JP5984851B2 - 殺有害生物剤、界面活性剤および2−プロピルヘプチルアミンのアルコキシレートを含む組成物 - Google Patents
殺有害生物剤、界面活性剤および2−プロピルヘプチルアミンのアルコキシレートを含む組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5984851B2 JP5984851B2 JP2013555833A JP2013555833A JP5984851B2 JP 5984851 B2 JP5984851 B2 JP 5984851B2 JP 2013555833 A JP2013555833 A JP 2013555833A JP 2013555833 A JP2013555833 A JP 2013555833A JP 5984851 B2 JP5984851 B2 JP 5984851B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alkoxylate
- surfactant
- pesticide
- composition
- composition according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 0 CC1(*OC(*)(*)*)[N+](C)(*)C1(C)*OC(*)(*)* Chemical compound CC1(*OC(*)(*)*)[N+](C)(*)C1(C)*OC(*)(*)* 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/08—Amines; Quaternary ammonium compounds containing oxygen or sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C217/02—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
- C07C217/04—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
- C07C217/06—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one etherified hydroxy group and one amino group bound to the carbon skeleton, which is not further substituted
- C07C217/08—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one etherified hydroxy group and one amino group bound to the carbon skeleton, which is not further substituted the oxygen atom of the etherified hydroxy group being further bound to an acyclic carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
Description
R1、R2、およびR5は、互いに独立して、エチレン、プロピレン、ブチレンまたはこれらの混合物であり、
R3は、H、-OH、-OR4、-[R5-O] p-R6、C1-C6-アルキルまたは酸素アニオンであり、
R4は、C1-C6-アルキル、C2-C6-アルケニルまたはC2-C6-アルキニルであり、
R6は、H、C1-C6-アルキル、C2-C6-アルケニル、C2-C6-アルキニル、-SO3Ra、-P(O)ORbORc、-CH2CO2Rd、または-C(O)Reであり、
R7は、C6-C14-アルキルであり;
RaおよびRdは、互いに独立して、H、無機または有機のカチオンであり、
RbおよびRcは、互いに独立して、H、無機もしくは有機のカチオン、C1-C6-アルキル、C2-C6-アルケニルまたはC2-C6-アルキニルであり、
Reは、C1-C22-アルキル、C2-C22-アルケニル、C2-C22-アルキニル、C6-C22-アリールまたはC7-C22-アルキルアリールであり、
n、mおよびpは、互いに独立して、1〜30の値を有し、
A-は、農業上許容可能なアニオンであり、またはR3が酸素アニオンである場合、A-は存在しない)
である、上記組成物によって解決された。
さらにとりわけ好ましい実施形態において、nとmとの合計は6〜9、特に6.5〜8.5、また特に6.9〜7.9である。さらにとりわけ好ましい実施形態において、nとmとの合計は11〜40、特に12〜30、また特に13.5〜25である。さらにとりわけ好ましい実施形態において、nとmとの合計は8〜13、特に9〜11である。
A) 呼吸阻害剤
- Qo部位の複合体III阻害剤(例えばストロビルリン系):
アゾキシストロビン、クメトキシストロビン、クモキシストロビン、ジモキシストロビン、エネストロブリン、フェナミンストロビン、フェノキシストロビン/フルフェノキシストロビン、フルオキサストロビン、クレソキシム-メチル、メトミノストロビン、オリサストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、トリフロキシストロビン、メチル2-[2-(2,5-ジメチルフェニルオキシメチル)フェニル]-3-メトキシアクリレート、2-(2-(3-(2,6-ジクロロフェニル)-1-メチルアリリデンアミノオキシメチル)フェニル)-2-メトキシイミノ-N-メチルアセトアミド、ピリベンカルブ、トリクロピリカルブ/クロロジンカルブ、ファモキサドン、フェナミドン;
- Qi部位の複合体III阻害剤:シアゾファミド、アミスルブロム;
- 複合体II阻害剤(例えばカルボキサミド系):ベノダニル、ビキサフェン、ボスカリド、カルボキシン、フェンフラム、フルオピラム、フルトラニル、フルキサピロキサド、フラメトピル、イソピラザム、メプロニル、オキシカルボキシン、ペンフルフェン、ペンチオピラド、セダキサン、テクロフタラム、チフルザミド、N-(4'-トリフルオロメチルチオビフェニル-2-イル)-3-ジフルオロメチル-1-メチル-1H-ピラゾール-4-カルボキサミドおよびN-(2-(1,3,3-トリメチルブチル)フェニル)-1,3-ジメチル-5-フルオロ-1H-ピラゾール-4-カルボキサミド;
- 他の呼吸阻害剤(例えば複合体I、脱共役剤):ジフルメトリム;ニトロフェニル誘導体:ビナパクリル、ジノブトン、ジノキャップ、フルアジナム;フェリムゾン;有機金属化合物:フェンチン塩、例えばフェンチン酢酸塩、塩化フェンチンまたは水酸化フェンチン;アメトクラジン;およびシルチオファム;
B) ステロール生合成阻害剤(SBI殺菌剤)
- C14-デメチラーゼ 阻害剤(DMI殺菌剤):
- トリアゾール系:アザコナゾール、ビテルタノール、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール、ジニコナゾールM、エポキシコナゾール、フェンブコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、オキシポコナゾール、パクロブトラゾール、ペンコナゾール、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、シメコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリチコナゾール、ウニコナゾール;イミダゾール系:イマザリル、ペフラゾエート、プロクロラズ、トリフルミゾール;ピリミジン系、ピリジン系およびピペラジン系:フェナリモル、ヌアリモル、ピリフェノックス、トリホリン;
- デルタ14-レダクターゼ阻害剤:アルジモルフ、ドデモルフ、酢酸ドデモルフ、フェンプロピモルフ、トリデモルフ、フェンプロピジン、ピペラリン、スピロキサミン;
3-ケトレダクターゼ阻害剤:フェンヘキサミド;
C) 核酸合成阻害剤
- フェニルアミドまたはアシルアミノ酸殺菌剤:ベナラキシル、ベナラキシルM、キララキシル、メタラキシル、メタラキシルM(メフェノキサム)、オフレース、オキサジキシル;
- 他の核酸合成阻害剤:ヒメキサゾール、オクチリノン、オキソリン酸、ブピリメート;
D) 細胞分裂および細胞骨格阻害剤
- チューブリン阻害剤(例えばベンズイミダゾール系、チオファネート系):ベノミル、カルベンダジム、フベリダゾール、チアベンダゾール、チオファネートメチル;トリアゾロピリミジン系:5-クロロ-7-(4-メチルピペリジン-1-イル)-6-(2,4,6-トリフルオロフェニル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリミジン;
- 他の細胞分裂阻害剤:ジエトフェンカルブ、エタボキサム、ペンシクロン、フルオピコリド、ゾキサミド、メトラフェノン、ピリオフェノン;
E) アミノ酸合成およびタンパク質合成阻害剤
- メチオニン合成阻害剤(アニリノピリミジン):シプロジニル、メパニピリム、ピリメタニル;
- タンパク質合成阻害剤:ブラスチシジンS、カスガマイシン、カスガマイシン塩酸塩水和物、ミルジオマイシン、ストレプトマイシン、オキシテトラサイクリン、ポリオキシン、バリダマイシンA;
F) シグナル伝達阻害剤
- MAP/ヒスチジンキナーゼ阻害剤:フルオロイミド、イプロジオン、プロシミドン、ビンクロゾリン、フェンピクロニル、フルジオキソニル;
- Gタンパク質阻害剤:キノキシフェン;
G) 脂質および膜合成阻害剤
- リン脂質生合成阻害剤:エジフェンホス、イプロベンホス、ピラゾホス、イソプロチオラン;
- 脂質過酸化:ジクロラン、キントゼン、テクナゼン、トルクロホスメチル、ビフェニル、クロロネブ、エトリジアゾール;
- リン脂質生合成および細胞壁付着:ジメトモルフ、フルモルフ、マンジプロパミド、ピリモルフ、ベンチアバリカルブ、イプロバリカルブ、バリフェナレートおよび4-フルオロフェニル N-(1-(1-(4-シアノフェニル)エタンスルホニル)ブタ-2-イル)カーバメート;
- 細胞膜透過性および脂肪酸に影響を及ぼす化合物:プロパモカルブ、プロパモカルブ塩酸塩
H) 「多部位」阻害剤
- 無機活性物質:ボルドー混合物、酢酸銅、水酸化銅、オキシ塩化銅、塩基性硫酸銅、硫黄;
チオカーバメート系およびジチオカーバメート系:フェルバム、マンコゼブ、マネブ、メタム、メチラム、プロピネブ、チラム、ジネブ、ジラム;
- 有機塩素化合物(例えばフタルイミド系、スルファミド系、クロロニトリル系):アニラジン、クロロタロニル、キャプタホール、キャプタン、ホルペット、ジクロフルアニド、ジクロロフェン、フルスルファミド、ヘキサクロロベンゼン、ペンタクロロフェノールおよびその塩、フタリド、トリルフルアニド、
N-(4-クロロ-2-ニトロフェニル)-N-エチル-4-メチルベンゼンスルホンアミド;
- グアニジンおよびその他:グアニジン、ドジン、ドジン遊離塩基、グアザチン、グアザチン酢酸塩、イミノクタジン、イミノクタジン三酢酸塩、イミノクタジントリス(アルベシレート)、ジチアノン;
I) 細胞壁生合成阻害剤
- グルカン合成阻害剤:バリダマイシン、ポリオキシンB;メラニン合成阻害剤:ピロキロン、トリシクラゾール、カルプロパミド、ジクロシメット、フェノキサニル;
J) 抵抗性誘導物質
- アシベンゾラルSメチル、プロベナゾール、イソチアニル、チアジニル、プロヘキサジオンカルシウム;ホスホン酸塩系:ホセチル、ホセチルアルミニウム、リン酸およびその塩;
K) 未知の作用機序
- ブロノポール、キノメチオネート、シフルフェナミド、シモキサニル、ダゾメット、デバカルブ、ジクロメジン、ジフェンゾコート、ジフェンゾコートメチルサルフェート、ジフェニルアミン、フェンピラザミン、フルメトベル、フルスルファミド、フルチアニル、メタスルホカルブ、ニトラピリン、ニトロタール-イソプロピル、オキシン銅、プロキナジド、テブフロキン、テクロフタラム、トリアゾキシド、2-ブトキシ-6-ヨード-3-プロピルクロメン-4-オン、N-(シクロプロピルメトキシイミノ-(6-ジフルオロメトキシ-2,3-ジフルオロフェニル)メチル)-2-フェニルアセトアミド、N'-(4-(4-クロロ-3-トリフルオロメチルフェノキシ)-2,5-ジメチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムアミジン、N'-(4-(4-フルオロ-3-トリフルオロメチルフェノキシ)-2,5-ジメチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムアミジン、N'-(2-メチル-5-トリフルオロメチル-4-(3-トリメチルシラニルプロポキシ)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムアミジン、N'-(5-ジフルオロメチル-2-メチル-4-(3-トリメチルシラニルプロポキシ)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムアミジン、
N-メチル-(1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-1-イル)-2-{1-[2-(5-メチル-3-トリフルオロメチルピラゾール-1-イル)アセチル]ピペリジン-4-イル}チアゾール-4-カルボキシレート、N-メチル-(R)-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-1-イル 2-{1-[2-(5-メチル-3-トリフルオロメチルピラゾール-1-イル)アセチル]ピペリジン-4-イル}チアゾール-4-カルボキシレート、1-[4-[4-[5-(2,6-ジフルオロフェニル)-4,5-ジヒドロ-3-イソオキサゾリル]-2-チアゾリル]-1-ピペリジニル]-2-[5-メチル-3-(トリフルオロメチル)-1H-ピラゾール-1-イル]エタノン、6-tert-ブチル-8-フルオロ-2,3-ジメチルキノリン-4-イルメトキシアセテート、N-メチル-2-{1-[(5-メチル-3-トリフルオロメチル-1H-ピラゾール-1-イル)アセチル]ピペリジン-4-イル}-N-[(1R)-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-1-イル]-4-チアゾールカルボキサミド、3-[5-(4-メチルフェニル)-2,3-ジメチルイソキサゾリジン-3-イル]-ピリジン、3-[5-(4-クロロフェニル)-2,3-ジメチルイソキサゾリジン-3-イル]-ピリジン(ピロキサゾール、N-(6-メトキシピリジン-3-イル) シクロプロパンカルボキサミド、5-クロロ-1-(4,6-ジメトキシピリミジン-2-イル)-2-メチル-1H-ベンゾイミダゾール、2-(4-クロロフェニル)-N-[4-(3,4-ジメトキシフェニル)イソオキサゾール-5-イル]-2-プロパ-2-イニルオキシアセトアミド;
L) 生物学的殺菌剤、植物強化剤
- アンペロマイセス・キスカリス(Ampelomyces quisqualis)(例えばIntrachem Bio GmbH & Co. KG(ドイツ)から販売されている製品AQ 10(登録商標))、アスペルギルス・フラブス(Aspergillus flavus)(例えばSyngenta(スイス)から販売されている製品AFLAGUARD(登録商標))、オウレオバシジウム・プルランス(Aureobasidium pullulans)(例えばbio-ferm GmbH(ドイツ)から販売されている製品 BOTECTOR(登録商標))、バチルス・プミルス(Bacillus pumilus)(例えばAgraQuest Inc.(米国)から販売されているSONATA(登録商標)およびBALLAD(登録商標)Plusにおける菌株NRRL No. B-30087)、バチルス・サブチリス(Bacillus subtilis)(例えばAgraQuest Inc.(米国)から販売されているRHAPSODY(登録商標)、SERENADE(登録商標)MAXおよびSERENADE(登録商標)ASOにおける菌株NRRL-No. B-21661)、バチルス・サブチリス変種アミロリケファシエンス(Bacillus subtilis var. amyloliquefaciens)FZB24(例えばNovozyme Biologicals, Inc.(米国)から販売されている製品TAEGRO(登録商標))、カンジダ・オレオフィラ(Candida oleophila)I-82(例えばEcogen Inc.(米国)から販売されている製品ASPIRE(登録商標))、カンジダ・サイトアナ(Candida saitoana)(例えばMicro Flo Company(米国)(BASF SE)およびArystaから販売されている製品BIOCURE(登録商標) (リゾチームとの混合)およびBIOCOAT(登録商標))、キトサン(例えばBotriZen Ltd.(ニュージーランド)から販売されているARMOUR-ZEN)、クロノスタキス・ロゼアf.カテヌラータ(Clonostachys rosea f. catenulata)(グリオクラジウム・カテヌラタム(Gliocladium catenulatum)としても知られている)(例えば Verdera(フィンランド)から販売されているJ1446:PRESTOP(登録商標))、コニオチリウム・ミニタンス(Coniothyrium minitans)(例えばProphyta(ドイツ)から販売されている製品 CONTANS(登録商標))、クリオフォネクトリア・パラシティカ(Cryphonectria parasitica)(例えばCNICM(フランス)から販売されている製品Endothia parasitica)、クリプトコッカス・アルビダス(Cryptococcus albidus)(例えばAnchor Bio-Technologies(南アフリカ)から販売されている製品YIELD PLUS(登録商標))、フザリウム・オキシスポラム(Fusarium oxysporum)(例えばS.I.A.P.A.(イタリア)から販売されている製品BIOFOX(登録商標)、およびNatural Plant Protection(フランス)から販売されているFUSACLEAN(登録商標))、メチニコビア・フルクチコラ(Metschnikowia fructicola)(例えばAgrogreen(イスラエル)から販売されている製品SHEMER(登録商標))、ミクロドキウム・ジメルム(Microdochium dimerum)(例えばAgrauxine(フランス)から販売されている製品ANTIBOT(登録商標))、フレビオプシス・ギガンテア(Phlebiopsis gigantea)(例えばVerdera(フィンランド)から販売されている製品ROTSOP(登録商標))、シュードジマ・フロックロサ(Pseudozyma flocculosa)(例えばPlant Products Co. Ltd.(カナダ)から販売されている製品SPORODEX(登録商標))、ピシウム・オリガンドラム(Pythium oligandrum)DV74(例えばRemeslo SSRO, Biopreparaty(チェコ共和国)から販売されている製品POLYVERSUM(登録商標))、レイノウトリア・サクリネンシス(Reynoutria sachlinensis)(例えばMarrone BioInnovations(米国)から販売されている製品REGALIA(登録商標))、タラロマイセス・フラバス(Talaromyces flavus)V117b(例えばProphyta(ドイツ)から販売されている製品PROTUS(登録商標))、トリコデルマ・アスペレルム(Trichoderma asperellum)SKT-1(例えばKumiai Chemical Industry Co., Ltd.(日本)から販売されている製品ECO-HOPE(登録商標))、トリコデルマ・アトロビリデ(T. atroviride)LC52 (例えばAgrimm Technologies Ltd(ニュージーランド)から販売されている製品SENTINEL(登録商標))、トリコデルマ・ハルジアナム(T. harzianum)T-22(例えば BioWorks Inc.(米国)から販売されている製品PLANTSHIELD(登録商標))、トリコデルマ・ハルジアナム(T. harzianum)TH 35(例えばMycontrol Ltd.(イスラエル)から販売されている製品ROOT PRO(登録商標))、トリコデルマ・ハルジアナム(T. harzianum)T-39(例えばMycontrol Ltd.(イスラエル)およびMakhteshim Ltd.(イスラエル)から販売されている製品TRICHODEX(登録商標)およびTRICHODERMA 2000(登録商標))、トリコデルマ・ハルジアナム(T. harzianum)およびトリコデルマ・ビリデ(T. viride)(例えばAgrimm Technologies Ltd(ニュージーランド)から販売されている製品TRICHOPEL)、トリコデルマ・ハルジアナム(T. harzianum)ICC012およびトリコデルマ・ビリデ(T. viride)ICC080(例えばIsagro Ricerca(イタリア)から販売されている製品REMEDIER(登録商標)WP)、トリコデルマ・ポリスポルム(T. polysporum)およびトリコデルマ・ハルジアナム(T. harzianum)(例えばBINAB Bio-Innovation AB(スウェーデン)から販売されている製品 BINAB(登録商標))、トリコデルマ・ストロマチクム(T. stromaticum)(例えばC.E.P.L.A.C.(ブラジル)から販売されている製品TRICOVAB(登録商標))、トリコデルマ・ビレンス(T. virens)GL-21(例えばCertis LLC(米国)から販売されている製品SOILGARD(登録商標))、トリコデルマ・ビリデ(T. viride)(例えば Ecosense Labs.(India) Pvt. Ltd.(インド)から販売されている製品TRIECO(登録商標)および T. Stanes & Co. Ltd.(インド)から販売されているBIO-CURE(登録商標)F)、トリコデルマ・ビリデ(T. viride)TV1(例えば Agribiotec srl(イタリア)から販売されている製品T. viride TV1)、ウロクラジウム・オウデマンシイ(Ulocladium oudemansii)HRU3 (例えばBotry-Zen Ltd(ニュージーランド)から販売されている製品 BOTRY-ZEN(登録商標));
M) 成長調節剤
アブシジン酸、アミドクロール、アンシミドール、6-ベンジルアミノプリン、ブラシノリド、ブトラリン、クロルメコート(塩化クロルメコート)、塩化コリン、シクラニリド、ダミノジド、ジケグラック、ジメチピン、2,6-ジメチルプリジン、エテホン、フルメトラリン、フルルプリミドール、フルチアセット、ホルクロルフェヌロン、ジベレリン酸、イナベンフィド、インドール-3-酢酸、マレイン酸ヒドラジド、メフルイジド、メピコート(塩化メピコート)、メトコナゾール、ナフタレン酢酸、N-6-ベンジルアデニン、パクロブトラゾール、プロヘキサジオン(プロヘキサジオンカルシウム)、プロヒドロジャスモン、チジアズロン、トリアペンテノール、トリブチルホスホロトリチオエート、2,3,5-トリヨード安息香酸、トリネキサパックエチルおよびウニコナゾール;
N) 除草剤
- アセトアミド系:アセトクロール、アラクロール、ブタクロール、ジメタクロール、ジメテナミド、フルフェナセット、メフェナセット、メトラクロール、メタザクロール、ナプロパミド、ナプロアニリド、ペトキサミド、プレチラクロール、プロパクロール、テニルクロール;
- アミノ酸類似体:ビラナホス、グリホサート、グルホシネート、スルホサート;
- アリールオキシフェノキシプロピオネート系:クロジナホップ、シハロホップブチル、フェノキサプロップ、フルアジホップ、ハロキシホップ、メタミホップ、プロパキザホップ、キザロホップ、キザロホップPテフリル;
- ビピリジル系:ジコート、パラコート;
- カーバメート系およびチオカーバメート系:アシュラム、ブチレート、カルベタミド、デスメジファム、ジメピペレート、エプタム(EPTC)、エスプロカルブ、モリネート、オルベンカルブ、フェンメジファム、プロスルホカルブ、ピリブチカルブ、チオベンカルブ、トリアレート;
- シクロヘキサンジオン系:ブトロキシジム、クレトジム、シクロキシジム、プロホキシジム、セトキシジム、テプラロキシジム、トラルコキシジム;
- ジニトロアニリン系:ベンフルラリン、エタルフルラリン、オリザリン、ペンジメタリン、プロジアミン、トリフルラリン;
- ジフェニルエーテル系:アシフルオルフェン、アクロニフェン、ビフェノックス、ジクロホップ、エトキシフェン、ホメサフェン、ラクトフェン、オイフルオルフェン;
- ヒドロキシベンゾニトリル系:ブロモキシニル、ジクロベニル、イオキシニル;
- イミダゾリノン系:イマザメタベンズ、イマザモックス、イマザピック、イマザピル、イマザキン、イマゼタピル;
- フェノキシ酢酸系:クロメプロップ、2,4-ジクロロフェノキシ酢酸(2,4-D)、2,4-DB、ジクロルプロップ、MCPA、MCPA-チオエチル、MCPB、メコプロップ;
- ピラジン系:クロリダゾン、フルフェンピルエチル、フルチアセット、ノルフルラゾン、ピリデート;
- ピリジン系:アミノピラリド、クロピラリド、ジフルフェニカン、ジチオピル、フルリドン、フルロキシピル、ピクロラム、ピコリナフェン、チアゾピル;
- スルホニル尿素系:アミドスルフロン、アジムスルフロン、ベンスルフロン、クロリムロンエチル、クロルスルフロン、シノスルフロン、シクロスルファムロン、エトキシスルフロン、フラザスルフロン、フルセトスルフロン、フルピルスルフロン、ホラムスルフロン、ハロスルフロン、イマゾスルフロン、ヨードスルフロン、メソスルフロン、メトスルフロンメチル、ニコスルフロン、オキサスルフロン、プリミスルフロン、プロスルフロン、ピラゾスルフロン、リムスルフロン、スルホメツロン、スルホスルフロン、チフェンスルフロン、トリアスルフロン、トリベヌロン、トリフロキシスルフロン、トリフルスルフロン、トリトスルフロン、1-((2-クロロ-6-プロピル-イミダゾ[1,2-b]ピリダジン-3-イル)スルホニル)-3-(4,6-ジメトキシピリミジン-2-イル)尿素;
- トリアジン系:アメトリン、アトラジン、シアナジン、ジメタメトリン、エチオジン、ヘキサジノン、メタミトロン、メトリブジン、プロメトリン、シマジン、テルブチラジン、テルブトリン、トリアジフラム;
- 尿素系:クロルトルロン、ダイムロン、ジウロン、フルオメツロン、イソプロツロン、リニュロン、メタベンズチアズロン、テブチウロン;
- 他のアセト乳酸合成酵素阻害剤:ビスピリバックナトリウム、クロランスラムメチル、ジクロスラム、フロラスラム、フルカルバゾン、フルメトスラム、メトスラム、オルトスルファムロン、ペノクスラム、プロポキシカルバゾン、ピリバムベンズプロピル、ピリベンゾキシム、ピリフタリド、ピリミノバックメチル、ピリミスルファン、ピリチオバック、ピロキサスルホン、ピロクスラム;
-その他:アミカルバゾン、アミノトリアゾール、アニロホス、ベフルブタミド、ベナゾリン、ベンカルバゾン、ベンフレセート、ベンゾフェナップ、ベンタゾン、ベンゾビシクロン、ブロマシル、ブロモブチド、ブタフェナシル、ブタミホス、カフェンストロール、カルフェントラゾン、シニドンエチル、クロルタール、シンメチリン、クロマゾン、クミルロン、シプロスルファミド、ジカンバ、ジフェンゾコート、ジフルフェンゾピル、ドレクスレラ・モノセラス(Drechslera monoceras)、エンドタール、エトフメセート、エトベンザニド、フェントラザミド、フルミクロラックペンチル、フルミオキサジン、フルポキサム、フルオロクロリドン、フルルタモン、インダノファン、イソキサベン、イソキサフルトール、レナシル、プロパニル、プロピザミド、キンクロラック、キンメラック、メソトリオン、メチル砒酸、ナプタラム、オキサジアルギル、オキサジアゾン、オキサジクロメホン、ペントキサゾン、ピノキサデン、ピラクロニル、ピラフルフェンエチル、ピラスルホトール、ピラゾキシフェン、ピラゾリネート、キノクラミン、サフルフェナシル、スルコトリオン、スルフェントラゾン、テルバシル、テフリルトリオン、テムボトリオン、チエンカルバゾン、トプラメゾン、4-ヒドロキシ-3-[2-(2-メトキシエトキシメチル)-6-トリフルオロメチルピリジン-3-カルボニル]ビシクロ[3.2.1]オクタ-3-エン-2-オン、
エチル(3-[2-クロロ-4-フルオロ-5-(3-メチル-2,6-ジオキソ-4-トリフルオロメチル-3,6-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル)フェノキシ]ピリジン-2-イルオキシ)アセテート、メチル6-アミノ-5-クロロ-2-シクロ-プロピルピリミジン-4-カルボキシレート、6-クロロ-3-(2-シクロプロピル-6-メチルフェノキシ)-ピリダジン-4-オール、4-アミノ-3-クロロ-6-(4-クロロフェニル)-5-フルオロピリジン-2-カルボン酸、メチル4-アミノ-3-クロロ-6-(4-クロロ-2-フルオロ-3-メトキシフェニル)ピリジン-2-カルボキシレートおよびメチル4-アミノ-3-クロロ-6-(4-クロロ-3-ジメチルアミノ-2-フルオロフェニル)ピリジン-2-カルボキシレート;
O) 殺虫剤
- 有機(チオ)リン酸塩系:アセフェート、アザメチホス、アジンホスメチル、クロルピリホス、クロルピリホスメチル、クロルフェンビンホス、ダイアジノン、ジクロルボス、ジクロトホス、ジメトエート、ジスルホトン、エチオン、フェニトロチオン、フェンチオン、イソキサチオン、マラチオン、メタミドホス、メチダチオン、メチルパラチオン、メビンホス、モノクロトホス、オキシデメトンメチル、パラオキソン、パラチオン、フェントエート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホレート、ホキシム、ピリミホスメチル、プロフェノホス、プロチオホス、スルプロホス、テトラクロルビンホス、テルブホス、トリアゾホス、トリクロルホン;
- カーバメート系:アラニカルブ、アルジカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、フェノキシカルブ、フラチオカルブ、メチオカルブ、メトミル、オキサミル、ピリミカルブ、プロポキスル、チオジカルブ、トリアザメート;
- ピレスロイド系:アレスリン、ビフェントリン、シフルトリン、シハロトリン、シフェノトリン、シペルメトリン、アルファシペルメトリン、ベータシペルメトリン、ゼータシペルメトリン、デルタメトリン、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンプロパスリン、フェンバレレート、イミプロトリン、ラムダシハロトリン、ペルメトリン、プラレトリン、ピレトリンIおよびII、レスメトリン、シラフルオフェン、タウフルバリネート、テフルトリン、テトラメトリン、トラロメトリン、トランスフルトリン、プロフルトリン、ジメフルトリン、
- 昆虫成長阻害剤:a)キチン合成阻害剤:ベンゾイル尿素系:クロルフルアズロン、シラマジン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、テフルベンズロン、トリフルムロン;ブプロフェジン、ジオフェノラン、ヘキシチアゾックス、エトキサゾール、クロフェンタジン;b)エクジソンアンタゴニスト系:ハロフェノジド、メトキシフェノジド、テブフェノジド、アザジラクチン;c) 幼若ホルモン様物質:ピリプロキシフェン、メトプレン、フェノキシカルブ;d)脂質生合成阻害剤:スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト;
- ニコチン受容体アゴニスト/アンタゴニスト:クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、チアメトキサム、ニテンピラム、アセタミプリド、チアクロプリド、1-(2-クロロチアゾール-5-イルメチル)-2-ニトリミノ-3,5-ジメチル-[1,3,5]トリアジナン;
- GABAアンタゴニスト:エンドスルファン、エチプロール、フィプロニル、バニリプロール、ピラフルプロール、ピリプロール、N-5-アミノ-1-(2,6-ジクロロ-4-メチルフェニル)-4-スルフィナモイル-1H-ピラゾール-3-チオカルボキサミド;
- 大環状ラクトン系:アバメクチン、エマメクチン、ミルベメクチン、レピメクチン、スピノサド、スピネトラム;
- ミトコンドリアの電子伝達鎖阻害剤(METI)I殺ダニ剤:フェナザキン、ピリダベン、テブフェンピラド、トルフェンピラド、フルフェネリム;
- METI IIおよびIII物質:アセキノシル、フルアシプリム、ヒドラメチルノン;
- 脱共役剤:クロルフェナピル;
- 酸化的リン酸化阻害剤:シヘキサチン、ジアフェンチウロン、フェンブタチンオキシド、プロパルギット;
- 昆虫脱皮阻害剤:クリオマジン;
- 「複合機能オキシダーゼ」阻害剤:ピペロニルブトキシド;
- ナトリウムチャネル遮断薬:インドキサカルブ、メタフルミゾン;
- その他:ベンクロチアズ、ビフェナゼート、カルタップ、フロニカミド、ピリダリル、ピメトロジン、硫黄、チオシクラム、フルベンジアミド、クロルアントラニリプロール、シアジピル(HGW86);シエノピラフェン、フルピラゾホス、シフルメトフェン、アミドフルメット、イミシアホス、ビストリフルロンおよびピリフルキナゾン。
アセトクロール、アシフルオルフェン、アクロニフェン、アクロレイン、アラクロール、アメトリン、アミドスルフロン、アミトロール、アニロホス、アシュラム、アトラジン、アザフェニジン、アジムスルフロン、ベナゾリン、ベンフルラリン、ベンフレセート、ベンスルフロンメチル、ベンスリド、ベンタゾン、ベンゾフェナップ、ビアラホス、ビフェノックス、ブロマシル、ブロモブチド、ブロモフェノキシム、ブロモキシニル、ブタクロール、ブタミホス、ブトラリン、ブトロキシジム、ブチレート、カフェンストロール、カルベタミド、カフェントラゾンエチル、クロロメトキシフェン、クロランベン、クロロブロムロン、クロリダゾン、クロリムロンエチル、クロロニトロフェン、クロロ酢酸、クロロトルロン、クロロプロファム、クロロスルフロン、クロロタールジメチル、クロロチアミド、シンメチリン、シノスルフロン、クレトジム、クロジナホッププロパルギル、クロマゾン、クロメプロップ、クロピラリド、クロランスラムメチル、シアナジン、シクロエート、シクロスルファムロン、シクロキシジム、シハロホップブチル、2,4-D、2,4-DB、ダイムロン、ダラポン、デスメジファム、デスメトリン、ジカンバ、ジクロベニル、ジクロロプロップ、ジクロホップメチル、ジフェンゾコート、ジフルフェニカン、ジメフロン、ジメピペレート、ジメタクロール、ジメタメトリン、ジメテナミド、ジニトラミン、ジノテルブ、ジフェナミド、ジコート、ジチオピル、ジウロン、エンドタール、EPTC、エスポカルブ、エタルフルラリン、エタメツルフロンメチル、エトフメセート、エトキシスルフロン、エトベンザニド、フェナック、フェノキサプロップ、フェノキサプロップエチル、フェヌロン、フラムプロップ、フラムプロップメチル、フラザスルフロン、フルアジホップブチル、フルクロラリン、フルメツラム、フルミクロラック、 フルミクロラックペンチル、フルミオキサジン、フルオメツロン、フルオロクロリドン、フルオログリコフェン、フルオログリコフェンエチル、フルポキサム、フルプロパネート、フルレノール、フルリドン、フルロキシピル-1-メチルヘプチル、フルルタモン、フルチアセットメチル、ホメサフェン、ホサミン、グルホシネート、ハロスルフロン、ハロキシホップメチル、ヘキサジノン、イマザメタ、イマザメタベンズ、イマザモックス、イマザピック、イマザピル、イマザキン、イマゼタピル、イマゾスルフロン、インダノファン、イオキシニル、イソプロツロン、イソウロン、イソキサベン、イソキサフルトール、イソキサピリホップ、ラクトフェン、レナシル、リヌロン、MCPA、MCPB、メコプロップ、メフェナセット、メソトリオン、メタミトロン、メタザクロール、メタベンズチアズロン、メチルアルソン酸、メチルジムロン、メトベンズロン、メトブロムロン、メトラクロール、メトスラム、メトクスロン、メトリブジン、メトスルフロン、モリネート、モノリニュロン、ナプロアニリド、ナプロアミド、ナプタラム、ネブロン、ニコスルフロン、ノナン酸、ノルフルラゾン、オルベンカルブ、オリザリン、オキサジアルギル、オキサジアゾン、オキサスルフロン、オキシフルオルフェン、パラコート、ペブレート、ペンジメタリン、ペンタノクロール、ペントキサゾン、フェンメジファム、ピクロラム、ピペロホス、プレチラクロール、プリミスルフロン、プロジアミン、プロメトン、プロメトリン、プロパクロール、プロパニル、プロパキザホップ、プロパジン、プロファム、プロピソクロール、プロピザミド、プロスルホカルブ、プロスルフロン、ピラフルフェンエチル、ピラゾリネート、ピラゾスルフロンエチル、ピラゾキシフェン、ピリブチカルブ、ピリデート、ピリミノバックメチル、キンクロラック、キンメラック、キザロホップエチル、リムスルフロン、セトキシジム、シズロン、シマジン、シメトリン、スルコトリオン、スルファミン酸、スルフェントラゾン、スルホメツロン、スルホスルフロン、TCA、テブタム、テブチウロン、テルバシル、テルブメトン、テルブチラジン、テルブトリン、テニクロール、チアゾピル、チフェンスルフロン、チオベンカルブ、チオカルバジル、トラルコキシジム、トリアレート、トリアスルフロン、トリベヌロン、2,3,6-トリクロロ安息香酸、トリクロピル、トリエタジン、トリフルラリン、トリフルスルフロン、ベルノレート。
b1) 脂質生合成阻害剤:クロラジホップ、クロジナホップ、クロホップ、シハロホップ、ジクロホップ、フェノキサプロップ、フェノキサプロップP、フェンチアプロップ、フルアジホップ、フルアジホップP、ハロキシホップ、ハロキシホップP、イソキサピリホップ、メタミホップ、プロパキザホップ、キザロホップ、キザロホップP、トリホップ、アロキシジム、ブトロキシジム、クレトジム、クロプロキシジム、シクロキシジム、プロホキシジム、セトキシジム、テプラロキシジム、トラルコキシジム、ブチレート、シクロエート、ジアレート、ジメピペレート、EPTC、エスプロカルブ、エチオレート、イソポリネート、メチオベンカルブ、モリネート、オルベンカルブ、ペブレート、プロスルホカルブ、スルファレート、チオベンカルブ、チオカルバジル、トリアレート、ベルノレート、ベンフレセート、エトフメセート、ベンスリドおよびピノキサデン;b2) ALS 阻害剤:アミドスルフロン、アジムスルフロン、ベンスルフロン、クロリムロン、クロルスルフロン、シノスルフロン、シクロスルファムロン、エタメトスルフロン、エトキシスルフロン、フラザスルフロン、フルピルスルフロン、ホラムスルフロン、ハロスルフロン、イマゾスルフロン、ヨードスルフロン、メソスルフロン、メトスルフロン、ニコスルフロン、オキサスルフロン、プリミスルフロン、プロスルフロン、ピラゾスルフロン、リムスルフロン、スルホメツロン、スルホスルフロン、チフェンスルフロン、トリアスルフロン、トリベヌロン、トリフロキシスルフロン、トリフルスルフロン、トリトスルフロン、イマザメタベンズ、イマザピック、イマザピル、イマザキン、イマゼタピル、クロランスラム、ジクロスラム、フロラスラム、フルメツラム、メトスラム、ペノキススラム、ビスピリバック、ピリミノバック、プロポキシカルバゾン、フルカルバゾン、ピリベンゾキシム、ピリフタリド、ピリチオバック、フルセトスルフロン、オルトスルファムロン、ピリミスルファン;b3) 光合成阻害剤:アトラトン、アトラジン、アメトリン、アジプロトリン、シアナジン、シアナトリン、クロラジン、シプラジン、デスメトリン、ジメタメトリン、ジプロペトリン、エグリナジン、イパジン、メソプラジン、メトメトン、メトプロトリン、プロシアジン、プログリアンジン(proglianzine)、プロメトン、プロメトリン、プロパジン、セブチラジン、セクブメトン、シマジン、シメトン、シメトリン、テルブメトン、テルブチラジン、テルブトリン、トリエタジン、アメトリジオン、アミブジン、ヘキサジノン、イソメチオジン、メタミトロン、メトリブジン、ブロマシル、イソシル、レナシル、ターバシル、ブロムピラゾン、クロリダゾン、ジミダゾン、デスメジファム、フェニソファム、フェンメジファム、フェンメジファムエチル、ベンズチアズロン、ブチウロン、エチジムロン、イソウロン、メタベンズチアズロン、モニソウロン、テブチウロン、チアザフロン、アニスロン、ブツロン、クロロブロムロン、クロレツロン、クロロトルロン、クロロクスロン、ジフェノクスロン、ジメフロン、ジウロン、フェヌロン、フルオメツロン、フルオチウロン、イソプロツロン、リニュロン、メチウロン、メトベンズロン、メトブロムロン、メトクスロン、モノリニュロン、モヌロン、ネブロン、パラフルロン、フェノベンズロン、シズロン、テトラフルロン、チジアズロン、シペルコート、ジエタムコート、ジフェンゾコート、ジコート、 モルファムコート、パラコート、ブロモボニル、ブロモキシニル、クロロキシニル、ヨードボニル、アイオキシニル、アミカルバゾン、ブロモフェノキシム、フルメジン、メタゾール、ベンタゾン、プロパニル、ペンタノクロール、ピリデートおよびピリダホール;b4) プロトポルフィリノーゲン-IXオキシダーゼ阻害剤:アシフルオルフェン、ビフェノックス、クロメトキシフェン、クロルニトロフェン、エトキシフェン、フルオロジフェン、フルオログリコフェン、フルオロニトロフェン、ホメサフェン、フリロキシフェン、ハロサフェン、ラクトフェン、ニトロフェン、ニトロフルオルフェン、オキシフルオルフェン、フルアゾレート、ピラフルフェン、シニドンエチル、フルミクロラック、フルミオキサジン、フルミプロピン、フルチアセット、チジアジミン、オキサジアゾン、オキサジアルギル、アザフェニジン、カルフェントラゾン、スルフェントラゾン、ペントキサゾン、ベンズフェンジゾン、ブタフェナシル、ピラクロニル、プロフルアゾール、フルフェンピル、フルプロパシル、ニピラクロフェン、エトニプロミド、サフルフェナシルおよびベンカルバゾン;b5) 白化除草剤:メトフルアゾン、ノルフルラゾン、フルフェニカン、ジフルフェニカン、ピコリナフェン、ベフルブタミド、フルリドン、フルロクロリドン、フルルタモン、メソトリオン、スルコトリオン、イソキサクロルトール、イソキサフルトール、ベンゾフェナップ、ピラゾリネート、ピラゾキシフェン、ベンゾビシクロン、アミトロール、クロマゾン、アクロニフェン、4-(3-トリフルオロメチル-フェノキシ)-2-(4-トリフルオロメチルフェニル)ピリミジン(EP 723960に開示)、トプラメゾン、4-ヒドロキシ-3-{[2-メチル-6-(トリフルオロメチル)-3-ピリジニル]カルボニル}ビシクロ[3.2.1]オクタ-3-エン-2-オン(WO 00/15615に開示)、4-ヒドロキシ-3-{[2-(2-メトキシエトキシ)メチル-6-(トリフルオロメチル)-3-ピリジニル]カルボニル}ビシクロ[3.2.1]オクタ-3-エン-2-オン(WO 01 /94339に開示)、4-ヒドロキシ-3-[4-(メチルスルホニル)-2-ニトロベンゾイル]ビシクロ[3.2.1]-オクタ-3-エン-2-オン(EP 338992に開示)、2-[2-クロロ-4-(メチルスルホニル)-3-[(2,2,2-トリフルオロエトキシ)メチル]-3-ヒドロキシ-3-シクロヘキセン-1-オン (DE 19846792に開示)およびピラスルホトール;b6) EPSPシンターゼ阻害剤:グリホサート;b7) グルタミンシンターゼ阻害剤:グルホシネートおよびビラナホス;b8) DHPシンターゼ阻害剤:アシュラム;b9) 有糸分裂阻害剤:ベンフルラリン、ブトラリン、ジニトラミン、エタルフルラリン、フルクロラリン、イソプロパリン、メタルプロパリン、ニトラリン、オリザリン、ペンジメタリン、プロジアミン、プロフルラリン、トリフルラリン、アミプロホスメチル、ブタミホス、ジチオピル、チアゾピル、プロピザミド、テブタム、クロルタール、カルベタミド、クロルブファム、クロルプロファムおよびプロファム; b10) VLCFA阻害剤:アセトクロール、アラクロール、ブタクロール、ブテナクロール、デラクロール、ジエタチル、ジメタクロール、ジメテナミド、ジメテナミドP、メタザクロール、メトラクロール、Sメトラクロール、プレチラクロール、プロパクロール、プロピソクロール、プリナクロール、テルブクロール、テニルクロール、キシラクロール、アリドクロール、CDEA、エプロナズ、ジフェナミド、ナプロパミド、ナプロアニリド、ペトキサミド、フルフェナセット、メフェナセット、フェントラザミド、アニロホス、ピペロホス、カフェンストロール、インダノファンおよびトリジファン;b11) セルロース生合成阻害剤:ジクロベニル、クロルチアミド、イソキサベンおよびフルポキサム;b12) 脱共役剤除草剤:ジノフェネート、ジノプロップ、ジノサム、ジノセブ、ジノテルブ、DNOC、エチノフェンおよびメジノテルブ; b13) オーキシン除草剤:クロメプロップ、2,4-D、2,4,5-T、MCPA、MCPAチオエチル、ジクロルプロップ、ジクロルプロップP、メコプロップ、メコプロップP、2,4-DB、MCPB、クロラムベン、ジカンバ、2,3,6-TBA、トリカンバ、キンクロラック、キンメラック、クロピラリド、フルロキシピル、ピクロラム、トリクロピル、ベナゾリンおよびアミノピラリド;b14) オーキシン輸送阻害剤:ナプタラム、ジフルフェンゾピル;b15) ベンゾイルプロップ、フラムプロップ、フラムプロップM、ブロモブチド、クロルフルレノール、シンメチリン、メチルジムロン、エトベンザニド、ホサミン、メタム、ピリブチカルブ、オキサジクロメホン、ダゾメット、トリアジフラム、メチルブロミド。
a) 好ましい実施形態において、界面活性剤は、C16-18-アルカノールアルコキシレート(ここで上記アルコキシレートはエチレンオキシドおよび/またはプロピレンオキシドからなり、アルカノールアルコキシレートはアルコキシド単位の平均数が12〜35、好ましくは17〜26の範囲である)である。
b1) 式R11Xnで表される非イオン性界面活性剤およびそのポリアルコキシル化誘導体(式中、R11は、少なくとも8個の炭素原子を有する脂肪族残基または芳香族残基から選択され;Xは、ヒドロキシ、-O-(C1-C6-アルキル)、-O-(C3-C6-アルケニル)、アミン、アミド、またはエステルから選択され;nは、1、2、3、4、5または6である);
b2) 式R11Ynで表されるアニオン性界面活性剤(式中、R11は、少なくとも8個の炭素原子を有する脂肪族残基または芳香族残基から選択され;Yは、カルボン酸塩、スルホン酸塩、硫酸塩、リン酸塩、またはホスホン酸塩から選択され;nは、1、2、3、4、5または6である);
b3) カチオン性界面活性剤;
b4) 両性イオン性界面活性剤;または
b5) 高分子界面活性剤。
- 5、6、8、15、または20エチレンオキシド当量を含み、場合によりメチル基で終端されているエトキシル化イソトリデシルアルコール、
- 10エチレンオキシド当量、および場合により2プロピレンオキシド当量または5プロピレンオキシド当量を含むアルコキシル化2-プロピルヘプチルアルコール、
- アルコキシル化直鎖、飽和脂肪アルコール(例えば2〜80エチレンオキシド当量を含むアルコキシル化直鎖、飽和C16-18 脂肪アルコール)、
- アルコキシル化2-プロピルヘプチルアミン(例えば7〜15エチレンオキシド当量を含む)、
- アルコキシル化獣脂アミン(例えば10〜20エチレンオキシド当量を含む)、
- アルコキシル化イソデカノール(例えば5〜15エチレンオキシド当量を含む)、
- アルコキシル化C10-ゲルベ アルコール(例えば5〜15エチレンオキシド当量を含む)
- アルコキシル化C13/15-オキソアルコール(例えば5〜30エチレンオキシド当量を含む)、
- 少なくとも1エチレンオキシド当量および少なくとも1 C3-6アルキレンオキシド当量を含むアルコキシル化直鎖、飽和脂肪アルコール、
- エトキシル化n-ドデカノール(8EO)、
- 5〜20エチレンオキシド当量を含み、場合によりアシル(例えば脂肪酸から誘導された)で終端されているエトキシル化脂肪酸(飽和または不飽和)、
- 5〜20エチレンオキシド当量を含むエトキシル化脂肪酸モノアミド(飽和または不飽和)、
- 10〜40エチレンオキシド当量を含むエトキシル化脂肪酸ジアミド(飽和または不飽和)、
- 合計10〜45エチレンオキシド当量、および各ポリエトキシレート鎖中に15以下のエチレンオキシド当量を含み、場合によりC8-C22-アルキルで終端されているエトキシル化グリセロール。
- 脂肪族モノカルボン酸塩、例えば脂肪酸またはサルコシネート(sarcosinate)、
- 脂肪族オリゴカルボン酸塩、例えばマロン酸塩またはコハク酸塩誘導体、
- スルホンアミドカルボン酸塩、
- 脂肪族硫酸塩または芳香族硫酸塩、
- ポリエーテル硫酸塩、
- アミドポリエーテル硫酸塩,
- 硫酸化カルボン酸塩、硫酸化炭酸グリセリド、または硫酸化炭酸エステル、
- 脂肪族スルホン酸塩または芳香族スルホン酸塩、
- スルホン化カルボン酸エステルまたはスルホン化カルボン酸アミド、
- スルホコハク酸エステル、
- ポリエーテルスルホン酸塩、
- ポリエーテルリン酸塩、例えばトリスチリルポリエーテルリン酸塩またはポリアルコキシル化脂肪アルコールのリン酸エステル、
- ポリエーテル硫酸塩、例えば脂肪アルコールポリエーテル硫酸塩、
- 式R11Xnのポリアルコキシル化誘導体(この場合、ポリアルコキシレート残基は残基Yで終端されている)。
-トリメチル-C1-C20アルキルアンモニウム、
- C1-C20アルキルアンモニウム、
- ジ-C1-C20アルキルアンモニウム、
- トリ-C1-C20アルキルアンモニウム、
- ベンジルトリ-C1-C20アルキルアンモニウム、
- N-置換ピリジニウム、
- N,N’-C1-C12-ジアルキルイミダゾリウムの誘導体、
- N-C1-C12-オキサゾリウムの誘導体、
- N-C1-C12-チアゾリウムの誘導体、
- C3-C20-アルキル-ジメチルスルホニウム、
- 2-ヒドロキシエチル-トリメチルアンモニウムのC1-C20カルボン酸エステル、
- エトキシル化(1-15 EO)2-ヒドロキシエチル-トリメチルアンモニウムのC1-C20カルボン酸エステル、
- トリ-C1-C20アルキル-C1-C20アルコキシルアンモニウム。
- トリ-C1-C20アルキルアミンN-オキシド、
- ベタイン、例えばN,N,N-トリ-C1-C20-アルキルグリシン、
- アミノカルボン酸、
- ジメチルアンモニウムで終端されているエトキシル化C1-C20-アルキルホスホン酸塩、
- α-硫酸化C3-C20-炭酸2-(トリメチルアンモニウム)-エチルエステルの誘導体、
- ω-(トリ-C1-C20-アルキルアンモニウム)-C2-C20-アルキルスルホン酸、
- [(3-ドデカノイルアミノ-プロピル)-ジメチル-アンモニウム]-酢酸。
- ポリエーテルリン酸塩、特にポリアルコキシル化脂肪アルコールのリン酸エステル;
- アルコキシル化2-プロピルヘプチルアミン、特に7〜15エチレンオキシド当量を含むエトキシル化2-プロピルヘプチルアミン、
- アルコキシル化獣脂アミン、特に10〜20エチレンオキシド当量を含むエトキシル化獣脂アミン、
- ポリエーテル硫酸塩、特にラウリルアルコールポリエーテル硫酸塩、
- エトキシル化イソトリデシルアルコール、特に少なくとも5エチレンオキシド当量を含むエトキシル化イソトリデシルアルコール、
- アルコキシル化直鎖、飽和脂肪アルコール、特に10〜80エチレンオキシド当量を含むアルコキシル化直鎖、飽和C16-18脂肪アルコール、
- アルコキシル化イソデカノール、特に4〜15エチレンオキシド当量を含むアルコキシル化イソデカノール、
- アルコキシル化C10-ゲルベアルコール、特に5〜15エチレンオキシド当量を含むアルコキシル化C10-ゲルベアルコール、
- アルコキシル化C13/15-オキソアルコール、特に5〜30エチレンオキシド当量を含むアルコキシル化C13/15-オキソアルコール、
- 800〜8000Daの分子量を有し得る、ポリエチレンオキシドのブロックAとポリプロピレンオキシドのブロックBとを含むA-B-A型ブロックポリマー、
- 少なくとも1エチレンオキシド当量および少なくとも1 C3-6アルキレンオキシド当量を含むアルコキシル化直鎖、飽和脂肪アルコール。
T1 8エチレンオキシド当量を含むエトキシル化イソトリデシルアルコール。
i) 液剤(SL, LS):10重量部の活性物質を90重量部の水または水溶性溶媒を用いて溶解させる。別法として、湿潤剤または他の補助剤を添加する。水で希釈すると活性物質は溶解する。これにより活性物質含量が10重量%の組成物が得られる。
a) 本発明による濃縮物と殺有害生物剤とを接触させることによる;
または
b) 殺有害生物剤、界面活性剤およびアミンアルコキシレート(A)もしくはアミンアルコキシレート(A)の四級化誘導体を接触させることによる、
本発明による組成物の調製方法に関する。
最初に、PCT/EP2011/050369の実施例1に記載されるとおり、2-プロピルヘプタノールとアンモニアから開始して、2-プロピルヘプチルアミンを調製した。
温室試験用に、冬小麦(品種Cubus)とダイズ(品種Oxford) を、ローム砂土中に1〜2cmの深さで播種するか鉢植えにした。植物が10〜25cmの生長丈に達したときに(すなわち、播種の約10〜21日後)、スプレー混合物をスプレーキャビン中の植物に施用した。
480g/lのグリホサートイソプロピルアミン塩、225g/lのアミンアルコキシレートAおよび75g/lの界面活性剤Hからなる水溶液を、-5℃または+55℃のいずれかにおいて4週間保存した。相分離は生じなかった。
Claims (17)
- 殺有害生物剤、界面活性剤およびアルコキシレートを含む組成物であって、該アルコキシレートが、アミンアルコキシレート(A):
R1 およびR2 は、エチレンであり、
R3は、H、-OH、C 1-C6-アルキルまたは酸素アニオンであり、
R 6は、H、またはC1-C6-アルキルであり、
R7は、2-プロピルヘプチルであり;
nおよびmは、互いに独立して、5〜18の値を有し、
A-は、農業上許容可能なアニオンであり、またはR3が酸素アニオンである場合、A-は存在しない)であり、
少なくとも1種の界面活性剤が、
a) 1.2〜1.9のD.P.(重合度)を有するC 6-18 -アルキルポリグルコシド;および
b) C 8-18 -アルキルベンゼンスルホネート
からなる界面活性剤の群から選択され、
殺有害生物剤が、グリホサート、グルホシネート、イマザメタベンズ、イマザモックス、イマザピック、イマザピル、イマザキンおよびイマゼタピルからなる群から選択される、H酸性基を有する除草剤である、前記組成物。 - 界面活性剤のアルコキシレートに対する重量比が、1:99〜70:30の範囲である、請求項1に記載の組成物。
- 組成物が、界面活性剤とアルコキシレートとを合計1〜80重量%含む、請求項1または2のいずれか1項に記載の組成物。
- 組成物が、少なくとも2種の異なる界面活性剤を含む、請求項1〜3のいずれか1項に記載の組成物。
- 以下の界面活性剤:
a) C16-18-アルカノールアルコキシレート、ここで該アルコキシレートはエチレンオキシドおよび/またはプロピレンオキシドからなり、該アルカノールアルコキシレートはアルコキシド単位の平均数が12〜35の範囲である;
b) C10-ゲルベアルカノールアルコキシレート、ここで該アルコキシレートはエチレンオキシドからなり、該アルカノールアルコキシレートはアルコキシド単位の平均数が2〜8の範囲である;
c) イソ-C13-アルカノールアルコキシレート、ここで該アルコキシレートはエチレンオキシドからなり、該アルカノールアルコキシレートはアルコキシド単位の平均数が3〜10の範囲である;
d) C4-8-アルカノールアルコキシレート、ここで該アルコキシレートはエチレンオキシドからなり、該アルカノールアルコキシレートはアルコキシド単位の平均数が2〜9の範囲である;および
g) C8-14-アルカノールアルコキシレートのリン酸エステル
から選択される、少なくとも1種のさらなる界面活性剤を含む、請求項1〜3のいずれか1項に記載の組成物。 - 1.2〜1.9のD.P.(重合度)を有する1種のC 6-18 -アルキルポリグルコシドと、1種のC 8-18 -アルキルベンゼンスルホネートとを含む、請求項4に記載の組成物。
- 少なくとも1種の糖ベースの界面活性剤が、1.4〜1.9のD.P.(重合度)を有するC 8-10 -アルキルポリグルコシドである、請求項1〜6のいずれか1項に記載の組成物。
- 少なくとも1種のアルキルアリールスルホネート界面活性剤が、C 10-13 -アルキルベンゼンスルホネートである、請求項1〜6のいずれか1項に記載の組成物。
- R3がHである、請求項1〜8のいずれか1項に記載の組成物。
- R 6 がHである、請求項1〜9のいずれか1項に記載の組成物。
- 殺有害生物剤がグリホサートであり、少なくとも1種の界面活性剤が1.4〜1.9のD.P.(重合度)を有するC 8-10 -アルキルポリグルコシドから選択される、請求項1〜10のいずれか1項に記載の組成物。
- 殺有害生物剤がグリホサートであり、少なくとも1種の界面活性剤がC 8-14 -アルキルベンゼンスルホネートから選択される、請求項1〜10のいずれか1項に記載の組成物。
- 請求項1〜12のいずれか1項に記載の界面活性剤、および請求項1〜12のいずれか1項に記載のアミンアルコキシレート(A)またはアミンアルコキシレート(A)の四級化誘導体(AQ)を含む濃縮物。
- 請求項13に記載の濃縮物と殺有害生物剤とを接触させることによる;または殺有害生物剤、界面活性剤およびアミンアルコキシレート(A)またはアミンアルコキシレート(A)の四級化誘導体(AQ)を接触させることによる、請求項1〜12のいずれか1項に記載の組成物の調製方法。
- 請求項1〜12のいずれか1項に記載の殺有害生物剤と請求項1〜12のいずれか1項に記載のアミンアルコキシレートとを含む混合物に添加するための、請求項1〜12のいずれか1項に記載の界面活性剤の使用。
- 植物病原菌および/もしくは望ましくない植生および/もしくは望ましくない昆虫またはダニの攻撃を防除する方法、ならびに/または植物の生長を調節する方法であって、請求項1〜12のいずれか1項に記載の組成物を、各有害生物、それらの環境または該各有害生物から保護すべき植物、土壌および/もしくは望ましくない植物および/もしくは作物ならびに/またはそれらの環境に作用させる、前記方法。
- 請求項1〜12のいずれか1項に記載の組成物を含む種子。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201161447156P | 2011-02-28 | 2011-02-28 | |
US61/447,156 | 2011-02-28 | ||
EP11162051 | 2011-04-12 | ||
EP11162051.4 | 2011-04-12 | ||
PCT/EP2012/053230 WO2012116939A1 (en) | 2011-02-28 | 2012-02-27 | Composition comprising a pesticide, a surfactant and an alkoxylate of 2-propylheptylamine |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014508154A JP2014508154A (ja) | 2014-04-03 |
JP5984851B2 true JP5984851B2 (ja) | 2016-09-06 |
Family
ID=44281159
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013555833A Active JP5984851B2 (ja) | 2011-02-28 | 2012-02-27 | 殺有害生物剤、界面活性剤および2−プロピルヘプチルアミンのアルコキシレートを含む組成物 |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9814233B2 (ja) |
EP (1) | EP2680692B1 (ja) |
JP (1) | JP5984851B2 (ja) |
KR (1) | KR20140009410A (ja) |
CN (1) | CN103391715B (ja) |
AR (1) | AR085504A1 (ja) |
AU (1) | AU2012222496B2 (ja) |
BR (1) | BR112013020583B8 (ja) |
CA (1) | CA2825609C (ja) |
CO (1) | CO6751285A2 (ja) |
CR (1) | CR20130421A (ja) |
EA (1) | EA022869B1 (ja) |
EC (1) | ECSP13012887A (ja) |
ES (1) | ES2632934T3 (ja) |
IL (1) | IL227802A (ja) |
MX (1) | MX336481B (ja) |
PE (1) | PE20140881A1 (ja) |
WO (1) | WO2012116939A1 (ja) |
ZA (1) | ZA201307171B (ja) |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9258996B2 (en) | 2010-03-17 | 2016-02-16 | Basf Se | Composition comprising a pesticide and an alkoxylate of iso-nonylamine |
WO2013178671A2 (de) | 2012-05-30 | 2013-12-05 | Clariant International Ltd. | Verwendung von n-methyl-n-acylglucaminen als solubilisatoren |
BR112014029758A2 (pt) | 2012-05-30 | 2017-06-27 | Clariant Finance Bvi Ltd | composição contendo n-metil-n-acilglucamina |
WO2013189777A1 (en) | 2012-06-21 | 2013-12-27 | Basf Se | Adjuvant comprising a 2-propylheptylamine alkoxylate, sugar-based surfactant, and drift-control agent and/or humectant |
AR092640A1 (es) * | 2012-09-24 | 2015-04-29 | Basf Se | Aditivo adyuvante y composicion agroquimica que lo incluye |
US20140106972A1 (en) * | 2012-10-12 | 2014-04-17 | Dow Agrosciences Llc | Alkylbenzene sulfonate surfactants for controlling herbicide spray drift |
DE102012021647A1 (de) | 2012-11-03 | 2014-05-08 | Clariant International Ltd. | Wässrige Adjuvant-Zusammensetzungen |
AU2013357590B2 (en) * | 2012-12-14 | 2017-02-02 | Basf Se | Composition comprising a pesticide and an alkoxylate of 2-isopropyl-5-methylhexane-1-amine |
WO2014142074A1 (ja) | 2013-03-13 | 2014-09-18 | 三井化学アグロ株式会社 | 単糖の植物病害防除効果を増強する組成物 |
DE102014005771A1 (de) | 2014-04-23 | 2015-10-29 | Clariant International Ltd. | Verwendung von wässrigen driftreduzierenden Zusammensetzungen |
JP6758296B2 (ja) * | 2014-12-29 | 2020-09-23 | エフ エム シー コーポレーションFmc Corporation | 植物の成長に利益をもたらす及び植物病害を治療するための微生物組成物 |
CA2974506A1 (en) * | 2015-01-21 | 2016-07-28 | Adjuvants Unlimited Llc | Fertilizer compatible emulsifiable concentrates |
DE102015219651A1 (de) | 2015-10-09 | 2017-04-13 | Clariant International Ltd. | Zusammensetzungen enthaltend Zuckeramin und Fettsäure |
DE102015219608B4 (de) | 2015-10-09 | 2018-05-03 | Clariant International Ltd | Universelle Pigmentdispersionen auf Basis von N-Alkylglukaminen |
DE102016207877A1 (de) | 2016-05-09 | 2017-11-09 | Clariant International Ltd | Stabilisatoren für Silikatfarben |
AU2017263385C1 (en) * | 2016-05-11 | 2022-05-05 | Monsanto Technology Llc | Glyphosate formulations containing amidoalkylamine surfactants |
AU2018214226B2 (en) | 2017-02-03 | 2023-07-13 | Grains Research And Development Corporation (Grdc) | Methods to enhance soil water infiltration and to reduce soil water repellency using a surfactant composition |
US11046969B2 (en) * | 2017-05-24 | 2021-06-29 | Epiplanta Biotech Ltd. | Transgenic plant and the method for producing the same |
CN111246738A (zh) * | 2017-11-15 | 2020-06-05 | 巴斯夫欧洲公司 | 桶混物 |
US20190183127A1 (en) * | 2017-12-20 | 2019-06-20 | Fmc Corporation | Co-formulations of bifenthrin with crop protection agents absorbed on a carrier for use with liquid fertilizers |
RU2671536C1 (ru) * | 2017-12-29 | 2018-11-01 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" | Композиция для предпосевной обработки семян озимой пшеницы |
CN110583637B (zh) * | 2019-09-24 | 2021-07-20 | 江苏省农业科学院 | 一种用于航空施药的农药防飘移喷雾助剂及其使用方法 |
CA3161300C (en) * | 2019-12-19 | 2024-01-02 | Advansix Resins & Chemicals Llc | Surfactants for agricultural products |
WO2022197257A1 (en) * | 2021-03-15 | 2022-09-22 | Safa Tarim A.Ş | Composition that increases the efficiency of imidazolinone herbicides |
Family Cites Families (64)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4460789A (en) | 1982-06-10 | 1984-07-17 | Sandoz, Inc. | Process for preparing alkoxylates containing primary amine functions |
US5304732A (en) | 1984-03-06 | 1994-04-19 | Mgi Pharma, Inc. | Herbicide resistance in plants |
BR8600161A (pt) | 1985-01-18 | 1986-09-23 | Plant Genetic Systems Nv | Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio |
EP0242236B2 (en) | 1986-03-11 | 1996-08-21 | Plant Genetic Systems N.V. | Plant cells resistant to glutamine synthetase inhibitors, made by genetic engineering |
US5013659A (en) | 1987-07-27 | 1991-05-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase |
IL83348A (en) | 1986-08-26 | 1995-12-08 | Du Pont | Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase |
GB8720819D0 (en) * | 1987-09-04 | 1987-10-14 | Monsanto Europe Sa | Glyphosate formulations |
US5668085A (en) | 1987-04-29 | 1997-09-16 | Monsanto Company | Glyphosate formulations comprising alkoxylated amine surfactants |
FR2629098B1 (fr) | 1988-03-23 | 1990-08-10 | Rhone Poulenc Agrochimie | Gene chimerique de resistance herbicide |
HU206242B (en) | 1988-04-18 | 1992-10-28 | Sandoz Ag | Herbicidal compositions comprising substituted benzoyl bicyclodione derivatives as active ingredient |
NZ231804A (en) | 1988-12-19 | 1993-03-26 | Ciba Geigy Ag | Insecticidal toxin from leiurus quinquestriatus hebraeus |
ES2199931T3 (es) | 1989-03-24 | 2004-03-01 | Syngenta Participations Ag | Plantas transgenicas resistentes a enfermedades. |
EP0427529B1 (en) | 1989-11-07 | 1995-04-19 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Larvicidal lectins and plant insect resistance based thereon |
DK0536330T3 (da) | 1990-06-25 | 2002-04-22 | Monsanto Technology Llc | Glyphosattolerante planter |
CA2047968C (en) * | 1990-08-09 | 2000-05-23 | Paul D. Berger | New surfactant compositions, method for their preparation, and pesticidal compositions containing same |
UA48104C2 (uk) | 1991-10-04 | 2002-08-15 | Новартіс Аг | Фрагмент днк, який містить послідовність,що кодує інсектицидний протеїн, оптимізовану для кукурудзи,фрагмент днк, який забезпечує направлену бажану для серцевини стебла експресію зв'язаного з нею структурного гена в рослині, фрагмент днк, який забезпечує специфічну для пилку експресію зв`язаного з нею структурного гена в рослині, рекомбінантна молекула днк, спосіб одержання оптимізованої для кукурудзи кодуючої послідовності інсектицидного протеїну, спосіб захисту рослин кукурудзи щонайменше від однієї комахи-шкідника |
US5530195A (en) | 1994-06-10 | 1996-06-25 | Ciba-Geigy Corporation | Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects |
DE4428004A1 (de) | 1994-08-08 | 1996-02-15 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Aminen |
EP0723960B1 (en) | 1995-01-26 | 2003-04-02 | Basf Aktiengesellschaft | Herbicidal 2,6-disubstituted pyridines and 2,4-disubstituted pyrimidines |
US5750468A (en) | 1995-04-10 | 1998-05-12 | Monsanto Company | Glyphosate formulations containing etheramine surfactants |
US5773704A (en) | 1996-04-29 | 1998-06-30 | Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College | Herbicide resistant rice |
US5773702A (en) | 1996-07-17 | 1998-06-30 | Board Of Trustees Operating Michigan State University | Imidazolinone herbicide resistant sugar beet plants |
AU3596697A (en) | 1996-07-17 | 1998-02-09 | Michigan State University | Imidazolinone herbicide resistant sugar beet plants |
GB9819693D0 (en) * | 1998-09-10 | 1998-11-04 | Zeneca Ltd | Glyphosate formulation |
ATE296803T1 (de) | 1998-09-15 | 2005-06-15 | Syngenta Participations Ag | Als herbicide verwendbare pyridin-ketone |
DE19846792A1 (de) | 1998-10-10 | 2000-04-13 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Benzoylcyclohexandione, Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
US6348643B1 (en) | 1998-10-29 | 2002-02-19 | American Cyanamid Company | DNA sequences encoding the arabidopsis acetohydroxy-acid synthase small subunit and methods of use |
US6521785B2 (en) * | 1999-08-03 | 2003-02-18 | Syngenta Participations Ag | Pesticide formulations containing alkoxylated amine neutralized aromaticsulfonic acid surfactants |
MX233208B (es) | 2000-04-28 | 2005-12-20 | Basf Ag | Uso del gen mutante ahas 2 del maiz xi12 y herbicidas de imidazolinona para la seleccion de plantas de maiz, arroz y trigo, monocotiledoneas transgenicas, resistentes a los herbicidas de imidazolinona. |
MY158895A (en) * | 2000-05-19 | 2016-11-30 | Monsanto Technology Llc | Potassium glyphosate formulations |
GT200100103A (es) | 2000-06-09 | 2002-02-21 | Nuevos herbicidas | |
KR20030017549A (ko) | 2000-06-19 | 2003-03-03 | 바이엘 크롭사이언스 게엠베하 | 제초제 |
WO2002015701A2 (en) | 2000-08-25 | 2002-02-28 | Syngenta Participations Ag | Bacillus thuringiensis crystal protein hybrids |
AU2002318146B2 (en) * | 2001-05-21 | 2007-05-10 | Monsanto Technology Llc | Pesticide concentrates containing etheramine surfactants |
AR036138A1 (es) | 2001-08-09 | 2004-08-11 | Univ Saskatchewan | Plantas de trigo que tienen resistencia aumentada a herbicidas de imidazolinona |
CA2456314C (en) | 2001-08-09 | 2012-11-13 | University Of Saskatchewan | Wheat plants having increased resistance to imidazolinone herbicides |
AR034760A1 (es) | 2001-08-09 | 2004-03-17 | Northwest Plant Breeding Company | Plantas de trigo que tienen resistencia aumentada a herbicidas de imidazolinona |
US7230167B2 (en) | 2001-08-31 | 2007-06-12 | Syngenta Participations Ag | Modified Cry3A toxins and nucleic acid sequences coding therefor |
AR037856A1 (es) | 2001-12-17 | 2004-12-09 | Syngenta Participations Ag | Evento de maiz |
EP1551218B1 (en) | 2002-07-10 | 2017-05-17 | The Department of Agriculture, Western Australia | Wheat plants having increased resistance to imidazolinone herbicides |
WO2004106529A2 (en) | 2003-05-28 | 2004-12-09 | Basf Aktiengesellschaft | Wheat plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides |
ES2743420T3 (es) | 2003-08-29 | 2020-02-19 | Instituto Nac De Tecnologia Agropecuaria | Plantas de arroz que tienen tolerancia incrementada frente a herbicidas de imidazolinona |
WO2005087007A1 (en) | 2004-03-10 | 2005-09-22 | Monsanto Technology Llc | Herbicidal compositions containing n-phosphonomethyl glycine and an auxin herbicide |
MX2007003478A (es) | 2004-09-23 | 2007-08-17 | Akzo Nobel Nv | Alquilaminas/alquileteraminas alcoxiladas con distribucion en picos. |
DE102005037971A1 (de) | 2005-08-11 | 2007-02-15 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Zusammensetzungen enthaltend Fettalkoholalkoxylate |
US20070049498A1 (en) | 2005-09-01 | 2007-03-01 | Brigance Mickey R | Agricultural compositions which enhance performance of herbicides |
CA2646737C (en) | 2006-03-21 | 2015-06-16 | Akzo Nobel N.V. | Additive for preserving the fluidity of fluids containing gas hydrates |
US20070249560A1 (en) | 2006-04-21 | 2007-10-25 | Leatherman Mark D | Hydrolysis resistant organomodified silyated surfactants |
EP2236029B1 (en) * | 2007-03-08 | 2016-09-21 | Momentive Performance Materials Inc. | Hydrolysis resistant organomodified trisiloxane surfactants |
EP2161992B1 (en) | 2007-07-05 | 2010-11-17 | Akzo Nobel N.V. | Alkoxylated asymmetric alkylamine surfactants as adjuvants |
CN102015868B (zh) * | 2008-03-25 | 2013-09-18 | 先正达参股股份有限公司 | 表面活性剂组合物 |
BRPI0910495A2 (pt) * | 2008-07-08 | 2015-07-28 | Akzo Nobel Nv | "formulação, método de tratamento de plantas, método de aumento da eficácia de uma formulação, herbicida, e, uso de uma mistura" |
US9192158B2 (en) * | 2008-12-11 | 2015-11-24 | Monsanto Technology Llc | Herbicide formulations containing an etheramine and alkylamine alkoxylate surfactant system |
US20100317521A1 (en) | 2009-06-14 | 2010-12-16 | Pedro Brito Correia | Herbicide consisting of a glyphosate formulation containing as a surfactant an alkylamine polyethoxylated where the alkyl group is branched in order to reduce substancially the surface tension and improve efficacy |
US20110039703A1 (en) | 2009-08-17 | 2011-02-17 | Pedro Brito Correia | Herbicide consisting of a glyphosate formulation containing as a surfactant a branched alkylamine where the nitrogen atom is connected to a chain of polypropylenoxide or to a copolymer of ethylene oxide and propylene oxide |
JP5409330B2 (ja) | 2009-12-21 | 2014-02-05 | リンナイ株式会社 | 電磁弁制御装置 |
US8618179B2 (en) | 2010-01-18 | 2013-12-31 | Basf Se | Composition comprising a pesticide and an alkoxylate of 2-propylheptylamine |
CN102711456B (zh) * | 2010-01-18 | 2015-05-13 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含农药和2-丙基庚胺的烷氧基化物的组合物 |
US20110201497A1 (en) | 2010-02-16 | 2011-08-18 | Basf Se | Composition Comprising A Pesticide and an Alkoxylate of Iso-Heptadecylamine |
EP2384625A1 (en) | 2010-05-06 | 2011-11-09 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Surfactant blends for auxin activity herbicides |
US9258996B2 (en) | 2010-03-17 | 2016-02-16 | Basf Se | Composition comprising a pesticide and an alkoxylate of iso-nonylamine |
WO2011113786A2 (de) | 2010-03-17 | 2011-09-22 | Basf Se | Zusammensetzung umfassend ein pestizid und ein alkoxylat von verzweigtem nonylamin |
US8492326B2 (en) | 2010-06-28 | 2013-07-23 | Basf Se | Alkoxylates and use thereof |
WO2013189777A1 (en) | 2012-06-21 | 2013-12-27 | Basf Se | Adjuvant comprising a 2-propylheptylamine alkoxylate, sugar-based surfactant, and drift-control agent and/or humectant |
-
2012
- 2012-02-27 EA EA201300958A patent/EA022869B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-02-27 MX MX2013009852A patent/MX336481B/es unknown
- 2012-02-27 AU AU2012222496A patent/AU2012222496B2/en active Active
- 2012-02-27 BR BR112013020583A patent/BR112013020583B8/pt active IP Right Grant
- 2012-02-27 WO PCT/EP2012/053230 patent/WO2012116939A1/en active Application Filing
- 2012-02-27 KR KR1020137025228A patent/KR20140009410A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-02-27 US US14/001,611 patent/US9814233B2/en active Active
- 2012-02-27 EP EP12705866.7A patent/EP2680692B1/en active Active
- 2012-02-27 JP JP2013555833A patent/JP5984851B2/ja active Active
- 2012-02-27 CA CA2825609A patent/CA2825609C/en active Active
- 2012-02-27 CN CN201280010792.XA patent/CN103391715B/zh active Active
- 2012-02-27 PE PE2013001994A patent/PE20140881A1/es not_active Application Discontinuation
- 2012-02-27 ES ES12705866.7T patent/ES2632934T3/es active Active
- 2012-02-28 AR ARP120100643A patent/AR085504A1/es active IP Right Grant
-
2013
- 2013-08-05 IL IL227802A patent/IL227802A/en active IP Right Grant
- 2013-08-29 CR CR20130421A patent/CR20130421A/es unknown
- 2013-08-30 CO CO13206266A patent/CO6751285A2/es unknown
- 2013-09-18 EC ECSP13012887 patent/ECSP13012887A/es unknown
- 2013-09-25 ZA ZA2013/07171A patent/ZA201307171B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EA022869B1 (ru) | 2016-03-31 |
PE20140881A1 (es) | 2014-07-20 |
CN103391715B (zh) | 2016-08-10 |
BR112013020583A2 (pt) | 2016-07-12 |
AU2012222496A1 (en) | 2013-09-12 |
NZ613701A (en) | 2015-02-27 |
AR085504A1 (es) | 2013-10-09 |
MX2013009852A (es) | 2013-10-25 |
CO6751285A2 (es) | 2013-09-16 |
CA2825609C (en) | 2019-04-09 |
ZA201307171B (en) | 2014-12-23 |
US20130331262A1 (en) | 2013-12-12 |
IL227802A (en) | 2015-08-31 |
BR112013020583B8 (pt) | 2018-10-30 |
EP2680692B1 (en) | 2017-04-12 |
CN103391715A (zh) | 2013-11-13 |
US9814233B2 (en) | 2017-11-14 |
KR20140009410A (ko) | 2014-01-22 |
JP2014508154A (ja) | 2014-04-03 |
MX336481B (es) | 2016-01-21 |
AU2012222496B2 (en) | 2015-08-06 |
IL227802A0 (en) | 2013-09-30 |
ES2632934T3 (es) | 2017-09-18 |
EA201300958A1 (ru) | 2014-02-28 |
WO2012116939A1 (en) | 2012-09-07 |
BR112013020583B1 (pt) | 2018-10-09 |
EP2680692A1 (en) | 2014-01-08 |
ECSP13012887A (es) | 2013-10-31 |
CR20130421A (es) | 2013-10-09 |
CA2825609A1 (en) | 2012-09-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5984851B2 (ja) | 殺有害生物剤、界面活性剤および2−プロピルヘプチルアミンのアルコキシレートを含む組成物 | |
ES2677475T3 (es) | Adyuvante que comprende un alcoxilato de 2-propilheptilamina, surfactante a base de azúcar, y agente de control de neblina y humectante | |
JP5940457B2 (ja) | 殺有害生物剤及び2−プロピルヘプチルアミンのアルコキシレートを含む組成物 | |
JP5881623B2 (ja) | 殺有害生物剤及び分枝状ノニルアミンのアルコキシレートを含む化合物 | |
JP2016503759A (ja) | 準マイクロエマルジョンの水性農薬を調製するための固体農業用製剤 | |
EP4025053A1 (en) | Polymers for spray drift control of pesticide spray | |
JP2015500305A (ja) | 殺有害生物剤とポリアルコキシレートの融液から調製され、ポリカルボキシレートと複合化した液体アジュバントを含み得る固体農薬製剤 | |
EP2544529B1 (en) | Composition comprising an active substance and a polyalkyleneoxide vinylester graft polymer | |
WO2016156075A1 (en) | Composition comprising a pesticide and isononanoic acid n,n-dimethyl amide | |
BR112014021524B1 (pt) | Método de preparação de grânulos emulsionáveis | |
EP2819511A1 (en) | Adjuvants based on optionally alkoxylated reaction products of glycerol carbonate and alkylamines | |
JP6396315B2 (ja) | 農薬および2―イソプロピル―5―メチルヘキサン―1―アミンのアルコキシレートを含む組成物 | |
US20150072856A1 (en) | Adjuvants based on optionally alkoxylated reaction products of glycerol carbonate and alkylamines | |
NZ613701B2 (en) | Composition comprising a pesticide, a surfactant and an alkoxylate of 2-propylheptylamine |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20150223 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20151016 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20151201 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20160222 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160428 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160705 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160802 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5984851 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |