CN103391715B - 包含农药、表面活性剂和2-丙基庚胺的烷氧基化物的组合物 - Google Patents

包含农药、表面活性剂和2-丙基庚胺的烷氧基化物的组合物 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种包含农药、表面活性剂和烷氧基化物的组合物。此外,本发明涉及一种包含该表面活性剂和该烷氧基化物的浓缩物;涉及一种通过使该浓缩物与农药接触或者通过使该农药、该表面活性剂和该烷氧基化物接触而制备该组合物的方法;涉及该表面活性剂在加入包含该农药和该烷氧基化物的混合物中的用途。本发明此外涉及一种防治植物病原性真菌和/或不希望的植物生长和/或不希望的昆虫或螨虫侵袭和/或调节植物生长的方法,其中使该组合物作用于相应有害物、其环境或待防止相应有害物的植物、土壤和/或不希望的植物和/或农作物和/或其环境。此外,本发明涉及包含该组合物的种子。

Description

包含农药、表面活性剂和2-丙基庚胺的烷氧基化物的组合物
本发明涉及一种包含农药、表面活性剂和烷氧基化物的组合物。此外,本发明涉及一种包含该表面活性剂和该烷氧基化物的浓缩物;涉及一种通过使该浓缩物与农药接触或者通过使该农药、该表面活性剂和该烷氧基化物接触而制备该组合物的方法;涉及该表面活性剂在加入包含该农药和该烷氧基化物的混合物中的用途。本发明此外涉及一种防治植物病原性真菌和/或不希望的植物生长和/或不希望的昆虫或螨虫侵袭和/或调节植物生长的方法,其中使该组合物作用于相应有害物、其环境或待防止相应有害物的植物、土壤和/或不希望的植物和/或农作物和/或其环境。此外,本发明涉及包含该组合物的种子。本发明包括优选特征与其他优选特征的组合。
包含胺烷氧基化物的农化配制剂通常是已知的:
WO2009/004044公开了一种除草组合物,其包含苯氧基酸除草剂和作为助剂的烷氧基化烷基胺,其中该烷基胺例如可以是被3-20个氧化乙烯基团烷氧基化的2-丙基庚基甲基胺。
US5,668,085公开了一种除草组合物,其包含草甘膦(glyphosate)和表面活性剂的水溶液。该表面活性剂可以是烷氧基化烷基胺,其中烷基包含8-22个碳原子。
WO2011/086115公开了2-丙基庚胺烷氧基化物、其制备以及包含农药和该2-丙基庚胺烷氧基化物的农化配制剂。
US20100317521和US20110039703公开了一种包含草甘膦和支化烷基胺的烷氧基化物作为表面活性剂的配制剂。
烷氧基化烷基胺,尤其是市售的乙氧基化牛脂脂肪胺(POEA)具有重要的毒性(如刺激皮肤和眼睛)和生态毒性(如对水生生物如水藻和水蚤的高生态毒性)。因此,例如通常作为润湿剂存在于Roundup除草剂中的POEA(CAS号61791-26-2)被认为对水生生物较具毒性(Tsui和Chu,Chemosphere2003,52,1189-1197)。
因此,本发明的目的是要找到一种很好地适合农药,尤其是除草剂如草甘膦,同时毒性更低(尤其对水生生物的毒性更低)的助剂。此外,该助剂应使农药的储存稳定配制剂成为可能。另一目的是要提高农化组合物的生物活性。最后,该助剂要避免植物毒性副作用。
该目的由一种包含农药、表面活性剂和烷氧基化物的组合物实现,其中该烷氧基化物是胺烷氧基化物(A):
或胺烷氧基化物(A)的季化衍生物(AQ):
其中
R1、R2和R5相互独立地为亚乙基、亚丙基、亚丁基或这些的混合物,
R3为H、-OH、-OR4、-[R5-O]p-R6、C1-C6烷基或氧阴离子,
R4为C1-C6烷基、C2-C6链烯基或C2-C6炔基,
R6为H、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、-SO3Ra、-P(O)ORbORc、-CH2CO2Rd或-C(O)Re
R7为C6-C14烷基,
Ra和Rd相互独立地为H、无机或有机阳离子,
Rb和Rc相互独立地为H、无机或有机阳离子、C1-C6烷基、C2-C6链烯基或C2-C6炔基,
Re为C1-C22烷基、C2-C22链烯基、C2-C22炔基、C6-C22芳基或C7-C22烷芳基,
n、m和p相互独立地具有1-30的值,
A-为可农用阴离子,或者若R3为氧阴离子,则A-不存在。
优选本发明组合物包含农药和烷氧基化物,其中该烷氧基化物为胺烷氧基化物(A)。
优选n具有的值为1-20,尤其优选1-15。优选m具有的值为1-20,尤其优选1-15。优选p具有的值为1-30,尤其优选1-20。n、m和o的值通常为平均值,因为它们在多数情况下在用烷氧化物烷氧基化时产生。因此,n、m和o不仅可以为整数,而且还可以为整数之间的所有值。
优选在胺烷氧基化物(A)的情况下,n和m的总和为2-40,而在其季化衍生物(AQ)中,n、m和p的总和为3-80。在胺烷氧基化物(A)的情况下,n和m的总和尤其优选为3-30,具体优选为5-18,具体为8-14。
在另一尤其优选的实施方案中,n和m的总和为6-9,尤其是6.5-8.5,特别是6.9-7.9。在另一尤其优选的实施方案中,n和m的总和为11-40,尤其是12-30,特别是13.5-25。在另一尤其优选的实施方案中,n和m的总和为8-13,尤其是9-11。
在胺烷氧基化物(A)的季化衍生物(AQ)的情况下,n、m和p的总和尤其优选为3-40,具体为5-25。在一个尤其优选的实施方案中,n和m的总和为8-13,尤其是9-11。
R1、R2和R5优选相互独立地为亚乙基,亚乙基和亚丙基,亚乙基和亚丁基,或亚乙基、亚丙基和亚丁基。在进一步优选的实施方案中,R1、R2和R5为亚丙基。在进一步优选的实施方案中,R1、R2和R5为亚丁基。尤其优选R1、R2和R5相互独立地为亚乙基,或亚乙基和亚丙基。非常尤其优选R1、R2和R5亚乙基。
若R1、R2或R5包括亚丁基,则后者可以作为亚正丁基、亚异丁基或2,3-亚丁基,优选亚正丁基和亚异丁基,最优选亚正丁基存在。
R1、R2和R5相互独立地可以为亚乙基、亚丙基或亚丁基的混合物。就此而言,例如一个或所有基团R1、R2和R5可以包含这些基团在各烷氧基化物链中的混合物。该类混合物可以以任何所需顺序,例如无规或嵌段相互连接(如一个亚乙基嵌段和一个亚丙基嵌段)。基团R1、R2和R5中的一个或多个在每种情况下还可以形成包含不同亚烷基的完全烷氧基化物(complete alkoxylate)链。例如,R1和R2可以包含亚乙基且R5可以包含亚丙基。
R3优选为H、-OH、C1-C4烷基或氧阴离子,尤其优选H、甲基、丁基或氧阴离子。在具体优选的实施方案中,R3为甲基。在另一具体优选的实施方案中,R3为氧阴离子。在另一具体优选的实施方案中,R3为H。
R4优选为C1-C6烷基,特别是甲基或丁基,尤其是丁基。
R6优选为H或C1-C6烷基,更优选H或甲基,尤其是H。
R7可以是线性或支化的饱和或不饱和C6-C14烷基,如己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基或十四烷基。R7优选为支化的饱和烷基。R7优选为C8-C13烷基。R7尤其优选为支化烷基C9H19,支化C13H27烷基、2-丙基庚基或2-乙基己基。在另一尤其优选的形式中,R7尤其优选为支化烷基C9H19、2-丙基庚基或2-乙基己基。R7尤其为2-丙基庚基。在一个实施方案中,R7为上述基团之一,……除外。
在优选实施方案中,R7为2-乙基己基。
在进一步优选的实施方案中,R7为支化烷基C9H19。实例尤其为2-甲基-1-辛醇、2-乙基-1-庚醇、2-丙基-1-己醇、3-甲基-4-羟基甲基庚烷、3-甲基-3-羟基甲基庚烷或2-羟基甲基-3-甲基庚烷。优选支化烷基C9H19包括几种不同的支化烷基C9H19。平均支化度此时为1.01-2.5,优选1.05-1.8,尤其优选1.1-1.5,非常尤其优选1.2-1.3。术语“支化度”在这里如原则上已知那样被定义为一个醇分子中的甲基数减去1。平均支化度为样品的所有分子的支化度的统计平均。这些化合物的制备例如由US61/314600已知。
在进一步优选的实施方案中,R7为支化烷基C13H27。实例是异十三烷基。
在尤其优选的实施方案中,R7为2-丙基庚基。此时该烷氧基化物对应于胺烷氧基化物(A1):
或季化衍生物(AQ1):
Ra和Rd相互独立地可以为H,或者可以带单个或多个正电荷的无机或有机阳离子。无机阳离子的实例是铵阳离子、Na+、K+、Mg2+、Ca2+或Zn2+。有机阳离子的实例是甲铵、二甲铵、三甲铵、四甲铵、(2-羟基乙基)铵、二(2-羟基乙基)铵、三(2-羟基乙基)铵、四(2-羟基乙基)铵。优选Ra和Rd相互独立地为H或无机阳离子。若存在无机或有机阳离子,则可以由R6上的相应官能基团(例如-SO3 -、-P(O)O-O-或-CH2CO2 -)形成缔合阴离子基团。
Rb和Rc优选相互独立地为H、无机或有机阳离子。合适的无机或有机阳离子是在Ra下所述那些。
在另一实施方案中,在季衍生物(AQ)中基团Ra、Rb、Rc和Rd可以相互独立地为有机阳离子,其中阳离子性基团为AQ的季氮阳离子本身。因此,还可能的是AQ形成两性离子,其中阴离子性基团由AQ中R6上的相应官能基团(例如-SO3 -、-P(O)O-O-或-CH2CO2 -)形成,而阳离子性基团由AQ的季氮形成。在AQ的该两性离子形式中,可农用阴离子A-的存在是任选的。
Re优选为C1-C12烷基、C6-C12芳基或C7-C12烷芳基,更优选C1-C6烷基。
A-为可农用阴离子,正如它们为熟练技术人员通常已知的那样。优选A-为卤离子(如氯离子或溴离子)、磷酸根、硫酸根或阴离子性农药。尤其优选A-为阴离子性农药,如草甘膦阴离子或草铵膦(glufosinate)阴离子。若R3为氧阴离子,则存在胺氧化物。此时不存在其他阴离子如A-
在优选实施方案中,R1和R2相互独立地为亚乙基,亚乙基和亚丙基,亚乙基和亚丁基,或亚乙基、亚丙基和亚丁基,并且n和m的总和为2-60,优选2-40,尤其优选3-30,尤其是5-25。在非常特别优选的实施方案中,R1和R2为亚乙基,亚乙基和亚丙基,亚乙基和亚丁基,或亚乙基、亚丙基和亚丁基,并且n和m的总和为5-18,更具体为8-12,尤其是9-11。
在进一步优选的实施方案中,R1和R2相互独立地均为亚乙基和亚丙基,并且n和m的总和为2-60,优选3-30,尤其优选5-20,特别是8-14。优选该烷氧基化物包含1.5-8mol(优选2-6mol)氧化丙烯和5-20mol(优选7-13mol)氧化乙烯。
在特别优选的实施方案中,R1和R2为亚乙基,并且n和m的总和为2-60,优选2-40,尤其优选3-30,具体优选5-18,尤其是8-14。
化合物(A)和(AQ)可以作为立体异构体的混合物或者分离的立体异构体存在。互变异构体和内铵盐同样由结构(A)和(AQ)包括。
在大多数情况下,本发明组合物包含0.1-90重量%,优选1-50重量%,尤其是3-30重量%烷氧基化物。
术语农药涉及至少一种选自杀真菌剂、杀昆虫剂、杀线虫剂、除草剂、安全剂、杀贝剂、灭鼠剂和/或生长调节剂的活性物质。优选的农药是杀真菌剂、杀昆虫剂、除草剂和生长调节剂。尤其优选的农药是除草剂和生长调节剂。还可以使用上述类别中两种或更多种农药的混合物。熟练技术人员熟知该类农药,它们例如可以在Pesticide Manual,第15版(2009),TheBritish Crop Protection Council,London中找到。农药还可以包括盐、酯、光学异构体或互变异构体。合适的农药是(A)-M)组为杀真菌剂):
A)呼吸抑制剂
-Qo位点的配合物III抑制剂(例如嗜球果伞素类):腈嘧菌酯(azoxystrobin)、甲香菌酯(coumethoxystrobin)、丁香菌酯(coumoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯肟菌酯(enestroburin)、烯肟菌胺(fenaminstrobin)、fenoxystrobin/氟菌螨酯(flufenoxystrobin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、pyrametostrobin、唑菌酯(pyraoxystrobin)、肟菌酯(trifloxystrobin)、2-[2-(2,5-二甲基苯氧基甲基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、2-(2-(3-(2,6-二氯苯基)-1-甲基亚烯丙基氨基氧甲基)苯基)-2-甲氧亚氨基-N-甲基乙酰胺、pyribencarb、triclopyricarb/chlorodincarb、唑酮菌(famoxadon)、咪唑菌酮(fenamidon);
-Qi位点的配合物III抑制剂:氰霜唑(cyazofamid)、amisulbrom;
-配合物II抑制剂(例如羧酰胺类):麦锈灵(benodanil)、bixafen、啶酰菌胺(boscalid)、萎锈灵(carboxin)、呋菌胺(fenfuram)、氟吡菌酰胺(fluopyram)、氟酰胺(flutolanil)、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、呋吡唑灵(furametpyr)、isopyrazam、丙氧灭绣胺(mepronil)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、penflufen、吡噻菌胺(penthiopyrad)、sedaxane、叶枯酞(tecloftalam)、溴氟唑菌(thifluzamide)、N-(4′-三氟甲硫基联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺和N-(2-(1,3,3-三甲基丁基)苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺;
-其他呼吸抑制剂(例如配合物I,去偶剂):二氟林(diflumetorim);硝基苯基衍生物:乐杀螨(binapacryl)、敌螨通(dinobuton)、敌螨普(dinocap)、氟啶胺(fluazinam);嘧菌腙(ferimzone);有机金属化合物:三苯锡基盐,例如薯瘟锡(fentin-acetate)、三苯锡氯(fentin chloride)或毒菌锡(fentinhydroxide);ametoctradin和硅噻菌胺(silthiofam);
B)甾醇生物合成抑制剂(SBI杀真菌剂)
-C14脱甲基酶抑制剂(DMI杀真菌剂):
-三唑类:戊环唑(azaconazole)、双苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromuconazole)、环唑醇(cyproconazole)、醚唑(difenoconazole)、烯唑醇(diniconazole)、烯唑醇M(diniconazole-M)、氧唑菌(epoxiconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、喹唑菌酮(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、酰胺唑(imibenconazole)、环戊唑醇(ipconazole)、环戊唑菌(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、oxpoconazole、多效唑(paclobutrazole)、戊菌唑(penconazole)、丙环唑(propiconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、硅氟唑(simeconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、氟醚唑(tetraconazole)、三唑酮(triadimefon)、唑菌醇(triadimenol)、戊叉唑菌(triticonazole)、烯效唑(uniconazole);咪唑类:抑霉唑(imazalil)、稻瘟酯(pefurazoate)、丙氯灵(prochloraz)、氟菌唑(triflumizol);嘧啶类、吡啶类和哌嗪类:异嘧菌醇(fenarimol)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、啶斑肟(pyrifenox)、嗪氨灵(triforine);
-δ14-还原酶抑制剂:4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉(aldimorph)、吗菌灵(dodemorph)、吗菌灵乙酸酯(dodemorphacetate)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、克啉菌(tridemorph)、苯锈啶(fenpropidin)、粉病灵(piperalin)、螺茂胺(spiroxamine);
-3-酮基还原酶抑制剂:环酰菌胺(fenhexamid);
C)核酸合成抑制剂
-苯基酰胺类或酰基氨基酸类杀真菌剂:苯霜灵(benalaxyl)、精苯霜灵(benalaxyl-M)、kiralaxyl、甲霜灵(metalaxyl)、精甲霜灵(metalaxyl-M)(mefenoxam)、甲呋酰胺(ofurace)、霜灵(oxadixyl);
-其他:土菌消(hymexazole)、异噻菌酮(octhilinone)、恶喹酸(oxolinic acid)、磺嘧菌灵(bupirimate);
D)细胞分裂和细胞骨架抑制剂
-微管蛋白抑制剂,如苯并咪唑类、托布津类(thiophanate):苯菌灵(benomyl)、多菌灵(carbendazim)、麦穗宁(fuberidazole)、涕必灵(thiabendazole)、甲基托布津(thiophanate-methyl);三唑并嘧啶类:5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶;
-其他细胞分裂抑制剂:乙霉威(diethofencarb)、噻唑菌胺(ethaboxam)、戊菌隆(pencycuron)、氟吡菌胺(fluopicolid)、苯酰菌胺(zoxamid)、苯菌
酮(metrafenon)、pyriofenon;
E)氨基酸合成和蛋白质合成抑制剂
-蛋氨酸合成抑制剂(苯胺基嘧啶类):环丙嘧啶(cyprodinil)、嘧菌胺(mepanipyrim)、二甲嘧菌胺(pyrimethanil);
-蛋白质合成抑制剂:灭瘟素(blasticidin-S)、春雷素(kasugamycin)、水合春雷素(kasugamycin hydrochloride hydrate)、米多霉素(mildiomycin)、链霉素(streptomycin)、土霉素(oxytetracyclin)、多氧霉素(polyoxin)、井冈霉素(validamycin A);
F)信号转导抑制剂
-MAP/组氨酸蛋白激酶抑制剂:氟菌安(fluoroimide)、异丙定(iprodione)、杀菌利(procymidone)、烯菌酮(vinclozolin)、拌种咯(fenpiclonil)、氟菌(fludioxonil);
-G蛋白抑制剂:喹氧灵(quinoxyfen);
G)类脂和膜合成抑制剂
-磷脂生物合成抑制剂:克瘟散(edifenphos)、异稻瘟净(iprobenfos)、定菌磷(pyrazophos)、稻瘟灵(isoprothiolane);
-类脂过氧化:氯硝胺(dicloran)、五氯硝基苯(quintozene)、四氯硝基苯(tecnazene)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、联苯、地茂散(chloroneb)、氯唑灵(etridiazole);
-磷脂生物合成和细胞壁附着:烯酰吗啉(dimethomorph)、氟吗啉(flumorph)、双炔酰菌胺(mandiproamid)、丁吡吗啉(pyrimorph)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、异丙菌胺(iprovalicarb)、valifenalate和N-(1-(1-(4-氰基苯基)乙磺酰基)丁-2-基)氨基甲酸4-氟苯基酯;
-影响细胞膜渗透性的化合物和脂肪酸:百维灵(propamocarb)、霜霉威盐酸盐(propamocarb hydrochloride);
H)“多位点”抑制剂
-无机活性物质:波尔多液(Bordeaux混合物)、醋酸铜、氢氧化铜、王铜(copper oxychloride)、碱式硫酸铜、硫;
-硫代-和二硫代氨基甲酸酯类:福美铁(ferbam)、代森锰锌(mancozeb)、代森锰(maneb)、威百亩(metam)、代森联(metiram)、甲基代森锌(propineb)、福美双(thiram)、代森锌(zineb)、福美锌(ziram);
-有机氯化合物(例如邻苯二甲酰亚胺类、硫酰胺类、氯代腈类):敌菌灵(anilazine)、百菌清(chlorothalonil)、敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、灭菌丹(folpet)、抑菌灵(dichlofluanid)、双氯酚(dichlorophen)、磺菌胺(flusulfamide)、六氯苯(hexachlorobenzene)、五氯酚(pentachlorphenol)及其盐、四氯苯酞(phthalid)、对甲抑菌灵(tolylfluanid)、N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯磺酰胺;
-胍类及其他:胍、多果定(dodine)、多果定游离碱、双胍盐(guazatin)、双胍辛胺(guazatin acetate)、双胍辛醋酸盐(iminoctadin)、双胍辛胺三乙酸盐(iminoctadin triacetate)、双八胍盐(iminoctadin tris(albesilate))、二噻农(dithianon);
I)细胞壁合成抑制剂
-葡聚糖合成抑制剂:井冈霉素(validamycin)、多氧霉素(polyoxin B);黑素合成抑制剂:咯喹酮(pyroquilon)、三环唑(tricyclazole)、氯环丙酰胺(carpropamid)、双氯氰菌胺(dicyclomet)、氰菌胺(fenoxanil);
J)抵抗力诱发剂(resistence inductor)
-噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、噻菌灵(probenazol)、异噻菌胺(isotianil)、噻酰菌胺(tiadinil)、调环酸钙(prohexadione-calcium);膦酸酯类:藻菌磷(fosetyl)、乙磷铝(fosetyl-aluminum)、亚磷酸及其盐;
K)未知作用模式
-拌棉醇(bronopol)、灭螨蜢(quinomethionate)、环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、棉隆(dazomet)、咪菌威(debacarb)、哒菌清(diclomezin)、野燕枯(difenzoquat)、野燕枯甲基硫酸酯(difenzoquat-methyl sulfate)、二苯胺、胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)、氟联苯菌(flumetover)、磺菌胺(flusulfamid)、flutianil、磺菌威(methasulfocarb)、氯定(nitrapyrin)、异丙消(nitrothal-isopropyl)、喹啉铜(oxin-copper)、丙氧喹啉(proquinazid)、tebufloquin、叶枯酞(tecloftalam)、唑菌嗪(triazoxide)、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、N-(环丙基甲氧亚氨基-(6-二氟甲氧基-2,3-二氟苯基)甲基)-2-苯基乙酰胺、N′-(4-(4-氯-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N′-(4-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N′-(2-甲基-5-三氟甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N′-(5-二氟甲基-2-甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、2-{1-[2-(5-甲基-3-三氟甲基吡唑-1-基)乙酰基]哌啶-4-基}噻唑-4-甲酸N-甲基-(1,2,3,4-四氢萘-1-基)酯、2-{1-[2-(5-甲基-3-三氟甲基吡唑-1-基)乙酰基]哌啶-4-基}噻唑-4-甲酸N-甲基-(R)-1,2,3,4-四氢萘-1-基酯、1-[4-[4-[5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-3-异唑基]-2-噻唑基]-1-哌啶基]-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮、甲氧基乙酸6-叔丁基-8-氟-2,3-二甲基喹啉-4-基酯、N-甲基-2-{1-[(5-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-1-基)乙酰基]哌啶-4-基}-N-[(1R)-1,2,3,4-四氢萘-1-基]-4-噻唑甲酰胺、3-[5-(4-甲基苯基)-2,3-二甲基异唑烷-3-基]吡啶、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基异唑烷-3-基]吡啶(啶菌恶唑(pyrisoxazol))、N-(6-甲氧基吡啶-3-基)环丙烷甲酸酰胺、5-氯-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-2-甲基-1H-苯并咪唑、2-(4-氯苯基)-N-[4-(3,4-二甲氧基苯基)异唑-5-基]-2-丙-2-炔基氧基乙酰胺;
L)生物杀真菌剂、植物强化剂
-白粉寄生孢(Ampelomyces quisqualis)(例如来自德国Intrachem BioGmbH&Co.KG的产品AQ),黄曲霉(Aspergillus flavus)(例如来自瑞士Syngenta的产品),出芽短梗霉(Aureobasidiumpullulans)(例如来自德国bio-ferm GmbH的产品),短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)(例如以Plus来自AgraQuest Inc.,USA的菌株NRRL No.B-30087),枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)(例如以MAX和ASO来自AgraQuest Inc.,USA的菌株NRRL-No.B-21661),解淀粉芽孢杆菌(Bacillus subtilis var.amyloliquefaciens)FZB24(例如来自NovozymeBiologicals,Inc.,USA的产品),橄榄假丝酵母(Candidaoleophila)I-82(例如来自Ecogen Inc.,USA的产品),Candidasaitoana(例如来自Micro Flo Company,USA(BASF SE)和Arysta的产品(呈与溶菌酶的混合物)和),脱乙酰壳多糖(例如来自新西兰BotriZen Ltd.的ARMOUR-ZEN),Clonostachys rosea f.catenulata,也称为链孢粘帚菌(Gliocladium catenulatum)(例如J1446:来自芬兰Verdera的),盾壳霉(Coniothyrium minitans)(例如来自德国Prophyta的产品),寄生隐丛赤壳菌(Cryphonectriaparasitica)(例如来自法国CNICM的产品栗疫菌(Endothia parasitica)),白色隐球菌(Cryptococcus albidus)(例如来自南非AnchorBio-Technologies的产品YIELD),尖镰孢(Fusariumoxysporum)(例如来自意大利S.I.A.P.A.的产品或来自法国Natural Plant Protection的),核果梅奇酵母(Metschnikowia fructicola)(例如来自以色列Agrogreen的产品),Microdochium dimerum(例如来自法国Agrauxine的产品),Phlebiopsis gigantea(例如来自芬兰Verdera的产品),Pseudozyma flocculosa(例如来自加拿大Plant Products Co.Ltd.的产品),寡雄腐霉(Pythium oligandrum)DV74(例如来自捷克共和国Remeslo SSRO,Biopreparaty的产品),Reynoutria sachlinensis(例如来自Marrone BioInnovations,USA的产品),黄蓝状菌(Talaromyces flavus)V117b(例如来自德国Prophyta的产品),棘孢木霉(Trichoderma asperellum)SKT-1(例如来自日本Kumiai Chemical Industry Co.,Ltd.的产品),深绿木霉(T.atroviride)LC52(例如来自新西兰AgrimmTechnologies Ltd的产品),哈茨木霉(T.harzianum)T-22(例如来自Firma BioWorks Inc.,USA的产品),哈茨木霉(T.harzianum)TH35(例如来自以色列Mycontrol Ltd.的产品ROOT),哈茨木霉(T.harzianum)T-39(例如来自以色列Mycontrol Ltd.和以色列Makhteshim Ltd.的产品和TRICHODERMA),哈茨木霉(T.harzianum)和绿色木霉(T.viride)(例如来自新西兰Agrimm Technologies Ltd的产品TRICHOPEL),哈茨木霉(T.harzianum)ICC012和绿色木霉(T.viride)ICC080(例如来自意大利Isagro Ricerca的产品WP),多孔木霉(T.polysporum)和哈茨木霉(T.harzianum)(例如来自瑞典BINAB Bio-Innovation AB的产品),钩木霉(T.stromaticum)(例如来自巴西C.E.P.L.A.C.的产品),绿木霉(T.virens)GL-21(例如来自Certis LLC,USA的产品),绿色木霉(T.viride)(例如来自印度EcosenseLabs.(India)Pvt.Ltd.的产品和来自印度T.Stanes&Co.Ltd.的产品F),绿色木霉(T.viride)TV1(例如来自意大利Agribiotec srl的产品绿色木霉(T.viride)TV1),奥德曼细基格孢(Ulocladium oudemansii)HRU3(例如来自新西兰Botry-Zen Ltd的产品);
M)生长调节剂
脱落酸(abscisic acid)、先甲草胺(amidochlor)、嘧啶醇(ancymidole)、6-苄基氨基嘌呤、油菜素内酯(brassinolide)、地乐胺(butralin)、矮壮素阳离子(chlormequat)(氯化矮壮素(chlormequat chloride))、胆碱盐酸盐(choline chloride)、环丙酸酰胺(cyclanilid)、丁酰肼(daminozide)、敌草克(dikegulac)、噻节因(dimethipin)、2,6-二甲基吡啶(2,6-dimethylpuridine)、乙烯利(ethephon)、氟节胺(flumetralin)、调嘧醇(flurprimidol)、达草氟(fluthiacet)、调吡脲(forchlorfenuron)、赤霉酸(gibberellic acid)、抗倒胺(inabenfid)、吲哚-3-乙酸、抑芽丹(maleichydrazide)、氟草磺(mefluidid)、助壮素(mepiquat)(氯化助壮素(mepiquatchloride))、环戊唑菌(metconazole)、萘乙酸、N-6-苄基腺嘌呤、多效唑、调环酸(调环酸钙)、茉莉酸诱导体(prohydrojasmon)、赛二唑素(thidiazuron)、抑芽唑(triapenthenol)、三硫代磷酸三丁酯、2,3,5-三碘苯甲酸、抗倒酯(trinexapac-ethyl)和烯效唑;
N)除草剂
-乙酰胺类:乙草胺(acetochlor)、甲草胺(alachlor)、丁草胺(butachlor)、克草胺(dimethachlor)、噻吩草胺(dimethenamid)、氟噻草胺(flufenacet)、苯噻草胺(mefenacet)、异丙甲草胺(metolachlor)、吡草胺(metazachlor)、草萘胺(napropamid)、萘丙胺(naproanilid)、烯草胺(pethoxamid)、丙草胺(pretilachlor)、扑草胺(propachlor)、噻醚草胺(thenylchlor);
-氨基酸类似物:双丙氨酰膦(bilanafos)、草甘膦、草铵膦、草硫膦(sulfosate);
-芳氧基苯氧基丙酸酯类:炔草酯(clodinafop)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、唑禾草灵(fenoxaprop)、吡氟禾草灵(fluazifop)、吡氟氯禾灵(haloxyfop)、恶唑酰草胺(metamifop)、喔草酯(propaquizafop)、喹禾灵(quizalofop)、精喹禾灵(四氢糠基酯)(quizalofop-p-tefuryl);
-联吡啶类:敌草快阳离子(diquat)、对草快阳离子(paraquat);
-氨基甲酸酯类和硫代氨基甲酸酯类:黄草灵(asulam)、苏达灭(butylate)、长杀草(carbetamide)、异苯敌草(desmedipham)、哌草丹(dimepiperat)、扑草灭(eptam)(EPTC)、禾草畏(esprocarb)、草达灭(molinate)、坪草丹(orbencarb)、苯敌草(phenmedipham)、苄草丹(prosulfocarb)、稗草畏(pyributicarb)、杀草丹(thiobencarb)、野麦畏(triallate);
-环己二酮类:丁氧环酮(butroxydim)、烯草酮(clethodim)、噻草酮(cycloxydim)、环苯草酮(profoxydim)、稀禾定(sethoxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、肟草酮(tralkoxydim);
-二硝基苯胺类:氟草胺(benfluralin)、丁氟消草(ethalfluralin)、黄草消(oryzalin)、胺硝草(pendimethalin)、氨基丙氟灵(prodiamine)、氟乐灵(trifluralin);
-二苯基醚类:氟锁草醚(acifluorfen)、苯草醚(aclonifen)、治草醚(bifenox)、氯甲草(diclofop)、氯氟草醚(ethoxyfen)、氟黄胺草醚(fomesafen)、乳氟禾草灵(lactofen)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen);
-羟基苄腈类:溴苯腈(bromoxynil)、敌草腈(dichlobenil)、碘苯腈(ioxynil);
-咪唑啉酮类:咪草酯(imazamethabenz)、咪草啶酸(imazamox)、甲基咪草烟(imazapic)、灭草烟(imazapyr)、灭草喹(imazaquin)、咪草烟(imazethapyr);
-苯氧基乙酸类:稗草胺(clomeprop)、2,4-二氯苯氧基乙酸(2,4-D)、2,4-DB、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、MCPA、2甲4氯乙硫酯(MCPA-thioethyl)、MCPB、2甲4氯丙酸(mecoprop);
-吡嗪类:杀草敏(chloridazon)、氟哒嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、达草氟、达草灭(norflurazon)、达草止(pyridate);
-吡啶类:氨草啶(aminopyralid)、二氯皮考啉酸(clopyralid)、吡氟草胺(diflufenican)、氟硫草定(dithiopyr)、氟草同(fluridone)、氟草烟(fluroxypyr)、毒莠定(picloram)、氟吡酰草胺(picolinafen)、噻氟啶草(thiazopyr);
-磺酰脲类:磺氨黄隆(amidosulfuron)、四唑黄隆(azimsulfuron)、苄嘧黄隆(bensulfuron)、氯嘧黄隆(chlorimuron-ethyl)、绿黄隆(chlorsulfuron)、醚黄隆(cinosulfuron)、环丙黄隆(cyclosulfamuron)、乙氧嘧黄隆(ethoxysulfuron)、啶嘧黄隆(flazasulfuron)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氟啶黄隆(flupyrsulfuron)、酰胺磺隆(foramsulfuron)、吡氯黄隆(halosulfuron)、啶咪黄隆(imazosulfuron)、碘磺隆(iodosulfuron)、甲磺胺磺隆(mesosulfuron)、甲黄隆(metsulfuron-methyl)、烟嘧黄隆(nicosulfuron)、环丙氧黄隆(oxasulfuron)、氟嘧黄隆(primisulfuron)、氟丙黄隆(prosulfuron)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)、嘧黄隆(sulfometuron)、乙黄黄隆(sulfosulfuron)、噻黄隆(thifensulfuron)、醚苯黄隆(triasulfuron)、苯黄隆(tribenuron)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、1-((2-氯-6-丙基咪唑并[1,2-b]哒嗪-3-基)磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲;
-三嗪类:莠灭净(ametryne)、莠去津(atrazine)、草净津(cyanazine)、戊草津(dimethametryne)、乙嗪草酮(ethiozine)、六嗪同(hexazinone)、苯嗪草(metamitron)、赛克津(metribuzine)、扑草净(prometryne)、西玛津(simazine)、特丁津(terbuthylazine)、去草净(terbutryne)、苯氧丙胺津(triaziflam);
-脲类:绿麦隆(chlorotoluron)、香草隆(daimuron)、敌草隆(diuron)、伏草隆(fluometuron)、异丙隆(isoproturon)、利谷隆(linuron)、噻唑隆(methabenzthiazuron)、丁唑隆(tebuthiuron);
-其他乙酰乳酸合成酶抑制剂:双草醚钠盐(bispyribac-sodium)、氯酯磺草胺(cloransulam-methyl)、唑嘧磺胺(diclosulam)、双氟磺草胺(florasulam)、氟酮磺隆(flucarbazone)、氟唑啶草(flumetsulam)、唑草磺胺(metosulam)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、五氟磺草胺(penoxsulam)、丙氧基卡巴腙(propoxycarbazone)、丙酯草醚(pyribambenz-propyl)、嘧苯草肟(pyribenzoxim)、环酯草醚(pyriftalide)、肟啶草(pyriminobac-methyl)、pyrimisulfan、嘧硫苯甲酸(pyrithiobac)、pyroxasulfon、甲氧磺草胺(pyroxsulam);
-其他:胺唑草酮(amicarbazone)、三唑胺(aminotriazole)、莎稗磷(anilofos)、beflubutamid、草除灵(benazolin)、bencarbazone、benfluresate、吡草酮(benzofenap)、噻草平(bentazone)、苯并双环酮(benzobicyclon)、除草定(bromacil)、溴丁酰草胺(bromobutide)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、草胺磷(butamifos)、胺草唑(cafenstrole)、氟酮唑草(carfentrazone)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、敌草索(chlorthal)、环庚草醚(cinmethylin)、异恶草酮(clomazone)、苄草隆(cumyluron)、cyprosulfamid、麦草畏(dicamba)、苯敌快(difenzoquat)、二氟吡隆(diflufenzopyr)、稗内脐蠕孢菌(Drechslera monoceras)、敌草腈(endothal)、乙呋草黄(ethofumesate)、乙苯酰草(etobenzanid)、四唑酰草胺(fentrazamide)、氟烯草酸(flumiclorac-pentyl)、氟嗪酮(flumioxazin)、胺草唑(flupoxam)、氟咯草酮(fluorochloridon)、呋草酮(flurtamon)、茚草酮(indanofan)、异恶草胺(isoxaben)、异氟草(isoxaflutol)、环草定(lenacil)、敌稗(propanil)、拿草特(propyzamide)、二氯喹啉酸(quinclorac)、喹草酸(quinmerac)、硝草酮(mesotrione)、甲胂酸(methylarsonic acid)、抑草生(naptalam)、炔丙唑草(oxadiargyl)、恶草灵(oxadiazon)、氯嗪草(oxaziclomefon)、戊唑草(pentoxazone)、唑啉草酯(pinoxaden)、双唑草腈(pyraclonil)、吡草醚(pyraflufen-ethyl)、pyrasulfotol、苄草唑(pyrazoxyfen)、吡唑特(pyrazolynate)、灭藻醌(quinoclamin)、嘧啶肟草醚(saflufenacil)、磺草酮(sulcotrione)、磺胺草唑(sulfentrazone)、特草定(terbacil)、tefuryltrione、tembotrione、thiencarbazone、topramezone、4-羟基-3-[2-(2-甲氧基乙氧基甲基)-6-三氟甲基吡啶-3-羰基]双环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮、(3-[2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二氧代-4-三氟甲基-3,6-二氢-2H-嘧啶-1-基)苯氧基]吡啶-2-基氧基)乙酸乙酯、6-氨基-5-氯-2-环丙基嘧啶-4-甲酸甲酯、6-氯-3-(2-环丙基-6-甲基苯氧基)哒嗪-4-醇、4-氨基-3-氯-6-(4-氯苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸、4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-甲酸甲酯和4-氨基-3-氯-6-(4-氯-3-二甲基氨基-2-氟苯基)吡啶-2-甲酸甲酯;
O)杀虫剂:
-有机(硫代)磷酸酯:高灭磷(acephate)、唑啶磷(azamethiphos)、谷硫磷(azinphos-methyl)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、二嗪农(diazinon)、敌敌畏(dichlorvos)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoat)、乙拌磷(disulfoton)、乙硫磷(ethion)、杀螟松(fenitrothion)、倍硫磷(fenthion)、异唑磷(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、甲胺磷(methamidophos)、杀扑磷(methidathion)、甲基对硫磷(methyl-parathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、砜吸磷(oxydemeton-methyl)、对氧磷(paraoxon)、一六零五(parathion)、稻丰散(phenthoate)、伏杀硫磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、甲拌磷(phorate)、辛硫磷(phoxim)、虫螨磷(pirimiphos-methyl)、丙溴磷(profenofos)、丙硫磷(prothiofos)、田乐磷(sulprophos)、杀虫威(tetrachlorvinphos)、特丁磷(terbufos)、三唑磷(triazophos)、敌百虫(trichlorfon);
-氨基甲酸酯类:棉铃威(alanycarb)、涕灭威(aldicarb)、虫威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、甲萘威(carbaryl)、虫螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、双氧威(fenoxycarb)、呋线威(furathiocarb)、灭虫威(methiocarb)、灭多虫(methomyl)、甲氨叉威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)、硫双威(thiodicarb)、唑蚜威(triazamate);
-合成除虫菊酯类:丙烯除虫菊(allethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、甲体氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、乙体氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、己体氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、杀灭菊酯(fenvalerate)、咪炔菊酯(imiprothrin)、氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、氯菊酯(permethrin)、炔酮菊酯(prallethrin)、除虫菊酯(pyrethrin)I和II、灭虫菊(resmethrin)、灭虫硅醚(silafluofen)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、七氟菊酯(tefluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟菊酯(transfluthrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin);
-昆虫生长抑制剂:a)几丁质合成抑制剂:苯甲酰脲类:定虫隆(chlorfluazuron)、灭蝇胺(cyramazin)、氟脲杀(diflubenzuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、氟丙氧脲(lufenuron)、双苯氟脲(novaluron)、伏虫隆(teflubenzuron)、杀虫隆(triflumuron);噻嗪酮(buprofezin)、茂醚(diofenolan)、噻螨酮(hexythiazox)、特苯唑(etoxazole)、四螨嗪(clofentazin);b)蜕皮激素拮抗剂:特丁苯酰肼(halofenozide)、甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)、双苯酰肼(tebufenozide)、艾扎丁(azadirachtin);c)保幼激素类似物:蚊蝇醚(pyriproxyfen)、蒙五一五(methoprene)、双氧威;d)类脂生物合成抑制剂:螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)、螺虫乙酯(spirotetramate);
-烟碱受体激动剂/拮抗剂:噻虫胺(clothianidin)、呋虫胺(dinotefuran)、吡虫啉(imidacloprid)、噻虫嗪(thiamethoxam)、硝胺烯啶(nitenpyram)、吡虫清(acetamiprid)、噻虫啉(thiacloprid)、1-(2-氯噻唑-5-基甲基)-2-硝酰亚氨基(nitrimino)-3,5-二甲基-[1,3,5]三嗪烷(triazinane);
-GABA拮抗剂:硫丹(endosulfan)、乙虫清(ethiprole)、锐劲特(fipronil)、氟吡唑虫(vaniliprole)、pyrafluprole、pyriprole、5-氨基-1-(2,6-二氯-4-甲基苯基)-4-亚磺酰氨酰基(sulfinamoyl)-1H-吡唑-3-硫代甲酰胺;
-大环内酯:齐墩螨素(abamectin)、甲氨基阿维菌素(emamectin)、米尔螨素(milbemectin)、lepimectin、艾克敌105(spinosad)、乙基多杀菌素(spinetoram);
-线粒体电子传输链抑制剂(METI)I杀螨剂:喹螨醚(fenazaquin)、哒螨酮(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)、嘧虫胺(flufenerim);
-METI II和III物质:灭螨醌(acequinocyl)、fluacyprim、灭蚁腙(hydramethylnone);
-去偶剂:氟唑虫清(chlorfenapyr);
-氧化磷酸化抑制剂:三环锡(cyhexatin)、杀螨硫隆(diafenthiuron)、杀螨锡(fenbutatin oxide)、克螨特(propargite);
-昆虫蜕皮抑制剂:灭蝇胺(cryomazin);
-‘混合功能氧化酶’抑制剂:增效醚(piperonyl butoxide);
-钠通道阻断剂:二唑虫(indoxacarb)、氰氟虫胺(metaflumizon);
-其他:benclothiaz、联苯肼酯(bifenazate)、杀螟丹(cartap)、氟啶虫酰胺(flonicamid)、啶虫丙醚(pyridalyl)、拒嗪酮(pymetrozin)、硫、硫环杀(thiocyclam)、氟虫酰胺(flubendiamid)、氯虫酰胺(chlorantraniliprole)、cyazypyr(HGW86)、cyenopyrafen、吡氟硫磷(flupyrazofos)、丁氟螨酯(cyflumetofen)、amidoflumet、imicyafos、双三氟虫脲(bistrifluron)和pyrifluquinazone。
安全剂的实例是解草酮(benoxacor)、喹氧乙酸(cloquintocet)、抑害腈(cyometrinil)、cyprosulfamide、抑害胺(dichlormid)、dicyclonon、dietholate、解草唑(fenchlorazole)、解草啶(fenclorim)、解草安(flurazole)、肟草安(fluxofenim)、解草呋(furilazole)、双苯唑酸(isoxadifen)、吡咯二酸(mefenpyr)、mephenate、萘二甲酸酐(naphthalic anhydride)、解草腈(oxabetrinil)、4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(CAS71526-07-3)和2,2,5-三甲基-3-二氯乙酰基-1,3-唑烷(CAS52836-31-4)。
优选的农药包括至少一种具有至少一个H-酸性基团(如羧酸基团、膦酸基团、次膦酸基团)或其阴离子盐(例如单、二或三盐)的农药。具有H-酸性基团的农药的这些阴离子盐也适合作为阴离子农药的基团A-。优选的具有H-酸性基团的农药是具有H-酸性基团的除草剂。具有H-酸性基团的除草剂的实例是氨基酸类似物(如草甘膦或草铵膦)或咪唑啉酮类(如咪草酯、咪草啶酸、甲基咪草烟、灭草烟、灭草喹、咪草烟)。
特别优选的具有H-酸性基团的农药是草甘膦和草铵膦。在另一优选实施方案中,具有H-酸性基团的农药是咪唑啉酮类。
尤其优选该农药包括具有H-酸性基团的农药和一种其他农药。在另一实施方案中,该农药包括至少两种具有H-酸性基团的农药和任选其他农药(如至少一种杀真菌剂、除草剂、杀昆虫剂和/或安全剂,优选杀真菌剂和/或除草剂)的混合物。
在进一步优选的实施方案中,该农药包括草甘膦(例如呈游离酸、钠盐、倍半钠盐、钾盐、二钾盐、铵盐、二铵盐、二甲基铵盐、三三甲基锍盐或异丙胺盐)或草铵膦(例如呈铵盐)。特别优选该农药包括草甘膦(例如呈钾盐、铵盐或异丙胺盐)。特别优选该农药包括草甘膦或草铵膦以及额外包括其他除草剂。在另一优选实施方案中,该农药包括草甘膦或草铵膦以及额外包括其他农药(如至少一种杀真菌剂、除草剂、杀昆虫剂和/或安全剂,优选杀真菌剂和/或除草剂)。
具体优选该农药包括草甘膦和至少一种选自下列的其他除草剂:乙草胺、氟锁草醚(acifluorofen)、苯草醚、丙烯醛(acrolein)、甲草胺、莠灭净、磺氨黄隆、杀草强(amitrole)、莎稗磷、黄草灵、莠去津、唑啶炔草(azafenidin)、四唑黄隆、草除灵、氟草胺、呋草黄(benfuresate)、苄嘧黄隆(bensulfuron-methyl)、地散磷(bensulide)、噻草平、吡草酮、双丙氨酰膦(bialaphos)、治草醚、除草定、溴丁酰草胺、杀草全(bromofenoxim)、溴苯腈、丁草胺、草胺磷、地乐胺、丁氧环酮、苏达灭、胺草唑、长杀草、氟酮唑草(carfentrazone-ethyl)、氟硝醚(chlomethoxyfen)、草灭平(chloroamben)、氯溴隆(chlorobromuron)、杀草敏(chloroidazon)、氯嘧黄隆(chloroimuron-ethyl)、草枯醚(chloronitrofen)、氯乙酸、绿麦隆、氯苯胺灵、绿黄隆、敌草索(chlorothal-dimethyl)、草克乐(chlorothiamid)、环庚草醚、醚黄隆、烯草酮、炔草酯(clodinafop-propargyl)、异恶草酮、稗草胺、二氯皮考啉酸、氯酯磺草胺、草净津、草灭特(cycloate)、环丙黄隆、噻草酮、氰氟草酯、2,4-二氯苯氧基乙酸、2,4-DB、香草隆、茅草枯(dalapon)、异苯敌草、敌草净(desmetryn)、麦草畏、敌草腈、2,4-滴丙酸、氯甲草(diclofop-methyl)、野燕枯、吡氟草胺、丁隆(dimefuron)、哌草丹、克草胺、戊草津、噻吩草胺、敌乐胺(dinitramine)、地乐消酚(dinoterb)、草乃敌(diphenamid)、敌草快阳离子、氟硫草定、敌草隆、敌草腈、EPTC、禾草畏、丁氟消草、胺苯黄隆(ethametsulfuron-methyl)、乙呋草黄、乙氧嘧黄隆、乙苯酰草、fenac、唑禾草灵、唑禾草灵(fenoxaprop-ethyl)、非草隆(fenuron)、氟燕灵(flamprop)、强氟燕灵(flamprop-methyl)、啶嘧黄隆、吡氟禾草灵(fluazifop-butyl)、氟消草(fluchloralin)、氟唑啶草、氟烯草酸(flumiclorac)、氟烯草酸、氟嗪酮、伏草隆、氟咯草酮、乙羧氟草醚(fluoroglycofen)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen-ethyl)、胺草唑、四氟丙酸(flupropanate)、抑草丁(flurenol)、氟草同、氟草烟(fluroxypyr-1-methylheptyl)、呋草酮、达草氟(fluthiacet-methyl)、氟黄胺草醚、膦铵素(fosamine)、草铵膦、吡氯黄隆、吡氟氯禾灵(haloxyfop-methyl)、六嗪同、imazameth、咪草酯、咪草啶酸、甲基咪草烟、灭草烟、灭草喹、咪草烟、啶咪黄隆、茚草酮、碘苯腈、异丙隆、异恶隆(isouron)、异恶草胺、异氟草、恶草醚(isoxapyrifop)、乳氟禾草灵、环草定、利谷隆、MCPA、MCPB、2甲4氯丙酸、苯噻草胺、硝草酮、苯嗪草、吡草胺、噻唑隆、甲胂酸、苯丙隆(methyldymron)、色满隆(metobenzuron)、秀谷隆(metobromuron)、异丙甲草胺、唑草磺胺、甲氧隆(metoxuron)、赛克津、甲黄隆(metsulfuron)、草达灭、绿谷隆(monolinuron)、萘丙胺、草萘胺、抑草生、草不隆(neburon)、烟嘧黄隆、壬酸(nonanoic acid)、达草灭、坪草丹、黄草消、炔丙唑草、恶草灵、环丙氧黄隆、乙氧氟草醚、对草快阳离子、克草猛(pebulate)、胺硝草、蔬草灭(pentanochlor)、戊唑草、苯敌草、毒莠定、哌草磷(piperophos)、丙草胺、氟嘧黄隆、氨基丙氟灵、扑灭通(prometon)、扑草净、扑草胺、敌稗、喔草酯、扑灭津(propazine)、苯胺灵(propham)、异丙草胺(propisochlor)、拿草特、苄草丹、氟丙黄隆、吡草醚、吡唑特、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron-ethyl)、苄草唑、稗草畏、达草止、肟啶草、二氯喹啉酸、喹草酸、喹禾灵(quizalofop-ethyl)、玉嘧黄隆、稀禾定、环草隆(siduron)、西玛津、西草净(simetryn)、磺草酮、氨基磺酸、磺胺草唑、嘧黄隆、乙黄黄隆、TCA、丙戊草胺(tebutam)、丁唑隆、特草定、甲氧去草净(terbumeton)、特丁津、去草净、噻醚草胺、噻氟啶草、噻黄隆、杀草丹、丁草威(tiocarbazil)、肟草酮、野麦畏、醚苯黄隆、苯黄隆、2,3,6-三氯苯甲酸、定草酯(triclopyr)、草达津(trietazine)、氟乐灵、氟胺磺隆、灭草猛(vernolate)。
在另一具体优选的实施方案中,农药包括咪草啶酸和至少一种选自下列类别b1)-b15)的其他除草剂:b1)类脂生物合成抑制剂:炔禾灵(chloroazifop)、炔草酯、氯丁草(clofop)、氰氟草酯(cyhalofop)、氯甲草、唑禾草灵、精唑禾草灵(fenoxaprop-p)、噻唑禾草灵(fenthiaprop)、吡氟禾草灵、精吡氟禾草灵(fluazifop-P)、吡氟氯禾灵、精吡氟氯禾灵(haloxyfop-P)、恶草醚、恶唑酰草胺、喔草酯、喹禾灵、精喹禾灵(quizalofop-P)、三氟苯氧丙酸(trifop)、枯杀达(alloxydim)、丁氧环酮、烯草酮、环己烯草酮(cloproxydim)、噻草酮、环苯草酮、稀禾定、醌肟草、肟草酮、苏达灭、草灭特、燕麦敌(diallate)、哌草丹、EPTC、禾草畏、抑草威(ethiolate)、氮草(isopolinate)、甲硫苯威(methiobencarb)、草达灭、坪草丹、克草猛、苄草丹、草克死(sulfallate)、杀草丹、丁草威、野麦畏、灭草猛、呋草黄、乙呋草黄、地散磷和唑啉草酯;b2)ALS抑制剂:磺氨黄隆、四唑黄隆、苄嘧黄隆、氯嘧黄隆(chloroimuron)、绿黄隆、醚黄隆、环丙黄隆、胺苯黄隆、乙氧嘧黄隆、啶嘧黄隆、氟啶黄隆、酰胺磺隆、吡氯黄隆、啶咪黄隆、碘磺隆、甲磺胺磺隆、甲黄隆、烟嘧黄隆、环丙氧黄隆、氟嘧黄隆、氟丙黄隆、吡嘧黄隆、玉嘧黄隆、嘧黄隆、乙黄黄隆、噻黄隆、醚苯黄隆、苯黄隆、三氟啶磺隆、氟胺磺隆、三氟甲磺隆、咪草酯、甲基咪草烟、灭草烟、灭草喹、咪草烟、唑嘧磺胺盐(cloransulam)、唑嘧磺胺、双氟磺草胺、氟唑啶草、唑草磺胺、五氟磺草胺、双嘧苯甲酸(bispyribac)、肟啶草(pyriminobac)、丙氧基卡巴腙、氟酮磺隆、嘧苯草肟、环酯草醚、嘧硫苯甲酸、氟吡磺隆、嘧苯胺磺隆、pyrimisulfan;b3)光合成抑制剂:阿特拉通(atraton)、莠去津、莠灭净、叠氮津(aziprotryne)、草净津、硫草净津(cyanatryn)、杀草敏(chloroazine)、环草津(cyprazine)、敌草净、戊草津、杀草净(dipropetryn)、草止津(eglinazine)、草怕津(ipazine)、麦苏百津(mesoprazine)、醚草通(methometon)、盖草津(methoprotryne)、环氰津(procyazine)、丙草止津(proglianzine)、扑灭通、扑草净、扑灭津、另丁津(sebuthylazne)、密草通(secbumeton)、西玛津、西玛通(simeton)、西草净、甲氧去草净、特丁津、去草净、草达津、特津酮(ametridione)、特草嗪酮(amibuzin)、六嗪同、嗪丁草(isomethiozin)、苯嗪草、赛克津、除草定、异草定(isocil)、环草定、特草定、溴杀草敏(brompyrazon)、杀草敏、敌米达松(dimidazon)、异苯敌草、敌克草(phenisopham)、苯敌草、苯敌草(phenmedipham-ethyl)、噻草隆(benzthiazuron)、丁噻隆(buthiuron)、噻二唑隆(ethidimuron)、异恶隆、噻唑隆、特唑隆(monisouron)、丁唑隆、赛唑隆(thiazafluron)、蔬草隆(anisuron)、播土隆(buturon)、氯溴隆、乙氧苯隆(chloreturon)、绿麦隆、枯草隆(chloroxuron)、枯莠隆(difenoxuron)、丁隆、敌草隆、非草隆、伏草隆、氟苯隆(fluothiuron)、异丙隆、利谷隆、灭草恒(methiuron)、色满隆、秀谷隆、甲氧隆、绿谷隆、灭草隆(monuron)、草不隆、对伏隆(parafluron)、稀草隆(phenobenzuron)、环草隆、氟氧隆(tetrafluoron)、赛二唑素(thidiazuron)、莎草快(cyperquat)、二乙除草双(diethamquat)、野燕枯、敌草快阳离子、伐草快(morfamquat)、对草快阳离子、糠草腈(bromobonil)、溴苯腈、羟敌草腈(chloroxynil)、碘草腈(iodobonil)、碘苯腈、胺唑草酮、杀草全、三氟嗪(flumezin)、灭草定(methazole)、噻草平、敌稗、蔬草灭、达草止和pyridafol;b4)原卟啉原-IX氧化酶抑制剂:氟锁草醚、治草醚、氟硝醚、草枯醚、氯氟草醚、消草醚(fluorodifen)、乙羧氟草醚、氯草醚(fluoronitrofen)、氟黄胺草醚、氟呋草醚(furyloxyfen)、氟硝磺酰胺(halosafen)、乳氟禾草灵、除草醚(nitrofen)、硝氟草醚(nitrofluorfen)、乙氧氟草醚、异丙吡草酯(fluazolate)、吡草醚(pyraflufen)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、氟烯草酸、氟嗪酮、flumipropyn、达草氟、噻二唑胺(thidiazimin)、恶草灵、炔丙唑草、唑啶炔草、氟酮唑草、磺胺草唑、戊唑草、双苯嘧草酮(benzfendizone)、氟丙嘧草酯、双唑草腈、氟唑草胺(profluazol)、氟哒嗪草酯(flufenpyr)、flupropacil、吡氯草胺(nipyraclofen)、乙胺草醚(etnipromid)、嘧啶肟草醚(saflufenacil)和bencarbazone;b5)漂白剂除草剂:metfluazon、达草灭、氟苯啶草(flufenican)、吡氟草胺,氟吡酰草胺、beflubutamid、氟草同、氟咯草酮(flurochloridone)、呋草酮、硝草酮、磺草酮、isoxachlortole、异氟草、吡草酮、吡唑特、苄草唑、苯并双环酮、杀草强、异恶草酮、苯草醚、公开于EP723960中的4-(3-三氟甲基苯氧基)-2-(4-三氟甲基苯基)嘧啶、topramezone、公开于WO00/15615中的4-羟基-3-{[2-甲基-6-(三氟甲基)-3-吡啶基]羰基}双环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮、公开于WO01/94339中的4-羟基-3-{[2-(2-甲氧基乙氧基)甲基-6-(三氟甲基)-3-吡啶基]羰基}双环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮、公开于EP338992中的4-羟基-3-[4-(甲基磺酰基)-2-硝基苯甲酰基]双环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮、2-[2-氯-4-(甲基磺酰基)-3-[(2,2,2-三氟乙氧基)甲基]-3-羟基-3-环己烯-1-酮(公开于DE19846792中)和pyrasulfotole;b6)EPSP合成酶抑制剂:草甘膦;b7)谷氨酰胺合成酶抑制剂:草铵膦和双丙氨酰膦;b8)DHP合成酶抑制剂:黄草灵;b9)有丝分裂抑制剂:氟草胺、地乐胺、敌乐胺、丁氟消草、氟消草、异乐灵(isopropalin)、氟烯硝草(methalpropalin)、磺乐灵(nitralin)、黄草消、胺硝草、氨基丙氟灵、卡乐施(profluralin)、氟乐灵、甲基胺草磷(amiprofos-methyl)、草胺磷、氟硫草定、噻氟啶草、拿草特、丙戊草胺、敌草索、长杀草、氯草灵(chlorbufam)、氯苯胺灵和苯胺灵;b10)VLCFA抑制剂:乙草胺、甲草胺、丁草胺、丁烯草胺(butenachlor)、敌草乐(delachlor)、安塔(diethatyl)、克草胺、噻吩草胺、精噻吩草胺(dimethenamid-P)、吡草胺、异丙甲草胺、S-异丙甲草胺(S-metolachlor)、丙草胺、扑草胺、异丙草胺、广草胺(prynachlor)、猛杀草(terbuchlor)、噻醚草胺、二甲苯草胺(xylachlor)、草毒死(allidochlor)、草立死(CDEA)、磺唑草(epronaz)、草乃敌、草萘胺、萘丙胺、烯草胺、氟噻草胺、苯噻草胺、四唑酰草胺、莎稗磷、哌草磷、胺草唑、茚草酮和灭草环(tridiphane);b11)纤维素生物合成抑制剂:敌草腈、草克乐、异恶草胺和胺草唑;b12)去偶剂除草剂:消草酯(dinofenate)、硝丙酚(dinoprop)、戊硝酚(dinosam)、地乐酚(dinoseb)、地乐消酚、二硝甲酚(DNOC)、硝草酚(etinofen)和丁硝酚(medinoterb);b13)植物生长素除草剂:稗草胺、2,4-二氯苯氧基乙酸、2,4,5-T、MCPA、2甲4氯乙硫酯(MCPA thioethyl)、2,4-滴丙酸、精2,4-滴丙酸、2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸(mecoprop-P)、2,4-DB、MCPB、草灭平、麦草畏、2,3,6-TBA、杀草畏(tricamba)、二氯喹啉酸、喹草酸、二氯皮考啉酸、氟草烟、毒莠定、定草酯、草除灵和氨草啶;b14)植物生长素输送抑制剂:抑草生、二氟吡隆;b15)新燕灵(benzoylprop)、氟燕灵、强氟燕灵(flamprop-M)、溴丁酰草胺、氯甲丹(chlorflurenol)、环庚草醚、苯丙隆、乙苯酰草、膦铵素、威百亩(metam)、稗草畏、氯嗪草(oxaziclomefone)、棉隆、苯氧丙胺津、溴甲烷。
合适的表面活性剂尤其是阴离子、阳离子、非离子和两性表面活性剂,嵌段聚合物和聚电解质。优选的表面活性剂是阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂。在尤其优选的实施方案中,表面活性剂是阴离子表面活性剂。在另一尤其优选的实施方案中,表面活性剂是非离子表面活性剂。
合适的阴离子表面活性剂是包含阴离子性基团如磺酸根、硫酸根、磷酸根或羧酸根的表面活性剂。阴离子表面活性剂可以以碱金属、碱土金属或铵盐形式或者以游离酸形式使用。优选的阴离子表面活性剂是磺酸盐和磷酸盐。在一个实施方案中,尤其优选膦酸盐。在另一实施方案中,尤其优选磷酸盐。
磺酸盐的实例是烷基芳基磺酸盐、二苯基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、木素磺酸盐、脂肪酸和油的磺酸盐、乙氧基化烷基酚的磺酸盐、缩合萘的磺酸盐、十二烷基-和十三烷基苯的磺酸盐、萘类和烷基萘的磺酸盐、磺基琥珀酸盐或磺基琥珀酰胺酸盐。优选的磺酸盐是烷基芳基磺酸盐,尤其优选C8-18烷基苯磺酸盐。该类烷基芳基磺酸盐可以通过用三氧化硫磺化烷基苯而制备。烷基芳基磺酸盐可以作为C10-13烷基苯磺酸盐的游离酸或C10-13烷基苯磺酸链烷醇胺盐市购。烷基芳基磺酸盐优选以游离酸形式或作为链烷醇胺盐(例如三乙醇胺)存在。
硫酸盐的实例是脂肪和油的硫酸盐,乙氧基化烷基酚的硫酸盐,C6-32醇的硫酸盐,乙氧基化醇的硫酸盐或脂肪酸酯的硫酸盐。优选的硫酸盐是C12-22醇和乙氧基化C6-32醇的硫酸盐。
磷酸盐的实例是磷酸盐酯。优选的磷酸盐是烷氧基化物的磷酸盐酯,如链烷醇烷氧基化物的磷酸盐酯。优选的磷酸盐是C6-22链烷醇烷氧基化物(尤其是C8-14链烷醇烷氧基化物)的磷酸盐酯。烷氧基化物单元通常包含氧化乙烯和/或氧化丙烯。在大多数情况下,它具有的烷氧化物单元平均数为6-30,优选12-18。磷酸盐优选呈游离酸形式或者呈链烷醇胺盐(例如三乙醇胺)。磷酸盐酯可以作为磷酸盐单酯或磷酸盐二酯或作为这些的混合物存在。
羧酸盐的实例是烷基羧酸盐和羧化醇乙氧基化物或烷基酚乙氧基化物。优选的羧酸盐是烷基羧酸盐,如具有8-32个碳原子,尤其是10-22个碳原子的那些。实例是也可以链长例如为10-22个碳原子的工业混合物存在的脂肪酸。
合适的非离子表面活性剂是烷氧基化物、N-烷基化脂肪酸酰胺、胺氧化物、酯或糖基表面活性剂。优选的非离子表面活性剂是烷氧基化物和糖基表面活性剂。在一个实施方案中,尤其优选烷氧基化物。在另一实施方案中,尤其优选糖基表面活性剂。
烷氧基化物的实例是已经被烷氧基化的化合物如醇、烷基酚、胺、酰胺、芳基酚、脂肪酸或脂肪酸酯。氧化乙烯和/或氧化丙烯可以用于烷氧基化,优选氧化乙烯。优选的烷氧基化物是链烷醇烷氧基化物,优选线性和支化的饱和或不饱和C4-22链烷醇烷氧基化物,该烷氧基化物包含氧化乙烯和/或氧化丙烯。该链烷醇烷氧基化物通常包含平均数为2-50,优选2.2-20,尤其优选2.8-12,尤其是2.8-8的烷氧化物单元。链烷醇烷氧基化物可以由BASF SE以Emulan类型、Plurafac类型或Lutensol类型市购。
N-烷基化脂肪酸酰胺的实例是脂肪酸葡糖酰胺或脂肪酸链烷醇酰胺。
酯的实例是脂肪酸酯、甘油酯或甘油单酯。
糖基表面活性剂的实例是脱水山梨糖醇、乙氧基化脱水山梨糖醇、蔗糖酯和葡萄糖酯或烷基聚葡糖苷。优选的糖基表面活性剂是C6-18烷基聚葡糖苷,例如D.P.(聚合度)为1.2-1.9。
合适的阳离子表面活性剂是季表面活性剂,例如具有一个或两个疏水性基团的季铵化合物或长链伯胺的盐。
合适的两性表面活性剂是烷基内铵盐和咪唑啉类。
合适的嵌段聚合物是A-B或A-B-A类型的嵌段聚合物,其中嵌段A和B可以是聚氧化乙烯、聚氧化丙烯或聚氧化丁烯。优选的实例是包含聚氧化乙烯和聚氧化丙烯或聚氧化乙烯和聚氧化丁烯的A-B嵌段聚合物;以及包含聚氧化乙烯和聚氧化丙烯或聚氧化乙烯和聚氧化丁烯的A-B-A嵌段聚合物(尤其是聚氧化乙烯/聚氧化丙烯/聚氧化乙烯)。此外还合适的其他嵌段聚合物是包含聚氧化乙烯、聚氧化丙烯和聚氧化丁烯的A-B-C类型嵌段聚合物。
合适的聚电解质是聚酸或聚碱。聚酸的实例是聚丙烯酸的碱金属盐。聚碱的实例是聚乙烯胺或聚亚乙基胺。
尤其优选至少一种选自磺酸盐、磷酸盐、烷氧基化物和糖基表面活性剂的表面活性剂(例如在包含烷氧基化物的组合物中,其中R7为支化烷基C9H19、2-丙基庚基或2-乙基己基)。非常尤其优选至少一种选自烷基芳基磺酸盐、烷氧基化物的磷酸盐酯、链烷醇烷氧基化物和烷基聚葡糖苷的表面活性剂(例如在包含烷氧基化物中,其中R7为支化烷基C9H19、2-丙基庚基或2-乙基己基)。
一系列表面活性剂有利地适合本发明组合物:
a)在优选实施方案中,该表面活性剂为C16-18链烷醇烷氧基化物,其中该烷氧基化物包含氧化乙烯和/或氧化丙烯且该链烷醇烷氧基化物具有的烷氧化物单元平均数为12-35,优选17-26。
b)在进一步优选的实施方案中,该表面活性剂为C10格尔伯特链烷醇烷氧基化物,其中该烷氧基化物包含氧化乙烯且该该链烷醇烷氧基化物具有的烷氧化物单元平均数为2-8,优选2.5-6。
c)在进一步优选的实施方案中,该表面活性剂为异-C13链烷醇烷氧基化物,其中该烷氧基化物包含氧化乙烯且该该链烷醇烷氧基化物具有的烷氧化物单元平均数为3-10,优选4.5-8。
d)在进一步优选的实施方案中,该表面活性剂为C4-8链烷醇烷氧基化物,其中该烷氧基化物包含氧化乙烯且该该链烷醇烷氧基化物具有的烷氧化物单元平均数为2-9,优选3.5-7。
e)在优选实施方案中,该表面活性剂为D.P.为1.4-1.9,优选1.6-1.8的C8-10烷基聚葡糖苷。
f)在进一步优选的实施方案中,该表面活性剂为C8-14烷基苯磺酸盐。
g)在进一步优选的实施方案中,该表面活性剂为C8-14链烷醇烷氧基化物的磷酸酯。
在上述系列中,更有利地合适的是表面活性剂b)、c)、e)和f)。
在另一实施方案中,该表面活性剂选自b1)-b5)组:
b1)式R11Xn的非离子表面活性剂及其聚烷氧基化衍生物,其中R11选自具有至少8个碳原子的脂族或芳族残基;X选自羟基、-O-(C1-C6烷基)、-O-(C3-C6链烯基)、胺、酰胺或酯;以及n为1、2、3、4、5或6;
b2)式R11Yn的阴离子表面活性剂,其中R11选自具有至少8个碳原子的脂
族或芳族残基;Y选自羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根;
以及n为1、2、3、4、5或6;
b3)阳离子表面活性剂;
b4)两性离子表面活性剂;或
b5)聚合物表面活性剂。
该表面活性剂尤其可以选自b1)式R11Xn的非离子表面活性剂及其聚烷氧基化衍生物(如下所定义),其中R11选自具有至少8个碳原子的脂族或芳族残基;X选自羟基、-O-(C1-C6烷基)、-O-(C3-C6链烯基)、胺、酰胺或酯;以及n为1、2、3、4、5或6。甘油基例如可以为含有三个羟基(X)的丙基(R11)。当X为羟基时,优选至少一个羟基被聚烷氧基化。表面活性剂b1优选选自式R11Xn的聚烷氧基化衍生物。优选的酰胺是单-或二-C1-C8烷基酰胺和单-或二-C1-C8酰基酰胺,其中特别优选烷基酰胺。
R11优选选自具有至少10个,更优选至少12个碳原子的脂族或芳族残基。芳族残基可以含有脂族和/或芳族取代基。在另一形式中,R11选自具有8-30个,优选10-22个,尤其是12-18个碳原子的脂族或芳族残基。R11优选选自具有至少10个,更优选至少12个碳原子的脂族残基。脂族残基可以是线性或支化、饱和或不饱和的。R11的实例是2,4,6-三异丙基苯基、聚苯乙烯基苯基、正辛基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十六烷基、正十八烷基、2-乙基己基、1-甲基壬基、2-丙基庚基、1-甲基癸基、1-甲基十一烷基、异十三烷基、正十四碳烯基、1-甲基十五烷基、正十六碳烯基、正十六碳二烯基、正十八碳烯基、正十八碳二烯基。
表面活性剂b1优选选自式R11Xn的聚烷氧基化物衍生物的非离子表面活性剂,其中R11选自具有至少8个碳原子的脂族或芳族残基;以及X选自羟基、胺或酰胺。式R11Xn的聚烷氧基化衍生物含有聚烷氧基化物残基,该残基可以含有5-50(优选6-25,尤其是6-20)当量的C2-C6氧化烯。R11Xn通常每个残基X含有1或2个聚烷氧基化物残基,这取决于X的游离价键。当X为羟基时,所述羟基可以每个羟基含有一个聚烷氧基化物残基。当X为胺时,所述胺基可以每个胺基含有一个或两个,优选两个聚烷氧基化物残基。优选该氧化烯选自氧化乙烯、氧化丙烯、氧化丁烯及其混合物。在优选形式中,式R11Xn的聚烷氧基化衍生物含有聚氧化乙烯残基,其可以含有6-15当量氧化乙烯。优选聚(C2-C6烷氧基化物)残基,如聚氧化乙烯、聚氧化丙烯。氧化烯单元可以呈无规或嵌段序列(如EO-PO-EO)。氧化烯单元可以进一步被其他官能基团,如烷基、酰基或聚乙二醇基团取代。聚烷氧基化物残基可以由氢或任何有机基团如C1-C8烷基封端。
在另一实施方案中,X可以选自酰胺的乙氧基化衍生物,其可以含有1-20当量氧化乙烯。
在另一实施方案中,X可以选自酯的烷氧基化衍生物,其中该聚烷氧基化物残基含有1-50(优选2-25,尤其是5-25)当量C2-C4氧化烯。
尤其优选式R11Xn的表面活性剂b1)为:
-含有5、6、8、15或20当量氧化乙烯且任选被甲基封端的乙氧基化异十三烷醇,
-含有10当量氧化乙烯和任选2或5当量氧化丙烯的烷氧基化2-丙基庚醇,
-含有2-80当量氧化乙烯的烷氧基化线性、饱和脂肪醇,如烷氧基化线性、饱和C16-18脂肪醇,
-烷氧基化2-丙基庚胺,例如含有7-15当量氧化乙烯,
-烷氧基化牛脂胺,例如含有10-20当量氧化乙烯,
-烷氧基化异癸醇,例如含有5-15当量氧化乙烯,
-烷氧基化C10格尔伯特醇,例如含有5-15当量氧化乙烯,
-烷氧基化C13/15羰基合成醇,例如含有5-30当量氧化乙烯,
-含有至少1当量氧化乙烯和至少1当量C3-6氧化烯的烷氧基化线性、饱和脂肪醇,
-乙氧基化正十二烷醇(8EO),
-含有5-20当量氧化乙烯的乙氧基化脂肪酸(饱和或不饱和),任选被酰基(例如衍生于脂肪酸)封端,
-含有5-20当量氧化乙烯的乙氧基化脂肪酸单酰胺(饱和或不饱和),
-含有10-40当量氧化乙烯的乙氧基化脂肪酸二酰胺(饱和或不饱和),
-在各聚乙氧基化物链中总共含有10-45当量氧化乙烯和至多15的乙氧基化甘油,任选由C8-C22烷基封端。
表面活性剂b2)可以选自b2)式R11Yn的阴离子表面活性剂,其中R11选自具有至少8个碳原子的脂族或芳族残基;Y选自羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根;并且Y为1、2、3、4、5或6。残基R11如上面对R11Xn所公开那样被定义。
阴离子表面活性剂可以作为碱金属、碱土金属、铵或脂族胺(例如羟基乙基铵、三羟基乙基铵、四羟基乙基铵、三羟基丙基铵)盐存在。
尤其优选的式R11Yn的表面活性剂b2)为:
-脂族单羧酸盐,如脂肪酸或肌氨酸盐,
-脂族低聚羧酸盐,如丙二酸盐或琥珀酸盐衍生物,
-磺酰胺基羧酸盐,
-脂族或芳族硫酸盐,
-聚醚硫酸盐,
-酰胺基聚醚硫酸盐,
-硫酸化羧酸盐、碳酸甘油酯或碳酸酯,
-脂族或芳族磺酸盐,
-磺化羧酸酯或羧酸酰胺,
-磺基琥珀酸酯,
-聚醚磺酸盐,
-聚醚磷酸盐,如聚醚磷酸三苯乙烯酯或聚烷氧基化脂肪醇的磷酸盐酯,
-聚醚硫酸盐,如脂肪醇聚醚硫酸盐,
-式R11Xn的聚烷氧基化衍生物,其中聚烷氧基化物残基由残基Y封端。
表面活性剂b3)可以选自b3)阳离子表面活性剂R11Zn,其通常包含亲油性部分,如上面所公开的R11;阳离子性基团Z;其中n为1、2、3、4、5或6。合适的阳离子性基团Z是铵;单-、二-、三-或四取代的铵,其中取代基可以选自C1-C10烷基(例如甲基、乙基、丙基、烯丙基),苄基,C1-C8烷基醚或聚乙二醇残基;二-C1-C12烷基锍;或含氮的芳族基团,如吡咯、吡啶、喹啉或异喹啉、咪唑、唑、噻唑的N-取代衍生物。阳离子表面活性剂可以作为盐,例如乙酸盐、甲酸盐、丙酸盐、磺酸盐、硫酸盐、甲基硫酸盐、甲基磺酸盐、磷酸盐或卤化物(例如氯化物、溴化物或碘化物)存在。
选自阳离子表面活性剂的尤其优选表面活性剂b3)为如下盐:
-三甲基-C1-C20烷基铵,
-C1-C20烷基铵,
-二-C1-C20烷基铵,
-三-C1-C20烷基铵,
-苄基三-C1-C20烷基铵,
-N-取代的吡啶
-NN’-C1-C12二烷基咪唑的衍生物,
-N-C1-C12 的衍生物,
-N-C1-C12噻唑的衍生物,
-C3-C20烷基二甲基锍的衍生物,
-2-羟基乙基三甲基铵的C1-C20羧酸酯,
-乙氧基化(1-15EO)2-羟基乙基三甲基铵的C1-C20羧酸酯,
-三-C1-C20烷基-C1-C20烷氧基铵。
表面活性剂b4)可以选自b4)两性离子表面活性剂,其通常包含亲油性部分—如上面所公开的R11,阴离子性基团,如上面所公开的Y,以及如上面所公开的阳离子性基团Z。
尤其优选的选自两性离子表面活性剂的表面活性剂b4)为:
-三-C1-C20烷基胺N-氧化物,
-内铵盐,如N,N,N-三-C1-C20烷基甘氨酸,
-氨基羧酸,
-二甲基铵封端的乙氧基化C1-C20烷基膦酸盐,
-α-硫酸化C3-C20碳酸2-(三甲基铵)乙基酯的衍生物
-ω-(三-C1-C20烷基铵)-C2-C20烷基磺酸,
-[(3-十二烷酰基氨基丙基)二甲基铵]乙酸。
表面活性剂b5)可以选自b5)聚合物表面活性剂,其通常具有至少2000g/mol,优选至少5000g/mol的分子量。聚合物表面活性剂可以由单体,如N-乙烯基胺的衍生物、C2-C4氧化烯、(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸、N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基吡啶、AMPS构成。单体可以呈无规或嵌段序列。合适的嵌段聚合物是包含聚氧化乙烯和聚氧化丙烯嵌段的A-B或A-B-A类型嵌段聚合物或包含链烷醇、聚氧化乙烯和聚氧化丙烯的A-B-C类型嵌段聚合物。嵌段聚合物可以由氢或或C1-C4烷基封端。
最优选的选自b1)-b5)组的表面活性剂选自:
-聚醚磷酸盐,尤其是聚烷氧基化脂肪醇的磷酸盐酯,
-含有7-15当量氧化乙烯的烷氧基化2-丙基庚胺,尤其是乙氧基化2-丙基庚胺,
-含有10-20当量氧化乙烯的烷氧基化牛脂胺,尤其是乙氧基化牛脂胺,
-聚醚硫酸盐,尤其是月桂醇聚醚硫酸盐,
-乙氧基化异十三烷醇,尤其是含有至少5当量氧化乙烯的那些,
-含有10-80当量氧化乙烯的烷氧基化线性、饱和脂肪醇,尤其是烷氧基化线性、饱和C16-18脂肪醇,
-烷氧基化异癸醇,尤其是含有4-15当量氧化乙烯的那些,
-烷氧基化C10格尔伯特醇,尤其是含有5-15当量氧化乙烯的那些,
-烷氧基化C13/15羰基合成醇,尤其是含有5-30当量氧化乙烯的那些,
-包含聚氧化乙烯嵌段A和聚氧化丙烯嵌段B的A-B-A类型嵌段聚合物,其可以具有800-8000Da的分子量,
-烷氧基化线性、饱和脂肪醇,其含有至少1当量氧化乙烯和至少1当量C3-6氧化烯。
选自b1)-b5)组的优选表面活性剂的具体非限制性实例是下列表面活性剂:
T1含有8当量氧化乙烯的乙氧基化异十三烷醇。
T2含有15当量氧化乙烯的乙氧基化牛脂胺。
T3含有10当量氧化乙烯的乙氧基化2-丙基庚胺。
T4聚烷氧基化脂肪醇的磷酸盐酯,以AA-270由BASF SE市购。
T5含有2-20当量氧化乙烯和2-20当量氧化丙烯的烷氧基化线性、饱和C16-18脂肪醇。
T6含有10当量氧化乙烯的月桂醇聚醚硫酸钠。
T7含有5当量氧化乙烯的乙氧基化异十三烷醇。
T8含有4当量氧化乙烯的乙氧基化异十三烷醇。
T9含有3当量氧化乙烯的乙氧基化异十三烷醇。
T10含有4当量氧化乙烯的乙氧基化戊醇。
T11聚氧乙烯(20)脱水山梨醇单月桂酸酯。
该组合物可以包含至少一种表面活性剂,例如一种、两种或三种表面活性剂。
在一个实施方案中,该组合物包含至少两种不同的表面活性剂。该组合物优选包含一种非离子表面活性剂和一种阴离子表面活性剂,两种不同的阴离子表面活性剂或两种不同的非离子表面活性剂。
两种非离子表面活性剂的合适实例是两种烷氧基化物,优选两种不同的链烷醇烷氧基化物。
两种阴离子表面活性剂的合适实例是一种磺酸盐和一种磷酸盐,优选一种烷基芳基磺酸盐和一种烷氧基化物的磷酸盐酯,尤其是一种C8-18烷基苄基磺酸盐和一种链烷醇烷氧基化物的磷酸盐酯。
一种非离子表面活性剂和一种阴离子表面活性剂的合适实例在第一实施方案中为一种烷氧基化物和一种磺酸盐,优选一种链烷醇烷氧基化物和一种烷基芳基磺酸盐;在第二实施方案中为一种烷基聚葡糖苷和一种磺酸盐,优选一种D.P.为1.2-1.9的C6-18烷基聚葡糖苷和一种C8-18烷基苄基磺酸盐。
表面活性剂与烷氧基化物的重量比通常为1:99-70:30,优选5:95-50:50,尤其优选25:75-40:60。
在大多数情况下,该组合物总共包含1-80重量%(优选3-50重量%,尤其优选5-30重量%,尤其是8-20重量%)的表面活性剂和烷氧基化物。
此外,本发明组合物还可以包含常用于农化配制剂的助剂,助剂的选择取决于特殊使用形式、配制剂类型或活性物质。合适助剂的实例是溶剂、固体载体、表面活性物质(如表面活性剂、加溶剂、保护性胶体、润湿剂和增粘剂),有机和无机增稠剂,杀菌剂,防冻剂,消泡剂,任选着色剂和粘合剂(例如用于种子处理)或诱饵配制剂用常规助剂(例如引诱剂、进食剂(feedant)、苦味性物质)。
合适的溶剂是水或有机溶剂如中至高沸点的矿物油馏分,例如煤油和柴油,此外还有煤焦油和植物或动物来源的油,脂族、环状和芳族烃类,例如石蜡、四氢化萘、烷基化萘及其衍生物、烷基化苯及其衍生物,醇类如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和环己醇,二醇类,酮类如环己酮、γ-丁内酯,二甲基脂肪酸酰胺,脂肪酸和脂肪酸酯,以及强极性溶剂,例如胺类如N-甲基吡咯烷酮。原则上还可以使用溶剂混合物以及上述溶剂与水的混合物。
固体载体为矿土如硅石、硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙和硫酸镁、氧化镁;磨碎的合成材料;肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、脲类;以及植物产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉,纤维素粉或其他固体载体。
合适的增稠剂是赋予配制剂以改性的流动行为,即静止状态下的高粘度和搅动状态下的低粘度的化合物。实例是多糖,蛋白质(如酪蛋白或明胶),合成聚合物,或无机层状矿物。该类增稠剂可市购,例如Xanthan,CP Kelco,USA),23(法国Rhodia)或(R.T.Vanderbilt,USA)或(Engelhard Corp.,NJ,USA)。该配制剂中增稠剂含量取决于该增稠剂效力。熟练技术人员将选择使得得到所需粘度的该配制剂的含量。该含量在大多数情况下为0.01-10重量%。
可以加入杀菌剂以稳定该组合物。杀菌剂的实例是基于双氯酚和苄醇半缩甲醛的那些以及还有异噻唑啉酮衍生物如烷基异噻唑啉酮类和苯并异噻唑啉酮类(Thor Chemie的MBS)。合适防冻剂的实例是乙二醇、丙二醇、脲和甘油。消泡剂的实例是聚硅氧烷乳液(例如SRE,德国Wacker或法国Rhodia),长链醇,脂肪酸,脂肪酸盐,有机氟化合物及其混合物。
本发明组合物可以优选以农化配制剂形式存在,其中优选水溶性浓缩物。配制剂及其制备的实例为:
i)水溶性浓缩物(SL,LS):使用90重量份水或水溶性溶剂溶解10重量份活性物质。或者加入润湿剂或其他助剂。在水中稀释时活性物质溶解。这得到活性物质含量为10重量%的组合物。
ii)分散性浓缩物(DC):在加入10重量份分散剂,例如聚乙烯基吡咯烷酮下将20重量份活性物质溶于70重量份环己酮中。在水中稀释时得到分散体。活性物质含量为20重量%。
iii)可乳化浓缩物(EC):在加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下为5重量份)下将15重量份活性物质溶于75重量份二甲苯中。在水中稀释时得到乳液。该组合物具有的活性物质含量为15重量%。
iv)乳液(EW,EO,ES):在加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下为5重量份)下将25重量份活性物质溶于35重量份二甲苯中。使用乳化机(例如Ultra-Turrax)将该混合物置于30重量份水中并制成均相乳液。在水中稀释时得到乳液。该组合物的活性物质含量为25重量%。
v)悬浮液(SC,OD,FS):在加入10重量份分散剂和润湿剂以及70重量份水或有机溶剂下在搅拌的球磨机中粉碎20重量份活性物质,得到细碎活性物质悬浮液。在水中稀释时得到稳定的活性物质悬浮液。该组合物中的活性物质含量为20重量%。
vi)水分散性和水溶性颗粒(WG,SG):在加入50重量份分散剂和润湿剂下精细研磨50重量份活性物质并借助工业装置(例如挤出机、喷雾塔、流化床)将其配制成水分散性或水溶性颗粒。在水中稀释时得到稳定的活性物质分散体或溶液。该组合物的活性物质含量为50重量%。
vii)水分散性和水溶性粉末(WP,SP,SS,WS):在加入25重量份分散剂和润湿剂以及还有硅胶下将75重量份活性物质在转子-定子磨机中研磨。在水中稀释时得到稳定的活性物质分散体或溶液。该组合物的活性物质含量为75重量%。
viii)凝胶(GF):在球磨机中研磨20重量份活性物质、10重量份分散剂、1重量份胶凝剂和70重量份水或有机溶剂而得到精细悬浮液。在水中稀释时得到活性物质含量为20重量%的稳定悬浮液。
ix)粉剂(DP,DS):将5重量份活性物质细碎研磨并与95重量份细碎高岭土充分混合。这得到活性物质含量为5重量%的粉剂。
x)颗粒(GR,FG,GG,MG):将0.5重量份活性物质细碎研磨并结合99.5重量份载体。用于该目的的常见方法是挤出、喷雾干燥或流化床方法。这得到活性物质含量为0.5重量%的直接施用的颗粒。
xi)ULV溶液(UL):将10重量份活性物质溶于90重量份有机溶剂如二甲苯中。这得到活性物质含量为10重量%的直接施用的组合物。
该组合物通常包含0.01-95重量%,优选0.1-90重量%农药。
用户通常将本发明组合物用于前剂量装置、小背包喷雾器、喷雾罐或喷雾飞机。这里将该配制剂用液体,通常是水和/或缓冲剂配制至所需使用浓度,任选加入其他助剂,从而得到即用喷雾混合物(已知为桶混物)。每公顷农业利用区通常施用50-500升,优选100-400升即用喷雾混合物。在特殊方案中该量也可以超过(例如水果种植)或低于(例如飞机施用)这些量。在特殊情况下,例如对于飞机施用,还可以使用有机溶剂代替水来配制喷雾混合物。
即用制剂中的活性物质浓度可以在显著范围内变化。它们通常为0.0001-10%,优选0.01-1%。
表面活性剂和烷氧基化物在即用制剂中的总浓度在大多数情况下为0.01-50g/l,优选0.08-10g/l,尤其是0.5-8g/l。
可以向活性物质或包含它们的配制剂中加入各种类型的油、润湿剂、漂移降低剂、粘着剂、铺展剂、助剂、肥料、植物强化产品、痕量元素、除草剂、杀菌剂、杀真菌剂和/或杀虫剂,任选也在紧临使用前加入桶混物中。这些产品可以以1:100-100:1,优选1:10-10:1的重量比与本发明组合物混合。取决于所需效果的性质,用于植物保护时的活性物质施用率为0.001-2.0kg/ha,优选0.005-2kg/ha,尤其优选0.05-0.9kg/ha,尤其是0.1-0.75kg/ha活性物质。
表面活性剂和烷氧基化物的总施用率在大多数情况下为10-3000g/ha,优选10-1000g/ha,尤其优选80-750g/ha,具体为200-400g/ha。
此外,本发明涉及一种包含该表面活性剂和该胺烷氧基化物(A)或该胺烷氧基化物(A)的季化衍生物(AQ)的浓缩物。该浓缩物特别适合用作桶混物的添加剂。该表面活性剂、该胺烷氧基化物(A)和该胺烷氧基化物(A)的季化衍生物(AQ)的合适和优选实施方案如上所述。表面活性剂与烷氧基化物的重量比通常为1:99-70:30,优选5:95-50:50,尤其优选25:75-40:60。该浓缩物可以任选包含溶剂如水或有机溶剂。该浓缩物可以任选包含助剂如上述助剂。
此外,本发明涉及一种制备本发明组合物的方法,包括:
a)使本发明浓缩物与农药接触;或
b)使该农药、该表面活性剂和该胺烷氧基化物(A)或该胺烷氧基化物(A)的季化衍生物(AQ)接触。
在优选实施方案中,该方法为一种制备包含该组合物的桶混物的方法,包括使该表面活性剂与包含该农药和该胺烷氧基化物的混合物接触。在大多数情况下,该混合物为可以包含常规配制助剂的含水混合物(如桶混物)。这里可以将该表面活性剂以纯净形式或者以在水或有机溶剂中的稀释液的形式加入。除了该表面活性剂外,同样可以加入其他常规配制助剂。也可以向该桶混物中加入其他农药,如至少一种除草剂(例如草甘膦)和/或至少一种杀昆虫剂和/或一种杀真菌剂(例如唑菌胺酯)。
此外,本发明涉及表面活性剂在加入包含该农药和该胺烷氧基化物的混合物(如桶混物)中的用途。优选加入该表面活性剂以提高该农药的生物学活性。
此外,本发明涉及一种防治植物病原性真菌和/或不希望的植物生长和/或不希望的昆虫或螨虫侵袭和/或调节植物生长的方法,其中使本发明组合物作用于相应有害物、其环境或待防止相应有害物的植物、土壤和/或不希望的植物和/或农作物和/或其环境。
合适农作物的实例是禾谷类,例如小麦、黑麦、大麦、小黑麦、燕麦或稻;甜菜,例如糖用甜菜或饲料甜菜;仁果、核果和浆果,例如苹果、梨、李、桃、杏仁、樱桃、草莓、悬钩子、黑莓或鹅莓;豆科植物,例如菜豆、扁豆、豌豆、苜蓿或大豆;油料作物,例如油菜、芥菜、橄榄、向日葵、椰子、可可豆、蓖麻豆、油棕、花生或大豆;葫芦科植物,例如南瓜、黄瓜或甜瓜;纤维作物,例如棉花、亚麻、大麻或黄麻;柑桔类水果,例如橙子、柠檬、葡萄柚或橘;蔬菜植物,例如菠菜、莴苣、芦笋、卷心菜、胡萝卜、洋葱、西红柿、土豆、南瓜或柿子椒;月桂类植物,例如鳄梨、肉桂或樟脑;能量作物和工业原料作物,例如玉米、大豆、小麦、油菜、甘蔗或油棕;玉米;烟草;坚果;咖啡;茶;香蕉;葡萄藤(食用葡萄和酿酒用葡萄);啤酒花;禾草,例如草坪;甜叶菊(Stevia rebaudania);橡胶植物和森林植物,例如花卉、灌木、落叶树和针叶树,以及繁殖材料如种子和这些植物的收获材料产品。
术语农作物还包括已经通过育种、诱变或重组方法修饰的那些植物,包括上市销售或开发的农业生物技术产品。基因修饰植物是其遗传材料以在自然条件下不通过杂交、突变或自然重组(即基因信息的重组)进行的方式修饰的植物。这里通常将一个或多个基因整合到植物的遗传材料中以改善植物的性能。这类重组修饰还包括蛋白质、寡肽或多肽的翻译后修饰,例如通过糖基化或结合聚合物,例如异戊二烯化、乙酰化或法呢基化残基或PEG残基。
可以提到的实例是已经通过植物育种和重组措施而耐受某些类别除草剂的植物,这些除草剂如羟基苯基丙酮酸二加氧酶(HPPD)抑制剂,乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂,例如磺酰脲类(EP-A257993,US5,013,659)或咪唑啉酮类(例如US6,222,100,WO01/82685,WO00/26390,WO97/41218,WO98/02526,WO98/02527,WO04/106529,WO05/20673,WO03/14357,WO03/13225,WO03/14356,WO04/16073),烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶(EPSPS)抑制剂,例如草甘膦(例如参见WO92/00377),谷氨酰胺合成酶(GS)抑制剂,例如草铵膦(例如参见EP-A242236,EP-A242246)或oxynil除草剂(例如参见US5,559,024)。例如育种和诱变产生耐受咪唑啉酮类如咪草啶酸的油菜(德国BASF SE)。借助重组方法,产生耐受草甘膦或草铵膦的农作物如大豆、棉花、玉米、甜菜和油菜,它们可以以商品名(耐受草甘膦,Monsanto,U.S.A.)和Liberty(耐受草铵膦,德国Bayer CropScience)得到。
还包括由于重组措施而产生一种或多种毒素如芽孢杆菌属(Bacillus)细菌菌株的那些的植物。由该类基因修饰植物产生的毒素例如包括芽孢杆菌属,尤其是苏云金芽孢杆菌(B.thuringiensis)的杀虫蛋白如内毒素Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry1Fa2、Cry2Ab、Cry3A、Cry3Bb1、Cry9c、Cry34Ab1或Cry35Ab1;或无性杀虫蛋白(VIP),例如VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A;线虫定居细菌的杀虫蛋白,例如发光杆菌属(Photorhabdus)或致病杆菌属(Xenorhabdus);动物有机体的毒素如黄蜂、蜘蛛或蝎子毒素;真菌毒素,例如来自链霉菌属(Streptomycetes);植物凝集素,例如来自豌豆或大麦;凝集素,蛋白酶抑制剂,例如胰蛋白酶抑制剂,丝氨酸蛋白酶抑制剂,patatin,半胱氨酸蛋白酶抑制剂或木瓜蛋白酶抑制剂,核糖体失活蛋白(RIP),例如蓖麻蛋白、玉米-RIP、相思豆毒蛋白、丝瓜籽蛋白、皂草素或异株腹泻毒蛋白(bryodin);类固醇代谢酶,例如3-羟基类固醇氧化酶、蜕皮甾类-IDP糖基转移酶、胆固醇氧化酶、蜕皮激素抑制剂或HMG-CoA还原酶;离子通道阻断剂,例如钠通道或钙通道抑制剂;保幼激素酯酶;利尿激素受体(helicokinin受体);芪合成酶,联苄合成酶,壳多糖酶和葡聚糖酶。在植物中,这些毒素还可以以前毒素、杂合蛋白或截短的或其他方面改性的蛋白形式产生。杂合蛋白的特征在于不同蛋白域的新型组合(例如参见WO2002/015701)。该类毒素或产生这些毒素的基因修饰植物的其他实例公开于EP-A374753、WO93/07278、WO95/34656、EP-A427529、EP-A451878、WO03/18810和WO03/52073中。产生这些基因修饰植物的方法对本领域熟练技术人员是已知的且例如在上述出版物中解释。许多上述毒素赋予产生它们的植物以对所有分类学上为节肢动物的害虫,尤其是甲虫(鞘翅目(Coeleropta))、双翅目昆虫(双翅目(Diptera))和鳞翅目昆虫(鳞翅目(Lepidoptera))以及线虫(线虫纲(Nematoda))的耐受性。对杀虫毒素产生一个或多个基因编码的基因修饰植物例如描述于上述出版物中且在某些情况下可市购,例如(产生毒素Cry1Ab的玉米品种),Plus(产生毒素Cry1Ab和Cry3Bb1的玉米品种),(产生毒素Cry9c的玉米品种),RW(产生毒素Cry34Ab1、Cry35Ab1和酶膦丝菌素-N-乙酰转移酶[PAT]的玉米品种);33B(产生毒素Cry1Ac的棉花品种),I(产生毒素Cry1Ac的棉花品种),II(产生毒素Cry1Ac和Cry2Ab2的棉花品种);(产生VIP毒素的棉花品种);(产生毒素Cry3A的土豆品种);Bt11(例如CB)和法国Syngenta Seeds SAS的Bt176(产生毒素Cry1Ab和PAT酶的玉米品种),法国Syngenta Seeds SAS的MIR604(产生毒素Cry3A的修饰译本的玉米品种,就此而言参见WO03/018810),比利时Monsanto Europe S.A.的MON863(产生毒素Cry3Bb1的玉米品种),比利时Monsanto Europe S.A.的IPC531(产生毒素Cry1Ac的修饰译本的棉花品种)和比利时Pioneer Overseas Corporation的1507(产生毒素Cry1F和PAT酶的玉米品种)。
还包括借助重组措施产生一种或多种对细菌、病毒或真菌病原体的耐受性或抵抗能力增强的蛋白质的植物,例如所谓的与发病机理相关的蛋白(PR蛋白,参见EP-A0392225),抗性蛋白(例如产生两种针对来自野生墨西哥土豆Solanum bulbocastanum的致病疫霉(Phytophthora infestans)的抗性基因的土豆栽培品种)或T4溶菌酶(例如通过产生该蛋白而耐受细菌如Erwinia amylvora的土豆栽培品种)。
还包括已经借助重组方法,例如通过提高潜在产量(例如生物质、谷粒产量、淀粉含量、油含量或蛋白质含量),对干旱、盐或其他极限环境因素的耐受性或对害虫以及真菌、细菌和病毒病原体的耐受性而改善生产量的植物。
还包括尤其为了改善人类或动物营养而借助重组方法修饰其成分的植物,例如产生促进健康的长链ω-3脂肪酸或单不饱和ω-9脂肪酸的油料植物(例如油菜,加拿大DOW Agro Sciences)。
本发明还涉及包含本发明组合物的种子(如种子或其他植物繁殖材料)。植物繁殖材料可以在播种时或甚至在播种之前或者在移栽时或甚至在移栽之前用本发明组合物预防性处理。为了处理种子,通常使用水溶性浓缩物(LS)、悬浮液(FS)、粉剂(DS)、水分散性和水溶性粉末(WS,SS)、乳液(ES)、可乳化浓缩物(EC)和凝胶(GF)。这些组合物可以以未稀释形式或者优选以稀释形式施用于繁殖材料,尤其是种子。在这里可以将所述组合物稀释2-10倍,从而在用于拌种的组合物中存在0.01-60重量%,优选0.1-40重量%活性物质。施用可以在播种之前或之中进行。植物繁殖材料的处理,尤其是种子的处理对熟练技术人员而言是已知的且通过撒粉、包衣、造粒、浸渍或浸泡植物繁殖材料而进行,其中处理优选通过造粒、包衣和撒粉或通过犁沟内处理而进行,从而例如防止种子的过早萌发。优选使用悬浮液来处理种子。该类组合物通常包含1-800g/l活性物质,1-200g/l表面活性剂,0-200g/l防冻剂,0-400g/l粘合剂,0-200g/l着色剂和溶剂,优选水。
本发明的优点是配制剂和喷雾混合物的高稳定性,在喷雾施用情况下由风引起的漂移很少,配制剂在被处理植物表面上的良好粘附,农药在配制剂中的溶解性提高,农药在植物中的渗透性提高以及因此具有更快速且提高的活性。重要优点是烷氧基化物的低毒性,尤其是低水生毒性。另一优点是对农作物的有害效果低,即植物毒性效果低。另一优点是这些烷氧化物的处理简单,因为例如在将它们掺入配制剂中时没有发生胶凝。另一优点是在具有高盐含量,如超过400g/l草甘膦的组合物中没有发生相分离且没有发生盐沉淀;但烷氧基化物与表面活性剂,具体为阴离子表面活性剂高度相容。
另一重要优点是本发明允许在阳离子表面活性剂存在下稳定地配制阴离子性H-酸性农药。这特别令人惊奇,因为在包含阴离子化合物和阳离子化合物的组合物中通常例如在储存过程中、在喷雾混合物中或在另一稀释液中发生盐的沉淀。
下列实施例说明本发明而不施加任何限制。
实施例
表面活性剂A:C10-13烷基苯磺酸,游离酸。
表面活性剂B:C10-12链烷醇烷氧基化物的磷酸盐酯,该烷氧基化物包含氧化乙烯和/或氧化丙烯且烷氧化物单元的平均数为12-18。
表面活性剂C:C16-18链烷醇烷氧基化物,该烷氧基化物包含氧化乙烯和氧化丙烯且烷氧化物单元的平均数为17-26。
表面活性剂D:异-C13链烷醇烷氧基化物,该烷氧基化物包含氧化乙烯且烷氧化物单元的平均数为4.5-8。
表面活性剂E:C10格尔伯特链烷醇烷氧基化物,该烷氧基化物包含氧化乙烯且烷氧化物单元的平均数为2.5-6。
表面活性剂F:C4-8链烷醇烷氧基化物,该烷氧基化物包含氧化乙烯且烷氧化物单元的平均数为3.5-7。
表面活性剂G:包含50-60%十二烷酸和20-30%C14链烷酸以及其他C10-18链烷酸的脂肪酸混合物,酸值为250-260。
表面活性剂H:C8-10烷基聚葡糖苷,D.P.1.7。
实施例1—制备胺烷氧基化物A
首先如PCT/EP2011/050369实施例1所述由2-丙基庚醇和氨开始制备2-丙基庚胺。
然后将1280g(8.15mol)2-丙基庚胺与40g水混合。然后在用氮气吹扫之后在100℃下计量加入717g(16.3mol)氧化乙烯(2巴,16小时)。然后在90℃下在减压下除去剩余的痕量氧化乙烯。这得到胺值为229mg KOH/g的定量产率。在接下来的步骤中将821.5g(3.35mol)该前体产物与8.0g浓度为50%的KOH混合并在90℃和减压下进行脱水。在用氮气吹扫之后在120℃下计量加入1179g(=26.8mol)氧化乙烯(1.5巴,12小时)。这以定量产物得到黄色低粘度液态胺烷氧基化物A。
实施例2—胺烷氧基化物+表面活性剂A
对于温室试验,在壤质砂土壤中将冬小麦(栽培品种为Cubus)和大豆(栽培品种为Oxford)播种或盆栽至1-2cm深度。当植物达到10-25cm的生长高度时(即播种后约10-21天),在喷雾箱中对植物施用喷雾混合物。
用去离子水稀释在包含所述表面活性剂和来自实施例1的胺烷氧基化物A的水中以溶液包含草甘膦异丙基铵盐的浓缩配制剂并以375l/ha(140g或280g草甘膦/ha)的水施用率施用。试验期间的温度为18-35℃。在此期间试验植物接收最佳浇灌,其中经由用于浇灌的水供应营养物。
通过与未处理对照植物相比较对被处理植物评分(每次给出四个分数)而评价除草活性。评价范围为0-100%活性。100%活性是指植物至少在地面上的那些部分完全死亡。相反,0%活性是指在被处理和未被处理植物之间没有不同。
表1中的结果表明活性物质的活性由于加入与表面活性剂混合的胺烷氧基化物而提高。
表1A:在140g/ha草甘膦下21天后的效力
胺烷氧基化物/表面活性剂 量[g/ha] 冬小麦效力[%] 大豆效力[%]
a) 53 10
胺烷氧基化物Aa) 300 85 62
表面活性剂Aa) 300 84 64
胺烷氧基化物A+表面活性剂A 255+45 86 85
a)非本发明
表1B:在280g/ha草甘膦下21天后的效力
胺烷氧基化物/表面活性剂 量[g/ha] 冬小麦效力[%] 大豆效力[%]
a) 68 10
胺烷氧基化物Aa) 300 86 78
表面活性剂Aa) 300 90 71
胺烷氧基化物A+表面活性剂A 255+45 93 88
a)非本发明
表1C:在140g/ha草甘膦下21天后的效力
胺烷氧基化物/表面活性剂 量[g/ha] 冬小麦效力[%] 大豆效力[%]
胺烷氧基化物Aa) 400 75 54
胺烷氧基化物A+表面活性剂A 350+50 86 73
a) 非本发明
表1D:在280g/ha草甘膦下21天后的效力
胺烷氧基化物/表面活性剂 量[g/ha] 冬小麦效力[%] 大豆效力[%]
胺烷氧基化物Aa) 400 83 69
胺烷氧基化物A+表面活性剂A 350 + 50 94 94
a)非本发明
实施例3—胺烷氧基化物+表面活性剂A+表面活性剂B
如实施例2进行试验且结果汇编于表2中。
表2A:在140g/ha草甘膦下21天后的效力
a)非本发明
表2B:在280g/ha草甘膦下21天后的效力
a)非本发明
实施例4—胺烷氧基化物+表面活性剂A+表面活性剂C
如实施例2进行试验且结果汇编于表3中。
表3A:在140g/ha草甘膦下21天后的效力
a)非本发明
表3B:在280g/ha草甘膦下21天后的效力
a)非本发明
实施例5—胺烷氧基化物+表面活性剂A+表面活性剂D
如实施例2进行试验且结果汇编于表4中。
表4A:在140g/ha草甘膦下21天后的效力
a)非本发明
表4B:在280g/ha草甘膦下21天后的效力
a)非本发明
实施例6—胺烷氧基化物+表面活性剂A+表面活性剂E
如实施例2进行试验且结果汇编于表5中。
表5A:在140g/ha草甘膦下21天后的效力
a)非本发明
表5B:在280g/ha草甘膦下21天后的效力
a)非本发明
实施例7—胺烷氧基化物+表面活性剂E+表面活性剂F
如实施例2进行试验且结果汇编于表6中。
表6A:在140g/ha草甘膦下21天后的效力
a)非本发明
表6B:在280g/ha草甘膦下21天后的效力
a)非本发明
实施例8—胺烷氧基化物+表面活性剂A+表面活性剂G
如实施例2进行试验且结果汇编于表7中。
表7A:在140g/ha草甘膦下21天后的效力
a)非本发明
表7B:在280g/ha草甘膦下21天后的效力
a)非本发明
实施例9—稳定性测试
在-5℃或+55℃下将包含480g/l草甘膦异丙胺盐、225g/l胺烷氧基化物A和75g/l表面活性剂H的水溶液储存4周。没有发生相分离。
作为比较,相应地储存包含480g/l草甘膦异丙胺盐和300g/lGenamineT150(具有15个EO单元的C16/18胺乙氧基化物,由Clariant市购)的水溶液。发生清晰相分离成具有草甘膦盐的底部水相和具有GenamineT150的上层相。
作为进一步比较,相应地储存包含480g/l草甘膦异丙胺盐、150g/lGenamineT150和150g/l表面活性剂H的水溶液。同样发生清晰相分离成具有草甘膦盐的底部水相和具有GenamineT150的上层相。

Claims (20)

1.一种包含农药、表面活性剂和烷氧基化物的组合物,其中所述烷氧基化物为胺烷氧基化物(A):
或胺烷氧基化物(A)的季化衍生物(AQ):
其中
R1和R2为亚乙基,
R3为H、-OH、C1-C6烷基或氧阴离子,
R6为H或C1-C6烷基,
R7为2-丙基庚基,
n和m的总和为5-18,
A-为可农用阴离子,或者若R3为氧阴离子,则A-不存在;
并且其中至少一种表面活性剂选自如下的表面活性剂:
a)C6-18烷基聚葡糖苷,其中D.P.为1.2-1.9,和
b)C8-18烷基苯磺酸盐;
并且其中所述组合物包含0.1-90重量%烷氧基化物;
并且其中表面活性剂与烷氧基化物的重量比为5:95-50:50;
并且其中农药为具有H-酸性基团的除草剂,其选自草甘膦、草铵膦、咪草酯、咪草啶酸、甲基咪草烟、灭草烟、灭草喹和咪草烟。
2.根据权利要求1的组合物,其中所述组合物总共包含1-80重量%表面活性剂和烷氧基化物。
3.根据权利要求1的组合物,其中所述组合物包含至少两种不同的表面活性剂。
4.根据权利要求2的组合物,其中所述组合物包含至少两种不同的表面活性剂。
5.根据权利要求1-4中任一项的组合物,其包含选自下列表面活性剂的至少一种其他表面活性剂:
a)C16-18链烷醇烷氧基化物,其中所述烷氧基化物包含氧化乙烯和/或氧化丙烯且所述链烷醇烷氧基化物具有的烷氧化物单元平均数为12-35;
b)C10格尔伯特链烷醇烷氧基化物,其中所述烷氧基化物包含氧化乙烯且所述链烷醇烷氧基化物具有的烷氧化物单元平均数为2-8;
c)异-C13链烷醇烷氧基化物,其中所述烷氧基化物包含氧化乙烯且所述链烷醇烷氧基化物具有的烷氧化物单元平均数为3-10;
d)C4-8链烷醇烷氧基化物,其中所述烷氧基化物包含氧化乙烯且所述链烷醇烷氧基化物具有的烷氧化物单元平均数为2-9;
g)C8-14链烷醇烷氧基化物的磷酸盐酯。
6.根据权利要求3的组合物,其包含一种D.P.为1.2-1.9的C6-18烷基聚葡糖苷和一种C8-18烷基苯磺酸盐。
7.根据权利要求4的组合物,其包含一种D.P.为1.2-1.9的C6-18烷基聚葡糖苷和一种C8-18烷基苯磺酸盐。
8.根据权利要求1-4中任一项的组合物,其中至少一种表面活性剂为D.P.为1.4-1.9的C8-10烷基聚葡糖苷。
9.根据权利要求7的组合物,其中至少一种表面活性剂为D.P.为1.4-1.9的C8-10烷基聚葡糖苷。
10.根据权利要求1-4中任一项的组合物,其中至少一种表面活性剂为C10-13烷基苯磺酸盐。
11.根据权利要求7的组合物,其中至少一种表面活性剂为C10-13烷基苯磺酸盐。
12.根据权利要求1-4中任一项的组合物,其中R3为H。
13.根据权利要求11的组合物,其中R3为H。
14.根据权利要求1-4中任一项的组合物,其中R6为H。
15.根据权利要求13的组合物,其中R6为H。
16.一种浓缩物,包含根据权利要求1-11中任一项的表面活性剂和根据权利要求1-15中任一项的胺烷氧基化物(A)或所述胺烷氧基化物(A)的季化衍生物(AQ)。
17.一种制备根据权利要求1-15中任一项的组合物的方法,包括使根据权利要求16的浓缩物与农药接触或者使所述农药、所述表面活性剂和所述胺烷氧基化物(A)或所述胺烷氧基化物(A)的季化衍生物(AQ)接触。
18.根据权利要求1-11中任一项的表面活性剂在加入包含根据权利要求1-15中任一项的农药和根据权利要求1-15中任一项的胺烷氧基化物的混合物中的用途。
19.一种防治植物病原性真菌和/或不希望的植物生长和/或不希望的昆虫或螨虫侵袭和/或调节植物生长的方法,其中使根据权利要求1-15中任一项的组合物作用于相应有害物、其环境或待防治相应有害物的植物、土壤和/或不希望的植物和/或农作物和/或其环境。
20.一种用根据权利要求1-15中任一项的组合物处理种子的方法,其中所述种子包含所述组合物。
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Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9258996B2 (en) 2010-03-17 2016-02-16 Basf Se Composition comprising a pesticide and an alkoxylate of iso-nonylamine
WO2013178671A2 (de) 2012-05-30 2013-12-05 Clariant International Ltd. Verwendung von n-methyl-n-acylglucaminen als solubilisatoren
BR112014029758A2 (pt) 2012-05-30 2017-06-27 Clariant Finance Bvi Ltd composição contendo n-metil-n-acilglucamina
WO2013189777A1 (en) 2012-06-21 2013-12-27 Basf Se Adjuvant comprising a 2-propylheptylamine alkoxylate, sugar-based surfactant, and drift-control agent and/or humectant
AR092640A1 (es) * 2012-09-24 2015-04-29 Basf Se Aditivo adyuvante y composicion agroquimica que lo incluye
US20140106972A1 (en) * 2012-10-12 2014-04-17 Dow Agrosciences Llc Alkylbenzene sulfonate surfactants for controlling herbicide spray drift
DE102012021647A1 (de) 2012-11-03 2014-05-08 Clariant International Ltd. Wässrige Adjuvant-Zusammensetzungen
AU2013357590B2 (en) * 2012-12-14 2017-02-02 Basf Se Composition comprising a pesticide and an alkoxylate of 2-isopropyl-5-methylhexane-1-amine
WO2014142074A1 (ja) 2013-03-13 2014-09-18 三井化学アグロ株式会社 単糖の植物病害防除効果を増強する組成物
DE102014005771A1 (de) 2014-04-23 2015-10-29 Clariant International Ltd. Verwendung von wässrigen driftreduzierenden Zusammensetzungen
JP6758296B2 (ja) * 2014-12-29 2020-09-23 エフ エム シー コーポレーションFmc Corporation 植物の成長に利益をもたらす及び植物病害を治療するための微生物組成物
CA2974506A1 (en) * 2015-01-21 2016-07-28 Adjuvants Unlimited Llc Fertilizer compatible emulsifiable concentrates
DE102015219651A1 (de) 2015-10-09 2017-04-13 Clariant International Ltd. Zusammensetzungen enthaltend Zuckeramin und Fettsäure
DE102015219608B4 (de) 2015-10-09 2018-05-03 Clariant International Ltd Universelle Pigmentdispersionen auf Basis von N-Alkylglukaminen
DE102016207877A1 (de) 2016-05-09 2017-11-09 Clariant International Ltd Stabilisatoren für Silikatfarben
AU2017263385C1 (en) * 2016-05-11 2022-05-05 Monsanto Technology Llc Glyphosate formulations containing amidoalkylamine surfactants
AU2018214226B2 (en) 2017-02-03 2023-07-13 Grains Research And Development Corporation (Grdc) Methods to enhance soil water infiltration and to reduce soil water repellency using a surfactant composition
US11046969B2 (en) * 2017-05-24 2021-06-29 Epiplanta Biotech Ltd. Transgenic plant and the method for producing the same
CN111246738A (zh) * 2017-11-15 2020-06-05 巴斯夫欧洲公司 桶混物
US20190183127A1 (en) * 2017-12-20 2019-06-20 Fmc Corporation Co-formulations of bifenthrin with crop protection agents absorbed on a carrier for use with liquid fertilizers
RU2671536C1 (ru) * 2017-12-29 2018-11-01 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" Композиция для предпосевной обработки семян озимой пшеницы
CN110583637B (zh) * 2019-09-24 2021-07-20 江苏省农业科学院 一种用于航空施药的农药防飘移喷雾助剂及其使用方法
CA3161300C (en) * 2019-12-19 2024-01-02 Advansix Resins & Chemicals Llc Surfactants for agricultural products
WO2022197257A1 (en) * 2021-03-15 2022-09-22 Safa Tarim A.Ş Composition that increases the efficiency of imidazolinone herbicides

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1031789A (zh) * 1987-09-04 1989-03-22 欧洲孟山都股份公司 改进的草甘膦制剂
CN1288974C (zh) * 2001-05-21 2006-12-13 孟山都技术公司 含有醚胺表面活性剂的农药浓缩物
WO2009120621A2 (en) * 2008-03-25 2009-10-01 Syngenta Participations Ag Surfactant compositions
CN101652061A (zh) * 2007-03-08 2010-02-17 莫门蒂夫性能材料股份有限公司 抗水解的有机改性三硅氧烷表面活性剂
WO2010068746A2 (en) * 2008-12-11 2010-06-17 Monsanto Technology Llc Herbicide formulations containing an etheramine and alkylamine alkoxylate surfactant system
CN102711456A (zh) * 2010-01-18 2012-10-03 巴斯夫欧洲公司 包含农药和2-丙基庚胺的烷氧基化物的组合物

Family Cites Families (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4460789A (en) 1982-06-10 1984-07-17 Sandoz, Inc. Process for preparing alkoxylates containing primary amine functions
US5304732A (en) 1984-03-06 1994-04-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
EP0242236B2 (en) 1986-03-11 1996-08-21 Plant Genetic Systems N.V. Plant cells resistant to glutamine synthetase inhibitors, made by genetic engineering
US5013659A (en) 1987-07-27 1991-05-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
IL83348A (en) 1986-08-26 1995-12-08 Du Pont Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5668085A (en) 1987-04-29 1997-09-16 Monsanto Company Glyphosate formulations comprising alkoxylated amine surfactants
FR2629098B1 (fr) 1988-03-23 1990-08-10 Rhone Poulenc Agrochimie Gene chimerique de resistance herbicide
HU206242B (en) 1988-04-18 1992-10-28 Sandoz Ag Herbicidal compositions comprising substituted benzoyl bicyclodione derivatives as active ingredient
NZ231804A (en) 1988-12-19 1993-03-26 Ciba Geigy Ag Insecticidal toxin from leiurus quinquestriatus hebraeus
ES2199931T3 (es) 1989-03-24 2004-03-01 Syngenta Participations Ag Plantas transgenicas resistentes a enfermedades.
EP0427529B1 (en) 1989-11-07 1995-04-19 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Larvicidal lectins and plant insect resistance based thereon
DK0536330T3 (da) 1990-06-25 2002-04-22 Monsanto Technology Llc Glyphosattolerante planter
CA2047968C (en) * 1990-08-09 2000-05-23 Paul D. Berger New surfactant compositions, method for their preparation, and pesticidal compositions containing same
UA48104C2 (uk) 1991-10-04 2002-08-15 Новартіс Аг Фрагмент днк, який містить послідовність,що кодує інсектицидний протеїн, оптимізовану для кукурудзи,фрагмент днк, який забезпечує направлену бажану для серцевини стебла експресію зв'язаного з нею структурного гена в рослині, фрагмент днк, який забезпечує специфічну для пилку експресію зв`язаного з нею структурного гена в рослині, рекомбінантна молекула днк, спосіб одержання оптимізованої для кукурудзи кодуючої послідовності інсектицидного протеїну, спосіб захисту рослин кукурудзи щонайменше від однієї комахи-шкідника
US5530195A (en) 1994-06-10 1996-06-25 Ciba-Geigy Corporation Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects
DE4428004A1 (de) 1994-08-08 1996-02-15 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Aminen
EP0723960B1 (en) 1995-01-26 2003-04-02 Basf Aktiengesellschaft Herbicidal 2,6-disubstituted pyridines and 2,4-disubstituted pyrimidines
US5750468A (en) 1995-04-10 1998-05-12 Monsanto Company Glyphosate formulations containing etheramine surfactants
US5773704A (en) 1996-04-29 1998-06-30 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Herbicide resistant rice
US5773702A (en) 1996-07-17 1998-06-30 Board Of Trustees Operating Michigan State University Imidazolinone herbicide resistant sugar beet plants
AU3596697A (en) 1996-07-17 1998-02-09 Michigan State University Imidazolinone herbicide resistant sugar beet plants
GB9819693D0 (en) * 1998-09-10 1998-11-04 Zeneca Ltd Glyphosate formulation
ATE296803T1 (de) 1998-09-15 2005-06-15 Syngenta Participations Ag Als herbicide verwendbare pyridin-ketone
DE19846792A1 (de) 1998-10-10 2000-04-13 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Benzoylcyclohexandione, Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
US6348643B1 (en) 1998-10-29 2002-02-19 American Cyanamid Company DNA sequences encoding the arabidopsis acetohydroxy-acid synthase small subunit and methods of use
US6521785B2 (en) * 1999-08-03 2003-02-18 Syngenta Participations Ag Pesticide formulations containing alkoxylated amine neutralized aromaticsulfonic acid surfactants
MX233208B (es) 2000-04-28 2005-12-20 Basf Ag Uso del gen mutante ahas 2 del maiz xi12 y herbicidas de imidazolinona para la seleccion de plantas de maiz, arroz y trigo, monocotiledoneas transgenicas, resistentes a los herbicidas de imidazolinona.
MY158895A (en) * 2000-05-19 2016-11-30 Monsanto Technology Llc Potassium glyphosate formulations
GT200100103A (es) 2000-06-09 2002-02-21 Nuevos herbicidas
KR20030017549A (ko) 2000-06-19 2003-03-03 바이엘 크롭사이언스 게엠베하 제초제
WO2002015701A2 (en) 2000-08-25 2002-02-28 Syngenta Participations Ag Bacillus thuringiensis crystal protein hybrids
AR036138A1 (es) 2001-08-09 2004-08-11 Univ Saskatchewan Plantas de trigo que tienen resistencia aumentada a herbicidas de imidazolinona
CA2456314C (en) 2001-08-09 2012-11-13 University Of Saskatchewan Wheat plants having increased resistance to imidazolinone herbicides
AR034760A1 (es) 2001-08-09 2004-03-17 Northwest Plant Breeding Company Plantas de trigo que tienen resistencia aumentada a herbicidas de imidazolinona
US7230167B2 (en) 2001-08-31 2007-06-12 Syngenta Participations Ag Modified Cry3A toxins and nucleic acid sequences coding therefor
AR037856A1 (es) 2001-12-17 2004-12-09 Syngenta Participations Ag Evento de maiz
EP1551218B1 (en) 2002-07-10 2017-05-17 The Department of Agriculture, Western Australia Wheat plants having increased resistance to imidazolinone herbicides
WO2004106529A2 (en) 2003-05-28 2004-12-09 Basf Aktiengesellschaft Wheat plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides
ES2743420T3 (es) 2003-08-29 2020-02-19 Instituto Nac De Tecnologia Agropecuaria Plantas de arroz que tienen tolerancia incrementada frente a herbicidas de imidazolinona
WO2005087007A1 (en) 2004-03-10 2005-09-22 Monsanto Technology Llc Herbicidal compositions containing n-phosphonomethyl glycine and an auxin herbicide
MX2007003478A (es) 2004-09-23 2007-08-17 Akzo Nobel Nv Alquilaminas/alquileteraminas alcoxiladas con distribucion en picos.
DE102005037971A1 (de) 2005-08-11 2007-02-15 Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Zusammensetzungen enthaltend Fettalkoholalkoxylate
US20070049498A1 (en) 2005-09-01 2007-03-01 Brigance Mickey R Agricultural compositions which enhance performance of herbicides
CA2646737C (en) 2006-03-21 2015-06-16 Akzo Nobel N.V. Additive for preserving the fluidity of fluids containing gas hydrates
US20070249560A1 (en) 2006-04-21 2007-10-25 Leatherman Mark D Hydrolysis resistant organomodified silyated surfactants
EP2161992B1 (en) 2007-07-05 2010-11-17 Akzo Nobel N.V. Alkoxylated asymmetric alkylamine surfactants as adjuvants
BRPI0910495A2 (pt) * 2008-07-08 2015-07-28 Akzo Nobel Nv "formulação, método de tratamento de plantas, método de aumento da eficácia de uma formulação, herbicida, e, uso de uma mistura"
US20100317521A1 (en) 2009-06-14 2010-12-16 Pedro Brito Correia Herbicide consisting of a glyphosate formulation containing as a surfactant an alkylamine polyethoxylated where the alkyl group is branched in order to reduce substancially the surface tension and improve efficacy
US20110039703A1 (en) 2009-08-17 2011-02-17 Pedro Brito Correia Herbicide consisting of a glyphosate formulation containing as a surfactant a branched alkylamine where the nitrogen atom is connected to a chain of polypropylenoxide or to a copolymer of ethylene oxide and propylene oxide
JP5409330B2 (ja) 2009-12-21 2014-02-05 リンナイ株式会社 電磁弁制御装置
US8618179B2 (en) 2010-01-18 2013-12-31 Basf Se Composition comprising a pesticide and an alkoxylate of 2-propylheptylamine
US20110201497A1 (en) 2010-02-16 2011-08-18 Basf Se Composition Comprising A Pesticide and an Alkoxylate of Iso-Heptadecylamine
EP2384625A1 (en) 2010-05-06 2011-11-09 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Surfactant blends for auxin activity herbicides
US9258996B2 (en) 2010-03-17 2016-02-16 Basf Se Composition comprising a pesticide and an alkoxylate of iso-nonylamine
WO2011113786A2 (de) 2010-03-17 2011-09-22 Basf Se Zusammensetzung umfassend ein pestizid und ein alkoxylat von verzweigtem nonylamin
US8492326B2 (en) 2010-06-28 2013-07-23 Basf Se Alkoxylates and use thereof
WO2013189777A1 (en) 2012-06-21 2013-12-27 Basf Se Adjuvant comprising a 2-propylheptylamine alkoxylate, sugar-based surfactant, and drift-control agent and/or humectant

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1031789A (zh) * 1987-09-04 1989-03-22 欧洲孟山都股份公司 改进的草甘膦制剂
CN1288974C (zh) * 2001-05-21 2006-12-13 孟山都技术公司 含有醚胺表面活性剂的农药浓缩物
CN101652061A (zh) * 2007-03-08 2010-02-17 莫门蒂夫性能材料股份有限公司 抗水解的有机改性三硅氧烷表面活性剂
WO2009120621A2 (en) * 2008-03-25 2009-10-01 Syngenta Participations Ag Surfactant compositions
WO2010068746A2 (en) * 2008-12-11 2010-06-17 Monsanto Technology Llc Herbicide formulations containing an etheramine and alkylamine alkoxylate surfactant system
CN102711456A (zh) * 2010-01-18 2012-10-03 巴斯夫欧洲公司 包含农药和2-丙基庚胺的烷氧基化物的组合物

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