BR122023001212B1 - Composições aquosas de concentrado de glifosato contendo tensoativos de amidoalquilamina e método para morte ou controle de ervas daninhas ou vegetação indesejada - Google Patents
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Classifications
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Abstract
A presente invenção refere-se a uma composição de herbicida que compreende (a) glifosato ou um derivado do mesmo, (b) um tensoativo de amidoalquilamina de fórmula (1): em que R1 é uma hidrocarbila com cerca de 1 átomo de carbono a cerca de 22 átomos de carbono, R2 e R3 são, cada um, independentemente hidrocarbila ou hidrocarbila substituída tendo de 1 a cerca de 6 átomos de carbono e R4 é hidrocarbileno ou hidrocarbileno substituído tendo desde 1 a cerca de 6 átomos de carbono e (c) um componente de cotensoativo compreendendo pelo menos um cotensoativo selecionado de, por exemplo, óxidos de amina terciária alcoxilada, alcoxilatos de amidoamina e betaínas.
Description
[0001] A presente invenção se refere geralmente a composições herbicidas compreendendo glifosato e misturas de tensoativos compreendendo um tensoativo de amidoalquilamina e certos cotensoativos.
[0002] A N-fosfonometilglicina ("glifosato") é um herbicida pós-emergente eficaz aplicado na área foliar. Na sua forma ácida, a estrutura do glifosato é:
[0003] Uma vez que o glifosato na sua forma ácida é relativamente insolúvel em água (1,16% em peso a 25°C), ele é tipicamente formulado como um sal solúvel em água. O glifosato é tipicamente formulado como um sal monobásico, dibásico ou tribásico.
[0004] Os sais típicos de glifosato incluem, por exemplo, os sais de mono (isopropilamônio) ("IPA"), potássio, sódio, monoetanolamônio ("MEA"), trimetilssulfônio ("TMS"), sais de amônio, diamônio, n-pro- pilamina, etilamina, etilenodiamina e de hexametilenodiamina. Um dos sais mais amplamente usados do glifosato é o sal de IPA presente no herbicida comercial ROUNDUP da Monsanto Company.
[0005] Os sais de glifosato são tipicamente co-formulados com um tensoativo para maximizar a eficácia herbicida. No entanto, o desenvolvimento de formulações concentradas de glifosato na faixa de 480 g de a.e./L a 700 g de a.e./L é um desafio devido à compatibilidade limitada de tensoativos em cargas elevadas de glifosato. Neste contexto e ao longo deste relatório descritivo, "g de a.e./L" significa gramas de equivalente de ácido por litro de solução, que se refere à concentração de glifosato na sua forma ácida.
[0006] São aqui fornecidas composições compreendendo glifosato ou um derivado do mesmo (por exemplo, um sal ou éster do mesmo), um tensoativo de amidoalquilamina, e pelo menos um cotensoativo.
[0007] Por exemplo, é fornecida aqui uma composição aquosa concentrada de herbicida compreendendo (a) glifosato ou um derivado do mesmo;(b) um tensoativo de amidoalquilamina de Fórmula (1):em que R1 é alquila ou alquenila, cada uma opcionalmente substituída e tendo uma média de cerca de 4 átomos de carbono a cerca de 22 átomos de carbono, R2 e R3 são independentemente alquila tendo de 1 a 4 átomos de carbono, e R4 é alquileno tendo de 1 a 4 átomos de carbono; e (c) um componente de cotensoativo compreendendo pelo menos um cotensoativo selecionado do grupo que consiste em:um óxido de amina terciária alcoxilada de Fórmula (2):em que R21 é uma hidrocarbila de cadeia linear ou ramificada tendo uma média de cerca de 5 átomos de carbono a cerca de 22 átomos de carbono; R22 em cada um dos grupos (R22-O) é independentemente selecionado de C1-C4 alquileno, em que pelo menos um R22 é diferente de pelo menos um outro R22; R23 em cada um dos grupos (R23-O) é independentemente selecionado de C1-C4 alquileno; cada R24 é independentemente selecionado de hidrogênio e C1-C4 alquila; e x e y são números médios tais que x é pelo menos 2 e a soma de x e y é de 3 a cerca de 30; um cotensoativo de Fórmula (3): em que R31 é uma hidrocarbila de cadeia linear ou ramificada tendo uma média de cerca de 5 átomos de carbono a cerca de 22 átomos de carbono; R30 é selecionado de hidrogênio e (R34-O)mR35; cada R32 é independentemente selecionado de NR301 e (N+)R301R302; e R36 é selecionado de NR301R303 e (N+)R301R303R304; em que cada R301 é independentemente selecionado de hidrogênio, C1-C4 alquila, C(O)R33 e (R34-O)mR35; cada R302 é independentemente selecionado do grupo que consiste em oxigênio, C1-C4 alquila, e (R34-O)mR35; e cada R303 e R304 é independentemente selecionado de hidrogênio, C1-C5 alquila e (R34-O)mR35; em que cada R33 é independentemente uma hidrocarbila de cadeia linear ou ramificada tendo uma média de cerca de 5 átomos de carbono a cerca de 22 átomos de carbono ou OR331, em que cada R331 é independentemente hidrogênio ou um cátion formador de sal; R34 em cada um dos grupos (R34-O) é independentemente selecionado de C1-4 alquileno; e R35 é independentemente selecionado de hidrogênio e C1-C4 alquila; cada m é um número médio de modo que a soma de cada m é de 1 a cerca de 30; e n é de 0 a 3; um cotensoativo que compreende uma betaína de Fórmula (4): em que R41 é uma hidrocarbila de cadeia linear ou ramificada tendo uma média de cerca de 5 átomos de carbono a cerca de 22 átomos de carbono; e cada R42 é independentemente selecionado de C1-4 alquila e (R43-O)mR44, em que R43 em cada um dos grupos (R43-O) é independentemente selecionado de C1-4 alquileno, cada R44 é independentemente selecionado de hidrogênio e C1-C4 alquila, e cada m é um número médio de modo que a soma de cada m é de 1 a cerca de 30; um cotensoativo de Fórmula (5a): em que R51 é um hidrocarbila substituída tendo uma média de cerca de 5 átomos de carbono a cerca de 22 átomos de carbono derivados de um triglicerídeo, ácido graxo, ou metiléster de um ácido graxo e compreendendo pelo menos um grupo hidroxila ou alcóxi na cadeia de hidrocarboneto; R52 é C1-4 alquileno; e R53 e R54 são, cada um, independentemente selecionados de C1-4 alquila e (R56-O)mR57, em que R56 em cada um dos grupos (R56-O) é independentemente selecionado de C1-4 alquileno, cada R57 é independentemente selecionado de hidrogênio e C1-C4 alquila, e cada m é um número médio de modo que a soma de cada m é de 1 a cerca de 30; um cotensoativo de Fórmula (5b): em que R51 é uma hidrocarbila substituída tendo uma média de cerca de 5 átomos de carbono a cerca de 22 átomos de carbono derivados de um triglicerídeo, ácido graxo, ou metiléster de um ácido graxo e compreendendo pelo menos um grupo hidroxila ou alcóxi na cadeia de hidrocarboneto; R52 é C1-4 alquileno; R53 e R54 são, cada um, independentemente selecionados de C1-4 alquila e (R56-O)mR57, em que R56 em cada um dos grupos (R56-O) é independentemente selecionado de C1-4 alquileno, cada R57 é independentemente selecionado de hidrogênio e C1-C4 alquila, e cada m é um número médio de modo que a soma de cada m é de 1 a cerca de 30; e R55 é selecionado de CH2CO2- e oxigênio; e um cotensoativo de Fórmula (5c): em que R51 é um hidrocarbila substituída tendo uma média de cerca de 5 átomos de carbono a cerca de 22 átomos de carbono derivados de um triglicerídeo, ácido graxo, ou metiléster de um ácido graxo e compreendendo pelo menos um grupo hidroxila ou alcóxi na cadeia de hidrocarboneto; R52 é C1-4 alquileno; e R53 e R54 são, cada um, independentemente selecionados de C1-4 alquila e (R56-O)mR57, em que R56 em cada um dos grupos (R56-O) é independentemente selecionado de C1-4 alquileno, cada R57 é independentemente selecionado de hidrogênio e C1-C4 alquila, e cada m é um número médio de modo que a soma de cada m é de 1 a cerca de 30. O componente de cotensoativo pode compreender qualquer combinação de cotensoativos de Fórmula (2), Fórmula (3), Fórmula (4), Fórmula (5a), Fórmula (5b) e/ou Fórmula (5c).
[0008] De acordo com uma modalidade, o componente de cotensoativo da composição aquosa de concentrado de herbicida compreende um óxido de amina terciária alcoxilado de Fórmula (2): R21 é uma hidrocarbila de cadeia linear ou ramificada tendo uma média de cerca de 5 átomos de carbono a cerca de 22 átomos de carbono; R22 em cada um dos grupos (R22-O) é independentemente selecionado de C1-C4 alquileno, em que pelo menos um R22 é diferente de pelo menos um outro R22; R23 em cada um dos grupos (R23-O) é independentemente selecionado de C1-C4 alquileno; cada R24 é independentemente selecionado de hidrogênio e C1-C4 alquila; e x e y são números médios tais que x é pelo menos 2 e a soma de x e y é de 3 a cerca de 30.
[0009] De acordo com outra modalidade, o componente de cotensoativo da composição aquosa de concentrado de herbicida compreende um cotensoativo de Fórmula (3): em que R31 é uma hidrocarbila de cadeia linear ou ramificada tendo uma média de cerca de 5 átomos de carbono a cerca de 22 átomos de carbono; R30 é selecionado de hidrogênio e (R34-O)mR35; cada R32 é independentemente selecionado de NR301 e (N+)R301R302; e R36 é selecionado de NR301R303 e (N+)R301R303R304; em que cada R301 é independentemente selecionado de hidrogênio, C1-C4 alquila, C(O)R33 e (R34-O)mR35, cada R302 é independentemente selecionado do grupo que consiste em oxigênio, C1-C4 alquila, e (R34-O)mR35; e cada R303 e R304 é independentemente selecionado de hidrogênio, C1-C5 alquila e (R34-O)mR35; em que cada R33 é independentemente uma hidrocarbila de cadeia linear ou ramificada tendo uma média de cerca de 5 átomos de carbono a cerca de 22 átomos de carbono ou OR331, em que cada R331 é independentemente hidrogênio ou um cátion formador de sal; R34 em cada um dos grupos (R34-O) é independentemente selecionado de C1-4 alquileno; e R35 é independentemente selecionado de hidrogênio e C1-C4 alquila; cada m é um número médio de modo que a soma de cada m é de 1 a cerca de 30; e n é de 0 a 3.
[00010] Composição de acordo com outra modalidade, em que o componente de cotensoativo da composição aquosa de concentrado de herbicida compreende uma betaína de Fórmula (4): em que R41 é uma hidrocarbila de cadeia linear ou ramificada tendo uma média de cerca de 5 átomos de carbono a cerca de 22 átomos de carbono; e cada R42 é independentemente selecionado de C1-4 alquila e (R43-O)mR44, em que R43 em cada um dos grupos (R43-O) é independentemente selecionado de C1-4 alquileno, cada R44 é independentemente selecionado de hidrogênio e C1-C4 alquila, e cada m é um número médio de modo que a soma de cada m é de 1 a cerca de 30.
[00011] De acordo com outra modalidade, o componente de cotensoativo da composição aquosa de concentrado de herbicida compreende um cotensoativo de Fórmula (5a): em que R51 é uma hidrocarbila substituída tendo uma média de cerca de 5 átomos de carbono a cerca de 22 átomos de carbono derivados de um triglicerídeo, ácido graxo, ou metiléster de um ácido graxo e compreendendo pelo menos um grupo hidroxila ou alcóxi na cadeia de hidrocarboneto; R52 é C1-4 alquileno; e R53 e R54 são, cada um, independentemente selecionados de C1-4 alquila e (R56-O)mR57, em que R56 em cada um dos grupos (R56-O) é independentemente selecionado de C1-4 alquileno, cada R57 é independentemente selecionado de hidrogênio e C1-C4 alquila, e cada m é um número médio de modo que a soma de cada m é de 1 a cerca de 30.
[00012] De acordo com outra modalidade, o componente de cotensoativo da composição aquosa de concentrado de herbicida compreende um cotensoativo de Fórmula (5b):em que R51 é uma hidrocarbila substituída tendo uma média de cerca de 5 átomos de carbono a cerca de 22 átomos de carbono derivados de um triglicerídeo, ácido graxo, ou metiléster de um ácido graxo e compreendendo pelo menos um grupo hidroxila ou alcóxi na cadeia de hidrocarboneto; R52 é C1-4 alquileno; R53 e R54 são, cada um, independentemente selecionados de C1-4 alquila e (R56-O)mR57, em que R56 em cada um dos grupos (R56-O) é independentemente selecionado de C1-4 alquileno, cada R57 é independentemente selecionado de hidrogênio e C1-C4 alquila, e cada m é um número médio de modo que a soma de cada m é de 1 a cerca de 30; e R55 é selecionado de CH2CO2- e oxigênio.
[00013] De acordo com ainda uma outra modalidade, o componente de cotensoativo da composição aquosa de concentrado de herbicida compreende um cotensoativo de Fórmula (5c):em que R51 é um hidrocarbila substituída tendo uma média de cerca de 5 átomos de carbono a cerca de 22 átomos de carbono derivados de um triglicerídeo, ácido graxo, ou metiléster de um ácido graxo e compreendendo pelo menos um grupo hidroxila ou alcóxi na cadeia de hidrocarboneto; R52 é C1-4 alquileno; e R53 e R54 são, cada um, independentemente selecionados de C1-4 alquila e (R56-O)mR57, em que R56 em cada um dos grupos (R56-O) é independentemente selecionado de C1-4 alquileno, cada R57 é independentemente selecionado de hidrogênio e C1-C4 alquila, e cada m é um número médio de modo que a soma de cada m é de 1 a cerca de 30.
[00014] Também é aqui fornecido um método para matar ou controlar ervas daninhas ou vegetação indesejada compreendendo a diluição de uma composição aqui descrita em uma quantidade de água para formar uma mistura de aplicação; e aplicação de uma quantidade herbicidicamente eficaz da mistura de aplicação à folhagem das ervas daninhas ou vegetação indesejada.
[00015] Outros objetos e características serão em parte aparentes e em parte indicados a seguir.
[00016] Em geral, a presente invenção é direcionada a uma composição de herbicida compreendendo glifosato ou um derivado do mesmo (por exemplo, um sal ou éster do mesmo), um tensoativo de amidoalquilamina, e um componente de cotensoativo compreendendo pele menos um cotensoativo. Geralmente, o componente de cotensoativo pode incluir um ou mais cotensoativos de Fórmulas (2), (3), (4), (5a), (5b) e (5c) como aqui descrito e pode ser selecionado dentre, por exemplo, óxidos de amina terciária alcoxilada, alcoxilatos de amidoamina e betaínas.
[00017] Geralmente, a composição pode ser um concentrado de herbicida aquoso ou sólido tendo uma carga elevada de componente de glifosato ou uma formulação pronta para uso ("RTU") preparada pela diluição de concentrados de herbicidas com água.
[00018] Os concentrados de glifosato de carga elevada da presente invenção são possíveis através do uso de tensoativos de amidoalquilamina, que foram verificados como sendo compatíveis com uma grande variedade de sais de glifosato. Por exemplo, constatou- se que os tensoativos eram compatíveis com o sal de diamônio, o sal de potássio e o sal de glifosato de monoetanolamina e permitiam a preparação de concentrados estáveis mesmo a elevadas concentrações desses sais de glifosato.
[00019] Foi ainda verificado que os tensoativos de amidoalquilamina são agentes de acoplamento eficientes para uma variedade de cotensoativos, incluindo, por exemplo, os óxidos de amina terciária alcoxilada, alcoxilatos de amidoamina e betaínas aqui descritas. De um modo vantajoso, a combinação de um tensoativo de amidoalquilamina e certos cotensoativos permite a preparação de composições tendo concentrações elevadas de sal de glifosato e tensoativo. Por exemplo, composições tendo concentrações elevadas de sal de glifosato de 360 g de a.e./L a 650 g de a.e./L, juntamente com uma carga de tensoativo de entre 80 g de a.e./L a 200 g de a.e./L podem ser preparada com sucesso. A combinação de um tensoativo de amidoalquilamina e cotensoativos, tal como descrito aqui permite a preparação de formulações de glifosato com elevadas cargas que exibem estabilidade a armazenagem a longo prazo. O uso de tensoativos de amidoalquilamina permite a preparação de formulações de glifosato de carga elevada compreendendo uma proporção mais elevada (em relação à concentração total de tensoativo) de cotensoativo, o que melhora ainda mais a bioeficácia das composições herbicidas aqui descritas.
[00020] Além disso, foi observado que o uso de uma mistura de tensoativo compreendendo um tensoativo de amidoalquilamina acoplado com pelo menos um outro cotensoativo pode melhorar a compatibilidade de composições de glifosato com co-herbicidas, particularmente quando tais co-herbicidas são misturados em tanque com formulações prontas para uso diluídas, imediatamente antes de usar.
[00021] Foi ainda observado que as formulações de glifosato da presente invenção compreendendo misturas de tensoativo como aqui descrito podem exibir baixos níveis de irritação ocular, toxicidade da pele e toxicidade ambiental.
[00022] O componente de glifosato das composições da presente invenção é tipicamente primariamente responsável pela supressão ou morte da planta (isto é, bioeficácia) e é fundamental para conferir controle herbicida a longo prazo. O componente de glifosato compreende ácido de glifosato e/ou derivados agronomicamente aceitáveis dos mesmos. Derivados incluem sais, ésteres ou compostos que são convertidos para glifosato em tecidos de plantas ou que de outro modo proporcionam ânions de glifosato. A este respeito, deve-se notar que o termo "glifosato", "derivado de glifosato" e "componente de glifosato", quando usado aqui, compreende o glifosato, derivados e misturas dos mesmos, a menos que o contexto exija de outro modo. Além disso, o termo "agronomicamente aceitável" inclui derivados de glifosato que permitem a atividade herbicida agricolamente e economicamente útil de um ânion de glifosato em aplicações residenciais ou industriais.
[00023] Nas composições herbicidas aquosas da presente invenção, é preferencial que o componente de glifosato compreenda predominantemente um ou mais dos sais de glifosato mais solúveis em água. Tal como usado ao longo deste relatório descritivo, a expressão "compreende predominantemente" significa que mais de 50%, por exemplo pelo menos cerca de 75%, pelo menos cerca de 90%, pelo menos cerca de 95%, pelo menos cerca de 98%, pelo menos cerca de 99%, ou pelo menos cerca de 99,9% em peso do componente da composição herbicida é constituído pelo(s) composto(s) especificado(s). Um componente de glifosato predominantemente compreendendo um ou mais dos vários sais de glifosato é preferencial em parte porque a sua maior solubilidade em água permite a formulação de composições herbicidas altamente concentradas que podem ser facilmente transportadas e prontamente diluídas com água na preparação de composições de RTU aspersíveis no local de uso pretendido.
[00024] Sais de glifosato adequados incluem sais de glifosato monobásicos, dibásicos ou tribásicos e incluem aminas orgânicas, metal alcalino, metal alcalino-terroso, amônio (por exemplo, monoamônio, diamônio ou triamônio) e de sulfônio (por exemplo, monossulfônio, dissulfônio ou trimetilssulfônio ("TMS"). Os sais de amina orgânica podem compreender sais de amina alifáticos ou aromáticos e podem incluir sais de amina primária, secundária, terciária ou quaternária. Exemplos representativos específicos de tais sais de aminas orgânicas incluem sais de isopropilamina ("IPA", n-propilamina, etilamina, dimetilamina ("DMA"), monoetanolamina ("MEA"), trietanolamina ("TEA"), etilenodiamina e hexametilenodiamina de glifosato. Exemplos representativos específicos de sais de metais alcalinos incluem sais de potássio e sódio de glifosato. De acordo com modalidades mais preferenciais da invenção, o componente de glifosato compreende predominantemente um sal de glifosato selecionado de sais de potássio, monoamônio, diamônio, sódio, MEA, n-propilamina, IPA, etilamina, DMA, etilenodiamina, hexametilenodiamina e sais de TMS e combinações dos mesmos. Destes, os sais de MEA, diamônio e potássio e combinações dos mesmos são especialmente preferenciais.
[00025] Estudos prévios indicaram que os vários sais de glifosato têm diferenças consideráveis na sua compatibilidade com tensoativos. Em alguns casos, foi demonstrado que o sal de potássio de glifosato é vantajoso devido à alta solubilidade na água e à alta densidade resultante que permite maior carregamento do ativo nas formulações. No entanto, o glifosato de potássio oferece compatibilidade limitada com tensoativos comuns usados com o glifosato. Um aspecto da presente invenção é, portanto, a capacidade dos tensoativos de amidoalquilamina para melhorar a compatibilidade do glifosato de potássio com tensoativos em uma formulação de carga elevada de glifosato. O uso de tensoativos de amidoalquilamina permite a preparação de formulações de glifosato com cargas mais elevadas de ativo e tensoativo, bem como níveis aumentados de alcoxilação de cotensoativos, por exemplo, tensoativos de óxido de amina terciária.
[00026] Foi também observado que certos dos outros sais de glifosato são difíceis de formular em cargas de, por exemplo, cerca de 540 g de a.e./L, ou maiores, como cerca de 600 g de a.e./L e maiores em combinação com um componente de tensoativo. Os outros sais de glifosato foram observados para oferecer melhor compatibilidade com tensoativos em comparação com o sal de potássio. Por exemplo, observou-se que o glifosato de monoetanolamina (MEA) é mais compatível com uma variedade mais ampla de tensoativos. Contudo, a solubilidade e a densidade limitadas do sal de MEA do glifosato é um fator limitante na formulação de um concentrado de herbicida líquido. A este respeito, as misturas de dois ou mais sais de glifosato podem permitir a preparação de formulações altamente carregadas contendo agentes de acoplamento de amidoalquilamina misturados com um cotensoativo a níveis mais elevados do que quando formulados apenas com sal de glifosato de potássio.
[00027] Por exemplo, em alguns exemplos, a composição herbicida da presente invenção compreende uma mistura do sal de potássio de glifosato e do sal de glifosato de monoetanolamina. A razão em peso do sal de potássio de glifosato em gramas de equivalente ácido para o sal de monoetanolamina de glifosato em gramas de equivalente ácido pode estar entre cerca de 1:1 a cerca de 4:1, tal como cerca de 7:3. Em algumas modalidades preferenciais, a razão em peso do sal de potássio de glifosato em gramas de equivalente ácido em relação ao sal de monoetanolamina do glifosato em gramas de equivalente ácido é de cerca de 7:3, que permite que as razões em peso de cotensoativos para agentes de acoplamento amidoalquilamina variem de pelo menos cerca de 60:40, pelo menos cerca de 65:35 e, em alguns casos, pelo menos cerca de 70:30.
[00028] Em outros casos, a composição herbicida compreende uma mistura do sal de potássio de glifosato e o sal de amônio do glifosato; uma mistura do sal de isopropilamônio do glifosato e o sal de amônio do glifosato; uma mistura de sal de potássio de glifosato e o sal de isopropilamina de glifosato; uma mistura do sal de potássio de glifosato e o sal de trietanolamina de glifosato; ou uma mistura do sal de dimetilamina de glifosato e do sal de trietanolamina de glifos. Em alguns casos, estes sais de glifosato podem geralmente ser combinados em uma razão de cerca de 1:4 a cerca de 4:1 (por exemplo, em uma razão de cerca de 1:1 a cerca de 4:1).
[00029] As composições herbicidas da presente invenção podem ser formuladas como soluções aquosas. O termo "aquoso", como usado aqui, se refere a composições compreendendo água em uma quantidade que a torna o solvente predominante. "Aquoso" não se destina a excluir a presença de solventes não aquosos (isto é, orgânicos), desde que a água esteja presente. Exemplos de solventes não aquosos adequados incluem tolueno, xilenos, nafta de petróleo, álcool tetra-hidrofurfurílico, etileno glicol, polietileno glicol, propileno glicol, etanol e hexanol.
[00030] A concentração do componente de glifosato em um concentrado de herbicida aquoso de acordo com a presente invenção é, tipicamente, pelo menos de cerca de 300 gramas de equivalente ácido por litro ("g de a.e./L"), tal como pelo menos cerca de 360 g de a.e./L, ou tal como pelo menos cerca de 390 g de a.e./L. Em composições preferenciais da invenção, a concentração de glifosato não é menor que 400 g de a.e./L ou cerca de 420 g de a.e./L, em composições particularmente preferenciais não menores que cerca de 480 g de a.e./L, cerca de 500 g de a.e./L, cerca de 540 g de a.e./L, cerca de 580 g de a.e./L, cerca de 600 g de a.e./L, ou mesmo cerca de 620 g de a.e./L, por exemplo, cerca de 480 a cerca de 540 g de a.e./L, ou cerca de 480 a cerca de 600 g de a.e./L ou mais. Como consequência, em alguns casos, a concentração do componente de glifosato em um concentrado de herbicida pode estar entre cerca de 300 g de a.e./L e cerca de 600 g de a.e./L, entre cerca de 420 g de a.e./L e cerca de 600 g de a.e./L, ou entre cerca de 480 g de a.e./L e cerca de 540 g de a.e./L. Em composições de concentrado de herbicida preferenciais, a concentração do componente de glifosato pode ser de cerca de 480 g de a.e./L a cerca de 620 g de a.e./L, por exemplo, de cerca de 480 g de a.e./L a cerca de 600 g de a.e./L, ou de cerca de 540 a cerca de 620 g de a.e./L. Acredita-se que o limite superior da concentração de glifosato em uma composição contendo tensoativo estável ao armazenamento da invenção é maior que cerca de 650 g de a.e./L, por exemplo, para cerca de 700 g de a.e./L, este limite sendo uma consequência do limite de solubilidade dos sais de glifosato e glifosato em água, composto por uma limitação adicional devido à presença de tensoativo.
[00031] As composições de concentrado sólido da invenção compreendem, de preferência, glifosato ou um derivado do mesmo em uma concentração maior que 30% em peso de equivalente ácido da composição, tal como entre cerca de 30% e cerca de 90% em peso de equivalente ácido da composição, de cerca de 40% a cerca de 90% em peso de equivalente ácido da composição, com mais preferência, de cerca de 50% a cerca de 80% em peso de equivalente ácido da composição.
[00032] A presente invenção é ainda dirigida a formulações de RTU preparadas por diluição de concentrados de herbicidas com quantidades apropriadas de água. A concentração do componente de glifosato em composições aquosas de RTU da presente invenção é tipicamente, pelo menos, cerca de 1 g de a.e./L, e geralmente de cerca de 1 g de a.e./L a cerca de 50 g de a.e./L. De modo a fornecer formulações de RTU mais econômicas fornecendo atividade herbicida prolongada, a concentração do componente de glifosato na composição de RTU é com mais preferência, de cerca de 5 g de a.e./L a cerca de 20 g de a.e./L.
[00033] As composições da presente invenção compreendem um ou mais tensoativos de amidoalquilamina. Os tensoativos de midoalquilamina adicionados à formulação podem aumentar a estabilidade de concentrados de glifosato de carga elevada e/ou aumentar a bioeficiência quando combinados com pelo menos um outro cotensoativo. Os tensoativos de amidoalquilamina têm a estrutura geral da Fórmula (1):em que R1 é uma hidrocarbila ou hidrocarbila substituída tendo de 1 a cerca de 22 átomos de carbono, R2 e R3 são, cada um, independentemente hidrocarbila ou hidrocarbila substituída tendo de 1 a cerca de 6 átomos de carbono e R4 é hidrocarbileno ou hidrocarbileno substituído tendo de 1 a cerca de 6 átomos de carbono. R1 é de preferência alquila ou alquenila, cada um opcionalmente substituído e tendo um valor médio de átomos de carbono entre cerca de 4 a cerca de 22 átomos de carbono, de preferência, um valor médio entre cerca de 4 e cerca de 18 átomos de carbono, com mais preferência, um valor médio de cerca de 4 a cerca de 12 átomos de carbono, com mais preferência, um valor médio de cerca de 5 a cerca de 12 átomos de carbono, ainda com mais preferência, um valor médio de cerca de 6 a cerca de 12 átomos de carbono e ainda com mais preferência, um valor médio de cerca de 6 a cerca de 10 átomos de carbono. O grupo alquila R1 pode ser derivado de uma variedade de fontes que fornecem grupos alquila tendo de cerca de 4 a cerca de 18 átomos de carbono, por exemplo, a fonte pode ser ácido butanoico, ácido pentanoico, ácido hexanoico, ácido heptanoico, ácido octanoico, ácido nonanoico, ácido decanoico, ácido undecanoico, ácido dodecanoico, ácido tridecanoico, ácido tetradecanoico, ácido pentadecanoico, ácido hexadecanoico, ácido heptadecanoico ou ácido octadecanoico. O grupo R1 alquila ou alquenila também pode ser derivado de coco (compreendendo principalmente ácido dodecanoico), palma (por exemplo, ácido tetradecanoico derivado do óleo de palma), soja (compreendendo principalmente ácido linoleico, ácido oleico e ácido hexadecanoico), TOFA (ácido graxo de talóleo), colza (compreendendo principalmente ácido erúcico e glucosinolato), colza com baixo teor de ácido erúcico, ou sebo (compreendendo principalmente ácido hexadecanoico, ácido oleico e ácido octadecanoico). Em algumas modalidades, o componente de tensoativo de amidoalquilamina pode compreender uma mistura de amidoalquilaminas tendo cadeias d alquila e/ou alquenila de vários comprimentos de cerca de 5 átomos de carbono a cerca de 12 átomos de carbono. Por exemplo, dependendo da fonte do grupo R1 alquil e/ou alquenila, um componente de tensoativo de amidoalquilamina pode compreender uma mistura de tensoativos que possuem grupos R1 que são de 5 átomos de carbono de comprimento, 6 átomos de carbono de comprimento, 7 átomos de carbono de comprimento, 8 átomos de carbono de comprimento, 9 átomos de carbono de comprimento, 10 átomos de carbono de comprimento, 11 átomos de carbono de comprimento e 12 átomos de carbono de comprimento, cadeias de carbono mais longas e combinações dos mesmos. Em outras modalidades, o componente de tensoativo de amidoalquilamina pode compreender uma mistura de tensoativos tendo grupos R1 que possuem 5 átomos de carbono de comprimento, 6 átomos de carbono de comprimento, 7 átomos de carbonos de comprimento e 8 átomos de carbono de comprimento. Em algumas modalidades alternativas, o componente de tensoativo de amidoalquilamina pode compreender uma mistura de tensoativos tendo grupos R1 que são de 6 átomos de carbono de comprimento, 7 átomos de carbono de comprimento, 8 átomos de carbono de comprimento, 9 átomos de carbono de comprimento, e 10 átomos de carbono em comprimento. Em outras modalidades, o componente de tensoativo de amidoalquilamina pode compreender uma mistura de tensoativos com grupos R1 com 8 átomos de carbono de comprimento, 9 átomos de carbono de comprimento, 10 átomos de carbono de comprimento, 11 átomos de carbono de comprimento e 12 átomos de carbono de comprimento. R2 e R3 são, independentemente, de preferência, uma alquila ou alquila substituída tendo de 1 a cerca de 4 átomos de carbono. R2 e R3 são com mais preferência, independentemente, um alquila tendo de 1 a cerca de 4 átomos de carbono, e com mais preferência, metila. R4 é de preferência um grupo alquileno ou alquileno substituído tendo de 1 a cerca de 4 átomos de carbono. R4 é, de preferência, um alquileno tendo de1 a cerca de 4 átomos de carbono e, de preferência, n-propileno.
[00034] Em alguns casos, o tensoativo de amidoalquilamina é um composto de Fórmula (1) em que R1 é alquil tendo uma média de entre cerca de 4 átomos de carbono a cerca de 18 átomos de carbono, R2 e R3 são, independentemente, alquil tendo de 1 a 4 átomos de carbono e R4 é um alquileno tendo de 1 a 4 átomos de carbono.
[00035] Por exemplo, o tensoativo de amidoalquilamina pode ser um composto de Fórmula (1) em que R1 é C6-10, isto é, um grupo alquila tendo 6 átomos de carbono, 7 átomos de carbono, 8 átomos de carbono, 9 átomos de carbono, 10 átomos de carbono, ou uma mistura de qualquer um destes, isto é, de cerca de 6 átomos de carbono a cerca de 10 átomos de carbono; R2 e R3 são, cada um, metila; e R4 é n-propileno (ou seja, C6-10 amidopropil dimetilamina).
[00036] Com base em evidências experimentais até o momento, os tensoativos de amidoalquilamina de Fórmula (1) mostraram-se compatíveis com os vários sais solúveis em água de glifosato, particularmente os sais de potássio, isopropilamônio, amônio, monoetanolamina, trietanolamina, dimetilamina e de diamônio do glifosato, e combinações de sais de glifosato, tal como uma mistura de sal e de potássio de glifosato e de sal de monoetanolamina de glifosato, uma mistura do sal de potássio de glifosato e do sal de amônio de glifosato, uma mistura do sal de isopropilamônio de glifosato e do sal de amônio de glifosato, uma mistura do sal de potássio de glifosato e do sal de isopropilamina de glifosato, uma mistura da sal de potássio de glifosato e de sal de trietanolamina de glifosato, e uma mistura de sal de dimetilamina de glifosato e de sal de trietanolamina de glifosato.
[00037] Nas composições herbicidas aqui descritas, o tensoativo de amidoalquilamina de Fórmula (1) pode atuar como um agente de acoplamento em combinação com um componente de tensoativo adicional, que é também aqui referido como um cotensoativo. O componente de tensoativo adicional pode ser selecionado dentre, por exemplo, óxidos de aminas terciárias alcoxiladas, alcoxilatos de amidoamina, betaínas, ou combinação dos mesmos.
[00038] Por exemplo, as composições aqui descritas podem compreender um cotensoativo de óxido de amina terciária alcoxilada de Fórmula (2): em que R21 é uma hidrocarbila de cadeia linear ou ramificada tendo uma média de cerca de 5 átomos de carbono a cerca de 22 átomos de carbono; R22 em cada um dos grupos (R22-O) é independentemente selecionado de C1-C4 alquileno, em que pelo menos um R22 é diferente de pelo menos um outro R22; R23 em cada um dos grupos (R23-O) é independentemente selecionado de C1-C4 alquileno; cada R24 é independentemente selecionado de hidrogênio e C1-C4 alquila; e x e y são números médios tais que x é pelo menos 2 e a soma de x e y é de 3 a cerca de 30.
[00039] Em cada um dos compostos de Fórmula (2) descritos aqui, R21 pode ser uma alquila de cadeia linear tendo uma média de cerca de 5 a cerca de 22 átomos de carbono. Por exemplo, R21 pode ser uma alquila de cadeia linear tendo uma média de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, de cerca de 10 a cerca de 18 átomos de carbono, ou de cerca de 12 a cerca de 18 átomos de carbono. Em alguns casos, R21 é coco ou sebo.
[00040] Cada R22 pode ser independentemente selecionado de C2-C4 alquileno. Por exemplo, cada R22 pode ser independentemente selecionado do grupo que consiste em etileno e propileno, de modo que pelo menos um R22 é etileno e pelo menos um R22 é propileno.
[00041] De modo similar, cada R23 pode ser independentemente selecionado de C2-C4 alquileno. Por exemplo, cada R23 pode ser independentemente selecionado do grupo que consiste em etileno e propileno. Em alguns casos, pelo menos um R23 é diferente de pelo menos um outro R23. Por exemplo, R23 pode ser selecionado de modo que pelo menos um R23 é etileno e pelo menos um R23 é propileno.
[00042] Por exemplo, em algumas modalidades, a composição compreende um composto de Fórmula (2) em que pelo menos um R22 é etileno e pelo menos um R22 é propileno, e em que pelo menos um R23 é etileno e pelo menos um R23 é propileno.
[00043] Em cada um dos compostos descritos aqui, cada R24 pode ser independentemente selecionado do grupo que consiste em hidrogênio e metila. Por exemplo, cada R24 pode ser hidrogênio. Em outros casos, pelo menos um R24 é metila.
[00044] A soma de x e y pode ser de 3 a cerca de 20, por exemplo de cerca de 4 a cerca de 18, ou de cerca de 5 a cerca de 15.
[00045] Em alguns casos, o cotensoativo de óxido de amina terciária alcoxilada de Fórmula (2) pode ser um composto de Fórmula (2a): em que R21 é uma hidrocarbila de cadeia linear ou ramificada tendo uma média de cerca de 5 átomos de carbono a cerca de 22 átomos de carbono; R25 é C1-4 alquileno; R26 é um C1-4 alquileno diferente de R25; e x, y, p, e q são, cada um, independentemente números médios maiores ou iguais a 1, de modo que a soma de x, y, p, e q é de 4 a cerca de 20. R25 pode ser selecionado de C2-C4 alquileno, e é, de preferência, selecionado de etileno e propileno. De modo similar, R26 pode ser selecionado de C2-C4 alquileno, e é, de preferência, selecionado de etileno e propileno, desde que R26 seja diferente de R25. Por exemplo, em alguns casos, R25 é etileno e R26 é propileno. Em outros casos, R25 é propileno e R26 é etileno.
[00046] Em alguns casos, a soma de x e y é de cerca de 3 a cerca de 12, ou mais tipicamente de cerca de 5 a cerca de 10. A soma de p e q pode variar de 0,5 a cerca de 5, de 1 a cerca de 3, ou mais tipicamente de 1 a cerca de 2. A soma de x, y, p, e q pode variar de cerca de 4 a cerca de 18, ou mais tipicamente de cerca de 5 a cerca de 15.
[00047] Os cotensoativos de óxido de amina terciária alcoxilada específicos para uso nas composições herbicidas da presente invenção incluem, por exemplo, um composto de Fórmula (2a) em que R21 é coco, R25 é etileno, R26 é propileno, a soma de x e y é cerca de 9, e a soma de p e q é cerca de 2.
[00048] As composições descritas aqui podem compreender um componente de cotensoativo compreendendo um composto de Fórmula (3): em que R31 é uma hidrocarbila de cadeia linear ou ramificada tendo uma média de cerca de 5 átomos de carbono a cerca de 22 átomos de carbono; R30 é selecionado de hidrogênio e (R34-O)mR35; cada R32 é independentemente selecionado de NR301 e (N+)R301R302; e R36 é selecionado de NR301R303 e (N+)R301R303R304; em que cada R301 é independentemente selecionado de hidrogênio, C1-C4 alquila, C(O)R33 e (R34-O)mR35; cada R302 é independentemente selecionado do grupo que consiste em oxigênio, C1-C4 alquila, e (R34-O)mR35; e cada R303 e R304 é independentemente selecionado de hidrogênio, C1-C5 alquila e (R34-O)mR35; e em que cada R33 é independentemente uma hidrocarbila de cadeia linear ou ramificada tendo uma média de cerca de 5 átomos de carbono a cerca de 22 átomos de carbono ou OR331, em que cada R331 é independentemente hidrogênio ou um cátion formador de sal; R34 em cada um dos grupos (R34-O) é independentemente selecionado de C1-4 alquileno; e cada R35 é independentemente selecionado de hidrogênio e C1-C4 alquila; cada m é um número médio de modo que a soma de cada m é de 1 a cerca de 30; e n é de 0 a 3.
[00049] Em cada um dos compostos de Fórmula (3) descritos aqui, R31 ou R33 pode ser uma alquila de cadeia linear ou ramificada compreendendo de cerca de 5 a cerca de 22 átomos de carbono. Por exemplo, R31 ou R33 pode ser uma alquila de cadeia linear compreendendo de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, ou de cerca de 12 a cerca de 18 átomos de carbono. Em alguns casos, R31 é derivado de coco, sebo, TOFA, colza, colza com baixo teor de ácido erúcico, ou soja.
[00050] Em cada um dos compostos de Fórmula (3) descritos aqui, R30 pode ser hidrogênio.
[00051] Em cada um dos compostos de Fórmula (3), o composto pode existir em várias formas, incluindo como mono- ou diamidoamina. As composições da presente divulgação podem conter apenas a monoou diamidoamina ou a mono- e diamidoamina na mesma composição.
[00052] Em alguns casos, o composto de Fórmula (3) no componente de cotensoativo pode ser um composto de Fórmula (3a):em que R31 é uma hidrocarbila de cadeia linear ou ramificada tendo uma média de cerca de 5 átomos de carbono a cerca de 22 átomos de carbono; R30 é selecionado de hidrogênio e (R34-O)mR35; cada R37 é independentemente selecionado de hidrogênio, C(O)R33 e (R34-O)mR35, em que cada R33 é independentemente um grupo C5-22 alquila de cadeia linear ou ramificada, R34 em cada um dos grupos (R34-O) é independentemente selecionado de C1-4 alquileno, cada R35 é independentemente selecionado de hidrogênio e C1-C4 alquila, e cada m é um número médio de modo que a soma de cada m é de 1 a cerca de 30; e n é de 0 a 3.
[00053] Em alguns casos, um dos grupos R37 é C(O)R33 e cada um dos grupos R37 restantes é (R34-O)mR35. Em outros casos, cada um dos grupos R37 é (R34-O)mR35.
[00054] A soma de cada m pode ser de cerca de 3 a cerca de 24, de cerca de 8 a cerca de 24, ou de cerca de 14 a cerca de 22.
[00055] Em alguns casos, o composto de Fórmula (3) no componente de cotensoativo pode ser um composto de Fórmula (3b): em que R31 é uma hidrocarbila de cadeia linear ou ramificada tendo uma média de cerca de 5 átomos de carbono a cerca de 22 átomos de carbono; R30 é selecionado de hidrogênio e (R34-O)mR35; R34 em cada um dos grupos (R34-O) é independentemente selecionado de C1-4 alquileno; cada R35 é independentemente selecionado de hidrogênio e C1-C4 alquila; n é de 0 a 3; e cada m, x, y, e z é um número médio de modo que a soma de cada m, x, y, e z é um número médio de 1 a cerca de 30.
[00056] Em cada um dos compostos descritos aqui, cada R34 pode ser independentemente selecionado de C2-C4 alquileno. Por exemplo, cada R34 pode ser independentemente selecionado do grupo que consiste em etileno e propileno. Em alguns casos, pelo menos um R34 é diferente de pelo menos um outro R34. Por exemplo, em alguns casos pelo menos um R34 é etileno e pelo menos um R34 é propileno. Em alguns casos, pelo menos um R34 é diferente de pelo menos um outro R34 em cada um dos grupos x, y e z (R34-O).
[00057] Em cada um dos compostos descritos aqui, cada R35 pode ser independentemente selecionado do grupo que consiste em hidrogênio e metila. Por exemplo, cada R35 pode ser hidrogênio. Em outros casos, pelo menos um R35 é metila.
[00058] A soma de m, x, y e z pode ser de 2 a cerca de 20, por exemplo de cerca de 4 a cerca de 18, ou de cerca de 5 a cerca de 15
[00059] Em alguns casos, o composto de Fórmula (3) no componente de cotensoativo pode ser um composto de Fórmula (3c): em que R31 é uma hidrocarbila de cadeia linear ou ramificada tendo uma média de cerca de 5 átomos de carbono a cerca de 22 átomos de carbono; R30 é selecionado de hidrogênio e (R34-O)mR35; cada R34 é independentemente selecionado de C1-4 alquileno; e m, x, y e z são números médios de modo que a soma de m, x, y e z é um número médio de 1 a cerca de 30.
[00060] Em alguns casos, R31 é alquila ou alquenila, cada uma opcionalmente substituída e tendo uma média de cerca de 5 átomos de carbono a cerca de 22 átomos de carbono.
[00061] A soma de m, x, y, e z pode ser um número médio de cerca de 3 a cerca de 24, de cerca de 8 a cerca de 24, ou de cerca de 14 a cerca de 22.
[00062] Em alguns casos, o composto de Fórmula (3) no componente de cotensoativo pode ser um composto de Fórmula (3d): em que R31 é uma hidrocarbila de cadeia linear ou ramificada tendo uma média de cerca de 5 átomos de carbono a cerca de 22 átomos de carbono; R30 é selecionado de hidrogênio e (R34-O)mR35; R38 é C1-4 alquileno; R39 é um C1-4 alquileno diferente de R38; n é de 0 a 3; e cada m, x e y é um número médio de modo que a soma de cada m, x, e y é de 1 a cerca de 30. R38 pode ser selecionado de C2-C4 alquileno, e é, de preferência, selecionado de etileno e propileno. De modo similar, R39 pode ser selecionado de C2-C4 alquileno, e é, de preferência, selecionado de etileno e propileno, desde que R39 seja diferente de R38. Por exemplo, em alguns casos, R38 é etileno e R39 é propileno. Em outros casos, R38 é propileno e R39 é etileno.
[00063] A soma de cada x pode ser um número médio de cerca de 3 a cerca de 12, ou de cerca de 5 a cerca de 10. A soma de cada y pode ser um número médio de 0,5 a cerca de 5, de 1 a cerca de 3, ou de 1 a cerca de 2. A soma de cada m, x, e y pode ser um número médio de cerca de 3 a cerca de 24, de cerca de 8 a cerca de 24, ou de cerca de 14 a cerca de 22.
[00064] Os cotensoativos específicos para uso nas composições herbicidas da presente invenção incluem, por exemplo, o tensoativo de Akzo Nobel designado WITCAMINE 210 ou ARMOHIB 210 18EO, que é uma dietilenotriamina (DETA) amidoamina com uma etoxilação média de 18.
[00065] As composições descritas aqui podem compreender um cotensoativo de betaína de Fórmula (4):em que R41 é uma hidrocarbila de cadeia linear ou ramificada tendo uma média de cerca de 5 átomos de carbono a cerca de 22 átomos de carbono; e cada R42 é independentemente selecionado de C1-4 alquila e (R43-O)mR44, em que R43 em cada um dos grupos (R43-O) é independentemente selecionado de C1-4 alquileno, cada R44 é independentemente selecionado de hidrogênio e C1-C4 alquila, e cada m é um número médio de modo que a soma de cada m é de 1 a cerca de 30.
[00066] Em cada um dos compostos de Fórmula (4) descritos aqui, R41 é uma alquila de cadeia linear compreendendo de cerca de 5 a cerca de 22 átomos de carbono. Por exemplo, R41 pode ser uma alquila de cadeia linear compreendendo de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, ou de cerca de 12 a cerca de 18 átomos de carbono. Em alguns casos, R41 é coco ou sebo.
[00067] Em alguns casos, pelo menos um R42 é (R43-O)mR44. Por exemplo, em alguns casos um R42 é C1-4 alquila e o segundo R42 é (R43-O)mR44.
[00068] Em cada um dos compostos descritos aqui, cada R43 pode ser independentemente selecionado de C2-C4 alquileno. Por exemplo, cada R43 pode ser independentemente selecionado do grupo que consiste em etileno e propileno. Em alguns casos, pelo menos um R43 é diferente de pelo menos um outro R43. Por exemplo, em alguns casos pelo menos um R43 é etileno e pelo menos um R43 é propileno.
[00069] Em cada um dos compostos descritos aqui, cada R44 pode ser independentemente selecionado do grupo que consiste em hidrogênio e metila. Por exemplo, cada R44 pode ser hidrogênio. Em outros casos, pelo menos um R44 é metila.
[00070] Por exemplo, o cotensoativo de betaína de Fórmula (4) pode ser um composto de Fórmula (4a): em que R41 é uma hidrocarbila de cadeia linear ou ramificada tendo uma média de cerca de 5 átomos de carbono a cerca de 22 átomos de carbono; cada R43 é independentemente selecionado de C1-4 alquileno; e x e y são números médios de modo que a soma de x e y é de 2 a cerca de 20.
[00071] A soma de x e y pode ser de 2 a cerca de 20, por exemplo, de cerca de 4 a cerca de 18, ou de cerca de 5 a cerca de 15.
[00072] Em outros casos, o cotensoativo de betaína de Fórmula (4) pode ser um composto de Fórmula (4b):em que R41 é uma hidrocarbila de cadeia linear ou ramificada tendo uma média de cerca de 5 átomos de carbono a cerca de 22 átomos de carbono.
[00073] Os cotensoativos de betaína específicos para uso nas composições herbicidas da presente invenção incluem, por exemplo, o tensoativo de Akzo Nobel designado AMPHOTEEN 24, que é uma alquila (coco) dimetila betaína.
[00074] As composições descritas aqui podem compreender um cotensoativo de Fórmula (5a): em que R51 é uma hidrocarbila substituída tendo uma média de cerca de 5 átomos de carbono a cerca de 22 átomos de carbono derivados de um triglicerídeo, ácido graxo, ou metiléster de um ácido graxo e compreendendo pelo menos um grupo hidroxila ou alcóxi pendente na cadeia de hidrocarboneto; R52 é C1-4 alquileno; e R53 e R54 são, cada um, independentemente selecionados de C1-4 alquila e (R56-O)mR57, em que R56 em cada um dos grupos (R56-O) é independentemente selecionado de C1-4 alquileno, cada R57 é independentemente selecionado de hidrogênio e C1-C4 alquila, e cada m é um número médio de modo que a soma de cada m é de 1 a cerca de 30.
[00075] Em outros casos, as composições descritas aqui podem compreender um cotensoativo de Fórmula (5b): em que R51 é uma hidrocarbila substituída tendo uma média de cerca de 5 átomos de carbono a cerca de 22 átomos de carbono derivados de um triglicerídeo, ácido graxo, ou metiléster de um ácido graxo e compreendendo pelo menos um grupo hidroxila ou alcóxi pendente na cadeia de hidrocarboneto; R52 é C1-4 alquileno; R53 e R54 são, cada um, independentemente selecionados de C1-4 alquila e (R56-O)mR57, em que R56 em cada um dos grupos (R56-O) é independentemente selecionado de C1-4 alquileno, cada R57 é independentemente selecionado de hidrogênio e C1-C4 alquila, e cada m é um número médio de modo que a soma de cada m é de 1 a cerca de 30; e R55 é selecionado de CH2CO2- e oxigênio.
[00076] Por exemplo, as composições descritas aqui podem compreender um cotensoativo de Fórmula (5c): em que R51 é uma hidrocarbila substituída tendo uma média de cerca de 5 átomos de carbono a cerca de 22 átomos de carbono derivados de um triglicerídeo, ácido graxo, ou metiléster de um ácido graxo e compreendendo pelo menos um grupo hidroxila ou alcóxi pendente na cadeia de hidrocarboneto; R52 é C1-4 alquileno; e R53 e R54 são, cada um, independentemente selecionados de C1-4 alquila e (R56-O)mR57, em que R56 em cada um dos grupos (R56-O) é independentemente selecionado de C1-4 alquileno, cada R57 é independentemente selecionado de hidrogênio e C1-C4 alquila, e cada m é um número médio de modo que a soma de cada m é de 1 a cerca de 30.
[00077] Em alguns casos, a composição compreende um cotensoativo de Fórmula (5a), (5b), ou (5c) em que R51 é uma hidrocarbila substituída derivada de um triglicerídeo, ácido graxo, ou metiléster de um ácido graxo e compreendendo pelo menos um substituinte O(R512-O)mR513, em que R512 em cada um dos grupos (R512-O) é independentemente selecionado de C1-4 alquileno, cada R513 é independentemente selecionado de hidrogênio e C1-C4 alquila, e cada m é um número médio de modo que a soma de cada m é de 1 a cerca de 30.
[00078] Em alguns casos, R51 é derivado de uma ácido hidroxoleico. Por exemplo, R51 pode ser derivado de óleo de rícino.
[00079] Em alguns casos, R52 é isopropileno.
[00080] Os cotensoativos específicos para a utilização nas composições herbicidas da presente invenção incluem, por exemplo, o tensoativo de Akzo Nobel designado ACAR 14017.
[00081] Com respeito à própria mistura de tensoativo, o uso do tensoativo de amidoalquilamina como um agente de acoplamento permite a preparação de concentrados de herbicidas de glifosato de alta carga de estabilidade melhorada em comparação com formulações que compreendem agentes de acoplamento convencionais. Dito de outra forma, o aumento da proporção dos cotensoativos normalmente diminui a estabilidade de uma formulação de glifosato de elevada carga quando um agente de acoplamento convencional é empregado. O agente de acoplamento de amidoalquilamina permite a preparação de formulações de glifosato de elevada carga com maiores proporções de cotensoativos que são estáveis, como ilustrado por estudos de estabilidade ao armazenamento a longo prazo e de ponto de névoa.
[00082] Em relação à mistura de tensoativo, uma razão de concentração do tensoativo de amidoalquilamina em g/L para o cotensoativo em g/L pode variar de 10:1 a cerca de 1:10, com mais preferência, de 8:1 a cerca de 1:8, com mais preferência, de 5:1 a cerca de 1:5, e com mais preferência, de 2:1 a cerca de 1:2. De preferência, a razão da concentração de tensoativo de amidoalquilamina em g/L para o cotensoativo em g/L é menor que cerca de 45:55, com mais preferência, menor que cerca de 40:60, ainda com mais preferência, menor que cerca de 35:65.
[00083] O pH da composição herbicida pode contribuir para a estabilidade, ponto de névoa, compatibilização de sais de glifosato com os tensoativos usados, e a compatibilização com os co-herbicidas que podem ser adicionados. A este respeito, o pH de uma composição herbicida compreendendo glifosato de potássio, por exemplo, como o seu componente predominante de glifosato, pode ser de cerca de 4 a cerca de 8, tal como de cerca de 4,5 a cerca de 5,5. Em outras modalidades, o pH de uma composição herbicida compreendendo glifosato de diamônio como o seu componente predominante de glifosato pode ser de cerca de 4 a cerca de 8, tal como de cerca de 5 a cerca de 7, tal como de cerca de 5,5 a cerca de 6,5. Agentes de ajuste de pH para ajuste ácido incluem ácidos minerais tais como, por exemplo, ácido clorídrico, ácido nítrico ou ácido sulfúrico, e ácidos orgânicos tais como, por exemplo, ácido acético ou ácidos dicarboxílicos. Agentes de ajuste de pH para ajuste alcalino incluem, por exemplo, hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, amônia e bases orgânicas, tais como IPA, MEA e DMA.
[00084] As composições herbicidas podem ainda compreender outros adjuvantes convencionais, excipientes ou aditivos conhecidos dos versados na técnica. Estes outros aditivos ou ingredientes podem ser introduzidos nas composições aqui descritas para fornecer ou melhorar certas propriedades ou características desejadas do produto formulado. Assim, a composição herbicida pode compreender ainda um ou mais ingredientes adicionais selecionados de, sem limitação, agentes moderadores de espuma, tensoativos, conservantes ou antimicrobianos, agentes anticongelantes, agentes melhoradores de solubilidade, corantes, ajustadores de pH e agentes espessantes.
[00085] As composições podem compreender um ou mais agentes de proteção que inibem danos nas plantas causados pela presença de ácido N-(fosfonometil)iminodiacético ("PMIDA"). Agentes de proteção adequados são descritos na US 8,129,564, que é aqui incorporado por referência em sua totalidade. Tipicamente, o agente de proteção compreende um íon metálico que está sujeito à formação de um complexo ou sal com ácido N-(fosfonometil) iminodiacético ou um ânion formado por desprotonação ou desprotonação parcial do mesmo, sendo a formação desse complexo ou sal eficaz para inibir necrose de folhas significativa na cultura de plantas de algodão tolerantes ao glifosato transgênicas induzida por ácido N-(fosfonometil) iminodiacético ou sal do mesmo presente na composição. Por exemplo, a composição pode compreender um íon metálico selecionado do grupo que consiste em alumínio, cobre, ferro, zinco e misturas dos mesmos. Em alguns casos, a composição compreende íons de ferro (por exemplo, sulfato férrico). Em alguns casos, a composição compreende ainda um ligante de solubilização (por exemplo, ácido cítrico).
[00086] Os tensoativos adequados são conhecidos por aqueles versados na técnica e incluem tensoativos catiônico, não iônico, e aniônicos. Estes tensoativos podem ser incluídos nas composições herbicidas aqui descritas desde que não afetem adversamente a estabilidade ou a compatibilidade do componente de tensoativo com o restante da formulação de glifosato.
[00087] As classes adequadas de tensoativos catiônicos incluem alquilaminas primárias, secundárias e terciárias, alquilamônio primário, secundário e terciário em que um grupo amina é substancialmente protonado na formulação, sais de ônio tais como sais de alquilamônio quaternário, e misturas dos mesmos. Pode ser usada uma grande variedade de tensoativos de sal de alquilamônio e alquilamina primária, secundária, terciária, quaternária e zwitteriônica na preparação das composições herbicidas aqui descritas. Uma subclasse de tensoativos de alquilamina primária, secundária e terciária para uso nas presentes composições são óxidos de alquilamina, alquil éter-aminas e óxidos de alquil éter-aminas como divulgado na US 5,750,468 (para Wright).
[00088] No concentrado aquoso e nas composições de RTU da presente invenção, uma razão de concentração do glifosato expressa em gramas de equivalente ácido ("g de a.e./L") para o componente de tensoativo em g/L de cerca de 1:1 a cerca de 50:1 é preferencial, com mais preferência, de cerca de 2:1 a cerca de 20:1, com mais preferência, de cerca de 2:1 a cerca de 10:1, com mais preferência, de cerca de 3:1 a cerca de 10:1, e com mais preferência, de cerca de 3:1 a cerca de 5:1, tal como cerca de 4:1. Em concentrados aquosos da presente invenção, cargas totais de tensoativo de cerca de 120 g/L a cerca de 150 g/L, tal como cerca de 135 g/L, podem ser obtidas em composições contendo cargas de sal de glifosato de cerca de 480 g de a.e./L a 600 g de a.e./L, como cerca de 540 g/L. A razão em peso do glifosato para o componente de tensoativo é importante do ponto de vista da maior bioeficácia, compatibilidade e estabilidade ao armazenamento a longo prazo.
[00089] Em composições concentradas sólidas da presente invenção, uma razão em peso de glifosato em gramas de equivalente ácido ("g de a.e.") para o componente de tensoativo total em gramas pode geralmente variar de cerca de 1:1 a cerca de 50:1, de preferência, de cerca de 2:1 a cerca de 20:1, com mais preferência, de cerca de 2:1 a cerca de 10:1, com mais preferência, de cerca de 3: 1 a cerca de 10:1 e com mais preferência, de cerca de 3:1 a cerca de 5:1, como cerca de 4:1.
[00090] As composições podem compreender um ou mais agentes moderadores de espuma. Os agentes moderadores de espuma adequados incluem composições à base de silicone. Um exemplo de um agente moderador de espuma para composições é o SAG-10, disponível de GE Silicones Corporation (Wilton, Conn.). A quantidade de agente moderador de espuma empregue opcionalmente é aquela que é suficiente para inibir e/ou reduzir uma quantidade de espuma que pode, de outro modo, ser formada durante o processo de preparação e embalagem da formulação e/ou uso da mesma até um nível desejado e satisfatório. Geralmente, a concentração de agente moderador de espuma está na faixa de cerca de 0,001% até cerca de 0,05% em peso da composição, e tipicamente de cerca de 0,01% a cerca de 0,03% em peso da composição, embora possam ser usadas quantidades maiores ou menores.
[00091] As composições podem também compreender um conservante tal como PROXEL GXL contendo1,2-benzisotiazolin-3-ona (n.° CAS 2634-33-5) disponível de Avecia, Inc. (Wilmington, Del.), DOWICIL 150 contendo cloreto de cis-1-(3-cloroalil)-3,5,7-triaza-1-azoniaadmatano (n.° CAS 051229-78-8) disponível de Dow Chemical Company (Midland, Michigan), NIPACIDE BIT20DPG contendo benzisotiazolinona disponível de Clariant Corporation (Greensboro, N.C.), biocida antimicrobiano LEGEN MK disponível de Rohm e Haas Co. (Filadélfia, Pa.), ácido sórbico, misturas dos mesmos e semelhantes na faixa de cerca de 0,01% a cerca de 0,2% em peso, de preferência, cerca de 0,1% em peso da composição.
[00092] Os agentes anticongelação apropriados incluem etileno glicol e propileno glicol e geralmente podem estar presentes em uma concentração dentre cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso da composição de RTU. Os agentes anticongelantes auxiliam na redução do ponto de congelamento das soluções aquosas e na manutenção da solubilidade dos componentes da composição, de tal modo que os componentes não cristalizam ou precipitam durante os ciclos de congelamento e descongelamento.
[00093] Embora as composições da presente invenção geralmente mostrem como boas propriedades gerais de estabilidade e viscosidade, sem a adição de quaisquer outros aditivos, a adição de um agente de potencialização da solubilidade (também comumente referida como um potencializador ou estabilizador do ponto de névoa) pode significativamente melhorar as propriedades das formulações. Os agentes de potencialização da solubilidade incluem derivados poliméricos de etileno glicol e propileno glicol (por exemplo, peso molecular médio 200-1200), glicerol, açúcares, misturas dos mesmos e semelhantes em quantidades de cerca de 10%, de preferência, de cerca de 0,05 a 10 % em peso, com mais preferência, de cerca de 0,1 a cerca de 1% em peso da composição de RTU.
[00094] As composições herbicidas, isto é, os concentrados líquidos, concentrados sólidos, e formulações prontas para uso podem ainda compreender um co-herbicida. O tensoativo de aminoalquilamina potencializa a solubilidade de composições herbicidas misturadas em tanque que compreendem ainda um co-herbicida. Em algumas modalidades preferenciais, a composição herbicida é uma formulação pronta para uso misturada em tanque compreendendo ainda um co-herbicida, a referida formulação pronta para uso misturada em tanque sendo mais estável, ou seja, caracterizada por aglomeração ou precipitação reduzida do co-herbicida, do que as formulações de glifosato convencionais.
[00095] Em algumas modalidades, os co-herbicidas solúveis em água pode ser inclusos nas composições da presente invenção. Os co-herbicidas solúveis em água incluem acifluorfen, acroleína, amitrol, asulame, benazolina, bentazona, bialafos, bromacila, bromoxinila, clorambeno, ácido cloroacético, clopiralide, 2,4-D, 2,4-DB, dalapon, dicamba, diclorprop, difenzoquat, diquat, endotal, fenac, fenoxaprop, flamprop, flumiclorac, fluoroglicofeno, flupropanato, fomesafen, fosamina, glufosinato, imazamet, imazametabenz, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquin, imazetapir, ioxinila, MCPA, MCPB, mecoprop, ácido metilarsônico, naptalam, ácido nonanoico, paraquat, picloram, quinclorac, ácido sulfâmico, 2,3,6-TBA, TCA, triclopir e sais solúveis em água dos mesmos.
[00096] Em algumas modalidades, os co-herbicidas que não são facilmente solúveis em água podem ser acoplados na composição aquosa de herbicida por inclusão de uma quantidade suficiente de um tensoativo adequado. Além disso, as composições da presente invenção podem incluir herbicidas insolúveis em água finamente divididas. Exemplos de herbicidas tendo solubilidade em água limitada incluem, por exemplo, Exemplos de herbicidas tendo solubilidade em água limitada incluem, por exemplo, acetoclor, aclonifeno, alaclor, ametrin, amidossulfuron, anilofos, atrazina, azafenidina, azimsulfuron, benfluralina, benfuresato, bensulfuron-metila, bensulida, benzofenap, bifenox, bromobutida, bromofenoxim, butaclor, butamifos, butralina, butroxidim, butilato, cafenstrol, carbetamida, carfentrazona-etila, clometoxifeno, clorbromuron, cloridazon, clorimuron-etila, clornitrofeno, clorotoluron, clorpropam, clorsulfuron, clortal-dimetila, clortiamida, cinmetilina, cinossulfuron, cletodim, clodinafop-propargila, clomazona, clomeprop, cloransulam-metila, cianazina, ciclooato, ciclosulfamuron, cicloxidim, cialofop-butila, daimuron, desmedifam, desmetrin,diclobenila, diclofop-metila, diflufenican, dimefuron, dimepiperato, dimetaclor, dimetametrin, dimetenamid, dinitramina, dinoterb, difenamida, ditiopir, diuron, EPTC, esprocarb, etalfluralina, etametsulfuron-metila, etofumesato, etoxissulfuron, etobenzanid, fenoxaprop-etila, fenuron, flamprop-metila, flazassulfuron, fluazifop-butila, flucloralin, flumetsulam, flumiclorac-pentila, flumioxazin, fluometuron, fluorocloridona, fluoroglicofen-etila, flupoxam, flurenol, fluridona, fluroxipir-1-metilheptila, flurtamona, flutiacet-metila, fomesafen, halosulfuron, haloxifop-metila, hexazinona, imazamox, imazosulfuron, indanofan, isoproturon, isouron, isoxaben, isoxaflutol, isoxapirifop, lactofen, lenacila, linuron, mefenacet, mesotriona, metamitron, metazaclor, metabenztiazuron, metildimron, metobenzuron, metobromuron, metolaclor, metosulam, metoxuron, metribuzin, metsulfuron, molinato, monolinuron, naproanilida, napropamida, naptalam, neburon, nicosulfuron, norflurazon, orbencarb, orizalin, oxadiargila, oxadiazon, oxasulfuron, oxifluorfen, pebulato, pendimetalin, pentanoclor, pentoxazona, fenmedifam, piperofos, pretilaclor, primisulfuron, prodiamina, prometon, prometrina, propaclor, propanila, propaquizafop, propazina, profam, propisoclor, propizamida, prosulfocarb, prosulfuron, piraflufen-etila, pirazolinato, pirazosulfuron-etila, pirazoxifen, piributicarb, piridato, piriminobac-metila, quinclorac, quinmerac, quizalofop-etila, rimsulfuron, setoxidim, siduron, simazina, simetrin, sulcotriona, sulfentrazona, sulfometuron, sulfosulfuron, tebutam, tebutiuron, terbacila, terbumeton, terbutilazina, terbutrin, tenilclor, tiazopir, tifensulfuron, tiobencarb, tiocarbazila, tralcoxidim, trialate, triasulfuron, tribenuron, trietazina, trifluralin, triflusulfuron e vernolato. Ingrediente(s) ativo(s) herbicida(s) adicional(ais) em um concengtrado ou uma formulação RTU estão presentes em uma concentração útil à agricultura que irá variar dependendo do(s) herbicida(s) adicional(ais) selecionado(s) para inclusão e facilmente determinado pelos versados na técnica.
[00097] O concentrado de herbicida da presente invenção pode ser preparado por combinação das quantidades requeridas de glifosato, água, agente de acoplamento de tensoativo de amidoalquilamina, e o cotensoativo, com mistura utilizando um agitador mecânico ou qualquer outro recipiente ou dispositivo apropriado de produção da quantidade necessária de agitação ou circulação para misturar completamente os ingredientes. A ordem de adição dos materiais de partida não é estritamente crítica para a estabilidade do concentrado final. Em várias modalidades, o concentrado de herbicida é preparado de acordo com uma ordem de adição de componentes. Aqui, a água é de preferência, adicionada ao primeiro recipiente de mistura, seguida pela adição do sal de glifosato. Em seguida, adiciona-se o agente de acoplamento do tensoativo de amidoalquilamina, seguido da adição do cotensoativo. Em algumas modalidades, o cotensoativo pode ser adicionado como uma mistura previamente combinada com o tensoativo de amidoalquilamina. Em outras modalidades, os cotensoativos podem ser adicionados isoladamente, antes ou após a adição do tensoativo de amidoalquillamina.
[00098] Um concentrado sólido da presente invenção também pode ser preparado combinando as quantidades necessárias de glifosato, agente de acoplamento de tensoativo de amidoalquilamina, o cotensoativo, com mistura usando um agitador mecânico, moinho de bolas, ou um outro recipiente ou dispositivo adequado produzindo a quantidade necessária de agitação ou circulação para misturar completamente os ingredientes. A ordem de adição dos materiais para preparar o concentrado sólido não é estritamente crítica para a estabilidade do concentrado final.
[00099] As composições de RTU da presente invenção podem ser preparadas por diluição de um concentrado aquoso de herbicida ou dissolução de um concentrado sólido com uma quantidade apropriada de água.
[000100] A presente invenção é também dirigida a um método para matar ou controlar ervas daninhas ou outras plantas indesejáveis por aspersão ou outra forma de aplicação de uma quantidade herbicidamente eficaz de RTU ou formulações de concentrado diluído aqui descritas para a folhagem das plantas a serem tratadas. As composições de aspersão herbicidas incluídas na presente invenção podem ser aplicadas à folhagem das plantas a serem tratadas através de qualquer um dos métodos apropriados que são bem conhecidos dos versados na técnica. Em algumas modalidades, a composição de RTU é embalada em um recipiente portátil adequado para ser transportado manualmente pelo usuário e equipado com um aparelho para liberar manualmente a composição do recipiente para a folhagem das plantas a serem tratadas sob a forma de uma aspersão.
[000101] As composições da presente invenção podem ser usadas para matar ou controlar o crescimento de uma ampla variedade de plantas. Espécies de plantas dicotiledôneas anuais particularmente importantes incluem, sem limitação, folhas de avelã (Abutilon theophrasti), Caruru (Amaranthus spp.), Vassourinha de botão (Borreria spp.), óleo de colza, canola, mostarda indiana, etc. (Brassica spp.), Commelina (Commelina spp.), filaree (Erodium spp.), girassol (Helianthus spp.), glória da manhã (Ipomoea spp.), kochia (Kochia scoparia), malva (Malva spp.), trigo mourisco selvagem, erva daninha, etc. (Polygonum spp.), purslane (Portulaca spp.), cardo russo (Salsola spp.), sida (Sida spp.), mostarda silvestre (Sinapis arvensis) e carqueja (Xanthium spp.).
[000102] As espécies de plantas anuais monocotiledôneas particularmente importantes que podem ser mortas ou controladas usando as composições da presente invenção incluem, sem limitação, aveia selvagem (Avena fatua), carpetgrass (Axonopus spp.), Bromo macio (Bromus tectorum), capim-colchão (Digitaria spp.), milhã pé de galo (Echinochloa crus-galli), relva (Eleusine indica), azevém anual (Lolium mult iflorum), arroz (Oryza sativa), ottochloa (Ottochloa nodosa), bahiagrass (Paspalum notatum), alpiste (Phalaris spp.), rabo-de-raposa (Setaria spp.), trigo (Triticum aestivum) e milho (Zea mays).
[000103] As espécies de plantas dicotiledôneas perenes particularmente importantes para controle das quais uma composição da invenção pode ser usada incluem, sem limitação, artemísia (Artemisia spp.), Serralha (Asclepias spp.), Cardo do Canadá (Cirsium arvense), trepadeiras de campo (Convolvulus arvensis) e kudzu (Pueraria spp.).
[000104] As espécies de plantas monocotiledôneas perenes particularmente importantes para o controle das quais uma composição da invenção pode ser usada incluem, sem limitação, braquiária (Brachiaria spp.), bermudagrass (Cynodon dactylon), quackgrass (Elymus repens), lalang (Imperata cylindrica), Azevém perene (Lolium perenne), capim-guandu (Panicum maximum), capim-melador (Paspalum dilatatum), caniço (Phragmites spp.), capim-johnson (Sorghum halepense) e amentilho (Typha spp.).
[000105] Outras espécies de plantas perenes particularmente importantes para controle das quais uma composição da invenção pode ser usada incluem, sem limitação, cavalinha (Equisetum spp.), samambaia (Pteridium aquilinum), amora-preta (Rubus spp.) e tojo (Ulex europaeus).
[000106] As taxas de aplicação ou aspersões herbicidicamente eficazes adequadas usadas na prática da presente invenção irão variar dependendo da composição e da concentração particulares dos ingredientes ativos, dos efeitos desejados, das espécies de plantas tratadas, do clima e de outros fatores. O que constitui um "efeito desejado" varia de acordo com os padrões e prática daqueles que investigam, desenvolvem, comercializam e utilizam as composições e a seleção das taxas de aplicação que são herbicidamente eficazes para uma composição da invenção estão dentro da capacidade dos versados na técnica.
[000107] O termo "hidrocarbila", tal como usado aqui, descreve compostos ou radicais orgânicos que consistem exclusivamente nos elementos carbono e hidrogênio. Estas porções incluem porções alquila, alquenila, alquinila e arila. Estas porções também incluem as porções alquila, alquenila, alquinila e arila substituídas com outros grupos hidrocarboneto alifáticos ou cíclicos, tais como alcarila, alquenarila e alquinarila. Salvo indicação em contrário, estas porções compreendem, de preferência, 1 a 30 átomos de carbono.
[000108] O termo "hidrocarbileno" como usado aqui descreve radicais unidos nas suas duas extremidades a outros radicais em um composto orgânico, e que consistem exclusivamente nos elementos carbono e hidrogênio. Estas porções incluem porções de alquileno, alquenileno, alquinileno e arileno. Estas porções também incluem as porções alquila, alquenila, alquinila e arila substituídas com outros grupos hidrocarbonetos alifáticos ou cíclicos, tais como alcarila, alquenarila e alquinarila. Salvo indicação em contrário, estas porções compreendem, de preferência, 1 a 30 átomos de carbono.
[000109] O termo "hidrocarbil substituído" tal como usado aqui, descreve porções de hidrocarbila que são substituídas com pelo menos um átomo diferente de carbono, incluindo porções nas quais um átomo da cadeia de carbono é substituído com um heteroátomo tal como nitrogênio, oxigênio, silício, fósforo, boro, enxofre ou um átomo de halogênio. Estes substituintes incluem halogênio, heterociclo, alcóxi, alquenóxi, alquinóxi, arilóxi, hidróxi, hidróxi protegido, cetal, acila, acilóxi, nitro, amino, amido, ciano, tiol, acetal, sulfóxido, éster, tioéster, éter, tioéter, hidroxialquila, ureia, guanidina, amidina, fosfato, óxido de amina e sal de amônio quaternário.
[000110] As porções de "hidrocarbileno substituído" aqui descritas são porções de hidrocarbileno que são substituídas com pelo menos um átomo diferente do carbono, incluindo porções nas quais um átomo da cadeia de carbono é substituído com um heteroátomo tal como nitrogênio, oxigênio, silício, fósforo, boro, enxofre ou um átomo de halogênio. Estes substituintes incluem halogênio, heterociclo, alcóxi, alquenóxi, alquinóxi, arilóxi, hidróxi, hidróxi protegido, cetal, acila, acilóxi, nitro, amino, amido, ciano, tiol, acetal, sulfóxido, éster, tioéster, éter, tioéter, hidroxialquila, ureia, guanidina, amidina, fosfato, óxido de amina e sal de amônio quaternário.
[000111] A menos que indicado de outra forma, os grupos alquila aqui descritos são de preferência, alquila inferior contendo de um a 18 átomos de carbono na cadeia principal e até 30 átomos de carbono. Eles podem ser de cadeia linear ou ramificada ou cíclica e incluem metila, etila, propila, isopropila, n- butila, isobutila, hexila, 2-etil-hexila e semelhantes.
[000112] Salvo indicação em contrário, os grupos alquenila aqui descritos são, de preferência, alquenila inferior contendo de dois a 18 átomos de carbono na cadeia principal e até 30 átomos de carbono. Eles podem ser de cadeia linear ou ramificada ou cíclicos e incluem etenila, propenila, isopropenila, butenila, isobutenila, hexenila e semelhantes. Salvo indicação em contrário, os grupos alquinila aqui descritos são, de preferência, alquinila inferior contendo de dois a 18 átomos de carbono na cadeia principal e até 30 átomos de carbono. Eles podem ser de cadeia linear ou ramificada e incluem etinila, propinila, butinila, isobutinila, hexinila e semelhantes. O termo "arilo" tal como usado aqui isoladamente ou como parte de outro grupo significa grupos aromáticos homocíclicos opcionalmente substituídos, de preferência grupos monocíclicos ou bicíclicos contendo de 6 a 12 carbonos na porção de anel, tais como fenila, bifenila, naftila, fenila substituída, bifenila substituída ou naftila substituída. A fenila e a fenila substituída são a arila mais preferencial.
[000113] Tal como usado aqui, os grupos alquila, alquenila, alquinila e grupos arila podem ser substituídos com pelo menos um átomo diferente de carbono, incluindo porções nas quais um átomo da cadeia de carbono é substituído com um heteroátomo tal como nitrogênio, oxigênio, silício, fósforo, boro, enxofre ou um átomo de halogênio. Estes substituintes incluem hidróxi, nitro, amino, amido, nitro, ciano, sulfóxido, tiol, tioéster, tioéter, éster e éter, ou qualquer outro substituinte que possa aumentar a compatibilidade do tensoativo e/ou o seu aumento de eficácia na formulação de glifosato de potássio sem afetar adversamente a estabilidade de armazenamento da formulação.
[000114] Os termos "halogênio" ou "halo" como usado aqui sozinho ou como parte de outro grupo se referem a cloro, bromo, flúor e iodo. Os substituintes de flúor são frequentemente preferenciais em compostos tensoativos.
[000115] A menos que indicado de outra forma, o termo "hidroxialquila" inclui grupos alquila substituídos com pelo menos um grupo hidróxi, por exemplo, bis(hidroxialquila)alquila,tris(hidroxialquila)alquila e grupos poli(hidroxialquila)alquila. Os grupos hidroxialquila preferenciais incluem hidroximetila (-CH2OH), e hidroxietila (-C2H4OH), bis (hidroximetil) metila (-CH(CH2OH)2), e tris(hidroximetila) metila (-C(CH2OH)3).
[000116] O termo "cíclico" como usado aqui sozinho ou como parte de outro grupo, designa um grupo que possui pelo menos um anel fechado, e inclui grupos alicíclicos, aromáticos (areno) e heterocíclicos.
[000117] Os termos "heterociclo" ou "heterocíclico", como usado aqui sozinho ou como parte de outro grupo, denotam grupos opcionalmente substituídos, completamente saturados ou insaturados, monocíclicos ou biclícicos, aromáticos ou não aromáticos tendo pelo menos um heteroátomo em pelo menos um anel e, de preferência, 5 ou 6 átomos em cada anel. O grupo heterociclo tem, de preferência, 1 ou 2 átomos de oxigênio, 1 ou 2 átomos de enxofre e/ou 1 a 4 átomos de nitrogênio no anel, e pode estar ligado ao restante da molécula através de um carbono ou heteroátomo. Exemplos de heterociclo incluem heteroaromáticos tais como furila, tienila, piridila, oxazolila, pirrolila, indolila, quinolinila ou isoquinolinila e semelhantes, e heteroclicos aromáticos tais como tetra-hidrofurila, tetra-hidrotienila, piperidinila, pirrolidina, etc. Substituintes exemplificativos incluem um ou mais dos seguintes grupos: hidrocarbila, hidrocarbila substituída, ceto, hidroxila, hidróxi protegido, acila, aciloxila, alcoxila, alquenoxila, alquinoxila, ariloxila, halogênio, amido, amino, nitro, ciano, tiol, tioéster, tioéter, cetal, acetal, éster e éter.
[000118] O termo "heteroaromático" como usado aqui sozinho ou como parte de outro grupo, designa grupos aromáticos opcionalmente substituídos tendo pelo menos um heteroátomo em pelo menos um anel, e de preferência, 5 ou 6 átomos em cada anel. O grupo heteroaromático possui, de preferência, 1 ou 2 átomos de oxigênio, 1 ou 2 átomos de enxofre e/ou 1 a 4 átomos de nitrogênio no anel, e pode estar ligado ao restante da molécula através de um carbono ou heteroátomo. Os heteroaromáticos exemplificativos incluem furila, tienila, piridila, oxazolila, pirrolila, indolila, quinolinila ou isoquinolinila e semelhantes. Os substituintes exemplificativos incluem um ou mais dos seguintes grupos: hidrocarbila, hidrocarbila substituída, ceto, hidróxi, hidróxi protegido, acila, acilóxi, alcóxi, alquenóxi, alquinóxi, arilóxi, halogênio, amido, amino, nitro, ciano, tiol, tioéter, tioéster, cetal, acetal, éster e éter.
[000119] O termo "acila", como usado aqui sozinho ou como parte de outro grupo, designa o radical formado por remoção do grupo hidroxila a partir do grupo -COOH de um ácido carboxílico orgânico, por exemplo, RC(O)-, em que R é R1, R1O-, R1R2N-, ou R1S-, R1 é hidrocarbila, hidrocarbila heterossubstituída, ou heterociclo, e R2 é hidrogênio, hidrocarbila ou hidrocarbila substituída.
[000120] O termo "acilóxi", como usado aqui sozinho ou como parte de outro grupo, denota um grupo acila como descrito acima ligado através de uma ligação de oxigênio (--O--), por exemplo, RC(O)O- em que R é como definido em conexão com o termo "acila".
[000121] Quando um "número médio" máximo ou mínimo é aqui referido com referência a uma característica estrutural, tais como as unidades de oxietileno, será entendido por aqueles versados na técnica que o número inteiro de tais unidades em moléculas individuais, em uma preparação de tensoativo normalmente varia ao longo de uma faixa que pode incluir números inteiros maiores que o máximo ou menores que o "número médio" mínimo. A presença em uma composição de moléculas tensoativos individuais com um número inteiro de tais unidades fora da faixa indicada em "número médio" não remove a composição do escopo da presente invenção, desde que o "número médio" esteja dentro da faixa indicada e outros requisitos sejam cumpridos.
[000122] A eficácia do herbicida é um dos efeitos biológicos que podem ser melhorado através desta invenção. "Eficácia do herbicida" tal como usado aqui, se refere a qualquer medida observável do controle do crescimento da planta, que pode incluir uma ou mais das ações de (1) matar, (2) inibir o crescimento, reproduzir ou proliferar, e (3) remover, destruir ou diminuir a ocorrência e a atividade das plantas.
[000123] Tendo descrito a invenção em detalhe, será aparente que as modificações e variações são possíveis sem se afastarem do escopo da invenção definido nas reivindicações anexas.
[000124] Os seguintes exemplos não limitativos são fornecidos para ilustrar ainda mais a presente invenção.
[000125] As composições compreendendo quer glifosato de potássio ou uma mistura de glifosato de potássio e de isopropilamônio foram preparadas e submetidas a vários testes, tal como descrito nos seguintes Exemplos.
[000126] Vários tensoativos, cotensoativos, e outros excipientes foram usados nas composições dos Exemplos. Estes compostos são identificados na tabela a seguir.
[000127] As composições compreendendo o sal de potássio de glifosato são descritas na Tabela 1A a seguir. As composições compreendendo uma mistura de 70:30 peso/peso (em uma base de equivalente ácido de glifosato) dos sais de potássio e isopropilamônio de glifosato são descritas na Tabela 1B a seguir.Tabela 1A: Formulações de Glifosato de PotássioTabela 1B: Formulações de Glifosato d e Potássio/IPA (70/30)
[000128] As formulações de glifosato foram testadas para o ponto de névoa usando o seguinte procedimento. A formulação de teste foi vertida para um tubo de ensaio PYREX de 25 mm x 200 mm a um nível de aproximadamente duas polegadas do fundo. A amostra de teste foi aquecida até ficar turva usando um banho de água quente. A temperatura é monitorada usando um termômetro de álcool. Uma vez que a formulação previamente clara ficou turva, ou a temperatura atingiu 85°C, a amostra de teste foi removida do banho de água. Se a formulação permanecesse clara durante todo o teste, o ponto de turvação era registado como > 85°C. Se ficasse turva, a formulação era agitada com o termômetro de álcool até ficar clara. A temperatura na qual a amostra de teste ficou clara foi registrada como o ponto de névoa da formulação.
[000129] Os resultados do ponto de névoa são fornecidos na Tabela 2 a seguir. Cada composição de teste continha 540 g de a.e./L de glifosato e 135 g/L de tensoativo total.Tabela 2: Estabilidade da Formulação
[000130] Os dados de eficácia de herbicida aqui descritos reportam o "controle" como uma porcentagem seguindo um procedimento padrão na técnica que reflete uma avaliação visual da mortalidade de plantas e redução de crescimento em comparação com plantas não tratadas, feita por técnicos especialmente treinados para fazer e registrar tais observações. Em todos os casos, um único técnico faz todas as avaliações de controle percentual em qualquer experimento ou teste. Tais medições são confiáveis e regularmente relatadas pela Monsanto Company no curso de seu negócio de herbicidas.
[000131] O controle percentual das espécies de ervas daninhas individuais foi avaliado visualmente 19-22 dias após a aplicação. As composições de tratamento estão descritas nas Tabelas 1A e 1B, acima. Os tratamentos foram aplicados quando as ervas daninhas tinham entre 6 e 8 polegadas de altura. Cada formulação foi aplicada a 560 g de a.e./ha, 840 g de a.e./ha e 1260 a.e./ha. As taxas foram calculadas com base em um equivalente ácido de glifosato (a.e.) para assegurar que a mesma quantidade de ácido de glifosato foi aplicada independentemente do tipo de sal de glifosato na formulação. Um padrão ROUNDUP POWERMAX foi incluído em cada teste.
[000132] A eficácia das ervas das formulações individuais (médias em 3 escalas de aplicação) contra o amarante palmer (AMASS), purslane comum (POROL) e sesbânia de cânhamo (SEBEX) é fornecida na Tabela 3A abaixo.Tabela 3A: Eficácia da Erva Daninha
[000133] A eficácia de formulações ind ividuais das ervas daninhas (média de 3 taxas de aplicação) contra a folha de veludo (ABUTH), a glória da manhã de folha de trepadeira (IPOSS) e a sesbânia de cânhamo (SEBEX) é fornecida na Tabela 3B a seguir.Tabela 3B: Eficácia das ervas daninhas
[000134] A eficácia das ervas daninhas das formulações individuais (média de 3 taxas de aplicação) contra a glória da manhã de folha de trepadeira (IPOSS), e cânhamo de água alto (AMATU) é fornecida na Tabela 3C a seguir.Tabela 3C: Eficácia das ervas daninhas
[000135] A eficácia de ervas de formulações individuais (médias de 3 taxas de aplicação) contra o rabo-de-raposa (ALOSS), a glória da manhã de folha de trepadeira (IPOHE), folha aveludada (ABUTH), e o cânhamo de água alto (AMATA) no milho ROUNDUP READY é fornecida na Tabela 3D a seguir.Tabela 3D: Eficácia das ervas daninhas
[000136] Eficácia de formulações individuais das ervas daninhas (média de 3 taxas de aplicação) contra o cânhamo de água alto (AMATA), o folha aveludada (ABUTH), o cocklebur comum (XANST), o rabo-de-raposa gigante (SETFA), e no feijão-soja ROUNDUP READY é fornecido na Tabela 3E a seguir.Tabela 3E: Eficácia das ervas daninhas
[000137] Os estudos de toxicidade aquática foram realizados utilizando duas espécies de organismos aquáticos Pseudokirchneriella subcapitata, uma espécie de alga, e Daphnia magna, um crustáceo.
[000138] Estes estudos foram realizados para identificar as formulações de glifosato, descritas no Exemplo 1 acima, que têm baixa toxicidade para organismos aquáticos. Os resultados destes ensaios são fornecidos na Tabela 4 a seguir.Tabela 4: Bioensaio de organismos aquáticos
[000139] Uma composição compreendendo o sal de potássio de glifosato e um tensoativo de betaína de óleo de rícino foi preparada como descrito na Tabela 5A abaixo. Tabela 5A: Formulações de Glifosato de Potássio
[000140] Um estudo de toxicidade aquática foi realizado de acordo com os procedimentos usados no Exemplo 4 acima. Os resultados deste ensaio são fornecidos na Tabela 5B abaixo.Tabela 5B: Dados de Toxicidade Aquática
[000141] A eficácia do controle de ervas daninhas de uma formulação de teste (GC10006) e uma formulação de controle (ROUNDUP POWERMAX) contra várias ervas daninhas é fornecida na Tabela 6 a seguir. Os dados representam o controle médio 3 taxas de aplicação avaliadas em 21 dias após o tratamento.Tabela 6: % Média de controle de ervas daninhas por espécie
[000142] As formulações de glifosato foram testadas para o ponto de névoa usando o procedimento descrito no Exemplo 2 acima. A cor de cada formulação também foi avaliada usando a escala de cores de Gardner. Os resultados destes ensaios são fornecidos na Tabela 7 abaixo.
[000143] Cada formulação de teste continha 540 g de a.e./L de glifosato de potássio.Tabela 7: Estabilidade e Cor da Formulação
[000144] As composições compreendendo o sal de potássio de glifosato como descrito na Tabela 8A a seguir foram preparadas. Cada formulação de teste continha 540 g de a.e./L de glifosato de potássio.Tabela 8A: Formulações de Glifosato de Potássio
[000145] As formulações de glifosato descritas na Tabela 8A foram testadas para ponto de névoa usando o procedimento descrito no Exemplo 2 acima. A aparência das formulações também foi observada à temperatura ambiente (RT) e à temperatura de -20°C. Os resultados destes ensaios são fornecidos na Tabela 8B a seguir.Tabela 8B: Estabilidade da Formulação
[000146] As composições compreendendo o sal de potássio do glifosato como descrito na Tabela 9A abaixo foram preparadas. Cada formulação de teste continha 540 g de a.e./L de glifosato de potássio.Tabela 9A: Formulações de Glifosato de Potássio
[000147] As composições compreendendo o sal de potássio do glifosato como descrito na Tabela 9B a seguir são preparadas. Cada formulação de teste continha 570 g de a.e./L de glifosato de potássio.Tabela 9B: Formulações de Glifosato de Potássio
[000148] O controle percentual de espécies de ervas daninhas individuais foi avaliado visualmente 19-21 dias após a aplicação. Os tratamentos foram aplicados quando as ervas daninhas tinham entre 6 e 8 polegadas de altura. Cada formulação foi aplicada a taxas de 280 gramas de a.e./ha, 560 gramas de a.e./ha e 840 gramas de a.e./ha. As taxas foram calculadas com base em um equivalente ácido de glifosato (a.e.) para assegurar que a mesma quantidade de ácido de glifosato foi aplicada independentemente do tipo de sal de glifosato na formulação. Um padrão ROUNDUP POWERMAX foi incluído em cada teste.
[000149] A eficácia de formulações individuais das ervas daninhas a cada taxa de aplicação contra a glória da manhã (IPOHE) e o relva (ELEIN) aos 21 dias após a aplicação é fornecida na Tabela 9C a seguir.Tabela 9C: Eficácia de Erva Daninha
[000150] A eficácia de formulações individuais das ervas daninhas a cada taxa de aplicação contra a folha de veludo (ABUTH) e a relva (ELEIN) aos 21 dias após a aplicação é fornecida na Tabela 9D abaixo. Tabela 9D: Eficácia das ervas daninhas
[000151] A eficácia de cada taxa de aplicação (ELEIN) aos 19 dias após formulações inc ontra a folha d a aplicação é f ividuais de ervas Caninhas a e veludo (ABUTH) e a relva rnecida na Tabela 9E abaixo. Tabela 9E: Eficácia das ervas daninhas
[000152] Ao apresentar os elementos da presente invenção ou a(s) modalidade(s) preferencial(is) da mesma, os artigos "um", "uma", "o, a" e "dito" se destinam a significar que há um ou mais dos elementos. Os termos "compreendendo", "incluindo" e ‘tendo" se destinam a ser inclusivos e significam que pode haver elementos adicionais que não os elementos mencionados.
[000153] Em vista do exposto, será visto que os vários objetos da invenção são alcançados e outros resultados vantajosos alcançados.
[000154] Como várias mudanças poderiam ser feitas nas composições e nos processos acima sem afastamento do escopo da invenção, pretende-se que toda a matéria contida na descrição acima e mostrada nos desenhos em anexo seja interpretada como ilustrativa e não em um sentido limitativo.
Claims (15)
1. Composição aquosa de concentrado de herbicida, caracterizada pelo fato de que compreende: (a) glifosato ou um derivado do mesmo; (b) um tensoativo de amidoalquilamina de Fórmula (1): na qual R1 é alquila ou alquenila, tendo uma média de 4 átomos de carbono a 22 átomos de carbono, R2 e R3 são independentemente alquila tendo de 1 a 4 átomos de carbono, e R4 é alquileno tendo de 1 a 4 átomos de carbono; e (c) um componente de cotensoativo compreendendo pelo menos um cotensoativo selecionado do grupo que consiste em: um óxido de amina terciária alcoxilada de Fórmula (2): na qual R21 é uma hidrocarbila de cadeia linear ou ramificada tendo uma média de 5 átomos de carbono a 22 átomos de carbono; R22 em cada um dos grupos (R22-O) é independentemente selecionado de C1-C4 alquileno, sendo que pelo menos um R22 é diferente de pelo menos um outro R22; R23 em cada um dos grupos (R23-O) é independentemente selecionado de C1-C4 alquileno; cada R24 é independentemente selecionado de hidrogênio e C1-C4 alquila; e x e y são números médios tais que x é pelo menos 2 e a soma de x e y é de 3 a 30; um cotensoativo de Fórmula (3): na qual R31 é uma hidrocarbila de cadeia linear ou ramificada tendo uma média de 5 átomos de carbono a 22 átomos de carbono; R30 é selecionado de hidrogênio e (R34-O)mR35; cada R32 é independentemente selecionado de NR301 e (N+)R301R302; e R36 é selecionado de NR301R303 e (N+)R301R303R304; cada R301 é independentemente selecionado de hidrogênio, C1-C4 alquila, C(O)R33 e (R34-O)mR35; cada R302 é independentemente selecionado do grupo que consiste em oxigênio, C1-C4 alquila, e (R34-O)mR35; e cada R303 e R304 é independentemente selecionado de hidrogênio, C1-C5 alquila e (R34-O)mR35; cada R33 é independentemente uma hidrocarbila de cadeia linear ou ramificada tendo uma média de 5 átomos de carbono a 22 átomos de carbono ou OR331, cada R331 é independentemente hidrogênio ou um cátion formador de sal; R34 em cada um dos grupos (R34-O) é independentemente selecionado de C1-4 alquileno; e R35 é independentemente selecionado de hidrogênio e C1-C4 alquila; cada m é um número médio de modo que a soma de cada m é de 1 a 30; e n é de 1 a 3; um cotensoativo que compreende uma betaína de Fórmula (4): na qual R41 é uma hidrocarbila de cadeia linear ou ramificada tendo uma média de 5 átomos de carbono a 22 átomos de carbono; e cada R42 é independentemente selecionado de C1-4 alquila e (R43-O)mR44, R43 em cada um dos grupos (R43-O) é independentemente selecionado de C1-4 alquileno, cada R44 é independentemente selecionado de hidrogênio e C1-C4 alquila, e cada m é um número médio de modo que a soma de cada m é de 1 a 30; e um cotensoativo de Fórmula (5a): na qual R51 é uma hidrocarbila substituída tendo uma média de 5 átomos de carbono a 22 átomos de carbono derivados de um triglicerídeo, ácido graxo, ou metiéster de um ácido graxo e compreendendo pelo menos um grupo hidroxila ou alcóxi na cadeia de hidrocarboneto; R52 é C1-4 alquileno; e R53 e R54 são, cada um, independentemente selecionados de C1-4 alquila e (R56-O)mR57, R56 em cada um dos grupos (R56-O) é independentemente selecionado de C1-4 alquileno, cada R57 é independentemente selecionado de hidrogênio e C1-C4 alquila, e cada m é um número médio de modo que a soma de cada m é de 1 a 30.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o componente de cotensoativo compreende um óxido de amina terciária alcoxilada de Fórmula (2).
3. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que R21 é um grupo alquila de cadeia linear tendo uma média de 8 a 18 átomos de carbono, de 10 a 18 átomos de carbono, ou de 12 a 18 átomos de carbono.
4. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o componente de cotensoativo compreende um cotensoativo de Fórmula (3).
5. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o cotensoativo de Fórmula (3) é de Fórmula (3a): na qual R31 é uma hidrocarbila de cadeia linear ou ramificada tendo uma média de 5 átomos de carbono a 22 átomos de carbono; R30 é selecionado de hidrogênio e (R34-O)mR35; cada R37 é independentemente selecionado de hidrogênio, C(O)R33 e (R34-O)mR35, cada R33 é independentemente um grupo C5-22 alquila de cadeia linear ou ramificada, R34 em cada um dos grupos (R34-O) é independentemente selecionado de C1-4 alquileno, cada R35 é independentemente selecionado de hidrogênio e C1-C4 alquila, e cada m é um número médio de modo que a soma de cada m é de 1 a 30; e n é de 1 a 3.
6. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o cotensoativo de Fórmula (3) é de Fórmula (3b): na qual R31 é uma hidrocarbila de cadeia linear ou ramificada tendo uma média de 5 átomos de carbono a 22 átomos de carbono; R30 é selecionado de hidrogênio e (R34-O)mR35; R34 em cada um dos grupos (R34-O) é independentemente selecionado de C1-4 alquileno; cada R35 é independentemente selecionado de hidrogênio e C1-C4 alquila; n é de 1 a 3; e cada m, x, y, e z é um número médio de modo que a soma de cada m, x, y, e z é um número médio de 1 a 30.
7. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o cotensoativo de Fórmula (3) é de Fórmula (3c): na qual R31 é um grupo alquila ou alquenila de cadeia linear ou ramificada, cada uma opcionalmente substituída e tendo uma média de 5 átomos de carbono a 22 átomos de carbono; R30 é selecionado de hidrogênio e (R34-O)mR35; cada R34 é independentemente selecionado de C1-4 alquileno; e m, x, y e z são números médios tais que a soma de m, x, y, e z é um número médio de 1 a 30.
8. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o cotensoativo de Fórmula (3) é de Fórmula (3d): na qual R31 é uma hidrocarbila de cadeia linear ou ramificada tendo uma média de 5 átomos de carbono a 22 átomos de carbono; R30 é selecionado de hidrogênio e (R34-O)mR35; R38 é C1-4 alquileno; R39 é um C1-4 alquileno diferente de R38; n é de 1 a 3; e cada m, x, e y é um número médio de modo que a soma de cada m, x, e y é de 1 a 30.
9. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que o componente de cotensoativo compreende uma betaína de Fórmula (4).
10. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que o cotensoativo de betaína de Fórmula (4) é de Fórmula (4b): na qual R41 é uma hidrocarbila de cadeia linear ou ramificada tendo uma média de 5 átomos de carbono a 22 átomos de carbono.
11. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que o componente de cotensoativo compreende um cotensoativo de Fórmula (5a).
12. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que o derivado de glifosato é um sal de glifosato selecionado do grupo que consiste em sal de potássio, sal de monoamônio, sal de diamônio, sal de triamônio, sal de sódio, sal de monoetanolamina, sal de isopropilamina, sal de n-propilamina, sal de etilamina, sal de dimetilamina, sal de etilenodiamina, sal de hexametilenodiamina, monossulfônio, dissulfônio, sal de trimetilsulfônio e combinações dos mesmos.
13. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo fato de que a composição compreende glifosato em uma concentração maior que 30 por cento em peso de equivalente ácido.
14. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pelo fato de que a razão de concentração do tensoativo de amidoalquilamina em g/L para o cotensoativo em g/L é de 10:1 a 1:10, de 8:1 a 1:8, de 5:1 a 1:5, de 2:1 a 1:2 ou é inferior a 45:55, inferior a 40:60, ou inferior a 35:65.
15. Método para matar ou controlar ervas daninhas ou vegetação indesejada, caracterizado pelo fato de que compreende: diluir uma composição, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 14, em uma quantidade de água para formar uma mistura de aplicação; e aplicar uma quantidade herbicidicamente eficaz da mistura de aplicação à folhagem das ervas daninhas ou vegetação indesejada.
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Family Cites Families (52)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3799758A (en) | 1971-08-09 | 1974-03-26 | Monsanto Co | N-phosphonomethyl-glycine phytotoxicant compositions |
US3853530A (en) | 1971-03-10 | 1974-12-10 | Monsanto Co | Regulating plants with n-phosphonomethylglycine and derivatives thereof |
US3977860A (en) | 1971-08-09 | 1976-08-31 | Monsanto Company | Herbicidal compositions and methods employing esters of N-phosphonomethylglycine |
US4405531A (en) | 1975-11-10 | 1983-09-20 | Monsanto Company | Salts of N-phosphonomethylglycine |
US4140513A (en) | 1978-01-03 | 1979-02-20 | Monsanto Company | Sodium sesquiglyphosate |
US4315765A (en) | 1980-12-04 | 1982-02-16 | Stauffer Chemical Company | Trialkylsulfonium salts of n-phosphonomethylglycine and their use as plant growth regulators and herbicides |
US4481026A (en) | 1982-11-16 | 1984-11-06 | Stauffer Chemical Company | Aluminum N-phosphonomethylglycine and its use as a herbicide |
IL68716A (en) | 1983-05-17 | 1987-03-31 | Geshuri Lab Ltd | Process for producing n-phosphonomethylglycine |
US5703015A (en) | 1990-08-09 | 1997-12-30 | Monsanto Company | Pesticidal compositions of polyoxyalkylene alkylamine surfactants having reduced eye irritation |
US5118444A (en) | 1991-04-10 | 1992-06-02 | Witco Corporation | Aqueous agricultural compositions exhibiting reduced irritation and corrosion |
FR2737390B1 (fr) | 1995-08-04 | 1997-09-19 | Rhone Poulenc Chimie | Composition phytosanitaire hydrosoluble comprenant au moins des amidoamines polyacoxylees |
US5750468A (en) | 1995-04-10 | 1998-05-12 | Monsanto Company | Glyphosate formulations containing etheramine surfactants |
MX9707798A (es) | 1995-04-10 | 1997-12-31 | Monsanto Co | Formulaciones de glifosato que contienen agentes tensioactivos de eteramina. |
FR2735384B1 (fr) | 1995-06-14 | 1997-07-18 | Rhone Poulenc Chimie | Composition tensioactive a base d'amidoamines polyacoxylees |
WO1997000010A1 (en) | 1995-06-16 | 1997-01-03 | Monsanto Company | Surfactants providing enhanced efficacy and/or rainfastness to pesticide formulations |
MY114016A (en) | 1995-06-27 | 2002-07-31 | Kao Corp | Liquid enhancer composition for amino acid series herbicides |
DE19752552A1 (de) | 1997-11-27 | 1999-06-02 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Tensidsysteme für flüssige wässrige Zubereitungen |
ID26936A (id) | 1998-03-09 | 2001-02-22 | Monsanto Co | Komposisi herbisida konsentrat |
CA2351386C (en) | 1998-11-23 | 2008-06-03 | Monsanto Co. | Highly concentrated aqueous glyphosate compositions |
CZ305415B6 (cs) | 1998-11-23 | 2015-09-09 | Monsanto Technology Llc | Způsob maximalizace skladovací účinnosti glyfosátového herbicidu |
GB9917976D0 (en) | 1999-07-31 | 1999-09-29 | Albright & Wilson Uk Ltd | Herbicidal compositions |
US20020160918A1 (en) | 1999-08-18 | 2002-10-31 | Huntsman Petrochemical Corporation | Phosphate ester-based surfactant adjuvants and compositions containing same |
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