RU2003136773A - Концентраты пестицидов, содержащие эфирамины в качестве поверхностно-активных веществ - Google Patents

Концентраты пестицидов, содержащие эфирамины в качестве поверхностно-активных веществ Download PDF

Info

Publication number
RU2003136773A
RU2003136773A RU2003136773/15A RU2003136773A RU2003136773A RU 2003136773 A RU2003136773 A RU 2003136773A RU 2003136773/15 A RU2003136773/15 A RU 2003136773/15A RU 2003136773 A RU2003136773 A RU 2003136773A RU 2003136773 A RU2003136773 A RU 2003136773A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
carbon atoms
hydrocarbyl
independently
composition according
Prior art date
Application number
RU2003136773/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2297143C2 (ru
Inventor
Генри Е. АГБАДЖЕ (US)
Генри Е. АГБАДЖЕ
Дэвид З. БЕЧЕР (US)
Дэвид З. БЕЧЕР
Кристофер И. БЕЙТС (US)
Кристофер И. БЕЙТС
Саймон СЕЙФЕРТ-ХИГГИНЗ (US)
Саймон СЕЙФЕРТ-ХИГГИНЗ
Рональд Дж. БРИНКЕР (US)
Рональд Дж. БРИНКЕР
Original Assignee
Монсанто Текнолоджи Ллс (Us)
Монсанто Текнолоджи Ллс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/US2001/016550 external-priority patent/WO2001089302A2/en
Priority claimed from US09/988,340 external-priority patent/US20030096708A1/en
Application filed by Монсанто Текнолоджи Ллс (Us), Монсанто Текнолоджи Ллс filed Critical Монсанто Текнолоджи Ллс (Us)
Publication of RU2003136773A publication Critical patent/RU2003136773A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2297143C2 publication Critical patent/RU2297143C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Claims (54)

1. Композиция катионогенных поверхностно-активных веществ (ПАВ) для использования в готовой водной пестицидной препаративной форме (составе), включающая первое поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из:
(а) диалкоксилированных аминов или четвертичных аммониевых солей, имеющих формулы
Figure 00000001
или
Figure 00000002
где R1 и R4 представляют, независимо, водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, -R5SR6 или –(R2O)zR3, R2 в каждой из групп х(R2O), y(R2O) и z(R2O) представляет, независимо, С2-С4-алкилен, R3 представляет водород или неразветвленную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 22 атомов углерода, R5 представляет неразветвленную или разветвленную алкильную группу, имеющую от приблизительно 6 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 представляет неразветвленную или разветвленную алкильную группу, имеющую от приблизительно 4 до приблизительно 15 атомов углерода, х, y и z равны, независимо, среднему числу от 1 до приблизительно 40 и Х- представляет приемлемый для сельского хозяйства анион;
(b) аминированного алкоксилированного спирта, имеющего формулу
Figure 00000003
или
Figure 00000004
где R1 представляет водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода; R2 в каждой из групп х(R2O) и y(R2O) представляет, независимо, С2-С4-алкилен; R3 и R6 представляют, каждый независимо, гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода; R4 представляет водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, гидроксизамещенный гидрокарбил, -(R6)n-(R2O)yR7, -C(=NR11)NR12R13, -C(=O)NR12R13 или -C(=S)NR12R13; R5 представляет -(R6)n-(R2O)yR7; R7 представляет водород или разветвленную или неразветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода; R11, R12 и R13 представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, R14 представляет водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, гидроксизамещенный гидрокарбил, -(R6)n-(R2O)yR7, -C(=NR11)NR12R13, -C(=O)NR12R13 или –C(=S)NR12R13, n равно 0 или 1, х и y равны, независимо, среднему числу от 1 до приблизительно 60 и А- представляет приемлемый для сельского хозяйства анион;
(с) простых эфираминов или четвертичных эфираммониевых солей, имеющих формулы
Figure 00000005
или
Figure 00000006
где R1 представляет водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода; R2 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода; R3, R4 и R5 представляют, независимо, водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R6O)xR7, R6 в каждой из групп –х(R6O) представляет, независимо, С2-С4-алкилен, R7 представляет водород или неразветвленную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 50 и А- представляет приемлемый для сельского хозяйства анион;
(d) моноалкоксилированных аминов или четвертичных аммониевых
солей, имеющих формулу
Figure 00000007
или
Figure 00000008
где R1 представляет водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода; R2 в каждой из групп х(R2O) и y(R2O) представляет, независимо, С2-С4-алкилен; R3 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода; R4, R5 и R8 представляют, каждый независимо, водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, -(R6)n-(R2O)yR7, или R4 и R5 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют циклическое или гетероциклическое кольцо; R6 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода; R7 представляет водород или неразветвленную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, n равно 0 или 1, х и y равны, независимо, среднему числу от 1 до приблизительно 60 и А- представляет приемлемый для сельского хозяйства анион;
(e) алкоксилированных поли(гидроксиалкил)аминов, имеющих формулу
Figure 00000009
где R1 и R3 представляют, независимо, водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из групп х(R2O) представляет, независимо, С2-С4-алкилен; R4 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R5 представляет гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил; х равно среднему числу от 0 до приблизительно 30 и y равно 0 или 1;
(f) моноалкоксилированных аминов, имеющих формулу
Figure 00000010
где R1 и R4 представляют, независимо, гидрокарбильные или замещенные гидрокарбильные группы, имеющие от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –R5SR6, R2 в каждой из групп х(R2O) представляет, независимо, С2-С4-алкилен, R3 представляет водород или неразветвленную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, R5 представляет неразветвленную или разветвленную алкильную группу, имеющую от приблизительно 6 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 представляет гидрокарбильную или замещенную гидрокарбильную группу, имеющую от 4 до приблизительно 15 атомов углерода, и х равно среднему числу от 1 до приблизительно 60;
(g) моноалкоксилированных четвертичных аммониевых солей, имеющих формулу
Figure 00000011
где R1 и R5 представляют, независимо, водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R4 представляет гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из групп х(R2O) представляет, независимо, С2-С4-алкилен, R3 представляет водород или неразветвленную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 60 и Х- представляет анион, приемлемый для сельского хозяйства; и
(h) амина, имеющего формулу
Figure 00000012
или
Figure 00000013
или
Figure 00000014
или
Figure 00000015
где R1 и R9 представляют, независимо, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или -(R2O)pR13; R2 в каждой из групп m(R2O), n(R2O), p(R2O) и q(R2O) представляет, независимо, С2-С4-алкилен; R3, R8, R13 и R15 представляют, независимо, водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода; R4 представляет –(СН2)yOR13 или –(СН2)yO(R2O)qR3; R5, R6 и R7 представляют, независимо, водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или R4; R14 представляет водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(СН2)zO(R2O)рR3; m, n, p и q равны, независимо, среднему числу от 1 до приблизительно 50; Х представляет -N(R14)-, -N(R15)C(O)- или -C(O)N(R15)-; t равно 0 или 1; А- представляет анион, приемлемый для сельского хозяйства, и y и z равны, независимо, целому числу от 0 до приблизительно 30; и
второе поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из
(а) алкоксилированных диаминов, имеющих формулу
Figure 00000016
где R1 представляет гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от приблизительно 8 до приблизительно 30 атомов углерода; R2 в каждой из групп х(R2O) и групп y(R2O) представляет, независимо, С2-С4-алкилен; R3, R5 и R6 представляют, независимо, водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R2O)yR7; R4 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 6 атомов углерода, -С(=NR11)NR12R13-, -C(=O)NR12R13-, -C(=S)NR12R13-, -C(=NR12)-, -C(S)- или –С(О)-; R7 представляет водород или неразветвленную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода; R11, R12 и R13 представляют водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х равно 0 или среднему числу от 1 до приблизительно 30 и y равно среднему числу от 1 до приблизительно 50;
(b) диаминов, имеющих формулу
Figure 00000017
где R1, R3, R4 и R5 представляют, независимо, водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R6O)xR7; R2 и R8 представляют, независимо, гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 в каждой из групп х(R6O) и y(R6O) представляет, независимо, С2-С4-алкилен, R7 представляет водород или неразветвленную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 30, Х представляет –О-, -N(R6)-, -С(О)-, -С(О)О-, -ОС(О)-, -N(R9)C(O)-, -C(O)N(R9)-, -S-, -SO- или –SO2-, y равно 0 или среднему числу от 1 до приблизительно 30, n и z равны, независимо, 0 или 1 и R9 представляет водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил;
(с) диаминов, имеющих формулу
Figure 00000018
где R1, R3, R4 и R5 представляют, независимо, водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R6O)xR7, R2 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 в каждой из групп х(R6O) и y(R6O) представляет, независимо, С2-С4-алкилен, R7 представляет водород или неразветвленную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 30 и y равно среднему числу от приблизительно 3 до приблизительно 60;
(d) диаминов, имеющих формулу
Figure 00000019
где R1, R2 и R5 представляют, независимо, водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –R8(OR9)nOR10, R3 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 18 атомов углерода, R8 и R9 представляют по отдельности гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 4 атомов углерода, R4 и R10 представляют, независимо, водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, m равно 0 или 1, n равно среднему числу от 0 до приблизительно 40, Х представляет –C(О)- или –SO2-;
(е) диаминов, имеющих формулу
Figure 00000020
где R1, R4, R5 и R6 представляют, независимо, водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из групп m(R2O) и n(R2O) и R7 представляют, независимо, С2-С4-алкилен, R3 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от приблизительно 2 до приблизительно 6 атомов углерода, или -(R2O)pR7-, m и n, по отдельности, равны среднему числу от 0 до приблизительно 50 и р равно среднему числу от 0 до приблизительно 60;
(f) диполи(гидроксиалкил)аминов, имеющих формулу
Figure 00000021
где R1 и R3 представляют, независимо, водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 22 атомов углерода, R2 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 18 атомов углерода, R4 и R5 представляют, независимо, гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил, и
(g) алкоксилированных триаминов, имеющих формулу
Figure 00000022
где R1 представляет гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода; R2, R3, R4 и R5 представляют, независимо, водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R8)s(R7O)nR6; R6 представляет водород или неразветвленную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, R7 в каждой из групп n(R7O) представляет, независимо, С2-С4-алкилен; R8 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, n равно среднему числу от 1 до приблизительно 10, s равно 0 или 1 и х и y равно, независимо, целому числу от 1 до приблизительно 4.
2. Пестицидная композиция, включающая (а) по меньшей мере, один пестицид и (b) сельско-хозяйственно эффективное количество композиции поверхностно-активных веществ по п.1.
3. Композиция по п.2, где пестицид включает гербицид.
4. Композиция по п.3, где гербицид включает глифосат или его соль или эфир.
5. Композиция по п.4, где глифосат находится, преимущественно, в форме соли калия, моноаммония, диаммония, натрия, моноэтаноламина, н-пропиламина, изопропиламина, этиламина, этилендиамина, гексаметилендиамина или триметилсульфония.
6. Композиция по п.5, где глифосат находится, преимущественно, в форме соли калия, моноаммония, диаммония, натрия, моноэтаноламина, н-пропиламина, этиламина, этилендиамина, гексаметилендиамина или триметилсульфония.
7. Композиция по п.1, где указанная композиция является концентратом.
8. Водная гербицидная композиция, включающая (а) глифосат или его соль или эфир и (b) сельско-хозяйственно эффективное количество композиции поверхностно-активных веществ по п.1.
9. Композиция по п.8, где указанная композиция является концентратом.
10. Водная гербицидная композиция по п.8, где глифосат находится, преимущественно, в форме соли калия, моноаммония, диаммония, натрия, моноэтаноламина, н-пропиламина, этиламина, этилендиамина, гексаметилендиамина или триметилсульфония.
11. Композиция по п.10, где указанная композиция является концентратом.
12. Композиция по п.10, где глифосат, преимущественно, находится в форме соли калия.
13. Композиция в форме водного гербицидного концентрата по п.11, включающая глифосат в растворе в водной среде в количестве свыше 300 граммов кислотного эквивалента (к.э.) на литр композиции и от приблизительно 20 до приблизительно 300 граммов на литр композиции поверхностно-активных веществ.
14. Композиция по п.13, где поверхностно-активный компонент находится в стабильной эмульсии.
15. Композиция по п.13, где поверхностно-активный компонент находится в стабильной суспензии.
16. Композиция по п.13, где поверхностно-активный компонент находится в стабильной дисперсии.
17. Композиция по п.13, где поверхностно-активный компонент находится в растворе.
18. Композиция по п.13, где композиция является стабильной при хранении при 50°С в течение, по меньшей мере, 14 дней.
19. Композиция по п.13, где композиция является стабильной при хранении при 50°С в течение, по меньшей мере, 28 дней.
20. Композиция по п.13, где указанный поверхностно-активный компонент выбран так, чтобы композиция имела точку помутнения не ниже, чем приблизительно 50°С.
21. Композиция по п.13, где композиция имеет вязкость меньше, чем приблизительно 1000 сантипуаз при 0°С и при скорости сдвига 45/с.
22. Композиция по п.21, где композиция имеет вязкость меньше, чем приблизительно 700 сантипуаз при 0°С и при скорости сдвига 45/с.
23. Композиция по п.22, где композиция имеет вязкость меньше, чем приблизительно 400 сантипуаз при 0°С и при скорости сдвига 45/с.
24. Композиция по п.23, где композиция имеет вязкость меньше, чем приблизительно 225 сантипуаз при 0°С и при скорости сдвига 45/с.
25. Композиция по п.13, где указанная композиция поверхностно-активных веществ выбрана так, чтобы гербицидная композиция в виде концентрата не проявляла кристаллизации указанного глифосата или его соли при хранении при температуре приблизительно 0°С в течение периода приблизительно 7 дней.
26. Композиция по п.25, где указанная композиция поверхностно-активных веществ выбрана так, чтобы гербицидная композиция в виде концентрата не проявляла кристаллизации указанного глифосата или его соли при хранении при температуре приблизительно -10°С в течение периода приблизительно 7 дней.
27. Композиция по п.13, где указанный глифосат, преимущественно в форме калиевой соли, находится в растворе в указанной среде в количестве от приблизительно 310 до приблизительно 600 граммов кислотного эквивалента (к.э.) на литр композиции.
28. Композиция по п.27, где указанный глифосат, преимущественно в форме калиевой соли, находится в растворе в указанной среде в количестве от приблизительно 360 до приблизительно 600 граммов кислотного эквивалента на литр композиции.
29. Композиция по п.28, где указанный глифосат, преимущественно в форме его калиевой соли, находится в растворе в указанной среде в количестве от приблизительно 400 до приблизительно 600 граммов кислотного эквивалента на литр композиции.
30. Композиция по п.29, где концентрация указанного глифосата составляет от приблизительно 450 до приблизительно 600 граммов кислотного эквивалента на литр композиции.
31. Композиция по п.29, где концентрация указанного глифосата составляет от приблизительно 500 до приблизительно 600 граммов кислотного эквивалента на литр композиции.
32. Композиция по п.30, где концентрация указанного глифосата составляет от приблизительно 480 до приблизительно 600 граммов кислотного эквивалента на литр композиции.
33. Композиция по п.29, где концентрация указанного глифосата составляет от приблизительно 480 до приблизительно 580 граммов кислотного эквивалента на литр композиции.
34. Композиция по п.30, где концентрация указанного глифосата составляет от приблизительно 540 до приблизительно 600 граммов кислотного эквивалента на литр композиции.
35. Композиция по п.13, где общее количество поверхностно-активного вещества составляет от приблизительно 60 до приблизительно 240 граммов на литр гербицидной композиции в виде концентрата.
36. Композиция по п.35, где общее количество поверхностно-активного вещества составляет от приблизительно 60 до приблизительно 200 граммов на литр гербицидной композиции в виде концентрата.
37. Композиция по п.13, где композиция является по существу гомогенной при хранении при 50°С в течение одной недели.
38. Композиция по п.13, где композиция имеет плотность, по меньшей мере, приблизительно 1,210 грамм/литр.
39. Композиция по п.13, где композиция поверхностно-активных веществ, включенная в гербицидную композицию в виде концентрата, по существу не противодействует гербицидной активности глифосата.
40. Композиция катионогенного поверхностно-активного вещества для использования в водной пестицидной готовой препаративной форме, включающая, по меньшей мере, один эфирамин, имеющий формулу
Figure 00000023
где R1 представляет водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода; R2 представляет гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода; R3 и R4 представляют, независимо, водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R5O)xR6, R5 в каждой из групп х(R5O) представляет, независимо, С2-С4-алкилен, R6 представляет водород или неразветвленную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, и х равно среднему числу от 1 до приблизительно 50, и
по меньшей мере, один диамин, имеющий формулу
Figure 00000024
где R1, R3, R4 и R5 представляют, независимо, водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R6O)xR7, R2 и R8 представляют, независимо, гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 в каждой из групп х(R6O) и y(R6O) представляет, независимо, С2-С4-алкилен, R7 представляет водород или неразветвленную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 30, Х представляет –О-, -N(R6)-, -С(О)-, -С(О)О-, -ОС(О)-, -N(R9)C(O)-, -C(O)N(R9)-, -S-, -SO- или –SO2-, y равно 0 или среднему числу от 1 до приблизительно 30, n и z равны, независимо, 0 или 1 и R9 представляет водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил.
41. Пестицидная композиция, включающая (а) по меньшей мере, один пестицид и (b) сельско-хозяйственно эффективное количество композиции поверхностно-активных веществ по п.40.
42. Композиция по п.41, где пестицид включает гербицид.
43. Композиция по п.42, где гербицид включает глифосат или его соль или эфир.
44. Композиция по п.43, где глифосат находится, преимущественно, в форме соли калия, моноаммония, диаммония, натрия, моноэтаноламина, н-пропиламина, изопропиламина, этиламина, этилендиамина, гексаметилендиамина или триметилсульфония.
45. Композиция по п.44, где глифосат находится, преимущественно, в форме соли калия, моноаммония, диаммония, натрия, моноэтаноламина, н-пропиламина, этиламина, этилендиамина, гексаметилендиамина или триметилсульфония.
46. Композиция по п.40, где указанная композиция является концентратом.
47. Водная гербицидная композиция, включающая глифосат или его соль или эфир и сельско-хозяйственно эффективное количество композиции поверхностно-активных веществ по п.40.
48. Композиция по п.47, где указанная композиция является концентратом.
49. Водная гербицидная композиция по п.47, где глифосат находится, преимущественно, в форме соли калия, моноаммония, диаммония, натрия, моноэтаноламина, н-пропиламина, этиламина, этилендиамина, гексаметилендиамина или триметилсульфония.
50. Композиция по п.49, где указанная композиция является концентратом.
51. Гербицидный способ, включающий разбавление в подходящем объеме воды гербицидно эффективного количества композиции по п.13 с образованием смеси для применения и нанесение готовой смеси для применения на листья растения.
52. Гербицидный способ, включающий смешивание композиции поверхностно-активного вещества по п.1 с гербицидом с образованием гербицидной композиции, разбавление в подходящем объеме воды гербицидно эффективного количества гербицидной композиции с образованием смеси для применения и нанесение готовой смеси для применения на листья растения или растения.
53. Гербицидный способ, включающий разбавление в подходящем объеме воды гербицидно эффективного количества композиции по п.48 с образованием смеси для применения и нанесение готовой смеси для применения на листья растения.
54. Гербицидный способ, включающий смешивание композиции поверхностно-активного вещества по п.40 с гербицидом с образованием гербицидной композиции, разбавление в подходящем объеме воды гербицидно эффективного количества гербицидной композиции с образованием смеси для применения и нанесение готовой смеси для применения на листья растения или растения.
RU2003136773/15A 2001-05-21 2002-05-21 Водная гербицидная композиция (варианты) и гербицидный способ (варианты) RU2297143C2 (ru)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/US2001/016550 WO2001089302A2 (en) 2000-05-19 2001-05-21 Aqueous pesticide formulations and novel surfactants
USPCT/US01/16550 2001-05-21
US92652101A 2001-11-14 2001-11-14
US09/926,521 2001-11-14
US09/988,340 2001-11-19
US09/988,340 US20030096708A1 (en) 2001-03-02 2001-11-19 Pesticide concentrates containing etheramine surfactants

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003136773A true RU2003136773A (ru) 2005-03-27
RU2297143C2 RU2297143C2 (ru) 2007-04-20

Family

ID=27359072

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003136773/15A RU2297143C2 (ru) 2001-05-21 2002-05-21 Водная гербицидная композиция (варианты) и гербицидный способ (варианты)

Country Status (13)

Country Link
EP (1) EP1389040B1 (ru)
CN (1) CN1288974C (ru)
AT (1) ATE468015T1 (ru)
AU (1) AU2002318146B2 (ru)
CA (1) CA2447897A1 (ru)
CO (1) CO5540358A2 (ru)
CZ (1) CZ20033163A3 (ru)
DE (1) DE60236428D1 (ru)
MX (1) MX245460B (ru)
NZ (1) NZ529552A (ru)
PL (1) PL370228A1 (ru)
RU (1) RU2297143C2 (ru)
WO (1) WO2002102153A2 (ru)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY158895A (en) * 2000-05-19 2016-11-30 Monsanto Technology Llc Potassium glyphosate formulations
EP1399019B1 (en) * 2001-06-01 2009-05-13 Huntsman Petrochemical Corporation Adjuvant compositions and pesticides
AU2005221166C1 (en) 2004-03-10 2015-07-02 Monsanto Technology Llc Herbicidal compositions containing N-phosphonomethyl glycine and an auxin herbicide
GB0621440D0 (en) 2006-10-27 2006-12-06 Syngenta Crop Protection Ag Herbicidal compositions
WO2008068214A2 (en) 2006-12-06 2008-06-12 Akzo Nobel N.V. Alkylamidopropyl dialkylamine surfactants as adjuvants
CN101547603A (zh) 2006-12-06 2009-09-30 阿克佐诺贝尔股份有限公司 用于含有2，4-(二氯苯氧基)乙酸盐的除草制剂的相容剂
WO2008094588A1 (en) * 2007-01-31 2008-08-07 Valent Biosciences Corporation Liquid compositions containing s-(+)-abscisic acid in combination with selected lipophilic agents and methods of their preparation
WO2011019652A2 (en) 2009-08-10 2011-02-17 Monsanto Technology Llc Low volatility auxin herbicide formulations
UA108623C2 (uk) 2009-09-30 2015-05-25 Низьколеткі амінні солі аніонних пестицидів
US9258996B2 (en) 2010-03-17 2016-02-16 Basf Se Composition comprising a pesticide and an alkoxylate of iso-nonylamine
EP2460404A1 (en) 2010-12-01 2012-06-06 Basf Se Compositions containing identical polyamine salts of mixed anionic pesticides
JP5529831B2 (ja) * 2010-12-22 2014-06-25 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー グリホサート化合物とｉｐｂｃとの相乗的組み合わせ
JP5984851B2 (ja) * 2011-02-28 2016-09-06 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 殺有害生物剤、界面活性剤および２−プロピルヘプチルアミンのアルコキシレートを含む組成物
BR112013027778B1 (pt) 2011-05-02 2019-06-25 Basf Se Método para reduzir a volatilidade de dicamba, composição e método para controlar vegetação indesejada
US8455396B2 (en) * 2011-07-11 2013-06-04 Stepan Company Alkali metal glyphosate compositions
BR122019001044B1 (pt) 2011-10-26 2019-08-27 Monsanto Technology Llc sais herbicidas de auxina, mistura de aplicação herbicida compreendendo os mesmos para uso na eliminação e controle do crescimento de plantas indesejadas, bem como métodos de controle de plantas indesejadas e de plantas suscetíveis ao herbicida de auxina
AR090724A1 (es) 2012-04-19 2014-12-03 Univ Texas Tensioactivos de amonio cuaternario hidrofobos de gran tamaño
UY34845A (es) 2012-06-04 2014-01-31 Monsanto Technology Llc ?composiciones herbicidas concentradas acuosas que contienen sales de glifosato y sales de dicamba
IN2015DN01518A (ru) * 2012-09-04 2015-07-03 Dow Agrosciences Llc
TR201815726T4 (tr) 2013-02-27 2018-11-21 Monsanto Technology Llc Geliştirilmiş bir uçuculuğa sahip glifosat ve dikamba tank karışımlar.
EA029695B1 (ru) * 2014-03-26 2018-05-31 Юрий Аглямович ГАРИПОВ Синергетический гербицидный состав
WO2016172496A1 (en) 2015-04-23 2016-10-27 Constellation Pharmaceuticals, Inc. Lsd1 inhibitors and uses thereof
US11357228B2 (en) * 2015-08-11 2022-06-14 Rhodia Operations Stable high-load herbicidal compositions comprising mixed amine oxides
RS64889B1 (sr) 2016-10-26 2023-12-29 Constellation Pharmaceuticals Inc Inhibitori lsd1 i njihova medicinska upotreba
AU2017381001A1 (en) 2016-12-23 2019-06-27 Basf Se Stabilization of particles coated with non-amphoteric, quaternizable and water-soluble polymers using a dispersing component
US11109591B2 (en) 2017-04-24 2021-09-07 Taminco Bvba Single phase liquids of alkanolamine salts of dicamba
IT201700095717A1 (it) * 2017-08-24 2019-02-24 Lamberti Spa Composizione erbicida
AU2019291488B2 (en) 2018-06-19 2022-02-24 Novartis Ag N-substituted tetrahydrothienopyridine derivatives and uses thereof
CN111134122B (zh) * 2018-11-06 2021-07-27 中国科学院化学研究所 一种促进水滴在超疏水表面撞击完全铺展的高效铺展剂

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3799758A (en) 1971-08-09 1974-03-26 Monsanto Co N-phosphonomethyl-glycine phytotoxicant compositions
US4405531A (en) 1975-11-10 1983-09-20 Monsanto Company Salts of N-phosphonomethylglycine
US5668085A (en) * 1987-04-29 1997-09-16 Monsanto Company Glyphosate formulations comprising alkoxylated amine surfactants
FR2648316A1 (fr) * 1989-06-20 1990-12-21 Rhone Poulenc Agrochimie Compositions herbicides a base de n-phosphonomethylglycine et leur utilisation
US5750468A (en) * 1995-04-10 1998-05-12 Monsanto Company Glyphosate formulations containing etheramine surfactants
MY129957A (en) * 1996-03-06 2007-05-31 Kao Corp Aqueous liquid agricultural composition
US6020287A (en) 1997-01-31 2000-02-01 Monsanto Company Process and compositions for enhancing reliability of exogenous chemical substances applied to plants
US5877112A (en) * 1997-08-27 1999-03-02 Helena Chemical Company Agricultural formulation
GB9907669D0 (en) * 1999-04-01 1999-05-26 Zeneca Ltd Agrochemical composition
US6420311B1 (en) * 1999-08-18 2002-07-16 Huntsman Petrochemical Corporation Polyether diamine—based surfactant adjuvants and compositions thereof

Also Published As

Publication number Publication date
EP1389040B1 (en) 2010-05-19
AU2002318146A2 (en) 2003-01-02
AU2002318146B2 (en) 2007-05-10
CN1288974C (zh) 2006-12-13
PL370228A1 (en) 2005-05-16
RU2297143C2 (ru) 2007-04-20
MX245460B (es) 2007-04-27
ATE468015T1 (de) 2010-06-15
WO2002102153A3 (en) 2003-11-13
CA2447897A1 (en) 2002-12-27
NZ529552A (en) 2006-07-28
MXPA03010681A (es) 2004-05-14
WO2002102153A2 (en) 2002-12-27
EP1389040A2 (en) 2004-02-18
CO5540358A2 (es) 2005-07-29
DE60236428D1 (de) 2010-07-01
CN1610501A (zh) 2005-04-27
CZ20033163A3 (cs) 2004-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003136773A (ru) Концентраты пестицидов, содержащие эфирамины в качестве поверхностно-активных веществ
US11678666B2 (en) High-strength, herbicidal compositions of glyphosate and 2,4-D salts
RU2003136764A (ru) Стабильные жидкие пестицидные композиции
AU632900B2 (en) Glyphosate compositions and their use
CA2496570A1 (en) Pesticide compositions containing dicarboxylic acids
JP3773948B2 (ja) 除草剤組成物
ES2058337T5 (es) Formulaciones mejoradas de glifosato.
AU691425B2 (en) Glyphosate formulations containing etheramine surfactants
CA2422389A1 (en) Herbicidal compositions containing glyphosate and bipyridilium
ES2590709T3 (es) Nuevos usos de cloruro de colina en formulaciones agroquímicas
AU2018282305B2 (en) Stable herbicidal compositions
BR112012026942B1 (pt) método para preparar concentrados herbicidas aquosos compreendendo colina e/ou n,n,n-trimetiletanolamônio
CA2439689A1 (en) Pesticide compositions containing oxalic acid
TW200305364A (en) Formulation
RU2005136216A (ru) Гербицидные композиции, содержащие глифосат и пиридиновый аналог
US6750178B1 (en) Agrochemical composition
EP3130228B1 (en) Efficacy-enhancing composition for amino acid-based agrochemical
RU2002134170A (ru) Композиции глифосата калия
JP3403413B2 (ja) ビピリジニウム系除草剤を安定化させる液状組成物
RU2619989C2 (ru) Концентрированная сельскохозяйственная композиция
EP1145633B1 (en) Glyphosate compositions and their use
US20040198606A1 (en) Glyphosate compositions and their use
RU2003129270A (ru) Пестицидные композиции, содержащие щавелевую кислоту
RU2446684C2 (ru) Поверхностно-активные алкиламидопропилдиалкиламины в качестве адъювантов
JP2020011946A (ja) 除草剤組成物