RU2003136764A - Стабильные жидкие пестицидные композиции - Google Patents

Стабильные жидкие пестицидные композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2003136764A
RU2003136764A RU2003136764/15A RU2003136764A RU2003136764A RU 2003136764 A RU2003136764 A RU 2003136764A RU 2003136764/15 A RU2003136764/15 A RU 2003136764/15A RU 2003136764 A RU2003136764 A RU 2003136764A RU 2003136764 A RU2003136764 A RU 2003136764A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
hydrocarbyl
independently
hydrogen
substituted
Prior art date
Application number
RU2003136764/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2313218C2 (ru
Inventor
Норман Р. ПАЛЛАС (US)
Норман Р. ПАЛЛАС
Джейн Л. ДЖИЛЛЕСПИ (US)
Джейн Л. ДЖИЛЛЕСПИ
Лата СИНГХ (US)
Лата СИНГХ
Ксиаодонг С. КСУ (US)
Ксиаодонг С. КСУ
Original Assignee
Монсанто Текнолоджи Ллс (Us)
Монсанто Текнолоджи Ллс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/US2001/016550 external-priority patent/WO2001089302A2/en
Application filed by Монсанто Текнолоджи Ллс (Us), Монсанто Текнолоджи Ллс filed Critical Монсанто Текнолоджи Ллс (Us)
Publication of RU2003136764A publication Critical patent/RU2003136764A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2313218C2 publication Critical patent/RU2313218C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A01N37/04—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof polybasic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N61/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing substances of unknown or undetermined composition, e.g. substances characterised only by the mode of action

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Claims (125)

1. Композиция микроэмульсии водного пестицидного концентрата, содержащая водорастворимый пестицид, растворенный в водной среде, причем этот водорастворимый пестицид присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разбавлении композиции в подходящем объеме воды и нанесении на листву чувствительного (восприимчивого к действию пестицида) растения, по существу не смешивающийся с водой органический растворитель и поверхностно-активный компонент, содержащий одно или несколько поверхностно-активных веществ, присутствующий в концентрации, достаточной для обеспечения приемлемой термостабильности этой микроэмульсии, так что эта микроэмульсия имеет точку помутнения по меньшей мере приблизительно 50°С и точку кристаллизации не выше, чем приблизительно –10°С, причем эта композиция концентрата является оптически прозрачной.
2. Композиция по п.1, в которой указанный поверхностно-активный компонент содержит одно или несколько соединений солей амина или четвертичного аммония, каждое из которых содержит алкильный или арильный заместитель, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 16 атомов углерода, и не более чем десять этиленоксидных связей в этом соединении, причем указанные соединения присутствуют в количестве, которое увеличивает совместимость указанного поверхностно-активного компонента с гербицидом и которое обеспечивает оптически прозрачную композицию.
3. Композиция по п.1, где точка кристаллизации не выше, чем приблизительно –20°С.
4. Композиция по п.1, где точка помутнения равна по меньшей мере приблизительно 60°С.
5. Композиция по п.1, где указанный поверхностно-активный компонент содержит одно или несколько соединений солей амина или четвертичного аммония, каждое из которых содержит алкильный или арильный заместитель, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 16 атомов углерода, и не более чем десять этиленоксидных связей в этом соединении, причем указанные соединения присутствуют в количестве, которое увеличивает совместимость указанного поверхностно-активного компонента с гербицидом.
6. Композиция по п.5, где указанные соединения выбраны из группы, включающей соли аминов или четвертичного аммония, имеющие формулу
Figure 00000001
или
Figure 00000002
или
Figure 00000003
или
Figure 00000004
где R1 обозначает линейный или разветвленный алкил или арил, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 16 атомов углерода, R2 обозначает водород, метил, этил или –(СН2СН2О)хН, R3 обозначает водород, метил, этил или –(СН2СН2О)yН, где сумма х и y равна не более чем приблизительно 5, R4 обозначает водород или метил, R6 в каждой из n групп (R6О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R5 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 6 атомов углерода, и А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион.
7. Композиция по п.1, где пестицид является глифосатом или его солью или эфиром.
8. Композиция по п.7, где глифосат находится преимущественно в форме соли калия, моноаммония, диаммония, натрия, моноэтаноламина, н-пропиламина, этиламина, этилендиамина, гексаметилендиамина или триметилсульфония.
9. Композиция по п.8, где глифосат находится преимущественно в форме калиевой соли.
10. Композиция по п.1, где эта композиция является стабильной при хранении при 50°С в течение по меньшей мере 14 дней.
11. Композиция по п.10, где эта композиция является стабильной при хранении при 50°С в течение по меньшей мере 28 дней.
12. Композиция по п.1, где эта композиция имеет вязкость менее чем приблизительно 1000 сП, при 0°С и скорости сдвига 45/с.
13. Композиция по п.12, где эта композиция имеет вязкость менее чем приблизительно 700 сП, при 0°С и скорости сдвига 45/с.
14. Композиция по п.13, где эта композиция имеет вязкость менее чем приблизительно 400 сП, при 0°С и скорости сдвига 45/с.
15. Композиция по п.14, где эта композиция имеет вязкость менее чем приблизительно 225 сП, при 0°С и скорости сдвига 45/с.
16. Композиция по п.1, где указанный поверхностно-активный компонент выбран таким образом, что эта композиция не обнаруживает кристаллизации указанного пестицида при хранении при температуре приблизительно –20°С в течение периода около 7 дней.
17. Композиция по п.1, где указанный поверхностно-активный компонент выбран таким образом, что эта композиция не обнаруживает кристаллизации указанного пестицида при хранении при температуре приблизительно –10°С в течение периода около 7 дней.
18. Композиция по п.9, где указанный глифосат, преимущественно в форме калиевой соли, находится в растворе в указанной водной фазе в количестве от приблизительно 310 до приблизительно 600 г к.э. (кислотного эквивалента) на литр композиции.
19. Композиция по п.18, где указанный глифосат, преимущественно в форме калиевой соли, находится в растворе в указанной водной фазе в количестве от приблизительно 360 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
20. Композиция по п.19, где указанный глифосат, преимущественно в форме калиевой соли, находится в растворе в указанной водной фазе в количестве от приблизительно 400 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
21. Композиция по п.20, где концентрация указанного глифосата равна от приблизительно 450 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
22. Композиция по п.21, где концентрация указанного глифосата равна от приблизительно 480 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
23. Композиция по п.22, где концентрация указанного глифосата равна от приблизительно 500 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
24. Композиция по п.22, где концентрация указанного глифосата равна от приблизительно 480 до приблизительно 580 г к.э. на литр композиции.
25. Композиция по п.24, где концентрация указанного глифосата равна от приблизительно 540 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
26. Композиция по п.1, где общее количество поверхностно-активного вещества равно от приблизительно 20 до приблизительно 300 г/л композиции.
27. Композиция по п.1, дополнительно включающая водорастворимый гербицид, выбранный из группы, включающей ацифлуорфен, акролеин, амитрол, асулам, беназолин, бентазон, биалафос, бромацил, бромоксинил, хлорамбен, хлоруксусную кислоту, клопиралид, 2,4-D, 2,4-DB, далапон, дикамба, дихлорпроп, дифензокват, дикват, эндоталл, фенак, феноксапроп, флампроп, флумиклорак, флурогликофен, флупропанат, фомезафен, фозамин, глуфозинат, имазамет, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазетапир, иоксинил, МСРА, МСРВ, мекопроп, метиларсоновую кислоту, нафталам, нонановую кислоту, паракват, пиклорам, хинклорак, сульфамовую кислоту, 2,3,6-ТВА, ТСА, триклопир и их водорастворимые соли.
28. Композиция по п.1, где эта композиция является по существу гомогенной при хранении при 50°С в течение одной недели.
29. Композиция по п.1, где указанный поверхностно-активный компонент дополнительно содержит по меньшей мере одно катионогенное поверхностно-активное вещество.
30. Композиция по п.29, где указанный поверхностно-активный компонент дополнительно содержит по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество.
31. Композиция эмульсии жидкого гербицидного концентрата, имеющая непрерывную водную фазу и прерывную масляную фазу, причем эта композиция содержит глифосат, преимущественно в форме соли калия, моноаммония, диаммония, натрия, моноэтаноламина, н-пропиламина, этиламина, этилендиамина, гексаметилендиамина или триметилсульфония, в растворе в указанной водной фазе в концентрации, которая является биологически эффективной при разбавлении композиции в подходящем объеме воды для образования усиленной смеси для нанесения, и нанесении на листву чувствительного растения, масляную фазу, содержащую по существу не смешивающийся с водой органический растворитель, и поверхностно-активный компонент в растворе или стабильной суспензии, эмульсии или дисперсии в указанной водной фазе, содержащий одно или несколько поверхностно-активных веществ, присутствующий в концентрации, достаточной для обеспечения приемлемой термостабильности этой эмульсии, так что эта эмульсия имеет точку помутнения по меньшей мере приблизительно 50°С и точку кристаллизации не выше, чем приблизительно –10°С.
32. Композиция по п.31, где указанный поверхностно-активный компонент содержит одно или несколько соединений солей амина или четвертичного аммония, каждое из которых содержит алкильный или арильный заместитель, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 16 атомов углерода, и не более чем десять этиленоксидных связей в этом соединении, причем указанные соединения присутствуют в количестве, которое увеличивает совместимость указанного поверхностно-активного компонента с гербицидом и которое обеспечивает оптически прозрачную композицию.
33. Композиция по п.31, где точка кристаллизации не выше, чем приблизительно –20°С.
34. Композиция по п.31, где точка помутнения равна по меньшей мере приблизительно 60°С.
35. Композиция по п.31, где указанный поверхностно-активный компонент содержит одно или несколько соединений солей амина или четвертичного аммония, каждое из которых содержит алкильный или арильный заместитель, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 16 атомов углерода и не более чем десять этиленоксидных связей в этом соединении, причем указанные соединения присутствуют в количестве, которое увеличивает совместимость указанного поверхностно-активного компонента с гербицидом.
36. Композиция по п.35, где указанные соединения выбраны из группы, включающей соли амина или четвертичного аммония, имеющие формулу
Figure 00000005
или
Figure 00000006
или
Figure 00000007
или
Figure 00000008
где R1 обозначает линейный или разветвленный алкил или арил, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 16 атомов углерода, R2 обозначает водород, метил, этил или –(СН2СН2О)хН, R3 обозначает водород, метил, этил или –(СН2СН2О)yН, где сумма х и y равна не более чем приблизительно 5, R4 обозначает водород или метил, R6 в каждой из n групп (R6О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R5 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 6 атомов углерода, и А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион.
37. Композиция по п.31, где глифосат находится преимущественно в форме соли калия, моноаммония, диаммония, натрия, моноэтаноламина, н-пропиламина, этиламина, этилендиамина или гексаметилендиамина.
38. Композиция по п.31, где указанный глифосат находится в растворе в указанной водной фазе в количестве от приблизительно 400 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
39. Композиция по п.31, где указанный поверхностно-активный компонент содержит по меньшей мере одно катионогенное поверхностно-активное вещество.
40. Композиция по п.31, где указанный поверхностно-активный компонент содержит по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество.
41. Композиция микроэмульсии водного пестицидного концентрата, содержащая водорастворимый пестицид, растворенный в водной среде, причем этот водорастворимый пестицид присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разбавлении композиции в подходящем объеме воды и нанесении на листву чувствительного растения, по существу не смешивающийся с водой органический растворитель и поверхностно-активный компонент, содержащий по меньшей мере одно катионогенное поверхностно-активное вещество и по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество, причем этот поверхностно-активный компонент присутствует в концентрации, достаточной для обеспечения приемлемой термостабильности этой эмульсии, так что эта эмульсия имеет точку помутнения по меньшей мере приблизительно 50°С и точку кристаллизации не выше, чем приблизительно –10°С.
42. Композиция по п.41, в которой указанный поверхностно-активный компонент содержит одно или несколько соединений солей амина или четвертичного аммония, каждое из которых содержит алкильный или арильный заместитель, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 16 атомов углерода, и не более чем десять этиленоксидных связей в этом соединении, причем указанные соединения присутствуют в количестве, которое увеличивает совместимость указанного поверхностно-активного компонента с гербицидом и которое обеспечивает оптически прозрачную композицию.
43. Композиция по п.41, где точка кристаллизации не выше, чем приблизительно –20°С.
44. Композиция по п.41, где точка помутнения равна по меньшей мере приблизительно 60°С.
45. Композиция по п.41, в которой указанный поверхностно-активный компонент содержит одно или несколько соединений солей амина или четвертичного аммония, каждое из которых содержит алкильный или арильный заместитель, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 16 атомов углерода, и не более чем десять этиленоксидных связей в этом соединении, причем указанные соединения присутствуют в количестве, которое увеличивает совместимость указанного поверхностно-активного компонента с гербицидом.
46. Композиция по п.45, где указанные соединения выбраны из группы, включающей соли аминов или четвертичного аммония, имеющие формулу
Figure 00000009
или
Figure 00000010
или
Figure 00000011
или
Figure 00000012
где R1 обозначает линейный или разветвленный алкил или арил, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 16 атомов углерода, R2 обозначает водород, метил, этил или –(СН2СН2О)хН, R3 обозначает водород, метил, этил или –(СН2СН2О)yН, где сумма x и y равна не более чем приблизительно 5, R4 обозначает водород или метил, R6 в каждой из n групп (R6О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R5 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 6 атомов углерода, и А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион.
47. Композиция по п.41, где гербицид является глифосатом или солью или эфиром.
48. Композиция по п.47, где глифосат находится преимущественно в форме соли калия, моноаммония, диаммония, натрия, моноэтаноламина, н-пропиламина, этиламина, этилендиамина, гексаметилендиамина или триметилсульфония.
49. Композиция по п.48, где глифосат находится преимущественно в форме калиевой соли.
50. Композиция по п.41, где эта композиция является стабильной при хранении при 50°С в течение по меньшей мере 14 дней.
51. Композиция по п.50, где эта композиция является стабильной при хранении при 50°С в течение по меньшей мере 28 дней.
52. Композиция по п.41, где эта композиция имеет вязкость менее чем приблизительно 1000 сП при 0°С и скорости сдвига 45/с.
53. Композиция по п.52, где эта композиция имеет вязкость менее чем приблизительно 700 сП при 0°С и скорости сдвига 45/с.
54. Композиция по п.53, где эта композиция имеет вязкость менее чем приблизительно 400 сП при 0°С и скорости сдвига 45/с.
55. Композиция по п.54, где эта композиция имеет вязкость менее чем приблизительно 225 сП при 0°С и скорости сдвига 45/с.
56. Композиция по п.41, где указанный поверхностно-активный компонент выбран таким образом, что эта композиция не обнаруживает кристаллизации указанного пестицида при хранении при температуре приблизительно –20°С в течение периода около 7 дней.
57. Композиция по п.41, где указанный поверхностно-активный компонент выбран таким образом, что эта композиция не обнаруживает кристаллизации указанного пестицида при хранении при температуре приблизительно –10°С в течение периода около 7 дней.
58. Композиция по п.47, где указанный глифосат находится в растворе в указанной водной фазе в количестве от приблизительно 310 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
59. Композиция по п.58, где концентрация указанного глифосата равна от приблизительно 360 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
60. Композиция по п.59, где концентрация указанного глифосата равна от приблизительно 400 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
61. Композиция по п.41, где общее количество поверхностно-активного вещества равно от приблизительно 20 до приблизительно 300 г/л композиции.
62. Композиция по п.41, где эта композиция является по существу гомогенной при хранении при 50°С в течение одной недели.
63. Композиция по п.41, где указанное катионогенное поверхностно-активное вещество включает
(а) аминированный алкоксилированный спирт, имеющий формулу
Figure 00000013
или
Figure 00000014
где R1 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из x групп (R2О) и y групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 и R6 обозначают, каждый независимо, гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, R4 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, гидроксизамещенный гидрокарбил, (R6)n-(R2О)yR7, -C(=NR11)NR12R13, -С(=О)NR12R13, -С(=S)NR12R13 или вместе с R5 и атомом азота, к которому они присоединены, образуют циклическое или гетероциклическое кольцо; R5 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, гидроксизамещенный гидрокарбил, -(R6)n-(R2О)yR7, -C(=NR11)NR12R13, -С(=О)NR12R13, -С(=S)NR12R13 или вместе с R4 и атомом азота, к которому они присоединены, образуют циклическое или гетероциклическое кольцо, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, R11, R12 и R13 обозначают водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, R14 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, гидроксизамещенный гидрокарбил, -(R6)n-(R2О)yR7, -C(=NR11)NR12R13, -С(=О)NR12R13 или -С(=S)NR12R13, n равно 0 или 1, х и y равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 60, и А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
b) гидроксилированные амиды, имеющие формулу
Figure 00000015
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и R3 обозначает гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил;
с) диамины, имеющие формулу
Figure 00000016
где R1, R2 и R5 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –R8(OR9)nOR10, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 18 атомов углерода, R8 и R9 обозначают индивидуально гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 4 атомов углерода, R4 и R10 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, m равно 0 или 1, n равно среднему числу от 0 до приблизительно 40 и Х обозначает –С(О)- или –SO2-;
d) моно-или диаммониевые соли, имеющие формулу
Figure 00000017
или
Figure 00000018
где R1, R2, R4, R5 и R7 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –R8(OR9)nOR10, R6 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R8 и R9 обозначают индивидуально гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 4 атомов углерода, R10 обозначает независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, m равно 0 или 1, n равно среднему числу от 0 до приблизительно 40, Х обозначает –С(О)- или –SO2-, Z обозначает -С(О)- и А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(е) поли(гидроксиалкил)амины, имеющие формулу
Figure 00000019
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 30 атомов углерода, или -R4OR5, R2 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R3 обозначает гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил, R4 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 18 атомов углерода, и R5 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода;
(f) алкоксилированные поли(гидроксиалкил)амины, имеющие формулу
Figure 00000020
где R1 и R3 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R4 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода. R5 обозначает гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил, х равно среднему числу от 0 до приблизительно 30 и, y равно 0 или 1;
(g) диполи(гидроксиалкил)амин, имеющий формулу
Figure 00000021
где R1 и R3 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 22 атомов углерода, R2 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 18 атомов углерода, и R4 и R5 обозначают независимо гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил;
(h) соли четвертичных поли(гидроксиалкил)аминов, имеющие формулу
Figure 00000022
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 30 атомов углерода, или -Хm-(R4О)yR5, и R2 и R3 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R4 обозначает гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил, Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион, R4 в каждой из y групп (R4О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R5 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, Х обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 18 атомов углерода, m равно 0 или 1, и y равно среднему числу от 0 до приблизительно 30;
(i) триамины, имеющие формулу
Figure 00000023
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2, R3, R4 и R5 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R8)s(R7О)nR6, R6 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, R7 в каждой из n групп (R7О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R8 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, n равно среднему числу от 1 до приблизительно 10, s равно 0 или 1, и х и y равны независимо целому числу от 1 до приблизительно 4;
(j) диамины, имеющие формулу
Figure 00000024
где R1, R3, R4 и R5 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R6О)хR7, R2 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, -С(=NR11)NR12R13-, -С(=O)NR12R13-, -С(=S)NR12R13-, -C(=NR12)-, -C(S)- или –С(О)-, R6 в каждой из х групп (R6О) и y групп (R6О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R11, R12 и R13 обозначают водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 50, и y равно среднему числу от 0 до приблизительно 60;
(k) соли моно- или ди-четвертичного аммония, имеющие формулу
Figure 00000025
или
Figure 00000026
где R1, R3, R4, R5, R8 и R9 обозначают независимо водород, полигидроксиалкил, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R6О)хR7, R2 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 в каждой из х групп (R6О) и y групп (R6О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 30, и y равно среднему числу от приблизительно 3 до приблизительно 60, и Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(l) вторичный или третичный амин, имеющий формулу
Figure 00000027
где R1 и R2 обозначают гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и R 3 обозначает водород или гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода;
(m) моноалкилированные амины, имеющие формулу
Figure 00000028
где R1 и R4 обозначают независимо гидрокарбильную или замещенную гидрокарбильную группы, имеющие от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –R5SR6, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, R5 обозначает линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от приблизительно 6 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 обозначает гидрокарбильную или замещенную гидрокарбильную группу, имеющую от 4 до приблизительно 15 атомов углерода, и х равно среднему числу от 1 до приблизительно 60;
(n) соли диалкоксилированного четвертичного аммония, имеющие формулу
Figure 00000029
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) и y групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода, R4 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х и y равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 40, и Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(о) соли моноалкоксилированного четвертичного аммония, имеющие формулу
Figure 00000030
где R1 и R5 независимо обозначают водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R4 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 60, и Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(р) соли четвертичного аммония, имеющие формулу
Figure 00000031
где R1, R3 и R4 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющие от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(q) эфирамины, имеющие формулу
Figure 00000032
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R3 и R4 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R5О)хR6, R5 в каждой из х групп (R5О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R6 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, и х равно среднему числу от 1 до приблизительно 50;
(r) диамины, имеющие формулу
Figure 00000033
где R1, R3, R4 и R5 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R6О)хR7, R2 и R8 обозначают независимо гидрокарбилен или замещен гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 в каждой из х групп (R6О) и y групп (R6О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 30, Х обозначает –О-, -N(R6)-, -C(O)-, -C(O)O-, -OC(O)-, -N(R9)C(O)-, -C(O)N(R9)-, -S-, -SO- или –SO2-, y равно 0 или среднему числу от 1 до приблизительно 30, n и z равны независимо 0 или 1, и R9 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил;
(s) аминооксиды, имеющие формулу
Figure 00000034
где R1, R2 и R3 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, -(R4О)хR5 или –R6(OR4)хOR5, R4 в каждой из х групп (R4О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R5 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 50, и общее число атомов углерода в R1, R2 и R3 равно по меньшей мере 8;
(t) алкоксилированные аминооксиды, имеющие формулу
Figure 00000035
где R1 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) и y групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от приблизительно 2 до приблизительно 6 атомов углерода, R4 и R5 обозначают каждый независимо, водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, -(R6)n-(R2О)yR7, R6 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, n равно 0 или 1, и х и y равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 60;
(u) диалкоксилированные амины, имеющие формулу
Figure 00000036
где R1 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, -R4SR5 или –(R2О)zR3, R2 в каждой из х групп (R2О), y групп (R2О) и z групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 22 атомов углерода, R4 обозначает линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от приблизительно 6 до приблизительно 30 атомов углерода, R5 обозначает линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от приблизительно 4 до приблизительно 15 атомов углерода, и х, y и z равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 40, но при условии, что, когда R1 обозначает алкил, либо сумма х и y равна более чем 20, либо R3 является другим, чем водород;
(v) аминированные алкоксилированные спирты, имеющие следующую химическую структуру:
Figure 00000037
где R1, R7, R8 и R9 обозначают, каждый независимо, водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R11)s(R3О)vR10, Х обозначает –О-, -ОС(О)-, -C(O)O-, -N(R12)C(O)-, -C(O)N(R12)-, -S-, -SO-, –SO2- или -N(R9)-, R3 в каждой из n групп (R3О) и v групп (R3О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R10 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, n равно среднему числу от 1 до приблизительно 60, v равно среднему числу от 1 до приблизительно 50, R2 и R11 обозначают, каждый независимо, гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, R4 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 6 атомов углерода, R12 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, m и s равны, каждый независимо, 0 или 1, R6 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, -С(=NR12)-, -C(S)- или –С(О)-, q равно целому числу от 0 до 5, и R5 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода;
(w) соль четвертичного аммония, сульфония или сульфоксония, имеющую следующую химическую структуру:
Figure 00000038
или
Figure 00000039
или
Figure 00000040
или
Figure 00000041
где R1, R7, R8, R9, R10 и R11 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R13)s(R3О)vR12, Х обозначает –О-, -ОС(О)-, -N(R14)C(O)-, -C(O)N(R14)-, -C(O)O- или -S-, R3 в каждой из n групп (R3О) и v групп (R3О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R12 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, n равно среднему числу от 1 до приблизительно 60, v равно среднему числу от 1 до приблизительно 50, R2 и R13 обозначают, каждый независимо, гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, m и s равны, каждый независимо, 0 или 1, R4 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 6 атомов углерода, R6 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, -С(=NR12)-, -C(S)- или –С(О)-, R14 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, q равно целому числу от 0 до 5, R5 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и каждый А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(х) соль диамина или диаммония, имеющая формулу:
Figure 00000042
или
Figure 00000043
где R1, R4, R5, R6, R7 и R8 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из m групп (R2О) и n групп (R2О) и R9 обозначают независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от приблизительно 2 до приблизительно 6 атомов углерода, или -(R2О)рRg-, m и n равны, каждый независимо, среднему числу от 0 до приблизительно 50, и р равно среднему числу от 0 до приблизительно 60; или
(y) соединение формулы
Figure 00000044
или
Figure 00000045
или
Figure 00000046
или
Figure 00000047
или
Figure 00000048
или
Figure 00000049
или
Figure 00000050
или
Figure 00000051
где R1, R9 и R12 обозначают независимо гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R2О)рR13, R2 в каждой из m групп (R2О), n групп (R2О), р групп (R2О) и q групп (R2О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R3, R8, R11, R13 и R15 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R4 обозначает –(СН2)yOR13 или -(СН2)yO(R2О)qR3, R5, R6 и R7 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или R4, R10 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R14 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(СН2)zO(R2О)pR3, m, n, p и q равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 50, Х обозначает независимо –О-, -N(R14)-, -С(О)-, -С(О)О-, -ОС(О)-, -N(R15)С(О)-, -С(О)N(R15)-, -S-, -SO- или –SO2-, t равно 0 или 1, А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион, и y и z равны независимо целому числу от 0 до приблизительно 30.
64. Композиция по п.63, где указанное неионогенное поверхностно-активное вещество включает
(а) алкоксилированные спирты, имеющие формулу
Figure 00000052
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, и х равно среднему числу от 1 до приблизительно 60;
(b) диалкоксилированные спирты, имеющие формулу
Figure 00000053
где R1 обозначает независимо водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) и y групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, и х и y равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 60;
(с) алкоксилированные диалкилфенолы, имеющие формулу
Figure 00000054
где R1 и R4 обозначают независимо водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и по меньшей мере один из R1 и R4 обозначает алкильную группу, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, и х равно среднему числу от 1 до приблизительно 60; или
(d) гликозид, имеющий формулу
Figure 00000055
где n обозначает степень полимеризации или количество глюкозных групп, а R обозначает алкильную группу с разветвленной или прямой цепью, предпочтительно имеющую от 4 до 18 атомов углерода, или смесь алкильных групп, имеющих среднюю величину в пределах конкретного диапазона.
65. Композиция эмульсии жидкого гербицидного концентрата, имеющая непрерывную водную фазу и прерывную масляную фазу, причем эта композиция содержит
(i) водорастворимый гербицид, растворенный в указанной водной фазе, причем этот водорастворимый гербицид присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разбавлении композиции в подходящем объеме воды и нанесении на листву чувствительного растения;
(iii) масляную фазу, содержащую по существу не смешивающийся с водой органический растворитель; и
(iv) поверхностно-активный компонент, содержащий по меньшей мере одно катионогенное поверхностно-активное вещество, причем это поверхностно-активное вещество присутствует в концентрации, достаточной для обеспечения приемлемой термостабильности этой эмульсии, так что эта эмульсия имеет точку помутнения по меньшей мере приблизительно 50°С и точку кристаллизации не выше, чем приблизительно 0°С.
66. Композиция по п.65, где точка помутнения равна по меньшей мере приблизительно 60°С.
67. Композиция по п.65, где гербицид является глифосатом или его солью или эфиром.
68. Композиция по п.67, где глифосат находится преимущественно в форме соли калия, моноаммония, диаммония, натрия, моноэтаноламина, н-пропиламина, этиламина, этилендиамина, гексаметилендиамина или триметилсульфония.
69. Композиция по п.68, где глифосат находится преимущественно в форме калиевой соли.
70. Композиция по п.65, где эта композиция является стабильной при хранении при 50°С в течение по меньшей мере 14 дней.
71. Композиция по п.65, где эта композиция является стабильной при хранении при 50°С в течение по меньшей мере 28 дней.
72. Композиция по п.65, где эта композиция имеет вязкость менее чем приблизительно 1000 сП, при 0°С и скорости сдвига 45/с.
73. Композиция по п.65, где указанный поверхностно-активный компонент выбран таким образом, что эта композиция не обнаруживает кристаллизации указанного гербицида при хранении при температуре приблизительно 0°С в течение периода около 7 дней.
74. Композиция по п.65, где указанный глифосат находится в растворе в указанной водной фазе в количестве от приблизительно 310 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
75. Композиция по п.74, где указанный глифосат находится в растворе в указанной водной фазе в количестве от приблизительно 360 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
76. Композиция по п.75, где указанный глифосат, преимущественно в форме калиевой соли, находится в растворе в указанной водной фазе в количестве приблизительно от 400 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
77. Композиция по п.65, где общее количество поверхностно-активного вещества равно от приблизительно 20 до приблизительно 300 г/л композиции.
78. Композиция по п.65, где эта композиция является по существу гомогенной при хранении при 50°С в течение одной недели.
79. Композиция по п.65, где указанное катионогенное поверхностно-активное вещество содержит
(а) аминированный алкоксилированный спирт, имеющий формулу
Figure 00000056
или
Figure 00000057
где R1 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из x групп (R2О) и y групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 и R6 обозначают, каждый независимо, гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, R4 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, гидроксизамещенный гидрокарбил, (R6)n-(R2О)yR7, -C(=NR11)NR12R13, -С(=О)NR12R13, -С(=S)NR12R13 или вместе с R5 и атомом азота, к которому они присоединены, образуют циклическое или гетероциклическое кольцо, R5 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, гидроксизамещенный гидрокарбил, -(R6)n-(R2О)yR7, -C(=NR11)NR12R13, -С(=О)NR12R13, -С(=S)NR12R13 или вместе с R4 и атомом азота, к которому они присоединены, образуют циклическое или гетероциклическое кольцо, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атома углерода, R11, R12 и R13 обозначают водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, R14 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, гидроксизамещенный гидрокарбил, -(R6)n-(R2О)yR7, -C(=NR11)NR12R13, -С(=О)NR12R13 или -С(=S)NR12R13, n равно 0 или 1, х и y равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 60, и А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
b) гидроксилированные амиды, имеющие формулу
Figure 00000058
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и R3 обозначает гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил;
с) диамины, имеющие формулу
Figure 00000059
где R1, R2 и R5 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –R8(OR9)nOR10, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 18 атомов углерода, R8 и R9 обозначают индивидуально гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 4 атомов углерода, R4 и R10 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, m равно 0 или 1, n равно среднему числу от 0 до приблизительно 40, и Х обозначает –С(О)- или –SO2-.
d) моно-или диаммониевые соли, имеющие формулу
Figure 00000060
или
Figure 00000061
где R1, R2, R4, R5 и R7 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –R8(OR9)nOR10, R6 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R8 и R9 обозначают индивидуально гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 4 атомов углерода, R10 обозначает независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, m равно 0 или 1, n равно среднему числу от 0 до приблизительно 40, и Х обозначает –С(О)- или –SO2-, Z обозначает -С(О)- и А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(е) поли(гидроксиалкил)амины, имеющие формулу
Figure 00000062
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 30 атомов углерода, или -R4OR5, R2 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R3 обозначает гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил, R4 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 18 атомов углерода, и R5 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода;
(f) алкоксилированные поли(гидроксиалкил)амины, имеющие формулу
Figure 00000063
где R1 и R3 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R4 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R5 обозначает гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил, х равно среднему числу от 0 до приблизительно 30, и y равно 0 или 1;
(g) диполи(гидроксиалкил)амины, имеющие формулу
Figure 00000064
где R1 и R3 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 22 атомов углерода, R2 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 18 атомов углерода, и R4 и R5 обозначают независимо гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил;
(h) соли четвертичных поли(гидроксиалкил)аминов, имеющие формулу
Figure 00000065
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 30 атомов углерода, или -Хm-(R4О)yR5, и R2 и R3 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R4 обозначает гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил, Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион, R4 в каждой из y групп (R4О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R5 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, Х обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 18 атомов углерода, m равно 0 или 1, и y равно среднему числу от 0 до приблизительно 30;
(i) триамины, имеющие формулу
Figure 00000066
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2, R3, R4 и R5 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R8)s(R7О)nR6, R6 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, R7 в каждой из n групп (R7О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R8 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, n равно среднему числу от 1 до приблизительно 10, s равно 0 или 1, и х и y равны независимо целому числу от 1 до приблизительно 4;
(j) диамины, имеющие формулу
Figure 00000067
где R1, R3, R4 и R5 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R6О)хR7, R2 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, -С(=NR11)NR12R13-, -С(=O)NR12R13-, -С(=S)NR12R13-, -C(=NR12)-, -C(S)- или –С(О)-, R6 в каждой из х групп (R6О) и y групп (R6О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R11, R12 и R13 обозначают водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 50, и y равно среднему числу от 0 до приблизительно 60;
(k) соли моно- или ди-четвертичного аммония, имеющие формулу
Figure 00000068
или
Figure 00000069
где R1, R3, R4, R5, R8 и R9 обозначают независимо водород, полигидроксиалкил, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R6О)хR7, R2 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 в каждой из х групп (R6О) и y групп (R6О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 30, и y равно среднему числу от приблизительно 3 до приблизительно 60, и Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(l) вторичный или третичный амин, имеющий формулу
Figure 00000070
где R1 и R2 обозначают гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и R3 обозначает водород или гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода;
(m) моноалкилированные амины, имеющие формулу
Figure 00000071
где R1 и R4 обозначают независимо гидрокарбильную или замещенную гидрокарбильную группы, имеющие от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –R5SR6, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, R5 обозначает линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от приблизительно 6 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 обозначает гидрокарбильную или замещенную гидрокарбильную группу, имеющую от 4 до приблизительно 15 атомов углерода, и х равно среднему числу от 1 до приблизительно 60;
(n) соли диалкоксилированного четвертичного аммония, имеющие формулу
Figure 00000072
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) и y групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, R4 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х и y равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 40, и Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(о) соли моноалкоксилированного четвертичного аммония, имеющие формулу
Figure 00000073
где R1 и R5 независимо обозначают водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R4 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 60, и Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(р) соли четвертичного аммония, имеющие формулу
Figure 00000074
где R1, R3 и R4 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющие от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(q) эфирамины, имеющие формулу
Figure 00000075
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R3 и R4 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R5О)хR6, R5 в каждой из х групп (R5О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R6 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, и х равно среднему числу от 1 до приблизительно 50;
(r) диамины, имеющие формулу
Figure 00000076
где R1, R3, R4 и R5 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R6О)хR7, R2 и R8 обозначают независимо гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 в каждой из х групп (R6О) и y групп (R6О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 30, Х обозначает –О-, -N(R6)-, -C(O)-, -C(O)O-, -OC(O)-, -N(R9)C(O)-, -C(O)N(R9)-, -S-, -SO- или –SO2-, y равно 0 или среднему числу от 1 до приблизительно 30, n и z равны независимо 0 или 1, и R9 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил;
(s) аминооксиды, имеющие формулу
Figure 00000077
где R1, R2 и R3 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, -(R4О)хR5 или –R6(OR4)хOR5, R4 в каждой из х групп (R4О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R5 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 50, и общее число атомов углерода в R1, R2 и R3 равно по меньшей мере 8;
(t) алкоксилированные аминооксиды, имеющие формулу
Figure 00000078
где R1 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) и y групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 6 атомов углерода, R4 и R5 обозначают каждый независимо, водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, -(R6)n-(R2О)yR7, R6 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, n равно 0 или 1, и х и y равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 60;
(u) диалкоксилированные амины, имеющие формулу
Figure 00000079
где R1 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, -R4SR5 или –(R2О)zR3, R2 в каждой из х групп (R2О), y групп (R2О) и z групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 22 атомов углерода, R4 обозначает линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от приблизительно 6 до приблизительно 30 атомов углерода, R5 обозначает линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от приблизительно 4 до приблизительно 15 атомов углерода, и х, y и z равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 40, но при условии, что, когда R1 обозначает алкил, либо сумма х и y равна более чем 20, либо R3 является другим, чем водород;
(v) аминированные алкоксилированные спирты, имеющие следующую химическую структуру:
Figure 00000080
где R1, R7, R8 и R9 обозначают, каждый независимо, водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R11)s(R3О)vR10, Х обозначает –О-, -ОС(О)-, -C(O)O-, -N(R12)C(O)-, -C(O)N(R12)-, -S-, -SO-, –SO2- или -N(R9)-, R3 в каждой из n групп (R3О) и v групп (R3О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R10 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, n равно среднему числу от 1 до приблизительно 60, v равно среднему числу от 1 до приблизительно 50, R2 и R11 обозначают, каждый независимо, гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, R4 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 6 атомов углерода, R12 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, m и s равны, каждый независимо, 0 или 1, R6 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, -С(=NR12)-, -C(S)- или –С(О)-, q равно целому числу от 0 до 5, и R5 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода;
(w) соль четвертичного аммония, сульфония или сульфоксония, имеющую следующую химическую структуру:
Figure 00000081
или
Figure 00000082
или
Figure 00000083
или
Figure 00000084
где R1, R7, R8, R9, R10 и R11 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R13)s(R3О)vR12, Х обозначает –О-, -ОС(О)-, -N(R14)C(O)-, -C(O)N(R14)-, -C(O)O- или -S-, R3 в каждой из n групп (R3О) и v групп (R3О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R12 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, n равно среднему числу от 1 до приблизительно 60; v равно среднему числу от 1 до приблизительно 50, R2 и R13 обозначают, каждый независимо, гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, m и s равны, каждый независимо, 0 или 1, R4 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 6 атомов углерода, R6 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, -С(=NR12)-, -C(S)- или –С(О)-, R14 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, q равно целому числу от 0 до 5, R5 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и каждый А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(х) соль диамина или диаммония, имеющая формулу
Figure 00000085
или
Figure 00000086
где R1, R4, R5, R6, R7 и R8 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из m групп (R2О) и n групп (R2О) и R9 обозначают независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от приблизительно 2 до приблизительно 6 атомов углерода, или -(R2О)рRg-, m и n равны, каждый независимо, среднему числу от 0 до приблизительно 50, и р равно среднему числу от 0 до приблизительно 60; или
(y) соединение формулы
Figure 00000087
или
Figure 00000088
или
Figure 00000089
или
Figure 00000090
или
Figure 00000091
или
Figure 00000092
или
Figure 00000093
или
Figure 00000094
где R1, R9 и R12 обозначают независимо гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R2О)рR13, R2 в каждой из m групп (R2О), n групп (R2О), р групп (R2О) и q групп (R2О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R3, R8, R11, R13 и R15 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R4 обозначает –(СН2)yOR13 или -(СН2)yO(R2О)qR3, R5, R6 и R7 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или R4, R10 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R14 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(СН2)zO(R2О)pR3, m, n, p и q равны независимо среднему числу от от 1 до приблизительно 50, Х обозначает независимо –О-, -N(R14)-, -С(О)-, -С(О)О-, -ОС(О)-, -N(R15)С(О)-, -С(О)N(R15)-, -S-, -SO- или –SO2-, t равно 0 или 1, А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион, и y и z равны независимо целому числу от 0 до приблизительно 30.
80. Композиция по п.65, где указанный поверхностно-активный компонент дополнительно содержит по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество, включающее
(а) алкоксилированные спирты, имеющие формулу
Figure 00000095
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, и х равно среднему числу от 1 до приблизительно 60;
(b) диалкоксилированные спирты, имеющие формулу
Figure 00000096
где R1 обозначает независимо водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) и y групп (R2О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, и х и y равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 60;
(с) алкоксилированные диалкилфенолы, имеющие формулу
Figure 00000097
где R1 и R4 обозначают независимо водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и по меньшей мере один из R1 и R4 обозначает алкильную группу, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, и х равно среднему числу от 1 до приблизительно 60; или
(d) гликозид, имеющий формулу
Figure 00000098
где n обозначает степень полимеризации или количество глюкозных групп, а R обозначает алкильную группу с разветвленной или прямой цепью, предпочтительно имеющую от 4 до 18 атомов углерода, или смесь алкильных групп, имеющих среднюю величину в пределах конкретного диапазона.
81. Композиция водного гербицидного концентрата, включающая
(i) водорастворимый гербицид, растворенный в водной среде, причем этот водорастворимый гербицид присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разбавлении композиции в подходящем объеме воды и нанесении на листву чувствительного растения;
(ii) поверхностно-активный компонент, содержащий по меньшей мере одно катионогенное поверхностно-активное вещество и одно или несколько соединений солей амина или четвертичного аммония, каждое из которых содержит алкильный или арильный заместитель, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 16 атомов углерода, и не более чем десять этиленоксидных связей в этом соединении, причем указанные соединения присутствуют в количестве, которое увеличивает совместимость указанного поверхностно-активного компонента с гербицидом, причем указанный поверхностно-активный компонент присутствует в концентрации, достаточной для обеспечения приемлемой термостабильности композиции, так что эта композиция имеет точку помутнения по меньшей мере приблизительно 50оС и точку кристаллизации не выше, чем приблизительно 0°С.
82. Композиция по п.81, где точка помутнения равна по меньшей мере приблизительно 60°С.
83. Композиция по п.81, где указанные соединения выбраны из группы, состоящей из солей аминов или четвертичного аммония, имеющих формулу
Figure 00000099
или
Figure 00000100
или
Figure 00000101
или
Figure 00000102
где R1 обозначает линейный или разветвленный алкил или арил, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 16 атомов углерода, R2 обозначает водород, метил, этил или –(СН2СН2О)хН, R3 обозначает водород, метил, этил или –(СН2СН2О)yН, где сумма x и y равна не более чем приблизительно 5, R4 обозначает водород или метил, R6 в каждой из n групп (R6О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R5 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 6 атомов углерода, и А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион.
84. Композиция по п.81, где гербицид является глифосатом или его солью или эфиром.
85. Композиция по п.84, где глифосат находится преимущественно в форме соли калия, моноаммония, диаммония, натрия, моноэтаноламина, н-пропиламина, этиламина, этилендиамина, гексаметилендиамина или триметилсульфония.
86. Композиция по п.85, где глифосат находится преимущественно в форме соли калия, моноаммония, диаммония, натрия, моноэтаноламина, н-пропиламина, этиламина, этилендиамина или гексаметилендиамина.
87. Композиция по п.81, где поверхностно-активный компонент находится в стабильной эмульсии.
88. Композиция по п.81, где поверхностно-активный компонент находится в стабильной суспензии.
89. Композиция по п.81, где поверхностно-активный компонент находится в стабильной дисперсии.
90. Композиция по п.81, где поверхностно-активный компонент находится в растворе.
91. Композиция по п.81, где эта композиция является стабильной при хранении при 50°С в течение по меньшей мере 14 дней.
92. Композиция по п.81, где эта композиция является стабильной при хранении при 50°С в течение по меньшей мере 28 дней.
93. Композиция по п.81, где эта композиция имеет вязкость менее чем 1000 сП при 0оС и скорости сдвига 45/с.
94. Композиция по п.81, где указанный поверхностно-активный компонент выбран таким образом, что эта композиция не обнаруживает кристаллизации указанного гербицида при хранении при температуре приблизительно 0°С в течение периода около 7 дней.
95. Композиция по п.81, где указанный глифосат, преимущественно в форме калиевой соли, находится в растворе в указанной среде в количестве от приблизительно 310 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
96. Композиция по п.95, где указанный глифосат, преимущественно в форме калиевой соли, находится в растворе в указанной среде в количестве от приблизительно 360 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
97. Композиция по п.84, где указанный глифосат находится в растворе в указанной среде в количестве, большем, чем 450 г к.э. на литр композиции.
98. Композиция по п.81, где общее количество поверхностно-активного вещества равно от приблизительно 20 до приблизительно 300 г/л композиции.
99. Композиция по п.81, где композиция является по существу гомогенной при хранении при 50°С в течение одной недели.
100. Композиция по п.81, где указанное катионогенное поверхностно-активное вещество содержит
(а) аминированный алкоксилированный спирт, имеющий формулу
Figure 00000103
или
Figure 00000104
где R1 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из x групп (R2О) и y групп (R2О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R3 и R6 обозначают, каждый независимо, гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, R4 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, гидроксизамещенный гидрокарбил, -(R6)n-(R2О)yR7, -C(=NR11)NR12R13, -С(=О)NR12R13, -С(=S)NR12R13 или вместе с R5 и атомом азота, к которому они присоединены, образуют циклическое или гетероциклическое кольцо, R5 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, гидроксизамещенный гидрокарбил, -(R6)n-(R2О)yR7, -C(=NR11)NR12R13, -С(=О)NR12R13, -С(=S)NR12R13 или вместе с R4 и атомом азота, к которому они присоединены, образуют циклическое или гетероциклическое кольцо, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атома углерода, R11, R12 и R13 обозначают водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, R14 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, гидроксизамещенный гидрокарбил, -(R6)n-(R2О)yR7, -C(=NR11)NR12R13, -С(=О)NR12R13 или -С(=S)NR12R13, n равно 0 или 1, х и y равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 60, и А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
b) гидроксилированные амиды, имеющие формулу
Figure 00000105
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и R3 обозначает гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил;
с) диамины, имеющие формулу
где R1, R2 и R5 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –R8(OR9)nOR10, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 18 атомов углерода, R8 и R9 обозначают индивидуально гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 4 атомов углерода, R4 и R10 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, m равно 0 или 1, n равно среднему числу от 0 до приблизительно 40, и Х обозначает –С(О)- или –SO2-;
d) моно- или диаммониевые соли, имеющие формулу
Figure 00000107
или
Figure 00000108
где R1, R2, R4, R5 и R7 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –R8(OR9)nOR10, R6 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R8 и R9 обозначают индивидуально гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 4 атомов углерода, R10 обозначает независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, m равно 0 или 1, n равно среднему числу от 0 до приблизительно 40, и Х обозначает –С(О)- или –SO2-, Z обозначает -С(О)- и А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(е) поли(гидроксиалкил)амины, имеющие формулу
Figure 00000109
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 30 атомов углерода, или -R4OR5, R 2 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R3 обозначает гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил, R4 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 18 атомов углерода, и R5 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода;
(f) алкоксилированные поли(гидроксиалкил)амины, имеющие формулу
Figure 00000110
где R1 и R3 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R4 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R5 обозначает гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил, х равно среднему числу от 0 до приблизительно 30, и y равно 0 или 1;
(g) диполи(гидроксиалкил)амины, имеющие формулу
Figure 00000111
где R1 и R3 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 22 атомов углерода, R2 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 18 атомов углерода, и R4 и R5 обозначают независимо гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил;
(h) соли четвертичных поли(гидроксиалкил)аминов, имеющие формулу
Figure 00000112
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 30 атомов углерода, или -Хm-(R4О)yR5, и R2 и R3 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R4 обозначает гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил, Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион, R4 в каждой из y групп (R4О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R5 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атома углерода, Х обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 18 атомов углерода, m равно 0 или 1, и y равно среднему числу от 0 до приблизительно 30;
(i) триамины, имеющие формулу
Figure 00000113
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2, R3, R4 и R5 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R8)s(R7О)nR6, R6 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, R7 в каждой из n групп (R7О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R8 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, n равно среднему числу от 1 до приблизительно 10, s равно 0 или 1, и х и y равны независимо целому числу от 1 до приблизительно 4;
(j) диамины, имеющие формулу
Figure 00000114
где R1, R3, R4 и R5 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R6О)хR7, R2 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, -С(=NR11)NR12R13-, -С(=O)NR12R13-, -С(=S)NR12R13-, -C(=NR12)-, -C(S)- или –С(О)-, R6 в каждой из х групп (R6О) и y групп (R6О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R11, R12 и R13 обозначают водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 50, и y равно среднему числу от 0 до приблизительно 60;
(k) соли моно- или ди-четвертичного аммония, имеющие формулу
Figure 00000115
или
Figure 00000116
где R1, R3, R4, R5, R8 и R9 обозначают независимо водород, полигидроксиалкил, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R6О)хR7, R2 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 в каждой из х групп (R6О) и y групп (R6О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 30, y равно среднему числу от приблизительно 3 до приблизительно 60, и Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(l) вторичный или третичный амин, имеющий формулу
Figure 00000117
где R1 и R2 обозначают гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и R3 обозначает водород или гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода;
(m) моноалкилированные амины, имеющие формулу
Figure 00000118
где R1 и R4 обозначают независимо гидрокарбильную или замещенную гидрокарбильную группы, имеющие от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –R5SR6, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, R5 обозначает линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от приблизительно 6 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 обозначает гидрокарбильную или замещенную гидрокарбильную группу, имеющую от 4 до приблизительно 15 атомов углерода, и х равно среднему числу от 1 до приблизительно 60;
(n) соли диалкоксилированного четвертичного аммония, имеющие формулу
Figure 00000119
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) и y групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, R4 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х и y равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 40, и Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(о) соли моноалкоксилированного четвертичного аммония, имеющие формулу
Figure 00000120
где R1 и R5 независимо обозначают водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R4 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 60, и Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(р) соли четвертичного аммония, имеющие формулу
Figure 00000121
где R1, R3 и R4 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющие от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(q) эфирамины, имеющие формулу
Figure 00000122
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R3 и R4 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R5О)хR6, R5 в каждой из х групп (R5О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R6 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, и х равно среднему числу от 1 до приблизительно 50;
(r) диамины, имеющие формулу
Figure 00000123
где R1, R3, R4 и R5 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R6О)хR7, R2 и R8 обозначают независимо гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 в каждой из х групп (R6О) и y групп (R6О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 30, Х обозначает –О-, -N(R6)-, -C(O)-, -C(O)O-, -OC(O)-, -N(R9)C(O)-, -C(O)N(R9)-, -S-, -SO- или –SO2-, y равно 0 или среднему числу от 1 до приблизительно 30, n и z равны независимо 0 или 1, и R9 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил;
(s) аминооксиды, имеющие формулу
Figure 00000124
где R1, R2 и R3 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, -(R4О)хR5 или –R6(OR4)хOR5, R4 в каждой из х групп (R4О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R5 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 50, и общее число атомов углерода в R1, R2 и R3 равно по меньшей мере 8;
(t) алкоксилированные аминооксиды, имеющие формулу
Figure 00000125
где R1 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) и y групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 6 атомов углерода, R4 и R5 обозначают каждый независимо, водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, -(R6)n-(R2О)yR7, R6 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, n равно 0 или 1, и х и y равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 60;
(u) диалкоксилированные амины, имеющие формулу
Figure 00000126
где R1 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, -R4SR5 или –(R2О)zR3, R2 в каждой из х групп (R2О), y групп (R2О) и z групп (R2О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 22 атомов углерода, R4 обозначает линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от приблизительно 6 до приблизительно 30 атомов углерода, R5 обозначает линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от приблизительно 4 до приблизительно 15 атомов углерода, и х, y и z равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 40, но при условии, что, когда R1 обозначает алкил, либо сумма х и y равна более, чем 20, либо R3 является другим, чем водород;
(v) аминированные алкоксилированные спирты, имеющие следующую химическую структуру:
Figure 00000127
где R1, R7, R8 и R9 обозначают, каждый независимо, водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R11)s(R3О)vR10, Х обозначает –О-, -ОС(О)-, -C(O)O-, -N(R12)C(O)-, -C(O)N(R12)-, -S-, -SO-, –SO2- или -N(R9)-, R3 в каждой из n групп (R3О) и v групп (R3О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R10 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, n равно среднему числу от 1 до приблизительно 60, v равно среднему числу от 1 до приблизительно 50, R2 и R11 обозначают, каждый независимо, гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, R4 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 6 атомов углерода, R12 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, m и s равны, каждый независимо, 0 или 1, R6 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, -С(=NR12)-, -C(S)- или –С(О)-, q равно целому числу от 0 до 5, и R5 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода;
(w) соль четвертичного аммония, сульфония или сульфоксония, имеющую следующую химическую структуру:
Figure 00000128
или
Figure 00000129
или
Figure 00000130
или
Figure 00000131
где R1, R7, R8, R9, R10 и R11 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R13)s(R3О)vR12, Х обозначает –О-, -ОС(О)-, -N(R14)C(O)-, -C(O)N(R14)-, -C(O)O- или -S-, R3 в каждой из n групп (R3О) и v групп (R3О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R12 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, n равно среднему числу от 1 до приблизительно 60, v равно среднему числу от 1 до приблизительно 50, R2 и R13 обозначают, каждый независимо, гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, m и s равны, каждый независимо, 0 или 1, R4 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 6 атомов углерода, R6 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, -С(=NR12)-, -C(S)- или –С(О)-, R14 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, q равно целому числу от 0 до 5, R5 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и каждый А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(х) соль диамина или диаммония, имеющая формулу
Figure 00000132
или
Figure 00000133
где R1, R4, R5, R6, R7 и R8 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из m групп (R2О) и n групп (R2О) и R9 обозначают независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от приблизительно 2 до приблизительно 6 атомов углерода, или -(R2О)рRg-, m и n равны, каждый независимо, среднему числу от 0 до приблизительно 50 и р равно среднему числу от 0 до приблизительно 60; или
(y) соединение формулы
Figure 00000134
или
Figure 00000135
или
Figure 00000136
или
Figure 00000137
или
Figure 00000138
или
Figure 00000139
или
Figure 00000140
или
Figure 00000141
где R1, R9 и R12 обозначают независимо гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R2О)рR13, R2 в каждой из m групп (R2О), n групп (R2О), р групп (R2О) и q групп (R2О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R3, R8, R11, R13 и R15 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R4 обозначает –(СН2)yOR13 или -СН2)yO(R2О)qR3, R5, R6 и R7 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или R4, R10 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R14 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(СН2)zO(R2О)pR3, m, n, p и q равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 50, Х обозначает независимо –О-, -N(R14)-, -С(О)-, -С(О)О-, -ОС(О)-, -N(R15)С(О)-, -С(О)N(R15)-, -S-, -SO- или –SO2-, t равно 0 или 1, А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион, и y и z равны независимо целому числу от 0 до приблизительно 30.
101. Композиция водного гербицидного концентрата, содержащая
(i) водорастворимый гербицид, растворенный в водной среде, причем этот водорастворимый гербицид присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разбавлении композиции в подходящем объеме воды и нанесении на листву чувствительного растения;
(ii) поверхностно-активный компонент, содержащий по меньшей мере одно катионогенное поверхностно-активное вещество и по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество, причем этот поверхностно-активный компонент присутствует в концентрации, достаточной для обеспечения приемлемой термостабильности композиции, так что эта композиция имеет точку помутнения по меньшей мере приблизительно 50°С и точку кристаллизации не выше, чем приблизительно 0°С.
102. Композиция по п.101, где точка помутнения равна по меньшей мере приблизительно 60°С.
103. Композиция по п.101, где указанный поверхностно-активный компонент содержит одно или несколько соединений солей амина или четвертичного аммония, каждое из которых содержит алкильный или арильный заместитель, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 16 атомов углерода, и не более чем десять этиленоксидных связей в этом соединении, причем указанные соединения присутствуют в количестве, которое увеличивает совместимость указанного поверхностно-активного комонента с гербицидом.
104. Композиция по п.103, где указанные соединения выбраны из группы, включающей соли аминов или четвертичного аммония, имеющих формулу
Figure 00000142
или
Figure 00000143
или
Figure 00000144
или
Figure 00000145
где R1 обозначает линейный или разветвленный алкил или арил, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 16 атомов углерода, R2 обозначает водород, метил, этил или –(СН2СН2О)хН, R3 обозначает водород, метил, этил или –(СН2СН2О)yН, где сумма x и y равна не более чем приблизительно 5, R4 обозначает водород или метил, R6 в каждой из n групп (R6О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R5 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 6 атомов углерода, и А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион.
105. Композиция по п.101, где гербицид является глифосатом или его солью или эфиром.
106. Композиция по п.105, где глифосат находится преимущественно в форме соли калия, моноаммония, диаммония, натрия, моноэтаноламина, н-пропиламина, этиламина, этилендиамина, гексаметилендиамина или триметилсульфония.
107. Композиция по п.106, где глифосат находится преимущественно в форме калиевой соли.
108. Композиция по п.101, где этот поверхностно-активный компонент находится в стабильной эмульсии.
109. Композиция по п.101, где этот поверхностно-активный компонент находится в стабильной суспензии.
110. Композиция по п.101, где этот поверхностно-активный компонент находится в стабильной дисперсии.
111. Композиция по п.101, где этот поверхностно-активный компонент находится в растворе.
112. Композиция по п.101, где эта композиция является стабильной при хранении при 50°С в течение по меньшей мере 14 дней.
113. Композиция по п.101, где эта композиция является стабильной при хранении при 50°С в течение по меньшей мере 28 дней.
114. Композиция по п.101, где эта композиция имеет вязкость менее, чем приблизительно 1000 сантипуаз при 0°С и скорости сдвига 45/с.
115. Композиция по п.101, где указанный поверхностно-активный компонент выбран таким образом, что эта композиция не обнаруживает кристаллизации указанного гербицида при хранении при температуре приблизительно 0°С в течение периода около 7 дней.
116. Композиция по п.101, где указанный глифосат, преимущественно в форме калиевой соли, находится в растворе в указанной среде в количестве от приблизительно 310 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
117. Композиция по п.116, где указанный глифосат, преимущественно в форме калиевой соли, находится в растворе в указанной среде в количестве от приблизительно 360 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
118. Композиция по п.117, где указанный глифосат, преимущественно в форме калиевой соли, находится в растворе в указанной среде в количестве от приблизительно 400 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
119. Композиция по п.101, где общее количество поверхностно-активного вещества равно от приблизительно 20 до приблизительно 300 г/л композиции.
120. Композиция по п.101, где эта композиция является по существу гомогенной при хранении при 50°С в течение одной недели.
121. Композиция по п.101, где указанное катионогенное поверхностно-активное вещество содержит
(а) аминированный алкоксилированный спирт, имеющий формулу
Figure 00000146
или
Figure 00000147
где R1 обозначает водород, или гидрокарбил, или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из x групп (R2О) и y групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 и R6 обозначают, каждый независимо, гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, R4 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, гидроксизамещенный гидрокарбил, (R6)n-(R2О)yR7, -C(=NR11)NR12R13, -С(=О)NR12R13, -С(=S)NR12R13 или вместе с R5 и атомом азота, к которому они присоединены, образуют циклическое или гетероциклическое кольцо, R5 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, гидроксизамещенный гидрокарбил, -(R6)n-(R2О)yR7, -C(=NR11)NR12R13, -(=О)NR12R13, -С(=S)NR12R13 или вместе с R4 и атомом азота, к которому они присоединены, образуют циклическое или гетероциклическое кольцо, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атома углерода, R11, R12 и R13 обозначают водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, R14 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, гидроксизамещенный гидрокарбил, -(R6)n-(R2О)yR7, -(=NR11)NR12R13, -С(=О)NR12R13 или -С(=S)NR12R13, n равно 0 или 1, х и y равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 60, и А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
b) гидроксилированные амиды, имеющие формулу
Figure 00000148
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и R3 обозначает гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил;
с) диамины, имеющие формулу
Figure 00000149
где R1, R2 и R5 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –R8(OR9)nOR10, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 18 атомов углерода, R8 и R9 обозначают индивидуально гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 4 атомов углерода, R4 и R10 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, m равно 0 или 1, n равно среднему числу от 0 до приблизительно 40, и Х обозначает –С(О)- или –SO2-;
d) моно- или диаммониевые соли, имеющие формулу
Figure 00000150
или
Figure 00000151
где R1, R2, R4, R5 и R7 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –R8(OR9)nOR10, R6 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R8 и R9 обозначают индивидуально гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 4 атомов углерода, R10 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, m равно 0 или 1, n равно среднему числу от 0 до приблизительно 40, и Х обозначает –С(О)- или –SO2-, Z обозначает -С(О)-, и А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(е) поли(гидроксиалкил)амины, имеющие формулу
Figure 00000152
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 30 атомов углерода, или -4OR5, R2 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R3 обозначает гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил, R4 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 18 атомов углерода, и R5 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода;
(f) алкоксилированные поли(гидроксиалкил)амины, имеющие формулу
Figure 00000153
где R1 и R3 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R4 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R5 обозначает гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил, х равно среднему числу от 0 до приблизительно 30, и y равно 0 или 1;
(g) диполи(гидроксиалкил)амины, имеющие формулу
Figure 00000154
где R1 и R3 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 22 атомов углерода, R2 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 18 атомов углерода, и R4 и R5 обозначают независимо гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил;
(h) соли четвертичных поли(гидроксиалкил)аминов, имеющие формулу
Figure 00000155
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 30 атомов углерода, или -Хm-(R4О)yR5, и R2 и R3 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R4 обозначает гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил, Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион, R4 в каждой из y групп (R4О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R5 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атома углерода, Х обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 18 атомов углерода; m равно 0 или 1 и y равно среднему числу от 0 до приблизительно 30;
(i) триамины, имеющие формулу
Figure 00000156
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2, R3, R4 и R5 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R8)s(R7О)nR6, R6 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, R7 в каждой из n групп (R7О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R8 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, n равно среднему числу от 1 до приблизительно 10, s равно 0 или 1 и х и y равны независимо целому числу от 1 до приблизительно 4;
(j) диамины, имеющие формулу
Figure 00000157
где R1, R3, R4 и R5 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R6О)хR7, R2 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, -С(=NR11)NR12R13-, -С(=O)NR12R13-, -С(=S)NR12R13-, -C(=NR12)-, -C(S)- или –С(О)-, R6 в каждой из х групп (R6О) и y групп (R6О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R11, R12 и R13 обозначают водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 50 и y равно среднему числу от 0 до приблизительно 60;
(k) соли моно- или ди-четвертичного аммония, имеющие формулу
Figure 00000158
или
Figure 00000159
где R1, R3, R4, R5, R8 и R9 обозначают независимо водород, полигидроксиалкил, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R6О)хR7, R2 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 в каждой из х групп (R6О) и y групп (R6О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 30 и y равно среднему числу от приблизительно 3 до приблизительно 60, и Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(l) вторичный или третичный амин, имеющий формулу
Figure 00000160
где R1 и R2 обозначают гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и R3 обозначает водород или гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода;
(m) моноалкилированные амины, имеющие формулу
Figure 00000161
где R1 и R4 обозначают независимо гидрокарбильную или замещенную гидрокарбильную группы, имеющие от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –R5SR6, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, R5 обозначает линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от приблизительно 6 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 обозначает гидрокарбильную или замещенную гидрокарбильную группу, имеющую от 4 до приблизительно 15 атомов углерода, и х равно среднему числу от 1 до приблизительно 60;
(n) соли диалкоксилированного четвертичного аммония, имеющие формулу
Figure 00000162
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) и y групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до 4 приблизительно атомов углерода, R4 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х и y равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 40, и Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(о) соли моноалкоксилированного четвертичного аммония, имеющие формулу
Figure 00000163
где R1 и R5 независимо обозначают водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R4 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 60, и Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(р) соли четвертичного аммония, имеющие формулу
Figure 00000164
где R1, R3 и R4 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющие от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(q) эфирамины, имеющие формулу
Figure 00000165
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R3 и R4 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R5О)хR6, R5 в каждой из х групп (R5О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R6 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, и х равно среднему числу от 1 до приблизительно 50;
(r) диамины, имеющие формулу
Figure 00000166
где R1, R3, R4 и R5 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R6О)хR7, R2 и R8 обозначают независимо гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 в каждой из х групп (R6О) и y групп (R6О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 30, Х обозначает –О-, -N(R6)-, -C(O)-, -C(O)O-, -OC(O)-, -N(R9)C(O)-, -C(O)N(R9)-, -S-, -SO- или –SO2-, y равно 0 или среднему числу от 1 до приблизительно 30, n и z равны независимо 0 или 1, и R9 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил;
(s) аминооксиды, имеющие формулу
Figure 00000167
где R1, R2 и R3 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, -(R4О)хR5 или –R6(OR4)хOR5, R4 в каждой из х групп (R4О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R5 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 50, и общее число атомов углерода в R1, R2 и R3 равно по меньшей мере 8;
(t) алкоксилированные аминооксиды, имеющие формулу
Figure 00000168
где R1 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) и y групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от приблизительно 2 до приблизительно 6 атомов углерода, R4 и R5 обозначают каждый независимо, водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, -(R6)n-(R2О)yR7, R6 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, n равно 0 или 1, и х и y равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 60;
(u) диалкоксилированные амины, имеющие формулу
Figure 00000169
где R1 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, -R4SR5 или –(R2О)zR3, R2 в каждой из х групп (R2О), y групп (R2О) и z групп (R2О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 22 атомов углерода, R4 обозначает линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от приблизительно 6 до приблизительно 30 атомов углерода, R5 обозначает линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от приблизительно 4 до приблизительно 15 атомов углерода, и х, y и z равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 40, но при условии, что, когда R1 обозначает алкил, либо сумма х и y равна более чем 20, либо R3 является другим, чем водород;
(v) аминированные алкоксилированные спирты, имеющие следующую химическую структуру:
Figure 00000170
где R1, R7, R8 и R9 обозначают, каждый независимо, водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R11)s(R3О)vR10, Х обозначает –О-, -ОС(О)-, -C(O)O-, -N(R12)C(O)-, -C(O)N(R12)-, -S-, -SO- или –SO2- или -N(R9)-, R3 в каждой из n групп (R3О) и v групп (R3О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R10 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, n равно среднему числу от 1 до приблизительно 60, v равно среднему числу от 1 до приблизительно 50, R2 и R11 обозначают, каждый независимо, гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, R4 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 6 атомов углерода, R12 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, m и s равны, каждый независимо, 0 или 1, R6 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, -С(=NR12)-, -C(S)- или –С(О)-, q равно целому числу от 0 до 5, и R5 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода;
(w) соль четвертичного аммония, сульфония или сульфоксония, имеющую следующую химическую структуру:
Figure 00000171
или
Figure 00000172
или
Figure 00000173
или
Figure 00000174
где R1, R7, R8, R9, R10 и R11 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R13)s(R3О)vR12, Х обозначает –О-, -ОС(О)-, -N(R14)C(O)-, -C(O)N(R14)-, -C(O)O- или -S-, R3 в каждой из n групп (R3О) и v групп (R3О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R12 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, n равно среднему числу от 1 до приблизительно 60, v равно среднему числу от 1 до приблизительно 50, R2 и R13 обозначают, каждый независимо, гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, m и s равны, каждый независимо, 0 или 1, R4 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 6 атомов углерода, R6 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, -С(=NR12)-, -C(S)- или –С(О)-, R14 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, q равно целому числу от 0 до 5, R5 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и каждый А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(х) соль диамина или диаммония, имеющая формулу
Figure 00000175
или
Figure 00000176
где R1, R4, R5, R6, R7 и R8 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из m групп (R2О), и n групп (R2О), и R9 обозначают независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от приблизительно 2 до приблизительно 6 атомов углерода, или -(R2О)рRg-, m и n равны, каждый независимо, среднему числу от 0 до приблизительно 50, и р равно среднему числу от 0 до приблизительно 60; или
(y) соединение формулы:
Figure 00000177
или
Figure 00000178
или
Figure 00000179
или
Figure 00000180
или
Figure 00000181
или
Figure 00000182
или
Figure 00000183
или
Figure 00000184
где R1, R9 и R12 обозначают независимо гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R2О)рR13, R2 в каждой из m групп (R2О), n групп (R2О), р групп (R2О) и q групп (R2О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R3, R8, R11, R13 и R15 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R4 обозначает –(СН2)yOR13 или -(СН2)yO(R2О)qR3, R5, R6 и R7 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или R4, R10 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R14 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(СН2)zO(R2О)pR3, m, n, p и q равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 50, Х обозначает независимо –О-, -N(R14)-, -С(О)-, -С(О)О-, -ОС(О)-, -N(R15)С(О)-, -С(О)N(R15)-, -S-, -SO- или –SO2-, t равно 0 или 1, А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион, и y и z равны независимо целому числу от 0 до приблизительно 30.
122. Композиция по п.101, где указанное неионогенное поверхностно-активное вещество содержит
(а) алкоксилированные спирты, имеющие формулу
Figure 00000185
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, и х равно среднему числу от 1 до приблизительно 60;
(b) диалкоксилированные спирты, имеющие формулу
Figure 00000186
где R1 обозначает независимо водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) и y групп (R2О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, и х и y равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 60; или
(с) алкоксилированные диалкилфенолы, имеющие формулу
Figure 00000187
где R1 и R4 обозначают независимо водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и по меньшей мере один из R1 и R4 обозначает алкильную группу, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, и х равно среднему числу от 1 до приблизительно 60; или
(d) гликозид, имеющий формулу
Figure 00000188
где n обозначает степень полимеризации или количество глюкозных групп, а R обозначает алкильную группу с разветвленной или прямой цепью, предпочтительно имеющую от 4 до 18 атомов углерода, или смесь алкильных групп, имеющих среднюю величину в пределах конкретного диапазона.
123. Термостабильный однородный жидкий концентрат, содержащий водную фазу с раствореннным в ней водорастворимым гербицидом, причем этот водорастворимый гербицид присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разбавлении композиции в подходящем объеме воды и нанесении на листву чувствительного растения, масляную фазу, тщательно и однородно смешанную с указанной водной фазой, причем указанная масляная фаза содержит по существу не смешивающийся с водой органический растворитель, и поверхностно-активный компонент, содержащий катионогенное поверхностно-активное вещество и неионогенное поверхностно-активное вещество, причем этот поверхностно-активный компонент присутствует в концентрации, достаточной для поддержания стабильности этого концентрата между точкой помутнения по меньшей мере приблизительно 50°С и точкой кристаллизации, не выше, чем приблизительно –10°С.
124. Композиция по п.123, где эта композиция является оптически прозрачным стабильным концентратом.
125. Композиция по п.123, где этот концентрат является микроэмульсией.
RU2003136764/15A 2001-05-21 2002-05-21 Стабильные жидкие пестицидные композиции RU2313218C2 (ru)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
USPCT/US01/16550 2001-05-21
PCT/US2001/016550 WO2001089302A2 (en) 2000-05-19 2001-05-21 Aqueous pesticide formulations and novel surfactants
US92652101A 2001-11-14 2001-11-14
US09/926,521 2001-11-14
US09/988,352 2001-11-19
US09/988,352 US7135437B2 (en) 2000-05-19 2001-11-19 Stable liquid pesticide compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003136764A true RU2003136764A (ru) 2005-05-27
RU2313218C2 RU2313218C2 (ru) 2007-12-27

Family

ID=27359073

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003136764/15A RU2313218C2 (ru) 2001-05-21 2002-05-21 Стабильные жидкие пестицидные композиции

Country Status (12)

Country Link
US (1) US7135437B2 (ru)
EP (1) EP1395116B1 (ru)
CN (1) CN1321566C (ru)
AU (1) AU2002259275B2 (ru)
BR (1) BR0209919A (ru)
DE (1) DE60217485T2 (ru)
ES (1) ES2280536T3 (ru)
HU (1) HUP0401116A3 (ru)
MX (1) MXPA03010640A (ru)
NZ (1) NZ529458A (ru)
RU (1) RU2313218C2 (ru)
WO (1) WO2002096199A2 (ru)

Families Citing this family (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8076267B2 (en) * 2002-03-01 2011-12-13 W. Neudorff Gmbh Kg Enhancers for water soluble selective auxin type herbicides
EP1366662B1 (en) * 2002-05-31 2006-07-12 Kao Corporation Enhancer for agricultural chemicals
US20050026781A1 (en) * 2003-04-22 2005-02-03 Monsanto Technology Llc Herbicidal compositions containing glyphosate and a pyridine analog
US9668471B2 (en) 2003-05-28 2017-06-06 AgQuam LLC Manufacture and use of agricultural spray adjuvants for hard water conditions
CA2531340C (en) * 2003-08-04 2011-08-09 Dow Agrosciences Llc High-strength, low viscosity herbicidal formulations of glyphosate
GB0328530D0 (en) * 2003-12-09 2004-01-14 Syngenta Ltd Agrochemical composition
WO2005071139A1 (en) * 2004-01-13 2005-08-04 Mccully Timothy R Composition and method for forming phosphate containing surfaces on components in hydrocarbon combustion zones
BRPI0508542B1 (pt) 2004-03-10 2014-09-16 Monsanto Technology Llc Composições de concentrado herbicida compreendendo glifosato e herbicida auxina
CA2472806A1 (en) 2004-05-18 2005-11-18 Petro-Canada Compositions and methods for treating turf insect pests and diseases such as fungal infestations
PL1781105T3 (pl) 2004-08-19 2009-05-29 Monsanto Technology Llc Kompozycje chwastobójcze soli glifosatu
WO2006034459A1 (en) 2004-09-23 2006-03-30 Akzo Nobel N.V. Alkoxylated alkylamines / alkyl ether amines with peaked distribution
PT1835808E (pt) * 2004-12-30 2014-02-11 Rhodia Chimie Sa Composição herbicida compreendendo um sal de glifosato e uma betaína
WO2006127501A2 (en) 2005-05-24 2006-11-30 Monsanto Technology Llc Herbicide compatibility improvement
RU2390129C2 (ru) * 2005-11-10 2010-05-27 Родиа Операсьон Гербицидная композиция, включающая аминофосфат или аминофосфонат калия
AU2006315513B2 (en) * 2005-11-14 2013-06-13 Specialty Operations France Agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions
EP2003965A2 (en) * 2006-03-23 2008-12-24 Akzo Nobel N.V. Alkoxylated alkylamines or alkyl ether amines with peaked distribution
BRPI0709195B1 (pt) 2006-03-27 2020-09-01 Syngenta Participations Ag Grânulo disseminado ou espalhado seco, método de produção do mesmo e método de fornecimento de um agente químico ativo a um sítio a ser tratado
AU2007100527A4 (en) * 2006-06-23 2007-08-23 Nufarm Australia Limited Phenoxy alkanoate herbicidal composition and method of preparation and use
CN101489391B (zh) * 2006-07-25 2014-09-03 陶氏环球技术有限责任公司 稳定、低voc、低粘度的杀生制剂及制备这种制剂的方法
CA2663446C (en) * 2006-09-22 2015-05-26 Huntsman Petrochemical Corporation Pesticide formulation with streaming birefringence
US9357768B2 (en) 2006-10-05 2016-06-07 Suncor Energy Inc. Herbicidal composition with increased herbicidal efficacy
US20100029483A1 (en) 2006-10-16 2010-02-04 Rhodia Inc. Agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions
EP2094083B1 (en) 2006-12-06 2014-07-23 Akzo Nobel N.V. Alkylamidopropyl dialkylamine surfactants as adjuvants
BRPI0720260A2 (pt) 2006-12-06 2013-03-05 Akzo Nobel Nv agentes de compatibilidade para formulaÇÕes herbicidas que compreendem sais de Ácido 2,4 (diclorofenàxi) acÉtico
WO2008105964A1 (en) * 2007-02-26 2008-09-04 Stepan Company Adjuvants for agricultural applications
FR2914647B1 (fr) * 2007-04-05 2011-10-21 Rhodia Recherches Et Tech Copolymere comprenant des unites betainiques et des unites hydrophobes et/ou amphiphiles,procede de preparation,et utilisations.
AU2008324145B2 (en) * 2007-11-07 2014-05-08 Specialty Operations France Herbicidal composition comprising an aminophosphate or aminophosphonate salt and a viscosity reducing agent
US8530385B2 (en) * 2007-12-13 2013-09-10 Donaghys Industries Limited Herbicidal formulations for combinations of dimethylamine and potassium salts of glyphosate
WO2009075588A1 (en) * 2007-12-13 2009-06-18 Donaghys Industries Limited Herbicidal formulations for triethanolamine salts of glyphosate
CN101903490A (zh) * 2007-12-21 2010-12-01 亨斯迈石油化学有限责任公司 酰氨基胺烷氧基化物以及它们的组合物的制备方法
AU2015202443B2 (en) * 2007-12-21 2016-03-17 Indorama Ventures Oxides Llc Method of preparing amidoamine alkoxylates and compositions thereof
CN101909601B (zh) * 2008-01-18 2013-06-26 陶氏环球技术公司 使用甲氧基聚乙二醇增强难溶性活性剂的水溶解度的方法
TW200932107A (en) * 2008-01-18 2009-08-01 Dow Global Technologies Inc Stable, low VOC, low viscous biocidal formulations and method of making such formulations
MY157394A (en) * 2008-06-18 2016-06-15 Stepan Co Ultra-high loading glyphosate concentrate
NZ602160A (en) * 2008-06-26 2013-12-20 Suncor Energy Inc Improved turfgrass fungicide formulation with pigment
LT2939538T (lt) * 2008-07-03 2019-03-12 Monsanto Technology Llc Sacharidų darinių paviršinio aktyvumo medžiagų ir eterio amino oksidų paviršinio aktyvumo medžiagų deriniai, kaip herbicidų adjuvantai
PL2343981T3 (pl) * 2008-09-29 2018-02-28 Monsanto Technology Llc Kompozycje glifosatu zawierające amidoalkiloaminowe środki powierzchniowo czynne
BR112012001048A8 (pt) 2009-07-14 2017-04-18 Rhodia Operations Composições adjuvantes agrícolas, composições de pesticidas, e métodos de utilização de tais composições.
CN101622991B (zh) * 2009-08-10 2012-09-12 淄博新农基农药化工有限公司 一种含百草枯与乙羧氟草醚的微乳剂除草组合物
US20120142532A1 (en) 2009-08-10 2012-06-07 Monsanto Technology Llc Low volatility auxin herbicide formulations
US20110183941A1 (en) * 2010-01-22 2011-07-28 Pedro Brito Correia Herbicide consisting of a glyphosate formulation containing a surfactant consisting in a branched alkyl alcohol polyethoxylated or polypropoxylated and a mixture of alkylamines
EP2384625A1 (en) * 2010-05-06 2011-11-09 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Surfactant blends for auxin activity herbicides
ES2862598T3 (es) 2010-03-12 2021-10-07 Monsanto Technology Llc Composiciones de sanidad vegetal que comprenden un plaguicida soluble en agua y un agroquímico insoluble en agua
BR112013003347B1 (pt) 2010-08-10 2018-03-20 Rhodia Operations Composições de pesticidas agrícolas e método para controlar uma praga-alvo
EP2613635B1 (en) 2010-09-09 2016-04-06 Suncor Energy Inc. Synergistic paraffinic oil and boscalid fungicides
AU2011323770B2 (en) 2010-10-25 2015-07-16 Stepan Company Glyphosate formulations based on compositions derived from natural oil metathesis
CN101971804B (zh) * 2010-11-01 2013-03-27 山东省农业科学院农产品研究所 氟磺胺草醚和烯草酮大豆田除草剂
RU2456800C1 (ru) * 2011-05-05 2012-07-27 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Гербицидная композиция
CA2836819C (en) 2011-06-03 2017-11-21 Suncor Energy Inc. Paraffinic oil-in-water emulsions for controlling infection of crop plants by fungal pathogens
US8455396B2 (en) 2011-07-11 2013-06-04 Stepan Company Alkali metal glyphosate compositions
DE102011111152A1 (de) * 2011-08-20 2013-02-21 Clariant International Ltd. Pestizidzubereitungen
CA2853120C (en) 2011-10-26 2019-12-17 Monsanto Technology Llc Salts of carboxylic acid herbicides
WO2013184622A2 (en) 2012-06-04 2013-12-12 Monsanto Technology Llc Aqueous concentrated herbicidal compositions containing glyphosate salts and dicamba salts
US20130331267A1 (en) * 2012-06-06 2013-12-12 Dow Agrosciences Llc High strength herbicidal suspension concentrates
RU2523493C1 (ru) * 2013-02-12 2014-07-20 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Гербицидная композиция (варианты)
ES2694509T3 (es) 2013-02-27 2018-12-21 Monsanto Technology Llc Mezclas de tanque de glifosato y dicamba con volatilidad mejorada
DE102013003655A1 (de) * 2013-03-05 2014-09-11 Attratec Gmbh Neue Formulierungshilfsstoffe, deren Herstellung und Verwendung
NZ725743A (en) * 2014-04-17 2018-03-23 Dow Agrosciences Llc Aqueous pesticide concentrates containing paraffinic oils and methods of use
CA2953946C (en) 2014-07-02 2022-08-16 Stepan Company Agricultural compositions with reduced aquatic toxicity
US20180027805A1 (en) * 2015-02-06 2018-02-01 Aguam LLC Acid herbicide-containing compositions, precursors, derivatives, and methods
WO2016172496A1 (en) 2015-04-23 2016-10-27 Constellation Pharmaceuticals, Inc. Lsd1 inhibitors and uses thereof
CN107920514B (zh) * 2015-08-11 2023-12-05 罗地亚经营管理公司 包含混合氧化胺的稳定的高载除草组合物
JP6242844B2 (ja) * 2015-10-01 2017-12-06 花王株式会社 アミノ酸系農薬用効力増強剤組成物
WO2017196951A1 (en) 2016-05-11 2017-11-16 Monsanto Technology Llc Glyphosate formulations containing amidoalkylamine surfactants
WO2018013721A1 (en) * 2016-07-12 2018-01-18 Monsanto Technology Llc Pesticidal compositions
RU2631999C1 (ru) * 2016-08-17 2017-09-29 Общество с ограниченной ответственностью "Агро Эксперт Груп" Гербицидная композиция
HRP20231369T1 (hr) 2016-10-26 2024-02-16 Constellation Pharmaceuticals, Inc. Inhibitori lsd1 i njihova medicinska upotreba
CN106538593A (zh) * 2016-11-01 2017-03-29 山东科信生物化学有限公司 一种草胺膦水剂及其表面活性剂
RU2655841C1 (ru) * 2017-05-17 2018-05-29 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Гербицидный мицеллообразующий концентрат
WO2019086023A1 (en) * 2017-11-06 2019-05-09 Rhodia Operations Fertilizer composition
CN109757478A (zh) * 2017-11-09 2019-05-17 山东润博生物科技有限公司 一种麦草畏型乳油及其制备方法
MX2020004828A (es) * 2017-11-17 2020-08-13 Upl Ltd Combinacion novedosa de defoliantes.
BR102018004761B1 (pt) * 2018-03-09 2023-03-07 Ouro Fino Química S.A. Composição herbicia de glifosato de alta carga, formulação pronta para uso obtida a partir da composição e método para controlar várias espécies de plantas daninhas em culturas agrícolas
CA3101106A1 (en) * 2018-05-25 2019-11-28 Upl Ltd Aqueous herbicidal intermixtures
RU2752946C1 (ru) * 2020-04-24 2021-08-11 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Гербицидный водорастворимый концентрат, образующий мицеллы рабочей жидкости в нанометровом диапазоне
CN112794805B (zh) * 2021-04-02 2021-06-22 苏州丰倍生物科技有限公司 一种烷基酯基盐衍生物、其制备方法和应用
RU2771039C1 (ru) * 2021-08-05 2022-04-25 ООО "Агро Эксперт Груп" Жидкая гербицидная композиция

Family Cites Families (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2764602A (en) 1954-04-21 1956-09-25 Minnesota Mining & Mfg Quaternary ammonium alkylperfluoroamides
US2764603A (en) 1954-04-21 1956-09-25 Minnesota Mining & Mfg Alkylaminoalkyl-perfluoroamides
US3147064A (en) 1959-02-02 1964-09-01 Minnesota Mining & Mfg Fluorinated ethers and derivatives
US3799758A (en) 1971-08-09 1974-03-26 Monsanto Co N-phosphonomethyl-glycine phytotoxicant compositions
US3853530A (en) 1971-03-10 1974-12-10 Monsanto Co Regulating plants with n-phosphonomethylglycine and derivatives thereof
US3977860A (en) 1971-08-09 1976-08-31 Monsanto Company Herbicidal compositions and methods employing esters of N-phosphonomethylglycine
FR2308674A1 (fr) 1975-04-25 1976-11-19 Ugine Kuhlmann Nouvelles compositions extinctrices
US4405531A (en) 1975-11-10 1983-09-20 Monsanto Company Salts of N-phosphonomethylglycine
US4140513A (en) 1978-01-03 1979-02-20 Monsanto Company Sodium sesquiglyphosate
US4315765A (en) 1980-12-04 1982-02-16 Stauffer Chemical Company Trialkylsulfonium salts of n-phosphonomethylglycine and their use as plant growth regulators and herbicides
US4440562A (en) 1981-07-20 1984-04-03 Monsanto Company Herbicidal emulsions
US4481026A (en) 1982-11-16 1984-11-06 Stauffer Chemical Company Aluminum N-phosphonomethylglycine and its use as a herbicide
IL68716A (en) 1983-05-17 1987-03-31 Geshuri Lab Ltd Process for producing n-phosphonomethylglycine
JPH072608B2 (ja) 1986-12-04 1995-01-18 モンサント コンパニ− 水性濃厚除草剤配合物
ATE90835T1 (de) 1987-04-29 1993-07-15 Monsanto Europe Sa Formulierungen von glyphosat.
US5668085A (en) 1987-04-29 1997-09-16 Monsanto Company Glyphosate formulations comprising alkoxylated amine surfactants
DE3806294A1 (de) 1988-02-27 1989-09-07 Hoechst Ag Herbizide mittel in form von waessrigen mikroemulsionen
US5206021A (en) 1988-05-09 1993-04-27 Rhone-Poulenc Ag Company Stabilized oil-in-water emulsions or suspoemulsions containing pesticidal substances in both oil and water phases
FR2648316A1 (fr) 1989-06-20 1990-12-21 Rhone Poulenc Agrochimie Compositions herbicides a base de n-phosphonomethylglycine et leur utilisation
GB9002495D0 (en) 1990-02-05 1990-04-04 Monsanto Europe Sa Glyphosate compositions
US5703015A (en) 1990-08-09 1997-12-30 Monsanto Company Pesticidal compositions of polyoxyalkylene alkylamine surfactants having reduced eye irritation
DK0533057T3 (da) 1991-09-14 1998-08-31 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Selektive herbicide midler i form af koncentreredemikroemulsioner
GB2267825B (en) 1992-05-26 1995-08-30 Dowelanco Herbicidal aqueous-based microemulsion compositions
US5317003A (en) 1992-07-16 1994-05-31 Monsanto Company Herbicidal compositions comprising glyphosate salts and alkoxylated quaternary amine surfactants
MY111077A (en) 1992-11-13 1999-08-30 Kao Corp Agricultural chemical composition
EP0617894B1 (en) 1993-04-02 1998-12-16 Monsanto Europe S.A./N.V. Liquid concentrated herbicidal glyphosate compositions
JP3299812B2 (ja) 1993-04-16 2002-07-08 ダウ・アグロサイエンス・エル・エル・シー 除草剤組成物
US5563111A (en) 1993-08-03 1996-10-08 Kao Corporation Agricultural chemical composition comprising amine surfactants with at least one ester or amide linkage
US5389598A (en) 1993-12-17 1995-02-14 Monsanto Company Aqueous concentrate formulations having reduced eye irritancy
US5622911A (en) 1994-02-14 1997-04-22 Kao Corporation Method for enhancing the efficacy of agricultural chemical with alkoxylated fatty acid amides
US5849663A (en) 1994-06-02 1998-12-15 Kao Corporation Enhancer for agricultural chemicals, enhancer composition for agricultural chemicals and method for enhancing the efficacy of agricultural chemical
JP3853356B2 (ja) 1994-06-02 2006-12-06 花王株式会社 農薬用効力増強剤、農薬用効力増強剤組成物及び農薬の効力を増強する方法
JP3113161B2 (ja) 1994-11-25 2000-11-27 花王株式会社 農薬用効力増強剤組成物及び農薬組成物
US5750468A (en) 1995-04-10 1998-05-12 Monsanto Company Glyphosate formulations containing etheramine surfactants
MY114016A (en) 1995-06-27 2002-07-31 Kao Corp Liquid enhancer composition for amino acid series herbicides
AR004705A1 (es) 1995-11-07 1999-03-10 Sabba Da Silva Lima Michele Composicion agroquimica liquida, metodo para convertirla en un liquido estable y composicion adyuvante para la preparacion de la misma.
DE69715754T2 (de) 1996-03-01 2003-05-15 Kao Corp Effizienzverstärker für landwirtschaftliche chemikalien und landwirtschaftliche chemische zusammensetzungen
MY129957A (en) 1996-03-06 2007-05-31 Kao Corp Aqueous liquid agricultural composition
US6245713B1 (en) 1996-10-25 2001-06-12 Monsanto Company Plant treatment compositions having enhanced biological effectiveness
JP4149521B2 (ja) 1996-10-25 2008-09-10 モンサント・テクノロジー・エルエルシー 外因性化学物質を使用して植物を処置するための組成物および方法
MY120452A (en) 1997-07-22 2005-10-31 Monsanto Technology Llc High- loaded ammonium glyphosate formulations
GB9718139D0 (en) 1997-08-27 1997-10-29 Zeneca Ltd Agrochemical Formulation
DE19752552A1 (de) 1997-11-27 1999-06-02 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Tensidsysteme für flüssige wässrige Zubereitungen
CA2320305A1 (en) 1998-02-13 1999-08-19 Monsanto Company Storage-stable composition containing exogenous chemical substance and siloxane surfactant
FR2782244B1 (fr) 1998-08-12 2000-09-15 Rhodia Chimie Sa Formulations phytosanitaires a forte teneur en matiere active
GB9819693D0 (en) 1998-09-10 1998-11-04 Zeneca Ltd Glyphosate formulation
FR2787348B1 (fr) 1998-12-18 2002-06-28 Arcane Ind Micro-emulsions, procede de preparation et applications
GB9907669D0 (en) 1999-04-01 1999-05-26 Zeneca Ltd Agrochemical composition
US6369001B1 (en) * 1999-08-11 2002-04-09 Monsanto Technology, Llc Microemulsion coformulation of a graminicide and a water-soluble herbicide
EP1204317B1 (en) 1999-08-18 2004-03-03 Huntsman Petrochemical Corporation Polyether diamine-based surfactant adjuvants and compositions thereof
GB0023912D0 (en) 2000-09-29 2000-11-15 Zeneca Ltd Agrochemical Composition

Also Published As

Publication number Publication date
CN1321566C (zh) 2007-06-20
AU2002259275C1 (en) 2002-12-09
ES2280536T3 (es) 2007-09-16
US20030087764A1 (en) 2003-05-08
EP1395116A2 (en) 2004-03-10
WO2002096199A2 (en) 2002-12-05
WO2002096199A3 (en) 2003-12-24
DE60217485T2 (de) 2007-10-18
MXPA03010640A (es) 2004-03-09
BR0209919A (pt) 2004-08-24
CN1578623A (zh) 2005-02-09
HUP0401116A2 (hu) 2004-09-28
EP1395116B1 (en) 2007-01-10
DE60217485D1 (de) 2007-02-22
NZ529458A (en) 2006-09-29
HUP0401116A3 (en) 2009-03-02
RU2313218C2 (ru) 2007-12-27
US7135437B2 (en) 2006-11-14
AU2002259275B2 (en) 2007-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003136764A (ru) Стабильные жидкие пестицидные композиции
US5389598A (en) Aqueous concentrate formulations having reduced eye irritancy
US5877112A (en) Agricultural formulation
RU2190329C2 (ru) Гербицидные композиции, способ уничтожения или подавления сорняков или нежелательных растений
CA2496570A1 (en) Pesticide compositions containing dicarboxylic acids
ES2413083T3 (es) Composiciones herbicidas, de mucha fuerza, de sales de glifosato y 2,4 D
RU2543281C2 (ru) Состав гербицида, содержащий глифосат и алкоксилированные глицериды (варианты) и способ борьбы с нежелательной растительностью
US10993442B2 (en) Ultra-high loading glyphosate concentrate
ES2519342T3 (es) Composiciones acuosas plaguicidas que contienen copolímeros y sustancias tensioactivas anfóteras
CA2439689A1 (en) Pesticide compositions containing oxalic acid
CA2422389A1 (en) Herbicidal compositions containing glyphosate and bipyridilium
US9992994B2 (en) Agricultural and detergent compositions containing a tertiary amide as adjuvant or as surfactant
CA2015797A1 (en) Concentrated liquid compositions based on n-phosphonomethylglycine
BR112013007819B1 (pt) método de preparação de uma mistura aquosa de sais de glifosato para melhorar a manipulação da mistura
JPH11510504A (ja) 少なくとも１種の水溶性活性物質及び少なくとも１種のポリアルコキシル化アミドアミンを含有する植物保護用組成物
AU2012299858B2 (en) Pesticide preparations
US10506806B2 (en) Agrochemical formulations
RU2005136216A (ru) Гербицидные композиции, содержащие глифосат и пиридиновый аналог
CA2366740C (en) Agrochemical composition
US20020016264A1 (en) Pesticide formulations containing alkoxylated amine neutralized aromaticsulfonic acid surfactants
AU2013214569B2 (en) Pesticide compositions
RU2002134170A (ru) Композиции глифосата калия
US20150164083A1 (en) Adjuvant composition for use in glyphosate-containing herbicide formulations, use of the adjuvant composition, glyphosate-containing herbicide formulations and use of the herbicide formulations
BR112014000020B1 (pt) composição aquosa de glifosato de metal alcalino
AU749008B2 (en) Phytosanitary formulations with high active substance content