CN1321566C - 稳定的液体农药组合物 - Google Patents

稳定的液体农药组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1321566C
CN1321566C CNB028147154A CN02814715A CN1321566C CN 1321566 C CN1321566 C CN 1321566C CN B028147154 A CNB028147154 A CN B028147154A CN 02814715 A CN02814715 A CN 02814715A CN 1321566 C CN1321566 C CN 1321566C
Authority
CN
China
Prior art keywords
alkyl
independently
replacement
hydrogen
straight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CNB028147154A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1578623A (zh
Inventor
N·R·帕拉斯
J·L·吉莱斯皮
L·辛格
X·C·许
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Monsanto Co
Original Assignee
Monsanto Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/US2001/016550 external-priority patent/WO2001089302A2/en
Application filed by Monsanto Co filed Critical Monsanto Co
Publication of CN1578623A publication Critical patent/CN1578623A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1321566C publication Critical patent/CN1321566C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A01N37/04—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof polybasic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N61/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing substances of unknown or undetermined composition, e.g. substances characterised only by the mode of action

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

描述了水性农药浓缩乳剂或微乳剂，它在暴露于60℃至-20℃的温度后是贮存稳定性的。

Description

稳定的液体农药组合物
发明领域
本发明涉及稳定的水溶性农药的农药乳剂和其他液体浓缩物，所述农药例如是N-膦酰甲基甘氨酸(草甘膦)。本发明的除草组合物包含草甘膦或其盐或酯，例如草甘膦钾，和表面活性剂体系，包括阳离子表面活性剂和可选的非离子表面活性剂。本发明还提供光学透明的、高加载率草甘膦组合物，它含有阳离子与非离子表面活性剂，组合物的浊点为至少约50℃，结晶点不高于约-20℃。
发明背景
草甘膦是本领域熟知的有效的芽后叶用除草剂。酸形式的草甘膦具有由式(1)代表的结构：
它在水中是相对不溶性的(25℃下1.16重量％)。出于这个原因，通常将其配制成水溶性盐。
可以制备草甘膦的一元、二元和三元盐。不过，一般优选的是以一元盐的形式配制草甘膦和将其施用于植物。最广泛使用的草甘膦的盐是单(异丙铵)盐，经常缩写为IPA盐。具有草甘膦的IPA盐作为活性成分的MonsantoCompany的商品除草剂包括Roundup_、Roundup_ Ultra、Roundup_UltraMax、Roundup_ Xtra和Rodeo_除草剂。所有这些都是水溶液浓缩(SL)制剂，一般在施用于植物叶子之前由用户稀释在水中。另一种已经在商业上配制成SL制剂的草甘膦盐包括单(三甲锍)盐，经常缩写为TMS盐，例如用在Syngenta的Touchdown_的除草剂中。草甘膦的各种盐、用于制备草甘膦盐的方法、草甘膦或其盐的制剂和草甘膦或其盐用于杀死和控制杂草与其他植物的方法公开在Bakel的美国专利No.4,507,250、Prisbylla的美国专利No.4,481,026、Franz的美国专利No.4,405,531、Large的美国专利No.4,315,765、Prill的美国专利No.4,140,513、Franz的美国专利No.3,977,860、Franz的美国专利No.3,853,530和Franz的美国专利No.3,799,758中。上述专利全文引用在此作为参考。
文献已知但是在本申请优先权日之前从未在商业上使用的草甘膦的水溶性盐是钾盐，具有由式(2)代表的结构：
Figure C0281471500211
主要以离子形式存在于水溶液中，pH约4。这种盐例如公开在上面引用过的Franz的美国专利No.4,405,531中，是可用作除草剂的草甘膦的“碱金属”盐之一，钾是具体公开的碱金属之一，其他还有锂、钠、铯和铷。实施例C公开了单钾盐的制备，其中使指定量的草甘膦酸与碳酸钾在水性介质中反应。
除草剂很少以钾盐形式商品化。Pesticide Manual第11版1997列举钾盐形式的茁长素型除草剂2，4-DB((2，4-二氯苯氧基)丁酸)、麦草畏(3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸)、2，4-滴丙酸(2-(2，4-二氯苯氧基)丙酸)、MCPA((4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸)和毒莠定(4-氨基-3，5，6-三氯-2-吡啶羧酸)，某些除草剂产品的活性成分由DowElanco销售，商标为Tordon。
草甘膦钾盐在水中的溶解度记录在1999年11月22日提交的未决申请系列号09/444,766中，其全部内容引用在此作为参考。正如其中所公开的，在20℃下草甘膦钾盐在纯水中的溶解度约54重量％，也就是约44重量％草甘膦酸等价物(a.e.)。这非常类似于IPA盐的溶解度。本文以重量百分比表示的浓度涉及每100重量份溶液中的盐或酸等价物的重量份数。因此，与商业上可得到的草甘膦IPA盐相比，例如可从Monsanto Company得到的D-Pak水溶液浓缩物，草甘膦钾盐的简单水溶液浓缩物的浓度容易达到例如44重量％a.e.。用氢氧化钾略微过度中和——例如5至10％——草甘膦钾盐的水溶液，可以获得更高的浓度。
IPA盐优于很多其他草甘膦盐的主要优点是它在水溶液浓缩制剂中与多种表面活性剂的相容性。本文所用的术语“表面活性剂”打算包括多种助剂，它们能够加入到除草性草甘膦组合物中，以增强其除草功效——与没有这类助剂存在时的草甘膦盐活性相比——、稳定性、可配制性或其他有益的溶液性质，而与这类助剂是否满足传统的“表面活性剂”定义无关。
为了达到最佳的除草性能，草甘膦盐一般要求适合的表面活性剂的存在。可以在浓缩制剂中提供表面活性剂，或者可以由终端用户加入到稀释的喷洒组合物中。表面活性剂的选择对除草性能具有重要影响。例如，在Weed Science，1977，25卷275-287页中报道的广泛研究中，Wyrill和Burnside发现表面活性剂在增强以IPA盐形式施用的草甘膦的除草功效的能力上存在广泛差异。
除了一般的共性以外，不同表面活性剂增强草甘膦除草效果的相对能力是非常不可预知的。
趋于最能增强草甘膦除草效果的表面活性剂一般是但不仅仅是阳离子表面活性剂，包括能在pH4-5左右的水溶液或分散体中生成阳离子的表面活性剂，该pH是草甘膦一元盐的SL制剂所特有的。实例有长链(通常C12至C18)烷基叔胺表面活性剂和烷基季铵表面活性剂。尤其普遍用在草甘膦IPA盐的水溶液浓缩制剂中的叔烷基胺表面活性剂是非常亲水性的表面活性剂聚氧乙烯(15)牛脂胺，也就是在与胺基连接的两条聚合的环氧乙烷链中具有总计约15摩尔环氧乙烷的牛脂胺，如式(3)所示：
Figure C0281471500221
其中R是从牛脂衍生的主要为C16与C18烷基和烯基链的混合物，m+n之和是约15的平均数。
关于某些应用，已经发现需要使用略微弱亲水性的烷基胺表面活性剂，例如具有少于约10摩尔环氧乙烷者，正如Forbes等在美国专利No.5,668,085所提出的，例如聚氧乙烯(2)椰油胺。该专利公开了例证性的水性组合物，包含这样一种表面活性剂以及草甘膦的IPA、铵或钾盐。’085专利表3所示钾盐制剂中草甘膦的最高浓度是300g草甘膦a.e./l，草甘膦a.e.与表面活性剂的重量比为2∶1。
WO 00/59302公开了一类用于除草性喷施组合物的烷氧基化烷基胺。其中描述了草甘膦钾溶液，包括各种JeffamineTMEO/PO丙胺或丙二胺。
已经公开了广泛的季铵表面活性剂是草甘膦IPA盐的水溶液浓缩制剂的组分。例证性实例是公开在欧洲专利No.0274369中的氯化N-甲基聚氧乙烯(2)椰油铵、公开在美国专利No.5,317,003中的氯化N-甲基聚氧乙烯(15)椰油铵和公开在美国专利No.5,464,807中的各种季铵化合物，具有式(4)：
(R1)(R2)(R3)N+-CH2CH2O-(CH2CH(CH3)O)nH Cl-    (4)
其中R1、R2和R3各自是C1-3烷基，n是2至20的平均数。
PCT公报No.WO 97/16969公开了IPA、甲铵和二铵盐形式的草甘膦的水溶液浓缩组合物，包含季铵表面活性剂和烷基伯、仲或叔胺化合物的酸式盐。
其他已被指出可用于草甘膦盐的水溶液浓缩组合物的阳离子表面活性剂包括公开在PCT公报No.WO 95/33379中的那些。在PCT公报No.WO/97/32476中进一步公开了利用这些相同的阳离子表面活性剂可以制备草甘膦盐的高浓缩水性组合物，进一步加入所定义的能增强组合物稳定性的组分。其中例举的草甘膦盐是IPA盐和单与二铵盐。
美国专利No.5,750,468公开了一类烷基醚胺、烷基醚铵盐和烷基醚氧化胺表面活性剂，它们适合于制备各种草甘膦盐的水溶液浓缩制剂，在所提到的盐的列表中包括钾盐。该专利公开了在与草甘膦盐一起用在水性组合物中时，所述表面活性剂的优点是这些表面活性剂允许组合物的草甘膦浓度增加至非常高的水平。
阴离子表面活性剂除了如美国专利No.5,389,598和美国专利No.5,703,015所公开的与阳离子表面活性剂联合以外，一般无益于草甘膦IPA盐的SL制剂。’015专利公开了二烷氧基化烷基胺与阴离子眼部刺激减少性化合物的表面活性剂混合物。公开了该表面活性剂混合物适合于制备各种草甘膦盐的水溶液浓缩制剂，在所提到的盐的列表中包括钾盐。’015专利的浓缩物含有约5-50％、优选约35-45％草甘膦a.i.和约5-25％表面活性剂。进而，PCT公报No.WO 00/08927公开了在含有草甘膦的制剂中联合使用某些多烷氧基化磷酸酯与某些多烷氧基化酰氨基胺。钾是“适合”的若干草甘膦盐之一。
据报道在用作草甘膦SL制剂的单一表面活性剂组分时，非离子表面活性剂与草甘膦的相容性一般不如阳离子或两性表面活性剂；例外情况似乎包括例如公开在澳大利亚专利No.627503中的某些烷基多苷和公开在PCT公报No.WO 98/17109中的聚氧乙烯(10-100)C16-22烷基醚。其他非离子表面活性剂一般是与阳离子表面活性剂混合的，形成可相容的表面活性剂体系，用在液体除草浓缩物中。不过，阳离子/非离子表面活性剂体系一般不会提供可接受的低温贮存稳定性。含有这些表面活性剂体系的浓缩物能够在约0℃或低于约0℃的温度下结晶，限制了这类浓缩物在寒冷气候中的使用。
美国专利No.6,245,713描述了含有非离子烷基醚和阳离子胺表面活性剂的草甘膦浓缩物。该表面活性剂混合物据说增强草甘膦的生物学效果，提供强化的防雨性。适合用在该浓缩物中的草甘膦包括钠、钾、铵、二甲铵、IPA、单乙醇铵和TMS的草甘膦盐。该专利全文引用在此作为参考。
在将草甘膦钾盐与优选类型的表面活性剂一起配制成高浓缩的SL产品时的相对难度可能已经抑制了这种盐作为除草活性成分的认真考虑。例如，在草甘膦IPA盐组合物中广泛使用的表面活性剂、也就是上式(3)的聚氧乙烯(15)牛脂胺在水溶液中与草甘膦钾盐是非常不相容的。进而，PCT公报No.WO 00/15037提到烷氧基化烷基胺表面活性剂一般与高浓度草甘膦浓缩物的低相容性。正如其中所公开的，为了“建立”表面活性剂的有效水平，需要烷基多苷表面活性剂与烷氧基化烷基胺表面活性剂联合，以得到含有草甘膦钾盐的高浓度浓缩物。
这类烷基多苷的加入导致制剂的粘度更高(与没有烷基多苷的制剂相比)。这些高浓度制剂的粘度增加出于各种原因是不需要的。除了更加难以方便地从容器内倒出或从中洗出残留物以外，关于泵送要求更明显地观察到由高粘度制剂所导致的有害作用。由终端用户购买的液体水性草甘膦产品的体积增加，这些产品盛放在大型的可再装容器内，有时称为梭子，通常具有固有的泵或外泵连通管，使得转移液体。液体水性草甘膦产品也是大批量运输的，大型罐的容积可达约100,000升。一般在由批发商、零售商或合作者操作的设备中将液体泵入贮存罐内转移，从中可以进一步转移至梭子或更小的容器，进而向前分布。因为大量草甘膦制剂是在早春购买和运输的，所以这类制剂的低温泵送特征是极为重要的。
当向草甘膦浓缩物加入这类烷基多苷(例如AgrimulTMAPG-2067和2-乙基己基糖苷)时，浓缩物呈深褐色。草甘膦浓缩物需要在颜色上比WO00/15037公开的含有烷基多苷的浓缩物更浅，后者用Gardner比色计测量色值为10至18。当向Gardner色值为18的草甘膦浓缩物中加入染料时，浓缩物仍然保持深褐色。Gardner色值为10的浓缩物难以染成多种颜色，例如蓝色、绿色、红色或黄色，这是因为经常需要区分草甘膦产品与其他除草产品。
需要提供草甘膦钾盐或除IPA草甘膦以外的其他草甘膦盐的贮存稳定性水性浓缩组合物，它们具有农业上有用的表面活性剂含量，或者它“充分加载”有表面活性剂。这些制剂表现出粘度减小，使得它们可以在0℃下从标准泵送设备中泵出，速率为每分钟至少7.5加仑，通常每分钟超过10加仑，优选每分钟大于12.5加仑。“农业上有用的表面活性剂含量”表示含有这样一种或几种类型的一种或多种表面活性剂，其含量使得用户认识到该组合物在与不含表面活性剂的类似组合物相比的除草效果上具有有益之处。“充分加载”表示具有充足浓度的适宜表面活性剂，该浓度足以在常规的用水稀释和施用于叶子后提供对一种或多种重要杂草的除草效果，且无需向稀释后的组合物加入其他表面活性剂。
对于进一步含有表面活性剂的草甘膦盐的水性浓缩组合物，“贮存稳定性”表示在至多约50℃的温度下不表现相分离，优选在约0℃的温度下不生成草甘膦或其盐的晶体多达约7天(也就是说，组合物的结晶点必须是0℃或更低)。关于水溶液浓缩物，高温贮存稳定性经常表示为浊点约50℃或以上。组合物的浊点通常是这样测定的，加热组合物，直至溶液变浑浊，然后在搅拌下使混合物冷却，同时连续监测它的温度。在溶液澄清时所读取的温度是浊点的量度。出于草甘膦SL制剂的大多数商业目的，50℃或以上的浊点通常被视为可接受的。理想地，浊点应当是60℃或以上，即使在草甘膦盐晶种的存在下，组合物也应当经得起低至约-10℃、优选约-20℃的温度多达约7天，而没有晶体生长。
本文描述为在指定的表面活性剂与草甘膦a.e.浓度下可与草甘膦盐“相容”的表面活性剂是能提供如刚才所定义的贮存稳定性水性浓缩物者，其中含有指定浓度的该表面活性剂和盐。
液体除草产品的用户通常通过体积而非重量来计量剂量，这样的产品通常标有关于适合的使用比例的指导，以每单位面积的体积表示，例如升/公顷(l/ha)或流体盎司/英亩(oz/acre)。因此，与用户有关的除草活性成分的浓度不是重量百分比，而是每单位体积的重量，例如克/升(g/l)或磅/加仑(lb/gal)。在草甘膦盐的情况下，浓度经常以酸等价物克数/升(g a.e./l)表示。
历史上，在最普遍配制的含有表面活性剂的草甘膦IPA盐产品例如Monsanto Company的Roundup_和Roundup_ Ultra除草剂中，草甘膦的浓度约为360g a.e./l。已经配制了含有表面活性剂的草甘膦TMS盐产品Touchdown_，草甘膦浓度为约330g a.e./l。 a.e.浓度更低、也就是更稀的产品也有出售，但是以每单位它们所含有的草甘膦计所花费的成本更高，主要反映为包装、运输和库存成本。
如果能够提供“充分加载”的水性浓缩组合物或至少具有农业上有用的表面活性剂含量者，则在节约成本和方便用户上的进一步益处能够由至少约320g a.e./l、340g a.e./l，或显著超过360g a.e./l的草甘膦浓度来提供，例如至少约420g a.e./l或以上，或至少440、450、460、470、480、490、500、510、520、530、540、550、560、570、580、590或660g a.e./l或以上。
在非常高的草甘膦a.e.浓度下，例如上述浓度，通常发生显著的问题。这就是由浓缩物的高粘度引起的在倒出和/或泵出水性浓缩物时的困难，在低温下表现尤其明显。因此将非常需要具有草甘膦钾盐的高浓缩水溶液，充分加载有农业上有用的表面活性剂，这类制剂的粘度优选小于含有烷基多苷表面活性剂的草甘膦钾盐制剂，例如公开在PCT公报No.WO 00/15037中的那些。
从下文的公开可以清楚看到，本发明提供这些和其他益处。
发明概述
因此，在本发明的若干特征中，值得一提的是提供了可用于农业的液体浓缩农药组合物，其中可以将水溶性除草剂与表面活性剂体系配制在一起，使得耐温度低达约-10℃，优选低达约-20℃，持续至少约7天，而没有相分离和晶体生长，即使在除草剂晶种的存在下也是如此；提供了这样一种组合物，它在约50℃下贮存至少14天后是稳定的，优选在约60℃下或以上贮存至少28天；提供了这样一种组合物，它允许更高地加载除草活性成分和充分地加载表面活性剂；还提供了这样一种贮存稳定性组合物，它具有宽广的杂草控制谱，相对容易使用。
因此，简而言之，本发明涉及水性农药浓缩微乳剂组合物，包含溶解在水性介质中的水溶性农药、基本上水不可混溶性有机溶剂和表面活性剂组分。在将组合物稀释在适合体积的水中并施用于易感植物的叶子时，水溶性农药的浓度是生物学有效的。表面活性剂组分包含一种或多种表面活性剂，其浓度足以为微乳剂提供可接受的温度稳定性，使得微乳剂的浊点为至少约50℃，结晶点不大于约-10℃。浓缩组合物是光学透明的。
本发明还涉及液体除草浓缩乳剂组合物，它具有连续的水相和不连续的油相。该组合物包含草甘膦、油相和表面活性剂组分，其中草甘膦主要是其钾盐、单铵盐、二铵盐、钠盐、单乙醇胺盐、正丙胺盐、乙胺盐、乙二胺盐、六亚甲基二胺盐或三甲锍盐的形式，油相包含基本上水不可混溶性有机溶剂。草甘膦是在水相中的溶液，在将组合物稀释在适合体积的水中以形成强化的施用混合物并施用于易感植物的叶子时，草甘膦的浓度是生物学有效的。表面活性剂组分是在水相中的溶液或稳定的悬液、乳液或分散体，包含一种或多种表面活性剂，其浓度足以为乳剂提供可接受的温度稳定性，使得乳剂的浊点为至少约50℃，结晶点不大于约-10℃。
本发明的另一种实施方式涉及水性农药浓缩微乳剂组合物，包含溶解在水性介质中的水溶性农药、基本上水不可混溶性有机溶剂和表面活性剂组分。在将组合物稀释在适合体积的水中并施用于易感植物的叶子时，水溶性农药的浓度是生物学有效的。表面活性剂组分包含至少一种阳离子表面活性剂和至少一种非离子表面活性剂，其浓度足以为乳剂提供可接受的温度稳定性，使得乳剂的浊点为至少约50℃，结晶点不大于约-10℃。
本发明的另一种实施方式涉及液体除草浓缩乳剂组合物，它具有连续的水相和不连续的油相。该乳剂包含溶解在水相中的水溶性除草剂、含有基本上水不可混溶性有机溶剂的油相和表面活性剂组分。在将组合物稀释在适合体积的水中并施用于易感植物的叶子时，水溶性除草剂的浓度是生物学有效的。表面活性剂组分包含至少一种阳离子表面活性剂，表面活性剂组分的浓度足以为乳剂提供可接受的温度稳定性，使得乳剂的浊点为至少约50℃，结晶点不大于约0℃。
本发明的另一种实施方式涉及水性除草浓缩组合物，包含溶解在水性介质中的水溶性除草剂和表面活性剂组分。在将组合物稀释在适合体积的水中并施用于易感植物的叶子时，水溶性除草剂的浓度是生物学有效的。表面活性剂组分包含至少一种阳离子表面活性剂；和一种或多种胺或季铵盐化合物，它们各自在化合物内包含具有约4至约16个碳原子的烷基或芳基取代基和不超过10个环氧乙烷单元。化合物的含量可增强表面活性剂组分与除草剂的相容性。表面活性剂的浓度足以为组合物提供可接受的温度稳定性，使得组合物的浊点为至少约50℃，结晶点不大于约0℃。
本发明的另一种实施方式涉及水性除草浓缩组合物，包含溶解在水性介质中的水溶性除草剂和表面活性剂组分。在将组合物稀释在适合体积的水中并施用于易感植物的叶子时，水溶性除草剂的浓度是生物学有效的。表面活性剂组分包含至少一种阳离子表面活性剂和至少一种非离子表面活性剂，其浓度足以为组合物提供可接受的温度稳定性，使得组合物的浊点为至少约50℃，结晶点不大于约0℃。
详细说明
液体农药浓缩物、尤其是含有草甘膦钾与表面活性剂的那些，已知难以使它们稳定而不在高温下发生相分离或者在低温下结晶。已经发现，向浓缩物加入某些胺或季铵盐化合物能够显著提高阳离子表面活性剂或者阳离子与非离子表面活性剂的混合物与水溶性除草剂在液体除草浓缩物中的相容性。这些化合物在本文中被称为“稳定剂”。含有这类表面活性剂与稳定剂的浓缩物也表现光学澄明性和增强了的温度稳定性，在稀释和施用于叶子后提供提高了的杂草控制作用。在化合物内包含具有约4至约22个碳原子的烷基或芳基取代基和不超过10个环氧乙烷单元的胺或季铵盐化合物有效地增强这类表面活性剂的相容性，即使浓缩物含有至少400g草甘膦a.e.每升并且草甘膦：表面活性剂的重量比在约1∶1与20∶1之间也是如此。特别是增强了本来与水溶性除草剂不相容的表面活性剂的相容性。例如，在加入稳定剂后，包含5-15wt％阳离子表面活性剂或者这些阳离子表面活性剂与非离子表面活性剂的混合物的草甘膦钾浓缩物是贮存稳定性的。
还已经发现，向浓缩物加入基本上水不可混溶性溶剂以形成乳剂，能够显著提高含有阳离子与非离子表面活性剂的液体除草浓缩物的低温贮存稳定性。含有溶剂、例如Aromatic 150或lsopar L的乳剂与不包括该溶剂的相似加载率除草组合物相比，经常在低温贮存稳定性上表现10℃的改善。乳剂经过配制，能够在贮存期间保持光学上的澄清。优选地，将浓缩物配制成微乳剂，它在贮存至少约7、14或28天后保持光学上的透明。
还已经发现，当液体除草浓缩组合物的表面活性剂组分也包括含有氧化亚烷基单元的胺时，降低烷氧基化的程度可提高组合物的低温贮存稳定性。例如，含有具有不超过8个环氧乙烷单元的烷基醚胺的草甘膦组合物表现不大于约-10℃的结晶点，与之相比，包含具有10个环氧乙烷单元的烷基醚胺的相似加载率草甘膦组合物表现不大于约0℃的结晶点。
在本发明的一种实施方式中，提供了水性除草浓缩组合物，它包含溶解在水中的水溶性除草剂。在将组合物稀释在适合体积的水中并施用于易感植物的叶子时，水溶性除草剂的浓度是生物学有效的。组合物还包含表面活性剂组分在水中的溶液或稳定的悬液、微乳液或分散体。表面活性剂组分包含一种或多种阳离子表面活性剂或者一种或多种阳离子表面活性剂与一种或多种非离子表面活性剂的混合物。表面活性剂组分的浓度足以为组合物提供可接受的温度稳定性，使得组合物的浊点为至少约50℃，结晶点不大于约0℃。
优选地，阳离子表面活性剂包含本发明的稳定剂，也就是一种或多种胺或季铵盐化合物，它们各自在化合物内包含具有约4至约16个碳原子的烷基或芳基取代基和不超过10个环氧乙烷单元。这些化合物增强表面活性剂组分与除草剂的相容性，增强组合物的光学澄明性和温度稳定性，在将组合物用水稀释并施用于叶子后提供提高了的杂草控制作用。
在本发明的另一种实施方式中，向该组合物加入基本上水不可混溶性有机溶剂，以形成微乳剂。当该溶剂存在于浓缩组合物中时，借助降低结晶点达约10℃，提高了组合物的贮存稳定性。这类组合物表现不大于约-10℃的结晶点，或者如果需要的话，甚至不大于约-20℃。
本发明的液体除草浓缩水性与油性乳剂包含连续的水相，水溶性除草剂溶解在其中。在将乳剂稀释在适合体积的水中并施用于易感植物的叶子时，水溶性除草剂的浓度是生物学有效的。乳剂的油相包含基本上水不可混溶性有机溶剂。乳剂还包含表面活性剂组分在水中的溶液或稳定的悬液、乳液或分散体。表面活性剂组分包含一种或多种表面活性剂，其浓度足以为乳剂提供可接受的温度稳定性，使得乳剂的浊点为至少约50℃，优选约60℃，结晶点不大于约-10℃，优选约-20℃。这类低温贮存稳定性在寒冷的气候中是可取的，以维持可倾倒的和可泵出的均匀组合物。
在优选的实施方式中，形成温度稳定性微乳剂。微乳剂是一种光学透明的组合物，它在给定的温度范围内贮存时保持稳定。K.Holmberg在一篇文章中描述了微乳剂，题目是“When oil and water mix and mingle”(访问于2001年11月18日)
<http://www.responseonline.com/tech/emul.htm>。术语“光学透明”或“澄清”被定义为出于本发明的目的借助强透射光在成群、在瓶子或试管中观察时完全没有任何可见的非一致性。
本发明的微乳剂容易地借助本领域熟知的方法和标准设备制备。烧杯或实验罐可胜任小体积的目的，更大体积的制备可以在标准工业搅拌罐内进行，包括反应釜、容器和大型罐。对搅拌的要求不是关键，为提供均匀的制剂仅需适当的搅拌。利用搅拌杆或者装有标准工业螺旋桨的搅拌器进行中速搅拌是优选的。带有挡板的罐在工业应用中是优选的，这种装置可减少涡旋和空气夹带，并且使实现所需均匀性所要求的螺旋桨速度最小化。加热式或夹套式容器是优选的。如果可能发生过量的空气包埋在制剂中，高剪切和高速混合就不是优选的。可以按任意顺序向适合的容器加入组合物的成分。优选地，首先加入表面活性剂，继之以稳定剂、水和农药。在加工温度下不可流动的表面活性剂可以可选地在配制之前被熔化，或者优选地在加工设备内、在加入其余组分之前被熔化。
优选地，表面活性剂体系包含本发明的稳定剂，也就是一种或多种胺或季铵盐化合物，它们各自在化合物内包含具有约4至约22个碳原子的烷基或芳基取代基和不超过10个C2-C5氧化亚烷基单元。这些化合物增强这些化合物增强表面活性剂组分与除草剂的相容性，增强微乳剂的光学澄明性和温度稳定性，在将微乳剂用水稀释并施用于叶子后提供提高了的杂草控制作用。
也优选的是表面活性剂组分包含一种或多种阳离子表面活性剂或者一种或多种阳离子表面活性剂与一种或多种非离子表面活性剂的混合物。
本发明的液体浓缩组合物优选地包含水溶性除草剂，其浓度在约10与约60％之间，按组合物的重量计；表面活性剂组分，其浓度在约0.5与约30％之间，按组合物的重量计；和稳定剂和/或溶剂组分。稳定剂和溶剂组分的浓度分别在0与约30％和0与约15％之间，按组合物的重量计。
在本发明的一种实施方式中，液体浓缩组合物优选地包含草甘膦或其盐或酯，其浓度在约25％与约50％之间，按组合物的重量计；表面活性剂组分，其浓度在约1％与约30％之间，按组合物的重量计；和稳定剂，其浓度在约0.01％与约25％之间，按组合物的重量计。进而更优选地，组合物包含草甘膦或其盐或酯，其浓度在约30％与约47％之间，按组合物的重量计；表面活性剂组分，其浓度在约2％与约17％之间，按组合物的重量计；和稳定剂，其浓度在约0.05％与约20％之间，按组合物的重量计。最优选地，组合物包含草甘膦或其盐或酯，其浓度在约32％与约44％之间，按组合物的重量计；表面活性剂组分，其浓度在约3％与约15％之间，按组合物的重量计；和稳定剂，其浓度在约0.1％与约15％之间，按组合物的重量计。
在本发明的另一种实施方式中，本发明的液体浓缩组合物优选地包含草甘膦或其盐或酯，其浓度在约25％与约50％之间，按组合物的重量计；表面活性剂组分，其浓度在约1％与约30％之间，按组合物的重量计；和溶剂组分，其浓度在约0.01％与约10％之间，按组合物的重量计。进而更优选地，组合物包含草甘膦或其盐或酯，其浓度在约30％与约47％之间，按组合物的重量计；表面活性剂组分，其浓度在约2与约17％之间，按组合物的重量计；和溶剂组分，其浓度在约0.05％与约7％之间，按组合物的重量计。最优选地，组合物包含草甘膦或其盐或酯，其浓度在约32％与约44％之间，按组合物的重量计；表面活性剂组分，其浓度在约3％与约15％之间，按组合物的重量计；和溶剂组分，其浓度在约0.1％与约5％之间，按组合物的重量计。
在本发明的另一种实施方式中，本发明的液体浓缩组合物优选地包含草甘膦或其盐或酯，其浓度在约25％与约50％之间，按组合物的重量计；表面活性剂组分，其浓度在约1％与约30％之间，按组合物的重量计；稳定剂，其浓度在约0.01％与约25％之间，按组合物的重量计；和溶剂组分，其浓度在约0.01％与约10％之间，按组合物的重量计。进而更优选地，组合物包含草甘膦或其盐或酯，其浓度在约30％与约47％之间，按组合物的重量计；表面活性剂组分，其浓度在约2％与约17％之间，按组合物的重量计；稳定剂，其浓度在约0.05％与约20％之间，按组合物的重量计；和溶剂组分，其浓度在约0.05％与约7％之间，按组合物的重量计。最优选地，组合物包含草甘膦或其盐或酯，其浓度在约32％与约44％之间，按组合物的重量计；表面活性剂组分，其浓度在约3％与约15％之间，按组合物的重量计；稳定剂，其浓度在约0.1％与约15％之间，按组合物的重量计；和溶剂组分，其浓度在约0.1％与约5％之间，按组合物的重量计。
本发明组合物在10℃下的粘度不大于约1000cPs，优选在10℃下不大于约900cPs，更优选在10℃下不大于约800、700、600、500、400或300cPs，进而更优选在10℃下不大于约200cPs，剪切率为45/s。
本文关于除草剂或其盐或酯所用的术语“水溶性”表示在20℃去离子水中的溶解度不小于约50g/l。优选的水溶性除草剂在20℃去离子水中的溶解度不小于约200g/l。特别优选的水溶性除草剂具有除草活性的酸或阴离子部分，最有用的是以一种或多种水溶性盐的形式存在于本发明的组合物中。除了水溶性除草剂以外，组合物的水相可以可选地含有其他有助于水相离子强度的盐。
一组特别优选的水溶性除草剂是正常在芽后施用于植物叶子的那些。尽管本发明不限于任何特定类别的叶用水溶性除草剂，不过已经发现提供化合物的有用益处至少在部分程度上依赖于它们对植物中系统移动的除草有效性。植物中的系统移动可以：经由质外体(无生命)途径发生，包括在木质部脉管内和在细胞间空间与细胞壁中；经由共质(有生命)途径发生，包括在韧皮部元素和其他由通过胞间连丝共质连接的细胞组成的组织内；或者经由质外体与共质途径发生。关于叶用系统除草剂，最重要的途径是韧皮部，若水溶性除草剂是韧皮部移动性的，则本发明据信提供最大的益处。不过，若水溶性除草剂是非系统性的，例如在对草快的情况下，本发明的组合物也是有用的。
适用于本发明组合物的水溶性除草剂包括氟锁草醚、丙烯醛、杀草强、磺草灵、草除灵、苯达松、双丙氨膦、除草定、溴草腈、豆科畏、氯乙酸、二氯吡啶酸、2，4-D、2，4-DB、茅草枯、麦草畏、2，4-滴丙酸、野燕枯、杀草快、内氧草索、伐草克、_唑禾草灵、麦草伏、氟烯草酸、乙羧氟草醚、四氟丙酸、氟磺胺草醚、杀木膦、草铵膦、草甘膦、烟咪唑草、咪草酯、咪草啶酸、甲咪唑烟酸(imazapic)、咪唑烟酸、咪唑喹啉酸、咪唑乙烟酸、碘苯腈、MCPA、MCPB、甲氯丙酸、甲胂酸、抑草生、壬酸、对草快、毒莠定、二氯喹啉酸、氨基磺酸、2，3，6-TBA、TCA、定草酯和它们的水溶性盐。
优选用在本发明组合物中的韧皮部移动性除草剂包括但不限于氨基三唑、磺草灵、草除灵、二氯吡啶酸、麦草畏、草铵膦、草甘膦、咪唑啉酮类，例如烟咪唑草、咪草酯、咪草啶酸、甲咪唑烟酸、咪唑烟酸、咪唑喹啉酸和咪唑乙烟酸，酚盐类，例如2，4-D、2，4-DB、2，4-滴丙酸、MCPA、MCPB和甲氯丙酸，毒莠定和定草酯。一组特别优选的水溶性除草剂是双丙氨膦、草铵膦和草甘膦的盐。另一组特别优选的水溶性除草剂是咪唑啉酮除草剂的盐。
本发明的组合物可以可选地含有一种以上水溶性除草剂，它们是在水相中的溶液。
尤其优选用于本发明组合物的水溶性除草剂是草甘膦，它的酸形式也已知为N-(膦酰甲基)甘氨酸。例如，可用于本发明组合物的草甘膦盐公开在美国专利No.3,799,758和No.4,405,531中。按照本发明可以使用的草甘膦盐包括但不限于碱金属盐，例如钠和钾盐；铵盐；C1-C6烷基铵盐，例如二甲铵和异丙铵盐；C1-C6链烷醇铵盐，例如单乙醇铵盐；C1-C6烷基锍盐，例如三甲锍盐；和它们的混合物。N-膦酰甲基甘氨酸分子具有三个酸部位，具有三种不同的pKa值；因此可以使用一、二与三元盐或其任意混合物、或任意中间中和水平的盐。尤其优选的草甘膦盐包括钾盐、异丙胺盐、铵盐、二铵盐、单乙醇胺盐和三甲锍盐。钾盐是最优选的。
加载在本发明微乳剂除草组合物中的草甘膦钾的相对量将取决于很多因素，包括所采用的表面活性剂体系、组合物的流变特征和组合物将被露置的温度范围。加载在本发明除草组合物中的草甘膦钾优选为至少320ga.e./L，更优选为至少330、340、350、360、370、380、390、400、410、420、430、440、450、460、470、480、490、500、510、520、530、540、550、560、570、580、590、600、610、620、630、640、650、660、670、680、690或700g a.e./L。
本发明的稳定剂一般通过促进组合物的表面活性剂在溶解有草甘膦的水中的分散而发挥作用。在盐或电解质的存在下，稳定剂允许表面活性剂的加入和随后分散到水中，浓度高于或者制剂的粘度低于仅用表面活性剂和水所达到的值。适合的稳定剂包括C4至C16烷基或芳基伯、仲或叔胺化合物或者对应的季铵化合物。这类稳定剂大大增强某些草甘膦盐(例如钾或异丙胺)与表面活性剂的相容性，这些表面活性剂在给定的草甘膦加载率下表现较低或边缘的相容性。适合的烷基或芳基胺化合物还可以含有0至约5个C2-C4氧化亚烷基，优选为环氧乙烷基。优选的烷基胺化合物包括具有0至2个环氧乙烷基的C6至C12烷基胺。类似地，具有4至12个碳和0至约5个环氧乙烷基的醚胺化合物以及对应的季铵化合物也增强这类制剂的相容性。在一种实施方式中，增强这类表面活性剂的相容性的化合物包括下式的胺或季铵盐：
Figure C0281471500351
或
Figure C0281471500352
或
或
Figure C0281471500361
其中R1是具有约4至约16个碳原子的直链或支链烷基或芳基；R2是氢、甲基、乙基或-(CH2CH2O)xH，R3是氢、甲基、乙基或-(CH2CH2O)yH，其中x与y之和不超过约5；R4是氢或甲基；R6在n个(R6O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R5是具有2至约6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；A-是农业上可接受的阴离子。非限制性实例包括混合的C8-16烷基胺(Armeen C)、二甲基椰油胺(Arquad DMCD)、氯化椰油铵(Arquad C)、PEG 2椰油胺(Ethomeen C12)和PEG 5椰油胺(Ethomeen C15)，所有这些均由AkzoNobel制造；己胺、二甲基己胺、辛胺、二甲基辛胺、十二烷基三甲基酰胺和C4-8三烷基胺。最优选的稳定剂是辛胺。
在高加载率草甘膦制剂中，优选的是加入稳定剂，表面活性剂∶稳定剂的重量比在约1∶2与约100∶1之间，更优选在约1∶1与8∶1之间。特别优选的范围在约1.5∶1与约6∶1之间。
本发明的基本上水不可混溶性有机溶剂是任意这样的溶剂，它在水中的溶解度小于约10％w/w，比重在约0.7与约1.2之间。溶剂有助于微乳剂的形成，增加疏水性表面活性剂或具有疏水性部分的表面活性剂在水性载体相中的可分散性。优选的疏水性溶剂在水中的溶解度小于约7％w/w，更优选小于约5％w/w，最优选小于约1％w/w。另外，这些溶剂的比重在约0.7与1.2之间，更优选在约0.7与1.15之间，最优选在约0.7与1.1之间。优选的疏水性溶剂的非限制性实例包括甲苯、二甲苯、环己烷、二氯甲烷、二氯苯、全氯乙烯、粗汽油、矿物油、燃料油、植物油和煤油。优选的疏水性溶剂包括甲苯、二甲苯、粗汽油和油。商业上可得到的优选的溶剂包括Aromatic150(Exxon)和Isopar L(Exxon)。优选的溶剂包括脂族烃、卤代烷基化物、芳基烃或它们的混合物。商业上可得到的有机溶剂的实例包括Aromatic 150(Exxon)和Isopar L(Exxon)。
本发明的组合物可以可选地含有一种或多种水不溶性除草剂，它们是在有机溶剂中的溶液或悬液，在将组合物稀释在适合体积的水中并施用于易感植物的叶子时，其浓度是生物学有效的。优选的水不溶性除草剂选自下组：乙草胺、苯草醚、甲草胺、莠灭净、酰嘧磺隆、莎稗磷、莠去津、吡啶草酮、四唑嘧磺隆、乙丁氟灵、呋草黄、苄嘧磺隆、地散磷、双苯嘧草酮、吡草酮、溴丁酰草胺、溴酚肟、丁草胺、氟丙嘧草酯、抑草磷、仲丁灵、丁苯草酮、丁草敌、胺草唑、唑酮草酯、双酰草胺、氯溴隆、氯草敏、氯嘧磺隆、绿麦隆、草枯醚、绿麦隆、氯苯胺灵、氯磺隆、氯肽酸甲酯、氯硫酰草胺、吲哚酮草酯、环庚草醚、醚磺隆、烯草酮、炔草酸、异_草松、氯甲酰草胺、氯酯磺草胺、氰草津、环草敌、环丙嘧磺隆、噻草酮、氰氟草酯、杀草隆、甜菜胺、敌草净、敌草腈、禾草灵、吡氟酰草胺、_唑隆、哌草丹、二甲草胺、异戊乙净、二甲酚草胺、氨氟灵、特乐酚、双苯酰草胺、氟硫草定、敌草隆、EPTC、戊草丹、乙丁烯氟灵、胺苯磺隆、乙氧呋草黄、乙氧嘧磺隆、乙苯酰草、_唑禾草灵、非草隆、麦草氟甲酯、啶嘧磺隆、吡氟禾草灵、精吡氟禾草灵、异丙吡草酯、氯乙氟灵、唑嘧磺草胺、氟烯草酸、丙炔氟草胺、氟草隆、氟咯草隆、氟胺草唑、芴丁酯、氟啶草酮、氯氟胺啶、呋草酮、氟噻甲草酯(fluthiacet-methyl)、graminicides、氯吡嘧磺隆、氟吡草禾灵、环嗪酮、唑吡嘧磺隆、茚草酮、异丙隆、异_隆、异_草胺、异_唑草酮、异_草醚、环草定、利谷隆、苯噻酰草胺、苯嗪草酮、吡唑草胺、甲基苯噻隆、甲基杀草隆、吡喃隆、溴谷隆、异丙甲草胺、S-异丙甲草胺、磺草唑胺、甲氧隆、嗪草酮、甲磺隆、禾草敌、绿谷隆、萘丙胺、敌草胺、草不隆、烟嘧磺隆、氟草敏、坪草丹、氨磺乐灵、丙炔_草酮、_草酮、环氧嘧磺隆、克草敌、二甲戊灵、甲氯酰草胺、环戊_草酮、甜菜宁、哌草磷、丙草胺、氯嘧磺隆、氨氟乐灵、氟唑草胺、扑灭通、扑草净、毒草胺、敌稗、_草酸、扑灭津、苯胺灵、异丙草胺、决苯酰草胺、苄草丹、氯磺隆、吡草醚、双唑草腈、吡唑特、吡嘧磺隆、苄草唑、稗草丹、哒草特、嘧草醚、二氯喹啉酸、氯甲喹啉酸、喹禾灵、精喹禾灵、砜嘧磺隆、烯禾啶、环草隆、西玛津、西草净、磺草酮、甲磺草胺、甲嘧磺隆、磺酰磺隆、牧草胺、丁噻隆、吡喃草酮(tepraloxydim)、特草定、灭草通、特丁津、特丁净、噻吩草胺、噻草啶、噻二唑草胺、噻黄隆、禾草丹、仲草丹、三甲苯草酮、野麦畏、醚苯磺隆、苯磺隆、草达津、氟乐灵、氟胺磺隆和灭草敌。
下面列举优选的阳离子和非离子表面活性剂，它们有效地配制本发明的除草组合物和浓缩物，特别是有效地配制含有草甘膦钾、铵或二铵的组合物和浓缩物。
有效形成除草制剂的阳离子表面活性剂包括：
(a)下式的胺化烷氧基化醇：
或
其中R1是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2在x个(R2O)和y个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3和R6各自独立地是具有1至约6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R4是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、羟基取代的烃基、-(R6)n-(R2O)yR7、-C(＝NR11)NR12R13、-C(＝O)NR12R13、-(R6)n-C(O)OR7、-C(＝S)NR12R13，或者与R5和它们所连接的氮原子一起构成环状或杂环的环；R5是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、羟基取代的烃基、-(R6)n-(R2O)yR7、-C(＝NR11)NR12R13、-C(＝O)NR12R13、-(R6)n-C(O)OR7、-C(＝S)NR12R13，或者与R4和它们所连接的氮原子一起构成环状或杂环的环；R7是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基；R11、R12和R13是氢、烃基或取代的烃基；R14是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、羟基取代的烃基、-(R6)n-(R2O)yR7、-C(＝NR11)NR12R13、-C(＝O)NR12R13或-C(＝S)NR12R13；n是0或1；x和y独立地是1至约60的平均数；A-是农业上可接受的阴离子。在这种意义上，优选的R1、R3、R4、R5、R6、R11、R12和R13烃基(亚烃基)是直链或支链烷基(亚烷基)、直链或支链烯基(亚烯基)、直链或支链炔基(亚炔基)、芳基(亚芳基)或芳烷基(亚芳烷基)。在一种实施方式中，R3是直链亚烷基，优选亚乙基，R1、R2、R4和R5定义同上。在另一种实施方式中，R4是H、烷基或-R2OR7，R1、R2、R3、R5和R7定义同上。在另外一种实施方式中，R1是具有约8至约25个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是具有1至约6个碳原子的直链或支链亚烷基；R4和R5各自独立地是氢或具有1至约6个碳原子的直链或支链烷基；x是1至约30的平均数。更优选地，R1是具有约12至约22个碳原子的直链或支链烷基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；R3是具有1至约4个碳原子的直链或支链亚烷基；R4和R5各自独立地是氢、甲基或三(羟甲基)甲基；x是约2至约30的平均数。进而更优选地，R1是具有约12至约18个碳原子的直链或支链烷基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；R3是亚乙基或2-羟基亚丙基；R4和R5各自独立地是氢或甲基；x是约4至约20的平均数。最优选地，R1是具有约12至约18个碳原子的直链或支链烷基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；R3是亚乙基或2-羟基亚丙基；R4和R5是甲基；x是约4至约20的平均数。式(2)化合物具有上述优选的基团，R14优选为氢或直链或支链烷基或烯基，更优选为烷基，最优选为甲基。优选的单烷氧基化胺包括PEG 13或18C14-15醚丙胺和PEG 7、10、15或20C16-18醚丙胺(来自Tomah)和PEG 13或18 C14-15醚二甲基丙胺和PEG 10、15、20或25C16-18醚二甲基丙胺(来自Tomah)。
(b)下式的羟基化酰胺：
其中R1是具有约4至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R3是羟基烷基、多羟基烷基或多(羟基烷基)烷基。在这种意义上，优选的R1和R2烃基是直链或支链烷基、直链或支链烯基、直链或支链炔基、芳基或芳烷基。优选地，羟基化酰胺具有下式：
其中R1是具有约4至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；n是1至约8。在这种意义上，优选的R1和R2烃基是直链或支链烷基、直链或支链烯基、直链或支链炔基、芳基或芳烷基。优选地，R1是具有约8至约30个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基，R2是氢或具有1至约30个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基，n是约4至约8；或者R1和R2独立地是具有约4至约30个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基，n是约4至约8。更优选地，R1是具有约8至约22个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基，R2是氢或具有1至约6个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基，n是约4至约8；或者R1和R2独立地是具有约4至约8个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基，n是约4至约8。
(c)下式的二胺：
Figure C0281471500402
其中R1、R2和R5独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-R8(OR9)nOR10；R3是具有2至约18个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R8和R9独立地是具有2至约4个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R4和R10独立地是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；m是0或1；n是0至约40的平均数；X是-C(O)-或-SO2-。在这种意义上，优选的R1、R3、R4、R5和R10烃基(亚烃基)是直链或支链烷基(亚烷基)、直链或支链烯基(亚烯基)、直链或支链炔基(亚炔基)、芳基(亚芳基)或芳烷基(亚芳烷基)。优选地，R1、R2、R4和R5独立地是氢、具有1至约6个碳原子的直链或支链烷基或烯基；R3是具有2至约6个碳原子的直链或支链亚烷基。更优选地，R1、R2、R4和R5独立地是氢、具有1至约6个碳原子的直链或支链烷基；R3是具有2至约6个碳原子的直链或支链亚烷基。最优选地，R1、R2、R4和R5独立地是氢或甲基，R3是亚乙基或亚丙基。
(d)下式的单-或二-铵盐：
Figure C0281471500411
或
其中R1、R2、R4、R5和R7独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-R8(OR9)nOR10；R6是具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R3是具有2至约30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R8和R9独立地是具有2至约4个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R10是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；m是0或1；n是0至约40的平均数；X是-C(O)-或-SO2-；Z是-C(O)-；A-是农业上可接受的阴离子。在这种意义上，优选的R1-R10烃基(亚烃基)是直链或支链烷基(亚烷基)、直链或支链烯基(亚烯基)、直链或支链炔基(亚炔基)、芳基(亚芳基)或芳烷基(亚芳烷基)。优选地，R1、R2、R4、R5和R7独立地是氢、具有1至约6个碳原子的直链或支链烷基或烯基；R6是具有约8至约30个碳原子的直链或支链烷基或烯基；m是0或1；R3是具有2至约22个碳原子的直链或支链亚烷基。更优选地，R1、R2、R4、R5和R7独立地是氢、具有1至约6个碳原子的直链或支链烷基；R6是具有约8至约22个碳原子的直链或支链烷基；m是0或1；R3是具有2至约20个碳原子的直链或支链亚烷基。最优选地，R1、R2、R4、R5和R7独立地是氢或甲基；R6是具有约8至约18个碳原子的直链或支链烷基；m是0或1；R3是亚乙基或亚丙基。
(e)下式的多(羟基烷基)胺：
其中R1是具有约4至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-R4OR5；R2是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R3是羟基烷基、多羟基烷基或多(羟基烷基)烷基；R4是具有2至约18个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R5是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基。优选地，多(羟基烷基)胺具有下式：
或
或
其中R1是具有约4至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-R3OR4；R2是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R3是具有2至约18个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R4是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R5是-(R6O)yR7；R6在y个(R6O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R7是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基；y是0至约30的平均数；m和n独立地是0至约7的整数，m与n之和不大于约7；p是1至约8的整数。在这种意义上，优选的R1、R2、R3和R4烃基(亚烃基)是直链或支链烷基(亚烷基)、直链或支链烯基(亚烯基)、直链或支链炔基(亚炔基)、芳基(亚芳基)或芳烷基(亚芳烷基)。优选地，R1是具有约8至约30个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基、或-R3OR4，R2是氢或具有1至约30个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基，R3是具有2至约6个碳原子的直链或支链亚烷基或亚烯基，R4是具有约8至约22个碳原子的直链或支链烷基或烯基，m和n独立地是0至约7的整数，m与n之和是从约3至7，p是约4至约8的整数；或者R1和R2独立地是具有约4至约30个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基，m和n独立地是0至约7的整数，m与n之和是约3至7，p是约4至约8的整数。更优选地，R1是具有约8至约22个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基、或-R3OR4，R2是氢或具有1至约6个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基，R3是具有2至约6个碳原子的直链或支链亚烷基或亚烯基，R4是具有约8至约18个碳原子的直链或支链烷基或烯基，m和n独立地是0至约7的整数，m与n之和是约3至7，p是约4至约8的整数；或者R1和R2独立地是具有约4至约8个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基，m和n独立地是0至约7的整数，m与n之和是约3至7，p是约4至约8的整数。进而更优选地，R1是具有约8至约18个碳原子的直链或支链烷基、或-R3OR4，R2是氢或甲基，m和n独立地是0至约4的整数，R3是具有2至约6个碳原子的直链或支链亚烷基，R4是具有约8至约18个碳原子的直链或支链烷基，m与n之和约为4，p是约4的整数。最优选地，R1是具有约8至约18个碳原子的直链或支链烷基、或-R3OR4，R2是甲基，R3是亚乙基、亚丙基、羟基亚乙基或2-羟基亚丙基，R4是具有约8至约18个碳原子的直链或支链烷基，m和n独立地是0至约4的整数，n与n之和约为4，p是约4的整数。这样的化合物在商业上可从Aldrich和Clariant得到。
(f)下式的烷氧基化多(羟基烷基)胺：
Figure C0281471500441
其中R1和R3独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R4是具有1至约30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R5是羟基烷基、多羟基烷基或多(羟基烷基)烷基；x是0至约30的平均数，y是0或1。在这种意义上，优选的R1、R3和R4烃基(亚烃基)是直链或支链烷基(亚烷基)、直链或支链烯基(亚烯基)、直链或支链炔基(亚炔基)、芳基(亚芳基)或芳烷基(亚芳烷基)。优选的烷氧基化多(羟基烷基)胺具有下式：
或
其中R1和R3独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R4是具有1至约30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；m和n独立地是0至约7的整数，m与n之和不大于约7；p是1至约8的整数；x是0至约30的平均数，y是0或1。在这种意义上，优选的R1、R3和R4烃基(亚烃基)是直链或支链烷基(亚烷基)、直链或支链烯基(亚烯基)、直链或支链炔基(亚炔基)、芳基(亚芳基)或芳烷基(亚芳烷基)。优选地，R1是具有约8至约30个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是氢、具有1至约30个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基；R4是具有1至约30个碳原子的直链或支链亚烷基；m和n独立地是0至约7的整数，m与n之和是约3至7；p是1至约8的整数；x是0至约30的平均数，y是0或1。更优选地，R1是具有约8至约22个碳原子的直链或支链烷基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；R3是氢、具有1至约6个碳原子的直链或支链烷基；R4是具有1至约6个碳原子的直链或支链亚烷基；m和n独立地是0至约7的整数，m与n之和是约3至7；p是1至约8的整数；x是0至约30的平均数，y是0或1。最优选地，R1是具有约8至约18个碳原子的直链或支链烷基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；R3是氢或甲基；m和n独立地是0至约7的整数，m与n之和是约3至7；p是1至约8的整数；x是0至约30的平均数，y是0。
(g)下式的二-多(羟基烷基)胺：
其中R1和R3独立地是氢或具有1至约22个碳原子的烃基或取代的烃基；R2是具有2至约18个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R4和R5独立地是羟基烷基、多羟基烷基或多(羟基烷基)烷基。在这种意义上，优选的R1、R2和R3烃基(亚烃基)是直链或支链烷基(亚烷基)、直链或支链烯基(亚烯基)、直链或支链炔基(亚炔基)、芳基(亚芳基)或芳烷基(亚芳烷基)。优选地，二-多(羟基烷基)胺具有下式：
其中R1和R3独立地是氢或具有1至约22个碳原子的烃基或取代的烃基；R2是具有2至约18个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；m和n独立地是1至约8的整数。在这种意义上，优选的R1、R2和R3烃基(亚烃基)是直链或支链烷基(亚烷基)、直链或支链烯基(亚烯基)、直链或支链炔基(亚炔基)、芳基(亚芳基)或芳烷基(亚芳烷基)。优选地，R1和R3独立地是氢或具有1至约18个碳原子的直链或支链烷基；R2是具有2至约18个碳原子的直链或支链亚烷基或直链或支链亚烯基；m和n独立地是1至约8的整数。更优选地，R1和R3独立地是氢或具有6至约12个碳原子的直链或支链烷基，R2是具有2至约6个碳原子的直链或支链亚烷基，m和n独立地是约4至约8的整数；或者R1和R3独立地是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基，R2是具有2至约16个碳原子的直链或支链亚烷基，m和n独立地是约4至约8的整数。最优选地，R1和R3独立地是氢或具有6至约12个碳原子的直链或支链烷基，R2是亚乙基或亚丙基，m和n独立地是约4至约8的整数；或者R1和R3独立地是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基，R2是具有2至约12个碳原子的直链或支链亚烷基，m和n独立地是约4至约8的整数。
(h)下式的季多(羟基烷基)胺盐：
其中R1是具有约4至约30个碳原子的烃基或取代的烃基或-Xm-(R4O)yR5；R2和R3独立地是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R4是羟基烷基、多羟基烷基或多(羟基烷基)烷基；X-是农业上可接受的阴离子；R4在y个(R4O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基，R5是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基，X是具有2至约18个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基，m是0或1，y是0至约30的平均数。在这种意义上，优选的R1、R2和R3烃基是直链或支链烷基、直链或支链烯基、直链或支链炔基、芳基或芳烷基。优选地，季多(羟基烷基)胺盐具有下式：
或
其中R1是具有约4至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2和R3独立地是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；m和n独立地是0至约7的整数，m与n之和不大于约7；p是1至约8的整数；X-是农业上可接受的阴离子。在这种意义上，优选的R1、R2和R3烃基是直链或支链烷基、直链或支链烯基、直链或支链炔基、芳基或芳烷基。优选地，R1是具有约8至约30个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基，R2和R3独立地是氢或具有1至约30个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基，m和n独立地是0至约7的整数，m与n之和是约3至7，p是约4至约8的整数；或者R1、R2和R3独立地是具有约4至约30个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基，m和n独立地是0至约7的整数，m与n之和不大于约7，p是约4至约8的整数。更优选地，R1是具有约8至约22个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基，R2和R3独立地是氢或具有1至约6个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基，m和n独立地是0至约7的整数，m与n之和是约3至7，p是约4至约8的整数；或者R1、R2和R3独立地是具有约4至约8个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基，m和n独立地是0至约7的整数，m与n之和是约3至7，p是约4至约8的整数。进而更优选地，R1是具有约8至约18个碳原子的直链或支链烷基，R2和R3独立地是氢或甲基，m和n独立地是0至约4的整数，m与n之和约为4，p是约4的整数。最优选地，R1是具有约8至约18个碳原子的直链或支链烷基，R2和R3是甲基，m和n独立地是0至约4的整数，m与n之和约为4，p是约4的整数。
(i)下式的三胺：
其中R1是具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2  R3、R4和R5独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-(R8)s(R7O)nR6；R6是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基；R7在n个(R7O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R8是具有1至约6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；n是1至约10的平均数；s是0或1；x和y独立地是1至约4的整数。在这种意义上，优选的R1、R2、R3、R4、R5和R8烃基(亚烃基)是直链或支链烷基(亚烷基)、直链或支链烯基(亚烯基)、直链或支链炔基(亚炔基)、芳基(亚芳基)或芳烷基(亚芳烷基)。优选地，R1是具有约8至约30个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基；R2、R3、R4和R5独立地是氢、具有1至约30个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基、或-(R7O)nR6；R6是氢、甲基或乙基；R7在n个(R7O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；n是1至约10的平均数；x和y独立地是1至约4的整数。更优选地，R1是具有约8至约18个碳原子的直链或支链烷基；R2、R3、R4和R5独立地是氢、具有1至约6个碳原子的直链或支链烷基、或-(R7O)nR6；R6是氢或甲基；R7在n个(R7O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；n是1至约5的平均数；x和y独立地是1至约4的整数。最优选地，R1是具有约8至约18个碳原子的直链或支链烷基；R2、R3、R4和R5独立地是氢、或-(R7O)nR6；R6是氢；R7在n个(R7O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；n是1至约5的平均数；x和y独立地是1至约4的整数。商业上可得到的三胺包括Acros和Clariant Genamin 3119。
(j)下式的二胺：
其中R1、R3、R4和R5独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-(R6O)xR7；R2是具有2至约30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基、-C(＝NR11)NR12R13-、-C(＝O)NR12R13-、-C(＝S)NR12R13-、-C(＝NR12)-、-C(S)-或-C(O)-；R6在x个(R6O)和y个(R6O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R7是氢或具有1至约30个碳原子的直链或支链烷基；R11、R12和R13是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；x是1至约50的平均数；y是0至约60的平均数。在这种意义上，优选的R1、R2、R3、R4和R5烃基(亚烃基)是直链或支链烷基(亚烷基)、直链或支链烯基(亚烯基)、直链或支链炔基(亚炔基)、芳基(亚芳基)或芳烷基(亚芳烷基)。优选地，R1、R3、R4和R5独立地是氢、具有1至约22个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基、或-(R6O)xR7；R2是具有1至约6个碳原子的直链或支链亚烷基或直链或支链亚烯基；R6在x个(R6O)和y个(R6O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R7是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基；x是1至约30的平均数；y是0至约60的平均数。更优选地，R1、R3、R4和R5独立地是氢、具有约1至约18个碳原子的直链或支链烷基、或-(R6O)xR7；R2是具有约1至约6个碳原子的直链或支链亚烷基；R6在x个(R6O)和y个(R6O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；R7是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基；x是1至约15的平均数；y是0至约60的平均数。最优选地，R1和R3独立地是具有约8至约18个碳原子的直链或支链烷基；R4和R5独立地是氢；R2是具有约1至约6个碳原子的直链或支链亚烷基；R6在x个(R6O)和y个(R6O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；R7是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基；x是1至约10的平均数；y是0至约50的平均数。
(k)下式的单-或二-季铵盐：
Figure C0281471500501
或
其中R1、R3、R4、R5、R8和R9独立地是氢、多羟基烷基、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-(R6O)xR7；R2是具有2至约30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R6在x个(R6O)和y个(R6O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R7是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基；x是1至约30的平均数；y是约3至约60的平均数；X-是农业上可接受的阴离子。在这种意义上，优选的R1、R2、R3、R4、R5、R8和R9烃基(亚烃基)是直链或支链烷基(亚烷基)、直链或支链烯基(亚烯基)、直链或支链炔基(亚炔基)、芳基(亚芳基)或芳烷基(亚芳烷基)。优选地，R1、R3、R4、R5、R8和R9独立地是氢、具有1至约22个碳原子的直链或支链烷基或烯基、或-(R6O)xR7；R2是具有约1至约6个碳原子的直链或支链亚烷基或亚烯基；R6在x个(R6O)和y个(R6O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R7是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基；x是1至约30的平均数；y是1至约60的平均数。更优选地，R1、R3、R4、R5、R8和R9独立地是氢、具有约1至约18个碳原子的直链或支链烷基、或-(R6O)xR7；R2是具有约1至约6个碳原子的直链或支链亚烷基；R6在x个(R6O)和y个(R6O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；R7是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基；x是1至约10的平均数；y是1至约60的平均数。最优选地，R1和R3独立地是具有约8至约18个碳原子的直链或支链烷基；R4、R5、R8和R9独立地是氢或甲基；R2是具有约1至约6个碳原子的直链或支链亚烷基；R6在x个(R6O)和y个(R6O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；R7是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基；x是1至约10的平均数；y是约10至约50的平均数。
(l)下式的仲或叔胺：
Figure C0281471500511
其中R1和R2是具有1至约30个碳原子的烃基，R3是氢或具有1至约30个碳原子的烃基。在这种意义上，优选的R1、R2和R3烃基是直链或支链烷基、直链或支链烯基、直链或支链炔基、芳基或芳烷基。优选地，R1是具有约8至约30个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基，R2和R3独立地是氢或具有1至约6个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基。更优选地，R1是具有约12至约22个碳原子的直链或支链烷基，R2和R3独立地是氢、甲基或乙基。在式(27)胺的一种实施方式中，R1是具有约12至约22个碳原子的直链或支链烷基，R2和R3独立地是具有1至约6个碳原子的直链或支链羟基烷基。
在一种实施方式中，表面活性剂具有式(31)，其中R1是具有约8至约30个碳原子的烃基或取代的烃基，R2是羟基烷基、多羟基烷基或多(羟基烷基)烷基，R3是氢、羟基烷基、多羟基烷基或多(羟基烷基)烷基。在这种意义上，优选的R1烃基是直链或支链烷基、直链或支链烯基、直链或支链炔基、芳基或芳烷基。在一种实施方式中，R1是具有约8至约30个碳原子的直链或支链烷基、直链或支链烯基、直链或支链炔基、芳基或芳烷基，R2是具有1至约6个碳原子的直链或支链羟基烷基，R3是氢或具有1至约6个碳原子的直链或支链羟基烷基。优选地，R1是具有约8至约22个碳原子的直链或支链烷基、直链或支链烯基、直链或支链炔基、芳基或芳烷基，R2是具有1至约4个碳原子的直链或支链羟基烷基，R3是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链羟基烷基。更优选地，R1是具有约8至约18个碳原子的直链或支链烷基、直链或支链烯基、直链或支链炔基、芳基或芳烷基，R2是羟甲基或羟乙基，R3是氢、羟甲基或羟乙基。
(m)下式的单烷氧基化胺：
其中R1和R4独立地是具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-R5SR6；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基；R5是具有约6至约30个碳原子的直链或支链烷基；R6是具有4至约15个碳原子的烃基或取代的烃基；x是1至约60的平均数。在这种意义上，优选的R1、R4和R6烃基是直链或支链烷基、直链或支链烯基、直链或支链炔基、芳基或芳烷基。在一种实施方式中，R1包括约7至约30个碳原子，优选约8至约22个碳原子，其余基团如上所述。优选地，R1和R4独立地是具有1至约25个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是氢、甲基或乙基；x是1至约40的平均数。更优选地，R1和R4独立地是具有1至约22个碳原子的直链或支链烷基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；R3是氢或甲基；x是1至约30的平均数。进而更优选地，R1是具有约8至约22个碳原子的直链或支链烷基，R4是具有1至约22个碳原子的直链或支链烷基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；R3是氢或甲基；x是1至约10的平均数。最优选地，R1是具有约16至约22个碳原子的直链或支链烷基，R4是甲基，R2在x个(R2O)基团中各自是亚乙基，R3是氢，x是约1至约5的平均数；或者R1是具有约8至约15个碳原子的直链或支链烷基，R4是甲基，R2在x个(R2O)基团中各自是亚乙基，R3是氢，x是约5至约10的平均数。
(n)下式的二烷氧基化季铵盐：
Figure C0281471500521
其中R1是具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2在x个(R2O)和y个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基；R4是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；x和y独立地是1至约40的平均数；X-是农业上可接受的阴离子。在这种意义上，优选的R1和R4烃基是直链或支链烷基、直链或支链烯基、直链或支链炔基、芳基或芳烷基。优选地，R1和R4独立地是具有1至约25个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基；R2在x个(R2O)和y个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是氢、甲基或乙基；x与y之和是约2至约30的平均数。更优选地，R1和R4独立地是具有1至约22个碳原子的直链或支链烷基；R2在x个(R2O)和y个(R2O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；R3是氢或甲基；x与y之和是约2至约20的平均数。进而更优选地，R1是具有约8至约22个碳原子的直链或支链烷基，R4是具有1至约22个碳原子的直链或支链烷基；R2在x个(R2O)和y个(R2O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；R3是氢或甲基；x是约2至约20的平均数。最优选地，R1是具有约8至约22个碳原子的直链或支链烷基，R4是具有1至约6个碳原子的直链或支链烷基，R2在x个(R2O)和y个(R2O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基，R3是氢或甲基，x是约2至约15的平均数；或者R1和R4独立地是具有约8至约22个碳原子的直链或支链烷基，R2在x个(R2O)和y个(R2O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基，R3是氢或甲基，x是约5至约15的平均数。优选的二烷氧基化季铵表面活性剂包括EthoquadTMC12(来自Akzo Nobel的PEG 2椰油甲基氯化铵)、EthoquadTM C15(来自Akzo Nobel的PEG 5牛脂氯化铵)、EthoquadTMT25(来自Akzo Nobel的PEG 15牛脂甲基氯化铵)、PEG 5椰油甲基氯化铵、PEG 5牛脂甲基氯化铵、PEG 5二牛脂溴化铵、PEG 10二牛脂溴化铵、二-十二烷基二EO 10氯化铵、二-椰油基二EO(15)氯化铵、二-十二烷基二EO(15)氯化铵、二-十二烷基二EO(10)溴化铵、二烷基(牛脂和硬脂基)二EO(19.6)溴化铵、聚丙二醇-40二乙基氯化铵(来自CKWitco的Emcol CC-42)、聚丙二醇-55二乙基氯化铵(来自CK Witco的Emcol CC-55)和牛脂甲基EO(8)氯化铵。
(o)下式的单烷氧基化季铵盐：
Figure C0281471500531
其中R1和R5独立地是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R4是具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是氢或具有1至约30个碳原子的直链或支链烷基；x是1至约60的平均数；X-是农业上可接受的阴离子。在这种意义上，优选的R1、R4和R5烃基是直链或支链烷基、直链或支链烯基、直链或支链炔基、芳基或芳烷基。优选地，R1、R4和R5独立地是具有1至约25个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是氢、甲基或乙基；x是1至约40的平均数。更优选地，R1、R4和R5独立地是具有1至约22个碳原子的直链或支链烷基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；R3是氢或甲基；x是1至约30的平均数。进而更优选地，R1是具有约8至约22个碳原子的直链或支链烷基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；R3是氢或甲基；R4和R5独立地是1至约22个碳原子的直链或支链烷基；x是1至约30的平均数。进而更优选地，R1是具有约8至约22个碳原子的直链或支链烷基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；R3是氢或甲基；R4和R5独立地是1至约6个碳原子的直链或支链烷基；x是约5至约25的平均数。最优选地，R1是具有约16至约22个碳原子的直链或支链烷基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；R3是氢或甲基；R4和R5独立地是1至约3个碳原子的直链或支链烷基；x是约5至约25的平均数。优选的单烷氧基化季铵表面活性剂包括PEG 7 C18二甲基氯化铵和PEG 22 C18二甲基氯化铵。
(p)下式的季铵盐：
其中R1、R3和R4独立地是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2是具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；X-是农业上可接受的阴离子。在这种意义上，优选的R1、R2、R3和R4烃基是直链或支链烷基、直链或支链烯基、直链或支链炔基、芳基或芳烷基。优选地，R1是具有约8至约30个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基，R2、R3和R4独立地是具有1至约30个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基。更优选地，R1是具有约8至约22个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基，R2、R3和R4独立地是具有1至约6个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基。进而更优选地，R1是具有约8至约16个碳原子的直链或支链烷基，R2、R3和R4独立地是具有1至约6个碳原子的直链或支链烷基。最优选地，R1是具有约8至约14个碳原子的直链或支链烷基，R2、R3和R4是甲基。优选的商业上可得到的季铵表面活性剂包括ArquadTMC-50(来自Akzo Nobel的十二烷基三甲基氯化铵)和ArquadTM T-50(来自Akzo Nobel的牛脂三甲基氯化铵)。
(q)下式的醚胺：
Figure C0281471500551
其中R1是具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2是具有2至约30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R3和R4独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-(R5O)xR6；R5在x个(R5-O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R6是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基；x是1至约50的平均数。在这种意义上，优选的R1、R2、R3和R4烃基(亚烃基)是直链或支链烷基(亚烷基)、直链或支链烯基(亚烯基)、直链或支链炔基(亚炔基)、芳基(亚芳基)或芳烷基(亚芳烷基)。优选地，R1是具有8至约25个碳原子的直链或支链烷基、直链或支链烯基、直链或支链炔基、芳基或芳烷基；R2是具有2至约30个碳原子的直链或支链亚烷基或亚烯基；R3和R4独立地是氢、具有1至约30个碳原子的直链或支链烷基、直链或支链烯基、直链或支链炔基、芳基或芳烷基、或-(R5O)xR6；R5在x个(R5O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R6是氢、甲基或乙基；x是1至约30的平均数。更优选地，R1是具有8至约22个碳原子的直链或支链烷基或烯基；R2是具有2至约6个碳原子的直链或支链亚烷基或亚烯基；R3和R4独立地是氢、具有1至约6个碳原子的直链或支链烷基或烯基、或-(R5O)xR6；R5在x个(R5O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；R6是氢或甲基；x是1至约15的平均数。最优选地，R1是具有8至约18个碳原子的直链或支链烷基或烯基；R2是亚乙基或亚丙基；R3和R4独立地是氢、甲基或-(R5O)xR6；R5在x个(R5-O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；R6是氢；x是1至约5的平均数。
(r)下式的二胺：
Figure C0281471500561
其中R1、R3、R4和R5独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-(R6O)xR7；R2和R8独立地是具有2至约30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R6在x个(R6O)和y个(R6O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R7是氢或具有1至约30个碳原子的直链或支链烷基；x是1至约30的平均数；X是-O-、-N(R6)-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-N(R9)C(O)-、-C(O)N(R9)-、-S-、-SO-或-SO2-；y是0或从1至约30的平均数；n和z独立地是0或1；R9是氢或烃基或取代的烃基。在这种意义上，优选的R1、R2、R3、R4、R5和R9烃基(亚烃基)是直链或支链烷基(亚烷基)、直链或支链烯基(亚烯基)、直链或支链炔基(亚炔基)、芳基(亚芳基)或芳烷基(亚芳烷基)。优选地，R1和R4独立地是具有约1至约22个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基，R2和R8各自独立地是具有2至约25个碳原子的直链或支链亚烷基，R3和R5各自独立地是氢或具有1至约6个碳原子的直链或支链烷基，n、y和z是0；或者R1、R2、R3和R4独立地是氢或具有约1至约6个碳原子的直链或支链烷基或烯基，R2是具有约8至约25个碳原子的直链或支链亚烷基或亚烯基，n、y和z是0；或者R1、R2、R3和R4独立地是氢或具有约1至约6个碳原子的直链或支链烷基或烯基，R2是具有约1至约6个碳原子的直链或支链亚烷基或亚烯基，R6在y个(R6O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基，y是1至约20的平均数，n和z是0；或者R1和R3独立地是具有约8至约22个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基，R2是具有约2至约25个碳原子的直链或支链亚烷基，R4和R5各自独立地是氢、具有1至约6个碳原子的直链或支链烷基或烯基、或-(R6O)xR7，R6在x个(R6O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基，R7是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基，x是1至约30的平均数，n、y和z是0；或者R1是具有约1至约22个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基，R2是具有约2至约25个碳原子的直链或支链亚烷基，R3、R4和R5各自独立地是氢或具有1至约6个碳原子的直链或支链烷基，X是-C(O)-或-SO2-，n和y是0，z是1。更优选地，R1和R4独立地是具有约4至约18个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基，R2是具有约2至约6个碳原子的直链或支链亚烷基，R3和R5各自独立地是氢或具有1至约6个碳原子的直链或支链烷基，n、y和z是0；或者R1、R2、R3和R4独立地是氢或具有约1至约6个碳原子的直链或支链烷基，R2是具有约8至约25个碳原子的直链或支链亚烷基，y是0；或者R1、R2、R3和R4独立地是氢或具有约1至约6个碳原子的直链或支链烷基，R2是具有约1至约6个碳原子的直链或支链亚烷基，R6在y个(R6O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基，y是1至约10的平均数，n和z是0；或者R1和R3独立地是具有约8至约22个碳原子的直链或支链烷基，R2是具有约2至约6个碳原子的直链或支链亚烷基，R4和R5各自独立地是氢、具有1至约6个碳原子的直链或支链烷基、或-(R6O)xR7，R6在x个(R6O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基，R7是氢或甲基，x是1至约15的平均数，n、y和z是0；或者R1是具有约1至约22个碳原子的直链或支链烷基，R2是具有约2至约6个碳原子的直链或支链亚烷基，R3、R4和R5各自独立地是氢，X是-C(O)-或-SO2-，n和y是0，z是1。优选的二胺包括Gemini 14-2-14、Gemini 14-3-14、Gemini 10-2-10、Gemini 10-3-10、Gemini10-4-10和Gemini 16-2-16(来自Monsanto的C10、C14或C16亚乙基、亚丙基或亚丁基N-甲基二胺)、EthoduomeensTM和JeffamineTMEDR-148。
(s)下式的氧化胺：
Figure C0281471500571
其中R1、R2和R3独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、-(R4O)xR5或-R6(OR4)xOR5；R4在x个(R4O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R5是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R6是具有1至约6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；x是1至约50的平均数；R1、R2和R3中碳原子的总数至少是8。在这种意义上，优选的R1、R2、R3、R5和R6烃基(亚烃基)是直链或支链烷基(亚烷基)、直链或支链烯基(亚烯基)、直链或支链炔基(亚炔基)、芳基(亚芳基)或芳烷基(亚芳烷基)。优选地，R1和R2独立地是氢、具有1至约30个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基、或-(R4O)xR5；R3是具有约8至约30个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基；R4在x个(R4O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R5是氢、或具有1至约30个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基；x是1至约30的平均数。更优选地，R1和R2独立地是氢或具有1至约6个碳原子的直链或支链烷基，R3是具有约8至约22个碳原子的直链或支链烷基；或者R1和R2独立地是-(R4O)xR5，R3是具有约8至约22个碳原子的直链或支链烷基，R4在x个(R4O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基，R5是氢、或具有1至约30个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基，x是1至约10的平均数。最优选地，R1和R2独立地是甲基，R3是具有约8至约18个碳原子的直链或支链烷基；或者R1和R2独立地是-(R4O)xR5，R3是具有约8至约18个碳原子的直链或支链烷基，R4在x个(R4O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基，R5是氢或具有约8至约18个碳原子的烷基，x是1至约5的平均数。商业上可得到的氧化胺表面活性剂包括Chemoxide L70。
(t)下式的烷氧基化氧化胺：
其中R1是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2在x个(R2O)和y个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是具有2至约6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R4和R5各自独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、-(R6)n-(R2O)yR7；R6是含有1至约6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基，R7是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基，n是0或1，x和y独立地是1至约60的平均数。在这种意义上，优选的R1、R4、R5和R6烃基(亚烃基)包括直链或支链烷基(亚烷基)、直链或支链烯基(亚烯基)、直链或支链炔基(亚炔基)、芳基(亚芳基)或芳烷基(亚芳烷基)。优选地，R1是具有约8至约25个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是具有2至约6个碳原子的直链或支链亚烷基或亚烯基；R4和R5各自独立地是氢、具有1至约6个碳原子的直链或支链烷基；x是1至约30的平均数。更优选地，R1是氢或具有约12至约22个碳原子的直链或支链烷基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；R3是具有2至约6个碳原子的直链或支链亚烷基或亚烯基；R4和R5各自独立地是氢、甲基或三(羟甲基)甲基；x是约2至约30的平均数。进而更优选地，R1是具有约12至约18个碳原子的直链或支链烷基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；R3是亚乙基、亚丙基或2-羟基亚丙基；R4和R5各自独立地是氢或甲基；x是约4至约20的平均数。最优选地，R1是具有约12至约18个碳原子的直链或支链烷基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；R3是亚乙基、亚丙基或2-羟基亚丙基；R4和R5是甲基；x是约4至约20的平均数。
(u)下式的二烷氧基化胺：
其中R1是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、-R4SR5或-(R2O)zR3；R2在x个(R2O)、y个(R2O)和z个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是氢或具有1至约22个碳原子的直链或支链烷基；R4是具有约6至约30个碳原子的直链或支链烷基；R5是具有约4至约15个碳原子的直链或支链烷基；x、y和z独立地是1至约40的平均数。在这里，优选的R1是氢、直链或支链烷基、直链或支链烯基、直链或支链炔基、芳基或芳烷基。优选地，R1是氢、具有1至约30个碳原子的直链或支链炔基、芳基或芳烷基；R2在x个(R2O)、y个(R2O)和z个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是氢、甲基或乙基；x和y独立地是1至约20的平均数。更优选地，R1是氢或具有约8至约25个碳原子的直链或支链炔基、芳基或芳烷基；R2在x个(R2O)、y个(R2O)和z个(R2O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；R3是氢或甲基；x和y独立地是1至约30的平均数。进而更优选地，R1是氢或具有约8至约22个碳原子的直链或支链炔基、芳基或芳烷基；R2在x个(R2O)、y个(R2O)和z个(R2O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；R3是氢或甲基；x和y独立地是1至约5的平均数。优选的商业上可得到的二烷氧基化胺包括TrymeenTM6617(Cognis)，TAM45、60、80和105(Witco)，和EthomeenTM C/12、C/15、C/20、C/25、T/12、T/15、T/20和T/25(Akzo Nobel)。
(v)具有下列化学结构的胺化烷氧基化醇：
其中R1、R7、R8和R9各自独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-(R11)s(R3O)vR10；X是-O-、-OC(O)-、-C(O)O-、-N(R12)C(O)-、-C(O)N(R12)-、-S-、-SO-、-SO2-或-N(R9)-；R3在n个(R3O)和v个(R3O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R10是氢或具有1至约30个碳原子的直链或支链烷基；n是1至约60的平均数；v是1至约50的平均数；R2和R11各自独立地是具有1至约6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R4是具有2至约6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R12是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；m和s各自独立地是0或1；R6是具有2至约30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基、-C(＝NR12)-、-C(S)-或-C(O)-；q是0至5的整数；R5是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基。在这种意义上，优选的R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R11和R12烃基(亚烃基)是直链或支链烷基(亚烷基)、直链或支链烯基(亚烯基)、直链或支链炔基(亚炔基)、芳基(亚芳基)或芳烷基(亚芳烷基)。
在一种实施方式中，在不是IPA草甘膦的液体草甘膦浓缩物中包括如上(a)-(v)所述任意胺或季铵表面活性剂，例如含有草甘膦的钾、二铵、铵、钠、单乙醇胺、正丙胺、甲胺、乙胺、六亚甲基二胺、二甲胺或三甲锍盐及其混合物的草甘膦浓缩物，它们含有稳定剂和至少约30wt％草甘膦a.e.，更优选至少约35％、40％、45％或以上wt％a.e.，或者至少约360ga.e.草甘膦/升，更优选至少370、380、390、400、410、420、430、440或450ga.e./l或以上。
一小类上述这类阳离子表面活性剂包括下式的单烷氧基化胺：
其中R1是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2在x个(R2O)和y个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是具有2至约30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R4和R5各自独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、-(R6)n(R2O)yR7，或者R4和R5与它们所连接的氮原子一起构成环状或杂环的环；R6是具有1至约30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R7是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基；n是0或1；x和y独立地是1至约60的平均数。在这种意义上，优选的R1、R3、R4、R5和R6烃基(亚烃基)是直链或支链烷基(亚烷基)、直链或支链烯基(亚烯基)、直链或支链炔基(亚炔基)、芳基(亚芳基)或芳烷基(亚芳烷基)。优选地，R1是具有约8至约25个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是具有2至约20个碳原子的直链或支链亚烷基；R4和R5各自独立地是氢或具有1至约6个碳原子的直链或支链烷基；x是1至约30的平均数。更优选地，R1是具有约12至约22个碳原子的直链或支链烷基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；R3是具有2至约6个碳原子的直链或支链亚烷基；R4和R5各自独立地是氢、甲基或三(羟甲基)甲基；x是约2至约30的平均数。进而更优选地，R1是具有约12至约18个碳原子的直链或支链烷基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；R3是亚乙基或亚丙基；R4和R5各自独立地是氢、甲基或三(羟甲基)甲基；x是约4至约20的平均数。最优选地，R1是具有约12至约18个碳原子的直链或支链烷基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；R3是亚乙基；R4和R5是甲基；x是约4至约20的平均数。优选的单烷氧基化胺包括PEG 13或18 C14-15醚丙胺和PEG 7、10、15或20C16-18醚丙胺(来自Tomah)和PEG 13或18 C14-15醚二甲基丙胺和PEG10、15、20或25 C16-18醚二甲基丙胺(来自Tomah)和来自Huntsman的SurfonicTM AGM-550。
季铵、锍和氧化锍盐在形成草甘膦钾浓缩物中也是有效的阳离子表面活性剂，具有下列化学结构：
或
Figure C0281471500622
或
或
Figure C0281471500624
其中R1、R7、R8、R9、R10和R11独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-(R13)s(R3O)vR12；X是-O-、-OC(O)-、-N(R14)C(O)-、-C(O)N(R14)-、-C(O)O-或-S-；R3在n个(R3O)和v个(R3O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R12是氢或具有1至约30个碳原子的直链或支链烷基；n是1至约60的平均数；v是1至约50的平均数；R2和R13各自独立地是具有1至约6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；m和s各自独立地是0或1；R4是具有2至约6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R6是具有2至约30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基、-C(＝NR12)-、-C(S)-或-C(O)-；R14是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；q是0至5的整数；R5是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；每个A-是农业上可接受的阴离子。在这种意义上，优选的R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R13和R14烃基(亚烃基)是直链或支链烷基(亚烷基)、直链或支链烯基(亚烯基)、直链或支链炔基(亚炔基)、芳基(亚芳基)或芳烷基(亚芳烷基)。
另一种在本发明制剂中有效的阳离子表面活性剂是下式的二胺或二铵盐：
Figure C0281471500631
或
Figure C0281471500632
其中R1、R4、R5、R6、R7和R8独立地是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2在m个(R2O)和n个(R2O)基团中各自独立地和R9独立地是C2-C4亚烷基；R3是具有约2至约6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基、或-(R2O)pR9-；m和n独立地是0至约50的平均数；p是0至约60的平均数。在该意义上，优选的R1、R3、R4、R5、R6、R7和R8烃基(亚烃基)是直链或支链烷基(亚烷基)、直链或支链烯基(亚烯基)、直链或支链炔基(亚炔基)、芳基(亚芳基)或芳烷基(亚芳烷基)。在式(44)的一种实施方式中，R3是具有约2至约6个碳原子的亚烃基，其余基团定义同上。
一些优选的阳离子表面活性剂包括烷基胺乙氧基化物(包括醚胺和二胺)，例如牛脂胺乙氧基化物、椰油胺乙氧基化物、醚胺乙氧基化物、牛脂乙二胺乙氧基化物和酰氨基胺乙氧基化物；烷基胺季胺，例如烷氧基化季胺(例如乙氧基化季胺或丙氧基化季胺)；烷基胺乙酸酯，例如牛脂胺乙酸酯或辛胺乙酸酯；和氧化胺，例如乙氧基化氧化胺(例如N，N-双(2-羟基乙基)椰油胺N-氧化物)、非乙氧基化氧化胺(例如鲸蜡基二甲胺N-氧化物)和酰氨基氧化胺。
优选的阳离子表面活性剂包括被烷氧基和C12-18烷基取代的胺和季胺，烷氧基含有约2至15个乙氧基和/或丙氧基单元。更优选的是C12-18二烷氧基化胺和季胺。进而更优选的是含有约4至约15个乙氧基化单元的二乙氧基化牛脂胺和可选包括甲基的PEG 2至20氯化牛脂铵。最优选的商业上可得到的二烷氧基化胺包括TrymeenTM 6617(Cognis)，TAM 45、60、80和105(Witco)，和EthomeenTMC/12、C/15、C/20、C/25、T/12、T/15、T/20和T/25(Akzo Nobel)。最优选的二烷氧基化季铵表面活性剂包括EthoquadTM C12、C15、T25(Akzo Nobel)和Emcol CC-42、CC-55(CKWitco)。其他适合的阳离子表面活性剂可以由本领域技术人员借助常规实验方法加以确定。
本发明组合物在草甘膦a.e.：阳离子表面活性剂加载率为约1∶2至约200∶1的重量百分比下是稳定的。较高的草甘膦：阳离子表面活性剂加载率一般受到除草功效而非组合物稳定性的限制，因为为了充分活化草甘膦必须存在足够的表面活性剂。较高的表面活性剂加载率一般要求包括稳定剂，阳离子表面活性剂：稳定剂的优选比例在约1∶100与约100∶1之间。
适合用于配制本发明除草组合物和浓缩物的非离子表面活性剂包括：
(a)下式的烷氧基化醇：
R1O-(R2O)xR3    (49)
其中R1是具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基；x是1至约60的平均数。在这种意义上，优选的R1烃基是直链或支链烷基、直链或支链烯基、直链或支链炔基、芳基或芳烷基。优选地，R1是具有约8至约30个碳原子的直链或支链烷基或直链或支链烯基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是氢、甲基或乙基；x是约5至约50的平均数。更优选地，R1是具有约8至约25个碳原子的直链或支链烷基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；R3是氢或甲基；x是约8至约40的平均数。进而更优选地，R1是具有约12至约22个碳原子的直链或支链烷基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；R3是氢或甲基；x是约8至约30的平均数。优选的商业上可得到的烷氧基化醇包括EmulginTM、ProcolTM LA-15(Protameen)；BrijTM 35、BrijTM 56、BrijTM 76、BrijTM 78、BrijTM 97、BrijTM 98与TergitolTM XD(Sigma Chemical Co.)；NeodolTM 25-12与NeodolTM 45-13(Shell)；HexotolTM CA-10、HexotolTMCA-20、HexotolTM CS-9、HexotolTMCS-15、HexotolTM CS-20、HexotolTMCS-25、HexotolTM CS-30、PlurafacTM A38与PlurafacTM LF700(BASF)；ST-8303(Cognis)；ArosurfTM 66 E10与ArosurfTM 66 E20(Witco/Crompton)；乙氧基化(9.4EO)牛脂、丙氧基化(4.4EO)牛脂与烷氧基化(5-16EO和2-5PO)牛脂(Witco/Crompton)。
(b)下式的二烷氧基化醇：
R1(OR2)xO-R3-O-(R2O)yR1    (50)
其中R1独立地是氢、或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基；R2在x个(R2O)和y个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是具有2至约30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；x和y独立地是1至约60的平均数。在这种意义上，优选的R3烃基是直链或支链亚烷基、直链或支链亚烯基、直链或支链亚炔基、亚芳基或亚芳烷基。优选地，R1是氢、甲基或乙基；R2在x个(R2O)和y个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是具有约8至约25个碳原子的直链或支链亚烷基或直链或支链亚烯基；x和y独立地是约1至约20的平均数。更优选地，R1是氢或甲基；R2在x个(R2O)和y个(R2O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；R3是具有约8至约18个碳原子的直链或支链亚烷基或直链或支链亚烯基；x和y独立地是1至约10的平均数。进而更优选地，R1是氢；R2在x个(R2O)和y个(R2O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；R3是具有约8至约18个碳原子的直链或支链亚烷基；x和y独立地是1至约5的平均数。
(c)下式的烷氧基化二烷基苯酚：
Figure C0281471500661
其中R1和R4独立地是氢或具有1至约30个碳原子的直链或支链烷基，R1和R4至少有一个是烷基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基；x是1至约60的平均数。优选地，R1和R4独立地是具有8至约30个碳原子的直链或支链烷基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是氢、甲基或乙基；x是约5至约50的平均数。更优选地，R1和R4独立地是具有约8至约22个碳原子的直链或支链烷基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；R3是氢或甲基；x是约8至约40的平均数。进而更优选地，R1和R4独立地是具有约8至约16个碳原子的直链或支链烷基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；R3是氢或甲基；x是约10至约30的平均数。优选的商业上可得到的烷氧基化二烷基苯酚包括乙氧基化二壬基苯酚，例如SurfonicTM DNP 100、SurfonicTM DNP 140和SurfonicTM DNP 240(Huntsman)。
其他适合的非离子表面活性剂包括烷基多苷；甘油酯，例如甘油单月桂酸酯和乙氧基化甘油单椰油酸酯；乙氧基化蓖麻油；乙氧基化还原糖酯，例如聚氧乙烯山梨糖醇单月桂酸酯；其他多元醇的酯，例如脱水山梨醇单月桂酸酯和蔗糖单硬脂酸酯；乙氧基化酰胺，例如聚氧乙烯椰油酰胺；乙氧基化酯，例如聚乙二醇1000的单月桂酸酯和聚乙二醇6000的二月桂酸酯；乙氧基化烷基或芳基酚，例如壬基苯酚乙氧基化物、辛基苯酚乙氧基化物、十二烷基苯酚乙氧基化物、二壬基苯酚乙氧基化物和三苯乙烯基苯酚乙氧基化物；醇乙氧基化物，例如脂肪醇乙氧基化物(例如油醇乙氧基化物)、十三烷基醇乙氧基化物和其他醇乙氧基化物，例如Neodols和氧代醇乙氧基化物；和环氧乙烷/环氧丙烷共聚物，例如Pluronic型、Tetronic型或TergitolXH型。
另外包括在可以用于本发明的表面活性剂组合物中的非离子表面活性剂有聚氧乙烯(5-30)C8-22烷基醚和聚氧乙烯(5-30)C8-12烷基苯基醚，其中“(5-30)”意味着这些表面活性剂的聚氧乙烯链中的环氧乙烷单元的平均数为约5至约30个。这类非离子表面活性剂的实例包括聚氧乙烯壬基苯酚、辛醇、癸醇和三甲基壬醇。确切已被证实有用的非离子表面活性剂包括Shell的NEODOLTM 91-6(聚氧乙烯(6)C9-11直链伯醇)、Shell的NEODOLTM 1-7(聚氧乙烯(7)C11直链伯醇)、Union Carbide的TERGITOLTM 15-S-9(聚氧乙烯(9)C12-15仲醇)和Huntsman的SURFONICTM NP95(聚氧乙烯(9.5)壬基苯酚)。
优选的非离子表面活性剂包括烷氧基化醇，它包含约5至约25个乙氧基与丙氧基和C12-18烷基。更优选的是约10至约20个烷氧基化的C16-18醇。非排他性实例包括商业可得到的产品Emulgin-L、Arosurf 66和Plurafac P700。其他适合的非离子表面活性剂可以由本领域技术人员借助常规的实验方法加以确定。
其他用在本发明除草组合物和浓缩物中的表面活性剂包括下式化合物：
或
Figure C0281471500681
或
Figure C0281471500682
或
Figure C0281471500683
或
Figure C0281471500684
或
Figure C0281471500685
或
Figure C0281471500691
或
Figure C0281471500692
或
Figure C0281471500693
其中R1、R9和R12独立地是具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-(R2O)pR13；R2在m个(R2O)、n个(R2O)、p个(R2O)和q个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3、R8、R11、R13和R15独立地是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R4是-(CH2)yOR13或-(CH2)yO(R2O)qR3；R5、R6和R7独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或R4；R10是具有2至约30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R14是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-(CH2)zO(R2O)pR3；n、n、p和q独立地是1至约50的平均数；X独立地是-O-、-N(R14)-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-N(R15)C(O)-、-C(O)N(R15)-、-S-、-SO-或-SO2-；t是0或1；A-是农业上可接受的阴离子；y和z独立地是0至约30的整数。在这种意义上，优选的R1、R3和R5-R15烃基(亚烃基)是直链或支链烷基(亚烷基)、直链或支链烯基(亚烯基)、直链或支链炔基(亚炔基)、芳基(亚芳基)或芳烷基(亚芳烷基)。优选地，R1、R9和R12独立地是具有1至约22个碳原子的直链或支链烷基或烯基、或-(R2O)pR13；R2在m个(R2O)、n个(R2O)、p个(R2O)和q个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是氢、甲基或乙基；R4是-(CH2)yOR13或-(CH2)yO(R2O)qR3；R5、R6和R7独立地是氢、具有1至约22个碳原子的直链或支链烷基或烯基、或R4；R8、R11、R13和R15独立地是氢或具有1至约22个碳原子的直链或支链烷基或烯基；R10是具有2至约18个碳原子的直链或支链亚烷基或亚烯基；R14是具有1至约22个碳原子的直链或支链烷基或烯基、或-(CH2)zO(R2O)pR3；m、n、p和q独立地是1至约30的平均数；X独立地是-O-、-N(R14)-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-N(R15)C(O)-、-C(O)N(R15)-、-S-、-SO-或-SO2-；t是0或1；A-是农业上可接受的阴离子；y和z独立地是0至约30的整数。更优选地，R1是具有约8至约18个碳原子的直链或支链烷基或烯基、或-(R2O)pR13；R9和R12独立地是具有1至约22个碳原子的直链或支链烷基或烯基、或-(R2O)pR13；R2在m个(R2O)、n个(R2O)、p个(R2O)和q个(R2O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；R3是氢或甲基；R4是-(CH2)yOR13或-(CH2)yO(R2O)qR3；R8、R11和R15独立地是氢或具有1至约22个碳原子的直链或支链烷基或烯基；R5、R6和R7独立地是氢、具有1至约22个碳原子的直链或支链烷基或烯基、或R4；R10是具有2至约6个碳原子的直链或支链亚烷基或亚烯基；R13是氢或具有约6至约22个碳原子的直链或支链烷基或烯基；R14是具有1至约22个碳原子的直链或支链烷基或烯基、或-(CH2)zO(R2O)pR3；m、n、p和q独立地是1至约20的平均数；X独立地是-O-、-N(R14)-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-N(R15)C(O)-、-C(O)N(R15)-、-S-、-SO-或-SO2-；t是0或1；A-是农业上可接受的阴离子；y和z独立地是0至约10的整数。最优选地，R1是具有约12至约18个碳原子的直链或支链烷基或烯基、或-(R2O)pR13；R9和R12独立地是具有1至约6个碳原子的直链或支链烷基或烯基、或-(R2O)pR13；R2在m个(R2O)、n个(R2O)、p个(R2O)和q个(R2O)基团中各自独立地是亚乙基或亚丙基；R3是氢；R4是-(CH2)yOR13或-(CH2)yO(R2O)qR3；R8、R11和R15独立地是氢或具有1至约6个碳原子的直链或支链烷基或烯基；R5、R6和R7独立地是氢、具有1至约22个碳原子的直链或支链烷基或烯基、或R4；R10是具有2至约6个碳原子的直链或支链亚烷基或亚烯基；R13是氢或具有约6至约22个碳原子的直链或支链烷基或烯基；R14是具有1至约22个碳原子的直链或支链烷基或烯基、或-(CH2)zO(R2O)pR3；m、n、p和q独立地是1至约5的平均数；X独立地是-O-或-N(R14)-；t是0或1；A-是农业上可接受的阴离子；y和z独立地是1至约3的整数。
可用于本发明的含氟有机润湿剂是由下式代表的有机分子：
Rf-G                   (60)
其中Rf是氟代脂族基团，G是含有至少一个亲水性基团的基团，例如阳离子或非离子基团。Rf是氟化的、一价的、脂族有机基团，含有至少四个碳原子。优选地，它是饱和的全氟脂族一价有机基团。不过，氢或氯原子也可以作为取代基存在于骨架链上。尽管含有大量碳原子的基团能够适当地发挥功能，不过含有不超过约20个碳原子的化合物是优选的，因为大基团的氟利用效率通常低于更短的骨架链。优选地，Rf含有约5至14个碳原子。用于本发明的含氟有机润湿剂中可用的阳离子基团可以包括胺或季铵阳离子基团。这类胺和季铵阳离子亲水性基团例如可以是NH2、NHR2、-N(R2)2、-(NH3)X、-(NH2R2)X、-(NH(R2)2X)或-(N(R2)3)X，其中X是阴离子抗衡离子，例如卤离子、氢氧根、硫酸根、硫酸氢根、乙酸根或羧酸根，每个R2独立地是C1-18烷基。优选地，X是卤离子、氢氧根或硫酸氢根。优选地，用在本发明中的阳离子含氟有机润湿剂含有亲水性基团，它们是季铵阳离子基团。用于本发明的含氟有机润湿剂中可用的非离子基团包括这样的基团，它们是亲水性的，但是在正常农用pH条件下不被电离。非离子基团可以具有下式-O(CH2CH2)xH，其中x大于0，优选1-30；-SO2NH2、SO2NHCH2CH2OH、SO2N(CH2CH2OH)2、-CONH2、-CONHCH2CH2OH或-ON(CH2CH2OH)2。若干适合用在本发明中的含氟有机润湿剂可从3M获得，商标为Fluorad。它们包括非离子试剂Fluorad FC-170C、FluoradFC-171和Fluorad FC-430。
其他适合用在本发明除草组合物中的阳离子表面活性剂描述在美国专利No.5,703,015、5,750,468、5,389,598、5,563,111、5,622,911、5,849,663、5,863,909、5,985,794、6,030,923和6,093,679中，它们引用在此作为参考。可用在这里的阳离子含氟有机表面活性剂包括Fluorad FC-750和其他表面活性剂，例如描述在美国专利No.2,764,602、2,764,603、3,147,064和4,069,158中。
烷基多苷也适合用在本发明的组合物和浓缩物中，例如描述在美国专利No.6,117,820中。本文所用的术语“烷基多苷”包括单-与多-烷基苷。苷是由下式代表的：
其中n是聚合度，或葡萄糖基的数量，R是优选具有4至18个碳原子的支链或直链烷基、或具有给定范围平均值的烷基混合物。以每个烷基计的葡萄糖基数量可以各不相同，烷基的单-或二-或多-葡萄糖或糖衍生物都是可能的。商品烷基多苷通常含有衍生物的混合物，n以平均数表示。优选地，n在1与约5之间，更优选在1与约3之间。典型的烷基多苷是商业上可得到的产品，商品名为AL2042(Imperial Chemical Industries PLC)，其中n平均为1.7，R是辛基(45％)与癸基(55％)的混合物；商品名为AGRIMUL PG2069(Henkel Corp)，其中n平均为1.6，R是壬基(20％)、癸基(40％)与十一烷基(40％)的混合物；商品名为BEROLAG 6202(Akzo Nobel)，它是2-乙基-1-己基苷。
在本发明的一种实施方式中，除草组合物包括至少一种非离子表面活性剂和至少一种阳离子表面活性剂，例如本文所述那些。这类表面活性剂的组合描述在美国专利No.6,245,713和5,998,332中，它们全文引用在此作为参考。
优选地，阳离子∶非离子表面活性剂的重量比在约20∶1与约1∶1之间，更优选在约10∶1与约1∶1之间。在高加载率草甘膦制剂中，在草甘膦a.e.∶总表面活性剂加载量为约1∶3至约100∶1的重量比下可以实现稳定的微乳剂。至于仅含有阳离子表面活性剂的实施方式，较高的草甘膦：表面活性剂比例一般受到除草功效而非组合物稳定性的限制，因为为了使草甘膦除草效果更充分，必须存在足够的表面活性剂。较高的表面活性剂加载率一般要求包括稳定剂，总表面活性剂∶稳定剂的优选比例在约1∶50与约50∶1之间。
本发明的表面活性剂组分包含上述表面活性剂与稳定剂的任意组合。表面活性剂组合物特别优选用于配制含有草甘膦的钾、二铵、铵、钠、单乙醇胺、正丙胺、甲胺、乙胺、六亚甲基二胺、二甲胺和/或三甲锍盐的组合物或浓缩物。表面活性剂组合物可以被结合到包含任意这些草甘膦盐的组合的组合物或浓缩物中。
本发明任意含草甘膦制剂的密度优选为至少1.3克/升，更优选至少约1.305、1.310、1.315、1.320、1.325、1.330、1.335、1.340、1.345、1.350、1.355、1.360、1.365、1.370、1.375、1.380、1.385、1.390、1.395、1.400、1.405、1.410、1.415、1.420、1.425、1.430、1.435、1.440、1.445或1.450克/升。
本发明组合物的表面活性剂组分可以可选地含有下式的二醇或二醇醚：
HO-(R4O)x-R5        (62)
其中R4在x个(R4O)基团中各自独立地是直链或支链C2-6亚烷基，x是1至约4，R5是氢或C1-C4烃基。所关注的二醇和二醇醚包括但不限于单乙二醇、二甘醇、丙二醇或其甲基、乙基、正丙基、正丁基或叔丁基醚，一缩二丙二醇或其甲基、乙基、正丙基、正丁基或叔丁基醚，一缩三丙二醇或其甲基、乙基、正丙基、正丁基或叔丁基醚，1，3-丁二醇，1，4-丁二醇，2-甲基-1，3-丙二醇，2，2-二甲基-1，3-丙二醇，2-甲基-1，3-戊二醇和2-甲基-2，4-戊二醇。优选的是具有4个或更多碳原子的二醇。其中，2-甲基-1，3-丙二醇和1，4-丁二醇是更优选的二醇。
本发明中，微乳剂被定义为这样一种液体系统，其中表面活性剂组分分散在连续的水性液体相内，后者溶解有草甘膦的盐。为了形成和维持微乳剂，采用本发明的基本上水不可混溶性有机溶剂来达到微乳剂的适当稳定性。本发明的微乳剂是物理上稳定的液体系统，它们也是贮存稳定性的。它们在室温下是光学透明的，并且是各向同性的。它们是借助各成分的轻微混合而形成的，不需要剪切或其他能量的加入。成分加入的顺序不是本发明的关键方面。
可以向本发明的微乳剂加入其他组分，例如溶剂和有机酸，以增强微乳剂的稳定性。这些添加剂一般能够增加表面活性剂在水性载体相中的溶解度或可分散性，从而能够配制稳健的微乳剂，表现增强了的热与pH稳定性、降低了的粘度和较高的草甘膦加载率。
可以向组合物加入溶剂，以增加表面活性剂在水性载体相中的溶解度或可分散性，由此达到微乳剂的适当稳定性。可以加入水溶性溶剂，以增加具有亲水性部分的表面活性剂在水性载体相中的溶解度。水溶性溶剂的非限制性实例包括乙酸酯、C1-6链烷醇、C1-6二醇、亚烷基二醇与聚亚烷基二醇的C1-6烷基醚和它们的混合物。链烷醇可以选自甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、和丁醇、戊醇与己醇的各种位置异构体、和它们的混合物。除了链烷醇以外或者取而代之，也有可能利用二醇，例如亚甲基二醇、亚乙基二醇、亚丙基二醇与亚丁基二醇和它们的混合物，包括聚亚烷基二醇。还可以使用疏水性与亲水性溶剂的混合物。
优选的是限制溶剂的总量，优选地不超过组合物的约25％，更优选不超过约15％。特别优选的范围是约0-15％。如果任何这些有机溶剂在水中的溶解度小于25％(室温，21℃)，那么这类水溶性有限的溶剂的量应当不超过约5％，并且升高水溶性溶剂(例如乙醇)的量至足以维持微乳剂的程度。溶剂的这些量一般被称为分散有效或增溶有效的量。
可以向组合物加入有机酸，以增强微乳剂的稳定性。不局限于任何特定理论的是，据信有机酸或它们各自的盐借助一对不同的机理使高加载率微乳剂稳定。第一，酸官能的亲水性与疏水性部分充当水性载体相与表面活性剂非离子部分之间的偶联剂。第二，酸充当缓冲剂，从而使组合物的pH稳定。适合的有机酸尤其包括乙酸、二氯乙酸、柠檬酸、苹果酸、草酸、水杨酸和酒石酸。有机酸的有效浓度一般在约0.1wt％与5wt％之间。
可以向本发明的组合物加入其他添加剂，包括无机酸和氧化剂，以增强微乳剂的稳定性。非限制性实例包括硼酸、高氯酸、磷酸、硫酸、过氧化氢、高氯酸锂、磷酸钠、氯酸钠和碘化钠。
本发明还包括杀死或控制杂草或不需要的植物的方法，包含下列步骤：将液体浓缩物稀释在适量水中，形成桶混制剂，再向杂草或不需要的植物的叶子施用除草有效量的桶混制剂。本发明类似地包括杀死或控制杂草或不需要的植物的方法，包含下列步骤：将固体粒状浓缩物稀释在适量水中，形成桶混制剂，再向杂草或不需要的植物的叶子施用除草有效量的桶混制剂。
在使用本发明组合物的除草方法中，将组合物稀释在适合体积的水中，以提供施用溶液，然后按照足以获得所需除草效果的施用比率施用于植物的叶子。这种施用比率通常以每单位处理面积的草甘膦量表示，例如克酸等价物/公顷(g a.e./ha)。构成“所需除草效果”的通常和例如是植物品种的至少85％控制率，根据一段时间后的生长减少或死亡率加以测量，在此期间草甘膦对所处理的植物发挥其全部的除草或植物毒性效果。根据植物品种和生长条件，这段时间可以短至一周，但是在正常情况下草甘膦发挥其全部效果需要至少两周的时间。
本发明组合物除草有效的施用比率的选择属于普通农业学家的技能范围。本领域技术人员同样将认识到，个别的植物条件、天气和生长条件以及组合物中的特定活性成分和它们的重量比都将影响在实施本发明时所达到的除草有效性程度。关于草甘膦组合物的用途，已知很多关于适当施用比率的信息。二十年来，草甘膦的使用和所公开的使用研究已经提供丰富的信息，从事杂草控制的人员可以从中选择在特定的环境条件中、在特定的生长阶段、对特定的品种具有除草有效性的草甘膦施用比率。
其中水溶性除草剂是草甘膦、更确切为水溶性草甘膦盐的本发明方法可用于草甘膦作为除草剂对其而言是生物学有效的任何和所有植物种类。这涵盖了世界上非常广泛的植物种类。同样，含有草甘膦盐的本发明组合物可以用于草甘膦对其而言是生物学有效的任何和所有植物种类。因此，例如，含有草甘膦作为除草活性成分的本发明组合物可以按除草有效量施用于植物，并且可以有效地控制一种或多种下列属的一种或多种植物种类，而非限制：茼麻属、苋属、蒿属、马利筋属、燕麦属、地毯草属、半丰草属、臂形草属、芥属(Brassica)、雀麦属、藜属、蓟属、鸭跖草属、旋花属、狗芽根属、莎草属、马唐属、稗属(Echinochloa)、蟋蟀草属、野麦属、木贼属、老鹳草属、向日葵属、白矛属、番薯属、地肤属、Lolium、锦葵属、稻属、奥图草属、稗属、雀稗属、草芦属、芦苇属、蓼属、马齿苋属、蕨属、葛属、悬钩子属、猪毛菜属、狗尾草属、黄花稔属、芥属(Sinapis)、蜀黍属(Sorghum)、小麦属、香蒲属、荆豆属、苍耳属和玉蜀黍属(Zea)。
可以利用本发明组合物控制的特别重要的一年生双子叶植物品种非限制性地例如茼麻(Abutilon theophrasti)、苋(Amaranthus spp.)、钮扣果杂草(Borreria spp.)、蓖麻、油菜、印度芥等(Brassica spp.)、鸭跖草(Commelinaspp.)、拢牛儿苗属(Erodium spp.)、向日葵(Helianthus spp.)、牵牛花(Ipomoea spp.)、地肤(Kochia scoparia)、锦葵(Malva spp.)、野荞麦、蓼车等(Polygonum spp.)、马齿苋(Portulaca spp.)、俄罗斯蓟(Salsola spp.)、黄花稔(Sida spp.)、野芥(Sinapis arvensis)和苍耳(Xanthium spp.)。
可以利用本发明组合物控制的特别重要的一年生单子叶植物品种非限制性地例如野燕麦(Avena fatua))、地毯草(Axonopus spp.)、旱雀麦(Bronustectorum)、马唐(Digitaria spp.)、稗(Echinochloa crusgallo)、牛筋草(Eleusine indica)、一年生黑麦草(Lolium multiflorum)、稻(OryZa sativa)、半颖黍(Ottochloa nodosa)、巴哈雀稗(Paspalum notatum)、加那利鬲草(Phalaris spp.)、狐尾草(Setaria spp.)、小麦(Triticum aestivun)和玉米(Zeamays)。
可以利用本发明组合物控制的特别重要的多年生双子叶植物品种非限制性地例如艾蒿(Artemisia spp.)、马利筋(Asclepias spp.)、加拿大蓟(Cirsium arvense)、田旋花(Convolvulus arvensis)和野葛(Pueraria spp.)。
可以利用本发明组合物控制的特别重要的多年生单子叶植物品种非限制性地例如臂形草属(Brachiaria spp.)、狗牙草(Cynodon dactylon)、油莎草(Cyperus esculentus)、莎草(C.rotundus)、匍匐冰草(Elymus repens)、拉朗草(白矛(Imperata cylindrica))、多年生黑麦草(Lolium perenne)、大黍羊草(Panicum maximum)、毛花雀稗(Paspalum dilatatun)、芦苇(Phragmites spp.)、石茅膏粱(Sorghum halepense)和香蒲(Typha spp.)。
其他可以利用本发明组合物控制的特别重要的多年生植物品种非限制性地例如马尾草(Equisetum spp.)、欧洲蕨(Pteridium aquilinum)、黑莓(Rubus spp.)和荆豆(Ulex europaeus)。
因而，例如，本发明的草甘膦组合物和利用这类组合物处理植物的方法能够用于任何上述种类。在特别受关注的方法中，将本发明的组合物稀释在适合体积的水中，形成植物处理组合物，施用于农田。优选地，将本发明的组合物稀释在水中，形成包含草甘膦的植物处理组合物，再将植物处理组合物施用于杂草或不需要的植物。
植物处理组合物施用于叶子优选地通过喷洒完成，利用任何常规用于喷洒液体的装置，例如喷嘴、喷雾器等。本发明组合物可以用在精耕技术中，其中采用仪器改变施用于农田不同部分的农药量，这取决于特定的植物品种、土壤组成等变量。在这类技术的一种实施方式中，与喷洒仪器一起操作的全球定位系统能够用于向农田不同部分施用所需量的组合物。
植物处理组合物优选是足够稀的，以容易利用标准农业喷洒设备进行喷洒。本发明优选的施用比率因大量因素而异，包括活性成分的类型与浓度和所涉及的植物种类。向叶子施用水性组合物的有用比率可以从约25至约1000升/公顷(l/ha)，优选约50至约300l/ha，喷洒施用。
定义
本文所用的术语“烃”和“烃基”描述仅由元素碳和氢组成的有机化合物或基团。这些部分包括烷基、烯基、炔基和芳基部分。这些部分还包括被其他脂族或环状烃基团取代的烷基、烯基、炔基和芳基部分，例如烷基芳基、烯基芳基和炔基芳基。除非另有指定，这些部分优选包含1至30个碳原子。
本文所用的术语“亚烃基”描述有机化合物中在其两个末端与其他基团连接的基团，仅由元素碳和氢组成。这些部分包括亚烷基、亚烯基、亚炔基和亚芳基部分。这些部分还包括被其他脂族或环状烃基团取代的烷基、烯基、炔基和芳基部分，例如烷基芳基、烯基芳基和炔基芳基。除非另有指定，这些部分优选包含1至30个碳原子。
本文所述“取代的烃基”部分是被至少一个除碳以外的原子取代的烃基部分，包括其中碳链原子被杂原子取代的部分，杂原子例如氮、氧、硅、磷、硼、硫或卤原子。这些取代基包括卤素、杂环、烷氧基、烯氧基、炔氧基、芳氧基、羟基、保护的羟基、缩酮、酰基、酰氧基、硝基、氨基、酰氨基、氰基、硫醇、缩醛、亚砜、酯、硫代酸酯、醚、硫醚、羟基烷基、脲、胍、脒、磷酸盐、胺氧化物和季铵盐。
本文所述“取代的亚烃基”部分是被至少一个除碳以外的原子取代的亚烃基部分，包括其中碳链原子被杂原子取代的部分，杂原子例如氮、氧、硅、磷、硼、硫或卤原子。这些取代基包括卤素、杂环、烷氧基、烯氧基、炔氧基、芳氧基、羟基、保护的羟基、缩酮、酰基、酰氧基、硝基、氨基、酰氨基、氰基、硫醇、缩醛、亚砜、酯、硫代酸酯、醚、硫醚、羟基烷基、脲、胍、脒、磷酸盐、氧化胺和季铵盐。
除非另有指定，本文所述烷基优选为在主链中含有1至18个碳原子和至多30个碳原子的低级烷基。它们可以是直链或支链的或环状的，包括甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、己基、2-乙基己基等。
除非另有指定，本文所述烯基优选为在主链中含有2至18个碳原子和至多30个碳原子的低级烷基。它们可以是直链或支链的或环状的，包括乙烯基、丙烯基、异丙烯基、丁烯基、异丁烯基、己烯基等。
除非另有指定，本文所述炔基优选为在主链中含有2至18个碳原子和至多30个碳原子的低级烷基。它们可以是直链或支链的，包括乙炔基、丙炔基、丁炔基、异丁炔基、己炔基等。
本文单独或者作为另一基团一部分所用的术语“芳基”表示可选被取代的同素环芳族基团，优选单环或二环基团，在环部分中含有6至12个碳，例如苯基、联苯基、萘基、取代的苯基、取代的联苯基或取代的萘基。苯基和取代的苯基是更优选的芳基。
本文所用术语“芳烷基”表示含有烷基和芳基结构的基团，例如苄基。
本文所用的烷基、烯基、炔基、芳基和芳烷基可以被至少一个除碳以外的原子取代，包括其中碳链原子被杂原子取代的部分，杂原子例如氮、氧、硅、磷、硼、硫或卤原子。这些取代基包括羟基、硝基、氨基、酰氨基、氰基、亚砜、硫醇、硫代酸酯、硫醚、酯和醚，或任何其他能够在草甘膦钾制剂中增加表面活性剂相容性和/或其功效而不影响制剂贮存稳定性的取代基。
本文单独或者作为另一基团一部分所用的术语“卤素”或“卤”表示氯、溴、氟和碘。氟取代基在表面活性剂化合物中经常是优选的。
除非另有指定，术语“羟基烷基”包括被至少一个羟基取代的烷基，包括双(羟基烷基)烷基、三(羟基烷基)烷基和多(羟基烷基)烷基。优选的羟基烷基包括羟甲基(-CH2OH)、羟乙基(-C2H4OH)、双(羟甲基)甲基(-CH(CH2OH)2)和三(羟甲基)甲基(-C(CH2OH)3)。
本文单独或者作为另一基团一部分所用的术语“环状”表示具有至少一个闭合环的基团，包括脂环族、芳族(芳烃)和杂环基团。
本文单独或者作为另一基团一部分所用的术语“杂环”或“杂环的”表示可选被取代的、完全饱和或不饱和的、单环或二环的、芳族或非芳族基团，在至少一个环中具有至少一个杂原子，每环优选5或6个原子。杂环基团优选在环中具有1或2个氧原子、1或2个硫原子和/或1至4个氮原子，并且可以通过碳或杂原子与分子其余部分键合。示范性杂环包括杂芳基，例如呋喃基、噻吩基、吡啶基、_唑基、吡咯基、吲哚基、喹啉基或异喹啉基等，和非芳族杂环基，例如四氢呋喃基、四氢噻吩基、哌啶基、吡咯烷基等。示范性取代基包括一个或多个下列基团：烃基、取代的烃基、酮基、羟基、保护的羟基、酰基、酰氧基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、芳氧基、卤素、酰氨基、氨基、硝基、氰基、硫醇、硫代酸酯、硫醚、缩酮、缩醛、酯和醚。
本文单独或者作为另一基团一部分所用的术语“杂芳基”表示可选被取代的芳族基团，在至少一个环中具有至少一个杂原子，每环优选5或6个原子。杂芳族基团优选在环中具有1或2个氧原子、1或2个硫原子和/或1至4个氮原子，并且可以通过碳或杂原子与分子其余部分键合。示范性杂芳基包括呋喃基、噻吩基、吡啶基、_唑基、吡咯基、吲哚基、喹啉基或异喹啉基等。示范性取代基包括一个或多个下列基团：烃基、取代的烃基、酮基、羟基、保护的羟基、酰基、酰氧基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、芳氧基、卤素、酰氨基、氨基、硝基、氰基、硫醇、硫代酸酯、硫醚、缩酮、缩醛、酯和醚。
本文单独或者作为另一基团一部分所用的术语“酰基”表示从有机羧酸的基团-COOH中除去羟基所形成的部分，例如RC(O)-，其中R是R1、R1O-、R1R2N-或R1S-，R1是烃基、取代的烃基或杂环，R2是氢、烃基或取代的烃基。
本文单独或者作为另一基团一部分所用的术语“酰氧基”表示通过氧键(-O-)键合的上述酰基，例如RC(O)O-，其中R是如术语“酰基”所定义的。
当本文关于结构特征引用最大或最小“平均数”时，例如氧化亚烷基单元或糖苷单元，它将被本领域技术人员理解为表面活性剂制剂单个分子中这类单元的整数通常在一定范围内变化，它可以包括大于最大或小于最小“平均数”的整数。这类单元整数在所述“平均数”范围以外的单个表面活性剂分子在组合物中的存在不把组合物排除在本发明的范围之外，只要“平均数”在所述范围内，并且满足其他要求即可。
术语“农药”包括用作产品活性成分的化学品和微生物试剂，这些产品用于控制农作物与草坪的害虫与疾病、动物外寄生物、和公共卫生中的其他害虫。该术语也包括植物生长调节剂、害虫驱避剂、增效剂、除草剂安全剂(减少除草剂对农作物的植物毒性)和防腐剂，它们向目标的投放可以使皮肤、尤其是眼部组织暴露于农药。
实施例
提供下列实施例仅供说明，不打算限制本发明的范围。实施例将有助于更好地理解发明，领悟它的优点和某些实施上的变化。
除了所列举的赋形剂成分以外，实施例的喷洒组合物含有外源性化学品，例如草甘膦钾盐。外源性化学品的量经过选择，使得当按93l/ha的喷洒体积施用时提供所需的克/公顷(g/ha)比率。关于每种组合物，都施用若干外源性化学品比率。因此，除非另有指示，当试验喷洒组合物时，外源性化学品的浓度与外源性化学品比率成正比，但是赋形剂成分的浓度在不同的外源性化学品比率下保持恒定。
浓缩组合物是这样试验的，稀释、溶解或分散在水中，形成喷洒组合物。在这些从浓缩物制备的喷洒组合物中，赋形剂成分的浓度随着外源性化学品而变化。
在下列说明发明的实施例中，进行了温室和农田试验，以评价草甘膦组合物的相对除草有效性。出于对比目的而包括的组合物可以鉴别如下：
组合物 配方
组合物570I 570g/l草甘膦IPA盐的水溶液，没有加入表面活性剂
组合物41I 41重量％草甘膦IPA盐的水溶液以及磷酸酯和牛脂胺表面活性剂。这种制剂由Monsanto Company销售，商标为Roundup Ultra_。
组合物725K 725g/l草甘膦钾盐的水溶液，没有加入表面活性剂
组合物304I 30.4wt％草甘膦a.e.的IPA盐、3.3wt％2，4-D a.e.的IPA盐和9.76％乙氧基化牛脂胺与二亚丙基二醇
组合物IPA 草甘膦
Roudup_UltraMax 50重量％(445g a.e./l)草甘膦IPA盐的水溶液以及表面活性剂。这种制剂由Monsanto Company销售，商标为Roundup_UltraMax。
在实施例的组合物中使用各种赋形剂。它们可以鉴别如下：
C1 2’-乙基己胺
C2 谷氨酸5’-甲基酯
C3 EXP-81 实验性阳离子表面活性剂二-C12二-EO10氯化铵
C5 EXP-86-B 实验性非离子C16-18(3.1)EO(10.4)
C6 乙酸(二Cl) 二氯乙酸
C7 乙酸
C8 Adma 8 辛基二甲胺
C9 Adma WC C8-20烷基二甲胺掺合物
C10 ADMOX 氧化肉豆蔻基二甲胺
C11 Arosurf 66-E10 PEG-20异硬脂基醚
C13 Alkamide DC-212 椰油胺DEA
C14 Armeen C 混合的C8-16烷基伯胺
C15 Aromatic 150 甲苯
C16 EXP-01A 实验性非离子C16-18 EO(9.4)
C17 EXP-01B 实验性非离子C16-18 EO(9.4)PO(2.2)
C18 EXP-01C 实验性非离子C16-18 EO(9.4)PO(4.2)
C20 EXP-01E 实验性非离子C16-18 EO(9.4)PO(5.3)
C21 EXP-01F 实验性非离子C16-18 EO(9.6)PO(4.4)
C22 EXP-01G 实验性非离子C16-18 PO(4.4)
C23 EXP-01H 实验性非离子C16-18 EO(15.6)PO(4.4)
C24 BG 510 Rhodafac BG 510乙氧基化烷基磷酸酯
C25 双(2’-乙基己胺)
C26 硼酸
C27 Brij 56 聚氧乙烯(10EO)鲸蜡基醚
C28 Brij 78 PEG 20 C18醇
C29 BTC 818 氯化二烷基二甲铵
C30 Cetac 30 西曲氯铵(氯化十六烷基三甲铵)
C32 柠檬酸
C33 Colloid 111D Rhodia聚丙烯酸酯
C34 二硫赤藓糖醇
C36 溴化十二烷基三甲铵
C37 氯化十二烷基三甲铵
C38 十二烷基三甲基酰胺
C39 二乙二醇
C40 Emcol CC-42 聚丙二醇-40氯化二乙铵
C41 Emcol CC-55
C42 Ethoquad C15 PEG 5氯化牛脂铵
C43 Ethoquad T25 PEG 15氯化牛脂甲铵
C44 乙醇
C45 乙二醇
C46 Emuglin-L Cetereth 2丙氧基化物9乙氧基化物
C47 Ethomeen C12 PEG 2椰油胺
C48 EXP-BI 实验性非离子C16-18 EO(5)PO(3.1)
C49 Ethoquad C12 PEG 2氯化椰油甲铵
C60 EXP-19 氯化二椰油二EO(15)季铵
C61 EXP-195 二-C12二EO(15)(不从椰油基衍生)
C62 EXP-197 溴化二烷基(牛脂基与硬脂基)二EO(19.6)季铵
C63 EXP-113 溴化二-C12二EO(10)铵
C70 Exxate 700 乙酸氧代庚基酯
C71 F88 FL
C72 Geropan SDS 二辛基磺基琥珀酸钠
C73 H2O2
C74 己胺
C75 己醇
C76 HTMA Br
C77 Isopar-L 粗汽油
C78 异丙胺
C79 Plurafac LF 7000 烷氧基化C16-C18烷基
C80 高氯酸锂
C81 Makon NF-12 聚烷氧基化脂族碱
C82 苹果酸
C83 Mirataine 月桂亚氨基二丙酸钠
C84 MSPO II 磷酸二氢一钠
C85 N-丙胺
C86 Neodol N45-13 C14-15 PEG(13)
C87 NaClO3
C88 N，N-二甲基己胺
C89 N，N-二甲基辛胺
C90 十八烷基胺
C91 辛胺
C92 OTMACl 氯化辛基三甲铵
C93 草酸
C94 高氯酸
C95 溴化苯基三甲铵
C96 磷酸
C97 聚乙二醇400
C98 丙二醇双(2APE)
C99 丙二醇2000
C100 Rhodapex CD 128 C8-10乙氧基化硫酸铵
C101 Rhodapex PA 603 硫酸铵Laureth(3EO)
C102 Rhodonat LMO 蔗糖-甘油酯衍生物
C103 水杨酸钠
C104 碘化钠
C105 硫酸
C106 TAM MeCl Witcamine乙氧基化牛脂胺8EO(TAM80)的甲基氯季型
C107 TAM 45 乙氧基化牛脂胺4.5EO
C108 TAM 60 乙氧基化牛脂胺6EO
C109 TAM 80 乙氧基化牛脂胺8EO
C110 TAM 105 乙氧基化牛脂胺10.5EO
C111 酒石酸
C112 Tergitol XD CH3(CH2)3-O-(CH2CH2O)18H
C113 叔辛胺
C114 THF-OH
C115 三丁胺
C116 三乙醇胺
C117 溴化三乙基己铵
C118 三异辛胺
C119 三苯胺
C120 柠檬酸三钠
C121 Varonic-210 椰油胺EO(10)
C122 二甲苯
C123 Surfonic AGM-510 牛脂胺乙氧基化物(6EO)
C124 Surfonic AGM-550 CAS#176022-82-5
C125 Armeen DMCD 二甲基椰油胺
C127 Sigma DPG 二丙二醇
C128 正癸胺
C129 55％TAM 105+45％Ethomeen C12
C130 Crompton C-6202 54％TAM 45+23％TAM 105+23％二丙二醇
C131 C-6228 77％TAM 60+二丙二醇
C132 hetoxol CA10 POE 10鲸蜡醚
C133 hetoxol STA10 POE 10硬脂醚
C134 Tergitol 15-S-9
C135 Tergitol 15-S-12
C136 Witco 乙氧基化(15)氯化牛脂铵
C137 Ethoquad T20 PEG 10氯化牛脂甲铵
C138 聚丙二醇
C139 Aromatic 100 三甲基苯/二甲苯/枯烯混合物
C140 NMP N-甲基吡咯烷酮
C141 Witcamine 405 Witco
C142 PF 8000 Witco
C143 Hetoxol CS15 C16-18醇15EO
C144 Hetoxol CS20 C16-18醇20EO
C145 Ethomeen T25 乙氧基化15牛脂胺
C146 氢氧化四丁铵
C147 Mackine 101 椰油酰氨基丙基二甲胺
C148 EXP-158 实验性非离子C12PO(4.8)EO(4.7)
C149 EXP-114 实验性非离子C12-16PO(4.1)EO(7.8)
C150 Ethomeen C15 PEG 2椰油胺
C151 Ethomeen C20 PEG 10椰油胺
C152 Isopar V(Exxon) 链烷类溶剂
C154 AV 01/63-3(Clariant) 牛脂胺乙氧基化物EO(15)
C155 草酸铵
C156 Witcamine 302(Witco) PEG 2椰油胺
C157 Witcamine 410(Witco) PEG 10牛脂胺
实施例1
评价477g a.e./L草甘膦钾溶液的稳定性。将36.5％a.e.草甘膦钾、12％Witcamine TAM 80(C109)、5％辛胺(C91)在室温下与水合并至100％，然后用磁搅拌杆在约50℃下混合，直至生成均匀的样本。在50℃和室温下得到单一相的澄清溶液。每隔12小时在-10与10℃之间循环，在3天内保持稳定。
实施例2
评价523g a.e./L草甘膦钾溶液的稳定性。将39.3％a.e.草甘膦钾、12％Witcamine TAM 80(C109)、6％辛胺(C91)在室温下与水合并至100％，然后用磁搅拌杆在约50℃下混合，直至生成均匀的样本。在50℃和室温下得到单一相的澄清溶液。每隔12小时在-10与10℃之间循环，在3天内保持稳定。
实施例3
评价477g a.e./L草甘膦钾溶液的稳定性。将36.5％a.e.草甘膦钾、12％Witcamine TAM 105(C110)、5％辛胺(C91)在室温下与水合并至100％，然后用磁搅拌杆在约50℃下混合，直至生成均匀的样本。在50℃和室温下得到单一相的澄清溶液。
实施例4-6
在实施例4-6中，评价高加载率草甘膦钾制剂的稳定性，这些制剂具有不同的表面活性剂和辛胺浓度。将制剂组分在室温下合并，然后用磁搅拌杆在约50℃下混合，直至生成均匀的样本。除非另有指示，在50℃和室温下评价制剂。“澄清”的结果表明得到透明的单一相溶液。“混浊”的结果表明得到混浊的单一相溶液。“失败”的结果表明发生相分离。
实施例4
供试组合物526的稳定剂相容性评价，其中包含37.4％a.e.(约490ga.e./L)草甘膦钾、6.0％EMCOL CC-40(Surf.)、0-6.0％辛胺(Stab.)和加
 实验 A7Y  B3C  C2I  D0L  E8M
 Surf. C40  C40  C40  C40  C40
 wt％ 12.0  12.0  12.0  12.0  12.0
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 2.0  3.0  5.0  5.0  6.0
 50℃ 混浊  混浊  混浊  混浊  混浊
 RT 失败  失败  失败  失败  混浊
至100％的水。
实施例5
供试组合物527的稳定剂相容性评价，其中包含37.4％a.e.(约490ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与辛胺稳定剂(Stab.)组分。
实验 A0P  B4H  C3S  D7U  E3X  F0L  G7Y  H3B
Surf.1 C110  C109  C110  C109  C110  C109  C110  C109
wt％ 6.0  6.0  6.0  6.0  6.0  6.0  6.0  6.0
Surf.2 C27  C27  C46  C46  C5  C5  C5  C5
wt％ 4.0  4.0  4.0  4.0  4.0  4.0  4.0  4.0
Stab. C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91
wt％ 5.0  5.0  5.0  5.0  5.0  5.0  6.0  6.0
50℃ 混浊  混浊  混浊  混浊  混浊  混浊  混浊  混浊
RT 失败  失败  澄清  澄清  混浊  混浊  澄清  澄清
实施例6
供试组合物528的稳定剂相容性评价，其中包含37.4％a.e.(约490ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与辛胺稳定剂(Stab.)组分。
实验 A2Z  B5V  C0B  D6M  E4G  F9L  G3C
Surf.1 C110  C109  C110  C110  C109  C40  C40
wt％ 7.2  7.2  7.2  7.2  7.2  7.2  7.2
Surf.2 C46  C46  C5  C5  C5  C46  C5
wt％ 4.8  4.8  4.8  4.8  4.8  4.8  4.8
Stab. C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91
wt％ 5.0  5.0  5.0  7.0  7.0  6.0  6.0
50℃ 混浊  混浊  混浊  混浊  混浊  混浊  混浊
RT 混浊  混浊  澄清  澄清  澄清  -----   -----
实施例7-14
在实施例7-14中，评价高加载率草甘膦钾制剂的稳定性，这些制剂具有不同的增容作用和短链烷基胺浓度。将制剂组分在室温下合并，然后用磁搅拌杆在约50℃下混合，直至生成均匀的样本。除非另有指示，在高温(约50℃)、室温、10℃、0℃和-10℃下评价制剂过夜。另外，在一周后评价-10℃样本。“澄清”的结果表明得到透明的单一相溶液。“混浊”的结果表明得到混浊的单一相溶液。“失败”的结果表明发生相分离。
实施例7
480g a.e./L草甘膦钾、4.92％TAM 80、7.38％Emulgin-L、0-3.0％lsopar L相容剂(Stab.)、0-6.0％己胺(Amine)和加至100％的水。
实验  Stab. Amine HT RT 10℃ 0℃ -10℃ -10℃(1周)
908W1L  0％ 3.0％ 澄清 澄清 澄清 澄清 失败 失败
90823D  3.0％ 2.0％ 混浊 失败 失败 失败 失败 失败
908O9F  1.0％ 4.0％ 澄清 澄清 澄清 澄清 失败 失败
908J6B  0％ 6.0％ 澄清 澄清 澄清 混浊 混浊 混浊
908E4K  0％ 4.0％ 澄清 澄清 澄清 混浊 混浊 失败
908K9R  2.25％ 1.5％ 混浊 失败 失败 失败 失败 失败
908E2D  1.5％ 0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
908F6X  0％ 0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
908G5T  2.25％ 4.5％ 混浊 混浊 混浊 混浊 失败 失败
908H0A  3.0％ 6.0％ 混浊 混浊 混浊 混浊 失败 失败
908I8J  3.0％ 0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
908J2M  1.5％ 6.0％ 澄清 混浊 混浊 失败 失败 失败
908K7G  0.75％ 1.5％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
908L9L  3.0％ 3.0％ 混浊 失败 失败 失败 失败 失败
908M6S  1.7％ 2.7％ 澄清 混浊 混浊 失败 失败 失败
实施例8
480g a.e./L草甘膦钾、4.92％TAM 80、7.38％Emulgin-L、0-3.0％Isopar L相容剂(Stab.)、0-6.0％辛胺(Amine)和加至100％的水。
实验  Stab. Amine HT  RT 10℃ 0℃ -10℃ -10℃(1周)
909A4V  0％ 3.0％ 澄清 澄清 澄清 澄清 失败 失败
909B5H  3.0％ 2.0％ 混浊 失败 失败 失败 失败 失败
909C6B  1.0％ 4.0％ 澄清 澄清 澄清 澄清 混浊 混浊
909D2I  0％ 6.0％ 澄清 澄清 澄清 澄清 混浊 混浊
909E3C  0％ 4.0％ 澄清 澄清 澄清 澄清 混浊 混浊
909F3P  2.25％ 1.5％ 混浊 失败 失败 失败 失败 失败
909G1T  1.5％ 0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
909H9M  0％ 0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
909I4B  2.25％ 4.5％ 澄清 澄清 澄清 澄清 混浊 失败
909J8O  3.0％ 6.0％ 澄清 澄清 澄清 澄清 失败 失败
909K6J  3.0％ 0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
909L6S  1.5％ 6.0％ 澄清 澄清 澄清 澄清 混浊 混浊
909M2K  0.75％ 1.5％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
909N0K  3.0％ 3.0％ 混浊 混浊 失败 混浊 失败 失败
909O7E  1.7％ 2.7％ 澄清 澄清 澄清 澄清 失败 失败
实施例9
480g a.e./L草甘膦钾、4.92％TAM 80、7.38％Emulgin-L、0-3.0％Isopar L相容剂(Stab.)、0-6.0％癸胺(Amine)和加至100％的水。
实验  Stab. Amine HT RT 10℃ 0℃ -10℃ -10℃(1周)
910A2C  0％ 3.0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
910B6T  3.0％ 2.0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
910C7B  1.0％ 4.0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
910D1U  0％ 6.0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
910E0P  0％ 4.0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
910F6A  2.25％ 1.5％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
910G9K  1.5％ 0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
910H6Z  0％ 0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
910I7W  2.25％ 4.5％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
910J1W  3.0％ 6.0％ 澄清 澄清 澄清 澄清 混浊 混浊
910K8B  3.0％ 0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
910L2Y  1.5％ 6.0％ 混浊 澄清 澄清 澄清 混浊 混浊
910M8L  0.75％ 1.5％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
910N0E  3.0％ 3.0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
910O3G  1.7％ 2.7％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
实施例10
480g a.e./L草甘膦钾、4.92％TAM 80、7.38％Emulgin-L、0-3.0％Isopar L相容剂(Stab.)、0-6.0％十二烷基胺(Amine)和加至100％的水。
实验  Stab. Amine HT RT 10℃ 0℃ -10℃ -10℃(1周)
911A3K  0％ 3.0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
911B6H  3.0％ 2.0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
911C3K  1.0％ 4.0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
911D4F  0％ 6.0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
911E0I  0％ 4.0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
911F9H  2.25％ 1.5％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
911G5V  1.5％ 0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
911H7J  0％ 0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
911I8S  2.25％ 4.5％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
911J4K  3.0％ 6.0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
911K2P  3.0％ 0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
911L6G  1.5％ 6.0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
911M1P  0.75％ 1.5％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
911N5Q  3.0％ 3.0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
911O8Z  1.7％ 2.7％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
实施例11
480g a.e./L草甘膦钾、4.92％TAM 80、7.38％Emulgin-L、0-3.0％Aromatic 150稳定剂(Stab.)、0-6.0％辛胺(Amine)和加至100％的水。
实验  Stab. Amine HT RT 0℃ -10℃ -10℃(1周) -20℃(5周)
912A6J  0％ 3.0％ 澄清 澄清 澄清 失败 失败 失败
912B8V  3.0％ 2.0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
912C3D  1.0％ 4.0％ 澄清 澄清 澄清 混浊 混浊 失败
912D5J  0％ 6.0％ 澄清 澄清 澄清 混浊 混浊 失败
912E0Q  0％ 4.0％ 澄清 澄清 澄清 混浊 混浊 失败
912F7H  2.25％ 1.5％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
912G4D  1.5％ 0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
912H8K  0％ 0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
912I3W  2.25％ 4.5％ 澄清 澄清 澄清 混浊 混浊 混浊
912J9K  3.0％ 6.0％ 澄清 澄清 澄清 澄清 澄清 混浊
912K2Z  3.0％ 0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
912L6Q  1.5％ 6.0％ 澄清 澄清 澄清 混浊 混浊 失败
912M2A  0.75％ 1.5％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
912N7T  3.0％ 3.0％ 澄清 澄清 澄清 澄清 澄清 混浊
912O4B  1.7％ 2.7％ 澄清 澄清 澄清 澄清 混浊 失败
实施例12
480g a.e./L草甘膦钾、4.92％TAM 45、7.38％Emulgin-L、0-3.0％Isopar L稳定剂(Stab.)、0-6.0％辛胺(Amine)和加至100％的水。
实验  Stab Amine HT RT 10℃ 0℃ -10℃ -10℃(1周)
913A7R  0％ 3.0％ 澄清 澄清 澄清 澄清 失败 失败
913B3E  3.0％ 2.0％ 澄清 澄清 澄清 澄清 混浊 混浊
913C4P  1.0％ 4.0％ 澄清 澄清 澄清 澄清 混浊 混浊
913D8R  0％ 6.0％ 澄清 澄清 澄清 澄清 混浊 混浊
913E4B  0％ 4.0％ 澄清 澄清 澄清 澄清 混浊 失败
913F0S  2.25％ 1.5％ 澄清 澄清 澄清 澄清 失败 失败
913G1A  1.5％ 0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
913H3M  0％ 0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
913I5V  2.25％ 4.5％ 澄清 澄清 澄清 澄清 混浊 混浊
913E2I  3.0％ 6.0％ 澄清 澄清 澄清 澄清 混浊 混浊
913I8M  3.0％ 0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
913T6V  1.5％ 6.0％ 澄清 澄清 澄清 澄清 混浊 混浊
913J7N  0.75％ 1.5％ 澄清 澄清 澄清 澄清 失败 失败
913P2Z  3.0％ 3.0％ 澄清 澄清 澄清 澄清 澄清 失败
913U5V  1.7％ 2.7％ 澄清 澄清 澄清 澄清 混浊 失败
实施例13
480g a.e./L草甘膦钾、4.92％TAM 45、7.38％Emulgin-L、0-3.0％Aromatic 150稳定剂(Stab.)、0-6.0％辛胺(Amine)和加至100％的水。
实验  Stab. Amine HT RT 10℃ 0℃ -10℃ -10℃(1周)
914A2C  0％ 3.0％ 澄清 澄清 澄清 澄清 失败 失败
914B7H  3.0％ 2.0％ 澄清 澄清 澄清 澄清 混浊 混浊
914C3S  1.0％ 4.0％ 澄清 澄清 澄清 澄清 混浊 失败
914D7N  0％ 6.0％ 澄清 澄清 澄清 澄清 混浊 混浊
914E4H  0％ 4.0％ 澄清 澄清 澄清 澄清 混浊 失败
914F8F  2.25％ 1.5％ 失败 失败 澄清 澄清 混浊 混浊
914G3O  1.5％ 0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
914H1P  0％ 0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
914I2W  2.25％ 4.5％ 澄清 澄清 澄清 澄清 澄清 混浊
914J6C  3.0％ 6.0％ 澄清 澄清 澄清 澄清 澄清 混浊
914K9A  3.0％ 0％ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
914L2T  1.5％ 6.0％ 澄清 澄清 澄清 澄清 混浊 混浊
914M4D  0.75％ 1.5％ 澄清 澄清 澄清 澄清 失败 失败
914N9L  3.0％ 3.0％ 澄清 澄清 澄清 澄清 澄清 混浊
914O3X  1.7％ 2.7％ 澄清 澄清 澄清 澄清 混浊 混浊
实施例14
37％(约480g a.e./L)草甘膦钾、Emulgen-L(Surf.1)、TAM 60(Surf.2)或TAM 80(Surf.2-Run 915A3W)、辛胺(Stab.1)、Aromatic 150(Stab.2)和加至100％的水。
实验  Surf.1  Surf.2 Stab.1 Stab.2 -10℃(1周) -20℃(6周)
915A3W  2.46％  3.69％ 1.5％ 1.54％ 澄清 失败
915B8J  2.44％  3.69％ 1.51％ 1.51％ 澄清 失败
915C6Z  -----  4.61％ 1.01％ ----- 澄清 澄清
915D0L  -----  5.29％ 0.99％ ----- 澄清 澄清
915E5T  -----  6.13％ 1.02％ ----- 澄清 澄清
915F9K  -----  4.66％ 2％ ----- 澄清 澄清
915G6N  -----  5.25％ 2％ ----- 澄清 澄清
915H3U  -----  7.35％ 1.02％ ----- 澄清 失败
915I8D  -----  9％ 1.1％ ----- 澄清 失败
915J6W  -----  4.63％ ----- ----- 澄清 失败
915K9B  -----  8.19％ 1％ ----- 澄清 澄清
实施例15-151
在实施例15-151中，评价高加载率草甘膦制剂的稳定性，这些制剂具有不同的增容作用和短链烷基胺浓度。除非另有指示，评价草甘膦的钾盐。将制剂组分在室温下合并，然后用磁搅拌杆在约60℃下混合，直至生成均匀的样本。除非另有注释，在高温(约60℃)下评价制剂和在所示温度下评价制剂过夜。失败的样本没有进一步在更低的温度下测试。“澄清”的结果表明得到透明的单一相溶液。“混浊”的结果表明得到混浊的单一相溶液。“失败”的结果表明发生相分离或固化。
实施例15
供试组合物101的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A3D  B7Y  C4R  D9W  E2F  F1M  G6K  H6Y
 Surf.1 C46  C46  C46  C27  C27  C46  C46  C46
 wt％ 4.8  4.8  4.8  4.8  4.8  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C40  C40  C40  C109  C109  C40  C40  C40
 wt％ 7.2  7.2  7.2  7.2  7.2  7.4  7.4  7.4
 Stab. C74  C92  C92  C74  C74  C74  C74  C74
 wt％ 6  6  6  5  5  3  5  7
 60℃ 澄清  澄清  失败  失败  失败  失败  失败  失败
 RT 澄清  失败  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 10℃ 澄清  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例16
供试组合物104的稳定剂相容性评价，其中包含31％a.e.(约370g a.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与辛胺稳定剂(Stab.)组分。
实验 A6Y  B2W  C6H  D0M  E1S  F5F  G8K  H5B
Surf.1 C16  C17  C18  C18  C20  C21  C22  C23
wt％ 4  4  4  4  4  4  4  4
Surf.2 C109  C109  C109  C109  C109  C109  C109  C109
wt％ 6  6  6  6  6  6  6  6
Stab. C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91
wt％ 6  6  6  6  6  6  6  6
60℃ 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
RT 澄清  失败  失败  失败  失败  失败  失败  失败
10℃ 失败  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
0℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例17
供试组合物106的稳定剂相容性评价，其中包含31％a.e.(约370g a.e./L)草甘膦异丙胺和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A3E  B9L  C3C  D3W  E8K
 Surf.1 C27  C27  C27  C27  C27
 wt％ 4.8  4.8  4.8  4.8  4.8
 Surf.2 C43  C43  C43  C43  C43
 wt％ 7.2  7.2  7.2  7.2  7.2
 Stab.1 C15  C15  C15  C15  C15
 wt％ 3.3  5.2  1.7  5.2  1
 Stab.2 C30  C30  C30  C30  C30
 wt％ 8.3  5.5  2.1  10.6  6.8
 60℃ 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 RT 澄清  失败  澄清  澄清  澄清
 10℃ 失败  失败  失败  失败  失败
 0℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例18
供试组合物108的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与辛胺稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A4J  B5T  C2W  D9O  E7G  F9K  G5N  H6R
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C46  C46  C110  C11
 wt％ 3.6  4.8  6  7.2  8.4  12  12  4.8
 Surf.2 C110  C110  C110  C110  C110
 wt％ 8.4  7.2  6  4.8  3.6
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 5  5  5  5  5  5  5  5
 60℃ 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 RT 失败  失败  失败  失败  失败  失败  失败  澄清
 10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  澄清
 0℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  混浊
 0℃* 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  混浊
*@1周
实施例19
供试组合物110的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
实验 A3C  B6K  C4F  D9L
Surf.1 C46  C46  C46  C11
wt％ 4.8  4.8  4.8  4.8
Surf.2 C110  C110  C110  C110
wt％ 7.2  7.2  7.2  7.2
Stab. C91  C74  C85  C91
wt％ 6  4  4  5
60℃ 澄清  澄清  澄清  澄清
RT 澄清  澄清  失败  澄清
10℃ 失败  失败  失败  失败
0℃ 未测试  未测试  未测试  未测试
实施例20
供试组合物112的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A3S B9F C6G D5K  E0P  F7H  G1C
 Surf.1 C46 C46 C46 C46  C46  C46  C120
 wt％ 3.6 4.8 6 7.2  8.4  12  12
 Surf.2 C121 C121 C121 C121  C121  -----  -----
 wt％ 8.4 7.2 6 4.8  3.6  -----  -----
 Stab. C91 C91 C91 C91  C91  C91  C91
 wt％ 5 5 5 5  5  5  5
 60℃ 失败 失败 失败 失败  失败  失败  失败
 RT 未测试 未测试 未测试 未测试  未测试  未测试  未测试
 10℃ 未测试 未测试 未测试 未测试  未测试  未测试  未测试
 0℃ 未测试 未测试 未测试 未测试  未测试  未测试  未测试
实施例21
供试组合物114的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A4V  B8K  C5F  D9L  E2B  F3S  G0B
 Surf.1 C5  C5  C5  C5  C5  C5  C110
 wt％ 3.6  4.8  6  7.2  8.4  12  12
 Surf.2 C110  C110  C110  C110  C11 0  -----  -----
 wt％ 8.4  7.2  6  4.8  3.6  -----  -----
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 5  5  5  5  5  5  5
 60℃ 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 RT 失败  失败  失败  失败  失败  失败  失败
 10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 0℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例22
供试组合物116的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A5T B9J  C3S  D1W  E8H  F5X  G9Z
 Surf.1 C46 C46  C46  C46  C46  C46  C40
 wt％ 3.6 4.8  6  7.2  8.4  12  12
 Surf.2 C40 C40  C40  C40  C40  -----  -----
 wt％ 8.4 7.2  6  4.8  3.6  -----  -----
 Stab. C91 C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 5 5  5  5  5  5  5
 60℃ 澄清 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 RT 失败 失败  失败  失败  失败  失败  失败
 10℃ 未测试 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 0℃ 未测试 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例23
供试组合物117的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A6B  B4K  C5T  D9I  E2X
 Surf.1 C27  C27  C27  C27  C27
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C43  C43  C43  C43  C43
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab. C90  C38  C113  C85  C74
 wt％ 6  6  6  6  6
 60℃ 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 RT 澄清  失败  失败  失败  澄清
 10℃ 澄清  未测试  未测试  未测试  澄清
 0℃ 混浊  未测试  未测试  未测试  混浊
 实验 F6V  G5Q  H8N  I5X  J9P
 Surf.1 C27  C27  C27  C27  C27
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C43  C43  C43  C43  C43
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab. C78  C92  C117  C95  C36
 wt％ 6  6  6  6  6
 60℃ 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 RT 失败  澄清  失败  失败  失败
 10℃ 未测试  失败  未测试  未测试  未测试
 0℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例24
供试组合物118的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验  A4V  B6K  C3J  D0W  E6B
 Surf.1  C27  C27  C27  C27  C27
 wt％  4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2  C43  C43  C43  C43  C43
 wt％  7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab.  C1  C25  C116  C118  C115
 wt％  6  6  6  6  6
 60℃  澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 RT  失败  失败  失败  失败  失败
 10℃  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 0℃  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 实验 F2X  G7I  H9Q  I4T
 Surf.1 C27  C27  C27  C27
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C43  C43  C43  C43
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab. C113  C119  C89  C88
 wt％ 6  6  6  6
 60℃ 澄清  澄清  澄清  澄清
 RT 失败  失败  失败  澄清
 10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试
 0℃ 未测试  未测试  未测试  未测试
实施例25
供试组合物119的稳定剂相容性评价，其中包含31％a.e.(约370g a.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A4V  B6K  C3J  D0W  E6B
 Surf.1 C27  C27  C27  C27  C27
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C43  C43  C43  C43  C43
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab. C74  C92  C36  C91  C92
 wt％ 4  4  4  4  7
 60℃ 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 RT 澄清  澄清  澄清  失败  失败
 10℃ 失败  失败  失败  未测试  未测试
 0℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 实验 F2X  G7I  H9Q  I4T
 Surf.1 C27  C27  C27  C27
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C43  C43  C43  C43
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab. C89  C78  C85  C74
 wt％ 7  7  7  5.5
 60℃ 澄清  澄清  澄清  澄清
 RT 失败  失败  失败  澄清
 10℃ 未测试  未测试  未测试  混浊
 0℃ 未测试  未测试  未测试  失败
实施例26
供试组合物120的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾(Run A5R)、31％a.e.(约370g a.e./L)草甘膦异丙胺(所有其他实验)和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验  A5R  B2W  C7V  D5T  E9P
 Surf.1  C46  C46  C46  C46  C46
 wt％  4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2  C110  C110  C110  C110  C110
 wt％  7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab.1  C74  C74  C92  C92  C92
 wt％  5.5  5.5  6  6  5
 Stab.2  C25  C25  C25  -----  -----
 wt％  0.3  0.3  0.3  -----  -----
 60℃  澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 RT  澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 10℃  失败  失败  澄清  澄清  澄清
 0℃  未测试  未测试  失败  失败  澄清
实施例27
供试组合物122的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A8N  B6K  C4L  D2M  E3A  F7C  G6Y
 Surf.1 C5  C5  C5  C5  C5  C5  C40
 wt％ 3.6  4.8  6  7.2  8.4  12  12
 Surf.2 C40  C40  C40  C40  C40  -----  -----
 wt％ 8.4  7.2  6  4.8  3.6  -----  -----
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 5  5  5  5  5  5  5
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败  失败  澄清
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  失败
 10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 0℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例28
供试组合物124的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验  A5N  B7U  C0P  D5J  E4W  F9K  G5V
 Surf.1  C11  C11  C11  C11  C11  C11  C110
 wt％  3.6  4.8  6  7.2  8.4  12  12
 Surf.2  C110  C110  C110  C110  C110  -----  -----
 wt％  8.4  7.2  6  4.8  3.6  -----  -----
 Stab.  C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％  5  5  5  5  5  5  5
 60℃  澄清  澄清  失败  失败  失败  失败  失败
 RT  澄清  澄清  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 10℃  澄清  澄清  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 0℃  失败  失败  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例29
供试组合物125的稳定剂相容性评价，其中包含31％a.e.(约370g a.e./L)草甘膦异丙胺和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A9B  B6I  C4D  D2L  E2A
 Surf.1 C27  C27  C27  C27  C27
 wt％ 4.8  4.8  4.8  4.8  4.8
 Surf.2 C43  C43  C43  C43  C43
 wt％ 7.2  7.2  7.2  7.2  7.2
 Stab. C74  C92  C92  C92  C92
 wt％ 5.5  6  5  7  6
 Other Add. C32  -----  -----  -----  C15
 wt％ 0.3  -----  -----  -----  0.3
 60℃ 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 RT 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 10℃ 失败  失败  失败  失败  失败
 0℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例30
供试组合物126的稳定剂相容性评价，其中包含31％a.e.(约370g a.e./L)
 实验 A9L  B5Y  C3S  D8U  E1R
 Surf.1 C27  C27  C27  C46  C46
 wt％ 7.2  4.8  4.8  4.8  4.8
 Surf.2 C43  C43  C110  C43  C43
 wt％ 7.2  7.2  7.2  7.2  7.2
 Stab. C36  C74  C92  C92  C74
 wt％ 2.3  6  6  6  6
 Other Add. C15  C32  C32  -----  C32
 wt％ 3.3  0.3  0.3  -----  0.3
 60℃ 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 RT 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 10℃ 失败  失败  失败  失败  失败
 0℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
草甘膦异丙胺和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
实施例31
供试组合物127的稳定剂相容性评价，其中包含31％a.e.(约370g a.e./L)草甘膦异丙胺和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A5G  B9K  C4M  D2X  E8O  F2W
 Surf.1 C27  C27  C27  C27  C27  C27
 wt％ 4  4  4  4  4  4
 Surf.2 C110  C110  C110  C110  C110  C110
 wt％ 6  6  6  6  6  6
 Stab. C74  C74  C74  C74  C91  C38
 wt％ 3  4  5  6  5  5
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败  失败
 RT 失败  失败  失败  失败  失败  失败
 10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 0℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例32
供试组合物128的稳定剂相容性评价，其中包含31％a.e.(约370g a.e./L)草甘膦异丙胺和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A4P  B3D  C5G  D4H  E8J  F1V  G4X
 Surf.1 C5  C5  C27  C46  C46  C46  C46
 wt％ 4  4  4.8  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C109  C109  C42  C110  C110  C110  C110
 wt％ 6  6  7.2  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab. C74  C92  C74  C92  C92  C74  C74
 wt％ 6  6  6  3  4  3  6
 60℃ 澄清  澄清  澄清  失败  澄清  澄清  澄清
 RT 澄清  澄清  澄清  未测试  澄清  澄清  澄清
 10℃ 混浊  失败  失败  未测试  澄清  澄清  澄清
 0℃ 混浊  未测试  未测试  未测试  失败  混浊  混浊
实施例33
供试组合物129的稳定剂相容性评价，其中包含31％a.e.(约370g a.e./L)
 实验 A6H  B4F  C9K  D3M  E1S
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C110  C110  C110  C110  C110
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab. C74  C74  C92  C92  C91
 wt％ 2  1  2  1  1
 60℃ 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 RT 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 10℃ 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 0℃ 失败  失败  失败  失败  失败
 实验  F0L  G5N  H3Z  I6F  J2U
 Surf.1  C46  C46  C46  C46  C46
 wt％  4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2  C110  C110  C110  C110  C110
 wt％  7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab.  C91  C91  C91  C91  -----
 wt％  2  3  4  5  -----
 60℃  澄清  澄清  澄清  澄清  失败
 RT  澄清  澄清  澄清  澄清  未测试
 10℃  澄清  澄清  澄清  澄清  未测试
 0℃  澄清  澄清  澄清  澄清  未测试
草甘膦异丙胺和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
实施例34
供试组合物130的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A8M  B6H  C0S  D1J  E3X  F5G  G4K  H7V
 Surf.1 C27  C27  C46  C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 4  4  4.8  4.8  4.8  4.8  4.8  4.8
 Surf.2 C43  C43  C121  C121  C110  C110  C40  C40
 wt％ 6  6  7.2  7.2  7.2  7.2  7.2  7.2
 Stab. C91  C74  C91  C74  C91  C91  C91  C92
 wt％ 6  6  6  6  5  4  6  6
 60℃ 失败  失败  失败  澄清  失败  失败  澄清  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  澄清  未测试  未测试  澄清  未测试
 10℃ 未测试  未测试  未测试  澄清  未测试  未测试  澄清  未测试
 0℃ 未测试  未测试  未测试  混浊  未测试  未测试  失败  未测试
实施例35
供试组合物131的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A4F  B7J  C7L  D1A  E7N  F5O
 Surf.1 C11  C11  C5  C5  C5  C5
 wt％ 4.8  4.8  4.8  4.8  4.8  4.8
 Surf.2 C110  C110  C110  C110  C40  C40
 wt％ 7.2  7.2  7.2  7.2  7.2  7.2
 Stab. C91  C92  C92  C91  C91  C92
 wt％ 6  6  6  6  6  6
 60℃ 失败  失败  失败  失败  澄清  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  澄清  No test
 10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  混浊  未测试
 0℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  混浊  未测试
实施例36
供试组合物133的稳定剂相容性评价，其中包含31％a.e.(约370g a.e./L)草甘膦异丙胺和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A0B  B5K  C2P  D6G  E1Z  F7U  G9A  H4D
 Surf.1 C27  C27  C46  C46  C46  C46  C27  C46
 wt％ 4.8  4.8  4.8  4.9  4.9  4.8  4.9  4.8
 Surf.2 C43  C43  C43  C110  C110  C110  C43  C40
 wt％ 7.2  7.2  7.2  7.4  7.4  7.2  7.4  7.2
 Stab. C92  C74  C92  C92  C92  C91  C91  C74
 wt％ 7  5.5  6  6  1  6  6  6
 60℃ 失败  失败  失败  失败  澄清  澄清  澄清  澄清
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  失败  澄清  澄清  失败
 10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  失败  失败  未测试
 0℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例37
供试组合物134的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A6V  B7U  C0S  D3N  E9L  F1X  G6J  H8M
 Surf.1 C27  C27  C27  C27  C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.8  4.8  4.8  4.8  4.8  4.8  4.8  4.8
 Surf.2 C110  C110  C110  C110  C110  C110  C110  C110
 wt％ 7.2  7.2  7.2  7.2  7.2  7.2  7.2  7.2
 Stab. C74  C91  C91  C74  C74  C74  C74  C91
 wt％ 6.5  6.5  4  4  3  5  7  3
 60℃ 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清  失败  澄清  失败
 RT 失败  失败  失败  失败  失败  未测试  澄清  未测试
 10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  失败  未测试
 0℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  失败  未测试
实施例38
供试组合物135的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A3C  B9H  C4R  D0Z  E5M  F2W  G6B  H7U
 Surf.1 C27  C27  C46  C46  C27  C27  C27  C27
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9  4.8  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C43  C43  C110  C110  C43  C43  C110  C110
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  7.2  7.4  7.4  7.4
 Other -----  -----  -----  -----  C114  C114  C114  C114
 wt％  -----  -----  -----  -----  1  1  1  1
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 6.5  6.5  6.5  6.5  6.5  6.5  6.5  6.5
 60℃ 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 RT 失败  失败  澄清  澄清  失败  失败  失败  失败
 10℃ 未测试  未测试  失败  失败  未测试  未测试  未测试  未测试
 0℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例39
供试组合物136的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
实验 A8I B4R C3N D9J E1S F0L G4X H3C
Surf.1 C27 C27 C27 C27 C27 C27 C27 C27
wt％ 4.9 4.9 4.8 4.8 4.8 4.8 4.8 4.8
Surf.2 C43 C43 C110 C110 C43 C43 C43 C43
wt％ 7.4 7.4 7.2 7.2 7.2 7.2 7.2 7.2
Other ----- ----- C114 C114 C114 C114 ----- -----
wt％ ----- ----- 3 1.5 1.5 3 ----- -----
Stab. C91 C91 C91 C91 C91 C91 C91 C91
wt％ 6 6 5 5 5 5 10 12
60℃ 澄清 澄清 澄清 澄清 澄清 澄清 澄清 澄清
RT 失败 失败 失败 失败 失败 失败 失败 失败
10℃ 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试
0℃ 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试
实施例40
供试组合物137的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
实验 A7H B5T C8K D1L
Surf.1 C27 C27 C27 C27
wt％ 4.8 4.8 4.8 4.8
Surf.2 C110 C110 C110 C110
wt％ 7.2 7.2 7.2 7.2
Other C114 C114 C77 C77
wt％ 0.25 0.5 0.25 0.5
Stab. C91 C91 C91 C91
wt％ 3 3 3 3
60℃ 澄清 澄清 澄清 澄清
RT 失败 失败 失败 失败
10℃ 未测试 未测试 未测试 未测试
0℃ 未测试 No test 未测试 未测试
实施例41
供试组合物138的稳定剂相容性评价，其中包含36.5％a.e.(约480ga.e./L)(Run H0V @ 38％-约513g a.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
实验 A9J B5D C5K D3X E7U
Surf.1 C46 C46 C46 C46 C46
wt％ 5.8 5.8 5.8 5.8 5.8
Surf.2 C110 C110 C110 C110 C110
wt％ 8.8 8.8 8.8 8.8 8.8
Stab. C91 C74 C91 C91 C91
wt％ 7 7 8.5 6.5 7
60℃ 失败 失败 Fail 失败 失败
RT 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试
10℃ 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试
0℃ 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试
实验 F1P G4B H0V I8P
Surf.1 C46 C46 C46 C46
wt％ 5.8 5.8 5.8 5.8
Surf.2 C110 C110 C110 C110
wt％ 8.8 8.8 8.8 8.8
Stab. C91 C91 C91 C91
wt％ 7.5 8.5 9 9
60℃ 失败 失败 失败 失败
RT 未测试 未测试 未测试 未测试
10℃ 未测试 未测试 未测试 未测试
0℃ 未测试 未测试 未测试 未测试
实施例42
供试组合物139的稳定剂相容性评价，其中包含31％a.e.(约370g a.e./L)草甘膦异丙胺和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
实验 A5L B2S C7H
Surf.1 C46 C46 C46
wt％ 4.9 4.9 4.9
Surf.2 C110 C110 C110
wt％ 7.4 7.4 7.4
Stab. C91 C91 C91
wt％ 5 5 5
60℃ 失败 失败 失败
RT 未测试 未测试 未测试
10℃ 未测试 未测试 未测试
0℃ 未测试 未测试 未测试
实施例43
供试组合物140的稳定剂相容性评价，其中包含31％a.e.(约370g a.e./L)草甘膦异丙胺和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
实验 A0P B6F C4Z D2W E7K
Surf.1 C46 C46 C46 C46 C46
wt％ 4.9 4.9 4.9 4.9 4.9
Surf.2 C110 C110 C110 C110 C110
wt％ 7.4 7.4 7.4 7.4 7.4
Stab.1 C38 C38 C38 C38 C91
wt％ 0.5 1 0.5 1 0.5
Stab.2 ----- ----- C91 C91 -----
wt％ ----- ----- 1 1 -----
60℃ 失败 失败 澄清 失败 澄清
RT 未测试 未测试 澄清 未测试 澄清
10℃ 未测试 未测试 澄清 未测试 澄清
0℃ 未测试 未测试 失败 未测试 失败
实验 F6G G9B H2V I5S
Surf.1 C46 C46 C46 C46
wt％ 4.9 4.9 4.9 4.9
Surf.2 C110 C110 C110 C110
wt％ 7.4 7.4 7.4 7.4
Stab 1. C91 C91 C91 C30
wt％ 1 1 1 0.5
Stab.2 ----- C30 C30 -----
wt％ ----- 0.5 1 -----
60℃ 澄清 澄清 澄清 澄清
RT 澄清 失败 澄清 澄清
10℃ 澄清 未测试 失败 失败
0℃ 失败 未测试 未测试 未测试
施例44
供试组合物141的稳定剂相容性评价，其中包含31％a.e.(约370g a.e./L)草甘膦异丙胺和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
实验 A7J B6G C4L D0S E7N
Surf.1 C27 C27 C27 C27 C27
wt％ 4.9 4.9 4.9 4.9 4.9
Surf.2 C110 C110 C110 C110 C110
wt％ 7.4 7.4 7.4 7.4 7.4
Stab. C91 C91 C91 C91 C91
wt％ 5 6 7 8 9
60℃ 澄清 澄清 澄清 澄清 澄清
RT 澄清 澄清 澄清 澄清 澄清
10℃ 失败 失败 失败 失败 失败
0℃ 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试
实验 F4B G6W H9L I1V
Surf.1 C27 C27 C27 C27
wt％ 4.9 4.9 4.9 4.9
Surf.2 C110 C110 C110 C110
wt％ 7.4 7.4 7.4 7.4
Stab. C91 C91 C91 C91
wt％ 10 4 3 2
60℃ 澄清 澄清 澄清 澄清
RT 澄清 澄清 澄清 澄清
10℃ 失败 失败 失败 失败
0℃ 未测试 未测试 未测试 未测试
实施例45
供试组合物143的稳定剂相容性评价，其中包含36.7％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
实验 A3W B3P C7Y D5J E0C
Surf.1 C27 C27 C27 C27 C27
wt％ 4.9 4.9 4.9 4.9 4.9
Surf.2 C110 C110 C110 C110 C110
wt％ 7.4 7.4 7.4 7.4 7.4
Stab. C91 C91 C91 C91 C91
wt％ 2 4 6 8 10
60℃ 澄清 混浊 混浊 澄清 澄清
RT 澄清 失败 失败 澄清 澄清
10℃ 失败 未测试 未测试 混浊 混浊
0℃ 未测试 未测试 未测试 失败 失败
实施例46
供试组合物144的稳定剂相容性评价，其中包含36.7％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
实验 A6U B1X C6Y D2P E8H
Surf.1 C27 C27 C27 C27 C27
wt％ 4.9 4.9 4.9 4.9 4.9
Surf.2 C40 C40 C40 C40 C40
wt％ 7.4 7.4 7.4 7.4 7.4
Stab. C91 C91 C91 C91 C91
wt％ 2 4 6 8 10
60℃ 失败 澄清 澄清 澄清 澄清
RT 未测试 失败 失败 失败 失败
10℃ 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试
0℃ 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试
实施例47
供试组合物145的稳定剂相容性评价，其中包含36.7％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
实验 A3E B0K C4V D1Q E3T
Surf.1 C11 C11 C11 C11 C11
wt％ 4.9 4.9 4.9 4.9 4.9
Surf.2 C40 C40 C40 C40 C40
wt％ 7.4 7.4 7.4 7.4 7.4
Stab. C91 C91 C91 C91 C91
wt％ 2 4 6 8 10
60℃ 澄清 澄清 澄清 澄清 澄清
RT 失败 失败 失败 失败 失败
10℃ 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试
0℃ 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试
实施例48
供试组合物146的稳定剂相容性评价，其中包含36.7％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
实验 A3E B0K C4V D1Q E3T
Surf.1 C11 C11 C11 C11 C11
wt％ 4.9 4.9 4.9 4.9 4.9
Surf.2 C110 C110 C110 C110 C110
wt％ 7.4 7.4 7.4 7.4 7.4
Stab. C91 C91 C91 C91 C91
wt％ 2 4 6 8 10
60℃ 混浊 失败 澄清 澄清 澄清
RT 失败 未测试 澄清 澄清 澄清
10℃ 未测试 未测试 失败 失败 失败
0℃ 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试
实施例49
供试组合物147的稳定剂相容性评价，其中包含36.7％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A5F  B9I  C2S  D6G  E8V
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C40  C40  C40  C40  C40
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 2  4  6  8  10
 60℃ 澄清  混浊  混浊  澄清  澄清
 RT 混浊  失败  澄清  澄清  澄清
 10℃ 失败  未测试  失败  失败  失败
 0℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例50
供试组合物148的稳定剂相容性评价，其中包含36.7％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A6H  B2Z  C7J  D0R  E3D
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C41  C41  C41  C41  C41
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 2  4  6  8  10
 60℃ 澄清  失败  失败  澄清  澄清
 RT 澄清  失败  失败  澄清  澄清
 10℃ 失败  混浊  混浊  失败  失败
 0℃ 未测试  失败  失败  未测试  失败
实施例51
供试组合物149的稳定剂相容性评价，其中包含36.7％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A2D  B0O  C4V  D2B  E7Q
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C110  C110  C110  C110  C110
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 2  4  6  8  10
 60℃ 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 RT 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 10℃ 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 0℃ 失败  失败  失败  失败  失败
实施例52
供试组合物150的稳定剂相容性评价，其中包含36.7％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A4R  B9K  C2A
 Surf.1 C46  C46  C46
 wt％ 4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C110  C110  C110
 wt％ 7.4  7.4  7.4
 Stab. C30  C30  C30
 wt％ 1  2  3
 60℃ 澄清  澄清  澄清
 RT 失败  失败  失败
 10℃ 未测试  未测试  未测试
 0℃ 未测试  未测试  未测试
实施例53
供试组合物151的稳定剂相容性评价，其中包含31％a.e.(约370g a.e./L)草甘膦异丙胺和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A1T  B5S  C3G  D9L  E8E  F5H
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.8  4.8  4.8  4.8  4.8  4.8
 Surf.2 C110  C110  C110  C110  C110  C110
 wt％ 7.2  7.2  7.2  7.2  7.2  7.2
 Stab.1 C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 1  2  3  4  5  6
 Stab.2 ----- -----  -----  -----  -----  -----
 wt％ ----- -----  -----  -----  -----  -----
 60℃ 澄清 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 RT 澄清 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 10℃ 失败 失败  失败  失败  失败  失败
 0℃ 未测试 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 实验 G3K  H7R  I5B  J0Z  K5Q
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.8  4.8  4.8  4.8  4.8
 Surf.2 C110  C110  C110  C110  C110
 wt％ 7.2  7.2  7.2  7.2  7.2
 Stab.1 C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 7  8  1  1  1
 Stab.2 -----  -----  C30  C30  C30
 wt％ -----  -----  1  2  3
 60℃ 澄清  澄清  失败  失败  失败
 RT 澄清  澄清  未测试  未测试  未测试
 10℃ 失败  失败  未测试  未测试  未测试
 0℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例54
供试组合物152的稳定剂相容性评价，其中包含31％a.e.(约370g a.e./L)草甘膦异丙胺和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A5N  B5L  C2U  D9Y  E6H  F0S
 Surf.1 C27  C27  C27  C27  C27  C27
 wt％ 4  4  4  4  4  4
 Surf.2 C110  C110  C110  C110  C110  C110
 wt％ 6  6  6  6  6  6
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 1  2  3  4  5  6
 60℃ 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 RT 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 10℃ 混浊  混浊  混浊  混浊  混浊  混浊
 0℃ 失败  失败  失败  失败  失败  失败
实施例55
供试组合物153的稳定剂相容性评价，其中包含31％a.e.(约370g a.e./L)草甘膦异丙胺和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A7Y  B2D  C2C  D7J  E9O  F7Y
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.8  4.8  4.8  4.8  4.8  4.8
 Surf.2 C110  C110  C110  C110  C110  C110
 wt％ 7.2  7.2  7.2  7.2  7.2  7.2
 Stab. C92  C92  C92  C92  C92  C92
 wt％ 1  2  3  4  5  6
 60℃ 混浊  混浊  混浊  混浊  混浊  混浊
 RT 失败  失败  失败  失败  失败  失败
 10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 0℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例56
供试组合物154的稳定剂相容性评价，其中包含31％a.e.(约370g a.e./L)草甘膦异丙胺和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A2T  B1Q  C9K  D5L  E7W  F7K
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.8  4.8  4.8  4.8  4.8  4.8
 Surf.2 C110  C110  C110  C110  C110  C110
 wt％ 7.2  7.2  7.2  7.2  7.2  7.2
 Stab. C76  C76  C76  C76  C76  C76
 wt％ 1  2  3  4  5  6
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 0℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例57
供试组合物155的稳定剂相容性评价，其中包含36.7％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A6T  B2U  C3V
 Surf.1 C46  C46  C46
 wt％ 4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C110  C110  C110
 wt％ 7.4  7.4  7.4
 Stab.1 C91  C91  C91
 wt％ 6.5  6.5  6.5
 Stab.2 C114  C44  C75
 wt％ 6.8  6.82  6.8
 60℃ 澄清  澄清  澄清
 RT 失败  失败  失败
 10℃ 未测试  未测试  未测试
 0℃ 未测试  未测试  未测试
实施例58
供试组合物156的稳定剂相容性评价，其中包含36.7％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A3P  B2X  C9Y  D5N  E7B
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C110  C110  C110  C110  C110
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 1  2  3  4  5
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 0℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 实验 F1Z  G8M  H5C  I9K  J4F
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C110  C110  C110  C110  C110
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 6  7  8  9  10
 60℃ 澄清  失败  失败  失败  失败
 RT 失败  未测试  未测试  未测试  未测试
 10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 0℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例59
供试组合物157的稳定剂相容性评价，其中包含36.7％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A7U  B2S  C8J  D4F  E0A
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C110  C110  C110  C110  C110
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab. C92  C92  C92  C92  C92
 wt％ 2  4  6  8  10
 60℃ 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 RT 失败  澄清  澄清  澄清  澄清
 10℃ 未测试  失败  失败  失败  失败
 0℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例60
供试组合物158的稳定剂相容性评价，其中包含36.7％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A7U  B2S  C8J  D4F  E0A
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C110  C110  C110  C110  C110
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab. C76  C76  C76  C76  C76
 wt％ 2  4  6  8  10
 60℃ 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 RT 失败  失败  失败  失败  失败
 10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 0℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例61
供试组合物159的稳定剂相容性评价，其中包含36.7％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A7U  B2S  C8J  D4F  E0A
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C110  C110  C110  C110  C110
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab. C74  C74  C74  C74  C74
 wt％ 2  4  6  8  10
 60℃ 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 RT 失败  澄清  澄清  失败  失败
 10℃ 未测试  失败  失败  未测试  未测试
 0℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例62
供试组合物160的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A5V  B9K  C2A  D5X  E0L  F6Y  G2R  H7P
 Surf.1 C46  C46  C27  C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.9  4.9  4.8  4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C110  C110  C110  C110  C110  C110  C110  C11D
 wt％ 7.4  7.4  7.2  7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab. C85  C85  C85  C85  C85  C85  C85  -----
 wt％ 0.25  0.5  1  2  3  4  5  -----
 60℃ 澄清  澄清  澄清  澄清  混浊  混浊  澄清  澄清
 RT 失败  失败  失败  失败  失败  失败  失败  失败
 10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 0℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例63
供试组合物161的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验  A5F  B2H  C5W  D9N  E8A  F7E  G4G
 Surf.1  C46  C46  C27  C46  C46  C46  C46
 wt％  4.9  4.9  4.8  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2  C110  C110  C110  C110  C110  C110  C110
 wt％  7.4  7.4  7.2  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab.1  C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％  1  1  1  1  2  3  4
 Stab.2  C74  C74  C74  C74  C74  C74  C74
 wt％  1  2  3  4  1  1  1
 60℃  澄清  澄清  澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 RT  失败  失败  澄清  澄清  失败  失败  澄清
 10℃  未测试  未测试  失败  失败  未测试  未测试  失败
 0℃  未测试 未测试  失败  失败  未测试  未测试  未测试
实施例64
供试组合物163的稳定剂相容性评价，其中包含36.7％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和稳定剂(Stab.)组分，没有加入表面活性剂。
 实验 A2Z B4U C0N D8D E2D F1B
 Stab. C87 C73 C93 C96 C26 C80
 wt％ 2 3 3 3 3 3
 60℃ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
 RT 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试
 10℃ 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试
 0℃ 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试
 实验 G8S H1P I5R J8D K5V L3R
 Stab. C7 C32 C120 C80 C103 C104
 wt％ 3 3 3 3 3 3
 60℃ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
 RT 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试
 10℃ 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试
 0℃ 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试
实施例65
供试组合物164的稳定剂相容性评价，其中包含36.7％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A6T B2U  C3V  D7U
 Surf.1 C46 C46  C46  C46
 wt％ 4.9 4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C110 C110  C110  C109
 wt％ 7.4 7.4  7.4  7.4
 Stab.1 C74 C74  C74  C74
 wt％ 3 5  7  6.5
 60℃ 澄清 澄清  澄清  澄清
 RT 澄清 澄清  澄清  澄清
 10℃ 失败 失败  失败  失败
 0℃ 未测试 未测试  未测试  未测试
实施例66
供试组合物165的稳定剂相容性评价，其中包含31％a.e.(约370g a.e./L)草甘膦异丙胺和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A3S  B6G  C1K  D7P  E4R  F0B
 Surf.1 C46  C16  C17  C18  C21  C5
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C109  C109  C109  C109  C109  C109
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab. C74  C74  C74  C74  C74  C74
 wt％ 6.5  6.5  6.5  6.5  6.5  6.5
 60℃ 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 RT 失败  失败  失败  失败  失败  失败
 10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 0℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例67
供试组合物167的稳定剂相容性评价，其中包含5％a.e.(约480g a.e./L)草甘膦钾和稳定剂(Stab.)组分，没有加入表面活性剂。
 实验 A6G B2Q C9K D7N E3T F0J
 Stab. C87 C73 C93 C96 C26 C80
 wt％ 2 2 2 2 2 2
 60℃ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
 RT 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试
 10℃ 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试
 0℃ 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试
实验 G3X H7R I2Y J0L K1E L5V
Stab. C7 C32 C120 C80 C103 C104
wt％ 2 2 2 2 2 2
60℃ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
RT 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试
10℃ 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试
0℃ 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试
实施例68
供试组合物175的稳定剂相容性评价，其中包含5％a.e.(约480g a.e./L)草甘膦钾和稳定剂(Stab.)组分，没有加入表面活性剂。
 实验 A3F  B8J C0S D2M E8W F8R
 Stab. C93  C82 C2 C111 C34 C34
 wt％ 0.3  0.3 0.3 0.3 0.3 0.3
 60℃ 失败 失败 失败 失败 失败 失败
 RT 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试
 10℃ 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试
 0℃ 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试
实施例69
供试组合物176(A3D)和178的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480g a.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验  A3  A2P  B4X  C9K  D1B  E7R  F3B  G5V
 Surf.1  C46  C79  C79  C79  C79  C79  C79  C110
 wt％  4.9  3  4  5  6  7  10  10
 Surf.2  C110  C110  C110  C110  C110  C110  -----  -----
 wt％  7.4  7  6  5  4  3  -----  -----
 Stab.  C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％  6.5  6.5  6.5  6.5  6.5  6.5  6.5  6.5
 60℃  失败  失败  失败  失败  失败  失败  失败  失败
 RT  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 10℃  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 0℃  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例70
供试组合物180的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验   A7H   B2L   C3Q   D9K   E6N   F7K
 Surf.1   C79   C79   C79   C79   C5   C5
 wt％   4   5   4   5   4   4
 Surf.2   C110   C110   C48   C48   C110   C48
 wt％   6   5   6   5   6   6
 Stab.   C91   C91   C91   C91   C91   C91
 wt％   6.5   6.5   6.5   6.5   6.5   6.5
 60℃   失败   失败   失败   失败   失败   失败
 RT   未测试   未测试   未测试   未测试   未测试   未测试
 10℃   未测试   未测试   未测试   未测试   未测试   未测试
 0℃   未测试   未测试   未测试   未测试   未测试   未测试
实施例71
供试组合物182的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A5T  B3U  C2W  D9C  E1A  F6X
 Surf.1 C79  C5  C27  C79  C5  C27
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C110  C110  C110  C48  C48  C48
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 6.5  6.5  6.5  6.5  6.5  6.5
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 0℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例72
供试组合物184的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A9I  B5V  C5K  D0P  E3Z  F5N  G4L
 Surf.1 C27  C27  C46  C5  C79  C48  C3
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9  4.9  4.9  12.3
 Surf.2 C3  C3  C3  C3  C3  C3  -----
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  7.4  7.4  -----
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 6.5  6.5  6.5  6.5  6.5  6.5  6.5
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 0℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例73
供试组合物185的稳定剂相容性评价，其中包含36.7％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验  A2H  B6G  C1A  D9P  E5T
 Surf.1  C46  C46  C46  C46  C46
 wt％  4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2  C110  C110  C110  C110  C110
 wt％  7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab.1  C91  C91  C91  C91  -----
 wt％  4  3  2  3  -----
 Stab.2  -----  C47  C47  C47  C47
 wt％  -----  1  2  1  4
 60℃  失败  失败  失败  失败  失败
 RT  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 10℃  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 0℃  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 实验 F7N G3D H8K  I8J
 Surf.1 C46 C46 C46  C46
 wt％ 4.9 4.9 4.9  4.9
 Surf.2 C110 C110 C110  C110
 wt％ 7.4 7.4 7.4  7.4
 Stab.1 C91 C91 C91  C91
 wt％ 3 4 5  6
 Stab.2 C47 C47 C47  -----
 wt％ 3 2 1  -----
 60℃ 失败 失败 失败 失败
 RT 未测试 未测试 未测试 未测试
 10℃ 未测试 未测试 未测试 未测试
 0℃ 未测试 未测试 未测试 未测试
实施例74
供试组合物186的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
实验 A3R B1W C1N  D8G  E3S  F9T
Surf.1 C5 C5 C5  C5  C5  C5
wt％ 4.9 4.9 4.9  4.9  4.9  4.9
Surf.2 C110 C110 C110  C110  C110  C110
wt％ 7.4 7.4 7.4  7.4  7.4  7.4
Stab. C91 C91 C91  C91  C91  C91
wt％ 0 2 4  6  8  5
60℃ 失败 失败 失败  失败  失败  失败
RT 未测试 未测试 未测试  未测试  未测试  未测试
10℃ 未测试 未测试 未测试  未测试  未测试  未测试
0℃ 未测试 未测试 未测试  未测试  未测试  未测试
实施例75
供试组合物187的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验  A8H  B9P  C6F  D0S  E2A  F5D
 Surf.1  C46  C46  C46  C46  C46  C46
 wt％  4.9  4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2  C110  C110  C110  C110  C110  C110
 wt％  7.4  7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab.1  C45  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％  6  1  2  3  4  5
 Stab.2  -----  C45  C45  C45  C45  C45
 wt％  -----  5  4  3  2  1
 60℃  失败  失败  失败  失败  失败  失败
 RT  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 10℃  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 0℃  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例76
供试组合物188的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A7U B2S  C8N  D4G  E1W  F2V
 Surf.1 C46 C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.9 4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C110 C110  C110  C110  C110  C110
 wt％ 7.4 7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab.1 C98 C91  C91  C97  C91  C91
 wt％ 6 2  4  6  2  4
 Stab.2 ----- C98  C98  -----  C97  C97
 wt％ ----- 4  2  -----  4  2
 60℃ 失败 失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 10℃ 未测试 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 0℃ 未测试 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例77
供试组合物189的稳定剂相容性评价，其中包含36.7％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A7K  B1P  C3Z  D0R  E3K
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C110  C110  C110  C110  C110
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab.1 C99  C91  C91  C100  C91
 wt％ 6  2  4  6  2
 Stab.2 -----  C99  C99  -----  C100
 wt％ -----  4  2  -----  4
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 0℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 实验 F2C  G7J  H4F  I5N
 Surf.1 C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C110  C110  C110  C110
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab.1 C91  C101  C91  C91
 wt％ 4  6  2  4
 Stab.2 C100  -----  C101  C101
 wt％ 2  -----  4  2
 60℃ 失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试
 10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试
 0℃ 未测试  未测试  未测试  未测试
实施例78
供试组合物190的稳定剂相容性评价，其中包含36.7％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A2S B6B  C9K  D5L E2Z
 Surf.1 C46 C46  C46  C46 C46
 wt％ 4.9 4.9  4.9  4.9 4.9
 Surf.2 C110 C110  C110  C110 C110
 wt％ 7.4 7.4  7.4  7.4 7.4
 Stab.1 C83 C91  C91  C24 C91
 wt％ 6 2  4  6 2
 Stab.2 ----- C83  C83  ----- C24
 wt％ ----- 4  2  ----- 4
 60℃ 失败 失败  失败  失败 失败
 RT 未测试 未测试  未测试  未测试 未测试
 10℃ 未测试 未测试  未测试  未测试 未测试
 0℃ 未测试 未测试  未测试  未测试 未测试
 实验  F0F  G5B  H3K  I1Z
 Surf.1  C46  C46  C46  C46
 wt％  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2  C110  C110  C110  C110
 wt％  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab.1  C91  C13  C91  C91
 wt％  4  6  2  4
 Stab.2  C24  -----  C13  C13
 wt％  2  -----  4  2
 60℃  失败  失败  失败  失败
 RT  未测试  未测试  未测试  未测试
 10℃  未测试  未测试  未测试  未测试
 0℃  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例79
供试组合物191的稳定剂相容性评价，其中包含36.7％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A7H  B9W  C5N  D3M  E1J
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C110  C110  C110  C110  C110
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab.1 C72  C91  C91  C102  C91
 wt％ 6  2  4  6  2
 Stab.2 -----  C72  C72  -----  102
 wt％ -----  4  2  -----  4
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 0℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 实验 F8V  G3K  H2A  I0E
 Surf.1 C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C110  C110  C110  C110
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab.1 C91  C84  C91  C91
 wt％ 4  6  2  4
 Stab.2 C102  -----  C84  C84
 wt％ 2  -----  4  2
 60℃ 澄清  失败  失败  失败
 RT 澄清  未测试  未测试  未测试
 10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试
 0℃ 未测试  未测试  未测试  未测试
实施例80
供试组合物721的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A9K  B3C  C5M  D2Z  E0L  F1A
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 2.5  3.7  6.2  7.4  8.6  9.8
 Surf.2 C109  C109  C109  C109  C109  C109
 wt％ 9.8  8.6  6.2  4.9  3.7  2.5
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 4  4  4  4  4  4
 60℃ 澄清  澄清  失败  失败  失败  混浊
 RT 澄清  澄清  失败  失败  失败  混浊
 -10℃ 混浊  失败  失败  失败  失败  混浊
实施例81
供试组合物722的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A6B  B2U  C9L  D1Z  E3K  F0R
 Surf. C109  C109  C109  C109  C109  C109
 wt％ 9.2  10.6  12.3  9.2  10.6  12.3
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 4  4  4  6  6  6
 60℃ 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 RT 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 -10℃ 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 -10℃* 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
*@4周
实施例82
供试组合物723的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A7J  B4P  C2B  D8M  E3I  F0V
 Surf. C110  C110  C110  C110  C110  C110
 wt％ 9.2  10.6  12.3  9.2  10.6  12.3
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 4  4  4  6  6  6
 60℃ 澄清  失败  失败  澄清  澄清  澄清
 RT 澄清  未测试  未测试  澄清  澄清  澄清
 -10℃ 澄清  未测试  未测试  澄清  澄清  澄清
 -10℃* 澄清  未测试  未测试  澄清  澄清  失败
*@4周
实施例83
供试组合物724的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A7J  B4P  C2B  D8M  E3I  F0V
 Surf. C43  C43  C43  C43  C43  C43
 wt％ 9.2  10.6  12.3  9.2  10.6  12.3
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 4  4  4  6  6  6
 60℃ 失败  失败  失败  澄清  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  澄清  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  失败  未测试  未测试
实施例84
供试组合物725的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A2S  B9K  C5N  D3C  E6H  F4A
 Surf. C106  C106  C106  C106  C106  C106
 wt％ 9.2  10.6  12.3  9.2  10.6  12.3
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 4  4  4  6  6  6
 60℃ 澄清  失败  失败  澄清  澄清  失败
 RT 澄清  未测试  未测试  澄清  澄清  未测试
 -10℃ 澄清  未测试  未测试  澄清  澄清  未测试
 -10℃* 澄清  未测试  未测试  澄清  澄清  未测试
*@4周
实施例85
供试组合物726的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A8N  B3C  C1L  D0Q  E6G
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C109  C109  C109  C109  C109
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab. C91  C91  C91  C91  -----
 wt％ 4  3  2  1  -----
 60℃ 澄清  失败  失败  失败  失败
 RT 澄清  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 澄清  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例86
供试组合物727的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A7Y  B3L  C2Z  D9B
 Surf.1 C109  C109  C109  C109
 wt％ 12.3  12.3  12.3  12.3
 Stab. C91  C91  C91  -----
 wt％ 3  2  1  -----
 60℃ 澄清  失败  失败  失败
 RT 澄清  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 澄清  未测试  未测试  未测试
 -10℃* 澄清  未测试  未测试  未测试
*@4周
实施例87
供试组合物728的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A2E  B3A  C5C  D0L  E2N  F8T  G4N  H6B
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 1.2  2.5  3.7  4.9  1.2  2.5  3.7  4.9
 Surf.2 C109  C109  C109  C109  C110  C110  C110  C110
 wt％ 11.1  9.8  8.6  7.4  11.1  9.8  8.6  7.4
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 3  3  3  3  4  4  4  4
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例88
供试组合物729的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A4C  B9O  C3F  D6B  E7L  F2S  G7B  H0W
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 1.2  2.5  3.7  4.9  1.2  2.5  3.7  4.9
 Surf.2 C110  C110  C110  C110  C43  C43  C43  C43
 wt％ 11.1  9.8  8.6  7.4  11.1  9.8  8.6  7.4
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 5  5  5  5  6  6  6  6
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例89
供试组合物730的稳定剂相容性评价，其中包含3 6.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A7T  B3F  C2P  D9L  E5N  F0B  G7R  H4E
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 1.2  2.5  3.7  4.9  1.2  2.5  3.7  4.9
 Surf.2 C106  C106  C106  C106  C109  C109  C109  C109
 wt％ 11.1  9.8  8.6  7.4  11.1  9.8  8.6  7.4
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 5  5  5  5  5  5  5  5
 60℃ 失败  失败  失败  失败  澄清  澄清  澄清  澄清
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  澄清  澄清  澄清  澄清
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  澄清  混浊  混浊  混浊
实施例90
供试组合物731的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A7T  B3F  C2P  D9L  E5N  F0B  G7R  H4E
 Surf.1 C5  C5  C5  C5  C5  C5  C5  C5
 wt％ 1.2  2.5  3.7  4.9  1.2  2.5  3.7  4.9
 Surf.2 C109  C109  C109  C109  C110  C110  C110  C110
 wt％ 11.1  9.8  8.6  7.4  11.1  9.8  8.6  7.4
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 5  5  5  5  5  5  5  5
 60℃ 澄清  混浊  混浊  混浊  澄清  失败  失败  失败
 RT 澄清  失败  失败  失败  澄清  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 混浊  未测试  未测试  未测试  混浊  未测试  未测试  未测试
实施例91
供试组合物732的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A4R  B6T  C0S  D0M  E2X  F4K  G1A  H3Y
 Surf.1 C79  C79  C79  C79  C5  C5  C5  C5
 wt％ 1.2  2.5  3.7  4.9  1.2  2.5  3.7  4.9
 Surf.2 C109  C109  C109  C109  C110  C110  C110  C110
 wt％ 11.1  9.8  8.6  7.4  11.1  9.8  8.6  7.4
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 5  5  5  5  5  5  5  5
 60℃ 澄清  失败  失败  失败  澄清  失败  失败  失败
 RT 澄清  未测试  未测试  未测试  澄清  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 混浊  未测试  未测试  未测试  混浊  未测试  未测试  未测试
实施例92
供试组合物733的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A9G  B3M  C7K  D2W  E1J  F9T  G0S  H7J
 Surf.1 C5  C5  C5  C5  C79  C79  C79  C79
 wt％ 1.2  2.5  3.7  4.9  1.2  2.5  3.7  4.9
 Surf.2 C109  C109  C109  C109  C109  C109  C109  C109
 wt％ 11.1  9.8  8.6  7.4  11.1  9.8  8.6  7.4
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 3  3  3  3  3  3  3  3
 60℃ 澄清  混浊  失败  失败  混浊  失败  失败  失败
 RT 澄清  失败  未测试  未测试  失败  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 混浊  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例93
供试组合物734的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A5R  B8V  C0A  D7F  E4H  F3Y  G9X  H5U
 Surf.1 C5  C5  C5  C5  C11  C11  C11  C11
 wt％ 1.2  2.5  3.7  4.9  1.2  2.5  3.7  4.9
 Surf.2 C109  C109  C109  C109  C109  C109  C109  C109
 wt％ 11.1  9.8  8.6  7.4  11.1  9.8  8.6  7.4
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 1  1  1  1  3  3  3  3
 60℃ 失败  失败  失败  失败  澄清  澄清  混浊  混浊
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  澄清  澄清  失败  失败
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  澄清  澄清  未测试  未测试
实施例94
供试组合物735的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A9K  B2J  C8X  D7Q  E8L  F2V
 Surf.1 C42  C42  C42  C42  C42  C42
 wt％ 9.2  10.6  12.3  9.2  10.6  12.3
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 6  6  6  4  4  4
 60℃ 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 RT 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 -10℃ 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
 -10℃* 澄清  澄清  澄清  澄清  澄清  澄清
*@4周
实施例95
供试组合物736的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A4F  B7M  C1A  D5K  E0R  F8E  G5H  H3B
 Surf.1 C5  C5  C5  C5  C11  C11  C11  C11
 wt％ 1.2  2.5  3.7  4.9  1.2  2.5  3.7  4.9
 Surf.2 C109  C109  C109  C109  C109  C109  C109  C109
 wt％ 11.1  9.8  8.6  7.4  11.1  9.8  8.6  7.4
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 2  2  2  2  2  2  2  2
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例96
供试组合物737的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A4F  B7M  C1A  D5K  E0R  F8E  G5H  H3B
 Surf.1 C11  C11  C1 1  C11  C11  C11  C11  C11
 wt％ 1.2  2.5  3.7  4.9  1.2  2.5  3.7  4.9
 Surf.2 C109  C109  C109  C109  C110  C110  C110  C110
 wt％ 11.1  9.8  8.6  7.4  11.1  9.8  8.6  7.4
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 4  4  4  4  4  4  4  4
 60℃ 澄清  澄清  澄清  混浊  失败  失败  失败  失败
 RT 澄清  澄清  澄清  失败  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 混浊  失败  失败  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例97
供试组合物738的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A8M  B3E  C9K  D1 S  E5Z  F8J
 Surf.1 C109  C109  C109  C42  C42  C42
 wt％ 9.2  10.6  12.3  9.2  10.6  12.3
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 2  2  2  2  2  2
 60℃ 澄清  澄清  失败  澄清  澄清  澄清
 RT 澄清  澄清  失败  澄清  澄清  澄清
 -10℃ 澄清  澄清  失败  澄清  澄清  失败
 -10℃* 失败  失败  未测试  澄清  失败  未测试
*@4周
实施例98
供试组合物739的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A4F  B7M  C1A  D5K  E0R  F8E  G5H  H3B
 Surf.1 C11  C11  C11  C11  C11  C11  C11  C11
 wt％ 1.2  2.5  3.7  4.9  1.2  2.5  3.7  4.9
 Surf.2 C43  C43  C43  C43  C42  C42  C42  C42
 wt％ 11.1  9.8  8.6  7.4  11.1  9.8  8.6  7.4
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 4  4  4  4  4  4  4  4
 60℃ 失败  失败  失败  失败  澄清  澄清  澄清  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  澄清  澄清  澄清  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  澄清  澄清  澄清  未测试
实施例99
供试组合物740的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A8J  B1X  C5T  D4V  E9K  F4G  G2W  H0C
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C11  C11  C11  C11
 wt％ 1.2  2.5  3.7  4.9  1.2  2.5  3.7  4.9
 Surf.2 C42  C42  C42  C42  C43  C43  C43  C43
 wt％ 11.1  9.8  8.6  7.4  11.1  9.8  8.6  7.4
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 4  4  4  4  4  4  4  4
 60℃ 澄清  澄清  混浊  混浊  失败  失败  失败  失败
 RT 澄清  澄清  失败  失败  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 澄清  澄清  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃* 澄清  失败  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
*@4周
实施例100
供试组合物741的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A2V  B8J  C3D  D9K  E2Y  F0I
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C109  C109  C109  C109  C109  C109
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Surf.3 C112  C112  C33  C33  C71  C71
 wt％ 0.1  1  0.1  1  0.1  1
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 2  2  2  2  2  2
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例101
供试组合物742的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A0W  B6G  C2X  D7N  E7Z  F0L  G4J  H3C
 Surf.1 C11  C11  C11  C11  C1 1  C11  C11  C11
 wt％ 1.2  2.5  3.7  4.9  1.2  2.5  3.7  4.9
 Surf.2 C109  C109  C109  C109  C42  C42  C42  C42
 wt％ 11.1  9.8  8.6  7.4  11.1  9.8  8.6  7.4
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 5  5  5  5  5  5  5  5
 60℃ 澄清  澄清  澄清  混浊  澄清  澄清  澄清  混浊
 RT 失败  失败  失败  失败  失败  失败  失败  失败
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例102
供试组合物743的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A0W  B6G  C2X  D7N  E7Z  F0L  G4J  H3C
 Surf.1 C22  C22  C22  C22  C22  C22  C22  C22
 wt％ 1.2  2.5  3.7  4.9  1.2  2.5  3.7  4.9
 Surf.2 C109  C109  C109  C109  C42  C42  C42  C42
 wt％ 11.1  9.8  8.6  7.4  11.1  9.8  8.6  7.4
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 5  5  5  5  5  5  5  5
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例103
供试组合物744的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A6B  B3G  C1P  D7Y  E4N  F8J  G3U  H2V
 Surf.1 C21  C21  C21  C21  C21  C21  C21  C21
 wt％ 1.2  2.5  3.7  4.9  1.2  2.5  3.7  49
 Surf.2 C109  C109  C109  C109  C42  C42  C42  C42
 wt％ 11.1  9.8  8.6  7.4  11.1  9.8  8.6  7.4
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 5  5  5  5  5  5  5  5
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例104
供试组合物745的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A1W  B5G  C8K  D0L  E8H  F5R  G3Z  H1A
 Surf.1 C17  C17  C17  C17  C17  C17  C17  C17
 wt％ 1.2  2.5  3.7  4.9  1.2  2.5  3.7  4.9
 Surf.2 C109  C109  C109  C109  C42  C42  C42  C42
 wt％ 11.1  9.8  8.6  7.4  11.1  9.8  8.6  7.4
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 5  5  5  5  5  5  5  5
 60℃ 失败 失败 失败  失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试 未测试 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试 未测试 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例105
供试组合物747的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A3C  B7H  C9S  D4L  E0K  F3G
 Surf.1 C46  C46  C46  C63  C62  C60
 wt％ 4.9  4.9  4.9  12.3  12.3  12.3
 Surf.2 C63  C62  C60  -----  -----  -----
 wt％ 7.4  7.4  7.4  -----  -----  -----
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 6.5  6.5  6.5  6.5  6.5  6.5
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例106
供试组合物749的稳定剂相容性评价，其中包含5％a.e.(约480g a.e./L)草甘膦钾和所列举的稳定剂组分。
 实验 A7U B3C C4F D7H E3M F9K G8F
 Surf. C93 C96 C26 C7 C6 C94 C82
 wt％ 2 2 2 2 2 2 2
 60℃ 失败 失败 失败 失败 失败 失败 失败
 RT 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试
 -10℃ 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试 未测试
实施例107
供试组合物751的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A7B  B2N  C2Z  D9R  E7P  F3M  G2W
 Surf. C27  C28  C46  C86  C86  C27  C28
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9  4.9  12.3  12.3
 Stab. C30  C30  C30  C110  C30  -----  -----
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  7.4  -----  -----
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例108
供试组合物753的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A8H  B2O  C8L  D4E  E9S  F3V  G5Q  H6B
 Surf. C27  C27  C27  C27  C27  C5  C5  C5
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Stab. C30  C90  C37  C38  C9  C30  C90  C37
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败  失败 失败 失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试 未测试 未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试 未测试 未测试
实施例109
供试组合物755的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A5G  B1M  C9S  D9W  E4R  F2D  G0V
 Surf.1 C27  C46  C86  C86  C86  C81  C81
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 -----  C109  C110  C109  -----  C109  C110
 wt％ -----  7.4  7.4  7.4  -----  7.4  7.4
 Stab. C30  -----  -----  -----  C30  -----  -----
 wt％ 7.4  -----  -----  -----  7.4  -----  -----
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例110
供试组合物757的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A5G  B1M  C9S  D9W  E4R
 Surf.1 C27  C46  686  C81  C5
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C109  C109  C109  C109  -----
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  -----
 Stab. -----  -----  -----  -----  C30
 wt％ -----  -----  -----  -----  7.4
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例111
供试组合物759的稳定剂相容性评价，其中包含31％a.e.(约370g a.e./L)所示草甘膦盐和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验  A7U  B3N  BX4F  C7P  D3B  E0T  F8M
 Gly Salt  IPA  MA  MA  MEA  NH4  TMS  NPA
 Surf.1  C46  C46  C46  C46  C46  C46  C46
 wt％  4  4  4  4  4  4  4
 Surf.2  C110  C110  C109  C110  C110  C110  C110
 wt％  6  6  6  6  6  6  6
 Stab.  C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％  6.5  6.5  6.5  6.5  6.5  6.5  6.5
 60℃  失败  失败  失败  失败  失败  失败  失败
 RT  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例112
供试组合物761的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
实验 A8F  B4O
 Surf.1 C21  C27
 wt％ 4.9  4.9
 Surf.2 C109  C63
 wt％ 7.4  7.4
 Stab. C74  C74
 wt％ 6.5  6.5
 60℃ 失败  失败
 RT 未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试
实施例113
供试组合物762的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验  A9A  B7H  C4Y  D9Q  E3C
 Surf.1  C27  C27  C27  C27  C27
 wt％  4.9  3.7  4.9  4.9  4.9
 Surf.2  C109  C109  -----  -----  -----
 wt％  7.4  7.4  -----  -----  -----
 Stab.  C9  C9  C9  C91  C8
 wt％  7  7  7.4  7.4  7.4
 60℃  失败  失败  失败  失败  失败
 RT  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例114
供试组合物763的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A5T  B1I  C3Z  D2S  E8N  F6W
 Surf. C27  C27  C27  C27  C27  C27
 wt％ 9.2  7.4  6.2  4.6  10.6  12.3
 Stab. C9  C9  C9  C9  C9  C9
 wt％ 6  6  6  6  6  6
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例115
供试组合物764的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A4E  B2L  C7Y  D0Q  E4V  F1R
 Surf.1 C46  C27  C46  C46  C27  C46
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4  4  4
 Surf.2 C109  C43  C110  C109  C43  C110
 wt％ 7.4  7.4  7.4  6  6  6
 Stab. C9  C9  C9  C9  C9  C9
 wt％ 6  6  6  6  6  6
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例116
供试组合物765的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A9K  B3D  C5G  D1B  E5W
 Surf. C109  C109  C109  C28  C28
 wt％ 9.2  10.6  12.3  12.3  10
 Stab. C9  C9  C9  C9  C9
 wt％ 2  2  2  10  6
 60℃ 澄清  失败  失败  失败  失败
 RT 澄清  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 澄清  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃* 澄清  未测试  未测试  未测试  未测试
*@4周  实施例117
供试组合物767的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A4V  B7H  C0A  D4N  E4T
 Surf.1 C27  C27  C27  C27  C27
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C30  C30  C30  C30  C30
 wt％ 7.4  4.1  7.4  4.1  7.4
 Stab. C91  C91  C9  C9  C14
 wt％ 2.7  6  2.7  6  2.7
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 实验 F6J  G4X  H1L  I9E  J3C
 Surf.1 C27  C17  C17  C17  C17
 wt％ 4.9  3.7  4.9  3.7  4.9
 Surf.2 C30  C42  C42  C42  C42
 wt％ 7.4  8.6  7.4  8.6  7.4
 Stab. C14  C47  C47  C49  C49
 wt％ 6  2.7  6  2.7  6
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例118
供试组合物768的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A7T  B3N  C5W  D0A
 Surf.1 C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C30  C30  C30  C30
 wt％ 7.4  4.1  7.4  4.1
 Stab. C91  C91  C9  C9
 wt％ 2.7  6  2.7  6
 60℃ 失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试
实施例119
供试组合物771的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A7T  B3N  C5W
 Surf.1 C109  C109  C109
 wt％ 12.3  10.6  9.2
 Stab. C9  C9  C9
 wt％ 3  3  3
 60℃ 失败  失败  澄清
 RT 未测试  未测试  澄清
 -10℃ 未测试  未测试  澄清
 -10℃* 未测试  未测试  澄清
*@4周
实施例120
供试组合物773的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)、添加剂(Add.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A8J  B1C  C0H  D5V  E5W
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 3  3  3  3  3
 Surf.2 C109  C109  C109  C109  C109
 wt％ 7  7  7  7  7
 Add. C30  C30  C30  C30  C30
 wt％ 7.4  4.1  7.4  4.1  7.4
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 6.5  6.5  6.5  6.5  6.5
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例121
供试组合物775的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A4L  B3P  C2L  D7U  E4V  F5G  G4T
 Surf.1 C110  C109  C5  C5  C21  C23  C46
 wt％ 12.3  12.3  4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 -----  -----  C109  C1 10  C109  C109  C110
 wt％ -----  -----  7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab. C91  C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 6.5  6.5  6.5  6.5  6.5  6.5  6.5
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例122
供试组合物776的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A3X  B0G  C0J  D6Y  E3F  F2S  G9O  H1B
 Surf. C86  C28  C86  C86  C86  C46  C46  C46
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Stab. C30  C30  C9  C38  C14  C9  C38  C9
 wt％ 6.3  6.3  7.4  7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例123
供试组合物777的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A9I  B2V  C4F  D2U  E7K
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 5.2  5.6  12.3  10.6  9.2
 Surf.2 C110  C110  -----  -----  -----
 wt％ 7.8  8.4  -----  -----  -----
 Stab. C92  C92  C9  C9  C9
 wt％ 1  1  4  4  4
 60℃ 澄清  澄清  失败  失败  失败
 RT 失败  失败  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 实验 F1A  G5D  H9K  I0H  J4Z
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 12.3  10.6  9.2  6.2  7.4
 Surf.2 -----  -----  -----  -----  -----
 wt％ -----  -----  -----  -----  -----
 Stab. C9  C9  C9  C9  C9
 wt％ 6  6  6  6  5
 60℃ 失败  失败  失败  澄清  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例124
供试组合物778的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A5T  B1S  C7B  D4L  E8J  F6T
 Surf. C46  C27  C28  C86  C18  C18
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Stab. C9  C9  C9  C9  C9  C9
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 实验 G0M  H7R  I7B  J3S  K1A
 Surf. C18  C20  C17  C16  C23
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Stab. C9  C9  C9  C9  C9
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例125
供试组合物779的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A2F  B8K  C1P  D4S
 Surf. C46  C46  C46  C46
 wt％ 5.6  6  6.4  5.2
 Stab. C9  C9  C9  C9
 wt％ 8.4  9  9.6  7.8
 60℃ 失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试
实施例126
供试组合物780的稳定剂相容性评价，其中包含31％a.e.(约370g a.e./L)草甘膦异丙胺和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A2W  B0F  C4V  D3J  E9I
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C110  C110  C109  C110  C109
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab. C92  C92  C92  C91  C91
 wt％ 1  1.5  1  1  1
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 实验 F6N  G4C  H2X  I8H
 Surf.1 C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.9  4.9  3.1  3.1
 Surf.2 C110  C109  C110  C109
 wt％ 7.4  7.4  3.1  3.1
 Stab. C9  C9  -----  -----
 wt％ 1  1  -----  -----
 60℃ 失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试
实施例127
供试组合物781的稳定剂相容性评价，其中包含31％a.e.(约370g a.e./L)草甘膦异丙胺和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A4C  B6Y  C9K  D5R  E2X  F8I  G3D
 Surf1. C46  C46  C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.92  4.92  4.92  4.92  4.92  4.92  4.92
 Surf 2 C110  C110  C110  C110  C110  C110  C110
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab. -----  C38  C38  C38  C15  C1 5  C15
 wt％ -----  1  3  5  1  3  5
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败  澄清  澄清
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  澄清  澄清
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  澄清  澄清
 -10℃* 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  澄清  澄清
 实验 H7N  I3W  J7M  K8D  L1B  M6Y  N0F
 Surf1. C46  C46  C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.92  4.92  4.92  4.92  4.92  4.92  4.92
 Surf.2 C110  C110  C110  C110  C110  C110  C110
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab. C9  C9  C9  C77  C77  C77  C39
 wt％ 1  3  5  1  3  5  1
 60℃ 失败  失败  失败  澄清  澄清  澄清  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  澄清  澄清  澄清  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  澄清  澄清  澄清  未测试
 -10℃* 未测试  未测试  未测试  澄清  失败  失败  未测试
*@4周
 Run 04G  P3E  Q7X  R9V  S2T  T7K  U4F
 Surf1. C46  C46  C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.92  4.92  4.92  4.92  4.92  4.92  4.92
 Surf.2 C110  C110  C110  C110  C110  C110  C110
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  7 4  7.4  7.4
 Stab. C39  C39  C122  C122  C122  C70  C70
 wt％ 3  5  1  3  5  1  3
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 实验 V8F  W0R  X3G  Y9O  Z2F  AA8P  BB4E
 Surf1. C46  C46  C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.92  4.92  4.92  4.92  4.92  4.92  4.92
 Surf.2 C110  C110  C110  C110  C110  C110  C110
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab. C70  C37  C37  C37  C30  C30  C30
 wt％ 5  1  3  5  1  3  5
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 实验 CC9H  DD1K  EE3S  FF7U  GG7J  HH2P
 Surf 1. C46  C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.92  4.92  4.92  4.92  4.92  4.92
 Surf.2 C110  C110  C110  C110  C110  C110
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab. C14  C14  C14  C10  C10  C10
 wt％ 1  3  5  1  3  5
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例128
供试组合物782的稳定剂相容性评价，其中包含31％a.e.(约370g a.e./L)草甘膦异丙胺和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A4F  B7A  C2V  D0W  E3P
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C110  C110  C110  C109  C109
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab. C77  C77  C77  -----  C77
 wt％ 1  3  5  -----  1
 60℃ 澄清  失败  失败  失败  澄清
 RT 澄清  未测试  未测试  未测试  澄清
 -10℃ 澄清  未测试  未测试  未测试  澄清
 -10℃* 失败  未测试  未测试  未测试  混浊
*@4周
 实验 F1K  G8S  H5K  I9T  J6B
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C109  C109  C1 09  C109  C109
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab. C77  C77  C9  C9  C9
 wt％ 3  5  1  3  5
 60℃ 澄清  失败  失败  失败  失败
 RT 澄清  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 澄清  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃* 失败  未测试  未测试  未测试  未测试
*@4周
实施例129
供试组合物783的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A6Y  B0S  C8F  D9X E4N
 Surf. C109  C109  C109  C110  C110
 wt％ 9.2  10.6  12.3  9.2  10.6
 Stab. C9  C9  C9  C9  C9
 wt％ 2  2  2  4  4
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 实验 F0L  G3J  H2Q  I3B
 Surf. C110  C43  C43  C43
 wt％ 12.3  9.2  10.6  12.3
 Stab. C9  C9  C9  C9
 wt％ 4  6  6  6
 60℃ 失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试
实施例130
供试组合物784的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A9K  B3C  C2H  D7U  E2S  F5F  G5R  H2O
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 1.2  2.6  3.7  4.9  1.2  2.6  3.7  4.9
 Surf.2 C42  C42  C42  C42  C42  C42  C42  C42
 wt％ 11.1  9.9  8.7  7.4  11.1  9.9  8.7  7.4
 Stab. C91  C91  C91  C91  C9  C9  C9  C9
 wt％ 5  5  5  5  5  5  5  5
 60℃ 澄清  澄清  澄清  澄清  失败  失败  失败  失败
 RT 澄清  混浊  混浊  混浊  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 澄清  混浊  混浊  混浊  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃* 澄清  失败  失败  失败  未测试  未测试  未测试  未测试
*@4周
实施例131
供试组合物785的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A9L  B5V  C1U  D5B  E7Y  F5T
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 4  4  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C109  C109  C109  C109  C1 09  C109
 wt％ 6  6  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab.1 C91  C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 2  1  6  6  6  6
 Stab.2 C9  C9  -----  C77  C77  C77
 wt％ 4  4  -----  1  3  5
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
    实验     G7J     H2S     I8M     J3W     K0C
    Surf.1     C46     C46     C46     C46     C46
    wt％     4     4     4     4     4
    Surf.2     C109     C109     C109     C109     C109
    wt％     6     6     6     6     6
    Stab.1     C91     C91     C91     C91     C91
    wt％     6     6     6     6     2
    Stab.2     -----     C77     C77     C77     C77
    wt％     -----     1     3     5     1
    60℃     失败     澄清     失败     失败     失败
    RT     失败     澄清     未测试     未测试     未测试
    -10℃     失败     澄清     未测试     未测试     未测试
    -10℃*     未测试     失败     未测试     未测试     未测试
*@4周
实施例132
供试组合物786的稳定剂相容性评价，其中包含31％a.e.(约370g a.e./L)草甘膦异丙胺和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)。
 实验 A5G  B2X  C6J  D7Q  E3H  F6U  G7W
 Surf1. C46  C46  C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 5.6  5.6  4.3  5.6  4  4.4  4.8
 Surf.2 C110  C110  C110  C110  C110  C110  C110
 wt％ 8.4  8.4  6.5  8.4  6  6.5  7.3
 Stab. C77  -----  C77  C77  C77  C77  ----
 wt％ 0.7  -----  1.4  2  0.8  0.4  ----
 60℃ 失败  失败  澄清  澄清  澄清  失败  失败
 RT 失败  失败  澄清  澄清  澄清  未测试  未测试
 -10℃ 失败  失败  澄清  澄清  澄清  未测试  未测试
 -10℃* 未测试  未测试  失败  失败  混浊  未测试  未测试
*@4周
 实验 H1M  I8L  J3S  K0J  L6P  M2V  N5G
 Surf 1. C46  C46  C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.6  4  4.1  4.5  4.8  5.1  5.1
 Surf.2 C110  C110  C110  C110  C110  C110  C110
 wt％ 7  6  6.1  6.8  7.2  7.7  7.7
 Stab. C77  C77  -----  C77  C77  C77  C77
 wt％ 0.8  2  -----  2  2  0.4  1.4
 60℃ 失败  澄清  失败  澄清  澄清  失败  澄清
 RT 未测试  澄清  未测试  澄清  澄清  未测试  澄清
 -10℃ 未测试  澄清  未测试  澄清  澄清  未测试  澄清
 实验 O3U  P2B  Q6W
 Surf1. C46  C46  C46
 wt％ 5.6  4.7  5.4
 Surf.2 C110  C110  C110
 wt％ 8.4  7  8.1
 Stab. C77  C77  C77
 wt％ 1.1  0.9  1
 60℃ 失败  失败  澄清
 RT 未测试  未测试  澄清
 -10℃ 未测试  未测试  混浊
实施例133
供试组合物787的稳定剂相容性评价，其中包含31％a.e.(约370g a.e./L)草甘膦异丙胺和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A6B  B9P  C1Z  D4M  E8Y  F3L  G5Q
 Surf1 C46  C46  C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 5.2  5.6  6  6.4  6.8  7.2  7.6
 Surf.2 C109  C109  C109  C109  C109  C109  C109
 wt％ 7.8  8.4  9  9.6  10.2  10.8  11.4
 Stab. -----  -----  -----  -----  -----  -----  -----
 wt％ -----  -----  -----  -----  -----  -----  -----
 60℃ 失败 失败  失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 实验 H9K  I3R  J7S  K6A  L0B  M2C
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 8  8.4  8.8  9.2  9.6  4.9
 Surf.2 C109  C109  C109  C109  C109  C110
 wt％ 12  12.6  13.2  13.8  14.4  7.4
 Stab. -----  -----  -----  -----  -----  C77
 wt％ -----  -----  -----  -----  -----  1
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败  澄清
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  澄清
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  澄清
 -10℃* 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  混浊
*@4周
实施例134
供试组合物788的稳定剂相容性评价，其中包含31％a.e.(约370g a.e./L)草甘膦异丙胺和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A3R  B2K  C9P  D5H  E5R  F1V  G9J
 Surf1 C46  C46  C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 5.2  5.6  6  6.4  6.8  7.2  7.6
 Surf.2 C110  C110  C110  C110  C110  C110  C110
 wt％ 7.8  8.4  9  9.6  10.2  10.8  11.4
 Stab. C77  C77  C77  C77  C77  C77  C77
 wt％ 1.5  1.5  1.5  1.5  1.5  1.5  1.5
 60℃ 澄清  澄清  澄清  失败  失败  失败  失败
 RT 澄清  澄清  澄清  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 澄清  澄清  澄清  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃* 失败  混浊  失败  未测试  未测试  未测试  未测试
*@4周
 实验 H6M  I3U  J2X  K0W  L8B
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 8  8.4  8.8  9.2  9.6
 Surf.2 C110  C110  C110  C110  C110
 wt％ 12  12.6  13.2  13.8  14.4
 Stab. C77  C77  C77  C77  C77
 wt％ 1.5  1.5  1.5  1.5  1.5
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例135
供试组合物789的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A3R  B2K  C9P  D5H  E5R  F1V  G9J
 Surf1 C46  C46  C27  C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C110  C109  C43  C109  -----  -----  C110
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  -----  -----  7.4
 Stab.1 C91  C91  C91  C91  C77  C77  C74
 wt％ 6  5  6  5  1  1  4
 Stab.2 C77  C77  C77  C77  C9  C91  C77
 wt％ 1  1  1  1  7.4  7.4  1
 60℃ 失败  失败  失败  失败  澄清  澄清  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  澄清  澄清  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  澄清  澄清  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  失败  失败  未测试
*@4周
 实验 H6M  I3U  J2X  K0W  L8B
 Surf.1 C46  C27  C46  C46  C27
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C109  C43  C110  C109  C43
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab.1 C74  C74  C92  C92  C92
 wt％ 4  6  4  4  5
 Stab.2 C77  C77  C77  C77  C77
 wt％ 1  1  1  1  1
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例136
供试组合物790的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A5T  B3O  C2X  D0H  E5B
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C109  C109  C109  C109  C109
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab.1 -----  C9  C91  C91  C9
 wt％ -----  3  4  3  6
 Stab.2 -----  -----  -----  C9  -----
 wt％ -----  -----  -----  4  -----
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 实验 F7T  G1B  H9K  I3G  J4N
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.9  4.9  4.9  4.9  4.9
 Surf.2 C109  C109  C109  C109  C109
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab.1 C91  C91  C91  C91  C91
 wt％ 1  2  3  6  1
 Stab.2 C9  C9  -----  -----  C9
 wt％ 5  1  -----  -----  1
 60℃ 失败  失败  失败  失败 失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试 未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试 未测试
实施例137
供试组合物791的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A0F  B6H  C4B  D5W  E1Z  F9V
 Surf. C27  C27  C27  C27  C27  C27
 wt％ 4.9  2.5  4  2  4  2
 Stab.1 C9  C9  C9  C9  C9  C9
 wt％ 7.4  9.8  6  8  6  8
 Stab.2 C77  C77  C77  C77  -----  -----
 wt％ 1  1  1  1  -----  -----
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 实验 G8J  H3V  I2K  J2F  K0M
 Surf. C27  C27  C27  C27  C27
 wt％ 2.5  4.9  2.5  4  2
 Stab.1 C9  C9  C9  C9  C9
 wt％ 9.8  7.4  9.8  6  8
 Stab.2 -----  C15  C15  C15  C15
 wt％ -----  1  1  1  1
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例138
供试组合物792的稳定剂相容性评价，其中包含31％a.e.(约370g a.e./L)草甘膦异丙胺和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A0P  B4R  C7B  D8J  E1 S  F8K  G0F  H3X
 Surf.1 C46  C46  C46  C46  C27  C27  C27  C27
 wt％ 4  4.6  4.8  5.6  4.9  4.9  4  4
 Surf.2 C110  C110  C110  C110  C9  C9  C9  C9
 wt％ 6  7  7.1  8.3  7.4  7.4  6  6
 Stab. C77  C77  C77  C77  -----  C77  -----  C77
 wt％ 1.4  1.7  1.5  1.8  -----  1  -----  1
 60℃ 澄清  澄清  澄清  失败  失败  失败  失败  澄清
 RT 澄清  澄清  澄清  未测试  未测试  未测试  未测试  澄清
 -10℃ 澄清  澄清  澄清  未测试  未测试  未测试  未测试  澄清
 -10℃* 混浊  混浊  混浊  未测试  未测试  未测试  未测试  澄清
*@4周
实施例139
供试组合物793的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A5T  B3O  C2X  D0H  E5B
 Surf.1 C27  C27  C46  C46  C46
 wt％ 4.9  4  1.6  1.6  1.6
 Surf.2 -----  -----  C110  C110  C110
 wt％ -----  -----  2.4  2.4  2.4
 Stab.1 -----  C38  C38  C9  C9
 wt％ -----  7.4  6  7.4  6
 Stab.2 -----  -----  -----  -----  C77
 wt％ -----  -----  -----  -----  1
 60℃ 失败  澄清  澄清  澄清  澄清
 RT 未测试  澄清  澄清  澄清  澄清
 -10℃ 未测试  失败  澄清  澄清  澄清
 -10℃* 未测试  未测试  澄清  澄清  澄清
*@4周
 实验 F7T  G1 B  H9K  I3G
 Surf.1 C46  C46  C46  C46
 wt％ 4.9  4  4.9  4
 Surf.2 C109  C109  C109  C109
 wt％ 7.4  7.4  7.4  7.4
 Stab.1 C91  C91  C9  C9
 wt％ 7.4  6  7.4  6
 Stab.2 -----  -----  -----  -----
 wt％ -----  -----  -----  -----
 60℃ 澄清  澄清  失败  失败
 RT 澄清  澄清  未测试  未测试
 -10℃ 澄清  澄清  未测试  未测试
实施例140
供试组合物795的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A0P  B4R  C7B  D8J  E1 S  F8K  G0F  H3X
 Surf.1 C27  C27  C27  C27  C27  C46  C46  C46
 wt％ 4.9  4  4  4  4.9  4.9  4.9  6.2
 Surf.2 C110  C110  C110  C110  C110  C110  C110  -----
 wt％ 7.4  6  6  6  7.4  7.4  7.4  -----
 Stab.1 -----  -----  C91  C9  C91  C77  C91  C77
 wt％ -----  -----  6  6  6  1  4  1
 Stab.2 -----  -----  -----  -----  C77  -----  C77  -----
 wt％ -----  -----  -----  -----  1  -----  1  -----
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例141
供试组合物798的稳定剂相容性评价，其中包含36.9％a.e.(约480ga.e./L)草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验 A5T  B3O  C2X  D0H  E5B
 Surf.1 C46  C46  C46  C27  C27
 wt％ 6.3  7.4  9.8  3.7  3.7
 Stab.1 C91  C91  C91  C9  C9
 wt％ 6.3  4.9  2.5  8.6  8.6
 Stab.2 -----  -----  -----  -----  C77
 wt％ -----  -----  -----  -----  1
 60℃ 失败  失败  失败  失败  失败
 RT 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
 -10℃ 未测试  未测试  未测试  未测试  未测试
实施例142
供试组合物097的稳定剂相容性评价，其中包含38％a.e.草甘膦IPA和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。“稳定”被定义为一相。
 实验 A4R  B9K  C4F  D2Z
 Surf.1 C11  C11  C132  C132
 wt％ 4  4  2  2
 Surf.2 C43  C43  C133  C133
 wt％ 6  7  2  2
 Surf.3 -----  -----  C43  C43
 wt％ -----  -----  6  7
 Stab.1 C125  C125  C125  C125
 wt％ 1  1  1  1
 50℃ 稳定  稳定  失败  失败
 RT 稳定  稳定  失败  失败
实施例143
供试组合物099的稳定剂相容性评价，其中包含36.5％a.e.草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。“稳定”被定义为一相。
 实验 A3X  B4F  C7G  D9S  E7L  F0P  G6B  H8M
 Surf.1 C11  C11  C133  C133  C134  C134  C135  C135
 wt％ 4  4  4  4  4  4  4  4
 Surf.2 C47  C47  C47  C47  C47  C47  C47  C47
 wt％ 7  9  7  9  7  9  7  9
 Stab.1 C14  C14  C14  C14  C14  C14  C14  C14
 wt％ 1  1  1  1  1  1  1  1
 50℃ 稳定  稳定  失败  失败  失败  失败  失败  失败
 RT 稳定  稳定  失败  失败  失败  失败  失败  失败
实施例144
供试组合物100的稳定剂相容性评价，其中包含38％a.e.草甘膦IPA和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。“稳定”被定义为一相。
 实验 A0L  B6V  C8N  D4X  E3S  F2H
 Surf.1 C11  C11  C11  C133  C133  C133
 wt％ 4  4  4  4  4  4
 Surf.2 C43  C43  C43  C43  C43  C43
 wt％ 6  6  7  6  6  7
 Stab.1 C125  -----  C125  C125  -----  C125
 wt％ 1  -----  1  1  -----  1
 50℃ 稳定  失败  稳定  失败  失败  失败
 RT* 稳定  失败  稳定  失败  失败  失败
 0℃* 稳定  失败  稳定  失败  失败  失败
*@1周
实施例145
供试组合物706的稳定剂相容性评价，其中包含36.5％a.e.草甘膦钾和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。“稳定”被定义为一相。
 实验 A0L  B6V  C8N  D4X  E3S  F2H
 Surf.1 C11  C11  C11  C132  C132  C132
 wt％ 4  4  4  4  4  4
 Surf.2 C43  C43  C43  C43  C43  C43
 wt％ 7  7  9  7  7  9
 Stab.1 C125  -----  C125  C125  -----  C125
 wt％ 1  -----  1  1  -----  1
 50℃ 稳定  失败  稳定  失败  失败  失败
 RT* 稳定  失败  稳定  失败  失败  失败
 0℃* 稳定  失败  稳定  失败  失败  失败
*@1周
实施例146
评价稳定剂对草甘膦IPA盐与阳离子及非离子表面活性剂的功效影响。如实施例146表a所示制备水性组合物。每种组合物的草甘膦浓度为约448g a.e./升。加入所有组分，然后摇动得到均匀的制剂。每种制剂是稳定的、澄清的、深黄色溶液。
实施例146表a
 组合物  组分1  ％w/v  组分2  ％w/v  组分3  ％w/v  组分4  ％w/v
 706A3M  C11  4  C43  7  C125  1  -----  -----
 706B8U  C11  4  C136  7  C125  1  -----  -----
 706C9K  C11  4  C137  7  C125  1  -----  -----
 706D1S  C11  4  C43  7  C125  1  C138  0.5
 706E8J  C11  4  C43  7  C125  1  C139  1
 706F9V  C11  4  C43  7  C125  1  C140  1
向茼麻(Abutilon theophrasti，ABUTH)植物施用实施例146表a组合物和草甘膦IPA对比组合物。结果如实施例146表b所示，为每次处理的所有复现实验的平均值。
实施例146表b：ABUTH抑制％
 组合物  75g a.e./ha  150g a.e./ha  225g a.e./ha  300g a.e./ha
 706A3M  55.8  80.2  91.8  96.2
 706B8U  60  78.2  93.7  96.5
 706C9K  57.5  81.3  93.2  95.8
 706D1S  52.5  85.2  95.3  98.7
 706E8J  65.8  80.5  94.3  98.5
 706F9V  60  82.2  94.2  97
 组合物570I  20  58.3  72.2  79.3
 Roundup Ultra  57.5  76.3  92  95.5
 组合物IPA  63.3  81.3  95.5  97.7
制剂706D1S、706E8J和706F9V的功效类似于草甘膦标准的功效。
实施例147
评价稳定剂对草甘膦钾盐与阳离子及非离子表面活性剂的功效影响。如实施例147表a所示制备水性组合物。每种组合物的草甘膦浓度以g a.e./升表示。加入所有组分，然后摇动得到均匀的制剂。每种制剂是稳定的、澄清的、深黄色溶液。
实施例147表a
 组合物  草甘膦  组分1  ％w/v  组分2  ％w/v  组分3  ％w/v
 750A3C  475  C11  4  C47  9  C14  1
 750B8W  475  C11  5  C47  9  C14  1
 750C3D  465  C11  6  C47  11  C14  2.5
向茼麻(Abutilon theoph rasti，ABUTH)植物施用实施例147表a组合物和草甘膦IPA对比组合物。结果如实施例147表b所示，为每次处理的所有复现实验的平均值。
实施例147表b：ABUTH抑制％
 组合物  100g a.e./ha  200g a.e./ha  300g a.e./ha  400g a.e./ha
 750A2X  38.2  69.2  79.4  92.4
 750B9O  38.7  66.4  80.5  88.1
 750C0W  57.3  75.1  85.8  91.3
 组合物IPA  53  83.7  92.4  90.2
 Roundup Ultra  49.3  72.7  89.1  90.8
 RoundupUltraMax  60.3  78.8  87.9  90.8
制剂750C0W的功效类似于草甘膦标准的功效。
实施例148
评价稳定剂对草甘膦钾盐与阳离子及非离子表面活性剂的功效影响。如实施例148表a所示制备水性组合物。每种组合物的草甘膦浓度以g a.e./升表示。加入所有组分，然后摇动得到均匀的制剂。每种制剂是稳定的、澄清的、黄色溶液。
实施例148表a
 组合物  草甘膦  组分1  ％w/v  组分2  ％w/v  组分3  ％w/v
 774A3X  478  C11  4  C47  9  C14  1
 774B7J  478  C11  4  C47  9  C14  1.3
 774C0P  475  C11  4  C47  9  C14  1.5
 774D3Q  478  C11  4  C47  9  C14/C138  1/2
 774E9K  481  C11  4  C141  9  C125  2.5
 774F7N  481  C11  4  C141  9  C14  2.5
向茼麻(Abutilon theophrasti，ABUTH)植物施用实施例148表a组合物和草甘膦IPA对比组合物。结果如实施例148表b所示，为每次处理的所有复现实验的平均值。施用比率以g a.e./ha表示。
实施例148表b：ABUTH抑制％
 组合物  75g/ha  150g/ha  225g/ha  300g/ha  375g/ha
 774A3X  24.2  61.7  78.3  85.8  95
 69774B7J  22.5  70.8  84.2  90.8  96.3
 774C0P  55.5  69.7  80  90.2  95.2
 774D3Q  40  70  84.2  92.2  93.3
 774E9K  29.2  70.8  88  93.3  95.3
 774F7N  25.8  70  84.2  88.2  95.8
 组合物570I  1.7  25  54.2  66.7  78.8
 Roundup Ultra  30.8  76  87  96.8  97
制剂774C0P、774D3Q和774E9K的功效类似于Roundup Ultra标准的功效。
实施例149
评价稳定剂对草甘膦IPA盐与阳离子及非离子表面活性剂的功效影响。每种组合物的草甘膦盐与以g a.e./升表示的浓度和其余组分如实施例149表a所示。
实施例149表a
 组合物  盐  草甘膦  组分1  ％w/v  组分2  ％w/v  组分3 ％w/v
 033A7Y  IPA  360  C27  6.4  C43  9.6  C10* 1
 033B3S  K  480  C46  4.9  C110  7.4  C72  6.5
 033C9P  IPA  360  C142  2.2  C110  5.9  -----  -----
 033D5V  K  473  C11  4  C121  9  C14  1
 033E5G  IPA  360  C46  4.9  C110  7.4  C72  6.5
 033F8L  K  480  C21  4.9  C109  7.4  C74  6.5
 033G7N  K  480  C27  3.7  C3  8.3  C72  6.5
*033A7Y另外含有1.5％THF-OH(C114)和1％Isopar L(C77)。向牵牛(IPOSS)植物施用实施例149表a组合物和草甘膦IPA对比组合物。结果如实施例149表b所示，为每次处理的所有复现实验的平均值。
实施例149表b：处理后14天的IPOSS抑制％
 组合物  200g a.e./ha  400g a.e./ha  600g a.e./ha  800g a.e./ha
 033A7Y  54.2  80.8  84.2  84.2
 033B3S  35  65  75  80
 033C9P  43.3  63.3  77.5  79.2
 033D5V  35  71.7  77.5  79.2
 033E5G  59.2  80  81.7  81.7
 033F8L  2.5  71.7  72.5  80
 033G7N  10  58.3  70  78.3
 RoundupUltraMax  41.7  70.8  76.7  80
含有短链胺稳定剂的制剂033A7Y、033C9P、033D5V和033E5G的功效类似于或者超过Roundup UltraMax标准的功效。
实施例150
评价稳定剂对草甘膦IPA盐与阳离子及非离子表面活性剂的功效影响。每种组合物的草甘膦盐与以g a.e./升表示的浓度和其余组分如实施例150表a所示。
实施例150表a
 组合物  盐  草甘膦  组分1  ％w/v  组分2  ％w/v  组分3 ％w/v
 043A3C  IPA  360  C27  6.4  C43  9.6  C10* 1
 043B9M  K  480  C5  4.9  C110  7.4  C91 6.5
 043C3D  K  480  C5  4.9  C109  7.4  C91 6.5
 043D1L  K  480  C46  3.7  C107  5.6  C15** 2
 043E5G  K  480  C46  3.7  C108  5.6  C15** 2
 043F8K  K  480  C46  3.7  C109  5.6  C15** 2
 043G1Q  K  480  C46  3.7  C110  5.6  C15** 2
*043A3C另外含有1.5％THF-OH(C114)。
**043D1L、043E5G、043F8K和043G1Q各自另外含有1.5％辛胺(C91)。
向茼麻(ABUTH)和湖南稷子(ECHCF)植物施用实施例150表a组合物和草甘膦IPA对比组合物。结果如实施例150表b和c所示，为每次处理的所有复现实验的平均值。
实施例150表b：处理后17天的ABUTH抑制％
 组合物  100g a.e./ha  200g a.e./ha  300g a.e./ha  400g a.e./ha
 043A3C  75  89.2  95.5  98.5
 043B9M  49.2  81.7  90  95.8
 043C3D  59.2  80.8  89.2  94
 043D1L  27.5  76.7  80  88.3
 043E5G  66.7  76.7  88.3  93.3
 043F8K  68.3  81.7  87.5  90.8
 043G1Q  76.7  78.3  88.3  93
 RoundupUltraMax  26.7  81.7  87.5  92.5
 Comp.725K  14.2  41.7  65  79.2
实施例150表c：处理后17天的ECHCF抑制％
 组合物  100g a.e./ha  200g a.e./ha  300g a.e./ha  400g a.e./ha
 043A3C  65  78.3  80  85
 043B9M  57.5  73.3  80.8  86.7
 043C3D  57.5  72.5  80  88.5
 043D1L  55.8  70.8  75.8  77.5
 043E5G  52.5  69.2  75.8  85
 043F8K  53.3  70.8  72.5  80
 043G1Q  59.2  72.5  73.3  87.3
 RoundupUltraMax  55  70.8  79.2  88.8
 Comp.725K  33.3  48.3  56.7  60
含有短链胺稳定剂的制剂043E5G、043F8K和043G1Q对茼麻的功效超过Roundup UltraMax标准的功效。
实施例151
评价稳定剂对草甘膦IPA盐与阳离子及非离子表面活性剂的功效影响。每种组合物的草甘膦盐与以g a.e./升表示的浓度和其余组分如实施例151表a所示。
实施例151表a
 组合物  盐  草甘膦  组分1  ％w/v  组分2  ％w/v  组分3 ％w/v
 044A3X  IPA  360  C27  6.4  C43  9.6  C10* 1
 044B8J  K  480  C5  4.9  C110  7.4  C91 6.5
 044C5G  K  480  C5  4.9  C109  7.4  C91 6.5
 044D7U  K  480  C86  3.7  C107  5.6  C15** 2
 044E2K  K  480  C86  3.7  C108  5.6  C15** 2
 044F1Z  K  480  C86  3.7  C109  5.6  C15** 2
 044G0P  K  480  C86  3.7  C110  5.6  C15** 2
*044A3X另外含有1.5％THF-OH(C114)。
**044D7U、044E2K、044F1Z和044G0P各自另外含有1.5％辛胺(C91)。
向茼麻(ABUTH)和湖南稷子(ECHCF)植物施用实施例151表a组合物和草甘膦IPA对比组合物。结果如实施例151表b和c所示，为每次处理的所有复现实验的平均值。
实施例151表b：处理后17天的ABUTH抑制％
 组合物  100g a.e./ha  200g a.e./ha  300g a.e./ha  400g a.e./ha
 044A3X  71.7  85.8  90.8  95.5
 044B8J  61.7  84.2  92.5  93.3
 044C5G  65  82.5  89.2  91.7
 044D7U  35  74.2  86.7  90
 044E2K  46.7  78.3  86.7  90
 044F1Z  60  75.8  87.5  90
 044G0P  45.8  77.5  85.8  90
 RoundupUltraMax  3.3  79.2  88.3  90
 Comp.725K  0  40  77.5  79.2
实施例151表c：处理后17天的ECHCF抑制％
 组合物  100g a.e./ha  200g a.e./ha  300g a.e./ha  400g a.e./ha
 044A3X  60  72  83  91
 044B8J  53  63  71  76
 044C5G  54  73  77  86
 044D7U  48  65  71  78
 044E2K  44  65  68  84
 044F1Z  48  66  68  74
 044G0P  42  63  78  81
 RoundupUltraMax  33  67  75  83
 Comp.725K  3  38  56  58
所有制剂对茼麻的功效都等于或超过标准。含有短链胺稳定剂的044A3X、044C5G和044G0P对稗子的功效超过Roundup UltraMax标准的功效。
实施例152
混合活性组合物的稳定剂相容性评价，其中包含约35.7wt％a.e.草甘膦钾盐、约3.1wt％a.i.2，4-D(Run 018A3D含有约41.9wt％a.e.草甘膦IPA和约3.3％a.i.2，4-D)和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验  Surf.  wt％  Stab.  wt％  浊点℃
 014A4T  C124  9.2  C91  2.8  84
 014B8J  C129  9.2  C91  2.8  85
 014C5V  C108  9.2  C91  2.8  ＞90
 014D0K  C123  9.2  C91  2.8  79
 015E3C  C109  9.2  C91  2.8  60
 015F7H  C130  9.2  C91  2.8  76
 024G7L  C131  9.2  C91  2.8  62
 024H3E  C124  9.2  C125  4.0  69
 024I2X  C129  9.2  C125  4.3  71
 018A3D  C131  9.8  -----  -----  83
实施例152：用草甘膦钾+2，4-D制剂和标准组合物304I处理后5天的纹孔牵牛(IPOLA)控制％
 实验  50ga.e./ha  100ga.e./ha  200ga.e./ha  300ga.e./ha
 014A4T  61  70  88  90
 014B8J  64  75  83  86
 014C5V  63  77  81  86
 014D0K  60  84  87  86
 015E3C  68  72  82  84
 015F7H  63  73  85  85
 024G7L  61  75  82  86
 024H3E  64  68  77  83
 024I2X  54  74  83  83
 018A3D  63  75  87  83
 78510  61  75  86  88
所有制剂的测试结果在统计学上都是相同的。
实施例152：用草甘膦钾+2，4-D制剂和标准组合物304I处理后7天的欧龙牙草(XANST)控制％
 实验  50ga.e./ha  100ga.e./ha  200ga.e./ha  300ga.e./ha
 014A4T  21  37  65  78
 014B8J  20  43  66  70
 014C5V  21  41  60  78
 014D0K  20  40  61  68
 015E3C  21  48  62  69
 015F7H  18  34  55  74
 024G7L  18  38  63  64
 024H3E  15  46  55  62
 024I2X  15  38  66  90
 018A3D  20  34  61  77
 78510  21  40  50  68
性能因施用比率而异。在100g/ha下，制剂015E3C和024H3E是优异的；在200g/ha下，制剂014A4T和014B8J产生最高的功效；在300g/ha下，制剂024I2X产生最高的性能。
实施例153
混合活性组合物的稳定剂相容性评价，其中包含草甘膦钾盐(以wt％a.e.报道)、2，4-D(以wt％a.i.报道)和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验  wt％草甘膦 wt％2，4-D  Surf.  wt％  Stab.  wt％  浊点℃
 034A3C  35.7 2.9  C124  9.3  C128  2.7  58
 034B5F  34.9 2.9  C129  9.2  C128  2.7  60
 034C7U  32.0 2.8  C130  9.7  C128  2.6  59
 028A5V  34.5 3.0  C123  8.7  C47  5.8  61
 028B7J  34.7 3.3  C129  10.1  C47  6.1  58
实施例153：用草甘膦钾+2，4-D制剂和标准组合物304I处理后7天的XANST控制％
 实验  50ga.e./ha  100ga.e./ha  200ga.e./ha  300ga.e./ha
 034A3C  24  34  50  50
 034B5F  29  34  49  45
 034C7U  27  40  47  55
 028A5V  30  35  45  45
 028B7J  30  35  50  52
 78510  32  39  41  45
所有制剂在所有施用比率下都产生在统计学上相等的功效。
实施例154
供试组合物762和542的稳定剂相容性评价，其中包含30.5％a.e.草甘膦IPA和所列举的组分。3天后，在50℃和RT下评价稳定性。表154a给出制剂，表154b给出稳定性结果。
表154a
 实验  组分1  wt％  组分2  wt％  组分3  wt％  组分4  wt％
 762A3S  C143  5  C43  4  C146  4  C147  2
 762B9l  C144  5  C145  5  C146  4  C147  2
 542A7B  C28  5.4  C43  4.6  C146  2  C147  3
表154b
实验 50℃  RT
762A3S 稳定 稳定
762B9l 稳定 稳定
542A7B 稳定 稳定
本发明不限于上述实施方式，可以进行各种变换。上述优选实施方式的说明仅供本领域技术人员认识它的原理和它的实际应用，使得本领域技术人员可以以多种方式修改和应用本发明，以最好地适应特定用途的需要。
实施例155
混合活性组合物的稳定剂相容性评价，其中包含草甘膦的钾(K)或IPA(I)盐(以wt％a.e.报道)、2，4-D(以wt％a.i.报道)的酸(A)或IPA盐(I)形式和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。
 实验  wt％草甘膦 wt％2，4-D Surf.  wt％  Stab.  wt％
 559-4V  28.7(K) 1.6(A) C124  9.2  ---  ---
 559-8R  28.7(K) 1.3(I) C124  9.2  ---  ---
 559-3S  28.7(K) 1.6(A) C129  9.2  ---  ---
 559-7Y  28.7(K) 1.3(I) C129  9.2  ---  ---
 513E7H  31(I) 2.6(I) C124  7.5  C127  1.5
 891A3D  31(I) 2.6(I) C124  7.5  C127  2.2
 563-1Q  28.7(K) 1.6(A) C124  9.2  C93  0.5
 564A8N  28.7(K) 1.6(A) C124  9.2  C93  1.0
 564B2K  28.7(K) 1.3(I) C124  9.1  C93  1.0
 569-2Z  28.7(K) 1.9(I) C124  7.2  C91  1.5
向牵牛(IPOLA)和欧龙牙草(XANST)植物施用实施例155表a组合物和Roundup_Ultramax与RT Master_对比组合物。结果如实施例155表b和c所示，为每次处理的所有复现实验的平均值。
实施例155表b：处理后13天的IPOLA抑制％
 实验  100g  200g  300g  400g
 55g-4V  52  77  80  84
 559-8R  53  63  84  84
 559-3S  46  70  82  80
 559-7Y  52  72  81  86
 513E7H  51  73  82  83
 891A3D  87  84  86  82
 563-1Q  54  72  82  83
 564A8N  58  67  83  83
 564B2K  58  75  82  84
 569-2Z  66  80  82  88
 Ultramax 22  46  54  58
 Master  60  72  82  87
实施例155表c：处理后13天的XANST抑制％
 实验  100g  200g  300g  400g
 559-4V  31  52  74  78
 559-8R  22  50  64  74
 559-3S  30  70  76  81
 559-7Y  44  62  74  70
 513E7H  30  57  68  77
 891A3D  32  55  71  80
 563-1Q  37  54  87  78
 564A8N  36  63  70  76
 564B2K  37  62  81  81
 569-2Z  26  70  70  78
 Ultramax  34  57  79  88
 Master  43  58  71  81
2，4-D酸和盐的功效是相似的。二丙二醇不影响功效。草酸和辛胺对功效具有轻微的影响。
实施例156
混合活性组合物的稳定剂相容性评价，其中包含草甘膦钾盐、2，4-D和所列举的表面活性剂(Surf.)与稳定剂(Stab.)组分。关于制剂的组成参见表156a。
实施例156表a
 实验  wt％a.e草甘膦  wt％a.e.2，4-D  Surf.  wt％  Stab. Wt％
 506A3M  40.5  0.72  C129  7.25  --- ---
 506B6D  40.6  0.71  C129  7.25  --- ---
 510A5T  41.6  0.60  C124  7.60  --- ---
 510B3O  40.5  0.60  C124  7.60  --- ---
 508A1L  40.5  0.72  C129  7.60  --- ---
 508B7U  40.5  0.72  C129  7.60  --- ---
 503B7H  40.4  0.66  C124  9.10  --- ---
 504A5J  40.4  0.65  C124  9.10  --- ---
 504B9K  40.5  0.74  C129  9.10  --- ---
 505A2C  40.5  0.72  C129  9.10  --- ---
 100B8G  32.4  1.60  C124  9.20  --- ---
 085A3F  31.9  1.60  C124  9.10  --- ---
 501A2W  32.4  1.66  C129  9.20  --- ---
 501B6H  32.4  1.82  C129  9.10  --- ---
 047B1L  32.5  3.13  C124  9.20  C91 2.16
 059A0I  32.5  3.13  C129  9.20  C91 2.20
向牵牛(IPOLA)和欧龙牙草(XANST)植物施用实施例156表a组合物和Roundup_Ultramax和/或标准(510S4V)对比组合物，后者含有260g a.e./L草甘膦IPA、2.6g a.e./L IPA 2，4-D和9.8wt％乙氧基化(6EO)牛脂胺表面活性剂。结果如实施例156表b、c和d所示，为每次处理的所有复现实验的平均值。
实施例156表b：IPOLA抑制％
 实验  100g  200g  400g
 506A3M  30  68  75
 506B6D  33  48  80
 510A5T  62  59  85
 510B3O  42  65  79
 508A1L  35  77  80
 508B7U  3  70  74
 503B7H  30  52  74
 504A5J  32  71  80
 504B9K  26  43  73
 505A2C  28  62  80
 Ultramax  36  36  41
 510S4V  72  85  85
每种组合物都优于Ultramax标准。IpA标准提供最大的功效。
实施例156表c：IPOLA抑制％
 实验  100g  200g  300g  400g
 100B8G  60  77  81  93
 085A3F  60  78  79  83
 501A2W  65  79  82  84
 501B6H  63  83  80  91
 047B1L  87  86  90  93
 059A0I  72  89  88  97
 510S4V  75  83  92  88
制剂047B1L和059A0I对IPOLA产生比510S4V标准更大的总体控制作用。
实施例156表d：XANST抑制％
 实验  100g  200g  300g  400g
 100B8G  39  69  73  70
 085A3F  42  65  83  83
 501A2W  56  71  82  91
 501B6H  59  65  77  84
 047B1L  59  73  88  97
 059A0I  71  80  88  90
 510S4V  53  70  78  83
制剂047B 1L、059A0I、501A2 W和501B6H对XANST产生比510S4V标准更大的总体控制作用。
本发明不限于上述实施方式，可以进行各种变换。上述优选实施方式的说明仅供本领域技术人员认识它的原理和它的实际应用，使得本领域技术人员可以以多种方式修改和应用本发明，以最好地适应特定用途的需要。
关于本说明书全文(包括下面的权利要求书)中词语“包含”的使用，申请人提示除非上下文另有需要，这些词语的使用和理解基础是它们被解释为包括性的，而非排他性的，申请人在解析本说明书全文时对这些词语作这样的解释。

Claims (30)

1、水性农药浓缩微乳剂组合物，包含：
由溶解在水性介质中的含有草甘膦或其盐或酯的水溶性农药组成的农药组分，在将该组合物稀释在适合体积的水中并施用于易感植物的叶子时，该水溶性农药的浓度是生物学有效的；
基本上水不可混溶性有机溶剂；和
表面活性剂组分，包含一种或多种阳离子表面活性剂和稳定剂，所述稳定剂包含一种或多种胺或季铵盐化合物，它们各自在化合物内包含具有4至16个碳原子的烷基或芳基取代基和不超过10个环氧乙烷单元，所述化合物以增强所述表面活性剂组分与农药的相容性的量存在，
所述表面活性剂组分的浓度足以为微乳剂提供可接受的温度稳定性，使得微乳剂的浊点为至少50℃，结晶点不大于-10℃。
2、水性农药浓缩乳剂组合物，该组合物包含：
由溶解在水性介质中的含有草甘膦或其盐或酯的水溶性农药组成的农药组分，在将该组合物稀释在适合体积的水中并施用于易感植物的叶子时，该水溶性农药的浓度是生物学有效的；
油相，包含基本上水不可混溶性有机溶剂；和
表面活性剂组分，包含至少一种阳离子表面活性剂和稳定剂，所述稳定剂包含一种或多种胺或季铵盐化合物，它们各自在化合物内包含具有4至16个碳原子的烷基或芳基取代基和不超过10个环氧乙烷单元，所述稳定剂以增强所述表面活性剂组分与农药的相容性的量存在，所述表面活性剂组分的浓度足以为乳剂提供可接受的温度稳定性，使得微乳剂的浊点为至少50℃，结晶点不大于0℃。
3、水性农药浓缩微乳剂组合物，包含：
由溶解在水性介质中的含有草甘膦或其盐或酯的水溶性农药组成的农药组分，在将该组合物稀释在适合体积的水中并施用于易感植物的叶子时，该水溶性农药的浓度是生物学有效的；
基本上水不可混溶性有机溶剂；和
表面活性剂组分，包含至少一种阳离子表面活性剂和至少一种非离子表面活性剂和稳定剂，所述稳定剂包含一种或多种胺或季铵盐化合物，它们各自在化合物内包含具有4至16个碳原子的烷基或芳基取代基和不超过10个环氧乙烷单元，所述稳定剂以增强所述表面活性剂组分与农药的相容性的量存在，所述表面活性剂组分的浓度足以为乳剂提供可接受的温度稳定性，使得微乳剂的浊点为至少50℃，结晶点不大于0℃，
其中表面活性剂组分的浓度足以为乳剂提供可接受的温度稳定性，使得微乳剂的浊点为至少50℃，结晶点不大于0℃，和
其中稳定剂的存在量足以增强所述表面活性剂组分与所述农药的相容性，阳离子表面活性剂与稳定剂的重量比是1.5∶1至6∶1。
4、权利要求1-3任一项的组合物，其中所述稳定剂选自由下式胺或季铵盐组成的组：
Figure C028147150003C1
或
Figure C028147150003C2
或
Figure C028147150003C3
或
Figure C028147150003C4
其中R1是具有4至16个碳原子的直链或支链烷基或芳基；R2是氢、甲基、乙基或-(CH2CH2O)xH，R3是氢、甲基、乙基或-(CH2CH2O)yH，其中x与y之和不超过5；R4是氢或甲基；R6在n个(R6O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R5是具有2至6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；n是0至5；A-是农业上可接受的阴离子。
5、权利要求1-3任一项的组合物，其中草甘膦包括其钾盐、单铵盐、二铵盐、钠盐、单乙醇胺盐、正丙胺盐、乙胺盐、乙二胺盐、六亚甲基二胺盐或三甲锍盐的形式。
6、权利要求1-3任一项的组合物，其中草甘膦包括其钾盐的形式。
7、权利要求5的组合物，其中所述草甘膦是在所述水相中的溶液中，其含量为310至600克酸等价物每升组合物。
8、权利要求7的组合物，其中所述草甘膦是在所述水相中的溶液中，其含量为360至600克酸等价物每升组合物。
9、权利要求8的组合物，其中所述草甘膦是在所述水相中的溶液中，其含量为400至600克酸等价物每升组合物。
10、权利要求9的组合物，其中所述草甘膦是在所述介质中的溶液中，其含量大于450克酸等价物每升组合物。
11、权利要求6的组合物，其中所述草甘膦是在水性介质中的溶液中，其含量为310至600克酸等价物每升组合物。
12、权利要求11的组合物，其中所述草甘膦是在水性介质中的溶液中，其含量为360至600克酸等价物每升组合物。
13、权利要求12的组合物，其中所述草甘膦是在水性介质中的溶液中，其含量为400至600克酸等价物每升组合物。
14、权利要求13的组合物，其中所述草甘膦是在水相中的溶液中，其含量为450至600克酸等价物每升组合物。
15、权利要求14的组合物，其中所述草甘膦是在水相中的溶液中，其含量为480至600克酸等价物每升组合物。
16、权利要求15的组合物，其中所述草甘膦是在水相中的溶液中，其含量为500至600克酸等价物每升组合物。
17、权利要求16的组合物，其中所述草甘膦是在水相中的溶液中，其含量为540至600克酸等价物每升组合物。
18、权利要求1-3任一项的组合物，其中表面活性剂的总量为20至300克每升组合物。
19、权利要求18的组合物，其中该表面活性剂组分是溶液，或是稳定的乳液、悬液或分散体。
20、权利要求1-3任一项的组合物，进一步包括另外的水溶性农药，选自由氟锁草醚、丙烯醛、杀草强、磺草灵、草除灵、苯达松、双丙氨膦、除草定、溴草腈、豆科畏、氯乙酸、二氯吡啶酸、2，4-D、2，4-DB、茅草枯、麦草畏、2，4-滴丙酸、野燕枯、杀草快、内氧草索、伐草克、_唑禾草灵、麦草伏、氟烯草酸、乙羧氟草醚、四氟丙酸、氟磺胺草醚、杀木膦、草铵膦、烟咪唑草、咪草酯、咪草啶酸、甲咪唑烟酸、咪唑烟酸、咪唑喹啉酸、咪唑乙烟酸、碘苯腈、MCPA、MCPB、甲氯丙酸、甲胂酸、抑草生、壬酸、对草快、毒莠定、二氯喹啉酸、氨基磺酸、2，3，6-TBA、TCA、定草酯和它们的水溶性盐组成的组。
21、权利要求1或2的组合物，其中所述表面活性剂组分进一步包含至少一种非离子表面活性剂。
22、权利要求21的组合物，其中所述非离子表面活性剂包含
(a)下式的烷氧基化醇：
               R1O-(R2O)xR3                 (49)
其中R1是具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是氢或具有1至4个碳原子的直链或支链烷基；x是1至60的平均数；
(b)下式的二烷氧基化醇：
               R1(OR2)xO-R3-O-(R2O)yR1       (50)
其中R1独立地是氢、或具有1至4个碳原子的直链或支链烷基；R2在x个(R2O)和y个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是具有2至30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；x和y独立地是1至60的平均数；或
(c)下式的烷氧基化二烷基苯酚：
其中R1和R4独立地是氢或具有1至30个碳原子的直链或支链烷基，R1和R4至少有一个是烷基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是氢或具有1至4个碳原子的直链或支链烷基；x是1至60的平均数；或
(d)下式的苷：
其中n是聚合度，或葡萄糖基的数量，R是具有4至18个碳原子的支链或直链烷基、或具有给定范围平均值的烷基混合物。
23、权利要求3的组合物，其中所述非离子表面活性剂包含
(a)下式的烷氧基化醇：
               R1O-(R2O)xR3             (49)
其中R1是具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是氢或具有1至4个碳原子的直链或支链烷基；x是1至60的平均数；
(b)下式的二烷氧基化醇：
            R1(OR2)xO-R3-O-(R2O)yR1               (50)
其中R1独立地是氢、或具有1至4个碳原子的直链或支链烷基；R2在x个(R2O)和y个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是具有2至30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；x和y独立地是1至60的平均数；或
(c)下式的烷氧基化二烷基苯酚：
Figure C028147150007C1
其中R1和R4独立地是氢或具有1至30个碳原子的直链或支链烷基，R1和R4至少有一个是烷基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是氢或具有1至4个碳原子的直链或支链烷基；x是1至60的平均数；或
(d)下式的苷：
Figure C028147150007C2
其中n是聚合度，或葡萄糖基的数量，R是具有4至18个碳原子的支链或直链烷基、或具有给定范围平均值的烷基混合物。
24、权利要求1-3任一项的组合物，其中所述阳离子表面活性剂包括：
(a)下式的胺化烷氧基化醇：
或
其中R1是氢或具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2在x个(R2O)和y个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3和R6各自独立地是具有1至6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R4是氢、具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基、羟基取代的烃基、-(R6)n-(R2O)yR7、-C(＝NR11)NR12R13、-C(＝O)NR12R13、-C(＝S)NR12R13，或者与R5和它们所连接的氮原子一起构成环状或杂环的环；R5是氢、具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基、羟基取代的烃基、-(R6)n-(R2O)yR7、-C(＝NR11)NR12R13、-C(＝O)NR12R13、-C(＝S)NR12R13，或者与R4和它们所连接的氮原子一起构成环状或杂环的环；R7是氢或具有1至4个碳原子的直链或支链烷基；R11、R12和R13是氢、烃基或取代的烃基；R14是氢、具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基、羟基取代的烃基、-(R6)n-(R2O)yR7、-C(＝NR11)NR12R13、-C(＝O)NR12R13或-C(＝S)NR12R13；n是0或1；x和y独立地是1至60的平均数；A-是农业上可接受的阴离子；
(b)下式的羟基化酰胺：
Figure C028147150008C2
其中R1是具有4至30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2是氢或具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基；R3是羟基烷基、多羟基烷基或多(羟基烷基)烷基；
(c)下式的二胺：
其中R1、R2和R5独立地是氢、具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-R8(OR9)nOR10；R3是具有2至18个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R8和R9独立地是具有2至4个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R4和R10独立地是氢或具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基；m是0或1；n是0至40的平均数；X是-C(O)-或-SO2-；
(d)下式的单-或二-铵盐：
或
Figure C028147150009C2
其中R1、R2、R4、R5和R7独立地是氢、具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-R8(OR9)nOR10；R6是具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基；R3是具有2至30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R8和R9独立地是具有2至4个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R10是氢或具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基；m是0或1；n是0至40的平均数；X是-C(O)-或-SO2-；Z是-C(O)-；A-是农业上可接受的阴离子；
(e)下式的多(羟基烷基)胺：
Figure C028147150009C3
其中R1是具有4至30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-R4OR5；R2是氢或具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基；R3是羟基烷基、多羟基烷基或多(羟基烷基)烷基；R4是具有2至18个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R5是氢或具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基；
(f)下式的烷氧基化多(羟基烷基)胺：
其中R1和R3独立地是氢、具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R4是具有1至30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R5是羟基烷基、多羟基烷基或多(羟基烷基)烷基；x是0至30的平均数，y是0或1；
(g)下式的二-多(羟基烷基)胺：
其中R1和R3独立地是氢或具有1至22个碳原子的烃基或取代的烃基；R2是具有2至18个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R4和R5独立地是羟基烷基、多羟基烷基或多(羟基烷基)烷基；
(h)下式的季多(羟基烷基)胺盐：
Figure C028147150010C3
其中R1是具有4至30个碳原子的烃基或取代的烃基或-Xm-(R4O)yR5；R2和R3独立地是氢或具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基；R4是羟基烷基、多羟基烷基或多(羟基烷基)烷基；X-是农业上可接受的阴离子；R4在y个(R4O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基，R5是氢或具有1至4个碳原子的直链或支链烷基，X是具有2至18个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基，m是0或1，y是0至30的平均数；
(i)下式的三胺：
其中R1是具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2、R3、R4和R5独立地是氢、具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-(R8)s(R7O)nR6；R6是氢或具有1至4个碳原子的直链或支链烷基；R7在n个(R7O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R8是具有1至6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；n是1至10的平均数；s是0或1；x和y独立地是1至4的整数；
(j)下式的二胺：
其中R1、R3、R4和R5独立地是氢、具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-(R6O)xR7；R2是具有2至30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基、-C(＝NR11)NR12R13-、-C(＝O)NR12R13-、-C(＝S)NR12R13-、-C(＝NR12)-、-C(S)-或-C(O)-；R6在x个(R6O)和y个(R6O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R7是氢或具有1至30个碳原子的直链或支链烷基；R11、R12和R13是氢、具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基；x是1至50的平均数；y是0至60的平均数；
(k)下式的单-或二-季铵盐：
Figure C028147150011C2
或
其中R1、R3、R4、R5、R8和R9独立地是氢、多羟基烷基、具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-(R6O)xR7；R2是具有2至30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R6在x个(R6O)和y个(R6O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R7是氢或具有1至4个碳原子的直链或支链烷基；x是1至30的平均数；y是3至60的平均数；X-是农业上可接受的阴离子；
(l)下式的仲或叔胺：
Figure C028147150012C1
其中R1和R2是具有1至30个碳原子的烃基，R3是氢或具有1至30个碳原子的烃基；
(m)下式的单烷氧基化胺：
其中R1和R4独立地是具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-R5SR6；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是氢或具有1至4个碳原子的直链或支链烷基；R5是具有6至30个碳原子的直链或支链烷基；R6是具有4至15个碳原子的烃基或取代的烃基；x是1至60的平均数；
(n)下式的单烷氧基化季铵盐：
Figure C028147150012C3
其中R1和R5独立地是氢或具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基；R4是具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是氢或具有1至30个碳原子的直链或支链烷基；x是1至60的平均数；X-是农业上可接受的阴离子；
(o)下式的季铵盐：
其中R1、R3和R4独立地是氢或具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2是具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基；X-是农业上可接受的阴离子；
(p)下式的醚胺：
其中R1是具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2是具有2至30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R3和R4独立地是氢、具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-(R5O)xR6；R5在x个(R5-O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R6是氢或具有1至4个碳原子的直链或支链烷基；x是1至50的平均数；
(q)下式的二胺：
Figure C028147150013C2
其中R1、R3、R4和R5独立地是氢、具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-(R6O)xR7；R2和R8独立地是具有2至30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R6在x个(R6O)和y个(R6O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R7是氢或具有1至30个碳原子的直链或支链烷基；x是1至30的平均数；X是-O-、-N(R6)-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-N(R9)C(O)-、-C(O)N(R9)-、-S-、-SO-或-SO2-；y是0或从1至30的平均数；n和z独立地是0或1；R9是氢或烃基或取代的烃基；
(r)下式的氧化胺：
其中R1、R2和R3独立地是氢、具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基、-(R4O)xR5或-R6(OR4)xOR5；R4在x个(R4O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R5是氢或具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基；R6是具有1至6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；x是1至50的平均数；R1、R2和R3中碳原子的总数至少是8；
(s)下式的烷氧基化氧化胺；
Figure C028147150014C1
其中R1是氢或具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2在x个(R2O)和y个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是具有2至6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R4和R5各自独立地是氢、具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基、-(R6)n-(R2O)yR7；R6是含有1至6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基，R7是氢或具有1至4个碳原子的直链或支链烷基，n是0或1，x和y独立地是1至60的平均数；
(t)下式的二烷氧基化胺：
Figure C028147150014C2
其中R1是氢或具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基、-R4SR5或-(R2O)zR3；R2在x个(R2O)、y个(R2O)和z个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是氢或具有1至22个碳原子的直链或支链烷基；R4是具有6至30个碳原子的直链或支链烷基；R5是具有4至15个碳原子的直链或支链烷基；x、y和z独立地是1至40的平均数；不过，其条件是当R1是烷基时，x与y之和大于20或者R3不是氢；
(u)具有下列化学结构的胺化烷氧基化醇：
Figure C028147150014C3
其中R1、R7、R8和R9各自独立地是氢、具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-(R11)s(R3O)vR10；X是-O-、-OC(O)-、-C(O)O-、-N(R12)C(O)-、-C(O)N(R12)-、-S-、-SO-、-SO2-或-N(R9)-；R3在n个(R3O)和v个(R3O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R10是氢或具有1至30个碳原子的直链或支链烷基；n是1至60的平均数；v是1至50的平均数；R2和R11各自独立地是具有1至6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R4是具有2至6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R12是氢或具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基；m和s各自独立地是0或1；R6是具有2至30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基、-C(＝NR12)-、-C(S)-或-C(O)-；q是0至5的整数；R5是氢或具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基；
(v)具有下列化学结构的季铵、锍和氧化锍盐：
Figure C028147150015C1
或
或
Figure C028147150015C3
或
Figure C028147150015C4
其中R1、R7、R8、R9、R10和R11独立地是氢、具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-(R13)s(R3O)vR12；X是-O-、-OC(O)-、-N(R14)C(O)-、-C(O)N(R14)-、-C(O)O-或-S-；R3在n个(R3O)和v个(R3O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R12是氢或具有1至30个碳原子的直链或支链烷基；n是1至60的平均数；v是1至50的平均数；R2和R13各自独立地是具有1至6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；m和s各自独立地是0或1；R4是具有2至6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R6是具有2至30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基、-C(＝NR12)-、-C(S)-或-C(O)-；R14是氢或具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基；q是0至5的整数；R5是氢或具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基；每个A-是农业上可接受的阴离子；
(w)下式的二胺或二铵盐：
或
Figure C028147150016C2
其中R1、R4、R5、R6、R7和R8独立地是氢或具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2在m个(R2O)和n个(R2O)基团中各自独立地和R9独立地是C2-C4亚烷基；R3是具有2至6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基、或-(R2O)pR9-；m和n独立地是0至50的平均数；p是0至60的平均数；或
(x)下式化合物：
Figure C028147150016C3
或
Figure C028147150017C1
或
或
Figure C028147150017C3
或
或
Figure C028147150018C1
或
Figure C028147150018C2
或
其中R1、R9和R12独立地是具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-(R2O)pR13；R2在m个(R2O)、n个(R2O)、p个(R2O)和q个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3、R8、R11、R13和R15独立地是氢或具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基；R4是-(CH2)yOR13或-(CH2)yO(R2O)qR3；R5、R6和R7独立地是氢、具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基、或R4；R10是具有2至30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R14是氢、具有1至30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-(CH2)zO(R2O)pR3；m、n、p和q独立地是1至50的平均数；X独立地是-O-、-N(R14)-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-N(R15)C(O)-、-C(O)N(R15)-、-S-、-SO-或-SO2-；t是0或1；A-是农业上可接受的阴离子；y和z独立地是0至30的整数。
25、权利要求2的组合物，其中该浓缩物是微乳剂。
26、权利要求1-3任一项的组合物，其中该组合物是光学透明的。
27、权利要求1-3任一项的组合物，其中该组合物在0℃、45/s剪切率下的粘度小于1000厘泊。
28、权利要求27的组合物，其中该组合物在0℃、45/s剪切率下的粘度小于700厘泊。
29、权利要求28的组合物，其中该组合物在0℃、45/s剪切率下的粘度小于400厘泊。
30、权利要求29的组合物，其中该组合物在0℃、45/s剪切率下的粘度小于225厘泊。
CNB028147154A 2001-05-21 2002-05-21 稳定的液体农药组合物 Expired - Lifetime CN1321566C (zh)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/US2001/016550 WO2001089302A2 (en) 2000-05-19 2001-05-21 Aqueous pesticide formulations and novel surfactants
USPCT/US01/16550 2001-05-21
US92652101A 2001-11-14 2001-11-14
US09/926,521 2001-11-14
US09/988,352 2001-11-19
US09/988,352 US7135437B2 (en) 2000-05-19 2001-11-19 Stable liquid pesticide compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1578623A CN1578623A (zh) 2005-02-09
CN1321566C true CN1321566C (zh) 2007-06-20

Family

ID=27359073

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB028147154A Expired - Lifetime CN1321566C (zh) 2001-05-21 2002-05-21 稳定的液体农药组合物

Country Status (12)

Country Link
US (1) US7135437B2 (zh)
EP (1) EP1395116B1 (zh)
CN (1) CN1321566C (zh)
AU (1) AU2002259275B2 (zh)
BR (1) BR0209919A (zh)
DE (1) DE60217485T2 (zh)
ES (1) ES2280536T3 (zh)
HU (1) HUP0401116A3 (zh)
MX (1) MXPA03010640A (zh)
NZ (1) NZ529458A (zh)
RU (1) RU2313218C2 (zh)
WO (1) WO2002096199A2 (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108024526A (zh) * 2015-10-01 2018-05-11 花王株式会社 氨基酸系农药用效力增强剂组合物
CN112794805A (zh) * 2021-04-02 2021-05-14 苏州丰倍生物科技有限公司 一种烷基酯基盐衍生物、其制备方法和应用

Families Citing this family (76)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8076267B2 (en) * 2002-03-01 2011-12-13 W. Neudorff Gmbh Kg Enhancers for water soluble selective auxin type herbicides
ES2266684T3 (es) * 2002-05-31 2007-03-01 Kao Corporation Potenciador para productos quimicos agricolas.
US20050026781A1 (en) * 2003-04-22 2005-02-03 Monsanto Technology Llc Herbicidal compositions containing glyphosate and a pyridine analog
US9668471B2 (en) 2003-05-28 2017-06-06 AgQuam LLC Manufacture and use of agricultural spray adjuvants for hard water conditions
PL221513B1 (pl) * 2003-08-04 2016-04-29 Dow Agrosciences Llc Kompozycja chwastobójczego koncentratu o wysokiej mocy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności
GB0328530D0 (en) * 2003-12-09 2004-01-14 Syngenta Ltd Agrochemical composition
WO2005071139A1 (en) * 2004-01-13 2005-08-04 Mccully Timothy R Composition and method for forming phosphate containing surfaces on components in hydrocarbon combustion zones
CN1960634A (zh) * 2004-03-10 2007-05-09 孟山都技术公司 含有n－膦酰基甲基甘氨酸和茁长素除草剂的除草剂组合物
CA2472806A1 (en) * 2004-05-18 2005-11-18 Petro-Canada Compositions and methods for treating turf insect pests and diseases such as fungal infestations
WO2006023431A2 (en) 2004-08-19 2006-03-02 Monsanto Technology Llc Glyphosate salt herbicidal composition
JP2008514619A (ja) * 2004-09-23 2008-05-08 アクゾ・ノベル・エヌ・ベー ピーク型分布を有するアルコキシル化アルキルアミン／アルキルエーテルアミン
EP1830652B1 (en) * 2004-12-30 2013-11-06 Rhodia Chimie Herbicidal composition comprising an aminophosphate or aminophosphonate salt, a betaine and an amine oxide
WO2006127501A2 (en) 2005-05-24 2006-11-30 Monsanto Technology Llc Herbicide compatibility improvement
RU2390129C2 (ru) * 2005-11-10 2010-05-27 Родиа Операсьон Гербицидная композиция, включающая аминофосфат или аминофосфонат калия
CA2629862C (en) 2005-11-14 2014-03-18 Rhodia Inc. Agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions
AU2007227373A1 (en) * 2006-03-23 2007-09-27 Akzo Nobel N.V. Alkoxylated alkylamines or alkyl ether amines with peaked distribution
KR101385068B1 (ko) 2006-03-27 2014-04-25 신젠타 파티서페이션즈 아게 과립 제형
AU2007100527B4 (en) * 2006-06-23 2007-08-23 Nufarm Australia Limited Phenoxy alkanoate herbicidal composition and method of preparation and use
MX2009000945A (es) * 2006-07-25 2009-02-04 Dow Global Technologies Inc Formulaciones biocidas estables, bajo voc, baja viscosidad y metodo para hacer tales formulaciones.
WO2008036808A2 (en) * 2006-09-22 2008-03-27 Huntsman Petrochemical Corporation Pesticide formulation with streaming birefringence
US9357768B2 (en) 2006-10-05 2016-06-07 Suncor Energy Inc. Herbicidal composition with increased herbicidal efficacy
US20100029483A1 (en) 2006-10-16 2010-02-04 Rhodia Inc. Agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions
CA2672151A1 (en) 2006-12-06 2008-06-12 Akzo Nobel N.V. Alkylamidopropyl dialkylamine surfactants as adjuvants
WO2008069826A1 (en) 2006-12-06 2008-06-12 Akzo Nobel N.V. Compatibility agents for herbicidal formulations comprising 2,4-(dichlorophenoxy) acetic acid salts
WO2008105964A1 (en) * 2007-02-26 2008-09-04 Stepan Company Adjuvants for agricultural applications
FR2914647B1 (fr) * 2007-04-05 2011-10-21 Rhodia Recherches Et Tech Copolymere comprenant des unites betainiques et des unites hydrophobes et/ou amphiphiles,procede de preparation,et utilisations.
CN101932236A (zh) * 2007-11-07 2010-12-29 罗地亚管理公司 包含氨基磷酸盐或氨基膦酸盐和粘度降低剂的除草组合物
US8530385B2 (en) * 2007-12-13 2013-09-10 Donaghys Industries Limited Herbicidal formulations for combinations of dimethylamine and potassium salts of glyphosate
CN105394079A (zh) * 2007-12-13 2016-03-16 孟山都科技有限责任公司 一种高浓度的除草剂组合物和抑制植物生长的方法
AU2015202443B2 (en) * 2007-12-21 2016-03-17 Indorama Ventures Oxides Llc Method of preparing amidoamine alkoxylates and compositions thereof
CN103450043A (zh) * 2007-12-21 2013-12-18 亨斯迈石油化学有限责任公司 酰氨基胺烷氧基化物以及它们的组合物的制备方法
TW200932107A (en) * 2008-01-18 2009-08-01 Dow Global Technologies Inc Stable, low VOC, low viscous biocidal formulations and method of making such formulations
JP2011510005A (ja) * 2008-01-18 2011-03-31 ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド メトキシポリエチレングリコールを用いる難溶性活性物質の水溶解度増強方法
BRPI0914226B1 (pt) * 2008-06-18 2021-01-19 Stepan Company concentrado contendo sal de glifosato de carga ultra alta, método para fabricação do mesmo e método para controlar vegetação indesejada
CA2729242C (en) * 2008-06-26 2015-01-13 Suncor Energy Inc. Improved turfgrass fungicide formulation with pigment
PL2337452T3 (pl) * 2008-07-03 2015-05-29 Monsanto Technology Llc Połączenia derywatyzowanych sacharydowych środków powierzchniowo czynnych i środków powierzchniowo czynnych stanowiących tlenek eteroaminy jako adiuwanty do herbicydów
AR074976A1 (es) * 2008-09-29 2011-03-02 Monsanto Technology Llc Formulaciones de glifosfato que contienen agentes tensioactivos de amidoalquilaminas
US8748344B2 (en) 2009-07-14 2014-06-10 Rhodia Operations Agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions
US20120142532A1 (en) 2009-08-10 2012-06-07 Monsanto Technology Llc Low volatility auxin herbicide formulations
CN101622991B (zh) * 2009-08-10 2012-09-12 淄博新农基农药化工有限公司 一种含百草枯与乙羧氟草醚的微乳剂除草组合物
US20110183941A1 (en) * 2010-01-22 2011-07-28 Pedro Brito Correia Herbicide consisting of a glyphosate formulation containing a surfactant consisting in a branched alkyl alcohol polyethoxylated or polypropoxylated and a mixture of alkylamines
EP2384625A1 (en) * 2010-05-06 2011-11-09 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Surfactant blends for auxin activity herbicides
CN102946724B (zh) 2010-03-12 2016-01-20 孟山都技术公司 包含水溶性农药和水不溶性农业化学品的植物健康组合物
EP2603075B1 (en) 2010-08-10 2017-07-12 Rhodia Operations Agricultural pesticide compositions
JP2013537169A (ja) 2010-09-09 2013-09-30 サンコー・エナジー・インコーポレーテッド 相乗作用を有するパラフィン系オイルおよびボスカリド殺菌剤
AR083654A1 (es) 2010-10-25 2013-03-13 Stepan Co Formulaciones de glifosato basadas en composiciones de derivados de la metatesis de aceites naturales
CN101971804B (zh) * 2010-11-01 2013-03-27 山东省农业科学院农产品研究所 氟磺胺草醚和烯草酮大豆田除草剂
RU2456800C1 (ru) * 2011-05-05 2012-07-27 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Гербицидная композиция
EP2713749B1 (en) 2011-06-03 2019-05-22 Suncor Energy Inc. Paraffinic oil-in-water emulsions for controlling infection of crop plants by fungal pathogens
US8455396B2 (en) 2011-07-11 2013-06-04 Stepan Company Alkali metal glyphosate compositions
DE102011111152A1 (de) * 2011-08-20 2013-02-21 Clariant International Ltd. Pestizidzubereitungen
UY34416A (es) 2011-10-26 2013-01-03 Monsanto Technology Llc ?sales de herbicidas de ácido carboxílico?
AR091268A1 (es) 2012-06-04 2015-01-21 Monsanto Technology Llc Composiciones herbicidas concentradas acuosas que contienen sales de glifosato y sales de dicamba
PT2858506T (pt) * 2012-06-06 2020-09-25 Dow Agrosciences Llc Suspensões herbicidas concentradas de alta potência
RU2523493C1 (ru) * 2013-02-12 2014-07-20 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Гербицидная композиция (варианты)
DK2961276T3 (en) 2013-02-27 2018-11-19 Monsanto Technology Llc Glyphosate and dicamba tank mixtures with improved volatility
DE102013003655A1 (de) * 2013-03-05 2014-09-11 Attratec Gmbh Neue Formulierungshilfsstoffe, deren Herstellung und Verwendung
US20150296776A1 (en) * 2014-04-17 2015-10-22 Dow Agrosciences Llc Aqueous pesticide concentrates containing paraffinic oils and methods of use
WO2016003607A1 (en) 2014-07-02 2016-01-07 Stepan Company Agricultural compositions with reduced aquatic toxicity
EP3253202A4 (en) * 2015-02-06 2018-07-25 Agquam LLC Acid herbicide-containing compositions, precursors, derivatives, and methods
US10526287B2 (en) 2015-04-23 2020-01-07 Constellation Pharmaceuticals, Inc. LSD1 inhibitors and uses thereof
NZ739179A (en) * 2015-08-11 2024-07-05 Specialty Operations France Stable high-load herbicidal compositions comprising mixed amine oxides
CN109310095A (zh) 2016-05-11 2019-02-05 孟山都技术公司 含酰胺基烷基胺表面活性剂的草甘膦制剂
WO2018013721A1 (en) * 2016-07-12 2018-01-18 Monsanto Technology Llc Pesticidal compositions
RU2631999C1 (ru) * 2016-08-17 2017-09-29 Общество с ограниченной ответственностью "Агро Эксперт Груп" Гербицидная композиция
AU2017348100B2 (en) 2016-10-26 2021-08-26 Constellation Pharmaceuticals, Inc. LSD1 inhibitors and medical uses thereof
CN106538593A (zh) * 2016-11-01 2017-03-29 山东科信生物化学有限公司 一种草胺膦水剂及其表面活性剂
GB201621396D0 (en) * 2016-12-15 2017-02-01 Syngenta Participations Ag Adjuvants
RU2655841C1 (ru) * 2017-05-17 2018-05-29 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Гербицидный мицеллообразующий концентрат
US20210171414A1 (en) * 2017-11-06 2021-06-10 Rhodia Operations Fertilizer composition
CN109757478A (zh) * 2017-11-09 2019-05-17 山东润博生物科技有限公司 一种麦草畏型乳油及其制备方法
EP3709811A4 (en) * 2017-11-17 2021-08-18 UPL Ltd NEW DEFOLIANT COMBINATIONS
BR102018004761B1 (pt) * 2018-03-09 2023-03-07 Ouro Fino Química S.A. Composição herbicia de glifosato de alta carga, formulação pronta para uso obtida a partir da composição e método para controlar várias espécies de plantas daninhas em culturas agrícolas
PE20211386A1 (es) * 2018-05-25 2021-07-27 Upl Ltd Combinaciones herbicidas acuosas
RU2752946C1 (ru) * 2020-04-24 2021-08-11 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Гербицидный водорастворимый концентрат, образующий мицеллы рабочей жидкости в нанометровом диапазоне
RU2771039C1 (ru) * 2021-08-05 2022-04-25 ООО "Агро Эксперт Груп" Жидкая гербицидная композиция

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2267825A (en) * 1992-05-26 1993-12-22 Dowelanco Herbicide microemulsion concentrate
WO1999040785A1 (en) * 1998-02-13 1999-08-19 Monsanto Company Storage-stable composition containing exogenous chemical substance and siloxane surfactant
WO2001010210A2 (en) * 1999-08-11 2001-02-15 Monsanto Technology Llc Microemulsion coformulation of a graminicide and a water-soluble herbicide

Family Cites Families (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2764603A (en) 1954-04-21 1956-09-25 Minnesota Mining & Mfg Alkylaminoalkyl-perfluoroamides
US2764602A (en) 1954-04-21 1956-09-25 Minnesota Mining & Mfg Quaternary ammonium alkylperfluoroamides
US3147064A (en) 1959-02-02 1964-09-01 Minnesota Mining & Mfg Fluorinated ethers and derivatives
US3853530A (en) 1971-03-10 1974-12-10 Monsanto Co Regulating plants with n-phosphonomethylglycine and derivatives thereof
US3799758A (en) 1971-08-09 1974-03-26 Monsanto Co N-phosphonomethyl-glycine phytotoxicant compositions
US3977860A (en) 1971-08-09 1976-08-31 Monsanto Company Herbicidal compositions and methods employing esters of N-phosphonomethylglycine
FR2308674A1 (fr) 1975-04-25 1976-11-19 Ugine Kuhlmann Nouvelles compositions extinctrices
US4405531A (en) 1975-11-10 1983-09-20 Monsanto Company Salts of N-phosphonomethylglycine
US4140513A (en) 1978-01-03 1979-02-20 Monsanto Company Sodium sesquiglyphosate
US4315765A (en) 1980-12-04 1982-02-16 Stauffer Chemical Company Trialkylsulfonium salts of n-phosphonomethylglycine and their use as plant growth regulators and herbicides
US4440562A (en) 1981-07-20 1984-04-03 Monsanto Company Herbicidal emulsions
US4481026A (en) 1982-11-16 1984-11-06 Stauffer Chemical Company Aluminum N-phosphonomethylglycine and its use as a herbicide
IL68716A (en) 1983-05-17 1987-03-31 Geshuri Lab Ltd Process for producing n-phosphonomethylglycine
JPH072608B2 (ja) 1986-12-04 1995-01-18 モンサント コンパニ− 水性濃厚除草剤配合物
US5668085A (en) 1987-04-29 1997-09-16 Monsanto Company Glyphosate formulations comprising alkoxylated amine surfactants
EP0290416B2 (en) 1987-04-29 2005-03-16 Monsanto Europe S.A. Improved glyphosate formulations
DE3806294A1 (de) 1988-02-27 1989-09-07 Hoechst Ag Herbizide mittel in form von waessrigen mikroemulsionen
US5206021A (en) 1988-05-09 1993-04-27 Rhone-Poulenc Ag Company Stabilized oil-in-water emulsions or suspoemulsions containing pesticidal substances in both oil and water phases
FR2648316A1 (fr) 1989-06-20 1990-12-21 Rhone Poulenc Agrochimie Compositions herbicides a base de n-phosphonomethylglycine et leur utilisation
GB9002495D0 (en) 1990-02-05 1990-04-04 Monsanto Europe Sa Glyphosate compositions
US5703015A (en) 1990-08-09 1997-12-30 Monsanto Company Pesticidal compositions of polyoxyalkylene alkylamine surfactants having reduced eye irritation
ATE161389T1 (de) 1991-09-14 1998-01-15 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Selektive herbizide mittel in form konzentrierter mikroemulsionen
US5317003A (en) 1992-07-16 1994-05-31 Monsanto Company Herbicidal compositions comprising glyphosate salts and alkoxylated quaternary amine surfactants
MY111077A (en) 1992-11-13 1999-08-30 Kao Corp Agricultural chemical composition
EP0617894B1 (en) 1993-04-02 1998-12-16 Monsanto Europe S.A./N.V. Liquid concentrated herbicidal glyphosate compositions
JP3299812B2 (ja) 1993-04-16 2002-07-08 ダウ・アグロサイエンス・エル・エル・シー 除草剤組成物
US5563111A (en) 1993-08-03 1996-10-08 Kao Corporation Agricultural chemical composition comprising amine surfactants with at least one ester or amide linkage
US5389598A (en) 1993-12-17 1995-02-14 Monsanto Company Aqueous concentrate formulations having reduced eye irritancy
US5622911A (en) 1994-02-14 1997-04-22 Kao Corporation Method for enhancing the efficacy of agricultural chemical with alkoxylated fatty acid amides
US5849663A (en) 1994-06-02 1998-12-15 Kao Corporation Enhancer for agricultural chemicals, enhancer composition for agricultural chemicals and method for enhancing the efficacy of agricultural chemical
EP0762830B1 (en) 1994-06-02 2001-12-19 Kao Corporation Method for enhancing the efficacy of agricultural chemicals
JP3113161B2 (ja) 1994-11-25 2000-11-27 花王株式会社 農薬用効力増強剤組成物及び農薬組成物
US5750468A (en) 1995-04-10 1998-05-12 Monsanto Company Glyphosate formulations containing etheramine surfactants
MY114016A (en) 1995-06-27 2002-07-31 Kao Corp Liquid enhancer composition for amino acid series herbicides
AR004705A1 (es) 1995-11-07 1999-03-10 Sabba Da Silva Lima Michele Composicion agroquimica liquida, metodo para convertirla en un liquido estable y composicion adyuvante para la preparacion de la misma.
US6093679A (en) 1996-03-01 2000-07-25 Kao Corporation Efficacy enhancer for agricultural chemicals and agricultural chemical compositions
MY129957A (en) 1996-03-06 2007-05-31 Kao Corp Aqueous liquid agricultural composition
US6245713B1 (en) 1996-10-25 2001-06-12 Monsanto Company Plant treatment compositions having enhanced biological effectiveness
EP0941029B1 (en) 1996-10-25 2002-09-18 Monsanto Technology LLC Composition and method for treating plants with exogenous chemicals
NZ502397A (en) 1997-07-22 2002-04-26 Monsanto Co Storage stable high-loaded ammonium glyphosate and surfactant formulations
GB9718139D0 (en) 1997-08-27 1997-10-29 Zeneca Ltd Agrochemical Formulation
DE19752552A1 (de) * 1997-11-27 1999-06-02 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Tensidsysteme für flüssige wässrige Zubereitungen
FR2782244B1 (fr) 1998-08-12 2000-09-15 Rhodia Chimie Sa Formulations phytosanitaires a forte teneur en matiere active
GB9819693D0 (en) 1998-09-10 1998-11-04 Zeneca Ltd Glyphosate formulation
FR2787348B1 (fr) 1998-12-18 2002-06-28 Arcane Ind Micro-emulsions, procede de preparation et applications
GB9907669D0 (en) 1999-04-01 1999-05-26 Zeneca Ltd Agrochemical composition
AU777089B2 (en) 1999-08-18 2004-09-30 Huntsman Petrochemical Corporation Polyether diamine-based surfactant adjuvants and compositions thereof
GB0023912D0 (en) 2000-09-29 2000-11-15 Zeneca Ltd Agrochemical Composition

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2267825A (en) * 1992-05-26 1993-12-22 Dowelanco Herbicide microemulsion concentrate
WO1999040785A1 (en) * 1998-02-13 1999-08-19 Monsanto Company Storage-stable composition containing exogenous chemical substance and siloxane surfactant
WO2001010210A2 (en) * 1999-08-11 2001-02-15 Monsanto Technology Llc Microemulsion coformulation of a graminicide and a water-soluble herbicide

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108024526A (zh) * 2015-10-01 2018-05-11 花王株式会社 氨基酸系农药用效力增强剂组合物
US10827746B2 (en) 2015-10-01 2020-11-10 Kao Corporation Efficacy-enhancing agent composition for amino acid-based agrochemicals
CN108024526B (zh) * 2015-10-01 2021-11-09 花王株式会社 氨基酸系农药用效力增强剂组合物
CN112794805A (zh) * 2021-04-02 2021-05-14 苏州丰倍生物科技有限公司 一种烷基酯基盐衍生物、其制备方法和应用
CN112794805B (zh) * 2021-04-02 2021-06-22 苏州丰倍生物科技有限公司 一种烷基酯基盐衍生物、其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
WO2002096199A2 (en) 2002-12-05
US7135437B2 (en) 2006-11-14
BR0209919A (pt) 2004-08-24
CN1578623A (zh) 2005-02-09
AU2002259275C1 (en) 2002-12-09
ES2280536T3 (es) 2007-09-16
NZ529458A (en) 2006-09-29
EP1395116B1 (en) 2007-01-10
HUP0401116A2 (hu) 2004-09-28
DE60217485T2 (de) 2007-10-18
RU2003136764A (ru) 2005-05-27
AU2002259275B2 (en) 2007-03-22
EP1395116A2 (en) 2004-03-10
US20030087764A1 (en) 2003-05-08
HUP0401116A3 (en) 2009-03-02
RU2313218C2 (ru) 2007-12-27
DE60217485D1 (de) 2007-02-22
WO2002096199A3 (en) 2003-12-24
MXPA03010640A (es) 2004-03-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1321566C (zh) 稳定的液体农药组合物
EP1133233B1 (en) Highly concentrated aqueous glyphosate compositions
CN100512643C (zh) 禾本科除草剂和水溶性除草剂的微乳合剂
CN102215695B (zh) 包含酰胺基烷基胺表面活性剂的草甘膦制剂
CN100469248C (zh) 含有草酸的农药组合物
CA2322522C (en) Herbicidal suspoemulsion concentrate
AU2002318146B2 (en) Pesticide concentrates containing etheramine surfactants
AU2002259275A1 (en) Stable liquid pesticide compositions
MXPA05002368A (es) Composiciones de pesticidas que contienen acidos dicarboxilicos.
AU2002318146A1 (en) Pesticide concentrates containing etheramine surfactants
US20030096708A1 (en) Pesticide concentrates containing etheramine surfactants
CN101326919A (zh) 新颖的表面活性剂和制剂
RU2291619C2 (ru) Водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция гербицидного концентрата
CA2447869C (en) Stable liquid pesticide compositions
NZ547570A (en) Stable liquid pesticide compositions
MXPA01005190A (en) Highly concentrated aqueous glyphosate compositions

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CX01 Expiry of patent term
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20070620