CZ20033163A3 - Pesticidní koncentráty obsahující etheraminová povrchově aktivní činidla - Google Patents
Pesticidní koncentráty obsahující etheraminová povrchově aktivní činidla Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20033163A3 CZ20033163A3 CZ20033163A CZ20033163A CZ20033163A3 CZ 20033163 A3 CZ20033163 A3 CZ 20033163A3 CZ 20033163 A CZ20033163 A CZ 20033163A CZ 20033163 A CZ20033163 A CZ 20033163A CZ 20033163 A3 CZ20033163 A3 CZ 20033163A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- salt
- independently
- hydrocarbyl
- Prior art date
Links
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 title claims abstract description 211
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title claims description 114
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 title claims description 25
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 187
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 claims abstract description 139
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 claims abstract description 139
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 79
- -1 ether amine Chemical class 0.000 claims abstract description 67
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims abstract description 30
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 239000003090 pesticide formulation Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 354
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 268
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 174
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 154
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 131
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 117
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 107
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 107
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 67
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 63
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 56
- 125000000743 hydrocarbylene group Chemical group 0.000 claims description 55
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 50
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 45
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 25
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 22
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 125000005648 substituted hydrocarbylene group Chemical group 0.000 claims description 22
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 20
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 20
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 18
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 14
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 13
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 13
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 13
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims description 13
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical class CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N trimethylsulfonium Chemical class C[S+](C)C NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical class NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical class NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 8
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 8
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 8
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 claims description 6
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical class CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003947 ethylamines Chemical class 0.000 claims 7
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims 7
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 claims 1
- 125000001145 hydrido group Chemical class *[H] 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 26
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 abstract description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 74
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 64
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 63
- LIOPHZNMBKHGAV-UHFFFAOYSA-M potassium;2-(phosphonomethylamino)acetate Chemical class [K+].OC(=O)CNCP(O)([O-])=O LIOPHZNMBKHGAV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 52
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 33
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 28
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 28
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 28
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 28
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 description 26
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 24
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 23
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 20
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 20
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 20
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 18
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 17
- 125000004419 alkynylene group Chemical group 0.000 description 16
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 15
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 14
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 13
- 239000000047 product Substances 0.000 description 13
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 12
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 12
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 10
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000003973 alkyl amines Chemical group 0.000 description 9
- ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N glyphosate-isopropylammonium Chemical compound CC(C)N.OC(=O)CNCP(O)(O)=O ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 9
- 150000007970 thio esters Chemical group 0.000 description 9
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 8
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 7
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 7
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 7
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 7
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- KFEFNHNXZQYTEW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-4-methylbenzoic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=CC(C)=CC=C1C(O)=O KFEFNHNXZQYTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 5
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 5
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 5
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 5
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 5
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 5
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 4
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 4
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 4
- 240000000982 Malva neglecta Species 0.000 description 4
- 235000000060 Malva neglecta Nutrition 0.000 description 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 4
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 4
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 4
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000003261 Artemisia vulgaris Nutrition 0.000 description 3
- 240000006891 Artemisia vulgaris Species 0.000 description 3
- 241000047982 Axonopus Species 0.000 description 3
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical group [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000611157 Brachiaria Species 0.000 description 3
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 3
- 241000233838 Commelina Species 0.000 description 3
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 description 3
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 description 3
- 240000007171 Imperata cylindrica Species 0.000 description 3
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 3
- 241000745991 Phalaris Species 0.000 description 3
- 235000014676 Phragmites communis Nutrition 0.000 description 3
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical group C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001092459 Rubus Species 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 3
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N bilanafos Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCP(C)(O)=O GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N 0.000 description 3
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L dipotassium;oxalate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)C([O-])=O IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 3
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 3
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 3
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 3
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 3
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 3
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 2
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical class O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=C(C)C=C1C(O)=O PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000219318 Amaranthus Species 0.000 description 2
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000003826 Artemisia Nutrition 0.000 description 2
- 241001071161 Asclepias Species 0.000 description 2
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 2
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 2
- 241000865538 Borreria Species 0.000 description 2
- 235000011331 Brassica Nutrition 0.000 description 2
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 2
- 244000024671 Brassica kaber Species 0.000 description 2
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 239000005494 Chlorotoluron Substances 0.000 description 2
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 2
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 2
- 235000017896 Digitaria Nutrition 0.000 description 2
- 241001303487 Digitaria <clam> Species 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000058871 Echinochloa crus-galli Species 0.000 description 2
- 244000025670 Eleusine indica Species 0.000 description 2
- 235000014716 Eleusine indica Nutrition 0.000 description 2
- 244000085625 Equisetum Species 0.000 description 2
- 241001071608 Erodium Species 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 description 2
- XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N Imazethapyr Chemical compound OC(=O)C1=CC(CC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000207783 Ipomoea Species 0.000 description 2
- 235000021506 Ipomoea Nutrition 0.000 description 2
- 229930194542 Keto Natural products 0.000 description 2
- 241000110847 Kochia Species 0.000 description 2
- 240000004296 Lolium perenne Species 0.000 description 2
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 description 2
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 description 2
- 235000013939 Malva Nutrition 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 241000069499 Ottochloa Species 0.000 description 2
- 235000011999 Panicum crusgalli Nutrition 0.000 description 2
- 241001330453 Paspalum Species 0.000 description 2
- 244000273256 Phragmites communis Species 0.000 description 2
- 241000219295 Portulaca Species 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 description 2
- 241000219780 Pueraria Species 0.000 description 2
- 241001632050 Salsola Species 0.000 description 2
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 2
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 2
- 241000233948 Typha Species 0.000 description 2
- 241001506766 Xanthium Species 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000320 amidine group Chemical group 0.000 description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- 235000009052 artemisia Nutrition 0.000 description 2
- VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N asulam Chemical compound COC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 2
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 2
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N guanidine group Chemical group NC(=N)N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 description 2
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 2
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- QYPPRTNMGCREIM-UHFFFAOYSA-N methylarsonic acid Chemical compound C[As](O)(O)=O QYPPRTNMGCREIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 2
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- NARVIWMVBMUEOG-UHFFFAOYSA-N prop-1-en-2-ol Chemical group CC(O)=C NARVIWMVBMUEOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 2
- FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N quinclorac Chemical compound ClC1=CN=C2C(C(=O)O)=C(Cl)C=CC2=C1 FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- ZNCPFRVNHGOPAG-UHFFFAOYSA-L sodium oxalate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C([O-])=O ZNCPFRVNHGOPAG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 2
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004149 thio group Chemical group *S* 0.000 description 2
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea group Chemical group NC(=O)N XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- WVQBLGZPHOPPFO-LBPRGKRZSA-N (S)-metolachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N([C@@H](C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXKKQFGRMSOANI-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-3-[4-[(2-methoxy-2,4,4-trimethyl-3h-chromen-7-yl)oxy]phenyl]-1-methylurea Chemical compound C1=CC(NC(=O)N(C)OC)=CC=C1OC1=CC=C2C(C)(C)CC(C)(OC)OC2=C1 BXKKQFGRMSOANI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIDTOHMJBOSOX-UHFFFAOYSA-N 2,3,6-TBA Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1Cl XZIDTOHMJBOSOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 description 1
- YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 2,4-DB Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorobenzonitrile Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1C#N YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGKGSIUWJCAFPX-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorothiobenzamide Chemical compound NC(=S)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl KGKGSIUWJCAFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichloro-3-methylphenoxy)-n-phenylpropanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C(C)=C1Cl BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQQIAHNFBAFBCS-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-5-(1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)-4-fluorophenoxy]acetic acid Chemical compound C1=C(Cl)C(OCC(=O)O)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1F GQQIAHNFBAFBCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound COCC(C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZNDFYDURHAESM-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-ethyl-6-methylphenyl)-n-(propan-2-yloxymethyl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(COC(C)C)C(=O)CCl KZNDFYDURHAESM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTMUXJBJCMRWPG-UHFFFAOYSA-N 3-chloropyridine-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=NC=CC=C1Cl XTMUXJBJCMRWPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-(butan-2-yl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Chemical compound CCC(C)N1C(=O)NC(C)=C(Br)C1=O CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZKBYBNLTLVSPX-UHFFFAOYSA-N 6-[(6,6-dimethyl-5,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,2,4]thiadiazol-3-ylidene)amino]-7-fluoro-4-prop-2-ynyl-1,4-benzoxazin-3-one Chemical compound C#CCN1C(=O)COC(C=C2F)=C1C=C2N=C1SN=C2CC(C)(C)CN21 HZKBYBNLTLVSPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219144 Abutilon Species 0.000 description 1
- 240000006995 Abutilon theophrasti Species 0.000 description 1
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 description 1
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 1
- 235000009051 Ambrosia paniculata var. peruviana Nutrition 0.000 description 1
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 description 1
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N Anilofos Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003097 Artemisia absinthium Nutrition 0.000 description 1
- 235000017731 Artemisia dracunculus ssp. dracunculus Nutrition 0.000 description 1
- 241000972773 Aulopiformes Species 0.000 description 1
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 description 1
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 description 1
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 1
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 description 1
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 1
- 239000005469 Azimsulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005471 Benfluralin Substances 0.000 description 1
- QGQSRQPXXMTJCM-UHFFFAOYSA-N Benfuresate Chemical compound CCS(=O)(=O)OC1=CC=C2OCC(C)(C)C2=C1 QGQSRQPXXMTJCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005472 Bensulfuron methyl Substances 0.000 description 1
- RRNIZKPFKNDSRS-UHFFFAOYSA-N Bensulide Chemical compound CC(C)OP(=S)(OC(C)C)SCCNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 RRNIZKPFKNDSRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000339490 Brachyachne Species 0.000 description 1
- 235000008427 Brassica arvensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 description 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 1
- 235000011292 Brassica rapa Nutrition 0.000 description 1
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000188595 Brassica sinapistrum Species 0.000 description 1
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 1
- 241000209200 Bromus Species 0.000 description 1
- 241001148727 Bromus tectorum Species 0.000 description 1
- SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N Butralin Chemical compound CCC(C)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)(C)C)C=C1[N+]([O-])=O SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOGDSYNXUXQGHF-XIEYBQDHSA-N Butroxydim Chemical compound CCCC(=O)C1=C(C)C=C(C)C(C2CC(=O)C(\C(CC)=N\OCC)=C(O)C2)=C1C ZOGDSYNXUXQGHF-XIEYBQDHSA-N 0.000 description 1
- BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N Butylate Chemical compound CCSC(=O)N(CC(C)C)CC(C)C BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005490 Carbetamide Substances 0.000 description 1
- 239000005492 Carfentrazone-ethyl Substances 0.000 description 1
- 241000282994 Cervidae Species 0.000 description 1
- 241000219312 Chenopodium Species 0.000 description 1
- HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N Chloramben Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC(C(O)=O)=C1Cl HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYNUTMZTCLNOO-UHFFFAOYSA-N Chlorbromuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Br)C(Cl)=C1 NLYNUTMZTCLNOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005647 Chlorpropham Substances 0.000 description 1
- 241000931705 Cicada Species 0.000 description 1
- WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N Cinosulfuron Chemical compound COCCOC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=NC(OC)=N1 WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005918 Cirsium arvense Nutrition 0.000 description 1
- 240000001579 Cirsium arvense Species 0.000 description 1
- 241000218158 Clematis Species 0.000 description 1
- 239000005497 Clethodim Substances 0.000 description 1
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 description 1
- 241000207892 Convolvulus Species 0.000 description 1
- 241000207894 Convolvulus arvensis Species 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 240000001980 Cucurbita pepo Species 0.000 description 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 1
- DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N Cycloate Chemical compound CCSC(=O)N(CC)C1CCCCC1 DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N Cyclosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)C2CC2)=N1 OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005501 Cycloxydim Substances 0.000 description 1
- 239000005502 Cyhalofop-butyl Substances 0.000 description 1
- TYIYMOAHACZAMQ-CQSZACIVSA-N Cyhalofop-butyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C#N)C=C1F TYIYMOAHACZAMQ-CQSZACIVSA-N 0.000 description 1
- 244000052363 Cynodon dactylon Species 0.000 description 1
- 241000234653 Cyperus Species 0.000 description 1
- 244000285774 Cyperus esculentus Species 0.000 description 1
- 235000005853 Cyperus esculentus Nutrition 0.000 description 1
- 244000075634 Cyperus rotundus Species 0.000 description 1
- NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N Daimuron Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCRWJJJUKUVORR-UHFFFAOYSA-N Desmetryn Chemical compound CNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 HCRWJJJUKUVORR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N Difenzoquat Chemical compound C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001602 Digitaria X umfolozi Nutrition 0.000 description 1
- 235000017898 Digitaria ciliaris Nutrition 0.000 description 1
- 235000005476 Digitaria cruciata Nutrition 0.000 description 1
- 235000006830 Digitaria didactyla Nutrition 0.000 description 1
- 235000005804 Digitaria eriantha ssp. eriantha Nutrition 0.000 description 1
- 235000010823 Digitaria sanguinalis Nutrition 0.000 description 1
- DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N Dimefuron Chemical compound ClC1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1N1C(=O)OC(C(C)(C)C)=N1 DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005508 Dimethachlor Substances 0.000 description 1
- IKYICRRUVNIHPP-UHFFFAOYSA-N Dimethametryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C(C)C)=NC(SC)=N1 IKYICRRUVNIHPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFDYMSKSGFSLLM-UHFFFAOYSA-N Dinitramine Chemical compound CCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C(N)=C1[N+]([O-])=O OFDYMSKSGFSLLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N Dinoterb Chemical compound CC(C)(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N Diphenamid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)N(C)C)C1=CC=CC=C1 QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005630 Diquat Substances 0.000 description 1
- 235000005422 Distichlis palmeri Nutrition 0.000 description 1
- 244000077283 Distichlis palmeri Species 0.000 description 1
- YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N Dithiopyr Chemical compound CSC(=O)C1=C(C(F)F)N=C(C(F)(F)F)C(C(=O)SC)=C1CC(C)C YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N EPTC Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000192043 Echinochloa Species 0.000 description 1
- 235000007351 Eleusine Nutrition 0.000 description 1
- 241000209215 Eleusine Species 0.000 description 1
- 241000744304 Elymus Species 0.000 description 1
- 241000508725 Elymus repens Species 0.000 description 1
- 241000195955 Equisetum hyemale Species 0.000 description 1
- BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N Esprocarb Chemical compound CC(C)C(C)N(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010015946 Eye irritation Diseases 0.000 description 1
- 244000248416 Fagopyrum cymosum Species 0.000 description 1
- PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N Fenoxaprop ethyl Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQVMVCCFZCMYQB-UHFFFAOYSA-N Flamprop Chemical compound C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(O)=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 YQVMVCCFZCMYQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005514 Flazasulfuron Substances 0.000 description 1
- HWATZEJQIXKWQS-UHFFFAOYSA-N Flazasulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(F)(F)F)=N1 HWATZEJQIXKWQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNFMIVVPXOGUMX-UHFFFAOYSA-N Fluchloralin Chemical compound CCCN(CCCl)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O MNFMIVVPXOGUMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRECWLYBCAZIJM-UHFFFAOYSA-N Flumiclorac pentyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCCCCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1F IRECWLYBCAZIJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005532 Flumioxazine Substances 0.000 description 1
- 239000005533 Fluometuron Substances 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHAHEVIQIYRFRG-UHFFFAOYSA-N Fluoroglycofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OCC(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 DHAHEVIQIYRFRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N Flupoxam Chemical compound C=1C=C(Cl)C(COCC(F)(F)C(F)(F)F)=CC=1N1N=C(C(=O)N)N=C1C1=CC=CC=C1 AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXAMYUGOODKVRM-UHFFFAOYSA-N Flurecol Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)(O)C3=CC=CC=C3C2=C1 GXAMYUGOODKVRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 1
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 1
- LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=C(Cl)C=2C(O)=O)C)=N1 LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N Hexazinone Chemical compound O=C1N(C)C(N(C)C)=NC(=O)N1C1CCCCC1 CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005567 Imazosulfuron Substances 0.000 description 1
- NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N Imazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2Cl)=N1 NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000001549 Ipomoea eriocarpa Species 0.000 description 1
- 235000005146 Ipomoea eriocarpa Nutrition 0.000 description 1
- JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N Isouron Chemical compound CN(C)C(=O)NC=1C=C(C(C)(C)C)ON=1 JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005570 Isoxaben Substances 0.000 description 1
- 239000005571 Isoxaflutole Substances 0.000 description 1
- ANFHKXSOSRDDRQ-UHFFFAOYSA-N Isoxapyrifop Chemical compound C1CCON1C(=O)C(C)OC(C=C1)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1Cl ANFHKXSOSRDDRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000721662 Juniperus Species 0.000 description 1
- 239000005572 Lenacil Substances 0.000 description 1
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 1
- 244000100545 Lolium multiflorum Species 0.000 description 1
- 241000033016 Lolium rigidum Species 0.000 description 1
- 240000007298 Megathyrsus maximus Species 0.000 description 1
- 239000005579 Metamitron Substances 0.000 description 1
- 239000005580 Metazachlor Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N Methabenzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(N(C)C(=O)NC)=NC2=C1 RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-O Methylammonium ion Chemical compound [NH3+]C BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- FMINYZXVCTYSNY-UHFFFAOYSA-N Methyldymron Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C)C(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 FMINYZXVCTYSNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005581 Metobromuron Substances 0.000 description 1
- WLFDQEVORAMCIM-UHFFFAOYSA-N Metobromuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Br)C=C1 WLFDQEVORAMCIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005582 Metosulam Substances 0.000 description 1
- VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N Metosulam Chemical compound N1=C2N=C(OC)C=C(OC)N2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC(C)=C1Cl VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 1
- 235000016462 Mimosa pudica Nutrition 0.000 description 1
- 240000001140 Mimosa pudica Species 0.000 description 1
- LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N Monolinuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N N,N-diethyl-2-(naphthalen-1-yloxy)propanamide Chemical compound C1=CC=C2C(OC(C)C(=O)N(CC)CC)=CC=CC2=C1 WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVKTWOXHRYGDMM-UHFFFAOYSA-N Naproanilide Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1OC(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 LVKTWOXHRYGDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005585 Napropamide Substances 0.000 description 1
- CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N Neburon Chemical compound CCCCN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 1
- 241000069501 Ottochloa nodosa Species 0.000 description 1
- 241000209117 Panicum Species 0.000 description 1
- 235000006443 Panicum miliaceum subsp. miliaceum Nutrition 0.000 description 1
- 235000009037 Panicum miliaceum subsp. ruderale Nutrition 0.000 description 1
- 241000219098 Parthenocissus Species 0.000 description 1
- 241001268782 Paspalum dilatatum Species 0.000 description 1
- 241001330451 Paspalum notatum Species 0.000 description 1
- SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N Pebulate Chemical compound CCCCN(CC)C(=O)SCCC SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005632 Phalaris canariensis Nutrition 0.000 description 1
- 239000005594 Phenmedipham Substances 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N Piperophos Chemical compound CCCOP(=S)(OCCC)SCC(=O)N1CCCCC1C UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000205407 Polygonum Species 0.000 description 1
- 244000234609 Portulaca oleracea Species 0.000 description 1
- 235000001855 Portulaca oleracea Nutrition 0.000 description 1
- YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N Pretilachlor Chemical compound CCCOCCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N Primisulfuron Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N Prodiamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C(N)=C1[N+]([O-])=O RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005600 Propaquizafop Substances 0.000 description 1
- 239000005602 Propyzamide Substances 0.000 description 1
- 239000005603 Prosulfocarb Substances 0.000 description 1
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 description 1
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001453830 Pteridium Species 0.000 description 1
- 235000009936 Pteridium aquilinum Nutrition 0.000 description 1
- 240000005893 Pteridium aquilinum Species 0.000 description 1
- 235000010575 Pueraria lobata Nutrition 0.000 description 1
- 244000046146 Pueraria lobata Species 0.000 description 1
- 239000005606 Pyridate Substances 0.000 description 1
- JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N Pyridate Chemical compound CCCCCCCCSC(=O)OC1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005608 Quinmerac Substances 0.000 description 1
- 239000005609 Quizalofop-P Substances 0.000 description 1
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005617 S-Metolachlor Substances 0.000 description 1
- 244000090691 Senecio hieracifolius Species 0.000 description 1
- CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N Sethoxydim Chemical compound CCO\N=C(/CCC)C1=C(O)CC(CC(C)SCC)CC1=O CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- 241001302210 Sida <water flea> Species 0.000 description 1
- JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N Siduron Chemical compound CC1CCCCC1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000220261 Sinapis Species 0.000 description 1
- 240000002439 Sorghum halepense Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000001949 Taraxacum officinale Species 0.000 description 1
- 235000005187 Taraxacum officinale ssp. officinale Nutrition 0.000 description 1
- NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N Terbacil Chemical compound CC=1NC(=O)N(C(C)(C)C)C(=O)C=1Cl NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005621 Terbuthylazine Substances 0.000 description 1
- KDWQYMVPYJGPHS-UHFFFAOYSA-N Thenylchlor Chemical compound C1=CSC(CN(C(=O)CCl)C=2C(=CC=CC=2C)C)=C1OC KDWQYMVPYJGPHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N Thiazopyr Chemical compound N1=C(C(F)F)C(C(=O)OC)=C(CC(C)C)C(C=2SCCN=2)=C1C(F)(F)F YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N Thiobencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(Cl)C=C1 QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005624 Tralkoxydim Substances 0.000 description 1
- 239000005625 Tri-allate Substances 0.000 description 1
- MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N Tri-allate Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(=O)SCC(Cl)=C(Cl)Cl MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005628 Triflusulfuron Substances 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 240000000260 Typha latifolia Species 0.000 description 1
- 241000219871 Ulex Species 0.000 description 1
- 235000010730 Ulex europaeus Nutrition 0.000 description 1
- 240000003864 Ulex europaeus Species 0.000 description 1
- 241000394440 Viola arvensis Species 0.000 description 1
- 241000209149 Zea Species 0.000 description 1
- 235000007244 Zea mays Nutrition 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N [(2r)-1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl] n-phenylcarbamate Chemical compound CCNC(=O)[C@@H](C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N aclonifen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(N)=C(Cl)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012042 active reagent Substances 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004178 amaranth Substances 0.000 description 1
- 235000012735 amaranth Nutrition 0.000 description 1
- RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N ametryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBIXEXWLHSRNKB-UHFFFAOYSA-N ammonium oxalate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]C(=O)C([O-])=O VBIXEXWLHSRNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001138 artemisia absinthium Substances 0.000 description 1
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 1
- XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N azafenidin Chemical compound C1=C(OCC#C)C(Cl)=CC(Cl)=C1N1C(=O)N2CCCCC2=N1 XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N azane;carbamoyl(ethoxy)phosphinic acid Chemical compound [NH4+].CCOP([O-])(=O)C(N)=O OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N azimsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C2=NN(C)N=N2)C)=N1 MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYJSGOXICXYZGS-UHFFFAOYSA-N benazolin Chemical compound C1=CC=C2SC(=O)N(CC(=O)O)C2=C1Cl HYJSGOXICXYZGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N benfluralin Chemical compound CCCCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N bensulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1CS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JVOLNKQUOGJWAY-UHFFFAOYSA-N bis(2-hydroxyethyl)azanium;2-hydroxy-2-oxoacetate Chemical compound OC(=O)C(O)=O.OCCNCCO JVOLNKQUOGJWAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- YFNONBGXNFCTMM-UHFFFAOYSA-N butoxybenzene Chemical compound CCCCOC1=CC=CC=C1 YFNONBGXNFCTMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N butyl 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000480 butynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- PBAYDYUZOSNJGU-UHFFFAOYSA-N chelidonic acid Natural products OC(=O)C1=CC(=O)C=C(C(O)=O)O1 PBAYDYUZOSNJGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N chembl113137 Chemical compound C1C(=O)C(C(=N/OCC)/CCC)=C(O)CC1C1CSCCC1 GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- QZXCCPZJCKEPSA-UHFFFAOYSA-N chlorfenac Chemical compound OC(=O)CC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1Cl QZXCCPZJCKEPSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N chlorimuron-ethyl Chemical group CCOC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(Cl)=CC(OC)=N1 NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- XQNAUQUKWRBODG-UHFFFAOYSA-N chlornitrofen Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl XQNAUQUKWRBODG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N chlorpropham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N cinidon ethyl Chemical compound C1=C(Cl)C(/C=C(\Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1 NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N clethodim Chemical compound CCSC(C)CC1CC(O)=C(C(CC)=NOC\C=C\Cl)C(=O)C1 SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N 0.000 description 1
- JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N clodinafop-propargyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC#C)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIKACRYIQSLICJ-UHFFFAOYSA-N cloransulam-methyl Chemical group N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1C(=O)OC BIKACRYIQSLICJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- FCDHSFUOYFXWHV-UHFFFAOYSA-N cyanosulfinylformonitrile Chemical compound N#CS(=O)C#N FCDHSFUOYFXWHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N dimepiperate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)SC(=O)N1CCCCC1 BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCCDDNKJYDZXMM-UHFFFAOYSA-N dimethachlor Chemical compound COCCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1C SCCDDNKJYDZXMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N diquat Chemical compound C1=CC=[N+]2CC[N+]3=CC=CC=C3C2=C1 SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 244000078703 ectoparasite Species 0.000 description 1
- MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoate Chemical group C1=C(Cl)C(CC(Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(N(C(F)F)C(C)=N2)=O)=C1F MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N exo-(+)-cinmethylin Chemical compound O([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@](O2)(C1)C(C)C)CC1=CC=CC=C1C QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N 0.000 description 1
- 210000001723 extracellular space Anatomy 0.000 description 1
- 231100000013 eye irritation Toxicity 0.000 description 1
- XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N fenuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N fluazifop-P-butyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N flumioxazin Chemical compound FC1=CC=2OCC(=O)N(CC#C)C=2C=C1N(C1=O)C(=O)C2=C1CCCC2 FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N fluometuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- ZCNQYNHDVRPZIH-UHFFFAOYSA-N fluthiacet-methyl Chemical group C1=C(Cl)C(SCC(=O)OC)=CC(N=C2N3CCCCN3C(=O)S2)=C1F ZCNQYNHDVRPZIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013022 formulation composition Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 125000004395 glucoside group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 150000002390 heteroarenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000005980 hexynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003165 hydrotropic effect Effects 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000555 isopropenyl group Chemical group [H]\C([H])=C(\*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-O isopropylaminium Chemical compound CC(C)[NH3+] JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical group C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N isoxaben Chemical compound O1N=C(C(C)(CC)CC)C=C1NC(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYIKARCXOQLFHF-UHFFFAOYSA-N isoxaflutole Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1C(=O)C1=C(C2CC2)ON=C1 OYIKARCXOQLFHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940088649 isoxaflutole Drugs 0.000 description 1
- ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N lenacil Chemical compound O=C1NC=2CCCC=2C(=O)N1C1CCCCC1 ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N mefenacet Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2SC=1OCC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N metamitron Chemical compound O=C1N(N)C(C)=NN=C1C1=CC=CC=C1 VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N metazachlor Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)CN1N=CC=C1 STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBNIGDFIUWJJEV-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(n-benzoyl-3-chloro-4-fluoroanilino)propanoate Chemical group C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 RBNIGDFIUWJJEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002939 metizoline Drugs 0.000 description 1
- DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N metoxuron Chemical compound COC1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1Cl DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QPLQMMSGMAAEIG-UHFFFAOYSA-N n-methylmethanamine;oxalic acid Chemical compound CNC.OC(=O)C(O)=O QPLQMMSGMAAEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N naptalam Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000017066 negative regulation of growth Effects 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N pentoxazone Chemical compound O=C1C(=C(C)C)OC(=O)N1C1=CC(OC2CCCC2)=C(Cl)C=C1F JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N phenmedipham Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 108010065135 phenylalanyl-phenylalanyl-phenylalanine Proteins 0.000 description 1
- 108010073025 phenylalanylphenylalanine Proteins 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- WRBJKRRJBCSNLE-UHFFFAOYSA-M potassium;4-(2,4-dichlorophenoxy)butanoate Chemical class [K+].[O-]C(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl WRBJKRRJBCSNLE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N prometon Chemical compound COC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N prometryn Chemical compound CSC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N propachlor Chemical compound ClCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=CC=C1 MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N propanil Chemical compound CCC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N propaquizafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCON=C(C)C)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N 0.000 description 1
- WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N propazine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N propham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006308 propyl amino group Chemical class 0.000 description 1
- 125000002568 propynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])[H] 0.000 description 1
- PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N propyzamide Chemical compound C#CC(C)(C)NC(=O)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N prosulfocarb Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 1
- VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N pyributicarb Chemical compound COC1=CC=CC(N(C)C(=S)OC=2C=C(C=CC=2)C(C)(C)C)=N1 VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USSIUIGPBLPCDF-KEBDBYFISA-N pyriminobac-methyl Chemical group CO\N=C(/C)C1=CC=CC(OC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC USSIUIGPBLPCDF-KEBDBYFISA-N 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N quinmerac Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C=CC2=CC(C)=CN=C21 ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABOOPXYCKNFDNJ-SNVBAGLBSA-N quizalofop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N rac-diclofop methyl Natural products C1=CC(O[C@@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 1
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019515 salmon Nutrition 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGLWZSOBALDPEK-UHFFFAOYSA-N simetryn Chemical compound CCNC1=NC(NCC)=NC(SC)=N1 MGLWZSOBALDPEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940039790 sodium oxalate Drugs 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N sulfentrazone Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(NS(C)(=O)=O)=C(Cl)C=C1Cl OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N sulfometuron Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000012747 synergistic agent Substances 0.000 description 1
- RJKCKKDSSSRYCB-UHFFFAOYSA-N tebutam Chemical compound CC(C)(C)C(=O)N(C(C)C)CC1=CC=CC=C1 RJKCKKDSSSRYCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005958 tetrahydrothienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C2=C(SC=C2)C(O)=O)=N1 LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N thioacetazone Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(\C=N\NC(N)=S)C=C1 SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 1
- 229960003231 thioacetazone Drugs 0.000 description 1
- 125000000101 thioether group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- DQFPEYARZIQXRM-LTGZKZEYSA-N tralkoxydim Chemical compound C1C(=O)C(C(/CC)=N/OCC)=C(O)CC1C1=C(C)C=C(C)C=C1C DQFPEYARZIQXRM-LTGZKZEYSA-N 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000005945 translocation Effects 0.000 description 1
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001124 trientine Drugs 0.000 description 1
- AKTQJCBOGPBERP-UHFFFAOYSA-N triflusulfuron Chemical compound FC(F)(F)COC1=NC(N(C)C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2C)C(O)=O)=N1 AKTQJCBOGPBERP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical class CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Pesticidní koncentráty obsahující etheraminová povrchově aktivní činidla
Oblast techniky
Vynález se týká pesticidních koncentrátů obsahujících etheraminová povrchově aktivní činidla.
Dosavadní stav techniky
Glyfosát je v daném oboru známý jako efektivní postemergentní herbicid, který se aplikuje na listy. Ve své kyselé formě má glyfosát strukturu reprezentovanou obecným vzorcem 1:
O (D a je relativně nerozpustný ve vodě (1,16 % hmotn. při 25 °C). Z tohoto důvodu je obvykle formulován jako ve vodě rozpustná sůl.
Glyfosát se vyrábí ve formě monobazické, dibazické a tribazické soli. Nicméně pro aplikaci na rostliny je obecně preferován glyfosát formulovaný jako monobazická sůl, přestože jsou rovněž známy různé dibazické formulace. Nej rozšířenější je použití mono(isopropylamoniové) soli glyfosátu, zkráceně často označované jako IPA. Herbicidy, které jsou komerčně dostupné od společnosti Monsanto • ·
01-2546-03-Če
Company, obsahují jako účinnou složku IPA sůl glyfosátu a patři mezi ně herbicidy prodávané pod obchodním označením Roundup, Roundup UltraMax, Roundup Ultra, Roundup Xtra a Rodeo. Všechny tyto herbicidy jsou formulacemi vodných roztoků koncentrátu (SL) a obvykle je uživatel naředí vodou před aplikací na listy rostlin. Další glyfosátové soli, které jsou pro komerční účely formulované v SL formulacích, zahrnují trimethylsulfoniovou sůl, často zkráceně označovanou jako TMS, a používá se například v herbicidu Touchdown od společnosti Zeneca (Syngenta).
Různé glyfosátové soli, způsoby přípravy glyfosátových solí, formulace glyfosátu nebo jeho solí a způsoby použití glyfosátu nebo jeho solí pro hubení a kontrolu plevelů a
| dalších | rostlin jsou | popsány | v | patentech | US |
| (Bakel), | US 4 481 026 | (Prisbylla), | US 4 405 | 531 | |
| US 4 315 | 765 (Large), | US 4 140 | 513 | (Prill), | US |
| (Franz), | US 3 853 530 | (Franz) | a | US 3 799 | 758 |
| j ej ichž | obsahy j sou zde | uvedeny | formou odkazu. |
507 250 (Franz),
977 860 (Franz),
Mezi ve vodě rozpustné glyfosátové soli literatury ale před podáním této přihlášky nepoužívané, patří draselné soli mající reprezentovanou obecným vzorcem 2:
známé z komerčně strukturu
v iontové formě převážně přítomné ve vodných roztocích při pH hodnotě přibližně 4. Draselná sůl glyfosátu má molekulovou hmotnost 207. Tuto sůl popisuje například Franz • ·
01-2546-03-Če ve výše citovaném patentu US 4 405 531 jako jednu ze solí „alkalických kovů glyfosátu použitelných jako herbicidy, přičemž jako jeden z alkalických kovů je zde konkrétně popsán draslík, společně s lithiem, sodíkem, cesiem a rubidiem. Příklad C popisuje přípravu monodraselné soli reakcí stanoveného množství kyselého glyfosátu a uhličitanu draselného ve vodném médiu.
Velmi málo herbicidů soli. Pesticide Manual, 11. prodávaných společností označením Tordon jako herbicidů auxinových typů fenoxy)butanovou), dicambu benzoovou), dichlorprop fenoxy)propanovou), MCPA fenoxy)octovou) a picloram chlor-2-pyridinkarboxylovou).
se prodává ve formě draselné vydání, 1997, uvádí u herbicidů Dow Agrosciences pod obchodním účinnou složku draselné soli 2,4-DB ((kyselinu 2,4-dichlor(kyselinu 3,6-dichlor-2-methoxy(kyselinu 2-(2,4-dichlor((kyselinu 4-chlor-2-methyl(kyselinu 4-amino-3,5,6-trisoli glyfosátu ve vodě podaná formou
Rozpustnost draselné popisuje patentová přihláška US č. 09/444 766,
22. listopadu 1999, jejíž obsah je zde uveden odkazu. Jak je v uvedené přihlášce popsáno, draselná sůl glyfosátu má rozpustnost přibližně 54 % hmotn. v čisté vodě při 20 °C, tj. přibližně 44 % hmotn. ekviv. (a.e.) kyselého glyfosátu. Velmi podobná je rozpustnost soli IPA.
vyjádřené v procentech hmotnosti, hmotnosti soli nebo kyselinového
Koncentrace, zde odpovídají dílům ekvivalentu na 100 dílů hmotnosti roztoku. Takže prostý koncentrát vodného roztoku draselné soli glyfosátu může být snadno poskytnut v koncentraci například 44 % a.e. hmotn., což je srovnatelné s komerčně získatelnou koncentrací v případě IPA soli glyfosátu, například v případě vodného roztoku koncentrátu dostupného od společnosti Monsanto • · · • · · ·«
01-2546-03-Ce
Company pod obchodním označením Roundup D-Pak. Poněkud vyšší koncentrace lze získat za použití mírného přeneutralizování, například 5% až 10%, vodného roztoku draselné soli glyfosátu hydroxidem draselným.
Hlavní výhodou IPA soli oproti mnoha solím glyfosátu je dobrá slučitelnost soli ve formulacích koncentrátu vodného roztoku soli se širokým rozmezím povrchově aktivních činidel. Výraz „povrchově aktivní činidlo, jak je zde použit, označuje široké rozmezí adjuvansů, které lze přidat do herbicidních glyfosátových kompozic, přičemž tyto adjuvansy zvyšují herbicidní účinnost těchto kompozic, a to v porovnání s aktivitou soli glyfosátu při absenci takového adjuvansu, a stejně tak zlepšují stabilitu, zpracovatelnost nebo další žádoucí vlastnosti roztoku bez ohledu na to, zda-li tento adjuvans splňuje tradičnější definici „povrchově aktivní činidlo.
Pro nej lepší výkon herbicidu obecně · vyžadují soli glyfosátu přítomnost vhodného povrchově aktivního činidla. Povrchově aktivní činidlo je formulováno v koncentrátu nebo může být do kompozice uživatelem přidáno na závěr, při ředění kompozice do spreje. Volba povrchově aktivního činidla má hlavní vliv na výkon herbicidu. Například v rámci rozsáhlých studií uveřejněných ve Weed Science, 1977, sv. 25, str. 275 až 287, zjistili Wyrill a Burnside širokou rozmanitost schopnosti povrchově aktivních činidel zvyšovat herbicidní účinnost glyfosátu použitého ve formě IPA soli.
I přes určité širší zobecnění je relativní schopnost různých povrchově aktivních činidel zvyšovat herbicidní účinnost glyfosátu vysoce nepředvídatelné.
····
01-2546-03-Če
Mezi povrchově aktivní činidla, která mají tendenci poskytnout glyfosátu nejvyšší zvýšení herbicidní účinnosti, lze obecně, ale ne výlučně, zařadit kationtová povrchově aktivní činidla zahrnující povrchově aktivní činidla, která tvoří kationty ve vodném roztoku nebo disperzi při úrovních hodnoty pH okolo 4 až 5, což jsou hodnoty charakteristické pro SL formulace monobazických solí glyfosátu. Příkladná jsou terciální alkylaminová povrchově aktivní činidla a kvarterní alkylamoniová povrchově aktivní činidla s dlouhým řetězcem (obvykle Ci2 až C18) . Zvláště vhodné je terciální alkylamínové povrchově aktivní činidlo použitelné ve formulaci koncentrovaného vodného roztoku IPA soli glyfosátu, kterým je vysoce hydrofilní povrchově aktivní činidlo polyoxyethylen (15) lůjamin, tj . lůjamin mající celkově okolo 15 mol ethylenoxidu ve dvou polymerovaných ethylenoxidových řetězcích navázaných na aminovou skupinu, jak ukazuje obecný vzorec 3:
/(CH2CH2O)mH
R— N \
(CH2CH2O)nH ve kterém R znamená směs, převážně alkylových a alkenylových řetězců s 16 atomy uhlíku a 18 atomy uhlíku odvozených z loje a součet m+n je průměrné číslo, přibližně
15.
Zjistilo se, že pro určité poněkud méně hydrofilního aktivního činidla, jakým je přibližně 10 mol ethylenoxidu, aplikace je žádoucí použití alkylaminového povrchově činidlo mající méně než jak je navrženo v patentu • · · · • · • · · • · · · ·
01-2546-03-Če
US 5 668 085 (Forbes a kol.), například polyoxyethylen (2) kokosamin. Tento patent ilustrativně popisuje vodné kompozice zahrnující takové povrchově aktivní činidlo společně s IPA, amoniovou nebo draselnou solí glyfosátu. Nejvyšší koncentrace glyfosátu ve formulacích obsahujících draselnou sůl, která je znázorněná v tabulce 3 patentu '085, je 300 g glyfosátu a.e./l s hmotnostním poměrem glyfosátu a.e. ku povrchově aktivnímu činidlu 2:1.
Ve WO 00/59302 je popsána třída alkoxylovaných alkylaminů použitelných v herbicidních postřikových přípravcích. Jsou zde popsány roztoky glyfosátu draselného, které zahrnují různé Jeffamine EO/PO propylaminy nebo propyldiaminy.
Široké spektrum kvarterních amoniových povrchově aktivních činidel bylo popsáno jako složky formulací koncentrátů vodného roztoku IPA soli glyfosátu. Ilustrativními příklady jsou N-methylpolyoxyethylen (2) kokosamoniumchlorid, popsaný v evropském patentu č. 0274369, N-methylpolyoxyethylen (15) kokosamoniumchlorid, popsaný v patentu US č. 5 317 003, a různé kvarterní amoniové sloučeniny mající obecný vzorec 4:
(R1) (R2) (R3)N+-CH2CH2O- (CH2CH(CH3)O)nH Cl' (4) , kde R1, R2 a R3 znamenají každý alkylové skupiny s 1 až 3 atomy uhlíku a n znamená průměrné číslo od 2 do 20, jsou popsány v patentu US 5 464 807.
PCT Publikace č. WO 97/16969 popisuje koncentráty vodného roztoku glyfosátu ve formě IPA, methylamoniové a diamoniové soli zahrnující kvarterní amoniové povrchově aktivní činidlo a soli kyselin primárních, sekundárních nebo terciálních alkylaminových sloučenin.
0 • · 0 • · · 0 • · 0000 • · ·
01-2546-03-Če
Jiná kationtová povrchově aktivní činidla, která jsou použitelná v koncentrátech vodných roztoků solí glyfosátu, zahrnují ta kationtová povrchově aktivní činidla, která popisuje PCT publikace č. WO 95/33379. Dále je popsáno v PCT publikaci č. WO 97/32476, že lze vysoce koncentrované vodné kompozice solí glyfosátu vyrábět s některými z těchto kationtových povrchově aktivních činidel při dalším přidání definované složky, která zvyšuje stabilitu kompozic. Zde uvedenými příklady solí glyfosátu jsou IPA sůl a monoamoniová a diamoniová sůl soli.
Mezi amfoterními neboli zwitterionovými povrchově aktivními činidly, která byla zveřejněna jako použitelné složky koncentrátů vodného roztoku IPA soli glyfosátu, lze zmínit alkylaminoxidy, jakým je například polyoxyethylen (10-20) lůjaminoxid, popsaný v patentu US 5 118 444.
Neiontová povrchově aktivní činidla jsou obecně označována za méně slučitelná s glyfosátem než kationtová nebo amfoterní povrchově aktivní činidla, pokud se použijí jako jediná složka povrchově aktivního činidla v SL formulacích glyfosátu. Zdá se, že výjimku tvoří určité alkylpolyglukosidy, jak je popsáno například v australském patentu č. 627503. Další neiontová povrchově aktivní činidla, která byla popsána jako použitelná v kombinaci s glyfosátem, zahrnují polyoxyethylen (10-100) alkylethery s 16 až 22 atomy uhlíku v alkylovém zbytku, jak popisuje PCT publikace č. WO 98/17109. Aniontová povrchově aktivní činidla, s výjimkou kombinace s kationtovými povrchově aktivními činidly, která je popsána v patentu US 5 389 598 a v patentu US 5 703 015, jsou zpravidla méně významné pro SL formulace glyfosátu. Patent '015 popisuje směs povrchově aktivních činidel tvořených dialkoxylováným alkylaminem a aniontovou sloučeninou zmírňující dráždivost očí. Tato směs « · • · · © · · · ©
01-2546-03-Če • · popsána jako vhodná pro roztoku různvch solí ·· ···· • © · • · · · · • · · · .
• © · ·« ·©· povrchově aktivních činidel je přípravu koncentrátů vodného glyfosátu, přičemž v seznamu zmíněných solí je zahrnuta draselná sůl. Koncentráty podle patentu '015 obsahují od přibližně 5 % do přibližně 50 %, výhodně od přibližně 35 % do přibližně 45 % glyfosátu a.i. a od přibližně 5 % do přibližně 25 % povrchově aktivního činidla. PCT Publikace č. WO 00/08927 dále popisuje použití určitých polyalkoxylovaných fosfátesterů v kombinaci s určitými polyalkoxylovanými amidoaminy ve formulacích obsahujících glyfosát. Draslík je identifikován jako jedna z několika solí glyfosátu, které jsou zmiňovány jako „vhodné.
V nedávné době byla v patentu US 5 750 468 popsána třída povrchově aktivních činidel na bázi alkyletheraminu, alkyletheramoniové soli a alkyletheraminoxidu jako třída vhodná pro přípravu koncentrátů vodného roztoku různých solí glyfosátu, přičemž draselná sůl je zahrnuta do seznamu zmiňovaných solí. Je zde uvedeno, že výhodou povrchově aktivních činidel podle tohoto patentu, pokud se použijí ve vodné kompozici se solemi glyfosátu, je skutečnost, že tato povrchově aktivní činidla umožňují zvyšovat koncentraci glyfosátu v kompozici do vysokých hodnot.
Je pravděpodobné, že vážné úvahy o použití draselné soli glyfosátu jako herbicidně účinné složky byly bržděny relativní obtížností formulovat tuto sůl jako vysoce koncentrovaný SL produkt společně s výhodnými typy povrchově aktivních činidel. Například široce použitelné povrchově aktivní činidlo v kompozicích IPA soli glyfosátu, konkrétně polyoxyethylen (15) lůj aminu výše uvedeného obecného vzorce 3, je vysoce neslučitelné s vodným roztokem draselné soli glyfosátu. PCT Publikace č. WO 00/15037 dále zmiňuje obecně nízkou slučitelnost alkoxylováných ·· · ·
01-2546 - 03-Ce
• · • · · • · · · · alkylaminových povrchově aktivních činidel s vysoce koncentrovanými koncentráty glyfosátu. Jak je zde popsáno, pro „zabudování účinné koncentrace povrchově aktivního činidla, tj. alkylpolyglykosidového povrchově aktivního činidla v případě výroby vysoce koncentrovaných koncentrátů obsahujících draselnou sůl glyfosátu, je zapotřebí použít současně alkoxylované alkylaminové povrchově aktivní činidlo.
Přidání takových alkylpolyglykosidů vede k získání formulací s vyšší viskozitou (v porovnání s formulacemi bez alkylpolyglykosidů). Takové zvýšení viskozity těchto vysoce koncentrovaných formulací je nežádoucí z různých důvodů. Kromě toho, že se mnohem obtížněji vylévají ze zásobníků nebo že se ze zásobníků obtížně vyplachují jejich zbytky, byly závažnější škodlivé důsledky vysoce viskózních formulací zaznamenány u čerpacího zařízení. Větší objemy kapalných produktů na bázi vodného roztoku glyfosátu se finálním spotřebitelům prodávají ve velkých opakovaně plnitelných zásobnících, někdy 'též označovaných jako „shuttle, které mají zpravidla vnitřní čerpadlo nebo konektor pro externí čerpadlo, které umožní přepravu kapaliny. Kapalné produkty na bázi vodných roztoků glyfosátu jsou rovněž přepravovány ve velkých tancích, které mají kapacitu až přibližně 100 000 1. Kapalina se běžně přepravuje do skladovacího tanku, jehož ovládání je pro velkoobchodníka, maloobchodníka nebo pomocnou obsluhu snadnější, a z tohoto skladovacího tanku se kapalný produkt dále přepravuje do velkých opakovaně plnitelných zásobníků nebo menších zásobníků pro následnou distribuci. Vzhledem k tomu, že se velké objemy formulací glyfosátu prodávají a transportují brzy na jaře, jsou extrémně důležité ···· • « »9
01-2546-03-Če •9 9 • · 9 • · 9 · 9 charakteristiky těchto formulací při čerpání za nízkých teplot.
Pokud se tyto alkylpolyglykosidy (například Agrimul APG-2067 a 2-ethylhexylglukosid) přidají do koncentrátu glyfosátu, potom získá produkt tmavě hnědou barvu. Je žádoucí, aby měl formulovaný produkt glyfosátu světlejší barvu než produkty obsahující alkylpolyglykosid, který je popsán ve WO 00/15037 a který má barevnou hodnotu 14 až 18, měřeno pomocí Gardnerova kolorimetru. Pokud se k připravenému produktu glyfosátu, který má barevnou hodnotu podle Gardnera vyšší než přibližně 10, přidá barvivo, potom koncentrát zůstane tmavě hnědý. Koncentráty, které mají barevnou hodnotu podle Gardnera 10, se obtížně barví na široké spektrum barevných odstínů, například na modrou, zelenou, červenou nebo žlutou, které jsou často žádány pro odlišení glyfosátového produktu od jiných herbicidních produktů.
Bylo by žádoucí poskytnout koncentrát (tj. formulaci) vodného roztoku draselné soli glyfosátu nebo další soli glyfosátu, která je jiná než IPA sůl glyfosátu, který by byl stabilní při skladování a který by obsahoval zemědělsky použitelné množství povrchově aktivního činidla nebo který by byl „plně zatížen povrchově aktivním činidlem. Tyto formulace vykazují omezenou viskozitu, takže mohou být čerpány pomocí standardního velkého čerpacího zařízení při 0 °C rychlostí alespoň 34 1/min, zpravidla vyšší
45,4 1/min a výhodně vyšší než „zemědělsky použitelné množství činidla se rozumí, že obsahuje jedno nebo více povrchově aktivních činidel takového typu nebo typů, a to v množství, které přinese uživateli kompozice užitek, ve smyslu herbicidní účinností, v porovnání s jinak podobnou ne z
56,7 1/min. Výrazem povrchově aktivního ♦ · aktivní činidlo.
·« · · ·♦ ···· ► 9 9 * · ···
01-2546-03-Če ··’ · kompozicí, která neobsahuje povrchově
Výrazem „zcela zatížený se rozumí, že má dostatečnou koncentraci vhodného povrchově aktivního činidla pro poskytnutí herbicidní účinnosti na jednom nebo více důležitých plevelných druzích bez potřeby přidání dalšího povrchově aktivního činidla do naředěné kompozice po konvenčním naředění vodou a aplikaci na listy.
Výrazem „stabilní při skladování se v souvislosti s koncentráty vodného roztoku soli glyfosátu, které dále obsahují povrchově aktivní činidlo, rozumí, že nevykazují fázovou separaci po vystavení teplotám až přibližně 50 °C po dobu 14 až 28 dnů a výhodně netvoří krystaly glyfosátu nebo jeho soli po vystavení teplotě přibližně 0 °C po dobu až přibližně 7 dnů (tj . kompozice musí mít krystalizační teplotu 0 °C nebo nižší). V případě koncentrátu vodného roztoku je stabilita při skladování za vysoké teploty často naznačena teplotou zakalení přibližně 50 °C nebo vyšší. Teplota zakalení kompozice se zpravidla stanoví tak, že se kompozice ohřívá až do okamžiku, kdy se zakalí a následně se nechá ochladit za současného míchání a kontinuálního monitorování teploty. Odečet teploty v okamžiku vyčeření roztoku je hodnotou teploty zakalení. Teplota zakalení 50 °C nebo vyšší je zpravidla považována za přijatelnou pro většinu komerčních účelů, pro které je SL formulace glyfosátu určena. V ideálním případě by měla být teplota zakalení 60 °C nebo vyšší a kompozice by měla odolávat teplotám přibližně -10 °C po dobu přibližně 7 dnů bez růstu krystalů, a to i v přítomnosti zárodečných krystalů soli glyfosátu.
Povrchově aktivní činidlo, které je zde popsáno jako „slučitelné se solí glyfosátu při specifikovaných koncentracích povrchově aktivního činidla a glyfosátu a.e., • · • · · • ···· • ·
01-2546-03-Ce ·» ···· I • · · .
* · ··· · • · · · · • · · · ·· «·· « je činidlem, které poskytuje koncentrát vodného roztoku Stabilní při skladování, který byl definován v bezprostředně předcházejícím odstavci a který obsahuje toto povrchově aktivní činidlo a sůl ve specifikovaných koncentracích.
Uživatelé kapalných herbicidních produktů zpravidla odměřují dávku objemově a nikoliv hmotnostně a takové produkty jsou zpravidla opatřeny etiketami s instrukcemi pro vhodné použití, kde jsou dávky vyjádřeny v objemu na jednotku plochy, například v litrech na hektar (1/ha). Koncentrace herbicidně činné složky, se kterou pracuje uživatel, tedy nepředstavuje procento hmotnost na jednotku objemu, například g/1 glyfosátu se koncentrace často vyjadřuje v gramech kyselinového ekvivalentu na litr (g a.e./l).
hmotnosti ale V případě solí
V minulosti byly produkty na bázi IPA soli glyfosátu obsahující povrchově aktivní činidlo, jakými jsou například herbicidy, Roundup a Roundup Ultra společnosti Monsanto, nejběžněji formulovány při koncentraci glyfosátu přibližně 360 g a.e./l. Produkt obsahující TMS sůl glyfosátu a povrchově aktivní činidlo společnosti Zeneca s obchodním označením Touchdown se formuloval při koncentraci glyfosátu přibližně 330 g a.e./l. Na některých trzích se rovněž prodávaly produkty s nižší a.e. koncentrací, tj. více naředěné, ale jejich náklady, zejména pokud jde o balení, přepravu a skladování na jednotku glyfosátu, byly neúměrně vysoké.
Další cenové úspory a vyšší „úplné zatížení koncentrátu poskytnutí koncentrátu, který použitelné množství povrchově pohodlí uživatele přináší vodného roztoku nebo má alespoň zemědělsky aktivního činidla při
• · • · · ·
01-2546-03-Če • · koncentraci glyfosátu alespoň přibližně 320 g a.e./l, 340 g a.e./l nebo podstatně více než 360 g a.e./l, například alespoň přibližně 420 g a.e./l nebo více, nebo alespoň 440, 450, 460, 470, 480, 490, 500, 510, 520, 530, 540, 550 nebo 600 g a.e./l nebo více.
Při takto vysokých koncentracích glyfosátu a.e. se zpravidla objevuje velký problém. Tímto problémem je obtížnost odlévání a/nebo čerpání koncentrátu vodného roztoku, která se s rostoucí viskozitou koncentrátu zhoršuje a je patrná zejména při nízkých teplotách. Bylo by tedy vysoce žádoucí připravit vysoce koncentrovaný vodný roztok draselné soli glyfosátu zcela zatížený zemědělsky použitelným povrchově aktivním činidlem, který by byl výhodně méně viskózní než formulace draselné soli glyfosátu, které obsahují alkylpolyglykosidová povrchově aktivní činidla, která jsou například popsána v PCT publikaci č. WO 00/15037.
Existuje tedy trvalá potřeba nalézt povrchově aktivní činidla, která by byla slučitelná s pesticidní formulací, jakou je například herbicidní koncentrát vodného roztoku glyfosátu. Povrchově aktivní činidla podle vynálezu zahrnují nová povrchově aktivní činidla, a stejně tak známá povrchově aktivní činidla, která nebyla doposud použita v pesticidních formulacích. Pro formulaci koncentrátů, které mají zlepšenou viskozitu, stabilitu při skladování a zatížení, v porovnání se známými koncentráty glyfosátu, byla identifikována povrchově aktivní činidla, která jsou zvláště slučitelná s glyfosátem draselným nebo dalšími solemi glyfosátu, které jsou jiné než IPA sůl glyfosátu.
Jak bude zřejmé z níže uvedeného popisu těchto a dalších cílů je dosaženo pomocí vynálezu.
01-2546-03-Če znaky vynálezu lze tedy zmínit koncentrované kapalné pesticidní
Podstata vynálezu
Mezi několika poskytnutí vysoce kompozice použitelné v zemědělství, ve které lze pesticid formulovat v koncentraci přibližně 500 g a.e./l, výhodně přibližně 600 g. a.e./l; poskytnutí takové kompozice s viskozitou menší než přibližně 1000 mPa-s při 0 °C, výhodně nižší než přibližně 500 mPa*s při 0 °C; poskytnutí takové kompozice, která zůstane homogenní po alespoň 7 dnech skladování při 50 °C; poskytnutí takové kompozice, která nebude vykazovat krystalizaci po alespoň 7 dnech při přibližně 0 °C, výhodně -10 °C; a poskytnutí takové kompozice, která bude mít široký záběr, pokud jde o kontrolu plevelů a která bude relativně snadno použitelná.
První provedení vynálezu se týká kationtové povrchově aktivní kompozice určené pro použití ve vodné pesticidní formulaci, která obsahuje alespoň jeden etheramin obecného vzorce 5:
R1O—R-- N
R3
R4 (5) kde R1 znamená atom vodíku nebo hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku; R2 znamená hydrokarbylenovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylenovou skupinu mající 2 až přibližně 30 atomů uhlíku; R3 a R4 znamenají nezávisle atom vodíku, hydrokarbylovou skupinu nebo
9
9 9 9 • 0
01-2546-03-Če • 0 999 substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku nebo -(R5O)XR6, kde R5 v každé x(R50) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, R6 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 4 atomy uhlíku, x znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 50 a A- znamená zemědělsky přijatelný aniont; a alespoň jeden diamin obecného vzorce 6:
R1—(X)z-(Re)n-N-(Re0)y-R2-N-R3
FC kde R1, R3, R4 a R5 znamenají nezávisle atom vodíku, hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku nebo -(R6O)XR7; R2 a R8 znamenají nezávisle hydrokarby lenovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylenovou skupinu mající 2 až přibližně 30 atomů uhlíku, R6 v každé x(R6O) a y(R6O) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, R7 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku, x znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 30, X znamená -0-, -N(R6)-, -C(0)-, -C(0)0~, -OC(O)-,
-N(R9)C(O)-, -C(O)N(R9)-, -S-, -SO- nebo -SO2-, y znamená 0 nebo průměrné číslo od 1 do přibližně 30, n a z znamenají nezávisle 0 nebo 1 a R9 znamená atom vodíku nebo hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu.
Druhé provedení podle vynálezu se týká kationtové povrchově aktivní kompozice určené pro použití ve vodné pesticidní formulaci, která obsahuje první kationtové ·· · ·
01-2546-03-Če .:. ·..· povrchově aktivní činidlo a druhé diaminové nebo triaminové povrchově aktivní činidlo. Kationtové povrchově aktivní činidlo se zvolí z množiny sestávající z dialkoxylováných aminů nebo jejich kvarterních amoniových solí, kvarterních ethoxylovaných alkylaminů, aminovaných alkoxylováných alkoholů, nebo jejich kvarterních solí, etheraminů nebo kvarterních amoniových solí etheru, alkoxylováných póly(hydroxyalkyl)aminů, monoalkoxylovaných aminů a monoalkoxylovaných kvarterních amoniových solí. Diaminové povrchově aktivní činidlo se zvolí z množiny sestávající z diaminů nezávisle substituovaných alkoxyskupinou, lineární nebo větvenou alkylovou skupinou, etherem, hydrokarbylovou skupinou nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinou nebo hydrokarbylenovou skupinou nebo substituovanou hydrokarbylenovou skupinou. Triaminové povrchově aktivní činidlo se zvolí z množiny sestávající z triaminů nezávisle substituovaných alkoxyskupinou, lineární nebo větvenou alkylovou skupinou, etherem, hydrokarbylovou skupinou nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinou nebo hydrokarbylenovou skupinou nebo substituovanou hydrokarbylenovou skupinou. Druhé povrchově aktivní činidlo může rovněž obsahovat di- až póly(hydroxyalkyl)aminy.
Další provedení podle vynálezu se týká pesticidní kompozice obsahující alespoň jeden pesticid a zemědělsky použitelné množství prvního kationtového povrchově aktivního činidla a druhého diaminového nebo triaminového povrchově aktivního činidla.
Další provedení podle vynálezu se týká vodné herbicidní kompozice, která obsahuje glyfosát nebo jeho sůl nebo ester a zemědělsky použitelné množství prvního kationtového povrchově aktivního činidla a druhého diaminového nebo triaminového povrchově aktivního činidla.
01-2546-03-Če
Ještě další provedení podle vynálezu se týká vodné herbicidní kompozice, která obsahuje glyfosát a povrchově aktivní činidlo. Glyfosát je převážně ve formě draselné, monoamoniové, diamoniové, sodné, monoethanolaminové, n-propylaminové, ethylaminové, ethylendiaminové, hexamethylendiaminové nebo trimethylsulfoniové soli. Povrchově aktivním činidlem je zemědělsky použitelné množství prvního kationtového povrchově aktivního činidla a druhého diaminového nebo triaminového povrchově aktivního činidla.
Další provedení se týká vodného herbicidního koncentrátu obsahujícího glyfosát a povrchově aktivní činidlo. Glyfosát je převážně ve formě draselné, monoamoniové, diamoniové, sodné, monoethanolaminové, propylaminové, ethylaminové, ethylendiaminové, hexamethylendiaminové nebo trimethylsulfoniové soli v roztoku ve vodném médium v množství, které přesahuje 300 g kyselinového ekvivalentu na litr kompozice. Povrchově aktivním činidlem je zemědělsky použitelné množství prvního kationtového povrchově aktivního činidla a druhého diaminového nebo triaminového povrchově aktivního činidla v množství přibližně 20 g/1 až přibližně 300 g/1.
Další provedení se týká pesticidní kompozice obsahující alespoň jeden pesticid a zemědělsky použitelné množství prvního kationtového povrchově aktivního činidla a druhého diaminového nebo triaminového povrchově aktivního činidla.
Ještě další provedení se týká vodné herbicidní kompozice, která obsahuje glyfosát nebo jeho sůl nebo ester a zemědělsky použitelné množství etheraminové a diaminové povrchově aktivní kompozice.
• · · • · · · ·
01-2546-03-Če
Další provedení se týká vodné herbicidní kompozice, která obsahuje glyfosát a zemědělsky použitelné množství etheraminové a diaminové povrchově aktivní kompozice. Glyfosát je převážně ve formě draselné, monoamoniové, diamoniové, sodné, monoethanolaminové, n-propylaminové, ethylaminové, ethylendiaminové, hexamethylendiaminové nebo trimethylsulfoniové soli.
Další provedení se týká herbicidního způsobu, který zahrnuje smísení povrchově aktivní kompozice prvního kationtového povrchově aktivního činidla a druhého diaminového nebo triaminového povrchově aktivního činidla s herbicidem za vzniku herbicidní kompozice, naředění herbicidně účinného množství herbicidní kompozice ve vhodném objemu vody za vzniku aplikační směsi a aplikaci aplikační směsi na listy rostlin nebo na celé rostliny.
Poslední provedení se týká herbicidního způsobu, který zahrnuje smísení etheraminové a diaminové povrchově aktivní kompozice s herbicidem za vzniku herbicidní kompozice, naředění herbicidně účinného množství herbicidní kompozice vhodným objemem vody za vzniku aplikační směsi a aplikaci aplikační směsi na listy rostlin nebo na celé rostliny.
Vodné pesticidní koncentráty se často obtížně formulují, protože mnoho povrchově aktivních činidel může být s herbicidy rozpustnými ve vodě neslučitelných. To platí zejména v případě některých solí glyfosátu, například v,případě glyfosátu draselného. Zjistilo se, že kationtové etheraminové povrchově aktivní činidla zvyšují účinnost takových pesticidních kompozic. Určité etheraminy jsou pouze výjimečně slučitelné s formulacemi glyfosátu a není • ·· «
9
9
01-2546-03-Če • · • · • · · ·
tedy vždy možné vytvořit plně zatíženou formulaci s vysokými koncentracemi pesticidu. Do takových kompozic lze přidat hydrotropní látku, která je bude stabilizovat a bránit fázové separaci. Původní hydrotropní látky však zvyšují finální cenu a omezují celkové možné zatížení bez zvýšení biologického výkonu. Zjistilo se, že při stabilizaci pesticidních kompozic a při zlepšování slučitelnosti etheraminových povrchově aktivních činidel s kompozicemi se jako účinné jeví diaminová, triaminová a další polyaminová povrchově aktivní činidla.
Pesticidní kompozice podle vynálezu obsahují pesticid rozpustný ve vodě a katíontovou povrchově aktivní kompozici. Kationtová povrchově aktivní kompozice obsahuje alespoň dvě povrchově aktivní činidla. Výhodně je jedním povrchově aktivním činidlem etheraminové povrchově aktivní činidlo a druhým je výhodně povrchově aktivní činidlo, které zvyšuje slučitelnost. Činidlem, které zvyšuje slučitelnost, je výhodně diamin, triamin nebo polyamin.
Činidla, která zvyšují slučitelnost, mohou rovněž působit jako povrchově aktivní činidla, která spolupůsobí s etheraminovými povrchově aktivními činidly. Činidla, která zvyšují slučitelnost, mohou tedy výhodně působit současně jako povrchově aktivní činidla a jako hydrotropní látky. Tato vlastnost je zvláště přínosná, protože umožňuje celkovou redukci koncentrace excipientu při současném zvýšení možné kapacity pro účinnou složku.
U jednoho provedení vynálezu se zjistilo, že ve vodném koncentrátu lze získat neočekávaně vysokou hmotn./obj.
koncentraci draselné soli glyfosátu v přítomnosti povrchově aktivní kompozice podle vynálezu, přičemž výsledná kompozice vykazuje přijatelnou nebo v některých případech » 9 · · · » · a » · a • · ·· · · · a 9 9 ·
01-2546-03-Če zlepšenou viskozitu a stabilitu při skladování a herbicidní účinnost, která je shodná nebo vyšší než herbicidní účinnost komerčních formulací glyfosátu.
První povrchově aktivní složkou povrchově aktivní kompozice je jedna nebo více následujících složek:
(a) Dialkoxylované aminy nebo kvarterní mající obecný vzorec 7 nebo 8:
amoniové soli z(R2o)xr3
R1— N v (R2O)yR3 (7) nebo (R2O)xR3
X‘
R1-N •(RO)yR kde R1 a R4 znamenají nezávisle atom vodíku nebo hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku, -RsSR6 nebo -(R2O)zR3, přičemž R2 v každé x(R20), y(R2O) a z (R2O) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, R3 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající přibližně 1 až 22 atomů uhlíku, R5 znamená lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající přibližně 6 až 30 atomů uhlíku, R6 znamená lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající přibližně 4 až 15 atomů
0
01-2546-03-Če uhlíku, x, y a z znamenají nezávisle průměrné číslo od 1 do přibližně 40 a X znamená zemědělsky přijatelný aniont. V tomto kontextu znamenají výhodné R1 a R4 hydrokarbylové skupiny atom vodíku, lineární nebo větvenou alkylovou skupinu, lineární nebo větvenou alkenylovou skupinu, lineární nebo větvenou alkynylovou skupinu, arylovou skupinu nebo arylalkylovou skupinu. R1 a R4 znamenají výhodně a nezávisle atom vodíku, lineární nebo větvenou alkynylovou skupinu, arylovou skupinu nebo arylalkylovou skupinu mající přibližně 1 až 30 atomů uhlíku, R2 v každé x(R20) , y(R2O) a z (R20) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, R3 znamená atom vodíku, methylovou skupinu nebo ethylovou skupinu a x a y znamenají nezávisle průměrné číslo od 1 do přibližně 20. Výhodněji R1 a R4 znamenají nezávisle atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkynylovou skupinu, arylovou skupinu nebo arylalkylovou skupinu mající přibližně 8 až 25 atomů uhlíku, R2 v každé x(R20), y(R2O) a z (R20) skupině znamená nezávisle ethylenovou skupinu nebo propylenovou skupinu, R3 znamená atom vodíku nebo methylovou skupinu a x a y znamenají nezávisle průměrné číslo od 1 do přibližně 30. Ještě výhodněji R1 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkynylovou skupinu, arylovou skupinu nebo arylalkylovou skupinu mající přibližně 8 až 22 atomů uhlíku, R2 v každé x(R2O), y(R2O) a z (R20) skupině znamená nezávisle ethylenovou skupinu nebo propylenovou skupinu, R3 znamená atom vodíku nebo methylovou skupinu a x a η znamenají nezávisle průměrné číslo od 1 do přibližně 5.
U dalšího výhodného provedení R1 znamená atom vodíku,
R2 v každé x(R2O) a y(R2O) skupině znamená nezávisle ethylenovou skupinu nebo propylenovou skupinu, R3 znamená lineární nebo větvenou alkylovou skupinu s 12 až 18 atomy • 9 • * ·
9 9 9 9
01-2546-03-Če ·· ♦ ♦·· • 9 9
9 9·· uhlíku a x a y znamenají každý nezávisle průměrné číslo od 1 do přibližně 10.
(b) Aminovaný alkoxylovaný alkohol mající obecný vzorec 9 nebo 10:
R1O— (R2O)j—r3-n \r5
R1O(R2Ok
-R3-N nebo
R4 +
•R
Rv kde R1 znamená atom vodíku nebo (9)
A (10) z
hydrokarbylovou nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku; R2 v každé x(R20) a y(R2O) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku; R3 a R6 znamenají každá nezávisle hydrokarbylenovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylenovou skupinu mající 1 až přibližně 6 atomů uhlíku; R4 znamená atom vodíku, hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku, hydroxyskupinou substituovanou hydrokarbylovou Skupinu, - (R6)n- (R2O)yR7, -C (=NR11) NR12R13, -C (=0) NR12R13, - (R6) n-C (O) OR7 nebo -C (=S) NR12R13; R5 znamená - (R6) n-C (O) OR7 nebo - (R6) n-(R2O) yR7; R7 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 4 atomy uhlíku; R11, R12 a R13 znamenají atom vodíku,
4
01-2546-03-Ce hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu, R14 znamená atom vodíku, hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku, hydroxyskupinou substituovanou hydrokarbylovou skupinu, - (R6) n-(R2O) yR7, -C (=NR1:L)NR12R13, -C (=0) NR12R13 nebo -C (=S) NR12R13, n znamená 0 nebo 1, x a y znamenají nezávisle průměrné číslo od 1 do přibližně 60 a A- znamená zemědělsky přijatelný aniont. V tomto kontextu znamenají výhodné R1, R3, R4, R5, R6, R11, R12, R13 a R14 hydrokarbylové (hydrokarbylenové) skupiny lineární nebo větvenou alkylovou (alkylenovou) skupinu, lineární nebo větvenou alkenylovou (alkenylenovou) skupinu, lineární nebo větvenou alkynylovou (alkynylenovou) skupinu, arylovou (arylenovou) skupinu nebo arylalkylovou (arylalkylenovou) skupinu. U jednoho provedení R3 znamená lineární alkylenovou skupinu, výhodně ethylenovou skupinu a R1, R2, R4 a R5 mají výše definovaný význam. U dalšího provedení R4 znamená atom vodíku, alkylovou skupinu nebo -R20R7 a R1, R2, R3, R5 a R7 mají výše definovaný význam. U ještě dalšího provedení R1 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo lineární nebo větvenou alkenylovou skupinu mající přibližně 8 až 25 atomů uhlíku, R2 v každé x(R20) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, R3 znamená lineární nebo větvenou alkylenovou skupinu mající 1 až přibližně 6 atomů uhlíku, R4 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 6 atomů uhlíku a x znamená průměrné číslo od přibližně 2 do 30. Výhodněji R1 znamená atom vodíku něho lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající přibližně 12 až 22 atomů uhlíku, R2 v každé x(R20) skupině znamená nezávisle ethylenovou skupinu nebo propylenovou skupinu, R3 znamená lineární nebo větvenou alkylenovou skupinu mající přibližně 1 až 4 atomy uhlíku,
0000
00*<
> 0 0 ► · · · ·
01-2546-03-Če
R4 znamená atom vodíku, methylovou skupinu nebo tris(hydroxymethyl)methylovou skupinu a x znamená průměrné číslo od přibližně 2 do 30. Ještě výhodněji R1 znamená lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající přibližně 12 až 18 atomů uhlíku, R2 v každé x(R20) skupině znamená nezávisle ethylenovou skupinu nebo propylenovou skupinu, R3 znamená ethylenovou skupinu, R4 znamená atom vodíku nebo methylovou skupinu a x znamená průměrné číslo od přibližně 4 do 20. Nejvýhodněji R1 znamená lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající přibližně 12 až 18 atomů uhlíku, R2 v každé x(R20) skupině znamená nezávisle ethylenovou skupinu nebo propylenovou skupinu, R3 znamená ethylenovou skupinu, R4 znamená methylovou skupinu a x znamená průměrné číslo od přibližně 4 do 20. Sloučeniny obecného vzorce 10 mají jako výhodné skupiny výše popsané skupiny a R14 znamená výhodně atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo alkenylovou skupinu, výhodněji alkylovou skupinu a nejvýhodněji methylovou skupinu. Výhodné monoalkoxylované aminy zahrnují PEG 13 nebo PEG 18 Ci4-i5 etherpropylaminy a PEG 7, PEG 10, PEG 15 nebo PEG 20 Ci6-i8 etherpropylaminy (od společnosti Tomah) a PEG 13 nebo PEG 18 C14-15 etherdimethylpropylaminy a PEG 10, PEG 15 nebo PEG 20 nebo PEG 25 Ci6.18 etherdimethylpropylaminy (od společnosti Tomah).
(c) Etheraminy nebo kvarterní amoniové soli etherů, které mají obecné vzorce 5 nebo 11:
► ··· «
♦ · ♦ · · • 9 · © *
01-2546-03-Ce
Rc ·· ♦*·, ► © · ► · · 4 ·
R1O-FČ- N (5) nebo
R<
RO-Rz
-N + r>4
-R (11) kde R1 znamená atom vodíku nebo hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku; R2 znamená hydrokarbylenovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylenovou skupinu mající 2 až přibližně 30 atomů uhlíku; R3, R4 a R5 znamenají nezávisle atom vodíku, hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku nebo - (R6O)XR7, přičemž R6 v každé x(R6O) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, R7 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 4 atomy uhlíku, x znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 50 a A- znamená zemědělsky přijatelný aniont. V tomto kontextu znamenají výhodné R1, R2, R3 a R4 hydrokarbylové (hydrokarbylenové) skupiny lineární nebo větvenou alkylovou (alkylenovou) skupinu, lineární nebo větvenou alkenylovou (alkenylenovou) skupinu, lineární nebo větvenou alkynylovou
01-2546-03-Če • fcfcfc « fcfc fc fc • fcfc fc* ··« · fc · • fcfcfc fc fc • · fcfcfc • fc • fcfc* (alkynylenovou) skupinu, arylovou (arylenovou)skupinu nebo arylalkylovou (arylalkylenovou) skupinu. Výhodně R1 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu, lineární nebo větvenou alkenylovou skupinu, lineární nebo větvenou alkynylovou skupinu, arylovou skupinu nebo arylalkylovou skupinu mající 8 až přibližně 25 atomů uhlíku, R2 znamená lineární nebo větvenou alkylenovou skupinu nebo alkenylenovou skupinu mající 2 až přibližně 30 atomů uhlíku, R3, R4 a R5 znamenají nezávisle atom vodíku, lineární nebo větvenou alkylovou skupinu, lineární nebo větvenou alkenylovou skupinu, lineární nebo větvenou alkynylovou skupinu, arylovou skupinu nebo arylalkylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku nebo ~(R6O)XR7, přičemž R6 v každé x(R60) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, R7 znamená atom vodíku, methylovou skupinu nebo ethylovou skupinu a x znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 30. Výhodněji R1 znamená lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo alkenylovou skupinu mající 8 až přibližně 22 atomů uhlíku, R2 znamená lineární nebo větvenou alkylenovou skupinu nebo alkenylenovou skupinu mající 2 až přibližně 6 atomů uhlíku, R3, R4 a R5 znamenají nezávisle atom vodíku, lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo alkenylovou skupinu mající 1 až přibližně 6 atomů uhlíku nebo -(R6O)XR7, přičemž R6 v každé x(R50) skupině znamená nezávisle ethylenovou skupinu nebo propylenovou skupinu, R7 znamená atom vodíku nebo methylovou skupinu a x znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 15. NejVýhodněji R1 znamená lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo alkenylovou skupinu mající 8 až přibližně 18 atomů uhlíku, R2 znamená ethylenovou skupinu nebo propylenovou skupinu, R3, R4 a R5 znamenají nezávisle atom vodíku, methylovou skupinu nebo -(R6O)XR7, přičemž R6 v každé x(Rs0) skupině
9999
9999
9 • 9
01-2546-03-Če » 9 9 999 9 9 • 9 > 99« • 9
9 · • 999 9 • 9 znamená nezávisle ethylenovou skupinu nebo propylenovou skupinu, R7 znamená atom vodíku a x znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 5.
(d) Monoalkoxylováný amin nebo kvarterní amoniová sůl, které maj £ obecný vzorec 12 nebo 13:
R4
R10— (R2O)r-R3-N
V (12) nebo
R4
R10— (R2O)j<—R3—Jí- R8 R5 A' (13) , kde R1 znamená atom vodíku nebo hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku; R2 v každé x(R20) a y (R2O) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku; R3 znamená hydrokarbylenovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylenovou skupinu mající 2 až přibližně 3 0 atomů uhlíku; R4, R5 a R8 znamenají každý nezávisle atom vodíku, hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku, - (R6) n-(R2O) yR7 nebo R4 a R5
9
9 9 • 9999 ·
··*·
01-2546-03-Ce ♦ 0 ··· · ♦ 9 9 • 9 999 • 0 9 9
9 «
999 společně s atomem dusíku, na který jsou navázány, tvoří cykli cký nebo hydrokarby1enovou
R znamená substituovanou heterocyklický kruh; skupinu nebo hydrokarbylenovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku; R7 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 4 atomy uhlíku, n znamená 0 nebo 1, x a y znamenají nezávisle průměrné číslo od 1 do přibližně 60 a A- znamená zemědělsky přijatelný aniont. V tomto kontextu znamenají výhodné R1, R3, R4, R5, R6 a R8 hydrokarbylově (hydrokarbylenové) skupiny lineární nebo větvenou alkylovou (alkylenovou) skupinu, lineární nebo větvenou alkenylovou (alkenylenovou) skupinu, lineární nebo větvenou alkynylovou (alkynylenovou) skupinu, arylovou (arylenovou) skupinu nebo arylalkylovou (arylalkylenovou) skupinu. Výhodně R1 znamená lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo lineární nebo větvenou alkenylovou skupinu mající přibližně 8 až 25 atomů uhlíku, R2 v každé x(R20) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, R3 znamená lineární nebo větvenou alkylenovou skupinu mající 2 až přibližně 20 atomů uhlíku, R4, Rs a R8 znamenají nezávisle atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 6 atomů uhlíku a x znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 30. Výhodněji R1 znamená lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající přibližně 12 až 22 atomů uhlíku, R2 v každé x(R20) skupině znamená nezávisle ethylenovou skupinu nebo propylenovou skupinu, R3 znamená lineární nebo větvenou alkylenovou skupinu mající 2 až přibližně 6 atomů uhlíku, R4, R5 a R8 znamenají každý nezávisle atom vodíku, methylovou skupinu nebo tris(hydroxymethyl)methylovou skupinu a x znamená průměrné číslo od přibližně 2 do 30. Ještě výhodněji R1 znamená lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající přibližně 12 až 18 atomů uhlíku, R2 v každé
0000 ··♦·
0
000 « ·
0000 ·
01-2546-03-Če x(R2O) skupině znamená nezávisle ethylenovou skupinu nebo propylenovou skupinu, R3 znamená ethylenovou skupinu nebo propylenovou skupinu, R4, R5 a R8 znamenají každý nezávisle atom vodíku, methylovou skupinu nebo tris(hydroxymethyl) methylovou skupinu a x znamená průměrné číslo od přibližně 4 do 20. Nejvýhodněji R1 znamená lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající přibližně 12 až 18 atomů uhlíku, R2 v každé x(R20) skupině znamená nezávisle ethylenovou skupinu nebo propylenovou skupinu, R3 znamená ethylenovou skupinu, R4, R5 a R8 znamenají methylovou skupinu a x znamená průměrné číslo od přibližně 4 do 20. Výhodné monoalkoxylováné aminy zahrnují PEG 13 nebo PEG 18 C14-15 etherp ropy laminy a PEG 7, PEG 10, PEG 15 nebo PEG 2 0 Cis-18 etherpropylaminy (od společnosti Tomah) a PEG 13 nebo PEG 18 C14-15 etherdimethylpropylaminy a PEG 10, PEG 15 nebo PEG 2 0 nebo PEG 25 Ci6-i8 etherdimethylpropylaminy (od společnosti Tomah) a Surfonic AGM-550 od společnosti Huntsman.
(e) Alkoxylované póly(hydroxyalkyl)aminy, které mají obecný vzorec 14:
| R1— | -(OR2)x (R4)y | R3 —N—R5 | |
| (14) | |||
| kde R1 a | R3 znamena j i | nezávisle | atom vodíku, |
| hydrokarbylovou | skupinu nebo substituovanou | hydrokarbylovou | |
| skupinu mající | 1 až přibližně | 30 atomů uhlíku, R2 v každé |
» *··· • · • ···
01-2546-03-Če ·»··
0· x(R2O) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku; R4 znamená hydrokarbylenovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylenovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku, R5 znamená hydroxyalkylovou skupinu, polyhydroxyalkylovou skupinu nebo póly(hydroxyalkyl)alkylovou skupinu; x znamená průměrné číslo od 0 do přibližně 30 a y znamená 0 nebo 1. V tomto kontextu znamenají výhodné R1, R3 a R4 hydrokarbylové (hydrokarbylenové) skupiny lineární nebo větvenou alkylovou (alkylenovou) skupinu, lineární nebo větvenou alkenylovou (alkenylenovou) skupinu, lineární nebo větvenou alkynylovou (alkynylenovou) skupinu, arylovou (arylenovou) skupinu nebo arylalkylovou (arylalkylenovou) skupinu.
(f) Monoalkoxylovane aminy, vzorec 15:
které maj i obecný
R1— N (R2O)xR: ''R4 (15) , kde R1 a R4 znamenají nezávisle hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku nebo -R5SR5, R2 v každé x(R20) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, R3 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 4 atomy uhlíku, R5 znamená lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající přibližně 6 až 30 atomů uhlíku, R6 znamená hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou ·· ····
9 9
9 999 ·
♦ ♦ ♦ ♦ · · · • · ····
·«*·
01-2546-03-Ce • ·
9 skupinu mající 4 až přibližně 15 atomů uhlíku a x znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 60. V tomto kontextu znamenají výhodné R1, R4 a R6 hydrokarbylové skupiny lineární nebo větvenou alkylovou skupinu, lineární nebo větvenou alkenylovou skupinu, lineární nebo větvenou alkynylovou skupinu, arylovou skupinu nebo arylalkylovou skupinu. U jednoho provedení R1 zahrnuje přibližně 7 až 30 atomů uhlíku, výhodně přibližně 8 až 22 atomů uhlíku a zbývající skupiny mají výše popsaný význam. Výhodně R1 a R4 znamenají nezávisle lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo lineární nebo větvenou alkenylovou skupinu mající 1 až přibližně 25 atomů uhlíku, R2 v každé x(R2O) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, R3 znamená atom vodíku, methylovou skupinu nebo ethylovou skupinu a x znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 40. Výhodněji R1 a R4 znamenají nezávisle lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 22 atomu uhlíku, R2 v každé x(R20) skupině znamená nezávisle ethylenovou skupinu nebo propylenovoú skupinu, R3 znamená atom vodíku nebo methylovou skupinu a x znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 30. Ještě výhodněji R1 znamená lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající přibližně 8 až 22 atomů uhlíku a R4 znamená lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 22 atomů uhlíku, R2 v každé x(R20) skupině znamená nezávisle ethylenovou skupinu nebo propylenovoú skupinu, R3 znamená atom vodíku nebo methylovou skupinu a x znamená průměrné číslo od přibližně 1 do 10. Nejvýhodněji R1 znamená lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající přibližně 16 až 22 atomů uhlíku a R4 znamená methylovou skupinu, R2 v každé x(R20) skupině znamená ethylenovou skupinu, R3 znamená atom vodíku a x znamená průměrné číslo od přibližně 1 do 5 nebo R1 znamená lineární nebo větvenou ·< ··· · • · ♦ · · • · · • · * · • · ·*♦· • · 9 fe
01-2546-03-Če alkylovou skupinu mající přibližně 8 až 15 atomů uhlíku a R4 znamená methylovou skupinu, R2 v každé x(R2O) skupině znamená ethylenovou skupinu, R3 znamená atom vodíku a x znamená průměrné číslo od přibližné 5 do 10.
(g) Monoa1koxy1ováné kvartérní amoniové mají obecný vzorec 16:
soli, které
RĎ
X‘ (R2O)xR3
R4 (16) kde R1 a R5 znamenají nezávisle atom vodíku nebo hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku, R4 znamená hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku, R2 v každé x(R20) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, R3 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku, x znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 60 a X- znamená zemědělsky přijatelný aniont.
(h) Amin mající obecný vzorec 17, 18, 19 nebo 20:
O-(R2O)nR3 (19) nebo ·· ··» • 0
0 • 0
0·4 0
01-2546-03-Če • 0
R6
R7 '·
R9. o—(R2O)nR3 (20) kde R1 a R9 znamenají každý nezávisle hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku nebo -(R2O)PR13; přičemž R2 v každé m(R20) , n(R20), p(R2O) a q(R2O) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku; R3, R8, R13 a R15 znamenají nezávisle atom vodíku, hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku; R4 znamená -(CH2)yOR13 nebo - (CH2) yO (R2O) qR3; R5, R6 a R7 znamenají nezávisle atom vodíku, hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku nebo R4; R14 znamená atom vodíku, hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku nebo - (CH2) z0 (R2O)pR3; m, n, p a q znamenají nezávisle průměrné číslo od 1 do přibližně 50; X znamená -0-, -N(R14)-,
-C(O)-, -C(O)O-, -OC(O)-, -N(R15)C(O)-, -C(O)N(R15)-, -S-,
-SO- nebo -S02-; t znamená 0 nebo 1; A- znamená zemědělsky přijatelný aniont; a y a z znamenají nezávisle celé číslo od 0 do přibližně 30. V tomto kontextu znamenají výhodné R1, R3 a R5 až R15 hydrokarbylové (hydrokarbylenové) skupiny lineární nebo větvenou alkylovou (alkylenovou) skupinu, lineární nebo větvenou alkenylovou (alkenylenovou) skupinu, lineární nebo větvenou alkynylovou (alkynylenovou) skupinu, arylovou (arylenovou) skupinu nebo arylalkylovou ···· «
• ·
01-2546-03-Če ·♦ 9 • * 9 • · · · • * 9999 * · · (arylalkylenovou) skupinu. Výhodně R1, R9 a R12 znamenají nezávisle lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo alkenylovou skupinu mající 1 až přibližně 22 atomů uhlíku nebo -(R2O)PR13 ; přičemž R2 v každé m(R2O) , n(R2O), p (R20) a q(R2O) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku; R3 znamená atom vodíku, methylovou skupinu nebo ethylovou skupinu; R4 znamená -(CH2)yOR13 nebo
- (CH2)y0 (R20)qR3; R8, R11, R13 a R15 znamenají nezávisle atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo alkenylovou skupinu mající 1 až přibližně 22 atomů uhlíku; R4 znamená ~(CH2)yOR13 nebo - (CH2)yO(R2O)qR3; R5, R6 a R7 znamenají nezávisle atom vodíku, lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo alkenylovou skupinu mající 1 až přibližně 22 atomů uhlíku nebo R4; R10 znamená lineární nebo větvenou alkylenovou skupinu nebo alkenylenovou skupinu mající 2 až přibližně 18 atomů uhlíku; R14 znamená lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo alkenylovou skupinu mající 1 až přibližně 22 atomů uhlíku nebo -(CH2)ZO(R2O)PR3; m, n, p a q znamenají nezávisle průměrné číslo od 1 do přibližně 30; X znamená -0-, -N(R14)-, -C(0)~, -C(0)0-,
-0C(0)-, -N (R15) C (O) -, -C(0)N(R15)-, -S-, -S0- nebo -S02-, t znamená 0 nebo 1; A- znamená zemědělsky přijatelný aniont; a y a z znamenají nezávisle celé číslo od 0 do přibližně 30. Výhodně R1 znamená lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo alkenylovou skupinu mající přibližně 8 až 18 atomů uhlíku nebo -(R2O)PR13; R9 a R12 znamenají nezávisle lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo alkenylovou skupinu mající 1 až přibližně 22 atomů uhlíku nebo -(R2O)pR13; R2 v každé m(R20), n(R20) , p(R2O) a q (R2O) skupině znamená nezávisle ethylenovou skupinu nebo propylenovou skupinu; R3 znamená atom vodíku nebo methylovou skupinu; R4 znamená -(CH2)yOR13 nebo
- (CH2) y0(R20)qR3; R8, R11 a R15 znamenají nezávisle atom
01-2546-03-Če ···· ······ ·» · • · · · < e • ϊ :···. ·: ?· · • · ·· ··· • ···· • · ·· · vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo alkenylovou skupinu mající 1 až přibližně 22 atomů uhlíku; R4 znamená -(CH2)yOR13 nebo - (CH2) y0 (R20) qR3; R5, R6 a R7 znamenají nezávisle atom vodíku, lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo alkenylovou skupinu mající 1 až přibližně 22 atomů uhlíku nebo R4; R10 znamená lineární nebo větvenou alkylenovou skupinu nebo alkenylenovou skupinu mající 2 až přibližně 6 atomů uhlíku; R13 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo alkenylovou skupinu mající přibližně 6 až 22 atomů uhlíku; R14 znamená lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo alkenylovou skupinu mající 1 až přibližně 22 atomů uhlíku nebo - (CH2) z0 (R20)PR3; m, n, p a q znamenají nezávisle průměrné číslo od 1 do přibližně 20; X znamená -0-, -N(R14)-, -C(0)-, -C(0)0-, -0C(0)-, -N(R15)C(O)-,
-C (0) N (R15) - , -S-, -SO- nebo -S02-, t znamená 0 nebo 1; Aznamená zemědělsky přijatelný aniont; a y a z znamenají nezávisle celé číslo od 0 do přibližně 10. Nejvýhodněji R1 znamená lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo alkenylovou skupinu mající přibližně 12 až 18 atomů uhlíku nebo -(R2O)PR13; R9 a R12 znamenají nezávisle lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo alkenylovou skupinu maj ící 1 až přibližně 6 atomů uhlíku nebo -(R2O)PR13; přičemž R2 v každé m(R20) , n(R20), p (R20) a q(R2O) skupině znamená nezávisle ethylenovou skupinu nebo propylenovou skupinu; R3 znamená atom vodíku; R4 znamená -(CH2)yOR13 nebo - (CH2) y0 (R2O) qR3; R8, R11 a R15 znamenají nezávisle atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo alkenylovou skupinu mající 1 až přibližně 6 atomů uhlíku; R4 znamená -(CH2)yOR13 nebo - (CH2) y0 (R2O)qR3; R5, R6 a R7 znamenají nezávisle atom vodíku, lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo alkenylovou skupinu maj ící 1 až přibližně 22 atomů uhlíku nebo R4; R10 znamená lineární nebo • · • · · ·
01-2546-03-Če větvenou alkylenovou skupinu nebo alkenylenovou skupinu mající 2 až přibližně 6 atomů uhlíku; R13 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo alkenylovou skupinu mající přibližně 6 až 22 atomů uhlíku; R14 znamená lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo alkenylovou skupinu mající 1 až přibližně 22 atomů uhlíku nebo - (CH2) z0 (R20) PR3; m, n, p a q znamenají nezávisle průměrné číslo od 1 do přibližně 5; X znamená -0- nebo -N(R14)-, t znamená 0 nebo 1; A- znamená zemědělsky přijatelný aniont; a y a z znamenají nezávisle celé číslo od 1 do přibližně 3.
Povrchově aktivním činidlem, které zvyšuje slučitelnost, podle vynálezu je diamin, triamin nebo další polyamin zahrnující následující:
(a) Alkoxylované diaminy mající obecný vzorec 21:
Rd
R1-(OR2)*-ň-pT-N
R” (21) , kde R1 znamená hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající přibližně 8 až 30 atomů uhlíku; R2 v každé x(R20) skupině a y(R2O) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku; R3, R5 a R6 znamenají nezávisle atom vodíku, hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku nebo -(R2O)yR7; R4 znamená hydrokarbylenovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylenovou skupinu mající 2 až přibližně 6 atomů
01-2546-03-Če uhlíku, -C(=NR11)NR12R13-, -C(=O)NR12R13-, -C (=S) NR12R13- ,
-C(=NR12)-, -C(S)- nebo -C(0)-; R7 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 4 atomy uhlíku; R11, R12 a R13 znamenají atom vodíku, hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku, x znamená průměrné číslo od 0 do přibližně 30; a y znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 50. V tomto kontextu znamenají výhodné R1, R3, R4, R5 a R6 hydrokarbylové (hydrokarbylenové) skupiny lineární nebo větvenou alkylovou (alkylenovou) skupinu, lineární nebo větvenou alkenylovou (alkenylenovou) skupinu, lineární nebo větvenou alkynylovou (alkynylenovou) skupinu, arylovou (arylenovou) skupinu nebo arylalkylovou (arylalkylenovou) skupinu. Výhodně R1 znamená lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo lineární nebo větvenou alkenylovou skupinu mající přibližně 8 až 22 atomů uhlíku, R2 v každé x(R20) skupině a y(R2O) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, R3, R5 a R6 znamenají nezávisle atom vodíku, lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo lineární nebo větvenou alkenylovou skupinu mající 1 až přibližně 22 atomů uhlíku nebo -(R2O)yR7, R4 znamená lineární nebo větvenou alkylenovou skupinu nebo lineární nebo větvenou alkenylenovou skupinu mající 2 až přibližně 6 atomů uhlíku, R7 znamená atom vodíku, methylovou skupinu nebo ethylovou skupinu, x znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 2 0 a y znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 20. Výhodněji R1 znamená lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo lineární nebo větvenou alkenylovou skupinu mající 8 až přibližně 18 atomů uhlíku, R2 v každé x(R2O) skupině a y(R2O) skupině znamená nezávisle ethylenovou skupinu nebo propylenovou skupinu, R3, R5 a R6 znamenají nezávisle atom vodíku, lineární nebo » · · · · • · • · · ·
01-2546-03-Če větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 6 atomů uhlíku nebo -(R2O)yR7, R4 znamená ethylenovou skupinu, propylenovou skupinu nebo 2-hydroxypropylenovou skupinu, R7 znamená atom vodíku nebo methylovou skupinu, x znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 15 a y znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 10. Nej výhodněji R1 znamená lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo lineární nebo větvenou alkenylovou skupinu mající přibližně 8 až 18 atomů uhlíku; R2 v každé x(R20) skupině a y(R2O) skupině znamená nezávisle ethylenovou skupinu nebo propylenovou skupinu; R3, R5 a R6 znamenají nezávisle atom vodíku, methylovou skupinu nebo -(R2O)yR7; R4 znamená ethylenovou skupinu, propylenovou skupinu nebo 2-hydroxypropylenovou skupinu, R7 znamená atom vodíku, x znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 10; a y znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 5.
(b) Diaminy mající obecný vzorec 6:
R'-(X)2—(R8)n-N-(R60)y-—R2
R4
Í6) , kde R1, R3, R4 a R5 znamenají nezávisle atom vodíku, hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku nebo -(R6O)xR7; R2 a R8 znamenají nezávisle hydrokarbylenovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylenovou skupinu mající 2 až přibližně 30 atomů uhlíku, R6 v každé x(R60) a
• · • · • ·«
01-2546-03-Če y(R6O) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, R7 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku, x znamená průměrné číslo od 1 do přibližně
30, X znamená -0-, -N(R6)-, -C(0)-, -C(0)0-, -0C(0)-,
-N(R9)C(0)-, -C(O)N(R9)
-SO- nebo -SO2-, y znamená 0 nebo průměrné číslo od 1 do přibližně 30, n a z znamenají nezávisle 0 nebo 1 a R9 znamená atom vodíku nebo hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu. V tomto kontextu znamenají výhodné R1, R2, R3, R4, R5 a R9 hydrokarbylové (hydrokarbylenové) skupiny lineární nebo větvenou alkylovou (alkylenovou) skupinu, lineární nebo větvenou alkenylovou (alkenylenovou) skupinu, lineární nebo větvenou alkynylovou (alkynylenovou) skupinu, arylovou (arylenovou) skupinu nebo arylalkylovou (arylalkylenovou) skupinu. Výhodně R1 a R4 znamenají nezávisle lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo lineární nebo větvenou alkenylovou skupinu mající přibližně 1 až 22 atomů uhlíku, R2 a R8 znamenají nezávisle lineární nebo větvenou alkylenovou skupinu mající přibližně 2 až 25 atomů uhlíku, R3 a R5 znamenají nezávisle atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 6 atomů uhlíku a n, y a z znamenají 0; nebo R1, R2, R3 a R4 znamenají nezávisle atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo alkenylovou skupinu mající přibližně 1 až 6 atomů uhlíku, R2 znamená lineární nebo větvenou alkylenovou skupinu nebo alkenylenovou skupinu mající přibližně 8 až 25 atomů uhlíku a n, y a z znamenají 0; nebo R1, R2, R3 a R4 znamenají nezávisle atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo alkenylovou skupinu mající přibližně 1 až 6 atomů uhlíku, R2 znamená lineární nebo větvenou alkylenovou skupinu nebo alkenylenovou skupinu mající přibližně 1 až 6 atomů uhlíku, ···· • ·
01-2546-03-Če • ·· · · · ·*· • · · · · · · «··· • · · · · ··· ·····
R6 v každé y(R6O) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, y znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 20 a n a z znamenají 0; nebo R1 a R3 znamenají nezávisle lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo lineární nebo větvenou alkenylovou skupinu mající přibližně 8 až 22 atomů uhlíku, R2 znamená lineární nebo větvenou alkylenovou skupinu mající přibližně 2 až 25 atomů uhlíku; a R4 a R5 znamenají každá nezávisle atom vodíku, lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo alkenylovou skupinu mající 1 až přibližně 6 atomů uhlíku nebo -(R6O)xR7, R6 v každé x(Rs0) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, R7 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 4 atomy uhlíku, x znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 30 a n, y a z znamenají 0; nebo R1 znamená lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo lineární nebo větvenou alkenylovou skupinu mající přibližně 1 až 22 atomů uhlíku, R2 znamená lineární nebo větvenou alkylenovou skupinu mající přibližně 2 až 25 atomů uhlíku, R3, R4 a R5 znamenají každý nezávisle atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 6 atomů uhlíku, X znamená -C(O)- nebo -SO2-, n a y znamenají 0 a z znamená 1. Výhodněji R1 a R4 znamenají nezávisle lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo lineární nebo větvenou alkenylovou skupinu mající přibližně 4 až 18 atomů uhlíku, R2 znamená lineární nebo větvenou alkylenovou skupinu mající přibližně 2 až 6 atomů uhlíku, R3 a R5 znamenají každý nezávisle atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 6 atomů uhlíku a n, y a z znamenají 0; nebo R1, R2, R3 a R4 znamenají nezávisle atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající přibližně 1 až 6 atomů uhlíku, R2 znamená lineární nebo větvenou alkylenovou skupinu mající přibližně 8 až 25
0
0 0 • 0 · · 4
01-2546-03-Če atomů uhlíku a y znamená 0; nebo R1, R2, R3 a R4 znamenají nezávisle atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající přibližně 1 až 6 atomů uhlíku, R2 znamená lineární nebo větvenou alkylenovou skupinu mající přibližně 1 až 6 atomů uhlíku, Rs v každé y(R6O) skupině znamená nezávisle ethylenovou skupinu nebo propylenovou skupinu, y znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 10 a n a z znamenají 0; nebo R1 a R3 znamenají nezávisle lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající přibližně 8 až 22 atomů uhlíku, R2 znamená lineární nebo větvenou alkylenovou skupinu mající přibližně 2 až 6 atomů uhlíku a R4 a R5 znamenají každý nezávisle atom vodíku, lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 6 atomů uhlíku nebo ~(R6O)XR7, R6 v každé x(R60) skupině znamená nezávisle ethylenovou skupinu nebo propylenovou skupinu, R7 znamená atom vodíku nebo methylovou skupinu, x znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 15 a n, y a z znamenají 0; nebo R1 znamená lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající přibližně 1 až 22 atomů uhlíku, R2 znamená lineární nebo větvenou alkylenovou skupinu mající přibližně 2 až 6 atomů uhlíku, R3, R4 a R5 znamenají každý nezávisle atom vodíku, X znamená -C(0)- nebo -SO2-, n a y znamenají 0 a z znamená 1. Výhodné diaminy zahrnují Gemini 14-2-14, Gemini 14-3-14, Gemini 10-2-10, Gemini 10-3-10,
Gemini 10-4-10 a Gemini 16-2-16 (Ci0, Ci4 nebo Ci6 ethylen, propylen nebo butylen N- methyldiaminy od společnosti Monsanto), Ethoduomeens a Jeffamine EDR-148.
(c) Diaminy mající obecný vzorec 22:
···· ·· ···· • · · • ··· ·
01-2546-03-Če
R1-N-(R60)y-R2-Ν'—R3
R4 R5 (22) kde R1, R3, R4 a Rs znamenají nezávisle atom vodíku, hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku nebo -(R6O)xR7, R2 znamená hydrokarby lenovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylenovou skupinu mající 2 až přibližně 3 0 atomů uhlíku, R6 v každé x(R6O) a y(RsO) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, R7 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku, x znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 30 a y znamená průměrné číslo od přibližně 3 do 60. V tomto kontextu znamenají výhodné R1, R2, R3, R4 a R5 hydrokarbylové (hydrokarbylenové) skupiny lineární nebo větvenou alkylovou (alkylenovou) skupinu, lineární nebo větvenou alkenylovou (alkenylenovou) skupinu, lineární nebo větvenou alkynylovou (alkynylenovou) skupinu, arylovou (arylenovou) skupinu nebo arylalkylovou (arylalkylenovou) skupinu. Výhodně R1, R3, R4 a R5 znamenají nezávisle atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo alkenylovou skupinu mající přibližně 1 až 22 atomů uhlíku nebo -(ReO)xR7, R2 znamená lineární nebo větvenou alkylenovou skupinu nebo alkenylenovou skupinu mající přibližně 1 až 6 atomů uhlíku, R6 v každé x(R6O) a y(R6O) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, R7 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 4 atomy uhlíku, x znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 30 a y • 9 00 0 0
01-2546-03-Če • · znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 60. Výhodněji R1, R3, R4 a R5 znamenají nezávisle atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající přibližně 1 až 18 atomů uhlíku nebo -(R6O)XR7, R2 znamená lineární nebo větvenou alkylenovou skupinu mající přibližně 1 až 6 atomů uhlíku, R6 v každé x(R60) a y(R6O) skupině znamená nezávisle ethylenovou skupinu nebo propylenovou skupinu, R7 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 4 atomy uhlíku, x znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 10 a y znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 60. Nejvýhodněji R1 a R3 znamenají nezávisle lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající přibližně 8 až 18 atomů uhlíku a R4 a R5 znamenají nezávisle atom vodíku, R2 znamená lineární nebo větvenou alkylenovou skupinu mající přibližně 1 až 6 atomů uhlíku, R6 v každé x(Rs0) a y(R6O) skupině znamená nezávisle ethylenovou skupinu nebo propylenovou skupinu, R7 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 4 atomy uhlíku, x znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 10 a y znamená průměrné číslo od 10 do přibližně 50.
(d) Diaminy mající obecný vzorec 23:
R1-Xm—N-R3-N— R5
R2 · R4 (23) r
kde R1, R2 a R5 znamenají nezávisle atom vodíku nebo hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku nebo
01-2546-03-Če ···· · 0· 0000 00 ·
00 000 00«
0 0 0 000 0 0 0 0 • 0 00 0 0 0 0 00000
000 00 · · 0 «· ·
-R8 (OR9) nOR10, R3 znamená hydrokarbylenovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylenovou skupinu mající 2 až přibližně 18 atomů uhlíku, R8 a R9 znamenají jednotlivě hydrokarbylenovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylenovou skupinu mající 2 až přibližně 4 atomy uhlíku, R4 a R10 znamenají nezávisle atom vodíku nebo hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku, m znamená 0 nebo 1, n znamená průměrné číslo od 0 do přibližně 40, X znamená -C(O)- nebo -SO2- a A' znamená zemědělsky přijatelný aniont. V tomto kontextu znamenají výhodné R1, R3, R4 a R5 hydrokarbylové (hydrokarbylenové) skupiny, lineární nebo větvenou alkylovou (alkylenovou) skupinu, lineární nebo větvenou alkenylovou (alkenylenovou) skupinu, lineární nebo větvenou alkynylovou (alkynylenovou) skupinu, arylovou (arylenovou) skupinu nebo arylalkylovou (arylalkylenovou) skupinu. Výhodně R1, R2, R4 a R5 znamenají nezávisle atom vodíku, lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo alkenylovou skupinu mající 1 až přibližně 6 atomů uhlíku a R3 znamená lineární nebo větvenou alkylenovou skupinu mající 2 až přibližně 6 atomů uhlíku. Výhodněji R1, R2, R4 a R5 znamenají nezávisle atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 6 atomů uhlíku a R3 znamená lineární nebo větvenou alkylenovou skupinu mající 1 až přibližně 6 atomů uhlíku. Nejvýhodněji R1, R2, R4 a R5 znamenají nezávisle atom vodíku nebo methylovou skupinu a R3 znamená ethylenovou skupinu nebo propylenovou skupinu.
(e) Diamin nebo diamoniové soli mající obecný vzorec 24:
···· ♦
• fe ··«·
9 9
9999
9 • fe<
01-2546-03-Ce
-(R20)m-N-R3-N-(R20)n-R4
R”
Ra (24) kde R1, R4, R5 a R6 znamenají nezávisle atom vodíku nebo hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku, R2 v každé m(R20) n(R2O) skupině a R7 znamenají nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, R3 znamená substituovanou nebo hydrokarbylenovou skupinu hydrokarbylenovou skupinu mající přibližně 2 až 6 atomů uhlíku nebo -(R2O)PR7-, man znamenají jednotlivě průměrné číslo od 0 do přibližně 50 a p znamená průměrné číslo od 0 do přibližně 60. V tomto kontextu znamenají výhodné R1, R3, R4, R5 a R6 hydrokarbylové (hydrokarbylenové) skupiny lineární nebo větvenou alkylovou (alkylenovou) skupinu, lineární nebo větvenou alkenylovou (alkenylenovou) skupinu, lineární nebo větvenou alkynylovou (alkynylenovou) skupinu, arylovou (arylenovou) skupinu nebo arylalkylovou (arylalkylenovou) skupinu. U jednoho provedení obecného vzorce DA R3 znamená hydrokarbylenovou skupinu mající přibližně 2 až 6 atomů uhlíku a zbývající skupiny mají výše definovaný význam.
(f) Di-póly(hydroxyalkyl)aminy mající obecný vzorec :
R4
N—R2—N—R5
I, L
R1 R3 (25) ·· 99*9 • · · • · ··· • · · • · · ·· ··· • · • · · • ···· ····
01-2546-03-Ce kde R1 a R3 znamenají nezávisle atom vodíku nebo hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 22 atomů uhlíku, R2 znamená hydrokarbylenovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylenovou skupinu mající 2 až přibližně 18 atomů uhlíku, R4 a R5 znamenají nezávisle hydroxyalkýlovou skupinu, polyhydroxyalkylovou skupinu nebo póly(hydroxyalkyl)alkylovou skupinu. V tomto kontextu znamenají výhodné R1, R2 a R3 hydrokarbylové (hydrokarbylenové) skupiny, lineární nebo větvenou alkylovou (alkylenovou) skupinu, lineární nebo větvenou alkenylovou (alkenylenovou) skupinu, lineární nebo větvenou alkynylovou (alkynylenovou) skupinu, arylovou (arylenovou) skupinu nebo arylalkylovou (arylalkylenovou) skupinu. Výhodné di-póly(hydroxyalkyl)aminy mají obecný vzorec 26:
kde R1 a R3 znamenají nezávisle atom vodíku nebo hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 22 atomů uhlíku, R2 znamená hydrokarbylenovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylenovou skupinu mající 2 až přibližně 18 atomů uhlíku a m a n znamenají nezávisle celé číslo od 1 do přibližně 8. V tomto kontextu znamenají výhodné R1, R2 a R3 hydrokarbylové (hydrokarbylenové) skupiny lineární nebo větvenou alkylovou (alkylenovou) skupinu, lineární nebo větvenou alkenylovou (alkenylenovou) skupinu, lineární nebo větvenou alkynylovou (alkynylenovou) skupinu, arylovou • · · ·
01-2546-03-Če ·· ···· ·· • · ♦ · • ···· · · · · •9 · · · · ····· • · · · · · ····· · · · (arylenovou) skupinu nebo arylalkylovou (arylalkylenovou) skupinu. U jednoho provedení znamenají R1 a R3 nezávisle atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 6 atomů uhlíku, R2 znamená lineární nebo větvenou alkylenovou skupinu, lineární nebo větvenou alkenylenovou skupinu, lineární nebo větvenou alkynylenovou skupinu, arylenovou skupinu a alkylarylenovou skupinu mající 9 až přibližně 18 atomů uhlíku a m a n mají výše definované významy. U dalšího provedení znamenají R1 a R3 nezávisle atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 2 až přibližně 22 atomů uhlíku, R2 znamená lineární nebo větvenou alkylenovou skupinu, lineární- nebo větvenou alkenylenovou skupinu, lineární nebo větvenou alkynylenovou skupinu, arylenovou skupinu a alkylarylenovou skupinu mající 2 až 7 atomů uhlíku a m a n mají výše definované významy. Výhodně znamenají R1 a R3 nezávisle atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 18 atomů uhlíku, R2 znamená lineární nebo větvenou alkylenovou skupinu nebo lineární nebo větvenou alkenylenovou skupinu mající 2 až přibližně 18 atomů uhlíku a m a n znamenají nezávisle celá čísla od 1 do přibližně 8. Výhodněji znamenají R1 a R3 nezávisle atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 6 až přibližně 12 atomů uhlíku, R2 znamená lineární nebo větvenou alkylenovou skupinu mající 2 až přibližně 6 atomů uhlíku a m a n znamenají nezávisle celá čísla od přibližně 4 do 8; nebo R1 a R3 znamenají nezávisle atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 4 atomy uhlíku, R2 znamená lineární nebo větvenou alkylenovou skupinu mající 2 až přibližně 16 atomů uhlíku a man znamenají nezávisle celá čísla od přibližně 4 do 8. Nejvýhodněji znamenají R1 a R3 nezávisle atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 6 až
01-2546-03-Če
999 přibližně 12 atomů uhlíku, R2 znamená ethylenovou skupinu nebo propylenovou skupinu a m a n znamenají nezávisle celá čísla od přibližně 4 do 8; nebo R1 a R3 znamenají nezávisle atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 4 atomy uhlíku, R2 znamená lineární nebo větvenou alkylenovou skupinu mající 2 až přibližně 12 atomů uhlíku a m a n znamenají nezávisle celá čísla od přibližně 4 do 8.
(g) Alkoxylované triaminy mající obecný vzorec 27:
(27) r
kde R1 znamená hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku; R2, R3, R4 a R5 znamenají nezávisle atom vodíku, hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku nebo - (R8) s (R70) nR6; R6 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 4 atomy uhlíku, R7 v každé n(R70) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku; R8 znamená hydrokarbylenovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylenovou skupinu mající 1 až přibližně 6 atomů uhlíku, n znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 10, s znamená 0 • · · · « ·
01-2546-03-Če ·· ··· nebo 1 a x a y znamenají celé číslo od 1 do přibližně 4. V tomto kontextu znamenají výhodné R1, R2, R3, R4, R5 a R8 hydrokarbylové (hydrokarbylenové) skupiny, lineární nebo větvenou alkylovou (alkylenovou) skupinu, lineární nebo větvenou alkenylovou (alkenylenovou) skupinu, lineární nebo větvenou alkynylovou (alkynylenovou) skupinu, arylovou (arylenovou) skupinu nebo arylalkylovou (arylalkylenovou) skupinu. Výhodně R1 znamená ' lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo lineární nebo větvenou alkenylovou skupinu mající přibližně 8 až 30 atomů uhlíku, R2, R3, R4 a R5 znamenají nezávisle atom vodíku, lineární nebo větvenou alkylovou skupinu nebo lineární nebo větvenou alkenylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku nebo -(R7O)nR6, R6 znamená atom vodíku, methylovou skupinu nebo ethylovou skupinu; R7 v každé n(R7O) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, n znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 10 a x a y znamenají nezávisle celé číslo od 1 do přibližně 4. Výhodněji R1 znamená lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající přibližně 8 až 18 atomů uhlíku, R2, R3, R4 a R5 znamenají nezávisle atom vodíku, lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 6 atomů uhlíku nebo -(R7O)nRs, R6 znamená atom vodíku nebo methylovou skupinu, R7 v každé n(R70) skupině znamená nezávisle ethylenovou skupinu nebo propylenovou skupinu, n znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 5 a x a y znamenají nezávisle celé číslo od 1 do přibližně 4. Nejvýhodněji znamená R1 lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající přibližně 8 až 18 atomů uhlíku, R2, R3, R4 a R5 znamenají nezávisle atom vodíku nebo -(R7O)nR6/ R6 znamená atom vodíku, R7 v každé n(R70) skupině znamená nezávisle ethylenovou skupinu nebo propylenovou skupinu, n znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 5 a x a y znamenají nezávisle celé číslo od 1 do přibližně 4.
01-2546-03-Če
Komerčně dostupné triaminy zahrnují Acros Clariant Genamin 3119.
Nejvýhodnější povrchově aktivní kompozice obsahuje etheramin obecného vzorce 5 a povrchově aktivní činidlo zvyšující slučitelnost obecného vzorce 6.
U výhodného provedení jsou první povrchově aktivním činidlem (činidly) a/nebo povrchově aktivním činidlem (činidly) zvyšujícím slučitelnost ta činidla, kde x (obecného vzorce 15 nebo 16, ve skupině R3, R4 a/nebo R5 obecného vzorce 6 nebo 11, ve skupině R3 a/nebo R4 obecného vzorce 5 nebo ve skupině R1, R3, R4 a/nebo R5 obecného vzorce 22), y (ve skupině R4, R5 a/nebo R14 obecného vzorce 9 nebo 10, ve skupině R3, Rs a/nebo Rs obecného vzorce 21, ve skupině R4, R5 a/nebo R8 obecného vzorce 12 nebo 13) , x a/nebo y (obecného vzorce 7 nebo 8) , n (obecného vzorce 27 nebo ve skupině R1, R2 a/nebo R5 obecného vzorce 23) , n a/nebo m (obecného vzorce 24) , n, y a/nebo z (obecného vzorce 28) nebo n, p a/nebo q (ve skupině R1 a/nebo R4 obecného vzorce 17 nebo 19, ve skupině R1, R4 a/nebo R9 obecného vzorce 18 nebo 20) znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 10, výhodně od 1 do přibližně 9, 8 nebo 7, výhodněji od 1 do přibližně 6, 5 nebo 4 a nejvýhodněji od 1 do přibližně 3 nebo 2.
Výhodná činidla zvyšující slučitelnost zahrnují diaminy, které mají obecný vzorec 28:
• · · ·
01-2546-03-Če • · • · • · · ·
O-R2-N (R4O)x-R3-N
(R4O)yH (28) kde R1 znamená atom vodíku nebo hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající přibližně 6 až 30 atomů uhlíku, R2 a R3 znamenají alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, R4 v každé x(R40) , y(R4O), z (R4O) a n(R4O) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, y, z a n znamenají nezávisle průměrné číslo od 1 do přibližně 40 a x znamená 0 nebo průměrné číslo od 1 do přibližně 40. V tomto kontextu znamenaj í výhodné R1 hydrokarbylové skupiny lineární nebo větvenou alkylovou skupinu, lineární nebo větvenou alkenylovou skupinu, lineární nebo větvenou alkynylovou skupinu, arylovou skupinu nebo arylalkylovou skupinu. Výhodně R1 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkynylovou skupinu, arylovou skupinu nebo arylalkylovou skupinu mající přibližně 8 až 30 atomů uhlíku, R2 a R3 znamenají alkylenovou skupinu se 2 až 3 atomy uhlíku, R4 v každé x(R40), y(R4O), z (R40) a n(R40) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, y, z a n znamenají nezávisle průměrné číslo od 1 do přibližně 20 a x znamená 0 nebo přibližně průměrné číslo od 1 do přibližně 20. Výhodněji R1 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkynylovou skupinu, arylovou skupinu nebo arylalkylovou skupinu mající přibližně 8 až 22 atomů uhlíku, R2 a R3 znamenají alkylenovou skupinu se 2 až 3 atomy uhlíku, R4 v každé • · · ·
01-2546-03-Če x(R4O), y(R4O), z(R4O) a n (R4O) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 3 atomy uhlíku, y, z a n znamenají nezávisle průměrné číslo od 1 do přibližně 30 a x znamená 0 nebo průměrné číslo od 1 do přibližně 30. Ještě výhodněji R1 znamená atom vodíku, R2 a R3 znamenají propylovou skupinu, R4 v každé x(R40), y(R4O), z (R40) a n(R40) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 3 atomy uhlíku, y, z a n znamenají nezávisle průměrné číslo od 1 do přibližně 5 a x znamená 0 nebo průměrné číslo od 1 do přibližně 5.
ke hmotnosti v koncentraci vztaženo ke
Kapalné koncentráty podle vynálezu výhodně obsahují ve vodě rozpustný herbicid v koncentraci přibližně od 10 % hmotn. do 60 % hmotn., vztaženo koncentrátu, a povrchově aktivní složku přibližně od 0,5 % hmotn. do 30 % hmotn hmotnosti koncentrátu. Výhodněji koncentráty obsahují glyfosát nebo jeho sůl nebo ester v koncentraci přibližně od 25 % hmotn. do 50 % hmotn. , vztaženo ke hmotnosti koncentrátu, první povrchově aktivní složku v koncentraci přibližně od 1 % hmotn. do 30 % hmotn. , vztaženo ke hmotnosti koncentrátu a povrchově aktivní činidlo zvyšující slučitelnost v koncentraci přibližně od 0,1 % hmotn. do 30 % hmotn., vztaženo ke hmotnosti koncentrátu. Ještě výhodněji koncentráty obsahují glyfosát nebo jeho sůl nebo ester v koncentraci přibližně od 30 % hmotn. do , vztaženo ke hmotnosti koncentrátu, první aktivní složku v koncentraci přibližně od do 17 % hmotn., vztaženo ke hmotnosti koncentrátu, a povrchově aktivní činidlo zvyšující slučitelnost v koncentraci přibližně od 0,2 % hmotn. do přibližně 20 % hmotn., vztaženo ke hmotnosti koncentrátu.
Nejvýhodněji koncentráty obsahují glyfosát nebo jeho sůl % hmotn povrchově 2 % hmotn.
• · · ·
01-2546-03-Če
nebo ester v koncentraci 44 % hmotn., vztaženo ke povrchově aktivní složku 3 % hmotn. do přibližně 15 koncentrátu, a povrchově přibližně od 0,5 % hmotn. hmotnosti koncentrátu.
přibližně od 36 % hmotn. do hmotnosti koncentrátu, první v koncentraci přibližně od % hmotn., vztaženo ke hmotnosti aktivní činidlo v koncentraci do 15 % hmotn., vztaženo ke
Kompozice podle vynálezu mají viskozitu ne větší než přibližně 1 Pa-s při 10 °C, výhodně ne větší než přibližně 0,9 Pa-s při 10 °C, výhodněji ne větší než přibližně 0,8 Pa-s, 0,7 Pa-s, 0,6 Pa-s, 0,5 Pa-s, 0,4 Pa-s nebo 0,3 Pa-s při 10 °C a ještě výhodněji ne větší než přibližně 0,2 Pa-s při 10 °C a při smykové rychlosti 45 s'1.
Výhodou vynálezu je vysoká měrná hustota koncentrovaných vodných roztoků draselné soli glyfosátu. Při dané procentické koncentraci (hmotnostní koncentraci) jsou tedy uživateli dodávány koncentráty draselné soli glyfosátu s výrazně vyšší hmotností účinné složky na jednotku objemu daného koncentrátu než v případě odpovídajícího koncentrátu IPA soli glyfosátu.
Výraz „ve vodě rozpustný, jak je zde použit v souvislosti s herbicidem nebo jeho solí nebo esterem, znamená, že má rozpustnost v deionizované vodě při 20 °C není menší než přibližně 50 g/1. Výhodné ve vodě rozpustné herbicidy mají rozpustnost v deionizované vodě při 20 °C ne menší než přibližně 200 g/1. Zvláště výhodné ve vodě rozpustné herbicidy mají herbicidně účinnou kyselinu nebo aniontovou část a v kompozici podle vynálezu jsou nejvhodněji přítomny ve formě jedné nebo více ve vodě rozpustných solí. Vodná fáze koncentrátu může případně
01-2546-03-Če • 9 «99 9 9 9 9 9 zahrnovat kromě ve vodě rozpustného herbicidu další soli přispívající k iontové síle vodné fáze.
Zvláště výhodnou skupinou ve vodě rozpustných zpravidla aplikují I když se vynález (živých) drahách, které a další tkáně tvořené herbicidů jsou ty, které se postemergentně na listy rostlin, neomezuje na konkrétní třídu ve vodě rozpustného herbicidu určeného pro aplikaci na listy, zjistilo se, že je přínosem pro sloučeniny, jejichž herbicidní účinnost je alespoň částečně závislá na systemickém pohybu v rostlinách. K systemickému pohybu v rostlinách může docházet po apoplastických (neživých) drahách, které zahrnují xylem (dřevní část cévních svazků) a mezibuněčné prostory a buněčné stěny, po symplastických zahrnují prvky lýkového pletiva buňkami, které jsou symplasticky vzájemně spojeny plasmodesmy, nebo po apoplastických i symplastických drahách. Pro systemické herbicidy určené pro aplikaci na listy je nejdůležitější dráhou lýkové pletivo, přičemž se předpokládá, že největšího přínosu vynálezu se dosáhne tam, kde bude ve vodě rozpustný herbicid přenášen v lýkovém pletivu. Nicméně kompozice podle vynálezu lze rovněž požít v nesystemických ve vodě rozpustných herbicidech, například v herbicidu paraquat.
Ve vodě rozpustné herbicidy, které jsou vhodné pro použití v kompozicích podle vynálezu, zahrnují acifluorfen, akrolein, amitrole, asulam, benazolin, bentazon, bialaphos, bromacil, bromoxynil, chloramben, kyselinu chloroctovou, clopyralid, 2,4-D, 2,4-DB, dalapon, dicamba, dichlorprop, difenzoquat, diquat, endothal1, fenac, flamprop, flumiclorac, fluoroglycofen, fomesafen, fosamine, glufosinát, glyfosát, fenoxaprop, flupropanát, imazameth, imazamethabenz, imazamox, imazapic, imazapyr, imazaquin, • · « ·· • · · · · • · · · • · · · · · 9 9
01-2546-03-Če .ί. * imazethapyr, ioxynil, MCPA, MCPB, mecoprop, kyselinu methylarsonovou, naptalam, kyselinu nonanovou, paraquat, picloram, quinclorac, kyselinu sulfamovou, 2,3,6-TBA, TCA, triclopyr a jejich ve vodě rozpustné soli.
Herbicidy šířícími se lýkovým pletivem, které jsou výhodné pro použití v kompozicích podle vynálezu, zahrnuji neomezujícím způsobem aminotriazole, asulam, bialaphos, clopyralid, dicamba, glufosinát, glyfosát, imidazolinony, jakými jsou například imazameth, imazamethabenz, imazamox, imazapic, imazapyr, imazaquin a imazethapyr, fenoxy, jakými jsou například 2,4-D, 2,4-DB, dichlorprop, MCPA, MCPB a mecoprop, picloram a triclopyr. Zvláště výhodnou skupinou ve vodě rozpustných herbicidů jsou soli bialaphosu, glufosinátu a glyfosátu. Další zvláště výhodnou skupinou ve vodě rozpustných herbicidů jsou soli imidazolinonových herbicidů.
Kompozice podle vynálezu mohou případně zahrnovat více než jeden ve vodě rozpustný herbicid v roztoku ve vodné fázi.
Zvláště výhodným ve vodě rozpustným herbicidem použitelným v kompozici podle vynálezu je glyfosát, jehož kyselinová forma je alternativně známá jako N-(fosfonomethyl)glycin. Glyfosátové soli použitelné v kompozicích podle vynálezu popisují například patenty US 3 799 758 a US 4 405 531. Glyfosátové soli použitelné podle vynálezu zahrnují neomezujícím způsobem soli alkalického kovu, například sodné a draselné soli; amoniové soli; Ci-6alkylamonium, například dimethylamoniové a isopropylamoniové soli; Ci-6alkanolamonium, například monoethanolamoniová sůl; Cx-galkylsulfonium, například trimethylsulfoniové soli; a jejich směsi. N-Fosfonomethylglycinová molekula má tři
9 9 9 ♦ 99999
01-2546-03-Če
9999 9 99 999
99 · 99
9 9 9 9 99
9 9 9 9
9 9 9 9
999 99 999 kyselinová místa mající rozdílné hodnoty pKa a lze tedy použít mono-, di- a tribazické soli nebo jejich libovolnou směs nebo soli s libovolnou přechodnou úrovní neutralizace. Zvláště výhodné glyfosátové soli zahrnují draselnou sůl, isopropylaminovou sůl, amoniovou sůl, diamoniovou sůl, monoethanolaminovou sůl a trimethylsulfoniovou sůl. Nejvýhodnější je draselná sůl.
Relativní množství glyfosátu draselného obsaženého v pesticidních kompozicích podle vynálezu je závislé na množství faktorů, které zahrnují systém povrchově aktivního činidla, rheologické charakteristiky kompozice a rozmezí teplot, kterému je kompozice vystavena. Obsah glyfosátu draselného v herbicidních kompozicích podle vynálezu je
| výhodně a.e./l, | alespoň 320 g | a. e 350 | ./i g | a výhodněj i | alespoň a.e./l, | 330 370 | g g | ||||
| 340 | g | a.e./l, | a.e./l, | 360 | g | ||||||
| a.e./l, | 380 | g | a.e./l, | 390 | g | a.e./l, | 400, | g | a.e./l, | 410 | g |
| a.e./l, | 420 | g | a.e./l, | 430 | g | a.e./l, | 440 | g | a.e./l, | 450 | g |
| a.e./l, | 460 | g | a.e./l, | 470 | g | a.e./l, | 480 | g | a.e./l, | 490 | g |
| a.e./l, | 500 | g | a.e./l, | 510 | g | a.e./l, | 520 | g | a.e./l, | 530 | g |
| a.e./l, | 540 | g | a.e./l, | 550 | g | a.e./l, | 560 | g | a.e./l, | 570 | g |
| a.e./l, | 580 | g | a.e./l, | 590 | g | a.e./l, | 600 | g | a.e./l, | 610 | g |
| a.e./l, | 620 | g | a.e./l, | 630 | g | a.e./l, | 640 | g | a.e./l, | 650 | g |
| a.e./l, | 660 | g | a.e./l, | 670 | g | a.e./l, | 680 | g | a.e./l, | 690 | g |
a.e./l nebo 700 g a.e./l.
Zjistilo se, že zde popsané povrchově aktivní kompozice vykazují dobrou účinnost při formulaci s glyfosátem. Účinné poměry glyfosátu ku povrchově aktivnímu Činidlu jsou 1:1, 2:1, 4:1, 6:1, 8:1, 10:1, 12:1, 14:1,
16:1, 18:1, přičemž v praxi lze dosáhnout poměru až 20:1.
Hmotnostní poměr prvního povrchově aktivního činidla ku povrchově aktivnímu činidlu zvyšujícímu slučitelnost je • · · · ··· · · · 0 ♦ 0 • 9 0 0 0 00 9 000
0 00 0 000 »9000
- 2 54 6 - 03 - Ce *·»* ··· *·» ··· ·· ♦ výhodně přibližně 20:1 až 1:10, výhodně přibližně 10:1 až 1:4 a nej výhodně ji přibližně 8:1 až 1:3. Tato povrchově aktivní kompozice umožňuje formulaci kompozic s vysokým
| obsahem glyfosátu, | výhodně s obsahem alespoň | 360 | g | a.e./l a |
| výhodněj i alespoň | přibližně 370 g a.e./l, | 380 | g | a.e./l, |
| 390 g a.e./l, 400 | g a.e./l, 410 g a.e./l, | 420 | g | a.e./l, |
| 430 g a.e./l, 440 | g a.e./l, 450 g a.e./l, | 460 | g | a.e./l, |
| 470 g a.e./l, 480 | g a.e./l, 490 g a.e./l, | 500 | g | a.e./l, |
| 510 g a.e./l, 520 | g a.e./l, 530 g a.e./l, | 540 | g | a.e./l, |
| 550 g a.e./l, 560 | g a.e./l, 570 g a.e./l, | 580 | g | a.e./l, |
| 590 g a.e./l, 600 | g a.e./l, 610 g a.e./l, | 620 | g | a.e./l, |
| 630 g a.e./l, 640 | g a.e./l, 650 g a.e./l, | 660 | g | a.e./l, |
| 670 g a.e./l, 680 g | f a.e./l, 690 g a.e./l nebo | 700 | g | a.e./l. |
Vysoce zatížené formulace podle vynálezu vykazují zvýšené teploty zakalení a zlepšenou stabilitu za nízkých teplot. Hodnoty teploty zakalení dosahují výhodně alespoň přibližně 40 °C, výhodněji alespoň přibližně 50 °C, 60 °C, 70 °C nebo 8 0 °C a nej výhodně ji lze dosáhnout teploty zakalení vyšší než 90 °C. Formulace podle vynálezu navíc vykazují dvoutýdenní stabilitu, výhodně při teplotě alespoň přibližně 0 °C, výhodněji alespoň přibližně -5 °C a nejvýhodněji alespoň přibližně -10 °C. Vysoce zatížené kompozice podle vynálezu tedy poskytují koncentrované formulace s prodlouženou skladovatelností a zvýšenou toleranci vůči extrémním venkovním teplotám, kterým jsou formulace často vystaveny na počátku jara a na konci podzimu.
Je výhodné, pokud se povrchově aktivní složky zvolí tak, aby viskozita kompozice nepřesáhla při 10 °C přibližně
Pa-s, aby teplota zakalení nebyla nižší než přibližně °C a aby při skladování při teplotě přibližně 0 °C po dobu přibližně 7 dnů nedocházelo v podstatě ke krystalizací » · · · «
01-2546-03-Če glyfosátu nebo jeho soli. Výhodněji má kompozice viskozitu ne vyšší než přibližně 0,5 Pa^s při 45 s1 a 10 °C a nejvýhodněji nemá viskozitu vyšší než 0,4 Pa*s, 0,3 Pa-s, 0,2 Pa-s nebo 0,1 Pa-s. Nicméně za určitých okolností, například v případě, kdy nepřichází v úvahu čerpání za nízkých teplot, jsou přijatelné i vyšší hodnoty viskozity. Povrchově aktivní složka, která se přidává do vodného herbicidního koncentrátu, má formu roztoku nebo stabilní suspenze, emulze nebo disperze.
Výraz „převážně znamená ve výše uvedeném kontextu, že je přítomno alespoň přibližně 50 % hmotn., výhodněji alespoň přibližně 75 % hmotn. a ještě výhodněji alespoň přibližně 90 % hmotn. glyfosátu, vyjádřeno jako a.e., a to ve formě draselné soli. Rovnováhu lze upravit přidáním dalších solí a/nebo glyfosátu ve formě kyseliny, nicméně je výhodné, pokud se viskozita, teplota zakalení a nekrystalizační vlastnosti kompozice zachovají ve výše naznačených intervalech.
Kompozice podle vynálezu mohou případně zahrnovat jeden nebo více ve vodě nerozpustných herbicidů v suspenzi v koncentraci, která je biologicky účinná, pokud se koncentrát naředí ve vhodném objemu vody a aplikuje se na listy citlivé rostliny. Výhodné ve vodě nerozpustné herbicidy se zvolí z množiny zahrnující acetochlor, aclonifen, alachlor, ametryn, amidosulfuron, anilofos, atrazin, azafenidin, azimsulfuron, benfluralin, benfuresat, bensulfuron-methyl, bensulid, benzfendizon, benzofenap, bromobutid, bromofenoxim, butachlor, butamifos, butralin, butroxydim, butylát, carfentrazone-ethyl, carbetamid, chlorbromuron, chloridazon, chlorimuron-ethyl, chlorotoluron, chlornitrofen, chlorotoluron, chlorpropham, chlorsulfuron, chlorthalbutafenacil, cafenstrol, • « • · · ·«
01-2546-03-Ce dimethyl, chlorthiamid, cinidon-ethyl, cinmethylin, cinosulfuron, clethodim, clodinafop-propargyl, clomazon, clomeprop, cloransulam-methyl, cyanazin, cykloát, cyclosulfamuron, cycloxydim, cyhalofop-butyl, daimuron, desmedipham, diflufenican, dimethametryn, diphenamid, methalin, piperophos, profluazol, desmetryn, dichlobenil, diclofop-methyl, dimefuron, dimepiperát, dimethachlor, dimethenamid, dinitramíne, dinoterb, dithiopyr, diuron, EPTC, esprocarb, ethalfluralin, ethametsulfuron-methyl, ethofumesat, ethoxysulfuron, etobenzanid, fenoxaprop-ethyl, fenuron, flampropmethyl, flazasulfuron, fluazifop-butyl, fluazifop-P-butyl, fluazoát, fluchloralin, flumetsulam, flumiclorac-pentyl, flumioxazin, fluometuron, fluorochloridon, flupoxam, flurenol, fluridone, fluroxypyr-l-methylheptyl, flurtamon, fluthiacet-methyl, graminicidy, halosulfuron, haloxyfop, hexazinone, imazosulfuron, indanofan, isoproturon, isouron, isoxaben, isoxaflutol, isoxapyrifop, lenacil, linuron, mefenacet, metamitron, metazachlor, methabenzthiazuron, methyldymron, metobenzuron, metobromuron, metolachlor, S-metolachlor, metosulam, metoxuron, metribuzin, metsulfuron, molinát, monolinuron, naproanilid, napropamid, neburon, nicosulfuron, norflurazon, orbencarb, oryzalin, oxadiargyl, oxadiazon, oxasulfuron, pebulát, pendipentanochlor, pentoxazon, phenmedipham, pretilachlor, primisulfuron, prodiamin, prometon, prometryn, propachlor, propanil, propaquizafop, propazin, propham, propisochlor, propyzamid, prosulfocarb, prosulfuron, pyraflufen-ethyl, pyrazogyl, pyrazolynát, pyrazosulfuron-ethyl, pyrazoxyfen, pyributicarb, pyridát, pyriminobac-methyl, quinclorac, quinmerac, quizalofop, quizalofop-P, rimsulfuron, sethoxydim, siduron, simazin, simetryn, sulcotrion, sulfentrazon, sulfometuron, sulfosulfuron, tebutam, tebuthiuron, tepraloxydim,
01-2 546 - 03-Ce ··»· · ·· ···· ·* · • ·· « · © © · 9 • · © · ©·· © © © © ♦ * · · · «·© © ·©· · ·· ··© ·· «·· ·« * terbacil, terbumeton, terbuthylazine, terbutryn, thenylchlor, thiazopyr, thidiazimin, thifensulfuron, thiobencarb, tiocarbazil, tralkoxydim, triallát, triasulfuron, tribenuron, trietazin, trifluralin, triflusulfuron a věrno!át.
Hustota kterékoliv formulace obsahující glyfosát podle
| vynálezu je alespoň 1,3 g/1, | výhodněj i alespoň | přibližně |
| 1,305 g/1, 1,310 g/1, 1,315 | g/1, 1,320 g/1, | 1,35 g/1, |
| 1,330 g/1, 1,335 g/1, 1,340 | g/1, 1,345 g/1, | 1,350 g/1, |
| 1,355 g/1, 1,360 g/1, 1,365 | g/1, 1,370 g/1, | 1,375 g/1, |
| 1,380 g/1, 1,385 g/1, 1,390 | g/1, 1,395 g/1, | 1,400 g/1, |
| 1,405 g/1, 1,410 g/1, 1,415 | g/1, 1,420 g/1, | 1,425 g/1, |
| 1,430 g/1, 1,435 g/1, 1,440 g/1, 1,445 g/1 nebo 1 | ,450 g/1. |
Kompozice podle vynálezu může případně obsahovat další složky, pokud je splněna podmínka pro herbicidní zatížení, účinnost, teplotu zakalení a nekrystalizační vlastnosti kompozice, která je dána vynálezem. Tyto další složky zahrnují běžná aditiva přidávaná do formulací, jakými jsou barviva, zahušúovadla, zabezpečovací složky, stabilizátory, inhibitory krystalizace, činidla působící proti zamrzání zahrnující glykoly, činidla zmírňující pěnivost, činidla chránící formulaci před deštěm, činidla zvyšující slučitelnost atd.
Jedním z typů přísad, které se často používají ve formulacích glyfosátu, je anorganická sůl, jakou je například síran amonný, která zvyšuje herbicidní účinnost nebo konzistenci herbicidní účinnosti glyfosátu. Protože je pro dosažení takového zlepšení zpravidla zapotřebí relativně velkého obsahu anorganické soli ve formulaci, přičemž toto množství je často vyšší než množství přítomného glyfosátu, bude se taková sůl přidávat do ·»· · ·« ··«· ·» · * ·· * · 9 9 · 9 • 9 9 9 999 9 9 9 9
XZ ····»♦··* ·»·«
01-2546-03-Ce ·..· ·..· · kompozice podle vynálezu pouze ojediněle. Do vodné kompozice obsahující draselnou sůl glyfosátu v koncentraci alespoň 360 g a.e./l, která je stabilní při skladování, by bylo možné zabudovat pouze tak malé množství síranu amonného, že by nebylo dosaženo v podstatě žádného přínosu. Alternativně se tedy do kompozice zabudovává malé množství synergického činidla, jakým je například anthrachinonová sloučenina nebo fenylem substituovaná olefinová sloučenina, jak je to popsáno v mezinárodní publikaci WO 98/33384, respektive WO 98/33385.
Další složkou, kterou lze případně přidat do herbicidních formulací glyfosátu podle vynálezu za účelem dalšího zlepšení herbicidní účinnosti a souvisejících herbicidních vlastností je dikarboxylová kyselina nebo sůl dikarboxylové kyseliny. Vhodné dikarboxylové kyseliny, které lze přidat do herbicidních formulací, zahrnují glyfosát nebo jeho sůl nebo ester a zde popsané povrchově aktivní činidlo zahrnuje například kyselinu oxalovou, kyselinu malonovou, kyselinu sukcinovou, kyselinu glutarovou, kyselinu maleinovou, kyselinu adipovou a kyselinu fumarovou a jejich kombinace nebo směsi, přičemž za výhodnou je považována kyselina oxalová. Stejně tak lze, společně s dikarboxylovou kyselinou nebo namísto dikarboxylové kyseliny, do herbicidních formulací podle vynálezu zabudovat soli výše zmíněných dikarboxylových kyselin a dosáhnout tak zvýšeného herbicidního výkonu. Vhodné soli zahrnují například soli alkalických kovů, například draselné soli, alkánolamínové soli a nízké alkylaminové soli. Výhodné soli zahrnují oxalát draselný, oxalát didraselný, oxalát sodný, oxalát disodný, diamoniumoxalát, diethanolamin oxalát, dimethylamin oxalát,
01-2546-03-Če
| ·♦·· · | • · * · • · • · · | ·♦»· • ··· • | • · ♦ » • 4 • 4 · | • « • · | |
| • • | ·· • • | ||||
| • · | ·· | • 4 | ♦ |
alkanoiaminové soli kyseliny oxalové a nižší alkylaminové soli kyseliny oxalové.
Formulace obsahující dikarboxylovou kyselinu, jakou je například kyselina oxalová nebo sůl dikarboxylové kyseliny, jakou je například oxalát draselný, zpravidla obsahují dostatečné množství dikarboxylové kyseliny/soli dikarboxylové kyseliny pro zvýšení výsledné účinnosti herbicidní formulace. Hmotnostní poměr celkového povrchově aktivního činidla ku karboxylové kyselině/soli karboxylové kyseliny se může zpravidla pohybovat přibližně od 1:1 do 50:1, výhodněji od 5:1 do 40:1 a nejvýhodněji od přibližné 5:1 do 20:1. Tento poměr celkového povrchové aktivního činidla ku karboxylové kyselině/soli karboxylové kyseliny významně zvýší herbicidní výkon výsledné herbicidní formulace.
Dikarboxylové kyselina nebo její sůl, které lze přidat do herbicidních formulací podle vynálezu za účelem zvýšení účinnosti, jsou vhodné pro použití společně s glyfosátem nebo jeho solemi nebo estery. Vhodné soli glyfosátu zahrnují výše zmíněné soli a konkrétně isopropylaminovou sůl, draselnou sůl a trimethylamoniovou sůl. Vynález rovněž poskytuje herbicidní způsob zahrnující naředění herbicidně účinného množství koncentrátu vhodným objemem vody za vzniku aplikovatelné směsi a aplikaci aplikovatelné směsi na listy rostlin nebo na celé rostliny.
Herbicidní účinnost je jedním z biologických účinků, které lze zvyšovat prostřednictvím vynálezu. Výraz „herbicidní účinnost, jak je zde použit, označuje jakoukoliv pozorovatelnou míru kontroly růstu rostlin alespoň ze sem zahrnout jeden nebo více následujících účinků: (1) hubení, (2) inhibice růstu, reprodukce nebo • 0 »000
0000 • 0 •0 0000
01-2546-03-Ce proliferace a (3) odstranění, zničení nebo jiná likvidace výskytu a aktivity rostlin.
Hodnoty herbicidní účinnosti, které zde označují „inhibici (procentickou) po standardním postupu používaném v daném oboru, odrážejí vizuální hodnocení mortality rostlin a redukce růstu při porovnání s neošetřenými rostlinami, které provádějí odborníci speciálně školení pro provádění a zaznamenávání takových pozorování. Ve všech případech provádí jediný odborník všechna hodnocení procentické inhibice v rámci jednoho experimentu. Za tato měření je zodpovědná společnost Monsanto, která pravidelně uveřejňuje výsledky měření po celou dobu, kdy se zabývá výrobou a prodejem herbicidů.
Vynález rovněž zahrnuje způsob hubení nebo kontroly plevelů nebo nežádoucí vegetace, který zahrnuje naředění kapalného koncentrátu běžným množstvím vody za vzniku tankmixu a aplikaci herbicidně účinného množství tank-mixu na listy plevelů nebo nežádoucí vegetace. Stejně tak vynález zahrnuje způsob hubení nebo kontroly plevelů nebo nežádoucí vegetace, který zahrnuje naředění pevného částicového koncentrátu v běžném množství vody za vzniku tank-mixu a aplikaci herbicidně účinného množství tank-mixu na rostliny plevelů nebo nežádoucí vegetace.
U herbicidního způsobu, který používá kompozici podle vynálezu, se kompozice naředí vhodným objemem vody za vzniku aplikovatelného roztoku, který se následně aplikuje na listy rostliny nebo rostlin v aplikační dávce dostatečné pro poskytnutí požadovaného herbicidního účinku. Tato aplikační dávka je zpravidla vyjádřena jako množství glyfosátu na jednotku ošetřené plochy, například jako gramy kyselinového ekvivalentu na hektar (g a.e./ha). „Požadovaný • 4
01-2546-03-Če • fc • fcfcfc fc · • ·
94 9 ♦ fcfcfcfc • · · fcfc « • fc fcfcfc herbicidní účinek zpravidla a ilustrativně představuje alespoň 85% kontrola rostlinných druhů, měřeno na základě redukce růstu nebo mortality po časové periodě, během které glyfosát vyvine veškerý svůj herbicidní nebo fytotoxický účinek na ošetřené rostliny. V závislosti na rostlinných druzích a podmínkách růstu může být touto časovou periodou jeden týden, ale zpravidla je pro využití veškerého účinku glyfosátu zapotřebí perioda alespoň dvou týdnů.
Volba aplikačních dávek, které jsou herbicidně účinné pro kompozice podle vynálezu, je zcela v kompetenci odborníků působících v oboru zemědělství. Odborníci v tomto oboru budou brát taktéž v úvahu, že stupeň herbicidní účinnosti dosažený při realizaci vynálezu budou v konkrétních případech ovlivňovat podmínky jednotlivých rostlin, počasí a podmínky růstu, a stejně tak specifické účinné složky a jejich hmotnostní zastoupení v kompozici. Pokud jde o používání glyfosátových kompozic, je k dispozici mnoho informací týkajících se vhodných aplikačních dávek. Více než dvacetileté používání glyfosátu a publikované studie týkající se tohoto použití poskytují hojné informace, na základě kterých může odborník, který se zabývá kontrolou plevele, zvolit aplikační dávky glyfosátu, které budou herbicidně účinné v případě konkrétních rostlinných druhů v konkrétním stádiu růstu za konkrétních klimatických a dalších podmínek.
Herbicidní kompozice glyfosátových solí se používají v celém světě ke kontrole širokého spektra různých rostlin a předpokládá se, že draselná sůl se v tomto ohledu nebude od ostatních solí glyfosátu lišit. Kompozice podle vynálezu, které obsahují glyfosát jako herbicidně účinnou složku, lze aplikovat na rostlinu v herbicidně účinném množství, a účinně tak kontrolovat jeden nebo více rostlinných druhů
0 • ♦ ♦ • 0··* »0 0000
01-2546-03-Ce jednoho nebo více následujících rodů bez jakýchkoliv omezení: Abutilon, Amaranthus, Artemisia, Asclepias, Avena,
Axonopus, Borreria, Chenopodium, Cirsium, Cyperus, Digitaria,
Brachiaria, Brasicca, Bromus,
Commelina, Convolvulus, Cynodon,
Echinochloa, Eleusine, Elymus,
Equisetum, Erodium, Helianthus, Imperata, Ipomoea, Kochia, Lolium, Malva, Oryza, Ottochloa, Panicům, Paspalum, Phalaris, Phragmites, Polygonům, Portulaca, Pteridium, Pueraria, Rubus, Salsola, Setaria, Sida, Sinapis, Sorghum, Triticum, Typha, Ulex, Xanthium a Zea.
Zvláště důležitými jednoletými širokolistými rostlinnými druhy, pro jejichž kontrolu lze kompozice podle vynálezu použít, jsou theophrasti), laskavec například mračňák (AJbutilon (Amaranthus spp.), borrerie (Borreria spp.), řepka, kanola, hořčice atd. (Brassica spp.), commelina (Commelina spp.), pumpava (Erodium spp.), slunečnice (Helianthus spp.), povíjnice (Ipomoea spp.), bytel (Kochia scoparia) , sléz (Malva spp.), divoká pohanka, rdesno atd. (Polygonům spp.), šrucha (Portulaca spp.), slanobýl draselný (Salsola spp.), sida (Sida spp.), divoká hořčice (Sinapis arvensis) a řepeň (Xanthium spp.).
Zvláště důležitými jednoletými úzkolistými rostlinnými druhy, pro jejichž kontrolu lze kompozice podle vynálezu použít, jsou například divoká pšenice (Avena fatua) , kobercová tráva (Axonopus spp.), sveřepec střešní (Bromus tectorum), rosička krvavá (Digitaria spp.), ježatka kuří noha (Echinochloa crus-galli), svízel přítula (Eleusine indica), jednoletý jílek (Lolium multiflorum), rýže (Oryza sativa), ottochloa (Ottochloa nodosa) , ovsík luční (Paspalum notatum), lesknice kanárská (Phalaris spp.), bér (Setaria spp.), pšenice (Triticum aestivum) a kukuřice (Zea mays) .
• · ·· ·
01-2546-03-Če
0000 • 0 0 00
0 0 0 0 0 • 0 000 0 0 0 0 • 0 000 00000
0 0 0 0 0 00 00· 00 0
Zvláště důležitými vytrvalými širokolistými rostlinnými druhy, pro jejichž kontrolu lze kompozice podle vynálezu použít, jsou například pelyněk (Artemisia spp.), klejicha (Asclepias spp.), pcháč oset (Cirsium arvense), svlačec polní (Convolvulus arvensis) a kudzu (Pueraria spp.) .
Zvláště důležitými vytrvalými úzkolistými rostlinnými druhy, pro jejichž kontrolu lze kompozice podle vynálezu použít, jsou například brachiaria (Brachiaria spp.), troskut prstnatý (Cynodon dactylon) , šáchor žlutý (Cyperus esculentus), šáchor purpurový (C. Rotundus), pýr plazivý (Elymus repens), Imperata cylindrica (Imperata cylindrica) , jílek vytrvalý (Lolium perenne), proso obrovské (Panicům maximum), paspalum (Paspalum dilatatum), rákos (Phragmites spp.), čirok halepský (Sorghum halepense} a orobinec (Typha spp.) .
Dalšími zvláště důležitými vytrvalými rostlinnými druhy, pro jejichž kontrolu lze kompozice podle vynálezu použít, jsou například přeslička (Equisetum spp.), kapradina (Pteridium aquilinum), ostružina (Rubus spp.) a jalovec (Ulex europaeus).
Kompozice glyfosátu podle vynálezu a způsob ošetření rostlin pomocí těchto kompozic lze tedy použít na libovolný z výše uvedených rostlinných druhů. Při konkrétně uvažovaném způsobu se kompozice pro ošetření rostlin připraví naředěním kompozice podle vynálezu ve vhodném objemu vody pro aplikaci na pole. Výhodně se kompozice pro ošetření rostlin obsahující glyfosát vytvoří naředěním kompozice podle vynálezu ve vodě a kompozice pro ošetření rostlin se aplikuje na plevely nebo nežádoucí rostliny.
01-2546-03-Če •1 «·»·
4444
4 4
44 444 44«
4 4 4 444 4 4 4 4
4 44 4 444 44444
44 4444
444 44 444 44 4
Aplikace kompozic pro ošetření rostlin na listy rostlin se výhodně realizuje postřikem za použití libovolného konvenčního prostředku pro rozprašování tekutin, jakým jsou například rozprašovací trysky nebo atomizéry s otočnými disky. Kompozice podle vynálezu lze použít při přesných zemědělských technikách, při kterých se používá zařízení, které mění množství exogenní chemické látky aplikované na různé části pole v závislosti na proměnných, jakými jsou například konkrétní druh přítomného rostlinného druhu, růstové stádium rostliny, stav vlhkosti v půdě atd. U jednoho provedení takových technik lze pro aplikaci požadovaného množství kompozice na různé části pole použít globální poziční systém, který pracuje s rozprašovacím zařízením.
Kompozice pro ošetření rostlin je výhodně dostatečně naředěná, aby mohla být snadno rozprašována za použití standardního zemědělského zařízení určeného pro postřik. Vhodné aplikační dávky pro kompozici podle vynálezu jsou závislé na takových faktorech, jakými jsou typ a koncentrace účinné složky a složení rostlinných druhů. Použitelné dávky pro aplikaci vodné kompozice na listy rostlin rostoucích na poli se mohou pohybovat od přibližně 25 1/ha do přibližně 1000 1/ha a výhodně přibližně od 50 1/ha do 300 1/ha při aplikaci postřikem.
Definice
Výraz „uhlovodík a „hydrokarbylové skupina, jak jsou zde použity, popisují organické sloučeniny nebo radikály, které sestávají výlučně z prvků uhlíku a vodíku. Tyto skupiny zahrnují alkylovou skupinu, alkenylovou skupinu, fefe ♦ fe · · fe fefe· fe · ··· · • · · ·· ·
01-2546-03-Če • fe fe»fe • •fe alkynylovou skupinu a arylovou skupinu. Tyto skupiny rovněž zahrnují alkylovou skupinu, alkenylovou skupinu, alkynylovou skupinu a arylovou skupinu substituované další alifatickou nebo cyklickou uhlovodíkovou skupinou, jakou je například alkylarylová skupina, alkenarylové skupina a alkynarylová skupina. Není-li stanoveno jinak, obsahují tyto skupiny výhodně 1 až 30 atomů uhlíku.
Výraz „hydrokarbylenová skupina, jak je zde uveden, označuje radikály navázané oběma svými konci na další radikály v organické sloučenině, přičemž tyto radikály jsou výlučně tvořeny prvky uhlíkem a vodíkem. Tyto skupiny zahrnují alkylenovou skupinu, alkenylenovou skupinu, alkynylenovou skupinu a arylenovou skupinu. Tyto skupiny rovněž zahrnují alkylovou skupinu, alkenylovou skupinu, alkynylovou skupinu a arylovou skupinu substituované dalšími alifatickými nebo cyklickými uhlovodíkovými skupinami, jakými jsou například alkylarylová skupina, alkenarylová skupina a alkynarylová skupina. Není-li stanoveno jinak, obsahují tyto skupiny výhodně 1 až 30 atomů uhlíku.
Výraz „substituovaná hydrokarbylová skupina, jak je zde uveden, označuje hydrokarbylové skupiny, které jsou substituovány alespoň jedním atomem jiným než uhlík a zahrnují skupiny, ve kterých je atom uhlíku v řetězci substituován heteroatomem, jakým je například atom dusíku, atom kyslíku, atom křemíku, atom fosforu, atom boru, atom síry nebo atom halogenu. Tyto substituenty zahrnují atom halogenu, heterocyklickou skupinu, alkoxyskupinu, alkenoxyskupinu, alkynoxyskupinu, aryloxyskupinu, hydroxyskupinu, chráněnou hydroxyskupinu, ketalovou skupinu, acylovou skupinu, acyloxyskupinu, nitroskupinu, aminoskupinu, amidoskupinu, kyanoskupinu, thiolovou skupinu, ···· ·
01-2546-03-Če • 41 ···· ·· · ·· ·· »·· • ♦ e • 9 · · • · ··· · • · · ·· · acetálovou skupinu, sulfoxidovou skupinu, skupinu, thioesterovou skupinu, etherovou thioetherovou skupinu, hydroxyalkylovou močovinovou skupinu, guanidinovou skupinu, skupinu, fosfátovou skupinu, amin-oxidovou skupinu odvozenou od kvarterní amoniové soli.
esterovou skupinu, skupinu, amidinovou skupinu a
Výraz „substituované hydrokarbylenové skupiny, jak je zde uveden, označuje hydrokarbylenové skupiny, které jsou substituovány alespoň jedním atomem jiným než uhlík a zahrnují skupiny, ve kterých je atom uhlíku v řetězci substituován heteroatomem, jakým je například atom dusíku, atom kyslíku, atom křemíku, atom fosforu, atom boru, atom síry nebo atom halogenu. Tyto substituenty zahrnují atom halogenu, heterocyklickou skupinu, alkoxyskupinu, alkenoxyskupinu, alkynoxyskupinu, aryloxyskupinu, hydroxyskupinu, chráněnou hydroxyskupinu, ketalovou skupinu, skupinu, acyloxyskupinu, nitroskupinu, aminoamidoskupinu, kyanoskupinu, thiolovou skupinu, skupinu, sulfoxidovou acylovou skupinu, acetalovou skupinu, etherovou skupinu, thioesterovou skupinu, thioetherovou skupinu, hydroxyalkylovou močovinovou skupinu, guanidinovou skupinu, skupinu, fosfátovou skupinu, amin-oxidovou skupinu odvozenou od kvarterní amoniové soli.
esterovou skupinu, skupinu, amidinovou skupinu a
Není-li stanoveno jinak, jsou zde popsané alkylové skupiny výhodně nižšími alkylovými skupinami, které obsahují 1 až 18 atomů uhlíku v základním řetězci a maximálně 30 atomů uhlíku. Mohou mít přímý nebo větvený řetězec nebo nohou být cyklické a zahrnují methylovou skupinu, ethylovou skupinu, propylovou skupinu, isopropylovou skupinu, n-butylovou skupinu, isobutylovou skupinu, hexylovou skupinu, 2-ethylhexylovou skupinu apod.
9 • 9 9
9 9 9
9 9 9999
9 9
9
01-2546-03-Če
9 9 ·· 9 99
9* 99*9
9 9
9 999
9 9
9 9
999
Není-li stanoveno jinak, jsou zde popsanými alkenylovými skupinami výhodně nižší alkenylové skupiny obsahující 2 až 18 atomů uhlíku v základním řetězci a až maximálně 30 atomů uhlíku. Mohou mít přímý nebo větvený řetězec nebo se může jednat o cyklické skupiny, přičemž tyto skupiny zahrnují ethenylovou skupinu, propenylovou skupinu, isopropenylovou skupinu, butenylovou skupinu, isobutenylovou skupinu, hexenylovou skupinu apod.
Není-li stanoveno jinak, jsou zde popsanými alkynylovými skupinami výhodně nižší alkynylové skupiny obsahující 2 až 18 atomů uhlíku v základním řetězci a maximálně 30 atomů uhlíku. Mohou mít přímý nebo větvený řetězec a zahrnují ethynylovou skupinu, propynylovou skupinu, butynylovou skupinu, isobutynylovou skupinu, hexynylovou skupinu apod.
Výrazy „arylová skupina nebo „aryl, jak jsou zde použity, samostatně nebo jako součást další skupiny, označují případně substituované homocyklické aromatické skupiny, výhodně monocyklické nebo bicyklické skupiny obsahující v části kruhu 6 až 12 atomů uhlíku, jakými jsou například fenylová skupina, bifenylová skupina, naftylová skupina, substituovaná fenylová skupina, substituovaná bifenylová skupina nebo substituovaná naftylová skupina. Fenylová skupina a substituovaná fenylová skupina jsou výhodnějšími arylovými skupinami.
Výraz „arylalkylová skupina, jak je zde použit, označuje skupinu obsahující jak alkylovou, tak arylovou strukturu, například benzylovou skupinu.
Alkylová, alkenylová, alkynylové, arylová a arylalkylová skupina, jak jsou zde použity, mohou být ·»«·
01-2546-03-Če ·· ···· ·« · ··· ··· ··· • · · · ··· · · · · • ···· ···· ···· ··· ·· ···· ·· ··· «· ··· ·· · substituovány alespoň jedním atomem jiným než jakým je atom uhlíku a takto substituované skupiny zahrnují ty skupiny, které mají atom uhlíku v řetězci substituován heteroatomem, jakým je například atom dusíku, atom kyslíku, atom křemíku, atom fosforu, atom boru, atom síry nebo atom halogenu. Tyto substituenty zahrnují hydroxyskupinu, nitroskupinu, aminoskupinu, amidoskupinu, kyanoskupinu, sulfoxidovou skupinu, thiolovou skupinu, thioesterovou skupinu, thioetherovou skupinu, esterovou skupinu a etherovou skupinu nebo libovolný další substituent, který může zvyšovat slučitelnost povrchově aktivního činidla a/nebo zesilovat jeho účinnost ve formulaci glyfosátu draselného bez nežádoucího ovlivnění stability formulace při skladování.
Výraz „halogen, jak je zde použit, samostatně nebo jako součást skupiny, označuje chlor, brom, fluor a jod. Substituenty fluoru jsou často výhodné u povrchově aktivních sloučenin.
Není-li stanoveno jinak, zahrnuje výraz „hydroxyalkylová skupina alkylové skupiny substituované alespoň jednou hydroxyskupinou, jakými jsou například bis(hydróxyalkyl)alkylová skupina, tris(hydroxyalkyl)alkylová skupina a póly(hydroxyalkyl)alkylová skupina. Výhodné hydroxyalkylové skupiny zahrnují hydroxymethylovou skupinu (-CH2OH) , hydroxyethýlovou skupinu (-C2H4OH) , bis (hydroxymethyl) methylovou skupinu (-CH (CH2OH) 2) a tris (hydroxymethyl) methylovou skupinu (-C (CH2OH) 3) .
Výrazy „heterocyklo nebo „heterocyklická,jak jsou zde použity, samotné nebo jako součást další skupiny, označují případně substituované, zcela nasycené nebo nenasycené, monocyklické nebo bicyklické, aromatické nebo
01-2546-03-Če • · • ··· nearomatické skupiny mající alespoň jeden heteroatom v alespoň jednom kruhu a výhodně 5 nebo 6 atomů v každém kruhu. Heterocykloskupina má výhodně 1 nebo 2 atomy kyslíku, 1 nebo 2 atomy síry a/nebo 1 až 4 atomy dusíku v kruhu a může být navázána na zbytek molekuly přes atom uhlíku nebo přes heteroatom. Příklady heterocyklických skupin zahrnují heteroaromatické skupiny, jakými jsou například furylová skupina, thienylové skupina, pyridylové skupina, oxazolylová skupina, pyrrolylová skupina, indolylová skupina, chinolinylová skupina nebo isochinolinylová skupina apod., a nearomatické heterocyklické skupiny, jakými jsou například tetrahydrofurylová skupina, tetrahydrothienylová skupina, piperidinylová skupina, pyrrolidinová skupina atd. Příklady substituentů zahrnují jeden nebo více substituentů z následující množiny: hydrokarbylová skupina, substituovaná hydrokarbylová skupina, ketoskupina, hydroxyskupina, chráněná hydroxyskupina, acylová skupina, acyloxyskupina, alkoxyskupina, alkenoxyskupina, alkynoxyskupina, aryloxyskupina, atom halogenu, amidoskupina, aminoskupina, nitroskupina, kyanoskupina, thiolová skupina, thioesterová skupina, thioetherová skupina, ketalová skupina, acetálová skupina, esterová skupina a etherová skupina.
Výraz „heteroaromatický, jak je zde použit, označuje případně substituované aromatické skupiny mající alespoň jeden heteroatom v alespoň jednom kruhu a výhodně 5 nebo 6 atomů v každém kruhu. Heteroaromatické skupina má výhodně 1 nebo 2 atomy kyslíku, 1 nebo 2 atomy síry a/nebo 1 až 4 atomy dusíku v kruhu a může být navázána na zbytek molekuly přes atom uhlíku nebo heteroatom. Příklady heteroaromatických sloučenin zahrnují furylovou skupinu, thienylovou skupinu, pyridylovou skupinu, oxazolylovou
01-2546-03-Ce • · • · · · ···· skupinu, pyrrolylovou skupinu, indolylovou skupinu, chinolinylovou skupinu nebo isochinylovou skupinu atd. Příklady substituentů zahrnují jeden nebo více substituentů z následující množiny: hydrokarbylová skupina, substituovaná hydrokarbylová skupina, ketoskupina, hydroxyskupina, chráněná hydroxyskupina, acylová skupina, acyloxyskupina, alkoxyskupina, alkenoxyskupina, alkynoxyskupina, aryloxyskupina, atom halogenu, amidoskupina, aminoskupina, nitroskupina, kyanoskupina, thiolová skupina, thioesterová skupina, thioetherová skupina, ketalová skupina, acetálová skupina, esterová skupina a etherová skupina.
Výrazy „acylová skupina a „acyl, jak jsou zde použity, samostatně nebo jako součást další skupiny, označují zbytek získaný odstraněním hydroxylové skupiny ze skupiny -COOH organické karboxylová kyseliny, například RC(O)-, kde R znamená R1, R10-, R^N- nebo R1S-, přičemž R1 znamená hydrokarbylovou skupinu, heterosubstituovanou hydrokarbylovou skupinu nebo heterocyklickou skupinu a R2 znamená atom vodíku, hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu.
Výrazy „acyloxy a „acyloxyskupina, jak jsou zde použity, samotné nebo jako součást další skupiny, označují výše popsanou acylovou skupinu navázanou přes kyslíkovou vazbu (-0-), například RC(O)O-, kde R má význam definovaný v souvislosti s výrazem „acylová skupina.
Pokud je zde citováno maximální nebo minimální „průměrné číslo s odkazem na strukturní znak, jakým jsou například oxyethylenové jednotky nebo glukosidové jednotky, potom bude odborníkům v daném oboru zřejmé, že celkový počet těchto jednotek bude v jednotlivých molekulách povrchově aktivního přípravku zpravidla různý, a tyto • · · • · · · • · · ·*··
01-2546-03-Če skutečné hodnoty mohou představovat celá čísla větší než maximální nebo menší než minimální „průměrné číslo. Přítomnost molekul jednotlivých povrchově aktivních činidel, u kterých počet uvedených jednotek dosahuje hodnoty celého čísla, která leží mimo stanovený rozsah „průměrného čísla, nestaví kompozici mimo rozsah vynálezu, pokud hodnota „průměrného čísla leží ve stanoveném rozmezí a pokud jsou splněny i ostatní požadavky.
Výraz „pesticid zahrnuje chemikálie a mikrobiální činidla používaná jako účinné složky produktů pro ochranu plodin a trávníků před škůdci a chorobami, zvířecími ektoparazity a dalšími škůdci, které mohou ohrožovat zdraví. Výraz rovněž zahrnuje regulátory rostlinného růstu, repelenty, synergická činidla, zabezpečovací herbicidní činidla (která omezují fytotoxicitu herbicidů na plodinách) a konzervační látky, při jejichž dopravě k cíli může být kožní, a zejména oční, tkáň vystavena účinku pesticidu.
Příklady provedení vynálezu
Účinnost testů prováděných ve skleníku, zpravidla při nižších exogenních chemických rychlostech než jakých se dosahuje na poli, je průkazným indikátorem konzistence výkonu na poli při normálních aplikačních dávkách. Nicméně i nej slibnější kompozice někdy zklame v tom smyslu, že nesplní očekávání, podle kterých by měla vykazovat zvýšený výkon při jednotlivých skleníkových testech. Jak ilustrují zde uvedené příklady, pokud je při řadě skleníkových testů identifikován vzor zesílení emergence, potom se jedná o silný důkaz biologického zesílení, které je využitelné na poli.
01-2546-03-Če
Kompozice podle vynálezu lze aplikovat na rostliny postřikem za použití libovolného konvenčního postřiku pro rozprašování tekutin, jakými jsou například rozprašovací trysky, atomizéry apod. Kompozice podle vynálezu lze použít při přesných zemědělských technikách, při kterých se používá zařízení, které mění množství exogenní chemikálie aplikované na různé části pole v závislosti na proměnných, jakými jsou například přítomné rostlinné druhy, složení půdy apod. U jednoho provedení takových technik lze pro aplikaci požadovaného množství kompozice na různé části pole použít globální poziční systém pracující se zařízením určeným pro postřik.
Kompozice je v okamžiku aplikace na rostliny výhodně dostatečně naředěná, aby mohla být snadno rozprašována za použití standardního zemědělského vybavení určeného k těmto účelům. Výhodné aplikační dávky podle vynálezu se budou měnit v závislosti na celé řadě faktorů, mezi které lze zařadit typ a koncentraci účinné složky a složení rostlinných druhů.
Mnoho exogenních chemikálií (včetně glyfosátového herbicidu) musí být přijímáno živými tkáněmi rostliny a translokováno uvnitř rostliny za účelem dosažení požadovaného biologického (například herbicidního) účinku. Je tedy důležité, aby nebyla herbicidní kompozice aplikována způsobem, při kterém by docházelo k nadměrnému poškození a narušení normální funkce lokální tkáně rostliny, aby nebyla omezena translokace uvnitř rostliny. Nicméně určitý omezený stupeň lokálního poškození může být nevýznamný nebo dokonce prospěšný ve svém dopadu na biologickou účinnost určitých exogenních chemikálií.
·· ····
01-2546-03-Če • · ···· • 00
Velký počet kompozic podle vynálezu je zahrnut do níže uvedených příkladů. Mnoho koncentrátů glyfosátu poskytlo dostatečnou herbicidní účinnost při skleníkových testech prováděných na širokém spektru plevelných druhů za různých aplikačních podmínek.
Množství exogenní chemikálie se zvolí tak, aby poskytovalo požadovanou dávku v gramech na hektar (g/ha), pokud se aplikuje v objemu postřiku 93 1/ha. V případě každé kompozice se aplikovalo několik dávek exogenní chemikálie. S výjimkou případů, kdy je naznačeno něco jiného, se při testování postřikových kompozic koncentrace exogenní chemikálie měnila v přímém poměru k dávce exogenní chemikálie ale koncentrace přísad se udržovala v celém rozsahu různých dávek exogenních chemikálií konstantní.
Koncentráty se testovaly tak, že se naředily, rozpustily nebo dispergovaly ve vodě za vzniku postřikových kompozic. U těchto postřikových kompozic připravených z koncentrátů se koncentrace složek měnila současně s koncentrací exogenní chemikálie.
Postřikové kompozice v příkladech obsahovaly exogenní chemikálii, jakou je například draselná sůl glyfosátu, a přísady, jejichž seznamy jsou v příkladech uvedeny. Množství exogenní chemikálie se zvolilo tak, aby se získala požadovaná dávka v gramech na hektar (g/ha) při aplikaci objemu postřiku 93 1/ha. V případě každé kompozice se použilo několik dávek exogenní chemikálie. Takže není-li stanoveno jinak, měnila se koncentrace exogenní chemikálie v postřikových kompozicích v přímém poměru ku dávce exogenní chemikálie ale koncentrace přísad se v celém rozsahu různých dávek exogenní chemikálie udržovala konstantní.
• ·
S/ β········
01-2546-03-Ce . J ί ’ ί ϊ · ·..· J
.. ··· ·· ··· ·· ·
V následujících příkladech podle vynálezu se ke stanovení relativní herbicidní účinnosti glyfosátových kompozic použily testy prováděné ve skleníku a na poli. Pro kontrolní účely byly do testů zahrnuty následující kompozice:
Kompozice 5701, kterou tvoří 570 g/1 IPA soli glyfosátu ve vodném roztoku bez žádného dalšího povrchově aktivního činidla.
Kompozice 411, kterou tvoří 41 % hmotn. IPA soli glyfosátu ve vodném roztoku společně s povrchově aktivním činidlem. Tuto formulaci prodává společnost Monsanto pod obchodním označením ROUNDUP ULTRA.
Kompozice 725K, kterou tvoří 725 g/1 draselné soli glyfosátu ve vodném roztoku bez přídavku dalšího povrchově aktivního činidla.
Kompozice 540KS, kterou tvoří 540 g a.e./l draselné soli glyfosátu v roztoku společně se 135 g/1 ethoxylováného etheraminového povrchově aktivního činidla.
Kompozice 3601, kterou tvoří 360 g a.e./l IPA soli glyfosátu ve vodném roztoku společně s povrchově aktivním systémem, který je popsán v patentu US 5 652 197.
Kompozice 450IS, kterou tvoří 450 g a.e./l IPA soli glyfosátu ve vodném roztoku společně s etheraminovým povrchově aktivním činidlem, které je popsáno v patentu US 5 750 468.
Roundup UltraMax, který tvoří 50 % hmotn. (445 g
a.e./l) IPA soli glyfosátu ve vodném roztoku společně s povrchově aktivním činidlem a' který prodává společnost
Monsanto pod obchodním označením Roundup UltraMax.
• 0 · · • ····
01-2546 - 03-Če
Kompozice 273, kterou tvoří 40 % hmotn. (a.e.) draselné soli glyfosátu ve vodném roztoku společně s 5,5 % hmotn. povrchově aktivního činidla Witcamine TAM 105 a 4,5 % hmotn. povrchově aktivního činidla Ethomeen C12.
V kompozicích popsaných v následujících příkladech se použily různé přísady. Lze je identifikovat následujícím způsobem:
Tabulka složek
| C01 | E-17-5 | Tomah | 5 EO ethoxylovaný alkyletheramin |
| C02 | ED-17-5 | Tomah | póly(5)oxyethylen isotridecyloxypropyl-1,3-diaminopropan |
| C03 | Huntsman Surfonic AGM550 | (C12_14)O(CHCH3CH2)O- (CHCH3CH2) N (EO) x (EO) y, x+y=5 | |
| C04 | M-T4513-2 | Tomah | C14-15 dimethylovaný etheramin 13EO |
| C07 | Affilan 3329 | X X | |
| R=Ci2_i8, x=5 | |||
| C09 | EXP-01A | Witco | iso Ci2 ethoxylovaný (3 EO) etherdiamin |
| CIO | EXP-01B | Witco | iso Ci2 ethoxylovaný (5 EO) etherdiamin |
| C12 | T100 | Genamin | amin ethoxylát mastné lojové kyseliny (10 EO) |
| C13 | C020 | Genamin | kokosamin ethoxylát (2 EO) |
| C14 | OH 99/127 | (isoC13 (EO)X) (isoC13 (EO) x)NH, x=8 | |
| C15 | OH 99/134 | (isoC13 (EO) x) (ÍsoC13 (EO)X)N(3 EO) , x=3 | |
| C16 | OH 99/140 | (isoC13 (EO)X) (isoC13 (EO)X)NH, x=15 | |
| C17 | Isopar M | Exxon | Ci2-i5 isoparafinový uhlovodík |
·· · • · ·
01-2546-03-Če
| C18 | Synergen MPEAE | Clariant | ÍC13 etheramin EO (5) |
| C19 | EXP-06A | C8-io etherdiamin EO(3) | |
| C2 0 | EXP-06B | C8-10 etherdiamin EO(5,9) | |
| C21 | EXP-06C | C8-io etherdiamin EO(9,1) | |
| C22 | OHOl/196 | iCi3O (CH2) 3N (H) (CH2)3NH2 | |
| C23 | AV02/16-1 | (EO)H /(EO)H. iC13O(CH2)3N(CH2)3N \EO)H | |
| C24 | AV02/16-2 | (EO)zH 1 /(EO)2H iC13O(CH2)3N(CH2)3N^ \E0)2h | |
| C25 | AV02/16-3 | (EO)3H 1 (EO)3H iC13O(CH2)3N(CH2)3ř/ \eo)3h |
Při testování kompozic uvedených v příkladech, s cílem stanovit herbicidní účinnost, se, není-li stanoveno jinak, použily následující postupy.
Semena označených rostlinných druhů se zasela do 88mm čtvercových květináčů, které obsahovaly předem sterilizovanou a pozvolna se uvolňujícím hnojivém 14-14-14 NPK předhnojenou půdní směs, přičemž hnojivo se použilo v dávce 3,6 kg/m3. Květináče se umístily do skleníku se spodním zavlažováním. Přibližně 1 týden po vzejití se semenáčky podle potřeby vyjednotily, což zahrnovalo odstranění veškerých nezdravých nebo abnormálních rostlin a vytvoření rovnoměrné série testovaných květináčů.
01-2546-03-Ce
• ··· · · · · . * * · · ···· • · · · · ·· ··· ·· ·
Rostliny se během testu udržovaly ve skleníku nebo růstové komoře, kde přijímaly minimálně 14 h denně světlo. V případě nedostatku přirozeného světla pro dosažení denního požadavku se pro doplnění použilo umělé světlo s intenzitou přibližně 475 mikroeinstein (μΕ, 220,64 lx). Teploty sice nebyly přesně řízeny ale během dne dosahovaly přibližně 29 °C a během noci přibližně 24 °C. Rostliny se zavlažovaly zespoda, po celou dobu testu, aby se zajistila odpovídající vlhkost půdy.
Květináče se označily pro různá ošetření podle nahodilého vzoru, přičemž každý experiment se čtyřikrát opakoval. Jedna sada květináčů se ponechala neošetřená a použila se jako kontrola, ke které mohly být následně vztaženy účinky ošetření.
Glyfosátové kompozice se aplikovaly postřikem za použití olejového postřikovače opatřeného tryskou 9501E kalibrovanou na dodávku objemu spreje 93 1/ha při tlaku 165 kPa. Po ošetření se květináče vrátily do skleníku, kde zůstaly až do okamžiku hodnocení.
Ošetření se prováděla za použití naředěných vodných kompozic. Tyto kompozice mohly být připraveny jako postřikové kompozice přímo z jednotlivých složek nebo naředěním předem formulovaných koncentrátů vodou.
Při hodnocení herbicidní účinnosti byly všechny rostliny v testu hodnoceny jedinou vyškolenou osobou, která zaznamenávala procentickou kontrolu, tj. vizuální hodnocení účinnosti každého ošetření v porovnání s neosetřenými rostlinami. 0% Kontrola naznačuje žádný účinek a 100% kontrola naznačuje kompletní zahubení všech rostlin. Zaznamenané hodnoty procentické kontroly představují průměr
01-2546-03-Če » ···· • · • · · · ·· · • · · • · · « • · ···· • 9 · všech opakování daného ošetření. Testované rostliny zahrnují mračňák Theophrastův (Abutilon theophrasti, „ABUTH), ježatku kuří nohu (Echinochloa crus-galli var. frumentae, „ECHCF), sléz lesní (Malva sylvestris, „MALSI), jílek (Lolium rigidum, „LOLRI), brukev řepku olejku (Brassica rapsa, „RAPSA) a zběhovec plazivý (Viola arvensis, „VIOAR). Tyto rostliny se pěstovaly a ošetřovaly výše popsanými standardními postupy.
Příklad 1
Sledování slučitelnosti etherdiaminu a druhé formulací,
Připravily se vodné koncentráty, které obsahovaly IPA sůl glyfosátu a přísady, které jsou uvedeny v tabulkách la a lb. Tabulky la a lb poskytují hodnoty slučitelnosti pro vysoce zatížené IPA glyfosátové formulace obsahující etherdiaminové povrchově aktivní činidlo etherdiaminové povrchově aktivní činidlo. U které byly za teploty místnosti homogenní a transparentní, se určovala teplota zakalení (v tabulkách zkráceně t.z.). Formulace, u kterých je ve sloupci hodnot teploty zakalení uvedeno NH, nebyly homogenní. U všech formulací, které měly teplotu zakalení vyšší než 40 °C, se testovala hustota a jednotýdenní a dvoutýdenní stabilita při naočkování při 0 °C a při -10 °C.
• w ·
01-2546-03-Če ···· ·· ···' • · · • · · ·« • * • « ·« fe·· » · · · • · » · · · « · · • fe ·
Tabulka la
| Vzorek | [Gly] | Kdmp. 1 | % hmotn. | Kbmp. 2 | % hmotn. | t.z. °C |
| 570A2L1 | 30 | C7 | 3,8 | CIO | 3,8 | >85 |
| 570A9O2 | 30 | C7 | 4,9 | CIO | 2,6 | >85 |
| 570A1Z3 | 30 | C7 | 5,6 | CIO | 1,9 | >85 |
| 570B3D1 | 35 | C7 | 4,4 | CIO | 4,4 | >85 |
| 570B7U2 | 35 | C7 | 5,7 | CIO | 3,1 | >85 |
| 570B1A3 | 35 | C7 | 6,6 | CIO | 2,2 | NH |
| 570C4V1 | 37 | C7 | 4,6 | CIO | 4,6 | >85 |
| 570C7H2 | 37 | C7 | 6 | CIO | 3,2 | >85 |
| 570C3S3 | 37 | C7 | 6,9 | CIO | 2,3 | NH |
| 570D6T1 | 40 | C7 | 5 | CIO | 5 | >85 |
| 570D4U2 | 40 | C7 | 6,5 | CIO | 3,5 | >85 |
| 570D1Q3 | 40 | C7 | 7,5 | CIO | 2,5 | NH |
Všechny vzorky, u kterých se testovala jednotýdenní a dvoutýdenní stabilita při 0 °C a -10 °C vytvořily pevný gel nebo vykazovaly fázovou separaci.
9
9 9
9999
9
01-2546-03-Če ···· »
• · ·· φ ·* ···· ·· · · · • e ··♦· • · · · · • * * · • ·· ·β ···
Tabulka lb
| Vzorek | [Gly] | Kbmp. 1 | % hmotn. | Kbmp. 2 | % hmotn. | t.z. °C |
| 569A3W1 | 3 0 | C7 | 3,8 | C9 | 3,8 | >85 |
| 569A8J2 | 30 | C7 | 4,9 | C9 | 2,6 | >85 |
| 569A2X3 | 30 | C7 | 5,6 | C9 | 1,9 | 62 |
| 569B0Z1 | 35 | C7 | 4,4 | C9 | 4,4 | >85 |
| 569B7Y2 | 35 | C7 | 5,7 | C9 | 3,1 | >85 |
| 569B5T3 | 35 | C7 | 6,6 | C9 | 2,2 | NH |
| 569C7F1 | 37 | C7 | 4,6 | C9 | 4,6 | >85 |
| 569C1A2 | 37 | C7 | 6 | C9 | 3,2 | >85 |
| 569C8R3 | 37 | C7 | 6,9 | C9 | 2,3 | NH |
| 569D2X1 | 40 | C7 | 5 | C9 | 5 | >85 |
| 569D6Y2 | 40 | C7 | 6,5 | C9 | 3,5 | NH |
| 569D2L3 | 40 | C7 | 7,5 | C9 | 2,5 | ΝΉ |
Vzorky 569A3W1 a 569B0Z1 byly po jednom týdnu při 0 °C a -10 °C netransparentní a vzorek 569C7F1 byl po jednom týdnu při 0 °C rovněž netransparentní. Všechny ostatní vzorky, u kterých se testovala jednotýdenní stabilita při 0 °C a při -10 °C vytvořily pevný gel nebo vykazovaly fázovou separaci. Všechny vzorky, u kterých se testovala dvoutýdenní stabilita při 0 °C a při -10 °C vytvořily pevný gel nebo vykazovaly fázovou separaci.
Příklad 2 .Sledování slučitelnosti etherdiaminu
Připravily se vodné koncentráty obsahující draselnou sůl glyfosátu a přísady, které uvádějí tabulky 2a a 2b.
Tabulky 2a a 2b poskytují hodnoty slučitelnosti pro vysoce
9
01-2546-03-Če • 9 • ··· · · 9 · • 9999 9999 • · 9 · · ··· 99 · zatížené formulace glyfosátu draselného, které obsahují etherdiaminové povrchově aktivní činidlo a sekundární etheraminové povrchově aktivní činidlo. U formulací, které byly homogenní a transparentní za teploty místnosti se testovala teplota zakalení (t.z.). Hodnoty teploty zakalení označené jako NH označují nehomogenní formulace. U všech formulací, které měly teplotu zakalení vyšší než 40 °°C se testovala hustota a jednotýdenní a dvoutýdenní stabilita při naočkování při 0 °°C a -10 °C.
Tabulka 2a
| Vzorek | [Gly] | Kamp. 1 | % hmotn. | Kamp. 2 | % hmotn. | t.z. °C |
| 571A6Y1 | 30 | C7 | 3,8 | C9 | 3,8 | >85 |
| 571A4F2 | 30 | C7 | 4,9 | C9 | 2,6 | >85 |
| 571A7H3 | 30 | C7 | 5,6 | C9 | 1,9 | 41 |
| 571B0W1 | 35 | C7 | 4,4 | C9 | 4,4 | >85 |
| 571B5T2 | 35 | C7 | 5,7 | C9 | 3,1 | 45 |
| 571B1Q3 | 35 | C7 | 6,6 | C9 | 2,2 | 26 |
| 571C911 | 37 | C7 | 4,6 | C9 | 4,6 | >85 |
| 571C7K2 | 37 | C7 | 6 | C9 | 3,2 | 29 |
| 571C3Z3 | 37 | C7 | 6,9 | C9 | 2,3 | NH |
| 571D7T1 | 40 | C7 | 5 | C9 | 5 | >85 |
| 571D9P2 | 40 | C7 | 6,5 | C9 | 3,5 | NH |
| 571D4R3 | 40 | C7 | 7,5 | C9 | 2,5 | NH |
Vzorek 571A6Y1 byl po jednom týdnu při 0 °C čirý. Všechny ostatní vzorky, u kterých se testovala jednotýdenní stabilita při 0 °C a -10 °C vytvořily pevný gel nebo vykazovaly fázovou separaci. Všechny vzorky, u kterých se testovala dvoutýdenní stabilita při 0 °C a -10 °C vytvořily pevný gel nebo vykazovaly fázovou separaci.
01-2546-03-Če • fc • fcfcfc fc · • fcfcfc
Tabulka 2b
| Vzorek | [Gly] | Kemp. 1 | % hmotn. | Komp. 2 | % hmotn. | t.z. °C |
| 572A2D1 | 30 | C7 | 3,8 | CIO | 3,8 | >85 |
| 572A9T2 | 30 | C7 | 4,9 | CIO | 2,6 | 71 |
| 572A4V3 | 30 | C7 | 5,6 | CIO | 1,9 | 42 |
| 572B6G1 | 35 | C7 | 4,4 | CIO | 4,4 | >85 |
| 572B0E2 | 35 | C7 | 5,7 | CIO | 3,1 | NH |
| 572B6Y3 | 35 | C7 | 6,6 | CIO | 2,2 | NH |
| 572C7L1 | 37 | C7 | 4,6 | CIO | 4,6 | 83 |
| 572C9G2 | 37 | C7 | 6 | CIO | 3,2 | NH |
| 572C7A3 | 37 | C7 | 6,9 | CIO | 2,3 | NH |
| 572D2I1 | 40 | C7 | 5 | CIO | 5 | NH |
| 572D8S2 | 40 | C7 | 6,5 | CIO | 3,5 | NH |
| 572D9W3 | 40 | C7 | 7,5 | CIO | 2,5 | NH |
Všechny vzorky, u kterých se testovala jednotýdenní a dvoutýdenní stabilita při 0 °C a -10 °C vytvořily pevný gel nebo vykazovaly fázovou separaci.
Příklad 3
Sledování slučitelnosti etherdiaminu
Připravily se vodné koncentráty obsahující draselnou sůl glyfosátu a složky, které uvádí tabulka 3a. Tabulka 3a poskytuje data slučitelnosti pro vysoce zatížené draselné formulace glyfosátu obsahující etherdiaminové povrchově aktivní činidlo a etheraminové povrchově aktivní činidlo. Formulace se připravily smísením povrchově aktivních činidel, přidáním 49,8% hmotn./hmotn. a.e. vodného roztoku glyfosátu draselného do koncentrace v % hmotn./hmotn., které jsou naznačeny ve sloupci tabulky 3a se záhlavím • · · · • ·
01-2546-03-Če [Gly], a následným doplněním do celkového 100% objemu vodou. U formulací, které byly homogenní a transparentní za teploty místnosti se testovala teplota zakalení (t.z.). Hodnoty teploty zakalení označené jako NH naznačily, že formulace byly nehomogenní. U všech formulací, které měly teplotu zakalení vyšší než 40 °C se testovala hustota a jednotýdenní a dvoutýdenní stabilita při naočkování při 0 °C a -10 °C, viz tabulka 3b.
Tabulka 3a
| Vzorek | [Gly] | Kamp. 1 | % hmotn. | Kemp. 2 | % hmotn. | t.z. °C |
| 39E3T1 | 30 | Cl | 7,5 | >98 | ||
| 39E0P2 | 30 | Cl | 3,8 | C9 | 3,8 | >90 |
| 39E4X3 | 30 | Cl | 4,9 | C9 | 2,6 | >90 |
| 39E7I4 | 30 | Cl | 5,6 | C9 | 1,9 | >94 |
| 39F2Z1 | 35 | Cl | 8,8 | 89 | ||
| 39F9K2 | 35 | Cl | 4,4 | C9 | 4,4 | >90 |
| 39F6H3 | 35 | Cl | 5,7 | C9 | 3,1 | >90 |
| 39F1G4 | 35 | Cl | 6,6 | C9 | 2,2 | >90 |
| 39G5I1 | 37 | Cl | 9,3 | 64 | ||
| 39G2U2 | 37 | Cl | 4,6 | C9 | 4,6 | >90 |
| 39G1Q3 | 37 | Cl | 6 | C9 | 3,2 | >90 |
| 39G0T4 | 37 | Cl | 6,9 | C9 | 2,3 | >99 |
| 39H4A1 | 40 | Cl | 10 | NH | ||
| 39H1Q2 | 40 | Cl | 5 | C9 | 5 | >98 |
| 39H0R3 | 40 | Cl | 6,5 | C9 | 3,5 | 88 |
| 39H3E4 | 40 | Cl | 7,5 | C9 | 2,5 | 68 |
01-2546-03-Če
Tabulka 3b
| Vzorek | 1 Týden 0 °C | 2 Týdny 0 °C | 1 Týden -10 °C | 2 Týdny -10 °C |
| 39E3T1 | Prošel | Prošel | Prošel | Zamrzl |
| 39E0P2 | Prošel | Prošel | Prošel | Prošel |
| 39E4X3 | Prošel | Prošel | Prošel | Prošel |
| 39E7I4 | Prošel | Prošel | Prošel | Prošel |
| 39F2Z1 | Prošel | Prošel | Prošel | Prošel |
| 39F9K2 | Prošel | Prošel | Prošel | Prošel |
| 39F6H3 | Prošel | Prošel | Prošel | Prošel |
| 39F1G4 | Prošel | Prošel | Prošel | Prošel |
| 39G5I1 | Prošel | Prošel | Prošel | Prošel |
| 39G2U2 | Prošel | Prošel | Prošel | Prošel |
| 39G1Q3 | Prošel | Prošel | Prošel | Prošel |
| 39G0T4 | Prošel | Prošel | Prošel | Prošel |
| 39H1Q2 | Prošel | Prošel | Prošel | Prošel |
| 39H0R3 | Prošel | Prošel | Prošel | Prošel |
| 39H3E4 | Prošel | Prošel | Prošel | Prošel |
Hodnoty v tabulkách 3a a 3b demonstrují zvýšenou slučitelnost vysoce zatížených formulací glyfosátu draselného obsahujících etheraminové povrchově aktivní činidlo a primární etheraminové povrchově aktivní činidlo.
Příklad 4
Sledování slučitelnosti etherdiaminu
Připravily se vodné koncentráty obsahující draselnou sůl glyfosátu a přísady, které jsou uvedeny v tabulkách 4a a 4c. Tabulka 4a poskytuje hodnoty slučitelnosti pro vysoce zatížené formulace glyfosátu draselného obsahující etherdiaminové povrchově aktivní činidlo a sekundární • · · · • · · · • ·
• · · • · · · • · · · · ·
01-2546-03-Če • · • ··♦ « etheraminové povrchově aktivní činidlo. Tabulka 4c poskytuje hodnoty slučitelnosti pro vysoce zatížené formulace glyfosátu draselného, které obsahují etherdiaminové povrchově aktivní činidlo a etheraminové povrchově aktivní činidlo. Formulace se připravily smísením povrchově aktivních činidel, následným přidáním glyfosátu do koncentrace vyjádřené v % hmotn./hmotn., která je uvedena pod záhlavím [Gly] a následným doplněním vodou do celkového 100% objemu. U formulací z tabulky 4a, které byly homogenní a transparentní potom, co se nechaly stát přes noc při 60 °C, se testovala teplota zakalení (t.z.) a 24h, jednotýdenní a dvoutýdenní stabilita při 0 °C a -10 °C (viz tabulka 4b). U formulací z tabulky 4c se testovala teplota zakalení (t.z.) a 24h, jednotýdenní a dvoutýdenní stabilita při 0 °C a -10 °°C (viz tabulka 4d) . V níže uvedených tabulkách je „transparentní označena jako „Transp., neprůhledná jako „Opak., zakalená jako „Zakal. a nehomogenní jako „NH.
Tabulka 4a
| Vzorek | [Gly] | Kbmp. 1 | % hmotn. | Kbmp. 2 | % hmotn. | t.z. °C |
| 573A5B | 40,1 | C9 | 5 | C14 | 5 | >85 °C |
| 573B7H | 40,1 | C9 | 5 | C15 | 5 | >85 °C |
| 573C9K | 40,1 | C9 | 5 | C7 | 5 | >85 °C |
| 573D4C | 40,1 | C9 | 5 | C16 | 5 | NH |
• ·
01-2546-03-Če ·· · • · ·©
Tabulka 4b
| Vzorek | 0 °C 24 h | -10 °c 24 h | 0 °C 1 týden | -10 °C 1 týden | 0 °C 2 týdny | -10 °C 2 týdny |
| 573A5B | Transp. | Transp. | Transp. | Transp. | Transp. | Transp. |
| 573B7H | Transp. | Zakal. | Transp. | Opak. | Zakal. | Zakal. |
| 573C9K | Opak. | Opak. | Opak. | NH | NH | NH |
Viskozita vzorku 573A5B je při 0 °C a -10 °C je větší než viskozita vzorku 573B7H. Vzorek 573C9K tvoří při obou teplotách gel.
Po ohřátí vzorků, které byly podrobeny testům dvoutýdenní stability, přešly vzorky 573A5B a 573B7H po 5 min z nehomogenního stavu (objevila se fázová separace) do homogenního stavu. Vzorek 573C9K se nestal homogenním ani po 24 h.
Tabulka 4c: Teplota zakalení u všech vzorků uvedených v tabulce 4c přesáhla 85 °C
| Vzorek | [Gly] | Koup. 1 | % hmotn. | Komp. 2 | % hmotn. | Komp. 3 | % hmotn. |
| 575A2S | 40,2 | C7 | 5 | C9 | 5 | C17 | 2 |
| 575B8J | 40,2 | C7 | 5 | C9 | 5 | C17 | 1 |
| 575C8I | 40,2 | C7 | 5 | C9 | 5 | C17 | 0,5 |
| 575D6T | 40,2 | C7 | 5 | C9 | 5 | C17 | 0,25 |
01-2546-03-Ce
Tabulka 4d
| Vzorek | 0 °C 24 h | -10 °C 24 h | 0 °C 1 týden | -10 °C 1 týden | 0 °C 2 týdny | -10 °C 2 týdny |
| 575A2S | Transp. | Transp. | Transp. | Opak. | NH | NH |
| 575B8J | Transp. | Transp. | Zakal. | Opak. | NH | NH |
| 575C8I | Transp. | Transp. | NH | Opak. | NH | NH |
| 575D6T | Transp. | Transp. | NH | NH | NH | NH |
Po zahřátí vzorků, u kterých byla testována dvoutýdenní stabilita došlo ve všech případech po 5 min k přechodu z nehomogenního stavu (objevila se fázová separace) do homogenního stavu.
Příklad 5
Připravily se vodné koncentráty obsahující sůl glyfosátu a přísady, které jsou uvedeny v tabulce 5a.
Tabulka 5a
| Vzorek | Sůl | g/i | Kemp. 1 | % hmotn. | Komp. 2 | % hmotn. | Stabilita | t.z. °C |
| 659B6S | K | 480 | Cl | 9,1 | Stabilní | 69 | ||
| 659C8Q | K | 480 | Cl | 9,1 | Stabilní | 59 | ||
| 659D4B | K | 480 | C2 | 9,1 | Stabilní | >90 | ||
| 664B7E | K | 480 | Cl | 8,2 | C2 | 0,9 | Stabilní | 75 |
| 664A3G | K | 480 | Cl | 7,3 | C2 | 1,8 | Stabilní | 67 |
| 662C1R | K | 480 | Cl | 6,8 | C2 | 2,3 | Stabilní | 77 |
| 662D9S | K | 480 | Cl | 4,5 | C2 | 4,5 | Stabilní | >90 |
| 665A3V | K | 540 | Cl | 5,0 | C2 | 5,0 | Stabilní | 55 |
• · · ·
01-2546-03-Če
Rostliny mračňáku Theophrastova (ABUTH) a ježatky kuří nohy (ECHCF) se pěstovaly a ošetřily výše popsanými standardními postupy. Na rostliny se aplikovaly kompozice z tabulky 5a a kontrolní kompozice Roundup UltraMax, 540KS a 411. Výsledky, které jsou průměrem všech opakování každého experimentu, jsou uvedeny v tabulce 5b a 5c.
Tabulka 5b: ABUTH % Kontroly
| Vzorek | 100 g a.e./ha | 200 g a.e./ha | 300 g a.e./ha | 400 g a.e./ha |
| Roundup UltraMax | 14,2 | 81,7 | 85,8 | 90,8 |
| 411 | 48,3 | 80,0 | 88,3 | 90,0 |
| 540KS | 40,0 | 74,2 | 85,0 | 89,2 |
| 659B6S | 24,2 | 72,5 | 81,7 | 85,8 |
| 659C8Q | 10,0 | 73,3 | 80,8 | 85,0 |
| 659D4B | 23,3 | 69,2 | 82,5 | 84,2 |
| 664B7E | 12,5 | 75,0 | 82,5 | 85,8 |
| 664A3G | 61,7 | 76,7 | 82,5 | 86,7 |
| 662C1R | 43,3 | 79,2 | 82,5 | 85,0 |
| 662D9S | 74,2 | 79,2 | 81,7 | 85,0 |
• · · ·
01-2546-03-Če
Tabulka 5c: ECHCF % Kontroly
| Vzorek | 100 g a.e./ha | 200 g a.e./ha | 300 g a.e./ha | 400 g a.e./ha |
| Roundup UltraMax | 5,0 | 58,3 | 72,5 | 79,2 |
| 411 | 13,3 | 58,3 | 72,5 | 80,0 |
| 540KS | 15,0 | 55,8 | 64,2 | 68,3 |
| 659B6S | 15,0 | 51,7 | 60,0 | 64,2 |
| 659C8Q | 22,5 | 53,3 | 65,0 | 67,5 |
| 659D4B | 27,5 | 60,0 | 59,2 | 66,7 |
| 664B7E | 26,7 | 55,0 | 62,5 | 70,0 |
| 664A3G | 34,2 | 52,5 | 60,0 | 67,5 |
| 662C1R | 32,5 | 55,0 | 66,7 | 70,8 |
| 662D9S | 35,0 | 55,0 | 66,7 | 72,5 |
Výsledky pro ABUTH a ECHCF: formulace 662D9S byla téměř shodná s účinností standardní formulace 411 při porovnávání celkového výkonu.
Příklad 6
Synergická účinnost vysoce zatížených formulací glyfosátu draselného, které obsahovaly sekundární etheraminovou směs a etherdiaminovou směs se hodnotily v porovnání s vysoce zatíženými formulacemi glyfosátu draselného, které obsahovaly buď etheraminové povrchově aktivní činidlo nebo etherdiaminové povrchově aktivní činidlo. Tabulka 6a poskytuje složení formulačních směsí testovaných při poměru glyfosátu a.e. ku celkovému množství povrchově aktivních činidel 4:1. Tabulka 6b poskytuje výsledky skleníkového testu pro formulaci z tabulky 6a, pro kontrolní vysoce zatížené formulace glyfosátu draselného,
01-2546-03-Če které obsahují buď etheraminové povrchově aktivní činidlo nebo etherdiaminové povrchově aktivní činidlo nebo směs etheraminu a etherdiaminu, přičemž u všech těchto formulací je poměr glyfosátu a.e. ku povrchově aktivnímu činidlu 4:1, a pro glyfosátové standardy.
Tabulka 6a
| Formulace | Gly sůl | % hmotn. a.e. | Kbmp. 1 | % hmotn. | Romp. 2 | % hmotn. |
| 3601 | IPA | 30,8 | — | — | ||
| 5701 | IPA | 30,7 | — | — | ||
| 294 | IPA | 37,7 | — | — | — | |
| 273 | IPA | 40 | — | — | ||
| 750K | K | 49,8 | — | — | ||
| 662D1R | K | 36,3 | Cl | 4,5 | C2 | 4,5 |
| 569D1Z | IPA | 40 | C7 | 5 | C9 | 5 |
| 570D1R | IPA | 40 | C7 | 5 | CIO | 5 |
| 571A2E | K | 30 | C7 | 4,9 | C9 | 2,6 |
| 571A3T | K | 30 | C7 | 5,6 | C9 | 2/9 |
| 571D1W | K | 40 | C7 | 5 | C9 | 5 |
| 572A2S | K | 30 | C7 | 4,9 | CIO | 2,6 |
| 572A3K | K | 30 | C7 | 5,6 | CIO | 2,9 |
| 572C1G | K | 37 | C7 | 4,6 | CIO | 4,6 |
• ♦ • · · » ·«·«
01-2546-03-Če
Tabulka 6b
| Formulace | Dávka (g/ha) | MALSI | LOLRI | VIOAR | RAPSA |
| Neošetřeno | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 576 | 540 | 56, 3 | 43,3 | 77 | 56,3 |
| 576 | 720 | 80 | 51,3 | 76,3 | 72,5 |
| 576 | 1080 | 90 | 72,5 | 92,3 | 83,3 |
| 5701 | 540 | 68,8 | 35 | 80,8 | 65 |
| 5701 | 720 | 88,8 | 61,3 | 90 | 81,3 |
| 5701 | 1080 | 93,8 | 65 | 94,8 | 87,5 |
| 662D1R | 540 | 38,8 | 52,5 | 65 | 42,8 |
| 662D1R | 720 | 67,5 | 60 | 78,8 | 70 |
| 662D1R | 1080 | 86,3 | 84,5 | 94,5 | 89,5 |
| 569D1Z | 540 | 52,5 | 55 | 82,5 | 71,3 |
| 569D1Z | 720 | 73,8 | 80 | 87,5 | 72,5 |
| 569D1Z | 1080 | 88,8 | 89,3 | 90,8 | 93,8 |
| 570D1R | 540 | 66,3 | 67,5 | 83,8 | 74,5 |
| 570D1R | 720 | 81,8 | 72,5 | 92 | 77,5 |
| 570D1R | 1080 | 88,8 | 83,8 | 91,3 | 91,3 |
| 571A2E | 540 | 57,5 | 61,3 | 76,3 | 61,3 |
| 571A2E | 720 | 75 | 63,8 | 83,8 | 75 |
| 571A2E | 1080 | 92,5 | 80 | 94,5 | 85 |
| 571A3T | 540 | 61,3 | 53,8 | 73,8 | 71,3 |
| 571A3T | 720 | 81,3 | 76,3 | 88,3 | 80 |
| 571A3T | 1080 | 92,5 | 92 | 92,5 | 85 |
| 571D1W | 540 | 61,3 | 42,5 | 78,8 | 57,5 |
| 571D1W | 720 | 78,8 | 67,5 | 87 | 75 |
| 571D1W | 1080 | 90 | 90 | 93,8 | 91,3 |
| 572A2S | 540 | 58,8 | 41,3 | 61,3 | 64,5 |
| 572A2S | 720 | 88,8 | 63,8 | 82 | 85 |
| 572A2S | 1080 | 90,8 | 76,3 | 97 | 97,5 |
| 572A3K | 540 | 67,5 | 32,5 | 81,3 | 71,3 |
| 572A3K | 720 | 87,5 | 79 | 81,3 | 87,5 |
·«··
01-2546-03-Če
• 00 0
«00
0 0 • 00 • 0 0 • «00 • 0 0000 •00 00 0
| 572A3K | 1080 | 92,5 | 83,8 | 93,3 | 75 |
| 572C1G | 540 | 65 | 57,5 | 85 | 66,3 |
| 572C1G | 720 | 85 | 70 | 76,3 | 77,5 |
| 572C1G | 1080 | 91,3 | 90 | 82,5 | 80 |
| C6 C9 | 540 135 | 53,8 | 17,5 | 53,8 | 44,5 |
| C6 C9 | 720 180 | 63,8 | 37,5 | 75 | 62,5 |
| C6 C9 | 1080 270 | 88,8 | 65 | 90,8 | 81,3 |
| C6 CIO | 540 135 | 53,8 | 26,7 | 71,3 | 39,5 |
| C6 CIO | 720 180 | 68,8 | 15 | 75 | 58,8 |
| C6 CIO | 1080 270 | 86,3 | 66,3 | 92,5 | 87,8 |
| C6 C7 | 540 135 | 58,8 | 47,5 | 67,5 | 67,5 |
| C6 C7 | 720 180 | 82,5 | 55 | 86,3 | 81,3 |
| C6 C7 | 1080 270 | 92 | 75 | 92 | 82,5 |
Formulace obsahující směsi sekundárního etheraminového povrchově aktivního činidla a etherdiaminového povrchově aktivního činidla jsou účinnější než formulace obsahující jedno povrchově aktivní činidlo. Směs sekundárního etheraminu a etherdiaminu má lepší výkon než směs primárního etheraminu a etherdiaminu. Etherdiaminové povrchově aktivní činidlo CIO (iso Ci2 ethoxylovaný (5 EO) etherdiamin) vykazuje vynikající výkon v případě širokolistých rostlin. Etherdiaminové povrchově aktivní činidlo C9 (iso CX2 ethoxylovaný (3 EO) etherdiamin) vykazuje vynikající výkon v případě jílku.
• 44
4444
4444
4· 444«
01-2546-03-Če
Příklad 7
Synergická účinnost vysoce zatížených formulací glyfosátu draselného, které obsahovaly směsi sekundárního etheraminu a etherdiaminu se dále hodnotily v porovnání s vysoce zatíženými formulacemi glyfosátu draselného, které obsahovaly buď etheraminové povrchově aktivní činidlo nebo etherdiaminové povrchově aktivní činidlo. Tabulka 7a poskytuje složení formulačních směsí testovaných při poměru glyfosátu a.e. ku celkovým povrchově aktivním činidlům 4:1. Tabulka 7b poskytuje výsledky skleníkových testů pro formulaci z tabulky 7a, pro kontrolní vysoce zatížené formulace glyfosátu draselného obsahující buď etheraminové povrchově aktivní činidlo nebo etherdiaminové povrchově aktivní činidlo nebo směs etheraminového a etherdiaminového povrchově aktivního činidla, přičemž ve všech formulacích je poměr glyfosátu a.e. ku povrchově aktivním činidlům 4:1, a pro kontrolní glyfosátové standardy.
Tabulka 7a
| Formulace | Gly sůl | % hmotn. a.e. | Kbmp. 1 | % hmotn. | Kbmp. 2 | % hmotn. |
| 3601 | IPA | 30,8 | — | — | — | — |
| 5701 | IPA | 30,7 | — | — | — | — |
| 750K | IPA | 49,8 | — | — | — | |
| 265A4R | IPA | 37,7 | — | — | — | — |
| 262A3C | IPA | 40 | C12 | 5,5 | C13 | 4,5 |
| 662D6H | K | 36,3 | Cl | 4,5 | C2 | 4,5 |
| 571D1W | K | 40 | C7 | 5 | C9 | 5 |
| 572C1P | K | 37 | C7 | 4,6 | CIO | 4,6 |
0
0 0 • 0 0 0
0 0 0000
0 0
0 0
01-2546-03-Če
0000 • · · • · ♦♦·
0 · · • · ·
000
00··
Tabulka 7b
| Formulace | Dávka (g/ha) | MALSI | LOLRI | VIQAR | RAPSA |
| Neošetřeno | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 3601 | 540 | 51,3 | 50 | 51,3 | 46,3 |
| 3601 | 720 | 77,5 | 55 | 71,3 | 62,5 |
| 3601 | 1080 | 86,3 | 76,3 | 83,8 | 82,5 |
| 5701 | 540 | 73,8 | 45 | 77,5 | 76,3 |
| 5701 | 720 | 83,8 | 52,5 | 91,3 | 86,3 |
| 5701 | 1080 | 91,3 | 82,5 | 88,8 | 81,3 |
| 273 | 540 | 60 | 45 | 53,8 | 52,5 |
| 273 | 720 | 72,5 | 51,3 | 73,8 | 62,5 |
| 273 | 1080 | 85 | 68,8 | 83,8 | 81,3 |
| 662D6H | 540 | 53,4 | 37,5 | 57,5 | 53,8 |
| 662D6H | 720 | 82,5 | 62,5 | 78,8 | 76,3 |
| 662D6H | 1080 | 85 | 82,5 | 91,3 | 75 |
| 571D1W | 540 | 61,3 | 56,3 | 71,3 | 60 |
| 571D1W | 720 | 78,8 | 73,8 | 83,8 | 75 |
| 571D1W | 1080 | 88,8 | 85 | 87,5 | 75 |
| 572C1P | 540 | 62,5 | 50 | 68,8 | 53,8 |
| 572C1P | 720 | 83,8 | 70 | 78,8 | 78,8 |
| 572C1P | 1080 | 90 | 88,8 | 88,8 | 86,3 |
| C6 C9 | 540 135 | 60 | 46,3 | 65 | 61,3 |
| C6 CIO | 540 135 | 52,5 | 45 | 68,8 | 56,3 |
| C6 C7 | 540 135 | 62,5 | 50 | 63,8 | 57,5 |
| C6 C7 C9 | 540 67,5 67,5 | 62,5 | 45 | 63,8 | 71,3 |
| C6 C7 C9 | 540 45 90 | 62,5 | 45 | 65 | 55 |
44*4
01-2546-03-Če
·
4 • 4
4 · • 4 • ·· • 4 •44 φ
4 4 ·
·*
| C6 C7 C9 | 540 90 45 | 72,5 | 51,3 | 71,3 | 56,3 |
| C6 | 540 | 60 | 57,5 | 62,5 | 65 |
| C7 | 67,5 | ||||
| CIO | 67,5 | ||||
| C6 | 540 | 63,8 | 58,8 | 68,8 | 55 |
| C7 | 45 | ||||
| CIO | 90 | ||||
| C6 | 540 | 67,5 | 52,5 | 63,8 | 63,8 |
| C7 | 90 | ||||
| CIO | 45 | ||||
| C6 | 720 | 76,3 | 51,3 | 67,5 | 67,5 |
| C9 | 180 | ||||
| C6 | 720 | 78,8 | 47,5 | 67,5 | 71,3 |
| CIO | 180 | ||||
| C6 | 720 | 73,8 | 66,3 | 65 | 72,5 |
| C7 | 180 | ||||
| C6 | 720 | 77,5 | 62,5 | 75 | 68,8 |
| C7 | 90 | ||||
| C9 | 90 | ||||
| C6 | 720 | 76,3 | 73,8 | 78,8 | 80 |
| C7 | 60 | ||||
| C9 | 120 | ||||
| C6 | 720 | 82,5 | 61,3 | 80 | 76,3 |
| C7 | 120 | ||||
| C9 | 60 | ||||
| C6 | 720 | 83,8 | 73,8 | 78,8 | 73,8 |
| C7 | 90 | ||||
| CIO | 90 | ||||
| C6 | 720 | 80 | 75 | 78,8 | 82,5 |
| C7 | 60 | ||||
| CIO | 120 |
*· ··
01-2546-03-Če ···« • · · · · • « · • · · ·* ··· fefe • · 9 * • · · «. · « · • · ·
9
100
| C6 | 720 | 82,5 | 72,5 | 81,3 | 78,8 |
| C7 | 120 | ||||
| CIO | 60 | ||||
| C6 | 1080 | 83,8 | 67,5 | 82,5 | 85 |
| C9 | 270 | ||||
| C6 | 1080 | 81,3 | 55 | 82,5 | 81,3 |
| CIO | 270 | ||||
| C6 | 1080 | 87,5 | 78,8 | 80 | 80 |
| C7 | 270 | ||||
| C6 | 1080 | 77,5 | 81,3 | 86,3 | 81,3 |
| C7 | 135 | ||||
| C9 | 135 | ||||
| C6 | 1080 | 85 | 87,5 | 83,8 | 85 |
| C7 | 90 | ||||
| C9 | 180 | ||||
| C6 | 1080 | 85 | 86,3 | 85 | 80 |
| C7 | 180 | ||||
| C9 | 90 | ||||
| C6 | 1080 | 86,3 | 85 | 83,8 | 88,8 |
| C7 | 135 | ||||
| CIO | 135 | ||||
| C6 | 1080 | 87,5 | 86,3 | 86,3 | 85 |
| C7 | 90 | ||||
| CIO | 180 | ||||
| C6 | 1080 | 88,8 | 90 | 87,5 | 83,8 |
| C7 | 180 | ||||
| CIO | 90 |
Formulace obsahující směsi sekundárního etheraminového povrchově aktivního činidla a etherdiaminového povrchově aktivního činidla byly účinnější než formulace obsahující jedno povrchově aktivní činidlo. Směs sekundárního etheraminového a etherdiaminového povrchově aktivního činidla má lepší výkon než směs primárního etheraminového a • *»0
01-2546-03-Ce ·· «♦· * · ♦ ♦ « » • ··0«0
101 aktivního činidlo CIO etherdiaminového povrchově
Etherdiaminové povrchově aktivní ethoxylovaný (5 EO) etherdiamin) je účinnější etherdiaminové povrchově aktivní činidlo C9 (iso ethoxylovaný (3 EO) etherdiamin).
činidla. (iso C12 ne z
Cl2
Příklad 8
Synergická účinnost vysoce zatížených formulací glyfosátu draselného, které obsahovaly směsí větveného sekundárního etheraminového a etherdiaminového povrchově aktivního činidla se hodnotily v porovnání s vysoce zatíženými formulacemi glyfosátu draselného, které obsahovaly buď etheraminové, nebo etherdiaminové povrchově aktivní činidlo. Tabulka 8a poskytuje složení formulačních směsí, které se testovaly při poměru glyfosátu a.e. ku celkovému povrchově aktivnímu činidlu 4:1. Tabulka 8b poskytuje výsledky skleníkových testů pro formulace z tabulky 8a, pro kontrolní vysoce zatížené formulace glyfosátu draselného, které obsahují buď etheraminové nebo etherdiaminové povrchově aktivní činidlo, nebo směs etheraminového a etherdiaminového povrchově aktivního činidla, přičemž poměr glyfosátu a.e. ku povrchově aktivnímu činidlu byl v těchto formulacích 4:1, a pro kontrolní glyfosátové standardy.
···· ·· · • · • · · • ···· • · ·· ·
01-2546-03-Če ·· ···· • · · · • · ··· · * · · · · • * · · ·· ···
102
Tabulka 8a
| Formulace | Gly sůl | % hmotn. a.e. | Komp. 1 | % hmotn. | Komp. 2 | % hmotn. |
| 3601 | IPA | 30,8 | — | — | ||
| 5701 | IPA | 30,7 | — | — | — | |
| 750K | K | 49,8 | — | — | — | |
| 662D6H | K | 36,3 | Cl | 4,5 | C2 | 4,5 |
| 569D1Q | IPA | 40 | C7 | 5 | C9 | 5 |
| 570D1P | IPA | 40 | C7 | 5 | CIO | 5 |
Tabulka 8b
| Formulace | Dávka (g/ha) | MALSI | LOLRI | VIQAR |
| Neošetřeno | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 3601 | 540 | 41,3 | 37,5 | 38,8 |
| 3601 | 720 | 78,8 | 68,8 | 70 |
| 3601 | 1080 | 83,8 | 78,8 | 75 |
| 5701 | 540 | 68,8 | 65 | 75 |
| 5701 | 720 | 75 | 82,5 | 90 |
| 5701 | 1080 | 88,8 | 83,8 | 94,5 |
| 662D6H | 540 | 47,5 | 41,3 | 50,3 |
| 662D6H | 720 | 71,3 | 60 | 70 |
| 662D6H | 1080 | 82,5 | 72,5 | 82,5 |
| 569D1Q | 540 | 32,5 | 61,3 | 48,8 |
| 569D1Q | 720 | 67,5 | 75 | 73,8 |
| 569D1Q | 1080 | 65 | 88,8 | 90,8 |
| 570D1P | 540 | 62,5 | 72,5 | 75 |
| 570D1P | 720 | 58,8 | 61,3 | 72,5 |
| 570D1P | 1080 | 85 | 95,3 | 94 |
| C6 C15 | 540 135 | 45 | 33,8 | 31,3 |
01-2546-03-Če
103
| C6 C15 | 720 180 | 56,3 | 43,8 | 45 |
| C6 | 1080 | 72,5 | 56,3 | 56,3 |
| C15 | 270 | |||
| C6 | 540 | 42,5 | 45 | 30 |
| C15 | 67,5 | |||
| C9 | 67,5 | |||
| C6 | 720 | 56,3 | 51,3 | 52,5 |
| C15 | 90 | |||
| C9 | 90 | |||
| C6 | 1080 | 80 | 71,3 | 67,5 |
| C15 | 135 | |||
| C9 | 135 | |||
| C6 | 540 | 62,5 | 53,8 | 42 |
| 05 | 67,5 | |||
| CIO | 67,5 | |||
| C6 | 720 | 71,3 | 63,8 | 68,6 |
| 05 | 90 | |||
| CIO | 90 | |||
| C6 | 1080 | 86,3 | 72,5 | 80 |
| 05 | 135 | |||
| CIO | 135 | |||
| C6 | 540 | 75 | 50 | 46,3 |
| 04 | 135 | |||
| C6 | 720 | 78,8 | 66,3 | 71,3 |
| 04 | 180 | |||
| C6 | 1080 | 88,8 | 85,8 | 81,3 |
| 04 | 270 | |||
| C6 | 540 | 67,5 | 61,3 | 58,8 |
| 04 | 67,5 | |||
| C9 | 67,5 | |||
| C6 | 720 | 76,3 | 67,5 | 72,5 |
| 04 | 90 | |||
| C9 | 90 |
• · • · · • · · · ·
01-2546-03-Če
104
| C6 | 1080 | 88,8 | 83,8 | 83,8 |
| C14 | 135 | |||
| C9 | 135 | |||
| C6 | 540 | 77,5 | 55 | 72,5 |
| C14 | 67,5 | |||
| CIO | 67,5 | |||
| C6 | 720 | 83,8 | 73,8 | 85 |
| C14 | 90 | |||
| CIO | 90 | |||
| C6 | 1080 | 87,5 | 85 | 94,5 |
| C14 | 135 | |||
| CIO | 135 | |||
| C6 | 540 | 47,5 | 32,5 | 52,5 |
| C9 | 135 | |||
| C6 | 720 | 61,3 | 62,5 | 81,3 |
| C9 | 180 | |||
| C6 | 1080 | 80 | 68,8 | 81,3 |
| C9 | 270 | |||
| C6 | 540 | 60,8 | 36,3 | 50 |
| CIO | 135 | |||
| C6 | 720 | 62,5 | 53,8 | 73,8 |
| CIO | 180 | |||
| C6 | 1080 | 85 | 67,5 | 85 |
| CIO | 270 | |||
| C6 | 540 | 58,8 | 55 | 55 |
| C7 | 135 | |||
| C6 | 72 0 | 78,8 | 80 | 78,8 |
| C7 | 180 | |||
| C6 | 1080 | 83,8 | 85 | 85 |
| C7 | 270 | |||
| C6 | 540 | 60 | 56,3 | 61,3 |
| C7 | 67,5 | |||
| C9 | 67,5 | |||
| C6 | 720 | 71,3 | 80 | 82,5 |
| C7 | 90 | |||
| C9 | 90 |
01-2546-03-Če
105
| C6 | 1080 | 86,3 | 88,3 | 82,5 |
| C7 | 135 | |||
| C9 | 135 | |||
| C6 | 540 | 56,3 | 75 | 70 |
| C7 | 67,5 | |||
| CIO | 67,5 | |||
| C6 | 720 | 70 . | 80 | 72,5 |
| C7 | 90 | |||
| CIO | 90 | |||
| C6 | 1080 | 83,8 | 92 | 85 |
| C7 | 135 | |||
| CIO | 135 |
Formulace obsahující větvený sekundární etheramin (Ci4) buď samotný, nebo ve směsi s etherdiaminovým (C10) povrchově aktivním činidlem byly nejúčinnějšími formulacemi. Kromě toho směs obsahující etheraminové povrchově aktivní činidlo C14 svým výkonem překonala výkon směsí primárního etheraminu a etherdiaminu.
Příklad 9
Synergická účinnost vysoce zatížených formulací glyfosátu draselného, které obsahovaly směsi sekundárního etheraminu a etherdiaminu se hodnotily v porovnání s vysoce zatíženými formulacemi glyfosátu draselného, které obsahovaly buď etheraminové nebo etherdiaminové povrchově aktivní činidlo. Dále se hodnotily různé poměry koncentrací účinné složky a povrchově aktivního činidla. Tabulka 9 poskytuje složení testovaných formulačních směsí s poměrem glyfosátu a.e. ku celkovému povrchově aktivnímu činidlu 4:1 až 6:1. Tabulka 9 rovněž poskytuje výsledky skleníkového
01-2546-03-Ce «··· · ·· · · · · ·· · • · « · · · · · · • · «···* · · · · * · ·« · · · · ····· ·· · · · ·· ·· · ·»
106 testu pro formulace, které obsahují větvený sekundární etheramin a etherdiamin, pro kontrolní vysoce zatížené formulace glyfosátu draselného, které obsahují buď etheraminové, nebo etherdiaminové povrchově aktivní činidlo, nebo směs etheraminu a etherdiaminu, přičemž ve všech těchto formulacích je poměr glyfosátu a.e. ku povrchově aktivnímu činidlu 4:1 nebo 6:1, a pro kontrolní glyfosátové standardy.
Tabulka 9
| Formulace | Dávka (g/ha) | Gly ku celkovému povrchově aktivnímu činidlu | LOLRI | MALSI | VIQAR |
| Neošetřeno | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| 3601 | 360 | 77,5 | 73,8 | 57,5 | |
| 3601 | 540 | 83,8 | 77,5 | 70 | |
| 3601 | 720 | 86,3 | 73,8 | 85 | |
| 5701 | 360 | 73,8 | 72,5 | 73,8 | |
| 5701 | 540 | 83,6 | 67,5 | 76,3 | |
| 5701 | 720 | 0 | 68,8 | 88,8 | |
| C6 C14 | 360 60 | 6:1 | 60 | 33,8 | 20 |
| C6 C14 | 540 90 | 6:1 | 68,8 | 61,3 | 72,5 |
| C6 C14 | 720 120 | 6:1 | 83,8 | 68,8 | 86,3 |
| C6 C14 C9 | 360 30 30 | 6:1 | 62,5 | 47,5 | 17,5 |
• · • · • · · ·
01-2546-03-Če • ··· ·· ·«·
107
| C6 | 540 | 6:1 | 78,8 | 58,8 | 71,3 |
| C14 | 45 | ||||
| C9 | 45 | ||||
| C6 | 720 | 6:1 | 88,8 | 70 | 88,8 |
| C14 | 60 | ||||
| C9 | 60 | ||||
| C6 | 360 | 4:1 | 58,8 | 41,3 | 40 |
| C14 | 45 | ||||
| C9 | 45 | ||||
| C6 | 540 | 4:1 | 77,5 | 61,3 | 65 |
| C14 | 67,5 | ||||
| C9 | 67,5 | ||||
| C6 | 720 | 4:1 | 78,8 | 66,3 | 75 |
| C14 | 90 | ||||
| C9 | 90 | ||||
| C6 | 360 | 6:1 | 53,8 | 38,8 | 7,5 |
| C14 | 30 | ||||
| CIO | 30 | ||||
| C6 | 540 | 6:1 | 65 | 60 | 82,5 |
| C14 | 45 | ||||
| CIO | 45 | ||||
| C6 | 720 | 6:1 | 85 | 72,5 | 78,8 |
| C14 | 60 | ||||
| CIO | 60 | ||||
| C6 | 360 | 4:1 | 67,5 | 62,5 | 11,3 |
| C14 | 45 | ||||
| CIO | 45 | ||||
| C6 | 540 | 4:1 | 76,3 | 60 | 75 |
| C14 | 67,5 | ||||
| CIO | 67,5 | ||||
| C6 | 720 | 4:1 | 86,3 | 67,5 | 76,3 |
| C14 | 90 | ||||
| CIO | 90 |
• · ♦ ·· ·
01-2546-03-Če
108
| C6 C7 C9 | 360 30 30 | 6:1 | 63,8 | 38,8 | 15 |
| C6 C7 C9 | 540 45 45 | 6:1 | 73,8 | 48,8 | 53,8 |
| C6 C7 C9 | 72 0 60 60 | 6:1 | 83,8 | 65 | 87,5 |
| C6 C7 C9 | 360 45 45 | 4 :1 | 55 | 47,5 | 25 |
| C6 C7 C9 | 540 67,5 67,5 | 4 :1 | 73,6 | 61,3 | 38,8 |
| C6 C7 C9 | 720 90 90 | 4:1 | 82,5 | 76,3 | 87,5 |
| C6 C7 CIO | 360 30 30 | 6:1 | 60 | 56,3 | 18,8 |
| C6 C7 CIO | 540 45 45 | 6:1 | 75 | 66,3 | 53,8 |
| C6 C7 CIO | 720 60 60 | 6:1 | 85 | 70 | 78,8 |
| C6 C7 CIO | 360 45 45 | 4 :1 | 63,8 | 51,3 | 15 |
| C6 C7 CIO | 540 67,5 67,5 | 4 :1 | 80 | 62,5 | 57,5 |
| C6 C7 CIO | 720 90 90 | 4:1 | 86,3 | 70 | 82,5 |
01-2546-03-Če • · · · · · • · · · · · · · · • · · ··· · ···· ·«· ·· ·
109
| C6 C9 | 360 60 | 6:1 | 47,5 | 28,8 | 7,5 |
| C6 C9 | 540 90 | 6 :1 | 62,5 | 41,3 | 27,5 |
| C6 C9 | 720 120 | 6:1 | 68,8 | 62,5 | 83,8 |
| C6 CIO | 360 60 | 6 :1 | 47,5 | 26,3 | 10 |
| C6 CIO | 540 90 | 6 :1 | 58,8 | 57,5 | 32,5 |
| C6 CIO | 720 120 | 6 :1 | 76,3 | 70 | 75 |
| C6 C7 | 360 60 | 6 :1 | 50 | 35 | 20 |
| C6 C7 | 540 90 | 6:1 | 72,5 | 58,8 | 82,5 |
| C6 C7 | 720 120 | 6:1 | 82,5 | 72,5 | 88,8 |
Směsi větveného sekundárního etheraminového a etherdiaminového povrchově aktivního činidla měly vyšší účinnost než jednotlivá povrchově aktivní činidla použitá samostatně.
Příklad 10
Synergická účinnost vysoce zatížených formulací glyfosátu draselného, které obsahovaly směsi sekundárního etheraminu a etherdiaminu se hodnotily v porovnání s vysoce zatíženými formulacemi glyfosátu draselného, které obsahovaly buď etheraminové, nebo etherdiaminové povrchově aktivní činidlo. Tabulka 10a poskytuje složení formulačních směsí, které obsahovaly 480 g a.e./l glyfosátu draselného
| 01-2546-03-Če | 9 9 · 9 9 9 9 »9 110 | 9 9 9 9 9·9 9 9 9 <9 9 9 9999 9 9 9 9 9 9 99 9 9 «9 9 | r· · 9 · 9 9 9 9 9 9 9 99999 • 9 9 |
| při poměru glyfosátu a.e | . ku celkovému | povrchově | aktivnímu |
| činidlu 4:1. Tabulky | 10b a 10c | poskytuj í | výsledky |
| skleníkového testu pro | formulace z | tabulky 10a a pro |
kontrolní glyfosátové standardy.
Tabulka 10a
| Vzorek | Komp. 1 | 3/1 | Komp. 2 | % hmotn. |
| 659B4D | C18 | 120,0 | — | — |
| 659C7J | C01 | 120,0 | — | — |
| 659D2L | C02 | 120,0 | — | — |
| 664A0K | C01 | 96,0 | C02 · | 24,0 |
| 664B5G | C01 | 108,0 | C02 | 12,0 |
| 662C6F | C01 | 90,0 | C02 | 30,0 |
| 662D9I | C01 | 60,0 | C02 | 60,0 |
Kompozice z tabulky 10a a kontrolní kompozice Roundup UltraMax, Roundup Ultra a 540KS se aplikovaly na rostliny mračňáku Theoprasthova (ABUTH) a jílku (ECHCF). Výsledky, které jsou průměrnými hodnotami všech opakování každého ošetření jsou shrnuty v tabulkách 10b a 10c.
01-2546-03-Če
0«
I 0 · 0 •
» 0 • *
111
Tabulka 10b: ABUTH % Inhibice
| Kompozice | 100 g a.e./ha | 200 g a.e./ha | 300 g a.e./ha | 400 g a.e./ha |
| 659B4D | 24,2 | 72,5 | 81,7 | 85,8 |
| 659C7J | 10,0 | 73,3 | 80,8 | 85,0 |
| 659D2L | 23,3 | 69,2 | 82,5 | 84,2 |
| 664A0K | 61,7 | 76,7 | 82,5 | 86,7 |
| 664B5G | 12,5 | 75,0 | 82,5 | 85,8 |
| 662C6F | 43,3 | 79,2 | 82,5 | 85,0 |
| 662D9I | 74,2 | 79,2 | 81,7 | 85,0 |
| UltraMax | 14,2 | 81,7 | 85,8 | 90,8 |
| Ultra | 48,3 | 80,0 | 88,3 | 90,0 |
| 540KS | 40,0 | 74,2 | 85,0 | 89,2 |
Tabulka 10c: ECHCF % Inhibice
| Kompozice | 100 g a.e./ha | 200 g a.e./ha | 300 g a.e./ha | 400 g a.e./ha |
| 659B4D | 15,0 | 51,7 | 60,0 | 64,2 |
| 659C7J | 22,5 | 53,3 | 65,0 | 67,5 |
| 659D2L | 27,5 | 60,0 | 59,2 | 66, 7 |
| 664A0K | 34,2 | 52,5 | 60,0 | 67,5 |
| 664B5G | 26,7 | 55,0 | 62,5 | 70,0 |
| 662C6F | 32,5 | 55,0 | 66,7 | 70,8 |
| 662D9I | 35,0 | 55,0 | 66,7 | 72,5 |
| UltraMax | 5,0 | 58,3 | 72,5 | 79,2 |
| Ultra | 13,3 | 58,3 | 72,5 | 80,0 |
| 540KS | 15,0 | 55,8 | 64,2 | 68,3 |
Poměr etheraminového a dietheraminového povrchově aktivního činidla 1:1 byl nejúčinnější při kontrole mračňáku Theophrastova a jeho účinnost byla podobná jako v případě kompozice Roundup Ultra. Většina směsí etheraminu a
0 0
000 1
01-2546-03-Če • 0 » ···< 0 ·
000 »0 ··
112 dietheraminu vykazovala vyšší výkon než samotně použité etheraminové a dietheraminové povrchově aktivní činidlo.
Příklad 11
Formulovaly se kompozice obsahující 40 % hmotn. a.e. glyfosátu draselného, povrchově aktivní činidlo C19, 6 % vody a primární a sekundární aminová povrchově aktivní činidla, která jsou naznačena v níže uvedené tabulce 11a. Tabulka 11a rovněž uvádí informace o vzhledu a teplotě zakalení jednotlivých vzorků. Nejprve se smísila povrchově aktivní činidla a následně se přidal glyfosát a voda. Kompletní formulace se míchala ručně.
Tabulka 11a
| Vzorek | Korrp. 1 | % hmotn. | Komp. 2 | % hmotn. | Vzhled | t.z. |
| 705A2J | C14 | 5,0 | C09 | 5,0 | Homogenní a transparentní | >80 °C |
| 705B7N | C14 | 6,0 | C09 | 4,0 | Neprůhledný, fázová separace | Neproběhla |
| 705C3K | C14 | 5,5 | C09 | 4,5 | Homogenní a transparentní | >80 °C |
| 705D9O | C14 | 5,5 | C19 | 4,5 | Neprůhledný, fázová separace | Neproběhla |
| 705E5U | C14 | 5,5 | C20 | 4,5 | Neprůhledný, fázová separace | Neproběhla |
| 705F7T | C14 | 5,5 | C21 | 4,5 | Neprůhledný, fázová separace | Neproběhla |
01-2546-03-Če
113
Příklad 12
Vzhled a teplota zakalení etherdiaminových povrchově aktivních činidel s různým stupněm alkoxylace (mol) se hodnotil u vodných kompozic, které obsahovaly 40 % hmotn. a.e. glyfosátu draselného. Složení formulace a související výsledky jsou zaznamená.ny v níže uvedené tabulce. U vzorků 217A2B až 217I8W se hodnotila kombinace primárního a sekundárního aminu. U běhů 218A3V až 218G6U se hodnotily sekundární aminy. Vzhled se hodnotil přes noc při teplotě místnosti. U každého vzorku se povrchově aktivní činidla smísila ručně, načež se přidal glyfosát a formulace se doplnily do 100 % vodou. Pro kompletní promísení se použil vířivý mixér.
• « • 0 ·««· • · * « · · O ·
01-2546-03-Če • * • 09 » · · · ·
114
| Vzorek | Kbmp. 1 | % hmotn. | Kbmp. 2 | % hmotn. | Vzhled | t.z. °C |
| 217A2B | C18 | 6,5 | C22 | 3,5 | Homogenní/ transparentní | 60 |
| 217B7H | C18 | 7,5 | C22 | 2,5 | Homogenní/ transparentní | 52 |
| 217C9J | C18 | 6,5 | C23 | 3,5 | Homogenní/ transparentní | 82 |
| 217D4R | C18 | 7,5 | C23 | 2,5 | Homogenní/transparentní | 68 |
| 217E4L | C18 | 6,5 | C24 | 3,5 | Homogenní/ transparentní | 63 |
| 217F0W | C18 | 6,5 | C25 | 3,5 | Neprůhledný/ fázová separace | Netestováno |
| 217G1D | C18 | 6,5 | C09 | 3,5 | Homogenní/ transparentní | 84 |
| 217H8I | C18 | 7,5 | C09 | 2,5 | Homogenní/ transparentní | 67 |
| 217I8W | C18 | 7,5 | C24 | 2,5 | Homogenní/transparentní | 43 |
| 218A3V | C14 | 5,0 | C22 | 5,0 | Neprůhledný/fázová separace | Netestováno |
| 218B9S | C14 | 5,0 | C23 | 5,0 | Homogenní/ transparentní | >90 |
| 218C7N | C14 | 6,0 | C23 | 4,0 | Neprůhledný/ fázová separace | Netestováno |
| 218D0P | C14 | 5,0 | C24 | 5,0 | Neprůhledný/ fázová separace | Netestováno |
| 218E3R | C14 | 5,0 | C25 | 5,0 | Neprůhledný/fázová separace | Netestováno |
| 218F2K | C14 | 5,0 | C09 | 5,0 | Homogenní / transparentní | >90 |
| 218G6U | C14 | 6,0 | C09 | 4,0 | Neprůhledný/ fázová separace | Netestováno |
Hodnoty teploty zakalení naznačují, že jak pro primární, tak pro sekundární etheraminy je nejvhodnější stupeň alkoxylace 3 mol EO.
• · · ♦ ♦ Φ
01-2546-03-Če
115
Příklad 13
Vzhled a teplota zakalení kompozic, které obsahují primární etheraminová (Ci8) a etherdiaminová (C23) povrchově aktivní činidla, se hodnotily ve vodných kompozicích obsahujících glyfosát draselný. Složení formulace a související výsledky jsou zaznamenány v tabulce. Vzhled se hodnotil přes noc, místnosti. V případě každého vzorku se povrchově aktivní činidla smísila ručně, načež se přidal glyfosát a vzorek se doplnil do 100 % vodou. Pro důkladné promísení se použil vířivý mixér.
mze při uvedené teplotě
| Vzorek | % a.e. Gly | Kemp. 1 | % hmotn. | Kamp. 2 | % hmotn. | Vzhled | t. z. °C |
| 246A4H | 40 | C18 | 8,0 | — | — | Netransparentní | 30 |
| 246B7A | 40 | C18 | 6,0 | C23 | 2,0 | Transparentní | 79 |
| 246C5G | 40 | C18 | 6,4 | C23 | 1,6 | Transparentní | 71 |
| 246D3K | 40 | C18 | 5,6 | C23 | 2,4 | Transparentní | >85 |
| 246E5T | 40 | C18 | 7,2 | C23 | 0,8 | Transparentní | 53 |
| 246F6W | 42 | C18 | 5,9 | C23 | 2,5 | Transparentní | 67 |
| 246G2V | 42 | C18 | 6,7 | C23 | 1,7 | Transparentní | 58 |
| 246H0N | 42 | C18 | 5,0 | C23 | 3,4 | Transparentní | 80 |
| 246J8X | 42 | C18 | 7,6 | C23 | 0,8 | Netransparentní | 27 |
Teplota zakalení se zvyšuje s rostoucí koncentrací etherdiaminového povrchově aktivního činidla.
444 •
♦ • 4 4
4*4»
44 4 4
4 4 ♦
01-2546-03-Ce
116
Příklad 14
Vzhled a viskozita kompozic, které obsahovaly primární etheraminové (Ci4 nebo Ci8) a etherdiaminové (C09) povrchově aktivní činidlo se hodnotily ve vodných kompozicích obsahujících 40 % hmotn. a.e. glyfosátu draselného. Složení formulace a související výsledky jsou zaznamenány v níže uvedené tabulce. Vzhled se hodnotil přes noc při teplotě místnosti. V případě každého vzorku se povrchově aktivní činidla mísila ručně, načež se přidal glyfosát a vzorek se doplnil do 100 % vodou. Pro důkladné promísení se použilo magnetické míchadlo.
Příklad 14 Tabulka a: Složky a vzhled
| Vzorek | Koup. 1 | % hmotn. | Konp. 2 | % hmotn. | Vzhled |
| 090A9V | C14 | 5,5 . | C09 | 5,0 | Homogenní/transparentní |
| 090B5C | C18 | 6,5 | C09 | 3,5 | Homogenní/ transparentní |
| 090C2J | C18 | 7,5 | C09 | 2,5 | Homogenní/transparentní |
Příklad 14 Tabulka b: Viskozita v mPa-s
| Vzorek | 25 °C | 15 °C | 10 °C | 5 °C | 0 °C | -5 °C |
| 090A9V | 690 | 1301 | 1823 | 2411 | 2513 | 3086 |
| 090B5C | 456 | 977 | 1227 | 1769 | 2333 | — |
| 090C2J | 429 | 754 | 1045 | 1583 | — | — |
Výše uvedené příklady provedení vynálezu mají pouze ilustrativní charakter a nikterak neomezují rozsah
01-2546-03-Če
117 vynálezu, který je jednoznačně vymezen přiloženými patentovými nároky.
Pokud jde o použití slov „obsahují, „obsahuje nebo „obsahující, je třeba poznamenat, že mají být v celém textu přihlášky vynálezu, včetně níže uvedených nároků, není-li uvedeno jinak, interpretovány inkluzivně a nikoliv exkluzivně.
Claims (52)
- NÁROKY1. Kationtová povrchově aktivní kompozice pro použití ve vodné pesticidní formulaci obsahující první povrchově aktivní činidlo zvolené z množiny sestávající z:(a) dialkoxylovaných aminů nebo kvarterních amoniových solí mající obecný vzorec 7 nebo 8:(R2O.)XR3R1— N ' (R2O)yR3' (7) nebo (R2O)xR3X’ r->3 •(R 0)yRR4 (8) kde R1 a R4 znamenají nezávisle atom vodíku nebo hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku, -RsSR6 nebo -(R2O)zR3, přičemž R2 v každé x(R20) , y(R2O) a z (R2O) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, R3 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 22 atomů uhlíku, R5 znamená lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající přibližně 6 až 30 atomů uhlíku, R5 znamená lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající přibližně 4 až 15 atomů ·« © • · · © · © · • · ···©01-2546-03-Če119 uhlíku, x, y a z znamenají nezávisle průměrné číslo od 1 do přibližně 40 a X- znamená zemědělsky přijatelný aniont;(b) aminovaného alkoxylovaného alkoholu majícího obecný vzorec 9 nebo 10:R1O— (R2O)-—R3—N \r5R10(R20)r-r3-n neboR4 +R kde R1 znamená atom vodíku nebo (9)A' (10) zhydrokarbylovou nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku; R2 v každé x(R20) a y(R2O) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku; R3 a R6 znamenají každý nezávisle hydrokarbylenovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylenovou skupinu mající 1 až přibližně 6 atomů uhlíku; R4 znamená atom vodíku, hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku, hydroxyskupinou substituovanou hydrokarbylovou skupinu, - (R6)n- (R2O)yR7, -C (=NR1X)NR12R13, -Č (=0)NR12R13 nebo -C (=S) NR12R13; R5 znamená - (Rs) n-(R2O) yR7; R7 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 4 atomy uhlíku; R11, R12 a R13 znamenají atom vodíku, hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou
01-2546-03-Če 120 ·♦*· · • ·· • « • « • « · ·· »·· ♦ · ·»·· • · · • · · · * « · · · · • · · »· ·· · ·» · • · · • · · · • · ·♦·· ♦ · · hydrokarbylovou skupinu, R14 znamená atom vodíku, hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku, hydroxyskupinou substituovanou hydrokarbylovou skupinu, - (R6)n- (R2O)yR7, -C(=NR11 ) nr12r13 , -c( =O)NR12R13 nebo -C (=S)NR12R13, n znamená O nebo 1, x a y znamenají nezávisle průměrné číslo od 1 do přibližně 60 a A- znamená zemědělsky přijatelný aniont;(c) etheraminů nebo kvarterních amoniových solí etherů, které mají obecné vzorce 5 nebo 11:R'R1O-R-- N (5) neboRcR1O-R2-h-RRa (11) kde R1 znamená atom vodíku nebo hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku; R2 znamená hydrokarbylenovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylenovou skupinu ·♦♦·0 00 0 0 • 0 00 00 001-2546-03-Če9 0 0 0 ·» • 9 9 999121 mající 2 až přibližně 30 atomů, uhlíku; R3, R4 a R5 znamenají nezávisle atom vodíku, hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku nebo -(RSO)XR7, přičemž R6 v každé x(R60) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, R7 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 4 atomy uhlíku, x znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 50 a A- znamená zemědělsky přijatelný aniont;(d) alkoxylovaných póly(hydroxyalkyl)aminů, které mají obecný vzorec 14:R3R1-(OR2)x— (R4)y-N—R5 (14) kde R1 a R3 znamenají nezávisle atom vodíku, hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku, R2 v každé x(R2O) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku; R4 znamená hydrokarbylenovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylenovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku, R5 znamená hydroxyalkylovou skupinu, polyhydroxyalkylovou skupinu nebo póly(hydroxyalkyl) alkylovou skupinu; x znamená průměrné číslo od 0 do přibližně 30 a y znamená 0 nebo 1;01-2546-03-Če ·· ···· « · · • · ·♦· • fefe · · • · · ·· ··· • · · • · · · • · ···· • fefe ·· ·122 (e) monoalkoxylovaných aminů, které mají obecný vzorec 15:. Z (R2O)xR3 R1—N ,R .(15) , kde R1 a R4 znamenají nezávisle hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku nebo -R5SR6, R2 v každé x(R2O) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, R3 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 4 atomy uhlíku, R5 znamená lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající přibližně 6 až 30 atomů uhlíku, R6 znamená hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 4 až přibližně 15 atomů uhlíku a x znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 60;(f) monoalkoxylovaných kvarterních amoniových solí, které mají obecný vzorec 16:R5R1-N+-(R2O)xR3 (16) • φ • ·01-2546-03-Če ···· *· • · · · • φφφ ♦ ♦ φ φφφφ φφφφ φ φφφφ φφφ φφ ·123 kde R1 a R5 znamenají nezávisle atom vodíku nebo hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku, R4 znamená hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku, R2 v každé x(R20) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, R3 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku, x znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 60 a X- znamená zemědělsky přijatelný aniont; a (g) aminu majícího obecný vzorec 17, 18, 19 nebo 20:(17) (18)01-2546-03-Če ♦ · t « ···· • *124R6R5R7O-(RzO)nR3 (19) neboR9. 0——(R2O)nR3 (20) kde R1 a R9 znamenají každý nezávisle hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku nebo ~(R2O)PR13; přičemž R2 v každé m(R20), n(R20), p(R2O) a q(R2O) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku; R3, R8, R13 a R15 znamenají nezávisle atom vodíku, hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku; R4 znamená -(CH2)yOR13 nebo - (CH2) y0 (R20) qR3; R5, R6 a R7 znamenají nezávisle atom vodíku, hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku nebo R4; R14 znamená atom vodíku, hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku nebo - (CH2) zO (R2O) PR3; m, n, p a q znamenají nezávisle průměrné ·· · • · ·9 9 9 90 « »···01-2546-03-Če ···99 99999 9 * « 9 9 9 · • 9 99 9 *125 číslo od 1 do přibližně 50; X znamená -0-, -N(R14)-,-C(0)-, -C(0)0-, -0C(0)-, -N (R15) C (0) - , -C (O) N (R15) - , -S-,-SO- nebo -SO2-; t znamená 0 nebo 1; A- znamená zemědělsky přijatelný aniont; a y a z znamenají nezávisle celé číslo od 0 do přibližně 30; a sekundární povrchově aktivní činidlo zvolené z množiny sestávající z:(a) alkoxylovaných diaminů majících obecný vzorec 21:-(OR2)x-N-R4-NR° (21) , kde R1 znamená hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající přibližně 8 až 30 atomů uhlíku; R2 v každé x(R20) skupině a y(R2O) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku; R3, R5 a R6 znamenají nezávisle atom vodíku, 'hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku nebo -(R2O)yR7; R4 znamená hydrokarbylenovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylenovou skupinu mající 2 až přibližně 6 atomů uhlíku, -C(=NR1;l)NR12R13-, -C(=O)NR12R13-, -C (=S) NR12R13-,-C(=NR12)-, -C(S)- nebo -C(O)-; R7 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 4 atomy uhlíku; R11, R12 a R13 znamenají atom vodíku, hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů ····01-2546-03-Če • 4 ···· • 4 4 4· 4 • 4 ♦ • · · « · · · • * · ·4444 • 4 4 · • 4 ·126 uhlíku, x znamená O nebo průměrné číslo od 1 do přibližně 30; a y znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 50;(b) diaminů majících obecný vzorec 6:R1-<X)2—(R®)„-N-(Re0),-—R2-N-R3 (6) kde R1, R3, R4 a R5 znamenají nezávisle atom vodíku, hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku nebo -(R6O)xR7; R2 a R8 znamenají nezávisle hydrokarby lenovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylenovou skupinu mající 2 až přibližně 30 atomů uhlíku, R6 v každé x(Rs0) a y(R6O) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, R7 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku, x znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 30, X znamená -0-, -N(R6)-, -C(O)-, -C(0)0-, -OC(O)-,-N(R9)C(O)-, -C(O)N(R9)-, -S-, -SO- nebo -SO2-, y znamená 0 nebo průměrné číslo od 1 do přibližně 30, n a z znamenají nezávisle 0 nebo 1 a R9 znamená atom vodíku nebo hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu;(c) diaminů majících obecný vzorec 22:·· · • · · • · · · • · · ···· • · · ·· · ·« ···· • · · • · ··· • · · · • · · ·· ··· ····01-2546-03-Če •fc · • fc • ··127R1-N-(Rs0)y-R2-N—R3R4 R5 (22) kde R1, R3, R4 a R5 znamenají nezávisle atom vodíku, hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku nebo -(R6O)XR7, R2 znamená hydrokarbyl enovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylenovou skupinu mající 2 až přibližně 3 0 atomů uhlíku, R6 v každé x(R60) a y(R6O) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, R7 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku, x znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 3 0 a y znamená průměrné číslo od přibližně 3 do 60;(d) diaminů majících obecný vzorec 23:R1-Xm—N-R3-N--RsR2' R4 (23)Z kde R1, R2 a R5 znamenají nezávisle atom vodíku nebo hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku nebo -R8 (OR9) nOR10, R3 znamená hydrokarbyl enovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylenovou skupinu mající 2 až přibližně 18 atomů uhlíku, R8 a R9 znamenají jednotlivě hydrokarbylenovou skupinu nebo substituovanou hydro····01-2546-03-Če128 karbylenovou skupinu mající 2 až přibližně 4 atomy uhlíku, R4 a R10 znamenají nezávisle atom vodíku nebo hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku, m znamená 0 nebo 1, n znamená průměrné číslo od 0 do přibližně 40, X znamená -C(O)- nebo -SO2- a A' znamená zemědělsky přijatelný aniont;(e) diaminů majících obecný vzorec 24R1-(R2O)m-N-R3--N-(R2O)n-R4R°R5 (24) kde R1, R4, R5 a R6 znamenají nezávisle atom vodíku nebo hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku, R2 v každé m(R20) a n(R20) skupině a R7 znamenají nezávisle alkylenovou skupinu se 2 hydrokarbylenovouR znamená s ub s t i t uovanou 2 až 6 atomů az 4 atomy uhlíku, skupinu nebo hydrokarbylenovou skupinu mající přibližně uhlíku nebo -(R2O)PR7-, man znamenají jednotlivě průměrné číslo od 0 do přibližně 50 a p znamená průměrné číslo od 0 do přibližně 60;(f) di-poly(hydroxyalkyl)aminů majících obecný vzorec25 :01-2546-03-Če . ί ί ‘ϊ ϊ i •· ··· »···· ·· ·129R4-~Ν-R2-Ν—R5R1 R3 (25)Ζ kde R1 a R3 znamenají nezávisle atom vodíku nebo hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 22 atomů uhlíku, R2 znamená hydrokarbylenovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylenovou skupinu mající 2 až přibližně 18 atomů uhlíku, R4 a R5 znamenají nezávisle hydroxyalkýlovou skupinu, polyhydroxyalkylovou skupinu nebo póly(hydroxyalkyl)alkylovou skupinu; a (g) alkoxylovaných triaminů majících obecný vzorec 27:(27) zkde R1 znamená hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku; R2, R3, R4 a R5 znamenají nezávisle atom vodíku, hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku nebo - (R8) s (R70) nR6; R6 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 4 atomy • · • · • · <• · · · · • · · ·01-2546-03-Če130 uhlíku, R7 v každé n(R7O) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku; R8 znamená hydrokarbylenovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylenovou skupinu mající 1 až přibližně 6 atomů uhlíku, n znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 10, s znamená 0 nebo 1 a x a y znamenají nezávisle celé číslo od 1 do přibližně 4. - 2. Povrchově aktivní kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedeným povrchově aktivním činidlem je (d) monoalkoxylovaný amin nebo kvarterní amin, které mají obecný vzorec 12 nebo 13:R4R1O— (R2O)x—R3-Nz'R5 .(12) neboR4R1O— (R2O)x—R3·—N— R8 R5 A' (13) , kde R1 znamená atom vodíku nebo hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku; R2 v každé x(R20) a y(R2O) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 401-2546-03-Ce131 atomy uhlíku; R3 znamená hydrokarbylenovou skupinu’ nebo substituovanou hydrokarbylenovou skupinu mající 2 až přibližně 3 0 atomů uhlíku; R4, R5 a R8 znamenají každý nezávisle atom vodíku, hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku, - (R6) n-(R2O) yR7 nebo R4 a R5 společně s atomem dusíku, na který jsou navázány, tvoří cyklický nebo heterocyklický kruh; R6 znamená hydrokarbylenovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylenovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku; R7 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 4 atomy uhlíku, n znamená 0 nebo 1, x a y znamenají nezávisle průměrné číslo od 1 do přibližně 60 a A- znamená zemědělsky přijatelný aniont.
- 3. Pesticidní kompozice, vyznačující se tím, že obsahuj e (a) alespoň jeden pesticid; a (b) zemědělsky použitelné množství povrchově aktivní kompozice podle nároku 1.
- 4. Pesticidní kompozice podle nároku 3, vyznačující se tím, že pesticid zahrnuje herbicid.
- 5. Pesticidní kompozice podle nároku 4, vyznačující se tím, že herbicid zahrnuje glyfosát nebo jeho sůl nebo ester.• 0 · · ·01-2546-03-Če132
- 6. Pesticidní kompozice podle nároku 5, vyznačující se tím, že se glyfosát nachází převážně ve formě své draselné soli, monoamoniové soli, diamoniové soli, sodné soli, monoethanolaminové soli, n-propylaminové soli, isopropylaminové soli, ethylaminové soli, ethylendiaminové soli, hexamethylendiaminové soli nebo trimethylsulfoniové soli.
- 7. Pesticidní kompozice podle nároku 6, vyznačující se tím, že se glyfosát nachází převážně ve formě své draselné soli, monoamoniové soli, diamoniové soli, sodné soli, monoethanolaminové soli, n-propylaminové soli, ethylaminové soli, ethylendiaminové soli, hexamethylendiaminové soli nebo trimethylsulfoniové soli.
- 8. Pesticidní kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že má formu koncentrátu.
- 9. Vodná herbicidní kompozice, vyznačující se tím, že obsahuj e:. (a) glyfosát nebo jeho sůl nebo ester; a (b) zemědělsky použitelné množství povrchově aktivní kompozice podle nároku 1.
- 10. Vodná herbicidní kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že má formu koncentrátu.01-2546-03-Če133
- 11. Vodná herbicidní kompozice, vyznačující se tím, že obsahuje:(a) glyfosát, který se převážně nachází ve formě své draselné soli, monoamoniové soli, diamoniové soli, sodné soli, monoethanolaminové soli, n-propylaminové soli, ethylaminové soli, ethylendiaminové soli, hexamethylendiaminové soli nebo trimethylsulfoniové soli; a (b) zemědělsky použitelné množství povrchově aktivní kompozice podle nároku 1.
- 12. Vodná herbicidní kompozice podle nároku 11, vyznačující se tím, že má formu koncentrátu.
- 13. Vodná herbicidní kompozice podle nároku 11, vyznačující se tím, že glyfosát má převážně formu draselné soli.
- 14. Vodný herbicidní koncentrát, vyznačující se tím, že obsahuje:glyfosát převážně ve formě své draselné soli, monoamoniové soli, diamoniové soli, sodné soli, monoethanolaminové soli, n-propylaminové soli, ethylaminové soli, ethylendiaminové soli, hexamethylendiaminové soli nebo trimethylsulfoniové soli v roztoku ve vodném médiu v množství vyšším než 300 g kyselinového ekvivalentu na litr koncentrátu; a ·· 00 · · • · · · · ·01-2546-03-Ce134 přibližně 20 g až 3 00 g na litr povrchově aktivní kompozice podle nároku 1.
- 15. Vodný herbicidní koncentrát podle nároku 14, vyznačující se tím, že povrchově aktivní složka má formu stabilní emulze.
- 16. Vodný herbicidní koncentrát podle nároku 14, vyznačující se tím, že povrchově aktivní složka má formu stabilní suspenze.
- 17. Vodný herbicidní koncentrát podle nároku 14, vyznačující se tím, že povrchově aktivní složka má formu stabilní disperze.
- 18. Vodný herbicidní koncentrát podle nároku 14, vyznačující se tím, že povrchově aktivní složka má formu roztoku.
- 19. Vodný herbicidní koncentrát podle nároku 14, vyznačující se tím, že je stabilní po skladování při 50 °C, které trvá alespoň 14 dnů.
- 20. Vodný herbicidní koncentrát podle nároku 14, vyznačující se tím, že je stabilní po skladování při 50 °C, které trvá přibližně 28 dnů.01-2546-03-Če135
- 21. Vodný herbicidní koncentrát podle nároku 14, vyznačující se tím, že se povrchově aktivní složka zvolí tak, že má koncentrát teplotu zakalení alespoň přibližně 50 °°C.
- 22. Vodný herbicidní koncentrát podle nároku 14, vyznačující se tím, že má viskozitu menší než přibližně 1000 mPa*s při 0 °C a smykové rychlosti 45 s'1.
- 23. Vodný herbicidní koncentrát podle nároku 22, vyznačující se tím, že má viskozitu menší než přibližně 700 mPa-s při 0 °C a smykové rychlosti 45 s1.
- 24. Vodný herbicidní koncentrát podle nároku 23, vyznačující se tím, že má viskozitu menší než přibližně 400 mPa*s při 0 °C a smykové rychlosti 45 s'1.
- 25. Vodný herbicidní koncentrát podle nároku 24, vyznačující se tím, že má viskozitu menší než přibližně 225 mPa-s při 0 °C a smykové rychlosti 45 s1.
- 26. Vodný herbicidní koncentrát podle nároku 14, vyznačující se tím, že se povrchově aktivní kompozice zvolí tak, že vodný herbicidní koncentrát bude vykazovat nulovou krystalizací glyfosátu nebo jeho soli při skladování při teplotě přibližně 0 °C po dobu přibližně 7 dnů.01-2546-03-Če • fe ···· ·· · • fefe · · · • · fefe· fe · · · • · · · · · ····· • fefe fefe136
- 27. Vodný herbicidní koncentrát podle nároku 26, vyznačující se tím, že se povrchově aktivní kompozice zvolí tak, že vodný herbicidní koncentrát vykazuje nulovou krystalizaci glyfosátu nebo jeho soli při skladování při teplotě přibližně -10 °C po dobu přibližně 7 dnů.
- 28. Vodný herbicidní koncentrát podle nároku 14, vyznačující se tím, že uvedený glyfosát, který se nachází převážně ve formě své draselné soli, je v roztoku v uvedeném médiu v množství, které odpovídá přibližně 310 g až 600 g kyselinového ekvivalentu na litr koncentrátu.
- 29. Vodný herbicidní koncentrát podle nároku 28, vyznačující se tím, že uvedený glyfosát, který se nachází převážně ve formě své draselné soli, je v roztoku v uvedeném médiu v množství, které odpovídá přibližně 360 g až 600 g kyselinového ekvivalentu na litr koncentrátu.
- 30. Vodný herbicidní koncentrát podle nároku 29, vyznačující se tím, že uvedený glyfosát, který se nachází převážně ve formě své draselné soli, je v roztoku v uvedeném médiu v množství, které odpovídá přibližně 400 g až 600 g kyselinového ekvivalentu na litr koncentrátu.
- 31. Vodný herbicidní koncentrát podle nároku 30, vyznačující se tím, že se koncentrace uvedeného glyfosátu pohybuje přibližně od 450g do 600 g kyselinového ekvivalentu na litr koncentrátu.• ·01-2546-03-Če ·..· ’·.* ·137
- 32. Vodný herbicidní koncentrát podle nároku 30, vyznačující se tím, že se koncentrace uvedeného glyfosátu pohybuje přibližně od 500 g do 600 g kyselinového ekvivalentu na litr koncentrátu.
- 33. Vodný herbicidní koncentrát podle nároku 31, vyznačující se tím, že se koncentrace uvedeného glyfosátu pohybuje přibližně od 480 g do 600 g kyselinového ekvivalentu na litr koncentrátu.
- 34. Vodný herbicidní koncentrát podle nároku 30, vyznačující se tím, že se koncentrace uvedeného glyfosátu pohybuje přibližně od 480 g do 580 g kyselinového ekvivalentu na litr koncentrátu.
- 35. Vodný herbicidní koncentrát podle nároku 31, vyznačující se tím, že se koncentrace uvedeného glyfosátu pohybuje přibližně od 540 g do 600 g kyselinového ekvivalentu na litr koncentrátu.
- 36. Vodný herbicidní koncentrát podle nároku 14, vyznačující se tím, že se celkové množství povrchově aktivního činidla pohybuje od přibližně 60 g do 240 g na litr herbicidního koncentrátu.
- 37. Vodný herbicidní koncentrát podle nároku 36, vyznačující se tím, že se celkové množství povrchově ·· ··· ·01-2546-03-Če • · · ·· • · · · • · · • ·· ···138 aktivního činidla pohybuje od přibližně 60 g do 200 g na litr herbicidního koncentrátu.
- 38. Vodný herbicidní koncentrát podle nároku 14, vyznačující se tím, že je po jednom týdnu skladování při 50 °C v podstatě homogenní.
3 9. Vodný herbicidní koncentrát podle nároku 14, vyznačující se tím, že má hustotu alespoň přibližně 1,210 g/1. 4 0. Vodný herbicidní koncentrát podle nároku 14, vyznačující se tím, že povrchově aktivní kompozice, která je tvořena herbicidním koncentrátem není v podstatě antagonistická s herbicidní aktivitou glyfosátu. - 41. Kationtová povrchově aktivní kompozice pro použití ve vodné pesticidní formulaci, vyznačující se tím, že obsahuje alespoň jeden etheramin, který má obecný vzorec 5R1O-R-- NR3R4 (5)00 ·»··01-2546-03-Če • 000 «« • 0 • 00 0 0 · • 0 · 0 · · 0 · ·0 0 0 0 0 000000 0 0 · · *00 000 ·· Φ139 kde R1 znamená atom vodíku nebo hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku; R2 znamená hydrokarbylenovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylenovou skupinu mající 2 až přibližně 30 atomů uhlíku; R3 a R4 znamenají nezávisle atom vodíku, hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku nebo -(RSO)XR6, kde R5 v každé x(RsO) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, R6 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 4 atomy uhlíku, x znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 50 a A- znamená zemědělsky přijatelný aniont; a alespoň jeden diamin obecného vzorce 6:R1—(X)z-(R8)n-N-(R60)y-R2-N-R3R4 . R5 (6) , kde R1, R3, R4 a R5 znamenají nezávisle atom vodíku, hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu mající' 1 až přibližně 30 atomů uhlíku nebo -(R6O)xR7; R2 a R8 znamenají nezávisle hydrokarbylenovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylenovou skupinu mající 2 až přibližně 30 atomů uhlíku, R6 v každé x(R60) a y(R6O) skupině znamená nezávisle alkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, R7 znamená atom vodíku nebo lineární nebo větvenou alkylovou skupinu mající 1 až přibližně 30 atomů uhlíku, x znamená průměrné číslo od 1 do přibližně 30, X znamená -0-, -N(RS)~, -C(O)-, -C(O)O-, -OC(O)-,-N(R9)C(O)~, -C(O)N(R9)-, -S-, -SO- nebo -SO2-, y znamená 0 nebo průměrné číslo od 1 do přibližně 30, n a z znamenají • 00 ·· ·01-2546-03-Če0000000140 nezávisle 0 nebo 1 a R9 znamená atom vodíku nebo hydrokarbylovou skupinu nebo substituovanou hydrokarbylovou skupinu.
42 . obsahuj e Pesticidní kompozice, vyznačující se tím, že (a) alespoň jeden pesticid; a (b) zemědělsky použitelné množství povrchově aktivní kompozice podle nároků 1. - 43. Pesticidní kompozice podle nároku 42, vyznačující se tím, že pesticid zahrnuje herbicid.
- 44. Pesticidní kompozice podle nároku 43, vyznačující se tím, že herbicid zahrnuje glyfosát nebo jeho sůl nebo ester.
- 45. Pesticidní kompozice podle nároku 44, vyznačující se tím, že glyfosát má převážně formu draselné soli, monoamoniové soli, diamoniové soli, sodné soli, monoethanolaminové soli, n-propylaminové soli, isopropylaminové soli, ethylaminové soli, ethylendiaminové soli, hexamethylendiaminové soli nebo trimethylsulfoniové soli.
- 46. Pesticidní kompozice podle nároku 45, vyznačující se tím, že glyfosát má převážně formu draselné soli,99 99 · • · · • ····01-2546-03-Ce • 9 ···· • · * · • · ··· ·9 9 9 9 9 9141 monoamoniové soli, diamoniové soli, sodné soli, monoethanolaminové soli, n-propylaminové soli, ethylaminové soli, ethylendiaminové soli, hexamethylendiaminové soli nebo trimethylsulfoniové soli.
- 47. Pesticidní kompozice podle nároku 41, vyznačující se tím, že má formu koncentrátu.
- 48. Vodná herbicidní kompozice, vyznačující se tím, že obsahuj e:glyfosát nebo jeho sůl nebo ester; a zemědělsky použitelné množství povrchově aktivní kompozice podle nároku 41.
- 49. Vodná herbicidní kompozice podle nároku 41, vyznačující se tím, že má formu koncentrátu.
- 50. Vodná herbicidní kompozice, vyznačující se tím, že obsahuj e:glyfosát převážně ve formě jeho draselné soli, sodné soli, monoamoniové soli, diamoniové soli, monoethanolaminové soli, n-propylaminové soli, ethylaminové soli, ethylendiaminové soli, hexamethylendiaminové soli nebo trimethylsulfoniové soli; a zemědělsky použitelné množství povrchově aktivní kompozice podle nároku 41.9 · · • · ·· · ··*·01-2546-03-Če *.J142
- 51. Vodná herbicidní kompozice podle nároku 50, vyznačující se tím, že má formu koncentrátu.
- 52. Herbicidní způsob, vyznačující se tím, že zahrnuje naředění herbicidně účinného množství vodného herbicidního koncentrátu podle nároku 14 ve vhodném objemu vody za vzniku aplikovatelné směsi a aplikaci aplikovatelné směsi na listy rostlin.
- 53. Herbicidní způsob, vyznačující se tím, že zahrnuje smísení povrchově aktivní kompozice podle nároku 1 s herbicidem za vzniku herbicidní kompozice, naředění herbicidně účinného množství herbicidní kompozice vhodným objemem vody za vzniku aplikovatelné směsi a aplikaci aplikovatelné směsi na listy rostliny nebo rostlin.
- 54. Herbicidní způsob, vyznačující se tím, že zahrnuje naředění herbicidně účinného množství vodné herbicidní kompozice podle nároku 49 ve vhodném objemu vody za vzniku aplikovatelné směsi a aplikaci aplikovatelné směsi na listy rostliny.
- 55. Herbicidní způsob, vyznačující se tím, že zahrnuje smísení povrchově aktivní kompozice podle nároku 41 s herbicidem za vzniku herbicidní kompozice, naředění účinného množství herbicidní kompozice vhodným objemem vody za vzniku aplikovatelné směsi a aplikaci aplikovatelné směsi na listy rostliny nebo rostlin.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/US2001/016550 WO2001089302A2 (en) | 2000-05-19 | 2001-05-21 | Aqueous pesticide formulations and novel surfactants |
| US92652101A | 2001-11-14 | 2001-11-14 | |
| US09/988,340 US20030096708A1 (en) | 2001-03-02 | 2001-11-19 | Pesticide concentrates containing etheramine surfactants |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20033163A3 true CZ20033163A3 (cs) | 2004-08-18 |
Family
ID=27359072
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20033163A CZ20033163A3 (cs) | 2001-05-21 | 2002-05-21 | Pesticidní koncentráty obsahující etheraminová povrchově aktivní činidla |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1389040B1 (cs) |
| CN (1) | CN1288974C (cs) |
| AT (1) | ATE468015T1 (cs) |
| AU (1) | AU2002318146B2 (cs) |
| CA (1) | CA2447897A1 (cs) |
| CO (1) | CO5540358A2 (cs) |
| CZ (1) | CZ20033163A3 (cs) |
| DE (1) | DE60236428D1 (cs) |
| MX (1) | MX245460B (cs) |
| NZ (1) | NZ529552A (cs) |
| PL (1) | PL370228A1 (cs) |
| RU (1) | RU2297143C2 (cs) |
| WO (1) | WO2002102153A2 (cs) |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MY158895A (en) * | 2000-05-19 | 2016-11-30 | Monsanto Technology Llc | Potassium glyphosate formulations |
| DE60232329D1 (de) * | 2001-06-01 | 2009-06-25 | Huntsman Spec Chem Corp | Hilfsstoffzusammensetzungen und pestizide |
| ES2368721T5 (es) | 2004-03-10 | 2021-05-06 | Monsanto Technology Llc | Composiciones herbicidas que contienen N-fosfonometilglicina y un herbicida de auxinas |
| GB0621440D0 (en) | 2006-10-27 | 2006-12-06 | Syngenta Crop Protection Ag | Herbicidal compositions |
| WO2008069826A1 (en) | 2006-12-06 | 2008-06-12 | Akzo Nobel N.V. | Compatibility agents for herbicidal formulations comprising 2,4-(dichlorophenoxy) acetic acid salts |
| AU2007329024B2 (en) | 2006-12-06 | 2013-04-11 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Alkylamidopropyl dialkylamine surfactants as adjuvants |
| US20080227641A1 (en) * | 2007-01-31 | 2008-09-18 | Heiman Daniel F | Liquid compositions containing S-(+)-abscisic acid in combination with selected lipophilic agents and methods of their preparation |
| AR072434A1 (es) * | 2008-07-03 | 2010-08-25 | Monsanto Technology Llc | Combinaciones de agentes tensioactivos de sacaridos derivatizados y agentes tensioactivos de oxido de eteramina como adyuvantes de herbicidas |
| RU2402907C1 (ru) * | 2009-02-05 | 2010-11-10 | Юрий Яковлевич Спиридонов | Гербицидная композиция и способ борьбы с сорной растительностью в паровом поле |
| RU2402906C1 (ru) * | 2009-02-25 | 2010-11-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Способ определения количества поверхностно-активного вещества, десорбированного с поверхности раздела фаз жидкость-жидкость, в гербицидных дисперсных системах |
| WO2011019652A2 (en) | 2009-08-10 | 2011-02-17 | Monsanto Technology Llc | Low volatility auxin herbicide formulations |
| WO2011039172A2 (en) | 2009-09-30 | 2011-04-07 | Basf Se | Low volatile amine salts of anionic pesticides |
| US9258996B2 (en) | 2010-03-17 | 2016-02-16 | Basf Se | Composition comprising a pesticide and an alkoxylate of iso-nonylamine |
| EP2460404A1 (en) | 2010-12-01 | 2012-06-06 | Basf Se | Compositions containing identical polyamine salts of mixed anionic pesticides |
| JP5529831B2 (ja) * | 2010-12-22 | 2014-06-25 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | グリホサート化合物とipbcとの相乗的組み合わせ |
| PE20140881A1 (es) * | 2011-02-28 | 2014-07-20 | Basf Se | Composicion que comprende un pesticida, un surfactante y un alcoxilato de 2-propilheptilamina |
| JP2014514341A (ja) | 2011-05-02 | 2014-06-19 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 農薬の性能をグアニジンにより増強する方法 |
| US8455396B2 (en) * | 2011-07-11 | 2013-06-04 | Stepan Company | Alkali metal glyphosate compositions |
| BR122019001044B1 (pt) | 2011-10-26 | 2019-08-27 | Monsanto Technology Llc | sais herbicidas de auxina, mistura de aplicação herbicida compreendendo os mesmos para uso na eliminação e controle do crescimento de plantas indesejadas, bem como métodos de controle de plantas indesejadas e de plantas suscetíveis ao herbicida de auxina |
| AR090724A1 (es) | 2012-04-19 | 2014-12-03 | Univ Texas | Tensioactivos de amonio cuaternario hidrofobos de gran tamaño |
| WO2013184622A2 (en) | 2012-06-04 | 2013-12-12 | Monsanto Technology Llc | Aqueous concentrated herbicidal compositions containing glyphosate salts and dicamba salts |
| CA2883492C (en) * | 2012-09-04 | 2021-03-30 | Dow Agrosciences Llc | Compositions and methods for improving the compatibility of water soluble herbicide salts |
| PL2961276T3 (pl) | 2013-02-27 | 2019-01-31 | Monsanto Technology Llc | Mieszanki zbiornikowe zawierające sól glifosatu i sól dikamby o poprawionej lotności |
| EA029695B1 (ru) * | 2014-03-26 | 2018-05-31 | Юрий Аглямович ГАРИПОВ | Синергетический гербицидный состав |
| WO2016172496A1 (en) | 2015-04-23 | 2016-10-27 | Constellation Pharmaceuticals, Inc. | Lsd1 inhibitors and uses thereof |
| CN107920514B (zh) * | 2015-08-11 | 2023-12-05 | 罗地亚经营管理公司 | 包含混合氧化胺的稳定的高载除草组合物 |
| ES2961499T3 (es) | 2016-10-26 | 2024-03-12 | Constellation Pharmaceuticals Inc | Inhibidores de LSD1 y usos médicos de los mismos |
| WO2018115266A1 (en) | 2016-12-23 | 2018-06-28 | Basf Se | Stabilization of particles coated with non-amphoteric, quaternizable and water-soluble polymers using a dispersing component |
| US11109591B2 (en) | 2017-04-24 | 2021-09-07 | Taminco Bvba | Single phase liquids of alkanolamine salts of dicamba |
| IT201700095717A1 (it) * | 2017-08-24 | 2019-02-24 | Lamberti Spa | Composizione erbicida |
| MY201990A (en) | 2018-06-19 | 2024-03-27 | Novartis Ag | N-substituted tetrahydrothienopyridine derivatives and uses thereof |
| CN111134122B (zh) * | 2018-11-06 | 2021-07-27 | 中国科学院化学研究所 | 一种促进水滴在超疏水表面撞击完全铺展的高效铺展剂 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3799758A (en) | 1971-08-09 | 1974-03-26 | Monsanto Co | N-phosphonomethyl-glycine phytotoxicant compositions |
| US4405531A (en) | 1975-11-10 | 1983-09-20 | Monsanto Company | Salts of N-phosphonomethylglycine |
| US5668085A (en) * | 1987-04-29 | 1997-09-16 | Monsanto Company | Glyphosate formulations comprising alkoxylated amine surfactants |
| FR2648316A1 (fr) * | 1989-06-20 | 1990-12-21 | Rhone Poulenc Agrochimie | Compositions herbicides a base de n-phosphonomethylglycine et leur utilisation |
| RU2150834C1 (ru) * | 1992-11-18 | 2000-06-20 | Исихара Сангио Кайся, Лтд. | Способ повышения гербицидной активности, гербицидные композиции с повышенной активностью, композиция для повышения активности гербицидной композиции |
| US5750468A (en) * | 1995-04-10 | 1998-05-12 | Monsanto Company | Glyphosate formulations containing etheramine surfactants |
| MY129957A (en) * | 1996-03-06 | 2007-05-31 | Kao Corp | Aqueous liquid agricultural composition |
| ZA98801B (en) | 1997-01-31 | 1998-10-28 | Monsanto Co | Process and compositions for enhancing reliability of exogenous chemical substances applied to plants |
| US5877112A (en) * | 1997-08-27 | 1999-03-02 | Helena Chemical Company | Agricultural formulation |
| GB9907669D0 (en) * | 1999-04-01 | 1999-05-26 | Zeneca Ltd | Agrochemical composition |
| EP1204317B1 (en) * | 1999-08-18 | 2004-03-03 | Huntsman Petrochemical Corporation | Polyether diamine-based surfactant adjuvants and compositions thereof |
-
2002
- 2002-05-21 NZ NZ529552A patent/NZ529552A/en unknown
- 2002-05-21 CN CN02814716.2A patent/CN1288974C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-05-21 EP EP02747849A patent/EP1389040B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-21 MX MXPA03010681 patent/MX245460B/es active IP Right Grant
- 2002-05-21 RU RU2003136773/15A patent/RU2297143C2/ru active
- 2002-05-21 PL PL02370228A patent/PL370228A1/xx unknown
- 2002-05-21 CZ CZ20033163A patent/CZ20033163A3/cs unknown
- 2002-05-21 CA CA002447897A patent/CA2447897A1/en not_active Abandoned
- 2002-05-21 DE DE60236428T patent/DE60236428D1/de not_active Expired - Fee Related
- 2002-05-21 WO PCT/US2002/015977 patent/WO2002102153A2/en active IP Right Grant
- 2002-05-21 AU AU2002318146A patent/AU2002318146B2/en not_active Ceased
- 2002-05-21 AT AT02747849T patent/ATE468015T1/de not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-11-20 CO CO03102532A patent/CO5540358A2/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1288974C (zh) | 2006-12-13 |
| EP1389040A2 (en) | 2004-02-18 |
| AU2002318146A2 (en) | 2003-01-02 |
| AU2002318146B2 (en) | 2007-05-10 |
| ATE468015T1 (de) | 2010-06-15 |
| CO5540358A2 (es) | 2005-07-29 |
| MX245460B (es) | 2007-04-27 |
| PL370228A1 (en) | 2005-05-16 |
| EP1389040B1 (en) | 2010-05-19 |
| RU2297143C2 (ru) | 2007-04-20 |
| RU2003136773A (ru) | 2005-03-27 |
| DE60236428D1 (de) | 2010-07-01 |
| NZ529552A (en) | 2006-07-28 |
| CN1610501A (zh) | 2005-04-27 |
| WO2002102153A2 (en) | 2002-12-27 |
| CA2447897A1 (en) | 2002-12-27 |
| WO2002102153A3 (en) | 2003-11-13 |
| MXPA03010681A (es) | 2004-05-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11925179B2 (en) | Glyphosate formulations containing amidoalkylamine surfactants | |
| EP1389040B1 (en) | Pesticide concentrates containing etheramine surfactants | |
| US6455473B2 (en) | Highly concentrated aqueous glyphosate compositions | |
| US7883715B2 (en) | Pesticide compositions containing dicarboxylic acids | |
| US7723265B2 (en) | Pesticide compositions containing oxalic acid | |
| AU2002318146A1 (en) | Pesticide concentrates containing etheramine surfactants | |
| EP1395116A2 (en) | Stable liquid pesticide compositions | |
| AU2002259275A1 (en) | Stable liquid pesticide compositions | |
| CZ20032353A3 (en) | Pesticide compositions containing oxalic acid | |
| US20030096708A1 (en) | Pesticide concentrates containing etheramine surfactants | |
| WO2004093546A1 (en) | Herbicidal compositions containing glyphosate and a pyridine analog | |
| ES2344102T3 (es) | Concentrados pesticidas que contienen tensioactivos de eteramina. | |
| HUP0401010A2 (hu) | Éteramin felületaktív anyagokat tartalmazó peszticid koncentrátumok |