JP2003526477A

JP2003526477A - 内皮細胞接着を促進するコーティング

Info

Publication number: JP2003526477A
Application number: JP2001566720A
Authority: JP
Inventors: カトリック，マイケル，ジョン，ブラッドリー; コットン，ロバート，ジョン，ジュニア; ローランド，ステファン，マックスウェル
Original assignee: オーバスメディカルテクノロジーズインク．
Priority date: 2000-03-15
Filing date: 2001-03-15
Publication date: 2003-09-09
Anticipated expiration: 2021-03-15
Also published as: US20150352263A1; WO2001068158A1; EP1263484B1; KR20030001378A; US9072723B2; US20070156232A1; KR100860860B1; AU2001245734A1; DE60128451D1; CN1418115A; JP2015128598A; ATE362382T1; IL151501A0; JP5859179B2; JP2013046771A; EP1263484A1; US9555166B2; US20020049495A1; CA2400319C; JP5675744B2

Abstract

(57)【要約】本発明は、マトリックス、および内皮細胞抗原と反応する抗体でコーティングした、ステントまたは合成移植片のような医療用デバイスを生産するための組成物および方法を提供する。医療用デバイスをコーティングするマトリックスは、ポリウレタン、ポリＬ−乳酸、セルロースエステルまたはポリエチレングリコールのような合成材料から構成されてもよい。別の実施形態では、マトリックスは、コラーゲン、フィブリン、エラスチン、非晶質炭素のような天然材料から構成される。第３の実施形態では、マトリックスは、約Ｃ６０〜約Ｃ１００の範囲のフラーレンから構成されてもよい。抗体は、医療用デバイス上の内皮細胞の接着を促進する。抗体は、マトリックスと混合されてもよく、あるいはマトリックスに、リンカー分子を通じて共有結合的に拘束されてもよい。医療用デバイスへの接着後、内皮細胞は、医療用デバイス上で分化および増殖する。抗体は、種々の型のモノクローナル抗体であり得る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】本出願は、２０００年３月１５日に提出した米国仮出願第６０／１８９，６７
４号、および２０００年５月４日に提出した米国仮出願第６０／２０１，７８９
号の利益を主張する。

【０００２】［発明の分野］本発明は、体内の血管に移植される医療用デバイスの分野に関する。より詳細
には、本発明は、ステントまたは合成移植片への内皮細胞の接着を促進するマト
リックスを組み入れる、血管に移植されるステントまたは合成移植片に関する。

【０００３】［発明の背景］アテローム性動脈硬化症は、世界において死亡および障害の主な原因の１つで
ある。アテローム性動脈硬化症は、動脈の管腔表面上の脂肪プラークの沈着を伴
う。動脈の管腔表面上の脂肪プラークの沈着は、動脈の断面積の狭窄を引き起こ
す。最終的には、この沈着は、その病変から遠位への血流を遮断し、動脈により
供給される組織への虚血性損傷を引き起こす。

【０００４】冠動脈は、心臓に血液を供給する。冠動脈アテローム性動脈硬化症疾患（ＣＡ
Ｄ）は、米国において最も一般的で深刻な慢性の生命に関わる病気であり、一千
百万人を超える人々が冒されている。冠動脈アテローム性動脈硬化症の社会的お
よび経済的費用は、たいていの他の疾患の費用を膨大に超える。冠動脈管腔の狭
窄は、心筋の破壊を引き起こし、まずアンギナを生じ、その後心筋梗塞、最終的
には死をもたらす結果となる。米国では、年毎に、一千五百万人以上の心筋梗塞
が見られる。そのような患者の六十万人（または４０％）が、急性心筋梗塞を患
い、そのような患者の三十万人を超える人々が、病院にたどり着く前に死亡して
いる（Ｈａｒｒｉｓｏｎ’ｓＰｒｉｎｃｉｐｌｅｓｏｆＩｎｔｅｒｎａｌ
Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，１４ｔｈＥｄｉｔｉｏｎ，１９９８）。

【０００５】ＣＡＤは、経皮経腔冠動脈バルーン血管形成術（ＰＴＣＡ）を用いて治療する
ことができる。米国では年毎に、４００，０００以上のＰＴＣＡ処置が実施され
る。ＰＴＣＡでは、バルーンカテーテルを、末梢動脈に挿入し、動脈系を通して
、遮断された冠動脈へと通す。次に、バルーンを膨張させ、動脈を引き伸ばし、
閉塞している脂肪プラークを平らにし、それにより病気に冒された動脈を通る血
液の断面流量を増加させる。しかしながら、この療法は通常、病気に冒された冠
動脈の永久的開口を生じる結果にはならない。ＰＴＣＡにより治療される患者の
５０％程度が、冠動脈の再狭窄を治すために、６ヶ月以内に反復処置が必要とな
る。医学上、ＰＴＣＡによる治療後の動脈のこの再びの狭窄は、再狭窄と呼ばれ
る。再狭窄は、ひどく、血管のリコイルおよび収縮を伴う。続いて、血管のリコ
イル（ｒｅｃｏｉｌ）および収縮の後、ＰＴＣＡによる動脈の損傷に応じて、中
間平滑筋細胞が増殖する。いくぶん、平滑筋細胞の増殖は、トロンボキサンＡ_２、血小板由来増殖因子（ＰＤＧＦ）および線維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）を含め
た、損傷した領域由来の様々な炎症性因子の放出によって媒介される。様々な薬
物またはステントでの動脈開口の機械的保持を用いた患者の治療を含めた多数の
種々の技法を用いて、再狭窄という問題を克服している（Ｈａｒｒｉｓｏｎ’ｓ
ＰｒｉｎｃｉｐｌｅｓｏｆＩｎｔｅｒｎａｌＭｅｄｉｃｉｎｅ，１４ｔ
ｈＥｄｉｔｉｏｎ，１９９８）。

【０００６】再狭窄を克服するのに用いられる様々な手法のうち、ステントは、最も効果的
であることが証明されている。ステントは、正常な血管腔を創出するための、罹
病血管区に位置される金属スカフォールド（ｓｃａｆｆｏｌｄ）である。罹病動
脈区におけるステントの配置は、動脈のリコイル、続く閉鎖を防止する。ステン
トはまた、動脈の中間層に沿った動脈の局所解離を防止することもできる。ＰＴ
ＣＡ単独を用いて創出された管腔よりも大きな管腔を保持することにより、ステ
ントは、３０％程度分再狭窄を減少させる。それらの成功にも関わらず、ステン
トは、完全に再狭窄を排除してはいない（Ｓｕｒｙａｐｒａｎａｔａｅｔａ
ｌ１９９８．の「急性心筋梗塞を有する選択患者におけるバルーン血管形成術
を用いた冠動脈ステント使用の無作為比較」（Ｒａｎｄｏｍｉｚｅｄｃｏｍｐ
ａｒｉｓｏｎｏｆｃｏｒｏｎａｒｙｓｔｅｎｔｉｎｇｗｉｔｈｂａｌ
ｌｏｏｎａｎｇｉｏｐｌａｓｔｙｉｎｓｅｌｅｃｔｅｄｐａｔｉｅｎｔ
ｓｗｉｔｈａｃｕｔｅｍｙｏｃａｒｄｉａｌｉｎｆａｒｃｔｉｏｎ）．
Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ９７:２５０２−２５０２）。

【０００７】動脈の狭窄は、大動脈回腸動脈、鼡径部下動脈、遠位大腿深動脈、遠位膝窩動
脈、脛骨動脈、鎖骨下動脈および腸間膜動脈を含む冠動脈以外の血管で起き得る
。末梢動脈アテローム性動脈硬化症疾患（ＰＡＤ）の有病率は、病気に冒された
特定解剖学的部位、ならびに閉塞診断用に用いられる診断基準に依存する。伝統
的に、医師は、ＰＡＤが存在するかどうかを確定するために、間欠性跛行試験を
使用している。しかしながら、この測定は、集団における疾患の実際の発生を非
常に過少評価する可能性がある。ＰＡＤの割合は、年齢とともに変化するようで
あり、老齢者ではＰＡＤの発生が増加する。ナショナルホスピタルディスチャー
ジサーベイ（ＮａｔｉｏｎａｌＨｏｓｐｉｔａｌＤｉｓｃｈａｒｇｅＳｕ
ｒｖｅｙ）からのデータは、毎年、５５，０００人の男性および４４，０００人
の女性が、慢性ＰＡＤであると新規に診断され、６０，０００人の男性および５
０，０００人の女性が、急性ＰＡＤであると新規に診断されていると概算する。
急性ＰＡＤの場合の９１％が、下肢に関わっていた。ＰＡＤを有する患者におけ
る共存ＣＡＤの有病率は、５０％を上回り得る。さらに、ＰＡＤを有する患者の
間に、脳血管疾患の有病率の増加が見られる。

【０００８】ＰＡＤは、経皮経腔バルーン血管形成術（ＰＴＡ）を用いて治療することがで
きる。ＰＴＡと併用したステントの使用は、再狭窄の発生を減少させる。しかし
ながら、ステントのような医療用デバイスを用いて得られる術後の結果は、標準
的な手術的血管再生処置、すなわち静脈またはプロテーゼバイパス材料を用いた
ものを用いて得られる結果に匹敵しない（ＰｒｉｎｃｉｐｌｅｓｏｆＳｕｒ
ｇｅｒｙ，Ｓｃｈｗａｒｔｚｅｔａｌ．ｅｄｓ，Ｃｈａｐｔｅｒ２０，Ａ
ｒｔｅｒｉａｌＤｉｓｅａｓｅ，７ｔｈＥｄｉｔｉｏｎ，ＭｃＧｒａｗ−Ｈ
ｉｌｌＨｅａｌｔｈＰｒｏｆｅｓｓｉｏｎｓＤｉｖｉｓｉｏｎ，Ｎｅｗ
Ｙｏｒｋ１９９９）。

【０００９】好ましくは、ＰＡＤは、動脈の遮断面が移植片を用いてバイパスされるバイパ
ス法を用いて治療される（ＰｒｉｎｃｉｐｌｅｓｏｆＳｕｒｇｅｒｙ，Ｓｃ
ｈｗａｒｔｚｅｔａｌ．ｅｄｓ，Ｃｈａｐｔｅｒ２０，Ａｒｔｅｒｉａｌ
Ｄｉｓｅａｓｅ，７ｔｈＥｄｉｔｉｏｎ，ＭｃＧｒａｗ−ＨｉｌｌＨｅａ
ｌｔｈＰｒｏｆｅｓｓｉｏｎｓＤｉｖｉｓｉｏｎ，ＮｅｗＹｏｒｋ１９
９９）。移植片は、伏在静脈のような自己静脈区、またはポリエステル、ポリテ
トラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）または発泡ポリテトラフルオロエチレン（ｅ
ＰＴＦＥ）から作製されるもののような合成移植片から構成され得る。術後の開
通割合は、バイパス移植片の管腔寸法、移植片に用いる合成材料の型および流出
部位を含む多数の異なる要素に依存する。しかしながら、再狭窄および血栓症は
、バイパス移植片を使用してさえも依然として重要な問題である。例えば、ｅＰ
ＴＦＥバイパス移植片を用いた３年目での鼡径部下バイバス法の開通性は、大腿
−膝窩バイバスに関しては５４％であり、大腿−脛骨バイパスに関してはわずか
１２％である。

【００１０】したがって、ＣＡＤおよびＰＡＤの罹患率ならびに死亡率をさらに減少させる
ために、ステントおよび合成バイパス移植片の両方の性能を改良する必要性が多
いにある。

【００１１】ステントを用いる場合、そのアプローチは、血栓および再狭窄を減少させるた
めに、様々な抗血栓または抗再狭窄剤でステントをコーティングすることであっ
た。例えば、放射性物質をステントにしみ込ませることは、筋線維芽細胞の移動
および増殖を抑制することにより再狭窄を抑制するようである（米国特許第５，
０５９，１６６号、第５，１９９，９３９号および第５，３０２，１６８号）。
処理した血管の照射は、医師および患者に関する安全性の問題を引き起こし得る
。さらに、照射は、病気に冒された血管の均一な治療を可能にしない。

【００１２】あるいは、ステントはまた、ヘパリンまたはホスホリルコリンのような化学薬
剤でコーテングされ、それらの両方が、血栓および再狭窄を減少させるようであ
る。ヘパリンおよびホスホリルコリンは、短期間の動物モデルにおいて、再狭窄
を著しく減少させるようであるが、これらの薬剤での治療は、再狭窄の防止に対
して長期の効果をもたらさないようである。さらに、ヘパリンは、血小板減少症
を誘発し、発作のような重篤な血栓塞栓性合併症を引き起こし得る。それにもか
かわらず、この様式で、再狭窄の治療を実践させるのに十分な治療上有効な量の
ヘパリンまたはホスホリルコリンをステントに負荷することは、実現不可能であ
る。

【００１３】合成移植片は、術後の再狭窄および血栓を減少させるための様々な方法で扱わ
れてきた（Ｂｏｓｅｔａｌ．１９８８．の「小寸法の血管移植片プロテーゼ
：現状」（Ｓｍａｌｌ−ＤｉａｍｅｔｅｒＶａｓｃｕｌａｒＧｒａｆｔＰ
ｒｏｓｔｈｅｓｅｓ：ＣｕｒｒｅｎｔＳｔａｔｕｓ）ＡｒｃｈｉｖｅｓＰｈ
ｙｓｉｏ．Ｂｉｏｃｈｅｍ１０６．１００−１１５）。例えば、メッシュのポ
リカーボネートウレタンのようなポリウレタンの複合材料は、ｅＰＴＦＥ移植片
と比べて再狭窄を減少させることが報告されている。移植片の表面はまた、高周
波グロー放電を用いて修飾して、ｅＰＴＦＥ移植片にポリテレフタレートを付加
してきた。合成移植片にまた、コラーゲンのような生体分子をしみ込ませてきた
。しかしながら、これらのアプローチはいずれも、長期間にわたって血栓または
再狭窄の発生を有意に減少させなかった。

【００１４】内皮細胞は、血栓または再狭窄の発生を減少させる細胞調節分子のようなある
固有の性質を有するので、ステントまたは合成移植片の表面上の内皮細胞の単層
の発達を刺激することは、再狭窄および血栓の両方を防止する可能性がある（Ｂ
ｅｌｌｅｅｔａｌ．１９９７．ＳｔｅｎｔＥｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｉｚａ
ｔｉｏｎ．Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ９５:４３８−４４８;Ｂｏｓｅｔａｌ
．，１９９８．Ｓｍａｌｌ−ＤｉａｍｅｔｅｒＶａｓｃｕｌａｒＧｒａｆｔ
ＰｒｏｓｔｈｅｓｅｓＣｕｒｒｅｎｔＳｔａｔｕｓＡｒｃｈｉｖｅｓ
ＰｈｙｓｉｏＢｉｏｃｈｅｍ１０６．１００−１１５）。

【００１５】内皮細胞は、ステント移植後に、内皮細胞マイトジェンである血管内皮増殖因
子（ＶＥＧＦ）の局所送達によりステント表面に沈着されてきた（Ｂｅｌｌｅ
ｅｔａｌ．１９９７．ＳｔｅｎｔＥｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｉｚａｔｉｏｎ
．Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ９５．４３８−４４８）。ＶＥＧＦの適用は、全身
性ならびに局所的効果を有し得るので、この形態の治療は、信頼できない可能性
がある。

【００１６】合成移植片はまた、内皮細胞を播種されてきたが、内皮播種を用いた臨床的結
果は、一般に乏しく、すなわち、術後の開通割合が低かった（Ｌｉｏｅｔａ
ｌ．１９９８．ＮｅｗｃｏｎｃｅｐｔｓａｎｄＭａｔｅｒｉａｌｓｉｎ
ＭｉｃｒｏｖａｓｃｕｌａｒＧｒａｆｔｉｎｇ：ＰｒｏｓｔｈｅｔｉｃＧ
ｒａｆｔＥｎｄｏｔｈｅｌｉａｌＣｅｌｌＳｅｅｄｉｎｇａｎｄＧｅ
ｎｅＴｈｅｒａｐｙ．Ｍｉｃｒｏｓｕｒｇｅｒｙ１８:２６３−２５６）。

【００１７】したがって、内皮細胞で、ステントおよび合成移植片を含む医療用デバイスを
コーティングするための新規方法および組成物を開発する必要性がある。この型
のコーティングは、再狭窄だけでなく、ステント移植に起因する血栓塞栓性合併
症をも防止するであろう。かかる改善を提供する方法および組成物は、従来技術
の短所を排除し、ＣＡＤおよびＰＡＤに関連する罹患率ならびに死亡率に対して
有意に上向きの影響を与える。ステントまたは合成移植片のような医療用デバイ
スへの内皮細胞の接着を刺激するような様式でコーティングしたステントおよび
合成移植片を調製することが、本発明の目的である。

【００１８】［発明の概要］本発明は、医療用デバイスへの内皮細胞の接着を促進するマトリックスで医療
用デバイスをコーティングするための方法および組成物を提供する。このマトリ
ックスは、医療用デバイスの表面への内皮細胞の接着を刺激する抗体を組み入れ
ている。

【００１９】本明細書中で用いる場合、「医療用デバイス」は、医学的症状の予防および治
療のために、哺乳動物に一時的または永久的に導入されるデバイスを指す。これ
らのデバイスには、皮下的に、経皮的に、または外科的に導入されて、臓器、組
織または管腔内に残されるいずれのものも含まれる。医療用デバイスとしては、
ステント、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）または発泡ポリテトラフル
オロエチレン（ｅＰＴＦＥ）で被覆したもののような被覆ステント、合成移植片
、人工心臓弁、人工心臓および血管循環へ人工臓器を接続するための取付具（ｆ
ｉｘｔｕｒｅ）、静脈弁、腹部大動脈瘤（ＡＡＡ）移植片、下大静脈フィルタ、
永久薬剤注入カテーテル、塞栓コイル、血管塞栓形成に用いられる塞栓材料（例
えば、ＰＶＡ発泡体）、および血管縫合糸を挙げることができる。

【００２０】本発明の組成物および方法を用いた医療用デバイスのコーティングは、医療用
デバイスの表面上の内皮細胞層の発達を刺激して、それにより再狭窄ならびに医
療用デバイスの移植に起因する他の血栓塞栓性合併症を防止し得る。

【００２１】合成移植片およびステントは、ＣＡＤまたはＰＡＤを治療するのに使用するこ
とができる。ステントまたは合成移植片は、医療用デバイスへの循環性始原内皮
細胞の接着を刺激する抗体を組み入れるマトリックスでコーティングされてもよ
い。抗体は、始原内皮細胞の表面上で発現される抗体であるＣＤ３４のような内
皮細胞表面抗原との反応性を有するモノクローナル抗体を含んでもよい。モノク
ローナル抗体のＦａｂ断片を用いてもよい。別の実施形態では、ＫＤＲまたはＴ
ｉｅ−２のような他の内皮表面抗原に対するモノクローナル抗体もまた使用され
得る。一実施形態では、１つの抗原と反応する単一型の抗体を用いてもよい。あ
るいは、種々の内皮細胞表面抗原に対する複数の種々の抗体を一緒に混合し、マ
トリックスに添加してもよい。

【００２２】医療用デバイスをコーティングするマトリックスは、ポリウレタン、ポリＬ−
乳酸、セルロースエステルまたはポリエチレングリコールのような合成材料で構
成されてもよい。別の実施形態では、マトリックスは、コラーゲン、フィブリン
、エラスチンまたは非晶質炭素のような天然材料で構成される。マトリックスは
、合成材料または天然材料から構成される第１の層および抗体から構成される第
２の層を有する複数層を含んでもよい。層は、第１の層がステントまたは合成移
植片表面に直接接触し、第２の層が第１の層に接触する一方の表面および血管腔
と接触する反対の表面を有して、順次整列されてもよい。

【００２３】第３の実施形態では、マトリックスは、フラーレンを含んでもよく、ここでフ
ラーレンは、約Ｃ６０〜約Ｃ１００の範囲である。フラーレンはまた、ナノチュ
ーブとして配列されてもよく、それは分子またはタンパク質を組み入れる。フラ
ーレンマトリックスはまた、ポリテトラフルオロエチレンまたは発泡テトラフル
オロエチレン、あるいは抗体と混合してもよい。あるいは、ポリテトラフルオロ
エチレンまたは発泡テトラフルオロエチレンは、医療用デバイス上に第１に層を
成し、続いてフラーレンが第２の層を成してもよい。

【００２４】マトリックスは、医療用デバイスに、非共有結合的にまたは供給結合的に結合
され得る。抗体は、異種または同種二官能性架橋試薬を用いて、マトリックスに
共有結合的に結合されてもよい。

【００２５】アテローム性動脈硬化症の治療方法もまた提供される。動脈は、冠動脈または
大腿動脈のような末梢動脈のいずれかであり得る。

【００２６】［発明の詳細な説明］概要本発明は、医療用デバイスをコーテングするのに使用されるマトリックスで、
ステントまたは合成用移植片のような医療用デバイスをコーテングすることを包
含する方法および組成物を提供する。一実施形態では、マトリックスは、治療上
有効な量の、医療用デバイスへの内皮細胞の接着を促進する少なくとも１つの型
の抗体を組み入れる。接着後、内皮細胞は、マトリックスの表面上で分化および
増殖する。医療用デバイス上の内皮細胞の存在は、医療用デバイスの血管への移
植後に、再狭窄および血栓の発生を減少させる。

【００２７】本明細書で使用する場合、「抗体」という用語は、１つの型のモノクローナル
またはポリクローナル抗体を指し、ここでモノクローナルまたはポリクローナル
抗体は、１つの抗原またはその抗原の機能的等価物に結合する。抗体という用語
は、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）_２またはＦｃ断片のような抗体のいかなる断片も包含
する。（抗体は、抗体１モル当たり６．０２２×１０^２３個の分子に等しい複数
の別個の抗体を含む。）

【００２８】本明細書で用いる場合、「治療上有効な量の抗体」とは、医療用デバイスへの
内皮細胞の接着を促進する抗体の量を意味する。特許請求する本発明を実施する
のに必要な抗体の量は、使用する抗体の性質により様々である。例えば、使用す
る抗体の量は、抗体およびそれが反応する抗原間の結合定数に依存するであろう
。特定の抗原を用いるための治療上有効な量の抗体の決定方法は、当業者に既知
でである。

【００２９】本明細書で使用する場合、「医療用デバイス」は、医学的症状の予防および治
療のために、哺乳動物に一時的または永久的に導入されるデバイスを指す。これ
らのデバイスには、皮下的に、経皮的に、または外科的に導入されて、臓器、組
織または管腔内に残されるいずれのものも含まれる。医療用デバイスとしては、
ステント、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）または発泡ポリテロラフル
オロエチレン（ｅＰＴＦＥ）で被覆したもののような被覆ステント、合成移植片
、人工心臓弁、人工心臓および血管循環へ人工臓器を接続するための取付具（ｆ
ｉｘｔｕｒｅ）、静脈弁、腹部大動脈瘤（ＡＡＡ）移植片、下大動脈フィルタ、
永久薬剤注入カテーテル、塞栓コイル、血管塞栓形成に用いられる塞栓材料（例
えば、ＰＶＡ発泡体）、および血管縫合糸を挙げることができる。

【００３０】本明細書で使用する場合、「再狭窄」は、動脈壁の内膜での平滑筋およびマト
リックスタンパク質の層の蓄積を指す。血管は、再狭窄が理由で閉塞されるよう
になり得る。ＰＴＣＡまたはＰＴＡ後、中膜および外膜由来の平滑筋は、通常は
内膜に存在しないが、増殖して、内膜へ移動し、タンパク質を分泌し、内膜内に
平滑筋およびマトリックスタンパク質の蓄積を形成する。この蓄積が、動脈の管
腔の狭窄を引き起こし、狭窄部から遠位への血流を減少させる。本明細書で使用
する場合、「再狭窄の抑制」は、再狭窄およびそれから生じる合併症を防止する
ように、タンパク質分泌の防止により達成される、平滑筋の移動および増殖の抑
制を指す。

【００３１】本発明の方法および組成物を用いて治療され得る対象体は、哺乳動物、より具
体的には、ヒト、イヌ、ネコ、ブタ、げっ歯類またはサルであり得る。

【００３２】本発明の方法は、生体条件内（ｉｎｖｉｖｏ）または生体条件外（ｉｎｖ
ｉｔｒｏ）で実施されてもよい。

【００３３】「内皮細胞」という用語は、始源から成熟までの任意の発達段階における内皮
細胞を指す。完全に分化した内皮細胞は、動脈またはヒト臍静脈のような静脈か
ら単離され得るが、一方始原内皮細胞は、末梢血または骨髄から単離される。内
皮細胞へ接着する抗体または他の作用物質を組み入れるマトリックスでコーティ
ングした医療用デバイスとともに、内皮細胞をインキュベート（ｉｎｃｕｂａｔ
ｅ）することにより、内皮細胞は医療用デバイスに結合される。

【００３４】本発明の方法は、いかなる動脈または静脈において実施されてもよい。冠動脈
、鼡径部下動脈、大動脈回腸動脈、鎖骨下動脈、腸間膜動脈および腎動脈を含む
いかなる動脈のアテローム性動脈硬化症が、本発明の範囲内に包含される。解離
性動脈瘤に起因するもののような他の型の血管閉塞もまた、本発明に包含される
。

【００３５】医療用デバイスは、血管への挿入後に、内皮細胞でコーティングされてもよい
。あるいは、医療用デバイスへの挿入前に、医療用デバイスを内皮細胞でコーテ
ィングしてもよい。どちらの場合でも、医療用デバイスの管腔表面上の内皮細胞
の存在が、再狭窄および血栓を抑制または防止する。

【００３６】内皮細胞ヒト臍静脈内皮細胞・ヒューベック（ＨＵＶＥＣ）は、Ｊａｆｆｅｅｔａ
ｌ．，ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．，５２:２７４５−２７５７，１９７３（
参照により本明細書に援用される）の方法に従って、臍帯から得られる。簡潔に
述べると、コラゲナーゼでの処理により、細胞を血管壁からはがし取り、１０％
の低エンドトキシンウシ胎児血清、９０μｇ／ｍｌの防腐剤非含有ブタヘパリン
、２０μｇ／ｍｌの内皮細胞増殖補充（ＥＣＧＳ）、グルタミンおよび抗体を含
有するＭ１９９培地中で、ゼラチンコート組織培養フラスコにて培養する。

【００３７】始原内皮細胞は、Ａｓａｈａｒａ等の方法（血管新生のための推定始原内皮細
胞の単離（Ｉｓｏｌａｔｉｏｎｏｆｐｕｔａｔｉｖｅｐｒｏｇｅｎｉｔｏ
ｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌｓｆｏｒａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ
），Ｓｃｉｅｎｃｅ２７５：９６４−９６７，１９９７、参照により本明細書
に援用される）に従って、ヒト末梢血から単離される。ＣＤ３４に対する抗体で
コーティングした磁気ビーズを、ヒト末梢血とともにインキュベートする。イン
キュベーション（ｉｎｃｕｂａｔｉｏｎ）後、結合した細胞を溶出させ、２０％
のウシ胎児血清およびウシ脳抽出物（Ｃｌｏｎｅｔｉｃｓ，ＳａｎＤｉｅｇｏ
，ＣＡ）を含有するＭ−１９９にて培養することができる。ＣＤ４５、ＣＤ３４
、ＣＤ３１、Ｆｌｋ−１、Ｔｉｅ−２およびＥ−セレクチンに対する蛍光抗体に
より、細胞を特性化する。

【００３８】従来の方法を用いて、血小板由来増殖因子（ＰＤＧＦ）、線維芽細胞増殖因子
（ＦＧＦ）、または酸化窒素シンターゼ（ＮＯＳ）のようなタンパク質をコード
する任意のクローン化遺伝子を含有する任意の動物の発現ベクター（ｖｅｃｔｏ
ｒ）で、内皮細胞をトランスフェクト（形質導入）（ｔｒａｎｓｆｅｃｔ）する
（例えば、ストラテジン社（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ，ＳａｎＤｉｅｇｏ，ＣＡ
）から市販されている哺乳動物発現ベクターおよびトランスフェクションキット
（形質導入キット）（ｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎｋｉｔ）を参照）。例えば、
精製ブタ始原内皮細胞は、ローゼンガルト（Ｒｏｓｅｎｇａｒｔ）等の方法（Ｖ
ＥＧＦ１２１ｃＤＮＡを発現するアデノウイルスベクターの直接心筋内投与を
用いた冠状動脈疾患を治療するための血管新生遺伝子治療の第Ｉ相治験の６ヶ月
目の評価（Ｓｉｘ−ｍｏｎｔｈａｓｓｅｓｓｍｅｎｔｏｆａｐｈａｓｅ
Ｉｔｒｉａｌｏｆａｎｇｉｏｇｅｎｉｃｇｅｎｅｔｈｅｒａｐｙ
ｆｏｒｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｃｏｒｏｎａｒｙａｒｔｅｒｙ
ｄｉｓｅａｓｅｕｓｉｎｇｄｉｒｅｃｔｉｎｔｒａｍｙｏｃａｒｄｉａ
ｌａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎｏｆａｎａｄｅｎｏｖｉｒｕｓｖｅ
ｃｔｏｒｅｘｐｒｅｓｓｉｎｇｔｈｅＶＥＧＦ１２１ｃＤＮＡ）．Ａｎ
ｎＳｕｒｇ．２３０（４）:４６６−４７０（１９９９）、参照により本明細
書に援用される）に従って、ＶＥＧＦｃＤＮＡを発現するアデノウイルス発現
ベクターを用いて、血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）によりトランスフェクト（ｔ
ｒａｎｓｆｅｃｔ）される。

【００３９】抗体本発明の方法に有用なモノクローナル抗体は、ＫｏｈｌｅｒおよびＭｉｌｓｔ
ｅｉｎの標準的技法（所定の特異性の抗体を分泌する融合細胞の連続培養（Ｃｏ
ｎｔｉｎｕｏｕｓｃｕｌｔｕｒｅｓｏｆｆｕｓｅｄｃｅｌｌｓｓｅｃ
ｒｅｔｉｎｇａｎｔｉｂｏｄｙｏｆｐｒｅｄｅｆｉｎｅｄｓｐｅｃｉｆ
ｉｃｉｔｙ．Ｎａｔｕｒｅ２６５:４９５−４９７，１９７５、参照により本
明細書に援用される）に従って産生され得る。内皮細胞は、内皮細胞表面抗原に
対するモノクローナル抗体を産生するための免疫原として使用することができる
。

【００４０】内皮細胞に対するモノクローナル抗体は、マウスまたはラットに、ヒューベッ
クまたは精製始原内皮細胞を注射することにより調製される。十分な時間が経っ
た後、マウスを屠殺して、脾臓細胞を得る。一般的に例えばポリエチレングリコ
ールのような非イオン性洗浄剤の存在下にて、骨髄腫細胞またはリンパ腫細胞と
脾臓細胞を融合することにより、脾臓細胞を不朽化する。得られた細胞は、融合
ハイブリドーマ（ｈｙｂｒｉｄｏｍａ）を含み、それをＨＡＴ培養基のような選
択培養基にて成長させ限界希釈条件を用いて、残存細胞をかかる培養基にて成長
させる。細胞を適切な容器（例えば、マイクロタイターウェル（ｍｉｃｒｏｔｉ
ｔｅｒｗｅｌｌ））にて成長させ、所望の特異性、すなわち内皮細胞抗原に対
する反応性を有するモノクローナル抗体を得るべく、上清をスクリーニングする
。

【００４１】細胞を受け入れる哺乳動物宿主の腹膜腔へのハイブリドーマ細胞の注入のよう
にモノクローナル抗体の収量を高めた後に、腹水液を収集するための様々な技法
が存在する。不十分な量のモノクローナル抗体が腹水液中に集まる場合、抗体は
、宿主の血液から収集される。モノクローナル抗体を他のタンパク質および他の
汚染菌から分離するためのモノクローナル抗体の単離および精製のための様々な
従来法が存在する。

【００４２】これらのモノクローナル抗体のＦａｂ、Ｆ（ａｂ’）_２またはＦｃ断片のよう
な抗内皮細胞モノクローナル抗体の有用な結合断片もまた、本発明の範囲内に包
含される。抗体断片は、従来の技法により得られる。例えば、有用な結合断片は
、パパインまたはペプシンを用いた抗体のペプチダーゼ消化により調製されても
よい。

【００４３】本発明の抗体は、マウス源由来のＩｇＧクラスの抗体に関するが、これは、限
定を意味しない。上記抗体および上記抗体と機能的等価性を有する抗体（それは
、マウス源であろうと、ヒトを含む哺乳動物源であろうと、他の供給源であろう
と、またそれらの組合せであろうと）、ならびにＩｇＭ、ＩｇＡ、ＩｇＥ等のよ
うな他のクラス（かかるクラスのアイソタイプを含む）は、本発明の範囲内に包
含される。抗体の場合において、「機能的等価性」という用語は、２つの異なる
抗体各々が抗原上の同じ抗原部位に結合すること、換言すると、抗体が同じ抗原
に結合するのを競うことを意味する。抗原は、同じまたは異なる分子上にあって
もよい。

【００４４】一実施形態では、内皮細胞表面抗原ＣＤ３４と反応するモノクローナル抗体が
用いられる。固体支持体に結合された抗ＣＤ３４モノクローナル抗体は、ヒト末
梢血由来の始原内皮細胞を捕獲することが示されている。捕獲後、これらの始原
細胞は、内皮細胞に分化することが可能である（Ａｓａｈａｒａｅｔａｌ．
の１９９７．血管新生のための推定始原内皮細胞の単離（Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ
ｏｆｐｕｔａｔｉｖｅｐｒｏｇｅｎｉｔｏｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｃ
ｅｌｌｓｆｏｒａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ）．Ｓｃｉｅｎｃｅ２７５:９
６４−９６７）。ＣＤ３４に対するモノクローナル抗体を産生するハイブリドー
マは、アメリカ型組織集（ＡｍｅｒｉｃａｎＴｙｐｅＴｉｓｓｕｅＣｏｌ
ｌｅｃｔｉｏｎ（Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ，ＭＤ））から得ることができる。別の実
施形態では、内皮細胞表面抗原Ｆｌｋ−１またはＴｉｅ−２と反応性を有するモ
ノクローナル抗体が使用される。

【００４５】医療用デバイス移植片を受け入れるのと同種から単離した内皮細胞に対して反
応性を有するポリクローナル抗体もまた使用され得る。

【００４６】ステント本明細書中で「ステント」という用語は、血管の管腔に挿入されると、血管の
断面管腔を拡張するいずれかの医療用デバイスを意味する。「ステント」という
用語には、ＰＴＦＥまたはｅＰＴＦＥで被覆したもののような被覆ステントが含
まれる。一実施形態では、これは、冠状動脈閉塞を治療するのに、または脾血管
、頚動脈血管、腸骨血管および膝窩血管の切開もしくは動脈瘤を封鎖するために
、経皮的に送達されるステントを包含する。別の実施形態では、ステントは、静
脈血管に送達される。ステントは、高分子または金属構造要素（その構造要素上
に、マトリックスが塗布される）から構成することができ、あるいはステントは
、ポリマー混合されたマトリックスの複合材料であり得る。例えば、米国特許第
４，８８６，０６２号（Ｗｉｋｔｏｒ、参照により本明細書に援用される）に開
示されるもののような変形可能な金属ワイヤステントを使用することができる。
国際特許公開番号第９１／１２７７９号（「管腔内薬剤溶出プロテーゼ」、参照
により本明細書に援用される）に開示されるもののような弾性高分子材料の自己
拡張ステントもまた使用することができる。ステントはまた、ステンレス鋼、ポ
リマー、ニッケル−チタニウム、タンタル、金、白金−イリジウム、またはエル
ジロイ（Ｅｌｇｉｌｏｙ）およびＭＰ３５Ｎならびに他の鉄材料を用いて製造さ
れてもよい。ステントは、カテーテルにより体管腔を通して、ステントがカテー
テルから放出される治療部位に送達され、血管の管腔壁と直接接触させて、ステ
ントを拡張させることが可能である。他の自己拡張ステント設計（例えば、弾性
金属ステント設計）が、本発明の抗体およびマトリックスとともに使用すること
ができることは、当業者には明らかであろう。

【００４７】合成移植片「合成移植片」という用語は、生体適合特性を有する任意の人工補綴物を意味
する。一実施形態では、これは、ダクロン（Ｄａｃｒｏｎ）（ポリエチレンテレ
フタレート、ＰＥＴ）またはテフロン（Ｒ）（Ｔｅｆｌｏｎ）（ｅＰＴＦＥ）か
ら作製される合成移植片を包含する。別の実施形態では、合成移植片は、ポリウ
レタンで構成される。さらに第３の実施形態では、合成移植片は、メッシュのポ
リカーボネートウレタンの内層およびメッシュのダクロンの外層で構成される。
いかなる生体適合性合成移植片も、本発明の抗体およびマトリックスとともに使
用することができることは、当業者には明らかであろう（Ｂｏｓｅｔａｌ．
の１９９８．小直径の血管プロテーゼ：現状（Ｓｍａｌｌ−Ｄｉａｍｅｔｅｒ
ｖａｓｃｕｌａｒＰｒｏｓｔｈｅｓｅｓ:ＣｕｒｒｅｎｔＳｔａｔｕｓ，Ａ
ｒｃｈｉｖｅｓＰｈｙｓｉｏＢｉｏｃｈｅｍ．１０６:１００−１１５、参
照により本明細書に援用される）。合成移植片は、血管の切端吻合のために、ま
たは罹病した血管セグメントのバイバスのために使用することができる。

【００４８】マトリックス（Ａ）合成材料ステントまたは合成移植片をコーティングするのに使用されるマトリックスは
、ポリウレタン、セグメント化ポリウレタン−尿素／ヘパリン、ポリＬ−乳酸、
セルロースエステルまたはポリエチレングリコールのような合成材料から選択さ
れてもよい。

【００４９】（Ｂ）天然材料マトリックスは、コラーゲン、ラミニン、ヘパリン、フィブリン、セルロース
または炭素のような天然に存在する物質から選択されてもよい。マトリックスの
第１の要件は、ステントまたは合成移植片の露出表面上で破壊されない状態を保
つのために、十分弾性かつ柔軟であるということである。

【００５０】（Ｃ）フラーレンマトリックスはまた、フラーレンを含んでもよい（「フラーレン」という用語
は、複数のフラーレン分子を包含する）。フラーレンは、炭素ケージの分子であ
る。フラーレン種における炭素分子の数は、約Ｃ６０から約Ｃ１００まで様々で
ある。フラーレンは、当業者に既知のプロセスにより、例えば、炭素のレーザー
蒸発、アークにおける炭素加熱、またはすす処理用火炎（ｓｏｏｔｉｎｇｆｌ
ａｍｅｓ）における炭化水素の燃焼（米国特許第５，２９２，８１３号（Ｐａｔ
ｅｌｅｔａｌ．）、参照により本明細書に援用、および米国特許第５，５５
８，９０３号（Ｂｈｕｓｈａｎｅｔａｌ）、参照により本明細書に援用）に
より、炭素元素、または炭素含有種の高温反応によって生産される。各場合にお
いて、炭素質の沈積物またはすすが生産される。このすすから、トルエンのよう
な適切な溶媒を用いた抽出により、様々なフラーレンが得られる。フラーレンは
、既知の方法により、特に高速液体クロマトグラフィ（ＨＰＬＣ）により分離さ
れる。フラーレンは、合成されてもよく、またはダイナミックエンタープライズ
社（ＤｙｎａｍｉｃＥｎｔｅｒｐｒｉｓｅｓ，Ｌｔｄ．，Ｂｅｒｋｓｈｉｒｅ
，Ｅｎｇｌａｎｄ）、もしくはサザーンケミカルグループ社（Ｓｏｕｔｈｅｒｎ
ＣｈｅｍｉｃａｌＧｒｏｕｐ，ＬＬＣ，Ｔｕｃｋｅｒ，Ｇｅｏｒｇｉａ）か
ら商業的に得てもよい。

【００５１】フラーレンは、米国特許第５，５５８，９０３号に開示されるように、昇華、
レーザー蒸発、スパッタリング、イオンビーム、スプレーコーティング、浸漬コ
ーティング、ロールオンまたはブラシコーティングを含む多種多様の方法にて、
表面に沈着されてもよい。

【００５２】フラーレンの重要な特徴は、それらの「活性炭」を形成する能力である。フラ
ーレンの電子構造は、多数の結合電子が分子表面の周囲に協同的に存在するよう
に、π軌道を重ね合わせた系である（ＣｈｅｍｉｃａｌａｎｄＥｎｇｉｎｅ
ｅｒｉｎｇＮｅｗｓ，Ａｐｒ．８，１９９１，ｐａｇｅ５９、参照により本
明細書に援用される）。活性炭の形態としては、フラーレンは、弱い相互作用の
ための相当のファンデルワールス（ｖａｎｄｅｒＷａａｌｓ）力を示す。フ
ラーレン表面の吸着の性質は、特定の細胞膜相互作用を誘導する目的で、それ自
身にさらなる修飾を加えてもよい。例えば、特定細胞型の細胞膜に、または細胞
膜の特定構成成分に選択的に結合する化学特性を有する特異的な分子（例えば、
レクチンまたは抗体）をフラーレン表面に吸着することができる。フラーレン表
面はまた、細胞膜に対して特異的に反応性を有する基（例えば、酸化体または還
元体）を付与するように、化学的に修飾してもよい。フラーレン表面への種々の
分子の結合は、様々な細胞型、例えば内皮細胞、線維芽細胞、一次外植片または
Ｔ細胞部分集団を選択的に結合する表面を創出するように操作されてもよい（米
国特許第５，３１０，６６９号（Ｒｉｃｈｍｏｎｄｅｔａｌ．）、参照によ
り本明細書に援用、ＳｔｅｐｈｅｎｒＷｉｌｓｏｎの、「フラーレンの生物
学的側面」（ＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＡｓｐｅｃｔｓｏｆＦｕｌｌｅｒｅｎ
ｅｓ），Ｋａｄｉｓｈｅｔａｌ．の、「フラーレン：その化学、物理学およ
び技法」（Ｆｕｌｌｅｒｅｎｅｓ：Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｐｈｙｓｉｃｓａｎ
ｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ），ｅｄｓ．，ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，
ＮＹ２０００、参照により本明細書に援用）。

【００５３】フラーレンはまた、他の原子または分子を組み入れるナノチューブを形成して
もよい（Ｌｉｕｅｔａｌ．Ｓｃｉｅｎｃｅ２８０:１２５３−１２５６（
１９９８）、参照により本明細書に援用される）。カーボンナノチューブの合成
および調製は、当該技術分野で既知である（米国特許第５，７５３，０８８号（
Ｏｌｋｅｔａｌ）、および米国特許第５，６４１，４６６号（Ｅｂｂｓｅｎ
ｅｔａｌ．）、ともに参照により本明細書に援用される）。タンパク質のよ
うな分子もまた、カーボンナノチューブ内部に組み入れられてもよい。例えば、
ナノチューブには、ナノチューブの端を切断した後に、酵素、例えば、Ｚｎ_２Ｃ
ｄ_２−メタロチオネイン、チトクロームＣおよびＣ３、ならびにβ−ラクタマー
ゼを充填してもよい（Ｄａｖｉｓｅｔａｌ．ＩｎｏｒｇａｎｉｃａＣｈｉ
ｍ．Ａｃｔａ２７２:２６１（１９９８）；Ｃｏｏｋｅｔａｌ．Ｆｕｌｌ
Ｓｃｉ．Ｔｅｃｈ．５（４）:６９５（１９９７）、ともに参照により本明細
書に援用される）。

【００５４】三次元フラーレン構造もまた、使用され得る。米国特許第５，３３８，５７１
号（Ｍｉｒｋｉｎｅｔａｌ．，参照により本明細書に援用される）は、（ｉ
）フラーレンを化学的に修飾して、結合形成種を提供し、（ｉｉ）基質の表面を
化学的に処理して、溶液中にてフラーレンの結合形成種と共有結合するのに有効
な結合形成種を提供し、（ｉｉｉ）処理した基質表面と、修飾したフラーレンの
溶液を接触させて、処理した基質表面に共有結合したフラーレン層を形成するこ
とにより、基質表面上に形成される三次元多層フラーレン構造を開示している。

【００５５】（Ｄ）医療用デバイスへのマトリックス塗布マトリックスは、ステントまたは合成移植片の表面にしっかりと接着すべきで
ある。好ましくは、このことは、連続薄層にマトリックスを塗布することにより
達成される。マトリックスの各層は、抗体を組み入れてもよい。あるいは、抗体
は、血管腔と直接接触する層のみに塗布されてもよい。種々の型のマトリックス
は、連続層において連続的に適用されてもよい。抗体は、ステントへのマトリッ
クス塗布後に、マトリックス上に共有結合的にまたは非共有結合的にコーティン
グされてもよい。

【００５６】ステントのような医療用デバイスをコーティングするために、ステントは、中
程度の粘性を有するマトリックスの溶液を用いて、浸漬されるか、または噴霧さ
れる。各層が塗布された後、次の層の塗布前に、ステントは乾燥される。一実施
形態では、薄い塗料状マトリックスコーティングは、全厚１００μｍを超えない
。

【００５７】例えば、適切なマトリックスコーティング溶液は、無菌条件下にて、クロロホ
スム３ミリリットル（ｍｌ）中に、ポリＤ−乳酸（ベーリンガー社）（Ｂｏｅｈ
ｒｉｎｇｅｒＩｎｃ．，Ｉｎｇｅｌｈｅｉｍ，Ｇｅｒｍａｎｙ）のＲ２０３と
して入手可能）のような薬剤キャリア４８０ミリグラム（ｍｇ）を溶解させるこ
とにより調製される。しかしながら、原則として、血液および組織適合性（生体
適合性）であり、溶解、分散または乳化することが可能な任意の生分解性（また
は非生分解性）マトリックスは、塗布後に、医療用デバイス上の粘着性ラッカー
または塗料状コーティングへの比較的迅速な乾燥を受ける場合には、マトリック
スとして使用してもよい。

【００５８】例えば、フィブリンでステントをコーティングすることは当業者に既知である
。ムラー等（Ｍｕｌｌｅｒｅｔａｌ．）に発行された米国特許第４，５４８
，７３６号（参照により本明細書に援用される）においては、フィブリンは、ト
ロンビンとフィブリノーゲンを接触させることにより凝固される。好ましくは、
移植されたデバイスの機械的特性および生体安定性を改善するために、ジェレン
ダ（Ｇｅｒｅｎｄａｓ）に発行された米国特許第３，５２３，８０７号（参照に
より本明細書に援用される）に記載されるように、または公開済欧州特許出願第
０３６６５６４号（参照により本明細書に援用される）に記載されるように、本
発明のフィブリン含有ステント中のフィブリンは、凝固中に存在する第ＸＩＩＩ
因子およびカルシウムを有する。好ましくは、本発明においてフィブリンを作製
するのに使用されるフィブリノーゲンおよびトロンビンは、任意の種間免疫応答
（例えば、ヒト抗ウシ）を回避するために、ステントが移植されるであろう種と
同じ動物またはヒト種由来のものである。フィブリン生成物は、フィブリノーゲ
ンおよびトロンビンを組合せたものをフィルムにキャストした後に、浸透圧的に
半透膜を通して、フィルムから水分を除去することにより生産される微細フィブ
リンフィルムの形態であり得る。欧州特許出願第０３６６５６４号では、基板（
好ましくは、高い多孔性またはトロンビンまたはフィブリノーゲンのいずれかに
対する高い親和性を有する）を、フィブリノーゲン溶液およびトロンビン溶液と
接触させる。医療用デバイスの表面上でのフィブリノーゲンの重合によりフィブ
リン層が形成される結果となる。この方法により塗布されるフィブリンの複数層
は、任意の所望の厚さのフィブリン層を提供することを可能とする。あるいは、
まずフィブリンが凝固された後、粉末へとすりつぶされ、水と混合され、熱金型
にて所望の形状に型押しされ得る（米国特許第３，５２３，８０７号）。安定性
の増加もまた、グルタルアルデヒドまたはホルムアルデヒドのような固定剤とフ
ィブリンを接触させることにより、成形されたフィブリンにて達成することでき
る。フィブリンを製造および形成するための当業者に既知のこれらおよび他の方
法は、本発明に使用され得る。

【００５９】合成移植片がコラーゲンでコーティングされる場合、コラーゲンを調製し、そ
れを合成移植片デバイス上で形成する方法は、米国特許第５，８５１，２３０号
（Ｗｅａｄｏｃｋｅｔａｌ．，参照により本明細書に援用される）に記載さ
れるように既知である。この出願は、合成移植片をコラーゲンでコーティングす
る方法について記載する。多孔質基板にコラーゲンを接着する方法は、典型的に
、基板にコラーゲン分散液を塗布し、それを乾燥させて、このプロセスを繰り返
すことを含む。コラーゲン分散液は典型的に、酸性ｐＨ（２〜４の範囲のｐＨ）
にて分散液中に不溶性コラーゲン（約１〜２重量％）をブレンドすることにより
作製される。分散液は典型的に、移植片の管腔に、シリンジにより注入され、コ
ラーゲンスラリーで内部表面全体を被覆するように手で操作する。過剰なコラー
ゲンスラリーは、移植片の開口端の一方を通じて取り除かれる。コーティングお
よび乾燥工程は、十分な処理を提供するために数回繰り返される。

【００６０】さらに別の実施形態では、ステントまたは合成移植片は、非晶質炭素でコーテ
ィングされる。米国特許第５，１９８，２６３号（参照により本明細書に援用さ
れる）では、フッ素化ガスまたは他のハロゲン化ガスの存在下にて、非晶質炭素
フィルムの高速低温沈着を生産する方法が記載されている。この発明の方法によ
る沈着は、高周波のプラズマ補助化学的蒸着プロセスを用いて、外気室温を含む
１００℃未満で実施することができる。この発明の方法を用いて生産される非晶
質炭素フィルムは、例えば、ガラス、金属、半導体およびプラスチックを含む、
多くの型の基板に十分に接着する。

【００６１】フラーレン−移植片、アミン含有ポリマーを形成するためのアミン含有ポリマ
ーの反応性アミノ基部位へのフラーレン部分の結合は、米国特許第５，２９２，
８１３号に記載されるように実施されてもよい。この方法での化学的修飾は、ス
テントへのフラーレンの直接的組み込みを可能にする。別の実施形態では、フラ
ーレンは、上述するように、ステントまたは合成移植片の表面上に沈着されても
よい（国際公開第９９／３２１８４号（Ｌｅｏｎｅｅｔａｌ．）を参照、参
照により本明細書に援用される）。フラーレンはまた、アルデヒド結合により結
合されてもよい（Ｙａｍａｇｏｅｔａｌ．の、「酸化、還元ならびにＣ−Ｏ
およびＣ−Ｃ結合形成反応による有機フラーレンの化学的誘導体化」（Ｃｈｅｍ
ｉｃａｌＤｅｒｉｖａｔｉｚａｔｉｏｎｏｆＯｒｇａｎｏｆｕｌｌｅｒｅ
ｎｅｓｔｈｒｏｕｇｈＯｘｉｄａｔｉｏｎ，Ｒｅｄｕｃｔｉｏｎａｎｄ
Ｃ−ＯａｎｄＣ−ＣＢｏｎｄＦｏｒｍｉｎｇＲｅａｃｔｉｏｎｓ）
ＪＯｒｇＣｈｅｍ，５８４７９６−４７９８（１９９８)、参照により本
明細書に援用される）。Ｃ６０Ｏはまた、フラーレン上のエポキシ基を直接的に
介して、ステントに結合されてもよい。結合は、酸素への共有結合を介するもの
である。カップリング用のこの化合物およびプロトコルは、バッキィユーエスエ
イ社（ＢｕｃｋｙＵＳＡ，Ｈｏｕｓｔｏｎ，Ｔｅｘａｓ）から市販されている。

【００６２】（Ｅ）マトリックスへの抗体の添加始原内皮細胞の接着を促進する抗体は、共有結合的に、または非共有結合的に
、マトリックス内に組み入れられることができる。抗体は、マトリックスコーテ
ィング溶液と抗体を混合することにより、マトリックスの各層に組み入れられて
もよい。あるいは、抗体は、医療用デバイスに塗布されるマトリックスの最終層
上に、共有結合的に、または非共有結合的にコーティングされてもよい。

【００６３】一実施形態では、抗体は、マトリックスを含有する溶液に添加される。例えば
、抗Ｄ３４モノクローナル抗体上のＦａｂ断片は、５００〜８００ｍｇ／ｍｌの
濃度のヒトフィブリノーゲン含有溶液とともにインキュベートされる。抗ＣＤ３
４Ｆａｂ断片の濃度は様々であり、当業者は過度の実験をすることなく最適濃度
を決定することができることは理解されるであろう。ステントを、Ｆａｂ／フィ
ブリン混合物に添加して、濃縮トロンビン（少なくとも１０００Ｕ／ｍｌの濃度
にある）の添加により、フィブリンは活性化される。得られたマトリックス中に
直接組み入れられたＦａｂ断片を含有する重合フィブリン混合物を、ステントま
たは合成移植片の表面上に薄膜状（０．１２ｃｍ未満）にプレスする。実際には
、いかなる型の抗体または抗体断片も、この方法で、ステントまたは合成移植片
のコーティング前に、マトリックス溶液中に組み入れることができる。

【００６４】別の実施形態では、抗体は、マトリックスに共有結合される。一実施形態では
，抗体は、異種または同種二官能性リンカー分子を用いて、マトリックスに共有
結合的に拘束される。本明細書で使用する場合、「拘束される」という用語は、
リンカー分子により、抗体がマトリックスに共有結合されることを指す。本発明
に関連したリンカー分子の使用は、典型的に、マトリックスがステントに接着さ
れた後に、マトリックスにリンカー分子を共有結合させることを含む。マトリッ
クスの共有結合した後、リンカー分子は、１つまたはそれ以上の抗体を共有結合
するのに使用することができる幾つかの活性な官能基をマトリックスに提供する
。図１は、架橋分子を介した結合の図を提供する。内皮細胞１．０１は、細胞表
面抗原１．０２により、抗体１．０３に結合する。抗体は、架橋分子１．０４に
よりマトリックス１．０５〜１．０６に拘束される。マトリックス１．０５〜１
．０６は、ステント１．０７の接着する。リンカー分子は、直接的に（すなわち
、カルボキシル基により）、または既知のカップリング化学（例えば、エステル
化、アミド化、およびアシル化）により、マトリックスに結合されてもよい。リ
ンカー分子は、アミド結合の直接的な形成によりマトリックスに結合され、抗体
との反応に利用可能なアミン官能基を提供するジアミンまたはトリアミン官能性
化合物であってもよい。例えば、リンカー分子は、ポリエチレンイミン（ＰＥＩ
）、ポリアリルアミン（ＰＡＬＬＡ）またはポリエチレングリコール（ＰＥＧ）
のようなポリアミン官能性ポリマーであり得る。様々なＰＥＧ誘導体、例えば、
ｍＰＥＧ−スクシンイミジルプロピオネート（ｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｙｌｐｒ
ｏｐｒｉａｔｅ）、またはｍＰＥＧ−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドは、共有結
合のためのプロトコルとともに、シェアウォーター社（Ｓｈｅａｒｗａｔｅｒ
Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｂｉｒｍｉｎｇｈａｍ，Ａｌａｂａｍａ）から入手可
能である（また、Ｗｅｉｎｅｒｅｔａｌ．の，「固定化抗体による抗原捕獲
に対するポリエチレングリコールスペーサーの影響」（Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅｏ
ｆａｐｏｌｙ−ｅｔｈｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌｓｐａｃｅｒｏｎａｎ
ｔｉｇｅｎｃａｐｔｕｒｅｂｙｉｍｍｏｂｉｌｉｚｅｄａｎｔｉｂｏｄ
ｉｅｓ）．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｍｅｔｈｏｄｓ４５：２１
１−２１９（２０００）も参照、参照により本明細書に援用される）。特定のカ
ップリング剤の選択は、使用する抗体の型に依存し、かかる選択は、過度の実験
をすることなくなされ得ることは理解されるであろう。これらのポリマーの混合
物もまた使用することができる。これらの分子は、１つまたはそれ以上の抗体を
表面固定化するのに使用され得る複数のペンダントアミン官能基を含有する。

【００６５】抗体は、ステントの表面上に直接沈着されたＣ６０Ｏフラーレン層に結合させ
てもよい。架橋剤は、フラーレンに共有結合的に結合されてもよい。次に、抗体
を架橋剤に結合し、続いてそれがステントに結合される。図２は、Ｃ６０Ｏによ
る結合の図を提供する。内皮細胞２．０１は、細胞表面抗原２．０２を介して、
抗体２．０３に結合され、続いてマトリックス２．０４に、共有結合的に、また
は非共有結合的に結合される。マトリックス２．０４は、Ｃ６０Ｏ（２．０５）
を介して、ステント２．０６に共有結合される。

【００６６】［実験例］本発明は、以下の実験的詳細な節にて説明される。これらの節は、本発明の理
解のために以下に記載するが、上記の特許請求の範囲に記載するように、本発明
をいかなる場合においても限定するためのものでなく、また限定するものと解釈
されるべきではない。

【００６７】実施例１ＣＤ３４ｆａｂ−コーティングステントへのヒト内皮細胞の接着材料および方法１細胞ヒューベック（ヒト臍静脈内皮細胞）（ＨＵＶＥＣ）は、ジャッフェ（Ｊａｆ
ｆｅ，Ｅ．Ａ．，「内皮細胞の生物学（ＢｉｏｌｏｇｙｏｆＥｎｄｏｔｈｅ
ｌｉａｌＣｅｌｌｓ）」にて、Ｅ．Ａ．Ｊａｆｆｅ，ｅｄ．，Ｍａｒｔｉｎｕ
ｓ−Ｎｉｊｈｏｆｆ，ＴＨＥＨａｇｕｅ（１９８４）、参照により本明細書に
援用される）の方法によりヒト臍帯から調製され、２０％ウシ胎児血清（ＦＣＳ
）、Ｌ−グルタミン酸、抗生物質、１３０μｇ／ｍｌのヘパリンおよび１．２ｍ
ｇ／ｍｌの内皮細胞成長補助（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ
，ＭＯ）を補充した培養基１９９中で培養される。

【００６８】始原内皮細胞は、Ａｓａｈａｒａ等の方法（血管新生のための推定始原内皮細
胞の単離（ＩｓｏｌａｔｉｏｎｏｆＰｕｔａｔｉｖｅｐｒｏｇｅｎｉｔｏ
ｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌｓｆｏｒａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ
），Ｓｃｉｅｎｃｅ２７５：９６４−９６７）により、ヒト末梢血から単離さ
れる。モノクローナル抗ＣＤ３４抗体は、磁気ビーズに結合され、ヒト全血の白
血球画分とともにインキュベートされる。インキュベーション後、結合した細胞
を溶出し、２０％ウシ胎児血清およびウシ脳抽出物（Ｃｌｏｎｅｔｉｃｓ，Ｓａ
ｎＤｉｅｇｏ，ＣＡ）を含有するＭ−１９９中で培養される。細胞は、ＣＤ４
５、ＣＤ３４、ＣＤ３１、Ｆｌｋ−１、Ｔｉｅ−２およびＥ−セレクチ（ｓｅｌ
ｅｃｔｉｎ）ンにより特性化される。

【００６９】２ステントのコーティングＡ．オーバスインターナショナル社（ＯｒｂｕｓＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａ
ｌＢ．Ｖ（Ｌｅｕｓｄｅｎ，ＴＨＥＮｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ））により生産
されるＲステントを、抗ＣＤ３４モノクローナル抗体のＦａｂ断片とともに、ヒ
トフィブリノーゲン（Ｓｉｇｍａ，ＳｔＬｏｕｉｓ，ＭＯ）５００〜８００ｍ
ｇ／ｍｌとともにインキュベートし、トロンビン１０００ユニット／ｍｌの添加
により、フィブリノーゲンを重合させる。抗ＣＤ３４モノクローナル抗体断片を
含有する重合したフィブリン混合物とのステントのインキュベーション後、Ｒ−
ステントに対して、フィブリンを薄膜（０．０１２ｃｍ未満）に圧縮する。Ｆａ
ｂ断片を含有する薄いフィブリン膜を、室温にて、０．５％ウシ血清アルブミン
（ＢＳＡ）を含有するリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）で３回洗浄する。

【００７０】Ｂ．あるいは、Ｒステントを、ｍＰＥＧ−スクシンイミジルプロピオネート（
ｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｙｌｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）シェアウォーター社（Ｓｈ
ｅａｒｗａｔｅｒＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｂｉｒｍｉｎｇｈａｍ，Ａｌａｂ
ａｍａ））でコーティングする。スクシンイミジル基を、製造指示書に従って、
抗ＣＤ３４モノクローナルＦａｂ断片と反応させ（Ｆａｂ−ＰＥＧコーテングＲ
ステント）、ＰＥＧ誘導体およびＦａｂ断片間に安定なアミド結合を形成させる
。

【００７１】３内皮細胞結合アッセイフィブリン−抗ＣＤ３４ＦａｂコーティングＲステント、またはＦａｂ−ＰＥ
ＧコーティングＲステントを、５％ＣＯ_２の加湿雰囲気中で、３７℃にて、０．
５％ＢＳＡを含有するＭ１９９にて、１００，０００から１，０００，０００細
胞／ｍｌの細胞濃度で、単離ＨＵＶＥＣまたは単離始原内皮細胞ととともにイン
キュベートする。ステントとのインキュベーション前に、ヒューベック（ＨＵＶ
ＥＣ）または始原内皮細胞を、［^３Ｈ］−チミジンで、２４時間標識する。フィ
ブリンおよびＦａｂ抗ＣＤ３４でコーテングしたステントと標識内皮細胞を、４
〜７２時間インキュベーションした後に、溶液からステントを取り出し、０．５
％ＢＳＡを含有するＭ１９９で５回洗浄する。結合した内皮細胞を、トリプシン
処理により取り外して、ステントへの標識内皮細胞の結合を、［^３Ｈ］−チミジ
ンのシンチレーションカウンティングにより評価する。陰性対照として、フィブ
リン単独でコーティングしたステント、またはコーティングしていないステント
を、［^３Ｈ］−チミジン標識した内皮細胞とインキュベートする。ｔ−検定を用
いて統計的に結果を評価して、特徴的な結合を確定する。モノクローナル抗ＣＤ
３４Ｆａｂ断片を組み入れるフィブリンでコーティングしたステントは、コーテ
ィングしていないステントと比較して、内皮細胞の結合の有意な増加を示す。

【００７２】実施例２ヒト内皮細胞の増殖ＣＤ３４Ｆａｂコーティングステント上にて内皮細胞増殖アッセイ抗ＣＤ３４Ｆａｂ断片を組み入れるフィブリンでコーティングしたＲステント
を、０．５％ＢＳＡを含有するＭ１９９にて、４〜７２時間、ヒューベックまた
は始原内皮細胞とともにインキュベートする。ヒューベックまたは始原内皮細胞
とともにステントをインキュベーションした後に、ステントを、０．５％ＢＳＡ
を含有するＭ１９９で５回洗浄した後に、［^３Ｈ］−チミジンとともにインキュ
ベートする。［^３Ｈ］−チミジンの取り込みを、洗浄および収集したヒューベッ
クまたは始原内皮細胞にて評価する（細胞は、トリプシンを用いて収集される）
。フィブリンコーティングステント上でのヒューベックまたは始原内皮細胞の増
殖を、標準的なマイクロタイターディッシュにて、内皮細胞増殖と比較する。フ
ィブリンコーティングステント上でのヒューベックまたは始原内皮細胞の増殖は
、マイクロタイターディッシュにおける内皮細胞の増殖と等しいか、またはそれ
を超える。

【００７３】実施例３ヒューベックおよび始原内皮細胞と反応性を有するモノクローナル抗体の産生ＢＡＬＢ／ｃマウスを、ＰＢＳ中の１．５×１０^６ヒューベック、または１．
５×１０^６始原内皮細胞で、２〜４週間に３〜４回の間隔で腹腔内に免疫化し、
脾細胞を取り出す３日前に、１．５×１０^６ヒューベック、または１．５×１０ ^６始原内皮細胞で攻撃する。脾細胞懸濁液を調製し、骨髄腫ＮＳ１／１ＡＧ４
．１と融合させ、ハイブリドーマを成長させ、クローニング（ｃｌｏｎｅｄ）す
る。ハイブリドーマの成長およびクローニングの効率を改善するために、１０％
の内皮細胞調整培体（ＨＵＶＥＣ）を培養基に含入させる。始めに、ハイブリド
ーマ培養上清を、免疫蛍光フローサイトメトリー（ＦＡＣＳ）により、ヒューベ
ックまたは始原内皮細胞との反応性に関して試験する。簡潔に述べると、ヒュー
ベック（１．５×１０^４）または始原内皮細胞（１．５×１０^４）を、未希釈の
ハイブリドーマ上清とともにインキュベートし（３０分、４℃）、洗浄して、フ
ルオレセイン−イソチオシアネート（ＦＩＴＣ）−ヒツジＦ（ａｂ’）_２抗マウ
スＩｇ（１００μｇ／ｍｌ）とともにインキュベートする。最終洗浄後、免疫蛍
光フローサイトメトリー分析により、モノクローナル抗体結合に関して、内皮細
胞を検査する。陽性のハイブリドーマ上清を、ヒト黒色腫細胞系ＭＭ−１７０に
関してスクリーニングし、非内皮特異的ｍＡｂを排除する。ヒト腫瘍細胞系、な
らびにヒト白血球、単球、好中球、赤血球および血小板のパネルにおけるモノク
ローナル抗体のスクリーニングにより、内皮特異性をさらに確認する。

【００７４】実施例４ブタバルーン損傷の研究体重２５〜３０ｋｇの若年のヨークシャーブタにて、抗体で被覆したステント
の移植を実施する。動物管理は、「実験室動物の管理および使用に関するガイド
（ＧｕｉｄｅｆｏｒｔｈｅＣａｒｅａｎｄＵｓｅｏｆＬａｂｏｒ
ａｔｏｒｙＡｎｉｍａｌｓ）」（ＮＩＨｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎＮＯ．８
０−２３，ｒｅｖｉｓｅｄ１９８５）に従う。一晩の断食後、ケタミン塩酸塩
（２０ｍｇ／ｋｇ）で動物を鎮静させる。チオペンタール（１２ｍｇ／ｋｇ）で
の麻酔誘導後、動物に挿管し、酸素および亜酸化窒素の混合物（１：２［ｖｏｌ
／ｖｏｌ］）を投与する通気口を接続する。０．５〜２５容量％のイソフルラン
で麻酔を持続させる。ペニシリンＧプロカインおよびペニシリンＧベンザチン（
ストレプトマイシン）の混合物１,０００ｍｇの筋内注射により、抗生予防が提
供される。

【００７５】無菌条件下にて、左冠状動脈の動脈切開を実施し、９Ｆ−導入針シースを左冠
状動脈に設置する。全ての動物に、ヘパリンナトリウム７，５００ＩＵおよびア
セチルサリチル酸１００ｍｇを静脈内に与える。３００秒以上の活性凝固時間を
維持するために、処置全体にわたって、さらに２，５００ＩＵボーラスのヘパリ
ンを定期的に投与する。８Ｆ誘導カテーテルを、頚動脈鞘を通して導入し、腸骨
動脈の起点まで通す。イソソルビドジニトレート１ｍｇの投与後、血管造影を行
い、定量的冠動脈造影システムを用いて、画像を分析する。３Ｆ−塞栓切除カテ
ーテルを、総大腿動脈に挿入し、ステント移植のための選択区から遠位に通す。
塞栓切開バルーンは、動脈区によりも０．５ｍｍ大きい大きさにふくらませ、２
回引っ張って、血管を露出させる。露出直後、モノクローナル抗体のＦａｂ断片
を組み入れたフィブリンコーティングステントを、誘導カテーテルを通して挿入
し、大腿動脈の露出区に配置させる。ステント移植後、３日目および８週目の両
方で、動物を屠殺する。上記のように、動物をまず鎮静させ、麻酔をかける。ス
テントを入れた大腿区を外移植させた後に、４℃にて、４８時間、０．１Ｍリン
酸緩衝液（ｐＨ７．２）中の４％パラホルムアルデヒド中に入れる。内皮細胞の
表面被覆率の電子顕微鏡評価のためのさらなる加工のために、血管壁の長方形の
切片を取り出す。ステントを入れた血管のこの部分を０．１５カコジレート（ｃ
ａｃｏｄｙｌａｔｅ）緩衝液に入れ、０．１５Ｍカコジレート中の２．５％グル
タルアルデヒドでさらに固定する。次に、１％ＯｓＯ_４および５０ｍＭフェリシ
アニド（Ｋ_３［Ｆｅ（ＣＮ）_６］を含有する０．１Ｍカコジレート緩衝液でこの
組織を後固定し、さらに加工する（正常ブタ冠動脈におけるヘパリンコーテング
パルマ−シャッツ（Ｐａｌｍａｚ−Ｓｃｈａｔｚ）ステントを用いた血栓現象
の減少がある。（Ｒｅｄｕｃｔｉｏｎｉｎｔｈｒｏｍｂｏｔｉｃｅｖｅｎ
ｔｓｗｉｔｈｈｅｐａｒｉｎ−ｃｏａｔｅｄＰａｌｍａｚ−Ｓｃｈａｔｚ
ｓｔｅｎｔｓｉｎｎｏｒｍａｌｐｏｒｃｉｎｅｃｏｒｏｎａｒｙａ
ｒｔｅｒｉｅｓ），Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ９３４２３−４３０、参照によ
り本明細書に援用される）。

【００７６】ステントを入れた動脈区の残存切片は、ヴァンボイセコム他（ｖａｎＢｅ
ｕｓｅｋｏｍｅｔａｌ．）（ＣａｒｄｉｏｖａｓｃＰａｔｈｏｌ５：６
９−７６（１９９６）、参照により本明細書に援用される）により記載されるよ
うに、３態のメタクリル酸メチルをしみ込ませる。適所にステントを有する包埋
動脈区を、ステンレス鋼使い捨てナイフを用いて、電動回転式ミクロトーム（Ｈ
Ｍ−３５０、ＭｉｃｒｏｍＧｍｂｈ，Ｍｕｎｉｃｈ，Ｇｅｒｍａｎｙ）にて３
〜５μｍ厚の切片に切断する。クロムアルミニウムをコーティングしたスライド
上で、水中の６０％２−ブトキシエタノールおよび１０％エタノールを用いて、
４０℃でホットプレート上にて切片を引き伸ばす。切片をプラスチックフィルム
で被覆し、過剰のブトキシエタノール−エタノール混合物を除去し、４０℃のオ
ーブンに一晩置いて、スライドを乾燥させる。続いて、等量のキシレン−クロロ
ホルム溶液中で、３０〜６０分間、切片からプラスチックを取り外す（ｄｅｐｌ
ａｓｔｉｃｉｚｅ）。次に、調製した切片にて、光学顕微鏡用の標準的な染色手
順を行う。統計データを、別個の実験の平均値±平均値の標準誤差（ＳＤ）とし
て表す。統計学的有意性は、分散の一方向分析（ＡＮＯＶＡ）およびフィッシャ
ーのＰＬＳＤ検定（ＳｔａｔＶｉｅｗ４．０１，ＢｒａｉｎＰｏｗｅｒ，
Ｉｎｃ，Ｃａｌａｂａｓａｓ，Ｃａｌｉｆ）により確定される。大腿動脈の処理
および未処理区のデータに関して、有対ｔ検定（ｐａｉｒｅｄｔｔｅｓｔ）
（ＳｔａｔＶｉｅｗ４．０１）が使用される。０．０５未満のｐ値は、平均
値間の統計学的に有意な差異であるとみなされる。抗ブタ内皮細胞モノクローナ
ルＦａｂ断片を組み入れるステントで処理した動物は、移植したコーティングし
ていないステントを有する対照と比較して、内皮細胞被覆の増加を示し、また再
狭窄の有意な減少を示す。

【００７７】実施例５ブタ始原内皮細胞のトランスフェクションブタ始原内皮細胞は、Ａｓａｈａｒａ等の方法（血管新生のための推定始原内
皮細胞の単離（ＩｓｏｌａｔｉｏｎｏｆＰｕｔａｔｉｖｅｐｒｏｇｅｎｉ
ｔｏｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌｓｆｏｒａｎｇｉｏｇｅｎｅｓ
ｉｓ），Ｓｃｉｅｎｃｅ２７５：９６４−９６７）により、ブタ末梢血から単
離される。モノクローナル抗ＣＤ３４抗体は、磁気ビーズに結合され、ブタ全血
の白血球画分とともにインキュベートされる。インキュベーション後、結合した
細胞を溶出し、２０％ウシ胎児血清およびウシ脳抽出物（Ｃｌｏｎｅｔｉｃｓ，
ＳａｎＤｉｅｇｏ，ＣＡ）を含有するＭ−１９９中で培養される。細胞は、Ｃ
Ｄ４５、ＣＤ３４、ＣＤ３１、Ｆｌｋ−１、Ｔｉｅ−２およびＥ−セレクチンに
より特性化される。

【００７８】例えば、精製ブタ始原内皮細胞は、ローゼンガルト（Ｒｏｓｅｎｇａｒｔ）等
の方法（ＶＥＧＦ１２１ｃＤＮＡを発現するアデノウイルスベクターの直接心
筋内投与を用いた冠状動脈疾患を治療するための血管新生遺伝子治療の第Ｉ相治
験の６ヶ月目の評価（Ｓｉｘ−ｍｏｎｔｈａｓｓｅｓｓｍｅｎｔｏｆａ
ｐｈａｓｅＩｔｒｉａｌｏｆａｎｇｉｏｇｅｎｉｃｇｅｎｅｔｈｅ
ｒａｐｙｆｏｒｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｃｏｒｏｎａｒｙａ
ｒｔｅｒｙｄｉｓｅａｓｅｕｓｉｎｇｄｉｒｅｃｔｉｎｔｒａｍｙｏｃ
ａｒｄｉａｌａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎｏｆａｎａｄｅｎｏｖｉｒ
ｕｓｖｅｃｔｏｒｅｘｐｒｅｓｓｉｎｇＴＨＥＶＥＧＦ１２１ｃＤＮ
Ａ）．ＡｎｎＳｕｒｇ．２３０（４）：４６６−４７０（１９９９）、参照に
より本明細書に援用される）に従って、ＶＥＧＦｃＤＮＡを発現するアデノウ
イルス発現ベクターを用いて、血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）によりトランスフ
ェクトされる。

【００７９】トランスフェクトされた、ＶＥＧＦを発現する精製ブタ始原細胞を、二重バル
ーンチャンバ注入カテーテル（ＣｏｒｄｉｓＣｏｒｐ）を用いて、実施例４に
記載するようにバルーン損傷およびステント移植の後に、ブタ大腿動脈モデルに
注入し、大腿動脈のステントを入れた部分を単離する。トランスフェクションさ
れてないブタ始原内皮細胞を注入したブタに対して、ＶＥＧＦをトランスフェク
トしたブタ始原細胞を注入したバルーン血管形成用ステント処理ブタにおける再
狭窄を比較する。再注入したブタ始原内皮細胞におけるＶＥＧＦの発現は、結果
として、抗ＣＤ３４コーティングステントにおいて再狭窄の発生および重篤度の
減少をもたらす。

【００８０】実施例６アミノシランＰＥＯで拘束された抗体の調製ステント調製ステントは、３１６Ｌステンレス鋼で作製され、超音波クリーナーにて、陰イ
オン性洗浄剤中でまず洗浄することにより洗浄および不動態化し、次に攪拌しな
がら熱硝酸中に浸し、続いて最終的に脱イオン水ですすぐ。

【００８１】誘導体化ステントは、以下のように調製される：ステントを、９５％エタノー
ル中のＮ−（２−アミノエチル−３−アミノプロピル）トリメトキシシランの２
％混合物に、３分間浸漬させ、取り出して、室温にて風乾させた後、１１０℃に
て１０分間硬化させる。

【００８２】ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）スペーサーのカップリング誘導体化ステントを、１０ｍＭのジカルボキシメチル−ＰＥＧを含有する０．
１ＭのＭＥＳ緩衝液１００ｍｌ中に入れ、ＥＤＣ５００ｍｇを添加し、２時間絶
え間なく攪拌しながら２５℃にてインキュベートする。

【００８３】拘束抗体マウス抗ＣＤ３４ＩｇＧ_１抗体１．０ｍｇが溶解している０．１ＭのＭＥＳ緩
衝液（ｐＨ４．５）１５０ｍｌ中にステントを浸漬することにより、内皮細胞に
対する抗体を、一段階のカルボジイミドカップリング反応にてＰＥＧ官能基化ス
テントに固定化させ、２５℃にて２時間インキュベートする。溶液からステント
を取り出し、０．０２％ツイーン（Ｔｗｅｅｎ）２０を有するリン酸緩衝生理食
塩水５０ｍｌ（ｐＨ７．２）で５回すすぐ。

【００８４】試薬としては、Ｎ−（２−アミノエチル−３−アミノプロピル）トリメトキシ
シラン（ＤｅｇｕｓｓＡ−Ｈｕｌｓ）、ＭＥＳ緩衝液−モルホリンエタンスルホ
ン酸緩衝液（Ｓｉｇｍａ，ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）、ＥＤＣ−１−エチル−３
−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（Ｓｉｇｍａ，ｓｔ．Ｌｏｕ
ｉｓ，ＭＯ）、ジカルボキシメチル−ＰＥＧ−ジカルボキシメチル−ポリ（エチ
レングリコール）［ＭＷ３４００］（Ｓｈｅａｒｗａｔｅｒ，Ｈｕｎｔｓｖｉ
ｌｌｅ，ＡＬ）が挙げられる。

【００８５】本発明の幾つかの異なる実施形態を記載してきたが、本発明は、これらの実施
形態に限定されることを意図しておらず、当業者により、特許請求の範囲に規定
する本発明の精神および範囲から逸脱することなく、変更および変形がなされ得
ることを意図するものである。

【図面の簡単な説明】

【図１】架橋分子によりマトリックスに共有結合的に拘束される抗体を示す。

【図２】マトリックスを固着するＣ６０Ｏ分子の図を示す。

【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書

【提出日】平成１４年６月６日（２００２．６．６）

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】特許請求の範囲

【補正方法】変更

【補正の内容】

【特許請求の範囲】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｐ 9/10 Ａ６１Ｐ 9/10 (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＢＺ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＯ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者コットン，ロバート，ジョン，ジュニアアメリカ合衆国フロリダ州 33315，フォートロウダーデール，エス．イー．６番ストリート 618 (72)発明者ローランド，ステファン，マックスウェルアメリカ合衆国フロリダ州 33157，マイアミ，エス．ダブリュー．152番テラス，7370 Ｆターム(参考） 4C060 DD48 MM25 4C081 AB01 AB11 AC03 CA172 CA182 CA212 CD062 CD122 CE02 DA01 DA03 DC03 EA06 4C085 AA14 AA33 BB41 BB43 CC05 DD22 DD23 EE01 GG10 4C167 AA41 AA46 AA50 AA52 BB02 BB05 BB06 BB12 BB26 BB40 CC08 CC09 DD01 GG05 GG11 GG16 GG42 GG43 HH08

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】治療上有効な量の、内皮細胞抗原と反応する少なくとも１つ
の型の抗体、および少なくとも１層のマトリックスでコーティングした医療用デ
バイスであって、該マトリックスは、約Ｃ６０〜約Ｃ１００の範囲のフラーレン
を含む医療用デバイス。
【請求項２】前記抗体は、前記医療用デバイスをコーティングする前記マ
トリックスの最終層に、リンカー分子により共有結合的に拘束される、請求項１
に記載の医療用デバイス。
【請求項３】前記フラーレンは、Ｃ６０Ｏである、請求項２に記載の医療
用デバイス。
【請求項４】前記抗体は、モノクローナル抗体である、請求項１に記載の
医療用デバイス。
【請求項５】前記医療用デバイスは、ステントである、請求項１に記載の
医療用デバイス。
【請求項６】前記医療用デバイスは、合成移植片である、請求項１に記載
の医療用デバイス。
【請求項７】前記内皮細胞は、ヒト細胞である、請求項１に記載の医療用
デバイス。
【請求項８】前記モノクローナル抗体は、内皮細胞表面抗原ＣＤ３４と反
応する、請求項４に記載の医療用デバイス。
【請求項９】前記モノクローナル抗体は、ＦａｂまたはＦ（ａｂ’）_２断
片を含む、請求項４または８に記載の医療用デバイス。
【請求項１０】治療上有効な量の、内皮細胞抗原と反応する少なくとも１
つの型の抗体、および少なくとも１層のマトリックスでコーティングした医療用
デバイスであって、該マトリックスは、ポリウレタン、セグメント化ポリウレタ
ン−尿素／へパリン、ポリＬ−乳酸、セルロースエステル、ポリエチレングリコ
ール、コラーゲン、ラミニン、へパリン、フィブリン、セルロースまたは炭素を
含む医療用デバイス。
【請求項１１】前記抗体は、前記医療用デバイスをコーティングする前記
マトリックスの最終層に、リンカー分子により共有結合的に拘束される、請求項
１０に記載の医療用デバイス。
【請求項１２】前記抗体は、モノクローナル抗体である、請求項１０に記
載の医療用デバイス。
【請求項１３】前記医療用デバイスは、ステントである、請求項１０に記
載の医療用デバイス。
【請求項１４】前記医療用デバイスは、合成移植片である、請求項１０に
記載の医療用デバイス。
【請求項１５】前記内皮細胞は、ヒト細胞である、請求項１０に記載の医
療用デバイス。
【請求項１６】前記モノクローナル抗体は、内皮細胞表面抗原であるＣＤ
３４と反応する、請求項１２に記載の医療用デバイス。
【請求項１７】前記モノクローナル抗体は、ＦａｂまたはＦ（ａｂ’）_２断片を含む、請求項１２または１６に記載の医療用デバイス。
【請求項１８】マトリックスおよび治療上有効な量の、内皮細胞抗原と反
応する少なくとも１つの型の抗体を含む、医療用デバイスにコーティングするた
めの組成物。
【請求項１９】前記マトリックスは、ポリウレタン、セグメント化ポリウ
レタン−尿素／へパリン、ポリＬ−乳酸、セルロースエステル、ポリエチレング
リコール、コラーゲン、ラミニン、へパリン、フィブリン、セルロースまたは炭
素を含む、請求項１８に記載の組成物。
【請求項２０】前記マトリックスは、約Ｃ６０〜約Ｃ１００の範囲のフラ
ーレンを含む、請求１８に記載の組成物。
【請求項２１】前記抗体は、モノクローナル抗体である、請求項１９また
は２０に記載の組成物。
【請求項２２】前記内皮細胞は、ヒト細胞である、請求項２１に記載の組
成物。
【請求項２３】前記モノクローナル抗体は、内皮細胞表面抗原であるＣＤ
３４と反応する、請求項２１に記載の組成物。
【請求項２４】前記モノクローナル抗体は、ＦａｂまたはＦ（ａｂ’）_２断片を含む、請求項２２に記載の組成物。
【請求項２５】下記の：（ａ）ポリウレタン、セグメント化ポリウレタン−尿素／へパリン、ポリＬ−
乳酸、セルロースエステル、ポリエチレングリコール、コラーゲン、ラミニン、
へパリン、フィブリン、セルロース、フラーレンまたは炭素を含む少なくとも１
つ層のマトリックスで医療用デバイスをコーティングする工程と、（ｂ）該医療用デバイスをコーティングする該マトリックスに、治療上有効な
量の、内皮細胞抗原と反応する少なくとも１つの型の抗体を添加する工程とを含む、医療用デバイスをコーティングする方法。
【請求項２６】前記抗体は、前記医療用デバイスをコーティングする前記
マトリックスの最終層に非共有結合的にコーティングされる、請求項２５に記載
の方法。
【請求項２７】前記抗体は、前記医療用デバイスをコーティングする前記
マトリックスの最終層に、リンカー分子により共有結合的に拘束される、請求項
２５に記載の方法。
【請求項２８】前記フラーレンは、Ｃ６０Ｏである、請求項２５に記載の
方法。
【請求項２９】医療用デバイスの動脈への挿入を含む、アテローム性動脈
硬化症のための哺乳動物の治療方法であって、該医療用デバイスは、治療上有効
な量の、内皮細胞抗原と反応する少なくとも１つの型の抗体および約Ｃ６０〜Ｃ
１００の範囲のフラーレンを含むマトリックスでコーティングされる治療方法。
【請求項３０】前記抗体は、モノクローナル抗体である、請求項２９に記
載の治療方法。
【請求項３１】前記アテローム性動脈硬化症は、冠動脈アテローム性動脈
硬化症である、請求項２９に記載の治療方法。
【請求項３２】前記モノクローナル抗体は、ＦａｂまたはＦ（ａｂ’）_２断片を含む、請求項３０に記載の治療方法。
【請求項３３】医療用デバイスの動脈への挿入を含む、アテローム性動脈
硬化症のための哺乳動物の治療方法であって、該医療用デバイスは、ポリウレタ
ン、セグメント化ポリウレタン−尿素／ヘパリン、ポリＬ−乳酸、セルロースエ
ステル、ポリエチレングリコール、コラーゲン、ラミニン、ヘパリン、フィブリ
ン、セルロースまたは炭素を含む少なくとも１層のマトリックス、および治療上
有効な量の、内皮細胞抗原と反応する少なくとも１つの型の抗体でコーティング
される治療方法。
【請求項３４】前記抗体は、モノクローナル抗体である、請求項３３に記
載の治療方法。
【請求項３５】前記モノクローナル抗体は、ＦａｂまたはＦ（ａｂ’）_２断片である、請求項３４に記載の治療方法。
【請求項３６】ポリウレタン、セグメント化ポリウレタン−尿素／ヘパリ
ン、ポリＬ−乳酸、セルロースエステル、ポリエチレングリコール、コラーゲン
、ラミニン、ヘパリン、フィブリン、セルロースまたは炭素を含む少なくとも１
層のマトリックス、および治療上有効な量の、内皮細胞抗原と反応する少なくと
も１つの型の抗体でコーティングされた医療用デバイスの血管への挿入を含む、
血管の閉塞のための哺乳動物の治療方法。
【請求項３７】前記抗体は、モノクローナル抗体である、請求項３６に記
載の治療方法。
【請求項３８】約Ｃ６０〜Ｃ１００の範囲のフラーレンを含む少なくとも
１層のマトリックス、および治療上有効な量の、内皮細胞抗原と反応する少なく
とも１つの型の抗体でコーティングした医療用デバイスの血管への挿入を含む、
血管の閉塞のための哺乳動物の治療方法。
【請求項３９】前記血管は、動脈である、請求項３６または３８に記載の
治療方法。
【請求項４０】前記血管は、静脈である、請求項３６または３８に記載の
治療方法。
【請求項４１】約Ｃ６０〜約Ｃ１００の範囲のフラーレンを含む少なくと
も１層のマトリックスでコーティングした医療用デバイス。
【請求項４２】前記マトリックスの第１の層は、前記医療用デバイスに非
共有結合的に結合される、請求項４１に記載の医療用デバイス。
【請求項４３】前記マトリックスの第１の層は、前記医療用デバイスに共
有結合的に結合される、請求項４１に記載の医療用デバイス。
【請求項４４】前記マトリックスは、Ｃ６０Ｏである、請求項４３に記載
の医療用デバイス。
【請求項４５】前記医療用デバイスは、ステントである、請求項４１に記
載の医療用デバイス。
【請求項４６】前記医療用デバイスは、合成移植片である、請求項４１に
記載の医療用デバイス。
【請求項４７】ナノチューブとして配列されたフラーレンから構成される
マトリックスでコーティングされた医療用デバイス。
【請求項４８】前記マトリックスは、前記医療用デバイスに非共有結合的
に結合される、請求項４７に記載の医療用デバイス。
【請求項４９】前記マトリックスは、前記医療用デバイスに共有結合的に
結合される、請求項４７に記載の医療用デバイス。
【請求項５０】前記医療用デバイスは、ステントである、請求項４７に記
載の医療用デバイス。
【請求項５１】前記医療用デバイスは、合成移植片である、請求項４７に
記載の医療用デバイス。