JP2003520809A - 抗細菌性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は界面活性剤及び有機及び／又は無機酸類を含む抗細菌性組成物に関し、その際組成物及び／又は界面活性剤及び酸の組み合わせは特定の機能的な基準を有する。記述された組成物を使用した製造物品及び皮膚清浄方法もまた開示する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 （相互参照） 本出願は仮出願第６０／１９１，９３９号（２０００年３月２４日出願）、仮
出願第６０／１７７，０９２号（２０００年、１月２０日出願）、及び仮出願第
６０／１７７，０９１号（２０００年、１月２０日出願）からの表題３５、米国
規則１１９（ｅ）条に基づき優先権を主張する。

【０００２】 （技術分野） 本発明は界面活性剤及び有機及び／又は無機酸類を含む抗細菌性組成物に関し
、その際組成物及び／又は界面活性剤及び酸の組み合わせは特定の機能的な基準
を満たす。記述された組成物を使用した製造物品及び皮膚の清浄方法もまた開示
する。

【０００３】 （発明の背景） ヒトの健康は種々の細菌生物の影響を受ける。このような微生物によるヒトや
そのほかの哺乳類の感化は種々の病気や不快感を招くことが多い。かかる悪影響
への公衆の認識は、ここしばらく生じている食中毒や連鎖球菌感染などのせいで
高まっている。その結果、体の一部（例えば、手の洗浄）、食物（例えば、調理
していない肉、野菜、果実など）、調理用品、調理用表面（例えば、カウンター
の上、流しなど）のような感染表面と一般に接触するいかなる領域をも洗浄する
ように公衆を説得することが医学社会によって推進されてきた。そのほかの表面
同様にヒトの皮膚から病原性微生物を除く試みではかかる方法が重要であること
が判っている。 哺乳類の皮膚に見い出すことができる微生物の種類には、ウイルス、細菌及び
真菌が挙げられる。一般に、ウイルス学者達は、ライノウイルス、インフルエン
ザウイルス及びアデノウイルスが、呼吸器疾患を起こす、最も可能性のある、最
も関連のあるウイルスであることに同意している。特に、ライノウイルスは、風
邪の根本原因として作用するのに関与すると考えられている。ライノウイルスは
ピコルナウイルス系に属する。それらは外側の外皮を欠くために、それ自体、「
裸のウイルス」と言われている。かかるピコルナウイルスは、第四級アンモニウ
ム化合物のような一般に使用されている手段では不活化するのは難しい。

【０００４】 ライノウイルスの感染は、ウイルス汚染した呼吸器からの分泌物によってヒト
からヒトへと広がっていく。証拠によって、伝染の最初の様式は、空気中のウイ
ルス粒子の吸入とは対照的に、直接的な接触を介することが示唆されている。病
気に罹っているヒトは、手や環境物を汚染する傾向にあることが立証されている
。ライノウイルスは、風邪を患っているヒトの手の４０〜９０％から、及び種々
の物体の６〜１５％から回収されている。ライノウイルスは、汚染後何時間も環
境表面上で良好な生存を示し、また新しく感染した指で目をこすったり、又は鼻
粘膜に触れたりすると、感染は、指から指への接触によって、そして指から汚染
された環境表面によって容易に広がっていく。 ライノウイルスによる風邪は相当な割合で、ウイルスに汚染された手又は物体
からの直接的な接触によって伝染されるので、手又は表面上のウイルスを不活性
化することによって感染するリスクを下げることが可能である。一般の家庭用フ
ェノール／アルコール系消毒剤は、汚染された環境表面を消毒するのに有効であ
ることが示されているが、残存するウイルスの殺生効果に欠けている。手を洗う
ことは汚染した指を消毒するのに極めて有効であるが、再び残存活性の欠如に悩
まされる。このような欠点は、ライノウイルスに対する残存活性を備えた、改善
された殺ウイルス技法によって有力な機会を提供している。

【０００５】 ヨウ素は、有効な抗ウイルス剤であり、皮膚に残存性の抗ライノウイルス活性
を提供することが判っている。実験的に誘導した、及び自然の風邪伝染試験では
、ヨウ素製剤を用いた被験者は、プラセボ使用者よりも著しく少なく軽い風邪症
状を有した。このことはヨウ素が、ライノウイルス感染の伝染を阻止する際に長
期間有効であることを示している。従って、手に対する製品、ローション又は洗
浄液（ヨウ素に関連する色又は臭いを除いて）の開発は、即効性の及び残存する
両方の抗ウイルス活性をもたらし、風邪の発症を軽減するのに有効である。同様
に、アデノウイルス、ロタウイルス、ヘルペスウイルス、呼吸器シンシチウムウ
イルス、コロナウイルス、パラインフルエンザウイルス、エンテロウイルス、イ
ンフルエンザウイルスなどのようなそのほかのウイルスで引き起こされるウイル
ス誘発性疾患を防ぐ及び／又は治療するのに、抗ウイルス活性を呈する局所用製
品は有効である。 細菌に関しては、２つの種類がある。常在菌は、哺乳類皮膚の表面及び最外層
に永続的な微小コロニーを作るグラム陽性細菌である。かかる細菌は、そのほか
の更に有害な細菌や真菌がコロニー化するのを妨げる重要な役割を担っている。
一過性の細菌は、皮膚の正常な常在性細菌叢の一部ではなく、空気によって運ば
れた汚染物質が皮膚に落ちた場合、又は汚染物質が皮膚との接触によってもたら
された場合、沈着することができる。一過性の細菌は典型的には２つの亜群：グ
ラム陽性及びグラム陰性に分けられる。グラム陽性菌には、黄色ブドウ球菌（St
aphylococcus aureus）、化膿性連鎖球菌（Streptococcus pyogenes）及びボツ
リヌス菌（Clostridium botulinum）のような病原体が挙げられる。グラム陰性
菌には、サルモネラ（Salmonella）、大腸菌（Escherichia coli）、クレブシエ
ラ（Klebsiella）、ヘモフィルス（Haemophilus）、緑膿菌（Pseudomonas aerug
inosa）、プロテウス（Proteus）及び赤痢菌（Shigella dysenteriae）のような
病原体が挙げられる。一般に、結果として局所の抗細菌活性物質にさほど感受性
ではないグラム陰性菌生物となる付加的な保護的細胞膜によって、グラム陰性菌
は一般にグラム陽性菌から区別される。

【０００６】 ウイルスと同様に、ヒトやそのほかの哺乳類に感染することができる細菌の種
類は数えきれない。その結果、即効性の抗菌有効性を提供するのに有効な、即ち
、抗ウイルス有効性及び／又は抗細菌有効性である多数の製品が長年にわたって
開発されてきた。このような製品は、ハンドソープのようなパーソナルケア用清
浄製品から、消毒スプレーや清浄剤のような家事用清浄製品の範囲にわたる。し
かしながら、そのような製品はほとんど、処理するのに用いた領域に対して、病
原性ウイルス及び細菌に対する残存性の活性又は有効性を提供することはできな
い。しかしながら、改善された即効性の抗ウイルス及び／又は抗細菌有効性だけ
でなく、改善された残存性の有効性及び抗真菌有効性も提供する組成物及び製品
に対するニーズが依然として存在する。また、水を基剤としたシステム（即ち、
非アルコール系）における改善された即効性抗ウイルス（たとえば、抗ライノウ
イルス）活性及び抗細菌活性を提供するニーズもある。改善された抗真菌有効性
を呈する組成物及び製品を提供する追加的なニーズもある。 さらに、多様な製品形態（例えば、防臭石鹸、堅い表面用クリーナー、及び手
術用消毒剤）の多くの抗細菌性清浄性製品が存在するが、かかる抗細菌性製品は
、典型的には、とりわけ堅い表面用クリーナーおよび手術用消毒剤の場合には皮
膚組織を乾燥及び刺激する高濃度のアルコール及び／又は過酷な界面活性剤を混
合する洗い流し製品である。理想的には、身体用清浄製品は皮膚を優しく清浄し
刺激の原因にはほとんど又は全くならない、及び頻繁な使用の後に過度に皮膚を
乾燥させない及び好ましく皮膚に潤いを与える効果を提供するべきである。

【０００７】 細菌及び微生物の健康への悪影響が有るとすれば、皮膚上の微生物の低減を改
善する、皮膚にやさしい及び水がなくても使用できる抗細菌性清浄製品の処方が
とりわけ望ましい。既存の製品はこれらの利点をすべてもたらすことはできない
。 出願者は穏和性を改善した、新しいレベルの微生物低減を提供する身体用清浄
製品が本発明の改善型抗細菌性組成物を使用して処方することができることを発
見した。これらの組成物はプロトン供与剤などの有機及び／又は無機酸、及び界
面活性剤の独特な組み合わせを含有し、及びそれらの全ては皮膚上に沈着される
。沈着されたプロトン供与剤及び界面活性剤は、優れた穏和性特性を維持する一
方、皮膚と接触する細菌及びウィルスへの新しいレベルの抵抗性を提供する。

【０００８】 （発明の概要） 本発明は以下を含む洗い流さない型の抗細菌性組成物に関し； ａ．）プロトン供与剤；及び ｂ．）界面活性剤その際、組成物は以下を有し： ｉ．）約０．３より大きい穏和性指数； ｉｉ．）約１．０より大きい抗菌性残存有効指数；及び ｉｉｉ．）約１．０より大きい１０分間抗ウィルス残存有効指数 及び組成物のｐＨは５未満であり及び好ましくはプロトン供与剤は３．５未満の
刺激指数を有し及び好ましくは組成物は実質的にサリチル酸を含まない。 本発明は、開示された組成物を含む製造物品及び皮膚の清浄及び消毒法に関す
る。

【０００９】 （発明の詳細な説明） 本発明の抗細菌性組成物は皮膚上の細菌の低減の改善にとりわけ効果を発揮し
、皮膚に穏やかで及び付加的な入手可能な水がなくても使用できる。 「抗細菌性組成物」という語句は、本明細書で使用する時、一般的には微生物
（例えば、細菌及びウィルス）を不活性化、破壊又は殺すのに使用する組成物を
言う。本語句は小さい傷による感染並びに穏やかな微生物皮膚感染（例えば、ふ
け、股のかゆみ、運動選手の足及びその他）などのこれらの微生物が原因となる
又は関連する病気を治療するのに使用する組成物を言う。 本発明の組成物はニキビの治療にも有用であり得る。本明細書で使用する時「
ニキビを治療する」とは、哺乳類の皮膚においてニキビ形成の過程を妨げる、遅
らせる及び／又は阻止することを意味する。 本明細書で使用するとき、用語「安全で且つ有効な量」とは、熟練技術者の健
全な判定の範囲内で、明白な利益、抗ウィルス／抗細菌性利益（これら利益には
、本明細書に開示した利益が独立して含まれる）を顕著に誘導するのに十分であ
るが、重篤な副作用を回避する程十分に低い、即ち合理的な利益対危険性比を提
供する化合物又は組成物の量を意味する。 本明細書で使用する時、「即座に」という用語は本発明の組成物が約５分以内
に、好ましくは１分以内に、より好ましくは約３０秒以内に、及びさらにより好
ましくは約２０秒以内に石鹸及び水を必要とせずに皮膚の範囲のウィルスを不活
性化及び／又は破壊することを意味する。

【００１０】 本明細書で使用するパーセンテージや比率は指示がない限り、全て質量を基準
としたものであり、指定がない限り測定は全て２５℃で行う。本発明は、本明細
書に記載されている必須の素材や成分、並びに任意の素材や成分を含み、それら
から構成され、又は実質的に具備することができる。 本発明の抗細菌性組成物は以下の必須な成分を含む。このような構成成分は、
本明細書における組成物に対して以後定義される有効性及び任意な穏和性の要求
事項が満たされるように選択される。各構成成分の選択は必然的に互いの構成成
分の選択に依存する。例えば、プロトン供与剤として弱酸が選択される場合、そ
こで有効な組成物を実現するために、生物学的に更に活性の高い（但し、多分穏
かさは減る）界面活性剤が用いられなければならないか、及び／又は所定の範囲
内で高いレベルの酸を使用しなければならないか、及び／又は特に有効な活性物
質を用いなければならない。同様に穏かであるけれどもさほど有効ではない界面
活性剤を用いる場合、そこで、有効な組成物を実現するためには、更に強い酸及
び／又は高いレベルの酸が必要な可能性がある。粗い界面活性剤を利用する場合
、そのときは穏和性剤を利用しなければならない可能性がある。本明細書では個
々の構成成分の選択に関する指針を提供する。

【００１１】 必須成分 Ｉ．成分 プロトン供与剤 本発明の抗細菌性組成物は身体用清浄組成物の質量の基準で、約０．１％〜約
２０％、好ましくは約０．１％〜約１０％、より好ましくは約０．５％〜約８％
、最も好ましくは約１％〜約５％のプロトン供与剤を含む。「プロトン供与剤」
とは、使用後の皮膚に解離されていない酸を生じる、あらゆる酸化合物およびそ
れらの混合物を意味する。プロトン供与剤は、ポリマー酸、鉱酸、またはそれら
の混合物を含む、有機酸であり得る。

【００１２】 有機酸 有機酸であるプロトン供与剤は、薄めていない組成物中では少なくとも部分的
に解離していないままであり、洗浄中及びすすぎ中に組成物が希釈される場合の
そのようなままである。このような有機プロトン供与剤は、酸の形態で組成物に
直接加えることができ、又は、所望の酸の抱合体塩基及び塩基から解離されない
酸を形成するのに十分強い別の酸の十分量を加えることによって形成することが
できる。

【００１３】 緩衝能 好ましい有機プロトン供与剤は、その緩衝能及びｐＫａに基づいて選択され、
処方される。緩衝能は、ｐＫａが約６．０未満のそれらの酸性基について、製品
ｐＨにおいて処方に使用できるプロトンの量（質量％）として定義される。緩衝
能はｐＫａ、ｐＨ、及び酸及び抱合体塩基の濃度を使用して６．０より大きいあ
らゆるｐＫａは無視して計算するか、又はｐＨ＝６を終点とした水酸化ナトリウ
ム又は水酸化カリウムを使用した単純な酸塩基滴定によって実験的に決定できる
。 本明細書における抗細菌清浄組成物の好ましい有機プロトン供与剤は、約０．
００５％より大きい、更に好ましくは約０．０１％より大きい、一層更に好まし
くは約０．０２％より大きい、及び最も好ましくは約０．０４％より大きい緩衝
能を有する。

【００１４】 鉱酸 鉱酸であるプロトン供与剤は、薄めていない組成物中、及び洗浄中やすすぎ中
に組成物が希釈される際、解離されていない状態ではない。これにもかかわらず
、鉱酸は本明細書で使用するのに有効なプロトン供与剤であり得ることが見い出
されている。理論によって制限することなく、強い鉱酸は、皮膚細胞のタンパク
質におけるカルボキシル基及びホスファチジル基を酸性化し、それによってその
場で解離されていない酸を提供すると考えられている。このようなプロトン供与
剤は酸の形態で組成物に直接加えることができる。

【００１５】 ｐＨ 発明の利点を達成するためには、プロトン供与剤からの解離されていない酸（
その場に沈着した又はその場で形成された）がプロトン化された形態で皮膚上に
とどまることが重要である。それゆえに、本発明の抗細菌性組成物のｐＨは皮膚
上に実質的に解離されていない酸を形成又は沈着するために十分に低いレベルに
調整しなければならない。本組成物のｐＨは約２．０〜約６．０、好ましくは約
２．５〜約５．０、及びより好ましくは約２．５〜約４．５の範囲に調整及び好
ましくは緩衝されるべきである。 非独占的なプロトン供与剤として使用できる有機酸の例には、アジピン酸、酒
石酸、クエン酸、マレイン酸、リンゴ酸、コハク酸、グリコール酸、グルタミン
酸、安息香酸、マロン酸、グルコン酸、グルコノラクトン（とりわけグルコノ−
デルタ−ラクトン）、２−ピロリドン−５カルボン酸、ポリアクリル酸、ポリマ
ー酸、それらの塩、それらの異性体及びそれらの混合物がある。非毒瀬線的な本
発明において用いられる鉱酸の例には、塩酸、リン酸、硫酸、及びそれらの混合
物がある。

【００１６】 ポリマー酸は、他の酸よりも皮膚を刺激しないという観点から、本発明におい
て特に好ましく使用される。本明細書において用いられる場合、「ポリマー酸」
という用語は、一本の鎖になったカルボン酸基の反復単位を有する酸を言う。好
適なポリマー酸としては、ホモポリマー、コポリマー及びターポリマーを挙げる
ことができるが、これらは少なくとも３０モル％のカルボン酸基を含まなければ
ならない。本発明において有用な、好適なポリマー酸の具体例としては、直鎖ポ
リ（アクリル）酸及びそのコポリマー、イオン系及び非イオン系のもの、（例え
ば、マレイン酸−アクリル酸、スルホン酸−アクリル酸、及びスチレン−アクリ
ル酸コポリマー）、分子量が約２５０，０００未満、好ましくは約１００，００
０未満の架橋ポリアクリル酸のコポリマー、ポリ（α−ヒドロキシ）酸、ポリ（
メタクリル）酸、及び、カラギーン酸、カルボキシメチルセルロース、アルギン
酸などの自然発生のポリマー酸が挙げられる。直鎖ポリ（アクリル）酸は、本明
細書で使用するのに特に好ましい。 本明細書の使用にとりわけ好適なのは２−ピロリドン−５カルボン酸、グルコ
ノラクトン、それらの異性体、及びこれらの混合物である。

【００１７】 界面活性剤 本発明の抗細菌性組成物は抗細菌性組成物の質量に基づき、約０．０５％〜約
２０％、より好ましくは約０．１％〜約１０％、最も好ましくは約０．１％〜約
５％、最適には約０．１％〜約２％の界面活性剤を含む。界面活性剤は、陰イオ
ン系界面活性剤、陽イオン系界面活性剤、両性又は双性イオン界面活性剤、及び
それらの組合せから成る群から選択されてもよい。パーソナルケアの使用にはア
ニオン性界面活性剤が好ましい。 本発明においては、多種多様な陰イオン系界面活性剤が潜在的に有用である。
陰イオン系起泡用界面活性剤の非限定例として、アルキル及びアルキルエーテル
サルフェート類、サルフェート化モノグリセリド類、スルホン化オレフィン類、
アルキルアリールスルホネート類、第一又は第二アルカンスルホネート類、アル
キルスルホスクシネート類、アシルタウレート類、アシルイソチオネート類、ア
ルキルグリセリルエーテルスルホネート類、スルホン化メチルエステル類、スル
ホン化脂肪酸類、アルキルホスフェート類、アシルグルタメート類、アルキルス
ルホアセテート類、アシル化ペプチド類、アルキルエーテルカルボキシレート類
、アシルラクチレート類、陰イオン系フルオロ界面活性剤及びそれらの混合物か
らなる群から選択されるものが挙げられる。陰イオン系界面活性剤の混合物は本
発明に有効に使用することができる。

【００１８】 抗菌組成物における使用に好適な陰イオン系界面活性剤にはアルキル及びアル
キルエーテルサルフェート類が挙げられる。これらの物質は、式、Ｒ¹Ｏ−ＳＯ₃ Ｍ及びＲ¹（ＣＨ₂Ｈ₄Ｏ）_X−Ｏ−ＳＯ₃Ｍをそれぞれ有し、式中、Ｒ¹は炭素原子
数が約８〜約２４の飽和または不飽和の、分枝状または非分枝状のアルキル基で
あり、Ｘは１〜１０であり、Ｍはアンモニウム、ナトリウム、カリウム、マグネ
シウム、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミン等
の水溶性陽イオンである。アルキル硫酸塩は、典型的には、三酸化イオウ、又は
他の公知硫酸化技術を用いた、一価アルコール（炭素数約８〜約２４を有する）
の硫酸化によって製造される。アルキルエーテル硫酸塩は、通常、エチレンオキ
シドと一価アルコール（炭素数約８〜約２４を有する）との縮合生成物を硫酸化
して製造される。これらのアルコールは、例えばココナッツ油、獣脂等の脂肪か
ら誘導することができ、又は合成することもできる。組成物に用いてもよいアル
キル硫酸塩の具体例には、ラウリルまたはミリスチルサルフェートの、ナトリウ
ム、アンモニウム、カリウム、マグネシウムまたはＴＥＡ塩がある。用いられ得
るアルキルエーテルサルフェートの例としては、アンモニウム、ナトリウム、マ
グネシウム又はＴＥＡラウレス−３サルフェートが挙げられる。

【００１９】 陰イオン系界面活性剤の別の好適な部類は、式、Ｒ¹ＣＯ−Ｏ−ＣＨ₂−Ｃ（Ｏ
Ｈ）Ｈ−ＣＨ₂−Ｏ−ＳＯ₃Ｍの硫酸化モノグリセリドである。式中、Ｒ¹は、炭
素数約８〜約２４の、飽和または不飽和の、分枝状または非分枝状のアルキル基
であり、Ｍは、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、トリエタ
ノールアミン、ジエタノールアミン及びモノエタノールアミン等の水溶性陽イオ
ンである。これらは通常、グリセリンと脂肪酸（炭素数約８〜約２４）を反応さ
せてモノグリセリドを形成し、続いてこのモノグリセリドを三酸化イオウで硫酸
化することによって製造される。硫酸化モノグリセリドの例には、硫酸ココモノ
グリセリドナトリウムがある。 他の好適な陰イオン系界面活性剤としては、式：Ｒ¹ＳＯ₃Ｍのオフィンスルホ
ネートが挙げられる。式中、Ｒ¹は炭素数約１２〜約２４のモノオレフィンであ
り、Ｍは、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、トリエタノー
ルアミン、ジエタノールアミン及びモノエタノールアミンなどの水溶性陽イオン
である。これらの化合物は、α−オレフィンを非錯体の三酸化イオウを用いてス
ルホン化した後、反応によって形成されたいかなるスルトン類が加水分解されて
対応するヒドロキシアルカンスルホン酸塩を得るような条件で、酸反応混合物を
中和することによって製造することができる。スルホン化オレフィンの例には、
Ｃ₁₄〜Ｃ₁₆のα−オレフィンスルホン酸ナトリウムがある。 他の好適な陰イオン系界面活性剤は、式Ｒ^1-Ｃ₆Ｈ₄−ＳＯ₃Ｍの直鎖アルキル
ベンゼンスルホネートである。式中、Ｒ¹は、炭素数約８〜約２４の、飽和また
は不飽和の、分枝状または非分枝状のアルキル基であり、Ｍは、アンモニウム、
ナトリウム、カリウム、マグネシウム、トリエタノールアミン、ジエタノールア
ミン及びモノエタノールアミン等の水溶性陽イオンである。これらは直鎖アルキ
ルベンゼンを三酸化イオウでスルホン化することによって形成される。この陰イ
オン系界面活性剤の例には、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムがある。

【００２０】 本清浄組成物に好適な更に他の陰イオン系界面活性剤としては、式Ｒ¹ＳＯ₃Ｍ
の第１級または第２級アルカンスルホネートが挙げられる。式中、Ｒ¹は、炭素
数約８〜約２４の、飽和または不飽和の、分枝状または非分枝状のアルキル鎖で
あり、Ｍは、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、トリエタノ
ールアミン、ジエタノールアミン及びモノエタノールアミン等の水溶性陽イオン
である。これらは通常、塩素及び紫外線の存在下での二酸化イオウによるパラフ
ィンのスルホン化、又は別の公知のスルホン化方法によって形成される。スルホ
ン化はアルキル鎖の２位又は１位で起こり得る。本発明において有用なアルカン
スルホネートの例には、アルカリ金属またはアンモニウムＣ₁₃〜Ｃ₁₇パラフィン
スルホネートがある。 更に別の好適な陰イオン系界面活性剤はアルキルスルホコハク酸塩類であり、
Ｎ−オクタデシルスルホコハク酸二ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸二アン
モニウム、Ｎ−（１，２−ジカルボキシエチル）−Ｎ−オクタデシルスルホコハ
ク酸四ナトリウム、スルホコハク酸ナトリウムのジアミルエステル、スルホコハ
ク酸ナトリウムのジヘキシルエステル、及びスルホコハク酸ナトリウムのジオク
チルエステルが挙げられる。 ２−アミノエタンスルホン酸としても知られるタウリンに基づいたタウリン酸
塩も有用である。タウリン酸塩の例としては、本明細書に全て参考として組み入
れられる米国特許第２，６５８，０７２号の教示に従って、イセチオン酸ナトリ
ウムとドデシルアミンを反応させて作成するもののような、Ｎ−アルキルタウリ
ン類が挙げられる。タウリンに基づく他の例としては、ｎ−メチルタウリンと脂
肪酸（炭素数約８〜約２４を有する）との反応によって形成されるアシルタウリ
ン類が挙げられる。

【００２１】 清浄組成物に好適に用いられる別の部類の陰イオン系界面活性剤は、アシルイ
セチオン酸塩である。アシルイセチオン酸塩は、典型的には、式：Ｒ¹ＣＯ−Ｏ
−ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍを有し、式中、Ｒ¹は炭素数約１０〜約３０の、飽和または
不飽和の、分枝状または非分枝状のアルキル基であり、Ｍは陽イオンである。こ
れらは通常、脂肪酸（炭素数約８〜約３０）とイセチオン酸アルカリ金属塩との
反応によって形成される。これらアシルイセチオン酸塩類の非限定的な例として
は、ココイルイセチオン酸アンモニウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラ
ウロイルイセチオン酸ナトリウム及びそれらの混合物が挙げられる。 更に別の陰イオン系界面活性剤は、式Ｒ¹−ＯＣＨ₂−Ｃ（ＯＨ）Ｈ−ＣＨ₂−
ＳＯ₃Ｍのアルキルグリセリルエーテルスルホネートであり、式中、Ｒ¹は、炭素
数約８〜約２４の、飽和または不飽和の、分枝状または非分枝状のアルキル基で
あり、Ｍは、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、トリエタノ
ールアミン、ジエタノールアミン及びモノエタノールアミン等の水溶性陽イオン
である。これらは、エピクロロヒドリン、亜硫酸水素ナトリウムと脂肪族アルコ
ール（炭素数約８〜約２４を有する）との反応、又は他の公知の方法によって形
成することができる。一例は、ココグリセリルエーテルスルホン酸ナトリウムで
ある。

【００２２】 他の好適な陰イオン系界面活性剤としては、式：Ｒ¹−ＣＨ（ＳＯ₄）−ＣＯＯ
Ｈのスルホン化脂肪酸、及び式：Ｒ¹−ＣＨ（ＳＯ₄）−ＣＯ−Ｏ−ＣＨ₃のスル
ホン化メチルエステルが挙げられる。式中、Ｒ¹は、炭素数約８〜約２４の、飽
和または不飽和の、分枝状または非分枝状のアルキル基である。これらは、三酸
化イオウによる（炭素数約８〜約２４を有する）脂肪酸又はアルキルメチルエス
テルのスルホン化、又は別の公知スルホン化技術によって形成することができる
。例えば、α−スルホン化ココナッツ脂肪酸及びラウリルメチルエステルが挙げ
られる。 他の陰イオン系物質としては、炭素数約８〜約２４の分岐状又は非分岐状一価
アルコールと五酸化リンとの反応によって形成される、モノアルキル、ジアルキ
ル、及びトリアルキルリン酸塩等のリン酸塩が挙げられる。これらもまた他の公
知のリン酸化方法によって形成される。界面活性剤のこの部類の例には、モノ又
はジラウリルリン酸ナトリウムがある。 他の陰イオン系物質としては、式：Ｒ¹ＣＯ−Ｎ（ＣＯＯＨ）−ＣＨ₂ＣＨ₂−
ＣＯ₂Ｍに対応するアシルグルタメートが挙げられ、式中、Ｒ¹は炭素数約８〜約
２４の、飽和または不飽和の、分枝状または非分枝状の、アルキルまたはアルケ
ニル基であり、Ｍは水溶性陽イオンである。それらの非限定的な例としては、ラ
ウロイルグルタミン酸ナトリウム、及びココイルグルタミン酸ナトリウムが挙げ
られる。

【００２３】 他の陰イオン系物質としては、式：Ｒ^1-（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_x−ＯＣＨ₂−ＣＯ₂
Ｍに対応するアルキルエーテルカルボン酸塩が挙げられ、式中、Ｒ¹は炭素数約
８〜約２４の、飽和または不飽和の、分枝状または非分枝状の、アルキルまたは
アルケニル基であり、ｘは１〜１０であり、Ｍは水溶性陽イオンである。それら
の非限定的な例としては、ラウレスカルボン酸ナトリウムが挙げられる。 他の陰イオン系物質としては、式：Ｒ¹ＣＯ−［Ｏ−ＣＨ（ＣＨ₃）−ＣＯ］_x
−ＣＯ₂Ｍに対応するアシルラクチレートが挙げられ、式中、Ｒ¹は炭素数約８〜
約２４の、飽和または不飽和の、分枝状または非分枝状の、アルキルまたはアル
ケニル基であり、ｘは３、Ｍは水溶性陽イオンである。それらの非限定的な例と
しては、ココイルラクチレートナトリウムが挙げられる。 他の陰イオン系物質としてはカルボン酸塩が挙げられ、それらの非限定的な例
としては、ラウロイルカルボン酸ナトリウム、ココイルカルボン酸ナトリウム、
及びラウロイルカルボン酸アンモニウムが挙げられる。また、陰イオン系フッ素
系界面活性剤も用いることができる。

【００２４】 任意の対陽イオンＭを、陰イオン系界面活性剤に用いることができる。好まし
くは、対陽イオンは、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、モノエタノールア
ミン、ジエタノールアミン、及びトリエタノールアミンから成る群より選択され
る。

【００２５】 陽イオン系界面活性剤は本明細書に有用で、以下の式を有するものなどである
：

【００２６】

【化１】

【００２７】 式中Ｒ₁は約１２〜約３０個炭素原子を有するアルキル基、又は約１２〜約３０
個の炭素原子を有する芳香族、アリール又はアルカリール基であり；Ｒ₂、Ｒ₃、
及びＲ₄は独立して水素、約１〜約２２個炭素原子を有するアルキル基、又は約
１２〜約２２個の炭素原子を有する芳香族、アリール又はアルカリール基から選
択され；及びＸはいずれかの適合性を有するアニオンであり、好ましくは塩素、
臭素、ヨウ素、アセテート、リン酸、硝酸、硫酸、硫酸メチル、硫酸エチル、ト
シラート、乳酸塩、クエン酸塩、グリコレート、及びこれらの混合物からなる群
から選択される。追加的に、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、及びＲ₄のアルキル基はエステル及
び／又はエーテル結合、又はヒドロキシ又はアミノ置換基を含有することができ
る（例えば、アルキル基はポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコー
ル部分を含有することができる）。

【００２８】 更に好ましくは、Ｒ₁は、約１２個から約２２個の炭素原子を持つアルキル基
であり；Ｒ₂は、水素又は約１個から約２２個の炭素原子を持つアルキル基から
選択され；Ｒ₃及びＲ₄は、水素又は約１個から約３個の炭素原子を持つアルキル
基から別々に選択され；及びＸは上に記載したようなものである。 最も好ましくは、Ｒ₁は、約１２〜約２２個の炭素原子を持つアルキル基であ
り；Ｒ₂、Ｒ₃、及びＲ₄は、水素又は約１個から約３個の炭素原子を持つアルキ
ル基から選択し；及びＸは上に記載したようなものである。 又は、その他の有用な陽イオン系乳化剤としてはアミノ−アミドが挙げられ、
その際上記構造式においてＲ₁はあるいはＲ₅ＣＯＮＨ−（ＣＨ₂）_nであり、式中
Ｒ₅は約１２〜約２２個の炭素原子を有するアルキル基、及びｎは約２〜約６、
および最も好ましくは約２〜約３の整数である。これらの陽イオン系乳化剤の非
限定例としては、ステアルアミドプロピルＰＧ−ジモニウムクロリドホスフェー
ト、ベヘナミドプロピルＰＧ塩化ジモニウム、ステアルアミドプロピルエチルジ
モニウムエトサルフェート、ステアルアミドプロピルジメチル（ミリスチルアセ
テート）塩化アンモニウム、ステアルアミドプロピルジメチルセテアリルアンモ
ニウムトシレート、ステアルアミドプロピルジメチル塩化アンモニウム、ステア
ルアミドプロピルジメチルアンモニウム乳酸塩、及びそれらの混合物が含まれる
。特別に好ましいのは、ベヘナミドプロピルＰＧ塩化ジモニウムである。

【００２９】 四級アンモニウム塩の陽イオン系界面活性剤についての非限定例では、セチル
塩化アンモニウム、セチル臭化アンモニウム、ラウリル塩化アンモニウム、ラウ
リル臭化アンモニウム、ステアリル塩化アンモニウム、ステアリル臭化アンモニ
ウム、セチルジメチル塩化アンモニウム、セチルジメチル臭化アンモニウム、ラ
ウリルジメチル塩化アンモニウム、ラウリルジメチル臭化アンモニウム、ステア
リルジメチル塩化アンモニウム、ステアリルジメチル臭化アンモニウム、セチル
トリメチル塩化アンモニウム、セチルトリメチル臭化アンモニウム、ラウリルト
リメチル塩化アンモニウム、ラウリルトリメチル臭化アンモニウム、ステアリル
トリメチル塩化アンモニウム、ステアリルトリメチル臭化アンモニウム、ラウリ
ルジメチル塩化アンモニウム、ステアリルジメチルセチルジタロージメチル塩化
アンモニウム、ジセチル塩化アンモニウム、ジセチル臭化アンモニウム、ジラウ
リル塩化アンモニウム、ジラウリル臭化アンモニウム、ジステアリル塩化アンモ
ニウム、ジステアリル臭化アンモニウム、ジセチルメチル塩化アンモニウム、ジ
セチルメチル臭化アンモニウム、ジラウリルメチル塩化アンモニウム、ジラウリ
ルメチル臭化アンモニウム、ジステアリルメチル塩化アンモニウム、ジステアリ
ルメチル臭化アンモニウム及びそれらの混合物からなる群から選択されたものが
包含される。さらに四級アンモニウム塩には、Ｃ₁₂〜Ｃ₃₀のアルキル炭素鎖がタ
ロー脂肪酸またはココナッツ脂肪酸に由来するようなものが包含される。「タロ
ー」という用語は、一般にＣ₁₆からＣ₁₈の範囲でアルキル鎖の混合物を有する、
タロー脂肪酸（通常水素添加されたタロー脂肪酸）に由来するアルキル基のこと
をいう。「ココナッツ」という用語は、一般にＣ₁₂からＣ₁₄の範囲でアルキル鎖
の混合物を有する、ココナッツ脂肪酸に由来するアルキル基のことをいう。タロ
ーやココナッツに由来する四級アンモニウム塩の例としては、ジタロージメチル
塩化アンモニウム、ジタロージメチルアンモニウムメチルサルフェート、ジ（水
素添加タロー）ジメチル塩化アンモニウム、ジ（水素添加タロー）ジメチル酢酸
アンモニウム、ジタロージプロピルリン酸アンモニウム、ジタロージメチル硝酸
アンモニウム、ジ（ココナッツアルキル）ジメチル塩化アンモニウム、ジ（ココ
ナッツアルキル）ジメチル臭化アンモニウム、タロー塩化アンモニウム、ココナ
ッツ塩化アンモニウム、ステアルアミドプロピル塩化ＰＧ−ジモニウムホスフェ
ート、ステアルアミドプロピルエチルジモニウムエソサルフェート、ステアルア
ミドプロピルジメチル（ミリスチルアセテート）塩化アンモニウム、ステアルア
ミドプロピルジメチルセテアリルアンモニウムトシラート、ステアルアミドプロ
ピルジメチル塩化アンモニウム、ステアルアミドプロピルジメチル乳酸アンモニ
ウム、及びこれらの混合物が挙げられる。エステル結合を伴ったアルキル基を持
つ第四級アンモニウム化合物の例は、ジタローオキシエチルジメチル塩化アンモ
ニウムである。

【００３０】 両性及び双性イオン界面活性剤もまた本明細書では有用である。本発明の組成
物で使用できる両性及び双性イオン界面活性剤の例は、脂肪族基が直鎖又は分枝
であることができ、脂肪族置換基の１つが約８〜約２２個の炭素原子を有し（好
ましくはＣ₈〜Ｃ₁₈）そして１つが陰イオン水溶性化基、例えば、カルボキシ、
スルホネート、サルフェート、ホスフェート、又はホスホネートを含有する脂肪
族第二級及び第三級アミンの誘導体と広く記載されるものである。例としては、
式、ＲＮ［（ＣＨ₂）_mＣＯ₂Ｍ］₂およびＲＮＨ（ＣＨ₂）_mＣＯ₂Ｍのようなアル
キルイミノアセテート類、およびイミノジアルカノエート類およびアミノアルカ
ノエート類があり、そこではｍは１から４、ＲはＣ₈〜Ｃ₂₂のアルキル基または
アルケニル基であり、Ｍは、水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属アンモニウ
ム、またはアルカノールアンモニウムである。また、イミダゾリニウム及びアン
モニウム誘導体も挙げられる。好適な両性界面活性剤の具体例としては、３−ド
デシル−アミノプロピオン酸ナトリウム、３−ドデシルアミノプロパンスルホン
酸ナトリウム、本明細書に全体を参考として組み込まれている米国特許第２，６
５８，０７２号の教示に従ってドデシルアミンをイセチオン酸ナトリウムと反応
させることによって生成するもののようなｎ−アルキルタウリン類；本明細書に
全体を参考として組み込まれている米国特許第２，４３８，０９１号の教示に従
って生成するもののようなｎ−高級アルキルアスパラギン酸；「ミラノール」の
商品名で販売されている製品で、本明細書に全体を参考として組み込まれている
米国特許第２，５２８，３７８号に記載されているものが挙げられる。有用な両
性のその他の例には、コアミドプロピル塩化ＰＧ−ジモニウムリン酸（モナコー
プ（Mona Corp）からモナクエート（Monaquat）ＰＴＣとして市販されている）
のようなリン酸塩が含まれる。

【００３１】 本明細書ではベタインも両性イオン又は双性イオン界面活性剤として有用であ
る。ベタインの例には、例えば、ココジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウ
リルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルアルファカルボキシ
エチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、セチルジメチルベ
タイン（ロンザ社からロンザイン１６ＳＰの名で入手可能）、ラウリルビス−（
２−ヒドロキシエチル）カルボキシメチルベタイン、ステアリルビス−（２−ヒ
ドロキシプロピル）カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチルガンマ−カル
ボキシプロピルベタイン、ラウリルビス−（２−ヒドロキシプロピル）アルファ
−カルボキシエチルベタイン、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリ
ルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチルスルホエチルベタイン、
ラウリルビス−（２−ヒドロキシエチル）スルホプロピルベタイン、アミドベタ
イン類、アミドスルホベタイン類（ここではＲＣＯＮＨ（ＣＨ₂）₃基は、ベタイ
ンの窒素原子と結合している。）、オレイルベタイン（ヘンケル（Henkel）から
両性ベルベテックＯＬＢ−５０として入手可能）、及びコカミドプロピルベタイ
ン（ヘンケルからベルベテックスＢＫ−３５及びＢＡ−３５として入手可能）が
包含される。

【００３２】 そのほかの有用な両性及び双性イオン界面活性剤には、スルタイン類及びコカ
ミドプロピルヒドロキシスルタイン（ローヌプーランからミラテインＣＢＳとし
て入手可能）のようなヒドロキシスルタイン及び式ＲＣＯＮ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＨ ₂ ＣＯ₂Ｍに相当するアルカノイルサルコシン酸塩で、式中Ｒは約１０から約２０
炭素原子を有するアルキル基又はアルケニル基、及びＭは、アンモニウム、ナト
リウム、カリウム及びトリアルカノールアミン（例えば、トリエタノールアミン
）のような水溶性陽イオンであり、例の中で好ましいのは、ラウロイルサルコシ
ン酸ナトリウムである。

【００３３】 本明細書で有用な好ましい両性界面活性剤にはまた、アミンオキシドも挙げら
れる。アミンオキシドは、以下に示される一般形式であり、親水性の部分は、半
極性結合によって酸素原子に結合する窒素原子を含有する。

【００３４】

【化２】

【００３５】 Ｒ₁、Ｒ₂、及びＲ₃は約１〜約２４個の炭素原子を有する飽和型又は不飽和型、
分枝状又は非分枝状アルキル又はアルケニル基であり得る。好ましいアミンオキ
シドは、炭素原子数８〜２２のアルキル鎖であるＲ基を少なくとも１つ含有する
。アミンオキシドの例には、デシルアミンオキシド（例えば、ロンザ社（Lonza
Inc.）のバーロックス（Barlox）１０Ｓ）、ココアミンオキシド（例えばロンザ
社のバーロックス１２又はマッキンチアグループ社（Macintyre Group Ltd）の
マックアミン（Mackamine）ＣＯ）、ミリスタアミンオキシド（例えば、ロンザ
社のバーロックス１４）、及びパルミトアミンオキシド（ロンザ社のバーロック
ス１６Ｓ）のようなアルキルジメチルアミンオキシドが挙げられる。また、好ま
しいのは、例えば、バーロックスＣ（ロンザ社）としても知られる、コアミドプ
ロピルアミンオキシドのようなアルキルアミドプロピルアミンオキシドである。

【００３６】 追加的な陰イオン系、非イオン系、陽イオン系、及び両性又は双性イオン界面
活性剤から成る補界面活性剤も包含することができるが、典型的には質量の基準
で組成物の１０％未満で含まれる。

【００３７】 好ましい界面活性剤の非限定例には、アルキルサルフェート類；アルキルエー
テルサルフェート類；アルキルベンゼンスルホネート類、アルファオレフィンス
ルホネート類；第１級又は第２級アルキルスルホネート類、アルキルホスフェー
ト類、アルキルスルホカルボキシレート類、アシルモノグリセリルサルフェート
類；アルキルグリセリルエーテルスルホネート類；アシルイセチオネート類；ア
シルタウレート類；アルキルスルホスクシネート類；アルキルスルホアセテート
類；スルホン化脂肪酸類、アルキルトリメチル塩化アンモニウム類及びブロミド
類、ジアルキルジメチル塩化アンモニウム類及びブロミド類、アルキルジメチル
アミンオキシド類、アルキルアミドプロピルアミンオキシド類、アルキルベタイ
ン類、アルキルアミドプロピルベタイン類及びそれらの混合物から成る群から選
択されるものが挙げられる。更に好ましい界面活性剤には、アルキルサルフェー
ト類；アルキルエーテルサルフェート類；アルキルベンゼンスルホネート類、ア
ルファオレフィンスルホネート類；第１級又は第２級アルキルスルホネート類、
アルキルホスフェート類、アルキルスルホカルボキシレート類、アルキルトリメ
チル塩化アンモニウム類及びブロミド類、ジアルキルジメチル塩化アンモニウム
類及びブロミド類、アルキルジメチルアミンオキシド類、アルキルベタイン類、
及びそれらの混合物から成る群から選択されるものが挙げられる。最も好ましい
界面活性剤には、アルキルサルフェート類；アルキルエーテルサルフェート類；
アルキルベンゼンスルホネート類、アルファオレフィンスルホネート類；第１級
又は第２級アルキルスルホネート類、アルキルジメチルアミンオキシド類、アル
キルベタイン類及びそれらの混合物から成る群から選択されるものが挙げられる
。

【００３８】 好ましい界面活性剤の非限定例には、アルキルサルフェート類；アルキルエー
テルサルフェート類；アルキルベンゼンスルホネート類、アルファオレフィンス
ルホネート類；第１級又は第２級アルキルスルホネート類、アルキルホスフェー
ト類、アルキルスルホカルボキシレート類、アシルモノグリセリルサルフェート
類；アルキルグリセリルエーテルスルホネート類；アシルイセチオネート類；ア
シルタウレート類；アルキルスルホスクシネート類；アルキルスルホアセテート
類；スルホン化脂肪酸類、アルキルトリメチル塩化アンモニウム類及びブロミド
類、ジアルキルジメチル塩化アンモニウム類及びブロミド類、アルキルジメチル
アミンオキシド類、アルキルアミドプロピルアミンオキシド類、アルキルベタイ
ン類、アルキルアミドプロピルベタイン類及びそれらの混合物から成る群から選
択されるものが挙げられる。更に好ましい界面活性剤には、アルキルサルフェー
ト類；アルキルエーテルサルフェート類；アルキルベンゼンスルホネート類、ア
ルファオレフィンスルホネート類；第１級又は第２級アルキルスルホネート類、
アルキルホスフェート類、アルキルスルホカルボキシレート類、アルキルトリメ
チル塩化アンモニウム類及びブロミド類、ジアルキルジメチル塩化アンモニウム
類及びブロミド類、アルキルジメチルアミンオキシド類、アルキルベタイン類、
及びそれらの混合物から成る群から選択されるものが挙げられる。最も好ましい
界面活性剤には、アルキルサルフェート類；アルキルエーテルサルフェート類；
アルキルベンゼンスルホネート類、アルファオレフィンスルホネート類；第１級
又は第２級アルキルスルホネート類、アルキルジメチルアミンオキシド類、アル
キルベタイン類及びそれらの混合物から成る群から選択されるものが挙げられる
。

【００３９】 ＩＩ．特性 本明細書における抗細菌性組成物は以下の特性を有する。 抗細菌残存有効指数 本発明の抗細菌性組成物は、約１．０より大きい、好ましくは約１．５より大
きい、より好ましくは約２．０より大きい、及び最も好ましくは約２．５より大
きい抗菌性（又はグラム陰性）残存有効指数含む。抗菌性（又はグラム陰性）残
存有効指数は本明細書に記載した試験管内における大腸菌に対する残存有効性試
験によって測定した。指数は、試験試料とプラセボ対照間の細菌濃度の１０対数
値に基づく差異を表す。例えば、指数０．５は、ｌｏｇ値０．５（△ｌｏｇ＝０
．５）、言いかえれば６８％の細菌数減少を表す。

【００４０】 抗ウィルス性残存有効試験 本発明の抗細菌性組成物は、約１．０より大きい、好ましくは約１．５より大
きい、より好ましくは約２．０より大きい、及び最も好ましくは約２．５より大
きい１０分間抗ウィルス指数を含む。抗ウィルス指数は本明細書に記載した残存
抗ウィルス有効（又は活性）試験によって測定する。指数は、試験試料とプラセ
ボ対照の間のウィルス滴定濃度の１０対数値に基づく差異を表す。例えば、指数
０．５は、ｌｏｇ値０．５（△ｌｏｇ＝０．５）、言いかえればウィルス滴定量
の６８％の減少を表す。 好ましくは、本発明の抗細菌性組成物は、約１．０より大きい、好ましくは約
１．５より大きい、より好ましくは約２．０より大きい、及び最も好ましくは約
２．５より大きい１時間抗ウィルス指数を含む。

【００４１】 穏和性指数 本発明の抗細菌性組成物は、約０．３より大きい、好ましくは約０．６より大
きい、より好ましくは約１．０より大きい、最も好ましくは約１．３より大きい
、及び最適には１．６より大きい穏和性指数を含む。穏和性指数は本明細書に記
載した前腕制御適用試験（ＦＣＡＴ）によって測定する。

【００４２】 刺激指数 本発明の抗細菌性組成物は約３．５未満、好ましくは約３．０未満、より好ま
しくは約２．５未満、及び最も好ましくは約２．０未満の刺激指数を有するプロ
トン供与剤を含む。刺激指数は本明細書に記載した刺激試験法によって測定する
。

【００４３】 任意成分 実質的にサリチル酸は含まない 好ましくは、本発明の組成物は実質的にサリチル酸を含まない。一般的に「実
質的に含まない」はサリチル酸の濃度が１％（又は約１％）まで、より好ましく
は０．１５％（又は約０．１５％）、最も好ましくは０．１％（又は約０．１％
）まで、及び最適にはゼロであることを意味する。理論によって制限されること
無く、サリチル酸は皮膚への使用において刺激を与えることが報告されている。
全体を参考として本明細書に組み込まれている米国特許第４，７６７，７５０号
（１９８８年８月３０発行、ジャクエット（Jacquet）ら）を参照されたい。そ
れゆえに、サリチル酸は本発明の組成物に存在しない又は本発明の穏和性指数に
負の影響を与えないように十分に低濃度でのみ存在するべきである。

【００４４】 水性成分 本明細書に記載した抗細菌性組成物は好ましくは水性成分を含む。本発明の目
的において、「水性成分」は実質的に、又は優先的に水、エタノール、プロパノ
ール又はイソプロパノールなどの水溶性アルコール（類）、及びこれらの混合物
からなるいずれかの物質を言う。 水性成分は任意に、プロピレングリコール及びブチレングリコールなどの低分
子量脂肪族ジオール類；グリセリン及びソルビトールなどのポリオール類；及び
ポリエチレングリコール２００などのポリオキシエチレンポリマー類を包含する
１つ以上の水溶性皮膚軟化剤を含有することができるが、これに制限されるもの
ではない。使用する水溶性皮膚軟化剤の特定の種類及び量は組成物の望ましい審
美的な特性に依存して変化し、及び当業界の熟練者者によって容易に決定される
。 水性成分は好ましくは脱イオン化した、蒸留した又は精製した水である。好ま
しい組成物は約３％〜約９８．８９９％、好ましくは約５％〜約９８％、より好
ましくは約１０％〜約９７．５％、最も好ましくは約３８％〜約９５．９９％の
水性成分を含む。

【００４５】 抗細菌性活性物質 本発明の抗細菌性組成物は抗細菌性組成物の質量の基準で約０．００１％〜約
５％、好ましくは約０．０５％〜約１％、より好ましくは約０．０５％〜約０．
５％及びより好ましくは約０．１％〜約０．２５％の抗細菌性活性物質を含む。
活性物質は効力において変化するので、組成物中で使用するべき抗細菌活性物質
の正確な量は、利用する特定の活性物質に依存する。 以下に与えられたのは、本発明で有用である非陽イオン系抗微生物剤の例であ
る。

【００４６】 ピリチオン、特に亜鉛錯体（ＺＰＴ） 塩化ベンザルコニウム ジ（Ｃ₆〜Ｃ₁₄）アルキル短鎖（Ｃ₁〜₄アルキル及び／又はヒドロキシアルキル
） 塩化Ｎ−（３−クロロアリル）ヘキサミニウム類 塩化ベンザルコニウム メチルベンゼントニウム オクトピロックス（登録商標） ジメチルジメチロールヒダントイン（グリダント（登録商標）） メチルクロロイソチアゾリノン／メチルイソチアゾリノン（カトンＣＧ（登録商
標）） 亜硫酸ナトリウム 亜硫酸水素ナトリウム イミダゾリジニル尿素（ジャーマール（Germall）１１５（登録商標）） ジアゾリジニル尿素（ジャーマール（Germall）ＩＩ（登録商標）） ベンジルアルコール ２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール（ブロノポール（登録商標
）） ホルマリン（ホルムアルデヒド） ヨードプロペニルブチルカルバメート（ポリファーゼＰ１００（登録商標）） クロロアセトアミド メタンアミン メチルジブロモニトリルグルタロニトリル（１，２−ジブロモ−２，４−ジシア
ノブタン又はテクタマー（Tektamer）（登録商標）） グルタールアルデヒド ５−ブロモ−５−ニトロ−１，３−ジオキサン（ブロニドックス（登録商標））
フェネチルアルコール ｏ−フェニルフェノール／ｏ−フェニルフェノールナトリウム ヒドロキシメチルグリシネートナトリウム（スットシドＡ（登録商標）） ポリメトキシ２環式オキサゾリジン（ヌオスセプトＣ（登録商標）） ジメトキサン チメルサール ジクロロベンジルアルコール カプタン クロロフェネネシン ジクロロフェン クロロブタノール グリセリルラウレート ハロゲン化ジフェニルエーテル ２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシ−ジフェニルエーテル（トリクロ
サン（登録商標）又はＴＣＳ） ２，２’−ジヒドロキシ−５，５’−ジブロモ−ジフェニルエーテル フェノール化合物 フェノール ２−メチルフェノール ３−メチルフェノール ４−メチルフェノール ４−エチルフェノール ２，４−ジメチルフェノール ２，５−ジメチルフェノール ３，４−ジメチルフェノール ２，６−ジメチルフェノール ４−ｎ−プロピルフェノール ４−ｎ−ブチルフェノール ４−ｎ−アミルフェノール ４−第３級−アミルフェノール ４−ｎ−ヘキシルフェノール ４−ｎ−ヘプチルフェノール モノ−及びポリアルキル及び芳香族ハロフェノール ｐ−クロロフェノール メチルｐ−クロロフェノール エチルｐ−クロロフェノール ｎ−プロピルｐ−クロロフェノール ｎ−ブチルｐ−クロロフェノール ｎ−アミルｐ−クロロフェノール 第２級アミルｐ−クロロフェノール ｎ−ヘキシルｐ−クロロフェノール シクロヘキシルｐ−クロロフェノール ｎ−ヘプチルｐ−クロロフェノール ｎ−オクチルｐ−クロロフェノール ｏ−クロロフェノール メチルｏ−クロロフェノール エチルｏ−クロロフェノール ｎ−プロピルｏ−クロロフェノール ｎ−ブチルｏ−クロロフェノール ｎ−アミルｏ−クロロフェノール 第３級−アミルｏ−クロロフェノール ｎ−ヘキシルｏ−クロロフェノール ｎ−ヘプチルｏ−クロロフェノール ｏ−ベンジルｐ−クロロフェノール ｏ−ベンキシル−ｍ−メチルｐ−クロロフェノール ｏ−ベンジル−ｍ，ｍ−ジメチルｐ−クロロフェノール ｏ−フェニルエチルｐ−クロロフェノール ｏ−フェニルエチル−ｍ−メチルｐ−クロロフェノール ３−メチルｐ−クロロフェノール ３，５−ジメチルｐ−クロロフェノール ６−エチル−３−メチルｐ−クロロフェノール ６−ｎ−プロピル−３−メチルｐ−クロロフェノール ６−イソプロピル−３−メチルｐ−クロロフェノール ２−エチル−３，５−ジメチルｐ−クロロフェノール ６−第２級−ブチル−３−メチルｐ−クロロフェノール ２−イソプロピル−３，５−ジメチルｐ−クロロフェノール ６−ジエチルメチル−３−メチルｐ−クロロフェノール ６−イソプロピル−２−エチル−３−メチルｐ−クロロフェノール ２−第２級−アミル−３，５−ジメチルｐ−クロロフェノール ２−ジエチルメチル−３，５−ジメチルｐ−クロロフェノール ６−第２級−オクチル−３−メチルｐ−クロロフェノール ｐ−クロロ−ｍ−クレゾール ｐ−ブロモフェノール メチルｐ−ブロモフェノール エチルｐ−ブロモフェノール ｎ−プロピルｐ−ブロモフェノール ｎ−ブチルｐ−ブロモフェノール ｎ−アミルｐ−ブロモフェノール 第２級−アミルｐ−ブロモフェノール ｎ−ヘキシルｐ−ブロモフェノール シクロヘキシルｐ−ブロモフェノール ｏ−ブロモフェノール 第３級−アミルｏ−ブロモフェノール ｎ−ヘキシルｏ−ブロモフェノール ｎ−プロピル−ｍ，ｍ−ジメチルｏ−ブロモフェノール ２−フェニルフェノール ４−クロロ−２−メチルフェノール ４−クロロ−３−メチルフェノール ４−クロロ−３，５−ジメチルフェノール ２，４−ジクロロ−３，５−ジメチルフェノール ３，４，５，６−テラブロモ−２−メチルフェノール ５−メチル−２−ペンチルフェノール ４−イソプロピル−３−メチルフェノール パラ−クロロ−メタ−キシレノール（ＰＣＭＸ） クロロチモール フェノキシエタノール フェノキシイソプロパノール ５−クロロ−２−ヒドロキシジフェニルメタン レゾルシノール及びその誘導体 レゾルシノール メチルレゾルシノール エチルレゾルシノール ｎ−プロピルレゾルシノール ｎ−ブチルレゾルシノール ｎ−アミルレゾルシノール ｎ−ヘキシルレゾルシノール ｎ−ヘプチルレゾルシノール ｎ−オクチルレゾルシノール ｎ−ノニルレゾルシノール フェニルレゾルシノール ベンジルレゾルシノール フェニルエチルレゾルシノール フェニルプロピルレゾルシノール ｐ−クロロベンジルレゾルシノール ５−クロロ２，４−ジヒドロキシジフェニルメタン ４’−クロロ２，４−ジヒドロキシジフェニルメタン ５−ブロモ２，４−ジヒドロキシジフェニルメタン ４’−ブロモ２，４−ジヒドロキシジフェニルメタン ビスフェノール化合物 ２，２’−メチレンビス（４−クロロフェノール） ２，２’−メチレンビス（３，４，６−トリクロロフェノール） ２，２’−メチレンビス（４−クロロ−６−ブロモフェノール） ビス（２−ヒドロキシ−３，５−ジクロロフェニル）スルフィド ビス（２−ヒドロキシ−５−クロロベンジル）スルフィド ベンズエステル類（パラベン類） メチルパラベン プロピルパラベン ブチルパラベン エチルパラベン イソプロピルパラベン イソブチルパラベン ベンジルパラベン メチルパラベンナトリウム プロピルパラベンナトリウム ハロゲン化カルバニリド類 ３，４，４’−トリクロロカルバニリド（トリクロカルバン（登録商標）又はＴ
ＣＣ） ３−トリフルオロメチル−４，４’−ジクロロカルバニリド ３，３’，４−トリクロロカルバニリド

【００４７】 好適な抗細菌剤のより詳細な記述が米国特許第４，１６３，８００号；米国特
許第３，１５２，１８１号；米国特許５，７８０，０６４号；及び「レミントン
の薬学的科学（Remington's pharmaceutical Sciences）」、１７版、（アルフ
ォンゾ Ｒ．グンナロ（Alfonso R.Gennaro）編、１９８５年）、１１５８−１
１６９ページに見出すことができ、それら全てを全体的に参考として本明細書に
組み入れる。

【００４８】 本発明に有用なもう１つの部類の抗細菌剤は、いわゆる「天然の」抗細菌活性
物質であり、天然精油という。これらの活性物質の名前は、活性物質が自然発生
する植物に由来する。典型的な天然精油の抗菌活性物質としては、アニス、レモ
ン、オレンジ、ローズマリー、冬緑樹、タイム、ラベンダー、クローブ、ホップ
、茶の木、シトロネラ、小麦、大麦、レモングラス、杉葉、杉材、シナモン、ノ
ミヨケ草、ゼラニウム、ビャクダン、スミレ、クランベリー、ユーカリ、バーベ
ナ、ペパーミント、ニオイベンゾイン（gum benzoin）、バジル、フェンネル、
モミ、バルサム、メントール、オクメア・オリガナム（ocmea origanum）、ヒダ
スティス・カラデンシス（Hydastis carradensis）、ベルベリダシアエ・ダセア
エ（Berberidaceae daceae）、ラタンフィエ（Ratanhiae）及びウコン（Curcuma
longa）の油が挙げられる。また、抗菌性の効果を与えることがわかっている植
物油の主な化学成分も、天然精油のこの分類に含まれる。これらの化学物質とし
ては、アネトール、カテコール、カンフェン、カルバコール（carvacol）、オイ
ゲノール、オイカリプトール、フェルラ酸、フォルネソール、ヒノキチオール、
トロポロン（tropolone）、リモネン、メントール、サリチル酸メチル、チモー
ル、テルピネオール、ベルベノン（verbenone）、ベルベリン、ラタンフィエ（r
atanhiae）抽出物、酸化カリョフェレン（caryophellene）、シトロネリン酸（c
itronellic acid）、クルクミン、ネロリドール（nerolidol）及びゲラニオール
が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

【００４９】 さらなる活性剤は抗菌性金属塩である。この部類としては一般に、３ｂ〜７ｂ
族、８族及び３ａ〜５ａ族の金属塩が挙げられる。具体的には、アルミニウム、
ジルコニウム、亜鉛、銀、金、銅、ランタン、スズ、水銀、ビスマス、セレン、
ストロンチウム、スカンジウム、イットリウム、セリウム、プラセオジム、ネオ
ジム、プロメチウム、サマリウム、ユウロピウム、ガドリニウム、テルビウム、
ジスプロシウム、ホルミウム、エルビウム、ツリウム、イッテルビウム、ルテチ
ウムの塩、及びそれらの混合物である。 本明細書の使用に好ましい抗細菌剤は、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼト
ニウム、トリクロサン（登録商標）、トリクロカルバン（登録商標）、オクトピ
ロックス（登録商標）、ＰＣＭＸ、ＺＰＴ、天然精油及びそれらの鍵となる成分
及びこれらの混合物からなる群から選択される広域スペクトル活性物質である。
本発明における使用に最も好ましい抗細菌活性物質性は塩化ベンザルコニウム（
登録商標）である。

【００５０】 穏和性増強剤 本発明で求められる穏和性を達成するために、皮膚に対する穏和性を増強する
任意成分を加えることができる。これらの成分には陽イオン及び非イオンポリマ
ー、補助界面活性剤、保湿剤及びそれらの混合物が挙げられる。本明細書で有用
なポリマーには、ポリエチレングリコール類、ポリプロピレングリコール類、加
水分解シルクタンパク質、加水分解乳タンパク質、加水分解ケラチンタンパク質
、グアーヒドロキシプロピル塩化トリモニウム、ポリクアット、シリコーンポリ
マー及びそれらの混合物が挙げられる。使用する時、抗細菌性組成物の質量の基
準で約０．１％〜約１％、好ましくは約０．２％〜約１．０％、及びより好まし
くは約０．２％〜約０．６％の穏和性増強ポリマーを含む。本明細書で有用な補
助界面活性剤には、ゲナポール（Genapol）（登録商標）エトキシ化アルコール
類の２４シリーズ、ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノオレエート（ツイーン（登録
商標）８０）、ポリエチレングリコールココエート及びプルロニック（登録商標
）プロピレンオキシド／エチレンオキシドブロックポリマー類のような非イオン
系界面活性剤、及びアルキルベタイン類、アルキルスルタイン類、アルキルアン
フォアセテート類、アルキルアンフォジアセテート類、アルキルアンフォプロピ
オネート類及びアルキルアンフォジプロピオネート類のような両性界面活性剤が
挙げられる。使用する時、穏和性増強補助活性剤は、清浄性組成物における両性
イオン界面活性剤の質量の基準で約２０〜約７０％、好ましくは約２０〜約５０
％が含まれる。

【００５１】 穏和性増強剤のその他の群は、親油性皮膚加湿剤がユーザーの皮膚に沈着され
る時、抗細菌性組成物のユーザーに潤いという利点を提供する脂質皮膚加湿剤で
ある。本明細書の抗細菌性組成物に使用する時、脂質皮膚加湿剤が用いられ、そ
れらは組成物の質量の約０．１％〜約３０％、好ましくは約０．２％〜約１０％
、最も好ましくは約０．５％〜約５％の濃度で使用する。 ある場合、親油性皮膚加湿剤は、「ヴォーンの化粧品及び洗面用品（Vaughan
in Cosmetics and Toiletries）」、第１０３巻、４７−６９ページ、１９８８
年１０月によって定義されるようなその溶解度パラメーターによって望ましく定
義できる。５〜１０、好ましくは５．５〜９のヴァーン溶解度パラメーター（Ｖ
ＳＰ）を有する親油性皮膚加湿剤は本明細書の抗細菌性組成物の使用に好適であ
る。

【００５２】 本発明の抗細菌性組成物において、多種多様な脂質型物質及び物質の混合物の
使用は好適である。好ましくは、親油性皮膚コンディショニング剤は、炭化水素
油及びワックス、シリコーン、脂肪酸誘導体、コレステロール、コレステロール
誘導体、ジ−及びトリ−グリセリド、植物油、植物油誘導体、マットソン（Matt
son）の米国特許第３，６００，１８６号（１９７１年８月１７日発行）及びジ
ャンダセック（Jandacek）らの第４，００５，１９５号及び第４，００５，１９
６号（ともに１９７７年１月２５日発行）（それらの全てを参考として本明細書
に組み入れる）に記載されているような液状非消化性油、又はジャンダセック（
Jandacek）の米国特許第４，７９７，３００号（１９８９年１月１０日発行）、
レットン（Letton）の米国特許第５，３０６，５１４号、第５，３０６，５１６
号及び第５，３０６，５１５号（全て１９９４年４月２６日発行）（それらの全
てを参考として本明細書に組み入れる）に記載されているもののような液状可消
化性又は非消化性油と固形ポリオールポリエステルのブレンド、及びアセトグリ
セリドエステル、アルキルエステル、アルケニルエステル、ラノリン及びその誘
導体、ミルクトリグリセリド、ワックスエステル、密蝋誘導体、ステロール、リ
ン脂質及びこれらの混合物から成る群から選択される。脂肪酸、脂肪酸石鹸及び
水溶性多価アルコールは、親油性皮膚保湿剤の我々の定義からは特別に除外され
る。

【００５３】 炭化水素油及びワックス：いくつかの例としては、ワセリン、鉱物油、微晶性
ワックス、ポリアルケン（例えば、水素添加及び非水素添加ポリブテン及びポリ
デセン）、パラフィン、ケラシン、地蝋、ポリエチレン、及びペルヒドロスクア
レンがある。ワセリン及び水素添加及び非水素添加高分子量ポリブテンのブレン
ド（ワセリンとポリブテンの比は約９０：１０〜約４０：６０の範囲）もまた、
本明細書の組成物中の脂質皮膚保湿として用いるのに好適である。

【００５４】 シリコーン油：いくつかの例としては、ジメチコーンコポリオール、ジメチル
ポリシロキサン、ジエチルポリシロキサン、高分子量ジメチコーン、混合Ｃ１〜
Ｃ３０のアルキルポリシロキサン、フェニルジメチコーン、ジメチコノール、及
びこれらの混合物がある。より好ましいのは、ジメチコーン、ジメチコノール、
混合Ｃ１〜Ｃ３０のアルキルポリシロキサン及びこれらの混合物から選択される
非揮発性シリコーンである。本明細書で有用なシリコーンの例は、チオッティ（
Ciotti）らの米国特許第５，０１１，６８１号（１９９１年４月３０日発行）に
記載されており、参考として本明細書に組み入れる。

【００５５】 ジ−及びトリ−グリセリド：いくつかの例としては、ヒマシ油、大豆油、マレ
イン酸化大豆油のような誘導大豆油、ベニバナ油、綿実油、コーン油、クルミ油
、ピーナッツ油、オリーブ油、タラ肝油、アーモンド油、アボガド油、パーム油
及びゴマ油、植物油及び植物油誘導体；ココココナッツ油及び誘導ココナッツ油
、綿実油及び誘導綿実油、ホホバ油、カカオバター等がある。

【００５６】 アセトグリセリドエステルが用いられ、例としてはアセチル化モノグリセリド
がある。

【００５７】 ラノリン及びその誘導体が好ましく、いくつかの例としては、ラノリン、ラノ
リン油、ラノリンワックス、ラノリンアルコール、ラノリン脂肪酸、イソプロピ
ルラノレート、アセチル化ラノリン、アセチル化ラノリンアルコール、ラノリン
アルコールリノレエート、ラノリンアルコールリコノレエートがある。 少なくとも親油性皮膚コンディショニング剤の７５％が：ワセリン、ワセリン
及び高分子量ポリブテンのブレンド、鉱油、液体非消化性油（例えば、液体綿実
スクロースオクタエステル類）又は固体ポリオールポリエステルと液体消化性又
は非消化性油の混合物（例えばＣ２２脂肪酸から調製されるスクロースオクタエ
ステル）、その際液体消化性又は非消化性油の固体ポリオールポリエステルに対
する比率は約９６：４〜約８０：２０であり、水素添加又は非水素添加ポリブテ
ン、微晶性ワックス、ポリアルケン、パラフィン、ケラシン、地蝋、ポリエチレ
ン、ペルヒドロスクアレン；ジメチコーン、アルキルシロキサン、ポリメチルシ
ロキサン、メチルフェニルポリシロキサン及びこれらの混合物からなる群から選
択される時、最も好ましい。ワセリン及びその他の脂質のブレンドを使用する時
、ワセリンのその他の選択される脂質（水素添加又は非水素添加ポリブテン又は
ポリデセン又は鉱油）の比率は好ましくは約１０：１〜約１：２、より好ましく
は約５：１〜約１：１である。

【００５８】 脱脂及び／又は粘着性除去剤 また、本発明の組成物に必須なのは、親油性皮膚加湿剤に関連した脂ぎった感
触又はべたつき感を低減するのに効果的な量の脱脂及び／又は粘着性除去剤であ
る。本明細書で使用する時「脱脂剤」という用語は、典型的には親油性物質に起
因する脂ぎった又は重い皮膚の感触を防止する、低減する及び／又は消失させる
製剤を意味する。本明細書で使用する時、「粘着性除去剤」という用語は、典型
的に保湿剤などの成分に関連したべたつき感又はべとべとする感触を防止する、
低減する及び／又は消失させる薬剤を意味する。本明細書の使用に好適な脱脂又
は粘着性除去剤は選択シリコーン、アルコール消毒剤において可溶性であり及び
約２０℃より高い融点を有するワックス物質、粉末、フッ素性化合物及びこれら
の混合物からなる群から選択される。

【００５９】 ｉ．）シリコーン 本発明の脱脂剤として有用なものは、揮発性及び非揮発性シリコーン油である
。本明細書で用いられる「非揮発性」という用語は、シリコーンの沸点が約２６
０℃以上、好ましくは約２７５℃以上、より好ましくは３００℃以上であること
を意味する。かかる物質は、周囲条件ではきわめて低い蒸気圧を示すか、又は有
意な値の蒸気圧を示さない。本明細書で使用する時、「揮発性」という用語はシ
リコーンが約９９℃〜約２６０℃の沸点を有することを意味する。

【００６０】 本発明に用いるのに好適な揮発性シリコーンは、レウベ（Luebbe）らの米国特
許第４，７８１，９１７号（１９８８年１１月１日発行）及びリグロウ（LeGrow
）らの米国特許第５，７５９，５２９号（１９９８年６月２日発行）に開示され
ており、両者とも全てを参考として本明細書に組み入れる。加えて、様々な揮発
性シリコーン物質の記載は、トッド（Todd）らの「化粧品用揮発性シリコーン流
体（Volatile Silicone Fluids for Cosmetics）」（コスメティックとトイレタ
リー（Cosmetics and Toiletries）、９１巻２７〜３２頁、１９７６年）に見出
される。好ましいシリコーンは、約３５ダイン未満、更に好ましくは約３０ダイ
ン未満、最も好ましくは約２５ダイン未満の表面張力を有する。とりわけ好まし
い揮発性シリコーン油は以下の式に相当する環状揮発性シリコーン：

【００６１】

【化３】

【００６２】 式中ｎは約３〜約７であり；及び以下の式に相当する直鎖状揮発性シリコーン：
（ＣＨ₃）₃Ｓｉ−Ｏ−［Ｓｉ（ＣＨ₃）₂Ｏ］．_m−Ｓｉ（ＣＨ₃）₃ からなる群から選択され、式中ｍは約１〜約７である。直鎖状揮発性シリコーン
は一般的には２５℃で約５センチストロークス未満の粘度を有するが、環状シリ
コーンは２５℃で約１０センチストロークス未満の粘度を有する。揮発性シリコ
ーン油のとりわけ好適な実施例としては種々の粘度のシクロメチコン、例えばダ
ウ・コーニング（Dow Corning）２００、ダウ・コーニング２４４、ダウ・コー
ニング２４５、ダウ・コーニング３４４、及びダウ・コーニング３４５（ダウ・
コーニング社から市販）；ＳＦ−１２０４及びＳＦ−１２０２シリコーン液体（
Ｇ．Ｅ．シリコーンより市販）、ＧＥ７２０７及びＧＥ７１５８（ゼネラル・エ
レクトリック社（General Electric Co.）から市販）；及びＳＷＳ−０３３１４
（ＳＷＳシリコーン社から市販）が挙げられる。本発明の組成物に存在する時、
揮発性シリコーンは本発明の質量の少なくとも約３％又は約３％〜約１０％、よ
り好ましくは約４％〜約８％、及び最も好ましくは約６％〜約８％を含む。

【００６３】 また脱脂剤として有用なものは、液状シリコーン及びゴムシリコーンのような
非揮発性シリコーンである。特定の選択されたシリコーンの分子量及び粘度は、
それがゴムであるか又は液状であるかを決定することになる。本明細書で使用す
る時「シリコーン液」という用語は、粘度が２５℃で約５〜約６００，０００セ
ンチストークス、最も好ましくは約３５０〜約１００，０００センチストークス
の範囲のシリコーンを表す。本明細書で使用する時「シリコーンゴム」という用
語は、質量分子量が約２００，０００〜約１，０００，０００であり、及び粘度
が約６００，０００センチストークスより大きいシリコーンを表す。本明細書の
非揮発性シリコーンは好ましくは少なくとも約１５，０００センチポイズ、より
好ましくは少なくとも２５，０００センチポイズの粘度を有する。 好適な非揮発性シリコーンとしては、ポリシロキサン及びその他の改質シリコ
ーンが挙げられる。ポリシロキサン及びその他の改質シリコーンは、米国特許５
，６５０，１４４号及び第５，８４０，２８８号に記載されており、両特許とも
全てを参考として本明細書に組み入れる。好適なポリシロキサン及び改質シリコ
ーンの例としては、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリア
ルキルアリールシロキサン、ポリエステルシロキサン、ポリエーテルシロキサン
コポリマー、ポリフルオロシロキサン、ポリアミノシロキサン、及びこれらの混
合物が挙げられるがこれに限定されるものではない。好ましい非揮発性ポリシロ
キサンは、２５℃で約５〜約１００，０００センチストークスの粘度を有するポ
リジメチルシロキサンである。

【００６４】 シリコーン液及びゴム混合物又はブレンドもまた用いることができる。シリコ
ーンゴム及び液体混合物は米国特許４，９０６，４５９号（コブら（Cobb）ら、
１９９０年３月６日発行）；米国特許４，７８８，００６号（ボリッチ・Ｊｒ（
Bolich,Jr.）ら；１９８８年１１月２９日発行）；米国特許第４，７４１，８５
５号（グロート（Grote）ら、１９８８年５月３日発行）；米国特許４，７２８
、４５７号（フィーラー（Fieler）ら、１９８８年３月１日発行）；米国特許４
，７０４，２７２号（オー（Oh）ら、１９８７年１１月３日発行）；及び、米国
特許２，８２６，５５１号（ギーン（Geen）、１９５８年３月１１日発行）；米
国特許５，１５４，８４９号（ヴィッシャー（Visscher）ら、１９９２年１０月
１３日発行）に開示されており、それら全てを参考として全体的に本明細書に組
み入れる。 本発明の組成物に存在する時、本発明の組成物の質量の基準で約０．０１％〜
約５％、好ましくは約０．１％〜約２％、より好ましくは約０．１％〜約１％の
非揮発性シリコーンを含む。

【００６５】 シリコーンエラストマーはまた、本発明の脱脂剤としても有用である。好適な
シリコーンエラストマーは米国特許第４，９７０，２５２号（サクタ（Sakuta）
ら、１９９０年１１月１３日発行）；米国特許５，７６０，１１６号（キルガー
（Kilgour）ら、１９９８年６月２日発行）；米国特許第５，６５４，３６２号
（シュルツ・ジュニア（Schulz,Jr.）、１９９７年８月５日発行）；及び日本特
許出願ＪＰ６１−１８７０８（ポーラ化成工業（Pola Kasei Kogyo KK）並びに
米国特許５，４１２，００４号（１９９５年５月２日発行）；第５，８３７，７
９３号（１９９８年１１月１７日発行）；第５，８１１，４８７号（１９９８年
９月２２日発行）に解説されており、それら全てを全体的に本明細書に組み入れ
る。好適なエラストマーの例としては、ジメチコーンクロスポリマー、ジメチコ
ーン／ビニルジメチコーンクロスポリマー、ポリシリコーン−１１及びこれらの
混合物が挙げられるが、これに限定されるものではない。かかるエラストマーは
単独で又は揮発性又は非揮発性溶媒と共に使用することができる。好適な溶媒の
例としては、揮発性シリコーン、揮発性アルコール、揮発性エステル、揮発性炭
化水素、およびこれらの混合物が挙げられるが、これに限定されるものではない
。シリコーンエラストマーは架橋しており、好ましくは約１００，０００より大
きい重量平均分子量を有する。本明細書で用いるのに好ましいのは、エラストマ
ーの溶媒に対する比が約１：１００〜約１：１、より好ましくは約１：３０〜約
１：５であるエラストマー／溶媒ブレンドである。好ましくはシリコーンエラス
トマーブレンドは、粘度が約５０，０００センチポイズ〜約４００，０００セン
チポイズ、より好ましくは約１００，０００センチポイズ〜約３００，０００セ
ンチポイズである。

【００６６】 好適なシリコーンエラストマーブレンドの例としては、シクロメチコン及びジ
メチコーンクロスポリマーブレンド（ダウ・コーニング（登録商標）９０４０シ
リコーンエラストマー）；シクロメチコン及びジメチコーン／ビニルジメチコー
ンクロスポリマーブレンド（ＳＦＥ８３９エラストマー分散、ＧＥより入手可能
）；オクタメチルシクロテトラシロキサン及びポリシリコーン−１１ブレンド（
グランシル（Gransil）ＧＣＭ、シンエツ（Shin Etsu）より入手可能）及びこれ
らの混合物が挙げられる。本明細書で好ましいのは、シクロメチコン及びジメチ
コーン／ビニルジメチコーンクロスポリマーブレンドである。 存在する場合、シリコーンエラストマーは好ましくは約０．０１％〜約５％、
好ましくは約０．１％〜約２％である。 存在する場合、シリコーンエラストマー又はゴムブレンドは好ましくは組成物
の重量の約０．１％〜約１０％、好ましくは約１％〜約１０％、最も好ましくは
約４％〜約１０％含む。

【００６７】 ｉｉ．）ワックス物質 本明細書で用いられるワックス物質は、好ましくは融点が少なくとも約２０℃
又は約２０℃より高く、より好ましくは少なくとも約２５℃又は約２５℃より高
く、及び更により好ましくは少なくとも約３２℃又は３２℃より高く、及び最も
好ましくは少なくとも約３５℃又は約３５℃より高い。ワックス物質は、好まし
くはアルコール消毒剤に可溶性である。本明細書で使用する時「アルコール消毒
剤に可溶性」という語句は、ワックス物質が質量の基準で、アルコール消毒剤に
２５℃で０．１％の濃度で可溶性、好ましくは０．２％、より好ましくは０．４
％、及び最も好ましくは１．０％可溶性であることを意味する。好適なワックス
物質の例としては、バイオワックス（Biowax）（登録商標）（バイオシル（Bios
il）より供給）などの約１０００より大きい重量平均分子量を有するジメチコー
ンコポリオール、カルボワックス（Carbowax）（ユニオン・カーバイド（Union
Carbide）より供給）などの約５００より大きい重量平均分子量を有するポリオ
キシエチレングリコール、及びこれらの混合物が挙げられるが、これに限定され
るものではない。本明細書で用いるのに好ましいのはバイオワックス（登録商標
）７５４である。 更に本明細書で用いるのに好ましいのは、重量平均分子量が約５００より大き
い、好ましくは約１０００〜約１０，０００、より好ましくは約１４００〜約６
０００のポリオキシエチレングリコールである。最も好ましいのはＰＥＧ−３２
（カーボワックス１４５０）である。 存在するとき、上記ワックス物質は組成物の質量の基準で、好ましくは約０．
１％〜約１０％、好ましくは約０．１％〜約５％、最も好ましくは約０．４％〜
約２％含む。

【００６８】 ｉｉｉ．）粉末 脱脂剤としては、粉末もまた有用である。本発明の組成物中に結合され得る粉
末成分としては、ゴム類、チョーク、フラー土、タルク、カオリン、酸化鉄、雲
母、絹雲母、白雲母、金雲母、合成雲母、紅雲母、黒雲母、酸化リチウム雲母、
バーミキュライト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、
デンプン、スメクタイト粘土、アルキル及び／又はトリアキルアリールアンモニ
ウムスメクタイト、化学的に改質したマグネシウムアルミニウムケイ酸塩、有機
的に改質したモンモリロナイト粘土、水和アルミニウムケイ酸塩、燻蒸シリカ、
アルミニウムデンプンオクテニルスクシネートバリウムケイ酸塩、ケイ酸カルシ
ウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸ストロンチウム、金属タングステン酸塩、マ
グネシウム、シリカアルミナ、ゼオライト、硫酸バリウム、か焼硫酸カルシウム
（焼きセッコウ）、リン酸カルシウム、フッ素アパタイト、ヒドロキシアパタイ
ト、セラミック粉末、金属系石鹸（ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウ
ム、ミリスチン酸亜鉛、パルミチン酸カルシウム、及びステアリン酸アルミニウ
ム）、コロイド状二酸化シリコーン、及び窒化ホウ素のような無機粉末、；ポリ
アミド樹脂粉末（ナイロン粉末）、シクロデキストリン、ポリエチレン粉末、メ
チルポリメタクリルレート粉末、ポリスチレン粉末、スチレン及びアクリル酸の
コポリマー粉末、ベンゾグアナミン（benzoguanamine）樹脂粉末、ポリ（三フッ
化エチレン）粉末、及びカルボキシビニルポリマー、ヒドロキシエチルセルロー
ス及びカルボキシメチルセルロースナトリウムのようなセルロース粉末、モノス
テアリン酸エチレングリコールのような有機粉末、；二酸化チタン、酸化亜鉛、
及びマグネシウムオキシドのような無機白色顔料が挙げられる。その他の有用な
粉末は、エル・ノカリー（El-Nokaly）らの米国特許第５，６８８，８３１号（
１９９７年１１月１８日発行）に開示されており、その全ては参考として本明細
書に組み入れられる。本明細書で用いるのに好ましいものは、トウシバシリコー
ン（Toshiba Silicone）からトスパール（Tospearl）の商標で入手可能な粒子状
架橋ヒドロカルビル−置換ポリシロキサンである。上記粉末の混合物も更に使用
し得る。

【００６９】 好ましくは本発明の粉末は、粉末粒子の平均弦状長さ約０．０１ミクロン〜約
１００ミクロン、好ましくは約０．１ミクロン〜約５０ミクロン、より好ましく
は約１ミクロン〜約２０ミクロンの範囲となるような粒度を有する。 好ましくは、本発明の粉末は滑らかな皮膚の感触のために球状形又は小板状形
をとる。あるいは、及び好ましくは、粉末はさらりとした皮膚感触のために非晶
性又は不整な形態をとることができる。存在する場合、粉末は好ましくは組成物
の重量の約０．０１％〜約１０％、好ましくは約０．１％〜約１０％、より好ま
しくは約０．１％〜約５％、最も好ましくは約０．４％〜約２％含む。

【００７０】 ｉｖ．）フッ素性化学物質 またフッ素性化学物質も本明細書で有用である。このようなフッ素性化学物質
としては、フルオロテロマー及びペルフルオロポリエーテルが挙げられ、「局所
調合剤におけるフッ素化化合物の使用（Using Fluorinated Compounds in Topic
al Preparations）」（コスメティックとトイレタリー（Cosmetics & Toiletrie
s）、第１１１巻、４７〜６２頁、１９９６年１０月）に記載されているいくつ
かの例の記載を参考として本明細書に組み入れる。こうした液体キャリアの更に
具体的な例としては、ペルフルオロポリメチルイソプロピルエーテル、ペルフル
オロポリプロピルエーテル、アクリルアミドフッ化テロマー、又はそれらの混合
物が挙げられるが、それらに限定されない。更にその他の具体例としては、フル
オートレス（Fluortress）（登録商標）ＰＦＰＥ油の商品名でデュポンパフォー
マンスケミカル（Dupont Performance Chemicals）から入手可能なポリペルフル
オロイソプロピルエーテルが挙げられるが、それらに限定されない。 粉末が存在するとき、好ましくは組成物の重量の約０．０１％〜約１０％、好
ましくは約０．１％〜約２％を含む。 親油性皮膚加湿剤、それらのための増粘剤、又は脱脂又は粘着性除去剤などの
いずれかとして機能することができる物質も存在する一方、加湿、増粘及び脱脂
又は粘着性除去機能が同じ成分によって提供されることはできないということが
認められている。しかし、組成物は３つ以上の親油性皮膚加湿剤、２つの前記親
油性皮膚加湿剤は増粘剤、又は脱脂又は粘着性除去剤としても機能することがで
きる。

【００７１】 安定化剤 親油性皮膚加湿剤は本明細書の組成物において穏和性増強剤として使用する時
、安定剤は質量の基準で抗細菌性組成物の約０．１％〜約１０％、好ましくは約
０．１％〜約８％、より好ましくは約０．１％〜約５％の範囲のレベルで包含し
てもよい。 安定剤は、結晶性の安定化網状組織を液状清浄組成物中に形成するために使用
され、親油性皮膚水分補給剤の液滴が融合する事及び製品が相分離を起こす事を
防止する。網状組織は、剪断ののち時間依存性の粘性の回復を示す（例えば、揺
変性）。 本明細書において使用する安定剤は、界面活性剤ではない。安定剤は保管及び
ストレス安定性を改善を提供する。いくつかの好ましいヒドロキシル含有安定剤
には、１２−ヒドロキシステアリン酸、９、１０−ジヒドロキシステアリン酸、
トリ−９、１０−ジヒドロキシステアリン及びトリ−１２−ヒドロキシステアリ
ン（水素添加ヒマシ油が主にトリ−１２−ヒドロキシステアリン）が挙げられる
。トリ−１２−ヒドロキシステアリンが、本明細書における組成物で使用するの
に最も好ましい。これらの結晶性、ヒドロキシ含有安定剤を本明細書の清浄性組
成物に使用する場合、それらは典型的には抗細菌性組成物の約０．１％〜約１０
％、好ましくは約０．１〜約８％、より好ましくは約０．１％〜約５％で存在す
る。安定剤は周囲条件又はそれに近い条件では水に不溶性である。

【００７２】 あるいは、本明細書における清浄組成物で用いられる安定剤は、高分子増粘剤
を含むことができる。高分子増粘剤が本明細書における清浄組成物で安定剤とし
たとき、それらは典型的には質量の基準で、組成物の約０．０１％〜約５％、好
ましくは約０．３％〜約３％の範囲の量で包含される。高分子増粘剤は、１，０
００〜３，０００，０００の分子量を持つ陽イオン系グアーゴムクラスの陽イオ
ン系多糖類、アクリル酸及び／又はメタクリル酸に由来するアニオン系、陽イオ
ン系、及び非イオン系ホモポリマー、アニオン系、陽イオン系及び非イオン系セ
ルロース樹脂、ジメチルジアルキル塩酸アンモニウムの陽イオンコポリマー、及
びアクリル酸、ジメチルジアルキル塩酸アンモニウムの陽イオンホモポリマー、
陽イオン系ポリアルキレン、及びエトキシポリアルキレンイミン、１００，００
０〜４，０００，０００の分子量のポリエチレングリコール、及びそれらの混合
物から成る群から選択される好ましくはアニオン系、非イオン系、陽イオン系又
は疎水的変性剤ポリマーである。好ましくは、ポリマーは、ポリアクリレートナ
トリウム、ヒドロキシエチルセルロース、セチルヒドロキシエチルセルロース、
及びポリクアテルニウム１０から成る群から選択される。

【００７３】 あるいは、本明細書における清浄組成物に用いられる安定剤は、Ｃ１０〜Ｃ２
２のエチレングリコール脂肪酸エステルを含むことができる。Ｃ１０〜Ｃ２２の
エチレングリコール脂肪酸エステルは、望ましくは前記で記載された高分子増粘
剤との組合せで用いることもできる。エステルは、好ましくはジエステルであり
、更に好ましくはＣ１４〜Ｃ１８のジエステルであり、最も好ましくはエチレン
グリコールジステアレートである。Ｃ１０〜Ｃ２２のエチレングリコール脂肪酸
エステルは、本明細書の身体用清浄組成物において安定剤として利用される場合
、それらは典型的には身体用清浄組成物の約３％〜約１０％、好ましくは約５％
〜約８％、更に好ましくは約６％〜約８％で存在する。

【００７４】 本発明の抗細菌性組成物に使用できる安定剤のその他の部類は燻蒸シリカ、及
び沈殿シリカからなる群から選択される分散された非晶性シリカ、及びそれらの
混合物を含む。本明細書で使用するとき、「分散された非晶質シリカ」という用
語は約１００ミクロン未満の凝集粒子サイズを有する細かく、微小に分割された
非結晶性のシリカを言う。 アークシリカとしても知られる燻蒸シリカは、水素酸素フレーム中で四塩化珪
素の気相加水分解によって生産される。濃縮され粒子を形成する二酸化シリコー
ン分子は燃焼工程によって創られると考えられている。粒子は共に衝突し、接着
し、そして焼結する。この工程の結果が三次元の分枝鎖集合体である。集合体が
いったん約１７１０℃であるシリカの融点以下に冷却すると、更に衝突が起き、
鎖の機械的なもつれを生じ、凝集を形成する。沈殿シリカ及びシリカゲルは一般
に水溶液中で作られる。「ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬ（登録商標）未処理燻蒸シリカの
特性及び機能」、という表題のカボット（Cabot）技術データパンフレットＴＤ
−１００（１９９３年１０月）、及び「化粧品及び個人用ケア製品におけるＣＡ
ＢＯ−ＳＩＬ（登録商標）燻蒸シリカ」という表題のカボット（Cabot）技術デ
ータパンフレットＴＤ−１０４（１９９２年３月）を参照されたい。両方とも本
明細書に参考として組み入れる。

【００７５】 燻蒸シリカは好ましくは約０．１ミクロン〜約１００ミクロン、好ましくは約
１ミクロン〜約５０ミクロン、及び更に好ましくは約１０ミクロン〜約３０ミク
ロンの範囲にある平均凝集粒子サイズを有する。凝集は、約０．０１ミクロン〜
約１５ミクロン、好ましくは約０．０５ミクロン約１０ミクロン、更に好ましく
は約０．１ミクロン〜約５ミクロン及び最も好ましくは約０．２ミクロン〜約０
．３ミクロンの範囲にある平均粒子サイズを有する集合体から構成される。シリ
カは好ましくは５０ｍ²／グラム、より好ましくは１３０ｍ²／グラム、最も好ま
しくは約１８０ｍ²／グラムより大きい表面積を有する。 非晶性シリカが本明細書の安定剤として使用されるとき、それらは典型的には
約０．１％〜約１０％、好ましくは約０．２５％〜約８％、更に好ましくは約０
．５％〜約５％の範囲にあるレベルで清浄組成物に包含される。

【００７６】 本発明の抗細菌性組成物に使用できる安定剤のその他の部類はベントナイト、
及びヘクトライトからなる群から選択される分散スメクタイト粘土、及びこれら
の混合物を含む。ベントナイトはコロイド状アルミニウム粘土サルフェートであ
る。参考として組み入れられるメルクインデックス（Merck Index）の第１１版
（１９８９年）のエントリー１０６２の１６４ページを参照のこと。ヘクトライ
トはナトリウム、マグネシウム、リチウム、ケイ素、酸素、水素及びフッ素を含
有する粘土である。参考として本明細書に組み入れられるメルクインデックス（
Merck Index）の第１１版（１９８９年）のエントリー４５３８の７２９ページ
を参照のこと。 スメクタイト粘土が本発明の清浄組成物における安定剤として使用されるとき
、それらは典型的には約０．１％〜約１０％、好ましくは約０．２５％〜約８％
、更に好ましくは約０．５％〜約５％の範囲にある量で包含される。 脂肪酸及び脂肪族アルコールのようなその他の既知の安定剤も本明細書の組成
物において用いることができる。パルミチン酸及びラウリル酸は本明細書で使用
するのに特に好ましい。

【００７７】 その他の任意成分 本発明の組成物は、広範囲の任意成分を含み得る。「ＣＴＦＡ国際化粧品成分
事典（CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary）」第６版（１９
９５年）にはスキンケア産業で一般的に用いられている多種多様な化粧品及び薬
用成分が記載されており、すべて参考として本明細書に組み入れ、本発明の組成
物に用いるのに好適であるが、これに限定されない。この書籍の５３７ページに
成分の機能的分類についての非限定例が記載されている。これらの機能的分類の
例としては：研磨剤、抗にきび剤、固化防止剤、酸化防止剤、結合剤、生物学的
添加物、充填剤、キレート剤、化学添加物、着色剤、化粧収斂剤、化粧殺生物剤
、変性剤、薬用収斂剤、乳化剤、外用鎮痛剤、フィルム形成剤、香料成分、保湿
剤、不透明化剤、可塑剤、防腐剤、噴射剤、還元剤、皮膚脱色剤、皮膚コンディ
ショニング剤（皮膚軟化剤、保湿剤、種々のもの及び吸蔵剤）、皮膚保護剤、溶
媒、起泡増進剤、向水性物質、可溶化剤、懸濁剤（非界面活性剤）、日焼け止め
剤、紫外線吸収剤、及び粘度増加剤（水性及び非水性）が挙げられる。その他の
本明細書に有用な物質の機能的な分類の例は当業者に周知であるように、可溶化
剤、金属イオン封鎖剤、及び角質溶解剤、及びその他が挙げられる。

【００７８】 非水溶性基材 本発明の組成物は任意に処理拭き取り布の形態などにおいて皮膚に使用する不
溶性基質に組み入れられることもできる。好適な水不溶性基質物質及び製造方法
がリーデル（Riedel）、「不織布結合法及び物質」不織布の世界（１９８７年）
；アメリカ百科辞典、第１１巻、１４７−１５３ページ、第２１巻、３７６−３
８３ページ、及び第２６巻、５６６−５８１ページ（１９８４年）；米国特許第
３，４８５，７８６号（エヴァンス（Evans）、１９６９年１２月２３日発行）
；米国特許第２，８６２，２５１号（カルワレス（Kalwarres）１９５８年発行
）；米国特許第３，０２５，５８５号（カルワレス、１９６７年発行）；米国特
許第４，８９１，２２７号（ターマン（Thaman）ら、１９９０年１月２日発行）
；及び米国特許第４，８９１，２２８号及び米国特許第５，６８６，０８８号（
ミトラ（Mitra）ら、１９９７年１１月１１日発行）；米国特許第５，６７４，
５９１号（ジェームズ（James）ら、１９９７年１０月７日発行）に記載されて
おり；それら全てを全体において参考として本明細書に組み入れる。

【００７９】 本発明で有用な、合成素材でできた不織布基材は多種多様な市販品から入手す
ることもできる。本発明において有用な、好適な不織布層材料の非限定例として
は、米国ニュージャージー州デイトンのＰＧＩ／チコピー（Chicopee）より入手
可能な、ＰＧＩミラテック・ヘリングボーン（MiratecHerringbone）：レーヨン
約３０％及びポリエステル７０％を含み、坪量約５６ｇ／平方ヤード（ｇｓｙ）
の、模様付きの水で絡ませた材料；米国ニュージャージー州デイトンのＰＧＩ／
チコピー（Chicopee）より入手可能な、ＰＧＩミラテック・スターバースト（Mi
ratec Starburst）：レーヨン約３０％及びポリエステル７０％を含み、坪量約
５６ｇ／平方ヤード（ｇｓｙ）の、模様付きの水で絡ませた材料；米国マサチュ
ーセッツ州ウォルポールのヴェラテック社（Veratec，Inc）より入手可能な、ノ
ボネット（Novonet）（登録商標）１４９−６１６：ポリプロピレンを約１００
％含み、坪量約５０ｇｓｙの、熱結合した格子模様の材料；米国マサチューセッ
ツ州ウォルポールのヴェラテック社（Veratec，Inc）より入手可能な、ノボネッ
ト（Novonet）（登録商標）１４９−８０１：レーヨン約６９％、ポリプロピレ
ン約２５％及び綿約６％を含み、坪量約７５ｇｓｙの、熱結合した格子模様の材
料；米国マサチューセッツ州ウォルポールのヴェラテック社（Veratec，Inc）よ
り入手可能な、ノボネット（Novonet）（登録商標）１４９−１９１：レーヨン
約６９％、ポリプロピレン約２５％及び綿約６％を含み、坪量約１００ｇｓｙの
、熱結合した格子模様の材料；米国マサチューセッツ州ウォルポールのヴェラテ
ック社（Veratec，Inc）より入手可能な、ＨＥＦナブテックス（Nubtex）（登録
商標）１４９−８０１：ポリエステルを約１００％含み、坪量約７０ｇｓｙの、
ネップ及び穴のある（apertured）水で絡ませた材料；米国ニュージャージー州
デイトンのＰＧＩ／チコピー（Chicopee）より入手可能な、キーバック（Keybak
）（登録商標）９５１Ｖ：レーヨン約７５％及びアクリル酸繊維約２５％を含み
、坪量約４３ｇｓｙの、乾燥形成した（dry formed）穴のある（apertured）材
料；米国ニュージャージー州デイトンのＰＧＩ／チコピー（Chicopee）より入手
可能な、キーバック（Keybak）（登録商標）１３６８：レーヨン約７５％及びポ
リエステル約２５％を含み、坪量約３９ｇｓｙの、穴のある（apertured）材料
；米国ニュージャージー州デイトンのＰＧＩ／チコピー（Chicopee）より入手可
能な、デュラレース（Duralace）（登録商標）１２３６：レーヨンを約１００％
含み、坪量約４０〜約１１５ｇｓｙの、穴のある（apertured）水で絡ませた材
料；米国ニュージャージー州デイトンのＰＧＩ／チコピー（Chicopee）より入手
可能な、デュラレース（Duralace）（登録商標）５９０４：ポリエステルを約１
００％含み、坪量約４０〜約１１５ｇｓｙの、穴のある（apertured）水で絡ま
せた材料；及び、デュポン・ケミカル社（Dupont Chemical Corp．）より入手可
能な、サンタラ（Sontara）８８７７：ナイロン約５０％及びパルプ約５０％を
含み、坪量約６８ｇｓｍの、穴のある（apertured）水で絡ませた材料が挙げら
れる。

【００８０】 あるいは、水不溶性基材は、米国特許第５，６５０，３８４号に記載されてい
るような、ポリマーの網目状スポンジであってもよく、全てを参考として本明細
書に組み入れる。ポリマーのスポンジは、オレフィン単量体の付加ポリマー及び
ポリカルボン酸のポリアミドのような強い、柔軟性のあるポリマーから作られた
、押し出して管状の網目加工した網目の多数の層を含む。このようなポリマーの
スポンジは、液状の清浄剤と組合せて使われるように設計されているが、このタ
イプのスポンジは本発明の水不溶性基材としても用いることができる。

【００８１】 皮膚の清浄及び消毒法 本発明の抗細菌性組成物は皮膚の消毒及び清浄に有用である。一般的に、皮膚
の消毒及び清浄工程は本発明の組成物の安全かつ有効な量を皮膚に局所的に適用
することを包含する。本発明は、石けん及び水を必要とする清浄方法が不可能で
あるか又は不便である場合に使用し得る。適用する組成物の量、適用の頻度及び
使用期間は所望の消毒及び清浄のレベルに依存して広範囲に変化する（微生物汚
染、及び/又は皮膚の汚れなど）。好ましくは組成物は一日に一度、より好まし
くは少なくとも一日に三度適用する。使用する抗細菌性組成物の典型的な量は好
ましくは清浄する皮膚範囲の約０．１ｍｇ／ｃｍ²〜２０ｍｇ／ｃｍ²、より好ま
しくは約０．５ｍｇ／ｃｍ²〜約１０ｍｇ／ｃｍ²、及び最も好ましくは約１ｍｇ
／ｃｍ²〜約５ｍｇ／ｃｍ²の範囲である。好ましくは、本発明の抗細菌性組成物
はヒト及び／又は動物の皮膚の清浄及び消毒に使用する。 本発明はまた、カウンター上、台所の表面、調理用具表面（まな板、皿、ポッ
ト及び平鍋、及びその他）；主な家庭用器具、例えば冷蔵庫、冷凍庫、洗濯機、
自動乾燥器、オーブン、電子レンジ、皿洗浄機；キャビネット；壁面；浴室表面
、シャワーカーテン；ゴミ箱及び／又は再利用ビンなどの非皮膚表面に、有効な
量の本発明の抗細菌性組成物を適用する工程も包含する。

【００８２】 製造物品 本発明はまた抗細菌性組成物を含有する小出し容器を含む製造物品に関する。
好ましくは、容器は本発明の抗菌性組成物を使用するための説明書を含有する。
前記小出し容器は、ポリエチレン；ポリプロピレン；ポリアセタール；ポリカル
ボネート；ポリエチレンテレフタレート；塩化ポリビニル；ポリスチレン；ポリ
エチレン、酢酸ビニル、及び弾性ゴムエラストマーのブレンドを包含する組み立
て容器に使用される簡便な物質のいずれかによって構成され得るが、これに限定
されるものではない。その他の物質としてはステンレススチール及びガラスを挙
げることができる。好ましい容器は透明な物質、例えば、ポリエチレンテレフタ
レート製である。 更に好ましいのは、小出し容器がスプレーディスペンサーである製造物品であ
る。前記スプレーディスペンサーは、既知の液滴のスプレーを生成するための手
動で作動させる手段のいずれかである。好ましいスプレー容器は透明な物質、例
えば、ポリエチレンテレフタレート製である。

【００８３】 清浄組成物に浸漬した基質物質の調製 食品コーティング、噴霧コーティング又は計量適用を包含した水性又は水性／
アルコール浸漬液の適用に好適ないずれかの方法は本明細書に記載した清浄組成
物とともに本明細書の繊維ウェブを浸漬するのに使用することができる。吸収体
シートに液体を含浸させるのに典型的に使用される、マイヤーロッド、フローテ
ィングナイフ又はドクターブレードのような更に特別な技術を使用してもよい。 エマルションは好ましくは質量の基準で約１００％〜約４００％、好ましくは
約１００％〜約３００％の吸収シートを含むべきである。 コーティングの後、シートを束に折り畳み、湿気や蒸気を浸透しない本技術分
野で公知の包装に詰めてもよい。 本発明の抗微生物の清浄組成物は、当該技術が認識する技法を介して種々の形
態にされる。

【００８４】 清浄性拭き取り布の使用法 本発明の抗細菌性組成物及び拭き取り布は身体用清浄、皮膚上の微生物の低減
、及び真菌及び細菌並びにウィルスなどの微生物に対する残存有効性を提供する
のに有用である。典型的には拭き取り布は清浄すべき範囲に清浄組成物を適用す
るのに使用する。本明細書の拭き取り用品は、水を必要とする清浄製品の使用が
可能でない、又は不都合なときに身体用清浄に使用することができる。清浄に有
用な本拭取り布の典型的な量は、１回の使用あたり約１〜約４枚の拭取り布、好
ましくは約１〜約２枚の拭取り布である。使用する清浄組成物の典型的な量は清
浄すべき皮膚範囲の約４ｍｇ／ｃｍ²〜約６ｍｇ／ｃｍ²、好ましくは約５ｍｇ／
ｃｍ²の範囲である。 分析試験方法

【００８５】 残存抗ウィルス有効（又は活性）試験 参考：１．サター（Sattar）、Ｓ．Ａ．、成人志願者の指パッドを使用した液
体衛生的ハンドウォッシュ剤のウィルス除去効率の決定標準試験法、ＡＳＴＭ標
準の年報表記Ｅ１８３８−９６、本明細書に全体を参考として組み入れ及び以降
「サターＩ」と呼ぶ。 ２．サター（Sattar）Ｓ．Ａ．ら、アプライド・アンド・エンバイロメンタル
・マイクロバイオロジー（Applied and Environmental Microbiology）の５９巻
５号（１９９３年５月）の１５７９〜１５８５ページにおける「ライノウイルス
１４型の環境表面から手への転移を妨害するための化学的消毒（Chemical Disin
fection to Interrupt Transfer of Rhinovirus Type 14 from Environmental S
urfaces to Hands）」、を参考として全体を本明細書に組み入れ及び以降「サタ
ーＩＩ」と呼ぶ。 本発明の抗ウィルス指数を決定するのに使用する方法は実質的にＳ．Ａ．サタ
ーによるハンドウォッシュ液（洗い流し製品）の抗ウィルス活性を試験するため
の「ＡＳＴＭ標準の年報」に記載されたものである。（サターＩ参照）本方法は
洗い流さない型製品に関する信頼できるデータを提供するためにこのケースにお
いて変更した。

【００８６】 手法： １０分間試験： 被験者は（試験製品について５人）最初に石鹸を使用せずに手を洗浄し、それ
らをすすぎ及び乾燥させる その後、手を７０％エタノールで処理し及び風乾する。 試験製品（１．０ｍｌ）を親指以外の手に適用し、及び乾燥させる試験製品を
湿らせた基質（ふき取り布）を使用し、基質が残存するのに十分な圧力で、合計
３０秒間皮膚に接触させて適用する。 製品適用およそ１０分（±３０秒）後にライノウィルス−１４懸濁液（ＡＴＣ
ＣＶＲ−２８４、およそ１×１０⁸（ＰＦＵ（プラーク形成単位）／ｍｌ）１０
μｌを典型的には微量ピペットを使用して指パッドなど既知の指定された皮膚表
面範囲内の手における多様な部位に適用する。この時、ライノウィルス溶液もま
た同様の手法で親指に適用する。 ７〜１０分乾燥後、溶離剤（最小必須溶媒（ＭＥＭ）＋１％ペン−ストレップ
−グルタメート）１ｍｌを含有するプラスティックバイアル（１部位について１
バイアル）の口を逆さにして、１部位に２０回、さまざまな皮膚部位のそれぞれ
からウィルスを溶離する。 微生物を接種した皮膚部位をその後家庭用漂白剤（クロロックス（登録商標）
５．２５％１：１０次亜塩素酸ナトリウム）の水道水の１：１０希釈液で処理し
、その後７０％エタノールですすぐことによって完全に除染する。バイアル滴定
量を標準技術（プラーク試験又はＴＣＩＤ₅₀［組織培地感染量］）を使用して決
定した。 １時間試験： 被験者の通常の活性を（それらの手の洗浄を除いて）１時間及び３時間の間で
復活させる。１時間後、ライノウィルス懸濁液を適用し及び１０分間試験におい
て記載されるような指パッドの指定された部位から溶離させる。

【００８７】 結果： 感染性の細胞破壊性ビリオンの測定に用いられるＴＣＩＤ₅₀アッセイ法は、バ
ーレソン（Burleson）ＦＧによって；ウイルス学の中の：実験室マニュアル（A
Laboratory Manual）（カリフォルニア州、サンディエゴのアカデミックプレス
、１９９２年）の５８〜６１ページに記載されている。上記で調製された試料か
らの溶出液の連続希釈を９６穴プレートに０．１ｍｌ／ウエルで加える。次いで
、ヒーラ細胞のストック溶液を０．１ｍｌ／ウエルで各ウエルにピペットで入れ
る。プレートは全て３３℃にてＣＯ₂インキュベータの中で３〜５日間インキュ
ベートする。顕微鏡にてプレートをモニターし、細胞変性効果を記録し、バーレ
ソンらにより記載されたように５０％エンドポイントのリード（Reed）とムンク
（Muench）の計算を用いて計算する。残存抗ウィルス活性はその後対照（未処理
）試料のｌｏｇＴＣＩＤ₅₀値から処理試料のｌｏｇＴＣＩＤ₅₀値を差し引いて計
算する。（ｌｏｇ低減として定義）５人の対象者のｌｏｇ低減値の平均は抗ウィ
ルス残存有効指数として報告した。

【００８８】 サター（Sattar）ＳＡらによってアプライド・アンド・エンバイロメンタル・
マイクロバイオロジー（Applied and Environmental Microbiology）の５９巻５
号（１９９３年５月）の１５７９〜１５８５ページにおける「ライノウイルス１
４型の環境表面から手への転移を妨害するための化学的消毒（Chemical Disinfe
ction to Interrupt Transfer of Rhinovirus Type 14 from Environmental Sur
faces to Hands）」に記載されているようにプラークアッセイを行う。アールの
平衡塩溶液（ＥＢＳＳ）にて１回、集密的なヒーラ細胞を洗浄し、次いで１００
μｌ／ウエルの連続希釈した各溶出液で処理する。３３℃、５％ＣＯ₂のインキ
ュベータの中のロッカーテーブル上にプレートを１時間置く。未吸収のウイルス
を吸引して除き、寒天のオーバーレイ（ＭＥＭ、ＤＥＡＥ−デキストラン（５０
μｇ／ｍｌ）、５−ブロモ−２’−デオキシウリジン（１００μｇ／ｍｌ）、２
％のウシ胎児血清及び０．９％のバクトアガー）を２ｍｌ／ウエルで加える。３
３℃、５％のＣＯ₂にておよそ７２時間、プレートをインキュベートする。次い
で、細胞を固定し、染色して各希釈におけるプラークを数える。残存抗ウィルス
活性はその後対照（未処理）試料のｌｏｇプラーク形成単位（ＰＦＵ）値から処
理試料のｌｏｇＰＦＵ値を差し引いて計算する。（ｌｏｇ低減として定義）５人
の被験者のｌｏｇ低減値の平均は抗ウィルス残存有効指数として報告した。

【００８９】

【表１】

【００９０】 １．試験の設計 洗い流さない型の抗細菌性製品の残存抗細菌効果は以下の方法で定量する。低
減は未処理対照から報告する。定義によれば、基準は試験において残存効果を示
さない。

【００９１】 ２．前試験段階 ブタ皮は〜５００ｍｌの洗浄溶液（５０：５０ｖ／ｖエタノール：水）に１２
”×１２”四方の皮膚を浸漬し及び穏やかに手袋をした手でその表面をかきまわ
して前処理する。それぞれの皮膚を新鮮な溶液で３回及び最後に５００ｍｌＤＩ
水浴で同様の手法で洗浄する。皮膚を乾燥させ（紙タオルで拭き取ることができ
る）、５ｃｍ²の面積（〜１”直径の円盤）に切り及び使用まで凍結する。使用
の前に、ブタ皮が室温及び室内の湿度状態（〜２０℃及びＸ％相対湿度）に達す
るまで解凍する。

【００９２】 ３．試験製品による処理 試験溶液５０μｌをブタ皮表面に適用し、接種ループで表面に平らに分布させ
及び１５分間乾燥させる。試験溶液は評価する洗い流さない型製品又は圧力を適
用した後基質ベース製品から放出される化粧水である。

【００９３】 ４．接種手順 ａ）大腸菌接種物（ＡＴＣＣ１０５３６、凍結乾燥保存液から１／１０大豆−カ
ゼインブロスにおいて３７℃１８−２４時間培養する）を、およそ１０⁸微生物
／ｍｌ（分光光度計においてＴＢＳブランクに対する０．４１−０．４２透過性
）に調整する。 ｂ）それぞれの試験部位に６．２５μｌの大腸菌を接種する。接種物は接種ルー
プで５ｃｍ²の面積の全体の上に広げる。 ｃ）この手順はそれぞれの試験部位で繰り返す。

【００９４】 ５．細菌の試料採取（抽出法） ａ）０．０４％ＫＨ₂ＰＯ₄、１．０１％Ｎａ₂ＨＰＯ₄、０．１％トライトンＸ−
１００、１．５％ポリソルベート８０、０．３％レシチン水の試料採取溶液を調
製し、１ＮのＨＣｌにてｐＨ７．８に調整する。 ｂ）接種から正確に１０分後、ブタ皮円盤を１０ｍｌ試料採集溶液を含有する滅
菌ふた付き５０ｍｌコニカル遠心管に置く。 ｃ）ブタ皮及び試料採集溶液を含有する管を攪拌器に置き及び３０秒間激しく攪
拌する。 ｄ）この全体の抽出手順は接種後１０分のそれぞれの試験部位で繰り返す。

【００９５】 ６．細菌の定量 （いずれかの標準定量的微生物技術を使用できる一例は以下のようである。） ａ）０．１１７％Ｎａ₂ＨＰＯ₄、０．０２２％ＮａＨ₂ＰＯ₄、及び０．８５％Ｎ
ａＣｌのリン酸緩衝液を調製し、１ＮのＨＣｌにてｐＨ７．２〜７．４に合わせ
る。 ｂ）サンプル溶液１．１ｍｌを（ブタ皮攪拌後即座に）管から無菌的に取り除き
、溶液０．１ｍｌを１．５％ポリソルベート８０を含有するトリプチカーゼ大豆
寒天に広げる。残りの１ｍｌを９ｍｌの無菌のリン酸緩衝液に入れ、試料溶液の
１：１０の希釈を達成する。この工程を３回繰り返す（各連続希釈）。 ｃ）プレートを裏返しにして３５℃にて２４時間インキュベートする。 ｄ）プレート上に形成されたコロニーをその後数え及び結果をその数と希釈因子
（始めのサンプル＝１０、第一希釈＝１００、第二希釈＝１０００、など）を掛
けることによって計算し及び最終結果がｍｌ（ＣＦＵ）当たりコロニー形成ユニ
ットの数を表し及びサンプルの細菌のＬｏｇ低減として報告する。

【００９６】 ７．指数の計算 Ｌｏｇ低減＝ｌｏｇ₁₀（プラセボ部位のＣＦＵ’ｓ／ｍｌ）−ｌｏｇ₁₀（試験製
品部位のＣＦＵ’ｓ／ｍｌ） ６サンプルのＬｏｇ低減値の平均は抗細菌性（又はグラム陰性）残存有効指数
として報告する。

【００９７】 前腕対照適用試験（ＦＣＡＴ） 参考：エルテルら（Ertel,K.D.,et al.）；「身体用清浄製品の相対的穏和性を
評価するための前腕対照適用法」；（J.Soc.Cosmet.Chem.４６巻（１９９５年）
６７−７６ページ 前腕対照適用試験、又はＦＣＡＴは、皮膚に対する製品の穏和性における差異
を区別する比較試験である。標準石鹸に基づいた清浄用棒状対照に対して試験製
品を比較する。

【００９８】 試験群の制約 石鹸で定期的に洗浄している１８〜５５歳の２０〜３０人の試験群を用いる。
（１）最初の試験の間に評価される前腕の最初の乾燥等級が、３．０以上を有す
る、（２）前腕に皮膚癌、湿疹、又は乾癬を有する、（３）注射用インスリンを
服用している、（４）妊娠している又は授乳している、又は（５）皮膚疾患又は
接触性アレルギーで治療を受けている、可能性のある被験者を除外する。試験期
間中、前腕に対して、被験者は、熱い湯船、水泳及び太陽灯を避けるべきであり
、石鹸、清浄製品、クリーム又はジェルの塗布を控えるべきである。等級をつけ
る過程の前少なくとも２時間は、被験者は前腕を水から遠ざけるべきである。盲
検にて、無作為の製品順の形式を用いて試験を遂行する。臨床助手によって各被
験者を洗浄する前に正確な処置結果及び文書を確認する。 製品は前腕に試験の最初の４日間は毎日２回及び最終日は１回、全部で９回適
用する。洗浄のための試験設備への来訪者は最低限３時間間隔をあけなければな
らない。 臨床助手はすべて、洗浄処置、処置間のすすぎ、及び被験者間の変更の間使い
捨ての手袋を着用しなければならない。

【００９９】 対照製品 対照製品は以下を含有する巻いた棒状石鹸である： ５６．１％ナトリウムタローエート １８．７％ナトリウムココエート ０．７％塩化ナトリウム ２４％水 ０．５％微量成分（香料、不純物など）

【０１００】 試験製品 試験製品は従来の混合技術を使用した所望の試験物質と混合することによって
調製する。これらの製品は単純な溶液（例えば、水中の酸）から複合体製品処方
の範囲であることができる。

【０１０１】 製品の塗布法 試験製品及び対照製品の両方を同じ前腕上で調べる。以下の試験手順を用いる
。 １．対象者は流してある水道水に腕を短時間維持することによって９５−１００
°Ｆの水道水で手の平側の前腕の表面全体を濡らす。 ２．臨床助手はマスリン（Masslinn）（登録商標）タオルの４分の１シート（お
よそ８”×６”）を水道水で濡らし、その後タオルを過剰な水を除去するために
やさしく絞る。 ３．臨床助手は、以下の適切な手順を使用して、腕、始めはひじの近くの部位に
計画した製品を適用する：

【０１０２】 液状製品 ａ．適当な印を付けた領域の真ん中に０．１０ｃｃの試験製品を注射器から施薬
する。 ｂ．流水にて手袋（ラテックス）を着用した２つの指を濡らす（人差し指と中指
）。 ｃ．塗布部位にて円を描くように濡れた指を１０秒間動かして製品を泡立てる。 ｄ．塗布部位に９０秒間泡を残し、次いで、隣接部位の泡を洗い落さないように
注意して流水にて１５秒間すすぐ。すすぎの１０秒が終わった後、臨床助手が、
すすぎの残りの５秒間、手袋を着用した指ですすいだ部位を穏かにこする。

【０１０３】 棒状製品 ａ．流水にて手袋（ラテックス）を着用した２つの指を濡らす（人差し指と中指
）。 ｂ．流水中で軽く棒状製品を支えることによって棒状製品を濡らす。毎日開始時
に、試験用棒状製品を流水で濡らす。 ｃ．１５秒間、棒状製品の表面上を円を描くように濡れた指をこすり、棒状製品
と指に泡を形成する。 ｄ．塗布部位上で円を描くように泡立てた指を１０秒間こすり、皮膚上で製品を
泡立てる。 ｅ．塗布部位に９０秒間泡を残し、次いで、隣接部位の泡を洗い落さないように
注意して流水にて１５秒間すすぐ。すすぎの１０秒が終わった後、臨床助手が、
すすぎの残りの５秒間、手袋を着用した指ですすいだ部位を穏かにこする。

【０１０４】 拭き取り製品 ａ．交差して拭き取り用品を半分に折り畳み、適当な領域内で円を描くようにし
て穏かに拭き取り用品をこする。 ｂ．９０秒間部位を風乾する。部位をすすがないこと。

【０１０５】 洗い流さない型製品 ａ．適当な印を付けた領域の真ん中に０．１０ｃｃの試験製品を注射器から施薬
する。 ｂ．塗布部位上で円を描くように手袋を着用した指を１０秒間動かす。 ｃ．９０秒間部位を風乾する。部位をすすがないこと。 ４．残留時間９０秒間を待つ一方、上記手順を腕の残りの適用部位に手首に向か
って下へ繰り返す。 ５．段階１−４を適切な試験範囲で繰り返し、製品の２つの適用を試験範囲で行
う。 ６．適用範囲の全てに製品の２つの適用を行った後、臨床助手は使い捨て紙タオ
ルで被験者の腕を軽くたたいて乾燥する。

【０１０６】 評価 ベースライン時及び最終の試験洗浄の３時間後に、専門の評点者が各処置領域
における皮膚を評価する。制御された照明（ゼネラル・エレクトリック・クール
ホワイト、２２−ワット、８”サークリン（Circuline）蛍光電球）を備える２
．７５倍拡大（ＫＦＭ−１Ａ型ラクソ（Luxo）照明拡大用ランプ、オハイオ州デ
イトン、マーシャル・インダストリ）のもとで処置領域を評価する。

【０１０７】 乾燥度に関して専門の評点者が皮膚を評価し、以下に述べられる定義に基づい
て採点が割り振られる。

【０１０８】

【表２】

【０１０９】 ＦＣＡＴは単なる軽度から中程度までの皮膚への刺激を生み出す；しかしなが
ら、処置部位が５．０以上の採点に達する場合、試験中のいかなる時でも、その
被験者のあらゆる部位の処置を中断すべきである。

【０１１０】 データ 試験終了時、全被験者が評価された後、以下の値が決定される： Ｒｃ_o＝ベースラインにおける制御製品の平均比率 Ｒｃ_f＝試験終了時の対照製品の平均採点 Ｒｔ_o＝ベースラインにおける試験製品の平均比 Ｒｔ_f＝試験終了時の試験製品の平均採点 相対湿度及び水の柔軟性のような、ＦＣＡＴに影響を及ぼし得る多くの外的条
件がある。対照製品に対して皮膚に十分な反応が認められた場合のみ試験は有効
である。試験が有効であるためには、対照反応は１．０（すなわち、Ｒｃ_f−Ｒ
ｃ_o≧１．０）でなければならない。

【０１１１】 有効な試験であるとすると、試験製品の穏和性指数は、皮膚反応において２つ
の製品に対して異なる。 穏和性指数＝（Ｒｃ_f−Ｒｃ_o）−（Ｒｔ_f−Ｒｔ_o）

【０１１２】 刺激試験法 目的物は頬に１回適用した後、試験物質によって生成される刺すような痛み及
び／又はひりひりする痛みのレベルを対照と比較する。被験者は始めに水（対照
）と比較して４％クエン酸の反応において刺すような痛み及び／又はひりひりす
る痛みの感知する可能性について選抜する。 選抜工程は以下を包含する： ｉ．）刺すような痛みおよび「刺すような痛み」の多様な種類の相対的な強度（
例えば、蜂にさされたような痛み、紙で切られた感覚、傷口に酢の適用、ひげを
剃った顔にアルコールをはねかける）について記載する。 ｉｉ．）ジレット・グッド・ニュース使い捨てかみそり（Gillette Good News D
isposable Razors）及びバーバゾル非薬用ひげそりクリーム（Barbasol Non-Med
icated Shaving Cream）を使用して頬のひげを剃る。 ｉｉｉ．）残存ひげそりクリームを除去するために流水（９５−１００Ｆ）で頬
をすすぐ。 ｉｖ．）頬に製品１ｍｌ（水又はクエン酸）を適用し（適度な圧力を使用した１
０回転）及び５秒間勢いよくすすいで製品を落す。最初の評価のため及び刺激を
適切に同定するために被験者は評価する製品について告げられる。評価は第二製
品を使用して繰り返す（すなわち、水又はクエン酸製品は最初の試験ではない）
。４８時間後、被験者は少なくとも４％クエン酸と水との間で区別ができる能力
をもとに少なくとも２階級（すなわち≧±２）に限定される。「等級」は以下の
尺度を使用して決定する：

【０１１３】

【表３】

【０１１４】 一度限定されたら、被験者は刺激について別個に評価されたそれぞれの製品を除
いて、上記したような「試験」製品を評価する。製品は１０回手を回転させ（１
０秒）て泡立て、顔に適用し、すすぎ、及び刺激を評価する。被験者は０〜８の
尺度を使用して刺激の強度を記録し、その際０は刺激がないことおよび８はより
多い又は最大のさすような痛みの強度を示す。結果は刺激指数として報告する。

【０１１５】 （実施例） 以下の実施例により本発明の意図範囲内で実施態様を更に記載し、例示する。
以下の実施例では、成分は全て活性レベルで記載する。これらの実施例は単に説
明の目的だけで示されており、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく本発
明の多数の改変が可能であり、本発明を限定するものではない。 成分は化学名、即ちＣＴＦＡ名により識別される。

【０１１６】 実施例１ 以下は本発明に有用な水不溶性基質の例である。 模様付き湿式絡みあわせ不織布基質は坪量５６ｇｓｙを有し、７０％ポリエス
テル及び３０％レーヨンを含み、およそ幅６．５インチ、長さ７．５インチ厚さ
約０．８０ｍｍである。任意に、基質は従来の基質コーティング技術を使用して
ジメチコーン（ダウ・コーニング２００液体５ｃｓｔ）で予備コーティングをす
ることができる。

【０１１７】実施例２〜７ 以下は本発明の水性抗細菌性化粧水の例である。組成物は、従来の技術を利用
して各欄の構成成分を結合及び混合することによって形成され、その後その組成
物の適切な量を皮膚に適用する。

【０１１８】

【表４】

【０１１９】 あるいは、上記水性抗細菌性化粧水は、抗細菌性及び清浄ふき取り布などの皮
膚への適用のための従来の基質コーティング技術を使用して、化粧水とふき取り
布の比が約２：１において実施例１の基質に適用できる。

【０１２０】 実施例８ 以下は衛生的噴霧組成物の実施例である。本組成物は、従来の技術を使用した
それぞれの欄の成分の結合及び混合、噴霧容器への組成物の移動、及びその後の
皮膚への組成物の適切な量の噴霧から形成される。

【０１２１】

【表５】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ０１Ｎ 37/10 Ａ０１Ｎ 37/10 ４Ｈ０１１ 43/36 43/36 Ｃ Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｃ Ｌ Ｍ Ｎ Ｒ Ｓ 9/06 9/06 9/08 9/08 9/10 9/10 9/12 9/12 9/14 9/14 31/19 31/19 31/194 31/194 31/255 31/255 45/00 45/00 47/12 47/12 47/18 47/18 47/20 47/20 Ａ６１Ｐ 17/00 １０１ Ａ６１Ｐ 17/00 １０１ 31/04 31/04 31/12 31/12 Ｃ１１Ｄ 1/14 Ｃ１１Ｄ 1/14 1/22 1/22 1/29 1/29 1/75 1/75 1/90 1/90 3/20 3/20 3/48 3/48 17/04 17/04 17/06 17/06 17/08 17/08 (31)優先権主張番号 ６０／１９１，９３９ (32)優先日 平成12年３月24日(2000．3．24) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ０９／６０３，９４８ (32)優先日 平成12年６月27日(2000．6．27) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ， ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，Ｊ Ｐ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ， ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，Ｒ Ｏ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ， ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ジェフリー マイケル モーガン アメリカ合衆国 45066 オハイオ州 ス プリングボロ ハイマウント ドライブ 8575 (72)発明者 ピーター ウィリアムス ビアーズ アメリカ合衆国 45039 オハイオ州 メ インビル ポラード プレイス 8874 (72)発明者 デイビッド エドマンド タランティーノ アメリカ合衆国 21152 メリーランド州 スパークス ナンバー 304 レインフ ラワー パス ４ (72)発明者 マーク リチャード シン アメリカ合衆国 45152 オハイオ州 モ ロー イースト 22 アンド ３ 2631 Ｆターム(参考） 4C076 AA06 AA09 AA11 AA12 AA16 AA24 AA29 BB31 CC31 CC35 DD04A DD05A FF56 4C083 AB032 AB332 AC102 AC231 AC291 AC312 AC532 AC561 AC562 AC612 AC692 AC711 AC781 AC782 AC791 AD092 AD152 AD452 BB05 BB06 BB07 BB44 BB51 CC01 CC02 CC04 CC05 DD08 DD17 DD23 DD27 DD31 DD41 EE13 4C084 AA20 MA02 MA13 MA17 MA22 MA28 MA43 MA63 NA14 ZA891 ZB331 ZB351 4C206 AA01 AA02 DA01 DA11 DA35 JA04 MA02 MA03 MA04 MA33 MA37 MA42 MA47 MA48 MA63 MA83 NA14 ZA89 ZB33 ZB35 4H003 AB14 AB15 AB19 AB27 AB31 AB46 AC15 AD04 AE05 BA08 BA09 BA12 BA15 BA21 BA22 DA02 EA03 EA19 EA21 EB04 EB07 EB16 EB20 EB37 FA34 4H011 AA02 BA01 BA06 BB06 BB09 BC04 BC06 BC07 BC18 DA13 DA17 DA18 DD07

Claims (45)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 洗い流さない型の抗細菌性組成物であって； ａ．）プロトン供与剤；及び ｂ．）界面活性剤 を含み、その際、組成物は： ｉ．）約０．３より大きい穏和性指数； ｉｉ．）約１．０より大きい抗菌性残存有効指数；及び ｉｉｉ．）約１．０より大きい１０分間抗ウィルス残存有効指数 を有し、この組成物のｐＨは５未満であり、プロトン供与剤は３．５未満の刺激
   指数を有し、実質的にサリチル酸を含まない組成物。
2. 【請求項２】 穏和性指数が約０．６より大きい請求項１に記載の抗細菌性
   組成物。
3. 【請求項３】 穏和性指数が約１．０より大きい請求項２に記載の抗細菌性
   組成物。
4. 【請求項４】 穏和性指数が約１．６より大きい請求項３に記載の抗細菌性
   組成物。
5. 【請求項５】 抗菌性残存有効指数が約１．５より大きい請求項１に記載の
   抗細菌性組成物。
6. 【請求項６】 抗菌性残存有効指数が約２．０より大きい請求項５に記載の
   抗細菌性組成物。
7. 【請求項７】 抗菌性残存有効指数が約２．５より大きい請求項６に記載の
   抗細菌性組成物。
8. 【請求項８】 １０分間抗ウィルス残存有効指数が約１．５より大きい請求
   項１に記載の抗細菌性組成物。
9. 【請求項９】 １０分間抗ウィルス残存有効指数が約２．０より大きい請求
   項８に記載の抗細菌性組成物。
10. 【請求項１０】 １０分間抗ウィルス残存有効指数が約２．５より大きい請
    求項９に記載の抗細菌性組成物。
11. 【請求項１１】 １時間抗ウィルス残存有効指数が約１．０より大きい請求
    項１に記載の抗細菌性組成物。
12. 【請求項１２】 １時間抗ウィルス残存有効指数が約２．０より大きい請求
    項１１に記載の抗細菌性組成物。
13. 【請求項１３】 １時間抗ウィルス残存有効指数が約２．５より大きい請求
    項１２に記載の抗細菌性組成物。
14. 【請求項１４】 酸の緩衝能が０．００５％より大きい請求項１に記載の抗
    細菌性組成物。
15. 【請求項１５】 酸の緩衝能が０．０１％より大きい請求項１４に記載の抗
    細菌性組成物。
16. 【請求項１６】 酸の緩衝能が０．０２％より大きい請求項１５に記載の抗
    細菌性組成物。
17. 【請求項１７】 酸の緩衝能が０．０４％より大きい請求項１６に記載の抗
    細菌性組成物。
18. 【請求項１８】 界面活性剤がアニオン系界面活性剤、陽イオン系、両性又
    は双性イオン界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される請求項
    １に記載の抗細菌性組成物。
19. 【請求項１９】 界面活性剤が少なくとも１つの８〜２４個の炭素原子の分
    枝状又は非分枝状の、飽和型又は不飽和型アルキル鎖を含有する請求項１８に記
    載の抗細菌性組成物。
20. 【請求項２０】 界面活性剤が少なくとも１つの１２〜１６個の炭素原子の
    分枝状又は非分枝状の、飽和型又は不飽和型アルキル鎖を含有する請求項１９に
    記載の抗細菌性組成物。
21. 【請求項２１】 界面活性剤が、アルキルサルフェート類；アルキルエーテ
    ルサルフェート類；アルキルベンゼンスルホネート類、アルファオレフィンスル
    ホネート類；第１級又は第２級アルキルスルホネート類、アルキルジメチルアミ
    ンオキシド類、アルキルベタイン類及びそれらの混合物から成る群から選択され
    る請求項２０に記載の抗細菌性組成物。
22. 【請求項２２】 界面活性剤がアルコキシル化されており、アルコキシル化
    度が１〜１０アルコキシ単位の範囲である請求項１８に記載の抗細菌性組成物。
23. 【請求項２３】 プロトン供与剤が３．０未満の刺激指数を有する請求項１
    に記載の抗細菌性組成物。
24. 【請求項２４】 プロトン供与剤が２．５未満の刺激指数を有する請求項２
    ３に記載の抗細菌性組成物。
25. 【請求項２５】 プロトン供与剤が２．０未満の刺激指数を有する請求項２
    ４に記載の抗細菌性組成物。
26. 【請求項２６】 プロトン供与剤がモノ−又はジ−カルボン酸、これらの塩
    及びこれらの混合物からなる群から選択される請求項１に記載の抗細菌性組成物
    。
27. 【請求項２７】 消毒剤、噴霧器、発泡体、ゲル、クリーム、ローション、
    粉末、軟膏、チンキ剤の形態の請求項１に記載の抗細菌性組成物。
28. 【請求項２８】 Ａ．非水溶性基材の１つ以上の層；及び Ｂ．ａ）プロトン供与剤；及び ｂ）界面活性剤を含む安全且つ有効な量の洗い流さない型の抗細菌性
    組成物 を含む抗細菌性清浄化用拭き取り布であって、この組成物が、 ｉ．）約０．３より大きい穏和性指数； ｉｉ．）約１．０より大きい抗菌性残存有効指数；及び ｉｉｉ．）約１．０より大きい１０分間抗ウィルス残存有効指数を有し
    、 且つ、この組成物のｐＨが５未満であり、プロトン供与剤が３．５未満の刺激指
    数を有し、この組成物が実質的にサリチル酸を含まない抗細菌性清浄化用拭き取
    り布。
29. 【請求項２９】 穏和性指数が約０．６より大きい請求項２８に記載の抗細
    菌性組成物。
30. 【請求項３０】 抗菌残存有効指数が約１．５より大きい請求項２８に記載
    の抗細菌性組成物。
31. 【請求項３１】 １０分間抗ウィルス残存有効指数が約１．５より大きい請
    求項２８に記載の抗細菌性組成物。
32. 【請求項３２】 １時間抗ウィルス残存有効指数が約１．０より大きい請求
    項２８に記載の抗細菌性組成物。
33. 【請求項３３】 酸の緩衝能が０．００５％より大きい請求項２８に記載の
    抗細菌性組成物。
34. 【請求項３４】 哺乳類の皮膚に、安全且つ有効な量の請求項１に記載の組
    成物を適用することを含む皮膚の清浄化及び消毒法。
35. 【請求項３５】 哺乳類の皮膚に請求項２８の抗細菌性清浄化用拭き取り布
    を適用する工程を含む皮膚の清浄化及び消毒法。
36. 【請求項３６】 哺乳類の皮膚に安全且つ有効な量の請求項１に記載の組成
    物を適用することを含む細菌感染により引き起こされる皮膚の状態のための方法
    。
37. 【請求項３７】 哺乳類の皮膚に請求項２８に記載の抗細菌性清浄化用拭き
    取り布を適用する工程を含む細菌感染により引き起こされる皮膚の状態のための
    方法。
38. 【請求項３８】 ヒトの皮膚における安全且つ有効な量の請求項１に記載の
    組成物の使用を含むにきびの治療のための方法。
39. 【請求項３９】 プロトン供与剤の穏和性指数が約１．６より大きいプロト
    ン供与剤を含む安全且つ有効な量の組成物をウィルスと接触する工程を含む感染
    性ウィルスの素早い不活性化又は破壊を提供する方法。
40. 【請求項４０】 プロトン供与剤の刺激指数が約３．５未満のプロトン供与
    剤を含む安全且つ有効な量の組成物をウィルスと接触する工程を含む感染性ウィ
    ルスの素早い不活性化又は破壊を提供する方法。
41. 【請求項４１】 ａ）プロトン供与剤；及び ｂ）界面活性剤 を含む安全且つ有効な量の組成物をウィルスと接触する工程を含む、感染性ウィ
    ルスを不活性化又は破壊する方法であって： 組成物が、 ｉ．)約０．３より大きい穏和性指数； ｉｉ．）約１．０より大きい抗菌性残存有効指数；及び ｉｉｉ．）約１．０より大きい１０分抗ウィルス残存有効指数を有し、 且つ、この組成物のｐＨは５未満であり、プロトン供与剤が３．５未満の刺激
    指数を有する方法。
42. 【請求項４２】 ａ．）プロトン供与剤；及び ｂ．）界面活性剤 を含む洗い流さない型の抗細菌性組成物であって； プロトン供与剤及び界面活性剤の組み合わせは： ｉ．）約０．３より大きい穏和性指数； ｉｉ．）約１．０より大きい抗菌性残存有効指数；及び ｉｉｉ．）約１．０より大きい１０分間抗ウィルス残存有効指数を有し
    、 且つ、この組成物のｐＨは５未満であり、プロトン供与剤は３．５未満の刺激
    指数を有し、実質的にサリチル酸を含まない抗菌性組成物。
43. 【請求項４３】 ａ）プロトン供与剤；及び ｂ）界面活性剤 を含む洗い流さない型の抗細菌性組成物を含有する容器を含む製造物品であって
    ： プロトン供与剤及び界面活性剤の組み合わせは： ｉ．）約０．３より大きい穏和性指数； ｉｉ．）約１．０より大きい抗菌性残存有効指数；及び ｉｉｉ．）約１．０より大きい１０分抗ウィルス残存有効指数 を有し、 且つ、この組成物のｐＨは５未満であり、前記容器は清浄化工程の間に皮膚上
    のウィルスを不活性化及び／又は破壊するための使用説明書を有し、前記使用説
    明書は少なくとも一日に一度皮膚にこの組成物を使用するための説明書を含む製
    造物品。
44. 【請求項４４】 プロトン供与剤が３．５未満の刺激指数を有する請求項４
    ３に記載の製造物品。
45. 【請求項４５】 皮膚に少なくとも１日に３回組成物を使用する使用説明書
    を含む請求項４３に記載の製造物品。