JP2001518944A - 酸性界面活性剤を含有する抗菌性でマイルドなすすぎ落とし液体洗浄組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 この発明は、洗浄組成物の重量で、約０.１〜約５.０％の抗菌性活性物質、約４〜約１８％のアニオン性界面活性剤、約０.１〜約１０％のクラスＤ酸性界面活性剤、および約６９.４〜約８４.９％の水を含む抗菌性すすぎ落とし洗浄組成物に関する。アニオン性界面活性剤の約６７％以上はクラスＡ界面活性剤、クラスＣ界面活性剤およびそれらの混合物から選択し、クラスＡ界面活性剤とクラスＣ界面活性剤の比は約１００：０〜約１.５：１である。この組成物のｐＨは約３.０より上で、かつ、約５.５未満に調節されている。この発明は、これらの製品を用いた、グラム陰性菌に対して残留効果のある皮膚洗浄方法にも関する。

Description

【発明の詳細な説明】 酸性界面活性剤を含有する抗菌性でマイルドなすすぎ落とし液体洗浄組成物 技術分野 この発明は、抗菌効果の高い、マイルドなすすぎ落とし身体洗浄組成物に関す る。とりわけ、この発明の身体洗浄組成物は、従来の組成物と比べて、一過性の グラム陰性菌に対して今まで見られなかった残留効果があり、そしてグラム陽性 菌に対する残留効果や使用すると病原菌を直ちに低減させる効果が改良されてい る。 発明の背景 ヒトの健康は多くの微生物により影響を受ける。ウイルスや細菌を接種される と、多種多様な病気や疾患を引き起こす。食中毒や連鎖球菌感染などの事件に関 するメディアの関心は、微生物の問題について一般の人々の認識を高めている。 抗菌性または非医薬用石鹸で、硬質表面、食品（たとえば、果物や野菜）や皮 膚、とくに手を洗うと、洗浄した表面から多数のウイルスや細菌を除去できるこ とは周知の事実である。ウイルスや細菌を除去できるのは、石鹸の界面活性と洗 浄操作の機械的作用によるものである。したがって、人々は頻繁に洗浄してウイ ルスや細菌の拡延を低減するように推奨されている。 皮膚上に見られる細菌は、常在性菌と一過性菌の２種類に分けることもできる 。常在性菌はグラム陽性菌で、これらは皮膚の表面と最外層に恒久的なマイクロ コロニーをつくり、他のより有害な細菌や真菌類がコロニーをつくるのを防止す る上で重要な役割を果たしている。 一過性の細菌は、皮膚の普通の常在性菌の一部ではないが、空気により運ばれ た汚染物質が皮膚上に着地した時や、または汚染物質が皮膚と物理的に接触した 時に沈積することができる。一過性菌はグラム陽性菌とグラム陰性菌の２つに分 類することができる。グラム陽性菌には、黄色ぶどう球菌、化膿性れん さ球菌およびボツリヌス菌などの病原菌がある。グラム陰性菌には、サルモネラ 菌、大脳菌、クレブシェラ属、ヘモフィルス属、緑膿菌、プロテウス属および志 賀赤痢菌などの病原菌がある。グラム陰性菌は、追加の細胞保護膜によりグラム 陽性菌と区別されている。この細胞保護膜は、グラム陰性菌が局所抗菌性活性物 質に対して感受性を低くすることになる。 抗菌性洗浄製品は、これまで種々の形態で市販されてきた。これらの形態には 、防臭石鹸、硬質表面清浄剤、および外科用消毒剤がある。これら在来の抗菌性 すすぎ落とし製品は、洗浄中に細菌を除去できるように処方されてきた。抗菌性 石鹸はグラム陽性菌に対しては残留効果を示したが、グラム陰性菌に対しては残 留効果は限定されていた。残留効果は、洗浄とすすぎの後ある程度の期間表面上 の細菌の増殖が制御されることを意味する。たとえば、抗菌性石鹸は、定期的に 手の洗浄に使用した場合、２〜５時間後にグラム陽性菌に対して１.０ｌｏｇ〜 １.５ｌｏｇ低減（すなわち、９０〜９７％の低減）の残留効果があることが判 明している。すなわち、抗菌性石鹸で洗浄した皮膚は、２〜５時間後にテストす ると、プラセボ石鹸で洗浄した皮膚に比べてグラム陽性菌の汚染数が３〜１０％ に減少している。正確な数値は、試験計画と用いた細菌の種類に左右される。Di alまたはSafeguard液体石鹸は、手の洗浄に使用した場合、ヘルスケア身体手洗 いテスト（HCPHWT）により測定すると、皮膚上の細菌数は約１.５１ｏｇ（９７ ％）〜約２.５ｌｏｇ（９９.７％）低減していることが判明した。すなわち、こ れらの石鹸で洗浄した皮膚は洗浄前に比べてわずか０.３〜３％の細菌数で汚染 されているにすぎない。抗菌性液体洗浄剤は、1989年７月11日に発行されたBiss etらの米国特許第4,847,072号、1990年７月３日に発行されたDegenhardtの米国 特許第4,939,284号、1989年４月11日に発行されたDegenhardtの米国特許第4,820 ,698号で開示されている。なお、これらの特許はこの明細書の参考文献の一部で ある。 物には、アニオン性界面活性剤、抗菌活性物質、およびｐＨ調節剤としてのク rum ovale真菌をコントロールした。1992年10月29日に発行されたKeeganらのＰ ＣＴ出願ＷＯ第92/18100号（Keegan特許）、および1995年12月７日に発行された FujiwaraらのＰＣＴ出願ＷＯ第95/32705号（Fujiwara特許）には、病原菌の有害 な作用を改善する、マイルドな界面活性剤、抗菌剤およびｐＨを緩衝する酸性化 合物が含まれている。しかし、これらの組成物で低濃度の酸化合物を使用すると 、改良された抗菌効果を与えるのに必要な未解離酸を供給できない組成物になる 。この状況は、非イオン性界面活性剤を含むマイルドな界面活性剤を選択するこ とによりKeegan特許とFujiwara特許では調合されている。 これらの抗菌性製品、とくに、硬質表面清浄剤と外科用消毒剤には、皮膚組織 を乾燥させたり、皮膚組織に刺激を与えることが判明している高濃度のアルコー ルおよび/または刺激性界面活性剤を使用しているものがある。理想的な身体洗 浄剤は、皮膚をやさしく洗浄し、刺激をほとんどまたは全く起こさず、頻繁に使 用した後でも皮膚をひどく乾燥させずそして好適には皮膚に潤いを与える必要が ある。 1964年７月21日に発行されたCompeauの米国特許第3,141,821号および 手を消毒する基本処方89/42/01」には、特定のアニオン性界面活性剤、抗菌活性 物質および酸類を用いたこの発明の組成物により与えられたあらゆる効果を有す る抗菌性皮膚洗浄剤組成物が記載されている。しかし、組成物において、非常に 活性の強い界面活性剤を選択すると、身体洗浄組成物は、皮膚を乾燥したり、荒 らす組成物になる。 サルモネラ菌、大腸菌および志賀赤痢菌などのグラム陰性菌の健康への重大な 影響を考えると、グラム陰性菌に対する今まで見られなかった残留効果、グラム 陽性菌に対する改良されたレベルの残留効果、または洗浄すると改良されたレベ ルの病原菌の即時低減をもたらし、その上皮膚に対してマイルドな抗菌性洗浄組 成物を処方することが非常に望ましいことになる。既存の製品では、マイルドな 効果と細菌効果の両方を達成することは不可能である。 出願人は、そのようなマイルド性と細菌効果のある抗菌性すすぎ落とし洗浄組 成物が、プロトン供与剤としての特定の有機および/または無機酸類、および特 定のアニオン性界面活性剤、とくにある種の酸性界面活性剤と周知の抗菌性活性 物質を配合することにより処方できることを見いだした。なお、これらの酸類、 アニオン性界面活性剤および抗菌性活性物質はすべて皮膚に沈積する。沈積した プロトン供与剤とアニオン性界面活性剤は、特定の活性物質の作用を強化して、 皮膚に接触している細菌の有害な作用を低下させる。とくにある種の酸性界面活 性剤を使用すると、予想外に、高水準の抗菌効果があり、しかも組成物のマイル ド性に対する影響は非常に小さいことが判明した。 発明の概要 この発明は、洗浄組成物の重量で、約０.１〜約５.０％の抗菌性活性物質、約 ４〜約１４％のアニオン性界面活性剤、約０.１〜約１０％のクラスＤ酸性界面 活性剤、および約６９.４〜約８４.９％の水を含む抗菌性すすぎ落とし洗浄組成 物に関する。なお、アニオン性界面活性剤の約６７％以上は、クラスＡ界面活性 剤、クラスＣ界面活性剤およびそれらの混合物から選択し、クラスＡ界面活性剤 とクラスＣ界面活性剤の比は、約１００：０〜約１.５：１である。この組成物 のｐＨは約３.０より上で、かつ、約５.５未満に調節されている。 この発明は、この明細書で述べた抗菌性すすぎ落とし洗浄組成物を用いて、皮 膚上の病原菌の数を減らし、かつ、一過性グラム陰性菌とグラム陽性菌の拡延を 低減する洗浄方法にも関する。 発明の詳細な説明 この発明の抗菌性すすぎ落とし洗浄組成物は、表面、とくに皮膚を洗浄するの に非常に有効である。すなわち、一過性のグラム陰性菌に対して残留抗菌効果が あり、グラム陽性菌に対して残留抗菌効果があり、皮膚上の病原菌を減らし、そ して皮膚に対してマイルドである。 この明細書て用いている「すすぎ落とし」という用語は、この発明の組成物が 、製品の塗布後または塗布中に処置表面（たとえば、皮膚または硬い表面） から最終的にはすすぎまたは洗浄される状況において使用されることを意味して いる。 この明細書で用いている「抗菌性洗浄組成物」という用語は、一過性グラム陽 性菌の増殖や生育力を追加的に制御する汚れ、油、などを除去するために表面に 塗布するのに適した組成物を意味する。この発明の好適な実施態様は、ヒトの皮 膚で使用するのに適した洗浄組成物である。 この発明の組成物は、にきびの処置にも有用である。この明細書で用いている 「にきびを処置する」とは、ほ乳類の皮膚でにきびの形成を予防したり、遅延し たりおよび/または阻止することを意味する。 この発明の組成物は、この組成物を皮膚に塗布した後皮膚の外観を視覚的に直 ちに改善する効果を与える上で役立つ可能性もある。すなわち、この発明の組成 物は、皮膚の組織および/または色の視覚的および/または触覚的不連続性、とく に皮膚の加齢による不連続性を含むがこれらに限定されない、皮膚における視覚 的および/または触覚的不連続性の制御を含む皮膚の状態の制御に有用である。 このような不連続性は、内部要因および/または外部要因により生じる。外部要 因には、紫外線（たとえば、日光への露出）、環境汚染、風、熱、低湿度、刺激 性界面活性剤、研磨材、などがある。内部要因には、暦年齢、皮膚内部からの他 の生化学的変化がある。 皮膚の状態制御には、予防的および/または治療的に皮膚の状態を制御する方 法がある。この明細書で用いた、予防的に皮膚の状態を制御する方法には、皮膚 の視覚的および/または触覚的不連続性の形成を遅延させたり、最小限に抑制し たりおよび/または予防する方法がある。この明細書で用いた、治療的に皮膚の 状態を制御する方法には、この種の不連続性を改善、たとえば、縮小したり、最 小限に抑制したりおよび/または取り除く方法がある。皮膚の状態制御には、皮 膚の外観および/または感じを改善、たとえば、よりいっそう滑らかな外観およ び/または感じを与える方法がある。この明細書で用いた皮膚の状態制御には、 老化の徴候の制御がある。「皮膚老化の徴候の制御」には、一つ以上のそのよう な徴候（同様に、皮膚の老化の徴候、たとえば、線、しわ 、または孔を制御する方法には、その徴候を予防的または治療的に制御する方法 がある）を予防的および/または治療的に制御する方法がある。 「皮膚老化の徴候」には、外側から視覚および触覚で知覚できる発現並びに皮 膚の老化による他のマクロまたはミクロの作用があるが、これらに限定されるわ けではない。この種の徴候は、内部要因または外部要因、たとえば、歴年齢およ び/または環境からのダメージにより引き起こされる。これらの徴候は、細かい 表面上のしわおよび深くて粗いしわ、皮膚の線、裂け目、隆起、大きな孔（たと えば、汗腺管、皮脂腺または毛包などの付属構造に関連した）、皮膚が薄片とし てはげ落ちる現象および/または他の形の皮膚の凸凹、皮膚弾性の喪失（機能的 な皮膚弾性素の喪失および/または失活）、たわみ（眼の付近やあごの膨れを含 む）、皮膚の引き締まりの喪失、皮膚が変形から元にもどる能力の喪失、変色（ 眼の下の円を含む）、しみ、黄ばみ、加齢に伴うしみやそばかすなどの過度に色 がついた皮膚領域、角化、異常な分化、過度のケラチン化、弾性線維症、コラー ゲン分解、および角質層と真皮層と表皮層、皮膚血管系（たとえば、末梢血管ま たはくも状血管）、および下部組織とくに皮膚に近接した組織における他の組織 的変化、の両方を含むしわなどの組織の不連続性の発生を含むが、これらに限定 されないプロセスから生じる。 この明細書で用いたパーセンテージと比はすべて、とくに明記しないかぎり、 重量によるものであり、そして測定はすべて、とくに明記しないかぎり、２５℃ で行った。この明細書の発明には、必須成分並びにこの明細書で述べた随意の成 分が含まれている。 Ｉ．成分 この発明の抗菌性すすぎ落とし洗浄組成物には、抗菌性活性物質、アニオン性 界面活性剤、およびプロトン供与剤が含まれている。これらの成分は、この明細 書の組成物について後に規定する効果とマイルド性の要件が満たされるように選 択する。各成分の選択は、必然的に、他の成分各々の選択に左右される。たとえ ば、プロトン供与剤として弱酸を選択するならば、有効な組成物を実 現するためには、生物活性の高い（おそらくマイルドでない）界面活性剤を用い 、および/または規定された範囲内で高濃度の酸を用い、および/またはとくに有 効な活性物質を用い、および/または規定された範囲内で高濃度の沈積助剤を用 いねばならない。同様に、マイルドではあるが効果のない界面活性剤を用いれば 、有効な組成物を実現するためには、比較的強い酸および/または高濃度の酸お よび/または高濃度の沈積助剤が必要になる。刺激性の界面活性剤を使う場合は 、マイルドな薬剤を使うか沈積助剤として親油性の皮膚モイスチャーライザを使 用しなければならない。これらの成分の各々について以下に詳細に説明する。表 １と２に、このバランスを達成するために必要な好適な処方をまとめている。 Ａ．抗菌性活性物質 この発明の抗菌性すすぎ落とし洗浄組成物には、抗菌性洗浄組成物の重量で、 ０.１〜５％、好適には０.１〜２％、より好適には０.１〜１.０％の抗菌性活性 物質が含まれている。この発明のアニオン性界面活性剤との相互作用を回避する ためには非カチオン性活性物質が必要である。 以下、この発明で有用な非カチオン性抗菌性薬剤の例を示す。 ピリチオン類、とくに亜鉛錯体（ＺＰＴ） 亜硫酸ナトリウム 重亜硫酸ナトリウム ベンジルアルコール ホルマリン（ホルムアルデヒド） クロロアセタミド メタナミン グルタールアルデヒド フェネチルアルコール ｏ-フェニルフェノール/ｏ-フェニルフェノールのナトリウム塩 ジメトキサン チメルザール ジクロロベンジル-アルコール キャプタン クロロフェネネシン ジクロロプロフェン クロロブタノール グリセリル-ラウレート ハロゲン化ジフェニルエーテル類 ２,２'-ジヒドロキシ-５,５'-ジブロモ-ジフェニルエーテル フェノール性化合物 フェノール ２-メチルフェノール ３-メチルフェノール ４-メチルフェノール ４-エチルフェノール ２,４-ジメチルフェノール ２,５-ジメチルフェノール ３,４-ジメチルフェノール ２,６-ジメチルフェノール ４-ｎ-プロピルフェノール ４-ｎ-ブチルフェノール ４-ｎ-アミルフェノール ４-tert-アミルフェノール ４-ｎ-ヘキシルフェノール ４-ｎ-ヘプチルフェノール モノ-およびポリ-アルキルおよび芳香族ハロフェノール類 ｐ-クロロフェノール メチル ｐ-クロロフェノール エチル ｐ-クロロフェノール ｎ-プロピル ｐ-クロロフェノール ｎ-ブチル ｐ-クロロフェノール ｎ-アミル ｐ-クロロフェノール sec-アミル ｐ-クロロフェノール ｎ-ヘキシル ｐ-クロロフェノール シクロヘキシル ｐ-クロロフェノール ｎ-ヘプチル ｐ-クロロフェノール ｎ-オクチル ｐ-クロロフェノール ｏ-クロロフェノール メチル ｏ-クロロフェノール エチル ｏ-クロロフェノール ｎ-プロピル ｏ-クロロフェノール ｎ-ブチル ｏ-クロロフェノール ｎ-アミル ｏ-クロロフェノール tert-アミル ｏ-クロロフェノール ｎ-ヘキシル ｏ-クロロフェノール ｎ-ヘプチル ｏ-クロロフェノール ｏ-ベンジル ｐ-クロロフェノール ｏ-ベンジル-ｍ-メチルｐ-クロロフェノール ｏ-ベンジル-ｍ,ｍ-ジメチルｐ-クロロフェノール ｏ-フェニルエチルｐ-クロロフェノール ｏ-フェニルエチル-ｍ-メチル ｐ-クロロフェノール ３-メチル ｐ-クロロフェノール ３,５-ジメチル ｐ-クロロフェノール ６-エチル-３-メチルｐ-クロロフェノール ６-ｎ-プロピル-３-メチル ｐ-クロロフェノール ６-イソプロピル-３-メチル ｐ-クロロフェノール ２-エチル-３,５-ジメチル ｐ-クロロフェノール ６-sec-ブチル-３-メチル ｐ-クロロフェノール ２-イソプロピル-３,５-ジメチル ｐ-クロロフェノール ６-ジエチルメチル-３-メチル ｐ-クロロフェノール ６-イソプロピル-２-エチル-３-メチル ｐ-クロロフェノール ２-sec-アミル-３,５-ジメチル ｐ-クロロフェノール ２-ジエチルメチル-３,５-ジメチル ｐ-クロロフェノール ６-sec-オクチル-３-メチルｐ-クロロフェノール ｐ-クロロ-ｍ-クレゾール ｐ-ブロモフェノール メチル ｐ-ブロモフェノール エチル ｐ-ブロモフェノール ｎ-プロピル ｐ-ブロモフェノール ｎ-ブチル ｐ-ブロモフェノール ｎ-アミル ｐ-ブロモフェノール sec-アミル ｐ-ブロモフェノール ｎ-ヘキシル ｐ-ブロモフェノール シクロヘキシル ｐ-ブロモフェノール ｏ-ブロモフェノール tert-アミル ｏ-ブロモフェノール ｎ-ヘキシル ｏ-ブロモフェノール ｎ-プロピル-ｍ,ｍ-ジメチル ｏ-ブロモフェノール ２-フェニルフェノール ４-クロロ-２-メチルフェノール ４-クロロ-３-メチルフェノール ４-クロロ-３,５-ジメチルフェノール ２,４-ジクロロ-３,５-ジメチルフェノール ３,４,５,６-テトラブロモ-２-メチルフェノール ５-メチル-２-ペンチルフェノール ４-イソプロピル-３-メチルフェノール ｐ-クロロ-ｍ-キシレノール（ＰＣＭＸ） クロロチモール フェノキシエタノール フェノキシ-イソプロパノール ５-クロロ-２-ヒドロキシジフェニルメタン レゾルシンとその誘導体 レゾルシン メチルレゾルシン エチルレゾルシン ｎ-プロピルレゾルシン ｎ-ブチルレゾルシン ｎ-アミルレゾルシン ｎ-ヘキシルレゾルシン ｎ-へブチルレゾルシン ｎ-オクチルレゾルシン ｎ-ノニルレゾルシン フェニルレゾルシン ベンジルレゾルシン フェニルエチル-レゾルシン フェニルプロピル-レゾルシン ｐ-クロロベンジル-レゾルシン ５-クロロ ２,４-ジヒドロキシ-ジフェニルメタン ４'-クロロ ２,４-ジヒドロキシ-ジフェニルメタン ５-ブロモ ２,４-ジヒドロキシ-ジフェニルメタン ４'-ブロモ ２,４-ジヒドロキシ-ジフェニルメタン ビスフェノール系化合物 ２,２'-メチレンビス（４-クロロフェノール） ２,２'-メチレンビス（３,４,６-トリクロロフェノール） ２,２'-メチレンビス（４-クロロ-６-ブロモフェノール） ビス（２-ヒドロキシ-５-クロロベンジル）サルファイド ベンゾイックエステル類（パラベン類） メチルパラベン プロピルパラベン ブチルパラベン エチルパラベン イソプロピルパラベン イソブチルパラベン ベンジルパラベン メチルパラベンのナトリウム塩 プロピルパラベンのナトリウム塩 ハロゲン化カルバニリド類 ３-トリフロロメチル-４,４'-ジクロロカルバニリド ３,３',４-トリクロロカルバニリド この発明で有用な別種の抗菌性薬剤は、いわゆる「天然」抗菌性活性物質で、 これらは天然精油と呼ばれる。これらの活性物質の名称は、天然に存在する植物 に由来している。代表的な天然精油抗菌性活性物質には、アニス、レモン、オレ ンジ、ローズマリー、ウインターグリーン、ジャコウソウ、ラベンダー、小球根 類、ホップ類、茶、シトロネラ、コムギ、オオムギ、レモングラス、シーダー葉 、シーダー材、シナモン、フリーグラス、ゼラニウム、ビャクダン材、スミレ、 ツルコケモモ、ユーカリ、バーベナ、ペパーミント、ニオイベンゾイン、メボウ キ、ウイキョウ、モミ、バルサム、メントール、ocmea origanium、Hydastis ca rradensis、Berberidaeae daceae、RatanhiaeおよびCurcuma longaの油類がある 。抗菌効果があることが判明した植物油の重要な化学成分もこの種の天然精油に 含まれる。これらの化学物質には、アネトール、カテコール、カンフェン、チモ ール、オイゲノール、ユーカリプトール、フェルラ酸、ファルネソール、ヒノキ チオール、トロポロン、リモネン、メントール、メチル-サリシレート、カルバ コール、テルピネオール、ベルベノン、ベルベリン、ratanhiae抽出物、カリオ フェレン-オキサイド、シトロネラ酸、クルクミン、ネロリドールおよびゲラニ オールがあるが、これらに限定されるわけではない。 追加の活性薬剤は抗菌性金属塩類である。この部類には、一般には、３ｂ〜７ ｂ族、８族および３ａ〜５ａ族の金属類の塩類がある。具体的には、アルミニウ ム、ジルコニウム、亜鉛、銀、金、銅、ランタン、錫、水銀、ビスマス、セレン 、ストロンチウム、スカンジウム、イットリウム、セリウム、プラセオジミウム 、ネオジミウム、プロメチウム、サマリウム、ユーロピウム、ガドリニウム、テ ルビウム、ジスプロシウム、ホルミウム、エルビウム、ツリウム、 イッテルビウム、ルテニウムおよびそれらの混合物がある。 およびそれらの混合物からなる群から選択した広範囲の活性物質である。この Ｂ．アニオン性界面活性剤 この発明の抗菌性すすぎ落とし洗浄組成物の液体製品には、約４〜約１８％含 まれている。理論的な根拠はないが、アニオン性界面活性剤は、細菌の細胞膜の 脂質を破壊すると考えられている。この明細書で用いた特定の酸が、細菌の細胞 壁の負電荷を減らし、界面活性剤により弱められた細胞膜を貫通し、そして細菌 の細胞質を酸性にする。その時、抗菌性活性物質は弱められた細胞膜を簡単に通 過し、効率的に細菌を無力にする。 この発明の組成物で有用なアニオン性泡立ち界面活性剤の無数にある例は、Th e Manufacturing Confectioner Publishing Co．から発行されたMcCutcheonのDe tergents and Emulsifiers 、北米版（1990）、McCutcheonのFunctional Materia ls ，北米版（1990）、および1975年12月30日に発行されたLaughlinらの米国特許 第3,929,678号で開示されている。なお、これらの文献や特許はこの明細書の参 考文献の一部である。 この明細書では、多種多様なアニオン性界面活性剤を使用できる可能性がある 。アニオン性泡立ち界面活性剤の無数にある例には、アルキルおよびアルキルエ ーテル-サルフェート類、サルフェート化モノグリセリド類、スルホン化オレフ ィン類、アルキルアリル(aryl)-スルホネート類、１級または２級アルカンスル ホネート類、アルキル-スルホサクシネート類、アシルタウレート類、アシル-イ セチオネート類、アルキル-グリセリルエーテル-スルホネート類、スルホン化メ チルエステル類、スルホン化脂肪酸類、アルキルホスフェート類、アシルグルタ メート類、アシル-サルコシネート類、アルキルスルホアセテート類、アシル化 ペプチド類、アルキルエーテル-カルボキシレート類、アシルラクチレート類、 フッ素シリコーン含有アニオン性界面活性剤、および それらの混合物がある。アニオン性界面活性剤の混合物はこの発明で効果的に使 用することができる。 洗浄組成物で使用するアニオン性界面活性剤には、アルキル-サルフェート類 とアルキル-エーテル-サルフェート類がある。これらの物質は、それぞれ、下記 化学式を持っており： Ｒ¹ＯＳＯ₃Ｍ Ｒ¹（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_XＯＳＯ₃Ｍ 式中、Ｒ¹は、炭素原子数が８〜２４個の飽和または不飽和、分岐または非分岐 アルキル基であり、Ｘは１〜１０であり、そしてＭはアンモニウム、ナトリウム 、カリウム、マグネシウム、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、およ びモノエタノールアミンなどの水溶性カチオンである。アルキルサルフェート類 は、通常、ＳＯ₃や他の周知の硫酸化方法を用いて１価アルコール類（８〜２４ 個の炭素原子を有する）を硫酸化してつくられる。アルキルエーテルーサルフェ ート類は、通常、１価アルコール類（８〜２４個の炭素原子を有する）と酸化エ チレンの縮合生成物をつくり、次いで硫酸化してつくられる。これらのアルコー ル類は、脂肪、たとえば、ココナッツ油かタロウから導かれるか、または合成さ れる。洗浄組成物で使用できるアルキルサルフェート類の具体的な例は、ラウリ ルサルフェートまたはミリスチルサルフェートのアンモニウム、ナトリウム、カ リウム、マグネシウムまたはトリエタノールアミン（ＴＥＡ）塩類である。使用 できるアルキルエーテル-サルフェート類の例には、laureth-３硫酸のアンモニ ウム、ナトリウム、マグネシウムまたはＴＥＡ塩類がある。 適切な種類のアニオン性界面活性剤には、他に、下記化学式のモノグリセリド -サルフェート類があり： Ｒ¹ＣＯ-Ｏ-ＣＨ₂-Ｃ(ＯＨ)Ｈ-ＣＨ₂-Ｏ-ＳＯ₃Ｍ 式中、Ｒ¹は、炭素原子数が８〜２４個の飽和または不飽和、分岐または非分岐 アルキル基であり、そしてＭはアンモニウム、ナトリウム、カリウム、マグネシ ウム、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、およびモノエタノー ルアミンなどの水溶性カチオンである。これらは、通常、脂肪酸類（８〜２４個 の炭素原子を有する）とグリセリンを反応させてモノグリセリドを形成し、続い てこのモノグリセリドとＳＯ₃を反応させてつくられる。モノグリセリド-サルフ ェートの１例は、ココモノグリセリド硫酸ナトリウムである。 適切なアニオン性界面活性剤には、他に、下記化学式のオレフィンスルホネー ト類があり： Ｒ¹ＳＯ₃Ｍ 式中、Ｒ¹は、炭素原子数が８〜２４個のモノオレフィンであり、そしてＭはア ンモニウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、トリエタノールアミン、ジ エタノールアミン、およびモノエタノールアミンなどの水溶性カチオンである。 これらの化合物は、非錯体化ＳＯ₃によりアルファ-オレフィン類をスルホン化し 、反応で形成されたあらゆるスルホン類が加水分解されて対応するヒドロキシア ルカン-スルホネートになるような条件において酸反応混合物を中和して製造す ることができる。スルホン化オレフィンの１例は、C14/C16アルファ-オレフィン スルホン酸のナトリウム塩である。 適切なアニオン性界面活性剤には、他に、下記化学式の線状アルキルベンゼン スルホネート類があり： Ｒ¹-Ｃ₆Ｈ₄-ＳＯ₃Ｍ 式中、Ｒ¹は、炭素原子数が８〜２４個の飽和または不飽和、分岐または非分岐 アルキル基であり、そしてＭはアンモニウム、ナトリウム、カリウム、マグネシ ウム、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、およびモノエタノールアミ ンなどの水溶性カチオンである。これらはＳＯ₃により線状アルキルベンゼンを スルホン化して形成される。このアニオン性界面活性剤の１例は、ドデシルベン ゼンスルホン酸ナトリウムである。 この洗浄組成物に適したアニオン性界面活性剤には、さらに、下記化学式の１ 級または２級アルカンスルホネート類があり： Ｒ¹ＳＯ₃Ｍ 式中、Ｒ¹は、炭素原子数が８〜２４個の飽和または不飽和、分岐または非分 岐アルキル鎖であり、そしてＭはアンモニウム、ナトリウム、カリウム、マグネ シウム、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、およびモノエタノールア ミンなどの水溶性カチオンである。これらは、普通、塩素および紫外線の存在下 ＳＯ₂を用いたパラフィン類のスルホン化または他の周知のスルホン化方法によ り形成される。スルホン化はアルキル鎖の２級または１級の位置で行うことがで きる。この明細書で有用なアルカンスルホネートの１例は、Ｃ13-Ｃ17パラフィ ンスルホネート類のアルカリ金属塩またはアンモニウム塩である。 適切なアニオン性界面活性剤には、さらに、アルキル-スルホサクシネート類 があり、これらには、Ｎ-オクタデシルスルホサクシネートのジナトリウム塩、 ラウリルスルホサクシネートのジアンモニウム塩、Ｎ-(１,２-ジカルボキシエチ ル)-Ｎ-オクタデシルスルホサクシネートのテトラナトリウム塩、スルホこはく 酸ナトリウムのジアミルエステル、スルホこはく酸ナトリウムのジヘキシルエス テル、およびスルホこはく酸ナトリウムのジオクチルエステルがある。 タウレート類も有用であり、これらは２-アミノエタンスルホン酸とも呼ばれ る、タウリンをベースにしている。タウレート類の例には、この明細書の参考文 献の一つである、米国特許第2,658,072号で開示された方法に従って、イセチオ ン酸ナトリウムとドデシルアミンの反応により調製されたものなどのＮ-アルキ ルタウリン類がある。タウリンに基づく他の例には、脂肪酸類（８〜２４個の炭 素原子を有する）とＮ-メチルタウリンの反応により形成されたアシルタウリン 類がある。 この洗浄組成物に適した別種のアニオン性界面活性剤には、下記化学式を有す るアシルイセチオネート類があり： Ｒ¹ＣＯ-Ｏ-ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍ 式中、Ｒ¹は、炭素原子数が１０〜３０個の飽和または不飽和、分岐または非分 岐アルキル基であり、そしてＭはカチオンである。これらは、通常、アルカリ金 属イセチオネートと脂肪酸類（８〜３０個の炭素原子を有する）の反応に より形成される。これらのアシルイセチオネート類の無数にある例には、ココイ ル-イセチオン酸アンモニウム、ココイル-イセチオン酸ナトリウム、ラウロイル -イセチオン酸ナトリウム、およびこれらの混合物がある。 適切なアニオン性界面活性剤には、さらに、下記化学式を有するアルキルグリ セリル-エーテルスルホネート類があり： Ｒ¹-ＯＣＨ₂-Ｃ(ＯＨ)Ｈ-ＣＨ₂-ＳＯ₃Ｍ 式中、Ｒ¹は、炭素原子数が８〜２４個の飽和または不飽和、分岐または非分岐 アルキル鎖であり、そしてＭはアンモニウム、ナトリウム、カリウム、マグネシ ウム、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、およびモノエタノールアミ ンなどの水溶性カチオンである。これらは、脂肪族アルコール類（８〜２４個の 炭素原子を有する）とエピクロルヒドリンおよび重亜硫酸ナトリウムとの反応ま たは他の周知のスルホン化方法により形成することができる。１例はココグリセ リル-エーテルスルホン酸ナトリウムである。 適切なアニオン性界面活性剤には、他に、下記化学式のスルホン化脂肪酸類と Ｒ¹-ＣＨ(ＳＯ₄)-ＣＯＯＨ 下記化学式のスルホン化メチルエステル類があり： Ｒ¹-ＣＨ(ＳＯ₄)-ＣＯ-Ｏ-ＣＨ₃ 式中、Ｒ¹は、炭素原子数が８〜２４個の飽和または不飽和、分岐または非分岐 アルキル鎖である。これらは、ＳＯ₃を用いた脂肪酸類またはアルキルメチルエ ステル類（８〜２４個の炭素原子を有する）のスルホン化または他の周知のスル ホン化方法により形成される。例には、アルファスルホン化ココナッツ脂肪酸と ラウリルメチルエーテルがある。 アニオン性物質には、他に、８〜２４個の炭素原子を有する分岐または非分岐 の１価アルコール類と５酸化リンの反応により形成されたモノアルキル-、ジア ルキル-、およびトリアルキル-ホスフェート塩類などのホスフェート類がある。 これらは他の周知のリン酸化方法により形成することもできる。この種の界面活 性剤の例には、モノ-またはジ-ラウリルリン酸ナトリウムがある。 アニオン性物質には、他に、下記化学式を有するアシルグルタメート類があり ： Ｒ¹ＣＯ-Ｎ(ＣＯＯＨ)-ＣＨ₂ＣＨ₂-ＣＯ₂Ｍ 式中、Ｒ¹は、炭素原子数が８〜２４個の飽和または不飽和、分岐または非分岐 のアルキルまたはアルケニル基であり、そしてＭは水溶性カチオンである。その 無数にある例には、ラウロイル-グルタミン酸ナトリウムやココイル-グルタミン 酸ナトリウムがある。 アニオン性物質には、他に、下記化学式を有するアルカノイル-サルコシネー ト類があり： Ｒ¹ＣＯＮ(ＣＨ₃)-ＣＨ₂ＣＨ₂-ＣＯ₂Ｍ 式中、Ｒ¹は、炭素原子数が１０〜２０個の飽和または不飽和、分岐または非分 岐のアルキルまたはアルケニル基であり、そしてＭは水溶性カチオンである。そ の無数にある例には、ラウロイル-サルコシン酸ナトリウム、ココイル-サルコシ ン酸ナトリウムおよびラウロイル-サルコシン酸アンモニウムがある。 アニオン性物質には、他に、下記化学式を有するアルキルエーテル-カルボキ シレート類があり： Ｒ¹-(ＯＣＨ₂ＣＨ₂)_x-ＯＣＨ₂-ＣＯ²Ｍ 式中、Ｒ¹は、炭素原子数が８〜２４個の飽和または不飽和、分岐または非分岐 のアルキルまたはアルケニル基であり、ｘは１〜１０であり、そしてＭは水溶性 カチオンである。その無数にある例には、laurethカルボキシレートのナトリウ ム塩がある。 アニオン性物質には、他に、下記化学式を有するアシルラクチレート類があり ： Ｒ¹ＣＯ-{ＯＣＨ(ＣＨ₃)-ＣＯ]_x-ＣＯ₂Ｍ 式中、Ｒ¹は、炭素原子数が８〜２４個の飽和または不飽和、分岐または非分岐 のアルキルまたはアルケニル基であり、ｘは３であり、そしてＭは水溶性カチオ ンである。その無数にある例には、ココイル-ラクチレートのナトリウム塩があ る。 アニオン性物質には、他に、カルボキシレート類があり、その無数にある例に は、ラウロイル-カルボキシレートのナトリウム塩、ココイル-カルボキシレート のナトリウム塩、およびラウロイル-カルボキシレートのアンモニウム塩がある 。フッ素含有アニオン性界面活性剤も使用できる。 アニオン性界面活性剤では、あらゆる対カチオン（Ｍ）を使用できる。好適に は、対カチオンは、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、トリ エタノールアミン、ジエタノールアミン、およびモノエタノールアミンからなる 群から選択する。アンモニウムは、比較的高い抗菌効果を与えることが判明して いる。したがって、一部の実施態様では、界面活性剤とプロトン供与剤の濃度を 調節しなければならない。これについて、概要を表１に示す。 この発明の組成物で主に用いたアニオン性界面活性剤は、マイルド性と抗菌効 果に基づいて４種類に分類することができる。これら４種類の界面活性剤につい て以下に説明する。 クラスＡ：第１の種類のアニオン性界面活性剤は、マイルドではあるが抗菌効 果の低いものである。これらには、アルキルエーテル-サルフェート類、アシル モノグリセリルーサルフェート類、アルキルグリセリルエーテル-サルフェート 類、アシルイセチオネート類、アシルタウレート類、アルキルスルホ-サクシネ ート類、スルホン化オレフィン類、主としてＣ8とC10とＣ16またはＣ18の鎖長を 有するアルキルサルフェート類、およびそれらの混合物からなる群がある。 クラスＢ：第２の種類の界面活性剤は、マイルドではあるが抗菌効果を高める と考えられるものである。これらには、１級または２級アルカン-スルホネート 類、主としてＣ14の鎖長を有するアルキルサルフェート類、およびそれらの混合 物からなる群がある。 クラスＣ：第３の種類のアニオン性界面活性剤は、刺激性ではあるが抗菌効果 を大いに高めると考えられるものである。これらには、アルキルアリル（aryl） -スルホネート類、アルキルスルホ-カルボキシレート類、スルホン化脂肪酸類、 アルキルホスフェート類、主としてＣ12の鎖長を有するアルキルサル フェート類、およびそれらの混合物からなる群がある。刺激性界面活性剤の具体 的な例には、ラウリルサルフェート、ラウリルベンゼン-スルホネート、モノラ ウリル-ホスフェート、およびラウリルスルホ-カルボキシレートがある。 クラスＤ-酸性界面活性剤：第４の種類の好適なアニオン性界面活性剤は、ｐ Ｋａが４.０より大きな界面活性剤からなる。これらの酸性界面活性剤には、ア シルサルコシネート類、アシルグルタメート類、アルキルエーテル-カルボキシ レート類およびそれらの混合物からなる群がある。理論的な根拠はないが、これ らの界面活性剤は一つの成分において酸性とアニオン性の両方の界面活性剤効果 があると考えられている。これらの酸性界面活性剤を含む抗菌性すすぎ落とし組 成物は、他の界面活性剤よりも抗菌効果が優れている。これらの酸特性により分 離性の少ないプロトン供与剤を使用することができ、そのためにこの明細書の抗 菌性洗浄組成物のマイルド性がさらに改善される。クラスＤ酸性界面活性剤は、 この明細書の洗浄組成物において、約０.１〜約１０％、好適には約０.５〜約１ ０％、より好適には約１.０〜約１０％、よりいっそう好適には約２〜約１０％ 、そして最も好適には約５〜約１０％の濃度で使用される。 この明細書の液体抗菌性組成物に存在するアニオン性界面活性剤の内、主とし てこれらの種類の二つを一度に、約６７％以上、好適には約８０％以上、より好 適には約９０％以上含む混合物に基づいた組成物を処方することは有効である。 異種類の界面活性剤の比を変えると、必要な処方調節がなされる。これらをすべ て表１と２にまとめている。 この明細書で有用な好適なアニオン性界面活性剤の無数にある例には、主とし て炭素原子数１２と１４個の鎖長を有するアルキルサルフェート類とアルキルエ ーテル-サルフェート類のナトリウム塩やアンモニウム塩、主として炭素原子数 １４と１６個の鎖長を有するオレフィンサルフェート類、主として炭素原子数１ ３〜１７個の鎖長を有するパラフィンスルホネート類、およびそれらの混合物か らなる群から選択したものがある。この明細書で使用するのにとくに好適なのは 、ラウリル硫酸のアンモニウム塩とナトリウム塩、ミリスチル硫 酸のアンモニウム塩とナトリウム塩、laureth-１硫酸、laureth-２硫酸、lauret h-３硫酸およびlaureth-４硫酸の各アンモニウム塩と各ナトリウム塩、Ｃ14-Ｃ1 6オレフィンスルホネート類およびＣ13-Ｃ17パラフィンスルホネート類のアンモ ニウム塩とナトリウム塩、およびそれらの混合物である。 非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤およびそれら の混合物からなる非アニオン性界面活性剤グループは、高濃度でアニオン性界面 活性剤とともに用いると、実際に残留効果を低減することが判明している。これ は、カチオン性界面活性剤と両性界面活性剤の場合に最も顕著であり、これらの 界面活性剤は、アニオン性界面活性剤が細胞膜で脂質を破壊する能力を妨害する （電荷−電荷相互作用）と考えられている。これら他の界面活性剤の量とアニオ ン性界面活性剤の量との比は、１：１未満、好適には１：２未満、そしてより好 適には１：４未満にする必要がある。 この発明の抗菌性すすぎ落とし洗浄組成物は、親水性スルホネート類、とくに テルペン類の塩類、またはカンファ、トルエン、キシレン、クメンおよびナフテ ンのスルホネート類ナトリウムなどの単環または２環芳香族化合物を含まないの が好ましい。 Ｃ．水 この発明の液体抗菌性すすぎ落とし洗浄組成物には、３５〜９８.８９９％、 好適には４５〜９８％、より好適には５５〜９７.５％、そして最も好適には６ ５〜９５.９９％の水か含まれている。この発明の固形製品には、好適には２〜 ２５％、より好適には３〜２０％、そして最も好適には５〜１５％の水か含まれ ている。 この発明の液体抗菌性すすぎ落とし洗浄組成物の２６.７℃における見かけま たは純粘度は、500〜60,000ｃｐｓ、好適には5,000〜30,000ｃｐｓである。この 明細書で用いている「粘度」という用語は、とくに明記しないかぎり、スピンド ルCP-41を用いたBrookfield RVTDCPにより１ＲＰＭで３分間測定した粘度を意味 する。「純」粘度は、希釈されていない液体洗浄剤の粘度である。 Ｄ．ｐＨ プロトン供与剤からの非解離酸（沈積またはその場で形成された）が皮膚上に プロトン化した形で留まることは、この発明の効果を実現する上で重要である。 したがって、この発明の抗菌性すすぎ落とし洗浄組成物のｐＨは、皮膚上で非解 離酸を形成するか沈積させるために、十分低いレベルに調節しなければならない 。組成物のｐＨは、緩衝液を用いて約３.０〜約５.５、好適には約３.５〜約５. ０、そしてより好適には約３.５〜約４.５の範囲に調節する必要がある。 Ｅ．好適な随意成分 プロトン供与剤 この発明の抗菌性すすぎ落とし洗浄組成物には、身体洗浄組成物の重量に基づ いて、約０.１５〜約８％のプロトン供与剤が含まれている。プロトン供与剤の 好適な濃度は表１と２に詳しく示している。「プロトン供与剤」とは、使用後の 皮膚上で非解離酸の存在下で生じる酸化合物またはそれらの混合物を意味する。 プロトン供与剤は、ポリマ酸を含む有機酸、鉱酸またはそれらの混合物である。有機酸類 有機酸であるプロトン供与剤は、純組成物では少なくとも部分的に非解離にあ り、そして組成物を洗浄またはすすぎの間に希釈した時もそのようになっている 。有機酸プロトン供与剤は、５.５未満のｐＫａ値を一つ以上持たねばならない 。これらの有機プロトン供与剤は、組成物に酸の形で直接加えるか、または所望 の酸の共役塩基とこの塩基から非解離の酸を形成するのに十分な強酸を十分な量 個別に加えて形成することができる。有機酸の生物活性指数 好適な有機プロトン供与剤は、それらの生物活性に基づいて選択する。この活 性は、次式で定義される生物活性指数（Ｚ）により表される： Ｚ＝１＋０.２５ｐＫａ₁＋０.４２ｌｏｇＰ 生物活性指数は、酸の解離特性と疎水性を結びつけている。組成物の非解離 プロトン供与剤を皮膚上に沈積させて細胞壁上の負電荷を減らすことが重要であ る。酸の解離定数（ｐＫａ₁）は、化学物質が組み込まれている媒体のｐＨに関 するプロトン供与能力の指標である。組成物中では非解離性の強い酸が好ましい ので、一般には、ｐＫａの高い酸類が特定の製品ｐＨについてより好適である。 オクタノール-水系の分配係数（Ｐ）は、溶液中の物質が油類と水のいずれを好 むかその傾向を表している。それは、本質的には、溶液中の物質の疎水性の尺度 であり、すなわち、分配係数が高いほど、その物質は油に溶けやすく、水に溶け にくい。組成物中の解離した酸類は、塗布した水性洗浄剤から発生し、油ベース の皮膚上に沈積してすすぎ中そのまま留まるのが望ましいので、高いオクタノー ル-水系の分配係数を有する有機酸類がより好適である。 この発明の抗菌性すすぎ落とし洗浄組成物の好適な有機プロトン供与剤の生物 活性指数は、０.５より大きく、好適には１.０より大きく、より好適には１.５ より大きくそして最も好適には２.０より大きい。鉱酸類 鉱酸類であるプロトン供与剤は、純組成物中または組成物が洗浄およびすすぎ 中に希釈される時に非解離で留まることはありえない。これにもかかわらず、鉱 酸類はこの明細書で使用する場合有効なプロトン供与剤であることが判明してい る。理論的な根拠はないが、強い鉱酸類は皮膚細胞のたんばく質のカルボキシル 基やフォスファチジル基をプロトン化してその場で非解離酸をつくると考えられ ている。これらのプロトン供与剤は、組成物に直接酸の形で添加できるだけであ る。 プロトン供与剤として有機酸の例には、アジピン酸、酒石酸、クエン酸、マレ イン酸、りんご酸、こはく酸、グリコール酸、グルタール酸、安息香酸、マロン 酸、サリチル酸、グルコン酸、ポリアクリル酸、それらの塩類、およびそれらの 混合物がある。この明細書で使用する鉱酸の例には、塩酸、リン酸、硫酸および それらの混合物がある。マイルド性強化剤 この発明に必要なマイルド性を達成するためには、皮膚のマイルド性を高め る随意成分を加えることができる。これらの成分には、カチオン性と非イオン性 のポリマ、副界面活性剤、モイスチャーライザおよびそれらの混合物がある。こ の明細書で有用なポリマには、ポリエチレン-グリコール類、ポリプロピレン-グ リコール類、加水分解シルクたんばく質、加水分解ミルクたんぱく質、加水分解 ケラチンたんぱく質、グアル-ヒドロキシプロピルトリモニウム-クロライド、ポ リクォート類、シリコーンポリマおよびそれらの混合物がある。使う時は、抗菌 性すすぎ落とし洗浄組成物には、組成物の重量で、０.１〜１％、好適には０.２ 〜１％、そしてより好適には０.２〜０.６％のマイルド性強化ポリマが含まれて いる。この明細書で有用な副界面活性剤には、Genapol 酸化プロピレン/酸化エチレンのブロックコポリマなどの非イオン性界面活性剤 およびアルキルベタイン類、アルキルサルテイン類、アルキルアンホアセテート 類、アルキルアンホアジセテート類、アルキルアンホプロピオネート類、および アルキルアンホジプロピオネート類などの両性界面活性剤がある。使用する場合 、マイルド性強化副界面活性剤は、アニオン性界面活性剤の重量で２０〜７０％ 、好適には２０〜５０％の副界面活性剤が浄組成物に含まれている。好適なマイ ルド性強化剤は、アニオン性界面活性剤の重量で、約２０〜約７０％のマイルド 性強化副界面活性剤、抗菌性洗浄組成物の重量で約０.１〜約１.０％のマイルド 性強化ポリマ、およびそれらの混合物の群から選択する。 Ｆ．他の随意成分 この発明の組成物には、広範囲の随意成分を加えることができる。この明細書 の参考文献の一つである、CTFA Cosmetic Ingredient Handbook，第６版(1995) には、この発明の組成物で使用するのに適したスキンケア産業で普通に使われて いる多種多様な化粧品および薬事的に使用できる成分が記載されている。機能性 成分の無数にある例が、この文献の537頁に記載されている。これらの機能性成 分の例には、研磨剤、にきび止め剤、固化防止剤、抗酸化剤、バインダ、生物学 的添加物、充填剤、キレート化剤、化学添加物、着色剤、化粧 用アストリンゼン、化粧用殺生物剤、変性剤、薬用アストリンゼン、乳化剤、外 部鎮痛剤、膜形成剤、香料成分、湿潤剤、乳白剤、可塑剤、防腐剤、噴射剤、還 元剤、皮膚漂白剤、皮膚コンディショニング剤（皮膚軟化剤、湿潤剤、種々雑多 なもの、および吸蔵剤）、皮膚保護剤、溶媒、泡ブースタ、ハイドロトロープ、 可溶化剤、懸濁剤（非界面活性）、日焼け止め剤、紫外線吸収剤、および増粘剤 （水性および非水性）がある。この明細書で役立ち、かつ、当業者によく知られ ている他の機能性物質には、可溶化剤、金属イオン封鎖剤、および角質溶解剤な どがある。 表１ 酸界面活性剤を含む抗菌性洗浄組成物の濃度と好適な範囲 表２ 酸界面活性剤を含む抗菌性洗浄組成物の濃度と好適な範囲II．抗菌性すすぎ落とし洗浄組成物の製造方法 この発明の抗菌性すすぎ落とし身体洗浄組成物は、当該分野で周知の方法によ り種々の形態の身体洗浄組成物がつくられる。 III．抗菌性すすぎ落とし洗浄組成物の使用方法 この発明の抗菌性すすぎ落とし身体洗浄組成物は、身体、とくに手の洗浄に有 用である。通常、適切または有効量の洗浄組成物を洗浄する部分に塗布する。一 方、適量の洗浄組成物を、タオル、スポンジ、パッド、木綿ボール、パフまたは 他の塗布手段への中間塗布を介して塗布することができる。必要により、洗浄す る部分を予め水で湿らせてもよい。この発明の組成物は、洗浄およびすすぎの間 に水を配合する。一般には、使用する有効量の製品は、個人のニーズと使用習慣 に左右される。洗浄に使用するこの組成物の典型的な量は、洗浄する皮膚の面積 について、０.１〜１０ｍｇ/ｃｍ²、好適には、０.３〜３ｍｇ/ｃｍ²である。 実施例 以下実施例により、この発明の範囲内にある実施態様を、さらに、説明し、実 証する。下記実施例において、成分はすべて活性レベルにて載せている。この発 明の精神と範囲を逸脱することなくこの発明の多くの変形態様が可能であるから 、これらの実施例は、この発明を説明するために提示したものであり、この発明 を制約するものと解釈してはならない。 成分の名称は化学名かＣＴＦＡ名を用いている。 実施例の液体ハンドソープの製造操作 ５重量％分を除くすべての水を混合タンクに入れる。界面活性剤を混合タンク に入れる。物質を１５５°Ｆ±１０°Ｆに加熱し、溶けるまで混合する。１００ °Ｆ未満に冷却し、酸と抗菌性活性物質と香料を添加する。溶けるまで混合する 。必要な緩衝液（ＮａＯＨまたは酸のナトリウム塩）を用いて目標のｐＨに調節 する。残りの水を加え製品を完成する。 シャワージェル調製操作 モイスチャーライジング油と副界面活性剤を共に加え、融けるまで１３０〜１ ４０°Ｆに加熱する（油類を含まない製品の場合はこのステップをとばしてもよ い）。別の容器に主要界面活性剤、酸、緩衝塩、防腐剤、粘度ビルダ（塩）、お よびポリマを加える。融けるまで13０〜１４０°Ｆに加熱する。２つの混合物が １３０〜１４０°Ｆにある場合は、一緒にして（油類がなければ単 一の混合物を用いる）、冷却を始める。混合物が１１５°Ｆ未満であれば、抗菌 性活性物質と香料を加える。ＮａＯＨまたは残りの緩衝塩を用いて最終ｐＨを調 節する。残りの水を加え製品を完成する。 実施例のシャンプを調製する操作 ５重量％分を除くすべての水を混合タンクに入れる。界面活性剤を混合タンク に入れる。物質を１５５°Ｆ±１０°Ｆに加熱し、溶けるまで混合する。１００ °Ｆ未満に冷却し、酸と抗菌性活性物質と香料を添加する。溶けるまで混合する 。必要な緩衝液（ＮａＯＨまたは酸のナトリウム塩）を用いて目標のｐＨに調節 する。残りの水を加え製品を完成する。 上記実施例の諸製品を調製する操作 ５重量％分を除くすべての水を混合タンクに入れる。界面活性剤を混合タンク に入れる。物質を１５５°Ｆ±１０°Ｆに加熱し、溶けるまで混合する。１００ °Ｆ未満に冷却し、酸と抗菌性活性物質と香料を添加する。溶けるまで混合する 。必要な緩衝液（ＮａＯＨまたは酸のナトリウム塩）を用いて目標のｐＨに調節 する。残りの水を加え製品を完成する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ， ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，Ｌ Ｓ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ， ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，Ｅ Ｅ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＧＷ，ＨＵ ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ， ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，Ｍ Ｄ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ， ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，Ｖ Ｎ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 ベイアー，カスリーン グリーショップ アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 ハンリー、ロード 3660 (72)発明者 バートロ，ロバート グレゴリー アメリカ合衆国オハイオ州、モンゴメリ ー、ヘザーリッジ、レーン 8652 (72)発明者 バッケン，テレサ アン アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 ブライトシルクス、レーン 11956

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．抗菌性すすぎ落とし洗浄組成物において、前記組成物が ａ．前記洗浄組成物の重量で０.１〜５.０％の抗菌性活性物質、 ｂ．前記洗浄組成物の重量で４〜１８％のアニオン性界面活性剤、 ｃ．前記洗浄組成物の重量で０.１〜１０％のクラスＤ酸性界面活性剤、お よび ｄ．前記洗浄組成物の重量で６９.４〜８４.９％の水を含み、 前記アニオン性界面活性剤の６７％以上はクラスＡ界面活性剤、クラスＣ界 面活性剤、およびそれらの混合物からなる群から選択し、前記クラスＡ界面活性 剤とクラスＣ界面活性剤の比は１００：０〜１.５：１であり、そして 前記組成物のｐＨが３.０より大きく、かつ、５.５未満に調節されているこ とを特徴とする前記組成物。 ２．抗菌性すすぎ落とし洗浄組成物において、前記組成物が ａ．前記洗浄組成物の重量で０.１〜５.０％の抗菌性活性物質、 ｂ．前記洗浄組成物の重量で４〜１２％のアニオン性界面活性剤、 ｃ．マイルド性強化剤、および ｄ．前記洗浄組成物の重量で７２.４〜８６.１％の水を含み、 前記アニオン性界面活性剤の６７％以上はクラスＡ界面活性剤、クラスＣ界 面活性剤、およびそれらの混合物からなる群から選択し、前記クラスＡ界面活性 剤とクラスＣ界面活性剤の比は１.５：１〜０：１００であり、そして 前記組成物のｐＨが３.０より大きく、かつ、５.５未満に調節されているこ とを特徴とする前記組成物。 ３．抗菌性すすぎ落とし洗浄組成物において、前記組成物が ａ．前記洗浄組成物の重量で０.１〜５.０％の抗菌性活性物質、 ｂ．前記洗浄組成物の重量で４〜１８％のアニオン性界面活性剤、 ｃ．前記洗浄組成物の重量で０.１〜１０％のクラスＤ酸性界面活性剤、お よび ｄ．前記洗浄組成物の重量で７５.４〜８８.１％の水を含み、 前記アニオン性界面活性剤の６７％以上はクラスＡ界面活性剤、クラスＢ界 面活性剤、およびそれらの混合物からなる群から選択し、そして 前記組成物のｐＨが３.０より大きく、かつ、５.５未満に調節されているこ とを特徴とする前記組成物。 ４．抗菌性すすぎ落とし洗浄組成物において、前記組成物が ａ．前記洗浄組成物の重量で０.１〜５.０％の抗菌性活性物質、 ｂ．前記洗浄組成物の重量で４〜１８％のアニオン性界面活性剤、 ｃ．マイルド性強化剤、および ｄ．前記洗浄組成物の重量で７２.４〜８６.１％の水を含み、 前記アニオン性界面活性剤の６７％以上はクラスＢ界面活性剤、クラスＣ界 面活性剤、およびそれらの混合物からなる群から選択し、前記クラスＢ界面活性 剤とクラスＣ界面活性剤の比は１００：０〜１：２であり、そして 前記組成物のｐＨが３.０より大きく、かつ、５.５未満に調節されているこ とを特徴とする前記組成物。 ５．抗菌性すすぎ落とし洗浄組成物において、前記組成物が ａ．前記洗浄組成物の重量で０.１〜５.０％の抗菌性活性物質、 ｂ．前記洗浄組成物の重量で４〜１２％のアニオン性界面活性剤と、 ｃ．マイルド性強化剤、および ｄ．前記洗浄組成物の重量で７２.４〜８６.１％の水を含み、 前記アニオン性界面活性剤の６７％以上はクラスＢ界面活性剤、クラスＣ界 面活性剤、およびそれらの混合物からなる群から選択し、前記クラスＢ界面活性 剤とクラスＣ界面活性剤の比は１：２〜０：１００であり、そして 前記組成物のｐＨが３.０より大きく、かつ、５.５未満に調節されている ことを特徴とする前記組成物。 ６．請求の範囲第１項または第３項に記載の抗菌性すすぎ落とし洗浄組成物にお いて、さらに、マイルド性強化剤を含む前記組成物。 ７．請求の範囲第２項、第３項、第５項または第６項に記載の抗菌性すすぎ落と し洗浄組成物において、前記マイルド性強化剤を前記洗浄剤組成物の重量で０. １〜１.０％のマイルド性強化ポリマ、および前記アニオン性界面活性剤の重量 で２０〜７０％のマイルド性強化副界面活性剤およびそれらの混合物からなる群 から選択する前記組成物。 ８．請求の範囲第第７項に記載の抗菌性すすぎ落とし洗浄組成物において、前記 マイルド性強化剤に、前記洗浄剤組成物の重量で０.２〜０.６％のマイルド性強 化ポリマ、およびアニオン性界面活性剤の重量で２０〜５０％のマイルド性強化 副界面活性剤が含まれている前記組成物。 ９．請求の範囲第１項ないし第８項のいずれか１項に記載の抗菌性すすぎ落と よびそれらの混合物からなる群から選択する前記組成物。 １０．請求の範囲第１項ないし第９項のいずれか１項に記載の抗菌性すすぎ落と し洗浄組成物において、さらに、前記洗浄組成物の重量で０〜８％の、０.７５ より大きな生物活性指数（Ｚ）を有するプロトン供与剤を含む前記組成物。 １１．請求の範囲第第７項に記載の抗菌性すすぎ落とし洗浄組成物において、前 記プロトン供与剤１．５より大きな生物活性指数（Ｚ）を有する有機酸であ る前記組成物。 １２．請求の範囲第１項ないし第１１項のいずれか１項に記載の抗菌性すすぎ落 とし洗浄組成物において、非アニオン性界面活性剤の量とアニオン性界面活性剤 の量の比が１：１未満である前記組成物。 １３．病原菌の数を減らし、そして一過性のグラム陰性菌とグラム陽性菌の拡延 を低減する洗浄方法において、安全で有効な量の請求の範囲第１項ないし第１２ 項のいずれか１項に記載の組成物を使用することを含む前記方法。 １４．にきびを処置する方法において、安全で有効な量の請求の範囲第１項ない し第１２項のいずれか１項に記載の組成物をヒトの皮膚で使用することを含む前 記方法。