JP2003340610A - 切削工具インサート - Google Patents

切削工具インサート

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Abstract

(57)【要約】 【課題】 本発明は、従来技術より実質的に優れた耐磨
耗性と靭性を有するα−Al層を製造するための
新しい精製方法を取り入れる。 【解決手段】 本発明のα−Al層は、最外層に
向かってアルミニウム含有量が増加する(Ti、Al)
(C、O、N)の結合相の上に形成される。α−Al
の核生成は、核生成工程がアルミ化工程及び酸化工
程を含むことによって達成される。本発明のα−Al
層は1〜20μmの範囲の厚みを有し、且つ注状粒
を含む。アルミナ粒の長さ/幅の比は2〜12好ましく
は5〜9である。この層は、XRDを使用して測定され
た明瞭な(012)成長集合組織、及びほとんどの合計
存在が(104)、(110)、(113)及び(11
6)の回折ピークによって特徴付けされる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、硬質の耐磨耗性被
膜を蒸着させた超硬合金、サーメットまたはセラミック
の基材を有する金属加工用の切削工具インサートに関す
る。この被膜は、基材に粘着結合してそれらの機能的部
分の全てを覆う。この被膜は1層以上の耐熱層からな
り、少なくとも1層が明瞭に集合組織化したアルファア
ルミナ(α−Al)である。
【0002】
【従来の技術】種々のAl多形態における従来の
蒸着工程は、核生成工程である。κ−Alは、f
cc構造を有するTiN、Ti(C、N)、またはTi
Cの{111}面上に制御した方法で成長させることが
できる。透過型電子顕微鏡(TEM)で、次のエキタピ
シャル方位関係(001)κ//(111)TiX
[001]κ//[111]TiXを有する立方晶のκ
−Alの稠密充填面(001)の成長様式を確認
した。準安定κ−Alの化学蒸着法による成長の
説明と様式が、初期に提案された(Y. Yoursdshahyan,
C. Ruberto, M. Hslvarrsson, V. Langer, S. Ruppi,
U. Rolander and B. I. Lundqvist, Theoritical Struc
ture Determination of a Complex Material: Al
, J. Am. Ceram. Soc. 82(6)(1999)1365-1380)。
【0003】適切に核生成させた場合、κ−Al
層はかなりの厚み(>10μm)に成長させることがで
きる。成長中のκ−Al層に挿入された例えばT
iNの薄い層の上の再核生成によって、均一な厚みのκ
−Al層の成長を確実にすることができる。核生
成が確実である場合、比較的低い蒸着温度(<1,00
0℃)での蒸着の際に、κ→α変態を回避することがで
きる。金属の切削の際に、相変態が生じることが確認さ
れている。相の安定性に加えて、多くの金属切削用途に
選ばれるのには、好まれるのか幾つかの理由がある。初
期に述べられていたように、α−Alは、鋳鉄に
対しては優れた耐磨耗性を示す(米国特許第5,13
7,774号)。さらに、α−Alのように核生
成しなかった層は、変態割れ及び変態応力のいずれも含
まない。結果として、核生成したα−Alは、相
変態の結果として全体的或いは部分的に形成されたα−
Al よりも延性に富み、且つ欠陥組織によって限
定された組成を有するκ−Alよりさらに延性に
富む。
【0004】しかしながら、安定なα−Al
は、理想的なCVD温度で核生成させ且つ成長させるこ
とが、準安定なκ−Alよりもさらに困難である
ことが判明した。米国特許第5,137,774号に示
すようにTi表面及び(Ti、Al)(C、O)
の結合相の上に核生成すること、または米国特許第5,
654,035号に示すようにCO/CO混合物を用
い酸化電位を制御することによって、α−Al
は、核生成することができることが実験的に確認され
た。これらの全ての取り組みの根底は、核生成がTi
C、TiN、Ti(C、N)またはTi(C、O、N)
の111面上で生じては成らないことであり、そうでな
ければκ−Alが得られるということである。
【0005】従来技術の方法においてはかなり高い蒸着
温度がα−Alを蒸着するために使用されている
ことに注目する必要がある。多くの従来技術の製品のよ
うに核生成の制御が完全でないときは、生成されたα−
Al層が、κ−Al→α−Al相変
態の結果として少なくとも部分的に形成される。これは
特に厚い層を考慮した場合である。この種のα−Al
層は、変態割れを有する大きな粒を含む。これらの
被膜は、核生成されたα−Alを含むα−Al
被膜にくらべて、非常に低い機械的強度と延性をし
ます。
【0006】工業的規模のα−Al多形体の制御
は、米国特許第5,137,774号を基にした商業的
製品で1990年代の初期に達成された。この特許のそ
の後の改良が、好ましい被膜集合組織を有するα−Al
を蒸着するために使用された。米国特許第5,6
54,035号には(012)方向に、及び米国特許第
5,980,988号には(110)方向に、集合組織
化されたアルミナ層が開示される。米国特許第5,86
3,640号には(012)、または(104)または
(110)に沿う好ましい生長が記載されている。米国
特許第6,333,103号は、(10(10))方向
に沿うα−Alの核生成及び生長を制御するため
の改良した方法を記載する。
【0007】
【特許文献1】米国特許第5,137,774号
【特許文献2】米国特許第5,654,035号
【特許文献3】米国特許第5,980,988号
【特許文献4】米国特許第5,863,640号
【特許文献5】米国特許第6,333,103号
【0008】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は新しく
改良されたアルミナ層を提供することであり、α−Al
相は明瞭で十分に制御された(112)成長組織
を有する核生成したα−Alからなる。
【0009】
【課題を解決するための手段および発明の実施の形態】
明瞭に十分に制御された(112)成長組織を有するα
−Al層は、ランダムな組織または(011)の
ような別の組織を有する従来技術より機能が優れるとい
う驚くべきことが分かった。本発明にしたがう被膜は、
変態応力が実質的に存在しなく、少ない転位密度と改良
された切削特性とを有する柱状のα−Al粒から
成る。
【0010】明瞭な(012)組織が得ることができる
ように、α−Alの核生成工程を制御する方法を
明らかにした。本発明は、(012)TCが優先的に存
在するとともに、従来技術の被膜に典型的に見られた別
の一般的なTCが存在しないことによって特徴付けられ
る。
【0011】この種のα−Alは、中断切削、冷
却剤を用いた旋削、特に冷却剤を用いた中断旋削のよう
に、靭性が要求される鋼用途に使用することを特に意図
する。別の用途領域は、鋳鉄であり、この種のアルミナ
層の刃強度は、従来技術より優れている。
【0012】α−Alが、従来のCVDまたはM
TCVD双方好ましくはMTCVDにより達成できるT
i(C、N)上に蒸着される前に、幾つかの工程を必要
とする。先ず、Ti(C、N)上に、米国特許第5,1
37,774号に開示される改良された結合相(この発
明においてκ結合を引き合いにする)が蒸着され、Al
濃度勾配の存在によって特徴付けられる。さらに、窒素
ガスが、この結合相の蒸着の際に適用される。この層の
表面のアルミナ含有粒は、米国特許第5,137,77
4号にしたがう結合相よりかなり多くて約30%であ
り、且つこの結合相は明らかに窒素を含有する。この結
合相の表面は、さらにアルミニウム含有量を増加させる
ためにAlCl/Hガス混合物を使用した追加処理
を受ける。この後に、注意深く制御した酸化処理がCO
/Hガス混合物を用いて実施される。この酸化工程
は短くて、AlCl/H混合物を有する短い処理が
続けられ、再び短い酸化工程が続けられる。この種の脈
動処理(Al処理/酸化)は、α−Alの好まし
い核生成サイトを作り出す。結合相が改良された表面の
上にアルミナ層の生長は、反応ガスを次の順にCI、A
lCl、CO順序付けすることによって開始する。
この温度は好ましくは約1000℃である。
【0013】本発明は、合計厚みが10〜40μm好ま
しくは15〜25μmを有する被膜で少なくとも部分的
に被覆され、少なくとも1層がアルファアルミナ層であ
る1層以上の耐火層を含む基材から成る切削工具インサ
ートに関する。このα−Al 層は、緻密で欠陥が
存在しない。これは明瞭な(012)集合組織を有する
注状の粒からできている。この柱状の粒は、幅0.5〜
2.5μm、好ましくは0.5〜1.0(S=2〜5μ
m)または1.5〜2.5(S=5〜15μ)で2〜1
2好ましくは5〜9の長さ/幅の比を有する。Sはアル
ミナ層の合計厚みである。
【0014】本発明にしたがうα−Alの集合組
織係数TCは、次のように決められる。すなわち、 TC(hkl)=[I(hkl)/IO(hkl)]{1/nΣ[I(hkl)/IO(hkl)]}-1 で示され、 I(hkl)=(hkl)反射での測定強度 IO(hkl)=JCPDSカード番号46−1212にしたがう標
準強度 n=計算に使用した反射の数 使用した(hkl):(012)、(104)、(11
0)、(113)、(024)、(116) アルミナ層の集合組織は次のように決定される。
【0015】TC(012)>1.8、TC(024)
>1.8、好ましくは2.5〜3.5であり、且つ同時
にTC(104)、TC(110)、TC(113)及
びTC(116)の全てが<0.4、好ましくは<0.
3である。
【0016】各面012及び024の強度が関係付けら
れたことが注目される。
【0017】基材は、超硬合金、サーメット、セラミッ
ク、高速度鋼、または立方晶窒化ボロン(CBN)のよ
うな硫化物材料、またはダイヤモンド好ましくは超硬合
金またはCBNのような硬質材料からなる。ここにおい
てはCBNに関しては、少なくとも40vol%のCB
Nを含有する切削工具材料を意味する。好ましい実施態
様にいては、基材は結合相濃化表面領域を有する超硬合
金である。
【0018】この被膜は、基体に隣接する第1の層を含
み、第1の層がCVDのTi(C、N)、CVDのTi
N、CVDのTiC、MTCVDのTi(C、N)、M
TCVDのZr(C、N)、MTCVDのTi(B、
C、N)、CVDのHfNまたはそれらの組合せ、好ま
しくはTi(CBN)とそれらの組合せからなり且つ1
〜20μm好ましくは1〜10μmの厚みを有し、そし
て第1の層に隣接するα−Alは、約1〜40μ
m好ましくは1〜20μm最も好ましくは1〜10μm
の厚みを有する。好ましくは、基材と第1の層の間に<
3μm好ましくは0.5〜2μmの厚みを有する中間層
が存在する。
【0019】好ましい実施態様においては、α−Al
層は最外層である。
【0020】別の好ましい実施態様においては、α−A
の上で、0.5〜3μm好ましくは0.5〜
1.5μmの厚みを有するTi、Zr及びHfの1種以
上を含む炭化物、窒化物、炭窒化物、及びカルボキシ窒
化物の層が存在する。代わりに、この層は約1〜20μ
m好ましくは2〜8μmの厚みを有する。
【0021】さらに別の実施態様において、被膜は、α
−Alの上に0.5〜10μm好ましくは1〜5
μmの厚みを有する好ましくはκ−Al及び/ま
たはγ−Alの層を含む。
【0022】
【実施例及び発明の効果】実施例1 5.9%のCOと残部WCの組成を有する超硬合金切削
インサート(硬度約1600HV)が、MTCVDのT
i(C、N)の層で被覆された。このMTCVDの層は
約8μmであった。この層の上に8μmのα−Al
が、a)以下に規定する本発明にしたがい、且つb)
従来技術にしたがい蒸着された。このインサートはXR
Dを用いて調べられ、集合組織係数が決定された。表1
に、本発明と従来技術との被膜の集合組織係数を示す。
表から明らかなように、本発明にしたがい明瞭な(01
2)集合組織が得られる。
【0023】 被膜a(本発明)の蒸着工程を次に具体的に示す。
【0024】 実施例2 実施例1の被膜a)及びb)が、長さ方向の旋削におけ
る刃靭性に関して試験した。
【0025】工作物:環状の棒 材料:SS0130 インサート形式:SNUN 切削速度:400m/分 送り:0.4mm/回転 切り込み深さ:2.5mm 見解:乾式切削 インサートは2〜4分の切削後に検査した。表2から明
らかなように、従来技術の製品の刃靭性は、被膜を本発
明に従って処理した場合、かなり強化された。
【0026】 表2 2分後の刃線の 6分後の刃線の 剥離(%) 剥離(%) 被膜a(本発明) 0 <1 被膜b 38 62 実施例3 本発明にしたがい生成された被膜は、ここでは競争業者
Xと呼ぶ市場先導業者と比較した。この被膜はMTCV
DのTi(C、N)とα−Alから構成される。
これらの競争業者の被膜に対する集合組織係数を決定す
るためにXRDを用いた。競争業者Xからの二つのイン
サートは、XRD用に無作為に選んだ。表3は、競争業
者Xに対して得られたTCを示す。競争業者Xの被膜は
(110)集合組織を示した。
【0027】 実施例4 競争業者Xからのインサートを、同一基材組成と同一被
膜構造とを有する本発明にしたがい製造されたインサー
トと比較した。試験の前に、本発明にしたがい製造され
た双方のインサートはX線が当てられた。明瞭な(01
2)集合組織が確認された。
【0028】本発明にしたがい製造された二つのインサ
ートは、ボールベアリング材料の面旋削における耐フラ
ンク磨耗性に関して、競争業者Xの二つのインサートと
比較した。
【0029】工作物:環状の管(ボールベアリング) 材料:SS2258 インサート形式:WNMG080416 切削速度:500m/分 送り:0.5mm/回転 切り込み深さ:1.0mm 工具寿命基準:フランク摩耗>0.3mm、各バリアン
トの三つの刃で試験した。
【0030】結果:工具寿命(分) 被膜1:22(本発明) 被膜2:23.5(本発明) 競争業者1:15.5(従来技術) 競争業者2:13(従来技術) 実施例5 約90%の多結晶CBNを含む立方晶窒化ボロン(CB
N)インサートが、本発明に従って被覆し、且つ実施例
1で検討した従来技術の被膜に従って被覆された。フェ
ライトを含む鋼の切削加工において、被覆したCBNイ
ンサートを、被覆されていないCBNインサートと比較
した。Bはフェライトに対してかなりの類似性を有し、
且つ高速切削速度で拡散摩耗が生じることが分かった。
【0031】工作物:環状の棒 材料:SS0130 インサート形式:SNUN 切削速度:860m/分 送り:0.4mm/回転 切り込み深さ:2.5mm 見解:乾式切削
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 3C046 FF03 FF04 FF05 FF10 FF13 FF25 4K030 AA03 AA09 AA14 AA17 AA18 BA18 BA22 BA35 BA36 BA38 BA41 BA43 BB01 BB12 CA03 JA01 LA22

Claims (11)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 少なくとも1層がアルミナ層である1層
    以上の耐熱層からなり、且つ合計厚みが10〜40μm
    を有する被膜で少なくとも部分的に被覆された基材から
    成る切削インサートであって、 前記アルミナ層が、 a)TC(012)とTC(024)との双方が>1.
    8、及び b)TC(104)、TC(110)、TC(113)
    及びTC(116)の全てが<0.4、 の集合組織係数を有する柱状α−Al粒からな
    り、 集合組織係数TC(hkl)が、 TC(hkl)=[I(hkl)/IO(hkl)]{1/nΣ[I(hkl)/IO(hkl)]}-1 で示され、 I(hkl)=(hkl)反射での測定強度 IO(hkl)=JCPDSカード番号46−1212にしたがう標
    準強度 n=計算に使用した反射の数 使用した(hkl):(012)、(104)、(11
    0)、(113)、(024)、(116) であることを特徴とする切削インサート。
  2. 【請求項2】 前記アルミナ層が、2〜12の長さ/幅
    の比を有する柱状粒からなることを特徴とする請求項1
    記載の切削インサート。
  3. 【請求項3】 前記基材が、超硬合金、CBNまたは焼
    結CBN合金のいずれか一つからなる請求項1または2
    記載の切削インサート。
  4. 【請求項4】 前記被膜が前記基体に隣接する第1の層
    を含み、前記第1の層がCVDのTi(C、N)、CV
    DのTiN、CVDのTiC、MTCVDのTi(C、
    N)、MTCVDのZr(C、N)、MTCVDのTi
    (B、C、N)、CVDのHfN、それらの組み合せ、
    またはTi(CBN)とそれらの組合せからなり且つ1
    〜20μmの厚みを有し、且つ前記第1の層に隣接する
    前記α−Alは、1〜40μmの厚みを有するこ
    とを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の切
    削インサート。
  5. 【請求項5】 前記α−Alが、最外層であるこ
    とを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の切
    削インサート。
  6. 【請求項6】 前記α−Alの上で、Ti、Zr
    及びHfの1種以上を含む炭化物、窒化物、炭窒化物、
    及びカルボキシ窒化物の層が0.5〜3μmの厚みを有
    することを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記
    載の切削インサート。
  7. 【請求項7】 前記α−Alの上で、Ti、Zr
    及びHfの1種以上を含む炭化物、窒化物、炭窒化物、
    及びカルボキシ窒化物の層が1〜20μmの厚みを有す
    ることを特徴とする請求項1〜6のいずれか1項に記載
    の切削インサート。
  8. 【請求項8】 前記α−Alの上で、κ−Al
    またはγ−Al の層が、0.5〜10μmの
    厚みを有する請求項1〜7のいずれか1項に記載の切削
    インサート。
  9. 【請求項9】 前記基材と前記第1の層との間のTiN
    が、<3μmの厚みを有することを特徴とする請求項1
    〜8のいずれか1項に記載の切削インサート。
  10. 【請求項10】 前記基材が、バインダ相強化表面領域
    を備える超硬合金からなることを特徴とする請求項1〜
    9のいずれか1項に記載の切削インサート。
  11. 【請求項11】 請求項1にしたがうα−Al
    製造する方法であって、 前記α−Alの核生成が、アルミ化工程及び酸化
    工程による核生成表面の改良によって達成され、且つ前
    記核生成表面が、該核生成表面に向かってアルミニウム
    含有量が増加する(Ti、Al)(C、O、N)の結合
    相であることを特徴とするα−Alを製造する方
    法。
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