JP2003277683A - 水不含の調製物、その使用、それによって得られる被覆及び被覆された物品及び対象物 - Google Patents
水不含の調製物、その使用、それによって得られる被覆及び被覆された物品及び対象物Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 アルミニウム表面上での付着能力が改善され
た空気乾燥する他の被覆組成物を調製する。 【解決手段】 空気乾燥する被覆組成物としての、
（ｉ）少なくとも１つのエポキシ樹脂又は少なくとも１
つのアクリル樹脂又は少なくとも１つのアクリル樹脂モ
ノマー又は、アクリルモノマー又はエポキシモノマーを
ベースとする少なくとも１つのコポリマー又は前記の装
入物質からなる混合物、（ｉｉ）場合により１つのケイ
酸エステル及び／又は少なくとも１つのアルキルシリケ
ート、（ｉｉｉ）少なくとも１つのアミノアルキルシラ
ン、アミノアルキルシランからなる混合物又はその縮合
物又は共縮合物及び（ｉｖ）場合によりオルガノシラ
ン、オルガノシランからなる混合物又は縮合物又は共縮
合物を含有し、その際、アクリレート含有の被覆組成物
の場合に、アミノアルキルシランのアミノ基とアクリル
樹脂のアクリレート官能基とのモル比は７：１未満であ
る、水不含の調製物を提供する。
た空気乾燥する他の被覆組成物を調製する。 【解決手段】 空気乾燥する被覆組成物としての、
（ｉ）少なくとも１つのエポキシ樹脂又は少なくとも１
つのアクリル樹脂又は少なくとも１つのアクリル樹脂モ
ノマー又は、アクリルモノマー又はエポキシモノマーを
ベースとする少なくとも１つのコポリマー又は前記の装
入物質からなる混合物、（ｉｉ）場合により１つのケイ
酸エステル及び／又は少なくとも１つのアルキルシリケ
ート、（ｉｉｉ）少なくとも１つのアミノアルキルシラ
ン、アミノアルキルシランからなる混合物又はその縮合
物又は共縮合物及び（ｉｖ）場合によりオルガノシラ
ン、オルガノシランからなる混合物又は縮合物又は共縮
合物を含有し、その際、アクリレート含有の被覆組成物
の場合に、アミノアルキルシランのアミノ基とアクリル
樹脂のアクリレート官能基とのモル比は７：１未満であ
る、水不含の調製物を提供する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、空気乾燥する、シ
ラン含有の被覆剤、すなわちエポキシ樹脂又はアクリル
樹脂、場合によりケイ酸エステルもしくはアルキルシリ
ケート、アミノアルキルシラン成分及び場合によりオル
ガノアルコキシシラン並びに可能な助剤を含有する被覆
組成物に関する。更に本発明はかかる被覆剤の使用に関
する。更に本発明はそれらからなる被覆並びに相応に被
覆された基体及び物品に関する。
ラン含有の被覆剤、すなわちエポキシ樹脂又はアクリル
樹脂、場合によりケイ酸エステルもしくはアルキルシリ
ケート、アミノアルキルシラン成分及び場合によりオル
ガノアルコキシシラン並びに可能な助剤を含有する被覆
組成物に関する。更に本発明はかかる被覆剤の使用に関
する。更に本発明はそれらからなる被覆並びに相応に被
覆された基体及び物品に関する。
【０００２】
【従来の技術】被覆剤、例えば着色剤及び塗料は長い間
知られている。これは、かなりの可能な使用が該当し、
気候の影響、腐食又は汚れに対して、例えば落書きに対
して保護されるべき大きな金属構造物、例えば船舶、車
両、工業装置、橋又は十分に平坦な表面を有する別の構
造物にだけ考慮されている。
知られている。これは、かなりの可能な使用が該当し、
気候の影響、腐食又は汚れに対して、例えば落書きに対
して保護されるべき大きな金属構造物、例えば船舶、車
両、工業装置、橋又は十分に平坦な表面を有する別の構
造物にだけ考慮されている。
【０００３】例えばシランベースの放射線架橋性の系並
びに熱硬化性の系（ＥＰ−Ａ０４２４６４５号、ＥＰ−
Ａ０４０８０４７号）が知られている。かかる被覆の硬
化のために、ＵＶ線源、電子線源又は炉が相応の大きさ
で必要とされる。
びに熱硬化性の系（ＥＰ−Ａ０４２４６４５号、ＥＰ−
Ａ０４０８０４７号）が知られている。かかる被覆の硬
化のために、ＵＶ線源、電子線源又は炉が相応の大きさ
で必要とされる。
【０００４】シリコーン樹脂をベースとする被覆系は、
ＥＰ−Ａ０６７０８７０号から公知である。ここではシ
リコーン樹脂及びアミノシランをベースとして構成され
ている被覆系が調製される。同様に、シリコーン樹脂は
しばしばコストの理由から適切でなく、多数の使用にお
いて用いることができない。それというのも多くの種々
の樹脂種及び品質が要求されるからである。
ＥＰ−Ａ０６７０８７０号から公知である。ここではシ
リコーン樹脂及びアミノシランをベースとして構成され
ている被覆系が調製される。同様に、シリコーン樹脂は
しばしばコストの理由から適切でなく、多数の使用にお
いて用いることができない。それというのも多くの種々
の樹脂種及び品質が要求されるからである。
【０００５】２成分系はＷＯ９６／１６１０９号から公
知である。ここではシランはバインダー中でも、硬化剤
成分においても使用される。しかしながらかかる２成分
系は適切でない。それというのも高価であり、貯蔵でき
ず、かつ更に現場で、成分を正しい割合で混合すること
が保証されないからである。
知である。ここではシランはバインダー中でも、硬化剤
成分においても使用される。しかしながらかかる２成分
系は適切でない。それというのも高価であり、貯蔵でき
ず、かつ更に現場で、成分を正しい割合で混合すること
が保証されないからである。
【０００６】１成分系は、例えばＥＰ−Ａ０７８６４９
９号から公知である。この湿気架橋性の被覆剤は、少な
くとも１つの多官能性のアクリレート、少なくとも１つ
のチタンエステル又はケイ素エステル及び高い割合のア
ミノ官能性トリアルコキシシランからなる。前記の系に
おいて、アクリル樹脂のみが使用できる。これは、応用
可能性を拡大するために被覆の適応性を明らかに制限す
る。
９号から公知である。この湿気架橋性の被覆剤は、少な
くとも１つの多官能性のアクリレート、少なくとも１つ
のチタンエステル又はケイ素エステル及び高い割合のア
ミノ官能性トリアルコキシシランからなる。前記の系に
おいて、アクリル樹脂のみが使用できる。これは、応用
可能性を拡大するために被覆の適応性を明らかに制限す
る。
【０００７】更にかかる系の被覆は材料、例えばガラ
ス、木材、ポリカーボネート、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ポリエチレンテレフタレート及びポリスチレン
上にのみ十分な付着を有する。鋼及び別の材料、例えば
アルミニウム上の付着は明らかに低い。
ス、木材、ポリカーボネート、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ポリエチレンテレフタレート及びポリスチレン
上にのみ十分な付着を有する。鋼及び別の材料、例えば
アルミニウム上の付着は明らかに低い。
【０００８】更にアミノシランをベースとする被覆はし
ばしば低い水安定性を有し、かつ水処理の後に粗悪な付
着を有する。被覆は時として引掻耐性及び耐水性のよう
な特性も有するべきである。
ばしば低い水安定性を有し、かつ水処理の後に粗悪な付
着を有する。被覆は時として引掻耐性及び耐水性のよう
な特性も有するべきである。
【０００９】
【特許文献１】ＥＰ−Ａ０４２４６４５号
【特許文献２】ＥＰ−Ａ０４０８０４７号
【特許文献３】ＥＰ−Ａ０６７０８７０号
【特許文献４】ＷＯ９６／１６１０９号
【特許文献５】ＥＰ−Ａ０７８６４９９号
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、空気
乾燥する他の被覆組成物を調製することである。相応の
被覆のアルミニウム表面上での付着能力を改善すること
が特に重要であった。
乾燥する他の被覆組成物を調製することである。相応の
被覆のアルミニウム表面上での付着能力を改善すること
が特に重要であった。
【００１１】
【課題を解決するための手段】前記課題は、本発明によ
れば特許請求の範囲の記載に相応して解決される。
れば特許請求の範囲の記載に相応して解決される。
【００１２】アクリル樹脂という概念について、以下に
アクリレート樹脂という概念も使用する。更にアクリル
モノマーという概念についてはアクリル樹脂モノマーと
いう概念も利用する。更に以下にアクリレートという概
念とはアクリル樹脂もアクリルモノマーも意味するべき
である。
アクリレート樹脂という概念も使用する。更にアクリル
モノマーという概念についてはアクリル樹脂モノマーと
いう概念も利用する。更に以下にアクリレートという概
念とはアクリル樹脂もアクリルモノマーも意味するべき
である。
【００１３】意想外にも、水不含の、（ｉ）少なくとも
１つのエポキシ樹脂、少なくとも１つのアクリル樹脂、
少なくとも１つのアクリル樹脂モノマー、アクリルモノ
マー又はエポキシモノマーをベースとする少なくとも１
つのコポリマー、例えばエポキシアクリレート、ウレタ
ンアクリレート、ポリエステルアクリレート（幾つかを
挙げたに過ぎない）又は前記の成分からの混合物、（ｉ
ｉ）場合により少なくとも１つのケイ酸エステル及び／
又はアクリルシリケート、（ｉｉｉ）少なくとも１つの
アミノアルキルシラン、アミノアルキルシランからの混
合物又はその縮合物又は共縮合物及び（ｉｖ）場合によ
り１つのオルガノシラン、オルガノシランからの混合物
又は相応の縮合物又は共縮合物を含有し、その際、アク
リレート含有の被覆組成物の場合にアミノアルキルシラ
ンのアミノ基とアクリレート樹脂のアクリレート官能基
とのモル比が７：１未満、有利には６．５：０．１、特
に有利には６：０．３、より特に有利には５：０．５、
特に４：０．８であり、容易にかつ経済的に得られ、良
好な貯蔵特性を有し、低粘度かつ空気乾燥する被覆組成
物として基体上に容易に施与でき、かつ硬化された被覆
が基体上、特にアルミニウム表面上に優れた付着を達成
する調製物が見出された。従って有利にはその全ての利
点を有する空気乾燥する１成分系を被覆剤として調製で
きる。
１つのエポキシ樹脂、少なくとも１つのアクリル樹脂、
少なくとも１つのアクリル樹脂モノマー、アクリルモノ
マー又はエポキシモノマーをベースとする少なくとも１
つのコポリマー、例えばエポキシアクリレート、ウレタ
ンアクリレート、ポリエステルアクリレート（幾つかを
挙げたに過ぎない）又は前記の成分からの混合物、（ｉ
ｉ）場合により少なくとも１つのケイ酸エステル及び／
又はアクリルシリケート、（ｉｉｉ）少なくとも１つの
アミノアルキルシラン、アミノアルキルシランからの混
合物又はその縮合物又は共縮合物及び（ｉｖ）場合によ
り１つのオルガノシラン、オルガノシランからの混合物
又は相応の縮合物又は共縮合物を含有し、その際、アク
リレート含有の被覆組成物の場合にアミノアルキルシラ
ンのアミノ基とアクリレート樹脂のアクリレート官能基
とのモル比が７：１未満、有利には６．５：０．１、特
に有利には６：０．３、より特に有利には５：０．５、
特に４：０．８であり、容易にかつ経済的に得られ、良
好な貯蔵特性を有し、低粘度かつ空気乾燥する被覆組成
物として基体上に容易に施与でき、かつ硬化された被覆
が基体上、特にアルミニウム表面上に優れた付着を達成
する調製物が見出された。従って有利にはその全ての利
点を有する空気乾燥する１成分系を被覆剤として調製で
きる。
【００１４】本発明において、“空気乾燥する”とは本
願の調製物が基体への適用の後に、空気の存在下に硬化
し、その際、空気が有利には１０〜１００％、特に有利
には１５〜９５％、より特に有利には２０〜９０％、特
に２５〜８０％の相対空気湿気及び−１０〜１２０℃、
特に有利には５〜８０℃、より特に有利には１０〜６０
℃、特に室温乃至４０℃の温度を有することを意味す
る。
願の調製物が基体への適用の後に、空気の存在下に硬化
し、その際、空気が有利には１０〜１００％、特に有利
には１５〜９５％、より特に有利には２０〜９０％、特
に２５〜８０％の相対空気湿気及び−１０〜１２０℃、
特に有利には５〜８０℃、より特に有利には１０〜６０
℃、特に室温乃至４０℃の温度を有することを意味す
る。
【００１５】本発明による被覆は例外なく良好な付着特
性を有し、かつ一般に１〜７日以内に硬化し、その際、
該被覆は適宜には０．１〜６時間、有利には０．２〜４
時間、特に有利には０．３〜２時間後に、既に乾燥して
いる。しかしながら硬化のプロセスは“サウナ処理”に
よっても高い温度で、有利には５０〜１００℃及び高い
空気湿気、有利には６０〜９５％の相対空気湿気でもう
一度明らかに加速させることができる。
性を有し、かつ一般に１〜７日以内に硬化し、その際、
該被覆は適宜には０．１〜６時間、有利には０．２〜４
時間、特に有利には０．３〜２時間後に、既に乾燥して
いる。しかしながら硬化のプロセスは“サウナ処理”に
よっても高い温度で、有利には５０〜１００℃及び高い
空気湿気、有利には６０〜９５％の相対空気湿気でもう
一度明らかに加速させることができる。
【００１６】従って本発明の対象は、水不含の、空気乾
燥する被覆組成物としての、（ｉ）少なくとも１つのエ
ポキシ樹脂又は少なくとも１つのアクリル樹脂又は少な
くとも１つのアクリル樹脂モノマー又は、アクリルモノ
マー又はエポキシモノマーをベースとする少なくとも１
つのコポリマー、又は２つ以上の前記の装入物質からの
混合物、（ｉｉ）場合により少なくとも１つのケイ酸エ
ステル及び／又は少なくとも１つのアルキルシリケー
ト、（ｉｉｉ）少なくとも１つのアミノアルキルシラ
ン、アミノアルキルシランからの混合物又はその縮合物
又は共縮合物、及び（ｉｖ）場合により１つのオルガノ
シラン、オルガノシランからの混合物又は縮合物又は共
縮合物を含有し、その際、アクリレート含有の被覆組成
物の場合には、アミノアルキルシランのアミノ基とアク
リル樹脂のアクリレート官能基とのモル比が７：１であ
る調製物である。
燥する被覆組成物としての、（ｉ）少なくとも１つのエ
ポキシ樹脂又は少なくとも１つのアクリル樹脂又は少な
くとも１つのアクリル樹脂モノマー又は、アクリルモノ
マー又はエポキシモノマーをベースとする少なくとも１
つのコポリマー、又は２つ以上の前記の装入物質からの
混合物、（ｉｉ）場合により少なくとも１つのケイ酸エ
ステル及び／又は少なくとも１つのアルキルシリケー
ト、（ｉｉｉ）少なくとも１つのアミノアルキルシラ
ン、アミノアルキルシランからの混合物又はその縮合物
又は共縮合物、及び（ｉｖ）場合により１つのオルガノ
シラン、オルガノシランからの混合物又は縮合物又は共
縮合物を含有し、その際、アクリレート含有の被覆組成
物の場合には、アミノアルキルシランのアミノ基とアク
リル樹脂のアクリレート官能基とのモル比が７：１であ
る調製物である。
【００１７】本発明による調製物は適宜に２．５〜５０
質量％、有利には３．５〜４０質量％、特に有利には５
〜２５質量％の成分（ｉ）、０〜６０質量％、有利には
０．５〜５０質量％、特に有利には５〜４０質量％の成
分（ｉｉ）、１５〜９０質量％、有利には２０〜８０質
量％、特に有利には３０〜７０質量％の成分（ｉｉ
ｉ）、０〜６０質量％、有利には０．５〜５０質量％、
特に有利には５〜４０質量％の成分（ｉｖ）及び０〜５
０質量％、有利には０〜４０質量％、特に有利には０〜
３０質量％の１つ以上の成分（ｖ）を他の添加物として
含有し、その際、本発明による組成物中に含まれる成分
の割合は合計で最大１００質量％である。
質量％、有利には３．５〜４０質量％、特に有利には５
〜２５質量％の成分（ｉ）、０〜６０質量％、有利には
０．５〜５０質量％、特に有利には５〜４０質量％の成
分（ｉｉ）、１５〜９０質量％、有利には２０〜８０質
量％、特に有利には３０〜７０質量％の成分（ｉｉ
ｉ）、０〜６０質量％、有利には０．５〜５０質量％、
特に有利には５〜４０質量％の成分（ｉｖ）及び０〜５
０質量％、有利には０〜４０質量％、特に有利には０〜
３０質量％の１つ以上の成分（ｖ）を他の添加物として
含有し、その際、本発明による組成物中に含まれる成分
の割合は合計で最大１００質量％である。
【００１８】有利には成分（ｉ）は少なくともエポキシ
樹脂又はアクリル樹脂又はアクリル樹脂モノマーからな
る。同様にコポリマー、例えばポリエステルアクリレー
ト、ウレタンアクリレート及びエポキシアクリレートが
適当である。有利には本発明による調製物は、成分
（ｉ）として少なくとも１つの芳香族エポキシ樹脂、例
えばＡＲＡＬＤＩＴ（Ｒ）ＧＹ２６０又は脂肪族エポキ
シ樹脂、例えばＵｖａｃｕｒｅ（Ｒ）１５００又はアク
リル樹脂モノマー、例えばＳａｒｔｏｍｅｒ（Ｒ）４９
４（エポキシ化されたペンタエリトリットテトラアクリ
レート）又はＳａｒｔｏｍｅｒ（Ｒ）４５４（エポキシ
化されたトリメチロールプロパントリアクリレート）又
は一連の脂肪族ウレタンアクリレート、例えばＥｂｅｃ
ｒｙｌ（Ｒ）８２１０又はＥｂｅｃｒｙｌ（Ｒ）８４０
２又はエポキシアクリレート、例えばＳａｒｔｏｍｅｒ
（Ｒ）ＣＮ１０４、ＣＮ９８１及びＣＮ９３４（脂肪族
ウレタンジアクリレート）、ＣＮ９７６（芳香族ウレタ
ンアクリレート）又は一官能性アクリレート、例えばオ
キシエチル化フェノールアクリレート、Ｎ−ブチルアク
リルオキソ／オキシエチルカーボネート、オクチル−も
しくはデシルアクリレート混合物、イソボルニルアクリ
レート、又は二官能性アクリレート、例えばジプロピレ
ングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコール
ジアクリレート、ジアクリル官能性ビスフェノール−Ａ
−誘導体、ヘキサンジオールジアクリレート、トリプロ
ピレングリコールジアクリレート又は三官能性アクリレ
ート、例えばポリエーテルアクリレート、エトキシ化ト
リメチロールプロパントリアクリレート、アクリル化さ
れた三官能性樹脂のコポリマー又はオリゴマーのトリア
クリレート／グリセロール誘導体、トリメチロールプロ
パントリアクリレート又は、四官能性又は六官能性の製
品、ジペンタエリトリトールヘキサアクリレート、ポリ
エーテルテトラアクリレート、ジトリメチロールプロパ
ンテトラアクリレート、ペンタエリトリトールトリ−及
び−テトラアクリレート、又はポリエステルアクリレー
ト、例えばアミノ変性されたポリエーテルアクリレー
ト、六官能性のポリエステルアクリレート、四官能性の
ポリエステルアクリレート、又は希釈されたポリエステ
ル樹脂、例えば塩素化されたポリエステル樹脂、又はエ
ポキシアクリレート、ビスフェノール−Ａ−エポキシア
クリレート、エポキシ化されたダイズ油アクリレート、
アミノ官能性ビスフェノール−Ａ、エポキシアクリレー
ト、脂肪族変性エポキシアクリレート又はジアクリル化
された化合物、例えばエポキシジアクリレート、芳香族
の二官能性ウレタンアクリレート、脂肪族の二官能性ウ
レタンアクリレート、溶解されたもしくは水溶性の芳香
族もしくは脂肪族のウレタンアクリレート、又はトリア
クリル化された化合物、例えば脂肪族もしくは芳香族の
三官能性のウレタンアクリレート又は、ヘキサアクリル
化製品、例えば芳香族もしくは脂肪族の六官能性のウレ
タンアクリレート、又は例えばＵＣＢのＥｂｅｃｒｙｌ
（Ｒ）製品又は塗料樹脂（例えば書籍“Lackharze Chem
ie, Eigenschaften und Anwendungen”, D. Stoye, W.
Freitag, Carl Hanser-Verlag(1996)に引用されるよう
な）、特に２４７頁〜２５１頁からのエポキシ化合物、
エポキシ樹脂もしくは市販製品を含有する。
樹脂又はアクリル樹脂又はアクリル樹脂モノマーからな
る。同様にコポリマー、例えばポリエステルアクリレー
ト、ウレタンアクリレート及びエポキシアクリレートが
適当である。有利には本発明による調製物は、成分
（ｉ）として少なくとも１つの芳香族エポキシ樹脂、例
えばＡＲＡＬＤＩＴ（Ｒ）ＧＹ２６０又は脂肪族エポキ
シ樹脂、例えばＵｖａｃｕｒｅ（Ｒ）１５００又はアク
リル樹脂モノマー、例えばＳａｒｔｏｍｅｒ（Ｒ）４９
４（エポキシ化されたペンタエリトリットテトラアクリ
レート）又はＳａｒｔｏｍｅｒ（Ｒ）４５４（エポキシ
化されたトリメチロールプロパントリアクリレート）又
は一連の脂肪族ウレタンアクリレート、例えばＥｂｅｃ
ｒｙｌ（Ｒ）８２１０又はＥｂｅｃｒｙｌ（Ｒ）８４０
２又はエポキシアクリレート、例えばＳａｒｔｏｍｅｒ
（Ｒ）ＣＮ１０４、ＣＮ９８１及びＣＮ９３４（脂肪族
ウレタンジアクリレート）、ＣＮ９７６（芳香族ウレタ
ンアクリレート）又は一官能性アクリレート、例えばオ
キシエチル化フェノールアクリレート、Ｎ−ブチルアク
リルオキソ／オキシエチルカーボネート、オクチル−も
しくはデシルアクリレート混合物、イソボルニルアクリ
レート、又は二官能性アクリレート、例えばジプロピレ
ングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコール
ジアクリレート、ジアクリル官能性ビスフェノール−Ａ
−誘導体、ヘキサンジオールジアクリレート、トリプロ
ピレングリコールジアクリレート又は三官能性アクリレ
ート、例えばポリエーテルアクリレート、エトキシ化ト
リメチロールプロパントリアクリレート、アクリル化さ
れた三官能性樹脂のコポリマー又はオリゴマーのトリア
クリレート／グリセロール誘導体、トリメチロールプロ
パントリアクリレート又は、四官能性又は六官能性の製
品、ジペンタエリトリトールヘキサアクリレート、ポリ
エーテルテトラアクリレート、ジトリメチロールプロパ
ンテトラアクリレート、ペンタエリトリトールトリ−及
び−テトラアクリレート、又はポリエステルアクリレー
ト、例えばアミノ変性されたポリエーテルアクリレー
ト、六官能性のポリエステルアクリレート、四官能性の
ポリエステルアクリレート、又は希釈されたポリエステ
ル樹脂、例えば塩素化されたポリエステル樹脂、又はエ
ポキシアクリレート、ビスフェノール−Ａ−エポキシア
クリレート、エポキシ化されたダイズ油アクリレート、
アミノ官能性ビスフェノール−Ａ、エポキシアクリレー
ト、脂肪族変性エポキシアクリレート又はジアクリル化
された化合物、例えばエポキシジアクリレート、芳香族
の二官能性ウレタンアクリレート、脂肪族の二官能性ウ
レタンアクリレート、溶解されたもしくは水溶性の芳香
族もしくは脂肪族のウレタンアクリレート、又はトリア
クリル化された化合物、例えば脂肪族もしくは芳香族の
三官能性のウレタンアクリレート又は、ヘキサアクリル
化製品、例えば芳香族もしくは脂肪族の六官能性のウレ
タンアクリレート、又は例えばＵＣＢのＥｂｅｃｒｙｌ
（Ｒ）製品又は塗料樹脂（例えば書籍“Lackharze Chem
ie, Eigenschaften und Anwendungen”, D. Stoye, W.
Freitag, Carl Hanser-Verlag(1996)に引用されるよう
な）、特に２４７頁〜２５１頁からのエポキシ化合物、
エポキシ樹脂もしくは市販製品を含有する。
【００１９】本発明による被覆組成物は、更に成分（ｉ
ｉ）として有利にはテトラメトキシシラン、テトラエト
キシシラン、テトラプロポキシシラン、例えばＤＹＮＡ
ＳＩＬ（Ｒ）Ｍ、Ａ、Ｐ又は平均オリゴマー度２〜５を
有するエチルシリケート、例えばＤＹＮＡＳＩＬ（Ｒ）
４０又はメチルシリケート又は平均ポリマー化度２〜１
０を有するメチルポリシリケート、例えばタマケミカル
ズＣｏ．Ｌｔｄ．の“メチルシリケート５６”又は相応
のケイ素化合物及びアルミニウム化合物の混合アルコレ
ート、例えばＤＹＮＡＳＩＬ（Ｒ）ＳＩ−Ａｌ、アルミ
ニウムアルコレート、例えばアルミニウムトリイソプロ
ピレート並びに−トリブチレート、又は別の金属、例え
ばチタン又はジルコニウムのアルコレート、例えばエチ
ルチタネート、ｎ−プロピルチタネート、イソプロピル
チタネート、ｎ−ブチルチタネート、ｎ−ブチルジルコ
ネート（幾つかを挙げたに過ぎない）を含有してよい。
かかる製品は、例えば商標名ＤＯＲＯＸ（Ｒ）（Ｓａｓ
ｏｌ）又はＴＹＺＯＲ（ＤｕＰｏｎｔ）として市販され
ている。
ｉ）として有利にはテトラメトキシシラン、テトラエト
キシシラン、テトラプロポキシシラン、例えばＤＹＮＡ
ＳＩＬ（Ｒ）Ｍ、Ａ、Ｐ又は平均オリゴマー度２〜５を
有するエチルシリケート、例えばＤＹＮＡＳＩＬ（Ｒ）
４０又はメチルシリケート又は平均ポリマー化度２〜１
０を有するメチルポリシリケート、例えばタマケミカル
ズＣｏ．Ｌｔｄ．の“メチルシリケート５６”又は相応
のケイ素化合物及びアルミニウム化合物の混合アルコレ
ート、例えばＤＹＮＡＳＩＬ（Ｒ）ＳＩ−Ａｌ、アルミ
ニウムアルコレート、例えばアルミニウムトリイソプロ
ピレート並びに−トリブチレート、又は別の金属、例え
ばチタン又はジルコニウムのアルコレート、例えばエチ
ルチタネート、ｎ−プロピルチタネート、イソプロピル
チタネート、ｎ−ブチルチタネート、ｎ−ブチルジルコ
ネート（幾つかを挙げたに過ぎない）を含有してよい。
かかる製品は、例えば商標名ＤＯＲＯＸ（Ｒ）（Ｓａｓ
ｏｌ）又はＴＹＺＯＲ（ＤｕＰｏｎｔ）として市販され
ている。
【００２０】更に本発明による調製物は成分（ｉｉｉ）
として、有利には一般式Ｉ
として、有利には一般式Ｉ
【００２１】
【化２】
【００２２】［式中、Ｒは同一又は異なり、かつＲは水
素又は直鎖状又は分枝鎖状の１〜４個のＣ原子を有する
アルキル基又はＲ２Ｎ（ＣＨ２）ｘ−の形のアミノアル
キル基を表し、Ｒ１は直鎖状、環式又は分枝鎖状の１〜
８個のＣ原子を有するアルキル基を表し、Ｒ２はアルコ
キシ基又はアセトキシ基であり、ｘは１〜４の整数であ
り、ｙは１〜１６の整数であり、かつｎは０又は１又は
２又は３であり、ｍは０又は１又は２である］の少なく
とも１つのアミノアルキルシランを含有する。
素又は直鎖状又は分枝鎖状の１〜４個のＣ原子を有する
アルキル基又はＲ２Ｎ（ＣＨ２）ｘ−の形のアミノアル
キル基を表し、Ｒ１は直鎖状、環式又は分枝鎖状の１〜
８個のＣ原子を有するアルキル基を表し、Ｒ２はアルコ
キシ基又はアセトキシ基であり、ｘは１〜４の整数であ
り、ｙは１〜１６の整数であり、かつｎは０又は１又は
２又は３であり、ｍは０又は１又は２である］の少なく
とも１つのアミノアルキルシランを含有する。
【００２３】特に有利には本発明による調製物中で成分
（ｉｉｉ）として一連の３−アミノプロピルトリメトキ
シシラン（ＡＭＭＯ）、３−アミノプロピルトリエトキ
シシラン（ＡＭＥＯ）、３−アミノプロピルメチルジメ
トキシシラン、３−アミノプロピルメチルジエトキシシ
ラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピル
トリメトキシシラン（ＤＡＭＯ）、Ｎ−（２−アミノエ
チル）−３−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−
（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジメ
トキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノ
プロピルメチルジエトキシシラン、Ｎ，Ｎ−ジ（２−ア
ミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラ
ン、Ｎ，Ｎ−ジ（２−アミノエチル）−３−アミノプロ
ピルトリエトキシシラン、Ｎ，Ｎ−ジ（２−アミノエチ
ル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、
Ｎ，Ｎ−ジ（２−アミノエチル）−３−アミノプロピル
メチルジエトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−
Ｎ′−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルトリ
メトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−Ｎ′−
（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルトリエトキ
シシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−Ｎ′−（２−ア
ミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシ
ラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−Ｎ′−（２−アミノ
エチル）−３−アミノプロピルメチルジエトキシシラ
ン、ビス−（トリエトキシシリルプロピル）−アミン、
ビス（トリメトキシシリルプロピル）−アミン、Ｎ−
（２−アミノブチル）−３−アミノプロピルトリエトキ
シシラン、Ｎ−（２−アミノブチル）−３−アミノプロ
ピルトリメトキシシラン又はこれらからなる混合物から
の少なくとも１つのアミノアルキルアルコキシシラン又
はその都度のプロピル基の代わりに１つの別のアルキル
基を有する相応の製品が使用される。
（ｉｉｉ）として一連の３−アミノプロピルトリメトキ
シシラン（ＡＭＭＯ）、３−アミノプロピルトリエトキ
シシラン（ＡＭＥＯ）、３−アミノプロピルメチルジメ
トキシシラン、３−アミノプロピルメチルジエトキシシ
ラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピル
トリメトキシシラン（ＤＡＭＯ）、Ｎ−（２−アミノエ
チル）−３−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−
（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジメ
トキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノ
プロピルメチルジエトキシシラン、Ｎ，Ｎ−ジ（２−ア
ミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラ
ン、Ｎ，Ｎ−ジ（２−アミノエチル）−３−アミノプロ
ピルトリエトキシシラン、Ｎ，Ｎ−ジ（２−アミノエチ
ル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、
Ｎ，Ｎ−ジ（２−アミノエチル）−３−アミノプロピル
メチルジエトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−
Ｎ′−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルトリ
メトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−Ｎ′−
（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルトリエトキ
シシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−Ｎ′−（２−ア
ミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシ
ラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−Ｎ′−（２−アミノ
エチル）−３−アミノプロピルメチルジエトキシシラ
ン、ビス−（トリエトキシシリルプロピル）−アミン、
ビス（トリメトキシシリルプロピル）−アミン、Ｎ−
（２−アミノブチル）−３−アミノプロピルトリエトキ
シシラン、Ｎ−（２−アミノブチル）−３−アミノプロ
ピルトリメトキシシラン又はこれらからなる混合物から
の少なくとも１つのアミノアルキルアルコキシシラン又
はその都度のプロピル基の代わりに１つの別のアルキル
基を有する相応の製品が使用される。
【００２４】更に成分（ｉｉｉ）として、前記のアミノ
シランの縮合物又は共縮合物が適当である。この場合、
縮合物又は共縮合物は部分的な加水分解物としても使用
でき、例えばＤＹＮＡＳＹＬＡＮ（Ｒ）１１４６及び１
１４８である。有利にはかかる縮合物又は共縮合物を高
濃縮形で又はアルコール溶液として使用する。こうし
て、例えばエトキシ基を有する縮合物の場合には適宜に
エタノール含有溶液を使用する。しかしながら被覆特
性、例えば付着、乾燥期間などを改善するために、別の
有機溶剤、例えばグリコール、例えばブチルグリコー
ル、アルコール、例えばメタノール、イソプロパノー
ル、ブタノール、アセテート、例えばブチルアセテー
ト、ケトン、例えばメチルエチルケトン（幾つかを挙げ
たに過ぎない）を使用してよい。
シランの縮合物又は共縮合物が適当である。この場合、
縮合物又は共縮合物は部分的な加水分解物としても使用
でき、例えばＤＹＮＡＳＹＬＡＮ（Ｒ）１１４６及び１
１４８である。有利にはかかる縮合物又は共縮合物を高
濃縮形で又はアルコール溶液として使用する。こうし
て、例えばエトキシ基を有する縮合物の場合には適宜に
エタノール含有溶液を使用する。しかしながら被覆特
性、例えば付着、乾燥期間などを改善するために、別の
有機溶剤、例えばグリコール、例えばブチルグリコー
ル、アルコール、例えばメタノール、イソプロパノー
ル、ブタノール、アセテート、例えばブチルアセテー
ト、ケトン、例えばメチルエチルケトン（幾つかを挙げ
たに過ぎない）を使用してよい。
【００２５】またアミノシラン（式Ｉ参照）及び少なく
とも１つの別のオルガノシラン、例えば式ＩＩのオルガ
ノシラン、及び／又はテトラアルコキシシランから得ら
れる共縮合物を使用してよい。かかる縮合物又は共縮合
物は、例えばドイツ国特許出願１０１５１２６４．３か
ら引用できる。
とも１つの別のオルガノシラン、例えば式ＩＩのオルガ
ノシラン、及び／又はテトラアルコキシシランから得ら
れる共縮合物を使用してよい。かかる縮合物又は共縮合
物は、例えばドイツ国特許出願１０１５１２６４．３か
ら引用できる。
【００２６】明らかに、ここと以下に示される保護権利
もしくは文献箇所は本特許出願の開示内容に加えること
ができる。
もしくは文献箇所は本特許出願の開示内容に加えること
ができる。
【００２７】更に本発明による調製物は成分（ｉｖ）と
して有利には式ＩＩ Ｒ４ＳｉＲ５ ｒ（Ｒ６）（３ - ｒ） （ＩＩ） ［式中、Ｒ４は水素又は直鎖状、分枝鎖状又は環式の１
〜１８個のＣ原子を有するアルキル基又は１〜１６個の
Ｃ原子を有する過フルオロアルキル基又はＦ３Ｃ（ＣＦ
２）ｐ（ＣＨ２）２−（式中、ｐは０〜１４である）の
形のフルオロアルキル基又はエポキシ官能基を有するア
ルキル基（例えばＤＹＮＡＳＹＬＡＮ（Ｒ ）ＧＬＹＭ
Ｏ、３−グリシジルオキシプロピルトリメトキシシラン
でのように）を表し、Ｒ５は１〜１２個のＣ原子を有す
る直鎖状、環式又は分枝鎖状のアルキル基であり、かつ
Ｒ６はアルコキシ基又は相応の芳香族基、例えばフェノ
キシ基又は縮合されたビスフェノールＡであり、かつｒ
は０又は１又は２である］の少なくとも１つのオルガノ
シランを含有する。
して有利には式ＩＩ Ｒ４ＳｉＲ５ ｒ（Ｒ６）（３ - ｒ） （ＩＩ） ［式中、Ｒ４は水素又は直鎖状、分枝鎖状又は環式の１
〜１８個のＣ原子を有するアルキル基又は１〜１６個の
Ｃ原子を有する過フルオロアルキル基又はＦ３Ｃ（ＣＦ
２）ｐ（ＣＨ２）２−（式中、ｐは０〜１４である）の
形のフルオロアルキル基又はエポキシ官能基を有するア
ルキル基（例えばＤＹＮＡＳＹＬＡＮ（Ｒ ）ＧＬＹＭ
Ｏ、３−グリシジルオキシプロピルトリメトキシシラン
でのように）を表し、Ｒ５は１〜１２個のＣ原子を有す
る直鎖状、環式又は分枝鎖状のアルキル基であり、かつ
Ｒ６はアルコキシ基又は相応の芳香族基、例えばフェノ
キシ基又は縮合されたビスフェノールＡであり、かつｒ
は０又は１又は２である］の少なくとも１つのオルガノ
シランを含有する。
【００２８】特にかかる本発明により空気乾燥する被覆
組成物は成分（ｉｖ）として、一連のメチルトリメトキ
シシラン、メチルトリエトキシシラン（ＭＴＥＳ）、ｎ
−プロピルトリメトキシシラン（ＰＴＭＯ）、ｎ−プロ
ピルトリエトキシシラン（ＰＴＥＯ）、ｎ−オクチルト
リメトキシシラン、ｎ−オクチルトリエトキシシラン
（ＯＣＴＥＯ）、ｉ−オクチルトリメトキシシラン、ｉ
−オクチルトリエトキシシラン、ヘキサデシルトリメト
キシシラン、ヘキサデシルトリエトキシシラン、オクタ
デシルトリメトキシシラン、オクタデシルトリエトキシ
シラン、トリデカフルオロ−１，１，２，２−テトラヒ
ドロオクチルトリメトキシシラン、トリデカフルオロ−
１，１，２，２−テトラヒドロオクチルトリエトキシシ
ラン、３−グリシジルオキシプロピルトリメトキシシラ
ン（ＧＬＹＭＯ）、３−グリシジルオキシプロピルトリ
エトキシシラン（ＧＬＹＥＯ）からの少なくとも１つの
オルガノシラン又はこれらからなる混合物を含有してよ
い。
組成物は成分（ｉｖ）として、一連のメチルトリメトキ
シシラン、メチルトリエトキシシラン（ＭＴＥＳ）、ｎ
−プロピルトリメトキシシラン（ＰＴＭＯ）、ｎ−プロ
ピルトリエトキシシラン（ＰＴＥＯ）、ｎ−オクチルト
リメトキシシラン、ｎ−オクチルトリエトキシシラン
（ＯＣＴＥＯ）、ｉ−オクチルトリメトキシシラン、ｉ
−オクチルトリエトキシシラン、ヘキサデシルトリメト
キシシラン、ヘキサデシルトリエトキシシラン、オクタ
デシルトリメトキシシラン、オクタデシルトリエトキシ
シラン、トリデカフルオロ−１，１，２，２−テトラヒ
ドロオクチルトリメトキシシラン、トリデカフルオロ−
１，１，２，２−テトラヒドロオクチルトリエトキシシ
ラン、３−グリシジルオキシプロピルトリメトキシシラ
ン（ＧＬＹＭＯ）、３−グリシジルオキシプロピルトリ
エトキシシラン（ＧＬＹＥＯ）からの少なくとも１つの
オルガノシラン又はこれらからなる混合物を含有してよ
い。
【００２９】特に有利には本発明による調製物は成分
（ｉｉｉ）又は（ｉｖ）として少なくとも１つのアミノ
アルキルアルコキシシラン、少なくとも１つのオルガノ
アルコキシシラン及び場合によりケイ酸エステルからな
る縮合物又は共縮合物を含有する。少なくとも１つのア
ミノアルキルアルコキシシラン及びフルオロアルキルア
ルコキシシランから得られる共縮合物、例えばＤＹＮＡ
ＳＹＬＡＮ（Ｒ）Ｆ８８００、Ｆ８８１０又はＦ８８１
５中に含まれているような作用物質（ＥＰ０８４６７１
６号Ｂ１、ＥＰ０９６０９２１号Ａ２、ＥＰ１１０１７
８７号Ａ２を参照）がより特に適当である。
（ｉｉｉ）又は（ｉｖ）として少なくとも１つのアミノ
アルキルアルコキシシラン、少なくとも１つのオルガノ
アルコキシシラン及び場合によりケイ酸エステルからな
る縮合物又は共縮合物を含有する。少なくとも１つのア
ミノアルキルアルコキシシラン及びフルオロアルキルア
ルコキシシランから得られる共縮合物、例えばＤＹＮＡ
ＳＹＬＡＮ（Ｒ）Ｆ８８００、Ｆ８８１０又はＦ８８１
５中に含まれているような作用物質（ＥＰ０８４６７１
６号Ｂ１、ＥＰ０９６０９２１号Ａ２、ＥＰ１１０１７
８７号Ａ２を参照）がより特に適当である。
【００３０】適宜に、本発明による調製物中のＳｉ結合
するフルオロアルキル官能基の割合は被覆組成物に対し
て０．００１〜５質量％である。
するフルオロアルキル官能基の割合は被覆組成物に対し
て０．００１〜５質量％である。
【００３１】特に本発明による調製物は被覆組成物に対
して０．０５〜３質量％のフルオロアルキルアルコキシ
シラン、例えばＤＹＮＡＳＹＬＡＮ（Ｒ）Ｆ８１６１及
びＦ８２６１又はオリゴマーの共縮合物、例えばＤＹＮ
ＡＳＹＬＡＮ（Ｒ）８８００又はフルオロアルキルアル
コキシシラン、例えばＤＹＮＡＳＹＬＡＮ（Ｒ）Ｆ８２
６２及びＦ８２６３（ＥＰ１０３３３９５号Ａ２参照）
のアルコール性溶液を含有してよい。
して０．０５〜３質量％のフルオロアルキルアルコキシ
シラン、例えばＤＹＮＡＳＹＬＡＮ（Ｒ）Ｆ８１６１及
びＦ８２６１又はオリゴマーの共縮合物、例えばＤＹＮ
ＡＳＹＬＡＮ（Ｒ）８８００又はフルオロアルキルアル
コキシシラン、例えばＤＹＮＡＳＹＬＡＮ（Ｒ）Ｆ８２
６２及びＦ８２６３（ＥＰ１０３３３９５号Ａ２参照）
のアルコール性溶液を含有してよい。
【００３２】しかしながらオルガノアルコキシシランか
ら得られる縮合物を成分（ｉｖ）として使用してよい
（ＥＰ０８１４１１０号Ｂ１）。更に、例えばＥＰ０５
１８０５７号Ｂ１から引き出される共縮合物を使用して
よい。
ら得られる縮合物を成分（ｉｖ）として使用してよい
（ＥＰ０８１４１１０号Ｂ１）。更に、例えばＥＰ０５
１８０５７号Ｂ１から引き出される共縮合物を使用して
よい。
【００３３】本発明による調製物は、他の成分（ｖ）と
して、一連の溶剤（有利には０〜３０質量％）、例えば
グリコール、グリセリン又はβ−ジケトネート、アセチ
ルアセトネート、ケトン、アルコール、アセテート、溶
解助剤、希釈剤、レオロジー剤、無機マイクロ粒子又は
ナノ粒子（有利には０〜３０質量％）、例えば熱分解ケ
イ酸、例えばエアロシル、ベーマイト、コランダム、ア
ルミニウム酸化物、沈降ケイ酸、艶消し剤、顔料、例え
ばＴｉＯ２又はカーボンブラック（有利には０〜５質量
％）、染料、湿潤助剤、分散剤、皮膜形成剤、例えば界
面活性剤Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ（Ｒ）（Byk Chemie）、Ｔ
ＥＧＯ（Ｒ）Ｄｉｓｐｅｒｓ６１０Ｓ、ＴＥＧＯ（Ｒ）
ＷＥＴ２７０（ｗｗｗ．ＴＥＧＯ．ｄｅも参照）、加水
分解触媒又は縮合触媒（有利には０〜２質量％）、例え
ばＮＨ４Ｆ、ＮａＦ、有機酸及び無機酸、例えばギ酸、
酢酸又はＨＣｌ、有機スズ化合物、アルミニウム−ｓ−
ブチレート、チタンエチレート及びジルコニウムエチレ
ート又は−プロピレート、チタンアセトネート、アルミ
ニウムアセトネート及びジルコニウムアセトネート、消
泡剤、例えばシリコーン、特にＦｏａｍｅｘ（Ｒ）（Te
go Chemie）、ＵＶ安定剤（有利には０〜３質量％）、
例えば２−ヒドロキシベンゾフェノン又はヒドロキシフ
ェニルトリアジンからの少なくとも１つの成分を含有し
てよい。
して、一連の溶剤（有利には０〜３０質量％）、例えば
グリコール、グリセリン又はβ−ジケトネート、アセチ
ルアセトネート、ケトン、アルコール、アセテート、溶
解助剤、希釈剤、レオロジー剤、無機マイクロ粒子又は
ナノ粒子（有利には０〜３０質量％）、例えば熱分解ケ
イ酸、例えばエアロシル、ベーマイト、コランダム、ア
ルミニウム酸化物、沈降ケイ酸、艶消し剤、顔料、例え
ばＴｉＯ２又はカーボンブラック（有利には０〜５質量
％）、染料、湿潤助剤、分散剤、皮膜形成剤、例えば界
面活性剤Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ（Ｒ）（Byk Chemie）、Ｔ
ＥＧＯ（Ｒ）Ｄｉｓｐｅｒｓ６１０Ｓ、ＴＥＧＯ（Ｒ）
ＷＥＴ２７０（ｗｗｗ．ＴＥＧＯ．ｄｅも参照）、加水
分解触媒又は縮合触媒（有利には０〜２質量％）、例え
ばＮＨ４Ｆ、ＮａＦ、有機酸及び無機酸、例えばギ酸、
酢酸又はＨＣｌ、有機スズ化合物、アルミニウム−ｓ−
ブチレート、チタンエチレート及びジルコニウムエチレ
ート又は−プロピレート、チタンアセトネート、アルミ
ニウムアセトネート及びジルコニウムアセトネート、消
泡剤、例えばシリコーン、特にＦｏａｍｅｘ（Ｒ）（Te
go Chemie）、ＵＶ安定剤（有利には０〜３質量％）、
例えば２−ヒドロキシベンゾフェノン又はヒドロキシフ
ェニルトリアジンからの少なくとも１つの成分を含有し
てよい。
【００３４】適宜に、本発明による被覆組成物は合計
で、被覆組成物に対して０〜５０質量％、有利には０．
１〜４０質量％、特に有利には０．５〜３０質量％の成
分（ｖ）を含有する。
で、被覆組成物に対して０〜５０質量％、有利には０．
１〜４０質量％、特に有利には０．５〜３０質量％の成
分（ｖ）を含有する。
【００３５】従って、本発明による調製物は溶剤もしく
は希釈剤として、特にメタノール、エタノール、ｉ−プ
ロパノール又はｎ−ブタノールを含有してよい。また溶
解助剤として、例えばアルコール又は別の極性溶剤が適
当である。
は希釈剤として、特にメタノール、エタノール、ｉ−プ
ロパノール又はｎ−ブタノールを含有してよい。また溶
解助剤として、例えばアルコール又は別の極性溶剤が適
当である。
【００３６】本発明による調製物のレオロジー特性の調
節のために、例えば沈降ケイ酸及び熱分解ケイ酸を使用
してよい。このように、例えば微細の表面積の大きいケ
イ酸、例えばＡｅｒｏｓｉｌ２００又は別のレオロジー
助剤を本発明による被覆組成物に添加することによって
粘度を高めるか、もしくは意図的に調整することができ
る。また顔料、例えば二酸化チタン、沈降ケイ酸もしく
は熱分解ケイ酸、タルク、滑沢剤又は染料、例えばウル
トラマリンブルーを着色成分（ｖ）として添加してよ
い。
節のために、例えば沈降ケイ酸及び熱分解ケイ酸を使用
してよい。このように、例えば微細の表面積の大きいケ
イ酸、例えばＡｅｒｏｓｉｌ２００又は別のレオロジー
助剤を本発明による被覆組成物に添加することによって
粘度を高めるか、もしくは意図的に調整することができ
る。また顔料、例えば二酸化チタン、沈降ケイ酸もしく
は熱分解ケイ酸、タルク、滑沢剤又は染料、例えばウル
トラマリンブルーを着色成分（ｖ）として添加してよ
い。
【００３７】更に本発明による被覆の耐摩耗性及び引掻
耐性の更なる改善のために、本発明による空気乾燥する
被覆剤は成分（ｖ）として平均粒度２〜４０μｍ、有利
には５〜２０μｍを有する溶融コランダムも焼結コラン
ダムも、及び／又は平均粒度２〜２００ｎｍ、有利には
５〜５０ｎｍを有する熱分解ケイ酸、例えばＡｅｒｏｓ
ｉｌ（Ｒ）ＯＸ−５０、Ａｅｒｏｓｉｌ（Ｒ）２００を
含有してよく、その際、マイクロスケールもしくはナノ
スケールの粒子はアミノアルキル官能性、アルケニル官
能性、エポキシアルキル官能性、メタクリルオキシアル
キル官能性、ヒドロキシ官能性、アルコキシ官能性、ア
クリル官能性、アルキル官能性及び／又はフルオロアル
キル官能性のシランもしくはシロキサンで覆われていて
よい（例えば特にドイツ特許出願１０１００６３１号、
１０１００６３３号、１０１４１６８８号及び１０１４
１６９０号から引き出される）。
耐性の更なる改善のために、本発明による空気乾燥する
被覆剤は成分（ｖ）として平均粒度２〜４０μｍ、有利
には５〜２０μｍを有する溶融コランダムも焼結コラン
ダムも、及び／又は平均粒度２〜２００ｎｍ、有利には
５〜５０ｎｍを有する熱分解ケイ酸、例えばＡｅｒｏｓ
ｉｌ（Ｒ）ＯＸ−５０、Ａｅｒｏｓｉｌ（Ｒ）２００を
含有してよく、その際、マイクロスケールもしくはナノ
スケールの粒子はアミノアルキル官能性、アルケニル官
能性、エポキシアルキル官能性、メタクリルオキシアル
キル官能性、ヒドロキシ官能性、アルコキシ官能性、ア
クリル官能性、アルキル官能性及び／又はフルオロアル
キル官能性のシランもしくはシロキサンで覆われていて
よい（例えば特にドイツ特許出願１０１００６３１号、
１０１００６３３号、１０１４１６８８号及び１０１４
１６９０号から引き出される）。
【００３８】適宜に、特に摩耗適用もしくは引掻適用の
ための本発明による組成物中のナノスケール及び／又は
マイクロスケールの粒子の割合は被覆組成物に対して
０．０１〜３０質量％、有利には０．５〜１５質量％、
特に有利には５〜１０質量％である。
ための本発明による組成物中のナノスケール及び／又は
マイクロスケールの粒子の割合は被覆組成物に対して
０．０１〜３０質量％、有利には０．５〜１５質量％、
特に有利には５〜１０質量％である。
【００３９】特に、本発明による被覆剤には加水分解触
媒又は縮合触媒を添加してよい。
媒又は縮合触媒を添加してよい。
【００４０】このように、触媒系としては、例えばジブ
チルスズラウレート（ＤＢＴＬ）、フッ化アンモニウ
ム、フッ化ナトリウム、無機酸並びに有機酸、例えばア
クリル酸、ギ酸、酢酸、アルミニウムアルコキシド、チ
タンアルコキシド、ジルコニウムアルコキシド並びに元
素のアルミニウム、チタン又はジルコニウムのキレート
を使用してよい。
チルスズラウレート（ＤＢＴＬ）、フッ化アンモニウ
ム、フッ化ナトリウム、無機酸並びに有機酸、例えばア
クリル酸、ギ酸、酢酸、アルミニウムアルコキシド、チ
タンアルコキシド、ジルコニウムアルコキシド並びに元
素のアルミニウム、チタン又はジルコニウムのキレート
を使用してよい。
【００４１】本発明による調製物は一般に低粘度であ
り、かつ有利には３５００ｍＰａｓ、有利には１〜３０
００ｍＰａｓ、特に有利には５０〜２５００ｍＰａｓ、
より特に有利には１００〜２０００ｍＰａｓ、特に２５
０〜１０００ｍＰａｓ未満の粘度を有する（Ｔ＝２０℃
でのウベローデによる測定）。
り、かつ有利には３５００ｍＰａｓ、有利には１〜３０
００ｍＰａｓ、特に有利には５０〜２５００ｍＰａｓ、
より特に有利には１００〜２０００ｍＰａｓ、特に２５
０〜１０００ｍＰａｓ未満の粘度を有する（Ｔ＝２０℃
でのウベローデによる測定）。
【００４２】一般に本発明による組成物は、成分
（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｖ）並びに（ｖ）を、これらが
装入物質として該当する場合には装入し、かつ引き続き
一般に良好な完全混和において成分（ｉｉｉ）を添加し
て製造する。次いで、ナノ粒子及びマイクロ粒子を分散
導入してよい。
（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｖ）並びに（ｖ）を、これらが
装入物質として該当する場合には装入し、かつ引き続き
一般に良好な完全混和において成分（ｉｉｉ）を添加し
て製造する。次いで、ナノ粒子及びマイクロ粒子を分散
導入してよい。
【００４３】しかしながらナノ粒子及びマイクロ粒子を
成分（ｉ）中に既に分散導入して、次いで前記のように
行ってもよい。
成分（ｉ）中に既に分散導入して、次いで前記のように
行ってもよい。
【００４４】別の変法は成分（ｉ）への成分（ｉｉｉ）
の添加、次いで成分（ｉｉ）、（ｉｖ）並びに（ｖ）の
添加である。
の添加、次いで成分（ｉｉ）、（ｉｖ）並びに（ｖ）の
添加である。
【００４５】これらの成分の混合は、一般に簡単な撹拌
によって行われる。固体、ナノ粒子及び／又はマイクロ
粒子を含有する塗料系又は相応のペーストは混合物中に
分散導入されるべきである。分散は、例えば溶解機によ
って行われるが、パールミルを用いても、又は別の分散
装置、例えばＴｏｒｒｕｓｍｉｌｌ（Ｒ）を用いても可
能である。
によって行われる。固体、ナノ粒子及び／又はマイクロ
粒子を含有する塗料系又は相応のペーストは混合物中に
分散導入されるべきである。分散は、例えば溶解機によ
って行われるが、パールミルを用いても、又は別の分散
装置、例えばＴｏｒｒｕｓｍｉｌｌ（Ｒ）を用いても可
能である。
【００４６】本発明による被覆組成物は、例えば塗布、
噴霧、ドクター塗布、浸漬又はローラ塗布によって基体
上に施与してよい。本発明による被覆剤の粘度は個々の
施与形に適合させねばならない。例えば、ローラ塗布の
ための粘度は１００ｍＰａｓより高くするべきである。
これは、場合によりレオロジー助剤の添加によって達成
できる。
噴霧、ドクター塗布、浸漬又はローラ塗布によって基体
上に施与してよい。本発明による被覆剤の粘度は個々の
施与形に適合させねばならない。例えば、ローラ塗布の
ための粘度は１００ｍＰａｓより高くするべきである。
これは、場合によりレオロジー助剤の添加によって達成
できる。
【００４７】従って、本発明の対象は、基体上に被覆を
作成するための本発明による調製物の使用である。
作成するための本発明による調製物の使用である。
【００４８】基体としては、本発明によれば例えばガラ
ス、木材、プラスチック、例えばＰＶＣ、ポリカーボネ
ート、ポリウレタン、ポリメタクリレート（Ｐｌｅｘｉ
ｇｌａｓ（Ｒ））又はポリスチレン、金属、特にアルミ
ニウム、金属合金、鋼、石材、人造石、セラミック又は
コンクリートが有利に被覆される。
ス、木材、プラスチック、例えばＰＶＣ、ポリカーボネ
ート、ポリウレタン、ポリメタクリレート（Ｐｌｅｘｉ
ｇｌａｓ（Ｒ））又はポリスチレン、金属、特にアルミ
ニウム、金属合金、鋼、石材、人造石、セラミック又は
コンクリートが有利に被覆される。
【００４９】更に本発明の対象は本発明による調製物の
使用下に得られる被覆である。
使用下に得られる被覆である。
【００５０】同様に、本発明の対象はかかる本発明によ
る被覆を有する物品又は対象物である。
る被覆を有する物品又は対象物である。
【００５１】本発明による被覆剤の適用に基づき、その
際、本発明による調製物がフルオロアルキル官能性シラ
ンもしくはシロキサンを含有する本発明による被覆は、
有利には水、油、インキ、着色剤、塗料、汚れ並びに塵
を寄せ付けない特性に優れている。従ってかかる系は有
利には耐落書き的使用並びに金属表面の腐食保護のため
に使用できる。
際、本発明による調製物がフルオロアルキル官能性シラ
ンもしくはシロキサンを含有する本発明による被覆は、
有利には水、油、インキ、着色剤、塗料、汚れ並びに塵
を寄せ付けない特性に優れている。従ってかかる系は有
利には耐落書き的使用並びに金属表面の腐食保護のため
に使用できる。
【００５２】本発明を以下の実施例によって詳細に説明
する。
する。
【００５３】
【実施例】装入物質：
Ｓａｒｔｏｍｅｒ（Ｒ）４９４： 四官能性のアクリレ
ート ＡＲＡＬＤＩＴ（Ｒ）ＧＹ２６０： ビスフェノールＡ
をベースとするエポキシ樹脂 Ｅｂｅｃｒｙｌ（Ｒ）２２０：六官能性の芳香族ウレタ
ンアクリレート、ＭＷ＝１０００ｇ／モル Ｕｖａｃｕｒｅ（Ｒ）１５００： 脂環式エポキシ樹
脂、エポキシ当量：１３４ｇ／エポキシ基 ＤＹＮＡＳＩＬ（Ｒ）Ａ： テトラエトキシシラン ＤＹＮＡＳＹＬＡＮ（Ｒ）ＡＭＥＯ： ３−アミノプロ
ピルトリエトキシシラン ＤＹＮＡＳＹＬＡＮ（Ｒ）ＤＡＭＯ： Ｎ−アミノエチ
ル−３−アミノプロピルトリメトキシシラン ＤＹＮＡＳＹＬＡＮ（Ｒ）Ｆ８２６１： トリデカフル
オロ−１，１，２，２−テトラヒドロオクチルトリエト
キシシラン ＤＹＮＡＳＹＬＡＮ（Ｒ）Ｆ８８００： アミノアルキ
ル−／フルオロアルキル官能性シロキサン 参照：以下に例として挙げた全ての塗料は５０℃で少な
くとも８ヶ月貯蔵安定である。
ート ＡＲＡＬＤＩＴ（Ｒ）ＧＹ２６０： ビスフェノールＡ
をベースとするエポキシ樹脂 Ｅｂｅｃｒｙｌ（Ｒ）２２０：六官能性の芳香族ウレタ
ンアクリレート、ＭＷ＝１０００ｇ／モル Ｕｖａｃｕｒｅ（Ｒ）１５００： 脂環式エポキシ樹
脂、エポキシ当量：１３４ｇ／エポキシ基 ＤＹＮＡＳＩＬ（Ｒ）Ａ： テトラエトキシシラン ＤＹＮＡＳＹＬＡＮ（Ｒ）ＡＭＥＯ： ３−アミノプロ
ピルトリエトキシシラン ＤＹＮＡＳＹＬＡＮ（Ｒ）ＤＡＭＯ： Ｎ−アミノエチ
ル−３−アミノプロピルトリメトキシシラン ＤＹＮＡＳＹＬＡＮ（Ｒ）Ｆ８２６１： トリデカフル
オロ−１，１，２，２−テトラヒドロオクチルトリエト
キシシラン ＤＹＮＡＳＹＬＡＮ（Ｒ）Ｆ８８００： アミノアルキ
ル−／フルオロアルキル官能性シロキサン 参照：以下に例として挙げた全ての塗料は５０℃で少な
くとも８ヶ月貯蔵安定である。
【００５４】例１
エポキシ樹脂ベースの空気乾燥する塗料
ＡＲＡＬＤＩＴ（Ｒ）ＧＹ２６０（２５．０ｇ）、エタ
ノール（２５．０ｇ）及びＤＹＮＡＳＩＬ（Ｒ）Ａ（５
０ｇ）を室温で装入した。なお未溶解のＡＲＡＬＤＩＴ
（Ｒ）ＧＹ２６０の上に無色透明の溶液が生じた。該溶
液を、ＡＲＡＬＤＩＴ（Ｒ）ＧＹが溶解するまで室温で
約３０分間撹拌した。引き続きＤＹＮＡＳＹＬＡＮ
（Ｒ）ＡＭＥＯ（１１２．５ｇ）を滴下漏斗を用いて迅
速に（６分間で約１２５ｍｌ）供給した。該溶液は無色
透明のままであり、かつ温度が約６℃だけ高まった。も
う一度、室温で２時間撹拌した。
ノール（２５．０ｇ）及びＤＹＮＡＳＩＬ（Ｒ）Ａ（５
０ｇ）を室温で装入した。なお未溶解のＡＲＡＬＤＩＴ
（Ｒ）ＧＹ２６０の上に無色透明の溶液が生じた。該溶
液を、ＡＲＡＬＤＩＴ（Ｒ）ＧＹが溶解するまで室温で
約３０分間撹拌した。引き続きＤＹＮＡＳＹＬＡＮ
（Ｒ）ＡＭＥＯ（１１２．５ｇ）を滴下漏斗を用いて迅
速に（６分間で約１２５ｍｌ）供給した。該溶液は無色
透明のままであり、かつ温度が約６℃だけ高まった。も
う一度、室温で２時間撹拌した。
【００５５】澄明な低粘度の（６．９ｍＰａｓ、ＤＩＮ
５３０１５、２０℃）の生成物が生じた。
５３０１５、２０℃）の生成物が生じた。
【００５６】例１ａ
塗料の製造を、例１のように実施したが、樹脂量を二倍
にして５０ｇにした。他の使用量は同じままであった。
にして５０ｇにした。他の使用量は同じままであった。
【００５７】該塗料を金属試験板（アルミニウム）上に
ドクターブレードでブレード塗布した。湿式層厚は１２
μｍであった。該被覆を２２℃及び４５％の相対湿度で
４５分後に塵乾燥した。平滑な無色透明の層が表面上に
形成した。該層は７日後に３Ｈの鉛筆硬度（引掻硬度Ｉ
ＳＯ１５１８４）を有していた。碁盤目カット（Gitter
schnitt）（ＤＩＮ５３１５１による）はＧｔ０であっ
た。４８時間後の乾式層厚は３．３μｍであった。
ドクターブレードでブレード塗布した。湿式層厚は１２
μｍであった。該被覆を２２℃及び４５％の相対湿度で
４５分後に塵乾燥した。平滑な無色透明の層が表面上に
形成した。該層は７日後に３Ｈの鉛筆硬度（引掻硬度Ｉ
ＳＯ１５１８４）を有していた。碁盤目カット（Gitter
schnitt）（ＤＩＮ５３１５１による）はＧｔ０であっ
た。４８時間後の乾式層厚は３．３μｍであった。
【００５８】該層を耐水性に対して、水中に２日間貯蔵
することによって試験した。この後に碁盤目カットは同
様にＧｔ０であった。Ｔｅｓａ裂離（Tesa Abriss）で
のより強化された碁盤目カットはまたＧｔ０で評価され
た。
することによって試験した。この後に碁盤目カットは同
様にＧｔ０であった。Ｔｅｓａ裂離（Tesa Abriss）で
のより強化された碁盤目カットはまたＧｔ０で評価され
た。
【００５９】例１ｂ
塗料の製造は例１でのように実施したが、ＡＲＡＬＤＩ
Ｔ（Ｒ）のみをＵｖａｃｕｒｅ（Ｒ）１５００と交換し
た。別の装入物質は同じままであった。全ての使用量は
同じままであった。
Ｔ（Ｒ）のみをＵｖａｃｕｒｅ（Ｒ）１５００と交換し
た。別の装入物質は同じままであった。全ての使用量は
同じままであった。
【００６０】該塗料を金属試験板（アルミニウム）上に
ドクターブレードを用いてブレード塗布した。該試験板
は事前に酢酸エチルで処理した。湿式層厚は１２μｍで
あった。該被覆を２２℃及び３５％の相対空気湿度で６
０分後に乾燥した。平滑な無色透明の層が表面上に形成
した。該層は７日後に４Ｈの鉛筆強度（引掻硬度ＩＳＯ
１５１８４）を有していた。碁盤目カット（ＤＩＮ５３
１５１による）はＧｔ０であった。Ｔｅｓａ裂離による
強化された碁盤目カットはまたＧｔ０で評価された。乾
燥層厚は４８時間後に３．３μｍであった。
ドクターブレードを用いてブレード塗布した。該試験板
は事前に酢酸エチルで処理した。湿式層厚は１２μｍで
あった。該被覆を２２℃及び３５％の相対空気湿度で６
０分後に乾燥した。平滑な無色透明の層が表面上に形成
した。該層は７日後に４Ｈの鉛筆強度（引掻硬度ＩＳＯ
１５１８４）を有していた。碁盤目カット（ＤＩＮ５３
１５１による）はＧｔ０であった。Ｔｅｓａ裂離による
強化された碁盤目カットはまたＧｔ０で評価された。乾
燥層厚は４８時間後に３．３μｍであった。
【００６１】該層を耐水性に対して、水中に２日間貯蔵
することによって試験した。この後に、碁盤目カットは
同様にＧｔ０であった。Ｔｅｓａ裂離による強化された
碁盤目カットはまたＧｔ０で評価された。
することによって試験した。この後に、碁盤目カットは
同様にＧｔ０であった。Ｔｅｓａ裂離による強化された
碁盤目カットはまたＧｔ０で評価された。
【００６２】例２
アクリレート樹脂ベースの空気乾燥する塗料
Ｅｂｅｃｒｙｌ（Ｒ）２２０（２５．０ｇ）、エタノー
ル（２５．０ｇ）及びＤＹＮＡＳＩＬ（Ｒ）Ａ（５０
ｇ）を室温で装入した。混濁した白色の液体が生じた。
該溶液を約３０分間室温で撹拌した。引き続きＤＹＮＡ
ＳＹＬＡＮ（Ｒ）ＡＭＥＯ（１１２．５ｇ）を滴下漏斗
を用いて迅速に（８分で約１２５ｍｌ）供給した。該液
体は添加の間に澄明であり、かつ淡いサーモンピンク色
であり、温度は約２３℃だけ高まった。もう一度室温で
２時間撹拌した。溶液は暗色乃至淡紅色であった。
ル（２５．０ｇ）及びＤＹＮＡＳＩＬ（Ｒ）Ａ（５０
ｇ）を室温で装入した。混濁した白色の液体が生じた。
該溶液を約３０分間室温で撹拌した。引き続きＤＹＮＡ
ＳＹＬＡＮ（Ｒ）ＡＭＥＯ（１１２．５ｇ）を滴下漏斗
を用いて迅速に（８分で約１２５ｍｌ）供給した。該液
体は添加の間に澄明であり、かつ淡いサーモンピンク色
であり、温度は約２３℃だけ高まった。もう一度室温で
２時間撹拌した。溶液は暗色乃至淡紅色であった。
【００６３】ＮＨ２基とアクリル基との比は３．４：１
であった。
であった。
【００６４】澄明な明るい淡紅色の低粘度の（８．７ｍ
Ｐａｓ）の生成物が生じた。
Ｐａｓ）の生成物が生じた。
【００６５】例２ａ
アクリル樹脂をベースとする他の例
Ｓａｒｔｏｍｅｒ（Ｒ）４９４（４．８ｇ）、エタノー
ル（４２．１ｇ）、０．２ｇのアクリル酸、０．２ｇの
水及びＤＹＮＡＳＩＬ（Ｒ）Ａ（９．６ｇ）を室温で装
入した。多少混濁した液体が生じた。該溶液をなおも約
３０分間室温で撹拌した。引き続きＤＹＮＡＳＹＬＡＮ
（Ｒ）ＤＡＭＯ（４３．１ｇ）を滴下漏斗を用いて迅速
に添加した。温度は約２１℃だけ高まった。もう一度室
温で２時間撹拌した。
ル（４２．１ｇ）、０．２ｇのアクリル酸、０．２ｇの
水及びＤＹＮＡＳＩＬ（Ｒ）Ａ（９．６ｇ）を室温で装
入した。多少混濁した液体が生じた。該溶液をなおも約
３０分間室温で撹拌した。引き続きＤＹＮＡＳＹＬＡＮ
（Ｒ）ＤＡＭＯ（４３．１ｇ）を滴下漏斗を用いて迅速
に添加した。温度は約２１℃だけ高まった。もう一度室
温で２時間撹拌した。
【００６６】ＮＨ２基とアクリル基との比は５．４：１
であった。
であった。
【００６７】例３
エポキシ樹脂及びフルオロシランをベースとする空気乾
燥する塗料 Ｅｂｅｃｒｙｌ（Ｒ）２２０（２５．０ｇ）、エタノー
ル（２５．０ｇ）、ＤＹＮＡＳＹＬＡＮ（Ｒ）Ｆ８２６
１（６．３８ｇ）及びＤＹＮＡＳＩＬ（Ｒ）Ａ（５０
ｇ）を室温で装入した。混濁の白色液体が生じた。該溶
液を約３０分間室温で撹拌した。引き続きＤＹＮＡＳＹ
ＬＡＮ（Ｒ）ＡＭＥＯ（１１２．５ｇ）を滴下漏斗を用
いて迅速に（８分間で約１２５ｍｌ）供給した。該液体
は添加の間に澄明かつ淡いサーモンピンク色であり、温
度は約２３℃だけ高まった。もう一度室温で２時間撹拌
した。該溶液は暗色乃至淡紅色であった。
燥する塗料 Ｅｂｅｃｒｙｌ（Ｒ）２２０（２５．０ｇ）、エタノー
ル（２５．０ｇ）、ＤＹＮＡＳＹＬＡＮ（Ｒ）Ｆ８２６
１（６．３８ｇ）及びＤＹＮＡＳＩＬ（Ｒ）Ａ（５０
ｇ）を室温で装入した。混濁の白色液体が生じた。該溶
液を約３０分間室温で撹拌した。引き続きＤＹＮＡＳＹ
ＬＡＮ（Ｒ）ＡＭＥＯ（１１２．５ｇ）を滴下漏斗を用
いて迅速に（８分間で約１２５ｍｌ）供給した。該液体
は添加の間に澄明かつ淡いサーモンピンク色であり、温
度は約２３℃だけ高まった。もう一度室温で２時間撹拌
した。該溶液は暗色乃至淡紅色であった。
【００６８】例３ａ
製造は例３でのように実施したが、ＤＹＮＡＳＹＬＡＮ
（Ｒ）Ｆ８２６１をＤＹＮＡＳＹＬＡＮ（Ｒ）Ｆ８８０
０と交換した。
（Ｒ）Ｆ８２６１をＤＹＮＡＳＹＬＡＮ（Ｒ）Ｆ８８０
０と交換した。
【００６９】該塗料は６．９ｍＰａｓの粘度（ＤＩＮ５
３０１５／２０℃）及び４５．９％の固体含量（ＤＩＮ
ＥＮ ＩＳＯ３２５１）を有した。
３０１５／２０℃）及び４５．９％の固体含量（ＤＩＮ
ＥＮ ＩＳＯ３２５１）を有した。
【００７０】こうして製造された塗料をアルミニウム板
上に施与し、かつ澄明な平滑な表面が得られた。該塗料
は４５分後に乾燥し、かつ７日後に６Ｈの硬度（引掻硬
度ＩＳＯ１５１８４）を有した。
上に施与し、かつ澄明な平滑な表面が得られた。該塗料
は４５分後に乾燥し、かつ７日後に６Ｈの硬度（引掻硬
度ＩＳＯ１５１８４）を有した。
【００７１】硬化された塗料上に、耐落書き的作用の試
験のために複数の着色剤を施与した。汚れはそれに対し
て比較的容易に除去できた。結果を表にまとめた。
験のために複数の着色剤を施与した。汚れはそれに対し
て比較的容易に除去できた。結果を表にまとめた。
【００７２】表
【００７３】
【表１】
【００７４】Ｔｅｓａ裂離試験は、Ｔｅｓａテープを着
色剤上に接着し、次いで再び引き離しすことからなる。
Ｔｅｓａテープが全ての着色剤を一緒に伴った場合に、
試験に合格した。従って、一連の全着色剤は本発明によ
る塗料上に付着を有さず、かつＴｅｓａによって再び除
去できないことを示している。
色剤上に接着し、次いで再び引き離しすことからなる。
Ｔｅｓａテープが全ての着色剤を一緒に伴った場合に、
試験に合格した。従って、一連の全着色剤は本発明によ
る塗料上に付着を有さず、かつＴｅｓａによって再び除
去できないことを示している。
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ｃ０９Ｄ 167/06 Ｃ０９Ｄ 167/06
175/14 175/14
183/02 183/02
183/04 183/04
201/00 201/00
(72)発明者 アンドレーア エーディンガー
ドイツ連邦共和国 ヴェーア ヴーアシュ
トラーセ 19
(72)発明者 ビョールン ボールプ
ドイツ連邦共和国 ラインフェルデン ア
ム ホッホゲリヒト 45
Claims (23)
- 【請求項１】 空気乾燥する被覆組成物としての、
（ｉ）少なくとも１つのエポキシ樹脂又は少なくとも１
つのアクリル樹脂又は少なくとも１つのアクリル樹脂モ
ノマー又は、アクリルモノマー又はエポキシモノマーを
ベースとする少なくとも１つのコポリマー又は前記の装
入物質からなる混合物、（ｉｉ）場合により１つのケイ
酸エステル及び／又は少なくとも１つのアルキルシリケ
ート、（ｉｉｉ）少なくとも１つのアミノアルキルシラ
ン、アミノアルキルシランからなる混合物又はその縮合
物又は共縮合物及び（ｉｖ）場合によりオルガノシラ
ン、オルガノシランからなる混合物又は縮合物又は共縮
合物を含有し、その際、アクリレート含有の被覆組成物
の場合に、アミノアルキルシランのアミノ基とアクリル
樹脂のアクリレート官能基とのモル比は７：１未満であ
る水不含の調製物。 - 【請求項２】 ２．５〜５０質量％の成分（ｉ）、０〜
６０質量％の成分（ｉｉ）、１５〜９０質量％の成分
（ｉｉｉ）、０〜６０質量％の成分（ｉｖ）及び０〜５
０質量％の１種以上の成分（ｖ）の含量を特徴とし、そ
の際、成分の割合が合計で最大１００質量％である、請
求項１記載の調製物。 - 【請求項３】 成分（ｉ）として少なくとも１つの芳香
族エポキシ樹脂又は脂肪族エポキシ樹脂又はアクリル樹
脂モノマー又は、一連の脂肪族ウレタンアクリレート、
芳香族ウレタンアクリレート、脂肪族エポキシアクリレ
ート、芳香族エポキシアクリレート又はポリエステルア
クリレートのコポリマーを含有する、請求項１又は２記
載の調製物。 - 【請求項４】 成分（ｉｉ）としてテトラメトキシシラ
ン、テトラエトキシシラン、テトラプロポキシシラン又
は平均オリゴマー化度２〜５を有するエチルシリケート
又はメチルシリケート又は平均ポリマー化度２〜１０を
有するメチルポリシリケート又はケイ素及びアルミニウ
ムの混合アルコレートを含有する、請求項１から３まで
のいずれか１項記載の調製物。 - 【請求項５】 成分（ｉｉｉ）として一般式Ｉ 【化１】 ［式中、Ｒは同一又は異なり、かつＲは水素又は直鎖状
又は分枝鎖状の１〜４個のＣ原子を有するアルキル基又
はＲ２Ｎ（ＣＨ２）ｘ−の形のアミノアルキル基を表
し、Ｒ１は直鎖状、環式又は分枝鎖状の１〜８個のＣ原
子を有するアルキル基を表し、Ｒ２はアルコキシ基又は
アセトキシ基であり、ｘは１〜４の整数であり、ｙは１
〜１６の整数であり、かつｎは０又は１又は２又は３で
あり、ｍは０又は１又は２である］のアミノアルキルシ
ランを含有する、請求項１から４までのいずれか１項記
載の調製物。 - 【請求項６】 空気乾燥する被覆組成物が成分（ｉｉ
ｉ）として、一連の３−アミノプロピルトリメトキシシ
ラン、３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−ア
ミノプロピルメチルジメトキシシラン、３−アミノプロ
ピルメチルジエトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチ
ル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−
（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルトリエトキ
シシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロ
ピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチ
ル）−３−アミノプロピルメチルジエトキシシラン、
Ｎ，Ｎ−ジ（２−アミノエチル）−３−アミノプロピル
トリメトキシシラン、Ｎ，Ｎ−ジ（２−アミノエチル）
−３−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ，Ｎ−ジ
（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジメ
トキシシラン、Ｎ，Ｎ−ジ（２−アミノエチル）−３−
アミノプロピルメチルジエトキシシラン、Ｎ−（２−ア
ミノエチル）−Ｎ′−（２−アミノエチル）−３−アミ
ノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチ
ル）−Ｎ′−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピ
ルトリエトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−
Ｎ′−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルメチ
ルジメトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−Ｎ′
−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジ
エトキシシラン、ビス−（トリエトキシシリルプロピ
ル）−アミン、ビス（トリメトキシシリルプロピル）−
アミン、Ｎ−（２−アミノブチル）−３−アミノプロピ
ルトリエトキシシラン、Ｎ−（２−アミノブチル）−３
−アミノプロピルトリメトキシシラン又はこれらからな
る混合物からの少なくとも１つのアミノアルキルアルコ
キシシランを含有する、請求項５記載の調製物。 - 【請求項７】 成分（ｉｖ）として一般式ＩＩ Ｒ４ＳｉＲ５ ｒ（Ｒ６）（３ - ｒ） （ＩＩ） ［式中、Ｒ４は水素又は直鎖状、分枝鎖状又は環式の１
〜１８個のＣ原子を有するアルキル基又は１〜１６個の
Ｃ原子を有する過フルオロアルキル基又はＦ３Ｃ（ＣＦ
２）ｐ（ＣＨ２）２−（ｐは０〜１４である）の形のフ
ルオロアルキル基又はエポキシ官能基を有するアルキル
基を表し、Ｒ５は直鎖状、環式又は分枝鎖状の１〜１２
個のＣ原子を有するアルキル基であり、かつＲ６はアル
コキシ基又はアロキシ基であり、かつｒは０又は１又は
２である］の少なくとも１つのオルガノシランを含有す
る、請求項１から６までのいずれか１項記載の調製物。 - 【請求項８】 被覆組成物が成分（ｉｖ）として一連の
メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラ
ン、ｎ−プロピルトリメトキシシラン、ｎ−プロピルト
リエトキシシラン、ｎ−オクチルトリメトキシシラン、
ｎ−オクチルトリエトキシシラン、ｉ−オクチルトリメ
トキシシラン、ｉ−オクチルトリエトキシシラン、ヘキ
サデシルトリメトキシシラン、ヘキサデシルトリエトキ
シシラン、オクタデシルトリメトキシシラン、オクタデ
シルトリエトキシシラン、トリデカフルオロ−１，１，
２，２−テトラヒドロオクチルトリメトキシシラン、ト
リデカフルオロ−１，１，２，２−テトラヒドロオクチ
ルトリエトキシシラン、３−グリシジルオキシプロピル
トリメトキシシラン、３−グリシジルオキシプロピルト
リエトキシシラン又はこれらからなる混合物からの少な
くとも１つのオルガノシランを含有する、請求項７記載
の調製物。 - 【請求項９】 成分（ｉｉｉ）又は（ｉｖ）として少な
くとも１つのアミノアルキルアルコキシシラン、少なく
とも１つのオルガノアルコキシシラン及び場合によりケ
イ酸エステルからの縮合物又は共縮合物を含有する、請
求項１から８までのいずれか１項記載の調製物。 - 【請求項１０】 少なくとも１つのアミノアルキルアル
コキシシラン及びフルオロアルキルアルコキシシランか
らの共縮合物が得られる、請求項９記載の調製物。 - 【請求項１１】 Ｓｉ−結合したフルオロアルキル官能
基の割合が被覆組成物に対して０．００１〜５質量％で
ある、請求項１から１０までのいずれか１項記載の調製
物。 - 【請求項１２】 被覆組成物が他の成分（ｖ）として一
連の溶剤、溶解助剤、希釈剤、レオロジー助剤、無機マ
イクロ粒子又はナノ粒子、艶消し剤、顔料、染料、湿潤
助剤、界面活性剤、分散剤、加水分解触媒、縮合触媒、
消泡剤、被膜形成剤及びＵＶ安定剤からの少なくとも１
つの成分を含有する、請求項１から１１までのいずれか
１項記載の調製物。 - 【請求項１３】 成分（ｖ）として平均粒度２〜４０μ
ｍを有するコランダム及び／又は平均粒度２〜２００ｎ
ｍを有する熱分解ケイ酸を含有し、その際、マイクロス
ケールもしくはナノスケールの粒子がアミノアルキル官
能性、アルケニル官能性、エポキシアルキル官能性、メ
タクリルオキシアルキル官能性、ヒドロキシ官能性、ア
ルコキシ官能性、アクリル官能性、アルキル官能性及び
／又はフルオロアルキル官能性のシランもしくはシロキ
サンで被覆されていてよい、請求項１から１２までのい
ずれか１項記載の調製物。 - 【請求項１４】 ナノスケール及び／又はマイクロスケ
ールの粒子の割合が、被覆組成物に対して０〜３０質量
％である、請求項１２又は１３記載の調製物。 - 【請求項１５】 被覆組成物が３５００ｍＰａｓ未満の
粘度を有する、請求項１から１４までのいずれか１項記
載の調製物。 - 【請求項１６】 基体上に被覆を作成するための、請求
項１から１５までのいずれか１項記載の調製物の使用。 - 【請求項１７】 ガラス、木材、プラスチック、金属、
金属合金、石材、人造石、セラミック又はコンクリート
の被覆のための、請求項１から１６までのいずれか１項
記載の調製物の使用。 - 【請求項１８】 水、油、インキ、着色剤、塗料、汚れ
及び塵を寄せ付けない表面の装備のための、請求項１か
ら１６までのいずれか１項記載の調製物の使用。 - 【請求項１９】 耐落書き的使用のための、請求項１か
ら１８までのいずれか１項記載の調製物の使用。 - 【請求項２０】 腐食保護的使用のための、請求項１か
ら１９までのいずれか１項記載の調製物の使用。 - 【請求項２１】 耐摩耗性及び／又は耐引掻性の表面の
装備のための、請求項１から２０までのいずれか１項記
載の調製物の使用。 - 【請求項２２】 請求項１から２１までのいずれか１項
記載の調製物を使用して得られる被覆。 - 【請求項２３】 請求項２２記載の被覆を有する物品又
は対象物。
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