JP2003277448A

JP2003277448A - 共重合体ラテックス

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Publication number: JP2003277448A
Application number: JP2002089659A
Authority: JP
Inventors: Hiroyuki Yoshino; 裕之吉野; Osamu Ishikawa; 理石川
Original assignee: JSR Corp
Current assignee: JSR Corp
Priority date: 2002-03-27
Filing date: 2002-03-27
Publication date: 2003-10-02
Anticipated expiration: 2022-03-27
Also published as: JP3931715B2

Abstract

(57)【要約】【課題】塗工紙製造時および塗工紙製品の臭気が少な
く、かつ、塗工操業性、表面強度、印刷光沢、インク乾
燥性、表面平滑性、白紙光沢などの印刷適性に優れ、更
に広い印刷速度範囲にわたって上記の優れた印刷適性を
有する塗工紙を得ることができる紙塗工用組成物のバイ
ンダーとして有用な共重合体ラテックスを提供するこ
と。【解決手段】（ａ）１、３−ブタジエン２０〜７０重
量％、（ｂ）スチレン２０〜７０重量％、（ｃ）エチレ
ン系不飽和カルボン酸単量体０．１〜１０重量％、
（ｄ）単量体（ａ）、単量体（ｂ）および単量体（ｃ）
と共重合可能な他の単量体０〜５９．９重量％からなる
単量体を乳化重合して得られる共重合体ラテックスであ
り、共重合体ラテックス中に残留するスチレンの濃度
が、該共重合体ラテックスの固形分に対して５００ｐｐ
ｍ以下であることを特徴とする共重合体ラテックス。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、共重合体ラテック
スに関し、更に詳しくは、臭気が少なく、かつ、塗工操
業性、表面強度、印刷光沢、インク乾燥性、表面平滑
性、白紙光沢などの印刷適性に優れ、更に広い印刷速度
範囲にわたって上記の優れた印刷適性を有する塗工紙を
得ることができる紙塗工用組成物のバインダーとして有
用な共重合体ラテックスに関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、印刷の高級化、高速化にともな
い、塗工紙に要求される性能も厳しくなってきており、
表面強度、耐水性、インク乾燥性および印刷光沢などの
改良が要求されるようになった。これと同時に、近年は
コスト低減の目的からバインダー量を低減する要求が高
まっており、このためより少量の添加量でも十分な表面
強度を示すバインダーが求められている。また、印刷速
度の高速化技術の進展に伴い、要求される印刷速度の範
囲が広がってきている。従来の共重合体ラテックスでは
適用可能な印刷速度範囲が狭いので、印刷速度に対応し
てその速度に適した共重合体ラテックスを個別的に選択
する必要があり、製造コストの面と操業性の面で大きな
負担となっている。このことから広い印刷速度範囲にわ
たって適用できる共重合体ラッテクスの登場が望まれて
いる。更に、塗工紙の製造そのものも高速化しており、
塗工操業性の改良、特に主な障害であるバッキングロー
ル汚れ性の改良、すなわち共重合体ラテックスの粘着性
の低減（べとつき防止性）も要求されている。また、高
速塗工化における塗工紙の高温高速強制乾燥と相まっ
て、乾燥時の紙中の水分蒸発とともに共重合体ラテック
ス中の残留成分に帰因する臭気が多量発生することが多
く、作業者の安全衛生上問題が生じている。更に、塗工
白板紙を食料品、たばこ等の包装用途に用いられること
が多いが、塗工白板紙から臭いが発生した場合、著しく
商品価値を低下させ、大きな問題となっている。顔料と
水性バインダーとを主体とした紙塗工用組成物を紙に塗
工することにより、印刷適性に優れた塗工紙が製造され
ている。ブタジエン系共重合体ラテックスは、その優れ
た接着強度、設計の自由度から、紙塗工用組成物の主バ
インダーとして使用されており、共重合体ラテックスの
性能が表面強度等の塗工紙の基本性能および、印刷光
沢、インキ着肉性等の美的印刷特性、さら臭気等の品質
に大きく影響を与える。

【０００３】共重合体ラテックスに対しては、特に表面
強度の改良が求められ、そのために、例えば共重合体の
ゲル含量を調製する方法や共重合体組成を調整するなど
の改良方法が提案されている。しかし、表面強度と他の
特性とは互いに背反することが多く、全ての特性をバラ
ンスよく高いレベルにすることは非常に困難である。例
えば、接着強度を改良する目的でガラス転移温度の低い
共役ジエン系単量体である１、３−ブタジエンの量を増
やして共重合体ラテックスのガラス転移温度を低くする
方法が試みられていたが、この方法では耐水性およびべ
とつき防止性の特性低下が著しい。逆に、ガラス転移温
度の高い芳香族ビニル系単量体であるスチレンの量を増
やして共重合体ラテックスのガラス転移温度を高くする
と、耐水性およびべとつき防止性の点は良好であるが、
接着強度および印刷光沢の低下が著しく、また、残留ス
チレンによる臭気が発生しやすい。

【０００４】このように、これらの何れの方法も、いず
れかの特性の改良が達成されたとしても、全ての特性に
対する要求を満たすことはできず、ますます厳しくなる
印刷における諸要求を満たすことはできないのが現状で
ある。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は前述の技術的
背景のもとになされたものであり、その目的は、塗工紙
製造時および塗工紙製品の臭気が少なく、かつ、塗工操
業性、表面強度、印刷光沢、インク乾燥性、表面平滑
性、白紙光沢などの印刷適性に優れ、更に広い印刷速度
範囲にわたって上記の優れた印刷適性を有する塗工紙を
得ることができる紙塗工用組成物のバインダーとして有
用な共重合体ラテックスを提供することにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、共重合体
ラテックスの重合過程において残留するスチレンの量を
特定量以下に抑制することにより、塗工紙製造時および
塗工紙製品の臭気が少なく、かつ上記各種性能に優れた
塗工紙を得ることができる紙塗工用組成物のバインダー
として有用な共重合体ラテックスが得られることを見出
し本発明を完成するに至った。

【０００７】すなわち本発明は、（ａ）１、３−ブタジ
エン２０〜７０重量％、（ｂ）スチレン２０〜７０重量
％、（ｃ）エチレン系不飽和カルボン酸単量体０．１〜
１０重量％、（ｄ）単量体（ａ）、単量体（ｂ）および
単量体（ｃ）と共重合可能な他の単量体０〜５９．９重
量％からなる単量体を乳化重合して得られる共重合体ラ
テックスであり、共重合体ラテックス中に残留するスチ
レンの濃度が、該共重合体ラテックスの固形分に対して
５００ｐｐｍ以下であることを特徴とする共重合体ラテ
ックスを提供するものである。本発明の共重合体ラテッ
クスを紙塗工用のバインダーとして用いた場合には、塗
工紙製造時および塗工紙製品に発生する臭気成分を抑制
しつつ、上記の優れた印刷適性を発現させることができ
る。

【０００８】

【発明の実施の形態】以下、本発明についてさらに詳細
に説明する。本発明の共重合体ラテックスの製造に使用
される（ｃ）エチレン系不飽和カルボン酸単量体として
は、例えばイタコン酸、アクリル酸、メタクリル酸、フ
マル酸、マレイン酸などが挙げられる。これらの（ｃ）
エチレン系不飽和カルボン酸単量体は、１種単独で、あ
るいは２種以上を併用することもできる。

【０００９】また、前記（ｄ）１、３−ブタジエン
（ａ）、スチレン（ｂ）および単量体（ｃ）と共重合可
能な他のビニル系単量体としては、脂肪族共役ジエン系
単量体（ブタジエン以外）、芳香族ビニル化合物（スチ
レン以外）、シアン化ビニル単量体、アルキル（メタ）
アクリレート、酢酸ビニル、アクリルアミド系化合物、
Ｎ−メチロールアクリルアミドなどが挙げられる。

【００１０】これらのうち脂肪族共役ジエン系単量体と
しては、イソプレン、２−クロロ−１，３−ブタジエ
ン、クロロプレンなどが挙げられる。

【００１１】芳香族ビニル化合物としては、例えばα−
メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ビニルトルエ
ン、クロルスチレンなどが挙げられる。

【００１２】シアン化ビニル単量体としては、例えば、
アクリロニトリル、メタクリロニトリル、α-クロルア
クリロニトリル、α-エチルアクリロニトリルなどを挙
げることができ、好ましくはアクリロニトリルとメタク
リロニトリルである。

【００１３】アルキル（メタ）アクリレートとしては、
メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレ
ート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）
アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレー
ト、オクチル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）
アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステア
リル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アク
リレート、２−シアノエチル（メタ）アクリレートなど
が挙げられ、特にメチルメタアクリレートが好ましい。
さらにアクリルアミド系化合物としては、アクリルアミ
ド、メタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミ
ド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリル
アミドなどが挙げられる。

【００１４】これら（ｄ）成分は単独で用いてもよい
し、２種以上を併用してもかまわない。

【００１５】上記の単量体組成は、（ａ）１、３ブ−タ
ジエン２０〜７０重量％、（ｂ）スチレン２０〜７０重
量％、（ｃ）エチレン系不飽和カルボン酸単量体０．１
〜１０重量％、（ｄ）単量体（ａ）、単量体（ｂ）およ
び単量体（ｃ）と共重合可能な他の単量体０〜５９．９
重量％からなる。（ａ）１、３−ブタジエンは、得られ
る重合体に適度な柔軟性と伸びを与え、耐衝撃性を付与
するために必須の成分であり、その使用割合は全単量体
に対して２０〜７０重量％、好ましくは３０〜６０重量
％である。この（ａ）成分が２０重量％未満であると、
共重合体が硬くなり過ぎ、接着強度が改良されない。一
方、（ａ）成分が７０重量％を越えるとべとつき防止性
が劣るので好ましくない。また、（ｂ）スチレンの使用
量は２０〜７０重量％であり、２０重量％未満では湿潤
時の表面強度であるウェットピック強度が低下する。一
方、（ｂ）成分が７０重量％を越えるとドライピック強
度が劣り、また臭気が悪化するので好ましくない。

【００１６】（ｃ）エチレン系不飽和カルボン酸単量体
の使用量は、全単量体に対して０．１〜１０重量％、好
ましくは０．３〜８重量％であり、更に好ましくは０．
５〜５重量％である。（ｃ）成分が０．１重量％未満で
は、重合時のラテックスの安定性が悪く、多量の凝固物
の発生を招く。一方（ｃ）成分が１０重量％を超える
と、ラテックス粘度が大きく上昇し、作業性が悪化し、
また、ウェットピック強度が低下するので好ましくな
い。

【００１７】（ｄ）成分は、共重合体に、主として目的
に応じた適度なガラス転移温度を与えるために使用する
ものであり、５９．９重量％を越えると接着強度が低下
し好ましくない。

【００１８】本発明の共重合体ラテックス中に存在する
残留スチレンの量は、該共重合体ラテックスの固形分に
対して５００ｐｐｍ以下である必要があり、好ましくは
２００ｐｐｍ以下、さらに好ましくは１００ｐｐｍ以下
である。共重合体ラテックス中に残留するスチレンの量
が規定量を越えると、接着強度および印刷光沢が劣り、
また、臭気が悪化する。共重合体ラテックス中に残留す
るスチレン量を抑制する方法は、共重合体ラテックスの
単量体組成および添加方法、あるいは開始剤、還元剤、
重合温度などの重合条件あるいは重合反応終了後の熟成
時間および温度条件により適宜調整可能である。また、
重合終了後の脱単量体処理工程におけるラテックス温度
等の諸条件により適宜調整できる。これらのうち、特
に、開始剤と還元剤を併用し、重合温度を低くして反応
させることが、共重合体ラテックス中に残留するスチレ
ン量を抑制する方法として好適である。

【００１９】本発明で使用される単量体を乳化重合する
に際しては、水性媒体中で乳化剤、重合開始剤などを用
いて製造することができる。ここで、乳化剤としては、
アニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、両性界
面活性剤などが単独で、あるいは２種以上を併用して使
用できる。アニオン性界面活性剤としては、例えば高級
アルコールの硫酸エステル、アルキルベンゼンスルホン
酸塩、脂肪族スルホン酸塩、ポリエチレングリコールア
ルキルエーテルの硫酸エステルなどが挙げられる。ノニ
オン性界面活性剤としては、通常のポリエチレングリコ
ールのアルキルエステル型、アルキルエーテル型、アル
キルフェニルエーテル型などが用いられる。両性界面活
性剤としては、アニオン部分としてカルボン酸塩、硫酸
エステル塩、スルホン酸塩、燐酸エステル塩を、カチオ
ン部分としてはアミン塩、第４級アンモニウム塩を持つ
ものが挙げられ、具体的にはラウリルベタイン、ステア
リルベタインなどのベタイン類、ラウリル−β−アラニ
ン、ステアリル−β−アラニン、ラウリルジ（アミノエ
チル）グリシン、オクチルジ（アミノエチル）グリシ
ン、などのアミノ酸タイプのものなどが用いられる。

【００２０】重合開始剤としては、過硫酸ナトリウム、
過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム等の過硫酸塩に代
表される水溶性重合開始剤、ならびにクメンハイドロパ
ーオキサイド、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオ
キサイド、パラメンタンハイドロパーオキサイド等のハ
イドロパーオキサイド類等の油溶性重合開始剤を使用す
ることができる。また、還元剤との組み合せによるレド
ックス系重合開始剤などが、それぞれ単独であるいは組
み合わせで使用できる。共重合体ラテックス中の残留ス
チレン低減のためにはレドックス系重合開始剤が好まし
い。

【００２１】還元剤としては、例えば、エルソルビン
酸、エルソルビン酸ナトリウム、エルソルビン酸カリウ
ム、アスコルビン酸、アスコルビン酸ナトリウム、アス
コルビン酸カリウム、糖類、ロンガリットソディウムホ
ルムアルデヒドスルホキシレート、亜硫酸水素ナトリウ
ム・亜硫酸水素カリウム・亜硫酸ナトリウム・亜硫酸カ
リウム等の亜硫酸塩、ピロ亜硫酸水素ナトリウム・ピロ
亜硫酸水素カリウム・ピロ亜硫酸ナトリウム・ピロ亜硫
酸カリウム等のピロ亜硫酸塩、チオ硫酸ナトリウム、チ
オ硫酸カリウム、亜燐酸、亜燐酸ナトリウム・亜燐酸カ
リウム・亜燐酸水素ナトリウム・亜燐酸水素カリウム等
の亜燐酸塩、ピロ亜燐酸、ピロ亜燐酸ナトリウム・ピロ
亜燐酸カリウム・ピロ亜燐酸水素ナトリウム・ピロ亜燐
酸水素カリウム等のピロ亜燐酸塩、メルカプタンが挙げ
られる。これらの還元剤は、好ましくは、単量体１００
重量％に対して０．０１〜１０重量％が使用される。

【００２２】また、開始剤および還元剤のより具体的な
添加方法として、例えば、両者を別々の供給配管から同
時に連続的に重合反応器に添加する方法、開始剤が還元
剤よりも過剰に存在する重合系内に還元剤を連続的に添
加する方法、還元剤が開始剤よりも過剰に存在する重合
系内に開始剤を連続的に添加する方法が挙げられる。な
お、開始剤と還元剤との等量比は、１００／１から１／
１００の間とするのが好ましい。

【００２３】さらに、開始剤および還元剤に加えて、酸
化還元触媒を重合系内に添加して乳化重合を行うことが
できる。酸化還元触媒としては、金属触媒、例えば、２
価の鉄イオン、３価の鉄イオン、銅イオンなどが挙げら
れる。前述した還元剤と同様に、酸化還元触媒も、重合
系にそれぞれ回分的、連続的あるいはこの両者を組み合
わせて添加することができる。開始剤、還元剤、および
酸化還元触媒の好ましい組み合わせとして、開始剤とし
て過硫酸カリウム、還元剤として亜硫酸水素ナトリウ
ム、および酸化還元触媒として硫酸第一鉄を用いたもの
が挙げられる。

【００２４】重合連鎖移動剤、キレート化剤、無機電解
質なども公知のものが使用できる。重合連鎖移動剤とし
ては、具体的には、例えば、オクチルメルカプタン、ｎ
−ドデシルメルカプタン、ｔ−ドデシルメルカプタン、
ｎ−ヘキサデシルメルカプタン、ｎ−テトラデシルメル
カプタン、ｔ−テトラデシルメルカプタンなどのメルカ
プタン類；ジメチルキサントゲンジスルフィド、ジエチ
ルキサントゲンジスルフィド、ジイソプロピルキサント
ゲンジスルフィドなどのキサントゲンジスルフィド類；
テトラメチルチウラムジスルフィド、テトラエチルチウ
ラムジスルフィド、テトラブチルチウラムジスルフィド
などのチウラムジスルフィド類；クロロホルム、四塩化
炭素、臭化エチレンなどのハロゲン化炭化水素類；ペン
タフェニルエタン、α−メチルスチレンダイマーなどの
炭化水素類；およびアクロレイン、メタクロレイン、ア
リルアルコール、２−エチルヘキシルチオグリコレー
ト、ターピノーレン、α−テルピネン、γ−テルピネ
ン、ジペンテンなどを挙げることができる。これらは単
独でも、あるいは２種以上組み合わせて使用することも
できる。これらのうち、メルカプタン類、キサントゲン
ジスルフィド類、チウラムジスルフィド類、四塩化炭
素、α−メチルスチレンダイマーなどが好適に使用され
る。

【００２５】重合方法としては、一段重合法、単量体の
一部を重合した後、その残りを連続的にあるいは断続的
に添加する方法、あるいは単量体を重合のはじめから連
続的に添加する方法等が挙げられるが、特に制限される
ものではなく、何れの方法を用いてもよいが、特に、単
量体の一部を重合した後、その残りを連続的にあるいは
断続的に添加する方法が好ましい。重合温度は、反応容
器内の温度が５℃から６０℃の間であることが好まし
く、２０℃から６０℃の間であることがより好ましく、
３０℃から５０℃の間であることがさらに好ましい。こ
の範囲の温度で得られた共重合体ラテックスは、紙塗工
用バインダとしてのドライピック強度およびベタツキ防
止性のバランスが良好であり、また、共重合体ラテック
ス中に残留するスチレン量が少なく、臭気が少ない。

【００２６】本発明の共重合体ラテックスの粒子径は特
に制限はないが、５０ｎｍ以上２００ｎｍ以下、好まし
くは１８０ｎｍ以下、さらに好ましくは７０ｎｍ以上１
６０ｎｍ以下である。５０ｎｍ以下ではインキ着肉性が
劣り、２００ｎｍを超えると接着強度が低下する場合が
ある。

【００２７】（紙塗工用組成物）本発明の共重合体ラテ
ックスが用いられる紙塗工用組成物は、無機あるいは有
機顔料に、前記共重合体ラテックス、さらに必要に応じ
て他のバインダー、種々の助剤を配合して使用される。
前記共重合体ラテックスの配合量は、通常、顔料１００
重量部に対して共重合体ラテックス１〜３０重量部（固
形分として）、好ましくは３〜２５重量部である。共重
合体ラテックスが１重量部未満であると、接着強度が著
しく低下し、一方３０重量部を超えるとインク乾燥性の
低下が著しい。

【００２８】前記無機顔料としてはクレー、硫酸バリウ
ム、酸化チタン、炭酸カルシウム、サチンホワイト、タ
ルク、水酸化アルミニウム、酸化亜鉛等が、また有機顔
料としてはポリスチレンラテックス、尿素ホルマリン樹
脂などを挙げることができる。これらは目的に応じて、
単独でも、あるいは２種以上組み合わせても使用するこ
とができる。

【００２９】本発明の共重合体ラテックスからなる紙塗
工用組成物、特にオフセット印刷用の紙塗工用組成物に
おいては、顔料接着剤として好適に使用される。また、
この紙塗工用組成物は、前記共重合体ラテックスに加え
て、カゼイン、カゼイン変性物、澱粉、澱粉変性物、ポ
リビニルアルコール、カルボキシメチルセルロースなど
の水溶性物質を必要に応じて組み合わせて使用できる。

【００３０】また、その紙塗工用組成物においては、一
般に使用されている種々の配合剤、例えば、耐水性改良
剤、顔料分散剤、粘度調節剤、着色顔料、蛍光染料およ
びｐＨ調節剤を任意に配合することができる。

【００３１】さらに、その紙塗工用組成物は、シートオ
フセット印刷用紙およびウエッブオフセット印刷用紙に
好適に使用され、その他、凸版印刷、グラビア印刷など
の各種印刷用紙および紙のコーティング剤にも使用する
ことができる。

【００３２】

【実施例】次に、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に
説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の
実施例に制約されるものではない。なお、実施例におい
て割合を示す「部」および「％」はそれぞれ重量部およ
び重量％を意味する。実施例、比較例における共重合体
ラテックスの分析、測定、評価の方法および紙塗工用組
成物の調製、塗工紙の製造、紙塗工用組成物や塗工紙の
測定、評価の方法等は次に記載の方法により行った。

【００３３】（分析、測定、評価等の方法）（脱単量体処理）撹拌機を備え、温度調節の可能なオー
トクレーブ中にて重合反応を完結させた共重合体ラテッ
クスを、苛性ソーダにてｐＨ８．０に調整する。耐圧容
器に仕込み、表１および２に示すように７０℃から９０
℃の温度まで加熱し、真空ポンプにより減圧蒸留を行
う。

【００３４】（共重合体ラテックス中の残留成分の分
析）得られた重合体ラテックス０．５ｍｌに内部標準含
有ジメチルフォルムアミド４．５ｍｌを添加希釈し、超
音波洗浄機にて１５分処理して測定試料とする。この試
料をアジレント社製ガスクロマトグラムＨＰ６８９０Ｇ
Ｃを用いて測定する（試料注入量２μｌ、ＨＰ１キャピ
ラリーカラム）。得られたガスクロマトグラフより、既
知濃度のスチレンを用いて作成した検量線を用い、各成
分の定量値を共重合体ラテックスの固形分に対する残留
スチレン量として求める。

【００３５】（ラテックス平均粒子径）共重合体ラテッ
クスの平均粒子径は、コールター社製のサブミクロンア
ナライザー（モデルＮ４）で、常法により求める。

【００３６】（トルエン不溶分）共重合体ラテックスを
ｐＨ８．０に調製した後、イソプロパノールで凝固し、
この凝固物を洗浄、乾燥した後、所定量（約０．０３
ｇ）の試料を所定量（１００ｍｌ）のトルエンに２０時
間浸漬する。その後、１２０メッシュの金網で濾過し、
得られる残存固形分の仕込の全固形分に対する重量％を
求める。

【００３７】（紙塗工用組成物の調製）配合処方のとお
り原料をミキサーを用いて均一に混合して紙塗工用組成
物を調製する。配合（処方１）カオリンクレー７０．０部炭酸カルシウム３０．０部分散剤０．２部水酸化ナトリウム０．１部澱粉４．０部共重合体ラテックス（固形分として）１０．０部水全固形分が６０％となるように適当量添加（塗工紙の製造）紙塗工用組成物を塗被原紙上に、塗工
量が片面１８．０±０．５ｇ／ｍ²となるように、電動
式ブレードコーター（熊谷理機工業製）で塗工し、１５
０℃の電気式熱風乾燥機にて１５秒間乾燥する。得られ
た塗工紙を温度２３℃、湿度５０％の恒温恒湿槽に１昼
夜放置し、その後、線圧１００ｋｇ／ｃｍ，ロール温度
５０℃の条件でスーパーカレンダー処理を４回行い、塗
工紙を製造する。

【００３８】（ドライピック強度）ＲＩ印刷機で印刷し
たときのピッキングの程度を肉眼で判定し、５段階で評
価する。ピッキング現象の少ないものほど高得点とし
た。数値は測定回数６回の平均値で示す。なお、この測
定において、１０００ｍ／分の印刷速度の測定法を
（Ａ）法、１００ｍ／分の印刷速度の測定法を（Ｂ）法
と表す。

【００３９】（ウェットピック強度）ＲＩ印刷機を用い
て、塗工紙表面を吸水ロールで湿してから、ＲＩ印刷機
で印刷したときのピッキングの程度を肉眼で判定し、５
段階で評価する。ピッキング現象の少ないものほど高得
点とする。数値は測定回数６回の平均値で示す。なお、
この測定において、１０００ｍ／分の印刷速度の測定法
を（Ａ）法、１００ｍ／分の印刷速度の測定法を（Ｂ）
法と表す。

【００４０】（印刷光沢）ＲＩ印刷機を用いてオフセッ
ト用インキをベタ塗りし、村上式光沢計を使用して６０
度の角度で測定する。

【００４１】（べとつき防止性）ラテックスをポリエチ
レンテレフタレートフィルム上にＮｏ．１８ロッドによ
り塗布し、１２０℃で３０秒間、乾燥し、皮膜を形成さ
せる。この皮膜と黒羅紗紙を合わせて、ベンチスーパー
カレンダーにより線圧２００ｋｇ／ｍ，温度７０℃の条
件下で圧着させる。両者をひきはがして、黒羅紗紙のラ
テックスへの転写の程度を目視で５段階で評価する。転
写の少ないものほど高得点とする。数値は測定回数６回
の平均値で示す。（臭気評価）紙塗工用組成物を塗被原紙上に、塗工量が
片面１８．０±０．５ｇ／ｍ²となるように、電動式ブ
レードコーター（熊谷理機工業製）で塗工したもの、あ
るいは共重合体ラテックスをポリエチレンテレフタレー
トフィルム上にＮｏ．１８ロッドにより塗布したものを
臭気判定用試料とする。試料を１５０℃の電気式熱風乾
燥機にて３０秒から１分間乾燥する。任意の時間にて乾
燥機内部の臭気を調べる。臭気の度合を５段階で評価す
る。臭気の少ないものほど高得点とする。数値は臭気判
定者１０人の判定結果の平均値で示す。

【００４２】（共重合体ラテックスの製造）（実施例１〜４）撹拌機を備え、温度調節の可能なオー
トクレーブ中に、水２００部、ドデシルベンゼンスルホ
ン酸ナトリウム０．５部、過硫酸ナトリウム０．５部を
仕込み、次いで表１に示す単量体および連鎖移動剤の１
段目成分を一括で仕込み、４５℃で２時間反応させた。
その後、過硫酸ナトリウム０．５部および硫酸第一鉄
０．００５部を仕込んだ後、２段目成分および、あらか
じめ調製した亜硫酸水素ナトリウム０．３部と水１０部
からなる還元剤水溶液の１／２量を５時間かけて連続的
に添加し重合を継続させた。その後、重合を完結させる
ために残り１／２量の還元剤水溶液を３時間かけて連続
的に添加した。最終的な重合転化率は９７〜９９％であ
った。得られた共重合体ラテックスについて、表１に示
す温度条件にて脱単量体処理を行った後、共重合体ラテ
ックス中の残留成分、ラテックス平均粒子径、トルエン
不溶分を求めた。さらに得られた共重合体ラテックスを
用いて、前記の配合処方により紙塗工用組成物を調製
し、さらにこれを紙に塗布して塗工紙を製造した。塗工
紙について、前記の方法に従って性能評価を行った。こ
れらの結果を表１に示した。

【００４３】

【表１】

【００４４】（比較例１〜４）撹拌機を備え、温度調節
の可能なオートクレーブ中に、水２００部、ドデシルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム０．５部、過硫酸ナトリウ
ム１部を仕込み、次いで表２に示す単量体および連鎖移
動剤の１段目成分を一括で仕込み、６０℃で2時間反応
させた。その後、２段目成分を１０部／時間の速度で連
続的に添加し重合を継続させ、さらに連続添加終了後６
時間にわたって７０℃で反応させた。最終的な重合転化
率は９７〜９９％であった。得られた共重合体ラテック
スについて、実施例の場合と同様にして、表２の温度条
件にて脱単量体処理を行い、共重合体ラテックス中の残
留成分、ラテックス平均粒子径およびトルエン不溶分を
求めた。さらに得られた共重合体ラテックスを用いて、
前記の配合処方により紙塗工用組成物を調製し、さらに
これを紙に塗布して塗工紙を製造した。塗工紙につい
て、前記の方法に従って性能評価を行った。これらの結
果を表２に示した。

【００４５】

【表２】

【００４６】実施例１〜４は、本発明の範囲の共重合体
ラテックスの例であり、本発明の目的とする塗工紙の特
性を得ている。一方、比較例の共重合体ラテックスは、
残留スチレン量が本発明の範囲を超えた例であり、臭気
に劣り、塗工紙の特性全般にわたって劣っている。

【００４７】

【発明の効果】本発明は、特定の単量体を乳化重合する
ことにより得られる共重合体のラテックスであって、残
留スチレン量が少なく、塗工紙製造時および塗工紙製品
の臭気が少なく、かつ優れた接着強度、印刷光沢、べと
つき防止性などを有する、紙塗工用共重合体ラテックス
を提供することができる。

フロントページの続きＦターム(参考） 4J002 AC081 EA046 FD090 GK04 HA07 4J100 AB02Q AB03S AB04S AB08S AJ02R AJ08R AJ09R AL03S AL04S AL05S AL08S AM02S AM03S AM15S AM19S AM21S AS02P AS03S AS06S AS07S BA31S BA40S BB01S BC08S BC43S CA05 CA06 DA36 EA07 FA20 GB02 GB05 JA13 4L055 AG11 AG12 AG27 AG47 AG63 AG70 AG71 AG72 AG74 AG76 AG89 AH02 AH37 AJ04 BE02 BE08 EA25 EA32 FA11 FA12 FA13 FA15 FA30 GA19

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（ａ）１、３−ブタジエン２０〜７０重量
％、（ｂ）スチレン２０〜７０重量％、（ｃ）エチレン
系不飽和カルボン酸単量体０．１〜１０重量％、（ｄ）
単量体（ａ）、単量体（ｂ）および単量体（ｃ）と共重
合可能な他の単量体０〜５９．９重量％からなる単量体
を乳化重合して得られる共重合体ラテックスであり、共
重合体ラテックス中に残留するスチレンの濃度が、該共
重合体ラテックスの固形分に対して５００ｐｐｍ以下で
あることを特徴とする共重合体ラテックス。
【請求項２】前記共重合体ラテックス中に残留するス
チレンの濃度が、該共重合体ラテックスの固形分に対し
て２００ｐｐｍ以下であることを特徴とする請求項１記
載の共重合体ラテックス。
【請求項３】紙塗工用組成物のバインダーとして用い
られる請求項１または２いずれかに記載の共重合体ラテ
ックス。