JP2003146834A - アミノシリコーンとコンディショニング剤を含む化粧品組成物とその用途 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 シリコーンによる有利な化粧品特性を保持し
ながら、毛髪を長く垂れた感じにする等の不具合を解消
した化粧品組成物を提供する。 【解決手段】 化粧品的に許容可能な媒体中に、式
（Ｉ）又は（ＩＩ）： 【化１】 【化２】 のアミノシリコーンと種々のコンディショニング剤を含
有せしめて、化粧品組成物とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、化粧品的に許容可
能な媒体中に、少なくとも１種の特定のアミノシリコー
ンと少なくとも１種のコンディショニング剤を含有する
新規な化粧品組成物に関する。本発明はこのアミノシリ
コーンの用途に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】大気中
の成分の作用又は機械的又は化学的処理、例えば、染
色、ブリーチ処理及び／又はパーマネントウエーブ処理
の作用により、様々な程度に敏感化された(すなわち、
ダメージを受け及び／又は脆くなった)毛髪は、しばし
ば、もつれをほぐしたりスタイリングを行うことが困難
で、ソフト感に欠けることはよく知られている。

【０００３】毛髪等のケラチン物質を洗浄又は手入れす
る組成物において、毛髪のもつれをほぐれ易くし、毛髪
にソフト感としなやかさを付与するために、コンディシ
ョニング剤、特にカチオン性ポリマー又はシリコーンを
使用することが既に推奨されている。しかしながら、上
述したような美容的利点には、残念なことに、乾燥した
毛髪では、望ましくないと考えられるある種の美容的影
響、すなわち毛髪を長く垂れた感じ(lank)にするという
影響(毛髪の軽さの欠如)及び滑らかさの欠如(毛髪の根
本から先端までが不均質)が伴う。

【０００４】また、この目的のためにアミノシリコーン
類を使用すると、様々な欠点が生じる。毛髪に対するそ
の高い親和性のため、これらのシリコーン類のなかに
は、繰り返し使用するうちに多くの量が付着するように
なり、望ましくない影響、例えば不快感、重い感じをも
たらし、毛髪がごわつき、繊維間が付着してスタイリン
グにも影響を及ぼしてしまっていた。これらの欠点は、
生き生きとした感じやボリュームが不足した細い毛髪の
場合により顕著になっていた。要するに、コンディショ
ニング剤を含有する現在の化粧品組成物は、完全には満
足できるものではないことが分かった。

【０００５】

【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】し
かして、本出願人は、特定のアミノシリコーンをコンデ
ィショニング剤と組合せることで、これらの欠点を克服
できることを発見した。よって、この問題に関して鋭意
研究を行った後、本出願人は、以下に定義する少なくと
も１種のアミノシリコーンと少なくとも１種のコンディ
ショニング剤を含有する組成物により、シリコーンを含
む組成物に伴う他の有利な化粧品特性を保持しながら、
毛髪のつや、滑らかさ及びソフト感の欠如を、制限する
か除去しさえすることができることを見いだした。

【０００６】この組み合わせにより、改善された美容特
性（軽さ(lightness)、もつれのほぐし性、ボリュー
ム、滑らかさ及びつや）を可能にし、その上、効果は持
続的で残留性である。しかして、本出願人は、美容特性
（特にコンディショニング効果）がアミノシリコーンの
存在によって改善されることを見出した。更に、特に泡
立て溶剤(バブルバス)又はシャワーゲルの形態で皮膚に
適用される本発明の組成物は、皮膚のソフトさを改善す
る。本発明に係る組成物はケラチン物質へのコンディシ
ョニング剤の付着を促進する。

【０００７】よって、本発明においては、化粧品的に許
容可能な媒体中に、以下に定義する少なくとも１種のア
ミノシリコーンと少なくとも１種のコンディショニング
剤を含有する新規な化粧品用組成物が提案される。本発
明の他の主題は、少なくとも１種のコンディショニング
剤を含有する化粧品組成物における、又はその製造にお
ける、以下に定義する少なくとも１種のアミノシリコー
ンの使用に関する。本発明の他の主題は、ケラチン物質
をコンディショニングするための、以下に定義する少な
くとも１種のアミノシリコーンとコンディショニング剤
を含有する組成物の使用に関する。

【０００８】本発明の他の主題は、ケラチン物質をコン
ディショニングするための、以下に定義する少なくとも
１種のアミノシリコーンと少なくとも１種のコンディシ
ョニング剤を含有する組成物の使用に関する。本発明の
他の主題は、ケラチン物質の軽さ(lightness)、ソフト
さ、つや及び／又はもつれのほぐし易さを改善し、スタ
イリングを容易にするための、以下に定義する少なくと
も１種のアミノシリコーンと少なくとも１種のコンディ
ショニング剤を含有する組成物の使用に関する。本発明
の他の主題は、洗髪に対するコンディショニング効果の
残留性を改善するための、以下に定義する少なくとも１
種のアミノシリコーンと少なくとも１種のコンディショ
ニング剤を含有する組成物の使用に関する。

【０００９】本発明の他の主題は、洗髪に対する化粧品
組成物のコンディショニング効果の残留性を改善するた
めの、以下に定義する少なくとも１種のアミノシリコー
ンの使用に関する。本発明の他の主題は、以下に定義す
る少なくとも１種のアミノシリコーンを化粧品組成物に
導入することからなる、洗髪に対する化粧品組成物のコ
ンディショニング効果の残留性を改善する方法に関す
る。

【００１０】本発明の様々な主題は以下に詳細に記載す
る。以下に与える本発明で使用される化合物の意味と定
義の全てが本発明の全ての主題に対して有効である。本
発明において、「ケラチン物質」という用語は、毛髪、
睫毛、眉毛、皮膚、爪、粘膜又は頭皮、より詳細には毛
髪を意味する。

【００１１】本発明に係る式（Ｉ）又は（ＩＩ）のアミ
ノシリコーンは次の式（Ｉ）又は（ＩＩ）のものから選
択される：

【化１０】 ｛上式中、ｍ及びｎは、(ｎ＋ｍ)の合計が、特に１〜１
０００、特に５０〜２５０、より特定的には１００〜２
００の範囲で変化し得る数であり、ｎは０〜９９９、特
に４９〜２４９、より特定的には１２５〜１７５の範囲
の数を示すことができ、ｍは１〜１０００、特に１〜１
０、より特定的には１〜５の範囲の数を示すことがで
き；Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３は、同一か異なっており、ヒド
ロキシル又はＣ_１−Ｃ_４アルコキシ基を表し、Ｒ_１から
Ｒ_３基の少なくとも１つがアルコキシ基を示す｝好まし
くは、アルコキシ基はメトキシ基である。ヒドロキシル
／アルコキシのモル比は好ましくは０．２：１〜０．
４：１、より好ましくは０．２５：１〜０．３５：１、
より特定的には０．３：１に等しい。式（Ｉ）のアミノ
シリコーンは好ましくは２０００〜１００００００、よ
り特定的には３５００〜２０００００の範囲の重量平均
分子量を有する。

【００１２】

【化１１】 ｛上式中、ｐ及びｑは、(ｐ＋ｑ)の合計が、特に１〜１
０００、特に５０〜３５０、より特定的には１５０〜２
５０の範囲で変化し得る数であり、ｐは０〜９９９、特
に４９〜３４９、より特定的には１５９〜２３９の範囲
の数を示すことができ、ｑは１〜１０００、特に１〜１
０、より特定的には１〜５の範囲の数を示すことがで
き；Ｒ_１及びＲ_２は、異なっており、ヒドロキシル又は
Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ基を表し、Ｒ_１及びＲ_２基の少な
くとも１つがアルコキシ基を示す｝好ましくは、アルコ
キシ基はメトキシ基である。ヒドロキシル／アルコキシ
のモル比は好ましくは１：０．８〜１：１．１、より好
ましくは１：０．９〜１：１、より特定的には１：０．
９５に等しい。式（ＩＩ）のアミノシリコーンは好まし
くは２０００〜２０００００、より特定的には５０００
〜１０００００、更により特定的には１００００〜５０
０００の範囲の重量平均分子量を有する。

【００１３】これらのアミノシリコーンの重量平均分子
量は、ポリスチレン換算で、室温でのゲル透過クロマト
グラフィー（ＧＰＣ）により測定される。使用するカラ
ムはStyragelμカラムである。溶離液はＴＨＦであり、
流速は１ｍｌ／分である。ＴＨＦ中０．５重量％のシリ
コーン溶液２００μｌを注入する。検出は屈折計法及び
ＵＶ測定法により実施される。（Ｉ）又は（ＩＩ）の構
造のこれらシリコーンに対応する市販製品は、構造が構
造（Ｉ）及び（ＩＩ）とは異なる一又は複数の他のアミ
ノシリコーンをその組成物中に含みうる。構造（Ｉ）の
アミノシリコーンを含む製品はワッカー(Wacker)社によ
ってベルシル(Belsil)ＡＤＭ６５２(登録商標)の名で販
売されている。構造（ＩＩ）のアミノシリコーンを含む
製品はワッカー社によってフルイド(Fluid)ＷＲ１３０
０(登録商標)の名で販売されている。

【００１４】これらのアミノシリコーンを使用した場
合、特定の有利な一実施態様は、水中油型エマルション
の形態での使用である。水中油型エマルションは、一又
は複数の界面活性剤を含んでいてもよい。界面活性剤は
任意の種類のものであってよいが、好ましくはカチオン
性及び／又は非イオン性である。エマルション中のシリ
コーン粒子の数平均粒径は、一般には３ｎｍ〜５００ナ
ノメートルである。好ましくは、特に式（ＩＩ）のアミ
ノシリコーンとしては、５ｎｍ〜６０ナノメートル（限
界値を含む）、より特定的には１０ｎｍ〜５０ナノメー
トル（限界値を含む）の範囲の平均粒径のマイクロエマ
ルションが使用される。しかして、ワッカー社によって
フィニッシュ(Finish)ＣＴ９６Ｅ(登録商標)又はＳＬＭ
２８０２０(登録商標)の名で販売される式（ＩＩ）のア
ミノシリコーンのマイクロエマルションを本発明におい
て使用することができる。

【００１５】アミノシリコーンは、本発明の該シリコー
ンを２％ＡＳ（活性物質）を含む組成物で処理した髪の
水との接触角が９０〜１８０°（限界値を含む）、好ま
しくは９０〜１３０°（限界値を含む）の範囲になるよ
うなものが好適に選択される。接触角を測定するには、
アミノシリコーンは、好ましくは、アミノシリコーン用
の、又はアミノシリコーンエマルション用の溶媒（特
に、シリコーンの親水性に応じてヘキサメチルジシロキ
サン又は水）中に溶解又は分散される。好ましくは、式
（Ｉ）又は（ＩＩ）のアミノシリコーンを含有する組成
物は、該組成物で処理した髪の接触角が９０〜１８０°
（限界値を含む）、好ましくは９０〜１３０°（限界値
を含む）でその範囲の限界値を含む範囲になるようなも
のである。接触角の測定は蒸留水中に髪を浸漬させるこ
とによる。測定は、蒸留水中への浸漬の間とその引き上
げの間に髪に作用する水の力を評価することからなる。
このようにして測定される力は水と髪の表面との間の接
触角θに直接関係している。髪は、角度θが０〜９０°
（限界値を含む）の場合に親水性であり、この角度が９
０〜１８０°（限界値を含む）の場合に疎水性であると
言われる。

【００１６】同一条件下でブリーチした後に洗い流した
ナチュラルな髪の束を用いて試験を実施する。１ｇの各
束を直径７５ｍｍの晶析装置に配た後、５ｍｌの試験処
方物で均一に覆う。その髪の束を室温で１５分間この条
件に配した後、３０秒間洗い流す。絞った後、髪の束
を、完全に乾くまで外気中に置く。各評価に対して、同
じ処理を受けた１０の髪を分析する。精密微量天秤に取
り付けた各試料の端部を、蒸留水を満たした容器中に浸
漬する。Ｃａｈｎインストルメント社のこのＤＣＡ天秤
（「ダイナミック接触角アナライザー」）により、水が
髪に作用する力（Ｆ）を測定することができる。並行し
て、髪の周（Ｐ）を顕微鏡観察によって測定する。分析
した髪の断面と１０の髪に対する平均湿潤力から、水と
の髪の接触角を次の式に従って得ることができる： Ｆ＝Ｐ＊Γｌｖ＊ｃｏｓθ （ここで、Ｆはニュートンで表される湿潤力、Ｐはメー
トルで表した髪の周、ΓｌｖはＪ／ｍ^２での液体／水蒸
気界面張力、θは接触角である）

【００１７】水中１２％（すなわち２％のアミノシリコ
ーン）のワッカー社の製品ＳＬＭ２８０２０(登録商標)
は上に示した試験で９３°の接触角を与える。ヘキサメ
チルジシロキサン中２％（すなわち２％のアミノシリコ
ーン）のワッカー社の製品ベルシル(Belsil)ＡＤＭ６５
２は上述の試験で１１１°の接触角を与える。式（Ｉ）
又は（ＩＩ）のアミノシリコーンは、組成物の全重量に
対して０．０１〜２０重量％の範囲の量で使用される。
より好ましくは、この量は組成物の全重量に対して０．
１〜１５重量％、更により好ましくは０．５〜１０重量
％の範囲である。

【００１８】本発明において、「コンディショニング
剤」という用語は、毛髪のようなケラチン物質の美容特
性、特にソフトさ、滑らかさ、もつれのほぐし性、感触
及び静電気を改善することがその機能である任意の薬剤
を意味する。コンディショニング剤は水に可溶性又は不
溶性でありうる。コンディショニング剤は、特に、合成
油、例えばポリオレフィン類、天然又は合成ロウ、セラ
ミド型の化合物、カルボン酸エステル、式（Ｉ）又は
（ＩＩ）のもの以外のシリコーンから、アニオン性ポリ
マー、非イオン性ポリマー、カチオン性ポリマー、両性
ポリマー、カチオン性タンパク質、カチオン性タンパク
質加水分解物及びカチオン性界面活性剤で、化粧品又は
皮膚科学的組成物中に通常使用されるもの、並びにこれ
ら様々な化合物の混合物から選択される。

【００１９】本発明の不溶性コンディショニング剤は、
室温（２５℃）、大気圧下で固体、液体又はペースト状
でありえ、特に油、ロウ、樹脂又はガムの形態をとりう
る。不溶性コンディショニング剤は、特に、一般に２ナ
ノメートル〜１００ミクロン、好ましくは３０ナノメー
トル〜２０ミクロン（粒度計で測定）の数平均粒径を持
つ粒子の形態で組成物中に分散している。水不溶性コン
ディショニング剤は２５℃で水中に０．１重量％以上の
濃度で水不溶性である。つまり、それらはこれらの条件
下では肉眼検査で等方性（アイソトロピック）の透明な
溶液を形成しない。

【００２０】合成油は、特にポリオレフィン類、なかで
もポリ-α-オレフィン類であり、より詳細には、 − 水素化（硬化）又は非水素化ポリブテン型のもの、
好ましくは水素化又は非水素化ポリイソブテン、であ
る。１０００未満の分子量を有するイソブチレンオリゴ
マーと、１０００より大きく、好ましくは１０００〜１
５０００の分子量を有するポリイソブチレンとの混合物
が好ましく使用される。

【００２１】本発明で使用可能なポリ-α-オレフィン類
の例としては、特に、プレスパース(Presperse)・インク
からペルメチル(Permethyl)(登録商標)９９Ａ、１０１
Ａ、１０２Ａ、１０４Ａ(ｎ＝１６)及び１０６Ａ(ｎ＝
３８)の名称で販売されている製品、又は別にＩＣＩ社
からアルラモール(Arlamol)(登録商標)ＨＤ(ｎ＝３)の
名称で販売されている製品(ｎは重合度を示す)、 − 水素化又は非水素化ポリデセン型のもの、を挙げる
ことができる。このような製品は、例えば、エチル社(E
thyl Corp.)からエチルフロ(Ethylflo)(登録商標)、そ
してＩＣＩ社からアルラモール(登録商標)ＰＡＯの名称
で販売されている。

【００２２】動物性又は植物性油は、好ましくは、ヒマ
ワリ油、コーン油、大豆油、アボカド油、ホホバ油、ゼ
ニアオイ(marrow)油、グレープシード油、ゴマ油、ヘー
ゼルナッツ油、魚油、トリカプロカプリル酸グリセリ
ル、又はＲ_９が７〜２９の炭素原子を有する高級脂肪酸
残基を表し、Ｒ_１０が３〜３０の炭素原子を有する直鎖
状又は分枝状の炭化水素ベース鎖、特にアルキル又はア
ルケニルを表す式Ｒ_９ＣＯＯＲ_１０の植物性又は動物性
油、例えばプルセリン(purcellin)油又は液状ホホバワ
ックスから選択される。天然又は合成の精油、例えばユ
ーカリ油、ラヴァンダン(lavendin)油、ラベンダー油、
ベチベル油、リトシア・キュベバ(Litsea cubeba)油、レ
モン油、白檀油、ローズマリー油、カモマイル油、キダ
チハッカ油、ナツメグ油、シナモン油、ヒソップ油、キ
ャラウェー油、オレンジ油、ゲラニオール油、ビャクシ
ン油(cade oil)及びベルガモット油を使用することもま
たできる。

【００２３】ロウは室温（２０℃−２５℃）で固体であ
る天然（動物性又は植物性）又は合成の物質である。そ
れらは水に不溶性で、油に可溶性であり、撥水膜を形成
可能である。ロウの定義については、例えば、P.D. Dor
gan, 薬剤と化粧産業(Drug and Cosmetic Industry),
１９８３年１２月、３０−３３頁を挙げることができ
る。ロウ(類)は、特に、カルナウバロウ、キャンデリラ
ロウ、アルファルファロウ、パラフィンロウ、オゾケラ
イト、植物性ロウ、例えばオリーブの木のロウ、ライス
ワックス、硬化ホホバ油又は花の無水ロウ(absolute wa
xes)、例えばバーチン社(Bertin)(仏国)から販売されて
いるクロフサスグリの花のエッセンシヤルロウ、動物性
ロウ、例えばミツロウ、又は変性ミツロウ（セエラベリ
ナ(cerabellina)）から選択される；本発明において使
用できるその他のロウ又はロウ状出発物質は、特に参照
名Ｍ８２でソフィム(Sophim)社から販売されている製品
のような魚ロウ、及びポリエチレンロウ又は一般にポリ
オレフィン類である。

【００２４】本発明において、セラミド型化合物は、特
に天然又は合成のセラミド類及び／又はグリコセラミド
類及び／又は疑似セラミド類及び／又はネオセラミド類
である。セラミド型化合物は、その教示が出典明示によ
りここに取り込まれる、例えば独国特許出願第４４２４
５３０号、独国特許出願第４４２４５３３号、独国特許
出願第４４０２９２９号、独国特許出願第４４２０７３
６号、国際公開第９５／２３８０７号、国際公開第９４
／０７８４４号、欧州特許公開第０６４６５７２号、国
際公開第９５／１６６６５号、仏国特許第２６７３１７
９号、欧州特許公開第０２２７９９４号及び国際公開第
９４／０７８４４号、国際公開第９４／２４０９７号、
及び国際公開第９４／１０１３１号に記載されている。

【００２５】本発明において特に好ましいセラミド型化
合物は、例えば： − ２-Ｎ-リノレオイルアミノオクタデカン-１,３-ジ
オール、 − ２-Ｎ-オレオイルアミノオクタデカン-１,３-ジオ
ール、 − ２-Ｎ-パルミトイルアミノオクタデカン-１,３-ジ
オール、 − ２-Ｎ-ステアロイルアミノオクタデカン-１,３-ジ
オール、 − ２-Ｎ-ベヘノイルアミノオクタデカン-１,３-ジオ
ール、 − ２-Ｎ-[２-ヒドロキシパルミトイル]アミノオクタ
デカン-１,３-ジオール、 − ２-Ｎ-ステアロイルアミノオクタデカン-１,３,４-
トリオール、及び特にＮ-ステアロイルフィトスフィン
ゴシン、 − ２-Ｎ-パルミトイルアミノヘキサデカン-１,３-ジ
オール、 − ビス(Ｎ-ヒドロキシエチル-Ｎ-セチル)マロンアミ
ド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシエチル)-Ｎ-(３-セチルオキシ-
２-ヒドロキシプロピル)セチルアミド、 − Ｎ-ドコサノイル-Ｎ-メチル-Ｄ-グルカミン、又は
これらの化合物の混合物である。

【００２６】フッ化油（フルオロ油）は、特に欧州特許
出願公開第４８６１３５号に記載されたパーフルオロポ
リエーテル及び特に国際公開９３／１１１０３号に記載
されたフルオロハイドロカーボン化合物である。これら
２つの出願の教示は、本出願に出典明示によりその全体
を取り込むものとする。「フルオロハイドロカーボン
(フッ化炭化水素)化合物」なる用語は、その化学構造が
炭素骨格を含み、その幾つかの水素原子がフッ素原子で
置き換えられているものを意味する。フッ化油はまたフ
ルオロアミンのようなフルオロカーボン、例えばパーフ
ルオロトリブチルアミン、フルオロハイドロカーボン、
例えばパーフルオロデカハイドロナフタレン、フルオロ
エステル及びフルオロエーテルでありうる。

【００２７】パーフルオロポリエーテルは、例えば、モ
ンテフルオス(Montefluos)社からフォムブリン(Fombli
n)及びデュポン社からクリトックス(Krytox)の商品名で
販売されている。フルオロハイドロカーボンとしては、
日本油脂からノファブル(Nofable)ＦＯの名称で市販さ
れている製品のような含フッ素脂肪酸エステルもまた挙
げることができる。脂肪アルコールは直鎖状又は分枝状
のＣ_８−Ｃ_２２脂肪アルコールから選択することができ
る；それらは場合によっては１〜１５モルのアルキレン
オキシドでオキシアルキレン化され、又は１〜６モルの
グリセロールでポリグリセロール化されていてもよい。
アルキレンオキシドは好ましくはエチレンオキシド及び
／又はプロピレンオキシドである。

【００２８】カルボン酸エステルは特にモノ-、ジ-、ト
リ-又はテトラカルボン酸エステルである。モノカルボ
ン酸エステル類は、特に直鎖状又は分枝状で飽和又は不
飽和のＣ_１−Ｃ_２６脂肪族アルコールの直鎖状又は分枝
状で飽和又は不飽和のＣ_１−Ｃ_２６脂肪族酸モノエステ
ルであって、該エステル中の炭素原子の全数が１０以上
のものである。

【００２９】挙げることができるモノエステル類は、ベ
ヘン酸ジヒドロアビエチル；ベヘン酸オクチルドデシ
ル；ベヘン酸イソセチル；乳酸セチル；乳酸Ｃ_１２−Ｃ
_１５アルキル；乳酸イソステアリル；乳酸ラウリル；乳
酸リノレイル；乳酸オレイル；オクタン酸(イソ)ステア
リル；オクタン酸イソセチル；オクタン酸オクチル；オ
クタン酸セチル；オレイン酸デシル；イソステアリン酸
イソセチル；ラウリン酸イソセチル；ステアリン酸イソ
セチル；オクタン酸イソデシル；オレイン酸イソデシ
ル；イソノナン酸イソノニル；パルミチン酸イソステア
リル；リシノール酸メチルアセチル；ステアリン酸ミリ
スチル；イソノナン酸オクチル；イソノナン酸２-エチ
ルヘキシル；パルミチン酸オクチル；ペラルゴン酸オク
チル；ステアリン酸オクチル；エルカ酸オクチルドデシ
ル；エルカ酸オレイル；パルミチン酸エチル及びイソプ
ロピル、パルミチン酸２-エチルヘキシル、パルミチン
酸２-オクチルデシル、ミリスチン酸アルキル、例えば
ミリスチン酸イソプロピル、ブチル、セチル又は２-オ
クチルドデシル、ステアリン酸ヘキシル、ステアリン酸
ブチル、ステアリン酸イソブチル；リンゴ酸ジオクチ
ル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸２-ヘキシルデシ
ルである。

【００３０】Ｃ_１−Ｃ_２２アルコールのＣ_４−Ｃ_２２ジ
-又はトリカルボン酸エステル、及びＣ_２−Ｃ_２６ジ-、
トリ-、テトラ-又はペンタヒドロキシアルコールのモノ
-、ジ-又はトリカルボン酸エステルもまた使用すること
ができる。特に、セバシン酸ジエチル；セバシン酸ジイ
ソプロピル；アジピン酸ジイソプロピル；アジピン酸ジ
-ｎ-プロピル；アジピン酸ジオクチル；アジピン酸ジイ
ソステアリル；マレイン酸ジオクチル；ウンデシレン酸
グリセリル；ステアリン酸オクチルドデシルステアロイ
ル；モノリシノール酸ペンタエリスリチル；テトライソ
ノナン酸ペンタエリスリチル；テトラペラルゴン酸ペン
タエリスリチル；テトライソステアリン酸ペンタエリス
リチル；テトラオクタン酸ペンタエリスリチル；プロピ
レングリコールジカプリラートジカプラート；エルカ酸
トリデシル；クエン酸トリイソプロピル；クエン酸トリ
イソステアリル；トリ乳酸グリセリル；トリオクタン酸
グリセリル；クエン酸トリオクチルドデシル；クエン酸
トリオレイルが挙げられる。

【００３１】上述のエステル類のなかで、パルミチン酸
エチル及びイソプロピル、パルミチン酸２-エチルヘキ
シル、パルミチン酸２-オクチルデシル、ミリスチン酸
イソプロピル、ブチル、セチル又は２-オクチルドデシ
ル等のミリスチン酸アルキル、ステアリン酸ヘキシル、
ステアリン酸ブチル、ステアリン酸イソブチル；リンゴ
酸ジオクチル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸２-ヘ
キシルデシル、イソノナン酸イソノニル及びオクタン酸
セチルを使用するのが好ましい。

【００３２】本発明において使用することができる式
（Ｉ）又は（ＩＩ）のもの以外のシリコーンは、特に、
組成物に不溶で、油、ロウ、樹脂又はガムの形態であっ
てよいポリオルガノシロキサンである。オルガノポリシ
ロキサンは、ウォルター・ノル(Walter Noll)の「シリ
コーンの化学と技術（Chemistry and Technology of Si
licones）」(1968)、アカデミックプレスに非常に詳細
に定義されている。それらは揮発性でも非揮発性でもよ
い。

【００３３】揮発性の場合、シリコーンは、特に、６０
℃〜２６０℃の沸点を有するもの、なかでも次のものか
ら選択される。 （ｉ）３〜７、好ましくは４〜５のケイ素原子を含む環
状シリコーン。これらは、例えば、特に、ユニオンカー
バイド社から「揮発性シリコーン７２０７」又はローデ
ィア・シミー(Rhodia Chimie)社から「シルビオン（Sil
bione）７００４５Ｖ２」の名称で販売されているオク
タメチルシクロテトラシロキサン、ユニオンカーバイド
社から「揮発性シリコーン７１５８」及びローディア・
シミー社により「シルビオン７００４５Ｖ５」の名称で
販売されているデカメチルシクロペンタシロキサン、及
びそれらの混合物である。

【００３４】また、ジメチルシロキサン／メチルアルキ
ルシロキサン型のシクロコポリマー、例えば次の化学構
造：

【化１２】 の、ユニオンカーバイド社から販売されている「揮発性
シリコーンＦＺ３１０９」を挙げることができる。ま
た、オルガノシリコン化合物との環状シリコーンの混合
物、例えばオクタメチルシクロテトラシロキサンとテト
ラトリメチルシリルペンタエリトリトール（５０／５
０）の混合物、及びオクタメチルシクロテトラシロキサ
ンとオキシ-１,１'-ビス(２,２,２',２',３,３'-ヘキサ
トリメチルシリルオキシ)ネオペンタンの混合物を挙げ
ることができる。

【００３５】（ｉｉ）２〜９のケイ素原子を有し、２５
℃で５x１０^−６ｍ^２／ｓ以下の粘度を有する直鎖状の
揮発性シリコーン。例は、特に東レシリコーン社から
「ＳＨ２００」の名称で販売されているデカメチルテト
ラシロキサンである。また、この範疇のシリコーンは、
「コスメティクス・アンド・トイレタリー（Cosmetics
and Toiletries）」の第９１巻、１月、７６、２７−３
２頁に刊行されている論文：Todd及びByersの「化粧品
のための揮発性シリコーン流体（Volatile SiliconeFlu
ids for Cosmetics）」に記載されている。非揮発性シ
リコーン、より詳細にはポリアルキルシロキサン、ポリ
アリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサ
ン、シリコーンガム及び樹脂、オルガノ官能基で修飾さ
れたポリオルガノシロキサンが好適に使用される。これ
らのシリコーンはより詳細にはポリアルキルシロキサン
から選択され、なかでも、２５℃で５ｘ１０^−６〜２．
５ｍ^２／ｓ、好ましくは１ｘ１０^−５〜１ｍ^２／ｓの粘
度を有するトリメチルシリル末端基を含むポリジメチル
シロキサンを主として挙げることができる。シリコーン
の粘度は例えばＡＳＴＭ規格４４５アペンディックスＣ
に従って２５℃にて測定される。

【００３６】これらのポリアルキルシロキサンとして
は、限定するものではないが、次の市販製品： − ローディア・シミー社から販売されている４７及び
７００４７シリーズのシルビオン(Silbione(登録商標))
油又はミラシル(Mirasil(登録商標))油、例えば油７０
０４７Ｖ５０００００； − ローディア・シミー社から販売されているミラシル
(Mirasil)シリーズの油； − ダウコーニング社の２００シリーズの油、例えばよ
り詳細には、６００００ｃＳｔ(ｍｍ^２／ｓ)の粘度を持
つＤＣ２００フルイド； − ジェネラルエレクトリックのビスカシル(Viscasil)
(登録商標)油とジェネラルエレクトリックのＳＦシリー
ズの油（ＳＦ９６、ＳＦ１８）；を挙げることができ
る。また、ローディア・シミー社の４８シリーズの油の
ような、ジメチルシラノール末端基を含むポリジメチル
シロキサン（ＣＴＦＡ名ではジメチコノール(Dimethico
nol)）を挙げることもできる。

【００３７】また、この範疇のポリアルキルシロキサン
では、ポリ(Ｃ_１−Ｃ_２０)アルキルシロキサンであり、
ゴールドシュミット社から「アビルワックス（Abil(登
録商標)ワックス９８００及び９８０１」の名称で販売
されている製品を挙げることができる。ポリアルキルア
リールシロキサンは、特に、直鎖状及び／又は分枝状の
ポリジメチルメチルフェニルシロキサン及びポリジメチ
ルジフェニルシロキサンで、２５℃で１ｘ１０^−５〜５
ｘ１０^−２ｍ^２／ｓの粘度を持つものから選択される。
これらのポリアルキルアリールシロキサンとしては、例
えば、次の名称で販売されている製品： ・ローディア・シミー社の７０６４１シリーズのシルビ
オン油； ・ローディア・シミー社のロードルシル(Rhodorsil)７
０６３３及び７６３シリーズの油； ・ダウコーニング社のダウコーニング５５６コスメティ
ック・グレード・フルイド(Cosmetic Grade Fluid)である
油； ・バイエル社(Bayer)のＰＫシリーズのシリコーン、例
えば製品ＰＫ２０； ・バイエル社のＰＮ及びＰＨシリーズのシリコーン、例
えば製品ＰＮ１０００及びＰＨ１０００； ・ジェネラル・エレクトリック社のＳＦシリーズのある
種の油、例えばＳＦ１０２３、ＳＦ１１５４、ＳＦ１２
５０及びＳＦ１２６５；を挙げることができる。

【００３８】本発明で使用可能なシリコーンガムは、特
に、溶媒中で、単独又は混合物として使用され、２００
０００〜１００００００の大なる数平均分子量を有する
ポリジオルガノシロキサンである。この溶媒は、揮発性
シリコーン、ポリジメチルシロキサン(ＰＤＭＳ)油、ポ
リフェニルメチルシロキサン(ＰＰＭＳ)油、イソパラフ
ィン、ポリイソブチレン、塩化メチレン、ペンタン、ド
デカン及びトリデカン、又はそれらの混合物から選択す
ることができる。特に、次の製品： − ポリジメチルシロキサン、 − ポリジメチルシロキサン／メチルビニルシロキサン
ガム、 − ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサン、 − ポリジメチルシロキサン／フェニルメチルシロキサ
ン、 − ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサン／
メチルビニルシロキサン、を挙げることができる。

【００３９】特に、本発明で使用可能な製品としては、
次の混合物を挙げることができる： ・鎖の末端がヒドロキシル化したポリジメチルシロキサ
ン(ＣＴＦＡ辞書における命名法によればジメチコノー
ルと称される)と環状のポリジメチルシロキサン(ＣＴＦ
Ａ辞書における命名法によればシクロメチコーンと称さ
れる)から形成される混合物、例えばダウコーニング社
から販売されている製品Ｑ２・１４０１。 ・環状のシリコーンとポリジメチルシロキサンガムから
形成される混合物、例えば、ジェネラルエレクトリック
社の製品であるＳＦ１２１４シリコーン・フルイド；こ
の製品は、デカメチルシクロペンタシロキサンに相当す
るＳＦ１２０２シリコーン・フルイド油に、数平均分子
量５０００００を有する、ジメチコーンに相当するＳＦ
３０ガムを溶解させたものである。 ・異なる粘度を有する２つのＰＤＭＳｓ、特に、ＰＤＭ
ＳガムとＰＤＭＳオイルの混合物、例えばジェネラルエ
レクトリック社の製品であるＳＦ１２３６。製品名ＳＦ
１２３６は、２０ｍ^２／ｓの粘度を有する上述したガム
ＳＥ３０と、５ｘ１０^−６ｍ^２／ｓの粘度を有するオイ
ルＳＦ９６の混合物である。この製品は、好ましくは１
５％のＳＥ３０ガムと８５％のＳＦ９６オイルを含有す
る。

【００４０】本発明で使用可能なオルガノポリシロキサ
ン樹脂は、Ｒが１〜１６の炭素原子を有する炭化水素ベ
ース基又はフェニル基を示す、次の単位：Ｒ_２ＳｉＯ
_２／２、Ｒ_３ＳｉＯ_１／２、ＲＳｉＯ_３／２及びＳｉＯ
_４／２を含む架橋シロキサン系である。これらの生成物
のなかで特に好ましいものは、ＲがＣ_１−Ｃ_４低級アル
キル基、より詳細にはメチル、又はフェニル基を示すも
のである。これらの樹脂としては、「ダウコーニング５
９３」の名称で販売されている製品又はジェネラルエレ
クトリック社から「シリコーン・フルイドＳＳ４２３０
及びＳＳ４２６７」の名称で販売されているものを挙げ
ることができ、これはジメチル／トリメチルシロキサン
構造のシリコーンである。また、特に信越社からＸ２２
-４９１４、Ｘ２１-５０３４及びＸ２１-５０３７の名
称で販売されているトリメチルシロキシシリケート型の
樹脂を挙げることもできる。

【００４１】本発明で使用可能な有機修飾(organomodif
ied)されたシリコーン類は、その構造に、炭化水素ベー
ス基を介して結合する一又は複数の有機官能基(organof
unctional groups)を含む上述のシリコーンである。式
（Ｉ）又は（ＩＩ）のもの以外の有機修飾されたシリコ
ーンとしては次のポリオルガノシロキサンを挙げること
ができる： − Ｃ_６−Ｃ_２４アルキル基を有していてもよい、ポリ
エチレンオキシ及び／又はポリプロピレンオキシ基を有
するもの、例えばダウコーニング社からＤＣ１２４８の
名称で販売されているジメチコーンコポリオールとして
知られている製品及びダウコーニング社からＱ２・５２
００の名称で販売されている、(Ｃ_１２)アルキルメチコ
ーンコポリオール； − 置換又は非置換のアミン基を有するもの、例えばジ
ェネシー(Genesee)社からＧＰ７１００及びＧＰ４シリ
コーン・フルイドの名称で販売されている製品、又はダ
ウコーニング社からＱ２・８２２０及びダウ・コーニング
９２９もしくは９３９の名称で販売されている製品。置
換アミン基は、特にＣ_１-Ｃ_４アミノアルキル基であ
る。 − チオール基を有するもの、例えばジェネシー社から
「ＧＰ７２Ａ」及び「ＧＰ７１」の名称で販売されてい
る製品。 − アルコキシル化基を有するもの、例えばＳＷＳシリ
コーン社から「シリコーン・コポリマーＦ-７５５」の名
称で、またゴールドシュミット社からアビルワックス２
４２８、２４３４及び２４４０の名称で販売されている
製品。 − ヒドロキシル基を有するもの、例えば仏国特許出願
公開第８５／１６３３４号に記載されているヒドロキシ
アルキル官能基を含むポリオルガノシロキサン； − アシルオキシアルキル基を有するもの、例えば、米
国特許第４９５７７３２号に記載されているポリオルガ
ノシロキサン； − カルボキシル型のアニオン性基を有するもの、例え
ばチッソ・コーポレーション(Chisso Corporation)から
の欧州特許第１８６５０７号に記載されている製品、又
はアルキルカルボキシル型、例えば信越社の製品名Ｘ-
２２-３７０１Ｅ中に存在するもの；２-ヒドロキシアル
キル-スルホナートを有するもの；２-ヒドロキシアルキ
ル-チオスルホナートを有するもの、例えばゴールドシ
ュミット社から「アビルＳ２０１」及び「アビルＳ２５
５」の名称で販売されている製品； − ヒドロキシアシルアミノ基を有するもの、例えば欧
州特許出願第３４２８３４号に記載されているポリオル
ガノシロキサン。例えばダウコーニング社の製品である
Ｑ２-８４１３を挙げることができる。

【００４２】また、本発明においては、ポリシロキサン
部分と非シリコーン有機鎖からなる部分とを有し、該２
つの部分の一方がポリマーの主鎖を構成し、他方が該主
鎖にグラフトしているシリコーンを使用することができ
る。これらのポリマーは、例えば、欧州特許出願公開第
４１２７０４号、欧州特許出願公開第４１２７０７号、
欧州特許出願公開第６４０１０５号、国際公開９５／０
０５７８号、欧州特許出願公開第５８２１５２号及び国
際公開９３／２３００９号及び米国特許第４６９３９３
５号、同４７２８５７１号及び同４９７２０３７号に記
載されている。これらのポリマーは、好ましくはアニオ
ン性又は非イオン性である。このようなポリマーは、例
えば： ａ) ５０〜９０重量％のtert-ブチルアクリラート； ｂ) ０〜４０重量％のアクリル酸； ｃ) ５〜４０重量％の次の式のシリコーンマクロマ
ー：

【化１３】 （ここで、ｖは、５〜７００の範囲の数である）からな
り、重量％はモノマーの全重量に対して算出したもので
あるモノマー混合物から出発して、ラジカル重合により
得ることのできるコポリマーである。

【００４３】グラフトシリコーンポリマーの他の例とし
ては、特に、ポリ(メタ)アクリル酸型及びポリアルキル
(メタ)アクリラート型のポリマー単位が混合して、チオ
プロピレン型の連結鎖を介してグラフトしたポリジメチ
ルシロキサン(ＰＤＭＳ)、及びポリイソブチル(メタ)ア
クリラート型のポリマー単位が、チオプロピレン型の連
結鎖を介してグラフトしたポリジメチルシロキサン(Ｐ
ＤＭＳ)がある。また、本発明において、全てのシリコ
ーン類は、エマルション、ナノエマルション又はマイク
ロエマルションの形態で使用することができる。

【００４４】本発明において特に好ましいシリコーン
は： − トリメチルシリル末端基を有するポリアルキルシロ
キサンファミリーから選択される非揮発性シリコーン
類、例えば２５℃で０．２〜２．５ｍ^２／ｓの粘度を有
する油、例えばダウコーニング社のＤＣ２００シリーズ
の油、特に、６００００Ｃｓｔの粘度を有するもの、ロ
ーディア・シミー社から販売されているシルビオン７０
０４７及び４７シリーズのもの、より詳細にはオイル７
００４７Ｖ５０００００、ジメチルシラノール末端基を
有するポリアルキルシロキサン、例えばジメチコノー
ル、又はポリアルキルアリールシロキサン、例えばロー
ディア・シミー社から販売されている油であるシルビオ
ン７０６４１Ｖ２００； − ダウコーニング５９３の名称で販売されているポリ
オルガノシロキサン樹脂； − アミン基を有するポリシロキサン、例えば式（Ｉ）
のもの以外のアモジメチコーン(amodimethicone)又はト
リメチルシリルアモジメチコーン；である。

【００４５】以下に述べるコンディショニング剤は一般
には水溶性の、特にアニオン性ポリマー、非イオン性ポ
リマー、カチオン性ポリマー、両性ポリマー、カチオン
性タンパク質、カチオン性タンパク質加水分解物及びカ
チオン性界面活性剤、並びにこれら様々な化合物の混合
物である。一般に使用されるアニオン性ポリマーは、カ
ルボン酸、スルホン酸又はリン酸から誘導された基を含
むポリマーであり、好ましくはゲル透過クロマトグラフ
ィーで測定して、約５００〜５００００００の分子量を
有する。

【００４６】アニオン性ポリマーは次のものから選択さ
れうる： １) 不飽和のモノ-又はジカルボン酸モノマー、例えば
次の式：

【化１４】 [上式中、ｎは０〜１０の整数、Ａ_１はメチレン基で、
不飽和基の炭素原子又は近接するメチレン基に、ｎが１
より大きい場合、酸素又は硫黄等のヘテロ原子を介して
結合していてもよいものを示し、Ｒ_１は水素原子あるい
はフェニル又はベンジル基を表し、Ｒ_２は水素原子ある
いは低級アルキル又はカルボキシル基を示し、Ｒ_３は水
素原子、低級アルキル基又は-ＣＨ_２-ＣＯＯＨ、フェニ
ルもしくはベンジル基を表す]に対応するものから誘導
されたカルボン酸単位を有するポリマー。上記の式にお
いて、低級アルキル基は、好ましくは１〜４の炭素原子
を有する基、特にメチル及びエチルを表す。

【００４７】本発明において好ましいカルボン酸基を持
つアニオン性皮膜形成ポリマーは： Ａ) アクリル酸又はメタクリル酸又はその塩のホモ-又
はコポリマー、特にチバ(Ciba)社からベルシコル(Versi
col)Ｅ又はＫ、そしてＢＡＳＦ社からウルトラホールド
(Ultrahold)なる名称で販売されている製品。ハーキュ
レス(Hercules)社からレテン(Reten)４２１、４２３又
は４２５の名称でそのナトリウム塩の形で販売されてい
るアクリル酸とアクリルアミドのコポリマー、ポリヒド
ロキシカルボン酸のナトリウム塩。

【００４８】Ｂ) ポリエチレングリコールのようなポ
リアルキレングリコールにグラフトしていてもよく、架
橋していてもよい、エチレン、スチレン、ビニルエステ
ル、アクリル酸又はメタクリル酸エステルのようなモノ
エチレンモノマーとのアクリル又はメタクリル酸のコポ
リマー。このようなポリマーは仏国特許第１２２２９４
４号及び独国出願第２３３０９５６号に特に記載されて
おり、この種のコポリマーはその鎖中にＮ-アルキル化
及び／又はヒドロキシアルキル化されていてもよいアク
リルアミド単位を含んでおり、特にルクセンブルグ特許
出願第７５３７０号及び同第７５３７１号に記載される
か、アメリカンシアナミド(American Cyanamid)社によ
りクアドラマー(Quadramer)なる名称で提供されてい
る。アクリル酸とメタクリル酸Ｃ_１−Ｃ_４アルキルのコ
ポリマー及びビニルピロリドン、アクリル酸及びメタク
リル酸Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル、例えばラウリルのターポ
リマー、例えばＩＳＰ社からアクリリドン(Acrylidone)
ＬＭの名称で販売されているものとメタクリル酸／アク
リル酸エチル／アクリル酸tert-ブチルのターポリマ
ー、例えばＢＡＳＦ社からルビマー(Luvimer)１００Ｐ
なる名称で販売されている製品を挙げることができる。

【００４９】Ｃ) クロトン酸から誘導されたコポリマ
ー、例えばその鎖中に酢酸又はプロピオン酸ビニル単位
を含み、例えば、少なくとも５個の炭素原子を持つもの
のような長炭化水素鎖を持つ直鎖状又は分枝状飽和カル
ボン酸のビニルエーテル又はビニルエステル、メタリル
又はアリルエステルのような他のモノマーを必要に応じ
て含むもので、これらのポリマーは場合によってはグラ
フト及び架橋され、あるいはα-又はβ-環状カルボン酸
のビニル、アリル又はメタリルエステルである。このよ
うなポリマーは、とりわけ、仏国特許第１２２２９４４
号；同第１５８０５４５号；同第２２６５７８２号；同
第２２６５７８１号；同第１５６４１１０号及び同第２
４３９７９８号に記載されている。この部類に入る市販
製品はナショナルスターチ社から販売されているレジン
２８-２９-３０、２６-１３-１４及び２８-１３-１０で
ある。

【００５０】Ｄ) 次のものから選択されるＣ_４−Ｃ_８
モノ不飽和カルボン酸又は無水物から誘導されるコポリ
マー： − (ｉ)一又は複数のイタコン酸、フマル酸又はマレイ
ン酸又は無水物及び(ｉｉ)ビニルエステル、ビニルエー
テル、ビニルハライド、フェニルビニル誘導体、アクリ
ル酸とそのエステルから選択される少なくとも１種のモ
ノマーを含有するコポリマーで、これらのコポリマーの
無水官能基は場合によってはモノエステル化又はモノア
ミド化されているもの。このようなポリマーは特に米国
特許第２０４７３９８号；同第２７２３２４８号；同第
２１０２１１３号；英国特許第８３９８０５号に記載さ
れ、特にＩＳＰ社からガントレッズ(Gantrez)ＡＮ又は
ＥＳなる名称で販売されているものである。

【００５１】− (ｉ)一又は複数のマレイン酸、シトラ
コン酸又はイタコン酸無水物及び(ｉｉ)任意に一又は複
数のアクリルアミド、メタクリルアミド、α-オレフィ
ン、アクリル酸又はメタクリル酸エステル、アクリル酸
又はメタクリル酸又はビニルピロリドン基をその鎖中に
含んでいても良いアリル又はメタリルエステルから選択
される一又は複数のモノマーを含有するコポリマーで、
これらのコポリマーの無水官能基はモノエステル化又は
モノアミド化されていてもよいもの。これらのポリマー
は、例えば仏国特許第２３５０３８４号及び同第２３５
７２４１号に本出願人により開示されている。 Ｅ) カルボキシラート基を含むポリアクリルアミド。

【００５２】２）スルホン酸基を含有するポリマーは、
ビニルスルホン酸、スチレンスルホン酸、ナフタレンス
ルホン酸又はアクリルアミドアルキルスルホン酸単位を
含むポリマーである。これらのポリマーは、次のものか
ら特に選択することができる。 − 約１０００〜１０００００の分子量を有するポリビ
ニルスルホン酸の塩並びにアクリルアミド又はその誘導
体、ビニルエーテル及びビニルピロリドン並びにアクリ
ル又はメタクリル酸とそのエステルのような不飽和コモ
ノマーとのコポリマー； − ポリスチレンスルホン酸の塩で、ナショナルスター
チ社からフレキサン(Flexan)５００及びフレキサン１３
０の名称でそれぞれ販売されている約５０００００及び
約１０００００の分子量を持つナトリウム塩。これらの
化合物は仏国特許第２１９８７１９号に記載されてい
る。 − ポリアクリルアミドスルホン酸の塩で、米国特許第
４１２８６３１号に記載されているもの、特にコグニス
(Cognis)からコスメディアポリマー(Cosmedia Polymer)
ＨＳＰ１１８０なる名称で販売されているポリアクリル
アミドエチルプロパンスルホン酸。

【００５３】本発明において、アニオン性皮膜形成ポリ
マーは、好ましくはアクリル酸コポリマー、例えばＢＡ
ＳＦ社からウルトラホールドストロング(Ultrahold Str
ong)なる名称で販売されているアクリル酸／アクリル酸
エチル／Ｎ-tert-ブチルアクリルアミドのターポリマ
ー、クロトン酸から誘導されたコポリマー、例えば酢酸
ビニル／tert-ブチル安息香酸ビニル／クロトン酸のタ
ーポリマー及びクロトン酸／酢酸ビニル／ネオドデカン
酸ビニルのターポリマーで、ナショナルスターチ社から
レジン２８-２９-３０の名称で販売されているもの、ビ
ニルエステル、ビニルエーテル、ビニルハライド、フェ
ニルビニル誘導体、アクリル酸とそのエステルと共に、
イタコン酸、フマル酸及びマレイン酸又は無水物から誘
導されたポリマー、例えばＩＳＰ社からガントレッズＥ
Ｓ４２５の名称で販売されているモノエステル化マレイ
ン酸無水物／メチルビニルエーテルコポリマー、メタク
リル酸とメタクリル酸メチルのコポリマーで、ロームフ
ァーマ(Rohm Pharma)社からユードラギット(Eudragit)
Ｌの名称で販売されているメタクリル酸とメタクリル酸
メチルのコポリマー、ＢＡＳＦ社からルビマー(Luvime
r)ＭＡＥＸ又はＭＡＥなる名称で販売されているメタク
リル酸とアクリル酸エチルのコポリマー及びＢＡＳＦ社
からルビセット(Luviset)ＣＡ６６なる名称で販売され
ている酢酸ビニル／クロトン酸のコポリマー及びＢＡＳ
Ｆ社からアリストフレックス(Aristoflex)Ａの名称で販
売されているポリエチレングリコールでグラフトしたク
ロトン酸／酢酸ビニルのコポリマーから選択される。

【００５４】最も好ましいアニオン性皮膜形成ポリマー
は、ＩＳＰ社からガントレッズＥＳ４２５の名称で販売
されているモノエステル化マレイン酸無水物／メチルビ
ニルエーテルのコポリマー、ＢＡＳＦ社からウルトラホ
ールドストロングなる名称で販売されているアクリル酸
／アクリル酸エチル／Ｎ-tert-ブチルアクリルアミドの
ターポリマー、ローム・ファーマ社からユードラギット
Ｌの名称で販売されているメタクリル酸とメタクリル酸
メチルのコポリマー、ナショナルスターチ社からレジン
２８-２９-３０の名称で販売されているクロトン酸／酢
酸ビニル／ネオドデカン酸ビニルのターポリマー及び酢
酸ビニル／tert-ブチル安息香酸ビニル／クロトン酸の
ターポリマー、ＢＡＳＦ社からルビマーＭＡＥＸ又はＭ
ＡＥなる名称で販売されているメタクリル酸とアクリル
酸エチルのコポリマー、ＩＳＰ社からアクリリドンＬＭ
の名称で販売されているビニルピロリドン／アクリル酸
／メタクリル酸ラウリルのターポリマーから選択される
ものである。

【００５５】本発明において使用することができる両性
ポリマーは、Ｋが少なくとも１つの塩基性窒素原子を含
むモノマーから誘導される単位を表し、Ｍが一又は複数
のカルボン酸又はスルホン酸基を含む酸性モノマーから
誘導される単位を表すか、あるいはＫとＭがカルボキシ
ベタイン又はスルホベタインの双性イオン性モノマーか
ら誘導される基を表すＫ及びＭ単位がポリマー鎖中に統
計的に分布したポリマーから選択することができ；Ｋと
Ｍはまたアミン基の少なくとも１つが炭化水素基を介し
て結合したカルボン酸基又はスルホン酸基を担持する第
１級、第２級、第３級又は第４級アミン基を含むカチオ
ン性ポリマー鎖を表すか、あるいはＫとＭがカルボン酸
基の１つが一又は複数の第１級又は第２級アミン基を含
むポリアミンと反応させられたα,β-ジカルボン酸エチ
レン単位を持つポリマー鎖の一部を形成する。

【００５６】特に好適である上記の定義に相当する両性
ポリマーは、次のポリマーから選択される： （１) より特定的にはアクリル酸、メタクリル酸、マ
レイン酸、α-クロロアクリル酸のようなカルボン酸基
を担持するビニル化合物から誘導されたモノマーと、よ
り特定的にはアクリル酸及びメタクリル酸ジアルキルア
ミノアルキル、ジアルキルアミノアルキルメタクリルア
ミド及びアクリルアミドのような少なくとも１つの塩基
性原子を含む置換ビニル化合物から誘導された塩基性モ
ノマーの共重合から得られるポリマー。このような化合
物は米国特許第３８３６５３７号に記載されている。ま
た、コグニス社からポリクアート(Polyquart)ＫＥ３０
３３の名称で販売されているアクリル酸ナトリウム／ア
クリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド
のコポリマーを挙げることができる。ビニル化合物はま
たジアルキルジアリルエンモニウム塩、例えばジメチル
ジアリルアンモニウムクロリドでありうる。アクリル酸
と後者のモノマーのコポリマーはナルコ(Nalco)社から
メルクアット(Merquat)２８０、メルクアット２９５及
びメルクアット・プラス３３３０の名称で販売されてい
る。

【００５７】（２) ａ) 窒素上にアルキル基が置換さ
れたアクリルアミド又はメタクリルアミドから選択され
る少なくとも１種のモノマー、 ｂ) 一又は複数の反応性カルボン酸基を含む少なくと
も１種の酸性コモノマー、及び ｃ) 例えばアクリル及びメタクリル酸の第１級、第２
級、第３級及び第４級アミン置換基とのエステルのよう
な少なくとも１種の塩基性コモノマー及びメタクリル酸
ジメチルアミノエチルの硫酸ジメチル又はジエチルでの
第４級化生成物、から誘導される単位を含むポリマー。
本発明において最も特に好ましいＮ-置換アクリルアミ
ド又はメタクリルアミドは、アルキル基が２〜１２の炭
素原子を含む群で、より詳細にはＮ-エチルアクリルア
ミド、Ｎ-tert-ブチルアクリルアミド、Ｎ-tert-オクチ
ルアクリルアミド、Ｎ-オクチルアクリルアミド、Ｎ-デ
シルアクリルアミド、Ｎ-ドデシルアクリルアミド並び
に対応するメタクリルアミドである。

【００５８】酸性コモノマーは、より詳細には、アクリ
ル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイ
ン酸及びフマル酸及びマレイン酸又はフマル酸又は無水
物の１〜４の炭素原子を有するアルキルモノエステルか
ら選択される。好適な塩基性コモノマーは、アミノエチ
ル、ブチルアミノエチル、Ｎ,Ｎ'-ジメチルアミノエチ
ル、Ｎ-tert-ブチルアミノエチルのメタクリラートであ
る。そのＣＴＦＡ名(第４版、１９９１年)がオクチルア
クリルアミド／アクリラート／ブチルアミノエチルメタ
クリラートコポリマーであるコポリマー、例えばナショ
ナルスターチ社からアンホマー(Amphomer)又はロボクリ
ル(Lovocryl)４７なる名称で販売されている製品が特に
使用される。

【００５９】(３) 一般式：

【化１５】 [上式中、Ｒ_４は、飽和ジカルボン酸、エチレン性不飽
和を有するモノ-又は脂肪族ジカルボン酸、これらの酸
の１〜６の炭素原子を有する低級アルカノールのエステ
ルから誘導された二価の基又はビス第１級又はビス第２
級アミンとの上記酸のいずれかの付加から誘導される基
を表し、またＺはビス第１級、モノ-又はビス第２級ポ
リアルキレン-ポリアミンの基を示し、好ましくは、 ａ) ６０〜１００モル％の割合の、次の基：

【化１６】 ｛上式中、ｘ＝２及びｐ＝２又は３、あるいはｘ＝３及
びｐ＝２で、この基はジエチレントリアミン、トリエチ
レンテトラアミン又はジプロピレントリアミンから誘導
されるもの； ｂ) ０〜４０モル％の割合の、上記の基(Ｖ)｛ここ
で、ｘ＝２及びｐ＝１で、エチレンジアミンから誘導さ
れたものあるいはピペラジン：

【化１７】 から誘導された基である｝ ｃ) ０〜２０モル％の割合の、ヘキサメチレンジアミ
ンから誘導された基-ＮＨ-(ＣＨ_２)_６-ＮＨ-で、これら
のポリアミノアミンは、エピハロヒドリン、ジエポキシ
ド、二無水物、ビス不飽和誘導体から選択された二官能
性架橋剤を添加することにより、ポリアミノアミドの１
アミン基当たり０．０２５〜０．３５モルの架橋剤によ
って架橋され、アクリル酸、クロロ酢酸又はアルカンサ
ルトン又はその塩によってアルキル化されたもの]のポ
リアミノアミドから誘導された部分的又は完全にアルキ
ル化及び架橋されたポリアミノアミド。

【００６０】不飽和カルボン酸は、好ましくは６〜１０
の炭素原子を有する酸、例えばアジピン酸、２,２,４-
トリメチルアジピン酸及び２,４,４-トリメチルアジピ
ン酸、テレフタル酸、アクリル、メタクリル及びイタコ
ン酸のようなエチレン性二重結合を持つ酸から選択され
る。アルキル化に使用されるアルカンスルトンは、好ま
しくはプロパン又はブタンスルトンで、アルキル化剤の
塩は好ましくはナトリウム又はカリウム塩である。

【００６１】(４) 次の式：

【化１８】 [上式中、Ｒ_５はアクリラート、メタクリラート、アク
リルアミド又はメタクリルアミド基のような重合性不飽
和基を表し、ｙとｚは１〜３の整数を表し、Ｒ_８とＲ_９
は水素原子、メチル、エチル又はプロピルを表し、Ｒ_８
とＲ_９は水素原子又はＲ_８とＲ_９中の炭素原子の合計が
１０を越えないようなアルキル基を表す]の双性イオン
性単位を含むポリマー。

【００６２】このような単位を含むポリマーは、アクリ
ル酸又はメタクリル酸ジメチル又はジエチルアミノエチ
ル又はアクリル酸又はメタクリル酸アルキル、アクリル
アミド又はメタクリルアミド又は酢酸ビニルのような非
双性イオン性モノマーから誘導される単位をまた含むこ
とができる。例としては、メタクリル酸メチル／メチル
メタクリル酸ジメチルカルボキシメチルアンモニオエチ
ルのコポリマー、例えばサンド社からダイアフォーマー
(Diaformer)Ｚ３０１なる名称で販売されている製品を
挙げることができる。

【００６３】(５) 次の式（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）及
び（ＩＸ）：

【化１９】 [上式中、（ＶＩＩ）単位は０〜３０％の割合で存在
し、（ＶＩＩＩ）単位は５〜５０％の割合で、（ＩＸ）
単位は３０〜９０％の割合で存在しており、この（Ｉ
Ｘ）単位において、Ｒ_１０は次の式：

【化２０】 {ここで、ｑ＝０の場合、Ｒ_１１、Ｒ_１２及びＲ
_１３は、同一でも異なってもよく、それぞれ、水素原
子、メチル、ヒドロキシル、アセトキシ又はアミノ残
基、モノアルキルアミン残基又はジアルキルアミン残基
で、一又は複数の窒素原子が介在されていてもよいか、
及び／又は一又は複数のアミン、ヒドロキシル、カロボ
キシル、アルキルチオ又はスルホン酸基で置換されてい
てもよいもの、又はアルキル基がアミノ残基を担持する
アルキルチオ残基を表し、Ｒ_１１、Ｒ_１２及びＲ_１３基
の少なくとも１つはこの場合水素原子であり；あるいは
ｑ＝１の場合、Ｒ_１１、Ｒ_１２及びＲ_１３はそれぞれ水
素原子を表す}の基を表す]に相当するモノマー単位を含
むキトサンから誘導されたポリマー並びに塩基又は酸と
これらの化合物により形成された塩。

【００６４】(６) ジャンデッカー(Jan Dekker)社から
「エバルサン(Evalsan)」なる名称で販売されているＮ-
カルボキシブチルキトサン又はＮ-カルボキシメチルキ
トサンのようなキトサンのＮ-カルボキシアルキル化か
ら誘導されたポリマー。

【００６５】(７) 次の一般式（Ｘ）：

【化２１】 [上式中、Ｒ_１４は水素原子、ＣＨ_３Ｏ、ＣＨ_３ＣＨ_２
Ｏ又はフェニル基を表し、Ｒ_１５は水素又は低級アルキ
ル基、例えばメチル又はエチルを表し、Ｒ_１６は水素又
は低級アルキル基、例えばメチル又はエチルを表し、Ｒ
_１７は低級アルキル基、例えばメチル又はエチルあるい
は式：-Ｒ_１８-Ｎ(Ｒ_１６)_２{ここで、Ｒ _１８は-ＣＨ_２
-ＣＨ_２、-ＣＨ_２-ＣＨ_２-ＣＨ_２-あるいは-ＣＨ_２-Ｃ
Ｈ(ＣＨ_３)-を表し、Ｒ_１６は上述の意味を有する}に相
当する基、並びにこれらの基の高次のホモログで６まで
の炭素原子を含むものを表し、ｒは分子量が５００〜６
００００００、好ましくは１０００〜１００００００と
なるものである]に相当し、例えば仏国特許第１４００
３６６号に記載されているポリマー。

【００６６】(８) ａ) 次の式： -Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ-Ｄ- (ＸＩ) [上式中、Ｄは基：

【化２２】 を示し、Ｘは符号Ｅ又はＥ'を示し、Ｅ又はＥ'は同一で
も異なっていてもよく、未置換でもヒドロキシル基で置
換されていてもよく、さらに酸素、窒素又は硫黄原子、
１〜３の芳香族環及び／又は複素環を含んでいてもよい
主鎖中に７までの炭素原子を含む直鎖状又は分枝状の鎖
を持つアルキレン基である二価の基を示し；酸素、窒素
及び硫黄原子は、エーテル、チオエーテル、スルホキシ
ド、スルホン、スルホニウム、アルキルアミン又はアル
ケニルアミン基、又はヒドロキシル、ベンジルアミン、
アミンオキシド、第４級アンモニウム、アミド、イミ
ド、アルコール、エステル及び／又はウレタン基の形態
で存在している]の少なくとも１つの単位を含む化合物
へのクロロ酢酸又はクロロ酢酸ナトリウムの作用により
得られるポリマー； ｂ) 次の式： -Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ- (ＸＩＩ) [上式中、Ｄは基：

【化２３】 を示し、Ｘは符号Ｅ又はＥ'を示し、少なくとも一回は
Ｅ'を示し；Ｅは上に示した意味を有し、Ｅ'は未置換か
一又は複数のヒドロキシル基で置換され、さらに一又は
複数の窒素原子を含む主鎖中に７までの炭素原子を含む
直鎖状又は分枝状の鎖を持つアルキレン基である二価の
基を示し、窒素原子が、酸素原子が介在していてもよい
アルキル鎖で置換され、一又は複数のカルボキシル官能
基又は一又は複数のヒドロキシル官能基を必ず含んでお
り、クロロ酢酸又はクロロ酢酸ナトリウムとの反応でベ
タイン化されている]のポリマーから選択される-Ｄ-Ｘ-
Ｄ-Ｘ-型両性ポリマー。

【００６７】(９) 例えばＮ,Ｎ-ジメチルアミノプロピ
ルアミンのようなＮ,Ｎ-ジアルキルアミノアルキルアミ
ンでの半アミド化又はＮ,Ｎ-ジアルカノールアミンでの
半エステル化により部分的に変性された(Ｃ_１−Ｃ_５)ア
ルキルビニルエーテル／マレイン酸無水物のコポリマ
ー。これらのコポリマーは、またビニルカプロラクタム
のような他のビニルコモノマーを含んでいてもよい。本
発明において特に好ましい両性ポリマーはファミリー
(１)のものある。

【００６８】本発明において使用することができる非イ
オン性ポリマーは、例えば、 − ビニルピロリドンホモポリマー； − ビニルピロリドン及び酢酸ビニルコポリマー； − ポリアルキルオキサゾリン、例えばダウケミカル社
からＰｅｏｘ５００００、Ｐｅｏｘ２０００００及びＰ
ｅｏｘ５０００００なる名称で販売されているポリエチ
ルオキサゾリン； − 酢酸ビニルホモポリマー、例えばヘキスト社からア
プレタン(Appretan)ＥＭなる名称で販売されている製品
又はローディア・シミー社からロードパス(Rhodopas)Ａ
０１２なる名称で販売されている製品； − アクリル酸エステル及び酢酸ビニルコポリマー、例
えばローディア・シミー社からロードパスＡＤ３１０な
る名称で販売されている製品、 − 酢酸ビニル及びエチレンコポリマー、例えばヘキス
ト社からアプレタンＴＶなる名称で販売されている製
品； − 酢酸ビニル及びマレイン酸エステル、例えばマレイ
ン酸ジブチルのコポリマ ー、例えばヘキスト社からアプレタンＭＢエキストラな
る名称で販売されている製品； − マレイン酸無水物とポリエチレンのコポリマー； − アクリル酸アルキルのホモポリマーとメタクリル酸
アルキルのホモポリマー、例えばマツモト社からマイク
ロパールＲＱ７５０なる名称で販売されている製品又は
ＢＡＳＦ社からルハイドラン(Luhydran)Ａ８４８Ｓなる
名称で販売されている製品； − 例えばアクリル酸アルキルとメタクリル酸アルキル
のコポリマーのようなアクリル酸エステルのコポリマ
ー、例えばローム・アンド・ハース社からプライマル(P
rimal)ＡＣ-２６１Ｋ及びユードラギット(Eudragit)Ｎ
Ｅ３０Ｄなる名称で、ＢＡＳＦ社からアクロナール(Acr
onal)６０１、ルハイドランＬＲ８８３３又は８８４５
なる名称で、ヘキスト社からアプレタンＮ９２１３又は
Ｎ９２１２なる名称で販売されている製品； − アクリロニトリルと、例えば(メタ)アクリル酸アル
キルとブタジエンから選択される非イオン性モノマーの
コポリマー；日本ゼオン社からニポール(Nipol)ＬＸ５
３１Ｂなる名称で販売されている製品又はローム・アン
ド・ハース社からＣＪ０６０１Ｂなる名称で販売されて
いるもの； − ポリウレタン類、例えばローム・アンド・ハース社
からアクリゾール(Acrysol)ＲＭ１０２０及びアクリゾ
ールＲＭ２０２０、ＤＳＭレジン社からの製品ウラフレ
ックス(Uraflex)ＸＰ４０１ＵＺ、ウラフレックスＸＰ
４０２ＵＺ； − アクリル酸アルキルとウレタンのコポリマー、例え
ばナショナルスターチ社からの製品８５３８-３３； − ポリアミド類、例えばローディア・シミー社から販
売されているエスタポア(Estapor)ＬＯ１１； − 化学的に変性されたか未変性の非イオン性グアーガ
ム；から選択される。

【００６９】未変性の非イオン性グアーガムは、例えば
ユニペクチン(Unipectine)社からビドガム(Vidogum)Ｇ
Ｈ１７５なる名称で及びメイホール社からジャガーＣな
る名称で販売されている製品である。本発明において使
用することができる変性された非イオン性グアーガム
は、好ましくはＣ_１−Ｃ_６ヒドロキシアルキル基で変性
される。例としては、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエ
チル、ヒドロキシプロピル及びヒドロキシブチル基が挙
げられる。これらのグアーガムは当該分野においてよく
知られており、例えば、プロピレンオキシドのような対
応するアルケンオキシドをグアーガムと反応させてヒド
ロキシプロピル基で変性したグアーガムを得ることがで
きる。ヒドロキシアルキル基で変性されていてもよいこ
のような非イオン性グアーガムは例えばメイホール社か
らジャガーＨＰ８、ジャガーＨＰ６０及びジャガーＨＰ
１２０、ジャガーＤＣ２９３及びジャガーＨＰ１０５な
る名称で、又はアクアロン(Aqualon)社からガラクタソ
ール(Galactasol)４Ｈ４ＦＤ２なる名称で販売されてい
る。特に明記しない限り、非イオン性ポリマーのアルキ
ル基は１〜６の炭素原子を有する。

【００７０】官能化された又は非官能化ポリウレタン類
をポリマーとして使用することもできる。本発明におい
て特に標的とされるポリウレタン類は、本出願人が権利
者である欧州特許第０６４８４８５号、同第０７５１１
６２号、同第０６３７６００号、仏国特許第２７４３２
９７号並びにＢＡＳＦ社の欧州特許第０６５６０２１号
又は国際公開第９４／０３５１０号及びナショナルスタ
ーチ社の欧州特許第０６１９１１１号に記載されている
ものである。

【００７１】本発明で使用することができるカチオン性
ポリマーのコンディショニング剤は、洗浄剤組成物で処
理される毛髪の美容特性を改善するものとして、既にそ
れ自体公知のものの全て、すなわち、特に、欧州特許公
開第０３３７３５４号、及び仏国特許公開第２２７０８
４６号、同２３８３６６０号、同２５９８６１１号、同
２４７０５９６号及び同２５１９８６３号に記載されて
いるものから選択することができる。更に一般的には、
本発明の目的において、「カチオン性ポリマー」という
表現は、カチオン基及び／又はカチオン基にイオン化さ
れ得る基を含む任意のポリマーを示す。

【００７２】好ましいカチオン性ポリマーは、ポリマー
主鎖の一部を形成可能であるか、又はそこに直接結合さ
れる側方置換基により担持され得る、第１級、第２級、
第３級及び／又は第４級アミン基を有する単位を含むも
のから選択される。一般的に使用されるカチオン性ポリ
マーは、約５００〜５ｘ１０^６、好ましくは約１０^３〜
３ｘ１０^６の数平均分子量を有する。より特定的に挙げ
ることができるカチオン性ポリマーは、ポリアミン、ポ
リアミノアミド及びポリ第４級アンモニウム型のポリマ
ーである。これらは公知の製品である。

【００７３】本発明において使用することができ、特に
挙げることができるポリアミン、ポリアミノアミド及び
ポリ第４級アンモニウム型のポリマーは、仏国特許第２
５０５３４８号又は同２５４２９９７号に記載されてい
るものである。これらポリマーとしては以下のものを挙
げることができる： (１) 次の式：

【化２４】 ｛上式中：Ｒ_１及びＲ_２は、同一でも異なっていてもよ
く、水素又は１〜６の炭素原子を有するアルキル基、好
ましくはメチル又はエチルを表し；Ｒ_３は、同一でも異
なっていてもよく、水素原子又はＣＨ_３基を示し；Ａ
は、同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状
で、１〜６の炭素原子、好ましくは２又は３の炭素原子
を有するアルキル基、又は１〜４の炭素原子を有するヒ
ドロキシアルキル基を示し；Ｒ_４、Ｒ_５及びＲ_６は、同
一でも異なっていてもよく、１〜１８の炭素原子を有す
るアルキル基又はベンジル基、好ましくは１〜６の炭素
原子を有するアルキル基を示し；Ｘは無機又は有機酸か
ら誘導されたアニオン、例えばメトスルファートアニオ
ン又はハロゲン化物、例えば塩化物又は臭化物を示す｝
の単位の少なくとも１つを有する、アクリル酸又はメタ
クリル酸エステル又はアミドから誘導されたホモポリマ
ー又はコポリマー。

【００７４】ファミリー(１)のコポリマーは、また、ア
クリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリル
アミド、窒素が低級(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキルで置換された
アクリルアミドとメタクリルアミド、アクリル酸又はメ
タクリル酸又はそのエステル、ビニルラクタム、例えば
ビニルピロリドン又はビニルカプロラクタム、及びビニ
ルエステルのファミリーから選択されるコモノマーから
誘導される一又は複数の単位を含み得る。

【００７５】しかして、これらファミリー(１)のコポリ
マーとしては： − 硫酸ジメチル又はジメチルハライドで第４級化され
たメタクリル酸ジメチルアミノエチルとアクリルアミド
のコポリマー、例えばハーキュレス社(Hercules)からヘ
ルコフロック(Hercofloc)の名称で販売されている製
品、 − 例えば、欧州特許出願公開第０８０９７６号に記載
され、チバ・ガイギー社(Ciba Geigy)からビナクアット
(Bina Quat)Ｐ１００の名称で販売されている、メタク
リロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド
とアクリルアミドのコポリマー、 − ハーキュレス社からレテン(Reten)の名称で販売さ
れている、アクリルアミドとメタクリロイルオキシエチ
ルトリメチルアンモニウムメトスルファートのコポリマ
ー、 − 第４級化された又は第４級化されていないビニルピ
ロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリラート又は
メタクリラートのコポリマー、例えばＩＳＰ社から「ガ
フクアット(Gafquat)」の名称で販売されている製品、
例えば、「ガフクアット(登録商標)７３４」又は「ガフ
クアット(登録商標)７５５」、又は別に「コポリマー８
４５、９５８及び９３７」として公知の製品。これらの
ポリマーは、仏国特許第２０７７１４３号及び同２３９
３５７３号に詳細が記載されている、 − ジメチルアミノエチルメタクリラート／ビニルカプ
ロラクタム／ビニルピロリドンのターポリマー、例えば
ＩＳＰ社からガフィックス(Gaffix)(登録商標)ＶＣ７１
３の名称で販売されている製品、 − 特にＩＳＰ社からスタイリーズ(Styleze)(登録商
標)ＣＣ１０の名称で販売されているビニルピロリドン
／メタクリルアミドプロピルジメチルアミンのコポリマ
ー、及び − 第４級化されたビニルピロリドン／ジメチルアミノ
プロピルメタクリルアミドのコポリマー、例えばＩＳＰ
社から「ガフクアット(登録商標)ＨＳ１００」の名称で
販売されている製品、を挙げることができる。

【００７６】(２) カチオン性多糖類、特にカチオン性
セルロース及びカチオン性ガラクトマンナンガム。特に
挙げることができるカチオン性多糖類としては、第４級
アンモニウム基を含むセルロースエーテル誘導体、水溶
性第４級アンモニウムモノマーがグラフトしたセルロー
ス誘導体又はカチオン性セルロースコポリマー及びカチ
オン性ガラクトマンナンガムである。仏国特許第１４９
２５９７号に記載されている、第４級アンモニウム基を
有するセルロースエーテル誘導体、特にユニオン・カー
バイド・コーポレーションから「ＪＲ」(ＪＲ４００、Ｊ
Ｒ１２５及びＪＲ３０Ｍ)又は「ＬＲ」(ＬＲ４００又は
ＬＲ３０Ｍ)の名称で販売されているポリマー。また、
これらのポリマーは、トリメチルアンモニウム基で置換
されたエポキシドと反応するヒドロキシエチルセルロー
スの第４級アンモニウムとして、ＣＴＦＡ辞典に定義さ
れている。水溶性の第４級アンモニウムモノマーがグラ
フトしたセルロース誘導体又はカチオン性セルロースの
コポリマーは、特に米国特許第４１３１５７６号に記載
されており、例えば、特に、メタクリロイルエチルトリ
メチルアンモニウム、メタクリルアミドプロピルトリメ
チルアンモニウム又はジメチルジアリルアンモニウムの
塩がグラフトした、ヒドロキシメチル-、ヒドロキシエ
チル-又はヒドロキシプロピルセルロースのようなヒド
ロキシアルキルセルロースである。この定義に相当する
市販品は、より詳細には、ナショナル・スターチ社(Nati
onal Starch)から「セルクアット(Celquat)(登録商標)
Ｌ２００」及び「セルクアット(登録商標)Ｈ１００」の
名称で販売されている製品である。

【００７７】カチオン性ガラクトマンナンガム類は、よ
り詳細には米国特許第３５８９５７８号及び同第４０３
１３０７号に記載され、特にカチオン性トリアルキルア
ンモニウム基を有するグアーガムである。例えば、２,
３-エポキシプロピルトリメチルアンモニウム塩(例えば
塩化物)で変性したグアーガムが使用される。このよう
な製品は、特に、メイホール社(Meyhall)から、ジャガ
ー(Jaguar)(登録商標)Ｃ１３Ｓ、ジャガー(登録商標)Ｃ
１５、ジャガー(登録商標)Ｃ１７又はジャガー(登録商
標)Ｃ１６２の商品名で販売されている。

【００７８】(３) 酸素、硫黄又は窒素原子、もしくは
芳香環又は複素環が挿入されていてもよい、直鎖状又は
分枝状鎖を有する二価のアルキレン又はヒドロキシアル
キレン基とピペラジニル単位からなるポリマー、並びに
これらのポリマーの酸化及び／又は第４級化生成物。こ
のようなポリマーは、特に、仏国特許第２１６２０２５
号及び同第２２８０３６１号に記載されている；

【００７９】(４) 特に、酸性化合物とポリアミンとの
重縮合により調製される水溶性のポリアミノアミド類；
これらのポリアミノアミド類は、エピハロヒドリン、ジ
エポキシド、二無水物、不飽和の二無水物、ビス不飽和
誘導体、ビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビ
ス-ハロアシルジアミン、ビス-アルキルハライド、もし
くは別にビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビ
ス-ハロアシルジアミン、ビス-アルキルハライド、エピ
ハロヒドリン、ジエポキシド又はビス不飽和誘導体と反
応性である二官能化合物との反応の結果生じるオリゴマ
ーで架橋され得る；架橋剤は、ポリアミノアミドのアミ
ン基当たり０．０２５〜０．３５モルの範囲の割合で使
用され；これらのポリアミノアミド類はアルキル化され
るか、それらが一又は複数の第３級アミン官能基を含む
場合には第４級化されてもよい。このようなポリマー
は、特に仏国特許第２２５２８４０号及び同第２３６８
５０８号に記載されている；

【００８０】(５) ポリカルボン酸とポリアルキレンポ
リアミンを縮合させ、続いて二官能剤でアルキル化して
得られるポリアミノアミド誘導体。例えば、アルキル基
が１〜４の炭素原子を含み、好ましくはメチル、エチル
又はプロピルを示す、アジピン酸／ジアルキルアミノヒ
ドロキシアルキルジアルキレントリアミンのポリマーを
挙げることができる。このようなポリマーは、特に仏国
特許第１５８３３６３号に記載されている。これらの誘
導体として、より詳細にはサンド社(Sandoz)から「カル
タレチン(Cartaretine)(登録商標)Ｆ、Ｆ４又はＦ８」
の名称で販売されている、アジピン酸／ジメチルアミノ
ヒドロキシプロピル／ジエチレントリアミンのポリマー
を挙げることができる。

【００８１】(６) ３〜８の炭素原子を有する、飽和し
た脂肪族のジカルボン酸、及びジグリコール酸から選択
されるジカルボン酸と、少なくとも１つの第２級アミン
基と、２つの第１級アミン基を有するポリアルキレンポ
リアミンとを反応させて得られるポリマー。ポリアルキ
レンポリアミンとジカルボン酸のモル比は、０．８：１
〜１．４：１であり；そこで得られたポリアミノアミド
は、ポリアミノアミドの第２級アミンに対して、０．
５：１〜１．８：１のモル比のエピクロロヒドリンと反
応させる。このようなポリマーは、特に米国特許第３２
２７６１５号及び同２９６１３４７号に記載されてい
る。この種のポリマーは、特に、アジピン酸／エポキシ
プロピル／ジエチレントリアミンのコポリマーの場合
は、ハーキュレス社から「デルセット(Delsette)(登録
商標)１０１」又は「ＰＤ１７０」の名称で、もしくは
ハーキュレス・インクから「ヘルコセット(Hercosett)
(登録商標)５７」の名称で販売されている。

【００８２】(７) ジアルキルジアリルアンモニウム又
はアルキルジアリルアミンのシクロポリマー、例えば、
次の式(XＶＩＩ)又は(XＶＩＩＩ)：

【化２５】 ｛上式中、ｋ及びｔは０又は１であり、ｋ＋ｔの合計は
１であり；Ｒ_１２は、水素原子又はメチル基を示し；Ｒ
_１０及びＲ_１１は互いに独立して、１〜８の炭素原子を
有するアルキル基、アルキル基が好ましくは１〜５の炭
素原子を有するヒドロキシアルキル基、低級Ｃ_１-Ｃ_４
アミドアルキル基を示すか、又はＲ_１０とＲ_１１は、そ
れらが結合している窒素原子と共同して、複素環基、例
えばピペリジル又はモルホリニルを示し得るもので；Ｙ
⁻は、アニオン、例えば臭化物、塩化物、アセタート、
ボラート、シトラート、タートラート、ビスルファー
ト、二亜硫酸塩、スルファート又はホスファートであ
る｝に相当する単位を鎖の主な構成要素として含有する
ホモポリマー又はコポリマー。これらのポリマーは、特
に仏国特許第２０８０７５９号及び追加特許証第２１９
０４０６号に記載されている。Ｒ_１０とＲ_１１は、互い
に独立して、好ましくは１〜４の炭素原子を有するアル
キル基を示す。上述したポリマーとしては、より詳細に
はナルコ社(Nalco)から「メルクアット(登録商標)１０
０」の名称で販売されているジメチルジアリルアンモニ
ウムクロリドのホモポリマー(及びその低重量平均分子
量のホモログ)、及び「メルクアット(登録商標)５５
０」の名称で販売されているジアリルジメチルアンモニ
ウムクロリドとアクリルアミドのコポリマーを挙げるこ
とができる。

【００８３】(８) 次の式：

【化２６】 ｛上式中(ＸＩＸ)中：Ｒ_１３、Ｒ_１４、Ｒ_１５及びＲ
_１６は同一でも異なっていてもよく、１〜２０の炭素原
子を有する脂肪族、脂環式又はアリール脂肪族基、もし
くは低級ヒドロキシアルキル脂肪族基を示すか、又はＲ
_１３、Ｒ_１４、Ｒ_１５及びＲ_１６は、共同して又は別々
に、それらが結合する窒素原子と共に、窒素以外の第２
のヘテロ原子を含有していてもよい複素環を形成する
か、又はＲ_１３、Ｒ_１４、Ｒ_１５及びＲ_１６は、Ｒ_１７
がアルキレンで、Ｄが第４級アンモニウム基である、-
ＣＯ-ＮＨ-Ｒ_１７-Ｄ又は-ＣＯ-Ｏ-Ｒ_１７-Ｄ基、又は
ニトリル、エステル、アシル又はアミド基で置換され
る、直鎖状又は分枝状のＣ_１-Ｃ_６アルキル基を示し；
Ａ_１及びＢ_１は、スルホキシド、スルホン、ジスルフィ
ド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４級ア
ンモニウム、ウレイド、アミド又はエステル基、又は一
又は複数の酸素又は硫黄原子又は一又は複数の芳香環が
主鎖に挿入され、又は連結して含有されていてもよく、
直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和であってよい、２〜
２０の炭素原子を有するポリメチレン基を表し、Ｘ
⁻は、無機酸又は有機酸から誘導されるアニオンを示
し；Ａ_１、Ｒ_１３及びＲ_１５は、それらが結合する２つ
の窒素原子とともにピペラジン環を形成可能で；またＡ
_１が直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のアルキレン又
はヒドロキシアルキレン基を示す場合は、Ｂ_１はまた-
(ＣＨ_２)_ｎ-ＣＯ-Ｄ-ＯＣ-(ＣＨ_２)_ｎ-基を示すことが
でき、ここでＤは： ａ)式：-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基 ｛上式中、Ｚは、直鎖状又は分枝状の炭化水素基、又は
次の式： -(ＣＨ_２-ＣＨ_２-Ｏ)_ｘ-ＣＨ_２-ＣＨ_２- -[ＣＨ_２-ＣＨ(ＣＨ_３)-Ｏ]_ｙ-ＣＨ_２-ＣＨ(ＣＨ_３)- （上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１
〜４の整数を示すか、あるいは、平均重合度を表す１〜
４の任意の数を示す）の一つに相当する基を示す｝； ｂ)ビス-第２級ジアミン残基、例えばピペラジン誘導
体； ｃ)式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビス-第１級ジアミン残基 ｛上式中、Ｙは、次の式： -ＣＨ_２-ＣＨ_２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ_２-ＣＨ_２-； で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素
基を示す｝； ｄ)式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基； を示す｝に相当する繰り返し単位を含有する二第４級ア
ンモニウムポリマー。

【００８４】好ましくは、Ｘ⁻は、塩化物又は臭化物の
ようなアニオンである。これらのポリマーは、一般的に
１０００〜１０００００の数平均分子量を有する。この
種のポリマーは、特に、仏国特許第２３２０３３０号、
同２２７０８４６号、同２３１６２７１号、同２３３６
４３４号及び同２４１３９０７号、及び米国特許第２２
７３７８０号、同２３７５８５３号、同２３８８６１４
号、同２４５４５４７号、同３２０６４６２号、同２２
６１００２号、同２２７１３７８号、同３８７４８７０
号、同４００１４３２号、同３９２９９９０号、同３９
６６９０４号、同４００５１９３号、同４０２５６１７
号、同４０２５６２７号、同４０２５６５３号、同４０
２６９４５号及び同４０２７０２０号に記載されてい
る。

【００８５】より詳細には、次の式：

【化２７】 ｛上式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３及びＲ_４は同一でも異なっ
ていてもよく、約１〜４の炭素原子を有するアルキル又
はヒドロキシアルキル基を示し、ｎ及びｐは約２〜２０
の範囲の整数であり、Ｘ⁻は無機酸又は有機酸から誘導
されるアニオンである｝に相当する繰り返し単位からな
るポリマーを使用することができる。特に好適な式（X
Ｘ）の一化合物は、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３及びＲ_４がメチル
基を表し、ｎ＝３、ｐ＝６及びＸ＝Ｃｌであるもので、
これはＩＮＣＩ（ＣＴＦＡ）名でヘキサジメトリンクロ
リド(Hexadimethrine chloride)として知られている。

【００８６】(９) 次の式(ＸＸＩ)：

【化２８】 ｛上式中、Ｒ_１８、Ｒ_１９、Ｒ_２０及びＲ_２１は同一で
も異なっていてもよく、水素原子又はメチル、エチル、
プロピル、β-ヒドロキシエチル、β-ヒドロキシプロピ
ル又はＣＨ_２ＣＨ_２(ＯＣＨ_２ＣＨ_２)_ｐＯＨ基を表し、
ｐは０に等しいか１〜６の範囲の整数であり、但し、Ｒ
_１８、Ｒ_１９、Ｒ_２０及びＲ_２１は同時には水素原子を
表さず、ｒとｓは、同一でも異なっていてもよく、１〜
６の範囲の整数であり、ｑは０に等しいか、１〜３４の
範囲の整数であり、Ｘ⁻はハライドのようなアニオンで
あり、Ａはジハライド基又は好ましくは-ＣＨ_２-ＣＨ_２
-Ｏ-ＣＨ_２-ＣＨ_２-を示す｝の単位からなるポリ第４級
アンモニウムポリマー。このような化合物は特に欧州特
許出願公開第１２２３２４号に記載されている。これら
の製品としては、例えばミラノール社(Miranol)から販
売されている「ミラポール(Mirapol)(登録商標)Ａ１
５」、「ミラポール(登録商標)ＡＤ１」、「ミラポール
(登録商標)ＡＺ１」及び「ミラポール(登録商標)１７
５」が挙げられる。

【００８７】(１０) ビニルピロリドンとビニルイミダ
ゾールの第４級ポリマー、例えば、ＢＡＳＦ社からルビ
クアット(Luviquat)(登録商標)ＦＣ９０５、ＦＣ５５０
及びＦＣ３７０の名称で販売されている製品。

【００８８】(１１) ポリアミン類、例えばＣＴＦＡ辞
書でポリエチレングリコール(１５)獣脂ポリアミンの参
照名が付されているコグニス社(Cognis)から販売されて
いるポリクアート(Polyquart)(登録商標)Ｈ。

【００８９】(１２) 架橋したメタクリロイルオキシ
(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキルトリ(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキルアンモニ
ウム塩のポリマー、例えば、塩化メチルで第４級化され
たメタクリル酸ジメチルアミノエチルが単独重合、又は
塩化メチルで第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミ
ノエチルとアクリルアミドとが共重合し、単独重合又は
共重合に続いて、オレフィン性不飽和を有する化合物、
特にメチレンビスアクリルアミドで架橋することにより
得られるポリマー。特に、鉱物性油に５０重量％の、ア
クリルアミド／メタクリロイルオキシエチルトリメチル
アンモニウムクロリドの架橋したコポリマー(重量２０
／８０)を含有する分散液の形態で該コポリマーを使用
することもできる。この分散液は、チバ社(Ciba)からサ
ルケア(Salcare)(登録商標)ＳＣ９２の名称で販売され
ている。また、鉱物性油又は液状エステルに、約５０重
量％のメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニ
ウムクロリドの架橋したホモポリマーを含有するものを
使用することもできる。これらの分散液は、チバ社から
サルケア(登録商標)ＳＣ９５及びサルケア(登録商標)Ｓ
Ｃ９６の名称で販売されている。

【００９０】本発明で使用可能な他のカチオン性ポリマ
ーは、カチオン性タンパク質又はカチオン性タンパク質
加水分解物、ポリアルキレンイミン類、特にポリエチレ
ンイミン類、ビニルピリジン又はビニルピリジニウム単
位を有するポリマー、ポリアミン類とエピクロロヒドリ
ンの縮合物、第４級ポリウレイレン類及びキチン誘導体
である。本発明で使用可能な全カチオン性ポリマーのな
かでも、アメルコール社から「ＪＲ４００」の名で販売
されている製品のような第４級セルロースエーテル誘導
体、カチオン性シクロポリマー、特にナルコ社から「メ
ルクアット(登録商標)１００」、「メルクアット(登録
商標)５５０」及び「メルクアット(登録商標)Ｓ」の名
で販売されているジメチルジアリルアンモニウムクロリ
ドのホモポリマー又はコポリマー、ビニルピロリドンと
ビニルイミダゾールの第４級ポリマー、及びその混合物
を使用するのが好ましい。

【００９１】カチオン性タンパク質又はタンパク質加水
分解物は、特に、鎖の末端に、又は鎖にグラフトする第
４級アンモニウム基を担持する、化学的に修飾されたポ
リペプチドである。それらの分子量は、例えば１５００
〜１００００、特に、約２０００〜５０００の間で変わ
り得る。このような化合物としては、特に： − トリエチルアンモニウム基を担持しているコラーゲ
ン加水分解物、例えば、ＣＴＦＡ辞典で「トリエトニウ
ム加水分解コラーゲンエトスルファート(Triethonium H
ydrolyzed Collagen Ethosulfate)」と称されており、
メイブルック社(Maybrook)から「クアット-プロ(Quat-P
ro)Ｅ」の名称で販売されている製品； − ＣＴＦＡ辞典で「ステアルトリモニウム加水分解コ
ラーゲン(Steartrimonium Hydrolyzed Collagen)」と称
されており、メイブルック社から「クアット-プロＳ」
の名称で販売されている、トリメチルアンモニウム及び
トリメチルステアリルアンモニウムクロリド基を担持し
ているコラーゲン加水分解物； − トリメチルベンジルアンモニウム基を担持している
動物性タンパク質の加水分解物、例えば、ＣＴＦＡ辞典
で「ベンジルトリモニウム加水分解動物性タンパク質(B
enzyltrimonium Hydrolyzed Animal Protein)」と称さ
れており、クロダ社(Croda)から「クロテイン(Crotein)
ＢＴＡ」の名称で販売されている製品； − ポリペプチド鎖に、１〜１８の炭素原子を有する少
なくとも１つのアルキル基を含有する第４級アンモニウ
ム基が担持されているタンパク質加水分解物；を挙げる
ことができる。

【００９２】これらタンパク質加水分解物として、とり
わけ： − 第４級アンモニウム基がＣ_１２アルキル基を有する
「クロクアット(Croquat)(登録商標)Ｌ」； − 第４級アンモニウム基がＣ_１０-Ｃ_１８アルキル基
を有する「クロクアット(登録商標)Ｍ」； − 第４級アンモニウム基がＣ_１８アルキル基を有する
「クロクアット(登録商標)Ｓ」； − 第４級アンモニウム基が１〜１８の炭素原子を有す
る少なくとも１つのアルキル基を含有する「クロクアッ
ト(登録商標)Ｑ」；を挙げることができる。これらの種
々の製品は、クロダ(Croda)社から販売されている。

【００９３】他の第４級化タンパク質又は加水分解物
は、例えば、次の式：

【化２９】 ［上式中、Ｘ⁻は、有機酸又は無機酸のアニオンであ
り、Ａは、コラーゲン、タンパク質加水分解物から誘導
されるタンパク質残基を示し、Ｒ_５は、３０までの炭素
原子を有する親油性基を示し、Ｒ_６は、１〜６の炭素原
子を有するアルキレン基を表す］に相当するものであ
る。例えば、ＣＴＦＡ辞典で「ココトリモニウム・コラ
ーゲン加水分解物(Cocotrimonium Collagen Hydrolysat
e)」と呼称され、「レキセイン(Lexein)ＱＸ３０００」
の名称でイノレックス社(Inolex)から販売されている製
品を挙げることができる。

【００９４】また、第４級化植物性タンパク質、例え
ば、小麦、トウモロコシ又は大豆タンパク質を挙げるこ
ともでき：第４級化小麦タンパク質としては、ＣＴＦＡ
辞典で「ココジモニウム加水分解小麦タンパク質」と呼
称される「ヒドロトリチクムＷＱ又はＱＭ」、ＣＴＦＡ
辞典で「ラウリジモニウム(Lauridimonium)加水分解小
麦タンパク質」と呼称される「ヒドロトリチクムＱ
Ｌ」、又はＣＴＦＡ辞典で「ステアルジモニウム(Stear
dimonium)加水分解小麦タンパク質」と呼称される「ヒ
ドロトリチクム(Hydrotriticum)ＱＳ」の名称でクロダ
社から市販されてるものを挙げることもできる。カチオ
ン性界面活性剤は、特に、第４級アンモニウム塩、イミ
ダゾリンの第４級アンモニウム塩、二第４級アンモニウ
ム塩、及び少なくとも１つのエステル官能基を含む第４
級アンモニウム塩から選択される。

【００９５】カチオン性界面活性剤は、以下のものから
選択される。 Ａ） 以下の一般式(ＸＸＩＩＩ)の第４級アンモニウム
塩：

【化３０】 ここで、Ｘ⁻は、ハロゲン化物（塩化物、臭化物または
ヨウ化物）、(Ｃ_２−Ｃ_６)アルキルサルフェート、特に
メチルサルフェート、ホスフェート、アルキル又はアル
キルアリールスルホネートから選択されるアニオン、ア
セテート又はラクタート等の有機酸から誘導されるアニ
オンであり、 ｉ）Ｒ_１ないしＲ_３基は、同一でも異なっていてもよ
く、直鎖状または分枝状の１ないし４個の炭素原子を有
する脂肪族基、またはアリールまたはアルキルアリール
のような芳香族基である。脂肪族の基は、酸素、窒素、
イオウ、ハロゲンのようなヘテロ原子を含んでもよい。
脂肪族基は、例えば、アルキル、アルコキシ、アルキル
アミド基から選択することができる。Ｒ_４は、炭素原子
を１６〜３０含む直鎖状または分枝状アルキル基であ
る。カチオン性界面活性剤は、好ましくはベヘニルトリ
メチルアンモニウムの塩（例えば塩化物）である。

【００９６】ｉｉ）Ｒ_１及びＲ_２基は、同一でも異なっ
ていてもよく、１ないし４個の炭素原子を有する直鎖状
または分枝状脂肪族基、又はアリールかアルキルアリー
ルのような芳香族基である。脂肪族基は、酸素、窒素、
イオウ、ハロゲンのようなヘテロ原子を含んでもよい。
脂肪族基は、例えば、炭素原子を１ないし４個含むアル
キル、アルコキシ、アルキルアミド、ヒドロキシアルキ
ル基から選択することができる。Ｒ_３とＲ_４は、同一で
も異なっていてもよく、炭素原子を１２〜３０含む直鎖
状または分枝状の少なくとも一のエステルかアミドの官
能基を有するアルキル基である。Ｒ_３とＲ_４は、例え
ば、(Ｃ_１２−Ｃ_２２)アミド(Ｃ_２−Ｃ_６)アルキル、
(Ｃ _１２−Ｃ_２２)アルキルアセテートから選択すること
ができる。好ましくは、カチオン性界面活性剤は、ステ
アラミドプロピルジメチル(ミリスチルアセテート)アン
モニウムの塩（例えば塩化物）である。

【００９７】Ｂ）−イミダゾリニウムの第４級アンモニ
ウム塩、例えば、以下の化学式（ＸＸＩＶ）のもの：

【化３１】 ここで、Ｒ_５は例えば獣脂脂肪酸から誘導された８〜３
０個の炭素原子を有するアルケニルまたはアルキル基を
表し、Ｒ_６は水素原子、Ｃ_１−Ｃ_４のアルキル基、又は
８〜３０個の炭素原子を有するアルケニルまたはアルキ
ル基を表し、Ｒ _７はＣ_１−Ｃ_４アルキル基を表し、Ｒ_８
は水素原子、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル基を表し、Ｘはハロゲ
ン化物、ホスフェート、アセテート、ラクタート、アル
キルサルフェート、アルキルまたはアルキルアリールス
ルホネートからなる群から選択されるアニオンである。
このましくは、Ｒ_５とＲ_６は獣脂脂肪酸から得られた１
２ないし２１個の炭素原子を有するアルケニルまたはア
ルキル基の混合物であり、Ｒ_７はメチルであり、Ｒ_８は
水素原子である。このような製品は、例えば、ウイトコ
（Ｗitco）社から、商品名「リウォカット（Rewoquat）
(登録商標)」Ｗ７５、Ｗ９０、Ｗ７５ＰＧ、Ｗ７５ＨＰ
Ｇとして市販されているクォーテルニウム（Quaterniu
m）-２７（ＣＴＦＡ１９９７）又はクォーテルニウム-
８３（ＣＴＦＡ１９９７）である。

【００９８】Ｃ）−二第４級アンモニウムの塩を化学式
（ＸＸＶ）に示す：

【化３２】 ここで、Ｒ_９は１６〜３０程度の炭素原子を有する脂肪
族基、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１２、Ｒ_１３およびＲ_１４は
同一でも異なっていてもよく、水素原子、１〜４個の炭
素原子を有するアルキル基から選ばれ、Ｘはハロゲン化
物、アセテート、ホスフェート、ニトラートおよびメチ
ルサルフェートからなる群から選ばれるアニオンであ
る。この種の二第４級アンモニウムの塩には例えばプロ
パン獣脂ジアンモニウムのジクロリドが含まれる。

【００９９】以下の式（ＸＸＶＩ）の、少なくとも１つ
のエステル官能基を含む二第４級アンモニウム：

【化３３】 ここで、 − Ｒ_１５はＣ_１−Ｃ_６アルキル基とＣ_１−Ｃ_６のヒド
ロキシアルキル基又はジヒドロキシアルキルから選択さ
れる； − Ｒ_１６は、 − 次の基、

【化３４】 − 直鎖状もしくは分枝状で飽和もしくは不飽和のＣ_１
−Ｃ_２２炭化水素であるＲ_２０、 − 水素原子 から選択される。 − Ｒ_１８は、 − 以下の基

【化３５】 − 直鎖状または分枝で飽和または不飽和のＣ_１−Ｃ_６
炭化水素基Ｒ_２２、 − 水素原子 から選択される。 − Ｒ_１７，Ｒ_１９及びＲ_２１は、同一でも異なってい
てもよく、直鎖状または分枝状で飽和又は不飽和のＣ_７
−Ｃ_２１炭化水素基から選択される； − ｎ、ｐ及びｒは、同一でも異なっていてもよい、２
〜６の範囲の整数である； − ｙは１から１０までの範囲の整数である； − ｘとｚは、同一でも異なっていてもよい、０〜１０
の範囲の整数である； − Ｘ⁻は有機又は無機の単一又は複アニオンである；
ここにおいて、ｘ＋ｙ＋ｚの合計が１〜１５の範囲であ
り、ｘが０の場合、Ｒ_{１ ６}はＲ_２０を示し、ｚが０の場
合、Ｒ_１８がＲ_２２を示す。

【０１００】式（ＸＸＶＩ）のアンモニウム塩のうち、
以下のものが特に使用される： − Ｒ_１５がメチル基又はエチル基であり； − ｘとｙは１に等しく； − ｚは０か１に等しく； − ｎ、ｐとｒは２に等しく； − Ｒ_１６は − 下記の基

【化３６】 − メチルかエチルかＣ_１４-Ｃ_２２炭化水素ベース
基、 − 水素原子 のうちから選択され； − Ｒ_１７、Ｒ_１９及びＲ_２１は同一でも異なっていて
もよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ_７-Ｃ
_２１炭化水素ベース基から選択され； − Ｒ_１８は − 下記の基

【化３７】 − 水素原子 から選択される。

【０１０１】このような化合物は、例えば、コグニス
（Cognis）社によってデハイカート（Dehyquart）の名
で、ステパン（Stepan）社によってステパンカート（St
epanquat）の名で、セカ（Ceca）社によってノキサミウ
ム（Noxamium）の商品名で、リウォ-ウィトコ（Rewo-Wi
tco）社によってリウォカット(Rewoguat)ＷＥ１８の名
で市販されている。好適な第４級アンモニウム塩は、ベ
ヘニールトリメチルアンモニウムの塩化物、ヴァンダイ
ク（Van Dyk）社から「セラフィル(Ceraphyl)７０）の
名でウィトコ（Witco）社からクアテルニウム(Quaterni
um)-２７又はクアテルニウム(Quaternium)-８３の名で
市販されているステアラミドプロピルジメチル(ミリス
チルアセテート)アンモニウムである。

【０１０２】カチオン性界面活性剤は可溶性コンディシ
ョニング剤の範疇に分類されるが、その化学的構造に応
じて、幾つかのカチオン性界面活性剤は水不溶性であり
うる。本発明では、コンディショニング剤は、最終組成
物の全重量に対して０．００１〜２０重量％、好ましく
は０．０１〜１０重量％、さらに好ましくは０．１〜３
重量％を占めうる。特に好ましい一実施態様では、本発
明に係る組成物は少なくとも１種のカチオン性ポリマー
及び／又は少なくとも１種のシリコーンを含有する。

【０１０３】本発明の組成物は、また好ましくは少なく
とも１種の界面活性剤を含み、これは、組成物の全重量
に対して約０．１重量％〜６０重量％、好ましくは３重
量％〜４０重量％、更により好ましくは５％〜３０％の
量で一般的に存在する。この界面活性剤は、アニオン
性、両性、非イオン性及びカチオン性の界面活性剤、又
はその混合物から選択することができる。

【０１０４】本発明を実施するのに好適な界面活性剤
は、特に以下のものである： (ｉ)アニオン性界面活性剤(類)：本発明において、その
性質は真に臨界的に重要な因子を表すものではない。よ
って、本発明において、単独で又は混合物として使用可
能なアニオン性界面活性剤の例として、特に(非限定的
列挙)、次の化合物：アルキルスルファート類、アルキ
ルエーテルスルファート類、アルキルアミドエーテルス
ルファート類、アルキルアリールポリエーテルスルファ
ート類、モノグリセリドスルファート類；アルキルスル
ホナート類、アルキルホスファート類、アルキルアミド
スルホナート類、アルキルアリールスルホナート類、α
-オレフィンスルホナート類、パラフィンスルホナート
類；アルキルスルホスクシナート類、アルキルエーテル
スルホスクシナート類、アルキルアミドスルホスクシナ
ート類；アルキルスルホスクシナマート類；アルキルス
ルホアセタート類；アルキルエーテルホスファート類；
アシルサルコシナート類；アシルイセチオナート類及び
Ｎ-アシルタウラート類の塩類(特にアルカリ塩、中でも
ナトリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアル
コール塩又はマグネシウム塩)を挙げることができ、こ
れら全ての種々の化合物のアルキル又はアシル基は、好
ましくは８〜２４の炭素原子を有し、アリール基は、好
ましくはフェニル又はベンジル基を示す。また、使用可
能なアニオン性界面活性剤として、脂肪酸塩、例えば、
オレイン酸、リシノレイン酸、パルミチン酸及びステア
リン酸、ヤシ油酸又は水素化ヤシ油酸の塩；アシル基が
８〜２０の炭素原子を有するアシルラクチラートを挙げ
ることができる。アルキル-Ｄ-ガラクトシド-ウロン酸
及びそれらの塩、並びにポリオキシアルキレン化(Ｃ_６-
Ｃ_２４)アルキルエーテルカルボン酸、ポリオキシアル
キレン化(Ｃ_６-Ｃ_２４)アルキルアリールエーテルカル
ボン酸、ポリオキシアルキレン化(Ｃ_６−Ｃ_２４)アルキ
ルアミドエーテルカルボン酸及びそれらの塩類、特に２
〜５０のエチレンオキシドを含むもの、及びそれらの混
合物を使用することもできる。アニオン性界面活性剤と
しては、アルキルサルフェート塩及びアルキルエーテル
サルフェート塩及びその混合物を使用することが本発明
では好ましい。

【０１０５】(ｉｉ)非イオン性界面活性剤(類)：非イオ
ン性界面活性剤は、またそれ自体よく知られている化合
物（これに関して、特にブラッキー・アンド・サン社(B
lackie & Son)(グラスゴー及びロンドン)から出版され
ている、エム・アール・ポーター(M.R. Porter)の「界
面活性剤ハンドブック(Handbook of Surfactants)」199
1年、116-178頁を参照）であり、本発明において、それ
らの性質は臨界的な特徴ではない。従って、それらは、
特に(非限定的列挙)、例えば８〜１８の炭素原子を含有
する脂肪鎖を有する、ポリエトキシル化又はポリプロポ
キシル化又はポリグリセロール化脂肪酸、アルキルフェ
ノール類、α-ジオール類又はアルコール類であり、エ
チレンオキシド又はプロピレンオキシド基の数が特に２
〜５０の範囲とでき、グリセロール基の数が特に２〜３
０の範囲とできるものから選択することができる。ま
た、エチレン及びプロピレンオキシドのコポリマー、脂
肪アルコールとエチレンオキシド及びプロピレンオキシ
ドの縮合物；好ましくは２〜３０モルのエチレンオキシ
ドを有するポリエトキシル化脂肪アミド類、平均１〜
５、特に１．５〜４のグリセロール基を有するポリグリ
セロール化脂肪アミド類；２〜３０モルのエチレンオキ
シドを有するポリエトキシル化脂肪アミン；２〜３０モ
ルのエチレンオキシドを有するオキシエチレン化された
ソルビタンの脂肪酸エステル類；スクロースの脂肪酸エ
ステル類、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル
類、アルキルポリグリコシド類、Ｎ-アルキルグルカミ
ン誘導体、アミンオキシド類、例えば(Ｃ_１０-Ｃ_{１ ４})
アルキルアミンのオキシド類又はＮ-アシルアミノプロ
ピルモルホリンオキシド類を挙げることもできる。アル
キルポリポリグリコシド類が本発明において特に好適な
非イオン性界面活性剤を構成することに留意されたい。

【０１０６】(ｉｉｉ)両性界面活性剤(類)：本発明にお
いて、その性質が臨界的な特徴ではない両性界面活性剤
は、特に(非限定的列挙)、脂肪族基が８〜２２の炭素原
子を有する直鎖状又は分枝状の鎖であり、少なくとも一
種の水溶性のアニオン性基(例えば、カルボキシラー
ト、スルホナート、スルファート、ホスファート又はホ
スホナート)を含有する、脂肪族の第２級又は第３級ア
ミンの誘導体であり得；また(Ｃ_８-Ｃ_２０)アルキルベ
タイン類、スルホベタイン類、(Ｃ_８-Ｃ_２０)アルキル
アミド(Ｃ_１-Ｃ_６)アルキルベタイン類又は(Ｃ_８-Ｃ
_２０)アルキルアミド(Ｃ_１-Ｃ_６)アルキルスルホベタイ
ン類を挙げることができる。

【０１０７】アミン誘導体の中で、次の構造： Ｒ_２-ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２-Ｎ(Ｒ_３)(Ｒ_４)(ＣＨ_２ＣＯＯ-) (２) ｛上式中：Ｒ_２は、加水分解されたヤシ油中に存在する
酸Ｒ_２-ＣＯＯＨから誘導されるアルキル基、ヘプチ
ル、ノニル又はウンデシル基を示し、Ｒ_３は、β-ヒド
ロキシエチル基を示し、Ｒ_４はカルボキシメチル基を示
す｝；及び Ｒ_５-ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２-Ｎ(Ｂ)(Ｃ) (３) ｛上式中、Ｂは、-ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＸ'を示し、Ｃは、ｚ
＝１又は２である-(ＣＨ_２)_Ｚ-Ｙ'を示し、Ｘ'は、-Ｃ
Ｈ_２ＣＨ_２-ＣＯＯＨ基又は水素原子を示し、Ｙ'は、-
ＣＯＯＨ又は-ＣＨ_２-ＣＨＯＨ-ＳＯ_３Ｈ基を示し、Ｒ
_５は、加水分解されたアマニ油又はヤシ油中に存在する
酸Ｒ_５-ＣＯＯＨのアルキル基、アルキル基、特に
Ｃ_７、Ｃ_９、Ｃ_１１又はＣ_１３アルキル基、Ｃ_{１ ７}アル
キル基及びそのイソ形、不飽和のＣ_１７基を示す｝；を
有する、米国特許第２５２８３７８号及び同２７８１３
５４号に開示され、ミラノール(Miranol)の名称で販売
されている製品を挙げることができる。これらの化合物
は、ココアンホ二酢酸二ナトリウム、ラウロアンホ二酢
酸二ナトリウム、カプリルアンホ二酢酸二ナトリウム、
カプリロアンホ二酢酸二ナトリウム、ココアンホ二プロ
ピオン酸二ナトリウム、ラウロアンホジプロピオン酸二
ナトリウム、カプリルアンホジプロピオン酸二ナトリウ
ム、カプリルアンホジプロピオン酸二ナトリウム、ラウ
ロアンホジプロピオン酸、ココアンホジプロピオン酸の
名称でＣＴＦＡ辞典、第５版、１９９３年に分類されて
いる。例えば、ローディアシミー（Rhodia Chimie）社
からミラノール(登録商標)Ｃ２Ｍ濃縮物の商品名で販売
されているココアンホジアセテートを挙げることができ
る。

【０１０８】(ｉｖ)カチオン性界面活性剤(類)：カチオ
ン性界面活性剤は、以下のものから選択できる： Ａ）以下の一般式(ＩＸ)の第４級アンモニウム塩：

【化３８】 ここで、Ｘ⁻は、ハロゲン化物（塩化物、臭化物または
ヨウ化物）又は(Ｃ_２−Ｃ_６)アルキルサルフェート、よ
り特定的にはメチルサルフェート、ホスフェート、アル
キル又はアルキルアリールスルホネートから選択される
アニオン、アセテートまたはラクタート等の有機酸から
誘導されるアニオンであり、 ｉ）Ｒ_１ないしＲ_３で表される基は、同一でも異なって
いてもよく、直鎖状又は分枝状の１ないし４個の炭素原
子を有する脂肪族基、又はアリールもしくはアルキルア
リールのような芳香族基を表す。脂肪族の基は、特に酸
素、窒素、イオウ、ハロゲンのようなヘテロ原子を含ん
でもよい。脂肪族基は、例えば、アルキル、アルコキシ
及びアルキルアミド基から選択することができる。Ｒ_４
は、１６から３０の炭素原子を含む直鎖状又は分枝状ア
ルキル基を示す。好ましくは、カチオン性界面活性剤
は、ベヘニルトリメチルアンモニウムの塩（例えば塩化
物）である。

【０１０９】ｉｉ）Ｒ_１及びＲ_２基は、同一でも異なっ
ていてもよく、１から４個の炭素原子を有する直鎖状又
は分枝状脂肪族基、あるいは、アリールかアルキルアリ
ールのような芳香族基を表す。脂肪族基は、特に酸素、
窒素、イオウ、ハロゲンのようなヘテロ原子を含んでも
よい。脂肪族基は、例えば、１から４個の炭素原子を含
むアルキル、アルコキシ、アルキルアミド及びヒドロキ
シアルキル基から選択される；Ｒ_３とＲ_４は、同一でも
異なっていてもよく、１２から３０の炭素原子を含む直
鎖状又は分枝状の、少なくとも一のエステルかアミド官
能基を有するアルキル基を示す。Ｒ_３とＲ_４は、特に
(Ｃ_１２-Ｃ_２２)アルキルアミド(Ｃ_２-Ｃ_６)アルキル及
び(Ｃ_１２-Ｃ_２２)アルキルアセテート基から選択され
る。好ましくは、カチオン性界面活性剤は、ステアラミ
ドプロピルジメチル(ミリスチルアセテート)アンモニウ
ム塩（例えば塩化物）である。

【０１１０】Ｂ）−イミダゾリニウムの第４級アンモニ
ウム塩、例えば、以下の化学式（Ｘ）のもの：

【化３９】 ここで、Ｒ_５は例えば獣脂脂肪酸誘導体のような、８か
ら３０個の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基
を表し、Ｒ_６は水素原子、Ｃ_１-Ｃ_４アルキル基又は８
から３０個の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル
基を表し、Ｒ_７はＣ_１-Ｃ_４アルキル基を表し、Ｒ_８は
水素原子又はＣ_１-Ｃ_４アルキル基を表し、Ｘはハロゲ
ン化物、ホスフェート、アセテート、ラクタート、アル
キルサルフェート、アルキル又はスルホネート又はアル
キルアリールスルホネートからなる群から選択されるア
ニオンである。好ましくは、Ｒ_５とＲ_６は例えば獣脂脂
肪酸誘導体のような、１２から２１個の炭素原子を有す
るアルケニル又はアルキル基の混合物を示し、Ｒ_７はメ
チルを示し、Ｒ_８は水素原子を示す。このような製品
は、例えば、ウイトコ（Witco）社から「リウォカット
（Rewoquat(登録商標)」Ｗ７５、Ｗ９０、Ｗ７５ＰＧ、
Ｗ７５ＨＰＧとして市販されているクォーテルニウム-
２７（Quaternium-27）（ＣＴＦＡ１９９７）又はクォ
ーテルニウム-８３（Quaternium-83）（ＣＴＦＡ１９９
７）である。

【０１１１】Ｃ）−式（ＸＩ）の二第４級アンモニウム
塩：

【化４０】 ここで、Ｒ_９は約１６から３０の炭素原子を有する脂肪
族基を示し、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１２、Ｒ_１３及びＲ
_１４は同一でも異なっていてもよく、水素原子、１から
４個の炭素原子を有するアルキル基から選ばれ、Ｘはハ
ロゲン化物、アセテート、ホスフェート、ニトラート及
びメチルサルフェートからなる群から選ばれるアニオン
である。この種の二第４級アンモニウム塩には特にプロ
パン獣脂ジアンモニウムジクロリドが含まれる。

【０１１２】Ｄ）−次の式（ＸＩＩ）の少なくとも一つ
のエステル官能基を含む二第４級アンモニウム塩：

【化４１】 ここで、 − Ｒ_１５はＣ_１-Ｃ_６アルキル基とＣ_１-Ｃ_６のヒドロ
キシアルキル基又はジヒドロキシアルキルから選択さ
れ； − Ｒ_１６は、 − 次の基、

【化４２】 − 直鎖状もしくは分枝状で飽和もしくは不飽和のＣ_１
-Ｃ_２２炭化水素ベース基Ｒ_２０、 − 水素原子 から選択され、 − Ｒ_１８は、 − 以下の基

【化４３】 − 直鎖状又は分枝で飽和又は不飽和のＣ_１-Ｃ_６炭化
水素ベース基Ｒ_２２、 − 水素原子 から選択され、 − Ｒ_１７，Ｒ_１９及びＲ_２１は、同一でも異なってい
てもよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ_７-
Ｃ_２１炭化水素ベース基から選択され； − ｎ、ｐ及びｒは、同一でも異なっていてもよい、２
から６の範囲の整数であり； − ｙは１から１０までの範囲の整数であり； − ｘとｚは、同一でも異なっていてもよく、０から１
０の範囲の整数であり； − Ｘ⁻は有機又は無機の単一又は複アニオンであり；
ここで、ｘ＋ｙ＋ｚの合計が１から１５であり、ｘが０
の場合、Ｒ_１６はＲ_２０を示し、ｚが０の場合、Ｒ_１８
はＲ_２２を示す。

【０１１３】式（ＸＩＩ）のアンモニウム塩のうち、以
下のものが特に使用される： − Ｒ_１５がメチル基又はエチル基であり； − ｘとｙは１に等しく； − ｚは０か１に等しく； − ｎ、ｐとｒは２に等しく； − Ｒ_１６は − 下記の基

【化４４】 − メチルかエチルかＣ_１４-Ｃ_２２炭化水素ベース
基、 − 水素原子 のうちから選択され； − Ｒ_１７、Ｒ_１９及びＲ_２１は同一でも異なっていて
もよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ_７-Ｃ
_２１炭化水素ベース基から選択され； − Ｒ_１８は − 下記の基

【化４５】 − 水素原子 から選択される。

【０１１４】このような化合物は、例えば、コグニス
（Cognis）社によってデハイカート（Dehyquart）の名
で、ステパン（Stepan）社によってステパンカート（St
epanquat）の名で、セカ（Ceca）社によってノキサミウ
ム（Noxamium）の商品名で、リウォ-ウィトコ（Rewo-Wi
tco）社によってリウォカット(Rewoguat)ＷＥ１８の名
で市販されている。好適な第４級アンモニウム塩は、ベ
ヘニールトリメチルアンモニウムの塩化物、ヴァンダイ
ク（Van Dyk）社から「セラフィル(Ceraphyl)７０）の
名で、ウィトコ（Witco）社からクアテルニウム(Quater
nium)-２７又はクアテルニウム(Quaternium)-８３の名
で市販されているステアラミドプロピルジメチル(ミリ
スチルアセテート)アンモニウムである。

【０１１５】好適に使用されるアニオン性界面活性剤
は、２．２モルのエチレンオキシドでオキシエチレン化
されたナトリウム、トリエタノールアミン又はアンモニ
ウムの(Ｃ_１２-Ｃ_１４)アルキルエーテルスルファー
ト、ナトリウム、トリエタノールアミン又はアンモニウ
ムの(Ｃ_１２-Ｃ_１４)アルキルスルファート、ココイル
イセチオン酸ナトリウム及びα-(Ｃ_１４-Ｃ_１６)オレフ
ィンスルホン酸ナトリウム、及び； − 両性界面活性剤、例えば、特に、３８％の活性物質
を含有する水溶液として「ミラノール(登録商標)Ｃ２Ｍ
・ＣＯＮＣ」の商品名で、又は「ミラノール(登録商標)
Ｃ３２」の名で、ローディア・シミー社から市販されて
いるココアンホ二プロピオン酸二ナトリウム又はココア
ンホプロピオン酸ナトリウムと呼ばれているアミン誘導
体か； − 又は両性界面活性剤、例えばアルキルベタイン類、
特に、コグニス(Cognis)社から、３２％の活性物質を含
有する水溶液として「デハイトン(Dehyton)(登録商標)
ＡＢ３０」の名で市販されているココベタイン、又は
(Ｃ_８-Ｃ_２０)アルキルアミド(Ｃ_１-Ｃ_６)アルキルベタ
イン、特にゴールドシュミット社から販売されているテ
ゴベタイン(Tegobetaine(登録商標)Ｆ５０との、それら
の混合物である。

【０１１６】本発明の組成物は、また、増粘剤、抗フケ
剤又は抗脂漏剤、香料、真珠光沢剤、ヒドロキシ酸、電
解質、防腐剤、シリコーン又は非シリコーンサンスクリ
ーン剤、ビタミン類、プロビタミン類、例えばパンテノ
ール、アニオン性又は非イオン性ポリマー、タンパク
質、タンパク質加水分解物、１８-メチルエイコサン
酸、及びこれらの様々な化合物の混合物及び本発明の組
成物の特性に悪影響を与えず、化粧品の分野で従来から
使用されている任意の他の添加剤から選択される、少な
くとも１種の添加剤をまた含有しうる。これらの添加剤
は、組成物の全重量に対して０〜２０重量％の範囲の割
合で、本発明の組成物に存在する。各添加剤の量は、そ
の種類及びその機能に応じて、当業者により容易に決定
される。

【０１１７】本発明に係る組成物は、より詳細には、ケ
ラチン物質、例えば毛髪、皮膚、睫毛、眉毛、爪、唇又
は頭皮、より詳細には毛髪を、洗浄又はトリートメント
するために使用することができる。特に、本発明に係る
組成物は、シャンプー、シャワーゲル及び泡立て浴剤の
ような洗浄剤組成物である。本発明のこの実施態様で
は、組成物は一般的に水性の少なくとも１種の洗浄基剤
を含有する。

【０１１８】洗浄基剤を構成する界面活性剤は、上述の
アニオン性、両性及び非イオン性界面活性剤から、単独
又は混合物として、等しく選択することができる。洗浄
基剤の量と質は、満足できる発泡力及び／又は洗浄力を
最終組成物に付与するのに十分なものである。しかし
て、本発明の組成物において、洗浄基剤は、最終組成物
の全重量に対して、４〜５０重量％、好ましくは６〜３
５重量％、更に好ましくは８〜２５重量％を占め得る。

【０１１９】本発明の他の主題は、また上述した化粧品
組成物をケラチン物質に適用し、場合によっては続いて
水によるすすぎを行うことからなることを特徴とする、
皮膚又は毛髪等のケラチン物質のトリートメント方法に
ある。よって、本発明のこの方法により、ヘアスタイル
の保持、皮膚、毛髪又は任意の他のケラチン物質のトリ
ートメント、手入れ又は洗浄、又はメークアップ除去が
可能になる。

【０１２０】また本発明の組成物は、すすがれる又はそ
のまま残る毛髪のコンディショナー、毛髪のパーマネン
トウエーブ処理、毛髪のストレート化、染色又は脱色用
の組成物の形態、又はパーマネントウエーブ又はストレ
ート化施術の２つの工程の間に交互に、又は毛髪の染
色、脱色、パーマネントウエーブ処理又はストレート化
の前後に適用されてすすがれる組成物の形態にすること
もできる。組成物が、洗い流されるコンディショナーで
あってもよいコンディショナーの形態である場合、好適
にはカチオン性界面活性剤を含有し、その濃度は組成物
の全重量に対して一般に０．１〜１０重量％、好ましく
は０．５〜５重量％の範囲である。本発明の組成物は、
また、皮膚に対する洗浄組成物の形態、特に浴用又はシ
ャワー溶液もしくはゲルあるいはメークアップ除去製品
の形態で提供することもできる。

【０１２１】本発明に係る組成物は、またスキンケア及
び／又はヘアケア用の水性又は水性-アルコール性ロー
ションの形態で提供することができる。本発明に係る化
粧品組成物は、ゲル、ミルク、クリーム、エマルショ
ン、増粘ローション又はムースの形態にすることがで
き、皮膚、爪、睫毛、唇、より詳細には毛髪に使用する
ことができる。組成物は様々な形態に包装することがで
き、特に組成物を気化した形又は泡の形で適用すること
を可能にするために、ベーパライザー、ポンプ式ディス
ペンサーボトル又はエアロゾール容器に包装することが
できる。このような包装形態は、例えば、毛髪を処理す
るためのスプレー、ラッカー又はムースを得ることが望
まれる場合に好適である。

【０１２２】

【実施例】上述と以下の説明において、表したパーセン
トは重量基準である。本発明を次の実施例によりさらに
詳しく例証するが、これら実施例は、記載した実施態様
に発明を限定するものであると考えてはいけない。実施
例において、ＡＭは活性物質を意味する。 実施例１ 次の組成を有するシャンプーを調製した： ｇＡＭ ７０％ＡＭ含有の、２．２モルのエチレンオキシドを ７ 含むラウリルエーテル硫酸ナトリウム(70/30 C12/C14) ココイルベタイン ２．５ エチレングリコールジステアラート １．５ ワッカー社からＳＬＭ２８０２０の名で市販の １．５ 式(ＩＩ)のポリジメチルシロキサン 粘度６００００ｃＳｔのポリジメチルシロキサン １ (ダウコーニングのＤＣ２００-６００００ｃＳｔ) アメルコール社からＵｃａｒｅポリマーＪＲ-４００ ０．４ の名で市販の２,３-エポキシプロピルトリメチル アンモニウムクロリドで第４級化したヒドロキシ エチルセルロース ノベオン社からアクアＳＦ１の名で市販のエマルション ０．８ 形態のアクリルポリマー 防腐剤 適量 ｐＨ剤 ｐＨ５．０にする量 脱塩水 計１００にする量

【０１２３】このシャンプーで処理した毛髪は長く持続
するソフトさと滑らかさを持つ。１．５ｇＡＭの式（Ｉ
Ｉ）のポリジメチルシロキサンを、ワッカー社からベル
シルＡＤＭ６５２の名で販売されている式（Ｉ）のポリ
ジメチルシロキサン１ｇＡＭと置き換えることによっ
て、同一の結果が得られる。

【０１２４】実施例２ 以下の組成を有する洗い流されるコンディショナーを調
製した： セチルアルコール ３．７ｇ ミリスチルアルコール ０．４ｇ ヒドロキシエチルセルロース ０．２５ｇ （アクアロンのナトロソール２５０ＨＨＲ） ミリスチン酸／パルミチン酸／ステアリン酸／ ０．８ｇ ミリスチル／セチル／ステアリルの混合物 （LasersonのBlanc de Baleine Vegetal） セチルトリメチルアンモニウムクロリドの２５％ ２．５ｇ ＡＭを含む水溶液 （０．６２ｇＡＭ） （コグニスのデハイカート(登録商標)ＡＯＲ） ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリドの８０ ０．６ｇ ％ＡＭを含む水／イソプロパノール溶液 (０．４８ｇＡＭ) （クラリアントのジェナミンＫＤＭ-Ｆ） ワッカー社からＳＬＭ２８０２０の名で市販の ５ｇ 式(ＩＩ)のポリジメチルシロキサン （０．８５ｇＡＭ） ジパルミトイルエチルヒドロキシエチルメチル １ｇ アンモニウムのメトサルファート(重量７０／３０) ／セチルアルコール／ステアリルアルコール （コグニスのデハイカートＦ３０） クエン酸 ｐＨ３．５±０．５にする量 香料、防腐剤 適量 脱イオン水 計１００ｇにする量 この組成物で処理した毛髪は長く持続するソフトさと滑
らかさを持つ。

【０１２５】実施例３ 以下の組成を有する洗い流されるコンディショナーを調
製した：

【表1】 このコンディショナーで処理した毛髪は長く持続するソ
フトさと滑らかさを持つ。

【０１２６】実施例４ 以下の組成を有する洗い流されるコンディショナーを調
製した：

【表２】 この組成物で処理した毛髪は長く持続するソフトさと滑
らかさを持つ。

【０１２７】実施例５ エアゾール形態で提供されるリーブイン式ケアムース
を、９５ｇの実施例３の組成物と、レプソル(Repsol)社
の５ｇのイソブタン／プロパン／ブタン（５６／２４／
２０）噴霧剤プロペル(Propel)４５から調製した。この
ムースで処理した毛髪は長く持続するソフトさと滑らか
さを持つ。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/06 Ａ６１Ｋ 7/06 7/075 7/075 7/09 7/09 7/13 7/13 7/135 7/135 (72)発明者 サンドリーヌ デコステ フランス国 95210 サン グラシャン, アヴニュ エルネスト ルナン 20 (72)発明者 パスカル ラゼリ フランス国 92300 ルヴァロア ペレ, リュ ラスピラン ダルジャン ９ Ｆターム(参考） 4C083 AA021 AA081 AA121 AC072 AC242 AC251 AC351 AC422 AC432 AC641 AC692 AC712 AC782 AD021 AD042 AD071 AD091 AD092 AD132 AD151 AD152 AD161 AD162 AD242 AD281 AD282 AD411 AD611 BB04 BB06 BB32 BB33 BB34 BB35 BB41 CC33 CC34 CC35 CC36 CC38 DD33 EE06 EE07

Claims (50)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 化粧品的に許容可能な媒体中に少なくと
   も１種のコンディショニング剤と、以下の式（Ｉ）又は
   （ＩＩ）： 【化１】 ｛上式（Ｉ）中、 ｍ及びｎは、(ｎ＋ｍ)の合計が、１〜１０００、特に５
   ０〜２５０、より特定的には１００〜２００の範囲で特
   に変化し得る数であり、 ｎは０〜９９９、特に４９〜２４９、より特定的には１
   ２５〜１７５の数を示すことができ、ｍは１〜１００
   ０、特に１〜１０、より特定的には１〜５の数を示すこ
   とができ；Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３は、同一か異なってお
   り、ヒドロキシル又はＣ_１−Ｃ_４アルコキシ基を表し、
   Ｒ_１からＲ_３基の少なくとも１つがアルコキシ基を示
   す｝； 【化２】 ｛上式中、 ｐ及びｑは、(ｐ＋ｑ)の合計が、特に１〜１０００、特
   に５０〜３５０、より特定的には１５０〜２５０の範囲
   で特に変化し得る数であり、 ｐは０〜９９９、特に４９〜３４９、より特定的には１
   ５９〜２３９の数を示すことができ、ｑは１〜１００
   ０、特に１〜１０、より特定的には１〜５の数を示すこ
   とができ；Ｒ_１及びＲ_２は、異なっており、ヒドロキシ
   ル又はＣ１−Ｃ４アルコキシ基を表し、Ｒ_１及びＲ_２基
   の少なくとも１つがアルコキシ基を示す｝のものから選
   択される少なくとも１種のアミノシリコーンを含有する
   ことを特徴とする化粧品組成物。
2. 【請求項２】 Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基がメトキシ基で
   あることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
3. 【請求項３】 式（Ｉ）のアミノシリコーンにおいて、
   ヒドロキシル／アルコキシのモル比が０．２：１〜０．
   ４：１、好ましくは０．２５：１〜０．３５：１、より
   特定的には０．３：１に等しいことを特徴とする請求項
   １又は２に記載の組成物。
4. 【請求項４】 式（Ｉ）のアミノシリコーンが２００
   ０〜１００００００、好ましくは３５００〜２００００
   ０の範囲の重量平均分子量を有することを特徴とする請
   求項１ないし３の何れか１項に記載の組成物。
5. 【請求項５】 式（ＩＩ）のアミノシリコーンにおい
   て、ヒドロキシル／アルコキシのモル比が１：０．８〜
   １：１．１、好ましくは１：０．９〜１：１、より特定
   的には１：０．９５に等しいことを特徴とする請求項１
   又は２に記載の組成物。
6. 【請求項６】 式（ＩＩ）のアミノシリコーンが２００
   ０〜２０００００、好ましくは５０００〜１００００
   ０、より好ましくは１００００〜５００００の範囲の重
   量平均分子量を有することを特徴とする請求項１、２及
   び５の何れか１項に記載の組成物。
7. 【請求項７】 アミノシリコーンが水中油型エマルショ
   ンの形態であることを特徴とする請求項１ないし６の何
   れか１項に記載の組成物。
8. 【請求項８】 水中油型エマルションが、一又は複数の
   カチオン性及び／又は非イオン性の界面活性剤を含有す
   ることを特徴とする請求項７に記載の組成物。
9. 【請求項９】 エマルション中のシリコーン粒子の数平
   均粒径が、３ｎｍ〜５００ナノメートルの範囲であるこ
   とを特徴とする請求項７又は８に記載の組成物。
10. 【請求項１０】 エマルション中のシリコーン粒子の平
    均粒径が、５ｎｍ〜６０ナノメートル、より好ましくは
    １０ｎｍ〜５０ナノメートルの範囲であることを特徴と
    する請求項９に記載の組成物。
11. 【請求項１１】 式（Ｉ）又は（ＩＩ）のアミノシリコ
    ーンが、該シリコーンを２％ＡＭ（活性物質）を含む組
    成物で処理した髪の水との接触角が９０〜１８０°（限
    界値を含む）になるものが選択されることを特徴とする
    請求項１ないし１０の何れか１項に記載の組成物。
12. 【請求項１２】 式（Ｉ）又は（ＩＩ）のアミノシリコ
    ーンが、該シリコーンを２％ＡＭ（活性物質）を含む組
    成物で処理した髪の水との接触角が９０〜１３０°（限
    界値を含む）になるものが選択されることを特徴とする
    請求項１１に記載の組成物。
13. 【請求項１３】 式（Ｉ）又は（ＩＩ）の少なくとも１
    つのアミノシリコーンを含有する組成物は、該組成物で
    処理した髪の接触角が９０〜１８０°（限界値を含
    む）、好ましくは９０〜１３０°（限界値を含む）にな
    るものが選択されることを特徴とする請求項１ないし１
    ２の何れか１項に記載の組成物。
14. 【請求項１４】 式（Ｉ）又は（ＩＩ）のアミノシリコ
    ーンが、組成物の全重量に対して０．０１〜２０重量％
    の範囲の濃度で存在することを特徴とする請求項１ない
    し１３の何れか１項に記載の組成物。
15. 【請求項１５】 式（Ｉ）又は（ＩＩ）のアミノシリコ
    ーンが、組成物の全重量に対して０．１〜１５重量％、
    好ましくは組成物の全重量に対して０．５〜１０重量％
    の範囲の濃度で存在することを特徴とする請求項１４に
    記載の組成物。
16. 【請求項１６】 コンディショニング剤が、合成油、鉱
    物性油、植物性油、フルオロ油又はパーフルオロ油、天
    然又は合成ロウ、セラミド型の化合物、カルボン酸エス
    テル、式（Ｉ）又は（ＩＩ）のもの以外のシリコーン、
    アニオン性ポリマー、非イオン性ポリマー、カチオン性
    ポリマー、両性ポリマー、カチオン性タンパク質、カチ
    オン性タンパク質加水分解物及びカチオン性界面活性
    剤、並びにこれら様々な化合物の混合物から選択される
    ことを特徴とする請求項１ないし１５の何れか１項に記
    載の組成物。
17. 【請求項１７】 合成油が、水素化又は非水素化ポリブ
    テン型又は水素化又は非水素化ポリデセン型のポリオレ
    フィンであることを特徴とする請求項１６に記載の組成
    物。
18. 【請求項１８】 植物油が、ヒマワリ油、コーン油、大
    豆油、アボカド油、ホホバ油、ゼニアオイ油、グレープ
    シード油、ゴマ油、ヘーゼルナッツ油、魚油、トリカプ
    ロカプリル酸グリセリル、又はＲ_９が７〜２９の炭素原
    子を有する高級脂肪酸残基を表し、Ｒ_１０が３〜３０の
    炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の炭化水素ベース
    鎖、特にアルキル又はアルケニルを表す式Ｒ_９ＣＯＯＲ
    _１０の植物性又は動物性油、天然又は合成の精油、例え
    ばユーカリ油、ラヴァンダン油、ラベンダー油、ベチベ
    ル油、リトシア・キュベバ油、レモン油、白檀油、ロー
    ズマリー油、カモマイル油、キダチハッカ油、ナツメグ
    油、シナモン油、ヒソップ油、キャラウェー油、オレン
    ジ油、ゲラニオール油、ビャクシン油及びベルガモット
    油からなる群から選択されることを特徴とする請求項１
    ６に記載の組成物。
19. 【請求項１９】 ロウが、カルナウバロウ、キャンデリ
    ラロウ、アルファルファロウ、パラフィンロウ、オゾケ
    ライト、植物性ロウ、例えばオリーブの木のロウ、ライ
    スワックス、硬化ホホバ油又は花の無水ロウ、例えばク
    ロフサスグリの花のエッセンシヤルロウ、動物性ロウ、
    例えばミツロウ、魚ロウ、ポリエチレンロウ及びポリオ
    レフィンから選択されることを特徴とする請求項１６に
    記載の組成物。
20. 【請求項２０】 セラミド型化合物が、 − ２-Ｎ-リノレオイルアミノオクタデカン-１,３-ジ
    オール、 − ２-Ｎ-オレオイルアミノオクタデカン-１,３-ジオ
    ール、 − ２-Ｎ-パルミトイルアミノオクタデカン-１,３-ジ
    オール、 − ２-Ｎ-ステアロイルアミノオクタデカン-１,３-ジ
    オール、 − ２-Ｎ-ベヘノイルアミノオクタデカン-１,３-ジオ
    ール、 − ２-Ｎ-[２-ヒドロキシパルミトイル]アミノオクタ
    デカン-１,３-ジオール、 − ２-Ｎ-ステアロイルアミノオクタデカン-１,３,４-
    トリオール、及び特にＮ-ステアロイルフィトスフィン
    ゴシン、 − ２-Ｎ-パルミトイルアミノヘキサデカン-１,３-ジ
    オール、 − ビス(Ｎ-ヒドロキシエチル-Ｎ-セチル)マロンアミ
    ド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシエチル)-Ｎ-(３-セチルオキシ-
    ２-ヒドロキシプロピル)セチルアミド、 − Ｎ-ドコサノイル-Ｎ-メチル-Ｄ-グルカミン、 又はこれらの化合物の混合物から選択されることを特徴
    とする請求項１６に記載の組成物。
21. 【請求項２１】 カルボン酸エステルが、パルミチン酸
    エチル及びイソプロピル、パルミチン酸２-エチルヘキ
    シル、パルミチン酸２-オクチルデシル、ミリスチン酸
    アルキル、例えばミリスチン酸イソプロピル、ブチル、
    セチル又は２-オクチルドデシル、ステアリン酸ヘキシ
    ル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸イソブチル；リ
    ンゴ酸ジオクチル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸２
    -ヘキシルデシル、イソノナン酸イソノニル及びオクタ
    ン酸セチルから選択されることを特徴とする請求項１６
    に記載の組成物。
22. 【請求項２２】 式（Ｉ）又は（ＩＩ）のもの以外のシ
    リコーンが、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシ
    ロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、シリコー
    ンガム及び樹脂、オルガノ官能基で修飾されたポリオル
    ガノシロキサン、及びその混合物から選択される非揮発
    性ポリオルガノシロキサンであることを特徴とする請求
    項１６に記載の組成物。
23. 【請求項２３】 （ａ）ポリアルキルシロキサンが、 − トリメチルシリル末端基を含むポリジメチルシロキ
    サン； − ジメチルシラノール末端基を含むポリジメチルシロ
    キサン； − ポリ(Ｃ_１−Ｃ_２０)アルキルシロキサン； から選択され； （ｂ）ポリアルキルアリールシロキサンが、 − ２５℃で１ｘ１０^−５〜５ｘ１０^−２ｍ^２／ｓの粘
    度を持つ、直鎖状及び／又は分枝状のポリジメチルメチ
    ルフェニルシロキサン及びポリジメチルジフェニルシロ
    キサンから選択され； （ｃ）シリコーンガムが、溶媒中に単独で又は混合物の
    形態で使用される、２０００００〜１００００００の数
    平均分子量を持つポリジオルガノシロキサンから選択さ
    れ； （ｄ）樹脂が、Ｒが１〜１６の炭素原子を有する炭化水
    素ベース基又はフェニル基を示す、次の単位：Ｒ_３Ｓｉ
    Ｏ_１／２、Ｒ_２ＳｉＯ_２／２、ＲＳｉＯ_３／２及びＳｉ
    Ｏ_４／２からなる樹脂から選択され； （ｅ）オルガノ修飾シリコーンが、その構造中に、炭化
    水素ベース基を介して結合する一又は複数の有機官能基
    を含むシリコーンから選択される、ことを特徴とする請
    求項２２に記載の組成物。
24. 【請求項２４】 単独又は混合物の形態で使用されるシ
    リコーンガムが、次の構造： − ポリジメチルシロキサン、 − ポリジメチルシロキサン／メチルビニルシロキサン
    ガム、 − ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサン、 − ポリジメチルシロキサン／フェニルメチルシロキサ
    ン、 − ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサン／
    メチルビニルシロキサン、 及び次の混合物： − 鎖の末端がヒドロキシル化したポリジメチルシロキ
    サンと環状のポリジメチルシロキサンから形成される混
    合物；及び − ポリジメチルシロキサンガムと環状のシリコーンか
    ら形成される混合物、 − 異なった粘度のポリジメチルシロキサンの混合物、
    から選択されることを特徴とする請求項２３に記載の組
    成物。
25. 【請求項２５】 オルガノ修飾されたシリコーンが、 ａ）ポリエチレンオキシ／又はポリプロピレンオキシ
    基； ｂ）置換又は未置換アミン基； ｃ）チオール基； ｄ）アルコキシル化基； ｅ）ヒドロキシアルキル基； ｆ）アシルオキシアルキル基； ｇ）アルキルカルボキシル基 ｈ）２-ヒドロキシアルキルスルホナート基； ｉ）２-ヒドロキシアルキルチオスルホナート基； ｊ）ヒドロキシアシルアミノ基 を有するポリオルガノシロキサンから選択されることを
    特徴とする請求項２３に記載の組成物。
26. 【請求項２６】 シリコーンは、トリメチルシリル末端
    基を含むポリアルキルシロキサン、ジメチルシラノール
    末端基を含むポリアルキルシロキサン、ポリアルキルア
    リールシロキサン、異なる粘度の油とガムからなる２種
    のＰＤＭＳの混合物、オルガノシロキサンと環状シリコ
    ーンの混合物、及びポリオルガノシロキサン樹脂から選
    択されることを特徴とする請求項２３ないし２５の何れ
    か１項に記載の組成物。
27. 【請求項２７】 アニオン性ポリマーが、 − 次の式： 【化３】 [上式中、ｎは０〜１０の整数、Ａ_１はメチレン基で、
    不飽和基の炭素原子又は近接するメチレン基に、ｎが１
    より大きい場合、酸素又は硫黄等のヘテロ原子を介して
    結合していてもよいものを示し、Ｒ_１は水素原子あるい
    はフェニル又はベンジル基を表し、Ｒ_２は水素原子ある
    いは低級アルキル又はカルボキシル基を示し、Ｒ_３は水
    素原子、低級アルキル基又は-ＣＨ_２-ＣＯＯＨ、フェニ
    ルもしくはベンジル基を表す]の不飽和のモノ-又はジカ
    ルボン酸モノマーから誘導されたカルボン酸単位を有す
    るポリマー； − ビニルスルホン酸、スチレンスルホン酸及びアクリ
    ルアミドアルキルスルホン酸単位等のスルホン酸から誘
    導された単位を有するポリマー；から選択されることを
    特徴とする請求項１６に記載の組成物。
28. 【請求項２８】 アニオン性ポリマーが、 − アクリル酸／アクリル酸エチル／Ｎ-tert-ブチルア
    クリルアミドのターポリマーのようなアクリル酸コポリ
    マー； − 酢酸ビニル／tert-ブチル安息香酸ビニル／クロト
    ン酸のターポリマー及びクロトン酸／酢酸ビニル／ネオ
    ドデカン酸ビニルのターポリマー等の、クロトン酸から
    誘導されるコポリマー； − ビニルエステル、ビニルエーテル、ビニルハライド
    又はフェニルビニル誘導体、アクリル酸及びそのエステ
    ルとマレイン酸、フマル酸又はイタコン酸又は無水物か
    ら誘導されたポリマー、例えばメチルビニルエーテル／
    モノエステル化マレイン酸無水物コポリマー； − メタクリル酸とメタクリル酸メチルのコポリマー； − メタクリル酸とアクリル酸エチルのコポリマー； − 酢酸ビニル／クロトン酸のコポリマー； − 酢酸ビニル／クロトン酸／ポリエチレングリコール
    のターポリマー、から選択されることを特徴とする請求
    項２７に記載の組成物。
29. 【請求項２９】 両性ポリマーが、 ａ) 窒素上にアルキル基が置換されたアクリルアミド
    及びメタクリルアミドから選択される少なくとも１種の
    モノマー、 ｂ) 一又は複数の反応性カルボン酸基を含む少なくと
    も１種の酸性コモノマー、及び ｃ) メタクリル酸ジメチルアミノエチルの硫酸ジメチ
    ル又はジエチルでの第４級化生成物及びアクリル及びメ
    タクリル酸の第１級、第２級、第３級及び第４級アミン
    置換基を含むエステルのような少なくとも１種の塩基性
    コモノマー、から誘導される単位を含むポリマーから選
    択されることを特徴とする請求項１６に記載の組成物。
30. 【請求項３０】 非イオン性ポリマーが、 − ポリアルキルオキサゾリン； − 酢酸ビニルホモポリマー； − アクリル酸エステルと酢酸ビニルのコポリマー； − 酢酸ビニルとエチレンのコポリマー； − 酢酸ビニルとマレイン酸エステルのコポリマー； − マレイン酸無水物とポリエチレンのコポリマー； − アクリル酸アルキルのホモポリマーとメタクリル酸
    アルキルのホモポリマー； − アクリル酸アルキルとメタクリル酸アルキルのコポ
    リマーのようなアクリル酸エステルのコポリマー； − アクリロニトリルと、例えば(メタ)アクリル酸アル
    キルとブタジエンから選択される非イオン性モノマーの
    コポリマー； − アクリル酸アルキルとウレタンのコポリマー；から
    選択されることを特徴とする請求項１６に記載の組成
    物。
31. 【請求項３１】 カチオン性ポリマーが、主ポリマー鎖
    の一部を形成するか、又は該鎖に直接結合した側方置換
    基により担持され得る、第１級、第２級、第３級及び／
    又は第４級アミン基を有する単位を含有するものから選
    択されることを特徴とする請求項１６に記載の組成物。
32. 【請求項３２】 上記カチオン性ポリマーが、カチオン
    性シクロポリマー、カチオン性多糖類、ビニルピロリド
    ンとビニルイミダゾールの第４級ポリマー、及びそれら
    の混合物から選択されることを特徴とする請求項３１に
    記載の組成物。
33. 【請求項３３】 上記シクロポリマーが、ジアリルジメ
    チルアンモニウムクロリドのホモポリマー及びジアリル
    ジメチルアンモニウムクロリドとアクリルアミドのコポ
    リマーから選択されることを特徴とする請求項３２に記
    載の組成物。
34. 【請求項３４】 上記カチオン性多糖類が、トリメチル
    アンモニウム基で置換されたエポキシドと反応したヒド
    ロキシエチルセルロースから選択されることを特徴とす
    る請求項３２に記載の組成物。
35. 【請求項３５】 上記カチオン性多糖類が、２,３-エポ
    キシプロピルトリメチルアンモニウム塩で変性されたグ
    アーガムから選択されることを特徴とする請求項３２に
    記載の組成物。
36. 【請求項３６】 カチオン性界面活性剤が、次のものか
    ら選択されることを特徴とする請求項１６に記載の組成
    物： Ａ）以下の一般式(ＸＸＩＩＩ)の第４級アンモニウム
    塩： 【化４】 ここで、Ｘ⁻は、ハロゲン化物（塩化物、臭化物または
    ヨウ化物）又は(Ｃ_２−Ｃ_６)アルキルサルフェート、よ
    り特定的にはメチルサルフェート、ホスフェート、アル
    キル又はアルキルアリールスルホネートから選択される
    アニオン、アセテートまたはラクタート等の有機酸から
    誘導されるアニオンであり、 ｉ）Ｒ_１ないしＲ_３基は、同一でも異なっていてもよ
    く、直鎖状又は分枝状の１ないし４個の炭素原子を有す
    る脂肪族基、又はアリールもしくはアルキルアリールの
    ような芳香族基を表す。脂肪族の基は、特に酸素、窒
    素、イオウ、ハロゲンのようなヘテロ原子を含んでもよ
    い。脂肪族基は、例えば、アルキル、アルコキシ及びア
    ルキルアミド基から選択される。Ｒ_４は、１６から３０
    の炭素原子を含む直鎖状又は分枝状アルキル基を示す。 ｉｉ）Ｒ_１及びＲ_２基は、同一でも異なっていてもよ
    く、１から４個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状脂
    肪族基、あるいは、アリールかアルキルアリールのよう
    な芳香族基を表す。脂肪族基は、特に酸素、窒素、イオ
    ウ、ハロゲンのようなヘテロ原子を含んでもよい。脂肪
    族基は、例えば、１から４個の炭素原子を含むアルキ
    ル、アルコキシ、アルキルアミド及びヒドロキシアルキ
    ル基から選択される；Ｒ_３とＲ_４は、同一でも異なって
    いてもよく、１２から３０の炭素原子を含む直鎖状又は
    分枝状の、少なくとも一のエステルかアミド官能基を有
    するアルキル基を示す。Ｒ_３とＲ_４は、特に(Ｃ_１２-Ｃ
    _２２)アルキルアミド(Ｃ_２-Ｃ_６)アルキル及び(Ｃ_１２-
    Ｃ_２２)アルキルアセテート基から選択される。好まし
    くは、カチオン性界面活性剤は、ステアラミドプロピル
    ジメチル(ミリスチルアセテート)アンモニウム塩（例え
    ば塩化物）である；Ｂ）−イミダゾリニウムの第４級ア
    ンモニウム塩、例えば、以下の化学式（ＸＸＩＶ）のも
    の： 【化５】 ここで、Ｒ_５は例えば獣脂脂肪酸誘導体のような、８か
    ら３０個の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基
    を表し、Ｒ_６は水素原子、Ｃ_１-Ｃ_４アルキル基又は８
    から３０個の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル
    基を表し、Ｒ_７はＣ_１-Ｃ_４アルキル基を表し、Ｒ_８は
    水素原子又はＣ_１-Ｃ_４アルキル基を表し、Ｘはハロゲ
    ン化物、ホスフェート、アセテート、ラクタート、アル
    キルサルフェート、アルキルスルホネート又はアルキル
    アリールスルホネートからなる群から選択されるアニオ
    ンである。好ましくは、Ｒ_５とＲ_６は例えば獣脂脂肪酸
    誘導体のような、１２から２１個の炭素原子を有するア
    ルケニル又はアルキル基の混合物を示し、Ｒ_７はメチル
    を示し、Ｒ_８は水素原子を示す。このような製品は、例
    えば、ウイトコ（Witco）社から「リウォカット（Rewoq
    uat(登録商標)」Ｗ７５、Ｗ９０、Ｗ７５ＰＧ、Ｗ７５
    ＨＰＧとして市販されているクォーテルニウム-２７（Q
    uaternium-27）（ＣＴＦＡ１９９７）又はクォーテルニ
    ウム-８３（Quaternium-83）（ＣＴＦＡ１９９７）であ
    る、 Ｃ）−式（ＸＸＶ）の二第４級アンモニウム塩： 【化６】 ここで、Ｒ_９は約１６から３０の炭素原子を有する脂肪
    族基を示し、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１２、Ｒ_１３及びＲ
    _１４は同一でも異なっていてもよく、水素原子、１から
    ４個の炭素原子を有するアルキル基から選ばれ、Ｘはハ
    ロゲン化物、アセテート、ホスフェート、ニトラート及
    びメチルサルフェートからなる群から選ばれるアニオン
    である。この種の二第４級アンモニウム塩には特にプロ
    パン獣脂ジアンモニウムジクロリドが含まれる。 Ｄ）−次の式（ＸＸＶＩ）の少なくとも一つのエステル
    官能基を含む二第４級アンモニウム塩： 【化７】 ここで、 − Ｒ_１５はＣ_１-Ｃ_６アルキル基とＣ_１-Ｃ_６のヒドロ
    キシアルキル基又はジヒドロキシアルキル基から選択さ
    れ； − Ｒ_１６は、 − 次の基、 【化８】 − 直鎖状もしくは分枝状で飽和もしくは不飽和のＣ_１
    -Ｃ_２２炭化水素ベース基Ｒ_２０、 − 水素原子 から選択され、 − Ｒ_１８は、 − 以下の基 【化９】 − 直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ_１-Ｃ_６炭
    化水素ベース基Ｒ_２２、 − 水素原子 から選択され、 − Ｒ_１７，Ｒ_１９及びＲ_２１は、同一でも異なってい
    てもよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ_７-
    Ｃ_２１炭化水素ベース基から選択され； − ｎ、ｐ及びｒは、同一でも異なっていてもよい、２
    から６の範囲の整数であり； − ｙは１から１０までの範囲の整数であり； − ｘとｚは、同一でも異なっていてもよく、０から１
    ０の範囲の整数であり； − Ｘ⁻は有機又は無機の単一又は複アニオンであり；
    ここで、ｘ＋ｙ＋ｚの合計が１から１５であり、ｘが０
    の場合、Ｒ_１６はＲ_２０を示し、ｚが０の場合、Ｒ_１８
    はＲ_２２を示す。
37. 【請求項３７】 コンディショニング剤が、組成物の全
    重量に対して０．００１重量％〜２０重量％、好ましく
    は０．０１重量％〜１０重量％の範囲の濃度で存在して
    いることを特徴とする請求項１ないし３６の何れか１項
    に記載の組成物。
38. 【請求項３８】 少なくとも１種のカチオン性ポリマー
    及び／又は少なくとも１種のシリコーンを含有すること
    を特徴とする請求項１ないし３７の何れか１項に記載の
    組成物。
39. 【請求項３９】 アニオン性、非イオン性、両性及びカ
    チオン性界面活性剤、及びそれらの混合物から選択され
    る少なくとも１種の界面活性剤を更に含有していること
    を特徴とする請求項１ないし３８の何れか１項に記載の
    組成物。
40. 【請求項４０】 界面活性剤が、組成物の全重量に対し
    て０．１重量％〜６０重量％、好ましくは３重量％〜４
    ０重量％、より好ましくは５重量％〜３０重量％の範囲
    の濃度で存在していることを特徴とする請求項３９に記
    載の組成物。
41. 【請求項４１】 組成物が、増粘剤、抗フケ剤又は抗脂
    漏剤、香料、真珠光沢剤、ヒドロキシ酸、電解質、防腐
    剤、シリコーン性又は非シリコーン性のサンスクリーン
    剤、ビタミン類、プロビタミン類、アニオン性又は非イ
    オン性ポリマー、タンパク質、タンパク質加水分解物、
    １８-メチルエイコサン酸及びパンテノール、及びそれ
    ら種々の化合物の混合物から選択される少なくとも１種
    の添加剤を含有していることを特徴とする請求項１ない
    し４０の何れか１項に記載の組成物。
42. 【請求項４２】 シャンプー、コンディショナー、毛髪
    のパーマネントウエーブ、ストレート化、染色又は脱色
    用の組成物、パーマネントウエーブ又は毛髪のストレー
    ト化施術の２つの工程の間に適用されてすすがれる組成
    物、ボディの洗浄用組成物の形態であることを特徴とす
    る請求項１ないし４２の何れか１項に記載の組成物。
43. 【請求項４３】 ケラチン物質を洗浄又は手入れするた
    めの、請求項１ないし４２のいずれか１項に記載の組成
    物の使用。
44. 【請求項４４】 少なくとも１種のコンディショニング
    剤を含有する化粧品用組成物における、又はその調製の
    ための、請求項１ないし１４の何れか１項に記載の少な
    くとも１つのアミノシリコーンの使用。
45. 【請求項４５】 請求項１ないし４２の何れか１項に記
    載の化粧品用組成物をケラチン物質に適用し、ついで場
    合によっては水ですすぐことからなることを特徴とす
    る、毛髪等のケラチン物質のトリートメント方法。
46. 【請求項４６】 ケラチン物質をコンディショニングす
    るための、請求項１ないし４２の何れか１項に記載の組
    成物の使用。
47. 【請求項４７】 ケラチン物質の軽さ、柔軟性、光沢及
    び／又はもつれのほぐれ易さを改善し、及び／又はスタ
    イリングをかなり容易にするための、請求項１ないし４
    ２の何れか１項に記載の組成物の使用。
48. 【請求項４８】 シャンプーに対するコンディショニン
    グ効果の残留性を改善するための、請求項１ないし４２
    の何れか１項に記載の組成物の使用。
49. 【請求項４９】 化粧品組成物のコンディショニング効
    果の、洗髪に対する残留性を改善するための、請求項１
    ないし１５の何れか１項に記載の少なくとも１種のアミ
    ノシリコーンの使用。
50. 【請求項５０】 請求項１ないし１５に記載のアミノシ
    リコーンを化粧品組成物に導入することからなる、洗髪
    に対する化粧品組成物のコンディショニング効果の残留
    性を改善する方法。