JP2003138485A - 生分解性合成繊維フィラメント用油剤及び生分解性合成繊維フィラメントの処理方法 - Google Patents
生分解性合成繊維フィラメント用油剤及び生分解性合成繊維フィラメントの処理方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】乳酸重合体から製造される生分解性合成繊維フ
ィラメントに優れた平滑性及び集束性等を付与し、よっ
てかかる生分解性合成繊維フィラメントの紡糸から加工
に至る各工程、とりわけ仮撚加工工程における毛羽や断
糸の発生を抑えると共に捲縮性を向上して、優れた機械
的物性を有する繊維糸条を安定して製造することができ
る生分解性合成繊維フィラメント用油剤及び生分解性合
成繊維フィラメントの処理方法を提供する。 【解決手段】乳酸重合体から製造される生分解性合成繊
維フィラメント用の油剤として、特定の機能付与剤を
０．１〜３０重量％含有しており、潤滑剤及び界面活性
剤を合計で７０重量％以上含有していて、且つ油性指数
が０．０４〜０．３５の範囲内にあるものを用いた。
ィラメントに優れた平滑性及び集束性等を付与し、よっ
てかかる生分解性合成繊維フィラメントの紡糸から加工
に至る各工程、とりわけ仮撚加工工程における毛羽や断
糸の発生を抑えると共に捲縮性を向上して、優れた機械
的物性を有する繊維糸条を安定して製造することができ
る生分解性合成繊維フィラメント用油剤及び生分解性合
成繊維フィラメントの処理方法を提供する。 【解決手段】乳酸重合体から製造される生分解性合成繊
維フィラメント用の油剤として、特定の機能付与剤を
０．１〜３０重量％含有しており、潤滑剤及び界面活性
剤を合計で７０重量％以上含有していて、且つ油性指数
が０．０４〜０．３５の範囲内にあるものを用いた。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は生分解性合成繊維フ
ィラメント用油剤及び生分解性合成繊維フィラメントの
処理方法に関する。漁業用、農業用或は土木用等の産業
資材用の繊維としては、強度及び耐候性の優れたものが
要求されるため、主にポリアミド、ポリエステル、ビニ
ロン、ポリオレフィン等から製造された合成繊維が使用
されている。しかし、これらの合成繊維は自己分解性が
なく、使用後、野山や海に放置されると、景観を損なう
ばかりでなく、鳥や海洋生物、ダイバー等に絡み付いて
殺傷したり、船のスクリューに絡み付いて船舶事故を起
こすという問題がある。この問題は、使用後の合成繊維
を、焼却、埋め立て或は回収再生により処理すれば解決
されるが、かかる処理には多大な手間や費用を要するた
め、現実には野山や海に放置されているのが実情であ
る。そこで、このような問題を解決する方法として、生
分解性の重合体から製造された合成繊維を用いることが
考えられ、種々の生分解性合成繊維の開発が盛んに行な
われるようになっている。なかでも乳酸重合体は、比較
的安価で、実用的な機械的物性と耐熱性を有する成形体
を製造することが可能な生分解性重合体であり、これを
繊維化することが種々試みられている。本発明は、乳酸
重合体から製造される生分解性合成繊維フィラメント用
の油剤及び乳酸重合体から製造される生分解性合成繊維
フィラメントの処理方法の改良に関する。
ィラメント用油剤及び生分解性合成繊維フィラメントの
処理方法に関する。漁業用、農業用或は土木用等の産業
資材用の繊維としては、強度及び耐候性の優れたものが
要求されるため、主にポリアミド、ポリエステル、ビニ
ロン、ポリオレフィン等から製造された合成繊維が使用
されている。しかし、これらの合成繊維は自己分解性が
なく、使用後、野山や海に放置されると、景観を損なう
ばかりでなく、鳥や海洋生物、ダイバー等に絡み付いて
殺傷したり、船のスクリューに絡み付いて船舶事故を起
こすという問題がある。この問題は、使用後の合成繊維
を、焼却、埋め立て或は回収再生により処理すれば解決
されるが、かかる処理には多大な手間や費用を要するた
め、現実には野山や海に放置されているのが実情であ
る。そこで、このような問題を解決する方法として、生
分解性の重合体から製造された合成繊維を用いることが
考えられ、種々の生分解性合成繊維の開発が盛んに行な
われるようになっている。なかでも乳酸重合体は、比較
的安価で、実用的な機械的物性と耐熱性を有する成形体
を製造することが可能な生分解性重合体であり、これを
繊維化することが種々試みられている。本発明は、乳酸
重合体から製造される生分解性合成繊維フィラメント用
の油剤及び乳酸重合体から製造される生分解性合成繊維
フィラメントの処理方法の改良に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、乳酸重合体から製造される生分解
性合成繊維フィラメント用の油剤として、１）水、エチ
レングリコール、ポリエチレングリコール、シリコーン
オイル等を用いる例（特開平１０−１１０３３２、特開
２０００−１５４４２５）、２）潤滑剤として石油系潤
滑油を用いる例（特開２０００−１９２３７０）、３）
ラウリルホスフェートカリウム塩等のアニオン性界面活
性剤、四級アンモニウム塩等のカチオン性界面活性剤、
脂肪族高級アルコールや高級脂肪酸のエチレンオキサイ
ド付加物等のノニオン性界面活性剤、ポリエチレングリ
コール、ポリエチレングリコール・ポリプロピレングリ
コールブロック共重合体等のポリアルキレングリコー
ル、ジメチルシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン
オイル、高級アルコキシ変性シリコーン等のシリコーン
オイル類を用いる例（特開平７−１１８９２２、特開平
７−１２６９７０）等が提案されている。ところが、こ
れらの従来提案されている油剤には、乳酸重合体から製
造される生分解性合成繊維フィラメントに充分な平滑性
及び集束性等を付与できず、そのためかかる生分解性合
成繊維フィラメントの紡糸から加工に至る各工程、とり
わけ仮撚加工工程において毛羽や断糸の発生が多く、ま
た捲縮性が悪く、これらが複合的に作用して、機械的物
性の良い繊維糸条を安定して製造することができないと
いう問題がある。
性合成繊維フィラメント用の油剤として、１）水、エチ
レングリコール、ポリエチレングリコール、シリコーン
オイル等を用いる例（特開平１０−１１０３３２、特開
２０００−１５４４２５）、２）潤滑剤として石油系潤
滑油を用いる例（特開２０００−１９２３７０）、３）
ラウリルホスフェートカリウム塩等のアニオン性界面活
性剤、四級アンモニウム塩等のカチオン性界面活性剤、
脂肪族高級アルコールや高級脂肪酸のエチレンオキサイ
ド付加物等のノニオン性界面活性剤、ポリエチレングリ
コール、ポリエチレングリコール・ポリプロピレングリ
コールブロック共重合体等のポリアルキレングリコー
ル、ジメチルシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン
オイル、高級アルコキシ変性シリコーン等のシリコーン
オイル類を用いる例（特開平７−１１８９２２、特開平
７−１２６９７０）等が提案されている。ところが、こ
れらの従来提案されている油剤には、乳酸重合体から製
造される生分解性合成繊維フィラメントに充分な平滑性
及び集束性等を付与できず、そのためかかる生分解性合
成繊維フィラメントの紡糸から加工に至る各工程、とり
わけ仮撚加工工程において毛羽や断糸の発生が多く、ま
た捲縮性が悪く、これらが複合的に作用して、機械的物
性の良い繊維糸条を安定して製造することができないと
いう問題がある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しょうと
する課題は、乳酸重合体から製造される生分解性合成繊
維フィラメントに優れた平滑性及び集束性等を付与し、
よってかかる生分解性合成繊維フィラメントの紡糸から
加工に至る各工程、とりわけ仮撚加工工程における毛羽
や断糸の発生を抑えると共に捲縮性を向上して、優れた
機械的物性を有する繊維糸条を安定して製造することが
できる生分解性合成繊維フィラメント用油剤及び生分解
性合成繊維フィラメントの処理方法を提供する処にあ
る。
する課題は、乳酸重合体から製造される生分解性合成繊
維フィラメントに優れた平滑性及び集束性等を付与し、
よってかかる生分解性合成繊維フィラメントの紡糸から
加工に至る各工程、とりわけ仮撚加工工程における毛羽
や断糸の発生を抑えると共に捲縮性を向上して、優れた
機械的物性を有する繊維糸条を安定して製造することが
できる生分解性合成繊維フィラメント用油剤及び生分解
性合成繊維フィラメントの処理方法を提供する処にあ
る。
【０００４】
【課題を解決するための手段】しかして本発明者らは、
上記の課題を解決するべく研究した結果、乳酸重合体か
ら製造される生分解性合成繊維フィラメント用の油剤と
しては、特定の機能付与剤を所定割合で含有し且つ油性
指数が所定範囲内にあるものを用いるのが正しく好適で
あることを見出した。
上記の課題を解決するべく研究した結果、乳酸重合体か
ら製造される生分解性合成繊維フィラメント用の油剤と
しては、特定の機能付与剤を所定割合で含有し且つ油性
指数が所定範囲内にあるものを用いるのが正しく好適で
あることを見出した。
【０００５】すなわち本発明は、乳酸重合体から製造さ
れる生分解性合成繊維フィラメント用の油剤であって、
下記の機能付与剤を０．１〜３０重量％含有しており、
潤滑剤及び界面活性剤を合計で７０重量％以上含有して
いて、且つ下記の油性指数が０．０４〜０．３５の範囲
内にあることを特徴とする生分解性合成繊維フィラメン
ト用油剤に係る。また本発明は、かかる生分解性合成繊
維フィラメント用油剤を水性液となし、この水性液を乳
酸重合体から製造される生分解性合成繊維フィラメント
に対し該生分解性合成繊維フィラメント用油剤として
０．１〜３重量％となるよう付着させることを特徴とす
る生分解性合成繊維フィラメントの処理方法に係る。
れる生分解性合成繊維フィラメント用の油剤であって、
下記の機能付与剤を０．１〜３０重量％含有しており、
潤滑剤及び界面活性剤を合計で７０重量％以上含有して
いて、且つ下記の油性指数が０．０４〜０．３５の範囲
内にあることを特徴とする生分解性合成繊維フィラメン
ト用油剤に係る。また本発明は、かかる生分解性合成繊
維フィラメント用油剤を水性液となし、この水性液を乳
酸重合体から製造される生分解性合成繊維フィラメント
に対し該生分解性合成繊維フィラメント用油剤として
０．１〜３重量％となるよう付着させることを特徴とす
る生分解性合成繊維フィラメントの処理方法に係る。
【０００６】機能付与剤：平均分子量３０００〜２００
００の下記の式１で示されるポリエーテル化合物、平均
分子量３０００〜５００００の下記のポリエーテルポリ
エステル化合物及び平均分子量１０００〜１００００の
ポリオレフィンワックスから選ばれる一つ又は二つ以上
００の下記の式１で示されるポリエーテル化合物、平均
分子量３０００〜５００００の下記のポリエーテルポリ
エステル化合物及び平均分子量１０００〜１００００の
ポリオレフィンワックスから選ばれる一つ又は二つ以上
【０００７】
【式１】(Ａ−Ｂ)ｎＴ
【０００８】式１において、
Ａ：水素、１価の炭化水素基又はアシル基
Ｂ：炭素数２〜４のオキシアルキレン単位を構成単位と
するポリオキシアルキレン基を有するポリオキシアルキ
レングリコールから全ての水酸基の水素を除いた残基 Ｔ：１〜４価の炭化水素基又は水素 ｎ：Ｔが１〜４価の炭化水素基の場合は１〜４の整数、
Ｔが水素の場合は１
するポリオキシアルキレン基を有するポリオキシアルキ
レングリコールから全ての水酸基の水素を除いた残基 Ｔ：１〜４価の炭化水素基又は水素 ｎ：Ｔが１〜４価の炭化水素基の場合は１〜４の整数、
Ｔが水素の場合は１
【０００９】ポリエーテルポリエステル化合物：下記の
成分Ｄと下記の成分Ｅとを縮重合反応させて得られるポ
リエーテルポリエステル化合物及び下記の成分Ｄと下記
の成分Ｅと下記の成分Ｆとを縮重合反応させて得られる
ポリエーテルポリエステル化合物から選ばれる一つ又は
二つ以上 成分Ｄ：炭素数４〜２２の脂肪族ジカルボン酸、炭素数
４〜２２の脂肪族ジカルボン酸のエステル形成性誘導
体、芳香族ジカルボン酸及び芳香族ジカルボン酸のエス
テル形成性誘導体から選ばれる一つ又は二つ以上 成分Ｅ：いずれも炭素数２〜４のオキシアルキレン単位
を構成単位とするポリオキシアルキレン基を有する、ポ
リオキシアルキレンモノオール、ポリオキシアルキレン
ジオール及びポリオキシアルキレントリオールから選ば
れる一つ又は二つ以上 成分Ｆ：炭素数２〜６のアルキレンジオール
成分Ｄと下記の成分Ｅとを縮重合反応させて得られるポ
リエーテルポリエステル化合物及び下記の成分Ｄと下記
の成分Ｅと下記の成分Ｆとを縮重合反応させて得られる
ポリエーテルポリエステル化合物から選ばれる一つ又は
二つ以上 成分Ｄ：炭素数４〜２２の脂肪族ジカルボン酸、炭素数
４〜２２の脂肪族ジカルボン酸のエステル形成性誘導
体、芳香族ジカルボン酸及び芳香族ジカルボン酸のエス
テル形成性誘導体から選ばれる一つ又は二つ以上 成分Ｅ：いずれも炭素数２〜４のオキシアルキレン単位
を構成単位とするポリオキシアルキレン基を有する、ポ
リオキシアルキレンモノオール、ポリオキシアルキレン
ジオール及びポリオキシアルキレントリオールから選ば
れる一つ又は二つ以上 成分Ｆ：炭素数２〜６のアルキレンジオール
【００１０】油性指数：振り子型油性摩擦試験機を用い
て、２５℃で相対湿度６５％の雰囲気下に、荷重４０ｇ
／８０ｇの条件で測定したときの値
て、２５℃で相対湿度６５％の雰囲気下に、荷重４０ｇ
／８０ｇの条件で測定したときの値
【００１１】本発明に係る生分解性合成繊維フィラメン
ト用油剤に用いる機能付与剤には、１）平均分子量３０
００〜２００００の式１で示されるポリエーテル化合
物、２）成分Ｄと成分Ｅとを縮重合反応させて得られる
平均分子量３０００〜５００００のポリエーテルポリエ
ステル化合物、３）成分Ｄと成分Ｅと成分Ｆとを縮重合
反応させて得られる平均分子量３０００〜５００００の
ポリエーテルポリエステル化合物、４）平均分子量１０
００〜１００００のポリオレフィンワックスが含まれ
る。
ト用油剤に用いる機能付与剤には、１）平均分子量３０
００〜２００００の式１で示されるポリエーテル化合
物、２）成分Ｄと成分Ｅとを縮重合反応させて得られる
平均分子量３０００〜５００００のポリエーテルポリエ
ステル化合物、３）成分Ｄと成分Ｅと成分Ｆとを縮重合
反応させて得られる平均分子量３０００〜５００００の
ポリエーテルポリエステル化合物、４）平均分子量１０
００〜１００００のポリオレフィンワックスが含まれ
る。
【００１２】機能付与剤として用いる式１で示されるポ
リエーテル化合物には、１）式１中のＡの全てが水素で
ある場合のポリエーテル化合物（以下、ポリエーテル化
合物ａという）、２）式１中のＡの一部が水素であり、
残部が１価の炭化水素基である場合のポリエーテル化合
物（以下、ポリエーテル化合物ｂという）、３）式１中
のＡの全てが１価の炭化水素基である場合のポリエーテ
ル化合物（以下、ポリエーテル化合物ｃという）、４）
式１中のＡの一部が水素であり、残部がアシル基である
場合のポリエーテル化合物（以下、ポリエーテル化合物
ｄという）、５）式１中のＡの全てがアシル基である場
合のポリエーテル化合物（以下、ポリエーテル化合物ｅ
という）、６）式１中のＡの一部が水素であり、残部が
炭化水素基とアシル基とである場合のポリエーテル化合
物（以下、ポリエーテル化合物ｆという）、７）式１中
のＡの一部が炭化水素基であり、残部がアシル基である
場合のポリエーテル化合物（以下、ポリエーテル化合物
ｇという）が含まれる。
リエーテル化合物には、１）式１中のＡの全てが水素で
ある場合のポリエーテル化合物（以下、ポリエーテル化
合物ａという）、２）式１中のＡの一部が水素であり、
残部が１価の炭化水素基である場合のポリエーテル化合
物（以下、ポリエーテル化合物ｂという）、３）式１中
のＡの全てが１価の炭化水素基である場合のポリエーテ
ル化合物（以下、ポリエーテル化合物ｃという）、４）
式１中のＡの一部が水素であり、残部がアシル基である
場合のポリエーテル化合物（以下、ポリエーテル化合物
ｄという）、５）式１中のＡの全てがアシル基である場
合のポリエーテル化合物（以下、ポリエーテル化合物ｅ
という）、６）式１中のＡの一部が水素であり、残部が
炭化水素基とアシル基とである場合のポリエーテル化合
物（以下、ポリエーテル化合物ｆという）、７）式１中
のＡの一部が炭化水素基であり、残部がアシル基である
場合のポリエーテル化合物（以下、ポリエーテル化合物
ｇという）が含まれる。
【００１３】ポリエーテル化合物ａ〜ｇはいずれも、公
知の方法で合成できる。例えば、ポリエーテル化合物ａ
は、式１中のＴに相当する炭化水素基を有する１〜４価
のヒドロキシ化合物に炭素数２〜４のアルキレンオキサ
イドを逐次付加反応させることにより合成できる。また
ポリエーテル化合物ｂ及びｃは、ポリエーテル化合物ａ
の末端水酸基の一部又は全部をエーテル化反応によって
式１中のＡに相当する炭化水素基で封鎖することにより
合成できる。更にポリエーテル化合物ｄ及びｅは、ポリ
エーテル化合物ａの末端水酸基の一部又は全部をアシル
化反応によって式１中のＡに相当するアシル基で封鎖す
ることにより合成できる。更にまたポリエーテル化合物
ｆ及びｇは、ポリエーテル化合物ａの末端水酸基の一部
又は全部をエーテル化反応によって式１中のＡに相当す
る炭化水素基で封鎖すると共にアシル化反応によって式
１中のＡに相当するアシル基で封鎖することにより合成
できる。
知の方法で合成できる。例えば、ポリエーテル化合物ａ
は、式１中のＴに相当する炭化水素基を有する１〜４価
のヒドロキシ化合物に炭素数２〜４のアルキレンオキサ
イドを逐次付加反応させることにより合成できる。また
ポリエーテル化合物ｂ及びｃは、ポリエーテル化合物ａ
の末端水酸基の一部又は全部をエーテル化反応によって
式１中のＡに相当する炭化水素基で封鎖することにより
合成できる。更にポリエーテル化合物ｄ及びｅは、ポリ
エーテル化合物ａの末端水酸基の一部又は全部をアシル
化反応によって式１中のＡに相当するアシル基で封鎖す
ることにより合成できる。更にまたポリエーテル化合物
ｆ及びｇは、ポリエーテル化合物ａの末端水酸基の一部
又は全部をエーテル化反応によって式１中のＡに相当す
る炭化水素基で封鎖すると共にアシル化反応によって式
１中のＡに相当するアシル基で封鎖することにより合成
できる。
【００１４】ポリエーテル化合物ａの合成に供する１〜
４価のヒドロキシ化合物としては、１）メタノール、ブ
タノール、オクタノール、ラウリルアルコール、ステア
リルアルコール、セリルアルコール、イソブタノール、
２−エチルヘキサノール、イソドデシルアルコール、イ
ソヘキサデシルアルコール、イソステアリルアルコー
ル、イソテトラコサニルアルコール、２−プロパノー
ル、２−ヘキサノール、１２−エイコサノール、ビニル
アルコール、ブテニルアルコール、ヘキサデセニルアル
コール、オレイルアルコール、エイコセニルアルコー
ル、２−メチル−２−プロピレン−１−オール、６−エ
チル−２−ウンデセン−１−オール、２−オクテン−５
−オール、１５−ヘキサデセン−２−オール等の炭素数
１〜４０の１価の脂肪族ヒドロキシ化合物、２）フェノ
ール、プロピルフェノール、オクチルフェノール、トリ
デシルフェノール等の芳香環を有する１価のヒドロキシ
化合物、３）エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ブタンジオール、ヘキサンジオール、ネオペンチル
グリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペ
ンタエリトリット等の２〜４価の脂肪族ヒドロキシ化合
物が挙げられるが、なかでも炭素数１〜６の１価の脂肪
族ヒドロキシ化合物、炭素数２〜４の２価の脂肪族ヒド
ロキシ化合物が好ましく、プロピルアルコール、ブチル
アルコール、エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、トリメチロールプロパンが更に好ましい。
４価のヒドロキシ化合物としては、１）メタノール、ブ
タノール、オクタノール、ラウリルアルコール、ステア
リルアルコール、セリルアルコール、イソブタノール、
２−エチルヘキサノール、イソドデシルアルコール、イ
ソヘキサデシルアルコール、イソステアリルアルコー
ル、イソテトラコサニルアルコール、２−プロパノー
ル、２−ヘキサノール、１２−エイコサノール、ビニル
アルコール、ブテニルアルコール、ヘキサデセニルアル
コール、オレイルアルコール、エイコセニルアルコー
ル、２−メチル−２−プロピレン−１−オール、６−エ
チル−２−ウンデセン−１−オール、２−オクテン−５
−オール、１５−ヘキサデセン−２−オール等の炭素数
１〜４０の１価の脂肪族ヒドロキシ化合物、２）フェノ
ール、プロピルフェノール、オクチルフェノール、トリ
デシルフェノール等の芳香環を有する１価のヒドロキシ
化合物、３）エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ブタンジオール、ヘキサンジオール、ネオペンチル
グリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペ
ンタエリトリット等の２〜４価の脂肪族ヒドロキシ化合
物が挙げられるが、なかでも炭素数１〜６の１価の脂肪
族ヒドロキシ化合物、炭素数２〜４の２価の脂肪族ヒド
ロキシ化合物が好ましく、プロピルアルコール、ブチル
アルコール、エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、トリメチロールプロパンが更に好ましい。
【００１５】またポリエーテル化合物ａの合成に供する
炭素数２〜４のアルキレンオキサイドとしては、エチレ
ンオキサイド、プロピレンオキサイド、１，２−ブチレ
ンオキサイド、１，４−ブチレンオキサイド等が挙げら
れる。これらのアルキレンオキサイドは単独で或は混合
で使用できる。混合で用いる場合、ヒドロキシ化合物へ
のアルキレンオキサイド付加形態としてはランダム付
加、ブロック付加、ブロック・ランダム付加が挙げられ
る。
炭素数２〜４のアルキレンオキサイドとしては、エチレ
ンオキサイド、プロピレンオキサイド、１，２−ブチレ
ンオキサイド、１，４−ブチレンオキサイド等が挙げら
れる。これらのアルキレンオキサイドは単独で或は混合
で使用できる。混合で用いる場合、ヒドロキシ化合物へ
のアルキレンオキサイド付加形態としてはランダム付
加、ブロック付加、ブロック・ランダム付加が挙げられ
る。
【００１６】ポリエーテル化合物ｂ及びｃにおいて、式
１中のＡに相当する１価の炭化水素基としては、１）メ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、オクチル
基、ビニル基、ブテニル基、ヘキサデセニル基等の炭素
数１〜８の１価の脂肪族炭化水素基、３）フェノキシ
基、プロピルフェノキシ基、オクチルフェノキシ基、ベ
ンジル基等の芳香環を有する１価の炭化水素基等が挙げ
られるが、メチル基が好ましい。かかるポリエーテル化
合物ｂ及びｃの合成には公知の方法を適用できる。例え
ば、ポリエーテル化合物ａの金属錯塩にアルキルハライ
ドを反応させる方法が挙げられる。
１中のＡに相当する１価の炭化水素基としては、１）メ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、オクチル
基、ビニル基、ブテニル基、ヘキサデセニル基等の炭素
数１〜８の１価の脂肪族炭化水素基、３）フェノキシ
基、プロピルフェノキシ基、オクチルフェノキシ基、ベ
ンジル基等の芳香環を有する１価の炭化水素基等が挙げ
られるが、メチル基が好ましい。かかるポリエーテル化
合物ｂ及びｃの合成には公知の方法を適用できる。例え
ば、ポリエーテル化合物ａの金属錯塩にアルキルハライ
ドを反応させる方法が挙げられる。
【００１７】ポリエーテル化合物ｄ及びｅにおいて、式
１中のＡに相当するアシル基としては、１）アセチル
基、プロパノイル基、ブタノイル基、ヘキサノイル基、
ヘプタノイル基、オクタノイル基、ノナノイル基、デカ
ノイル基、ヘキサデカノイル基、オクタデカノイル基、
ヘキサデセノイル基、エイコセノイル基、オクタデセノ
イル基等の炭素数２〜２２の脂肪族アシル基、３）ベン
ゾイル基、トルオイル基、ナフトイル基等の芳香環を有
するアシル基等が挙げられるが、なかでもデカノイル
基、オクタデセノイル基が好ましい。かかるポリエーテ
ル化合物ｄ及びｅの合成には公知の方法を適用できる。
例えば、ポリエーテル化合物ａの金属錯塩にアシルハラ
イドを反応させる方法が挙げられる。
１中のＡに相当するアシル基としては、１）アセチル
基、プロパノイル基、ブタノイル基、ヘキサノイル基、
ヘプタノイル基、オクタノイル基、ノナノイル基、デカ
ノイル基、ヘキサデカノイル基、オクタデカノイル基、
ヘキサデセノイル基、エイコセノイル基、オクタデセノ
イル基等の炭素数２〜２２の脂肪族アシル基、３）ベン
ゾイル基、トルオイル基、ナフトイル基等の芳香環を有
するアシル基等が挙げられるが、なかでもデカノイル
基、オクタデセノイル基が好ましい。かかるポリエーテ
ル化合物ｄ及びｅの合成には公知の方法を適用できる。
例えば、ポリエーテル化合物ａの金属錯塩にアシルハラ
イドを反応させる方法が挙げられる。
【００１８】ポリエーテル化合物ｆ及びｇにおいて、式
１中のＡに相当する炭化水素基は、ポリエーテル化合物
ｂ及びｃについて前記したことと同様であり、また式１
中のＡに相当するアシル基はポリエーテル化合物ｄ及び
ｅについて前記したことと同様である。かかるポリエー
テル化合物ｆ及びｇの合成には公知の方法を適用でき
る。例えば、ポリエーテル化合物ａの金属錯塩にアルキ
ルハライドを反応させ、更にアシルハライドを反応させ
る方法が挙げられる。
１中のＡに相当する炭化水素基は、ポリエーテル化合物
ｂ及びｃについて前記したことと同様であり、また式１
中のＡに相当するアシル基はポリエーテル化合物ｄ及び
ｅについて前記したことと同様である。かかるポリエー
テル化合物ｆ及びｇの合成には公知の方法を適用でき
る。例えば、ポリエーテル化合物ａの金属錯塩にアルキ
ルハライドを反応させ、更にアシルハライドを反応させ
る方法が挙げられる。
【００１９】以上説明した式１で示されるポリエーテル
化合物は、いずれも平均分子量３０００〜２００００の
ものとするが、３５００〜１８０００のものとするのが
好ましい。
化合物は、いずれも平均分子量３０００〜２００００の
ものとするが、３５００〜１８０００のものとするのが
好ましい。
【００２０】機能付与剤として用いるポリエーテルポリ
エステル化合物には、１）成分Ｄと成分Ｅとを縮重合反
応させて得られるポリエーテルポリエステル化合物、
２）成分Ｄと成分Ｅと成分Ｆとを縮重合反応させて得ら
れるポリエーテルポリエステル化合物が含まれる。
エステル化合物には、１）成分Ｄと成分Ｅとを縮重合反
応させて得られるポリエーテルポリエステル化合物、
２）成分Ｄと成分Ｅと成分Ｆとを縮重合反応させて得ら
れるポリエーテルポリエステル化合物が含まれる。
【００２１】ポリエーテルポリエステル化合物の合成に
供する成分Ｄとしては、１）コハク酸、アジピン酸、ア
ゼライン酸、セバシン酸、α、ω−ドデカンジカルボン
酸、ドデセニルコハク酸、オクタデセニルジカルボン
酸、シクロヘキサンジカルボン酸等の炭素数４〜２２の
脂肪族ジカルボン酸、２）フタル酸、イソフタル酸、テ
レフタル酸、５−スルホイソフタル酸塩、２，６−ナフ
タレンジカルボン酸、２，３−ナフタレンジカルボン
酸、１，４−ナフタレンジカルボン酸等の芳香族ジカル
ボン酸、３）コハク酸ジメチル、アジピン酸ジメチル、
アゼライン酸ジメチル、セバシン酸ジメチル等の前記
１）のエステル形成性誘導体、４）フタル酸ジメチル、
イソフタル酸ジメチル、テレフタル酸ジメチル、５−ス
ルホイソフタル酸ジメチル塩、２，６−ナフタレンジカ
ルボン酸ジメチル、２，６−ナフタレンジカルボン酸ジ
エチル、１，４−ナフタレンジカルボン酸ジメチル等の
前記２）のエステル形成性誘導体が挙げられる。なかで
もアジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸等の炭素数６
〜１２の脂肪族ジカルボン酸、フタル酸、テレフタル
酸、５−スルホイソフタル酸塩等の芳香族ジカルボン
酸、それらのエステル形成性誘導体が好ましい。かかる
有機ジカルボン酸及び有機ジカルボン酸のエステル形成
性誘導体を縮合重合反応に供する場合、１種類を用いて
も、或は２種類以上を用いてもよい。
供する成分Ｄとしては、１）コハク酸、アジピン酸、ア
ゼライン酸、セバシン酸、α、ω−ドデカンジカルボン
酸、ドデセニルコハク酸、オクタデセニルジカルボン
酸、シクロヘキサンジカルボン酸等の炭素数４〜２２の
脂肪族ジカルボン酸、２）フタル酸、イソフタル酸、テ
レフタル酸、５−スルホイソフタル酸塩、２，６−ナフ
タレンジカルボン酸、２，３−ナフタレンジカルボン
酸、１，４−ナフタレンジカルボン酸等の芳香族ジカル
ボン酸、３）コハク酸ジメチル、アジピン酸ジメチル、
アゼライン酸ジメチル、セバシン酸ジメチル等の前記
１）のエステル形成性誘導体、４）フタル酸ジメチル、
イソフタル酸ジメチル、テレフタル酸ジメチル、５−ス
ルホイソフタル酸ジメチル塩、２，６−ナフタレンジカ
ルボン酸ジメチル、２，６−ナフタレンジカルボン酸ジ
エチル、１，４−ナフタレンジカルボン酸ジメチル等の
前記２）のエステル形成性誘導体が挙げられる。なかで
もアジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸等の炭素数６
〜１２の脂肪族ジカルボン酸、フタル酸、テレフタル
酸、５−スルホイソフタル酸塩等の芳香族ジカルボン
酸、それらのエステル形成性誘導体が好ましい。かかる
有機ジカルボン酸及び有機ジカルボン酸のエステル形成
性誘導体を縮合重合反応に供する場合、１種類を用いて
も、或は２種類以上を用いてもよい。
【００２２】ポリエーテルポリエステルの合成に供する
成分Ｅには、いずれも炭素数２〜４のオキシアルキレン
単位を構成単位とするポリオキシアルキレン基を有す
る、ポリオキシアルキレンモノオール、ポリオキシアル
キレンジオール、ポリオキシアルキレントリオール、こ
れらの任意の混合物が含まれる。
成分Ｅには、いずれも炭素数２〜４のオキシアルキレン
単位を構成単位とするポリオキシアルキレン基を有す
る、ポリオキシアルキレンモノオール、ポリオキシアル
キレンジオール、ポリオキシアルキレントリオール、こ
れらの任意の混合物が含まれる。
【００２３】ポリオキシアルキレンモノオールとして
は、例えば後述するようなポリオキシアルキレンジオー
ルの片末端を１価の炭化水素基で封鎖したものが挙げら
れる。かかる１価の炭化水素基としては、１）メチル
基、エチル基、ブチル基、ｎ−オクチル基、ラウリル
基、ステアリル基、イソプロピル基、２−エチルヘキシ
ル基等の炭素数１〜２２の脂肪族炭化水素基、２）フェ
ニル基、モノブチルフェニル基、オクチルフェニル基、
ノニルフェニル基等の芳香環を有する炭化水素基等が挙
げられるが、なかでもフェニル基が好ましい。
は、例えば後述するようなポリオキシアルキレンジオー
ルの片末端を１価の炭化水素基で封鎖したものが挙げら
れる。かかる１価の炭化水素基としては、１）メチル
基、エチル基、ブチル基、ｎ−オクチル基、ラウリル
基、ステアリル基、イソプロピル基、２−エチルヘキシ
ル基等の炭素数１〜２２の脂肪族炭化水素基、２）フェ
ニル基、モノブチルフェニル基、オクチルフェニル基、
ノニルフェニル基等の芳香環を有する炭化水素基等が挙
げられるが、なかでもフェニル基が好ましい。
【００２４】ポリオキシアルキレンジオールとしては、
エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，
３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，
６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール等の炭
素数２〜６のアルキレンジオールに炭素数２〜４のアル
キレンオキサイドを付加反応させたものが挙げられる。
なかでも平均分子量５００〜５０００のものが好まし
く、かかる平均分子量のものであって、オキシアルキレ
ン単位がオキシエチレン単位又はオキシエチレン単位と
オキシプロピレン単位とから成り且つオキシエチレン単
位／オキシプロピレン単位＝１００／０〜５０／５０
（モル％）の割合で有するものがより好ましい。
エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，
３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，
６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール等の炭
素数２〜６のアルキレンジオールに炭素数２〜４のアル
キレンオキサイドを付加反応させたものが挙げられる。
なかでも平均分子量５００〜５０００のものが好まし
く、かかる平均分子量のものであって、オキシアルキレ
ン単位がオキシエチレン単位又はオキシエチレン単位と
オキシプロピレン単位とから成り且つオキシエチレン単
位／オキシプロピレン単位＝１００／０〜５０／５０
（モル％）の割合で有するものがより好ましい。
【００２５】ポリオキシアルキレントリオールとして
は、グリセリン、トリメチロールプロパン等の炭素数２
〜６のアルキレンジオールに炭素数２〜４のアルキレン
オキサイドを付加反応させたものが挙げられる。なかで
も平均分子量５００〜５０００のものが好ましく、かか
る平均分子量のものであって、オキシアルキレン単位が
オキシエチレン単位又はオキシエチレン単位とオキシプ
ロピレン単位とから成り且つオキシエチレン単位／オキ
シプロピレン単位＝１００／０〜５０／５０（モル％）
の割合で有するものがより好ましい。
は、グリセリン、トリメチロールプロパン等の炭素数２
〜６のアルキレンジオールに炭素数２〜４のアルキレン
オキサイドを付加反応させたものが挙げられる。なかで
も平均分子量５００〜５０００のものが好ましく、かか
る平均分子量のものであって、オキシアルキレン単位が
オキシエチレン単位又はオキシエチレン単位とオキシプ
ロピレン単位とから成り且つオキシエチレン単位／オキ
シプロピレン単位＝１００／０〜５０／５０（モル％）
の割合で有するものがより好ましい。
【００２６】ポリエーテルポリエステルの合成に供する
成分Ｆとしては、エチレングリコール、１，２−プロパ
ンジオール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタ
ンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチル
グリコール等の炭素数２〜６のアルキレンジオールが挙
げられるが、なかでもエチレングリコール、１，２−プ
ロパンジオール、１，３−プロパンジオールが好まし
い。
成分Ｆとしては、エチレングリコール、１，２−プロパ
ンジオール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタ
ンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチル
グリコール等の炭素数２〜６のアルキレンジオールが挙
げられるが、なかでもエチレングリコール、１，２−プ
ロパンジオール、１，３−プロパンジオールが好まし
い。
【００２７】機能付与剤として用いるポリエーテルポリ
エステル化合物において、それが成分Ｄと成分Ｅとの縮
重合反応により得られるものの場合、成分Ｄから形成さ
れる構成単位を４０〜６０モル％、好ましくは４８〜５
２モル％、成分Ｅから形成される構成単位を４０〜６０
モル％、好ましくは４８〜５２モル％の割合で有するも
のが好ましい。また成分Ｄと成分Ｅと成分Ｆとの縮重合
反応により得られるものの場合、成分Ｄから形成される
構成単位を２０〜４０モル％、好ましくは２０〜２５モ
ル％、成分Ｅから形成される構成単位を５〜３０モル
％、好ましくは１５〜２０モル％、成分Ｆから形成され
る構成単位を４０〜７０モル％、好ましくは５０〜６０
モル％の割合で有するものが好ましい。
エステル化合物において、それが成分Ｄと成分Ｅとの縮
重合反応により得られるものの場合、成分Ｄから形成さ
れる構成単位を４０〜６０モル％、好ましくは４８〜５
２モル％、成分Ｅから形成される構成単位を４０〜６０
モル％、好ましくは４８〜５２モル％の割合で有するも
のが好ましい。また成分Ｄと成分Ｅと成分Ｆとの縮重合
反応により得られるものの場合、成分Ｄから形成される
構成単位を２０〜４０モル％、好ましくは２０〜２５モ
ル％、成分Ｅから形成される構成単位を５〜３０モル
％、好ましくは１５〜２０モル％、成分Ｆから形成され
る構成単位を４０〜７０モル％、好ましくは５０〜６０
モル％の割合で有するものが好ましい。
【００２８】機能付与剤として用いるポリエーテルポリ
エステルの合成には公知の方法が適用できる。例えば、
１）成分Ｄである有機ジカルボン酸と、成分Ｅであるポ
リオキシアルキレンジオールと、成分Ｆであるアルキレ
ンジオールとを、公知のアニオン重合触媒、カチオン重
合触媒、配位アニオン重合触媒等の存在下で高温高真空
下に低分子量化合物を留去しながら重縮合反応させてポ
リエーテルポリエステル化合物とする直接重縮合反応に
よる方法が挙げられる。
エステルの合成には公知の方法が適用できる。例えば、
１）成分Ｄである有機ジカルボン酸と、成分Ｅであるポ
リオキシアルキレンジオールと、成分Ｆであるアルキレ
ンジオールとを、公知のアニオン重合触媒、カチオン重
合触媒、配位アニオン重合触媒等の存在下で高温高真空
下に低分子量化合物を留去しながら重縮合反応させてポ
リエーテルポリエステル化合物とする直接重縮合反応に
よる方法が挙げられる。
【００２９】以上説明したポリエーテルポリエステル化
合物は、成分Ｄと成分Ｅから得られるポリエーテルポリ
エステル化合物及び成分Ｄと成分Ｅと成分Ｆから得られ
るポリエーテルポリエステル化合物共に、平均分子量３
０００〜５００００のものとするが、３５００〜４００
００のものとするのが好ましい。
合物は、成分Ｄと成分Ｅから得られるポリエーテルポリ
エステル化合物及び成分Ｄと成分Ｅと成分Ｆから得られ
るポリエーテルポリエステル化合物共に、平均分子量３
０００〜５００００のものとするが、３５００〜４００
００のものとするのが好ましい。
【００３０】機能付与剤として用いるポリオレフィンワ
ックスとしては、酸化ポリエチレンワックス、α−オレ
フィンと不飽和脂肪酸との共重合体等が挙げられる。か
かる共重合体の合成に用いるα−オレフィンとしては、
エチレン、１，２−プロピレン、１，２−ブテン、１，
２−デセン、１，２−ドデセン、１，２−オクタドデセ
ン等が挙げられる。また不飽和脂肪酸としては、アクリ
ル酸、メタクリル酸、４−ペンテノイック酸、５−ヘキ
セノイック酸等が挙げられる。ポリオレフィンワックス
としては、酸化ポリエチレンワックス、エチレン及び／
又は１，２−プロピレンとアクリル酸及び／又はメタク
リル酸との共重合体が好ましい。これらはいずれも、平
均分子量１０００〜１００００のものを用いる。
ックスとしては、酸化ポリエチレンワックス、α−オレ
フィンと不飽和脂肪酸との共重合体等が挙げられる。か
かる共重合体の合成に用いるα−オレフィンとしては、
エチレン、１，２−プロピレン、１，２−ブテン、１，
２−デセン、１，２−ドデセン、１，２−オクタドデセ
ン等が挙げられる。また不飽和脂肪酸としては、アクリ
ル酸、メタクリル酸、４−ペンテノイック酸、５−ヘキ
セノイック酸等が挙げられる。ポリオレフィンワックス
としては、酸化ポリエチレンワックス、エチレン及び／
又は１，２−プロピレンとアクリル酸及び／又はメタク
リル酸との共重合体が好ましい。これらはいずれも、平
均分子量１０００〜１００００のものを用いる。
【００３１】本発明に係る生分解性合成繊維フィラメン
ト用油剤は、機能付与剤として、以上説明したようなポ
リエーテル化合物、ポリエーテルポリエステル化合物及
びポリオレフィンワックスから選ばれる一つ又は二つ以
上を用いるものであるが、平均分子量３５００〜１８０
００のポリエーテル化合物及び平均分子量３５００〜４
００００のポリエーテルポリエステル化合物から選ばれ
る一つ又は二つ以上を用いるのが好ましい。
ト用油剤は、機能付与剤として、以上説明したようなポ
リエーテル化合物、ポリエーテルポリエステル化合物及
びポリオレフィンワックスから選ばれる一つ又は二つ以
上を用いるものであるが、平均分子量３５００〜１８０
００のポリエーテル化合物及び平均分子量３５００〜４
００００のポリエーテルポリエステル化合物から選ばれ
る一つ又は二つ以上を用いるのが好ましい。
【００３２】本発明に係る生分解性合成繊維フィラメン
ト用油剤は、以上説明した機能付与剤の他に、潤滑剤及
び界面活性剤を含有するものである。かかる潤滑剤とし
ては、脂肪族エステル、ポリエーテル化合物、鉱物油、
これらの任意の混合物等、それ自体は公知のものが適用
できる。
ト用油剤は、以上説明した機能付与剤の他に、潤滑剤及
び界面活性剤を含有するものである。かかる潤滑剤とし
ては、脂肪族エステル、ポリエーテル化合物、鉱物油、
これらの任意の混合物等、それ自体は公知のものが適用
できる。
【００３３】潤滑剤として用いる脂肪族エステルとして
は、脂肪族アルコールと脂肪酸とのエステル化反応によ
り得られるものであって、脂肪族アルコール部分の炭化
水素基の炭素数と脂肪酸部分の炭化水素基の炭素数との
和が１７〜６０になるものが好ましく、２２〜３６にな
るものがより好ましい。かかる脂肪族エステルの合成に
用いる脂肪族アルコールとしては、１）メタノール、エ
タノール、ブタノール、２−エチルヘキサノール、ラウ
リルアルコール、パルミチルアルコール、パルミトレイ
ルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリル
アルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール
等の脂肪族１価アルコール、２）エチレングリコール、
プロピレングリコール、ブタンジオール、ヘキサンジオ
ール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ソルビト
ール、ペンタエリトリット等の脂肪族多価アルコールが
挙げられる。また脂肪酸としては、１）酢酸、酪酸、カ
プロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ウンデカン酸、ラ
ウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン
酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラ
キジン酸、ベヘニン酸、セロチン酸、モンタン酸、メリ
シン酸等の飽和脂肪族モノカルボン酸、２）リンデル
酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、エライジン酸、バ
クセン酸等の脂肪族モノエンモノカルボン酸、３）リノ
ール酸、リノレン酸、アラキドン酸等の脂肪族非共役ポ
リエンモノカルボン酸、４）琥珀酸、グルタル酸、アジ
ピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバ
シン酸等の脂肪族ジカルボン酸等が挙げられる。具体的
に、脂肪族１価アルコールと脂肪族モノカルボン酸とか
ら得られる脂肪酸エステルとしては、ラウリルオレアー
ト、ステアリルオレアート、オレイルオレアート、オク
チルオレアート、トリデシルオレアート、メチルオレア
ート、ブチルオレアート、２−エチルヘキシルオレアー
ト、オクチルステアラート、オレイルステアラート、オ
レイルパルミタート、オレイルラウラート、オレイルイ
ソステアラート、オレイルオクタノアート等が挙げられ
るが、なかでもラウリルオレアート、オクチルステアラ
ートが好ましい。また脂肪族多価アルコールと脂肪族モ
ノカルボン酸とから得られる脂肪酸エステルの具体例と
しては、エチレン＝ジラウラート、プロピレン＝ジステ
アラート、ブタン＝パルミタート、ヘキサン＝ジラウラ
ート、グリセリン＝トリ（１２−ヒドロキシステアラー
ト）、グリセリン＝トリオレアート、グリセリン＝パル
ミタート＝ジステアラート、トリメチロールプロパン＝
トリパルミタート、ソルビタン＝テトラオレアート、ペ
ンタエリトリト＝テトララウラート等が挙げられるが、
なかでもグリセリン＝トリ（１２−ヒドロキシステアラ
ート）、ソルビタン＝テトラオレアートが好ましい。更
に脂肪族１価アルコールと脂肪族ジカルボン酸とから得
られる脂肪酸エステルの具体例としては、琥珀酸ジステ
アリル、グルタル酸ジステアリル、アジピン酸ジセチ
ル、ピメリン酸ジベヘニル、スベリン酸ジベヘニル、ア
ゼライン酸ジステアリル、セバシン酸ジステアリル等が
挙げられるが、なかでもアジピン酸ジセチルが好まし
い。
は、脂肪族アルコールと脂肪酸とのエステル化反応によ
り得られるものであって、脂肪族アルコール部分の炭化
水素基の炭素数と脂肪酸部分の炭化水素基の炭素数との
和が１７〜６０になるものが好ましく、２２〜３６にな
るものがより好ましい。かかる脂肪族エステルの合成に
用いる脂肪族アルコールとしては、１）メタノール、エ
タノール、ブタノール、２−エチルヘキサノール、ラウ
リルアルコール、パルミチルアルコール、パルミトレイ
ルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリル
アルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール
等の脂肪族１価アルコール、２）エチレングリコール、
プロピレングリコール、ブタンジオール、ヘキサンジオ
ール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ソルビト
ール、ペンタエリトリット等の脂肪族多価アルコールが
挙げられる。また脂肪酸としては、１）酢酸、酪酸、カ
プロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ウンデカン酸、ラ
ウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン
酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラ
キジン酸、ベヘニン酸、セロチン酸、モンタン酸、メリ
シン酸等の飽和脂肪族モノカルボン酸、２）リンデル
酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、エライジン酸、バ
クセン酸等の脂肪族モノエンモノカルボン酸、３）リノ
ール酸、リノレン酸、アラキドン酸等の脂肪族非共役ポ
リエンモノカルボン酸、４）琥珀酸、グルタル酸、アジ
ピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバ
シン酸等の脂肪族ジカルボン酸等が挙げられる。具体的
に、脂肪族１価アルコールと脂肪族モノカルボン酸とか
ら得られる脂肪酸エステルとしては、ラウリルオレアー
ト、ステアリルオレアート、オレイルオレアート、オク
チルオレアート、トリデシルオレアート、メチルオレア
ート、ブチルオレアート、２−エチルヘキシルオレアー
ト、オクチルステアラート、オレイルステアラート、オ
レイルパルミタート、オレイルラウラート、オレイルイ
ソステアラート、オレイルオクタノアート等が挙げられ
るが、なかでもラウリルオレアート、オクチルステアラ
ートが好ましい。また脂肪族多価アルコールと脂肪族モ
ノカルボン酸とから得られる脂肪酸エステルの具体例と
しては、エチレン＝ジラウラート、プロピレン＝ジステ
アラート、ブタン＝パルミタート、ヘキサン＝ジラウラ
ート、グリセリン＝トリ（１２−ヒドロキシステアラー
ト）、グリセリン＝トリオレアート、グリセリン＝パル
ミタート＝ジステアラート、トリメチロールプロパン＝
トリパルミタート、ソルビタン＝テトラオレアート、ペ
ンタエリトリト＝テトララウラート等が挙げられるが、
なかでもグリセリン＝トリ（１２−ヒドロキシステアラ
ート）、ソルビタン＝テトラオレアートが好ましい。更
に脂肪族１価アルコールと脂肪族ジカルボン酸とから得
られる脂肪酸エステルの具体例としては、琥珀酸ジステ
アリル、グルタル酸ジステアリル、アジピン酸ジセチ
ル、ピメリン酸ジベヘニル、スベリン酸ジベヘニル、ア
ゼライン酸ジステアリル、セバシン酸ジステアリル等が
挙げられるが、なかでもアジピン酸ジセチルが好まし
い。
【００３４】潤滑剤として用いるポリエーテル化合物と
しては、前記した式１で示されるポリエーテル化合物で
あって、平均分子量が７００〜２９００の範囲内にある
ポリエーテル化合物が好ましい。
しては、前記した式１で示されるポリエーテル化合物で
あって、平均分子量が７００〜２９００の範囲内にある
ポリエーテル化合物が好ましい。
【００３５】潤滑剤として用いる鉱物油としては、３０
℃の粘度が２×１０−６〜２×１０ −４ｍ２／ｓのもの
が好ましく、３０℃の粘度が２×１０−６〜２×１０
−５ｍ ２／ｓのものがより好ましい。かかるより好まし
い鉱物油としては流動パラフィンオイルが有利に使用で
きる。
℃の粘度が２×１０−６〜２×１０ −４ｍ２／ｓのもの
が好ましく、３０℃の粘度が２×１０−６〜２×１０
−５ｍ ２／ｓのものがより好ましい。かかるより好まし
い鉱物油としては流動パラフィンオイルが有利に使用で
きる。
【００３６】界面活性剤としては、非イオン性界面活性
剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両
性界面活性剤、これらの任意の混合物等、それ自体は公
知のものが適用できる。
剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両
性界面活性剤、これらの任意の混合物等、それ自体は公
知のものが適用できる。
【００３７】非イオン性界面活性剤としては、１）炭素
数６〜２２の脂肪族１価アルコールのオキシアルキレン
付加物、２）炭素数６〜２２の脂肪族１価アルコールの
オキシアルキレン付加物の脂肪酸エステル、３）炭素数
２〜６の脂肪族多価アルコールの脂肪酸エステル、４）
炭素数２〜６の脂肪族多価アルコールのオキシアルキレ
ン付加物の脂肪酸エステル、５）炭素数６〜２２の脂肪
族アミンのオキシアルキレン付加物、６）炭素数６〜２
２の脂肪族アミドのオキシアルキレン付加物が挙げられ
る。
数６〜２２の脂肪族１価アルコールのオキシアルキレン
付加物、２）炭素数６〜２２の脂肪族１価アルコールの
オキシアルキレン付加物の脂肪酸エステル、３）炭素数
２〜６の脂肪族多価アルコールの脂肪酸エステル、４）
炭素数２〜６の脂肪族多価アルコールのオキシアルキレ
ン付加物の脂肪酸エステル、５）炭素数６〜２２の脂肪
族アミンのオキシアルキレン付加物、６）炭素数６〜２
２の脂肪族アミドのオキシアルキレン付加物が挙げられ
る。
【００３８】非イオン性界面活性剤として用いる炭素数
６〜２２の脂肪族１価アルコールのオキシアルキレン付
加物において、その合成原料として用いる炭素数６〜２
２の脂肪族１価アルコールとしては、ヘキシルアルコー
ル、オクチルアルコール、ノニルアルコール、デカニル
アルコール、ウンデカニルアルコール、ドデカニルアル
コール、トリデカニルアルコール、テトラデカニルアル
コール、ペンタデカニルアルコール、ヘキサデカニルア
ルコール、ヘキサデセニルアルコール、ヘプタデカニル
アルコール、オクタデカニルアルコール、オクタデセニ
ルアルコール、ノナデカニルアルコール、エイコサニル
アルコール、エイコセニルアルコール、ドコサニルアル
コール、２−エチルヘキシルアルコール、３，５，５−
トリメチルヘキシルアルコール等が挙げられるが、なか
でも炭素数８〜１８の脂肪族１価アルコールが好まし
く、２−エチルヘキシルアルコール、ドデカニルアルコ
ールが特に好ましい。かかる炭素数６〜２２の脂肪族１
価アルコールのオキシアルキレン付加物としては、オキ
シエチレン付加物、オキシプロピレン付加物、オキシエ
チレンオキシプロピレン付加物等が挙げられ、更にはこ
れらの付加物の任意の混合物が挙げられるが、炭素数６
〜２２の脂肪族１価アルコール１モル当たりオキシアル
キレンを３〜３０モルの割合で付加したものが好まし
い。
６〜２２の脂肪族１価アルコールのオキシアルキレン付
加物において、その合成原料として用いる炭素数６〜２
２の脂肪族１価アルコールとしては、ヘキシルアルコー
ル、オクチルアルコール、ノニルアルコール、デカニル
アルコール、ウンデカニルアルコール、ドデカニルアル
コール、トリデカニルアルコール、テトラデカニルアル
コール、ペンタデカニルアルコール、ヘキサデカニルア
ルコール、ヘキサデセニルアルコール、ヘプタデカニル
アルコール、オクタデカニルアルコール、オクタデセニ
ルアルコール、ノナデカニルアルコール、エイコサニル
アルコール、エイコセニルアルコール、ドコサニルアル
コール、２−エチルヘキシルアルコール、３，５，５−
トリメチルヘキシルアルコール等が挙げられるが、なか
でも炭素数８〜１８の脂肪族１価アルコールが好まし
く、２−エチルヘキシルアルコール、ドデカニルアルコ
ールが特に好ましい。かかる炭素数６〜２２の脂肪族１
価アルコールのオキシアルキレン付加物としては、オキ
シエチレン付加物、オキシプロピレン付加物、オキシエ
チレンオキシプロピレン付加物等が挙げられ、更にはこ
れらの付加物の任意の混合物が挙げられるが、炭素数６
〜２２の脂肪族１価アルコール１モル当たりオキシアル
キレンを３〜３０モルの割合で付加したものが好まし
い。
【００３９】非イオン性界面活性剤として用いる炭素数
６〜２２の脂肪族１価アルコールのオキシアルキレン付
加物の脂肪酸エステルにおいて、その一方の合成原料と
して用いる炭素数６〜２２の脂肪族１価アルコールのオ
キシアルキレン付加物については前記したことと同様で
ある。但し、この場合には、炭素数６〜２２の脂肪族１
価アルコール１モル当たりオキシアルキレンを１〜１０
モルの割合で付加したものが好ましい。他方の合成原料
として用いる脂肪酸としては、１）酢酸、酪酸、カプロ
ン酸、カプリル酸、カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリ
ン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、
パルミチン酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキジ
ン酸、ベヘニン酸、セロチン酸、モンタン酸、メリシン
酸等の炭素数２〜２２の飽和脂肪酸、２）リンデル酸、
パルミトレイン酸、オレイン酸、エライジン酸、バクセ
ン酸等の脂肪族モノエン酸、３）リノール酸、リノレン
酸、アラキドン酸等の炭素数１８〜２２の脂肪族非共役
ポリエン酸、３）琥珀酸、グルタル酸、アジピン酸、ピ
メリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ア
ジピン酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼ
ライン酸等の脂肪族ジカルボン酸等が挙げられる。
６〜２２の脂肪族１価アルコールのオキシアルキレン付
加物の脂肪酸エステルにおいて、その一方の合成原料と
して用いる炭素数６〜２２の脂肪族１価アルコールのオ
キシアルキレン付加物については前記したことと同様で
ある。但し、この場合には、炭素数６〜２２の脂肪族１
価アルコール１モル当たりオキシアルキレンを１〜１０
モルの割合で付加したものが好ましい。他方の合成原料
として用いる脂肪酸としては、１）酢酸、酪酸、カプロ
ン酸、カプリル酸、カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリ
ン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、
パルミチン酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキジ
ン酸、ベヘニン酸、セロチン酸、モンタン酸、メリシン
酸等の炭素数２〜２２の飽和脂肪酸、２）リンデル酸、
パルミトレイン酸、オレイン酸、エライジン酸、バクセ
ン酸等の脂肪族モノエン酸、３）リノール酸、リノレン
酸、アラキドン酸等の炭素数１８〜２２の脂肪族非共役
ポリエン酸、３）琥珀酸、グルタル酸、アジピン酸、ピ
メリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ア
ジピン酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼ
ライン酸等の脂肪族ジカルボン酸等が挙げられる。
【００４０】非イオン性界面活性剤として用いる炭素数
２〜６の脂肪族多価アルコールの脂肪酸エステルにおい
て、その一方の合成原料として用いる炭素数２〜６の脂
肪族多価アルコールとしては、エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ブタンジオール、ヘキサンジオー
ル、グリセリン、トリメチロールプロパン、ソルビトー
ル、ペンタエリトリト等が挙げられる。他方の合成原料
として用いる脂肪酸については前記したことと同様であ
る。かかる多価アルコールの脂肪酸部分エステルの具体
例としては、エチレン＝モノラウラート、プロピレン＝
モノステアラート、ブタン＝モノパルミタート、ヘキサ
ン＝モノラウラート、グリセリン＝ジ（１２−ヒドロキ
システアラート）、グリセリン＝ジオレアート、グリセ
リン＝モノパルミタート＝モノステアラート、トリメチ
ロールプロパン＝ジパルミタート、ソルビタン＝モノオ
レアート、ペンタエリトリト＝ジラウラート等が挙げら
れるが、なかでもグリセリン＝ジ（１２−ヒドロキシス
テアラート）、ソルビタン＝モノオレアートが好まし
い。
２〜６の脂肪族多価アルコールの脂肪酸エステルにおい
て、その一方の合成原料として用いる炭素数２〜６の脂
肪族多価アルコールとしては、エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ブタンジオール、ヘキサンジオー
ル、グリセリン、トリメチロールプロパン、ソルビトー
ル、ペンタエリトリト等が挙げられる。他方の合成原料
として用いる脂肪酸については前記したことと同様であ
る。かかる多価アルコールの脂肪酸部分エステルの具体
例としては、エチレン＝モノラウラート、プロピレン＝
モノステアラート、ブタン＝モノパルミタート、ヘキサ
ン＝モノラウラート、グリセリン＝ジ（１２−ヒドロキ
システアラート）、グリセリン＝ジオレアート、グリセ
リン＝モノパルミタート＝モノステアラート、トリメチ
ロールプロパン＝ジパルミタート、ソルビタン＝モノオ
レアート、ペンタエリトリト＝ジラウラート等が挙げら
れるが、なかでもグリセリン＝ジ（１２−ヒドロキシス
テアラート）、ソルビタン＝モノオレアートが好まし
い。
【００４１】非イオン性界面活性剤として用いる炭素数
２〜６の脂肪族多価アルコールのオキシアルキレン付加
物の脂肪酸エステルにおいて、その一方の合成原料とし
て用いる炭素数２〜６の脂肪族多価アルコールについて
は前記したことと同様である。かかる炭素数２〜６の脂
肪族多価アルコールのオキシアルキレン付加物として
は、オキシエチレン付加物、オキシプロピレン付加物、
オキシエチレンオキシプロピレン付加物等が挙げられ、
更にはこれらの付加物の任意の混合物が挙げられるが、
炭素数２〜６の脂肪族多価アルコール１モル当たりオキ
シアルキレンを３〜４０モルの割合で付加したものが好
ましい。他方の合成原料として用いる脂肪酸については
前記したことと同様である。かかる炭素数２〜６の脂肪
族多価アルコールのオキシアルキレン付加物の脂肪酸エ
ステルの具体例としては、ポリオキシエチレン＝ジラウ
ラート、ポリオキシプロピレン＝ジステアラート、１，
４−ジ（ポリオキシエチレン）ブタン＝パルミタート、
１，６−ジ（ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレ
ン）ヘキサン＝ジラウラート、１，２，３−トリ（ポリ
オキシエチレン）グリセリン＝トリ（１２−ヒドロキシ
ステアラート）等が挙げられるが、なかでもポリオキシ
エチレン＝ジラウラート、１，２，３−トリ（ポリオキ
シエチレン）グリセリン＝トリ（１２−ヒドロキシステ
アラート）が好ましい。
２〜６の脂肪族多価アルコールのオキシアルキレン付加
物の脂肪酸エステルにおいて、その一方の合成原料とし
て用いる炭素数２〜６の脂肪族多価アルコールについて
は前記したことと同様である。かかる炭素数２〜６の脂
肪族多価アルコールのオキシアルキレン付加物として
は、オキシエチレン付加物、オキシプロピレン付加物、
オキシエチレンオキシプロピレン付加物等が挙げられ、
更にはこれらの付加物の任意の混合物が挙げられるが、
炭素数２〜６の脂肪族多価アルコール１モル当たりオキ
シアルキレンを３〜４０モルの割合で付加したものが好
ましい。他方の合成原料として用いる脂肪酸については
前記したことと同様である。かかる炭素数２〜６の脂肪
族多価アルコールのオキシアルキレン付加物の脂肪酸エ
ステルの具体例としては、ポリオキシエチレン＝ジラウ
ラート、ポリオキシプロピレン＝ジステアラート、１，
４−ジ（ポリオキシエチレン）ブタン＝パルミタート、
１，６−ジ（ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレ
ン）ヘキサン＝ジラウラート、１，２，３−トリ（ポリ
オキシエチレン）グリセリン＝トリ（１２−ヒドロキシ
ステアラート）等が挙げられるが、なかでもポリオキシ
エチレン＝ジラウラート、１，２，３−トリ（ポリオキ
シエチレン）グリセリン＝トリ（１２−ヒドロキシステ
アラート）が好ましい。
【００４２】非イオン性界面活性剤として用いる炭素数
６〜２２の脂肪族アミンのオキシアルキレン付加物にお
いて、その合成原料として用いる炭素数６〜２２の脂肪
族アミンとしては、ヘキシルアミン、オクチルアミン、
ノニルアミン、ラウリルアミン、ミリスチルアミン、セ
チルアミン、ステアリルアミン、アラキニルアミン等の
飽和脂肪族アミン、２）２−テトラデセニルアミン、２
−ペンタデセニルアミン、２−オクタデセニルアミン、
１５−ヘキサデセニルアミン、オレイルアミン、リノレ
イルアミン、エレオステアリルアミン等の不飽和脂肪族
アミン等が挙げられる。なかでもラウリルアミン、パル
ミチルアミン、ステアリルアミン等が好ましい。かかる
炭素数６〜２２の脂肪族アミンのオキシアルキレン付加
物としては、オキシエチレン付加物、オキシプロピレン
付加物、オキシエチレンオキシプロピレン付加物等が挙
げられ、更にはこれらの付加物の任意の混合物が挙げら
れるが、炭素数６〜２２の脂肪族アミン１モル当たりオ
キシアルキレンを２〜２０モルの割合で付加したものが
好ましい。
６〜２２の脂肪族アミンのオキシアルキレン付加物にお
いて、その合成原料として用いる炭素数６〜２２の脂肪
族アミンとしては、ヘキシルアミン、オクチルアミン、
ノニルアミン、ラウリルアミン、ミリスチルアミン、セ
チルアミン、ステアリルアミン、アラキニルアミン等の
飽和脂肪族アミン、２）２−テトラデセニルアミン、２
−ペンタデセニルアミン、２−オクタデセニルアミン、
１５−ヘキサデセニルアミン、オレイルアミン、リノレ
イルアミン、エレオステアリルアミン等の不飽和脂肪族
アミン等が挙げられる。なかでもラウリルアミン、パル
ミチルアミン、ステアリルアミン等が好ましい。かかる
炭素数６〜２２の脂肪族アミンのオキシアルキレン付加
物としては、オキシエチレン付加物、オキシプロピレン
付加物、オキシエチレンオキシプロピレン付加物等が挙
げられ、更にはこれらの付加物の任意の混合物が挙げら
れるが、炭素数６〜２２の脂肪族アミン１モル当たりオ
キシアルキレンを２〜２０モルの割合で付加したものが
好ましい。
【００４３】非イオン性界面活性剤として用いる炭素数
６〜２２の脂肪族アミドのオキシアルキレン付加物にお
いて、その合成原料として用いる炭素数６〜２２の脂肪
族アミドとしては、ポリアルキレンポリアミンと脂肪酸
とのアミド化反応から得られる脂肪族アミドが挙げられ
る。かかるアミド化反応において、ポリアルキレンポリ
アミンに対する脂肪酸の割合は、ポリアルキレンポリア
ミンの末端アミノ基を少なくとも１個アミド化するに必
要な割合とするが、ポリアルキレンポリアミンの両末端
のアミノ基がアミド化される割合とするのが好ましい。
かかる脂肪族アミドを形成することとなるポリアルキレ
ンポリアミンとしては、ジエチレントリアミン、トリエ
チレンテトラミン、ジトリメチレントリアミン、トリト
リメチレンテトラミン等が挙げられるが、ジエチレント
リアミンが好ましい。また脂肪酸としては、カプロン
酸、カプリル酸、カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン
酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パ
ルミチン酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキジン
酸、ベヘニン酸、セロチン酸、モンタン酸、メリシン
酸、リンデル酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、エラ
イジン酸、バクセン酸等が挙げられるが、なかでもラウ
リン酸、オレイン酸が好ましい。かかる炭素数６〜２２
の脂肪族アミドのオキシアルキレン付加物としては、オ
キシエチレン付加物、オキシプロピレン付加物、オキシ
エチレンオキシプロピレン付加物等が挙げられ、更には
これらの付加物の任意の混合物が挙げられるが、炭素数
６〜２２の脂肪族アミド１モル当たりオキシアルキレン
を１〜１５モルの割合で付加したものが好ましい。
６〜２２の脂肪族アミドのオキシアルキレン付加物にお
いて、その合成原料として用いる炭素数６〜２２の脂肪
族アミドとしては、ポリアルキレンポリアミンと脂肪酸
とのアミド化反応から得られる脂肪族アミドが挙げられ
る。かかるアミド化反応において、ポリアルキレンポリ
アミンに対する脂肪酸の割合は、ポリアルキレンポリア
ミンの末端アミノ基を少なくとも１個アミド化するに必
要な割合とするが、ポリアルキレンポリアミンの両末端
のアミノ基がアミド化される割合とするのが好ましい。
かかる脂肪族アミドを形成することとなるポリアルキレ
ンポリアミンとしては、ジエチレントリアミン、トリエ
チレンテトラミン、ジトリメチレントリアミン、トリト
リメチレンテトラミン等が挙げられるが、ジエチレント
リアミンが好ましい。また脂肪酸としては、カプロン
酸、カプリル酸、カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン
酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パ
ルミチン酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキジン
酸、ベヘニン酸、セロチン酸、モンタン酸、メリシン
酸、リンデル酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、エラ
イジン酸、バクセン酸等が挙げられるが、なかでもラウ
リン酸、オレイン酸が好ましい。かかる炭素数６〜２２
の脂肪族アミドのオキシアルキレン付加物としては、オ
キシエチレン付加物、オキシプロピレン付加物、オキシ
エチレンオキシプロピレン付加物等が挙げられ、更には
これらの付加物の任意の混合物が挙げられるが、炭素数
６〜２２の脂肪族アミド１モル当たりオキシアルキレン
を１〜１５モルの割合で付加したものが好ましい。
【００４４】アニオン性界面活性剤としては、脂肪酸
塩、有機スルホン酸塩、有機硫酸塩、有機リン酸エステ
ル塩等が挙げられる。アニオン性界面活性剤として用い
る脂肪酸塩としては、１）炭素数６〜２２の脂肪酸のア
ルカリ金属塩、２）炭素数６〜２２の脂肪酸のアミン塩
が挙げられる。かかる炭素数６〜２２の脂肪酸として
は、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン
酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オレイ
ン酸、エルシン酸、リノール酸、ドデセニルコハク酸等
が挙げられる。かかる炭素数６〜２２の脂肪酸のアルカ
リ金属塩を構成することと成るアルカリ金属としては、
ナトリウム、カリウム、リチウム等が挙げられ、またア
ミン塩を構成することとなるアミンとしては、１）メチ
ルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチル
アミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、ブチルア
ミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、オクチルア
ミン等の脂肪族アミン類、２）アニリン、ピリジン、モ
ルホリン、ピペラジン又はこれらの誘導体等の芳香族ア
ミン類又は複素環アミン類、３）モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソ
プロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリ
イソプロパノールアミン、ブチルジエタノールアミン、
オクチルジエタノールアミン、ラウリルジエタノールア
ミン等のアルカノールアミン類、４）アンモニア等が挙
げられる。これらの脂肪酸塩のうちでは特にドデセニル
コハク酸カリウム塩が好ましい。
塩、有機スルホン酸塩、有機硫酸塩、有機リン酸エステ
ル塩等が挙げられる。アニオン性界面活性剤として用い
る脂肪酸塩としては、１）炭素数６〜２２の脂肪酸のア
ルカリ金属塩、２）炭素数６〜２２の脂肪酸のアミン塩
が挙げられる。かかる炭素数６〜２２の脂肪酸として
は、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン
酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オレイ
ン酸、エルシン酸、リノール酸、ドデセニルコハク酸等
が挙げられる。かかる炭素数６〜２２の脂肪酸のアルカ
リ金属塩を構成することと成るアルカリ金属としては、
ナトリウム、カリウム、リチウム等が挙げられ、またア
ミン塩を構成することとなるアミンとしては、１）メチ
ルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチル
アミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、ブチルア
ミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、オクチルア
ミン等の脂肪族アミン類、２）アニリン、ピリジン、モ
ルホリン、ピペラジン又はこれらの誘導体等の芳香族ア
ミン類又は複素環アミン類、３）モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソ
プロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリ
イソプロパノールアミン、ブチルジエタノールアミン、
オクチルジエタノールアミン、ラウリルジエタノールア
ミン等のアルカノールアミン類、４）アンモニア等が挙
げられる。これらの脂肪酸塩のうちでは特にドデセニル
コハク酸カリウム塩が好ましい。
【００４５】アニオン性界面活性剤として用いる有機ス
ルホン酸塩としては、１）デシルスルホン酸ナトリウ
ム、ドデシルスルホン酸ナトリウム、テトラデシルスル
ホン酸リチウム、ヘキサデシルスルホン酸カリウム等の
アルキルスルホン酸アルカリ金属塩、２）ブチルベンゼ
ンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸
ナトリウム、オクタデシルベンゼンスルホン酸カリウ
ム、ジブチルナフタレンスルホン酸ナトリウム等のアル
キルアリールスルホン酸アルカリ金属塩、３）１，２−
ビス（ジオクチルオキシカルボニル）−エタンスルホン
酸ナトリウム、１，２−ビス（ジブチルオキシカルボニ
ル）−エタンスルホン酸リチウム、ドデシルスルホ酢酸
エステルナトリウム、ノニルフェノキシポリエチレング
リコールスルホ酢酸エステルカリウム等のエステルスル
ホン酸アルカリ金属塩が挙げられるが、これらのうちで
はアルキルスルホン酸アルカリ金属塩、アルキルアリー
ルスルホン酸アルカリ金属塩が好ましく、特に炭素数１
２〜１８のものが好ましい。
ルホン酸塩としては、１）デシルスルホン酸ナトリウ
ム、ドデシルスルホン酸ナトリウム、テトラデシルスル
ホン酸リチウム、ヘキサデシルスルホン酸カリウム等の
アルキルスルホン酸アルカリ金属塩、２）ブチルベンゼ
ンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸
ナトリウム、オクタデシルベンゼンスルホン酸カリウ
ム、ジブチルナフタレンスルホン酸ナトリウム等のアル
キルアリールスルホン酸アルカリ金属塩、３）１，２−
ビス（ジオクチルオキシカルボニル）−エタンスルホン
酸ナトリウム、１，２−ビス（ジブチルオキシカルボニ
ル）−エタンスルホン酸リチウム、ドデシルスルホ酢酸
エステルナトリウム、ノニルフェノキシポリエチレング
リコールスルホ酢酸エステルカリウム等のエステルスル
ホン酸アルカリ金属塩が挙げられるが、これらのうちで
はアルキルスルホン酸アルカリ金属塩、アルキルアリー
ルスルホン酸アルカリ金属塩が好ましく、特に炭素数１
２〜１８のものが好ましい。
【００４６】アニオン性界面活性剤として用いる有機硫
酸塩としては、１）硫酸デシル＝ナトリウム、硫酸ドデ
シル＝ナトリウム、硫酸テトラデシル＝リチウム、硫酸
ヘキサデシル＝カリウム等の硫酸アルキル＝アルカリ金
属塩、２）牛脂硫酸化油、ひまし油硫酸化油等の天然油
脂の硫酸化物のアルカリ金属塩等が挙げられる。なかで
も硫酸ドデシル＝ナトリウムが好ましい。
酸塩としては、１）硫酸デシル＝ナトリウム、硫酸ドデ
シル＝ナトリウム、硫酸テトラデシル＝リチウム、硫酸
ヘキサデシル＝カリウム等の硫酸アルキル＝アルカリ金
属塩、２）牛脂硫酸化油、ひまし油硫酸化油等の天然油
脂の硫酸化物のアルカリ金属塩等が挙げられる。なかで
も硫酸ドデシル＝ナトリウムが好ましい。
【００４７】アニオン性界面活性剤として用いる有機リ
ン酸エステル塩には、１）アルキル基の炭素数が４〜２
２であるアルキルリン酸エステル塩、２）アルキル基の
炭素数が４〜２２であり且つ（ポリ）オキシアルキレン
基を構成するオキシアルキレン単位の数が１〜５個であ
る（ポリ）オキシアルキレンアルキルエーテルリン酸エ
ステル塩が挙げられる。
ン酸エステル塩には、１）アルキル基の炭素数が４〜２
２であるアルキルリン酸エステル塩、２）アルキル基の
炭素数が４〜２２であり且つ（ポリ）オキシアルキレン
基を構成するオキシアルキレン単位の数が１〜５個であ
る（ポリ）オキシアルキレンアルキルエーテルリン酸エ
ステル塩が挙げられる。
【００４８】アルキル基の炭素数が４〜２２であるアル
キルリン酸エステル塩としては、ブチルリン酸エステル
塩、ペンチルリン酸エステル塩、ヘキシルリン酸エステ
ル塩、オクチルリン酸エステル塩、イソオクチルリン酸
エステル塩、２−エチルヘキシルリン酸エステル塩、デ
シルホスフェートアルカリ金属塩、ラウリルホスフェー
トアルカリ金属塩、トリデシルリン酸エステル塩、ミリ
スチルリン酸エステル塩、セチルリン酸エステル塩、ス
テアリルリン酸エステル塩、エイコシルリン酸エステル
塩、ベヘニルリン酸エステル塩等が挙げられる。これら
のアルキルリン酸エステル塩には、モノエステル体の単
独物、ジエステル体の単独物、モノエステル体とジエス
テル体との混合物が含まれ、ジエステル体には、同一の
アルキル基を有するジエステル体（対称形のジエステ
ル）と、異なるアルキル基を有するジエステル体（非対
称形のジエステル）とが含まれる。以上説明したアルキ
ルリン酸エステル塩は、酸性アルキルリン酸エステルと
塩基とから形成されるが、かかる塩基としては、アルカ
リ金属水酸化物、有機アミン化合物、アンモニウム化合
物等が挙げられる。
キルリン酸エステル塩としては、ブチルリン酸エステル
塩、ペンチルリン酸エステル塩、ヘキシルリン酸エステ
ル塩、オクチルリン酸エステル塩、イソオクチルリン酸
エステル塩、２−エチルヘキシルリン酸エステル塩、デ
シルホスフェートアルカリ金属塩、ラウリルホスフェー
トアルカリ金属塩、トリデシルリン酸エステル塩、ミリ
スチルリン酸エステル塩、セチルリン酸エステル塩、ス
テアリルリン酸エステル塩、エイコシルリン酸エステル
塩、ベヘニルリン酸エステル塩等が挙げられる。これら
のアルキルリン酸エステル塩には、モノエステル体の単
独物、ジエステル体の単独物、モノエステル体とジエス
テル体との混合物が含まれ、ジエステル体には、同一の
アルキル基を有するジエステル体（対称形のジエステ
ル）と、異なるアルキル基を有するジエステル体（非対
称形のジエステル）とが含まれる。以上説明したアルキ
ルリン酸エステル塩は、酸性アルキルリン酸エステルと
塩基とから形成されるが、かかる塩基としては、アルカ
リ金属水酸化物、有機アミン化合物、アンモニウム化合
物等が挙げられる。
【００４９】アルキル基の炭素数が４〜２２であり且つ
（ポリ）オキシアルキレン基を構成するオキシアルキレ
ン単位の数が１〜５個である（ポリ）オキシアルキレン
アルキルエーテルリン酸エステル塩としては、ポリオキ
シアルキレンブチルエーテルリン酸エステル塩、ポリオ
キシアルキレンヘキシルエーテルリン酸エステル塩、ポ
リオキシアルキレンオクチルエーテルリン酸エステル
塩、ポリオキシアルキレンイソオクチルエーテルリン酸
エステル塩、ポリオキシアルキレンデシルエーテルリン
酸エステル塩、ポリオキシアルキレンラウリルエーテル
リン酸エステル塩、ポリオキシアルキレントリデシルエ
ーテルホスフェートアルカリ金属塩、ポリオキシアルキ
レンミリスチルエーテルホスフェートアルカリ金属塩、
ポリオキシアルキレンセチルエーテルリン酸エステル
塩、ポリオキシアルキレンステアリルエーテルリン酸エ
ステル塩、ポリオキシアルキレンベヘニルエーテルリン
酸エステル塩等が挙げられる。かかる（ポリ）オキシア
ルキレンアルキルエーテルリン酸エステル塩において、
（ポリ）オキシアルキレン基としては、（ポリ）オキシ
エチレン基、（ポリ）オキシプロピレン基、（ポリ）オ
キシエチレンオキシプロピレン基等が挙げられる。これ
らのポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸エス
テル塩には、モノエステル体の単独物、ジエステル体の
単独物、モノエステル体とジエステル体との混合物が含
まれ、ジエステル体には、同一のアルキル基を有するジ
エステル体（対称形のジエステル）と、異なるアルキル
基を有するジエステル体（非対称形のジエステル）とが
含まれる。以上説明した（ポリ）オキシアルキレンアル
キルエーテルリン酸エステル塩は、酸性（ポリ）オキシ
アルキレンアルキルエーテルリン酸エステルと塩基とか
ら形成されるが、かかる塩基としては、アルカリ金属水
酸化物、有機アミン化合物、アンモニウム化合物等が挙
げられる。
（ポリ）オキシアルキレン基を構成するオキシアルキレ
ン単位の数が１〜５個である（ポリ）オキシアルキレン
アルキルエーテルリン酸エステル塩としては、ポリオキ
シアルキレンブチルエーテルリン酸エステル塩、ポリオ
キシアルキレンヘキシルエーテルリン酸エステル塩、ポ
リオキシアルキレンオクチルエーテルリン酸エステル
塩、ポリオキシアルキレンイソオクチルエーテルリン酸
エステル塩、ポリオキシアルキレンデシルエーテルリン
酸エステル塩、ポリオキシアルキレンラウリルエーテル
リン酸エステル塩、ポリオキシアルキレントリデシルエ
ーテルホスフェートアルカリ金属塩、ポリオキシアルキ
レンミリスチルエーテルホスフェートアルカリ金属塩、
ポリオキシアルキレンセチルエーテルリン酸エステル
塩、ポリオキシアルキレンステアリルエーテルリン酸エ
ステル塩、ポリオキシアルキレンベヘニルエーテルリン
酸エステル塩等が挙げられる。かかる（ポリ）オキシア
ルキレンアルキルエーテルリン酸エステル塩において、
（ポリ）オキシアルキレン基としては、（ポリ）オキシ
エチレン基、（ポリ）オキシプロピレン基、（ポリ）オ
キシエチレンオキシプロピレン基等が挙げられる。これ
らのポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸エス
テル塩には、モノエステル体の単独物、ジエステル体の
単独物、モノエステル体とジエステル体との混合物が含
まれ、ジエステル体には、同一のアルキル基を有するジ
エステル体（対称形のジエステル）と、異なるアルキル
基を有するジエステル体（非対称形のジエステル）とが
含まれる。以上説明した（ポリ）オキシアルキレンアル
キルエーテルリン酸エステル塩は、酸性（ポリ）オキシ
アルキレンアルキルエーテルリン酸エステルと塩基とか
ら形成されるが、かかる塩基としては、アルカリ金属水
酸化物、有機アミン化合物、アンモニウム化合物等が挙
げられる。
【００５０】カチオン性界面活性剤としては、第４級ア
ンモニウム塩、有機アミンオキサイドが挙げられる。カ
チオン性界面活性剤として用いる第４級アンモニウム塩
としては、テトラメチルアンモニウム塩、トリエチルメ
チルアンモニウム塩、トリプロピルエチルアンモニウム
塩、トリブチルメチルアンモニウム塩、テトラブチルア
ンモニウム塩、トリイソオクチルエチルアンモニウム
塩、トリメチルオクチルアンモニウム塩、ジラウリルジ
メチルアンモニウム塩、トリメチルステアリルアンモニ
ウム塩ジブテニルジエチルアンモニウム塩、ジメチルジ
オレイルアンモニウム塩、トリメチルオレイルアンモニ
ウム塩、トリブチルヒドロキシエチルアンモニウム塩、
ジ（ヒドロキシエチル）ジプロピルアンモニウム塩、ト
リ（ヒドロキシエチル）オクチルアンモニウム塩、トリ
（ヒドロキシプロピル）メチルアンモニウム塩等が挙げ
られる。
ンモニウム塩、有機アミンオキサイドが挙げられる。カ
チオン性界面活性剤として用いる第４級アンモニウム塩
としては、テトラメチルアンモニウム塩、トリエチルメ
チルアンモニウム塩、トリプロピルエチルアンモニウム
塩、トリブチルメチルアンモニウム塩、テトラブチルア
ンモニウム塩、トリイソオクチルエチルアンモニウム
塩、トリメチルオクチルアンモニウム塩、ジラウリルジ
メチルアンモニウム塩、トリメチルステアリルアンモニ
ウム塩ジブテニルジエチルアンモニウム塩、ジメチルジ
オレイルアンモニウム塩、トリメチルオレイルアンモニ
ウム塩、トリブチルヒドロキシエチルアンモニウム塩、
ジ（ヒドロキシエチル）ジプロピルアンモニウム塩、ト
リ（ヒドロキシエチル）オクチルアンモニウム塩、トリ
（ヒドロキシプロピル）メチルアンモニウム塩等が挙げ
られる。
【００５１】カチオン性界面活性剤として用いる有機ア
ミンオキサイドには、ヘキシルアミンオキサイド、オク
チルアミンオキサイド、ノニルアミンオキサイド、ラウ
リルアミンオキサイド、ミリスチルアミンオキサイド、
セチルアミンオキサイド、ステアリルアミンオキサイ
ド、アラキニルアミンオキサイド、ジヘキシルアミンオ
キサイド、ジオクチルアミンオキサイド、ジノニルアミ
ンオキサイド、ジラウリルアミンオキサイド、ジミリス
チルアミンオキサイド、ジセチルアミンオキサイド、ジ
ステアリルアミンオキサイド等が挙げられる。
ミンオキサイドには、ヘキシルアミンオキサイド、オク
チルアミンオキサイド、ノニルアミンオキサイド、ラウ
リルアミンオキサイド、ミリスチルアミンオキサイド、
セチルアミンオキサイド、ステアリルアミンオキサイ
ド、アラキニルアミンオキサイド、ジヘキシルアミンオ
キサイド、ジオクチルアミンオキサイド、ジノニルアミ
ンオキサイド、ジラウリルアミンオキサイド、ジミリス
チルアミンオキサイド、ジセチルアミンオキサイド、ジ
ステアリルアミンオキサイド等が挙げられる。
【００５２】両性界面活性剤も各種が挙げられるが、ベ
タイン型両性界面活性剤が好ましく、これには、オクチ
ルジメチルアンモニオアセタート、デシルジメチルアン
モニオアセタート、ドデシルジメチルアンモニオアセタ
ート、ヘキサデシルジメチルアンモニオアセタート、オ
クタデシルジメチルアンモニオアセタート、ノナデシル
ジメチルアンモニオアセタート、オクタデセニルジメチ
ルアンモニオアセタート等が挙げられる。
タイン型両性界面活性剤が好ましく、これには、オクチ
ルジメチルアンモニオアセタート、デシルジメチルアン
モニオアセタート、ドデシルジメチルアンモニオアセタ
ート、ヘキサデシルジメチルアンモニオアセタート、オ
クタデシルジメチルアンモニオアセタート、ノナデシル
ジメチルアンモニオアセタート、オクタデセニルジメチ
ルアンモニオアセタート等が挙げられる。
【００５３】本発明に係る生分解性合成繊維フィラメン
ト用油剤では、界面活性剤として、以上説明した非イオ
ン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界
面活性剤、両性界面活性剤等を単独で用いても或は二つ
以上を混合して用いてもよいが、非イオン性界面活性剤
とアニオン性界面活性剤とを混合して用いるのが好まし
く、アニオン性界面活性剤として脂肪酸塩及び／又は有
機スルホン酸塩を用いるのがより好ましい。
ト用油剤では、界面活性剤として、以上説明した非イオ
ン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界
面活性剤、両性界面活性剤等を単独で用いても或は二つ
以上を混合して用いてもよいが、非イオン性界面活性剤
とアニオン性界面活性剤とを混合して用いるのが好まし
く、アニオン性界面活性剤として脂肪酸塩及び／又は有
機スルホン酸塩を用いるのがより好ましい。
【００５４】本発明に係る生分解性合成繊維フィラメン
ト用油剤は、機能付与剤を０．１〜３０重量％、好まし
くは０．５〜２０重量％、潤滑剤及び界面活性剤を合計
で７０重量％以上、好ましくは８０重量％以上含有する
ものであるが、かかる範囲内において、潤滑剤を２０〜
８０重量％、界面活性剤を１０〜７０重量％含有するも
のがより好ましく、機能付与剤を１〜１８重量％、潤滑
剤を３４〜７５重量％、界面活性剤を１５〜６５重量％
含有するものが特に好ましい。
ト用油剤は、機能付与剤を０．１〜３０重量％、好まし
くは０．５〜２０重量％、潤滑剤及び界面活性剤を合計
で７０重量％以上、好ましくは８０重量％以上含有する
ものであるが、かかる範囲内において、潤滑剤を２０〜
８０重量％、界面活性剤を１０〜７０重量％含有するも
のがより好ましく、機能付与剤を１〜１８重量％、潤滑
剤を３４〜７５重量％、界面活性剤を１５〜６５重量％
含有するものが特に好ましい。
【００５５】本発明は係る生分解性合成繊維フィラメン
ト用油剤は、以上説明した機能付与剤、潤滑剤及び界面
活性剤の他に、合目的的に他の成分、例えば抗酸化剤、
防腐剤、防錆剤等を含有することもできるが、その含有
量は可及的に少量とする。
ト用油剤は、以上説明した機能付与剤、潤滑剤及び界面
活性剤の他に、合目的的に他の成分、例えば抗酸化剤、
防腐剤、防錆剤等を含有することもできるが、その含有
量は可及的に少量とする。
【００５６】また本発明に係る生分解性合成繊維フィラ
メント用油剤は、その油性指数が０．０４〜０．３５の
範囲内、好ましくは０．０５〜０．１６の範囲内にある
ものである。ここで油性指数とは、振り子型油性摩擦試
験機を用いて、２５℃で相対湿度６５％の雰囲気下に、
荷重４０ｇ／８０ｇの条件で測定したときの値である。
メント用油剤は、その油性指数が０．０４〜０．３５の
範囲内、好ましくは０．０５〜０．１６の範囲内にある
ものである。ここで油性指数とは、振り子型油性摩擦試
験機を用いて、２５℃で相対湿度６５％の雰囲気下に、
荷重４０ｇ／８０ｇの条件で測定したときの値である。
【００５７】本発明に係る生分解性合成繊維フィラメン
トの処理方法は、以上説明した本発明に係る生分解性合
成繊維フィラメント用油剤を水性液となし、この水性液
を乳酸重合体から製造される生分解性合成繊維フィラメ
ントに対し、該生分解性合成繊維フィラメント用油剤と
して０．１〜３重量％、好ましくは０．５〜１．５重量
％となるよう付着させる方法である。付着方法として
は、ローラー給油法、計量ポンプを用いたガイド給油
法、浸漬給油法、スプレー給油法等、公知の方法が適用
できる。また付着工程としては、乳酸重合体から製造さ
れる生分解性合成繊維フィラメントの紡糸工程、紡糸と
延伸とを同時に行なう工程等が挙げられるが、いずれに
しても仮撚加工に供される生分解性合成繊維フィラメン
トに適用する場合に効果の発現が高い。
トの処理方法は、以上説明した本発明に係る生分解性合
成繊維フィラメント用油剤を水性液となし、この水性液
を乳酸重合体から製造される生分解性合成繊維フィラメ
ントに対し、該生分解性合成繊維フィラメント用油剤と
して０．１〜３重量％、好ましくは０．５〜１．５重量
％となるよう付着させる方法である。付着方法として
は、ローラー給油法、計量ポンプを用いたガイド給油
法、浸漬給油法、スプレー給油法等、公知の方法が適用
できる。また付着工程としては、乳酸重合体から製造さ
れる生分解性合成繊維フィラメントの紡糸工程、紡糸と
延伸とを同時に行なう工程等が挙げられるが、いずれに
しても仮撚加工に供される生分解性合成繊維フィラメン
トに適用する場合に効果の発現が高い。
【００５８】本発明に係る生分解性合成繊維フィラメン
ト用油剤及び生分解性合成繊維の処理方法において、対
象となる生分解性合成繊維としては、１）乳酸単独重合
体であるポリ乳酸、２）乳酸とε−カプロラクトン、γ
−ブチロラントン、γ−バレロラクトン等の環状ラクト
ンとから得られる乳酸共重合体、３）乳酸とヒドロキシ
酪酸、ヒドロキシイソ酪酸、ヒドロキシ吉草酸等のヒド
ロキシ酸とから得られる乳酸共重合体、４）エチレング
リコール、プロピレングリコール、１，４−ブタンジオ
ール等のグリコールとから得られる乳酸共重合体、５）
乳酸と琥珀酸、セバシン酸、アジピン酸等のジカルボン
酸とから得られる乳酸共重合体、６）前記１）〜５）の
２つ以上の混合物等が挙げられる。
ト用油剤及び生分解性合成繊維の処理方法において、対
象となる生分解性合成繊維としては、１）乳酸単独重合
体であるポリ乳酸、２）乳酸とε−カプロラクトン、γ
−ブチロラントン、γ−バレロラクトン等の環状ラクト
ンとから得られる乳酸共重合体、３）乳酸とヒドロキシ
酪酸、ヒドロキシイソ酪酸、ヒドロキシ吉草酸等のヒド
ロキシ酸とから得られる乳酸共重合体、４）エチレング
リコール、プロピレングリコール、１，４−ブタンジオ
ール等のグリコールとから得られる乳酸共重合体、５）
乳酸と琥珀酸、セバシン酸、アジピン酸等のジカルボン
酸とから得られる乳酸共重合体、６）前記１）〜５）の
２つ以上の混合物等が挙げられる。
【００５９】
【発明の実施の形態】本発明に係る生分解性合成繊維フ
ィラメント用油剤の実施形態としては、次の１）〜８）
が挙げられる。 １）乳酸重合体から製造される生分解性合成繊維フィラ
メント用の油剤であって、下記の機能付与剤（Ｋ−１）
を１０重量％、下記の潤滑剤（Ｌ−１）を７５重量％、
下記の界面活性剤（Ｓ−１）を１５重量％含有してお
り、且つ油性指数が０．０９である生分解性合成繊維フ
ィラメント用油剤。 機能付与剤（Ｋ−１）：エチレングリコールにエチレン
オキサイドとプロピレンオキサイドとをエチレンオキサ
イド／プロピレンオキサイド＝５０／５０（モル比）の
割合でランダム状に付加した平均分子量１００００のポ
リエーテル化合物 潤滑剤（Ｌ−１）：ブチルアルコールにエチレンオキサ
イドとプロピレンオキサイドとをエチレンオキサイド／
プロピレンオキサイド＝６０／４０（モル比）の割合で
ランダム状に付加した平均分子量１１００のポリエーテ
ルモノオール／ブチルアルコールにエチレンオキサイド
とプロピレンオキサイドとをエチレンオキサイド／プロ
ピレンオキサイド＝７５／２５（モル比）の割合でラン
ダム状に付加した数平均分子量２４００のポリエーテル
モノオール＝１／１（重量比）の混合物 界面活性剤（Ｓ−１）：ポリオキシエチレン（オキシエ
チレン単位の繰り返し数５、以下ｎ＝５とする）ラウリ
ルエーテル／ソルビタンモノオレアート／ドデシルスル
ホン酸ナトリウム＝６７／２７／６（重量比）の混合物
ィラメント用油剤の実施形態としては、次の１）〜８）
が挙げられる。 １）乳酸重合体から製造される生分解性合成繊維フィラ
メント用の油剤であって、下記の機能付与剤（Ｋ−１）
を１０重量％、下記の潤滑剤（Ｌ−１）を７５重量％、
下記の界面活性剤（Ｓ−１）を１５重量％含有してお
り、且つ油性指数が０．０９である生分解性合成繊維フ
ィラメント用油剤。 機能付与剤（Ｋ−１）：エチレングリコールにエチレン
オキサイドとプロピレンオキサイドとをエチレンオキサ
イド／プロピレンオキサイド＝５０／５０（モル比）の
割合でランダム状に付加した平均分子量１００００のポ
リエーテル化合物 潤滑剤（Ｌ−１）：ブチルアルコールにエチレンオキサ
イドとプロピレンオキサイドとをエチレンオキサイド／
プロピレンオキサイド＝６０／４０（モル比）の割合で
ランダム状に付加した平均分子量１１００のポリエーテ
ルモノオール／ブチルアルコールにエチレンオキサイド
とプロピレンオキサイドとをエチレンオキサイド／プロ
ピレンオキサイド＝７５／２５（モル比）の割合でラン
ダム状に付加した数平均分子量２４００のポリエーテル
モノオール＝１／１（重量比）の混合物 界面活性剤（Ｓ−１）：ポリオキシエチレン（オキシエ
チレン単位の繰り返し数５、以下ｎ＝５とする）ラウリ
ルエーテル／ソルビタンモノオレアート／ドデシルスル
ホン酸ナトリウム＝６７／２７／６（重量比）の混合物
【００６０】２）乳酸重合体から製造される生分解性合
成繊維フィラメント用の油剤であって、下記の機能付与
剤（Ｋ−２）を１６重量％、下記の潤滑剤（Ｌ−２）を
６２重量％、前記の界面活性剤（Ｓ−１）を２１重量
％、下記のその他の成分（Ｅ−１）を１重量％含有して
おり、且つ油性指数が０．０７である生分解性合成繊維
フィラメント用油剤。 機能付与剤（Ｋ−２）：トリメチロールプロパンにエチ
レンオキサイドとプロピレンオキサイドとをエチレンオ
キサイド／プロピレンオキサイド＝７０／３０（モル
比）の割合でランダム状に付加して得られるポリエーテ
ルトリオールの全ての水酸基の水素をメチル基で置換し
た平均分子量６０００のポリエーテル化合物 潤滑剤（Ｌ−２）：ドデシルアルコールにエチレンオキ
サイドとプロピレンオキサイドとをエチレンオキサイド
／プロピレンオキサイド＝４０／６０（モル比）の割合
でランダム状に付加した平均分子量２５００のポリエー
テルモノオール／エチレングリコールにエチレンオキサ
イドとプロピレンオキサイドとをエチレンオキサイド／
プロピレンオキサイド＝８０／２０（モル比）の割合で
ランダム状に付加した数平均分子量１０００のポリエー
テルジオール＝１／２（重量比）の混合物 その他の成分（Ｅ−１）：ポリエーテル変性シリコーン
成繊維フィラメント用の油剤であって、下記の機能付与
剤（Ｋ−２）を１６重量％、下記の潤滑剤（Ｌ−２）を
６２重量％、前記の界面活性剤（Ｓ−１）を２１重量
％、下記のその他の成分（Ｅ−１）を１重量％含有して
おり、且つ油性指数が０．０７である生分解性合成繊維
フィラメント用油剤。 機能付与剤（Ｋ−２）：トリメチロールプロパンにエチ
レンオキサイドとプロピレンオキサイドとをエチレンオ
キサイド／プロピレンオキサイド＝７０／３０（モル
比）の割合でランダム状に付加して得られるポリエーテ
ルトリオールの全ての水酸基の水素をメチル基で置換し
た平均分子量６０００のポリエーテル化合物 潤滑剤（Ｌ−２）：ドデシルアルコールにエチレンオキ
サイドとプロピレンオキサイドとをエチレンオキサイド
／プロピレンオキサイド＝４０／６０（モル比）の割合
でランダム状に付加した平均分子量２５００のポリエー
テルモノオール／エチレングリコールにエチレンオキサ
イドとプロピレンオキサイドとをエチレンオキサイド／
プロピレンオキサイド＝８０／２０（モル比）の割合で
ランダム状に付加した数平均分子量１０００のポリエー
テルジオール＝１／２（重量比）の混合物 その他の成分（Ｅ−１）：ポリエーテル変性シリコーン
【００６１】３）乳酸重合体から製造される生分解性合
成繊維フィラメント用の油剤であって、下記の機能付与
剤（Ｋ−３）を１１重量％、前記の潤滑剤（Ｌ−１）を
７４重量％、前記の界面活性剤（Ｓ−１）を１５重量％
含有しており、且つ油性指数が０．１０である生分解性
合成繊維フィラメント用油剤。 機能付与剤（Ｋ−３）：エチレングリコールにエチレン
オキサイドとブチレンオキサイドとをエチレンオキサイ
ド／ブチレンオキサイド＝７０／３０（モル比）の割合
でランダム状に付加して得られるポリエーテルジオール
の全ての水酸基の水素をデカノイル基で置換した平均分
子量３５００のポリエーテル化合物
成繊維フィラメント用の油剤であって、下記の機能付与
剤（Ｋ−３）を１１重量％、前記の潤滑剤（Ｌ−１）を
７４重量％、前記の界面活性剤（Ｓ−１）を１５重量％
含有しており、且つ油性指数が０．１０である生分解性
合成繊維フィラメント用油剤。 機能付与剤（Ｋ−３）：エチレングリコールにエチレン
オキサイドとブチレンオキサイドとをエチレンオキサイ
ド／ブチレンオキサイド＝７０／３０（モル比）の割合
でランダム状に付加して得られるポリエーテルジオール
の全ての水酸基の水素をデカノイル基で置換した平均分
子量３５００のポリエーテル化合物
【００６２】４）乳酸重合体から製造される生分解性合
成繊維フィラメント用の油剤であって、前記の機能付与
剤（Ｋ−３）を５重量％、前記の潤滑剤（Ｌ−１）を４
０重量％、下記の界面活性剤（Ｓ−２）を５５重量％含
有しており、且つ油性指数が０．１１である生分解性合
成繊維フィラメント用油剤。 界面活性剤（Ｓ−２）：ポリオキシエチレン（ｎ＝５）
ラウリルエーテル／ポリオキシエチレン（ｎ＝４）ラウ
リルエーテルのデカン酸エステル／ドデセニルコハク酸
ジカリウム＝１４／８５／２（重量比）の混合物
成繊維フィラメント用の油剤であって、前記の機能付与
剤（Ｋ−３）を５重量％、前記の潤滑剤（Ｌ−１）を４
０重量％、下記の界面活性剤（Ｓ−２）を５５重量％含
有しており、且つ油性指数が０．１１である生分解性合
成繊維フィラメント用油剤。 界面活性剤（Ｓ−２）：ポリオキシエチレン（ｎ＝５）
ラウリルエーテル／ポリオキシエチレン（ｎ＝４）ラウ
リルエーテルのデカン酸エステル／ドデセニルコハク酸
ジカリウム＝１４／８５／２（重量比）の混合物
【００６３】５）乳酸重合体から製造される生分解性合
成繊維フィラメント用の油剤であって、下記の機能付与
剤（Ｋ−６）を１重量％、前記の潤滑剤（Ｌ−１）を４
２重量％、前記の界面活性剤（Ｓ−２）を５７重量％含
有しており、且つ油性指数が０．０８である生分解性合
成繊維フィラメント用油剤。 機能付与剤（Ｋ−６）：テレフタル酸ジメチル／平均分
子量１０００のポリエチレングリコール＝１／１（モル
比）から得られる平均分子量２００００のポリエーテル
ポリエステル化合物
成繊維フィラメント用の油剤であって、下記の機能付与
剤（Ｋ−６）を１重量％、前記の潤滑剤（Ｌ−１）を４
２重量％、前記の界面活性剤（Ｓ−２）を５７重量％含
有しており、且つ油性指数が０．０８である生分解性合
成繊維フィラメント用油剤。 機能付与剤（Ｋ−６）：テレフタル酸ジメチル／平均分
子量１０００のポリエチレングリコール＝１／１（モル
比）から得られる平均分子量２００００のポリエーテル
ポリエステル化合物
【００６４】６）乳酸重合体から製造される生分解性合
成繊維フィラメント用の油剤であって、前記の機能付与
剤（Ｋ−６）を３重量％、前記の潤滑剤（Ｌ−２）を６
６重量％、前記の界面活性剤（Ｓ−１）を３０重量％、
前記のその他の成分（Ｅ−１）を１重量％含有してお
り、且つ油性指数が０．０６である生分解性合成繊維フ
ィラメント用油剤。
成繊維フィラメント用の油剤であって、前記の機能付与
剤（Ｋ−６）を３重量％、前記の潤滑剤（Ｌ−２）を６
６重量％、前記の界面活性剤（Ｓ−１）を３０重量％、
前記のその他の成分（Ｅ−１）を１重量％含有してお
り、且つ油性指数が０．０６である生分解性合成繊維フ
ィラメント用油剤。
【００６５】７）乳酸重合体から製造される生分解性合
成繊維フィラメント用の油剤であって、下記の機能付与
剤（Ｋ−７）を５重量％、前記の潤滑剤（Ｌ−１）を７
４重量％、前記の界面活性剤（Ｓ−１）を１９重量％、
下記のその他の成分（Ｅ−２）を２重量％含有してお
り、且つ油性指数が０．０８である生分解性合成繊維フ
ィラメント用油剤。 機能付与剤（Ｋ−７）：テレフタル酸ジメチル／５−ス
ルホイソフタル酸ジメチル／平均分子量６００のポリエ
チレングリコール／エチレングリコール＝０．９５／
０．０５／０．９／０．１（モル比）から得られる平均
分子量８０００のポリエーテルポリエステル化合物 その他の成分（Ｅ−２）：エチレングリコール
成繊維フィラメント用の油剤であって、下記の機能付与
剤（Ｋ−７）を５重量％、前記の潤滑剤（Ｌ−１）を７
４重量％、前記の界面活性剤（Ｓ−１）を１９重量％、
下記のその他の成分（Ｅ−２）を２重量％含有してお
り、且つ油性指数が０．０８である生分解性合成繊維フ
ィラメント用油剤。 機能付与剤（Ｋ−７）：テレフタル酸ジメチル／５−ス
ルホイソフタル酸ジメチル／平均分子量６００のポリエ
チレングリコール／エチレングリコール＝０．９５／
０．０５／０．９／０．１（モル比）から得られる平均
分子量８０００のポリエーテルポリエステル化合物 その他の成分（Ｅ−２）：エチレングリコール
【００６６】８）乳酸重合体から製造される生分解性合
成繊維フィラメント用の油剤であって、前記の機能付与
剤（Ｋ−７）を５重量％、下記の潤滑剤（Ｌ−３）を４
０重量％、前記の界面活性剤（Ｓ−２）を５５重量％含
有しており、且つ油性指数が０．１０である生分解性合
成繊維フィラメント用油剤。 潤滑剤（Ｌ−３）：オクチルステアラート
成繊維フィラメント用の油剤であって、前記の機能付与
剤（Ｋ−７）を５重量％、下記の潤滑剤（Ｌ−３）を４
０重量％、前記の界面活性剤（Ｓ−２）を５５重量％含
有しており、且つ油性指数が０．１０である生分解性合
成繊維フィラメント用油剤。 潤滑剤（Ｌ−３）：オクチルステアラート
【００６７】また本発明に係る生分解性合成繊維フィラ
メントの処理方法の実施形態としては、次の９）が挙げ
られる。 ９）前記１）〜８）のうちでいずれかの生分解性合成繊
維フィラメント用油剤を１０重量％水性液となし、この
水性液を乳酸重合体から紡糸した生分解性合成繊維フィ
ラメントに対し該生分解性合成繊維フィラメント用油剤
として０．８重量％となるよう付着させる生分解性合成
繊維フィラメントの処理方法。
メントの処理方法の実施形態としては、次の９）が挙げ
られる。 ９）前記１）〜８）のうちでいずれかの生分解性合成繊
維フィラメント用油剤を１０重量％水性液となし、この
水性液を乳酸重合体から紡糸した生分解性合成繊維フィ
ラメントに対し該生分解性合成繊維フィラメント用油剤
として０．８重量％となるよう付着させる生分解性合成
繊維フィラメントの処理方法。
【００６８】以下、本発明の構成及び効果をより具体的
にするため、実施例等を挙げるが、本発明がこれらの実
施例に限定されるというものではない。尚、以下の実施
例等において、部は重量部を、また％は重量％を意味す
る。
にするため、実施例等を挙げるが、本発明がこれらの実
施例に限定されるというものではない。尚、以下の実施
例等において、部は重量部を、また％は重量％を意味す
る。
【００６９】
【実施例】試験区分１（生分解性合成繊維フィラメント
用油剤の調製） ・実施例１ 下記の機能付与剤（Ｋ−１）１０重量部、下記の潤滑剤
（Ｌ−１）７５重量部、下記の界面活性剤（Ｓ−１）１
５重量部を均一混合して、下記の油性指数が０．０９の
生分解性合成繊維フィラメント用油剤（Ｐ−１）を調製
した。 機能付与剤（Ｋ−１）：エチレングリコールにエチレン
オキサイドとプロピレンオキサイドとをエチレンオキサ
イド／プロピレンオキサイド＝５０／５０（モル比）の
割合でランダム状に付加した平均分子量１００００のポ
リエーテルジオール 潤滑剤（Ｌ−１）：ブチルアルコールにエチレンオキサ
イドとプロピレンオキサイドとをエチレンオキサイド／
プロピレンオキサイド＝６０／４０（モル比）の割合で
ランダム状に付加した平均分子量１１００のポリエーテ
ルモノオール／ブチルアルコールにエチレンオキサイド
とプロピレンオキサイドとをエチレンオキサイド／プロ
ピレンオキサイド＝７５／２５（モル比）の割合でラン
ダム状に付加した数平均分子量２４００のポリエーテル
モノオール＝１／１（重量比）の混合物 界面活性剤（Ｄ−１）：オキシエチレン単位の繰り返し
数５のポリオキシエチレン基及び炭素数１２のアルキル
基を有するポリオキシエチレンアルキルエーテル／ソル
ビタンモノオレアート／ラウリルスルホン酸ナトリウム
＝１０／４／１（重量比）の混合物
用油剤の調製） ・実施例１ 下記の機能付与剤（Ｋ−１）１０重量部、下記の潤滑剤
（Ｌ−１）７５重量部、下記の界面活性剤（Ｓ−１）１
５重量部を均一混合して、下記の油性指数が０．０９の
生分解性合成繊維フィラメント用油剤（Ｐ−１）を調製
した。 機能付与剤（Ｋ−１）：エチレングリコールにエチレン
オキサイドとプロピレンオキサイドとをエチレンオキサ
イド／プロピレンオキサイド＝５０／５０（モル比）の
割合でランダム状に付加した平均分子量１００００のポ
リエーテルジオール 潤滑剤（Ｌ−１）：ブチルアルコールにエチレンオキサ
イドとプロピレンオキサイドとをエチレンオキサイド／
プロピレンオキサイド＝６０／４０（モル比）の割合で
ランダム状に付加した平均分子量１１００のポリエーテ
ルモノオール／ブチルアルコールにエチレンオキサイド
とプロピレンオキサイドとをエチレンオキサイド／プロ
ピレンオキサイド＝７５／２５（モル比）の割合でラン
ダム状に付加した数平均分子量２４００のポリエーテル
モノオール＝１／１（重量比）の混合物 界面活性剤（Ｄ−１）：オキシエチレン単位の繰り返し
数５のポリオキシエチレン基及び炭素数１２のアルキル
基を有するポリオキシエチレンアルキルエーテル／ソル
ビタンモノオレアート／ラウリルスルホン酸ナトリウム
＝１０／４／１（重量比）の混合物
【００７０】油性指数：振り子型油性摩擦試験機（神鋼
造機株式会社社製）を用いて、２５℃で相対湿度６５％
の雰囲気下に、荷重４０ｇ／８０ｇの条件で測定した値
造機株式会社社製）を用いて、２５℃で相対湿度６５％
の雰囲気下に、荷重４０ｇ／８０ｇの条件で測定した値
【００７１】・実施例２〜１９及び比較例１〜３
実施例１と同様にして、実施例２〜１５及び比較例１〜
３の各生分解性合成繊維フィラメント用油剤（Ｐ−２〜
Ｐ−１９及びＲ−１〜Ｒ−３）を調製した。実施例１も
含め、各例で調製した生分解性合成繊維フィラメント用
油剤の内容を表１にまとめて示した。
３の各生分解性合成繊維フィラメント用油剤（Ｐ−２〜
Ｐ−１９及びＲ−１〜Ｒ−３）を調製した。実施例１も
含め、各例で調製した生分解性合成繊維フィラメント用
油剤の内容を表１にまとめて示した。
【００７２】
【表１】
【００７３】表１において、
使用量：部
Ｋ−１：エチレングリコールにエチレンオキサイドとプ
ロピレンオキサイドとをエチレンオキサイド／プロピレ
ンオキサイド＝５０／５０（モル比）の割合でランダム
状に付加した平均分子量１００００のポリエーテルジオ
ール Ｋ−２：トリメチロールプロパンにエチレンオキサイド
とプロピレンオキサイドとをエチレンオキサイド／プロ
ピレンオキサイド＝７０／３０（モル比）の割合でラン
ダム状に付加して得られたポリエーテルトリオールの全
ての水酸基の水素をメチル基で置換した平均分子量６０
００のポリエーテル化合物 Ｋ−３：エチレングリコールにエチレンオキサイドとブ
チレンオキサイドとをエチレンオキサイド／ブチレンオ
キサイド＝７０／３０（モル比）の割合でランダム状に
付加して得られたポリエーテルジオールの全ての水酸基
の水素をデカノイル基で置換した平均分子量３５００の
ポリエーテル化合物 Ｋ−４：ブチルアルコールにエチレンオキサイドとブチ
レンオキサイドとをエチレンオキサイド／ブチレンオキ
サイド＝７０／３０（モル比）の割合でランダム状に付
加して得られた平均分子量３３００のポリエーテル化合
物 Ｋ−５：トリメチロールプロパンにエチレンオキサイド
とプロピレンオキサイドとをエチレンオキサイド／プロ
ピレンオキサイド＝７５／２５（モル比）の割合でラン
ダム状に付加して得られたポリエーテルトリオールの全
ての水酸基の水素をオクタデカノイル基で置換した平均
分子量１９０００のポリエーテル化合物 Ｋ−６：テレフタル酸ジメチル／平均分子量１０００の
ポリエチレングリコール＝１／１（モル比）から得られ
る平均分子量２００００のポリエーテルポリエステル化
合物 Ｋ−７：テレフタル酸ジメチル／５−スルホイソフタル
酸ジメチル／平均分子量６００のポリエチレングリコー
ル／エチレングリコール＝０．９５／０．０５／０．９
／０．１（モル比）から得られる平均分子量８０００の
ポリエーテルポリエステル化合物 Ｋ−８：テレフタル酸／アジピン酸／平均分子量１００
０のポリエチレングリコール／平均分子量１０００のポ
リエチレングリコールモノフェニルエーテル＝１／１／
２／１（モル比）から得られる平均分子量１５０００の
ポリエーテルポリエステル化合物 Ｋ−９：テレフタル酸ジメチル／平均分子量６００のポ
リエチレングリコールモノフェニルエーテル／グリセリ
ンにエチレンオキサイドを付加して得られる平均分子量
５００のポリオキシエチレングリコールトリオール＝３
／３／１（モル比）から得られる平均分子量４５０００
のポリエーテルポリエステル化合物 Ｋ−１０：平均分子量２４００の酸化ポリエチレンワッ
クス
ロピレンオキサイドとをエチレンオキサイド／プロピレ
ンオキサイド＝５０／５０（モル比）の割合でランダム
状に付加した平均分子量１００００のポリエーテルジオ
ール Ｋ−２：トリメチロールプロパンにエチレンオキサイド
とプロピレンオキサイドとをエチレンオキサイド／プロ
ピレンオキサイド＝７０／３０（モル比）の割合でラン
ダム状に付加して得られたポリエーテルトリオールの全
ての水酸基の水素をメチル基で置換した平均分子量６０
００のポリエーテル化合物 Ｋ−３：エチレングリコールにエチレンオキサイドとブ
チレンオキサイドとをエチレンオキサイド／ブチレンオ
キサイド＝７０／３０（モル比）の割合でランダム状に
付加して得られたポリエーテルジオールの全ての水酸基
の水素をデカノイル基で置換した平均分子量３５００の
ポリエーテル化合物 Ｋ−４：ブチルアルコールにエチレンオキサイドとブチ
レンオキサイドとをエチレンオキサイド／ブチレンオキ
サイド＝７０／３０（モル比）の割合でランダム状に付
加して得られた平均分子量３３００のポリエーテル化合
物 Ｋ−５：トリメチロールプロパンにエチレンオキサイド
とプロピレンオキサイドとをエチレンオキサイド／プロ
ピレンオキサイド＝７５／２５（モル比）の割合でラン
ダム状に付加して得られたポリエーテルトリオールの全
ての水酸基の水素をオクタデカノイル基で置換した平均
分子量１９０００のポリエーテル化合物 Ｋ−６：テレフタル酸ジメチル／平均分子量１０００の
ポリエチレングリコール＝１／１（モル比）から得られ
る平均分子量２００００のポリエーテルポリエステル化
合物 Ｋ−７：テレフタル酸ジメチル／５−スルホイソフタル
酸ジメチル／平均分子量６００のポリエチレングリコー
ル／エチレングリコール＝０．９５／０．０５／０．９
／０．１（モル比）から得られる平均分子量８０００の
ポリエーテルポリエステル化合物 Ｋ−８：テレフタル酸／アジピン酸／平均分子量１００
０のポリエチレングリコール／平均分子量１０００のポ
リエチレングリコールモノフェニルエーテル＝１／１／
２／１（モル比）から得られる平均分子量１５０００の
ポリエーテルポリエステル化合物 Ｋ−９：テレフタル酸ジメチル／平均分子量６００のポ
リエチレングリコールモノフェニルエーテル／グリセリ
ンにエチレンオキサイドを付加して得られる平均分子量
５００のポリオキシエチレングリコールトリオール＝３
／３／１（モル比）から得られる平均分子量４５０００
のポリエーテルポリエステル化合物 Ｋ−１０：平均分子量２４００の酸化ポリエチレンワッ
クス
【００７４】Ｌ−１：ブチルアルコールにエチレンオキ
サイドとプロピレンオキサイドとをエチレンオキサイド
／プロピレンオキサイド＝６０／４０（モル比）の割合
でランダム状に付加した平均分子量１１００のポリエー
テルモノオール／ブチルアルコールにエチレンオキサイ
ドとプロピレンオキサイドとをエチレンオキサイド／プ
ロピレンオキサイド＝７５／２５（モル比）の割合でラ
ンダム状に付加した数平均分子量２４００のポリエーテ
ルモノオール＝１／１（重量比）の混合物 Ｌ−２：ドデシルアルコールにエチレンオキサイドとプ
ロピレンオキサイドとをエチレンオキサイド／プロピレ
ンオキサイド＝４０／６０（モル比）の割合でランダム
状に付加した平均分子量２５００のポリエーテルモノオ
ール／エチレングリコールにエチレンオキサイドとプロ
ピレンオキサイドとをエチレンオキサイド／プロピレン
オキサイド＝８０／２０（モル比）の割合でランダム状
に付加した数平均分子量１０００のポリエーテルジオー
ル＝１／２（重量比）の混合物 Ｌ−３：オクチルステアラート Ｌ−４：グリセリン＝トリ（１２−ヒドロキシステアラ
ート）／５×１０−６ｍ２／秒鉱物油＝６０／４０（重
量比）の混合物
サイドとプロピレンオキサイドとをエチレンオキサイド
／プロピレンオキサイド＝６０／４０（モル比）の割合
でランダム状に付加した平均分子量１１００のポリエー
テルモノオール／ブチルアルコールにエチレンオキサイ
ドとプロピレンオキサイドとをエチレンオキサイド／プ
ロピレンオキサイド＝７５／２５（モル比）の割合でラ
ンダム状に付加した数平均分子量２４００のポリエーテ
ルモノオール＝１／１（重量比）の混合物 Ｌ−２：ドデシルアルコールにエチレンオキサイドとプ
ロピレンオキサイドとをエチレンオキサイド／プロピレ
ンオキサイド＝４０／６０（モル比）の割合でランダム
状に付加した平均分子量２５００のポリエーテルモノオ
ール／エチレングリコールにエチレンオキサイドとプロ
ピレンオキサイドとをエチレンオキサイド／プロピレン
オキサイド＝８０／２０（モル比）の割合でランダム状
に付加した数平均分子量１０００のポリエーテルジオー
ル＝１／２（重量比）の混合物 Ｌ−３：オクチルステアラート Ｌ−４：グリセリン＝トリ（１２−ヒドロキシステアラ
ート）／５×１０−６ｍ２／秒鉱物油＝６０／４０（重
量比）の混合物
【００７５】Ｓ−１：ポリオキシエチレン（オキシエチ
レン単位の繰り返し数５、以下ｎ＝５とする）ラウリル
エーテル／ソルビタンモノオレアート／ドデシルスルホ
ン酸ナトリウム＝６７／２７／６（重量比）の混合物 Ｓ−２：ポリオキシエチレン（ｎ＝５）ラウリルエーテ
ル／ポリオキシエチレン（ｎ＝４）ラウリルエーテルの
デカン酸エステル／ドデセニルコハク酸ジカリウム＝１
４／８５／２（重量比）の混合物 Ｓ−３：ポリオキシエチレン（ｎ＝４）ラウリルアミノ
エーテル／ラウリルジメチルアンモニオアセタート／ラ
ウリルリン酸エステル・オクチルトリメチルアンモニウ
ム＝７０／１０／２０（重量比）の混合物 Ｓ−４：ポリオキシエチレン（ｎ＝５）ラウリルエーテ
ル／ポリオキシアルキレン（ｎ＝２０）硬化ひまし油／
ポリオキシエチレン（ｎ＝３）ラウリルエーテルリン酸
エステルカリウム＝２７／６７／６（重量比）の混合物 Ｓ−５：ポリオキシエチレン（ｎ＝５）ラウリルエーテ
ル／ポリオキシアルキレン（ｎ＝４）ジエチレントリア
ミンイソステアリルアミド／ラウリルジメチルアミンオ
キサイド＝４０／４０／２０（重量比）の混合物
レン単位の繰り返し数５、以下ｎ＝５とする）ラウリル
エーテル／ソルビタンモノオレアート／ドデシルスルホ
ン酸ナトリウム＝６７／２７／６（重量比）の混合物 Ｓ−２：ポリオキシエチレン（ｎ＝５）ラウリルエーテ
ル／ポリオキシエチレン（ｎ＝４）ラウリルエーテルの
デカン酸エステル／ドデセニルコハク酸ジカリウム＝１
４／８５／２（重量比）の混合物 Ｓ−３：ポリオキシエチレン（ｎ＝４）ラウリルアミノ
エーテル／ラウリルジメチルアンモニオアセタート／ラ
ウリルリン酸エステル・オクチルトリメチルアンモニウ
ム＝７０／１０／２０（重量比）の混合物 Ｓ−４：ポリオキシエチレン（ｎ＝５）ラウリルエーテ
ル／ポリオキシアルキレン（ｎ＝２０）硬化ひまし油／
ポリオキシエチレン（ｎ＝３）ラウリルエーテルリン酸
エステルカリウム＝２７／６７／６（重量比）の混合物 Ｓ−５：ポリオキシエチレン（ｎ＝５）ラウリルエーテ
ル／ポリオキシアルキレン（ｎ＝４）ジエチレントリア
ミンイソステアリルアミド／ラウリルジメチルアミンオ
キサイド＝４０／４０／２０（重量比）の混合物
【００７６】Ｅ−１：ポリエーテル変性シリコーン
Ｅ−２：エチレングリコール
【００７７】・試験区分２（生分解性合成繊維フィラメ
ントへの各生分解性合成繊維フィラメント用油剤の付着
及び評価） ・生分解性合成繊維フィラメントへの各生分解性合成繊
維フィラメント用油剤の付着 平均分子量１０００００、メルトフロート（２１０℃）
２５ｇ／１０分、ガラス転移点６４℃、比重１．２６の
乳酸重合体チップをエクストルーダー型溶融紡糸機に供
給して２１０℃で溶融し、口金から吐出して冷却固化し
た後の走行糸条に、試験区分１で調製した生分解性合成
繊維フィラメント用油剤を水で希釈した１０％水性液
を、計量ポンプを用いたガイド給油法にて、生分解性合
成繊維フィラメント用油剤としての付着量が表２記載の
付着量となるよう付着させた後、ガイドで集束させ、機
械的な延伸を伴うことなく２８００ｍ／分の速度で巻き
取り、１５４デシテックス３６フィラメントの部分延伸
糸を１０kg捲きケークとして複数得た。得られた部分延
伸糸は、強度＝２．８ｇ／ｄｔｘ、伸度＝７８％であっ
た。
ントへの各生分解性合成繊維フィラメント用油剤の付着
及び評価） ・生分解性合成繊維フィラメントへの各生分解性合成繊
維フィラメント用油剤の付着 平均分子量１０００００、メルトフロート（２１０℃）
２５ｇ／１０分、ガラス転移点６４℃、比重１．２６の
乳酸重合体チップをエクストルーダー型溶融紡糸機に供
給して２１０℃で溶融し、口金から吐出して冷却固化し
た後の走行糸条に、試験区分１で調製した生分解性合成
繊維フィラメント用油剤を水で希釈した１０％水性液
を、計量ポンプを用いたガイド給油法にて、生分解性合
成繊維フィラメント用油剤としての付着量が表２記載の
付着量となるよう付着させた後、ガイドで集束させ、機
械的な延伸を伴うことなく２８００ｍ／分の速度で巻き
取り、１５４デシテックス３６フィラメントの部分延伸
糸を１０kg捲きケークとして複数得た。得られた部分延
伸糸は、強度＝２．８ｇ／ｄｔｘ、伸度＝７８％であっ
た。
【００７８】・生分解性合成繊維フィラメント用油剤の
付着量の測定 ＪＩＳ−Ｌ１０７３（合成繊維フィラメント糸試験方
法）に準拠し、抽出溶剤としてノルマルヘキサン／エタ
ノール（５０／５０容量比）混合溶剤を用いて、生分解
性合成繊維フィラメントに対する生分解性合成繊維フィ
ラメント用油剤の付着量を測定した。結果を表２にまと
めて示した。
付着量の測定 ＪＩＳ−Ｌ１０７３（合成繊維フィラメント糸試験方
法）に準拠し、抽出溶剤としてノルマルヘキサン／エタ
ノール（５０／５０容量比）混合溶剤を用いて、生分解
性合成繊維フィラメントに対する生分解性合成繊維フィ
ラメント用油剤の付着量を測定した。結果を表２にまと
めて示した。
【００７９】・捲縮性の評価
得られた部分延伸糸を、３軸摩擦方式（硬質ポリウレタ
ンゴムディスク使用）を用いて、糸条走行速度＝４００
ｍ／分、延伸倍率＝１．５倍、加撚側ヒーター＝長さ２
ｍで表面温度１００℃及び１４０℃、解撚側ヒーター＝
なし、目標撚数＝２８００Ｔ／ｍで延伸仮撚した。得ら
れた１００デシテックス／３６フィラメントの仮撚加工
糸を巻き取る前に、撚数測定装置（東レエンジニアリン
グ株式会社製）にて撚数を測定し、捲縮性を次の基準で
評価した。結果を表２にまとめて示した。 ◎：目標撚数通り、２８００Ｔ／ｍ ○：２７００Ｔ／ｍ以上２８００Ｔ／ｍ未満 △：２５００Ｔ／ｍ以上２７００Ｔ／ｍ未満 ×：２５００Ｔ／ｍ未満
ンゴムディスク使用）を用いて、糸条走行速度＝４００
ｍ／分、延伸倍率＝１．５倍、加撚側ヒーター＝長さ２
ｍで表面温度１００℃及び１４０℃、解撚側ヒーター＝
なし、目標撚数＝２８００Ｔ／ｍで延伸仮撚した。得ら
れた１００デシテックス／３６フィラメントの仮撚加工
糸を巻き取る前に、撚数測定装置（東レエンジニアリン
グ株式会社製）にて撚数を測定し、捲縮性を次の基準で
評価した。結果を表２にまとめて示した。 ◎：目標撚数通り、２８００Ｔ／ｍ ○：２７００Ｔ／ｍ以上２８００Ｔ／ｍ未満 △：２５００Ｔ／ｍ以上２７００Ｔ／ｍ未満 ×：２５００Ｔ／ｍ未満
【００８０】・毛羽の評価
得られた１００デシテックス／３６フィラメントの仮撚
加工糸を巻き取る前に、毛羽計数装置（東レエンジニア
リング株式会社製のＤＴ−１０５）にて１時間当たりの
毛羽数を測定し、次の基準で評価した。結果を表２にま
とめて示した。 ◎：発生せず ○：５個以下発生 △：５以上１０個未満発生 ×：１０個以上発生
加工糸を巻き取る前に、毛羽計数装置（東レエンジニア
リング株式会社製のＤＴ−１０５）にて１時間当たりの
毛羽数を測定し、次の基準で評価した。結果を表２にま
とめて示した。 ◎：発生せず ○：５個以下発生 △：５以上１０個未満発生 ×：１０個以上発生
【００８１】・断糸の評価
上記条件で１０日間連続して延伸仮撚運転後、発生した
断糸数を１時間当たりの数に換算し、次の基準で評価し
た。結果を表２にまとめて示した。 ◎：発生せず ○：１回／時間発生 △：３回／時間発生 ×：５回／時間以上発生
断糸数を１時間当たりの数に換算し、次の基準で評価し
た。結果を表２にまとめて示した。 ◎：発生せず ○：１回／時間発生 △：３回／時間発生 ×：５回／時間以上発生
【００８２】・仮撚糸の強度測定
得られた仮撚糸の強度評価をＪＩＳ−Ｌ１０１３に準じ
て、引張強伸度特性として評価した。結果を表２にまと
めて示した。 ◎：強度が５．４ｇ／ｄｔｘ以上 ○：強度が５．０ｇ／ｄｔｘ以上５．４ｇ／ｄｔｘ未満 △：強度が４．０ｇ／ｄｔｘ以上５．０ｇ／ｄｔｘ未満 ×：強度が４．０ｇ／ｄｔｘ未満
て、引張強伸度特性として評価した。結果を表２にまと
めて示した。 ◎：強度が５．４ｇ／ｄｔｘ以上 ○：強度が５．０ｇ／ｄｔｘ以上５．４ｇ／ｄｔｘ未満 △：強度が４．０ｇ／ｄｔｘ以上５．０ｇ／ｄｔｘ未満 ×：強度が４．０ｇ／ｄｔｘ未満
【００８３】
【表２】
【００８４】表２において、
油剤付着量：生分解性合成繊維フィラメントに対する生
分解性合成繊維フィラメント用油剤の付着量（％） 条件１：ヒーター温度１００℃ 条件２：ヒーター温度１４０℃
分解性合成繊維フィラメント用油剤の付着量（％） 条件１：ヒーター温度１００℃ 条件２：ヒーター温度１４０℃
【００８５】
【発明の効果】既に明らかなように、以上説明した本発
明には、乳酸重合体から製造される生分解性合成繊維フ
ィラメントに優れた平滑性及び集束性等を付与し、よっ
てかかる生分解性合成繊維フィラメントの紡糸から加工
に至る各工程、とりわけ仮撚加工工程における毛羽や断
糸の発生を抑えると共に捲縮性を向上して、優れた機械
的物性を有する繊維糸条を安定して製造することができ
るという効果がある。
明には、乳酸重合体から製造される生分解性合成繊維フ
ィラメントに優れた平滑性及び集束性等を付与し、よっ
てかかる生分解性合成繊維フィラメントの紡糸から加工
に至る各工程、とりわけ仮撚加工工程における毛羽や断
糸の発生を抑えると共に捲縮性を向上して、優れた機械
的物性を有する繊維糸条を安定して製造することができ
るという効果がある。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ｃ０８Ｌ 67/00 Ｃ０８Ｌ 67/00
71/00 71/00 Ｙ
91/00 91/00
// Ｄ０６Ｍ 101:32 Ｄ０６Ｍ 101:32
Ｆターム(参考） 4J002 AE05W BB081 BB083 BB101
BB103 BB141 BB143 BB161
BB163 BB171 BB173 BB251
BB253 CF101 CF103 CH05W
CH05X CH051 CH053 EG017
EG027 EH036 EH046 EH057
EH076 EH096 EN137 EV187
EV257 EW047 FD17W FD176
FD201 FD203 FD31X FD317
GK02
4L033 AA04 AC12 AC15 BA01 CA48
Claims (11)
- 【請求項１】 乳酸重合体から製造される生分解性合成
繊維フィラメント用の油剤であって、下記の機能付与剤
を０．１〜３０重量％含有しており、潤滑剤及び界面活
性剤を合計で７０重量％以上含有していて、且つ下記の
油性指数が０．０４〜０．３５の範囲内にあることを特
徴とする生分解性合成繊維フィラメント用油剤。機能付
与剤：平均分子量３０００〜２００００の下記の式１で
示されるポリエーテル化合物、平均分子量３０００〜５
００００の下記のポリエーテルポリエステル化合物及び
平均分子量１０００〜１００００のポリオレフィンワッ
クスから選ばれる一つ又は二つ以上 【式１】(Ａ−Ｂ)ｎＴ （式１において、 Ａ：水素、１価の炭化水素基又はアシル基 Ｂ：炭素数２〜４のオキシアルキレン単位を構成単位と
するポリオキシアルキレン基を有するポリオキシアルキ
レングリコールから全ての水酸基の水素を除いた残基 Ｔ：１〜４価の炭化水素基又は水素 ｎ：Ｔが１〜４価の炭化水素基の場合は１〜４の整数、
Ｔが水素の場合は１）ポリエーテルポリエステル化合
物：下記の成分Ｄと下記の成分Ｅとを縮重合反応させて
得られるポリエーテルポリエステル化合物及び下記の成
分Ｄと下記の成分Ｅと下記の成分Ｆとを縮重合反応させ
て得られるポリエーテルポリエステル化合物から選ばれ
る一つ又は二つ以上 成分Ｄ：炭素数４〜２２の脂肪族ジカルボン酸、炭素数
４〜２２の脂肪族ジカルボン酸のエステル形成性誘導
体、芳香族ジカルボン酸及び芳香族ジカルボン酸のエス
テル形成性誘導体から選ばれる一つ又は二つ以上 成分Ｅ：いずれも炭素数２〜４のオキシアルキレン単位
を構成単位とするポリオキシアルキレン基を有する、ポ
リオキシアルキレンモノオール、ポリオキシアルキレン
ジオール及びポリオキシアルキレントリオールから選ば
れる一つ又は二つ以上 成分Ｆ：炭素数２〜６のアルキレンジオール 油性指数：振り子型油性摩擦試験機を用いて、２５℃で
相対湿度６５％の雰囲気下に、荷重４０ｇ／８０ｇの条
件で測定したときの値 - 【請求項２】 機能付与剤を０．５〜２０重量％含有し
ており、潤滑剤及び界面活性剤を合計で８０重量％以上
含有する請求項１記載の生分解性合成繊維フィラメント
用油剤。 - 【請求項３】 潤滑剤を２０〜８０重量％、界面活性剤
を１０〜７０重量％含有する請求項１又は２記載の生分
解性合成繊維フィラメント用油剤。 - 【請求項４】 機能付与剤を１〜１８重量％、潤滑剤を
３４〜７５重量％、界面活性剤を１５〜６５重量％含有
する請求項１又は２記載の生分解性合成繊維フィラメン
ト用油剤。 - 【請求項５】 油性指数が０．０５〜０．１６の範囲内
にある請求項１〜４のいずれか一つの項記載の生分解性
合成繊維フィラメント用油剤。 - 【請求項６】 機能付与剤が、平均分子量３５００〜１
８０００のポリエーテル化合物及び平均分子量３５００
〜４００００のポリエーテルポリエステル化合物から選
ばれる一つ又は二つ以上である請求項１〜５のいずれか
一つの項記載の生分解性合成繊維フィラメント用油剤。 - 【請求項７】 潤滑剤が、炭素数１７〜６０の脂肪族エ
ステル、平均分子量７００〜２９００のポリエーテル化
合物及び３０℃の粘度が２×１０−６〜２×１０−４ｍ
２／ｓの鉱物油から選ばれる一つ又は二つ以上である請
求項１〜６のいずれか一つの項記載の生分解性合成繊維
フィラメント用油剤。 - 【請求項８】 界面活性剤が、非イオン性界面活性剤と
イオン性界面活性剤とから成るものである請求項１〜７
のいずれか一つの項記載の生分解性合成繊維フィラメン
ト用油剤。 - 【請求項９】 イオン性界面活性剤が、有機スルホン酸
塩及び脂肪酸塩から選ばれるアニオン性界面活性剤であ
る請求項８記載の生分解性合成繊維フィラメント用油
剤。 - 【請求項１０】 請求項１〜９のいずれか一つの項記載
の生分解性合成繊フィラメント用油剤を水性液となし、
この水性液を乳酸重合体から製造される生分解性合成繊
維フィラメントに対し該生分解性合成繊フィラメント用
油剤として０．１〜３重量％となるよう付着させること
を特徴とする生分解性合成繊維フィラメントの処理方
法。 - 【請求項１１】 生分解性合成繊維フィラメントが仮撚
加工に供されるものである請求項１０記載の生分解性合
成繊維フィラメントの処理方法。
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