JP2000282369A - 合成繊維用紡糸油剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 熱板接触加熱方式および輻射熱式高温ヒータ
ーによる非接触加熱方式の何れのタイプの仮撚加工にお
いてもタールやスカムの発生しない油剤を得る。 【解決手段】 ポリエーテル系潤滑剤とポリオキシアル
キレン鎖を有するポリエーテル系制電剤を含有し、非水
状態での黒板法濁度が１５以下であり、且つ、３０℃、
１５０００Ｇで８時間遠心分離した後の黒板法濁度の変
化が７以下であることを特徴とする合成繊維用紡糸油
剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、合成繊維用紡糸油
剤に関する。更に詳しくは仮撚加工に供される熱可塑性
合成繊維に適した紡糸油剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来より、仮撚加工に供される繊維の紡
糸油剤としては、熱板でのタ−ル発生を極力抑える目的
でポリエーテル系潤滑剤をベースとした油剤が使用され
ているが、近年の加工速度の高速化に伴い、ますますタ
ールやスカムの少ない油剤が所望されている。これに対
して、油剤およびポリエステルのオリゴマーやポリマー
屑が熱板上へ脱落し熱劣化することを防ぐ目的から、ポ
リアルキレンオキサイド変性ポリシロキサンを少量配合
した油剤（特公昭６３−５７５４８号公報など）や特定
の熱分解挙動を示すパーフルオロ基含有化合物を含有す
る油剤を付着して処理する方法（特公昭６２−４４０７
２号公報）などが提案されている。しかし前者は、最近
実用化されてきた輻射熱式高温ヒーターを用いた高速で
の仮撚加工においては、ヒーター温度が４００℃以上と
なるため、熱分解によってシリカがヒーター内のガイド
に固着し、毛羽や糸切れが多くなる問題が指摘されてい
る。また後者は熱板上に脱落した油剤が一定温度以上で
分解して始めて効果を呈するものであり、比較的多量の
パーフルオロアルキル基含有化合物を必要とするため、
油剤コストが大幅に上昇する上、パーフルオロ基含有化
合物による糸道の汚染や、分解に伴うガスの発生による
機械の損耗などが懸念され実用的でない。さらに、輻射
熱式高温ヒーター用に特定のモノカルボン酸アミン塩や
第４級アンモニウム塩を含有した油剤（特開平１０−２
４５７２９号公報）なども提案されているが、ヒーター
ガイドのスカムは少ないものの、油煙やオイルドロップ
が多くなる傾向がある。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】前述の現状から、熱板
接触加熱方式および輻射熱式高温ヒーターによる非接触
加熱方式の何れのタイプの仮撚加工においてもタールや
スカムの発生しない油剤が強く求められている。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、高速の仮
撚加工においては、高速の撚り掛けにより繊維に付着し
ている油剤に対して強い遠心力が働くため特定成分がヒ
ーターへ脱落し易いことに着目し、上記環境下でも繊維
から脱落しないような油剤の開発を目標に検討した結
果、特定成分を使用し特定の性状に調整した油剤が、熱
板接触加熱式の仮撚加工においても、輻射熱式高温ヒー
ターを用いた非接触加熱式の仮撚加工において、ヒータ
ー汚染が著しく低減することを見いだし本発明に到達し
た。

【０００５】すなわち本発明は、ポリエーテル系潤滑剤
（Ａ）とポリオキシアルキレン鎖を有するポリエーテル
系制電剤（Ｂ）を含有し、非水状態での黒板法濁度が１
５以下であり、且つ、３０℃、１５０００Ｇで８時間遠
心分離した後の黒板法濁度の変化が７以下であることを
特徴とする合成繊維用紡糸油剤である。

【０００６】

【発明の実施の形態】本発明においてポリエーテル系潤
滑剤（Ａ）としては、例えば、分子内に１個以上の活性
水素含有官能基（例えば、ヒドロキシル基、カルボキシ
ル基、アミノ基、チオール基など）を有する化合物に炭
素数２〜４のアルキレンオキシドを（共）重合した化合
物およびそれらから誘導される化合物があげられる。

【０００７】分子内に１個以上のヒドロキシル基を有す
る化合物としては、脂肪族および芳香族のアルコール、
脂環式アルコール、フェノール類などがあげられる。脂
肪族のアルコールとしては、炭素数１〜３０の天然又は
合成の直鎖または分岐、飽和または不飽和の１価アルコ
ール（メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブ
タノール、イソアミルアルコール、オクチルアルコー
ル、２−エチルヘキシルアルコール、デシルアルコー
ル、イソデシルアルコール、ラウリルアルコール、イソ
トリデシルアルコール、炭素数１２，１４の二級アルコ
ール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、イソ
セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステア
リルアルコール、オレイルアルコールなど）、２価アル
コール（エチレングルコール、プロピレングリコール、
ネオペンチルグリコール、ヘキシレングリコールなど）
および３〜８価またはそれ以上のアルコール（グリセリ
ン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、
ソルビタン、ソルビトールなど）が挙げられる。芳香族
のアルコールとしてはベンジルアルコールなど、脂環式
アルコールとしてはシクロヘキサノールなどがあげられ
る。またフェノール類としてはアルキルフェノール類
（オクチルフェノール、ノニルフェノールなど）、ビス
フェノール類（ビスフェノールＡなど）があげられる。

【０００８】分子内に１個以上のカルボキシル基を有す
る化合物としては、脂肪族および芳香族のカルボン酸が
あげられる。脂肪族のカルボン酸としては、炭素数６〜
２２の天然または合成のモノカルボン酸（カプリル酸、
ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、オレイン酸、エルシン酸、ペラルゴン酸、イソステ
アリン酸など）、二塩基酸（マレイン酸、コハク酸、ア
ジピン酸、セバチン酸、ドデカンジカルボン酸など、チ
オジプロピオン酸など）があげられる。芳香族のカルボ
ン酸としては、安息香酸、フタル酸、イソフタル酸、テ
レフタル酸などがあげられる。

【０００９】分子内に１個以上のアミノ基を有する化合
物としては、炭素数６〜２０の脂肪族モノアミン（オク
チルアミン、ラウリルアミン、ステアリルアミンな
ど）、炭素数２〜２０の脂肪族ポリアミン（エチレンジ
アミン、ヘキサンジアミン、トリエチレンテトラミンな
ど）があげられる。

【００１０】分子内に１個以上のチオール基を有する化
合物としては、炭素数６〜２０の脂肪族モノチオール
（ラウリルメルカプタン、ステアリルメルカプタンな
ど）、炭素数２〜２０脂肪族ジチオール（ヘキサンジメ
ルカプタンなど）があげられる。

【００１１】また、分子内に２種以上の活性水素含有官
能基を有する化合物としては、オキシカルボン酸（クエ
ン酸、乳酸、サリチル酸など）、アミノ酸（ザルコシン
など）があげられる。

【００１２】炭素数２〜４のアルキレンオキシド（以下
ＡＯと略記）としては、エチレンオキシド（以下ＥＯと
略記）、１，２プロピレンオキシド（以下ＰＯと略
記）、１，２ブチレンオキシド（以下ＢＯと略記）及び
テトラヒドロフラン（以下ＴＨＦと略記）などがあげら
れる。

【００１３】ＥＯと他のＡＯを共重合する場合、ＥＯの
含量は通常５〜９０質量％、好ましくは２０〜８０質量
％である。共重合する場合の付加様式はランダム付加、
ブロック付加のいずれでも良い。

【００１４】前記のＡＯの（共）重合物から誘導される
化合物としては、末端ヒドロキシル基を炭素数１〜１２
のハロゲン化アルキルでアルコキシ化した化合物、炭素
数１〜１２のカルボン酸でアシル化した化合物、また炭
素数２〜１８のジカルボン酸とエステル化した化合物、
炭素数１〜１２のジハロゲン化アルカンで二量化した化
合物、炭素数４〜２０（ＮＣＯの炭素を除く）の脂肪
族、脂環式もしくは芳香族ジイソシアネートとウレタン
化した化合物などが挙げられる。

【００１５】ポリエーテル系潤滑剤の重量平均分子量
（ＭＷ）は好ましくは８００〜２０，０００であり、さ
らに好ましくは１，２００〜１５，０００である。ポリ
エーテル系潤滑剤の流動点は通常４０℃以下であり、好
ましくは２０℃以下である。ポリエーテル系潤滑剤の粘
度は１００℃で通常５〜１，０００ｃｓｔであり、好ま
しくは１０〜３００ｃｓｔである。

【００１６】ポリエーテル系潤滑剤の具体例としては、
例えば［ブタノール（ＥＯ／ＰＯ）ランダム付加物、Ｅ
Ｏ／ＰＯ＝５０／５０質量％、ＭＷ＝１，８００］、
［ラウリルアルコール（ＰＯ）（ＥＯ）ブロック付加
物、ＥＯ／ＰＯ＝４０／６０質量％、ＭＷ＝１，４０
０］、［ヘキシレングリコール（ＥＯ／ＰＯ）ランダム
付加物、ＥＯ／ＰＯ＝４０／６０質量％、ＭＷ＝４，０
００］、［ラウリン酸（ＥＯ／ＰＯ）ランダム付加物、
ＥＯ／ＰＯ＝５０／５０質量％、ＭＷ＝２，０００］、
［［トリメチロールプロパン（ＰＯ）（ＥＯ）ブロック
付加物、ＥＯ／ＰＯ＝２０／８０質量％、ＭＷ＝５，０
００］のジメチルエーテル］、［［ペンタエリスリトー
ル（ＥＯ／ＰＯ）ランダム付加物、ＥＯ／ＰＯ＝５０／
５０質量％、ＭＷ＝３，０００］のジカプリレート］、
［ジ［ブタノール（ＥＯ／ＰＯ）ランダム付加物、ＥＯ
／ＰＯ＝５０／５０質量％、ＭＷ＝８００］メタン］、
［［ブタノール（ＥＯ／ＰＯ）ランダム付加物、ＥＯ／
ＰＯ＝５０／５０質量％、ＭＷ＝８００］２モルとヘキ
サメチレンジイソシアネート１モルの反応生成物］など
があげられるがこれらに限定されるものではない。

【００１７】本発明において、ポリエーテル系潤滑剤
（Ａ）の配合量は本発明の油剤の合計質量に対し、通常
５０〜９９．５質量％であり、好ましくは６０〜９８質
量％である。

【００１８】本発明において、ポリオキシアルキレン鎖
を有するポリエーテル系制電剤（Ｂ）としては、ポリオ
キシアルキレン鎖を有するビニル系モノマー（ａ）と他
のビニル系モノマー（ｂ）のビニル付加共重合物（Ｂ
１）、およびポリオキシアルキレンポリオール（ｃ）と
ポリカルボン酸（ｄ）との重縮合物の誘導体（Ｂ２）か
ら選ばれる１種以上が挙げられる。

【００１９】本発明において、（ａ）としてはヒドロキ
シル基を有するビニル系モノマーにに１種以上のＡＯが
付加された構造の化合物（ａ１）およびカルボキシル基
を有するビニル系モノマーとポリアルキレングリコール
誘導体とのエステル（ａ２）などがあげられる。

【００２０】（ａ１）を構成するヒドロキシル基を有す
るビニル系モノマーとしては、（メタ）アリルアルコー
ル、クロチルアルコール、イソクロチルアルコール、ヒ
ドロキシエチル（メタ）アクリレートなどがあげられ
る。

【００２１】（ａ１）は上記アルコールにＡＯの１種以
上を付加した化合物である。また２種以上のＡＯを付加
する場合、その付加様式はランダムでもブロックでもよ
い。

【００２２】（ａ１）の例としては、アリルアルコール
（ＥＯ／ＰＯ）ランダム付加物、クロチルアルコール
（ＰＯ）（ＥＯ）ブロック付加物などがあげられる。

【００２３】（ａ２）を構成するカルボキル基を有する
ビニル系モノマーとしては、（メタ）アクリル酸、（無
水）マレイン酸、クロトン酸、イタコン酸などがあげら
れる。

【００２４】（ａ２）を構成するポリアルキレングリコ
ール誘導体は、分子内に１個以上の活性水素含有官能基
を有する化合物（例えば、アルコール、カルボン酸、ア
ミン、チオールなど）にＡＯの１種以上を付加させた化
合物である。また２種以上のＡＯを付加する場合、その
付加様式はランダムでもブロックでもよい。

【００２５】（ａ２）の例としては、アクリル酸とポリ
アルキレングリコールモノアルキルエーテルのエステ
ル、メタクリル酸とポリアルキレングリコールとのエス
テルなどがあげられる。

【００２６】本発明において（Ｂ１）を構成する他のビ
ニル系モノマー（ｂ）としては、カルボキシル基含有ビ
ニル系モノマーおよびその塩（アクリル酸、アクリル酸
Ｎａ、無水マレイン酸など）、スルホン基含有ビニル系
モノマーおよびその塩（ビニルスルホン酸、ビニルスル
ホン酸Ｎａ、スチレンスルホン酸Ｎａなど、アリルスル
ホコハク酸など）、燐酸基含有ビニル系モノマー（２−
ヒドロキシエチルアクリロイルホスフェートなど）、ヒ
ドロキシル基含有ビニル系モノマー（アリルアルコー
ル、クロチルアルコール、Ｎ−メチロールアクリルアミ
ドなど）、含窒素ビニル系モノマー（アミノエチルメタ
クリレート、アクリルアミド、Ｎ−ビニルピロリドン、
ジメチルアミノエチルメタクリレートなど）があげられ
る。こららの中で、カルボキシル基含有ビニル系モノマ
ーおよびその塩、スルホン基含有ビニル系モノマーおよ
びその塩、および含窒素ビニル系モノマーが好ましい。

【００２７】本発明において、（Ｂ１）を構成する
（ａ）と（ｂ）の共重合比（モル％）は、通常（ａ）／
（ｂ）＝５／９５〜９０／１０、好ましくは１０／９０
〜７０／３０である

【００２８】本発明において、（Ｂ２）を構成するポリ
オキシアルキレンポリオール（ｃ）としては、分子内に
２個以上の活性水素含有官能基を有する化合物（例え
ば、アルコール、カルボン酸、アミンなど）にＡＯの１
種以上を付加させた化合物である。また２種以上のＡＯ
を付加する場合、その付加様式はランダムでもブロック
でもよい。

【００２９】（ｃ）の例としては、プロピレングリコー
ル（ＥＯ／ＰＯ）付加物、トリメチロールプロパン（Ｅ
Ｏ／ＰＯ）付加物などがあげられる。

【００３０】本発明において、（Ｂ２）を構成するポリ
カルボン（ｄ）としては、アジピン酸、セバチン酸、無
水マレイン酸、無水デセニルコハク酸、無水トリメリッ
ト酸などがあげられる。

【００３１】本発明において、（Ｂ２）は（ｃ）と
（ｂ）の１種以上を通常の方法で重縮合した後、水酸化
物（水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなど）、酸性亜
硫酸塩（酸性亜硫酸ナトリウムなど）などを反応させて
得られる。

【００３２】本発明において、ポリオキシアルキレン鎖
を有するポリエーテル系制電剤（Ｂ）の重量平均分子量
は、通常１０００〜２００００００であり、好ましくは
３０００〜１００００００である。

【００３３】本発明において、ポリオキシアルキレン鎖
を有するポリエーテル系制電剤（Ｂ）において、ポリオ
キシアルキレン鎖部分の比率は、制電効果の点から、好
ましくは１０〜９０質量％であり、さらに好ましくは２
０〜８０質量％である。

【００３４】本発明において、ポリエーテル系制電剤
（Ｂ）の配合量は油剤合計質量に対して、好ましくは
０．１ないし１０質量％であり、さらに好ましくは０．
５〜５質量％である。

【００３５】本発明の合成繊維用紡糸油剤は、前記ポリ
エーテル系潤滑剤（Ａ）とポリエーテル系制電剤（Ｂ）
を含有し、非水状態での黒板法濁度が１５以下、好まし
くは１３以下である。黒板法濁度が１５を越えると、接
触加熱式の仮撚加工および非接触加熱式の仮撚加工のい
ずれでもヒーター汚染が多くなる。

【００３６】本発明油剤は、下記条件で遠心分離した後
の黒板法濁度の変化が７以下（好ましくは５以下）であ
ることが必要である。遠心分離後の黒板法濁度変化が７
を越える油剤は、接触加熱式の仮撚加工および非接触加
熱式の仮撚加工のいずれでもヒーター汚染が多くなる。

【００３７】［遠心分離条件］ 試料油剤の水分；０．１％以下 遠心分離器；高速冷却遠心機 ＲＳ−２０IV 平均回転半径；６２ｍｍ 回転数；１５０００ｒｐｍ 回転時間；８時間 遠心力 ；１５０００Ｇ 温度；３０℃

【００３８】本発明の合成繊維用紡糸油剤には本発明の
目的から逸脱しないかぎり任意の成分が使用可能であ
る。任意の成分としては（Ａ）以外の潤滑剤（例えば、
鉱物油、脂肪酸エステル油など）、界面活性剤、極圧添
加剤、防錆剤、酸化防止剤、およびその他の機能添加剤
などを含有することができ、これらの種類について特に
限定はない。任意の成分の含量は油剤の合計質量に対し
て、４０質量％以下が好ましい。

【００３９】本発明の合成繊維用紡糸油剤は熱可塑性合
成繊維の溶融紡糸工程において、水溶液または水系エマ
ルションとして、紡出直後の糸条に給油される。

【００４０】水溶液または水系エマルションの濃度は、
通常０．５〜２０質量％の範囲の任意の濃度の選択が可
能である。好ましくは５．０〜１５質量％である。

【００４１】水溶液の給油方法については特に限定はな
く、ノズルを介した計量給油、ローラー給油、およびこ
れらの組み合わせなどいずれでもよい。

【００４２】油剤の付着量は繊維に対して純分で、通常
０．１〜１．０質量％、好ましくは０．２〜０．６質量
％である。

【００４３】適用される繊維としてはポリエステル、ポ
リアミドおよびポリプロピレンなどの熱可塑性合成繊維
があげられ、特に仮撚加工に供されるポリエステル長繊
維やナイロン長繊維用の紡糸油剤として好適である。こ
の場合、本発明の紡糸油剤は上記熱可塑性繊維の紡糸工
程において給油処理され、その後、仮撚加工が行われる
という方法に用いられる。

【００４４】

【実施例】以下、実施例等により本発明をさらに説明す
るが、本発明はこれらに限定されない。以下において、
部および％は特に断らない限りそれぞれ質量部および質
量％を示す。

【００４５】下記のポリエーテル系潤滑剤（Ａ−１〜Ａ
−４）、ポリエーテル系制電剤（Ｂ−１〜Ｂ−５）、お
よびその他の成分（Ｃ−１〜Ｃ−７）を用いて、表１お
よび表２に示す割合で本発明の油剤１〜７および比較油
剤１〜７を調合し、下記の評価を行った。 黒板法濁度（Ｔ１） 遠心分離後の黒板法濁度変化（△Ｔ） 灰分 タール化率

【００４６】 ＜ポリーエーテル系潤滑剤＞ （Ａ−１） ブタノール（ＥＯ／ＰＯ）ランダム付加物 （ＥＯ／ＰＯ＝５０／５０、重量平均分子量：１８００） （Ａ−２） ブタノール（ＰＯ）（ＥＯ）ブロック付加物 （ＥＯ／ＰＯ＝３０／７０、重量平均分子量：１９００） （Ａ−３） プロピレングリコール（ＥＯ／ＰＯ）ランダム付加物 （ＥＯ／ＰＯ＝５０／５０、重量平均分子量：６０００） （Ａ−４） ラウリン酸（ＥＯ／ＰＯ）ランダム付加物 （ＥＯ／ＰＯ＝５０／５０，重量平均分子量：１２００）

【００４７】 ＜ポリエーテル系制電剤＞ （Ｂ−１） アクリルアミド（２０モル％） ブタノール（ＥＯ１０モル／ＰＯ８モル）ランダム付加物のアク リレート（３０モル％） アクリル酸（３０モル％） アクリル酸Ｎａ（２０モル％） のビニル付加共重合物（ＭＷ：２５０００） （Ｂ−２） アクリルアミド（２０モル％） ブタノール（ＰＯ）２０モル（ＥＯ）１２モルブロック付加物の メタクリレート（３０モル％） アクリル酸（３０モル％） スチレンスルホン酸Ｎａ（２０モル％） のビニル付加共重合物（ＭＷ：３２０００） （Ｂ−３） アクリルアミド（３０モル％） ブタノール（ＥＯ１０モル／ＰＯ８モル）ランダム付加物のアク リレート（３０モル％） ジメチルアミノエチルメタクリレート（４０モル％） のビニル付加共重合物（ＭＷ：１６０００） （Ｂ−４） ヘキシレングリコール（ＥＯ５モル／ＰＯ５モル）ランダム付加 物（４５モル％） アジピン酸（４５モル％） 無水トリメリット酸（１０モル％） の重縮合物（ＭＷ：８０００）のＫＯＨ鹸化物 （Ｂ−５） ヘキシレングリコール（ＥＯ５モル／ＰＯ５モル）ランダム付加 物（５５モル％） アジピン酸（４０モル％） 無水マレイン酸（５モル％） の重縮合物（ＭＷ：８０００）のスルホネートＮａ

【００４８】 ＜その他の成分＞ （Ｃ−１） 炭素数１４〜１６アルカンスルホネートＮａ （Ｃ−２） イソステアリルアルコール（ＥＯ）５モル付加物のホスフェート Ｋ （Ｃ−３） ペンタデセニルコハク酸Ｎａ （Ｃ−４） ラウリルジメチルアミンオキシド （Ｃ−５） ラウリン酸トリメチルエチルアンモニウム塩 （Ｃ−５） ポリアルキレングリコール変性ポリジメチルシロキサン （Ｃ−６） パーフルオロオクチルスルホネートＫ （Ｃ−７） Ｎ−パーフルオロオクチルスルホニル−Ｎ−アミノプロピルエタ ノール（ＥＯ）２０モル付加物

【００４９】

【表１】

【００５０】

【表２】

【００５１】［評価方法〕 黒板法濁度（Ｔ１） 水分率が０．１％以下の試料油剤を厚さ１０ｍｍのセル
に採取し「ＪＩＳＫ ８００５−１９６６ 容量分析用
標準試薬」に記載の濁度測定に準拠し、ボイック積分球
式濁度計ＳＥＰ−ＰＴ−ＳＢ型（三菱化成製）で濁度を
測定した。 遠心分離後の黒板法濁度変化（△Ｔ） 試料油剤３５ｇを５０ｍｌの遠沈管に採取し、下記条件
で遠心分離する。分離後の黒板法濁度（Ｔ２）を測定す
る。（△Ｔ＝Ｔ１−Ｔ２） 試料油剤の水分；０．１％以下 遠心分離器；高速冷却遠心機 ＲＳ−２０IV 平均回転半径；６２ｍｍ 回転数；１５０００ｒｐｍ 回転時間；８時間 遠心力 ；１５０００Ｇ 温度；３０℃ 灰分：試料油剤５ｇを直径約１５ｃｍの質量（Ｗ
１）の白金皿に採取し、２００〜３００゜Ｃの砂浴上で
２時間加熱して炭化した後、６００゜Ｃの電気炉で５時
間加熱し、灰化する。灰化後、白金皿を秤量する（Ｗ
２）。 灰分［％］＝［（Ｗ２−Ｗ１）／（試料油剤採取量）］
×１００ タール化率：試料油剤０．５ｇを直径４ｃｍのステ
ンレス製のシャーレに採取し、２２０℃の乾燥機内で８
時間加熱する。シャーレにアセトン２０ｃｃを添加して
加熱残渣を溶解させる。上記アセトン液を質量既知の濾
紙（５Ｃ）で濾過した後、濾紙を乾燥して、質量を測定
する。（濾紙の質量増加分は試料油剤のアセトン不溶分
である） タール化率［％］＝ ［（アセトン不溶分）／（試料油
剤採取量）］×１００ これらの評価結果を表３、表４に示す。

【００５２】

【表３】

【００５３】

【表４】

【００５４】表３、表４より本発明の油剤が、非水状態
での濁度が低く、且つ遠心分離後の濁度変化も小さいこ
とが明らかである。また本発明の油剤は灰分およびター
ル化率も低いことが明白である。

【００５５】ついで、本発明の油剤（１〜７）および比
較油剤（１〜７）の１０％水溶液を純分付着量が０．３
％になるようにノズル給油しながら、２３０デニール／
３６フィラメントのポリエステルＰＯＹを巻き取った。
これらのＰＯＹを用い、下記条件で延伸仮撚加工を行な
った。この際、加工開始後１ケ月経過時点での熱板上の
タールの発生状態、糸切れ率および加工糸品質を表５に
示す。 加工条件 加熱方式；接触加熱（熱板温度；２２０#C） 加撚方式；ウレタンディスクによる３軸外接フリクショ
ン方式 加工速度；８５０ｍ／分

【００５６】判定基準 タールの発生状態 ◎ 殆どなし ○ 熱板の後半部に少しあり △ やや多い × 多い 加工糸品質 ◎ 毛羽、染斑なし ○ 軽微な毛羽、染斑あり △ 毛羽、染斑やや多い × 毛羽、染斑顕著

【００５７】

【表５】

【００５８】さらに、本発明の油剤（１〜７）および比
較油剤（１〜７）の１０％水溶液を純分付着量が０．３
％になるようにノズル給油しながら、２７０デニール／
３６フィラメントのポリエステルＰＯＹを巻き取った。
これらのＰＯＹを用い、下記条件で延伸仮撚加工を行な
った。この際、加工開始後３ケ月経過時点でのヒーター
内のスカム付着の程度、糸切れ率、および加工糸品質を
表５に示す。 加工条件 加熱方式；非接触加熱（ヒーター温度；５００#C、４５
０℃） 加撚方式；ウレタンディスクによる３軸外接フリクショ
ン方式 加工速度；１１００ｍ／分

【００５９】判定基準 スカムの付着状態 ◎ 殆どなし ○ 熱板の後半部に少しあり △ やや多い × 多い 加工糸品質 ◎ 毛羽、染斑なし ○ 軽微な毛羽、染斑あり △ 毛羽、染斑やや多い × 毛羽、染斑顕著

【００６０】

【表６】

【００６１】表５、表６より本発明の油剤が熱板接触加
熱式の仮撚加工においても、輻射熱式高温ヒーターによ
る仮撚加工においても優れた耐熱性を有し、切れが少な
い、安定した操業が可能であることが明らかである。

【００６２】

【発明の効果】本発明の合成繊維用紡糸油剤で生産され
たＰＯＹは、従来から行なわれている熱板接触加熱式に
よる仮撚加工および輻射熱式高温ヒーターによる非接触
加熱方式の仮撚加工の何れにおいても、長期間安定な操
業が可能になり、ヒーター掃除周期が大幅に延長され
る。またヒーターの清掃も容易であり、ＤＴＹ生産性お
よび作業性を大幅に改善することができる。

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ポリエーテル系潤滑剤（Ａ）とポリオキ
   シアルキレン鎖を有するポリエーテル系制電剤（Ｂ）を
   含有し、非水状態での黒板法濁度が１５以下であり、且
   つ、３０℃、１５０００Ｇで８時間遠心分離した後の黒
   板法濁度の変化が７以下であることを特徴とする合成繊
   維用紡糸油剤。
2. 【請求項２】 （Ｂ）がポリオキシアルキレン鎖を有す
   るビニル系モノマー（ａ）と他のビニル系モノマー
   （ｂ）のビニル付加共重合物（Ｂ１）および／またはポ
   リオキシアルキレンポリオール（ｃ）とポリカルボン酸
   （ｄ）との重縮合物の誘導体（Ｂ２）である請求項１記
   載の合成繊維用紡糸油剤。
3. 【請求項３】 （ｂ）が、カルボキシル基含有ビニル系
   モノマーおよびその塩、スルホン基含有ビニル系モノマ
   ーおよびその塩並びに含窒素ビニル系モノマーからなる
   群から選ばれる１種以上である請求項２記載の合成繊維
   用紡糸油剤。
4. 【請求項４】 （ａ）と（ｂ）のモル％が、（ａ）／
   （ｂ）＝１０／９０〜７０／３０である請求項２または
   ３記載の合成繊維用紡糸油剤。
5. 【請求項５】 （Ｂ）の重量平均分子量が３０００〜１
   ００００００である請求項１〜４のいずれか記載の合成
   繊維用紡糸油剤。
6. 【請求項６】 （Ｂ）のポリオキシアルキレン鎖部分の
   比率が２０〜８０質量％である請求項１〜５のいずれか
   記載の合成繊維用紡糸油剤。