JP4681914B2 - 脂肪族ポリエステル系合成繊維用処理剤、脂肪族ポリエステル系合成繊維の処理方法及び脂肪族ポリエステル系合成繊維 - Google Patents

Description

本発明は脂肪族ポリエステル系合成繊維用処理剤、脂肪族ポリエステル系合成繊維の処理方法及び脂肪族ポリエステル系合成繊維に関する。芳香族ポリエステルやポリアミド等から製造された合成繊維が様々な分野で広く利用されている。これらの合成繊維は、使用後、焼却処分や回収再生処理に供されるものもあるが、多大な手間と費用がかかるため、多くはそのまま放置されたり、埋立処分されているのが実情である。しかし、芳香族ポリエステルやポリアミド等は生分解性が低いため、これらから製造された合成繊維をそのまま放置したり、埋立処分すると、環境障害、環境汚染、環境破壊等、様々な環境上の問題を引き起こす。そこで、かかる問題を解決するため、乳酸重合体や乳酸共重合体等の生分解性を有する脂肪族ポリエステルから製造された合成繊維の開発が盛んに行われるようになっている。本発明は、かかる脂肪族ポリエステル系合成繊維用の処理剤、該処理剤を用いる脂肪族ポリエステル系合成繊維の処理方法及び該処理方法によって得られる脂肪族ポリエステル系合成繊維に関する。

従来、脂肪族ポリエステル系合成繊維用処理剤としては、１）エチレングリコール、ポリエチレングリコール、シリコーンオイル等（例えば特許文献１及び２参照）、２）石油系潤滑油（例えば特許文献３参照）、３）ラウリルホスフェートカリウム塩等のアニオン界面活性剤、四級アンモニウム塩等のカチオン界面活性剤、脂肪族高級アルコールや高級脂肪酸のエチレンオキサイド付加物等のノニオン界面活性剤、ポリエチレングリコール、ポリエチレングリコール・ポリプロピレングリコールブロック共重合体等のポリアルキレングリコール、ジメチルシロキサン、ポリエーテル変性シリコーンオイル、高級アルコキシ変性シリコーン等のシリコーンオイル類等（例えば特許文献４及び５参照）、４）脂肪族ビスアミド、アルキル置換型の脂肪族モノアミド等（例えば特許文献６参照）、５）アルコキシ末端アミノ変性シリコーン、アミノアルコキシシラン等（例えば特許文献７参照）、６）ポリエーテルポリエステル化合物（例えば特許文献８参照）等が提案されている。

しかし、従来提案されている脂肪族ポリエステル系合成繊維用処理剤には、もともとガラス転移温度が低く、そのために許容される熱処理温度が低い脂肪族ポリエステル系合成繊維に対して充分な機械的耐久性を有する優れた平滑性及び柔軟性を付与することができないという問題がある。
特開平１０−１１０３３２号公報 特開２０００−１５４４２５号公報 特開２０００−１９２３７０号公報 特開平７−１１８９２２号公報 特開平７−１２６９７０号公報 特開２００４−２０４４０６号公報 特開２００４−２３８７５４号公報 特開２００４−２３２１６９号公報

本発明が解決しようとする課題は、脂肪族ポリエステル系合成繊維に対して充分な機械的耐久性を有する優れた平滑性及び柔軟性を付与することができる脂肪族ポリエステル系合成繊維用処理剤、これを用いた脂肪族ポリエステル系合成繊維の処理方法及びこの処理方法によって処理された脂肪族ポリエステル系合成繊維を提供する処にある。

前記の課題を解決する本発明は、下記のエステル共重合体を７０〜１００質量％含有することを特徴とする脂肪族ポリエステル系合成繊維用処理剤に係る。

エステル共重合体：下記のエステル共重合体Ｊ、エステル共重合体Ｋ及びエステル共重合体Ｌから選ばれる一つ又は二つ以上

エステル共重合体Ｊ：下記の構成単位Ａ、構成単位Ｂ、構成単位Ｃ及び構成単位Ｅで構成されたエステル共重合体であって、全構成単位中に構成単位Ｃを４０〜８５質量％含有し、また構成単位Ａ及び構成単位Ｅの合計に対する構成単位Ｅの含有割合が１〜３０質量％であって、且つ１０質量％水性液の３０℃における動粘度が０．２×１０^−４〜１．０×１０^−４ｍ^２／ｓのエステル共重合体

エステル共重合体Ｋ：下記の構成単位Ａ、構成単位Ｂ、構成単位Ｄ及び構成単位Ｅで構成されたエステル共重合体であって、全構成単位中に構成単位Ｄを４０〜８５質量％含有し、また構成単位Ａ及び構成単位Ｅの合計に対する構成単位Ｅの含有割合が１〜３０質量％であって、且つ１０質量％水性液の３０℃における動粘度が０．２×１０^−４〜１．０×１０^−４ｍ^２／ｓのエステル共重合体

エステル共重合体Ｌ：下記の構成単位Ａ、構成単位Ｂ、構成単位Ｃ、構成単位Ｄ及び構成単位Ｅで構成されたエステル共重合体であって、全構成単位中に構成単位Ｃ及び構成単位Ｄを合計４０〜８５質量％含有し、また構成単位Ａ及び構成単位Ｅの合計に対する構成単位Ｅの含有割合が１〜３０質量％であって、且つ１０質量％水性液の３０℃における動粘度が０．２×１０^−４〜１．０×１０^−４ｍ^２／ｓのエステル共重合体

構成単位Ａ：炭素数４〜１２の脂肪族二塩基酸から形成された構成単位及び／又は炭素数４〜１２の脂肪族二塩基酸のエステル形成性誘導体から形成された構成単位

構成単位Ｂ：炭素数２〜６の脂肪族ジオールから形成された構成単位

構成単位Ｃ：合計１０〜１３０個の炭素数２又は３のオキシアルキレン単位で構成されたポリオキシアルキレン基を有するポリオキシアルキレンジオールから形成された構成単位

構成単位Ｄ：合計８〜１３０個の炭素数２又は３のオキシアルキレン単位で構成されたポリオキシアルキレン基を有するポリオキシアルキレンジオールの片末端を炭素数１〜１８の脂肪族炭化水素基又は置換基が炭素数１〜８の脂肪族炭化水素基であるジ置換アミノ基で封鎖したモノエーテルから形成された構成単位

構成単位Ｅ：下記の構成単位Ｅ１及び構成単位Ｅ２から選ばれる一つ又は二つ以上

構成単位Ｅ１；フェニレンジカルボン酸から形成された構成単位、フェニレンジカルボン酸のエステル形成性誘導体から形成された構成単位、ナフタレンジカルボン酸から形成された構成単位及びナフタレンジカルボン酸のエステル形成性誘導体から形成される構成単位から選ばれる一つ又は二つ以上

構成単位Ｅ２；置換基がスルホン酸塩基である置換フェニレンジカルボン酸から形成された構成単位、置換基がスルホン酸塩基である置換フェニレンジカルボン酸のエステル形成性誘導体から形成された構成単位、置換基がスルホン酸塩基である置換ナフタレンジカルボン酸から形成された構成単位及び置換基がスルホン酸塩基である置換ナフタレンジカルボン酸のエステル形成性誘導体から形成された構成単位から選ばれる一つ又は二つ以上

また本発明は、前記した本発明に係る脂肪族ポリエステル系合成繊維用処理剤を０．５〜３０質量％の水性液となし、該水性液を脂肪族ポリエステル系合成繊維に対し該脂肪族ポリエステル系合成繊維用処理剤として０．０５〜３．０質量％となるように付着させることを特徴とする脂肪族ポリエステル系合成繊維の処理方法に係る。

更に本発明は、前記した本発明に係る脂肪族ポリエステル系合成繊維の処理方法により処理された脂肪族ポリエステル系合成繊維に係る。

先ず、本発明に係る脂肪族ポリエステル系合成繊維用処理剤（以下単に本発明の処理剤という）について説明する。本発明の処理剤に供するエステル共重合体は、エステル共重合体Ｊ、エステル共重合体Ｋ及びエステル共重合体Ｌから選ばれる一つ又は二つ以上である。

本発明の処理剤に供するエステル共重合体Ｊは、構成単位Ａ、構成単位Ｂ、構成単位Ｃ及び構成単位Ｅで構成されたエステル共重合体である。

構成単位Ａとしては、１）コハク酸、グルタール酸、アジピン酸、ピメリン酸、コルク酸、アゼライン酸、セバシン酸、１，１０−デカンジカルボン酸等の炭素数４〜１２の脂肪族二塩基酸から形成された構成単位、２）コハク酸ジメチル、グルタール酸ジメチル、アジピン酸ジメチル、ピメリン酸ジメチル、コルク酸ジメチル、アゼライン酸ジメチル、セバシン酸ジメチル、１，１０−デカンジカルボン酸ジメチル等のような炭素数４〜１２の脂肪族二塩基酸のエステル形成性誘導体から形成された構成単位が挙げられるが、なかでもコハク酸、グルタール酸、アジピン酸、ピメリン酸、コルク酸等の炭素数４〜８の脂肪族二塩基酸から形成された構成単位、かかる脂肪族二塩基酸のエステル形成性誘導体から形成された構成単位が好ましい。

構成単位Ｂとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチルジオール等の炭素数２〜６の脂肪族ジオールから形成された構成単位が挙げられるが、なかでもエチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオールのような炭素数２又は３の脂肪族ジオールから形成された構成単位が好ましい。

構成単位Ｃとしては、ポリオキシエチレンジオールから形成された構成単位、ポリオキシプロピレンジオールから形成された構成単位、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンジオールから形成された構成単位のような炭素数２又は３のオキシアルキレン単位で構成されたポリオキシアルキレン基を有するポリオキシアルキレンジオールから形成された構成単位が挙げられる。いずれも炭素数２又は３のオキシアルキレン単位の繰り返し数は１０〜１３０とするが、２０〜１００とするのが好ましい。オキシアルキレン単位が二種類の場合、その結合様式としては、ブロック結合、ランダム結合、これらの双方等、いずれでもよい。

構成単位Ｅは、構成単位Ｅ１及び構成単位Ｅ２から選ばれる一つ又は二つ以上である。

構成単位Ｅ１としては、１）フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸等のフェニレンジカルボン酸から形成された構成単位、２）フタル酸ジメチル、イソフタル酸ジメチル、テレフタル酸ジメチル等のフェニレンジカルボン酸のエステル形成性誘導体から形成された構成単位、３）２，６−ナフタレンジカルボン酸、２，３−ナフタレンジカルボン酸、１，４−ナフタレンジカルボン酸等のナフタレンジカルボン酸から形成された構成単位、４）２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチル、２，６−ナフタレンジカルボン酸ジエチル、１，４−ナフタレンジカルボン酸ジメチル等のナフタレンジカルボン酸のエステル形成性誘導体から形成された構成単位が挙げられるが、なかでもフタル酸のエステル形成性誘導体から形成された構成単位が好ましい。

構成単位Ｅ２としては、１）５−スルホイソフタル酸塩等の置換基がスルホン酸塩基である置換フェニレンジカルボン酸から形成された構成単位、２）５−スルホイソフタル酸ジメチル塩等の置換基がスルホン酸塩基である置換フェニレンジカルボン酸のエステル形成性誘導体から形成された構成単位、３）６−スルホ−１，４−ナフタレンジカルボン酸等の置換基がスルホン酸塩基である置換ナフタレンジカルボン酸から形成された構成単位、４）６−スルホ−１，４−ナフタレンジカルボン酸ジメチル等の置換基がスルホン酸塩基である置換ナフタレンジカルボン酸のエステル形成性誘導体から形成された構成単位が挙げられるが、なかでも５−スルホイソフタル酸のエステル形成性誘導体から形成された構成単位が好ましい。かかる構成単位Ｅ２において、芳香環に置換したスルホン酸塩基の数は１個又は２個が好ましい。また芳香環に置換したスルホン酸塩基のカチオン基は、１）リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン等のアルカリ金属イオン、２）テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、テトラブチルアンモニウム、ブチルトリメチルアンモニウム等の有機アンモニウム、３）テトラエチルホスホニウム、テトラブチルホスホニウム、ブチルトリエチルホスホニウム等の有機ホスホニウム等が好ましいが、アルカリ金属イオンがより好ましい。

エステル共重合体Ｊは、以上説明した構成単位Ａ、構成単位Ｂ構成単位Ｃ及び構成単位Ｅで構成されたエステル共重合体であって、全構成単位中に構成単位Ｃを４０〜８５質量％含有し、且つ構成単位Ａ及び構成単位Ｅの合計に対する構成単位Ｅの含有割合が１〜３０質量％のものであるが、なかでも構成単位Ａを５〜４０質量％、構成単位Ｂを５〜４０質量％、構成単位Ｃを４５〜８０質量％、構成単位Ｅを１〜１０質量％含有するものが好ましい。またエステル共重合体Ｊは、１０質量％水性液の３０℃における動粘度が０．２×１０^−４〜１．０×１０^−４ｍ^２／ｓのものとするが、０．３×１０^−４〜０．９×１０^−４ｍ^２／ｓのものとするのが好ましい。

本発明の処理剤に供するエステル共重合体Ｋは、構成単位Ａ、構成単位Ｂ、構成単位Ｄ及び構成単位Ｅで構成されたエステル共重合体である。

構成単位Ａ、Ｂ及びＥは、エステル共重合体Ｊの構成単位Ａ、Ｂ及びＥについて前記したことと同じである。

構成単位Ｄとしては、１）ポリオキシエチレンジオールの片末端を炭素数１〜１８の脂肪族炭化水素基で封鎖したモノエーテルから形成された構成単位、２）ポリオキシプロピレンジオールの片末端を炭素数１〜１８の脂肪族炭化水素基で封鎖したモノエーテルから形成された構成単位、３）ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンジオールの片末端を炭素数１〜１８の脂肪族炭化水素基で封鎖したモノエーテルから形成された構成単位、４）ポリオキシエチレンジオールの片末端を置換基が炭素数１〜８の脂肪族炭化水素基であるジ置換アミノ基で封鎖したモノエーテルから形成された構成単位、５）ポリオキシプロピレンジオールの片末端を置換基が炭素数１〜８の脂肪族炭化水素基であるジ置換アミノ基で封鎖したモノエーテルから形成された構成単位、６）ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンジオールの片末端を置換基が炭素数１〜８の脂肪族炭化水素基であるジ置換アミノ基で封鎖したモノエーテルから形成された構成単位等が挙げられる。前記１）〜３）において、ポリオキシアルキレンジオールの片末端を封鎖する炭素数１〜１８の脂肪族炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、イソノニル基、ドデシル基、トリデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、ドデセニル基、オクタデセニル基等が挙げられるが、なかでもオクタデシル基、ドデセニル基等の炭素数８〜１６の脂肪族炭化水素基が好ましい。前記４）〜６）において、ポリオキシアルキレンジオールの片末端を封鎖する置換基が炭素数１〜８の脂肪族炭化水素基であるジ置換アミノ基としては、ジメチルアミノエチル基、ジエチルアミノエチル基、ジプロピルアミノエチル基、ジブチルアミノエチル基、ジオクチルアミノエチル基等が挙げられるが、なかでもジエチルアミノエチル基、ジプロピルアミノエチル基、ジブチルアミノエチル基等の置換基が炭素数２〜６の脂肪族炭化水素基であるジ置換アミノ基が好ましい。前記１）〜６）において、いずれも炭素数２又は３のオキシアルキレン単位の繰り返し数は８〜１３０とするが、１０〜１００とするのが好ましい。オキシアルキレン単位が二種類の場合、その結合様式としては、ブロック結合、ランダム結合、これらの双方等、いずれでもよい。

エステル共重合体Ｋは、以上説明した構成単位Ａ、構成単位Ｂ、構成単位Ｄ及び構成単位Ｅで構成されたポリエステル共重合体であって、全構成単位中に構成単位Ｄを４０〜８５質量％含有し、且つ構成単位Ａ及び構成単位Ｅの合計に対する構成単位Ｅの含有割合が１〜３０質量％のものであるが、なかでも構成単位Ａを５〜４０質量％、構成単位Ｂを５〜４０質量％、構成単位Ｄを４２〜８３質量％、構成単位Ｅを１〜１０質量％含有するものが好ましい。またエステル共重合体Ｋは、１０質量％水性液の３０℃における動粘度が０．２×１０^−４〜１．０×１０^−４ｍ^２／ｓのものとするが、０．３×１０^−４〜０．９×１０^−４ｍ^２／ｓのものとするのが好ましい。

本発明の処理剤に供するエステル共重合体Ｌは、構成単位Ａ、構成単位Ｂ、構成単位Ｃ、構成単位Ｄ及び構成単位Ｅで構成されたエステル共重合体である。

構成単位Ａ、Ｂ及びＣは、エステル共重合体Ｊの構成単位Ａ、Ｂ及びＣについて前記したことと同じであり、また構成単位Ｄは、エステル共重合体Ｋの構成単位Ｄについて前記したことと同じであって、更に構成単位Ｅは、エステル共重合体Ｊの構成単位Ｅについて前記したことと同じである。

エステル共重合体Ｌは、以上説明した構成単位Ａ、構成単位Ｂ、構成単位Ｃ、構成単位Ｄ及び構成単位Ｅで構成されたエステル共重合体であって、全構成単位中に構成単位Ｃ及び構成単位Ｄを合計４０〜８５質量％含有し、且つ構成単位Ａ及び構成単位Ｅの合計に対する構成単位Ｅの含有割合が１〜３０質量％のものであるが、なかでも構成単位Ａを５〜４０質量％、構成単位Ｂを５〜４０質量％、構成単位Ｃを２５〜８０質量％、構成単位Ｄを５〜５０質量％、構成単位Ｅを１〜１０質量％含有するものが好ましい。またエステル共重合体Ｌは、１０質量％水性液の３０℃における動粘度が０．２×１０^−４〜１．０×１０^−４ｍ^２／ｓのものとするが、０．３×１０^−４〜０．９×１０^−４ｍ^２／ｓのものとするのが好ましい。

以上、本発明の処理剤に供するエステル共重合体について説明したが、かかるエステル共重合体としては、エステル共重合体Ｊ、エステル共重合体Ｌが好ましい。

本発明の処理剤は、以上説明したエステル共重合体を７０〜１００質量％含有するものであり、したがって３０質量％以下の範囲で合目的的に他の剤を使用することができるものである。かかる他の剤としては、非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、これらの任意の混合物等、それ自体は公知のものが適用できる。

非イオン界面活性剤としては、１）炭素数６〜２２の脂肪族１価アルコールのオキシアルキレン付加物、２）炭素数６〜２２の脂肪族１価アルコールのオキシアルキレン付加物の脂肪酸エステル、３）炭素数２〜６の脂肪族多価アルコールの脂肪酸エステル、４）炭素数２〜６の脂肪族多価アルコールのオキシアルキレン付加物の脂肪酸エステル、５）炭素数６〜２２の脂肪族アミンのオキシアルキレン付加物、６）炭素数６〜２２の脂肪族アミドのオキシアルキレン付加物が挙げられる。

非イオン界面活性剤として用いる炭素数６〜２２の脂肪族１価アルコールのオキシアルキレン付加物において、その合成原料として用いる炭素数６〜２２の脂肪族１価アルコールとしては、ヘキシルアルコール、オクチルアルコール、ノニルアルコール、デシルアルコール、ウンデシルアルコール、ドデシルアルコール、トリデシルアルコール、テトラデシルアルコール、ペンタデシルアルコール、ヘキサデシルアルコール、ヘキサデセニルアルコール、ヘプタデシルアルコール、オクタデシルアルコール、オクタデセニルアルコール、ノナデシルアルコール、エイコサニルアルコール、エイコセニルアルコール、ドコサニルアルコール、２−エチルヘキシルアルコール、３，５，５−トリメチルヘキシルアルコール等が挙げられるが、なかでも炭素数８〜１８の脂肪族１価アルコールが好ましく、２−エチルヘキシルアルコール、ドデシルアルコールが特に好ましい。かかる炭素数６〜２２の脂肪族１価アルコールのオキシアルキレン付加物としては、オキシエチレン付加物、オキシプロピレン付加物、オキシエチレンオキシプロピレン付加物等が挙げられ、更にはこれらの付加物の任意の混合物が挙げられるが、炭素数６〜２２の脂肪族１価アルコール１モル当たりオキシアルキレンを３〜３０モルの割合で付加したものが好ましい。

非イオン界面活性剤として用いる炭素数６〜２２の脂肪族１価アルコールのオキシアルキレン付加物の脂肪酸エステルにおいて、その一方の合成原料として用いる炭素数６〜２２の脂肪族１価アルコールのオキシアルキレン付加物については前記したことと同様である。但し、この場合には、炭素数６〜２２の脂肪族１価アルコール１モル当たりオキシアルキレンを１〜１０モルの割合で付加したものが好ましい。他方の合成原料として用いる脂肪酸としては、１）酢酸、酪酸、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキジン酸、ベヘニン酸、セロチン酸、モンタン酸、メリシン酸等の炭素数２〜２２の飽和脂肪酸、２）リンデル酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、エライジン酸、バクセン酸等の脂肪族モノエン酸、３）リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸等の炭素数１８〜２２の脂肪族非共役ポリエン酸、３）琥珀酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、アジピン酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸等の脂肪族ジカルボン酸等が挙げられる。

非イオン界面活性剤として用いる炭素数２〜６の脂肪族多価アルコールの脂肪酸エステルにおいて、その一方の合成原料として用いる炭素数２〜６の脂肪族多価アルコールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール、ヘキサンジオール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ソルビトール、ペンタエリトリト等が挙げられる。他方の合成原料として用いる脂肪酸については前記したことと同様である。かかる多価アルコールの脂肪酸部分エステルの具体例としては、エチレン＝モノラウラート、プロピレン＝モノステアラート、ブタン＝モノパルミタート、ヘキサン＝モノラウラート、グリセリン＝ジ（１２−ヒドロキシステアラート）、グリセリン＝ジオレアート、グリセリン＝モノパルミタート＝モノステアラート、トリメチロールプロパン＝ジパルミタート、ソルビタン＝モノオレアート、ペンタエリトリト＝ジラウラート等が挙げられるが、なかでもグリセリン＝ジ（１２−ヒドロキシステアラート）、ソルビタン＝モノオレアートが好ましい。

非イオン界面活性剤として用いる炭素数２〜６の脂肪族多価アルコールのオキシアルキレン付加物の脂肪酸エステルにおいて、その一方の合成原料として用いる炭素数２〜６の脂肪族多価アルコールについては前記したことと同様である。かかる炭素数２〜６の脂肪族多価アルコールのオキシアルキレン付加物としては、オキシエチレン付加物、オキシプロピレン付加物、オキシエチレンオキシプロピレン付加物等が挙げられ、更にはこれらの付加物の任意の混合物が挙げられるが、炭素数２〜６の脂肪族多価アルコール１モル当たりオキシアルキレンを３〜４０モルの割合で付加したものが好ましい。他方の合成原料として用いる脂肪酸については前記したことと同様である。かかる炭素数２〜６の脂肪族多価アルコールのオキシアルキレン付加物の脂肪酸エステルの具体例としては、ポリオキシエチレン＝ジラウラート、ポリオキシプロピレン＝ジステアラート、１，４−ジ（ポリオキシエチレン）ブタン＝パルミタート、１，６−ジ（ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン）ヘキサン＝ジラウラート、１，２，３−トリ（ポリオキシエチレン）グリセリン＝トリ（１２−ヒドロキシステアラート）等が挙げられるが、なかでもポリオキシエチレン＝ジラウラート、１，２，３−トリ（ポリオキシエチレン）グリセリン＝トリ（１２−ヒドロキシステアラート）が好ましい。

非イオン界面活性剤として用いる炭素数６〜２２の脂肪族アミンのオキシアルキレン付加物において、その合成原料として用いる炭素数６〜２２の脂肪族アミンとしては、ヘキシルアミン、オクチルアミン、ノニルアミン、ラウリルアミン、ミリスチルアミン、セチルアミン、ステアリルアミン、アラキニルアミン等の飽和脂肪族アミン、２）２−テトラデセニルアミン、２−ペンタデセニルアミン、２−オクタデセニルアミン、１５−ヘキサデセニルアミン、オレイルアミン、リノレイルアミン、エレオステアリルアミン等の不飽和脂肪族アミン等が挙げられる。なかでもラウリルアミン、パルミチルアミン、ステアリルアミン等が好ましい。かかる炭素数６〜２２の脂肪族アミンのオキシアルキレン付加物としては、オキシエチレン付加物、オキシプロピレン付加物、オキシエチレンオキシプロピレン付加物等が挙げられ、更にはこれらの付加物の任意の混合物が挙げられるが、炭素数６〜２２の脂肪族アミン１モル当たりオキシアルキレンを２〜２０モルの割合で付加したものが好ましい。

非イオン界面活性剤として用いる炭素数６〜２２の脂肪族アミドのオキシアルキレン付加物において、その合成原料として用いる炭素数６〜２２の脂肪族アミドとしては、ポリアルキレンポリアミンと脂肪酸とのアミド化反応から得られる脂肪族アミドが挙げられる。かかるアミド化反応において、ポリアルキレンポリアミンに対する脂肪酸の割合は、ポリアルキレンポリアミンの末端アミノ基を少なくとも１個アミド化するに必要な割合とするが、ポリアルキレンポリアミンの両末端のアミノ基がアミド化される割合とするのが好ましい。かかる脂肪族アミドを形成することとなるポリアルキレンポリアミンとしては、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、ジトリメチレントリアミン、トリトリメチレンテトラミン等が挙げられるが、ジエチレントリアミンが好ましい。また脂肪酸としては、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキジン酸、ベヘニン酸、セロチン酸、モンタン酸、メリシン酸、リンデル酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、エライジン酸、バクセン酸等が挙げられるが、なかでもラウリン酸、オレイン酸が好ましい。かかる炭素数６〜２２の脂肪族アミドのオキシアルキレン付加物としては、オキシエチレン付加物、オキシプロピレン付加物、オキシエチレンオキシプロピレン付加物等が挙げられ、更にはこれらの付加物の任意の混合物が挙げられるが、炭素数６〜２２の脂肪族アミド１モル当たりオキシアルキレンを１〜１５モルの割合で付加したものが好ましい。

アニオン界面活性剤としては、脂肪酸塩、有機スルホン酸塩、有機硫酸塩、有機リン酸エステル塩等が挙げられる。アニオン性界面活性剤として用いる脂肪酸塩としては、１）炭素数６〜２２の脂肪酸のアルカリ金属塩、２）炭素数６〜２２の脂肪酸のアミン塩が挙げられる。かかる炭素数６〜２２の脂肪酸としては、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、エルシン酸、リノール酸、ドデセニルコハク酸等が挙げられる。かかる炭素数６〜２２の脂肪酸のアルカリ金属塩を構成することと成るアルカリ金属としては、ナトリウム、カリウム、リチウム等が挙げられ、またアミン塩を構成することとなるアミンとしては、１）メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、ブチルアミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、オクチルアミン等の脂肪族アミン類、２）アニリン、ピリジン、モルホリン、ピペラジン又はこれらの誘導体等の芳香族アミン類又は複素環アミン類、３）モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、ブチルジエタノールアミン、オクチルジエタノールアミン、ラウリルジエタノールアミン等のアルカノールアミン類、４）アンモニア等が挙げられる。これらの脂肪酸塩のうちでは特にドデセニルコハク酸カリウム塩が好ましい。

アニオン界面活性剤として用いる有機スルホン酸塩としては、１）デシルスルホン酸ナトリウム、ドデシルスルホン酸ナトリウム、テトラデシルスルホン酸リチウム、ヘキサデシルスルホン酸カリウム等のアルキルスルホン酸アルカリ金属塩、２）ブチルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、オクタデシルベンゼンスルホン酸カリウム、ジブチルナフタレンスルホン酸ナトリウム等のアルキルアリールスルホン酸アルカリ金属塩、３）１，２−ビス（ジオクチルオキシカルボニル）−エタンスルホン酸ナトリウム、１，２−ビス（ジブチルオキシカルボニル）−エタンスルホン酸リチウム、ドデシルスルホ酢酸エステルナトリウム、ノニルフェノキシポリエチレングリコールスルホ酢酸エステルカリウム等のエステルスルホン酸アルカリ金属塩が挙げられるが、これらのうちではアルキルスルホン酸アルカリ金属塩、アルキルアリールスルホン酸アルカリ金属塩が好ましく、特に炭素数１２〜１８のものが好ましい。

アニオン界面活性剤として用いる有機硫酸塩としては、１）硫酸デシル＝ナトリウム、硫酸ドデシル＝ナトリウム、硫酸テトラデシル＝リチウム、硫酸ヘキサデシル＝カリウム等の硫酸アルキル＝アルカリ金属塩、２）牛脂硫酸化油、ひまし油硫酸化油等の天然油脂の硫酸化物のアルカリ金属塩等が挙げられる。なかでも硫酸ドデシル＝ナトリウムが好ましい。

アニオン界面活性剤として用いる有機リン酸エステル塩には、１）アルキル基の炭素数が４〜２２であるアルキルリン酸エステル塩、２）アルキル基の炭素数が４〜２２であり且つ（ポリ）オキシアルキレン基を構成するオキシアルキレン単位の数が１〜５個である（ポリ）オキシアルキレンアルキルエーテルリン酸エステル塩が挙げられる。

アルキル基の炭素数が４〜２２であるアルキルリン酸エステル塩としては、ブチルリン酸エステル塩、ペンチルリン酸エステル塩、ヘキシルリン酸エステル塩、オクチルリン酸エステル塩、イソオクチルリン酸エステル塩、２−エチルヘキシルリン酸エステル塩、デシルホスフェートアルカリ金属塩、ラウリルホスフェートアルカリ金属塩、トリデシルリン酸エステル塩、ミリスチルリン酸エステル塩、セチルリン酸エステル塩、ステアリルリン酸エステル塩、エイコシルリン酸エステル塩、ベヘニルリン酸エステル塩等が挙げられる。これらのアルキルリン酸エステル塩には、モノエステル体の単独物、ジエステル体の単独物、モノエステル体とジエステル体との混合物が含まれ、ジエステル体には、同一のアルキル基を有するジエステル体（対称形のジエステル）と、異なるアルキル基を有するジエステル体（非対称形のジエステル）とが含まれる。以上説明したアルキルリン酸エステル塩は、酸性アルキルリン酸エステルと塩基とから形成されるが、かかる塩基としては、アルカリ金属水酸化物、有機アミン化合物、アンモニウム化合物等が挙げられる。

アルキル基の炭素数が４〜２２であり且つ（ポリ）オキシアルキレン基を構成するオキシアルキレン単位の数が１〜５個である（ポリ）オキシアルキレンアルキルエーテルリン酸エステル塩としては、ポリオキシアルキレンブチルエーテルリン酸エステル塩、ポリオキシアルキレンヘキシルエーテルリン酸エステル塩、ポリオキシアルキレンオクチルエーテルリン酸エステル塩、ポリオキシアルキレンイソオクチルエーテルリン酸エステル塩、ポリオキシアルキレンデシルエーテルリン酸エステル塩、ポリオキシアルキレンラウリルエーテルリン酸エステル塩、ポリオキシアルキレントリデシルエーテルホスフェートアルカリ金属塩、ポリオキシアルキレンミリスチルエーテルホスフェートアルカリ金属塩、ポリオキシアルキレンセチルエーテルリン酸エステル塩、ポリオキシアルキレンステアリルエーテルリン酸エステル塩、ポリオキシアルキレンベヘニルエーテルリン酸エステル塩等が挙げられる。かかる（ポリ）オキシアルキレンアルキルエーテルリン酸エステル塩において、（ポリ）オキシアルキレン基としては、（ポリ）オキシエチレン基、（ポリ）オキシプロピレン基、（ポリ）オキシエチレンオキシプロピレン基等が挙げられる。これらのポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸エステル塩には、モノエステル体の単独物、ジエステル体の単独物、モノエステル体とジエステル体との混合物が含まれ、ジエステル体には、同一のアルキル基を有するジエステル体（対称形のジエステル）と、異なるアルキル基を有するジエステル体（非対称形のジエステル）とが含まれる。以上説明した（ポリ）オキシアルキレンアルキルエーテルリン酸エステル塩は、酸性（ポリ）オキシアルキレンアルキルエーテルリン酸エステルと塩基とから形成されるが、かかる塩基としては、アルカリ金属水酸化物、有機アミン化合物、アンモニウム化合物等が挙げられる。

カチオン界面活性剤としては、第４級アンモニウム塩、有機アミンオキサイドが挙げられる。カチオン性界面活性剤として用いる第４級アンモニウム塩としては、テトラメチルアンモニウム塩、トリエチルメチルアンモニウム塩、トリプロピルエチルアンモニウム塩、トリブチルメチルアンモニウム塩、テトラブチルアンモニウム塩、トリイソオクチルエチルアンモニウム塩、トリメチルオクチルアンモニウム塩、ジラウリルジメチルアンモニウム塩、トリメチルステアリルアンモニウム塩ジブテニルジエチルアンモニウム塩、ジメチルジオレイルアンモニウム塩、トリメチルオレイルアンモニウム塩、トリブチルヒドロキシエチルアンモニウム塩、ジ（ヒドロキシエチル）ジプロピルアンモニウム塩、トリ（ヒドロキシエチル）オクチルアンモニウム塩、トリ（ヒドロキシプロピル）メチルアンモニウム塩等が挙げられる。

カチオン界面活性剤として用いる有機アミンオキサイドには、ヘキシルアミンオキサイド、オクチルアミンオキサイド、ノニルアミンオキサイド、ラウリルアミンオキサイド、ミリスチルアミンオキサイド、セチルアミンオキサイド、ステアリルアミンオキサイド、アラキニルアミンオキサイド、ジヘキシルアミンオキサイド、ジオクチルアミンオキサイド、ジノニルアミンオキサイド、ジラウリルアミンオキサイド、ジミリスチルアミンオキサイド、ジセチルアミンオキサイド、ジステアリルアミンオキサイド等が挙げられる。

両性界面活性剤も各種が挙げられるが、ベタイン型両性界面活性剤が好ましく、これには、オクチルジメチルアンモニオアセタート、デシルジメチルアンモニオアセタート、ドデシルジメチルアンモニオアセタート、ヘキサデシルジメチルアンモニオアセタート、オクタデシルジメチルアンモニオアセタート、ノナデシルジメチルアンモニオアセタート、オクタデセニルジメチルアンモニオアセタート等が挙げられる。

本発明の処理剤を適用する脂肪族ポリエステル系合成繊維としては、１）２−ヒドロオキシプロピオン酸、３−ヒドロオキシプロピオン酸、３−ヒドロオキシブタン酸、３−ヒドロオキシ吉草酸、３−ヒドロオキシヘキサン酸、３−ヒドロオキシオクタン酸、３−ヒドロオキシドデカン酸、４−ヒドロオキシ酪酸、４−ヒドロオキシ吉草酸等のオキシアルカン酸を単独で重縮合反応して得られる単独重合体から製造される脂肪族ポリエステル系合成繊維、２）前記１）の単量体の二種類以上を重縮合反応して得られる共重合体から製造される脂肪族ポリエステル系合成繊維、３）コハク酸、アジピン酸等の脂肪族二塩基酸とエチレングリコール、プロピレングリコール等の脂肪族ジオールとを重縮合反応して得られる重合体から製造される脂肪族ポリエステル系合成繊維等が挙げられるが、なかでも２−ヒドロオキシプロピオン酸（乳酸）の単独重合体から製造されるポリ乳酸繊維が好ましい。

次に、本発明に係る脂肪族ポリエステル系合成繊維の処理方法（以下単に本発明の処理方法という）について説明する。本発明の処理方法は、以上説明した本発明の処理剤を０．５〜３０質量％の水性液となし、該水性液を脂肪族ポリエステル系合成繊維に対し本発明の処理剤として０．０５〜３．０質量％となるように付着させる処理方法である。付着方法としては、浸漬法、スプレー法、ローラー法等が挙げられ、また付着工程としては、紡糸工程、延伸工程、紡績工程、これらの各工程の相互間等が挙げられるが、なかでも紡糸工程が好ましい。本発明の処理剤を付着させた脂肪族ポリエステル系合成繊維は、通常付着処理直後に、５０〜１３０℃で、１０秒〜２時間の熱処理に供される。

最後に、本発明に係る脂肪族ポリエステル系合成繊維について説明する。本発明に係る脂肪族ポリエステル系合成繊維は、以上説明した本発明の処理方法により処理された脂肪族ポリエステル系合成繊維である。かかる脂肪族ポリエステル系合成繊維としては、前記したようにポリ乳酸繊維が好ましく、なかでも繊度１．０〜２０．０デシテックス、平均繊維長３２〜１２０mmのものがより好ましい。

本発明の処理剤及び処理方法によると、脂肪族ポリエステル系合成繊維に対して充分な機械的耐久性を有する優れた平滑性及び柔軟性を付与することができるという効果がある。また本発明に係る脂肪族ポリエステル系合成繊維は、充分な機械的耐久性を有する優れた平滑性及び柔軟性を有するという効果がある。

以下、本発明の構成及び効果をより具体的にするため、実施例等を挙げるが、本発明がこれらの実施例に限定されるものではない。尚、以下の実施例及び比較例において、部は質量部を、また％は質量％を意味する。

試験区分１（エステル共重合体の合成）
・エステル共重合体（Ｐ−１）の合成
高真空型反応容器にアジピン酸２０部、エチレングリコール２８部、ポリオキシエチレンジオール（質量平均分子量２０００）５２部、三酸化アンチモン０．０００１部及びリン酸０．０００２部を仕込み、反応温度を２５０℃、圧力を０．５mmＨｇとして、１時間縮重合反応を行なった後、反応容器から取り出し、冷却固化させてエステル共重合体を得た。得られたエステル共重合体を分析したところ、構成単位Ａを１８％、構成単位Ｂを１５％、構成単位Ｃを６７％含有するものであって、１０％水性液の３０℃における動粘度が０．６×１０^−４ｍ^２／ｓのものであった。これをエステル共重合体（Ｐ−１）とした。

・エステル共重合体（Ｐ−１５）〜（Ｐ−２６）及び（Ｒ−１）〜（Ｒ−３２）の合成
エステル共重合体（Ｐ−１）と同様にして、エステル共重合体（Ｐ−１５）〜（Ｐ−２６）及び（Ｒ−１）〜（Ｒ−３２）を合成した。エステル共重合体（Ｐ−１）及び（Ｐ−１５）〜（Ｐ−２６）の内容を表１に、またエステル共重合体（Ｒ−１）〜（Ｒ−３２）の内容を表２にまとめて示した。

表１及び表２において、
割合：質量％
＊１：全構成単位の合計に対する構成単位Ｃ及び構成単位Ｄの合計含有割合
＊２：構成単位Ａ及び構成単位Ｅの合計に対する構成単位Ｅの含有割合
＊３：エステル共重合体の１０％水性液の３０℃における動粘度（ｍ^２／ｓ）
Ａ−１：アジピン酸から形成された構成単位
Ａ−２：コハク酸から形成された構成単位
ａ−１：オクタデカン二酸から形成された構成単位
Ｂ−１：エチレングリコールから形成された構成単位
Ｂ−３：１，４−ブタンジオールから形成された構成単位
ｂ−１：オクタンジオールから形成された構成単位
Ｃ−１：ポリオキシエチレンジオール（オキシエチレン単位の繰り返し数が５０、以下ｎ＝５０とする）から形成された構成単位
Ｃ−３：ポリオキシエチレンジオール（ｎ＝８０）から形成された構成単位
Ｃ−７：ポリオキシエチレンジオール（ｎ＝１５）から形成された構成単位
Ｃ−８：ポリオキシエチレンジオール（ｎ＝１１０）から形成された構成単位
ｃｒ−１：ポリオキシエチレンジオール（ｎ＝６）から形成された構成単位
ｃｒ−２：ポリオキシエチレンジオール（ｎ＝１５０）から形成された構成単位
Ｄ−１：α−ドデシル−ω−ヒドロキシ（ポリオキシエチレン）（ｎ＝１０）から形成された構成単位
Ｄ−３：α−オクタデセニル−ω−ヒドロキシ（ポリオキシエチレン）（ｎ＝１１０）から形成された構成単位
Ｄ−６：α−ドデシル−ω−ヒドロキシ（ポリオキシエチレン）（ｎ＝５０）から形成された構成単位
Ｄ−７：α−ジオクチルアミノエチル−ω−ヒドロキシ（ポリオキシエチレン）（ｎ＝１０）から形成された構成単位
ｄ−１：α−ドデシル−ω−ヒドロキシ（ポリオキシエチレン）（ｎ＝４）から形成された構成単位
ｄ−２：α−ドデシル−ω−ヒドロキシ（ポリオキシエチレン）（ｎ＝１８０）から形成された構成単位
ｄ−３：α−ジドデシルアミノエチル−ω−ヒドロキシ（ポリオキシエチレン）（ｎ＝１０）から形成された構成単位
Ｅ−１：５−スルホイソフタル酸ジメチルナトリウム塩から形成された構成単位
Ｅ−２：５−スルホイソフタル酸カリウムから形成された構成単位
Ｅ−３：５−スルホイソフタル酸トリメチルアンモニウムから形成された構成単位
Ｅ−４：テレフタル酸から形成された構成単位
Ｅ−５：テレフタル酸ジメチルから形成された構成単位
Ｅ−６：２，３−ナフタレンジカルボン酸ジメチルから形成された構成単位

試験区分２（脂肪族ポリエステル系合成繊維用処理剤及びその水性液の調製）
・実施例１７〜２８及び比較例１〜３２
実施例１７〜２８及び比較例１〜３２については、試験区分１で合成したエステル共重合体をそのまま脂肪族ポリエステル系合成繊維用処理剤として用い、その水性液を次のように調製した。参考として、試験区分１で合成したエステル共重合体（Ｐ−１）３０部をフラスコに仕込み、加熱溶融した後、攪拌しながら６０℃の温水７０部を加えて、エステル共重合体（Ｐ−１）の３０％水性液を調製した。これを脂肪族ポリエステル系合成繊維用処理剤（Ｔ−１）の３０％水性液とした。同様に脂肪族ポリエステル系合成繊維用処理剤（Ｔ−１５）〜（Ｔ−２６）及び（ｔ−１）〜（ｔ−３２）の３０％水性液を調製した。各例で調製した水性液の内容を表３及び表４にまとめて示した。

・実施例３７〜３９
実施例３７〜３９については、試験区分１で合成したエステル共重合体に界面活性剤を加えたものを脂肪族ポリエステル系合成繊維用処理剤として用い、その水性液を次のように調製した。参考として、試験区分１で合成したエステル共重合体（Ｐ−１）２５．５部をフラスコに仕込み、加熱溶融した後、攪拌しながら６０℃の温水２９．５部を加えて、均一に溶解した。次いでヘキサデカンスルホン酸ナトリウム／ポリオキシエチレン（ｎ＝２０）ジステアラート＝６７／３３（質量比）の混合物の１０％水性ペースト４５部（固形分換算４．５部）を加え、混合してエステル共重合体（Ｐ−１）／ヘキサデカンスルホン酸ナトリウム／ポリオキシエチレン（ｎ＝２０）ジステアラート＝８５／１０／５（質量比）から成るものの３０％水性液１００部を調製した。これを脂肪族ポリエステル系合成繊維用処理剤（Ｔ−２７）の３０％水性液とした。同様に脂肪族ポリエステル系合成繊維用処理剤（Ｔ−３５）〜（Ｔ−３７）の３０％水性液を調製した。各例で調製した水性液の内容を表３にまとめて示した。

試験区分３（処理済み脂肪族ポリエステル系合成繊維の作製と評価）
・処理済み脂肪族ポリエステル系合成繊維の作製
試験区分２で調製した脂肪族ポリエステル系合成繊維用処理剤の３０％水性液を更に水で希釈して３％水性液とし、この３％水性液をポリ乳酸繊維（乳酸単独重合体、繊度７．８デシテックス、繊維長６４mm）に、表３及び表４に記載の付着量となるようスプレー給油法で付着させ、８０℃の熱風乾燥機で２時間乾燥した後、２５℃で４０％ＲＨの雰囲気下に一夜調湿して、処理済み脂肪族ポリエステル系合成繊維を得た。

・平滑性及び柔軟性の評価
前記の処理済み脂肪族ポリエステル系合成繊維処理綿２０ｇを、２５℃で４０％ＲＨの雰囲気下にローラーカードに供し、フリースを得た。このフリースを平滑性及び柔軟性の評価用試料とした。平滑性及び柔軟性の評価はハンドリングによる下記の基準で評価した。結果を表３及び表４にまとめて示した。

平滑性の評価基準
◎：優れた平滑性を有する。
○：良好な平滑性を有する。
△：僅かな平滑性を有する。
×：ほとんど或いは全く平滑性を有しない。

柔軟性の評価基準
◎：優れた柔軟性を有する。
○：良好な柔軟性を有する。
△：僅かな柔軟性を有する。
×：ほとんど或いは全く柔軟性を有しない。

・機械的耐久性の評価
前記の処理済み脂肪族ポリエステル系合成繊維４０ｇを、２５℃で４０％ＲＨの雰囲気下にローラーカードに供し、フリースを得た。このフリースから２０ｇを分け取り、分け取ったフリース２０ｇを更に連続してローラーカードに４回通して、合計５回ローラーカードを通したフリースを得た。ローラーカード１回通しのフリースと５回通しのフリースとの平滑性及び柔軟性をハンドリングにより下記の基準で評価した。結果を表３及び表４にまとめて示した。
◎：ほとんど或いは全く劣化が認められず、且つ優れた平滑性及び柔軟性を有する。
○：わずかに劣化が認められるものの、良好な平滑性及び柔軟性を有する。
△：相当な劣化が認められるが、僅かな平滑性及び柔軟性を有する。
×：著しい劣化が認められ、ほとんど或いは全く平滑性及び柔軟性を有しない。

表３及び表４において、
割合：質量％
付着量：ポリ乳酸繊維に対する脂肪族ポリエステル系合成繊維用処理剤の付着量（質量％）
Ｓ−１：ヘキサデカンスルホン酸ナトリウム／ポリオキシエチレン（ｎ＝２０）ジステアラート＝６７／３３（質量比）の混合物
Ｓ−２：リン酸オクタデシルカリウム／α−オクタデシル−ω−ヒドロキシ（ポリオキシエチレン）（ｎ＝２０）＝６０／４０（質量比）の混合物
Ｓ−５：オクタデシルジメチルアンモニオアセタート／α−ヘキサデシル−ω−ヒドロキシ（ポリオキシエチレン）（ｎ＝２０）＝５０／５０（質量比）の混合物

Claims (8)

1. 下記のエステル共重合体を７０〜１００質量％含有することを特徴とする脂肪族ポリエステル系合成繊維用処理剤。
   エステル共重合体：下記のエステル共重合体Ｊ、エステル共重合体Ｋ及びエステル共重合体Ｌから選ばれる一つ又は二つ以上
   エステル共重合体Ｊ：下記の構成単位Ａ、構成単位Ｂ、構成単位Ｃ及び構成単位Ｅで構成されたエステル共重合体であって、全構成単位中に構成単位Ｃを４０〜８５質量％含有し、また構成単位Ａ及び構成単位Ｅの合計に対する構成単位Ｅの含有割合が１〜３０質量％であって、且つ１０質量％水性液の３０℃における動粘度が０．２×１０^−４〜１．０×１０^−４ｍ^２／ｓのエステル共重合体
   エステル共重合体Ｋ：下記の構成単位Ａ、構成単位Ｂ、構成単位Ｄ及び構成単位Ｅで構成されたエステル共重合体であって、全構成単位中に構成単位Ｄを４０〜８５質量％含有し、また構成単位Ａ及び構成単位Ｅの合計に対する構成単位Ｅの含有割合が１〜３０質量％であって、且つ１０質量％水性液の３０℃における動粘度が０．２×１０^−４〜１．０×１０^−４ｍ^２／ｓのエステル共重合体
   エステル共重合体Ｌ：下記の構成単位Ａ、構成単位Ｂ、構成単位Ｃ、構成単位Ｄ及び構成単位Ｅで構成されたエステル共重合体であって、全構成単位中に構成単位Ｃ及び構成単位Ｄを合計４０〜８５質量％含有し、また構成単位Ａ及び構成単位Ｅの合計に対する構成単位Ｅの含有割合が１〜３０質量％であって、且つ１０質量％水性液の３０℃における動粘度が０．２×１０^−４〜１．０×１０^−４ｍ^２／ｓのエステル共重合体
   構成単位Ａ：炭素数４〜１２の脂肪族二塩基酸から形成された構成単位及び／又は炭素数４〜１２の脂肪族二塩基酸のエステル形成性誘導体から形成された構成単位
   構成単位Ｂ：炭素数２〜６の脂肪族ジオールから形成された構成単位
   構成単位Ｃ：合計１０〜１３０個の炭素数２又は３のオキシアルキレン単位で構成されたポリオキシアルキレン基を有するポリオキシアルキレンジオールから形成された構成単位
   構成単位Ｄ：合計８〜１３０個の炭素数２又は３のオキシアルキレン単位で構成されたポリオキシアルキレン基を有するポリオキシアルキレンジオールの片末端を炭素数１〜１８の脂肪族炭化水素基又は置換基が炭素数１〜８の脂肪族炭化水素基であるジ置換アミノ基で封鎖したモノエーテルから形成された構成単位
   構成単位Ｅ：下記の構成単位Ｅ１及び構成単位Ｅ２から選ばれる一つ又は二つ以上
   構成単位Ｅ１；フェニレンジカルボン酸から形成された構成単位、フェニレンジカルボン酸のエステル形成性誘導体から形成された構成単位、ナフタレンジカルボン酸から形成された構成単位及びナフタレンジカルボン酸のエステル形成性誘導体から形成された構成単位から選ばれる一つ又は二つ以上
   構成単位Ｅ２；置換基がスルホン酸塩基である置換フェニレンジカルボン酸から形成された構成単位、置換基がスルホン酸塩基である置換フェニレンジカルボン酸のエステル形成性誘導体から形成された構成単位、置換基がスルホン酸塩基である置換ナフタレンジカルボン酸から形成された構成単位及び置換基がスルホン酸塩基である置換ナフタレンジカルボン酸のエステル形成性誘導体から形成された構成単位から選ばれる一つ又は二つ以上
2. エステル共重合体が、エステル共重合体Ｊ及びエステル共重合体Ｌから選ばれる一つ又は二つ以上である請求項１記載の脂肪族ポリエステル系合成繊維用処理剤。
3. 構成単位Ａが炭素数４〜８の脂肪族二塩基酸から形成された構成単位及び／又は炭素数４〜８の脂肪族二塩基のエステル形成性誘導体から形成された構成単位であり、また構成単位Ｂが炭素数２又は３の脂肪族ジオールから形成された構成単位である請求項１又は２記載の脂肪族ポリエステル系合成繊維用処理剤。
4. 構成単位Ｃが合計２０〜１００個の炭素数２又は３のオキシアルキレン単位で構成されたポリオキシアルキレン基を有するポリオキシアルキレンジオールから形成された構成単位であり、また構成単位Ｄが合計１０〜１００個の炭素数２又は３のオキシアルキレン単位で構成されたポリオキシアルキレン基を有するポリオキシアルキレンジオールの片末端を炭素数８〜１６の脂肪族炭化水素基で封鎖したモノエーテルから形成された構成単位である請求項１〜３のいずれか一つの項記載の脂肪族ポリエステル系合成繊維用処理剤。
5. 請求項１〜４のいずれか一つの項記載の脂肪族ポリエステル系合成繊維用処理剤を０．５〜３０質量％の水性液となし、該水性液を脂肪族ポリエステル系合成繊維に対し該脂肪族ポリエステル系合成繊維用処理剤として０．０５〜３．０質量％となるように付着させることを特徴とする脂肪族ポリエステル系合成繊維の処理方法。
6. 請求項５記載の脂肪族ポリエステル系合成繊維の処理方法により処理された脂肪族ポリエステル系合成繊維。
7. 脂肪族ポリエステル系合成繊維がポリ乳酸繊維である請求項６記載の脂肪族ポリエステル系合成繊維。
8. 脂肪族ポリエステル系合成繊維が繊度１．０〜２０．０デシテックス、繊維長３２〜１２０mmのものである請求項６又は７記載の脂肪族ポリエステル系合成繊維。