JP2002543105A - ポリアルキレングリコール及び陽イオン系ポリマー含有抗ふけ及びコンディショニングシャンプー - Google Patents
ポリアルキレングリコール及び陽イオン系ポリマー含有抗ふけ及びコンディショニングシャンプーInfo
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Abstract
Description
シャンプー組成物に関する。このような組成物は陰イオン系界面活性剤、コンデ
ィショニング剤、抗ふけ粒子、陽イオン系ポリマー、ポリアルキレングリコール
及び水を含有する。
グ剤の様々な組み合わせを含むシャンプー組成物が当該分野で知られており、ま
た市販されている。このような組成物の多くは、きわめて優れた毛髪の洗浄及び
コンディショニング性能を提供することが見出されている。例えば、陰イオン系
界面活性剤、陽イオン系ポリマー及びシリコーンコンディショニング剤を含有す
るパンテーン(Pantene、登録商標)シャンプープラスプロビタミンコンディシ
ョナーインワンフォーミュラ(Shampoo Plus Pro-Vitamin Conditioner-in-One
formula)は毛髪に適用する時のきわめて優れた洗浄性、コンディショニング及
び毛髪の感触上の恩恵を提供する。
シャンプーは、典型的には抗ふけ活性物質及び洗浄界面活性剤を組み入れる。抗
ふけ剤の種類の中では硫黄、二硫化セレン及びピリジンチオンの重金属塩のよう
な粒子の結晶性抗ふけ剤が好ましい。ケトコナゾールのような可溶性抗ふけ剤も
また当該分野で知られている。
知られている。例えば、米国特許第5,624,666号は陰イオン系界面活性
剤、陽イオン系ポリマー及び抗ふけ剤としてジンクピリジンチオンを含有するシ
ャンプー組成物について例示し、及び請求している。米国特許第5,624,6
66号はシリコーン液のようなコンディショニング剤を任意にその組成物中に組
み入れられることを示している。ヘッドアンドショルダー(Head & Shoulders、
登録商標)ダンドロフシャンプープラスコンディショナー(Dandruff Shampoo P
lus Conditioner)は、シャンプーを毛髪に適用することにより抗ふけ及びコン
ディショニングの恩恵の両者を提供する市販製品の1例である。
ンディショニング性能の組み合わせを所望する消費者もいる。このような効能及
びコンディショニングの優れた組み合わせに到達することは困難であり得る。
利用することにより、きわめて優れた抗ふけ効果が達成できるとこれまでは考え
られていた。残念なことに、毛髪又は頭皮に抗ふけ活性物質を付着させるために
コアセルベートを使用することはコンディショニング、具体的には清潔な毛髪の
感触に対して負の方向に作用し得る。良好なコンディショニングに到達するため
には抗ふけ剤の濃度を減少させることになり、その結果十分なコンディショニン
グは得られるが最適な抗ふけ効果は得られない。
性物質の毛髪又は頭皮への付着よりはるかに有効であると予期できることを出願
者等は今や発見した。事実、出願者等は、時には抗ふけ活性物質は毛髪及び頭皮
に非常に良く付着する時であっても、許容可能な抗ふけ効果に達成しなかったこ
とを見出した。反対に、抗ふけ活性物質は十分な適用範囲及び高い生物学的利用
性を有しているが毛髪又は頭皮に十分に付着しなかった状態で十分な抗ふけ効果
が達成された。したがって、既知のシャンプー組成物と比較して抗ふけ効果及び
コンディショニングの優れた組み合わせを提供するシャンプー組成物のためには
、生物学的利用性及び適用範囲に対する何らかの基準を満たさなければならない
が、抗ふけ活性物質が毛髪又は頭皮に十分に付着するための能力を必ずしも有す
る必要はない。
供するシャンプー組成物を提供することである。更に毛髪を洗浄及びコンディシ
ョニングするための方法を提供することも本発明の目的である。これら及びその
他の目的は、以下の詳細な記述から容易に明らかになるであろう。
シャンプー組成物に関する。このようなシャンプー組成物は:(A)陰イオン系
界面活性剤を組成物の質量の約5%〜約50%;(B)非揮発性コンディショニ
ング剤を組成物の質量の約0.01%〜約10%;(C)抗ふけ粒子を組成物の
質量の約0.1%〜約4%;(D)少なくとも1つの陽イオン系ポリマーを組成
物の質量の約0.02%〜約5%;(E)ポリアルキレングリコールを組成物の
質量の約0.005%〜約1.5%;及び(F)水を含む。ポリアルキレングリ
コールは式H(O−CH2−CHR)n−OHに一致し、式中Rは水素、メチル、
又はそれらの混合物であり、nは約1,500〜約120,000の平均値を有
する整数である。
髪及び頭皮に適用することを含む抗ふけ効果及びヘアコンディショニングを提供
するための方法に関する。
合わせを提供する。そのような本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプ
ー組成物は、本明細書に記載される本発明の必須成分及び限定、そして、それと
同様に本明細書に記載される追加成分又は任意成分、構成成分を含み、それから
構成され、又は実質的にそれらから構成され得る。
ふけ粒子、陽イオン系ポリマー、ポリアルキレングリコール及び水を含む。希釈
により陰イオン系界面活性剤及び陽イオン系ポリマーはコアセルベートを形成し
、そして用いられるポリアルキレングリコールの種類及び濃度は生体利用性のあ
る抗ふけ粒子の量に影響を与えるだろう。これは抗ふけ効果及びコンディショニ
ングに重要である。
並びに製造方法、及び使用方法について以下に詳述する。
活性剤、コンディショニング剤、抗ふけ粒子、少なくとも1つの陽イオン系ポリ
マー、ポリアルキレングリコール及び水を含む。これら各成分について以下に詳
述する。
適用するのに好適な陰イオン系洗浄界面活性剤成分を組成物の質量の約5%〜約
50%、好ましくは約8%〜約30%、より好ましくは約10%〜約25%、最
も好ましくは約12%〜約18%含む。陰イオン系洗浄界面活性剤は組成物に洗
浄及び起泡性能を提供すると考えられている。更に、陰イオン系洗浄界面活性剤
は、本発明の陽イオン系ポリマー成分(後述)とともに水性希釈液によりコアセ
ルベートを形成する。このコアセルベートは本明細書に記載された効能及びコン
ディショニングの恩恵を提供するのに重要であると考えられている。
分を有する陰イオン系洗浄界面活性剤、双極性又は両性洗浄界面活性剤、又はそ
れらの組み合わせを含むことができ、好ましくは陰イオン系洗浄界面活性剤であ
る。このような界面活性剤は、本明細書に記載される必須成分と物理的及び化学
的に適合すべきであり、過度に製品の安定性、美観、又は性能を損なうべきでは
ない。本明細書のシャンプー組成物に好適に用いられ得る陰イオン系洗浄界面活
性剤の例としては、硫酸塩、スルホン酸塩、サルコシン酸塩及びサルコシン誘導
体が挙げられるがこれに限定されるものではない。
い陰イオン系洗浄界面活性剤は、アルキル及びアルキルエーテル硫酸塩である。
このような界面活性剤はそれぞれ式ROSO3M及びR(C2H4O)xOSO3M
を有し、式中Rは約C8〜約C18のアルキル基又はアルケニル基であり、xは1
〜10の整数、及びMは陽電性共有結合部分(例えばアンモニウム)、アルカノ
ールアミン(例えばトリエタノールアミン)、一価の金属(例えばナトリウム又
はカリウム)、多価の金属カチオン(例えばマグネシウム及びカルシウム)及び
これらの混合物から成る群から選択される陽イオンである。陽イオンMは陰イオ
ン系洗浄界面活性剤成分が水溶性になるように選択するべきである。界面活性剤
の溶解度は、選択された特定の陰イオン系洗浄性界面活性剤及び陽イオンに依存
する。
C14である。アルキルエーテル硫酸塩は典型的にはエチレンオキシド及び約C8
〜約C24の一価アルコール類の縮合生成物として得られる。アルコールは、合成
されたものでも、例えば、ヤシ油、パーム核油、及び獣脂のような脂肪から誘導
されたものでもよい。ヤシ油又はパーム核油から誘導されたラウリルアルコール
及び直鎖アルコールが好ましい。このようなアルコールは、0〜約10モル、好
ましくは約2〜約5モル、最も好ましくは約3モルのエチレンオキシドと反応す
る。得られた分子種の混合物は、例えばアルコール1モルあたりエチレンオキシ
ド平均3モルを有し、そして硫酸化及び中和される。
は、ココナッツアルキル硫酸トリエチレングリコールエーテル、タローアルキル
硫酸トリエチレングリコールエーテル、及びタローアルキル硫酸ヘキサオキシエ
チレンのナトリウム塩及びアンモニウム塩が挙げられるが、これに限定されない
。好ましいアルキルエーテル硫酸塩類は、化合物の平均アルキル鎖の長さが約C 10 〜約C16であり、平均エトキシ化度がエチレンオキシドの約1〜約4モルであ
るような個々の化合物の混合物を含む。
イル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸カリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリ
ル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸モノエタノールアミ
ン、ココイル硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラ
ウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエチルアミン、及びこれら
の混合物が挙げられるがこれに限定されない。特に好ましいのはラウリル硫酸ア
ンモニウムである。
ム、ラウレス硫酸カリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸モノエタノ
ールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエタノールア
ミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン、及びこれらの混合物が挙げられるがこれ
に限定されない。特に好ましいのはラウレス硫酸アンモニウムである。
う1つの種類の硫酸塩界面活性剤は硫酸グリセリドであり、例としてはラウリル
モノグリセリド硫酸ナトリウムが挙げられるがこれに限定されない。
好適なものは、オレフィンスルホン酸塩として知られている陰イオン系洗浄界面
活性剤である。本明細書で使用する時、用語「オレフィンスルホン酸塩」とは、
非錯体三酸化硫黄によるα−オレフィン類のスルホン化、引き続きその反応で形
成されたいかなるスルホン類も加水分解されて対応するヒドロキシ‐アルカンス
ルホン塩を生じるような条件下における酸反応混合物の中和により製造できる化
合物に関する。三酸化硫黄は液状又はガス状であり、必ずしもそうではないが通
常は不活性希釈剤、すなわち、液状形態で使用する場合には、例えば液状SO2
、塩素化炭化水素などによって、あるいはガス状形態で使用するときには、例え
ば空気、窒素、ガス状SO2などによって希釈する。オレフィンスルホネート類
が誘導されるα−オレフィン類は、約C10〜約C24、好ましくは約C12〜約C16 であるモノ−オレフィンである。好ましくは、それらは直鎖オレフィン類である
。純アルケンスルホン酸塩類及びヒドロキシ−アルカンスルホン酸塩類の一部に
加え、オレフィンスルホン酸塩類は反応条件、反応体の比率、スタート時のオレ
フィン類の特性、及びオレフィンストック中の不純物、ならびにスルホン化過程
における副反応に依存したアルケンジスルホン酸塩類のような少量の異質物質を
含有し得る。このようなα−オレフィンスルホン酸混合物の例は米国特許第3,
332,880号(参考として引用し本明細書に組み入れる)に記載されている
が、これに限定されるものではない。
スルホン酸塩のもう1つの種類は、β−アルキルオキシアルカンスルホン酸塩と
して知られているこのような陰イオン系洗浄界面活性剤である。このような界面
活性剤は一般式(I):
C3、好ましくはC1の低級アルキル基であり、及びMは上述のような水溶性陽イ
オンである。
更に別のスルホン酸塩は、アルキルアリールスルホン酸塩として知られているこ
のような陰イオン系洗浄界面活性剤である。アルキルアリールスルホン酸塩の例
としてはトリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン
酸ナトリウム及びこれらの混合物が挙げられるがこれに限定されるものではない
。
のスルホン酸塩は、式[R1‐SO3‐M]に一致する有機硫酸反応生成物の水溶
性塩であり、式中R1は約C8〜約C24、好ましくは約C10〜約C18の直鎖又は分
枝鎖、飽和、脂肪族炭化水素基であり、及びMは上述の陽イオンである。このよ
うな陰イオン系洗浄界面活性剤の例としては、イソ−、ネオ−、及びn−パラフ
ィンを包含するメタン系炭化水素の有機硫酸反応生成物の塩、及び既知のスルホ
ン化法に従って得られるスルホン化剤、例えばSO3、H2SO4が挙げられるが
これに限定されない。スルホン化法は漂白及び加水分解を包含してもよい。塩は
、好ましくは約C8〜約C24、より好ましくは約C12〜約C18である。好ましい
のはC10〜C18のn−パラフィンのスルホン化アルカリ金属及びアンモニウムで
ある。
更に別のスルホン酸塩は脂肪酸の反応生成物であり、これはイセチオン酸でエス
テル化された後水酸化ナトリウムで中和される。好ましい脂肪酸はココヤシ油又
はパーム核油由来のものである。また、脂肪酸がココヤシ油又はパーム核油に由
来するメチルタウリドの脂肪酸アミドのナトリウム又はカリウム塩も好適である
。そのほかの類似した陰イオン系の洗浄用界面活性剤は、米国特許第2,486
,921号、米国特許第2,486,922号及び米国特許第2,396,27
8号に記載されており、これらの記載は参考として本明細書に組み入れる。
その他のスルホン酸塩はコハク酸塩であり、例としてはN−オクタデシルスルホ
コハク酸二ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸二ナトリウム、ラウリルスルホ
コハク酸ジアンモニウム、N−(1,2−ジカルボキシエチル)−N−オクタデ
シルスルホコハク酸四ナトリウム、スルホコハク酸ナトリウムのジアミルエステ
ル、スルホコハク酸ナトリウムのジヘキシルエステル、スルホコハク酸ナトリウ
ムのジオクチルエステル及びこれらの混合物が挙げられるがこれに限定されるも
のではない。
好適なものは、サルコシン酸塩及びサルコシン誘導体として知られている陰イオ
ン系洗浄界面活性剤である。サルコシン酸塩はサルコシン及びN−メチルグリシ
ンの誘導体であり、脂肪酸塩化物でアシル化されている。これらは一般式(II)
:
TEA+(塩の形)のような陽イオン種である。サルコシン酸塩及びサルコシン
誘導体の例としては、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、
ココイルサルコシン、及びこれらの混合物が挙げられるがこれに限定されるもの
ではない。好ましいサルコシン酸塩はラウリルサルコシン酸ナトリウムである。
適用するのに好適なコンディショニング剤を組成物の質量の約0.01%〜約1
0%、好ましくは約0.1%〜約8%、より好ましくは約0.1%〜約5%、最
も好ましくは約0.2%〜約3.5%含む。コンディショニング剤は毛髪に対し
て改善されたコンディショニングの恩恵、特に清潔な毛髪の感触及び湿潤したす
すぎの感触を提供すると考えられている。
発性の液体を含み、又は陰イオン系洗浄界面活性剤構成成分(前述)中に界面活
性剤ミセルにより可溶化される。シャンプー組成物に用いるのに好適なコンディ
ショニング剤は、通常シリコーン(例えばシリコーン油、陽イオン系シリコーン
、シリコーンゴム、屈折率の高いシリコーン、及びシリコーン樹脂)、有機コン
ディショニング油(例えば炭化水素油、ポリオレフィン及び脂肪酸エステル)又
はこれらの組み合わせとして特徴付けられるコンディショニング剤、又はさもな
ければ本明細書の水性界面活性剤基質中に液状の分散した粒子を形成するこのよ
うなコンディショニング剤である。このようなコンディショニング剤は、組成物
の必須成分と物理的及び化学的に適合すべきであり、及び過度に製品の安定性、
美観、又は性能を損なうべきではない。
グの恩恵を提供するのに十分でなくてはならず、また当該分野での通常の技術の
1つで明白であろう。そのような濃度はコンディショニング剤、所望されるコン
ディショニング性能、コンディショニング剤粒子の平均の大きさ、その他の構成
成分の種類及び濃度、及びその他の要因により変化し得る。
グ剤は、好ましくは不溶性のシリコーンコンディショニング剤である。シリコー
ンコンディショニング剤粒子は揮発性シリコーン、非揮発性シリコーン又はそれ
らの組み合わせを含んでもよい。非揮発性シリコーンコンディショニング剤が好
ましい。揮発性シリコーンが存在する場合、それは典型的にはシリコーンゴムや
樹脂のような、非揮発性シリコーン物質成分の市販形態のための溶媒又はキャリ
アとして使用された附随的なものである。シリコーンコンディショニング剤粒子
はシリコーン液コンディショニング剤を含んでもよく、またシリコーン液の付着
効率を改善したり、毛髪の光沢を良くするシリコーン樹脂のような他の成分を含
んでもよい(特に高い屈折率(たとえば約1.46より上)のシリコーン・コン
ディショニング剤(たとえば高度にフェニル化したシリコーン)を使った場合)
。
01%〜約10%、好ましくは約0.1%〜約8%、より好ましくは約0.1%
〜約5%、最も好ましくは約0.2%〜約3%の範囲である。好適なシリコーン
コンディショニング剤及びシリコーンのための最適な懸濁剤の例は、米国再発行
特許第34,584号、米国特許第5,104,646号、及び米国特許第5,
106,609号に記載されており、これらの記載は参考として本明細書に組み
入れるがこれに限定されるものではない。本発明の抗ふけ及びコンディショニン
グシャンプー組成物に用いるためのシリコーンコンディショニング剤は、好まし
くは25℃で測定した粘度が約20〜約2,000,000センチストークス(
「csk」)、より好ましくは約1,000〜約1,800,000csk、より
いっそう好ましくは約50,000〜約1,500,000csk、最も好ましく
は約100,000〜約1,500,000cskである。
〜約50μmの範囲の数平均粒子直径を有する。小さい粒子を毛髪に適用するに
は、数平均粒子直径は典型的には約0.01μm〜約4μm、好ましくは約0.
01μm〜約2μm、より好ましくは約0.01μm〜約0.5μmの範囲であ
る。より大きい粒子を毛髪に適用するためには、数平均粒子直径は典型的には約
4μm〜約50μm、好ましくは約6μm〜約30μm、より好ましくは約9μ
m〜約20μm、最も好ましくは約12μm〜約18μmの範囲である。平均粒
度が約5μm未満のコンディショニング剤は毛髪に対して、より効率的に付着し
得る。コンディショニング剤の小さいサイズの粒子は、シャンプーの希釈により
陰イオン系界面活性剤成分(前述)と陽イオン系ポリマー成分(前述)間に形成
されるコアセルベート内に含有されると考えられている。
シリコーンの背景となる物質については、「ポリマーの科学と技術の百科事典(
Encyclopedia of Polymer Science and Engineering)」15巻、第2版204
〜308ページ、ジョン・ウイリー・アンド・サン社(John Wiley & Sons, Inc
.)、1989年に見ることができ、本明細書では参考として取り入れられる。
て1,000,000csk未満、好ましくは約5csk〜約1,000,000csk
、より好ましくは約10csk〜約100,000cskである流動性のあるシリコー
ン物質である。本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用い
るのに好適なシリコーン油としては、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシ
ロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマ
ー及びこれらの混合物が挙げられる。その他のヘアコンディショニング特性を有
する、不溶性不揮発性シリコーン液もまた使用され得る。
族、好ましくはアルキル基又はアルケニル基又はアリール基であり、Rは置換型
又は非置換型をとることができ、そしてxは1〜約8,000の整数である。本
発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用いるのに好適な非置
換型R基としては、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルカリール基、アリー
ルアルキル基、アリールアルケニル基、アルカミノ基、及びエーテル−置換型、
ヒドロキシル−置換型、及びハロゲン−置換型脂肪族及びアリール基が挙げられ
るがこれに限定されるものではない。好適なR基としてはまた、陽イオン系アミ
ン及び四級アンモニウム基が挙げられる。
温で流体のままであり、疎水性で、髪に使用しても刺激性や毒性を示さないか、
そうでない場合には有害でなく、シャンプー組成物のその他の成分と適合性を有
し、正常の使用条件及び保管条件下で化学的に安定的であり、本明細書における
シャンプー組成物中で不溶性であり、更に髪に付着してコンディショニングし得
る限りにおいて、いかなる構造であってもよい。各モノマーシリコーンユニット
のシリコーン原子に結合する2つのR基は同一基か又は異なる基のいずれを表し
てもよい。好ましくは、2つのR基は同一基を表す。
C4、最も好ましくはC1〜C2のアルキル及びアルケニル基である。その他のア
ルキル−、アルケニル−、又はアルキニル−を含有する基(アルコキシ基、アル
カリール基及びアルカミノ基のような)の脂肪族部分は、直鎖又は分枝鎖である
ことができ、好ましくはC1〜C5、より好ましくはC1〜C4、よりいっそう好ま
しくはC1〜C3、最も好ましくはC1〜C2である。上述のように、R置換基もま
たアミノ官能性(例えばアルカミノ基のような)を含有することができ、これは
第1級、第2級又は第3級アミン又は四級アンモニウムであり得る。これらには
、モノ−、ジ−及びトリ−アルキルアミノ及びアルコキシアミノ基が含まれ、そ
の脂肪族部分の炭素鎖の長さは好ましくは上述の長さである。R置換基はまた、
ハロゲン(例えば、塩化物、フッ化物、及び臭化物)、ハロゲン化脂肪族基又は
アリール基、及びヒドロキシ基(例えば、ヒドロキシ置換脂肪族基)及びこれら
の混合物のようなその他の基で置換してもよい。好適なハロゲン化R基としては
、例えば、−R1CF3で式中R1はC1−C3アルキルのようなトリハロゲン化(
好ましくはトリフルオロ)アルキル基が挙げられる。このようなポリシロキサン
の例としてはポリメチル3,3,3−トリフルオロプロピルシロキサンが挙げら
れるがこれに限定されるものではない。
R基としてはメチル基、エチル基、プロピル基、フェニル基、メチルフェニル基
及びフェニルメチル基が挙げられるがこれに限定されるものではない。好ましい
シリコーンの具体例としては、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサ
ン及びポリメチルフェニルシロキサンが挙げられるがこれに限定されるものでは
ない。ポリジメチルシロキサンが特に好ましい。その他の好適なR基としてはメ
チル基、メトキシル基、エトキシ基、プロポキシ基及びアリールオキシ基が挙げ
られる。シリコーンの末端キャップ3つのR基は同一基か又は異なる基のいずれ
を表してもよい。
ポリジメチルシロキサンが挙げられる。これらのシロキサンは、例えば、ゼネラ
ルエレクトリック社(the General Electric Company)よりビスカシル(Viscas
il)R及びSF96シリーズとして、ダウコーニング(Dow Corning)社よりダ
ウコーニング200シリーズとして入手可能である。使用され得るポリアルキル
アリールシロキサン液としてはまた、例えばポリメチルフェニルシロキサンが挙
げられる。これらのシロキサンは、例えば、ゼネラル・エレクトリック社(the
General Electric Company)からSF1075メチルフェニル液体として、又は
ダウ・コーニング(Dow Corning)社から556コスメチック・グレード液とし
て市販されている。エチレンオキシド、又はエチレンオキシドとプロピレンオキ
シドの混合物も使用できるが、使用可能なポリエーテルシロキサンコポリマーと
しては、例えばポリプロピレンオキシドで修飾したポリジメチルシロキサン(例
えば、ダウコーニング社製DC−1248)が挙げられる。エチレンオキシド及
びポリプロピレンオキシドの濃度は、水及び本明細書に記載された組成物中での
溶解を防ぐために十分低くなければならない。
アルキルアミノ置換型シリコーンとしては、次の一般式(IV):
ものではない。このポリマーはアモジメチコンとしても知られている。
陽イオンシリコーン液としては、一般式(V): (R1)aG3-a‐Si‐(‐OSiG2)n‐(‐OSiGb(R1)2-b)m‐0−
SiG3-a(R1)a に一致するものが挙げられるがこれに限定されるものではなく、式中Gは水素、
フェニル基、ヒドロキシ基又はC1−C8のアルキル基(好ましくはメチル)であ
り;aは0又は1〜3の整数、好ましくは0であり;bは0又は1、好ましくは
1であり;nは0〜1,999、好ましくは49〜149の数であり;mは1〜
2,000、好ましくは1〜10の整数であり;n+mの和は1〜2,000、
好ましくは50〜150の数であり;R1は一般式CqH2qLに相当する一価の
基であり、式中qは2〜8の整数であり、Lは下記の基 ‐N(R2)CH2‐CH2‐N(R2)2 ‐N(R2)2 ‐N(R2)3A- ‐N(R2)CH2‐CH2‐NR2H2A- から選択され、式中R2は水素、フェニル、ベンジル又は飽和炭化水素基、好ま
しくは約C1〜約C20のアルキル基、またA-はハロゲンイオンである。
アモジメチコン」として知られているポリマーであり、下記の式(VI)に示す。
他のシリコーン陽イオンポリマーは一般式(VII):
なアルキル基又はアルケニル基であり;R4は炭化水素基、好ましくはC1〜C18 のアルキレン基又はC10〜C18、より好ましくはC1〜C8のアルキレンオキシ基
であり;Qはハロゲンイオン、好ましくは塩化物であり;rは2〜20、好まし
くは2〜8の平均統計的数値であり;sは20〜200、好ましくは20〜50
の平均統計的数値を示す。このクラスの好ましいポリマーは、商品名「ユーケア
シリコーン(UCARE SILICONE)ALE56(登録商標)」でユニオン・カーバイ
ド(Union Carbide)から入手できる。
その他のシリコーン液は不溶性シリコーンゴムである。これらのゴムは25℃で
測定した粘度が1,000,000csk以上であるポリオルガノシロキサンであ
る。シリコーンゴムについては米国特許第4,152,416号;ノルとワルタ
ー(Noll and Walter)の「シリコーンの化学と技術(Chemistry and Technolog
y of Silicones)」ニューヨーク、アカデミック・プレス(New York: Academic
Press)(1968年)及びジェネラル・エレクトリック(General Electric)
社シリコーンゴム製品データシートSE30、SE33、SE54及びSE76
に記載されており、これらはすべて本明細書で参考として組み入れられる。「シ
リコーンゴム」は、典型的には重量平均分子量が約200,000より大きく、
好ましくは約200,000〜約1,000,000である。本発明の抗ふけ及
びコンディショニングシャンプー組成物に用いるためのシリコーンゴムの具体例
としては、ポリジメチルシロキサン、(ポリジメチルシロキサン)(メチルビニ
ルシロキサン)コポリマー、ポリ(ジメチルシロキサン)(ジフェニルシロキサ
ン)(メチルビニルシロキサン)コポリマー及びこれらの混合物が挙げられるが
これに限定されるものではない。
その他の非揮発性不溶性シリコーン液コンディショニング剤は、屈折率が少なく
とも約1.46、好ましくは少なくとも約1.48、より好ましくは少なくとも
約1.52、最も好ましくは少なくとも約1.55である「高屈折率シリコーン
」として知られているものである。ポリシロキサン液の屈折率は通常約1.70
未満、典型的には約1.60未満であろう。この文脈においてポリシロキサン「
液」は油並びにゴム類を包含する。
びに下記の式(VIII):
定義されたものであり、nは約3〜約7、好ましくは約3〜約5の数である。
るのに十分な量のアリール含有R置換基を含有する。更に、R及びnは物質が非
揮発性であるように選択されなければならない。
有するもの、及び5員又は6員の縮合環を含有するものを包含する。アリール環
そのものは置換型でも非置換型でもあり得る。置換基としては、脂肪族置換基が
含まれ、更にアルコキシ置換基、アシル置換基、ケトン、ハロゲン(例えば、C
l及びBr)、アミンなどもまた含んでもよい。アリール含有基の例としては、
フェニルのような置換型及び非置換型アレーン、及びC1〜C5のアルキル又はア
ルケニル置換基を有するフェニル基のようなフェニル誘導体が挙げられるがこれ
に限定されるものではない。具体例としてはアリルフェニル、メチルフェニル及
びエチルフェニル、ビニルフェニル(例えばスチレニル)及びフェニルアルキン
(例えばフェニルC2〜C4アルキン)が挙げられるがこれに限定されるものでは
ない。複素環式アリール基としてはフラン、イミダゾール、ピロール、ピリジン
などに由来する置換基が挙げられるがこれに限定されるものではない。縮合アリ
ール環置換基の例としては、ナフタレン、クマリン及びプリンが挙げられるがこ
れに限定するものではない。
も約15%、好ましくは少なくとも20%、より好ましくは少なくとも25%、
さらよりに好ましくは少なくとも約35%、最も好ましくは少なくとも約50%
有する。典型的には、アリール置換の程度は、約90%未満、より一般的には約
85%未満、好ましくは約55%〜約80%である。
力が高いことで特徴付けられる。一般に、ポリシロキサン液の表面張力は、少な
くとも約24ダイン/cm2、典型的には少なくとも約27ダイン/cm2である。表面
張力の測定は、この目的のためには、デ・ノウィ(de Nouy)リング張力計を使
用して、ダウコーニング社の試験方法CTM0461(1971年11月23日
)に従って測定した。表面張力の変化については、上述の試験方法、又はAST
M(アメリカ材料試験協会)方法D1331に従って測定できる。
換基(最も好ましくはフェニル)のアルキル置換基との組合せを有し、好ましく
はC1〜C4アルキル(最も好ましくはメチル)、ヒドロキシ、又はC1〜C4アル
キルアミノ基(特に−R1NHR2NH2であり、式中、それぞれR1及びR2は個
々にC1〜C3のアルキル基、アルケニル基及び/又はアルコキシル基)である。
高屈折率ポリシロキサンはダウ・コーニング、ハルス・アメリカ(Huls America
)及びゼネラル・エレクトリックから入手できる。
物に用いる時は、それらは好ましくは、展着を高め、及びそれにより本組成物で
処理される毛髪の光沢(乾燥後の)を高めるのに十分な量により表面張力を低減
するためにシリコーン樹脂又は界面活性剤のような展着剤と一緒に溶液中で用い
られる。通常、展着剤を、高屈折率ポリシロキサン液の表面張力を少なくとも約
5%、好ましくは少なくとも約10%、より好ましくは少なくとも約15%、よ
りいっそう好ましくは少なくとも約20%、最も好ましくは少なくとも約25%
まで減少するのに十分な量用いる。ポリシロキサン液/展着剤混合物の表面張力
の低減が毛髪の光沢を改善し得る。
も約3ダイン/cm2、より一層好ましくは少なくとも約4ダイン/cm2、最も好まし
くは少なくとも約5ダイン/cm2まで低下させることになる。
、好ましくは30ダイン/cm2以下、より好ましくは約28ダイン/cm2以下、最も
好ましくは約25ダイン/cm2以下である。典型的には表面張力は約15ダイン/c
m2〜約30ダイン/cm2、より典型的には約18ダイン/cm2〜約28ダイン/cm2、
最も一般的には約20ダイン/cm2〜約25ダイン/cm2の範囲となるであろう。
00:1〜約1:1、好ましくは約100:1〜約2:1、より好ましくは約5
0:1〜約2:1、最も好ましくは約25:1〜約2:1である。フッ素化界面
活性剤を使用する場合、このような界面活性剤の効果によって特に高いポリシロ
キサン液と展着剤の比が有効となり得る。従って、1000:1より有意に高い
比率を使用する可能性が考慮される。
シリコーン液は、米国特許第2,826,551号、米国特許第3,964,5
00号、米国特許第4,364,837号、英国特許第849,433号及び「
シリコーン化合物(Silicon Compounds)」(ペトラーチ・システム社(Petrarc
h Systems, Inc.)、1984年)に開示されており、これらは全て参考として
本明細書に組み入れる。
シリコーンコンディショニング剤に包含してもよい。これらの樹脂は高度に架橋
したポリマーシロキサン系である。架橋は、シリコーン樹脂の製造中に三官能性
及び四官能性のシランを一官能性もしくは二官能性、又はその両方のシランとと
もに取り込むことによって導入される。当該分野で通常の技術の1つで明白であ
るように、シリコーン樹脂を得るために必要とされる架橋の程度は、シリコーン
樹脂中に組み込まれる特定のシランユニットによって変化する。一般的には、十
分な値の三官能性及び四官能性シロキサンモノマー単位(そしてそれ故十分な値
の架橋)を有しており、その結果乾燥して堅いか又は硬い膜になるシリコーン物
質はシリコーン樹脂であるとみなされる。酸素原子とケイ素原子の比は、特定の
シリコーン物質における架橋値の指標である。本発明の抗ふけ及びコンディショ
ニングシャンプー組成物に用いるのに好適なシリコーン樹脂は、通常ケイ素1原
子あたり少なくとも約1.1個の酸素原子を有する。好ましくは、酸素原子とケ
イ素原子の比は少なくとも約1.2:1.0である。シリコーン樹脂の製造に使
用されるシランには、モノメチル−、ジメチル−、トリメチル−、モノフェニル
−、ジフェニル−、メチルフェニル−、モノビニル−及びメチルビニル−クロロ
シランが挙げられるがこれに限定されるものではなく、メチル置換シランととも
にテトラクロロシランが通常最もよく利用される。好ましい樹脂はGE SS4
230及びGE SS4267としてゼネラル・エレクトリックから入手できる
。市販されているシリコーン樹脂は、通常粘度の低い揮発性又は不揮発性シリコ
ーン液に溶解された形態で供給される。本明細書で使用されるシリコーン樹脂は
、当該分野の通常の技術の1つで直ちに明らかなように、上記のような溶解した
形態で供給され、本発明の組成物中に組み入れられる。
で通常の熟練のものとして知られている略記命名システムに従って簡便に同定す
ることができる。この命名システムでは、シリコーンを構成するさまざまなシロ
キサンモノマーユニットの存在に従ってシリコーンが表現される。簡潔に述べる
と記号Mは一官能性単位(CH3)3SiO0.5を示し、Dは二官能性単位(CH3 )2SiOを示し、Tは三官能性単位(CH3)SiO1.5を示し、Qは四官能性
単位‐SiO2を示す。ユニット記号の主要部(例えば、M´、D´、T´及び
Q´で表す)は、メチル基以外の置換基を表し、出現の度に具体的に表さなけれ
ばならない。典型的な代替置換基としてはビニル基、フェニル基、アミン基、ヒ
ドロキシル基などのような基が挙げられるがこれに限定されるものではない。さ
まざまなユニットのモル比は、シリコーン中の各種ユニットの総数(又はその平
均)を記号の下付き文字数字で示すか、又は分子量と共に具体的に比率を示すか
のいずれかにより、MDTQ命名システムに基づいたシリコーン物質の記載を完
全にする。シリコーン樹脂におけるT、Q、T´及び/又はQ´対D、D´、M
及び/又はM´の相対モル量が高くなるほど、架橋の度合いも高くなることを表
す。しかしながら、上述のように架橋の全体的な程度は、ケイ素に対する酸素の
比率でも示すこともできる。
いシリコーン樹脂としては、MQ、MT、MTQ、MDT及びMDTQ樹脂が挙
げられるがこれに限定されない。メチル基は好ましいシリコーン置換基である。
特に好ましいシリコーン樹脂はMQ樹脂であり、M:Q比が約0.5:1.0〜
約1.5:1.0で、シリコーン樹脂の平均分子量が約1000〜約10,00
0である。
メチルシロキサン液とポリジメチルシロキサンガムの混合物である場合は、屈折
率が1.46未満の不揮発性シリコーン流体を使用する場合、そのシリコーン樹
脂成分に対する質量比は、好ましくは約4:1〜約400:1、より好ましくは
約9:1〜約200:1、最も好ましくは約19:1〜約100:1である。シ
リコーン樹脂が、シリコーン液として本発明の組成物中の同一相の一部を構成す
る限り、すなわちコンディショニング機能が活性である場合、シリコーン液及び
シリコーン樹脂の総計は、本発明の組成物のシリコーンコンディショニング剤の
濃度を決定する際に含まれなければならない。
グ成分はまた、コンディショニング剤として少なくとも1つの有機コンディショ
ニング油を、単独又はシリコーン(上述)のようなその他のコンディショニング
剤と組み合わせで組成物の質量の約0.05%〜約3%、好ましくは約0.08
%〜約1.5%、より好ましくは約0.1%〜約1%含んでもよい。
いる場合、特に陽イオン系ポリマー(下記)と組み合わせて用いる場合、シャン
プー組成物に改善されたコンディショニング性能を提供すると考えられている。
コンディショニング油は毛髪に輝き及び光沢を加え得る。更に、これらは乾いた
髪の櫛通り及び髪の感触を高め得る。このような有機コンディショニング油の大
部分又は全ては、シャンプー組成物の界面活性剤ミセル中に可溶化されると考え
られている。またこの界面活性剤ミセルへの可溶化は、本明細書のシャンプー組
成物のヘアコンディショニング性能の改善に寄与すると考えられている。
ング油は、好ましくは炭化水素油、ポリオレフィン、脂肪酸エステル及びこれら
の混合物から選択される低粘度、非水溶性の液体である。そのような有機コンデ
ィショニング油の40℃で測定した粘度は、好ましくは約1センチポアズ〜約2
00センチポアズ、より好ましくは約1センチポアズ〜約100センチポアズ、
最も好ましくは約2センチポアズ〜約50センチポアズである。
グ剤として用いるのに好適な有機コンディショニング油としては、環状炭化水素
、直鎖脂肪族炭化水素(飽和又は不飽和)及び分枝鎖脂肪族炭化水素(飽和又は
不飽和)のような少なくとも約10個の炭素原子を有し、ポリマー及びこれらの
混合物を包含する炭化水素油が挙げられるがこれに限定されるものではない。直
鎖炭化水素油は好ましくは約C12〜約C19である。分枝鎖炭化水素油(炭化水素
ポリマーを包含する)は典型的には19個より多い炭素原子を含有する。
和ドデカン、飽和及び不飽和トリデカン、飽和及び不飽和テトラデカン、飽和及
び不飽和ペンタデカン、飽和及び不飽和ヘキサデカン、ポリブテン、ポリデセン
及びこれらの混合物が挙げられるがこれに限定されない。このような化合物の分
枝鎖異性体並びに長鎖炭化水素もまた用いることができ、例としてはペルメチル
置換型異性体のような高度に分枝状、飽和又は不飽和化されたアルカン、例えば
2,2,4,4,6,6,8,8−ジメチル−10−メチルウンデカン及び2,
2,4,4,6,6−ジメチル−8−メチルノナン(ペルメチル社(Permethyl
Corporation)から入手可能)のようなヘキサデカン及びエイコサンのペルメチ
ル置換型異性体が挙げられる。ポリブテン及びポリデセンのような炭化水素ポリ
マー。好ましい炭化水素ポリマーはイソブチレン及びブテンのコポリマーのよう
なポリブテンである。この種類の市販されている物質は、アモコケミカル社(Am
oco Chemical Corporation)のL−14ポリブテンである。
コンディショニング油としてはまた液状ポリオレフィン、より好ましくは液状α
−ポリオレフィン、最も好ましくは水素添加液状α−ポリオレフィンが挙げられ
る。本明細書に用いるポリオレフィンは、C4〜約C14のオレフィンモノマー、
好ましくは約C6〜約C12の重合によって製造される。
はエチレン、プロピレン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、1−オク
テン、1−デセン、1−ドデセン、1−テトラデセン、4−メチル−1−ペンテ
ンのような分枝鎖異性体、及びこれらの混合物が挙げられるがこれに限定されな
い。また、ポリオレフィン液を製造するのに好適なものはオレフィン含有精製原
料油又は溶出液である。好ましい水素添加α−オレフィンモノマーとしては1−
ヘキセンから1−ヘキサデセン、1−オクテンからテトラデセン、及びこれらの
混合物が挙げられるがこれに限定されるものではない。
グ剤として用いるその他の好適な有機コンディショニング油としては、少なくと
も10個の炭素原子を有する脂肪酸エステルが挙げられるがこれに限定されるも
のではない。このような脂肪酸エステルとしては、脂肪酸又はアルコールに由来
するヒドロカルビル鎖とのエステル(例えばモノエステル、多価アルコールエス
テル、及びジ−及びトリ−カルボン酸エステル)が挙げられる。この脂肪酸エス
テルのヒドロカルビル基は、アミド及びアルコキシ部分(例えばエトキシ又はエ
ーテル結合等)のようなその他の適合性のある官能基とそこへ共有結合をするか
、又は包含してよい。
ものは、約C10〜約C22の脂肪族鎖を有する脂肪酸のアルキル及びアルケニルエ
ステル、及びC10〜約C22のアルキル及び/又はアルケニルアルコール由来脂肪
族鎖を有するアルキル及びアルケニル脂肪族アルコールカルボン酸エステル及び
これらの混合物である。好ましい脂肪酸エステルの具体例としては、イソステア
リン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸イソヘキシル、パルミチ
ン酸イソヘキシル、パルミチン酸イソプロピル、オレイン酸デシル、オレイン酸
イソデシル、ステアリン酸ヘキサデシル、ステアリン酸デシル、イソステアリン
酸イソプロピル、アジピン酸ジヘキシルデシル、乳酸ラウリル、乳酸ミリスチル
、乳酸セチル、ステアリン酸オレイル、オレイン酸オレイル、ミリスチン酸オレ
イル、酢酸ラウリル、プロピオン酸セチル、及びアジピン酸オレイルが挙げられ
るがこれに限定されるものではない。
その他の脂肪酸エステルは一般式R’COORのモノカルボン酸エステルであり
、式中,R’及びRはアルキル又はアルケニル基であり、R’及びRの炭素原子
数の合計は少なくとも10、好ましくは少なくとも20である。モノカルボン酸
エステルは少なくとも10個の炭素原子を有する少なくとも1つの鎖を含有する
必要性はなく、むしろ脂肪族鎖炭素原子の総数が少なくとも10でなくてはなら
ない。モノカルボン酸エステルの具体例としてはミリスチン酸イソプロピル、ス
テアリン酸グリコール及びラウリン酸イソプロピルが挙げられるがこれに限定さ
れない。
更にその他の脂肪酸エステルは、C4〜C8のジカルボン酸のエステル(例えばコ
ハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸及びオクタン酸のC 1 〜C22、好ましくはC1〜C6のエステル)のようなカルボン酸のジ−及びトリ
−アルキル及びアルケニルエステルである。カルボン酸のジ−及びトリ−アルキ
ル及びアルケニルエステルの具体例としては、ステアリン酸イソセチルステアリ
オール(stearyol)、アジピン酸ジイソプロピル及びクエン酸トリステアリルが
挙げられるがこれに限定されない。
その他の脂肪酸エステルは、多価アルコールエステルとして知られているもので
ある。そのような多価アルコールエステルとしては、エチレングリコールモノ及
びジ脂肪酸エステル、ジエチレングリコールモノ及びジ脂肪酸エステル、ポリエ
チレングリコールモノ及びジ脂肪酸エステル、プロピレングリコールモノ及びジ
脂肪酸エステル、ポリプロピレングリコールモノオレエート、ポリプロピレング
リコール2000モノステアレート、エトキシル化プロピレングリコールモノス
テアレート、グリセリルモノ及びジ脂肪酸エステル、ポリグリセロールポリ脂肪
酸エステル、エトキシル化モノステアリン酸グリセリル、1,3−ブチレングリ
コールモノステアレート、1,3−ブチレングリコールジステアレート、ポリオ
キシエチレンポリオール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、及びポリ
オキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルのようなアルキレングリコールエステ
ルが挙げられる。
の脂肪酸エステルはグリセリドであり、モノ−、ジ−及びトリ−グリセリド、好
ましくはジ−及びトリ−グリセリド、最も好ましくはトリグリセリドが挙げられ
るがこれに限定するものではない。本明細書に記載のシャンプー組成物に用いる
には、グリセリドは好ましくはC10〜C22のカルボン酸のような長鎖カルボン酸
とグリセロールのモノ−、ジ−及びトリ−エステルである。様々なこのような種
類の物質は、ヒマシ油、ベニバナ油、綿実油、コーン油、オリーブ油、タラ肝油
、アーモンド油、アボガド油、パーム油、ゴマ油、ラノリン及び大豆油のような
植物性及び動物性油脂から得ることができる。合成油としてはトリオレイン及び
トリステアリングリセリルジラウレートが挙げられるがこれに限定されるもので
はない。
その他の脂肪酸エステルは、非水溶性合成脂肪酸エステルである。ある種の好ま
しい合成エステルは一般式(IX):
ル基又はヒドロキシアルケニル基、好ましくは飽和アルキル基、より好ましくは
飽和直鎖アルキル基であり、nは2〜4、好ましくは3の値をとる正の整数であ
り、Yは約2〜約20個の炭素原子、好ましくは約3〜約14個の炭素原子を有
するアルキル基、アルケニル基、ヒドロキシル基又はカルボキシル基置換型アル
キル基又はアルケニル基である。その他の好ましい合成エステルは一般式(X)
:
ル基又はヒドロキシアルケニル基であり、好ましくは飽和アルキル基、より好ま
しくは飽和直鎖アルキル基であり、n及びYは上記の式(X)で定義されたもの
である。
用いる場合、特に陽イオン系ポリマー成分(後述)と組み合わせて用いる場合、
湿潤した毛髪の感触を改善すると考えられている。このような合成エステルは、
陽イオン系ポリマーによりコンディショニングされた湿潤した毛髪のぬるぬるし
た又は過剰にコンディショニングされた感触を軽減することにより湿潤した毛髪
の感触を改善する。
合成脂肪酸エステルの具体例としては、P−43(トリメチロールプロパンのC 8 〜C10トリエステル)、MCP−684(3,3ジエタノール−1,5ペンタ
ジオールのテトラエステル)、MCP121(アジピン酸のC8〜C10ジエステ
ル)(全てモービル化学社(Mobil Chemical Company)より入手可能)が挙げら
れるがこれに限定されない。
ブル社(Procter & Gamble Company)の米国特許第5,674,478号及び第
5,750,122号に記載されたコンディショニング剤であり、両特許とも全
て参考としてこのまま本明細書に組み入れる。更に本明細書に用いるのに好適な
ものは、米国特許第4,529,586号(クレロール(Clairol))、第4,
507,280号(クレロール)、第4,663,158号(クレロール)、第
4,197,865号(ロレアル(L’Oreal))、第4,217,914号(ロ
レアル)、第4,381,919号(ロレアル)、及び第4,422,853号
(ロレアル)に記載されたこれらのコンディショニング剤であり、全てのこれら
の記載は参考として本明細書に組み入れる。
ショニング剤としては、ゴールドシュミット(Goldschmidt)から入手できるエ
イビル(Abil、登録商標)S201(ジメチコーン/ナトリウムPG−プロピル
ジメチコーンチオ硫酸コポリマー);ダウ・コーニングから入手できるDC Q
2−8220(トリメチルシリルアモジメチコン);ダウ・コーニングから入手
できるDC949(アモジメチコーン、塩化セトリモニウム及びトリデセス−1
2(Trideceth-12);ダウ・コーニングから入手できるDC749(シクロメチ
コン及びトリメチルシロキシシリケート);ダウ・コーニングから入手できるD
C2502(セチルジメチコーン);バシルドン化学(Basildon Chemicals)か
ら入手できるBC97/004及びBC99/088(アミノ官能化シリコーン
微小エマルション);ゼネラル・エレクトリックから入手できるGE SME2
53及びSM2115−D2及びSM2658及びSF1708(アミノ官能化
シリコーン微小エマルション);クローダ(Croda)から入手できるシリコーン
化メドウフォームシードオイル(meadowfoam seed oil);及びGAF社(GAF C
orp.)の米国特許第4,834,767号(四級化されたアミノラクタム)、バ
イオシルテクノロジー(Biosil Technologies)の米国特許第5,854,31
9号(アミノ酸含有反応性シリコーンエマルション)、及びダウ・コーニングの
米国特許第4,898,585号(ポリシロキサン)に記載されたこれらのシリ
コーンコンディショニング剤が挙げられ、これらの記載は全て参考として本明細
書に組み入れる。
適用するのに好適な抗ふけ粒子を組成物の質量の約0.1%〜約4%、好ましく
は約0.1%〜約3%、最も好ましくは約0.3%〜約2%含む。抗ふけ粒子は
シャンプー組成物に抗微生物活性を提供する。抗ふけ粒子の好適な例としては、
ピリジンチオン塩、硫化セレン、粒子状硫黄及びこれらの混合物が挙げられるが
これに限定されない。ピリジンチオン塩が好ましい。このような抗ふけ粒子は、
組成物の必須成分と物理的及び化学的に適合すべきであり、及び過度に製品の安
定性、美観、又は性能を損なうべきではない。
本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用いるのにきわめて
好ましい粒子状抗ふけ剤である。ピリジンチオン抗ふけ粒子の濃度は、典型的に
は組成物の質量の約0.1%〜約4%、好ましくは約0.1%〜約3%、最も好
ましくは約0.3%〜約2%の範囲である。好ましいピリジンチオン塩としては
亜鉛、スズ、カドミウム、マグネシウム、アルミニウム及びジルコニウムのよう
な重金属から作られたものが挙げられ、好ましくは亜鉛、より好ましくは1−ヒ
ドロキシ−2−ピリジンチオンの亜鉛塩(「ジンクピリジンチオン」又は「ZP
T」として知られている)、最も好ましくは小板状粒子の形態の1−ヒドロキシ
−2−ピリジンチオン塩であり、ここで粒子の平均サイズは約20μまで、好ま
しくは約5μまで、最も好ましくは約2.5μまでである。ナトリウムのような
その他の陽イオンから形成された塩もまた好適となり得る。ピリジンチオン抗ふ
け剤は、例えば米国特許第2,809,971号、米国特許第3,236,73
3号、米国特許第3,753,196号、米国特許第3,761,418号、米
国特許第4,345,080号、米国特許第4,323,683号、米国特許第
4,379,753号、及び米国特許第4,470,982号に記載されており
、これらは全て参考として本明細書に組み入れる。ZPTが抗ふけ粒子として本
明細書のシャンプー組成物に用いられる時は、毛髪の成長又は再生が刺激又は調
節されるか、又はその両方か、又は脱毛が軽減又は阻害されるか、又は毛髪がよ
り太く豊かになるようになることが意図される。
るのに好適な粒子状抗ふけ剤であり、有効な濃度は組成物の質量の約0.1%〜
約4%、好ましくは約0.3%〜約2.5%、より好ましくは約0.5%〜約1
.5%である。硫化セレンは通常セレン1モル及び硫黄2モルを有する化合物と
みなされるが、一般式SexSy(式中x+y=8)に一致する非環式構造であっ
てよい。硫化セレンの平均粒子直径は、典型的には前方レーザー光散乱装置(fo
rward laser light scattering device)(例えばマルバーン(Malvern)360
0装置)で測定して15μm未満、好ましくは10μm未満である。硫化セレン
化合物は、例えば米国特許第2,694,668号、米国特許第3,152,0
46号、米国特許第4,089,945号及び米国特許第4,885,107号
に記載されており、全てこれらの記載は参考として本明細書に組み入れる。
抗ふけ剤として用いてもよい。粒子状硫黄の有効濃度は、典型的には組成物の質
量の約1%〜約4%、好ましくは約2%〜約4%である。
適用するのに好適な少なくとも1つの有機陽イオン性の付着及びコンディショニ
ングポリマーを組成物の質量の約0.02%〜約5%、好ましくは約0.05%
〜約3%、より好ましくは約0.1%〜約2%、最も好ましくは約0.5%〜約
1%含む。陽イオン系ポリマーは本明細書に記載されたシャンプー組成物の抗ふ
け効果及びコンディショニングの効果を増強すると考えられている。このような
陽イオン系ポリマーは、本明細書に記載される必須成分と物理的及び化学的に適
合すべきであり、及び過度に製品の安定性、美観、又は性能を損なうべきではな
い。
系ポリマーがシャンプー組成物に可溶性であるような濃度で存在しなければなら
ず、そして希釈によりシャンプー組成物の複合コアセルベート相内で好ましくは
可溶性である。そのようなコアセルベートを次に詳述した。また、陽イオン系ポ
リマーの物理学的特性及び好適な対イオンについても詳述した。
ー及び陰イオン系洗浄界面活性剤成分(上述)間に形成される。ポリマーの陽イ
オン部分は界面活性剤の陰イオン部分と結合し、希釈により沈殿した不溶性の複
合体(コアセルベート)を形成すると考えられている。陽イオン系ポリマーの複
合コアセルベートはまた、シャンプー組成物のその他の任意の陰イオン成分(下
記)と形成されることもできる。コアセルベートの形成は、分子量、成分の濃度
、及び相互作用するイオン成分の比率、イオン強度(例えば、塩の追加によるイ
オン強度の変化を含めた)、陽イオン及び陰イオン成分の電荷密度、pH、なら
びに温度のようなさまざまな基準により左右される。コアセルベートシステム及
びこれらのパラメータの効果については、例えば、J・カエラ(J. Caelles)ら
による「複合系における陰イオン化合物及び陽イオン化合物(Anionic and Cati
onic Compounds in Mixed Systems)」Cosmetics & Toiletries第106巻49
〜54頁(1991年4月)、C・J・バン・オス(C. J. van Oss)の「コア
セルベーション、複合コアセルベーション及びフロキュレーション(Coacervati
on, Complex-Coacervation and Flocculation)」、J.Sispersion
Science and Tech. 第9巻(5,6)561〜573頁(
1988年〜1989年)、及びD.J.バージェス(D. J. Burgess)の「混
合コアセルベート系の実地分析(Practical Analysis of Complex Coacervate S
ystems)」J.of Colloid and interface Scie
nce 第140巻第1号227〜238頁(1990年11月)に記載されて
おり、参考として引用し本明細書に組み入れる。本明細書に記載されたシャンプ
ー組成物は、典型的には陰イオン系洗浄界面活性剤成分と陽イオン系ポリマー成
分の比が約25:0.02〜約1:5、好ましくは約20:0.1〜約12:1
である。
用するとコンディショニング剤が毛髪及び頭皮上に付着するのを助けることによ
り、コンディショニングの恩恵を提供すると考えられている。コアセルベートは
またその他の種類の粒子の付着を助けることが当該分野で知られている。これは
、粒子が希釈によりコアセルベート境界内で濃縮することにより起こると思われ
ている。
囲に影響を与え、そのような特性としては陽イオン系グアー重合体分子量及び電
荷密度が挙げられることもまた明らかになっている。低分子量のグアーが好まし
く、低電荷密度のグアーが好ましい。低分子量及び低電荷密度のグアーが非常に
好ましい。このような選択されたグアーが、形成されたコアセルベートに改変し
た物理学的特性(すなわちレオロジー)を付与すると考えられている。
ルベート相が形成されたか否かを確認するためにシャンプー組成物を顕微鏡で分
析することは、いずれの希釈段階においても利用できる。このようなコアセルベ
ート相は、組成物に追加された乳化相として確認されるであろう。染料の使用は
、コアセルベート相をシャンプー組成物中に分散するその他の不溶性の相と区別
する補助となり得る。
子量は、典型的には約5,000〜約10,000,000、好ましくは約10
0,000〜約2,000,000、より好ましくは約200,000〜約1,
500,000、より好ましくは約250,000〜約850,000、より好
ましくは約350,000〜約850,000、最も好ましくは約350,00
0〜約500,000である。ポリマーの陽イオン電荷密度は、シャンプー組成
物の使用予定のpHで測定して典型的には約0.2meq/g〜約7meq/g、好ましく
は約0.4meq/g〜約5meq/g、より好ましくは約0.6meq/g〜約2meq/g、より
好ましくは約0.5meq/g〜約0.1meq/g、より好ましくは約0.5meq/g〜約
0.9meq/gである。シャンプー組成物の使用予定のpHは、典型的には約pH
3〜約pH9、好ましくは約pH4〜約pH7である。
又はシャンプー組成物のコアセルベート相に可溶性である限り、対イオンがシャ
ンプー組成物の必須成分と化学的及び物理的に適合性がある限り、若しくは、前
記でない場合には製品の性能、安定性、又は美観を過度に損なわない限り、陽イ
オンポリマーと共に使用してもよい。このような対イオンの例として、ハロゲン
化物(例えば、塩化物、フッ化物、臭化物、ヨウ化物)、硫酸塩、硫酸メチル及
びこれらの混合物が挙げられるがこれに限定されない。
しては、陽イオン系多糖類(例えば陽イオン系セルロース誘導体及び陽イオン系
グアー)、ビニルモノマーのコポリマー、ビニルピロリドンコポリマー、陽イオ
ン系修飾タンパク質、及びある種のポリマーの四級塩が挙げられるがこれに限定
されない。そのような陽イオン系ポリマーについて以下に詳述する。
陽イオン系ポリマーは、陽イオン系多糖類として知られているものである。陽イ
オン系多糖類は、C5〜C6の糖類及び、多糖類主鎖の陽イオン系部分を結合させ
ることにより陽イオン系となった誘導体由来のこれらのポリマーであり、四級ア
ンモニウム又は陽イオン系アミン置換型モノマーユニットのホモポリマー、コポ
リマー、ターポリマーなど(任意に非陽イオン系モノマーと組み合わせて)が挙
げられる。この多糖類は糖類の1種又はそれ以上からなってもよい。陽イオン系
アミンは、特定の種類及びシャンプー組成物の選択されたpH次第で第一級アミ
ン、第二級アミン、又は第三級アミン(好ましくは第二級又は第三級)であり得
る。モノマーは、直鎖又は分岐鎖の幾何配置であってもよい。モノマーユニット
は全てそこに結合する陽イオン系窒素含有部分を有してもよく、好ましくはある
種のモノマーユニットはそのような結合される部分を持たない。陽イオン系ポリ
マーの例としてはCTFA化粧品成分事典(CTFA Cosmetic Ingredient Diction
ary)第3版、エストリン(Estrin)、クロズリー(Crosley)及びヘインズ(Ha
ynes)編、(The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association、ワシント
ンD.C.(1982年))に記載されており、参考として引用し本明細書に組
み入れる。
ロキシエチルセルロース;陽イオン系デンプン及びヒドロキシアルキルデンプン
;グアー豆の胚乳から得られるグアーゴムとして知られるガラクトマンナンコポ
リマー系の陽イオン系ポリマー;アラビノース植物性ゴム類系の陽イオン系ポリ
マー;キシロースポリマー由来の陽イオン系ポリマー(樹木、わら、綿実外皮及
びトウモロコシの穂軸にみられるもののような);フコースポリマー由来の陽イ
オン系ポリマー(海草の細胞壁構成成分にみられるもののような);フルクトー
スポリマー由来の陽イオン系ポリマー(ある種の植物に見られるイヌリン(Inul
in)のような);酸含有糖類系の陽イオン系ポリマー(ガラクツロン酸及びグル
クロン酸のような);アミン糖類系の陽イオン系ポリマー(ガラクトサミン及び
グルコサミンのような);5又は6員環ポリアルコール系の陽イオン系ポリマー
;ガラクトースモノマー系の陽イオン系ポリマー(植物性ゴム類及び植物粘質物
にみられるもののような);及びマンノースモノマー系の陽イオン系ポリマー(
植物、酵母及び紅藻にみられるもののような)が挙げられる。陽イオン系セルロ
ース及びヒドロキシエチルセルロース;陽イオン系デンプン及びヒドロキシアル
キルデンプン;グアーゴム系の陽イオン系ポリマー及びこれらの混合物が好まし
い。
多糖類陽イオン系ポリマーは、陽イオン系セルロース誘導体及び陽イオン系デン
プン誘導体である。そのような陽イオン系ポリマーとしては一般式(XI):
セルロース無水グルコース残基)であり;Rはアルキレン、オキシアルキレン、
ポリオキシアルキレン又はヒドロキシアルキレン基、又はそれらの組み合わせで
あり:R1、R2及びR3は独立してアルキル基、アリール基、アルキルアリール
基、アリールアルキル基、アルコキシアルキル基又はアルコキシアリール基であ
り、各基は約18までの炭素原子数を含有し、各陽イオン系部分の総炭素原子数
(即ち、R1、R2及びR3の炭素原子数の合計)は好ましくは約20以下であり
、Xは前記の通り陰イオン性対イオンである。
Corporation)から市販されているポリマーJR及びポリマーLRシリーズのポ
リマーが挙げられるがこれに限定されるものではなく、ヒドロキシエチルセルロ
ースの塩としてトリメチルアンモニウム置換型エポキシドと反応し、当業界(C
TFA)ではポリクアテルニウム10(例えばJR 30M(登録商標)、アマ
ーコ-ル社(Amerchol Corporation)より入手可能)として知られている。本明
細書に用いるのに好ましいポリクアテルニウム10ポリマーは、典型的には電荷
密度約0.3meq/g〜約3meq/g及び分子量約200,000〜約1,500,0
0を有する。もう1つの好ましい種類の陽イオン系セルロースとしてはラウリル
ジメチルアンモニウム−置換型エポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロー
スのポリマー第四級アンモニウム塩が挙げられるがこれに限定されるものではな
く、これは当業界(CTFA)ではポリクアテルニウム24(例えばポリマーL
M 200(登録商標)、アマーコール社より入手可能)として知られている。
ロリドと反応したヒドロキシエチルセルロースの四級窒素含有セルロースコポリ
マーであり、当業界(CTFA)ではポリクアテルニウム4(例えばセルクアッ
ト(Celquat、登録商標)H−100(ナショナルスターチ社(National Starch
Corporation)より入手可能)として知られている。本明細書で用いるのに好適
な四級窒素含有セルロースエーテルが米国特許第3,962,418号に記載さ
れており、及び更に他の本明細書で用いるのに好適なエーテル化セルロース及び
デンプンのコポリマーが米国特許第3,958,581号に記載されており、両
特許ともこれらの記載は参考として本明細書に組み入れる。
その他の多糖類陽イオン系ポリマーは、陽イオン系グアーポリマーである。グア
ーは陽イオン置換型ガラクトマンナン(グアー)ゴム誘導体である。このような
誘導体の分子量は、典型的には50,000〜約2,500,000、好ましく
は約50,000〜約1,000,000、より好ましくは約50,000〜約
700,000の範囲である。
ー植物の種子から天然に生成される物質として得られるものである。グアー分子
それ自身は、一定の間隔で、1つおきのマンノースユニットについている単員ガ
ラクトースユニットで分枝した直鎖マンナンである。マンノースユニットはβ(
1−4)グリコシド結合によりお互いに結合する。ガラクトース分枝はα(1−
6)結合により起こる。グアーゴムの陽イオン系誘導体は、ポリガラクトマンナ
ンのヒドロキシル基と反応性第四級アンモニウム化合物間の反応により得られる
。グアー構造上の陽イオン性基の置換の程度は、上述の必要な陽イオン電荷密度
を提供するのに十分でなくてはならない。
物としては、一般式(XII):
、R4は一般式(XIII):
は臭素であり、そしてZはCl-、Br-、I-又はHSO4 -のような陰イオンで
ある。
陽イオン系グアーポリマーは塩化ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムグ
アーであり、これはより具体的には一般式(XVI)で表される:
度0.8meq/gを有するジャガー(Jaguar、登録商標)C13S(ローディア社
(Rhodia Company)より入手可能)及び陽イオン電荷密度1.6meq/gを有する
ジャガー(登録商標)C17(ローディア社より入手可能)が挙げられるがこれ
に限定されるものではない。その他の好適な陽イオン系グアーポリマーとしては
ヒドロキシプロピル化陽イオン系グアー誘導体が挙げられる。更にその他の好適
な陽イオンポリマーとしてはエーテル化したグアーのコポリマーが挙げられ、そ
の例のいくつかは米国特許第3,958,581号に記載されており、参考とし
て引用し本明細書に組み入れる。
その他の陽イオン系ポリマーは、陽イオン系のプロトン化したアミン又は四級ア
ンモニウム官能基を有する、水溶性モノマーと反応するビニルモノマーのコポリ
マーである。そのようなモノマーの例としては、アクリルアミド、メタクリルア
ミド、アルキル及びジアルキルアクリルアミド、アルキル及びジアルキルメタク
リルアミド、アクリル酸アルキル、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラク
トン、ビニルピロリドン、及びこれらの混合物が挙げられるがこれに限定されな
い。アルキル及びジアルキル置換型モノマーは、好ましくはC1〜C7のアルキル
基、より好ましくはC1〜C3のアルキル基を有する。その他の好適なモノマーと
してはビニルエステル、ビニルアルコール(ポリビニルアセテートの加水分解に
より製造)、無水マレイン酸、プロピレングリコール、エチレングリコール及び
これらの混合物が挙げられる。
ンプロトン化アミノモノマー及び四級アンモニウムモノマーとしては、ジアルキ
ルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モ
ノアルキルアミノアルキルアクリレート、メタクリル酸モノアルキルアミノアル
キル、トリアルキルメタクリルオキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキルア
クリルオキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル四級アンモニウム塩で置換した
ビニル化合物;及びピリジニウム、イミダゾリウム、及びアルキルビニルイミダ
ゾリウム、アルキルビニルピリジニウム及びアルキルビニルピロリドン塩のよう
な四級ピロリドンのような環状陽イオン窒素含有環を有するビニル四級アンモニ
ウムモノマーが挙げられる。これらのモノマーのアルキル部分は、好ましくはC 1 〜C3アルキルのような低級アルキルである。
キルアミノアルキルアクリルアミド及びジアルキルアミノアルキルメタクリルア
ミドが挙げられ、このときアルキル基は好ましくはC1〜C7のヒドロカルビル、
より好ましくはC1〜C3のアルキルである。
その他の陽イオン系ポリマーとしては、1−ビニル−2−ピロリドンと1−ビニ
ル−3−メチルイミダゾリウム塩(例えば、塩化物塩)のコポリマーで当業界(
CTFA)ではポリクアテルニウム−16として知られている(例えばルビクァ
ット(Luviquat、登録商標)FC370、BASF・ワイアンドット社(BASF W
yandotte Corp.)から入手可能);1−ビニル−2−ピロリドンとジメチルアミ
ノエチルメタクリレートのコポリマーで当業界(CTFA)ではポリクアテルニ
ウム−11として知られている(例えばガフクァット(Gafquat、登録商標)7
55N、ISP社(ISP Corporation)から入手可能);例えばジメチルジアリ
ルアンモニウムクロリドホモポリマーで当業界(CTFA)ではポリクアテルニ
ウム6として知られている、当業界(CTFA)ではポリクアテルニウム7とし
て知られているアクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポ
リマーを包含する陽イオン系ジアリル四級アンモニウム含有ポリマー;及び米国
特許第4,009,256号(この記載は参考として本明細書に組入れる)に記
載されているもののような、C3〜C5の不飽和カルボン酸のホモ及びコポリマー
のアミノアルキルエステルの鉱酸塩が挙げられる。
イオン系ポリマーは、ラウリルジモニウムヒドロキシプロピルコラーゲン(例え
ばクロクァット(Croquat、登録商標)L、クローダ社より入手可能)又はココ
ジモニウムヒドロキシプロピル加水分解毛髪ケラチン(例えばクロクァット(登
録商標)HH、クローダ社より入手可能)のような陽イオン系修飾タンパク質で
ある。その他の陽イオン系ポリマーとしては、ジクロロエチルエーテルと反応し
たアジピン酸とジメチルアミノプロピルアミンの反応で製造され、当業界(CT
FA)ではポリクアテルニウム2(例えばミラポール(Mirapol、登録商標)A
D−1、ローディア(Rhodia)より入手可能)として知られているポリマー四級
塩、及びアゼライン酸とジメチルアミノプロピルエーテルの反応により製造され
、当業界(CTFA)ではポリクアテルニウム18(例えばラポール(Mirapol
、登録商標)AZ−1、ローディア(Rhodia)より入手可能)として知られてい
るポリマー四級塩が挙げられる。
モニウム塩のアークァード(Arquad、登録商標)シリーズ(アクゾ・ノーベル(
Akzo Nobel)より入手可能)である。本明細書で用いるのに好ましい陽イオン系
ポリマーとしては、ポリマーKG30M(ポリクアテルニウム10及び四級化セ
ルロース)、インクロクァット(Incroquat、登録商標)ベヘニルトリモニウム
メトサルフェート(セテアリルアルコールとベヘントリモニウムメトサルフェー
ト)(クローダより入手可能);メルクァット(Merquat、登録商標)5(四級
アンモニウム樹脂)(カルゴン(Calgon)より入手可能);ガフクァット(登録
商標)シリーズ440(陽イオン系四級化コポリマー)(ISPより入手可能)
;アキポクァット(Akypoquat、登録商標)131(花王(Kao)より入手可能)
;サルケア(Salcare、登録商標)SC60(四級アンモニウム樹脂)又はサル
ケア(Salcare、登録商標)SC95又はSC96(陽イオン系液状分散性増粘
剤)(これら全てチバ(Ciba)より入手可能);及びメドウクァット(Meadowqu
at、登録商標)HG(PEG−2−ジメドウフォームアミド(dimeadowfoamamid
o)−エチルモニウムメトサルフェート)(ファニング(Fanning)より入手可能
)が挙げられる。
適用するのに好適な選択されたポリアルキレングリコールを、組成物の質量の約
0.005%〜約1.5%、好ましくは約0.025%〜約0.1%、より好ま
しくは約0.05%〜約1%、より好ましくは約0.1%〜約0.5%、最も好
ましくは約0.1%〜約0.3%含む。選択されたポリアルキレングリコールは
、起泡性能の増強、シャンプー伸展性の改善及び、重要なことには抗ふけ粒子の
効能の増強を本明細書に記載された組成物に提供すると考えられている。このよ
うなポリアルキレングリコールは、物理的及び化学的に本明細書に記載される必
須成分と適合すべきであり、及び過度に製品の安定性、美観、又は性能を損なう
べきではない。
に添加された場合、消費者の毛髪のコンディショニング性能の認識と関連する、
より豊かで濃厚な泡を送達することにより起泡性能を増強すると考えられている
。シリコーンコンディショニング剤を含有するこのような実施態様においては、
選択されたポリアルキレングリコールは毛髪洗浄性を提供するのに必要な陰イオ
ン系洗浄界面活性剤の濃度を減少させることができることもまた明らかになった
。そのような界面活性剤を減少した組成物においては、毛髪洗浄及びコンディシ
ョニング性能は良好なまま維持され、また全体の起泡性能は増加する。ポリエチ
レングリコールは、例えば米国特許第5,837,661号(これらの記載は参
考として本明細書に組み入れる)に記載されているように、洗浄組成物の起泡性
能の改善に用いられることが知られている。
ー組成物に添加された場合、シャンプー組成物の毛髪に対する伸展性を高めるこ
とも明らかになった。適用時のシャンプー組成物の伸展性が高まることはまた、
消費者にコンディショニング性能が高まったという認識を与える。増粘剤は毛髪
に対するシャンプー組成物の伸展性を高めるよりむしろ阻害することが予想され
るので、増粘剤として知られているこのような選択されたポリアルキレングリコ
ールのこの性能は特に驚くべきことである。
、一般式(XVII):
水素であり、nは約1,500〜約120,000、好ましくは約1,500〜
約50,000、より好ましくは約2,500〜約25,000、及び最も好ま
しくは約3,500〜約15,000の平均値を有する整数である。Rが水素の
場合、これらの物質はポリエチレングリコールとしても知られているエチレンオ
キシドのポリマーである。Rがメチルの場合、これらの物質はポリプロピレング
リコールとしても知られているプロピレンオキシドのポリマーである。Rがメチ
ルの場合、得られるそのポリマーのさまざまな位置異性体が存在し得ることも理
解されている。本明細書で用いるのに好ましいものはポリエチレングリコール、
ポリプロピレングリコール及びこれらの混合物である。
ングリコールポリマーの具体例としては以下の:PEG 2M[ここでRは水素
であり、nは平均値約2,000(例えばポリオックスWSR(Polyox WSR、登
録商標)N−10、ユニオンカーバイド(Union Carbide)より入手可能)];
PEG 5M[ここでRは水素であり、nは平均値約5,000(例えばポリオ
ックスWSR(Polyox WSR、登録商標)N−35及びポリオックスWSR(Poly
ox WSR、登録商標)N−80、両者ともユニオンカーバイドより入手可能)];
PEG 7M[ここでRは水素であり、nは平均値約7,000(例えばポリオ
ックスWSR(Polyox WSR、登録商標)N−750、ユニオンカーバイドより入
手可能)];PEG 9M[ここでRは水素であり、nは平均値約9,000(
例えばポリオックスWSR(Polyox WSR、登録商標)N−3333、ユニオンカ
ーバイドより入手可能)];PEG 14M[ここでRは水素であり、nは平均
値約14,000(例えばポリオックスWSR(Polyox WSR、登録商標)N−3
000、ユニオンカーバイドより入手可能)];PEG 23M[ここでRは水
素であり、nは平均値約23,000(例えばポリオックスWSR(Polyox WSR
、登録商標)N−12k、ユニオンカーバイドより入手可能)];PEG 90
M[ここでRは水素であり、nは平均値約90,000(例えばポリオックスW
SR(Polyox WSR、登録商標)301、ユニオンカーバイドより入手可能)];
及びPEG 100M[ここでRは水素であり、nは平均値約100,000(
例えばカーボワックス(Carbowax)PEG 4600(商標)、ユニオンカーバ
イドより入手可能)]。好ましいポリエチレングリコールとしてはPEG7M、
PEG 14M、PEG 25M、PEG 90M及びこれらの混合物が挙げられ
るがこれに限定されるものではない。
量の約20%〜約94.75%、好ましくは約50%〜約94.75%、より好
ましくは約60%〜約85%含む。
態様において、更にヘアケア又はパーソナルケア製品に用いるために既知の又は
さもなければ有効な追加任意成分を含んでもよい。追加界面活性剤、懸濁剤、育
毛調節剤及びその他の任意成分について以下に詳述する。
態様において毛髪又は皮膚に適用するのに好適な、上述の陰イオン系界面活性剤
よりむしろ界面活性剤を組成物の質量の約0.5%〜約25%、好ましくは約1
%〜約20%、最も好ましくは約1%〜約10%含んでもよい。そのような任意
のその他の界面活性剤は、化学的及び物理的にシャンプー組成物の必須成分と適
合すべきであり、及び過度に製品の性能、美観、又は安定性を損なうべきではな
い。好適なその他の界面活性剤としては、両性、双極性、陽イオン性、非イオン
性及びこれらの混合物が挙げられるがこれに限定するものではない。
及び脂肪族第三級アミンの誘導体として広く記載される界面活性剤が挙げられる
がこれに限定するものではなく、その脂肪族基は直鎖又は分枝鎖であり、脂肪族
の置換基の1つは約8〜約18個の炭素原子を含有し、1つはカルボキシ、スル
ホン酸、硫酸、リン酸塩、又はホスホン酸塩のような水溶性の陰イオン基を含有
する。
ニウム、ホスホニウム、及びスルホニウム化合物の誘導体として広く記載される
界面活性剤が挙げられるがこれに限定されるものではなく、その脂肪族基は直鎖
又は分枝鎖であり、脂肪族の置換基の1つは約8〜約18個の炭素原子を含有し
、1つはカルボキシ、スルホン酸、硫酸、リン酸塩、又はホスホン酸塩のような
陰イオン基を含有する。好ましい双極性洗浄界面活性剤はベタインである。
を含有する界面活性剤が挙げられるがこれに限定するものではない。好適な陽イ
オン界面活性剤の例は、一般式(XVIII):
肪族基、又は約22個までの炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシ
アルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール又はアルキルアリ
ール基、好ましくはC1〜C22のアルキル基から選択され、及びXはハロゲン(
例えば塩化物、臭化物)、酢酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、グリコール酸塩、リン
酸塩、硝酸塩、硫酸塩及びアルキル硫酸塩基から選択されるような塩形成陰イオ
ンである。上記脂肪族基は、炭素及び水素原子に加えて、エーテル結合及びアミ
ノ基のような他の基を含有することができる。更に長鎖(例えば、C12以上)の
脂肪族基は飽和でも不飽和でもよい。
キル鎖を含有するもの、又は1本の長アルキル鎖及び3本の短アルキル鎖を含有
するものである。そのような長アルキル鎖は、好ましくはC12〜C22、より好ま
しくはC16〜C22である。そのような短アルキル鎖は、好ましくはC1〜C3、よ
り好ましくはC1〜C2である。
キシド基(性質上親水性)と性質上脂肪族でも又はアルキル芳香族でもよい有機
疎水性化合物との縮合により製造される化合物が挙げられるがこれに限定される
ものではない。
その他の両性、双極性、陽イオン性及び非イオン性洗浄界面活性剤の例としては
、マカッチャン(McCutcheon)の「乳化材及び洗浄剤(Emulsifiers and Deterg
ents)」(1989年)、M.C.出版(M. C. Pub. Co.)発行、及び米国特許
第2,438,091号、米国特許第2,528,378号、米国特許第2,6
58,072号、米国特許第3,155,591号、米国特許第3,929,6
78号、米国特許第3,959,461号、米国特許第4,387,090号、
米国特許第5,104,646号、米国特許第5,106,609号、及び米国
特許第5,837,661号(これらの記載は全て参考として本明細書に組み入
れる)に記載されるものがあるがこれに限定されるものではない。
態様において毛髪又は皮膚に適用するのに好適な懸濁剤を組成物の質量の約0.
1%〜約10%、好ましくは約0.3%〜約5%、より好ましくは約0.3%〜
約2.5%含んでもよい。懸濁剤はシャンプー組成物中に非水溶性分散性物質を
懸濁すると考えられている。そのような懸濁剤は、物理的及び化学的に組成物の
必須成分と適合すべきであり、及び過度に製品の安定性、美観、又は性能を損な
うべきではない。本明細書のシャンプー組成物に好適に用いられ得る懸濁剤の例
としてはアシル誘導体、長鎖アミンオキシド、キサンタンゴム及びこれらの混合
物が挙げられるがこれに限定されるものではない。これらの及びその他の好適な
懸濁剤について以下に詳述する。
鎖脂肪酸の長鎖エステル、長鎖アルカノールアミドの長鎖エステルが挙げられる
がこれに限定されるものではない。もう1つの好適な懸濁剤の群としては長鎖ア
ミンオキシドが挙げられる。アシル誘導体及び長鎖アミンオキシド懸濁剤につい
ては米国特許第4,741,855号に記載されており、この記載は参考として
本明細書に組み入れる。
り、これはC16〜C22の脂肪酸のエチレングリコールエステルを包含する。より
好ましいのはモノステアレート及びジステアレート両方のエチレングリコールス
テアレートであり、最も好ましいのは約7%未満のモノステアレートを含有する
エチレングリコールジステアレートである。
息香酸及びそれらの可溶性塩(例えばNa、K)、特にN,N−ジ−(水素添加
)C16、C18及びこの族の獣脂アミド安息香酸種(ステパン社(Stepan Company
)から入手可能)が挙げられる。長鎖脂肪酸の長鎖エステルの例としてはステア
リルステアレート及びセチルパルミテートが挙げられるがこれに限定されるもの
ではない。長鎖アルカノールアミドの長鎖エステルの例としてはステアロアミド
ジエタノールアミドジステアレート及びステアロアミドモノエタノールアミドス
テアレートが挙げられるがこれに限定されるものではない。本明細書の懸濁剤と
して用いるのに好適な長鎖アミンオキシドの例としてはアルキル(C16〜C22)
ジメチルアミンオキシド(例えばステアリルジメチルアミンオキシド)が挙げら
れるがこれに限定されるものではない。
ゴムの濃度は典型的には組成物の質量の約0.1%〜約3%、好ましくは約0.
4%〜約1.2%の範囲であろう。シリコーン含有シャンプー組成物中での懸濁
剤としてのキサンタンゴムの使用については、例えば米国特許第4,788,0
06号に記載されており、この記載は参考として本明細書に組み入れる。長鎖ア
シル誘導体及びキサンタンゴムの組み合わせはまた、米国特許第4,704,2
72号に記載されているようにシャンプー組成物に懸濁剤として用いてもよく、
この記載は参考として本明細書に組み入れる。
更に別の懸濁剤としてはカルボキシビニルポリマーが挙げられる。このようなポ
リマーの中で好ましいものは、米国特許第2,798,053号(この記載は参
考として本明細書に組み入れる)に記載されているようにポリアリルスクロース
と架橋したアクリル酸のコポリマーである。これらのポリマーの例としてはB.
F.グッドリッチ社(B.F.Goodrich Company)から入手できるカルボポール(Ca
rbopol)934、940、941及び956が挙げられる。
炭素原子を有する脂肪酸アルキル部分を有する一級アミン(例えばパルミタミン
(palmitamine)及びステアロアミン)、及びそれぞれ少なくとも約12個の炭
素原子を有する2つの脂肪酸アルキル部分を有する二級アミン(例えばジパルミ
トイルアミン及びジ−(水素添加タロー)−アミン)が挙げられる。また好適な
ものは、ジ−(水素添加タロー)−フタル酸アミド及び架橋した無水マレイン酸
−メチルビニルエーテルコポリマーである。
ル(例えばメチルセルロース、ヒドロキシブチルメチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチル
エチルセルロース及びヒドロキシエチルセルロース)、グアーゴム、ポリビニル
アルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルグアーゴム、デンプン
及びデンプン誘導体などのの水溶性又はコロイド状水溶性ポリマーのようなゲル
状粘度を組成物に付与できるもの、及びその他の増粘剤、粘度改質剤、ゲル化剤
及びこれらの混合物が挙げられる。懸濁剤として有用な好ましい粘度改質剤はト
リヒドロキシステアリン(例えばチキシンR(Thixin R、商標)、レオックス社
(Rheox Company)より入手可能)である。
んでもよい。そのような薬剤は、本発明化合物の育毛効果を増強するため、異な
る方法で機能しうる広範な分子から選択することができる。これらの任意の薬剤
が存在する場合、典型的には、本発明における組成物中、組成物の質量の約0.
001%〜約15%、好ましくは約0.1%〜約10%、最も好ましくは約0.
5%〜約5%の範囲の濃度で用いられる。
;脱毛及び/又は毛髪減少の防止、減少、抑止及び/又は遅延;育毛率の増大;
より多数の毛髪線維形成の誘導;毛髪線維直径の増大;毛髪線維の伸長;末端へ
の生毛から毛嚢の変化;休止期相から成長期相への毛嚢の変換(これにより休止
期相毛嚢に対して成長期相毛嚢全体比が増加);脱毛症の治療;及びこれらのい
ずれかの組み合わせを包含して意味する。
び、米国特許第3,382,247号、1998年5月26日発行の米国特許第
5,756,092号、1998年6月30日発行の米国特許第5,772,9
90号、1998年6月2日発行の米国特許第5,760,043号、1994
年7月12日発行の米国特許第328,914号、1995年11月14日発行
の米国特許第5,466,694号、1995年8月1日発行の第5,438,
058号、及び1990年11月27日発行の米国特許第4,973,474号
(これらは全て参考として本明細書中に組み入れる)に記載されたもの等のミノ
キシジル及びミノキシジル誘導体、及びクロマカリン及びジアゾキシドを含む、
カリウムチャネル作動薬等の血管拡張剤を用いることができる。
ン剤である。好適な抗アンドロゲン剤の例としては、限定されないが、フィナス
テリド及び1996年5月14日発行の米国特許第5,516,779号(参考
として本明細書中に組み入れる)及びネイン(Nane)らのCancer Res
erch 58の「C17,20−リアーゼ及び5α−還元酵素の新規阻害剤の
in vitro及びin vivoにおける効果及び前立腺癌の治療における
その役割の可能性」に記載されたもののような5α−還元酵素阻害剤、並びに酢
酸シプロテロン、アゼライン酸とその誘導体及び1996年1月2日発行の米国
特許第5,480,913号に記載の化合物、フルタミド、及び1995年5月
2日発行の米国特許第5,411,981号、1996年10月15日発行の米
国特許第5,565,467号及び1990年3月20日発行の米国特許第4,
910,226号に記載の化合物が挙げられ、これらは全て参考として本明細書
中に組み入れる。
米国特許仮出願番号60/122,925号「非免疫抑制化合物を用いた脱毛症
の治療法」(1999年3月5日出願、参考として本明細書に組み入れる)に記
載されているものを包含するシクロスポリン及びシクロスポリン類縁体、及び2
)マクアイバー(McIver)らの米国特許仮出願番号60/102,449号「複
素環式2−置換型ケトアミド」(1998年9月30日出願)、マクアイバーら
の米国特許仮出願番号60/102,448号「2−置換型ケトアミド」(19
98年9月30日出願)、マクアイバーらの米国特許仮出願番号60/102,
539号「2−置換型複素環式スルホンアミド」(1998年9月30日出願)
、チエスマン(Tiesman)らの米国特許仮出願番号60/102,458号「ケ
トアミドを用いた脱毛症治療法」(1998年9月30日出願)及びマクアイバ
ーらの米国特許仮出願番号60/102,437号「スルホンアミドを用いた脱
毛症治療法(Method of Treating Hair Loss Using Sulfonamides)」(199
8年9月30日出願)(これらのすべてを参考として引用し、本明細書に組み入
れる)に記載されているようなFK506類縁体のような免疫抑制剤である。
ロカーボン、トリクロサン、ジンクピリチオン、イトラコナゾール、アジア酸(
asiatic acid)、ヒノキチオール、ミピロシン、及びヨーロッパ公開特許EPA
第0,680,745号(参考として本明細書に組み入れる)に記載される物質
、クリナサイシン塩酸塩、過酸化ベンゾイル、過酸化ベンジル、及びミノサイク
リンのような抗菌物質である。
きる。好適な抗炎症剤の例としては、ヒドロコルチゾン、モメタゾンフロエート
及びプレドニゾロン等のグルココルチコイド、米国特許第5,756,092号
に記載されているようなシクロオキシゲナーゼ又はリポキシゲナーゼ阻害剤、及
びベンジダミン、サリチル酸を含む非ステロイド性抗炎症剤、及び1997年5
月2日発行のEPA0,770,399、1994年3月31日発行のWO94
/06434、及び1975年11月21日発行のFR2,268,523に記
載の化合物(これらは全て参考として本明細書中に組み入れる)を挙げることが
できる。
体及び類縁体である。本発明に使用される好適な甲状腺ホルモン類の例として、
トリヨードサイロニンを挙げることができる。本明細書に用いるのに好適であり
得る甲状腺ホルモン類縁体の例としては、ザング(Zhang)らの米国特許仮出願
番号60/136,996号「脱毛症の治療法」(1999年6月1日出願)、
ザングらの米国特許仮出願番号60/137,024号「ビフェニル化合物を用
いた脱毛症の治療法」(1999年6月1日出願)、ザングらの米国特許仮出願
番号60/137,022号「カルボキシル誘導体を用いた脱毛症の治療法」(
1999年6月1日出願)、ザングらの米国特許仮出願番号60/137,02
3号「スルホニルチロミメト化合物を用いた脱毛症の治療法」(1999年6月
1日出願)、ヤングクィスト(Youngquist)らの米国特許仮出願番号60/13
7,052号「ビアリル化合物」(1999年6月1日出願)、ヤングクィスト
らの米国特許仮出願番号60/137,063号「硫黄架橋化合物」(1999
年6月1日出願)、及びヤングクィストらの米国特許仮出願番号60/136,
958号「置換型ビアリルエーテル化合物」(1999年6月1日出願)に記載
されているものが挙げられる。
薬又は拮抗薬も用いることができる。好適なプロスタグラジン作動薬又は拮抗薬
の例としては、ラタノプロスト(latanoprost)及び、1998年8月6日発行
のジョンストン(Johnstone)のWO98/33497、1995年4月27日
発行のストゥイェルンシャンツ(Stjernschantz)のWO95/11003、ウ
エノの日本特許第97−100091号及びナカムラの日本特許第96−134
242号に記載のものが挙げられる。
なレチノイド類としては、イソトレチノイン、アチトレチン(acitretin)、タ
ザロテン(tazarotene)を挙げることができる。
ば2−メチルプロパン−2−オール、プロパン−2−オール、エチル−2−ヒド
ロキシプロパン酸塩、ヘキサン−2,5−ジオール、POE(2)エチルエーテ
ル、ジ(2−ヒドロキシプロピル)エーテル、ペンタン−2,4−ジオール、ア
セトン、POE(2)メチルエーテル、2−ヒドロキシプロピオン酸、2−ヒド
ロキシオクタン酸、プロパン−1−オール、1,4−ジオキサン、テトラヒドロ
フラン、ブタン−1,4−ジオール、プロピレングリコールジペラルゴン酸塩、
ポリオキシプロピレン15ステアリルエーテル、オクチルアルコール、オレイル
アルコールのPOEエステル、オレイルアルコール、ラウリルアルコール、アジ
ピン酸ジオクチル、アジピン酸ジカプリル、アジピン酸ジイソプロピル、セバシ
ン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジブチル、セバシン酸ジエチル、セバシン酸ジ
メチル、セバシン酸ジオクチル、スベリン酸ジブチル、アゼライン酸ジオクチル
、セバシン酸ジベンジル、フタル酸ジブチル、アゼライン酸ジブチル、ミリスチ
ン酸エチル、アゼライン酸ジメチル、ミリスチン酸ブチル、コハク酸ジブチル、
フタル酸ジデシル、オレイン酸デシル、カプロン酸エチル、サリチル酸エチル、
パルミチン酸イソプロピル、ラウリン酸エチル、2−エチル−ヘキシルペラルゴ
ネート、イソステアリン酸イソプロピル、ラウリン酸ブチル、安息香酸ベンジル
、安息香酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、カプリン酸エチル、カプリル酸エチル
、ステアリン酸ブチル、サリチル酸ベンジル、2−ヒドロキシプロパン酸、2−
ヒドロキシオクタン酸、メチルスルホキシド、N,N−ジメチルアセトアミド、
N,N−ジメチルホルムアミド、2−ピロリドン、1−メチル−2−ピロリドン
、5−メチル−2−ピロリドン、1,5−ジメチル−2−ピロリドン、1−エチ
ル−2−ピロリドン、ホスフィンオキシド、糖エステル、テトラヒドロフルフラ
ールアルコール、尿素、ジエチルーm−トルアミド、1−ドデシルアザシロヘプ
タン−2−オン(1-dodecylazacyloheptan-2-one)及び米国特許第5,015,
470号(1991年5月14日発行)及び米国特許第5,496,827号(
1994年7月15日発行)(両特許とも全てこのまま参考として本明細書に組
み入れる)に記載されているものが挙げられるがこれに限定されるものではない
。
(flavinoids)、アスコマイシン誘導体及び類似体、塩酸ジフェンヒドラミン等
のヒスタミン拮抗薬、オレアノール酸及びウルソール酸及び米国特許第5,52
9,769号、日本特許第10017431号、WO95/35103、米国特
許第5,468,888号、日本特許第09067253号、WO92/092
62、日本特許第62093215号、米国特許第5,631,282号、米国
特許第5,679,705号、日本特許第08193094号に記載のもの等の
、他のトリテルペン類、1993年9月8日発行のボント(Bonte)らの欧州特
許0,558,509号及び1997年1月16日発行のボント(Bonte)らの
WO97/01346(両者は全て参考として本明細書中に組み入れる)に記載
のもの等の、サポニン類、1991年5月14日発行の米国特許第5,015,
470号、1994年4月5日発行の米国特許第5,300,284号、及び1
993年2月9日発行の米国特許第5,185,325号(これらは全て参考と
して本明細書中に組み入れる)に記載のものなどの、プロテオグリカナーゼ又は
グリコサミノグリカナーゼ阻害剤、エストロゲン作動薬及び拮抗薬、シュードテ
リン類(pseudoterins)、インターロイキン1阻害剤、インターロイキン−6阻
害剤、インターロイキン−10促進剤、及び腫瘍壊死因子阻害剤等の、サイトカ
イン及び成長因子促進剤、類似体又は阻害剤、ビタミンD類似体及びパラサイロ
イドホルモン拮抗薬等のビタミン類、ビタミンB12類似体及びパンテノール、
インターフロン(interfuron)作動薬及び拮抗薬、米国特許第5,550,15
8号に記載のもの等のヒドロキシ酸、ベンゾフェノン類、及びフェニトイン等の
ヒダントイン抗痙攣薬が挙げられる。
09−157,139号;1988年8月10日発行のミラビュー(Mirabeau)
の欧州特許0277455 A1号;1997年2月20日発行のカボ・ソラー
(Cabo Soler)らのWO97/05887;1992年3月13日発行のボント
(Bonte)らのWO92/16186;1987年4月28日発行のオカザキら
の日本特許第62−93215号;1991年1月22日発行のクロノ(Kurono
)らの米国特許第4,987,150号;1992年10月15日発行のオーバ
らの日本特許第290811号;1993年11月2日発行のタナカらの日本特
許第05−286,835号;1994年8月2日発行のグレフ(Greff)のF
R2,723,313;1991年5月14日発行のギブソン(Gibson)の米国
特許第5,015,470号;1996年9月24日発行の米国特許第5,55
9,092号;1996年7月16日発行の米国特許第5,536,751号;
1998年2月3日発行の米国特許第5,714,515号;1989年6月1
4日発行のEPA0,319,991;1988年10月6日発行のEPA0,
357,630;1993年12月8日発行のEPA0,573,253;19
86年11月18日発行の日本特許第61−260010号;1998年6月3
0日発行の米国特許第5,772,990号;1991年10月1日発行の米国
特許第5,053、410号;及び1988年8月2日発行の米国特許第4,7
61,401号に詳細に記載されており、これらは全て参考として本明細書中に
組み入れる。
、サポニン(saponins)、トリテルペン(triterpenes)、オレアノール酸(ole
anolic acid)、ウルソール酸(ursolic acid)、ベツリン酸(betulinic acid
)、ベツロン酸(betulonic acid)、クラタエゴール酸(crataegolic acid)、
セラストロール(celastrol)、アジアン酸(asiatic acid)、5−α−還元酵
素阻害物質(inhibitors of 5-α-reductase)、プロゲステロン(progesterone
)、1,4−メチル−4−アザステロイド(1,4-methyl-4-azasteroids)、17
−β−N,N−ジエチルカルバモイル−4−メチル−4−アザ−5−α−アンド
ロスタン−3−オン(17-β-N,N-diethylcarbamoyl-4-methyl-4-aza-5-α-andro
stan-3-one)、アンドロゲン受容体拮抗物質(androgen receptor antagonists
)、酢酸シプロテロン(cyproterone acetate),ミノキシジル(minoxidil)、
アゼライン酸(azelaic acid)及びその誘導体、シクロスポリン(cyclosporin
)、トリヨードチロニン(triiodothyronine)、ジアゾキシド(diazoxide)、
カリウムチャンネル作動物質(potassium channel openers)、クロマカリン(c
romakalin)、フェニトイン(phenytoin)、ケトコナゾール(ketoconazole)、
ファインステライド(finesteride)、デュテステライド(dutasteride)、コー
ルタール、グルコン酸亜鉛(zinc gluconate)、グルココルチソイド(glucocor
tisoids)、マクロライド(macrolides)、アミネキシル(aminexil)及びこれ
らの混合物である。
態様において、更にヘアケア又はパーソナルケア製品に用いるために既知の又は
さもなければ有効な追加任意成分を含んでもよい。そのような任意成分の濃度は
一般的に、組成物の質量の0〜約25%、より典型的には約0.05%〜約25
%、更により典型的には約0.1%〜約15%の範囲である。このような任意成
分はまた、本明細書に記載される必須成分と物理的及び化学的に適合すべきであ
り、及び過度に製品の安定性、美観、又は性能を損なうべきではない。
進剤、可溶性抗ふけ剤、粘度調整剤及び増粘剤、pH調整剤(例えばクエン酸ナ
トリウム、クエン酸、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、及び炭酸ナトリウ
ム)、防腐剤(例えばDMDMヒダントイン)、抗微生物剤(例えばトリクロサ
ン又はトリクロカルバン)、染料、有機溶媒又は希釈液、真珠光沢助剤、香料、
脂肪族アルコール、タンパク質、皮膚活性剤、日焼け止め剤、ビタミン及び殺シ
ラミ剤が挙げられるがこれに限定されるものではない。
物の質量の約0.1%〜約5%の範囲の濃度で用いてもよい。そのような静電気
防止剤はシャンプー組成物の使用時に性能及び最終効果に不当に干渉するべきで
ない。特に静電気防止剤は陰イオン系界面活性剤に干渉するべきでない。好適な
静電気防止剤の具体例はトリセチルメチルアンモニウムクロリドであるがこれに
限定されるものではない。
は、脂肪酸エステル(例えばC8〜C22)モノ及びジ(C1〜C5、特にC1〜C3
)アルカノールアミドが挙げられる。そのような起泡増進剤の具体例としてはコ
コナッツモノエタノールアミド、ココナッツジエタノールアミド及びこれらの混
合物が挙げられるがこれに限定されない。
の質量の約0.1%〜約4%、好ましくは約0.2%〜約2%の範囲の濃度で使
用してもよい。そのような任意の抗ふけ剤としては可溶性抗ふけ剤が挙げられ、
その具体例としてピロクトンオラミン(piroctone olamine)、ケトコナゾール
及びこれらの混合物が挙げられるがこれに限定されるものではない。
ニングシャンプー組成物に有効な量で、通常全体として約1,000csk〜約2
0,000csk、好ましくは約3,000csk〜約10,000cskの粘度を有す
るように使用してもよい。粘度変性剤及び増粘剤の具体例としては塩化ナトリウ
ム、硫酸ナトリウム及びこれらの混合物が挙げられるがこれに限定されるもので
はない。
が本明細書に記載された極めて優れた毛髪の感触の恩恵を提供するシャンプー組
成物を提供するのに好適な公知技術、又はその他の有効な技術によって製造する
ことができる。本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプーを製造する方
法には、通常の製剤方法及び混合方法がある。米国特許第5,837,661号
(この記載は参考として本明細書に組み入れる)に記載されているような方法を
用いることができ、このとき本発明の抗ふけ粒子は典型的には第5,837,6
61号の記載においてシリコーンプレミックスが添加されるのと同じ行程で添加
されることになる。
あるいは皮膚を洗浄及びコンディショニングするために用いる。これらは、特に
ふけとして一般的に知られる状態の処置のために従来の方法で用いられる。毛髪
又は皮膚を洗浄及びコンディショニングするために組成物の有効量を好ましくは
通常は水で湿潤した毛髪又は体の他の領域に適用した後、組成物を洗い落とす。
有効量は典型的には約1〜約50g、好ましくは約1〜約20gの範囲である。毛
髪へ適用する際に、典型的にはほとんど又はすべての毛髪が組成物と接触するよ
うに組成物を毛髪全体に行き渡らせることが含まれる。
毛髪を水で湿潤する、(b)シャンプー組成物の有効量を髪に適用する、及び(
c)水を用いて毛髪からシャンプー組成物をすすぎ落とすという行程からなる。
得ようとする洗浄、コンディショニング及び抗ふけの恩恵を達成するために、所
望するだけこれらの行程を繰り返してもよい。
節剤が使われる場合は、本発明のシャンプー組成物は育毛の調節を提供する可能
性があることも期待される。そのようなシャンプー組成物を日常的に使用する方
法はa、b、及びcの行程(上述)を含む。
すがこれに限定されるものではない。これらの実施例は単に説明の目的だけで示
されており、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく本発明の多数の改変が
可能であって本発明を限定するものではなく、当該分野で通常の技術の1つによ
り認められるものである。実施例において、特に指定のない限り、すべての濃度
は質量パーセントで示されている。本明細書で使用する時、「微量成分」とは防
腐剤、粘度改質剤、pH改質剤、香料、起泡増進剤などのような任意成分を表す
。当該分野での通常の技術の1つに明白なように、このような微量成分の選択は
、本明細書に記載された本発明を作成するために選択された粒子状成分の物理的
及び化学的特性に依存して変化することになる。
〜XV(下記)について以下に記載する:全ラウレス硫酸アンモニウムの約1/3
(25質量%溶液として添加)を覆いのある混合タンクに加え、界面活性剤溶液
を形成させるようにゆっくり攪拌しながら約60℃〜約80℃に加熱する。コカ
ミドMEA(Cocamide MEA)及び脂肪族アルコール(適用できる場合)を前記タ
ンクに添加し、分散させる。塩(例えば塩化ナトリウム)及びpH改質剤(例え
ばクエン酸、クエン酸ナトリウム)をタンクに加え、分散させる。エチレングリ
コールジステアレート(「EGDS」)を混合容器に加え、溶融させる。EGD
Sが溶融して分散した後、防腐剤を界面活性剤溶液に加える。得られた混合物を
約25℃〜約40℃まで冷却し、仕上げタンクに採取する。冷却行程の結果、E
GDSは結晶化して生成物中に結晶性網を形成する。ラウレス硫酸アンモニウム
の残り及びその他の成分(シリコーン及び抗ふけ粒子を包含する)を攪拌しなが
ら仕上げタンクに加え、均一な混合物を得る。陽イオン系ポリマーを水中に約0
.1%〜約10%の水溶液となるように分散させた後、最終混合物に添加する。
一度全ての構成成分を添加したら、生成物を所望の範囲の粘度及びpHに調整す
るために必要に応じて混合物に追加粘度改質剤及びpH改質剤を加えてもよい。
、アクアロン(Aqualon)より入手可能。2 ポリオックスWSR N−12k(Polyox WSR N-12k)、ユニオンカーバイド
(Union Carbide)より入手可能。3 ポリオックスWSR 301(Polyox WSR 301)、ユニオンカーバイドより入
手可能。4 約2.5μmの平均粒度を有するZPT、アーク/オライン(Arch/Olin)よ
り入手可能。5 ピュアシン6(Puresyn 6)、モービル(Mobil)より入手可能。6 モービル P43(Mobil P43)、モービルより入手可能。7 バイサシル 330,000csk(Visasil 330,000 csk)、ゼネラル・エレク
トリック・シリコーン(General Electric Silicones)より入手可能。
erchol)より入手可能。2 ジャガー C17(Jaguar C17)、ローディア(Rhodia)より入手可能。3 分子量約200,000及び電荷密度約0.71meq/gを有するグアー、アク
アロン(Aqualon)より入手可能。4 ポリオックス WSR N−750(Polyox WSR N-750)、ユニオンカーバイド
(Union Carbide)より入手可能。5 ポリオックス WSR 301(Polyox WSR 301)、ユニオンカーバイドより入
手可能。6 約2.5μmの平均粒度を有するZPT、アーク/オライン(Arch/Olin)よ
り入手可能。7 ピュアシン 6(Puresyn 6)、モービル(Mobil)より入手可能。8 モービル P43(Mobil P43)、モービルより入手可能。9 バイサシル330,000csk(Visasil 330,000 csk)、ゼネラル・エレクト
リック・シリコーン(General Electric Silicones)より入手可能。
erchol)より入手可能。2 ジャガーC17(Jaguar C17)、ローディア(Rhodia)より入手可能。3 ジャガーC14S(Jaguar C14S)、ローディアより入手可能。4 分子量約900,000及び電荷密度約0.71meq/gを有するグアー、アク
アロン(Aqualon)より入手可能。5 分子量約200,000及び電荷密度約0.71meq/gを有するグアー、アク
アロン(Aqualon)より入手可能。6 ポリオックス WSR 301(Polyox WSR 301)、ユニオンカーバイド(Unio
n Carbide)より入手可能。7 約2.5μmの平均粒度を有するZPT、アーク/オライン(Arch/Olin)よ
り入手可能。8 ピュアシン 6(Puresyn 6)、モービル(Mobil)より入手可能。9 モービルP43(Mobil P43)、モービルより入手可能。10 バイサシル330,000csk(Visasil 330,000 csk)、ゼネラル・エレク
トリック・シリコーン(General Electric Silicones)より入手可能。
Claims (12)
- 【請求項1】 a)組成物の質量の5%〜50%の陰イオン系界面活性剤;
b)組成物の質量の0.01%〜10%の非揮発性コンディショニング剤; c)組成物の質量の0.1%〜4%の抗ふけ粒子; d)組成物の質量の0.02%〜5%の少なくとも1つの陽イオン系ポリマー;
e)組成物の質量の0.005%〜1.5%の、式: 【化1】 に一致し、 i)式中Rは、水素、メチル、及びこれらの混合物から成る群から選択され、 ii)式中nは、1,500〜120,000の平均値を有する整数であるポリア
ルキレングリコール;及び f)水 を含むことを特徴とするシャンプー組成物。 - 【請求項2】 前記の少なくとも1つの陽イオン系ポリマー成分が、グアー
誘導体、好ましくはグアーヒドロキシプロピル塩化トリモニウム、セルロース誘
導体、好ましくはポリクアテルニウム−10、及びこれらの混合物から成る群か
ら選択される請求項1に記載のシャンプー組成物。 - 【請求項3】 前記の少なくとも1つの陽イオン系ポリマーを、前記組成物
の質量の0.1%〜1%含むことを特徴とする請求項1〜2のいずれかに記載の
シャンプー組成物。 - 【請求項4】 前記グアー誘導体が、分子量50,000〜700,000
及び電荷密度0.05meq/g〜0.9meq/gを有し、及び前記セルロース誘導体が
分子量200,000〜1,500,000、好ましくは350,000〜50
0,000及び電荷密度0.2meq/g〜0.6meq/gを有する請求項1〜3のいず
れかに記載のシャンプー組成物。 - 【請求項5】 前記非揮発性コンディショニング剤が、分散したシリコーン
を含有する請求項1〜4のいずれかに記載のシャンプー組成物。 - 【請求項6】 前記ポリアルキレングリコールが、1,500〜50,00
0、好ましくは3,500〜15,000のnの平均値を有する請求項1〜5の
いずれかに記載のシャンプー組成物。 - 【請求項7】 前記抗ふけ粒子が、1−ヒドロキシ−2−ピリジンチオンの
亜鉛塩であり、好ましくは前記1−ヒドロキシ−2−ピリジンチオンの亜鉛塩が
小板状の粒子形状をしている請求項1〜6のいずれかに記載のシャンプー組成物
。 - 【請求項8】 前記組成物が、更に前記組成物の質量の0.1%〜10%の
懸濁剤を含み、好ましくは前記懸濁剤がエチレングリコールジステアレートであ
る請求項1〜7のいずれかに記載のシャンプー組成物。 - 【請求項9】 a)組成物の質量の10%〜25%の陰イオン系界面活性剤
; b)組成物の質量の0.01%〜10%の不溶性、非揮発性シリコーンコンディ
ショニング剤; c)組成物の質量の0.3%〜2%の1−ヒドロキシ−2−ピリジンチオンの亜
鉛塩; d)組成物の質量の0.1%〜0.1%のグアー誘導体、セルロース誘導体及び
これらの混合物から成る群から選択される少なくとも1つの陽イオン系ポリマー
; e)組成物の質量の0.025%〜1.5%の、式: 【化2】 に一致し、 i)式中Rは、水素、メチル及びこれらの混合物から成る群から選択され、 ii)式中nは、3,500〜15,000の平均値を有する整数であるポリアル
キレングリコール;及び f)水 を含むことを特徴とするシャンプー組成物。 - 【請求項10】 a)毛髪を水で湿潤し; b)請求項1〜9のいずれかに記載のシャンプー組成物の有効量を前記毛髪に適
用し;及び c)前記毛髪から水を用いて前記シャンプー組成物をすすぐこと; から成ることを特徴とする抗ふけ効果及び前記毛髪のコンディショニングを提供
するための方法。 - 【請求項11】 カルボン酸の亜鉛塩、サポニン、トリテルペン、オレアノ
ール酸、ウルソール酸、ベツリン酸、ベツロン酸、クラタエゴール酸、セラスト
ロール、アジアン酸、5−α−還元酵素阻害物質、プロゲステロン、1,4−メ
チル−4−アザステロイド、17−β−N,N−ジエチルカルバモイル−4−メ
チル−4−アザ−5−α−アンドロスタン−3−オン、アンドロゲン受容体拮抗
物質、酢酸シプロテロン、ミノキシジル、アゼライン酸及びその誘導体、シクロ
スポリン、トリヨードサイロニン、ジアゾキシド、カリウムチャンネル作動物質
、クロマカリン、フェニトイン、ケトコナゾール、フィネステライド、デュテス
テライド、コールタール、グルコン酸亜鉛、グルココルチソイド、マクロライド
、アミネキシル及びこれらの混合物から成る群から選択される育毛調節剤を組成
物の質量の0.001%〜15%含むことを更に特徴とする請求項1〜10のい
ずれかに記載のシャンプー組成物。 - 【請求項12】 a)毛髪を水で湿潤し; b)請求項1〜11のいずれかに記載のシャンプー組成物の有効量を前記毛髪に
適用し; c)前記毛髪から水を用いて前記シャンプー組成物をすすぐこと; から成ることを特徴とする前記毛髪の育毛を調節する方法。
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