ES2225136T3 - Champues anticaspa y acondicionadores que contienen polialquilenglicoles y polimeros cationicos. - Google Patents
Champues anticaspa y acondicionadores que contienen polialquilenglicoles y polimeros cationicos.Info
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Abstract
Una composición de champú caracterizada porque comprende: a) de 5% a 50%, en peso de la composición, de un tensioactivo aniónico; b) de 0, 01% a 10%, en peso de la composición, de un agente acondicionador no volátil; c) de 0, 1% a 4%, en peso de la composición, de un agente anticaspa en partículas; d) de 0, 02% a 5%, en peso de la composición, de al menos un polímero catiónico; e) de 0, 005% a 1, 5%, en peso de la composición, de un polialquilenglicol que corresponde a la fórmula: i) en donde R se selecciona del grupo que comprende hidrógeno, metilo y sus mezclas, ii) en donde n es un número entero que tiene un valor medio de 1.500 a 120.000; y f) agua.
Description
Champúes anticaspa y acondicionadores que
contienen polialquilenglicoles y polímeros catiónicos.
La presente invención se refiere a composiciones
de champú que proporcionan una combinación superior de eficacia
anticaspa y acondicionamiento. Estas composiciones contienen
tensioactivos aniónicos, agentes de acondicionamiento, partículas
anticaspa, polímeros catiónicos, polialquilenglicoles y agua.
Las composiciones de champú que comprenden varias
combinaciones de tensioactivos detersivos y agentes
acondicionadores, especialmente agentes acondicionadores de
silicona, se conoce en la técnica y pueden obtenerse comercialmente.
Muchas de estas composiciones proporcionan resultados excelentes de
limpieza de cabello y acondicionamiento. Por ejemplo, las fórmulas
de Pantene® Shampoo Plus Pro-Vitamin
Conditioner-in-One que contienen
tensioactivos aniónicos, un polímero catiónico y agentes de
acondicionamiento de silicona proporcionan después de su aplicación
al cabello excelente limpieza, acondicionamiento, y beneficios en
la sensación del pelo.
Champúes anticaspa son también bien conocidos en
la técnica y también están comercializados. Los champúes anticaspa
incorporan típicamente un agente activo anticaspa y tensioactivos
detersivos. Entre los tipos preferidos de agentes anticaspa se
encuentran agentes anticaspa de partículas, cristalinos, tales como
el azufre, el disulfuro de selenio y las sales con metales pesados
de la piridintiona. Agentes solubles anticaspa, tales como el
ketoconazol, se conocen también en la técnica.
Champúes anticaspa que también proporcionan
beneficios de acondicionamiento son también conocidos en la
técnica. Por ejemplo el documento de patente de Estados Unidos U.S.
Nº 5.624.666 ejemplifica y reivindica composiciones de champú que
contienen tensioactivos aniónicos, polímeros catiónicos y
piridintiona de zinc como agente anticaspa. El documento de patente
de Estados Unidos U.S. Nº 5.624.666 muestra que agentes
acondicionadores tales como los fluidos de silicona pueden
opcionalmente incorporarse a aquellas composiciones. Head &
Shoulders® Dandruff Shampoo Plus Conditioner es un ejemplo de un
producto comercializado que proporciona ambos beneficios, anticaspa
y acondicionamiento después de la aplicación del champú al
cabello.
Sin embargo, algunos consumidores desean un
champú que proporcione una combinación superior de eficacia
anticaspa y resultados de acondicionamiento en relación con los
productos comercializados actualmente. Dicha combinación superior
de eficacia y acondicionamiento puede ser difícil de conseguir.
Por ejemplo, se creía anteriormente que podría
conseguirse eficacia excelente anticaspa utilizando un coacervado
para depositar agentes activos anticaspa sobre el cabello y el
cuero cabelludo. Desgraciadamente el uso de coacervados para
depositar agentes activos anticaspa sobre el cabello o cuero
cabelludo puede afectar negativamente el acondicionamiento,
específicamente la sensación de pelo limpio. Para conseguir buen
acondicionamiento, se podría reducir el nivel del agente anticaspa,
que origina buen acondicionamiento, pero menos de eficacia
anticaspa óptima.
Los solicitantes han descubierto recientemente,
sin embargo, que, sorprendentemente, la biodisponibilidad y la
cobertura del agente activo anticaspa son mucho más predictivos de
la eficacia que la deposición del agente activo sobre el cabello o
cuero cabelludo. De hecho, los solicitantes han descubierto que, en
algunos casos, incluso cuando un agente activo anticaspa se
depositó muy bien sobre el cabello y cuero cabelludo, no se
consiguió eficacia anticaspa aceptable. Al contrario, se consiguió
buena eficacia anticaspa en situaciones en las que el agente activo
anticaspa tenía buena cobertura y tenia muy buena biodisponibilidad,
aunque no se depositó mejor sobre el cabello o cuero cabelludo. Así
para que una composición de champú proporcione una combinación
superior de eficacia anticaspa y de acondicionamiento comparada a
composiciones de champús conocidos, debe cumplir ciertos criterios
con relación a la biodisponibilidad y cobertura, pero no
necesariamente tiene que tener la habilidad de depositar el agente
activo anticaspa mejor sobre el cabello o el cuero cabelludo.
Es un objeto de la presente invención
proporcionar composiciones de champú, que ofrecen una combinación
superior de eficacia anticaspa y acondicionamiento. Es también un
objeto de la presente invención proporcionar un método para limpieza
y acondicionamiento del cabello. Estos y otros objetivos serán
fácilmente aparentes con la descripción detallada a
continuación.
La presente invención se refiere a composiciones
de champú que proporcionan una combinación superior de eficacia
anticaspa y acondicionamiento. Estas composiciones de champú
comprenden: (A) de alrededor de 5% a alrededor de 50%, en peso, de
un tensioactivo aniónico; (B) de alrededor de 0,01% a alrededor de
10%, en peso, de un agente acondicionador no volátil; (C) de
alrededor de 0,1% a alrededor de 4%, en peso, de un agente
anticaspa en partículas; (D) de alrededor de 0,02% a alrededor de
5%, en peso de la composición, de al menos un polímero catiónico;
(E) de 0,005% a alrededor de 1,5%, en peso, de un
polialquilenglicol; y (F) agua. El polialquilenglicol corresponde a
la fórmula
H(O-CH_{2}-CHR)_{n}-OH,
donde R es hidrógeno, metilo o sus mezclas, y n es un número entero
que tiene un valor medio alrededor de 1.500 a alrededor de
120.000.
La presente invención se refiere adicionalmente a
un método para proporcionar eficacia anticaspa y acondicionamiento
del cabello que comprende aplicar al cabello y cuero cabelludo una
cantidad de la composición anteriormente descrita que es eficaz
para proporcionar tales beneficios.
Las composiciones de champú de la presente
invención proporcionan una combinación superior de eficacia
anticaspa y acondicionamiento. Dichas composiciones anticaspa y de
acondicionamiento de la presente invención pueden comprender,
consistir en, o consistir esencialmente de los elementos esenciales
y limitaciones de la invención aquí descrita, así como de cualquiera
de los ingredientes opcionales o adicionales, los componentes o
limitaciones aquí descritos.
Particularmente, estas composiciones comprenden
tensioactivos aniónicos, agentes acondicionadores, partículas
anticaspa, polímeros catiónicos, polialquilenglicoles y agua. En el
proceso de dilución, los tensioactivos aniónicos y los polímeros
catiónicos forman un coacervado, y el tipo y concentración de
polialquilenglicol empleado influenciará la cantidad de partículas
anticaspa que están biodisponibles. Esto es importante para la
eficacia anticaspa y el acondicionamiento.
Los componentes, incluyendo los que pueden
opcionalmente añadirse, de las composiciones de champú de la
presente invención, así como los métodos para su preparación, y
métodos para su uso, se describen en detalle continuación.
Las composiciones de champú anticaspa y
acondicionador de la presente invención comprenden un tensioactivo
aniónico, un agente acondicionador, partículas anticaspa, al menos
un polímero catiónico, un polialquilenglicol y agua. Cada uno de
estos ingredientes se describe en detalle a continuación.
Las composiciones de champú anticaspa y
acondicionador de la presente invención comprenden de alrededor de
5% a alrededor de 50%, en peso de la composición, preferiblemente
de alrededor de 8% a alrededor de 30%, más preferiblemente de
alrededor de 10% a alrededor de 25%, lo más preferible de alrededor
del 12% a alrededor del 18%, de un componente tensioactivo
detersivo aniónico apropiado para su aplicación al cabello o piel.
Se cree que el tensioactivo detersivo aniónico proporciona limpieza
y espuma a la composición. Adicionalmente el tensioactivo detersivo
aniónico forma, en dilución acuosa, un coacervado con el componente
de polímero catiónico (descrito a continuación) de la presente
invención. Se cree que este coacervado es importante para
proporcionar la eficacia y beneficios de acondicionamiento aquí
descritos.
El componente tensioactivo detersivo aniónico
puede comprender un tensioactivo detersivo aniónico, un tensioactivo
detersivo en forma de zwitterion o anfotérico que tiene unido un
resto que es aniónico al pH de la composición, o una combinación de
ambos; preferiblemente un tensioactivo detersivo aniónico. Dichos
tensioactivos deberían ser física y químicamente compatibles con los
componentes esenciales aquí descritos, y no deberían de cualquier
otra forma indebidamente disminuir la estabilidad del producto,
estética o ejecución. Ejemplos de tensioactivos detersivos aniónico
que pueden ser apropiadamente empleados en las composiciones de
champú de este documento incluyen, pero no están limitados a:
derivados de sulfatos, sulfonatos, sarcosinatos y sarcosina.
Los tensioactivos detersivos aniónico preferidos
para uso en las composiciones de champú anticaspa y acondicionador
de la presente invención son los sulfatos de alquilo y de éter de
alquilo. Estos tensioactivos tienen las fórmulas respectivas
ROSO_{3}M y R(C_{2}H_{4}O)_{X}OSO_{3}M,
donde R es un grupo alquilo o alquenilo de alrededor de C_{8} a
alrededor de C_{18}, x es un número entero que tiene un valor de
1 a 10, y M es un catión seleccionado del grupo que consiste en
restos electropositivos unidos covalentemente (por ejemplo,
amoniaco), alcanolaminas (por ejemplo, trietanolamina), metales
monovalentes (por ejemplo sodio o potasio), cationes metálicos
polivalentes (por ejemplo magnesio y calcio) y sus mezclas. El
catión M debería seleccionarse de tal manera que el componente
tensioactivo detersivo aniónico es soluble en agua. La solubilidad
del tensioactivo dependerá de los tensioactivos detersivos aniónico
y cationes específicos escogidos.
Preferiblemente, R es de alrededor de C_{8} a
alrededor de C_{18}, más preferiblemente de alrededor de C_{10}
a alrededor de C_{16}, lo más preferible de alrededor de C_{12}
a alrededor de C_{14} en ambos, el sulfato de alquilo y de éter
de alquilo. Los sulfatos de éter de alquilo típicamente se forman
como productos de condensación del óxido de etileno y alcoholes
monohídroxílicos de alrededor de C_{8} a alrededor de C_{24}.
Los alcoholes pueden ser sintéticos o derivarse de grasas, por
ejemplo aceite de coco, aceite de almendra de palmera y sebo. Se
prefieren el alcohol de laurilo y alcoholes de cadena lineal
derivados del aceite de coco o de almendra de palmera. Dichos
alcoholes se hacen reaccionar con de 0 a alrededor de 10,
preferiblemente de alrededor de 2 a alrededor de 5, más
preferiblemente alrededor de 3, moles de óxido de etileno. La
mezcla resultante de especies moleculares tendrá, por ejemplo, una
media de 3 moles de óxido de etileno por mol de alcohol, y es
sulfatada y neutralizada.
Ejemplos no limitantes de sulfatos de éter de
alquilo que pueden usarse en las composiciones de champú de la
presente invención, incluyen las sales de sodio y amonio del
sulfato de alquil trietilenglicol éter de coco, del sulfato de
alquil trietilenglicol éter de sebo y de sulfato de
alquilhexaoxietileno de sebo. Los sulfatos de éter de alquilo
preferidos son aquellos que comprenden una mezcla de compuestos
individuales, donde los compuestos en la mezcla tienen una longitud
media de cadena de alquilo de alrededor de C_{10} a alrededor de
C_{16} y un grado medio de etoxilación de alrededor de 1 a
alrededor de 4 moles de óxido de etileno.
Ejemplos específicos de sulfatos de alquilo
preferidos incluyen, pero no están limitados a, lauril sulfato de
amonio, cocoil sulfato de amonio, lauril sulfato de potasio, cocoil
sulfato de potasio, lauril sulfato de sodio, cocoil sulfato de
sodio, lauril sulfato de monoetanolamina, cocoil sulfato de
monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, lauril sulfato de
trietanolamina, lauril sulfato de trietilamina, y sus mezclas.
Especialmente preferido es el lauril sulfato de amonio.
Ejemplos específicos de sulfatos de éter de
alquilo preferidos incluyen, pero no están limitados a lauril éter
sulfato de amonio, lauril éter sulfato de potasio, lauril éter
sulfato de sodio, lauril éter sulfato de monoetanolamina, lauril
éter sulfato de dietanolamina, lauril éter sulfato de
trietanolamina, lauril éter sulfato de trietilamina y sus mezclas.
Especialmente preferido es el lauril éter sulfato de amonio.
Otra clase adicional de sulfatos de tensioactivos
apropiados para su uso en los champúes anticaspa y acondicionadores
de la presente invención son los glicéridos sulfatados, un ejemplo
de los cuales incluye, pero no está limitado al sulfato sódico del
monoglicérido láurico.
También apropiados para su uso en los champúes
anticaspa y acondicionadores de la presente invención son los
tensioactivos detersivos aniónicos conocidos como sulfonatos
olefínicos. Como se usa aquí, el término "sulfonato olefínico"
se refiere a compuestos que pueden producirse por la sulfonación de
\alpha-olefinas por medio del trióxido de azufre
cuando no está en forma de complejo, seguido por neutralización de
la mezcla ácida de reacción en condiciones tales que cualquier
sulfona que puede haberse formado en la reacción es hidrolizada
para dar los correspondientes
hidroxi-alcanosulfonatos. El trióxido de azufre
puede ser líquido o gaseoso, y normalmente, pero no necesariamente,
se diluye con diluyentes inertes, por ejemplo, SO_{2} líquido,
hidrocarburos clorados y similares, cuando se usa en forma líquida,
o por el aire, nitrógeno, SO_{2} gaseoso, y similares, cuando se
usa en forma gaseosa. Las \alpha-olefinas de las
cuales se derivan los sulfonatos olefínicos son
mono-olefinas que son de alrededor de C_{10} a
alrededor de C_{24}, preferiblemente de alrededor de C_{12} a
alrededor de C_{16}. Preferiblemente, son olefinas de cadena
lineal. En adición a los sulfonatos de alqueno verdaderos y a una
proporción de hidroxi-alcanosulfonatos, los
sulfonatos olefínicos pueden contener pequeñas cantidades de otros
materiales, tales como disulfonatos de alqueno, dependiendo de las
condiciones de la reacción, la proporción de los reactivos, la
naturaleza de las olefinas de partida y las impurezas en la olefina
inicial y las reacciones secundarias durante el procedimiento de
sulfonación. Un ejemplo no limitativo de dicha mezcla de sulfonatos
de \alpha-olefinas se describe en el documento de
patente de los Estados Unidos U.S. Nº 3.332.880, cuya descripción
se incorpora aquí como referencia.
Otra clase de sulfonatos apropiados para su uso
en las composiciones de champú anticaspa y acondicionador de la
presente invención son los tensioactivos detersivos aniónico
conocidos como sulfonatos de
\beta-alquiloxialcano. Estos tensioactivos tienen
la fórmula general (I):
donde R^{1} es un grupo alquilo
de cadena lineal de alrededor de C_{6} a alrededor de C_{20}.
R2 es un grupo alquilo inferior de alrededor de C_{1} a alrededor
de C_{3}, preferiblemente C_{1}, y M es un catión soluble en
agua como se ha descrito
anteriormente.
Todavía otra clase de sulfonatos apropiados para
su uso en las composiciones de champú anticaspa y acondicionador de
la presente invención son los tensioactivos detersivos aniónicos
conocidos como sulfonatos de alquilarilo. Ejemplos no limitativos
de sulfonatos de alquilarilo incluyen sulfonato de tridecilbenceno
de sodio, sulfonato de dodecilbenceno de sodio y sus mezclas.
Otros sulfonatos apropiados para su uso en los
champúes anticaspa y acondicionadores de la presente invención son
las sales solubles en agua de los productos de reacción de ácidos
orgánicos y sulfúrico que se ajustan a la fórmula
[R^{1}-SO_{3}M] donde R^{1} es un radical
hidrocarburo alifático de cadena lineal o ramificada de alrededor
de C_{8} a alrededor de C_{24}, preferiblemente de alrededor de
C_{10} a alrededor de C_{18}; y M es un catión como se ha
descrito anteriormente. Ejemplos no limitativos de dichos
tensioactivos detersivos aniónicos son las sales del producto de
reacción de un ácido sulfúrico orgánico proveniente de la reacción
de un hidrocarburo de la serie del metano, incluyendo iso-,
neo-, y n-parafinas, y un agente de sulfonación, por
ejemplo SO_{3}, H_{2}SO_{4}, obtenido según métodos de
sulfonación conocidos. Los métodos de sulfonación pueden incluir
blanqueo e hidrólisis. Las sales son preferiblemente de alrededor
de C_{8} a alrededor de C_{24}; más preferiblemente de
alrededor de C_{12} a alrededor de C_{18}. Se prefieren
n-parafinas sulfonadas C_{10} a C_{18} de metales
alcalinos y amonio.
Todavía otra clase adicional de sulfonatos
apropiados para su uso en las composiciones de champú anticaspa y
acondicionador de la presente invención son los productos de
reacción de los ácidos grasos, que se esterifican con el ácido
isetiónico, y después se neutralizan con hidróxido sódico. Acidos
grasos preferidos son los que derivan del aceite de coco o aceite
de almendra de palmera. También apropiadas son las sales sódicas o
potásicas de amidas de ácidos grasos de taurato de metilo en las
que los ácidos grasos derivan del aceite de coco o aceite de
almendra de palmera. Otros tensioactivos aniónicos similares se
describen en los documentos de patente de Estados Unidos U.S. Nº
2.486.921; U.S. Nº 2.486.922; y U.S. Nº 2.396.278; cuyas
descripciones se incorporan aquí como referencia.
Otros sulfonatos apropiados para su uso en las
composiciones de champú anticaspa y acondicionador de la presente
invención son los succinatos, ejemplos de los cuales incluyen, pero
no están limitados a, N-octadecilsulfosuccinato
disódico, lauril sulfosuccinato disódico, lauril sulfosuccinato
diamónico,
N-(1,2-dicarboxietil)-N-octadecilsulfosuccinato
tetrasódico, el éster diamílico sódico del ácido sulfosuccínico, el
éster de dihexilo sódico del ácido sulfosuccínico, ésteres de
dioctilo sódico del ácido sulfosuccínico, y sus mezclas.
También apropiados para su uso en las
composiciones de champú anticaspa y acondicionador de la presente
invención son los tensioactivos detersivos aniónicos conocidos como
sarcosinatos y derivados de la sarcosina. Los sarcosinatos son los
derivados de la sarcosina y de N-metilglicina,
acilados con cloruros de ácidos grasos. Se ajustan a la fórmula
general (II):
R ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} ---
\delm{N}{\delm{\para}{CH _{3} }} --- CH_{2} --- C --- O
--- O ---
X
donde RCO- es un radical de ácido
graso y donde X es hidrógeno (en forma ácida) o una especie
catiónica, tal como Na^{+} o TEA^{+} (en forma de sal).
Ejemplos no limitativos de sarcosinatos y derivados de la sarcosina
incluyen: lauril sarcosinato de sodio, lauril sarcosina, cocoil
sarcosina, y sus mezclas. Un sarcosinato preferido es el lauril
sarcosinato de
sodio.
Las composiciones de champú anticaspa y
acondicionador de la presente invención comprenden de alrededor de
0,01% a alrededor de 10%, en peso de la composición, preferiblemente
de alrededor de 0,1% a alrededor de 8%, más preferiblemente de
alrededor de 0,1% a alrededor de 5%, lo más preferible de alrededor
de 0,2% a alrededor de 3,5% de un agente acondicionador apropiado
para su aplicación al cabello o piel. Se cree que el agente
acondicionador proporciona mejores beneficios de acondicionamiento
al cabello, particularmente una sensación de cabello limpio y la
sensación de aclarado.
El agente acondicionador comprende un líquido
insoluble en agua, dispersable en agua, no volátil que forma
partículas líquidas emulsionadas o que se solubilizan por las
micelas del tensioactivo en el componente tensioactivo detersivo
aniónico (descrito anteriormente). Agentes acondicionadores
apropiados para su uso en la composición de champú son los agentes
acondicionadores generalmente caracterizados como siliconas (por
ejemplo, aceites de silicona, siliconas catiónicas, gomas de
silicona, siliconas de alta refracción, y resinas de siliconas),
aceites orgánicos acondicionadores (por ejemplo, aceites de
hidrocarburos, poliolefinas, y ésteres de grasas) o sus
combinaciones, o aquellos agentes acondicionadores que de cualquier
manera forman partículas líquidas dispersas en la matriz acuosa
tensioactiva de referencia. Dichos agentes acondicionadores
deberían ser física y químicamente compatibles con los componentes
esenciales de la composición, y no deberían de ninguna forma
disminuir indebidamente la estabilidad del producto, su aspecto
estético o su realización.
La concentración del agente acondicionador en la
composición del champú debería ser suficiente para proporcionar los
beneficios deseados de acondicionamiento, como será aparente para
cualquier persona versada en la técnica. Dicha concentración puede
variar con el agente acondicionador, la realización de
acondicionamiento deseada, el tamaño medio de las partículas del
agente acondicionador, el tipo y concentración de los otros
componentes y otros factores similares.
El agente acondicionador de las composiciones de
champú anticaspa y acondicionador de la presente invención es
preferiblemente un agente acondicionador de silicona insoluble. Las
partículas del agente acondicionador de silicona pueden comprender
silicona volátil, silicona no volátil, o sus combinaciones. Son
preferidos los agentes acondicionadores de silicona no volátiles.
Si hay siliconas volátiles presentes, será típicamente incidental a
su uso como disolvente o vehículo en formas comercializadas de
ingredientes materiales de siliconas no volátiles, tales como gomas
y resinas de silicona. Las partículas del agente acondicionador de
silicona pueden comprender un agente acondicionador de fluido de
silicona y pueden también comprender otros ingredientes, tales como
una resina de silicona para mejorar la eficiencia de deposición del
fluido de silicona o aumentar el brillo del cabello (especialmente
cuando se usan agentes acondicionadores de silicona de índice de
refracción alto, (o sea por encima de 1,46), por ejemplo siliconas
altamente feniladas).
La concentración de los agentes acondicionadores
de silicona está típicamente en el intervalo de alrededor de 0,01% a
alrededor de 10%, en peso de la composición, preferiblemente de
alrededor de 0,1% a alrededor de 8%, más preferiblemente de
alrededor de 0,1% a alrededor de 5%, lo más preferible de alrededor
de 0,2% a alrededor de 3%. Ejemplos no limitativos de agentes
acondicionadores de silicona apropiados, y de agentes dispersantes
opcionales de la silicona se describen en la nueva solicitud del
documento de patente de Estados Unidos U.S. Nº 34.584, y en los
documentos de patente de Estados Unidos U.S. Nº 5.104.646, y U.S.
Nº 5.106,609, cuyas descripciones se incorporan aquí como
referencia. Los agentes acondicionadores de silicona para su uso en
las composiciones de champúes anticaspa y acondicionadores de la
presente invención tienen preferiblemente una viscosidad, medida a
25ºC, de alrededor de 20 a alrededor de 2.000.000 centistokes
("csk"), más preferiblemente de alrededor de 1.000 a alrededor
de 1.800.000 csk, incluso más preferiblemente de alrededor de
50.000 a alrededor de 1.500.000 csk, lo más preferible de alrededor
de 100.000 a alrededor de 1.500.000 csk.
Las partículas dispersadas del agente
acondicionador de silicona tienen típicamente un diámetro medio de
partícula en el intervalo de alrededor de 0,01 \mum a alrededor
de 50 \mum. En el caso de aplicación al cabello en partículas
pequeñas, el diámetro medio de partícula está típicamente en el
intervalo de alrededor de 0,01 \mum a alrededor de 4 \mum,
preferiblemente de alrededor de 0,01 \mum a alrededor de 2
\mum, más preferiblemente de alrededor de 0,01 \mum a alrededor
de 0,5 \mum. Para aplicación al cabello de partículas mayores, el
diámetro medio de partícula está típicamente en el intervalo de
alrededor de 4 \mum a alrededor de 50 \mum, preferiblemente de
alrededor de 6 \mum a alrededor de 30 \mum, más preferiblemente
de alrededor de 9 \mum a alrededor de 20 \mum, lo más
preferible de alrededor de 12 \mum a alrededor de 18 \mum. Los
agentes acondicionadores que tienen un tamaño de partícula medio
menor de alrededor de 5 \mum posiblemente se depositen sobre el
cabello más eficientemente. Se cree que las partículas de pequeño
tamaño del agente acondicionador están contenidas dentro del
coacervado que se forma, cuando se diluye el champú, entre el
componente tensioactivo aniónico (anteriormente descrito) y el
componente polímero catiónico (descrito a continuación).
Puede encontrarse información básica sobre las
siliconas que incluye secciones en las que se trata de fluidos de
silicona, gomas y resinas, así como la fabricación de la silicona
en Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, vol. 15,
2ª edición, páginas 204-308, John Wiley & Sons,
Inc. (1989), que se incorpora aquí como referencia.
Los fluidos de silicona incluyen aceites de
silicona, que son materiales de silicona fluidos que tienen una
viscosidad, medida a 25ºC, menor que 1.000.000 csk preferiblemente
de alrededor de 5 csk a alrededor de 1.000.000 csk, más
preferiblemente de alrededor de 10 csk a alrededor de 100.000 csk.
Aceites de silicona apropiados para su uso en las composiciones de
champúes anticaspa y acondicionadores de la presente invención
incluyen siloxanos de polialquilo, siloxanos de poliarilo,
siloxanos de polialquilarilo, copolímeros de poliéter de siloxanos,
y sus mezclas. Otros fluidos de silicona insolubles, no volátiles
que poseen propiedades de acondicionamiento del cabello pueden
también usarse.
Los aceites de silicona incluyen siloxanos de
polialquilo o poliarilo que se ajustan a la fórmula (III):
donde R es un grupo alifático,
preferiblemente alquilo o alquenilo, o arilo, R puede estar
sustituido o no sustituido, y x es un número entero de 1 a alrededor
de 8.000. Grupos R no sustituidos apropiados para su uso en las
composiciones de champúes anticaspa y acondicionadores de la
presente invención incluyen, pero no están limitados a: alcoxilo,
ariloxilo, alquilarilo, arilalquilo, arilalquenilo, alquilamino, y
grupos alifáticos y arilos sustituidos por éter, por hidroxilo, y
por halógeno. Grupos R apropiados incluyen aminas catiónicas y
grupos de amonio
cuaternario.
Los grupos alifáticos o arilo sustituidos en la
cadena del siloxano pueden tener cualquier estructura siempre que la
silicona resultante permanezca fluida a temperatura ambiente, sea
hidrofóbica, no sea irritante, tóxica o de otra forma dañina cuando
se aplica al cabello, sea compatible con los otros componentes de
las composiciones de champú, sea estable químicamente en las
condiciones de uso ordinario y de almacenaje, sea insoluble en las
composiciones de champú descritas en este documento y sea capaz de
ser depositada sobre y de acondicionar el cabello. Los dos grupos R
en el átomo de sílicio de cada unidad de silicona monomérica pueden
representar el mismo grupo o diferente. Preferiblemente, los dos
grupos R representan el mismo grupo.
Sustituyentes alquilo y alquenilo preferidos son
alquilos y alquenilos C_{1} a C_{5}, más preferiblemente de
C_{1} a C_{4}; lo más preferible de C_{1} a C_{2}. Las
partes alifáticas de otros grupos que contienen grupos alquilo,
alquenilo o alquinilo (tales como alcoxilo, alquilarilo, y
alquilamino) pueden ser cadenas lineales o ramificadas, y son
preferiblemente de C_{1} a C_{5}, más preferiblemente de
C_{1} a C_{4}; incluso más preferiblemente de C_{1} a
C_{3}, lo más preferible de C_{1} a C_{2}. Como se ha descrito
anteriormente, los sustituyentes R pueden también contener
funcionalidades amino (por ejemplo, grupos alquilamino), que pueden
ser aminas primarias, secundarias o terciarias o de amonio
cuaternario. Estas incluyen grupos mono-, di- y
tri-alquilamino y alcoxiamino, donde la longitud de
la cadena de la parte alifática es preferiblemente como se ha
descrito anteriormente. Los sustituyentes R pueden también estar
sustituidos con otros grupos, tales como halógenos (por ejemplo,
cloruro, fluoruro, y bromuro), grupos halogenados alifáticos o
arilos, hidroxilos (por ejemplo grupos alifáticos sustituidos con
hidroxilos), y sus mezclas. Grupos R halogenados adecuados podrían
incluir, por ejemplo, grupos alquilo
tri-halogenados (preferiblemente
tri-fluoro) tales como -R^{1}CF_{3}, donde
R^{1} es un alquilo C_{1}-C_{3}. Un ejemplo de
dicho polisiloxano incluye, pero no está limitado a, polimetil
3,3,3-trifluoropropilsiloxano.
Grupos R adecuados para su uso en las
composiciones de champú anticaspa y acondicionador de la presente
invención incluyen, pero no están limitados a: metilo, etilo,
propilo, fenilo, metilfenilo y fenilmetilo. Ejemplos específicos no
limitativos de siliconas preferidas incluyen: polidimetilsiloxano,
polidietilsiloxano, y polimetilfenilsiloxano. Se prefiere
especialmente el polidimetilsiloxano. Otros grupos R adecuados
incluyen: metilo, metoxilo, etoxilo, propiloxilo y ariloxilo. Los
tres grupos R en los extremos del final de la silicona pueden
representar los mismos grupos o diferentes.
Fluidos no volátiles de polialquilsiloxanos que
pueden usarse incluyen, por ejemplo, polidimetilsiloxanos de bajo
peso molecular. Pueden obtenerse estos siloxanos de, por ejemplo,
la General Electric Company en su serie Viscasil R y SF 96, y de
Dow Corning en su serie Dow Corning 200. Fluidos de
polialquilarilsiloxanos que pueden usarse incluyen también, por
ejemplo, polimetilfenisiloxanos. Estos siloxanos pueden obtenerse
de, por ejemplo, la General Electric Company como SF 1075 fluido
metilfenílico de Dow Corning como 556 Cosmetic Grade Fluid.
Copolímeros de poliéteres de siloxano que pueden usarse incluyen,
por ejemplo, un óxido de polipropileno modificado
polidimetilsiloxano (por ejemplo, Dow Corning
DC-1248) aunque también pueden usarse óxido de
etileno o mezclas de óxido de etileno y óxido de propileno. Las
concentraciones de óxido de etileno y óxido de propileno deben ser
lo suficientemente bajas para prevenir la solubilidad en el agua y
en la composición aquí descrita.
Siliconas alquilamino sustituidas apropiadas para
su uso en las composiciones de champú anticaspa y acondicionador de
la presente invención incluyen, pero no están limitadas a, aquellas
que se ajustan a la siguiente fórmula general (IV):
donde x e y son números enteros.
Este polímero se conoce también como
"amodimeticona".
Los fluidos de siliconas catiónicas apropiadas
para su uso en las composiciones de champú anticaspa y
acondicionador de la presente invención incluyen, pero no están
limitados a, aquellos que se ajustan a la siguiente fórmula general
(V):
(R_{1})_{a}G_{3-a}-Si-(-OSiG_{2})_{n}-(-OSiG_{b}(R_{1})_{2-b)m}-O-SiG_{3-a}
(R_{1})_{a}
donde G es hidrógeno o un grupo
fenilo, hidroxilo o alquilo C_{1}-C_{8},
preferiblemente metilo; a es 0 ó un número entero que tiene un valor
de 1 a 3, preferiblemente 0; b es 0 ó 1, preferiblemente 1; n es un
número de 0 a 1.999, preferiblemente de 49 a 149; m es un número
entero de 1 a 2.000, preferiblemente de 1 a 10; la suma de n y m es
un número de 1 a 2.000, preferiblemente de 50 a 150; R_{1} es un
radical monovalente que se ajusta a la fórmula general
C_{q}H_{2q}L, donde q es un número entero que tiene un valor de
2 a 8 y L se selecciona de los grupos
siguientes:
-N(R_{2})CH_{2}-CH_{2}-N(R_{2})_{2}
-N(R_{2})_{2}
-N(R_{2})_{3}A ^{-}
-N(R_{2})CH_{2}-CH_{2}-NR_{2}H_{2}A
^{-}
donde R_{2} es hidrógeno o un grupo fenilo,
bencilo o un radical de hidrocarburo saturado, preferiblemente un
radical alquilo de alrededor de C_{1} a alrededor de C_{20}, y
A^{-} es un ión de haluro.
Una silicona catiónica especialmente preferida
que se ajusta a la fórmula (V) es el polímero conocido como
"trimetilsililamodimeticona", cuya estuctura se muestra a
continuación en la fórmula (VI):
Otros polímeros catiónicos de silicona que pueden
usarse en las composiciones de champú anticaspa y acondicionador de
la presente invención están representados por la fórmula general
(VII):
donde R^{3} es un radical de
hidrocarburo monovalente de C_{1} a C_{18}, preferiblemente un
radical alquilo o alquenilo, tal como metilo; R_{4} es un radical
de hidrocarburo, preferiblemente un radical alquileno C_{1} a
C_{18} o un radical alquilenoxilo C_{10} a C_{18}, más
preferiblemente un radical alquilenoxilo C_{1} a C_{8}; Q^{-}
es un ión haluro, preferiblemente cloruro; r es un valor medio
estadístico de 2 a 20, preferiblemente de 2 a 8; s es un valor
medio estadístico de 20 a 200, preferiblemente de 20 a 50. Un
polímero preferido de esta clase se conoce como UCARE SILICONE ALE
56^{TM}, comercializado por Union
Carbide.
Otros fluidos de silicona adecuados para su uso
en las composiciones de champú anticaspa y acondicionador de la
presente invención son las gomas de silicona insolubles. Estas
gomas son materiales de poliorganosiloxanos que tienen una
viscosidad, medida a 25ºC, igual o mayor de 1.000.000 csk. Se
describen las gomas de silicona en el documento de patente de
Estados Unidos U.S. Nº 4.152.416; Noll y Walter, Chemistry and
Technology of Silicones, New York: Academis Press (1968); y en
General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE30, SE 33,
SE 54 Y SE 76, todos los cuales se incorporan aquí como referencia.
Las gomas de silicona tendrán típicamente un peso molecular medio
por encima de alrededor de 200.000, preferiblemente de alrededor de
200.000 a alrededor de 1.000.000. Ejemplos específicos no
limitativos de gomas de silicona para su uso en las composiciones
de champúes anticaspa y acondicionadores de la presente invención
incluyen polidimetilsiloxano, copolímero de (polidimetilsiloxano)
(metilvinilsiloxano), copolímero de poli(dimetilsiloxano)
(difenilsiloxano) (metilvinilsiloxano) y sus mezclas.
Otros agentes acondicionadores de fluidos de
silicona no volátiles que son apropiados para su uso en las
composiciones de champú anticaspa y acondicionador de la presente
invención son los conocidos como "siliconas de índice de
refracción alto" que tienen un índice de refracción de al menos
alrededor de 1,46, preferiblemente al menos alrededor de 1,48, más
preferiblemente al menos alrededor de 1,52, lo más preferible al
menos alrededor de 1,55. El índice de refracción del fluido de
polisiloxano generalmente será menor de alrededor de 1,70,
típicamente menor de alrededor de 1,60. En este contexto,
"fluido" de polisiloxano incluye aceites además de gomas.
El fluido de polisiloxano de alto índice de
refracción incluye los que se ajustan a la fórmula general (III)
anterior, así como los polisiloxanos cíclicos tales como los
representados en la fórmula (VIII) a continuación:
donde R es como se ha definido
anteriormente, y n es un número de alrededor de 3 a alrededor de 7,
preferiblemente de alrededor de 3 a alrededor de
5.
Los fluidos de polisiloxano de índice de
refracción alto contienen una cantidad suficiente de sustituyentes R
que contienen arilos para aumentar el índice de refracción al nivel
deseado, que se menciona anteriormente. Adicionalmente, R y n deben
seleccionarse de manera que el material no sea volátil.
Sustituyentes que contienen arilos incluyen los
que contienen anillos de arilo de cinco y seis miembros,
alicíclicos y heterocíclicos y los que contienen anillos fusionados
de 5 ó 6 miembros. Los anillos de arilo pueden tener o no tener
sustituyentes. Los sustituyentes incluyen sustituyentes alifáticos,
y pueden también incluir sustituyentes alcoxilo, acilo, cetonas,
halógenos (por ejemplo, Cl y Br), aminas y similares. Ejemplos de
grupos que incluyen arilos incluyen, pero no están limitados a,
arenos sustituidos y no sustituidos, tales como fenilo y derivados
del fenilo, tales como fenilos con sustituyentes alquilo o alquenilo
C_{1}-C_{5}. Ejemplos específicos no limitativos
incluyen: alil fenilo, metil fenilo y etil fenilo, vinil fenilos
(por ejemplo, estirilo), y fenil alquinos (por ejemplo fenil
alquinos C_{2}-C_{4}). Grupos arilos
heterocíclicos incluyen, pero no están limitados a, sustituyentes
derivados del furano, imidazol, pirrol, piridina, y similares.
Ejemplos de sustituyentes de anillos de arilo fusionados incluyen,
pero no están limitados a, naftaleno, cumarina y purina.
Generalmente, los fluidos de polisiloxano de
índice de refracción alto tendrán una cantidad de sustituyentes con
grupos arilo de al menos alrededor de 15%, preferiblemente al menos
alrededor del 20%, más preferiblemente al menos alrededor del 25%,
incluso más preferiblemente al menos alrededor del 35%, lo más
preferible al menos alrededor del 50%. Típicamente, la cantidad de
sustitución arílica será menor de alrededor del 90%, más
generalmente menor que alrededor del 85%, preferiblemente de
alrededor de 55% a alrededor de 80%.
Los fluidos de polisiloxano de índice de
refracción alto se caracterizan también por tener una tensión
superficial relativamente alta como resultado de su sustitución
arílica. Generalmente, los fluidos de polisiloxano tendrán una
tensión superficial de al menos alrededor de 2,4 Pa, típicamente al
menos alrededor de 2,7 Pa. La tensión superficial, para nuestros
propósitos, se mide con un tensiómetro de anillo de Nouy según el
Corporate Test Method (Método de prueba de la corporación) de Dow
Corning CTM 0461 (23 de Noviembre de 1971). Los cambios en la
tensión superficial pueden medirse con el método de prueba anterior
o según el método ASTM Method D 1331.
Los fluidos de polisiloxano de índice de
refracción alto preferidos tienen una combinación de sustituyentes
fenilo o derivados del fenilo, (lo más preferido es fenilo), con
sustituyentes alquilo, preferiblemente alquilos
C_{1}-C_{4} (lo más preferido metilo),
hidroxilo o alquilamino C_{1}-C_{4}
(especialmente -R^{1}NHR^{2}NH_{2} donde R^{1} y R^{2} son
independientemente alquilo, alquenilo, y/o alcoxilo
C_{1}-C_{3}). Pueden obtenerse polisiloxanos de
índice de refracción alto de Dow Corning, Huls America, y General
Electric.
Cuando se usan siliconas de índice de refracción
alto en las composiciones de champú anticaspa y acondicionador de la
presente invención preferiblemente se usan en solución con un
agente extendedor, tal como una resina de silicona o un
tensioactivo, para reducir la tensión superficial en una cantidad
suficiente para mejorar la extensión y por lo tanto aumentar el
brillo (después del secado) del cabello tratado con las
composiciones. Generalmente se usa una cantidad del agente
extendedor que es suficiente para reducir la tensión superficial del
fluido de polisiloxano de índice de refracción alto al menos
alrededor de un 5%, preferiblemente al menos alrededor de un 10%,
más preferiblemente al menos alrededor de un 15%, incluso más
preferiblemente al menos alrededor de un 20%, lo más preferible al
menos alrededor de un 25%. La reducción de la tensión superficial
de la mezcla fluido de polisiloxano/agente extendedor puede mejorar
el brillo del cabello.
Adicionalmente, el agente extendedor
preferiblemente reducirá la tensión superficial al menos alrededor
de 0,2 Pa, preferiblemente al menos alrededor de 0,3 Pa, incluso
más preferiblemente al menos alrededor de 0,4 Pa, lo más preferible
al menos alrededor de 0,5 Pa.
La tensión superficial de la mezcla del fluido de
polisiloxano y el agente extendedor, en las proporciones presentes
en el producto final, es preferiblemente menor que o igual a
alrededor de 3 Pa, más preferiblemente menor que o igual a
alrededor de 2,8 Pa, lo más preferible menor que o igual a
alrededor de 2,5 Pa. Típicamente la tensión superficial estará en el
intervalo de alrededor de 1,5 Pa a alrededor de 3 Pa, más
típicamente de alrededor de 1,8 Pa a alrededor de 2,8 Pa, y más
generalmente de alrededor de 2 Pa a alrededor de 2,5 Pa.
La proporción de peso entre el fluido de
polisiloxano rico en grupos arilo y el agente extendedor estará, en
general, de alrededor de 1.000:1 a alrededor de 1:1,
preferiblemente de alrededor de 1.00:1 a alrededor de 2:1, más
preferiblemente de alrededor de 50:1 a alrededor de 2:1, lo más
preferible de alrededor de 25:1 a alrededor de 2:1. Cuando se usan
tensioactivos fluorados, pueden ser eficaces proporciones
particularmente altas entre el flluido de polisiloxano y el agente
extendedor debido a la eficiencia de estos tensioactivos. De esta
manera se contempla que pueden usarse proporciones
significativamente por encima de 1.000:1.
Fluidos de silicona adecuados para su uso en las
composiciones de champú anticaspa y acondicionador de la presente
invención se describen en los documentos de patente de Estados
Unidos U.S. Nº 2.826.551, U.S. Nº 3.964.500, U.S. Nº 4.364.837, el
documento de patente del Reino Unido Nº 849.433, y el libro Silicon
Compounds, Petrarch Systems, Inc. (1984), todos los cuales se
incorporan aquí como referencia.
Pueden incluirse resinas de silicona con el
agente acondicionador de silicona de las composiciones de champú
anticaspa y acondicionador de la presente invención. Estas resinas
son sistemas poliméricos de siloxano altamente reticuladas. La
reticulación se introduce a través de la incorporación de silanos
trifuncionales y tetrafuncionales con silanos monofuncionales o
bifuncionales o ambos, durante la fabricación de la resina de
silicona. Como es aparente a cualquiera versado en la técnica, el
grado de reticulado que se requiere para obtener una resina de
silicona variará según las unidades específicas de silano
incorporadas a la resina de silicona. Generalmente, los materiales
de silicona que tienen un nivel suficiente de unidades monómeras de
siloxano trifuncional y tetrafuncional (y por lo tanto, un nivel
suficiente de reticulado para secarse formando una película rígida o
dura) se consideran como resinas de silicona. La proporción de
átomos de oxígeno a los de silicio es indicativa del nivel de
reticulado en un material de silicona específico. Las resinas de
silicona adecuadas para su uso en las composiciones de champú
anticaspa y acondicionador de la presente invención tienen
generalmente al menos alrededor de 1:1 átomos de oxígeno por átomo
de silicio. Preferiblemente, la proporción de átomos de oxígeno a
silicio es al menos alrededor de 1,2:1,0. Los silanos usados en la
fabricación de resinas de silicona incluyen, pero no están
limitados a: monometil-, dimetil-, trimetil-, monofenil-, difenil-,
metilfenil-, monovinil-, y metilvinil-clorosilanos,
y tetraclorosilano, siendo los silanos sustituidos por metilo los
más usados habitualmente. Las resinas preferidas pueden obtenerse de
General Electric como GE SS4230 y GE SS4267. Las resina de silicona
comercializada se proporcionan en general disueltas en un fluido de
silicona volátil o no volátil de baja viscosidad. Las resinas de
silicona para uso en esta patente deberían ser proporcionadas e
incorporadas a las presentes composiciones en dicha forma disuelta,
como será fácilmente aparente a cualquiera versado en la
técnica.
Los materiales de silicona y las resinas de
silicona en particular, pueden identificarse convenientememente con
un sistema de nomenclatura abreviada conocido para aquellos
versados en la técnica como la nomenclatura "MDTQ". Con este
sistema, se describe la silicona según la presencia de las varias
unidades monómeras de siloxano que constituyen la silicona.
Brevemente, el símbolo M denota la unidad monofuncional
(CH_{3})_{3}SiO_{0,5}; D denota la unidad bifuncional
(CH_{3})_{2}SiO; T denota la unidad trifuncional
(CH_{3})SiO_{1,5}; y Q denota la unidad cuatri- o
tetra-funcional SiO_{2}. Las primas de los
símbolos de las unidades (por ejemplo, M', D', T', y Q') denotan
sustituyentes distintos del metilo, y deben ser definidas
específicamente en cada caso. Sustituyentes típicos que se alternan
incluyen, pero no están limitados a, grupos tales como vinilo,
fenilos, aminas, hidroxilos y similares. Los cocientes molares de
las varias unidades completan la descripción del material de
silicona en el sistema MDTQ, o en términos de subíndices de los
símbolos indicando el número total de cada tipo de unidad en la
silicona (o su media) o como cocientes específicamente indicados en
combinación con el peso molecular. Cantidades molares relativas más
altas de T, Q, T' y/o Q' a D, D', M y/o M' en una resina de
silicona indican niveles más altos de reticulación. Como se ha
explicado anteriormente, sin embargo, el nivel total de
reticulación puede también indicarse por el cociente de oxígeno a
silicio.
Las resinas preferidas de silicona para su uso en
las composiciones de champú anticaspa y acondicionador de la
presente invención incluyen, pero no están limitadas a resinas MQ,
MT, MTQ, MDT y MDTQ. El grupo metilo es un sustituyente preferido
en la silicona. Las resinas de silicona especialmente preferidas son
las resinas MQ, en las que el cociente M:Q es de alrededor de
0,5:1,0 a alrededor de 1,5:1,0 y el peso molecular medio de la
resina de silicona es de alrededor de 1.000 a alrededor de
10.000.
La proporción del peso del fluido de silicona no
volátil, que tiene un índice de refracción por debajo de 1,46, al
componente resina de silicona, cuando se usa, es preferiblemente de
alrededor de 4:1 a alrededor de 400:1, más preferiblemente de
alrededor de 9:1 a alrededor de 200:1, lo más preferido de alrededor
de 19:1 a alrededor de 100:1, particularmente cuando el componente
fluido de silicona es un fluido de polidimetilsiloxano o una mezcla
de fluido de polidimetilsiloxano y goma de polidimetilsiloxano como
se ha descrito anteriormente. Puesto que la resina de silicona
forma parte de la misma fase en esta composición que el fluido de
silicona, o sea el agente activo acondicionador, la suma del fluido
y la resina deberían incluirse en la determinación del nivel de
agente acondicionador de silicona de la composición.
El componente acondicionador de las composiciones
de champú anticaspa y acondicionador de la presente invención puede
también contener de alrededor de 0,05% a alrededor de 3%, en peso
de la composición, preferiblemente de alrededor de 0,08% a
alrededor de 1,5%, más preferiblemente de alrededor de 0,1% a
alrededor de 1%, de al menos un aceite orgánico acondicionador como
agente acondicionador, solo o en combinación con otros agentes
acondicionadores, tales como las siliconas (descritas
anteriormente).
Se cree que estos aceites orgánicos
acondicionadores proporcionan a la composición de champú mejor
actuación en cuanto al acondicionamiento cuando se usan en
combinación con los componentes esenciales de la composición, y en
particular cuando se usan en combinación con polímeros catiónicos
(descritos a continuación). Los aceites acondicionadores pueden
añadir brillo y lustre al cabello. Adicionalmente pueden mejorar el
peinado con el cabello seco y la sensación del pelo seco. Se cree
que la mayor parte o el todo de estos aceites orgánicos
acondicionadores se solubiliza en las micelas tensioactivas de la
composición de champú. Se cree también que esta solubilización en
las micelas tensioactivas contribuye a la mejora de la actuación en
cuanto al acondicionamiento de las presentes composiciones de
champú.
Los aceites orgánicos acondicionadores apropiados
para su uso en las composiciones de champú anticaspa y
acondicionador de la presente invención son preferiblemente líquidos
de baja viscosidad, insolubles en agua, seleccionados de los
aceites de hidrocarburo, poliolefinas, ésteres grasos, y sus
mezclas. La viscosidad, medida a 40ºC, de dichos aceites orgánicos
acondicionadores es preferiblemente de alrededor de 1 centipoise a
alrededor de 200 centipoise, más preferiblemente de alrededor de 1
centipoise a alrededor de 100 centipoise, lo más preferido de
alrededor de 2 centipoise a alrededor de 50 centipoise.
Aceites orgánicos acondicionadores apropiados
para su uso como agentes acondicionadores en las composiciones de
champú anticaspa y acondicionador de la presente invención incluyen,
pero no están limitados a, aceites de hidrocarburo que tienen al
menos alrededor de 10 átomos de carbono, tales como hidrocarburos
cíclicos, hidrocarburos de cadena alifática lineal (saturados o
insaturados), e hidrocarburos de cadena alifática ramificada
(saturados o insaturados), incluyendo polímeros y sus mezclas. Los
aceites de hidrocarburo de cadena lineal son preferiblemente de
alrededor de C_{12} a alrededor de C_{19}. Los aceites de
hidrocarburo de cadena ramificada, incluyendo polímeros de
hidrocarburo, típicamente contendrán más de 19 átomos de
carbono.
Ejemplos específicos no limitativos de estos
aceites de hidrocarburo incluyen aceite de parafina, aceite mineral,
dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado,
tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e
insaturado, hexadecano saturado e insaturado, polibuteno,
polideceno, y sus mezclas. Hidrocarburos de cadena ramificada
isómeros de estos compuestos, así como de longitud de cadena más
larga, pueden usarse también, ejemplos de los cuales incluyen
alcanos altamente ramificados, saturados o insaturados tales como
los isómeros sustituidos con permetilo, por ejemplo los isómeros de
hexadecano e icosano sustituidos con permetilo, tales como
2,2,4,4,6,6,8,8-dimetil-10-metilundecano
y 2,2,4,4,6,6,
-dimetil-8-metilnonano
comercializados por Permethyl Corporation. Los polímeros de
hidrocarburos tales como polibuteno y polideceno. Un polímero de
hidrocarburo preferido es un polibuteno, tal como el copolímero de
isobutileno y buteno. Un material de este tipo es el polibuteno
L-14 comercializado por Amoco Chemical
Corporation.
Los aceites orgánicos acondicionadores adecuados
para su uso en las composiciones de champú anticaspa y
acondicionador de la presente invención pueden también incluir
poliolefinas líquidas, más preferiblemente
poli-\alpha-olefinas líquidas, más
preferiblemente
poli-\alpha-olefinas líquidas
hidrogenadas. Se preparan las poliolefinas para uso en este
documento por la polimerización de monómeros de olefina de C_{4}
a alrededor de C_{14}, preferiblemente de alrededor de C_{6} a
alrededor de C_{12}.
Ejemplos no limitativos de monómeros de olefina
para uso en la preparación de las poliolefinas líquidas de este
documento incluyen etileno, propileno, 1-buteno,
1-penteno, 1-hexeno,
1-octeno, 1-deceno,
1-dodeceno, 1-tetradeceno, isómeros
de cadena ramificada tales como el
4-metil-1-penteno, y
sus mezclas. También apropiados para la preparación de poliolefinas
líquidas son los materiales de alimentación de las refinerías que
contienen olefinas o sus efluyentes. Monómeros preferidos de
\alpha-olefinas hidrogenadas incluyen, pero no
están limitados a: 1-hexenos a
1-hexadecenos, 1-octenos a
1-tetradecenos, y sus mezclas.
Otros aceites orgánicos acondicionadores
adecuados para su uso como agente acondicionador en las
composiciones de champú anticaspa y acondicionador de la presente
invención incluyen, pero no están limitados a, ésteres grasos que
tienen al menos 10 átomos de carbono. Estos ésteres grasos incluyen
ésteres con cadenas de hidrocarbilo derivadas de ácidos grasos o
alcoholes (por ejemplo, mono-ésteres, ésteres de alcoholes
polihídroxílicos, y ésteres de ácidos di- y
tri-carboxílicos). Los radicales de hidrocarbilo de
estos ésteres grasos pueden además incluir o estar unidos
covalentemente con otras funcionalidades compatibles, tales como
restos de amidas y de alcoxilo (por ejemplo etoxilo u otros enlaces
éter etc).
Son apropiados para su uso en las composiciones
de champú anticaspa y acondicionador de la presente invención los
ésteres alquilo y alquenilo de ácidos grasos que tienen cadenas
alifáticas de alrededor de C_{10} a alrededor de C_{22} y
ésteres de ácidos carboxílicos y alcoholes grasos alquilo y
alquenilo que tienen una cadena alifática derivada de un alcohol
alquilo y/o alquenilo de alrededor de C_{10} a alrededor de
C_{22}, y sus mezclas. Ejemplos específicos de ésteres grasos
preferidos incluyen, pero no están limitados a: isoestearato de
isopropilo, laurato de hexilo, laurato de isohexilo,. palmitato de
isohexilo, palmitato de isopropilo, oleato de decilo, oleato de
isodecilo, estearato de hexadecilo, estearato de decilo,
isoestearato de isopropilo, adipato de dihexildecilo, lactato de
laurilo, lactato de miristilo, lactato de cetilo, estearato de
oleilo, oleato de oleilo, miristato de oleilo, acetato de laurilo,
propionato de cetilo, y adipato de oleilo.
Otros ésteres grasos apropiados para su uso en
las composiciones de champú anticaspa y acondicionador de la
presente invención son los ésteres de ácidos
mono-carboxílicos de la fórmula general R'COOR,
donde R' y R son radicales alquilo o alquenilo, y la suma de los
átomos de carbono en R' y R es al menos 10, preferiblemente al
menos 20. El éster de ácido mono-carboxílico no
necesita necesariamente contener al menos una cadena con al menos 10
átomos de carbono; más bien el número total de átomos de carbono de
la cadena alifática debe ser al menos 10. Ejemplos específicos no
limitativos de ésteres de ácidos mono-carboxílicos
incluyen: miristato de isopropilo, estearato de glicol, y laurato
de isopropilo.
Todavía otros ésteres grasos apropiados para su
uso en las composiciones de champú anticaspa y acondicionador de la
presente invención son los ésteres di- y
tri-alquilo y alquenilo de ácidos carboxílicos,
tales como ésteres de ácidos dicarboxílicos de C_{4} a C_{8}
(por ejemplo ésteres C_{1} a C_{22}, preferiblemente C_{1} a
C_{6} del ácido succínico, glutárico, adípico, hexanoico,
heptanoico, y octanoico). Ejemplos específicos no limitativos de
ésteres di- y tri-alquilo y alquenilo de ácidos
carboxílicos incluyen estearato de isocetilo y estearilo, adipato
de diisopropilo, y citrato de triestearilo.
Otros ésteres grasos adecuados para su uso en las
composiciones de champú anticaspa y acondicionador de la presente
invención son los que se conocen como ésteres de alcoholes
polihídriicos. Dichos ésteres de alcoholes polihídricos incluyen
ésteres de alquilenglicol, tales como ésteres de etilenglicol mono y
bi-ácido graso, ésteres de dietilenglicol mono y bi-ácido graso,
ésteres de polietilenglicol mono y bi-ácido graso, ésteres de
propilenglicol mono y bi-ácido graso, monooleato de propilenglicol,
monoestearato de polipropilenglicol 2000, monoestearato de
polipropilenglicol etoxilado, ésteres de glicerol mono y bi-ácido
graso, ésteres de poliglicerol poli-ácido graso, monoestearato de
glicerol etoxilado, monoestearato de
1,3-butilenglicol, diestearato de
1,3-butilenglicol, éster de ácido graso del
polioxietilenpoliol, éster de ácido graso del sorbitano y ésteres
de ácido graso de polioxietilensorbitano.
Todavía otros ésteres grasos apropiados para su
uso en las composiciones de champú anticaspa y acondicionador de la
presente invención son los glicéridos, incluyendo, pero no limitado
a, mono-, di-, y tri-glicéridos, preferiblemente
di- y tri-glicéridos, lo más preferible
triglicéridos. Para su uso en las composiciones de champú aquí
descritas, los glicéridos son preferiblemente los mono-, di-, y
tri-ésteres de glicerol y ácidos carboxílicos de cadena larga,
tales como ácidos carboxílicos de C_{10} a C_{22}. Una variedad
de estos tipos de materiales puede obtenerse de aceites y grasas
animales y vegetales tales como aceite de ricino, aceite de
girasol, aceite de semilla de algodón, aceite de maíz, aceite de
oliva, aceite de hígado de bacalao, aceite de almendra, aceite de
aguacate, aceite de palmera, aceite de sésamo, lanolina y aceite de
soja. Aceites sintéticos incluyen, pero no están limitados a,
trioleína y el dilaurato de glicerol y triestearina.
Otros ésteres grasos apropiados para su uso en
las composiciones de champú anticaspa y acondicionador de la
presente invención son los ésteres grasos sintéticos insolubles en
agua. Algunos ésteres sintéticos preferidos se ajustan a la fórmula
general (IX):
donde R^{1} es un grupo alquilo,
alquenilo, hidroxialquilo o hidroxialquenilo C_{7} a C_{9},
preferiblemente un grupo alquilo saturado, más preferiblemente un
grupo alquilo lineal saturado; n es un número positivo que tiene un
valor de 2 a 4, preferiblemente 3; e Y es un alquilo, alquenilo,
hidroxilo o carboxilo sustituido con un alquilo o alquenilo, que
tiene de alrededor de 2 a alrededor de 20 átomos de carbono,
preferiblemente de alrededor de 3 a alrededor de 14 átomos de
carbono. Otros ésteres sintéticos preferidos se ajustan a la
fórmula general
(X):
donde R^{2} es un grupo alquilo,
alquenilo, hidroxialquilo o hidroxialquenilo C_{8} a C_{10},
preferiblemente un grupo alquilo saturado, más preferiblemente un
grupo alquilo lineal saturado; n e Y son como se ha definido
anteriormente en la fórmula
(X).
Se cree que los ésteres sintéticos preferidos
proporcionan mejor sensación al pelo mojado cuando se usan en
combinación con los componentes esenciales de las composiciones de
champú de la presente invención, particularmente cuando se usan en
combinación con el componente de polímero catiónico (descrito a
continuación). Estos ésteres sintéticos mejoran la sensación de pelo
mojado reduciendo la sensación babosa o excesivamente acondicionada
del cabello mojado que se ha acondicionado con un polímero
catiónico.
Ejemplos específicos no limitativos de ésteres
grasos sintéticos apropiados para su uso en las composiciones de
champú anticaspa y acondicionador de la presente invención incluyen
P-43 (triéster de C_{8}-C_{10}
de trimetilpropano), MCP-684 (tetraéster del 3,3
dietanol-1,5 pentadiol), MCP 121 (diéster C_{8}-
C_{10} del ácido adípico), todos los cuales son comercializados
por Mobil Chemical Company.
También apropiados para su uso en las
composiciones aquí descritas son los agentes acondicionadores
descritos en los documentos de patente de Estados Unidos por la
compañía Procter & Gamble Company U.S. Nº 5.674.478 y U.S.
5.750.122, ambos se incorporan aquí en su totalidad como referencia.
También apropiados para su uso en las composiciones aquí descritas
son los agentes acondicionadores descritos en los documentos de
patente de Estados Unidos U.S. Nº 4.529.586 (Clairol), U.S. Nº
4.507.280 (Clairol), U.S. Nº 4.663.158 (Clairol), U.S. Nº 4.197.865
(L´Oreal),U.S. Nº 4.217.914 (L´Oreal), U.S. Nº 4.381.919
(L´Oreal), y U.S. Nº 4.422.853 (L´Oreal), las descripciones de todos
ellos se incorporan aquí como referencia.
Algunos otros agentes acondicionadores de
silicona preferidos para su uso en las composiciones de la presente
invención incluyen: Abil® S 201 (copolímero de dimeticona/sodio y
tiosulfato de PG-propildimeticona) comercializado
por Goldschmidt; DC Q2-8220
(trimetilsililamodimeticona) comercializado por Dow Corning; DC 949
(amodimeticona, cloruro de cetrimonio, y
Trideceth-12), comercializado por Dow Corning; DC
749 (ciclometicona y trimetilsiloxisilicato), comercializado por
Dow Corning; DC2502 (dimeticona de cetilo), comercializado por Dow
Corning; BC97/004 y BC 99/088 (microemulsiones de silicona
funcionalizadas con aminas), comercializado por Basildon Chemicals;
GE SME253 y SM2115-D2, y SM2658 y SF1708
(microemulsiones de silicona funcionalizadas con aminas),
comercializadas por General Electric; aceite de semilla de la flor
de "meadowfoam" (Limnanthes alba) siliconizado,
comercializado por Croda; y los agentes acondicionadores de silicona
descritos en los documentos de patente de Estados Unidos por la
compañía GAF Corp. U.S. Nº 4.834.767 (aminolactama cuaternizada) y
por la compañía Biosil Technologies U.S. Nº 5.854.319 (emulsiones
reactivas de silicona que contienen aminoácidos), y por la compañía
Dow Corning Nº 4.898.585 (polisiloxanos), cuyas descripciones se
incorporan aquí como referencia.
Las composiciones de champú anticaspa y
acondicionador de la presente invención comprenden de alrededor de
0,1% a alrededor de 4%, en peso de la composición, preferiblemente
de alrededor de 0,1% a alrededor de 3%, más preferiblemente de
alrededor de 0,3% a alrededor de 2%, de partículas anticaspa
apropiadas para su aplicación al cabello o la piel. Las partículas
anticaspa imparten a las composiciones de champú actividad
antimicrobiana. Ejemplos apropiados, no limitativos de partículas
anticaspa incluyen: sales de piridintiona, sulfuro de selenio,
partículas de azufre, y sus mezclas. Se prefieren las sales de
piridintiona. Dichas partículas anticaspa deberían ser física y
químicamente compatibles con los componentes esenciales de la
composición, y no deberían de ninguna forma disminuir indebidamente
la estabilidad del producto, su aspecto estético o su
realización
Las partículas anticaspa de piridintiona,
especialmente las sales de la
1-hidroxi-2-piridintiona
son agentes de partículas anticaspa muy preferidos para su uso en
las composiciones de champú anticaspa y acondicionador de la
presente invención. La concentración de partículas anticaspa de
piridintiona está típicamente en el intervalo de alrededor de 0,1%
a alrededor de 4%, en peso de la composición, preferiblemente de
alrededor de 0,1% a alrededor de 3%, lo más preferiblemente de
alrededor de 0,3% a alrededor de 2%. Sales de piridintiona
preferidas incluyen las formadas con metales pesados como el zinc,
estaño, cadmio, magnesio, aluminio y zirconio, preferiblemente el
zinc, más preferiblemente la sal de zinc con la
1-hidroxi-2- piridintiona (conocida
como "piridintiona de zinc" o "ZPT"), más preferiblemente
sales de la
1-hidroxi-2-piridintiona
en forma de partículas en forma de placas, donde las partículas
tienen un tamaño medio de hasta alrededor de 20 \mu,
preferiblemente hasta alrededor de 5 \mu, lo más preferible hasta
alrededor de 2,5 \mu. Sales formadas con otros cationes, tal como
sodio, pueden ser también apropiadas. Agentes anticaspa de
piridintiona se describen, por ejemplo, en los documentos de patente
de Estados Unidos U.S. Nº 2.809.971; U.S. Nº 3.236.733; U.S. Nº
3.753.196; U.S. Nº 3.761.418; U.S. Nº 4.345.080; U.S. Nº 4.323.683;
U.S. Nº 4.379.753; y U.S. Nº 4.470.982, todos los cuales se
incorporan aquí como referencia. Se contempla que cuando la ZPT se
utiliza como partículas anticaspa en las composiciones de champú de
esta patente, el crecimiento o recrecimiento del cabello, o ambos,
puede ser estimulado o regulado, o que puede reducirse la pérdida
del cabello o inhibirse, o el cabello pueda parecer más espeso o
lleno.
El sulfuro de selenio es un agente de partículas
anticaspa apropiado para su uso en las composiciones de champú
anticaspa y acondicionador de la presente invención, cuyas
concentraciones eficaces están en el intervalo de alrededor de 0,1%
a alrededor de 4%, en peso de la composición, preferiblemente de
alrededor de 0,3% a alrededor de 2,5%, más preferiblemente de
alrededor de 0,5% a alrededor de 1,5%. En general se considera que
el sulfuro de selenio es un compuesto con un mol de selenio y dos
moles de azufre, aunque puede también tener una estructura cíclica
que se ajusta a la fórmula general Se_{x}S_{y}, donde x + y =
8. El diámetro medio de partícula del sulfuro de selenio medido con
un aparato de dispersión de luz de láser delantero, (por ejemplo, un
instrumento Malvern 3600), es típicamente menor de 15 \mum,
preferiblemente menor de 10 \mum. Los compuestos de sulfuro de
selenio se describen, por ejemplo, en los documentos de patente de
Estados Unidos U.S. Nº 2.694.668; U.S. Nº 3.152.046; U.S. Nº
4.089.945; y U.S. Nº 4.885.107, cuyas descripciones en su totalidad
se incorporan aquí como referencia.
El azufre puede también usarse como agente
específico de partículas anticaspa en las composiciones de champú
anticaspa y acondicionador de la presente invención.
Concentraciones eficaces del azufre en partículas están típicamente
en el intervalo de alrededor de 1% a alrededor de 4%, en peso de la
composición, preferiblemente de alrededor de 2% a alrededor de
4%.
Las composiciones de champú anticaspa y
acondicionador de la presente invención comprenden de alrededor de
0,02% a alrededor de 5%, en peso de la composición, preferiblemente
de alrededor de 0,05% a alrededor de 3%, más preferiblemente de
alrededor de 0,1% a alrededor de 2%, lo más preferible de alrededor
de 0,5% a alrededor de 1% de al menos un polímero orgánico catiónico
de deposición y acondicionador apropiado para su aplicación al
cabello o la piel. Se cree que los polímeros catiónicos
proporcionan un aumento de la eficacia anticaspa y un aumento del
acondicionamiento a las composiciones de champú aquí descritas.
Dichos polímeros catiónicos deberían ser física y químicamente
compatibles con los componentes esenciales aquí descritos, y no
deberían de ninguna forma disminuir indebidamente la estabilidad del
producto, su aspecto estético o su realización.
Los polímeros catiónicos útiles en la presente
invención deben seleccionarse y deben estar presentes a una
concentración tal que los polímeros catiónicos sean solubles en la
composición de champú, y que sean preferiblemente solubles después
de la dilución en una fase compleja del coacervado de la composición
de champú. Dicho coacervado se describe en detalle a continuación.
También se detallan las propiedades físicas de los polímeros
catiónicos y los contraiones apropiados.
Se forma un coacervado, después de la dilución de
la composición de champú, entre el polímeros catiónico y el
tensioactivo detersivo aniónico (anteriormente descrito) de la
presente invención. Se cree que el resto catiónico del polímero se
une al resto aniónico del tensioactivo para formar un complejo
insoluble que precipita, después de la dilución (el coacervado).
Pueden también formarse coacervados complejos de polímero catiónico
con otros componentes aniónicos opcionales de la composición de
champú (descritos a continuación). La formación del coacervado
depende de una variedad de parámetros, tales como el peso
molecular, la concentración de los componentes, y el cociente de
componentes iónicos que interaccionan, fuerza iónica (incluyendo
modificación de la fuerza iónica, por ejemplo por la adición de
sales), densidad de carga de los componentes aniónicos y
catiónicos, pH, y temperatura. Sistemas de coacervado y el efecto de
estos parámetros se han descrito, por ejemplo, en J. Caelles, et
al., "Anionic and Cationic Compounds in Mixed Systems",
Cosmetics & Toiletries, vol. 106, (Abril 1991), páginas
49-54; C. J. Van Oss, "Coacervation,
Complex-Coacervation and Flocculation", J.
Dispersion Science and Tech., vol. 9 (5,6),
(1988-89), páginas 561-73; y en D.
J. Burgess, "Practical Analysis of Complex Coacervate
Systems", J. Of Colloid and Interface Science, vol. 140,
nº 1, (Noviembre 1990), páginas 227-38; cuyas
descripciones en su totalidad se incorporan aquí como referencia.
Las composiciones de champú aquí descritas, tienen típicamente una
proporción del componente tensioactivo detersivo aniónico al
componente de polímero catiónico de alrededor de 25: 0,02 a
alrededor de 1: 5, preferiblemente de alrededor de 20: 0,1, a
alrededor de 12: 1.
Se cree que los coacervados proporcionan
beneficios de acondicionamiento, especialmente beneficios de
acondicionamiento durante el uso del producto cuando el cabello
está mojado, ayudando a depositar los agentes acondicionadores sobre
el cabello y cuero cabelludo. En la técnica se sabe también que los
coacervados ayudan en la deposición de otros tipos de partículas.
Se piensa que esto sucede por la concentración de las partículas
dentro de los límites del coacervado durante la dilución.
Se ha descubierto también que las características
del polímero en dichas composiciones pueden afectar la
biodisponibilidad/cobertura de las partículas anticaspa, tales
características incluyen el peso molecular del polímero catiónico
de guar y su densidad de carga. Se prefieren polímeros de guar de
peso molecular bajo, se prefieren polímeros de guar de densidad de
carga baja. Los polímeros de guar de peso molecular bajo, y de
densidad de carga baja son altamente preferidos. Se cree que estos
polímeros de guar selectos imparten propiedades físicas modificadas
(por ejemplo, reología) a los coacervados formados.
En la técnica se conocen técnicas para el
análisis de la formación de coacervados complejos. Por ejemplo,
pueden utilizarse análisis microscópicos de las composiciones de
champú, en cualquier estado de dilución escogido, para identificar
si se ha formado una fase de coacervado. Dicha fase de coacervado
será identificada como una fase emulsificada adicional en la
composición. El uso de tintes puede ayudar a distinguir la fase de
coacervado de otras fases insolubles dispersadas en la composición
de champú.
El peso molecular medio de los polímeros de
acondicionamiento catiónico adecuados para su uso en este documento
es típicamente de alrededor de 5.000 a alrededor de 10.000.000,
preferiblemente de alrededor de 100.000 a alrededor de 2.000.000,
más preferiblemente de 200,000 a alrededor de 1.500.000, más
preferiblemente de alrededor de 250.000 a alrededor de 850.000, más
preferiblemente de alrededor de 350.000 a alrededor de 850.000, lo
más preferido de alrededor de 350.000 a alrededor de 500.000. Los
polímeros tienen una densidad de carga catiónica típicamente de
alrededor de 0,2 meq/g a alrededor de 7 meq/g, medida al pH del uso
que se le va a dar a la composición del champú, preferiblemente de
alrededor de 0,4 meq/g a alrededor de 5 meq/g, más preferiblemente
de alrededor de 0,6 meq/g a alrededor de 2 meq/g, más
preferiblemente de alrededor de 0,5 meq/g a alrededor de 0,1 meq/g,
más preferiblemente de alrededor de 0,5 meq/g a alrededor de 0,9
meq/g. El pH del uso pretendido de la composición del champú
típicamente va de alrededor de pH 3 a alrededor de pH 9,
preferiblemente de alrededor de pH 4 a alrededor de pH 7.
Pueden usarse contraiones aniónicos en asociación
con los polímeros catiónicos siempre que los polímeros catiónicos
permanezcan solubles en agua, en la composición del champú, o en
una fase coacervada de la composición del champú, y siempre que los
contraiones sean física y químicamente compatible con los
componentes esenciales de la composición del champú o no impidan de
otra forma indebidamente la actuación del producto, la estabilidad
o la estética. Ejemplos no limitativos de tales contraiones
incluyen: haluros (por ejemplo, cloruro, fluoruro, bromuro,
yoduro), sulfato, metil sulfato, y sus mezclas.
Los ejemplos de polímeros catiónicos que pueden
ser adecuadamente empleados en las composiciones de champú de este
documento incluyen pero no están limitados a polisacáridos
catiónicos (por ejemplo derivados de celulosa catiónica y polímero
catiónico de guar, copolímeros de monómeros de vinilo, copolímeros
de vinilpirrolidona, proteínas modificadas catiónicas, y ciertas
sales cuaternarias poliméricas. Tales polímeros catiónicos se
describen en detalle a continuación.
Los polímeros catiónicos preferidos para el uso
en las composiciones de champú acondicionador y anticaspa de la
presente invención son los conocidos como polisacáridos catiónicos.
Los polisacáridos catiónicos son aquellos polímeros basados en
azúcares de C_{5} a C_{6} y derivados que se han hecho
catiónicos por incorporación de restos catiónicos en la cadena
principal del polisacárido, e incluyen homopolímeros, copolímeros,
terpolímeros y otros, de amonio cuaternario o unidades monoméricas
amino-sustituidas, opcionalmente en combinación con
monómeros no catiónicos. Los polisacáridos pueden estar compuestos
de un tipo de azúcar o de más de un tipo. Las aminas catiónicas
pueden ser primarias, secundarias, o terciarias (preferiblemente
secundarias o terciarias), dependiendo de las especies particulares
y del pH seleccionado de la composición del champú. Los monómeros
pueden ser de cadena lineal o disposiciones geométricas de cadenas
ramificadas. Todas las unidades del monómero pueden tener restos
catiónicos que contienen nitrógeno unidos a éste, preferiblemente
alguna de las unidades del monómero no tienen tales restos unidos.
Los ejemplos no limitativos de los polisacáridos catiónicos se
describen en el CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 3d ed.,
editado por Estrin, Crosley, y Haynes, (The Cosmetic, Toiletry, and
Fragante Association, Inc., Washington, D.C. (1982)), cuya
descripción se incorpora aquí como referencia.
Los polímeros de polisacárido catiónico incluyen
los siguientes: celulosas catiónicas e hidroxietilcelulosas;
almidones catiónicos y almidones de hidroxialquilo; polímeros
catiónicos basados en el copolímero de galactomannan conocidos como
goma de guar obtenida del endosperma de la judía de guar; polímeros
catiónicos basados en gomas vegetales de arabinosa; polímeros
catiónicos derivados de polímeros de xilosa (tales como aquellos
encontrados en la madera, paja, cáscaras de semillas de algodón y
mazorcas de maíz); polímeros catiónicos derivados de polímeros de
fucosa (tales como aquellos encontrados como un componente de las
paredes celulares de las algas); polímeros catiónicos derivados de
los polímeros de fructosa (tales como inulina, que se encuentra en
ciertas plantas); polímeros catiónicos basados en azúcares con
grupos ácidos (tales como ácido galacturónico y ácido glucurónico);
polímeros catiónicos basados en amino azúcares (tales como
galactosamina y glucosamina); polímeros catiónicos basados en el
anillo de 5 y 6 miembros de polialcoholes; polímeros catiónicos
basados en monómeros de galactosa (tales como aquellos encontrados
en las gomas vegetales y mucílagos); y polímeros catiónicos basados
en monómeros de manosa (tales como aquellos encontrados en plantas,
levaduras y algas rojas). Son preferidos las celulosas catiónicas e
hidroxietilcelulosas; los almidones catiónicos y los almidones
hidroxialquílicos; los polímeros catiónicos basados en goma guar, y
las mezclas de los mismos.
Polímeros catiónicos de polisacáridos adecuados
para el uso en las composiciones de champú anticaspa y
acondicionador de la presente invención son derivados de celulosa
catiónicos y derivados de almidón catiónicos. Tales polímeros
catiónicos incluyen los que se ajustan a la Fórmula general
(XI):
en donde A es un grupo residual de
anhidroglucosa (por ejemplo un almidón o un resto de
anhidroglucosa de celulosa); R es un oxialquileno de alquileno,
polioxialquileno, o grupo hidroxialquileno, o combinación de los
mismos; R^{1}, R^{2}, y R^{3} son independientemente grupos
alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo, o
alcoxiarilo, cada uno conteniendo hasta alrededor de 18 átomos de
carbono, y siendo el número total de átomos de carbono de cada
resto catiónico (o sea, la suma de los átomos de carbono en
R^{1}, R^{2}, y R^{3}) preferiblemente de alrededor de 20 ó
menos; y X es un contraión aniónico como se describió
anteriormente.
Los polímeros de celulosa catiónicos preferidos
incluyen, pero no son limitativos a los polímeros comercializados
por Amerchol Corporation, en sus series de polímeros Polimer JR y
LR, como sales de hidroxietilcelulosa reaccionada con epóxido de
trimetilamonio sustituido, conocido en la industria (CTFA) como
Polyquaternium 10 (por ejemplo JR 30M®, comercializado por Amerchol
Corporation). Los polímeros de Poliquartenium 10 preferidos para
uso en este documento, típicamente tienen una densidad de carga de
alrededor de 0,3 meq/g a alrededor de 3 meq/g y un peso molecular
de alrededor de 200.000 a alrededor de 1.500.000. Otro tipo
preferido, no limitativo, de celulosa catiónica incluye la sal de
amonio cuaternaria polimérica de la hidroxietilcelulosa reaccionada
con el epóxido sustituido de laurildimetilamonio, conocido en la
industria (CTFA) como Polyquartenium 24, (por ejemplo Polymer LM
200®, comercializado por Amerchol Corporation).
También adecuados para el uso en este documento
son aquellos copolímeros de celulosa que contienen nitrógenos
cuaternarios de hidroxietilcelulosa reaccionados con cloruro de
dialildimetilamonio, conocidos en la industria (CTFA) como
Polyquaternium 4 (por ejemplo Celquat® H-100,
comercializado por Nacional Starch Corporation). Los éteres de
celulosa que contienen nitrógenos cuaternarios adecuados para el
uso en este documento se describen en el documento de patente de
los Estados Unidos U.S. Nº 3.962.418, y todavía otros copolímeros
de celulosa eterificada y almidón adecuados para su uso en este
documento se describen en el documento de patente de los Estados
Unidos U.S Nº 3.958.581, ambas descripciones se incorporan aquí
como referencia.
Otros polímeros catiónicos de polisacárido
adecuados para el uso en el champú anticaspa y acondicionador de la
presente invención son los polímeros de guar catiónicos. Los
polímeros de guar son derivados de la goma de guar galactomannan
substituidos catiónicamente. El peso molecular de tales derivados
está típicamente en el intervalo de alrededor de 50.000 a alrededor
de 2.500.000, preferiblemente de alrededor de 50.000 a alrededor de
1.000.000, más preferiblemente alrededor de 50.000 a alrededor de
700.000.
La goma guar para uso en la preparación de estos
derivados de goma guar se obtiene típicamente como un material
natural de las semillas de la planta guar. La molécula de guar
misma es una cadena lineal ramificada mannan a intervalos regulares
con unidades de galactosa de miembro único en unidades de manosa
alternativas. Las unidades de manosa están unidas una a otra por
enlaces glicosídicos \beta (1-4). La galactosa
que ramifica sucede por medio de una unión \alpha
(1-6). Los derivados catiónicos de las gomas guar se
obtienen por reacción entre grupos hidroxilo de la
poligalactomannan y los compuestos de amonio cuaternario reactivos.
El grado de sustitución de los grupos catiónicos dentro de la
estructura de guar debe ser suficiente para proporcionar la
requerida densidad de carga catiónica descrita anteriormente.
Los compuestos de amonio cuaternario adecuados
para el uso de formar polímeros de guar catiónicos incluyen
aquellos que se ajustan a la fórmula general (XII):
R^{4} ---
\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{1} }}
--- R^{2} \hskip1cmZ^{-}
en donde R^{1}, R^{2}, y
R^{3} son grupos metilo o etilo; R^{4} es o un grupo
epoxialquilo de la fórmula general
(XIII):
ó R^{4} es un grupo halohidrina
de la fórmula general
(XIV):
X --- CH_{2}
---
\delm{C}{\delm{\para}{OH}}H --- R^{5}
---
en donde R^{5} es alquileno
C_{1} a C_{3}; X es cloro o bromo, y Z es un anión tal como
Cl^{-}, Br^{-}, I^{-} o
HSO_{4}^{-}.
Los polímeros de goma guar (derivados catiónicos
de goma guar) formados a partir de los reactivos descritos
anteriormente se representan por la fórmula general (XV):
R --- O ---
CH_{2} --- C
\delm{H}{\delm{\para}{OH}} --- R^{5} ---
\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{1} }}
--- R^{2} \hskip1cmZ^{-}
en donde R es la goma guar.
Preferiblemente, el polímero guar catiónico es cloruro de
guar-hidroxipropiltrimetilamonio, que puede
representarse más específicamente por la fórmula general
(XVI):
R --- O ---
CH_{2} ---
\delm{C}{\delm{\para}{OH}}H ---
CH_{2}N^{+}(CH_{3})_{3}
Cl^{-}
Ejemplos específicos no limitativos de polímeros
guar catiónicos que satisfacen la fórmula XVI incluyen: Jaguar®
C13S, que tiene una densidad de carga catiónica de 0,8 meq/g
(comercializado por Rodia Company) y Jaguar® C17, que tiene una
densidad de carga catiónica de 1,6 meq/g (comercializado por Rodia
Company). Otros polímeros guar catiónicos adecuados incluyen
derivados de guar catiónicos hidroxipropílicos. Todavía otros
polímeros catiónicos adecuados incluyen copolímeros de guar
eterificados, algunos ejemplos de los mismos se incluyen en el
documento de patente de los Estados Unidos U.S. Nº 3.958.581, cuya
descripción se incorpora aquí como referencia.
Otros polímeros catiónicos adecuados para el uso
en composiciones de champús anticaspa y acondicionador de la
presente invención son copolímeros de monómeros de vinilo, que
tienen las funcionalidades de amina protonada catiónica o amonio
cuaternario, reaccionadas con monómeros solubles en agua. Los
ejemplos no limitativos de tales monómeros incluyen: alquilamida,
metacrilamida, alquil y dialquilacrilamidas, alquil y dialquil
metacrilamidas, acrilato de alquilo, metacrilato de alquilo,
vinilcaprolactona, vinilpirrolidona, y sus mezclas. Los monómeros
de alquilo y dialquilo sustituidos tienen preferiblemente grupos
alquilo de C_{1} a C_{7}, más preferiblemente grupos alquilo de
C_{1} a C_{3}. Otros monómeros adecuados incluyen los ésteres
vinílicos, el alcohol vinílico (hecho por hidrólisis del acetato de
polivinilo), el anhídrido maleico, el propilenglicol, el
etilenglicol y sus mezclas.
Monómeros de amonio cuaternario y de aminas
protonadas catiónicos adecuados, para la inclusión en los polímeros
catiónicos de la composición de champú en este documento, incluyen
compuestos de vinilo sustituidos con acrilato de
dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, acrilato
de monoalquilaminoalquilo, metacrilato de monoalquilaminoalquilo,
sal amónica de trialquilmetacriloxialquilo, sal amónica de
trialquilacriloxialquilo, sales amónicas cuaternarias de dialilo; y
monómeros de amonio cuaternario de vinilo que tienen anillos que
contienen nitrógeno catiónico cíclico tales como piridinio,
imidazolinio, y pirrolidinas cuaternizadas, tales como sales de
alquil vinil imidazolio, alquil vinil piridinio, y alquil vinil
pirrolidona. Las porciones alquílicas de estos monómeros son
preferiblemente alquilos inferiores tales como alquilos
C_{1}-C_{3}.
Los monómeros de vinilo aminosustituidos
adecuados para el uso en este documento incluyen
dialquilaminoalquilacrilamida y dialquilaminoalquilmetacrilamida
donde los grupos alquilo son preferiblemente hidrocarbilos C_{1}
a C_{7}, más preferiblemente alquilos C_{1} a C_{3}.
Otros polímeros catiónicos adecuados para el uso
en las composiciones de champú anticaspa y acondicionador de la
presente invención incluyen: copolímeros de
1-vinil-2-pirrolidona
y sal de
1-vinil-3-metilimidazolinio
(por ejemplo, sal de cloruro), conocido en la industria (CTFA) como
Polyquartenium 16 (por ejemplo Luviquat® FC 370, comercializado por
BASF Wyandotte Corporation); copolímeros de
1-vinil-2-pirrolidona
y metacrilato de dimetilaminoetilo, conocido en la industria (CTFA)
como Polyquartenium 11 (por ejemplo Gafquat® 755N, comercializado
por ISP Corporation); polímeros que contienen amonio cuaternario
dialílico catiónico, incluyendo por ejemplo, homopolímero de cloruro
de dimetildialilamonio, conocido en la industria (CTFA) como
Polyquartenium 6; y copolímeros de acrilamida y cloruro de
dimetildialilamonio, conocidos en la industria (CTFA) como
polyquartenium 7; y sales de ácido mineral de ésteres
aminoalquílicos de homopolímeros y copolímeros de ácidos
carboxílicos insaturados C_{3} a C_{5}, tales como aquellos
descritos en el documento de patente de los Estados Unidos U.S. Nº
4.009.256, cuya descripción se incorpora aquí como referencia.
Todavía otros polímeros catiónicos para el uso en
las composiciones de champú anticaspa y acondicionador de la
presente invención son proteínas modificadas catiónicas, tales como
colágeno de hidroxipropilo de laurildiamonio (por ejemplo Croquat®
L, comercializado por Croda Corporation), o queratina de cabello
hidrolizada de hidroxipropilo de cocodimonio (por ejemplo Croquat®
HH, comercializado por Croda Corporation). Otros polímeros
catiónicos incluyen la sal cuaternaria polimérica preparada por
reacción del ácido adípico y la dimetilaminopropilamina,
reaccionada con el éter dicloroetilo, conocido en la industria
(CTFA) como Polyquartenium 2 (por ejemplo Mirapol®
AD-1, comercializado por Rhodia) y la sal
cuaternaria polimérica preparada por reacción del ácido azelaico con
el dimetilaminopropil éter conocido en la industria (CTFA) como
Polyquartenium 18 (por ejemplo Mirapol®) AZ-1),
comercializado por Rhodia Corporation.
Todavía otros polímeros catiónicos adecuados para
el uso en este documento son las series de sales de amonio
cuaternario Arquat®, comercializado por Akzo Nobel. Otros polímeros
catiónicos preferidos para el uso en este documento incluye:
Polímero KG30M (policuartenio 10 y celulosa cuaternizada),
Incroquat® metasulfato de beheniltriamonio (alcohol cetearilo y
metosulfato de behentrimonio), comercializado por Croda; Merquat® 5
(resina de amonio cuaternaria), comercializada por Calgon; Gafquat®
series 440 (copolímeros cuaternizados catiónicos), comercializado
por ISP; Akypoquat® 131, comercializado por KAO; Salcare® SC60
(resina de amonio cuaternario), o Salcare® SC95 o SC96 (espesantes
de dispersión líquida catiónica), todos comercializados por Ciba; y
Meadowquat®
HG(PEG-2-dimeadowfoamamido-etilamonio
metasulfato), comercializado por Fanning.
Las composiciones de champú anticaspa y
acondicionador de la presente invención comprende de alrededor de
0,005% a alrededor de 1,5%, en peso de la composición
preferiblemente de alrededor de 0,025% a alrededor de 0,1%, más
preferiblemente de alrededor de 0,05% a alrededor de 1%, más
preferiblemente de alrededor de 0,1% a alrededor de 0,5%, lo mas
preferible de alrededor de 0,1% a alrededor de 0,3% de
polialquilenglicoles seleccionados adecuados para su aplicación en
el cabello o piel. Se cree que los polialquilenglicoles
seleccionados, proporcionan una actuación de la espuma mejorada,
una mejora en la capacidad de extender el champú, e
importantemente, aumentan la eficacia, particularmente como
anticaspa, de las composiciones descritas en este documento. Tales
polialquilenglicoles deberían ser física y químicamente compatibles
con los componentes esenciales descritos en este documento, y no
deberían de otro modo impedir indebidamente la estabilidad del
producto, la estética o la actuación.
Se ha encontrado que estos polialquilenglicoles,
cuando se añaden a las composiciones de champú descritas aquí,
mejoran la actuación de la espuma formando espuma más densa y rica
que se correlaciona con la percepción del consumidor de la
actuación de un acondicionador del cabello. Se ha encontrado
también que, en estas realizaciones que contienen agentes de
acondicionamiento de silicona, los polialquilenglicoles
seleccionados pueden reducir la concentración de los tensioactivos
detersivos aniónicos necesarios para proporcionar la limpieza del
cabello. En tales composiciones de tensioactivos reducidos, la
limpieza del cabello y la actuación de acondicionamiento permanecen
buenas, mientras que se mejora la actuación total de la espuma. Los
polietilenglicoles, por ejemplo, se conocen por el uso en la mejora
de la actuación de la espuma en composiciones de limpieza, como se
describe en el documento de patente de los Estados Unidos U.S. Nº
5.837.661, cuya descripción se incorpora aquí como referencia.
Se ha encontrado también que estos
polialquilenglicoles seleccionados, cuando se añaden a la
composición de champú que contiene silicona, aumentan la capacidad
para extender la composición de champú en el cabello. El aumento de
la extensión de la composición de champú durante la aplicación
también proporciona a los consumidores una percepción de actuación
de acondicionamiento mejorada. Esta actuación de estos
polialquilenglicoles seleccionados es especialmente sorprendente
puesto que se conocen como agentes espesantes, y los agentes
espesantes se esperaría que impidieran más que aumentaran la
capacidad de extensión de las composiciones de champú dentro del
cabello.
Los polialquilenglicoles adecuados para el uso en
las composiciones de champú de este documento se caracterizan por la
fórmula general (XVII):
H(OCH_{2}
\delm{C}{\delm{\para}{R}}H)_{n}
---
OH
en donde R es hidrógeno, metilo, o
sus mezclas, preferiblemente hidrógeno, y n es un número entero que
tiene un valor medio de alrededor de 1.500 a alrededor de 120.000,
preferiblemente de alrededor de 1.500 a alrededor de 50.000, más
preferiblemente de alrededor de 2.500 a alrededor de 25.000, y lo
más preferible de alrededor de 3.500 a alrededor de 15.000. Cuando
R es hidrógeno estos materiales son polímeros de óxido de etileno
que son también conocidos como polietilenglicoles. Cuando R es
metilo, estos materiales son polímeros de óxido de propileno, que
son también conocidos como polipropilenglicoles. Cuando R es
metilo, se comprende también que varios isómeros de posición del
polímero resultante pueden existir. Preferidos para su uso en este
documento son los polietilenglicoles, polipropilenglicoles, y sus
mezclas.
Ejemplos no limitativos específicos de polímeros
de polietilenglicol para uso en las composiciones de champú
anticaspa y acondicionador de la presente invención incluyen: PEG
2M, en donde R es hidrógeno y n tiene un valor medio de alrededor
de 2.000 (por ejemplo Polyox WSR® N-10,
comercializado por Union Carbide); PEG 5M, en donde R es hidrógeno
y n tiene un valor medio de alrededor de 5.000 (por ejemplo Polyox
WSR® N-35 y Polyox WSR® N-80, ambos
comercializados por Union Carbide); PEG 7M, en donde R es hidrógeno
y n tiene un valor medio de alrededor de 7.000 (por ejemplo Polyox
WSR® N-750, comercializado por Union Carbide); PEG
9M, en donde R es hidrógeno y n tiene un valor medio de alrededor de
9.000 (por ejemplo Polyox WSR® N-3333,
comercializado por Union Carbide); PEG 14 M, donde R es hidrógeno y
n tiene un valor medio de alrededor de 14.000 (por ejemplo Polyox
WSR® N-3000, comercializado por Union Carbide); PEG
23M, donde R es hidrógeno y n tiene un valor medio de alrededor de
23.000 (por ejemplo Polyox WSR® N-12K,
comercializado por Union Carbide); PEG 90M, donde R es hidrógeno y n
tiene un valor medio de alrededor de 90.000 (por ejemplo Polyox
WSR® 301, comercializado por Union Carbide); y PEG 100M, en donde R
es hidrógeno y n tiene un valor medio de alrededor de 100.000 (por
ejemplo Carbowax PEG 4600^{TM}, comercializado por Union
Carbide). Los polietilenglicoles preferidos incluyen PEG 7M, PEG
14M, PEG 25M, PEG 90M, y sus mezclas.
Las composiciones de champú anticaspa y
acondicionador de la presente invención comprenden de alrededor
del 20% a alrededor del 94,75%, en peso de la composición,
preferiblemente de alrededor del 50% a alrededor del 94,75%, más
preferiblemente de alrededor del 60% a alrededor del 85%, de
agua.
Las composiciones de champú anticaspa y
acondicionador de la presente invención pueden, en algunas
realizaciones, además comprender componentes adicionales opcionales
conocidos o por otra parte eficaces para el uso en el cuidado del
cabello o productos de cuidado personal. Los tensioactivos
adicionales, agentes dispersantes, agentes reguladores del
crecimiento del cabello y otros componentes opcionales se describen
en detalle a continuación.
Las composiciones de champú anticaspa y
acondicionador de la presente invención pueden, en algunas
realizaciones, además comprender de alrededor del 0,5% a alrededor
del 25%, en peso de la composición, preferiblemente de alrededor
del 1% a alrededor del 20%, más preferiblemente de alrededor del 1%
a alrededor del 10%, de un tensioactivo diferente de los
tensioactivos aniónicos descritos anteriormente, adecuados para la
aplicación al cabello o a la piel. Tales tensioactivos opcionales
descritos anteriormente, deberian ser química y físicamente
compatibles con los componentes esenciales de la composición del
champú, y no deberian de otra manera indebidamente impedir la
actuación del producto, estética o estabilidad. Otros tensioactivos
adecuados incluyen, pero no se limitan a: compuestos anfotéricos,
zwitteriones, compuestos catiónicos, no iónicos y sus mezclas.
Los tensioactivos detersivos anfotéricos
adecuados para su uso en este documento incluyen, pero no se
limitan a, aquellos tensioactivos ampliamente descritos como
derivados de aminas secundarias y terciarias alifáticas en las que
el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada y en
donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de alrededor de
8 a alrededor de 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo
aniónico solubilizante de agua tal como un grupo carboxilo,
sulfonato, sulfato, fosfato, o fosfonato.
Los tensioactivos detersivo de zwitteriones
adecuados para el uso en este documento incluyen, pero no se limitan
a, aquellos tensioactivos ampliamente descritos como derivados de
compuestos de amonio cuaternario alifáticos, fosfonio, y sulfonio,
en los que los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o
ramificada, y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene
de alrededor de 8 a alrededor de 18 átomos de carbono y uno
contiene un grupo aniónico tal como carboxilo, sulfonato, sulfato,
fosfato o fosfonato. Los tensioactivos detersivos de zwitteriones
preferidos son las betaínas.
Los tensioactivos detersivos catiónicos adecuados
para su uso en este documento incluyen, pero no están limitados a,
tensioactivos que contienen restos de nitrógeno cuaternario. Los
ejemplos de los tensioactivos adecuados catiónicos son aquellos que
se ajustan a la fórmula general (XVIII):
en donde R_{1}, R_{2}, R_{3}
y R_{4} están independientemente seleccionados de un grupo
alifático de C_{1} a C_{22}, o un grupo aromático alcoxilo,
polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo
que tiene hasta alrededor de 22 átomos de carbono, preferiblemente
alquilo de C_{1} a C_{22}; y X es un anión formador de sal, tal
como aquellos seleccionados de los radicales de halógeno (por
ejemplo cloruro, bromuro), acetato, citrato, lactato, glicolato,
fosfato, nitrato, sulfato y alquilsulfato. Los grupos alifáticos
pueden contener, además de átomos de carbono e hidrógeno, enlaces
por éter, y otros grupos, tales como amino. Los grupos alifáticos de
cadena más larga (por ejemplo C_{12} y mayores) pueden ser
saturados o
insaturados.
Los tensioactivos detersivos catiónicos
preferidos son aquellos que contienen dos cadenas alquílicas largas
y dos cortas o aquellos que contienen una cadena alquílica larga y
tres cadenas alquílicas cortas. Tales cadenas alquílicas largas son
preferiblemente de C_{12} a C_{22}, más preferiblemente de
C_{16} a C_{22}. Tales cadenas alquílicas cortas son
preferiblemente de C_{1} a C_{3}, más preferiblemente de
C_{1} a C_{2}.
Los tensioactivos detersivos no iónicos adecuados
para el uso en este documento incluyen, pero no son limitativos a
aquellos compuestos producidos por condensación de grupos óxido de
alquileno (de naturaleza hidrofílica) con un compuesto hidrofóbico
orgánico, que puede ser de naturaleza alifática o
alquilaromática.
Ejemplos no limitativos de otros tensioactivos
detersivos anfotéricos, de zwitterion, catiónicos y no iónicos
adecuados para el uso como composiciones de champú anticaspa y
acondicionador de la presente invención se describen en
McCutcheon´s, Emulsifiers and Detergents, (1989), publicado
por M. C. Pub. Co., y en los documentos de patente de los Estados
Unidos U.S. Nº 2.438.091, U.S. Nº 2.528.378; U.S. Nº 2.658.072;
U.S. Nº 3.155.591; U.S. Nº 3.929.678; U.S. Nº 3.959.461; U.S. Nº
4.387.090; U.S. Nº 5.104.646; U.S. Nº 5.106.609; y U.S. Nº
5.837.661, cuyas descripciones se incorporan aquí como
referencia.
Las composiciones anticaspa y acondicionador de
la presente invención pueden, en algunas realizaciones, comprender
de alrededor de 0,1% a alrededor de 10%, en peso de la composición,
preferiblemente de alrededor de 0,3% a alrededor de 5%, más
preferiblemente de alrededor de 0,3% a alrededor de 2,5%, de un
agente dispersante adecuado para la aplicación al pelo o a la piel.
Se cree que el agente dispersante suspende materiales insolubles en
agua, dispersos en las composiciones de champú. Tales agentes
dispersantes deberían de ser física y químicamente compatibles con
los componentes esenciales de la composición, y no deberian de otra
forma indebidamente impedir la estabilidad del producto, estética o
su actuación. Ejemplos de agentes dispersantes empleados en las
composiciones de champú aquí incluidas que pueden ser adecuados,
incluyen pero no son limitados a: derivados acilados, óxidos de
amina de cadena larga, goma xanthan, y sus mezclas. Estos y otros
agentes dispersantes adecuados se describen en más detalle a
continuación.
Los agentes dispersantes de derivados acilados
incluyen, pero no estan limitados a: ésteres de glicerilo,
hidrocarbilos de cadena larga, ésteres de cadena larga de ácidos
grasos de cadena larga, ésteres de cadena larga de amidas de alcanol
de cadena larga. Otros grupos de agentes dispersantes adecuados
incluye los óxidos de amina de cadena larga. Los agentes
dispersantes de derivados de acilo y óxidos de amina de cadena
larga se describen en los documentos de patente de los Estados
Unidos U.S. Nº 4.741.855, cuya descripción se incorpora aquí como
referencia.
Los agentes dispersantes de derivados de acilo
preferidos para su uso en este documento son ésteres de glicerilo,
que incluyen ésteres de etilenglicol de C_{16} a C_{22} de
ácidos grasos. Más preferidos son los estearatos de etilenglicol,
ambos mono y diestearatos, el más preferido es el etilenglicol de
diestearato que contiene menos de alrededor de 7% del
monoestearato.
También adecuados para el uso en las
composiciones de champú de este documento son los hidrocarbilos de
cadena larga (por ejemplo C_{8} a C_{22}), que incluyen la
N,N-dihidrocarbilamida del ácido benzoico y sus
sales solubles (por ejemplo Na, K), particularmente
N,N-di-(hidrogenado)C_{16}, C_{18} y
derivados de la amida del sebo del ácido benzoico de esta familia,
comercializados por Stepan Company. Ejemplos no limitativos de
ésteres de cadena larga de ácidos grasos de cadena larga incluyen:
estearato de estearilo y palmitato de cetilo. Ejemplos no
limitativos de ésteres de cadena larga de alcanolamidas de cadena
larga incluyen: diestearato de dietanolamida de esteramida y
estearato de monoetanolamida de esteramida. Ejemplos no limitativos
de óxidos de amina de cadena larga adecuados para el uso como
agentes dispersantes en este documento incluyen los óxidos de
dimetilamina de alquilo (C_{16}-C_{22}) (por
ejemplo el óxido de dimetilamina de estearilo).
Adecuada también como agente dispersante en este
documento es la goma de xanthan. La concentración de goma de
xanthan variará típicamente de 0,1% a alrededor de 3%, en peso de
la composición, preferiblemente de alrededor de 0,4% a alrededor de
1,2%. El uso de goma de xanthan como agente dispersante de
composiciones de champú que contienen silicona está descrito, por
ejemplo, en el documento de patente de los Estados Unidos U.S. Nº
4.788.006, cuya descripción se incorpora aquí como referencia. Las
combinaciones de derivados de acilo de cadena larga y goma de
xanthan pueden también usarse como agente dispersante en las
composiciones de champú, como se describe en el documento de patente
de los Estados Unidos U.S. Nº 4.704,272, cuya descripción se
incorpora en este documento como referencia.
Todavía otros agentes dispersantes adecuados para
el uso en composiciones de champú anticaspa y acondicionador de la
presente invención incluyen polímeros de carboxivinilo. Preferidos
entre estos polímeros son los copolímeros de ácido acrílico
entrecruzados con polialilsucrosa, como se describe en el documento
de patente de los Estados Unidos U.S. Nº 2.798,053, cuya
descripción se incorpora en este documento como referencia.
Ejemplos de estos polímeros incluyen Carbopol 934, 940, 941, y 956,
comercializados por B. F. Goodrich Company.
Otros agentes dispersantes adecuados para el uso
en este documento incluyen aminas primarias que tienen un resto
alquílico graso de al menos alrededor de 16 átomos de carbono (por
ejemplo palmitamina, y esteramina), y aminas secundarias que tienen
dos restos alquílicos grasos cada uno con al menos doce átomos de
carbono (por ejemplo dipalmitoilamina, y di-(sebo
hidrogenado)-amina). Adecuados también son los
di-(sebo hidrogenado)-amida de ácido ftálico, y
anhídrido maleico entrecruzado-copolímero del éter
vinílico de metilo.
Aún otros agentes dispersantes adecuados pueden
usarse en las composiciones de champú, que incluyen aquellos que
pueden impartir una viscosidad de tipo gel a la composición, tales
como polímeros solubles en agua o solubles en agua como coloide
como los éteres de celulosa (por ejemplo, metilcelulosa,
hidroxibutil metilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropil
metilcelulosa, hidroxietil etilcelulosa y hidroxietilcelulosa),
goma de guar, alcohol polivinílico, polivinil pirrolidona, goma de
guar de hidroxipropilo, almidón y derivados de almidón, y otros
espesantes, modificadores de la viscosidad, agentes gelificantes y
sus mezclas. Un modificador de la viscosidad preferido útil como
agente dispersante es la trihidroxiestearina, (por ejemplo Thixin
R^{TM}, comercializado por Rheox Company).
Las composiciones de este documento pueden
opcionalmente comprender, además de piritiona de zinc, otros
agentes de regulación del crecimiento del cabello. Tales agentes
pueden escogerse de una amplia variedad de moléculas que pueden
funcionar de diferentes formas para aumentar los efectos de
crecimiento del cabello de la presente invención . Estos agentes
opcionales, cuando están presentes, son típicamente empleados en
las composiciones de este documento en una concentración que varía
de alrededor de 0,001% a alrededor del 15%, preferiblemente de
alrededor del 0,1% a alrededor del 10%, más preferiblemente de
alrededor del 0,5% a alrededor del 5% en peso de la composición.
Como se usa aquí, el término "regulador del
crecimiento del cabello" significa que incluye: estimular el
crecimiento del cabello y/o el grosor del cabello; previniendo,
reduciendo, parando y/o retardando la pérdida del cabello y/o el
adelgazamiento del cabello; aumentando el ritmo de crecimiento,
induciendo la formación de un mayor número de pelos; aumentando el
diámetro del pelo; aumentando la longitud del pelo; cambiando el
folículo del pelo de vellus a término; convirtiendo los
folículos de fase telógena a fase anágena (por lo tanto aumentando
la proporción total de folículos en fase anágena en relación con
los foliculos en fase telógena); tratando alopecias; y cualquier
combinación de los mismos.
Los vasodilatadores tales como los agonistas de
los canales de potasio, por ejemplo, el minoxidil y los derivados
de minoxidil tales como el aminexil y tales como los descritos en
los documentos de patente de los Estados Unidos U.S. Nº 3.382.247,
U.S. Nº 5.756.092, concedidos el 26 de Mayo, 1998, los documentos
de patentes de los Estados Unidos U.S. Nº 3.382.247, U.S. Nº
5.772.990, concedidos el 30 de Junio, 1998, el documento de patente
de los Estados Unidos U.S. Nº 5.760.043, concedido el 2 de Junio,
1998, el documento de patente de los Estados Unidos U.S. Nº
382.914, concedido el 14 de Julio, 1994, el documento de patente de
los Estados Unidos U.S. Nº 5.466.694, concedido el 14 de Noviembre,
1995, U.S. Nº 5.438.058 concedido el 1 de Agosto de 1995, y el
documento de patente de los Estados Unidos U.S. Nº 4.973.474,
concedido el 27 de Noviembre de 1990, (todos las cuales se
incorporan aquí como referencia), y la cromokalina y el diazóxido
pueden usarse como agentes reguladores opcionales en las
composiciones descritas en este documento.
Una clase adecuada de potenciador de la actividad
opcional para su uso en este documento son los antiandrógenos.
Ejemplos de antiandrógenos adecuados pueden incluir, pero no estan
limitados a los inhibidores de la
5-\alpha-reductasa tales como
finesterida y aquellos descritos en el documento de patente de los
Estados Unidos U.S. Nº 5.516.779, concedido el 14 de Mayo de 1996
(incorporado aquí como referencia) y en Nnane et al, Cancer
Research 58, "Effects of Some Novel Inhibitors of
C17,20-Lyase and 5\alpha-Reductase
in Vitro and in Vivo and Their Potencial Role en the
Treatment of Prostate Cancer", así como el acetato de
ciproterona, el ácido azelaico y sus derivados y aquellos
compuestos descritos en el documento de patente de los Estados
Unidos U.S. Nº 5.480.913, concedido el 2 de Enero de 1996, la
flutamida, y aquellos descritos en el documento de patente de los
Estados Unidos U.S. Nº 5.411.918, concedido el 2 de Mayo de 1995,
el documento de patente de los Estados Unidos U.S. Nº 5.565.467
concedido el 15 de Octubre de 1996 y el documento de patente de los
Estados Unidos U.S. Nº 4.910.226 concedido el 20 de Marzo de 1990,
todos los cuales se incorporan aquí como referencia.
Otra clase adecuada de agentes opcionales
reguladores del crecimiento del cabello son los immunosupresores
tales como 1) ciclosporina y análogos de ciclosporina que incluye
aquellos descritos en la solicitud de patente provisional de los
Estados Unidos 60/122.925, Fulmer et al., "Method of
Treating Hair Loss Using Non-Immunosuppressive
Compounds", solicitada el 5 de Marzo de 1999, incorporada aquí
como referencia, y 2) análogos de FK 506 tales como aquellos
descritos en la solicitud provisional del documento de patente de
los Estados Unidos Nº 60/102.449, McIver et al.,
"Heterocyclic 2-substituted ketoamides",
solicitada el 30 de Setiembre de 1998, en la solicitud provisional
del documento de patente de los Estados Unidos Nº 60/102.539, McIver
et al., "Heterocyclic 2-substituted
sulfonamides", solicitada el 30 de Setiembre de 1998, en la
solicitud provisional del documento de patente de los Estados Unidos
Nº 60/102.458, Tesman et al., "Method of Treating Hair
Loss Using Ketoamides", solicitada el 30 de Setiembre de 1988, y
en la solicitud provisional del documento de patente de los Estados
Unidos Nº 60/102.437, McIver et al., "Method of treating
Hair Loss Using Sulfonamides", solicitada el 30 de Setiembre de
1988, todos los cuales se incorporan aquí como referencia.
Otra clase adecuada de agentes reguladores del
crecimiento del cabello opcionales son los antimicrobianos tales
como el sulfuro de selenio, ketoconazol, triclocarbon, triclosan,
piritiona de zinc, itraconazol, ácido asiatico, hinokitiol,
mipirocin y aquellos descritos en la solicitud de documento de
patente europea 0.680.745 (incorporada aquí como referencia),
cloruro de clinacicin, peróxido de benzoilo, peróxido de bencilo y
minociclina.
Pueden también incorporarse antiinflamatorios en
las composiciones de este documento como un potenciador opcional de
la actividad. Ejemplos de antiinflamatorios opcionales pueden
incluir glucocortisoides tales como hidrocortisona, furoato de
mometasona y prednisolona, antiinflamatorios no esteroidicos que
incluyen los inhibidores de cicloxigenasa o lipoxigenasa tales como
los descritos en el documento de patente de los Estados Unidos U.S.
Nº 5.756.092, y benzidamina, ácido salicílico, y aquellos
compuestos descritos en la solicitud de patente europea EPA
0.770.399, publicada el 2 de Mayo de 1997, el documento de patente
internacional WO 94/06434, publicado el 31 de Marzo de 1994 y el
documento de patente francesa FR 2.268.523, publicado el 21 de
Noviembre de 1975, todos los cuales se incorporan aquí como
referencia.
Otra clase de agentes adecuados reguladores del
crecimiento del cabello opcionales son las hormonas tiroideas y los
derivados y análogos de las mismas. Ejemplos de las hormonas
tiroideas adecuadas para el uso en este documento pueden incluir
triyodotirionina. Ejemplos de análogos de la hormona tiroidea que
pueden ser adecuados para el uso en este documento incluyen aquellos
descritos en la solicitud provisional del documento de patente de
los Estados Unidos U.S. Nº 60/136.996, Zhang et al., "
Methods of Treating Hair Loss" solicitada el 1 de Junio de 1999,
el documento de solicitud de patente provisional de los Estados
Unidos U.S. Nº 60/137.024, Zhang et al; "Method of
Treating Hair Loss Using Biphenyl Compounds" solicitada el 1 de
Junio de 1999, la solicitud provisional del documento de patente de
los Estados Unidos U.S. Nº. 60/137.022, Zhang et al.,
"Method of Treating Hair Loss Using Carboxyl Derivatives",
solicitada el 1 de Junio de 1999, la solicitud provisional del
documento de patente de los Estados Unidos U.S. Nº. 60/137.023,
Zhang et al., "Method of Treating Hair Loss Using Sulfonyl
Thyromimetic Compounds", solicitada el 1 de Junio de 1999, la
solicitud provisional del documento de patente de los Estados
Unidos U.S. Nº. 60/137.052, Youngquist et al., "Biaryl
Compounds" solicitada el 1 de Junio de 1999, la solicitud
provisional del documento de patente de los Estados Unidos U.S. Nº.
60/137.063, Youngquist et
al.,"Sulfur-Bridged Compounds", solicitada
el 1 de Junio de 1999, y la solicitud provisional del documento de
patente de los Estados Unidos U.S. Nº. 60/136,958, Youngquist et
al., "Substituted Biaryl Ether Compounds", solicitada el 1
de Junio de 1999.
Los agonistas o antagonistas de la prostaglandina
pueden usarse también como agentes reguladores del crecimiento del
cabello opcionales en las composiciones de este documento. Ejemplos
de agonistas o antagonistas adecuados de las prostaglandinas
incluye el latanoprost y aquellos descritos en el documento de
patente internacional WO 98/33497, Johnstone, publicado el 6 de
Agosto de 1998, el documento de patente internacional WO 95/11003,
Stjernschantz, publicada el 27 de Abril de 1995, el documento de
patente Japonesa JP 97-100091, y Ueno, documento de
patente japonesa JP 96-134242, Nakamura.
Otra clase de agentes reguladores del crecimiento
del cabello opcionales para su uso en este documento son los
retinoides. Los retinoides adecuados pueden incluir isotretinoin,
acitretin, tazaroteno.
Ejemplos no limitativos de los potenciadores de
la penetración que pueden usarse como agentes reguladores del
crecimiento del cabello opcionales en este documento incluyen, por
ejemplo,
2-metil-propan-2-ol,
propan-2-ol,
etil-2-hidroxipropanoato,
hexan-2,5-diol, POE(2)
etiléter, di(2-hidroxipropil)éter,
pentan-2,4-diol, acetona,
POE(2) metiléter, ácido 2-hidroxipropiónico,
ácido 2-hidroxioctanoico,
propan-1-ol,
1,4-dioxano, tetrahidrofurano,
butan-1,4-diol, propilenglicol
dipelargonato, polioxipropileno 15-esteariléter,
alcohol octílico, POE éster del alcohol oleico, alcohol oleico,
alcohol laurílico, adipato de dioctilo, adipato de dicaprilo,
adipato de isopropilo, sebacato de de-isopropilo,
sebacato de dibutilo, sebacato de dietilo, sebacato de dimetilo,
sebacato de dioctilo, suberato de dibutilo, azelato de dioctilo,
sebacato de dibencilo, ftalato de dibutilo, azelato de dibutilo,
miristato de etilo, azelato de dimetilo, miristato de butilo,
succinato de dibutilo, ftalato de didecilo, oleato de decilo,
caproato de etilo, salicilato de etilo, palmitato de
iso-propilo, laurato de etilo, pelargonato de
2-etil-hexilo, isoestearato de
iso-propilo, laurato de butilo, benzoato de bencilo,
benzoato de butilo, laurato de hexilo, caprato de etilo, caprilato
de etilo, estearato de butilo, salicilato de bencilo, ácido
2-hidroxipropanoico, ácido
2-hidroxioctanoico, metilsulfóxido,
N,N-dimetilacetamida,
N,N-dimetilformamida, 2-pirrolidona,
1-metil-2-pirrolidona,
5-metil-2-pirrolidona,
1,5-dimetil-2-pirrolidona,
1-etil-2-pirrolidona,
óxidos de fosfina, ésteres de azúcar, alcohol tetrahidrofurfural,
urea, dietil-m-toluamida,
1-dodecilazacicloheptan-2-ona
y aquellos descritos en el documento de patente de los Estados
Unidos U.S. 5.015.470 publicado el 14 de Mayo de 1991 y el
documento de patente de los Estados Unidos U.S. 5.496.827,
concedido el 15 de Julio de 1994 (ambos están incorporados aquí en
su totalidad como referencia).
Otras clases de agentes reguladores del
crecimiento del cabello opcionales para su uso en este documento
incluyen los flavinoides, derivados de ascomicina y análogos,
antagonistas de histamina tales como el cloruro de difenhidramina,
otros triterpenos tales como ácido oleanoico y ácido ursólico y
aquellos descritos en el documento de patente de los Estados Unidos
U.S. Nº 5.529.769, el documento de patente japonesa JP 10017431, el
documento de patente internacional WO95/35103, documento de patente
de los Estados Unidos U.S Nº 5.468.888, documento de patente
japonesa JP 09067253, documento de patente internacional WO
92/09262, documento de patente japonesa JP 62093215, documento de
patente de los Estados Unidos U.S. Nº 5.631,282, documento de
patente de los Estados Unidos 5.679.705, documento de patente
japonesa JP 08193094, saponinas tales como aquellas descritas en el
documento de patente europea EP 0.558.509 para Bonte et al,
publicado el 8 de Setiembre de 1993 y el documento de patente
internacional WO 97/01346 para Bonte et al, publicado el 16
de Enero de 1997 (ambos se incorporan aquí como referencia en su
totalidad), inhibidores de proeoglicanasa o de glicosaminoglicanasa
tales como aquellos descritos en los documentos de patente de los
Estados Unidos U.S. 5.015.470, concedidos el 4 de Mayo, U.S.
5.300.284, concedido el 5 de Abril de 1994 y U.S. 5.185.325,
concedido el 9 de Febrero de 1993 ( todos los cuales se incorporan
aquí en su totalidad como referencia), agonistas y antagonistas de
estrógenos, pseudoterinas, citoquinas y promotores del factor de
crecimiento, análogos o inhibidores tales como inhibidores de
interleukina-1, inhibidores de
interleukina-6, promotores de
interleukina-10, inhibidores del factor de necrosis
tumoral, vitaminas tales como los análogos de la vitamina D y
antagonistas de la hormona paratiroidea, análogos de la vitamina
B12 y el pantenol, agonistas y antagonistas de interferón e
hidroxiácidos tales como aquellos descritos en el documento de
patente de los Estados Unidos U.S. Nº 5.550.158, benzofenonas y
anticonvulsivos de hidantoína tales como la fenitoína.
Otros agentes de crecimiento del cabello se
describen en detalle en, por ejemplo, el documento de patente
japonesa, JP 09-157.139 por Tsuji et al,
publicado el 17 de Junio, 1977; el documento de patente europea EP
0277455 A1 por Mirabeau, publicado el 10 de Agosto, 1988; el
documento de patente internacional WO 97/05887 para Cabo Soler
et al, publicado el 20 de Febrero, 1997; el documento de
patente internacional WO 92/16186 para Bonte et al,
publicado el 13 de Marzo, 1992; el documento de patente japonesa JP
62-93215 por Okazaki et al, publicado el 28
de Abril, 1987; el documento de patente de los Estados Unidos U.S.
Nº 4.987.150 por Kurono et al, concedido el 22 de Enero,
1991; el documento de patente japonesa JP 290811 para Ohba et
al, publicado el 15 de Octubre, 1992; el documento de patente
japonesa JP 05-286.835 para Tanaka et al,
publicado el 2 de Noviembre, 1993, el documento de patente francesa
FR Nº 2.723.313 por Greff, publicado el 2 de Agosto, 1994, el
documento de patente de los Estados Unidos U.S. Nº 5.015.470 por
Gibson, concedido el 14 de Mayo, 1991, el documento de patente de
los Estados Unidos U.S. Nº 5.559.092, concedido el 24 de
Setiembre, 1996, el documento de patente de los Estados Unidos U.S.
Nº 5.536.751, concedido el 16 de Julio, 1996, el documento de
patente de los Estados Unidos Nº 5.714.515, concedido el 3 de
Febrero, 1998, el documento de patente europea EPA 0.319.991,
publicado el 14 de Junio, 1989, el documento de patente europea EPA
0.357.630, publicado el 6 de Octubre, 1988, el documento de patente
europea EPA 0.573.253, publicado el 8 de Diciembre, 1993, el
documento de patente japonesa JP 61-260010,
publicado el 18 de Noviembre, 1986, el documento de patente de los
Estados Unidos U.S. Nº 5.772.990, concedido el 30 de Junio, 1998,
el documento de patente de los Estados Unidos U.S. Nº 5.053.410,
presentado el 1 de Octubre, 1991, y el documento de patente de los
Estados Unidos U.S. Nº 4.761.401, presentado el 2 de Agosto, 1988,
todos los cuales se incorporan aquí como referencia.
Algunos agentes preferidos de regulación del
crecimiento del cabello para el uso aquí son sales de zinc de ácidos
carboxílicos, saponinas, triterpenos, ácido oleanólico, ácido
ursólico, ácido betulínico, ácido betulónico, ácido crataególico,
celastrol, ácido asiático, inhibidores de
5-\alpha-reductasa, progesterona,
1,4-metil-4-azasteroides,
17-\beta-N,N-dietilcarbamoil-4-metil-4-aza-5-\alpha-androstan-3-ona,
antagonistas del receptor andrógeno, acetato de ciproterona,
minoxidil, ácido azelaico y derivados de los mismos, ciclosporina,
triyodotironina, diazóxido, abridores de canales de potasio,
cromokalina, fenitoína, ketoconazol, finesterida, dutasterida,
alquitrán de carbón, gluconato de zinc, glucocorticoides, macrólidos
aminexil, y sus mezclas.
Las composiciones de champú anticaspa y
acondicionador de la presente invención, pueden en algunas
realizaciones, comprender además componentes opcionales adicionales
conocidos o de alguna forma efectivos para el uso en el cuidado del
cabello o productos de cuidado personal. La concentración de tales
ingredientes opcionales generalmente está en el intervalo de cero a
alrededor del 25%, más típicamente de alrededor de 0,05% a
alrededor del 25%, aún más típicamente de alrededor del 0,1% a
alrededor del 15% en peso de la composición. Tales componentes
opcionales deberían también ser física o químicamente compatibles
con los componentes esenciales descritos en este documento, y no
deberían de otro modo indebidamente disminuir la estabilidad del
producto, la estética o su actuación.
Ejemplos no limitativos de los componentes
opcionales para el uso en la composición de champú incluyen agentes
antiestáticos, potenciadores de la espuma, agentes solubles
anticaspa, agentes ajustadores de la viscosidad y espesantes,
agentes ajustadores del pH (por ejemplo citrato sódico, ácido
cítrico, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sodio, y
carbonato sódico), preservantes (por ejemplo DMDM hidantoína),
agentes antimicrobianos (por ejemplo triclosan o triclocarbon),
tintes, disolventes orgánicos o diluyentes, ayudas para la
iridación perlada, perfumes, alcoholes grasos, proteínas, agentes
activos para la piel, filtros solares, vitaminas, y
pediculocidos.
Los agentes opcionales
anti-estáticos tales como tensioactivos catiónicos
insolubles en agua pueden usarse, típicamente en concentraciones que
están en el intervalo de alrededor de 0,1% a alrededor del 5%, en
peso de la composición. Tales agentes
anti-estáticos no deberian interferir indebidamente
con la actuación en uso y los beneficios finales de la composición
del champú; particularmente, el agente antiestático no debería
interferir con el tensioactivo aniónico. Un ejemplo específico no
limitativo de los agentes anti-estáticos adecuados
es el cloruro de trietilmetilamonio.
Los potenciadores de la espuma opcionales para el
uso en las composiciones de champú descritas en este documento
incluyen ésteres grasos de alcanolaminas (por ejemplo
C_{8}-C_{22}), mono- y di
(C_{1}-C_{5}, especialmente
C_{1}-C_{3}). Ejemplos específicos no
limitativos de tales potenciadores de la espuma incluyen
monoetanolamida de coco, dietanolamida de coco, y sus mezclas.
Agentes anticaspa opcionales pueden usarse en
adición a los agentes anticaspa en partículas de la presente
invención, tipicamente en concentraciones que están en el intervalo
de alrededor del 0,1% a alrededor del 4%, en peso de la
composición, preferiblemente de alrededor del 0,2% a alrededor del
2%. Tales agentes opcionales anticaspa incluyen agentes anticaspa
solubles, ejemplos no limitativos específicos de estos incluyen:
olamina de piroctona, ketoconazol, y sus mezclas.
Los modificadores de la viscosidad y espesantes
opcionales pueden usarse, típicamente en cantidades eficaces en las
composiciones de champú anticaspa y acondicionador de la presente
invención para tener generalmente una viscosidad total de alrededor
de 1.000 csk a alrededor de 20.000 csk, preferiblemente de
alrededor de 3.000 csk a alrededor de 10.000 csk. Ejemplos no
limitativos de tales modificadores de la viscosidad y espesantes
incluyen: cloruro sódico, sulfato sódico, y sus mezcla.
Las composiciones de champú anticaspa y
acondicionador de la presente invención pueden ser preparadas por
cualquier técnica conocida o de otra forma eficaz, adecuada para
proporcionar una composición de champú siempre que la composición
resultante proporcione los excelentes beneficios sobre la sensación
del cabello descritos en este documento. Los métodos para preparar
los champúes anticaspa y acondicionador de la presente invención
incluyen formulación y técnicas de mezclado convencionales. Un
método tal como el descrito en el documento de patente de los
Estados Unidos U.S. Nº 5.837.661, cuya descripción se incorpora
aquí como referencia, podría ser empleado, en donde el anticaspa en
partículas de la presente invención sería típicamente añadido en la
misma etapa en que la silicona premezclada con anterioridad se
añade en la descripción del documento previamente citado 661.
Las composiciones de champú anticaspa y
acondicionador de la presente invención se usan en forma
convencional para la limpieza y acondicionamiento del cabello y la
piel. Son particularmente usadas en una forma convencional para el
tratamiento de condiciones comúnmente conocidas como caspa. Una
cantidad eficaz de la composición para el limpiado y el
acondicionamiento del cabello o piel se aplica al cabello, u otra
región del cuerpo, que ha sido preferiblemente humedecido,
generalmente con agua, y después la composición se elimina por
lavado con agua. Cantidades eficaces típicamente están en el
intervalo de alrededor de 1 g a alrededor de 50 g, preferiblemente
de alrededor de 1 g a alrededor de 20 g. La aplicación al cabello
típicamente incluye trabajar la composición a través del cabello de
tal forma que la mayoría o todo el cabello está en contacto con la
composición.
Este método para proporcionar eficacia anticaspa
y acondicionamiento del cabello comprende las etapas de: (a)
humedecer el cabello con agua, (b) aplicar una cantidad efectiva de
la composición del champú al cabello, y (c) eliminar por lavado la
composición de champú del cabello usando agua. Estas etapas pueden
repetirse tantas veces como se desee para conseguir la limpieza,
acondicionado, y los beneficios anticaspa vistos.
Se contempla también que cuando el anticaspa en
partículas empleado es piritiona de zinc, y/o se emplean otros
agentes de regulación del crecimiento del cabello, las
composiciones de champú de la presente invención, pueden
proporcionar la regulación del crecimiento del cabello. El método de
uso regular de tales composiciones de champú comprende las etapas
a, b, y c (anteriores).
Los ejemplos que siguen no son limitativos de las
composiciones de champú anticaspa y acondicionador de la presente
invención. Los ejemplos se proporcionan únicamente con el propósito
de ilustración y no son para ser considerados como limitaciones de
la presente invención, así como las muchas variaciones de la misma
que son posibles sin salirse del alcance de la invención, que sería
reconocido por cualquiera versado en la técnica. En los ejemplos,
todas las concentraciones se listan como porcentaje de peso, a menos
que se especifique de otro modo. Como se usa aquí, "componentes
menores" se refiere a aquellos componentes tales como
preservantes, modificadores de la viscosidad, modificadores del pH,
fragancias, potenciadores de espuma, y semejantes. Como es evidente
a alguien versado en la técnica, la selección de estos componentes
menores variará dependiendo de las características físicas y
químicas de los ingredientes particulares seleccionados para llevar
a la práctica la presente invención como se describe en este
documento.
Un método adecuado para preparar las
composiciones de champú anticaspa y acondicionador descritas en los
ejemplos I - XV (más abajo) sigue a continuación: Alrededor de un
tercio de todo el lauril éter de sulfato amónico (añadido como
solución al 25% en peso) se añade a un tanque de mezclar recubierto
con una camisa de calefacción y se calienta a alrededor de 60ºC
hasta alrededor de 80ºC con agitación lenta para formar una
solución de tensioactivo. Se añaden al tanque cocamida MEA y los
alcoholes grasos, (donde sea aplicable), y se dispersan. Las sales
(por ejemplo cloruro sódico) y los modificadores de pH (por ejemplo
ácido cítrico, citrato sódico) se añaden al tanque y se dispersan.
El diestearato de etilenglicol ("EGDS") se añade al reactor de
mezclado y se deja fundir. Después de que el EGDT se funde y
dispersa, se añade el preservante a la solución de tensioactivo. La
mezcla resultante se enfria a alrededor de 25ºC a alrededor de 40ºC
y se recoge en un tanque de acabado. Como resultado de esta etapa
de enfriamiento, el EGDS cristaliza para formar una red cristalina
en el producto. El resto de lauril eter de sulfato amónico y los
otros componentes, incluyendo la silicona y el anticaspa en
partículas, se añaden al tanque de acabado con agitación para
asegurar una mezcla homogénea. El polímero catiónico se dispersa en
agua como una solución acuosa de alrededor del 0,1% a alrededor del
10% y después se añade a la mezcla final. Una vez que todos los
componentes han sido añadidos, los modificadores adicionales de la
viscosidad y del pH pueden ser añadidos según se necesite a la
mezcla para ajustar la viscosidad del producto y el pH hasta el
grado deseado.
| \begin{minipage}[t]{144mm} 1. Guar que tiene un peso molecular de alrededor de 200.000, y que tiene una densidad de carga de alrededor de 0,71 meq/g, comercializado por Aqualon. \end{minipage} | |
| 2. Polyox WSR N-12K, comercializado por Union Carbide. | |
| 3. Polyox WSR 301, comercializado por Union Carbide. | |
| 4. ZPT que tiene un tamaño de partícula medio de alrededor de 2,5 \mum, comercializado por Arch/Olin. | |
| 5. Puresyn 6, comercializado por Mobil. | |
| 6. Mobil P43, comercializado por Mobil. | |
| 7. Visasil 330.000 csk, comercializado por General Electric Silicones. |
| 1. UCARE polímero LR400, comercializado por Amerchol. | |
| 2. Jaguar C17, comercializado por Rhodia. | |
| \begin{minipage}[t]{144mm} 3. Guar que tiene un peso molecular de alrededor de 200.000, y que tiene una densidad de carga de alrededor de 0,71 meq/g, comercializado por Aqualon. \end{minipage} | |
| 4. Polyox WSR N-750, comercializado por Union Carbide. | |
| 5. Polyox WSR 301, comercializado por Union Carbide. | |
| 6. ZPT que tiene un tamaño de partícula medio de alrededor de 2,5 \mum, comercializado por Arch/Olin. | |
| 7. Puresyn 6, comercializado por Mobil. | |
| 8. Mobil P43, comercializado por Mobil. | |
| 9. Visasil 330.000 csk, comercializado por General Electric Silicones. |
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\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
| 1. UCARE polímero LR400, comercializado por Amerchol. | |
| 2. Jaguar C17, comercializado por Rhodia. | |
| 3. Jaguar C14S, comercializado por Rhodia | |
| \begin{minipage}[t]{144mm} 4. Guar que tiene un peso molecular de alrededor de 900.000, y que tiene una densidad de carga de alrededor de 0,71 meq/g, comercializado por Aqualon. \end{minipage} | |
| \begin{minipage}[t]{144mm} 5. Guar que tiene un peso molecular de alrededor de 200.000, y que tiene una densidad de carga de alrededor de 0,71 meq/g, comercializado por Aqualon. \end{minipage} | |
| 6. Polyox WSR 301, comercializado por Union Carbide. | |
| 7. ZPT que tiene un tamaño de partícula medio de alrededor de 2,5 \mum, comercializado por Arch/Olin. | |
| 8. Puresyn 6, comercializado por Mobil. | |
| 9. Mobil P43, comercializado por Mobil. | |
| 10. Visasil 330.000 csk, comercializado por General Electric Silicones. |
Claims (12)
1. Una composición de champú caracterizada
porque comprende:
a) de 5% a 50%, en peso de la composición, de un
tensioactivo aniónico;
b) de 0,01% a 10%, en peso de la composición, de
un agente acondicionador no volátil;
c) de 0,1% a 4%, en peso de la composición, de un
agente anticaspa en partículas;
d) de 0,02% a 5%, en peso de la composición, de
al menos un polímero catiónico;
e) de 0,005% a 1,5%, en peso de la composición,
de un polialquilenglicol que corresponde a la fórmula:
H(OCH_{2}
\delm{C}{\delm{\para}{R}}H)_{n}
---
OH- i)
- en donde R se selecciona del grupo que comprende hidrógeno, metilo y sus mezclas,
- ii)
- en donde n es un número entero que tiene un valor medio de 1.500 a 120.000; y
f) agua.
2. Una composición de champú según la
reivindicación 1, en donde al menos un componente de dicho polímero
catiónico está seleccionado del grupo que consiste en: derivados de
guar, preferiblemente cloruro de
guar-hidroxipropiltriamonio; derivados de celulosa,
preferiblemente polyquartenium-10; y sus
mezclas.
3. Una composición de champú según cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque
comprende de 0,1% a 1%, en peso de la composición, de al menos un
polímero catiónico anteriormente mencionado.
4. Una composición de champú según cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en donde dichos derivados de guar
tienen un peso molecular de 50.000 a 700.000, y una densidad de
carga de 0,05 meq/g a 0,9 meq/g; y dichos derivados de celulosa
tienen un peso molecular de 200.000 a 1.500.000, preferiblemente de
350.000 a 500.000, y una densidad de carga de 0,2 meq/g a 0,6
meq/g.
5. Una composición de champú según cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en donde dicho agente
acondicionador no volátil comprende silicona dispersada.
6. Una composición de champú según cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en donde dicho polialquilenglicol
tiene un valor medio de n de 1.500 a 50.000, preferiblemente de
3.500 a 15.000.
7. Una composición de champú según cualquier
reivindicación precedente, en donde el agente anticaspa en
partículas es una sal de zinc de
1-hidroxi-2-piridintiona,
y preferiblemente donde dicha sal de zinc de
1-hidroxi-2-piridintiona
está en forma de partículas en forma de placas.
8. Una composición de champú según cualquier
reivindicación precedente, en donde dicha composición comprende
además de 0,1% a 10%, en peso de la composición, de un agente
dispersante, y preferiblemente en donde dicho agente dispersante es
diestearato de etilenglicol.
9. Una composición de champú caracterizada
porque comprende:
a) de 10% a 25%, en peso de la composición, de un
tensioactivo aniónico;
b) de 0,01% a 10%, en peso de la composición, de
un agente acondicionador de silicona no volátil insoluble;
c) de 0,3% a 2%, en peso de la composición, de
una sal de zinc de
1-hidroxi-2-piridintiona.
d) de 0,1% a 0,1% en peso de la composición, de
al menos un polímero catiónico seleccionado del grupo que consiste
en derivados de guar, derivados de celulosa, y sus mezclas;
e) de 0,025% a 1,5%, en peso de la composición,
de un polialquilenglicol que corresponde a la fórmula:
H(OCH_{2}
\delm{C}{\delm{\para}{R}}H)_{n}
---
OH- i)
- en donde R se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, metilo y sus mezclas.
- ii)
- en donde n es un número entero que tiene un valor medio de 3.500 a 15.000; y
f) agua.
10. Un método para proporcionar eficacia
anticaspa y acondicionar el cabello, caracterizado porque
comprende:
a) humedecer dicho cabello con agua;
b) aplicar a dicho cabello una cantidad eficaz de
la composición de champú según cualquier reivindicación precedente;
y
c) eliminar por lavado dicha composición de
champú de dicho cabello usando agua.
11. Una composición de champú según cualquiera de
las reivindicaciones de la 1 - 9, caracterizada además porque
comprende de 0,001% a 15% de un agente regulador del crecimiento del
cabello seleccionado del grupo que consiste en sales de zinc de
ácidos carboxílicos, saponinas, triterpenos, ácido oleanólico,
ácido ursólico, ácido betulínico, ácido betulónico, ácido
crataególico, celastrol, ácido asiático, inhibidores de la
5-\alpha-reductasa, progesterona,
1,4-metil-4-azaesteroides,
17-\beta-N,N-dietilcarbamoil-4-metil-44-aza-5-\alpha-androstan-3-ona,
antagonistas del receptor andrógeno, acetato de ciproterona,
minoxidil, ácido azelaico y derivados del mismo, ciclosporina,
triyodotironina, diazóxido, abridores de canales de potasio,
cromokalina, fenitoína, ketoconazol, finesterida, dutasterida,
alquitrán de carbón, gluconato de zinc, glucocortisoides,
macrólidos, aminexil y sus mezclas.
12. Un método no terapéutico para regular el
crecimiento del cabello caracterizado porque comprende:
a) humedecer el cabello con agua;
b) aplicar a dicho cabello una cantidad eficaz de
una composición de champú según la reivindicación 11; y
c) eliminar por lavado dicha composición de
champú de dicho cabello usando agua.
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