KR20070001210A - 미립자 광학 개질제를 갖는 액체 클렌징 조성물 - Google Patents

미립자 광학 개질제를 갖는 액체 클렌징 조성물 Download PDF

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유니레버 엔.브이.
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Abstract

본원에는 피부를 씻어낸 후 피부의 외관을 변경시키는 고체 미립자 광학 개질제를 함유하는 액체 클렌징 조성물이 개시되어 있다. 또한, 상기 클렌징 조성물로 피부 또는 모발에 고체 미립자 광학 개질제를 침착시키는 방법이 개시되어 있다.
클렌징 조성물, 미립자 광학 개질제, 계면활성제

Description

미립자 광학 개질제를 갖는 액체 클렌징 조성물 {LIQUID CLEANSING COMPOSITION WITH PARTICULATE OPTICAL MODIFIERS}
본 발명은 인체, 예컨대 피부 및 모발을 클렌징하기 위한 국소 적용에 적합한 세정 조성물에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 세척 후 피부의 외관을 변화시키는 미립자 광학 개질제(들)를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
피부의 시각적 외관은 일반적으로 피부에 남겨지는 개인 케어 조성물을 사용함으로써 변화된다. 그러나, 피부의 시각적 외관이 피부를 세척하는 클렌징 조성물을 사용함으로써도 변화될 수 있다면 유용할 것이다. 이러한 제품은 그들의 클렌징 제품, 예컨대 클렌징과 보습을 동시에 하는 클렌저에서 다중 기능성을 기대하고 있는 소비자에게 이로울 것이다.
이 경우, 피부를 클렌징하는 제품은 또한 광과 피부의 상호작용에 영향을 미치는 고체 입자를 남겨둠으로써, 피부를 빛나게 하고, 생기있어 보이게 하거나, 혈색이 좋아보이게 할 것이다. 이러한 클렌저는 소비자가 피부의 시각적 외관을 변화시킬 리브-온 (leave-on) 제품을 적용하는 데 필요한 시간을 절약하고, 또한 보다 매력적으로 보이게 하는 이점을 제공할 것이다. 임의로, 이러한 클렌저는 또한 피부를 컨디셔닝하기 위한 보습제 및 완화제, 및 피부에 이점을 전달하기 위해 사 용될 수 있고 일반적으로 컨디셔닝 이점을 제공하기 위해서는 사용되지 않는 1종 이상의 활성제를 함유할 수 있다.
선행 기술의 피부 클렌저는 오일 또는 중합체와 같은 물질을 침착시킴으로써 샤워 후에 피부 감촉을 변경시킨다. 이러한 물질은 피부의 음이온성 표면에 대한 양이온성 물질의 인력을 비롯한 다양한 메카니즘에 의해 피부에 침착된다. 그러나, 피부의 감촉을 변화시키는 물질은 일반적으로 피부의 외관을 변화시키지는 않는다.
놀랍게도, 본 발명자들은 특정 고체 입자 및 특정 양이온성 중합체를 클렌저 제제에 도입함으로써, 특정 오일 액적을 사용하는 복잡한 전달 시스템에 대한 필요없이, 씻어낸 후에 피부의 시각적 외관을 변경시킬 수 있다는 것을 발견하였다.
2002년 5월 28일에 차우르 (Tsaur)에게 허여된, 개인 세척용 액체 제제에 관한 미국 특허 제6395691호에는 오일 액적의 크기 및 오일 액적과 입자 사이의 크기 비를 조정함으로써 수행되는, 오일-중-입자 분산액을 사용하여 고체 입자를 피부로 전달하는 것이 개시되어 있으며, 입자를 침착시키기 위해 광유 또는 농축된 오일의 큰 액적을 사용한다. 차우르의 조성물은 이러한 오일-중-입자 분산액을 2 중량% 내지 20 중량% 함유한다.
장 (Zhang) 등에 의해 2003년 5월 22일에 출원된, 클렌저로부터 입자의 침착에 관한, 공동계류중인 미국 특허 출원 S/N 제10/443396호에서는 침착되는 입자가 작고 (20 미크론 미만), 개시된 제제는 구성된 오일에 따라 입자를 침착시킨다. 장 등에 의해 2002년 9월 11일에 출원된, 클렌저로부터 입자의 침착에 관한, 또다 른 공동계류중인 미국 특허 출원 S/N 제10/241401호에서는 침착되는 입자가 특정 형상 및 굴절률을 갖고, 개시된 제제는 오일-중-입자 분산액에 따라 입자를 침착시킨다.
피부에 남겨지고, 피부 외관을 변경시키는 고체 입자를 함유하는 화장용 제제는 널리 공지되어 있다. 예를 들어, 다수의 현재 시판되는 로션은 피부를 생기있어 보이게 하는 이산화티타늄 또는 산화철로 코팅된 운모를 함유한다. 클렌저 자체의 외관을 변경시키는 고체 입자를 함유하는 워시-오프 (wash-off) 클렌저 제제 또한 널리 공지되어 있다. 예를 들어, 다수의 시판 중인 바디 워시 제품은 제품에 반짝이는 외관을 제공하는 이산화티타늄으로 코팅된 운모를 함유한다. 또한, 클렌저 제제는 제제에 연마 특성을 제공하고, 피부를 탈락시키는 고체 입자를 함유할 수 있다. 탈락용 클렌저로서 시판되고 있는 다수의 제품은 피부를 스크럽하기 위한 폴리에틸렌 또는 다양한 과일 씨와 같은 입자를 함유한다.
기어리 (Geary) 등의 2003년 7월 17일에 공개된 미국 공보 제2003/0134759 A1호에는 계면활성제, 수불용성 고체 입자, 합성 양이온성 중합체 및 상 분리 개시제를 함유하고, 2 meq/gm 내지 10 meq/gm의 양전하 밀도 및 1,000 내지 5,000,000의 평균 분자량을 갖는 유기 비-가교된 양이온성 단일중합체 또는 공중합체 0.025 중량% 내지 5 중량%를 함유하는 제제가 기재되어 있다. 고체 입자는 상 분리 개시제가 중합체가 액정 상을 형성하도록 할 때 침착된다.
본 발명의 제1 측면에서,
(a) 음이온성, 비이온성, 양쪽성 또는 양이온성 계면활성제 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 계면활성제(들) 1 중량% 내지 35 중량%;
(b) 양이온성 중합체 0.1% 내지 10%; 및
(c) 액체 클렌징 조성물을 하기 기재된 시험관내 시각적 평가 프로토콜 (In-Vitro Visual Assessment Protocol)을 사용하여 피부에 도포한 후 씻어내었을 때, 특정 광학 특성 중 하나 이상에서 5% 이상의 변화를 제공하는, 삼자극치 색 값 L, a* 및 b*, 반사율 변화 및 불투명도 변화의 세트 (set)에 의해 특성화된 피부에 대한 특정한 세트의 광학 특성을 나타내기 위한 효과적인 농도의 고체 미립자 광학 개질제
를 포함하는 액체 클렌징 조성물이 제공된다.
본 발명의 또다른 측면에서,
(d) (a) 음이온성, 비이온성, 양쪽성 또는 양이온성 계면활성제 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 계면활성제(들) 1 중량% 내지 35 중량%;
(b) 양이온성 중합체 0.1% 내지 10%;
(c) 액체 클렌징 조성물을 하기 기재된 시험관내 시각적 평가 프로토콜을 사용하여 피부에 도포한 후 씻어내었을 때, 특정 광학 특성 중 하나 이상에서 5% 이상의 변화를 제공하는, 삼자극치 색 값 L, a* 및 b*, 반사율 변화 및 불투명도 변화의 세트에 의해 특성화된 피부에 대한 특정한 세트의 광학 특성을 나타내기 위한 효과적인 농도의 고체 미립자 광학 개질제를 포함하는 액체 클렌징 조성물을 피부 또는 모발에 도포하고;
(e) 상기 클렌징 조성물을 씻어내는 것을 포함하는, 상기 액체 클렌징 조성물로부터 피부에 고체 미립자 광학 개질제를 침착시키는 방법을 제공한다.
본 발명의 또다른 측면은
(a) 음이온성, 비이온성, 양쪽성 또는 양이온성 계면활성제 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 계면활성제(들) 1 중량% 내지 35 중량%;
(b) 양이온성 중합체 0.1% 내지 10%; 및
(c) 액체 클렌징 조성물을 시험관내 시각적 평가 프로토콜을 사용하여 피부에 도포한 후 씻어내었을 때, 특정 광학 특성 중 하나 이상에서 5% 이상의 변화를 제공하는, 삼자극치 색 값 L, a* 및 b*, 반사율 변화 및 불투명도 변화의 세트에 의해 특성화된 피부에 대한 특정한 세트의 광학 특성을 나타내기 위한 효과적인 농도의 고체 미립자 광학 개질제를 포함하는 액체 클렌징 조성물이다.
본 발명의 이러한 측면의 바람직한 실시양태에서, 본 발명의 조성물은
(a) 증점제를 더 포함하고;
(b) 점도가 하기 기재된 콘 앤드 플레이트 방법 (Cone and Plate method)을 사용하여 1/초 전단 속도, 25℃에서 1,000 내지 300,000 cps, 바람직하게는 5,000 내지 50,000 cps 범위내이고;
(c) 등방성이다.
본 발명의 이러한 측면의 제2 바람직한 실시양태에서, 본 발명의 클렌징 조성물은
(a) 음이온성, 양쪽성, 양이온성 및 비이온성 계면활성제 및 이들의 혼합물로부터 선택된 1종 이상의 계면활성제를 포함하며, 1종 이상의 음이온성 계면활성제가 반드시 존재하는 계면활성제계 3 중량% 내지 30 중량%;
(b) 클렌징 조성물 중에서 규칙 액정 상을 유도시키기 위한 규칙 액정 상 유도 구조제 0.1 중량% 내지 15 중량%를 더 포함하며,
바람직하게는 상기 규칙 액정 상 유도 구조제는 C8 내지 C24 알케닐 또는 분지형 알킬 지방산 또는 그의 에스테르, C8 내지 C24 알케닐 또는 분지형 알킬 알코올 또는 그의 에테르, C5 내지 C14 선형 알킬 지방산, 트리히드록시스테아린, 또는 이들의 유도체 또는 혼합물로부터 선택되고, 보다 바람직하게는 상기 규칙 액정 상 유도 구조제는 라우르산, 올레산, 팜 케르넬 산, 팜 지방산, 코코넛 산, 이소스테아르산, 또는 이들의 유도체 또는 혼합물로부터 선택되고, 보다 더 바람직하게는 규칙 액정 상은 라멜라 구조를 갖고;
(c) 규칙 액정 상 조성물이 T-바 방법을 통해 측정하여 25℃에서 40,000 내지 300,000 cps의 점도를 갖고;
(d) 상기 규칙 액정 상 조성물이 2 meq/gm 내지 10 meq/gm의 양전하 밀도 및 1,000 내지 5,000,000의 평균 분자량을 갖는 유기 비-가교된 양이온성 단일중합체 또는 공중합체 0.025 중량% 미만을 함유하는 것이다. 바람직하게는, 본 발명의 규칙 액정 상 조성물은 이 중합체를 0% 함유한다.
바람직하게는 광학 개질제가 목표하는 시각적 특성은 피부 광택, 피부 색 또는 피부 광학 균일성 및 이들의 조합으로부터 선택된다. 또한 이러한 특성은 하기 기재된 시험관내 시각적 평가 프로토콜을 사용하여 L 값, 반사율 변화 및 불투명도 변화를 이용하여 측정될 수 있다.
유리하게는, L 값의 변화가 0 내지 ±10 범위내이고, 반사율 변화가 0 내지 ±300% 범위내이고, 불투명도의 변화가 0 내지 ±20% 범위내이되, 단, L 값의 변화, 반사율 변화 및 불투명도 변화가 모두 0이 아니어서, 상기 클렌징 조성물을 시험관내 시각적 평가 프로토콜을 사용하여 피부에 도포한 후 씻어내었을 때, 현저한 피부 광택을 제공하고;
바람직하게는 10 중량% 초과 (바람직하게는 약 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 또는 95% 초과)의 미립자 광학 개질제가
i) 외부 표면이 1.8 내지 4.0의 굴절률을 갖고;
ii) 형상이 판상, 원통형 또는 이들의 혼합이고;
iii) 특정 치수가 판상 입자의 경우 평균 직경이 10 내지 200 ㎛이거나, 원통형 입자의 경우 평균 길이가 10 내지 200 ㎛이고 평균 직경이 0.5 내지 5.0 ㎛인, 외부 표면 굴절률, 형상 및 특정 치수에 의해 더 한정된다.
유리하게는, L 값의 변화가 0 내지 ±10 범위내이고, a* 값의 변화가 0 내지 ±10 범위내이고, b* 값의 변화가 0 내지 ±10 범위내이고, 불투명도의 변화가 0 내지 ±50% 범위내이고, 반사율 변화가 ±10%의 정상 피부 반사율 범위내이되, 단 L 값의 변화, b*의 변화 및 불투명도 변화가 모두 0이 아니어서, 상기 클렌징 조성물을 시험관내 시각적 평가 프로토콜을 사용하여 피부에 도포한 후 씻어내었을 때, 현저한 피부 라이트닝 또는 색 변화를 제공하고;
바람직하게는 10 중량% 초과 (바람직하게는 약 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 또는 95% 초과)의 미립자 광학 개질제가
i) 외부 표면이 1.3 내지 4.0의 굴절률을 갖고;
ii) 형상이 회전 타원체, 판상 또는 이들의 혼합이고;
iii) 특정 치수가 판상 입자의 경우 평균 직경이 1 내지 30 ㎛이거나, 회전 타원체 입자의 경우 평균 직경이 0.1 내지 1 ㎛이고;
iv) 임의로 형광색, 흡수색, 간섭색 또는 이들의 조합을 갖는, 외부 표면 굴절률, 형상 및 특정 치수에 의해 더 한정된다.
유리하게는, L 값의 변화가 0 내지 ±5 범위내이고, 반사율 변화가 0 내지 ±100% 범위내이고, 불투명도 변화가 0 내지 ±50% 범위내이고, a* 및 b*의 변화가 각각의 a* 또는 b*에 대해 ±10%의 정상 피부 색 범위내이되, 단 L 값 변화, 반사율 변화 및 불투명도 변화가 모두 0이 아니어서, 상기 클렌징 조성물을 시험관내 시각적 평가 프로토콜을 사용하여 피부에 도포한 후 씻어내었을 때, 현저한 피부 광학 균일성 변화를 제공하고;
바람직하게는 10 중량% 초과 (바람직하게는 약 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 또는 95% 초과)의 미립자 광학 개질제가
i) 외부 표면이 1.3 내지 2.0의 굴절률을 갖고;
ii) 형상이 회전 타원체, 판상, 원통형 또는 이들의 혼합이고;
iii) 특정 치수가 회전 타원체 입자의 경우 평균 직경이 0.1 내지 200 ㎛이거나, 판상 입자의 경우 평균 직경이 1 내지 10 ㎛이거나, 원통형 입자의 경우 평균 직경이 0.5 내지 5.0 ㎛이고;
iv) 임의로 형광색, 흡수색, 간섭색 또는 이들의 조합을 갖는, 외부 표면 굴절률, 형상 및 특정 치수에 의해 더 한정된다.
본 발명의 클렌징 조성물의 또다른 바람직한 실시양태에서, 미립자 광학 개질제는 10 ㎛ 내지 200 ㎛의 평균 플레이트 직경 및 1.8 이상의 굴절률 (바람직하게는 약 10 ㎛ 내지 100 ㎛의 평균 플레이트 직경 및 약 2 이상의 굴절률을 가짐)을 갖는 것에 의해 더 한정된 판상 입자로 우세하게 이루어지고, 보다 바람직하게는 미립자 광학 개질제가 피부로의 광학 개질제의 침착을 강화시키기 위해 아미노산, 단백질, 지방산, 지질, 인지질 (레시틴), 음이온성 및/또는 양이온성 올리고머/중합체, 또는 이들의 블렌드 또는 유도체로부터 선택된 표면 개질제를 함유한다.
바람직하게는, 본 발명의 조성물은 0.7 Meq/g 이상 (보다 바람직하게는 약 0.8, 0.9 또는 1.0 Meq/g 이상)의 전하 밀도를 갖는 양이온성 중합체를 함유하고, 보다 더 바람직하게는 양이온성 중합체는 Merquat (등록상표) 100 또는 2200, Jaguar (등록상표) C17 또는 C13S, Salcare (등록상표) Supre 7, SC10 또는 SC30, Gafquat (등록상표) HS100 또는 755 및 Luviquat (등록상표) FC370, FC550, HM552 또는 FC905, 또는 이들의 블렌드로부터 선택된다.
유리하게는, 본 발명의 조성물은 음이온성 계면활성제 및 임의로는 양쪽성 계면활성제를 함유하며, 바람직하게는 음이온성 계면활성제는 C8-C16 알킬 술페이트 및/또는 알킬 에테르 술페이트, 지방산 비누, 타우레이트, 술포숙시네이트, 글리시네이트, 사르코시네이트 또는 이들의 블렌드로부터 선택되고, 양쪽성 계면활성제는 암포아세테이트, 베타인 및 아미도알킬 베타인, 또는 이들의 유도체 또는 블렌드로부터 선택된다.
유리하게는, 음이온성 계면활성제 대 pH 6.5 이하에서 양전하를 갖는 계면활성제 (바람직하게는 약 5.5 이하의 pH에서 양전하를 가짐)의 비가 등방성 조성물의 경우 15:1 내지 1:2 범위내이고, 액정 구성된 조성물의 경우 약 6:1 내지 약 1:2 범위내이다. 바람직하게는, 양전하를 갖는 계면활성제가 양쪽성 계면활성제이고, 보다 바람직하게는 양쪽성 계면활성제가 베타인, 알킬아미도프로필 베타인, 술포베타인, 암포아세테이트 또는 이들의 블렌드로부터 선택된다.
또다른 바람직한 실시양태에서, 고체 미립자 광학 개질제는 30 미크론 이상 (바람직하게는 약 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140 또는 150 미크론 이상)의 평균 직경을 갖는다. 바람직하게는, 고체 미립자 광학 개질제는 0.2 중량% 이상 (바람직하게는 약 0.25, 0.3, 0.4, 0.5, 0.7, 0.9 또는 1 중량% 이상)의 최소 농도로 존재한다.
유리하게는, 등방성 조성물에 대한 증점제는 폴리아크릴레이트; 실리카; 천연 및 합성 왁스; 알루미늄 실리케이트; 라놀린 유도체; C8 내지 C20 지방 알코올 폴리에틸렌 공중합체; 폴리암모늄 카르복실레이트; 수크로스 에스테르; 소수성 점토; 광유; 히드로탈시트; 셀룰로스 유도체, 폴리사카리드 유도체, 또는 이들의 유도체 및 혼합물로부터 선택된다. 바람직하게는, 등방성 조성물은 팽윤 점토; 가교된 폴리아크릴레이트; 아크릴레이트 단일중합체 및 공중합체; 폴리비닐피롤리돈 단일중합체 및 공중합체; 폴리에틸렌 이민; 무기 염; 수크로스 에스테르, 젤란트 (gellant), 또는 이들의 혼합물 및 유도체로부터 선택된 구조제로 구성된다.
유리하게는, 본 발명의 등방성 구성 조성물은 중량 평균 완화제 입도가 1 내지 500 미크론 범위내인 완화제를 더 포함하고, 바람직하게는 10 중량% 미만의 소수성 완화제(들)를 함유한다.
보다 바람직하게는, 등방성 조성물은 오일 중에 현탁된 고체 미립자 광학 개질제 50 중량% 미만 (바람직하게는 약 40, 30, 20, 10 또는 5 중량% 미만)을 포함한다. 바람직하게는, 등방성 조성물은 소수성 완화제(들) (하기 정의된 바와 같음) 약 10 중량% 미만 (바람직하게는 5, 2, 1, 0.5, 0.1 또는 0.05 중량% 미만)을 함유한다.
또다른 바람직한 실시양태에서, 조성물은 7 중량% 이상, 바람직하게는 10 내지 25 중량%의 게면활성제를 함유하고, 바람직하게는 미립자 광학 개질제는 유기 안료, 무기 안료, 중합체, 티타늄 옥시드, 아연 옥시드, 착색된 철 옥시드, 크롬 옥시드/히드록시드/히드레이트, 알루미나, 실리카, 지르코니아, 바륨 술페이트, 실리케이트, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 나일론, 울트라마린, 알칼리 토류 카르보네이트, 활석, 견운모, 운모, 합성 운모, 중합체, 유기 및 무기 물질로 코팅된 판상 기재, 비스무트 옥시클로라이드, 바륨 술페이트, 또는 이들의 블렌드 및 물리적 응집체로부터 선택되고, 보다 바람직하게는 미립자 광학 개질제는 형광, 흡수, 훈색 또는 이들의 조합을 통해 생성된 색을 갖는다. 바람직하게는, 본 발명의 조성물은 30 중량% 초과의 물을 포함한다.
본 발명의 또다른 측면에서,
(d) (a) 음이온성, 비이온성, 양쪽성 또는 양이온성 계면활성제 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 계면활성제(들) 1 중량% 내지 35 중량%;
(b) 양이온성 중합체 0.1% 내지 10%;
(c) 액체 클렌징 조성물을 하기 기재된 시험관내 시각적 평가 프로토콜을 사용하여 피부에 도포한 후 씻어내었을 때, 특정 광학 특성 중 하나 이상에서 5% 이상의 변화를 제공하는, 삼자극치 색 값 L, a* 및 b*, 반사율 변화 및 불투명도 변화의 세트에 의해 특성화된 피부에 대한 특정한 세트의 광학 특성을 나타내기 위한 효과적인 농도의 고체 미립자 광학 개질제를 포함하는 액체 클렌징 조성물을 피부 또는 모발에 도포하는 단계;
(e) 상기 클렌징 조성물을 씻어내는 단계를 포함하는, 상기 액체 클렌징 조성물, 또는 그의 블렌드로부터 피부에 고체 미립자 광학 개질제를 침착시키는 방법이 제공된다.
계면활성제는 본 발명의 클렌징 조성물의 필수 성분이다. 이것은 그들이 용해된 수용액의 표면 장력을 감소시키는 작용을 하는 소수성 및 친수성 부분을 갖는 화합물이다. 유용한 계면활성제는 음이온성, 비이온성, 양쪽성 및 양이온성 계면활성제 및 이들의 블렌드를 포함할 수 있다.
본 발명의 클렌징 조성물은 1종 이상의 음이온성 세정제를 함유할 수 있다. 음이온성 계면활성제는 바람직하게는 3 또는 5 또는 7 중량% 만큼 낮은 농도 및 12 또는 15 중량% 만큼 높은 농도로 사용된다.
사용될 수 있는 음이온성 세정 활성제는 지방족 술포네이트, 예컨대 1차 알칸 (예를 들어, C8-C22) 술포네이트, 1차 알칸 (예를 들어, C8-C22) 디술포네이트, C8-C22 알켄 술포네이트, C8-C22 히드록시알칸 술포네이트 또는 알킬 글리세릴 에테르 술포네이트 (AGS); 또는 방향족 술포네이트, 예컨대 알킬 벤젠 술포네이트일 수 있다.
또한 음이온성은 알킬 술페이트 (예를 들어, C12-C18 알킬 술페이트) 또는 알킬 에테르 술페이트 (알킬 글리세릴 에테르 술페이트 포함)일 수 있다. 알킬 에테르 술페이트 중에서 화학식 RO(CH2CH20)nS03M (식 중, R은 8 내지 18개의 탄소, 바람직하게는 12 내지 18개의 탄소를 갖는 알킬 또는 알케닐이고, n은 1.0 초과, 바람직하게는 3 초과의 평균 값이고, M은 가용성 양이온, 예컨대 나트륨, 칼륨, 암모늄 또는 치환된 암모늄임)을 갖는 것이다. 암모늄 및 나트륨 라우릴 에테르 술페이트가 바람직하다.
또한 음이온성은 알킬 술포숙시네이트 (모노- 및 디-알킬, 예를 들어 C6-C22 술포숙시네이트 포함); 알킬 및 아실 타우레이트, 알킬 및 아실 사르코시네이트, 술포아세테이트, C8-C22 알킬 포스페이트 및 포스페이트, 알킬 포스페이트 에스테르 및 알콕실 알킬 포스페이트 에스테르, 아실 락테이트, C8-C22 모노알킬 숙시네이트 및 말레에이트, 술포아세테이트, 알킬 글루코시드 및 아실 이세티오네이트 등일 수 있다.
술포숙시네이트는 화학식 R4O2CCH2CH(SO3M)CO2M을 갖는 모노알킬 술포숙시네이트 및 화학식 R4CONHCH2CH2O2CCH2CH(SO3M)CO2M (식 중, R4는 C8-C22 알킬 범위내이고, M은 가용성 양이온임)의 아미드-MEA 술포숙시네이트일 수 있다.
사르코시네이트는 일반적으로 화학식 R1CON(CH3)CH2CO2M (식 중, R1은 C8-C20 알킬 범위내이고, M은 가용성 양이온임)으로 나타내진다.
타우레이트는 일반적으로 화학식 R2CONR3CH2CH2SO3M (식 중, R2는 C8-C20 알킬 범위내이고, R3은 C1-C4 알킬 범위내이고, M은 가용성 양이온임)으로 확인된다.
본 발명의 클렌징 조성물은 C8-C18 아실 이세티오네이트를 함유할 수 있다. 이러한 에스테르는 알칼리 금속 이세티오네이트와 6 내지 18개의 탄소 원자 및 20 미만의 요오드 값을 갖는 혼합된 지방족 지방산과의 반응에 의해 제조된다. 75% 이상의 혼합된 지방산은 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고, 25% 이하의 혼합된 지방산은 6 내지 10개의 탄소 원자를 갖는다.
아실 이세티오네이트는 본원에 참고로 포함된 1995년 2월 28일에 허여된 일라디 (Ilardi) 등의 표제 "Fatty Acid Esters of Polyalkoxylated isethonic acid"의 미국 특허 제5,393,466호에 기재된 바와 같은 알콕실화된 이세티오네이트일 수 있다. 이 화합물은 다음의 화학식을 갖는다.
Figure 112006071598280-PCT00001
(식 중, R은 8 내지 18개의 탄소를 갖는 알킬기이고, m은 1 내지 4의 정수이고, X 및 Y는 수소, 또는 1 내지 4개의 탄소를 갖는 알킬기이고, M+는 1가 양이온, 예컨대 나트륨, 칼륨 또는 암모늄임)
1종 이상의 양쪽성 계면활성제를 본 발명에 사용할 수 있다. 양쪽성 계면활성제는 바람직하게는 등방성 조성물에 대해서는 0.5 또는 0.8% 만큼 낮은 농도 및 4 또는 5 중량% 만큼 높은 농도로 사용되고, 규칙 액정 조성물에 대해서는 1 또는 2 중량% 만큼 낮은 농도 및 6 또는 8 중량% 만큼 높은 농도로 사용된다. 이러한 계면활성제는 하나 이상의 산 기를 포함한다. 이것은 카르보시클릭 또는 술폰산 기일 수 있다. 이들은 4급 질소를 포함하므로, 4급 아미도 산이다. 이것은 일반적으로 7 내지 18개의 탄소 원자의 알킬 또는 알케닐 기를 포함해야 한다. 이것은 일반적으로 다음의 전체적인 구조식을 따를 것이다.
Figure 112006071598280-PCT00002
(식 중, R1은 7 내지 18개의 탄소 원자의 알킬 또는 알케닐이고, R2 및 R3은 각각 독립적으로 1 내지 3개의 탄소 원자의 알킬, 히드록시알킬 또는 카르복시알킬이고, n은 2 내지 4이고, m은 0 내지 1이고, X는 임의로 히드록실로 치환된 1 내지 3개의 탄소 원자의 알킬렌이고, Y는 -CO2- 또는 -SO3-임)
상기 일반 화학식내에서 적합한 양쪽성 계면활성제는
화학식
Figure 112006071598280-PCT00003
의 간단한 베타인 및 화학식
Figure 112006071598280-PCT00004
(식 중, n은 2 또는 3임)의 아미도 베타인이다.
두 화학식에서, R1, R2 및 R3은 상기 정의된 바와 같다. R1은 특히 R1기의 적어도 절반, 바람직하게는 적어도 4분의 3이 10 내지 14개의 탄소 원자를 갖도록 코코넛 오일로부터 유도된 C12 및 C14 알킬기의 혼합물일 수 있다. R2 및 R3은 바람직하게는 메틸이다.
또한 양쪽성 세정제가
화학식
Figure 112006071598280-PCT00005
또는
Figure 112006071598280-PCT00006
(식 중, m은 2 또는 3임)의 술포베타인, 또는 -(CH2)3SO3 -
Figure 112006071598280-PCT00007
으로 대체된 이들의 변형체인 것이 가능하다.
이들 화학식에서, R1, R2 및 R3은 상기 논의된 바와 같다.
또한 암포아세테이트 및 디암포아세테이트는 사용될 수 있는 가능한 쯔비터이온성 (zwitterionic) 및/또는 양쪽성 화합물, 예를 들어 나트륨 라우로암포아세테이트, 나트륨 코코암포아세테이트, 및 이들의 블렌드 등을 커버하려고 의도된 것이다.
또한 1종 이상의 비이온성 계면활성제가 본 발명의 클렌징 조성물에 사용될 수 있다. 비이온성 계면활성제는 바람직하게는 등방성 조성물에 대해 0.5 또는 0.8 중량% 만큼 낮은 농도 및 1.5 내지 2 중량% 만큼 높은 농도로 사용되고, 규칙 액정 조성물에 대해 1 또는 2 중량% 만큼 낮은 농도 및 5 또는 6 중량% 만큼 높은 농도로 사용된다.
사용될 수 있는 비이온성은 특히 소수성기 및 반응성 수소 원자를 갖는 화합물의 반응 생성물, 예를 들어 지방족 알코올, 산, 아미드 또는 알킬페놀과 알킬렌 옥시드, 특히 에틸렌 옥시드 단독 또는 프로필렌 옥시드의 반응 생성물을 포함한다. 특정 비이온성 세정 화합물은 알킬 (C6-C22) 페놀 에틸렌 옥시드 축합물, 지방족(C8-C18) 1급 또는 2급 선형 또는 분지형 알코올과 에틸렌 옥시드의 축합 생성물 및 에틸렌 옥시드 및 프로필렌 옥시드와 에틸렌디아민의 반응 생성물의 축합에 의해 제조된 생성물이다. 그 밖에 소위 비이온성 세정 화합물은 장쇄 3급 아민 옥시드, 장쇄 3급 포스핀 옥시드 및 디알킬 술폭시드 등을 포함한다.
또한, 비이온성은 당 아미드, 예컨대 폴리사카리드 아미드일 수 있다. 구체적으로, 계면활성제는 본원에 참고로 포함되는 1995년 2월 14일에 허여된 아우 (Au) 등의 표제 "Compositions Comprising Nonionic Glycolipid Surfactants"의 미국 특허 제5,389,279호에 기재된 락토비온아미드 중 하나일 수 있거나, 본원에 참고로 포함되는 1991년 4월 23일에 허여된 켈켄버그 (Kelkenberg)의 표제 "Use of N-Poly Hydroxyalkyl Fatty Acid Amides as Thickening Agents for Liquid Aqueous Surfactant Systems"의 특허 제5,009,814호에 기재된 당 아미드 중 하나 일 수 있다.
조성물이 등방성일 경우, 적합한 증점제가 구조제로서 첨가될 수 있다. 적합한 증점제로는 폴리아크릴레이트; 흄드 (fumed) 실리카 천연 및 합성 왁스, 알킬 실리콘 왁스, 예컨대 베헤닐 실리콘 왁스; 알루미늄 실리케이트; 라놀린 유도체, 예컨대 라네스테롤; C8 내지 C20 지방 알코올; 폴리에틸렌공중합체; 폴리암모늄 스테아레이트; 수크로스 에스테르; 소수성 점토; 광유; 히드로탈시트; 및 이들의 혼합물 등을 들 수 있다.
히드로탈시트는 화학식 [MmNn(OH)..2(m+n)]. n+ X.m-. sub. n/myH20 (식 중, M은 2가 금속 이온, 예를 들어 Mg2+이고; N은 3가 금속 이온, 예를 들어 Al3+이고; X는 교환가능한 음이온, 예를 들어 CO3 -, NO3 -, 스테아레이트, 신니메이트이고; m은 2가 금속 이온의 갯수이고; n은 3가 금속 이온의 갯수임)의 물질이다.
특히 바람직한 증점제로는 실리카, 알킬 실리콘 왁스, 파라핀 왁스, C8 내지 C20 지방 알코올, 석유 젤리 및 폴리에틸렌 공중합체, 이들의 블렌드 등을 들 수 있다.
일부 물질은 완화제 및 증점제 둘다로서 기능할 수 있지만, 완화 및 증점 기능은 동일한 성분에 의해 제공될 수 없다는 것을 인지해야 한다. 그러나, 조성물이 2종 이상의 완화제를 포함할 경우, 상기 완화제 중 하나는 증점제로서도 기능할 수 있다는 것을 이해해야 한다.
바람직하게는, 증점제의 양은 1 중량% 만큼 낮을 수 있고, 5, 10, 15, 20 또는 25 중량% 이하일 수 있다.
본 발명의 등방성 조성물이 자가-구성될 수 있지만, 바람직하게는 또한 구조제, 즉 제로 전단에서 점도를 증가시키기 위해 첨가되는 물질을 포함할 것이다. 적합한 물질로는 팽윤 점토, 예를 들어 라포나이트, 지방산 및 그의 유도체, 및 특히 지방산 모노글리세리드 폴리글리콜 에테르; 가교된 폴리아크릴레이트, 예컨대 Carbopol (상표명) (굿리치 (Goodrich)로부터 입수가능한 중합체); 아크릴레이트 및 그의 공중합체, 예를 들어 노베온 (Noveon) (오하이오주 클레베랜드 소재)으로부터 입수가능한 Aqua SF-1, 폴리비닐피롤리돈 및 그의 공중합체; 폴리에틸렌 이민; 염화나트륨 및 황산암모늄과 같은 염; 수크로스 에스테르; 젤란트; 알기네이트, 구아, 크산탄을 비롯한 천연 고무, 및 카르복시 메틸 셀룰로스 및 히드록시프로필 구아를 비롯한 폴리사카리드 유도체; 프로필렌 글리콜 및 프로필렌 글리콜올레에이트; 글리세롤 탈로웨이트 및 이들의 혼합물 등을 들 수 있다.
점토 중에서, 점토에 점도를 부여시킬 수 있는 전해질 염과 병용되는 합성 헥토라이트 (라포나이트) 점토가 특히 바람직하다. 적합한 전해질은 알칼리 및 알칼리 토류 염, 예컨대 할라이드, 암모늄 염 및 술페이트, 이들의 블렌드 등을 포함한다.
구조제 및 증점제의 또다른 예는 본원에 참고로 포함되는 문헌 [International Cosmetic Ingredient Dictionary, Fifth Edition, 1993, published by CTFA (The Cosmetic, Toiletry & Fragrance Association)]에서 제공된다.
본 발명에 따른 조성물 중 필수 성분은 양이온성 피부 감촉 컨디셔닝제 또는 중합체, 예를 들어 양이온성 셀룰로스이다. 양이온성 중합체는 바람직하게는 등방성 조성물의 경우 0.2 또는 0.3 중량% 만큼 낮은 농도 및 1 또는 1.5 중량% 만큼 높은 농도로 사용되고, 규칙 액정 조성물의 경우 0.2 또는 0.3 중량% 만큼 낮은 농도 및 0.8 또는 1 중량% 만큼 높은 농도로 사용된다.
양이온성 셀룰로스는 아머콜 코포레이션 (Amerchol Corp.) (미국 뉴저지주 에디슨 소재)로부터, 산업 분야 (CTFA)에서 폴리쿼터늄 10으로 불리는, 트리메틸 암모늄 치환된 에폭시드와 반응된 히드록시에틸 셀룰로스의 염으로서 그의 Polymer JR (상표명) 및 LR (상표명)류의 중합체로 입수가능하다. 양이온성 셀룰로스의 또다른 유형은 산업 분야 (CTFA)에서 폴리쿼터늄 24로 불리는, 라우릴 디메틸 암모늄-치환된 에폭시드와 반응된 히드록시에틸 셀룰로스의 중합체 4급 암모늄 염을 포함한다. 이러한 물질은 상표명 Plymer LM-200하에 아머콜 코포레이션 (미국 뉴저지주 에디슨 소재)으로부터 입수가능하다.
사용될 수 있는 양이온성 폴리사카리드 중합체의 특히 적합한 유형은 양이온성 구아 고무 유도체, 예컨대 구아 히드록시프로필트리모늄 클로라이드 (그의 JAGUAR 상표명 시리즈로 론-포울렌 (Rhone-Poulenc)으로부터 시판됨)이다. 예로는 양이온성 기의 낮은 치환도 및 높은 점도를 갖는 JAGUAR C13S, 중간 치환도 및 낮은 점도를 갖는 JAGUAR C15, JAGUAR C17 (높은 치환도, 높은 점도), 낮은 수준의 치환기 뿐만 아니라 양이온성 4급 암모늄 기를 함유하는 히드록시프로필화된 양이온성 구아 유도체인 JAGUAR C16, 및 낮은 치환도를 갖는, 높은 투명도, 중간 점도 구아인 JAGUAR 162가 있다.
특히 바람직한 양이온성 중합체는 JAGUAR C13S, JAGUAR C15, JAGUAR C17, JAGUAR C16 및 JAGUAR C162, 특히 Jaguar C13S이다. 당업계에 공지되어 있는 다른 양이온성 피부 감촉제를 사용할 수 있되, 단, 이들은 본 발명의 제제와 상용성이다.
또한, 1종 이상의 양이온성 계면활성제를 클렌징 조성물에 사용할 수 있다. 양이온성 계면활성제는 0.1, 0.3, 0.5 또는 1 중량% 만큼 낮은 농도 및 2, 3, 4 또는 5 중량% 만큼 높은 농도로 사용될 수 있다.
양이온성 세정제의 예로는 4급 암모늄 화합물, 예컨대 알킬디메틸암모늄 할로겐화물이 있다.
사용될 수 있는 다른 적합한 계면활성제는 본원에 참고로 포함된 1973년 3월 27일에 허여된 파란 주니어 (Parran Jr.)의 표제 "Detergent Composition Containing Particle Deposition Enhancing Agents"의 미국 특허 제3,723,325호; 및 쉬바르츠, 페리 앤드 베르치 (Schwartz, Perry & Berch)에 의한 "Surface Active Agents and Detergents" (Vol. I & II)에 기재되어 있다.
또한, 본 발명의 클렌징 조성물은 0 내지 15 중량%의 임의 성분들, 방향물질; 격리제, 예컨대 테트라나트륨 에틸렌디아민테트라아세테이트(EDTA), EHDP 또는 혼합물을 0.01 내지 1%, 바람직하게는 0.01 내지 0.05%의 양으로, 및 착색제, 불투명화제 및 진주광택제, 예컨대 아연 스테아레이트, 마그네슘 스테아레이트, TiO2, EGMS (에틸렌 글리콜 모노스테아레이트) 또는 Lytron 621 (스티렌/아크릴레이트 공중합체) 등을 포함할 수 있으며, 이들 모두 생성물의 외관 또는 화장품 특성을 강화시키는데 유용하다.
조성물은 항균제, 예컨대 2-히드록시-4,2',4'트리클로로디페닐에테르 (DP300); 방부제, 예컨대 디메틸올디메틸히단토인 (Glydant XL1000), 파라벤, 소르브산 등을 더 포함할 수 있다.
또한 조성물은 비누거품 부스터로서 코코넛 아실 모노- 또는 디에탄올 아미드, 및 강한 이온화 염, 예컨대 염화나트륨을 포함할 수 있고, 황산나트륨을 사용하는 것이 유리할 수 있다.
산화방지제, 예를 들어 부틸화된 히드록시톨루엔 (BHT) 등은 유리하게는 적합할 경우 0.01% 이상의 양으로 사용될 수 있다.
보습제 (또한, 습윤제임), 예컨대 다가 알코올, 예를 들어 글리세린 및 프로필렌 글리콜 등, 및 폴리올, 예컨대 하기 열거된 폴리에틸렌 글리콜 등이 사용될 수 있다.
Polyox WSR-205 PEG 14M,
Polyox WSR-N-60K PEG45M, 또는
Polyox WSR-N-750 PEG 7M.
상기 언급된 소수성 및/또는 친수성 완화제 (즉, 습윤제)가 사용될 수 있다. 바람직하게는, 친수성 완화제가 소수성 완화제의 과량으로 본 발명의 클렌징 조성물에 사용된다. 가장 바람직한 1종 이상의 친수성 완화제가 단독으로 사용된다. 친수성 완화제는 바람직하게는 0.01 중량% 초과, 보다 바람직하게는 0.5 중량% 초과의 농도로 존재한다. 바람직하게는 본 발명의 조성물은 등방성 조성물의 경우 10, 5, 3, 2, 1, 0.7, 0.5, 0.3, 0.2, 0.1, 0.05 또는 0.01 중량% 미만의 소수성 완화제를 함유한다. 소수성 완화제는 바람직하게는 규칙 액정 조성물의 경우 3, 5, 7, 9, 10, 15, 20 또는 25 중량% 초과의 농도로 존재한다.
용어 "완화제"는 피부의 수분 함량을 증가시키고, 지질 및 그 밖의 피부 영양분 또는 둘다를 첨가 또는 대체함으로써 피부를 부드럽게 하거나, 피부의 탄력, 외관 및 젊음을 개선시키고, 피부의 수분 함량의 감소를 지연시킴으로써 피부를 부드럽게 유지시키는 물질로서 정의된다.
유용한 완화제 (또한 고려되는 본 발명에 따른 컨디셔닝 화합물)로는 다음을 들 수 있다:
(a) 실리콘 오일 및 그의 변형제, 예컨대 선형 및 시클릭 폴리디메틸실록산; 아미노, 알킬, 알킬아릴, 및 아릴 실리콘 오일;
(b) 천연 지방 및 오일을 비롯한 지방 및 오일, 예컨대 호호바, 대두, 해바라기, 쌀겨, 아보카도, 아몬드, 올리브, 참깨, 페르식 (persic), 피마자, 코코넛, 밍크 오일; 카카오 지방; 소 기름, 라드; 상기한 오일을 수소화함으로써 수득된 경화유; 및 합성 모노-, 디- 및 트리글리세리드, 예컨대 미리스트산 글리세리드 및 2-에틸헥산산 글리세리드;
(c) 왁스, 예컨대 카르나우바, 경랍, 밀랍, 라놀린 및 이들의 유도체;
(d) 소수성 및 친수성 식물 추출물;
(e) 탄화수소, 예컨대 액체 파라핀, 바셀린, 미정질 왁스, 세레신, 스쿠알렌, 프리스탄 및 광물유;
(f) 고급 지방산, 예컨대 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산, 베헨산, 올레산, 리놀레산, 리놀렌산, 라놀산, 이소스테아르산, 아라키돈산 및 폴리 불포화 지방산 (PUFA);
(g) 고급 알코올, 예컨대 라우릴, 세틸, 스테아릴, 올레일, 베헤닐, 콜레스테롤 및 2-헥시데칸올 알코올;
(h) 에스테르, 예컨대 세틸 옥타노에이트, 미리스틸 락테이트, 세틸 락테이트, 이소프로필 미리스테이트, 미리스틸 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 이소프로필 아디페이트, 부틸 스테아레이트, 데실 올레에이트, 콜레스테롤 이소스테아레이트, 글리세롤 모노스테아레이트, 글리세롤 디스테아레이트, 글리세롤 트리스테아레이트, 알킬 락테이트, 알킬 시트레이트 및 알킬 타르트레이트;
(i) 정유 및 그의 추출물, 예컨대 멘타, 자스민, 캄포르, 화이트 체다 (white cedar), 감귤 껍질, 류, 테레빈, 신나몬, 베르가못, 귤나무, 창포, 소나무, 라벤더, 월계수, 정향나무, 히바, 유칼리나무, 레몬, 스타플라워 (starflower), 백리향, 페퍼민트, 장미, 샐비어, 참깨, 생강, 나륵풀, 곱향나무, 레몬 그라스, 로즈마리, 자단, 아보카도, 포도나무, 포도나무씨, 몰약, 오이, 물냉이, 금잔화, 엘더플라워, 제라늄, 린덴 블라섬, 아마란스, 해초, 진코, 인삼, 당근, 과라나, 차나무, 호호바, 컴프리, 오트밀, 코코아, 네롤리, 바닐라, 녹차, 페니 로얄, 알로에 베라, 멘톨, 신네올, 유게놀, 시트랄, 시트로넬, 보르네올, 리날로올, 게라니올, 이브닝 프림로즈, 캄포르, 티몰, 스피란톨, 페넨, 리모넨 및 테르페노이드 오일; 및
(j) 임의의 상기 성분들의 혼합물 등.
바람직한 컨디셔닝제는 글리세린, 트리글리세리드 오일, 광물 오일, 광유, 및 이들의 혼합물로부터 선택된다. 또다른 바람직한 완화제는 글리세린, 트리글리세리드, 예컨대 시어 버터 및 해바라기씨 오일이다.
바람직한 실시양태에서, 본 발명의 클렌징 조성물은 등방성 미셀 상, 규칙, 액정 상 미세구조 (바람직하게는 라멜라 미세구조) 또는 이들의 조합을 갖는다. 액체 클렌징 용액을 비롯한 모든 계면활성제 용액의 유동학적 거동은 미세구조, 즉 용액 중 미셀 또는 다른 자가-조립된 구조의 형태 및 농도에 크게 좌우된다.
미셀을 형성하기에 충분한 계면활성제가 존재할 경우 (상기 임계 미셀 농도 또는 CMC 농도), 예를 들어 구형, 원통형 (막대-유사 또는 원반), 구원통형 또는 타원체 미셀을 형성할 수 있다. 계면활성제 농도가 증가함에 따라, 규칙 액정 상, 예컨대 라멜라 상, 육각형 상, 큐빅 상 또는 L3 해면 상을 형성할 수 있다. 라멜라 상은, 예를 들어 교호 계면활성제 이중층 및 물 층으로 구성된다. 이러한 층은 일반적으로 편평하지 않지만, 포개져서 소포 또는 리포솜으로 불리는 미크론미만의 구형 양파 유사 구조를 형성한다. 한편, 육각형 상은 육각형 격자에 배치된 긴 원통형 미셀로 이루어진다. 일반적으로, 대부분의 개인 케어 제품의 미세구조는 구형 미셀, 막대 미셀, 또는 라멜라 분산액으로 이루어진다.
상기 인지된 바와 같이, 미셀은 구형 또는 막대-유사형일 수 있다. 구형 미셀을 갖는 제제는 낮은 점도를 갖고, 뉴톤 전단 거동을 나타내는 경향이 있다 (즉, 점도는 전단 속도의 함수로서 일정하게 유지되므로, 제품의 용이한 붓기가 요망될 겨우, 용액은 덜 점성이고, 결과적으로 현탁되지 않는다). 이러한 계에서, 점도는 계면활성제 농도와 함께 선형으로 증가한다.
막대 미셀 용액은 미셀이 길수록 모멘트가 제한적이기 때문에, 보다 점성이다. 임계 전단 속도에서, 미셀이 정렬되고, 용액은 전단 묽어진다. 염의 첨가는 그의 막대 미셀의 크기를 증가시켜 입자를 현탁시키는 것을 돕는 제로 전단 점도 (즉, 병에 놓일 경우의 점도)를 증가시키지만, 임계 전단 속도 (즉, 생성물이 전단 묽어지는 시점; 임계 전단 속도가 높아진다는 것은 생성물을 붓기가 어려워진다는 것을 의미함)를 증가시킨다.
라멜라 분산액은 (구성 라멜라 액적의 밀집 패킹된 배치로 인하여) 높은 제로 전단 점도를 가질 수 있기 때문에 구형 및 막대-유사 미셀 모두와 상이하지만, 이 용액은 매우 전단 묽어진다 (예를 들어, 부울 때 용이하게 분배됨). 즉, 용액은 중간 전단 속도에서의 막대 미셀 용액보다 묽어질 수 있다.
따라서, 액체 클렌징 조성물의 제제화에 있어서, 막대-미셀 용액 (제로 전단 점도, 예를 들어 현탁 능력이 매우 양호하지 않고/않거나 매우 전단 묽어지지 않음), 또는 라멜라 분산액 (높은 제로 전단 점도, 예를 들어 양호하게 현탁되지만, 매우 전단 묽어짐)을 선택한다. 이러한 라멜라 조성물은 높은 제로 전단 점도 (현탁 및/또는 구조화에 양호함)를 특징으로 하는 한편, 동시에 이것을 부을 때 용이하게 분배되도록 매우 전단 묽어짐을 특징으로 한다. 이러한 조성물은 강화된 보습의 신호를 시사하는 "축적", 로션-유사 외관을 갖는다.
막대-미셀 용액이 사용될 경우, (다시, 이들은 라멜라 상 용액보다 낮은 제로 전단 점도를 갖기 때문에) 또한 종종 점도를 강화시키고, 입자를 현탁시키기 위하여 외부 구조제의 사용이 필요하다. 이를 위하여, 카르보머 및 점토가 종종 사용된다. 높은 전단 속도에서 (생성물 분배에서, 생성물의 신체로의 도포 또는 손으로 문지름에서와 같이), 막대-미셀라 용액은 덜 전단 묽어지기 때문에, 용액의 점도는 높은 상태로 유지되고, 생성물은 점질이고, 걸쭉할 수 있다. 높은 제로 전단 속도를 갖는 라멜라 분산액 기재 생성물은 완화제를 보다 쉽게 현탁시킬 수 있고, 전형적으로 보다 크리미 (creamy)하다. 일반적으로, 라멜라 상 조성물은 그의 특징적인 초점 원뿔 형태 및 유성 경향 텍스쳐에 의해 쉽게 확인되는 한편, 육각형 상은 각진 팬-유사 텍스쳐를 나타낸다. 대조적으로, 미셀 상은 광학적으로 등방성이다.
라멜라 상은, 예를 들어 1999년 9월 14일에 푸바다 (Puvvada) 등에게 허여된 미국 특허 제5,952,286호에서 기재된 바와 같은 광범위한 다양한 라멜라 상 "유도제"를 사용하여 광범위한 다양한 계면활성제계에서 형성될 수 있다. 일반적으로, 미셀에서 라멜라 상으로의 전환은 계면활성제의 상부그룹의 유효한 평균 면적, 연장된 말단의 길이 및 말단의 부피의 기능이다. 분지된 계면활성제 또는 작은 상부그룹 또는 큰 말단을 갖는 계면활성제를 사용하는 것은 또한 막대 미셀의 라멜라로의 전환을 유도시키는 효과적인 방법이다.
등방성 미셀 분산액 (이후, "등방성 조성물")을 특성화하는 한 방법은 하기 기재된 바와 같은 콘 앤드 플레이트 점도 측정을 포함한다. 본 발명의 등방성 조성물은 하기 기재된 콘 앤드 플레이트 기술에 의해 측정된 바와 같이 25℃에서 1/초 전단 속도에서 1,000 내지 300,000 cps 범위의 점도를 갖는다. 바람직하게는 점도는 5,000 내지 50,000 cps 범위내이다.
규칙 액정 분산액을 특성화하는 한 방법은 추가의 유도제 (예를 들어, 올레산 또는 이소스테아르산)을 사용할 경우, (예를 들어, 응력 레오미터를 사용하여) 낮은 전단 속도에서 점도를 측정하는 것을 포함한다. 유도제의 양이 높아질수록, 저 전단 점도가 현저히 증가할 것이다.
규칙 액정 분산액을 측정하는 또다른 방법은 동결 파열 전자 현미경을 사용하는 것이다. 현미경 사진은 일반적으로 규칙 액정 미세구조 및 라멜라 액적 (일반적으로 2 미크론의 크기 범위)의 밀집 패킹된 조직을 보여줄 것이다.
본 발명의 규칙 액정-등방성 조성물은 바람직하게는 하기 기재된 절차를 사용하여 T-바 스핀들 A를 사용하여 0.5 RPM에서 측정된 40,000 내지 300,000 센티부아즈 (cps)의 낮은 전단 점도를 갖는다. 보다 바람직하게는 점도 범위가 50,000 내지 150,000 cps이다.
본 발명에 따른 조성물의 중요한 성분은 고체 미립자 광학 개질제의 것, 바람직하게는 광 반사성 판 형태 또는 판상 입자이다. 이러한 입자는 바람직하게는 25,000 내지 150,000 nm 범위의 평균 입도 D50을 가질 것이다. 플레이트-유사 물질에 대해 평균 입도는 수 평균 값이다. 판은 다수의 입자에 대해 평균된 원 표면의 직경을 갖는 원 형태를 갖는 것으로 생각된다. 플레이트-유사 입자의 두께는 별도의 파라미터인 것으로 생각된다. 예를 들어, 판은 35,000 nm의 평균 입도 및 400 nm의 평균 두께를 가질 수 있다. 본원의 목적 상, 두께는 100 내지 600 nm 범위인 것으로 생각된다. 산란된 광 데이터가 구에서 비-구 형태로 수학적으로 보정되어야 하는 것을 제외하고는, 레이저 광 산란이 측정을 위해 사용될 수 있다. 광학 및 전자 현미경을 사용하여 평균 입도를 측정할 수 있다. 두께는 일반적으로 단지 광학 또는 전자 현미경을 통해서 측정된다.
이러한 입자의 굴절률은 바람직하게는 1.8 이상, 일반적으로는 1.9 내지 4, 보다 바람직하게는 2 내지 3, 최상으로는 2.5 내지 2.8이다.
예시적인, 그러나 비제한적인 광 반사성 입자의 예로는 비스무트 옥시클로라이드 (단일 결정 판) 및 이산화티타늄 및/또는 산화철 코팅된 운모가 있다. 적합한 비스무트 옥시클로라이드 결정은 상표명 Biron (등록상표) NLY-L-2X CO 및 Biron (등록상표) Silver CO (여기서, 판은 피마자 오일에 분산됨); Biron (등록상표) Liquid Silver (여기서, 입자는 스테아레이트 에스테르에 분산됨); 및 Nailsyn (등록상표) IGO, Nailsyn (등록상표) II C2X 및 Nailsyn (등록상표) II Platinum 25 (여기서, 판은 니트로셀룰로스에 분산됨)하에 EM-인더스트리즈, 인크.로부터 입수가능하다. 가장 바람직한 것은 비스무트 옥시클로라이드가 C2-C40 알킬 에스테르, 예컨대 Biron (등록상표) Liquid Silver에 분산된 계이다.
적합한 이산화티타늄 코팅된 운모 판 중에는 EM 인더스트리즈, 인크.로부터 입수된 물질이 있다. 이것은 Timiron (등록상표) MP-45 (입도 범위 49,000 내지 57,000 nm), Timiron (등록상표) MP-99 (입도 범위 47,000 내지 57,000 nm), Timiron (등록상표) MP-47 (입도 범위 28,000 내지 38,000 nm), Timiron (등록상표) MP-149 (입도 범위 65,000 내지 82,000 nm) 및 Timiron (등록상표) MP-18 (입도 범위 41,000 내지 51,000 nm)을 포함한다. 가장 바람직한 것은 Timiron (등록상표) MP-149이다. 이산화티타늄 코팅 대 운모 판의 중량비는 1:10 내지 5:1, 바람직하게는 1:6 내지 1:7 범위일 수 있다. 유리하게는, 바람직한 조성물은 일반적으로 코팅 운모에 대해 필요한 것 이외에는 실질적으로 이산화티타늄을 함유하지 않을 것이다.
적합한 산화철 및 이산화티타늄 코팅된 운모 판 중에는 EM 인더스트리즈, 인크.로부터 입수가능한 물질이 있다. 이것은 Timiron (등록상표) MP-28 (입도 범위 27,000 내지 37,000 nm), Timiron (등록상표) MP-29 (입도 범위 47,000 내지 55,000 nm) 및 Timiron (등록상표) MP-24 (입도 범위 56,000 내지 70,000 nm)를 포함한다. 가장 바람직한 것은 Timiron (등록상표) MP-24이다.
적합한 산화철 코팅된 운모 판 중에는 EM 인더스트리즈, 인크.로부터 입수가능한 물질이 있다. 이것은 Colorona (등록상표) Bronze Sparkle (입도 범위 28,000 내지 42,000 nm), Colorona (등록상표) Glitter Bronze (입도 범위 65,000 내지 82,000 nm), Colorona (등록상표) Copper Sparkle (입도 범위 25,000 내지 39,000 nm) 및 Colorona (등록상표) Glitter Copper (입도 범위 65,000 내지 82,000 nm)를 포함한다.
이산화티타늄 및 산화철 이외에 운모에 적합한 코팅은 또한 본 발명에 필요한 적절한 광학 특성을 달성할 수 있다. 이러한 유형의 코팅된 운모는 또한 1.8 이상의 굴절률을 만족시켜야 한다. 다른 코팅은 운모 판 상 실리카를 포함한다.
유리하게는, 상기 정의된 컨디셔닝제, 예컨대 완화제 또는 보습제 이외에 임의의 활성제가 안전하고 유효한 양으로 제제화 동안 클렌징 조성물에 첨가되어 생성물의 사용 동안 피부를 처리할 수 있다. 이러한 활성 성분은 유리하게는 항균 및 항진균 활성제, 비타민, 항-여드름 활성제; 항-주름, 항-피부 퇴화 및 피부 회복 활성제; 피부 장벽 회복 활성제; 비-스테로이드성 화장품 진정 활성제; 인공 태닝제 및 촉진제; 피부 라이트닝 활성제; 선스크린 활성제; 피지 자극제; 피지 억제제; 산화방지제; 프로테아제 억제제; 피부 타이트닝제; 항-가려움 성분; 모발 성장 억제제; 5-알파 환원효소 억제제; 박리 효소 강화제; 항-당화제; 국소 마취제 또는 이들의 혼합물 등으로부터 선택될 수 있다.
이러한 활성제는 수용성 활성제, 유용성 활성제, 제약학적으로 허용가능한 염 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다. 유리하게는 제제는 클렌징 조성물에 용해되거나 분산될 것이다. 본원에서 사용된 용어 "활성제"는 피부 및/또는 모발에 이점을 전달하기 위해 사용될 수 있고, 일반적으로 본원에서 상기 기재된 습윤제 및 완화제에 의해 제공되는 바와 같은 컨디셔닝 이점을 주기 위하여 사용되지는 않는 개인 케어 활성제를 의미한다. 본원에서 사용된 용어 "안전하고 유효한 양"은 처리된 상태를 변경시키거나 목적하는 피부 케어 이점을 전달할 정도로 충분히 많지만, 심각한 부작용을 피할 정도로 충분히 적은 활성제의 양을 의미한다. 본원에서 사용된 용어 "이점"은 본원에 기재된 1종 이상의 활성제로 특정 상태를 처리하는 것과 관련된 치료적, 예방적 및/또는 만성적 이점을 의미한다.
안전하고 유효한 양의 활성화제 성분이 무엇인지는 특정 활성제, 활성제의 피부를 통한 침투 능력, 사용자의 나이, 건강 상태 및 피부 상태 및 다른 유사 인자들에 따라 달라질 것이다. 바람직하게는 본 발명의 조성물은 0.01 중량% 내지 50 중량%, 보다 바람직하게는 0.05 중량% 내지 25 중량%, 보다 더 바람직하게는 0.1 중량% 내지 10 중량%, 가장 바람직하게는 0.1 중량% 내지 5 중량%의 활성제 성분을 포함한다.
항-여드름 활성제는 보통 여드름, 모지 소포의 만성 장애를 치료하는 데 효과적일 수 있다. 유용한 항-여드름 활성제의 비제한적인 예로는 각질용해제, 예컨대살리실산 (o-히드록시벤조산), 살리실산, 예컨대 5-옥타노일 살리실산 및 4-메톡시살리실산의 유도체, 및 레조르시놀; 레티노이드, 예컨대 레티노산 및 그의 유도체 (예를 들어, 시스 및 트랜스); 황-함유 D 및 L 아미노 산 및 그의 유도체 및 염, 특히 N-아세틸 유도체, 이들의 혼합물 등을 들 수 있다.
항균 및 항진균 활성제는 박테리아 및 진균의 증식 및 성장을 방지하는데 효과적일 수 있다. 항균 및 항진균 활성제의 비제한적 예로는 b-락탐 약물, 퀴놀론 약물, 시프로플록사신, 노르플록사신, 테트라시클린, 에리트로마이신, 아미카신, 2,4,4'-트리클로로-2'-히드록시 디페닐 에테르, 3,4,4'-트리클로로바닐리드, 페녹시에탄올, 트리클로산; 트리클로카르반; 및 이들의 혼합물 등을 들 수 있다.
항-주름, 항-피부 퇴화 및 피부 회복 활성제는 표피 층을 보충하고, 리쥬베네이팅 (rejuvenating)하는데 효과적일 수 있다. 이러한 활성제는 일반적으로 표피탈락의 자연 과정을 증진시키거나 유지시킴으로써 이러한 목적하는 피부 케어 이점을 제공한다. 항-주름 및 항-피부 퇴화 활성제의 비제한적인 예로는 비타민, 광물, 및 피부 영양분, 예컨대 밀크, 비타민 A, E 및 K; 비타민 C 알킬 에스테르를 비롯한 비타민 알킬 에스테르; 마그네슘, 칼슘, 구리, 아연 및 다른 금속 성분; 레티노산 및 그의 유도체 (예를 들어, 시스 및 트랜스); 레티날; 레티놀; 레티닐 에스테르, 예컨대 레티닐 아세테이트, 레티닐 팔미테이트 및 레티닐 프로피오네이트; 비타민 B3 화합물 (예컨대, 니아신아미드 및 니코틴산), 알파 히드록시 산, 베타 히드록시 산, 예를 들어 살리실산 및 이들의 유도체 (예컨대, 5-옥타노일 살리실산, 헵틸옥시 4 살리실산 및 4-메톡시 살리실산); 이들의 혼합물 등을 들 수 있다.
피부 장벽 회복 활성제는 표피의 천연 수분 장벽 기능을 회복하고 보충하는 것을 보조할 수 있는 피부 케어 활성제이다.
피부 장벽 회복 활성제의 비제한적인 예로는 지질, 예컨대 콜레스테롤, 세라마이드, 수크로스 에스테르 및 유럽 특허 명세서 제556,957호에 기재된 바와 같은 수도-세라마이드; 아스코르브산; 비오틴; 비오틴 에스테르; 인지질, 이들의 혼합물 등을 들 수 있다.
비-스테로이드성 화장품 진정 활성제는 피부의 염증을 예방하거나 치료하는데 효과적일 수 있다. 진정 활성제는 본 발명의 피부 외관 이점을 강화시키고, 예를 들어 이러한 제제는 피부 톤 또는 색을 보다 균일하고 허용가능하게 한다. 화장품 진정제의 비제한적인 예로는 다음의 종류를 들 수 있다: 프로피온산 유도체; 아세트산 유도체; 페남산 유도체; 이들의 혼합물 등. 다수의 이러한 화장품 진정 활성제는 본원에 그의 전문이 참고로 포함된, 1991년 1월 15일에 허여된 순신 (Sunshine) 등의 미국 특허 제4,985,459호에 기재되어 있다.
인공 태닝 활성제는 피부 중 멜라닌을 증가시키거나, 피부 중 증가된 멜라닌의 출현을 생성함으로써 천연 선탠을 자극하는데 도움을 줄 수 있다. 인공 태닝제 및 촉진제의 비제한적인 예로는 디히드록시아세타온; 티로신; 티로신 에스테르, 예컨대 에틸 티로시네이트 및 글루코스 티로시네이트; 이들의 혼합물 등을 들 수 있다.
피부 라이트닝 활성제는 실제로 피부 중 멜라닌의 양을 감소시키거나, 다른 메카니즘에 의해 이러한 효과를 제공한다. 본원에 유용한 피부 라이트닝 활성제의 비제한적인 예로는 알로에 추출물, 알파-글리세릴-L-아스코르브산, 아미노티록신, 암모늄 락테이트, 글리콜산, 히드로퀴논, 4 히드록시아니솔, 이들의 혼합물 등을 들 수 있다.
또한, 본원에서 선스크린 활성제가 유용하다. 광범위한 다양한 선스크린제가 1992년 2월 11일에 허여된 하페이 (Haffey) 등의 미국 특허 제5,087,445호; 1991년 12월 17일에 허여된 터너 (Turner) 등의 미국 특허 제5,073,372호; 1991년 12월 17일에 허여된 터너 등의 미국 특허 제5,073,371호; 및 문헌 [Segarin, et al., at Chapter VIII, pages 189 et seq., of Cosmetics Science and Technology]에 기재되어 있으며, 상기 문헌 모두는 본원에 그의 전문이 참고로 포함된다. 본 발명의 조성물에 유용한 선스크린의 비제한적인 예는 옥틸 메톡실 신나메이트 (Parsol MCX) 및 부틸 메톡시 벤조일메탄 (Parsol 1789), 2-에틸헥실 p-메톡시신나메이트, 2-에틸헥실 N,N-디메틸-p-아미노벤조에이트, p-아미노벤조산, 2-페닐벤즈이미다졸-5-술폰산, 옥시벤존, 이들의 혼합물 등으로부터 선택된 것이다.
피지 자극제는 피지샘에 의한 피부의 생성을 증가시킬 수 있다. 피지 자극 활성제의 비제한적인 예로는 비리오놀산, 데히드로에티안드로스테론 (DHEA), 오리자놀, 이들의 혼합물 등을 들 수 있다.
피지 억제제는 피지샘에 의한 피지의 생성을 감소시킬 수 있다. 유용한 피지 억제 활성제의 비제한적인 예로는 알루미늄 히드록시 클로라이드, 코르티코스테로이드, 데히드로아세트산 및 그의 염, 디클로로페닐 이미다졸디옥솔란 (엘루비올 (Elubiol)로부터 입수가능함), 이들의 혼합물 등을 들 수 있다.
또한, 프로테아제 억제제가 본 발명에서 활성제로서 유용하다. 프로테아제 억제제는 2개의 일반적인 부류, 즉 프로테이나제 및 펩티다제로 나누어질 수 있다. 프로테이나제는 단백질의 특정 내부 펩티드 결합에 작용하고, 펩티다제는 단백질 말단의 유리 아미노 또는 카르복실기에 인접한 펩티드 결합에 작용하여 외부로부터 단백질을 분해시킨다. 본 발명에 사용하기에 적합한 프로테아제 억제제로는 프로테이나제, 예컨대 세린 프로테아제, 메탈로프로테아제, 시스테인 프로테아제 및 아스파르틸 프로테아제 및 펩티다제, 예컨대 카르복시펩티다제, 디펩티다제 및 아미노펩티다제, 이들의 혼합물 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에서 활성제로서 다른 유용한 것은 피부 타이트닝제이다. 본 발명의 조성물에 유용한 피부 타이트닝제의 비제한적인 예로는 중합체를 피부에 결합시킬 수 있는 단량체, 예컨대 비닐피롤리돈의 삼원공중합체, (메트)아크릴산 및 장쇄 알킬 (메트)아크릴레이트로 이루어진 소수성 단량체, 이들의 혼합물 등을 들 수 있다.
또한, 본 발명에서 활성 성분은 항-가려움 성분을 포함할 수 있다. 본 발명의 조성물에 유용한 항-가려움 성분의 적합한 예로는 히드로코르티손, 메트딜리진 및 트리메프라지네아레, 이들의 혼합물 등을 들 수 있다.
본 발명의 조성물에 유용한 모발 성장 억제제의 비제한적인 예로는 17 베타 에스트라디올, 항-혈관형성 스테로이드, 쿠르쿠마 추출물, 시클로옥시게나제 억제제, 이브닝 프림로즈 오일, 리놀레산 등을 들 수 있다. 적합한 5-알파 환원효소 억제제로는, 예컨대 에티닐에스트라디올 및 제니스틴, 이들의 혼합물 등이 있다.
본 발명의 조성물에 유용한 박리 효소 강화제의 비제한적인 예로는 알라닌, 아스파르트산, N 메틸 세린, 세린, 트리메틸 글리신, 이들의 혼합물 등을 들 수 있다.
본 발명의 조성물에 유용한 항-당화제의 비제한적인 예는 아마도린 (바르넷 프로덕츠 디스트리뷰터 (Barnet Products Distributor)로부터 입수가능함) 등일 것이다.
본 발명은 이제 하기 비제한적인 실시예를 이용하여 보다 상세히 기재될 것이다. 실시예는 단지 예시적인 목적을 위한 것이며, 어떠한 방식으로도 본 발명을 제한하려는 것은 아니다. 물리적 시험 방법이 하기에 기재되어 있다.
작용예 및 비교예 또는 그 밖에 명백하게 지시된 경우를 제외하고, 본원에서 물질의 양 또는 비율 또는 조건 또는 반응, 물질의 물리적 특성 및/또는 사용을 지시하는 모든 숫자는 단어 "약"에 의해 한정되는 것으로 이해되어야 한다.
본원에서 사용된 용어 "포함하는"은 언급된 특성, 정수, 단계, 성분의 존재를 포함하지만, 하나 이상의 이들의 특성, 정수, 단계, 성분 또는 군의 존재 또는 부가를 배제시키려는 것은 아니다.
본원 및 실시예에서 모든 백분율은 달리 언급되지 않는다면 중량을 기준으로 한 것이다.
실시예 1 내지 11 (등방성 구조)
본 발명의 클렌징 조성물의 실시예 (하기 실시예 1 내지 7)를 제조하고, 그들의 씻어낸 후의 피부 및 타일 기질에 대한 안정성 및 시각적 효과를 본 발명이 아닌 조성물 (하기 실시예 8 내지 11)과 비교하였다. 본 발명의 조성물은 비교예와 비교하여 피부 및 타일 외관에 있어서 현저한 변화를 제공하는 것으로 밝혀졌다.
실시예 1 내지 11
Figure 112006071598280-PCT00008
Figure 112006071598280-PCT00009
(1) ALMEO 블렌드 스테판 (Stepan)
(2) EMAL 270 훈츠만 (Huntsman)
(3) Tegobetaine F 골드슈미트 (Goldschmidt)
(4) Aqua SF-1 노베온 (Noveon)
(5) Jaguar C13S 로디아 (Rhodia)
(6) Merquat 100 온데오 날코 (Ondeo Nalco)
(7) Polymer JR-400 아머콜 (Amerchol)
(8) Mackpro WWP 맥인티레 (McIntyre)
(9) Polyox WSR N-3000 아머콜
(10) Polyox WSR N-60K 아머콜
(11) Timiron MP-149 EMD 케미칼즈
(12) Colorona Glitter Copper EMD 케미칼즈
(13) Flamenco Ultra Sparkle 4500 잉글하드 (Englehard)
(14) Timiron MP-24 EMD 케미칼즈
(15) Timiron MP-25 EMD 케미칼즈
(16) Timiron MP-1001 EMD 케미칼즈
(17) Timiron MP-1001AS 카르드레 (Cardre)
(18) Microthene MN711/20 에퀴스타 (Equistar)
(19) Cetiol SB-45 코그니스 (Cognis)
(20) HMW 2220 비이온성 에멀전 다우 코닝 (Dow Corning)
(21) 브룩필드 (Brookfield) RVDV-I+, CP 41, 0.5 rpm; 25℃.
점도는 경우에 따라 암모늄 클로라이드 또는 술페이트 또는 나트륨 클로라이 드와 같은 염(들)을 첨가하여 점도를 증가시키고, 프로필렌 글리콜을 첨가하여 점도를 감소시킴으로써 조정하였다.
(22) 안정성 시험 (하기 방법 참조)
(22a) 단지 실온에서 시각적 조사 (점도 아님)에 의해서만 안정성에 대해 평가하였고, 안정하였다.
(23) 예/아니오: 하기 논의된 방법에서 기준을 참조한다.
방법: con = 소비자 평가, lab = 실험실 평가, tile = 타일 평가, tile/lab = 타일 및 실험실 평가
(24) 하기 글리터 계수 방법을 참조한다.
실시예 제법의 상세한 설명:
실시예 1, 6 및 8
물 (49%)을 첨가하고, 55℃로 가열하기 시작하였다. Aqua SF1 중합체를 첨가하였다. 55℃에서 ALMEO 블렌드를 첨가하고, 10 내지 20분 동안 혼합하였다. 시어 버터를 첨가하였다. 베타인을 첨가하였다. 켄치 물 (배치의 15%)을 첨가하였다. NaOH 용액을 첨가하였다. Jaguar 서브믹스 (Jaguar, 글리세린, 프로필렌 글리콜)를 첨가하였다. Timiron 서브믹스 (Timiron + 2% 물)를 첨가하였다. Versene 100을 첨가하였다. pH를 5.5로 조정하였다. 45℃에서 Kathon을 첨가하였다. 40℃에서 방향제를 첨가하였다. 점도를 18,000 내지 25,000 cps로 조정하였다.
실시예 2
물 (37.6%)을 첨가하고, 60℃로 가열하기 시작하였다. Aqua SF1 중합체를 첨가하였다. EDTA를 첨가하였다. 베타인을 첨가하였다. 60℃에서 SLES를 첨가하였다. 균질해질 때까지 혼합하였다. 물 (30%)을 첨가하였다. NaCl을 첨가하였다. 글리세린/Jaguar 서브믹스를 첨가하였다. NaOH를 첨가하였다. Timiron/물 프리믹스 (Timiron + 2% 물)를 첨가하였다. 45℃하에 Glydant를 첨가하였다. 40℃에서 방향제를 첨가하였다. pH를 5.5로 조정하였다. 점도를 10,000 cps로 조정하였다.
실시예 3
물 (37.6%)을 첨가하고 60℃로 가열하기 시작하였다. Aqua SF1 중합체를 첨가하였다. EDTA를 첨가하였다. 베타인을 첨가하였다. 60℃에서 SLES를 첨가하였다. 균질해질 때까지 혼합하였다. 물 (30%)을 첨가하였다. NaCl을 첨가하였다. NaOH를 첨가하였다. Timiron/물 프리믹스 (Timiron + 2% 물)를 첨가하였다. 45℃하에 Glydant를 첨가하였다. 40℃에서 방향제를 첨가하였다. pH를 5.5로 조정하였다. 점도를 10,000 cps로 조정하였다. 폴리에틸렌 입자를 첨가하였다.
실시예 4
물 (47%)을 첨가하고 55℃로 가열하기 시작하였다. Aqua SF1 중합체를 첨가하였다. 55℃에서 ALMEO 블렌드를 첨가하고 10 내지 20분 동안 혼합하였다. 글리세린을 첨가하였다. Versene 100을 첨가하였다. 물 (15%)을 첨가하였다. 베타인/Merquat 100 서브믹스를 첨가하였다. Timiron/물 서브믹스 (Timiron + 2% 물)를 서서히 첨가하였다. pH를 5.5로 조정하였다. 45℃에서 Kathon을 첨가하였 다. 40℃에서 방향제를 첨가하였다. 점도를 18,000 내지 25,000 cps로 조정하였다.
실시예 5
물 (50%)을 첨가하였다. Aqua SF-1을 첨가하였다. Almeo를 첨가하였다. 65℃로 가열하기 시작하였다. 상기 온도에서 용해시키고 모든 NaOH를 첨가하였다. 글리세린/Polyox 서브믹스를 첨가하고 혼합하였다. Versene를 첨가하였다. 나머지 물을 첨가하였다. 베타인을 첨가하였다. Mackpro를 첨가하였다. Timiron/물 서브믹스 (Timiron + 2% 물)를 첨가하였다. 냉각시켰다. 45℃에서 Kathon을 첨가하였다. 40℃에서 방향제를 첨가하였다.
실시예 7
물 (47%)을 첨가하고 60℃로 가열하기 시작하였다. Aqua SF1 중합체를 첨가하였다. ALMEO 블렌드를 첨가하고 10 내지 20분 동안 혼합하였다. 글리세린/Polyox 서브믹스 (0.5% 글리세린)를 첨가하였다. 60℃에서 용해시키고 NaOH를 첨가하였다. 물 (20%)을 첨가하였다. 베타인을 첨가하였다. Jaguar/0.75% 글리세린/프로필렌 글리콜 프리믹스를 첨가하였다. 냉각시켰다. 45℃에서 Kathon을 첨가하였다. Timiron 프리믹스를 첨가하였다. 40℃에서 방향제를 첨가하였다. HMW 2220을 첨가하였다. pH를 6.5로 조정하였다. 점도를 18,000 내지 24,000 cps로 조정하였다.
실시예 9 및 12
물 (56%)을 첨가하고, 55℃로 가열하기 시작하였다. Aqua SF1 중합체를 첨 가하였다. 55℃에서 ALMEO 블렌드를 첨가하고 10 내지 20분 동안 혼합하였다. 시어 버터를 첨가하였다. Versene 100을 첨가하였다. 켄치 물 (14%)을 첨가하였다. 베타인을 첨가하였다. 글리세린을 첨가하였다. Uvinul을 첨가하였다. 45℃에서 Kathon을 첨가하였다. 40℃에서 방향제/중합체 JR400 서브믹스를 첨가하였다. NaOH 용액을 첨가하여 pH 6.5로 만들었다. Flamenco/물 서브믹스 (2% 물)를 첨가하였다. 점도를 14,000 내지 19,000 cps로 조정하였다.
실시예 10
물 (39%)을 첨가하고, 60℃로 가열하기 시작하였다. Aqua SF1 중합체를 첨가하였다. 베타인을 첨가하였다. SLES을 첨가하였다. 균질해질 때까지 혼합하였다. 물 (30%)을 첨가하였다. NaOH 용액을 첨가하였다. NaCl 용액을 첨가하였다. Timiron/물 프리믹스 (2% 물)를 첨가하였다. 45℃에서 나트륨 벤조에이트를 첨가하였다. 시트르산을 첨가하였다. Euperlan을 첨가하였다. 방향제를 첨가하였다. pH를 4.7로 조정하였다. 점도를 10,000 cps로 조정하였다.
실시예 11
물 (47%)을 첨가하고 60℃로 가열하기 시작하였다. Aqua SF1 중합체를 첨가하였다. ALMEO 블렌드를 첨가하고 10 내지 20분 동안 혼합하였다. 글리세린 (0.5%)을 첨가하였다. 60℃에서 용해시키고 NaOH를 첨가하였다. Versene을 첨가하였다. 물 (20%)을 첨가하였다. 베타인을 첨가하였다. Jaguar/0.75% 글리세린/프로필렌 글리콜 프리믹스를 첨가하였다. 45℃에서 Kathon을 첨가하였다. 40℃에서 방향제를 첨가하였다. HMW 2220/Timiron 프리믹스를 첨가하였다. pH를 6.5로 조정하였다. 점도를 18,000 내지 24,000 cps로 조정하였다.
실시예 1A 내지 7A (라멜라 구조)
본 발명의 클렌징 조성물의 실시예 (하기 실시예 1a 내지 5a)를 제조하고, 그들의 씻어낸 후의 피부 및 타일 기질에 대한 안정성 및 시각적 효과를 본 발명이 아닌 조성물 (하기 실시예 6a 내지 7a)과 비교하였다. 본 발명의 조성물이 비교예와 비교하여 피부 및 타일 외관에서 현저한 변화를 제공하는 것으로 밝혀졌다.
실시예 1a 내지 7a
Figure 112006071598280-PCT00010
(1) ALMEO 블렌드 스테판 (Stepan)
(2) Tegobetain F 골드슈미트 (Goldschmidt)
(3) Mackamide CMA 맥인티레 (McIntyre)
(4) Prifrac 2922 유니게마 (Uniqema)
(5) Jaguar C13S 로디아 (Rhodia)
(5a) G-1937 Hard 펜레코 (Penreco)
(6) Super Hartolan 크로다 (Croda)
(7) Timiron MP-149 (10-150um) EMD 케미칼즈
(8) Colorona Glitter EMD 케미칼즈
Copper (10-150um)
(9) Biron Liquid Silver EMD 케미칼즈
(10) Timiron MP-1001AS 카르드레 (Cardre)
(11) 브룩필드 RV DV-II+, T-bar, 0.5 rpm.
(12) 브룩필드 RVDV-I+, CP 41, 0.5 rpm.
(13) 안정성 시험 (하기 방법 참조)
(13a) 단지 실온에서 시각적 조사 (점도 아님)에 의해서만 안정성에 대해 평가하였고, 안정하였다.
(14) 예/아니오: 하기 논의된 방법에서 기준을 참조한다.
방법: con = 소비자 평가, lab = 실험실 평가, tile = 타일 평가, tile/lab = 타일 및 실험실 평가 (하기 방법에 대해 참조)
(15) 하기 글리터 계수 방법을 참조한다.
실시예 제법의 상세한 설명
실시예 1a, 5a
해바라기 오일 (14.3%)을 첨가하였다. Super Hartolan 및 CMEA를 첨가하였다. 라우르산 산 및 광유를 첨가하였다. 모두 용해될 때까지 70℃로 가열하였다. 글리세린을 첨가하였다. 가열을 중단하였다. 물 (7%)을 첨가하였다. 베타인을 첨가하였다. ALMEO 블렌드를 첨가하고, 골고루 섞일 때까지 혼합하였다. 나머지 물 (27%)을 첨가하였다. 입자를 첨가하였다. Jaguar/7% 오일 블렌드를 첨가하였다. EDTA 및 EHDP를 첨가하였다. Glydant를 첨가하였다. 방향제를 첨가하였다. 35℃로 냉각될 때까지 혼합하였다.
실시예 2a, 3a, 4a, 6a, 7a
물 (40%)을 첨가하였다. 베타인을 첨가하고, 70℃로 가열하기 시작하였다. 60℃에서 CMEA를 첨가하였다. 용해될 때까지 혼합하였다. ALMEO를 첨가하고, 골고루 섞일 때까지 혼합하였다. 70℃에서 가열을 중단하였다. 프리믹스를 70℃로 가열하였다. (프리믹스 = 오일, 라우르산, 광유, Timiron). 프리믹스가 70℃일 때 배치에 첨가하였다. 나머지 물 (17%)을 첨가하였다. Jaguar/글리세린 블렌드를 첨가하였다. EDTA 및 EHDP를 첨가하였다. Glydant를 첨가하였다. 방향제를 첨가하였다.
방법
안정성 방법
샘플을 다음의 조건에서 보관하고, 다음의 시점에 평가하였다.
Figure 112006071598280-PCT00011
점도: 각각의 실시예에 대해서 지시된 방법에 의해 측정하였다.
시각적 평가: 색, 냄새 및 외관
샘플의 점도 및 시각적 평가가 모든 조건에서의 초기 측정으로부터 상당히 변화 (즉, 기준 20% 초과)되지 않을 경우, 샘플은 안정한 것으로 생각되었다.
타일 평가 방법
점토를 반죽한 후, 균일한 두께 (2 내지 3 mm)로 롤링 핀을 사용하여 롤링함으로써 황갈색 Sculpey II 중합체 점토 (폴리포름 프로덕츠 (Polyform Products), 일리노이주 엘크 그로브 소재)를 갖는 점토 타일을 제조하였다. 1" x 1" 정사각형으로 절단하고, 각각의 정사각형에 대해 100 그레인 사포로 프레스하여 점토 상에 사포의 규칙적인 흔적을 만들었다. 15분 동안 120℃에서 베이크하고, 냉각시켰다.
제품 0.1 g 을 젖은 타일 상에 놓음으로써 타일을 세척하였다. 물 0.2 g을 첨가하고, 15초 동안 라텍스 장갑낀 손으로 문질렀다. 45도 각도로 타일을 5 cm 떨어지게 유지시키면서, 35 내지 45℃에서 13 내지 14 ml/초의 유속의 수돗물로 세정하였다. 종이 타월로 한번 빨아들이고, 15분 동안 공기 건조시켰다. 타일 상에 남겨진 광학 입자의 양을 시각적으로 평가하였다.
예 = 타일 상에 시각적으로 보이는 15개 이상의 스파클이 있음.
아니오 = 이 값보다 적음.
핸드 워시 (소비자 평가) 방법
경험이 없는 소비자에게 제품을 제공하여 다음의 지시에 따라 사용하게 하였다: "젖은 피부, 스펀지, 샤워수건 또는 퍼프에 도포하여 통상적인 바디 워시와 유사하게 사용한다. 비누 거품을 칠하고, 씻어낸다." 소비자에게 그들의 피부의외관에서 어떠한 변화를 보았는지, 예를 들어 그들의 피부가 빛나고, 반짝이고, 윤기가 나고, 글로윙 (glowing) 등으로 보였는지를 물었다. 경험이 없는 소비자란 제품의 사용 또는 피부에서 어떻게 보이는 지에 대해 어떠한 방식으로도 훈련받지 않은 소비자로 정의된다.
예 = 소비자의 51% 이상이 시각적 변화를 보았다고 보고함.
아니오 = 이 값보다 작음.
핸드 워시 (실험실 평가) 방법
젖은 손에 약 1.5 g의 제품을 분배하였다. 손을 함께 문질러서 비누 거품을 생성하고, 필요에 따라 물을 첨가하였다. 손이 깨끗해졌다고 느낄 때까지 35 내지 45℃에서 흐르는 물에 손을 씻었다. 종이 타월로 가볍게 두드려 건조시켰다. 손을 후에 남겨진 광학 입자에 대해 시각적으로 조사하였다.
예 = 5 스파클/cm2 이상이 손에서 시각적으로 보임.
아니오 = 이 값보다 작음.
타일/실험실 평가 방법은 타일 평가 방법 및 실험실 평가 방법의 조합이었다.
시험관내 시각적 평가 프로토콜 (돼지/돼지같은 피부 분석)
더러운 돼지 피부 단편 (L = 40±3)을 5.0 cm x 10.0 cm의 크기로 취하고, 흑색 배경 종이 카드 상에 놓았다. 초기 측정은 처리되지 않은 피부로 하였다. 그 후, 놓여진 피부를 시험될 조성물로 "표준" 문지름으로 1 내지 2분 동안 세척하고, 45℃ 수돗물로 1/2분 동안 씻었다. 25℃에서 2시간 동안 건조시킨 후, 색 L, a*, b*, 반사율 및 불투명도에 대해 최종 측정하였다.
색 측정
돼지 또는 생체내 인간 피부의 초기 및 최종 색 측정을 0°광원 및 45°검출기 기하학을 사용하여 훈터 랩 분광비색계 (Hunter Lab spectracolormeter)로 하였다. 분광비색계는 적절한 흑색 및 백색 표준으로 보정되었다. 측정은 세척 처리 전 후에 하였다. 3개의 측정을 각각의 시간에 하고, 평균하였다. 수득된 값은 La*b* 색 공간 대표로부터 기인한 L, a*, b*이었다.
불투명도 측정
클렌징 조성물에 의해 처리된 피부의 불투명도는 훈터 랩 색 측정으로부터 유도될 수 있다. 불투명도 대조 값은 60 (피부의 L 값과 순수한 백색의 차이임)으 로 나눈 델타 L (침착 후의 백색 변화임)로부터 계산되었다.
반사율 또는 래디언스 (radiance) 측정
돼지 또는 생체내 인간 피부의 초기 및 최종 반사율/래디언스 측정을 클렌징 조성물로 처리하기 전후에 광택계로 하였다. 광택계를 먼저 표준으로부터 85°에서 검출기 및 광원 둘 다로 설치하였다. 그 후, 광택계를 적절한 반사 표준으로 보정하였다. 측정을 도포 전후에 하고, 클렌징 조성물을 씻어내고 백분율 차이를 계산하였다.
본 발명의 조성물로 처리될 때 피부에서 현저한 변화가 광택계 등을 사용한 기기 분석에 양호하게 맞춰진 피부의 넓은 구역에 걸친 연속적인 변화 대신에, 단지 산발적인 영역의 피부 외관 강화 (예컨대, 점 스파클, 글리터 등)를 제공할 수 있기 때문에, 본 발명의 조성물에 대해 보여지기 위해 필요한 피부 외관 변화의 수준을 한정하는 목적을 위하여, 타일 방법, 소비자 방법, 핸드 워시 (실험실) 방법 또는 이들의 임의의 조합에 기인하는 "예"는, 시험관내 시각적 평가 프로토콜을 사용하여 본 발명의 클렌징 조성물을 피부에 도포한 후 씻어내었을 때, 반사율에서 5% 이상의 변화와 동일한 것으로 생각된다.
생체내 글리터 계수
글리터 계수는 침착과 관련된 유용한 지시자이지만, 시각적 외관에서의 충분한 변화가 존재하는지를 확립하기 위해서는 다른 시각적 외관 방법으로 보충되어야 한다.
방법
인간 패널리스트의 팔뚝 안쪽 5 cm x 10 cm 부분을 클렌징 조성물로 1 내지 2분 동안 "표준" 문지름으로 세척하고, 45℃ 수돗물로 1/2분 동안 씻어냈다. 20분 동안 25℃에서 (닦지 않음) 공기 건조시켰다. 그 후, 강한 광원 또는 태양 하에 세척된 영역에서 보여지는 스파클의 갯수를 계수하였다. 계수된 스파클의 최소 수가 2일 경우 "양호한" 침착으로 생각되었다. 결과를 계면활성제계 및 탈이온수 만으로 이루어진 대조군과 비교하였다. 대조군의 글리터 계수는 0이었다 (즉, 침착이 관찰되지 않았다).
콘 앤드 플레이트 점도 측정
영역
이 방법은 등방성 상 클렌징 조성물의 점도의 측정을 커버한다.
장치
브룩필드 콘 앤드 플레이트 DV-II+ 점도계.
스핀들 S41.
과정
1. 점도계의 샘플 컵에 부착된 수조를 켠다. 그것이 25℃로 설정되게 확인한다. 진행하기 전에 온도 판독이 25℃에서 안정화되도록 한다.
2. 점도계의 전력을 끄고, 스핀들 (S41)을 반시계방향으로 돌려서 제거한다.
3. 전력을 켜고, 점도계를 오토제로하기 위해 필요한 임의의 키를 누룬다.
4. 오토제로 기능이 완결될 때, 스핀들 (시계방향으로 돌림)을 배치하고, 임의의 키를 누룬다.
5. 샘플 컵을 부착한다. 업/다운 화살표 키를 사용하여, 천천히 속도를 10 rpm으로 변화시키고, SET SPEED 키를 누룬다. SELECT DISPLAY 키를 사용하여 디스플레이가 % 모드이게 한다.
6. 모터를 켠다. 디스플레이가 0.4% 이상으로 건너 뛰거나, 0±0.1%로 설정되지 않을 경우, 그렇게 될 때까지 조정 고리를 시계방향으로 돌린다.
7. 판독이 0.0 내지 1.0%로 변동할 때까지 조정 고리를 반시계방향으로 회전시킨다. 변동은 대략 6초마다 일어나야 한다.
8. 조정 고리를 단계 7에서 이룬 설정으로부터 한 부분의 폭으로 정확하게 시계방향으로 돌린다.
9. 모터를 끈다. 업/다운 화살표 키를 사용하여, 천천히 속도를 0.5 rpm으로 변화시키고, SET SPEED 키를 누룬다. SELECT DISPLAY 키를 사용하여 디스플레이가 cp이게 한다.
10. 측정될 제품 2 ± 0.1 g을 샘플 컵에 놓는다. 컵을 점도계에 부착시킨다.
11. 제품을 모터를 끄고 2분 동안 둔다.
12. 모터를 켜고, 스핀들이 2분 동안 회전하게 한 후, 디스플레이 상 판독을 적는다.
T-바 점도 측정
영역
이 방법은 규칙 액정 클렌징 조성물의 점도의 측정을 커버한다.
장치
헬리파트 부속품 (Helipath Accessory)을 갖는 브룩필드 RVT 점도계.
T-바 부착을 위한 척, 중량 및 폐색기 어셈블리.
T-바 스핀들 A.
직경 2.5 인치 초과의 플라스틱 컵.
과정
1. 점도계 및 헬리파트 스탠드는 기기의 후방에서 버블 수준을 언급함으로써 수준임을 확인한다.
2. 척/폐색기/중량 어셈블리를 점도계에 연결한다. (왼손 커플링 스트레드임을 주의함).
3. 스핀들 A를 탈이온수로 세척하고, 킴와이프 (Kimwipe) 시트로 두드리면서 건조시킨다. 폐색기에서 스핀들을 슬라이드하고 조인다.
4. 회전 속도를 0.5 RPM으로 설정한다. 디지털 점도계 (DV)일 경우, 모터 스위치를 켜고 % 모드를 선택하고, 오토제로를 누른다.
5. 내부 직경이 2.5 인치 초과인 플라스틱 컵에 제품을 넣는다. 컵 중의 제품의 높이는 3 인치 이상이어야 한다. 제품의 온도는 25℃이어야 한다.
6. 스핀들을 제품으로 낮춘다 (약 1/4 인치). 헬리파트 스탠드의 조정가능한 멈춤을 설정하여 스핀들이 플라스틱 컵의 바닥을 건드리거나 샘플 밖으로 나오지 않게 한다.
7. 점도계를 시작하고, 헬리파트 스탠드 상에서 회전하기 전에, 다이얼을 1 또는 2회 회전하게 한다. 헬리파트 스탠드로서 다이얼 판독은 그의 하향 트래버스의 중간을 통과해야 함을 주의한다.
8. 다이얼 판독을 4,000 인자로 곱하고 점도 판독을 cps로 기록한다.
본 발명이 그의 특정 실시양태에 대하여 기재되었지만, 본 발명의 다수의 다른 형태 및 변법이 당업자에게 자명할 것이라는 것은 명백하다. 첨부된 청구항 및 본 발명은 일반적으로 본 발명의 진정한 취지 및 범위내의 이러한 모든 자명한 형태 및 변형을 커버하는 것으로 해석되어야 한다.

Claims (20)

  1. (a) 음이온성, 비이온성, 양쪽성 또는 양이온성 계면활성제 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 계면활성제(들) 1 중량% 내지 35 중량%;
    (b) 양이온성 중합체 0.1% 내지 10%; 및
    (c) 액체 클렌징 조성물을 시험관내 시각적 평가 프로토콜 (In-Vitro Visual Assessment Protocol)을 사용하여 피부에 도포한 후 씻어내었을 때, 특정 광학 특성 중 하나 이상에서 5% 이상의 변화를 제공하는, 타일 평가 방법 (Tile evaluation method), 핸드 워시 (Hand wash) (소비자 평가) 방법, 핸드 워시 (실험실 평가) 방법, 또는 삼자극치 색 값 L, a* 및 b*, 반사율 변화 및 불투명도 변화의 세트 (set)로부터 선택된 하나 이상의 피부 평가 방법에 의해 특성화된 피부에 대한 특정한 세트의 광학 특성을 나타내기 위한 효과적인 농도의 고체 미립자 광학 개질제
    를 포함하는 액체 클렌징 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    (a) 증점제를 더 포함하고;
    (b) 점도가 콘 앤드 플레이트 방법 (Cone and Plate method)을 사용하여 1/초 전단 속도, 25℃에서 1,000 내지 300,000 cps, 바람직하게는 5,000 내지 50,000 cps 범위내이고;
    (c) 등방성인 조성물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    (a) 음이온성, 양쪽성, 양이온성 및 비이온성 계면활성제 및 이들의 혼합물로부터 선택된 1종 이상의 계면활성제를 포함하며, 1종 이상의 음이온성 계면활성제가 반드시 존재하는 계면활성제계 3 중량% 내지 30 중량%;
    (b) 클렌징 조성물 중에서 규칙 액정 상을 유도시키기 위한 규칙 액정 상 유도 구조제 0.1 중량% 내지 15 중량%를 더 포함하며,
    바람직하게는 상기 규칙 액정 상 유도 구조제는 C8 내지 C24 알케닐 또는 분지형 알킬 지방산 또는 그의 에스테르, C8 내지 C24 알케닐 또는 분지형 알킬 알코올 또는 그의 에테르, C5 내지 C14 선형 알킬 지방산, 트리히드록시스테아린, 또는 이들의 유도체 또는 혼합물로부터 선택되고, 보다 바람직하게는 상기 규칙 액정 상 유도 구조제는 라우르산, 올레산, 팜 케르넬 산, 팜 지방산, 코코넛 산, 이소스테아르산, 또는 이들의 유도체 또는 혼합물로부터 선택되고, 보다 더 바람직하게는 규칙 액정 상은 라멜라 구조를 갖고;
    (c) 규칙 액정 상 조성물이 T-바 방법을 통해 측정하여 25℃에서 40,000 내지 300,000 cps의 점도를 갖고;
    (d) 상기 규칙 액정 상 조성물이 2 meq/gm 내지 10 meq/gm의 양전하 밀도 및 1,000 내지 5,000,000의 평균 분자량을 갖는 유기 비-가교된 양이온성 단일중합체 또는 공중합체 0.025 중량% 미만을 함유하는 것인 조성물.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 광학 개질제가 목표하는 시각적 특성이 피부 광택, 피부 색 또는 피부 광학 균일성 및 이들의 조합으로부터 선택된 것인 조성물.
  5. 제4항에 있어서, L 값의 변화가 0 내지 ±10 범위내이고, 반사율 변화가 0 내지 ±300% 범위내이고, 불투명도의 변화가 0 내지 ±20% 범위내이되, 단, L 값의 변화, 반사율 변화 및 불투명도 변화가 모두 0이 아니어서, 상기 클렌징 조성물을 시험관내 시각적 평가 프로토콜을 사용하여 피부에 도포한 후 씻어내었을 때, 현저한 피부 광택을 제공하고;
    바람직하게는 10 중량% 초과의 미립자 광학 개질제가
    i) 외부 표면이 1.8 내지 4.0의 굴절률을 갖고;
    ii) 형상이 판상, 원통형 또는 이들의 혼합이고;
    iii) 특정 치수가 판상 입자의 경우 평균 직경이 10 내지 200 ㎛이거나, 원통형 입자의 경우 평균 길이가 10 내지 200 ㎛이고 평균 직경이 0.5 내지 5.0 ㎛인, 외부 표면 굴절률, 형상 및 특정 치수에 의해 더 한정된 것인 조성물.
  6. 제4항에 있어서, L 값의 변화가 0 내지 ±10 범위내이고, a* 값의 변화가 0 내지 ±10 범위내이고, b* 값의 변화가 0 내지 ±10 범위내이고, 불투명도의 변화가 0 내지 ±50% 범위내이고, 반사율 변화가 ±10%의 정상 피부 반사율 범위내이 되, 단 L 값의 변화, b*의 변화 및 불투명도 변화가 모두 0이 아니어서, 상기 클렌징 조성물을 시험관내 시각적 평가 프로토콜을 사용하여 피부에 도포한 후 씻어내었을 때, 현저한 피부 라이트닝 또는 색 변화를 제공하고;
    바람직하게는 10 중량% 초과의 미립자 광학 개질제가
    i) 외부 표면이 1.3 내지 4.0의 굴절률을 갖고;
    ii) 형상이 회전 타원체, 판상 또는 이들의 혼합이고;
    iii) 특정 치수가 판상 입자의 경우 평균 직경이 1 내지 30 ㎛이거나, 회전 타원체 입자의 경우 평균 직경이 0.1 내지 1 ㎛이고;
    iv) 임의로 형광색, 흡수색, 간섭색 또는 이들의 조합을 갖는, 외부 표면 굴절률, 형상 및 특정 치수에 의해 더 한정된 것인 조성물.
  7. 제4항에 있어서, L 값의 변화가 0 내지 ±5 범위내이고, 반사율 변화가 0 내지 ±100% 범위내이고, 불투명도 변화가 0 내지 ±50% 범위내이고, a* 및 b*의 변화가 각각의 a* 또는 b*에 대해 ±10%의 정상 피부 색 범위내이되, 단 L 값 변화, 반사율 변화 및 불투명도 변화가 모두 0이 아니어서, 상기 클렌징 조성물을 시험관내 시각적 평가 프로토콜을 사용하여 피부에 도포한 후 씻어내었을 때, 현저한 피부 광학 균일성 변화를 제공하고;
    바람직하게는 10 중량% 초과의 미립자 광학 개질제가
    i) 외부 표면이 1.3 내지 2.0의 굴절률을 갖고;
    ii) 형상이 회전 타원체, 판상, 원통형 또는 이들의 혼합이고;
    iii) 특정 치수가 회전 타원체 입자의 경우 평균 직경이 0.1 내지 200 ㎛이거나, 판상 입자의 경우 평균 직경이 1 내지 10 ㎛이거나, 원통형 입자의 경우 평균 직경이 0.5 내지 5.0 ㎛이고;
    iv) 임의로 형광색, 흡수색, 간섭색 또는 이들의 조합을 갖는, 외부 표면 굴절률, 형상 및 특정 치수에 의해 더 한정된 것인 조성물.
  8. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 미립자 광학 개질제가 10 ㎛ 내지 200 ㎛의 평균 플레이트 직경 및 1.8 이상의 굴절률을 갖는 것에 의해 더 한정된 판상 입자로 우세하게 이루어지고, 보다 바람직하게는 미립자 광학 개질제가 피부로의 광학 개질제의 침착을 강화시키기 위해 아미노산, 단백질, 지방산, 지질, 인지질 (레시틴), 음이온성 및/또는 양이온성 올리고머/중합체, 또는 이들의 블렌드 또는 유도체로부터 선택된 표면 개질제를 함유하는 것인 조성물.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 양이온성 중합체가 0.7 Meq/g 이상의 전하 밀도를 갖고, 바람직하게는 Merquat (등록상표) 100 또는 2200, Jaguar (등록상표) C17 또는 C13S, Salcare (등록상표) Supre 7, SC10 또는 SC30, Gafquat (등록상표) HS100 또는 755 및 Luviquat (등록상표) FC370, FC550, HM552 또는 FC905, 또는 이들의 블렌드로부터 선택된 것인 조성물.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 음이온성 계면활성제를 함유하 며, 바람직하게는 음이온성 계면활성제가 C8-C16 알킬 술페이트 및/또는 알킬 에테르 술페이트, 지방산 비누, 타우레이트, 술포숙시네이트, 글리시네이트, 사르코시네이트 또는 이들의 블렌드로부터 선택되고, 양쪽성 계면활성제가 암포아세테이트, 베타인 및 아미도알킬 베타인, 또는 이들의 유도체 또는 블렌드로부터 선택되고, 음이온성 계면활성제 대 pH 6.5 이하에서 양전하를 갖는 계면활성제의 비가 15:1 내지 1:2 범위내이고, 보다 바람직하게는 양전하를 갖는 계면활성제가 양쪽성 계면활성제이고, 보다 더 바람직하게는 양쪽성 계면활성제가 베타인, 알킬아미도프로필 베타인, 술포베타인, 암포아세테이트 또는 이들의 블렌드로부터 선택된 것인 조성물.
  11. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 중량 평균 완화제 입도가 1 내지 500 미크론 범위내인 완화제를 더 포함하고, 바람직하게는 10 중량% 미만의 소수성 완화제(들)를 함유하는 조성물.
  12. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 30 중량% 초과의 물을 더 포함하는 조성물.
  13. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 고체 미립자 광학 개질제의 평균 직경이 30 미크론 이상인 조성물.
  14. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 고체 미립자 광학 개질제가 0.2 중량% 이상의 최소 농도로 존재하는 것인 조성물.
  15. 제2항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서, 증점제가 폴리아크릴레이트; 실리카, 천연 및 합성 왁스; 알루미늄 실리케이트; 라놀린 유도체; C8 내지 C20 지방 알코올 폴리에틸렌 공중합체; 폴리암모늄 카르복실레이트; 수크로스 에스테르; 소수성 점토; 광유; 히드로탈시트; 셀룰로스 유도체, 폴리사카리드 유도체; 또는 이들의 유도체 및 혼합물로부터 선택된 것인 조성물.
  16. 제2항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 팽윤 점토; 가교된 폴리아크릴레이트; 아크릴레이트 단일중합체 및 공중합체; 폴리비닐피롤리돈 단일중합체 및 공중합체; 폴리에틸렌 이민; 무기 염; 수크로스 에스테르, 젤란트 (gellant); 또는 이들의 혼합물 및 유도체로부터 선택된 구조제로 구성된 조성물.
  17. 제2항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 50 중량% 미만의 고체 미립자 광학 개질제가 오일 중에 현탁된 것인 조성물.
  18. 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 있어서, 7 중량% 이상, 바람직하게는 10 내지 25 중량%의 계면활성제를 포함하는 조성물.
  19. 제1항 내지 제18항 중 어느 한 항에 있어서, 미립자 광학 개질제가 유기 안료, 무기 안료, 중합체, 티타늄 옥시드, 아연 옥시드, 착색된 철 옥시드, 크롬 옥시드/히드록시드/히드레이트, 알루미나, 실리카, 지르코니아, 바륨 술페이트, 실리케이트, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 나일론, 울트라마린, 알칼리 토류 카르보네이트, 활석, 견운모, 운모, 합성 운모, 중합체, 유기 및 무기 물질로 코팅된 판상 기재, 비스무트 옥시클로라이드, 바륨 술페이트, 또는 이들의 블렌드 및 물리적 응집체로부터 선택되고, 바람직하게는 미립자 광학 개질제가 형광, 흡수, 훈색 또는 이들의 조합을 통해 생성된 색을 갖는 것인 조성물.
  20. (a) 액체 클렌징 조성물에 고체 미립자 광학 개질제를 제공하는 단계;
    (b) 상기 클렌징 조성물을 피부 또는 모발에 도포하는 단계; 및
    (c) 상기 클렌징 조성물을 씻어내는 단계를 포함하는, 제1항 내지 제19항 중 어느 한 항에 따른 액체 클렌징 조성물 또는 그의 블렌드로부터 고체 미립자 광학 개질제를 피부에 침착시키는 방법.
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