ES2225136T7

ES2225136T7 - Champús anticaspa y acondicionadores que contienen polialquiolenglicoles y polímeros catiónicos

Info

Publication number: ES2225136T7
Application number: ES00928694.9T
Authority: ES
Inventors: David Scott Dunlop; Susan Marie Guskey; Vicente Eduardo Leyba; Douglas Allan Royce
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1999-05-03
Filing date: 2000-05-02
Publication date: 2014-04-21
Also published as: HK1044706A1; DE60013804T2; EP1175202A1; EP1175202B1; HK1044706B; EP1175202B3; ES2225136T3; CA2370939A1; ATE275939T1; DE60013804D1; US6451300B1; AU4689100A; CN100344276C; AU759514B2; JP2002543105A; WO2000066081A1; DE60013804T3; CN1353601A; CA2370939C

Description

Champús anticaspa y acondicionadores que contienen polialquiolenglicoles y polímeros catiónicos

Campo técnico de la invención

La presente invención se refiere a composiciones de champú que proporcionan una combinación superior de eficacia anticaspa y de acondicionado. Estas composiciones contienen tensioactivos aniónicos, agentes acondicionadores, sustancias anticaspa en forma de partículas, polímeros catiónicos, polialquilenglicoles y agua.

Antecedentes de la invención

Las composiciones de champú que comprenden combinaciones de tensioactivos detersivos y agentes acondicionadores, especialmente agentes acondicionadores de silicona, son conocidos en la técnica y son comerciales. Se ha encontrado que muchas de estas composiciones proporcionan un excelente comportamiento de limpieza y acondicionado del cabello. Por ejemplo, las fórmulas de champú y acondicionador dos en uno Pantene® Plus Pro-Vitamin que contienen tensioactivos aniónicos, un polímero catiónico y agentes acondicionadores de silicona proporcionan una excelente limpieza, acondicionado y ventajas de tacto al cabello tras su aplicación al cabello.

Los champús anticaspa también son bien conocidos en la técnica y también son comerciales. Los champús anticaspa incorporan de forma típica una sustancia activa anticaspa y tensioactivos detersivos. Entre los tipos preferidos de agentes anticaspa se encuentran los agentes anticaspa cristalinos en forma de partículas, tales como azufre, disulfuro de selenio y sales de metales pesados de piridintiona. Los agentes anticaspa solubles, como el ketoconazol, también son conocidos en la técnica.

Los champús anticaspa que también proporcionan ventajas de acondicionado son igualmente conocidos en la técnica. Por ejemplo, en US-5.624.666 ejemplifica y reivindica composiciones de champú que contienen tensioactivos aniónicos, polímeros catiónicos y piridintiona de cinc como agente anticaspa. En US-5.624.666 enseña que se pueden incorporar opcionalmente a las composiciones de dicha patente agentes acondicionadores tales como fluidos de silicona. El champú anticaspa más acondicionador Head & Shoulders® es un ejemplo de producto comercial que proporciona al mismo tiempo ventajas anticaspa y de acondicionado tras la aplicación del champú al cabello.

Sin embargo, algunos consumidores desean un champú que proporcione una combinación superior de eficacia anticaspa y rendimiento de acondicionado respecto de los productos comercializados en la actualidad. Dicha combinación superior de eficacia y acondicionado puede ser difícil de conseguir.

Por ejemplo, antiguamente se creía que se podía conseguir una eficacia anticaspa excelente mediante el uso de coacervados para una deposición de sustancias activas anticaspa sobre el cabello y el cuero cabelludo. Sin embargo, el uso de los coacervados para depositar las sustancias activas anticaspa sobre la piel o el cuero cabelludo pueden afectar negativamente al acondicionado, especialmente al tacto de cabello limpio. Para conseguir un buen acondicionado, el nivel de agente anticaspa podría reducirse, resultando en un buen acondicionado, pero una eficacia anticaspa inferior a la óptima.

Los solicitantes han descubierto ahora sin embargo que, sorprendentemente, la biodisponibilidad y la cobertura de la sustancia activa anticaspa predicen mucho mejor la eficacia de deposición de la sustancia activa sobre el cabello o el cuero cabelludo. De hecho, los solicitantes han descubierto que, en algunos casos, incluso cuando una sustancia activa anticaspa se ha depositado muy bien sobre el cabello y el cuero cabelludo, no se consigue una eficacia anticaspa aceptable. Inversamente, se puede conseguir una buena eficacia anticaspa en situaciones en las que la sustancia activa anticaspa tiene una buena cobertura y una biodisponibilidad elevada, pero no se deposita de forma superior sobre el cabello o el cuero cabelludo. Así, para que una composición de champú proporcione una combinación superior de eficacia anticaspa y de acondicionado comparable a las composiciones de champú conocidas, debe cumplir determinados criterios con respecto a la biodisponibilidad y la cobertura, pero no tiene necesariamente que tener la capacidad de depositar la sustancia activa anticaspa de forma superior sobre el cabello

o cuero cabelludo.

Es un objetivo de la presente invención proporcionar composiciones para champú que tengan una combinación superior de eficacia anticaspa y acondicionado. Es también un objetivo de la presente invención proporcionar un método para limpiar y acondicionar el cabello. Estos y otros objetivos se pondrán de manifiesto a partir de la descripción detallada siguiente.

Sumario de la invención

La presente invención se refiere a composiciones de champú que proporcionan una combinación superior de eficacia anticaspa y de acondicionado. Estas composiciones de champú comprenden: (A) de aproximadamente 5% a aproximadamente 50%, en peso, de un tensioactivo aniónico; (B) de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 10%, en peso, de un agente acondicionador no volátil; (C) de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 4%, en

peso, de una sustancia anticaspa en forma de partículas; (D) de aproximadamente 0,02% a aproximadamente 5%, en peso de la composición, de al menos un polímero catiónico; (E) de 0,005% a aproximadamente 1,5%, en peso, de un polialquilenglicol; y (F) agua, en donde dicho al menos un componente de tipo polímero catiónico se selecciona del grupo que consiste en derivados de la goma guar; y mezclas de derivados de la goma guar y derivados de celulosa. El polialquilenoglicol corresponde a la fórmula H(O-CH2-CHR)n-OH, en donde R es hidrógeno, metilo o mezclas de los mismos, y n es un número entero que tiene un valor promedio de aproximadamente 1500 a aproximadamente 120.000.

La presente invención se refiere adicionalmente a un método para proporcionar una eficacia anticaspa y de acondicionado del cabello que comprende aplicar al cabello y al cuero cabelludo una cantidad de la composición anteriormente descrita que es eficaz para proporcionar dichas ventajas.

Descripción detallada de la invención

Las composiciones de champú de la presente invención proporcionan una combinación superior de eficacia anticaspa y de acondicionado. Dichas composiciones anticaspa y de acondicionado pueden comprender, consistir o consistir básicamente en los elementos y limitaciones esenciales de la invención descritos en la presente memoria, así como cualquiera de los ingredientes, componentes o limitaciones, adicionales u opcionales descritas en la presente memoria.

Especialmente, estas composiciones comprenden tensioactivos aniónicos, agentes acondicionadores, sustancia anticaspa en forma de partículas, polímeros catiónicos, polialquilenglicoles y agua. Tras la dilución, los tensioactivos aniónicos y los polímeros catiónicos forman un coacervado, y el tipo y nivel de polialquilenglicol empleado se reflejará en la cantidad de sustancia anticaspa en forma de partículas que se encuentre biodisponible. Esto es importante para la eficacia anticaspa y de acondicionado.

Los componentes, incluidos los que se puedan agregar opcionalmente, de las composiciones de champú de la presente invención, así como los métodos de preparación y los métodos de utilización, se describen en detalle a continuación.

i. Componentes

Las composiciones de champú anticaspa y acondicionadores de la presente invención comprenden un tensioactivo aniónico, un agente acondicionador, una sustancia anticaspa en forma de partículas, al menos un polímero catiónico, un polialquilenglicol, y agua. Cada uno de estos ingredientes se describe en detalle más adelante.

A. Tensioactivo aniónico

Las composiciones de champú anticaspa y acondicionador de la presente invención comprenden de aproximadamente 5% a aproximadamente 50%, en peso de la composición, preferiblemente de aproximadamente 8% a aproximadamente 30%, más preferiblemente de aproximadamente 10% a aproximadamente 25%, con máxima preferencia de aproximadamente 12% a aproximadamente 18%, de un componente tensioactivo detersivo aniónico adecuado para aplicar sobre el cabello o la piel. Se cree que el tensioactivo detersivo aniónico proporciona limpieza y el comportamiento espumoso a la composición. De forma adicional, el tensioactivo detersivo aniónico forma un coacervado, tras dilución acuosa, con el componente polimérico catiónico (descrito más adelante) de la presente invención. Se cree que este coacervado es importante para proporcionar la eficacia y las ventajas de acondicionado descritas en la presente memoria.

El componente tensioactivo detersivo aniónico puede comprender un tensioactivo detersivo aniónico, un tensioactivo detersivo de ion híbrido o anfótero que tenga unido un resto que sea aniónico al pH de la composición, o una combinación de los mismos; preferiblemente un tensioactivo detersivo aniónico. Dichos tensioactivos deben ser también física y químicamente compatibles con los componentes esenciales descritos en la presente memoria, y no deben perjudicar de otro modo excesivamente la estabilidad, la estética o el rendimiento del producto. Ejemplos de tensioactivos detersivos aniónicos que se pueden utilizar adecuadamente en las composiciones de champú de la presente invención incluyen, aunque no de forma limitativa: sulfatos sulfonatos, sarcosinatos y derivados de sarcosina.

1. Sulfatos

Los tensioactivos detersivos aniónicos para usar en las composiciones anticaspa y de acondicionado de la presente invención son los alquil y alquiléter sulfatos. Estos tensioactivos tienen las fórmulas respectivas ROSO3M y R(C2H4O)xOSO3M, en donde R es alquilo o alquenilo de aproximadamente C8 a aproximadamente C18, x es un número entero que tiene un valor de 1 a 10, y M es un catión seleccionado del grupo que consiste en restos electropositivos covalentemente unidos (p. ej. amonio), alcanolaminas (p. ej. trietanolamina), metales monovalentes

(p. ej. sodio o potasio), cationes de metales polivalentes (p. ej. magnesio y calcio) y mezclas de los mismos. El catión M debe seleccionarse de forma que el componente tensioactivo detersivo sea soluble en agua. La solubilidad del tensioactivo dependerá de los tensioactivos detersivos aniónicos y catiónicos concretos elegidos.

Preferiblemente, R es de aproximadamente C8 a aproximadamente C18, más preferiblemente de aproximadamente C10 a aproximadamente C16, con máxima preferencia de aproximadamente C12 a aproximadamente C14, para ambos alquil y alquiléter sulfatos. Los alquiléter sulfatos se preparan de forma típica como productos de condensación de óxido de etileno y alcohol monohidroxilado de aproximadamente C8 a aproximadamente C24. Los alcoholes pueden ser sintéticos u obtenerse a partir de grasas. p. ej., aceite de coco, aceite de almendra de palma y sebo. Se prefiere alcohol de laurilo y alcoholes de cadena lineal derivados de aceite de coco o aceite de almendra de palma. Dichos alcoholes se hacen reaccionar con de 0 a aproximadamente 10, preferiblemente de aproximadamente 2 a aproximadamente 5, con máxima preferencia aproximadamente 3, moles de óxido de etileno. La mezcla resultante de especies moleculares tendrá, por ejemplo, un promedio de 3 moles de óxido de etileno por mol de alcohol, y se sulfata y neutraliza.

Ejemplos no limitativos específicos de alquiléter sulfatos que pueden utilizarse en las composiciones de champú de la presente invención incluyen sales de sodio y amonio de coco alquiltrietilenglicol éter sulfato, sebo alquiltrietilenglicol éter sulfato y sebo alquil hexaoxietilen sulfato. Los alquiléter sulfato preferidos son los que comprenden una mezcla de compuestos individuales, en donde dicha mezcla tiene una longitud de cadena alquílica de aproximadamente C10 a aproximadamente C16 y un grado de etoxilación medio de 1 a 4 moles de óxido de etileno.

Ejemplos específicos de alquiléter sulfato preferidos incluyen, aunque no de forma limitativa, laurilsulfato de amonio, cocoilsulfato de amonio, laurilsulfato de potasio, cocoilsulfato de potasio, laurilsulfato de sodio, cocoilsulfato de sodio, laurilsulfato de monoetanolamina, cocoilsulfato de monoetanolamina, laurilsulfato de dietanolamina, laurilsulfato de trietanolamina, laurilsulfato de trietilamina y mezclas de los mismos. Se prefiere especialmente el laurilsulfato de amonio.

Ejemplos específicos de los alquiléter sulfatos específicos preferidos incluyen, aunque no de forma limitativa, laurethsulfato de amonio, laurethsulfato de potasio, laurethsulfato de sodio, laurethsulfato de monoetanolamina, laurethsulfato de dietanolamina, laurethsulfato de trietanolamina, laurethsulfato de trietilamina y mezclas de los mismos. Se prefiere especialmente el laurethsulfato de amonio.

Otra clase adicional de tensioactivos sulfatados para usar en los champús anticaspa y de acondicionado de la presente invención son los glicéridos sulfatados, un ejemplo de los cuales incluye, pero no se limita a al monoglicérido sulfato de sodio.

2. Sulfonatos

Son también adecuados para usar en los champús anticaspa y de acondicionado de la presente invención aquellos tensioactivos detersivos aniónicos conocidos como olefinsulfonatos. Según se usa en la presente memoria, el término “olefinsulfonatos” se refiere a compuestos que pueden producirse mediante la sulfonación de α-olefinas por medio de trióxido de azufre no acomplejado, seguido de una neutralización de la mezcla de reacción ácida en condiciones tales que las sulfonas que se hayan formado en la reacción se hidrolicen dando lugar a los hidroxialcanosulfonatos correspondientes. El trióxido de azufre puede ser líquido o gaseoso y normal, pero no necesariamente, está diluido mediante diluyentes inertes, por ejemplo mediante SO2 líquido, hidrocarburos clorados, y similares, cuando se usa en forma líquida, o mediante aire, nitrógeno, SO2 gaseoso, y similares cuando se utiliza en forma gaseosa. Las α-olefinas de las que se derivan los olefinsulfonatos son monoolefinas que son de aproximadamente C10 a aproximadamente C24, preferiblemente de aproximadamente C12 a aproximadamente C16. Preferiblemente, son olefinas de cadena lineal. Además de los verdaderos alquenosulfonatos y de una parte de hidroxi-alcanosulfonatos, los olefinsulfonatos pueden contener cantidades menores de otros materiales, como alquenodisulfonatos, dependiendo de las condiciones de reacción, proporción de los reactivos, la naturaleza de las olefinas iniciales y de las impurezas en el material de olefina y reacciones secundarias durante el proceso de sulfonación. Un ejemplo no limitativo de dicha mezcla de α-olefinsulfonato se describe en US-3.332.880, cuya descripción se incorpora como referencia en la presente memoria.

Otra clase de sulfonato adecuado para usar en las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención son los tensioactivos detersivos aniónicos conocidos como β-alquiloxi alcanosulfonatos. Estos tensioactivos responden a la Fórmula general (I):

OR2 H

R1

SO3M

HH

en donde R1 es un grupo alquilo de cadena lineal con de aproximadamente C6 a aproximadamente C20, R2 es un grupo alquilo inferior de aproximadamente C1 a aproximadamente C3, preferiblemente C1, y M es un catión soluble en agua, como se ha descrito anteriormente.

Otros sulfonatos adecuados para usar en las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención son aquellos tensioactivos detersivos aniónicos conocidos como alquil aril sulfonatos. Ejemplos no limitativos de alquilaril sulfonatos incluyen tridecil benceno sulfonato de sodio, dodecil benceno sulfonato de sodio, y mezclas de los mismos.

Otros sulfonatos adecuados para usar en las composiciones de champú anticaspa y acondicionadores de la presente invención son las sales solubles en agua del producto de reacción de los ácidos organosulfúricos que responden a la fórmula [ R1-SO3-M ], en donde R1 es un radical hidrocarburo alifático saturado de cadena lineal o ramificada de aproximadamente C8 a aproximadamente C24, preferiblemente de aproximadamente C10 a aproximadamente C18; y M es un catión descrito anteriormente en la presente memoria. Ejemplos no limitativos de estos tensioactivos detersivos aniónicos son las sales de un producto de reacción orgánico de ácido sulfúrico de un hidrocarburo de la serie del metano, incluidos iso-, neo-, y n-parafinas, y un agente sulfonante, p. ej., SO3, H2SO4, obtenido por métodos de sulfonación conocidos. Los métodos de sulfonación pueden incluir el blanqueamiento y la hidrólisis. Las sales son, preferiblemente, de aproximadamente C8 a aproximadamente C24; más preferiblemente de aproximadamente C12 a aproximadamente C18. Se prefieren las n-parafinas C10 a C18 de metal alcalino y amonio sulfonadas.

Otros sulfonatos adecuados para usar en las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención son el producto de reacción de ácidos grasos, que se esterifican con ácido isetiónico, y a continuación se neutralizan con hidróxido de sodio. Los ácidos grasos preferidos son los derivados del aceite de coco o del aceite de almendra de palma. También son adecuadas sales de sodio o de potasio de amidas de ácidos grasos de metiltaurida en las que los ácidos grasos se derivan de aceite de coco o de aceite de almendra de palma. Otros tensioactivos aniónicos similares se describen en US-2.486.921; US-2.486.922; y en US- 2.396.278, cuyas descripciones se han incorporado como referencia en la presente memoria.

Otros sulfonatos adecuados para usar en las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención son los succinatos, entre cuyos ejemplos se incluyen, aunque no de forma limitativa, Noctadecilsulfosuccinato disódico, lauril sulfosuccinato disódico, lauril sulfosuccinato diamónico, N-(1,2-dicarboxietil)N-octadecilsulfosuccinato tetrasódico, éster diamílico sódico del ácido sulfosuccínico, éster dihexílico sódico del ácido sulfosuccínico, ésteres dioctílicos sódicos del ácido sulfosuccínico, y mezclas de los mismos.

3. Sarcosinatos y derivados de sarcosinato

Son también adecuados para usar en los champús anticaspa y de acondicionado de la presente invención aquellos tensioactivos detersivos aniónicos conocidos como sarcosinatos y derivados de sarcosinato. Los sarcosinatos son los derivados de sarcosina y de N-metil glicina, acilados con un cloruro de ácido graso. Responden a la Fórmula general (II):

O

RCNCH2 COOX

CH3

en donde RCO-es un radical de ácido graso y en donde X es bien hidrógeno (forma ácida) o una especie catiónica, tales como Na+ o TEA+ (forma salina). Entre los ejemplos no limitativos de derivados de sarcosinatos y sarcosina se incluyen: el laurilsarcosinato de sodio, la laurilsarcosina, la cocoilsarcosina, y mezclas de los mismos. Un sarcosinato

preferido es el lauril sarcosinato de sodio.

B. Acondicionador

Las: composiciones de champú anticaspa y acondicionador de la presente invención comprenden de

aproximadamente: 0,01% a aproximadamente 10%, en peso de la composición, preferiblemente de

aproximadamente: 0,1% a aproximadamente 8%, más preferiblemente de aproximadamente 0,1% a

aproximadamente 5%, con máxima preferencia de aproximadamente 0,2% a aproximadamente 3,5%, de un agente acondicionador adecuado para aplicar sobre el cabello o la piel. Se cree que el agente acondicionador proporciona ventajas de acondicionado mejoradas al cabello, en particular el tacto de cabello limpio y tacto de aclarado húmedo.

Los agentes acondicionadores comprenden un líquido insoluble en agua, dispersable en agua, no volátil, que forma partículas líquidas emulsionadas o disueltas por las micelas de tensioactivo, en el componente de tensioactivo detersivo aniónico (descrito anteriormente). Los agentes acondicionadores adecuados para usar en la composición de champú son aquellos agentes acondicionadores caracterizados generalmente como siliconas (p. ej., aceites de silicona, siliconas catiónicas, gomas de silicona, siliconas altamente refringentes y resinas de silicona), aceites orgánicos de acondicionado (p. ej., aceites hidrocarbonados, poliolefinas y ésteres grasos) o combinaciones de los mismos, o los agentes acondicionadores que forman partículas dispersas, líquidas en la matriz acuosa de tensioactivo de la presente invención. Dichos agentes acondicionadores deberían ser física y químicamente

compatibles con los componentes esenciales de la composición y no deberían perjudicar indebidamente la estabilidad, propiedades estéticas o eficacia del producto.

La concentración del agente acondicionador en la composición de champú debería ser suficiente para proporcionar las ventajas de acondicionado deseadas, como será evidente para el experto en la técnica. Dicha concentración puede variar con el agente acondicionador, el rendimiento de acondicionado deseado, el tamaño promedio de las partículas del agente acondicionador, el tipo y concentración de otros componentes y otros factores similares.

1. Siliconas

El agente acondicionador de las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención es preferiblemente un agente acondicionador de silicona. Las partículas de agente acondicionador de tipo silicona pueden comprender silicona volátil, silicona no volátil, o combinaciones de las mismas. Son preferidos los agentes acondicionadores de tipo silicona no volátiles. Si hay presentes siliconas volátiles, será de forma típica de forma secundaria a su uso como disolvente o vehículo para formas comerciales de ingredientes materiales de silicona no volátiles, tales como gomas y resinas de silicona. Las partículas de agente acondicionador de silicona pueden comprender un agente acondicionador de silicona fluida y pueden comprender también otros ingredientes, tales como una resina de silicona para mejorar la eficacia de deposición de la silicona fluida o potenciar el brillo del cabello (especialmente cuando se utilizan agentes acondicionadores de silicona con un elevado índice de refracción (p. ej. por encima de aproximadamente 1,46) (p. ej. siliconas muy feniladas)).

La concentración del agente acondicionador de tipo silicona de forma típica está comprendida de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 10%, en peso de la composición, preferiblemente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 8%, más preferiblemente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 5%, con máxima preferencia de aproximadamente 0,2% a aproximadamente 3%. Se describen ejemplos no limitativos de agentes acondicionadores de tipo silicona adecuados y agentes de suspensión opcionales para la silicona en US- 34.584, en US- 5.104.646, y en US- 5.106.609, cuyas descripciones se han incorporado como referencia en la presente memoria. Los agentes acondicionadores de tipo silicona para usar en las composiciones de champú anticaspa y acondicionadoras de la presente invención preferiblemente tienen una viscosidad, medida a 25 °C, de aproximadamente 2E-5 a aproximadamente 2 m2/s (de aproximadamente 20 csk a aproximadamente

2.000.000 centistokes (“csk”)), más preferiblemente de aproximadamente 0,001 m2/s a aproximadamente 1,8 m2/s (de aproximadamente 1000 csk a aproximadamente 1.800.000 csk), aún más preferiblemente de aproximadamente 0,05 m2/s a aproximadamente 1,5 m2/s (de aproximadamente 50.000 csk a aproximadamente 1.500.000 csk), con máxima preferencia de aproximadamente 0,1 m2/s a aproximadamente 1,5 m2/s (de aproximadamente 100.000 csk a aproximadamente 1.500.000 csk).

Las partículas de agente acondicionador de tipo silicona dispersadas tienen, de forma típica, un diámetro de partícula promedio en número que oscila de aproximadamente 0,01 μm a aproximadamente 50 μm. Para una pequeña aplicación de partículas al cabello, los diámetros de partícula promedio en número están, de forma típica, en el intervalo de aproximadamente 0,01 μm a aproximadamente 4 μm, preferiblemente de aproximadamente 0,01 μm a aproximadamente 2 μm, más preferiblemente de aproximadamente 0,01 μm a aproximadamente 0,5 μm. Para mayores aplicaciones de partículas al cabello, los diámetros de partículas promedio en número están, de forma típica, en el intervalo de aproximadamente 4 μm a aproximadamente 50 μm, preferiblemente de aproximadamente 6 μm a aproximadamente 30 μm, más preferiblemente de aproximadamente 9 μm a aproximadamente 20 μm, con máxima preferencia de aproximadamente 12 μm a aproximadamente 18 μm. Los agentes acondicionadores que tienen un tamaño de partículas promedio inferior a aproximadamente 5 μm pueden depositarse más eficazmente sobre el cabello. Se cree que las partículas de agente acondicionador de tamaño menor están contenidas en el interior del coacervado que se forma entre el componente tensioactivo aniónico (descrito anteriormente) y el componente polímero catiónico (descrito anteriormente) tras la dilución del champú.

Antecedentes acerca de siliconas que incluyen secciones acerca de fluidos de tipo silicona, gomas y resinas, así como la fabricación de siliconas, se encuentran en la Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, vol. 15, 2a ed., pág. 204-308, John Wiley & Sons, Inc. (1989), incorporada como referencia en la presente memoria.

i. Aceites de silicona

Los fluidos de silicona incluyen aceites de silicona, que son materiales fluidos de silicona con una viscosidad, medida a 25C, inferior a 1 m2/s (1.000.000 csk), preferiblemente de aproximadamente 5E-6 a aproximadamente 1 m2/s (de aproximadamente 5 csk a aproximadamente 1.000.000 csk), más preferiblemente de aproximadamente 1E-5 a aproximadamente 0,1 m2/s (de aproximadamente 10 csk a aproximadamente 100.000 csk). Los aceites de silicona adecuados para usar en las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención incluyen polialquil siloxanos, poliaril siloxanos, polialquialril siloxanos, copolímeros de poliéter y mezclas de los mismos. Pueden utilizarse asimismo otros fluidos de silicona no volátiles que tengan propiedades acondicionadoras de cabello.

Los aceites de silicona incluyen polialquilsiloxanos o poliarilsiloxanos que tienen la siguiente Fórmula (III):

x

en donde R es un hidrocarburo alifático, preferiblemente alquilo o alquenilo, o arilo, R puede estar sustituido o no sustituido, y x es un número entero de 1 a aproximadamente 8000. Los grupos no sustituidos R adecuados para usar en las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención incluyen, aunque no de forma limitativa: grupos alcoxi, ariloxi, alcarilo, arilalquilo, arilalquenilo, alcamino y grupos alifáticos y arilo sustituidos con éter, hidroxilo y halógeno. Losgrupos R adecuados incluyen también aminas catiónicas y grupos amonio cuaternario.

Los grupos alifáticos o de arilo sustituidos en la cadena de siloxano pueden tener cualquier estructura siempre que las siliconas resultantes sigan fluidas a temperatura ambiente, sean hidrófobas, y no sean irritantes, tóxicas o de otra manera perjudiciales cuando se aplican sobre el cabello, sean compatibles con los demás componentes de la composición, sean químicamente estables en condiciones de uso y de almacenamiento normales, sean insolubles en las composiciones de champú de la presente memoria, y sean capaces de depositarse y acondicionar el cabello. Los dos grupos R del átomo de silicio de cada unidad de silicona monomérica pueden representar grupos iguales o diferentes. Preferiblemente, los dos grupos R representan el mismo grupo.

Los sustituyentes alquilo y alquenilo preferidos son alquilos y alquenilos C1 a C5, más preferiblemente de C1 a C4, con máxima preferencia de C1 a C2. Las partes alifáticas de otros grupos que contienen alquilo, alquenilo, o alquinilo (tales como alcoxi, alquilarilo y alcamino) pueden ser cadenas lineales o ramificadas y son preferiblemente de C1 a C5, más preferiblemente de C1 a C4, aún más preferiblemente de C1 a C3, más preferiblemente de C1 a C2. Como se ha descrito anteriormente, los sustituyentes de R pueden también contener funcionalidades amino, (p. ej., grupos alcamino), que pueden ser aminas primarias, secundarias, terciarias o amonio cuaternario. Estas incluyen grupos monoalquilamino, dialquilamino y trialquilamino y grupos alcoxiamino, en los que la longitud de cadena de la parte alifática es preferiblemente como se describe anteriormente. Los sustituyentes de R pueden también estar sustituidos con otros grupos, tales como halógeno (p. ej. cloruro, fluoruro y bromuro), grupos alifáticos o de arilo halogenados, hidroxilo (p. ej. grupos alifáticos sustituidos con hidroxilo) y mezclas de los mismos. Los grupos R halogenados adecuados podrían incluir, por ejemplo, grupos alquilo trihalogenados (preferiblemente con flúor) tales como -R1CF3, en donde R1 es un alquilo C1 - C3. Un ejemplo de este tipo de polisiloxano, incluye, pero no se limita a polimetil 3,3,3-trifluoropropilsiloxano.

Los grupos R adecuados para usar en las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención incluyen, aunque no de forma limitativa: metilo, etilo, propilo, fenilo, metilfenilo y fenilmetilo. Entre los ejemplos no limitativos de siliconas preferidas se incluyen: el polidimetil siloxano, el polidietilsiloxano, y el polimetilfenilsiloxano. Se prefiere especialmente polidimetilsiloxano. Otros grupos adecuados R incluyen: metilo, metoxi, etoxi, propoxi, y ariloxi. Los tres grupos R de los extremos protegidos de la silicona pueden representar grupos iguales o diferentes.

Los polialcoxisiloxanos fluidos no volátiles que se pueden usar incluyen, por ejemplo, polidimetilsiloxano de bajo peso molecular. Estos siloxanos son comercializados, por ejemplo, por la empresa General Electric en sus series Viscasil R y SF 96, y por Dow Corning en su serie Dow Corning 200. Los polialquilarilsiloxanos fluidos que se pueden usar también incluyen, como ejemplo, polimetilfenilsiloxanos. Estos siloxanos son comercializados, por ejemplo, por General Electric Company como fluido de metilfenilo SF 1075 o por Dow Corning como fluido 556 de calidad cosmética. Los copolímeros de poliéter y siloxano que se pueden utilizar incluyen, por ejemplo, un polidimetilpolisiloxano modificado con óxido de polipropileno (p. ej., Dow Corning DC-1248), aunque también se puede utilizar óxido de etileno o mezclas de óxido de etileno y óxido de propileno. Las concentraciones de óxido de etileno y de óxido de polipropileno deben ser lo suficientemente bajas para evitar la solubilidad en agua y la composición descrita en la presente memoria.

Las siliconas sustituidas con alquilamino adecuadas para usar en las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención incluyen, aunque no de forma limitativa, los que se ajustan a la siguiente Fórmula general (IV):

CH3: OH

HO: Si O CH3 x (CH2)3 NH Si O H

(CH2)2

NH2 y

en donde x e y son números enteros. Este polímero es también conocido como “amodimeticona.”

ii. Siliconas catiónicas

Las siliconas líquidas fluidas adecuadas para usar en las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado 5 de la presente invención incluyen, aunque no de forma limitativa, las que se ajustan a la siguiente Fórmula general (V):

(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a

en donde G es hidrógeno, fenilo, hidroxi, o alquilo C1-C8, preferiblemente metilo; a es 0 ó un número entero que tiene un valor de 1 a 3, preferiblemente 0; b es 0 ó 1, preferiblemente 1; n es un número de 0 a 1999, preferiblemente de

10 49 a 149; m es un número entero de 1 a 2000, preferiblemente de 1 a 10; la suma de n y m es un número de 1 a 2000, preferiblemente de 50 a 150; R1 es un radical monovalente correspondiente a la Fórmula general CqH2qL, en donde q es un número entero que tiene un valor de 2 a 8 y L se selecciona de los siguientes grupos:

-: N(R2)CH2-CH2-N(R2)2

-: N(R2)2

15 -N(R2)3A

-: N(R2)CH2-CH2-NR2H2A

en las que R2 es hidrógeno, fenilo, bencilo o un radical hidrocarbonado saturado, preferiblemente un radical alquilo de aproximadamente C1 a aproximadamente C20 y A-es un ión haluro.

Una silicona catiónica especialmente preferida correspondiente a la Fórmula (V) es el polímero conocido como 20 “trimetilsililamodimeticona”, mostrado abajo en la Fórmula (VI):

CH3
CH3

(CH3)3Si: OSiO CH3 n Si (CH2)3 NH OSi(CH3)3

(CH2)2 NH2

m

Otros polímeros de silicona catiónica que se pueden usar en las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención se representan mediante la Fórmula general (VII):

rs

en donde R3 es un radical hidrocarbonado monovalente de C1 a C18, preferiblemente un radical alquilo o alquenilo, como por ejemplo metilo; R4 es un radical hidrocarbonado, preferiblemente un radical alquileno de C1 a C18 o un radical alquilenoxi de C10 a C18, más preferiblemente un radical alquilenoxi de C1 a C8; Q- es un ión haluro, preferiblemente cloruro; r es un valor estadístico promedio de 2 a 20, preferiblemente de 2 a 8; s es un valor estadístico promedio de 20 a 200, preferiblemente de 20 a 50. Un polímero preferido de este tipo se conoce como UCARE SILICONE ALE 56™, comercializado por Union Carbide.

iii. Gomas de silicona

Otras siliconas fluidas adecuadas para usar en las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención son las gomas de silicona insolubles. Estas gomas son materiales de tipo poliorganosiloxano que tienen una viscosidad, medida a 25 °C, superior o igual a 1 m2/s (1.000.000 csk). Las gomas de tipo silicona se describen en US-4.152.416; Noll and Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York: Academic Press (1968); y en las fichas de datos de productos de caucho de silicona de General Electric SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76, las cuales se han incorporado todas como referencia en la presente memoria. Las gomas de silicona tendrán de forma típica un peso molecular promedio en peso superior a aproximadamente 200.000, preferiblemente de aproximadamente 200.000 a aproximadamente 1.000.000. Ejemplos no limitativos específicos de gomas de silicona para usar en las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención incluyen polidimetilsiloxano, copolímero de (polidimetilsiloxano) (metilvinilsiloxano), copolímero de poli(dimetilsiloxano) (difenilsiloxano)(metilvinilsiloxano) y mezclas de los mismos.

iv. Siliconas de alto índice de refracción

Otros agentes acondicionadores de silicona insoluble no volátil que son adecuados para usar en las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención son los conocidos como “siliconas con índice de refracción elevado” que tienen un índice de refracción de al menos aproximadamente 1,46, preferiblemente al menos aproximadamente 1,48, más preferiblemente al menos aproximadamente 1,52, con máxima preferencia al menos aproximadamente 1,55. El índice de refracción del polisiloxano fluido por lo general será inferior a aproximadamente 1,70, de forma típica inferior de aproximadamente 1,60. En este contexto, el polisiloxano “fluido” incluye tanto aceites como gomas.

El fluido de polisiloxano de alto índice de refracción incluye los representados por la Fórmula general (III) anterior, así como polisiloxanos cíclicos tales como los representados por la Fórmula (VIII) anterior:

R

Si O

n R

en donde R es como se ha definido más arriba y n es un número de aproximadamente 3 a aproximadamente 7, preferiblemente de aproximadamente 3 a aproximadamente 5.

Los fluidos de polisiloxano de alto índice de refracción contienen una cantidad de sustituyentes R que contienen arilo suficiente para incrementar el índice de refracción al nivel deseado, lo que se describe anteriormente. De forma adicional, R y n deben seleccionarse de modo que el material no sea volátil.

Los sustituyentes que contienen arilo incluyen los que tienen anillos de arilo alicíclicos y heterocíclicos de cinco y seis elementos y los que contienen anillos fusionados de cinco o seis miembros. Los anillos arilo en sí pueden ser sustituidos o no sustituidos. Los sustituyentes incluyen sustituyentes alifáticos, y también pueden incluir sustituyentes alcoxi, sustituyentes acilo, cetonas, halógenos (p. ej., Cl y Br), aminas y similares. Ejemplos de grupos que contienen arilo incluyen, aunque no de forma limitativa, arenos sustituidos y no sustituidos, tales como fenilo, y derivados de fenilo, tales como los fenilos con sustituyentes alquilo o alquenilo C1-C5. Entre los ejemplos no limitativos específicos

se incluyen: el alilfenilo, el metilfenilo y el etilfenilo, los vinilfenilos (p. ej., el estirenilo), y los fenilalquinos (p. ej., los fenilalquinos C2-C4). Los grupos arilo heterocíclicos incluyen, aunque no de forma limitativa, sustituyentes derivados de furano, imidazol, pirrol, piridina y similares. Ejemplos de sustituyentes de anillos de arilo fusionados incluyen, aunque no de forma limitativa, naftaleno, cumarina y purina.

Generalmente, los fluidos de polisiloxano de alto índice de refracción tendrán un grado de sustituyentes que contienen arilo de, al menos, aproximadamente 15%, preferiblemente al menos aproximadamente 20%, más preferiblemente al menos aproximadamente 25%, aún más preferiblemente al menos aproximadamente 35%, con máxima preferencia al menos aproximadamente 50%. De forma típica, el grado de sustitución con arilo será inferior a aproximadamente 90%, más generalmente inferior a aproximadamente 85%, preferiblemente de aproximadamente 55% a aproximadamente 80%.

Los polisiloxanos fluidos con alto índice de refracción también se caracterizan por su tensión superficial relativamente elevada como resultado de su sustitución con arilo. Generalmente, los polisiloxanos fluidos tendrán una tensión superficial de, al menos, aproximadamente 2,4 Pa, de forma típica al menos aproximadamente 2,7 Pa. La tensión superficial, para este fin, se mide mediante un tensiómetro de anillo Nouy según el método de ensayo CTM 0461 de Dow Corning Corporate (23 de noviembre de 1971). Los cambios en la tensión superficial se pueden medir según el método de ensayo anterior o según el método ASTM D 1331.

Los fluidos de polisiloxano de alto índice de refracción preferidos tienen una combinación de sustituyentes fenilo o derivados de fenilo (más preferiblemente fenilo), con sustituyentes alquilo, preferiblemente alquilo C1C4 (más preferiblemente metilo), hidroxi, o alquilamino C1-C4 (especialmente R1NHR2NH2 en donde cada R1 y R2 son, independientemente entre sí, un alquilo, alquenilo y/o alcoxi C1C3). Los polisiloxanos de alto índice de refracción se comercializan por Dow Corning, Huls America, y General Electric.

Cuando se usan siliconas de alto índice de refracción en las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención, se usan preferiblemente en solución con un agente de dispersión, tal como una resina de silicona o un tensioactivo, para reducir la tensión superficial en una cantidad suficiente para mejorar la dispersión y por lo tanto mejorar el brillo (posterior al secado) del cabello tratado con las composiciones. Generalmente, se utiliza una cantidad de agente de dispersión que sea suficiente para reducir la tensión superficial del polisiloxano fluido de alto índice de refracción en al menos aproximadamente 5%, preferiblemente al menos aproximadamente 10%, más preferiblemente al menos aproximadamente 15%, aún más preferiblemente al menos aproximadamente 20%, con máxima preferencia al menos aproximadamente 25%. Las reducciones en la tensión superficial de la mezcla polisiloxano fluido/agente de dispersión pueden mejorar el brillo del cabello.

También, el agente de dispersión reducirá preferiblemente la tensión superficial en, al menos, aproximadamente 0,2 Pa, preferiblemente al menos aproximadamente 0,3 Pa, aún más preferiblemente al menos aproximadamente 0,4 Pa, con máxima preferencia al menos aproximadamente 0,5 Pa.

La tensión superficial de la mezcla de polisiloxano fluido y agente de dispersión, en las proporciones presentes en el producto final, es preferiblemente inferior o igual a aproximadamente 3 Pa, más preferiblemente inferior o igual a aproximadamente 2,8 Pa, con máxima preferencia inferior o igual a aproximadamente 2,5 Pa. De forma típica, la tensión superficial estará en el intervalo de aproximadamente 1,5 Pa a aproximadamente 3 Pa, de forma más típica de aproximadamente 1,8 Pa a aproximadamente 2,8 Pa y, en la mayor parte de los casos, de aproximadamente 2 Pa a aproximadamente 2,5 Pa.

La relación de peso entre el polisiloxano fluido fuertemente arilado y el agente de dispersión, será por lo general de aproximadamente 1000:1 a aproximadamente 1:1, preferiblemente de aproximadamente 100:1 a aproximadamente 2:1, más preferiblemente de aproximadamente 50:1 a aproximadamente 2:1, con máxima preferencia de aproximadamente 25:1 a aproximadamente 2:1. Cuando se utilizan tensioactivos fluorados, relaciones relativamente elevadas de polisiloxano fluido a agente de dispersión en particular pueden ser eficaces debido a la eficacia de dichos tensioactivos. Así, se contempla que se puedan usar relaciones significativamente superiores a 1000:1.

Los fluidos de silicona adecuados para usar en las composiciones de champú anticaspa y acondicionador de la presente invención se describen en US- 2.826.551, US-3.964.500, US- 4.364.837, GB- 849.433, y en Silicon Compounds, Petrarch Systems, Inc. (1984), las cuales se han incorporado todas como referencia en la presente memoria.

v. Resinas de silicona

Las resinas de silicona se pueden incluir en el agente acondicionador de silicona de las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención. Estas resinas son sistemas poliméricos siloxano altamente reticulados. La reticulación se introduce a través de la incorporación de silanos trifuncionales y tetrafuncionales con silanos monofuncionales o difuncionales, o de ambos tipos, durante la fabricación de la resina de silicona. Como es evidente para el experto en la técnica, el grado de reticulación que se necesita para dar como resultado una resina de silicona variará según las unidades de silano específicas incorporadas a la resina de silicona. En general, se consideran resinas de silicona a los materiales de silicona que tienen un nivel suficiente de unidades monoméricas de siloxano trifuncional y tetrafuncional (y, por consiguiente, un nivel suficiente de reticulación) de forma que secan

formando una película rígida o dura. La relación entre átomos de oxígeno y átomos de silicio es indicativa del nivel de reticulación en un material de silicio concreto. Las resinas de silicona adecuadas para usar en las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención tienen por lo general al menos aproximadamente 1,1 átomos de oxígeno por átomo de silicio. Preferiblemente, la relación entre átomos de oxígeno a átomos de silicio es al menos aproximadamente 1,2:1,0. Los silanos utilizados en la fabricación de resinas de silicona incluyen, aunque no de forma limitativa: monometilo, dimetilo, trimetilo, monofenilo, difenilo, metilfenilo, monovinilo, y metilvinilclorosilanos, y tetraclorosilano, siendo los silanos sustituidos con metilo los utilizados con mayor frecuencia. Las resinas preferidas están comercializadas por General Electric como GE SS4230 y GE SS4267. Las resinas de silicona comerciales se suministran generalmente en forma disuelta en un fluido de silicona de baja viscosidad volátil

o no volátil. Las resinas de silicona de uso en la presente invención deberían ser suministradas e incorporadas en las composiciones de la presente invención en esta forma disuelta, como resultará fácilmente evidente para el experto en la técnica.

Los materiales de silicona y las resinas de silicona en particular, pueden ser identificadas convenientemente según un sistema taquigráfico de nomenclatura conocido para el experto en la técnica como nomenclatura “MDTQ”. En este sistema, la silicona se describe según la presencia de diversas unidades de monómero de siloxano que forman la silicona. En resumen, el símbolo M denota la unidad monofuncional (CH3)3SiO0,5; D denota la unidad difuncional (CH3)2SiO; T denota la unidad trifuncional (CH3)SiO1,5; y Q denota la unidad quadrifuncional o tetrafuncional SiO2. Las primas en los símbolos de las unidades (p. ej. M', D', T', y Q') indican sustituyentes distintos a metilo y deberán definirse específicamente para cada caso. Los sustituyentes alternativos típicos incluyen, aunque no de forma limitativa, grupos tales como vinilo, fenilos, aminas, hidroxilos y similares. Las relaciones molares de las diferentes unidades tanto en términos de subíndices de los símbolos que indican el número total de cada tipo de unidad en la silicona como de promedio de las mismas o como relaciones específicamente indicadas junto con el peso molecular, completan la descripción del material de silicona en el sistema MDTQ. Cantidades molares relativamente altas de T, Q, T' y/o Q' a D, D', M y/o M' en una resina de silicona son indicativas de unos elevados niveles de reticulación. Sin embargo, como se ha descrito anteriormente, el nivel global de reticulación puede indicarse también mediante la relación oxígeno:silicio.

Las resinas de silicona preferidas para usar en las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención incluyen, aunque no de forma limitativa, las resinas MQ, MT, MTQ, MDT y MDTQ. El metilo es un sustituyente de silicona preferido. Las resinas de silicona especialmente preferidas MQ son resinas, en las que la relación M:Q es de aproximadamente 0,5:1,0 a aproximadamente 1,5:1,0 y el peso molecular promedio de la resina de silicona es de aproximadamente 1000 a aproximadamente 10.000.

La relación de peso del fluido de silicona no volátil, que tiene un índice de refracción inferior a 1,46, al componente de resina de silicona, cuando se usa, es preferiblemente de aproximadamente 4:1 a aproximadamente 400:1, más preferiblemente de aproximadamente 9:1 a aproximadamente 200:1, con máxima preferencia de aproximadamente

19:1 a aproximadamente 100:1, especialmente cuando el componente de fluido de silicona es un fluido de polidimetilsiloxano o una mezcla de fluido de polidimetilsiloxano y de goma de polidimetilsiloxano como se ha descrito anteriormente. En la medida en que la resina de silicona forma parte de la misma fase en las composiciones de la presente invención como el fluido de silicona, es decir la sustancia activa de acondicionado, la suma del fluido y la resina debería incluirse en la determinación del nivel de agente acondicionador de tipo silicona en la composición.

2. Aceites acondicionadores orgánicos

El componente acondicionador de las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención puede comprender también de aproximadamente 0,05% a aproximadamente 3%, en peso de la composición, preferiblemente de aproximadamente 0,08% a aproximadamente 1,5%, más preferiblemente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 1%, de al menos un aceite acondicionador orgánico como agente acondicionador, ya sea sólo o junto con otros agentes acondicionadores, tales como las siliconas (descritas anteriormente en la presente memoria).

Se cree que estos aceites acondicionadores orgánicos proporcionan a la composición de champú un rendimiento de acondicionado mejorado cuando se utilizan junto con los componentes esenciales de la composición, y en particular, cuando se usan junto con los polímeros catiónicos (descrito a continuación). Los aceites acondicionadores pueden añadir brillo y lustre al cabello. De forma adicional, pueden potenciar el peinado en seco y el tacto del cabello seco. Se cree que la mayor parte de estos aceites acondicionadores orgánicos se disuelven en las micelas de tensioactivo de la composición de champú. También se cree que esta disolución en las micelas de tensioactivo contribuye al rendimiento mejorado de acondicionado del cabello que tienen las composiciones de champú de la presente invención.

Los aceites acondicionadores orgánicos adecuados para usar como el agente acondicionador en la presente memoria son preferiblemente líquidos de baja viscosidad insolubles en agua seleccionados entre aceites hidrocarbonados, poliolefinas, ésteres grasos y mezclas de los mismos. La viscosidad, medida a 40 °C, de dichos aceites acondicionadores orgánicos es, preferiblemente, de aproximadamente 1 centipoise a aproximadamente

200 centipoise, más preferiblemente de aproximadamente 1 centipoise a aproximadamente 100 centipoise, con máxima preferencia de aproximadamente 2 centipoise a aproximadamente 50 centipoise.

i. Aceites de hidrocarburos

Los aceites acondicionadores orgánicos adecuados para usar como agentes acondicionadores en las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención incluyen, aunque no de forma limitativa, aceites hidrocarbonados que tienen al menos aproximadamente 10 átomos de carbono, tales como hidrocarburos cíclicos, hidrocarburos alifáticos de cadena lineal (saturados o insaturados), e hidrocarburos alifáticos de cadena ramificada (saturados o insaturados), que incluyen polímeros y mezclas de los mismos. Los aceites hidrocarbonados de cadena lineal son preferiblemente de aproximadamente C12 a aproximadamente C19. Los aceites hidrocarbonados de cadena ramificada, incluyendo los polímeros de hidrocarburo, contendrán típicamente más de 19 átomos de carbono.

Los ejemplos no limitativos específicos de estos aceites hidrocarbonados incluyen aceite de parafina, aceite mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado, polibuteno, polideceno y mezclas de los mismos. También pueden usarse isómeros ramificados de estos compuestos, así como hidrocarburos de cadena más larga, ejemplos de los cuales incluyen alcanos altamente ramificados, saturados o insaturados, tales como los isómeros sustituidos con Permethyl, p. ej., los isómeros sustituidos con Permethyl del hexadecano y eicosano, tales como 2, 2, 4, 4, 6, 6, 8, 8-dimetil-10-metilundecano y 2, 2, 4, 4, 6, 6-dimetil-8-metilnonano, comercializados por Permethyl Corporation. Polímeros hidrocarbonados tales como polibuteno y polideceno. Un polímero hidrocarbonado preferido es polibuteno, como por ejemplo el copolímero de isobutileno y buteno. Un material comercial de este tipo es L-14 polibuteno de Amoco Chemical Corporation.

ii. Poliolefinas

Los aceites acondicionadores orgánicos para usar en las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención también pueden incluir poliolefinas líquidas, más preferiblemente poli-α-olefinas líquidas, con máxima preferencia poli-α-olefinas líquidas hidrogenadas. Las poliolefinas para su uso en la presente invención se preparan mediante polimerización de monómeros olefínicos de C4 a aproximadamente C14, preferiblemente de aproximadamente C6 a aproximadamente C12.

Los ejemplos no limitativos de monómeros olefícos para usar en la preparación de líquidos de poliolefina en la presente memoria incluyen etileno, propileno, 1-buteno, 1-penteno, 1-hexeno, 1-octeno, 1-deceno, 1-dodeceno, 1tetradeceno, isómeros de cadena ramificada tales como 4-metil-1-penteno y mezclas de los mismos. También son adecuados para preparar los líquidos de poliolefina fuentes o efluentes de refinería que contienen olefina. Los monómeros de α-olefina hidrogenada preferidos incluyen, aunque no de forma limitativa: 1-hexeno a 1-hexadecenos, 1-octeno a 1-tetradeceno y mezclas de los mismos.

iii. Ésteres grasos

Otros aceites acondicionadores orgánicos adecuados para usar como el agente acondicionador en las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención incluyen, aunque no de forma limitativa, ésteres grasos que tienen al menos 10 átomos de carbono. Estos ésteres grasos incluyen ésteres con cadenas de hidrocarbilo derivadas de ácidos o alcoholes grasos (p. ej. monoésteres, ésteres de alcohol polihidroxilado, y ésteres de ácidos dicarboxílicos y tricarboxílicos). Los radicales hidrocarbilo de los ésteres grasos de los mismos pueden incluir o tener unidos covalentemente a los mismos otras funcionalidades compatibles, como por ejemplo restos amidas y alcoxi (p. ej., enlaces tipo etoxi o éter, etc).

Son adecuados para usar en las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención los ésteres de alquilo y alquenilo de ácidos grasos que tienen cadenas alifáticas de aproximadamente C10 a aproximadamente C22, y los ésteres de alquilo y alquenilo de ácidos carboxílicos con alcoholes grasos que tienen una cadena alifática derivada de alcohol alquílico o alquenílico de C10 a aproximadamente C22, y mezclas de los mismos. Los ejemplos específicos de ésteres grasos preferidos incluyen, aunque no de forma limitativa: isoestearato de isopropilo, laurato de hexilo, laurato de isohexilo, palmitato de isohexilo, palmitato de isopropilo, oleato de decilo, oleato de isodecilo, estearato de hexadecilo, estearato de decilo, isoestearato de isopropilo, adipato de dihexildecilo, lactato de laurilo, lactato de miristilo, lactato de cetilo, estearato de oleilo, oleato de oleilo, miristato de oleilo, acetato de laurilo, propionato de cetilo y adipato de oleilo.

Otros ésteres grasos adecuados para usar en las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención son ésteres de ácido monocarboxílico de la Fórmula general R'COOR, en donde R’ y R son radicales alquilo o alquenilo y la suma de átomos de carbono en R' y R es al menos 10, preferiblemente al menos

20. No es necesario que el éster de ácido monocarboxílico contenga al menos una cadena con, al menos, 10 átomos de carbono; lo que es necesario es que el número total de átomos de carbono de la cadena alifática sea, al menos,

10. Entre los ejemplos no limitativos de ésteres de ácido monocarboxílico se incluyen: miristato de isopropilo, estearato de glicol, y laurato de isopropilo.

Otros ésteres grasos adecuados para usar en las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención son los ésteres de dialquilo y trialquilo y los ésteres alquenílicos de ácidos carboxílicos, tales como los ésteres de ácidos C4 a C8 dicarboxílicos (p. ej. ésteres C1 a C22, preferiblemente C1 a C6, de ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido hexanoico, ácido heptanoico y ácido octanoico). Los ejemplos no limitativos específicos de ésteres de dialquilo y trialquilo y de ésteres de alquenilo de ácidos carboxílicos incluyen estearato de isocetilesteariol, adipato de diisopropilo y citrato de triestearilo.

Otros ésteres grasos adecuados para usar en las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención son las conocidas como ésteres de alcohol polihidroxilado. Dichos ésteres de alcoholes polihidroxilados incluyen ésteres de alquilenglicol, tales como monoésteres y diésteres de ácido graso de etilenglicol, monoésteres y diésteres de ácido graso de dietilenglicol, monoésteres y diésteres de ácido graso de polietilenglicol, monoésteres y diésteres de ácido graso de propilenglicol, monooleato de polipropilenglicol, monoestearato de polipropilenglicol 2000, monoestearato de propilenglicol etoxilado, monoésteres y diésteres de ácido graso de glicerilo, poliésteres de ácido graso de poliglicerol, monoestearato de glicerilo etoxilado, monoestearato de 1,3butilenglicol, diestearato de 1,3-butilenglicol, poliéster de ácido graso de polioxietileno, ésteres de ácido graso de sorbitán y ésteres de ácido graso de polioxietilensorbitán.

Otros ésteres grasos adicionales adecuados para usar en las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención son glicéridos, incluyendo, aunque no de forma limitativa, monoglicéridos, diglicéridos y triglicéridos, preferiblemente diglicéridos y triglicéridos, con máxima preferencia triglicéridos. Para usar en las composiciones descritas en la presente memoria, los glicéridos son preferiblemente los monoésteres, diésteres, y triésteres de glicerol y ácidos carboxílicos de cadena larga, tales como ácidos carboxílicos de C10 a C22. Varios de estos tipos de materiales pueden obtenerse a partir de grasas vegetales y animales y de aceites, tales como aceite de ricino, aceite de cártamo, aceite de algodón, aceite de maíz, aceite de oliva, aceite de hígado de bacalao, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite de palma, aceite de sésamo, aceite de lanolina y aceite de soja. Los aceites sintéticos incluyen, aunque no de forma limitativa, gliceril-dilaurato de trioleína y triestearina.

Otros ésteres grasos adecuados para usar en las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención son los ésteres grasos sintéticos insolubles en agua. Algunos ésteres sintéticos preferidos tienen la Fórmula general (IX):

en donde R1 es un grupo alquilo, alquenilo, hidroxialquilo o hidroxialquenilo de C7 a C9, preferiblemente un grupo alquilo saturado, más preferiblemente un grupo alquilo saturado, lineal; n es un número entero positivo que tiene un valor de 2 a 4, preferiblemente 3; e Y es un alquilo o alquenilo sustituido con alquilo, alquenilo, hidroxi o carboxi que tiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 20 átomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 3 a aproximadamente 14 átomos de carbono. Otros ésteres sintéticos preferidos corresponden a la Fórmula general (X):

O

R2 OC

Y n

en donde R2 es un grupo alquilo, alquenilo, hidroxialquilo o hidroxialquenilo de C8 a C10; preferiblemente un grupo alquilo saturado, más preferiblemente un grupo alquilo saturado, lineal; n e Y son según se ha definido anteriormente en la Fórmula (X).

Se cree que los ésteres sintéticos preferidos proporcionan un tacto mejorado de cabello húmedo cuando se usa junto con los componentes esenciales de las composiciones de champú de la presente invención, especialmente cuando se usa junto con el componente polímero catiónico (descrito más adelante). Estos ésteres sintéticos mejoran el tacto del cabello húmedo reduciendo el tacto viscoso o excesivamente acondicionado del cabello húmedo que se ha acondicionado con un polímero catiónico.

Entre los ejemplos no limitativos de ésteres grasos sintéticos adecuados para usar en las composiciones de champú anticaspa y acondicionador de la presente invención se incluyen: P-43 (triéster de trimetilolpropano C8-C10), MCP684 (tetraéster de 3,3-dietanol-1,5-pentadiol), MCP 121 (diéster de ácido adípico C8-C10), todos los cuales son comercializados por Mobil Chemical Company.

3. Otros agentes acondicionadores

Son también adecuados para usar en las composiciones de la presente invención los agentes acondicionadores descritos por The Procter & Gamble Company en US- 5.674.478 y US-5.750.122, las cuales se han incorporado en

su totalidad en la presente memoria como referencia. Son también adecuados para su uso en la presente invención los agentes acondicionadores descritos en US- 4.529.586 (Clairol), US-4.507.280 (Clairol), US-4.663.158 (Clairol), US-4.197.865 (L’Oreal), US-4.217. 914 (L’Oreal), US-4.381.919 (L’Oreal), y US-4.422.853 (L’Oreal), descripciones que se han incorporado todas como referencia en la presente memoria.

Otros agentes acondicionadores de tipo silicona preferidos para usar en las composiciones de la presente invención incluyen: Abil® S 201 (copolímero de dimeticona/PG-propildimeticona tiosulfato de sodio), comercializado por Goldschmidt; DC Q2-8220 (trimetilsilil amodimeticona), comercializado por Dow Corning; DC 949 (amodimeticona, cloruro de cetrimonio, y Trideceth-12), comercializado por Dow Corning; DC 749 (ciclometicona y trimetilsiloxisilicato), comercializado por Dow Corning; DC2502 (cetil dimeticona), comercializada por Dow Corning; BC97/004 y BC 99/088 (microemulsiones de silicona funcionalizadas con amino), comercializadas por Basildon Chemicals; GE SME253 y SM2115-D2 y SM2658 y SF1708 (microemulsiones de silicona funcionalizadas con amino), comercializadas por General Electric; aceite de semilla de espuma de la pradera siliconada, comercializado por Croda; y los agentes acondicionadores de tipo silicona descritos por GAF Corp. en US- 4.834.767 (aminolactama cuaternizada), de Biosil Technologies, en US-5.854.319 (emulsiones de silicona reactiva que contienen aminoácidos), y en la patente de Dow Corning US-4.898.585 (polisiloxanos), descripciones que se han incorporado todas como referencia en la presente memoria.

C. Sustancias anticaspa en forma de partículas

Las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención comprenden de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 4%, en peso de la composición, preferiblemente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 3%, con máxima preferencia de aproximadamente 0,3% a aproximadamente 2%, de una sustancia anticaspa en forma de partículas adecuado para su aplicación al cabello o a la piel. La sustancia anticaspa en forma de partículas proporciona actividad antimicrobiana a las composiciones de champú. Los ejemplos no limitativos adecuados de sustancias anticaspa en forma de partículas incluyen: sales de piridintiona, sulfuro de selenio, azufre en forma de partículas, y mezclas de los mismos. Son preferidas las sales de piridintiona. Dichas sustancias anticaspa en forma de partículas deberían ser compatibles física y químicamente con los componentes esenciales de la composición y no deberían perjudicar indebidamente a la estabilidad, propiedades estéticas o eficacia del producto.

1. Sales de piridintiona

Las sustancias anticaspa en forma de partículas de tipo piridintiona, especialmente las sales de 1-hidroxi-2piridintiona, son agentes anticaspa en forma de partículas muy preferidos para usar en las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención. La concentración de sustancia anticaspa en forma de partículas de tipo piridintiona está comprendida en el intervalo de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 4%, en peso de la composición, preferiblemente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 3%, con máxima preferencia de aproximadamente 0,3% a aproximadamente 2%. Las sales preferidas de piridintiona incluyen las formadas a partir de metales pesados tales como cinc, estaño, cadmio, magnesio, aluminio y circonio, preferiblemente cinc, más preferiblemente la sal de cinc de 1-hidroxi-2-piridintiona (conocida como “piridintiona de cinc” o “ZPT”), con máxima preferencia las sales de 1-hidroxi-2-piridintiona en forma de partículas con forma de plaqueta en donde las partículas tienen un tamaño promedio de hasta aproximadamente 20 μ, preferiblemente de hasta aproximadamente 5 μ, con máxima preferencia hasta aproximadamente 2,5 μ. También son adecuadas las sales formadas con otros cationes, como el sodio. Los agentes anticaspa de tipo piridintiona se describen, por ejemplo, en US- 2.809.971; US-3.236.733; US-3.753.196; US-3.761.418; US-4.345.080; US-4.323.683; US4.379.753; y US- 4.470.982, las cuales se han incorporado todas como referencia en la presente memoria. Se considera que cuando se usa ZPT como la sustancia anticaspa en forma de partículas en las composiciones de champú de la presente invención, el crecimiento o el re-crecimiento del cabello puede verse estimulado o regulado, o ambos, o que la pérdida de cabello puede reducirse o inhibirse, o que el cabello puede adquirir un aspecto con más cuerpo y volumen.

2. Sulfuro de selenio

El sulfuro de selenio es un agente anticaspa en forma de partículas adecuado para usar en las composiciones de champú anticaspa y acondicionador de la presente invención, estando las composiciones eficaces del mismo comprendidas de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 4%, en peso de la composición, preferiblemente de aproximadamente 0,3% a aproximadamente 2,5%, más preferiblemente de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 1,5%. El sulfuro de selenio se considera generalmente un compuesto que tiene un mol de selenio y dos moles de azufre, aunque puede también ser una estructura cíclica que se adapte a la Fórmula general SexSy, en donde x + y = 8. Los diámetros de partícula medios para el sulfuro de selenio son de forma típica inferiores a 15 μm, medido con un dispositivo de dispersión de luz láser directa (p. ej. el instrumento Malvern 3600), preferiblemente menos de10 μm. Los compuestos de sulfuro de selenio se describen, por ejemplo, en US2.694.668; US-3.152.046; US-4.089.945; y en US-4.885.107, descripciones que se han incorporado todas como referencia en la presente memoria.

3. Azufre

El azufre también se puede usar como el agente anticaspa en forma de partículas en las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención. Las concentraciones eficaces del azufre en forma de partículas están de forma típica de aproximadamente 1% a aproximadamente 4%, en peso de la composición, preferiblemente de aproximadamente 2% a aproximadamente 4%.

D. Polímero catiónico

Las composiciones de champú anticaspa y acondicionador de la presente invención comprenden de aproximadamente 0,02% a aproximadamente 5%, en peso de la composición, preferiblemente de aproximadamente 0,05% a aproximadamente 3%, más preferiblemente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 2%, con máxima preferencia de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 1%, de al menos un polímero de deposición y acondicionador catiónico orgánico adecuado para aplicar al cabello o a la piel. Se cree que los polímeros catiónicos proporcionan a las composiciones de champú descritas en la presente memoria una mayor eficacia anticaspa y un mejor acondicionado. Dichos polímeros catiónicos deben ser también física y químicamente compatibles con los componentes esenciales descritos en la presente memoria, y no deben afectar de manera desmedida a la estabilidad, las propiedades estéticas o el rendimiento del producto.

1. Características de los polímeros catiónicos

Los polímeros catiónicos útiles en la presente invención deben seleccionarse y deben estar presentes a un nivel tal que los polímeros catiónicos sean solubles en la composición de champú y, preferiblemente, solubles en la fase de complejo coacervado de la composición de champú tras la dilución. Dicho coacervado se describe en detalle más adelante. Se detallan también las propiedades físicas de los polímeros catiónicos y de los contraiones adecuados.

i. Coacervado formado a partir de polímero catiónico

Se forma un coacervado, tras la dilución de la composición de champú, entre el polímero catiónico y el componente tensioactivo detersivo aniónico (anteriormente descrito) de la presente invención. Se cree que el resto catiónico del polímero se une al resto aniónico del tensioactivo para formar un complejo insoluble que precipita tras dilución (el coacervado). Los coacervados complejos de polímero catiónico también se pueden formar con otros componentes aniónicos de la composición de champú (descritos más adelante). La formación de coacervados depende de diferentes criterios tales como el peso molecular, la concentración del componente y la relación entre los componentes iónicos que interactúan, la fuerza iónica (incluida la modificación de la fuerza iónica, por ejemplo, por adición de sales), la densidad de carga de los componentes catiónico y aniónico, el pH y la temperatura. Los sistemas coacervados y su efecto sobre dichos parámetros se han descrito, por ejemplo, en J. Caelles, y col., “Anionic and Cationic Compounds in Mixed Systems”, Cosmetics & Toiletries, vol. 106, (abril de 1991), págs. 49-54;

C. J. van Oss, “Coacervation, Complex-Coacervation and Flocculation”, J. Dispersion Science and Tech., vol. 9 (5,6), (1988-89), págs. 561-73; y en D. J. Burgess, “Practical Analysis of Complex Coacervate Systems”, J. of Colloid and Interface Science, vol. 140, n.° 1, (noviembre de 1990), págs. 227-38; descripciones que se han incorporado todas como referencia en la presente memoria. Las composiciones de champú descritas en la presente memoria, de forma típica tienen una relación de componente tensioactivo detersivo aniónico a componente polimérico catiónico de aproximadamente 25 : 0,02 a aproximadamente 1 : 5, preferiblemente de aproximadamente 20 : 0,1 a aproximadamente 12 : 1.

Se cree que los coacervados proporcionan ventajas de acondicionado, especialmente ventajas de acondicionado durante el uso del producto cuando el cabello está mojado, ayudando a depositar agentes acondicionadores sobre el cabello y el cuero cabelludo. También es conocido en la técnica que los coacervados ayudan en la deposición de otros tipos de sustancias en forma de partículas. Se cree que esto se produce al concentrar las sustancias en forma de partículas en los límites del coacervado tras la dilución.

También se ha descubierto que las características del polímero en este tipo de composiciones puede afectar a la biodisponibilidad/cobertura de las sustancias anticaspa en forma de partículas, entre dichas características se incluyen el peso molecular y la densidad de carga del polímero de guar catiónico. Se prefieren los guares de bajo peso molecular, se prefieren los guares con una baja densidad de carga. Son muy preferidos los guares con menor peso molecular y menor densidad de carga. Se cree que estos guares seleccionados transmiten propiedades físicas modificadas (es decir, reología) a los coacervados formados.

Las técnicas para analizar la formación de coacervados complejos son conocidas en la técnica. Por ejemplo, puede utilizarse el análisis microscópico de las composiciones de champú, en cualquier etapa escogida de la dilución, para identificar si se ha formado una fase de coacervado. Tal fase de coacervado será identificable como una fase emulsionada adicional en la composición. El uso de tintes puede ayudar a distinguir la fase de coacervado de otras fases insolubles dispersas en la composición de champú.

ii. Propiedades físicas del polímero catiónico

El peso molecular promedio de los polímeros acondicionadores catiónicos adecuados para su uso en la presente invención es, de forma típica, de aproximadamente 5000 a aproximadamente 10.000.000, preferiblemente de aproximadamente 100.000 a aproximadamente 2.000.000, más preferiblemente de aproximadamente 200.000 a

aproximadamente 1.500.000, más preferiblemente de aproximadamente 250,000 a aproximadamente 850.000, más preferiblemente de aproximadamente 350.000 a aproximadamente 850.000, con máxima preferencia de aproximadamente 350.000 a aproximadamente 500.000. Los polímeros tienen una densidad de carga catiónica de forma típica de aproximadamente 0,2 meq/g a aproximadamente 7 meq/g, medida al pH de uso previsto de la composición de champú, preferiblemente de aproximadamente 0,4 meq/g a aproximadamente 5 meq/g, más preferiblemente de aproximadamente 0,6 meq/g a aproximadamente 2 meq/g, más preferiblemente de aproximadamente 0,5 meq/g a aproximadamente 0,1 meq/g, más preferible de aproximadamente 0,5 meq/g a aproximadamente 0,9 meq/g. El pH de uso previsto de la composición de champú está de forma típica en un intervalo de aproximadamente pH 3 a aproximadamente pH 9, preferiblemente de aproximadamente pH 4 a aproximadamente pH 7.

iii. Contraiones usados en la formación del polímero catiónico

Puede utilizarse cualquier contraión aniónico junto con los polímeros catiónicos siempre que los polímeros catiónicos sigan siendo polímeros catiónicos solubles en agua, en la composición de champú, o en una fase coacervada de la composición de champú, y siempre que los contraiones sean física y químicamente compatibles con los componentes esenciales de la composición de champú y no afecten de manera desmedida al rendimiento, estabilidad o propiedades estéticas del producto. Entre los ejemplos no limitativos de dichos contraiones se incluyen: haluros (p. ej., cloruro, fluoruro, bromuro, yoduro), sulfato, metilsulfato, y mezclas de los mismos.

2. Tipos de polímeros catiónicos

Ejemplos de polímeros catiónicos que se pueden usar adecuadamente en las composiciones de champú de la presente invención incluyen, aunque no de forma limitativa, polisacáridos catiónicos (p. ej., derivados catiónicos de celulosa), copolímeros de monómeros de vinilo, copolímeros de vinil pirrolidona, proteínas catiónicas modificadas, y algunas sales cuaternarias poliméricas. Dichos polímeros catiónicos se describen con más detalle a continuación.

i. Polisacáridos catiónicos

Los polímeros catiónicos preferidos para usar en las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención son los conocidos como polisacáridos catiónicos. Los polisacáridos catiónicos son aquellos polímeros basados en azúcares C5 a C6 y sus derivados que se han vuelto catiónicos al injertar restos catiónicos en la cadena principal polisacárida, e incluye homopolímeros, copolímeros, terpolímeros y demás de unidades monoméricas de amonio cuaternario o sustituidas con amina catiónica, opcionalmente junto con monómeros no catiónicos. Los polisacáridos pueden estar compuestos por un tipo de azúcar o por más de un tipo de azúcar. Las aminas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias (preferiblemente secundarias o terciarias), en función del tipo particular y del pH seleccionado para la composición de champú. Los monómeros pueden tener disposiciones geométricas de cadena lineal o ramificada. Todas las unidades monoméricas pueden tener restos que contienen nitrógeno unidos a las mismas, preferiblemente algunas de las unidades monoméricas no tienen unidos este tipo de restos. Se describen ejemplos no limitativos de polisacáridos catiónicos en el CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 3ª edición, editado por Estrin, Crosley, y Haynes, (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C. (1982), cuya descripción se ha incorporado como referencia en la presente memoria.

Los polímeros catiónicos de tipo polisacárido incluyen los siguientes: celulosas catiónicas e hidroxietilcelulosas; almidones catiónicos e hidroxialquilalmidones; polímeros catiónicos basados en el copolímero de galactomanano conocido como goma guar, obtenido a partir del endosperma de la judía de guar; polímeros catiónicos basados en gomas vegetales de tipo arabinosa; polímeros catiónicos derivados de polímeros de xilosa (como, por ejemplo, los que se encuentran en la madera, en la paja, en la cáscara de la semilla de algodón, y en el corazón de la mazorca de maíz); polímeros catiónicos derivados de polímeros de fucosa (como, por ejemplo, los que forman parte de las paredes celulares del alga marina); polímeros catiónicos derivados de polímeros de fructosa (como, por ejemplo, inulina, que se encuentra en determinadas plantas); polímeros catiónicos basados en azúcares que contienen ácido (como, por ejemplo, ácido galacturónico y ácido glucourónico); polímeros catiónicos basados en amino azúcares (como, por ejemplo, galactosamina y glucosamina); polímeros catiónicos basados en polialcoholes con anillos de 5 y 6 miembros; polímeros catiónicos basados en monómeros de galactosa (como, por ejemplo, los que se encuentran en gomas y mucilatos de plantas); y polímeros catiónicos basados en monómeros de manosa (como, por ejemplo, los que se encuentran en plantas, levaduras, y algas rojas). Son preferidas las celulosas catiónicas e hidroxietilcelulosas; almidones catiónicos e hidroxialquilalmidones; polímeros catiónicos basados en goma guar, y mezclas de los mismos.

a. Derivados catiónicos de celulosa

Los polímeros polisacáridos catiónicos adecuados para usar en las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención son los derivados catiónicos de celulosa y los derivados catiónicos de almidón. Dichos polímeros catiónicos incluyen los representados mediante la Fórmula general (XI):

R1

AO

R N+ R3X-

R2

en donde A es un grupo residual anhidroglucosa (p. ej., un grupo residual anhidroglucosa de tipo almidón o celulosa); R es un grupo alquileno oxialquileno, polioxialquileno, o hidroxialquileno o combinación de los mismos; R1, R2, y R3 son, independientemente, grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo, o alcoxiarilo, conteniendo cada grupo hasta aproximadamente 18 átomos de carbono, y siendo el número total de átomos de carbono para cada resto catiónico (es decir, la suma de átomos de carbono en R1, R2, y R3) preferiblemente aproximadamente 20

o inferior; y X es un contraión aniónico como se ha descrito anteriormente.

Los polímeros catiónicos de celulosa incluyen, aunque no de forma limitativa, los polímeros comercializados por Amerchol Corporation, en sus series de polímeros Polymer JR y LR, como sales de hidroxietilcelulosa que ha reaccionado con epóxido sustituido con trimetil amonio, conocido en la industria (CTFA) como Polyquaternium 10 (p. ej. JR 30M®, comercializado por Amerchol Corporation). Los polímeros de Polyquaternium 10 preferidos para su uso en la presente invención, de forma típica tienen una densidad de carga de aproximadamente 0,3 meq/g a aproximadamente 3 meq/g y un peso molecular de aproximadamente 200.000 a aproximadamente 1.500.000. Otro tipo preferido sin limitación de celulosa catiónica incluye la sal de amonio cuaternario polimérica de hidroxietilcelulosa que ha reaccionado con epóxido sustituido con lauril dimetil amonio, conocido en la industria (CTFA) como Polyquaternium 24, (p. ej. Polymer LM 200®, comercializado por Amerchol Corporation).

Son también adecuados para su uso en la presente invención aquellos copolímeros de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario de hidroxietilcelulosa que ha reaccionado con cloruro de dialildimetilamonio, conocido en la industria (CTFA) como Polyquaternium 4 (p. ej. Celquat® H-100, comercializado por National Starch Corporation). Se describen éteres de celulosa que contienen nitrógeno adecuados para su uso en la presente invención en US3.962.418, y otros copolímeros de celulosa eterificada y almidón adecuados para su uso en la presente invención se describen en US- 3.958.581, descripciones que se han incorporado como referencia en la presente memoria.

b. Guares catiónicos

Otros polisacáridos catiónicos adecuados para usar en las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención son polímeros de guar catiónico. Los guares son derivados de galactomanano (goma guar) sustituido catiónicamente. El peso molecular de dichos derivados está comprendido de forma típica de aproximadamente 50.000 a aproximadamente 2.500.000, preferiblemente de aproximadamente 50.000 a aproximadamente 1.000.000, más preferiblemente de aproximadamente 50.000 a aproximadamente 700.000.

La goma guar para usar en la preparación de estos derivados de goma guar se obtiene de forma típica como un material natural procedente de las semillas de la planta de guar. La propia molécula de guar es un manano de cadena lineal ramificado en intervalos regulares con unidades simples de galactosa o alternativamente con unidades de manosa. Las unidades de manosa están unidas entre sí por medio de enlaces β (1-4) glucosídicos. La ramificación de la galactosa tiene lugar mediante un enlace α (1-6). Los derivados catiónicos de goma guar se obtienen por reacción entre los grupos hidroxilo de los compuestos de poligalactomanano y de amonio cuaternario reactivos. El grado de sustitución de los grupos catiónicos en la estructura del guar debe ser suficiente para proporcionar la densidad de carga catiónica necesaria anteriormente descrita.

Los compuestos de amonio cuaternario adecuados para usar en la conformación de los polímeros de guar catiónico incluyen los que responden a la Fórmula general (XII):

R1

R2 z

en donde, si R1, R2 y R3 son grupos metilo o etilo; entonces R4 es un grupo epoxialquilo de Fórmula general (XIII):

H2C CH R5

O

o R4 es un grupo halohidrina de la Fórmula general (XIV):

XCH2 CH R5 OH

-

en donde R5 es un alquileno de C1 a C3; X es cloro o bromo, y Z es un anión como, por ejemplo, Cl-, Br-, I-ó HSO4 .

Los polímeros de guar catiónico (derivados catiónicos de goma guar) formados a partir de los reactivos anteriormente descritos están representados por la Fórmula general (XV):

R1

OH R3

en donde R es goma guar. Preferiblemente, el polímero de guar catiónico es cloruro de hidroxipropiltrimetilamonio guar, que se puede representar más específicamente mediante la Fórmula general (XVI):

R O CH2 CH CH2N+(CH3)3Cl-

OH

ejemplos no limitativos de polímeros catiónicos de tipo guar correspondientes a la Fórmula XVI incluyen: Jaguar® C 13S, que tienen una densidad de carga catiónica de 0,8 meq/g (comercializado por Rhodia Company) y Jaguar® C 17, que tiene una densidad de carga catiónica de 1,6 meq/g (comercializado por Rhodia Company). Otros polímeros de guar catiónicos adecuados incluyen los derivados de guar. Otros polímeros catiónicos adecuados incluyen copolímeros de guar eterificado, algunos ejemplos de los cuales se describen en US--3.958.581, cuya descripción se ha incorporado como referencia en la presente memoria.

ii. Copolímeros de monómeros de vinilo

Otros polímeros catiónicos adecuados para usar en las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención son los copolímeros de monómeros de vinilo que tienen funcionalidades de amina protonada catiónica o de amonio cuaternario, que ha reaccionado con monómeros solubles en agua. Entre los ejemplos no limitativos de dichos monómeros se incluyen: acrilamida, metacrilamida, alquil y dialquil acrilamidas, alquil y dialquil metacrilamidas, acrilatos de alquilo, metacrilatos de alquilo, vinil caprolactona, vinil pirrolidona y mezclas de los mismos. Los monómeros sustituidos con alquilo y dialquilo tienen preferiblemente grupos alquilo de C1 a C7, más preferiblemente grupos alquilo de C1 a C3. Otros monómeros adecuados incluyen ésteres de vinilo, alcohol vinílico (fabricado por hidrólisis de poli acetato de vinilo), anhídrido maleico, propilenglicol y etilenglicol y mezclas de los mismos.

Los monómeros aminoprotonados catiónicos y de amonio cuaternario adecuados para ser incluidos en los polímeros catiónicos de la composición de champú de la presente invención, incluyen compuestos vinílicos sustituidos con acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, acrilato de monoalquilaminoalquilo, metacrilato de monoalquilaminoalquilo, sal de amonio de trialquilmetacriloxialquilo, sal de amonio de trialquilacriloxialquilo, sales de amonio cuaternario de dialilo; y monómeros de amonio cuaternario de vinilo que tienen anillos que contienen nitrógeno catiónico tales como piridinio, imidazolio y pirrolidonas cuaternizadas, tales como alquilvinilimidazolio, alquilvinilpiridinio y sales de alquilvinilpirrolidona. Las porciones alquilo de estos monómeros son preferiblemente alquilos inferiores tales como los alquilos C1 - C3.

Los monómeros de vinilo sustituidos con amina adecuados para su uso en la presente invención incluyen acrilamida de dialquilaminoalquilo y metacrilamida de dialquilaminoalquilo, en donde los grupos alquilo son preferiblemente hidrocarbilos C1 a C7, más preferiblemente alquilos C1 a C3.

iii. Copolímeros de vinilpirrolidona

Otros polímeros catiónicos adecuados para usar en las composiciones de champú anticaspa y acondicionadores de la presente invención incluyen: copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidona y sal de 1-vinilo-3-metilimidazolio (p. ej., sal cloruro), conocidos en la industria (CTFA) como Polyquaternium 16 (p. ej., Luviquat® FC 370, comercializado por BASF Wyandotte Corporation); copolímeros de 1-vinilo-2-pirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo, conocido en la industria (CTFA) como Polyquaternium 11 (p. ej., Gafquat® 755N, comercializado por ISP Corporation); polímeros catiónicos de tipo dialilo que contienen amonio cuaternario incluidos, por ejemplo, homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio, conocido en la industria (CTFA) como Polyquaternium-6; copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio, conocidos en la industria (CTFA) como Polyquaternium-7; y sales de ácidos minerales de ésteres de tipo amino-alquilo de homopolímeros y copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados C3 a C5 como, por

ejemplo, los que se describen en US- 4.009.256, cuya descripción se ha incorporado como referencia en la presente memoria.

iv. Proteínas catiónicas modificadas y sales cuaternarias poliméricas

Otros polímeros catiónicos adicionales para su uso en las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención son las proteínas catiónicas modificadas, tales como el laurildimonio hidroxipropil colágeno

(p.: ej. Croquat® L, comercializado por Croda Corporation), o cocodimono hidroxipropil queratina de cabello hidrolizada (p. ej. Croquat® HH, comercializada por Croda Corporation). Otros polímeros catiónicos incluyen la sal polimérica cuaternaria preparada por reacción del ácido adípico y dimetilaminopropilamina, que ha reaccionado con dicloroetil éter, conocida en la industria (CTFA) como Polyquaternium 2 (p. ej. Mirapol® AD-1, comercializado por Rhodia), y la sal polimérica cuaternaria preparada por reacción del ácido azelaico y dimetilaminopropiléter conocida en la industria (CTFA) como Polyquaternium 18 (p. ej. Mirapol® AZ-1, comercializada por Rhodia Corporation).

v.: Otros polímeros catiónicos

Otros polímeros catiónicos adicionales adecuados para su uso en la presente invención son la serie Arquad® de sales de amonio cuaternario, comercializada por Akzo Nobel. Otros polímeros catiónicos preferidos para su uso en la presente invención incluyen: Polímero KG30M (Polyquaternium-10 y celulosa cuaternizada), Incroquat® metosulfato de beheniltrimonio (alcohol cetearílico y metosulfato de behentrimonio), comercializado por Croda; Merquat® 5 (resina de amonio cuaternario), comercializado por Calgon; Gafquat® serie 440 (copolímeros catiónicos cuaternizados), comercializado por ISP; Akypoquat® 131, comercializado por Kao; Salcare® SC 60 (resina de amonio cuaternario), o Salcare® SC95 o SC96 (espesante de dispersión líquido catiónico), comercializados todos por Ciba; y Meadowquat® HG (metosulfato de PEG-2-dimeadowfoamamido-etilmonio), comercializado por Fanning.

E. Polialquilenglicol

Las composiciones de champú anticaspa y acondicionador de la presente invención comprenden de aproximadamente 0,005% a aproximadamente 1,5%, en peso de la composición, preferiblemente de aproximadamente 0,025% a aproximadamente 0,1%, más preferiblemente de aproximadamente 0,05% a aproximadamente 1%, más preferiblemente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 0,5%, con máxima preferencia de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 0,3%, de los polialquilenglicoles seleccionados adecuados para aplicar sobre el cabello o la piel. Se cree que los polialquilenglicoles seleccionados proporcionan un rendimiento de espuma potenciado, mejoran la extensibilidad del champú y, de forma importante, aumentan la eficacia de la sustancia anticaspa en forma de partículas en las composiciones descritas en la presente memoria. Dichos polialquilenglicoles deben ser también física y químicamente compatibles con los componentes esenciales descritos en la presente memoria, y no deben perjudicar de otro modo excesivamente la estabilidad, la estética o el rendimiento del producto.

Se ha descubierto que estos polialquilenglicoles, cuando se añaden a las composiciones de champú descritas en la presente memoria, potencian el rendimiento de la espuma proporcionando una rica espuma más densa que se correlaciona con la percepción que tiene el consumidor acerca del comportamiento de acondicionado del cabello. También se ha descubierto que, en aquellas realizaciones que contienen agentes acondicionadores de silicona, los polialquilenglicoles seleccionados pueden reducir la concentración de tensioactivo detersivo aniónico necesario para proporcionar la limpieza del cabello. En dichas composiciones con un contenido reducido de tensioactivos, la limpieza del cabello y el rendimiento de acondicionado siguen siendo buenos, y adicionalmente se potencia el rendimiento global de la espuma. Los polietilenglicoles, por ejemplo, son conocidos para usar en la potenciación del rendimiento de espumado en las composiciones limpiadoras, según se ha descrito en US- 5.837.661, cuya descripción se ha incorporado como referencia en la presente memoria.

También se ha descubierto que estos polialquilenglicoles seleccionados, cuando se agregan a una composición de champú que contiene silicona, potencian la extensibilidad de las composiciones de champú sobre el cabello. Una extensión potenciada de la composición de champú durante la aplicación también proporciona a los consumidores la percepción de un rendimiento de acondicionado mejorado. Este rendimiento es especialmente sorprendente para estos polialquilenglicoles seleccionados que son agentes espesantes conocidos, y como agentes espesantes, se esperaría que afectaran negativamente a la extensibilidad de las composiciones de champú sobre el cabello en lugar de potenciarla.

Los polialquilenglicoles adecuados para usar en las composiciones de champú de la presente invención se caracterizan por la Fórmula general (XVII):

H(OCH2CH)n OH

R

en donde R es hidrógeno, metilo, o mezclas de los mismos, preferiblemente hidrógeno, y n es un número entero que tiene un valor medio de aproximadamente 1500 a aproximadamente 120.000, preferiblemente de aproximadamente

1500 a aproximadamente 50.000, más preferiblemente de aproximadamente 2500 a aproximadamente 25.000, y con máxima preferencia de aproximadamente 3500 a aproximadamente 15.000. Cuando R es hidrógeno, estos materiales son polímeros de óxido de etileno, que son también conocidos como polietilenglicoles. Cuando R es metilo, estos materiales son polímeros de óxido de propileno, que son también conocidos como polipropilenglicoles. Cuando R es metilo, se entiende también que pueden existir diversos isómeros posicionales de los polímeros resultantes. Para su uso en la presente invención se prefieren los polietilenglicoles, polipropilenglicoles y mezclas de los mismos.

Ejemplos no limitativos de polímeros de tipo polietilenglicol para usar en las composiciones de champú anticaspa y acondicionador de la presente invención incluyen: PEG 2M, en donde R es hidrógeno y n tiene un valor promedio de aproximadamente 2000 (p. ej., Polyox WSR® N-10, comercializado por Union Carbide); PEG 5M, en donde R es hidrógeno y n tiene un valor promedio de aproximadamente 5000 (p. ej., Polyox WSR® N-35 y Polyox WSR® N-80, comercializados ambos por Union Carbide); PEG 7M, en donde R es hidrógeno y n tiene un valor promedio de aproximadamente 7000 (p. ej., Polyox WSR® N-750, comercializado por Union Carbide); PEG 9M, en donde R es hidrógeno y n tiene un valor promedio de aproximadamente 9000 (p. ej., Polyox WSR® N-3333, comercializado por Union Carbide); PEG 14 M, en donde R es hidrógeno y n tiene un valor promedio de aproximadamente 14.000 (p. ej., Polyox WSR® N-3000, comercializado por Union Carbide); PEG 23M, en donde R es hidrógeno y n tiene un valor promedio de aproximadamente 23.000 (p. ej., Polyox WSR® N-12k, comercializado por Union Carbide); PEG 90M, en donde R es hidrógeno y n tiene un valor promedio de aproximadamente 90.000 (p. ej., Polyox WSR® 301, comercializado por Union Carbide); y PEG 100M, en donde R es hidrógeno y n tiene un valor promedio de aproximadamente 100.000 (p. ej., Carbowax PEG 4600™, comercializado por Union Carbide). Los polietilenglicoles preferidos incluyen PEG 7M, PEG 14M, PEG 25M, PEG 90M y mezclas de los mismos.

F. Agua

Las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención comprenden de aproximadamente 20% a aproximadamente 94,75%, en peso de la composición, preferiblemente de aproximadamente 50% a aproximadamente 94,75%, más preferiblemente de aproximadamente 60% a aproximadamente 85%, de agua.

II. Componentes opcionales

Las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención pueden, en algunas realizaciones, además comprender componentes opcionales adicionales conocidos o bien eficaces de otra forma para usar en el cuidado del cabello o en productos de higiene personal. A continuación se describen detalladamente tensioactivos adicionales, agentes de suspensión, agentes reguladores del crecimiento del cabello, y otros componentes opcionales.

A. Otros tensioactivos

Las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención pueden, en algunas realizaciones, comprender adicionalmente de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 25%, en peso de la composición, preferiblemente de aproximadamente 1% a aproximadamente 20%, con máxima preferencia de aproximadamente 1% a aproximadamente 10%, de un tensioactivo distinto a los tensioactivos aniónicos descritos anteriormente, adecuados para aplicar sobre el cabello o la piel. Dichos tensioactivos opcionales adicionales deben ser compatibles física y químicamente con los componentes esenciales de la composición de champú, y e igualmente no deben afectar negativamente al comportamiento, estética o estabilidad del producto. Otros tensioactivos adecuados incluyen, aunque no de forma limitativa: tensioactivos anfóteros, de ion híbrido, catiónicos, no iónicos y mezclas de los mismos.

Los tensioactivos detersivos anfóteros adecuados para usar en la presente memoria incluyen, aunque no de forma limitativa: los tensioactivos descritos ampliamente como derivados de aminas alifáticas secundarias y terciarias en las que el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada y en las que uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo hidrosoluble aniónico como por ejemplo carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato.

Los tensioactivos detersivos de ion híbrido adecuados para su uso en la presente invención incluyen, aunque no de forma limitativa, aquellos ampliamente descritos como derivados de compuestos alifáticos de amonio cuaternario, fosfonio y sulfonio en donde los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico, p. ej. carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Los tensioactivos detersivos de ion híbrido son las betaínas.

Los tensioactivos detersivos catiónicos adecuados para su uso en la presente invención incluyen, aunque no de forma limitativa, tensioactivos que contienen restos de nitrógeno cuaternario. Ejemplos de tensioactivos auxiliares catiónicos adecuados son los que corresponden a la Fórmula general (XVIII):

+

R3

-

X

R4

en donde R1, R2, R3, y R4 se seleccionan, independientemente, de un grupo alifático de C1 a C22 o de un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tiene hasta aproximadamente 22 átomos de carbono, preferiblemente alquilo de C1 a C22; y X es un anión formador de sales como, por ejemplo, los seleccionados de halógeno (p. ej., cloruro, bromuro), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato, y radicales alquilsulfato. Los grupos alifáticos pueden contener, además de átomos de carbono e hidrógeno, enlaces tipo éter y otros grupos, como los grupos amino. Los grupos alifáticos de cadena más larga (p. ej. C12 y superiores) pueden estar saturados o insaturados.

Los tensioactivos detersivos catiónicos preferidos son los que contienen dos cadenas alquilo largas y dos cadenas alquilo cortas o aquellos que contienen una cadena alquílica larga y tres cadenas alquílicas cortas. Dichas cadenas alquílicas largas tienen preferiblemente de C12 a C22, más preferiblemente de C16 a C22. Dichas cadenas alquílicas cortas tienen preferiblemente de C1 a C3, más preferiblemente de C1 a C2. Los tensioactivos detersivos no iónicos adecuados para su uso en la presente invención incluyen, aunque no de forma limitativa, aquellos compuestos producidos por la condensación de grupos óxido de alquileno (de naturaleza hidrófila) con un compuesto hidrófobo orgánico que puede ser de naturaleza alifática o alquil aromática.

Ejemplos no limitativos de otros tensioactivos detersivos anfóteros, de ion híbrido, catiónicos y no iónicos adecuados para las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención se describen en la publicación de McCutcheon, Emulsifiers and Detergents, (1989), publicada por M. C. Pub. Co., y en US- 2.438.091; US-2.528.378; US-2.658.072; US-3.155.591; US-3.929.678; US-3.959.461; US-4.387.090; US-5.104.646; US5.106.609; y US- 5.837.661, cuyas descripciones se han incorporado todas como referencia en la presente memoria.

B. Agente suspensor

Las composiciones de champú anticaspa y acondicionador de la presente invención pueden, en algunas realizaciones, comprender de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 10%, en peso de la composición, preferiblemente de aproximadamente 0,3% a aproximadamente 5%, más preferiblemente de aproximadamente 0,3% a aproximadamente 2,5%, de un agente de suspensión adecuado para aplicar sobre el cabello o la piel. Se cree que el agente de suspensión suspende los materiales dispersos insolubles en agua en las composiciones de champú. Dichos agentes de suspensión deberían ser física y químicamente compatibles con los componentes esenciales de la composición y no deberían perjudicar indebidamente la estabilidad, propiedades estéticas o eficacia del producto. Entre los ejemplos de agentes de suspensión que pueden emplearse de forma adecuada en las composiciones de champú de la presente invención se incluyen, aunque no de forma limitativa: derivados de acilo, óxidos de amina de cadena larga, goma xantano, y mezclas de los mismos. Estos y otros agentes de suspensión adecuados se describen con más detalle a continuación.

1. Derivados de acilo y óxidos de amina de cadena larga

Los agentes de suspensión derivados de acilo incluyen, aunque no de forma limitativa: ésteres de glicerilo, hidrocarbilos de cadena larga, ésteres de cadena larga de ácidos grasos de cadena larga, ésteres de cadena larga de alcanolamidas de cadena larga. Otro grupo de agentes de suspensión adecuados incluyen los óxidos de amina de cadena larga. Los agentes de suspensión derivados de acilo y óxidos de amina de cadena larga se describen en US- 4.741.855, cuya descripción se ha incorporado como referencia en la presente memoria.

Los agentes de suspensión derivados de acilo preferidos para su uso en la presente invención son ésteres de glicerilo, que incluyen ésteres de etilenglicol de ácidos grasos C16 a C22. Son más preferidos los estearatos de etilenglicol, tanto el monoestearato como el diestearato, pero es más preferido el diestearato de etilenglicol que contiene menos de aproximadamente 7% de monoestearato.

También son adecuados para usar en las composiciones de champú de la presente invención los hidrocarbilos de cadena larga (es decir, C8 a C22) entre los que se incluyen el ácido N,N-dihidrocarbil amidobenzoico y las sales solubles del mismo (p. ej., Na, K), especialmente las especies de ácido N,N-di-(hidrogenado) C16, C18 amidobenzoico y sebo amidobenzoico de esta familia, comercializado por Stepan Company. Entre los ejemplos no limitativos de ésteres de cadena larga de ácidos grasos de cadena larga se incluyen: el estearato de estearilo y el palmitato de cetilo. Entre los ejemplos no limitativos de ésteres de cadena larga de alcanolamidas de cadena larga se incluyen: el diestearato de estearamida dietanolamida y el estearato de estearamida monoetanolamida. Ejemplos no limitativos de óxidos de amina de cadena larga para su uso como agentes de suspensión de la presente invención incluyen los óxidos de alquil (C16-C22) dimetilamina (p. ej. óxido de estearil dimetilamina).

2. Goma xantano

La goma xantano es también adecuada como agente de suspensión en la presente memoria. La concentración de goma xantano estará, de forma típica, comprendida en el intervalo de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 3%, en peso de la composición, preferiblemente de aproximadamente 0,4% a aproximadamente 1,2%. El uso de goma xantano como agente de suspensión en composiciones de champú que contienen silicona se describe, por ejemplo, en US- 4.788.006, cuya descripción se ha incorporado como referencia en la presente memoria. Pueden usarse también combinaciones de derivados de acilo de cadena larga y goma xantano como agente de suspensión en las composiciones de champú, según se describe en US- 4.704.272, cuya descripción se ha incorporado como referencia en la presente memoria.

3. Otros agentes de suspensión

Otros agentes de suspensión adicionales adecuados para usar en las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención incluyen polímeros de carboxivinilo. Entre estos polímeros son preferidos los copolímeros de ácido acrílico reticulado con polialilsacarosa, como se describe en US-2.798.053, cuya descripción se ha incorporado como referencia en la presente memoria. Ejemplos de estos polímeros incluyen Carbopol 934, 940, 941 y 956, comercializados por B. F. Goodrich Company.

Otros agentes de suspensión adecuados para su uso en la presente invención incluyen aminas primarias que tienen un resto alquilo graso que tiene al menos 16 átomos de carbono (p. ej. palmitamina y estearamina), y aminas secundarias que tienen dos restos alquilo grasos que tienen cada uno al menos aproximadamente 12 átomos de carbonos (p. ej. dipalmitoilamina y di(sebo hidrogenado)amina). También son adecuados la amida de ácido di(sebo hidrogenado)ftálico y el copolímero reticulado de anhídrido maleico-metilvinilo.

Otros agentes de suspensión adicionales que se pueden utilizar en las composiciones de champú incluyen aquellos que pueden transmitir una viscosidad tipo gel a la composición, tales como polímeros solubles en agua o solubles en agua de forma coloidal tales como éteres de celulosa (p. ej., metilcelulosa, hidroxibutimetilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropil metilcelulosa, hidroxietil etilcelulosa e hidroxietilcelulosa), goma guar, poli(alcohol vinílico), polivinilpirrolidona, hidroxipropil goma guar, almidón y derivados de almidón y otros espesantes, modificadores de la viscosidad, agentes gelificantes y mezclas de los mismos. Un modificador de la viscosidad preferido como agente de suspensión es la trihidroxiestearina, (p. ej. Thixin R™, comercializado por Rheox Company).

C. Agentes que regulan el crecimiento del cabello

Las composiciones de la presente invención pueden comprender también, además de piritiona de cinc, otros agentes que regulan el crecimiento del cabello. Dichos agentes se pueden escoger entre una amplia variedad de moléculas que funcionan de diferentes maneras para potenciar los efectos de crecimiento del cabello de un compuesto de la presente invención. Estos agentes opcionales, cuando están presentes, se emplean de forma típica en las composiciones de la presente invención en un nivel que oscila de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 15%, preferiblemente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 10%, con máxima preferencia de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 5% en peso de la composición.

En la presente memoria, el término “que regulan el crecimiento del cabello” incluye: que estimulan el crecimiento del cabello y/o el espesamiento del cabello; que previenen, reducen, frenan y/o retardan la pérdida de cabello y/o el clareamiento del cabello; que aumentan la velocidad de crecimiento del cabello; que inducen la formación de un mayor número de hebras de cabello; que aumentan el diámetro de la hebra de cabello; que alargan la hebra de cabello; que modifican el folículo de cabello de vello a terminal; que convierten los folículos de fase telógena a fase anágena (aumentando por lo tanto la relación global de folículos en fase anágena a folículos en fase telógena); que tratan la alopecia; y cualquier combinación de los mismos.

Vasodilatadores como, por ejemplo, los agonistas del canal de potasio incluyendo, por ejemplo, el minoxidilo y derivados de minoxidilo como, por ejemplo, aminexili y como, por ejemplo, los descritos en US- 3.382.247, US5.756.092, concedida el 26 de mayo de 1998, US- 5.772.990, concedida el 30 de junio de 1998, US-5.760.043, concedida el 2 de junio de 1998, US- 328.914, concedida el 12 de julio de 1994, US-5.466.694, concedida el 14 de noviembre de 1995, US-5.438.058, concedida el 1 de agosto de 1995, y US-4.973.474, concedida el 27 de noviembre de 1990, (las cuales se han incorporado todas como referencia en la presente memoria), y el cromakalim y la diazoxida pueden usarse como agentes reguladores del crecimiento del cabello opcionales en las composiciones de la presente invención.

Una clase adecuada de un potenciador de la actividad opcional para su uso en la presente invención son los antiandrógenos. Ejemplos de antiandrógenos adecuados pueden incluir, aunque no de forma limitativa, inhibidores de tipo 5-α-reductasa como, por ejemplo, la finasterida y los descritos en US- 5.516.779, concedida el 14 de mayo de 1996 (incorporada como referencia en la presente memoria) y en Nnane y col., Cancer Research 58, “Effects of Some Novel Inhibitors of C17,20-Lyase and 5α-Reductase in Vitro and in Vivo and Their Potential Role in the Treatment of Prostate Cancer”, así como el acetato de ciproterona, el ácido azelaico y sus derivados, y los compuestos descritos en US- 5.480.913, concedida el 2 de enero de 1996, flutamida, y los descritos en US

5.411.981, publicada el 2 de mayo de 1995, US-5.565.467, publicada el 15 de octubre de 1996 y US-4.910.226, publicada el 20 de marzo de 1990, las cuales se incorporan todas como referencia en la presente memoria.

Otra clase adecuada de agentes reguladores del crecimiento del cabello opcionales son los inmunosupresores como, por ejemplo, 1) la ciclosporina y análogos de la ciclosporina incluidos los descritos en la solicitud de patente provisional US- 60/122.925, Fulmer y col., “Method of Treating Hair Loss Using Non-Immunosuppressive Compounds”, presentada el 5 de marzo de 1999, incorporada como referencia en la presente memoria y 2) análogos de FK506 como, por ejemplo, los descritos en US-60/102,449, McIver y col., “Heterocyclic 2-Substituted Ketoamides”, presentada el 30 de septiembre de 1998, la solicitud de patente provisional US- 60/102.448, McIver y col., “2-Substituted Ketoamides”, presentada el 30 de septiembre de 1998, la solicitud de patente provisional US60/102.539, McIver y col., “2-Substituted Heterocyclic Sulfonamides”, presentada el 30 de septiembre de 1998, la solicitud de patente provisional US- 60/102.458, Tiesman y col., “Method of Treating Hair Loss Using Ketoamides”, presentada el 30 de septiembre de 1998, la solicitud de patente provisional US- 60/102.437, McIver y col., “Method of Treating Hair Loss Using Sulfonamides”, presentada el 30 de septiembre de 1998, las cuales se incorporan todas como referencia en la presente memoria.

Otra clase adecuada de agentes opcionales para la regulación del crecimiento del cabello son los agentes antimicrobianos tales como el sulfuro de selenio, el ketoconazol, el triclocarbono, el triclosán, la piritiona de cinc, el itraconazol, el ácido asiático, el hinoquitiol, la mipirocina y los descritos en EPA 0.680.745 (incorporada como referencia en la presente memoria), el hidrocloruro de clinacicina, el peróxido de benzoilo, el peróxido de bencilo y la minociclina.

También se pueden incorporar sustancias antiinflamatorias a las composiciones de la presente invención como potenciadores opcionales de la actividad. Ejemplos de antiinflamatorios adecuados pueden incluir glucocorticoides como, por ejemplo, la hidrocortisona, el furoato de mometasona y la prednisolona, antiinflamatorios no esteroideos, incluidos la ciclooxigenasa o inhibidores de lipoxigenasa como, por ejemplo, los descritos en US-5.756.092, y bencidamina, ácido salicílico, y los compuestos descritos en EPA 0.770.399, publicada el 2 de mayo de 1997, WO 94/06434, publicada el 31 de mayo de 1994 y FR-2.268.523, publicada el 21 de noviembre de 1975, las cuales se han incorporado todas como referencia en la presente memoria.

Otra clase adecuada de agentes opcionales para la regulación del crecimiento del cabello son las hormonas tiroideas y los derivados y análogos de las mismas. Ejemplos de hormonas tiroideas adecuadas para su uso en la presente invención pueden incluir triyodotironina. Ejemplos de análogos de hormona tiroidea que pueden ser adecuados para su uso en la presente invención incluyen los descritos en US- 60/136.996, Zhang y col., “Method of Treating Hair Loss”, presentada el 1 de junio de 1999; la solicitud de patente provisional US-60/137.024, Zhang y col., “Method of Treating Hair Loss Using Biphenyl Compounds”, presentada el 1 de junio de 1999; la solicitud de patente provisional US-60/137.022, Zhang y col., “Method of Treating Hair Loss Using Carboxyl Derivatives”, presentada el 1 de junio de 1999; la solicitud de patente provisional US-60/137.023, Zhang y col., “Method of Treating Hair Loss Using Sulfonyl Thyromimetic Compounds”, presentada el 1 de junio de 1999; la solicitud de patente provisional US-60/137.052, Youngquist y col., “Biaryl Compounds”, presentada el 1 de junio de 1999; la solicitud de patente provisional 60/137.063, Youngquist y col., “Sulfur-Bridged Compounds”, presentada el 1 de junio de 1999; la solicitud de patente provisional US-60/136.958, Youngquist y col., “Substituted Biaryl Ether Compounds”, presentada el 1 de junio de 1999.

En las composiciones de la presente invención también se pueden utilizar los agonistas o antagonistas de prostaglandina como agentes opcionales para la regulación del crecimiento del cabello. Ejemplos de agonistas o antagonistas de prostaglandina adecuados incluyen latanoprost y los descritos en WO 98/33497, Johnstone, publicado el 6 de agosto de 1998, WO 95/11003, Stjernschantz, publicado el 27 de abril de 1995, JP 97-100091, y en Ueno, JP 96-134242, Nakamura.

Otra clase de agentes opcionales para la regulación del crecimiento del cabello para su uso en la presente invención son los retinoides. Los retinoides adecuados pueden incluir isotretinoina, acitretina, tazaroteno,

Ejemplos no limitativos de potenciadores de la penetración que se pueden utilizar como agentes opcionales para la regulación del crecimiento del cabello en la presente memoria incluyen, por ejemplo, 2-metilpropan-2-ol, propan-2-ol, 2-hidroxipropanoato de etilo, hexano-2,5-diol, POE(2) etil éter, di(2-hidroxipropil)-éter, pentano-2,4-diol, acetona, POE(2) metiléter, ácido 2-hidroxipropionico, ácido 2-hidroxioctanoico, propan-1-ol, 1,4-dioxano, tetrahidrofurano, butano-1,4-diol, propilenglicol dipelargonato, polioxipropilen 15 estearil éter, alcohol octílico, POE éster de alcohol oleílico, alcohol oleílico, alcohol laurílico, adipato de dioctilo, adipato de dicaprilo, adipato de diisopropilo, sebacato de diisopropilo, sebacato de dibutilo, sebacato de dietilo, sebacato de dimetilo, sebacato de dioctilo, suberato de dibutilo, azelato de dioctilo, sebacato de dibencilo, ftalato de dibutilo, azelato de dibutilo, miristato de etilo, azelato de dimetilo, miristato de butilo, succinato de dibutilo, ftalato de didecilo, oleato de decilo, caproato de etilo, salicilato de etilo, palmitato de iso-propilo, laurato de etilo, 2-etil-hexil pelargonato, isoestearato de iso-propilo, laurato de butilo, benzoato de bencilo, benzoato de butilo, laurato de hexilo, caprato de etilo, caprilato de etilo, estearato de butilo, salicilato de bencilo, ácido 2-hidroxipropanoico, ácido 2-hidoxioctanoico, metil sulfóxido, la N,N-dimetilacetamida, N,N-dimetilformamida, 2-pirrolidona, 1-metil -2-pirrolidona, 5-metil -2-pirrolidona, 1,5-dimetil-2-pirrolidona, 1-etil-2pirrolidona, óxidos de fosfina, ésteres de azúcar, alcohol de tetrahidrofurfural, urea, dietil-m-toluamida, 1

dodecilazaciloheptan-2-ona y los descritos en US- 5.015.470, concedida el 14 de mayo de 1991 y en US-5.496.827, concedida el 15 de julio de 1994 (las cuales se han incorporado ambas como referencia en la presente memoria).

Otras clases de agentes reguladores del crecimiento del cabello para su uso en la presente invención incluyen flavinoides, derivados y análogos de ascomicina, antagonistas de la histamina como, por ejemplo, hidrocloruro de difenhidramina, otros triterpenos como, por ejemplo, ácido oleanólico y ácido ursélico y los descritos en US5.529.769, en JP-10017431, en WO 95/35103, en US- 5.468.888, en JP-09067253, en WO 92/09262, en JP 62093215, en US- 5.631.282, en US- 5.679.705, en JP-08193094; saponinas como, por ejemplo, las descritas en EP-0.558.509, concedida a Bonte y col., publicada el 8 de septiembre de 1993 y en WO 97/01346, concedida a Bonte y col., publicada el 16 de enero de 1997 (las cuales se incorporan ambas como referencia en su totalidad en la presente memoria); inhibidores de proeoglucanasa o glicosaminoglucanasa como, por ejemplo, los descritos en US5.015.470, concedida el 14 de mayo de 1991, US- 5.300.284, concedida el 5 de abril de 1994 y US- 5.185.325, concedida el 9 de febrero de 1993 (las cuales se incorporan todas en su totalidad como referencia en la presente memoria); agonistas y antagonistas de estrógeno, pseudoterinas, citoquina y promotores del factor de crecimiento, análogos o inhibidores como, por ejemplo, inhibidores de interleucina-1, inhibidores de interleucina-6, promotores de interleucina-10, e inhibidores del factor de necrosis tumoral; vitaminas como, por ejemplo, análogos de vitamina D y antagonistas de la hormona paratiroidea, análogos de vitamia B12 y pantenol, agonistas y antagonistas de interferón, hidroxiácidos como, por ejemplo, los que se describen en US- 5.550.158; benzofenonas y anticonvulsivos de tipo hidantoína como, por ejemplo, la fenitoína.

Otros agentes de crecimiento del cabello se describen en detalle, por ejemplo, en JP-09-157.139, concedida a Tsuji y col., publicada el 17 de junio de 1997; EP-0277455 A1, concedida a Mirabeau, publicada el 10 de agosto de 1988; WO 97/05887, concedida a Cabo Soler y col., publicada el 20 de febrero de 1997; WO 92/16186, concedida a Bonte y col., publicada el 13 de marzo de 1992; JP 62-93215, concedida a Okazaki y col., publicada el 28 de abril de 1987; US-4.987.150, concedida a Kurono y col., publicada el 22 de enero de 1991; JP-290811, concedida a Ohba y col., publicada el 15 de octubre de 1992; JP-05-286.835, concedida a Tanaka y col., publicada el 2 de noviembre de 1993, FR-2.723.313 concedida a Greff, publicada el 2 de agosto de 1994, US- 5.015.470, concedida a Gibson, publicada el 14 de mayo de 1991, US-5.559.092, publicada el 24 de septiembre de 1996, US-5.536.751, publicada el 16 de julio de 1996, US- 5.714.515, concedida el 3 de febrero de 1998, EPA 0.319.991, publicada el 14 de junio de 1989, EPA 0.357.630, publicada el 6 de octubre de 1988, EPA 0.573.253, publicada el 8 de diciembre de 1993, JP-61-260010, publicada el 18 de noviembre de 1986, US- 5.772.990, concedida el 30 de junio de 1998, US5.053.410, concedida el 1 de octubre de de 1991, y US- 4.761.401, concedida el 2 de agosto de 1988, las cuales se incorporan todas como referencia en la presente memoria.

Algunos agentes preferidos para regular el crecimiento del cabello para su uso en la presente invención son las sales de cinc de ácidos carboxílicos, saponinas, triterpenos, ácido oleanólico, ácido ursólico, ácido betulínico, ácido betulónico, ácido crataególico, celastrol, ácido asiático, inhibidores de la 5-α-reductasa, progesterona, 1,4-metil-4azasteroides, 17-β-N,N-dietilcarbamoil-4-metil-4-aza-5-α-androstan-3-ona, antagonistas del receptor de andrógenos, acetato de ciproterona, minoxidilo, ácido azelaico y derivados de los mismos, ciclosporina, triyodotironina, diazóxido, activadores de los canales de potasio, cromakalim, fentoína, ketoconazol, finasterida, dutasterida, alquitrán de carbón, gluconato de cinc, glucocorticoides, macrólidos, aminexil y mezclas de los mismos.

D. Otros ingredientes opcionales

Las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención pueden, en algunas realizaciones, además comprender componentes opcionales adicionales conocidos o bien eficaces de otra forma para usar en el cuidado del cabello o en productos de higiene personal. La concentración de este tipo de ingredientes opcionales varía generalmente de 0% a aproximadamente 25%, de forma más típica de aproximadamente 0,05% a aproximadamente 25% y de forma aún más típica de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 15%, en peso de la composición. Dichos componentes opcionales deben ser también física y químicamente compatibles con los componentes esenciales descritos en la presente memoria y no deben perjudicar de otro modo excesivamente la estabilidad, estética o rendimiento del producto.

Ejemplos no limitativos de los componentes opcionales para usar en las composiciones de champú incluyen agentes antiestáticos, reforzadores de espuma, agentes anticaspa solubles, agentes reguladores de la viscosidad y espesantes, reguladores del pH (p. ej. citrato sódico, ácido cítrico, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido sódico y carbonato sódico), conservantes (p. ej. DMDM hidantoína), agentes antimicrobianos (p. ej. triclosán o triclocarbono), tintes, disolventes o diluyentes orgánicos, coadyuvantes perlescentes, perfumes, alcoholes grasos, proteínas, principios activos para la piel, filtros solares, vitaminas y pediculocidas.

Se pueden usar agentes antiestáticos opcionales tales como tensioactivos catiónicos insolubles en agua, de forma típica en concentraciones que oscilan de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 5%, en peso de la composición. Dichos agentes antiestáticos no deberían interferir de forma indebida con la eficacia de uso ni con las ventajas finales de la composición de champú; especialmente, el agente antiestático no debería interferir con el tensioactivo aniónico. Un ejemplo no limitativo específico de un agente antiestático adecuado es el cloruro de tricetil metil amonio.

Los reforzadores de espuma opcionales para usar en las composiciones de champú descritas en la presente memoria incluyen los ésteres grasos (p. ej. C8-C22) monoalcanolamidas y dialcanolamidas (C1-C5, especialmente C1-C3). Ejemplos no limitativos específicos de estos reforzadores de espuma incluyen monoetanolamida de coco, dietanolamida de coco y mezclas de los mismos.

Pueden utilizarse agentes anticaspa opcionales además de las sustancias activas anticaspa en forma de partículas de la presente invención, de forma típica en concentraciones que oscilan de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 4%, en peso de la composición, preferiblemente de aproximadamente 0,2% a aproximadamente 2%. Dichos agentes anticaspa opcionales incluyen agentes anticaspa, cuyos ejemplos no limitativos específicos incluyen: piroctona olamina, ketoconazol y mezclas de los mismos.

Pueden usarse modificadores de la viscosidad y espesantes opcionales, de forma típica en cantidades eficaces para que las composiciones de champú anticaspa y acondicionador de la presente invención tengan una viscosidad total de aproximadamente 0,001 m2/s a aproximadamente 0,02 m2/s (de aproximadamente 1000 csk a aproximadamente

20.000 csk), preferiblemente de aproximadamente 0,003 m2/s a aproximadamente 0,01 m2/s (de aproximadamente 3000 csk a aproximadamente 10.000 csk). Ejemplos específicos no limitativos de dichos modificadores de la viscosidad y espesantes incluyen: cloruro sódico, sulfato sódico, y mezclas de los mismos.

III. Métodos de fabricación

Las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención se pueden preparar por cualquier técnica conocida o que sea eficaz de cualquier modo, adecuada para proporcionar una composición de champú siempre que la composición resultante proporcione las excelentes ventajas de tacto que se han descrito en la presente memoria. Los métodos para preparar las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención incluyen las técnicas convencionales de formulación y mezclado. Podría emplearse un método como el descrito en US- 5.837.661, cuya descripción se ha incorporado como referencia en la presente memoria, en donde la sustancia anticaspa en forma de partículas de la presente invención se añadiría de forma típica en la misma etapa que en donde se añade la premezcla de silicona en la descripción de US-5837.661.

IV. Métodos de uso

Las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención se usan de forma convencional para limpiar y acondicionar la piel y o el cabello. Se usan de forma convencional especialmente para tratar la condición habitualmente conocida como caspa. Una cantidad eficaz de la composición para limpieza y acondicionado de la piel o el cabello se aplica al cabello, u otra región del cuerpo, que previa y preferiblemente se ha humedecido, generalmente con agua, y a continuación la composición se elimina por aclarado. Las cantidades eficaces generalmente están en el intervalo de aproximadamente 1 g a aproximadamente 50 g, preferiblemente de aproximadamente 1 g a aproximadamente 20 g. La aplicación al cabello de forma típica incluye trabajar la composición a través del cabello de modo que la mayor parte del cabello entre en contacto con la composición.

Este método para proporcionar eficacia anticaspa y acondicionado del cabello comprende las etapas de: (a) humedecer el cabello con agua, b) aplicar una cantidad eficaz de la composición de champú al cabello, y c) aclarar la composición de champú del cabello utilizando agua. Estas etapas se pueden repetir tantas veces como se desee para conseguir las ventajas de limpieza, acondicionado y anticaspa que se desea obtener.

También se contempla que cuando la sustancia anticaspa en forma de partículas empleada es cincpiritiona, y/o se utilizan otros agentes opcionales para regular el crecimiento del cabello, las composiciones de champú de la presente invención, pueden proporcionar la regulación del crecimiento del cabello. El método de utilizar con regularidad las composiciones de champú comprende las etapas a, b y c (anteriores).

Ejemplos

Siguen a continuación ejemplos no limitativos de las composiciones de champú anticaspa y de acondicionado de la presente invención. Los ejemplos solamente se incluyen a título ilustrativo y no deben entenderse como limitaciones de la presente invención toda vez que son posibles numerosas variaciones de los mismos sin apartarse de la intención y el ámbito de la invención, lo que podría ser reconocido por cualquier experto en la materia. En los ejemplos, las concentraciones de la lista se expresan en porcentaje en peso salvo que se indique lo contrario. Tal como se usa en la presente memoria, “componentes minoritarios” se refiere a aquellos componentes opcionales tales como conservantes, modificadores de la viscosidad, modificadores del pH, fragancias, reforzadores de espuma y similares. Como será evidente para el experto en la técnica, la selección de estos componentes minoritarios variará dependiendo de las características físicas y químicas de los ingredientes concretos seleccionados para preparar la presente invención según se ha descrito en la presente memoria.

Un método adecuado de preparación de las composiciones de champú anticaspa y acondicionador descrito en los Ejemplos I - XV (siguientes) es el siguiente: Se añade aproximadamente de un tercio a todo el laurethsulfato amónico (añadido en forma de solución al 25% en peso) a un tanque de mezclado con camisa y se calienta a una temperatura de aproximadamente 60 °C a aproximadamente 80 °C con agitación suave para formar una solución de tensioactivo. Se agregan al tanque cocamida MEA y alcoholes grasos, (donde proceda), y se deja que se dispersen.

Se agregan al tanque sales (p. ej. cloruro sódico) y modificadores del pH (p. ej. ácido cítrico, citrato sódico) y se deja

que se dispersen. Se añade etilenglicol diestearato (“EGDS”) al recipiente de mezclado y se deja fundir. Una vez el

EGDS se ha fundido y dispersado, se agrega conservante a la solución de tensioactivo. La mezcla resultante se

enfría a una temperatura de aproximadamente 25 °C a aproximadamente 40 °C y se recoge en un tanque de

5 acabado. Como resultado de esta etapa de enfriamiento, el EGDS cristaliza para formar una red cristalina en el

producto. El resto del laurethsulfato de amonio y del resto de componentes, incluidos la silicona y la sustancia

anticaspa en forma de partículas, se agregan al tanque de acabado con agitación para conseguir una mezcla

homogénea. El polímero catiónico se dispersa en agua como una solución acuosa de aproximadamente 0,1% a

aproximadamente 10% y a continuación se agrega a la mezcla final. Una vez añadidos todos los componentes, se 10 pueden agregar otros modificadores de la viscosidad y el pH, según sea necesario, a la mezcla, para ajustar la

viscosidad y el pH del producto en la extensión deseada.

Ejemplo número

I

II

III

IV

V

Laureth sulfato de amonio

Sulfato amónico de laurilo

Cloruro de guar-hidroxipropiltrimonio1

0,4

0,25

0,6

PEG 23M2

0,1

PEG 90M3

0,1

0,05

0,025

0,01

Piritiona de cinc4

Homopolímero 1-deceno5

0,2

0,3

0,5

0,4

Trimetilpropano Caprilato de capilo6

0,2

0,1

0,0

0,1

Dimeticona7

1,0

2,0

0,8

0,5

1,25

Etilenglicol diestearato

1,0

2,0

1,5

2,0

1,5

Cocamida MEA

0,6

0,8

0,6

0,8

1,0

Alcohol cetílico

0,9

1,0

Agua y componentes minoritarios

------------: cantidad suficiente -----------

1. Guar que tiene un peso molecular de aproximadamente 200.000 y una densidad de carga de aproximadamente 15 0,71 meq/g, comercializado por Aqualon.

2.: Polyox WSR N-12K, comercializado por Union Carbide.

3.: Polyox WSR 301, comercializado por Union Carbide.

4.: ZPT que tiene un tamaño de partículas promedio de aproximadamente 2,5 μm, comercializado por Arch/Olin.

5.: Puresyn 6, comercializado por Mobil.

20 6. Mobil P43, comercializado por Mobil.

7. Visasil 330.000 csk, comercializado por General Electric Silicones.

Ejemplo número: VI VII VIII IX X

Laureth sulfato de amonio: 12 12 10 10 12

Sulfato amónico de laurilo: 8 6 6 5 6

Policuaternio-101: -- -- 0,25 0,25 0,1

Cloruro de guar-hidroxipropiltrimonio2: -- 0,25 -- -- ---

Cloruro de guar-hidroxipropiltrimonio3: 0,5 -- 0,25 0,35 0,4

PEG 7M4: 0,1 -- 0,1 0,1 0,2

PEG 90M5: -- 0,1 -- -- ---

Piritiona de cinc6: 1 1 1 1 1

Homopolímero 1-deceno7: 0,2 0,4 0,4 0,5 0,5

Trimetilpropano Caprilato de capilo8: 0,1 -- 0,1 0,2 ---

Dimeticona9: 0,55 1,15 1,35 3,25 3,35

Etilenglicol diestearato: 1,5 1,0 1,5 2,0 2,0

Cocamida MEA: 0,6 1,1 0,8 1,1 1,3

Alcohol cetílico: 0,9 0,6 0,9 1,0 1,0

Agua y componentes minoritarios: ------------ cantidad suficiente -----------

1.: UCARE Polymer LR400, comercializado por Amerchol.

2.: Jaguar C17, comercializado por Rhodia.

3. Guar que tiene un peso molecular de aproximadamente 200.000 y una densidad de carga de aproximadamente 5 0,71 meq/g, comercializado por Aqualon.

4.: Polyox WSR N-750, comercializado por Union Carbide.

5.: Polyox WSR 301, comercializado por Union Carbide.

6.: ZPT que tiene un tamaño de partículas promedio de aproximadamente 2,5 μm, comercializado por Arch/Olin.

7.: Puresyn 6, comercializado por Mobil.

10 8. Mobil P43, comercializado por Mobil.

9. Visasil 330.000 csk, comercializado por General Electric Silicones.

Ejemplo número: XI XII XIII XIV XV

Laureth sulfato de amonio: 10 11 12 13 12

Sulfato amónico de laurilo: 6 7 7 5 5

Policuaternio-101: 0,15 -- -- -- ---

Cloruro de guarhidroxipropiltrimonio2: -- -- 0,1 -- ---

Cloruro de guarhidroxipropiltrimonio3: -- 0,4 -- 0,1 ---

Cloruro de guarhidroxipropiltrimonio4: -- -- -- -- 0,5

Cloruro de guarhidroxipropiltrimonio5: 0,25 -- -- -- ---

PEG 90M6: 0,025 0,1 0,15 0,15 0,2

Piritiona de cinc7: 1 1 1 1 1

Homopolímero 1-deceno8: 0,6 0,2 0,4 -- 0,1

Trimetilpropano Caprilato de capilo9: -- -- 0,3 0,2 0,1

Dimeticona10: 1,35 1,45 0,75 1,1 0,85

Etilenglicol diestearato: 1,0 1,2 1,5 2,0 2,0

Cocamida MEA: 0,6 1,0 0,6 0,6 1,1

Alcohol cetílico: 0,9 1,0 0,6 0,6 1,1

Agua y componentes minoritarios: ------------cantidad suficiente -----------

1.: UCARE Polymer LR400, comercializado por Amerchol.

2.: Jaguar C17, comercializado por Rhodia.

: 5 3. Jaguar C14S, comercializado por Rhodia.

4.: Guar que tiene un peso molecular de aproximadamente 900.000 y una densidad de carga de aproximadamente 0,71 meq/g, comercializado por Aqualon.

5.: Guar que tiene un peso molecular de aproximadamente 200.000 y una densidad de carga de aproximadamente 0,71 meq/g, comercializado por Aqualon.

: 10 6. Polyox WSR 301, comercializado por Union Carbide.

7.: ZPT que tiene un tamaño de partículas promedio de aproximadamente 2,5 μm, comercializado por Arch/Olin.

8.: Puresyn 6, comercializado por Mobil.

9.: Mobil P43, comercializado por Mobil.

10. Visasil 330.000 csk, comercializado por General Electric Silicones. 15

Claims

REIVINDICACIONES

1. Una composición de champú caracterizada por que comprende: a) de 5% a 50%, en peso de la composición, de un tensioactivo aniónico;

5 b) de 0,01% a 10%, en peso de la composición, de un agente acondicionador no volátil; c) de 0,1% a 4%, en peso de la composición, de una sustancia anticaspa en forma de partículas; d) de 0,02% a 5%, en peso de la composición, de al menos un polímero catiónico; e) de 0,005% a 1,5%, en peso de la composición, de un polialquilenglicol de fórmula:

H(OCH2CH)n OH R

10 i) en donde R se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, metilo y mezclas de los mismos,

ii) en donde n es un número entero que tiene un valor promedio de 1500 a 120.000; y f) agua; en donde dicho al menos un componente de tipo polímero catiónico se selecciona del grupo que consiste en

derivados de guar; y mezclas de derivados de guar y derivados de celulosa.

15 2. Una composición de champú según la reivindicación 1, en donde dicho al menos un componente polimérico catiónico se selecciona del grupo que consiste en: cloruro de guar-hidroxipropiltrimonio, y mezclas de cloruro de guar-hidroxipropiltrimonio y Polyquaternium-10; preferiblemente del grupo que consiste en cloruro de guarhidroxipropiltrimonio.
3. Una composición de champú según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que 20 comprende de 0,1% a 1%, en peso de la composición, de dicho al menos un polímero catiónico.
4. Una composición de champú según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dichos derivados de guar tienen un peso molecular de 50.000 a 700.000, y una densidad de carga de 0,05 meq/g a 0,9 meq/g; y dichos derivados de celulosa tienen un peso molecular de 200.000 a 1.500.000, preferiblemente de 350.000 a 500.000, y una densidad de carga de 0,2 meq/g a 0,6 meq/g.

25 5. Una composición de champú según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicho agente acondicionador no volátil comprende silicona dispersada.
6.

Una composición de champú según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicho polialquilenglicol tiene un valor promedio de n de 1500 a 50.000, preferiblemente de 3500 a 15.000.
7.

Una composición de champú según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicha sustancia

30 anticaspa en forma de partículas es una sal de cinc de 1-hidroxi-2-piridintiona y preferiblemente en donde dicha sal de cinc de 1-hidroxi-2-piridintiona está en forma de partículas con forma de plaqueta.
8. Una composición de champú según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicha composición además comprende de 0,1% a 10%, en peso de la composición, de un agente de suspensión y, preferiblemente, en donde dicho agente de suspensión es diestearato de etilenglicol.

35 9. Una composición de champú caracterizada por que comprende: a) de 10% a 25%, en peso de la composición, de un tensioactivo aniónico; b) de 0,01% a 10%, en peso de la composición, de un agente acondicionador de silicona insoluble no volátil; c) de 0,3% a 2%, en peso de la composición, de una sal de cinc de 1-hidroxi-2-piridintiona; d) de 0,1% a 0,1%, en peso de la composición, de al menos un polímero catiónico seleccionado del grupo

40 que consiste en derivados de guar, derivados de celulosa, y mezclas de los mismos; e) de 0,025% a 1,5%, en peso de la composición, de un polialquilenglicol de fórmula:

H(OCH2CH)n OH R

i) en donde R se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, metilo y mezclas de los mismos, ii) en donde n es un número entero que tiene un valor promedio de 3500 a 15.000; y

f) agua.

5 10. Un método para proporcionar eficacia anticaspa y de acondicionado del cabello caracterizado por que comprende: a) humedecer dicho cabello con agua; b) aplicar a dicho cabello una cantidad eficaz de una composición de champú según cualquiera de las

reivindicaciones anteriores; y 10 c) aclarar dicha composición de champú de dicho cabello utilizando agua.
11. Una composición de champú según cualquiera de las reivindicaciones 1-9 caracterizada además por que comprende de 0,001% a 15% de un agente regulador del crecimiento del cabello seleccionado del grupo que consiste en sales de cinc de ácidos carboxílicos, saponinas, triterpenos, ácido oleanólico, ácido ursólico, ácido betulínico, ácido betulónico, ácido crataególico, celastrol, ácido asiático, inhibidores de la 5-α-reductasa,

15 progesterona, 1,4-metil-4-azasteroides, 17-β-N,N-dietilcarbamoil-4-metil-4-aza-5-α-androstan-3-ona, antagonistas del receptor de andrógenos, acetato de ciproterona, minoxidilo, ácido azelaico y derivados de los mismos, ciclosporina, triyodotironina, diazóxido, activadores de los canales de potasio, cromakalim, fentoína, ketoconazol, finasterida, dutasterida, alquitrán de carbón, gluconato de cinc, glucocorticoides, macrólidos, aminexil, y mezclas de los mismos.

20 12. Un método no terapéutico para regular el crecimiento del cabello caracterizado por que comprende:

a) humedecer dicho cabello con agua;

b) aplicar a dicho cabello una cantidad eficaz de una composición de champú según la reivindicación 11; y

c) aclarar dicha composición de champú de dicho cabello utilizando agua.