JP3758192B2 - ポリアルファオレフィンコンディショナーを含有するコンディショニングシャンプー組成物 - Google Patents

ポリアルファオレフィンコンディショナーを含有するコンディショニングシャンプー組成物 Download PDF

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Description

技術分野
本発明は特定の組み合わせのヘアコンディショニング剤を含有し、改善されたウエットヘア感を含む改善されたヘアコンディショニング性能を与えるコンディショニングシャンプー組成物に関するものである。
背景技術
洗浄性界面活性剤とヘアコンディショニング剤との種々の組合わせからなるコンディショニングシャンプーは公知である。これらのシャンプーは、毛髪のコンディショニングと洗浄の性能をすべて単一のヘアケア製品から得る便利な手段として消費者間に良く知られるようになってきている。
特に消費者間に好評なのはカチオン性ヘアコンディショニングポリマーを含むコンディショニングシャンプーである。カチオン性ポリマーはウエットヘアコンディショニングをもったシャンプーを提供し、特にリンス中やリンス後の絡まりを防ぐのに有効で、滑らかでシルキーな質感のウエットヘアを与え、消費者はそれを最適なコンディショニング及び清浄性能と結び付けることができる。
カチオン性ヘアコンディショニングポリマーと他のヘアコンディショニング剤との組合わせを含有するシャンプーもまた消費者間に良く知られている。シャンプー組成物にこれらの組合わせコンディショナー系を用いることは消費者によりバランスのとれたヘアコンディショニング像を与える。このような組合わせに用いられる他のコンディショニング剤には、改善されたドライなヘアコンディショニングを与えるシリコーンコンディショニング剤、及び乾かしたときの髪にウエットなヘアコンディショニングと柔軟性を与える、炭化水素油や脂肪酸エステルのような、有機コンディショニングオイルがある。有機コンディショニングオイルはカチオン性コンディショニングポリマーと組み合わせると特に有用で、乾かした髪に光沢を与える。しかしながら、これらの有機コンディショニングオイルは、しばしば消費者からは髪に汚れた感じが残り、髪がフラットに見え、充実感がないと見られている。
特定の有機コンディションニングオイルが、カチオン性コンディショイングオイル及びアニオン性洗浄界面活性成分と組合わせて用いると、毛髪の清潔感が改善され、充実感が改善された形で、改善されたコンディショニング性能を与えることを見出だした。この特定の有機コンディショニングオイルは、炭素数が約4〜14の1-アルケンから誘導されたアルファオレフィン重合体で、40℃で測定した粘度が約1〜300センチポイズのものである。
従って、本発明の目的は改善されたヘアコンディショニング性能を有するヘアコンディショニングシャンプーを提供するにあり、さらにカチオン性ヘアコンディショニングポリマーと有機コンディショニングオイルを含有するヘアコンディショニング性能の改善された組成物を提供し、更には毛髪の清潔感が改善され、且つ充実感の改善された形でコンディショニング性能の改善された組成物を提供するものである。
発明の開示
本発明は、(A)組成物のpHで陰イオン性である基を有するアニオン界面活性剤、双性イオン界面活性剤又は両性界面活性剤、及びそれらの組合わせからなる群より選ばれた陰イオン性洗浄界面活性剤約5〜50重量%、(B)カチオン性有機ヘアコンディショニングポリマー約0.025〜3重量%、(C)炭素数約4〜14の1-アルケンから誘導されたアルファオレフィン重合体で40℃で測定された粘度が約1〜300センチポイズの有機、水不溶性アルファオレフィン重合体約0.05〜3重量%、及び(D)水約20〜94重量%、を含むヘアコンディショニングシャンプー組成物にある。特定されたポリアルファオレフィン類はシャンプーに改善されたコンディショニング性能を与える。
発明の詳細な説明
本発明のシャンプー組成物は、本明細書に述べる本質成分及び発明の限界、並びに追加的又は任意の添加物、成分又はその限度について、それを包含し、それより成り又は実質的にそれより成ることができる。
本明細書で使用される用語の「可溶」は、25℃の水に0.1重量%の濃度の物質が肉眼で実質的に透明な溶液を作って十分に可溶である物質に対して使われる。これに対して、「不溶」とは25℃の水に0.1重量%の濃度の物質が肉眼で実質的に透明な溶液を作るほどには十分に可溶でない他の物質すべてに対して使われる。
本明細書で用いられる用語の「低粘度」は、約1〜300センチポイズ、好ましくは約1〜150センチポイズ、更に好ましくは約2〜50センチポイズの粘度について使われる。ここでの粘度値はすべてASTM D-445法によって40℃で測定された。
本明細書で用いられる「不揮発性」とは、大気条件下でほとんど又はまったく蒸気圧が認められず、1気圧での沸点が好ましくは少なくとも約250℃である物質に関するものである。このような条件下での蒸気圧は好ましくは25℃で約0.2mmHg以下、さらに好ましくは0.1mmHg以下である。
本明細書で用いられる用語「液体」は、大気条件下(約25℃で約1気圧)で(肉眼で)明らかに流動性のある流体をいう。
本発明のシャンプー組成物を、その本質的成分及びいくつかの任意成分を含めて以下詳細に説明する。
陰イオン性洗浄界面活性剤成分
本発明のシャンプー組成物は組成物に洗浄性能を与えるアニオン性洗浄界面活性剤成分を含むものである。アニオン性洗浄界面活性剤成分は、アニオン性洗浄界面活性剤、組成物のpHでアニオン性である基を有する双性イオン性又は両性洗浄界面活性剤、及びそれらの組合わせ、好ましくはアニオン性洗浄界面活性剤をその都度含むものである。これらの界面活性剤は本明細書に記載されている必須成分と物理的、化学的に適合するものであり、そうでなくても製品の安定性、感触又は性能を不当に損なうものであってはならない。
本発明のシャンプー組成物での使用に適したアニオン性洗浄界面活性剤成分は毛髪用または身体用の洗浄組成物での使用が公知の成分を包含する。シャンプー組成物中のアニオン性界面活性剤の濃度は所望の洗浄起泡性能を与えるものであり、一般的には組成物に対し約5〜50重量%、好ましくは8〜30重量%、更に好ましくは10〜25重量%、更により好ましくは12〜18重量%である。
シャンプー組成物での使用に適したアニオン性界面活性剤は硫酸アルキル及び硫酸アルキルエーテルである。これらの物質の化学式はそれぞれROSO3M及びRO(C24O)xSO3Mであり、ここでRは炭素数8〜18のアルキル又はアルケニル、xは1〜10の整数、Mはカチオンで、アンモニウム、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン、ナトリウム及びカリウム等の一価金属、並びにマグネシウム及びカルシウム等の多価金属カチオンである。カチオンMはアニオン性洗浄界面活性剤成分が水溶性であるように選ばれる。界面活性剤の溶解度は特定のアニオン性洗浄界面活性剤と選ばれたカチオンによる。
好ましくは、Rは硫酸アルキル及び硫酸アルキルエーテルの両者において炭素数は約8〜18、より好ましくは約10〜16、更により好ましくは約12〜14である。硫酸アルキルエーテルは典型的には酸化エチレンと炭素数8〜24の一価アルコールの縮合物として製造される。アルコールは合成でもよく、又は油脂、例えばココナツ油、パーム核油、木ろうから誘導されたものでもよい。ココナツ油又はパーム核油から誘導されたラウリルアルコール及び直鎖アルコールは好ましいものである。このようなアルコールは酸化エチレンのモル比で約0と10の間、好ましくは約2〜5、更に好ましくは約3と反応し、得られた分子混合物は例えば平均3モルの酸化エチレンを有し、硫酸化され中和される。
本発明のシャンプーに用いることのできる硫酸アルキルエーテルの非限定例としてはココナツアルキルトリエチレングリコールエーテル硫酸エステル、木ろうアルキルトリエチレングリコールエーテル硫酸エステル、及び木ろうヘキサオキシエチレン硫酸エステルのナトリウム塩及びアンモニウム塩が含まれる。大いに好ましいアルキルエーテル硫酸エステルは、個々の化合物の混合物からなるもので、混合物中の化合物はそのアルキル鎖の平均長が炭素原子約10〜16で、平均エトキシ化度が酸化エチレンの約1〜4モルである。
他の適当なアニオン性洗浄界面活性剤は、一般式[R1・SO3・M]で表される有機硫酸反応物の水溶性塩で、ここでR1は炭素数約8〜24、好ましくは約10〜18の直鎖または分岐鎖の飽和脂肪族炭化水素で、Mは前記のカチオンである。このような洗浄界面活性剤の非限定例は炭素数約8〜24、好ましくは約12〜18のiso-、neo-及びn-のパラフィンを含むメタン列の炭化水素とスルフォン化剤例えばSO3、H2SO4とから漂白及び加水分解を含む公知のスルフォン化法によって得られる有機硫酸反応生成物の塩である。好ましくはスルフォン化C10〜18n-パラフィンのアルカリ金属塩及びアンモニウム塩である。さらに他の適当なアニオン性洗浄界面活性剤はイセチオン酸でエステル化され水酸化ナトリウムで中和された反応生成物である。ここで、例えば脂肪酸はココナツ油又はパーム核油から誘導されたものである。他の同様なアニオン性界面活性剤は米国特許第2,486,921号、米国特許第2,486,922号、及び米国特許第2,396,278号に記載されており、その記載は本明細書に引用によって組み入れられる。
シャンプー組成物に使用可能なアニオン性洗浄界面活性剤は琥珀酸塩類で、その例としてはN-オクタデシルスルホ琥珀酸ジナトリウム、ラウリルスルホ琥珀酸ジナトリウム、ラウリルスルホ琥珀酸ジアンモニウム、N-(1,2-ジカルボキシエチル)-N-オクタデシルスルホ琥珀酸テトラナトリウム、スルホ琥珀酸ナトリウムのジアミルエステル、スルホ琥珀酸ナトリウムのジヘキシルエステル、及びスルホ琥珀酸ナトリウムのジオクチルエステルがある。
他の使用可能なアニオン性洗浄界面活性剤には炭素数約10〜24のスルホン化オレフィンが含まれる。本明細書で「スルホン化オレフィン」なる用語は遊離の(Uncomplexed)三酸化硫黄によるアルファオレフィンのスルホン化によって作ることができる化合物に対して用いられ、次いで反応で精製したスルホンが加水分解されて対応するするスルホン化ヒドロキシアルカンを与える条件で酸反応混合物が中和される。三酸化硫黄は液体でも気体でもよく、必須ではないが、通常は、不活性希釈剤例えば液状で使用される場合には液体SO2、塩素化炭化水素等、気状で使用される場合は空気、窒素、気体SO2等で希釈される。スルホン化オレフィンが誘導されるアルファオレフィンは炭素数約10〜24、好ましくは約12〜16のモノオレフィンで、好ましくは直鎖オレフィンである。真のスルホン化アルケンと一部のスルホン化ヒドロキシアルカンに加えてスルホン化オレフィンは、反応条件、反応物の比率、原料オレフィンとオレフィン原料中の不純物の性質及びスルホン化工程での副反応によるジスルホン化アルケンのような他物質を少量含んでいてもよい。このようなスルホン化アルファオレフィン混合物の非限定例は、米国特許第3,332,880号に記載されており、その記載は本明細書に引用によって合体する。
シャンプー組成物での仕様に適した他の種類のアニオン性洗浄界面活性剤はスルホン化ベータアルキルオキシアルカンである。これらの界面活性剤は一般式
Figure 0003758192
で表され、ここでR1は炭素数約6〜20の直鎖アルキル基、R2は炭素数約1〜3、好ましくは1の低級アルキル基で、Mは前記した水溶性カチオンである。
シャンプー組成物に用いられる好ましいアニオン性洗浄界面活性剤は、硫酸ラウリルアンモニウム、硫酸ラウレス(laureth)アンモニウム、硫酸ラウリルトリエチルアミン、硫酸ラウレストリエチルアミン、硫酸ラウリルトリエタノールアミン、硫酸ラウレストリエタノールアミン、硫酸ラウリルモノエタノールアミン、硫酸ラウレスモノエタノールアミン、硫酸ラウリルジエタノールアミン、硫酸ラウレスジエタノールアミン、ラウリル酸モノグリセリド硫酸ナトリウム、硫酸ラウリルナトリウム、硫酸ラウレスナトリウム、硫酸ラウリルカリウム、硫酸ラウレスカリウム、sodium lauryl sarcosinate、sodiumu lauroyl sarcosinate、ラウリルサルコシン、cocoyl sarcosine、硫酸ココイルアンモニウム、硫酸ラウロイルアンモニウム、硫酸ココイルナトリウム、硫酸ラウロイルナトリウム、硫酸ココイルカリウム、硫酸ラウリルカリウム、硫酸ココイルトリエタノールアミン(?)、硫酸ラウリルトリエタノールアミン、硫酸ココイルモノエタノールアミン、硫酸ラウリルモノエタノールアミン、トリデシルベンゼンスルフォン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルフォン酸ナトリウム、及びこれらの組合わせである。
本明細書においてシャンプー組成物での使用に適した両性又は双性イオン性の洗浄界面活性剤は、毛髪用又は他の身体用洗浄組成物での使用が公知であり、シャンプー組成物のpHにおいてアニオン性である基を有するものを包含する。このような両性洗浄界面活性剤の濃度は組成物重量で約0.5〜20%、好ましくは1〜10%である。使用可能な双性イオン性または両性界面活性剤の非限定例は米国特許第5,104,646号(Bolich Jr. et al.)、米国特許第5,106,609号(Bolich Jr. et al.)、に記載されており、その記載は引用により本明細書に合体される。
シャンプー組成物に使用できる両性洗浄界面活性剤は、業界で良く知られており、脂肪族二級及び三級アミンの誘導体とし広く記載されている界面活性剤が包含される。ここで、脂肪族基は直鎖でも分岐鎖でもよく、脂肪族置換基の一つは炭素数8〜18を有し、カルボキシ基、スルホン酸基、硫酸基、燐酸基又はホスホン酸基のような水溶性アニオン基を有する。
シャンプー組成物に使用できる双性イオン性洗浄界面活性剤は業界で良く知られており、脂肪族四級アンモニウム、ホスホニウム、スルホニウム化合物の誘導体として広く記載されている界面活性剤を包含し、ここで脂肪族基は直鎖でも分岐鎖でもよく、脂肪族置換基の一つは炭素数が約8〜18のものであり、カルボキシ基、スルホン酸基、硫酸基、燐酸基又はホスホン酸基のようなアニオン基を有する。ベタイン類のような双性アニオン性のものが好ましい。
本発明のシャンプー組成物は前記したアニオン性洗浄界面活性剤と組み合わせて使用するためにさらに追加的な界面活性剤を含んでもよい。使用し得る任意の界面活性剤は非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤及びその組合わせを含む。これらの界面活性剤はとしては、業界で毛髪用または身体用の手入れ用品での使用が公知のものであれば使用し得る。但し、この任意の付加的界面活性剤は、シャンプー組成物の必須成分と物理的、化学的に適合するものであり、そうでなくても製品の性能、感触または安定性を不当に損なはないものである。シャンプー組成物中のこの任意の付加的界面活性剤の濃度は、必要とする洗浄起泡性能、選択された任意の界面活性剤、所望の製品濃度、組成物中の他の成分の存在、及び業界で良く知られている他の因子により変化し得る。
シャンプー組成物に使用し得る他のアニオン性、双性アニオン性、両性又は任意追加の界面活性剤の非限定例はM.C.Publishing Co.出版のMcCutcheon's,Emulsifiers and Detergents, 1989 Annual、及び米国特許第3,929,678号、米国特許第2,658,072号、米国特許第2,438,091号、米国特許第2,528,378号に記載されており、その記載は引用により本明細書に合体される。
カチオン性ヘアコンディショニングポリマー
本発明のシャンプー組成物はヘアコンディショニング剤として有機のカチオン性ポリマーを含む。適したポリマーは毛髪にコンディショニング効果を与える公知のカチオン性ポリマーである。この様なカチオン性ポリマーは本明細書に記載されたシャンプー組成物の必須成分と物理的、化学的に適合するものであり、そうでなくても製品の安定性、感触または性能を不当に損なってはならない。
シャンプー組成物の有機のカチオン性コンディショニングポリマーの濃度は所望のコンディショニング効果を十分に与えるものでなければならない。そのような濃度は一般的にいってシャンプー組成物ので約0.025〜3重量%、好ましくは約0.05〜2重量%、さらに好ましくは約0.1〜1重量%の範囲である。
カチオン性コンディショニングポリマーは四級アンモニウム又はカチオン性プロトン化されたアミノ成分のようなカチオン的窒素含有成分を含んでいる。カチオン性プロトン化アミン類はシャンプー組成物の特定の種類及び選択されたpHによって、一級、二級、又は三級アミン類(好ましくは二級又は三級)であり得る。カチオン性コンディショニングポリマーの平均分子量は約10,000,000と約5,000の間、好ましくは100,000以上、さらに好ましくは200,000以上であるが、好ましくは約2,000,000以下、さらに好ましくは1,500,000以下である。該ポリマーはまたその有するカチオン電荷密度は約0.2meq/gmから7meq/mgの範囲にあり、好ましくは少なくとも約0.4meq/mg、さらに好ましくは少なくとも約0.6meq/mgであるが、またシャンプー組成物の使用時のpHにおいて好ましくは5meq/mg未満、さらに好ましくは2meq/mg未満である。このpHは一般的にはpH3からpH9の範囲で、好ましくはpH4とpH7の間である。
シャンプー組成物中で又はシャンプー組成物のコアセルベート相中でポリマーが可溶性を保つ限り、また、対イオンがシャンプー組成物の必須成分と物理的、化学的に適合するものであり、そうでなくても製品の性能、安定性、又は感触を不当に損なわない限り、任意の対イオンがカチオン性コンディショニングポリマーと一緒に使用することができる。このような対イオンの非限定例はハロゲン(例えば塩素、弗素、臭素、よう素)、硫酸塩及びメチル硫酸塩を含む。
カチオン性ポリマーのカチオン性窒素含有成分は、一般にそのモノマー単位のすべての又はより典型的には一部の置換基として存在する。従って、シャンプー組成物に用いられるカチオン性ポリマーは、四級アンモニウム又はカチオン性アミン置換置換の単位モノマーのホモポリマー、コポリマー、ターポリマーを包含する。この様なポリマーの非限定例はEstrin, Crosley and Haynes編のCTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 3rd edition(The Cosmetic, Toiletry, and Fragance Association, Inc., Washington, D.C. 1982)に記載されており、その記載は本明細書に引用により合体される。
適したカチオン性ポリマーの非限定例は、カチオン性プロトン化アミン又は四級アンモニウムの機能性を有するビニルモノマーと、アクリルアミド、メタクリルアミド、アルキル及びジアルキルアクリルアミド、アルキル及びジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクトン又はビニルピロリドン等の水溶性スペーサーモノマーとの共重合体を包含する。アルキル及びジアルキル置換のモノマーは好ましくはC1〜C7のアルキル基、さらに好ましくはC1〜C3のアルキル基を有する。他の適したスペーサーモノマーはビニルエステル、ビニルアルコール(ポリビニルアセテートの加水分解で作られる)、無水マレイン酸、プロピレングリコール、及びエチレングリコールを含む。
本明細書でシャンプー組成物のカチオン性ポリマーに含まれる、アルキル使用可能なカチオン性プロトン化アミノ及び四級アンモニウムモノマーには、ジアルキルアミノアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタクリレート、トリアルキルメタクリロキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキルアクリロキシアルキルアンモニウム塩、ジアルキル四級アンモニウム塩、及びピリジニウム、イミダジリウビニル四級アンモニウムモノマー及び四級化ピロリドン、例えばアルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、アルキルビニルピロリドン塩のような環状カチオン性窒素含有環を有するビニル四級アンモニウムモノマーで置換されたビニル化合物を包含する。これらのモノマーのアルキル部分は、好ましくはC1、C2又はC3のような低級アルキルである。
ここで使用に適したアミン置換ビニルモノマーはジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、及びジアルキルアミノアルキルメタクリルアミドを含み、ここでアルキル基は好ましくはC1〜C7の炭化水素基、さらに好ましくはC1〜C3アルキルである。
シャンプー組成物での使用に適した他のカチオン性ポリマーには、1-ビニル-2-ピロリドンと1-ビニル-3-メチルイミダゾリウム塩(例えば塩化物)(The Cosmetic, Toiletry, and Fragance Association, "CFTA",によってPolyquaternium-16として業界で引用)、これらは市場ではBASF Wyandotte社(Parsippany, New Jersey, U.S.A.)からLUVIQATの商品名(例えばLUVIQUAT FC370)で入手可能;1-ビニル-2-ピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレート(CTFAによりPolyquaternium-11として業界で引用)、これらは市場でISP社(Wayne, New Jersey, U.S.A.)からGAFQUATの商品名(例えばGAFQUAT 755N)で入手可能;アニオン性ジアリル四級アンモニウム含有ポリマー、これには例えばジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマーが含まれ、業界(CTFA)でそれぞれPolyquaternium 6及びPolyquaternium 7で引用;及びここにその記載を引用により合体させる米国特許第4,009,256号に記載されている炭素数3〜5の不飽和カルボキシル酸のホモポリマー及びコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩、を包含する。
シャンプー組成物に使用可能な他のカチオン性ポリマーには、カチオン性セルロース誘導体及びカチオン性澱粉誘導体のような多糖類ポリマーが含まれる。適したカチオン性多糖類ポリマーには次の一般式で表されるものが含まれる。
Figure 0003758192
ここで、Aは澱粉又はセルロースの無水グルコース残基のような無水グルコース残基:Rはアルキレンオキシアルキレン、ポリオキシアルキレン、又はヒドロキシアルキレン若しくはそれらの組合わせ;R1、R2、及びR3はそれぞれ独立にアルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキル、又はアルコキシアリール基で、各基の有する炭素原子は18までで、各カチオン性成分の総炭素数(すなわち、R1、R2、及びR3における炭素原子の総計)は好ましくは約20又はそれ以下;Xは前記したアニオン性対イオンである。
好ましいカチオン性セルロースポリマーはAmerchol Corp.(Edison, NJ. USA)から彼等のPolymer JR及びLRシリーズで、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシセルロースの塩として入手でき、業界(CTFA)でPolyquaternium 10として引用されている。他の型の好ましいカチオン性セルロースにはラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシセルロースの重合性四級アンモニウム塩が包含され、この物はCTFAでPolyquaternium 24として引用されている。これらの物質はAmerchol Corp.(Edison, NJ. USA)からPolymer LM-200の商品名で入手できる。
他の適したカチオン性ポリマーには、グアーヒドロキシプロピルトリモニウム塩化物のようなカチオン性guar gum誘導体が含まれる。その特定例はCelanese Corporationから市販されているJaguarシリーズである。他のカチオン性ポリマーは四級窒素含有セルロースエーテルで、その幾つかの例は米国特許第3,958,581号に記載されており、その記載は引用により本明細書に合体される。
本発明における有機カチオン性ヘアコンディショニングポリマーは、シャンプー組成物中で可溶性であるか又は好ましくはシャンプー組成物中でカチオン性ポリマーと前記したアニオン性洗浄界面活性剤成分とで形成される複合コアセルベート相中に可溶性である。カチオン性ポリマーの複合コアセルベートはまたシャンプー組成物の他の任意アニオン性成分とでも形成され得る。
コアセルベート形成は、相互作用するイオン成分の分子量、成分濃度、及び比率、イオン力(例えば塩の添加によるイオン力の調整を含む)、カチオン成分及びアニオン成分の電荷密度、pH、及び温度、のようなさまざまな基準に依存する。コアセルベート系及びこれらのパラメータの効果は、例えばJ. Caelles, et al."Anionic and Cationic Compounds in Mixed Systems",Cosmetics & Toiletries,Vol.106, April 1991, pp 49-54、C. J. van Oss, "Coacervation, Complex-Coacervation and Flocculation", J. Dispersion Science and Technology,Vol.9 (5,6), 1988-89, pp 561-573、及びD. J. Burgess, "Practical Anlysis of Complex Coacervate Systems", J. of Colloid and Interface Science, Vol.140, No. 1, November 1990, pp 227-238に記載されており、その記載は引用により本明細書に合体される。
カチオン性ポリマーがコアセルベート相でシャンプー中に存在するか、又はコアセルベート相を形成することは、シャンプーの毛髪への適用、又は毛髪からの洗滌に特に有利であると考えられる。複合コアセルベートは毛髪上により容易に沈着すると考えられる。従って、一般に、カチオン性ポリマーはシャンプー組成物中でコアセルベート相として存在するか又は希釈に際してコアセルベート相を形成することが好ましい。シャンプー組成物中で既にコアセルベートでないならば、好ましくはカチオン性ポリマーは水での希釈に際してシャンプー中に複合コアセルベートの形で存在することになろう。
複合コアセルベート形成の分析技術は業界で公知である。例えば、シャンプー組成物の顕微鏡分析は希釈の任意の段階でコアセルベート相が形成されているかどうかを同定するのに用いられる。この様なコアセルベート相は組成物中の付随的乳化相としても同定されるであろう。染料の使用はコアセルベート相をシャンプー組成物中に分散している他の不溶解相から区別するのに役立つ。
ポリアルファオレフィンコンディショニングオイル
本発明のシャンプー組成物は前記したカチオン性ヘアコンディショニングポリマーと組合わせて使用するための有機コンディショニングオイルとして特定のポリアルファオレフィンポリマーを含む。この特定ポリマーの濃度はシャンプー組成物の約0.05〜3重量%、好ましくは約0.08〜1.5重量%、さらに好ましくは約0.1〜1重量%である。
シャンプー組成物に用いられる特定ポリアルファオレフィンポリマーは水に不溶で、有機の、水懸濁性ポリオレフィンポリマーで、40℃で測定された粘度が約1〜300センチポイズ、好ましくは1〜15センチポイズ、さらに好ましくは約2〜50センチポイズのものである。これらの特定ポリマーは炭素数約が4〜16、好ましくは6〜12、さらに好ましくは8〜12の1-アルケンモノマーから誘導される。特定ポリマーは好ましくは水素化されたポリアルファオレフィンポリマーである。
ここで特定ポリアルファオレフィンポリマーの調製に用いられる1-アルケンモノマーの非限定例は、1-ブテン、1-ペンテン、1-ヘキセン、1-オクテン、1-デセン、1-ドデセン、1-テトラデセン、4-メチル-1-ペンテンのような分岐鎖異性体、及びこれらの組合わせが含まれる。同様に液状ポリオレフィンの調製に適しているのはオレフィン含有製油所の原料油又は流出油である。好ましくは1-アルケンモノマーが1-ヘキセンから1-ヘキサジエンまで、及びそれらの組合わせ、さらに好ましくは1-オクテンから1-ドデセンまで、又はそれらの組合わせである。

本発明のシャンプー組成物は水性系であり、組成物の約20〜94重量%、好ましくは約50〜90重量%、さらに好ましくは約60〜85重量%の水を含む。
任意成分
本発明のシャンプー組成物は毛髪又は身体の手入れ用製品での使用が知られている成分を一種又はそれ以上をさらに含んでもよい。ただし、その任意成分は本明細書に記載する本質成分と物理的及び化学的に適合するものであり、そうでなくても製品の安定性、感触、又は性能を不当に損なわないものである。かかる任意成分の濃度は典型的にまた個別的にシャンプー組成物の約0.001重量%から約10重量%の範囲である。
シャンプー組成物に使用される任成分の非限定例には、帯電防止剤、ふけ防止剤、コンディショニング材(追加の炭化水素油、脂肪エステル、シリコーン)、染料、有機の溶剤又は希釈剤、パールエッセンス助材、起泡増強剤、追加の界面活性剤又はcosurfactants(非イオン性、カチオン性)、殺シラミ剤、pH調整剤香料、保存料、プロテイン類、皮膚活性化剤、整髪ポリマー、日焼け止め、ビタミン類、及び粘度調整剤が含まれる。
本発明のシャンプー組成物は好ましくはさらに懸濁剤又は濃縮剤を含む。この様な材料に適した懸濁剤は業界でよく知られており、結晶体及び重合体の懸濁剤又は濃縮剤が含まれる。結晶体懸濁剤が好ましく、公知のアクリル誘導体及びアミンオキシドが含まれ、これらは米国特許第4,741,855号に記載され、その記載は引用により本明細書に合体される。
シャンプー組成物に使用される任意重合体濃縮剤の非限定例にはカルボキシビニルポリマー、セルロースエーテル、グアーガム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルグアーガム、澱粉及び澱粉誘導体、及びキサンタム(xantham)ガムが含まれる。懸濁剤又は濃縮剤は米国特許第2,798,053号、米国特許第4,686,254号、米国特許第4,788,o66号、及び米国特許第5,275,761号に記載されており、その記載は引用により本明細書に合体される。任意成分の懸濁剤又は濃縮剤はさらに詳細に後記する。
本発明のシャンプー組成物はまた好ましくはシリコーンヘアコンディショニング剤、さらに好ましくはシリコーン用の任意の懸濁剤と組合わせたシリコーンヘアコンディショニング剤を含む。シリコーンヘアコンディショニング剤は好ましくは非揮発性で、シャンプー組成物中に約0.01〜10重量%の範囲の濃度で存在するのが好ましい。適したシリコーンヘアコンディショニング及び任意のシリコーン用懸濁剤の非限定例は米国再発行特許第34,584号(Grote et al.)、米国特許第5,104,646号(Bolich Jr. et al.)、米国特許第5,106,609号(Bolich Jr. et al.)に記載され、その記載は引用により本明細書に合体される。シリコーンヘアコンディショニング及び任意のシリコーン用懸濁剤についてはさらに詳細に後記する。
任意成分シリコーンヘアコンディショニング剤
本発明のシャンプー組成物はさらに任意成分のシリコーンヘアコンディショニング剤をヘアコンディショニング効果を与えるに有効な濃度で含んでもよい。その濃度はシャンプー組成物の約0.01〜10重量%の範囲で、好ましくは約0.1〜8重量%、さらに好ましくは約0.1〜5重量%、最も好ましくは約0.2〜3重量%である。
任意成分のシリコーンヘアコンディショニング剤はシャンプー組成物に不溶で、好ましくは非揮発性である。典型的にはシャンプー組成物中に混合されて分散した不溶の粒子、また小滴ともいえる分離した不連続の相の形になる。これらの小滴は典型的には後記する任意成分の懸濁剤によって懸濁される。任意成分のシリコーンヘアコンディショニング剤相はシリコーン液のようなシリコーン液ヘアコンディショニング剤からなり、さらにシリコーン液の沈着効率を改善し、又は毛髪の光沢を強めるシリコーン樹脂のような他の混合成分を含むことができる(特に高反射率(例えば約1.46以上)のシリコーンコンディショニング剤(例えば高度にフェニル化されたシリコーンを用いた場合)。
任意成分のシリコーンヘアコンディショニング剤には揮発性、不揮発性のシリコーン又はその両者の組合わせを含むことができる。通常、もし揮発性シリコーンが存在すると、それはたまたまシリコーンガムやシリコーン樹脂のような市販の不揮発性のシリコーン材料成分に対する溶剤又は担体としての使用になる。
シャンプー組成物に使用される任意成分のシリコーンヘアコンディショニング剤はその25℃で測定した粘度が好ましくは約20〜2.000,000センチストークスの範囲で、さらに好ましくは約1,000〜1.800,000センチストークス、さらにより好ましくは約50,000〜1.500.000センチストークス、最も好ましくは約100,000〜1,500,000である。
任意成分のシリコーン液はシリコーンオイルを包含し、それは25℃で測定した粘度が1,000,000センチストークス以下、好ましくは約5〜1,000,000センチストークス、さらに好ましくは約10〜100,000センチストークスである。適したシリコーンオイルにはポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、及びこれらの組合わせが包含される。ヘアコンディショニング性を有する他の不溶性、不揮発性のシリコーン液も用いることができる。
任意成分のシリコーンオイルはポリアルキル又はポリアリールシロキサンを包含し、それは一般式(I)で表される。
Figure 0003758192
ここで、Rは脂肪族基、好ましくはアルキル基、アルケニル基、又はアリール基で、Rは置換基を有しても有しなくてもよい。xは1から約8,000までの整数である。置換基のないRグループとして適したものには、アルコキシ、アリールオキシ、アルカリール、アリールアルキル、アリールアルケニル、アルカミノ、及びエーテル置換、ヒロロキシル置換及びハロゲン置換の脂肪族基及びアリール基が含まれる。適したRグループにはまたカチオン性のアミン類及び四級アンモニウムグループが含まれる。
シロキサン鎖上に置換された脂肪族基又はアリール基は、得られるシリコーンが室温で流体のままであり、疎水性であり、毛髪に適用したときに刺激性、毒性その他の障害を有せず、シャンプー組成物の他の成分と適合性があり、通常の使用、貯蔵条件下で化学的に安定であり、本発明のシャンプー組成物中に不溶性であり、且つ毛髪に沈着しコンディショニングすることができる限り、どの様な構造でもよい。
各シリコーンモノマー単位の珪素原子上の二つのR基は同一又は異種でもよい。好ましくは二つのR基は同一基を表す。
好ましいアルキル及びアルケニル置換基はC1〜C5、さらに好ましくはC1〜C4、最も好ましくはC1〜C2のアルキル及びアルケニルでである。他のアルキル−、アルケニル−、又はアルキニル−含有基(例えばアルコキシ、アルカリール、アルカミノ等)の脂肪族部は直鎖又は分岐鎖であり、その炭素数は好ましくは1〜5、さらに好ましくは1〜4、さらにより好ましくは1〜3,最も好ましくは1〜2である。上記で論じたように、ここでのR置換基はアミノ官能性、例えばアルカミノ基を有していてもよい。これらは一級、二級又は三級のアミン類もしくは四級アンモニウムでもよい。これらはモノ−、ジ−及びトリ−アルカミノ及びアルコキシアミノ基を含み、ここで脂肪族部の鎖長は、好ましくは上記で述べた長さである。R置換基はまた他の基、ハロゲン基(塩素、弗素、臭素)、ハロゲン化された脂肪族基又はアリール基、及びヒドロキシ基(例えば、ヒドロキシ置換脂肪族基)で置換されていてもよい。適したハロゲン化R基は、例えば、トリハロゲン化(好ましくは弗素化)アルキル基、例えば−R1−C(F)3で、ここでR1はC1−C3アルキルである。このようなシロキサンはポリメチル-3,3,3-トリフルオロプロピルシロキサンを含む。
適したR基はメチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルを含む。好ましいシリコーンはポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、及びポリメチルフェニルシロキサンである。ポロジメチルシロキサンがとくに好ましい。他の適したR基はメチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、及びアリールオキシを含む。シリコーンの三つのR基もまた同一又は異種の基を表す。
使用可能の非揮発性液体ポリアルキルシロキサンは、例えばポリジメチルシロキサン類を含む。これらのシロキサンは、例えばGeneral Electric CompanyからViscasil R及びSF 96シリーズで、またDow CorningからDow Corning 200シリーズで入手できる。
使用可能な液体ポロアルキルアリールシロキサンはまた、例えばポリメチルフェニルシロキサンを含む。これらのシロキサン類は、例えばGeneral Electric CompanyからSF 1075メチルフェニル液として、またDow Corningから556化粧品グレード液として入手できる。
使用可能なポリエーテルシロキサンコポリマー類は、例えばポリプロピレンオキシド改質ポリジメチルシロキサン(例えばDow Corning DC-1248)が含まれるが、エチレンオキシド又はエチレンオキシドとプロピレンオキシドの混合物もまた使用できる。エチレンオキシド及びプロピレンオキシドの濃度は水及びここでの組成物中への溶解を避ける程度に低くなければならない。
適したアルキルアミノ置換シリコーンは次の構造式(II)で表されるものを包含する。
Figure 0003758192
ここでx及びyは整数である。このポリマーは"amodimethicone"としても知られている。
適したカチオン性液体シリコーンは次の構造式(III)で表されるものを包含する。
(R1aG3-a-Si-(-OSiG2n-(-OSi Gb(R1)2-bm-O-SiG3-a(R1a
ここで、Gは水素、フェニル、ヒドロキシ、C1〜C8アルキル、及び好ましくはメチルからなる群から選ばれ、aは0又は1〜3の整数で好ましくは1、n+mの合計は1〜2,000で好ましくは50〜150でnは0〜1,999の数字を示し、好ましくは49〜149であり、mは1〜2,000の整数をとることができ、好ましくは1〜10である。R1は一般式でCqH2qLで表される一価のラジカルで、ここでqは2〜8の値をとる整数でLは次の群から選ばれる。
−N(R2)CH2−CH2−N(R22
−N(R22
−N(R23-
−N(R2)CH2−CH2−NR22-
ここでR2は水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水素ラジカル好ましくは炭素数1〜20のアルキル基からなる群空選ばれる。A-はハロゲン化物イオンである。
特に好ましい一般式(III)に対応するカチオン性シリコーンは、"trimethylsilylamodimethicone"として知られている次式(IV)のポリマーである。
Figure 0003758192
シャンプー組成物に用いることのできる他のカチオン性シリコーンポリマーは次式(V)で表される。
Figure 0003758192
ここでR3炭素数1〜18の一価の炭化水素基、好ましくはメチルのようなアルキル基又はアルケニル基を示し、R4は炭化水素基、好ましくはC1〜C18のアルキレン基又はC1〜C18、さらに好ましくはC1〜C8のアルキレンオキシ基を示し、Q-はハロゲン化物イオン、好ましくは塩化物イオンであり、rは2〜20好ましくは2〜8の平均統計値を示し、sは20〜200、好ましくは20〜50の平均統計値を示す。このクラスの好ましいポリマーはUnion Carbideから"UCARESILICONE ALE 56"の名前で入手できる。
任意使用の他の液体シリコーンは不溶性シリコーンガムである。これらのガムは25℃での粘度が1,000,000センチストークス以上のポリオルガノシロキサンである。シリコーンガムは米国特許第4,152,416号、Noll and Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York, Academic Press 1968、General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets中のSE 30, SE 33, SE 54及びSE 76に記載されており、これら全ては引用によって本明細書に合体される。シリコーンガムは通常約200,000を超える質量分子量(mass molecular weight)を有し、一般には約200,000と約1,000,000の間である。その個別の例にはポリジメチルシロキサン、ポリ(ジメチルシロキサン)(メチルビニルシロキサン)共重合体、、ポリ(ジメチルシロキサン)(ジフェニルシロキサン)(メチルビニルシロキサン)共重合体、及びそれらの混合物が含まれる。
不揮発性、不溶性液体シリコーンコンディショニング剤の他の種類には高屈折率シリコーンがあり、その屈折率は少なくとも約1.46、好ましくは少なくとも約1.48、さらに好ましくは少なくとも約1.52、最も好ましくは約1.55である。液体ポリシロキサンの屈折率は一般に約1.70より小さく、通常1.60より小さい。この関係から、「液体」ポリシロキサンはオイル並びにガムを包含する。
高屈折率液体ポリシロキサンは前記一般式(I)で表されるものと共に次の一般式(VI)で表されるものを包含する。
Figure 0003758192
ここでRは前記と同じ、nは約3〜7、好ましくは3〜5である。
高屈折率液体ポリシロキサンは上記した所望のレベルまで屈折率を増加させるに十分な量のアリール含有R置換基を含有する。それに加えて、R及びnは上記で定義したように材料が不揮発性であるように選択されなければならない。
アリール含有置換基は脂環式及び複素環式の5員及び6員のアリール環、及び縮合5員又は6員環含有置換基を含有する。アリール環自体は置換基を有しても有しなくてもよい。置換基は脂肪族置換基を含み、またアルコキシ置換基、アシル置換基、ケトン、ハロゲン(例えばCl及びBr)、アミン類、等を含むことができる。アリール含有群の例示には、フェニルのような置換又は無置換のアレーン類(arenes)、及びC1〜C5アルキル又はアルケニル置換基を有するフェニル類のようなフェニル誘導体、例えばアリルフェニル、メチルフェニル及びエチルフェニル、スチレニルのようなビニルフェニル、及びフェニルアルキン類(例えばフェニルC2〜C4アルキン類)を含む。複素環式アリール群はフラン、イミダゾール、ピロール、ピリジン等から誘導された置換基を含む。縮合アリール環置換基は、例えばナフタレン、クマリン、及びプリンを含む。
一般に、高屈折率液体ポリシロキサンはアリール含有置換基の割合は少なくとも約15%、好ましくは少なくとも約20%、さらに好ましくは少なくとも約25%、さらにより好ましくは少なくとも約35%、最も好ましくは少なくとも約50%である。必ずしも発明を限定するものではないが、通常、アリール置換の度合いは約90%未満、さらに一般的には約85%未満、好ましくは約55〜80%であろう。
液体ポリシロキサンはまた、そのアリール置換の結果として比較的高い表面張力を特徴とする。一般に、ここでの液体ポリシロキサンは少なくとも約24dynes/cm2、通常少なくとも約27dynes/cm2の表面張力を有する。本明細書の目的のための表面張力の測定は、ダウコーニング試験法CTM 0461,November 23, 1971に従ってde Nouy吊環表面張力計によって測定した。表面張力の変化は上記試験法に従うか又はASTM Method D 1331に従って測定することができる。
好ましい高屈折率液体ポリシロキサンはフェニル又はフェニル誘導体置換基と、アルキル置換基、好ましくはC1−C4アルキル(好ましくはメチル)、ヒドロキシ、C1−C4アルキルアミノ(特に−R1NHR2NH2)との組合わせを有する。ここでR1及びR2は夫々独立にC1−C3アルキル、アルケニル及び/又はアルコキシである。高屈折率ポリシロキサンはDow Corning Corporation(Midland, Michigan, U.S.A.)、Huls America(Piscataway, New Jersey, U.S.A)、及びGeneral Electric Silicones(Waterford, New York, U.S.A.)から入手できる。
溶液中の高屈折率シリコーンにシリコーン樹脂又は界面活性剤のような展延剤(spreading agent)を用いて、拡張を強めるに十分な量によって表面張力を下げ、それによってシャンプーで処理した毛髪の(乾燥後の)光沢を強めることが好ましい。一般に、高屈折率液体ポリシロキサンの表面張力を減少させるに十分な展延剤の量は少なくとも約5%、好ましくは少なくとも約10%、さらに好ましくは少なくとも約15%、さらにより好ましくは少なくとも約20%、最も好ましくは少なくとも約25%である。液体ポリシロキサン/展延剤混合物の表面張力減少は毛髪に改善された光沢増強を与える。
また、展延剤は表面張力を好ましくは少なくとも約2dynes/cm2、さらに好ましくは少なくとも約3dynes/cm2、さらにより好ましくは少なくとも約4dynes/cm2、最も好ましくは少なくとも約5dynes/cm2減少させる。
最終製品中での存在比率における液体ポリシロキサンと展延剤の混合物の表面張力は、好ましくは約30dynes/cm2又はそれ以下、さらに好ましくは約28dynes/cm2又はそれ以下、最も好ましくは約25dynes/cm2又はそれ以下である。通常、表面張力の範囲は約15〜30、より一般的には約18〜28、最も一般的には約20〜25dynes/cm2である。
高度にアリール化された液体ポリシロキサンの展延剤に対する重量比率は一般的には約1000:1と約1:1の間、好ましくは約100:1と約2:1の間、より好ましくは約50:1と約2:1の間、最も好ましくは約25:1と約2:1の間である。弗素化界面活性剤が用いられる場合には、特に高いポリシロキサン:展延剤比がこれらの界面活性剤の効率化によって有効である。この場合1000:1よりかなり高い比が用いられると予想される。
シャンプー組成物での使用に適した液体シリコーンの幾つかの例を開示する文献には米国特許第2,826,551号、米国特許第3,964,500号、米国特許第4,364,837号、英国特許第849,433号、及び「Silicone Compounds」,Petrarch Systems, Inc.(1984)があり、これらはすべて引用によって本明細書に合体される。
シリコーン樹脂はシリコーンコンディショニング剤に含めることができる。これらの樹脂は高度に架橋した重合シロキサン系である。架橋はシリコーン樹脂の製造過程で三官能性及び四官能性シランと単官能性又は二官能性若しくは両者のシランとの結合によって導入される。当業者によく知られているように、シリコーン樹脂に生成するに必要な架橋度は、シリコーン樹脂内に結合している個々のシラン単位によって変化する。一般には、十分な水準の三官能性及び四官能性シロキサンモノマー単位(従って十分な水準の架橋)を有していて乾くと硬いフィルムになるシリコーン材料はシリコーン樹脂と考えられている。珪素原子に対する酸素原子の比は特定のシリコーン材料中の架橋水準の指針である。珪素原子に対して少なくとも約1.1の酸素原子を有するシリコーン材料は一般的にここではシリコーン樹脂である。好ましくは酸素:珪素の原子比は少なくとも約1.2:1.である。シリコーン樹脂の製造に用いられるシランはモノメチル−、ジメチル−、トリメチル−、モノフェニル−、ジフェニル−、メチルフェニル−、モノビニル−、及びメチルビニル−クロロシラン及びテトラクロロシランで、メチル−置換シランが最も普通に利用される。好ましい樹脂はGeneral ElectricによってGE SS4230及びSS4267として提供される。市販のシリコーン樹脂は一般に溶解された形で、低粘度の揮発性又は不揮発性の液体シリコーンで提供される。ここで使用されるシリコーン樹脂は、当業者に明白なように、このような溶解したかたちで供給され配合される。
シリコーン類の背景材料は、液体、ガム及び樹脂シリコーンを論じた部分、並びにシリコーン類の製造を含めて、Encyclopedia of Polymer Sciennce and Engineering, Volume 15, Second Edition, pp 204-308, John Wiley & Sons, Inc., 1989に見出だすことができ、本明細書に引用により合体される。
シリコーン材料等にシリコーン樹脂は便宜上"MDTQ"命名法として当業者によく知られた短縮命名システムによって同定することができる。このシステムでは、シリコーンはシリコーンを作り上げている各種のシロキサンモノマー単位の存在にしたがって記述される。簡単にいえば、記号Mは単官能性単位(CH33SiO0.5を示し、Dは二官能性単位(CH32SiOを示し、Tは三官能性単位(CH3)SiO1.5を示し、そしてQは四官能性単位SiO2を示す。単位記号のダッシュ、例えば、M′、D′、T′及びQ′はメチル以外の置換基を示し、その都度特別に定義しなければならない。代わりの置換基として典型的なものは、ビニル、フェニル、アミン類、ヒドロキシル類等の基を含む。各種の単位のモル比率は、記号の下付きの形でシリコーン中の各型の単位の総数(又は平均値)を示すか、又は分子量と結び付いた特別な指数としてかのどちらかでMDTQシステムのもとでシリコーン材料を完全に記述する。シリコーン樹脂中のD、D′、M及び/又はM′に対してT、Q、T′及び/又はQ′のモル数が相対的に高いことは架橋度の高いことを示す。しかしながら、前に述べたように、架橋の全体レベルは珪素に対する酸素の比率によっても示すことができる。
ここで使用されるシリコーン樹脂で好ましいものはMQ、MT、MTQ、MDT及びMDTQ樹脂である。従って、好ましいシリコーン置換基はメチルである。とくに好ましいのはMQ樹脂で、そのM:Q比は約0.5:1.0から約1.5:1.0で、樹脂の平均分子量は約1000から約10,000である。
使用した場合のシリコーン樹脂成分に対する非揮発性液体シリコーンの重量比は約4:1から約400:1が好ましく、特に液体シリコーン成分が前記したように液体ポリジメチルシロキサン又は液体ポリジメチルシロキサンとポリジメチルシロキサンガムの混合物である場合は、好ましくはこの比は約9:1から約200:1、さらに好ましくは約19:1から約100:1である。シリコーン樹脂が液体シリコーンとして組成物中に同一相を形成している限り、すなわちコンディショニング活性である限り、液体と樹脂の合計が組成物中のシリコーンコンディショニング剤の水準を決めるのに包含されるべきである。
任意添加の懸濁剤
本発明のシャンプー組成物はさらに任意添加のシリコーンヘアコンディショニング剤の懸濁のために有効な濃度の懸濁剤、又は他の水不溶性の物質をシャンプー組成物中に分散状態で包含させてもよい。その濃度範囲は約組成物重量で約0.1%から約10%、好ましくは約0.3%から約5.0%である。
任意添加の懸濁剤はアシル誘導体、長鎖アミンオキシド類、及びそれらの組合わせ、に区分される結晶性懸濁剤が含まれ、その濃度はシャンプー組成物の重量で約0.1%から約5.0%、好ましくは約0.5%から約3.0%の範囲である。シャンプー組成物中に使用された場合、これらの懸濁剤は結晶の形で存在する。これらの懸濁剤は米国特許第4,741,855号に記載されており、その記載は引用により本文に合体される。これらの好ましい懸濁剤には、好ましくは炭素数約16〜22の脂肪酸のグリコールエステルが含まれる。さらに好ましいのはエチレングリコールステアレートで、モノステアレート及びジステアレートであるが、特にモノステアレートの含量が7%以下のジステアレートである。他の適した懸濁剤には好ましくは炭素数約16〜22、さらに好ましくは炭素数約16〜18の脂肪酸のアルカノールアミド類が含まれ、その好ましい例はステアリン酸モノエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸モノイソプロパノールアミド及びステアリン酸モノエタノールアミドを含む。他のアシル誘導体は長鎖脂肪酸の長鎖エステル(例えばステアリン酸ステアリル、パルミチン酸セチル、等);グリセリルエステル(例えばグリセリルジステアレート)及び長鎖アルカノールアミドの長鎖エステル(例えばステアロアミドジエタノールアミドジステアレート、ステアロアミドモノエタノールアミドステアレート)を含む。長鎖アシル誘導体、長鎖カルボン酸のエチレングリコールエステル、長鎖アミンオキシド、及び長鎖カルボン酸のアルカノールアミド類を上記にリストした好ましい物質に加えて懸濁剤として使用してもよい。例えば、C8−C22鎖の長鎖ハイドロカルビルを持った懸濁剤が使用し得ることが考えられる。
懸濁剤としての使用に適した他の長鎖アシル誘導体はN,N-ジハイドロカルビルアミドベンゾイックアシッド及びその可溶性塩(例えばNa、K)、特にこの類に属するN,N-ジ水素化C16.C18およびタローアミドaベンゾイックアシッドで、Stefan Company(Northfield, Illinois, USA)から市販品として入手できる。
懸濁劑として使用に適した長鎖アミンオキシドにはアルキル(C16-C22)ジメチルアミンオキサイド、例えばステアリルジメチルアミンオキシドが含まれる。
他の適した懸濁劑はキサンタンガムで、その濃度はシャンプー組成物の重量で約0.3%から約3%、好ましくは約0.4%から約1.2%である。シリコーン含有シャンプー組成物中の懸濁劑としてのキサンタンガムの使用は、例えば米国特許第4,788,006号に記載されており、その記載はここに引用により合体される。長鎖アシル誘導体とキサンタンガムの組合わせもまたシャンプー組成物中の懸濁劑として使用できる。そのような組合わせは米国特許第4,704,272号に記載され、その記載はここに引用により合体される。
他の適した懸濁劑にはカルボキシビニルポリマーが含まれる。これらのポリマー中で好ましいのは米国特許第2,798,053号に記載されているpolyallylsucroseで架橋されたアクリル酸のコポリマーで、該特許の記載はここに引用により合体される。これらのポリマーの例はCarbopol 934、940、941、及び956で、B.F.Goodrich Companyから入手できる。
他の適した懸濁剤には、少なくとも約16の炭素原子を有する脂肪アルキル部を有する第一アミン類、例えばパルミタミン又はステアラミン、及び二つの脂肪アルキル部がそれぞれ少なくとも約12の炭素原子を有する第二アミン類、例えばジパルミトイルアミン又はジ(水素化タロー)アミン、が含まれる。さらに他の適した懸濁剤にはジ(水素化タロー)フタル酸アミド、及び架橋無水マレイン酸−メチルビニルエーテルコポリマーが含まれる。
シャンプー組成物中に使用することのできる適した懸濁剤が他にもあり、それらは、組成物にゲル状の粘性を与えることのできるもので、例えば、セルロースエーテル類(例えばメチルセルロース、ヒドロキシブチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルエチルセルロース及びヒドロキシエチルセルロース)、グアーガム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルグアーガム、澱粉及び澱粉誘導体、のような水溶性又はコロイドとして水溶性のポリマー、及び他の濃縮剤、粘性調整剤、ゲル化剤、等である。これらの物質の混合も使用し得る。
使用方法
本発明のシャンプー組成物は毛髪又は皮膚を洗浄しコンディショニングするための通常の方法で使用される。毛髪や皮膚を洗浄しコンディショニングする有効量の組成物を毛髪又は皮膚に適用するが、前もって水で濡らしておき、それから洗い流すことが好ましい。この様な有効量は一般に約1グラムから約50グラム、好ましくは1グラムから20グラムの範囲である。毛髪への適用は通常毛髪のほとんどか全体が組成物に接触するように毛髪を通じて組成物を作用させることを含む。
この毛髪又は皮膚を洗浄しコンディショニングする方法は次の段階を包含する。a)毛髪又は皮膚を水で濡らす。b)シャンプー組成物の有効量を毛髪又は皮膚に適用する。及びc)毛髪又は皮膚の適用域を水で洗い流す。これらの段階は所望の洗浄及びコンディショニングの成果を達成するまで所望の回数繰り返すことができる。
実施例
実施例I−XVに示されたシャンプー組成物は本発明のシャンプー組成物の個々の具体例を示すが、それに限定するものではない。この発明の発明思想と技術範囲を外れない限り他の修正を行うことができる。本発明のシャンプー組成物のこれらの具体的例示は、毛髪の洗浄及び改善されたヘアコンディショニング作用を提供し、特にリンス中及びリンス後の改善された濡れ髪感覚の形で改善された濡れ髪コンディショニングを提供する。
実施例I−XVに示されたシャンプー組成物は従来の処方及び混合方法で調製され、その例示を以下に述べる。例示した量はすべて重量%で表示し、別途特定しない限り、希釈剤、フィラー、その他のマイナーな材料は除外した。従って表示した処方は表示した成分及びそのような成分に付随するマイナーな材料を包含する。
実施例I−XVに示されたシャンプー組成物のそれぞれについて、全硫酸アルキル界面活性剤の総量の約3分の1をジャケット付き混合槽に加え、ゆっくり攪拌しながら75℃まで加熱して界面活性剤溶液を作る。カチオン性ポリマー(Polyquat 10、カチオン性グアー、等)、不溶性液体、ポリアルファオレフィン、第1燐酸ナトリウム(monosodium phosphate)、第2燐酸ナトリウム、EDTA、コカミドモノエタノールアミド及び脂肪アルコールで使用可能のものを混合層に加え分散させる。次いでジステアリン酸グリコール(EGDS)を混合容器に加えて溶融する。EGDSを十分に分散させたら(普通5〜20分後)、任意添加の保存剤を加え界面活性剤溶液中に混合する。この混合液を熱交換器に通して約35℃まで冷却して仕上げ槽に集める。冷却工程の結果、ジステアリン酸グリコールが結晶して製品中に結晶網状組織を形成する。アンモニウムラウレスサルフェート、硫酸ラウリル、及びもし使用できるなら、シリコーンプレミックス(後記する)を含む他の添加物の残部を仕上げ槽に加え十分に攪拌して均質混合物を得る。十分な量のシリコーンプレミックスを加えて最終製品中の所望のジメチコーン(dimethycone)水準を得る。すべての添加物を加えたら、キシレンスルホン酸アンモニウム又は追加の塩化ナトリウムを混合物に加えて所望の製品粘度を達成するようそれぞれ薄めたり濃縮したりすることができる。好ましい粘度範囲は25℃で約3500から約9000センチストークス(Wells-Brookfield cone and plate viscometerで測定)である。
シリコーンヘアコンディショニングオイルが使わる場合、シリコーンプレミックス重量でジメチコーン70%、アンモニウムラウレス−3−サルフェート29%及び塩化ナトリウム1%を高剪断力混合槽に加え、約30分又は所望のシリコーン粒子径(通常、平均粒径は5ミクロンから25ミクロン)が達成されるまで混合することによって調製される。従来のシリコーンエマルジョンも使用できる。
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Claims (5)

  1. 下記の成分を含むコンディショニングシャンプー組成物:
    (A)アニオン性界面活性剤、組成物のpHでアニオン性である基を有する双性又は両性界面活性剤及びそれらの組合わせよりなる群から選ばれたアニオン性洗浄界面活性剤5〜50重量%、
    (B)カチオン電荷密度が0.2〜7meq/gmで分子量が5,000〜10,000,000の有機カチオン性ヘアコンディショニングポリマー0.025〜3重量%、
    (C)炭素数8〜12の1−アルケンから誘導された有機、水不溶性水素化ポリアルファオレフィンポリマーで、40℃で測定した粘度が2〜50センチポイズである水素化ポリアルファオレフィン0.05〜3重量%、及び
    (D)水20〜94重量%。
  2. 組成物が0.05〜2重量%の有機カチオン性のヘアコンディショニングポリマーを含む、請求の範囲1記載のシャンプー組成物。
  3. 組成物が0.08〜1.5重量%の水素化ポリアルファオレフィンを含む、請求の範囲1記載のシャンプー組成物。
  4. アニオン性洗浄界面活性剤が8〜30重量%の硫酸アルキル、硫酸アルキルエーテル又はその組合わせを含む、請求の範囲1記載のシャンプー組成物。
  5. 不溶性、非揮発性、シリコーンヘアコンディショニング剤0.01〜10重量%をさらに含む請求の範囲1記載のシャンプー組成物。
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