JP2002543102A - 抗ふけ効果及びコンディショニングの優れた組み合わせを提供するシャンプー - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 抗ふけ効果及びコンディショニングの優れた組み合わせを提供するシャンプー組成物を開示する。本組成物は、（Ａ）約５質量％〜約５０質量％の陰イオン界面活性剤；（Ｂ）約０．０１質量％〜約１０質量％の非揮発性コンディショニング剤；（Ｃ）約０．１質量％〜約４質量％の抗ふけ剤；（Ｄ）約０．０２質量％〜約５質量％の少なくとも１つの陽イオン系ポリマー；及び（Ｅ）水を含む。前記組成物は、（Ａ）少なくとも約１．２５の生体利用性／適用範囲指数；（Ｂ）約１．０以下の第１コンディショニング指数；（Ｃ）少なくとも約１．５の第２コンディショニング指数；及び（Ｄ）少なくとも０．１２５の最少阻害濃度指数を有する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】

本発明は、抗ふけ効果及びコンディショニングの優れた組み合わせを提供する
シャンプー組成物に関する。このような組成物は、陰イオン界面活性剤、コンデ
ィショニング剤、抗ふけ剤、陽イオン系ポリマー及び水を含有する。このような
抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物は、本明細書で定義されたよう
な（ａ）少なくとも一定の生物学的利用能／適用範囲指数（bioavailability/co
verage index value）、（ｂ）一定以下の第１コンディショニング指数（first
conditioning index value）、（ｃ）少なくとも一定の第２コンディショニング
指数（second conditioning index value）、及び（ｄ）少なくとも一定の最少
阻害濃度指数（minimal inhibitory concentration index value）を示す。

【０００２】

【発明の背景】

洗浄界面活性剤及びコンディショニング剤、特にシリコーンコンディショニン
グ剤の様々な組み合わせを含むシャンプー組成物が当該分野で知られており、ま
た市販されている。このような組成物の多くは、極めて優れた毛髪の洗浄及びコ
ンディショニング性能を提供することが見出されている。例えば、陰イオン界面
活性剤、陽イオン系ポリマー及びシリコーンコンディショニング剤を含有するパ
ンテーン（Pantene、登録商標）シャンプープラスプロビタミンコンディショナ
ーインワンフォーミュラ（Shampoo Plus Pro-Vitamin Conditioner-in-One form
ula）は、毛髪に適用することにより極めて優れた洗浄性、コンディショニング
及び毛髪の感触上の利点を提供する。

【０００３】 更に抗ふけシャンプーは当該分野で周知であり、また市販されている。抗ふけ
シャンプーは、典型的には抗ふけ活性物質及び洗浄界面活性剤を組み入れる。抗
ふけ剤の種類の中ではイオウ、二硫化セレン及びピリジンチオンの重金属塩のよ
うな微粒子の結晶性抗ふけ剤が好ましい。ケトコナゾールのような可溶性抗ふけ
剤もまた当該分野で知られている。

【０００４】 更にコンディショニングの利点を提供する抗ふけシャンプーもまた当該分野で
知られている。例えば、米国特許第５，６２４，６６６号は陰イオン界面活性剤
、陽イオン系ポリマー及び抗ふけ剤としてジンクピリジンチオンを含有するシャ
ンプー組成物について例示し、及び請求している。米国特許第５，６２４，６６
６号はシリコーン液のようなコンディショニング剤を任意にその組成物中に組み
入れられることを示している。ヘッドアンドショルダー（Head & Shoulders、登
録商標）ダンドロフシャンプープラスコンディショナー（Dandruff Shampoo Plu
s Conditioner）は、シャンプーを毛髪に適用することにより抗ふけ及びコンデ
ィショニングの利点の両者を提供する市販製品の１例である。

【０００５】 それにもかかわらず、現在市販されている製品よりも優れた抗ふけ効果及びコ
ンディショニング性能の組み合わせを所望する消費者もいる。このような効能及
びコンディショニングの優れた組み合わせに到達することは困難であり得る。

【０００６】 例えば、極めて優れたコンディショニングの利点に到達するための１つの方法
は、シャンプー組成物中に極めて高濃度の陽イオン系ポリマーを用いることであ
る。しかしながら、高濃度の陽イオン系ポリマーの使用は、陽イオン系ポリマー
と陰イオン界面活性剤の間に形成されるコアセルベートの性質に幾分影響を及ぼ
し得、それは抗ふけ活性物質の毛髪及び頭皮への付着に強い負の影響を与える。
従ってこれまでは、陽イオン系ポリマーの濃度はコンディショニングと抗ふけ効
果の最良のバランスを提供するようにバランスをとらなければならないと信じら
れてきた。

【０００７】 更に例としては、毛髪及び頭皮に抗ふけ活性物質を付着させるためのコアセル
ベートを利用することにより極めて優れた抗ふけ効果が達成できるとかつては考
えられていた。残念なことに、毛髪又は頭皮に抗ふけ活性物質を付着するための
コアセルベートを使用することはコンディショニング、具体的には清潔な毛髪の
感触に対して負の方向に作用し得る。良好なコンディショニングに到達するため
には抗ふけ剤の濃度を減少させることになり、その結果十分なコンディショニン
グは得られるが最適な抗ふけ効果は得られない。

【０００８】 しかしながら、驚くべきことに、抗ふけ活性物質の生体利用性及び適用範囲は
、活性物質の毛髪又は頭皮への付着よりはるかに効果を予期できることを今や出
願者等は発見した。事実、出願者等は、時には抗ふけ活性物質は毛髪及び頭皮に
非常に良く付着する時でさえ、許容可能な抗ふけ効果に達成しなかったことを見
出した。反対に、抗ふけ活性物質は十分な適用範囲及び高い生体利用性を有して
いるが、毛髪又は頭皮に十分に付着しなかった状態で十分な抗ふけ効果が達成さ
れた。したがって、既知のシャンプー組成物と比較して抗ふけ効果及びコンディ
ショニングの優れた組み合わせを提供するシャンプー組成物のためには、（生体
利用性及び適用範囲に対する何らかの基準に適合しなければならないが）抗ふけ
活性物質が毛髪又は頭皮に十分に付着するための能力を必ずしも有する必要はな
い。

【０００９】 出願者等は、効果とコンディショニングの優れた組み合わせを提供するシャン
プー組成物を提供するためには４つの必要事項を満たさなければならないという
ことを発見した。特に、（１）抗ふけ活性物質の生体利用性及び適用範囲は抗ふ
け効果に重要であり；（２）湿潤した毛髪の櫛通りの良さ、及び（３）消費者の
清潔な毛髪の感触は十分にコンディショニングされた毛髪の認識に重要であり；
及び（４）微生物の生長を妨げる抗ふけ活性物質固有の能力は、抗ふけ効果並び
に全体的な消費者のシャンプー製品に対する受容に強い影響を与える。

【００１０】 得られるシャンプー組成物がその要求事項に適合するかどうかは、多くのシャ
ンプー処方の性質（例えば、組成物に用いられる陽イオン系ポリマーの種類及び
濃度、用いられる抗ふけ剤の種類、用いられる陰イオン界面活性剤の量、利用さ
れるのであれば用いられるポリアルキレングリコールの濃度及び種類、及びコア
セルベートの流動学的性質が挙げられる）に依存する。 本発明の目的は、抗ふけ効果及びコンディショニングの優れた組み合わせを提
供するシャンプー組成物を提供することである。更に毛髪を洗浄及びコンディシ
ョニングするための方法を提供することも本発明の目的である。これら及びその
他の目的は、以下の詳細な記述から容易に明らかになるであろう。

【００１１】

【発明の概要】

本発明は：（Ａ）約５質量％〜約５０質量％の陰イオン界面活性剤；（Ｂ）約
０．０１質量％〜約１０質量％の非揮発性コンディショニング剤；（Ｃ）約０．
１質量％〜約４質量％の抗ふけ活性物質；（Ｄ）約０．０２質量％〜約５質量％
の少なくとも１つの陽イオン系ポリマー；及び（Ｅ）水を含むシャンプー組成物
に関する。本組成物は、（Ａ）少なくとも約１．２５の生体利用性／適用範囲指
数（本明細書で定義されたような）；（Ｂ）約１．０以下の第１コンディショニ
ング指数（本明細書で定義されたような）；（Ｃ）少なくとも約１．５の第２コ
ンディショニング指数（本明細書で定義されたような）；及び（Ｄ）少なくとも
約０．１２５の最少阻害濃度指数（本明細書で定義されたような）を有する。 本発明は更に、そのような利点を提供するのに有効な上述の組成物をある量毛
髪及び頭皮に適用することを含む抗ふけ効果及びヘアコンディショニングを提供
するための方法に関する。

【００１２】

【発明の説明】

本発明のシャンプー組成物は抗ふけ効果及びコンディショニングの優れた組み
合わせを提供する。そのような抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物
は、本明細書に記載される本発明の必須成分及び限定、そしてそれと同様に、本
明細書に記載される追加成分又は任意成分、構成成分を含み、それから構成され
、又は実質的にそれらから構成され得る。 特に、このような組成物は陰イオン界面活性剤、コンディショニング剤、抗ふ
け活性物質、陽イオン系ポリマー及び水を含む。更に特には、このような組成物
は本明細書で定義された４つの指数によって示されるある種の性質を示す。

【００１３】 本発明のシャンプー組成物は、少なくとも約１．２５、好ましくは少なくとも
約１．５、より好ましくは少なくとも約２．０の生体利用性／適用範囲指数を有
する。この指数は抗ふけ効果を示す。通常、組成物のこの指数が高くなるほど、
抗ふけ剤の生体利用性の上昇、抗ふけ剤の適用範囲の増大、又はその両者のため
に抗ふけ効果はより良好になる。驚くことに、出願者等は抗ふけ活性物質の生体
利用性及び適用範囲が活性物質の毛髪又は頭皮への付着よりはるかに効果を予期
できることを発見した。事実、出願者等は、時には抗ふけ活性物質が毛髪及び頭
皮に非常に良く付着する時でさえ、許容可能な抗ふけ効果を達成しなかったこと
を見出した。反対に、抗ふけ活性物質は十分な適用範囲及び高い生体利用性を有
しているが、毛髪又は頭皮に十分に付着しなかった状態で十分な抗ふけ効果が達
成された。

【００１４】 出願者等は抗ふけ活性物質の生体利用性を高めるには多くの方法があると考え
ている。例えば、組成物は、抗ふけ活性物質がコアセルベートにより結合又は被
包化されるよりむしろコアセルベートの表面に存在する（すなわち、コアセルベ
ートと緩やかに結合する）ように配合（これ以降に記載されるように）され得る
。もう１つの抗ふけ活性物質の生体利用性を高める方法は、コアセルベートによ
り結合又は被包化されたいずれの抗ふけ活性物質の生体利用性を高めるためにコ
アセルベートが弾力性よりむしろ伸展性と流動性があるように組成物（これ以降
に記載されるような）を配合することである。

【００１５】 本発明のシャンプー組成物の第１コンディショニング指数は約１．０以下、好
ましくは約０．９６以下、より好ましくは約０．９４以下、最も好ましくは約０
．９１以下である。この指数は、シャンプー組成物の消費者により理解されるよ
うな、コンディショニングの指標である。通常、組成物のこの指数が低くなるほ
ど、櫛通りしやすく、及び湿潤した毛髪の絡まりが少なくなるためにコンディシ
ョニングがより良好になる。

【００１６】 本発明のシャンプー組成物の第２コンディショニング指数は少なくとも約１．
５、好ましくは少なくとも約１．７５、より好ましくは少なくとも約２．０、更
により好ましくは少なくとも２．２５、最も好ましくは少なくとも約２．５であ
る。この指数は、シャンプー組成物の消費者により理解されるような、コンディ
ショニングの指標である。通常、組成物のこの指数が高くなるほど、清潔な毛髪
の感触が高まるためにコンディショニングがより良好になる。

【００１７】 本発明のシャンプー組成物の最少阻害濃度指数は少なくとも約０．１２５、好
ましくは少なくとも約０．２５、より好ましくは少なくとも約０．５である。こ
の指数は抗ふけ効果の指標である。通常、組成物のこの指数が高くなるほど、微
生物の生長を妨げる抗ふけ剤固有の能力が高くなるために抗ふけ効果はより良好
になる。 本発明のシャンプー組成物の構成成分（任意に添加してもよいものを包含する
）並びに製造方法、使用方法について以下に詳述する。また、この４つの指標を
決定するための方法についても詳述する。

【００１８】 Ｉ．構成成分 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物は、陰イオン界面活
性剤、コンディショニング剤、抗ふけ剤、陽イオン系ポリマー及び水を含む。こ
れらの各成分について以下に詳述する。

【００１９】 Ａ．陰イオン界面活性剤 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物は、毛髪又は皮膚に
適用するのに好適な陰イオン系洗浄界面活性剤成分を組成物の重量の約５％〜約
５０％、好ましくは約８％〜約３０％、より好ましくは約１０％〜約２５％、最
も好ましくは約１２％〜約１８％含む。陰イオン系洗浄界面活性剤は組成物に洗
浄及び起泡性能を提供すると考えられている。更に、陰イオン系洗浄界面活性剤
は、本発明の陽イオン系ポリマー成分（後述）とともに水性希釈液によりコアセ
ルベートを形成する。このコアセルベートは本明細書に記載された効能及びコン
ディショニングの利点を提供するのに重要であると考えられている。 陰イオン系洗浄界面活性剤成分は、組成物のｐＨにおいて陰イオン性の付着部
分を有する陰イオン系洗浄界面活性剤、双極性又は両性洗浄界面活性剤、又はそ
れらの組み合わせを含むことができ、好ましくは陰イオン系洗浄界面活性剤であ
る。このような界面活性剤は、物理的及び化学的に本明細書に記載される必須成
分と適合すべきであり、過度に製品の安定性、美観、又は性能を損なうべきでは
ない。硫酸塩、スルホン酸塩、サルコシン酸塩及びサルコシン誘導体が挙げられ
るがこれに限定されるものではない。

【００２０】 １．硫酸塩 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用いるのに好まし
い陰イオン系洗浄界面活性剤は、アルキル及びアルキルエーテル硫酸塩である。
このような界面活性剤はそれぞれ式ＲＯＳＯ₃Ｍ及びＲ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_xＯＳＯ₃Ｍ
を有し、式中Ｒは約Ｃ₈〜約Ｃ₁₈のアルキル基又はアルケニル基であり、ｘは１
〜１０の整数、及びＭは陽電性共有結合部分（例えばアンモニウム）、アルカノ
ールアミン（例えばトリエタノールアミン）、一価の金属（例えばナトリウム又
はカリウム）、多価の金属カチオン（例えばマグネシウム及びカルシウム）及び
これらの混合物から成る群から選択される陽イオンである。陽イオンＭは陰イオ
ン系洗浄界面活性剤成分が水溶性になるように選択するべきである。界面活性剤
の溶解度特性は、選択された特定のアニオン系洗浄性界面活性剤及び陽イオンに
依存する。 好ましくは、Ｒはアルキル基及びアルキルエーテル硫酸塩の両者において約Ｃ ₈ 〜約Ｃ₁₈であり、より好ましくは約Ｃ₁₀〜約Ｃ₁₆、最も好ましくは約Ｃ₁₂〜約
Ｃ₁₄である。アルキルエーテル硫酸塩は典型的にはエチレンオキシド及び約Ｃ₈
〜約Ｃ₂₄の一価アルコール類の縮合生成物として得られる。アルコールは、合成
されたものでも、例えば、ヤシ油、パーム核油、及び獣脂のような脂肪から誘導
されたものでもよい。ヤシ油又はパーム核油から誘導されたラウリルアルコール
及び直鎖アルコールが好ましい。このようなアルコールは、０〜約１０モル、好
ましくは約２〜約５モル、最も好ましくは約３モルのエチレンオキシドと反応す
る。得られた分子種の混合物は、例えばアルコール１モルあたりエチレンオキシ
ド平均３モルを有し、そして硫酸化及び中和される。

【００２１】 本発明のシャンプー組成物に使用し得るアルキルエーテル硫酸塩類の例として
は、ココナッツアルキル硫酸トリエチレングリコールエーテル、タローアルキル
硫酸トリエチレングリコールエーテル、及びタローアルキル硫酸ヘキサオキシエ
チレンのナトリウム塩及びアンモニウム塩が挙げられるが、これに限定されない
。好ましいアルキルエーテル硫酸塩類は、化合物の平均アルキル鎖の長さが約Ｃ ₁₀ 〜約Ｃ₁₆であり、平均エトキシル化度がエチレンオキシドの約１〜約４モルで
あるような個々の化合物の混合物を含む。 好ましいアルキル硫酸塩の具体例としては、ラウリル硫酸アンモニウム、ココ
イル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸カリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリ
ル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸モノエタノールアミ
ン、ココイル硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラ
ウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエチルアミン、及びこれら
の混合物が挙げられるがこれに限定されない。特に好ましいのはラウリル硫酸ア
ンモニウムである。 好ましい硫酸アルキルエーテルの具体例としては、ラウレス硫酸アンモニウム
、ラウレス硫酸カリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸モノエタノー
ルアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエタノールアミ
ン、ラウレス硫酸トリエチルアミン、及びこれらの混合物が挙げられるがこれに
限定されない。特に好ましいのはラウレス硫酸アンモニウムである。 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプーに用いるのに好適な更にも
う１つの種類の硫酸塩界面活性剤は硫酸グリセリドであり、例としてはラウリル
硫酸モノグリセリドナトリウムが挙げられるがこれに限定されない。

【００２２】 ２．スルホン酸塩 また、本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用いるのに
好適なものは、オレフィンスルホン酸塩として知られている陰イオン系洗浄界面
活性剤である。本明細書で使用する時、用語「オレフィンスルホン酸塩」とは、
非錯体化三酸化イオウによるα−オレフィン類のスルホン化、しかる後、その反
応で形成されたいかなるスルホン類も加水分解されて対応するヒドロキシ‐アル
カンスルホン酸塩を生じるような条件下における酸反応混合物の中和により製造
できる化合物を表す。三酸化イオウは液状又はガス状であり、必ずしもそうでは
ないが通常は不活性希釈剤、すなわち、液状形態で使用する場合には、例えば液
状ＳＯ₂、塩素化炭化水素などによって、あるいはガス状形態で使用するときに
は、例えば空気、窒素、ガス状ＳＯ₂などによって希釈する。オレフィンスルホ
ネート類が誘導されるα−オレフィン類は、約Ｃ₁₀〜約Ｃ₂₄、好ましくは約Ｃ₁₂ 〜約Ｃ₁₆であるモノ−オレフィンである。好ましくは、それらは直鎖オレフィン
類である。純アルカンスルホン酸塩類及び配合ヒドロキシ−アルカンスルホン酸
塩類の一部に加え、オレフィンスルホン酸塩類は反応条件、反応体の比率、出発
時のオレフィン類の特性、及びオレフィンストック中の不純物、並びにスルホン
化過程における副反応により、アルケンジスルホン酸塩類のような少量の異質物
質を含有し得る。このようなα−オレフィンスルホン酸混合物の例は米国特許第
３，３３２，８８０号（参考として引用し本明細書に組み入れる）に記載されて
いるが、これに限定されるものではない。

【００２３】 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用いるのに好適な
スルホン酸塩のもう１つの種類は、β−アルキルオキシアルカンスルホン酸塩と
して知られているこのような陰イオン系洗浄界面活性剤である。このような界面
活性剤は一般式（Ｉ）に一致し：

【００２４】

【化２】

【００２５】 式中Ｒ¹は、約Ｃ₆〜約Ｃ₂₀の直鎖アルキル基であり、Ｒ²は約Ｃ₁〜約Ｃ₃、好ま
しくはＣ₁の低級アルキル基であり、及びＭは上述のような水溶性陽イオンであ
る。

【００２６】 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用いるのに好適な
更に別のスルホン酸塩は、アルキルアリールスルホン塩として知られているこの
ような陰イオン系洗浄界面活性剤である。アルキルアリール硫酸塩の例としては
トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリ
ウム及びこれらの混合物が挙げられるがこれに限定されるものではない。 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプーに用いるのに好適なその他
のスルホン酸塩は、式［Ｒ¹−ＳＯ₃−Ｍ］に一致する有機硫酸反応生成物の水溶
性塩であり、式中Ｒ¹は約Ｃ₈〜約Ｃ₂₄、好ましくは約Ｃ₁₀〜約Ｃ₁₈の直鎖又は分
枝鎖、飽和、脂肪族炭化水素基であり、及びＭは上述の陽イオンである。このよ
うな陰イオン系洗浄界面活性剤の例としては、イソ−、ネオ−、及びｎ−パラフ
ィンを包含するメタン系炭化水素の有機硫酸反応生成物の塩、及び既知のスルホ
ン化法に従って得られるスルホン化剤、例えばＳＯ₃、Ｈ₂ＳＯ₄が挙げられるが
これに限定されない。スルホン化法は漂白及び加水分解を包含してもよい。塩は
、好ましくは約Ｃ₈〜約Ｃ₂₄、より好ましくは約Ｃ₁₂〜約Ｃ₁₈である。好ましい
のはＣ₁₀〜Ｃ₁₈ｎ−パラフィンのスルホン化アルカリ金属及びアンモニウムであ
る。

【００２７】 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用いるのに好適な
更に別のスルホン酸塩は脂肪酸の反応生成物であり、これはイセチオン酸でエス
テル化された後、水酸化ナトリウムで中和される。好ましい脂肪酸はココヤシ油
又はパーム核油由来のものである。また、脂肪酸がココヤシ油又はパーム核油に
由来するメチルタウリドの脂肪酸アミドのナトリウム又はカリウム塩も好適であ
る。そのほかの類似した陰イオン系の洗浄用界面活性剤は、米国特許第２，４８
６，９２１号、米国特許第２，４８６，９２２号及び米国特許第２，３９６，２
７８に記載されており、これらは参考として本明細書に組み入れる。 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用いるのに好適な
その他のスルホン酸塩はコハク酸塩であり、例としてはＮ−オクタデシルスルホ
コハク酸二ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸二ナトリウム、ラウリルスルホ
コハク酸ジアンモニウム、Ｎ−（１，２−ジカルボキシエチル）−Ｎ−オクタデ
シルスルホコハク酸四ナトリウム、スルホコハク酸ナトリウムのジアミルエステ
ル、スルホコハク酸ナトリウムのジヘキシルエステル、スルホコハク酸ナトリウ
ムのジオクチルエステル及びこれらの混合物が挙げられるがこれに限定されるも
のではない。

【００２８】 ３．サルコシン酸塩及びサルコシン誘導体 また、本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用いるのに
好適なものは、サルコシン酸塩及びサルコシン誘導体として知られている陰イオ
ン系洗浄界面活性剤である。サルコシン酸塩はサルコシン及びＮ−メチルグリシ
ンの誘導体であり、脂肪酸塩化物でアシル化されている。これらは一般式（II）
に一致し：

【００２９】

【化３】

【００３０】 式中ＲＣＯ−は脂肪酸基であり、Ｘは水素（酸の形）又はＮａ⁺又はＴＥＡ⁺（塩
の形）のような陽イオン種である。サルコシン酸塩及びサルコシン誘導体の例と
しては、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、ココイルサル
コシン、及びこれらの混合物が挙げられるがこれに限定されるものではない。好
ましいサルコシン酸塩はラウリルサルコシン酸ナトリウムである。

【００３１】 Ｂ．コンディショニング剤 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物は、毛髪又は皮膚に
適用するのに好適なコンディショニング剤を組成物の重量の約０．０１％〜約１
０％、好ましくは約０．１％〜約８％、より好ましくは約０．１％〜約５％、最
も好ましくは約０．２％〜約３．５％含む。コンディショニング剤は毛髪に対し
て改善されたコンディショニングの利点、特に清潔な毛髪の感触及び湿潤したリ
ンスの感触を提供すると考えられている。 コンディショニング剤は、乳化液状粒子を形成する非水溶性、水分散性、非揮
発性の液体を含み、又は陰イオン系洗浄界面活性剤構成成分（前述）中に界面活
性剤ミセルにより可溶化される。シャンプー組成物に用いるのに好適なコンディ
ショニング剤は、通常シリコーン（例えばシリコーン油、陽イオン系シリコーン
、シリコーンゴム、屈折率の高いシリコーン、及びシリコーン樹脂）、有機コン
ディショニング油（例えば炭化水素油、ポリオレフィン及び脂肪酸エステル）又
はこれらの組み合わせとして特徴付けられるこのようなコンディショニング剤、
又はさもなければ本明細書の水性界面活性剤基剤中に液状の分散した粒子を形成
するこのようなコンディショニング剤である。このようなコンディショニング剤
は、物理的及び化学的に組成物の必須成分と適合すべきであり、及び過度に製品
の安定性、美観、又は性能を損なうべきではない。 シャンプー組成物のコンディショニング剤の濃度は、所望のコンディショニン
グの利点を提供するのに十分でなくてはならず、また当該分野での通常の技術の
１つで明白であろう。そのような濃度はコンディショニング剤、所望されるコン
ディショニング性能、コンディショニング剤粒子の平均の大きさ、その他の構成
成分の種類及び濃度、及びその他の要因により変化し得る。

【００３２】 １．シリコーン 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物のコンディショニン
グ剤は、好ましくは不溶性のシリコーンコンディショニング剤である。シリコー
ンコンディショニング剤粒子は揮発性シリコーン、非揮発性シリコーン又はそれ
らの組み合わせを含んでもよい。非揮発性シリコーンコンディショニング剤が好
ましい。揮発性シリコーンが存在する場合、それは典型的にはシリコーンゴムや
樹脂のような、市販の形態の非揮発性シリコーン物質成分のための溶媒又はキャ
リアとして使用された附随的なものである。シリコーンコンディショニング剤粒
子はシリコーン液コンディショニング剤を含んでもよく、またシリコーン液の付
着効率を改善したり、毛髪の光沢を良くするシリコーン樹脂のような他の成分を
含んでもよい（特に高い屈折率（例えば約１．４６より上）のシリコーン・コン
ディショニング剤（例えば高度にフェニル化したシリコーン）を使った場合）。 シリコーンコンディショニング剤の濃度は、典型的には組成物の重量の約０．
０１％〜約１０％、好ましくは約０．１％〜約８％、より好ましくは約０．１％
〜約５％、最も好ましくは約０．２％〜約３％の範囲である。好適なシリコーン
コンディショニング剤及びシリコーンのための最適な懸濁剤の例は、米国再発行
特許第３４，５８４号、米国特許第５，１０４，６４６号、及び米国特許第５，
１０６，６０９号に記載されており、これらの記載は参考として本明細書に組み
入れるがこれに限定されるものではない。本発明の抗ふけ及びコンディショニン
グシャンプー組成物に用いるためのシリコーンコンディショニング剤は、好まし
くは２５℃で測定した粘度が約２０〜約２，０００，０００センチストークス（
「csk」）、より好ましくは約１，０００〜約１，８００，０００csk、よりいっ
そう好ましくは約５０，０００〜約１，５００，０００csk、最も好ましくは約
１００，０００〜約１，５００，０００cskである。

【００３３】 分散したシリコーンコンディショニング剤粒子は、典型的には約０．０１μｍ
〜約５０μｍの範囲の数平均粒子直径を有する。小さい粒子を毛髪に適用するに
は、数平均粒子直径は典型的には約０．０１μｍ〜約４μｍ、好ましくは約０．
０１μｍ〜約２μｍ、より好ましくは約０．０１μｍ〜約０．５μｍの範囲であ
る。より大きい粒子を毛髪に適用するためには、数平均粒子直径は典型的には約
４μｍ〜約５０μｍ、好ましくは約６μｍ〜約３０μｍ、より好ましくは約９μ
ｍ〜約２０μｍ、最も好ましくは約１２μｍ〜約１８μｍの範囲である。平均粒
度が約５μｍ未満のコンディショニング剤は毛髪に対して、より効率的に付着し
得る。コンディショニング剤の小さいサイズの粒子は、シャンプーの希釈液によ
り陰イオン界面活性剤成分（前述）と陽イオン系ポリマー成分（後述）間に形成
されるコアセルベート内に含有されると考えられている。 シリコーン液、ゴム、及び樹脂並びにシリコーンの製造に関する項を包含する
シリコーンの背景となる物質については、「ポリマーの科学と技術の百科事典（
Encyclopedia of Polymer Science and Engineering）」１５巻、第２版２０４
〜３０８ページ、ジョン・ウイリー・アンド・サン社（John Wiley & Sons, Inc
.）、１９８９年に見ることができ、ここでは参考として取り入れられる。

【００３４】 ｉ．シリコーン油 シリコーン液としてはシリコーン油が挙げられ、これは粘度が２５℃で測定し
て１，０００，０００csk未満、好ましくは約５csk〜約１，０００，０００csk
、より好ましくは約１０csk〜約１００，０００cskである流動性のあるシリコー
ン物質である。本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用い
るのに好適なシリコーン油としては、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシ
ロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマ
ー及びこれらの混合物が挙げられる。その他のヘアコンディショニング特性を有
する、不溶性不揮発性シリコーン液もまた使用され得る。 シリコーン油としては、次の式（III）：

【００３５】

【化４】

【００３６】 に一致するポリアルキル又はポリアリールシロキサンが挙げられ、式中Ｒは脂肪
族、好ましくはアルキル基又はアルケニル基又はアリール基であり、Ｒは置換型
又は非置換型をとることができ、そしてｘは１〜約８，０００の整数である。本
発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用いるのに好適な非置
換型Ｒ基としては、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルカリール基、アリー
ルアルキル基、アリールアルケニル基、アルカミノ基、及びエーテル−置換型、
ヒドロキシル−置換型、及びハロゲン−置換型脂肪族及びアリール基が挙げられ
るがこれに限定されるものではない。好適なＲ基としてはまた、陽イオン系アミ
ン及び四級アンモニウム基が挙げられる。 シロキサン鎖上の置換脂肪族又は置換アリール基は、結果的にシリコーンが室
温で流体のままであり、疎水性で、髪に使用しても刺激性や毒性を示さないか、
そうでない場合には有害でなく、シャンプー組成物のその他の成分と適合性を有
し、正常の使用条件及び保管条件下で化学的に安定的であり、本明細書における
シャンプー組成物中で不溶性であり、更に髪に沈着してコンディショニングし得
る限りにおいて、いかなる構造であってもよい。各モノマーシリコーンユニット
の、シリコーン原子に結合する２つのＲ基は同一基か又は異なる基のいずれを表
してもよい。好ましくは、２つのＲ基は同一基を表す。

【００３７】 好ましいアルキル及びアルケニル置換基は、Ｃ₁〜Ｃ₅、より好ましくはＣ₁〜
Ｃ₄、最も好ましくはＣ₁〜Ｃ₂のアルキル及びアルケニル基である。その他のア
ルキル−、アルケニル−、又はアルキニル−を含有する（アルコキシ基、アルカ
リール基及びアルカミノ基のような）基の脂肪族部分は、直鎖又は分枝鎖であり
得るが、好ましくはＣ₁〜Ｃ₅、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₄、よりいっそう好ましく
はＣ₁〜Ｃ₃、最も好ましくはＣ₁〜Ｃ₂である。上述のように、Ｒ置換基もまたア
ミノ官能性（例えばアルカミノ基のような）を含有することができ、これは第１
級、第２級、もしくは第３級アミン又は四級アンモニウムであり得る。これらに
は、モノー、ジ−、及びトリ−アルキルアミノ及びアルコキシアミノ基が含まれ
、その脂肪族部分の炭素鎖の長さは好ましくは上述の長さである。Ｒ置換基はま
た、ハロゲン（例えば、塩化物、フッ化物、及び臭化物）、ハロゲン化脂肪族基
又はアリール基、及びヒドロキシ基（例えば、ヒドロキシ置換脂肪族基）及びこ
れらの混合物のようなその他の基で置換してもよい。好適なハロゲン化Ｒ基とし
ては、例えば、−Ｒ¹ＣＦ₃（Ｒ¹はＣ₁−Ｃ₃アルキル）等のトリハロゲン化（好
ましくはトリフルオロ）アルキル基が挙げられる。このようなポリシロキサンの
例としてはポリメチル３，３，３−トリフルオロプロピルシロキサンが挙げられ
るがこれに限定されるものではない。

【００３８】 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用いるのに好適な
Ｒ基としてはメチル基、エチル基、プロピル基、フェニル基、メチルフェニル基
及びフェニルメチル基が挙げられるがこれに限定されるものではない。好ましい
シリコーンの具体例としては、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサ
ン及びポリメチルフェニルシロキサンが挙げられるがこれに限定されるものでは
ない。ポリジメチルシロキサンが特に好ましい。その他の好適なＲ基としてはメ
チル基、メトキシル基、エトキシ基、プロポキシ基及びアリールオキシ基が挙げ
られる。シリコーンの末端キャップ３つのＲ基は同一基か又は異なる基のいずれ
を表してもよい。 使用され得る非揮発性ポリアルキルシロキサン液としては、例えば低分子量ポ
リジメチルシロキサンが挙げられる。これらのシロキサンは、例えば、ゼネラル
エレクトリック社（the General Electric Company）よりビスカシル（Viscasil
）Ｒ及びＳＦ９６シリーズとして、ダウコーニング（Dow Corning）社よりダウ
コーニング２００シリーズとして入手可能である。使用され得るポリアルキルア
リールシロキサン液としてはまた、例えばポリメチルフェニルシロキサンが挙げ
られる。これらのシロキサンは、例えば、ぜネラル・エレクトリック社からＳＦ
１０７５メチルフェニル液体として、又はダウ・コーニング社から５５６コスメ
チック・グレード液として市販されている。エチレンオキシド、又はエチレンオ
キシドとプロピレンオキシドの混合物も使用できるが、使用可能なポリエーテル
シロキサンコポリマーとしては、例えばポリプロピレンオキシドで修飾したポリ
ジメチルシロキサン（例えば、ダウコーニング社製ＤＣ−１２４８）が挙げられ
る。エチレンオキシド及びポリプロピレンオキシドの濃度は、水及び本明細書に
記載された組成物への溶解を防ぐために十分低くなければならない。 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用いるのに好適な
アルキルアミノ置換型シリコーンとしては、次の一般式（IV）：

【００３９】

【化５】

【００４０】 （式中、ｘ及びｙは整数である）に一致するものが挙げられるがこれに限定する
ものではない。このポリマーはアモジメチコーンとしても知られている。

【００４１】 ii．陽イオン系シリコーン 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用いるのに好適な
陽イオンシリコーン液としては、一般式（Ｖ）： （Ｒ₁）_aＧ_3-a‐Ｓｉ‐（‐ＯＳｉＧ₂）_n‐（‐ＯＳｉＧ_b（Ｒ₁）_2-b）_m‐Ｏ−
ＳｉＧ_3-a（Ｒ₁）_a に一致するものが挙げられるがこれに限定されるものではなく、式中Ｇは水素、
フェニル基、ヒドロキシ基又はＣ₁〜Ｃ₈のアルキル基（好ましくはメチル）であ
り；ａは０又は１〜３の整数（好ましくは０）の値であり；ｂは０又は１（好ま
しくは１）であり；ｎは０〜１，９９９（好ましくは４９〜１４９）の数であり
；ｍは１〜２，０００（好ましくは１〜１０）の整数であり；ｎ＋ｍの和は１〜
２，０００（好ましくは５０〜１５０）の数であり；Ｒ₁は一般式ＣｑＨ_2qＬに
相当する一価の基であり、式中ｑは２〜８の整数であり、Ｌは下記の基から選択
され：

【００４２】 ‐Ｎ（Ｒ₂）ＣＨ₂‐ＣＨ₂‐Ｎ（Ｒ₂）₂ ‐Ｎ（Ｒ₂）₂ ‐Ｎ（Ｒ₂）₃Ａ^- ‐Ｎ（Ｒ₂）ＣＨ₂‐ＣＨ₂‐ＮＲ₂Ｈ₂Ａ^-

【００４３】 式中Ｒ₂は水素、フェニル、ベンジル又は飽和炭化水素基、好ましくは約Ｃ₁〜約
Ｃ₂₀、またＡ^-はハロゲンイオンである。 式（Ｖ）に対応する特に好ましい陽イオン系シリコーンは「トリメチルシリル
アモジメチコーン」として知られているポリマーであり、下記に式（VI）に示す
。

【００４４】

【化６】

【００４５】 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用いられ得るその
他のシリコーン陽イオン重合体は、一般式（VII）で表され：

【００４６】

【化７】

【００４７】 式中Ｒ³はＣ₁〜Ｃ₁₈の一価の炭化水素基、好ましくはメチル基のようなアルキル
基又はアルケニル基であり；Ｒ₄は炭化水素基、好ましくはＣ₁〜Ｃ₁₈のアルキレ
ン基又はＣ₁₀〜Ｃ₁₈、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₈のアルキレンオキシ基であり；Ｑ ^- はハロゲンイオン、好ましくは塩化物であり；ｒは２〜２０、好ましくは２〜
８の平均統計的数値であり；ｓは２０〜２００、好ましくは２０〜５０の平均統
計的数値を示す。このクラスの好ましいポリマーは、商品名「ユーケアシリコー
ン（UCARE SILICONE）ＡＬＥ５６（登録商標）」でユニオン・カーバイドから入
手できる。

【００４８】 iii．シリコーンゴム 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用いるのに好適な
その他のシリコーン液は不溶性シリコーンゴムである。これらのゴムは２５℃で
測定した粘度が１,０００,０００csk以上であるポリオルガノシロキサンである
。シリコーンゴムについては米国特許第４，１５２，４１６号；ノルとワルター
（Noll and Walter）の「シリコーンの化学と技術（Chemistry and Technology
of Silicones）」ニューヨーク、アカデミック・プレス（New York: Academic P
ress）（１９６８年）；ジェネラル・エレクトリック社シリコーンゴム製品デー
タシートＳＥ３０、ＳＥ３３、ＳＥ５４及びＳＥ７６に記載されており、これら
はすべてここで参考として組み入れられる。「シリコーンゴム」は、典型的には
重量平均分子量が約２００,０００以上、好ましくは約２００,０００〜約１,０
００,０００である。本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物
に用いるためのシリコーンゴムの具体例としては、ポリジメチルシロキサン、（
ポリジメチルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメ
チルシロキサン）（ジフェニルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリ
マー及びこれらの混合物が挙げられるがこれに限定されるものではない。

【００４９】 iv．高屈折率シリコーン 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用いるのに好適な
その他の非揮発性不溶性シリコーン液コンディショニング剤は、屈折率が少なく
とも約１．４６、好ましくは少なくとも約１．４８、より好ましくは少なくとも
約１．５２、最も好ましくは少なくとも約１．５５である「高屈折率シリコーン
」として知られているものである。ポリシロキサン液の屈折率は通常約１．７０
未満、典型的には約１．６０未満であろう。この文脈においてポリシロキサン「
液」は油並びにゴム類を包含する。 高屈折率ポリシロキサン液は、上述の一般式（III）によって表されるもの並
びに下記の式（VIII）：

【００５０】

【化８】

【００５１】 によって表されるもののような環状ポリシロキサンが包含され、式中Ｒは上記で
定義されたものであり、ｎは約３〜約７、好ましくは約３〜約５の数である。 屈折率の高いポリシロキサン液は、屈折率を上述のような所望の高さに増大す
るのに十分な量のアリール含有Ｒ置換基を含有する。更にＲ及びｎは物質が非揮
発性であるように選択されなければならない。 アリール含有置換基は、脂環式及び複素環式の５員及び６員のアリール環を含
有するもの、及び５員又は６員の縮合環を含有するものを包含する。アリール環
そのものは置換又は非置換であり得る。置換基としては、脂肪族置換基が含まれ
、更にアルコキシ置換基、アシル置換基、ケトン、ハロゲン（例えば、Ｃｌ及び
Ｂｒ）、アミンなどもまた含んでもよい。アリール含有基の例としては、フェニ
ルのような置換型及び非置換型アレーン、及びフェニル基のＣ₁〜Ｃ₅のアルキル
又はアルケニル置換基のようなフェニル誘導体が挙げられるがこれに限定される
ものではない。具体例としてはアリールフェニル、メチルフェニル及びエチルフ
ェニル、ビニフェニル（例えばスチレニル）及びフェニルアルキン（例えばフェ
ニルＣ₂〜Ｃ₄アルキン）が挙げられるがこれに限定されるものではない。複素環
式アリール基としてはフラン、イミダゾール、ピロール、ピリジンなどに由来す
る置換基が挙げられるがこれに限定されるものではない。縮合アリール環置換基
の例としては、ナフタレン、クマリン及びプリンが挙げられるがこれに限定する
ものではない。

【００５２】 通常、高屈折率ポリシロキサン液は、相当量のアリール含有置換基、少なくと
も約１５％、好ましくは少なくとも２０％、より好ましくは少なくとも２５％、
更によりに好ましくは少なくとも約３５％、最も好ましくは少なくとも約５０％
有する。典型的には、アリール置換の程度は、約９０％未満、より一般的には約
８５％未満、好ましくは約５５％〜約８０％である。 高屈折率ポリシロキサン液はまた、そのアリール含有置換基のために比較的表
面張力が高いことで特徴付けられる。一般に、ポリシロキサン液の表面張力は、
少なくとも約２４ダイン/cm²、典型的には少なくとも約２７ダイン/cm²である。
表面張力の測定は、この目的のためには、ｄｅ Ｎｏｕｙリング張力計を使用し
て、ダウコーニング社の試験方法ＣＴＭ０４６１（１９７１年１１月２３日）に
従って測定した。表面張力の変化については、上述の試験方法、又はＡＳＴＭ（
アメリカ材料試験協会）試験方法Ｄ１３３１に従って測定した。

【００５３】 好ましい高屈折率ポリシロキサン液は、フェニル置換基又はフェニル誘導体置
換基（最も好ましくはフェニル）のアルキル置換基との組合せであり、好ましく
はＣ₁〜Ｃ₄アルキル（最も好ましくはメチル）、ヒドロキシ、又はＣ₁〜Ｃ₄アル
キルアミノ基（特に−Ｒ¹ＮＨＲ²ＮＨ２であり、式中、それぞれＲ¹及びＲ²は個
々にＣ₁〜Ｃ₃のアルキル基、アルケニル基及び／又はアルコキシル基）である。
高屈折率ポリシロキサンはダウ・コーニング、ハルス・アメリカ（Huls America
）及びゼネラル・エレクトリックから入手できる。 高屈折率シリコーンを本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成
物に用いる時は、それらは好ましくは、表面張力を低減するために展着を高め、
及びそれにより本組成物で処理される毛髪の光沢（乾燥後の）を高めるのに十分
な量によりシリコーン樹脂又は界面活性剤のような展着剤で溶液中で用いられる
。通常、かなりの量の展着剤を、高屈折率ポリシロキサン液の表面張力を少なく
とも約５％、好ましくは少なくとも約１０％、より好ましくは少なくとも約１５
％、よりいっそう好ましくは少なくとも約２０％、最も好ましくは少なくとも約
２５％まで減少するのに十分な量用いる。ポリシロキサン液／展着剤混合物の表
面張力の低減が毛髪の光沢を改善し得る。 同様に展着剤は、好ましい表面張力を少なくとも約２ダイン／ｃｍ²、好まし
くは少なくとも約３ダイン／ｃｍ²、より一層好ましくは少なくとも約４ダイン
／ｃｍ²、最も好ましくは少なくとも約５ダイン／ｃｍ²低下させることになる。

【００５４】 ポリシロキサン液及び展着剤の混合物の表面張力は、最終製品に存在する比率
では、好ましくは３０ダイン／ｃｍ²以下、より好ましくは約２８ダイン／ｃｍ² 以下、最も好ましくは約２５ダイン／ｃｍ²以下である。典型的には表面張力は
約１５ダイン／ｃｍ²〜約３０ダイン／ｃｍ²、より典型的には約１８ダイン／ｃ
ｍ²〜約２８ダイン／ｃｍ²、最も一般的には約２０ダイン/cm²〜約２５ダイン/c
m²の範囲となるだろう。 高度にアリール化されたポリシロキサン液と展着剤の重量比は一般に、約１０
００：１〜約１：１、好ましくは約１００：１〜約２：１、より好ましくは約５
０：１〜約２：１、最も好ましくは約２５：１〜約２：１である。フッ素化界面
活性剤を使用する場合、このような界面活性剤の効果によって特に高いポリシロ
キサン液：展着剤の比が有効となり得る。従って、１０００：１より有意に高い
比率を使用する可能性が考慮される。 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用いるのに好適な
シリコーン液は、米国特許第２,８２６,５５１号、米国特許第３,９６４,５００
号、米国特許第４,３６４,８３７号、英国特許第８４９,４３３号及び「シリコ
ーン化合物（Silicon Compounds）」（ペトラーチ・システム社（Petrarch Syst
ems, Inc.）、１９８４年）に開示されており、これらは全てこのまま参考とし
て本明細書に組み入れる。

【００５５】 ｖ．シリコーン樹脂 シリコーン樹脂を本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物の
シリコーンコンディショニング剤に包含してもよい。これらの樹脂は高度に架橋
したポリマーシロキサン系である。架橋は、シリコーン樹脂の製造中に三官能性
及び四官能性のシランを一官能性もしくは二官能性、又はその両方のシランとと
もに取り込むことによって導入される。当該分野で通常の技術の１つで明白であ
るように、シリコーン樹脂を得るために必要とされる架橋の程度は、シリコーン
樹脂中に組み込まれる特定のシランユニットによって変化する。一般的には、十
分な値の３官能性及び４官能性シロキサンモノマー単位（そしてそれ故十分な値
の架橋）を有しており、その結果乾燥して堅いか又は硬い膜になるシリコーン物
質はシリコーン樹脂であるとみなされる。酸素原子：ケイ素原子の比は、特定の
シリコーン物質における架橋値の指標である。本発明の抗ふけ及びコンディショ
ニングシャンプー組成物に用いるのに好適なシリコーン樹脂は、通常ケイ素１原
子あたり少なくとも約１．１個の酸素原子を有する。好ましくは、酸素原子：ケ
イ素原子の比は少なくとも約１．２：１．０である。シリコーン樹脂の製造に使
用されるシランには、モノメチル−、ジメチル−、トリメチル−、モノフェニル
−、ジフェニル−、メチルフェニル−、モノビニル−及びメチルビニル−クロロ
シランが挙げられるがこれに限定されるものではなく、メチル置換シランととも
にテトラクロロシランが通常最もよく利用される。好ましい樹脂はＧＥ ＳＳ４
２３０及びＧＥ ＳＳ４２６７としてゼネラル・エレクトリック社から入手され
る。市販されているシリコーン樹脂は、通常粘度の低い揮発性又は不揮発性シリ
コーン液に溶解された形状で供給される。本明細書で使用されるシリコーン樹脂
は、当該分野の通常の技術の１つで直ちに明らかなように、上記のような溶解し
た形態で供給されそして本発明の組成物中に組み入れられる。

【００５６】 特にシリコーン物質やシリコーン樹脂は、「ＭＤＴＱ」命名法として当該分野
で通常の熟練のものとして知られている略記命名システムに従って簡便に同定す
ることができる。この命名システムでは、シリコーンを構成するさまざまなシロ
キサンモノマーユニットの存在に従ってシリコーンが表現される。簡潔に述べる
と記号Ｍは一官能性単位（ＣＨ₃）₃ＳｉＯ_0.5を示し、Ｄは二官能性単位（ＣＨ₃ ）₂ＳｉＯを示し、Ｔは三官能性単位（ＣＨ₃）ＳｉＯ_1.5を示し、Ｑは四官能性
単位‐ＳｉＯ₂を示す。ユニット記号の主要部（例えば、Ｍ’、Ｄ’、Ｔ’及び
Ｑ’で表す）は、メチル基以外の置換基を表し、出現の度に具体的に表さなけれ
ばならない。典型的な代替置換基としてはビニル基、フェニル基、アミン基、ヒ
ドロキシル基などのような基が挙げられるがこれに限定されるものではない。さ
まざまなユニットのモル比は、シリコーン中の各種ユニットの総数（又はその平
均）を記号の下付き文字数字で示すか、又は分子量と共に具体的に比率を示すか
のいずれかにより、ＭＤＴＱ命名システムに基づいてシリコーン材料を完全に記
述できる。シリコーン樹脂におけるＴ、Ｑ、Ｔ’及び／又はＱ’対Ｄ、Ｄ’、Ｍ
及び／又はＭ’の相対モル量が高くなるほど、架橋の度合いも高くなることを表
す。しかし、上述のように架橋の全体的な程度は、ケイ素に対する酸素の比率で
も示すことができる。 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用いるのに好まし
いシリコーン樹脂としては、ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＤＴ及びＭＤＴＱ樹脂が挙
げられるがこれに限定されない。メチル基は好ましいシリコーン置換基である。
特に好ましいシリコーン樹脂はＭＱ樹脂であり、Ｍ：Ｑ比が約０.５：１.０〜約
１.５：１.０で、シリコーン樹脂の平均分子量が約１０００〜約１０,０００で
ある。 特に、前述のようにシリコーン液成分がポリジメチルシロキサン液又はポリジ
メチルシロキサン液とポリジメチルシロキサンガムの混合物である場合は、屈折
率が１.４６未満の不揮発性シリコーン流体を使用する場合、そのシリコーン樹
脂成分に対する重量比は、好ましくは約４：１〜約４００：１、より好ましくは
約９：１〜約２００：１、最も好ましくは約１９：１〜約１００：１である。シ
リコーン樹脂がシリコーン液として本発明の組成物中の同一相の一部を構成する
限り、すなわちコンディショニング機能が活性である場合、シリコーン液及びシ
リコーン樹脂の総計は、本発明の組成物のシリコーンコンディショニング剤の濃
度を決定する際に含まれなければならない。

【００５７】 ２．有機コンディショニング油 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物のコンディショニン
グ成分はまた、コンディショニング剤として少なくとも１つの有機コンディショ
ニング油を、単独又はシリコーン（前述）のようなその他のコンディショニング
剤と組み合わせで組成物の重量の約０．０５％〜約３％、好ましくは約０．０８
％〜約１．５％、より好ましくは約０．１％〜約１％含んでもよい。 このような有機コンディショニング油は、組成物の必須成分と組み合わせて用
いる場合、特に陽イオン系ポリマー（後述）と組み合わせて用いる場合、シャン
プー組成物に改善されたコンディショニング性能を提供すると考えられている。
コンディショニング油は毛髪に輝き及び光沢を加え得る。更に、これらは乾いた
髪の櫛通り及び髪の感触を高め得る。このような有機コンディショニング油の大
部分又は全ては、シャンプー組成物の界面活性剤ミセル中に可溶化されると考え
られている。またこの界面活性剤ミセルへの可溶化は、本明細書のシャンプー組
成物のヘアコンディショニング性能の改善に寄与すると考えられている。 本明細書のコンディショニング剤として用いるのに好適な有機コンディショニ
ング油は、好ましくは炭化水素油、ポリオレフィン、脂肪酸エステル及びこれら
の混合物から選択される低粘度、非水溶性の液体である。そのような有機コンデ
ィショニング油の４０℃で測定した粘度は、好ましくは約１センチポアズ〜約２
００センチポアズ、より好ましくは約１センチポアズ〜約１００センチポアズ、
最も好ましくは約２センチポアズ〜約５０センチポアズである。

【００５８】 ｉ．炭化水素油 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物にコンディショニン
グ剤として用いるのに好適な有機コンディショニング油としては、環状炭化水素
、直鎖脂肪族炭化水素（飽和又は不飽和）及び分枝鎖脂肪族炭化水素（飽和又は
不飽和）のような少なくとも約１０個の炭素原子を有する炭化水素油（ポリマー
及びこれらの混合物を包含する）が挙げられるがこれに限定されるものではない
。直鎖炭化水素油は好ましくは約Ｃ₁₂〜約Ｃ₁₉である。分枝鎖炭化水素油（炭化
水素ポリマーを包含する）は典型的には１９個より多い炭素原子を含有する。 このような炭化水素油の具体例としてはパラフィン油、鉱物油、飽和及び不飽
和ドデカン、飽和及び不飽和トリデカン、飽和及び不飽和テトラデカン、飽和及
び不飽和ペンタデカン、飽和及び不飽和ヘキサデカン、ポリブテン、ポリデセン
及びこれらの混合物が挙げられるがこれに限定されない。このような化合物の分
枝鎖異性体並びに長鎖炭化水素もまた用いることができ、例としてはペルメチル
置換型異性体のような高度に分枝状、飽和又は不飽和化されたアルカン、例えば
２,２,４,４,６,６,８,８−ジメチル−１０−メチルウンデカン及び２,２,４,４
,６,６−ジメチル−８−メチルノナン（ペルメチル社（Permethyl Corporation
）から入手可能）のようなヘキサデカン及びエイコサンのペルメチル置換型異性
体が挙げられる。ポリブテン及びポリデセンのような炭化水素ポリマー。好まし
い炭化水素ポリマーはイソブチレン及びブテンのコポリマーのようなポリブテン
である。この種類の市販されている物質は、アモコケミカル社（Amoco Chemical
Corporation）のＬ−１４ポリブテンである。

【００５９】 ii．ポリオレフィン 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用いるための有機
コンディショニング油としてはまた液状ポリオレフィン、より好ましくは液状α
−ポリオレフィン、最も好ましくは水素添加液状α−ポリオレフィンが挙げられ
る。本明細書に用いるポリオレフィンは、Ｃ₄〜約Ｃ₁₄オレフィンモノマー、好
ましくは約Ｃ₆〜約Ｃ₁₂の重合によって製造される。 本明細書のポリオレフィン液を製造するためのオレフィンモノマーの例として
はエチレン、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オク
テン、１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセン、４−メチル−１−ペンテ
ンのような分枝鎖異性体、及びこれらの混合物が挙げられるがこれに限定されな
い。また、ポリオレフィン液を製造するのに好適なものはオレフィン含有精製供
給材料又は廃液である。好ましい水素添加α−オレフィンモノマーとしては１−
ヘキセンから１−ヘキサデセン、１−オクテンからテトラデセン、及びこれらの
混合物が挙げられるがこれに限定されるものではない。

【００６０】 iii．脂肪酸エステル 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物のコンディショニン
グ剤として用いるその他の好適な有機コンディショニング油としては、少なくと
も１０個の炭素原子を有する脂肪酸エステルが挙げられるがこれに限定されるも
のではない。このような脂肪酸エステルとしては、脂肪酸又はアルコールに由来
するヒドロカルビル鎖とのエステル（例えばモノエステル、多価アルコールエス
テル、及びジ−及びトリ−カルボン酸エステル）が挙げられる。この脂肪酸エス
テルのヒドロカルビル基は、アミド及びアルコキシ部分（例えばエトキシ又はエ
ーテル結合等）のようなその他の適合性のある官能基とそこへ共有結合をするか
、又は包含してよい。 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用いるのに好適な
ものは、約Ｃ₁₀〜約Ｃ₂₂の脂肪族鎖を有する脂肪酸のアルキル及びアルケニルエ
ステル、及びＣ₁₀〜約Ｃ₂₂のアルキル及び／又はアルケニルアルコール由来脂肪
族鎖を有するアルキル及びアルケニル脂肪族アルコールカルボン酸エステル及び
これらの混合物である。好ましい脂肪酸エステルの具体例としては、イソステア
リン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸イソヘキシル、パルミチ
ン酸イソヘキシル、パルミチン酸イソプロピル、オレイン酸デシル、オレイン酸
イソデシル、ステアリン酸ヘキサデシル、ステアリン酸デシル、イソステアリン
酸イソプロピル、アジピン酸ジヘキシルデシル、乳酸ラウリル、乳酸ミリスチル
、乳酸セチル、ステアリン酸オレイル、オレイン酸オレイル、ミリスチン酸オレ
イル、酢酸ラウリル、プロピオン酸セチル、及びアジピン酸オレイルが挙げられ
るがこれに限定されるものではない。

【００６１】 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用いるのに好適な
その他の脂肪酸エステルは一般式Ｒ’ＣＯＯＲのモノカルボン酸エステルであり
、式中、Ｒ’及びＲはアルキル又はアルケニル基であり、Ｒ’及びＲの炭素原子
数の合計は少なくとも１０、好ましくは少なくとも２０である。モノカルボン酸
エステルは少なくとも１０個の炭素原子の少なくとも１つの鎖を含有する必要性
はなく、むしろ脂肪族鎖炭素原子の総数が少なくとも１０でなくてはならない。
モノカルボン酸エステルの具体例としてはミリスチン酸イソプロピル、ステアリ
ン酸グリコール及びラウリン酸イソプロピルが挙げられるがこれに限定されない
。 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用いるのに好適な
更にその他の脂肪酸エステルは、Ｃ₄〜Ｃ₈のジカルボン酸のエステル（例えばコ
ハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸及びオクタン酸のＣ ₁ 〜Ｃ₂₂、好ましくはＣ₁〜Ｃ₆のエステル）のようなカルボン酸のジ−及びトリ
−アルキル及びアルケニルエステルである。カルボン酸のジ−及びトリ−アルキ
ル及びアルケニルエステルの具体例としては、ステアリン酸イソセチルステアリ
オール（stearyol）、アジピン酸ジイソプロピル及びクエン酸トリステアリルが
挙げられるがこれに限定されない。

【００６２】 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用いるのに好適な
その他の脂肪酸エステルは、多価アルコールエステルとして知られているもので
ある。そのような多価アルコールエステルとしては、エチレングリコールモノ及
びジ脂肪酸エステル、ジエチレングリコールモノ及びジ脂肪酸エステル、ポリエ
チレングリコールモノ及びジ脂肪酸エステル、プロピレングリコールモノ及びジ
脂肪酸エステル、ポリプロピレングリコールモノオレエート、ポリプロピレング
リコール２０００モノステアレート、エトキシル化プロピレングリコールモノス
テアレート、グリセリルモノ及びジ脂肪酸エステル、ポリグリセロールポリ脂肪
酸エステル、エトキシル化モノステアリン酸グリセリル、１，３−ブチレングリ
コールモノステアレート、１，３−ブチレングリコールジステアレート、ポリオ
キシエチレンポリオール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、及びポリ
オキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルのようなアルキレングリコールエステ
ルが挙げられる。 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプーに用いるのに好適な更に別
の脂肪酸エステルはグリセリドであり、モノ−、ジ−及びトリ−グリセリド、好
ましくはジ−及びトリ−グリセリド、最も好ましくはトリグリセリドが挙げられ
るがこれに限定するものではない。本明細書に記載のシャンプー組成物に用いる
には、グリセリドは好ましくはＣ₁₀〜Ｃ₂₂のカルボン酸のような長鎖カルボン酸
とグリセロールのモノ−、ジ−及びトリ−エステルである。様々なこのような種
類の物質は、ヒマシ油、ベニバナ油、綿実油、コーン油、オリーブ油、タラ肝油
、アーモンド油、アボガド油、パーム油、ゴマ油、ラノリン及び大豆油のような
植物性及び動物性油脂から得ることができる。合成油としてはトリオレイン及び
トリステアリングリセリルジラウレートが挙げられるがこれに限定されるもので
はない。 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用いるのに好適な
その他の脂肪酸エステルは、非水溶性合成脂肪酸エステルである。ある種の好ま
しい合成エステルは一般式（IX）に一致し：

【００６３】

【化９】

【００６４】 式中Ｒ¹はＣ₇〜Ｃ₉のアルキル基、アルケニル基、ヒドロキシアルキル基又はヒ
ドロキシアルケニル基、好ましくは飽和アルキル基、より好ましくは飽和直鎖ア
ルキル基であり、ｎは２〜４、好ましくは３の値をとる正の整数であり、Ｙは約
２〜約２０個の炭素原子、好ましくは約３〜約１４個の炭素原子を有するアルキ
ル基、アルケニル基、ヒドロキシル基又はカルボキシル基置換型アルキル基又は
アルケニル基である。その他の好ましい合成エステルは一般式（Ｘ）に一致し：

【００６５】

【化１０】

【００６６】 式中Ｒ²はＣ₈〜Ｃ₁₀のアルキル基、アルケニル基、ヒドロキシアルキル基又はヒ
ドロキシアルケニル基であり、好ましくは飽和アルキル基、より好ましくは飽和
直鎖アルキル基であり、ｎ及びＹは上記の式（Ｘ）で定義されたものである。 好ましい合成エステルは本発明のシャンプー組成物の必須成分と組み合わせて
用いる場合、特に陽イオン系ポリマー（後述）と組み合わせて用いる場合、湿潤
した毛髪の感触を改善すると考えられている。このような合成エステルは、陽イ
オン系ポリマーによりコンディショニングされた湿潤した毛髪のぬるぬるした又
は過剰にコンディショニングされた感触を軽減することにより、湿潤した毛髪の
感触を改善する。 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用いるのに好適な
合成脂肪酸エステルの具体例としては、Ｐ−４３（トリメチロールプロパンのＣ ₈ 〜Ｃ₁₀トリエステル）、ＭＣＰ−６８４（３，３ジエタノール−１，５ペンタ
ジオールのテトラエステル）、ＭＣＰ１２１（アジピン酸のＣ₈〜Ｃ₁₀ジエステ
ル）（全てモービル化学社（Ｍobil Chemical Company）より市販）が挙げられ
るがこれに限定されない。

【００６７】 ３．その他のコンディショニング剤 また、本明細書の組成物に用いるのに好適なものは、プロクターアンドギャン
ブル社（Procter & Gamble Company）の米国特許第５,６７４,４７８号及び第５
,７５０,１２２号に記載されたコンディショニング剤であり、両特許とも全て参
考としてこのまま本明細書に組み入れる。更に本明細書に用いるのに好適なもの
は、米国特許第４,５２９,５８６号（クレロール（Clairol））、第４,５０７,
２８０号（クレロール）、第４,６６３,１５８号（クレロール）、第４,１９７,
８６５号（ロレアル（L’Oreal））、第４,２１７,９１４号（ロレアル）、第４
,３８１,９１９号（ロレアル）、及び第４,４２２,８５３号（ロレアル）に記載
されたこれらのコンディショニング剤であり、全てのこれらの記載は参考として
本明細書に組み入れる。 本発明の組成物に用いるのに好ましいその他のいくつかのシリコーンコンディ
ショニング剤としては、ゴールドシュミット（Goldschmidt）から入手できるエ
イビル（Abil、登録商標）Ｓ２０１（ジメチコーン／ナトリウムＰＧ−プロピル
ジメチコーンチオ硫酸コポリマー）；ダウ・コーニングから入手できるＤＣ Ｑ
２−８２２０（トリメチルシリルアモジメチコーン）；ダウ・コーニングから入
手できるＤＣ９４９（アモジメチコーン、塩化セトリモニウム及びトリデセス−
１２（Trideceth-12）；ダウ・コーニングから入手できるＤＣ７４９（シクロメ
チコン及びトリメチルシロキシシリケート）；ダウ・コーニングから入手できる
ＤＣ２５０２（セチルジメチコーン）；バシルドン化学（Basildon Chemicals）
から入手できるＢＣ９７／００４及びＢＣ９９／０８８（アミノ官能化シリコー
ン微小エマルション）；ゼネラル・エレクトリックから入手できるＧＥ ＳＭＥ
２５３及びＳＭ２１１５−Ｄ２及びＳＭ２６５８及びＳＦ１７０８（アミノ官能
化シリコーン微小エマルション）；クローダ（Croda）から入手できるシリコー
ン化メドウフォームシードオイル（meadowfoam seed oil）；及びＧＡＦ社（GAF
Corp.）の米国特許第４，８３４，７６７号（四級化されたアミノラクタム）、
バイオシルテクノロジー（Biosil Technologies）の米国特許第５，８５４，３
１９号（アミノ酸含有反応性シリコーンエマルション）、及びダウ・コーニング
の米国特許第４，８９８，５８５号（ポリシロキサン）に記載されたこれらのシ
リコーンコンディショニング剤（これらの記載は全て参考として本明細書に組み
入れる）が挙げられる。

【００６８】 Ｃ．抗ふけ剤 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物は、毛髪又は皮膚に
適用するのに好適な抗ふけ剤を組成物の質量の約０．１％〜約４％、好ましくは
約０．１％〜約３％、最も好ましくは約０．３％〜約２％含む。抗ふけ剤はシャ
ンプー組成物に抗菌活性を提供する。抗ふけ剤は粒子状又は可溶性である。粒子
状抗ふけ剤の好適な例としては、ピリジンチオン塩、硫化セレン、粒子状イオウ
及びこれらの混合物が挙げられるがこれに限定されない。ピリジンチオン塩が好
ましい。好適な可溶性抗ふけ剤の例とはケトコナゾールであるが、これに限定さ
れるものではない。このような抗ふけ剤は、物理的及び化学的に組成物の必須成
分と適合すべきであり、及び過度に製品の安定性、美観、又は性能を損なうべき
ではない。

【００６９】 １．ピリジンチオン塩 ピリジンチオン抗ふけ粒子、特に１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩は、
本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用いるのに極めて好
ましい粒子状抗ふけ剤である。ピリジンチオン抗ふけ粒子の濃度は、典型的には
組成物の重量の約０．１％〜約４％、好ましくは約０．１％〜約３％、最も好ま
しくは約０．３％〜約２％の範囲である。好ましいピリジンチオン塩としては亜
鉛、スズ、カドミウム、マグネシウム、アルミニウム及びジルコニウムのような
重金属から作られたものが挙げられ、好ましくは亜鉛、より好ましくは１−ヒド
ロキシ−２−ピリジンチオンの亜鉛塩（「ジンクピリジンチオン」又は「ＺＰＴ
」として知られている）、最も好ましくは小板状粒子の形態の１−ヒドロキシ−
２−ピリジンチオン塩であり、ここで粒子の平均サイズは約２０μまで、好まし
くは約５μまで、最も好ましくは約２．５μまでである。ナトリウムのようなそ
の他の陽イオンから形成された塩もまた好適となり得る。ピリジンチオン抗ふけ
剤は、例えば米国特許第２，８０９，９７１号、米国特許第３，２３６，７３３
号、米国特許第３，７５３，１９６号、米国特許第３，７６１，４１８号、米国
特許番号４，３４５，０８０号、米国特許第４，３２３，６８３号、米国特許第
４，３７９，７５３号、及び米国特許第４，４７０，９８２号に記載されており
、これらは全て参考として本明細書に組み入れる。ＺＰＴが抗ふけ粒子として本
明細書のシャンプー組成物に用いられる時は、毛髪の成長又は再生が刺激又は調
節されるか、又はその両方か、又は脱毛が軽減又は阻害されるか、又は毛髪がよ
り太く豊かになることが意図される。

【００７０】 ２．硫化セレン 硫化セレンは本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用い
るのに好適な粒子状抗ふけ剤であり、有効な濃度は組成物の重量の約０．１％〜
約４％、好ましくは約０．３％〜約２．５％、より好ましくは約０．５％〜約１
．５％である。硫化セレンは通常セレン１モル及びイオウ２モルを有する化合物
とみなされるが、一般式Ｓｅ_xＳ_y（式中ｘ＋ｙ＝８）に一致する非環式構造であ
ってよい。硫化セレンの平均粒子直径は、典型的には前方レーザー光散乱装置（
forward laser light scattering device）（例えばマルバーン（Malvern）３６
００装置）で測定して１５μｍ未満、好ましくは１０μｍ未満である。硫化セレ
ン化合物は、例えば米国特許第２，６９４，６６８号、米国特許第３，１５２，
０４６号、米国特許第４，０８９，９４５号及び米国特許第４，８８５，１０７
号に記載されており、全てこれらの記載は参考として本明細書に組み入れる。

【００７１】 ３．イオウ イオウを更に本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物の粒子
状抗ふけ剤として用いてもよい。粒子状イオウの有効濃度は、典型的には組成物
の重量の約１％〜約４％、好ましくは約２％〜約４％である。

【００７２】 ４．ケトコナゾール ケトコナゾールもまた本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成
物の可溶性抗ふけ剤として用いてもよい。ケトコナゾールの有効濃度は典型的に
は組成物の質量の約０．１％〜約４％、好ましくは約０．３％〜約２％である。

【００７３】 Ｄ．陽イオン系ポリマー 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物は、毛髪又は皮膚に
適用するのに好適な少なくとも１つの有機陽イオン系の付着及びコンディショニ
ングポリマーを組成物の質量の約０．０２％〜約５％、好ましくは約０．０５％
〜約３％、より好ましくは約０．１％〜約２％、最も好ましくは約０．５％〜約
１％含む。陽イオン系ポリマーは本明細書に記載されたシャンプー組成物に抗ふ
け効果及びコンディショニングの増強を提供すると考えられている。このような
陽イオン系ポリマーは、物理的及び化学的に本明細書に記載される必須成分と適
合すべきであり、及び過度に製品の安定性、美観、又は性能を損なうべきではな
い。

【００７４】 １．陽イオン系ポリマーの特性 本発明に有用な陽イオン系ポリマーは選択されなければならず、また陽イオン
系ポリマーがシャンプー組成物に可溶性であるような濃度で存在しなければなら
ず、そして希釈によりシャンプー組成物の錯体コアセルベート相内で好ましくは
可溶性である。そのようなコアセルベートを下記に詳述した。また、陽イオン系
ポリマーの物理学的特性及び好適な対イオンについても詳述した。

【００７５】 ｉ．陽イオン系ポリマーから形成されるコアセルベート コアセルベートは、シャンプー組成物の希釈により本発明の陽イオン系ポリマ
ー及び陰イオン系洗浄界面活性剤成分（後述）間に形成される。ポリマーの陽イ
オン部分は界面活性剤の陰イオン部分と結合し、希釈により沈殿した不溶性の錯
体（コアセルベート）を形成すると考えられている。陽イオン系ポリマーの錯体
コアセルベートはまた、シャンプー組成物のその他の任意の陰イオン成分（後述
）と形成されることもできる。コアセルベートの形成は、分子量、成分の濃度、
及び相互作用するイオン成分の比率、（例えば、塩の追加によるイオン強度の変
化を含めた）イオン強度、陽イオン及び陰イオン成分の電荷密度、ｐＨ、並びに
温度のようなさまざまな基準により左右される。コアセルベートシステム及びこ
れらのパラメータの効果については、例えば、Ｊ・カエラ（J. Caelles）らによ
る「複合システムにおける陰イオン化合物及び陽イオン化合物（Anionic and Ca
tionic Compounds in Mixed Systems）」、コスメティック・アンド・トイレタ
リー（Cosmetics & Toiletries）第１０６巻４９〜５４頁（１９９１年４月）；
Ｃ・Ｊ・バン・オス（C. J. van Oss）の「コアセルベーション、複合コアセル
ベーション及びフロキュレーション（Coacervation, Complex-Coacervation and
Flocculation）」、J. Dispersion Science and Tech 第９巻（５，６）５６
１〜５７３頁（１９８８年〜１９８９年）；及びＤ．Ｊ．バージェス（D. J. Bu
rgess）の「混合コアセルベートシステムの実地分析（Practical Analysis of C
omplex Coacervate Systems）」J. of Colloid and Interface Science 第１４
０巻第１号２２７〜２３８頁（１９９０年１１月）に記載されており、参考とし
て引用し本明細書に組み入れる。本明細書に記載されたシャンプー組成物は、典
型的には陰イオン系洗浄界面活性剤成分と陽イオン系ポリマー成分の比が約２５
：０．０２〜約１：１、好ましくは約２０：０．１〜約１２：１である。

【００７６】 コンディショニング剤が毛髪及び頭皮上に付着するのを助けることにより、コ
アセルベートはコンディショニングの利点、特に毛髪が湿潤した状態で製品を使
用する時のコンディショニングの利点を提供すると考えられている。コアセルベ
ートはまた当該分野でその他の種類の微粒子の付着を助けることが知られている
。これは、微粒子が希釈によりコアセルベート境界内で濃縮することにより起こ
ると思われている。 そのような組成物中のポリマーの特性は抗ふけ粒子の生体利用性／適用範囲に
影響を与え、そのような特性としては陽イオン系グアー重合体分子量及び電荷密
度が挙げられることもまた明らかになっている。低分子量のグアーが好ましく、
低電荷密度のグアーが好ましい。低分子量及び低電荷密度のグアーが非常に好ま
しい。このような選択されたグアーが、形成されたコアセルベートに改変物理学
的特性（すなわちレオロジー）を付与すると考えられている。 複合コアセルベート形成の分析方法は、当業者に既知である。例えば、希釈の
いかなる段階においても、シャンプー組成物の顕微鏡分析は、コアセルベート相
が形成されたか否かを確認するために使用し得るものである。このようなコアセ
ルベート相は、組成物に追加された乳化相として確認されるであろう。染料の使
用は、コアセルベート相をシャンプー組成物中に分散するその他の不溶性の相と
区別する補助となり得る。

【００７７】 ii．陽イオン系ポリマーの物理的特性 本明細書に用いるのに好適な陽イオン系コンディショニングポリマーの平均分
子量は、典型的には約５，０００〜約１０，０００，０００、好ましくは約１０
０，０００〜約２，０００，０００、より好ましくは約２００，０００〜約１，
５００，０００、より好ましくは約２５０，０００〜約８５０，０００、より好
ましくは約３５０，０００〜約５００，０００である。ポリマーの陽イオン電荷
密度は、シャンプー組成物の使用予定のｐＨで測定して、典型的には約０．１me
q/g〜約７meq/g、好ましくは約０．２meq/g〜約５meq/g、好ましくは約０．５me
q/g〜約２meq/g、より好ましくは約０．６meq/g〜約１meq/g、より好ましくは約
０．６meq/g〜約０．９meq/gである。シャンプー組成物の使用予定のｐＨは、典
型的には約ｐＨ３〜約ｐＨ９、好ましくは約ｐＨ４〜約ｐＨ７である。

【００７８】 iii．陽イオン系ポリマーの形成に用いられる対イオン 陰イオンである対イオンはいずれも陽イオン系ポリマーが水、シャンプー組成
物、又はシャンプー組成物のコアセルベート相に可溶性である限り、対イオンが
シャンプー組成物の必須成分と化学的及び物理的に適合性がある限り、若しくは
、前記でない場合には製品の性能、安定性、又は美観を過度に損なわない限り、
陽イオンポリマーと共に使用してもよい。このような対イオンの例として、ハロ
ゲン化物（例えば、塩化物、フッ化物、臭化物、ヨウ化物）、硫酸塩、硫酸メチ
ル及びこれらの混合物が挙げられるがこれに限定されない。

【００７９】 ２．陽イオン系ポリマーの種類 本明細書のシャンプー組成物に好適に使用され得る陽イオン系ポリマーの例と
しては、陽イオン系多糖類（例えば陽イオン系セルロース誘導体及び陽イオン系
グアー）、ビニルモノマーのコポリマー、ビニルピロリドンコポリマー、陽イオ
ン系修飾タンパク質、及びポリマーの四級塩が挙げられるがこれに限定されない
。そのような陽イオン系ポリマーについて以下に詳述する。

【００８０】 i．陽イオン系多糖類 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用いるのに好適な
陽イオン系ポリマーは、陽イオン系多糖類として知られているものである。陽イ
オン系多糖類は、Ｃ₅〜Ｃ₆の糖類及び、多糖類主鎖の陽イオン系部分を結合させ
ることにより陽イオン系となった誘導体由来のこれらのポリマーであり、四級ア
ンモニウム又は陽イオン系アミン置換型モノマーユニットのホモポリマー、コポ
リマー、ターポリマーなど（任意に非陽イオン系モノマーと組み合わせて）が挙
げられる。この多糖類は糖類の１種又はそれ以上からなってもよい。陽イオン系
アミンは、特定の種類及びシャンプー組成物の選択されたｐＨ次第で第一級アミ
ン、第二級アミン、又は第三級アミン（好ましくは第二級又は第三級）であり得
る。モノマーは、直鎖又は分岐鎖の幾何配置であってもよい。モノマーユニット
は全てそこに結合する陽イオン系窒素含有部分を有してもよく、好ましくはある
種のモノマーユニットはそのような結合される部分を持たない。陽イオン系ポリ
マーの例としては「ＣＴＦＡ化粧品成分事典（CTFA Cosmetic Ingredient Dicti
onary）」第３版、エストリン（Estrin）、クロズリー（Crosley）及びヘインズ
（Haynes）編、（The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association、ワシ
ントンＤ．Ｃ．（１９８２年））に記載されており、参考として引用し本明細書
に組み入れる。

【００８１】 陽イオン系多糖類ポリマーとしては、以下の：陽イオン系セルロース及びヒド
ロキシエチルセルロース；陽イオン系デンプン及びヒドロキシアルキルデンプン
；グアー豆の胚乳から得られるグアーゴムとして知られるガラクトマンナンコポ
リマー系の陽イオン系ポリマー；アラビノース植物性ゴム類系の陽イオン系ポリ
マー；キシロースポリマー由来の陽イオン系ポリマー（樹木、わら、綿実外皮及
びトウモロコシの穂軸にみられるもののような）;フコースポリマー由来の陽イ
オン系ポリマー（海草の細胞壁構成成分にみられるもののような）；フルクトー
スポリマー由来の陽イオン系ポリマー（ある種の植物に見られるイヌリン（Inul
in）のような）；酸含有糖類系の陽イオン系ポリマー（ガラクツロン酸及びグル
クロン酸のような）；アミン糖類系の陽イオン系ポリマー（ガラクトサミン及び
グルコサミンのような）；５又は６員環ポリアルコール系の陽イオン系ポリマー
；ガラクトースモノマー系の陽イオン系ポリマー（植物性ゴム類及び植物粘質物
にみられるもののような）；及びマンノースモノマー系の陽イオン系ポリマー（
植物、酵母及び紅藻にみられるもののような）が挙げられる。陽イオン系セルロ
ース及びヒドロキシエチルセルロース；陽イオン系デンプン及びヒドロキシアル
キルデンプン；グアーゴム系の陽イオン系ポリマー及びこれらの混合物が好まし
い。

【００８２】 ａ．陽イオン系セルロース誘導体 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用いるのに好適な
多糖類陽イオン系ポリマーは、陽イオン系セルロース誘導体及び陽イオン系デン
プン誘導体である。そのような陽イオン系ポリマーとしては一般式（XI）：

【００８３】

【化１１】

【００８４】 に一致するものが挙げられ、式中Ａは無水グルコース残基（例えばデンプン又は
セルロース無水グルコース残基）であり；Ｒはアルキレン、オキシアルキレン、
ポリオキシアルキレン又はヒドロキシアルキレン基、又はそれらの組み合わせで
あり：Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は独立してアルキル基、アリール基、アルキルアリール
基、アリールアルキル基、アルコキシアルキル基又はアルコキシアリール基であ
り、各基は約１８までの炭素原子数を含有し、各陽イオン系部分の総炭素原子数
（即ち、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³の炭素原子数の合計）は好ましくは約２０以下であり
、Ｘは前記のとおり陰イオン性対イオンである。 好ましい陽イオン系セルロースポリマーとしては、アマーコール社（Amerchol
Corporation）から市販されているポリマーＪＲ及びポリマーＬＲシリーズのポ
リマーが挙げられるがこれに限定されるものではなく、トリメチルアンモニウム
置換型エポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースの塩であり、当業界（
ＣＴＦＡ）ではポリクアテルニウム１０（例えばＪＲ３０Ｍ（登録商標）、アマ
ーコール社（Amerchol Corporation）より市販）として知られている。本明細書
に用いるのに好ましいポリクアテルニウム１０ポリマーは、典型的には電荷密度
約０．３meq/g〜約３meq/g及び分子量約２００，０００〜約１，５００，０００
を有する。もう１つの好ましい種類の陽イオン系セルロースとしてはラウリルジ
メチルアンモニウム−置換型エポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロース
のポリマー第四級アンモニウム塩が挙げられるがこれに限定されるものではなく
、これは当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクアテルニウム２４（例えばポリマーＬＭ
２００（登録商標）、アマーコール社（Amerchol Corporation）より市販）とし
て知られている。 更に、本明細書で用いるのに好適なものは、ジアリルジメチルアンモニウムク
ロリドと反応したヒドロキシエチルセルロースの四級窒素含有セルロースコポリ
マーであり、当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクアテルニウム４（例えばセルクアッ
ト（Celquat、登録商標）Ｈ−１００、ナショナルスターチ社（National Starch
Corporation）より市販）として知られている。本明細書で用いるのに好適な四
級窒素含有セルロースエーテルが米国特許第３，９６２，４１８号に記載されて
おり、及び本明細書で用いるのに好適な更に他のエーテル化セルロース及びデン
プンのコポリマーが米国特許第３，９５８，５８１号に記載されており、両特許
ともこれらの記載は参考として本明細書に組み入れる。

【００８５】 ｂ．陽イオン系グアー誘導体 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用いるのに好適な
その他の多糖類陽イオン系ポリマーは、陽イオン系グアーポリマーである。グア
ーは陽イオン置換型ガラクトマンナン（グアー）ゴム誘導体である。そのような
誘導体の分子量は、典型的には約５０，０００〜約２，５００，０００、好まし
くは約５０，０００〜約１，０００，０００、より好ましくは約５０，０００〜
約７００，０００、より好ましくは約１００，０００〜約３５０，０００の範囲
である。 これらのグアーゴム誘導体の製造に用いられるグアーゴムは、典型的にはグア
ー植物の種子から天然に生成される物質として得られるものである。グアー分子
それ自身は、一定の間隔で、１つおきのマンノースユニットについている単員ガ
ラクトースユニットで分枝した直鎖マンナンである。マンノースユニットはβ（
１−４）グリコシド結合によりお互いに結合する。ガラクトース分枝はα（１−
６）結合により起こる。グアーゴムの陽イオン系誘導体は、ポリガラクトマンナ
ンのヒドロキシル基と反応性第四級アンモニウム化合物間の反応により得られる
。グアー構造上の陽イオン性基の置換の程度は、上述の必要な陽イオン電荷密度
を提供するのに十分でなくてはならない。 陽イオン系グアーポリマーの形成に用いるのに好適な第四級アンモニウム化合
物としては、一般式（XII）：

【００８６】

【化１２】

【００８７】 に一致するものが挙げられ、式中Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³はメチル又はエチル基であり
、Ｒ⁴は一般式（XIII）：

【００８８】

【化１３】

【００８９】 のエポキシアルキル基か、又はＲ⁴は一般式（XIV）：

【００９０】

【化１４】

【００９１】 のハロヒドリン基であり、式中Ｒ⁵はＣ₁〜Ｃ₃のアルキレンであり、Ｘは塩素又
は臭素であり、そしてＺはＣｌ^-、Ｂｒ^-、Ｉ^-又はＨＳＯ₄ ^-のような陰イオンで
ある。 陽イオン系グアーポリマー（グアーゴムの陽イオン系誘導体）一般式（XV）：

【００９２】

【化１５】

【００９３】 で表される上述の試薬から形成され、式中Ｒはグアーゴムである。好ましくは、
陽イオン系グアーポリマーは塩化ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムグ
アーであり、これはより具体的には一般式（XVI）：で表される。

【００９４】

【化１６】

【００９５】 式XVIに一致する陽イオン系グアーポリマーの具体例としては、陽イオン電荷密
度０．８meq/gを有するジャガー（Jaguar、登録商標）Ｃ１３Ｓ（ローディア社
（Rhodia Company）より入手可能）及び陽イオン電荷密度１．６meq/gを有する
ジャガー（登録商標）Ｃ１７（ローディア社より入手可能）が挙げられるがこれ
に限定されるものではない。その他の好適な陽イオン系グアーポリマーとしては
ヒドロキシプロピル化陽イオン系グアー誘導体が挙げられる。更にその他の好適
な陽イオンポリマーとしてはエーテル化したグアーのコポリマーが挙げられ、そ
の例のいくつかは米国特許第３，９５８，５８１号に記載されており、参考とし
て引用し本明細書に組み入れる。

【００９６】 ii．ビニルモノマーのコポリマー 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用いるのに好適な
その他の陽イオン系ポリマーは、陽イオン系のプロトン化したアミン又は四級ア
ンモニウム官能性を有する、水溶性モノマーと反応するビニルモノマーのコポリ
マーである。そのようなモノマーの例としては、アクリルアミド、メタクリルア
ミド、アルキル及びジアルキルアクリルアミド、アルキル及びジアルキルメタク
リルアミド、アクリル酸アルキル、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラク
トン、ビニルピロリドン、及びこれらの混合物が挙げられるがこれに限定されな
い。アルキル及びジアルキル置換型モノマーは、好ましくはＣ₁〜Ｃ₇のアルキル
基、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₃のアルキル基を有する。その他の好適なモノマーと
してはビニルエステル、ビニルアルコール（ポリビニルアセテートの加水分解に
より製造）、無水マレイン酸、プロピレングリコール、エチレングリコール及び
これらの混合物が挙げられる。 本明細書のシャンプー組成物の陽イオン系ポリマーに包含される好適な陽イオ
ンプロトン化アミノモノマー及び四級アンモニウムモノマーとしては、ジアルキ
ルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モ
ノアルキルアミノアルキルアクリレート、メタクリル酸モノアルキルアミノアル
キル、トリアルキルメタクリルオキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキルア
クリルオキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル四級アンモニウム塩で置換した
ビニル化合物；及びピリジニウム、イミダゾリウム、及びアルキルビニルイミダ
ゾリウム、アルキルビニルピリジニウム及びアルキルビニルピロリドン塩のよう
な四級ピロリドンのような環状陽イオン窒素含有環を有するビニル四級アンモニ
ウムモノマーをが挙げられる。これらのモノマーのアルキル部分は、好ましくは
Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルのような低級アルキルである。 本明細書において使用する好適なアミン置換ビニルモノマーとしては、ジアル
キルアミノアルキルアクリルアミド及びジアルキルアミノアルキルメタクリルア
ミドが挙げられ、このときアルキル基は好ましくはＣ₁〜Ｃ₇のヒドロカルビル、
より好ましくはＣ₁〜Ｃ₃のアルキルである。

【００９７】 iii．ビニルピロリドンコポリマー 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用いるのに好適な
その他の陽イオン系ポリマーとしては、１−ビニル−２−ピロリドンと１−ビニ
ル−３−メチルイミダゾリウム塩（例えば、塩化物塩）のコポリマー［当業界（
ＣＴＦＡ）でポリクアテルニウム−１６として知られている（例えばルビクァッ
ト（Luviquat、登録商標）ＦＣ３７０、ＢＡＳＦ・ワイアンドット社（BASF Wya
ndotte Corp.）から市販］；１−ビニル−２−ピロリドンとジメチルアミノエチ
ルメタクリレートのコポリマー［当業界（ＣＴＦＡ）でポリクアテルニウム−１
１として知られている（例えばガフクァット（Gafquat、登録商標）７５５Ｎ、
ＩＳＰ社（ISP Corporation）から市販］；例えばジメチルジアリルアンモニウ
ムクロリドホモポリマー［当業界（ＣＴＦＡ）でポリクアテルニウム６として知
られている］、アクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポ
リマー［当業界（ＣＴＦＡ）でポリクアテルニウム７として知られている］を包
含する陽イオン系ジアリル四級アンモニウム含有ポリマー；及び米国特許第４，
００９，２５６号（この記載は参考として本明細書に組入れる）に記載されてい
るもののような、Ｃ₃〜Ｃ₅の不飽和カルボン酸のホモ及びコポリマーのアミノア
ルキルエステルの鉱酸塩が挙げられる。

【００９８】 iv．陽イオン系修飾タンパク質及びポリマー四級塩 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用いる更に別の陽
イオン系ポリマーは、ラウリルジモニウムヒドロキシプロピルコラーゲン（例え
ばクロクァット（Croquat、登録商標）Ｌ、クローダ社より市販）又はココジモ
ニウムヒドロキシプロピル加水分解毛髪ケラチン（例えばクロクァット（登録商
標）ＨＨ、クローダ社より市販）のような陽イオン系修飾タンパク質である。そ
の他の陽イオン系ポリマーとしては、ジクロロエチルエーテルと反応したアジピ
ン酸とジメチルアミノプロピルアミンの反応で製造されるポリマー四級塩［当業
界（ＣＴＦＡ）でポリクアテルニウム２（例えばミラポール（Mirapol、登録商
標）ＡＤ−１、ローディア（Rhodia）より市販）として知られている］、及びア
ゼライン酸とジメチルアミノプロピルエーテルの反応により製造されるポリマー
四級塩［当業界（ＣＴＦＡ）でポリクアテルニウム１８（例えばラポール（Mira
pol、登録商標）ＡＺ−１、ローディア（Rhodia）より市販）として知られてい
る］が挙げられる。

【００９９】 ｖ．その他の陽イオン系ポリマー 本明細書で用いるのに好適な更にその他の陽イオン系ポリマーは、第四級アン
モニウム塩のアークァード（Arquad、登録商標）シリーズ（アクゾ・ノーベル（
Akzo Nobel）より市販）である。本明細書で用いるのに好ましい陽イオン系ポリ
マーとしては、ポリマーＫＧ３０Ｍ（ポリクアテルニウム１０及び四級化セルロ
ース）、インクロクァット（Incroquat、登録商標）ベヘニルトリモニウムメト
サルフェート（セテアリルアルコールとベヘントリモニウムメトサルフェート）
（クローダより市販）；メルクァット（Merquat、登録商標）５（四級アンモニ
ウム樹脂）（カルゴン（Calgon）より市販）；ガフクァット（登録商標）シリー
ズ４４０（陽イオン系四級化コポリマー）（ＩＳＰより市販）；アキポクァット
（Akypoquat、登録商標）１３１（花王（Kao）より市販）；サルケア（Salcare
、登録商標）ＳＣ６０（四級アンモニウム樹脂）又はサルケア（Salcare、登録
商標）ＳＣ９５又はＳＣ９６（陽イオン系液状分散性増粘剤）（全てチバ（Ciba
）より市販）；及び、メドウクァット（Meadowquat、登録商標）ＨＧ（ＰＥＧ−
２−ジメドウフォームアミド（dimeadowfoamamido）−エチルモニウムメトサル
フェート）（ファニング（Fanning）より市販）が挙げられる。

【０１００】 Ｅ．水 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物は、水を組成物の重
量の約２０％〜約９４．７５％、好ましくは約５０％〜約９４．７５％、より好
ましくは約６０％〜約８５％含む。

【０１０１】 II．任意の成分 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物は、いくつかの実施
態様において、更にヘアケア又はパーソナルケア製品に用いるために既知の又は
さもなければ有効な追加任意成分を含んでもよい。追加界面活性剤、懸濁剤、ポ
リアルキレングリコール、育毛調節剤及びその他の任意成分について以下に詳述
する。

【０１０２】 Ａ．その他の界面活性剤 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物は、いくつかの実施
態様において毛髪又は皮膚に適用するのに好適な、上述の陰イオン界面活性剤よ
りむしろ界面活性剤を組成物の重量の約０．５％〜約２５％、好ましくは約１％
〜約２０％、最も好ましくは約１％〜約１０％含んでもよい。そのような任意の
その他の界面活性剤は、化学的及び物理的にシャンプー組成物の必須成分と適合
すべきであり、及び過度に製品の性能、美観、又は安定性を損なうべきではない
。好適なその他の界面活性剤としては、両性、双極性、陽イオン性、非イオン性
及びこれらの混合物が挙げられるがこれに限定するものではない。 本明細書での使用に好適な両性洗浄界面活性剤としては、脂肪族第二級アミン
及び脂肪族第三級アミンの誘導体として広く記載される界面活性剤が挙げられる
がこれに限定するものではなく、その脂肪族基は直鎖又は分枝鎖であり、脂肪族
の置換基の１つは約８〜約１８個の炭素原子を含有し、１つはカルボキシ、スル
ホン酸、硫酸、リン酸塩、又はホスホン酸塩のような水溶性の陰イオン基を含有
する。 本明細書での使用に好適な双極性洗浄界面活性剤としては、脂肪族四級アンモ
ニウム、ホスホニウム、及びスルホニウム化合物の誘導体として広く記載される
界面活性剤が挙げられるがこれに限定されるものではなく、その脂肪族基は直鎖
又は分枝鎖であり、脂肪族の置換基の１つは約８〜約１８個の炭素原子を含有し
、１つはカルボキシ、スルホン酸、硫酸、リン酸塩、又はホスホン酸塩のような
陰イオン基を含有する。好ましい双極性の洗浄界面活性剤はベタインである。 本明細書での使用に好適な陽イオン系洗浄界面活性剤としては、四級窒素部分
を含有する界面活性剤が挙げられるがこれに限定するものではない。好適な陽イ
オン界面活性剤の例は、一般式（XVII）：

【０１０３】

【化１７】

【０１０４】 に一致するものであり、式中Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、及びＲ₄は独立してＣ₁〜Ｃ₂₂の脂
肪族基、又は約２２個までの炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシ
アルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール又はアルキルアリ
ール基、好ましくはＣ₁〜Ｃ₂₂のアルキル基から選択され、及びＸはハロゲン（
例えば塩化物、臭化物）、酢酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、グリコール酸塩、リン
酸塩、硝酸塩、硫酸塩及びアルキル硫酸塩基から選択されるような塩形成陰イオ
ンである。上記脂肪族基は、炭素及び水素原子に加えて、エーテル結合及びアミ
ノ基のような他の基を含有することができる。更に長鎖（例えば、Ｃ₁₂以上）の
脂肪族基は飽和でも不飽和でもよい。 好ましい陽イオン系洗浄界面活性剤は、２本の長アルキル鎖及び２本の短アル
キル鎖を含有するもの、又は１本の長アルキル鎖及び３本の短アルキル鎖を含有
するものである。そのような長アルキル鎖は、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₂₂、より好ま
しくはＣ₁₆〜Ｃ₂₂である。そのような短アルキル鎖は、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃、よ
り好ましくはＣ₁〜Ｃ₂である。

【０１０５】 本発明に用いるのに好適な非イオン系洗浄界面活性剤としてはアルキレンオキ
シド基（性質上親水性）と性質上脂肪族でも又はアルキル芳香族でもよい有機疎
水性化合物との縮合により生産される化合物が挙げられるがこれに限定されるも
のではない。 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用いるのに好適
なその他の両性、双極性、陽イオン性及び非イオン性洗浄界面活性剤の例として
は、Ｍ・Ｃ・出版（M. C. Pub. Co.）発行でマカッチャン（McCutcheon）による
「乳化材及び洗浄剤（Emulsifiers and Detergents）」（１９８９年）及び米国
特許第２，４３８，０９１号、米国特許第２，５２８，３７８号、米国特許第２
，６５８，０７２号、米国特許第３，１５５，５９１号、米国特許第３，９２９
，６７８号、米国特許第３，９５９，４６１号、米国特許第４，３８７，０９０
号、米国特許第５，１０４，６４６号、米国特許第５，１０６，６０９号、及び
米国特許第５，８３７，６６１号（これらの記載は全て参考として本明細書に組
み入れる）に記載されるものがあるがこれに限定されるものではない。

【０１０６】 Ｂ．懸濁剤 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物は、いくつかの実施
態様において毛髪又は皮膚に適用するのに好適な懸濁剤を組成物の重量の約０．
１％〜約１０％、好ましくは約０．３％〜約５％、より好ましくは約０．３％〜
約２．５％含んでもよい。懸濁剤はシャンプー組成物中に非水溶性分散性物質を
懸濁すると考えられている。そのような懸濁剤は、物理的及び化学的に組成物の
必須成分と適合すべきであり、又過度に製品の安定性、美観、又は性能を損なう
べきではない。本明細書のシャンプー組成物に好適に用いられ得る懸濁剤の例と
してはアシル誘導体、長鎖アミンオキシド、キサンタンゴム及びこれらの混合物
が挙げられるがこれに限定されるものではない。これらの及びその他の好適な懸
濁剤について以下に詳述する。

【０１０７】 １．アシル誘導体及び長鎖アミンオキシド アシル誘導体懸濁剤としては、グリセリルエステル、長鎖ヒドロカルビル、長
鎖脂肪酸の長鎖エステル、長鎖アルカノールアミドの長鎖エステルが挙げられる
がこれに限定されるものではない。もう１つの好適な懸濁剤の群としては長鎖ア
ミンオキシドが挙げられる。アシル誘導体及び長鎖アミンオキシド懸濁剤につい
ては米国特許第４，７４１，８５５号に記載されており、この記載は参考として
本明細書に組み入れる。 本明細書で用いるのに好ましいアシル誘導体懸濁剤はグリセリルエステルであ
り、これはＣ₁₆〜Ｃ₂₂の脂肪酸のエチレングリコールエステルを包含する。より
好ましいのはモノステアレート及びジステアレート両方のエチレングリコールス
テアレートであり、最も好ましいのは約７％未満のモノステアレートを含有する
エチレングリコールジステアレートである。 更に本明細書のシャンプー組成物に用いるのに好適なものは長鎖（すなわちＣ ₈ 〜Ｃ₂₂）ヒドロカルビルであり、これにはＮ，Ｎ−ジヒドロカルビルアミド安
息香酸及びそれらの可溶性塩（例えばＮａ、Ｋ）、特にＮ，Ｎ−ジ−（水素添加
）Ｃ₁₆、Ｃ₁₈及びこの族の獣脂アミド安息香酸種（ステパン社（Stepan Company
）から市販）が挙げられる。長鎖脂肪酸の長鎖エステルの例としてはステアリル
ステアレート及びセチルパルミテートが挙げられるがこれに限定されるものでは
ない。長鎖アルカノールアミドの長鎖エステルの例としてはステアロアミドジエ
タノールアミドジステアレート及びステアロアミドモノエタノールアミドステア
レートが挙げられるがこれに限定されるものではない。本明細書の懸濁剤として
用いるのに好適な長鎖アミンオキシドの例としてはアルキル（Ｃ₁₆〜Ｃ₂₂）ジメ
チルアミンオキシド（例えばステアリルジメチルアミンオキシド）が挙げられる
がこれに限定されるものではない。

【０１０８】 ２．キサンタンゴム また本明細書の懸濁剤として好適なものはキサンタンゴムである。キサンタン
ゴムの濃度は典型的には組成物の質量の約０．１％〜約３％、好ましくは約０．
４％〜約１．２％の範囲であろう。シリコーン含有シャンプー組成物中での懸濁
剤としてのキサンタンゴムの使用については、例えば米国特許第４，７８８，０
０６号に記載されており、この記載は参考として本明細書に組み入れる。長鎖ア
シル誘導体及びキサンタンゴムの組み合わせはまた、米国特許第４，７０４，２
７２号（この記載は参考として本明細書に組み入れる）に記載されているように
シャンプー組成物に懸濁剤として用いてもよい。

【０１０９】 ３．その他の懸濁剤 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用いるのに好適な
更に別の懸濁剤としてはカルボキシビニルポリマーが挙げられる。このようなポ
リマーの中で好ましいものは、米国特許第２，７９８，０５３号（この記載は参
考として本明細書に組み入れる）に記載されているようにポリアリルスクロース
と架橋したアクリル酸のコポリマーである。これらのポリマーの例としてはＢ．
Ｆ．グッドリッチ社（B.F.Goodrich Company）から市販されているカルボポール
（Carbopol）９３４、９４０、９４１及び９５６が挙げられる。

【０１１０】 本発明で用いるのに好適なその他の懸濁剤としては、少なくとも約１６個の炭
素原子を有する脂肪酸アルキル部分を有する一級アミン（例えばパルミタミン（
palmitamine）及びステアロアミン）、及びそれぞれ少なくとも約１２個の炭素
原子を有する２つの脂肪酸アルキル部分を有する二級アミン（例えばジパルミト
イルアミン及びジ−（水素添加タロー）−アミン）が挙げられる。また好適なも
のは、ジ−（水素添加タロー）−フタル酸アミド及び架橋した無水マレイン酸−
メチルビニルエーテルコポリマーである。 更に別の好適な懸濁剤をシャンプー組成物に用いてもよく、水溶性又はコロイ
ド水溶性ポリマー様セルロースエーテル（例えばメチルセルロース、ヒドロキシ
ブチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピル
メチルセルロース、ヒドロキシエチルエチルセルロース及びヒドロキシエチルセ
ルロース）、グアーゴム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒド
ロキシプロピルグアーゴム、デンプン及びデンプン誘導体のようなゲル様粘度を
組成物に付与できるもの、及びその他の増粘剤、粘度変性剤、ゲル化剤及びこれ
らの混合物が挙げられる。懸濁剤として有用な好ましい粘度変性剤はトリヒドロ
キシステアリン（例えばチキシンＲ（Thixin R、商標）、レオックス社（Rheox
Company）より市販）である。

【０１１１】 Ｃ．ポリアルキレングリコール 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物のコンディショニン
グは、いくつかの実施態様において更に毛髪又は皮膚に適用するのに好適な選択
されたポリアルキレングリコールを、組成物の質量の約０．００５％〜約１．５
％、好ましくは約０．０５％〜約１％、より好ましくは約０．１％〜約０．５％
、最も好ましくは約０．１％〜約０．３％含んでもよい。選択されたポリアルキ
レングリコールは、本明細書に記載された組成物に対して起泡性能の増強、シャ
ンプー伸展性の改善、及び、重要なことには、粒子状抗ふけ剤と用いる場合は抗
ふけ効果の増強を提供すると考えられている。このようなポリアルキレングリコ
ールは、物理的及び化学的に本明細書に記載される必須成分と適合すべきであり
、及び過度に製品の安定性、美観、又は性能を損なうべきではない。

【０１１２】 このようなポリアルキレングリコールは、本明細書に記載のシャンプー組成物
に添加された場合、消費者の毛髪のコンディショニング性能の認識と相関する、
より豊かで濃厚な泡を送達することにより起泡性能を増強すると考えられている
。シリコーンコンディショニング剤を含有するこのような実施態様においては、
選択されたポリアルキレングリコールは毛髪洗浄性を提供するのに必要な陰イオ
ン系洗浄界面活性剤の濃度を減少させることができることもまた明らかになった
。そのような界面活性剤を減少した組成物においては、毛髪洗浄及びコンディシ
ョニング性能は良好なまま維持され、また全体の起泡性能は増加する。ポリエチ
レングリコールは、例えば米国特許第５，８３７，６６１号（これらの記載は参
考として本明細書に組み入れる）に記載されているように、洗浄組成物の起泡性
能の改善に用いられることが知られている。 このような選択されたポリアルキレングリコールは、シリコーン含有シャンプ
ー組成物に添加された場合シャンプー組成物の毛髪に対する伸展性（spreadabil
ity）を高めることも明らかになった。適用時のシャンプー組成物の伸展性が高
まることはまた、消費者にコンディショニング性能が高まったという認識を与え
る。増粘剤は毛髪に対するシャンプー組成物の伸展性を高めるよりむしろ阻害す
ることが予想されるので、増粘剤として知られているこのような選択されたポリ
アルキレングリコールのこの性能は特に驚くべきことである。 本明細書のシャンプー組成物に用いるのに好適なポリアルキレングリコールは
、一般式（XVIII）：

【０１１３】

【化１８】

【０１１４】 によって特徴付けられ、式中Ｒは水素、メチル又はこれらの混合物、好ましくは
水素であり、ｎは約１，５００〜約１２０，０００、好ましくは約１，５００〜
約５０，０００、より好ましくは約２，５００〜約２５，０００、及び最も好ま
しくは約３，５００〜約１５，０００の平均値を有する整数である。Ｒが水素の
場合、これらの物質はポリエチレングリコールとしても知られているエチレンオ
キシドのポリマーである。Ｒがメチルの場合、これらの物質はポリプロピレング
リコールとしても知られているプロピレンオキシドのポリマーである。Ｒがメチ
ルである時、得られるそのポリマーのさまざまな位置異性体が存在し得ることも
理解されている。本明細書で用いるのに好ましいものはポリエチレングリコール
、ポリプロピレングリコール及びこれらの混合物である。

【０１１５】 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物に用いるポリエチレ
ングリコールポリマーの具体例としては以下の：ＰＥＧ ２Ｍ［ここでＲは水素
であり、ｎは平均値約２，０００（例えばポリオックスＷＳＲ（Polyox WSR、登
録商標）Ｎ−１０、ユニオンカーバイド（Union Carbide）より市販）］；ＰＥ
Ｇ ５Ｍ［ここでＲは水素であり、ｎは平均値約５，０００（例えばポリオック
スＷＳＲ（Polyox WSR、登録商標）Ｎ−３５及びポリオックスＷＳＲ（Polyox W
SR、登録商標）Ｎ−８０、両者ともユニオンカーバイドより市販）］；ＰＥＧ
７Ｍ［ここでＲは水素であり、ｎは平均値約７，０００（例えばポリオックスＷ
ＳＲ（Polyox WSR、登録商標）Ｎ−７５０、ユニオンカーバイドより市販）］；
ＰＥＧ ９Ｍ［ここでＲは水素であり、ｎは平均値約９，０００（例えばポリオ
ックスＷＳＲ（Polyox WSR、登録商標）Ｎ−３３３３、ユニオンカーバイドより
市販）］；ＰＥＧ １４Ｍ［ここでＲは水素であり、ｎは平均値約１４，０００
（例えばポリオックスＷＳＲ（Polyox WSR、登録商標）Ｎ−３０００、ユニオン
カーバイドより市販）］；ＰＥＧ ２３Ｍ［ここでＲは水素であり、ｎは平均値
約２３，０００（例えばポリオックスＷＳＲ（Polyox WSR、登録商標）Ｎ−１２
ｋ、ユニオンカーバイドより市販）］；ＰＥＧ ９０Ｍ［ここでＲは水素であり
、ｎは平均値約９０，０００（例えばポリオックスＷＳＲ（Polyox WSR、登録商
標）３０１、ユニオンカーバイドより市販）］；及びＰＥＧ １００Ｍ［ここで
Ｒは水素であり、ｎは平均値約１００，０００（例えばカーボワックス（Carbow
ax）ＰＥＧ４６００（商標）、ユニオンカーバイドより市販）］。好ましいポリ
エチレングリコールとしてはＰＥＧ７Ｍ、ＰＥＧ１４Ｍ、ＰＥＧ２５Ｍ、ＰＥＧ
９０Ｍ及びこれらの混合物が挙げられるがこれに限定されるものではない。

【０１１６】 Ｄ．育毛調節剤 本発明の組成物はまた任意にジンクピリチオンに加えて別の育毛調節剤を含ん
でもよい。そのような薬剤は、本発明化合物の育毛効果を増強するため、異なる
方法で機能し得る広範な分子から選択することができる。これらの任意の薬剤が
存在する場合、典型的には、本発明における組成物中、組成物の質量の約０．０
０１％〜約１５％、好ましくは約０．１％〜約１０％、最も好ましくは約０．５
％〜約５％の範囲の濃度で用いられる。 本発明で使用する時の「育毛調節」という用語は：育毛及び／又は増毛刺激；
脱毛及び／又は毛髪減少の防止、減少、抑止及び／又は遅延；育毛率の増大；よ
り多数の毛髪線維形成の誘導；毛髪線維直径の増大；毛髪線維の伸長；生毛から
末端への毛嚢の変化；休止期相から成長期相への毛嚢の変換（これにより休止期
相毛嚢に対して成長期相毛嚢全体比が増加）；脱毛症の治療；及びこれらのいず
れかの組み合わせを包含して意味する。 本発明における組成物中の追加の育毛刺激剤として、例えば、アミンキシル及
び、米国特許第３，３８２，２４７号、１９９８年５月２６日発行の米国特許第
５，７５６，０９２号、１９９８年６月３０日発行の米国特許第５，７７２，９
９０号、１９９８年６月２日発行の米国特許第５，７６０，０４３号、１９９４
年７月１２日発行の米国特許第３２８，９１４号、１９９５年１１月１４日発行
の米国特許第５，４６６，６９４号、１９９５年８月１日発行の第５，４３８，
０５８号、及び１９９０年１１月２７日発行の米国特許第４，９７３，４７４号
（これらは全て参考として本明細書中に組み入れる）に記載されたもの等のミノ
キシジル及びミノキシジル誘導体、及びクロマカリン及びジアゾキシドを含む、
カリウムチャネルオープナー等の血管拡張剤を用いることができる。

【０１１７】 本発明に用いられる任意の活性増強剤の一つの好適な種類は、抗アンドロゲン
剤である。好適な抗アンドロゲン剤の例としては、限定されないが、フィナステ
リド及び１９９６年５月１４日発行の米国特許第５，５１６，７７９号（参考と
して本明細書中に組み入れる）及びネイン（Nane）らの Cancer Research 558
の「Ｃ１７，２０−リアーゼ及び５α−還元酵素の新規阻害剤のｉｎ ｖｉｔｒ
ｏ及びｉｎ ｖｉｖｏにおける効果及び前立腺癌の治療におけるその役割の可能
性（Effects of Some Novel Inhibitors of C17, 20−Lyase and 5α-Reductase
in Vitro and in Vivo and Their Potential Role in the Treatment of Prost
ate Cancer.）」に記載されたもののような５α−還元酵素阻害剤、並びに酢酸
シプロテロン、アゼライン酸とその誘導体及び１９９６年１月２日発行の米国特
許第５，４８０，９１３号に記載の化合物、フルタミド、及び１９９５年５月２
日発行の米国特許第５，４１１，９８１号、１９９６年１０月１５日発行の米国
特許第５，５６５，４６７号及び１９９０年３月２０日発行の米国特許第４，９
１０，２２６号に記載の化合物が挙げられ、これらは全て参考として本明細書中
に組み入れる。 任意の育毛調節剤のもう１つの好適な種類は、１）ファルマー（Fulmer）らの
米国特許仮出願番号６０／１２２，９２５号「非免疫抑制化合物を用いた脱毛症
の治療法（Method of Treating Hair Loss Using Non-Immunosuppressive Compo
unds）」（１９９９年５月５日出願、参考として本明細書に組み入れる）に記載
されているものを包含するシクロスポリン及びシクロスポリン類縁体、及び２）
マクアイバー（McIver）らの米国特許仮出願番号６０／１０２，４４９号「複素
環式２−置換型ケトアミド（Heterocyclic 2-Substituted Ketoamides）」（１
９９８年９月３０日出願）、マクアイバーらの米国特許仮出願番号６０／１０２
，４４８号「２−置換型ケトアミド（2-Substituted Ketoamides）」（１９９８
年９月３０日出願）、マクアイバーらの米国特許仮出願番号６０／１０２，５３
９号「２−置換型複素環式スルホンアミド（2-Substituted Heterocyclic Sulfo
namides）」（１９９８年９月３０日出願）、チエスマン（Tiesman）らの米国特
許仮出願番号６０／１０２，４５８号「ケトアミドを用いた脱毛症治療法（Meth
od of Treating Hair Loss Using Ketoamides）」（１９９８年９月３０日出願
）及びマクアイバーらの米国特許仮出願番号６０／１０２，４３７号「スルホン
アミドを用いた脱毛症治療法（Method of Treating Hair Loss Using Sulfonami
des）」（１９９８年９月３０日出願）（これらのすべてを参考として引用し、
本明細書に組み入れる）に記載されているようなＦＫ５０６類縁体のような免疫
抑制剤である。

【０１１８】 別の好適な任意の育毛調節剤の種類は、硫化セレン、ケトコナゾール、トリク
ロカーボン、トリクロサン、ジンクピリチオン、イトラコナゾール、アジア酸（
asiatic acid）、ヒノキチオール、ミピロシン、及びヨーロッパ公開特許ＥＰＡ
第０，６８０，７４５号（参考として引用し本明細書に組み入れる）に記載され
る物質、クリナサイシン塩酸塩、過酸化ベンゾイル、過酸化ベンジル、及びミノ
サイクリンのような抗菌物質である。 任意の活性増強剤として本明細書の組成物中に抗炎症剤も組み入れることがで
きる。好適な抗炎症剤の例としては、ヒドロコルチゾン、モメタゾンフロエート
及びプレドニゾロン等のグルココルチコイド、米国特許第５，７５６，０９２号
に記載のもの等のシクロオキシゲナーゼ又はリポキシゲナーゼ阻害剤、及びベン
ジダミン、サリチル酸を含む非ステロイド性抗炎症剤、及び１９９７年５月２日
発行のＥＰＡ０，７７０，３９９、１９９４年３月３１日発行のＰＣＴ国際公開
特許ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ９４／０６４３４、及び１９７５年１１月２１日発
行のＦＲ２，２６８，５２３に記載の化合物（これらは全て参考として本明細書
中に組み入れる）を挙げることができる。

【０１１９】 任意の育毛調節剤の別の好適な種類は、甲状腺ホルモン類、並びにそれらの誘
導体及び類縁体である。本発明に使用される好適な甲状腺ホルモン類の例として
、トリヨードチリオニンを挙げることができる。本明細書に用いるのに好適であ
り得る甲状腺ホルモン類縁体の例としては、ザング（Zhang）らの米国特許仮出
願番号６０／１３６，９９６号「脱毛症の治療法（Method of Treating Hair Lo
ss）」（１９９９年６月１日出願）、ザングらの米国特許仮出願番号６０／１３
７，０２４号「ビフェニル化合物を用いた脱毛症の治療法（Method of Treating
Hair Loss Using Biphenyl Compounds）」（１９９９年６月１日出願）、ザン
グらの米国特許仮出願番号６０／１３７，０２２号「カルボキシル誘導体を用い
た脱毛症の治療法（Method of Treating Hair Loss Using Carboxyl Derivative
s）」（１９９９年６月１日出願）、ザングらの米国特許仮出願番号６０／１３
７，０２３号「スルホニルチロミメト化合物を用いた脱毛症の治療法（Method o
f Treating Hair Loss Using Sulfonyl Thyromimetic Compounds）」（１９９９
年６月１日出願）、ヤングクィスト（Youngquist）らの米国特許仮出願番号６０
／１３７，０５２号「ビアリル化合物（Biaryl Compounds）」（１９９９年６月
１日出願）、ヤングクィストらの米国特許仮出願番号６０／１３７，０６３号「
イオウ架橋化合物（Sulfur-Bridged Compounds）」（１９９９年６月１日出願）
、及びヤングクィストらの米国特許仮出願番号６０／１３６，９５８号「置換型
ビアリルエーテル化合物（Substituted Biaryl Ether Compounds）」（１９９９
年６月１日出願）に記載されているものが挙げられる。 本発明の組成物において、任意の育毛調節剤としてプロスタグランジン作動薬
又は拮抗薬も用いることができる。好適なプロスタグラジン作動薬又は拮抗薬の
例としては、ラタノプロスト（latanoprost）及び、１９９８年８月６日発行の
ジョンストン（Johnstone）のＰＣＴ国際公開特許ＷＯ９８／３３４９７、１９
９５年４月２７日発行のストゥイェルンシャンツ（Stjernschantz）のＰＣＴ国
際公開特許ＷＯ９５／１１００３、ウエノの日本特許第１０００９１／１９９７
号及びナカムラの日本特許第１３４２４２／１９９６号に記載のものが挙げられ
る。 本発明で用いられる任意の育毛調節剤の別の種類はレチノイド類である。好適
なレチノイド類としては、イソトレチノイン、アチトレチン（acitretin）、タ
ザロテン（tazarotene）を挙げることができる。

【０１２０】 本発明の任意の育毛調節剤として用いてもよい浸透増強剤の例としては、例え
ば２−メチルプロパン−２−オール、プロパン−２−オール、エチル−２−ヒド
ロキシプロパン酸塩、ヘキサン−２，５−ジオール、ＰＯＥ（２）エチルエーテ
ル、ジ（２−ヒドロキシプロピル）エーテル、ペンタン−２，４−ジオール、ア
セトン、ＰＯＥ（２）メチルエーテル、２−ヒドロキシプロピオン酸、２−ヒド
ロキシオクタン酸、プロパン−１−オール、１，４−ジオキサン、テトラヒドロ
フラン、ブタン−１，４−ジオール、プロピレングリコールジペラルゴン酸塩、
ポリオキシプロピレン１５ステアリルエーテル、オクチルアルコール、オレイル
アルコールのＰＯＥエステル、オレイルアルコール、ラウリルアルコール、アジ
ピン酸ジオクチル、アジピン酸ジカプリル、アジピン酸ジイソプロピル、セバシ
ン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジブチル、セバシン酸ジエチル、セバシン酸ジ
メチル、セバシン酸ジオクチル、スベリン酸ジブチル、アゼライン酸ジオクチル
、セバシン酸ジベンジル、フタル酸ジブチル、アゼライン酸ジブチル、ミリスチ
ン酸エチル、アゼライン酸ジメチル、ミリスチン酸ブチル、コハク酸ジブチル、
フタル酸ジデシル、オレイン酸デシル、カプロン酸エチル、サリチル酸エチル、
パルミチン酸イソプロピル、ラウリン酸エチル、２−エチル−ヘキシルペラルゴ
ネート、イソステアリン酸イソプロピル、ラウリン酸ブチル、安息香酸ベンジル
、安息香酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、カプリン酸エチル、カプリル酸エチル
、ステアリン酸ブチル、サリチル酸ベンジル、２−ヒドロキシプロパン酸、２−
ヒドロキシオクタン酸、メチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、２−ピロリドン、１−メチル−２−ピロリドン
、５−メチル−２−ピロリドン、１，５−ジメチル−２−ピロリドン、１−エチ
ル−２−ピロリドン、ホスフィンオキシド、糖エステル、テトラヒドロフルフラ
ールアルコール、尿素、ジエチル−ｍ−トルアミド、１−ドデシルアザシロヘプ
タン−２−オン（1-dodecylazacyloheptan-2-one）及び米国特許第５，０１５，
４７０号（１９９１年５月１４日発行）及び米国特許第５，４９６，８２７号（
１９９４年７月１５日発行）（両特許とも全てこのまま参考として本明細書に組
み入れる）に記載されているものが挙げられるがこれに限定されるものではない
。

【０１２１】 本明細書に用いられる任意の育毛調節剤の他の種類としては、フラビノイド類
（flavinoids）、アスコマイシン誘導体及び類似体、塩酸ジフェンヒドラミン等
のヒスタミン拮抗薬、オレアノール酸及びウルソール酸及び米国特許第５，５２
９，７６９号、日本特許第１００１７４３１号、ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ９５／
３５１０３、米国特許第５，４６８，８８８号、日本特許第０９０６７２５３号
、ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ９２／０９２６２、日本特許第６２０９３２１５号、
米国特許第５，６３１，２８２号、米国特許第５，６７９，７０５号、日本特許
第０８１９３０９４号に記載のもの等の、他のトリテルペン類、１９９３年９月
８日発行のボント（Bonte）らの欧州特許０，５５８，５０９号及び１９９７年
１月１６日発行のボントらのＰＣＴ国際公開特許ＷＯ９７／０１３４６（両者は
全て参考として本明細書中に組み入れる）に記載のもの等の、サポニン類、１９
９１年５月１４日発行の米国特許第５，０１５，４７０号、１９９４年４月５日
発行の米国特許第５，３００，２８４号、及び１９９３年２月９日発行の米国特
許第５，１８５，３２５号（これらは全て参考として本明細書中に組み入れる）
に記載のものなどの、プロテオグリカナーゼ又はグリコサミノグリカナーゼ阻害
剤、エストロゲン作動薬及び拮抗薬、シュードテリン類（pseudoterins）、イン
ターロイキン１阻害剤、インターロイキン−６阻害剤、インターロイキン−１０
促進剤、及び腫瘍壊死因子阻害剤等の、サイトカイン及び成長因子促進剤、類似
体又は阻害剤、ビタミンＤ類似体及びパラサイロイドホルモン拮抗薬等のビタミ
ン類、ビタミンＢ１２類似体及びパンテノール、インターフロン（interfuron）
作動薬及び拮抗薬、米国特許第５，５５０，１５８号に記載のもの等のヒドロキ
シ酸、ベンゾフェノン類、及びフェニトイン等のヒダントイン抗痙攣薬が挙げら
れる。

【０１２２】 その他の育毛剤は、例えば、１９９７年６月１７日発行のツジらの日本特許第
０９−１５７，１３９号；１９８８年８月１０日発行のミラビュー（Mirabeau）
の欧州特許０２７７４５５Ａ１号；１９９７年２月２０日発行のカボ・ソラー（
Cabo Soler）らのＰＣＴ国際公開特許ＷＯ９７／０５８８７；１９９２年３月１
３日発行のボントらのＰＣＴ国際公開特許ＷＯ９２／１６１８６；１９８７年４
月２８日発行のオカザキらの日本特許第６２−９３２１５号；１９９１年１月２
２日発行のクロノ（Kurono）らの米国特許第４，９８７，１５０号；１９９２年
１０月１５日発行のオーバらの日本特許第２９０８１１号；１９９３年１１月２
日発行のタナカらの日本特許第０５−２８６，８３５号；１９９４年８月２日発
行のグレフ（Greff）のＦＲ２，７２３，３１３；１９９１年５月１４日発行の
ギブソン（Gibson）の米国特許第５，０１５，４７０号；１９９６年９月２４日
発行の米国特許第５，５５９，０９２号；１９９６年７月１６日発行の米国特許
第５，５３６，７５１号；１９９８年２月３日発行の米国特許第５，７１４，５
１５号；１９８９年６月１４日発行のＥＰＡ０，３１９，９９１；１９８８年１
０月６日発行のＥＰＡ０，３５７，６３０；１９９３年１２月８日発行のＥＰＡ
０，５７３，２５３；１９８６年１１月１８日発行の日本特許第６１−２６００
１０号；１９９８年６月３０日発行の米国特許第５，７７２，９９０号；１９９
１年１０月１日発行の米国特許第５，０５３、４１０号；及び１９８８年８月２
日発行の米国特許第４，７６１，４０１号に詳細に記載されており、これらは全
て参考として本明細書中に組み入れる。

【０１２３】 本発明で用いるのに好ましいいくつかの育毛調節剤は、カルボン酸の亜鉛塩、
サポニン、トリテルペン、オレイン酸、ウルソール酸、ベツリン酸、ベツロン酸
、クラタエゴール酸（crataegolic acid）、セラストロール（celastrol）、ア
ジアン酸（asiatic acid）、５−α−還元酵素阻害物質、プロゲステロン、１，
４−メチル−４−アザステロイド、１７−β−Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイル−
４−メチル−４−アザ−５−α−アンドロスタン−３−オン、アンドロゲン受容
体拮抗物質、酢酸シプロテロン、ミノキシジル、アゼライン酸及びその誘導体、
シクロスポリン、トリヨードサイロニン、ジアゾキシド、カリウムチャンネルオ
ープナー、クロマカリン（cromakalin）、フェニトイン、ケトコナゾール、ファ
インステライド（finesteride）、デュテステライド（dutasteride）、コールタ
ール、グルコン酸亜鉛、グルココルチソイド、マクロライド、アミネキシル（am
inexil）及びこれらの混合物である。

【０１２４】 Ｅ．その他の任意成分 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物は、いくつかの実施
態様において、更にヘアケア又はパーソナルケア製品に用いるために既知の又は
さもなければ有効な追加任意成分を含んでもよい。そのような任意成分の濃度は
一般的に、組成物の重量の０〜約２５％、より典型的には約０．０５％〜約２５
％、更により典型的には約０．１％〜約１５％の範囲である。このような任意成
分はまた、物理的及び化学的に本明細書に記載される必須成分と適合すべきであ
り、及び過度に製品の安定性、美観、又は性能を損なうべきではない。 シャンプー組成物に用いられる任意成分の例としては、静電気防止剤、起泡増
進剤、下記の抗ふけ剤に加えての抗ふけ剤、粘度調整剤及び増粘剤、ｐＨ調整剤
（例えばクエン酸ナトリウム、クエン酸、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム
、及び炭酸ナトリウム）、防腐剤（例えばＤＭＤＭヒダントイン）、抗菌剤（例
えばトリクロサン又はトリクロカルバン）、染料、有機溶媒又は希釈液、真珠光
沢助剤、香料、脂肪族アルコール、タンパク質、皮膚活性剤、日焼け止め剤、ビ
タミン及び殺シラミ剤が挙げられるがこれに限定されるものではない。 非水溶性陽イオン界面活性剤のような任意の静電気防止剤は、典型的には組成
物の重量の約０．１％〜約５％の範囲の濃度で用いてもよい。そのような静電気
防止剤はシャンプー組成物の使用時性能及び最終効果に不当に干渉するべきでな
い；特に静電気防止剤は陰イオン系界面活性剤に干渉するべきでない。好適な静
電気防止剤の具体例はトリセチルメチルアンモニウムクロリドであるがこれに限
定されるものではない。 本明細書に記載されているシャンプー組成物に用いる任意の起泡増進剤として
は、脂肪酸エステル（例えばＣ₈〜Ｃ₂₂）モノ及びジ（Ｃ₁〜Ｃ₅、特にＣ₁〜Ｃ₃
）アルカノールアミドが挙げられる。そのような起泡増進剤の具体例としてはコ
コナッツモノエタノールアミド、ココナッツジエタノールアミド及びこれらの混
合物が挙げられるがこれに限定されない。 任意の粘度変性剤及び増粘剤は、典型的には本発明の抗ふけ及びコンディショ
ニングシャンプー組成物に有効な量で、通常全体として約１，０００csk〜約２
０，０００CSK、好ましくは約３，０００CSK〜約１０，０００cskの粘度を有す
るように使用してもよい。粘度変性剤及び増粘剤の具体例としては塩化ナトリウ
ム、硫酸ナトリウム及びこれらの混合物が挙げられるがこれに限定されるもので
はない。

【０１２５】 III．製造方法 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物は、得られた組成物
が本明細書に記載された極めて優れた毛髪の感触の利点を提供するシャンプー組
成物を提供するのに好適な公知技術、又はその他の有効な技術によって製造する
ことができる。本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプーを製造する方
法には、通常の配合方法及び混合方法がある。米国特許第５，８３７，６６１号
（この記載は参考として本明細書に組み入れる）に記載されているような方法を
用いることができ、このとき本発明の抗ふけ剤は典型的には第５，８３７，６６
１号の記載においてシリコーンプレミックスが添加されるのと同じ行程で添加さ
れることになる。

【０１２６】 IV.使用方法 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物は従来の方法で毛髪
あるいは皮膚を洗浄及びコンディショニングするために用いる。これらは、特に
ふけとして一般的に知られる状態の処置のために従来の方法で用いられる。毛髪
又は皮膚を洗浄及びコンディショニングするために組成物の有効量を好ましくは
通常、水で湿潤した毛髪又は体の他の領域に適用した後、組成物をすすぐ。有効
量は典型的には約１〜約５０g、好ましくは約１〜約２０gの範囲である。毛髪へ
適用する際に、典型的にはほとんど又はすべての毛髪が組成物と接触するように
組成物を毛髪全体に行き渡らせることが含まれる。 毛髪の抗ふけの効果及びコンディショニングを提供するための方法は、（ａ）
毛髪を水で湿潤する、（ｂ）有効量のシャンプー組成物を髪に適用する、及び（
ｃ）水を用いて毛髪からシャンプー組成物をすすぎ落とすという行程からなる。
得ようとする洗浄、コンディショニング及び抗ふけの利点を達成するために、所
望するだけこれらの行程を繰り返してもよい。 使用される抗ふけ粒子がジンクピリチオンの場合及び／又は別の任意の育毛調
節剤が使われる場合は本発明のシャンプー組成物は育毛の調節を提供する可能性
があることも期待される。そのようなシャンプー組成物を日常的に使用する方法
はａ、ｂ、及びｃの行程（上述）を含む。

【０１２７】 分析方法 本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物は、下記の使用方法
と一致した方法で毛髪に適用した場合、抗ふけ効果及びコンディショニングの優
れた組み合せを提供する。このシャンプー組成物は、毛髪に適用した時、生体利
用性／適用範囲指数、第１コンディショニング指数（湿潤時の絡まりにくさ）、
第２コンディショニング指数（毛髪の清潔な感触）及び最少阻害濃度指数を測定
されるある種の物理学的特性を示す。これらの指標の値を決定するために用いら
れる方法について以下に詳述する。

【０１２８】 Ａ．生体利用性／適用範囲指数の決定法 シャンプー組成物の生体利用性／適用範囲指数はシャンプーによって提供され
る抗ふけ効果の指標である。通常、組成物のこの指数が高くなるほど、抗ふけ剤
の生体利用性の上昇、抗ふけ剤の適用範囲の増大、又はその両方のために抗ふけ
効果はより良好になる。

【０１２９】 １．原理 製品、対照、及びプラセボ（placebo）の試料をブタの皮膚の一部に塗布した
後、泡立てて、すすぐ。マラセチア・フルフル（Malassezia furfur、以下M. fu
rfur）を接種した寒天接触プレートをブタ皮膚表面に暴露した後、寒天表面のそ
の領域にＭ．ｆｕｒｆｕｒによりコロニー形成されたかを決定する市販のソフト
ウェアを用いてそのプレートを分析する。各試料でコロニー形成された領域と対
応する対照におけるコロニー形成された領域とを比較することにより指数を算定
する。プレート上のＭ．ｆｕｒｆｕｒの成長阻害は抗ふけ剤の生体利用性及び抗
ふけ剤の適用範囲の指標であり、これらはともに、及び独立して抗ふけ効果全体
の指標となる。

【０１３０】 ２．装置 ブタ皮膚 照射滅菌済み；剃毛済み、全層、大きさは 試験製品の数に依存する（典型的には少なくとも約２１００cm²） 製品 試験する製品あたり１．５ml 対照 試験する対照あたり１．５ml プラセボ 試験するプラセボあたり１．５ml ビーカー ３０００ml ペトリ皿 試験する試料あたり１つ；大きさは１５mm× １５０mm；滅菌済み 寒天接触プレート 試験する試料あたり４つ；大きさは３５mm× １０mm 微生物 試験する試料あたりＭ．ｆｕｒｆｕｒ（ＡＴ ＣＣ１４５２１）ブロス培養液１０μｌ 秤量ピペット １０μｌ〜１００μｌの多種 データシステム イメージプロプラス（ImagePro Plus、商標） 画像ソフトウェア、フライアー社（Fryer Company、イリノイ州 ハントレー）より市販、又はそれに相当するもの 統計ソフトウェア マイクロソフトエクセル（Microsoft Excel、 商標）マイクロソフト社（Microsoft Corporationより市販）、又は それに相当するもの；両側、等分散、ｔ−検定が行なえるもの ３．試薬

【０１３１】

【表１】

【０１３２】 １．脱水新鮮胆汁、ディフコ社（Difco Company）より市販。 ２．カゼインの膵消化物及び動物組織のペプシン消化物、ＢＢＬ社 （BBL Company）より市販。 ３．ゼラチンの膵消化物。ＢＢＬ社より市販。

【０１３３】

【表２】

【０１３４】 １．ハンポシルＬ−３０（Hamposyl L-30）（３０％活性溶液で）、ハ ンプシャーケミカル社（Hampshire Chemical Company）より市販。 ２．ユーケアポリマーＪＲ３０Ｍ（UCARE Polymer JR 30M）、アマー コール（Amerchol）より市販。 ３．カーボワックス６００（Carbowax 600）（ＰＥＧ１２として知ら れている）、セントリー社（Sentry Company）より市販。 ４．平均粒度約２.５μｍのＺＰＴ、アーク／オライン（Arch/Olin） より市販。 ５．対照及びプラセボを調製した後、普通のｐＨ変性剤を用いて対照 及びプラセボのｐＨを約ｐＨ５〜約ｐＨ７の範囲内に調整する。

【０１３５】 ４．実験手順 Ａ．接触プレートの調製 １）ペトリプレートの蓋に７．５mlの溶融した寒天を加えて、寒天を固形化さ
せる。 ２）そのプレートを３０℃で約１２時間〜約２４時間保存する。 Ｂ．ブタ皮膚の調製 １）ブタの皮膚は必要になるまで０℃で保存する。 ２）３時間室温でブタの皮膚を解凍し、ペーパータオルで水気を吸い取る。 ３）ブタの皮膚を１０cm×１０cmの大きさに切断する；各製品、対照及びプラ
セボあたり３枚を試験に用いる。 ４）ブタ皮膚片を洗浄の準備が整うまで、別のペトリ皿に入れておく。

【０１３６】 Ｃ．試験手順 １）ブタ皮膚表面に試料０．５mlを適用し、全表面にわたって１分間泡立てる
ことにより各ブタ皮膚片を洗浄する。 ２）水の入ったビーカーに５秒間浸してブタ皮膚表面を優しくすすぐ。 ３）１）と２）の手順をもう２枚のブタ皮膚片で実施し、１試料あたり合計３
枚の試験を行なう。 ４）皮膚表面を滅菌ペトリ皿（蓋を少し開ける）内で約２時間空気乾燥させる
。 ５）接触プレートに１０μｌのＭ．ｆｕｒｆｕｒ（ブロスで１．３×１０⁵cfu
/mlの濃度に懸濁したもの）を接種する。 ６）各寒天接触プレート（各ブタ皮膚片あたり４枚；試験する製品、対照及び
プラセボあたり計１２枚）を処理したブタ皮膚表面に１５分間しっかりと押しつ
ける。接触プレートを取り除き、約７２時間〜約１６８時間３０℃でインキュベ
ートする。 ｉ）インキュベート中、定期的に、Ｍ．ｆｕｒｆｕｒのコロニーが形成され
た接触プレート表面の面積を決定するために画像ソフトウェアを用いて対照の接
触プレート及びプラセボの接触プレートを解析する。 ii）対照の接触プレートのコロニー形成面積の平均とプラセボの接触プレー
トのコロニー形成面積の平均を比較し、対照の接触プレートのコロニー形成面積
の平均をプラセボの接触プレートのコロニー形成面積の平均で割って比を計算す
る。 iii）その比が約０．４０〜約０．６０の時にインキュベートを終了する。

【０１３７】 Ｄ．抗微生物活性の解析 １）インキュベート後、Ｍ．ｆｕｒｆｕｒのコロニーが形成された製品の接触
プレート表面の面積の平均を決定するために画像ソフトウェアを用いて製品の接
触プレートを解析する。 ２）試験された製品のＰ値が０．１０以下で有意差があるかどうかを決定する
ために標準Ｔ検定を適用する。試験された製品はこのレベルで有意差がなくては
ならない。

【０１３８】 ５．指数の決定 対照の接触プレートのコロニー形成面積の平均と製品の接触プレートのコロニ
ー形成面積の平均を比較し、対照の接触プレートのコロニー形成面積の平均を製
品の接触プレートのコロニー形成面積の平均で割って比を計算する。例えば、対
照の接触プレートのコロニー形成面積の平均が４００ｍｍ²、そして製品の接触
プレートのコロニー形成面積の平均が５００ｍｍ²であれば、指数は４００ｍｍ² ／５００ｍｍ²で、これは０．８０という指数に相当する。

【０１３９】 Ｂ．第１コンディショニング指数の決定法 第１コンディショニング指数は、シャンプー組成物の消費者により実感される
ようなコンディショニングを表す。通常、組成物のこの指数が低くなるほど湿潤
した毛髪の櫛通りがよくなり、及び絡まりが少なくなるためにコンディショニン
グは良好になる。 １．原理 製品の試料をポニーテールのヘアピースに塗布した後、泡立てて、すすぐ。製
品の試料をポニーテールのヘアピースに塗布した後、泡立てて、すすぐ。そのよ
うな力を力トランスデューサー又はロードセルを用いて測定する。ヘアピースを
力トランスデューサーから垂直に吊るすように取付ける。力、ここではコーミン
グ、が力トランスデューサーに適用されると、力単位が適用される力と比例する
電圧により表される。ロードセルからの電圧シグナルが市販のアナログ／デジタ
ルインターフェースを介してコンピューターに伝達される。電圧シグナルは市販
のコンピューターソフトウェアにより数値に変換される。力が力トランスデュー
サーに加えられるごとに力／時間曲線が生成される。単一試料での複数回加えら
れる力の測定において生成される値はそれらの力／時間曲線の積分の合計となる
。この値をコーミング力と呼ぶ。装置はコンピューター向けに調整されていない
ので、複数の試料の全試験は相対比較により評価する。その後、試料のコンディ
ショニングは対照に対する指数として記録される。

【０１４０】 ２．装置 ヘアピース 暗褐色、ヨーロッパ系、ブレンドバージンヘア；重量４g、使
用可能な毛髪；長さ８インチ；インターナショナルヘアインポートアンドプロダ
クツ（International HairImporters and Products）より市販；試験する製品あ
たり１５個のヘアピース（製品用６つ及び対照用９つ） シンク 約２０インチ上の位置に水平な棒がある普通の研究室用シンク 水 温度１００゜Ｆ、柔軟性のあるホースにより給水 くし 試験するヘアピースあたり１つ；約９本の歯／インチのプラス
チック製理髪用くし タイマー 秒単位で測定できるもの 製品 ３cc/ヘアピース コンピューター ダッシュ−８（Dash-8、登録商標）ソフトウェアが起動できる
もの、又はそれに相当するもの 力トランスデューサー １０００gロードセル、型番＃ＦＴＤ−Ｇ−１０００
、スカエビッツ社（SchaevitzCompany）より市販、又はそれに相当するもの アナログ／デジタルインターフェース ダッシュ−８（Dash-8、登録商標）、
メトラバイト社（Metrabyte Company）より市販、又はそれに相当するもの ソフトウェア ダッシュ−８（Dash-8、登録商標）メトラバイト社（Metrabyt
e Company）より市販、又はそれに相当するもの ３．試薬

【０１４１】

【表３】

【０１４２】 １．ハンポシルＬ−３０（Hamposyl L-30）（３０％活性溶液で）、 ハンプシャーケミカル社（Hampshire Chemical Co.）より市販。 ２．ユーケアポリマーＪＲ３０Ｍ（UCARE Polymer JR 30M）、 アマーコール（Amerchol）より市販。 ３．平均粒度約２．５μｍのＺＰＴ、アーク／オライン （Arch/Olin）より市販。 ４．カーボワックス６００（Carbowax 600）（ＰＥＧ１２として 知られている）、セントリー社（Sentry Company）より市販。 ５．通常のｐＨ調整剤を用いてｐＨを約ｐＨ５〜約ｐＨ７に調整 する。

【０１４３】

【表４】

【０１４４】 ４．実験手順 Ａ．ヘアピースの初期毛髪ランキング １）全ヘアピースは清潔でなくてはならず、更に決められたセット内における
それぞれの未処理のヘアピース間の制御不可能な性能変数を調整するために、第
１コンディショニング指数を決定するための各試験の実施に先立ってランク付け
をしなくてはならない。このランキング手順では、一緒にした全群の性能が均一
になるようにサブセット又は群内で具体的なヘアピースをグループ分けする。 ２）試験に用いられる全ヘアピースを集める。 ３）試験製品の代わりに初期毛髪ランキング組成物を用いて、ただし指示され
たところには対照組成物を用いて、下記のＢ節に詳述したプロトコールに従って
ヘアピースを処理する。 ４）ある範囲内の平均コーミング力（典型的には平均から２×標準偏差）のコ
ーミング力を有するヘアピースを選択する。 ５）基準のコーミング力が処置群の全てに均一に分布するようにヘアピースを
グループ分けする。例えば、もし１２のヘアピースを３つの試験群に分けるとし
たら、ヘアピースを以下のように順位付けする：コーミング力が最も高いヘアピ
ースを１群に入れ、２番目にコーミング力が高いヘアピースを２群に入れ、３番
目にコーミング力が高いヘアピースを３群に入れ、４番目にコーミング力が高い
ヘアピースを１群に入れていく、等々。

【０１４５】 Ｂ．ヘアピースの処理 １）上記のヘアピースを水平な棒からシンクに吊るし、１００゜Ｆ の水を用いて１．５ガロン／分の流速で完全に湿潤する。 ２）手で余分な水を搾る。 ３）試験される製品あたり少なくとも８つのヘアピースを用いて、ヘアピース
に均一に試験又は対照試料を０．４cc適用する。試料をヘアピースに連続方式（
すなわち各セットのヘアピース１には試料１、各セットのヘアピース２には試料
２、等々）で適用する。１例としては以下の順序で適用する：１Ａ、１Ｂ、１Ｃ
、２Ａ、２Ｂ、２Ｃ、３Ａ、３Ｂ、３Ｃ、等々（ここで文字は試験される製品を
示し、数字は繰り返し数を示す）。 ４）親指と人差し指を用いて試料をヘアピースから３０秒間搾り落す。 ５）ヘアピースを１００゜Ｆの水で３０秒間すすぐ。ヘアピースの裏を片手で
支え、ヘアピース全体から水を落させる。 ６）余分な水を手で搾り出す。 ７）試験又は対照試料０．４ccを連続方式で再びヘアピースに均一に適用する
。 ８）３０秒間横方向の動きを用いてヘアピースを絡ませ、製品を毛髪に作用さ
せる。 ９）１００゜Ｆの水で６０秒間すすぐ。 １０）余分な水を手で搾り出す。 １１）全ての処理が完了した後、依然湿潤しているヘアピースを下記（Ｃ節）
の方法で櫛で梳く。

【０１４６】 Ｃ．絡まりをほぐすこと及びデータ収集 １）力／時間データを集積・統合するためにアナログ／デジタルインターフェ
ースを介してコンピューターソフトウェアプログラムで連結した力トランスデュ
ーサーを用いる。 ２）ヘアピースが垂直に吊るされるようにヘアピースをトランスデューサーの
クランプにしっかりと固定する。 ３）測定装置の試験を行なう準備ができたら、ヘアピースの下部から始めて絡
まりをほぐすことによりヘアピースのコーミングを開始する。毛髪をもう片方の
手で掴むと、絡まりをほぐす力として記録される又は力として記録されるべきも
のを妨げる可能性があるので掴まないように注意する。絡まりをほぐすようにヘ
アピースの上部へ徐々に櫛で梳いていく。 ４）何も絡まることなくヘアピースに櫛が通る場合は、更に３回コーミングし
た後、コーミングを中止する。 ５）その試料に関する試験が終了したらソフトウェアに入力する。 ６）ヘアピースをトランスデューサーのクランプから外す。 ７）各ヘアピースに１〜６（前述）の行程を行ない、ヘアピースの全セットに
わたって連続方式でコーミングを実施する。 ８）フィッシャー（Fisher）の最少有意差（Least Significant Difference、
LSD）法を用いて平均値及び統計的差異をＰ値１．０以下で計算する。試験製品
はこの段階で有意差がなくてはならない。

【０１４７】 ５．指数の決定 各試験製品の平均コーミング力と対照の平均コーミング力を比較し、対照のコ
ーミング力で試験製品のコーミング力を割ることにより比を計算する。例えば、
試験製品のコーミング力が１５００力／時間単位であり、対照のコーミング力が
１３００力／時間単位であったとしたら、試験製品の指数は１５００／１３００
で、これは１．１５という指数になる。

【０１４８】 Ｃ．第２コンディショニング指数の決定法 第２コンディショニング指数は、シャンプー組成物の消費者により理解される
ようなコンディショニングの指標である。通常、組成物のこの指数が高くなるほ
ど清潔な毛髪の感触が増大するためにコンディショニングはより良好になる。

【０１４９】 １．原理 製品及び対照の試料はポニーテールのヘアピースにブラシを用いて塗布する。
訓練された官能検査員が、親指と人差し指を用いて製品で処理されたヘアピース
と対照試料で処理されたヘアピースのそれぞれの「清潔な感触」の特性を評価す
る。その後、訓練された官能検査員は最も清潔な感触を１０として０〜１０の数
値を割り振る。各清潔感触試験では、２つの試験試料を２つの同定されたアンカ
ー及び１つの伏せられた内部対照と比較評価する。指数は、対照の清潔な感触の
特性値に対する試験製品の清潔な感触の特性値を比較して計算する。試験試料の
清潔感触のスコアがどのくらい良いかにより、そのコンディショニング性能の指
標となる。

【０１５０】 ２．装置 ヘアピース 白人系、ポニーテール、重量２０g、長さ８インチ、インタ
ーナショナルヘアインポートアンドプロダクツ（International Hair Importers
and Productsより市販；試験される製品あたり１５ヘアピース（製品用６つ、
対照用９つ） 訓練された検査員 官能検査員１２名 シンク 約２０インチ上の位置に水平な棒がある普通の研究室 用シンク 水 温度１００゜Ｆ、柔軟性のあるホースで出せるもの ブラシ 試験するヘアピースあたり１つ；プラスチック成型剛毛状ブラシ、
グッディ（Goody）より市販。 くし 試験するヘアピースあたり１つ；プラスチック製理髪 用くし、約９本の歯／インチ タイマー 秒単位で測定できるもの 製品 ヘアピースあたり３０cc

【０１５１】

【表５】

【０１５２】 １．ハンポシルＬ−３０（Hamposyl L-30）（３０％活性溶液で）、ハンプシャ
ーケミカル社（Hampshire Chemical Company）より市販。 ２．ＳＥ−７６ジメチコーンガム（ゼネラル・エレクトリック・シリコーン（Ge
neral Electric Silicones）より市販）及び粘度３５０cskのジメチコーン液の
４０（ゴム）／６０（液体）重量比ブレンド。 ３．シリコーン３３０，０００csk（Silicone 300,000 csk）、ゼネラル・エレ
クトリック・シリコーンより市販。 ４．ユーケアポリマーＬＲ４００（UCARE Polymer LR400）、アマーコール（Ame
rchol）より市販。 ５．ユーケアポリマーＪＲ３０Ｍ（UCARE Polymer JR 30M）、アマーコール（Am
erchol）より市販。 ６．ジャガーＣ１７（Jaguar C 17）、ローディア（Rhodia）より市販。 ７．ポリオックスＷＳＲ Ｎ−７５０（Polyox WSR N-750）、ユニオンカーバイ
ドより市販。 ８．カーボワックス６００（Carbowax 600）、セントリー社（Sentry Company）
より市販。 ９．約２．５μｍの平均粒度を有するジンクピリチオン（ＺＰＴ）、アーク／オ
ライン（Arch/Olin）より市販。 １０．ピュアシン６（Puresyn 6）、モービル（Mobil）より市販。 １１．モービルＰ４３（Mobil P43）、モービルより市販。 １２．通常のｐＨ調整剤を用いて約ｐＨ５〜約ｐＨ７にｐＨを調整。

【０１５３】 ４．実験手順 Ａ．ヘアピースの準備 １）全ヘアピースは清潔でなくてはならず、更に決められたセットにおけるそ
れぞれの未処理のヘアピース間の制御不可能な性能変数を調整するために、第１
コンディショニング指数を決定するための各試験の実施に先立ってランク付けを
しなくてはならない。このランキング手順では、一緒にした全群の性能が均一に
なるようにサブセット又は群内で具体的なヘアピースをグループ分けする。 ２）試験製品及び内部対照用の試験に用いられる全ヘアピースを集める。 ３）下記のＢ節に詳述した手順に従って、ハイアンカー組成物のみを用いてヘ
アピースを処理する。 ４）２〜３名の訓練された検査員がヘアピースの感触を調べ、そして同様の感
触の３個のヘアピースのセットを選択する。（検査員は伏せられた中からハイア
ンカー及びローアンカーを選り分けられ、並びに適切な範囲内に内部対照を置く
ことのできる場合、訓練されているとみなされる。） ５）このような同様のヘアピースを２つの試験製品用及び内部対照用に用いる
ことになる。ハイアンカー用及びローアンカー用のヘアピースはランク付けしな
い。

【０１５４】 Ｂ．ヘアピースの処理 １）上記のヘアピースを水平な棒からシンクに吊るし、１００゜Ｆの水を用い
て１．５ガロン／分の流速で完全に湿潤する。 ２）余分な水を手で搾り出す。 ３）試験又は対照試料５ccをヘアピースの一側に適用し、それが毛髪に留まる
ようにして作用させる。試料をヘアピースに連続方式（すなわち各セットのヘア
ピース１には試料１、各セットのヘアピース２には試料２、等々）で適用する。
１例としては、以下の順序で適用する：１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、２Ａ、２Ｂ、２Ｃ、
３Ａ、３Ｂ、３Ｃ、等々（ここで文字は試験される製品を示し、数字は繰り返し
数を示す）。 ４）約１回／秒の速さで３０秒間ヘアピース全体にブラシをかける。 ５）ヘアピースを３０秒間すすぐ。ヘアピースの裏を片手で支え、ヘアピース
全体から水を落させる。 ６）ヘアピースをひっくり返し、同じ試料５ccをヘアピースのもう一側に塗布
して製品を作用させる。 ７）約１回／秒の速さで３０秒間ヘアピース全体にブラシをかける。 ８）約１回／秒の速さで３０秒間毛髪をすすぐ。ヘアピースの裏を片手で支え
、ヘアピース全体から水を落させる。 ９）２回目の１〜８の行程を行なう。 １０）３回目の１〜８の行程を行なう。

【０１５５】 Ｃ．ヘアピースの評価 １）１〜１０の行程（Ｂ節に前述）が完了した後、訓練された検査員がヘアピ
ースを評価することになる。 ２）５つの処理されたヘアピースをシンクに吊るし、ハイアンカーで処理され
たヘアピース及びローアンカーで処理されたヘアピースそれぞれ１つを同定する
。内部対照で処理されたヘアピース及び２つの異なった試験製品で処理されたヘ
アピースを、単純に「Ａ」、「Ｂ」及び「Ｃ」と同定する。内部対照標識は偏り
を防ぐために試験ごとに変えるべきである。 ３）訓練された検査員は以下のプロトコールを用いてヘアピースを評価しなく
てはならない。 ４）訓練された検査員は毛髪を再び湿潤させてはならないが、毛髪を再度整え
るために（ヘアピースごとに異なった櫛を用いて）毛髪を櫛で梳いてもよい。 ５）素手で、訓練された検査員の親指をヘアピースの前におき、人差し指と中
指をヘアピースの後におく。中等度の圧力で毛髪を親指で押し上げる。この動作
をヘアピースの全長に続ける。横方向の動きに比較して感触が全く異なるので、
上下の動きを用いることが重要である。 ６）指針となるハイアンカー及びローアンカーを用いて、訓練された検査員は
それぞれの清潔な毛髪の感触のランク付けであるＡ、Ｂ、Ｃをつけられた各ヘア
ピースに数値を割り振る。ローアンカーには０の値、ハイアンカーには１０の値
が割り振られていなければならない（訓練された検査員に知らせてはいないが、
内部対照の値は典型的には約２．５〜約４．０である）。 ７）処理されたヘアピースの各セットは４名の検査員に評価を受けた後、除去
される。 ８）全ての訓練された検査員により評価された全ヘアピースの全数値を記録す
る。 ９）フィッシャー（Fisher）の最少有意差（Least Significant Difference、
LSD）法を用いて平均値及び統計的差異をＰ値１．０以下で計算する。試験製品
はこの段階で有意差がなくてはならない。

【０１５６】 ５．指数の決定 各試験製品の清潔な感触の特性値平均と内部対照の清潔な感触の特性値平均を
比較し、内部対照の清潔な感触の特性値で試験製品の清潔な感触の特性値を割る
ことにより比を計算する。例えば、試験製品の清潔な感触の特性値が２．０であ
り、内部対照の清潔な感触の特性値が３．５であったとしたら、試験製品の指数
は２．０／３．５で、これは０．５７という指数になる。

【０１５７】 Ｄ．最少阻害濃度 最少阻害濃度指数は抗ふけ効果の指標である。通常組成物のこの指数が高くな
るほど、微生物の生長を阻害する抗ふけ剤固有の能力が高くなるために抗ふけ効
果は上昇する。

【０１５８】 １．原理 マラセチア・フルフル（Malassezia furfur、以下M. furfur）をｍＤｉｘｏｎ
培地（参照：Ｅ・グエホ（E. Gueho）等のアントニエ・レーベンフーク（Antoin
ie Leeuwenhoek）６９、３３７〜３５５頁、１９９６年、この記載は参考として
本明細書に組み入れる）含有フラスコで生長させる。その後、可溶化した抗菌剤
の希釈液を溶融したｍＤｉｘｏｎ寒天含有試験管に加える。Ｍ．ｆｕｒｆｕｒ接
種液を溶融した寒天の入った各試験管に加え、試験管をボルテックスで混和し、
そして内容物を滅菌ペトリ皿にあける。そのプレートをインキュベートした後、
目に見えるＭ．ｆｕｒｆｕｒの生長を観察する。生長を完全に抑えるのに要る抗
菌剤の最低試験希釈を最少阻害濃度（ＭＩＣ）と定義する。ＭＩＣ指数はＺＰＴ
のＭＩＣ値と抗微生物剤のＭＩＣ値を比較して計算する。ＭＩＣ指数は抗菌活性
の強さの指標である。

【０１５９】 装置２．装置／試薬 微生物 マラセチア・フルフル（Malassezia furfur、ＡＴＣＣ１４５２
１） 三角フラスコ ２５０ml 寒天培地 試験する活性物質あたり１濃度あたりｍＤｉｘｏｎ寒天９．５ml
溶媒 水、ジメチルスルホニルオキシド（ＤＭＳＯ）、その他試験する
活性物質に好適なもの ジンクピリジンチオン 約２．５μｍの平均粒度を有するＺＰＴ、ダーバン（
Darvan、登録商標）中に保存、アーク／オライン（Arch/Olin）より市販 試験管 試験する活性物質の１濃度あたり抗菌剤あたり２本、滅菌済み、
大きさ１８mm×１５０mm ペトリ皿 試験する活性物質の１濃度あたり抗菌剤あたり２枚、滅菌済み、
大きさ１５mm×１００mm

【０１６０】 ３．実験手順 １）１００mlのｍＤｉｘｏｎ培地含有２５０mlの三角フラスコを３２０rpm、
３０℃で混濁するまでマラセチアフルフル（Malassezia furfur）を生長させる
。 ２）２倍希釈系列を用いて溶媒中の抗菌剤の選択された希釈液を調製し、これ
は試料活性物質を最終試験寒天に加えるのに先立って可溶化させる。ＺＰＴ試料
の各濃度では溶媒はＤＭＳＯでなくてはならず、その他の試料では溶媒は水又は
ＤＭＳＯ又はその他の好適な溶媒でよい。 ３）抗菌剤希釈液０．２５mlを９．５mlの溶融ｍＤｉｘｏｎ寒天を含有した試
験管（４５℃の水槽に留置）に加える。 ４）０．２５のＭ．ｆｕｒｆｕｒ接種液直接計測により５×１０⁵cfu/mlに調
整）を溶融寒天の入った各試験管に加える。 ５）各試験管をボルテックスで混和し、内容物を別のペトリ皿にあける。 ６）寒天が固まった後、プレートをひっくり返し、３０℃で５日間インキュベ
ートする。 ７）プレートの眼に見えるＭ．ｆｕｒｆｕｒの生長を観察する。

【０１６１】 ４．指数の決定 各抗菌剤のＭＩＣとＺＰＴのＭＩＣを比較し、試験された抗菌剤のＭＩＣ値で
ＺＰＴのＭＩＣ値を割ることによりＭＩＣ指数を決定する。例えば、ＭＩＣ_ZPT
値が１．０μg/gであり、ＭＩＣ試験値が４．０μg/gであったとしたら、試験活
性物質の指数は１．０μg/g /４．０μg/gで、これは０．２５と等しい。

【０１６２】

【実施例】

以下のものは本発明の抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物の実施
例であるがこれに限定するものではない。これらの実施例は単に説明の目的だけ
で示されており、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく本発明の多数の改
変が可能であって本発明を限定するものではなく、当該分野で通常の技術の１つ
により認められるものである。実施例において、特に指定のない限り、すべての
濃度は質量パーセントで示されている。本明細書で使用する時、「微量成分」と
は防腐剤、粘度変性剤、ｐＨ変性剤、香料、起泡増進剤などのような任意成分を
表す。当該分野での通常の技術の１つにとって明白なように、このような微量成
分の選択は、本明細書に記載された本発明を作成するために選択された粒子状成
分の物理的及び化学的特性に依存して変化することになる。 抗ふけ及びコンディショニングシャンプー組成物の好適な製造方法を以下の実
施例Ｉ〜IX（下記）について記載する：全ラウレス硫酸アンモニウムの約１／３
（２５質量％溶液として添加）を覆いのある混合タンクに加え、界面活性剤溶液
を形成させるように緩徐に攪拌しながら約６０℃〜約８０℃に加熱する。コカミ
ドＭＥＡ（Cocamide MEA）及び脂肪族アルコール（適用できる場合）を前記タン
クに添加し、分散させる。塩（例えば塩化ナトリウム）及びｐＨ変性剤（例えば
クエン酸、クエン酸ナトリウム）をタンクに加え、分散させる。エチレングリコ
ールジステアレート（「ＥＧＤＳ」）を混合容器に加え、溶融させる。ＥＧＤＳ
が溶融して分散した後、防腐剤を界面活性剤溶液に加える。得られた混合物を約
２５℃〜約４０℃まで冷却し、仕上げタンクに採取する。冷却行程の結果、ＥＧ
ＤＳは結晶化して生成物中に結晶性網を形成する。ラウレス硫酸アンモニウム及
びその他の成分の残り（シリコーン及び抗ふけ剤を包含する）を攪拌しながら仕
上げタンクに加え、均一な混合物を得る。陽イオン系ポリマーを水中に約０．１
％〜約１０％の水溶液となるように分散させた後、最終混合物に添加する。一度
全ての構成成分を添加したら、生成物を所望の範囲の粘度及びｐＨに調製するた
めに必要に応じて混合物に追加粘度変性剤及びｐＨ変性剤を加えてもよい。

【０１６３】

【表６】

【０１６４】

【表７】

【０１６５】 １．ＵＣＡＲＥポリマーＬＲ４００（UCARE Polymer LR400）、アマーコール（A
merchol）より市販。 ２．分子量約２００，０００及び電荷密度約０．７１meq/gを有するグアー、ア
クアロン（Aqualon）より市販。 ３．ポリオックスＷＳＲ Ｎ−７５０（Polyox WSR N-750）、ユニオンカーバイ
ドより市販。 ４．約２．５μｍの平均粒度を有するジンクピリチオン（ＺＰＴ）、アーク／オ
ライン（Arch/Olin）より市販。 ５．ピュアシン６（Puresyn 6）、モービル（Mobil）より市販。 ６．モービルＰ４３（Mobil P43）、モービルより市販。 ７．バイサシル３３０，０００csk（Visasil 330,000 csk）、ゼネラル・エレク
トリック・シリコーンより市販。 以下に、実施例III、VI及びVIIの４つの指数をまとめる。

【０１６６】

【表８】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ， ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ Ｒ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ， ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，Ｋ Ｚ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ， ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，Ｓ Ｋ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ダンロップ，デイヴィッド スコット アメリカ合衆国オハイオ州、メイソン、サ ウス、マラード、コーヴ 4364 (72)発明者 ボイド，ロバータ アトウッド アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 ハントウィック、コート 11101 (72)発明者 ガスキー，スーザン マリー アメリカ合衆国オハイオ州、モンゴメリ ー、モス、ヒル、レーン 10758 (72)発明者 シュワーツ，ジェイムズ ロバート アメリカ合衆国オハイオ州、ウエスト、チ ェスター、バーリントン、ドライブ 6580 (72)発明者 マーチェッタ，アントニー レイモンド アメリカ合衆国オハイオ州、メイソン、ウ ィンドソング、コート 1426 Ｆターム(参考） 4C083 AA161 AB051 AB352 AC072 AC232 AC242 AC252 AC291 AC302 AC391 AC392 AC582 AC642 AC782 AC851 AC852 AC931 AC932 AD022 AD041 AD042 AD131 AD132 AD151 AD152 AD391 AD411 AD412 AD491 AD531 BB05 BB34 CC38 DD23 DD27 EE05 EE23 EE28

Claims (14)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ａ）５質量％〜５０質量％の陰イオン界面活性剤； ｂ）０．０１質量％〜１０質量％の非揮発性コンディショニング剤； ｃ）０．１質量％〜４質量％の抗ふけ剤； ｄ）０．０２質量％〜５質量％の陽イオン系ポリマー； ｅ）水；を含むことを特徴とするシャンプー組成物であり、 ここで前記組成物が： ｉ）少なくとも１．２５の生体利用性／適用範囲指数を有し； ii）１．０以下の第１コンディショニング指数を有し； iii）少なくとも１．５の第２コンディショニング指数を有し； iv）少なくとも０．１２５の最少阻害濃度指数を有するシャンプー組成物。
2. 【請求項２】 前記組成物が少なくとも１．５、好ましくは少なくとも２．
   ０の生体利用性／適用範囲指数を有し、及び少なくとも０．２５、好ましくは少
   なくとも０．５０の最少阻害濃度指数を有する請求項１に記載のシャンプー組成
   物。
3. 【請求項３】 前記組成物が０．９６以下、好ましくは０．９１以下の第１
   コンディショニング指数を有し、少なくとも１．７５、好ましくは少なくとも２
   ．５０の第２コンディショニング指数を有する請求項１〜２のいずれかに記載の
   シャンプー組成物。
4. 【請求項４】 前記組成物が更に前記組成物の質量の０．１％〜１０％の懸
   濁剤を含み、好ましくは前記懸濁剤がエチレングリコールジステアレートである
   請求項１〜３のいずれかに記載のシャンプー組成物。
5. 【請求項５】 前記非揮発性コンディショニング剤が分散したシリコーンで
   ある請求項１〜４のいずれかに記載のシャンプー組成物。
6. 【請求項６】 前記抗ふけ剤がケトコナゾール及び１−ヒドロキシ−２−ピ
   リジンチオンの亜鉛塩から成る群から選択され、好ましくは前記１−ヒドロキシ
   −２−ピリジンチオンの亜鉛塩が板状の粒子形をしている請求項１〜５のいずれ
   かに記載のシャンプー組成物。
7. 【請求項７】 前記陽イオン系ポリマーを０．１％〜１％含むことを特徴と
   する請求項１〜６のいずれかに記載のシャンプー組成物。
8. 【請求項８】 前記陽イオン系ポリマーがグアー誘導体、好ましくはグアー
   ヒドロキシプロピル塩化トリモニウム、セルロース誘導体、好ましくはポリクア
   テルニウム−１０、及びこれらの混合物から成る群から選択される請求項１〜７
   のいずれかに記載のシャンプー組成物。
9. 【請求項９】 前記グアー誘導体が分子量５０，０００〜２，５００，００
   ０、好ましくは５０，０００〜７００，０００、及び電荷密度０．１meq/g〜０
   ．９meq/gを有し、前記セルロース誘導体が電荷密度０．１meq/g〜１．０meq/g
   、好ましくは０．２meq/g〜０．６meq/g、及び分子量２５０，０００〜８５０，
   ０００、好ましくは３５０，０００〜５００，０００を有する請求項１〜８のい
   ずれかに記載のシャンプー組成物。
10. 【請求項１０】 前記組成物が更に式： 【化１】 に一致するポリアルキレングリコールを前記組成物の質量の０．００５％〜１．
    ５％、好ましくは０．５％〜１．０％含み、 ａ）式中Ｒは水素、メチル及びこれらの混合物から成る群から選択され、及びｂ
    ）ｎは１，５００〜１２０，０００、好ましくは３，５００〜１５，０００の平
    均値を有する整数である請求項１〜９のいずれかに記載のシャンプー組成物。
11. 【請求項１１】 ａ）１０質量％〜２５質量％の陰イオン界面活性剤； ｂ）組成物の質量の０．０１％〜５％の不溶性、非揮発性シリコーンコンディシ
    ョニング剤； ｃ）組成物の質量の０．３％〜２％の１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオンの亜
    鉛塩； ｄ）組成物の質量の０．１％〜１．０％の陽イオン系ポリマー； ｅ）水；を含むことを特徴とするシャンプー組成物であり、 前記組成物が、： ｉ）少なくとも１．５の生体利用性／適用範囲指数（本明細書で定義されたよ
    うな）を有し； ii）０．９６以下の第１コンディショニング指数（本明細書で定義されたよう
    な）を有し； iii）少なくとも１．５の第２コンディショニング指数（本明細書で定義され
    たような）を有し、；及び iv）少なくとも０．２５の最少阻害濃度指数（本明細書で定義されたような）
    を有するシャンプー組成物。
12. 【請求項１２】 ａ）毛髪を水で湿潤し； ｂ）請求項１〜１１のいずれかに記載のシャンプー組成物の有効量を前記毛髪に
    適用し； ｃ）前記毛髪から水を用いて前記シャンプー組成物をすすぐこと; を含み、これを特徴とする毛髪の抗ふけ効果及びコンディショニングを提供する
    ための方法。
13. 【請求項１３】 カルボン酸の亜鉛塩、サポニン、トリテルペン、オレイン
    酸、ウルソール酸、ベツリン酸、ベツロン酸、クラテーゴール酸（crataegolic
    acid）、セラストロール（celastrol）、アジアン酸（asiatic acid）、５−α
    −還元酵素阻害物質、プロゲステロン、１，４−メチル−４−アザステロイド、
    １７−β−Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイル−４−メチル−４−アザ−５−α−ア
    ンドロスタン−３−オン、アンドロゲン受容体拮抗物質、酢酸シプロテロン、ミ
    ノキシジル、アゼライン酸及びその誘導体、シクロスポリン、トリヨードチロニ
    ン、ジアゾキシド、カリウムチャンネルオープナー、クロマカリン（cromakalin
    ）、フェニトイン、ケトコナゾール、フィネステライド（finesteride）、デュ
    テステライド（dutasteride）、コールタール、グルコン酸亜鉛、グルココルチ
    ソイド、マクロライド、アミネキシル（aminexil）、及びこれらの混合物から成
    る群から選択される育毛調節剤を組成物の質量の０．００１％〜１５％含むこと
    によって更に特徴付けられる請求項１〜１２のいずれかに記載のシャンプー組成
    物。
14. 【請求項１４】 ａ）毛髪を水で湿潤し； ｂ）請求項１〜１３のいずれかに記載のシャンプー組成物の有効量を前記毛髪に
    適用し； ｃ）前記毛髪から水を用いて前記シャンプー組成物をすすぐこと； を含み、これを特徴とする毛髪の成長を調節する方法。