JP2002518825A - 実質的にアンダカットのないシリコンを絶縁体構造上に作製するエッチング工程 - Google Patents
実質的にアンダカットのないシリコンを絶縁体構造上に作製するエッチング工程Info
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Abstract
Description
構造のアンダカットを実質的になくす、半導体材料に異方性エッチングを施す改
良された方法に関する。
した半導体チップまたは薄膜回路を構成するポリシリコンやシリコンなどの様々
な層をエッチングすることである。
にアンダカットを生じることがわかっている。
フォトレジスト層を介してシリコン基板に塗布されるエッチングマスクによって
画定され、マスキング層は、UV光に露光されその後で現像された後、基板上に残
り、それによってシリコン層をエッチング液から保護する。
レンチ)をシリコンに形成する必要がある。このような深く延びる凹部は、でき
るだけ垂直にする必要のある側壁を有さなければならない。
縁部は、マスクからシリコンへの構造遷移の横方向精度をできるだけ高くするた
めにアンダカットされない。そのため、エッチングが構造の底部でのみ進行する
ことができ、構造のすでに作製された側壁上では横方向に進行できないようにす
る必要がある。
をエッチングすることが提案されている。この方法では、リアクタ内の反応性ガ
ス混合物中で、放電の助けにより、化学反応種と充電された粒子(イオンおよび
電子)とが生じる。このように生じた正に充電された陽イオンは、RF電界をシリ
コン基板に印加することにより、誘導された電気バイアスによって基板の方へ加
速され、事実上垂直に基板表面上に落下し、反応性プラズマ種とエッチングベー
ス上のシリコンとの化学反応を推進する。
進行すべきであり、最適な場合には全く進行すべきではない。
が知られている。しかし、このような反応性ガスは、非常に高いエッチング速度
と、エッチングすべき基板とマスクとの間の非常に高い選択性を可能にするが、
著しく等方性のエッチング挙動を示す。
ングされる高い自然反応速度を示し、したがって、マスク縁部、トレンチ側壁の
アンダカット、および絶縁体界面上のトレンチのアンダカットが望ましくないも
のになる。
方法においては、保護層を設けることを含み、例えば米国特許第4528066号では
、二酸化ケイ素の絶縁体層をエッチングせずにタングステンシリサイドおよび多
結晶シリコンの層からゲート電極をエッチングする反応性エッチング技法が開示
されている。ゲートの側壁は、ポリテトラフルオロエチレン層を塗布することに
よってエッチングから保護される。
板にプラズマ・エッチング段階が施され、その後で、露出された領域が、一時的
なエッチングストップを形成するポリマー層で覆われる、第2の重合段階が実行
される、エッチング工程が開示されている。この2つの段階は、エッチング段階
と重合段階を交互に繰り返すことによって工程を構成する。
存在する1つまたは複数のポリマー形成化合物で側壁が覆われ、それによって、
ポリマー膜が壁を保護する。ポリマー膜はエッチングベース上にも形成されるの
で、イオンが安定に落下することにより、この膜がポリマーから分離され、かつ
そこへのエッチングが可能になるはずである。しかし、フッ素担体自体から部分
的に形成されるか、またはフッ素基を分割することによって部分的に形成される
か、または意図的に添加された不飽和化合物もしくは腐食した有機フォトレジス
ト・マスク材料によって生じる、プラズマに添加されるポリマー形成化合物が、
フッ素基に対する再結合パートナーとして生じるという欠点が、上記の技法に関
連して存在する。目的が化学的平衡であるこの逆反応によって、エッチングに必
要なフッ素のかなりの部分が消費され、同時に、側壁のパッシベーションに必要
なポリマー形成物質の対応する成分が失われる。このため、この方法によって実
現できるエッチング速度は著しく低くなる。
うに依存するので、エッチング速度およびエッチング形状は、エッチングすべき
空きシリコン基板表面に依存する。これは、フッ素基がプラズマ中に存在するポ
リマー形成化合物と反応し、それにより、シリコン基板をエッチングするために
使用できるフッ素基が減少するからである。
る、プラズマ中に存在する不飽和種が好ましくは、あるマスク材料をエッチング
し、したがって、選択性、すなわち、シリコン・エッチング速度とマスク・エッ
チング速度との比を低下させたときに生じる。さらに、非一様な側壁保護が行わ
れた場合、側壁のマスク縁部でポリマーが直接、より厚くコーティングされ、し
たがって、側壁は、構造の徐々に大きくなるエッチング深さにおいてではなくこ
の領域において適切に保護される。
壁でアンダカットが起こり、その結果、ボトル状のエッチング形状が生じる。
をベースとする反応性ガス、またはプラズマ中で塩素または臭素を放出する反応
性ガスを使用することが提案されている。というのは、これらのガスは、シリコ
ン表面上でそれほど反応しないからである。
し、まずエッチングを起こし、同時にイオンを支持する。容量結合された低RF電
極では、電極上でグランドに対して負の自己誘導DCバイアス電位が生じることが
一般に知られている。したがって、イオンがシリコン基板に事実上垂直に当たる
ので、これらの反応性ガスは、主として構造の底部のみをエッチングし、構造の
側壁をエッチングしないという利点を与える。しかし、これらの反応性ガスの反
応は、水分の影響を非常に受けやすいという欠点が存在する。
く、エッング・システム全体の漏れ率を極めて低い値に維持しなければならない
。リアクタ内にごくわずかな水分が発生した場合でも、局所的なシリコン酸化の
ためにシリコン・エッチングの底部で微細粗さが生じ、したがって、エッチング
が完全に破壊される。
、一目的は、シリコン・オン・インシュレータ界面のアンダカットを実質的に抑
制する利点を与える、イオン密度が低減される異方性反応性イオン・エッチング
法を開発することである。
グが回避される、シリコン基板表面をエッチングする方法を提供することによっ
て実現される。この方法は、「仕上げ」エッチングが行われるクリアリング・フ
ェーズとして働く異方性プラズマ反応性イオン・エッチングを含む。
る本発明の他の局面によって実現される。エッチング種をプラズマ中のポリマー
形成化合物と組み合わせることが可能である。あるいは、本発明の方法において
エッチングと重合を連続的に行うことが企図される。その結果、シリコン・オン
・インシュレータ基板上にアンダカットがほとんどないか、あるいは全くない垂
直な縁部を有する深い構造(例えば、トレンチ)が形成される。
てさらに明らかになると思われる。
るうえで、イオン密度が重要な因子であることを発見した。シリコン基板にはn
型基板およびp型基板と、他のシリコン・ブレンド基板を含められることを理解
されたい。低減されたイオン密度を実現するために発明者によって開発された方
法は、エッチングのクリアリング・フェーズ中にプラズマ・エッチング技法を使
用する方法である。すなわち、エッチングの大部分は、当業者に既知の任意のエ
ッチング技法によって行われ、次いで、本発明の低イオン・プラズマ・エッチン
グ技法を使用してクリアリング・エッチングが行われる。本発明者らは、イオン
密度を約109イオン/cm3よりも低い値に低下させることによってアンダカットが
実質的になくなることを発見した。速度は減少するが、アンダカットは低減する
はずである。この趣旨は、トレンチに入るイオンの数を減少させ、それによって
、トレンチ絶縁体底部に見られる電荷の蓄積をなくすか、あるいは低減させるこ
とである。本発明者らは、RIE工程によってイオン密度を低下させることが可能
であると判定した。
ベーションを優先し、かつエッチングの腐食性を低下させる工程条件を使用して
、エッチングの残りの部分が行われる。この技法は、上述の酸化物/シリコン界
面での充電構造を変更せず、その代わり、オーバカットの程度を厳密に制御する
能力に依存する。
反応性イオン・エッチング(RIE)を含み、その工程条件がパッシベーションを
優先し、かつエッチングの腐食性を低下させる。クリアリング・フェーズまたは
「仕上げ」エッチングを使用することは、絶縁体界面までエッチングするために
必要である。プラズマ・エッチングを使用する際、ラグが生じる可能性がある。
ラグとは、トレンチ・アスペクト比が大きくなるにつれてエッチング速度を低下
させる、様々なサイズのトレンチ/穴における拡散制限条件である。本発明のプ
ラズマ・エッチング工程を実施する前に行われるエッチングの大部分は、イオン
密度が高いときには等方性であり、したがって、絶縁体層に垂直であり電荷蓄積
を制限する直線的な側壁を製造するには、低イオン密度で凹部を垂直に(異方性
に)エッチングするプラズマ・エッチング(RIE)が必要である。
ッチングおよび重合付着工程を含む。Bosch工程の後で本発明の工程を実施する
際、プラズマ・エッチング(RIE)を使用してベースからポリマーが除去される
。これは、ベースからポリマーを除去する速度の方が側壁からのポリマー除去速
度よりも大きいためである。
続く反応性イオン・エッチングのクリアリング・フェーズの間に急速に破壊され
る。これは、ポリマーが非常に急速に剥離され、イオンが支持されるとともに、
反応性プラズマ種とシリコンとの化学反応がエッチングベース上で進行すること
ができるためである。
グされ、残りの部分は、重合段階中に塗布されたポリマーによって保護される。
ニズムによって電荷蓄積が起こると考える。
でグランドに対して負の自己誘導DCバイアス電位が生成される。ポアソン(Pois
son)の方程式によって、電荷分離のためにバイアスが生じる。負にバイアスさ
れた電極の場合、このバイアスが生じるためには、この電極/ウェハ上に電子が
蓄積しなければならない。時間平均条件の下では、電子の蓄積量は、表面に対し
て加速されるイオンの数が、表面に到達する電子の数に等しくなるほど、イオン
に対する吸引力が大きくなるまで増大する。言い換えれば、ウェハまたは電極へ
の正味DC電流は零である。この因子は、容量結合された電極に関する制約の1つ
である。過渡電流は存在するが、定常状態DC電流は存在しない。本発明者らは、
アンダカットを発生させるのは定常状態中のこのような過渡電流であると考える
。
り一様であり、すなわち、表面を横切るDC電位は定常状態条件の下では一様であ
る。ウェハを横切る電荷分布が一様であるため、ウェハに向かうイオン加速度は
一様である。いくつかの表面が導電性を有し、それに対して他の表面が絶縁体に
なることが知られている。電荷分布は、表面の特性に応じて表面を横切って変動
する。したがって、電界は変動する。準中性条件の下では、ウェハへの正味零DC
電流はシリコン微細形状に対して定常状態を維持する。しかし、過渡的な局所電
荷蓄積段階中に、局所DC電位が生じる。このような局所電位変動は、シリコン・
オン・インシュレータ界面のアンダカットを発生させる変動である。
れは、トレンチの断面を表わしている。シリコンおよびフォトレジストの側壁に
沿って負の電荷がある。この負の電荷は、将来トレンチに入る電子に対する電位
バリヤを形成する。トレンチの幅が狭ければ狭いほど、電界結合、したがってバ
リヤは強力になる。
る。一方、この電荷分散はイオンに対するポテンシャル井戸を形成する。イオン
はトレンチに容易に進入する。しかし、この場合、不均衡が存在し、電子よりも
多くのイオンがトレンチ、特に、電子バリヤがより大きいより小さなトレンチに
入る。このようなイオンは、各壁の方への吸引力を「受ける」が、いくつかのイ
オンはトレンチの底部への吸引力を生じさせる。トレンチの底部が絶縁体、例え
ばSiO2である場合、イオン電荷が漏れるまたは放出する可能性はなく、したがっ
て、正の電荷が蓄積される。これは、酸化物界面でシリコン・アンダカットが起
こる可能性が高い状況である。側壁の負の電荷による吸引力と、トレンチの底部
での正電荷蓄積による反発力がある。吸引力と反発力は共に、図2に示すように
、将来のイオンの、シリコン壁底部に至る経路を湾曲させる。したがって、この
ようなイオンは、シリコン壁底部に衝突し、シリコンと絶縁体層との間にアンダ
カットを形成する。
ある。蓄積は、イオン電流密度Ji、酸化物厚さtox、酸化物誘電定数Eox、および
アスペクト比(th/tw)を含むがこれらに限定されることはない多数の因子に依
存する。 Jiは、本発明の工程によって調節することができる。単位面積当たり
電流を表わすために使用されるJi、すなわちイオン電流密度項を調節する因子が
ある。電流密度は次式のように表わされる。
たがって、電荷、イオン速度、およびイオン密度を変化させることによって、イ
オン電流密度に影響が与えられる。
Vbおよびプラズマ電位φpから算出することができる。
るイオンの平均電流密度に関する数式が得られる。
きな影響を与えかつ最も容易に変化する因子は、イオン密度niである。これは、
イオン密度が、イオン電流に正比例し、かつ高密度源の関数であり、すなわち、
本発明の工程におけるイオン種の主要な生成要素の関数であることによる。低RF
電力もイオン密度に寄与するが、高密度源よりも程度は低い。調節性に関する2
番目に重要な因子はDCバイアスVbである。このバイアスは、低RF電力、工程にお
ける圧力、ガス種、および周波数を含め、多数のパラメータの関数である。しか
し、イオン電流は、このバイアスの平方根として変化するに過ぎないが、イオン
密度の線形関数であった。したがって、この因子を変化させることによる調節の
程度は低い。検討すべき第3の因子は、充電される種の質量miである。プラズマ
処理時に多数の基が存在するが、質量値は、エッチング液ガスとガスを細分する
ICPの能力とに応じて変化する可能性がある。イオンの質量を大きくすると電流
密度が低くなり、イオンの質量を小さくすると電流密度が高くなる。質量値は、
バイアスと同様な平方根関数であるので、調節するのは容易ではない。
そのためシリコン・オン・インシュレータ界面のアンダカットが起こる過渡状況
もある。
の関係を表わしている。図3は、トレンチが酸化層までエッチングされた場合の
電気特性を示している。抵抗Rtは、イオン種がトレンチを横切り酸化物界面に到
達するまでに起こる衝突の数を表わす。Rtは、トレンチの幅、長さ、および深さ
の関数である。衝突が数が多くなればなるほど、Rtの値が高くなり、衝突が数が
少なくなればなるほど、Rtの値が低くなる。Rsiは、壁の底部からシリコン表面
までのシリコン・ビームの抵抗を表わす。Rowは、酸化物表面と壁の底部との間
の抵抗を表わす。Coxは、トレンチの底部での酸化物の関連するキャパシタンス
である。このキャパシタンスは、酸化物の厚さ、領域、および誘電定数に依存す
る。Rbは、ウェハのバルクにおける酸化物の下の関連する抵抗である。DCバイア
ス電圧Vbは負であり、ウェハ表面での測定バイアスを表わす。実際には、バイア
スは電極で測定され、したがって、測定およびクランプ方式に応じ、すなわち、
機械的クランプであるか、ESC(静電チャック)であるか、または単なる熱接触
であるかに応じて、ウェハ表面でのバイアスと電極でのバイアスには何らかの差
が生じる。電極がシリコン・ウェハ表面と同じ電位であることを理解されたい。
しかし、すべての電圧はグランドを基準にしている。回路上の最後の電圧はVox
である。この電圧は正であり、酸化物表面上のトレンチの底部で測定される最後
の電圧または定常状態電圧である。
を有する。これは、ウェハ表面でのイオンの平均開始エネルギー、すなわち、壁
、トレンチ内の他の種、および酸化物表面との衝突によって失われるエネルギー
である。平均イオンは、図2および図3を見るとわかるように、開始時にフォトレ
ジストに衝突するか、あるいはトレンチに進入する可能性がある。イオンは、ト
レンチに進入する場合、シリコン壁表面に十分に近いときは、この表面と再結合
することができる。イオンは、中央を横切る場合、下向き経路内での衝突後にも
残るほどのエネルギーを有する場合には、酸化物表面に到達することができる。
酸化物表面上に存在する正電荷の量が少ないとき、新しいイオンの偏向または反
発はほとんど起こらない。時間の経過と共に、底部に至るこの経路に残ったイオ
ンが連続的に電荷蓄積に追加される。電荷蓄積が、それ以上のイオンが酸化物表
面から反発される点に到達すると、Rowによってシリコン壁へのイオン電流成分
が増大する。これは、正の酸化物と負に充電されたシリコン壁との間の電位差が
大きいために起こる。戻り経路は、抵抗Rsiによる、ビームを介した壁表面への
電子流の増大として具現化するシリコン壁表面での再結合に過ぎない。あらゆる
トレンチに2枚の壁があるので、実際には2つの戻り経路がある。Rsiはこれらの
経路の結合抵抗を表わす。
はトレンチ内でのイオンの衝突であり、3つ目は壁表面との再結合である。
共に指数関数的に増大することを示すことができる。この増大速度はReffおよび
Coxの値に依存する。この2つの積は、システムの時定数を与える。時間の関数と
しての電圧V(t)を数式(4)に与える。
)が、時間の経過と共にVoxの値に近づくことを示す。Voxは、数式4bに示すよう
にプラズマ電位ΦpおよびバイアスVbの関数である。前述のように、Φpの調節は
困難であるが、Vbは調節することができる。したがって、蓄積電圧Voxを制限す
る1つの手段は、バイアスを低下させることである。零Vbが理想的であるが、数
式(3)に示すように、零Vbは、ウェハ表面へのイオン電流がないことを意味す
る。イオン電流はエッチングに必要であるが、発明者は、酸化物界面での大きな
Voxの蓄積が回避されるようにイオン電流を調節できることを発見した。Voxを蓄
積させるのに必要な時間は、ReffとCoxの積によって調節される。数式(5)は、
酸化物の形状およびCoxとの関係を示している。
の幅と長さの積である。酸化物の誘電定数はεoxによって与えられ、酸化物の厚
さはtoxによって与えられる。したがって、時定数を大きくする1つの方法は、Co x 値を大きくすることである。数式(5)は、酸化物の厚さを小さくし、誘電定数
を大きくし、面積を大きくすることによってCox値を大きくするための関係を示
している。トレンチが同じ深さを有するが、様々な幅を有する場合、トレンチの
幅が小さければ小さいほどキャパシタンスが低くなり、したがって、充電が高速
になる。理論上、工程条件が同一である場合、より小さなトレンチは、より大き
なトレンチよりも高速なアンダカットを示す。時定数はReffにも依存するので、
抵抗を大きくすると、充電時間が長くなり、アンダカットが低速になる。数式(
4a)は、バルク・シリコン抵抗Rbを高めるべきであることを示唆している。言い
換えれば、比抵抗のより高いシリコンはアンダカットを低減させる。また、Rt、
Rsi、およびRowを大きくするとアンダカットが低減する。RbおよびRsiは算出す
ることができるが、RtおよびRowは未知である。これらの大きさは、RsiおよびRb が、酸化物を充電するのにかかる時間と、Voxの値とに対して大きな影響を与え
るかどうかを判定するうえで重要である。上記の説明ではトレンチについて説明
したが、当業者には、この説明を他の構造にも同様に適用できることが容易に明
らかであると思われる。
くは約50Wから200Wであり、最も好ましくは約80Wから150Wである。エッチング液
ガスの流量は約100sccmから200sccmであり、高分子ガスの流量は約0sccmから100
sccmであり、最大エッチング液・ポリマー形成化合物比は2:1である。エッチン
グ工程中の圧力は約1mTから500mTであり、好ましくは約20mTから50mTである。エ
ッチング工程中の温度は約15℃から25℃であるが、液体N2温度(−177℃)と同
程度に低くすることができる。以下の例は例示的なものに過ぎないが、RIE段階
中に、基板にのみRF電力が印加されることを理解されたい。
ン/酸化物界面で起こるアンダカットを示すSEM写真である。この例では、3段階
循環工程を含み、エッチング工程および重合付着工程の交互の段階が存在する、
米国特許第5501893号で開示された標準Bosch工程が使用された。エッチング工程
は約2秒から6秒にわたり、圧力約23mT、温度約15℃で、約825Wの電力を印加する
ことによって行われ、この場合、反応性ガスのガス流量は約50sccmから100sccm
であり、不活性ガスのガス流量は40sccmである。重合付着工程は約5秒にわたり
、圧力約22mT、温度約15℃で、約825Wの電力を印加することによって行われ、こ
の場合、反応性ガスのガス流量は約70sccmであり、不活性ガスのガス流量は約40
sccmである。酸化物の厚さ(20000Å)はtoxで表わされる。アンダカットは、2
μmのトレンチを形成を試みている間に起こった。3μmのトレンチ、すなわち、
右から3番目のトレンチは、酸化物界面に到達していないが、シリコン内にアン
ダカットの兆候を示していない。4μmのトレンチ、すなわち、3μmトレンチの左
側のトレンチはすでにアンダカットの兆候を示している。このアンダカットは、
より小さなトレンチがより大きなトレンチと比べてどれだけ高速に充電されるか
を示している。露出された酸化物領域がより小さくなるので、関連するキャパシ
タンスはより低くなる。同じ充電電流を使用すると、より低いキャパシタンスは
より高速に充電され定常状態に達する。充電によって、壁表面に対するオフアク
シス(off axis)・イオン衝突および再結合が起こる。
形状をエッチングする際に示される固有のラグである。ラグの量を理解するため
に、図5は、2つの異なる低RIE電力に対するラグ%とトレンチ幅との関係を示す
グラフを示している。比較のため、ラグはすべて100μmのトレンチ幅を基準にし
ている。9W RIE曲線(黒いダイヤモンド)を見ると、ラグが12%である20μmの
穴は、100μmの穴よりもエッチング速度が12%低い。測定は、ラグが40%をわず
かに超える2μmの穴まで行った。より低いRIEワット数を使用するとラグが低減
される。RIEによってラグをある程度調節することが可能であるが、十分ではな
く、したがって、顕著な量のエッチングを実現するエッチング工程を適切に終了
するための選択が慎重に行われる。RIEのエッチング速度は、高密度源よりも約2
桁低いイオン密度を有し、したがって、エッチング速度は低くなる。数式(4b)
に示すように、バイアスVbはトレンチ内の電圧蓄積Voxに寄与する。したがって
、バイアスはイオンがウェハ表面に到達できるようにするのに十分ほど高くなけ
ればならない。したがって、イオン密度が低くなったときは、他の場合に高密度
源によって得られるよりも高いバイアスを使用することができる。したがって、
ラグの低減は、本発明によって生じる予期されていない利点の1つである。
と一般に、物理的衝突のためにレジストが急速に劣化し、したがって、バイアス
の調節が選択性に影響を与える。
る実施例である。エッチング工程は約2秒から6秒にわたり、圧力約23mT、温度約
15℃で、約825Wの電力を印加することによって行われ、この場合、反応性ガスの
ガス流量は約50sccmから100sccmであり、不活性ガスのガス流量は40sccmである
。重合付着工程は約5秒にわたり、圧力約22mT、温度約15℃で、約825Wの電力を
印加することによって行われ、この場合、反応性ガスのガス流量は約70sccmであ
り、不活性ガスのガス流量は約40sccmである。この初期エッチング工程の後で本
発明のエッチング工程が行われる。RIE工程は約4分間にわたって行われ、圧力約
25mTから35mT、温度約20℃で、約80Wのバイアスが基板に印加され、この場合、
反応性ガスのガス流量は約200sccmである。本発明の工程は、循環エッチングお
よび重合付着工程を含むことができる。この重合付着工程は約5秒にわたり、圧
力約25mT、温度約15℃で、約825Wの電力を印加することによって行われ、この場
合、反応性ガスのガス流量は約70sccmであり、不活性ガスのガス流量は30sccmで
ある。
ェーズを包含する非循環RIE工程の結果を示している。図6の右側の2つのトレン
チは酸化物層までエッチングされており、アンダカットの兆候はない。このこと
は、好ましいRIEのみのエッチング手法は、酸化物/シリコン界面でのアンダカ
ットをなくす能力を有することを示している。したがって、RIE手法は広範囲の
アスペクト比を有する基板に適している。
、アンダカットを防止する工程のタイミングが重要であるので、適切なエンドポ
イント検出器を必要とする。このようなエンドポイント検出器は当業者に公知で
ある。
てアンダカットを低減させる働きをするRIEがポリマー付着段階と組み合わされ
、それによって、壁に対するポリマー付着が増大しアンダカットを防止する働き
をするエッチング工程を開発した。この技法を使用することによって、RIEラグ
をなくすことが可能になる。しかし、この工程を使用する際、所望の微細形状を
十分にエッチングするのに必要な時間が長くなる。トレンチ幅が小さくなればな
るほど、トレンチを形成するのに必要な時間が長くなる。しかし、最大トレンチ
と最小トレンチの比が小さい場合、オーバーエッチング時間は短くなる。
た。トレンチ幅は2μmから100μmまでの範囲であった。これらのランのうちの1
つの結果を図7に示す。エッチングの大部分はBosch工程に従って行われ、その後
に、循環付着およびエッチング工程を含む本発明のエッチング工程が行われる。
図7は、2μmから10μmの範囲のトレンチ幅を示している。図7に示す側壁は、図6
と比べてより直線的である。オーバーエッチング時間が長い場合でも、アンダカ
ットはほとんど存在しない。この技法が成功するかどうかは、本発明のエッチン
グ工程に切り替えて残りのシリコンを「仕上げ」エッチングとしてエッチングす
る前に、当業者に公知の標準エッチング工程による、より大きなトレンチを形成
する能力に依存する。
われ、この場合、飽和種と不飽和種の特定の比、すなわち、フッ素基とポリマー
形成化合物の特定の比を考慮する必要はなく、したがって、工程全体の異方性に
悪影響を与えずに実際のエッチング段階をエッチング速度および選択性に対して
最適化することができる。初期プラズマ・エッチング段階および重合段階の後で
、低減されたイオン電流密度を有する本発明のRIE工程が行われる。
工程に従った重合工程の間に、シリコン基板にイオン・エネルギーが衝突する。
イオン・エネルギーとのこの同時衝突によって、エッチングベース上にはポリマ
ーが全く形成されていないか、あるいは実質的に全く形成されず、したがって、
従来必要とされている、エッチングベース上でのポリマー層の分解が必要とされ
ないので、初期エッチング段階中により高いエッチング速度を実現することがで
きる。低イオン・エネルギーのこの衝突によって、顕著なマスク選択性および異
方性を実現することができる。
シリコンとの強い発熱反応によって、シリコン基板はかなり高温になる。したが
って、シリコン基板は、好ましくはヘリウム・ガス流によって、エッチング工程
中に冷却することが好ましい。高温によってポリマー付着層およびマスク層のエ
ッチングが推進されるときに基板を冷却することが好ましい。
造を作製するように「仕上げ」エッチングを完了するには、前述のようにクリア
リング段階で低イオン密度を維持する必要がある。イオン・エネルギーが高いと
一般に、分散または剥離され、次いで制御されずに再付着した材料の反応が干渉
される。しかし、シリコン基板に作用するイオンのエネルギーは、平滑なエッチ
ングベースが得られるように、構造ベースに堆積物が蓄積しないようにするのに
十分なエネルギーでなければならない。
ッチングベース上にはポリマーがほとんどあるいは全く形成されない。したがっ
て、重合可能なモノマーが側壁上に蓄積し、クリアリング・フェーズに対する特
に有効な保護を側壁に施し、それに対して、エッチングベースは被覆されず、あ
るいは実質的に被覆されないことが好ましい。
はプラズマ・エッチング段階と重合段階の両方の間のイオン効果と、非常に高い
異方性を示し、すなわち、実質的にアンダカットの起こらない事実上厳密に垂直
なエッジ形状を有する構造が実現される。
うことができる。重合段階の間にエッチングベース上にポリマーが全く付着しな
いときは、約5eVに過ぎないイオン・エネルギーを使用することができる。構造
ベースはプラズマからの堆積物を完全に有さず、それによって最初はエッチング
ベースの粗さを確立できないようにするために、初期エッチング段階中には、5e
Vから30eVのエネルギーによるイオン衝突を推奨する。イオンがクリアリング段
階中にシリコン基板の方へのみ加速される場合、これらのイオンも、重合段階中
に付着するエッチングベース・ポリマーを数秒以内に十分に貫通する。この動作
モードでは、エッチング速度におけるマイクロローディング効果がさらに低下す
る。
的にイオンの支持を必要としない。
のように実施される。
ーティングした。このエッチングマスクは、異方性エッチングを施すことになっ
ているシリコン基板の領域を空けておくマスクであり、このエッチングマスクに
第1のエッチング段階を施す。当業者に公知のフォトレジスト以外のエッチング
マスクも本発明の範囲内であることを理解されたい。
の混合物を、ガス流量が0sccmから500sccmであり、処理圧力が5mTから100mTであ
る初期エッチングに使用することができる。バルク・エッチングまたは初期エッ
チングに関するプラズマ生成は好ましくは、出力300Wから1200W(最大約2.45GHz
)のRF励起またはその他の高密度源によって行われる。
印加する。基板バイアスは好ましくは5Vから100Vであり、出力2Wから20Wの高周
波数電源(13.56MHz)によって得ることができる。
よってリアクタ内で、化学反応種および充電された粒子(イオン)が生成される
。
イアスによってシリコン基板の方へ加速され、エッチングマスクによって空けら
れている基板表面上にほぼ垂直に落下し、反応性プラズマ種とシリコンの化学反
応を推進する。
わたって行うことができる。凹部の絶対深さは、エッチングすべき基板の厚さお
よび所望のエッチングの量に依存する。
物を使用することができ、適切な周辺群を有する他の過フッ素化芳香族物質、例
えば過フッ素化スチレン様モノマーやエーテル様フッ素化合物を使用することも
できる。
壁は、重合中にポリマーで覆われる。このポリマー層は、エッチング縁部または
エッチング表面上にエッチングストップを形成する。
グ段階を含む後続のクリアリング・フェーズ中に再剥離される。初期エッチング
段階時に露出された縁部は、反応性イオン・エッチング段階中に、ポリマー層に
よってさらなるエッチング腐食から保護される。反応性イオン・エッチング工程
では、F2、SiF4、C2F6、MoF5、WF6、XeF2、SF6、C3F8、NF3、CHF3、およびCF4な
どのフッ素化ガスとアルゴンArなどの不活性ガスとの混合物を使用することがで
きる。クリアリング・エッチングは、循環的に繰り返し行うことができ、すなわ
ち、クリアリング・エッチングの後で、さらなるエッチングを含む重合付着を行
うことができる。クリアリング・エッチングと共に循環的に繰り返される重合付
着は、フッ素化ガス、例えば、CHF3、CH3F、C2H2F2、C2H2F4、C3F8、およびC4F8 を使用する。ガス混合物は流量が約0sccmから250sccmであり、好ましくは約0scc
mから100sccmである。出力が好ましくは300Wから1200Wのときに、マイクロ波、I
CP、TCP、ヘリコン、ECR、またはその他の高密度励起源。
の肯定的な結果として、クリアリング段階中に追加の局所側壁保護が行われるこ
とが知られている。すなわち、エッチングフェーズ中に剥離されたポリマーを側
壁に再付着させることができる。モノマーが放出された結果、プラズマ中での重
合段階とは別に行われるエッチング段階およびクリアリング段階の異方性が、こ
の効果によって著しく高められる。
上に沈降するのに十分な長さになるように選択される。ポリマー層の厚さは、約
1nmから100nmであり、好ましくは10nmから75nmであり、最も好ましくは約40nmか
ら50nmである。上記の厚さのポリマーを基板に付着させるには約2秒ないし60秒
の時間が必要である。
基板に到達する、低いが厳密に調節可能なエネルギーを有するイオンとを実現す
ることが重要である。
よって、本発明の他の態様が明らかであると思われる。明細書は例示的なものに
過ぎないとみなされるものであり、本発明の真の範囲および趣旨は、特許請求の
範囲によって示されている。また、ここで引用されたすべての文献は、参照とし
て本明細書に特に組み入れられている。
レンチの断面図である。
を示す図である。
表わす電気回路図である。
ン/酸化物界面で起こるアンダカットを示すSEM写真である。
すグラフである。
アンダカットの兆候が見られないSEM写真である。変化するエッチング深さから
ラグが明白である。より幅の狭いトレンチはより大きなラグを示している。
んど存在しない、2μmないし10μmのトレンチ幅の範囲を示すSEM写真である。
Claims (19)
- 【請求項1】 反応性イオン・エッチングによってシリコン基板をエッチン
グする段階を含む、シリコン基板のエッチングの間にシリコン・絶縁体界面での
アンダカットを防止する方法であって、イオン密度が低減され、それによって、
エッチング中に形成される側壁の垂直エッチングが行われる方法。 - 【請求項2】 少なくとも1つのポリマー形成化合物をプラズマに導入する
ことによる重合をさらに含み、シリコンの露出された表面上に化合物が付着し、
それによって一時的なコーティング層が形成される、請求項1記載の方法。 - 【請求項3】 反応性イオン・エッチングおよび重合が循環的であり繰り返
される、請求項2記載の方法。 - 【請求項4】 以下の段階を含む、シリコン基板のエッチングの間にシリコ
ン・絶縁体界面でのアンダカットを防止する方法: a)反応性エッチングガスをシリコンに接触させ、シリコンの表面から材料を
除去し、エッチングされた表面を製造することによる異方性プラズマ・エッチン
グ; b)少なくとも1つのポリマー形成化合物を重合し、シリコンの露出された表面
上に付着させ、それにより、この化合物をプラズマに導入することによって一時
的なコーティング層を形成する段階;および c)シリコンの表面に衝突する反応性イオンがプラズマ中に生じる、約109イオ
ン/cm3より少ない低減されたイオン密度を有する反応性イオン・エッチング。 - 【請求項5】 エッチング(a)が、プラズマ中に実質的にポリマー形成化
合物を含まずに行われる、請求項4記載の方法。 - 【請求項6】 エッチング(a)によって形成された横方向に画定された凹
部構造に付着(b)時に塗布されたポリマーが、反応性イオン・エッチング(c)
中に部分的にエッチングされる、請求項4記載の方法。 - 【請求項7】 反応性エッチングガスが、六フッ化イオウとアルゴンの混合
物である、請求項4記載の方法。 - 【請求項8】 第1のエッチング段階が、シリコンの表面から材料を事前に
選択された深さまで除去し、かつ該第1のエッチング段階が、事前に選択された
エッチング深さを与える期間にわたって行われる、請求項4記載の方法。 - 【請求項9】 反応性イオン・エッチング(c)で使用される反応性イオン
が、F2、SiF4、C2F6、MoF5、WF6、XeF2、SF6、C3F8、NF3、CHF3、およびCF4から
成る群より選択される、請求項4記載の方法。 - 【請求項10】 シリコン表面が、プラズマ・エッチングの前にパターン化
される、請求項4記載の方法。 - 【請求項11】 エッチング(a)および付着(b)が、反応性イオン・エッ
チング(c)を行う前に交互に繰り返される、請求項4記載の方法。 - 【請求項12】 反応性イオン・エッチングの後に追加の重合工程をさらに
含む、請求項4記載の方法。 - 【請求項13】 追加の重合工程および反応性イオン・エッチングが循環的
であり繰り返される、請求項12記載の方法。 - 【請求項14】 約109イオン/cm3より少ないイオン電流密度を実現するの
に十分なイオン速度、イオン密度、イオン質量、バイアス、電力、および圧力で
の反応性イオン・エッチングの方法。 - 【請求項15】 供給される電力が約5ワットから500ワットの範囲である、
シリコン基板に低密度電源を印加する段階をさらに含む、請求項1記載の方法。 - 【請求項16】 供給される電力が約5ワットから500ワットの範囲である、
反応性イオン・エッチング(c)の間にシリコン基板に低密度電源を印加する段
階をさらに含む、請求項4記載の方法。 - 【請求項17】 エッチングの間に使用されるガスの流量が約100sccmから2
00sccmであり、かつ重合の間に使用されるガスの流量が約0sccmから100sccmであ
る、請求項1または4記載の方法。 - 【請求項18】 エッチング工程、重合工程、および反応性イオン・エッチ
ング工程の圧力が約1mTから500mTである、請求項1または4記載の方法。 - 【請求項19】 工程の温度が約15℃から25℃である、請求項1または4記載
の方法。
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