JP2002516368A - 繊維状吸収材料およびその製造方法 - Google Patents

繊維状吸収材料およびその製造方法

Info

Publication number
JP2002516368A
JP2002516368A JP2000550914A JP2000550914A JP2002516368A JP 2002516368 A JP2002516368 A JP 2002516368A JP 2000550914 A JP2000550914 A JP 2000550914A JP 2000550914 A JP2000550914 A JP 2000550914A JP 2002516368 A JP2002516368 A JP 2002516368A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
fibers
absorbent
fiber
foam
forming composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Abandoned
Application number
JP2000550914A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2002516368A5 (ja
Inventor
フン ヨウ チェン
ジェフリー ディーン リンゼイ
イーアン キン
ヨン リー
Original Assignee
キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド filed Critical キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド
Publication of JP2002516368A publication Critical patent/JP2002516368A/ja
Publication of JP2002516368A5 publication Critical patent/JP2002516368A5/ja
Abandoned legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/425—Porous materials, e.g. foams or sponges
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0085—Use of fibrous compounding ingredients
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
    • D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
    • D04H1/58—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives
    • D04H1/64—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives the bonding agent being applied in wet state, e.g. chemical agents in dispersions or solutions
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
    • D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
    • D04H1/58—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives
    • D04H1/64—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives the bonding agent being applied in wet state, e.g. chemical agents in dispersions or solutions
    • D04H1/66—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives the bonding agent being applied in wet state, e.g. chemical agents in dispersions or solutions at spaced points or locations
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
    • D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
    • D04H1/58—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives
    • D04H1/64—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives the bonding agent being applied in wet state, e.g. chemical agents in dispersions or solutions
    • D04H1/68—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives the bonding agent being applied in wet state, e.g. chemical agents in dispersions or solutions the bonding agent being applied in the form of foam
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2207/00—Foams characterised by their intended use
    • C08J2207/12—Sanitary use, e.g. diapers, napkins or bandages
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2300/00—Characterised by the use of unspecified polymers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S604/00—Surgery
    • Y10S604/904—Tampons
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249961—With gradual property change within a component
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249962—Void-containing component has a continuous matrix of fibers only [e.g., porous paper, etc.]
    • Y10T428/249964—Fibers of defined composition
    • Y10T428/249965—Cellulosic
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249982—With component specified as adhesive or bonding agent
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249982—With component specified as adhesive or bonding agent
    • Y10T428/249984—Adhesive or bonding component contains voids
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249982—With component specified as adhesive or bonding agent
    • Y10T428/249985—Composition of adhesive or bonding component specified
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249986—Void-containing component contains also a solid fiber or solid particle
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Nonwoven Fabrics (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Paper (AREA)

Abstract

(57)【要約】 湿潤安定で大きな空隙容積を有し、使用した繊維の臨界密度より密度が小さい繊維状吸収構造を開示する。１つの実施の形態において、繊維状吸収体は連続セルフォーム技術を用いて繊維構造を発泡させ結合させる。他の実施の形態において、得られる繊維構造は連続セルポリマーフォームに類似し、繊維は結合材料により安定化され、支柱の役割を果たす。他の実施の形態において、得られる繊維状構造は、親水性連続セルフォームで満たされており、セルの大きさは実質的に繊維の気孔より小さい。このような、湿潤安定でかさ高い繊維状吸収体は、伸長可能な吸収性物品を含む、体液等の流体を吸収するための使い捨て製品に使用することができる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 （背景技術） 吸収性物品の製造において、濡れて荷重が加わっても大きな空隙容量、親水性
および湿潤弾性を維持できる材料を使用することが好ましい。従来の綿毛状パル
プやしぼ寄せティシュは空隙容量が大きく親水性であるが、濡れたとき、特に荷
重が加わると崩壊する。一般に、湿式堆積材料は主として繊維が２次元で平面的
に配置されているので高密度である。空気堆積材料はかさ高いが、安定性および
弾性が制限されており、間隙率およびかさ高さにも明らかに限界がある。
【０００２】 長い合成繊維で作られた不織材料の多くは、大きな空隙容量と湿潤弾性を有す
るが、本質的に親水性に欠ける。繊維を界面活性剤または他の添加物で処理して
構造の親水性を大きくしてもよいが、そのような処理には費用がかかり、セルロ
ースまたは他の親水性ポリマーで得られる親水性のレベルには達しない。連続セ
ル・プラスチックまたはプラスチックフォームは海綿状プラスチックまたはスポ
ンジ状プラスチックとも呼ばれ、極めて大きな空隙容量と湿潤弾性とを有するが
、同様に、本質的に親水性ではなく高価であるという問題を抱えている。超吸収
性フォーム等の親水性材料で作られたフォームは、液体を吸収し保持する能力を
備えるが、湿潤弾性に乏しく高価な場合もある。繊維を付加してフォームマトリ
ックスの強度を高めた繊維強化フォームも知られているが、この材料は一般に疎
水性であり、吸収性物品に求められるかさ高い吸収特性に欠けている。 従って、フォーム、特に連続セルフォームの多くの望ましい特性を有するが、
少なくとも一部は、連続セルの間で支柱の役割を果たす親水性繊維で主として構
成される繊維構造が必要とされている。
【０００３】 （発明の開示） 繊維が３次元構造であり吸収性物品に適する、かさ高い繊維材料が製造できる
ことは分かっている。繊維は、連続セルフォームの堅固なマトリックスに類似し
、詳細には網状連続セルフォームの支柱に類似し、繊維が３次元の気泡空間の境
界を画定する支柱の役割を果たす、実質的に均一な配置または実質的に不均一な
配置にされてもよい。親水性繊維を配置、配列および結合するための繊維構造化
手段として、フォームを製造するための公知の方法および材料を利用することが
でき、結果として得られる吸収性繊維構造が優れた結合力と弾性を有することは
分かっている。その方法では、繊維は、結合剤または水不溶性結合剤に変化する
結合剤前駆物質と、空所を規定するために繊維混合物から除去できる除去可能相
とを有する構造形成組成物と混合される。得られる構造は、繊維を適所に保持す
る役割や、繊維間に結合剤、特に水不溶性結合剤を形成する役割を果たす結合剤
により安定化されている。ある意味では、本発明の好ましい実施の形態は、公知
の繊維補強フォームに対してフォーム補強繊維網状構造として説明することがで
きる。すなわち、本発明の実施の形態の多くでは、結合剤が果たす繊維を互いに
結合する役割以外に、一旦繊維が適切に配置され結合されると、構造形成組成物
またはフォーム構成要素は、最終的な吸収材料では比較的重要でない構造的役割
を果たす。
【０００４】 他の実施の形態において、繊維がフォームにより構成された後に結合剤が起泡
性構造組成体に加えられる。つまり、繊維に除去可能相および非気相を含む構造
組成体を混合して、フォームが形成された後に結合剤を加えるか、あるいは、構
造形成組成物内の結合剤前駆物質が結合剤に変化し、開孔吸収性繊維構造内の繊
維間に水不溶性結合を提供することができる。
【０００５】 従来の連続セルフォームのように、本発明の吸収性繊維構造は一般に「開孔」
しており、これは吸収性繊維構造内の空隙空間が実質的に連結して通気性を有し
、連続セルフォームの開孔性に類似していることを意味する。詳細には、開孔構
造は構造内に連続した空隙が占める、少なくとも５０％の空隙空間を有し、さら
に詳細には、連続空隙が占める、少なくとも８０％の空隙空間を有することがで
きる。また、本発明の材料は一般に実質的に通気性があり、これは、気体が比較
的自由に少なくとも１方向に、望ましくは直交する２方向に、さらに望ましくは
直交する３方向に、最も詳細には実質的にあらゆる方向に吸収性繊維構造を通過
できることを意味する。１つの実施の形態において、本発明の材料は少なくとも
約５０ｃｆｍ、詳細には約１００ｃｆｍまたはそれ以上、さらに詳細には約２０
０ｃｆｍまたはそれ以上、最も詳細には約４００ｃｆｍまたはそれ以上、例示的
には約７５ｃｆｍから約１１００ｃｆｍの範囲であるフレージャー透過性（以下
に定義する）を有する。しかし、実施の形態のいくつかでは、吸収性繊維構造は
、吸収性繊維構造の内部が実質的に開孔を（外側スキンによる制限は別にして）
維持しつつ、液体または気体透過性のある１つまたはそれ以上の表面に、結合剤
フィルムのようなスキンを有することもある。最適な吸収性物品およびフィルタ
を得るためには、スキンがある場合には、吸収性繊維構造の外表面の少なくとも
一部は、液体透過性スキンまたは気体透過性スキンのいずれかを含んでいない必
要がある。
【０００６】 本発明の可能性のある用途には、体液を吸収、分散および保持するための吸収
性物品が含まれる。例として、女性用ケアパッド、タンポン、おむつ、失禁用物
品、トレーニングパンツ、ベッドパッド汗吸収パッド、靴パッド、絆創膏、ヘル
メットライナ、ワイパなどがあり、または適切に薄くて柔軟性のある形状の新し
いティシュまたはタオルを挙げることができる。本発明の多くの実施の形態の利
点は、圧力が加えられて濡れても３次元構造を維持し、安定性を維持する能力で
ある。このため、タンポン、衝撃吸収靴パッド、下着または身体の特定の部分に
適合させた物品、オストミーバッグのためのガスケット、止血スポンジおよび他
の医療用スポンジ、および外科用吸収体、口中部分に適合する抜歯用プラグまた
は唾液吸収体等の歯科用吸収体などを含む、多種多様の成形複合品を考えること
ができる。吸収体としての役割のほか、本発明の材料は、液滴および他の空気中
混合物吸収のためのフィルタを含み、フェースマスクを含むフィルタの部品とし
ての役割も果たすことができる。本発明の吸収性繊維構造で作られたフィルタは
、活性炭繊維または粒子を含むと特に有利なこともある。このような濾過材料は
、大気中の汚染物質または臭気、および液体、特に水の有機汚染物質を吸収する
ことができる。また、本発明の吸収性繊維構造は、衝撃吸収パッド、グランドカ
バー材料、浸食障壁、ペット排泄物吸収パッド、工業流出物または漏れ吸収体、
流出油および化学物質封じ込めのための浮き障壁、耐火材料、断熱材、梱包材料
、詰め物などの製品に利用されてもよい。また、本発明の吸収性繊維構造は、臭
気吸収体、活性炭材料、防火材料、超吸収粒子、不織材料、プラスチックフィル
ムまたは開孔フィルム、押出ウエブ、独立セルフォーム、ティシュウェブ、濡れ
または漏れを示す警報装置のような電子装置、乳白剤、充填剤、エーロゲル、の
り剤、抗菌剤、接着ストリップおよびテープ等の、他の機能的材料と内面的に（
材料を吸収性繊維構造に加えることなどにより）または外面的に（付加層を接合
することなどにより）組み合わされてもよい。
【０００７】 従って１つの態様において、本発明は、 ａ）親水性繊維を、結合材料および除去可能相を含む構造形成組成物と混合し
て混合物を形成する段階と； ｂ）前記混合物内にフォームを形成する段階と； ｃ）前記繊維を、多孔性網状組織を安定化する実質的に水不溶性結合剤を用い
て連続多孔性網状組織に互いに結合する段階と； を含む開孔低密度吸収性繊維構造を製造する方法にある。
【０００８】 前述の方法は除去可能相を除去する段階をさらに含むことができ、除去可能相
は気体、液体、固体、またはその組み合わせであってよい。吸収性繊維構造の密
度は、約０．２ｇ／ｃｃ（１立方センチメートルあたりのグラム数）またはそれ
以下、詳細には約０．１ｇ／ｃｃまたはそれ以下、さらに詳細には０．０５ｇ／
ｃｃまたはそれ以下、最も詳細には約０．００３ｇ／ｃｃまたはそれ以下である
ことが適切であり、例示的には０．１５ｇ／ｃｃから０．０１ｇ／ｃｃの範囲で
あってよい。
【０００９】 別の態様において、本発明は、 ａ）親水性繊維を結合材料および除去可能相を含む構造形成組成物と混合して
混合物を形成する段階と； ｂ）前記繊維を前記混合物内で３次元構造に、望ましくは繊維が実質的に３次
元に配向する構造に再配置する段階と； ｃ）前記除去可能相の一部を除去する段階と； ｄ）前記結合材料が前記繊維間に結合を形成して前記多孔性網状組織を安定化
し、前記繊維を互いに結合して連続な多孔性網状組織にする段階と； を含む、低密度吸収性繊維構造を製造する方法にある。
【００１０】 別の態様において、本発明は、 ａ）起泡性結合剤およびキャリア液体を用いて、乾燥重量ベースで約２０％ま
たはそれ以上の親水性繊維を含む親水性繊維混合物を準備する段階と； ｂ）前記混合物から繊維堆積フォームを生成する段階と； ｃ）開孔低密度親水性吸収性繊維構造を生じさせるよう、前記繊維堆積フォー
ムを硬化する段階と； を含む吸収性繊維複合体を準備する方法にある。
【００１１】 さらに別の態様において、本発明は、 ａ）疎水性繊維を親水性繊維コーティング材料でコーティングする段階と； ｂ）前記繊維を結合材料および除去可能相を含む構造形成組成物と混合して混
合物を形成する段階と； ｃ）前記混合物内にフォームを生成する段階と； ｄ）前記繊維を互いに結合して、連続した多孔性網状組織にする段階であって
、前記結合剤が多孔性網状組織を安定化し、前記疎水性繊維の表面積の少なくと
も約２０％、詳細には少なくとも約５０％、さらに詳細には少なくとも約７０％
が親水性材料でコーティングされるようにする段階と； を含む、低密度吸収性繊維構造を製造する方法にある。
【００１２】 別の態様において、本発明は、 ａ）親水性繊維を非気体相および除去可能相を含む構造形成組成物と混合して
混合物を形成する段階と； ｂ）前記混合物内にフォームを生成する段階と； ｃ）前記繊維を互いに結合して連続な多孔性構造にする結合材料で水不溶性結
合を形成する段階と； を含む、低密度吸収性繊維構造を製造する方法にある。
【００１３】 別の態様において、本発明は、 ａ）親水性繊維を、任意に結合剤の前駆物質、非気相および除去可能相を含み
、フォームを製造可能である構造形成組成物と混合して混合物を製造する段階で
あって、 ｂ）多孔性網状組織を形成するよう、前記除去可能相の一部を除去する段階と
； ｃ）前記多孔性網状組織に結合剤を添加するか、前記結合剤の前駆物質を結合
剤に変化させる段階と； ｄ）前記繊維を互いに結合して、前記結合剤で安定化された連続な多孔性構造
にする段階と； を含む、低密度吸収性繊維構造を製造する方法にある。
【００１４】 別の態様において、本発明は、 ａ）親水性繊維を構造形成組成物と混合して混合物を形成する段階であって、
前記構造形成組成物が随意的に結合剤前駆物質と除去可能相を含む段階と； ｂ）前記構造形成組成物内で前記繊維を３次元構造に再配置する段階と； ｃ）多孔性網状組織を形成するよう、前記除去可能相の一部を除去する段階と
； ｄ）前記多孔性網状組織に結合剤を添加するか、前記結合剤の前駆物質を結合
剤に変化させる段階と； ｅ）前記繊維を互いに結合して、前記結合剤で安定化された連続な多孔性構造
にする段階と； を含む、低密度吸収性繊維構造を製造する方法にある。
【００１５】 別の態様において、本発明は、 ａ）親水性繊維を親水性構造形成組成物と混合して混合物を形成する段階と； ｂ）前記混合物内にフォームを生成するために、フォーム生成手段を加える段
階と； ｃ）前記繊維を結合手段で互いに結合させ、水不溶性の結合を有する連続な多
孔性網状組織にする段階と； ｄ）前記多孔性網状組織を乾燥する段階と； を含む、乾燥重量で少なくとも２５％の親水性繊維を有する、開孔低密度吸収性
繊維構造を製造する方法にある。
【００１６】 別の態様において、本発明は、上述のいずれかの方法により作られた吸収性多
孔性繊維網状組織のほか、この繊維状網状組織で作られた吸収性物品にあり、前
記物品は体液の吸収に適することが望ましい。本発明の吸収性繊維構造は、従来
公知の吸収性物品に組み入れるために、厚さが３ｃｍより薄く、望ましくは２ｃ
ｍより薄く、詳細には約０．３ｃｍと１．７ｃｍとの間であってもよい。 さらに別の態様において、本発明は、親水性水不溶性で起泡性のある結合剤と
、重量で５０％を超える親水性繊維とを含む構造吸収性繊維構造であって、前記
繊維構造が密度約０．０５ｇ／ｃｃまたはそれ以下のフォーム構造吸収性繊維構
造にある。
【００１７】 さらに別の態様において、本発明は、起泡性のある結合剤および重量で約２５
％またはそれ以上の親水性繊維を含む吸収性繊維構造であって、前記繊維が連続
セルフォームの気泡間の支柱として配置され、前記繊維構造が親水性であり、密
度が約０．１ｇ／ｃｃまたはそれ以下の吸収性繊維構造にある。 別の態様において、本発明は、第１の繊維層および第２の繊維層を含む積層フ
ォーム繊維組成物であって、前記第１の層は起泡性のある結合剤と、重量で約２
０％またはそれ以上の親水性繊維とを含む吸収性多孔性繊維構造を含み、前記繊
維は連続セルフォームの気泡間の支柱として配置され、前記第２の層は実質的に
独立セル構造フォームを有する繊維組成物または実質的に疎水性フォーム繊維組
成物を含む積層フォーム繊維組成物にある。
【００１８】 別の態様において、本発明は、液体透過性トップシート、液体不透過バックシ
ートおよび前記バックシートとトップシートとの間に配置された吸収性繊維構造
を含む吸収性物品であって、前記吸収性繊維構造は、重量で少なくとも２５％の
親水性繊維、詳細には重量で少なくとも５０％の親水性繊維、最も詳細には重量
で少なくとも７０％の親水性繊維と、かさ高い構造に親水性繊維を安定化する起
泡性のある構造形成組成物からの結合剤残存物とを含み、前記吸収性繊維構造は
密度が約０．１ｇ／ｃｃまたはそれ以下であり、湿潤かさ高さが約６ｃｃ／ｇま
たはそれ以上、詳細には８ｃｃ／ｇまたはそれ以上、さらに詳細には１０ｃｃ／
ｇまたはそれ以上、より詳細には１５ｃｃ／ｇまたはそれ以上、および最も詳細
には約２０ｃｃ／ｇまたはそれ以上である吸収性物品にある。
【００１９】 別の態様において、本発明は、 ａ）親水性繊維を、結合材料および除去可能相を含む構造形成組成物と混合し
て混合物を形成する段階と； ｂ）前記混合物内にフォームを生成する段階と； ｃ）前記フォームを移動ベルト上に堆積して、前記構造形成組成物を実質的に
排出せずにフォーム層を形成する段階と； ｄ）吸収性繊維構造を形成するよう、前記フォーム層を硬化する段階と； を含む、連続した吸収性繊維構造を製造する方法にある。
【００２０】 別の態様において、本発明は、 ａ）繊維マットを形成するよう、繊維化した親水性繊維の空気堆積マットを移
動ベルトの上に形成する段階と； ｂ）前記マットを結合剤および除去可能相を含む発泡性のある構造形成組成物
に含浸する段階と； ｃ）再構成層を生成するよう、前記構造形成組成物の作用で前記繊維を前記マ
ット内で再配置する段階と； ｄ）吸収性繊維構造を形成するよう、前記再構成層に水不溶性結合を形成する
段階と； を含む、連続した吸収性繊維構造を製造する方法にある。 前記方法は、所望の流体吸収性および機械的特性を得るために、エンボス加工
、カレンダー加工、穴あけ加工、ブラッシング、ひだ加工、スコーリング、穿孔
エンボス加工などをさらに含んでもよい。
【００２１】 別の態様において、本発明は、 ａ）繊維と、結合材料および除去可能相を含む発泡性構造形成組成物とが混合
されて混合物を形成する混合ユニットと； ｂ）前記混合物から繊維堆積フォームを生成できるフォーム生成装置と； ｃ）前記フォーム生成装置からフォーム層を受け取る移動ベルトと； ｄ）前記フォーム層に水不溶性結合を生成する硬化ユニットと； を含む、吸収繊維構造を連続的に製造するための装置にある。
【００２２】 別の態様において、本発明は、 ａ）移動ベルト上に綿毛パルプの連続空気堆積マットを製造するための空気堆
積ユニットと； ｂ）結合材料および除去可能相を含む発泡性構造形成組成物を用いて、前記空
気堆積マットを含浸するための含浸ユニットと； ｃ）含浸マット内に水不溶結合を生成し、膨張繊維ウェブを形成するための硬
化ユニットと； を含む、発泡繊維構造を連続的に製造するための装置にある。
【００２３】 フォーム成形理論と、繊維がフォームと相互作用する場合に果たすことができ
る役割に基づいて、親水性繊維構造が連続セルフォーム内に構造形成組成物の助
けを借りて生成できることは分かっている。例えば、連続セルフォームの製造技
術と同様の技術を用いて、望ましくは繊維状マットまたはパッドが水で濡れても
崩壊したり膨張したりすることのない限界密度より相当に低密度の、３次元の繊
維配向と、極めて大きな空隙容量を有する繊維の網状組織を製造することが可能
である。
【００２４】 いくつかの好ましい実施の形態において、構造形成組成物は初期には水性混合
物であってもよいが、得られる繊維状構造が、典型的には湿式堆積構造に見られ
る主として２次元の平面繊維配置に欠けるため、本発明では一般に、有孔繊維上
の水性要素を排水する必要はないが、本発明の方法では３次元の網状構造を生じ
、いくつかの実施の形態において、セル間の支柱が主として親水性繊維である網
状連続セルフォームに似ることができる。このような構造は吸収性材料として高
い性能を発揮できる。従って、多数の実施の形態において、吸収性構造は繊維マ
ットから液体を排水する必要がある湿式堆積処理で製造されていない。
【００２５】 少量の繊維が連続フォームマトリックスの強度を高める典型的な繊維補強フォ
ームとは対照的に、本発明の好ましい実施の形態での構造は、フォーム技術が大
部分の繊維構造に構造および随意的に弾性をもたらすのに役立っている、フォー
ム補強繊維構造またはフォーム構造繊維材料と言える。さらに、典型的な繊維補
強フォームとは対照的に、本発明の材料は実質的にまたは大部分は親水性であっ
てもよい。
【００２６】 空気堆積構造と対照的に、本発明の実施の形態は、非ガス要素を含む構造形成
組成物の作用により組織化されて大きなかさ高さが与えられており、また、空気
堆積材料より優れた性質を有するよう起泡性のある材料と相互作用させて調製で
きる。
【００２７】 親水性繊維は、大部分は吸収性繊維構造を含み、構造の主な構造要素であって
もよい。吸収性繊維構造内の親水性繊維の割合は、乾燥質量ベースで約２０％ま
たはそれ以上、望ましくは約３０％またはそれ以上、さらに望ましくは約４０％
またはそれ以上、より望ましくは約５０％またはそれ以上、最も望ましくは約５
５％またはそれ以上でよい。また、親水性繊維は、乾燥重量ベースで吸収性繊維
構造の約８０％またはそれ以上、または約９０％またはそれ以上、または約７５
％から約９８％を含むことができる。実施の形態の多くでは、吸収性繊維構造は
視覚的に主として繊維で構成され、目に見える他の固形物は比較的少ないように
見える。他の固形物は主として繊維−繊維接触点に、または繊維表面および繊維
−繊維接触点のいずれにも配置されている。吸収性繊維構造の繊維構造要素は親
水性繊維および何らかの比較的薄い結合剤のコーティングで構成され（ここで「
比較的薄い」とは繊維径の５０％より薄いことを意味する）、望ましくは、構造
に加えられることもある非結合性粒子を除く、吸収性繊維構造の固形容量の少な
くとも約５０％を含み、付加されることもある非結合性の非繊維状材料をすべて
除くか、あるいは付加された超吸収性材料の容量を除くベースで計算することが
望ましい、吸収性繊維構造の固形容量のうち、詳細には少なくとも約６０％、さ
らに詳細には約８０％から約９８％、最も詳細には少なくとも約９０％、あるい
は実質的に１００％を含んでよい。
【００２８】 親水性繊維は以下に規定するように、硬材または軟材繊維のような公知のいか
なるセルロース系または製紙用繊維であってもよい。硬材繊維を用いれば、例え
ば親水性繊維が約３０％またはそれ以上の硬材繊維、詳細には約５０％またはそ
れ以上の硬材繊維を含むような場合にはセルが小さく強度が高いものが得られ、
一方、親水性繊維が約３０％またはそれ以上の軟材繊維、詳細には約５０％また
はそれ以上の軟材繊維を含むのを望む場合、軟材は、かさ高さと、最適な弾性お
よび剛度に寄与する。綿、ケナフ、トウワタ等の天然セルロース繊維のほか、化
学的に修飾されるか、合成されたセルロース系繊維が使用できる。また、繊維の
長さが適切に短かく、構造形成組成物により繊維が適切に分布可能であれば、親
水性紡織短繊維を用いることもでき、平均の繊維の長さは望ましくは約１５ｍｍ
より短く、さらに望ましくは約１０ｍｍより短く、典型的には約０．５ｍｍから
約７ｍｍの範囲であり、さらに詳細には約１ｍｍから約５ｍｍの範囲である。セ
ルロース系繊維が一般に、その存在量、吸収性、および調製の容易さのために極
めて有利であるが、キチン、キトサン、デンプンまたは他の多糖類由来の親水性
繊維も用いることもできる。
【００２９】 高度に解繊され、高度に精製された繊維を用いてもよいが、繊維の過度の弾性
、繊維の乾燥が困難であること、繊維を解繊するのに大きなエネルギーを必要と
すること、高い微粉含有量および解繊する間に収量が低下することのために、あ
る特定の応用には望ましくない。種々の実施の形態には、実質的に解繊されてい
ない繊維および／または機械的損傷を受けていない繊維が望ましい。
【００３０】 他の実施の形態において、親水性繊維は、繊維を実質的に親水性にするために
表面が修飾された疎水性ベース繊維でもよい。１）酸素存在下で高分子材料の表
面を照射して活性部位を生じさせ、次に化学的にポリマーを活性部位に合体させ
る技術；２）プラズマ重合可能なハロゲン化炭化水素ガス存在下でプラズマ放電
により有機表面コーティングを施す技術；３）多量の陽イオン交換基を備える親
水性を有するように繊維の表面を処理（例えば酸化）する技術；４）随意的に界
面活性剤処理を加えたコロナ放電で処理する技術；５）薬品沈殿、溶液コーティ
ングに続く溶媒蒸発、超臨界流体処理による可溶性親水性物質の堆積、および他
の従来の手段により、界面活性剤、タンパク質、多糖類または他の親水性材料を
堆積する技術；６）水和性、吸湿性または潮解性のある水溶性無機塩を繊維表面
に組み入れる技術であって、例えば毒物学的に許容できるカルシウム塩およびマ
グネシウム塩を含む前記塩が、繊維を成形する前にポリマーに加えられてもよく
、好ましくは既存の繊維の表面に加えられてもよい技術、を含む表面修飾技術を
通じて、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、および他の合成繊維を実質的
にまたは部分的に親水性にしてもよい。疎水性物質にタンパク質を適用する例と
しては１９９６年２月２７日にエバーハートらに付与された米国特許第５，４９
４，７４４号を参照されたい。コロナ放電処理の例としては１９９２年４月７日
にベルらに付与された米国特許第５，１０２，７３８号を参照されたい。特に界
面活性剤添加に関しては、従来の方法は、（１）成形された繊維状ウェブを、ニ
ート状または溶液状のいずれかの界面活性剤を含む溶液槽に通し、所定の量の界
面活性剤がワイパの上に堆積するのに必要とされるワイパを乾燥する方法、また
は（２）ニート状または溶液状のいずれかの界面活性剤を、成形されつつある繊
維に吹き付けるか、または繊維状多孔性ウェブに吹き付けて、所定量の界面活性
剤がウェブの上に堆積するのに必要とされるウェブを乾燥する方法、または（３
）超臨界二酸化炭素のような超臨界キャリア流体に界面活性剤を加える方法であ
って、キャリア流体が望ましくは処理中に繊維を膨張させ、繊維表面内に溶質が
浸透しやすくする方法、または（４）熱可塑樹脂を押出成形して熱可塑多孔性ウ
ェブ材料にする前に熱可塑樹脂に界面活性剤を添加する方法を含む。その後の状
態は、従来の処理条件では、添加した界面活性剤が、繊維成形中またはその直後
に多孔性ウェブ材料の繊維表面に滲出または移動する。この現象は界面活性剤の
「ブルーミング」といわれている。ブルーミングはポリマーが冷えて、熱可塑ポ
リマー内の界面活性剤が不溶性になる結果起こると考えられている。界面活性剤
のブルーミングの例としては、トーマスらに付与された米国特許第４，５３５，
０２０号を参照されたい。
【００３１】 １つの実施の形態において、本発明のいくつかの方法の最初の段階では疎水性
繊維が用いられるが、構造形成組成物の一部でもよく別の物質でもよい親水性コ
ーティング材料でコーティングされている。別の物質の場合は、親水性コーティ
ング材料は、繊維を構造形成組成物と混合する段階の前、その途中または後に適
用してもよい。例えば、繊維はまず、実質的に親水性にするために処理されても
よい。他の実施の形態において、疎水性繊維を構造形成組成物とともに用いて３
次元の非吸収性か、実質的に疎水性のかさ高い繊維状構造を生成し、それに親水
性コーティング材料を適用することにより、完全に親水性および／または吸収性
にしてもよい。コーティングされた繊維は、表面積の約２０％またはそれ以上、
詳細には約５０％またはそれ以上、さらに詳細には約７０％またはそれ以上、お
よび最も詳細には約９０％またはそれ以上を覆う親水性コーティング材料からの
親水性物質を有する。乾燥親水性コーティング材料の乾燥繊維質量に対する割合
は約２またはそれ以下、詳細には約０．５またはそれ以下、さらに詳細には約０
．１またはそれ以下、より詳細には約０．０５またはそれ以下、および最も詳細
には約０．０３またはそれ以下でよい。
【００３２】 他の実施の形態において、吸収性構造は、気体に対する構造の透過性が高く、
繊維の接触可能表面積の割合が高いので優れた消臭能を有する、多孔性繊維状構
造を生じさせるための活性炭繊維部分を含む。活性炭繊維の界面化学は、吸収の
最適化または繊維構造の対象液体または気体のウィッキングのために適合させる
必要があり、親水性にしてもよい。例えば、活性炭繊維の酸性基は、アンモニウ
ム部分を含む塩基性化合物を吸収するのに望ましいこともある。酸性基は蒸気、
二酸化炭素、硝酸などの存在下で高温で繊維を処理することにより付加されても
よい。塩基性基は塩酸のような酸性化合物を吸収するのに有利であり、アンモニ
アを高温で処理することによるか、他の従来の処理により導入することができる
。適切な繊維および繊維処理法は、１９９６年１２月５日にＷＯ９６／３８２３
２として公開された、イリノイ大学のジェイムズ エコノミーとミカエル ダリ
ーによる「コーティングされた吸収性繊維」というＰＣＴ特許出願、および、繊
維を活性化して界面化学を制御するための高温での種々の気体処理を開示する、
イリノイ大学のウェブサイト「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｓｔｕｄｅｎｔｓ．ｕｉ
ｕｃ．ｅｄｕ／〜ａｈａｌｌ／ａｃｔｉｖａｔｅｄ ｃａｒｂｏｎ ｆａｂｒｉ
ｃｓ．ｈｔｍｌ」１９９８年１月現在、により開示されているものを含む。
【００３３】 繊維は付加的に、製紙技術でよく知られている他の添加物および物質を含むこ
とができる。湿潤強化剤、乾燥強化剤、架橋剤、界面化学調節剤、殺生物剤また
は抗菌剤、柔軟剤などが含まれてもよい。リサイクル繊維または他の製紙繊維を
使用する場合には、炭酸カルシウムまたは二酸化チタンなどの、多少の充填剤が
含まれることもある。吸収性物品は体液を吸収することが意図されているので消
費者使用後のリサイクル繊維は使用しないことが望ましいが、乳白剤、充填剤お
よびその他の物質を含んだり、意図的に添加されてもよい。ほとんどの場合、機
械的特性に優れ混入物質を含まないのでバージン製紙繊維が望ましい。例えば、
活性炭粒子または繊維、活性シリカ粒子、ＥＤｔＡ、ゼオライト、ポリカルボン
酸、抗生剤、タルク粉、炭酸ナトリウム、香料入りカプセル、シクロデキストリ
ン、ＵＶ吸収剤、保湿剤、キトサンまたはキチン等の消臭剤は、本発明の構造に
含まれることが望ましい。
【００３４】 このようなかさ高い吸収性繊維構造の製造には、繊維とともに構造形成組成物
が用いられる。構造形成組成物には、フォーム製造技術では公知の特定の物質が
含まれることもあり、一般に、繊維を望ましい３次元配向に維持したり再配置し
たりする役割を果たす。繊維の構造化または再配置は、フォームの流れおよび発
泡により；発泡剤の発泡により；予め繊維を置換した相または繊維を再配置して
フォーム状または連続セル構造にした相の除去により；気泡間の液体メニスカス
に繊維を優先的に位置決めするように作用する２つの混合された不混和性の相の
作用により；強粘液（溶液を含む）、液体−固体スラリー、または、凍結乾燥ま
たは溶媒交換により液体またはスラリーの実質部分を除去する間に繊維を適所に
保持する凍結スラリー等の流体力学的作用により起こることもある。
【００３５】 繊維の物理的再配置は１次元、２次元または３次元で起こることがある。２方
向またはそれ以上の方向の再配置が望ましく、３次元の再配置が最も望ましい。
１次元の再配置も起こることがあり、例えば、構造形成組成物の作用により、マ
ットがかさ高くなるよう予め繊維をマット内で上向きのｚ方向に移動させること
であるが、繊維の相対的なｘ−ｙ位置が実質的に変化しないようにする場合であ
る。２次元の再配置は、狭い層または平面内の繊維が平面内の新しい位置に移動
するが、交差したり他の層に混ざったりしない場合に起こる。最も望ましいのは
３次元の再配置であり、この場合、構造形成組成物の作用により、詳細には構造
形成組成物により成形されたフォームの作用により、ウェブまたはマットまたは
吸収性繊維状構造が作られる他の形態内で、繊維が垂直方向だけではなく新たな
ｘ−ｙ位置に移動する。例えば、こう解、撹拌、注入、成形などによる、堆積繊
維フロスまたはフォームのかさの動きにより、繊維が結合する前に繊維の３次元
の再配置が起こることが可能になる。一般に、特定の方向または次元での繊維の
物理的再配置は、例えば、典型的な繊維が典型的に約１ｍｍまたはそれ以上、詳
細には約３ｍｍまたはそれ以上、さらに詳細には約１０ｍｍまたはそれ以上、最
も詳細には約５ｍｍから約２５ｍｍ移動する場合に起こると言える。
【００３６】 １つの実施の形態において、構造形成組成物は十分に粘性および／または安定
性があるため、構造形成組成物を乾燥または硬化するために十分な期間にわたり
撹拌した後に排水しても繊維から実質的に分離しない。（構造形成組成物の硬化
は結合剤が繊維を安定化する結合を形成すると起こり、結合は熱処理；縮合反応
または、電子ビーム、紫外線照射、マイクロ波照射などの作用で引き起こされる
他の化学反応；化学的架橋；化学的重合の開始などにより引き起こされてもよい
。）例えば、構造形成組成物は、フォームの粘性の測定に適する方法を用いて、
体積粘性率が約１００センチポアズまたはそれ以上、詳細には約５００センチポ
アズまたはそれ以上、さらに詳細には約２０００センチポアズまたはそれ以上で
あってもよい。つまり、特定の実施の形態において、構造形成組成物の質量の多
くが、排水等により液体としてまたは液体／固体として除去されないことが望ま
しい。詳細には、特定の実施の形態、特に気体の泡を有する水性ベースのフォー
ムを含む実施の形態において、吸収性繊維状構造を形成する間に、構造形成組成
物の初期質量の約５０％またはそれ以下が非気体の形または排水により除去され
、詳細には約１０％またはそれ以下が非気体の形または排水により除去され、お
よび最も詳細には、実質的に構造形成組成物は繊維および構造形成組成物から液
体の形では全く除去されないことが望ましい。
【００３７】 構造形成組成物は、製品中に空隙空間をもたらす除去可能相および結合剤を含
み、随意的に液体キャリア相を有し、随意的に界面活性剤、架橋剤、柔軟剤、可
塑剤、抗菌剤、臭気制御物質等の他の非気体要素を有して、吸収性繊維状構造に
望ましい機能特性をもたらす。構造形成組成物の少なくとも１つの要素は非気体
である。除去可能相は、液体の水または、蒸発、溶剤交換、臨界点乾燥、超臨界
抽出法、ウィッキングなどにより除去することができる他の液体；氷または他の
昇華可能な固体；融解して液体として除去することができるか、蒸発させること
ができる固体；加熱すると部分的または完全に分解して蒸気または煙気になり、
空隙空間を残す固体などでよい。除去可能相としてのフォーム中の気体の泡は、
製造および除去が容易であるため、特に好ましい実施の形態である。望ましくは
、構造形成組成物は起泡性のある組成物であり、フォームの泡が繊維を変位また
は再配置して望ましい構造にする役割を果たす。結合剤は多孔性繊維状構造を安
定化させ、繊維−繊維結合の強度を高めることができる。望ましくは、構造形成
組成物は乾燥または硬化されると親水性になる。１つの実施の形態において、除
去可能相は液体の水または水蒸気ではなく、詳細には液体の水ではない。他の実
施の形態において、気体の泡は水蒸気のほか主として空気または他の気体で構成
されており、関連する実施の形態において、気体の泡は水性物質を沸点まで加熱
する必要なく形成されてもよいが、他の実施の形態において水蒸気泡を用いるこ
とができる。
【００３８】 繊維混合物の中に気体の泡を製造、生成または導入することにより生成される
フォームから誘導される吸収性繊維構造では、液体または液体／固体スラリーが
非気体相として働き、除去可能相は気泡を形成する。気体は固体マトリックスに
化学的に結合していないため、本来フォーム内にあった気体が泡のいくつかに閉
じこめられていても、拡散および望ましくはバルクフローにより除去可能である
。明らかに、フォームが実質的に連続セル構造を有していても、気体は除去可能
である。本発明に有利なフォーム構造では、気体の泡から製造されたフォーム内
の少なくとも本来の気体の一部が構造から除去されることになる。除去された部
分は除去可能相の相当な割合を占めると考えられ、容量ベースで、例えば約２０
％またはそれ以上、詳細には約５０％またはそれ以上、さらに詳細には約８０％
またはそれ以上、および最も詳細には約９０％である。除去可能相は完全に除去
するのが理想的であるが、気孔の終端部、時にみられる閉鎖気孔などに必然的に
少量が閉じこめられることもある。
【００３９】 液相反転によるか、少なくとも部分的に不混和である別の液体の泡の周囲の１
つの液相の重合により製造されたフォームでは、除去可能相は、一般に、蒸発ま
たは他の方法で乾燥して、残存マトリックスから少なくとも部分的に除去するこ
とができる液体である。また、構造形成組成物は固体−液体懸濁液またはスラリ
ーまたは３相混合物でもよい。
【００４０】 構造形成組成物中の結合剤は、可溶性多糖類（例えば、カルボキシメチルセル
ロース、デンプンおよび化工デンプン）またはタンパク質（例えば、ゼラチン）
等の高分子材料でよく、詳細には高分子起泡性材料でよい。重合結合剤には、少
なくとも部分的に、陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、および陽イオン
界面活性剤を含む界面活性剤または界面活性剤（テンサイド）のような発泡剤を
構造形成組成物内に存在させることにより起泡性をもたせてもよい。重合結合物
質は親水性であることが望ましい。親水性高分子起泡性結合物質は、フォームを
生成するのに水のようなキャリア液体を必要とすることもあり、水は好ましいキ
ャリア液体であるが、いくつかの場合では、高分子起泡性結合物質はそのままで
起泡でき、卵白はそのひとつの例である。望ましくは、キャリア液体は重合要素
の溶媒であり、親水性繊維の溶媒ではない。（親水性繊維を可溶にするか、部分
的に可溶にする溶質を含む液体、例えば、親水性繊維としてセルロース系繊維を
有する濃厚塩化亜鉛溶液のような液体は、多くの実施の形態で好ましくないであ
ろう。）空気存在下での機械的撹拌によるか、本明細書中に記載された当業者に
は公知の他の起泡法を適用することにより、製紙繊維を保持できる部分的または
実質的に安定なフォームが製造できれば、材料は起泡性がある。精製水は起泡性
がないが、例えば、卵白および多くの水性界面活性剤溶液には起泡性がある。
【００４１】 結合性物質は吸水膨潤することもあれば、吸水膨潤しないこともある。最も優
れた吸収性物品を得るには、結合性物質は吸水膨張する場合でも、実質的に水不
溶性であることが望ましい。好ましくは、結合性物質は優れた乾燥安定性だけで
はなく、液体の水で濡れても、優れた湿潤安定性および湿潤弾性を吸収性繊維構
造に提供する。圧縮荷重下でも空隙容量を高く維持するために湿潤弾性が必要な
場合に応用するには、結合物質は望ましくは吸水膨潤せず、望ましくは水不溶性
であり、望ましくは湿潤結合強さ：乾燥結合強さの比（以下に定義）が約１０％
またはそれ以上、詳細には約２０％またはそれ以上、さらに詳細には約４０％ま
たはそれ以上、最も詳細には約５０％またはそれ以上である。同じ望ましい範囲
の湿潤結合強さ：乾燥結合強さの比は、膨潤結合物質にもあてはまる。
【００４２】 本発明の特定の実施の形態での利用に適するポリマーは、初めは溶媒に可溶で
、この可溶性ポリマーは例えば水のような液体溶媒と混合することにより溶液に
され、次に、処理されて水不溶性になり、随意的に吸水膨潤性になることにより
、この水不溶性のポリマーを含む吸収性フォームは、望ましい吸収性および物理
的特徴を示すポリマーを含む。
【００４３】 膨潤結合物質としては、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）が繊維を結合
することができ、水を吸収することができる有利な物質である。ＣＭＣの他に使
用に適するポリマー、特に凍結乾燥および本発明の他の実施の形態に適するポリ
マーには、広い範囲の陰イオン、陽イオン、および非イオン性物質が含まれる。
適切なポリマーには、ポリアクリルアミド、ポリビニルアルコール、エチレン無
水マレイン酸コポリマー、ポリビニルエーテル、ポリアクリル酸、ポリビニルピ
ロリドン、ポリビニルモルホリン、ポリアミン、ポリエチレンイミン、ポリアク
リルアミド、ポリ第四級アンモニウム、また、カルボキシメチルセルロース、カ
ルボキシメチルスターチ、ヒドロキシメチルセルロース、アルギン、アルギン酸
、カラギーナン、アクリルグラフトスターチ、アクリルグラフトセルロース、キ
チン、およびキトサンのような天然系多糖類ポリマー、また、ポリアスパラギン
酸、ポリグルタミン酸、ポリアスパラギン、ポリグルタミン、ポリリジンおよび
ポリアルギニンのような合成ポリペプチドのほか、塩、コポリマー、および前述
のポリマーのいずれかの混合物が含まれる。例えば、コハク酸ポリグルカンまた
はグルタル酸ポリグルカンも、特に架橋してジエステル架橋を生成する場合に使
用できる。
【００４４】 構造形成組成物の要素として、詳細には結合剤として役に立つ他の有利なポリ
マー材料には、陰イオンラテックスおよび陽イオンラテックス、湿潤強化剤、親
水コロイド、ペクチン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、トロンビン、
コラーゲン、アミロース誘導体、アルギン、合成ゴムなどが含まれる。しかし、
応用例のいくつかでは、結合剤はゴム状でなく、ラテックスまたは関連のゴム状
材料で構成されないことが望ましい。特にラテックスにアレルギーがある者用の
製品には、ラテックスは望ましい結合剤ではない。ゴム状材料の特性が望まれる
場合、例えば、吸収性パッドの一部および特に吸収性物品用のガスケット材料に
は、ラテックスは結合剤として役立つ。
【００４５】 本発明の１つの実施の形態において、使用されるポリマーは高分子電解質であ
ることが望ましい。一般に、高分子電解質はガラス状ポリマーである。本明細書
中で、「ガラス状」ポリマーという用語は、相対湿度約３０％またはそれ以下で
、約２３℃（ほぼ室温）を超えるガラス遷移温度（Ｔｇ）を有するポリマーのこ
とを意味する。ガラス状ポリマーの例は、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリアク
リル酸、カルボキシメチルセルロースナトリウム、およびキトサン塩ポリマーを
含むが、これに限定されない。非ガラス状ポリマーおよび非高分子電解質の例は
、酸化ポリエチレン、酢酸ポリビニル、およびポリビニルエーテルポリマーを含
むが、これに限定されない。
【００４６】 疎水性熱可塑接着剤およびホットメルト接着剤も結合物質として働くが、吸収
性繊維構造の親水性が減少するのを防ぐために、繊維の全表面ではなく主に繊維
−繊維接触部位に適用されることが好ましい。本発明の吸収性繊維構造は実質的
に親水性であり吸水性である必要がある。 吸収性フォームに望ましい大きさの液体吸収能を付与する効果に関する水不溶
性ポリマーの性質のひとつは、その分子量である。一般に、吸水膨潤性、水不溶
性で分子量の大きいポリマーは、吸水膨潤性、水不溶性で分子量の小さいポリマ
ーに比較して高い液体吸収能を示す。
【００４７】 本発明の吸収性繊維構造で有利な水不溶性のポリマーは、一般に、広い範囲の
分子量を有する。構造形成組成物の要素として、または本発明で有利な結合物質
として適切なポリマーは、特に膨潤性がある場合には、平均分子量は約１０，０
００より大きく、詳細には約１００，０００より大きく、さらに詳細には約２０
０，０００より大きく、適切には約５００，０００より大きく、さらに適切には
約１，０００，０００より大きく、約２０，０００，０００までである。結合物
質の要素として有利な非膨潤性ポリマーは、分子量が約２０，０００より小さく
、詳細には約５，０００より小さいことが好ましい。ポリマーの分子量を測定す
る方法は当業者には公知である。
【００４８】 いくつかの実施の形態において、結合物質は架橋ポリマーを含む。架橋は以下
に詳細に説明する方法を含む、当業者に知られた如何なる方法で得てもよい。架
橋は除去可能相を除去する前または後に行うことができる。 構造形成組成物は一般に、ｐＨが約２から約１２、詳細には約４から約９、さ
らに詳細には約４から約７．５、最も詳細には約６から約７．５の範囲である。
【００４９】 吸収性繊維構造は「発泡繊維構造」でよく、この構造は乾燥形態でも硬化形態
でも、繊維および構造組織物の初期混合物より巨視的容積が大きく、空隙容積も
大きい。例えば、発泡繊維構造は、繊維スラリーが発泡剤を含む構造組織物と混
合されて、発泡剤がその後、活性化されて発泡して、乾燥または硬化する前に繊
維混合物に空隙容積を付加することで形成される。同様に、構造形成組成物およ
び繊維の加圧混合物は、混合物が吸収性繊維構造を形成する１工程として減圧さ
れると発泡して、増大した空隙を占めることができ。
【００５０】 本発明の吸収性繊維構造は実質的に生分解性を有することができる。親水性繊
維は実質的に生分解性を有することができる。同様に、乾燥構造組織物または乾
燥結合物質は、重量の少なくとも５０％、詳細には、生分解性のある要素の重量
の少なくとも８０％を含むことができ、基本的に１００％の生分解性要素を有す
ることもできる。 本発明の繊維構造は例外的に低密度でもよく、例えば、使用される特定の繊維
形態の臨界密度より相当に低い密度、以下のほぼいずれかまたはそれより低い密
度；単位ｇ／ｃｃで０．２，０．１５，０．１，０．０７，０．０５，０．０２
５，および０．０１でよい。例えば、ＣＭＣおよびユーカリ繊維を用いて凍結乾
燥により形成される構造は、硬くて弾性の高い材料をもたらし、その密度はわず
か０．０２ｇ／ｃｃで繊維材料にしては著しく低密度である。
【００５１】 以下に説明するように、プラスチックフォームの柔軟性に対するＡＳＴＭ定義
によれば、吸収性繊維構造は柔軟性を有することができる。 本発明の材料で層状構造が製造されてもよい。特に、層状フォーム繊維構造が
第１の繊維層および第２の繊維層を含むように製造されてもよく、前記第１の層
は起泡性結合物質および重量で約２０％またはそれ以上の親水性繊維を含む吸収
性繊維構造を含み、前記繊維が連続セルフォームのセル間の支柱として配置され
；前記第２の層は実質的に独立セル構造を有するフォーム繊維組成物または実質
的に疎水性フォーム繊維組成物を含んでもよい。層状フォーム繊維組成物の１つ
の実施の形態において、前記第１の層の厚さは約５ｍｍより薄くてよく、前記第
２の層の厚さは約４ｍｍより薄くてよい。女性用品、おむつ、失禁用製品などの
サージ、吸収または分配層として適する、ポリオレフィンボンデッドカーデッド
ウェブ、メルトブローウェブ、スパンボンドウェブまたは他の材料を含む付加層
が取り付けられることもある。また、活性炭材料を含むフォームが付加層として
取り付けられてもよい。
【００５２】 多くの公知の繊維補強フォームおよび他の繊維状組成物と異なり、本発明の材
料は一般に吸収性物品での使用、特に体液を吸収するための吸収性物品での使用
に適する。いくつかの実施の形態において、本発明の材料は適切な湿潤弾性を有
しているため、液体の水、生理食塩水、尿、月経血、下痢便、汗、血液、唾液な
どが適用されても破壊されたり溶解したりせず、そのような液体を効果的に吸収
し、保持することができ、望ましくは、例えば１時間のように長期間にわたって
生理食塩水で完全に濡れても、元の状態および形状を維持する。いくつかの実施
の形態において、本発明の材料は適切ななじみやすさ、柔らかさ、または柔軟性
を有し、不快感または不適切な身体へのフィット感なしに、身体に隣接して着用
される吸収性物品の要素として働く。また、いくつかの実施の形態において、本
発明の材料は身体の健康に適切でない材料および方法を使用せず、または、家庭
廃棄物である古新聞等の望ましくない混入物質または老廃物を得ることなく作ら
れる。詳細には、吸収性繊維構造は、長期間にわたって身体組織に接触しても、
女性用生理用ナプキンで使用されても毒物学的に許容できる材料で本質的に構成
できる。さらに詳細には、吸収性繊維構造は、タンポン、止血スポンジ、創傷用
包帯または包帯に使用されても、毒物学的に許容できる材料で本質的に構成でき
る。
【００５３】 他の実施の形態において、本発明の吸収性繊維構造は、ラテックスのようなエ
ラストマー結合材料を使用することにより、高度な柔軟性を付与できる。次に、
吸収性繊維構造は、特に材料が伸張可能に適切に成形されるか、機械的圧縮、し
ぼ寄せ、またはラッシュ搬送で縮小されて、クレープ状またはアコーディオン状
構造が生じ、平面内で膨張および伸張が可能な場合には、そのエラストマー結合
で伸張性にされ得る。また、伸張方向に垂直か、伸張方向に一致しないスリット
も、特にエラストマー結合を有する場合には、柔軟性のある繊維構造に対する伸
張手段となることができる。つまり、女性用パッドまたはパンティーライナーの
ような吸収性物品は、かさ高い柔軟性のある吸収性繊維構造にエラストマー結合
を使用することにより、伸張性を有するように作られ、伸張可能な吸収コアまた
は他の吸収性要素を備えることができる。トップシート、バックシート、および
他の吸収層を含む吸収性物品の他の要素も、当業者には公知の方法を用いて伸張
可能にできることが望ましい。吸収性繊維構造を含む生理用ナプキンの場合には
、例えば、吸収性繊維構造および望ましくは生理用ナプキン全体も弾性的に伸張
可能にすることにより、生理用ナプキンを伸張しようとする力が取り除かれると
、生理用ナプキンが縦方向に沿って内側に（すなわち束の縦方向に）寄るという
望ましくない傾向を減少させることになる。
【００５４】 吸収性繊維構造は、厚さ方向または吸収性繊維構造の平面方向に延びる、材料
特性の勾配を有してもよい。坪量および厚さの勾配または多様性は容易に付与で
きるが、繊維組成物、孔径、濡れやすさなどの他の材料特性も同様に勾配を有し
てよい。例えば、吸収性物品での使用に適する平面の吸収性繊維構造は、上表面
の近傍に大きな孔および大きな連続セルを有し、セルは反対側の下表面に近づく
につれて次第に小さくなり、随意的に、部分的または実質的に液体不透過である
下表面のスキン層で成端してもよい。このような間隙率の勾配を有する構造は、
上表面で液体吸収に適するが、下表面から液体が漏れるのを防ぐことができる。
物品は、１つの部位（例えば上表面）に他の部位（例えば下表面）より親水性の
高い結合材料および繊維を有し、同様に親水性にも勾配を設けてもよい。勾配は
平面内に延びていてもよく、例えば、大きなセルまたは気孔が中央の目的部位に
あるが、多くの独立セルまたは小さな孔が吸収性繊維構造の側端にあって液体の
横漏れを防ぐ物品が挙げられる。
【００５５】吸収性繊維構造を製造する方法 本発明の吸収性繊維構造を製造するのに、フォーム、特に連続セルフォームを
製造するために従来から知られている多くの方法を用いることができる。一般に
、構造形成組成物は繊維を配置するのを助け、空隙空間を生成するために用いら
れ、得られるかさ高い混合物は（熱または放射線によるか、化学試薬を適用する
ことにより）乾燥または硬化されて吸収性繊維構造になることができる。
【００５６】 本発明の吸収性繊維構造を製造する方法は、混合して繊維混合物を形成するこ
とになる繊維および構造形成組成物の準備で開始する。繊維は水性スラリー等の
スラリーでもよく、最初は綿毛または粉砕繊維または空気堆積繊維マット等の乾
燥型でもよい。構造形成組成物はフォームを製造できることが望ましい。構造形
成組成物の要素は、１段階または多段階で繊維に加えてもよく、逆に繊維を加え
てもよく、随意的に構造形成組成物の少なくともいくつかは、さまざまな段階で
別々に混合物に加えてもよい。構造形成組成物の一部は繊維に予め加えておいて
もよく、次に、他の続いて加える構造形成組成物の残余部に含まれる反応物と反
応または結合させることができる。例えば、重炭酸ナトリウムと混ぜ合わされる
繊維は構造形成組成物の残余部に含まれるクエン酸と反応し、二酸化炭素を放出
してフォームを形成し、残りのクエン酸は次に、熱処理下で繊維の架橋を開始で
きる。
【００５７】 繊維と、初期の構造形成組成物またはその要素の少なくともいくつかとの結合
に続いて、構造形成組成物中に除去可能相が生成されるか増加し、必要であれば
、発泡剤を活性化して混合物の中に気泡を生成するか、注入または機械的撹拌ま
たは高剪断混合などで外来気体を直接注入することにより、フロスまたはフォー
ムを生成する。除去可能相と混合物の他の相との相互作用により、繊維が再配置
または変位されてかさ高い繊維構造が生じ、随意的に多孔性支柱を有する連続セ
ルフォームに特有の２種類の別々の孔径が分布しており、支柱により規定される
セルの大きな気孔とは対照的に、支柱の中の気孔は支柱の中の隣接の繊維間の小
さな気孔空間に一致する。
【００５８】 混合物の中にフォームを生じさせ、除去可能相の少なくとも一部を除去する段
階は、典型的には順次起こるが、同時に起こってもよい。多くの場合、除去可能
相の一部を除去する作用により、繊維構造の中に開孔構造が生じる。他の場合で
は、除去可能相がかなり除去される前に、構造が開孔性になることもある。いく
つかの連続セルフォーム形成過程では、気体の泡が最初に製造され、次に気体の
一部が漏れてセルの間に窓を開け、連続セルフォームが生じる。しかし、凍結乾
燥により生じるフォームでは、フォーム構造が除去可能相（典型的には水または
他の適切な揮発性材料）の除去により生じる。同様に、好ましくは構造複合物で
繊維の混合物を製造する段階およびその中にフォームを生成する段階も、順次起
こってもよく、同時に起こってもよい。フォームは混合物が生成した後に製造さ
れてもよく、混合処理の間に製造されてもよく、繊維と混合する前に構造形成組
成物の中にすでに生成されていてもよい。
【００５９】 フォームは多くの手段で調製することができる。発泡工程は、液体ポリマー相
またはスラリーを発泡させて低密度セル状態にし、次に硬化または液体ポリマー
を冷却することによりポリマー構造を「凍結」する工程である。フォームを製造
するための押出工程には、減圧発泡工程で物理的安定化処理を使用する。この工
程には、加圧下で押し出された溶融ポリマーと混合された発泡剤を使用する。こ
のポリマーおよび発泡剤の溶液は、標準室温および気圧で、移動ベルトに向かっ
て開口したダイを通して押し出される。この減圧により発泡剤が気化し、ポリマ
ーの発泡が起こる。ポリマーは発泡の間冷却することができるため、必要な密度
および寸法安定性を得るために十分な構造的強度が得られる。構造が凍結したり
ポリマー構造が安定化したりするのは、ポリマー相がガラス遷移点より低く冷却
された結果である。冷却は主に３つの領域：（１）発泡剤の気化、（２）気体の
膨張、（３）周囲への熱損失で生じる。
【００６０】 セル材料を製造する他の方法としては、ポリマーの中に分散している固体また
は液体材料の濾過、小さい粒子の焼結、ポリマーの中での小さいセル粒子の分散
、液体状態での気体（または固体）の分散およびこのセル状態の安定化、または
気相を含む構造の中のポリマー粒子を焼結することを挙げることができる。いず
れの場合でも、得られるフォームまたはフロス構造は除去可能相を含む。
【００６１】 網状連続セルフォームの調製には、独立セルの窓を叩いて開放する機械的力の
適用を含むことができる。このような力は、１つまたはそれ以上の圧縮サイクル
、衝撃波の利用、または熱ショックにより加えてもよい。また、当業者であれば
、ポリマーのセルの壁は、（例えばアルカリ溶液による）加水分解、酸化、およ
び加温または加圧することにより除去でき、開放できることが理解できる。
【００６２】 除去可能相は液体、気体または固体でよいが、市販のフォーム製品では、気体
が最も普通に使用される除去可能相である。しかし、油、炭化水素、および水性
液体を含む多くの液体を使用でき、加熱すると分解して気体を生じる重炭酸アン
モニウム等のいくつかの固体も使用できる。除去可能相が繊維および構造形成組
成物の他の要素と相互作用すると、繊維を移動、配置または構造化して空隙容量
の大きいフォームをもたらす。
【００６３】 構造形成組成物は、気体の泡を製造、生成または導入して繊維混合物にするこ
とにより生じるフォームを製造するための化合物を含んでもよい。また、構造形
成組成物は、液相転換により、１つの少なくとも部分的に不混和性の液体の泡の
周囲にあるもう１つの液相を重合することにより、またはフォーム、特に連続セ
ルフォームを製造するための他の従来の技術によりフォームを製造するための化
合物を含んでもよい。一般に、非気相が前記除去可能相とは別の液体である場合
には、２つの相は少なくとも、前記相の間に界面区域を設けることができる温度
、圧力、化学環境および濃度のような限定された範囲の条件では十分に不混和で
ある。一般に、繊維は１つの相または１つの界面に優先的に引きつけられ、少な
くとも除去可能相の一部を除去して多孔性構造を生じさせる間、繊維は主として
適所に保持される。結合物質は、望ましくは構造形成組成物の液相にあり、除去
可能相の少なくとも一部を除去している間またはその後に、繊維構造の結合力を
高めるのに役立つ。
【００６４】 例示的な関連する実施の形態を挙げると、除去可能相として固体、半固体また
はゲル相を、分離非気相として液相を有すことができる。しかし、結合物質はあ
まり膨潤しないことが望ましい（例えば、水飽和状態で容積の増加が４００％よ
り小さく、詳細には１００％より小さく、さらに詳細には１０％より小さい）。
他の関連する実施の形態において、固体粒子は、繊維が粒子の間の部分を占める
ように閉じこめるのに使用されてもよく、その後、氷または凍結水和物に対して
は溶融または昇華、繊維構造からは収縮および物理的流出および空洞粒子の圧壊
などにより、溶媒として除去できる。
【００６５】 活性炭繊維を含む吸収性繊維構造を調製する際に、活性炭繊維上にある気孔の
閉塞を防ぐために、結合物質の量はできるだけ小さいことが望ましい。結合物質
は、繊維表面には延びないが、繊維が接合し接触するメニスカスに主に位置して
、繊維の機能性を大幅に減少させることなく、多孔性状態で繊維を互いに結合す
るのに役立つよう、活性炭に関しては非湿潤性でもよい。
【００６６】 凍結乾燥、溶媒交換処理、超臨界液体抽出、および本発明の他の変形例の場合
には、単一液相または溶液が非気体相および除去可能相のいずれの役割も果たす
ことができる。例えば、粘度の高い多糖類の水溶液を用いて、繊維を比較的ラン
ダムな配向に維持してもよい。溶液で形成される繊維スラリーは、急速にまたは
緩徐に凍結および凍結乾燥されてもよく、この時点では凍結した固体である構造
形成組成物（非気体であり除去可能である）は、繊維を適切な位置に保持する役
割を果たし、水が昇華するにつれ多糖類が繊維上に堆積して、繊維網状構造の結
合力を増強することになり、さらに、十分な強度および弾性を得るために、架橋
処理または硬化または他の結合材料の付加を必要とする場合もある。また、フォ
ームを製造するための凍結乾燥技術は、同じ出願人による継続中の１９９７年１
１月２５日出願の出願番号０８／９７７，９１８の「吸収性フォーム」、および
出願番号０８／９７８，２６３の「吸収性フォームを作製する工程」にも開示さ
れており、いずれも本明細書中に参考文献として組み込まれている。
【００６７】 １つの実施の形態において、工程は全体的に、溶媒中に可溶性ポリマーの溶液
を形成する段階と、溶液に親水性繊維を混合する段階と、溶媒の凝固点より低い
温度まで比較的ゆっくりと冷却して溶液を凍結する段階と、随意的にポリマーを
処理し、吸水膨潤性のある水不溶性の結合物質を形成して吸収性繊維構造を安定
化させる段階とを含む。
【００６８】 他の実施の形態において、工程は全体的に、溶媒中にモノマーの溶液を形成す
る段階と、親水性繊維を加える段階と、モノマーを重合して溶媒中に架橋ポリマ
ーのゲル溶液を形成する段階と、溶媒の凝固点より低い温度まで比較的ゆっくり
と冷却してゲル溶液を凍結する段階と、凍結ゲル溶液から溶媒を除去する段階と
を含む。随意的に架橋ポリマーのゲル溶液は、凍結する前に、付加溶媒を用いる
ことにより付加的に膨潤されてもよい。
【００６９】 このような凍結乾燥の実施の形態において、可溶性ポリマーまたはモノマーが
典型的には、少なくとも３０重量％の水、有益には５０重量％の水、適切には７
５重量％の水、さらに適切には１００重量％の水を含む溶媒に溶解される。水と
ともに助溶剤を用いる場合には、他の適切な溶媒として、メタノール、エタノー
ル、アセトン、イソプロピルアルコール、エチレングリコール、グリセロール、
および当業者には公知の他の溶剤を挙げることができる。しかし、水可溶性のポ
リマーを使用する場合には、このような他の非水性溶媒を使用したり、存在させ
ると均質な混合物の形成が阻害され、溶液を形成するようポリマーが効果的に溶
媒に溶解しない。 凍結乾燥する溶液中の繊維の濃度は、約１０％またはそれ以下、詳細には約０
．３％から４％、さらに詳細には約０．４％から約２．５％であってもよい。
【００７０】 また、溶液が溶媒の凝固点より高い温度から溶媒の凝固点より低い温度まで冷
却される速度が、本明細書中に説明されている望ましい特性を示す吸収性フォー
ムを完成するのに役立つことが分かっている。質的に、使用される冷却速度は、
目に見える亀裂または不均一性が凍結中の溶液に形成され始めるほど高速であっ
てはならない。この場合、一般に、本発明の望ましい吸収性フォームを得るため
に、特定の溶液にあるであろう臨界冷却速度が存在する。臨界冷却速度より高い
冷却速度を利用すると、比較的不均一な多孔性構造および亀裂の入ったポリマー
マトリックスを呈する、一般的に望ましくない吸収性フォームが得られることに
なる。逆に、臨界冷却速度より低い冷却速度を利用すると、比較的均一な多孔性
構造を呈し、ポリマーマトリックス内に著しい亀裂または変形が存在しない、一
般的に望ましい吸収性フォームが得られることになる。
【００７１】 特定の懸濁液に利用される冷却速度は、得られる吸収性繊維構造の構造に重要
な役割を果たす。本発明の１つの実施の形態において、水が溶媒でポリマーが濃
度約０．５−２重量％の範囲にあり、重量％は溶媒の総重量に基づく場合、温度
の低下を約０．４℃／分より小さくすると、詳細には約０．３℃／分より小さく
すると、最も詳細には約０．１℃／分より小さくするとよい結果が得られる。
【００７２】 次の凍結および氷の昇華では、結合材料を活性化し結合段階を完全に達成する
ために、乾燥材料はさらに処理される必要がある場合もある。例えば、ＣＭＣお
よび他の多くの結合物質を用いる場合、熱処理は結合物質を不溶化するのに役立
つ。結合材料としてラテックスを用いる場合、通常、熱処理は必要ない。特定の
湿潤強度のある樹脂および架橋剤を用いる場合、Ｋｙｍｅｎｅが１つの例である
が、熱処理を施さなくてもある結合を得ることができるが、当業者であれば、湿
潤強度は、典型的には高温で短時間、樹脂を硬化することにより高くなることが
理解できる。当業者であれば、同様に可溶性タンパク質も、他の架橋剤を用いて
も用いなくても熱処理により変性および硬化し、水不溶性または耐水結合剤にで
きることが理解できる。
【００７３】 本発明の連続セルフォームを製造するための関連する方法は、１９９７年１月
１１日にマニングらに付与された米国特許第４，００２，１７３号に示されるも
のであり、本明細書中に参考文献として組み込まれているが、「網状スポンジ」
すなわち、ジエステル架橋クエン酸またはグルタル酸ポリグルカン、特にアミロ
ースの相互に連結したストランドの３次元網状組織を含む網状多孔性ヒドロゲル
を開示している。スポンジは、水溶性塩であるクエン酸アミロースまたはグルタ
ル酸アミロースのような、モノエステルまたは半エステルの水溶性塩を、本発明
の処理条件で、凍結乾燥の段階で乾燥状態に近づくにつれ塩溶液の制御溶融を引
き起こす網状化剤の存在下で、凍結乾燥（フリーズドライ）することにより作ら
れる。得られる網状の多孔性連続セルスポンジは次に、脱水処理下で熱すること
により架橋され、ジエステル架橋が形成される。凍結乾燥する前に繊維および任
意の付加的結合剤を適切に結合して溶液にすることにより、吸収性繊維構造を作
ることができる。
【００７４】 また、本発明の吸収性繊維構造は、全体として、溶剤に可溶性ポリマーの溶液
を形成する段階と、親水性繊維および発泡剤を溶液に加える段階と、発泡剤を活
性化する段階と、溶液から溶媒を除去する段階と、随意的にポリマーを処理して
、吸収性繊維構造内で繊維を互いに結合する吸水膨潤性のある水不溶のポリマー
マトリックスを形成する段階とを含む工程で形成されることが可能であると考え
られている。
【００７５】 １つの実施の形態は、親水性繊維、望ましくはサラシクラフトユーカリ繊維ま
たは軟材ＢＣＴＭＰ等の製紙用繊維を、可溶性多糖類（例えばカルボキシメチル
セルロース）またはタンパク質（例えばゼラチン）等の高分子材料、詳細には高
分子起泡性材料を含む結合材料から作られる湿潤、液状または撹拌可能なフォー
ムおよび随意的に付加的な発泡剤と混合する方法を含む。親水性繊維は、必要で
あれば高分子起泡性結合材料およびキャリア液体と混合して発泡懸濁液にされる
。親水性高分子結合材料および繊維要素は、水またはアルコールなどの有機溶剤
等のキャリア液体に分散されることが望ましい。
【００７６】 次に、混合物は、注入および／または機械的力、適切には高剪断または撹拌下
で空気を導入することにより起泡されてフォームを生成し、顕著な凝集を防ぎつ
つ繊維を効果的に分散できる。もしくは、気体の泡は、高分子起泡性結合材料中
にある発泡剤の作用で、化学反応または他の手段により生成されてもよい。キャ
リア液体または他の揮発性液体化合物が存在すれば、次に溶媒抽出、凍結乾燥、
蒸発、高周波乾燥、マイクロ波乾燥、および当業者には公知の他の方法により除
去し、実質的に乾燥した安定な多孔性吸収性繊維構造が得られる。
【００７７】 安定な親水性フォーム構造を生成する種々の技術が知られている。臨界点乾燥
を用いると、固体要素の多孔性構造を分断することなく液相を除去することがで
きる。フォームの凍結乾燥は長期にわたって使用されており、典型的にはポリマ
ーの水溶液または懸濁液から安定なフォーム状構造を生成する。水性タンパク質
および炭水化物の溶液をフリーズドライ（凍結乾燥）することは当業者には公知
である。多数の空洞を有する、ゆるみのある、フォーム状、フェルト状またはフ
リース状構造が得られ、結果として、このような乾燥調製品は体液に対して高い
吸収能力を有することになる。水またはｔ−ブチルアルコールのような非水性媒
質のいずれかを使用することができる。凍結乾燥は主として気体を有しない液体
またはスラリーに実施されることが多いが、フォーム状構造がまず生成され、続
いて凍結乾燥されてもよい。例えば、前記の方法を使用して水性またはアルコー
ルベースのフォームを生成し、続いて、実質的にフォーム構造をつぶすことなく
凍結乾燥して除去可能相の少なくとも一部を除去してもよい。
【００７８】 特定の高価な製品、例えば医療用スポンジに対して凍結乾燥は、経済性に優れ
た望ましい方法である。しかし、市販品に対しては、凍結乾燥または他の液体要
素の凍結を伴う処理により除去可能相が除去されることは望ましくない。同様に
、昇華乾燥は一般に、特に水の除去には長時間を要するため安価な使い捨て品で
ある市販品には好まれない。つまり、吸収性物品の製造では、凍結乾燥を行わず
に、あるいは凍結を行わずに、あるいは実質的な昇華乾燥を行わずに、あるいは
、実質的に構造形成組成物の凝固点より高い温度で、詳細には０℃より高い温度
で、望ましくは５℃より高い温度で工程が実施されることが望ましいこともある
。
【００７９】 本発明により、製紙繊維および他の繊維を構造形成組成物と混合すると、繊維
は、低濃度（約４％より低い濃度）、中間濃度（約４％から約２０％の濃度）、
または高濃度のいずれかの水性スラリーに調製することができる。中間濃度フォ
ームの調製には多くの場合、大きな機械的エネルギーを投入する必要があるが、
発泡剤や空隙容積を生成するための圧力除去法を用いれば、経済的および構造的
利益が得られる。一方、低濃度スラリーは、発泡成形せずに凍結乾燥構造を製造
するか、中間濃度フォームで通常可能なフォームセルより細かいフォームセルを
製造するのに使用することができる。化学的に架橋されたセルロース繊維のよう
な非膨潤性繊維を使用すると、繊維の膨潤によって水分を吸収する場合より多量
の繊維間の水分を利用できるので、所定の含水量での混合および分散がよくなる
。これにより乾燥も容易になる。
【００８０】 乾燥の前に発泡成形する場合には、除去する必要のある液体量を減少し、エネ
ルギー費用を節約し、さらにキャリア液体を除去する間に連続セル構造に対する
毛管力の潜在的な分断作用を減少するために、キャリア液体に対する繊維の質量
比が高いことが望ましい。例えば１つの実施の形態において、発泡成形が始まる
とき、繊維は、濃度約４％またはそれ以上（スラリー質量に対する乾燥繊維質量
に基づく）、詳細には約６％またはそれ以上、およびさらに詳細には約８％から
約２０％である中間濃度の水性スラリーに含まれる。
【００８１】 製紙繊維の中間濃度または高濃度のスラリーを最も効果的に発泡成形するため
に、スラリーを、スラリーがほぼ固体壊のような作用（静止状態で多くの高濃度
混合物がするような作用）ではなく、レオロジー的に純粋な液体のように作用す
る、流体化レオロジー状態にするには高剪断（high shear）が必要である。この
状態に空気または他の気体を加えると、適切な界面活性剤および好ましくはフォ
ーム安定剤があればフォームにすることができる。１つの実施の形態において、
注入された気体は圧縮されているため、分散した気体の泡が減圧されると膨張す
ることになる。例えば、約２ポンド−力またはそれ以上、好ましくは約１０ポン
ド−力またはそれ以上の圧縮された空気または二酸化炭素が、一端から、または
周期的に減圧されるバッチ管を通して出る繊維の連続押出を可能にする圧縮高剪
断ミキサに導入されてもよい。圧力が減少すると、混合物の中の不連続な気体の
泡は大気圧になるまで膨張する。圧縮空気が大気圧の２倍の圧力であれば、圧力
が減圧して有効な孔の容積が増大するにつれ、気体の泡は係数約２の大きさに膨
張する。また、発泡剤を用いて、広範な濃度の繊維スラリー内の現位置に気体の
泡を生成することもできる。
【００８２】 木材パルプスラリーからフォームを生成するために、剪断下で繊維流動性また
は分散性を改善するのに界面活性剤が役に立つこともある。 濃度約３０％までのパルプ懸濁液に作用する高剪断ミキサは、例えば、大量の
気体を繊維スラリー中に導入し、構造を繊維物質にもたらすのに使用できる。石
鹸、洗剤、界面活性剤などを加えて、フロス量を増加させるか、混合物の空隙容
量または泡の大きさを修正することができる。同様に、タンパク質または他のフ
ォーム生成添加剤またはフォーム安定添加剤を用いて、フォームの安定性を高め
、連続セルの配列の中で繊維を互いに結合するのに役立てることができる。さら
に、架橋剤、ラテックスおよびデンプンのような接着剤、および他の湿潤強化添
加剤を高剪断混合の前、その途中、または後のいずれかに加えて、繊維構造を安
定化するのに役立てることができるが、このような物質は工程の高剪断混合段階
の前またはその途中に加えられることが好ましい。繊維フォームまたは発泡繊維
混合物の生成に続き、穏やかに撹拌して、液体が沈降したりフォームが崩壊した
りしないようにすることが望ましい。混合物は気乾、マイクロ波または赤外線照
射のような照射による加熱、誘導的加熱、例えば穏やかな通気乾燥による伝導ま
たは対流による加熱を行うことができ、繊維構造を乾燥し、随意的に構造を架橋
したり、硬化したり、複合物中に存在する接着剤またはタンパク質または他の結
合剤を固定したりする。
【００８３】 １つの実施の形態において、フォーム繊維混合物は、サンドデフィブレイター
社（ジョージア州ノークロス）から入手可能なハイシャーＴシリーズの繊維ミキ
サや、オーストロム社およびカミール社から入手可能な中間濃度用ミキサを含む
、高濃度漂白および混合の分野では公知の高剪断繊維ミキサで、界面活性剤およ
びフォーム安定化剤を加えた中間濃度の水性繊維スラリーから調製することがで
きる。１つの実施の形態において、界面活性剤およびフォーム安定化剤のような
発泡剤を高濃度繊維と混合し、質量ベースで液体の水に対する繊維の割合が約１
５％またはそれ以上、好ましくは約２０％またはそれ以上、さらに好ましくは約
２５％またはそれ以上、および最も好ましくは約３０％またはそれ以上にする。
高圧で（例えば約５ｐｓｉ、好ましくは約１０ｐｓｉ、さらに好ましくは約１５
ｐｓｉ、最も好ましくは３０ｐｓｉを超える圧力で）気体をミキサに導入し、空
気吹込み繊維、液体および気体のスラリーを製造することもできる。このような
実施の形態において、気体は典型的には高剪断ミキサ内で約５０％、詳細には約
４０％、およびさらに詳細には約３０％より少ない容量を含むことになる。
【００８４】 液体の表面張力特性が適切に調製されており、繊維が十分に短く、分散されて
いれば、気体の泡が高剪断ミキサから放出されると、気体の泡は膨張して繊維で
囲まれたフォームセルを生成する。得られる多孔性の３次元のフォーム繊維複合
体は、次に完全に乾燥されてかさ高い繊維構造を生成する。 高剪断ミキサは一般に、繊維が切れやすいため活性炭繊維には好まれない。代
わりに、発泡剤を用いてキャリア液体中の繊維のスラリーからフォームを生成す
るのが望ましく、このキャリア液体は水性である必要はない。例えば、ポリウレ
タンは公知の発泡剤に適切である場合もある。また、この場合は、発泡剤として
働く高分子材料もキャリア液体になることができるが、キャリア液体としての付
加的な溶媒は混合物の粘性を減少させ、発泡剤に対する繊維の割合が高いところ
でフォーム中の繊維の分散能力を増大させることになるため、乾燥またはキャリ
ア液体の他の抽出法の後、最終的に得られる多孔性繊維構造は重量で少なくとも
５０％の繊維を含んでいる。
【００８５】 この混合物は乾燥の前に形成される必要はないが、フリーズドライ（凍結乾燥
）して、部分的には、キャリア液体が除去されると後に残る高分子材料により適
切な位置にある程度保持されている繊維から成る構造をもたらすことができる。
事前のフォーム成形段階を経ずに凍結乾燥処理するには、混合物は繊維に対して
十分に希釈され、キャリア液体を除去すると顕著な気孔空間が残る必要がある。
望ましくは繊維のキャリア液体に対する割合は約３０％またはそれ以下、好まし
くは約１０％またはそれ以下、最も好ましくは約５％またはそれ以下である。当
然、空隙空間および気泡を有する安定なフォームが最初に生成され、次に、凍結
乾燥して気孔の形状および大きさを広範囲に分布させることができる。
【００８６】 疎水性の熱可塑材およびホットメルト接着剤が結合材料として働くとき、主と
して適用される部位は繊維の表面全体ではなく、繊維−繊維接触部位であること
が好ましい。これは、結合物質を溶媒の中に、あるいは懸濁物としてキャリア液
体の中に加え、溶媒またはキャリア液体が蒸発すると結合物質が優先的に堆積す
る繊維−繊維接触点にメニスカスを形成することにより達成できる。例えば、こ
の方法でキャリア液体に懸濁されたラテックス球またはポリオレフィン小球を繊
維構造に加えることができ、次に、乾燥または熱処理の間に結合が発生し得る。
また、同じ工程を使用して、親水性結合物質を繊維−繊維接触部位に優先的に加
えてもよい。この工程では、結合物質は繊維が構造形成組成物と混合した後に加
えてもよく、この場合、結合材料の少なくとも一部は初期には、最初に繊維と混
合される構造形成組成物に含まれておらず、繊維が少なくとも１つの非気相を含
む構造形成組成物により構成された後に、付加的な結合材料が繊維網状組織に加
えることにより繊維と混合される。つまり、この実施の形態において、繊維を結
合材料を含む構造形成組成物と混合する段階は２つの段階で起こる：最初に繊維
を構造形成組成物の前駆物質と混合する段階、次に結合材料の全部または一部を
繊維網状組織構造に加える段階である。例えば、第１の化合物を含む粘性フォー
ムを使用して繊維を構成し、繊維構造物にミストまたは蒸気または気体により第
２の化合物を加え、第１および第２の化合物が反応して安定な結合材料を形成す
るようにしてもよい。さらに、繊維状フォームは、架橋剤を噴霧するか、構造形
成組成物内の結合材料前駆体の重合を開始する気相を加えることにより安定化さ
れてもよい。このように、親水性繊維を結合材料を含む構造形成組成物と混合す
る段階は、実際には２つのサブステップで起こってもよく、第１のサブステップ
は繊維を構造形成組成物の一部と混合する段階であり、第２のサブステップは結
合材料または結合材料の要素または結合材料を生成する反応を加える段階である
ことが理解できる。第２のサブステップは、繊維が前記構造形成組成物の一部に
より物理的に再配置され、構成化された後に起こってもよい。つまり、結合材料
が、最初に繊維と混合される構造形成組成物内に存在してもよく、繊維が構造形
成組成物または構造形成組成物の一部と混合された後に結合材料の一部が後で加
えられてもよく、後続の反応または物理的または化学的な変化で後に結合材料に
なる結合材料前駆体が構造形成組成物内に存在してもよく（しかし、例えば、結
合剤前駆体が乾燥、熱処理、放射処理、構造形成組成物内に存在する他の要素と
の反応などに対して固有に結合剤として働くことができるならば、結合剤前駆体
は結合剤と呼ばれることもある）、結合材料前駆体が、繊維および構造形成組成
物の混合物に後に加えられる後続の反応物との反応で結合材料になってもよい。
例えば、樹脂（結合材料前駆体）および重合剤を有する２成分エポキシ接着剤は
、２段階で供給される結合材料の例である。また別の架橋剤または重合開始剤を
有する他の樹脂も当業者には公知である。
【００８７】 多くの実施の形態において、繊維を互いに結合する段階には結合材料を硬化、
重合または架橋して水不溶性結合を確立することが含まれる。架橋または結合の
形成を開始するのに、熱、放射線、および化学的処理を使用できる。 繊維を互いに結合する段階はどのような順序で起こってもよい。標準的には、
繊維結合は、除去可能相を除去した後または除去する間に起こることになるが、
構造形成組成物を混合している間にも開始することがあり、一般に、除去可能相
を除去する前に起こることもある。
【００８８】 構造形成組成物および結合材料は一般に乾燥する必要があるが、水性溶液また
は懸濁液を用いて構造形成組成物を形成する場合には特に必要である。乾燥は当
業者に公知のどのような方法によってもよいが、好ましくは、構造中の大きな空
隙容量を維持する非圧縮性乾燥である。ある程度の圧縮乾燥、例えば乾燥機布の
張力下で熱ドラムとの接触による圧縮乾燥は、かさ高さを望ましい程度に減少さ
せるのに用いられてもよく、また、必要であればカレンダー加工、エンボス加工
、穴あけ加工、またはプレス加工を行って、望ましいかさ高さ、柔らかさ、均一
性または他の目的を達成してもよい。
【００８９】 親水性フォームシステムおよび他の親水性フォームを生成する方法に関する発
泡剤は、超吸収性フォーム材料の技術分野では公知である。発泡成形された吸水
膨潤性ポリマー水吸収性材料は、吸水膨潤特性を有すことができ、酸性型では酸
成分を含むことができるポリマーに酸成分を中和することができる発泡剤を接触
させることにより調製することができる。超吸収ポリマーを形成するのに使用さ
れるモノマーのモノマー溶液に、炭酸塩の発泡剤を加えてもよい。他の発泡剤も
本発明に使用することができ、有機窒素化合物（例えばアゾジカルボンアミド）
、重炭酸ナトリウムとクエン酸との混合物、水酸化ホウ素ナトリウムなどのよう
なポリオレフィンフォームを製造するために知られているものが含まれる。
【００９０】 本発明で使用するフォーム製造技術は、１９９７年７月２９日にダイア（Ｄｙ
ｅｒ）らに付与された米国特許第５，６５２．１９４号「水性体液のための薄い
湿潤吸収性フォーム材料を製造する方法」に開示されている、高内相比乳剤（Ｈ
ＩＰＥ）技術であり、参考文献として本明細書中に組み込まれている。その中に
説明されているように、崩壊ポリマーフォーム材料は、典型的には特定の型の油
中水型乳剤を重合することにより調製することができる。このような乳剤は比較
的少量の重合可能なモノマー含有油相および比較的多量の比較的モノマーを含ま
ない水相から形成される。従って、比較的モノマーを含まない不連続な「内部の
」水相は、連続なモノマー含有油相に囲まれた分散した液滴を生成する。続いて
、連続油相のモノマーの重合により、セルフォーム構造が形成される。重合の後
にフォーム構造に残った水性液体は、プレス加工、熱乾燥および／または吸引脱
水により除去できる。油中水型乳剤から調製されるフォームを含むポリマーフォ
ームは、比較的独立セル、好ましくは比較的連続セルを特徴とする。
【００９１】 ＨＩＰＥ型ポリマーフォームは、比較的モノマーを含まない液体が重合可能な
モノマーを含む液体に液滴または「泡」として分散され、続いて液滴を取り囲む
モノマーを含む液体中のモノマーが重合された場合に得られる構造を特徴とする
ことができる。本発明の目的のためには、繊維はミキサまたは他の方法により連
続相に分散されてよい。重合化に際しては、繊維はフォームのセル間の支柱の一
部を形成するフォーム構造に閉じこめられることになる。繊維はフォームが崩壊
しないようにするのに役立ち、かさ高さを維持することができる。 得られる重合化分散物は、セルの凝集塊である多孔性凝固構造の形で、セルが
固体の重合化材料を含む境界または壁であってよい。セルそのものは、重合化の
前に液体分散物の中で液滴を形成していた比較的モノマーを含まない液体を含む
。
【００９２】 このＨＩＰＥ乳剤の油相は、重量で約６７−約９８％のモノマー要素を含み、
モノマー要素は：（ａ）重量で約５−約４０％の実質的に水不溶性単一機能ガラ
ス状モノマー；（ｂ）重量で約３０−約８０％の実質的に水不溶性単一機能ゴム
状コモノマー；（ｃ）重量で約１０−約４０％の実質的に水不溶性多機能架橋剤
要素を有する。さらに、油相は、油相に可溶であり、重合化のために安定な乳剤
を提供することになる、重量で約２−約３３％の乳化剤要素を含む。このＨＩＰ
Ｅ乳剤の水すなわち「内部」相は、重量で約０．２−約２０％の水に可溶な電解
質を含む水溶液を含む。このＨＩＰＥ乳剤の油相に対する水相の重量割合は、約
１２：１から約１００：１までの範囲である。その後、重合化フォームは脱水さ
れ（予め洗浄／処理段階を行う場合もあれば行わない場合もある）、崩壊フォー
ム材料になる。
【００９３】 本発明の工程の重要な特徴は、ＨＩＰＥ乳剤の中に形成された比較的小さい水
滴の併合が減少する方法で乳剤形成および重合化段階を実施することである。こ
のため、得られるポリマーフォーム材料での数平均のセルの大きさが、約５０ミ
クロンまたはそれより小さくなる。併合の減少は、以下に説明するように、特定
の乳化システムを使用することにより、低温で重合化（硬化）することにより、
またはその両方により一貫して達成することができる。さらに、この薄い、崩壊
吸収性ポリマーフォーム材料は、潜在的に商業規模で、潜在的に相応なまたは安
い費用で本発明の工程により一貫して製造することができる。
【００９４】 本発明によれば、紙繊維を含むフォーム状構造を崩壊する必要はない。実際、
特に、化学的に架橋された繊維（例えば、フォーム状構造に組み込まれる前に架
橋された繊維）のような湿潤弾性繊維または高収率繊維が用いられている場合に
は、ランダム配置の繊維は崩壊せず、かさ高い構造が濡れてもその構造を維持す
るのに役立つことができる。 他の有利なフォーム調製技術は、ポリマー溶液の熱誘発相分離（ＴＩＰＳ）で
ある。この技術では、ポリマー溶液が、液−液相分離またはポリマー結晶化のい
ずれかにより相分離を誘発するために急冷される。
【００９５】 ＴＩＰＳ工程で連続ポリマーリッチ相を形成する場合、２つの付加的な工程段
階によりフォームを形成することができる。最初に、ポリマーのガラス化または
結晶化により相分離した溶液の形態を維持する。この段階では分離された小規模
の形態が維持される。次に、凍結乾燥または超臨界抽出により溶媒を除去する。
ＴＩＰＳ工程は、主にポリマーの可溶性が必要である一般的な方法である。アタ
クチックポリスチレン、アイソタクチックポリスチレン、ポリ（４−メチル−１
−ペンテン）、ポリアクリロニトリル、および、（カルボキシメチル）セルロー
ス、ポリ（アクリル酸）およびデキストラン等の水溶性ポリマーを含む多くの異
なるポリマーを用いて、低密度微孔性フォームがＴＩＰＳで調製される。水溶性
ポリマーは、吸収性繊維構造の吸収性を維持したり促進したりできるため、特に
望ましい。
【００９６】 フォームを製造する他の公知の方法には、中空ミクロ球または中空マクロ球の
ような中空球充填剤の使用が含まれ、中空球充填剤は、構造マトリックスの要素
の間の空隙空間を占める。中空球の殻は次に、圧縮のような機械的な力で破壊さ
れるか、除去され、殻を破壊したり除去したりする前に、中空球が占めていた容
積を含む連続セルを生成する。ミクロ球は直径約１０ミクロンから１ｍｍで、典
型的には殻の厚さが１から５ミクロンであり、一方、マクロ球は直径が１ｍｍよ
り大きい。中空球は一般にガラスであるか、望ましくは、溶媒によるか熱分解に
より少なくとも部分的に除去することができるポリマー材料である。フォーム生
成のための中空球は、Ｆ．Ａ．シュトフ（Ｓｈｕｔｏｖ）により、ポリマーフォ
ームおよびフォーム技術ハンドブック、Ｄ．クレンプナー（Ｋｌｅｍｐｎｅｒ）
とＫ．Ｃ．フリッシュ（Ｆｒｉｓｃｈ）編集、ハンサー出版、ニューヨーク、１
９９１年、３５５−１５９ページの「シンタクチックポリマーフォーム」の章に
説明されている。
【００９７】 本発明の構造を有する繊維網状組織を成形するのに多くのアプローチを用いて
よいことが明確になっている。フォーム成形技術は、界面活性剤およびポリマー
安定化剤とともに撹拌または空気注入を行い、続いて凍結乾燥または他の乾燥法
、化学発泡成形剤、除去可能なフォーム鋳型セル（成形の後、構造から除去され
るか構造の中で縮小し、繊維の支柱の間に空隙空間を残すことができる、規定し
た大きさおよび／または大きさのばらつきのある固体；除去は溶媒抽出および他
の従来の方法によってよい）の添加などを行う方法を含む、従来のいずれの方法
を含んでもよい。
【００９８】 起泡された混合物は、乾燥およびそれに続く硬化またはヒートセット段階の前
に、成形可能なうちに望ましい形に成形することができる。例えば、断熱材また
は、後で吸収性物品のために望ましい大きさまたは形に切ることができるスラブ
等のかさ高い平面材料を製造するのに用いてもよいし、吸収性物品の身体にフィ
ットする要素に適する３次元の形状または、排便内容物用に形作られるか、靴、
スポーツ用ヘルメット、汗パッドまたは汗バンドなどの衣類物品にフィットする
ようになっている部分品に直接成形されてもよい。
【００９９】 吸収性繊維構造を利用する連続ウェブを製造するには、多くの方法を利用する
ことができる。例えば、大型高剪断ミキサを用いて、繊維および構造形成組成物
の起泡混合物を製造することができ、次にこの混合物は押出、膨張、コーティン
グ、かき取り、または移動メッシュまたはベルトへの注入が行われることにより
、初期起泡ウェブまたはフォーム層に成形されてもよい。フォーム層は、わずか
にウェブを圧縮する、第２の移動ウェブまたは移動輪郭要素に接触することによ
り、望ましい厚さまたは輪郭の構造に成形されるか形造られてよい。このウェブ
は移動輪郭要素により取り上げられることもあれば、もとのベルトまたはワイヤ
に留まることもあり、その後、硬化または乾燥されて完成し、必要に応じて切断
するか、ロール、シート束、または吸収性繊維構造のパッケージグループにして
もよい。
【０１００】 前記の連続工程のための装置は、ロータリー型ミキサ、押出装置、ツインスク
リューミキサ、高剪断ミキサ、攪拌機などのような公知のミキサを含み、スラリ
ー内繊維または乾燥繊維としての繊維のいずれかと、結合材料（前記結合材料は
、重合化するか反応させて結合剤として有効にする必要がある、結合材料の前駆
物質を含むことができる）を含む起泡性構造形成組成物との混合物を生成しても
よい。混合物は、起泡成形処理により構造化され、平面ウェブおよびしぼ加工ウ
ェブまたは移動成形ユニットを含む、移動可能なベルトまたはウェブに移送され
、ベルトまたは成形ユニット上に堆積する。望ましくは、前記構造形成組成物は
、前記層から移動ベルトまたはウェブの間中実質的に排水されない。堆積された
フォーム層は次に乾燥され、必要であればさらに処理をして、乾燥機、放射線室
（赤外線、電子ビーム、紫外線などを含む）、気体または液体反応物質が作用し
て硬化を引き起こす化学反応室などでもよい硬化ユニット内に水不溶性結合を生
成する。
【０１０１】 １つの実施の形態において、繊維化または粉砕された綿毛パルプの乾燥した空
気堆積ウェブは、最初に移動ベルトに堆積してマットを形成する。次に、マット
は、実質的にマットの繊維を再配置するのに適するフォームに転換されている液
体の形態か、繊維マットに侵入して、さらに発泡または膨潤するか、そうでなけ
れば繊維マットに新しい構造を与える、すでに生成されているフォームの形態の
いずれかの構造形成組成物で含浸される。いずれの場合にも、含浸による構造形
成組成物の添加により、繊維および構造形成組成物の混合物が生成される。構造
形成組成物は、構造形成組成物の作用により繊維が物理的に再配置された後に、
混合物に適用される乾燥または他の処理（例えば熱処理、化学的架橋、放射線な
ど）により硬化された結合材料を含む。この場合の除去可能相は気体であり、二
酸化炭素、空気、水蒸気、窒素化合物、またはフォーム製造法で公知の他の気体
でよい。得られる吸収性繊維構造は、構造形成組成物で含浸する前の繊維マット
よりかさ高い、発泡された繊維構造であることが好ましい。
【０１０２】 前述の方法のための装置には、ハンマミルのような、繊維化するか繊維を粉砕
するための公知のどの装置を含んでもよい。製紙用繊維または他の親水性繊維は
移動ベルトの上で繊維マットに空気堆積され、移動ベルトは多孔性で空気流が通
過することができ、繊維マットの堆積を促進するようになっている。次に、含浸
ユニットにより起泡性構造形成組成物をマットに作用させる。構造形成組成物は
、フォームまたは他のノズル、スクレーパなどのヘッドボックスでマットに押し
出されてもよいし、繊維が堆積しているときに、空気堆積室またはユニットのミ
スト機または噴霧装置で作用させてもよい。構造形成組成物は繊維に接触した後
、硬化して繊維を再構成する前に膨張することが望ましく、マットを膨張させる
ことが望ましい。再構成された繊維マットは次に、マットが堆積したベルト上に
ある硬化ユニットか、前記ベルトから取り除いて別の移動表面に位置決めした硬
化ユニットのいずれかに入る。硬化ユニットでは、水不溶性の結合が、構造形成
組成物中の結合物質から形成されて開孔のある安定な吸収性繊維構造が生成する
。
【０１０３】 連続フォーム層を移動ベルトの上に製造する際には、製紙および不織布加工の
技術で公知の多くの処理を用いて、望ましい特性および構造を生成してもよく、
フォームおよび繊維を望ましい形に再構成してもよい。例えば、フォームがベル
ト上で注入、掻き取り、ブロー、押出、ブラッシュ、フラングなどをされる間、
移動ベルトとフォームとの間には有限の速度差があり、層特性、連続セル構造、
繊維の配向などに望ましい異方性が生じることもある。また、ヘッドボックス、
フロースプレッダ、押出機、越流堰などからのフォームの噴流または流れの間に
、移動ベルトまたは移動成型装置に流出するとき、非ゼロ衝突角度があってもよ
い。初期の半硬化または硬化された吸収性繊維構造は特有の速度で移動させるこ
とができ、１つの移動ベルトから有限の速度差がある他の布ベルトに移動される
。移動が急速に行われた場合、すなわち、第２のベルトまたは布が第１の移動ベ
ルトより遅い速度で移動している場合、材料は縮小し、機械方向の伸張性が増大
する。速度の高い移動ベルトへの移動は、初期の半硬化または硬化された吸収性
繊維構造を伸張するのに用いることができる。また、吸収性繊維構造は質感の変
更、伸張性の付与、柔軟性の増大などのためにしぼ寄せされることもある。また
、吸収性繊維構造は、乾燥または硬化された状態のいずれかで、または乾燥およ
び硬化が完了する前に、エンボス、刻み目などを付けられてもよい。
【０１０４】 吸収性繊維構造は、構造を成形して、正弦波状またはプリーツ状構造等の伸張
可能なしぼや、肉眼的構造を付与することにより、平面内で１つまたはそれ以上
の方向に伸張可能に作られてもよく、望ましくは、平面内で１つまたはそれ以上
の方向に弾性的に伸張可能に作られてもよい。物品に弾性的伸張性を生じさせる
には、弾性結合剤を使用することが望ましい。成形に加えて、機械的工程でもさ
らに伸張性を与えることができ、例示的な工程は、ラッシュ搬送、しぼ寄せ、短
縮または平面内圧縮によるプリーツ加工、しぼ寄せひだ、または平面内アコーデ
ィオン状構造、または穿孔またはスリット切り込みによる、引っ張られると伸張
することができる開孔部の形成を含む。また、吸収性繊維構造は、弾性的な、ま
たは伸張可能な材料で積層されてもよい。
【０１０５】 伸長可能、伸張可能、または弾性的に伸張可能な吸収性繊維構造を含む吸収性
物品を製造する際には、トップシートまたはバックシートのような他の要素も、
適切に成形（例えば、熱成形または真空成形）するか、プリーツ加工、コルゲー
ティング、打抜き加工、またはリングローリングのような機械的操作をトップシ
ート材料に施して、トップシートが引っ張られると開くことができるひだを材料
に提供することにより、伸長可能または伸張可能にされてよい。また、穿孔およ
びスリット切り込みによっても、引っ張られたときに伸長可能性がもたらされる
。エラストマーフィルム、弾性帯または弾性糸、伸張可能なしぼ寄せされたティ
シュ、または他の伸張可能な要素での積層。このような工程は、体液を吸収する
ための吸収性物品を製造するための技術で公知のトップシート材料およびカバー
シート材料の多くに施すことができる。
【０１０６】 吸収性繊維構造の連続ウェブは、成形、造形、または切り取られて、吸収性物
品に使用するのに望ましい形状にすることができる。初期の、半硬化または硬化
された吸収性繊維構造の切り取りは、水射機、エアナイフ、ダイおよびスタンプ
、金属ブレードつまり鋸、レーザーなどで行うことができる。吸収性繊維構造は
、エラストマーフィルムまたは弾性糸、穿孔フィルムを含むプラスチックフィル
ム、スパンボンドやメルトブロー層等の不織ウェブ、空気堆積材料、しぼ寄せま
たは非しぼ寄せティシュウェブ、コフォーム複合材料、超吸収性材料および繊維
、生分解性のあるウェブ、積層構造、または、連続セルおよび独立セルフォーム
および網状連続セルウェブ、コットンウェブ等の繊維、フラッフパルプマット、
活性炭材料などを含む他のフォーム層に、吸収性物品の高速組立のための公知の
方法を用いて積層、接合または結合されてもよい。
【０１０７】 吸収性繊維構造の連続またはバッチ生産の際には、種々の坪量のフォーム構造
を移動ベルト上に堆積することにより、あるいは成形またはしぼ加工された生地
表面に初期吸収性繊維構造を堆積し、堆積中または掻き取り後またはレベリング
工程が生地の平面の上の余分な材料を除去する間に種々の量を受け取ることによ
って、成形中に構造の坪量または厚さを不均一に配分できる。もしくは、３次元
の質量または厚さの配分は、硬化または乾燥後を含む後の工程で、選択部分を切
断または空気除去することで不要な材料を除去することにより達成できる。厚さ
は、不均一な表面にプレスしたりエンボスしたりすることにより、不均一にばら
ついていてもよい。
【０１０８】 セルの大きさまたは気孔率のような材料の特性の勾配は、種々の方法で達成す
ることができる。いくつかの実施の形態において、重力または他の物体力の影響
下では、起泡材料は大きな気泡または気孔を１つの表面に形成する傾向にある。
また、フォーム構造がベルト等の固体表面に隣接して乾燥または硬化されると、
スキンが表面に形成されることもあり、このため、特性に勾配が生じる。２つま
たはそれ以上のフォーム層は、層状ヘッドボックスからの堆積により、または、
分流スプレッダまたは押出機を使用することなどにより、混合して単一層にし、
例えば１つの層が軟材繊維を含み、もう１つの層が硬材繊維を含んだり、１つの
層がもう１つの層より濡れやすい（より親水性がある）結合材料を有したり、１
つの層がもう１つの層と異なり、膨潤性のある材料を含んだりするように、各層
で異なる気孔率および材料特性を有する吸収性繊維構造にしてもよい。吸収性繊
維構造の単一の非成層層のために、構造を乾燥または硬化するためにとる段階で
は、頻繁に１つの側または表面を層の他の部分と異なる条件に暴露すことにより
、潜在的に特性に勾配が生じる。例えば、熱処理または気体反応物への暴露によ
り発泡剤を活性化すると、暴露が主に層の暴露面に向かい、層のもう１つの表面
が移動ベルトまたは他の表面に載っている場合には、気泡に勾配が生じる。また
、加熱表面を吸収性繊維構造にプレスすると、構造の片側を優先的に緻密にした
り変更したりすることができる。穿孔、切り曲げ、エンボス加工、ブラッシュ、
および他の機械的処理を施し、処理の程度と深度を選択的に作用させることによ
り、平面方向または厚さ方向のいずれかに別の勾配を確立することができる。
【０１０９】結合剤としての架橋ポリマー 架橋ポリマーは本発明に適する結合材料の有利な部類を表す。架橋は、例えば
、水溶性ポリマーに実行して不溶性にしてもよく、凍結乾燥材料および本発明の
他の実施の形態の製造に特に有利である。ポリマーの架橋は一般に、ポリマーが
溶液中にある間、または吸収性フォームを調製するのに用いた溶媒が溶液から取
り除かれた後のいずれかの時に起こる。このようなポリマーの架橋は一般に２つ
の異なる型の架橋剤のいずれかにより達成できる。このような架橋剤は一般に、
水のような、使用する溶媒に可溶である。
【０１１０】 架橋剤の１つの型は潜在的架橋剤である。適切な潜在的架橋剤は一般に、内部
潜在的架橋剤または外部潜在的か教材のいずれかである。内部潜在的架橋剤は一
般に、ポリマーを調製するのに用いられるモノマーまたは複数のモノマーに対し
て共重合可能であり、このため、一般に少なくとも１つのビニル基および、ベー
スポリマーの側基と反応することができる１つの官能基または官能性を含んでお
り、例えば、ポリアクリル酸ナトリウムポリマーのカルボキシル基（−ＣＯＯ-
）またはポリアクリル酸ポリマーのカルボン酸基（−ＣＯＯＨ）のようなもので
ある。適切な共重合可能な架橋剤の例としては、エチレングリコールビニルエー
テルおよびアミノプロピルビニルエーテルのなどの、エチレンと同じように不飽
和であるモノマーを挙げることができる。
【０１１１】 外部潜在的架橋剤は一般に、例えば、ポリマーがポリマーを調製するのに使用
するモノマーまたは複数のモノマーから形成された後に、および／または、ポリ
マーが溶媒と混合されて溶液を形成した後に、ポリマーそのものを架橋する。潜
在的架橋剤は一般に、重合化過程全体には係わっていないが、代わりに、適切な
架橋条件が整う遅い時期にはポリマーに反応性がある。適切な後処理条件には約
６０℃より高い温度のような熱処理、紫外線照射、マイクロ波照射、蒸気または
高湿度処理、高圧処理、または有機溶媒を用いる処理の使用が含まれる。一般に
熱処理では、約５０℃から約２５０℃、詳細には約８０℃から約２５０℃、さら
に詳細には約１００℃から約２００℃、および最も詳細には約１００℃から約１
６０℃の間の温度で最もよい結果を得ることができる。
【０１１２】 適切な外部潜在的架橋剤は、ポリマーのカルボキシル、カルボン酸、アミノ、
または水酸基と反応することができる少なくとも２つの官能基または官能性を有
する、どのような有機化合物でもよい。そのような有機架橋剤はジアミン、ポリ
アミン、ジオール、およびポリオールおよびその混合物から成るグループから；
詳細には、第一級ジオール、第一級ポリオール、第一級ジアミンおよび第一級ポ
リアミンおよびその混合物から成るグループから選択されるのが望ましい。ジオ
ールおよびポリオールのうち、長い炭素鎖、例えば４またはそれより長い炭素鎖
を有するものが一般に有利である。特に、架橋剤は、グルタミン酸キトサン、Ａ
型ゼラチン、ジエチレントリアミン、エチレングリコール、ブチレングリコール
、ポリビニルアルコール、ヒアルロン酸、ポリエチレンイミンおよびその誘導体
およびその混合物から成るグループから選択されてもよい。他の適切な有機架橋
剤はモノクロロ酢酸、クロロ酢酸ナトリウム、クエン酸、ブタンテトラカルボン
酸、およびアスパラギン酸のようなアミノ酸、およびその混合物を含む。クエン
酸は、セルロースおよび／またはＣＭＣのようなセルロース誘導体と組み合わせ
、次に高温で処理すると、架橋および湿潤弾性を促進するのに特に望ましい。他
の適切な潜在的架橋剤は、Ａｌ3+、Ｆｅ3+、Ｃｅ3+、Ｃｅ4+、Ｔｉ4+、Ｚｉ4+、
Ｃｒ3+、のような二価より大きい正の電荷を有する金属イオンを含む。適切な金
属イオン架橋剤は、一般にｄ−軌道が空いている遷移元素のイオンを含む。適切
な金属イオン架橋剤はＡｌＣｌ3、ＦｅＣｌ2、Ｃｅ2（ＳＯ4）3、Ｚｒ（ＮＨ4） 4 （ＣＯ3）4、およびＣｅ（ＮＨ4）4（ＳＯ4）4・２Ｈ2Ｏ、他のよく知られた金
属イオン化合物およびその混合物を含む。このような金属イオン架橋剤は、特定
のポリマーと用いられると、ポリマーのカルボキシル、カルボキシリック、アミ
ノ、または水酸基とイオン結合を形成すると考えられている。二価の正電荷を有
する金属イオン、例えばＺｎ2+、Ｃａ2+、Ｍｇ2+なども特定のポリマーに対する
架橋剤として適する。
【０１１３】 ポリマーが陽イオンポリマーの場合は、適切な架橋剤は、ポリアクリル酸ナト
リウムのようなナトリウムポリアクリレート、カルボキシメチルセルロースまた
はポリリン酸である。 第２の型の架橋機構は特定のポリマーが受ける機構であり、ポリマーの凝固工
程でポリマー鎖の巨大分子が再配置され、ポリマーが、一般に水不溶性の高度な
結晶化度を有する高次構造を形成するようにすることを含む。このような架橋ア
プローチに適するポリマーは、ポリビニルアルコール、キトサン、およびカルボ
キシメチル化度が低いカルボキシメチルセルロースを含むが、これに限定されな
い。付加的なポリマーの強力な結合は、一般に水不溶材料が生じる凝固工程でポ
リマー鎖の間に確立することができる。この反応の例には不溶性材料を形成する
ポリビニルアルコールの強力な水素結合がある。これに深く係わる反応は、水溶
性ポリウレタン材料に硬質および軟質セグメントが形成されることであり、この
ため、吸水膨潤性であるが水不溶性となることができる。
【０１１４】 また、ポリマー溶液ゲル工程に適切な架橋材も一般に２つの異なる型があり：
内部重合可能な架橋剤または外部架橋剤のいずれかである。第１の型の架橋剤は
重合可能であり、瞬時型架橋剤ではない。適切な重合可能な架橋剤は一般に、ポ
リマーを調製するのに使用したモノマーまたは複数のモノマーに反応性があり、
このため、一般にモノマーと反応できる少なくとも２つの官能基または官能性を
含む。適切な重合可能な架橋剤の例には、遊離基重合のためのＮ，Ｎ’−メチレ
ン ビス−アクリルアミド、縮重合のためのポリアミンまたはポリオール等の、
エチレンのような不飽和モノマーを含む。第２の型の架橋剤は、溶液段階でのポ
リマーのカルボキシル、カルボン酸、アミノ、または水酸基と反応することがで
きる、少なくとも２つの官能基または官能性を有する反応性のある化合物であり
、この場合、架橋は潜在性ではなく、架橋反応を開始するのに付加的な条件を必
要としない。適切な架橋剤は、グルタルアルデヒドのようなアルデヒド、または
ポリエチレングリコールジグリシディルエーテルのようなグリシディルエーテル
から成るグループから選択してもよい。
【０１１５】 ポリマー溶液または再生ポリマーのいずれかで架橋ポリマー網状組織を形成す
る他のアプローチは、電子ビームまたはマイクロ波照射のような高エネルギー処
理を用いてポリマー内に遊離基を形成し、次にこの遊離基を用いて架橋点を生成
することである。このアプローチは、吸収性フォームを調製するのに架橋剤を用
いない例に適用できるがこれに限定されない。 架橋剤が用いられる場合は、吸収性フォームに存在するポリマーおよび架橋剤
の総重量に基づき、有利には約０．０１重量％−約２０重量％、さらに有利には
は約０．０５重量％−約１０重量％、適切には約０．１重量％−約５重量％の量
の架橋剤を用いることが一般に望ましい。
【０１１６】 一般に、架橋触媒は必要ないであろうが、本発明の吸収性フォームを調製する
ためにポリマーの架橋を助けるのに有利であることもある。例えば、架橋剤とし
てクエン酸を用いる場合、架橋触媒として次リン酸ナトリウムを用いることが有
利である。架橋触媒を用いる場合、用いるポリマーの総重量に基づいて約０．０
１−約３重量％、適切には約０．１−約１重量％の量で架橋触媒が用いられるこ
とが一般に望ましい。
【０１１７】用語および試験方法の定義 「フォーム（Foams）」は、構造全体に連続しているセル壁の支持固体格子を
有する二相の気体−固体系である。フォームの気体（典型的には空気）相はセル
と呼ばれることが多い空隙ポケットに通常分布されている。「連続セルフォーム
（Open-cell foams）」は、複数の相互に連結した、３次元に分枝したポリマー
材料のウェブにより規定されたセルの形で、実質的に空隙空間を有するポリマー
材料であり、セルは典型的に開孔部を有し、１つのセルから他のセルへ流体的に
連結されている。つまり、フォームの個々のセルは、セル壁のポリマー材料によ
り、大部分で互いに完全に分離されているわけではない。従って、このような実
質的に連続セルフォーム構造はセル内に開孔部、すなわち「窓」を有し、窓はフ
ォーム構造内の流体を容易に１つのセルから別のセルへ移動させることができる
。本発明で有利な連続セルフォームは一般に、網状物の性質を有する。ポリマー
材料のストランドは連続セルフォーム構造の分枝したウェブを作っており、「支
柱」と呼ばれることもある。相互に連結したセルを有するスポンジ状材料は連続
セルフォームの一例である。
【０１１８】 本発明の目的では、少なくとも１ミクロンの大きさのフォーム構造のセルのう
ち少なくとも８０％が、少なくとも１つの隣接するセルと流体的に連結する場合
、フォーム材料は「連続セル」である。あるいは、実測有効気孔容積が理論有効
気孔容積の少なくとも８０％である場合、フォーム材料は実質的に連続セルであ
るとみなしてもよい。ＨＩＰＥフォームの場合は、フォーム材料が形成されたＨ
ＩＰＥ乳剤の油に対する水の重量比により、理論有効孔容積が決定されてもよい
。
【０１１９】 「フレージャー(Frazier)透過性」は、試料を横切る水０．５インチの差圧で
、単位材料平方フィート当たりの空気流の標準立方フィート／毎分として測定さ
れる。フレージャー透過性試験では、試料は実質的に平面である必要があり、坪
量が約３０ｇｓｍである必要がある。本発明の材料は、約５０ｃｆｍまたはそれ
以上、詳細には約１００ｃｆｍまたはそれ以上、さらに詳細には約２００ｃｆｍ
またはそれ以上、および最も詳細には約４００ｃｆｍまたはそれ以上、例示的に
は約７５ｃｆｍ−約１１００ｃｆｍの範囲のフレージャー透過性を有することが
できる。 本明細書中に用いたとおり、構造が連続的に空隙空間を連結し、気体が試料の
少なくとも１つの表面から反対側の表面まで通過することができる場合、吸収性
繊維構造は「連続」である。
【０１２０】 本明細書中に用いたとおり、気孔に少なくとも２つの異なる部類がある場合、
連続セルフォーム構造または吸収性繊維構造は「複峰性気孔」を有し、第１の部
類は繊維支柱で規定された境界のあるセルを含み、第２の部類は隣接する繊維の
間の小さな気孔を備える。つまり、吸収性繊維構造の中の繊維の配分が材料の空
間全体で均一でないため、繊維を有しないか比較的わずかな繊維を有する別個の
セルが、隣接または接触している繊維間の気孔空間と区別して定義されてよい。
このように、繊維は、前者の明らかな気泡の壁または窓と呼ばれることもあるも
のに沿って優先的に分布される。本発明の吸収性繊維構造は、複峰性孔および繊
維の不均質配分を有することができるが、特定の実施の形態、例えば凍結乾燥で
製造するような実施の形態において、繊維の分布に比較的高度な空間均一性を示
すこともあり、このため、ここで定義したような複峰性孔分布に欠ける。この複
峰性孔の定義は繊維自身の内部の微孔性は考慮していない。
【０１２１】 本明細書中に用いる場合、米国材料試験協会（ＡＳＴＭ）が提供する種々のフ
ォームのための柔軟性試験に基づく改良柔軟性試験を満たせば、吸収性繊維構造
は「柔軟」である。詳細には、柔軟なフォームは、２０℃で１周／５秒の一定の
速度で２０×２．５×２．５ｃｍ片が２．５ｃｍマンドレルの周りを包んでも破
断しないものである。「剛」なフォームは前述の試験で破断するものである。本
発明の吸収性繊維構造は柔軟または剛のいずれでもよいが、特定の吸収性物品で
身体にフィットさせて用いるものには柔軟なフォームが望ましい。
【０１２２】 本明細書中に用いる場合、「湿潤柔軟性」は、セルラー有機ポリマーフォーム
製品の柔軟性を測定するのに用いられる、ＡＳＴＭ Ｄ３５７４−８６、３．３
試験に示されるフォーム柔軟性試験方法の改良型で測定される。このような改良
型試験では、７×０．８×０．８ｃｍの大きさであり、３７℃において認定血液
バンク生理食塩水Ｓ／Ｐ（ステファンズ サイエンティフィック オブ リバー
デール社、ニュージャージー州、販売元バクスター ヘルスケア オブ マクグ
ローパーク社、III、カタログ番号Ｂ３１５８−１）のような市販の生理食塩水
で自由吸収容量が飽和された吸収性繊維構造試料を利用する。この試料を作製す
る切断工程ではストリップに角欠けを起こさないことが重要である。飽和した吸
収性繊維構造ストリップは直径２．５ｃｍの円柱状マンドレルの周囲に一周５秒
の一定速度で巻き付ける。この試験中に裂けたり破れたりしなければ、すなわち
、１周巻き付けられれば吸収性繊維構造は柔軟であるとみなされ、材料は湿潤柔
軟性がある。
【０１２３】 本明細書中に用いる場合、「膨張した繊維構造」は、初期の繊維および構造形
成組成物の混合物より肉眼的に大きな体積を有する、本発明による吸収繊維構造
である。体積が大きいために、空隙容積は、初期の繊維および構造形成組成物の
混合物中よりも膨張した繊維構造中で顕著に大きい傾向を示すことになる。膨張
した繊維構造の体積は、初期の混合物の体積より１０％またはそれ以上、詳細に
は約１００％またはそれ以上、さらに詳細には約２００％またはそれ以上、およ
び最も詳細には約５０％から約１０００％大きくてよい。説明の目的のために、
巨視的体積は典型的には、物品を圧縮することなく、物品の周囲を収縮包装した
フィルムにより測定されることになる体積と解釈できる。さらに詳細には、当業
者が、吸収性繊維構造が膨張した構造であるかどうかを決定し、「初期混合物」
が存在する適切な時間を識別できない何らかの理由がある場合には、「初期混合
物」は、構造形成組成物と疎水性繊維とが混合接触する最初の３秒以内に生成さ
れた混合物を参考にする必要がある。
【０１２４】 本明細書中に用いる場合、「ポリマーフォーム」は、かさ高いポリマーの内部
に空隙空間を生成することで作られた材料であり、実質的に密度が小さくなって
いる。連続セルでも独立セルでもよい。このセルの性質およびセルの大きさによ
り、ポリマーの多くの特性が決定される。例えば、低重量および低熱伝導性は従
来のフォームの典型的な特性である。従来のポリスチレンフォームの密度は０．
０２−０．２ｇ／ｃｃの範囲にあり、独立セルは直径５０−１００μｍの間であ
る。
【０１２５】 本明細書中に用いる場合、「臨界密度」は、７３°Ｆで脱イオン水で完全に飽
和したとき、繊維マットまたはパッドが崩壊したり膨張したりすることのない密
度に関する。製紙用繊維では臨界密度は一般に０．２グラム／ｃｃと推定される
が、実際には約０．１７−０．２５グラム／ｃｃの範囲であり、フォームの典型
的な密度より一般に高い。湿式体積紙シートは臨界密度に近い密度を有する傾向
がある。本発明の吸収性繊維構造は一般に、臨界密度よりはるかに小さい初期密
度で製造され、例えば、臨界密度が、乾燥した吸収性繊維構造密度の少なくとも
２、４、６、１０、２０、または３０倍である。しかし、カレンダー加工または
他の形式の機械的圧縮の後には、吸収性繊維構造の密度は、臨界密度に近づくこ
ともあれば、超えることもあり、例えば、圧縮された吸収性繊維構造の密度は、
係数約１．２またはそれ以上、詳細には１．５またはそれ以上、およびさらに詳
細には約２またはそれ以上、臨界密度より大きくてよい。
【０１２６】 「乾燥結合材料質量画分」は、吸収性繊維構造を製造するのに用いられるオー
ブン乾燥構造形成組成物と乾燥繊維とを混合した質量から分離した、構造形成組
成物のオーブン乾燥質量である。これに関連して「オーブン乾燥」は重さを量っ
た物品または材料を１０５℃で少なくとも２０分間乾燥し、実質的にすべての除
去可能水分を追い出すことを意味する。本発明の吸収性繊維構造は、乾燥結合材
料質量画分が約０．８またはそれ以下、詳細には約０．６またはそれ以下、さら
に詳細には約０．５またはそれ以下、より詳細には約０．３またはそれ以下、お
よび最も詳細には約０．１またはそれ以下でよい。 本明細書中に用いる「生分解性」は、化合物が微生物および／または自然環境
因子により、最終的に完全に分解されて二酸化炭素および水またはバイオマスに
なる能力に関する。
【０１２７】 本明細書中に用いる場合、「疎水性」という用語は、空気中で水の接触角が少
なくとも９０度である材料に関する。逆に、本明細書中に用いる場合、「親水性
」という用語は、空気中で水の接触角が９０度より小さい材料に関する。本出願
の目的で、接触角の測定は参考文献として本明細書中に組み込まれている、ロバ
ートＪグッドとロバートＪストロムバーグ編「表面およびコロイド科学実験法」
第２巻（プレナムプレス、１９７９年）に示されるように測定される。本発明の
吸収性繊維構造は一般に親水性に調製されているので、一般に親水性にするため
の後処理を必要としない。このことは、フォームのポリマー材料が本質的に親水
性ではない、従来の技術で公知の多くの吸収性フォームと対照的である。
【０１２８】 本明細書中に用いる場合、「界面活性剤」という用語は、１つの界面活性剤ま
たは２つまたはそれ以上の界面活性剤の混合物を含む。２つまたはそれ以上の界
面活性剤を使用する場合には、界面活性剤は、混合物に存在する界面活性剤が互
いに共存できれば、同一部類または異なる部類から選択してよい。一般に、界面
活性剤は当業者に公知のどのような界面活性剤でもよく、陰イオン、陽イオン、
および非イオン界面活性剤を含む。陰イオン界面活性剤の例にはとりわけ、直鎖
および枝分れ鎖アルキルベンゼンスルフォン酸ナトリウム、直鎖および枝分れ鎖
アルキルスルフォン酸、および直鎖および枝分れ鎖アルキルエトキシスルフォン
酸が含まれる。陽イオン界面活性剤は例示的に、獣脂トリメチルアンモニウムク
ロリドを含む。非イオン界面活性剤の例は、例示のためだけであるが、アルキル
ポリエトキシレート；ポリエトキシルアルキルフェノール；脂肪酸エタノールア
ミド；および酸化エチレン、酸化プロピレンおよびアルコールの複合ポリマーを
含む。
【０１２９】 本明細書中に用いる場合、結合剤材料の「結合剤湿潤強さ：乾燥強さ比」は繊
維に結合材料が単独で加えられている繊維材料での、湿潤引張り強さの乾燥引張
り強さに対する比である。湿潤引張り強さは試料が水で２分間完全に濡れてから
測定し、次にタッピー条件の乾燥紙料の引張り強さで割る。腐食、膨潤、化学変
化または水に溶解されない結合剤は、結合剤湿潤引張り強さ：乾燥引張り強さ比
が本質的に１．０であると推定される。
【０１３０】 本明細書中に用いる場合、「非圧縮乾燥」は、圧縮ニップ、または乾燥工程で
ウェブの一部に顕著な高密度化または圧縮を引き起こす別の段階を含まない、セ
ルロース系ウェブを乾燥するための乾燥法に関する。このような方法には通気乾
燥；エアジェット吹き付け乾燥；空気浮揚乾燥、過熱蒸気の通気または吹き付け
のような非接触性乾燥；マイクロ波乾燥および、他の周波数または誘電乾燥法；
超臨界液体による水抽出；非水性、低表面張力液体による水抽出；赤外線乾燥；
および他の方法が含まれる。
【０１３１】 「荷重吸水性」（ＡＵＬ）は、機械的に荷重されている材料の液体保持容量の
測定値である。１グラムの材料が、約０．３ポンド毎平方インチの荷重または制
限された力を加えられて１時間に吸収することができる、０．９重量％塩化ナト
リウムを含む水溶液量をグラム数で測定する試験により決定される。 ＡＵＬ装置は、１９９２年９月１５日ケレンバーガー（Ｋｅｌｌｅｎｂｅｒｇ
ｅｒ）に付与され、本明細書中に参考文献として組み込まれている、米国特許第
５，１４７，３４３号に説明されている要求吸収性試験器（ＤＡＴ）を含み、Ｄ
ＡＴは、Ｍ／Ｋシステムズ社、ダナーズ、マサチューセッツ州から入手可能なＧ
ＡＴＳ（重量測定吸収性試験システム）と同様のものである。多孔性プレートの
上層に水頭がない（正の圧力も吸引性もない）ように、タンクから送られた液体
生理食塩水、０．９（ｗ／ｗ）ＮａＣｌを多孔性プレートに提供する、直径２．
５ｃｍ以内の部分に限定されたポートを有する水平多孔性プレートを用いる。従
って、液体は、液体を多孔性プレートから移動させる顕著な毛管圧力障壁を乗り
越えることなく、吸収体に吸収されることができる。プレートから吸収された液
体はタンクからの液体と置き換えられ、タンクから取り除かれて吸収体に吸収さ
れる液体量を測定する電子はかりの上に置かれる。多孔性プレート上の試料は、
確実に同心性にするためわずかにマシンアウトされている、内径１インチ（２．
５４ｃｍ）の熱可塑チューブ部分内に存在する。１００メッシュのステンレス鋼
ワイヤクロスをシリンダの底面に融合し、内部の試料および粒子をすべて閉じこ
める。底面が平坦で滑らかであり、シリンダの内部が変形しないように注意する
必要がある。直径１インチの固体材料（例えばプレキシガラス）で４．４ｇのピ
ストンを作り、シリンダ中に拘束されることなくぴったり合うように機械加工す
る。標準の１００ｇの重りをピストン上に載せて、一般に乳児用おむつで経験し
て知った２１，０００ダイン／ｃｍ２（約０．３ｐｓｉ）の拘束荷重を与える。
フォーム状繊維材料またはフォームで試験を行うために、材料試料の直径を１イ
ンチよりわずかに小さい円板に切り取り、試料チューブに合わせる。試料の質量
は約０．００５ｇから約０．１６ｇである必要がある。
【０１３２】 この試験は、直径３ｃｍのＧＦ／Ａガラス濾紙を多孔性プレート（濾紙の大き
さはシリンダの内径より大きく、外径より小さい）に位置決めし、ＤＡＴのポー
トの蒸発を防ぎつつ確実に接触させ、次に飽和が起こることにより開始する。試
験する材料をＡＵＬ装置の底面のワイヤクロス上に位置決めする。次に、重さ４
．４グラムで直径が約０．９９５インチのプラスチックのスペーサ円板で試料を
覆う。スペーサ円板は試験の間、試料が乱れないように保護し、また、試料全体
に均一に荷重を加える役割を果たす。シリンダの中の試料の上に慎重にピストン
を置き、荷重した後、ＡＵＬ装置をガラスの濾紙の上に位置決めする。吸収され
た液体量が、帯形記録計を用いて直接手動で、または直接データ収集システムで
、時間の関数としてモニタされる。 １時間後に測定された吸収液体量がＡＵＬ値であり、試験材料の乾燥グラム数
あたりの液体のグラム数として表される。
【０１３３】 本発明の材料のＡＵＬは６グラム／グラムより大きく、詳細には約１０グラム
／グラムまたはそれ以上、さらに詳細には約１５グラム／グラムまたはそれ以上
、および最も詳細には約２５グラム／グラムまたはそれ以上、例示的な範囲は約
９−約４０グラム／グラムである。高いＡＵＬ値が超吸収性材料または膨潤性結
合材料を加えることなく達成できるが、超吸収性材料を吸収性繊維構造に組み込
むことにより、特に高いＡＵＬ値が可能である。超吸収性材料は、遊離微粒子、
親水性繊維、超吸収性繊維に結合した粒子として、または結合材料または構造形
成組成物の成分として組み込まれてよい。
【０１３４】 本明細書中に用いる場合、「自由膨潤容量」（ＦＳ）は、１グラムの材料が、
無視できる程度の荷重下で１時間に吸収できる０．９重量％の塩化ナトリウムを
含む水溶液の量をグラム数で測定する試験の結果である。試験は、１００ｇｍの
重りを試料の上に置かないことを除けば、前述のＡＵＬ試験のように実施される
。 本発明の材料の自由膨潤容量は、約８より大きく、詳細には約１０より大きく
、さらに詳細には約２０より大きく、および最も詳細には約３０グラム／グラム
より大きくてよい。
【０１３５】 本明細書中に用いる場合、「自由膨潤：ＡＵＬ比」は自由膨潤容量のＡＵＬに
対する比である。一般に１より大きいことになる。この値が大きくなれば、材料
は圧縮荷重の影響を受けやすくなり、これは、試料が荷重下で潜在性気孔容積お
よび毛管吸引能力を維持する能力が低いことを意味する。望ましくは、本発明の
材料は「自由膨潤：ＡＵＬ比」が４またはそれ以下、詳細には２またはそれ以下
、さらに詳細には約１．５またはそれ以下、およびさらにまた詳細には約１．３
またはそれ以下、例示的な範囲は約１．２から約２．５である。
【０１３６】 「セル気孔サイズ」および「セル壁厚さ」はそれぞれ、フォーム（または吸収
性繊維構造）のセルの特徴的な大きさおよび隣接セルとの間の壁の厚さの測定値
である。そのような測定をするために、試料を鋭利な剃刀で切り取る。切り取っ
たフォームを銅テープを用いて金属スタブに取り付け、１２ｋＶビーム電圧を用
いて環境走査電子顕微鏡（エレクトロスキャン社、ウィルミントン、マサチュー
セッツ州のモデルＥ−２０２０または類似の機器）で像を写す。試料室の圧力は
約１．２Ｔｏｒｒである。環境の後方散乱電子検出器を用いて像を収集すると、
組成物中のどのような変形物でも識別できるので有利である。倍率は被検試料の
規模によって異なり、試料の一般的な測定では１５０倍が好ましく、セル壁の厚
さおよびセルサイズを測定するためには２５００倍が好ましい。セル壁の厚さお
よびセルサイズの測定値は、直接環境走査電子顕微鏡に取り込まれる。セル壁の
厚さ測定の手動測定値が用いられる。各試料のセル壁の厚さおよびセルサイズは
少なくとも２０個の測定値の平均である。
【０１３７】 本明細書中に用いる場合、「製紙繊維」は、すべての公知のセルロース系繊維
またはセルロース系繊維を含む繊維混合物を含む。本発明のウェブを作るのに適
切な繊維は、これに限定されないが：綿、マニラアサ、ケナフ、サバイグラス、
麻、アフリカハネガヤ、麦藁、ジュート麻およびバガスのような非木材繊維、ト
ウワタ繊維、およびパイナップル葉繊維：および、北部および南部軟材クラフト
繊維等の軟材繊維を含む落葉樹および針葉樹から得られる繊維等の木材繊維：ユ
ーカリ、カエデ、カバ、ポプラ等の硬木繊維を含む、如何なる天然または合成セ
ルロース繊維も含む。木材繊維は、高収率または低収率形式で調製でき、クラフ
トパルプ、亜硫酸パルプ、砕木パルプ、ＴＭＰ、ＲＭＰ、ＣＴＭＰ、ＢＣＴＭＰ
、および他の公知のパルプ化の方法を含む公知のいずれかの方法でパルプにする
ことができる。漂白する場合には、どのような漂白法も使用できる。合成セルロ
ース繊維型には、すべての種類のレーヨンおよび、ビスコースまたは化学修飾セ
ルロース由来の他の繊維が含まれる。シルケットパルプ、化学的に剛性化または
架橋された繊維、スルホン化繊維等の化学処理を施した天然セルロース系繊維を
使用してもよい。製紙繊維を用いて良好な機械的特性を得るためには、繊維が比
較的損傷を受けず、大部分は未精製かわずかに精製されているのみであることが
望ましいことが多い。リサイクル繊維を使用することもできるが、機械的特性を
向上させ混入物を避けるためには、バージン繊維が一般に望ましい。シルケット
繊維、再生セルロース系繊維、微生物により製造されたセルロース、レーヨン、
および他のセルロース系材料またはセルロース誘導体を使用してもよい。また、
適切な製紙繊維はリサイクル繊維、バージン繊維、またはその混合物を含んでも
よい。かさ高く、良好な圧縮特性が得られる特定の実施の形態において、繊維は
カナダ標準形ろ水度が少なくとも２００、詳細には少なくとも３００、さらに詳
細には少なくとも４００、および最も詳細には少なくとも５００でよい。
【０１３８】 本明細書中に用いる場合、「高収率パルプ繊維」は、約６５％またはそれ以上
、さらに詳細には約７５％またはそれ以上、より詳細には約７５−約９５％の収
率が得られるパルプ化工程で製造されるパルプの製紙繊維である。収率は加工繊
維が得られた量であり、初期の木材質量の百分率で表される。高収率パルプは漂
白された化学加工熱処理パルプ（ＢＣＴＭＰ）、化学加工熱処理パルプ（ＣＴＭ
Ｐ）、圧力／圧力加工熱処理パルプ（ＰＴＭＰ）、加工熱処理パルプ（ＴＭＰ）
、加工熱処理化学パルプ（ＴＭＣＰ）、高収率亜硫酸パルプ、および高収率クラ
フトパルプを含み、そのすべては高レベルの木質素（リグニン）を有する繊維を
含む。特徴的な高収率繊維は、リグニン含有率が質量で約１％またはそれ以上、
詳細には約３％またはそれ以上、さらに詳細には約２％から約２５％でよい。同
様に、高収率繊維はカッパー価が、例えば２０より大きい。また、好ましい高収
率パルプ繊維は、パルプ化および随意的に漂白の段階で調製された後で乾燥こり
（bale）またはウェブに成形される前に、１つの実施の形態において、比較的全
体で比較的損傷を受けていない繊維、高いろ水度（２００カナダ標準形ろ水度（
ＣＳＦ）またはそれ以上、詳細には２５０ＣＳＦまたはそれ以上、さらに詳細に
は４００ＣＳＦまたはそれ以上）、および低い微粉含有量（ブリットジャー試験
で、２５％より小さく、詳細には２０％より小さく、さらに詳細には１５％より
小さく、および、より詳細には１０％より小さい）で構成されることが特徴とな
ることもある。１つの実施の形態において、高収率繊維は好ましくは主に軟材、
さらに好ましくは北部軟材、および最も好ましくは北部軟材ＢＣＴＭＰである。
【０１３９】 本明細書中に用いる場合、「セルロース系」という用語は、セルロースを主成
分として有し、詳細には重量で少なくとも５０％のセルロースまたはセルロース
の誘導体を含む、どのような材料も含むものを意味する。つまり、この用語は綿
、典型的な木材パルプ、酢酸セルロース、三酢酸セルロース、レーヨン、加工熱
処理木材パルプ、化学的木材パルプ、デボンデッド化学木材パルプ、トウワタ、
細菌性セルロースなどを含む。
【０１４０】 「保水値」（ＷＲＶ）は、特定の繊維が本発明の目的に有利であるとみなすの
に利用できる測定値である。ＷＲＶは０．５グラムの繊維を脱イオン水に分散さ
せて一晩中浸し、１００メッシュのスクリーンを底面に備える直径１．９インチ
のチューブに繊維を入れ、１０００Ｇで２０分間遠心分離することにより測定さ
れる。試料の重さをはかり、１０５℃で２時間乾燥した後、再び重さをはかる。
ＷＲＶは（湿潤重量−乾燥重量）／乾燥重量である。本発明の目的に有利な繊維
は、ＷＲＶが約０．７またはそれ以上、詳細には約１−約２でよい。高収率パル
プ繊維は典型的にはＷＲＶが約１またはそれ以上である。
【０１４１】 本明細書中に用いる場合、「吸収容量」は、初期に１立方インチの吸収性繊維
材料が、室温の水槽に接触している間に吸収し、水槽から取り除いて金属スクリ
ーンの上で３０秒水切りした後も保持することができる蒸留水の量に関する。吸
収容量は、乾燥繊維１グラムあたりに保持される水のグラム数で表される。本発
明の構造は、吸収容量の値が約５ｇ／ｇまたはそれ以上、好ましくは約７ｇ／ｇ
またはそれ以上、さらに好ましくは約８ｇ／ｇから約１５ｇ／ｇ、および最も好
ましくは約９ｇ／ｇまたはそれ以上である。
【０１４２】 本明細書中に用いる場合、「かさ高さ」および「密度」は、特に指定しなけれ
ば、試料のオーブン乾燥質量および、直径３インチの円形プラテンで０．０５ｐ
ｓｉの荷重時に測定した厚さの測定値に基づく。試料の厚さ測定は、少なくとも
４時間条件を調節した後のタッピー空調室（５０％ＲＨ、７３°Ｆ）で実施する
。試料はプラテンに接触する部分の下では本質的に平坦で均一である。かさ高さ
は繊維の質量あたりの容積ｃｃ／ｇとして表され、密度はその逆数ｇ／ｃｃであ
る。
【０１４３】 本明細書中に用いる場合、「湿潤かさ高さ」は，試料の湿潤質量が試料の乾燥
質量のほぼ２５０％（すなわち、加えられた水分の質量は乾燥試料の重さの１５
０％）になるまで、条件を調節した試料に脱イオン水で均一に霧吹きすることを
除けば、上述の「かさ高さ」（０．０５ｐｓｉ）の定義による試料のキャリパ測
定値に基づく。試料が霧吹きから水分を吸収して十分に保持して質量を１５０％
増加させることができなければ、到達できる最高レベルは１５０％以下であるが
、それでも１００％を超える付加水分を使用する必要がある。湿潤かさ高さは、
０．０５ｐｓｉの荷重下で、オーブン乾燥試料坪量ｇ／ｃｃで割った実質的に平
坦な濡れた試料の厚さとして計算される。本発明の吸収性繊維構造は湿潤かさ高
さが約６ｃｃ／ｇまたはそれ以上、詳細には約８ｃｃ／ｇまたはそれ以上、さら
に詳細には約１０ｃｃ／ｇまたはそれ以上、より詳細には約１５ｃｃ／ｇまたは
それ以上、および最も詳細には２０ｃｃ／ｇまたはそれ以上であり、例示的な範
囲は約１３ｃｃ／ｇから約３５ｃｃ／ｇであってよい。
【０１４４】 本明細書中に用いる場合、材料が過剰な水に実質的に溶解して溶液になり、初
期の形がなくなり水溶液中に本質的に分子的に分散すれば、その材料は「水溶性
」であるとみなすことができる。一般に、架橋は材料を水不溶性にする傾向があ
るため、水溶性材料は十分には架橋していないことになる。「水不溶性」である
材料は、前述の定義により水溶性でない材料である。 本明細書中に用いる場合、「吸水膨潤、水不溶性」という用語は、過剰の水に
暴露されると、平衡容量になるまで膨潤するが水に溶解しない材料に関する。こ
のような吸水膨潤、水不溶性材料は一般に本来の性質または物理的構造を維持す
るが、水を吸水する間は高度に膨張した状態にあるため、流動したり、隣接の材
料と融合したりしないように、十分な物理的結合力を有する必要がある。
【０１４５】 本明細書中に用いる場合、「溶媒」という用語は、ここで用いたポリマーを溶
解して分子レベルで実質的に均一に分散された混合物を形成することができる物
質、特にその液体形態を表すことを意図している。凍結乾燥の実施の形態におい
て、繊維および構造形成組成物の混合物に用いられる溶媒は、まず凍結すること
ができ、次に昇華することができ、その場合に凍結状態から直接、蒸気の状態に
なる必要がある。従って、溶媒は溶媒が液体から固体に変わる凝固点を有する必
要がある。
【０１４６】 本明細書中に用いる場合、要素の「一部」は、要素全体を含む要素の非ゼロ画
分を表す。従って、除去可能相の一部は、例として、除去可能相の１％、５％、
１０％、５０％、９０％、または１００％でよい。多数の要素を有する組成物の
一部は、各要素に対して異なる画分を含んでもよい。従って、例として、界面活
性剤、湿潤強化樹脂、デンプン、および水を含む構造形成組成物の一部は、種々
の量の４つすべての成分を含む混合物でもよく、成分のサブセット例えば、デン
プン、水、および界面活性剤の混合物でもよい。
【０１４７】 本明細書中に用いる場合、「伸長可能」という用語は、ｘ−ｚ平面で少なくと
もその１方向に大きくなることができる物品に関する。ｘ−ｙ平面は一般に物品
の面に平行な平面である。伸長可能という用語は伸張可能および弾性的に伸張可
能（以下に定義）である物品を含む。例えば、吸収コアとして、または吸収層ま
たはサージ材料として吸収性繊維構造を含む生理用ナプキンの場合には、物品お
よび吸収性繊維構造は、長さおよび幅の両方に伸長可能であることが望ましい。
しかし、吸収性物品はこのような方向の１方向にのみ伸長可能でもよい。好まし
くは、物品は少なくとも縦方向に伸長可能である。 吸収性繊維構造を含む物品または吸収性繊維構造は、伸長可能であることに加
え、伸張可能であってよい。「伸張可能」という用語は、本明細書中に用いる場
合、物品に引伸ばし力が加わると伸長可能であり、引伸ばしにいくらか抵抗性の
ある物品に関する。
【０１４８】 本発明の吸収性繊維構造を含む吸収性物品または吸収性繊維構造自身は、弾性
的に伸張可能であってもよい。「弾性的に伸張可能」または「弾性的に伸長可能
」という用語は、同義語であることが意図されている。ここで用いるこのような
用語は、平面引伸ばし力が除去されると、物品または吸収性繊維構造がその伸長
または伸張されていない大きさ（または本来の大きさ）に戻る傾向があることを
意味する。しかし、伸張していない大きさに完全に戻る必要はない。伸張してい
ない大きさと伸長（伸張）した大きさとの間の、弛緩した大きさに戻ってもよい
。
【０１４９】 本明細書中に用いる場合、「湿潤強化剤」は、濡れた状態で繊維間の結合を固
定するために用いられる材料である。典型的には、紙またはティシュ製品で繊維
が互いに保持される手段は水素結合、および時に水素結合と共有結合および／ま
たはイオン結合との組み合わせである。本発明では、繊維−繊維間の結合点を固
定し、濡れた状態で分断しにくくする方法で繊維を結合させる材料を提供するこ
とが望ましい。この場合、濡れた状態は通常、製品が大部分水または他の水溶液
で飽和されている時を意味することになるが、例えば、尿、血液、粘液、月経、
下痢便、リンパ液および他の体外滲出物等の体液での顕著な飽和を意味すること
もある。
【０１５０】 本発明に適用可能な紙および厚紙に湿潤強度を与えるために、製糸業で一般に
用いられる多くの材料がある。このような材料は当業界では「湿潤強化剤」とし
て知られており、種々の販売元から販売されている。紙ウェブまたはシートに加
えると、シートに０．１を超える湿潤幾何学的引張り強度：乾燥幾何学的引張り
強度比を与えることになる材料は、本発明の目的では、湿潤強化剤と呼ばれてい
る。典型的には、このような材料は永久湿潤強化剤と呼ばれるか、「一時的」湿
潤強化剤と呼ばれるかのいずれかである。永久湿潤強化剤を一時的湿潤強化剤か
ら区別するために、永久は、紙またはティシュ製品に組み込まれると、少なくと
も５分間水に暴露した後、本来の湿潤強度の５０％より大きい強度を保持する製
品を提供する樹脂で定義できる。一時的湿潤強化剤は、５分間水で飽和された後
、本来の湿潤強度の５０％より小さい強度を示すものである。いずれの部類の材
料も本発明で応用されている。パルプ繊維に加えられる湿潤強化剤の量は、繊維
の乾燥重量に基づいて少なくとも約０．１乾燥重量％、詳細には約０．２乾燥重
量％またはそれ以上、およびさらに詳細には約０．１−約３乾燥重量％でよい。
【０１５１】 永久湿潤強化材は、多少とも長期間の湿潤弾性を構造に与えることになる。逆
に、一時的湿潤強化剤は低密度で弾性の高い構造を与えることになるが、水また
は体液への暴露に対して長期間の弾性を有する構造を与えることにはならない。
湿潤弾性が生じる機構は、繊維−繊維間結合点で水抵抗性結合生成という本質的
な特徴が得られている限りは、本発明の製品にほとんど影響しない。
【０１５２】 適切な永久湿潤強化剤は典型的には、水溶性、陽イオンオリゴマーまたはポリ
マー樹脂であり、それ自身に架橋できるか（ホモ架橋）、またはセルロースまた
は木材繊維の他の成分に架橋できるかのいずれかである。この目的に最も広く使
用されている材料は、ポリアミド−ポリアミド−エピクロロヒドリン（ＰＡＥ）
型樹脂として知られているポリマーの部類である。このような材料はケイム（Ｋ
ｅｉｍ）に付与された特許（米国特許第３，７００，６２３号および３，７７２
，０７６号）に説明されており、デラウエア州ウィルミントンのハーキュルス社
からＫＹＭＥＮＥ５５７Ｈとして販売されている。関連する材料がノースカロラ
イナ州シャーロットのヘンケルケミカル社およびジョージア州アトランタのジョ
ージア−パシフィックレジン社から販売されている。
【０１５３】 また、ポリアミド−エピクロロヒドリン樹脂は本発明の結合樹脂としても有利
である。モンサントにより開発され、ＳＡＮＴＯ ＲＥＳの名称で販売されてい
る材料は、本発明で使用可能なベース活性化ポリアミド−エピクロロヒドリン樹
脂である。このような材料はペトロビッチ（Ｐｅｔｒｏｖｉｃｈ）（米国特許第
３，８８５，１５８号；米国特許第３，８９９，３８８号；米国特許第４，１２
９，５２８号および米国特許第４，１４７，５８６号）およびバン イナム（ｖ
ａｎ Ｅｅｎａｍ）（米国特許第４，２２２，９２１号）に付与された特許に説
明されている。また、ポリエチレンイミン樹脂は大衆商品として広く使用されて
はいないが、これも本発明の製品の結合点を固定化するのに適する。他の部類の
永久型湿潤強化剤の例は、メラミンまたは尿素にホルムアルデヒドを反応させて
得られるアミノプラスト樹脂である。
【０１５４】 適切な一時的湿潤強化樹脂には、これに限定されないが、アメリカンシアナミ
ド社により開発され、ＰＡＲＥＺ６３１ＮＣという名称で販売されている樹脂（
現在、ニュージャージー州ウェストパターソンのサイテック社から入手可能）が
含まれる。この樹脂および類似の樹脂は、コスシア（Ｃｏｓｃｉａ）らに付与さ
れた米国特許第３，５５６，９３２号、およびウィリアムズらに付与された米国
特許第３，５５６，９３３号に説明されている。本発明に応用できる他の一時的
湿潤強化剤には、ナショナルスターチ社から入手可能であり、ＣＯ−ＢＯＮＤ１
０００として販売されている化工デンプンが含まれる。このようなデンプンおよ
び関連デンプンはソラレック（Ｓｏｌａｒｅｋ）らに付与された米国特許第４，
６７５，３９４号に開示されている。日本公開特許公報０３−１８５１９７に開
示されているような誘導ジアルデヒドデンプンも、一時的湿潤強化剤になること
がある。また、ブジョルクイスト（Ｂｊｏｒｋｕｉｓｔ）に付与された米国特許
第４，９８１，５５７号；米国特許第５，００８，３４４号および米国特許第５
，０８５，７３６号に説明されているような他の一時的湿潤強化剤も、本発明で
利用できる。リストアップされている湿潤強化樹脂の部類および型に関して、こ
のリストは単に例を挙げただけであり、他の型の湿潤強化樹脂を除外するもので
も、本発明の範囲を限定するものでもないことを理解されたい。
【０１５５】 前述の湿潤強化剤は、本発明に関して使用するのに特に有利であるが、他の型
の結合剤も必要な湿潤弾性を与えるのに使用してよい。結合剤はベースシート製
造工程のウェットエンドで加えてもよいし、ベースシートが成形または乾燥され
た後に噴霧またはプリントその他により加えてもよい。
【０１５６】 （本発明を実施するための最良の形態） 図１は、空隙５を囲む、相互に連結される固体マトリックス３を有する連続セ
ルフォームの一般的な要素１を示す。空隙空間５は破裂した気泡面の一部であっ
て、マトリックス３の周囲のセグメントまたは支柱の間の開孔「窓」であっても
よい。図１に示すような多数の部分が３次元の形に配置され、固体のマトリック
スが相互に連結した３次元空隙の境界を規定してもよい。
【０１５７】 複峰性孔を有する連続セルフォームに類似の構造を有する吸収性繊維構造の一
部を図２に示す。吸収性繊維構造の一部１０は、不均一に配置された多数の繊維
１２を含み、開孔窓１４が繊維の支柱用配置物の間に規定される。任意の支柱要
素内の繊維の間の気孔空間１６は、開孔窓１４または、空間容積を囲む多数の相
互に連結した支柱によって規定された３次元セル（図示せず）の気孔サイズより
実質的に小さい。本発明の吸収性繊維構造は、図２に示すような複峰性孔を有し
てもよく、さらに均一な繊維の配置を有してもよい。
【０１５８】 図３は、本発明による吸収性繊維構造で、隣接する繊維２０の近接図を描いた
ものである。繊維２０は結合剤２２が存在することにより、部分的に結合して固
定されており、結合剤２２は乾燥または硬化する前にフォームに存在するポリマ
ー材料でもよい。フォームは大部分が崩壊して、窓および繊維間のセルには比較
的構造材料が残らず、繊維間の小さい空間に主として濃縮されてもよい。
【０１５９】 図４には、図２に基づく他の実施の形態を示し、繊維を構成する役割を果たす
フォームは崩壊していないが、繊維支柱の繊維３２により規定されたセルの空隙
空間３４の大部分を占める吸収性繊維構造３０の構造成分として、部分的に非損
傷のままである。構造形成組成物のポリマー発泡性材料の中空球殻３８が示され
ており、殻は開孔部３９を有しているので実質的に連続セルであり、その中の空
隙空間は繊維支柱により規定された空隙空間と流体的に連通している。単一の気
泡がセルを占めることもでき、複数の泡がセルを満たすこともできる。図示され
た占有空間は繊維内の気孔空間３６より大きいが、フォーム気泡も小さくてもよ
い。ポリマーフォーム材料３８は親水性であることが好ましい。ポリマーフォー
ム材料３８は繊維を適切な位置に保持して繊維に接着することで、結合材料とし
て働くことができるが、図３に示すように、隣接する繊維の間に付加的な結合材
料が存在してもよい。
【０１６０】 ポリマー発泡性結合材料または構造形成組成物により規定された気泡はいずれ
も、一般にフォームの乾燥または硬化の間に、親水性繊維の特徴的な繊維の長さ
より長くなったり短くなったりしてよい。つまり、残存フォーム気泡の特徴的な
大きさは、繊維の長さであるか、または実質的にそれより短いか長い。例えば、
気泡の平均直径がおおよそ繊維の平均の長さと同じか、それより長ければ、大き
な空隙容量をもたらすが、有効なウィッキングのための毛管圧力が比較的小さい
、大きな開孔セルが結果として得られる傾向にある。気泡が比較的小さければ、
得られる構造は複数の微小なセル、好ましくは連続セルであり、その内部の容量
域が隣接の繊維により規定されていることを特徴とすることができる。つまり、
結合材料から独立して繊維を単独で調査できれば、繊維が乾燥発泡性結合性材料
により規定される、連続セルまたは空隙の固有直径より実質的に大きい連続セル
または空隙を規定することが明らかになる。この場合、発泡性結合材料は、繊維
構造のみで可能な毛管圧力を超える毛管圧力の一因となる。１つの実施の形態に
おいて、フォームセル直径（発泡性結合材料のみに関して測定）の固有繊維径に
対する比は、約１またはそれ以下、詳細には約０．３またはそれ以下、さらに詳
細には約０．２またはそれ以下、より詳細には約０．１またはそれ以下、および
最も詳細には約０．０１から約０．４である。発泡性結合材料が繊維により規定
されたセルよりセルを小さく形成する１つの実施の形態において、発泡性結合材
料により規定されたセルの絶対直径は約３ｍｍまたはそれ以下；詳細には約１ｍ
ｍまたはそれ以下、および最も詳細には約０．０２ｍｍから約０．２ｍｍでよい
。
【０１６１】 好ましい実施の形態において、本発明の構造形成組成物および／または発泡性
結合材料は、乾燥状態または硬化状態では実質的に疎水性である。好ましくは、
熱可塑樹脂または溶融熱可塑樹脂ではなく、構造形成組成物または結合材料には
実質的に溶融熱可塑材料がなく、１つの実施の形態において、実質的に熱可塑材
料がない。１つの実施の形態において、結合材料または構造形成組成物は重量で
１０％より少ない、好ましくは２％より少ない熱可塑材料を含む。乾燥すると結
合材料は、実質的に親水性（例えば、水との接触角が４０度より小さく、好まし
くは３０度より小さい）になることが好ましい。
【０１６２】 図５は、着用者の身体に隣接するように液体不透過バックシート４４と液体透
過カバー４６との間に配置される吸収性繊維構造４２を含む、吸収性物品４０の
断面を示す。吸収性繊維構造は、しぽ寄せさされているか、されていないティシ
ュ、および詳細には空気堆積ティシュまたは超吸収性材料（図示せず）に積層さ
れたティシュから成形された層を含む、綿毛パルプ（図示せず）または他の吸収
性材料の層に接合されてもよい。カバーは穿孔または開孔部４８を有し、それは
スリットまたは伸張されると伸長性がある穿孔でもよい。物品のすべての成分は
伸張可能または伸長可能でよい。カバー４６は、弾性結合を有するウェブまたは
弾性材料に積層されたウェブを含む不織ウェブ等の、液体透過性トップシートに
置き換えてもよい。不織ウェブは、トップシートと吸収性繊維構造４２との間の
付加的要素と結合されてもよい。そのような吸収性物品には、サージ層、バック
シート４４に隣接する付加的吸収コア、ウイング、タブ、フラップ、カフス、弾
性帯、臭気吸収材料、および吸収性物品および、特におむつまたは女性用パッド
またはパンティライナーの技術では公知の他の要素を含む、他の多くの要素（図
示せず）が組み込まれてもよい。吸収性物品を伸長可能または伸張可能にするた
めに、吸収性繊維構造は伸長可能または伸張可能であることが望ましい。吸収性
繊維構造は弾性結合を含み、その結合材料はラテックスまたは他の公知のエラス
トマーを含んでもよく、また、弾性糸またはフィルムに接合されてもよく、しぼ
寄せティシュなどの伸張可能な材料に積層されてもよい。
【０１６３】 図６−図１２は本発明の実施の形態の写真および顕微鏡写真であり、以下の実
施例で説明する。 本発明の吸収性繊維構造の主成分を前述したが、構造はそれに限定されるもの
ではなく、吸収性フォームの望ましい特徴に不都合な影響を及ぼさない他の成分
も含むことができる。付加的な成分として使用してもよい典型的な材料は、これ
に限定されないが、顔料、酸化防止剤、安定剤、可塑剤、核剤、界面活性剤、ワ
ックス、流動促進剤、固体溶媒、粒子、および吸収性フォームの加工性を高める
ために添加される材料を含む。このような付加成分が吸収性フォームに含まれる
場合には、約１５重量％より少ないことが有利であり、約５重量％より少ないこ
とがさらに有利であり、約１重量％より少ないことが適切である量で使用される
ことが一般に望ましく、すべての重量％はポリマー、何らかの架橋剤、および吸
収性繊維構造に存在する他の随意的な成分の量の総重量に基づく。
【０１６４】実施例 実施例１ 乾燥粉砕製紙ファイバー（綿毛）に普通の卵白をタンパク質の発泡材料として
加え、かさ高いフォーム安定化繊維構造を調製する。第１の変形例において、泡
立てた精製卵白を調製し、綿毛をゆっくりと加える。第２の変形例において、卵
白に少量の市販の液体食器洗い洗剤を混合し、混合物の発泡性を増大させ、次に
繊維を加える。
【０１６５】 第１の変形例において、ウィスコンシン産（Ａ級Ｌサイズ）の冷蔵した３個の
卵の白身を直径５インチの小さな円筒形の容器に入れ、サンビーム製の電気泡立
て器の高速で約４時間泡立てる。泡立て工程の途中で卵白フロスの約半分を取り
除き、繊維を加えるために容器の中身を適切な量に維持する。泡立て器で高速に
混合物を泡立てながら、乾燥粉砕漂白クラフトユーカリ繊維の小塊を容器の中に
加え、クラフト繊維をフォーム中に効果的に分散させる。はかりは用いないが、
推定４グラムの繊維を卵白フォームに３分間かけて泡立て続けながら混合する。
混合物は繊維を加えると硬くなり、次第に容器にあると言うよりは泡立て器要素
にくっつくようになる。次に、フォーム繊維混合物を容器から取り除き、空気乾
燥するために金属プレートのスクープに入れるが、スクープは底面半径が約１−
２インチ、高さが約０．５−２インチで、上面の半径が約０．７−１．５インチ
であり、おおよそ円錐台に似た形である。１スクープをマイクロ波オーブンで乾
燥すると、混合物が乾燥されるにつれて高さが約５０％またはそれ以上減少した
。残りのスクープは室温で一晩乾燥し、同様に乾燥中にかなり崩壊した。マイク
ロ波オーブンに約１−２分入れて残りの水分を追い出し、最終的な乾燥を行った
。１スクープは最終的な体積が推定１．５ｃｃであり、室温乾燥質量が０．７７
ｇであったため、かさ高さは約１９．５ｃｃ／ｇであった。構造は主として繊維
であるように見え、明らかに連続セル構造であるため、空気は口で軽く吹き込む
圧力で容易に乾燥スクープを通過することになる。乾燥材料は比較的硬く感じら
れ、非結合綿毛パルプパッドより明らかに硬かった。濡れると、かさ高い材料の
乾燥スクープはその形状を維持し、明らかな親水性を示した。
【０１６６】 金属プレートの上に広げられたユーカリ−卵白混合物のスクープは、高さ約０
．５インチで、乾燥状態で大きく崩壊した。より高いスクープは高さが１インチ
より高く、乾燥してもつぶれかたが少なかった。理論にとらわれるつもりはない
が、スクープが厚ければ垂直方向の繊維が多くなり、一方、フォームを薄いパッ
ドに広げる動作により、繊維がいくらか多く垂直方向から向きを変え、乾燥中に
ｚ方向の構造安定性が劣ることになると考えられる。
【０１６７】 第２の変形例では、別のバッチの３個の新鮮な冷やした卵白に、オレンジ色の
液体である、抗菌剤（コルゲート−パルモリブ）配合のＡＪＡＸ（登録商標）液
体食器洗い洗剤を少量加えて泡立て、かすかにオレンジ色がかった、大きな空隙
空間を有するフォームを生成した。再び、泡立てている間に卵白混合物の約半分
を取り除き、繊維を加えるのに適切な容量を残した。洗剤および約１．５個分の
卵白を泡立てた混合物に、おおよそ同じ割合の乾燥粉砕漂白クラフトユーカリと
漂白クラフト南部軟材（アラバマ州、クーサパイン製のＣＲ５４）とを添加し、
添加は、卵泡立て器が混合物を継続して泡立てている間に、少量の綿毛をフォー
ムに落とすことにより行った。約５ｇの繊維を添加し、タンパク質フォームの中
に分散させた。上記同様、硬い、かさ高いフォームが硬い表面のスクープに堆積
した。いくつかは一晩乾燥し、１つは約２時間空気乾燥した後、マイクロ波オー
ブンで乾燥し、また、同様に２時間空気乾燥した後、もう１つのスクープを従来
のキッチンオーブンの２００°Ｆで約１５分乾燥し、続いてマイクロ波オーブン
で完全に乾燥した。
【０１６８】 このように調製した硬材／軟材スクープは、硬材のみを用いて洗剤を用いなか
った先の変形例よりかさ高く、安定であった。構造の乾燥中、高さの減少は約５
０％より小さく、約２０％の高さの減少が典型的であると考えられる。第２の変
形例から得られるスクープを分析すると、かさ高さは約３０ｃｃ／ｇ（乾燥試料
は厚さ１．５ｃｍ、幅３ｃｍ、および長さが約５ｃｍであり、総体積はおおよそ
２２ｃｃで室温乾燥質量は約０．７８ｇであった）であった。構造は容易に水を
吸収し、飽和しても形状を維持したが、圧縮すると永久的に空隙容積が減少する
ことがあった。
【０１６９】実施例２ 実施例１の第２の変形例に従って、卵白、食器洗い洗剤、および綿毛繊維を調
製した。行程Ａでは、新鮮な室温の卵白１６ｇに、抗菌剤（コルゲート−パルモ
リブ）配合のＡＪＡＸ液体食器洗い洗剤０．４６ｇを混合した。卵白は、上部の
直径が約８インチであるプラスチックボールに入れ、実施例１のように電気泡立
て器で約１時間泡立てた。ユーカリ繊維をゆっくりと、添加量が３グラムになる
まで加えたが、繊維を２グラム加えるとつぶれはじめた。さらに洗剤を１．２ｇ
加え、続いて水を１０グラム加えて泡立てたが、かさ高いフォームは望むほど回
復しなかった。理論に拘束されるつもりはないが、卵白フォームが繊維を加える
前に適切な硬さではなかったと仮定される。
【０１７０】 行程Ｂでは、質量３１ｇの卵白に液体洗剤１．７５ｇを加え、次に、硬くなる
まで数分間泡立てた。この時点で、継続して泡立てながら添加量が２グラムにな
るまで繊維化したユーカリをゆっくりと加えた。次に、繊維化した南部軟材（ク
ーサパインＣＲ１６５４，綿毛型）２ｇを継続して泡立てながらゆっくりと加え
る。得られるものは安定でかさ高いフォームである。容量が約１８４ｍｌの６角
形のプラスチックはかりトレイに湿潤フォーム１４．１６ｇを満たし、トレイの
上端と平坦になるようにレベルを合わせた。１スクープの湿潤フォーム８．８ｇ
を第２のプレートに配置し、湿潤フォーム４．７ｇを第３のプレートに配置した
。３つの部分の空気乾燥質量はそれぞれ３．４９ｇ、２．１０ｇ、および１．０
６ｇであり、約５％の水分が依然として繊維に保持されている。濡れているとき
に６角形のトレイに満たした最も多い部分は、一晩空気乾燥した後も依然として
実質的にトレイを満たしており、推定では高さに１０−１５％の収縮が起こった
。推定容積が約１０ｃｃである６角形のフォーム繊維部分の底面にあるいくつか
の大きな空隙は除いて、繊維構造の肉眼的推定容積は約１５５ｃｃであり、肉眼
的非圧縮かさ高さは、約４６．７ｃｃ／ｇ（乾燥質量ベース）になる。ミツトヨ
製厚さ計に装着された直径３インチのプラスチックプラテンにより０．０５ｐｓ
ｉの荷重をかけると、試料の厚さの測定値は０．７５４インチで、プラテンの下
の室温乾燥試料の乾燥質量は約２．７ｇであるため、乾燥かさ高さは約３２ｃｃ
／ｇであった。次に、試料に噴霧ビンの脱イオン水で霧吹きし、湿潤試料の質量
が乾燥試料質量の２８０％である、９．４（３インチのプラテンの境界の下の質
量７．５ｇに相当する）になるまで試料を均一に濡らす。高度に濡れた試料のか
さ高さは、０．０５ｐｓｉの荷重のプラテンの下に２０秒置いた後に測定した厚
さに基づくと、１６．５ｃｃ／ｇであった。
【０１７１】 行程Ｃでは、質量３０．４ｇの室温の卵白を液体洗剤２ｇと約３分間泡立て、
硬い、安定なフォームを得た。中速で連続して泡立てながら、全部で５ｇの粉砕
トウヒＢＣＴＭＰパルプをフォームにゆっくりと加えた。かさ高い安定なフォー
ムを３つのプラスチックトレイに分配した。湿潤フォームの３つの部分は質量が
それぞれ、１１．２９ｇ、７．８９ｇおよび６．６８ｇである。１つのトレイは
マイクロ波で約２０秒間、部分的に乾燥し、その後、３つのトレイは一晩空気乾
燥した。空気乾燥した質量はそれぞれ、３．１４ｇ、２．１６ｇおよび１．８２
ｇであった。乾燥したＢＣＴＭＰフォーム部分をトレイから取り除き、大きさが
１．５ｃｍ×２．３ｃｍ×３．２ｃｍで総体積が約１１．０ｃｃである、実質的
な矩形に切り取った。乾燥質量は０．２４ｇであり、非圧縮かさ高さは約４６ｃ
ｃ／ｇであった。その後に、ＢＣＴＭＰ吸収性繊維構造の一部を切り取り、室温
乾燥質量が０．８ｇであり、横断面が１．３インチ×２インチで、１６２ｇの荷
重の３インチプラテンにより測定した厚さが０．６５インチである矩形にした。
荷重は直径３インチの試料に対しては０．０５ｐｓｉに相当するが、この場合、
作用した圧力は約０．１３６ｐｓｉであった。対応する室温乾燥かさ高さは約３
２．６ｃｃ／ｇ（室温乾燥質量の約５％は水分とみなす）であった。試料は質量
が２．０ｇになるまで、約４０秒間にわたって脱イオン水の噴霧ビンから噴霧し
て濡らした。次に、試料を３インチのプラテンの下に位置決めし、圧力０．１３
６ｐｓｉで１５秒置くと厚さは０．３３５インチと記録され、かさ高さは約１８
．７ｃｃ／ｇであることを示した。荷重が０．００５ｐｓｉであれば、かさ高さ
はさらに大きかったと思われる。さらに、キメン（Ｋｙｍｅｎｅ）（ハーキュル
スケミカル社、デラウェア州ウィルミントン）のような強化剤または架橋剤を添
加していれば、かさ高さがさらに大きくなり、確実に２０ｃｃ／ｇを超えること
が予想された。
【０１７２】 図６−図８は、行程ＣのＢＣＴＭＰ吸収性繊維構造の一部の写真を示す。図６
は、厚さ（写真では試料の上面から底面までの距離）が約１．３ｃｍである試料
の横断面である。大小さまざまな空隙空間またはセルが明らかである。 図７は、行程Ｃの試料の他の部分の外表面を示す。ここではセルの固有の大き
さは、典型的な繊維の長さより幾分小さいが、種々の大きいセルおよび隣接する
繊維の間に小さい空隙空間があり、孔の大きさの分布は複峰性であるように見え
る。
【０１７３】 図８は、上述の行程Ｃの別のＢＣＴＭＰ吸収性繊維構造の横断面を示しており
、明らかにフォームの流れにより、実質的に特定の方向に配向しているが、実質
的に不均一に配分されている繊維を示す。 卵白で作られた試料の大部分では、繊維はフォームの作用により空間に配置さ
れるだけでなく、泡立て要素の作用で生じたフォームの流れにより配向すること
は明らかであった。繊維は実質的に、吸収性繊維構造の大部分で整列しているよ
うに見え、整列の角度は部位により異なり、泡立てをやめたときのフォームの流
れた過程を示した。
【０１７４】 卵白の固体内容物を調べるために、質量２９．９ｇである卵白１個分を１０５
℃で約１．５時間乾燥し、乾燥中に小部分に分割して表面積を増加させ、その後
、蓋付き容器に入れ、卵白が大部分変色して白色ではなくなり、次第にパリパリ
に硬くなるまでマイクロ波でさらに乾燥した。乾燥質量は４．３ｇであった。従
って、約５ｇの繊維を卵白１個分に加えた場合、得られる構造は質量で５０％を
わずかに超える繊維を有することになる。約４ｇの繊維を卵白１個分に加えると
、重量で約５０％が繊維である構造が得られることになり、２または３グラムの
繊維を１個分の卵白に加えるとそれぞれ、約３０％を超える繊維および約４０％
を超える繊維が得られることになる。
【０１７５】実施例３ 陰イオンポリマーであるカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）は、平均分子
量が１，０００，０００より大きく、カルボキシメチル基がセルロース系材料の
無水グルコースユニットに置換する割合が約０．７であり、ハーキュルス社の系
列会社であるデラウェア州ウィルミントンのアクアロン社から、ＣＭＣ−ＴＨカ
ルボキシメチルセルロースという名称で入手した。乾燥繊維化ユーカリ繊維２０
ｇをブラジルのシニブラ（Ｃｉｎｉｂｒａ）社から購入した。カナダ標準形ろ水
度が６２５ｍｌであった。前記ＣＭＣの１．２５ｇを２３℃の蒸留水１０００グ
ラムにキッチンエイド製のホバートミキサで２時間溶解した。繊維を蒸留水と混
合し、次に、ＣＭＣ溶液に加えてさらに１時間撹拌した。繊維濃度は約２％であ
った。次に、スラリーを、大きさが１０インチ（幅）×２０インチ（長さ）×１
インチ（深さ）であるステンレス鋼の鍋に移した。次にこの鍋を、ＶｉｒＴｉｓ
Ｇｅｎｅｓｉｓ ｍｏｄｅｌ２５ＥＬ凍結乾燥機という名称でニューヨーク州
、ガーディナーのバーチス社から入手可能な凍結乾燥機に入れた。鍋のスラリー
は、スラリーの中の水を凍結するために、冷却速度０．０４℃／分で約−２５℃
まで冷却した。鍋の中のスラリーは約１時間約−２５℃に維持し、水が確実に実
質的に完全に凍結するようにした。凍結したスラリーは凍結乾燥機の中に入れた
ままにしておき、次に、少なくとも約１５時間、約−６０℃から約−７０℃にセ
ットした凝縮器を有する真空ポンプが提供する、約１０５ｍｉｌｌｉｔｏｒｒｓ
の真空にした。得られた構造を次に、ポリマーの架橋を助けるために１３０℃で
２時間処理した。得られた繊維構造は密度が０．０２グラム／ｃｃであり、良質
のプラスチックフォームに似た手触りおよび硬さであった。この方法でＣＭＣ溶
液から製造されたＣＭＣ超吸収性フォームは、米国特許出願番号０８／９７７，
９１８「吸収性フォーム」に開示されているように、荷重下吸水度（ＡＵＬ）が
１６．２グラム／グラムになる。
【０１７６】 ＣＭＣ−ユーカリ吸収性繊維構造は良好な吸水性を示した。自由膨潤能は２１
．９であり、ＡＵＬは１３．２であった。結合をさらに安定化するために、材料
の一切片を１８０℃で１０分間加熱し、ＣＭＣの架橋をさらに促進した。この試
料は自由膨潤能２５．３およびＡＵＬ１７．４になり、濡れ特性は熱処理により
明らかに改善したことを示している。別の切片には、１．１％の固体を有するキ
メン５５７−ＬＸ溶液を噴霧した。乾燥質量が１．１グラムである切片の両面に
総量約１０．５ｇのキメン溶液を噴霧し、一方、室温乾燥質量が６．１ｇである
別の切片にキメン溶液３０グラムを噴霧した。濡れた試料は、濡れるときには崩
壊したり膨潤するように見えなかったが、わずかな機械的圧力により処理中にい
くらか崩壊した。噴霧した試料はいずれも、１０５℃の従来型のオーブンで２５
分間乾燥してキメンを硬化し、さらに構造を安定化した。最も多く溶液を与えら
れた小さい方の試料は、乾燥中に著しく崩壊したため試験を行わなかった。残り
の試料には大きく崩壊した領域がいくつかあり、それは明らかに噴霧量が多かっ
たためである。噴霧量が推定で平均の約２／３である端に近い部分を試験した。
自由膨潤能が２２．２であり、ＡＵＬが１３．２であった。ＡＵＬ試験のために
切り取った円板の乾燥質量は約０．０８−０．１ｇ／円板であった。どの場合も
、自由膨潤能およびＡＵＬ両方について３つの円板が試験され、前述の結果は３
回の測定の平均値である。自由膨潤能およびＡＵＬの標準偏差は０．５−１．５
の範囲であった。
【０１７７】 図９−図１２は、凍結乾燥フォームの横断面のＳＥＭ顕微鏡写真である。図９
および図１０は繊維を加えていない凍結乾燥ＣＭＣフォームをそれぞれ１００倍
および２００倍の倍率で示す。図１１および図１２は、この実施例で得られた凍
結乾燥吸収性繊維構造を示すものであり、固相の約９５％が親水性繊維で、倍率
はいずれも１００倍である。繊維群の間のセルの空隙空間が明らかであり、構造
体全体に散らばっている固体ＣＭＣ材料の小さな可視的な板を有している。繊維
を加えれば、空隙容積は、繊維を加えなかった図９および図１０より実質的に大
きくなる。
【０１７８】実施例４ 以下の変更点を除いて、前述の実施例３のように試料を調製した。ハーキュル
ス社のキメン４５０（ロット番号９０７Ｍ１５Ｋｙ）の形態の液体結合材料を、
ＣＭＣと置き換えるために使用した。固体含有物が１２．５ｗｔ％であるキメン
溶液の１０グラムを室温でホバートミキサの中の蒸留水１０００グラムに加えた
。凍結乾燥の条件は実施例３によった。加熱処理は用いなかった。かさ高い、吸
収性繊維構造が調製された。
【０１７９】実施例５ 結合材料は液体ラテックス、Ｂ．Ｆ．グッドリッチ社のＨＹＣＡＲ２６６８３
（ロット番号６３４−０６２）であり、実施例３のＣＭＣと置き換えた。ラテッ
クス液５グラムは固体レベルが４９．１ｗｔ％であり、室温でホバートミキサの
蒸留水１００グラムに加えた。乾燥繊維化ユーカリ繊維２０グラムをラテックス
溶液に加えた。凍結乾燥条件は実施例３と同じであった。加熱処理は用いなかっ
た。柔らかい、柔軟性の高い吸収性繊維構造が得られ、クッション性のあるゴム
のような手触りであった。
【０１８０】実施例６ 概念的な実施例として、架橋剤または接着剤（例えばラテックス）のような化
学結合剤を含む高い稠度の繊維の水性スラリーは、除去可能相に相当する氷また
は凍結含水化合物によりスラリーにすることができる。このように処理された繊
維は凍結相の間に配置されることになり、凍結相は繊維を分離して保持し、セル
間に見込み空隙容積を規定するのに役立つ。次に、スラリーの除去可能相は、少
なくとも実質的に部分において凍結乾燥、蒸発、溶媒交換などにより取り除かれ
て繊維を適所に残すことができ、繊維は化学結合剤、架橋剤または接着剤の助け
て形成された初期結合をもつことができ、３次元の繊維配向および高空隙容量を
有するランダム構造に繊維を保持することができる。次に、構造は加熱処理（例
えば１１０℃で５分間）を受け、硬化したり、前記結合剤、架橋剤または接着剤
を完全に活性化したりすることができる。得られるパッドは、坪量が１０−１０
０ｇｓｍまたはそれ以上であり、かさ高さは２５ｃｃ／ｇである。パッドはエン
ポス加工されて、流れ制御、特に表面に沿う流れの制御のための流路を備えても
よく、効果的なウィッキングのための毛管圧力の高い高密度部分を備えてもよい
。例えば、細長い正弦曲線または互いに結合したダイアモンド繰り返し模様は、
ウィッキングを促進し、流れを制御するのに有利である。このようなパッドは、
例えば、女性用パッドまたはおむつなどで、吸収材料または吸収性コアとして働
くことができる。
【０１８１】 前述の例示のための実施例は、本発明の範囲を限定するものではないことが理
解できるであろう。本発明のいくつかの例示的な実施の形態のみが詳細に説明さ
れているが、当業者であれば本発明の新規な教示および利点から実質的に逸脱す
ることなく、例示的な実施の形態において多数の変更が可能であることは容易に
理解できるあろう。従って、そのようなすべての変更は、本発明の範囲に含まれ
ることが意図されており、請求項およびその全ての均等物に定められている。さ
らに、いくつかの実施の形態、特に好ましい実施の形態の利点のすべてを達成す
るわけではない多数の実施の形態を想到できるが、特定の利点が欠如していても
、そのような実施の形態が本発明の範囲外であることを必ずしも意味すると解釈
されるものでないことも理解される。
【図面の簡単な説明】
【図１】 連続セルフォームの要素を示す図である。
【図２】 連続セルフォーム特性を有する本発明の吸収性繊維構造の一部を表す図である
。
【図３】 吸収性繊維構造の隣接する繊維を示す図である。
【図４】 繊維が規定するセルを占有している構造形成組成物のフォーム要素が、損傷さ
れずに残っている吸収性繊維構造を示す図である。
【図５】 本発明の吸収性繊維構造を含む吸収性物品の横断面図である。
【図６】 軟材ＢＣＴＭＰおよび結合剤として卵白を含む吸収性繊維構造の写真である。
【図７】 軟材ＢＣＴＭＰおよび結合剤として卵白を含む吸収性繊維構造の写真である。
【図８】 軟材ＢＣＴＭＰおよび結合剤として卵白を含む吸収性繊維構造の写真である。
【図９】 製紙繊維とＣＭＣとの混合物を凍結乾燥することにより作った吸収性繊維構造
を電子顕微鏡走査で撮った画像である。
【図１０】 製紙繊維とＣＭＣとの混合物を凍結乾燥することにより作った吸収性繊維構造
を電子顕微鏡走査で撮った画像である。
【図１１】 製紙繊維とＣＭＣとの混合物を凍結乾燥することにより作った吸収性繊維構造
を電子顕微鏡走査で撮った画像である。
【図１２】 製紙繊維とＣＭＣとの混合物を凍結乾燥することにより作った吸収性繊維構造
を電子顕微鏡走査で撮った画像である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｄ０４Ｈ 1/68 Ａ６１Ｆ 13/18 ３０３ Ｄ２１Ｃ 9/00 ３０７Ａ // Ｃ０８Ｌ 89:00 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，Ｅ Ａ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ， ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，Ｇ Ｅ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ， ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，Ｍ Ｎ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ， ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，Ｚ Ｗ (72)発明者 リンゼイ ジェフリー ディーン アメリカ合衆国 ウィスコンシン州 54915 アップルトン ダイアン レーン 20 (72)発明者 キン イーアン アメリカ合衆国 ウィスコンシン州 54915 アップルトン イースト クラン ベリー ドライヴ 1602 (72)発明者 リー ヨン アメリカ合衆国 ウィスコンシン州 54915 アップルトン クレストウッド ドライヴ ダブリュー2807 Ｆターム(参考） 4C003 AA12 AA23 4C081 AA02 AA12 BB01 BB07 CD021 CD031 CD041 DA05 DB03 DC04 4F074 AA02 AE04 AE07 AF02 AG17 BA01 BA07 BA08 BA13 BA31 BA91 BB08 BB09 BB10 BB27 BB28 BC01 BC02 BC03 BC04 CA21 CA31 CB01 CB05 CC57 CC61 CD20 DA14 DA38 DA45 DA53 4L047 AB10 BA19 CB07 CC03 CC04 CC05 EA10 4L055 AA03 AA08 AC03 AC06 AF03 AG44 AG46 AG48 AG54 AG87 AH17 AH34 AH37 BF01 EA19 EA25 EA30 EA32 FA16 GA26 GA29 GA46

Claims (114)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 開孔低密度吸収性繊維構造を製造する方法であって、 ａ）親水性繊維を、結合材料および除去可能相を含む構造形成組成物と混合し
    て混合物を形成する段階と； ｂ）前記混合物内にフォームを形成する段階と； ｃ）前記繊維を、多孔性網状組織を安定化する実質的に水不溶性結合剤を用い
    て連続多孔性網状組織に互いに結合する段階と； を含むことを特徴とする方法。
  2. 【請求項２】 前記繊維が互いに結合する前に、前記フォームが混合物中の
    繊維の物理的再配置を引き起こすことを特徴とする請求項１に記載の方法。
  3. 【請求項３】 フォームを形成した後、前記繊維を少なくとも２方向に物理
    的に再配置する段階をさらに含むことを特徴とする請求項１に記載の方法。
  4. 【請求項４】 前記フォームを製造する段階が、前記繊維を構造形成組成物
    と混合する段階の間に起こることを特徴とする請求項１に記載の方法。
  5. 【請求項５】 前記フォームを製造する段階が、前記混合物内の化学反応の
    １つおよび発泡剤の作用により気体を生成する段階を含むことを特徴とする請求
    項１に記載の方法。
  6. 【請求項６】 前記フォームを製造する段階が、高剪断ミキサで繊維フロス
    を生成する段階、前記混合物に気体を注入する段階、前記混合物に中空球を加え
    る段階、および前記混合物を減圧にする段階のうちの１つの段階を含むことを特
    徴とする請求項１に記載の方法。
  7. 【請求項７】 前記除去可能相の一部を除去する段階をさらに含むことを特
    徴とする請求項１に記載の方法。
  8. 【請求項８】 前記除去可能相を除去する段階が、前記混合物内の気体の泡
    から気体を放出する段階を含むことを特徴とする請求項７に記載の方法。
  9. 【請求項９】 前記除去可能相を除去する段階が、液体を除去する段階を含
    むことを特徴とする請求項７に記載の方法。
  10. 【請求項１０】 前記除去可能相を除去する段階が、臨界点乾燥、溶媒抽出
    、超臨界液体処理、および昇華のうちのひとつを含むことを特徴とする請求項７
    に記載の方法。
  11. 【請求項１１】 前記除去可能相を除去する段階が蒸発を含むことを特徴と
    する請求項７に記載の方法。
  12. 【請求項１２】 前記除去可能相を除去する段階が、固体の溶融または分解
    のうちのひとつを含むことを特徴とする請求項７に記載の方法。
  13. 【請求項１３】 低密度吸収性繊維構造を製造する方法であって、 ａ）親水性繊維を結合材料および除去可能相を含む構造形成組成物と混合して
    混合物を形成する段階と； ｂ）前記混合物内で前記繊維を３次元構造に再配置する段階と； ｃ）前記除去可能相の一部を除去する段階と； ｄ）前記結合材料が前記繊維間に結合を形成して前記多孔性網状組織を安定化
    し、前記繊維を互いに結合して連続な多孔性網状組織にする段階と； を含むことを特徴とする方法。
  14. 【請求項１４】 前記結合材料で形成された結合が実質的に水不溶性である
    ことを特徴とする請求項１３に記載の方法。
  15. 【請求項１５】 前記混合物内の繊維濃度が、約４％またはそれ以上である
    ことを特徴とする請求項１または請求項１３のいずれか１項に記載の方法。
  16. 【請求項１６】 前記吸収性繊維構造の密度が、約０．１ｇ／ｃｃまたはそ
    れ以下であることを特徴とする請求項１または請求項１３のいずれか１項に記載
    の方法。
  17. 【請求項１７】 前記吸収性繊維構造の密度が、約０．０５ｇ／ｃｃまたは
    それ以下であることを特徴とする請求項１または請求項１３のいずれか１項に記
    載の方法。
  18. 【請求項１８】 前記除去可能相が、昇華によって除去されないことを特徴
    とする請求項１または請求項１３のいずれか１項に記載の方法。
  19. 【請求項１９】 前記吸収性繊維構造は、乾燥結合材料質量比が約０．６ま
    たはそれ以下であることを特徴とする請求項１または請求項１３のいずれか１項
    に記載の方法。
  20. 【請求項２０】 前記吸収性繊維構造の容積が、段階（ｂ）の混合物の初期
    容量より少なくとも１０％大きいことを特徴とする請求項１または請求項１３の
    いずれか１項に記載の方法。
  21. 【請求項２１】 前記結合する段階が、前記結合材料を架橋する段階を含む
    ことを特徴とする請求項１または請求項１３のいずれか１項に記載の方法。
  22. 【請求項２２】 前記結合する段階が、前記結合材料を硬化する段階を含む
    ことを特徴とする請求項１または請求項１３のいずれか１項に記載の方法。
  23. 【請求項２３】 前記結合する段階が、前記結合材料を加熱する段階を含む
    ことを特徴とする請求項１または請求項１３のいずれか１項に記載の方法。
  24. 【請求項２４】 前記構造形成組成物が、架橋剤をさらに含むことを特徴と
    する請求項１または請求項１３のいずれか１項に記載の方法。
  25. 【請求項２５】 前記構造形成組成物が、ラテックスを含むことを特徴とす
    る請求項１または請求項１３のいずれか１項に記載の方法。
  26. 【請求項２６】 前記構造形成組成物が、多糖類を含むことを特徴とする請
    求項１または請求項１３のいずれか１項に記載の方法。
  27. 【請求項２７】 前記構造形成組成物が、親水性セルロース誘導体、アルギ
    ン酸、デンプン、疎水性デンプン誘導体、超吸収性ポリマー、およびゴムから選
    択したポリマーを含むことを特徴とする請求項１または請求項１３のいずれか１
    項に記載の方法。
  28. 【請求項２８】 前記構造形成組成物が、乾燥質量で１０％より少ない多糖
    類を含むことを特徴とする請求項１または請求項１３のいずれか１項に記載の方
    法。
  29. 【請求項２９】 前記構造形成組成物がタンパク質を含むことを特徴とする
    請求項１または請求項１３のいずれか１項に記載の方法。
  30. 【請求項３０】 前記構造形成組成物の体積粘性率が、約１００センチポア
    ズまたはそれ以上であることを特徴とする請求項１または請求項１３のいずれか
    １項に記載の方法。
  31. 【請求項３１】 前記構造形成組成物の質量の５０％より少ない量が、非気
    体の形で前記混合物から除去されることを特徴とする請求項１または請求項１３
    のいずれか１項に記載の方法。
  32. 【請求項３２】 前記構造形成組成物が湿潤強化剤をさらに含み、前記方法
    が、前記繊維を前記構造形成組成物に加える段階の後に、前記湿潤強化剤を硬化
    する段階をさらに含むことを特徴とする請求項１または請求項１３のいずれか１
    項に記載の方法。
  33. 【請求項３３】 前記構造形成組成物が、高内相比乳剤（ＨＩＰＥ）乳剤を
    含むことを特徴とする請求項１または請求項１３のいずれか１項に記載の方法。
  34. 【請求項３４】 前記構造形成組成物が、発泡剤を含むことを特徴とする請
    求項１３に記載の方法。
  35. 【請求項３５】 前記除去可能相が、液体であることを特徴とする請求項１
    ３に記載の方法。
  36. 【請求項３６】 前記除去可能相が、固体であることを特徴とする請求項１
    ３に記載の方法。
  37. 【請求項３７】 前記除去可能相が、気体であることを特徴とする請求項１
    または請求項１３のいずれか１項に記載の方法。
  38. 【請求項３８】 前記多孔性網状組織の密度が、約０．０５ｇ／ｃｃまたは
    それ以下であることを特徴とする請求項１または請求項１３のいずれか１項に記
    載の方法。
  39. 【請求項３９】 前記結合材料が、多糖類またはタンパク質を含むことを特
    徴とする請求項１または請求項１３のいずれか１項に記載の方法。
  40. 【請求項４０】 前記構造形成組成物が、界面活性剤を含むことを特徴とす
    る請求項１または請求項１３のいずれか１項に記載の方法。
  41. 【請求項４１】 前記構造形成組成物が、実質的に溶融熱可塑材料を含まな
    いことを特徴とする請求項１または請求項１３のいずれか１項に記載の方法。
  42. 【請求項４２】 前記構造形成組成物が、実質的に熱可塑材料を含まないこ
    とを特徴とする請求項１または請求項１３のいずれか１項に記載の方法。
  43. 【請求項４３】 前記結合材料が、繊維−繊維接触点またはその近傍に配置
    されることが好ましいことを特徴とする請求項１または請求項１３のいずれか１
    項に記載の方法。
  44. 【請求項４４】 前記結合材料が、前記繊維に囲まれた空間を占有する連続
    セルフォームを形成することを特徴とする請求項１または請求項１３のいずれか
    １項に記載の方法。
  45. 【請求項４５】 前記結合材料の質量が、乾燥ベースで前記繊維の質量より
    小さいことを特徴とする請求項１または請求項１３のいずれか１項に記載の方法
    。
  46. 【請求項４６】 前記結合材料の質量が、前記吸収性繊維構造の質量の約２
    ０％より小さいことを特徴とする請求項１または請求項１３のいずれか１項に記
    載の方法。
  47. 【請求項４７】 前記結合材料は、セル孔の大きさが約５００ミクロンまた
    はそれ以下である連続セルフォームを形成することを特徴とする請求項１または
    請求項１３のいずれか１項に記載の方法。
  48. 【請求項４８】 前記結合材料が、親水性であることを特徴とする請求項１
    または請求項１３のいずれか１項に記載の方法。
  49. 【請求項４９】 前記繊維が、合成繊維を含むことを特徴とする請求項１ま
    たは請求項１３のいずれか１項に記載の方法。
  50. 【請求項５０】 前記繊維が、製紙繊維を含むことを特徴とする請求項１ま
    たは請求項１３のいずれか１項に記載の方法。
  51. 【請求項５１】 前記製紙繊維が、実質的に泡立てられていないことを特徴
    とする請求項５０に記載の方法。
  52. 【請求項５２】 前記製紙繊維のカナダ標準形ろ水度が、約２００またはそ
    れ以上であることを特徴とする請求項５０に記載の方法。
  53. 【請求項５３】 前記繊維が、約３０％またはそれ以上の硬材繊維を含むこ
    とを特徴とする請求項１または請求項１３のいずれか１項に記載の方法。
  54. 【請求項５４】 前記繊維が、少なくとも２０％の高収率製紙繊維を含むこ
    とを特徴とする請求項１または請求項１３のいずれか１項に記載の方法。
  55. 【請求項５５】 前記繊維を結合する段階が、部分的には前記除去可能相を
    除去する段階の間に起こることを特徴とする請求項７または請求項１３のいずれ
    か１項に記載の方法。
  56. 【請求項５６】 前記繊維を結合する段階が、部分的には前記除去可能相を
    除去する段階の前に起こることを特徴とする請求項７または請求項１３のいずれ
    か１項に記載の方法。
  57. 【請求項５７】 低密度吸収性繊維構造を製造する方法であって、 ａ）疎水性繊維を親水性繊維コーティング材料でコーティングする段階と； ｂ）前記繊維を結合材料および除去可能相を含む構造形成組成物と混合して混
    合物を形成する段階と； ｃ）前記混合物内にフォームを生成する段階と； ｄ）前記繊維を互いに結合して連続な多孔性網状組織にする段階であって、結
    合材料が多孔性網状組織を安定化し、前記疎水性繊維の表面積の少なくとも約２
    ０％が親水性材料でコーティングされている段階と； を含むことを特徴とする方法。
  58. 【請求項５８】 前記除去可能相の一部を除去する段階をさらに含むことを
    特徴とする請求項５７に記載の方法。
  59. 【請求項５９】 前記疎水性繊維の表面積の少なくとも約５０％が、親水性
    材料でコーティングされていることを特徴とする請求項５７に記載の方法。
  60. 【請求項６０】 低密度吸収性繊維構造を製造する方法であって、 ａ）親水性繊維を非気体相および除去可能相を含む構造形成組成物と混合して
    混合物を形成する段階と； ｂ）前記混合物内にフォームを生成する段階と； ｃ）前記繊維を互いに結合して連続な多孔性構造にする結合材料で水不溶性結
    合を形成する段階と； を含むことを特徴とする方法。
  61. 【請求項６１】 前記吸収性繊維構造の外表面の一部に液体不透過スキンが
    形成されることを特徴とする請求項６０に記載の方法。
  62. 【請求項６２】 前記スキンに開孔部を生成する段階をさらに含むことを特
    徴とする請求項６１に記載の方法。
  63. 【請求項６３】 請求項１、１３、および６０のいずれか１項に記載の方法
    で製造した吸収性繊維構造。
  64. 【請求項６４】 湿潤かさ高さが約１０ｃｃ／またはそれ以上である、請求
    項１、１３、および６０のいずれか１項に記載の方法で製造した吸収性繊維構造
    。
  65. 【請求項６５】 請求項１、１３、および６０のいずれか１項に記載の方法
    で製造した低密度吸収性繊維構造を含む、使い捨て吸収性物品。
  66. 【請求項６６】 前記結合材料が、湿潤強化樹脂を含むことを特徴とする請
    求項６０に記載の方法。
  67. 【請求項６７】 前記構造形成組成物が、結合剤前駆体をさらに含み、前記
    水不溶性結合を形成する段階が、前記結合剤前駆体を結合剤に変換する段階を含
    むことを特徴とする請求項６０に記載の方法。
  68. 【請求項６８】 前記結合材料を結合剤に変換する段階が、化学剤を添加す
    る段階、結合剤の前駆体の温度を上昇させる段階、および放射線を照射する段階
    のうちのいずれか１つの段階を含むことを特徴とする請求項６７に記載の方法。
  69. 【請求項６９】 開孔吸収性繊維構造を製造する方法であって、 ａ）親水性繊維を、結合材料および除去可能相を含む構造形成組成物と混合し
    て混合物を形成する段階と； ｂ）前記混合物内にフォームを生成する段階と； ｃ）前記フォームを移動ベルト上に堆積して、前記構造形成組成物を実質的に
    排出せずにフォーム層を形成する段階と； ｄ）前記フォーム層を硬化して吸収性繊維構造を形成する段階と； を含むことを特徴とする方法。
  70. 【請求項７０】 開孔吸収性繊維構造を製造する方法であって、 ａ）繊維化した親水性繊維の空気堆積マットを移動ベルトの上に形成して繊維
    マットを形成する段階と； ｂ）前記マットを結合剤および除去可能相を含む発泡性のある構造形成組成物
    に含浸する段階と； ｃ）前記構造形成組成物の作用で前記繊維を前記マット内で再配置して再構成
    層を生成する段階と； ｄ）前記再構成層に水不溶性結合を形成して吸収性繊維構造を形成する段階と
    ； を含むことを特徴とする方法。
  71. 【請求項７１】 エンボス加工、カレンダー加工、または穿孔のうちの１つ
    の段階をさらに含むことを特徴とする請求項６９または請求項７０のいずれか１
    項に記載の方法。
  72. 【請求項７２】 吸収性繊維構造を連続的に製造するための装置であって、 ａ）繊維と、結合材料および除去可能相を含む発泡性構造形成組成物とが混合
    されて混合物を形成する混合ユニットと； ｂ）前記混合物から繊維堆積フォームを生成できるフォーム生成装置と； ｃ）前記フォーム生成装置からフォーム層を受け取る移動ベルトと； ｄ）前記フォーム層に水不溶性結合を生成する硬化ユニットと； を含むことを特徴とする装置。
  73. 【請求項７３】 膨張繊維構造を連続的に製造するための装置であって、 ａ）移動ベルト上に綿毛パルプの連続空気堆積マットを製造するための空気堆
    積ユニットと； ｂ）結合材料および除去可能相を含む発泡性構造形成組成物を用いて、前記空
    気堆積マットを含浸するための含浸ユニットと； ｃ）含浸マット内に水不溶結合を生成し、膨張繊維ウェブを形成するための硬
    化ユニットと； を含むことを特徴とする装置。
  74. 【請求項７４】 水不溶性親水性発泡結合材料と、重量で５０％の親水性繊
    維とを備えるフォーム構造の吸収性繊維構造であって、前記繊維構造の密度が約
    ０．０５ｇ／ｃｃまたはそれ以下であることを特徴とする吸収性繊維構造。
  75. 【請求項７５】 前記結合材料の分子量が、約１０，０００またはそれ以上
    であることを特徴とする請求項７４に記載の吸収性繊維構造。
  76. 【請求項７６】 前記吸収性繊維構造が、膨張した繊維構造であることを特
    徴とする請求項７４に記載の吸収性繊維構造。
  77. 【請求項７７】 前記結合材料の分子量が、約１０，０００またはそれ以下
    であることを特徴とする請求項７４に記載の吸収性繊維構造。
  78. 【請求項７８】 前記親水性繊維が、少なくとも重量で５０％の、ろ水度が
    約３００またはそれ以上である製紙繊維を含むことを特徴とする請求項７４に記
    載の吸収性繊維構造。
  79. 【請求項７９】 前記構造が、柔軟であることを特徴とする請求項７４に記
    載の吸収性繊維構造。
  80. 【請求項８０】 前記構造が、柔軟でないことを特徴とする請求項７４に記
    載の吸収性繊維構造。
  81. 【請求項８１】 前記構造が、伸張可能であることを特徴とする請求項７４
    に記載の吸収性繊維構造。
  82. 【請求項８２】 前記構造が、繊維組成物、気孔サイズまたは濡れやすさの
    うちの１つに勾配を有することを特徴とする請求項７４に記載の吸収性繊維構造
    。
  83. 【請求項８３】 湿潤かさ高さが、８ｃｃ／ｇまたはそれ以上であることを
    特徴とする請求項７４に記載の吸収性繊維構造。
  84. 【請求項８４】 発泡性結合材料および重量で約２５％またはそれ以上の親
    水性繊維を含む開孔吸収性繊維構造であって、前記繊維が連続セルフォーム構造
    のセルの間に支柱として配置されており、前記繊維構造が親水性であい、密度が
    約０．１ｇ／ｃｃまたはそれ以下であり、構造を安定化する水不溶性結合剤を含
    むことを特徴とする吸収性繊維構造。
  85. 【請求項８５】 請求項７４または請求項８４のいずれか１項に記載の吸収
    性構造を含む吸収性物品であって、前記物品が歯科用吸収体、止血スポンジ、ま
    たは医療用スポンジのいずれか１つである吸収性物品。
  86. 【請求項８６】 請求項７４または請求項８４のいずれか１項に記載の吸収
    性構造を含む吸収性物品であって、前記物品がタンポン、パンティーライナー、
    生理用ナプキン、またはおむつのいずれか１つである吸収性物品。
  87. 【請求項８７】 請求項７４または請求項８４のいずれか１項に記載の吸収
    性構造を含む吸収性物品であって、前記吸収性繊維構造がエラストマー結合材料
    を含むことを特徴とする吸収性物品。
  88. 【請求項８８】 前記構造が、湿潤柔軟であることを特徴とする請求項８４
    に記載の吸収性繊維構造。
  89. 【請求項８９】 請求項８４に記載の吸収性繊維構造を含むことを特徴とす
    るフィルタ。
  90. 【請求項９０】 前記繊維が、製紙繊維であることを特徴とする請求項８４
    に記載の繊維構造。
  91. 【請求項９１】 湿潤かさ高さが、約６ｃｃ／ｇまたはそれ以上であること
    を特徴とする請求項８４に記載の繊維構造。
  92. 【請求項９２】 前記構造が、生分解性であることを特徴とする請求項８４
    に記載の繊維構造。
  93. 【請求項９３】 前記繊維が、実質的に泡立てられていない製紙繊維である
    ことを特徴とする請求項８４に記載の繊維構造。
  94. 【請求項９４】 乾燥発泡性結合材料の気泡をさらに含むことを特徴とする
    請求項８４に記載の繊維構造。
  95. 【請求項９５】 前記発泡性結合材料が、水溶性多糖類またはタンパク質を
    含むことを特徴とする請求項８４に記載の繊維構造。
  96. 【請求項９６】 密度が、約０．０５ｇ／ｃｃより小さいことを特徴とする
    請求項８４に記載の繊維構造。
  97. 【請求項９７】 自由膨潤：ＡＵＬが、約３またはそれ以下であることを特
    徴とする請求項８４に記載の繊維構造。
  98. 【請求項９８】 自由膨潤容量が、約１０またはそれ以上であることを特徴
    とする請求項８４に記載の繊維構造。
  99. 【請求項９９】 ＡＵＬが、約１０またはそれ以上であることを特徴とする
    請求項８４に記載の繊維構造。
  100. 【請求項１００】 重量で少なくとも１０％の活性炭をさらに含むことを特
    徴とする請求項８４に記載の繊維構造。
  101. 【請求項１０１】 前記繊維構造の表面に液体不透過スキンを含むことを特
    徴とする請求項８４に記載の繊維構造。
  102. 【請求項１０２】 第１の繊維層および第２の繊維層を含む、層状フォーム
    繊維組成物であって、前記第１の層は、発泡性結合材料と、重量で２０％または
    それ以上の親水性繊維とを含む吸収性多孔性繊維構造を含み、前記第２の層は、
    連続セルフォームのセル間の支柱として配置されており、前記第２の層はフォー
    ム繊維組成物を含むことを特徴とする組成物。
  103. 【請求項１０３】 液体透過トップシート、液体不透過バックシート、およ
    び前記バックシートと前記トップシートとの間に配置される吸収性繊維構造とを
    含む吸収性物品であって、前記吸収性繊維構造は、重量で少なくとも２５％の親
    水性繊維と、かさ高い構造内で親水性繊維を安定化する、発泡性構造形成組成物
    からの結合剤残存物とを含み、前記吸収性繊維構造の密度は約０．１ｇ／ｃｃま
    たはそれ以下であり、湿潤かさ高さは約６ｃｃ／ｇまたはそれ以上であることを
    特徴とする吸収性物品。
  104. 【請求項１０４】 前記バックシートと前記吸収性繊維構造との間に配置さ
    れる綿毛パルプパッドをさらに含むことを特徴とする請求項１０３に記載の吸収
    性物品。
  105. 【請求項１０５】 前記吸収性繊維構造の湿潤かさ高さが、約１０ｃｃ／ｇ
    またはそれ以上であることを特徴とする請求項１０３に記載の吸収性物品。
  106. 【請求項１０６】 前記吸収性繊維構造のＡＵＬが、約１０またはそれ以上
    であることを特徴とする請求項１０３に記載の吸収性物品。
  107. 【請求項１０７】 前記吸収性繊維構造の自由膨潤：ＡＵＬ比が、約３また
    はそれ以下であることを特徴とする請求項１０３に記載の吸収性物品。
  108. 【請求項１０８】 前記吸収性繊維構造が、湿潤柔軟であることを特徴とす
    る請求項１０３に記載の吸収性物品。
  109. 【請求項１０９】 前記吸収性繊維構造が、複峰性孔と、支柱として作用す
    る繊維とを備える連続セルフォーム構造を有することを特徴とする請求項１０３
    に記載の吸収性物品。
  110. 【請求項１１０】 前記吸収性繊維構造が、重量で少なくとも１０％の高収
    率製紙繊維を含むことを特徴とする請求項１０３に記載の吸収性物品。
  111. 【請求項１１１】 前記親水性繊維が、前記結合剤残存物により安定化され
    る連続セルフォーム構造の境界を規定することを特徴とする請求項１０３に記載
    の吸収性物品。
  112. 【請求項１１２】 前記吸収性繊維構造が、エラストマー結合材料を含むこ
    とを特徴とする請求項１０３に記載の吸収性物品。
  113. 【請求項１１３】 前記物品が、伸張可能であることを特徴とする請求項１
    ０３に記載の吸収性物品。
  114. 【請求項１１４】 前記吸収性繊維構造が、弾性的に伸長可能であることを
    特徴とする請求項１０３に記載の吸収性物品。
JP2000550914A 1998-05-22 1999-04-30 繊維状吸収材料およびその製造方法 Abandoned JP2002516368A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/083,873 US6261679B1 (en) 1998-05-22 1998-05-22 Fibrous absorbent material and methods of making the same
US09/083,873 1998-05-22
PCT/US1999/009604 WO1999061518A1 (en) 1998-05-22 1999-04-30 Fibrous absorbent material and methods of making the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2002516368A true JP2002516368A (ja) 2002-06-04
JP2002516368A5 JP2002516368A5 (ja) 2006-05-11

Family

ID=22181213

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000550914A Abandoned JP2002516368A (ja) 1998-05-22 1999-04-30 繊維状吸収材料およびその製造方法

Country Status (13)

Country Link
US (3) US6261679B1 (ja)
EP (1) EP1082380A1 (ja)
JP (1) JP2002516368A (ja)
KR (1) KR100573644B1 (ja)
CN (1) CN1310741A (ja)
AR (1) AR016990A1 (ja)
AU (1) AU746047B2 (ja)
BR (1) BR9910660A (ja)
CO (1) CO5090910A1 (ja)
HK (1) HK1039625A1 (ja)
MX (1) MXPA00010975A (ja)
WO (1) WO1999061518A1 (ja)
ZA (1) ZA200006424B (ja)

Cited By (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002038314A (ja) * 2000-07-24 2002-02-06 Inoue Shosan:Kk 大腿骨保護具
JP2003062007A (ja) * 2001-08-23 2003-03-04 Itami:Kk 衛生用品
JP2004321386A (ja) * 2003-04-23 2004-11-18 Alcare Co Ltd 医療用物品
JP2005281921A (ja) * 2004-03-30 2005-10-13 Kohjin Co Ltd クリーンペーパー
JP2007512404A (ja) * 2003-11-28 2007-05-17 コミッサリア ア レネルジー アトミーク 非常に低密度のポリマームースおよびこの製造の方法
JP2010501716A (ja) * 2006-08-29 2010-01-21 ハッチンソン 新規吸水性物質及びその製造方法
JP2010504412A (ja) * 2006-09-22 2010-02-12 ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド フィブリル化ポリオレフィン発泡体
JP2010508961A (ja) * 2006-11-14 2010-03-25 セラニーズ アセテート，エルエルシー 嵩高化フィラメントトウから製造される創傷治癒製品
JP2011500124A (ja) * 2007-10-15 2011-01-06 キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド 向上した液体吸上げ性及び繊維ウェブ完全性を有する吸収性複合材料
JP2011520543A (ja) * 2008-05-23 2011-07-21 インスティトゥト キミク デ サリア セッツ ファンダシオ プリバーダ 生組織を修復するための熱可塑性ペースト
JP2013521390A (ja) * 2010-03-09 2013-06-10 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 放射線硬化型発泡体
JP2013535582A (ja) * 2010-07-07 2013-09-12 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー パターンを付けたエアレイド不織布エレクトレット繊維ウェブ、並びにその製造方法及び使用方法
JP2013181254A (ja) * 2012-02-29 2013-09-12 Daio Paper Corp 熱プレス成形用クッション材の製造方法及び熱プレス成形用クッション材
JP2013538297A (ja) * 2010-07-07 2013-10-10 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー パターン付きエアレイド不織布繊維ウェブ、並びにこれらの製造及び使用方法
JP2014124894A (ja) * 2012-12-27 2014-07-07 Seiko Epson Corp 液体吸収体、液体吸収タンク、電子機器
KR101745635B1 (ko) * 2014-12-19 2017-06-09 한국생산기술연구원 섬유 복합 다공성 구조체 및 그의 제조 방법
CN108348361A (zh) * 2015-11-04 2018-07-31 宝洁公司 吸收结构
JP2018534991A (ja) * 2015-11-04 2018-11-29 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 薄く可撓性の吸収性物品
JP2018535740A (ja) * 2015-11-04 2018-12-06 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 薄型可撓性吸収性物品
JP2018535742A (ja) * 2015-11-04 2018-12-06 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 薄型可撓性吸収性物品
KR20190062067A (ko) * 2017-11-28 2019-06-05 재단법인 대구경북첨단의료산업진흥재단 다공성 생체친화성 폴리머 구조체의 제조방법 및 이에 의해 제조된 다공성 생체친화성 폴리머 구조체
KR20190112361A (ko) * 2018-03-26 2019-10-07 김민영 제습소재 및 제습소재 제조방법

Families Citing this family (751)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6610407B1 (en) * 1998-02-26 2003-08-26 Tsubakimoto Chain Co. Corrosion resistant coating for an iron-based part and method for applying same
US6630054B1 (en) * 1998-03-19 2003-10-07 Weyerhaeuser Company Methods for forming a fluted composite
US6261679B1 (en) * 1998-05-22 2001-07-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Fibrous absorbent material and methods of making the same
FI113791B (fi) * 1998-06-22 2004-06-15 Metso Paper Inc Menetelmä ja laitteisto rainan pinnan käsittelemiseksi
WO1999067763A1 (fr) * 1998-06-23 1999-12-29 Yukio Ito Systeme de transmission d'odeurs dans un environnement multimedia
EP1156765A4 (en) * 1998-11-12 2002-08-07 Polymer Biosciences Inc A POLYMER USEFUL FOR BLOOD COagulation
US6562742B2 (en) * 1999-01-11 2003-05-13 Bki Holding Corporation High-performance absorbent structure
DE19902683C1 (de) * 1999-01-23 2000-11-02 Roehm Gmbh Hinterfütterter Sanitärartikel und Verfahren zu dessen Herstellung
NZ503231A (en) * 1999-03-08 2001-09-28 Humatro Corp Absorbent, flexible structure comprising pseudo-thermoplastic starch fibers, plasticizer (such as sorbitol, PVA)
SE514898C2 (sv) 1999-08-30 2001-05-14 Sca Hygiene Prod Ab Absorberande struktur innefattande ett komprimerat skummaterial av regenererad cellulosa, metod för dess framställning samt absorberande alster såsom en blöja, innefattande strukturen
SE518736C2 (sv) * 1999-08-30 2002-11-12 Sca Hygiene Prod Ab Absorberande, öppencellingt skummaterial med god vätskelagringsförmåga samt absorberande struktur i ett absorberande alster
US6617490B1 (en) 1999-10-14 2003-09-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles with molded cellulosic webs
US6648919B2 (en) * 1999-10-14 2003-11-18 Bret A. Ferree Transplantation of engineered meniscus tissue to the intervertebral disc
US6406648B1 (en) * 1999-11-02 2002-06-18 The Procter & Gamble Company Method of making shaped foam implements
US6866906B2 (en) 2000-01-26 2005-03-15 International Paper Company Cut resistant paper and paper articles and method for making same
AU2001232528A1 (en) * 2000-02-04 2001-08-14 L'air Liquide Societe Anonyme A Directoire Et Conseil De Surveillance Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Fibrous structure and absorbent article comprising said fibrous structure
DE50104539D1 (de) * 2000-03-02 2004-12-23 Hartmann Paul Ag Absorbierende struktur sowie verfahren zu deren herstellung
US20030040729A1 (en) * 2000-03-02 2003-02-27 Malowaniec Krzysztof D. Absorbent structure and method of producing the same
DE60117134T2 (de) 2000-04-26 2006-08-03 Dow Global Technologies, Inc., Midland Dauerhafter saugfähiger latexschaumstoff mit verbesserten vertikalen dochteigenschaften
CA2797652C (en) * 2000-07-21 2016-03-08 Revance Therapeutics, Inc. Multi-component biological transport systems
US20040220100A1 (en) * 2000-07-21 2004-11-04 Essentia Biosystems, Inc. Multi-component biological transport systems
US7785699B1 (en) * 2000-09-06 2010-08-31 Ward Calvin B Electrostatically charged porous water-impermeable absorbent laminate for protecting work surfaces from contamination
JP2004510021A (ja) * 2000-09-29 2004-04-02 トレクセル・インコーポレーテッド 繊維フィラ成形製品
JP4925504B2 (ja) * 2000-10-13 2012-04-25 株式会社日本触媒 多孔質重合体の製造方法
US20020123283A1 (en) * 2000-11-07 2002-09-05 The Procter & Gamble Company Foam materials derived from high internal phase emulsions for clothing insulation
AU2002228615A1 (en) * 2000-11-07 2002-05-21 The Procter And Gamble Company Fiber reinforced foam composites derived from high internal phase emulsions
US7595428B2 (en) * 2000-11-22 2009-09-29 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water-absorbing agent composition and method for production thereof, absorptive article and absorbing material
US6536448B2 (en) * 2000-12-29 2003-03-25 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Hemostat coated dental floss and hemostat coated dental tape
ATE342031T1 (de) * 2001-07-26 2006-11-15 Procter & Gamble Absorbierende artikel mit elastischen oberen schichten
FR2828114B1 (fr) * 2001-07-31 2004-04-02 Ahlstrom Res And Competence Ct Materiau a base de fibres organiques et/ou inorganiques presentant des proprietes germicides et applications
US20030031854A1 (en) * 2001-08-07 2003-02-13 Kajander Richard Emil Method of making coated mat online and coated mat products
US6723670B2 (en) 2001-08-07 2004-04-20 Johns Manville International, Inc. Coated nonwoven fiber mat
US6899700B2 (en) 2001-08-29 2005-05-31 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Therapeutic agent delivery tampon
EP1300164B1 (en) * 2001-10-08 2005-02-23 The Procter & Gamble Company Absorbent articles for feminine protection with gel-forming polysaccharide-comprising wings
JP3950400B2 (ja) * 2001-10-24 2007-08-01 河野製紙株式会社 繊維ウェブ製品、及びその製造方法
JP2003139593A (ja) * 2001-11-07 2003-05-14 Hitachi Ltd 車載電子機器および熱式流量計
US20030139291A1 (en) * 2001-12-04 2003-07-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent composites having cooling effect
US6706944B2 (en) * 2001-12-14 2004-03-16 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent materials having improved absorbent properties
US6689934B2 (en) * 2001-12-14 2004-02-10 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent materials having improved fluid intake and lock-up properties
US6645407B2 (en) * 2001-12-14 2003-11-11 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for making absorbent material with in-situ polymerized superabsorbent
US20030139715A1 (en) * 2001-12-14 2003-07-24 Richard Norris Dodge Absorbent materials having high stiffness and fast absorbency rates
US6939914B2 (en) 2002-11-08 2005-09-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. High stiffness absorbent polymers having improved absorbency rates and method for making the same
US6767553B2 (en) * 2001-12-18 2004-07-27 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Natural fibers treated with acidic odor control/binder systems
US6652845B2 (en) * 2001-12-18 2003-11-25 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Layer materials treated with durable acidic odor control/binder systems
US6888043B2 (en) 2001-12-21 2005-05-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Feminine care products for the delivery of therapeutic substances
US20030120225A1 (en) * 2001-12-21 2003-06-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Therapeutic agent delivery labial pad
AU2002358154A1 (en) * 2001-12-21 2003-07-09 Basf Aktiengesellschaft Hydrophilic open-celled resilient latex foams
US20030125683A1 (en) * 2001-12-31 2003-07-03 Reeves William G. Durably hydrophilic, non-leaching coating for hydrophobic substances
US20030143388A1 (en) * 2001-12-31 2003-07-31 Reeves William G. Regenerated carbohydrate foam composition
US20030155679A1 (en) * 2001-12-31 2003-08-21 Reeves William G. Method of making regenerated carbohydrate foam compositions
US7101862B2 (en) * 2001-12-31 2006-09-05 Area Laboratories, Llc Hemostatic compositions and methods for controlling bleeding
US7153390B2 (en) * 2001-12-31 2006-12-26 Kimberly-Clark Wordwide, Inc. Process for manufacturing a cellulosic paper product exhibiting reduced malodor
US20060068674A1 (en) * 2002-02-13 2006-03-30 Dixit Ajit S Novel laminates for producing high strength porous sterilizable packaging
US20030157000A1 (en) * 2002-02-15 2003-08-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Fluidized bed activated by excimer plasma and materials produced therefrom
AU2003304348A1 (en) * 2002-03-15 2005-02-04 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Fibrous composite for tissue engineering
ATE369108T1 (de) * 2002-05-03 2007-08-15 Sca Hygiene Prod Ab Absorbierender artikel mit hautpflegemittel
US8283515B2 (en) 2002-05-03 2012-10-09 Sca Hygiene Products Ab Absorbent article containing a skin conditioning agent
ATE450653T1 (de) * 2002-06-19 2009-12-15 Kemira Oyj Dispergierbare papierprodukte mit hoher festigkeit
US20040106344A1 (en) * 2002-06-28 2004-06-03 Looney Dwayne Lee Hemostatic wound dressings containing proteinaceous polymers
US7279177B2 (en) 2002-06-28 2007-10-09 Ethicon, Inc. Hemostatic wound dressings and methods of making same
US20040101546A1 (en) * 2002-11-26 2004-05-27 Gorman Anne Jessica Hemostatic wound dressing containing aldehyde-modified polysaccharide and hemostatic agents
US20040101548A1 (en) * 2002-11-26 2004-05-27 Pendharkar Sanyog Manohar Hemostatic wound dressing containing aldehyde-modified polysaccharide
US20040120993A1 (en) * 2002-12-20 2004-06-24 Guanghui Zhang Hemostatic wound dressing and fabric and methods of making and using same
US7252837B2 (en) * 2002-06-28 2007-08-07 Ethicon, Inc. Hemostatic wound dressing and method of making same
DE10231356B4 (de) * 2002-07-11 2007-02-15 Stockhausen Gmbh Wasserabsorbierende, schaumförmige Polymergebilde, Verfahren zu deren Herstellung, deren Verwendung sowie daraus hergestellte Verbunde
US6915592B2 (en) 2002-07-29 2005-07-12 Applied Materials, Inc. Method and apparatus for generating gas to a processing chamber
US20040120990A1 (en) * 2002-08-12 2004-06-24 Cushman John C. Absorbent proteins and methods for using same
US20040142620A1 (en) * 2002-09-10 2004-07-22 Fibermark, Inc. Nonwoven fiber webs with poly(phenylene sulfide) binder
US8524200B2 (en) 2002-09-11 2013-09-03 The Procter & Gamble Company Tooth whitening products
US20040120903A1 (en) * 2002-09-11 2004-06-24 The Procter & Gamble Company Tooth whitening strips
US7727208B2 (en) 2002-09-12 2010-06-01 Playtex Products, Inc. Ergonomic tampon applicator
ES2347993T3 (es) 2002-09-13 2010-11-26 International Paper Company Papel con rigidez y cuerpo mejorados y método para fabricarlo campo de aplicación de la invención.
JP4244128B2 (ja) * 2002-10-03 2009-03-25 ユニ・チャーム株式会社 陰唇間パッド構成用の表面側シートおよび陰唇間パッド
US7442278B2 (en) 2002-10-07 2008-10-28 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Fabric crepe and in fabric drying process for producing absorbent sheet
US7662257B2 (en) * 2005-04-21 2010-02-16 Georgia-Pacific Consumer Products Llc Multi-ply paper towel with absorbent core
US8911592B2 (en) 2002-10-07 2014-12-16 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Multi-ply absorbent sheet of cellulosic fibers
US7494563B2 (en) 2002-10-07 2009-02-24 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Fabric creped absorbent sheet with variable local basis weight
CN1764755B (zh) * 2002-10-24 2010-10-06 斯派克特拉-科特公司 用于造纸的包括烷基乙烯酮二聚物和烯基琥珀酸酐的涂料组合物
US20040087926A1 (en) * 2002-11-06 2004-05-06 Ko Young C. Absorbent articles comprising inverse HIPE foams other foams
DE60230633D1 (de) * 2002-11-08 2009-02-12 Procter & Gamble Absorbierender Wegwerfartikel mit schmutzverdeckender Deckschicht
DE60209613T2 (de) * 2002-11-08 2006-10-05 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Absorbierender Wegwerfartikel mit verbesserter oberer Schicht
CN1720437A (zh) * 2002-11-21 2006-01-11 札幌免疫诊断研究所 唾液的采集及回收器具
US7053131B2 (en) * 2002-12-03 2006-05-30 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles comprising supercritical fluid treated HIPE, I-HIPE foams and other foams
US20040115419A1 (en) * 2002-12-17 2004-06-17 Jian Qin Hot air dried absorbent fibrous foams
US7125434B2 (en) * 2002-12-19 2006-10-24 Millipore Corporation Deep gradient-density filter device
US7312167B2 (en) 2002-12-23 2007-12-25 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Breathable multilayer films for use in absorbent articles
US7258764B2 (en) * 2002-12-23 2007-08-21 Sca Hygiene Products Gmbh Soft and strong webs from highly refined cellulosic fibres
US7626072B2 (en) 2002-12-23 2009-12-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles with a patterned visible active agent
US6863924B2 (en) * 2002-12-23 2005-03-08 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method of making an absorbent composite
US6939492B2 (en) * 2002-12-26 2005-09-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for making fibrous web materials
US7001562B2 (en) * 2002-12-26 2006-02-21 Kimberly Clark Worldwide, Inc. Method for treating fibrous web materials
US7943813B2 (en) 2002-12-30 2011-05-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent products with enhanced rewet, intake, and stain masking performance
US7388123B2 (en) 2002-12-30 2008-06-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Feminine care absorbent articles having guides for improved fluid handling
US7052580B2 (en) * 2003-02-06 2006-05-30 The Procter & Gamble Company Unitary fibrous structure comprising cellulosic and synthetic fibers
US7067038B2 (en) * 2003-02-06 2006-06-27 The Procter & Gamble Company Process for making unitary fibrous structure comprising randomly distributed cellulosic fibers and non-randomly distributed synthetic fibers
US7736465B2 (en) * 2003-02-07 2010-06-15 Kemira Oyj Anionic functional promoter and charge control agent with improved wet to dry tensile strength ratio
EP1913913A3 (en) 2003-02-12 2008-05-28 The Procter and Gamble Company Absorbent core for an absorbent article
US7019191B2 (en) * 2003-03-25 2006-03-28 Ethicon, Inc. Hemostatic wound dressings and methods of making same
GB0307963D0 (en) * 2003-04-05 2003-05-14 Eastman Kodak Co A foamed material and a method of making thereof
US9192522B2 (en) 2003-05-02 2015-11-24 Eveready Battery Company, Inc. Tampon assembly having shaped pledget
EP2264088A3 (en) * 2003-05-13 2013-10-09 Showa Denko K.K. Porous body, production method thereof and composite material using the porous body
US9060770B2 (en) 2003-05-20 2015-06-23 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Robotically-driven surgical instrument with E-beam driver
US20070084897A1 (en) 2003-05-20 2007-04-19 Shelton Frederick E Iv Articulating surgical stapling instrument incorporating a two-piece e-beam firing mechanism
US20040241212A1 (en) * 2003-05-30 2004-12-02 Pendharkar Sanyog Manohar Biodegradable hemostatic wound dressings
US20040258903A1 (en) * 2003-06-19 2004-12-23 Eberle Glen B. Antiperspirant-treated underarm pad
US20050010183A1 (en) * 2003-06-24 2005-01-13 Weyerhaeuser Company Absorbent structure for absorbing blood
US20040265371A1 (en) * 2003-06-25 2004-12-30 Looney Dwayne Lee Hemostatic devices and methods of making same
WO2005007019A2 (en) * 2003-07-07 2005-01-27 Ethicon, Inc. Implantable surgical mesh having a lubricious coating
DE60333368D1 (de) * 2003-10-02 2010-08-26 Procter & Gamble Absorbierender Artikel mit elastomerischem Material
US7169720B2 (en) 2003-10-07 2007-01-30 Etchells Marc D Moisture management system
EP1682720A4 (en) * 2003-10-29 2008-06-18 Hollingsworth & Vose Co WATER DISPERSIBLE PRODUCTS
US20050113771A1 (en) * 2003-11-26 2005-05-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Odor control in personal care products
US7358282B2 (en) * 2003-12-05 2008-04-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Low-density, open-cell, soft, flexible, thermoplastic, absorbent foam and method of making foam
EP1541620A1 (en) * 2003-12-12 2005-06-15 DSM IP Assets B.V. Process for producing a nano-porous polymeric material, a polymer composition comprising nanoparticles of a chemical blowing agent, nanoparticles of a chemical blowing agent and a nano-porous polymeric material
US7426775B2 (en) * 2003-12-17 2008-09-23 The Procter + Gamble Company Polymeric structures comprising a hydrophile/lipophile system
US7662745B2 (en) * 2003-12-18 2010-02-16 Kimberly-Clark Corporation Stretchable absorbent composites having high permeability
US7931634B2 (en) * 2003-12-18 2011-04-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Bodily exudate capturing article
US7331087B2 (en) * 2003-12-22 2008-02-19 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Activatable fastening system and web having elevated regions and functional material members
JP5183068B2 (ja) * 2003-12-22 2013-04-17 フィンレイ，ウォーレン，エイチ 大気噴出凍結乾燥法による粉末形成
US7629043B2 (en) * 2003-12-22 2009-12-08 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Multi purpose cleaning product including a foam and a web
US20050142966A1 (en) * 2003-12-31 2005-06-30 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Odor control materials and face masks including odor control materials
AU2005208573B2 (en) * 2004-01-26 2010-08-19 Ccl Label, Inc. Card sheet with starch compositions forming breakable layers in pre-cut substrates
US7303084B2 (en) * 2004-01-27 2007-12-04 Mcphillips Kevin Compositions, devices, and methods for use in environmental remediation
WO2005074583A2 (en) * 2004-02-03 2005-08-18 Hydrophilix Corporation Foam composite for absorption of hydrocarbon and process for making same
US20050283256A1 (en) 2004-02-09 2005-12-22 Codman & Shurtleff, Inc. Collagen device and method of preparing the same
US9211248B2 (en) 2004-03-03 2015-12-15 Revance Therapeutics, Inc. Compositions and methods for topical application and transdermal delivery of botulinum toxins
KR101322433B1 (ko) * 2004-03-03 2013-10-28 레반스 테라퓨틱스, 아이엔씨. 보툴리눔 독소의 국소 적용 및 경피 전달을 위한 조성물 및 방법
BRPI0508440A (pt) 2004-03-03 2007-07-24 Revance Therapeutics Inc composições e métodos para diagnóstico tópico e transporte terapêutico
US20050215965A1 (en) * 2004-03-29 2005-09-29 The Procter & Gamble Company Hydrophilic nonwovens with low retention capacity comprising cross-linked hydrophilic polymers
US8293072B2 (en) 2009-01-28 2012-10-23 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Belt-creped, variable local basis weight absorbent sheet prepared with perforated polymeric belt
WO2005105470A1 (en) * 2004-04-26 2005-11-10 Holt Sublimation Printing And Products, Inc. Direct-print sublimation ink support substrates and related methods of producing printed sublimation fabrics and/or sublimating a decoration onto target products
US20050261649A1 (en) * 2004-05-19 2005-11-24 Cohen Richmond R Absorbent article with layered acquisition/distribution system
US7381299B2 (en) * 2004-06-10 2008-06-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Apertured tissue products
US8088716B2 (en) 2004-06-17 2012-01-03 Exxonmobil Upstream Research Company Compressible objects having a predetermined internal pressure combined with a drilling fluid to form a variable density drilling mud
WO2007145735A2 (en) 2006-06-07 2007-12-21 Exxonmobil Upstream Research Company Method for fabricating compressible objects for a variable density drilling mud
US7772456B2 (en) 2004-06-30 2010-08-10 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Stretchable absorbent composite with low superaborbent shake-out
US7938813B2 (en) 2004-06-30 2011-05-10 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article having shaped absorbent core formed on a substrate
US20060003912A1 (en) * 2004-07-02 2006-01-05 Lindsay Jeffrey D Kits of foam based cleaning elements
US20060000043A1 (en) * 2004-07-02 2006-01-05 Fung Jou-Chen Cleaning product for storing and attaching cleaning blocks or wipes
US8215531B2 (en) 2004-07-28 2012-07-10 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical stapling instrument having a medical substance dispenser
US11896225B2 (en) 2004-07-28 2024-02-13 Cilag Gmbh International Staple cartridge comprising a pan
US7240391B1 (en) 2004-08-11 2007-07-10 Boze James C Manual wiping system and method
US7291382B2 (en) * 2004-09-24 2007-11-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Low density flexible resilient absorbent open-cell thermoplastic foam
US9358318B2 (en) * 2004-10-20 2016-06-07 Ethicon, Inc. Method of making a reinforced absorbable multilayered hemostatic wound dressing
HUE026731T2 (en) * 2004-10-20 2016-07-28 Ethicon Inc Reinforced, absorbable, multilayer tissue for application in medical devices and preparation process
US20060258995A1 (en) * 2004-10-20 2006-11-16 Pendharkar Sanyog M Method for making a reinforced absorbable multilayered fabric for use in medical devices
ES2391641T3 (es) * 2004-10-20 2012-11-28 Ethicon, Inc. Apósito hemostático multicapa absorbible reforzado para heridas y su procedimiento de fabricación
US20060257457A1 (en) * 2004-10-20 2006-11-16 Gorman Anne J Method for making a reinforced absorbable multilayered hemostatic wound dressing
US7208429B2 (en) * 2004-12-02 2007-04-24 The Procter + Gamble Company Fibrous structures comprising a nonoparticle additive
US7976679B2 (en) 2004-12-02 2011-07-12 The Procter & Gamble Company Fibrous structures comprising a low surface energy additive
US8211078B2 (en) 2005-02-17 2012-07-03 The Procter And Gamble Company Sanitary napkins capable of taking complex three-dimensional shape in use
US9579238B2 (en) 2005-02-17 2017-02-28 The Procter & Gamble Company Sanitary napkins capable of taking complex three-dimensional shape in use
KR101453963B1 (ko) 2005-03-03 2014-10-22 레반스 테라퓨틱스, 아이엔씨. 보툴리눔 독소의 국소 적용 및 경피 전달을 위한 조성물 및 방법
RU2506363C2 (ru) 2005-03-11 2014-02-10 Интернэшнл Пэйпа Кампани Бумажная или картонная основа, содержащая целлюлозные волокна и расширяемые микросферы, и упаковочная тара, содержащая эту основу
US20110015602A1 (en) * 2005-03-24 2011-01-20 Mattias Schmidt Hydrophilic Nonwovens with Low Retention Capacity Comprising Cross-Linked Hydrophilic Polymers
US20060229229A1 (en) * 2005-04-11 2006-10-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Cleaning composite
US7655829B2 (en) 2005-07-29 2010-02-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent pad with activated carbon ink for odor control
AU2006280019A1 (en) * 2005-08-09 2007-02-22 Soane Labs, Llc Hair hold formulations
CA2619574A1 (en) * 2005-08-19 2007-02-22 The Procter & Gamble Company Absorbent article
US8921244B2 (en) * 2005-08-22 2014-12-30 The Procter & Gamble Company Hydroxyl polymer fiber fibrous structures and processes for making same
US7934630B2 (en) 2005-08-31 2011-05-03 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Staple cartridges for forming staples having differing formed staple heights
US11484312B2 (en) 2005-08-31 2022-11-01 Cilag Gmbh International Staple cartridge comprising a staple driver arrangement
US10159482B2 (en) 2005-08-31 2018-12-25 Ethicon Llc Fastener cartridge assembly comprising a fixed anvil and different staple heights
US11246590B2 (en) 2005-08-31 2022-02-15 Cilag Gmbh International Staple cartridge including staple drivers having different unfired heights
US9237891B2 (en) 2005-08-31 2016-01-19 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Robotically-controlled surgical stapling devices that produce formed staples having different lengths
US7669746B2 (en) 2005-08-31 2010-03-02 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Staple cartridges for forming staples having differing formed staple heights
CA2620663A1 (en) * 2005-09-02 2007-03-08 Colbar Lifescience Ltd. Cross-linked polysaccharide and protein matrices and methods for their preparation
US7694379B2 (en) 2005-09-30 2010-04-13 First Quality Retail Services, Llc Absorbent cleaning pad and method of making same
US7962993B2 (en) 2005-09-30 2011-06-21 First Quality Retail Services, Llc Surface cleaning pad having zoned absorbency and method of making same
ES2529580T3 (es) * 2005-10-04 2015-02-23 Toray Industries, Inc. Material textil no tejido para filtros
US20070081911A1 (en) * 2005-10-07 2007-04-12 Charles Douglas K High porosity metal biporous foam
US20070084786A1 (en) * 2005-10-14 2007-04-19 General Electric Company Filter, filter media, and methods for making same
US20070106317A1 (en) 2005-11-09 2007-05-10 Shelton Frederick E Iv Hydraulically and electrically actuated articulation joints for surgical instruments
US8518414B2 (en) * 2005-11-17 2013-08-27 Revance Therapeutics, Inc. Compositions and methods of topical application and transdermal delivery of botulinum toxins with reduced non-toxin proteins
US20080292669A1 (en) * 2005-11-22 2008-11-27 Smithklne Beecham Corportion Foamed Substrate and Method for Making Same
US8158689B2 (en) * 2005-12-22 2012-04-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Hybrid absorbent foam and articles containing it
US20070149656A1 (en) * 2005-12-23 2007-06-28 3M Innovative Properties Company Sprayable mining liner composition
US20070178293A1 (en) * 2006-01-06 2007-08-02 Yerkes Steven C Super Lattice Intrinsic Materials
US20070166488A1 (en) * 2006-01-19 2007-07-19 Trefethren Susan M Cleaning composite comprising lines of frangibility
US20110024477A1 (en) 2009-02-06 2011-02-03 Hall Steven G Driven Surgical Stapler Improvements
US8820603B2 (en) 2006-01-31 2014-09-02 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Accessing data stored in a memory of a surgical instrument
US8708213B2 (en) 2006-01-31 2014-04-29 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical instrument having a feedback system
US20120292367A1 (en) 2006-01-31 2012-11-22 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Robotically-controlled end effector
US8186555B2 (en) 2006-01-31 2012-05-29 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Motor-driven surgical cutting and fastening instrument with mechanical closure system
US11224427B2 (en) 2006-01-31 2022-01-18 Cilag Gmbh International Surgical stapling system including a console and retraction assembly
US7753904B2 (en) 2006-01-31 2010-07-13 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Endoscopic surgical instrument with a handle that can articulate with respect to the shaft
US7845537B2 (en) 2006-01-31 2010-12-07 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical instrument having recording capabilities
US11278279B2 (en) 2006-01-31 2022-03-22 Cilag Gmbh International Surgical instrument assembly
US20110290856A1 (en) 2006-01-31 2011-12-01 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Robotically-controlled surgical instrument with force-feedback capabilities
US11793518B2 (en) 2006-01-31 2023-10-24 Cilag Gmbh International Powered surgical instruments with firing system lockout arrangements
US20090165976A1 (en) * 2006-02-03 2009-07-02 Nanopaper, Llc Expansion agents for paper-based materials
WO2007092450A2 (en) 2006-02-03 2007-08-16 Nanopaper Llc Functionalization of paper components
US20070207533A1 (en) * 2006-03-03 2007-09-06 Callahan And Chase Llc Device and method for collection and biodegradation of hydrocarbon fluids
US8540846B2 (en) 2009-01-28 2013-09-24 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Belt-creped, variable local basis weight multi-ply sheet with cellulose microfiber prepared with perforated polymeric belt
US8992422B2 (en) 2006-03-23 2015-03-31 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Robotically-controlled endoscopic accessory channel
JP4945157B2 (ja) * 2006-03-27 2012-06-06 株式会社東芝 復元力に優れた再生可能な発泡成形体およびその製造方法ならびにその再生方法
US20070248653A1 (en) * 2006-04-20 2007-10-25 Cochrum Kent C Hemostatic compositions and methods for controlling bleeding
EP2038364A2 (en) 2006-06-07 2009-03-25 ExxonMobil Upstream Research Company Compressible objects having partial foam interiors combined with a drilling fluid to form a variable density drilling mud
EP2041235B1 (en) 2006-06-07 2013-02-13 ExxonMobil Upstream Research Company Compressible objects combined with a drilling fluid to form a variable density drilling mud
MX2008015929A (es) 2006-06-12 2009-03-05 Playtex Products Inc Montaje de tampon que proporciona colocacion corporal apropiada de un aposito.
US8322455B2 (en) 2006-06-27 2012-12-04 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Manually driven surgical cutting and fastening instrument
ITFI20060217A1 (it) * 2006-09-06 2008-03-07 Fintex & Partners Italia S P A Prodotto nastriforme assorbente, metodo per il suo ottenimento e articolo assorbente utilizzante tale prodotto
US8220690B2 (en) 2006-09-29 2012-07-17 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Connected surgical staples and stapling instruments for deploying the same
US10568652B2 (en) 2006-09-29 2020-02-25 Ethicon Llc Surgical staples having attached drivers of different heights and stapling instruments for deploying the same
US7820563B2 (en) * 2006-10-23 2010-10-26 Hawaii Nanosciences, Llc Compositions and methods for imparting oil repellency and/or water repellency
MX2009004940A (es) 2006-11-08 2009-05-21 Playtex Products Inc Tampon para aumentar la proteccion del derrame por desviacion.
NZ551265A (en) * 2006-11-10 2010-03-26 Nz Forest Research Inst Ltd Wood drying in the presence of supercritical carbon dioxide
US20080147026A1 (en) * 2006-12-15 2008-06-19 Jian Qin Absorbent fiber with a low absorbent capacity and slow absorption rate
US9485917B2 (en) 2006-12-15 2016-11-08 Ecovative Design, LLC Method for producing grown materials and products made thereby
WO2008082889A2 (en) * 2006-12-29 2008-07-10 Revance Therapeutics, Inc. Compositions and methods of topical application and transdermal delivery of botulinum toxins stabilized with polypeptide fragments derived from hiv-tat
JP2010514779A (ja) * 2006-12-29 2010-05-06 ルバンス セラピュティックス インク． 逆配列ｈｉｖ−ｔａｔポリペプチドを用いる輸送分子
US11291441B2 (en) 2007-01-10 2022-04-05 Cilag Gmbh International Surgical instrument with wireless communication between control unit and remote sensor
US8684253B2 (en) 2007-01-10 2014-04-01 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical instrument with wireless communication between a control unit of a robotic system and remote sensor
US8652120B2 (en) 2007-01-10 2014-02-18 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical instrument with wireless communication between control unit and sensor transponders
US20080169332A1 (en) 2007-01-11 2008-07-17 Shelton Frederick E Surgical stapling device with a curved cutting member
US11039836B2 (en) 2007-01-11 2021-06-22 Cilag Gmbh International Staple cartridge for use with a surgical stapling instrument
US7673782B2 (en) 2007-03-15 2010-03-09 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical stapling instrument having a releasable buttress material
US7938504B2 (en) * 2007-03-27 2011-05-10 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Printing device
US8893946B2 (en) 2007-03-28 2014-11-25 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Laparoscopic tissue thickness and clamp load measuring devices
US8741197B2 (en) * 2007-03-28 2014-06-03 Cupron Inc. Antimicrobial, antifungal and antiviral rayon fibers
WO2008144624A1 (en) 2007-05-17 2008-11-27 Playtex Products, Inc Tampon pledget for increased bypass leakage protection
US8702946B1 (en) 2007-05-31 2014-04-22 Sandia Corporation Dielectrokinetic chromatography and devices thereof
US8931682B2 (en) 2007-06-04 2015-01-13 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Robotically-controlled shaft based rotary drive systems for surgical instruments
US11857181B2 (en) 2007-06-04 2024-01-02 Cilag Gmbh International Robotically-controlled shaft based rotary drive systems for surgical instruments
US7753245B2 (en) 2007-06-22 2010-07-13 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical stapling instruments
US11849941B2 (en) 2007-06-29 2023-12-26 Cilag Gmbh International Staple cartridge having staple cavities extending at a transverse angle relative to a longitudinal cartridge axis
US8841378B2 (en) 2007-07-02 2014-09-23 Bridgestone Corporation Polymeric particles and processes for preparation of polymeric particles that involve molding
US20090022983A1 (en) 2007-07-17 2009-01-22 David William Cabell Fibrous structures
US8852474B2 (en) 2007-07-17 2014-10-07 The Procter & Gamble Company Process for making fibrous structures
US10024000B2 (en) 2007-07-17 2018-07-17 The Procter & Gamble Company Fibrous structures and methods for making same
US7972986B2 (en) 2007-07-17 2011-07-05 The Procter & Gamble Company Fibrous structures and methods for making same
TWI358161B (en) * 2007-07-24 2012-02-11 Hon Hai Prec Ind Co Ltd Electrical card connector
DE102008034363A1 (de) 2007-08-03 2009-02-05 Birgit Riesinger Wundpflegeartikel mit absorbierender Hülle
DE102008034364A1 (de) * 2007-08-03 2009-02-05 Birgit Riesinger Blutstillender Wundpflegeartikel
US8986432B2 (en) 2007-11-09 2015-03-24 Hollingsworth & Vose Company Meltblown filter medium, related applications and uses
CN101939072B (zh) * 2007-11-09 2017-04-05 霍林斯沃思和沃斯有限公司 熔喷过滤介质
US20090163610A1 (en) * 2007-12-20 2009-06-25 Lanning Vincent L Continuous process for making polyetherimide foam materials and articles made therefrom
US7886413B2 (en) * 2008-01-03 2011-02-15 The Procter & Gamble Company Method for improved stabilization of a tampon
US8636736B2 (en) 2008-02-14 2014-01-28 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Motorized surgical cutting and fastening instrument
US7866527B2 (en) 2008-02-14 2011-01-11 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical stapling apparatus with interlockable firing system
US8758391B2 (en) 2008-02-14 2014-06-24 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Interchangeable tools for surgical instruments
US9179912B2 (en) 2008-02-14 2015-11-10 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Robotically-controlled motorized surgical cutting and fastening instrument
JP5410110B2 (ja) 2008-02-14 2014-02-05 エシコン・エンド−サージェリィ・インコーポレイテッド Ｒｆ電極を有する外科用切断・固定器具
US7819298B2 (en) 2008-02-14 2010-10-26 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical stapling apparatus with control features operable with one hand
US8573465B2 (en) 2008-02-14 2013-11-05 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Robotically-controlled surgical end effector system with rotary actuated closure systems
KR101235668B1 (ko) * 2008-02-15 2013-02-22 플레이텍스 프로덕츠, 엘엘씨. 가교결합된 셀룰로즈 섬유를 포함하는 탐폰 및 이를 제조하기 위한 개선된 합성방법
US11272927B2 (en) 2008-02-15 2022-03-15 Cilag Gmbh International Layer arrangements for surgical staple cartridges
US9770245B2 (en) 2008-02-15 2017-09-26 Ethicon Llc Layer arrangements for surgical staple cartridges
US7960020B2 (en) 2008-02-29 2011-06-14 The Procter & Gamble Company Embossed fibrous structures
US7687140B2 (en) 2008-02-29 2010-03-30 The Procter & Gamble Company Fibrous structures
US8025966B2 (en) 2008-02-29 2011-09-27 The Procter & Gamble Company Fibrous structures
US7704601B2 (en) 2008-02-29 2010-04-27 The Procter & Gamble Company Fibrous structures
US7811665B2 (en) 2008-02-29 2010-10-12 The Procter & Gamble Compmany Embossed fibrous structures
AU2009201541B2 (en) 2008-04-23 2014-12-04 Integra Lifesciences Corporation Flowable collagen material for dural closure
US20090281514A1 (en) 2008-05-06 2009-11-12 Playtex Products, Inc. Tampon pledget with improved by-pass leakage protection
EP2328947A1 (en) 2008-08-28 2011-06-08 International Paper Company Expandable microspheres and methods of making and using the same
CA2735867C (en) 2008-09-16 2017-12-05 Dixie Consumer Products Llc Food wrap basesheet with regenerated cellulose microfiber
US8210411B2 (en) 2008-09-23 2012-07-03 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Motor-driven surgical cutting instrument
US9386983B2 (en) 2008-09-23 2016-07-12 Ethicon Endo-Surgery, Llc Robotically-controlled motorized surgical instrument
US11648005B2 (en) 2008-09-23 2023-05-16 Cilag Gmbh International Robotically-controlled motorized surgical instrument with an end effector
US9005230B2 (en) 2008-09-23 2015-04-14 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Motorized surgical instrument
US8608045B2 (en) 2008-10-10 2013-12-17 Ethicon Endo-Sugery, Inc. Powered surgical cutting and stapling apparatus with manually retractable firing system
US8357220B2 (en) * 2008-11-07 2013-01-22 Hollingsworth & Vose Company Multi-phase filter medium
US8409448B2 (en) * 2009-01-13 2013-04-02 The University Of Akron Mixed hydrophilic/hydrophobic fiber media for liquid-liquid coalescence
US8517239B2 (en) 2009-02-05 2013-08-27 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical stapling instrument comprising a magnetic element driver
US8444036B2 (en) 2009-02-06 2013-05-21 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Motor driven surgical fastener device with mechanisms for adjusting a tissue gap within the end effector
JP2012517287A (ja) 2009-02-06 2012-08-02 エシコン・エンド−サージェリィ・インコーポレイテッド 被駆動式手術用ステープラの改良
KR101142835B1 (ko) * 2009-03-30 2012-05-09 유진곤 일회용 황사 마스크
US8950587B2 (en) 2009-04-03 2015-02-10 Hollingsworth & Vose Company Filter media suitable for hydraulic applications
US9107775B2 (en) 2009-04-15 2015-08-18 Eveready Battery Company, Inc. Tampon pledget with improved by-pass leakage protection
US9724852B1 (en) 2009-05-22 2017-08-08 Columbia Insurance Company High density composites comprising reclaimed carpet material
US9410026B1 (en) 2009-05-22 2016-08-09 Columbia Insurance Company Rebond polyurethane foam comprising reclaimed carpet material and methods for the manufacture of same
WO2010141470A2 (en) 2009-06-01 2010-12-09 The Board Of Trustees Of The University Of Alabama Process for forming films, fibers, and beads from chitinous biomass
AU2009348943B2 (en) 2009-06-29 2014-04-10 Essity Hygiene And Health Aktiebolag Menstrual tampon with wave shaped compression lines
WO2011017532A2 (en) 2009-08-05 2011-02-10 International Paper Company Process for applying composition containing a cationic trivalent metal and debonder and fluff pulp sheet made from same
BR122020024226B1 (pt) 2009-08-05 2021-09-08 International Paper Company Processo para preparar uma folha de polpa fofa
MY162376A (en) 2009-08-05 2017-06-15 Shell Int Research Method for monitoring a well
US9212541B2 (en) * 2009-09-25 2015-12-15 Baker Hughes Incorporated System and apparatus for well screening including a foam layer
AU2010313458B2 (en) 2009-11-02 2014-03-20 The Procter & Gamble Company Fibrous structures and methods for making same
AU2010313170B2 (en) 2009-11-02 2014-03-27 The Procter & Gamble Company Fibrous elements and fibrous structures employing same
CA2780158A1 (en) * 2009-11-02 2011-11-05 The Procter & Gamble Company Fibrous structures that exhibit consumer relevant property values
US20110112572A1 (en) * 2009-11-10 2011-05-12 Tyco Healthcare Group Lp Hemostatic Tapes and Dispensers Therefor
US20110108199A1 (en) * 2009-11-10 2011-05-12 Tyco Healthcare Group Lp Hemostatic Tapes and Dispensers Therefor
US20110138753A1 (en) * 2009-12-11 2011-06-16 International Paper Company Container with Repulpable Moisture Resistant Barrier
TWI412396B (zh) * 2009-12-15 2013-10-21 Ind Tech Res Inst 過濾方法
US8220688B2 (en) 2009-12-24 2012-07-17 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Motor-driven surgical cutting instrument with electric actuator directional control assembly
US8851354B2 (en) 2009-12-24 2014-10-07 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical cutting instrument that analyzes tissue thickness
US8334049B2 (en) 2010-02-04 2012-12-18 The Procter & Gamble Company Fibrous structures
US8334050B2 (en) 2010-02-04 2012-12-18 The Procter & Gamble Company Fibrous structures
MX346871B (es) 2010-03-31 2017-03-24 Procter & Gamble Estructuras fibrosas y métodos para elaborarlas.
US8679218B2 (en) 2010-04-27 2014-03-25 Hollingsworth & Vose Company Filter media with a multi-layer structure
US8302323B2 (en) 2010-06-21 2012-11-06 Confluent Surgical, Inc. Hemostatic patch
CN103003489B (zh) 2010-07-20 2016-01-20 国际纸业公司 包含多价阳离子型金属和含胺抗静电剂的组合物及制造和使用方法
EP2596167B1 (en) 2010-07-22 2017-03-22 International Paper Company Process for preparing fluff pulp sheet with cationic dye and debonder surfactant and fluff pulp sheet made from same
US8783543B2 (en) 2010-07-30 2014-07-22 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Tissue acquisition arrangements and methods for surgical stapling devices
US9320523B2 (en) 2012-03-28 2016-04-26 Ethicon Endo-Surgery, Llc Tissue thickness compensator comprising tissue ingrowth features
US9364233B2 (en) 2010-09-30 2016-06-14 Ethicon Endo-Surgery, Llc Tissue thickness compensators for circular surgical staplers
US11812965B2 (en) 2010-09-30 2023-11-14 Cilag Gmbh International Layer of material for a surgical end effector
US10945731B2 (en) 2010-09-30 2021-03-16 Ethicon Llc Tissue thickness compensator comprising controlled release and expansion
US9566061B2 (en) 2010-09-30 2017-02-14 Ethicon Endo-Surgery, Llc Fastener cartridge comprising a releasably attached tissue thickness compensator
US9629814B2 (en) 2010-09-30 2017-04-25 Ethicon Endo-Surgery, Llc Tissue thickness compensator configured to redistribute compressive forces
US11925354B2 (en) 2010-09-30 2024-03-12 Cilag Gmbh International Staple cartridge comprising staples positioned within a compressible portion thereof
US9211120B2 (en) 2011-04-29 2015-12-15 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Tissue thickness compensator comprising a plurality of medicaments
US11298125B2 (en) 2010-09-30 2022-04-12 Cilag Gmbh International Tissue stapler having a thickness compensator
US9113865B2 (en) 2010-09-30 2015-08-25 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Staple cartridge comprising a layer
US9232941B2 (en) 2010-09-30 2016-01-12 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Tissue thickness compensator comprising a reservoir
US8695866B2 (en) 2010-10-01 2014-04-15 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical instrument having a power control circuit
US20130211068A1 (en) * 2010-10-08 2013-08-15 Kevin R. Anderson Binder, composition for use in making the binder, and methods of making the same
US9365980B2 (en) 2010-11-05 2016-06-14 International Paper Company Packaging material having moisture barrier and methods for preparing same
US9358576B2 (en) 2010-11-05 2016-06-07 International Paper Company Packaging material having moisture barrier and methods for preparing same
CA2817006A1 (en) * 2010-11-09 2012-05-18 Paper Pak Industries Food package
US20120115384A1 (en) 2010-11-10 2012-05-10 Fitz Benjamin D Resorbable Laparoscopically Deployable Hemostat
US10155186B2 (en) 2010-12-17 2018-12-18 Hollingsworth & Vose Company Fine fiber filter media and processes
US20120152821A1 (en) 2010-12-17 2012-06-21 Hollingsworth & Vose Company Fine fiber filter media and processes
US20140102650A1 (en) * 2010-12-28 2014-04-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Stretchable Nonwoven Materials
US8916012B2 (en) 2010-12-28 2014-12-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method of making substrates comprising frothed benefit agents
JP6043727B2 (ja) * 2011-01-03 2016-12-14 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 強化されたマイクロキャピラリーフィルムおよびフォーム
JP2013049042A (ja) * 2011-01-12 2013-03-14 Fujifilm Corp 二酸化炭素分離膜形成用組成物、二酸化炭素分離膜及びその製造方法、並びに二酸化炭素分離装置
US8795319B2 (en) * 2011-03-02 2014-08-05 Cook Medical Technologies Llc Embolization coil
AU2012250197B2 (en) 2011-04-29 2017-08-10 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Staple cartridge comprising staples positioned within a compressible portion thereof
US10653133B2 (en) * 2011-05-10 2020-05-19 Next Science IP Holdings Pty Ltd Antimicrobial solid and methods of making and using same
US11207064B2 (en) 2011-05-27 2021-12-28 Cilag Gmbh International Automated end effector component reloading system for use with a robotic system
US9072535B2 (en) 2011-05-27 2015-07-07 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical stapling instruments with rotatable staple deployment arrangements
RU2611760C2 (ru) 2011-06-07 2017-02-28 Смит Энд Нефью Плс Контактирующие с раной элементы и способы их применения
BR112013031707B1 (pt) 2011-06-10 2020-11-17 The Procter & Gamble Company fraldas descartáveis
WO2013010245A1 (en) * 2011-07-19 2013-01-24 Epic Ventures Inc. A reticulated open-cell foam modified by fibers extending across and between the cells of said foam and preparation methods thereof
CN102285123A (zh) * 2011-08-26 2011-12-21 山东三达科技发展公司 一种异形复合材料制品的制造方法
JP5839920B2 (ja) * 2011-09-30 2016-01-06 ユニ・チャーム株式会社 吸収体及び吸収性物品
WO2013088260A1 (en) 2011-12-16 2013-06-20 Helen Of Troy Limited Gravity filter
US9044230B2 (en) 2012-02-13 2015-06-02 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical cutting and fastening instrument with apparatus for determining cartridge and firing motion status
MX353040B (es) 2012-03-28 2017-12-18 Ethicon Endo Surgery Inc Unidad retenedora que incluye un compensador de grosor de tejido.
RU2639857C2 (ru) 2012-03-28 2017-12-22 Этикон Эндо-Серджери, Инк. Компенсатор толщины ткани, содержащий капсулу для среды с низким давлением
CN104321024B (zh) 2012-03-28 2017-05-24 伊西康内外科公司 包括多个层的组织厚度补偿件
CN103361884A (zh) * 2012-03-29 2013-10-23 厦门盛方生态技术有限公司 一种植物海绵制作方法
US9101358B2 (en) 2012-06-15 2015-08-11 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Articulatable surgical instrument comprising a firing drive
BR112014032776B1 (pt) 2012-06-28 2021-09-08 Ethicon Endo-Surgery, Inc Sistema de instrumento cirúrgico e kit cirúrgico para uso com um sistema de instrumento cirúrgico
US9282974B2 (en) 2012-06-28 2016-03-15 Ethicon Endo-Surgery, Llc Empty clip cartridge lockout
US11197671B2 (en) 2012-06-28 2021-12-14 Cilag Gmbh International Stapling assembly comprising a lockout
US20140001231A1 (en) 2012-06-28 2014-01-02 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Firing system lockout arrangements for surgical instruments
US9364230B2 (en) 2012-06-28 2016-06-14 Ethicon Endo-Surgery, Llc Surgical stapling instruments with rotary joint assemblies
US9204879B2 (en) 2012-06-28 2015-12-08 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Flexible drive member
US9289256B2 (en) 2012-06-28 2016-03-22 Ethicon Endo-Surgery, Llc Surgical end effectors having angled tissue-contacting surfaces
CN104487005B (zh) 2012-06-28 2017-09-08 伊西康内外科公司 空夹仓闭锁件
WO2014018586A1 (en) 2012-07-24 2014-01-30 The Board Of Trustees Of The University Of Alabama Process for electrospinning chitin fibers from chitinous biomass solution and fibers and articles produced thereby
EP2882900B1 (en) * 2012-08-10 2018-06-20 International Paper Company Fluff pulp and high sap loaded core
US9700310B2 (en) 2013-08-23 2017-07-11 Ethicon Llc Firing member retraction devices for powered surgical instruments
US20140305608A1 (en) * 2012-09-12 2014-10-16 Susumu Okamoto Body waste treating material, method for manufacturing body waste treating material, and apparatus for manufacturing the same
CN102875847B (zh) * 2012-10-15 2014-10-22 钟春燕 生物纤维素水凝胶的干燥方法
EP2740449B1 (en) 2012-12-10 2019-01-23 The Procter & Gamble Company Absorbent article with high absorbent material content
US9394637B2 (en) 2012-12-13 2016-07-19 Jacob Holm & Sons Ag Method for production of a hydroentangled airlaid web and products obtained therefrom
RU2669463C2 (ru) 2013-03-01 2018-10-11 Этикон Эндо-Серджери, Инк. Хирургический инструмент с мягким упором
JP6382235B2 (ja) 2013-03-01 2018-08-29 エシコン・エンド−サージェリィ・インコーポレイテッドＥｔｈｉｃｏｎ Ｅｎｄｏ−Ｓｕｒｇｅｒｙ，Ｉｎｃ． 信号通信用の導電路を備えた関節運動可能な外科用器具
US9351726B2 (en) 2013-03-14 2016-05-31 Ethicon Endo-Surgery, Llc Articulation control system for articulatable surgical instruments
US9629629B2 (en) 2013-03-14 2017-04-25 Ethicon Endo-Surgey, LLC Control systems for surgical instruments
US20140263037A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Ahistrom Corporation Filtration media
CN105102098B (zh) 2013-03-14 2017-05-03 阿斯特罗姆公司 制备薄过滤介质的方法
US10405857B2 (en) 2013-04-16 2019-09-10 Ethicon Llc Powered linear surgical stapler
BR112015026109B1 (pt) 2013-04-16 2022-02-22 Ethicon Endo-Surgery, Inc Instrumento cirúrgico
WO2014172703A1 (en) * 2013-04-19 2014-10-23 The Board Of Trustees Of The University Of Alabama Chitin and alginate composite fibers
US9694306B2 (en) 2013-05-24 2017-07-04 Hollingsworth & Vose Company Filter media including polymer compositions and blends
US10233296B2 (en) 2013-05-30 2019-03-19 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method of forming creped thin film-like structures from frothed chemistry
ES2655690T3 (es) 2013-06-14 2018-02-21 The Procter & Gamble Company Artículo absorbente y canales de formación de núcleo absorbente cuando están húmedos
CA3186021A1 (en) * 2013-07-03 2015-01-08 Dsg Technology Holdings Limited An absorbent composite, an absorbent article employing the same, and methods, systems, and apparatus for making the absorbent composite and/or article
TWI594742B (zh) * 2013-07-05 2017-08-11 Wound covering and method of making the same
US11277979B2 (en) 2013-07-31 2022-03-22 Ecovative Design Llc Mycological biopolymers grown in void space tooling
CN103435848B (zh) * 2013-07-31 2015-06-03 绍兴中纺院江南分院有限公司 一种纤维素医用海绵的制备方法
JP6416260B2 (ja) 2013-08-23 2018-10-31 エシコン エルエルシー 動力付き外科用器具のための発射部材後退装置
US20150061171A1 (en) * 2013-09-04 2015-03-05 Bio-Medical Carbon Technology Co., Ltd. Method of manufacturing wound dressing
EP3351225B1 (en) 2013-09-19 2021-12-29 The Procter & Gamble Company Absorbent cores having material free areas
US10596042B2 (en) 2013-09-30 2020-03-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method of forming an absorbent structure
US9572729B2 (en) 2013-09-30 2017-02-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method of forming an absorbent structure
US20150101509A1 (en) 2013-10-14 2015-04-16 Gavin R. McIntyre Method of Manufacturing a Stiff Engineered Composite
US9994712B2 (en) 2013-11-05 2018-06-12 Fpinnovations Method of producing ultra-low density fiber composite materials
WO2015105861A1 (en) * 2014-01-08 2015-07-16 Gordon Chiu A hydrophobic and oleophilic sponge-like compositions
CN104788862B (zh) * 2014-01-17 2017-06-06 曲阜天博晶碳科技有限公司 一种亲水性多孔成型活性炭的制备方法
US9962161B2 (en) 2014-02-12 2018-05-08 Ethicon Llc Deliverable surgical instrument
BR112016019387B1 (pt) 2014-02-24 2022-11-29 Ethicon Endo-Surgery, Llc Sistema de instrumento cirúrgico e cartucho de prendedores para uso com um instrumento cirúrgico de fixação
DE102014003731A1 (de) 2014-03-18 2015-09-24 Carl Freudenberg Kg Flächengebilde zur kontrollierten Freisetzung von Wirkstoffen
US9733663B2 (en) 2014-03-26 2017-08-15 Ethicon Llc Power management through segmented circuit and variable voltage protection
BR112016021943B1 (pt) 2014-03-26 2022-06-14 Ethicon Endo-Surgery, Llc Instrumento cirúrgico para uso por um operador em um procedimento cirúrgico
US20150272557A1 (en) 2014-03-26 2015-10-01 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Modular surgical instrument system
US10299792B2 (en) 2014-04-16 2019-05-28 Ethicon Llc Fastener cartridge comprising non-uniform fasteners
JP6612256B2 (ja) 2014-04-16 2019-11-27 エシコン エルエルシー 不均一な締結具を備える締結具カートリッジ
BR112016023807B1 (pt) 2014-04-16 2022-07-12 Ethicon Endo-Surgery, Llc Conjunto de cartucho de prendedores para uso com um instrumento cirúrgico
US10206677B2 (en) 2014-09-26 2019-02-19 Ethicon Llc Surgical staple and driver arrangements for staple cartridges
US20150297223A1 (en) 2014-04-16 2015-10-22 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Fastener cartridges including extensions having different configurations
BR112016023698B1 (pt) 2014-04-16 2022-07-26 Ethicon Endo-Surgery, Llc Cartucho de prendedores para uso com um instrumento cirúrgico
CA2947034A1 (en) * 2014-05-05 2015-11-12 Wade Monroe Hubbard, Jr. Heterogeneous mass containing foam
US20150335498A1 (en) * 2014-05-22 2015-11-26 The Procter & Gamble Company Heterogenous mass containing foam
US9428865B2 (en) * 2014-06-12 2016-08-30 North Carolina State University Paper-strength agents and methods for improving pulp products
US20150374561A1 (en) * 2014-06-27 2015-12-31 The Procter & Gamble Company Heterogeneous mass containing foam
US9675537B2 (en) 2014-06-30 2017-06-13 Johnson & Johnson Consumer Inc. Hair growth composition and method
WO2016028989A1 (en) * 2014-08-21 2016-02-25 William Winchin Yen Microporous sheet product and methods for making and using the same
US10100131B2 (en) 2014-08-27 2018-10-16 The Board Of Trustees Of The University Of Alabama Chemical pulping of chitinous biomass for chitin
US11311294B2 (en) 2014-09-05 2022-04-26 Cilag Gmbh International Powered medical device including measurement of closure state of jaws
US9737301B2 (en) 2014-09-05 2017-08-22 Ethicon Llc Monitoring device degradation based on component evaluation
BR112017004361B1 (pt) 2014-09-05 2023-04-11 Ethicon Llc Sistema eletrônico para um instrumento cirúrgico
US10105142B2 (en) 2014-09-18 2018-10-23 Ethicon Llc Surgical stapler with plurality of cutting elements
CN107427300B (zh) 2014-09-26 2020-12-04 伊西康有限责任公司 外科缝合支撑物和辅助材料
US11523821B2 (en) 2014-09-26 2022-12-13 Cilag Gmbh International Method for creating a flexible staple line
SE539865C2 (en) * 2014-10-03 2017-12-27 Stora Enso Oyj Method for producing a foam web involving electron beam radiation
US10076325B2 (en) 2014-10-13 2018-09-18 Ethicon Llc Surgical stapling apparatus comprising a tissue stop
US9924944B2 (en) 2014-10-16 2018-03-27 Ethicon Llc Staple cartridge comprising an adjunct material
US11141153B2 (en) 2014-10-29 2021-10-12 Cilag Gmbh International Staple cartridges comprising driver arrangements
US10517594B2 (en) 2014-10-29 2019-12-31 Ethicon Llc Cartridge assemblies for surgical staplers
EP3216068A4 (en) 2014-11-05 2018-04-25 Yen, William Winchin Microporous sheet product and methods for making and using the same
WO2016073580A1 (en) 2014-11-05 2016-05-12 William Winchin Yen Microporous sheet product and methods for making and using the same
US9844376B2 (en) 2014-11-06 2017-12-19 Ethicon Llc Staple cartridge comprising a releasable adjunct material
US10584564B2 (en) 2014-11-17 2020-03-10 Terves, Llc In situ expandable tubulars
WO2016081287A1 (en) 2014-11-17 2016-05-26 Powdermet, Inc. Structural expandable materials
KR101769100B1 (ko) 2014-11-27 2017-08-30 주식회사 엘지화학 가압하 흡수 속도가 빠른 고흡수성 수지 및 이의 제조 방법
US10736636B2 (en) 2014-12-10 2020-08-11 Ethicon Llc Articulatable surgical instrument system
US9844375B2 (en) 2014-12-18 2017-12-19 Ethicon Llc Drive arrangements for articulatable surgical instruments
US10085748B2 (en) 2014-12-18 2018-10-02 Ethicon Llc Locking arrangements for detachable shaft assemblies with articulatable surgical end effectors
US9844374B2 (en) 2014-12-18 2017-12-19 Ethicon Llc Surgical instrument systems comprising an articulatable end effector and means for adjusting the firing stroke of a firing member
US9987000B2 (en) 2014-12-18 2018-06-05 Ethicon Llc Surgical instrument assembly comprising a flexible articulation system
US9968355B2 (en) 2014-12-18 2018-05-15 Ethicon Llc Surgical instruments with articulatable end effectors and improved firing beam support arrangements
RU2703684C2 (ru) 2014-12-18 2019-10-21 ЭТИКОН ЭНДО-СЕРДЖЕРИ, ЭлЭлСи Хирургический инструмент с упором, который выполнен с возможностью избирательного перемещения относительно кассеты со скобами вокруг дискретной неподвижной оси
US11154301B2 (en) 2015-02-27 2021-10-26 Cilag Gmbh International Modular stapling assembly
US10182816B2 (en) 2015-02-27 2019-01-22 Ethicon Llc Charging system that enables emergency resolutions for charging a battery
US9924961B2 (en) 2015-03-06 2018-03-27 Ethicon Endo-Surgery, Llc Interactive feedback system for powered surgical instruments
US9901342B2 (en) 2015-03-06 2018-02-27 Ethicon Endo-Surgery, Llc Signal and power communication system positioned on a rotatable shaft
US10617412B2 (en) 2015-03-06 2020-04-14 Ethicon Llc System for detecting the mis-insertion of a staple cartridge into a surgical stapler
US10245033B2 (en) 2015-03-06 2019-04-02 Ethicon Llc Surgical instrument comprising a lockable battery housing
US10441279B2 (en) 2015-03-06 2019-10-15 Ethicon Llc Multiple level thresholds to modify operation of powered surgical instruments
US10548504B2 (en) 2015-03-06 2020-02-04 Ethicon Llc Overlaid multi sensor radio frequency (RF) electrode system to measure tissue compression
US9993248B2 (en) 2015-03-06 2018-06-12 Ethicon Endo-Surgery, Llc Smart sensors with local signal processing
JP2020121162A (ja) 2015-03-06 2020-08-13 エシコン エルエルシーＥｔｈｉｃｏｎ ＬＬＣ 測定の安定性要素、クリープ要素、及び粘弾性要素を決定するためのセンサデータの時間依存性評価
US10687806B2 (en) 2015-03-06 2020-06-23 Ethicon Llc Adaptive tissue compression techniques to adjust closure rates for multiple tissue types
US9808246B2 (en) 2015-03-06 2017-11-07 Ethicon Endo-Surgery, Llc Method of operating a powered surgical instrument
US10213201B2 (en) 2015-03-31 2019-02-26 Ethicon Llc Stapling end effector configured to compensate for an uneven gap between a first jaw and a second jaw
AU2016241383B2 (en) * 2015-04-03 2022-05-19 Biochange Ltd Powder compositions for generating cross-linked protein foams and methods of using thereof
WO2016196022A1 (en) * 2015-06-01 2016-12-08 E I Du Pont De Nemours And Company Poly alpha-1,3-glucan fibrids and uses thereof and processes to make poly alpha-1,3-glucan fibrids
US10400105B2 (en) 2015-06-19 2019-09-03 The Research Foundation For The State University Of New York Extruded starch-lignin foams
US10729600B2 (en) 2015-06-30 2020-08-04 The Procter & Gamble Company Absorbent structure
US11058425B2 (en) 2015-08-17 2021-07-13 Ethicon Llc Implantable layers for a surgical instrument
US10105139B2 (en) 2015-09-23 2018-10-23 Ethicon Llc Surgical stapler having downstream current-based motor control
US10363036B2 (en) 2015-09-23 2019-07-30 Ethicon Llc Surgical stapler having force-based motor control
US10238386B2 (en) 2015-09-23 2019-03-26 Ethicon Llc Surgical stapler having motor control based on an electrical parameter related to a motor current
US10327769B2 (en) 2015-09-23 2019-06-25 Ethicon Llc Surgical stapler having motor control based on a drive system component
US10299878B2 (en) 2015-09-25 2019-05-28 Ethicon Llc Implantable adjunct systems for determining adjunct skew
US10478188B2 (en) 2015-09-30 2019-11-19 Ethicon Llc Implantable layer comprising a constricted configuration
US10736633B2 (en) 2015-09-30 2020-08-11 Ethicon Llc Compressible adjunct with looping members
US11890015B2 (en) 2015-09-30 2024-02-06 Cilag Gmbh International Compressible adjunct with crossing spacer fibers
US10980539B2 (en) 2015-09-30 2021-04-20 Ethicon Llc Implantable adjunct comprising bonded layers
RU2697972C1 (ru) * 2015-11-03 2019-08-22 Кимберли-Кларк Ворлдвайд, Инк. Вспененное композиционное полотно с низким показателем сжатия во влажном состоянии
EP3371368B1 (en) 2015-11-03 2021-03-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Paper tissue with high bulk and low lint
EP3370670B1 (en) * 2015-11-04 2022-03-30 The Procter & Gamble Company Foam absorbent core structure comprising heterogeneous mass
US10729592B2 (en) 2015-11-04 2020-08-04 The Procter & Gamble Company Absorbent structure
CA3004313A1 (en) * 2015-11-04 2017-05-11 The Procter & Gamble Company Absorbent structure
EP3370671B1 (en) 2015-11-04 2023-07-05 The Procter & Gamble Company Absorbent structure
WO2017079599A1 (en) 2015-11-04 2017-05-11 The Procter & Gamble Company Absorbent structure
WO2017100440A1 (en) 2015-12-10 2017-06-15 The Procter & Gamble Company Article comprising odor control composition
US10265068B2 (en) 2015-12-30 2019-04-23 Ethicon Llc Surgical instruments with separable motors and motor control circuits
US10292704B2 (en) 2015-12-30 2019-05-21 Ethicon Llc Mechanisms for compensating for battery pack failure in powered surgical instruments
US10368865B2 (en) 2015-12-30 2019-08-06 Ethicon Llc Mechanisms for compensating for drivetrain failure in powered surgical instruments
US10588625B2 (en) 2016-02-09 2020-03-17 Ethicon Llc Articulatable surgical instruments with off-axis firing beam arrangements
US11213293B2 (en) 2016-02-09 2022-01-04 Cilag Gmbh International Articulatable surgical instruments with single articulation link arrangements
BR112018016098B1 (pt) 2016-02-09 2023-02-23 Ethicon Llc Instrumento cirúrgico
US10448948B2 (en) 2016-02-12 2019-10-22 Ethicon Llc Mechanisms for compensating for drivetrain failure in powered surgical instruments
US10258331B2 (en) 2016-02-12 2019-04-16 Ethicon Llc Mechanisms for compensating for drivetrain failure in powered surgical instruments
US11224426B2 (en) 2016-02-12 2022-01-18 Cilag Gmbh International Mechanisms for compensating for drivetrain failure in powered surgical instruments
KR101831759B1 (ko) * 2016-02-24 2018-02-26 한국과학기술연구원 흡수성 나노 섬유 웹 복합체 및 이의 제조 방법
CN111019836B (zh) 2016-03-01 2021-05-04 芬德集团公司 丝状真菌生物垫、及其生产方法和使用方法
FI129075B (fi) 2016-03-24 2021-06-30 Paptic Ltd Menetelmä luonnonkuituja ja synteettisiä kuituja sisältävän kuituradan valmistamiseksi
US10617413B2 (en) 2016-04-01 2020-04-14 Ethicon Llc Closure system arrangements for surgical cutting and stapling devices with separate and distinct firing shafts
US10413297B2 (en) 2016-04-01 2019-09-17 Ethicon Llc Surgical stapling system configured to apply annular rows of staples having different heights
US10828028B2 (en) 2016-04-15 2020-11-10 Ethicon Llc Surgical instrument with multiple program responses during a firing motion
US11179150B2 (en) 2016-04-15 2021-11-23 Cilag Gmbh International Systems and methods for controlling a surgical stapling and cutting instrument
US10492783B2 (en) 2016-04-15 2019-12-03 Ethicon, Llc Surgical instrument with improved stop/start control during a firing motion
US10405859B2 (en) 2016-04-15 2019-09-10 Ethicon Llc Surgical instrument with adjustable stop/start control during a firing motion
US11607239B2 (en) 2016-04-15 2023-03-21 Cilag Gmbh International Systems and methods for controlling a surgical stapling and cutting instrument
US10335145B2 (en) 2016-04-15 2019-07-02 Ethicon Llc Modular surgical instrument with configurable operating mode
US10456137B2 (en) 2016-04-15 2019-10-29 Ethicon Llc Staple formation detection mechanisms
US10357247B2 (en) 2016-04-15 2019-07-23 Ethicon Llc Surgical instrument with multiple program responses during a firing motion
US10426467B2 (en) 2016-04-15 2019-10-01 Ethicon Llc Surgical instrument with detection sensors
US11317917B2 (en) 2016-04-18 2022-05-03 Cilag Gmbh International Surgical stapling system comprising a lockable firing assembly
US20170296173A1 (en) 2016-04-18 2017-10-19 Ethicon Endo-Surgery, Llc Method for operating a surgical instrument
US10363037B2 (en) 2016-04-18 2019-07-30 Ethicon Llc Surgical instrument system comprising a magnetic lockout
CN109069329A (zh) * 2016-05-05 2018-12-21 宝洁公司 与异质块体层整合的顶片
US20170319401A1 (en) 2016-05-05 2017-11-09 The Procter & Gamble Company Topsheets integrated with heterogenous mass layer
WO2018004707A1 (en) * 2016-06-30 2018-01-04 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Foam and fiber composite
CN106390591A (zh) * 2016-09-26 2017-02-15 海信集团有限公司 一种过滤海绵及其制备、过滤装置、激光投影设备
CN106421875B (zh) * 2016-11-15 2019-08-27 广州迈普再生医学科技股份有限公司 可降解吸收的止血纤维材料及其制备方法和止血纤维制品
US10537838B2 (en) * 2016-12-20 2020-01-21 Kx Technologies Llc Antimicrobial composite filtering material and method for making the same
US11419606B2 (en) 2016-12-21 2022-08-23 Cilag Gmbh International Shaft assembly comprising a clutch configured to adapt the output of a rotary firing member to two different systems
JP7010956B2 (ja) 2016-12-21 2022-01-26 エシコン エルエルシー 組織をステープル留めする方法
US10893864B2 (en) 2016-12-21 2021-01-19 Ethicon Staple cartridges and arrangements of staples and staple cavities therein
US10537325B2 (en) 2016-12-21 2020-01-21 Ethicon Llc Staple forming pocket arrangement to accommodate different types of staples
US10568624B2 (en) 2016-12-21 2020-02-25 Ethicon Llc Surgical instruments with jaws that are pivotable about a fixed axis and include separate and distinct closure and firing systems
US10856868B2 (en) 2016-12-21 2020-12-08 Ethicon Llc Firing member pin configurations
US10582928B2 (en) 2016-12-21 2020-03-10 Ethicon Llc Articulation lock arrangements for locking an end effector in an articulated position in response to actuation of a jaw closure system
CN110087565A (zh) 2016-12-21 2019-08-02 爱惜康有限责任公司 外科缝合系统
US20180168615A1 (en) 2016-12-21 2018-06-21 Ethicon Endo-Surgery, Llc Method of deforming staples from two different types of staple cartridges with the same surgical stapling instrument
CN110099619B (zh) 2016-12-21 2022-07-15 爱惜康有限责任公司 用于外科端部执行器和可替换工具组件的闭锁装置
US10667809B2 (en) 2016-12-21 2020-06-02 Ethicon Llc Staple cartridge and staple cartridge channel comprising windows defined therein
US11160551B2 (en) 2016-12-21 2021-11-02 Cilag Gmbh International Articulatable surgical stapling instruments
US10426471B2 (en) 2016-12-21 2019-10-01 Ethicon Llc Surgical instrument with multiple failure response modes
US10881401B2 (en) 2016-12-21 2021-01-05 Ethicon Llc Staple firing member comprising a missing cartridge and/or spent cartridge lockout
US10813638B2 (en) 2016-12-21 2020-10-27 Ethicon Llc Surgical end effectors with expandable tissue stop arrangements
US10675025B2 (en) 2016-12-21 2020-06-09 Ethicon Llc Shaft assembly comprising separately actuatable and retractable systems
US10898186B2 (en) 2016-12-21 2021-01-26 Ethicon Llc Staple forming pocket arrangements comprising primary sidewalls and pocket sidewalls
US11134942B2 (en) 2016-12-21 2021-10-05 Cilag Gmbh International Surgical stapling instruments and staple-forming anvils
US20180168625A1 (en) 2016-12-21 2018-06-21 Ethicon Endo-Surgery, Llc Surgical stapling instruments with smart staple cartridges
US10927191B2 (en) 2017-01-06 2021-02-23 The Board Of Trustees Of The University Of Alabama Coagulation of chitin from ionic liquid solutions using kosmotropic salts
TWI649203B (zh) * 2017-01-25 2019-02-01 大陸商清遠廣碩技硏服務有限公司 Fabric structure, laminated fabric structure, and fabric fabric manufacturing method
US10287366B2 (en) 2017-02-15 2019-05-14 Cp Kelco Aps Methods of producing activated pectin-containing biomass compositions
US10941258B2 (en) 2017-03-24 2021-03-09 The Board Of Trustees Of The University Of Alabama Metal particle-chitin composite materials and methods of making thereof
WO2018183735A1 (en) 2017-03-31 2018-10-04 Ecovative Design, Llc. Solution based post-processing methods for mycological biopolymer material and mycological product made thereby
US10779820B2 (en) 2017-06-20 2020-09-22 Ethicon Llc Systems and methods for controlling motor speed according to user input for a surgical instrument
US11517325B2 (en) 2017-06-20 2022-12-06 Cilag Gmbh International Closed loop feedback control of motor velocity of a surgical stapling and cutting instrument based on measured displacement distance traveled over a specified time interval
US10980537B2 (en) 2017-06-20 2021-04-20 Ethicon Llc Closed loop feedback control of motor velocity of a surgical stapling and cutting instrument based on measured time over a specified number of shaft rotations
US10390841B2 (en) 2017-06-20 2019-08-27 Ethicon Llc Control of motor velocity of a surgical stapling and cutting instrument based on angle of articulation
USD890784S1 (en) 2017-06-20 2020-07-21 Ethicon Llc Display panel with changeable graphical user interface
US11071554B2 (en) 2017-06-20 2021-07-27 Cilag Gmbh International Closed loop feedback control of motor velocity of a surgical stapling and cutting instrument based on magnitude of velocity error measurements
USD879808S1 (en) 2017-06-20 2020-03-31 Ethicon Llc Display panel with graphical user interface
US10881399B2 (en) 2017-06-20 2021-01-05 Ethicon Llc Techniques for adaptive control of motor velocity of a surgical stapling and cutting instrument
US10624633B2 (en) 2017-06-20 2020-04-21 Ethicon Llc Systems and methods for controlling motor velocity of a surgical stapling and cutting instrument
US11090046B2 (en) 2017-06-20 2021-08-17 Cilag Gmbh International Systems and methods for controlling displacement member motion of a surgical stapling and cutting instrument
US11382638B2 (en) 2017-06-20 2022-07-12 Cilag Gmbh International Closed loop feedback control of motor velocity of a surgical stapling and cutting instrument based on measured time over a specified displacement distance
US10368864B2 (en) 2017-06-20 2019-08-06 Ethicon Llc Systems and methods for controlling displaying motor velocity for a surgical instrument
USD879809S1 (en) 2017-06-20 2020-03-31 Ethicon Llc Display panel with changeable graphical user interface
US10307170B2 (en) 2017-06-20 2019-06-04 Ethicon Llc Method for closed loop control of motor velocity of a surgical stapling and cutting instrument
US10881396B2 (en) 2017-06-20 2021-01-05 Ethicon Llc Surgical instrument with variable duration trigger arrangement
US10888321B2 (en) 2017-06-20 2021-01-12 Ethicon Llc Systems and methods for controlling velocity of a displacement member of a surgical stapling and cutting instrument
US10327767B2 (en) 2017-06-20 2019-06-25 Ethicon Llc Control of motor velocity of a surgical stapling and cutting instrument based on angle of articulation
US10813639B2 (en) 2017-06-20 2020-10-27 Ethicon Llc Closed loop feedback control of motor velocity of a surgical stapling and cutting instrument based on system conditions
US10646220B2 (en) 2017-06-20 2020-05-12 Ethicon Llc Systems and methods for controlling displacement member velocity for a surgical instrument
US11653914B2 (en) 2017-06-20 2023-05-23 Cilag Gmbh International Systems and methods for controlling motor velocity of a surgical stapling and cutting instrument according to articulation angle of end effector
KR101936880B1 (ko) * 2017-06-22 2019-01-11 주식회사 인코아 탐폰형 키토산 지혈재
US10772629B2 (en) 2017-06-27 2020-09-15 Ethicon Llc Surgical anvil arrangements
US20180368844A1 (en) 2017-06-27 2018-12-27 Ethicon Llc Staple forming pocket arrangements
US11324503B2 (en) 2017-06-27 2022-05-10 Cilag Gmbh International Surgical firing member arrangements
US11266405B2 (en) 2017-06-27 2022-03-08 Cilag Gmbh International Surgical anvil manufacturing methods
US10993716B2 (en) 2017-06-27 2021-05-04 Ethicon Llc Surgical anvil arrangements
US10856869B2 (en) 2017-06-27 2020-12-08 Ethicon Llc Surgical anvil arrangements
US11058424B2 (en) 2017-06-28 2021-07-13 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising an offset articulation joint
US11020114B2 (en) 2017-06-28 2021-06-01 Cilag Gmbh International Surgical instruments with articulatable end effector with axially shortened articulation joint configurations
US10765427B2 (en) 2017-06-28 2020-09-08 Ethicon Llc Method for articulating a surgical instrument
US10716614B2 (en) 2017-06-28 2020-07-21 Ethicon Llc Surgical shaft assemblies with slip ring assemblies with increased contact pressure
EP3420947B1 (en) 2017-06-28 2022-05-25 Cilag GmbH International Surgical instrument comprising selectively actuatable rotatable couplers
US11259805B2 (en) 2017-06-28 2022-03-01 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising firing member supports
USD851762S1 (en) 2017-06-28 2019-06-18 Ethicon Llc Anvil
US11564686B2 (en) 2017-06-28 2023-01-31 Cilag Gmbh International Surgical shaft assemblies with flexible interfaces
US11246592B2 (en) 2017-06-28 2022-02-15 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising an articulation system lockable to a frame
USD854151S1 (en) 2017-06-28 2019-07-16 Ethicon Llc Surgical instrument shaft
USD906355S1 (en) 2017-06-28 2020-12-29 Ethicon Llc Display screen or portion thereof with a graphical user interface for a surgical instrument
USD869655S1 (en) 2017-06-28 2019-12-10 Ethicon Llc Surgical fastener cartridge
US10903685B2 (en) 2017-06-28 2021-01-26 Ethicon Llc Surgical shaft assemblies with slip ring assemblies forming capacitive channels
US10898183B2 (en) 2017-06-29 2021-01-26 Ethicon Llc Robotic surgical instrument with closed loop feedback techniques for advancement of closure member during firing
US10398434B2 (en) 2017-06-29 2019-09-03 Ethicon Llc Closed loop velocity control of closure member for robotic surgical instrument
US10932772B2 (en) 2017-06-29 2021-03-02 Ethicon Llc Methods for closed loop velocity control for robotic surgical instrument
US10258418B2 (en) 2017-06-29 2019-04-16 Ethicon Llc System for controlling articulation forces
US11007022B2 (en) 2017-06-29 2021-05-18 Ethicon Llc Closed loop velocity control techniques based on sensed tissue parameters for robotic surgical instrument
US11304695B2 (en) 2017-08-03 2022-04-19 Cilag Gmbh International Surgical system shaft interconnection
US11944300B2 (en) 2017-08-03 2024-04-02 Cilag Gmbh International Method for operating a surgical system bailout
US11471155B2 (en) 2017-08-03 2022-10-18 Cilag Gmbh International Surgical system bailout
USD907647S1 (en) 2017-09-29 2021-01-12 Ethicon Llc Display screen or portion thereof with animated graphical user interface
US10796471B2 (en) 2017-09-29 2020-10-06 Ethicon Llc Systems and methods of displaying a knife position for a surgical instrument
US10765429B2 (en) 2017-09-29 2020-09-08 Ethicon Llc Systems and methods for providing alerts according to the operational state of a surgical instrument
USD907648S1 (en) 2017-09-29 2021-01-12 Ethicon Llc Display screen or portion thereof with animated graphical user interface
US10729501B2 (en) 2017-09-29 2020-08-04 Ethicon Llc Systems and methods for language selection of a surgical instrument
US10743872B2 (en) 2017-09-29 2020-08-18 Ethicon Llc System and methods for controlling a display of a surgical instrument
USD917500S1 (en) 2017-09-29 2021-04-27 Ethicon Llc Display screen or portion thereof with graphical user interface
US11399829B2 (en) 2017-09-29 2022-08-02 Cilag Gmbh International Systems and methods of initiating a power shutdown mode for a surgical instrument
US11090075B2 (en) 2017-10-30 2021-08-17 Cilag Gmbh International Articulation features for surgical end effector
US11134944B2 (en) 2017-10-30 2021-10-05 Cilag Gmbh International Surgical stapler knife motion controls
US10842490B2 (en) 2017-10-31 2020-11-24 Ethicon Llc Cartridge body design with force reduction based on firing completion
US10779903B2 (en) 2017-10-31 2020-09-22 Ethicon Llc Positive shaft rotation lock activated by jaw closure
EP3706691A1 (en) 2017-11-06 2020-09-16 The Procter and Gamble Company Absorbent article with conforming features
US11266085B2 (en) 2017-11-14 2022-03-08 Ecovative Design Llc Increased homogeneity of mycological biopolymer grown into void space
US11401451B2 (en) * 2017-11-20 2022-08-02 L&P Property Management Company Fiber reinforced flexible foams
BR112020007694B1 (pt) 2017-11-29 2022-12-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc Método para produzir um substrato multicamada formado por espuma
US10828033B2 (en) 2017-12-15 2020-11-10 Ethicon Llc Handheld electromechanical surgical instruments with improved motor control arrangements for positioning components of an adapter coupled thereto
US11197670B2 (en) 2017-12-15 2021-12-14 Cilag Gmbh International Surgical end effectors with pivotal jaws configured to touch at their respective distal ends when fully closed
US10779825B2 (en) 2017-12-15 2020-09-22 Ethicon Llc Adapters with end effector position sensing and control arrangements for use in connection with electromechanical surgical instruments
US10743875B2 (en) 2017-12-15 2020-08-18 Ethicon Llc Surgical end effectors with jaw stiffener arrangements configured to permit monitoring of firing member
US10966718B2 (en) 2017-12-15 2021-04-06 Ethicon Llc Dynamic clamping assemblies with improved wear characteristics for use in connection with electromechanical surgical instruments
US11033267B2 (en) 2017-12-15 2021-06-15 Ethicon Llc Systems and methods of controlling a clamping member firing rate of a surgical instrument
US10779826B2 (en) 2017-12-15 2020-09-22 Ethicon Llc Methods of operating surgical end effectors
US11401662B2 (en) * 2017-12-15 2022-08-02 The Procter & Gamble Company Fibrous structures comprising a surfactant
US10687813B2 (en) 2017-12-15 2020-06-23 Ethicon Llc Adapters with firing stroke sensing arrangements for use in connection with electromechanical surgical instruments
US11071543B2 (en) 2017-12-15 2021-07-27 Cilag Gmbh International Surgical end effectors with clamping assemblies configured to increase jaw aperture ranges
US10743874B2 (en) 2017-12-15 2020-08-18 Ethicon Llc Sealed adapters for use with electromechanical surgical instruments
US11006955B2 (en) 2017-12-15 2021-05-18 Ethicon Llc End effectors with positive jaw opening features for use with adapters for electromechanical surgical instruments
US10869666B2 (en) 2017-12-15 2020-12-22 Ethicon Llc Adapters with control systems for controlling multiple motors of an electromechanical surgical instrument
US10835330B2 (en) 2017-12-19 2020-11-17 Ethicon Llc Method for determining the position of a rotatable jaw of a surgical instrument attachment assembly
US11020112B2 (en) 2017-12-19 2021-06-01 Ethicon Llc Surgical tools configured for interchangeable use with different controller interfaces
US11045270B2 (en) 2017-12-19 2021-06-29 Cilag Gmbh International Robotic attachment comprising exterior drive actuator
US10729509B2 (en) 2017-12-19 2020-08-04 Ethicon Llc Surgical instrument comprising closure and firing locking mechanism
USD910847S1 (en) 2017-12-19 2021-02-16 Ethicon Llc Surgical instrument assembly
US10716565B2 (en) 2017-12-19 2020-07-21 Ethicon Llc Surgical instruments with dual articulation drivers
US11311290B2 (en) 2017-12-21 2022-04-26 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising an end effector dampener
US11129680B2 (en) 2017-12-21 2021-09-28 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a projector
US11076853B2 (en) 2017-12-21 2021-08-03 Cilag Gmbh International Systems and methods of displaying a knife position during transection for a surgical instrument
US11883019B2 (en) 2017-12-21 2024-01-30 Cilag Gmbh International Stapling instrument comprising a staple feeding system
US11920126B2 (en) 2018-03-28 2024-03-05 Ecovative Design Llc Bio-manufacturing process
US11293005B2 (en) 2018-05-07 2022-04-05 Ecovative Design Llc Process for making mineralized mycelium scaffolding and product made thereby
US20190359931A1 (en) 2018-05-24 2019-11-28 Ecovative Design Llc Process and Apparatus for Producing Mycelium Biomaterial
US11638331B2 (en) 2018-05-29 2023-04-25 Kontak LLC Multi-frequency controllers for inductive heating and associated systems and methods
US11555473B2 (en) 2018-05-29 2023-01-17 Kontak LLC Dual bladder fuel tank
US20210324167A1 (en) 2018-07-10 2021-10-21 Cellutech Ab Porous material of cellulose fibres and gluten
AU2018433810A1 (en) 2018-07-25 2021-02-04 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for making three-dimensional foam-laid nonwovens
US10842492B2 (en) 2018-08-20 2020-11-24 Ethicon Llc Powered articulatable surgical instruments with clutching and locking arrangements for linking an articulation drive system to a firing drive system
US11324501B2 (en) 2018-08-20 2022-05-10 Cilag Gmbh International Surgical stapling devices with improved closure members
US11045192B2 (en) 2018-08-20 2021-06-29 Cilag Gmbh International Fabricating techniques for surgical stapler anvils
US11083458B2 (en) 2018-08-20 2021-08-10 Cilag Gmbh International Powered surgical instruments with clutching arrangements to convert linear drive motions to rotary drive motions
US11039834B2 (en) 2018-08-20 2021-06-22 Cilag Gmbh International Surgical stapler anvils with staple directing protrusions and tissue stability features
US10856870B2 (en) 2018-08-20 2020-12-08 Ethicon Llc Switching arrangements for motor powered articulatable surgical instruments
USD914878S1 (en) 2018-08-20 2021-03-30 Ethicon Llc Surgical instrument anvil
US11207065B2 (en) 2018-08-20 2021-12-28 Cilag Gmbh International Method for fabricating surgical stapler anvils
US11253256B2 (en) 2018-08-20 2022-02-22 Cilag Gmbh International Articulatable motor powered surgical instruments with dedicated articulation motor arrangements
US10912559B2 (en) 2018-08-20 2021-02-09 Ethicon Llc Reinforced deformable anvil tip for surgical stapler anvil
US11291440B2 (en) 2018-08-20 2022-04-05 Cilag Gmbh International Method for operating a powered articulatable surgical instrument
US10779821B2 (en) 2018-08-20 2020-09-22 Ethicon Llc Surgical stapler anvils with tissue stop features configured to avoid tissue pinch
US20200078149A1 (en) * 2018-09-08 2020-03-12 Ali Mohammad Saghiri Expandable Floss with Specialized Tray
CA3113935A1 (en) 2018-10-02 2020-04-09 Ecovative Design Llc A bioreactor paradigm for the production of secondary extra-particle hyphal matrices
US20200121520A1 (en) * 2018-10-20 2020-04-23 Crystal Sylver Infans Compost
EP3911487B1 (en) * 2019-01-15 2023-08-02 The Procter & Gamble Company Process for making flexible, porous, dissolvable solid sheet articles with improved pore structures
KR102174621B1 (ko) * 2019-01-28 2020-11-05 한국산업기술대학교산학협력단 기계적 특성이 향상된 구조체, 이의 제조방법, 및 이를 통해 제조된 필름
US11147551B2 (en) 2019-03-25 2021-10-19 Cilag Gmbh International Firing drive arrangements for surgical systems
US11696761B2 (en) 2019-03-25 2023-07-11 Cilag Gmbh International Firing drive arrangements for surgical systems
US11147553B2 (en) 2019-03-25 2021-10-19 Cilag Gmbh International Firing drive arrangements for surgical systems
US11172929B2 (en) 2019-03-25 2021-11-16 Cilag Gmbh International Articulation drive arrangements for surgical systems
CN109879270B (zh) * 2019-04-24 2022-02-08 哈尔滨工业大学 一种轻质超宽频碳化杨梅吸波材料的制备方法
US11471157B2 (en) 2019-04-30 2022-10-18 Cilag Gmbh International Articulation control mapping for a surgical instrument
US11432816B2 (en) 2019-04-30 2022-09-06 Cilag Gmbh International Articulation pin for a surgical instrument
US11452528B2 (en) 2019-04-30 2022-09-27 Cilag Gmbh International Articulation actuators for a surgical instrument
US11648009B2 (en) 2019-04-30 2023-05-16 Cilag Gmbh International Rotatable jaw tip for a surgical instrument
US11253254B2 (en) 2019-04-30 2022-02-22 Cilag Gmbh International Shaft rotation actuator on a surgical instrument
US11903581B2 (en) 2019-04-30 2024-02-20 Cilag Gmbh International Methods for stapling tissue using a surgical instrument
US11426251B2 (en) 2019-04-30 2022-08-30 Cilag Gmbh International Articulation directional lights on a surgical instrument
US20220098395A1 (en) * 2019-06-19 2022-03-31 Jiangsu Guowang High-Technique Fiber Co., Ltd. Emulsion composition, polystyrene nano-fiber, polystyrene nano-fiber product, preparation method, and use thereof
US11051807B2 (en) 2019-06-28 2021-07-06 Cilag Gmbh International Packaging assembly including a particulate trap
US11219455B2 (en) 2019-06-28 2022-01-11 Cilag Gmbh International Surgical instrument including a lockout key
US11426167B2 (en) 2019-06-28 2022-08-30 Cilag Gmbh International Mechanisms for proper anvil attachment surgical stapling head assembly
US11553971B2 (en) 2019-06-28 2023-01-17 Cilag Gmbh International Surgical RFID assemblies for display and communication
US11246678B2 (en) 2019-06-28 2022-02-15 Cilag Gmbh International Surgical stapling system having a frangible RFID tag
US11298132B2 (en) 2019-06-28 2022-04-12 Cilag GmbH Inlernational Staple cartridge including a honeycomb extension
US11350938B2 (en) 2019-06-28 2022-06-07 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising an aligned rfid sensor
US11638587B2 (en) 2019-06-28 2023-05-02 Cilag Gmbh International RFID identification systems for surgical instruments
US11660163B2 (en) 2019-06-28 2023-05-30 Cilag Gmbh International Surgical system with RFID tags for updating motor assembly parameters
US11464601B2 (en) 2019-06-28 2022-10-11 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising an RFID system for tracking a movable component
US11523822B2 (en) 2019-06-28 2022-12-13 Cilag Gmbh International Battery pack including a circuit interrupter
US11684434B2 (en) 2019-06-28 2023-06-27 Cilag Gmbh International Surgical RFID assemblies for instrument operational setting control
US11291451B2 (en) 2019-06-28 2022-04-05 Cilag Gmbh International Surgical instrument with battery compatibility verification functionality
US11497492B2 (en) 2019-06-28 2022-11-15 Cilag Gmbh International Surgical instrument including an articulation lock
US11224497B2 (en) 2019-06-28 2022-01-18 Cilag Gmbh International Surgical systems with multiple RFID tags
US11376098B2 (en) 2019-06-28 2022-07-05 Cilag Gmbh International Surgical instrument system comprising an RFID system
US11627959B2 (en) 2019-06-28 2023-04-18 Cilag Gmbh International Surgical instruments including manual and powered system lockouts
US11399837B2 (en) 2019-06-28 2022-08-02 Cilag Gmbh International Mechanisms for motor control adjustments of a motorized surgical instrument
US11298127B2 (en) 2019-06-28 2022-04-12 Cilag GmbH Interational Surgical stapling system having a lockout mechanism for an incompatible cartridge
US11478241B2 (en) 2019-06-28 2022-10-25 Cilag Gmbh International Staple cartridge including projections
US11259803B2 (en) 2019-06-28 2022-03-01 Cilag Gmbh International Surgical stapling system having an information encryption protocol
US11771419B2 (en) 2019-06-28 2023-10-03 Cilag Gmbh International Packaging for a replaceable component of a surgical stapling system
CN110424186A (zh) * 2019-07-11 2019-11-08 陕西科技大学 一种回用纸尿裤边角料纤维制备吸附纸及其制备方法
CN114727891B (zh) * 2019-11-26 2023-04-18 尤妮佳股份有限公司 吸收性物品
US11291447B2 (en) 2019-12-19 2022-04-05 Cilag Gmbh International Stapling instrument comprising independent jaw closing and staple firing systems
US11931033B2 (en) 2019-12-19 2024-03-19 Cilag Gmbh International Staple cartridge comprising a latch lockout
US11911032B2 (en) 2019-12-19 2024-02-27 Cilag Gmbh International Staple cartridge comprising a seating cam
US11529139B2 (en) 2019-12-19 2022-12-20 Cilag Gmbh International Motor driven surgical instrument
US11701111B2 (en) 2019-12-19 2023-07-18 Cilag Gmbh International Method for operating a surgical stapling instrument
US11504122B2 (en) 2019-12-19 2022-11-22 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a nested firing member
US11304696B2 (en) 2019-12-19 2022-04-19 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a powered articulation system
US11844520B2 (en) 2019-12-19 2023-12-19 Cilag Gmbh International Staple cartridge comprising driver retention members
US11464512B2 (en) 2019-12-19 2022-10-11 Cilag Gmbh International Staple cartridge comprising a curved deck surface
US11559304B2 (en) 2019-12-19 2023-01-24 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a rapid closure mechanism
US11446029B2 (en) 2019-12-19 2022-09-20 Cilag Gmbh International Staple cartridge comprising projections extending from a curved deck surface
US11607219B2 (en) 2019-12-19 2023-03-21 Cilag Gmbh International Staple cartridge comprising a detachable tissue cutting knife
US11576672B2 (en) 2019-12-19 2023-02-14 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a closure system including a closure member and an opening member driven by a drive screw
US11234698B2 (en) 2019-12-19 2022-02-01 Cilag Gmbh International Stapling system comprising a clamp lockout and a firing lockout
US11529137B2 (en) 2019-12-19 2022-12-20 Cilag Gmbh International Staple cartridge comprising driver retention members
WO2021243129A1 (en) 2020-05-29 2021-12-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Headbox for manufacturing a substrate
USD975850S1 (en) 2020-06-02 2023-01-17 Cilag Gmbh International Staple cartridge
USD974560S1 (en) 2020-06-02 2023-01-03 Cilag Gmbh International Staple cartridge
USD975278S1 (en) 2020-06-02 2023-01-10 Cilag Gmbh International Staple cartridge
USD976401S1 (en) 2020-06-02 2023-01-24 Cilag Gmbh International Staple cartridge
USD966512S1 (en) 2020-06-02 2022-10-11 Cilag Gmbh International Staple cartridge
USD975851S1 (en) 2020-06-02 2023-01-17 Cilag Gmbh International Staple cartridge
USD967421S1 (en) 2020-06-02 2022-10-18 Cilag Gmbh International Staple cartridge
IT202000016507A1 (it) 2020-07-08 2022-01-08 Isc S R L Maschera per la respirazione filtrata
US11883024B2 (en) 2020-07-28 2024-01-30 Cilag Gmbh International Method of operating a surgical instrument
AU2021336979A1 (en) 2020-09-04 2023-04-13 Simplifyber, Inc. Clothing item including at least one three-dimensional contour, and method of making the same
US20230356435A1 (en) * 2020-10-05 2023-11-09 Woamy Oy Method and apparatus for producing solid foam, product and use
US11896217B2 (en) 2020-10-29 2024-02-13 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising an articulation lock
US11517390B2 (en) 2020-10-29 2022-12-06 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a limited travel switch
US11931025B2 (en) 2020-10-29 2024-03-19 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a releasable closure drive lock
USD980425S1 (en) 2020-10-29 2023-03-07 Cilag Gmbh International Surgical instrument assembly
US11617577B2 (en) 2020-10-29 2023-04-04 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a sensor configured to sense whether an articulation drive of the surgical instrument is actuatable
USD1013170S1 (en) 2020-10-29 2024-01-30 Cilag Gmbh International Surgical instrument assembly
US11452526B2 (en) 2020-10-29 2022-09-27 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a staged voltage regulation start-up system
US11779330B2 (en) 2020-10-29 2023-10-10 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a jaw alignment system
US11844518B2 (en) 2020-10-29 2023-12-19 Cilag Gmbh International Method for operating a surgical instrument
US11717289B2 (en) 2020-10-29 2023-08-08 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising an indicator which indicates that an articulation drive is actuatable
US11534259B2 (en) 2020-10-29 2022-12-27 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising an articulation indicator
WO2022099086A1 (en) * 2020-11-06 2022-05-12 Cleanfiber, Llc Low density cellulose based insulating laminated products and methods of making the same
US11653920B2 (en) 2020-12-02 2023-05-23 Cilag Gmbh International Powered surgical instruments with communication interfaces through sterile barrier
US11849943B2 (en) 2020-12-02 2023-12-26 Cilag Gmbh International Surgical instrument with cartridge release mechanisms
US11627960B2 (en) 2020-12-02 2023-04-18 Cilag Gmbh International Powered surgical instruments with smart reload with separately attachable exteriorly mounted wiring connections
US11744581B2 (en) 2020-12-02 2023-09-05 Cilag Gmbh International Powered surgical instruments with multi-phase tissue treatment
US11890010B2 (en) 2020-12-02 2024-02-06 Cllag GmbH International Dual-sided reinforced reload for surgical instruments
US11653915B2 (en) 2020-12-02 2023-05-23 Cilag Gmbh International Surgical instruments with sled location detection and adjustment features
US11737751B2 (en) 2020-12-02 2023-08-29 Cilag Gmbh International Devices and methods of managing energy dissipated within sterile barriers of surgical instrument housings
US11678882B2 (en) 2020-12-02 2023-06-20 Cilag Gmbh International Surgical instruments with interactive features to remedy incidental sled movements
US11944296B2 (en) 2020-12-02 2024-04-02 Cilag Gmbh International Powered surgical instruments with external connectors
EP4036306A1 (en) * 2021-02-02 2022-08-03 Organic Disposables sp. z o.o. A three-dimensional biodegradable fibre network product of natural organic fibres, method of preparation and use thereof
US11696757B2 (en) 2021-02-26 2023-07-11 Cilag Gmbh International Monitoring of internal systems to detect and track cartridge motion status
US11812964B2 (en) 2021-02-26 2023-11-14 Cilag Gmbh International Staple cartridge comprising a power management circuit
US11751869B2 (en) 2021-02-26 2023-09-12 Cilag Gmbh International Monitoring of multiple sensors over time to detect moving characteristics of tissue
US11723657B2 (en) 2021-02-26 2023-08-15 Cilag Gmbh International Adjustable communication based on available bandwidth and power capacity
US11925349B2 (en) 2021-02-26 2024-03-12 Cilag Gmbh International Adjustment to transfer parameters to improve available power
US11730473B2 (en) 2021-02-26 2023-08-22 Cilag Gmbh International Monitoring of manufacturing life-cycle
US11749877B2 (en) 2021-02-26 2023-09-05 Cilag Gmbh International Stapling instrument comprising a signal antenna
US11950779B2 (en) 2021-02-26 2024-04-09 Cilag Gmbh International Method of powering and communicating with a staple cartridge
US11950777B2 (en) 2021-02-26 2024-04-09 Cilag Gmbh International Staple cartridge comprising an information access control system
US11793514B2 (en) 2021-02-26 2023-10-24 Cilag Gmbh International Staple cartridge comprising sensor array which may be embedded in cartridge body
US11701113B2 (en) 2021-02-26 2023-07-18 Cilag Gmbh International Stapling instrument comprising a separate power antenna and a data transfer antenna
US11744583B2 (en) 2021-02-26 2023-09-05 Cilag Gmbh International Distal communication array to tune frequency of RF systems
US11759202B2 (en) 2021-03-22 2023-09-19 Cilag Gmbh International Staple cartridge comprising an implantable layer
US11806011B2 (en) 2021-03-22 2023-11-07 Cilag Gmbh International Stapling instrument comprising tissue compression systems
US11723658B2 (en) 2021-03-22 2023-08-15 Cilag Gmbh International Staple cartridge comprising a firing lockout
US11826042B2 (en) 2021-03-22 2023-11-28 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a firing drive including a selectable leverage mechanism
US11826012B2 (en) 2021-03-22 2023-11-28 Cilag Gmbh International Stapling instrument comprising a pulsed motor-driven firing rack
US11737749B2 (en) 2021-03-22 2023-08-29 Cilag Gmbh International Surgical stapling instrument comprising a retraction system
US11717291B2 (en) 2021-03-22 2023-08-08 Cilag Gmbh International Staple cartridge comprising staples configured to apply different tissue compression
US11832816B2 (en) 2021-03-24 2023-12-05 Cilag Gmbh International Surgical stapling assembly comprising nonplanar staples and planar staples
US11896218B2 (en) 2021-03-24 2024-02-13 Cilag Gmbh International Method of using a powered stapling device
US11793516B2 (en) 2021-03-24 2023-10-24 Cilag Gmbh International Surgical staple cartridge comprising longitudinal support beam
US11944336B2 (en) 2021-03-24 2024-04-02 Cilag Gmbh International Joint arrangements for multi-planar alignment and support of operational drive shafts in articulatable surgical instruments
US11849945B2 (en) 2021-03-24 2023-12-26 Cilag Gmbh International Rotary-driven surgical stapling assembly comprising eccentrically driven firing member
US11857183B2 (en) 2021-03-24 2024-01-02 Cilag Gmbh International Stapling assembly components having metal substrates and plastic bodies
US11786243B2 (en) 2021-03-24 2023-10-17 Cilag Gmbh International Firing members having flexible portions for adapting to a load during a surgical firing stroke
US11744603B2 (en) 2021-03-24 2023-09-05 Cilag Gmbh International Multi-axis pivot joints for surgical instruments and methods for manufacturing same
US11903582B2 (en) 2021-03-24 2024-02-20 Cilag Gmbh International Leveraging surfaces for cartridge installation
US11896219B2 (en) 2021-03-24 2024-02-13 Cilag Gmbh International Mating features between drivers and underside of a cartridge deck
US11786239B2 (en) 2021-03-24 2023-10-17 Cilag Gmbh International Surgical instrument articulation joint arrangements comprising multiple moving linkage features
US11849944B2 (en) 2021-03-24 2023-12-26 Cilag Gmbh International Drivers for fastener cartridge assemblies having rotary drive screws
CN113262761A (zh) * 2021-04-02 2021-08-17 南京林业大学 一种多功能纸基材料及其制备方法和应用
KR20240046685A (ko) 2021-04-23 2024-04-09 글라트펠터 게른스바흐 게엠베하 발포체-에어 레이드 조합물 및 사용 방법
US11723662B2 (en) 2021-05-28 2023-08-15 Cilag Gmbh International Stapling instrument comprising an articulation control display
KR20230007878A (ko) 2021-07-06 2023-01-13 한국신발피혁연구원 난각 적용 스폰지 제조방법
KR20240034703A (ko) * 2021-07-16 2024-03-14 마이코워크스, 인크. 액체 매질에서 마이코 재료 가공에 대한 개선
WO2023064540A1 (en) * 2021-10-14 2023-04-20 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Microporous superabsorbent material with enhanced surface area
US11877745B2 (en) 2021-10-18 2024-01-23 Cilag Gmbh International Surgical stapling assembly having longitudinally-repeating staple leg clusters
US11957337B2 (en) 2021-10-18 2024-04-16 Cilag Gmbh International Surgical stapling assembly with offset ramped drive surfaces
US11937816B2 (en) 2021-10-28 2024-03-26 Cilag Gmbh International Electrical lead arrangements for surgical instruments
CN113712735A (zh) * 2021-11-03 2021-11-30 上海大博医疗科技有限公司 一种便携式创面管理敷料
CN114606792B (zh) * 2021-12-20 2022-12-30 杭州诺邦无纺股份有限公司 一种高柔干爽型可降解无纺材料及其制备方法
SE545669C2 (en) * 2021-12-22 2023-11-28 Stora Enso Oyj Preparation of a foam comprising discrete units of foam embedded in a foam matrix
KR102475935B1 (ko) * 2022-03-11 2022-12-08 구태훈 콜라겐과 카르복시메틸 셀룰로오스계 화합물 및 트롬빈을 포함하는 흡수성 지혈 패드, 및 그 제조방법
CN116732699A (zh) * 2023-05-24 2023-09-12 浙江诚品无纺科技有限公司 超吸水木浆复合水刺无纺布及其制备方法

Family Cites Families (117)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2423475A (en) 1944-07-27 1947-07-08 Claude W Bice Internal surgical dressing
CH264752A (de) 1947-06-03 1949-10-31 Hoffmann La Roche Verfahren zur Herstellung von Trägern für Arzneimittel.
US2597011A (en) 1950-07-28 1952-05-20 Us Agriculture Preparation of starch sponge
US2712672A (en) 1952-01-28 1955-07-12 Calcagno Luigi Process for preparing proteic sponges
US2764159A (en) 1952-06-06 1956-09-25 Johnson & Johnson Absorbable products
US2824092A (en) 1955-01-04 1958-02-18 Robert E Thompson Process of preparation of a gelatincarboxymethyl cellulose complex
US3122479A (en) 1957-11-14 1964-02-25 David F Smith Hemostatic surgical dressings
NL122390C (ja) 1960-08-09
US3368911A (en) 1965-03-25 1968-02-13 Ethicon Inc Collagen-carbonic acid surgical sponge
US3556932A (en) 1965-07-12 1971-01-19 American Cyanamid Co Water-soluble,ionic,glyoxylated,vinylamide,wet-strength resin and paper made therewith
US3474050A (en) 1966-01-03 1969-10-21 Monsanto Co Polymer foams reinforced with polyamide,polyester and polycarbonate fibers formed during the foaming process
US3474051A (en) 1966-01-03 1969-10-21 Monsanto Co Polymer foams reinforced with crystalline polyolefins
US3480569A (en) 1966-01-03 1969-11-25 Monsanto Co Polymer foams reinforced with polyamides,polyesters and polycarbonates
US3474049A (en) 1966-01-03 1969-10-21 Monsanto Co Polymer foams reinforced with polyolefin fibers formed during the foaming process
US3471598A (en) 1966-02-14 1969-10-07 Fmc Corp Method of producing absorbent mats
GB1176161A (en) * 1966-04-06 1970-01-01 Dunlop Co Ltd Method for the Manufacture of Flexible Sheet Materials
GB1129757A (en) 1966-05-31 1968-10-09 Wiggins Teape Res Dev Method of producing a thixotropic liquid suspending medium particularly for the forming of non-woven fibrous webs
US3563243A (en) * 1968-01-19 1971-02-16 Johnson & Johnson Absorbent pad
US3556933A (en) 1969-04-02 1971-01-19 American Cyanamid Co Regeneration of aged-deteriorated wet strength resins
US3632361A (en) 1969-06-26 1972-01-04 Fmc Corp Water-insoluble microcrystalline collagen absorbent mat
US3653383A (en) 1969-07-30 1972-04-04 Freeze Dry Products Algin sponge and process therefor
US3562243A (en) 1969-12-22 1971-02-09 Hercules Inc Process for separation of rosin adducts from mixtures with rosin
US3772076A (en) 1970-01-26 1973-11-13 Hercules Inc Reaction products of epihalohydrin and polymers of diallylamine and their use in paper
US3591529A (en) 1970-02-02 1971-07-06 Nat Starch Chem Corp Phophorus-containing polyamines
US3700623A (en) 1970-04-22 1972-10-24 Hercules Inc Reaction products of epihalohydrin and polymers of diallylamine and their use in paper
US3767784A (en) 1970-12-01 1973-10-23 S Gluck Composition for the protection and treatment of injured body tissue and method of utilizing the same
US3992333A (en) 1971-04-16 1976-11-16 Rohm And Haas Company Highly absorbent copolymers and foamed articles having rewettability made therefrom
US3847724A (en) * 1972-05-15 1974-11-12 Olinkraft Inc Non-blocking foamed polymeric laminate and method
US3810473A (en) 1972-12-04 1974-05-14 Avicon Inc Liquid-laid, non-woven, fibrous collagen derived surgical web having hemostatic and wound sealing properties
US3867494A (en) 1973-03-06 1975-02-18 Owens Corning Fiberglass Corp Method and apparatus for producing fiber reinforced organic foam
US4073840A (en) 1973-10-19 1978-02-14 Exxon Research & Engineering Co. Method for forming a fiber reinforced foam article
US3885158A (en) 1973-10-23 1975-05-20 Harris Corp Specimen block and specimen block holder
US3939831A (en) 1974-03-04 1976-02-24 Intreprinderea Flacara Rosie Process for preparing medicinal dressings
US3922462A (en) * 1974-04-10 1975-11-25 Nat Starch Chem Corp Absorbent nonwoven fabrics
US4002173A (en) 1974-07-23 1977-01-11 International Paper Company Diester crosslinked polyglucan hydrogels and reticulated sponges thereof
US4147586A (en) 1974-09-14 1979-04-03 Monsanto Company Cellulosic paper containing the reaction product of a dihaloalkane alkylene diamine adduct and epihalohydrin
US4029100A (en) 1976-01-05 1977-06-14 Colgate-Palmolive Company Shape retaining diaper
US4129528A (en) 1976-05-11 1978-12-12 Monsanto Company Polyamine-epihalohydrin resinous reaction products
US4222921A (en) 1978-06-19 1980-09-16 Monsanto Company Polyamine/epihalohydrin reaction products
US4265972A (en) 1979-03-09 1981-05-05 Bernard Rudner Coated fibers and related process
US4292972A (en) 1980-07-09 1981-10-06 E. R. Squibb & Sons, Inc. Lyophilized hydrocolloio foam
US4522753A (en) 1980-07-17 1985-06-11 Massachusetts Institute Of Technology Method for preserving porosity in porous materials
GR75732B (ja) 1980-08-25 1984-08-02 Johnson & Johnson
US4372900A (en) 1980-11-13 1983-02-08 Detroit Gasket & Mfg. Co. Method of forming reinforced foam structure
DE3264459D1 (en) 1981-01-21 1985-08-08 Ici Plc Process of producing fibre-reinforced shaped articles
US4442655A (en) 1981-06-25 1984-04-17 Serapharm Michael Stroetmann Fibrinogen-containing dry preparation, manufacture and use thereof
DE3140784A1 (de) 1981-10-14 1983-04-28 Freudenberg, Carl, 6940 Weinheim "saugfaehiges flaechengebilde und verfahren zu seiner herstellung"
US4447560A (en) 1982-05-06 1984-05-08 Armstrong World Industries, Inc. Low density fibrous sheet material
US4543410A (en) 1982-06-21 1985-09-24 Morca, Inc. Absorbent cellulosic base structures
US4535020A (en) 1982-07-26 1985-08-13 Ethyl Corporation Perforated film
US4554297A (en) 1983-04-18 1985-11-19 Personal Products Company Resilient cellular polymers from amine terminated poly(oxyalkylene) and polyfunctional epoxides
US4474949A (en) 1983-05-06 1984-10-02 Personal Products Company Freeze dried microfibrilar cellulose
US4540625A (en) 1984-01-09 1985-09-10 Hughes Aircraft Company Flexible air permeable non-woven fabric filters
US4686006A (en) 1984-04-16 1987-08-11 James River - Norwalk, Inc. Apparatus and method for the manufacture of fibrous webs
US4675394A (en) 1984-08-17 1987-06-23 National Starch And Chemical Corporation Polysaccharide derivatives containing aldehyde groups, their preparation from the corresponding acetals and use as paper additives
US4806205A (en) 1984-12-24 1989-02-21 Monsanto Company Process for preparing sheet composites containing crystalline phosphate fibers
US4655950A (en) * 1985-01-07 1987-04-07 United States Gypsum Company Foamed cast acoustical material and method
US4911700A (en) 1985-07-22 1990-03-27 Mcneil-Ppc, Inc. Cross-linked microfibrillated cellulose prepared from pure generating particles
US5104411A (en) 1985-07-22 1992-04-14 Mcneil-Ppc, Inc. Freeze dried, cross-linked microfibrillated cellulose
FR2590501B1 (fr) * 1985-11-22 1994-01-14 Beghin Say Sa Composition absorbant les liquides
GB8612813D0 (en) 1986-05-27 1986-07-02 Wiggins Teape Group Ltd Layer forming technique
US4740528A (en) 1986-07-18 1988-04-26 Kimberly-Clark Corporation Superwicking crosslinked polyurethane foam composition containing amino acid
AU598606B2 (en) * 1986-11-27 1990-06-28 Unitika Ltd. Adsorptive fiber sheet
US4868045A (en) * 1987-01-08 1989-09-19 Nagoya Oilchemical Co., Ltd. Masking member
US4768710A (en) 1987-03-02 1988-09-06 Henry Sperber Fibrous blown-in insulation having homogenous density
US5147343B1 (en) 1988-04-21 1998-03-17 Kimberly Clark Co Absorbent products containing hydrogels with ability to swell against pressure
US4981557A (en) 1988-07-05 1991-01-01 The Procter & Gamble Company Temporary wet strength resins with nitrogen heterocyclic nonnucleophilic functionalities and paper products containing same
US5008344A (en) 1988-07-05 1991-04-16 The Procter & Gamble Company Temporary wet strength resins and paper products containing same
US5085736A (en) 1988-07-05 1992-02-04 The Procter & Gamble Company Temporary wet strength resins and paper products containing same
US5432000A (en) * 1989-03-20 1995-07-11 Weyerhaeuser Company Binder coated discontinuous fibers with adhered particulate materials
FI89516B (fi) 1989-05-10 1993-06-30 Ahlstroem Oy Foerfarande foer blekning av cellulosamassa med otson
JPH03185197A (ja) 1989-12-15 1991-08-13 Japan Carlit Co Ltd:The 水分散性のよいティシュペーパー
US5124188A (en) * 1990-04-02 1992-06-23 The Procter & Gamble Company Porous, absorbent, polymeric macrostructures and methods of making the same
US5266250A (en) 1990-05-09 1993-11-30 Kroyer K K K Method of modifying cellulosic wood fibers and using said fibers for producing fibrous products
US5102738A (en) 1990-11-01 1992-04-07 Kimberly-Clark Corporation High hydrohead fibrous porous web with improved retentive absorption and acquision rate
US5137551A (en) 1990-12-12 1992-08-11 James River Corporation Of Virginia Extraction method and apparatus
US5178729A (en) 1991-01-15 1993-01-12 James River Corporation Of Virginia High purity stratified tissue and method of making same
CA2059410C (en) 1991-01-15 2007-01-09 Thomas N. Kershaw High softness tissue
US5707571A (en) 1991-03-28 1998-01-13 Reedy; Michael Edward Process for producing fiber reinforced foam having a random orientations of fibers
US5419956A (en) * 1991-04-12 1995-05-30 The Procter & Gamble Company Absorbent structures containing specific particle size distributions of superabsorbent hydrogel-forming materials mixed with inorganic powders
SE468722B (sv) 1991-07-02 1993-03-08 Electrolux Ab Anordning foer anbringande av en isolering innefattande fibrer paa en yta, innefattande ett organ foer alstrande av en luftstroem som bringar fiberstroemmen i rotation
US5260345A (en) * 1991-08-12 1993-11-09 The Procter & Gamble Company Absorbent foam materials for aqueous body fluids and absorbent articles containing such materials
US5147345A (en) * 1991-08-12 1992-09-15 The Procter & Gamble Company High efficiency absorbent articles for incontinence management
US5387207A (en) 1991-08-12 1995-02-07 The Procter & Gamble Company Thin-unit-wet absorbent foam materials for aqueous body fluids and process for making same
WO1993003854A1 (en) 1991-08-13 1993-03-04 Henry Sperber Method for applying a foamed fiber insulation
US5131590A (en) 1991-08-13 1992-07-21 Henry Sperber Fibrous sprayed insulation having homogeneous density
US5128382A (en) 1991-11-15 1992-07-07 The University Of Akron Microcellular foams
US5200035A (en) 1992-01-24 1993-04-06 James River Corporation Of Virginia High uniformity foam forming
US5372877A (en) 1992-04-16 1994-12-13 Sealed Air Biodegradable cushioning product
US5324561A (en) * 1992-10-02 1994-06-28 The Procter & Gamble Company Porous, absorbent macrostructures of bonded absorbent particles surface crosslinked with cationic amino-epichlorohydrin adducts
US5328935A (en) 1993-03-26 1994-07-12 The Procter & Gamble Company Method of makig a superabsorbent polymer foam
US5338766A (en) * 1993-03-26 1994-08-16 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymer foam
JP3185197B2 (ja) 1993-07-29 2001-07-09 三菱マテリアル株式会社 射出成形方法
CN1112582A (zh) 1993-09-21 1995-11-29 积水化学工业株式会社 由聚烯烃基料树脂和硅烷改性的聚合物组成的泡沫塑料及其制备方法
JP3279046B2 (ja) 1994-03-02 2002-04-30 日清紡績株式会社 セルロース誘導体スポンジおよびその製造方法
US5573994A (en) 1994-05-13 1996-11-12 University Of Cincinnati Superabsorbent foams, and method for producing the same
DE4418319C3 (de) * 1994-05-26 2001-08-09 Stockhausen Chem Fab Gmbh Schichtförmig aufgebauter Körper zur Absorption von Flüssigkeiten sowie seine Herstellung und seine Verwendung
US5506277A (en) 1994-06-30 1996-04-09 Kimberly-Clark Corporation Starch foams for absorbent articles
SE503065C2 (sv) 1994-07-13 1996-03-18 Moelnlycke Ab Förfarande och anordning för framställning av en skumformad fiber- eller pappersbana
US5612385A (en) 1994-08-30 1997-03-18 Ceaser; Anthony Aerated fibrous foam compositions
US5883144A (en) * 1994-09-19 1999-03-16 Sentinel Products Corp. Silane-grafted materials for solid and foam applications
US5728457A (en) * 1994-09-30 1998-03-17 Cornell Research Foundation, Inc. Porous polymeric material with gradients
US5494744A (en) 1994-10-12 1996-02-27 Kimberly-Clark Corporation Method of applying a protein coating to a substrate and article thereof
EP0796070B1 (en) 1994-12-09 2000-08-30 The Procter & Gamble Company Absorbent composites and absorbent articles containing the same
US5650222A (en) 1995-01-10 1997-07-22 The Procter & Gamble Company Absorbent foam materials for aqueous fluids made from high internal phase emulsions having very high water-to-oil ratios
AR000655A1 (es) * 1995-01-10 1997-07-10 Procter & Gamble Un material de espuma polímerica que es capaz de absorber la sangre y los fluidos basados en sangre un paño de catamenia que comprende un miembro absorbente hecho con el material de espuma un artículoabsorbente comprendiendo dicho material de espuma y un proceso para la preparación de dicho materia l de espuma
DE19505709A1 (de) * 1995-02-20 1996-08-22 Stockhausen Chem Fab Gmbh Schichtförmig aufgebauter Körper zur Absorption von Flüssigkeiten sowie seine Herstellung und Verwendung
EP0740990A3 (de) * 1995-05-02 1997-05-28 Schweitzer Jacob Verfahren zur Definition verschiedener Eigenschaften von zellulosehaltigen Schaumstoffen
US5834114A (en) * 1995-05-31 1998-11-10 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Coated absorbent fibers
US5817704A (en) 1996-03-08 1998-10-06 The Procter & Gamble Company Heterogeneous foam materials
FR2748277B1 (fr) 1996-05-06 1998-07-31 Elysees Balzac Financiere Procede de fabrication de produits alveolaires cellulosiques produits alveolaires cellulosiques
US6083210A (en) * 1997-03-27 2000-07-04 The Procter & Gamble Company Absorbent articles providing improved fit when wet
US5900437A (en) * 1997-06-02 1999-05-04 Amcol International Corporation Hydrophilic/oleophilic microcellular foam and method for making same
US5948829A (en) * 1997-11-25 1999-09-07 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for preparing an absorbent foam
US5985434A (en) * 1997-11-25 1999-11-16 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent foam
SE515235C2 (sv) 1998-05-12 2001-07-02 Sca Hygiene Prod Ab Absorberande struktur i ett absorberande alster, metod att tillverka en dylik absorberande struktur samt absorberande alster innefattande en sådan struktur
US6261679B1 (en) * 1998-05-22 2001-07-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Fibrous absorbent material and methods of making the same

Cited By (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002038314A (ja) * 2000-07-24 2002-02-06 Inoue Shosan:Kk 大腿骨保護具
JP2003062007A (ja) * 2001-08-23 2003-03-04 Itami:Kk 衛生用品
JP2004321386A (ja) * 2003-04-23 2004-11-18 Alcare Co Ltd 医療用物品
JP2007512404A (ja) * 2003-11-28 2007-05-17 コミッサリア ア レネルジー アトミーク 非常に低密度のポリマームースおよびこの製造の方法
JP2005281921A (ja) * 2004-03-30 2005-10-13 Kohjin Co Ltd クリーンペーパー
JP2010501716A (ja) * 2006-08-29 2010-01-21 ハッチンソン 新規吸水性物質及びその製造方法
JP2010504412A (ja) * 2006-09-22 2010-02-12 ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド フィブリル化ポリオレフィン発泡体
JP2010508961A (ja) * 2006-11-14 2010-03-25 セラニーズ アセテート，エルエルシー 嵩高化フィラメントトウから製造される創傷治癒製品
JP2014111118A (ja) * 2006-11-14 2014-06-19 Celanese Acetate Llc 嵩高化フィラメントトウから製造される創傷治癒製品
JP2011500124A (ja) * 2007-10-15 2011-01-06 キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド 向上した液体吸上げ性及び繊維ウェブ完全性を有する吸収性複合材料
JP2011520543A (ja) * 2008-05-23 2011-07-21 インスティトゥト キミク デ サリア セッツ ファンダシオ プリバーダ 生組織を修復するための熱可塑性ペースト
JP2013521390A (ja) * 2010-03-09 2013-06-10 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 放射線硬化型発泡体
JP2013535582A (ja) * 2010-07-07 2013-09-12 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー パターンを付けたエアレイド不織布エレクトレット繊維ウェブ、並びにその製造方法及び使用方法
JP2013538297A (ja) * 2010-07-07 2013-10-10 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー パターン付きエアレイド不織布繊維ウェブ、並びにこれらの製造及び使用方法
JP2013181254A (ja) * 2012-02-29 2013-09-12 Daio Paper Corp 熱プレス成形用クッション材の製造方法及び熱プレス成形用クッション材
JP2014124894A (ja) * 2012-12-27 2014-07-07 Seiko Epson Corp 液体吸収体、液体吸収タンク、電子機器
KR101745635B1 (ko) * 2014-12-19 2017-06-09 한국생산기술연구원 섬유 복합 다공성 구조체 및 그의 제조 방법
CN108348361A (zh) * 2015-11-04 2018-07-31 宝洁公司 吸收结构
JP2018531726A (ja) * 2015-11-04 2018-11-01 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 吸収性構造体
JP2018534991A (ja) * 2015-11-04 2018-11-29 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 薄く可撓性の吸収性物品
JP2018535743A (ja) * 2015-11-04 2018-12-06 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 薄型可撓性吸収性物品
JP2018535740A (ja) * 2015-11-04 2018-12-06 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 薄型可撓性吸収性物品
JP2018535742A (ja) * 2015-11-04 2018-12-06 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 薄型可撓性吸収性物品
KR20190062067A (ko) * 2017-11-28 2019-06-05 재단법인 대구경북첨단의료산업진흥재단 다공성 생체친화성 폴리머 구조체의 제조방법 및 이에 의해 제조된 다공성 생체친화성 폴리머 구조체
KR102085088B1 (ko) 2017-11-28 2020-03-05 재단법인 대구경북첨단의료산업진흥재단 다공성 생체친화성 폴리머 구조체의 제조방법 및 이에 의해 제조된 다공성 생체친화성 폴리머 구조체
KR20190112361A (ko) * 2018-03-26 2019-10-07 김민영 제습소재 및 제습소재 제조방법
KR102080643B1 (ko) 2018-03-26 2020-04-23 김민영 제습소재 및 제습소재 제조방법

Also Published As

Publication number Publication date
ZA200006424B (en) 2001-05-14
US6261679B1 (en) 2001-07-17
BR9910660A (pt) 2001-01-30
HK1039625A1 (zh) 2002-05-03
AU4182499A (en) 1999-12-13
US20030220039A1 (en) 2003-11-27
CN1310741A (zh) 2001-08-29
CO5090910A1 (es) 2001-10-30
US6603054B2 (en) 2003-08-05
KR100573644B1 (ko) 2006-04-25
AR016990A1 (es) 2001-08-01
AU746047B2 (en) 2002-04-11
EP1082380A1 (en) 2001-03-14
WO1999061518A1 (en) 1999-12-02
KR20010025076A (ko) 2001-03-26
US20010024716A1 (en) 2001-09-27
MXPA00010975A (es) 2001-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100573644B1 (ko) 섬유 흡수 재료 및 그의 제조 방법
CA2114524C (en) Method for hydrophilizing absorbent foam materials
US6657101B1 (en) Absorbent structure in an absorbent article
JP2002505912A (ja) 分配部材を脱水させる改良された能力を有する液体貯蔵部材を含む吸収性構造
EP0399564B2 (en) Absorbent web and applications of same
EP0437816B1 (en) Superabsorbent wet-lay nonwoven product
US6706944B2 (en) Absorbent materials having improved absorbent properties
US20040121905A1 (en) Method of making an absorbent composite
KR20070089974A (ko) 생분해성 강화 섬유를 함유하는 흡수성 복합체
JP2002541918A (ja) ニット及び流動性粒子を用いる吸収性物品
AU733405B2 (en) Absorbent structure comprising a highly absorbent polymer, and an absorbent article comprising the absorbent structure
JP2003529681A (ja) 吸収性物品及びその製造方法
JP2002505911A (ja) 高フラックス分配部材を脱水させる改良された能力を有する液体貯蔵部材を含む吸収性構造
EP0210570B1 (en) Cross-linked microfibrillated cellulose prepared from pore generating particles
RU2251398C2 (ru) Структура абсорбента в абсорбирующем изделии и способ ее получения
JPH11309799A (ja) 超吸収性ポリマ―含有体及びその製造方法
US20040115419A1 (en) Hot air dried absorbent fibrous foams
US20040087926A1 (en) Absorbent articles comprising inverse HIPE foams other foams
JP4046787B2 (ja) 吸収性材料の製造方法
JPS6014147B2 (ja) 高吸収性シ−ト及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20060310

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20060310

A762 Written abandonment of application

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A762

Effective date: 20060801

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20060801