TWI594742B - Wound covering and method of making the same - Google Patents

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傷口覆蓋物及其製造方法
本發明係關於一種傷口覆蓋物,特別係關於一種內部具有活性碳纖維而可放射遠紅外線之傷口覆蓋物。
皮膚為覆蓋人體表面的最大器官,且為保護人體不受外來病原的入侵與外界傷害的第一道防線。在皮膚具有傷口的情況下,為了使傷口順利癒合,臨床上經常使用傷口覆蓋物來覆蓋傷口,以提供較佳的癒合環境並避免傷口感染。
臨床上常見的傷口覆蓋物包括紗布及棉墊等敷料,但此等傷口覆蓋物一般僅有覆蓋傷口而減少外來感染的功能,無法促進傷口組織再生,也無法有效改善組織液滲漏的情況,因此於治療具有較多滲出液的傷口時,必須頻繁更換傷口覆蓋物,因而對患者及護理人員造成極大的負擔與困擾。
有鑑於此,本發明之主要目的之一係提供一種可將傷口滲出液加以吸收之傷口覆蓋物。
本發明之另一主要目的則係提供一種可藉由放射遠紅外線而幫助傷口癒合之傷口覆蓋物。
本發明之又一主要目的在於提供一種可吸收傷口滲出液並放射遠紅外線之傷口覆蓋物的製造方法。
為了達成前述及其他目的,本發明提供一種傷口覆蓋物,係用以覆蓋於一傷口上,該傷口覆蓋物包括至少一吸收體及多個棒狀活性碳纖維,該吸收體係由高分子材料發泡而成,該吸收體具有多個孔洞,該些活性碳纖維係分散於至少一所述吸收體中,且該些活性碳纖維係部分凸露 於該吸收體之孔洞中,其中該些活性碳纖維之直徑介於2至15微米,而長度則介於40至1500微米。
為了達成前述及其他目的,本發明另提供一種傷口覆蓋物之製造方法,包括有以下步驟:(a)將多數活性碳纖維添加於一發泡前驅物中,其中該些活性碳纖維之直徑介於2至15微米,而長度則介於40至1500微米,該發泡前驅物主要由高分子材料所組成,該活性碳纖維之添加量為活性碳纖維及發泡前驅物整體之0.1-5wt%;以及(b)令該發泡前驅物發泡,形成一具有多個孔洞的吸收體,且該些活性碳纖維係部分凸露於該吸收體之孔洞中。
藉由提供前述傷口覆蓋物,自傷口滲出的組織液等液體可以被吸收體加以吸收,避免傷口產生浸潤,而吸收體內的活性碳纖維則可用以放射遠紅外線,促進傷口附近的血液循環,進而加速傷口癒合的速度。
1‧‧‧傷口覆蓋物
40‧‧‧透氣層
10、10a‧‧‧吸收體
12‧‧‧孔洞
20‧‧‧活性碳纖維
30‧‧‧接觸層
50‧‧‧治療成分
60‧‧‧背襯
70‧‧‧離型紙
第1圖為本發明傷口覆蓋物之第一實施例之立體圖。
第2圖為本發明傷口覆蓋物第二實施例之立體圖。
第3圖為本發明傷口覆蓋物第三實施例之立體圖。
第4圖為本發明傷口覆蓋物第四實施例之立體圖。
第5圖為本發明傷口覆蓋物之製造方法較佳實施例之流程圖。
第6圖為本發明傷口覆蓋物成品之電子顯微鏡照片。
第7圖為本發明另一傷口覆蓋物成品之電子顯微鏡照片。
第8圖為對照組傷口覆蓋物成品之電子顯微鏡照片。
第9圖為又一對照組傷口覆蓋物成品之電子顯微鏡照片。
第10圖為再一對照組傷口覆蓋物成品之電子顯微鏡照片。
首先,請參考第1圖。在本發明的第一實施例中,一種用以覆蓋於傷口上的傷口覆蓋物1係包括一吸收體10及多個棒狀活性碳纖維20。
該吸收體10係由高分子材料發泡而成且具有多個孔洞 (12),如第6、7圖所示,所述高分子材料可為但不限於聚氨酯樹脂(Polyurethane resin)、聚乙烯酯樹脂(Polyvinyl ester resin)、乙烯-醋酸乙烯酯樹脂(EVA resin)或其混合物。
該些活性碳纖維20係分散於該吸收體10中,且該些活性碳纖維20係部分凸露於該吸收體10之孔洞中(如第6、7圖所示),其中該些活性碳纖維20之直徑介於2至15微米,並以4至10微米為較佳,而長度則介於40至1500微米,並以40至1000微米為較佳,其直徑及長度小於前揭範圍的話,則活性碳纖維20容易被吸收體10完全包覆而無法凸露於孔洞中,反之若大於前揭範圍的話,則會影響吸收體10發泡而降低其強度或甚至無法成型。該活性碳纖維可為但不限於聚丙烯腈活性碳纖維,其中該聚丙烯腈活性碳纖維可為聚丙烯腈氧化纖維於含水之二氧化碳氣體中,在700至1200℃下維持1至60分鐘所形成。除此之外,在活性碳纖維的表面也可以載有銀、金、鈀、鉑、銅、鋅及其組合等貴金屬顆粒以兼具抗菌功能,其中又以載有銀顆粒之抗菌效果較佳。
前揭傷口覆蓋物1可覆蓋於皮膚表面傷口,其中具有多個孔洞的吸收體10可吸收自傷口滲出的組織液等液體,減緩傷口浸潤的情形,並減少傷口覆蓋物1的更換頻率,而活性碳纖維20則可於吸收熱能、光能等外來能量後,將這些能量以遠紅外線形式釋放,如此可促進傷口附近的血液循環,而有助於加速傷口癒合。
另外,如第2圖所示,為了進一步避免沾黏傷口,傷口覆蓋物1還可以包括一接觸層30設於吸收體10鄰近傷口一側,而用以接觸傷口;又,為了進一步防止外來感染源進入傷口,傷口覆蓋物1還可以包括一透氣層40設於吸收體10遠離傷口一側,透氣層40可以選用具有較佳耐水解性、耐磨性、易加工性、高柔軟度特點之材質,且僅會讓水氣通過,而無法讓液態的水分子通過,藉以使傷口表面具有適當濕潤性,又可將多餘的水氣排出,避免傷口浸潤。
除此之外,吸收體10內還可以添加治療成分50,可選用之治療成分50可為但不限於紅黴素、四環素、氯林可黴素、氯碘喹啉、癬退、雷公根、三醋酸甘油酯、莫匹羅斯、普威隆碘、兒茶素、幾丁聚醣、聚麩 胺酸等之外傷、灼傷或燙傷之藥物成分或其組合。
請參考第3圖,在本發明的第三實施例中,傷口覆蓋物1也可以包括複數層吸收體10、10a,而僅其中一吸收體10內具有前揭活性碳纖維20;當然,在其他可能的實施例中,複數層吸收體10、10a也可能同時具有活性碳纖維20。
請參考第4圖,在本發明的第四實施例中,傷口覆蓋物1還可包括一背襯60設於透氣層40遠離傷口一側,該背襯60之面積大於接觸層30、吸收體10、透氣層40等其他層之面積,在背襯60未被覆蓋的區域可以塗布有壓感膠等黏膠,而可供黏貼於皮膚,且為了在使用前保持背襯60的活性,於背襯60上可覆蓋一離型紙70,該離型紙70可於使用前撕下。
如第5圖所示,為了製作前揭傷口覆蓋物之主要部分,本發明所提供之製造方法係將該些活性碳纖維添加於吸收體之發泡前驅物中,其中該活性碳纖維之添加量為活性碳纖維及發泡前驅物整體之0.1-5wt%,並以1-3wt%較佳,若活性碳纖維添加量低於前揭範圍,則無法達到預期促進傷口癒合之效,反之若高於前揭範圍,則所製得之吸收體強度容易降低,或甚至無法順利發泡成型;所使用的活性碳纖維同樣可以是聚丙烯腈氧化纖維於含水之二氧化碳氣體中,在700至1200℃下維持1至60分鐘所形成之聚丙烯腈活性碳纖維。
以二劑型聚氨酯類吸收體而言,其發泡前驅物即包括了如聚丙烯醇等多元醇、如甲苯二異氰酸酯(TDI)、4,4’-二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)等二異氰酸酯、及發泡劑,首先將多元醇、發泡劑及活性碳纖維預先混合,而後加入二異氰酸酯後再次混合,接著入模發泡,待發泡完成後依序進行脫膜、裁切等動作,即可製得所需傷口覆蓋物。其中,發泡前驅物可選擇而不限於聚氨酯樹脂、聚乙烯酯樹脂或乙烯-醋酸乙烯酯樹脂等高分子材料。
基於前揭製造方法,將2wt%、平均直徑及長度分別為6微米及40微米之活性碳纖維添加至聚氨酯類吸收體之發泡前驅物中,經發泡後所得本發明成品之電子顯微鏡照片如第6圖所示。
將2wt%、平均直徑及長度分別為6微米及1000微米之活性碳纖維添加至聚氨酯類吸收體之發泡前驅物中,經發泡後所得本發明另一成品之電子顯微鏡照片如第7圖所示。
將2wt%、平均直徑及長度分別為20微米及35微米之活性碳顆粒添加至聚氨酯類吸收體之發泡前驅物中,經發泡後所得對照組成品之電子顯微鏡照片如第8圖所示。
將2wt%、平均直徑及長度分別為4微米及9微米之活性碳纖維添加至聚氨酯類吸收體之發泡前驅物中,經發泡後所得對照組又一成品之電子顯微鏡照片如第9圖所示。
將2wt%、平均直徑及長度分別為6微米及5000微米之活性碳纖維添加至聚氨酯類吸收體之發泡前驅物中,經發泡後所得對照組再一成品之電子顯微鏡照片如第10圖所示。
由前揭電子顯微鏡照片可見,以本發明方法所製得之傷口覆蓋物,其吸收體發泡良好,且其活性碳纖維都會以其一端或二端凸露於吸收體的孔洞中,如第6、7圖所示,反之如第8、9圖所示之對照組中,雖吸收體之發泡良好,但長度較短的活性碳纖維會完全被吸收體包覆而無法凸露於孔洞中,而如第10圖所示之對照組中,其活性碳纖維過長,因此在發泡過程中會彼此凝聚而阻礙吸收體成型,且其均勻度較差。
基於上述說明可知,本發明所提供之傷口覆蓋物之發泡成型性較佳,並具有高吸收性而可用以吸收過多的傷口滲出液,又可放射遠紅外線以促進血液循環而加速傷口癒合,因此可以有效縮短傷口癒合的時間,同時也能減輕護理人員的負擔,確實具有顯著增進之功效,滿足實用上的需求。
最後,必須再次說明的是,本發明於前揭實施例中所揭露的構成元件僅為舉例說明,並非用來限制本案之範圍,其他等效材料的替代或變化,亦應為本案之申請專利範圍所涵蓋。
1‧‧‧傷口覆蓋物
10‧‧‧吸收體
20‧‧‧活性碳纖維

Claims (9)

  1. 一種傷口覆蓋物,用以覆蓋於一傷口上,該傷口覆蓋物包括:至少一吸收體(10),係由高分子材料發泡而成,該吸收體(10)具有多個孔洞(12);以及多個棒狀活性碳纖維(20),係分散於至少一所述吸收體(10)中,且該些活性碳纖維(20)係以其至少一端凸露於該吸收體(10)之孔洞(12)中,其中該些活性碳纖維(20)之直徑介於4至10微米,而長度則介於40至小於200微米。
  2. 如請求項1所述傷口覆蓋物,其中該活性碳纖維(20)係聚丙烯腈活性碳纖維。
  3. 如請求項2所述傷口覆蓋物,其中該聚丙烯腈活性碳纖維係聚丙烯腈氧化纖維於含水之二氧化碳氣體中,在700至1200℃下維持1至60分鐘所形成。
  4. 如請求項1所述傷口覆蓋物,其中該高分子材料係選自由聚氨酯樹脂、聚乙烯酯樹脂、乙烯-醋酸乙烯酯樹脂及其混合物所組成群組其中之一。
  5. 一種傷口覆蓋物之製造方法,包括有以下步驟:(a)將多數活性碳纖維(20)添加於一發泡前驅物中,其中該些活性碳纖維(20)之直徑介於4至10微米,而長度則介於40至小於200微米,該發泡前驅物主要由高分子材料所組成,該活性碳纖維(20)之添加量為活性碳纖維(20)及發泡前驅物整體之0.1-5wt%;以及(b)令該發泡前驅物發泡,形成一具有多個孔洞(12)的吸收體(10),且該些活性碳纖維(20)係以其至少一端凸露於該吸收體(10)之孔洞(12)中。
  6. 如請求項5所述傷口覆蓋物之製造方法,於步驟(a)中該活性碳纖維(20)係聚丙烯腈活性碳纖維。
  7. 如請求項6所述傷口覆蓋物之製造方法,其中該聚丙烯腈活性碳纖維係聚丙烯腈氧化纖維於含水之二氧化碳氣體中,在700至1200℃下維持1至60分鐘所形成。
  8. 如請求項5所述傷口覆蓋物之製造方法,於步驟(a)中該高分子材料係選自由聚氨酯樹脂、聚乙烯酯樹脂、乙烯-醋酸乙烯酯樹脂及其混合物所組成群組其中之一。
  9. 如請求項5所述傷口覆蓋物之製造方法,於步驟(a)中該活性碳纖維(20)之添加量為活性碳纖維(20)及發泡前驅物整體之1-3wt%。
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