JP2002505093A - 安定で、乳化剤を含まない均一懸濁液、その調製方法、及び食品組成物における使用 - Google Patents
安定で、乳化剤を含まない均一懸濁液、その調製方法、及び食品組成物における使用Info
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- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
- A23L33/11—Plant sterols or derivatives thereof, e.g. phytosterols
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F23/00—Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
- B01F23/50—Mixing liquids with solids
- B01F23/51—Methods thereof
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Abstract
Description
、高融点及び/又は疎水性生成物を混合させることに関する。
ル類)の安定な均一懸濁液、及び、食品組成物(例えば、乳製品)の調製におけ
るその応用に関する。
る少量成分を混合することにつながってもよい;しかしながら、製品の感覚刺激
的及び微生物学的特性を保護しなければならない。
、これらの生理学的及び薬理学的性質のため、特別の意義を持つ;実際、これら
の化合物の中で、あるものは、通常の態様で吸収されたとき、低コレステロール
作用を有することが示された。それ故、血中コレステロールレベルを低下させる
目的で、栄養のために使用するのに適当な量でステロール類を調製することが提
唱されてきた。これらのステロール類は、特に、動物及び植物の脂肪及び油をけ
ん化することから生じる非けん化性成分(unsaponificable element)から得ら れる。
ための最近の2つの主なアプローチでは、高脂肪含有環境(しかしながら、脂肪
レベルは20%よりも高い)の油相中にフィトステロール類及びこれらの誘導体
を可溶化すること、及び/又は、乳化剤を使用することを必要としている。
ことが記載されている。
び脂肪を50%よりも高いレベルで含む、食用製品が記載されている。
ット、及び、他の成分中に混合する前に小麦粉と混ぜたβ−シトステロールで栄
養価を高めた油を使用するか、あるいは、他の成分を注入する前にフィトステロ
ール類を卵白と予め混合することによる、その製造方法が記載されている。
ば、発酵若しくは非発酵乳製品)中で、それらを混合することが好ましい。そう
した混合により、フィトステロール類の物理化学的性質及びこれらのタイプの食
用製品(一般にフレッシュな製品として分類される)に特有の制約に固有の問題
点が生ずる。
テロール、並びにシトステロール及び油の間の接触を避けるコロイド物質を含む
医薬組成物が記載されている。
は、キレート化剤、カルボキシメチルセルロース、ソルビトール、乳化剤、及び
シメチコン(simethicone)の組み合わせた存在により許容される)を含む、医 薬組成物が記載されている。
許容されない。
いて、これらの添加剤に頼ることなく、これらの性質を保存する一方で、高融点
及び/又は疎水性物質を混合することにより、現在まで解決されていなかった技
術上の問題が起こる。
の疎水性物質を混合することは、現在のところ不可能である。一方、これらの疎
水的性質のため、これらを最初の本来水性混合物中に溶解することが妨げられ、
そして、他方、これらの融点は、乳製品の調製方法において一般的に見られる温
度よりも高く、かつ、これらを融解しないものである。次に、問題となる乳製品
における不均一分布の問題に直面する必要がある。
た粉の形態で提供されている。従って、粉粒子のサイズにより口内で砂のような
感じにつながるため、高水分含有及び低脂肪含有の乳製品の調製方法の最後にこ
れらを混合することは考えられない。加えて、微生物学的汚染の危険の問題に直
面する。
した組成物を、従来の技術で必要とされた添加剤(特に、乳化剤)なしで得るこ
とができることが分かった。
及び/又は約130℃よりも高い融点の物質を含む、乳化剤を含まない新規食品
組成物を提供することである。好ましくは、脂肪含有量は、約20%未満である
。
iary)として役に立ち得る水性媒質中、疎水性物質及び/又は融点が約130℃
よりも高い物質を含み、乳化剤を含まない、安定な均一懸濁液を提供することで
ある。
1種の疎水性物質及び/又は融点が約130℃よりも高い物質、並びに増粘剤(
thickener)の、安定な均一懸濁液の提供である。
の粒子を懸濁液中に均一分布で維持することを可能にする粘度を与えることが分
かった。
ール類、フィトスタノール類、及びこれらの対応するエステル化誘導体を挙げる
ことができ、そして、次の中から選ばれる化合物である: 5,7,22−コレスタトリエノール、7−デヒドロコレステロール、22−
デヒドロコレステロール、24−デヒドロコレステロール、チモステロール、△ 7 −コレステロール、7−コプロステノール、コレスタノール、コプロスタノー ル、エピコプロスタノール、セレブロステロール、22−α−オキシコレステロ
ール、22−ジヒドロエルゴステロール、7,24(28)−エルゴスタジエノ
ール、カンペステロール、ネオスポンゴステロール、7−エルゴステノール、セ
レビステロール、コルビステロール、スチグマステロール、フォコステロール、
α−スピナステロール、サルガステロール、7−デヒドロクリオナステロール、
ポリフェラステロール、コンドリラステロール、β−シトステロール、クリオナ
ステロール、(γ−シトステロール)、7−スチグマステロール、22−スチグ
マステロール、ジヒドロ−γ−シトステロール、β−シトスタノール、14−デ
ヒドロエルゴステロール、24(28)−デヒドロエルゴステロール、エルゴス
テロール、ブラシカステロール、24−メチレンコレステロール、アスコステロ
ール、エピステロール、フェコステロール、5−ジヒドロエルゴステロール、及
びこれらの混合物、並びに、特にβ−シトスタノール、β−シトステロール、β
−シトスタノールエステル、カンペステロール及びブラシカステロール。
用する。
に使用される一群の食品成分が定義される。
るとき、水を吸収することができ、それ故、体積を増加させ、粘度を大きくする
ことができる。
0℃よりも高い物質は、水相の懸濁液中に存在するため、乳化剤の役割を果たす
ことができない。
の粘度を、約0.05Pas〜約0.15Pas、特に約0.05Pas〜約0.1Pasに
するような濃度である。
ゴントラベス ブランド(Gontraves Brand))によって、1290s-1のカット
(a cut of 1290s-1)まで測定することができる。
ロール類)の粒子を保持するのに十分な粘度を有しない。
ring)が保証できない。
誘導体を選ぶことができる。
.1%(p/v)〜約30%(p/v)を含む、上記に記載のもののような水性懸濁液
に関する。
約130℃よりも高い物質約0.5〜約20%(p/v)を含む。
質を含む。
で存在するとき、脂質を添加することは、有効であり得て、これにより、懸濁液
を均質化するのが助かり、また、より容易にポンプで注入することができる。
て、 − 水溶液と増粘剤を混合することにより、粘度約0.05Pas〜約0.15Pas
を有する溶液を調製する工程 − 上記工程で得られた粘性溶液を、疎水性物質及び/又は融点が約130℃よ
りも高い物質に、粘性溶液の濃度が約0.1%〜約30%(p/v)になるような 濃度で加え、安定な均一懸濁液を得る工程: を含む方法である。
。粘度は、1290s-1カットまで108レオメーターで測定する。空気を混ぜ ることを気にしないで、手で攪拌するか、あるいは、50−100RPMミキサー の助けをかりて、フィトステロール粉を徐々に加える。増粘剤分子によって形成
される構造及び水溶液の粘度により、フィトステロール粒子を懸濁液中に均一分
散で保持することが可能になる。
れる。
含有量が少なくとも60%である)であって、上記のような安定な均一懸濁液約
0.5%〜約30%、特に約1%〜約25%、及び、少なくとも60%の水を含
むが約18%より多くの脂肪を含まない液体組成物約75%〜約99.5%を含
むものに関する。
において、食品組成物中の脂肪レベル約17.9%であり、これは、約20%未
満の脂肪含有量に対応している。しかしながら、液体組成物の脂肪レベルは、水
性懸濁液の量によって変化されよう。例えば、約25%の水性懸濁液は、27%
未満の脂肪を含む、約75%の液体組成物と混合され、最終脂肪含有量20%未
満の食品組成物を得る。
.5%〜約20%存在する。
水性物質及び/又は融点が約130℃よりも高い物質の含有量は、約0.001
〜約7.5%、特に約0.4%〜約2%である。
30℃よりも高い物質の含有量は、約0.05〜約4%である。
満の量、特に約4%の量のタンパク質を含む。
、炭水化物約4〜約20%を含む。
、次のもの: キレート化剤、発酵阻害剤、及び保存剤:を欠いている。
キシメチルセルロースナトリウム、界面活性剤、及びシメチコンの量が低い。
体組成物が、主にミルク又はその誘導体(例えば、動物及び植物起源のラクトセ
ラム(lactoserum))でできているものである。
ら得られた液体野菜調製品(liquid vegetable preparation)を挙げることがで
きる。
が約130℃よりも高い物質及び/又は疎水性物質(特に、フィトステロール類
、フィトスタノール類、及びこれらそれぞれのエステル化誘導体から選ばれるも
の)約0.001〜約7.5%、好ましくは約0.05〜約4%、さらに特に約
0.005〜約2.5%を含む、乳化剤を欠いているあらゆる食品組成物に関す
る。
懸濁液を必要とするが、この安定な均一懸濁液が役割を果たさない他の方法によ
っても同様に得ることができる。
融点を有する物質、並びに増粘剤を混合することにより調製する工程 − 安定な均一溶液を、60℃〜約80℃の温度で、少なくとも60%の水含有
量で、かつ18%より多くの脂肪を含まない液体組成物と混合する工程 − 前工程で得られた混合物を、約50〜約500barの圧力で均質化し、安定 な均一分散液(ここで、疎水性物質及び/又は融点が約130℃よりも高い物質
でできている粒子は、50μ〜約100μのサイズである)を得る工程: を含む食品組成物の調製方法に関する。
した感覚刺激問題を克服するのに十分な粒径の減少(平均70μm)につながる 。さらに、これらのより低い粒径分布により、例えば、わずかに濃くしたミルク
により作られた液体組成物(mix)中での加熱処理後、これらが懸濁液中に保持 される。実施のための好ましい方法によれば、液体組成物(mix)は、スキムミ ルク95%、スキムミルク粉3%、及び変形デンプン(modified starch)2% からなる。
のサーキット(circuit)、即ち、懸濁液を含むサーキット及び液体組成物を含 むサーキットをつないだ。懸濁液を供給するポンプが、すべての懸濁液を液体組
成物に注入するのに十分な圧力を発生し得るように、注意を払った。
かつ、他方では、増粘剤の織り込み容量(texturing capacity)を増加させ(デ
ンプンの場合)、溶液中の微細なフィトステロール粒子を保持することを可能に
する時間/温度の組み合わせで、得られた混合物の生成物を殺菌した。
し、生物学的に活性な粉2%を最終生成物に加え、そして、この粉25%を含む
懸濁液の媒介(intermediary)によってこれがなされるならば、懸濁液の流量は
、液体組成物の流量の8%でなければならない。
)のサイズを適当に減らし、かつ、液体組成物と完全に混合するのを保証するの
に十分でない。この量を超えると、装置が損傷する。適用した加熱処理の強さは
、一般に、30秒〜8分間で85℃〜130℃の間である。
て、安定な均一分散液を、約85℃〜約130℃の温度で殺菌し、次に、約4℃
〜約45℃の温度まで冷却する。
酸菌を最適に発育させる約35℃〜約45℃で培養し、次に発酵させることがで
きる。
知られた方法による乳酸発酵へ進むことが可能になる。
液を、約90℃〜約130℃の温度で殺菌し、次に、約70℃〜約4℃の温度で
冷却する。
れるもの)を、上述の均一分散液に加えることは可能である。
組成物に関する。
;これにより、フィトステロール懸濁液の流量を制御することが可能となる。 液体組成物(mix)を含む槽は、(3)で表され、そして、液体組成物を送るポ ンプ(P1で象徴される)が、(4)で表され、これにより、その流量を制御す
ることが可能となる。 (5)において、液体組成物の予熱器が示される(60〜80℃の温度の加熱
処理により、完全な均質化が可能になる)。 液体組成物を予熱したちょうど後で、かつ、混合物を均質化工程のちょうど前
に、フィトステロール粒子サイズを約50μ〜約100μの大きさまで減少させ
ることを可能にするホモジナーザーの助けを借りて、フィトステロール懸濁液及
び液体組成物を混合する。 均質化工程の後に、混合物から生ずる生成物を、 − 一方で、微生物の含有量を抑制し、かつ、他方で、増粘剤の織り込み容量を
増加させることを可能にするような、時間/温度を用いることにより、殺菌する
か、 − あるいは、約90℃〜約130℃の温度で、約1分間殺菌し、次に、約50
℃〜約4℃の温度まで冷却する。
れた。泡立て器の助けをかりて手で均質化することで、ポンピングできるペース
ト(pumpable paste)を得ることができた。得られたペーストを次式: − 脂肪0%のミルク 95% − スキムミルク粉 3% − 変形デンプン 2% に従って調製される液体組成物(mix)サーキットに注入した。
200barの圧力で、H1において均質化した(ラニーホモジナイザー(Rannie
homogeniser))。得られた混合物を10分間、95℃で殺菌し、次にE1交換 器で45℃に冷却した。全てのものを滅菌容器で回復させた。乳酸発酵剤の培地
で培養し、そして、pH4.5になるまで発酵させた。次に生成物を混合し、プ
レート交換器(plate exchanger)で冷却し、次に個々のポットに包装した。こ のようにして得られた生成物を、包装する前に果物調製品(fruit preparation )と混合してもよく、あるいは、処理の時に果物調製品の上で計量することがで
きる。
た。このようにして得られたペーストを実施例1で記載されたように注入した。
装する前に10℃まで冷却した。
濁液に入れ、次に、泡立て器の助けをかりて手で均質化した。これにより、ポン
ピングできるペーストを得た。
.33%に設定した。2つのサーキットを一緒に結合し、75℃の温度及び20
0barの圧力で均質化した(ラニーホモジナイザー)。混合物を95℃で10分間
殺菌し、次にE1において45℃に冷却した。
て発酵をpH4.5になるまで行った。次に生成物を混合し、それからプレート
交換器で冷却し、次に個々のポットに包装した。
いは、包装の時に果物調製品の上で計量してもよい。
t)の調製 β−シトステロールの水性懸濁液を、実施例1に記載した方法に従って調製し
た。このように得られたペーストを実施例1に記載したように液体組成物に注入
した;しかし、ミルクを、オーク麦、大麦、ライス、小麦のような穀物ベースの
液体野菜調製品によって若しくは豆乳によって、又はこの2つの混合物によって
置き換えた。スキムミルク粉を、大豆タンパク粉又はオーク麦粉でまた置き換え
てもよい。
成物は安定であった。
して作られた。これらの製品を食べることで、わずかに粉が生じるが、フィトシ
トステロールのため、全く許容できる感覚であった。香りの強さは、影響しなか
った。
Claims (22)
- 【請求項1】 水性媒質中に、少なくとも1種の疎水性物質及び/又は融点
が約130℃よりも高い物質、並びに増粘剤を含む、安定で、乳化剤を含まない
均一懸濁液。 - 【請求項2】 疎水性物質及び/又は融点が約130℃よりも高い物質が、
フィトステロール類、フィトスタノール類、及びこれらそれぞれのエステル化誘
導体から選択され、そして、特に、以下: 5,7,22−コレスタトリエノール、7−デヒドロコレステロール、22−デ
ヒドロコレステロール、24−デヒドロコレステロール、チモステロール、コレ
ステロール、△7−コレステロール、7−コプロステノール、コレスタノール、 コプロスタノール、エピコプロスタノール、セレブロステロール、22−α−オ
キシコレステロール、22−ジヒドロエルゴステロール、7,24(28)−エ
ルゴスタジエノール、カンペステロール、ネオスポンゴステロール、7−エルゴ
ステノール、セレビステロール、コルビステロール、スチグマステロール、フォ
コステロール、α−スピナステロール、サルガステロール、7−デヒドロクリオ
ナステロール、ポリフェラステロール、コンドリラステロール、β−シトステロ
ール、クリオナステロール(γ−シトステロール)、7−スチグマステロール、
22−スチグマステノール、ジヒドロ−γ−シトステロール、β−シトスタノー
ル、14−デヒドロエルゴステロール、24(28)−デヒドロエルゴステロー
ル、エルゴステロール、ブラシカステロール、24−メチレンコレステロール、
アスコステロール、エピステロール、フェコステロール、及び5−ジヒドロエル
ゴステロール、並びにこれらの混合物: から選択される化合物であり、そして好ましくは、β−シトステロール、β−シ
トスタノール、β−シトスタノールエステル、カンペステロール、又はブラシカ
ステロールである、請求項1記載の水性懸濁液。 - 【請求項3】 増粘剤が、懸濁液の粘度を約0.05Pas〜約0.15Pas、
特に約0.05Pas〜約0.1Pasにするような濃度である、請求項1又は2記載
の水性懸濁液。 - 【請求項4】 増粘剤が、キサンタンガム、カラゲナン類、ペクチン類、デ
ンプン(特に、ゼラチン化したもの)、ゼランガム、又はセルロース及びその誘
導体から選択される、水性懸濁液。 - 【請求項5】 増粘剤約0.01%(p/v)〜約10%(p/v)、並びに、疎
水性物質及び/又は融点が約130℃よりも高い物質約0.1%(p/v)〜約3 0%(p/v)を含む、請求項1ないし4のいずれか1項記載の水性懸濁液。 - 【請求項6】 疎水性物質及び/又は融点が約130℃よりも高い物質約0
.5%〜約20%(p/v)を含む、請求項1ないし5のいずれか1項記載の水性 懸濁液。 - 【請求項7】 脂質を約5%よりも低い量で含む、請求項1ないし6のいず
れか1項記載の水性懸濁液。 - 【請求項8】 請求項1ないし7のいずれか1項記載の、安定な均一懸濁液
の調製方法であって、 − 水溶液と増粘剤を混合することにより、粘度約0.05Pas〜約0.15Pas
の溶液を調製し、 − 前の工程で得られた粘性溶液を、疎水性物質及び/又は融点が約130℃よ
りも高い物質に加え、粘性溶液の濃度が約0.1%〜約30%(p/v)であるよ うな濃度にし、安定で、乳化剤を含まない均一懸濁液を得ることを特徴とする方
法。 - 【請求項9】 水含有量が少なくとも約60%である食品組成物であって、
請求項1ないし7のいずれか1項記載の、安定な均一懸濁液約0.5%〜約30
%、特に約1%〜約25%、及び、液体組成物(少なくとも60%の水を含むが
、約18%より多くの脂肪を含まない)約75%〜約99.5%を含むことを特
徴とする組成物。 - 【請求項10】 請求項1ないし7のいずれか1項記載の、安定な均一懸濁
液が、約0.5〜20%存在する、請求項9記載の食品組成物。 - 【請求項11】 疎水性物質及び/又は融点が約130℃よりも高い物質の
含有量が、約0.001〜約7.5%、特に、約0.4%〜約2%である、請求
項9又は10記載の食品組成物。 - 【請求項12】 タンパク質を10%未満、特に、約4%の量含む、請求項
9ないし11のいずれか1項記載の食品組成物。 - 【請求項13】 炭水化物約4〜約20%を含む、請求項9ないし12のい
ずれか1項記載の食品組成物。 - 【請求項14】 次の成分: キレート化剤、発酵阻害剤、及び保存剤: を含まない、請求項9ないし13のいずれか1項記載の食品組成物。
- 【請求項15】 液体組成物が、本質的にミルク又はその誘導体(例えば、
動物若しくは植物起源のラクトセラム)でできている、請求項9ないし14のい
ずれか1項記載の食品組成物。 - 【請求項16】 乳酸菌を含む、請求項9ないし15のいずれか1項記載の
食品組成物。 - 【請求項17】 次の工程: − 水溶液、疎水性物質及び/又は融点が約130℃よりも高い物質、並びに増
粘剤を混合することにより、安定な均一懸濁液を調製する工程 − 安定な均一懸濁液を、約60℃〜約80℃の温度で、液体組成物(この水含
有量は、少なくとも60%であり、かつ、約18%より多くの脂肪を含まない)
と混合する工程 − 前の工程で得られた混合物を、約50〜約500barの圧力下、均質化し、 安定な均一分散液(ここで、疎水性物質及び/又は融点が約130℃よりも高い
物質からなる粒子は、約50μ〜約100μの大きさである)を得る工程: を含む、請求項9ないし16のいずれか1項記載の食品組成物の調製方法。 - 【請求項18】 均質化工程の最後に、安定な均一分散液を、約85℃〜約
130℃の温度で殺菌し、次に、約4℃〜約45℃の温度に冷却する、請求項1
7記載の方法。 - 【請求項19】 殺菌工程の最後で、殺菌した、安定な均一分散液を、乳酸
菌を最適に発育させる約35℃〜約45℃の温度で培養し、次に発酵させる、請
求項18記載の方法。 - 【請求項20】 均質化工程の最後に、安定な均一分散液を、約90℃〜約
130℃の温度で殺菌し、次に、約70℃〜約4℃の温度に冷却する、請求項1
7記載の方法。 - 【請求項21】 請求項17ないし20のいずれか1項記載の方法により得
られる、食品組成物。 - 【請求項22】 約20%より少ない、好ましくは18%より少ない脂肪、
並びに、約0.001〜約7.5%、好ましくは約0.05〜約4%、さらに好
ましくは約0.005〜約2.5%の、融点が約130℃よりも高い物質及び/
又は疎水性物質(特に、フィトステロール類、フィトスタノール類、及びこれら
それぞれのエステル化誘導体から選択される)を含む、乳化剤を含まない食品組
成物。
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