JP2002317145A - 艶消し電着塗料およびその電着塗装方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 ラミネート材用接着剤と良好な接着性を有
し、塗膜特性、塗装作業性にも優れるアニオン型艶消し
電着塗料およびその電着塗装方法を提供する。 【解決手段】 （Ａ）側鎖にカルボキシル基、水酸基お
よび架橋官能基を有するビニル共重合体１００重量部に
対し、（Ｂ）アミノ樹脂を３０重量部から１００重量部
および（Ｃ）ブロックイソシアネートを１重量部から８
０重量部を含有するアニオン型艶消し電着塗料およびそ
の電着塗装方法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、アニオン型艶消し
電着塗料およびその塗装方法に関するものであり、該塗
料を塗装して得られる塗膜は接着剤との接着性に優れた
特性を発揮する。

【０００２】

【従来の技術】従来、陽極酸化処理したアルミニウム材
は軽量でかつ強度が強く、さらには耐食性に優れること
から、ビルや住宅の窓枠、ドアー、エクステリア等の建
材関係に広く使用されている。アルミニウム材の塗装に
は、ワンコートで仕上がり性の良いアニオン型電着塗料
が一般的に使用されている。そのアニオン型電着塗料と
しては、カルボキシル基および水酸基を含有する水性ア
クリル樹脂にメラミン樹脂架橋剤を配合し、水分散して
なるメラミン硬化型電着塗料が代表的である。

【０００３】しかしながら、近年アルミニウム建材のニ
ーズが多様化し、多色化、あるいは新意匠が求められて
いる。特に、一般住宅向けのドアー材、窓枠材の室内側
の面においては、それぞれの部屋の雰囲気に合わせるべ
く、各種の模様が印刷されたラミネート材を貼り付ける
という技術が普及して来ている。電着塗装を施したアル
ミニウム材に、ラミネート材を貼り付けるために接着剤
を使用するが、従来技術においては、接着剤を選んでも
充分な接着力が得られにくいという問題点があり、改良
が求められている。現在のところ最も一般的に使用され
る接着剤は、主剤が、ウレタン変性をしたあるいは変性
をしないポリエステルポリオールで、硬化剤としてポリ
フェニルポリメチレン系ポリイソシアネートを組み合わ
せたものであり、この接着剤は各種の接着剤の中でも、
特に上記の問題が顕著である。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明はラミ
ネート材用接着剤と良好な接着性を有し、かつ耐候性、
耐薬品性、耐溶剤性、硬度等の塗膜特性、および塗膜の
仕上がり感、塗装作業性、塗料の安定性等にも優れる、
アニオン型艶消し電着塗料およびその電着塗装方法を提
供することを目的とする。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記問題
を解決するため、ラミネート材用接着剤との接着性を向
上させるための成分について鋭意検討を行った結果、ブ
ロックイソシアネートが優れた効果を発揮することを見
出し、本発明を完成させるに至った。すなわち本発明
は、（Ａ）側鎖にカルボキシル基、水酸基および架橋官
能基を有するビニル共重合体１００重量部に対し、
（Ｂ）アミノ樹脂を３０重量部から１００重量部および
（Ｃ）ブロックイソシアネートを１重量部から８０重量
部を含有することを特徴とするアニオン型艶消し電着塗
料およびその電着塗装方法である。

【０００６】

【発明の実施の形態】以下に、本発明の電着塗料および
その電着塗装方法について詳細に説明する。

【０００７】〔（Ａ）ビニル共重合体〕本発明に使用さ
れる（Ａ）ビニル共重合体は、α，β−エチレン性不飽
和カルボン酸単量体、水酸基含有α，β−エチレン性不
飽和単量体、架橋官能基含有α，β−エチレン性不飽和
単量体、およびその他のα，β−エチレン性不飽和単量
体を共重合したものである。

【０００８】α，β−エチレン性不飽和カルボン酸単量
体は、ビニル共重合体に水分散性、電気泳動性を付与す
るものである。例示すれば、アクリル酸、メタクリル
酸、クロトン酸、ビニル酢酸、イタコン酸、マレイン
酸、無水マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸等が挙げ
られる。これらの１種あるいは２種以上を混合して用い
ることができる。

【０００９】α，β−エチレン性不飽和カルボン酸単量
体の使用量は、ビニル共重合体中の酸価が好ましくは１
０〜１５０、より好ましくは２０〜１００となるような
範囲で使用される。ビニル共重合体の酸価が１０未満で
は十分な水分散安定性が得られにくく、また１５０を超
えると電気泳動性、塗膜析出性が低下し、塗膜の耐水
性、耐アルカリ性が低下する。

【００１０】また、水酸基含有α，β−エチレン性不飽
和単量体は、塗膜の焼き付けに際して、アミノ樹脂と反
応して硬化性を付与するものである。例示すると、２−
ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエチル
メタクリレート、２−ヒドロキシプロピルアクリレー
ト、２−ヒドロキシプロピルメタクリレート、４−ヒド
ロキシブチルアクリレート、４−ヒドロキシブチルメタ
クリレート、ジエチレングリコールモノアクリレート、
ジエチレングリコールモノメタクリレート等および、こ
れらのラクトン変性物が挙げられ、これらの１種あるい
は２種以上を混合して用いることができる。

【００１１】このような水酸基含有α，β−エチレン性
不飽和単量体はビニル共重合体中の水酸基価が好ましく
は２０〜２００、より好ましくは４０〜１６０となるよ
うな範囲で使用される。水酸基価が２０未満では十分な
硬化性が確保されず、また２００を超えると塗膜が脆化
し、耐水性が低下して充分な性能が得られにくい。

【００１２】また、架橋官能基を有するα，β−エチレ
ン性不飽和単量体は、ビニル共重合体中に安定的に不溶
性のミクロゲルを生成させ、艶消し性能を付与するもの
である。架橋官能基を有するα，β−エチレン性不飽和
単量体を例示すると、アセトアセトキシエチルアクリレ
ート、アセトアセトキシエチルメタクリレート、β−メ
チル置換グリシジルアクリルレート、β−メチル置換グ
リシジルメタクリルレート、γ−アクリロキシプロピル
トリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリ
メトキシシラン、γ−アクリロキシプロピルトリエトキ
シシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリエトキシシ
ラン等が挙げられ、後述する方法で水分散化した後、分
散粒子内にミクロゲルを生成させ光沢の低減化を図る。
特に、アセトアセトキシエチルアクリレート、アセトア
セトキシエチルメタアクリレートについては、ホルムア
ルデヒドを併用することでミクロゲルの生成が促進され
るので好ましい。

【００１３】さらに、その他のα，β−エチレン性不飽
和単量体については、アクリル酸またはメタクリル酸の
アルキルエステル、あるいはその他のビニル単量体およ
びアミド系単量体を用いることができる。具体的な化合
物を例示すると、メチルアクリレート、メチルメタクリ
レート、エチルアクリレート、エチルメタクリレート、
ｎ−プロピルアクリレート、ｎ−プロピルメタクリレー
ト、イソプロピルアクリレート、イソプロピルメタクリ
レート、ｎ−ブチルアクリレート、ｎ−ブチルメタクリ
レート、イソブチルアクリレート、イソブチルメタクリ
レート、ｔ−ブチルアクリレート、ｔ−ブチルメタクリ
レート、シクロヘキシルアクリレート、シクロヘキシル
メタクリレート、ラウリルアクリレート、ラウリルメタ
クリレート、ステアリルアクリレート、ステアリルメタ
クリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、２−エ
チルヘキシルメタクリレート、ヘプチルアクリレート、
ヘプチルメタクリレート等のアクリル酸またはメタクリ
ル酸のアルキルエステル、スチレン、α−メチルスチレ
ン、ビニルトルエン、酢酸ビニル、アクリロニトリル、
メタクリロニトリル等のビニル単量体、アクリルアミ
ド、メタクリルアミド、メチロールアクリルアミド、メ
チロールメタクリルアミド、メトキシメチルアクリルア
ミド、ｎ−ブトキシメチルアクリルアミド、ジアセトン
アクリルアミド、ジアセトンメタクリルアミド等のアミ
ド系単量体が挙げられる。これらは１種あるいは２種以
上を混合して用いることができる。

【００１４】ビニル共重合体の好ましい重量平均分子量
は１０，０００〜１００，０００であり、より好ましく
は２０，０００〜７０，０００である。重量平均分子量
が１０，０００以下の場合は、塗膜耐久性が充分に得ら
れず、また１００，０００以上の場合は、水分散性が低
下し、塗料の取り扱い性が不良になる。

【００１５】上述したようなビニル共重合体は、前記の
各単量体を溶液重合、非水性分散重合、塊状重合、エマ
ルジョン重合、懸濁重合等の公知の方法で重合すること
によって得られるが、特に溶液重合が好ましく、反応温
度としては通常４０〜１７０℃が選ばれる。

【００１６】反応溶剤としては、ｎ−プロピルアルコー
ル、イソプロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、
イソブチルアルコール、ｓｅｃ−ブチルアルコール、ｔ
−ブチルアルコール、メチルセロソルブ、エチルセロソ
ルブ、プロピルセロソルブ、ブチルセロソルブ、プロピ
レングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコ
ールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブ
チルエーテル等の親水性溶剤を用るのが好ましい。ま
た、重合開始剤としては、有機過酸化物、アゾ系化合
物、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム等、公知のも
のを用いることができる。

【００１７】〔（Ｂ）アミノ樹脂〕本発明に使用される
（Ｂ）アミノ樹脂としては、従来から公知のメラミン樹
脂、ベンゾグアナミン樹脂、尿素樹脂等が挙げられる
が、中でも好適なものは、メチロール基の少なくとも一
部を低級アルコールでアルコキシ化したアルキルエーテ
ル化メチロールメラミン樹脂であって、低級アルコール
としては、メチルアルコール、エチルアルコール、プロ
ピルアルコール、ブチルアルコール等の１種または２種
以上が使用できる。また１種のメラミン樹脂であって
も、また２種以上のメラミン樹脂が組み合わされても問
題はない。

【００１８】アルキルエーテル化メチロールメラミン樹
脂を例示すると、三井サイテック（株）製のサイメル２
６６、２３２、２３５、２３８、２３６、マイコート５
０６、５０８、５４８、住友化学工業（株）製のスミマ
ールＭ−６６Ｂ、（株）三和ケミカル製のニカラックＭ
Ｘ−４０、ＭＸ−４５等があるが、これらに限定されな
い。

【００１９】本発明の（Ｂ）アミノ樹脂の使用量の好ま
しい範囲は、（Ａ）ビニル共重合体１００重量部に対し
３０〜１００重量部である。この範囲より少ない場合
は、塗膜の架橋が不充分なため硬度、機械特性、耐溶剤
性、耐薬品性等が低下し、ラミネート接着性も悪化す
る。逆に１００重量部を超える場合はビニル共重合体と
の親和性が不充分になり、水分散液の安定性不良、分散
粒径の不均一化、電着後の水洗性不良、撥水現象、塗膜
の光沢ムラ、乳白化等の問題が生じると共に、過剰のア
ミノ樹脂が、十分硬化せず可塑剤として残存する為、硬
度不足とラミネート接着性不良が起こり、好ましくな
い。

【００２０】〔（Ｃ）ブロックイソシアネート〕本発明
に使用される（Ｃ）ブロックイソシアネートは、１分子
中に２個以上のイソシアネート基を有する化合物とその
イソシアネート基と反応しうる活性水素を有する化合物
との反応物、又は、１分子中に１個以上のウレトジオン
基を有する化合物が挙げられる。

【００２１】かかる１分子中に２個以上のイソシアネー
ト基を有する化合物は、トリレンジイソシアネート、ジ
フェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシ
アネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロ
ンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソ
シアネート、ダイマー酸ジイソシアネート、水素化トリ
レンジイソシアネート、水素化ジフェニルメタンジイソ
シアネート、水素化キシリレンジイソシアネート等、及
び、これらのイソシアヌレート型三量体、ビューレット
型三量体、あるいは、トリアジントリカルバミン酸トリ
アルキルエステル、トリメチロールプロパンやグリセリ
ン等のポリオールと上記ジイソシアネートとの反応物で
ある一般にアダクト体と呼ばれる化合物、等があげられ
る。その中で、さらに耐候性を重視した場合のより好ま
しいものとしては、イソホロンジイソシアネート、ヘキ
サメチレンジイソシアネート、ダイマー酸ジイソシアネ
ート、水素化トリレンジイソシアネート、水素化ジフェ
ニルメタンジイソシアネート、水素化キシリレンジイソ
シアネート、及び、これらのイソシアヌレート型三量
体、ビューレット型三量体、あるいは、トリアジントリ
カルバミン酸トリアルキルエステル、トリメチロールプ
ロパン又はグリセリン１分子と上記ジイソシアネート３
分子との反応物、等が挙げられる。

【００２２】また、かかるイソシアネート基と反応しう
る活性水素を有する化合物としては、炭素数１〜４個の
アルコール、εカプロラクタム、メチルエチルケトオキ
シム、アルキルアセトアセテート、ジアルキルマロネー
ト、フルフリルアルコール、フェノール、エチルセロソ
ルブ、ブチルセロソルブ等が挙げられる。

【００２３】上述の１分子中に２個以上のイソシアネー
ト基を有する化合物と、かかるイソシアネート基と反応
しうる活性水素を有する化合物との反応物は、イソシア
ネート基と活性水素基を当量比約１／１で、通常５０〜
１５０℃で反応させて得られる。必要により有機溶媒や
反応触媒（有機錫化合物が主）を用いても良い。

【００２４】また、ウレトジオン基を有する化合物は、
上記イソシアネート化合物のイソシアネート基同士をウ
レトジオン化反応して得られる化合物である。

【００２５】本発明の（Ｃ）ブロックイソシアネートの
使用量の好ましい範囲は、（Ａ）ビニル共重合体１００
重量部に対し１〜８０重量部である。この範囲より少な
い場合は、ラミネート接着性が充分に得られず、８０重
量部を超えると、過剰のブロックイソシアネートが可塑
剤として働き、塗膜の硬度低下と光沢上昇及びラミネー
ト接着不良が起こり好ましくない。更に塗料の安定性も
悪化する。また、より好ましい範囲は１０〜５０重量部
である。

【００２６】本発明の電着塗料の調製は、前述のビニル
共重合体とアミノ樹脂およびブロックイソシアネートを
通常４０〜１００℃で攪拌混合し、塩基性物質で中和し
た後、２０〜８０℃で脱イオン水と撹拌混合して乳化分
散するのが、一般的な方法である。更に、必要に応じて
加温したり、あるいは脱イオン水、または親水性溶剤を
一部含有する脱イオン水で希釈し、電着塗装に供せられ
る。また、更に必要に応じて、硬化触媒や消泡剤、レベ
リング剤等といった界面活性剤等の添加剤を加えて用い
られる場合もある。また、本発明の技術は、顔料と併用
して着色タイプの電着塗料にも適用可能である。

【００２７】前述の塩基性物質は、ビニル共重合体中の
カルボキシル基の少なくとも一部を中和して水分散化す
るための物質であり、例えば、有機アミンあるいは無機
塩基である。かかる塩基性物質としては、モノメチルア
ミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、モノエチル
アミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、モノイソ
プロピルアミン、ジイソプロピルアミン、トリイソプロ
ピルアミン、モノブチルアミン、ジブチルアミン、トリ
ブチルアミン等のアルキルアミン、ジエタノールアミ
ン、ジイソプロパノールアミン、トリエタノールアミ
ン、ジメチルエタノールアミン、ジエチルエタノールア
ミン等のアルカノールアミン、エチレンジアミン、プロ
ピレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレン
テトラミン等のアルキレンポリアミン、アンモニア、エ
チレンイミン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、
モルホリン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等が挙
げられる。このような塩基性物質による中和率は３０〜
１２０％が適当であるが、特に５０〜１００％であると
水分散性が良好で、光沢ムラを生じないので好ましい。

【００２８】〔電着塗装方法〕電着塗装を実施する場合
における、塗料の固形分濃度は４〜２０重量％が適当で
ある。４重量％より低い場合には、必要な塗膜厚を得る
のに長時間を要し、２０重量％を超えると浴液の状態が
不安定となり、塗装系外に持ち出される塗料量も多く問
題となる。

【００２９】塗装方法については、被塗物を陽極として
電着塗装を行うが、塗装電圧は３０〜３５０Ｖ、好まし
くは５０〜３００Ｖであり、通電時間は０．５〜７分、
好ましくは１〜５分である。電圧が高いほど通電時間は
短く、逆に電圧が低いほど通電時間は長くなる。塗装電
圧は通電と同時に設定電圧をかける方法、あるいは徐々
に設定電圧まで上げていく方法のどちらでもかまわな
い。電着塗装された被塗物は必要により水洗し、次いで
１５０〜２００℃で１５〜６０分間加熱し最終塗膜を得
る。塗膜厚は５〜３０μｍが好ましい。

【００３０】本発明の電着塗装方法が適用される被塗物
の素材は、導電性を有するものであれば特に限定されな
いが、アルミニウムあるいはアルミニウム合金を用いた
素材に好適である。また、得られる塗膜は、平滑性や均
一性等の外観に優れ、機械特性、耐溶剤性、耐薬品性、
耐候性等の性能にも優れたものとなる。

【００３１】

【実施例】次に、本発明について実施例を挙げ、更に詳
細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものでは
ない。尚、表中の配合量は特別な記載のない限り、重量
部を表す。

【００３２】〔ビニル共重合体の製造〕 製造例１〜３（樹脂液Ａ１〜Ａ３の製造） 撹拌装置、温度計、単量体の滴下装置、還流冷却装置を
有する反応装置を準備する。表１に示す配合に従って、
（１）と（２）を反応装置に仕込み、撹拌下に還流温度
まで上昇させ、（３）〜（１２）を予め均一に混合した
後、３時間かけて滴下した。温度は９０℃を維持した。
滴下終了してから、１．５時間経過後に（１３）を加え
て、更に９０℃で１．５時間反応を継続して、樹脂固形
分６５％の透明で粘稠な樹脂液Ａ１〜Ａ３を得た。それ
らの酸価（ｍｇＫＯＨ／ｇ 樹脂固型分）、水酸基価
（ｍｇＫＯＨ／ｇ 樹脂固型分）、重量平均分子量も表
１に示した。

【００３３】

【表１】

【００３４】使用原料について ＡＡＥＭ ：アセトアセトキシエチルメタクリレート γ−ＭＰＴＭＳ：γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン β−ＭＧＭＡ ：β−メチル置換グリシジルメタクリレート

【００３５】〔分散樹脂液および電着塗料の製造〕撹拌
装置、温度計、還流冷却装置を有する反応装置を準備
し、表２〜表３に示す配合に従って（１）〜（７）を仕
込み、６０℃で１時間撹拌混合した。これに（８）のト
リエチルアミンを加えた後、（９）の脱イオン水を徐々
に添加して乳化分散樹脂液を得た。分散樹脂液Ｂ１、Ｂ
４〜Ｂ８については、さらに（１０）の３７％ホルマリ
ンを添加して５０℃で４時間保温し、ミクロゲル化の反
応を行った。分散樹脂液Ｂ２はこのままで既にミクロゲ
ルが生成している。分散樹脂液Ｂ３については、７５℃
で１０時間保温してミクロゲル化の反応を行った。最後
にＢ３を除く、Ｂ１〜Ｂ２、Ｂ４〜Ｂ８のそれぞれに
（１１）のｎ−ブチルアルコールを加えて分散樹脂液を
調製した。

【００３６】

【表２】

【００３７】使用原料について サイメル２３８ ：三井サイテック（株）製アルキルエーテル 型メラミン樹脂、 固形分１００％ ブロックイソシアネートＡ：マックウォーター社製アルキュア４４００ （イソホロンジイソシアネートのイソシアヌレート体の ε−カプロラクタムブロック物、 固形分１００％） ブロックイソシアネートＢ：三井サイテック（株）製サイリンク２０００ （トリアジントリカルバミン酸トリアルキルエステル、 固形分５０％） ブロックイソシアネートＣ：ヒュルス社製ＢＦ−１５４０ （ウレトジオン型 固形分１００％）

【００３８】

【表３】

【００３９】〔電着塗料の製造〕上記の分散樹脂液Ｂ１
〜Ｂ８のそれぞれに脱イオン水を加えて固形分を１０％
に調製した後、トリエチルアミンを加えてｐＨを８．０
に調整して、それぞれ相当する電着塗料Ｃ１〜Ｃ８を得
た。

【００４０】〔電着塗装および塗膜性能評価〕 （実施例１〜４、比較例１〜４）上記で得られた電着塗
料（実施例１〜４は電着塗料Ｃ１〜Ｃ４、比較例１〜４
は電着塗料Ｃ５〜Ｃ８を使用）を塩化ビニル製の浴槽に
入れ、陰極をＳＵＳ３０４鋼板とし、６０６３Ｓアルミ
ニウム合金板にアルマイト処理（アルマイト膜厚＝９μ
ｍ）を施し、更に黒色に電解着色した後、常法により湯
洗されたアルミニウム材を陽極（被塗物）として電着塗
装を行った。電着塗装の具体的条件は浴温２２℃、極間
距離１２ｃｍ、極比（＋／−）２／１として、常法によ
り、１３０Ｖで塗膜厚が１０μｍとなる様に通電し、電
着終了後洗浄し、引き続いて１８５℃で３０分間焼き付
けた。得られた塗膜を性能評価し、結果を表４〜表５に
示した。

【００４１】

【表４】

【００４２】

【表５】

【００４３】塗装板の評価方法は次の通りである。 （１）光沢値 ：グロスメーターで６０°鏡面反射
率［％］を測定。 （２）鉛筆硬度 ：ＪＩＳ Ｋ−５４００−８．４．
２（鉛筆手かき法）に準拠。破れ判定。 （３）碁盤目付着性：ＪＩＳ Ｋ−５４００−８．５．
２（碁盤目テープ法）に準じた方法で判定。結果の数値
は碁盤目数１００個中の剥がれずに残存した碁盤目数を
示した。 （４）耐アルカリ性：１％の水酸化ナトリウム水溶液に
２０℃で１２０時間浸漬後に塗面状態を観察。 （５）耐酸性 ：５％の硫酸水溶液に２０℃で１２
０時間浸漬後に塗面状態を観察。 （６）ラミネート接着性： （イ）接着剤を塗布した２５ｍｍ幅の塩化ビニル製ラミ
ネート材を、電着塗装したアルミニウム板に貼り付け、
５ｋｇのゴムローラーで圧着した後、室温で３日間放置
する。その後、引っ張り試験機を用い、塗装板とラミネ
ート材の１８０°剥離試験を行った時のピーリング強度
を測定する（引っ張り速度：５０ｍｍ／分）。 （ロ）この時４ｋｇ以上のピーリング強度がある場合、
ラミネート接着性良好と判定した。 （ハ）使用した接着剤：アロンエバーグリップ社製 主剤 ＵＲ−１３５７、 硬化剤 ＨＢ−３２２ 接着剤混合比 ：主剤／硬化剤（重量部）＝１００／
３．３ 接着剤塗布量 ：乾燥前１００μｍ （７）促進耐候性 ：塗装板をＪＩＳ Ｋ５４００−
９．８．１に準じたサンシャインウエザーメーターで４
０００時間テスト後の光沢保持率を測定。 評価 ○：保持率８５％以上 △：７０％以上８５％未満 ×：７０％未満

【００４４】

【発明の効果】本発明のアニオン型艶消し電着塗料およ
びその電着塗装方法を適用することにより、塗膜外観及
び塗膜性能に優れ、特に、ラミネート材の接着性に秀で
た塗膜を提供することが可能となった。また用途として
は、特にアルミニウム素材の意匠性を高めるための塗装
に好適である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4J038 CG021 CG031 CG061 CG071 CG081 CG141 CH111 CH121 CH171 CL001 DA142 DA162 DA172 DG191 DG301 GA02 GA03 GA06 GA15 JB18 NA01 NA03 NA04 NA11 NA12 NA23 NA25 PA04 PB05 PC02

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ）側鎖にカルボキシル基、水酸基お
   よび架橋官能基を有するビニル共重合体１００重量部に
   対し、（Ｂ）アミノ樹脂を３０重量部から１００重量部
   および（Ｃ）ブロックイソシアネートを１重量部から８
   ０重量部を含有するアニオン型艶消し電着塗料およびそ
   の電着塗装方法。
2. 【請求項２】 ビニル共重合体（Ａ）が、酸価１０〜１
   ５０および水酸基価２０〜２００である請求項１に記載
   のアニオン型艶消し電着塗料およびその電着塗装方法。
3. 【請求項３】 架橋官能基が、アセトアセチル基である
   請求項１及び２に記載のアニオン型艶消し電着塗料およ
   びその電着塗装方法。
4. 【請求項４】 架橋官能基が、β−メチル置換グリシジ
   ル基である請求項１及び２に記載のアニオン型艶消し電
   着塗料およびその電着塗装方法。
5. 【請求項５】 架橋官能基が、アルコキシシリル基であ
   る請求項１及び２に記載のアニオン型艶消し電着塗料お
   よびその電着塗装方法。