JP2002110164A - 正極活物質の製造方法及び非水電解質電池の製造方法 - Google Patents

正極活物質の製造方法及び非水電解質電池の製造方法

Info

Publication number
JP2002110164A
JP2002110164A JP2000301402A JP2000301402A JP2002110164A JP 2002110164 A JP2002110164 A JP 2002110164A JP 2000301402 A JP2000301402 A JP 2000301402A JP 2000301402 A JP2000301402 A JP 2000301402A JP 2002110164 A JP2002110164 A JP 2002110164A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
positive electrode
lifepo
electrode active
active material
carbon
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2000301402A
Other languages
English (en)
Other versions
JP4734701B2 (ja
Inventor
Mamoru Hosoya
守 細谷
Kimio Takahashi
公雄 高橋
Gen Fukushima
弦 福嶋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sony Corp
Original Assignee
Sony Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sony Corp filed Critical Sony Corp
Priority to JP2000301402A priority Critical patent/JP4734701B2/ja
Priority to US09/956,514 priority patent/US7101521B2/en
Priority to TW090123221A priority patent/TW513823B/zh
Priority to EP01122769A priority patent/EP1193785B1/en
Priority to MXPA01009681A priority patent/MXPA01009681A/es
Priority to CNB011385235A priority patent/CN1223028C/zh
Priority to KR1020010060520A priority patent/KR100835127B1/ko
Publication of JP2002110164A publication Critical patent/JP2002110164A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4734701B2 publication Critical patent/JP4734701B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/058—Construction or manufacture
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/04—Processes of manufacture in general
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • H01M4/366—Composites as layered products
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/5825—Oxygenated metallic salts or polyanionic structures, e.g. borates, phosphates, silicates, olivines
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0565—Polymeric materials, e.g. gel-type or solid-type
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/42—Methods or arrangements for servicing or maintenance of secondary cells or secondary half-cells
    • H01M10/44—Methods for charging or discharging
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M2004/026—Electrodes composed of, or comprising, active material characterised by the polarity
    • H01M2004/028—Positive electrodes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/136—Electrodes based on inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/624—Electric conductive fillers
    • H01M4/625—Carbon or graphite
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T29/00—Metal working
    • Y10T29/49—Method of mechanical manufacture
    • Y10T29/49002—Electrical device making
    • Y10T29/49108—Electric battery cell making

Abstract

(57)【要約】 【課題】 ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体の単相合成を確実
に行い、優れた電池特性を実現する。 【解決手段】 正極活物質を製造するに際し、一般式Ｌ
ｉxＦｅＰＯ4（ただし、０＜ｘ≦１である。）で表され
る化合物の合成原料を混合し、ミリングを施し、焼成
し、且つ上記の何れかの時点で炭素材料を添加し、上記
ＬｉxＦｅＰＯ4の合成原料として、Ｌｉ3ＰＯ4と、Ｆｅ
3（ＰＯ4）2又はその水和物であるＦｅ3（ＰＯ4）2・ｎ
Ｈ2Ｏ（ただし、ｎは水和数である。）とを用い、上記
焼成により得る焼成体を大気中に曝露する際に、焼成体
の温度を３０５℃以下とする。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、リチウムを可逆的
にドープ及び脱ドープ可能な正極活物質の製造方法及び
この正極活物質を用いた非水電解質電池の製造方法に関
する。
【０００２】
【従来の技術】近年、種々の電子機器の飛躍的進歩とと
もに、長時間便利に、かつ経済的に使用できる電源とし
て、再充電可能な二次電池の研究が進められている。代
表的な二次電池としては、鉛蓄電池、アルカリ蓄電池、
非水電解質二次電池等が知られている。
【０００３】上記のような二次電池の中でも特に、非水
電解質二次電池であるリチウムイオン二次電池は、高出
力、高エネルギー密度などの利点を有している。リチウ
ムイオン二次電池は、少なくともリチウムイオンを可逆
的に脱挿入可能な活物質を有する正極と負極と、非水電
解質とから構成される。
【０００４】ここで、負極活物質としては、一般に金属
リチウム、Ｌｉ−Ａｌ合金等のリチウム合金、ポリアセ
チレンやポリピロール等のリチウムをドープした導電性
高分子、リチウムイオンを結晶中に取り込んだ層間化合
物や炭素材料等が用いられている。また、電解液として
は、非プロトン性有機溶媒にリチウム塩を溶解させた溶
液が用いられている。
【０００５】一方、正極活物質には、金属酸化物、金属
硫化物、或いはポリマーが用いられ、例えばＴｉＳ2、
ＭｏＳ2、ＮｂＳｅ2、Ｖ2Ｏ5等が知られている。これら
の材料を用いた非水電解質二次電池の放電反応は、負極
においてリチウムイオンが電解液中に溶出し、正極では
正極活物質の層間にリチウムイオンがインターカレーシ
ョンすることによって進行する。逆に、充電する場合に
は、上記の逆反応が進行し、正極においては、リチウム
がインターカレーションする。すなわち、負極からのリ
チウムイオンが正極活物質に出入りする反応を繰り返す
ことによって充放電を繰り返すことができる。
【０００６】現在、リチウムイオン二次電池の正極活物
質としては、高エネルギー密度、高電圧を有すること等
から、ＬｉＣｏＯ2、ＬｉＮｉＯ2、ＬｉＭｎ2Ｏ4等が用
いられている。しかし、これらの正極活物質は、クラー
ク数の低い金属元素をその組成中に有しているため、コ
ストが高くつく他、安定供給が難しいという問題があ
る。また、これらの正極活物質は、毒性も比較的高く、
環境に与える影響も大きいことから、これらに代わる新
規正極活物質が求められている。
【０００７】これに対し、オリビン構造を有するＬｉＦ
ｅＰＯ4をリチウムイオン二次電池の正極活物質として
用いることが提案されている。ＬｉＦｅＰＯ4は、体積
密度が３．６ｇ／ｃｍ3と大きく、３．４Ｖの高電位を
発生し、理論容量も１７０ｍＡｈ／ｇと大きい。また、
ＬｉＦｅＰＯ4は、初期状態で、電気化学的に脱ドープ
可能なＬｉを、Ｆｅ原子１個当たりに１個含んでいるの
で、リチウムイオン電池の正極活物質として有望な材料
である。しかもＬｉＦｅＰＯ4は、資源的に豊富で安価
な材料である鉄をその組成中に有しているため、上述の
ＬｉＣｏＯ2、ＬｉＮｉＯ2、ＬｉＭｎ2Ｏ4等と比較して
低コストであり、また、毒性も低いため環境に与える影
響も小さい。
【０００８】しかしながら、ＬｉＦｅＰＯ4の電子伝導
率は低いため、ＬｉＦｅＰＯ4を正極活物質として用い
た場合、電池の内部抵抗が増大することがある。その結
果、電池の内部抵抗の増大に起因して電池の閉回路時の
分極電位が大きくなり、電池容量が減少してしまうとい
う問題がある。また、ＬｉＦｅＰＯ4の真密度は従来の
正極材料と比較して低いため、ＬｉＦｅＰＯ4を正極活
物質として用いた場合、活物質充填率を十分に高めるこ
とができず、電池のエネルギー密度を十分に高めること
ができないという問題がある。
【０００９】そこで、ＬｉＦｅＰＯ4よりも電子伝導性
に優れる正極活物質として、オリビン構造を有し、一般
式ＬｉxＦｅＰＯ4（ただし、０＜ｘ≦１である。）で表
される化合物と炭素材料との複合体（以下、ＬｉＦｅＰ
Ｏ4炭素複合体と称する。）を正極活物質として使用す
ることが提案されている。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】ところで、このような
オリビン構造を有するＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体の製造
方法として、合成原料としてリン酸リチウム（Ｌｉ3Ｐ
Ｏ4）と、リン酸第一鉄（Ｆｅ3（ＰＯ4）2又はその水和
物（Ｆｅ3（ＰＯ4）2・ｎＨ2Ｏ（ただし、ｎは水和数で
ある。））とを混合し、炭素を添加し、所定の温度で焼
成する方法が提案されている。
【００１１】ＬｉＦｅＰＯ4中のＦｅは酸化されやすい
２価の状態にあるため、焼成は、窒素などの不活性ガス
を混合した雰囲気中において行われる。また、焼成によ
り得た焼成体は、極力早く焼成炉から取り出されること
が作業効率上好ましい。例えば、バッチ式焼成炉では、
冷却時間がそのまま焼成炉の稼働率に影響を及ぼし、ま
た、ベルトコンベア式焼成炉では、設置面積の広さに影
響する。
【００１２】しかしながら、焼成体の取り出し時に十分
な冷却を施すことなく、大気に暴露すると、大気中の酸
素と反応して下記化１に示す酸化反応を起こすため、不
純物を生成することとなり、ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体
の単相合成が行われなくなってしまうという問題があ
る。すなわち、作業効率と確実な単相合成を両立する、
焼成体の温度管理条件は未だ確立されていないのが現状
である。
【００１３】
【化１】
【００１４】本発明は、従来の実情に鑑みて提案された
ものであり、確実にＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体を単相合
成し、優れた電池特性を実現する正極活物質の製造方法
を提供することを目的とする。また、このようにして製
造されたＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体を正極活物質として
用いることにより、電池容量やサイクル特性といった電
池特性に優れる非水電解質電池の製造方法を提供するこ
とを目的とする。
【００１５】
【課題を解決するための手段】上述の目的を達成するた
めに、本発明に係る正極活物質の製造方法は、一般式Ｌ
ｉxＦｅＰＯ4（ただし、０＜ｘ≦１である。）で表され
る化合物の合成原料を混合し、ミリングを施し、焼成
し、且つ上記の何れかの時点で炭素材料を添加し、上記
ＬｉxＦｅＰＯ4の合成原料として、Ｌｉ3ＰＯ4と、Ｆｅ
3（ＰＯ4）2又はその水和物であるＦｅ3（ＰＯ4）2・ｎ
Ｈ2Ｏ（ただし、ｎは水和数である。）とを用い、上記
焼成により得る焼成体を大気中に曝露する際に、焼成体
の温度を３０５℃以下とすることを特徴とする。
【００１６】焼成後における焼成体の温度を上述のよう
に規定しているので、焼成時におけるＦｅの酸化が防止
され、ＬｉxＦｅＰＯ4と炭素材料との複合体の単相合成
を確実に行うことが可能となる。なお、ミリングとは粉
砕・混合同時に行うことをいう。
【００１７】また、本発明に係る非水電解質電池の製造
方法は、正極活物質を有する正極と、負極活物質を有す
る負極と、非水電解質とを備える非水電解質電池の製造
方法であって、上記正極活物質を製造する際に、一般式
ＬｉxＦｅＰＯ4（ただし、０＜ｘ≦１である。）で表さ
れる化合物の合成原料を混合し、ミリングを施し、焼成
し、且つ上記の何れかの時点で炭素材料を添加し、上記
ＬｉxＦｅＰＯ4の合成原料として、Ｌｉ3ＰＯ4と、Ｆｅ
3（ＰＯ4）2又はその水和物であるＦｅ3（ＰＯ 4）2・ｎ
Ｈ2Ｏ（ただし、ｎは水和数である。）とを用い、上記
焼成により得る焼成体を大気中に曝露する際に、焼成体
の温度を３０５℃以下とすることを特徴とする。
【００１８】焼成後における焼成体の温度を上述のよう
に規定しているので、焼成時におけるＦｅの酸化が防止
され、ＬｉxＦｅＰＯ4と炭素材料との複合体の単相合成
を確実に行うことが可能となる。したがって、この複合
体を正極活物質として使用することにより、高容量であ
り、サイクル特性に優れる非水電解質電池が実現され
る。
【００１９】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て説明する。
【００２０】本発明を適用して製造される非水電解液電
池１は、図１に示すように、負極２と、負極２を収容す
る負極缶３と、正極４と、正極４を収容する正極缶５
と、正極４と負極２との間に配されたセパレータ６と、
絶縁ガスケット７とを備え、負極缶３及び正極缶５内に
非水電解液が充填されてなる。
【００２１】負極２は、負極活物質となる例えば金属リ
チウム箔からなる。また、負極活物質として、リチウム
をドープ、脱ドープ可能な材料を用いる場合には、負極
２は、負極集電体上に、上記負極活物質を含有する負極
活物質層が形成されてなる。負極集電体としては、例え
ばニッケル箔等が用いられる。
【００２２】リチウムをドープ、脱ドープ可能な負極活
物質としては、金属リチウム、リチウム合金、リチウム
がドープされた導電性高分子、炭素材料や金属酸化物な
どの層状化合物を用いることができる。
【００２３】負極活物質層に含有される結合剤として
は、この種の非水電解液電池の負極活物質層の結合剤と
して通常用いられている公知の樹脂材料等を用いること
ができる。
【００２４】負極缶３は、負極２を収容するものであ
り、また、非水電解液電池１の外部負極となる。
【００２５】正極４は、例えばアルミニウム箔等からな
る正極集電体上に、リチウムを電気化学的に放出するこ
とが可能であり、且つ吸蔵することも可逆的に可能であ
る正極活物質を含有する正極活物質層が形成されてな
る。
【００２６】正極活物質としては、詳細な製造方法は後
述するが、オリビン構造を有し、一般式ＬｉxＦｅＰＯ4
（式中、０＜ｘ≦１．０である。）で表される化合物と
炭素材料との複合体、即ちＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体を
用いる。
【００２７】以下、ＬｉxＦｅＰＯ4としてＬｉＦｅＰＯ
4を用い、これと炭素材料とからなる複合体を正極活物
質として用いる場合について説明する。
【００２８】ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体は、ＬｉＦｅＰ
Ｏ4粒子の表面に、当該ＬｉＦｅＰＯ 4粒子の粒径に比べ
て極めて小とされる粒径を有する炭素材料の粒子が多数
個、付着してなるものである。炭素材料は導電性を有す
るので、炭素材料とＬｉＦｅＰＯ4とから構成されるＬ
ｉＦｅＰＯ4炭素複合体は、例えばＬｉＦｅＰＯ4と比較
すると電子伝導性に優れている。すなわち、ＬｉＦｅＰ
Ｏ4炭素複合体は、ＬｉＦｅＰＯ4粒子の表面に付着して
なる炭素粒子により電子伝導性が向上するので、ＬｉＦ
ｅＰＯ4本来の容量を十分に引き出される。したがっ
て、正極活物質としてＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体を用い
ることにより、高容量を有する非水電解液電池１を実現
できる。
【００２９】ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体における単位重
量当たりの炭素含有量は、３重量％以上であることが好
ましい。ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体における単位重量当
たりの炭素含有量が３重量％未満である場合、ＬｉＦｅ
ＰＯ4粒子の表面に付着している炭素粒子の量が十分で
ないため、電子伝導性向上の効果を十分に得ることがで
きない虞がある。
【００３０】ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体を構成する炭素
材料としては、ラマン分光法において、グラファイト
（以下、Ｇｒと称する。）のラマンスペクトルの波数１
３４０〜１３６０ｃｍ-1に出現する回折線に対する波数
１５７０〜１５９０ｃｍ-1に出現する回折線の強度面積
比Ａ（Ｄ／Ｇ）が０．３以上であるものを好適に用いる
ことができる。
【００３１】ここで、強度面積比Ａ（Ｄ／Ｇ）は、図２
に示すようにラマン分光法により測定された波数１５７
０〜１５９０ｃｍ-1に出現するＧピークと波数１３４０
〜１３６０ｃｍ-1に出現するＤピークとのバックグラン
ドを含まないラマンスペクトル強度面積比Ａ（Ｄ／Ｇ）
と定義する。また、バックグランドを含まないとは、ノ
イズ部分は含まないことを意味する。
【００３２】上述したように、Ｇｒのラマンスペクトル
の数あるピークの中に波数１５７０〜１５９０ｃｍ-1に
現れるＧピークと波数１３４０〜１３６０ｃｍ-1に現れ
るＤピークと呼ばれる２つのピークが観察される。この
うち、Ｄピークは、本来Ｇピーク由来のピークではな
く、構造が歪んで構造の対称性が低くなったときに現れ
るラマン不活性のピークである。それ故、Ｄピークは、
Ｇｒの歪んだ構造の尺度となり、ＤピークとＧピークと
の強度面積Ａ（Ｄ／Ｇ）は、Ｇｒのａ軸方向結晶子サイ
ズＬａの逆数と直線的関係を有することが知られてい
る。
【００３３】このような炭素材料としては、具体的に
は、アセチレンブラック等の非晶質系炭素材料を好まし
く用いることができる。
【００３４】また、上述したような強度面積比Ａ（Ｄ／
Ｇ）が０．３以上である炭素材料は、例えば粉砕器で粉
砕する等の処理を施すことで得ることができる。そし
て、粉砕時間を制御することにより、容易に任意のＡ
（Ｄ／Ｇ）を有する炭素材料を得ることができる。
【００３５】例えば、晶質炭素材である黒鉛は、遊星型
ボールミル等の強力な粉砕器を用いて粉砕することで構
造が容易に破壊されて非晶質化が進み、それにしたがっ
て強度面積比Ａ（Ｄ／Ｇ）は増大する。つまり、粉砕器
の運転時間を制御することによって任意のＡ（Ｄ／
Ｇ）、すなわち０．３以上である炭素材料を容易に得る
ことが可能となる。したがって、粉砕を施すことによ
り、炭素材料として晶質炭素系材料等も好ましく用いる
ことができる。
【００３６】また、ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体の粉体密
度は、２．２ｇ／ｃｍ3以上であることが好ましい。Ｌ
ｉＦｅＰＯ4炭素複合体は、その粉体密度が２．２ｇ／
ｃｍ3以上となる程度に合成原料に対してミリングが施
されると、十分に微小化されたものとなる。したがっ
て、正極活物質の充填率が向上し、高容量を有する非水
電解液電池１を実現できる。また、ＬｉＦｅＰＯ4炭素
複合体は、上記粉体密度を満たすように微小化されてい
るので、その比表面積は増大しているといえる。つま
り、ＬｉＦｅＰＯ4と炭素材料との接触面積を十二分に
確保することができ、電子伝導性を向上させることが可
能となる。
【００３７】ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体の粉体密度が
２．２ｇ／ｃｍ3未満である場合、ＬｉＦｅＰＯ4炭素複
合体は十分に圧縮されてないため、正極４における活物
質充填率の向上が図れない虞がある。
【００３８】また、ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体のブルナ
ウアーエメットテラー（以下、ＢＥＴと称する。）比表
面積は、１０．３ｍ2／ｇ以上であることが好ましい。
ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体のＢＥＴ比表面積を１０．３
ｍ2／ｇ以上とすると、単位重量当たりにおけるＬｉＦ
ｅＰＯ4の比表面積を十分に大きいものとすることがで
き、ＬｉＦｅＰＯ4と炭素材料との接触面積を大きくす
ることができる。したがって、正極活物質の電子伝導性
を確実に向上させることができる。
【００３９】さらに、ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体の一次
粒径は、３．１μｍ以下であることが好ましい。ＬｉＦ
ｅＰＯ4炭素複合体の一次粒径を３．１μｍ以下とする
ことにより、単位重量当たりにおけるＬｉＦｅＰＯ4の
比表面積を十分に大きいものとすることができ、ＬｉＦ
ｅＰＯ4と炭素材料との接触面積を大きくすることがで
きる。したがって、正極活物質の電子伝導性を確実に向
上させることができる。
【００４０】正極活物質層に含有される結合剤として
は、この種の非水電解液電池の正極活物質層の結合剤と
して通常用いられている公知の樹脂材料等を用いること
ができる。
【００４１】正極缶５は、正極４を収容するものであ
り、また、非水電解液電池１の外部正極となる。
【００４２】セパレータ６は、正極４と、負極２とを離
間させるものであり、この種の非水電解液電池のセパレ
ータとして通常用いられている公知の材料を用いること
ができ、例えばポリプロピレンなどの高分子フィルムが
用いられる。また、リチウムイオン伝導度とエネルギー
密度との関係から、セパレータの厚みはできるだけ薄い
ことが必要である。具体的には、セパレータの厚みは例
えば５０μｍ以下が適当である。
【００４３】絶縁ガスケット７は、負極缶３に組み込ま
れ一体化されている。この絶縁ガスケット７は、負極缶
３及び正極缶５内に充填された非水電解液の漏出を防止
するためのものである。
【００４４】非水電解液としては、非プロトン性非水溶
媒に電解質を溶解させた溶液が用いられる。
【００４５】非水溶媒としては、例えばプロピレンカー
ボネート、エチレンカーボネート、ブチレンカーボネー
ト、ビニレンカーボネート、γ−ブチルラクトン、スル
ホラン、１，２−ジメトキシエタン、１，２−ジエトキ
シエタン、２−メチルテトラヒドロフラン、３−メチル
−１，３−ジオキソラン、プロピオン酸メチル、酪酸メ
チル、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、
ジプロピルカーボネート等を使用することができる。特
に、電圧安定性の点からは、プロピレンカーボネート、
エチレンカーボネート、ブチレンカーボネート、ビニレ
ンカーボネート等の環状カーボネート類、ジメチルカー
ボネート、ジエチルカーボネート、ジプロピルカーボネ
ート等の鎖状カーボネート類を使用することが好まし
い。また、このような非水溶媒は、１種類を単独で用い
てもよいし、２種類以上を混合して用いてもよい。
【００４６】また、非水溶媒に溶解させる電解質として
は、例えば、ＬｉＰＦ6、ＬｉＣｌＯ4、ＬｉＡｓＦ6、
ＬｉＢＦ4、ＬｉＣＦ3ＳＯ3、ＬｉＮ（ＣＦ3ＳＯ2）2等
のリチウム塩を使用することができる。これらのリチウ
ム塩の中でも特に、ＬｉＰＦ 6、ＬｉＢＦ4を使用するこ
とが好ましい。
【００４７】なお、本発明を適用した非水電解質電池と
して、非水電解液を用いた非水電解液電池１を例に挙げ
て説明したが、本発明はこれに限定されるものではな
く、非水電解質として、固体電解質を用いた場合にも適
用可能である。ここで、固体電解質としては、リチウム
イオン導電性を有する材料であれば無機固体電解質、ゲ
ル状電解質等の高分子固体電解質の何れも用いることが
できる。ここで、無機固体電解質としては、窒化リチウ
ム、ヨウ化リチウム等が挙げられる。また、高分子固体
電解質は、電解質塩とそれを溶解する高分子化合物から
なり、その高分子化合物は、ポリ（エチレンオキサイ
ド）や、同架橋体などのエーテル系高分子、ポリ（メタ
クリレート）エステル系高分子、アクリレート系高分子
等を単独、又は分子中に共重合、又は混合して用いるこ
とができる。この場合、例えばゲル状電解質のマトリッ
クスとしては、非水電解液を吸収してゲル化するもので
あれば種々の高分子材料を用いることができる。このよ
うな高分子材料としては、例えば、ポリ（ビニリデンフ
ルオロライド）や、ポリ（ビニリデンフルオロライド−
ＣＯ−ヘキサフルオロプロピレン）等のフッ素系高分
子、ポリ（エチレンオキサイド）や、同架橋体などのエ
ーテル系高分子、またポリ（アクリロニトリル）などを
用いることができる。そして、これらの中でも特に、酸
化還元安定性の観点からフッ素系高分子を用いることが
好ましい。
【００４８】上述のように構成される非水電解液電池１
の製造方法について、以下に説明する。
【００４９】まず、正極活物質としてＬｉxＦｅＰＯ4と
炭素材料との複合体を、以下に示す製造方法に従って合
成する。
【００５０】この正極活物質を合成するには、ＬｉxＦ
ｅＰＯ4の合成原料を混合し、ミリングを施し、焼成
し、且つ上記の何れかの時点で炭素材料を添加する。Ｌ
ｉxＦｅＰＯ4の合成原料としては、Ｌｉ3ＰＯ4と、Ｆｅ
3（ＰＯ4）2又はその水和物であるＦｅ3（ＰＯ4）2・ｎ
Ｈ2Ｏ（ただし、ｎは水和数である。）とを用いる。
【００５１】以下、合成原料として、リン酸リチウム
（Ｌｉ3ＰＯ4）と、下記に示すようにして合成されるリ
ン酸第一鉄八水和物（Ｆｅ3（ＰＯ4）2・８Ｈ2Ｏ）とを
用い、この合成原料に炭素材料を添加した後に種々の工
程を行うことにより、ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体を合成
する場合について説明する。
【００５２】まず、ＬｉＦｅＰＯ4の合成原料と炭素材
料とを混合して混合物とする混合工程を行う。次いで、
混合工程で得られた混合物にミリングを施すミリング工
程を行う。次いで、ミリング工程でミリングを施した混
合物を焼成する焼成工程を行う。
【００５３】混合工程では、合成原料として、リン酸リ
チウムとリン酸第一鉄八水和物とを所定比で混合し、さ
らに炭素材料を添加して混合物とする。
【００５４】合成原料として用いるリン酸第一鉄八水和
物は、硫酸鉄七水和物（ＦｅＳＯ4・７Ｈ2Ｏ）を水に溶
かしてなる水溶液に、リン酸水素二ナトリウム一二水和
物（２Ｎａ2ＨＰＯ4・１２Ｈ2Ｏ）を添加し、所定の時
間放置することにより合成される。リン酸第一鉄八水和
物の合成反応は、下記化２に示す反応式で表される。
【００５５】
【化２】
【００５６】合成原料であるリン酸第一鉄八水和物に
は、その合成工程上、ある程度のＦｅ 3+が含まれてい
る。合成原料にＦｅ3+が残存すると、焼成により３価の
Ｆｅ化合物が生成されるため、ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合
体の単相合成が妨げられてしまう。このため、焼成前の
合成原料に還元剤を添加し、焼成時に合成原料中に含ま
れているＦｅ3+をＦｅ2+に還元する必要がある。
【００５７】しかし、還元剤によるＦｅ3+のＦｅ2+への
還元能力には限界があり、合成原料中のＦｅ3+の含有率
が多すぎる場合、Ｆｅ3+が還元されきれずにＬｉＦｅＰ
Ｏ4炭素複合体中に残存してしまうことがある。
【００５８】そこで、リン酸第一鉄八水和物中の鉄総量
に対するＦｅ3+の含有率を、６１重量％以下とすること
が好ましい。合成原料であるリン酸第一鉄八水和物中の
鉄総量に対するＦｅ3+の含有率を６１重量％以下とあら
かじめ制限することにより、焼成時においてＦｅ3+を残
存させることなく、すなわちＦｅ3+に起因する不純物を
生成させることなく、ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体の単相
合成を確実に行うことができる。
【００５９】なお、リン酸第一鉄八水和物を生成する際
の放置時間が長いほど、生成物中のＦｅ3+の含有率が多
くなるので、放置時間を所定の時間に制御することによ
り、任意のＦｅ3+の含有率を有するリン酸第一鉄八水和
物を生成させることができる。また、リン酸第一鉄八水
和物中の鉄総量に対するＦｅ3+の含有率は、メスバウア
測定法により測定することができる。
【００６０】また、合成原料に添加される炭素材料は、
合成原料のリン酸第一鉄八水和物中に含まれるＦｅ2+が
大気中の酸素や焼成等によりＦｅ3+に酸化されたとして
も、焼成時にＦｅ3+をＦｅ2+に還元する還元剤として働
く。したがって、合成原料にＦｅ3+が残存していたとし
ても、不純物の生成が防止され、ＬｉＦｅＰＯ4炭素複
合体の単相合成が可能となる。さらに、炭素材料は、合
成原料に含まれるＦｅ 2+のＦｅ3+への酸化を防止する酸
化防止剤として働く。すなわち、炭素材料は、焼成前又
は焼成時において大気中及び焼成炉内に存在する酸素に
より、Ｆｅ2+がＦｅ3+へ酸化されてしまうことを防止す
る。
【００６１】すなわち、炭素材料は、上述したように正
極活物質の電子伝導性を向上させる導電材としての働き
をするとともに、還元剤及び酸化防止剤として働く。な
お、この炭素材料は、ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体の構成
要素となるので、ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体の合成後に
除去する必要がない。従って、ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合
体の製造が効率化される。
【００６２】なお、ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体の単位重
量あたりの炭素含有量は、３重量％以上とすることが好
ましい。ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体の単位重量あたりの
炭素含有量を３重量％以上とすることにより、ＬｉＦｅ
ＰＯ4が本来有する容量及びサイクル特性を十分に引き
出すことが可能となる。
【００６３】ミリング工程では、混合工程で得られた混
合物に、粉砕・混合同時に行うミリングを施す。本発明
におけるミリングとは、ボールミルを用いた強力な粉砕
・混合をいう。また、ボールミルとしては、例えば遊星
型ボールミル、シェイカー型ボールミル、メカノフュー
ジョン等を好適に用いることができる。
【００６４】混合工程で得られた混合物にミリングを施
すことにより、合成原料及び炭素材料を均一に混合する
ことができる。また、ミリングを施すことにより合成原
料を微細化すると、合成原料の比表面積を増大させるこ
とができる。したがって、原料同士の接触点が増大し、
引き続く焼成工程における合成反応を速やかに進行する
ことが可能となる。
【００６５】合成原料を含有する混合物にミリングを施
すことにより、粒子径３μｍ以上の粒子の粒度分布が体
積基準の積算頻度にして２２％以下とすることが好まし
い。合成原料の粒度分布を上記範囲とすることにより、
合成原料は、表面積として、合成反応に十分な表面活性
を得ることができる広さを有するものとなる。したがっ
て、焼成温度が例えば６００℃という合成原料の融点以
下という低い温度であっても、反応効率が良好であり、
ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体の単相合成を確実に行うこと
ができる。
【００６６】また、ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体の粉体密
度が２．２ｇ／ｃｍ3以上となるように、ミリングを施
すことが好ましい。上記粉体密度となるように合成原料
を微小化することにより、ＬｉＦｅＰＯ4の比表面積を
大きくすることができる。これにより、ＬｉＦｅＰＯ4
と炭素材料との接触面積を大きくすることができ、正極
活物質の電子伝導性を向上させることが可能となる。
【００６７】焼成工程では、ミリング工程でミリングを
施した混合物を焼成する。混合物を焼成することによ
り、リン酸リチウムとリン酸第一鉄八水和物とを反応さ
せ、ＬｉＦｅＰＯ4を合成する。
【００６８】ＬｉＦｅＰＯ4の合成反応は、下記化３に
示す反応式で表される。なお、下記化に示す反応式にお
いては、Ｌｉ3ＰＯ4と、Ｆｅ3（ＰＯ4）2又はその水和
物であるＦｅ3（ＰＯ4）2・ｎＨ2Ｏ（ただし、ｎは水和
数である。）とを反応させた場合を示す。
【００６９】
【化３】
【００７０】上記化３に示す反応式から明らかなよう
に、合成原料としてＦｅ3（ＰＯ4）2を用いた場合、副
生成物が生じない。また、Ｆｅ3（ＰＯ4）2・ｎＨ2Ｏを
用いた場合、副生成物として無毒である水のみが生じ
る。
【００７１】ところで、従来は合成原料として炭酸リチ
ウム、リン酸二水素アンモニウム及び酢酸鉄（ＩＩ）を
所定比で混合し、焼成し、下記化４に示す反応によって
ＬｉＦｅＰＯ4を合成していた。
【００７２】
【化４】
【００７３】上記化４に示す反応式から明らかなよう
に、従来のＬｉＦｅＰＯ4の合成方法では、焼成時に有
毒なアンモニアや酢酸等の副生成物が生じていた。この
ため、これら有毒な副生成物を処理するための大規模な
集気装置等の設備が必要となり、製造コスト上昇の原因
となっていた。また、これらの副生成物が大量に生じる
ため、ＬｉＦｅＰＯ4の収率が低下していた。
【００７４】本発明においては、合成原料としてＬｉ3
ＰＯ4と、Ｆｅ3（ＰＯ4）2又はその水和物であるＦｅ3
（ＰＯ4）2・ｎＨ2Ｏ（ただし、ｎは水和数である。）
とを用いているので、有毒な副生成物が生じることな
く、目的物質であるＬｉＦｅＰＯ 4を得られる。言い換
えると、従来の製造方法に比べて、焼成時における安全
性が著しく向上する。また、従来では有毒な副生成物を
処理するために大規模な処理設備が必要だったが、本発
明の製造方法では、副生成物が無毒である水なので、処
理工程を大幅に簡略化でき、処理設備を縮小できる。し
たがって、従来の副生成物であるアンモニア等を処理す
る際に比べて、製造コストを大幅に削減することができ
る。さらにまた、上記化３に示す反応式から明らかなよ
うに、副生成物の生成が少量であるので、ＬｉＦｅＰＯ
4の収率を大幅に向上させることができる。
【００７５】混合物の焼成を行う際の焼成温度は、上記
の合成方法により４００℃〜９００℃とすることが可能
であるが、電池性能を考慮すると、６００℃程度とする
ことが好ましい。焼成温度が４００℃未満であると、化
学反応及び結晶化が十分に進まず、合成原料であるＬｉ
3ＰＯ4等の不純物相が存在し、均一なＬｉＦｅＰＯ4を
得られない虞がある。一方、焼成温度が９００℃を上回
ると、結晶化が過剰に進行してＬｉＦｅＰＯ4の粒子が
大きくなり、ＬｉＦｅＰＯ4と炭素材料との接触面積が
減少し、電子伝導性が下がるため、十分な放電容量を得
られない虞がある。
【００７６】焼成時において、合成されたＬｉＦｅＰＯ
4炭素複合体中のＦｅは２価の状態である。このため、
合成温度である６００℃程度の温度においては、ＬｉＦ
ｅＰＯ4炭素複合体中のＦｅは、焼成雰囲気中の酸素に
よって下記化５に示す反応式によりＦｅ3+にすみやかに
酸化されてしまう。これに起因して、３価のＦｅ化合物
等の不純物が生成され、ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体の単
相合成が妨げられてしまう。
【００７７】
【化５】
【００７８】そこで、焼成雰囲気として窒素、アルゴン
等の不活性ガス又は水素や一酸化炭素等の還元性ガスを
用いるとともに、焼成雰囲気中の酸素濃度を、ＬｉＦｅ
ＰＯ 4炭素複合体中のＦｅが酸化されない範囲、すなわ
ち１０１２ｐｐｍ（体積）以下とすることが好ましい。
焼成雰囲気中の酸素濃度を、１０１２ｐｐｍ（体積）以
下とすることにより、６００℃程度の合成温度において
もＦｅの酸化を防止し、ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体の単
相合成を確実に行うことが可能となる。
【００７９】焼成雰囲気中の酸素濃度が、１０１２ｐｐ
ｍ（体積）よりも高い場合には、焼成雰囲気中の酸素量
が多すぎるため、ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体中のＦｅが
Ｆｅ3 +に酸化されてしまい、これに起因して不純物が生
成してしまうため、ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体の単相合
成が妨げられてしまう虞がある。
【００８０】また、焼成後のＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体
の取り出しについては、焼成後のＬｉＦｅＰＯ4炭素複
合体の取り出し温度、すなわちＬｉＦｅＰＯ4炭素複合
体を大気中に暴露する際のＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体の
温度は３０５℃以下と規定する。また、焼成後のＬｉＦ
ｅＰＯ4炭素複合体の取り出し温度を２０４℃以下とす
ることがより好ましい。ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体の取
り出し温度を３０５℃以下とすることにより、焼成後の
ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体中のＦｅが大気中の酸素によ
り酸化され、不純物が生成されることを防止ができる。
【００８１】焼成後にＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体を十分
に冷却しない状態で取り出した場合、ＬｉＦｅＰＯ4炭
素複合体中のＦｅが大気中の酸素により酸化され、不純
物が生成される。しかしながら、あまり低い温度までＬ
ｉＦｅＰＯ4炭素複合体を冷却したのでは、作業効率の
低下を招く。
【００８２】したがって、焼成後のＬｉＦｅＰＯ4炭素
複合体の取り出し温度を３０５℃以下とすることによ
り、焼成後のＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体中のＦｅが大気
中の酸素により酸化されて不純物が生成されることを防
止するとともに、作業効率も維持することが可能とな
り、電池特性として好ましい特性を有するＬｉＦｅＰＯ
4炭素複合体を効率よく合成することができる。
【００８３】なお、焼成後のＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体
の冷却は焼成炉内で行うが、このときの冷却方法は、自
然冷却でも良く、また、強制冷却でも良い。ただし、冷
却時間の短縮、すなわち、作業効率を考慮した場合に
は、強制冷却することが好ましい。そして、強制冷却す
る場合には、焼成炉内を上述した酸素濃度、すなわち１
０１２ｐｐｍ（体積）以下とするように酸素と不活性ガ
スとの混合ガス、又は不活性ガスのみを焼成炉内に供給
すれば良い。
【００８４】上記においては、炭素材料の添加をミリン
グを施す前に行っているが、炭素材料の添加は、ミリン
グ後または焼成後に行うことも可能である。
【００８５】ただし、炭素材料を焼成後に添加する場
合、焼成時の還元効果、及び酸化防止効果を得ることは
できず、導電性向上効果のみのために用いるという条件
が付く。したがって、炭素材料を焼成後に添加する場
合、他の手段によりＦｅ3+の残存を防止することが必要
となる。
【００８６】また、炭素材料を焼成後に添加する場合、
焼成により合成された生成物はＬｉＦｅＰＯ4炭素複合
体ではなく、ＬｉＦｅＰＯ4である。そこで、焼成によ
り合成されたＬｉＦｅＰＯ4に炭素材料を添加した後、
再度ミリングを施す。ミリングを再度行うことにより、
添加した炭素材料は微細化され、ＬｉＦｅＰＯ4の表面
に付着しやすくなる。また、ミリングを再度行うことに
より、ＬｉＦｅＰＯ4と炭素材料とが十分に混合される
ので、微細化された炭素材料をＬｉＦｅＰＯ4の表面に
均一に付着させることができる。したがって、焼成後に
炭素材料を添加した場合においても、ミリングを施す前
に炭素材料を添加した場合と同様の生成物、すなわちＬ
ｉＦｅＰＯ4炭素複合体を得ることが可能であり、ま
た、上述した同様の効果を得ることが可能である。
【００８７】上述のようにして得られたＬｉＦｅＰＯ4
炭素複合体を正極活物質として用いた非水電解液電池１
は、例えば次のようにして製造される。
【００８８】負極２としては、まず、負極活物質と結着
剤とを溶媒中に分散させてスラリーの負極合剤を調製す
る。次に、得られた負極合剤を集電体上に均一に塗布、
乾燥して負極活物質層を形成することにより負極２が作
製される。上記負極合剤の結着剤としては、公知の結着
剤を用いることができるほか、上記負極合剤に公知の添
加剤等を添加することができる。また、負極活物質とな
る金属リチウムをそのまま負極２として用いることもで
きる。
【００８９】正極４としては、まず、正極活物質となる
ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体と結着剤とを溶媒中に分散さ
せてスラリーの正極合剤を調製する。次に、得られた正
極合剤を集電体上に均一に塗布、乾燥して正極活物質層
を形成することにより正極４が作製される。上記正極合
剤の結着剤としては、公知の結着剤を用いることができ
るほか、上記正極合剤に公知の添加剤等を添加すること
ができる。
【００９０】非水電解液は、電解質塩を非水溶媒中に溶
解することにより調製される。
【００９１】そして、負極２を負極缶３に収容し、正極
４を正極缶５に収容し、負極２と正極４との間に、ポリ
プロピレン製多孔質膜等からなるセパレータ６を配す
る。負極缶３及び正極缶５内に非水電解液を注入し、絶
縁ガスケット７を介して負極缶３と正極缶５とをかしめ
て固定することにより、コイン型の非水電解液電池１が
完成する。
【００９２】以上のようにして製造されたＬｉＦｅＰＯ
4炭素複合体を正極活物質とする非水電解液電池１は、
正極活物質の充填率が高く、電子伝導性に優れたものと
なる。したがって、この非水電解液電池１は、リチウム
イオンのドープ及び脱ドープが良好に行われるため、大
容量を有するとともに、ＬｉＦｅＰＯ4が本来有する優
れたサイクル特性が十分に引き出されるため、大容量且
つサイクル特性に優れる。
【００９３】なお、上述したような本実施の形態に係る
非水電解液電池１は、円筒型、角型、コイン型、ボタン
型等、その形状については特に限定されることはなく、
また、薄型、大型等の種々の大きさにすることができ
る。
【００９４】
【実施例】以下、本発明を具体的な実験結果に基づいて
説明する。ここでは、本発明の効果を調べるべく、Ｌｉ
ＦｅＰＯ4炭素複合体を合成し、得られたＬｉＦｅＰＯ4
炭素複体を正極活物質として用いて非水電解質電池を作
製し、その特性を評価した。
【００９５】＜実施例１＞ 〔正極活物質の調製〕まず、Ｌｉ3ＰＯ4とＦｅ3（Ｐ
Ｏ4）2・８Ｈ2Ｏとを、リチウムと鉄との元素比率が
１：１となるように混合し、さらに非晶質系炭素材料で
あるアセチレンブラック粉末を焼成物全体の１０重量％
となるように添加して混合物とした。次に、混合物及び
直径１０ｍｍのアルミナ製ボールを、質量比で混合物：
アルミナ製ボール＝１：２として直径１００ｍｍのアル
ミナ製ポットに投入し、遊星型ボールミルを用いてこの
混合物にミリングを施した。なお、遊星型ボールミルと
して、実験用遊星回転ポットミル「ＬＡ−ＰＯ4」（伊
藤製作所製）を使用し、下記に示す条件としてミリング
を施した。
【００９６】ここで、遊星型ボールミルでのミリング
は、直径１００ｍｍのアルミナ製ポットに混合試料と直
径１０ｍｍのアルミナ製ボールとを、質量比を混合試
料：アルミナ製ボール＝１：２として投入して以下の条
件で行った。
【００９７】遊星型ボールミルミリング条件 公転半径 ：２００ｍｍ 公転回転数：２５０ｒｐｍ 自転回転数：２５０ｒｐｍ 運転時間 ：１０ｈ 次に、ミリングを施した混合物をセラミックるつぼに入
れ、窒素雰囲気中の電気炉にて６００℃の温度で５時間
焼成し、焼成体（ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体）を合成し
た。
【００９８】焼成後に焼成炉の電源を切り、そのまま窒
素雰囲気下の状態で焼成体の温度が３２℃になるまで冷
却した後、焼成体を焼成炉から取り出した。このとき、
焼成炉内には、焼成時と同様に所定の流量の窒素ガスを
流入し続けた。
【００９９】〔液系テストセルの作製〕次に、上述のよ
うにして得られたＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体を正極活物
質として用いて電池を作製した。
【０１００】まず、上記において正極活物質として調製
したＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体を９５重量部と、バイン
ダーとしてフッ素樹脂粉末であるポリ（ビニリデンフル
オロライド）５重量部とを混合した後、加圧成形して直
径１５．５ｍｍ、厚み０．１ｍｍのペレット状の正極と
した。
【０１０１】次いで、リチウム金属箔を正極と略同形に
打ち抜くことにより負極とした。
【０１０２】次いで、プロピレンカーボネートとジメチ
ルカーボネートとの等容量混合溶媒に、ＬｉＰＦ6を１
ｍｏｌ／ｌの濃度で溶解させることにより非水電解液を
調製した。
【０１０３】以上のようにして得られた正極を正極缶に
収容し、負極を負極缶に収容し、正極と負極との間にセ
パレータを配した。正極缶及び負極缶内に非水電解液を
注入し、正極缶と負極缶とをかしめて固定することによ
り、直径２０．０ｍｍ、厚み１．６ｍｍの２０１６型の
コイン型テストセルを作製した。
【０１０４】＜実施例２＞焼成後に、焼成体の温度が５
３℃になるまで冷却した後に焼成体を焼成炉から取り出
したこと以外は、実施例１と同様にしてＬｉＦｅＰＯ4
炭素複合体及びコイン型テストセルを作製した。
【０１０５】＜実施例３＞焼成後に、焼成体の温度が８
７℃になるまで冷却した後に焼成体を焼成炉から取り出
したこと以外は、実施例１と同様にしてＬｉＦｅＰＯ4
炭素複合体及びコイン型テストセルを作製した。
【０１０６】＜実施例４＞焼成後に、焼成体の温度が１
０２℃になるまで冷却した後に焼成体を焼成炉から取り
出したこと以外は、実施例１と同様にしてＬｉＦｅＰＯ
4炭素複合体及びコイン型テストセルを作製した。
【０１０７】＜実施例５＞焼成後に、焼成体の温度が１
５９℃になるまで冷却した後に焼成体を焼成炉から取り
出したこと以外は、実施例１と同様にしてＬｉＦｅＰＯ
4炭素複合体及びコイン型テストセルを作製した。
【０１０８】＜実施例６＞焼成後に、焼成体の温度が２
０４℃になるまで冷却した後に焼成体を焼成炉から取り
出したこと以外は、実施例１と同様にしてＬｉＦｅＰＯ
4炭素複合体及びコイン型テストセルを作製した。
【０１０９】＜実施例７＞焼成後に、焼成体の温度が２
５６℃になるまで冷却した後に焼成体を焼成炉から取り
出したこと以外は、実施例１と同様にしてＬｉＦｅＰＯ
4炭素複合体及びコイン型テストセルを作製した。
【０１１０】＜実施例８＞焼成後に、焼成体の温度が３
０５℃になるまで冷却した後に焼成体を焼成炉から取り
出したこと以外は、実施例１と同様にしてＬｉＦｅＰＯ
4炭素複合体及びコイン型テストセルを作製した。
【０１１１】＜比較例１＞焼成後に、焼成体の温度が３
４２℃になるまで冷却した後に焼成体を焼成炉から取り
出したこと以外は、実施例１と同様にしてＬｉＦｅＰＯ
4炭素複合体及びコイン型テストセルを作製した。
【０１１２】＜比較例２＞焼成後に、焼成体の温度が４
７８℃になるまで冷却した後に焼成体を焼成炉から取り
出したこと以外は、実施例１と同様にしてＬｉＦｅＰＯ
4炭素複合体及びコイン型テストセルを作製した。
【０１１３】以上のようにして作製した実施例１乃至実
施例８、比較例１及び比較例２のコイン型テストセルに
ついて、以下のようにして充放電サイクル特性試験を行
い、初期放電容量密度及び５０サイクル後の放電容量維
持率を求めた。
【０１１４】＜充放電サイクル特性試験＞充放電サイク
ル特性は、充放電を繰り返した後の容量維持率により評
価した。
【０１１５】各テストセルに対して定電流充電を行い、
電池電圧が４．２Ｖになった時点で、定電流充電から定
電圧充電に切り替えて、電圧を４．２Ｖに保ったまま充
電を行った。そして、電流が０．０１ｍＡ／ｃｍ2以下
になった時点で充電を終了させた。その後、放電を行
い、電池電圧が２．０Ｖまで低下した時点で放電を終了
させた。
【０１１６】以上の工程を１サイクルとして、これを５
０サイクル行い、１サイクル目及び５０サイクル目にお
ける放電容量を求めた。そして、１サイクル目の放電容
量（Ｃ１）に対する、５０サイクル目の放電容量（Ｃ
２）の比率（（Ｃ２／Ｃ１）×１００）を放電容量維持
率として求めた。なお、充電時、放電時ともに常温（２
５℃）で行い、このときの電流密度は０．１ｍＡ／ｃｍ
2とした。その結果を表１合わせてに示す。なお、表１
における電池評価は、５０サイクル目の放電容量が５０
％以上のものに○を、５０％未満のものに×を記した。
ここで、５０％は、電池特性として好ましい５０サイク
ル目の放電容量である。
【０１１７】また、実施例１乃至実施例８、比較例１及
び比較例２のＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体に対してＸ線回
折測定を行った。その結果を焼成体の冷却温度、及び充
放電サイクル特性試験の結果とともに表１に示す。な
お、表１においては、ＪＣＰＤＳ−Ｎｏ．４０１４９９
に記載される粉末Ｘ線回折線と適合し、且つ他の回折線
が確認されないものをＬｉＦｅＰＯ4の複合体の単相合
成が行われたものとして○を記した。また、ＪＣＰＤＳ
−Ｎｏ．４０１４９９に記載される粉末Ｘ線回折線と適
合しない、又は適合しても他の回折線が確認されたもの
は、ＬｉＦｅＰＯ 4複合体の単相合成が行われなかった
ものとして×を記した。
【０１１８】
【表１】
【０１１９】表１より、ＬｉＦｅＰＯ4複合体の合成に
おいて、焼成体の取り出し温度が３２℃〜２０４℃の範
囲とされた実施例１乃至実施例６では、ＪＣＰＤＳ−Ｎ
ｏ．４０１４９９に記載される粉末Ｘ線回折線と適合
し、且つ他の回折線が確認されておらず、ＬｉＦｅＰＯ
4炭素複合体の単相合成が行われたことが判る。これ
は、焼成体が十分冷却された後に取り出された、すなわ
ち大気中に暴露されたため、焼成体中のＦｅが大気中の
酸素による酸化を受けず、ＬｉＦｅＰＯ4複合体の単相
合成が確実に行われたためであると考えられる。
【０１２０】一方、ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体の合成に
おいて、焼成体の取り出し温度が２５６℃〜４７８℃の
範囲とされた実施例７、実施例８、比較例１及び比較例
２では、ＪＣＰＤＳ−Ｎｏ．４０１４９９に記載される
粉末Ｘ線回折線と適合しない、又は適合しても他の回折
線が確認されたため、ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体の単相
合成が行われなかったことが判る。これは、焼成体の取
り出し温度が高すぎる、すなわち焼成体が大気中に暴露
された温度が高すぎるため焼成体中のＦｅが大気中の酸
素により酸化されることにより不純物が生じてしまい、
ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体の単相合成行われなかったた
めであると考えられる。
【０１２１】ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体の単相合成が確
実に行われた正極活物質を用いた実施例１乃至実施例６
では、初期放電容量密度、５０サイクル目における放電
容量及び放電容量維持率は、ともに良好な値を示してい
るが、ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体の単相合成が確実に行
われなかった正極活物質を用いた比較例１及び比較例２
では、初期放電容量密度、５０サイクル目における放電
容量及び放電容量維持率は、ともに大幅に減少してお
り、比較例１及び比較例２で作製したＬｉＦｅＰＯ4炭
素複合体が正極活物質として適切でないことが判る。ま
た、ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合体の単相合成の成否が×と
された実施例７及び実施例８は、ＬｉＦｅＰＯ4炭素複
合体の単相合成が確実に行われはしなかったが、電池の
正極材料としては、実用レベルとしての好ましい値を確
保している。
【０１２２】以上のことより、ＬｉＦｅＰＯ4炭素複合
体を合成するに際して、焼成後の焼成体の取り出し温
度、すなわち焼成体を大気中に暴露する際の焼成体の温
度を３０５℃以下とすることにより電池特性として好ま
しい特性を有するＬｉＦｅＰＯ 4炭素複合体を合成する
ことができるといえ、また、より好ましくは、ＬｉＦｅ
ＰＯ4炭素複合体の単相合成が確実に行われる２０４℃
以下である。
【０１２３】〔ポリマー電池の作製〕次に、ポリマー電
池を作製し、特性を評価した。
【０１２４】＜実施例９＞まず、ゲル状電解質を以下に
示すようにして作製した。まず、ヘキサフルオロプロピ
レンが６．９重量％の割合で共重合されたポリフッ化ビ
ニリデンと、非水電解液と、ジメチルカーボネートとを
混合し、撹拌、溶解させ、ゾル状の電解質溶液を調製し
た。次いで、ゾル状の電解質溶液に、ビニレンカーボネ
ート（ＶＣ）を０．５重量％の割合で添加してゲル状電
解質溶液とした。なお、非水電解液として、エチレンカ
ーボネート（ＥＣ）と、プロピレンカーボネート（Ｐ
Ｃ）とを体積比で６：４の割合で混合した混合溶媒にＬ
ｉＰＦ６を０．８５ｍｏｌ／ｋｇの割合で溶解させたも
のを使用した。
【０１２５】次いで、正極を以下に示すようにして作製
した。まず、実施例５で作製したＬｉＦｅＰＯ4炭素複
合体を９５重量部と、バインダーとしてフッ素樹脂粉末
であるポリ（ビニリデンフルオロライド）５重量部とを
混合した後、Ｎ−メチルピロリドンを加えてスラリー状
にしたものを準備した。次に、このスラリーを厚み２０
μｍのアルミ箔に塗布、加熱乾燥後、加圧工程を経て正
極塗布箔を作製した。次に、この正極塗布箔の片面にゲ
ル状電解質溶液を塗布後、乾燥して溶剤を除去した後、
セルの径に準じて直径１５ｍｍの円形に打ち抜き、正極
電極とした。
【０１２６】次いで、負極を以下に示すようにして作製
した。まず、黒鉛粉末にバインダーとしてフッ素樹脂粉
末を１０重量％混合し、Ｎ−メチルピロリドンを加えて
スラリー状にしたものを準備した。次に、このスラリー
を銅箔に塗布、加熱乾燥後、加圧工程を経てセルの大き
さに準じて直径１６．５ｍｍの円形に打ち抜き、負極電
極とした。
【０１２７】以上のようにして得られた正極を正極缶に
収容し、負極を負極缶に収容し、正極と負極との間にセ
パレータを配した。そして、正極缶と負極缶とをかしめ
て固定することにより、直径２０ｍｍ、厚み１．６ｍｍ
の２０１６型のコイン型リチウムポリマー電池を作製し
た。
【０１２８】以上のようにして作製した実施例９のポリ
マー電池について、上記充放電サイクル特性試験を同様
にして行い、初期放電容量密度及び３０サイクル後の放
電容量維持率を求めた。その結果を表２に示す。
【０１２９】
【表２】
【０１３０】表２から判るように、初期放電容量密度、
３０サイクル後の容量維持率ともに良好な値を示してい
る。このことから、本発明に係る製造方法により作製さ
れた正極活物質は、非水電解質として非水電解液の代わ
りにゲル状電解質を用いた場合においても放電容量の向
上、サイクル特性の向上という効果を得られることが確
認された。
【０１３１】
【発明の効果】本発明に係る正極活物質の製造方法は、
一般式ＬｉxＦｅＰＯ4（ただし、０＜ｘ≦１である。）
で表される化合物の合成原料を混合し、ミリングを施
し、焼成し、且つ上記の何れかの時点で炭素材料を添加
し、ＬｉxＦｅＰＯ4の合成原料として、Ｌｉ3ＰＯ4と、
Ｆｅ3（ＰＯ4）2又はその水和物であるＦｅ3（ＰＯ4）2
・ｎＨ2Ｏ（ただし、ｎは水和数である。）とを用い、
上記焼成により得る焼成体を大気中に曝露する際に、焼
成体の温度を３０５℃以下とするものである。
【０１３２】以上のような本発明に係る正極活物質の製
造方法によれば、ＬｉxＦｅＰＯ4と炭素材料との複合体
の単相合成が確実に行われるので、優れた電池特性を実
現する正極活物質を製造することができる。
【０１３３】また、本発明に係る非水電解質電池の製造
方法は、正極活物質を有する正極と、負極活物質を有す
る負極と、非水電解質とを備える非水電解質電池の製造
方法であって、正極活物質を製造する際に、一般式Ｌｉ
xＦｅＰＯ4（ただし、０＜ｘ≦１である。）で表される
化合物の合成原料を混合し、ミリングを施し、焼成し、
且つ上記の何れかの時点で炭素材料を添加し、上記Ｌｉ
xＦｅＰＯ4の合成原料として、Ｌｉ3ＰＯ4と、Ｆｅ
3（ＰＯ4）2又はその水和物であるＦｅ3（ＰＯ4）2・ｎ
Ｈ2Ｏ（ただし、ｎは水和数である。）とを用い、上記
焼成により得る焼成体を大気中に曝露する際に、焼成体
の温度を３０５℃以下とするものである。
【０１３４】以上のような本発明に係る非水電解質電池
の製造方法によれば、正極活物質として用いるＬｉxＦ
ｅＰＯ4と炭素材料との複合体の単相合成を確実に行う
ことができるので、高容量であり、サイクル特性に優れ
た非水電解質電池を製造することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明を適用した非水電解質電池の一構成例を
示す縦断面図である。
【図２】炭素材料のラマンスペクトルピークを示す特性
図である。
【符号の説明】
１ 非水電解質電池、２ 負極、３ 負極缶、４ 正
極、５ 正極缶、６ セパレータ、７ 絶縁ガスケット
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 福嶋 弦 東京都品川区北品川６丁目７番35号 ソニ ー株式会社内 Ｆターム(参考） 5H029 AJ03 AJ05 AK03 AK06 AL12 AM00 AM02 AM03 AM04 AM05 AM07 AM16 BJ03 CJ02 CJ08 CJ28 HJ02 HJ14 5H050 AA07 AA08 BA17 CA01 DA09 EA08 EA30 GA02 GA05 GA10 GA27 HA02 HA14

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 一般式ＬｉxＦｅＰＯ4（ただし、０＜ｘ
    ≦１である。）で表される化合物の合成原料を混合し、
    ミリングを施し、焼成し、且つ上記の何れかの時点で炭
    素材料を添加し、 上記ＬｉxＦｅＰＯ4の合成原料として、Ｌｉ3ＰＯ4と、
    Ｆｅ3（ＰＯ4）2又はその水和物であるＦｅ3（ＰＯ4）2
    ・ｎＨ2Ｏ（ただし、ｎは水和数である。）とを用い、 上記焼成により得る焼成体を大気中に曝露する際に、焼
    成体の温度を３０５℃以下とすることを特徴とする正極
    活物質の製造方法。
  2. 【請求項２】 正極活物質を有する正極と、負極活物質
    を有する負極と、非水電解質とを備える非水電解質電池
    の製造方法であって、 上記正極活物質を製造する際に、一般式ＬｉxＦｅＰＯ4
    （ただし、０＜ｘ≦１である。）で表される化合物の合
    成原料を混合し、ミリングを施し、焼成し、且つ上記の
    何れかの時点で炭素材料を添加し、 上記ＬｉxＦｅＰＯ4の合成原料として、Ｌｉ3ＰＯ4と、
    Ｆｅ3（ＰＯ4）2又はその水和物であるＦｅ3（ＰＯ4）2
    ・ｎＨ2Ｏ（ただし、ｎは水和数である。）とを用い、 上記焼成により得る焼成体を大気中に曝露する際に、焼
    成体の温度を３０５℃以下とすることを特徴とする非水
    電解質電池の製造方法。
  3. 【請求項３】 上記非水電解質が、液系電解質であるこ
    とを特徴とする請求項２記載の非水電解質電池の製造方
    法。
  4. 【請求項４】 上記非水電解質が、ポリマー電解質であ
    ることを特徴とする請求項２記載の非水電解質電池の製
    造方法。
JP2000301402A 2000-09-29 2000-09-29 正極活物質の製造方法及び非水電解質電池の製造方法 Expired - Fee Related JP4734701B2 (ja)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000301402A JP4734701B2 (ja) 2000-09-29 2000-09-29 正極活物質の製造方法及び非水電解質電池の製造方法
US09/956,514 US7101521B2 (en) 2000-09-29 2001-09-19 Method for the preparation of cathode active material and method for the preparation of non-aqueous electrolyte
TW090123221A TW513823B (en) 2000-09-29 2001-09-20 Method for the preparation of cathode active material and method for the preparation of non-aqueous electrolyte
EP01122769A EP1193785B1 (en) 2000-09-29 2001-09-21 Method for the preparation of cathode active material and method for the preparation of a non-aqueous electrolyte cell
MXPA01009681A MXPA01009681A (es) 2000-09-29 2001-09-26 Metodo para la preparacion de material catodico activo y metodo para la preparacion de electrolito no acuoso.
CNB011385235A CN1223028C (zh) 2000-09-29 2001-09-28 阴极活性材料的制备方法以及非水电解质电池的制备方法
KR1020010060520A KR100835127B1 (ko) 2000-09-29 2001-09-28 캐소드 활성 물질 제조 방법 및 비수 전해질 전지 제조 방법

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000301402A JP4734701B2 (ja) 2000-09-29 2000-09-29 正極活物質の製造方法及び非水電解質電池の製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2002110164A true JP2002110164A (ja) 2002-04-12
JP4734701B2 JP4734701B2 (ja) 2011-07-27

Family

ID=18782941

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000301402A Expired - Fee Related JP4734701B2 (ja) 2000-09-29 2000-09-29 正極活物質の製造方法及び非水電解質電池の製造方法

Country Status (7)

Country Link
US (1) US7101521B2 (ja)
EP (1) EP1193785B1 (ja)
JP (1) JP4734701B2 (ja)
KR (1) KR100835127B1 (ja)
CN (1) CN1223028C (ja)
MX (1) MXPA01009681A (ja)
TW (1) TW513823B (ja)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002117833A (ja) * 2000-10-06 2002-04-19 Sony Corp 非水電解質二次電池
CN100369302C (zh) * 2002-10-18 2008-02-13 国立九州大学 生产锂电池阴极材料的方法和锂电池
JP2009021134A (ja) * 2007-07-12 2009-01-29 Toshiba Corp 非水電解質電池及び電池パック
JP2009527085A (ja) * 2006-02-14 2009-07-23 ハイ パワー リチウム ソシエテ アノニム リチウム二次電池用リチウムマンガンリン酸塩正極材料
JP2010521882A (ja) * 2007-03-26 2010-06-24 ザ ジレット カンパニー 二次電池及び電池を充電するための電気接点を備えた補聴器
CN102176518A (zh) * 2011-03-16 2011-09-07 哈尔滨工业大学 锂离子电池正极材料LiFePO4/C粉体的液相合成方法
JP2012104498A (ja) * 2012-01-04 2012-05-31 Toshiba Corp 非水電解質電池及び電池パック
JP2015143189A (ja) * 2015-04-23 2015-08-06 日亜化学工業株式会社 オリビン型リチウム遷移金属酸化物及びその製造方法
US9583766B2 (en) 2007-10-31 2017-02-28 Sony Corporation Battery anode active material with fluorine resin coating

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4734701B2 (ja) * 2000-09-29 2011-07-27 ソニー株式会社 正極活物質の製造方法及び非水電解質電池の製造方法
JP4848582B2 (ja) * 2000-10-06 2011-12-28 ソニー株式会社 正極活物質の製造方法
TW513822B (en) * 2000-10-06 2002-12-11 Sony Corp Method for producing cathode active material and method for producing non-aqueous electrolyte cell
US7060238B2 (en) * 2004-03-04 2006-06-13 Valence Technology, Inc. Synthesis of metal phosphates
US7700236B2 (en) * 2005-09-09 2010-04-20 Aquire Energy Co., Ltd. Cathode material for manufacturing a rechargeable battery
TWI254031B (en) * 2005-05-10 2006-05-01 Aquire Energy Co Ltd Manufacturing method of LixMyPO4 compound with olivine structure
US8158090B2 (en) 2005-08-08 2012-04-17 A123 Systems, Inc. Amorphous and partially amorphous nanoscale ion storage materials
US7939201B2 (en) * 2005-08-08 2011-05-10 A123 Systems, Inc. Nanoscale ion storage materials including co-existing phases or solid solutions
US8323832B2 (en) * 2005-08-08 2012-12-04 A123 Systems, Inc. Nanoscale ion storage materials
US7524529B2 (en) * 2005-09-09 2009-04-28 Aquire Energy Co., Ltd. Method for making a lithium mixed metal compound having an olivine structure
TWI270994B (en) 2005-12-29 2007-01-11 Ind Tech Res Inst High rate capability design of lithium ion secondary battery
JP5317390B2 (ja) * 2006-02-09 2013-10-16 三洋電機株式会社 非水電解質二次電池
EP1835560B1 (en) * 2006-03-13 2013-09-11 Industrial Technology Research Institute High rate capability design of lithium ion secondary battery
JP5224650B2 (ja) * 2006-03-30 2013-07-03 三洋電機株式会社 非水電解質二次電池
CN100428542C (zh) * 2006-09-30 2008-10-22 天津大学 一种锂离子电池正极材料及其制备方法
WO2008118478A1 (en) 2007-03-26 2008-10-02 The Gillette Company Hearing aid with secondary battery and electrical contacts to charge battery
US20080241645A1 (en) * 2007-03-26 2008-10-02 Pinnell Leslie J Lithium ion secondary batteries
US20080248375A1 (en) * 2007-03-26 2008-10-09 Cintra George M Lithium secondary batteries
JP5164477B2 (ja) * 2007-08-23 2013-03-21 三洋電機株式会社 非水電解質二次電池
US20090117020A1 (en) * 2007-11-05 2009-05-07 Board Of Regents, The University Of Texas System Rapid microwave-solvothermal synthesis and surface modification of nanostructured phospho-olivine cathodes for lithium ion batteries
JP2009117159A (ja) * 2007-11-06 2009-05-28 Sony Corp 正極及びリチウムイオン二次電池
BRPI0919654B1 (pt) 2008-10-22 2019-07-30 Lg Chem, Ltd. Fosfato de ferro-lítio do tipo olivina, mistura de catodo e bateria secundária de lítio
DE102009020832A1 (de) 2009-05-11 2010-11-25 Süd-Chemie AG Verbundmaterial enthaltend ein gemischtes Lithium-Metalloxid
DE102010006076A1 (de) 2010-01-28 2011-08-18 Süd-Chemie AG, 80333 Elektrode für eine Sekundärlithiumionenbatterie
DE102010006082A1 (de) 2010-01-28 2011-08-18 Süd-Chemie AG, 80333 Leitmittelzusatzfreie Elektrode für eine Sekundärlithiumionenbatterie
DE102010018041A1 (de) 2010-04-23 2011-10-27 Süd-Chemie AG Kohlenstoffhaltiges Verbundmaterial enthaltend eine sauerstoffhaltige Lithium-Übergangsmetallverbindung
DE102010021804A1 (de) 2010-05-27 2011-12-01 Süd-Chemie AG Verbundmaterial enthaltend ein gemischtes Lithium-Metallphosphat
DE102010032206A1 (de) 2010-07-26 2012-04-05 Süd-Chemie AG Gasphasenbeschichtetes Lithium-Übergangsmetallphosphat und Verfahren zu dessen Herstellung
CN102376951A (zh) * 2011-09-28 2012-03-14 威泰能源(苏州)有限公司 一种碳热还原法合成金属化合物的方法
KR101471417B1 (ko) * 2011-12-22 2014-12-11 주식회사 엘지화학 이차전지용 양극 활물질의 제조방법 및 그로부터 제조되는 양극 활물질
TW201405920A (zh) 2012-05-29 2014-02-01 Clariant Canada Inc 製備晶形電極材料的方法及由之獲致的材料

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001250555A (ja) * 2000-03-06 2001-09-14 Sony Corp 正極活物質の製造方法及び非水電解質電池の製造方法
JP2002075364A (ja) * 2000-08-30 2002-03-15 Sony Corp 正極活物質及びその製造方法、並びに非水電解質電池及びその製造方法
JP2003520182A (ja) * 2000-01-18 2003-07-02 ヴァレンス テクノロジー インコーポレーテッド 電気化学的電極活物質及びそれを使用した電極並びにリチウムイオンバッテリー
JP2003520405A (ja) * 2000-01-18 2003-07-02 ヴァレンス テクノロジー インコーポレーテッド リチウム金属含有物質の製造方法、生成物、組成物およびバッテリー
JP2004509058A (ja) * 2000-09-26 2004-03-25 ハイドロ−ケベック Ｌｉｘｍ１−ｙｍ’ｙ（ｘｏ４）ｎを主成分とする物質の合成法
JP2008186807A (ja) * 1999-04-30 2008-08-14 Acep Inc 新しい高表面伝導率電極材料

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3484003B2 (ja) 1995-11-07 2004-01-06 日本電信電話株式会社 非水電解質二次電池
US5910382A (en) 1996-04-23 1999-06-08 Board Of Regents, University Of Texas Systems Cathode materials for secondary (rechargeable) lithium batteries
US5847627A (en) 1996-09-18 1998-12-08 Illinois Superconductor Corporation Bandstop filter coupling tuner
JP3952491B2 (ja) * 2000-04-24 2007-08-01 株式会社ジーエス・ユアサコーポレーション 電極材料及びそれを用いた電池
JP4734701B2 (ja) * 2000-09-29 2011-07-27 ソニー株式会社 正極活物質の製造方法及び非水電解質電池の製造方法
JP4734700B2 (ja) * 2000-09-29 2011-07-27 ソニー株式会社 正極活物質の製造方法及び非水電解質電池の製造方法
KR20110095269A (ko) * 2008-11-19 2011-08-24 레르 리키드 쏘시에떼 아노님 뿌르 레드 에렉스뿔라따시옹 데 프로세데 조르즈 클로드 금속판의 레이저 절단 방법

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008186807A (ja) * 1999-04-30 2008-08-14 Acep Inc 新しい高表面伝導率電極材料
JP2003520182A (ja) * 2000-01-18 2003-07-02 ヴァレンス テクノロジー インコーポレーテッド 電気化学的電極活物質及びそれを使用した電極並びにリチウムイオンバッテリー
JP2003520405A (ja) * 2000-01-18 2003-07-02 ヴァレンス テクノロジー インコーポレーテッド リチウム金属含有物質の製造方法、生成物、組成物およびバッテリー
JP2001250555A (ja) * 2000-03-06 2001-09-14 Sony Corp 正極活物質の製造方法及び非水電解質電池の製造方法
JP2002075364A (ja) * 2000-08-30 2002-03-15 Sony Corp 正極活物質及びその製造方法、並びに非水電解質電池及びその製造方法
JP2004509058A (ja) * 2000-09-26 2004-03-25 ハイドロ−ケベック Ｌｉｘｍ１−ｙｍ’ｙ（ｘｏ４）ｎを主成分とする物質の合成法

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002117833A (ja) * 2000-10-06 2002-04-19 Sony Corp 非水電解質二次電池
CN100369302C (zh) * 2002-10-18 2008-02-13 国立九州大学 生产锂电池阴极材料的方法和锂电池
JP2009527085A (ja) * 2006-02-14 2009-07-23 ハイ パワー リチウム ソシエテ アノニム リチウム二次電池用リチウムマンガンリン酸塩正極材料
KR101334050B1 (ko) 2006-02-14 2013-12-05 토요타 찌도샤 카부시끼카이샤 리튬 이차 전지용 리튬 망간 인산염 포지티브 재료
JP2010521882A (ja) * 2007-03-26 2010-06-24 ザ ジレット カンパニー 二次電池及び電池を充電するための電気接点を備えた補聴器
JP2009021134A (ja) * 2007-07-12 2009-01-29 Toshiba Corp 非水電解質電池及び電池パック
US9583766B2 (en) 2007-10-31 2017-02-28 Sony Corporation Battery anode active material with fluorine resin coating
CN102176518A (zh) * 2011-03-16 2011-09-07 哈尔滨工业大学 锂离子电池正极材料LiFePO4/C粉体的液相合成方法
JP2012104498A (ja) * 2012-01-04 2012-05-31 Toshiba Corp 非水電解質電池及び電池パック
JP2015143189A (ja) * 2015-04-23 2015-08-06 日亜化学工業株式会社 オリビン型リチウム遷移金属酸化物及びその製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
US20020059719A1 (en) 2002-05-23
TW513823B (en) 2002-12-11
EP1193785A3 (en) 2004-03-03
KR100835127B1 (ko) 2008-06-05
EP1193785A2 (en) 2002-04-03
KR20020025816A (ko) 2002-04-04
MXPA01009681A (es) 2002-04-12
CN1346159A (zh) 2002-04-24
JP4734701B2 (ja) 2011-07-27
CN1223028C (zh) 2005-10-12
US7101521B2 (en) 2006-09-05
EP1193785B1 (en) 2012-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4734701B2 (ja) 正極活物質の製造方法及び非水電解質電池の製造方法
JP4742413B2 (ja) 正極活物質の製造方法及び非水電解質電池の製造方法
JP4491946B2 (ja) 正極活物質の製造方法及び非水電解質電池の製造方法
JP4734700B2 (ja) 正極活物質の製造方法及び非水電解質電池の製造方法
JP3921931B2 (ja) 正極活物質及び非水電解質電池
JP4151210B2 (ja) 正極活物質及びその製造方法、並びに非水電解質電池及びその製造方法
JP3997702B2 (ja) 非水電解質二次電池
JP3988374B2 (ja) 非水電解液二次電池
JP2002117902A (ja) 非水電解液電池及び固体電解質電池
JP2002117908A (ja) 非水電解液電池
JP4491949B2 (ja) 正極活物質の製造方法及び非水電解質電池の製造方法
JP2002117847A (ja) 正極活物質及び非水電解質電池、ならびにこれらの製造方法
JP4724912B2 (ja) 正極活物質の製造方法及び非水電解質二次電池の製造方法
JP4491950B2 (ja) 正極活物質の製造方法及び非水電解質電池の製造方法
JP4724911B2 (ja) 非水電解質二次電池
JP2001250555A (ja) 正極活物質の製造方法及び非水電解質電池の製造方法
JP4491947B2 (ja) 正極活物質の製造方法及び非水電解質電池の製造方法
KR100718020B1 (ko) ＬｉＦｅＰ０４의 제조방법
JP2001058828A (ja) リチウムマンガン複合酸化物の合成方法及び非水電解質電池の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20061222

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20100112

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20100316

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100517

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20110329

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20110411

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140513

Year of fee payment: 3

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees