JP2002065875A - 治療光源および方法 - Google Patents
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Abstract
源は、空冷LED(Lx,y)を備え、空気はアレイの付近
で排出される。このアレイは、侵襲的療法に適したハン
ドピースの遠位端部に取り付けられてもよい。LED
は、光ガイド(W、L)に結合されてもよい。LEDの発
光スペクトルは、実質的に550nmから660nmの
範囲に制限され、好ましくは590nmから640n
m、560nmから644nm、650nmから660
nm、550nmから570nmの範囲の1つに制限さ
れてよい。治療光源は、治療または診断の対象となる外
部領域の形状に一致する発光ダイオードLの非平面配列
を備えてもよい。治療光源は、可撓性バッキングに取り
付けられた独立してスイッチ切り替えが可能な赤色の発
光ダイオードLRおよび青色の発光ダイオードLBの非平面
配列を備えてもよい。
Description
下、「PDT」という)などの治療で用いられる、特に
発光ダイオード(以下、「LED」という)を使用する
非コヒーレント光源に関する。
と、その後の光による照射を伴う(例えば、「The Phys
ics of Photodynamic Therapy(光力学治療の物理
学)」 B CWilsonおよび M S Patterson著、 Physics i
n Medicine & Biology (医学と生物における物理学)3
1(1986)4月第4号、ロンドンGBを参照)。
レーザーまたはレーザーダイオードに代替としての個別
のLEDアレイを使用する治療用光源が開示されてい
る。LEDの出力は、必要な強度を提供できるように集
中させる。
ンドピースの遠位端部に取り付けられたLEDの一体型
アレイを有する、特にPDTのための治療用光源が開示
されている。そのLEDの出力は、必要な強度を提供す
るために過励振(overdriven)され、ハンドピースに沿
って通っている閉ループのまわりの水流によって冷却さ
れる。刊行物US第5728090号には、様々な異な
る種類の、ヘッドを含む一体型LEDマトリックスを有
するいくぶん類似した装置が開示されている。これらの
装置は複雑な液体冷却回路を必要とし、この回路は装置
の費用を増し、ハンドピースのかさを増すので、侵襲的
(invasive)使用には不利である。
Dの波長が300nmから1300nmの間にあり、か
つPDTの間に用いられる特定の感光性染料に基づいて
選ばれることを示している。しかし、PTDに必要な強
度を提供することができるLEDの波長は、その範囲内
で自由に選ぶことはできない。
よれば、治療又は診断の対象となる外部領域の形状と一
致する発光ダイオードの非平面アレイを不具備する治療
及び/又は診断用光源が提供される。
ドの第一のアレイと、この第一のアレイに可動的に接続
された発光ダイオードの第二のアレイとを具備する治療
及び/又は診断用光源が提供される。
少なくとも一部を覆うように配されたハウジングの内曲
面に取り付けられた発光ダイオードのアレイを具備す
る、治療及び/又は診断用光源が提供される。
に配された発光ダイオードのアレイと、患者の体の一部
をこのハウジングに挿入できるようにする開口部とを備
え、このアレイがハウジングに挿入されたときに患者の
一部に光を照射するように配される、患者の治療又は診
断用光源が提供される。
入されたときに患者の腕及び/又は手の一部に光を照射
するようにこのスリーブ内に配される発光ダイオードの
アレイを具備する、患者の治療又は診断用光源が提供さ
れる。
発光ダイオードのアレイを担持している内腔プローブを
具備する、患者の治療又は診断用光源が提供される。
配列を備え、空気がこのアレイの付近で排出される、治
療光源が提供される。一つの実施態様では、このアレイ
は侵襲的治療に適したハンドピースの遠位端部に取り付
けられる。
に光をあてるための光導体に結合されたLEDのアレイ
を具備する治療用光源が提供される。LEDは、介在す
る光学装置なしに直接結合されることが望ましい。
ルが実質的に550nmから660nmの範囲に限ら
れ、好ましくは590nmから640nm、560nm
から644nm、650nmから660nm、及び55
0nmから570nmの範囲のいずれかであるLEDの
アレイを具備する治療用光源が提供される。
ペクトルが約430nm、470nm、505nm、又
は525nmのいずれかであるLEDのアレイを具備す
る治療用光源が提供される。
図1乃至図5で示されるように、光は、限流抵抗器Rを
通して電源+Vに接続されるLED Lの直並列マト
リックスから放射される。LEDマトリックスは、支持
ロッドRによって、ファンアレイFに対して平行にかつ
離れているヒートシンクアレイH上に取り付けられる。
空気は、ファンアレイFからヒートシンクアレイHの背
面に吹きつけられる。
シンクアレイHは、LEDの脚の端部に取り付けられた
複数の個別のヒートシンクhを備え、これらは支持板P
を通過している。それぞれの脚は、同じカラムの別のL
EDの隣接する脚にハンダ付けされている。支持板Pに
は、空気がヒートシンクhとLED Lのまわりにより
自由に流れることができるように、穴が開けられてい
る。
と間隔を選択することによって治療領域にわたって±1
0%以下のほぼ均一な照射を生じるように配されること
により、強度において実質的なピークまたはトラフを生
じることなく、その個々のビームが重なり合う。図4で
示される例では、±6%の均一性が達成されている。こ
の実施態様では、LEDと患者との間に光システムは不
要である。その代わり、光はLEDから患者に対して直
接放射される。光が光システムによって集中されないの
で、LEDは、少なくとも5mW、好ましくは少なくと
も10mWの個別の電力出力を有することにより、治療
領域においてスペクトルの赤色領域では少なくとも30
mW/cm2、青色領域では少なくとも10mW/cm
2の必要なフルエンス率を提供する。
x」LEDの直径15cmの配列(アレイ)が使用され
て、治療領域において45mW/cm2で8Wの総光出
力を生じた。LEDは、ファンFからの強制空気対流に
よって冷却されながら、その仕様よりも高い負荷電流で
運転された。この具体例では、電流はダイオード1列あ
たり90mAに制限されたが、光出力を増やす必要があ
る場合は、120mA以上に高めてもよい。各列の直列
のダイオードの数は、順方向電圧の合計が電源出力電圧
(この場合は48V)にできるだけ近いがこれよりも小
さくないように選択される。この配置により、無駄な回
路加熱を避け、電気システムの運転効率を最大化する。
角化症、ボーエン病、表在性基底細胞癌、扁平上皮癌、
上皮内癌、菌状息肉腫、T細胞リンパ腫、アクネおよび
脂漏症、湿疹、乾癬、皮脂母斑、胃腸内の状態(例えば
バラットの食道癌と結腸直腸癌)、婦人科の障害(例え
ばVIN、CIN、および過度の子宮出血)、口のガン(例え
ば前癌状態またはdysplastic(形成異常)病変と扁平上
皮癌)、ウィルス性感染(例えば単純ヘルペス、伝染性
軟属腫、およびいぼ(不応性、尋常性ゆうぜい、または
足底ゆうぜい))、円形脱毛症、または多毛症などの、
腫瘍性および非腫瘍性の皮膚病の治療の方法を以下に説
明する。5−ALAなどの光増感薬を含むクリームまた
は液剤が、患者の皮膚の患部に医師の監視下で局所的に
塗布されるか、あるいは静脈または経口で投与される。
より大きな範囲に適用する他の方法では、患者を液剤の
浴槽に浸してもよい。そして、薬および担体の除去と、
日光による活性化を防ぐために、3時間から6時間、あ
るいは治療が翌日も続けられる場合は最高24時間ま
で、患部を覆ってもよい。それから患部から覆いを外し
て、第一実施態様に従って、15分から30分間ランプ
の光に患部を露出する。治療は、必要に応じて合計1回
から3回繰り返してもよい。この方法は、広い範囲にわ
たる非常に大きな病変または複数の病変をもつ患者の治
療に特に適している。
は、LEDアレイは、図4で示されるように均一な照射
を達成するために十分に距離をおいて(例えば、2cm
ないし5cm)、治療される患者の外側の患部とほぼ平
行に配置される。装置はまた、ポートワイン母斑の除去
及び毛髪の回復/除去のためには光増感剤を用いて、ま
た皮膚の若返り、しわの除去、もしくは生化学的刺激
(biostimulation)(傷の治癒を含む)のためには光増
感剤を用いないで、美容治療または部分的美容治療のた
めに使われてもよい。
てもよい。
に、第二の実施態様において修正を行ってよく、この実
施態様では拡張される支持ロッドRによって支持される
例えばアクリル(Perspex(登録商標)など)又はガラ
スの、円錐台(frusto-conical)の導波管Wが追加され
る。導波管Wは、LEDによって放射される光をより高
い強度でより小さい領域に集中するように配される。こ
の配置は、より小さい外表面を治療するのに適してい
る。
部治療のために光を導波管Wから光ガイドLに伝えるた
めの修正を第三の実施態様で行ってもよい。光導体L
(例えば、光ファイバーまたはファイバー束又は液体ガ
イド)は、光導体レセプタクル若しくはアダプターA内
に保持され、この光導体レセプタクル若しくはアダプタ
ーAは、例えば、導波管Wの細い方の端部と近接するか
または直に接する関係にあるOlympus、Storz、ACMI、ま
たはWolfの光ケーブル取付具と互換性を有する。光ガイ
ドLは、直径が3mm、5mm、または8mmのいずれ
かでよい。支持ロッドRが、導波管Wと光ガイドLの光
軸を位置合わせすることにより、導波管Wによって放射
される光が光ガイドLに入射される。第三の実施態様で
は、光は導波管によって集中され、口、婦人科、胃腸
内、または内腔の治療のために体腔に挿入され得る光ガ
イドLの遠位端部の小さい領域に放射される。
に、第四の実施態様において修正することができ、ここ
では、個別のLEDアレイが、支持板/ヒートシンク
P、Hに取り付けられた一体型マルチダイ(multi-di
e)LEDマトリックスIM(例えば、英国ブリストル
のAMS Optotech製の部品番号OD 6380、OD 6624、または
OD6680)と置換される。ペルチェ効果熱電気冷却装置P
Cは、支持板Pの反対側と熱的に接触するように取り付
けられ、その加熱側はファンFによって冷却される。光
ガイドLの近位端部は、一体型LEDマトリックスIM
に直接接しているか、又は隣接しており、これは断面が
類似しているため、放射された光を光ガイドLに入射さ
せるために、導波管は不要である。
に、特に頚部の治療(例えば、PDT治療)のために設
計されている。第五の実施態様は、中空ステムS(例え
ば、アクリル又はポリカーボネートからなる)を有する
ハンドピースの形態をしており、この中を通して空気が
近位端部に取り付けられたファンFによって低圧で吹き
つけられる。遠位端部には、ハウジングを備えるヘッド
部HPがあり、このハウジング内には支持板/ヒートシ
ンクP/Hに取り付けられた個別のLEDアレイが取り
付けられている。空気は、中空ステムSを通り抜けてヒ
ートシンクHへ到達し、ヒートシンクHから熱を取り、
それからハウジングの近位端部の開口APを通して排出
される。ハウジングの遠位端部は、頚部Cの端にしっか
り適合するような凹形でかつ大きさになっている。例え
ば、アクリル又はガラス製の透明な端窓Wは、LEDの
浸潤を防ぐ。電力は、アクリルステムSの壁に取り付け
られたワイヤー(図示されていない)を通してLEDに
伝達される。使用中には、ハンドピースは、遠位端部が
患者の頚部に適合し、治療の間に適切な位置で締めつけ
られるように配される。
ずれかを用いたPDTのための適切な個別のLEDの選
択について、ダイ材料によってグループ分けして以下に
説明する。
(TS)または吸収性基板(AS)タイプのリン化アル
ミニウムインジウムガリウム/リン化ガリウム(alumini
umindium gallium phosphide/gallium phosphide)(AlI
nGaP/GaP)をベースとする。出力波長は、590nmか
ら640nmの範囲にあり、ピーク発光波長は590n
m、596nm、605nm、615nm、626n
m、630nm及び640nmである。市販品の例とし
ては、ヒューレット・パッカード社製で、商用屋外広告
および交通管理用として自動車産業での使用のために設
計された「SunPowerTM」または「Precision Optical Po
werTM」シリーズがある。適したLEDが以下のように
パッケージ化されている。SMT(表面実装技術)(例
えばHSMA、HSMB、HSMC、HSMLシリーズ、また好ましくは
HSMB HROO R1T2OまたはHSMB HAOO R1T2H)、Axial(例
えばHLMAまたはHLMTシリーズ)、T1(例えばHLMPシリー
ズ、好ましくはHLMP NGO5、HLMP NGO7、HLMP Jl05)、T
13/4(例えばHLMPシリーズ、好ましくはHLMP DG08、HLM
P DG15、HLMP GG08、HLMP DD16)、SuperfluxTM(例え
ばHPWAまたはHPWTシリーズ、好ましくはHPWA (MH/DH/MI
/DL)00 00000、HPWT (RD/MD/DD/BD/RH/MH/DH/BH/RL/ML
/DL/BL)00 00000、最も好ましくはHPWT (DD/DH/DL/MH/
ML/MD)00 00000)、SnapLEDTM(例えばHPWT、HPWS、HP
WLシリーズ、好ましくはHPWT (SH/PH/SL/PL)00、HPPWT
(TH/FH/TL/FL)00、またはHPWS(TH/FH/TL/FL)00。他
の製造業者からの適した製品には以下のものが含まれ
る。SMTタイプではAdvanced Products Inc.(API)の部
品番号HCL42O5AO、T1タイプではAmerican Bright Optoe
lectronics(ABO)の部品番号BL BJ3331EまたはBL BJ23
31E、SuperfluxタイプではABOの部品番号BL F2J23、BL
F2J33、およびBL F1F33がある。
ルミニウムインジウムガリウム/ヒ化ガリウム(alumin
ium indium gallium phosphide/gallium arsenic)(Al
InGaP/GaAs)タイプであり、発光波長が560nmから
644nmの範囲で、ピーク発光波長が562nm、5
74nm、590nm、612nm、620nm、62
3nm及び644nmである。T1パッケージで東芝が販
売している例としては、TLRH、TLRE、TLSH、TLOH、また
はTLYHシリーズ、好ましくはTLRH 262、TLRH 160、TLRE
160、TLSH 1100、TLOH 1100、TLYH 1100、またはS4F4
2Q1がある。T13/4パッケージでは、TLRHまたはTLSHシリ
ーズ、好ましくはTLRH 180PまたはTLSH180Pがある。他
の例にはKingbright L934SURC-Eがある。
ミニウムガリウム(aluminium gallium arsenic)タイ
プ(AlGaAs)であり、発光波長は650nmから660
nmの範囲である。T1パッケージの例には、東芝TLRAシ
リーズ、好ましくはTLRA 290PまたはTLRA 293P、そして
Kingbright L934 SRCG、L934 SRCH、およびL934 SRCJが
あり、またT13/4パッケージではKingbright L53 SRCEが
ある。
リウム(GaP)タイプであり、発光波長は550nmか
ら570nmの範囲である。
ジウムガリウム(indium gallium nitride)(InGaN)
である。発光波長が525nmであるタイプでは、市販
されている例には以下のものがある。SMTパッケージで
はAPIのHCL 1513AG、T1パッケージではFarnellの#942 4
67、Radio Spareの#228 1879および#249 8752、APIのHB
3h 443AG、そしてPlus OptoのNSPG500S。発光波長が4
70nmないし505nmであるタイプとT1パッケージ
タイプの例には、Farnellの#142 773、Radio Spareの#2
35 9900、American Bright Optoelectronics Inc.のBL
BH3PW1がある。
ウム/シリコン(GaN/Si)であり、発光波長は430n
mである。市販品の一例は、Siemens LB3336(RS #284
1386としても知られる)である。
で示される以下の共通の光増感剤の1つ以上の吸収スペ
クトルとほぼ一致する発光スペクトルを有するように選
択されるので、かかるLEDを有する実施態様はPDT
に適している。例えば、図9は、ピークが505nm、
545nm、580nm及び633nmにあるPpIXの吸
収スペクトルを示す。ピーク強度の単位でかつ同じ波長
軸の上に、LED部品番号HPWA DLOO(ピークは590n
m)およびLED部品番号HPWT DHOO(ピークは630n
m)の発光スペクトルが挿入されており、これらのピー
クは、PpIXの吸収スペクトルにおけるそれぞれ580n
mと633nmのピークと実質的に重なり合うような十
分な幅を有している。
剤の異なる吸収バンドに適合するように選択された、複
数の異なるタイプのLED(それぞれが異なる発光スペ
クトルをもつ)を備える。LEDの各タイプは、独立し
てスイッチ切り替えを行うようにしてもよい。浸透の深
さ(すなわち強度がe−1まで減衰されたところの深
さ)は波長の関数であるので、適切な発光バンドを選択
するように、アレイの中の一つのタイプのLEDだけの
スイッチを入れることによって、浸透の深さも変えても
よい。
可能(switchable)で、空間的に区分されたセグメント
のLEDから構成されてもよい。選択されたセグメント
は、マトリックス配列(アレイ)の全体領域内で、患者
の選択された領域を治療するためにスイッチを入れてよ
い。
を監視し、目標線量に達したときに光放射のスイッチを
切るように配された電子光学検出器を含んでもよい。あ
るいは、またはこれに加えて、検出器は、強度を所定の
制限値内に維持し、かつ/または最大制限値を超えた場
合に光放射のスイッチを切るために、瞬間光強度を監視
し、かつチューブに供給される電力を変えるように配さ
れる。
レイの多様な異なる配置について以下に説明する。上記
のように、LEDは個別のLEDである。別段の記載が
ない限り、LEDは一体型ファンを用いてファン冷却さ
れてもよい。
のための湾曲したバイザーとして形作られた支持体Pの
上に配された、第六の実施態様におけるLED Lのア
レイを示している。このアレイは、患者が着用するヘッ
ドバンドHBまたはその他のヘッドウェアによって患者の
顔の前に支持される。
HOに挿入できるように、1つの面に2つの類似した開
口部APを有する立方体のハウジングHO内に配され
た、第七の実施態様のLED Lのアレイを示してい
る。開口部APの端部は、快適に腕を休めることができ
るようにクッションが付いている。ハウジングHO内に
は、図11cに示されるように、両腕の面上においてと
ともに、その面に対して垂直においても湾曲した面SU
が配されている。LED Lは、この表面SUに取り付
けられているので、ここから放射される光が患者の肘に
集中する。
治療の間に患者の足を休ませる透明または半透明のカバ
ーに覆われた、第八の実施態様のLEDアレイLを示し
ている。
の脚下部の治療のために配された、第九の実施態様のL
EDアレイLを示す。
のハウジングHOに取り付けられたLEDアレイLを示
し、この上部内面はLEDアレイを担持し、下部表面は
光が患者にあたるように開口している。側面は、反射す
るようにしても、または追加のLEDアレイを担持して
もよい。図14に示される第十の実施態様では、ハウジ
ングHOは、ベッドに横になっている患者の顔の治療の
ために、ベッド上の高さが調節可能であるように、ベッ
ドの一方端に取り付けられている。図15に示される第
11の実施態様では、ハウジングHOは、ベッドに横に
なっている患者の選択された部分の治療のために、スタ
ンドSTに取り付けられ、かつ高さの調節が可能になっ
ている。
を治療するために配された、第12の実施態様における
一連の4つの同一平面上のLEDを示している。配列の
各々は独立してスイッチ切り替えが可能であるため、患
者の選択された部分を治療することができる。
を治療するために配置された第13の実施態様のLED
アレイLを示す。
患者の一方の側を治療するように配された、第14の実
施態様における一連の3つの同一平面上のLEDアレイ
Lを示している。配列の各々は独立してスイッチ切り替
えが可能であるため、患者の選択された部分を治療する
ことができる。
を四方から治療するために、追加の平面配列のLEDの
上に横になっている患者の治療用の、湾曲ハウジングH
Oの内面に取り付けられた、第15の実施態様のLED
Lのアレイを示している。ハウジングHOは、患者の
選択された領域を治療できるように、患者の体長に沿っ
て摺動可能である。LEDの平面配列の部分は、選択さ
れた部分だけを照射できるようにスイッチ切り替えが可
能である。
顔に光を照射するための前面のLEDアレイLFと、頭皮
LEDアレイLSと、左右の側面のLEDアレイLL、L
R(頭皮、顔の左側、および顔の右側のそれぞれに光を
あてるように、前面の配列LFに例えばヒンジによって可
動接続されている)とを備える、第16の実施態様を示
している。前面のアレイLFは、患者(座っているときが
望ましい)の頭の高さに垂直方向に調整するためのスタ
ンドSTに対して摺動可能に取り付けられる。
又は頭皮の治療のために配されていること以外は、図2
0a及び図20bの実施態様に類似している第17の実
施態様を示している。スタンドSTは、自立形ではな
く、ベッドに取り付けられており、この配列は、横にな
っている患者の頭の位置に対応するように90度回転す
る。
DアレイLが、スリーブ内の手、前腕、及び/又は肘に
光を照射できるようにスリーブSLの内面に取り付けら
れた第18の実施態様を示している。
バッキング部材FBに取り付けられた第19の実施態様
の正方形と矩形のLEDアレイLを示し、この可撓性バ
ッキング部材FBは、図23cに示されるように前腕の
一部などの、患者の治療対象領域に、LEDを内側に向
けてつけることができる。よって、LEDアレイは、治
療対象領域の輪郭に従う。可撓性バッキング部材FB
は、単体であるファンか、または可撓性膜によって可撓
性バッキング部材に接続されたファンによって冷却され
るてもよく、この可撓性膜は、可撓性バッキング部材F
Bのまわりに固定されて、ファンからバッキング部材へ
と空気を向けるものであり、バッキング部材を通して空
気が排出される。
配された第20の実施態様のLEDアレイを示してお
り、図25は、内腔プローブの球形ヘッドの表面に配さ
れた第21の実施態様のLEDアレイを示している。こ
れらのプローブは、陰門、頚部、子宮内膜、膀胱、胃
腸、口、鼻、耳及び/又は気管支の治療用の寸法にされ
ている。
赤色(約630nm)の発光を用いたPDTの効力は、
皮下乳癌再生遅延測定法を用いた生体内比較研究におい
て、確立された。放射線生物学終点を用いることによ
り、固体状のプロトタイプの効力が、PDT用の高価な
従来のレーザーの効力に匹敵することが示された(すな
わち有意差はない p=0.21)。これらの結果は、
ボーエン病および基底細胞癌の治療におけるさらなる臨
床研究で確かめられ、この研究で、レーザーPDTと比
べて、比較完全反応率が達成された。
EDからなる個別のLEDアレイを形成するように、赤
色LED LRの列が点在する青色LED LBの列から構成
される、第19の実施態様のより具体的な例を示してい
る。青色LEDLBは、一度にオン/オフのスイッチ切り
替えが可能であり、LED LRから独立しており、この
LEDLRも一度にオン/オフのスイッチ切り替えが可能
である。このように、治療の種類と、必要とされる浸透
の深さに応じて、赤色または青色の照明を選択してもよ
い。
(例えば全幅半値帯域幅)370nmから450nmの
範囲、好ましくは400nmから430nmの範囲にあ
る。この範囲は、前癌症状、特に紫外線角化症の治療に
特に適している。
(例えば全幅半値帯域幅)620nmから700nmの
範囲にある。この範囲は、非黒色腫(例えば基底細胞ま
たは扁平上皮癌)、または菌状息肉腫の治療に特に適し
ている。
施態様で用いられる個別の直並列マトリックスの図であ
る。
る。
の変動を示したグラフである。
での使用に適したLEDの2つの例の発光スペクトルと
を示したグラフである。
療のための第六の実施態様のLEDアレイの側面図と正
面図である。
の治療のための第7の実施態様のLEDアレイの、患者
の腕の面の断面図、患者の腕を横断する平面図および縦
断面図である。
の実施態様におけるLEDアレイの側面図である。
第9の実施態様におけるLEDアレイの側面図である。
の治療のための第10の実施態様におけるLEDアレイ
の配置を示す。
る部分の治療のための第11の実施態様におけるLED
アレイの配置を示す。
方の側の治療のための第12の実施態様における1組の
類似したLEDアレイの正面図と側面図である。
方の側のある部分の治療のための第13の実施態様にお
けるLEDアレイの正面図と側面図である。
っている患者の一方の側の治療のための第14の実施態
様における1組の類似したLEDアレイの側面図と端面
図である。
者のある部分の治療のための第15の実施態様における
LEDアレイの横面図と端面図である。
又は頭皮の治療のための第16の実施態様におけるLE
Dアレイの配置の平面図と側面図である。
は頭皮の治療のための第17の実施態様における図20
a及び図20bの配置に類似した配置を示す。
れ、手、前腕、及び/又は肘の治療のための第18の実
施態様におけるスリーブ内に配されたLEDアレイの側
面図、横断面図、縦断面図である。
実施態様における可撓性LEDアレイの2つの異なる形
と、患者の皮膚上にパッチとしてつけられる可撓性アレ
イとを示す。
の内腔プローブの側面に配されるLEDアレイを示す。
内腔プローブの表面に配されるLEDアレイを示す。
LEDアレイのより具体的な例を示す。
Claims (64)
- 【請求項1】 可撓性バッキングに配設された発光ダイ
オードアレイを備えた治療及び/又は診断用光源であっ
て、前記アレイは第一発光スペクトルを有する第一のタ
イプの発光ダイオードと、第一発光スペクトルとは異な
る第二発光スペクトルを有する第二のタイプの発光ダイ
オードとを具備する光源。 - 【請求項2】 前記第一のタイプの発光ダイオードは、
前記第一のタイプの発光ダイオードから独立してスイッ
チ切り替え可能である、請求項1記載に記載の光源。 - 【請求項3】 前記第一発光スペクトルは実質的に37
0nmから450nmの範囲にある、請求項1又は請求
項2に記載の光源。 - 【請求項4】 前記第一発光スペクトルは実質的に40
0nmから430nmの範囲にある、請求項3に記載の
光源。 - 【請求項5】 前記第二発光スペクトルは実質的に62
0nmから700nmの範囲にある、請求項1乃至4の
うち何れか一項に記載の光源。 - 【請求項6】 前癌症状の治療において、請求項1乃至
5のうち何れか一項に記載の光源の使用。 - 【請求項7】 前記前癌症状は紫外線角化症である、請
求項6に記載の使用。 - 【請求項8】 非黒色腫の治療のための、請求項1乃至
請求項5のいずれかに一項に記載の光源の使用。 - 【請求項9】 前記非黒色腫は基礎細胞または扁平上皮
癌である、請求項8に記載の使用。 - 【請求項10】 光が患者の顔に放射されるように、患
者の頭部への取付用のヘッド部に取り付けられた個別の
発光ダイオードの非平面アレイを具備する治療及び/又
は診断用光源。 - 【請求項11】 発光ダイオードの第一の剛性アレイ
と、前記第一のアレイの端部に可動的に接続された発光
ダイオードの第二の剛性アレイと、前記第一のアレイの
別の端部に可動的に接続された発光ダイオードの第三の
剛性アレイと、を具備する治療及び/又は診断用光源。 - 【請求項12】 前記第一のアレイの他の端部に可動的
に接続された発光ダイオードの第四のアレイをさらに具
備する、請求項11に記載の光源。 - 【請求項13】 顔及び/又は頭皮の治療のために配さ
れた、請求項11又は請求項12に記載の光源。 - 【請求項14】 患者を支持するための支持体と、該支
持体によって支持されるときに患者の体長の少なくとも
一部を覆うように配された剛性カバーの内曲面に取り付
けられた発光ダイオードのアレイとを具備する、治療及
び/又は診断用光源。 - 【請求項15】 前記支持体が発光ダイオードの他のア
レイを含む、請求項14に記載の光源。 - 【請求項16】 前記他のアレイは独立してスイッチ切
り替え可能な複数のセクションを備える、請求項15に
記載の光源。 - 【請求項17】 前記他のアレイは平面である、請求項
14乃至16のいずれか一項に記載の光源。 - 【請求項18】 ハウジング内に配された発光ダイオー
ドのアレイと、患者の体の一部をハウジング内に挿入で
きるようにする開口部とを具備し、該アレイはハウジン
グ内に挿入されたときに患者の体の一部に光を照射する
ように配されている、患者の治療又は診断用光源。 - 【請求項19】 前記開口部と前記ハウジングは患者の
一方または両方の肘をハウジング内に挿入できるように
する大きさである、請求項18に記載の光源。 - 【請求項20】 独立してスイッチ切り替え可能な同一
平面上の複数の発光ダイオードのアレイを具備する、患
者の治療又は診断用光源。 - 【請求項21】 基部が台形プリズム開口の形状であ
り、かつ発光ダイオードのアレイを担持している上部内
面を有するハウジングを具備する、患者の治療又は診断
用光源。 - 【請求項22】 少なくとも1つの前記内面は反射性で
ある、請求項21に記載の光源。 - 【請求項23】 少なくとも1つの前記内面は発光ダ
イオードの他のアレイを担持する、請求項21に記載の
光源。 - 【請求項24】 その表面上に個別の発光ダイオードの
アレイを担持している内腔プローブを具備する、患者の
治療又は診断用光源。 - 【請求項25】 前記表面が略円筒形である、請求項2
4に記載の光源。 - 【請求項26】 前記表面が略球形である、請求項24
に記載の光源。 - 【請求項27】 発光ダイオードからの光は少なくとも
約10mW/cm2の強度で治療領域に直接入射するよ
うに配された発光ダイオードのアレイと、強制空気対流
によって前記ダイオードを冷却する手段とを具備する治
療用光源。 - 【請求項28】 少なくとも約10mW/cm2の出力
強度を付与するように配された個別の発光ダイオードの
アレイと、強制空気対流によって前記ダイオードを冷却
する手段とを具備する治療用光源。 - 【請求項29】 前記発光ダイオードからの光が治療領
域において約10%以下の空間的強度変動を有するよう
に配された、請求項27又は請求項28に記載の光源。 - 【請求項30】 前記ダイオードが1つ以上のヒートシ
ンクと熱的に結合された、先行する請求項のいずれか一
項に記載の光源。 - 【請求項31】 前記ダイオードが、空気を近位端部か
ら遠位端部まで送るための通路の遠位端部に配設された
請求項27に記載の光源。 - 【請求項32】 前記通路の近位端部に取り付けられた
ファンを備えた、請求項31に記載の光源。 - 【請求項33】 ダイオードアレイからの光が頚部に入
射するように、前記遠位端部が頚部の近くに配設可能と
するような大きさである、請求項31又は請求項32に
記載の光源。 - 【請求項34】 前記遠位端部は頚部に適合するように
凹形になっている、請求項33に記載の光源。 - 【請求項35】 発光ダイオードが放射する光を集中さ
せるように配された先細り光ガイドに結合された個別の
発光ダイオードアレイを具備する治療用光源。 - 【請求項36】 発光ダイオードが放射する光が、平行
面光ガイドに集中するように、前記先細り光ガイドに結
合された平行面光ガイドを備える、請求項35に記載の
光源。 - 【請求項37】 平行側面光ガイドに直接結合された発
光ダイオードの一体型アレイを備える、治療用光源。 - 【請求項38】 前記ダイオードが熱電気冷却手段に熱
的に結合されている、請求項37に記載の光源。 - 【請求項39】 平行面光ガイドは1つ以上の光ファイ
バー及び/又は液体光ガイドを具備する、請求項35又
は請求項37に記載の光源。 - 【請求項40】 発光波長が実質的に550nmから6
60nmの範囲にある発光ダイオードのアレイを具備す
る治療用光源。 - 【請求項41】 発光波長が実質的に590nmから6
40nmの範囲にある、請求項40に記載の光源。 - 【請求項42】 前記ダイオードは、リン化アルミニウ
ムインジウムガリウム/リン化ガリウムのダイ材料のも
のである、請求項41に記載の光源。 - 【請求項43】 発光波長が実質的に560nmから6
44nmの範囲にある、請求項42に記載の光源。 - 【請求項44】 前記ダイオードがリン化アルミニウム
インジウムガリウム/ヒ化ガリウムのダイ材料のもので
ある、請求項43に記載の光源。 - 【請求項45】 発光波長が実質的に650nmから6
60nmの範囲にある、請求項42に記載の光源。 - 【請求項46】 前記ダイオードがヒ化アルミニウムガ
リウムのダイ材料のものである、請求項45に記載の光
源。 - 【請求項47】 発光波長が実質的に550nmから5
70nmの範囲にある、請求項42に記載の光源。 - 【請求項48】 前記ダイオードはリン化ガリウムのダ
イ材料のものである、請求項47に記載の光源。 - 【請求項49】 ピーク発光スペクトルが約470n
m、505nm、又は525nmであるLEDのアレイ
を具備する治療用光源。 - 【請求項50】 前記ダイオードが窒化インジウムガリ
ウムのダイ材料のものである、請求項49に記載の光
源。 - 【請求項51】 ピーク発光スペクトルが約430nm
であるLEDのアレイを具備する治療用光源。 - 【請求項52】 前記ダイオードは窒化ガリウム/シリ
コンのダイ材料のものである、請求項51に記載の光
源。 - 【請求項53】 前記LEDは第一の組のLEDと、前
記第1の組とは異なる発光スペクトルを有する第二の組
のLEDとを具備する、先行するいずれか一項に記載の
光源。 - 【請求項54】 前記アレイは可撓性回路板に取り付け
られる、請求項27乃至請求項36及び請求項40乃至
請求項52、またはこれに従属する場合の請求項53の
いずれか一項に記載の光源。 - 【請求項55】 第一の組のLEDと、前記第一の組と
は異なる発光スペクトルを有する、独立してスイッチ切
り替え可能な第二の組のLEDとを含むLEDアレイを
具備する治療用光源。 - 【請求項56】 第一の組のLEDと、前記第一の組か
ら独立してスイッチ切り替え可能な空間的に区分された
第二の組のLEDとを含むLEDアレイを具備する治療
又は診断用光源。 - 【請求項57】 患者の美容治療のための、先行するい
ずれか一項に記載の光源の使用。 - 【請求項58】 患者のフォトダイナミック治療のため
の、請求項57に記載の使用。 - 【請求項59】 ポートワイン母斑除去又は毛髪の回復
若しくは除去のための、請求項58に記載の使用。 - 【請求項60】 皮膚の若返り、しわ除去または生化学
的刺激のための、請求項57に記載の使用。 - 【請求項61】 患者の医学的治療のための、請求項1
乃至請求項56のいずれか1項に記載の光源の使用。 - 【請求項62】 患者のフォトダイナミック治療のため
の、請求項61に記載の使用。 - 【請求項63】 紫外線/日光性角化症、ボーエン病、
表在性基底細胞癌、扁平上皮癌、上皮内癌、菌状息肉
腫、T細胞リンパ腫、アクネ及び脂漏症、湿疹、乾癬、
皮脂母斑、胃腸内の状態(例えばバラットの食道癌及び
結腸直腸癌)、婦人科の障害(例えば、VIN、CIN
及び過度の子宮出血)、口のガン(例えば前癌状態また
はdyplastic病変及び扁平上皮癌)、ウィルス
性感染(例えば単純ヘルペス、伝染性軟属腫、およびい
ぼ(不応性、尋常性ゆうぜい、または足底ゆうぜ
い))、円形脱毛症、または多毛症のうちの1つ以上の
治療における、請求項62に記載の使用。 - 【請求項64】 実質的に添付の図面のうちの図1乃至
図4、または図5、又は図6、又は図7、又は図8、又
は図9、又は図10a及び図10b、又は図11a乃至
図11c、又は図12、又は図13、又は図14、又は
図15、又は図16a及び図16b、又は図17a及び
図17b、ま又は図18a及び図18b、又は図19a
及び図19b、又は図20a及び図20b、又は図2
1、又は図22a乃至図22c、又は図23a乃至図2
3c、又は図24、又は図25、又は図26を参照して
説明され、及び/又は示される、治療又は診断用光源。
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