JP2016511672A - 光線療法装置、方法および使用 - Google Patents
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Abstract
Description
光線療法ならびに方法および装置の使用のためであり、人または動物でありうる被験者のさまざまな状態を治療するためにさまざまな補完治療効果を有する光を備える装置が広く提供されている。
a) 第一の光の帯域幅よりも大きな帯域幅、
b) 第一の光の平均出力密度よりも低い平均出力密度、
c) 第一の光の前記ピーク波長での出力よりも低い、前記ピーク波長での出力、
d) 第一の光の前記ピーク波長よりも長いピーク波長、または
e) 第一の光のフルエンスよりも低い治療時間中のフルエンス。
本明細書および添付した請求項で使用するとき、文脈により明らかにそうでないことが示されていない限り、単数形(「a」、「an」、および「the」)には、複数の対象物が含まれる。
前述およびその他の目的および利点は、添付図面を参照した以下のそのさらなる説明からより完全に理解されるであろう。これらの描写実施形態は、例示として理解されるべきであり、いかなる方法でも制限として理解されるべきではない。
被験者の皮膚、創傷、病変またはその他の皮膚状態を治療するための方法も開示されている。光が被験者の皮膚に達することの治療的有用性は、光の波長および放射光の出力密度、ならびに治療時間に渡る合計放射出力に関連しうる。
例示的なクロロフィル染料としては、クロロフィルa、クロロフィルb、油溶性クロロフィル、細菌クロロフィルa、細菌クロロフィルb、細菌クロロフィルc、細菌クロロフィルd、プロトクロロフィル、プロトクロロフィルa、両親媒性クロロフィル誘導体1および両親媒性クロロフィル誘導体2が挙げられるがこれらに限定されない。
例示的なキサンテン染料としては、エオシンB(4',5'-ジブロモ,2',7'-ジニトロ-o-フルオレセイン,ジアニオン)、エオシンY、エオシンY(2',4',5',7'-テトラブロモ-フルオレセイン,ジアニオン)、エオシン(2',4',5',7'-テトラブロモ-フルオレセイン,ジアニオン)、エオシン(2',4',5',7'-テトラブロモ-フルオレセイン,ジアニオン)メチルエステル、エオシン(2',4',5',7'-テトラブロモ-フルオレセイン,モノアニオン)p-イソプロピルベンジルエステル、エオシン誘導体(2',7'-ジブロモ-フルオレセイン,ジアニオン)、エオシン誘導体(4',5'-ジブロモ-フルオレセイン,ジアニオン)、エオシン誘導体(2',7'-ジクロロ-フルオレセイン,ジアニオン)、エオシン誘導体(4',5'-ジクロロ-フルオレセイン,ジアニオン)、エオシン誘導体(2',7'-ジヨード-フルオレセイン,ジアニオン)、エオシン誘導体(4',5'-ジヨード-フルオレセイン,ジアニオン)、エオシン誘導体(トリブロモ-フルオレセイン,ジアニオン)、エオシン誘導体(2',4',5',7'-テトラクロロ-フルオレセイン,ジアニオン)、エオシン、エオシンセチルピリジニウム塩素イオン対、エリスロシンB(2',4',5',7'-テトラヨード-フルオレセイン,ジアニオン)、エリスロシン、エリスロシンジアニオン、エリチオシンB、フルオレセイン、フルオレセインジアニオン、フロキシンB(2',4',5',7'-テトラブロモ-3,4,5,6-テトラクロロ-フルオレセイン,ジアニオン)、フロキシンB(テトラフロモ-フルオレセイン)、フロキシンB、ローズベンガル(3,4,5,6-テトラクロロ-2',4',5',7'-テトラヨードフルオレセイン,ジアニオン)、ピロニンG、ピロニンJ、ピロニンY、ローダミンなどのローダミン染料(4,5-ジブロモ-ローダミンメチルエステル、4,5-ジブロモ-ローダミンn-ブチルエステル、ローダミン101メチルエステル、ローダミン123、ローダミン6G、ローダミン6Gヘキシルエステル、テトラブロモ-ローダミン123、およびテトラメチル-ローダミンエチルエステルを含む)が挙げられるがこれらに限定されない。
例示的なメチレンブルー誘導体としては、1-メチルメチレンブルー、1,9-ジメチルメチレンブルー、メチレンブルー、メチレンブルー(16.mu.M)、メチレンブルー(14.mu.M)、メチレンバイオレット、ブロモメチレンバイオレット、4-ヨードメチレンバイオレット、1,9-ジメチル-3-ジメチル-アミノ-7-ジエチル-アミノ-フェノチアジン、および1,9-ジメチル-3-ジメチルアミノ-7-ジブチル-アミノ-フェノチアジンが挙げられるがこれらに限定されない。
例示的なアゾ(またはジアゾ)染料としては、メチルバイオレット、ニュートラルレッド、パラレッド(ピグメントレッド1)、アマランス(アゾルビンS)、カルモイシン(アゾルビン、フードレッド3、アシッドレッド14)、アルーラレッドAC(FD&C40)、タートラジン(FD&Cイエロー5)、オレンジG(アシッドオレンジ10)、ポンソー4R(フードレッド7)、メチルレッド(アシッドレッド2)、およびムレキシド-プルプル酸アンモニウムが挙げられるがこれらに限定されない。
本開示のシステム、装置、および方法は、様々な美容的、健康および医学的用途のための光線療法の使用を可能にする。光によって誘発される胞活性の光調節は、皮膚療法または治療方法において有益なことが分かっている。本開示のシステム、装置および方法は、創傷および組織修復、皮膚状態、皮膚の若返りおよび皮膚のメンテナンスならびに急性炎症の治療に有用でありうる。
以下の実施例は、本開示の様々な実施形態の実施を例示するために提供されている。それらは、本開示の範囲全体を制限または定義することを目的としていない。
本開示の装置、システムおよび方法によって放射される光の血管新生能力を評価するために、ヒトの皮膚モデルが開発された。簡潔には、線維芽細胞およびケラチン生成細胞を含むヒト皮膚モデルが、本開示の実施形態によるシステムによって5分間照射され、このシステムは、分光放射計(ORBOptronix社製SP-100)を使用して測定した時、図7aおよび7bに示されるプロファイルを有する光を提供し、この実施例の皮膚モデルの細胞によって受け取られた光治療の時間に渡る出力強度が示されている。
具体的には、皮膚モデルによって受け取られる光は、約400〜約470nmの範囲の波長および約450nmのピーク波長を有する第一のピーク、ならびに約520nm〜約620nmの範囲の波長および約540〜580nmのピーク波長を有する第二のピークを含んでいた。治療距離(皮膚モデルから10cm)では、第一のピークのピーク波長での最大出力は、約1.5〜2mW/cm2/nmであり、第二のピークでは約0.01mW/cm2/nm(第一のピークの約0.5%)であった。第一のピークの合計出力は、5分間の治療の間、約35〜55mW/cm2(約38〜45mW/cm2)の範囲であった。第二のピークの合計出力は約0.05〜0.6mW/cm2(約0.4〜0.5mW/cm2)の範囲であり、第一のピークの合計出力の約0.1〜1.5%(約1%)までであった。第二のピークは、約20〜60nm、約40〜60nmの帯域幅を持っており、これは第一のピークの帯域幅(約20nm)よりも広かった。5分の治療時間では、皮膚モデルは約10〜20J/cm2、約15J/cm2のフルエンスを受け取った。第二の主要なピークは、5分の治療の間、皮膚モデルによって受け取られた合計光フルエンスの約0.3〜1%(約0.6%)であった。皮膚モデルによって受け取られた光の出力密度の相対比率(活性化光対蛍光)は、治療時間の間に変化した。
皮膚モデルを照射する光を提供するシステムは、「活性化」青色光(図3に示される物と類似の放射プロファイルを有する)を放射するランプ、およびランプによって活性化され蛍光を放射する蛍光剤(例えば、エオシン)を含む組成物を備えていた。具体的には、ランプは、ピーク波長が410〜420nmおよび440〜470nmのLEDの2つのセットを持っていた。LEDから10cmの距離では、活性化光は、約450nmのピーク波長、約2〜3mW/cm2/nm(約2.5mW/cm2/nm)のピーク波長での出力、約55〜65mW/cm2の平均出力、および5分の照射で約15〜25J/cm2(約16〜20J/cm2)のフルエンスを持っていた。
皮膚モデルと生体光組成物は、細孔径20ミクロンのナイロンメッシュで分離された。皮膚モデルは、活性化光および蛍光の両方によって実質的に同時に照射された。
生体光組成物と細胞の接触は制限されていたので、線維芽細胞およびケラチン生成細胞が、主に活性化光および生体光組成物から放射された蛍光に曝された。次に、治療されたヒト3D皮膚モデルからの馴化培地が、以前にMatrigelTMに蒔かれたヒト大動脈内皮細胞および糖尿病患者からの罹患微小血管内皮細胞に適用された。24時間後に、内皮細胞による管の形成が顕微鏡で観察・モニターされた。光照射で治療された照射3D皮膚モデルからの馴化培地は、両方の細胞タイプからインビトロで内皮管形成を誘発し、線維芽細胞およびケラチン生成細胞による因子の生成を介した血管新生に対する光治療(青および緑スペクトルにピーク波長を有する2つのピークの光)の間接的な光治療効果を示唆している。単純培地および未治療皮膚サンプルからの馴化培地を対照として使用したが、内皮管形成は誘発しなかった。
明白なタンパク質分泌および遺伝子発現プロファイルを引き起こす、本開示の装置、システムおよび方法によって放射される光の能力を評価するために、創傷および非創傷の3Dヒト皮膚モデル(EpiDermFT、MatTekCorporation)を使用した。簡潔には、異なる条件下(成長因子あり、50%の成長因子および成長因子なし)で培養した負傷および未負傷の3Dヒト皮膚モデルが、図7aおよび7bに示されるものに類似のプロファイルを有する光によって、2分間照射された。皮膚モデルを照射するシステムは、「活性化」青色光を放射するランプ、およびランプによって活性化され蛍光を放射する蛍光剤(エオシンおよびエリスロシン)を含む組成物を備えていた。
皮膚モデルと組成物は、細孔径20ミクロンのナイロンメッシュで分離され、ランプは皮膚モデルから約10cmに位置付けられた。皮膚モデルは、活性化光および蛍光の両方によって実質的に同時に照射された。対照は、光を照射しない3D皮膚モデルから成った。
遺伝子発現およびタンパク質分泌プロファイルは、光暴露の24時間後に測定された。サイトカイン分泌は抗体アレイ(RayBioヒトサイトカイン抗体アレイ)で分析され、遺伝子発現は、PRCアレイ(PAHS-013A、SABioscience)で分析され、細胞毒性はGAPDHおよびLDH放出によって決定された。結果(表1および2)では、光治療が、創傷皮膚インサートおよび非飢餓状態下の創傷治癒の早期炎症段階に関与する分泌タンパク質および遺伝子発現のレベルを増加させることができることが示された。興味深いことに、非創傷皮膚モデルに対する光治療の効果は、細胞レベルでは創傷皮膚インサートに対するよりも影響がずっと低く、光治療の細胞作用レベルでの効果を示唆している。それは、炎症に関与するメディエータを調節すると考えられる。3D皮膚モデルにマクロファージなどのその他の細胞タイプがないため、抗炎症フィードバックはなく、創傷閉鎖の遅れを説明しうる。光治療での細胞毒性は観察されなかった。
図8および図9は、放射ピークの合計出力またはフルエンスを変化させるために、治療部位からの光源の距離を変化させることによって、本開示の実施形態による医学的または美容的療法に対する適切な光治療またはシステムレジメンがどのように選択されうるかを示している。さらに、2つのピークを有する2つの光源がある場合、それぞれの相対的出力は、経時的に変化しうる。図8は、5分の治療時間に渡る合計出力の減少を示す。図9は、経時的な合計出力の増加を示す。一つの実施形態では、図8および9は、図3に示されたもののような放射プロファイルを有するランプ、および蛍光組成物を備えるシステムによって生成される場合があり、図8は、経時的な組成物の放射蛍光の合計出力の減少を示し、図9は、生体光組成物を通して伝達されるランプの出力の増加を示す。
ヒト皮膚線維芽細胞を光で照射し、コラーゲン形成に関して評価した。ヒト皮膚線維芽細胞を、ウェル付きのガラス底皿(MatTek(登録商標))に蒔いた。ウェルあたり約4000個の細胞があった。48時間後に、ガラス底皿を逆さにし、ガラス底を通して細胞を、(A)光なし(対照)、(B)正午に約13分間の太陽光暴露(対照)、(C)太陽光+約550〜570nmのピーク波長、約0.01〜約0.065mW/cm2/nmの最大出力、約3〜5mW/cm2の合計ピーク出力、および約50〜70nmの帯域幅を有する光(約480〜620nmの波長領域)、ならびに(D)2つの放射ピークを含み、第一のピークが約440〜460nmのピーク波長、約18〜23nmの帯域幅、約25〜95mW/cm2の合計ピーク出力、約3.5mW/cm2/nmのピーク波長での最大出力を有し、第二のピークが約550〜570nmのピーク波長、約50〜70nmの帯域幅、約3〜5mW/cm2の合計ピーク出力、および約0.01〜約0.065mW/cm2/nmのピーク波長での最大出力を有する光で治療した(図10aおよび図10bに示す)。
治療後、細胞は洗浄され、通常培地で48時間培養された。次に、ピクロシリウスレッド法を使用して、上澄のコラーゲンアッセイを実施した。これには、ピクリン酸中のシリウスレッド染料溶液を上澄に加え、ゆっくり攪拌しながら30分間培養し、その後、ペレットを形成するために遠心分離することが含まれた。ペレットをまず0.1NHClで洗浄し、次に0.5NNaOHで洗浄して、遊離染料を除去した。遠心分離後、コラーゲンタイプIに対して540nmで懸濁液を測定した。結果が表3に示されている。
コラーゲン生成は、肉芽組織の安定化および創傷サイズの減少を含む、組織修復の能力を示す。これは、小皺の減少、毛穴サイズの減少、質感の改善および傷のない皮膚の引張強度の改善にもつながる。
同じまたは類似の効果が、実施例1〜3に記載されたシステムと実質的に同じまたは同等の光放射特性を提供する装置システムで得られることが、合理的に期待される。例えば、システムは、ランプおよび光放射化合物を備えうる。
プロピオニバクテリウム・アクネス(p.acnes)の細菌懸濁液を、12ウェルプレートに配置し、嫌気性チャンバー中、約35oCで約24時間培養した。細菌懸濁液は、本開示の実施形態による以下のランプで照射された。(A)約18〜22nmの帯域幅、懸濁液から5cmの距離で約60-150mW/cm2の合計出力、および約18〜39J/cm2の照射5分後の懸濁液照射合計フルエンスを有する単一ピークを約440〜470nmで放射する第一のランプ。合計放射波長は、約400〜500nmの範囲であった。UVなし、および(B)約440〜470nmにピーク波長を有し、約18〜22nmの帯域幅を有する第一のピーク、および約410〜420nmのピーク波長を有する第二のピーク、5cmで約60〜150mW/cm2(約125mW/cm2)の合計出力、および約18-39J/cm2(約35J/cm2)の5分後の合計フルエンスを放射する、図3のものと類似の放射プロファイルを有する第二のランプ。合計放射波長は、約400〜500nmの範囲であった。UVは放射されなかった。
細菌増殖のレベルは、照射前、照射後2時間まで、細菌懸濁液の光学密度を測定することによって評価された。結果は対照(光照射なしの細菌懸濁液、および細菌のない培地のみ)と比較された。結果は図11aおよびFIG.11bに示されている。図11aは、ランプ(A)での5分間の照射が、照射なしの細菌増殖と比べて、照射から少なくとも2時間後までp.acnesの増殖に影響したことを示している。図11bは、ランプ(B)での5分間の照射が、照射なしの細菌増殖と比べて、照射から少なくとも2時間後までp.acnesの増殖に影響したことを示している。さらに、p.acnesの生存能力は、照射後約20〜25時間影響を受けたことが、ランプAおよびBの両方で観察された。これらの結果は、ランプAおよびBの照射後、少なくとも短期的なp.acnesに対する静菌効果、および長期的なp.acnesに対する殺菌効果を示している。
ランプAおよびBは、黄色ブドウ球菌、メシチリン耐性黄色ブドウ球菌、クロストリジウム・ディフィシレ、肺炎かん菌および緑膿菌を含むがこれらに限定されない、その他のグラム陽性およびグラム陰性細菌株の増殖に、少なくとも短期的に影響する(例えば、静菌性)ことも示された。ランプは、これらの細菌株の一部および、黄色ブドウ球菌および表皮ブドウ球菌などのその他の株の長期的な生存能力(例えば、殺菌性)にも影響を与えた。
蛍光染料を含む生体光組成物とのこれらのランプの使用は、p.acnesなどの細菌株に、静菌性および殺菌性の補完性効果を有することが示された。
Claims (153)
- 光線療法のための装置であって、
治療領域上またはその近くに適用される光活性化可能組成物を活性化するための、第一のピーク波長を有する第一の光を放射できる第一の光源と、
前記第一のピーク波長とは異なる第二のピーク波長を有する第二の光を放射できる第二の光源と、を備え、ここで前記第一および第二のピーク波長が前記電磁スペクトルの青および/または紫領域内にある、装置。 - 光線療法のための装置であって、
第一のピーク波長を有する第一の光を放射できる第一の光源と、
前記第一のピーク波長とは異なる第二のピーク波長を有する第二の光を放射できる第二の光源と、を備え、ここで前記第一のピーク波長が電磁スペクトルの青および/または紫領域内にある、装置。 - 前記第一のピーク波長が、約430〜約500nm、約440〜約500nm、約450〜約500nm、約430〜約475nm、約435nm〜約470nm、440nm〜約460nm、約445nm〜約455nm、約440nm、約450nm、約460nmまたは約470nmである、請求項1または請求項2に記載の装置。
- 前記第二のピーク波長が、約400〜約500nm、約400〜約475nm、約400nm〜約450nm、約400nm〜約430nm、約410nm〜約420nm、または約415nmである、請求項1または請求項3のいずれか一項に記載の装置。
- 前記第二のピーク波長が約410nm〜約430nmであり、前記第一の光の前記ピーク波長が、約440nm〜約470nmである、請求項1に記載の装置。
- 前記第二のピーク波長が、約480〜約760nm、約480nm〜約700nm、約480nm〜約650nm、約480nm〜約620nm、約500〜約700nm、約520nm〜約700nm、約500nm〜約660nm、約540nm〜約640nm、約540nm〜約580nm、約500nm〜約570nm、約570nm〜約590nm、約590nm〜約610nm、または約610nm〜約760nmである、請求項2または請求項3に記載の装置。
- 前記第二のピーク波長が電磁スペクトルの赤外領域内にある、請求項2または請求項3に記載の装置。
- 前記第一および第二の光の少なくとも一つが、約20nm以下の帯域幅を有する、請求項1〜7のいずれか一項に記載の装置。
- 前記第一および第二の光の少なくとも一つが、約19nm±5nmの帯域幅を有する、請求項1〜7のいずれか一項に記載の装置。
- 前記第二の光が約15nm〜約100nm、約25nm〜約80nm、約30nm〜約70nm、または約20nm〜約50nmの帯域幅を有する、請求項1〜7のいずれか一項に記載の装置。
- 前記第二の光が、前記第一の光の帯域幅よりも広い帯域幅を有する、請求項1〜10のいずれか一項に記載の装置。
- 前記第一の光の前記帯域幅が約15nm〜約25nmで、前記第二の光の前記帯域幅が約20nm〜約100nmである、請求項11に記載の装置。
- 前記装置によって放射される、および/または治療領域によって受け取られる前記装置からの光の平均出力密度が、約4〜約75mW/cm2、約15〜約75mW/cm2、約10〜約200mW/cm2、約10〜約150mW/cm2、約20〜約130mW/cm2、約55〜約130mW/cm2、約90〜約140mW/cm2、約100〜約140mW/cm2、または約110〜約135mW/cm2である、請求項1〜12のいずれか一項に記載の装置。
- 前記装置によって放射される、および/または治療領域によって受け取られる前記装置からの光の平均出力密度が、約4〜約75mW/cm2、約15〜約75mW/cm2、約10〜約85mW/cm2、約10〜約75mW/cm2、約30〜約70mW/cm2、約40mW/cm2〜約70mW/cm2、約55〜約65mW/cm2、または約55〜約85mW/cm2である、請求項1〜12のいずれか一項に記載の装置。
- 前記第二の光の平均出力密度が、前記第一の光の平均出力密度よりも低い、請求項1〜14のいずれか一項に記載の装置。
- 前記第二の光の前記平均出力密度が、前記第一の光の出力密度の約0.1%〜約90%、約0.1%〜約80%、約0.1%〜約70%、約0.1%〜約60%、約0.1%〜約50%、約0.1%〜約40%、約0.1%〜約30%、約0.1%〜約20%、約0.1%〜約10%、約0.1%〜約9%、約0.1%〜約8%、約0.1%〜約7%、約0.1%〜約6%、約0.1%〜約5%、約0.1%〜約4%、約0.1%〜約3%、約0.1%〜約2%、約0.1%〜約1%である、請求項15に記載の装置。
- 単一の治療の間に、前記装置によって放射される、および/または治療領域によって受け取られる前記装置からの光のフルエンスが、約4J/cm2を超える、約10J/cm2を超える、約15J/cm2を超える、約30J/cm2を超える、約50J/cm2を超える、最高約60J/cm2である、請求項1〜16のいずれか一項に記載の装置。
- 単一の治療の間に、前記装置によって放射される、および/または治療領域によって受け取られる前記装置からの前記光のフルエンスが、約4J/cm2〜約60J/cm2、約10J/cm2〜約60J/cm2、約10J/cm2〜約50J/cm2、約10J/cm2〜約40J/cm2、約10J/cm2〜約30J/cm2、約20J/cm2〜約40J/cm2、約15J/cm2〜約25J/cm2、または約10J/cm2〜約20J/cm2である、請求項1〜16のいずれか一項に記載の装置。
- 前記第二の光源によって放射されるか、または前記第二の光源から前記治療領域に送達されるフルエンスが、前記第一の光源によって放射されるか、または前記第一の光源から前記治療領域に送達されるフルエンスより低い、請求項1〜18のいずれか一項に記載の装置。
- 前記第二の光源によって放射されるか、前記第二の光源から前記治療領域に送達される前記フルエンスが、治療あたり、前記第一の光源によって放射されるかまたは前記第一の光源から前記治療領域に送達される前記フルエンスの約0.1%〜約90%、約0.1%〜約80%、約0.1%〜約70%、約0.1%〜約60%、約0.1%〜約50%、約0.1%〜約40%、約0.1%〜約30%、約0.1%〜約20%、約0.1%〜約10%、約0.1%〜約9%、約0.1%〜約8%、約0.1%〜約7%、約0.1%〜約6%、約0.1%〜約5%、約0.1%〜約4%、約0.1%〜約3%、約0.1%〜約2%、約0.1%〜約1%である、請求項19に記載の装置。
- 前記第二の光が、前記第一の光よりも大きな帯域幅を有し、前記第二の光が前記第一の光よりも低い平均出力密度を有する、請求項1〜7のいずれか一項に記載の装置。
- 前記第二の光が、前記第一の光よりも低いフルエンスを有する、請求項21に記載の装置。
- 前記第二の光が、前記第一の光の前記第一のピーク波長での最大出力よりも低い、第二のピーク波長での最大出力を有する、請求項1〜22のいずれか一項に記載の装置。
- 前記第一の光の第一の放射スペクトルおよび/または前記第二の光の第二の放射スペクトルを変化させるために、前記第一および第二の光源と電子通信しているコントローラをさらに備え、ここで前記第一および第二の放射スペクトルが、帯域幅、前記ピーク波長、出力密度、放射時間およびフルエンスから選択される一つ以上の放射スペクトルパラメータを含む、請求項1〜23のいずれか一項に記載の装置。
- 前記コントローラが、前記第一および第二の光のそれぞれの前記放射スペクトルパラメータの一つ以上を別々に制御できる、請求項24に記載の装置。
- 前記コントローラが、治療時間の関数として、前記第一および第二の光の前記放射スペクトルパラメータの一つ以上を調節するように配置される、請求項24または請求項25に記載の装置。
- 第三の光源をさらに備え、ここで前記第三の光源が、約500nm〜約750nm、約630〜約750nm、または約750nm〜約1mmのピーク波長を有する第三の光を放射できる、請求項1〜26のいずれか一項に記載の装置。
- 前記第一および第二の光源が非コヒーレント光を放射できる、請求項1〜27のいずれか一項に記載の装置。
- 前記第一および/または第二の光源が一つ以上の発光ダイオード(LED)を備える、請求項1〜28のいずれか一項に記載の装置。
- 前記第一および第二の光源が少なくとも一つのパネル上にアレイとして配置されている、請求項1〜29のいずれか一項に記載の装置。
- 前記第一および第二の光源が、互いに約4〜7mm、約4〜10mm、約10〜15mm、または約15〜20mmの間隔を置いている、請求項30に記載の装置。
- 互いに対して移動可能な複数の接続可能なパネルを備える、請求項30または請求項31に記載の装置。
- 前記パネルからの光放射を別々に制御するために、前記パネルと電子通信しているパネルコントローラを備える、請求項32に記載の装置。
- 前記第二の光源が前記アレイの前記第一の光源中に相互分散されている、請求項30〜33のいずれか一項に記載の装置。
- 前記第一および第二の光源が実質的に均等に離間されている、請求項1〜34のいずれか一項に記載の装置。
- 前記第一の光および/または前記第二の光をフィルターにかけるために、一つ以上のフィルターをさらに備える、請求項1〜35のいずれか一項に記載の装置。
- 前記第一および/または前記第二の光を平行にするためにコリメータをさらに備える、請求項1〜36のいずれか一項に記載の装置。
- 前記第一の光源および前記第二の光源が前記装置の放射面上にあり、前記装置が、治療距離を示すために前記放射面から延在する間隔プローブをさらに備える、請求項1〜37のいずれか一項に記載の装置。
- 前記装置を冷却するために、前記第一および/または第二の光源を保持するハウジングに少なくとも一つの通気口をさらに備える、請求項1〜38のいずれか一項に記載の装置。
- 光線療法のための装置であって、
約400〜約750nmのピーク波長、および約4〜約75mW/cm2、または約55mW/cm2〜約150mW/cm2の平均出力密度を有する第一の光を放射できる第一の光源を備える、装置。 - 光線療法のための装置であって、
約400〜約750nmのピーク波長、および約19nm±約5nmの帯域幅を有する第一の光を放射できる第一の光源を備える、装置。 - 光線療法のための装置であって、
約400〜約750nmのピーク波長、および約15nm〜約100nm、約25nm〜約80nm、約30nm〜約70nm、または約20nm〜約50nmの帯域幅を有する第一の光を放射できる第一の光源を備える、装置。 - 光線療法のための装置であって、
約400〜約750nmのピーク波長、および約4〜約60J/cm2、約10〜約60J/cm2、約10〜約50J/cm2、約10〜約40J/cm2、約10〜約30J/cm2、約20〜約40J/cm2、約15J/cm2〜25J/cm2、または約10〜約20J/cm2の単一の治療中のフルエンスを有する第一の光を放射できる第一の光源を備える、装置。 - 前記第一の光が、約4〜約75mW/cm2、または約55mW/cm2〜約150mW/cm2の平均出力密度を有する、請求項41〜44のいずれか一項に記載の装置。
- 前記第一の光が単一の治療の間に、約4〜約60J/cm2、約10〜約60J/cm2、約10〜約50J/cm2、約10〜約40J/cm2、約10〜約30J/cm2、約20〜約40J/cm2、約15J/cm2〜25J/cm2、または約10〜約20J/cm2のフルエンスを有する、請求項40〜42のいずれか一項に記載の装置。
- 前記第一の光が約400nm〜約750nmの帯域幅、および約15nm〜約100nm、約25nm〜約80nm、または約30nm〜約70nm、または約20nm〜約50nmの帯域幅を有する、請求項40、請求項41または請求項43のいずれか一項に記載の装置。
- 前記第一の光が約19nm±約5nmの帯域幅を有する、請求項40、請求項42または請求項43に記載の装置。
- 前記第一の光源が一つ以上の発光ダイオード(LED)のアレイを備える、請求項40〜47のいずれか一項に記載の装置。
- 前記ピーク波長が、約400〜約450nm、約450〜約490nm、約490〜約560nm、約560〜約590nm、約590〜約635nm、または約635〜約720nmである、請求項40〜48のいずれか一項に記載の装置。
- 前記第一の光の放射中の、前記第一の光の光の出力密度、帯域幅、前記ピーク波長、時間またはエネルギーフルエンスを変化させるために、コントローラをさらに備える、請求項40〜50のいずれか一項に記載の装置。
- 前記コントローラが、前記装置による前記第一の光の放射中に、前記第一の光の前記出力密度を減らすことができる、請求項50に記載の装置。
- 前記第一の光源が、互いに約4〜7mm、約4〜10mm、約10〜15mm、または約15〜20mm離間される、請求項48に依存する時の請求項48〜51のいずれか一項に記載の装置。
- LEDの前記アレイが、パネル上に収納され、前記装置が、互いに移動可能に接続された一つ以上のパネルを備える、請求項48または請求項52に記載の装置。
- 前記一つ以上のパネルを別々に制御するために、前記一つ以上のパネルと電子通信しているパネルコントローラを備える、請求項53に記載の装置。
- 前記第一の光をフィルターにかけるために、一つ以上のフィルターをさらに備える、請求項40〜54のいずれか一項に記載の装置。
- 前記第一の光を平行にするためにコリメータをさらに備える、請求項40〜55のいずれか一項に記載の装置。
- 前記第一の光源が前記装置の放射面上にあり、前記装置が、治療距離を示すために前記放射面から延在する間隔プローブをさらに備える、請求項40〜56のいずれか一項に記載の装置。
- 冷却のために、前記第一の光源を保持するハウジングに少なくとも一つの通気口をさらに備える、請求項40〜57のいずれか一項に記載の装置。
- 第二の光を放射できるピーク波長を有する第二の光源をさらに備え、ここで前記第二の光が、
f) 前記第一の光の帯域幅よりも大きな帯域幅、
g) 前記第一の光の平均出力密度よりも低い平均出力密度、
h) 前記第一の光の前記ピーク波長での出力よりも低い、ピーク波長での出力、
i) 前記第一の光の前記ピーク波長よりも長いピーク波長、または
j) 前記第一の光のフルエンスよりも低い治療時間中のフルエンスのうち少なくとも一つを備える、請求項40〜58のいずれか一項に記載の装置。 - 前記第二の光の前記平均出力密度が、前記第一の光の出力密度の約0.1%〜約90%、約0.1%〜約80%、約0.1%〜約70%、約0.1%〜約60%、約0.1%〜約50%、約0.1%〜約40%、約0.1%〜約30%、約0.1%〜約20%、約0.1%〜約10%、約0.1%〜約9%、約0.1%〜約8%、約0.1%〜約7%、約0.1%〜約6%、約0.1%〜約5%、約0.1%〜約4%、約0.1%〜約3%、約0.1%〜約2%、約0.1%〜約1%である、請求項59に記載の装置。
- 前記第二の光源によって放射されるか、または前記第二の光源から前記治療領域に送達される前記フルエンスが、治療あたり、前記第一の光源によって放射されるかまたは前記第一の光源から前記治療領域に送達される前記フルエンスの約0.1%〜約90%、約0.1%〜約80%、約0.1%〜約70%、約0.1%〜約60%、約0.1%〜約50%、約0.1%〜約40%、約0.1%〜約30%、約0.1%〜約20%、約0.1%〜約10%、約0.1%〜約9%、約0.1%〜約8%、約0.1%〜約7%、約0.1%〜約6%、約0.1%〜約5%、約0.1%〜約4%、約0.1%〜約3%、約0.1%〜約2%、約0.1%〜約1%である、請求項59に記載の装置。
- 前記第二の光の帯域幅が、20nmを超える、約20〜100nm、約20〜80nm、約20〜60nm、約20〜40nmである、請求項59に記載の装置。
- ピーク波長での出力が、前記第一の光のピーク波長での前記出力の約0.1%〜約90%、約0.1%〜約80%、約0.1%〜約70%、約0.1%〜約60%、約0.1%〜約50%、約0.1%〜約40%、約0.1%〜約30%、約0.1%〜約20%、約0.1%〜約10%、約0.1%〜約9%、約0.1%〜約8%、約0.1%〜約7%、約0.1%〜約6%、約0.1%〜約5%、約0.1%〜約4%、約0.1%〜約3%、約0.1%〜約2%、約0.1%〜約1%である、請求項59に記載の装置。
- ランプであって、
アレイに配置された複数の発光ダイオード(LED)を有するランプヘッドであって、前記アレイが、LEDの少なくとも第一のセットおよび第二のセットを備え、前記第一および第二のセットのそれぞれが少なくとも一つのLEDを含むランプヘッドと、
前記ランプヘッドに電気的に接続され、前記LEDの制御および操作のための回路を有するランプコントローラと、を備え、
ここで、LEDの前記第一のセットが、約430nm〜約500nmのピーク波長を有する第一の非コヒーレント光を生成でき、
LEDの前記第二のセットが、約400nm〜約430nmのピーク波長を有する第二の非コヒーレント光を生成でき、
前記ランプヘッドによって生成されうるか、または治療面によって受け取られうる光の出力密度が、約4〜約75mW/cm2、または約55mW/cm2〜約150mW/cm2である、ランプ。 - LEDの前記第一のセットが、約19nm±5nm、または約13〜約26nmの帯域幅を有する光を生成できる、請求項64に記載のランプ。
- 前記LEDの第二のセットが、約13〜約20nmの帯域幅を有する光を生成できる、請求項64または請求項65に記載のランプ。
- LEDの第三のセットをさらに備え、LEDの前記第三のセットが、約500nm〜750nmのピーク波長を有する非コヒーレント光を生成する、請求項64〜66のいずれか一項に記載のランプ。
- 前記コントローラが、前記第一および/または前記第二の光の一つ以上のパラメータを変化させるように配置されており、前記一つ以上のパラメータが、出力密度、帯域幅、波長、フルエンスおよび放射時間から選択される、請求項64〜67のいずれか一項に記載のランプ。
- LEDの前記第一および第二のセットが、前記アレイ内で互いに約4〜7mm、約4〜10mm、約10〜15mm、または約15〜20mm離間される、請求項64〜68のいずれか一項に記載のランプ。
- LEDの前記第一および第二のセットの前記LEDが、互いの中に相互分散されている、請求項64〜69のいずれか一項に記載のランプ。
- LEDの前記第一および第二のセットの前記LEDが、前記アレイ内で実質的に均等に離間される、請求項64〜70のいずれか一項に記載のランプ。
- 前記ランプヘッドが、前記LEDを収納する複数のパネルを備え、前記パネルが互いに対して移動可能である、請求項64〜71のいずれか一項に記載のランプ。
- 前記ランプコントローラが、前記パネルのそれぞれの前記LEDを別々に制御できる、請求項72に記載のランプ。
- 前記第一および/または第二の光をフィルターにかけるために、一つ以上のフィルターをさらに備える、請求項64〜73のいずれか一項に記載のランプ。
- 前記第一および/または第二の光を平行にするためにコリメータをさらに備える、請求項64〜74のいずれか一項に記載のランプ。
- LEDの前記第一および第二のセットの前記アレイが、前記ランプの放射面上にあり、前記ランプが、治療距離を示すために前記放射面から延在する間隔プローブをさらに備える、請求項64〜75のいずれか一項に記載のランプ。
- 冷却のために、前記ランプヘッドに少なくとも一つの通気口をさらに備える、請求項64〜76のいずれか一項に記載のランプ。
- 前記ランプが、単一の治療の間に、約4〜約60J/cm2、約10〜約60J/cm2、約10〜約50J/cm2、約10〜約40J/cm2、約10〜約30J/cm2、約20〜約40J/cm2、約15J/cm2〜25J/cm2、または約10〜約20J/cm2のフルエンスを治療面に放射または送達するように配置された、請求項64〜77のいずれか一項に記載のランプ。
- 前記出力密度が、約10〜約75mW/cm2、約15〜約75mW/cm2、約10〜約150mW/cm2、約20〜約130mW/cm2、約55〜約130mW/cm2、約90〜約140mW/cm2、約100〜約140mW/cm2、約110〜約135mW/cm2、約10〜約85mW/cm2、約30〜約70mW/cm2、約40〜約70mW/cm2、約55〜約65mW/cm2、または約55〜約85mW/cm2である、請求項64〜78のいずれか一項に記載のランプ。
- ランプであって、
アレイに配置された複数の発光ダイオード(LED)を有するランプヘッドであって、前記アレイが、LEDの少なくとも第一のセットおよび第二のセットを備え、前記第一および第二のセットのそれぞれが少なくとも一つのLEDを含むランプヘッドと、
前記ランプヘッドに電気的に接続され、LEDの制御および操作のための回路を有するランプコントローラと、を備え、
ここで、LEDの前記第一のセットが、約400nm〜約500nmのピーク波長を有する非コヒーレント光を生成でき、LEDの前記第二のセットが、約500〜約760nmのピーク波長を有する非コヒーレント光を生成でき、
前記ランプヘッドによって生成されうる光の出力密度が、約4〜約75mW/cm2、または約55〜約150mW/cm2である、ランプ。 - LEDの前記第一のセットが、約17nm〜約23nmの帯域幅を有する光を生成できる、請求項80に記載のランプ。
- LEDの前記第二のセットが、約20nm〜約100nm、約25nm〜約80nm、約30nm〜約70nm、または約20nm〜約60nmの帯域幅を有する光を生成できる、請求項80または請求項81に記載のランプ。
- LEDの前記第一のセットが、LEDの前記第二のセットよりも高い出力密度を生成できる、請求項80〜82のいずれか一項に記載のランプ。
- 前記コントローラが、前記第一および/または前記第二の光の一つ以上のパラメータを変化させるように配置されており、前記一つ以上のパラメータが、前記出力密度、帯域幅、前記ピーク波長、フルエンスおよび放射時間から選択される、請求項80〜83のいずれか一項に記載のランプ。
- LEDの前記第一および第二のセットが、前記アレイ内で互いに約4〜7mm、約4〜10mm、約10〜15mm、または約15〜20mmの間隔を置いている、請求項80〜84のいずれか一項に記載のランプ。
- LEDの前記第一および第二のセットの前記LEDが、互いの中に相互分散されている、請求項80〜85のいずれか一項に記載のランプ。
- LEDの前記第一および第二のセットの前記LEDが、前記アレイ内で実質的に均等に離間されている、請求項80〜86のいずれか一項に記載のランプ。
- 前記ランプヘッドが、前記LEDを収納する複数のパネルを備え、前記パネルが互いに対して移動可能である、請求項80〜87のいずれか一項に記載のランプ。
- 前記ランプコントローラが、前記パネルのそれぞれの前記LEDを別々に制御できる、請求項88に記載のランプ。
- 前記第一および/または第二の光をフィルターにかけるために、一つ以上のフィルターをさらに備える、請求項80〜89のいずれか一項に記載のランプ。
- 前記第一および/または第二の光を平行にするためにコリメータをさらに備える、請求項80〜90のいずれか一項に記載のランプ。
- LEDの前記第一および第二のセットの前記アレイが、前記ランプの放射面上にあり、前記ランプが、治療距離を示すために前記放射面から延在する間隔プローブをさらに備える、請求項80〜91のいずれか一項に記載のランプ。
- 冷却のために、前記ランプヘッドに少なくとも一つの通気口をさらに備える、請求項80〜92のいずれか一項に記載のランプ。
- 前記ランプが、単一の治療の間に、約4〜約60J/cm2、約10〜約60J/cm2、約10〜約50J/cm2、約10〜約40J/cm2、約10〜約30J/cm2、約20〜約40J/cm2、約15J/cm2〜25J/cm2、または約10〜約20J/cm2のフルエンスを治療面に放射または送達するように配置された、請求項80〜93のいずれか一項に記載のランプ。
- 前記出力密度が、約10〜約75mW/cm2、約15〜約75mW/cm2、約10〜約150mW/cm2、約20〜約130mW/cm2、約55〜約130mW/cm2、約90〜約140mW/cm2、約100〜約140mW/cm2、約110〜約135mW/cm2、約10〜約85mW/cm2、約30〜約70mW/cm2、約40〜約70mW/cm2、約55〜約65mW/cm2、または約55〜約85mW/cm2である、請求項80〜94のいずれか一項に記載のランプ。
- 光活性化可能組成物との、請求項1〜63のいずれか一項に記載の装置、または請求項64〜95のいずれか一項に記載のランプの使用。
- 前記光活性化可能組成物が、約400〜約700nm、約420〜約540nm、約420〜約590nm、または約450nm〜約700nmの範囲のピーク励起波長を有する少なくとも一つの光活性剤を含む、請求項96に記載の使用。
- 前記光活性剤が蛍光剤である、請求項96または請求項97に記載の使用。
- 組織の美容的処置のための、請求項1〜63のいずれか一項に記載の装置、または請求項64〜95のいずれか一項に記載のランプの使用。
- 前記美容的処置が、皮膚の若返り、皮膚のコンディショニング、毛穴サイズの減少、組織明度の増加、前記組織の瘢痕化の減少または縮小から選択される、請求項99に記載の使用。
- 皮膚状態の治療のための、請求項1〜63のいずれか一項に記載の装置、または請求項64〜95のいずれか一項に記載のランプの使用。
- 前記皮膚状態に、にきび、酒さ、乾癬、湿疹、皮膚炎、炎症および炎症性皮膚状態を含む、請求項101に記載の使用。
- 創傷治癒のための、請求項1〜63のいずれか一項に記載の装置、または請求項64〜95のいずれか一項に記載のランプの使用。
- 細菌、ウィルスまたは真菌感染の治療のための、請求項1〜63のいずれか一項に記載の装置、または請求項64〜95のいずれか一項に記載のランプの使用。
- 静菌および/または殺菌効果を提供するための、請求項1〜63のいずれか一項に記載の装置、または請求項64〜95のいずれか一項に記載のランプの使用。
- 光活性化可能組成物を活性化するための携帯装置の使用であって、ここで前記携帯装置が、前記光活性化可能組成物中の光活性剤の吸収スペクトルと重複する放射スペクトルを有する光を放射できる、使用。
- 光活性化可能組成物を活性化するためのテレビまたはコンピュータモニターの表示画面の使用であって、ここで前記表示画面が、前記光活性化可能組成物の光活性剤の吸収スペクトルと重複する放射スペクトルを有する光を放射できる、使用。
- 前記携帯装置または前記表示画面が、照射の約15分、30分、45分、1時間、2時間、3時間、4時間、5時間、6時間、7時間または8時間後に光活性化可能組成物を光活性化できる光源を有する、請求項106または請求項107に記載の使用。
- 前記光活性化可能組成物が、約400〜約700nm、約420〜約540nm、約540〜約590nm、約590nm〜約635nm、または約635〜約700nmの範囲のピーク励起波長を有する少なくとも一つの光活性剤を含む、請求項106〜108のいずれか一項に記載の使用。
- 前記携帯装置、テレビまたはコンピュータモニター表示画面が、請求項1〜63のいずれか一項に記載の装置、または請求項64〜95のいずれか一項に記載のランプを備える、請求項106〜108のいずれか一項に記載の使用。
- 組織の美容的または医学的処置のための方法であって、前記方法が、
前記組織の治療領域上もしくはその近くに適用された光活性化可能組成物、または前記組織の前記治療領域に、前記光活性化可能組成物を活性化できる第一のピーク波長を有する第一の光を照射する工程と、
前記組織上の同じまたは異なる前記光活性化可能組成物または前記治療領域に、前記第一のピーク波長とは異なる第二のピーク波長を有する第二の光を照射する工程と、を含み、ここで前記第一および前記第二のピーク波長が、電磁スペクトルの青および/または紫領域にある方法。 - 組織の美容的または医学的処置のための方法であって、前記方法が、
前記組織に、第一のピーク波長を有する第一の光を照射する工程と、
前記組織に、前記第一のピーク波長とは異なる第二のピーク波長を有する第二の光を照射する工程と、を含み、ここで前記第一のピーク波長が、電磁スペクトルの青および/または紫領域にある方法。 - 前記組織に照射する前に、光活性化可能組成物を、前記組織の前記治療領域上またはその近くに適用する工程をさらに含む、請求項112に記載の方法。
- 前記第一のピーク波長が、約430〜約500nm、約440〜約500nm、約450〜約500nm、約430〜約475nm、約440nm〜約460nm、445nm〜約455nm、約435nm〜約470nm、約440nm、約450nm、約460nmまたは約470nmである、請求項111〜113のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第二の光が、約400〜約500nm、約400〜約475nm、約400nm〜約450nm、約400nm〜約430nm、約410nm〜約420nm、または約415nmのピーク波長を有する、請求項111または請求項113〜114のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第一のピーク波長が約410nm〜約430nmであり、前記第二の光のピーク波長が、約440nm〜約470nmである、請求項111に記載の方法。
- 前記第二のピーク波長が、約480〜約760nm、約480nm〜約700nm、約480nm〜約650nm、約480nm〜約620nm、約500〜約700nm、約520nm〜約700nm、約500nm〜約660nm、約540nm〜約640nm、約540nm〜約580nm、約500nm〜約570nm、約570nm〜約590nm、約590nm〜約610nm、または約610nm〜約760nmである、請求項112〜114のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第二のピーク波長が電磁スペクトルの赤外領域内にある、請求項112〜114のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第一および第二の光の少なくとも一つが、約20nm以下の帯域幅を有する、請求項111〜118のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第一および第二の光の少なくとも一つが、約19nm±5nmの帯域幅を有する、請求項111〜119のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第二の光が約15nm〜約100nm、約25nm〜約80nm、約30nm〜約70nm、または約20nm〜約50nmの帯域幅を有する、請求項111〜118のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第二の光が、前記第一の光の帯域幅よりも広い帯域幅を有する、請求項111〜121のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第一の光の前記帯域幅が約15nm〜約25nmで、前記第二の光の前記帯域幅が約20nm〜約100nmである、請求項122に記載の方法。
- 前記第一および第二の光によって放射される、および/または前記治療領域によって受け取られる平均出力密度が、約4〜約75mW/cm2、約15〜約75mW/cm2、約10〜約200mW/cm2、約10〜約150mW/cm2、約20〜約130mW/cm2、約55〜約130mW/cm2、約90〜約140mW/cm2、約100〜約140mW/cm2、または約110〜約135mW/cm2である、請求項111〜123のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第一および第二の光によって放射される、および/または前記治療領域によって受け取られる平均出力密度が、約4〜約75mW/cm2、約15〜約75mW/cm2、約10〜約85mW/cm2、約10〜約75mW/cm2、約30〜約70mW/cm2、約40mW/cm2〜約70mW/cm2、約55〜約65mW/cm2、または約55〜約85mW/cm2である、請求項111〜123のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第二の光の平均出力密度が、前記第一の光の平均出力密度よりも低い、請求項111〜125のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第二の光の前記平均出力密度が、前記第一の光の出力密度の約0.1%〜約90%、約0.1%〜約80%、約0.1%〜約70%、約0.1%〜約60%、約0.1%〜約50%、約0.1%〜約40%、約0.1%〜約30%、約0.1%〜約20%、約0.1%〜約10%、約0.1%〜約9%、約0.1%〜約8%、約0.1%〜約7%、約0.1%〜約6%、約0.1%〜約5%、約0.1%〜約4%、約0.1%〜約3%、約0.1%〜約2%、約0.1%〜約1%である、請求項126に記載の方法。
- 単一の治療の間に、治療領域によって受け取られる前記光のフルエンスが、約4J/cm2超、約10J/cm2超、約15J/cm2超、約30J/cm2超、約50J/cm2超、最高約60J/cm2である、請求項111〜126のいずれか一項に記載の方法。
- 単一の治療の間に、治療領域によって受け取られる前記光のフルエンスが、約4J/cm2〜約60J/cm2、約10J/cm2〜約60J/cm2、約10J/cm2〜約50J/cm2、約10J/cm2〜約40J/cm2、約10J/cm2〜約30J/cm2、約20J/cm2〜約40J/cm2、約15J/cm2〜約25J/cm2、または約10J/cm2〜約20J/cm2である、請求項111〜126のいずれか一項に記載の方法。
- 前記単一の治療が、前記組織または前記光活性化可能組成物に、最大約30分間、約1〜約30分間、約1〜約25分間、約1〜20分間、約1〜19分間、約1〜約18分間、約1〜17分間、約1〜約16分、約1〜約15分間、約1〜約14分間、約1〜約13分間、約1〜約12分間、約1〜約11分間、約1〜約10分間、約1〜約9分間、約1〜約8分間、約1〜約7分間、約1〜約6分間、約1〜約5分間、約1〜約4分間、約1〜約3分間照射する工程を含む、請求項128または請求項129に記載の方法。
- 前記第二の光源から前記治療領域に送達されるフルエンスが、前記第一の光源によって放射されるか、または前記第一の光源から前記治療領域に送達されるフルエンスより低い、請求項111〜130のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第二の光源から治療領域に送達されるフルエンスが、治療あたり、前記第一の光源によって放射されるかまたは前記第一の光源から前記治療領域に送達されるフルエンスの約0.1%〜約90%、約0.1%〜約80%、約0.1%〜約70%、約0.1%〜約60%、約0.1%〜約50%、約0.1%〜約40%、約0.1%〜約30%、約0.1%〜約20%、約0.1%〜約10%、約0.1%〜約9%、約0.1%〜約8%、約0.1%〜約7%、約0.1%〜約6%、約0.1%〜約5%、約0.1%〜約4%、約0.1%〜約3%、約0.1%〜約2%、約0.1%〜約1%である、請求項131に記載の方法。
- 前記第二の光が、前記第一の光よりも大きな帯域幅を有し、前記第二の光が前記第一の光よりも低い平均出力密度を有する、請求項111〜132のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第二の光が、前記第一の光よりも低いフルエンスを有する、請求項133に記載の方法。
- 前記第二の光が、前記第一の光の前記第一のピーク波長での最大出力よりも低い、前記ピーク波長での最大出力を有する、請求項111〜134のいずれか一項に記載の方法。
- 治療時間中に、前記第一および/または第二の光の放射スペクトルを変化させる工程をさらに含み、ここで前記第一および第二の光のそれぞれの前記放射スペクトルが、帯域幅、ピーク波長、出力密度、放射時間およびフルエンスから選択される一つ以上の放射スペクトルパラメータを含む、請求項111〜135のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第一および/または第二の光が発光ダイオード(LED)によって生成される、請求項111〜136のいずれか一項に記載の方法。
- 組織の美容的または医学的処置のための方法であって、前記方法が、前記組織に、約400〜約750nmのピーク波長、および約4〜約75mW/cm2、または約55mW/cm2〜約150mW/cm2の出力密度を有する第一の光を照射する工程を含む、方法。
- 組織の美容的または医学的処置のための方法であって、前記方法が、前記組織に、約400〜約750nmのピーク波長、および約19nm±約5nmの帯域幅を有する第一の光を照射する工程を含む、方法。
- 組織の美容的または医学的処置のための方法であって、前記方法が、前記組織に、約400〜約750nmのピーク波長、および約15nm〜約100nm、約25nm〜約80nm、約30nm〜約70nm、または約20nm〜約50nmの帯域幅を有する第一の光を照射する工程を含む、方法。
- 組織の美容的または医学的処置のための方法であって、前記方法が、前記組織に、約400〜約750nmのピーク波長を有する第一の光を照射する工程と、前記組織の照射の間に前記第一の光のピーク波長、帯域幅、出力密度またはフルエンスの少なくとも一つを調節する工程と、を含む、方法。
- 組織の美容的または医学的処置のための方法であって、前記方法が、前記組織に、約400〜約750nmのピーク波長、および約4〜約60J/cm2、約10〜約60J/cm2、約10〜約50J/cm2、約10〜約40J/cm2、約10〜約30J/cm2、約20〜約40J/cm2、約15J/cm2〜25J/cm2、または約10〜約20J/cm2の単一の治療中のフルエンスを有する第一の光を照射する工程を含む、方法。
- 前記第一の光が、約4〜約75mW/cm2、または約55mW/cm2〜約150mW/cm2の平均出力密度を有する、請求項139〜141のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第一の光が、約4〜約60J/cm2、約10〜約60J/cm2、約10〜約50J/cm2、約10〜約40J/cm2、約10〜約30J/cm2、約20〜約40J/cm2、約15J/cm2〜25J/cm2、または約10〜約20J/cm2の単一の治療中のフルエンスを有する、請求項138〜142のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第一の光が約15nm〜約100nm、約25nm〜約80nm、約30nm〜約70nm、または約20nm〜約50nmの帯域幅を有する、請求項138、請求項140または請求項142に記載の方法。
- 前記ピーク波長が、約400〜約450nm、約450〜約490nm、約490〜約560nm、約560〜約590nm、約590〜約635nm、または約635〜約720nmである、請求項138〜請求項145のいずれか一項に記載の方法。
- 前記単一の治療が、前記組織または光活性化可能組成物に、最大約30分間、約1〜約30分間、約1〜約25分間、約1〜20分間、約1〜19分間、約1〜約18分間、約1〜17分間、約1〜約16分間、約1〜約15分間、約1〜約14分間、約1〜約13分間、約1〜約12分間、約1〜約11分間、約1〜約10分間、約1〜約9分間、約1〜約8分、約1〜約7分間、約1〜約6分間、約1〜約5分間、約1〜約4分間、約1〜約3分間照射する工程を含む、請求項142または144に記載の方法。
- 組織の美容的または医学的処置のための方法であって、前記方法が、
前記組織に、約430nm〜約500nmのピーク波長を有する第一の光源からの非コヒーレント光を照射する工程と、
前記組織に、約400nm〜約430nmのピーク波長を有する第二の光源からの非コヒーレント光を照射する工程と、を含み、ここで前記組織が、約4〜約75mW/cm2、または約55mW/cm2〜約150mW/cm2の光の合計出力密度で照射される、方法。 - 前記光で照射する前に、光活性化可能組成物を、前記組織に適用する工程をさらに含む、請求項147に記載の方法。
- 前記第一および前記第二の光が、約4〜約60J/cm2、約10〜約60J/cm2、約10〜約50J/cm2、約10〜約40J/cm2、約10〜約30J/cm2、約20〜約40J/cm2、約15J/cm2〜25J/cm2、または約10〜約20J/cm2の単一の治療中のフルエンスを有する、請求項148または請求項149に記載の方法。
- 前記単一の治療が、前記組織または光活性化可能組成物に、最大約30分間、約1〜約30分間、約1〜約25分間、約1〜20分間、約1〜19分間、約1〜約18分間、約1〜17分間、約1〜約16分間、約1〜約15分間、約1〜約14分間、約1〜約13分間、約1〜約12分間、約1〜約11分間、約1〜約10分間、約1〜約9分間、約1〜約8分、約1〜約7分間、約1〜約6分間、約1〜約5分間、約1〜約4分間、約1〜約3分間照射する工程を含む、請求項150に記載の方法。
- 本明細書に、図を参照して概ね記載される、および/または図に示される装置またはランプ。
- 本明細書に、図を参照して概ね記載される、および/または図に示される方法。
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