JP2001328350A - 光記録媒体 - Google Patents

光記録媒体

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JP2001328350A JP10641797A JP10641797A JP2001328350A JP 2001328350 A JP2001328350 A JP 2001328350A JP 10641797 A JP10641797 A JP 10641797A JP 10641797 A JP10641797 A JP 10641797A JP 2001328350 A JP2001328350 A JP 2001328350A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 赤色波長領域の光に対して十分な記録感度を
有する光記録媒体を提供する。 【解決手段】 基板１上に記録層２と光反射層３を順次
形成した光記録媒体において、記録層２中にメチン主鎖
の炭素数が１から４のポリメチン系色素の中から選ばれ
る少なくとも１種類以上の特定の色素を含ませる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は光記録媒体、特に有
機色素を記録材料として使用する追記型の光記録媒体に
関する。
【０００２】
【従来の技術】情報化社会の本格的到来により、画像、
音声、データ等の大量情報を記録するための大容量メモ
リに対する要請はますます強くなっている。
【０００３】このような要請に対して、ディスク状の光
記録媒体は、記録容量が大きく、しかも記録再生が非接
触で行われるため信頼性が高い、持ち運びができる、安
価で大量に生産できるといった長所を有することから、
広く普及するに至っている。
【０００４】光記録媒体の記録材料としては、Ｔｂ−Ｆ
ｅ−Ｃｏ等の希土類−遷移金属非晶質合金薄膜、Ｇｅ−
Ｓｂ−Ｔｅ等の相変化材料、シアニン色素等の有機色素
材料等、各種材料が提案されている。このうち有機色素
は、ユーザによって一度だけ書き込みが行える追記型の
光記録媒体で用いられており、腐食性がなく、また毒性
が小さいことから環境負荷が小さいといった特長を有し
ている。
【０００５】この有機色素を用いた光記録媒体の具体的
な構成としては次のものが挙げられる。
【０００６】まず、有機色素を含有する記録層が形成さ
れた光透過性基板の２枚を、記録層同士を対向させ、間
に空気の層を挟んで貼り合わせたエアサンドイッチ構造
のものが挙げられる。このエアサンドイッチ型構造の光
記録媒体は、データ記録用として市販されている。
【０００７】その後、１９８９年刊行のＰｒｏｃｅｅｄ
ｉｎｇ ｏｆ ＳＰＩＥ，１０７８号、１０７８頁に
は、光透過性基板上に有機色素を含有する記録層、光反
射層、保護層を順次形成した構造、すなわち、通常のコ
ンパクトディスクの層構造に有機色素を含有する記録層
を挿入した構造のものが提案されている。この光記録媒
体は、コンパクトディスクで用いられている７８０ｎｍ
の波長帯域で反射率が７０％以上と高いため、記録後は
市販のコンパクトディスクと互換の信号特性が得られ
る。この光記録媒体は、音楽録音用、画像記録用、パー
ソナルコンピュータのデータ記録用として使用され、大
きな市場を有するようになっている。
【０００８】また、光記録の分野ではこのような記録材
料や媒体構成の他、記録を行う光学系についても検討が
なされている。
【０００９】すなわち、光記録媒体では、レーザ光の照
射によって記録及び再生が行われる。
【００１０】記録に際しては、記録層上にレーザ光を集
光し、そのレーザスポット内で記録層に光学的変化を生
じさせ、ピットを形成する。また、再生に際しては、ピ
ット上にレーザ光を集光し、ピットが形成されていない
領域との反射率差を検出する。このような光記録媒体へ
の記録密度はレーザ光のスポット径によって決まり、こ
のスポット径が小さい場合程、高密度な記録が可能にな
る。
【００１１】一方、レーザ光のスポット径は、光記録再
生光学系のλ／ＮＡ（ＮＡ：対物レンズの開口数、λ：
レーザ光源の波長）に比例する。したがって、光記録媒
体の記録密度は、この光学径の対物レンズの開口数ＮＡ
及びレーザ光源の波長λによって決まり、ＮＡが大きい
程、またλが短い程、記録密度が増大できることにな
る。
【００１２】このため、近年、光源となる半導体レーザ
の波長を短波長化すべく活発に研究が進められ、例えば
Ｏ ｐｌｕｓ Ｅ、１９９号、７１頁（１９９６年）に
報告されているように、６３０ｎｍ〜６５０ｎｍの波長
帯域の半導体レーザが光記録へ応用されようとしてい
る。
【００１３】
【発明が解決しようとする課題】ところで、記録再生用
のレーザ光を短波長化する場合、それに対応して記録材
料もその波長帯域に合ったものを選択する必要がある。
有機色素の場合には、記録再生用のレーザ光波長帯域で
十分な光吸収と反射率を有するという点から選択するこ
とになる。
【００１４】このような点から６３０ｎｍ〜６５０ｎｍ
での使用を目指した有機色素としては、例えば特開平６
−４０１６１号公報、特開平６−４０１６２号公報、特
開平６−１９９０４５号公報、特開平７−１８６５３０
号公報等で提案されているものが挙げられる。
【００１５】しかしながら、これらの有機色素は、６３
０ｎｍ〜６５０ｎｍで光吸収や反射率が十分高いとは言
えず、記録感度や信号変調度等の点で不満を残してい
る。
【００１６】そこで、本発明はこのような従来の実情に
鑑みて提案されたものであり、６３０ｎｍ〜６５０ｎｍ
の短波長帯域で高い反射率と適当な光吸収が得られ、良
好な記録再生特性が得られる光記録媒体を提供すること
を目的とする。
【００１７】
【課題を解決するための手段】上述の目的を達成するた
めに本発明者等が鋭意検討を重ねた結果、メチン主鎖の
炭素数が１〜４であって、所定の芳香環を含む原子団を
両末端に有するポリメチン系色素が、６３０ｎｍ〜６５
０ｎｍの波長帯域で高い反射率と適当な光吸収が得られ
るとの知見を得るに至った。
【００１８】本発明の光記録媒体は、このような知見に
基づいて提案されたものであり、光透過性基板上に、記
録層及び反射層が形成されて構成され、上記記録層は、
以下に示す色素化合物のうち（１）色素化合物ａ、色素
化合物ｂ、色素化合物ｃの少なくともいずれかを含有す
る有機色素層、（２）色素化合物ａ、色素化合物ｂ、色
素化合物ｃのうち２種類以上を含有する有機色素層
（３）色素化合物ａ、色素化合物ｂ、色素化合物ｃの少
なくともいずれかと、色素化合物ｄ、色素化合物ｅ、色
素化合物ｆの少なくともいずれかを含有する有機色素
層、（４）色素化合物ａ、色素化合物ｂ、色素化合物ｃ
の少なくともいずれかと、色素化合物ｇ、色素化合物
ｈ、色素化合物ｉ、色素化合物ｊを含有する有機色素
層、（５）色素化合物ａ、色素化合物ｂ、色素化合物ｃ
の少なくともいずれかと、色素化合物ｄ、色素化合物
ｅ、色素化合物ｆの少なくともいずれかと、色素化合物
ｄ、色素化合物ｅ、色素化合物ｆの少なくともいずれか
を含有する有機色素層、（６）色素化合物ｄ、色素化合
物ｅ、色素化合物ｆのうち２種類以上を含有する有機色
素層、（７）色素化合物ｄ、色素化合物ｅ、色素化合物
ｆの少なくともいずれかと、色素化合物ｄ、色素化合物
ｅ、色素化合物ｆの少なくともいずれかを含有する有機
色素層として形成されていることを特徴とするものであ
る。
【００１９】これらの有機色素層は、６３０ｎｍ〜６５
０ｎｍの波長帯域で高い吸収度と反射率が得られ、また
この波長帯域で波長依存性が小さい。したがって。この
ような有機色素を記録層とする光記録媒体は、６３０ｎ
ｍ〜６５０ｎｍの波長帯域で高い記録感度と信号変調度
が得られる。
【００２０】 （但し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、Ｐ
Ｆ6 -、ＳｂＦ6 -を表す。また、Ａ1は化１３６〜化１３
８で表される原子団であり、Ｂ1は化１３９で表される
原子団である。）
【００２１】
【化１３６】
【００２２】
【化１３７】
【００２３】
【化１３８】
【００２４】
【化１３９】
【００２５】（但し、化１３６〜化１３９において、Ｒ
1はアルキル基、アルコキシ基及びアリール基を表す。
分子中にＲ1が複数個存在する場合には、Ｒ1同士は同一
の置換基であっても異なる置換基であっても良い。ま
た、Ｒ2、Ｒ3は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、
アミノ基、ニトロ基、シアノ基、アリール基、アルコキ
シカルボニル基、スルフォニルアルキル基、ハロゲン原
子を表す。分子中にＲ2、Ｒ3がそれぞれ複数個存在する
場合には、Ｒ2同士またはＲ3同士は同一の置換基であっ
ても異なる置換基であっても良い。ｎは１または２であ
り、ｍは１、２、３、４のいずれかである。） （但し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、Ｐ
Ｆ6 -、ＳｂＦ6 -を表す。Ａ2は化１４０〜化１４３で表
される原子団であり、Ｂ2は化１４４で表される原子団
である。また、Ｙ1は水素原子、アルキル基またはハロ
ゲン原子を表す。）
【００２６】
【化１４０】
【００２７】
【化１４１】
【００２８】
【化１４２】
【００２９】
【化１４３】
【００３０】
【化１４４】
【００３１】（但し、化１４０〜化１４４において、Ｒ
4はアルキル基、アルコキシ基及びアリール基を表す。
分子中にＲ4が複数個存在する場合には、Ｒ4同士は必ず
しもも同一の置換基でなくとも良い。また、Ｒ5、Ｒ6は
水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アミノ基、ニト
ロ基、シアノ基、アリール基、アルコキシカルボニル
基、スルフォニルアルキル基、ハロゲン原子を表す。分
子中にＲ5、Ｒ6がそれぞれ複数個存在する場合には、Ｒ
5同士またはＲ6同士は同一の置換基であっても異なる置
換基であっても良い。ｎは１、２、ｍは１、２、３、４
のいずれかである。） （但し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、Ｐ
Ｆ6 -、ＳｂＦ6 -を表す。Ａ3は化１４５〜化１４８で表
される原子団であり、Ｂ3は化１４９，化１５０で表さ
れる原子団である。また、Ｙ2は水素原子、アルキル基
またはハロゲン原子を表す。）
【００３２】
【化１４５】
【００３３】
【化１４６】
【００３４】
【化１４７】
【００３５】
【化１４８】
【００３６】
【化１４９】
【００３７】
【化１５０】
【００３８】（但し、化１４５〜化１５０において、Ｒ
7はアルキル基、アルコキシ基及びアリール基を表す。
分子中にＲ7が複数個存在する場合には、Ｒ7同士は同一
の置換基であっても異なる置換基であっても良い。
Ｒ8、Ｒ9は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アミ
ノ基、ニトロ基、シアノ基、アリール基、アルコキシカ
ルボニル基、スルフォニルアルキル基、ハロゲン原子を
表す。分子中にＲ8、Ｒ9が複数個存在する場合には、Ｒ
8同士またはＲ9同士は同一の置換基であっても異なる置
換基であっても良い。ｎは１、２、ｍは１、２、３、４
のいずれかである。） （但し、Ｘ−はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、Ｐ
Ｆ6 -、ＳｂＦ6 -を表す。また、Ａ4は化１５１で表され
る原子団であり、Ｂ4は化１５２，化１５３で表される
原子団である。）
【００３９】
【化１５１】
【００４０】
【化１５２】
【００４１】
【化１５３】
【００４２】（但し、化１５１〜化１５３において、Ｒ
10はアルキル基、アルコキシ基、アリール基を表す。分
子中にＲ10が複数個存在する場合には、Ｒ10同士は同一
の置換基であっても異なる置換基であっても良い。
Ｒ11、Ｒ12は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、ア
ミノ基、ニトロ基、シアノ基、アリール基、アルコキシ
カルボニル基、スルフォニルアルキル基、ハロゲン原子
を表す。分子中にＲ11、Ｒ12がそれぞれ複数個存在する
場合には、Ｒ11同士またはＲ12同士は同一の置換基であ
っても異なる置換基であっても良い。ｎは１、２、ｍは
１、２、３、４のいずれかである。） （但し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、Ｐ
Ｆ6 -、ＳｂＦ6 -を表す。また、Ａ5は化１５４〜化１５
９で表される原子団であり、Ｂ5は化１６０で表される
原子団である。）
【００４３】
【化１５４】
【００４４】
【化１５５】
【００４５】
【化１５６】
【００４６】
【化１５７】
【００４７】
【化１５８】
【００４８】
【化１５９】
【００４９】
【化１６０】
【００５０】（但し、化１５４〜化１６０において、Ｒ
13はアルキル基、アルコキシ基、アリール基を表す。分
子中にＲ13が複数個存在する場合には、Ｒ13同士は同一
の置換基であっても異なる置換基であっても良い。ま
た、Ｒ14、Ｒ15は水素原子、アルキル基、アルコキシ
基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、アリール基、アル
コキシカルボニル基、スルフォニルアルキル基、ハロゲ
ン原子を表す。分子中にＲ14、Ｒ15がそれぞれ複数個存
在する場合には、Ｒ14同士またはＲ15同士は同一の置換
基であっても異なる置換基であっても良い。ｎは１、
２、ｍは１、２、３、４のいずれかである。） （但し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、Ｐ
Ｆ6 -、ＳｂＦ6 -を表す。Ａ6は化１６１〜化１６３で表
される原子団、Ｂ6は化１６４，化１６５で表される原
子団である。また、Ｙ3は水素原子、アルキル基または
ハロゲン原子を表す。）
【００５１】
【化１６１】
【００５２】
【化１６２】
【００５３】
【化１６３】
【００５４】
【化１６４】
【００５５】
【化１６５】
【００５６】（但し、化１６１〜化１６５において、Ｒ
16、Ｒ18はアルキル基、アルコキシ基、アリール基を表
す。分子中にＲ16、Ｒ18がそれぞれ複数個存在する場合
には、Ｒ16同士またはＲ18同士は同一の置換基であって
も異なる置換基であっても良い。また、Ｒ17、Ｒ19は水
素原子、アルキル基、アルコキシ基、アミノ基、ニトロ
基、シアノ基、アリール基、アルコキシカルボニル基、
スルフォニルアルキル基、ハロゲン原子を表す。分子中
にＲ17、Ｒ19がそれぞれ複数個存在する場合には、Ｒ17
同士またはＲ19同士は同一の置換基であっても異なる置
換基であっても良い。ｎは１または２であり、ｍは１、
２、３、４のいずれかである。） （但し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、Ｐ
Ｆ6 -、ＳｂＦ6 -を表す。また、Ａ7は化１６６で表され
る原子団であり、Ｂ7は化１６７で表される原子団であ
る。）
【００５７】
【化１６６】
【００５８】
【化１６７】
【００５９】（但し、化１６６，化１６７において、Ｒ
20はアルキル基、アルコキシ基及びアリール基のいずれ
かを表す。分子中にＲ20が複数個存在する場合には、Ｒ
20同士は同一の置換基であっても異なる置換基であって
も良い。また、Ｒ21、Ｒ22は水素原子、アルキル基、ア
ルコキシ基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、アリール
基、アルコキシカルボニル基、スルフォニルアルキル
基、ハロゲン原子を表す。分子中にＲ21、Ｒ22がそれぞ
れが複数個存在する場合には、Ｒ21同士またはＲ22同士
は同一の置換基であっても異なる置換基であっても良
い。ｎは１、２であり、ｍは１、２、３、４のいずれか
である。） （但し、Ｘ−はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、Ｐ
Ｆ6 -、ＳｂＦ6 -を表す。また、Ａ8は化１６８〜化１７
１で表される原子団であり、Ｂ8は化１７２で表される
原子団である。）
【００６０】
【化１６８】
【００６１】
【化１６９】
【００６２】
【化１７０】
【００６３】
【化１７１】
【００６４】
【化１７２】
【００６５】（但し、化１６８〜化１７２において、Ｒ
23はアルキル基、アルコキシ基及びアリール基を表す。
分子中にＲ23が複数個存在する場合には、各Ｒ23同士は
同一の置換基であっても異なる置換基であっても良い。
また、Ｒ24、Ｒ25、Ｒ26は水素原子、アルキル基、アル
コキシ基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、アリール
基、アルコキシカルボニル基、スルフォニルアルキル
基、ハロゲン原子を表す。分子中にＲ24、Ｒ25、Ｒ26が
それぞれ複数個存在する場合には、Ｒ24同士、Ｒ25同士
またはＲ26同士は、同一の置換基であっても異なる置換
基であっても良い。ｎは１、２であり、ｍは１、２、
３、４のいずれかである。） （但し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、Ｐ
Ｆ6 -、ＳｂＦ6 -を表す。また、Ａ9は化１７３〜化１７
９で表される原子団であり、Ｂ9は化１８０，化１８１
で表される原子団である。）
【００６６】
【化１７３】
【００６７】
【化１７４】
【００６８】
【化１７５】
【００６９】
【化１７６】
【００７０】
【化１７７】
【００７１】
【化１７８】
【００７２】
【化１７９】
【００７３】
【化１８０】
【００７４】
【化１８１】
【００７５】（但し、化１７３〜化１８１において、Ｒ
27はアルキル基、アルコキシ基及びアリール基のいずれ
かを表す。分子中にＲ27が複数個存在する場合には、Ｒ
27同士は同一の置換基であっても異なる置換基であって
も良い。また、Ｒ28、Ｒ29は水素原子、アルキル基、ア
ルコキシ基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、アリール
基、アルコキシカルボニル基、スルフォニルアルキル
基、ハロゲン原子を表す。分子中にＲ28、Ｒ29がそれぞ
れ複数個存在する場合には、Ｒ28同士またはＲ29同士は
同一の置換基であっても異なる置換基であっても良い。
ｎは１、２であり、ｍは１、２、３、４のいずれかであ
る。） （但し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、Ｐ
Ｆ6 -、ＳｂＦ6 -を表す。また、Ａ10は化１８２〜化１８
８で表される原子団であり、Ｂ10は化１８９，化１９０
で表される原子団である。）
【００７６】
【化１８２】
【００７７】
【化１８３】
【００７８】
【化１８４】
【００７９】
【化１８５】
【００８０】
【化１８６】
【００８１】
【化１８７】
【００８２】
【化１８８】
【００８３】
【化１８９】
【００８４】
【化１９０】
【００８５】（但し、化１８２〜化１９０において、Ｒ
30はアルキル基、アルコキシ基及びアリール基のいずれ
かを表す。分子中にＲ30が複数個存在する場合には、Ｒ
30同士は同一の置換基であっても異なる置換基であって
も良い。また、Ｒ31、Ｒ32は水素原子、アルキル基、ア
ルコキシ基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、アリール
基、アルコキシカルボニル基、スルフォニルアルキル
基、ハロゲン原子を表す。分子中にＲ31、Ｒ32がそれぞ
れ複数個存在する場合には、Ｒ31同士またはＲ32同士は
同一の置換基であっても異なる置換基であっても良い。
ｎは１、２であり、ｍは１、２、３、４のいずれかであ
る。）
【００８６】
【発明の実施の形態】以下、本発明の具体的な実施の形
態について説明する。
【００８７】本発明の光記録媒体は、図１に示すよう
に、光透過性基板１上に、記録層２、反射層３及び保護
層４が形成されて構成される。
【００８８】上記記録層２は有機色素を記録材料とする
ものである。この記録層２は、レーザ光が照射されると
有機色素が光を吸収することによって発熱し、色素が分
解する。この色素の分解によって反射率が局所的に変化
し、情報信号が記録される。
【００８９】本発明では、この記録層２に含有させる有
機色素として、所定の芳香環を両末端に有するトリメチ
ン系色素の色素化合物ａ、色素化合物ｂ、色素化合物ｃ
を使用する。これらのトリメチン系色素は、６３０ｎｍ
〜６５０ｎｍの波長帯域で高い反射率と適当な光吸収が
得られ、しかもこの波長帯域で波長依存性が小さく、安
定な光学特性が得られる。したがって、このようなトリ
メチン系色素を記録材料とする光記録媒体は、６３０ｎ
ｍ〜６５０ｎｍの波長帯域で高い記録感度と信号変調度
が得られる。
【００９０】これらトリメチン系色素は単独で用いても
良く、複数種を組み合わせることで６３０ｎｍ〜６５０
ｎｍでの光吸収や反射率を適正化しても良い。
【００９１】また、これらのトリメチン系色素に、色素
化合物ｄ（所定の芳香環を両末端に有するモノメチン系
色素）、色素化合物ｅ（所定の芳香環を両末端に有する
ジメチン系色素）、色素化合物ｆ（所定の芳香環を両末
端に有するトリメチン系色素）を混合しても良い。色素
化合物ｄ〜色素化合物ｆは、６３０ｎｍ〜６５０ｎｍの
波長帯域に吸収を有さないので単独では記録材料として
使用できないが、色素化合物ａ〜色素化合物ｃといった
他の色素化合物と混合すれば記録材料として使用するこ
とができる。このように複数種の色素化合物によって記
録層２を構成することによって６３０ｎｍ〜６５０ｎｍ
での光吸収や反射率が適正化できる。
【００９２】この他、記録層２に用いる有機色素として
は、色素化合物ｇ（所定の芳香環を両末端に有するモノ
メチン系色素）、色素化合物ｈ（所定の芳香環を両末端
に有するジメチン系色素）、色素化合物ｉ（所定の芳香
環を両末端に有するトリメチン系色素）、色素化合物ｊ
（所定の芳香環を両末端に有するテトラメチン系色素）
であっても良い。これら色素化合物ｇ〜色素化合物ｊ
は、他の色素化合物と組み合わせて用いることによっ
て、その６３０〜６５０ｎｍでの反射率の波長依存性を
軽減することができる。したがって、ここでは、この色
素化合物ｇ〜色素化合物ｊは１種類単独で用いるのでは
なく、２種類以上を混合した混合系で用いることとす
る。なお、この混合の組み合わせとしては、色素化合物
ｇ〜色素化合物ｊのうちから２種類以上を選んでもので
もよく、色素化合物ｇ〜色素化合物ｊと色素化合物ａ〜
色素化合物ｃの混合系、色素化合物ｇ〜色素化合物ｊと
色素化合物ｄ〜色素化合物ｆの混合系、さらには色素化
合物ｇ〜色素化合物ｊと色素化合物ａ〜色素化合物ｃ及
び色素化合物ｄ〜色素化合物ｆを混合した混合系であっ
ても構わない。ここで光記録媒体の記録再生に用いられ
る半導体レーザは、製造工程での品質ばらつきや使用環
境温度の変動によって発振波長が変動する。このため、
このように色素化合物ｇ〜色素化合物ｊを混合すること
で記録層２の波長依存性を軽減することは安定な再生特
性を得る上で非常に有用である。
【００９３】なお、以上の色素化合物ａ〜色素化合物ｊ
の具体例を化２０３〜化２７１に示す。なお、化２０３
〜化２１０（色素ａ１〜色素ａ８）は色素化合物ａの例
であり、化２１１〜化２１８（色素ｂ１〜色素ｂ８）は
色素化合物ｂの例であり、化２１９〜化２２５（色素ｃ
１〜色素ｃ７）は色素化合物ｃの例であり、化２２６，
化２２７（色素ｄ１，色素ｄ２）は色素化合物ｄの例で
あり、化２２８〜化２３２（色素ｅ１〜色素ｅ５）は色
素化合物ｅの例であり、化２３３〜化２４１（色素ｆ１
〜ｆ９）は色素化合物ｆの例であり、化２４２（色素ｇ
１）は色素化合物ｇの例であり、化２４３〜化２４６
（色素ｈ１〜色素ｈ４）は色素化合物ｈの例であり、化
２４７〜化２５９（色素ｉ１〜色素ｉ１３）は色素化合
物ｉの例であり、化２６０〜化２７１（色素ｊ１〜色素
ｊ１２）は色素化合物ｊの例である。なお、これら色素
のうち特に色素ａ８は、溶剤中に２０重量／容量％以上
の高い濃度で溶解させることができ、色素溶液の調製が
容易に行えるといった利点がある。
【００９４】
【化１９１】
【００９５】
【化１９２】
【００９６】
【化１９３】
【００９７】
【化１９４】
【００９８】
【化１９５】
【００９９】
【化１９６】
【０１００】
【化１９７】
【０１０１】
【化１９８】
【０１０２】
【化１９９】
【０１０３】
【化２００】
【０１０４】
【化２０１】
【０１０５】
【化２０２】
【０１０６】
【化２０３】
【０１０７】
【化２０４】
【０１０８】
【化２０５】
【０１０９】
【化２０６】
【０１１０】
【化２０７】
【０１１１】
【化２０８】
【０１１２】
【化２０９】
【０１１３】
【化２１０】
【０１１４】
【化２１１】
【０１１５】
【化２１２】
【０１１６】
【化２１３】
【０１１７】
【化２１４】
【０１１８】
【化２１５】
【０１１９】
【化２１６】
【０１２０】
【化２１７】
【０１２１】
【化２１８】
【０１２２】
【化２１９】
【０１２３】
【化２２０】
【０１２４】
【化２２１】
【０１２５】
【化２２２】
【０１２６】
【化２２３】
【０１２７】
【化２２４】
【０１２８】
【化２２５】
【０１２９】
【化２２６】
【０１３０】
【化２２７】
【０１３１】
【化２２８】
【０１３２】
【化２２９】
【０１３３】
【化２３０】
【０１３４】
【化２３１】
【０１３５】
【化２３２】
【０１３６】
【化２３３】
【０１３７】
【化２３４】
【０１３８】
【化２３５】
【０１３９】
【化２３６】
【０１４０】
【化２３７】
【０１４１】
【化２３８】
【０１４２】
【化２３９】
【０１４３】
【化２４０】
【０１４４】
【化２４１】
【０１４５】
【化２４２】
【０１４６】
【化２４３】
【０１４７】
【化２４４】
【０１４８】
【化２４５】
【０１４９】
【化２４６】
【０１５０】
【化２４７】
【０１５１】
【化２４８】
【０１５２】
【化２４９】
【０１５３】
【化２５０】
【０１５４】
【化２５１】
【０１５５】
【化２５２】
【０１５６】
【化２５３】
【０１５７】
【化２５４】
【０１５８】
【化２５５】
【０１５９】
【化２５６】
【０１６０】
【化２５７】
【０１６１】
【化２５８】
【０１６２】
【化２５９】
【０１６３】記録層２は以上のような有機色素を記録材
料として構成され、さらに添加剤として一重項酸素を失
活させる化学物質（失活剤）を加えるようにしても良
い。そのような化学物質としては、ニッケル金属錯体化
合物、銅錯体化合物、ヒンダードアミン類化合物、芳香
族アミン化合物、芳香族イモニウム塩化合物等が挙げら
れる。これら失活剤を用いることによって記録層２の光
劣化が防止される。
【０１６４】以上のような記録層２は、有機色素を、必
要に応じて失活剤とともに有機溶剤に溶解して色素塗料
を調製し、この色素塗料を例えばスピンコート法等の塗
布方法によって透光性基板１上に塗布、乾燥することで
形成される。
【０１６５】この塗料化のための溶剤としては、有機色
素や失活剤等の溶解性が高く、且つ基板１に膨潤や溶解
を生じさせないものを選択して用いるのが望ましい。
【０１６６】例えば、ジアセトンアルコール、３−ヒド
ロキシ−３−メチル−２−ブタノン、エチレングリコー
ルモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチル
エーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、
プロピレングリコールモノエチルエーテル、シクロヘキ
サノン、クロロホルム、２，２，３，３−テトラフルオ
ロ−１−プロパノール等が適当である。
【０１６７】記録層２の厚さは、５０〜１０００ｎｍと
するのが好ましい。記録層２の厚さがこの範囲より薄い
場合には、レーザ光の照射によって記録層２で生じた熱
が、容易に反射層３に伝導するため、レーザ光を情報記
録に有効に寄与させることができなくなる。また、記録
層２の厚さが１０００ｎｍよりも厚くなると、レーザ光
が通過する記録層２の体積が増すためにレーザパワー当
たりの温度上昇率が小さくなる。このため、情報記録に
十分な光学的変化を生じさせるのが困難になる。
【０１６８】本発明の光記録媒体では以上のような材料
によって記録層２を構成するが、光記録媒体をこの他の
構成はこの種の光記録媒体で用いられている構成がいず
れも使用可能である。
【０１６９】まず、透光性基板１は、円盤状に成形され
てなり、記録層２と接する面にトラッキング用のグルー
ブあるいはピットが凹凸形状として形成されている。
【０１７０】この基板材料としては、ポリメタクリル樹
脂、ポリカーボネート樹脂、ポリオレフィン樹脂等の高
分子材料が用いられる。これら高分子材料は、例えば射
出成型法や押し出し成形法によって基板形状に成形され
る。また、透光性基板１としては、ガラス基板上に２Ｐ
法（Ｐｈｏｔｏ−ｐｏｌｙｍｅｒ法）によってグルーブ
やピットを形成した２Ｐ基板であっても良い。なお、こ
れら透光性基板１には、記録層２が形成される側の面
に、当該透光性基板１を色素塗料の溶剤から保護する目
的で中間保護層を形成するようにして良い。
【０１７１】上記反射層３は、金、銀、銅、アルミニウ
ム等の金属で構成される。これらの金属は単独で使用し
ても良く、２種類以上の金属を組み合わせても構成して
も構わない。この反射層３は、例えば真空蒸着法、スパ
ッタリング法、イオンプレーティング法等の薄膜形成技
術によって形成される。
【０１７２】光反射層３の上に形成される保護層４は、
外部環境の腐食因子や衝撃から記録層２や反射層３を保
護するために付加的に設けられるものである。
【０１７３】保護層４は、光学的に透明である必要はな
く、例えば紫外線硬化樹脂をスピンコート法により塗布
した後、紫外線照射によって硬化させた紫外線硬化樹脂
膜等が用いられる。この他、フッ素樹脂、シリコン樹
脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂等を保護層４の材料に
用いても良い。また、保護層４には、これら樹脂材料の
粘度や収縮性、防湿性等を改良する目的で各種添加剤や
フィラーを含ませても良い。
【０１７４】また、以上の光記録媒体はいずれも１枚の
透光性基板１上に記録層２や光吸収層等を設けた単板構
成であるが、本発明にかかる光記録媒体はこれら単板構
成のディスクに、さらに基板を貼り合わせた両板構成で
あっても良い。
【０１７５】貼り合わせる基板は、透光性基板に、記録
層や保護層等が形成された単板構成のディスクであって
も良い。記録層としては、有機色素を記録材料とする記
録層、凹凸パターンによって情報信号が予め記録された
金属反射層（再生専用型の記録層）等が挙げられる。勿
論、この他の記録層であっても良い。但し、有機色素を
記録材料とする場合には、先に説明した要領で光吸収層
を設ける。
【０１７６】このような単板構成のディスクを貼り合わ
せるには、ディスクの保護層同士を接着剤あるいは両面
接着テープ等によって接着すれば良い。なお、この貼り
合わせのための接着剤に保護層の機能を兼ねさせること
で各単板ディスクの保護層を省くようにしても良い。
【０１７７】また、貼り合わせる基板は、光情報記録に
寄与しない基板、すなわち記録層が形成されていない基
板であっても構わない。この場合、基板は透光性を有す
る必要はなく、意匠等が印刷されていたり、また筆記具
等で書き込みが行えるように表面が加工されていても構
わない。
【０１７８】さらに、本発明の光記録媒体は、有機色素
よりなる記録層が形成された２枚の単板ディスクを、記
録層同士を対向させ、間に空気の層を挟んで貼り合わせ
たエアサンドイッチ構造としてもよい。
【０１７９】
【実施例】予備実験１−１（色素化合物ａの検討） 色素化合物ａとして色素ａ１〜色素ａ６を用意した。そ
して、これら色素の吸収スペクトルを観測するために、
各色素をそれぞれテトラフルオロプロパノールに溶解
し、３．０重量／容量％の色素溶液を調製した。なお、
色素の溶解速度が遅い場合には、超音波洗浄機やスロー
ミル等を併用し、色素を完全に溶解するようにした。
【０１８０】そして、これら色素溶液をそれぞれ３ｃｍ
×３ｃｍのガラス板にスピンコート法により塗布、乾燥
することで色素層を形成し、その吸収スペクトルを観測
した。観測された色素ａ１〜色素ａ６の吸収スペクトル
を図２にまとめて示す。なお、この吸収スペクトルは、
観測されたスペクトルを吸収極大で規格化したものであ
る。
【０１８１】図２を見ると、色素ａ１、色素ａ２、色素
ａ３、色素ａ６、色素ａ４、色素ａ５の順で吸収端が長
波長側にシフトしており、６４０ｎｍでの吸収が大きく
なるのがわかる。この吸収端の長波長側へのシフトはイ
ンドリン部のπ電子の広がりを反映するものである。
【０１８２】実施例１−１ 色素ａ４，色素ａ５または色素ａ６をそれぞれ単独で記
録材料に使用し、次のようにして光ディスクを作製し
た。
【０１８３】まず、色素ａ４，色素ａ５または色素ａ６
をそれぞれテトラフルオロプロパノールに溶解して色素
溶液を調製した。なお、色素溶液の濃度は、後工程で反
射層を形成した後に波長６４０ｎｍでの反射率が５０％
となるような濃度にした。
【０１８４】一方、厚さ０．６ｍｍ、外径１２０ｍｍの
ポリカーボネート製ディスク基板を用意した。なお、こ
のディスク基板の一側面には、記録時にレーザビームの
トラッキングを行うための案内溝が０．８μｍの間隔で
形成されている。
【０１８５】そして、このディスク基板上に、色素溶液
をスピンコート法によって塗布することで記録層を形成
した。なお、スピンコート時の色素溶液の塗布量及び塗
布のシーケンス制御はコンピュータによって行った。ス
ピンコートの具体的な工程は次の通りである。
【０１８６】まず、ディスク基板を、案内溝が形成され
ている側を上側にして、案内溝が形成されていない内周
側の領域の裏側を、空気吸引式のチャッキングテーブル
にチャッキングする。
【０１８７】そして、ディスク基板を３００回転（ｒｐ
ｍ）で回転させながら、案内溝の最外周よりも若干外周
側の位置から案内溝の最内周に向かって色素溶液を塗布
する。続いて、ディスク基板の回転数を１５００回転に
上昇させることによって、余分な色素溶液を振り切った
後、回転数を一旦５００回転に降下させ、続いて１５秒
間で２０００回転まで回転数を上昇させる。
【０１８８】その結果、ディスク基板全面に色素溶液が
塗布された状態になり。これを乾燥することによって記
録層を形成した。なお、形成された記録層の厚さを、光
学濃度を測定することで求めた結果、中心膜厚が１００
ｎｍであり、膜厚のばらつきは１０％以内に抑えられて
いた。
【０１８９】続いて、上記記録層上に抵抗加熱法を用い
た真空蒸着装置によって厚さ１００ｎｍの金の反射層を
形成した。
【０１９０】反射層を形成するに際しては、案内溝が形
成されている領域よりも内側と外側は遮蔽し、案内溝が
形成されている領域にのみ反射層が形成されるようにし
た。また、膜厚を均一にするために、基板を回転させな
がら蒸着を行った。蒸着時の真空度は、１０-6Ｔｏｒｒ
であり、蒸発速度及び膜厚は水晶振動式膜厚計を用いて
制御した。
【０１９１】次に、上記反射層上に紫外線硬化樹脂（日
本化薬社製、ＫＡＹＡＲＡＤ ＯＶＤ−００５）をスピ
ンコート法によって塗布することで保護層を形成した。
スピンコートの具体的な工程は次の通りである。
【０１９２】まず、ディスク基板を、案内溝が形成され
ていない内周側の領域の裏側を、空気吸引式のチャッキ
ングテーブルにチャッキングする。
【０１９３】そして、ディスク基板を３００回転で回転
させながら、案内溝の最外周よりも若干外周側の位置か
ら案内溝の最内周に向かって紫外線硬化樹脂の塗布す
る。続いて、ディスク基板の回転数を１５００回転に上
昇させることによって、余分の紫外線硬化樹脂を振り切
った。
【０１９４】その結果、ディスク基板全面に紫外線硬化
樹脂が塗布された状態になり、これを紫外線硬化するこ
とで保護層を形成した。なお、紫外線の照射には、８０
Ｗ／ｃｍの直管状の水銀ランプを使用した。このとき紫
外線硬化樹脂は、５秒の光照射で硬化した。
【０１９５】そして、このようにして形成された保護層
の上に両面接着フィルムを接着し、０．６ｍｍ厚のポリ
カーボネート基板を貼り合わせることで光ディスクを作
製した。
【０１９６】作製された光ディスクの光反射スペクトル
を図３、図４、図５に示す。なお、図３は、色素ａ４を
用いた光ディスクの光反射スペクトルであり、図４は、
色素ａ５を用いた光ディスクの光反射スペクトルであ
る。また、図５は、色素ａ６を用いた光ディスクの光反
射スペクトルである。このようにいずれも波長６４０ｎ
ｍで約５０％の反射率が得られた。
【０１９７】続いて、これら光ディスクについて、６４
０ｎｍの赤色半導体レーザを光源として記録試験を行っ
た。なお、この記録試験の条件は以下の通りである。
【０１９８】記録再生用レーザ：６４０ｎｍの赤色半導
体レーザ 対物レンズの開口数：０．６ 線速：１．８ｍ／秒 記録信号：ＥＦＭ＋信号 最短ピット長：０．３μｍ このような条件でレーザーパワーを段階的に上げながら
記録操作を行ったところ、色素ａ４を使用した光ディス
クでは６．５ｍＷ程度のレーザパワーから記録が行われ
るようになる。そして、信号変調度はレーザパワーの増
加とともに増大し、１２ｍＷのレーザパワーでは６０％
以上の信号変調度が得られた。参考のため、１２ｍＷの
レーザパワーで記録した信号を再生したときのアイパタ
ーンを図６に示す。
【０１９９】また、色素ａ５を使用した光ディスクで
も、略同様に６．０ｍＷ程度のレーザパワーから記録が
行われるようになる。そして、信号変調度はレーザパワ
ーの増加とともに増大し、１１ｍＷのレーザパワーでは
６０％以上の信号変調度が得られた。
【０２００】色素ａ６を使用した光ディスクでも、６．
５ｍＷ程度のレーザパワーから記録が行われるようにな
る。そして、信号変調度はレーザパワーの増加とともに
増大し、１０ｍＷのレーザパワーでは６０％以上の信号
変調度が得られた。
【０２０１】さらに色素ａ４を使用した光ディスク、色
素ａ５を使用した光ディスク、色素ａ６を使用した光デ
ィスクのそれぞれに、６５０ｎｍの波長で再生を行った
ところ、６４０ｎｍで再生を行った場合と同様に良好な
再生信号が得られた。
【０２０２】以上のことから、色素ａ４，色素ａ５，色
素ａ６を記録材料とする光ディスクは、６４０ｎｍでの
記録再生が可能であり、また６４０ｎｍ近辺で波長依存
性が小さく安定な再生が可能であることがわかった。
【０２０３】なお、色素ａ１〜色素ａ３、さらには色素
ａ７，色素ａ８を記録材料とする光ディスクについても
同様に６４０ｎｍの波長で記録試験を行ったところ、い
ずれも６．０〜６．５ｍＷのレーザパワーで記録が行わ
れるようになり、約１１ｍＷのレーザーパワーで６０％
以上の信号変調度が得られた。また、６５０ｎｍの波長
で再生を行った場合にも同様な再生特性が得られた。
【０２０４】実施例１−２ 色素化合物ａのうち色素ａ１と色素ａ２の混合物、色素
ａ３と色素ａ５の混合物をそれぞれ記録材料として使用
し、次のようにして光ディスクを作製した。
【０２０５】色素ａ１と色素ａ２を１対３の重量比で混
合し、テトラフルオロプロパノールに溶解した色素溶液
と、色素ａ３と色素ａ５を５対１の重量比で混合し、テ
トラフルオロプロパノールに溶解した色素溶液を調製し
た。なお、色素溶液の濃度は、反射層を形成した後に６
４０ｎｍでの反射率が５０％となるような濃度にした。
【０２０６】そして、これら色素溶液を用いること以外
は実施例１と同様にして、光ディスクを作製した。
【０２０７】作製された光ディスクの光反射スペクトル
を図７、図８に示す。なお、図７は、色素ａ１と色素ａ
２の混合物を用いた光ディスクの光反射スペクトルであ
り、図８は、色素ａ３と色素ａ５の混合物を用いた光デ
ィスクの光反射スペクトルである。このようにいずれも
波長６４０ｎｍで約５０％の反射率が得られた。
【０２０８】続いて、これら光ディスクについて、実施
例１と同じ条件で６４０ｎｍの赤色半導体レーザを光源
として記録試験を行った。
【０２０９】その結果、色素ａ１と色素ａ２の混合物を
使用した光ディスクでは、６．５ｍＷ程度のレーザパワ
ーから記録が行われるようになる。そして、信号変調度
はレーザパワーの増加とともに増大し、１２ｍＷのレー
ザパワーでは６０％以上の信号変調度が得られた。
【０２１０】また、色素ａ３と色素ａ５の混合物を使用
した光ディスクでも、略同様に６．０ｍＷ程度のレーザ
パワーから記録が行われるようになる。そして、信号変
調度はレーザパワーの増加とともに増大し、１０ｍＷの
レーザパワーでは６０％以上の信号変調度が得られた。
【０２１１】さらに、これら光ディスクに６５０ｎｍの
波長で再生を行ったところ、６４０ｎｍで記録再生を行
った場合と同様に良好な再生信号が得られた。
【０２１２】以上のことから、色素化合物ａの混合系を
使用した光ディスクも、６４０ｎｍでの記録再生が可能
であり、また６４０ｎｍ近辺で波長依存性が小さく安定
な再生が可能であることがわかった。
【０２１３】予備実験２−１（色素化合物ｂの検討） 色素化合物ｂとして色素ｂ１，色素ｂ２を用意した。そ
して、これら色素の吸収スペクトルを観測するために、
各色素をそれぞれテトラフルオロプロパノールに溶解
し、３．０重量／容量％の色素溶液を調製した。なお、
色素の溶解速度が遅い場合には、超音波洗浄機やスロー
ミル等を併用し、色素を完全に溶解するようにした。
【０２１４】そして、これら色素溶液をそれぞれ３ｃｍ
×３ｃｍのガラス板にスピンコート法により塗布、乾燥
することで色素層を形成し、その吸収スペクトルを観測
した。観測された色素ｂ１，色素ｂ２の吸収スペクトル
を図９にまとめて示す。なお、この吸収スペクトルは、
観測されたスペクトルを吸収極大で規格化したものであ
る。
【０２１５】この色素ｂ１，色素ｂ２は、分子内にチア
ゾリン骨格を有する化合物であり、先の図２で示すとこ
ろの、分子内にインドリン骨格を有する色素ａ１，色素
ａ２の吸収スペクトルに比べて長波長側で吸収端の裾が
緩やかに減少しているのがわかる。このことは、色素ｂ
１，色素ｂ２が、６４０ｎｍの赤色半導体レーザによっ
て記録を行う記録材料として有用であることを意味して
いる。なお、この他、色素ｂ３〜色素ｂ８についても吸
収スペクトルを観測したが、同様に吸収端が６４０ｎｍ
以上まで伸びた吸収スペクトルが得られる。
【０２１６】実施例２−１ 色素ｂ１，色素ｂ２をそれぞれ単独で記録材料として使
用し、次のようにして光ディスクを作製した。
【０２１７】色素ｂ１または色素ｂ２を、それぞれテト
ラフルオロプロパノールに溶解して色素溶液を調製し
た。なお、色素溶液の濃度は、反射層を形成した後に波
長６４０ｎｍでの反射率が５０％となるような濃度にし
た。
【０２１８】そして、これら色素溶液を用いること以外
は実施例１と同様にして、光ディスクを作製した。
【０２１９】作製された光ディスクの光反射スペクトル
を図１０，図１１に示す。なお、図１０は、色素ｂ１を
光反射スペクトルであり、図１１は、色素ｂ２を用いた
光ディスクの光反射スペクトルである。このようにいず
れも波長６４０ｎｍで約５０％の反射率が得られた。
【０２２０】続いて、これら光ディスクについて、実施
例１と同じ条件で６４０ｎｍの赤色半導体レーザを光源
として記録試験を行った。
【０２２１】その結果、色素ｂ１を使用した光ディスク
では、７ｍＷ程度のレーザパワーで記録が行われるよう
になる。そして、信号変調度はレーザパワーの増加とと
もに増大し、１２ｍＷのレーザパワーでは６０％以上の
信号変調度が得られた。
【０２２２】また、色素ｂ２を使用した光ディスクで
も、略同様に７ｍＷ程度のレーザパワーから記録が行わ
れるようになる。そして、信号変調度はレーザパワーの
増加とともに増大し、１２ｍＷのレーザパワーでは６０
％以上の信号変調度が得られた。
【０２２３】、さらに、これら光ディスクに６５０ｎｍ
の記録波長で再生を行ったところ、６４０ｎｍで記録を
行った場合と同様に良好な再生信号が得られた。
【０２２４】以上のことから、色素化合物ｂを記録材料
とする光ディスクは、６４０ｎｍでの記録再生が可能で
あり、また６４０ｎｍ近辺での波長依存性が小さく安定
な再生が可能であることがわかった。
【０２２５】予備実験３−１（色素化合物ｃの検討） 色素化合物ｃとして色素ｃ２を用意した。そして、これ
ら色素の吸収スペクトルを観測するために、各色素をそ
れぞれテトラフルオロプロパノールに溶解し、３．０重
量／容量％の色素溶液を調製した。なお、色素の溶解速
度が遅い場合には、超音波洗浄機やスローミル等を併用
し、色素を完全に溶解するようにした。
【０２２６】そして、これら色素溶液をそれぞれ３ｃｍ
×３ｃｍのガラス板にスピンコート法により塗布、乾燥
することで色素層を形成し、その吸収スペクトルを観測
した。観測された色素ｃ２の吸収スペクトルを図１２に
示す。なお、この吸収スペクトルは、観測されたスペク
トルを吸収極大で規格化したものである。
【０２２７】実施例３−１ 色素ｃ２単独で記録材料として使用し、次のようにして
光ディスクを作製した。
【０２２８】色素ｃ２を、それぞれテトラフルオロプロ
パノールに溶解して色素溶液を調製した。なお、色素溶
液の濃度は、反射層を形成した後に波長６４０ｎｍでの
反射率が５０％となるような濃度にした。
【０２２９】そして、これら色素溶液を用いること以外
は実施例１と同様にして、光ディスクを作製した。
【０２３０】作製された光ディスクの光反射スペクトル
を図１３に示す。このようにこの光ディスクは波長６４
０ｎｍで約５０％の反射率が得られた。
【０２３１】続いて、この光ディスクについて、実施例
１と同じ条件で６４０ｎｍの赤色半導体レーザを光源と
して記録試験を行った。
【０２３２】その結果、この色素ｃ２を使用した光ディ
スクでは、６．５ｍＷ程度のレーザパワーで記録が行わ
れるようになる。そして、信号変調度はレーザパワーの
増加とともに増大し、１０ｍＷのレーザパワーでは６０
％以上の信号変調度が得られた。
【０２３３】また、この光ディスクに６５０ｎｍの記録
波長で再生を行ったところ、６４０ｎｍで再生を行った
場合と同様に良好な再生信号が得られた。
【０２３４】以上のことから、色素化合物ｃを記録材料
とする光ディスクは、６４０ｎｍでの記録再生が可能で
あり、また６４０ｎｍ近辺での波長依存性が小さく安定
な再生が可能であることがわかった。
【０２３５】予備実験４−１（色素化合物の混合系の検
討１） 色素化合物ｆは６４０ｎｍにほとんと吸収を有さない有
機色素である。
【０２３６】まず、この色素化合物ｆとして色素ｆ７〜
色素ｆ９を用意した。そして、これら色素の吸収スペク
トルを観測するために、各色素をそれぞれテトラフルオ
ロプロパノールに溶解し、３．０重量／容量％の色素溶
液を調製した。なお、色素の溶解速度が遅い場合には、
超音波洗浄機やスローミル等を併用し、色素を完全に溶
解するようにした。
【０２３７】そして、これら色素溶液をそれぞれ３ｃｍ
×３ｃｍのガラス板にスピンコート法により塗布、乾燥
することで色素層を形成し、その吸収スペクトルを観測
した。観測された色素ｆ７〜色素ｆ９の吸収スペクトル
を図１４まとめて示す。なお、この吸収スペクトルは、
観測されたスペクトルを吸収極大で規格化したものであ
る。
【０２３８】図１４を見ると、色素ｆ７，色素ｆ８，色
素ｆ９の順に吸収端が長波長側にシフトしているが、６
４０ｎｍではほとんと吸収がみられないのがわかる。な
お、この吸収端の長波長側へのシフトは分子内のπ電子
の広がりを反映するものである。
【０２３９】実施例４−１ 色素ａ５と色素ｆ７の混合物、色素化合物ｂ２と色素化
合物ｆ９の混合物をそれぞれ記録材料として使用し、次
のようにして光ディスクを作製した。
【０２４０】色素ａ５と色素ｆ７を１０対４．５の重量
比で混合し、テトラフルオロプロパノールに溶解した色
素溶液と、色素ｂ２と色素ｆ９を１０対２．５の重量比
で混合し、テトラフルオロプロパノールに溶解した色素
溶液を調製した。
【０２４１】そして、これら色素溶液を用いること以外
は実施例１−１と同様にして、光ディスクを作製した。
【０２４２】作製された光ディスクの光反射スペクトル
を図１５、図１６に示す。なお、図１５は、色素ａ５と
色素ｆ７の混合物を用いた光ディスクの光反射スペクト
ルであり、図１６は、色素ｂ２と色素ｆ９の混合物を用
いた光ディスクの光反射スペクトルである。このように
いずれも波長６４０ｎｍで約５０％の反射率が得られ
た。
【０２４３】続いて、これら光ディスクについて、実施
例１−１と同じ条件で６４０ｎｍの赤色半導体レーザを
光源として記録試験を行った。
【０２４４】その結果、色素ａ５と色素ｆ７の混合物を
使用した光ディスクでは、７ｍＷ程度のレーザ光強度か
ら記録が行われるようになる。そして、信号変調度はレ
ーザパワーの増加とともに増大し、１２ｍＷのレーザパ
ワーでは６０％以上の信号変調度が得られた。
【０２４５】また、色素ｂ２と色素ｆ９を使用した光デ
ィスクでも、略同様に６ｍＷ程度のレーザパワーから記
録が行われるようになる。そして、信号変調度はレー
ザ、パワーの増加とともに増大し、１２ｍＷのレーザパ
ワーでは６０％以上の信号変調度が得られた。
【０２４６】さらに、これら光ディスクに記録波長を６
５０ｎｍに変えて再生を行ったところ、６４０ｎｍで再
生を行った場合と同様に良好な再生信号が得られた。
【０２４７】以上のことから、色素化合物ｆは６４０ｎ
ｍに吸収を有さないが、色素化合物ａや色素化合物ｂと
混合することによって６４０ｎｍでの記録再生が可能に
なることがわかった。また、この混合系を使用する光デ
ィスクは、６４０ｎｍ近辺で波長依存性が小さく安定な
再生が可能であることが確認された。
【０２４８】なお、この他、６４０ｎｍに吸収を有さな
いポリメチン系の色素化合物として色素ｄ１（吸収極大
波長５２５ｎｍ）、色素ｄ２（吸収極大波長５５９ｎ
ｍ）、色素ｅ３（吸収極大波長５５０ｎｍ）、色素ｆ３
（吸収極大波長５２７ｎｍ）がある。これら色素を、そ
れぞれ色素ａ５と混合したものを記録材料とする光ディ
スクに、記録試験を行ったところ、いずれの光ディスク
も記録に必要なレーザパワーが１０〜１２ｍＷの範囲に
あり、実用上問題の無い記録が行えることがわかった。
但し、吸収極大波長が長波長側にある色素を用いたもの
程、記録に必要なレーザパワーが低い傾向が見られた。
【０２４９】予備実験５−１（色素化合物の混合系の検
討） 色素化合物ｉは６４０ｎｍに吸収を有する有機色素であ
り、他の色素化合物と混合したときに６４０ｎｍ近辺で
の波長依存性を軽減する効果を示す。
【０２５０】まず、この色素化合物ｉとして色素ｉ４と
色素ｉ７を用意した。そして、これら色素の吸収スペク
トルを観測するために、各色素をそれぞれテトラフルオ
ロプロパノールに溶解し、３．０重量／容量％の色素溶
液を調製した。なお、色素の溶解速度が遅い場合には、
超音波洗浄機やスローミル等を併用し、色素を完全に溶
解するようにした。
【０２５１】そして、これら色素溶液をそれぞれ３ｃｍ
×３ｃｍのガラス板にスピンコート法により塗布、乾燥
することで色素層を形成し、その吸収スペクトルを観測
した。観測された色素ｉ４，色素ｉ７の吸収スペクトル
を図１７にまとめて示す。なお、この吸収スペクトル
は、観測されたスペクトルを吸収極大で規格化したもの
である。
【０２５２】図１７に示すように、この色素ｉ４，色素
ｉ７の吸収スペクトルは、長波長側の吸収端が７００ｎ
ｍよりも長波長側に伸びているのが特徴的である。
【０２５３】実施例５−１ 色素ａ３と色素ｉ４の混合物、色素化合物ｆ９と色素化
合物ｉ７の混合物を記録材料として使用し、次のように
して光ディスクを作製した。
【０２５４】色素ａ３と色素ｉ４を１０対９．５の重量
比で混合し、テトラフルオロプロパノールに溶解した色
素溶液と、色素ｆ９と色素ｉ７を？対？の重量比で混合
し、テトラフルオロプロパノールに溶解した色素溶液物
を調製した。
【０２５５】そして、この色素溶液を用いること以外は
実施例１−１と同様にして、光ディスクを作製した。
【０２５６】作製された光ディスクの光反射スペクトル
を図１８に示す。なお、図１８は、色素ａ３と色素ｉ４
の混合物を用いた光ディスクの光反射スペクトルであ
り、図１９は、色素ｆ９と色素ｉ７の混合物を用いた光
ディスクの光反射スペクトルである。
【０２５７】まず、図１８で示す色素ａ３と色素ｉ４の
混合物を用いた場合の光反射スペクトルを見ると、長波
長側になる程反射率が増大するが、６４０ｎｍ付近では
この反射率の変化が小さいことがわかる。
【０２５８】また、図１９で示す色素ｆ９と色素ｉ７の
混合物を用いた場合の光反射スペクトルの場合も、反射
率は長波長側になる程増大するが、６４０ｎｍ近辺で反
射率の変化が抑えられている。
【０２５９】このことから、色素化合物に色素ｉ４や色
素ｉ７を混合すると、６４０ｎｍ近辺での反射率の波長
依存性が軽減されることがわかった。特に、色素ａ３と
色素ｉ４の組み合わせでは、反射率の波長依存性が顕著
に軽減される。
【０２６０】続いて、これら光ディスクについて、実施
例１−１と同じ条件で６４０ｎｍの赤色半導体レーザを
光源として記録試験を行った。
【０２６１】その結果、色素ａ３と色素色素ｉ４の混合
物を使用した光ディスクでは、６ｍＷ程度のレーザ光強
度から記録が行われるようになる。そして、信号変調度
はレーザパワーの増加とともに増大し、１０ｍＷのレー
ザパワーでは６０％以上の信号変調度が得られた。
【０２６２】また、色素ｆ８と色素ｉ７の混合物を使用
した光ディスクでも略同様に、７ｍＷ程度のレーザ光強
度から記録が行われるようになる。そして、信号変調度
はレーザパワーの増加とともに増大し、１１ｍＷのレー
ザパワーでは６０％以上の信号変調度が得られた。
【０２６３】さらに、これら光ディスクに波長を６５０
ｎｍに変えて再生を行ったところ、６４０ｎｍで再生を
行った場合と同様に良好な再生信号が得られた。
【０２６４】以上のことから、色素ｉ４や色素ｉ７と他
の色素化合物の混合物を使用する光ディスクは、６４０
ｎｍ近辺で波長依存性が小さく安定な再生が可能である
ことがわかった。
【０２６５】なお、この他、色素化合物ｇ、色素化合物
ｈ、ここで用いた以外の色素化合物ｉの混合も、６４０
ｎｍ近辺での波長依存性を軽減すること効果がある。
【０２６６】予備実験６−１（色素化合物の混合系の検
討３） 色素化合物ｊは６４０ｎｍに吸収を有する有機色素であ
り、他の色素化合物と混合したときに６４０ｎｍ近辺で
の波長依存性を軽減する効果を示す。
【０２６７】この色素化合物ｊとして色素ｊ１と色素ｊ
６を用意した。そして、これら色素の吸収スペクトルを
観測するために、各色素をそれぞれテトラフルオロプロ
パノールに溶解し、３．０重量／容量％の色素溶液を調
製した。なお、色素の溶解速度が遅い場合には、超音波
洗浄機やスローミル等を併用し、色素を完全に溶解する
ようにした。
【０２６８】そして、これら色素溶液をそれぞれ３ｃｍ
×３ｃｍのガラス板にスピンコート法により塗布、乾燥
することで色素層を形成し、その吸収スペクトルを観測
した。観測された色素ｊ１，色素ｊ６の吸収スペクトル
を図２０にまとめて示す。なお、この吸収スペクトル
は、観測されたスペクトルを吸収極大で規格化したもの
である。
【０２６９】図２０に示すように、この色素ｊ１、色素
ｊ６の吸収スペクトルは、長波長側の吸収端が７００ｎ
ｍよりも長波長側に伸びているのがわかる。
【０２７０】実施例６−１ 色素化合物ａ１と色素化合物ｊ６、色素化合物ａ３と色
素ｊ１の混合物の混合物をそれぞれ記録材料として使用
し、次のようにして光ディスクを作製した。
【０２７１】色素ａ１と色素ｊ６を１５対１４の重量比
で混合し、テトラフルオロプロパノールに溶解した色素
溶液と、色素ａ３と色素ｊ１を１０対５の重量比で混合
し、テトラフルオロプロパノールに溶解した色素溶液を
調製した。
【０２７２】そして、この色素溶液を用いること以外は
実施例１−１と同様にして、光ディスクを作製した。
【０２７３】作製された光ディスクの光反射スペクトル
を図２１，図２２に示す。なお、図２１は、色素ａ１と
色素ｊ６の混合物を用いた光ディスクの光反射スペクト
ルであり、図２２は、色素ａ３と色素ｊ１の混合物を用
いた光ディスクの光反射スペクトルである。
【０２７４】まず、図２１で示す色素ａ１と色素ｊ６の
混合物を用いた場合の光反射スペクトルを見ると、長波
長側になる程反射率が増大するが、６４０ｎｍ付近では
この反射率の変化が小さいことがわかる。
【０２７５】また、図２２で示す色素ａ３と色素ｊ１の
混合物を用いた場合の光反射スペクトルの場合も、反射
率は長波長側になる程増大するが、６４０ｎｍ近辺で反
射率の変化が抑えられている。
【０２７６】このことから、色素化合物に色素ｊ１や色
素ｊ６を混合すると、６４０ｎｍ近辺での反射率の波長
依存性が軽減されることがわかった。
【０２７７】続いて、これら光ディスクについて、実施
例１−１と同じ条件で６４０ｎｍの赤色半導体レーザを
光源として記録試験を行った。
【０２７８】その結果、色素ａ１と色素色素ｊ６の混合
物を使用した光ディスクでは、６．５ｍＷ程度のレーザ
光強度から記録が行われるようになる。そして、信号変
調度はレーザパワーの増加とともに増大し、１０ｍＷの
レーザパワーでは６０％以上の信号変調度が得られた。
【０２７９】また、色素ｆ８と色素ｉ７の混合物を使用
した光ディスクでも略同様に、７ｍＷ程度のレーザ光強
度から記録が行われるようになる。そして、信号変調度
はレーザパワーの増加とともに増大し、１０．５ｍＷの
レーザパワーでは６０％以上の信号変調度が得られた。
【０２８０】さらに、これら光ディスクに波長を６５０
ｎｍに変えて再生を行ったところ、６４０ｎｍで再生を
行った場合と同様に良好な再生信号が得られた。
【０２８１】以上のことから、色素化合物ｊと他の色素
化合物の混合物を使用する光ディスクは、６４０ｎｍ近
辺で波長依存性が小さく安定な再生が可能であることが
わかった。
【０２８２】
【発明の効果】以上の説明からも明らかなように、本発
明の光記録媒体では両末端に所定の芳香環を有するポリ
メチン系色素を記録材料として使用するので、赤色の短
波長レーザ光に対して十分な記録感度が得られるととも
に高い信号変調度が得られる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明を適用した光記録媒体の一例を示す要部
概略断面図である。
【図２】色素化合物ａの光吸収スペクトルを示す特性図
である。
【図３】色素ａ４を用いた光記録媒体の光反射スペクト
ルを示す特性図である。
【図４】色素ａ５を用いた光記録媒体の光反射スペクト
ルを示す特性図である。
【図５】色素ａ６を用いた光記録媒体の光反射スペクト
ルを示す特性図である。
【図６】色素ａ４を用いた光記録媒体の信号再生波形を
示す特性図である。
【図７】色素ａ１と色素ａ２の混合物を用いた光記録媒
体の光反射スペクトルを示す特性図である。
【図８】色素ａ３と色素ａ５の混合物を用いた光記録媒
体の反射スペクトルを示す特性図である。
【図９】色素化合物ｂの光吸収スペクトルを示す特性図
である。
【図１０】色素ｂ１を用いた光記録媒体の光反射スペク
トルを示す特性図である。
【図１１】色素ｂ２を用いた光記録媒体の光反射スペク
トルを示す特性図である。
【図１２】色素ｃ２の吸収スペクトルを示す特性図であ
る。
【図１３】色素ｃ２を用いた光記録媒体の光反射スペク
トルを示す特性図である。
【図１４】色素化合物ｆの光吸収スペクトルを示す特性
図である。
【図１５】色素ａ５と色素ｆ７の混合物を用いた光記録
媒体の光反射スペクトルを示す特性図である。
【図１６】色素ｂ２と色素ｆ９の混合物を用いた光記録
媒体の光反射スペクトルを示す特性図である。
【図１７】色素化合物ｉの光吸収スペクトルを示す特性
図である。
【図１８】色素ａ３と色素ｉ４の混合物を用いた光記録
媒体の分光反射スペクトルを示す特性図である。
【図１９】色素ｆ９と色素ｉ７の混合物を用いた光記録
媒体の光反射スペクトルを示す特性図である。
【図２０】色素化合物ｊの光吸収スペクトルを示す特性
図である。
【図２１】色素ａ１と色素ｊ６の混合物を用いた光記録
媒体の光反射スペクトルを示す特性図である。
【図２２】色素ａ３と色素ｊ１の混合物を用いた光記録
媒体の光反射スペクトルを示す特性図である。
【符号の説明】
１ 基板、２ 記録層、２ 反射層、３ 保護層、
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０７Ｄ 235/20 Ｃ０７Ｄ 235/20 277/64 277/64 293/06 293/06 401/06 ２０９ 401/06 ２０９ 403/06 ２０９ 403/06 ２０９ 413/06 ２０９ 413/06 ２０９ ２１５ ２１５ 417/06 ２０９ 417/06 ２０９ ２１５ ２１５ ２６３ ２６３ 471/04 １１２ 471/04 １１２Ｚ Ｆターム(参考） 2H111 EA03 EA12 EA22 EA25 EA33 EA37 EA43 FA01 FA12 FB43 4C063 AA01 BB03 CC06 CC08 CC14 CC26 CC52 DD06 DD08 DD14 DD26 DD52 DD62 EE10 4C065 AA07 BB09 CC09 DD01 EE02 HH01 JJ01 KK05 PP08 PP12 PP17 4C204 BB05 BB09 CB13 DB03 DB13 EB10 FB03 GB01 4H056 CA01 CC02 CC08 CE02 CE03 CE06 DD03 DD04 DD06 DD19 DD23 DD30 FA06

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 光透過性基板上に、記録層及び光反射層
    が形成されてなる光記録媒体において、 上記記録層は、式１で表されるポリメチン系色素、式２
    で表されるポリメチン系色素、式３で表されるポリメチ
    ン系色素の少なくともいずれかを含有することを特徴と
    する光記録媒体。 （但し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、Ｐ
    Ｆ6 -、ＳｂＦ6 -を表す。また、Ａ1は化１〜化３で表さ
    れる原子団であり、Ｂ1は化４で表される原子団であ
    る。） 【化１】 【化２】 【化３】 【化４】 （但し、化１〜化４において、Ｒ1はアルキル基、アル
    コキシ基及びアリール基を表す。分子中にＲ1が複数個
    存在する場合には、Ｒ1同士は同一の置換基であっても
    異なる置換基であっても良い。また、Ｒ2、Ｒ3は水素原
    子、アルキル基、アルコキシ基、アミノ基、ニトロ基、
    シアノ基、アリール基、アルコキシカルボニル基、スル
    フォニルアルキル基、ハロゲン原子を表す。分子中にＲ
    2、Ｒ3がそれぞれ複数個存在する場合には、Ｒ2同士ま
    たはＲ3同士は同一の置換基であっても異なる置換基で
    あっても良い。ｎは１または２であり、ｍは１、２、
    ３、４のいずれかである。） （但し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、Ｐ
    Ｆ6 -、ＳｂＦ6 -を表す。Ａ2は化５〜化８で表される原
    子団であり、Ｂ2は化９で表される原子団である。ま
    た、Ｙ1は水素原子、アルキル基またはハロゲン原子を
    表す。） 【化５】 【化６】 【化７】 【化８】 【化９】 （但し、化５〜化９において、Ｒ4はアルキル基、アル
    コキシ基及びアリール基を表す。分子中にＲ4が複数個
    存在する場合には、Ｒ4同士は必ずしもも同一の置換基
    でなくとも良い。また、Ｒ5、Ｒ6は水素原子、アルキル
    基、アルコキシ基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、ア
    リール基、アルコキシカルボニル基、スルフォニルアル
    キル基、ハロゲン原子を表す。分子中にＲ5、Ｒ6がそれ
    ぞれ複数個存在する場合には、Ｒ5同士またはＲ6同士は
    同一の置換基であっても異なる置換基であっても良い。
    ｎは１、２、ｍは１、２、３、４のいずれかである。） （但し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、Ｐ
    Ｆ6 -、ＳｂＦ6 -を表す。Ａ3は化１０〜化１３で表され
    る原子団であり、Ｂ3は化１４，化１５で表される原子
    団である。また、Ｙ2は水素原子、アルキル基またはハ
    ロゲン原子を表す。） 【化１０】 【化１１】 【化１２】 【化１３】 【化１４】 【化１５】 （但し、化１０〜化１５において、Ｒ7はアルキル基、
    アルコキシ基及びアリール基を表す。分子中にＲ7が複
    数個存在する場合には、Ｒ7同士は同一の置換基であっ
    ても異なる置換基であっても良い。Ｒ8、Ｒ9は水素原
    子、アルキル基、アルコキシ基、アミノ基、ニトロ基、
    シアノ基、アリール基、アルコキシカルボニル基、スル
    フォニルアルキル基、ハロゲン原子を表す。分子中にＲ
    8、Ｒ9が複数個存在する場合には、Ｒ8同士またはＲ9同
    士は同一の置換基であっても異なる置換基であっても良
    い。ｎは１、２、ｍは１、２、３、４のいずれかであ
    る。）
  2. 【請求項２】 上記記録層は、式１で表されるポリメチ
    ン系色素、式２で表されるポリメチン系色素、式３で表
    されるポリメチン系色素のうち２種類以上を含有するこ
    とを特徴とする請求項１記載の光記録媒体。
  3. 【請求項３】 上記記録層は、式４で表されるポリメチ
    ン系色素、式５で表されるポリメチン系色素、式６で表
    されるポリメチン系色素の少なくともいずれかを含有す
    ることを特徴とする請求項１記載の光記録媒体。 （但し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、Ｐ
    Ｆ6 -、ＳｂＦ6 -を表す。また、Ａ4は化１６で表される
    原子団であり、Ｂ4は化１７，化１８で表される原子団
    である。） 【化１６】 【化１７】 【化１８】 （但し、化１６〜化１８において、Ｒ10はアルキル基、
    アルコキシ基、アリール基を表す。分子中にＲ10が複数
    個存在する場合には、Ｒ10同士は同一の置換基であって
    も異なる置換基であっても良い。Ｒ11、Ｒ12は水素原
    子、アルキル基、アルコキシ基、アミノ基、ニトロ基、
    シアノ基、アリール基、アルコキシカルボニル基、スル
    フォニルアルキル基、ハロゲン原子を表す。分子中にＲ
    11、Ｒ12がそれぞれ複数個存在する場合には、Ｒ11同士
    またはＲ12同士は同一の置換基であっても異なる置換基
    であっても良い。ｎは１、２、ｍは１、２、３、４のい
    ずれかである。） （但し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、Ｐ
    Ｆ6 -、ＳｂＦ6 -を表す。また、Ａ5は化１９〜化２４で
    表される原子団であり、Ｂ5は化２５で表される原子団
    である。） 【化１９】 【化２０】 【化２１】 【化２２】 【化２３】 【化２４】 【化２５】 （但し、化１９〜化２５において、Ｒ13はアルキル基、
    アルコキシ基、アリール基を表す。分子中にＲ13が複数
    個存在する場合には、Ｒ13同士は同一の置換基であって
    も異なる置換基であっても良い。また、Ｒ14、Ｒ15は水
    素原子、アルキル基、アルコキシ基、アミノ基、ニトロ
    基、シアノ基、アリール基、アルコキシカルボニル基、
    スルフォニルアルキル基、ハロゲン原子を表す。分子中
    にＲ14、Ｒ15がそれぞれ複数個存在する場合には、Ｒ14
    同士またはＲ15同士は同一の置換基であっても異なる置
    換基であっても良い。ｎは１、２、ｍは１、２、３、４
    のいずれかである。） （但し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、Ｐ
    Ｆ6 -、ＳｂＦ6 -を表す。Ａ6は化２６〜化２８で表され
    る原子団、Ｂ6は化２９，化３０で表される原子団であ
    る。また、Ｙ3は水素原子、アルキル基またはハロゲン
    原子を表す。） 【化２６】 【化２７】 【化２８】 【化２９】 【化３０】 （但し、化２６〜化３０において、Ｒ16、Ｒ18はアルキ
    ル基、アルコキシ基、アリール基を表す。分子中に
    Ｒ16、Ｒ18がそれぞれ複数個存在する場合には、Ｒ16同
    士またはＲ18同士は同一の置換基であっても異なる置換
    基であっても良い。また、Ｒ17、Ｒ19は水素原子、アル
    キル基、アルコキシ基、アミノ基、ニトロ基、シアノ
    基、アリール基、アルコキシカルボニル基、スルフォニ
    ルアルキル基、ハロゲン原子を表す。分子中にＲ17、Ｒ
    19がそれぞれ複数個存在する場合には、Ｒ17同士または
    Ｒ19同士は同一の置換基であっても異なる置換基であっ
    ても良い。ｎは１または２であり、ｍは１、２、３、４
    のいずれかである。）
  4. 【請求項４】 上記記録層は、式７で表されるポリメチ
    ン系色素、式８で表されるポリメチン系色素、式９で表
    されるポリメチン系色素、式１０で表されるポリメチン
    系色素の少なくともいずれかを含有することを特徴とす
    る請求項１記載の光記録媒体。 （但し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、Ｐ
    Ｆ6 -、ＳｂＦ6 -を表す。また、Ａ7は化３１で表される
    原子団であり、Ｂ7は化３２で表される原子団であ
    る。） 【化３１】 【化３２】 （但し、化３１，化３２において、Ｒ20はアルキル基、
    アルコキシ基及びアリール基のいずれかを表す。分子中
    にＲ20が複数個存在する場合には、Ｒ20同士は同一の置
    換基であっても異なる置換基であっても良い。また、Ｒ
    21、Ｒ22は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アミ
    ノ基、ニトロ基、シアノ基、アリール基、アルコキシカ
    ルボニル基、スルフォニルアルキル基、ハロゲン原子を
    表す。分子中にＲ21、Ｒ22がそれぞれが複数個存在する
    場合には、Ｒ21同士またはＲ22同士は同一の置換基であ
    っても異なる置換基であっても良い。ｎは１、２であ
    り、ｍは１、２、３、４のいずれかである。） （但し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、Ｐ
    Ｆ6 -、ＳｂＦ6 -を表す。また、Ａ8は化３３〜化３６で
    表される原子団であり、Ｂ8は化３７で表される原子団
    である。） 【化３３】 【化３４】 【化３５】 【化３６】 【化３７】 （但し、化３３〜化３７において、Ｒ23はアルキル基、
    アルコキシ基及びアリール基を表す。分子中にＲ23が複
    数個存在する場合には、各Ｒ23同士は同一の置換基であ
    っても異なる置換基であっても良い。また、Ｒ24、
    Ｒ25、Ｒ26は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、ア
    ミノ基、ニトロ基、シアノ基、アリール基、アルコキシ
    カルボニル基、スルフォニルアルキル基、ハロゲン原子
    を表す。分子中にＲ24、Ｒ25、Ｒ26がそれぞれ複数個存
    在する場合には、Ｒ24同士、Ｒ25同士またはＲ26同士
    は、同一の置換基であっても異なる置換基であっても良
    い。ｎは１、２であり、ｍは１、２、３、４のいずれか
    である。） （但し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、Ｐ
    Ｆ6 -、ＳｂＦ6 -を表す。また、Ａ9は化３８〜化４４で
    表される原子団であり、Ｂ9は化４５，化４６で表され
    る原子団である。） 【化３８】 【化３９】 【化４０】 【化４１】 【化４２】 【化４３】 【化４４】 【化４５】 【化４６】 （但し、化３８〜化４６において、Ｒ27はアルキル基、
    アルコキシ基及びアリール基のいずれかを表す。分子中
    にＲ27が複数個存在する場合には、Ｒ27同士は同一の置
    換基であっても異なる置換基であっても良い。また、Ｒ
    28、Ｒ29は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アミ
    ノ基、ニトロ基、シアノ基、アリール基、アルコキシカ
    ルボニル基、スルフォニルアルキル基、ハロゲン原子を
    表す。分子中にＲ28、Ｒ29がそれぞれ複数個存在する場
    合には、Ｒ28同士またはＲ29同士は同一の置換基であっ
    ても異なる置換基であっても良い。ｎは１、２であり、
    ｍは１、２、３、４のいずれかである。） （但し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、Ｐ
    Ｆ6 -、ＳｂＦ6 -を表す。また、Ａ10は化４７〜化５３で
    表される原子団であり、Ｂ10は化５４，化５５で表され
    る原子団である。） 【化４７】 【化４８】 【化４９】 【化５０】 【化５１】 【化５２】 【化５３】 【化５４】 【化５５】 （但し、化４７〜化５５において、Ｒ30はアルキル基、
    アルコキシ基及びアリール基のいずれかを表す。分子中
    にＲ30が複数個存在する場合には、Ｒ30同士は同一の置
    換基であっても異なる置換基であっても良い。また、Ｒ
    31、Ｒ32は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アミ
    ノ基、ニトロ基、シアノ基、アリール基、アルコキシカ
    ルボニル基、スルフォニルアルキル基、ハロゲン原子を
    表す。分子中にＲ31、Ｒ32がそれぞれ複数個存在する場
    合には、Ｒ31同士またはＲ32同士は同一の置換基であっ
    ても異なる置換基であっても良い。ｎは１、２であり、
    ｍは１、２、３、４のいずれかである。）
  5. 【請求項５】 上記記録層は、式１１で表されるポリメ
    チン系色素、式１２で表されるポリメチン系色素、式１
    ３で表されるポリメチン系色素の少なくともいずれかを
    含有することを特徴とする請求項４記載の光記録媒体。 （但し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、Ｐ
    Ｆ6 -、ＳｂＦ6 -を表す。また、Ａ4は化５６で表される
    原子団であり、Ｂ4は化５７，化５８で表される原子団
    である。） 【化５６】 【化５７】 【化５８】 （但し、化５６〜化５８において、Ｒ10はアルキル基、
    アルコキシ基、アリール基を表す。分子中にＲ10が複数
    個存在する場合には、Ｒ10同士は同一の置換基であって
    も異なる置換基であっても良い。Ｒ11、Ｒ12は水素原
    子、アルキル基、アルコキシ基、アミノ基、ニトロ基、
    シアノ基、アリール基、アルコキシカルボニル基、スル
    フォニルアルキル基、ハロゲン原子を表す。分子中にＲ
    11、Ｒ12がそれぞれ複数個存在する場合には、Ｒ11同士
    またはＲ12同士は同一の置換基であっても異なる置換基
    であっても良い。ｎは１、２、ｍは１、２、３、４のい
    ずれかである。） （但し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、Ｐ
    Ｆ6 -、ＳｂＦ6 -を表す。また、Ａ5は化５９〜化６４で
    表される原子団であり、Ｂ5は化６５で表される原子団
    である。） 【化５９】 【化６０】 【化６１】 【化６２】 【化６３】 【化６４】 【化６５】 （但し、化５９〜化６５において、Ｒ13はアルキル基、
    アルコキシ基、アリール基を表す。分子中にＲ13が複数
    個存在する場合には、Ｒ13同士は同一の置換基であって
    も異なる置換基であっても良い。また、Ｒ14、Ｒ15は水
    素原子、アルキル基、アルコキシ基、アミノ基、ニトロ
    基、シアノ基、アリール基、アルコキシカルボニル基、
    スルフォニルアルキル基、ハロゲン原子を表す。分子中
    にＲ14、Ｒ15がそれぞれ複数個存在する場合には、Ｒ14
    同士またはＲ15同士は同一の置換基であっても異なる置
    換基であっても良い。ｎは１、２、ｍは１、２、３、４
    のいずれかである。） （但し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、Ｐ
    Ｆ6 -、ＳｂＦ6 -を表す。Ａ6は化６６〜化６８で表され
    る原子団、Ｂ6は化６９，化７０で表される原子団であ
    る。また、Ｙ3は水素原子、アルキル基またはハロゲン
    原子を表す。） 【化６６】 【化６７】 【化６８】 【化６９】 【化７０】 （但し、化６６〜化７０において、Ｒ16、Ｒ18はアルキ
    ル基、アルコキシ基、アリール基を表す。分子中に
    Ｒ16、Ｒ18がそれぞれ複数個存在する場合には、Ｒ16同
    士またはＲ18同士は同一の置換基であっても異なる置換
    基であっても良い。また、Ｒ17、Ｒ19は水素原子、アル
    キル基、アルコキシ基、アミノ基、ニトロ基、シアノ
    基、アリール基、アルコキシカルボニル基、スルフォニ
    ルアルキル基、ハロゲン原子を表す。分子中にＲ17、Ｒ
    19がそれぞれ複数個存在する場合には、Ｒ17同士または
    Ｒ19同士は同一の置換基であっても異なる置換基であっ
    ても良い。ｎは１または２であり、ｍは１、２、３、４
    のいずれかである。）
  6. 【請求項６】 光透過性基板上に、記録層及び光反射層
    が形成されてなる光記録媒体において、上記記録層は、
    式１４で表されるポリメチン系色素、式１５で表される
    ポリメチン系色素、式１６で表されるポリメチン系色
    素、式１７で表されるポリメチン系色素のうち２種類以
    上を含有することを特徴とする光記録媒体。 （但し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、Ｐ
    Ｆ6 -、ＳｂＦ6 -を表す。また、Ａ7は化７１で表される
    原子団であり、Ｂ7は化７２で表される原子団であ
    る。） 【化７１】 【化７２】 （但し、化７１，化７２において、Ｒ20はアルキル基、
    アルコキシ基及びアリール基のいずれかを表す。分子中
    にＲ20が複数個存在する場合には、Ｒ20同士は同一の置
    換基であっても異なる置換基であっても良い。また、Ｒ
    21、Ｒ22は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アミ
    ノ基、ニトロ基、シアノ基、アリール基、アルコキシカ
    ルボニル基、スルフォニルアルキル基、ハロゲン原子を
    表す。分子中にＲ21、Ｒ22がそれぞれが複数個存在する
    場合には、Ｒ21同士またはＲ22同士は同一の置換基であ
    っても異なる置換基であっても良い。ｎは１、２であ
    り、ｍは１、２、３、４のいずれかである。） （但し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、Ｐ
    Ｆ6 -、ＳｂＦ6 -を表す。また、Ａ8は化７３〜化７６で
    表される原子団であり、Ｂ8は化７７で表される原子団
    である。） 【化７３】 【化７４】 【化７５】 【化７６】 【化７７】 （但し、化７３〜化７７において、Ｒ23はアルキル基、
    アルコキシ基及びアリール基を表す。分子中にＲ23が複
    数個存在する場合には、各Ｒ23同士は同一の置換基であ
    っても異なる置換基であっても良い。また、Ｒ24、
    Ｒ25、Ｒ26は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、ア
    ミノ基、ニトロ基、シアノ基、アリール基、アルコキシ
    カルボニル基、スルフォニルアルキル基、ハロゲン原子
    を表す。分子中にＲ24、Ｒ25、Ｒ26がそれぞれ複数個存
    在する場合には、Ｒ24同士、Ｒ25同士またはＲ26同士
    は、同一の置換基であっても異なる置換基であっても良
    い。ｎは１、２であり、ｍは１、２、３、４のいずれか
    である。） （但し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、Ｐ
    Ｆ6 -、ＳｂＦ6 -を表す。また、Ａ9は化７８〜化８４で
    表される原子団であり、Ｂ9は化８５，化８６で表され
    る原子団である。） 【化７８】 【化７９】 【化８０】 【化８１】 【化８２】 【化８３】 【化８４】 【化８５】 【化８６】 （但し、化７８〜化８６において、Ｒ27はアルキル基、
    アルコキシ基及びアリール基のいずれかを表す。分子中
    にＲ27が複数個存在する場合には、Ｒ27同士は同一の置
    換基であっても異なる置換基であっても良い。また、Ｒ
    28、Ｒ29は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アミ
    ノ基、ニトロ基、シアノ基、アリール基、アルコキシカ
    ルボニル基、スルフォニルアルキル基、ハロゲン原子を
    表す。分子中にＲ28、Ｒ29がそれぞれ複数個存在する場
    合には、Ｒ28同士またはＲ29同士は同一の置換基であっ
    ても異なる置換基であっても良い。ｎは１、２であり、
    ｍは１、２、３、４のいずれかである。） （但し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、Ｐ
    Ｆ6 -、ＳｂＦ6 -を表す。また、Ａ10は化８７〜化９３で
    表される原子団であり、Ｂ10は化９４，化９５で表され
    る原子団である。） 【化８７】 【化８８】 【化８９】 【化９０】 【化９１】 【化９２】 【化９３】 【化９４】 【化９５】 （但し、化８７〜化９５において、Ｒ30はアルキル基、
    アルコキシ基及びアリール基のいずれかを表す。分子中
    にＲ30が複数個存在する場合には、Ｒ30同士は同一の置
    換基であっても異なる置換基であっても良い。また、Ｒ
    31、Ｒ32は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アミ
    ノ基、ニトロ基、シアノ基、アリール基、アルコキシカ
    ルボニル基、スルフォニルアルキル基、ハロゲン原子を
    表す。分子中にＲ31、Ｒ32がそれぞれ複数個存在する場
    合には、Ｒ31同士またはＲ32同士は同一の置換基であっ
    ても異なる置換基であっても良い。ｎは１、２であり、
    ｍは１、２、３、４のいずれかである。）
  7. 【請求項７】 光透過性基板上に、記録層及び光反射層
    が形成されてなる光記録媒体において、 上記記録層は、式１８で表されるポリメチン系色素、式
    １９で表されるポリメチン系色素、式２０で表されるポ
    リメチン系色素の少なくともいずれかと。式２１で表さ
    れるポリメチン系色素、式２２で表されるポリメチン系
    色素、式２３で表されるポリメチン系色素、式２４で表
    されるポリメチン系色素の少なくともいずれかを含有す
    ることを特徴とする光記録媒体。 （但し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、Ｐ
    Ｆ6 -、ＳｂＦ6 -を表す。また、Ａ4は化９６で表される
    原子団であり、Ｂ4は化９７，化９８で表される原子団
    である。） 【化９６】 【化９７】 【化９８】 （但し、化９６〜化９８において、Ｒ10はアルキル基、
    アルコキシ基、アリール基を表す。分子中にＲ10が複数
    個存在する場合には、Ｒ10同士は同一の置換基であって
    も異なる置換基であっても良い。Ｒ11、Ｒ12は水素原
    子、アルキル基、アルコキシ基、アミノ基、ニトロ基、
    シアノ基、アリール基、アルコキシカルボニル基、スル
    フォニルアルキル基、ハロゲン原子を表す。分子中にＲ
    11、Ｒ12がそれぞれ複数個存在する場合には、Ｒ11同士
    またはＲ12同士は同一の置換基であっても異なる置換基
    であっても良い。ｎは１、２、ｍは１、２、３、４のい
    ずれかである。） （但し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、Ｐ
    Ｆ6 -、ＳｂＦ6 -を表す。また、Ａ5は化９９〜化１０４
    で表される原子団であり、Ｂ5は化１０５で表される原
    子団である。） 【化９９】 【化１００】 【化１０１】 【化１０２】 【化１０３】 【化１０４】 【化１０５】 （但し、化９９〜化１０５において、Ｒ13はアルキル
    基、アルコキシ基、アリール基を表す。分子中にＲ13が
    複数個存在する場合には、Ｒ13同士は同一の置換基であ
    っても異なる置換基であっても良い。また、Ｒ14、Ｒ15
    は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アミノ基、ニ
    トロ基、シアノ基、アリール基、アルコキシカルボニル
    基、スルフォニルアルキル基、ハロゲン原子を表す。分
    子中にＲ14、Ｒ15がそれぞれ複数個存在する場合には、
    Ｒ14同士またはＲ15同士は同一の置換基であっても異な
    る置換基であっても良い。ｎは１、２、ｍは１、２、
    ３、４のいずれかである。） （但し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、Ｐ
    Ｆ6 -、ＳｂＦ6 -を表す。Ａ6は化１０６〜化１０８で表
    される原子団、Ｂ6は化１０９，化１１０で表される原
    子団である。また、Ｙ3は水素原子、アルキル基または
    ハロゲン原子を表す。） 【化１０６】 【化１０７】 【化１０８】 【化１０９】 【化１１０】 （但し、化１０６〜化１１０において、Ｒ16、Ｒ18はア
    ルキル基、アルコキシ基、アリール基を表す。分子中に
    Ｒ16、Ｒ18がそれぞれ複数個存在する場合には、Ｒ16同
    士またはＲ18同士は同一の置換基であっても異なる置換
    基であっても良い。また、Ｒ17、Ｒ19は水素原子、アル
    キル基、アルコキシ基、アミノ基、ニトロ基、シアノ
    基、アリール基、アルコキシカルボニル基、スルフォニ
    ルアルキル基、ハロゲン原子を表す。分子中にＲ17、Ｒ
    19がそれぞれ複数個存在する場合には、Ｒ17同士または
    Ｒ19同士は同一の置換基であっても異なる置換基であっ
    ても良い。ｎは１または２であり、ｍは１、２、３、４
    のいずれかである。） （但し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、Ｐ
    Ｆ6 -、ＳｂＦ6 -を表す。また、Ａ7は化１１１で表され
    る原子団であり、Ｂ7は化１１２で表される原子団であ
    る。） 【化１１１】 【化１１２】 （但し、化１１１，化１１２において、Ｒ20はアルキル
    基、アルコキシ基及びアリール基のいずれかを表す。分
    子中にＲ20が複数個存在する場合には、Ｒ20同士は同一
    の置換基であっても異なる置換基であっても良い。ま
    た、Ｒ21、Ｒ22は水素原子、アルキル基、アルコキシ
    基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、アリール基、アル
    コキシカルボニル基、スルフォニルアルキル基、ハロゲ
    ン原子を表す。分子中にＲ21、Ｒ22がそれぞれが複数個
    存在する場合には、Ｒ21同士またはＲ22同士は同一の置
    換基であっても異なる置換基であっても良い。ｎは１、
    ２であり、ｍは１、２、３、４のいずれかである。） （但し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、Ｐ
    Ｆ6 -、ＳｂＦ6 -を表す。また、Ａ8は化１１３〜化１１
    ６で表される原子団であり、Ｂ8は化１１７で表される
    原子団である。） 【化１１３】 【化１１４】 【化１１５】 【化１１６】 【化１１７】 （但し、化１１３〜化１１７において、Ｒ23はアルキル
    基、アルコキシ基及びアリール基を表す。分子中にＲ23
    が複数個存在する場合には、各Ｒ23同士は同一の置換基
    であっても異なる置換基であっても良い。また、Ｒ24、
    Ｒ25、Ｒ26は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、ア
    ミノ基、ニトロ基、シアノ基、アリール基、アルコキシ
    カルボニル基、スルフォニルアルキル基、ハロゲン原子
    を表す。分子中にＲ24、Ｒ25、Ｒ26がそれぞれ複数個存
    在する場合には、Ｒ24同士、Ｒ25同士またはＲ26同士
    は、同一の置換基であっても異なる置換基であっても良
    い。ｎは１、２であり、ｍは１、２、３、４のいずれか
    である。） （但し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、Ｐ
    Ｆ6 -、ＳｂＦ6 -を表す。また、Ａ9は化１１８〜化１２
    ４で表される原子団であり、Ｂ9は化１２５，化１２６
    で表される原子団である。） 【化１１８】 【化１１９】 【化１２０】 【化１２１】 【化１２２】 【化１２３】 【化１２４】 【化１２５】 【化１２６】 （但し、化１１８〜化１２６において、Ｒ27はアルキル
    基、アルコキシ基及びアリール基のいずれかを表す。分
    子中にＲ27が複数個存在する場合には、Ｒ27同士は同一
    の置換基であっても異なる置換基であっても良い。ま
    た、Ｒ28、Ｒ29は水素原子、アルキル基、アルコキシ
    基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、アリール基、アル
    コキシカルボニル基、スルフォニルアルキル基、ハロゲ
    ン原子を表す。分子中にＲ28、Ｒ29がそれぞれ複数個存
    在する場合には、Ｒ28同士またはＲ29同士は同一の置換
    基であっても異なる置換基であっても良い。ｎは１、２
    であり、ｍは１、２、３、４のいずれかである。） （但し、Ｘ-はＢｒ-、Ｉ-、ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、Ｐ
    Ｆ6 -、ＳｂＦ6 -を表す。また、Ａ10は化１２７〜化１３
    ３で表される原子団であり、Ｂ10は化１３４，化１３５
    で表される原子団である。） 【化１２７】 【化１２８】 【化１２９】 【化１３０】 【化１３１】 【化１３２】 【化１３３】 【化１３４】 【化１３５】 （但し、化１２７〜化１３５において、Ｒ30はアルキル
    基、アルコキシ基及びアリール基のいずれかを表す。分
    子中にＲ30が複数個存在する場合には、Ｒ30同士は同一
    の置換基であっても異なる置換基であっても良い。ま
    た、Ｒ31、Ｒ32は水素原子、アルキル基、アルコキシ
    基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、アリール基、アル
    コキシカルボニル基、スルフォニルアルキル基、ハロゲ
    ン原子を表す。分子中にＲ31、Ｒ32がそれぞれ複数個存
    在する場合には、Ｒ31同士またはＲ32同士は同一の置換
    基であっても異なる置換基であっても良い。ｎは１、２
    であり、ｍは１、２、３、４のいずれかである。）
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