JP2001294510A - 皮膚の容貌を増進する方法及びこのための局所用組成物 - Google Patents
皮膚の容貌を増進する方法及びこのための局所用組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 小じわ及びしわの発現を減少させるような、
皮膚の全体にわたる容貌を増進するために有用である新
規な局所用化粧組成物を提供する。さらに、該組成物の
使用方法及び皮膚の容貌を化粧学的に改良する方法を提
供する。 【解決手段】 新規な局所用化粧組成物は球形及び/又
は実質的に球形の光学ディフューザー粒子及び架橋した
シリコーンエラストマーをもつ組成物である。
皮膚の全体にわたる容貌を増進するために有用である新
規な局所用化粧組成物を提供する。さらに、該組成物の
使用方法及び皮膚の容貌を化粧学的に改良する方法を提
供する。 【解決手段】 新規な局所用化粧組成物は球形及び/又
は実質的に球形の光学ディフューザー粒子及び架橋した
シリコーンエラストマーをもつ組成物である。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は皮膚の容貌を化粧に
よって増進する方法に関する。さらに詳しくは、本発明
は小じわ及びしわの発現を減少させる如き、皮膚の全体
の容貌を増進させるために有用である新規な局所用組成
物に関する。
よって増進する方法に関する。さらに詳しくは、本発明
は小じわ及びしわの発現を減少させる如き、皮膚の全体
の容貌を増進させるために有用である新規な局所用組成
物に関する。
【0002】消費者の要求に基づいて、現在可視物の恩
恵について特許の申請を行う多数の市販製品の例があ
る。これらの製品のいくつかは光学ディフューザー(o
ptical diffuser)を使用する。光学デ
ィフューザーは小じわ及びしわの光学上のぼやけ及び軟
化を生ずる皮膚の表面検眼を変化させる粒子である。今
日まで、好ましい光学ディフューザーは不規則形状、即
ち球形ではない(以下「不規則光学ディフューザー粒子
(irregular optical diffuser particles) 」とす
る)、従ってより大きい表面積をもつ広範囲の粒子サイ
ズ分布のソフト粒子である。そのような不規則光学ディ
フューザー粒子の不規則型は、そのような不規則性が不
規則光学ディフューザー粒子をしわのひび割れ及びひび
に充填すると信じられているので、現在好まれている。
恵について特許の申請を行う多数の市販製品の例があ
る。これらの製品のいくつかは光学ディフューザー(o
ptical diffuser)を使用する。光学デ
ィフューザーは小じわ及びしわの光学上のぼやけ及び軟
化を生ずる皮膚の表面検眼を変化させる粒子である。今
日まで、好ましい光学ディフューザーは不規則形状、即
ち球形ではない(以下「不規則光学ディフューザー粒子
(irregular optical diffuser particles) 」とす
る)、従ってより大きい表面積をもつ広範囲の粒子サイ
ズ分布のソフト粒子である。そのような不規則光学ディ
フューザー粒子の不規則型は、そのような不規則性が不
規則光学ディフューザー粒子をしわのひび割れ及びひび
に充填すると信じられているので、現在好まれている。
【0003】それぞれの不規則光学ディフューザー粒子
の形状の不規則性に加えて、多くの現在の化粧品は下記
に述べる目的にために粒子サイズの広い分布範囲を利用
している。より大きなサイズの粒子は小じわが最も深い
「谷間(バリ)」により多くかたまり、より小さなサイ
ズの粒子は小じわのない「峰(ピーク)」により多くか
たまる。この目的は、光をより多く均等に反射し、それ
によって消費者に認識し得る恩恵を与える、なめらかな
申し分のない皮膚表面にある。
の形状の不規則性に加えて、多くの現在の化粧品は下記
に述べる目的にために粒子サイズの広い分布範囲を利用
している。より大きなサイズの粒子は小じわが最も深い
「谷間(バリ)」により多くかたまり、より小さなサイ
ズの粒子は小じわのない「峰(ピーク)」により多くか
たまる。この目的は、光をより多く均等に反射し、それ
によって消費者に認識し得る恩恵を与える、なめらかな
申し分のない皮膚表面にある。
【0004】化粧品で一般に使われる他のクラスの粒子
がある。この粒子の第2のクラスは、不規則光学ディフ
ューザー粒子よりも著しく狭い粒子サイズ分布をもつハ
ードな球形粒子(以下「球形粒子」とする)からなる。
そのような球形粒子は、「ボール−ベアリング」様の効
果を組成物の触感に与え、そして脂っこさを減少し且つ
すべりを改善する。これらは一般に非多孔性であり、そ
して低い油吸収特性をもつ。上記した不規則光学ディフ
ューザー粒子と比べると、これらの成分は化粧組成物の
審美性に極めて好ましい影響を与え、絹状のなめらかな
製品を与える。残念ながら、これらの球形の性質及び狭
い粒子サイズ分布のために、このタイプの粒子は、不規
則光学ディフューザー粒子がしわの種々のサイズのひび
及び割れに効果的に適合したようには適合しない。対照
的に、球形粒子は、これらがしわの「峰」又は「谷間」
にあるかどうかにかかわりなく、皮膚上に均等に広がる
傾向がある。最終結果はこれらが光を均等に反射せず、
従って効果的な光学ディフューザーではないことであ
る。
がある。この粒子の第2のクラスは、不規則光学ディフ
ューザー粒子よりも著しく狭い粒子サイズ分布をもつハ
ードな球形粒子(以下「球形粒子」とする)からなる。
そのような球形粒子は、「ボール−ベアリング」様の効
果を組成物の触感に与え、そして脂っこさを減少し且つ
すべりを改善する。これらは一般に非多孔性であり、そ
して低い油吸収特性をもつ。上記した不規則光学ディフ
ューザー粒子と比べると、これらの成分は化粧組成物の
審美性に極めて好ましい影響を与え、絹状のなめらかな
製品を与える。残念ながら、これらの球形の性質及び狭
い粒子サイズ分布のために、このタイプの粒子は、不規
則光学ディフューザー粒子がしわの種々のサイズのひび
及び割れに効果的に適合したようには適合しない。対照
的に、球形粒子は、これらがしわの「峰」又は「谷間」
にあるかどうかにかかわりなく、皮膚上に均等に広がる
傾向がある。最終結果はこれらが光を均等に反射せず、
従って効果的な光学ディフューザーではないことであ
る。
【0005】しかしながら、皮膚の容貌をさらに効果的
に増進させ、美的にここちよい化粧組成物を提供せよと
いう常に増す消費者の要求に基づき、洗練された消費者
の要求を満たすためにそのような新規な組成物及びその
ような組成物を使用する方法を提供する必要が残されて
いる。
に増進させ、美的にここちよい化粧組成物を提供せよと
いう常に増す消費者の要求に基づき、洗練された消費者
の要求を満たすためにそのような新規な組成物及びその
ような組成物を使用する方法を提供する必要が残されて
いる。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は皮膚の
全体の容貌を増進する美的に心地よい化粧組成物を提供
することにある。
全体の容貌を増進する美的に心地よい化粧組成物を提供
することにある。
【0007】本発明の他の目的は皮膚の容貌を増進する
方法を提供することにある。
方法を提供することにある。
【0008】
【課題を解決するための手段】本発明はビヒクル中に球
形及び/又は実質的球形粒子及び架橋したシリコーンエ
ラストマーをもつ局所用化粧組成物を提供する。
形及び/又は実質的球形粒子及び架橋したシリコーンエ
ラストマーをもつ局所用化粧組成物を提供する。
【0009】
【発明の記載】皮膚ケア製品の望ましい化粧上の恩恵は
皮膚の容貌の総合的増進を提供することにある。もしそ
のような効果が適用時に直ちに与えられるならば、特に
望ましい。そのような恩恵は小じわ及びしわの発現の減
少、皮膚の調子及び色合いの均等、及び全体の健康な容
貌を含む。
皮膚の容貌の総合的増進を提供することにある。もしそ
のような効果が適用時に直ちに与えられるならば、特に
望ましい。そのような恩恵は小じわ及びしわの発現の減
少、皮膚の調子及び色合いの均等、及び全体の健康な容
貌を含む。
【0010】球形粒子の欠点は上記した如くである。し
かし、そのような球形粒子がもし小じわをもたないなめ
らかな皮膚に適用されるならば、実際に光を均等に反射
して、不規則な形状の粒子に類似する光学的恩恵を与え
るであろう。しかしながら、そのような恩恵は、球形粒
子がしわの寄った皮膚に適用されるときには、明白では
ない。もし小じわ及びしわを最初に取り除く他の成分が
局所用組成物に存在するならば、そのときこの球形粒子
は、光がより多く均等に反射するようにこのなめらかな
表面上に堆積される。これは球形粒子の有利な処方審美
性と不規則形状粒子の望ましい光学散乱(optica
l diffusion)効果との組合せを可能にす
る。
かし、そのような球形粒子がもし小じわをもたないなめ
らかな皮膚に適用されるならば、実際に光を均等に反射
して、不規則な形状の粒子に類似する光学的恩恵を与え
るであろう。しかしながら、そのような恩恵は、球形粒
子がしわの寄った皮膚に適用されるときには、明白では
ない。もし小じわ及びしわを最初に取り除く他の成分が
局所用組成物に存在するならば、そのときこの球形粒子
は、光がより多く均等に反射するようにこのなめらかな
表面上に堆積される。これは球形粒子の有利な処方審美
性と不規則形状粒子の望ましい光学散乱(optica
l diffusion)効果との組合せを可能にす
る。
【0011】本発明は皮膚の容貌を劇的に改良するある
種の化合物を含有する局所用組成物を提供する。さらに
詳しくは、これらの組成物は狭い粒子サイズ分布をもつ
実質的に球形、好ましくは完全な球形粒子と組み合わせ
た架橋したシリコーンエラストマーを含む。
種の化合物を含有する局所用組成物を提供する。さらに
詳しくは、これらの組成物は狭い粒子サイズ分布をもつ
実質的に球形、好ましくは完全な球形粒子と組み合わせ
た架橋したシリコーンエラストマーを含む。
【0012】本明細書で使用するとき、用語「粒子サイ
ズの範囲」は物質中の最も小さい球形粒子から最も大き
い球形粒子の直径の範囲を表す。用語「粒子サイズ分
布」は粒子サイズの範囲の上限及び下限間の差を構成す
る単一数を表す。用語「平均粒子サイズ」は物質中の全
ての球形粒子の平均直径を表す。
ズの範囲」は物質中の最も小さい球形粒子から最も大き
い球形粒子の直径の範囲を表す。用語「粒子サイズ分
布」は粒子サイズの範囲の上限及び下限間の差を構成す
る単一数を表す。用語「平均粒子サイズ」は物質中の全
ての球形粒子の平均直径を表す。
【0013】球形粒子の実際の平均粒子サイズは他の成
分及び全組成物の所望の物理学的特性に関して製造業者
の要望に応じて変化し得るけれども、球形粒子の粒子サ
イズ分布は特定の範囲又は値内にあることが好ましい。
この粒子サイズの範囲は約1ミクロン〜約25ミクロン
である。好ましくは、この粒子サイズの範囲は約5ミク
ロン〜約20ミクロンである。さらに好ましくは、この
粒子サイズの範囲は約8ミクロン〜約15ミクロンであ
る。最も好ましくは、この粒子サイズの範囲は約8ミク
ロン〜約10ミクロンである。
分及び全組成物の所望の物理学的特性に関して製造業者
の要望に応じて変化し得るけれども、球形粒子の粒子サ
イズ分布は特定の範囲又は値内にあることが好ましい。
この粒子サイズの範囲は約1ミクロン〜約25ミクロン
である。好ましくは、この粒子サイズの範囲は約5ミク
ロン〜約20ミクロンである。さらに好ましくは、この
粒子サイズの範囲は約8ミクロン〜約15ミクロンであ
る。最も好ましくは、この粒子サイズの範囲は約8ミク
ロン〜約10ミクロンである。
【0014】粒子サイズ分布は約24ミクロンである。
好ましくは、粒子サイズ分布は約15ミクロンである。
さらに好ましくは、粒子サイズ分布は約7ミクロンであ
る。最も好ましくは、粒子サイズ分布は約2ミクロンで
ある。最適には、球形粒子は直径が均一である。
好ましくは、粒子サイズ分布は約15ミクロンである。
さらに好ましくは、粒子サイズ分布は約7ミクロンであ
る。最も好ましくは、粒子サイズ分布は約2ミクロンで
ある。最適には、球形粒子は直径が均一である。
【0015】存在する球形粒子の量は組成物の全重量の
約0.01重量%〜約10重量%、好ましくは約0.5
重量%〜約5重量%であることが好ましい。存在する球
形粒子の最も好ましい量は組成物の全重量の0.5重量
%〜2.5重量%である。
約0.01重量%〜約10重量%、好ましくは約0.5
重量%〜約5重量%であることが好ましい。存在する球
形粒子の最も好ましい量は組成物の全重量の0.5重量
%〜2.5重量%である。
【0016】適切な球形粒子の例は、これに限定される
ものではないが、二酸化珪素、ナイロン、窒化ホウ素、
テフロン、ポリウレタン粉末、シリコーン粉末、タル
ク、雲母、セリサイト、及びこれらの混合物を包含す
る。
ものではないが、二酸化珪素、ナイロン、窒化ホウ素、
テフロン、ポリウレタン粉末、シリコーン粉末、タル
ク、雲母、セリサイト、及びこれらの混合物を包含す
る。
【0017】架橋したシリコーンエラストマーは皮膚上
になめらかな薄膜(フィルム)を作り、小じわ及びしわ
を平らにする。そのとき球形粒子はこの薄層上に沈積
し、光学散乱効果と「ボールベアリング」効果との両者
を生じる。このボールベアリング効果は、適用されると
きに物質が皮膚に沿ってすべる代わりに、化粧品を塗布
するヒトの手が球形粒子上でころがるようにする結果で
ある。この結果は、化粧品が塗布されるときに、非均一
な粒子に比べてよりなめらかな感触を与える。
になめらかな薄膜(フィルム)を作り、小じわ及びしわ
を平らにする。そのとき球形粒子はこの薄層上に沈積
し、光学散乱効果と「ボールベアリング」効果との両者
を生じる。このボールベアリング効果は、適用されると
きに物質が皮膚に沿ってすべる代わりに、化粧品を塗布
するヒトの手が球形粒子上でころがるようにする結果で
ある。この結果は、化粧品が塗布されるときに、非均一
な粒子に比べてよりなめらかな感触を与える。
【0018】架橋したシリコーンエラストマーは好まし
くは少なくとも2つビニル基をもつシロキサンポリマー
をもつジビニル化合物から形成される。このジビニル化
合物はポリシロキサンバックボーンのSi−H結合と反
応する。そのようなポリシロキサンバックボーンの非限
定例は分子が球形のMQ樹脂である。架橋したシリコー
ンエラストマーは非乳状化(例えば、ポリオキシアルキ
レン基の非存在)又は乳状化(例えば、ポリオキシアル
キレン基の存在)であることができる。架橋したシリコ
ーンエラストマーの平均分子量は約2,000より大き
く、そして好ましくは10,000より大きい。さらに
好ましくは、架橋したシリコーンエラストマーの平均分
子量は約1ミリオンより大きい。好ましくは、架橋した
シリコーンエラストマーの平均分子量は約10ミリオン
より大きい。最も好ましくは、架橋したシリコーンエラ
ストマーの平均分子量は約1ミリオン〜約20ミリオン
である。適当な架橋したシリコーンエラストマーの例
は、これらに限定されるものではないが、ジメチコンク
ロスポリマー(Dow Corning社からDC90
40として入手)、有機ポリシロキサン(Grant
Industries社からGransil GCMと
して入手)、ポリシリコーン−11(Grant In
dustries社からGransil SR−5CY
Cとして入手)、及びジメチコン/ビニルジメチコンク
ロスポマー(General Electric社から
SFE839として入手)、及びこれらの混合物を包含
する。
くは少なくとも2つビニル基をもつシロキサンポリマー
をもつジビニル化合物から形成される。このジビニル化
合物はポリシロキサンバックボーンのSi−H結合と反
応する。そのようなポリシロキサンバックボーンの非限
定例は分子が球形のMQ樹脂である。架橋したシリコー
ンエラストマーは非乳状化(例えば、ポリオキシアルキ
レン基の非存在)又は乳状化(例えば、ポリオキシアル
キレン基の存在)であることができる。架橋したシリコ
ーンエラストマーの平均分子量は約2,000より大き
く、そして好ましくは10,000より大きい。さらに
好ましくは、架橋したシリコーンエラストマーの平均分
子量は約1ミリオンより大きい。好ましくは、架橋した
シリコーンエラストマーの平均分子量は約10ミリオン
より大きい。最も好ましくは、架橋したシリコーンエラ
ストマーの平均分子量は約1ミリオン〜約20ミリオン
である。適当な架橋したシリコーンエラストマーの例
は、これらに限定されるものではないが、ジメチコンク
ロスポリマー(Dow Corning社からDC90
40として入手)、有機ポリシロキサン(Grant
Industries社からGransil GCMと
して入手)、ポリシリコーン−11(Grant In
dustries社からGransil SR−5CY
Cとして入手)、及びジメチコン/ビニルジメチコンク
ロスポマー(General Electric社から
SFE839として入手)、及びこれらの混合物を包含
する。
【0019】架橋したシリコーンエラストマーは組成物
の全重量の約0.01重量%〜10重量%、好ましくは
約0.1重量%〜5重量%、の量で存在する。架橋した
シリコーンエラストマーの最も好ましい量は組成物の全
重量の約0.15重量%〜約3重量%である。
の全重量の約0.01重量%〜10重量%、好ましくは
約0.1重量%〜5重量%、の量で存在する。架橋した
シリコーンエラストマーの最も好ましい量は組成物の全
重量の約0.15重量%〜約3重量%である。
【0020】この技術から認められ得る如く、球形粒子
対架橋したシリコーンエラストマーの比は架橋したシリ
コーンエラストマーの分子量によって変化する。しか
し、球形粒子対架橋したシリコーンエラストマーの比は
約100:1〜約1:2、さらに好ましくは約10:1
〜1:2,そして最も好ましくは約5:1である。
対架橋したシリコーンエラストマーの比は架橋したシリ
コーンエラストマーの分子量によって変化する。しか
し、球形粒子対架橋したシリコーンエラストマーの比は
約100:1〜約1:2、さらに好ましくは約10:1
〜1:2,そして最も好ましくは約5:1である。
【0021】本発明の独特な観点は、小じわ及びしわの
光学散乱を得るために、狭い粒子サイズ分布をもつ球形
粒子及び架橋したシリコーンエラストマーを組み合せる
ことにある。本発明は、光を反射しそして光学ディフュ
ーザーとして効果的に機能するためにそのような球形粒
子のみを使用する従来技術の欠点を克服する。
光学散乱を得るために、狭い粒子サイズ分布をもつ球形
粒子及び架橋したシリコーンエラストマーを組み合せる
ことにある。本発明は、光を反射しそして光学ディフュ
ーザーとして効果的に機能するためにそのような球形粒
子のみを使用する従来技術の欠点を克服する。
【0022】さらに、本発明は第2の成分を包含し得
る。この第2の成分は下記に12の群の1以上から選択
される。
る。この第2の成分は下記に12の群の1以上から選択
される。
【0023】1.レチノイド及びレキシノイド: 適当
なレチノイドの例はレチノール、レチン酸、パルミチン
酸レチニル、プロピオン酸レチニル、酢酸レチニル、イ
ソトレチノイン並びに合成レチノイドミミック、及びこ
れらの誘導対、並びにRARリセプターと結合するその
他のものを包含する。レキシノイドは全トランスレチン
酸、9−シスレチン酸、フィタン酸及びRXRリセプタ
ーと結合するその他のものの如き化合物を包含する。
なレチノイドの例はレチノール、レチン酸、パルミチン
酸レチニル、プロピオン酸レチニル、酢酸レチニル、イ
ソトレチノイン並びに合成レチノイドミミック、及びこ
れらの誘導対、並びにRARリセプターと結合するその
他のものを包含する。レキシノイドは全トランスレチン
酸、9−シスレチン酸、フィタン酸及びRXRリセプタ
ーと結合するその他のものの如き化合物を包含する。
【0024】2.エストロゲンシンセターゼ(アロマタ
ーゼ)刺激化合物: そのような化合物の例はカフェイ
ン及び/又はその誘導体、及びそのいずれかの混合物を
包含する。カフェインはそのような化合物中で最も好ま
しい。
ーゼ)刺激化合物: そのような化合物の例はカフェイ
ン及び/又はその誘導体、及びそのいずれかの混合物を
包含する。カフェインはそのような化合物中で最も好ま
しい。
【0025】3.5アルファ−レダクターゼ活性を抑制
できる化合物: そのような化合物の例はリノレン酸、
リノール酸、フィナステライド、及びこれらの混合物を
包含する。
できる化合物: そのような化合物の例はリノレン酸、
リノール酸、フィナステライド、及びこれらの混合物を
包含する。
【0026】4.剥離促進化合物: 適当な例アルファ
−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、米国特許第
5,847,003号明細書(この記載を参考として本
明細書に組み入れる)に記載されたオキサ酸、米国特許
第5,834,513号明細書(この記載を参考として
本明細書に組み入れる)に記載されたオキサ二酸、タケ
剥離抽出物等の機械的剥離;サリチル酸;過酸化ベンゾ
イル;ピルビン酸、2−オキソプロパン酸、2−オキソ
ブタン酸及び2−オキソペンタン酸等のケト酸;及びこ
れらの混合物。好ましい剥離促進化合物は乳酸、グリコ
ール酸、3,6,9−トリオキサウンデカン二酸、及び
これらのいずれかの混合物である。本発明が剥離促進化
合物を包含するとき、組成物は約1重量%〜20重量
%、好ましくは約1重量%〜15重量%、さらに好まし
くは約4重量%〜10重量%、そして最も好ましくは約
4重量%の剥離促進化合物を含む。
−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、米国特許第
5,847,003号明細書(この記載を参考として本
明細書に組み入れる)に記載されたオキサ酸、米国特許
第5,834,513号明細書(この記載を参考として
本明細書に組み入れる)に記載されたオキサ二酸、タケ
剥離抽出物等の機械的剥離;サリチル酸;過酸化ベンゾ
イル;ピルビン酸、2−オキソプロパン酸、2−オキソ
ブタン酸及び2−オキソペンタン酸等のケト酸;及びこ
れらの混合物。好ましい剥離促進化合物は乳酸、グリコ
ール酸、3,6,9−トリオキサウンデカン二酸、及び
これらのいずれかの混合物である。本発明が剥離促進化
合物を包含するとき、組成物は約1重量%〜20重量
%、好ましくは約1重量%〜15重量%、さらに好まし
くは約4重量%〜10重量%、そして最も好ましくは約
4重量%の剥離促進化合物を含む。
【0027】5.紫外線(UV)保護/日焼け止め剤:
日焼け止め剤はこの技術で知られている任意の日焼け
止め剤である。そのような日焼け止め剤は、これらの限
定されるものではないが、オキシベンゾン、スリソベン
ゼン、ジオキシベンゼン、メンチル、アントラニレー
ト、パラアミノ安息香酸、デアメトキシシンナメート、
メトキシ桂皮酸オクチル、オクトクリレン、ドロメトリ
ゾール、トリシロキサン、サルチル酸オクチル、サルチ
ル酸ホモメンチル、オクチルジメチルPABA、サルチ
ル酸TEA、二酸化チタン、酸化亜鉛、ブチルメトキシ
ジベンゾイルメタン(アボベンゼン)、メチルベンジリ
デンカンファー、オクチルトリアゾン、テレフタリジエ
ンジカンファースルホン酸、エチルPABA、ヒドロキ
シメチルフェニルベンゾトリアゾール、メチレンビスベ
ンゾトリアゾールテトラメチルブチルフェノール(MB
BT)、ビス−エチルヘキシルオキシフェノールメトキ
シフェノールトリアジン(BEMT)、ベンゾフェノン
ン、ナフソールスルホネート、安息香酸誘導体、サリチ
ル酸エステル、桂皮酸誘導体及びこれらの混合物を包含
する。他の日焼け止め剤は米国特許第5,000,93
7号明細書(この記載を参考として本明細書に組み入れ
る)に記載されるものを包含する。組成物と配合可能で
ある、上記記載の日焼け止め剤の塩、エステル及び他の
誘導体がまた本発明の実施において意図される。紫外線
保護/日焼け止め剤との共製剤は、本発明が野外活動に
従事する消費者のために作らるとき、特に望ましい。
日焼け止め剤はこの技術で知られている任意の日焼け
止め剤である。そのような日焼け止め剤は、これらの限
定されるものではないが、オキシベンゾン、スリソベン
ゼン、ジオキシベンゼン、メンチル、アントラニレー
ト、パラアミノ安息香酸、デアメトキシシンナメート、
メトキシ桂皮酸オクチル、オクトクリレン、ドロメトリ
ゾール、トリシロキサン、サルチル酸オクチル、サルチ
ル酸ホモメンチル、オクチルジメチルPABA、サルチ
ル酸TEA、二酸化チタン、酸化亜鉛、ブチルメトキシ
ジベンゾイルメタン(アボベンゼン)、メチルベンジリ
デンカンファー、オクチルトリアゾン、テレフタリジエ
ンジカンファースルホン酸、エチルPABA、ヒドロキ
シメチルフェニルベンゾトリアゾール、メチレンビスベ
ンゾトリアゾールテトラメチルブチルフェノール(MB
BT)、ビス−エチルヘキシルオキシフェノールメトキ
シフェノールトリアジン(BEMT)、ベンゾフェノン
ン、ナフソールスルホネート、安息香酸誘導体、サリチ
ル酸エステル、桂皮酸誘導体及びこれらの混合物を包含
する。他の日焼け止め剤は米国特許第5,000,93
7号明細書(この記載を参考として本明細書に組み入れ
る)に記載されるものを包含する。組成物と配合可能で
ある、上記記載の日焼け止め剤の塩、エステル及び他の
誘導体がまた本発明の実施において意図される。紫外線
保護/日焼け止め剤との共製剤は、本発明が野外活動に
従事する消費者のために作らるとき、特に望ましい。
【0028】6.バリア機能増強剤: この例はセラミ
ド;本質的な脂肪酸及びこれらのエステル、特にグリセ
ライド、α−ヒドロキシ脂肪酸及びこれらのエステル、
ω−ヒドロキシ脂肪酸及びこれらのエステル;ホスホリ
ピド;コレステロール及びこのエステル、例えばコレス
テリルヘミスクシネート、コレステリルホスフェート;
及びコレスタノール及びこの誘導体を包含する。バリヤ
機能増強剤は、単独分子存在物として、又は合成、動物
又は植物源から誘導される脂質の複合混合物として局所
組成物に添加し得る。
ド;本質的な脂肪酸及びこれらのエステル、特にグリセ
ライド、α−ヒドロキシ脂肪酸及びこれらのエステル、
ω−ヒドロキシ脂肪酸及びこれらのエステル;ホスホリ
ピド;コレステロール及びこのエステル、例えばコレス
テリルヘミスクシネート、コレステリルホスフェート;
及びコレスタノール及びこの誘導体を包含する。バリヤ
機能増強剤は、単独分子存在物として、又は合成、動物
又は植物源から誘導される脂質の複合混合物として局所
組成物に添加し得る。
【0029】7.コラーゲン増強剤; これらの試薬は
コラーゲン崩壊を減少させることよって又はコラーゲン
形成を促進することよって、コラーゲン中のネットの増
加を促進することよって皮膚のたるみを防止する。その
ような試薬の例はクララ(Clara)エキス(Sop
hora augustifolia)、アスコルビル
−ホスホリル−コレステロール、アスコルビン酸、アス
コルビン酸誘導体、及びこれらの混合物を包含する。
コラーゲン崩壊を減少させることよって又はコラーゲン
形成を促進することよって、コラーゲン中のネットの増
加を促進することよって皮膚のたるみを防止する。その
ような試薬の例はクララ(Clara)エキス(Sop
hora augustifolia)、アスコルビル
−ホスホリル−コレステロール、アスコルビン酸、アス
コルビン酸誘導体、及びこれらの混合物を包含する。
【0030】8.エラスターゼ抑制剤: この抑制剤の
例は脂肪酸、例えばオレイン酸、ペリナール酸、及びス
イカズラエキス(Lonicera caprifol
ium)を包含する。これらの抑制剤は皮膚の崩壊を防
止する。
例は脂肪酸、例えばオレイン酸、ペリナール酸、及びス
イカズラエキス(Lonicera caprifol
ium)を包含する。これらの抑制剤は皮膚の崩壊を防
止する。
【0031】9.皮膚光沢剤: この例はコウジ酸、ヒ
ドロキノン、アスコルビン酸/アスコルビン酸誘導体
(例えば、アスコルビル燐酸マグネシウム)、アルブチ
ン、クマコケモモ(Arctostaphylos u
va ursi)、Glycyrrhiza glab
ra及びその誘導体、クロレラ ブルガリスエキス、及
びこれらの混合物を包含する。
ドロキノン、アスコルビン酸/アスコルビン酸誘導体
(例えば、アスコルビル燐酸マグネシウム)、アルブチ
ン、クマコケモモ(Arctostaphylos u
va ursi)、Glycyrrhiza glab
ra及びその誘導体、クロレラ ブルガリスエキス、及
びこれらの混合物を包含する。
【0032】10.抗酸化剤: この例はアスコルビン
酸、アスコルビン酸誘導体のようなフェノール性ヒドロ
キシ機能をもつ化合物;没食子酸誘導体(例えば、没食
子酸プロピル);フェルラ酸誘導体(例えば、フェルラ
酸エチル、フェルラ酸ナトリウム);ニトロン;N−第
三ブチル−ニトロン;I−(4−ピリジル−1−オキシ
ド)−N−第三ブチル−ニトロン;クルクミン(cur
cumin)、テトラヒドロクルクミン;6−ヒドロキ
シ−2,5,7−テトラメチルクロマン−2−カルボン
酸;尿酸;還元酸;タンニン酸;ロスマリン酸;トコフ
ェノール酸及びその誘導体;カテキン及びその誘導体を
包含する。他の適当な抗酸化剤は、還元形態又は非還元
形態において1以上のチオール機能(−SH)をもつも
の、例えばグルタチオン、リポ酸、チオグリコール酸、
及び他のスルフヒドリル化合物である。
酸、アスコルビン酸誘導体のようなフェノール性ヒドロ
キシ機能をもつ化合物;没食子酸誘導体(例えば、没食
子酸プロピル);フェルラ酸誘導体(例えば、フェルラ
酸エチル、フェルラ酸ナトリウム);ニトロン;N−第
三ブチル−ニトロン;I−(4−ピリジル−1−オキシ
ド)−N−第三ブチル−ニトロン;クルクミン(cur
cumin)、テトラヒドロクルクミン;6−ヒドロキ
シ−2,5,7−テトラメチルクロマン−2−カルボン
酸;尿酸;還元酸;タンニン酸;ロスマリン酸;トコフ
ェノール酸及びその誘導体;カテキン及びその誘導体を
包含する。他の適当な抗酸化剤は、還元形態又は非還元
形態において1以上のチオール機能(−SH)をもつも
の、例えばグルタチオン、リポ酸、チオグリコール酸、
及び他のスルフヒドリル化合物である。
【0033】11.皮膚冷却剤: この例はバニリルブ
チルアミド,カプサイシン及びこれらの混合物を包含す
る。
チルアミド,カプサイシン及びこれらの混合物を包含す
る。
【0034】12.フィトエストロゲン: この例はP
CT WO 00/13661の記載されている。この
記載を参考として本明細書に組み入れる。
CT WO 00/13661の記載されている。この
記載を参考として本明細書に組み入れる。
【0035】第2成分の添加は本発明の組成物によって
達成される皮膚科学上の恩恵及び本発明の組成物の利用
能を増大させる。この第2成分はその意図する機能を与
えるために有効な量で存在しなけばならない。本発明の
組成物は、第2成分がそれぞれ異なる群から選ばれる、
少なくとも2つの第2成分を好ましくは包含する。
達成される皮膚科学上の恩恵及び本発明の組成物の利用
能を増大させる。この第2成分はその意図する機能を与
えるために有効な量で存在しなけばならない。本発明の
組成物は、第2成分がそれぞれ異なる群から選ばれる、
少なくとも2つの第2成分を好ましくは包含する。
【0036】本発明の組成物はビヒクルを包含し得る。
このビヒクルは固体、溶液、エキス、血清、ペンシル、
スプレー、ローション、エマルジョン、クリーム、ミク
ロ−エマルジョン、ゲル、軟膏、膏薬、スティック及び
テープの形態である。
このビヒクルは固体、溶液、エキス、血清、ペンシル、
スプレー、ローション、エマルジョン、クリーム、ミク
ロ−エマルジョン、ゲル、軟膏、膏薬、スティック及び
テープの形態である。
【0037】本発明の組成物は他の化粧上及び製薬上活
性な物質及び賦形剤を包含することができる。そのよう
な化粧上及び製薬上活性な物質は、これらに限定するも
のではないが、1以上のエリスロマイシン、テトラマイ
シン、サリチル酸、抗真菌剤、ビタミン、抗炎症剤、抗
微生物剤、鎮痛剤、酸化窒素シンターゼ抑制剤、昆虫忌
避剤、セルフ−タンニング剤、表面活性剤、湿潤剤、安
定剤、保存剤、防腐剤、キレート剤、濃化剤、乳化剤、
潤滑剤、湿潤剤、皮膚浸透増強剤、皮膚冷却剤、皮膚軟
化剤、芳香剤及び着色剤を包含する。
性な物質及び賦形剤を包含することができる。そのよう
な化粧上及び製薬上活性な物質は、これらに限定するも
のではないが、1以上のエリスロマイシン、テトラマイ
シン、サリチル酸、抗真菌剤、ビタミン、抗炎症剤、抗
微生物剤、鎮痛剤、酸化窒素シンターゼ抑制剤、昆虫忌
避剤、セルフ−タンニング剤、表面活性剤、湿潤剤、安
定剤、保存剤、防腐剤、キレート剤、濃化剤、乳化剤、
潤滑剤、湿潤剤、皮膚浸透増強剤、皮膚冷却剤、皮膚軟
化剤、芳香剤及び着色剤を包含する。
【0038】本発明の種々の改良及び変更が本明細書を
考慮することにより認められる。これらの改良及び変更
は、請求の範囲に記載する如く、本発明の範囲に含まれ
る。
考慮することにより認められる。これらの改良及び変更
は、請求の範囲に記載する如く、本発明の範囲に含まれ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) A61K 7/00 A61K 7/00 E G H K L 7/02 7/02 P 7/48 7/48
Claims (20)
- 【請求項1】 架橋したシリコーンエラストマー、24
ミクロンの粒子サイズ分布をもつ大多数の実質的球形粒
子、及びビヒクルからなることを特徴とする化粧組成
物。 - 【請求項2】 実質的球形粒子が球形である請求項1記
載の化粧組成物。 - 【請求項3】 粒子サイズ分布が15ミクロンである請
求項1記載の化粧組成物。 - 【請求項4】 粒子サイズ分布が7ミクロンである請求
項1記載の化粧組成物。 - 【請求項5】 粒子サイズ分布が2ミクロンである請求
項1記載の化粧組成物。 - 【請求項6】 実質的球形粒子は直径が均一である請求
項1記載の化粧組成物。 - 【請求項7】 粒子サイズの範囲が1ミクロン〜25ミ
クロンである請求項1記載の化粧組成物。 - 【請求項8】 粒子サイズの範囲が5ミクロン〜20ミ
クロンである請求項1記載の化粧組成物。 - 【請求項9】 粒子サイズの範囲が8ミクロン〜15ミ
クロンである請求項1記載の化粧組成物。 - 【請求項10】 粒子サイズの範囲が8ミクロン〜10
ミクロンである請求項1記載の化粧組成物。 - 【請求項11】 架橋したシリコーンエラストマーが組
成物の全重量の0.01重量%〜10重量%の量で存在
する請求項1記載の化粧組成物。 - 【請求項12】 実質的球形粒子が組成物の全重量の
0.01重量%〜10重量%の量で存在する請求項1記
載の化粧組成物。 - 【請求項13】 実質的球形粒子が組成物の全重量の
0.5重量%〜5重量%の量で存在する請求項1記載の
化粧組成物。 - 【請求項14】 実質的球形粒子が二酸化珪素、ナイロ
ン、窒化ホウ素、テフロン(登録商標)、ポリウレタン
粉末、シリコーン粉末、タルク、雲母、セリサイト、及
びこれらの混合物からなる群から選ばれる請求項1記載
の化粧組成物。 - 【請求項15】 架橋したシリコーンエラストマーがジ
メチコーンクロスポマー、有機ポリシロキサン、ポリシ
リコーン−11、及びジメチコーン/ビニルジメチコー
ンクロスポマー、及びこれらの混合物からなる群から選
ばれる請求項1記載の化粧組成物。 - 【請求項16】 (i)エストロゲンシンセターゼ刺激
化合物、(ii) 5アルファ−レダクターゼ活性抑
制化合物、(iii) 剥離促進化合物、(iv)
紫外線(UV)保護/日焼け止め剤、(v) レチ
ノイド、(vi) 多毛症抑制剤、(vii) バリ
ア機能増強剤、(viii)コラーゲン増強剤、(i
x) エラスターゼ抑制剤、(x) 皮膚光沢
剤、(xi) 抗酸化剤、(xii) 皮膚冷却剤、
(xiii)フィトエストロゲン、及び(xiv) こ
れらの混合物からなる群から選ばれる第2の成分をさら
に含む請求項1記載の化粧組成物。 - 【請求項17】 ビヒクルが固体、溶液、エキス、血
清、ペンシル、スプレー、ローション、エマルジョン、
クリーム、ミクロ−エマルジョン、ゲル、軟膏、膏薬、
スティック及びテープからなる群から選ばれる請求項1
記載の化粧組成物。 - 【請求項18】 請求項1記載の化粧組成物を局所的に
適用することを特徴とする美的容貌を増進する方法。 - 【請求項19】 美的容貌の増進が a.皮膚組織の容貌を改善すること、 b.小じわ及びしわの発現を減らすこと、 c.皮膚状態を改善すること、 d.毛穴サイズの発現を減らすこと、 e.皮膚のしみの発現を最小にすること、 f.皮膚の光沢を取り戻すこと、および g.疲労の徴候を最小にすること の少なくとも1を包含する請求項18記載の方法。
- 【請求項20】 請求項16記載の化粧組成物を局所的
に適用することを特徴とする美的容貌を増進する方法。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US19098800P | 2000-03-21 | 2000-03-21 | |
US19590700P | 2000-04-10 | 2000-04-10 | |
US72350800A | 2000-11-28 | 2000-11-28 | |
US60/195907 | 2000-11-28 | ||
US60/190988 | 2000-11-28 | ||
US09/723508 | 2000-11-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2001294510A true JP2001294510A (ja) | 2001-10-23 |
Family
ID=27392834
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2001079722A Pending JP2001294510A (ja) | 2000-03-21 | 2001-03-21 | 皮膚の容貌を増進する方法及びこのための局所用組成物 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20070110778A1 (ja) |
EP (1) | EP1136064A3 (ja) |
JP (1) | JP2001294510A (ja) |
CA (1) | CA2341120C (ja) |
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- 2001-03-12 EP EP01106007A patent/EP1136064A3/en not_active Withdrawn
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-
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- 2006-12-28 US US11/647,084 patent/US20070110778A1/en not_active Abandoned
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