CN103889392B - 化妆品组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及包含油包水乳状液的化妆品组合物,其包含疏水改性颗粒、氨基官能化有机硅和水;所述化妆品组合物进一步包含粘度改性剂和光学改性剂。本发明还涉及修饰皮肤的光学外观的方法,其包括将本发明的化妆品组合物施加到皮肤上的步骤。
Description
发明领域
本发明涉及化妆品组合物,特别是适合可逆调节皮肤的光学外观的化妆品组合物。
发明背景
许多消费者关心他们皮肤的特征。例如,具有老年斑或雀斑的消费者常常希望这些色素斑较不明显。另一些消费者可能希望减轻由于暴露于日光引起的皮肤变黑或淡化或调节他们的天然肤色。
为满足消费者的需要,已开发出影响皮肤化学的产品,例如减轻黑素细胞中的色素生成(即减轻黑素生成)的产品。这样的产品基于改变皮肤本身颜色的成分并常常倾向于具有低效力或不合意的副作用,例如毒性或皮肤刺激。
一些消费者喜欢使用以可逆(非长久)方式改变他们皮肤的光学外观并且不会(长久)改变例如皮肤本身的颜色或与皮肤的化学相互作用的产品。已经开发出含有具有高折光指数颗粒,例如二氧化钛的产品,当这些颗粒例如作为润肤霜的一部分施加在皮肤上时,它们提供皮肤的光学增白效果。这样的颗粒因此暂时调节它们施加于其上的皮肤的光学外观。
人皮肤中的皱纹和细纹由于光落入并停留在此处的方式而主要作为深色非反射区域被察觉。相反,如果光被反射和漫射,皱纹看起来就不那么明显。已经开发出使光投入皱纹中并立即消除使褶皱如此明显的暗沉。使用产生光学模糊但仍足够透明以避免面具一样的外表的材料。这被称作“柔焦效应”并由Dr. Emmert在“Quantification of the Soft-Focus Effect”, Cosmetics and Toiletries, Vol. 111, 57-61 (1996)中描述。
GB2431103(Oxonica Ltd.)描述了被一种或多种赋予该氧化物光学吸收特性的离子(特别是Mn2+、V5+和Cr3+中的一种或多种)掺杂的过渡金属和/或镧系金属氧化物(特别是TiO2、ZnO和CeO2中的一种或多种)在化妆品制剂中作为皮肤调色剂和/或作为皱纹掩蔽剂的用途。
消费者偏爱可预测地调节他们皮肤的光学外观的产品。不仅涉及刚施加化妆品组合物后的效果,还涉及他们的皮肤随时间经过呈现怎样的光学外观。化妆品组合物的光学效果通常在刚施加后更显著,该光学效果随时间经过逐渐衰减。
JP 2008-143820(KAO)描述了包含疏水粉末、共聚物、非离子水溶性聚合物和25℃下的油性组分液体的化妆品组合物。该组合物据说经时稳定,不产生粉末感并具有优异的使用感。
消费者偏爱容易使用(例如容易施加到皮肤上)和/或在局部施加到皮肤上后提供优异的感官益处(例如不粘或丝滑感)的产品。
因此需要以非长久方式以可预测的方式(尤其是在施加在皮肤上后随时间经过)调节皮肤的光学外观的化妆品组合物。还需要提供这样的光学外观益处以及良好的感官性质(例如不粘腻)的化妆品组合物。
本发明人已经开发出没有上述缺点的化妆品组合物。
发明概述
本发明因此涉及包含油包水乳状液的化妆品组合物,其包含
a. 选自二氧化硅、金属氧化物及其混合物的疏水改性颗粒;
b. 氨基官能化有机硅;和
c. 水;
所述化妆品组合物进一步包含
d. 选自非氨基官能化有机硅、脂肪酸、脂肪酸酯、烃、脂肪醇及其混合物的粘度改性剂;
e. 选自折光指数为1至3的颗粒、提供柔焦外观的试剂及其混合物的光学改性剂(optical light modifying agent)。
本发明还涉及调节皮肤的光学外观的方法,其包括将本发明的化妆品组合物施加到皮肤的步骤。
发明详述
除非另行指明,重量百分比(重量%)基于组合物的总重量。
本发明的化妆品组合物是油包水乳状液。水含量优选为10至90重量%,更优选20至85重量%,再更优选30至80重量%,再更优选40至70重量%。
光学外观
本发明人已经令人惊讶地发现,当用在进一步包含疏水改性颗粒、氨基官能化有机硅、水和粘度改性剂的化妆品组合物中时,光学改性剂的光学效应表现出较低的施加在皮肤上后随时间经过的衰减。由此更可预测地调节皮肤随时间经过的光学外观。
可以通过使用本说明书的实验部分中所述的方法测定在450纳米下的不透明度或由该组合物造成的柔焦性来测量施加本发明的化妆品组合物后皮肤的光学外观。
光学外观随时间经过的变化被定义为是根据本说明书的实验部分中所述的方法在测定时间(t)后的不透明度或柔焦性除以刚施加后(t=0)的不透明度或柔焦性再乘以100%。对于本发明的目的,所得百分比被定义为光学外观耐久性参数‘OAD’。
例如,如果对于组合物,在450纳米下的不透明度在刚施加后为0.124,在30分钟后为0.117,‘30分钟后的OAD’为94%。
例如,如果对于组合物,柔焦性在刚施加后为0.715,在30分钟后为0.076,‘30分钟后的OAD’为11%。
根据权利要求1至13任一项的组合物具有至少50%,优选至少60%,更优选至少70%,再更优选至少80%,再更优选至少90%的30分钟后的光学外观耐久性参数OAD。
光学外观耐久性参数OAD优选基于不透明度测量。
疏水改性颗粒
本发明的组合物包含二氧化硅、金属氧化物及其混合物的疏水改性颗粒。该疏水改性颗粒优选包含二氧化硅或氧化钛,更优选为疏水改性二氧化硅(二氧化硅)。
该疏水改性二氧化硅特别优选包含下式的疏水基团:
其中R是C4至C18烷基。
特别优选的是包含下式的疏水改性二氧化硅:
。
优选的二氧化硅描述在US 7 282 236中并可以以Aerosil R812、R202和R805为名购自Evonik Degussa GmbH之类的供应商。具有连接到硅烷上的C4至C15烷基的二氧化硅是优选的。特别优选的是包含上式所示的基团的辛基硅烷(以Aerosil R805为名出售)。
该疏水改性二氧化硅优选具有1纳米至100纳米,更优选5纳米至70纳米的初级粒度(在其干燥状态下)。
本发明的组合物优选包含占总组合物的0.05至15重量%的疏水改性二氧化硅,更优选0.1至10重量%,最优选0.2至5重量%。
氨基官能化有机硅
本发明的组合物包含氨基官能有机硅。
“氨基官能化有机硅”是指含有至少一个伯、仲或叔胺基团或季铵基团的有机硅。
该伯、仲、叔和/或季胺基团可构成主聚合物链的一部分或更优选由聚合骨架带有的侧基携带。
在US 4 185 087中描述了适用于本发明的氨基官能化有机硅聚合物。
适用于本发明的氨基官能化有机硅通常具有大约0.1至大约8.0摩尔%,优选大约0.1至大约5.0摩尔%,最优选大约0.1至大约2.0摩尔%的胺官能摩尔%。胺浓度通常不应超过大约8.0摩尔%。
在一个优选实施方案中,该官能化聚合物是具有下列通式的氨端聚二甲基硅氧烷(amodimethicone):
其中各R独立地为H或C1-4烷基,优选H;
各R1独立地为OR或C1-4烷基;且
各x独立地为1至4的整数,各y大于0且独立地为产生分子量为500至1百万,优选750至25,000,最优选1,000至15,000的聚合物的整数。
特别优选的是包含氨基二醇共聚物(amino glycol copolymer)的有机硅。尤其优选的是双(C13-C15烷氧基)PG氨端聚二甲基硅氧烷,如Dow Corning的DC 8500。
该官能化聚合物在本发明的范围内还包含三甲基甲硅烷基氨端聚二甲基硅氧烷。
氨基官能化有机硅聚合物的含量优选为总组合物的0.05至25重量%,更优选0.05至15重量%,再更优选0.1至10%,再又更优选0.2至5重量%。
疏水改性颗粒与氨基官能化有机硅的重量比优选为3:1至1:50,更优选1:1至1:10。
粘度改性剂
本发明的组合物包含选自非氨基官能化有机硅、脂肪酸、脂肪酸酯、烃、脂肪醇及其混合物的粘度改性剂。
合适的非氨基官能化有机硅包括并优选是聚二有机基硅氧烷,特别是CTFA名为dimethicone的聚二甲基硅氧烷。CTFA名为dimethiconol的具有羟基端基的聚二甲基硅氧烷也适用在本发明的组合物中。如WO 96/31188中描述的具有轻微交联程度的硅橡胶(silicone gums)也适用在本发明的组合物中。合适的非氨基官能化有机硅是挥发性有机硅油,例如环五硅氧烷(例如来自Dow Corning的DC 245 Fluid);非挥发性聚二甲基硅氧烷聚合物,例如来自Dow Corning的粘度为0.65 cst至600,000 cst的DC 200系列的油;有机硅弹性体共混物,例如DC 9041(来自Dow Corning的聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷交联聚合物)、DC 9045和DC 9040(来自Dow Corning的环五硅氧烷和聚二甲基硅氧烷交联聚合物)、DC 9546(来自Dow Corning的环五硅氧烷和聚二甲基硅氧烷交联聚合物和聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物和聚二甲基硅氧烷醇)、DC 9506(来自DowCorning的聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物);有机硅弹性体悬浮液,例如DC 9509(来自Dow Corning的聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物和C12-14 Pareth-12)。
合适的脂肪酸是具有10至30个碳原子的脂肪酸。此类脂肪酸的示例性实例包括壬酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、异硬脂酸、油酸、亚油酸、花生酸、山嵛酸或芥酸及其混合物。
脂肪酸酯包括并优选是具有10-24个碳原子的饱和脂肪酸的烷基酯;醚酯,如乙氧基化饱和脂肪醇的脂肪酸酯;多元醇酯、乙二醇单-和二-脂肪酸酯、二乙二醇单-和二-脂肪酸酯等;蜡酯,如蜂蜡、鲸蜡和三山嵛精蜡;脂肪酸的糖酯,如聚山嵛酸蔗糖酯和聚棉籽油酸蔗糖酯;基于单-、二-和三甘油酯的天然酯润肤剂。
烃包括并优选是矿脂、矿物油、C11-C13异链烷烃、polytubene、可作为Permethyl101A购自presperse Inc.的异十六烷。
脂肪醇是由至少8个碳原子的链构成的脂族醇。脂肪醇优选具有10至30个碳原子的链。
该粘度改性剂优选至少包含非氨基官能化有机硅,该粘度改性剂更优选选自聚二甲基硅氧烷、五硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、矿物油及其混合物。
优选的粘度改性剂是来自Dow Corning的粘度为0.65cst至6000cst的Dimethicone DC 200系列的油、矿物油70 SUS、甘油、丙二醇和二丙二醇。
粘度改性剂的含量优选为0.05至60重量%,优选1至40重量%,更优选5至30重量%。
粘度改性剂与氨基官能化有机硅的重量比优选为10:1至1:50,优选3:1至1:20。
光学改性剂
本发明的组合物包含选自折光指数为1至3的颗粒、提供柔焦外观的试剂及其混合物的光学改性剂。
光学改性剂是化妆品组合物领域中的已知成分。例如,使用高折光指数颗粒提供例如施加到皮肤上时的非长久增白效果。这样的颗粒也可以例如以有色(即非白色)形式改性。该颗粒优选具有1.5至3的折光指数。粒度优选为10纳米至100微米,更优选30纳米至50微米,再更优选50纳米至1微米。
合适的颗粒包括包含二氧化钛、氧化锌、氧化铁、氧化铜、珊瑚、堇青石、象牙、珍珠母、玉、软玉和硬玉的颗粒。
合适的颗粒进一步包括具有高折光指数的聚合物,如聚(甲基丙烯酸五溴苯酯);聚(丙烯酸五溴苯酯);聚(甲基丙烯酸五溴苄酯);聚(丙烯酸五溴苄酯);聚(甲基丙烯酸2,4,6-三溴苯酯);聚(乙烯基苯基硫)(Poly(vinylphenylsulfide);聚(甲基丙烯酸1-萘酯);聚(2-乙烯基噻吩);聚(2,6-二氯苯乙烯);聚(N-乙烯基邻苯二甲酰亚胺);聚(2-氯苯乙烯)和聚(甲基丙烯酸五氯苯酯)。
提供柔焦效应的颗粒是化妆品组合物领域中公知的并可合适地获自如此指示的商业供应商。此类颗粒优选具有1至3,更优选1.3至2的折光指数。这些颗粒优选具有50纳米至100微米,优选1微米至50微米的粒度。
提供柔焦效应的合适的颗粒包括Nylon-6粉末(例如TR-1);聚甲基丙烯酸甲酯(例如GANZPEARL® GM-0600);聚氨酯微球(例如BPD-500W);乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物(例如Flo-Beads SE-3107A);云母和二氧化钛和乙烯/甲基丙烯酸酯共聚物和异丙基三异硬脂酸钛(例如SPC/KTZ Interval Blue-12);Nylon-12和壳聚糖(例如CT-2 Nylon SP-500);和二氧化硅和C9-15氟代醇磷酸酯(例如PF-5 MSS-500/ 3N)。
光学改性剂可以由多于一种材料构成。其可以例如是包含(composed of)两种或更多种不同的材料的颗粒。不同的材料可以仅混合(例如复合材料)或一种材料可以用另一材料涂布。例如,二氧化钛颗粒可以至少部分用例如氢氧化铝涂布。
该光学改性剂优选包含二氧化钛。
优选的光学改性剂是来自Miyoshi Kasei供应商的SA-TR-10(化学名:二氧化钛、氢氧化铝和聚二甲基硅氧烷),其具有450纳米的粒度。
光学改性剂的含量优选为0.01至20重量%,优选0.1至10重量%,更优选0.1至5重量%。
附加成分
除水外,可任选包括有机溶剂以在本发明的组合物中充当载体或辅助载体。适用于本发明的有机溶剂的类型的示例性和非限制性实例包括烷醇,如乙基醇和异丙基醇、它们的混合物等。
除粘度改性剂外,在这些成分尚未作为基本成分存在于本发明的组合物中的情况下,可任选加入其它添加剂。
在本发明的化妆品组合物中还可以使用多元醇类型的保湿剂。该保湿剂通常有助于提高润肤剂的效率、减轻起皮(scaling)、刺激累积死皮(scale)的脱除和改善皮肤感觉。典型的多元醇包括甘油、聚亚烷基二醇,更优选亚烷基多元醇和它们的衍生物,包括丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇及其衍生物、山梨糖醇、羟丙基山梨糖醇、己二醇、1,3-丁二醇、1,2,6-己三醇、乙氧基化甘油、丙氧基化甘油及其混合物。为了最佳结果,该保湿剂优选为丙二醇或透明质酸钠。保湿剂的量可以为0.2至25重量%,优选0.3至20重量%,更优选0.5至15重量%。
也可以使用增稠剂作为本发明的化妆品组合物的一部分。典型增稠剂包括交联丙烯酸酯(例如Carbopol 982)、疏水改性的丙烯酸酯(例如Carbopol 1382)、纤维素衍生物和天然树胶。可用的纤维素衍生物包括羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、乙基纤维素和羟甲基纤维素。适用于本发明的天然树胶包括瓜尔胶、黄原胶、菌核、角叉菜胶、果胶和这些树胶的组合。增稠剂的量可以为0.0至5重量%,通常0.001至1重量%,最好0.01至0.5重量%。
疏水改性颗粒、氨基官能化有机硅、水、粘度改性剂和所述附加成分,即助溶剂、有机硅、酯、脂肪酸、保湿剂和/或增稠剂一起构成该化妆品组合物的1至99.9重量%,优选80至99重量%。
表面活性剂也可以存在于本发明的化妆品组合物中。表面活性剂的总浓度为该组合物的0至40重量%,优选0至20重量%,最好0至5重量%。表面活性剂可选自阴离子型、非离子型、阳离子型和两性活性剂。特别优选的非离子型表面活性剂是具有与每摩尔疏水物2至100摩尔环氧乙烷或环氧丙烷缩合的C10-C20脂肪醇或酸疏水物的那些;与2至20摩尔环氧烷缩合的C2-C10烷基酚;乙二醇的单-和二-脂肪酸酯;脂肪酸甘油单酯;山梨糖醇酐单-和二-C8-C20-脂肪酸;嵌段共聚物(环氧乙烷/环氧丙烷);和聚氧乙烯山梨糖醇酐以及它们的组合。烷基聚糖苷和糖脂肪酰胺(例如甲基葡糖酰胺(methyl gluconamides))也是合适的非离子型表面活性剂。
优选的阴离子型表面活性剂包括皂、烷基醚硫酸盐和磺酸盐、烷基硫酸盐和磺酸盐、烷基苯磺酸盐、烷基和二烷基磺基丁二酸盐、C8-C20酰基羟乙基磺酸盐、酰基谷氨酸盐、C8-C20烷基醚磷酸盐及其组合。
在本发明的化妆品组合物中可以使用芳香剂。可用的芳香剂类型的示例性非限制性实例包括包含萜烯和萜烯衍生物的那些,如Bauer, K.等人, Common Fragrance andFlavor Materials, VCH Publishers (1990)中描述的那些。
本发明中可用的香料类型的示例性但非限制性实例包括月桂烯、二氢月桂烯醇(dihydromyrenol)、柠檬醛、万寿菊酮、顺式-香叶酸(cis-geranic acid)、香茅酸或顺式-香叶酸腈、它们的混合物等。
优选地,本发明的化妆品组合物中所用的香料的量为0至10重量%,更优选0.00001至5重量%,最优选0.0001至2重量%。
防晒剂包括常用于阻断紫外线的那些材料。示例性化合物是PABA、肉桂酸酯和水杨酸酯的衍生物。例如,可以使用avobenzophenone(Parsol 1789®)、甲氧基肉桂酸辛酯和2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(也称作氧苯酮)。甲氧基肉桂酸辛酯和2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮可分别以商标Parsol MCX和Benzophenone-e购得。该组合物中所用的防晒剂的确切量可以随所需的日光紫外线辐射防护程度而变。
在该化妆品组合物是止汗剂或除臭剂组合物时,其可能包含收敛剂活性剂。实例包括氯化羟铝、水合氯化铝(aluminum chlorhydrex)、水合氯化铝锆与甘氨酸的配位化合物(aluminum-zirconium chlorhydrex glycine)、硫酸铝、硫酸锌、zirconium andaluminum chlorohydroglycinate、羟基氯化锆、乳酸锆和铝、酚磺酸锌及其组合。收敛剂的量可以为0.5至12重量%。
许多化妆品组合物,尤其是含有水的那些,应防止可能有害的微生物的生长。抗微生物化合物,如三氯生,和防腐剂因此通常必要。合适的防腐剂包括对羟基苯甲酸的烷基酯、乙内酰脲衍生物、丙酸盐和各种季铵化合物。本发明的特别优选的防腐剂是对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、苯氧基乙醇和苄醇。防腐剂通常以该组合物的0.1至2重量%的量使用。
可用于本发明的化妆品组合物的其它任选成分包括二酸(例如丙二酸、癸二酸)、抗氧化剂如维生素E、维生素,如烟酰胺和维生素C及其衍生物、间苯二酚及其衍生物(包括用例如阿魏酸、香草酸等酯化的那些)和类视色素,包括视黄酸、视黄醛、视黄醇和视黄酯,共轭亚油酸、岩芹酸及其混合物,以及公知用于减轻皱纹、皮肤增白、抗痤疮作用和减轻皮脂影响的任何其它常规成分。
化妆品组合物
本文所用的化妆品组合物意在包括局部施加到哺乳动物,尤其是人类皮肤上的组合物。本发明的组合物通常是“免洗”组合物并意在包括调理剂或补养剂、唇膏、加色化妆品(color cosmetics)和以一定方式并且至少调节其施用于的表面的光学外观的普通局部组合物。其它益处包括润肤、降低皮脂对皮肤的影响和减轻皮肤皱纹。
本发明的化妆品组合物可以是液体、护肤液、霜、精华、凝胶或化妆水形式。当皮肤意在包括面部、颈部、胸、背、手臂、手、腿、头皮和腋下的皮肤时,本发明的组合物是至少适合以非长久方式(即当除去,例如洗掉该组合物时,该光学外观的调节被撤销)调节皮肤的光学外观的组合物。
除光学改性剂外包含疏水改性颗粒、氨基官能化油、水、粘度改性油和附加成分的本发明的组合物在25℃下的粘度优选为103 Pa.s至106 Pa.s,更优选2*103 Pa.s至5*105Pa.s。
最终化妆品组合物在25℃下的粘度优选为103 Pa.s至105 Pa.s,更优选5*104Pa.s至5*105 Pa.s。
本发明的化妆品组合物通常具有大约30至45℃的熔点。在尤其优选的实施方案中,本发明的化妆品组合物具有在25℃下4.5至大约8。更优选5至7的pH。
修饰皮肤的光学外观的方法
本发明还涉及调节皮肤的光学外观的方法,包括将如所述的本发明的化妆品组合物施加到皮肤上的步骤。
该方法涉及至少非长久调节皮肤的光学外观(即当除去,例如洗掉该组合物时,该光学外观的调节被撤销)。该方法优选仅涉及皮肤的光学外观的非长久调节。
皮肤的光学外观的非长久调节通常涉及不透明度和/或柔焦性。该光学外观优选涉及不透明度。
现在通过下列非限制性实施例例示本发明。
实施例
初级粒度
可以根据S. Gu等人在Journal of Colloid and Interface Science 289(2005) 419-426中描述的方法由透射电子显微术得出初级粒度。
粘度测量
粘度是衡量流体对外加应力的阻力。使用MCR 501流变仪(来自Anton PaarInstrument Ltd)测量粘度。该流变仪连至压缩空气源以保持5巴的压力,以确保连续旋转速率。使用具有25毫米直径的几何的平行板。使用自动受控速率模式测量在25℃的温度下在0.001至100 s-1的剪切速率范围内的力。
不透明度测量
通过便携式分光光度计(MINOLTA CM2600d,SCE模式)在大约23℃的温度和45%相对湿度下测量不透明度。使用膜涂施器在黑卡和白卡上施加75微米厚的产物膜。不透明度(450纳米)被定义为是黑卡和白卡上的产物膜在450纳米波长下的反射率(reflectance)之间的比率。
柔焦测量
使用SHEEN立方膜涂施器在大约23℃的温度和45%相对湿度下在载玻片上施加75微米产物膜后,用测角仪测量柔焦指数。
如下计算产物膜的柔焦性(SF):
其中T(θ)是在角度θ的透射比;且ST是镜面透射比。入射角设定为48º。
配制方法
为了形成本发明的组合物,将疏水改性二氧化硅颗粒分散在有机硅油(氨基官能化和非氨基官能化)中(第I部分)。第II部分的成分在搅拌下合并直至形成均匀相。然后在钢容器中混合第I部分和第II部分。在搅拌下合并第III部分的成分并加入第IV部分的成分(如果有的话)。然后通过光均化法(light homogenization)将第III部分和第IV部分的混合物与第I部分和第II部分的混合物合并以形成均匀结构。加入附加成分(如果有的话)。该方法在环境温度下进行。
所用成分
Aerosil R805,来自Evonik Degussa GmbH;DC 8500、DC 200流体5cst、DC 200流体12500 cst、DC 9045,都来自Dow corning;SA-TR-10,来自Miyoshi Kasei;矿物油,来自Sonneborn;Z cote HP-1,来自BASF;CM3W40DRF,来自KOBO;GANZPEARL® GM-0600,来自GANZ Chemical。
对比例A和B
表1, 对比例A和B的组成(按重量%计)
商品名 | 化学名 | Comp. A | Com. B |
Aerosil R805 | 疏水二氧化硅 | 4.9 | - |
DC 8500 | 双(C13-15烷氧基)PG氨端聚二甲基硅氧烷 | 44.5 | 49.4 |
H2O | 水 | 至100 | 至100 |
SA-TR-10 | 二氧化钛(和)氢氧化铝(和)聚二甲基硅氧烷 | 1.2 | 1.2 |
表2, 对比例A和B的随时间经过的不透明度
对比例A(无粘度改性剂)和B(无改性二氧化硅和无粘度改性剂)经30分钟表现出不透明度的快速降低。
实施例1和2
表3, 实施例1和2的组成(按重量%计)
商品名 | 化学名 | Ex. 1 | Ex. 2 |
Aerosil R805 | 疏水二氧化硅 | 4.9 | 9.9 |
DC 8500 | 双(C13-15烷氧基)PG氨端聚二甲基硅氧烷 | 4.5 | 23.7 |
DC 200流体5cst | 聚二甲基硅氧烷 | 40.0 | - |
矿物油 | 矿脂 | - | 15.8 |
H2O | 水 | 至100 | 至100 |
SA-TR-10 | 二氧化钛(和)氢氧化铝(和)聚二甲基硅氧烷 | 1.2 | 1.2 |
表4, 实施例1和2的随时间经过的不透明度
实施例1和2(含有不同的粘度改性剂)经30分钟表现出不透明度的极小(即使有的话)降低。
实施例3和4
表5, 实施例3和4的组成(按重量%计)
商品名 | 化学名 | Ex. 3 | Ex. 4 |
Aerosil R805 | 疏水二氧化硅 | 4.9 | 4.9 |
DC 8500 | 双(C13-15烷氧基)PG氨端聚二甲基硅氧烷 | 4.4 | 4.4 |
DC 200流体5cst | 聚二甲基硅氧烷 | 39.7 | 39.7 |
H2O | 水 | 至100 | 至100 |
Z cote HP-1 | 氧化锌(和)三乙氧基辛酰基硅烷 | 2.0 | - |
CM3W40DRF | 环甲硅油(和)红色氧化铁(和)C9-15氟代醇磷酸酯(和)聚甘油-4异硬脂酸酯(和)鲸蜡基聚二甲基硅氧烷共聚醇(和)月桂酸己酯 | - | 2.0 |
表6, 实施例3和4的随时间经过的不透明度
实施例3和4(含有不同的光学改性剂)经30分钟表现出不透明度的极小(即使有的话)降低。
实施例5和对比例C和D
表7, 实施例5的组成(按重量%计)
表8, 对比例C的组成(按重量%计)
表9, 对比例D的组成(按重量%计)
表10, 实施例5和对比例C和D的随时间经过的柔焦性
实施例5和对比例C和D(都含有光学改性剂聚甲基丙烯酸甲酯,但在不同基质中)表明在本发明的组合物中柔焦性极小(即使有的话)降低。
实施例6至9
表11, 实施例6至9的组成(按重量%计)
表12, 实施例6至9的随时间经过的不透明度
实施例6至9(含有不同的粘度改性剂)经30分钟表现出不透明度的极小(即使有的话)降低。
Claims (26)
1.包含油包水乳状液的化妆品组合物,其包含
a.疏水改性二氧化硅;
b.0.05至25重量%的包含氨基二醇共聚物的有机硅;和
c.水;
所述化妆品组合物进一步包含
d.0.05至60重量%的选自聚二有机基硅氧烷、C10-30脂肪酸、C10-24脂肪酸的酯、矿脂和矿物油、C10-30脂肪醇及其混合物的粘度改性剂;
e.0.01至20重量%的选自折光指数为1至3的颗粒、提供柔焦外观的试剂及其混合物的光学改性剂。
2.根据权利要求1或权利要求1的组合物,其中所述疏水改性二氧化硅包含
其中R是C4至C18烷基。
3.根据权利要求2的组合物,其中R是C8H17烷基。
4.根据权利要求1或权利要求2的组合物,其中所述疏水改性二氧化硅具有1纳米至100纳米的初级粒度。
5.根据权利要求4的组合物,其中所述疏水改性二氧化硅具有5纳米至70纳米的初级粒度。
6.根据权利要求1或权利要求2的组合物,其中所述包含氨基二醇共聚物的有机硅的含量为总组合物的0.05至15重量%。
7.根据权利要求1或权利要求2的组合物,其中所述包含氨基二醇共聚物的有机硅的含量为总组合物的0.1至10重量%。
8.根据权利要求1或权利要求2的组合物,其中所述包含氨基二醇共聚物的有机硅的含量为总组合物的0.2至5重量%。
9.根据权利要求1或权利要求2的组合物,其中疏水改性二氧化硅与包含氨基二醇共聚物的有机硅的重量比为3∶1至1∶50。
10.根据权利要求9的组合物,其中疏水改性二氧化硅与包含氨基二醇共聚物的有机硅的重量比为1∶1至1∶10。
11.根据权利要求1或权利要求2的组合物,其中所述粘度改性剂包含至少聚二有机基硅氧烷,且所述粘度改性剂选自聚二甲基硅氧烷、环五硅氧烷、矿物油及其混合物。
12.根据权利要求1或权利要求2的组合物,其中粘度改性剂的含量为1至40重量%。
13.根据权利要求1或权利要求2的组合物,其中粘度改性剂的含量为5至30重量%。
14.根据权利要求1或权利要求2的组合物,其中粘度改性剂与包含氨基二醇共聚物的有机硅的重量比为10∶1至1∶50。
15.根据权利要求14的组合物,其中粘度改性剂与包含氨基二醇共聚物的有机硅的重量比为3∶1至1∶20。
16.根据权利要求1或权利要求2的组合物,其中所述光学改性剂包含二氧化钛。
17.根据权利要求1或权利要求2的组合物,其中光学改性剂的含量为0.1至10重量%。
18.根据权利要求1或权利要求2的组合物,其中光学改性剂的含量为0.1至5重量%。
19.根据权利要求1或权利要求2的组合物,其中所述组合物在25℃下的粘度为103Pa.s至105Pa.s。
20.根据权利要求1或权利要求2的组合物,其中所述组合物在25℃下的粘度为5*104Pa.s至5*105Pa.s。
21.根据权利要求1或权利要求2的组合物,其具有至少50%的30分钟后的光学外观耐久性参数OAD,其中光学外观耐久性参数OAD被定义为在测定时间(t)后的不透明度或柔焦性除以刚施加后(t=0)的不透明度或柔焦性再乘以100%所得的百分比,其中所述不透明度通过使用便携式分光光度计MINOLTA CM2600d,SCE模式在23℃的温度和45%相对湿度下在使用膜涂施器在黑卡和白卡上施加75微米厚的产物膜后确定,并且“不透明度,450纳米”被定义为是黑卡和白卡上的产物膜在450纳米波长下的反射率之间的比率,且其中所述柔焦性如下确定:使用SHEEN立方膜涂施器在23℃的温度和45%相对湿度下在载玻片上施加75微米产物膜后用测角仪测量柔焦指数,并如下计算产物膜的柔焦性(SF):
<mrow>
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</mrow>
<mi>d</mi>
<mi>&theta;</mi>
</mrow>
其中T(θ)是在角度θ的透射比;且ST是镜面透射比,入射角设定为48°。
22.根据权利要求21的组合物,其具有至少60%的30分钟后的光学外观耐久性参数OAD。
23.根据权利要求21的组合物,其具有至少70%的30分钟后的光学外观耐久性参数OAD。
24.根据权利要求21的组合物,其具有至少80%的30分钟后的光学外观耐久性参数OAD。
25.根据权利要求21的组合物,其具有至少90%的30分钟后的光学外观耐久性参数OAD。
26.调节皮肤的光学外观的美容方法,其包括将根据权利要求1至25任一项的化妆品组合物施加到皮肤的步骤。
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