MX2014008771A

MX2014008771A - Metodos para suavizar arrugas e imperfecciones en la textura de la piel.

Info

Publication number: MX2014008771A
Application number: MX2014008771A
Authority: MX
Inventors: Laurie Ellen Breyfogle
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2012-01-19
Filing date: 2013-01-18
Publication date: 2014-08-27
Also published as: JP2015509919A; IN2014DN05946A; JP6404872B2; CA2861404A1; JP2015507641A; BR112014017536A2; CA2861407C; JP2017019824A; HK1204446A1; CA2861404C; US20130195783A1; JP2017019831A; WO2013109851A2; CN104321043A; BR112014017536A8; IN2014DN05947A; WO2013109850A3; BR112014017530A8; WO2013109850A2; WO2013109851A3

Abstract

Un método para suavizar la piel; el método comprende aplicar una composición que tiene de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 4 % de silicato de sodio medido por el contenido de sílice (SiO2) y de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 4.0 % de un silicato polivalente. La composición se proporciona en un portador, p. ej., de aproximadamente 10 a 98 % de agua, y puede encontrarse en la forma de gel acuoso o de emulsión de aceite en agua. Se aplica una segunda composición antes o después de la primera composición, en donde la segunda composición se selecciona del grupo que consiste en una emulsión de aceite en agua, una emulsión de agua en aceite, gel acuoso espesado, fase oleosa espesada, fase oleosa encapsulada, fase oleosa sólida, y mezclas de estos. El silicato polivalente puede ser una arcilla de silicato seleccionada del grupo que consiste en bentonita, laponita, esmectita y caolinita.

Description

MÉTODOS PARA SUAVIZAR ARRUGAS E IMPERFECCIONES EN LA TEXTURA DE LA PIEL CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones para el cuidado personal y a métodos para usarlas, que exhiben adhesión y contracción de la piel con el fin de suavizar y alisar arrugas e imperfecciones en la textura.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Las arrugas visibles, particularmente las que se encuentran en el rostro y alrededor de los ojos, son uno de los signos de envejecimiento más frecuentes e indeseados. Hay muchos productos de consumo y procedimientos dedicados a ocultar o reducir arrugas. Estos productos y procedimientos pueden ser simples y económicos, p. ej., aplicar maquillaje, particularmente un imprimador o base de maquillaje de color para cubrir, simplemente, las arrugas de la piel del consumidor. Además, se usan procedimientos mucho más caros y drásticos, tales como estiramiento facial quirúrgico e inyecciones de Botox para reducir la apariencia de arrugas en el rostro. Hay una gran cantidad de lociones y cremas que reclaman hidratar la piel para hacerla más suave y reducir la apariencia de arrugas. Algunos de estos productos líquidos contienen ingredientes activos, p. ej., niacinamida, que ayudan a reparar y rejuvenecer la piel a lo largo del tiempo. Todos estos productos y procedimientos tienen desventajas.

Frecuentemente, la base y otros productos de maquillaje son visibles, brindan beneficios de textura mínimos y no tienen un efecto duradero en la piel. Una vez retirado el maquillaje, la piel sigue teniendo la misma apariencia que cuando este se aplicó. Los productos líquidos pueden tener efectos crónicos, agudos o ambos sobre la piel. Los efectos de hidratación y ópticos son beneficios agudos comunes, pero estos beneficios se desgastan con el tiempo. Los activos agudos pueden rejuvenecer o reparar la piel a lo largo del tiempo. Estos beneficios agudos toman tiempo para producirse y son mejoras increméntales. Hay límites para el grado de eficacia que pueden lograr estos beneficios agudos. La cirugía plástica y las inyecciones de productos químicos tienen un efecto más pronunciado, inmediato e impresionante sobre el aspecto de la piel del consumidor, pero estos procedimientos suelen ser costosos y traer aparejados muchos riesgos. La cirugía plástica tiene el mismo riesgo de fracaso que cualquier otro procedimiento quirúrgico, que incluye la desfiguración.

Se han realizado intentos de desarrollar nuevas categorías de productos para mejorar la apariencia de la piel sin las desventajas de los productos y procedimientos existentes. Una de estas familias de productos puede clasificarse, generalmente, como "formadores de película adhesiva contráctil". Los formadores de película son composiciones químicas que dejan una cubierta flexible, adhesiva y continua al aplicarlas en la piel. Además, un grupo selecto de formadores de película se adhieren a la piel y hasta son contráctiles. Las arrugas, en su forma más simple, son hendiduras o valles en la piel. Cuando se aplica un formador de película adhesiva contráctil, la piel en el fondo del valle o hendidura se jala hacia la superficie, lo que hace que la piel luzca más tersa y sin arrugas. Las desventajas de los productos formadores de película adhesiva contráctil existentes incluyen la incomodidad que produce la contracción de la piel, irritación cutánea, desintegración de la película a medida que la usuaria usa los músculos del rostro, incompatibilidad con otros productos cosméticos en su régimen y visibilidad de la película que, frecuentemente, es blancuzca y evidente. Subsanar o reducir alguno de estos problemas en el pasado empeoró alguno de los demás.

El silicato de sodio es un ingrediente formador de película adhesiva contráctil que se usa en la actualidad. Los elevados niveles de silicato de sodio pueden dar como resultado una contracción de alta a moderada de la piel, lo que produce una reducción de alta a moderada de las arrugas. Sin embargo, lamentablemente, cuanto más silicato de sodio se usa, mayor es la irritación cutánea observada, y más quebradiza (menos durable) es la película seca. Una persona con experiencia en la materia puede intentar usar plastificantes para combatir el problema de una película quebradiza; sin embargo, como se expresó anteriormente, resolver este problema empeora otros, en este caso, aumenta la blancura y se reduce la contracción. Así, estas soluciones no resultan aceptables para el consumidor.

Por lo tanto, persiste el deseo de proporcionar composiciones y métodos de tratamiento que mejoren la apariencia, de la piel, más específicamente, que disminuyan la apariencia de la arrugas en la piel a la vez que equilibren la cantidad adecuada de contracción de piel, flexibilidad de la película, resiliencia de la contracción, compatibilidad con otros productos cosméticos y ausencia de irritación cutánea. La presente invención proporciona esta y otras mejoras a la materia.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCIÓN Se proporciona un método para suavizar la piel; el método comprende aplicar una primera composición a la piel, que tiene de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 4 % de silicato de sodio medido por el contenido de sílice (Si02) y de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 4.0 % de un silicato polivalente. Adicionalmente, los niveles de silicato de sodio, silicato polivalente y plastificante deben estar equilibrados de acuerdo con las siguientes relaciones: (a) una relación entre el silicato de sodio (Si02) y el silicato polivalente igual o mayor que 0.7, y (b) una relación entre el silicato total (silicato de sodio + silicato polivalente) y el glicol total igual o menor que 1.8. La primera composición se proporciona en un portador, p. ej., de aproximadamente 10 a 98 % de agua, y puede encontrarse en la forma de una formulación de base acuosa, tal como, gel acuoso, emulsión de aceite en agua o una composición que comprende una o ambas formas. Se aplica una segunda composición antes o después de la primera composición, en donde porque la segunda composición se selecciona del grupo que consiste en una emulsión de aceite en agua, una emulsión de agua en aceite, gel acuoso espesado, fase oleosa espesada, fase oleosa encapsulada, fase oleosa sólida y mezclas de estos. El silicato polivalente puede ser una arcilla de silicato seleccionada del grupo que consiste en bentonita, laponita, esmectita y caolinita.

En un aspecto de esta invención, el silicato de sodio tiene una relación molar de Si02:Na20 de 3.3 o menor. Se prefiere que el silicato polivalente sea estable a un pH mayor que 10.

La primera composición de esta invención puede comprender al menos un plastificante presente en la composición de aproximadamente 1 % a aproximadamente 20 %, en peso. El plastificante puede ser, p. ej., un monoalquil-glicol o dialquil-glicol que contiene de 3 a 5 átomos de carbono. Más aún, el plastificante puede ser propilenglicol.

Otros ingredientes opcionales en las composiciones incluyen espesantes polisacáridos, p. ej., goma xantana, y de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 5 % de un material particulado seleccionado del grupo que consiste en pigmentos coloreados e incoloros, pigmentos de interferencia, polvos inorgánicos, polvos orgánicos, polvos compuestos, partículas de abrillantador óptico y mezclas de estos. Además, para usar en las composiciones de la presente invención, se prefieren los activos para el cuidado de la piel que pueden seleccionarse del grupo que consiste en compuestos de vitamina B, compuestos de vitamina C, compuestos de vitamina E, péptidos, aminas de azúcar, extractos botánicos naturales, agentes de control del aceite, agentes clarificantes de la piel y combinaciones de estos, con mayor preferencia, del grupo que consiste en, niacinamida, palmitoil-lisina-treonina, palmitoil-lisina-treonina-treonina-lisina-serina, N-acetil-D-glucosamina, ácido salicilico, ácido deshidroacético, deshidroacetato sódico, compuestos de hexamidina y combinaciones de estos.

De acuerdo con las pruebas in vitro predictivas del desempeño in vivo, las composiciones de esta invención presentan una contracción de aproximadamente 0.51 cm a aproximadamente 2.29 cm (0.2 a aproximadamente 0.9 pulgadas), una blancura igual o menor que 40, una rigidez igual o menor que 60, una pérdida de contracción igual o menor que 20 % y una energía de superficie de componente polar igual o menor que 35 ??/mJ/m2. Más aún, las películas formadas por las composiciones de la presente invención exhiben un equilibrio de todos los factores mencionados en la oración anterior, lo que puede expresarse mediante una ecuación multivariable, tal como la usada para calcular el puntaje de desempeño general, que es igual o menor que 2.8 para las ejecuciones preferidas por el consumidor.

En respuesta a los problemas técnicos identificados en los Antecedentes de la invención, la presente invención proporciona composiciones y estuches que suministran películas que exhiben una contracción inicial y duradera excelente, y son flexibles, transparentes y no irritan. Los niveles de silicato polivalente (arcilla), silicato de sodio y plastificante están equilibrados para lograr una mejora en la contracción inicial y duradera, sin rigidez, blancura o irritación adicional o excesiva. Cuando los niveles de silicato polivalente, silicato de sodio y plastificante están adecuadamente balanceados (Silicato (Si02): silicato polivalente igual o mayor que 0.7, relación entre silicato total (silicato de sodio + silicato polivalente) y glicol total igual o menor que 1.8), se ha comprobado que, sorprendentemente, sobrevienen las ventajas adicionales de reducir la blancura de la película y mejorar la resiliencia de la contracción. Adicionalmente, en el contexto de un estuche, cuando se aplica la composición suavizante de la piel sobre la piel en conjunto con una formulación relativamente hidrófila, aumenta el nivel de contracción y, por ende, el beneficio de reducción de las arrugas. Esta perspectiva permite un aumento de la contracción sin añadir silicato de sodio y los obstáculos asociados con esto.

Se apreciarán otras formas de la presente invención en la descripción detallada a continuación.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS La invención puede comprenderse mejor mediante la referencia a los dibujos y descripción siguientes. Los componentes en las figuras no están, necesariamente, en escala; en cambio, se pone énfasis en la ilustración de los principios de la invención. Más aún, en las figuras, los números de referencia similares designan las partes correspondientes a lo largo de las diferentes vistas. En las figuras: La Figura 1 es un vista diagramática, parcialmente recortada, de un aplicador adecuado para aplicar las composiciones suavizantes de la piel, de acuerdo con la presente invención.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Todos los porcentajes y proporciones usados en la presente descripción se expresan en peso de la composición total y todas las mediciones realizadas se hicieron a 25 °C, a menos que se indique otra cosa. Todos los intervalos numéricos incluyen los intervalos menores; los límites superior e inferior del intervalo descrito pueden usarse indistintamente para crear otros intervalos no mencionados explícitamente.

Las composiciones de la presente invención pueden comprender, consistir esencialmente en, o consistir en, los componentes esenciales además de los ingredientes opcionales descritos en el presente documento. Como se usa en la presente descripción, el término "consiste esencialmente en" quiere decir que la composición o el componente puede incluir ingredientes adicionales, pero sólo si estos no alteran en forma considerable las características básicas y novedosas de las composiciones o métodos reivindicados.

Como se usa con referencia a una composición, el término "aplicar" o "aplicación" significa aplicar o esparcir las composiciones de la presente invención sobre un sustrato, tal como la superficie de la piel humana o epidermis.

Como se usa en la presente descripción, el término "dermatológicamente aceptable" significa que las composiciones o componentes descritos son adecuados para usar en contacto con el tejido de la piel humana sin causar excesiva toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad, reacción alérgica y lo similar.

Como se usa en la presente descripción, el término "cantidad segura y eficaz" significa una cantidad de un compuesto o composición suficiente para inducir significativamente un beneficio positivo.

Como se usa en la presente descripción, el término "superficie de la piel del rostro" se refiere a una o más de las superficies de la piel de la frente, periorbital, de los pómulos, perioral, del mentón y de la nariz. Si bien la superficies de la piel del rostro constituyen una preocupación y se ilustran en la presente, pueden tratarse otras superficies de la piel con las composiciones de la presente invención, p. ej., las superficies que no están, típicamente, cubiertas por vestimenta, tales como la superficie de la piel del rostro, la superficie de la piel de las manos y los brazos, la superficie de la piel de los pies y las piernas y la superficie de la piel del cuello y el pecho (p. ej., el escote).

Como se usan en la presente descripción, los términos "estable" y "estabilidad" se refieren a una composición cuyo estado químico, homogeneidad física y/o color quedan prácticamente inalterados cuando la composición está a una temperatura de aproximadamente 1 °C a aproximadamente 40 °C.

Composiciones La presente invención se refiere a varias composiciones y, más específicamente, a composiciones para aplicar a la superficie de la piel. Las composiciones pueden encontrarse en una variedad de formas de producto que incluyen, pero no se limitan a, soluciones, suspensiones, lociones, cremas, geles, matizadores, barras, lápices, atomizadores, aerosoles, ungüentos, jabones líquidos y barras sólidas de limpieza, pastas, espumas, polvos, espumas modeladoras, toallitas, tiras, parches, hidrogeles, productos formadores de película, máscaras faciales y para la piel (con y sin lámina ¡nsoluble), maquillaje, tal como bases, delineadores de ojos, sombras para ojos y lo similar. La forma de la composición puede derivarse del portador dermatológicamente aceptable particular seleccionado, si está presente en la composición.

Composición formadora de película Las composiciones suavizantes de la piel de la presente invención comprenden de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 4 % de silicato de sodio medido por el contenido de sílice (Si02) y de aproximadamente 0.1 % aproximadamente 4.0 % de un silicato polivalente. El silicato polivalente es una arcilla de silicato seleccionada del grupo que consiste en bentonita, laponita, esmectita y caolinita. Se prefiere que el silicato polivalente sea estable a un pH mayor que 10.0. Las composiciones formadoras de película forman una película que no es pegajosa y se puede quitar con agua usada con limpiadores, tales como jabón. La relación entre el sílice y el sílice polivalente es, preferentemente, de aproximadamente 0.70 a aproximadamente 4.0, con mayor preferencia, de aproximadamente 1.0 a aproximadamente 3.0, aún con mayor preferencia, de aproximadamente 1.0 a aproximadamente 2.0. Se prefiere que la composición formadora de película general tenga un pH de 10.0, con mayor preferencia, mayor que 10.5 y, aún con mayor preferencia, mayor que 11.0.

Adicionalmente a los formadores de película de sílice y silicato polivalente de la presente invención, la composición formadora de película puede comprender, opcionalmente, polímeros formadores de película. Los ejemplos de materiales poliméricos formadores de película opcionales adecuados incluyen: a) resinas de sulfopoliéster, tales como las resinas de sulfopoliéster AQ, como AQ29D, AQ35S, AQ38D, AQ38S, AQ48S y AQ55S (distribuidas por Eastman Chemicals); b) polímeros de acetato de polivinilo/alco ol polivinílico, tales como las resinas Vinex, distribuidas por Air Products, incluidas la Vinex 2034, la Vinex 2144 y la Vinex 2019; c) resinas acrílicas, incluidas las resinas acrílicas dispersables en agua distribuidas por National Starch con el nombre comercial "Dermacryl", incluida la Dermacryl LT; d) polivinilpirrolidonas (PVP), que incluyen Luviskol K17, K30 y K90 (de BASF), copolímeros de PVP hidrosolubles que incluyen los productos PVP/VA S-630 y W-735 y los copolímeros PVP/dimetilaminoetilmetacrilato, p. ej., el Copolímero 845 y Copolímero 937 de ISP, así como otros polímeros PVP descritos por E.S. Barabas en la obra "Encyclopedia of Polymer Science and Engineering", 2a. ed., vol. 17, págs. 198-257; e) poliuretanos, que incluyen Polyderm PE-PA, distribuido por Alzo International Inc.; f) compuestos de éster de amida copolimerizados, que incluyen Polyderm PPG-17, distribuido por Alzo International Inc.; g) dispersiones de látex acrílico; h) siliconas de alto peso molecular, como la dimeticona y dimeticonas sustituidas con grupos orgánicos, especialmente aquellas con una viscosidad de más de aproximadamente 50,000 mPas; i) polímeros de hidrocarburo de alto peso molecular con una viscosidad de más de aproximadamente 50,000 mPas; j) gomas polisacáridas, tales como goma xantana, goma dehidroxantana, derivados de celulosa, goma xantana reticulada, hidroxipropil goma xantana, undecilenoil goma xantana, goma xantana desacetilada, goma guar, goma de celulosa, carragenina, hidroxipropilmetilcelulosa y carboximetil quitina de sodio; k) organosiloxanos, que incluyen las resinas de organosiloxano, los polímeros de diorganopolisiloxano fluidos y las ceras de éster de silicona.

Se encuentran ejemplos de estos polímeros opcionales en la publicación del PCT núm. W096/33689, publicada el 31 de octubre de 1996; la patente WO97/17058, publicada el 15 de mayo de 1997; y en la patente de los EE. UU. núm. 5,505,937, otorgada a Castrogiovanni y col. el 9 de abril de 1996, todas la cuales se incorporan en la presente descripción como referencia. Otros polímeros formadores de películas adecuados para usar en la presente descripción incluyen los materiales poliméricos insolubles en agua en emulsión acuosa y los polímeros formadores de película solubles en agua descritos en la publicación del PCT núm. W098/18431 , publicada el 7/5/98, que se incorporan en la presente descripción como referencia. Los ejemplos de polímeros de hidrocarburos de alto peso molecular con viscosidad mayor que aproximadamente 50,000 mPas, incluyen polibuteno, polibutentereftalato, polideceno, policiclopentadieno e hidrocarburos similares de alto peso molecular lineales y ramificados.

Los polímeros formadores de película opcionales incluyen las resinas de organosiloxanos que comprenden combinaciones de unidades R3Si01 2 "M", unidades R2SiO "D", unidades RSiO^ "T" y unidades S¡02 "Q", en proporciones relativas que cumplen con la relación RnSiO(4.n)/2, en donde n es un valor entre 1.0 y 1.50, y R es un grupo metilo. Se observa que puede haber, además, una pequeña cantidad, hasta 5 %, de silanol o de un grupo funcional alcoxi en la estructura de la resina como consecuencia del procesamiento. Las resinas de organosiloxanos deben ser sólidas a 25 °C aproximadamente y tener un intervalo de peso molecular aproximado de 1.000 a 10.000 gramos/mol. La resina es soluble en disolventes orgánicos como tolueno, xileno, isoparafinas y ciclosiloxano o en el portador volátil; eso indica que no está suficientemente reticulada para que sea insoluble en el portador volátil. Las resinas que se prefieren en particular son las que comprenden unidades repetidas monofuncionales o unidades R3S¡01 2 "M" y las unidades cuatrifuncionales o Si02 "Q", conocidas de cualquier otra forma como resinas "MQ", según se describe en la patente de los EE. UU. núm. 5,330,747, Krzysik, otorgada el 19 de julio de 1994 e incorporada en la presente como referencia. En la presente invención la relación de las unidades funcionales "M" a "Q" es, preferentemente, aproximadamente 0.7 y el valor de n es 1.2. Este tipo de resinas de organosiloxano se encuentran disponibles comercialmente, tales como la mezcla de trimetilsiloxisilicato / ciclometicona D5, distribuida por GE Toshiba Silicone; Wacker 803 y 804, distribuidas por Wacker Silicones Corporation de Adrián Michigan, KP545 de Shin-Etsu Chemical y G. E. 1170-002 de General Electric Company. En la presente invención, al tener polímero formador de película, principalmente, en la segunda capa, el polímero formador de película se encontrará en una concentración mayor en un área localizada y, así, formará una película con mayor intensidad al aplicarla sobre la piel, en comparación con el resto de la composición. Esta área concentrada de alta intensidad de película proporciona una adhesión mejorada de toda la composición a la piel. Es decir, al proporcionar el polímero formador de película principalmente en la segunda capa, puede reducirse la cantidad de polímero formador de película incluido en la totalidad de la composición, o si se formula la misma cantidad de polímero formador de película en la segunda capa, se obtiene una composición que, en su totalidad, tiene una adhesión mejorada. En una modalidad preferida, el nivel de contenido de polímero formador de película en la segunda capa es de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 20 %, preferentemente, de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 10 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 8 %.

Plastificante Las composiciones de esta invención pueden comprender al menos un plastificante, que está presente en la composición de aproximadamente 1 % a aproximadamente 20 %, preferentemente, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 15 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 2 % a aproximadamente 10 % en peso. El plastificante puede ser, p. ej., un monoalquil-glicol o dialquil-glicol que contiene de 3 a 5 átomos de carbono. Más aún, el plastificante puede ser propilenglicol. En la presente invención, los plastificantes se seleccionan del grupo que consiste en alcoholes polihídricos, polímeros no iónicos alcoxilados solubles en agua y mezclas de estos. Los alcoholes polihídricos útiles en la presente descripción incluyen glicerina, propilenglicol, 1 ,3-butilenglicol, 1 ,3 propanodiol, dipropilenglicol, diglicerina, hialuronato de sodio y mezclas de estos.

Entre los plastificantes de la presente invención que se encuentran disponibles en el mercado, se incluyen: glicerina distribuida por Asahi Denka; propilenglicol distribuido con el nombre comercial de LEXOL PG-865/855 por Inolex, 1 ,2-PROPILENGLICOL USP distribuido por BASF; 1 ,3-butilenglicol distribuido por Kyowa Hakko Kogyo; dipropilenglicol distribuido con el mismo nombre comercial por BASF; 1 ,3 propanodiol con el nombre comercial ZEMEA, distribuido por DuPont Company; polipropanodiol con el nombre comercial CERENOL H250, distribuido por DuPont Company; diglicerina distribuida con el nombre comercial de DIGLYCEROL por Solvay GmbH; hialuronato de sodio con el nombre comercial ACTIMOIST, distribuido por Active Organics; serie AVIAN SODIUM HYALURONATE, distribuido por Intergen; HYALURONIC ACID Na, distribuido por Ichimaru Pharcos.

Portador dermatológicamente aceptable Las composiciones de la presente invención pueden comprender, además, un portador dermatológicamente aceptable (que se puede referir como un "portador") para la composición. Como se usa en la presente descripción, la frase "portador dermatológicamente aceptable", significa que el portador es adecuado para su aplicación tópica al tejido queratinoso, que tiene buenas propiedades estéticas, es compatible con los activos en la composición, y no causará preocupaciones irrazonables relativas a la seguridad o toxicidad. En una modalidad, el portador está presente a un nivel de aproximadamente 50 % a aproximadamente 99 %, aproximadamente 60 % a aproximadamente 98 %, aproximadamente 70 % a aproximadamente 98 % o, alternativamente, de aproximadamente 80 % a aproximadamente 95 %, en peso de la composición.

El portador puede estar en diversas formas. Los ejemplos no limitantes incluyen las soluciones simples (p. ej., soluciones acuosas, solventes orgánicos o soluciones basadas en aceite), emulsiones, suspensiones y formas sólidas (p. ej., geles, barras, sólidos autodispersables o materiales amorfos). En ciertas modalidades, el portador dermatológicamente aceptable se encuentra en la forma de una emulsión o suspensión. La emulsión o suspensión se puede clasificar, generalmente, por tener una fase acuosa continua (p. ej., aceite en agua y agua en aceite en agua) o una fase de aceite continua (p. ej., agua en aceite y aceite en agua en aceite). La fase oleosa de la presente invención puede comprender aceites de silicona, aceites no de silicona tales como aceites de hidrocarburo, ésteres, éteres, y lo similar, y mezclas de estos.

Las emulsiones pueden comprender, adicionalmente, un emulsionante. La composición puede comprender cualquier porcentaje adecuado de emulsionante para emulsionar suficientemente el portador. Los intervalos de peso adecuados incluyen de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 % o aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 5 % de un emulsionante, sobre la base del peso de la composición. Los emulsionantes pueden ser no iónicos, aniónicos o catiónicos. Emulsionantes adecuados se describen por ejemplo en las patentes de los EE. UU. 3,755,560, y 4,421 ,769, y la composición McCutcheon's Detergents and Emulsifiers (Detergentes v emulsionantes), edición norteamericana, págs. 317-324 (1986). Los emulsionantes adecuados pueden tener un amplio rango de viscosidades en función de la forma de producto deseada.

Además, el portador puede comprender un agente espesante, como los conocidos en la materia, para proporcionar composiciones con una viscosidad y características reológicas adecuadas.

Pigmentos v polvos Las composiciones de la presente invención pueden comprender de aproximadamente 5 % a aproximadamente 45 %, preferentemente, de aproximadamente 5 % a aproximadamente 30 % de un componente de pigmento en polvo. Los pigmentos incluidos en el componente de pigmento en polvo de la presente descripción pueden ser hidrófobos por naturaleza o estar tratados hidrófobamente. Al mantener bajo el nivel de componente de pigmento, toda la composición mantiene la flexibilidad para adaptarse a otros componentes que proporcionan esparcimiento, humectación, una piel clara y una sensación de frescura. Las especies y los niveles de pigmentos se seleccionan para proporcionar, por ejemplo sombra, cobertura, buen desempeño ante el desgaste y estabilidad en la composición.

Los pigmentos útiles para el componente de pigmento de la presente invención son polvos orgánicos e inorgánicos, tales como talco, mica, sericita, fluorflogopita sintética, pigmentos nacarados, tales como alumina, sulfato de bario, fosfato de calcio secundario, carbonato de calcio, óxido de titanio de cobertura, óxido de titanio finamente dividido, óxido de zirconio, óxido de zinc con tamaño de partícula normal, hidroxiapatita, óxido de hierro, titanato de hierro, azul ultramar, azul de Prusia, óxido de cromo, hidróxido de cromo, óxido de cobalto, titanato de cobalto, mica recubierta con óxido de titanio; polvo orgánico, tal como poliéster, polietileno, poliestireno, resina de metilmetacrilato, celulosa, nailon-12, nailon-6, copolímeros de esti reno-ácido acrílico, polipropileno, polímero de cloruro de vinilo, polímero de tetrafluoroetileno, nitruro de boro, guanina de escama de pescado, tintes colorantes de alquitrán en laca y tintes colorantes naturales en laca. Esos pigmentos pueden tratarse con un agente de tratamiento hidrofóbico que incluye: silicona, tal como meticona, dimeticona y perfluoroalquilsilano; materia grasa, tal como ácido esteárico y glutamato hidrogenado disódico; jabón metálico tal como dimiristato de aluminio; glutamato de sebo hidrogenado de aluminio, lecitina hidrogenada, lauroil lisina, sal de aluminio de fosfato de perfluoroalquilo e hidróxido de aluminio para reducir la actividad del dióxido de titanio y mezclas de estos. Además, estos pigmentos pueden estar recubiertos con sustancias consideradas más hidrófilas, tales como tratamientos con polisacáridos, caprilil silano u óxido de polietileno y silano.

El componente de pigmento en polvo comercialmente disponible incluye dióxido de titanio de cobertura, tal como SI-T-CR-50Z, dióxido de titanio-SI IS, dióxido de titanio SACR-50, SI-FTL-300 y SA/NAI-TR-10, todos ellos distribuidos por Miyoshi Kasei; óxido de hierro y ciclopentasiloxano y dimeticona y glutamato hidrogenado disódico: SA/NAI-Y-10/D5(70 %) / SA/NAI-R-10/D5(65 %) / SA/NAI-B-10/D5(75 %), distribuidos por Miyoshi Kasei; óxido de hierro y glutamato hidrogenado disódico: SA/NAI-Y-10 / SA NAI-R-10 / SA/NAI-B-10, distribuidos por Miyoshi Kasei; óxido de hierro y meticona: SI Mapico Yellow Light Lemon XLO / SI Puré Red Iron Oxide R-1599 / SI Puré Red Iron Oxide R-3098 / SI Puré Red Iron Oxide R-4098 / SI Black Iron Oxide No.247, distribuidos por Daito Kasei; alúmina y dióxido de titanio y meticona: SI-LTSG30AFLAKE H (5 %) LHC, distribuido por Miyoshi Kasei; talco y meticona: Sl-Talc JA13R LHC, distribuido por Miyoshi Kasei; mica y meticona: Sl-Mica, distribuido por Miyoshi Kasei; dimeticona: SA-SB-300, distribuido por Miyoshi Kasei; mica y meticona: SI Sericite, distribuido por Miyoshi Kasei; mica y dimeticona: SA Sericite, distribuido por Miyoshi Kasei; mica, fluoroalcohol fosfatos C9-15 y trietoxi caprililsilano: FOTS-52 Sericite FSE, distribuido por Daito Kasei; talco, fluoroalcohol fosfatos C9-15 y trietoxi caprililsilano: FOTS-52 Tale JA-13R, distribuido por Daito Kasei; nitruro de boro y meticona: SI02 Boron Nitride SHP-6, distribuido por Daito Kasei; nitruro de boro, fluoroalcohol fosfatos C9-15 y trietoxi caprililsilano: FOTS-52 Boron Nitride, distribuido por Daito Kasei; mica, dióxido de titanio y meticona: SI TI-2 Sericite, distribuida por Miyoshi Kasei; mica, dióxido de titanio y meticona: SI TI-2 Mica, distribuida por Miyoshi Kasei; talco, dióxido de titanio y meticona: SI TI-2 Tale, distribuido por Miyoshi Kasei; lauroil lisina: AMIHOPE LL, distribuido por Ajinomoto, fluorflogopita sintética y meticona: PDM-5L(S) / PDM-10L(S) / PDM-20L(S) / PDM-40L(S), distribuidos por Topy Industries.

Agentes adhesivos Las composiciones de la presente invención pueden comprender de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 %, preferentemente, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 2 % de un agente adhesivo. Las especies y niveles de agentes adhesivos se seleccionan para proporcionar, p. ej., un beneficio más flexible y duradero a la composición, y/o una mayor compatibilidad con otras formulaciones para el cuidado de la piel o cosméticas.

Los ejemplos de agentes adhesivos adecuados incluyen poliuretanos, entre otros, Polyderm PE-PA, distribuido por Alzo International Inc.; compuestos de éster de amida copolimerizados, que incluyen Polyderm PPG-17, distribuido por Alzo International Inc.; y dispersiones de látex acrílico.

Agentes dermoactivos Las composiciones de la presente invención pueden comprender un agente activo para la piel que proporciona un beneficio particular para el cuidado de la piel característico del uso del producto para el cuidado de la piel. En la presente descripción, el beneficio para el cuidado de la piel puede incluir beneficios relacionados con la apariencia de la piel o el maquillaje. El activo para el cuidado de la piel puede proporcionar beneficios agudos (inmediatos y pasajeros) o beneficios crónicos (de largo plazo o de mayor duración).

Como se usa en la presente descripción, el término "agente dermoactivo" se refiere a un ingrediente activo que proporciona un efecto cosmético y/o terapéutico en el área de la piel a la que se aplica. Los agentes dermoactivos útiles en la presente invención incluyen agentes clarificantes de la piel, agentes antiacné, emolientes, agentes antiinflamatorios no esferoides, anestésicos tópicos, agentes de bronceado artificial, activos antimicrobianos y antifúngicos, agentes sedantes cutáneos, agentes de protección solar, agentes reparadores de la barrera de la piel, agentes antiarrugas, activos antiatrofodermia, lípidos, inhibidores de sebo, agentes percibidos por la piel, inhibidores de proteasa, agentes antiescozor, inhibidores del crecimiento del pelo, potenciadores enzimáticos de descamación, agentes antiglicación y mezclas de estos. Cuando se incluye al menos un agente dermoactivo en la composición de la presente invención, éste se incluye con una concentración de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 20 %, preferentemente, entre aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 %.

El tipo y la cantidad de agentes dermoactivos se seleccionan de modo que la inclusión de un agente específico no afecte la estabilidad de la composición. Por ejemplo los agentes hidrofílicos pueden incorporarse en una cantidad que sea soluble en la fase acuosa, mientras que los agentes lipofílicos pueden incorporarse en una cantidad soluble en la fase oleosa.

Otros agentes dermoactivos que pretenden exhibir beneficios de relajación de las líneas de expresión incluyen, pero no se limitan a, Lavandox, distribuido por Barnet Products Corporation; Thallasine 2, distribuido por BiotechMarine; Argireline NP, distribuido por Lipotec; Gatuline In-Tense y Gatuline Expression, distribuidos por Gattefosse; Myoxinol LS 9736, distribuido por BASF Chemical Company, Syn-ake, distribuido por DSM Nutritional Products, Inc.; e Instensyl®, distribuido por Silab, Inc; Sesaflash™, distribuido por Seppic Inc.

Los agentes aclaradores de la piel útiles en la presente invención se refieren a ingredientes activos que mejoran la hiperpigmentación en comparación con el pretratamiento. Los agentes clarificantes de la piel útiles en la presente invención incluyen los compuestos de ácido ascórbico, compuestos de vitamina B3, ácido azelaico, butil hidroxianisol, ácido gálico y sus derivados, ácido glicirricínico, hidroquinona, ácido kójico, arbutina, extracto de mora, y mezclas de estos. Se cree que el uso de combinaciones de agentes aclaradores de la piel es ventajoso ya que éstas pueden proporcionar un beneficio de aclaración de la piel a través de diversos mecanismos.

Los compuestos de ácido ascórbico útiles para la presente invención incluyen ácido ascórbico, propiamente dicho ácido L-ascórbico, sal de ácido ascórbico y los derivados de estos. Las sales de ácido ascórbico útiles en la presente invención incluyen sales de sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, bario, amonio y protamina. Los derivados de ácido ascórbico útiles en la presente invención incluyen, por ejemplo ésteres de ácido ascórbico, y sales de éster de ácido ascórbico. Los compuestos de ácido ascórbico especialmente preferidos incluyen ácido 2-o-D-glucopiranosil-L-ascórbico que es un éster de ácido ascórbico y glucosa usualmente conocido como 2-glucósido de ácido L-ascórbico o ascorbil glucósido, y sus sales metálicas, y las sales de éster de fosfato de ácido L-ascórbico como ascorbilfosfato de sodio, ascorbilfosfato de potasio, ascorbilfosfato de magnesio y ascorbilfosfato de calcio. Los compuestos de ácido ascórbico disponibles en el mercado incluyen ascorbilfosfato de magnesio comercializado por Showa Denko, ácido 2-o-D-glucopiranosil-L-ascórbico comercializado por Hayashibara y L-ascorbilfosfato de sodio distribuido por Roche con el nombre comercial de STAY C.

Los compuestos de vitamina B3 útiles para la presente invención incluyen, por ejemplo, los que tienen la fórmula: en donde R es -CONH2 (por ej. niacinamida) o -CH2OH {por ej. alcohol nicotinílico); derivados de estos, y sales de estos. Los derivados ilustrativos de los compuestos anteriores de la vitamina B3 incluyen ésteres del ácido nicotínico, incluidos los ésteres no vasodilatadores del ácido nicotínico, aminoácidos de nicotinilo, ésteres del alcohol nicotinílico de ácidos carboxílicos, N-óxido del ácido nicotínico y N-óxido de niacinamida. Los compuestos de vitamina B3 son niacinamida y nicotinato de tocoferol; la niacinamida se considera más preferida. En una modalidad preferida, el compuesto de vitamina B3 contiene una cantidad limitada de la forma de sal, y con más preferencia está substancialmente libre de sales de un compuesto de vitamina B3. Preferentemente, el compuesto de vitamina B3 comprende menos de aproximadamente 50 % de esa sal y con mayor preferencia, prácticamente carece de la forma de sal. Los compuestos de vitamina B3 disponibles en el mercado que son especialmente útiles en la presente invención incluyen la niacinamida USP comercializada por Reilly.

Otros agentes hidrófobos aclaradores de la piel útiles en la presente invención incluyen derivados de ácido ascórbico tales como tetraisopalmitato de ascorbilo (por ejemplo VC-IP distribuido por Nikko Chemical), palmitato de ascorbilo (por ejemplo distribuido por Roche Vitamins), dipalmitato de ascorbilo (por ejemplo NIKKOL CP distribuido por Nikko Chemical); undecilenoil fenilalanina (por ejemplo SEPIWHITE MSH distribuido por Seppic); ácido octadecenedioico (por ejemplo ARLATONE DIOIC DCA distribuido por Uniquema); extractos de semilla de onagra y extracto de fruto del manzano (manzana), agua y Myritol 318 y butilenglicol y tocoferol y ascorbil tetraisopalmitato y parabén y Carbopol 980 y DNA / SMARTVECTOR UV, distribuidos por COLETICA, magnesio ascorbilfosfato en una esfera de relleno hialurónico, distribuido por COLETICA, y mezclas de estos.

Otros agentes dermoactivos útiles en la presente invención incluyen los seleccionados del grupo que consiste en N-acetil D-glucosamina, pantenol (p. ej., DL pantenol, distribuido por Alps Pharmaceutical Inc.), tocoferil nicotinato, peróxido de benzoílo, ácido 3-hidroxi benzoico, flavonoides (p. ej., flavanona, chalcona), farnesol, fitantriol, ácido glicólico, ácido láctico, ácido 4-hidroxi benzoico, ácido acetil salicilico, ácido 2-hidroxibutanoico, ácido 2-hidroxipentanoico, ácido 2-hidroxihexanoico, ácido cis-retinoico, ácido trans-retinoico, retinol, ésteres de retinilo (p. ej., retinil propionato), ácido fítico, N-acetil-L-cisteína, ácido lipoico, tocoferol y sus ésteres (p. ej., tocoferil acetato: DL-a-tocoferil acetato, distribuido por Eisai), ácido acelaico, ácido araquidónico, tetracíclina, ibuprofeno, naproxeno, cetoprofeno, hidrocortisona, acetaminofén, resorcinol, fenoxietanol, fenoxipropanol, fenoxiisopropanol, 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxi difenil éter, 3,4,4-triclorocar-banilida, octopirox, lidocaína clorhidrato, clotrimazol, miconazol, ketoconazol, sulfato de neomicina, teofilina y mezclas de estos. En un ejemplo preferido, el nivel de contenido de agente dermoactivo es de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 20 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 %.

Componentes opcionales Las composiciones de la presente invención pueden contener, además, componentes adicionales, tales como los usados convenclonalmente en productos de aplicación tópica, p. ej., para proporcionar un beneficio estético o funcional a la composición o la piel, tal como beneficios sensoriales relacionados con la apariencia, el olor o la sensación, beneficios terapéuticos o beneficios profilácticos (debe comprenderse que los materiales necesarios descritos anteriormente pueden, por sí mismos, proporcionar esos beneficios).

Estos componentes pueden incluir, pero no se limitan a, materiales que pretenden suavizar, afirmar o levantar piel caída o arrugada, que incluyen: Quicklift, distribuido por BASF Chemical Company; Syntran PC5100, distribuido por Interpolymer Corporation; Glycolift, distribuido por Solabia USA Inc.; Alguard, distribuido por Frutarom; Easyliance, de Soliance; y Phytodermina Lifting, código 9002, distribuido por Instituto Ricerche Applicate.

En CTFA Cosmetic Ingredient Handbook (Manual CTFA de ingredientes cosméticos), segunda edición (1992) se describe una gran variedad de ingredientes cosméticos y farmacéuticos usados comúnmente en la materia y adecuados para usar en las composiciones tópicas de la presente invención. Estos otros materiales pueden disolverse o dispersarse en la composición, dependiendo de la solubilidad relativa de los componentes de composición. Los ejemplos de clases de ingredientes tópicos adecuados incluyen: agentes antiadiposis, antioxidantes, eliminadores de radicales, agentes quelantes, vitaminas y derivados de estos, abrasivos, otros absorbentes de aceite, astringentes, tintes, aceites esenciales, fragancias, agentes estructurantes, emulsionantes, agentes de solubilización, agentes antiaglutinantes, agentes antiespuma, aglutinantes, agentes amortiguadores, agentes de carga, desnaturalizantes, ajustadores del pH, propelentes, agentes reductores, secuestrantes, biocidas cosméticos, y conservadores.

Polvo de protección UV El polvo de protección UV proporciona el beneficio de protección UV en la composición. El polvo de protección UV tiene un tamaño de partícula menor que 100 nm; este tamaño proporciona un efecto de cobertura muy bajo para la piel. La composición de cada capa de la presente invención puede comprender de aproximadamente 0 % a aproximadamente 20 %, preferentemente, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 % de un polvo de protección UV, tal como dióxido de titanio micronizado y óxido de zinc micronizado. El polvo incluido en el componente de pigmento de la presente descripción es, típicamente, hidrófobo por naturaleza o está tratado hidrófobamente.

El polvo de protección UV comercialmente disponible es dióxido de titanio y meticona SI-TTO-S-3Z distribuido por Miyoshi Kasei; dióxido de titanio y dimeticona e hidróxido alumínico y ácido esteárico: SAST-UFTR-Z distribuido por Miyoshi Kasei, óxido de zinc: serie Finex distribuida por Sakai Chemical Industry.

Agente absorbente de radiación UV Las composiciones de la presente invención pueden comprender una cantidad segura y eficaz de un agente absorbedor de radiación UV. Una amplia variedad de agentes protectores UV convencionales es adecuada para usar en la presente descripción, p. ej., los descritos en la patente de los EE. UU. núm. 5,087,445, otorgada a Haffey y col. el 11 de febrero de 1992; la patente de los EE. UU. núm. 5,073,372, otorgada a Turner y col. el 17 de diciembre de 1991; la patente de los EE. UU. núm. 5,073,371, otorgada a Turner y col. el 17 de diciembre de 1991 ; y Segarin y col., cap. VIII, pág. 189 y subsiguientes, de "Cosmetics Science and Technology" (1972). Cuando se incluye un agente absorbedor de la radiación UV en la composición de la presente invención, su concentración varía entre aproximadamente 0.5 % y aproximadamente 20 %, preferentemente, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 15 %.

El agente absorbente de radiación UV útil en la presente descripción incluye, por ejemplo, 2-etilhexil-p-metoxicinamato (disponible comercialmente como PARSOL MCX), butilmetoxidibenzoil-metano, 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, ácido octildimetil-p-aminobenzoico, octocrileno, 2-etilhexil N,N-dimetil-p-aminobenzoato, ácido p-aminobenzoico, ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, octocrileno, oxibenzona, salicilato de homomentilo, salicilato de octilo, 4,4'-metoxi-t-butildibenzoilmetano, 4-isopropildibenzoilmetano, 3-benciliden alcanfor, 3-(4-metilbencilideno) alcanfor, Eusolex™ 6300, octocrileno, avobenzona (disponible comercialmente como Parsol 1789) y mezclas de estos.

Espesante Un espesante resulta útil para la presente invención. Pueden usarse espesante para solidificar composiciones en la forma de agua en aceite sólida de la presente invención. Cuando se usa espesante, se mantiene en aproximadamente 15 % de la composición. Los espesantes útiles en la presente descripción se seleccionan del grupo que consiste en compuestos grasos, agentes gelificantes, espesantes inorgánicos y mezclas de estos. La cantidad y el tipo de espesantes se seleccionan de conformidad con la viscosidad y características deseadas para el producto. Estas características pueden incluir un efecto sinérgico entre el espesante y los ingredientes formadores de película, y así se mejora la adhesión del producto/película, contracción o flexibilidad, a la vez que disminuye la blancura.

Los agentes espesantes que pueden usarse en la presente invención incluyen, pero no se limitan a, poliacrilatos reticulados, tales como Carbopol.TM.

(Goodrich); copolímeros de poliacrilato, tales como SepiMAX ZEN (Seppic, Inc.); copolímeros de acrilato modificado, tales como los carboxilatos poliméricos Sepiplus S (Seppic, Inc.), que incluyen almidones modificados y sin modificar, gomas polisacáridas, tales como goma xantana (p. ej., Keltrol CGT y Keltrol T630 de CP Kelco, goma xantana de Jungbunzlauer), goma dehidroxantana (p. ej., Amaze XT de AkzoNobel), galactomanana (Solagum Tara de Seppic) y derivados de celulosa (p. ej., Natrosol 250). Las gomas pueden incluir, además, pero no se limitan, goma xantana reticulada, hidroxipropil goma xantana, undecilenoil goma xantana, goma xantana desacetilada, goma guar, goma de celulosa, carragenina, hidroxipropilmetilcelulosa y carboximetil quitina de sodio.

Los polímeros útiles en la presente invención incluyen pirrolidonas polivinílicas (PVP) ligera a moderadamente reticuladas, que se pueden dilatar, tales como ACP-1120 (International Specialty Products), copolímeros/polímeros reticulados/mezclas de acrilato, tales como copolímero de acrilato/esteareth-20 itaconato (Structure 2001 , de AkzoNobel), copolímero de acrilatos/alquilacrilatos de C10-30 (Amaze XT de AkzoNobel), polímero reticulado de ácido acrílico/VP (Ultrathix P100 de International Specialty Products).

Los compuestos grasos útiles en la presente invención incluyen ácido esteárico, ácido palmítico, alcohol estearílico, alcohol cetílico, alcohol behenílico, ácido esteárico, ácido palmítico, polietilenglicol éter de alcohol estearílico o de alcohol cetílico que tiene un promedio de aproximadamente 1 a aproximadamente 5 unidades de óxido de etileno, y mezclas de estos. Los compuestos grasos preferidos se seleccionan entre el alcohol estearílico, el alcohol cetílico, el alcohol behenílico, el éter de polietilenglicol de alcohol estearílico con un promedio de aproximadamente 2 unidades de óxido de etileno (esteareth-2), el éter de polietilenglicol de alcohol cetílico con un promedio de aproximadamente 2 unidades de óxido de etileno y mezclas de estos.

El agente gelificante útil como espesante en la presente invención incluye ésteres y amidas de gelificantes de ácidos grasos, hidroxiácidos, hidroxiácidos grasos, otros gelificantes de amida y gelificantes cristalinos. Las amidas del N-acil aminoácido útiles en la presente invención se preparan a partir de ácido glutámico, lisina, glutamina, ácido aspártico y mezclas de los mismos.

Polvo radiante El polvo radiante es un pigmento que resulta particularmente eficaz para proporcionar un aspecto radiante a la piel porque cuenta con un nivel de brillo de más de 7.0. El nivel de brillo es un parámetro que puede medirse por un método conocido que usa las tablas de opacidad distribuidas por THE LENETA COMPANY, barra de reducción (0.003 pm y 0.006 pm), solvente (KP-545 distribuido por Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), verificador de brillo IG-320, distribuido por HORIBA.

El polvo radiante útil en la presente incluye pigmentos nacarados, tales como mica, dióxido de titanio y dimeticona: SA-Timiron MP-1001 y SA-Flamenco Orange, distribuidos por Miyoshi Kasei; dióxido de titanio, mica, alúmina, sílice, copolímero de dimeticona / meticona y óxido de hierro: Relief Color Pink P-2, distribuido por CATALYSTS & CHEMICALS IND. CO., LTD., mica, mica sintética, nitruro de boro y talco en partículas específicas que tiene un tamaño promedio de partícula de aproximadamente 20 pm y un nivel de brillo de aproximadamente 7.2 (0.003 µ?t? sobre fondo blanco), 33.0 (0.006 pm sobre fondo blanco), aproximadamente 8.5 (0.003 pm sobre fondo blanco) y aproximadamente 10.3 (0.006 pm sobre fondo blanco). El talco en partículas específicas tiene un nivel de brillo más alto y un nivel de transparencia más bajo que talco en partículas normales. Específicamente, el nivel de brillo del talco en partículas específicas es de aproximadamente 130 % a 200 % en comparación con el talco en partículas normales, y el nivel de transparencia del talco en partículas específicas es de aproximadamente 10 % a 100 %, en comparación con el talco en partículas normales. El nivel de transparencia puede medirse por un método conocido que usa las tablas de opacidad distribuidas por THE LENETA COMPANY, barra de reducción (0.003 pm y 0.006 µ??), solvente (KP-545 distribuido por Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), Spectraflash, distribuido por Datacolor. El talco en partículas específicas comercialmente disponible es distribuido por Miyoshi Kasei Inc. con el nombre comercial SI-TALC CT-20.

Para lograr el efecto del aspecto radiante, el nivel típico de polvo radiante en una formulación de una sola capa debe ser tan alto como 5 %, considerando que otros polvos contenidos en la formulación, tales como dióxido de titanio de cobertura, pueden anular el efecto del polvo radiante. En la presente invención, al formular el polvo radiante, principalmente, en la segunda capa y el dióxido de titanio de cobertura en la primera capa, y proporcionar la primera y segunda capa, de manera tal que puedan aplicarse simultáneamente sobre la piel, el producto para cuidado de la piel de la presente invención puede proporcionar un efecto de apariencia radiante satisfactorio con un nivel más bajo de polvo radiante. Como resultado, se proporciona una mayor flexibilidad a la formulación del producto. En comparación con los productos de una sola capa, un producto de múltiples capas que comprende un nivel más bajo de polvo radiante se puede esparcir mejor y tiene una sensación más liviana en la piel. En un ejemplo preferido, el nivel de contenido de polvo radiante en la segunda capa es de aproximadamente 5 % a aproximadamente 25 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 10 % a aproximadamente 20 %, en peso de la composición de la segunda capa. Cuando se calcula sobre la base del peso total de la primera y segunda capa, el nivel de contenido preferido de polvo radiante es de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 5 %.

Polvo de foco sedoso Polvo de foco sedoso es un pigmento que resulta particularmente eficaz para proporcionar un efecto de foco sedoso a la composición, como el acabado natural que tiene una buena cobertura para minimizar el aspecto de los problemas de la piel al incorporarlos en la cantidad definida. Específicamente, el polvo de foco sedoso de la presente descripción debe satisfacer dos criterios de parámetros para proporcionar ese efecto. En primer lugar, tanto la Transmitancia Luminosa Total (Tt) como la Transmitancia Luminosa Difusa (Td) del pigmento son relativamente altas. El polvo de foco sedoso tiene una Transmitancia Luminosa Total (Tt) de aproximadamente 40 a aproximadamente 94 y una Transmitancia Luminosa Difusa (Td) de aproximadamente 28 a aproximadamente 38. Sin limitarse por la teoría, se cree que al tener valores de Tt y Td tan altos, el polvo de foco sedoso exhibe una alta transparencia y, así, proporciona un acabado natural general. En segundo lugar, el polvo de foco sedoso de la presente invención tiene un valor de opacidad relativamente alto {(Td / Tt) x 100} de aproximadamente 32 a aproximadamente 95. Sin limitarse por la teoría, se cree que, al tener un valor de opacidad tan alto, el contraste entre el área iluminada y el área sombreada de la piel (como poros y arrugas) se ve minimizado porque atenúa el aspecto de las áreas con problemas.

La Transmitancia Luminosa Total (Tt), la Transmitancia Luminosa Difusa (Td) y el valor de opacidad {(Td / Tt) x 100} pueden ser medidos y calculados por los experimentados en la materia como referencia el "Método de prueba estándar para la opacidad y la transmitancia luminosa de los plásticos transparentes" D 1003-001 de la ASTM. Si bien los pigmentos de la presente no son plásticos, pueden aplicarse los mismos principios de esta prueba estándar específica.

El polvo de foco sedoso útil en la presente invención incluye polimetilo/metacrilato (PMMA), sílice, pigmentos híbridos, tales como mica tratada con alúmina, talco tratado con dióxido de titanio, mica tratada con dióxido de titanio, polímero reticulado de vinil dimeticona/meticona silsesquioxano, alúmina, sulfato de bario y mica sintética. El polvo de foco sedoso comercialmente disponible útil en la presente invención incluye mica tratada con alúmina, con el nombre comercial SA Excel Mica JP2, distribuida por Miyoshi Kasei, que tiene una Transmitancia Luminosa Total (Tt) de aproximadamente 87, un Transmitancia Luminosa Difusa (Td) de aproximadamente 28 y un valor de opacidad {(Td / Tt) x 100} de aproximadamente 32.

Al igual que el polvo radiante, cuando se formula con dióxido de titanio de cobertura en una sola capa, el nivel de contenido de polvo de foco sedoso debe ser tan alto como 5 % para lograr un efecto de aspecto natural visible. Sin embargo, en la presente invención, al formular el polvo de foco sedoso, principalmente, en la segunda capa y el dióxido de titanio de cobertura en la primera capa, y proporcionar la primera y segunda capa de manera tal que puedan aplicarse simultáneamente sobre la piel, el producto para cuidado de la piel de la presente invención puede proporcionar un efecto de aspecto natural satisfactorio con un nivel relativamente bajo de polvo de foco sedoso. Como resultado de ello, puede controlarse el costo del producto a la vez que se proporciona, además, una mayor flexibilidad a la formulación del producto. En un ejemplo preferido, el nivel de contenido de polvo de foco sedoso en la segunda capa es de aproximadamente 2 % a aproximadamente 25 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 5 % a aproximadamente 20 %, basado en la composición de la segunda capa. Cuando se calcula sobre la base del peso total de la primera y segunda capa, el nivel de contenido preferido de polvo de foco sedoso es de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 4 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 3 %.

Elastómero de silicona El elastómero de silicona de foco sedoso está reticulado con elastómero de siloxano, lo que resulta particularmente eficaz para proporcionar el efecto de polvo sedoso a la piel. En otras palabras, cuando se incorpora una cantidad definida de elastómero de silicona en un producto cosmético, el elastómero de silicona puede proporcionar una terminación natural y aun tener una buena cobertura para minimizar la apariencia de problemas de la piel. Específicamente, el elastómero de silicona tiene un nivel mate más bajo en comparación con otros aceites de silicona. El nivel mate es un parámetro que refleja el efecto de foco sedoso, es decir, la terminación natural de un material cosmético. Cuanto más bajo es el nivel mate, mejor es la terminación natural que puede proporcionar el material. El nivel mate del elastómero de silicona usado en la presente solicitud es menor que aproximadamente 40. El nivel mate puede medirse con el instrumento de medición del brillo PG-1M (ángulo de incidencia / ángulo de reflejo: 60/60°) fabricado por Nihon Denshoku Kogyo. El elastómero de silicona comercialmente disponible útil en la presente solicitud incluye un elastómero de silicona que tiene el nombre comercial KSG-16, distribuido por Shinetsu, que tiene un nivel mate de aproximadamente 37.

El elastómero de silicona adecuado para usar en la presente invención puede ser un elastómero de siloxano reticulado emulsionante o no emulsionante o mezclas de estos. Como se usa en la presente descripción, el término "no emulsionante" define un elastómero de organopolisiloxano reticulado que carece de unidades de polioxialquileno. Como se usa en la presente descripción, el término "emulsionante" se refiere un elastómero de organopolisiloxano reticulado que tiene al menos una unidad de polioxialquileno (p. ej., polioxietileno o polioxipropileno). El elastómero no emulsionante útil en la presente invención se forma mediante la reticulación de organohidrógeno-polisiloxano con un alfa omega-dieno. El elastómero emulsionante de la presente invención incluye un elastómero modificado con polioxialquileno formado mediante la reticulación de organohidrógeno-polisiloxano con polioxialquilen dieno u organohidrógeno-polisiloxano, que contiene al menos un grupo poliéter reticulado con un alfa, omega-dieno. El elastómero emulsificante de organopolisiloxano reticulado se puede escoger notablemente de los polímeros reticulados descritos en las patentes de los EE. UU. núms. 5,412,004, 5,837,793 y 5,811 ,487. Por otra parte, un elastómero emulsificante constituido por un polímero reticulado de copoliol de dimeticona (y dimeticona) es distribuido por Shin Etsu con el nombre comercial KSG-21.

El elastómero no emulsionante es un polímero reticulado de dimeticona/vinil dimeticona. Varios proveedores distribuyen este tipo de polímero reticulado de dimeticona vinildimeticona, que incluyen a Dow Corning (DC 9040 y DC 9041), General Electric (SFE 839), Shin Etsu (KSG-15, 16, 18 [polímero reticulado dimeticona/fenil vinildimeticona]) y Grant Industries (línea de elastómeros GRANSIL™). El elastómero de organopolisiloxano reticulado útil en la presente invención y los procesos para su elaboración se describen, además, en las patentes de los EE. UU. núms. 4,970,252, 5,760,116 y 5,654,362. Otros elastómeros de organopolisiloxano reticulados útiles en la presente invención se describen en la solicitud de patente japonesa JP 61-18708, cedida a Pola Kasei Kogyo KK. El elastómero comercialmente disponible preferido para usar en la presente es la mezcla de elastómero 9040 de Dow Corning, Shin Etsu's KSG-21 y mezclas de estos.

Al igual que el polvo radiante, cuando se formula con dióxido de titanio de cobertura en una sola capa, el nivel de contenido de elastómero de silicona debe ser tan alto como 10 % para lograr un efecto de aspecto natural visible. Sin embargo, en la presente invención, al formular el elastómero de silicona, principalmente, en la segunda capa y el dióxido de titanio de cobertura en la primera capa, y proporcionar la primera y segunda capa de manera tal que puedan aplicarse simultáneamente sobre la piel, el producto para cuidado de la piel de la presente invención puede proporcionar un efecto de aspecto natural satisfactorio con un nivel más bajo de elastómero de silicona. Como resultado de ello, puede controlarse el costo del producto a la vez que se proporciona, además, una mayor flexibilidad a la formulación del producto. En un ejemplo preferido, el nivel de contenido de elastómero de silicona en la segunda capa es de aproximadamente 1 % a aproximadamente 20 %, preferentemente, de aproximadamente 2 % a aproximadamente 15 %. Cuando se calcula sobre la base del peso total de la primera y segunda capa, el nivel de contenido preferido de elastómero de silicona es de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 8 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 5 %.

Polvo absorbente de aceite Un polvo absorbente de aceite es un pigmento particularmente eficaz para absorber aceite y, por ello, se puede incluir en la composición presente para absorber el exceso de sebo de la piel. Específicamente, el polvo absorbente de aceite de la presente tiene una absorbencia de aceite de al menos aproximadamente 100 mí/100 g, preferentemente, al menos aproximadamente 200 mC 100 g. La absorbencia de aceite es una unidad muy conocida para los experimentados en la materia y se puede medir con: el "Método de prueba para el nivel de absorbencia de aceite", JIS K5101 núm. 21.

El polvo absorbente de aceite útil en la presente invención incluye sílice esférica y copolímero metacrilato de metilo. Los pigmentos esféricos absorbentes de aceite disponibles en el mercado que son útiles en la presente invención incluyen sílice esférica con el nombre comercial SI-SILDEX H-52, distribuida por Miyoshi Kasei, Inc., que tiene una absorbencia de aceite mayor que 200 mfc'100 g, polímero reticulado de vinildimeticona/silsesquioxano de meticona con los nombres comerciales KSP-100 y KSP- 101, distribuido por ShinEtsu Chemical, que tiene una absorbencia de aceite mayor que 200 mí/100 g, y copolímero de metilmetacrilato con el nombre comercial SA-GMP-0820, distribuido por GANZ Chemical, con tratamiento de superficie por parte de Miyoshi Kasei, Inc., que tiene una absorbencia de aceite mayor que 100 mtMOO g. Típicamente, la inclusión de polvo absorbente de aceite para controlar el brillo del aceite, posiblemente, proporcione una composición con un desempeño desfavorable del esparcimiento. Sin embargo, en la presente invención, al incluirse polvo absorbente de aceite, principalmente, en la segunda capa, es posible mejorar el desempeño desfavorable del esparcimiento. En un ejemplo preferido, el nivel de contenido de polvo absorbente de aceite en la segunda capa es de aproximadamente 1 % a aproximadamente 10 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 3 % a aproximadamente 5 %.

Polvo solidificador del sebo El polvo solidificador del sebo útil en la presente invención incluye los que comprenden una sustancia base que está recubierto con óxido de zinc de baja cristalinidad, óxido de zinc amorfo o mezclas de estos, en donde el óxido de zinc es de aproximadamente 15 % a aproximadamente 25 % en peso del polvo solidificador del sebo. La sustancia base puede ser cualquier sustancia orgánica o inorgánica que sea útil para el uso cosmético, incluidas las enumeradas a continuación bajo el título "Componente de pigmento en polvo". El polvo solidificador del sebo de la presente puede fabricarse adecuadamente de conformidad con los métodos descritos en la patente de los EE. UU. núm. 2002/0031534 A1 , incorporada a la presente como referencia. El polvo solidificador del sebo puede recibir tratamiento de superficie. El polvo solidificador del sebo útil en la presente invención tiene la capacidad de solidificar el sebo, es decir, es eficaz para absorber ácido graso, diglicérido y triglicérido libre, y para solidificarlo mediante la formación de sales de zinc de estos, de manera tal que se forma una película dentro de un período de aproximadamente 30 minutos. Es más, el sebo originalmente brilloso cambia de aspecto y se convierte en una película de color mate. Esta capacidad puede distinguirse de otro polvo absorbente de aceite, que no es selectivo del tipo de aceite que absorbe ni forma una película después de absorber un aceite; de este modo puede dejar geles y pastas brillosos después de absorber el sebo. El cambio de aspecto proporciona al usuario un signo evidente de que el sebo se ha controlado. El efecto solidificador del sebo puede medirse con facilidad mezclando una determinada cantidad de polvo con una determinada cantidad de sebo artificial durante un período determinado, y dejándolo reposar hasta lograr un aspecto solidificado o de color mate. Se registra el tiempo que tarda la mezcla en solidificarse o cambiar de aspecto. Cuanto menos tiempo tarda en solidificarse o cambiar de color, más alto es el efecto solidificador del polvo.

El polvo solidificador del sebo comercialmente disponible útil en la presente invención incluye mica recubierta con hidroxiapatita, 20 % óxido de zinc con el nombre comercial PLV-20, y la misma superficie de polvo tratado con meticona con el nombre comercial SI-PLV-20, ambos distribuidos por Miyoshi Kasei, Inc. Típicamente, la inclusión de polvo solidificador del sebo para controlar el brillo del aceite puede proporcionar una composición con un desempeño desfavorable del esparcimiento. Sin embargo, en la presente invención, al incluirse polvo solidificador del sebo, principalmente, en la segunda capa, es posible mejorar el desempeño desfavorable del esparcimiento. En un ejemplo preferido, el nivel de contenido de polvo solidificador de sebo en la segunda capa es de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 10 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 7 %.

Métodos de tratamiento Varios métodos de tratamiento, aplicación o mejora pueden usar las composiciones antes mencionadas. La aplicación de las presentes composiciones puede realizarse sobre cualquier superficie de la piel del cuerpo. Las superficies de la piel de mayor preocupación tienden a ser las que no están, típicamente, cubiertas por vestimenta, tales como la superficie de la piel del rostro, la superficie de la piel de las manos y los brazos, la superficie de la piel de los pies y las piernas y la superficie de la piel del cuello y el pecho (p. ej., el escote). En particular, la aplicación puede realizarse en la superficie de la piel del rostro, que incluye las superficies de la piel de la frente, perioral, del mentón, periorbital, de la nariz y/o de los pómulos.

Existen muchos regímenes de aplicación de la composición en la piel. La composición puede aplicarse al menos una vez por día, dos veces por día o sobre una base más frecuente por día durante un período de tratamiento. Cuando se aplica dos veces por día, la primera y segunda aplicación están separadas por al menos 1 a aproximadamente 12 horas. Típicamente, la composición puede aplicarse por la mañana y/o por la tarde, antes de salir en público.

La etapa de aplicar la composición sobre la piel puede realizarse mediante la aplicación localizada en un área que tiene arrugas. Con referencia a la aplicación de la composición, el término "localizada", "local" o "localmente" significa que la composición se suministra en el área específica (tal como un área de la piel que tiene arrugas) a la vez que se disminuye el suministro en la superficie de la piel que no requiere tratamiento. La composición puede aplicarse y masajearse ligeramente sobre la piel. Se reconoce que la aplicación localizada permite aplicar una cantidad razonable de la composición en áreas adyacentes a las arrugas por tratar (es decir, es poco probable que la composición se aplique o permanezca dentro del límite de las arrugas, sin que se esparza). La forma de la composición o del portador dermatológicamente aceptable debe seleccionarse para facilitar la aplicación localizada. Si bien algunas modalidades de la presente invención contemplan aplicar una composición localmente en un área con arrugas, se apreciará que las composiciones de la presente invención puedan aplicarse más general o ampliamente en una o más superficies de la piel del rostro para reducir la apariencia de arrugas dentro de esas regiones. Del mismo modo, las composiciones de la presente invención pueden aplicarse como una película continua o en patrones. Puede resultar deseable realizar una aplicación de las composiciones en estrías, en puntos con un patrón o en forma aleatoria. Como se describe más abajo, los aplicadores pueden ser beneficiosos para contribuir a un depósito con patrón.

El régimen puede comenzar, opcionalmente, con una etapa de limpieza. El consumidor puede lavarse la cara con un limpiador adecuado (p. ej., la espuma limpiadora Olay Purifying Mud Lathering Cleanser, distribuida por The Procter & Gamble Company, Cincinnati, OH), y secarse la piel suavemente con una toalla. Otra etapa opcional de los regímenes de tratamiento de esta invención incluye aplicar un humectante, cuyos ejemplos se enumeran más abajo en la Tabla 3 y se encuentran comercialmente disponibles (p. ej., la loción Olay Natural White UV oisturizing Lotion SPF 15, distribuida por The Procter & Gamble Company, Cincinnati, OH). El humectante puede aplicarse en la piel antes de la composición para suavizar la piel, después de la composición para suavizar la piel o en ambas ocasiones. El humectante puede o no contener aceites o pigmentos. Otra etapa opcional de los regímenes de tratamiento de esta invención incluye aplicar un imprimador de maquillaje o cosmético con color; se proporcionan ejemplos de ellos, y se encuentran comercialmente disponibles (p. ej., el suero Olay Simply Ageless Serum Primer, el maquillaje líquido CovergirI Clean Liquid Makeup, la base de maquillaje CovergirI Simply Powder Foundation, distribuidos por The Procter & Gamble Company, Cincinnati, OH). Como se indica en los ejemplos, la etapa de base de maquillaje con color puede proporcionar en la forma de líquido, polvo o de transición. El grado de adhesión o capacidad de contracción de la composición para suavizar la piel depende del orden de aplicación de los productos del régimen en la piel y de las composiciones.

Aplicadores En algunas modalidades, la composición puede suministrarse mediante una variedad de aplicadores para la aplicación localizada y general. A modo de ejemplo, un aplicador adecuado puede ser un gotero y un frasco que contiene la composición. Además, se puede usar una varilla similar a una pluma con un alojamiento que puede contener la composición. La varilla puede comprender un mango, un vástago y una cabeza del aplicador. La cabeza del aplicador puede comprender fibras, espuma, algodón, bolilla o cualquier otro material adecuado que pueda almacenar la composición de manera liberable. Por ejemplo, estos pueden incluir, pero no se limitan a, los descritos en la solicitud de patente publicada de los EE. UU. 2005/0025558 A1 , otorgada a Raymond J. Severa, cuya solicitud fue cedida a Bonne Bell, Inc., o la patente de los EE. UU. núm. 5,851 ,079, otorgada a Richard L. Horstman, cuya solicitud fue cedida a The Procter & Gamble Co. Una espuma preferida para usar en cualquier aplicador descrito en la presente es la espuma con gradiente en la solicitud de patente publicada de los EE. UU. 2009/0180826 A1 , otorgada a Gordon Guay, cuya solicitud fue cedida a The Procter & Gamble Co.

Un simple cotonete de algodón puede aplicar la composición localmente en el área con arrugas. Otros aplicadores adecuados incluyen el aplicador pluma SH-0127, distribuido por Shya Hsin Plástic Works, Inc., Taiwan, y Xpress Tip o un hisopo relleno con líquido, distribuido por SwabPlus, Inc., China. El aplicador, que puede estar configurado para aplicar fácilmente la composición en las áreas con arrugas, tiene un diámetro que mide entre aproximadamente 2 mm y aproximadamente 20 mm y permite alojar una cantidad dosificada de composición entre aproximadamente 0.01 y aproximadamente 2 mg/cm2 o entre aproximadamente 0.1 y aproximadamente 1 mg/cm2.

Además, puede usarse un tubo con punta estrecha que tiene un cuerpo para almacenar la composición y una punta estrecha de suministro. Esta modalidad puede considerarse como un gotero precargado. La composición puede estar almacenada dentro del cuerpo y suministrarse por la punta. La Figura 1 ilustra un aplicador 10 en despiece parcialmente recortado adecuado para usar en la presente invención. La tapa 12 es removible y protege la punta del aplicador de la composición 14. La punta 14 puede ser de fieltro, esponja, material polimérico poroso y lo similar. Las partes restantes del aplicador 10 pueden estar fabricadas de una variedad de materiales conocidos, p. ej., metal, plástico, polímeros y lo similar. La punta 14 se mantiene en su lugar por el sujetador 16, que está unido al cuerpo del aplicador 20 alrededor del cuello del aplicador 18. La cavidad de la composición 24 almacena las composiciones para suavizar la piel de la presente invención. La punta 14 debe estar en comunicación continua con la cavidad 24 para asegurar que la composición fluya hacia la punta 14. Puede usarse la opción de un émbolo 22 con el fin de impulsar la composición para suavizar la piel hacia la punta 14. El sujetador 16 y el cuello 18 deben sellarse para asegurar que la composición para suavizar la piel no se filtre. El sellado entre el sujetador 16 y el cuello 18 puede lograrse mediante roscado, encajado, engomado y lo similar. El sellado puede ser permanente o desprendible.

Si bien algunos métodos descritos en la presente descripción contemplan aplicar las composiciones de la presente invención con un aplicador, se podrá apreciar que los aplicadores no son necesarios, y que las composiciones de la presente invención pueden aplicarse directamente con un dedo o mediante otros modos convencionales.

Ejemplos La Tabla 1 más abajo proporciona una formulación a modo de Ejemplo, de acuerdo con la presente invención, en comparación con un producto comercialmente disponible. El sitio web del producto comercialmente disponible está indicado en la Tabla 1 más abajo.

Tabla 1 La Tabla 2 más abajo enumera los valores medidos correspondientes a la reducción de lineas finas y arrugas ¡n vivo, según lo determinado mediante la Prueba de atributo visual. En todos los casos, la piel de los panelistas se limpió y secó durante 10 minutos antes de poner en práctica el régimen de producto indicado; y en las situaciones en que se emplearon múltiples etapas de producto, se observaron 3 minutos de espera entre etapas. Los puntajes de líneas finas y arrugas de la Prueba de atributo visual informados son significativamente diferentes desde una perspectiva estadística a intervalos de confianza del 95 %. Como punto de referencia, el puntaje de líneas finas y arrugas de la Prueba de atributo visual correspondiente al producto en emulsión con aceites fue de 0.21 a 10 min y 0.19 a 1 h cuando se usó solo. La Tabla 2 muestra, además, realimentación cualitativa y cuantitativa del consumidor para los mismos regímenes de productos. Más de 100 panelistas por producto, sin tratamiento previo ni conocimiento del nombre del producto (ciego), debieron responder, además, a la siguiente pregunta: "¿Qué grado de firmeza proporcionó el producto?". Una cantidad más significativa de panelistas informó (a) menor firmeza que la deseada en la Pierna 3 en comparación con Piernas 1 o 2, (b) más firmeza que la deseada en la Pierna 2 en comparación con Piernas 1 o 3, y (c) más firmeza que la deseada en la Pierna 1 en comparación con Pierna 3. Esta realimentación reflejó los puntajes de la Prueba de atributo visual. Además de las 5 piernas ilustradas en la Tabla 2, se sometió a prueba otro régimen de producto de manera preliminar en las pruebas cualitativas. Allí se aplicó una formulación de emulsión continua y silicona (suero Olay Regenerist Regenerating Serum) como Etapa 1 , y la Composición, 1 como Etapa 2. Este régimen resultó en que los productos se blanquearon muchísimo en la piel. Se observó blanqueamiento (aunque menos extremo) cuando se cambió el orden de las etapas del régimen.

Tabla 2 Respuesta de los panelistas a la pregunta "Califique este producto en función del beneficio de firmeza o tensión proporcionado" Más de lo esperado Punto justo Menos de lo esperado *A El puntaje de líneas finas y arrugas más alto de la Prueba de atributo visual indica una mayor reducción de líneas finas y arrugas. Ningún cambio en los valores iniciales daría como resultado un valor de cero. La eliminación total de las arrugas más severas otorgaría un puntaje de 5.

*B El producto usado como esencia libre de aceite es Olay Aquaction Light Deep Hydrating Dew.

*C El producto de emulsión con aceites es el suero Regenerist.

La Tabla 3 más abajo proporciona los detalles de formulación del Ejemplo 1 de acuerdo con la presente invención.

Tabla 4 *A -Veegum HS, distribuido por R.T. Vanderbilt Company, Inc, Norwalk, CN.

*B - Keltrol CGT, distribuido por CP Kelco, Atlanta, GA.

*C - Silicato de sodio N Clear Sodium Silicate, distribuido por PQ Corporation, Valley Forge, PA.

*D - GLW55GRAP, distribuido por Kobo Products, Inc., South Plainfield, NJ.

Para los Ejemplos 1 -2, se combinan el agua y el silicato de aluminio y magnesio en un recipiente adecuado. Se hidrata el silicato de aluminio y magnesio mediante la introducción de energía suficiente en la forma de calor y/o rozamiento. Cuando está completamente hidratado, se enfría a < 30 °C, luego se añade propilenglicol al recipiente y se agita hasta que está mezclado. Se agrega lentamente la goma xantana y se mezcla por medio del uso de un mezclador adecuado (p. ej., de cuchillas helicoidales, IKA T25) hasta que la goma xantana esté completamente hidratada, y el lote luzca homogéneo. Se mezcla en el silicato de sodio, luego en la dispersión de óxido de hierro. Se agita hasta que esté homogénea.

Métodos de prueba Como se usa en la presente descripción, para medir la "contracción" se mide la distancia en pulgadas (pulg) entre dos extremos de un sustrato de espuma después del tratamiento con una composición para suavizar la piel. El sustrato de espuma es un poliuretano de célula abierta de 3 mm de grosor disponible comercialmente en Filtrona Porous Technologies, como Medisponge 50 PW (la tensión baja o módulo de Young de esta espuma es 38.248 kPa), cortado de 1 x 4 cm. En un ambiente a 21 °C (70 °F) +/- 2 °C, 40 % +/- 2 % de humedad relativa, con el sustrato de espuma en una superficie recubierta con Teflon, se colocan 150 µ?_ de la composición para suavizar la piel en forma de puntos uniformemente sobre el sustrato, luego se esparcen suavemente (-0.29 N (30 g de presión)) por el sustrato para cubrir toda la superficie. Luego se dejar secar el sustrato tratado durante 24 horas en este ambiente temperatura/humedad constantes. Luego se mide la distancia entre los extremos del sustrato de espuma con una regla en pulgadas. Este procedimiento se realiza en 3 o más réplicas, y se promedian los valores.

Además, se realiza un procedimiento idéntico al detallado en el párrafo anterior simultáneamente con la formulación de la Composición 2. Luego se realizan los siguientes cálculos por medio del uso de la distancia promedio entre los extremos de la espuma: 1.6 -(Muestra de prueba - Composición 2). El resultado de este cálculo se informa como "contracción". Nota: un valor calculado más bajo para la "contracción" indica una mayor contracción.

Como se usa en la presente descripción, para medir la "pérdida de contracción", se mide la distancia en pulgadas (pulg) entre dos extremos de un sustrato de espuma luego del tratamiento con una composición para suavizar la piel y la manipulación física repetida de esta. Los sustratos de espuma tratados del método de "contracción" (descrito anteriormente) se prensan repetidamente en una orientación plana para determinar la "pérdida de contracción". Luego de medir la "contracción", en un ambiente de 21 °C (70 °F) +/- 2 °C, 40 % +/- 2 % de humedad relativa, los sustratos de espuma tratados se colocan individualmente en posición plana, entre dos portaobjetos, y luego se aplican 305 g de peso sobre el portaobjetos superior durante 10 segundos. Se retira el peso durante 10 segundos, luego se aplica y se retira en los mismos incrementos de 10 segundos durante 2 ciclos adicionales. Se retira el sustrato de espuma del portaobjetos, se colocan sobre una superficie recubierta con Teflon, luego, después de 10 minutos, se mide con una regla la distancia proyectada en pulgadas (pulg) entre dos extremos del sustrato de espuma.

Como se usa en la presente descripción, para medir la "blancura", se mide la opacidad o intensidad de claridad/oscuridad. Para propósitos de la presente invención, el color se define de acuerdo a un valor en el sistema de color CIELAB, que se basa en el sistema de color XYZ según lo define la Commission Internationale de l'Eclairage (sistema CIE) para proveer una manera de representar objetivamente el color percibido y diferencias de color. X, Y y Z puede expresarse de variadas maneras o "escalas", una de las cuales es la escala Hunter. La escala Hunter tiene tres variables, L, a y b, que se correlacionan matemáticamente con X, Y y Z, como describe Robertson, A.R. en "The CIE 1976 Color Difference Formulas, Color Research Applications", vol. 2, págs. 7-11 (1977). Las composiciones de la presente invención pueden analizarse con un espectrofotómetro de esfera con Microflash integrado de DataColor International, Lawrenceville, NJ, EE. UU., que genera valores para L, a y b. El valor para "a" correlaciona con un valor a lo largo del eje (horizontal) rojo-verde y el valor para "b" correlaciona con un valor a lo largo del eje (vertical) azul-amarillo. Por ejemplo, una muestra de color azul tendrá un valor- b negativo, mientras que una muestra de color rojo tendrá un valor-a positivo. Un valor más positivo o negativo representa un color más intenso. El valor para "L" es un indicador de luminosidad u oscuridad y se correlaciona a un valor a lo largo del eje z que es perpendicular tanto al eje horizontal como al vertical. El valor "L" de 0 es negro, y 100 es blanco difuso. El valor "L" se usa como determinante de la "blancura" de la película.

Para medir la blancura de una película, primero debe ser extendida. En la presente descripción, "extendida" significa que la composición se aplica sobre al menos una porción de la porción negra de un cuadro de opacidad (Forma 2A, Leneta Company de Manwah, NJ o el equivalente de este, de la cual la mitad superior es negra, y la mitad inferior, blanca) y se esparce para crear una película con un grosor de aproximadamente 0.0076 (0.003 pulgadas) usando un aplicador de película (p. ej., el que está comercialmente disponible en BYK Gardner de Columbia, Maryland o su equivalente). Luego se mide la blancura en la porción negra del gráfico de opacidad después de dejar secar la película extendida durante 24 horas en condiciones de 21 °C (70 °F) +/- 2 °C, 40 % +/- 2 % de humedad relativa mediante el uso de un espectrofotómetro (p. ej., espectrofotómetro de esfera con Microflash integrado, incluidos reflejos especulares). Nuevamente, se usa la blancura en relación con el valor "L" de las películas extendidas. Un número más alto indica que el producto luce blanco contra el fondo negro, en tanto que un número más bajo indica que el producto es menos blanco y/o más traslúcido, lo que permite una mayor visibilidad del fondo negro. Las determinaciones de blancura se realizan en 2 réplicas.

Como se usa en la presente descripción, para medir la "rigidez" se emplea el método de flexión de 3 puntos. La rigidez es una medida de resistencia a la deformación de un sustrato de nailon después del tratamiento con una composición para suavizar la piel. El sustrato de nailon se encuentra comercialmente disponible en McMaster Carr, parte núm. 87975K55 (2.54 cm (1 pulgada) de ancho), que se corta en piezas de 7.62 cm (3 pulgadas) de largo. En un ambiente de 73 °C +/- 2 °C, 40 % +/- 2 % de humedad relativa, con el sustrato de nailon sobre una superficie absorbente (toalla de papel), se esparcen -200 mg de la composición para suavizar la piel a lo largo del sustrato, y se elimina el exceso con un rodillo (comúnmente usado para colocar papel de pared); el peso en húmedo final del producto en el sustrato será de ~ 150 mg. Se deja secar el sustrato tratado durante 24 horas en este ambiente temperatura/humedad constantes. Luego se centra el sustrato tratado en un accesorio de corte para flexión de tres puntas (Texture Technologies Corp., parte núm. TA-92), con un cortador que tiene una distancia calibrada desde la base de 23 mm y un espacio puente de 0.63 cm (¼ pulgada). La resistencia a la flexión de 3 puntos se mide con un instrumento TA XT-Plus de Texture Technologies, Stable Microsystems, con la siguiente configuración (regresar al inicio, modo de prueba de compresión, velocidad de prueba y posterior = 0.5 mm/seg, modo de objetivo de distancia, distancia de desplazamiento 13 mm, tipo de activador de botón). La fuerza pico lograda durante este procedimiento es la "rigidez" informada en gramos de fuerza (g). Este procedimiento se realiza en 4 réplicas, y se ejecutan 3 controles por día para garantizar que el desempeño sea el esperado.

El término "Puntaje de desempeño general" significa un cálculo que emplea los datos de contracción, blancura, rigidez y pérdida de contracción. El Puntaje de desempeño general se calcula por medio del uso de la siguiente ecuación: Contracción + (1.6 * Pérdida de contracción / 100) + (Blancura/100) + (Rigidez/150). Por ejemplo, para el Ejemplo 2, esto es 0.0 + (1.6 * 6/100) + (47.3/100) + (47.2/150) = 0.9. Esta ecuación coloca menos peso sobre la rigidez porque se ha demostrado que resulta menos crucial que la contracción general/duradera o la blancura de la película para la experiencia del producto de consumo, y emplea el factor de 1.6 como multiplicador para la pérdida de contracción por esta el al dimensión de un sustrato de espuma que no exhibe contracción.

El puntaje de "Prueba de atributo visual" usa la metodología de la prueba de la manera descrita a continuación.

Se entrena un grupo de diez graduadores expertos en la evaluación de productos; se usa el protocolo definido a continuación. Se instruye a los graduadores para que clasifiquen las líneas finas y arrugas en una escala de 1 - 5. Todos los puntajes se realizan en escalas de líneas que van de "ninguna" a "severa". Se hacen las evaluaciones a los valores iniciales (con posterioridad a la limpieza, en el pretratamiento), y 15 minutos y 2 horas después de la aplicación del producto.

Los diez graduadores expertos están capacitados en la escala de clasificación facial, definiciones de atributos y reconocimiento de atributos. Esto se logra a lo largo de varias semanas de sesiones intensivas en las que se revisan, se evalúan y se realiza el seguimiento de referencias fotográficas, seguidas de sesiones de clasificación en vivo y discusión antes y después del tratamiento con el producto. Adicionalmente, se evalúa la aptitud para replicar las propias clasificaciones por medio de panelistas evaluadores y de dos puntos en el tiempo, al igual que la capacidad de reproducir el examen. La calificación se logra mediante pruebas con productos que pueden generar cambios mensurables entre la clasificación previa al tratamiento y la posterior. Los potenciales graduadores se califican sobre la base de su desempeño para presentar los cambios esperados en la dirección esperada.

Los atributos y definiciones según los cuales estos graduadores expertos clasifican las líneas finas y arrugas en el área alrededor del ojo son los siguientes: la severidad de las líneas finas o arrugas que cubren el área del rostro alrededor de los ojos. El área del ojo se define como aquella (1) dentro de la cuenca del ojo y (2) en la sien, junto a la cuenca del ojo. Las características de este atributo incluyen la cantidad, longitud, profundidad y ubicación de las líneas.

Durante la prueba, un técnico del personal, que no sea graduador, despacha 0.2 gramos del (de los) producto(s) que se someterá(n) a prueba y se aplican únicamente a una región facial de la sien, los pómulos o debajo del ojo de 6-7 panelistas. Esto mantiene el desconocimiento del nombre del producto (ciego) para los graduadores. Si se sometían a prueba múltiples productos en un protocolo de régimen, se observó un tiempo de espera de 3 minutos entre etapas de productos comenzando con al concluir la aplicación de la primera etapa.

Todos los panelistas llevaron a cabo un lavado facial inicial y luego tomaron asiento durante 5 minutos antes de que se realizara la clasificación inicial. Los panelistas estaban cubiertos/vestidos con capas/camisas negras y pañuelos para eliminar potenciales distracciones o reflejos mientras se realizaba la clasificación. Todos los panelistas fueron seleccionados previamente en función de (1) la edad (35-65), (2) no tener piel que ellos mismos describieran como muy/extremadamente sensible, (3) no padecer problemas de la piel, tales como sarpullido o acné, (4) tener niveles leves o altos de líneas en los ojos, pigmentación despareja, poros o líneas en los pómulos (al menos uno de estos dos atributos como 3.° criterio) y 5) Fitzpatrick 1-3 únicamente para llevar a cabo estudios faciales.

El análisis de los graduadores expertos se realizó sobre la base de cambios de puntaje calculados como la clasificación previa al tratamiento menos la clasificación posterior al tratamiento. Se emplearon procedimientos ANOVA para evaluar las diferencias entre productos (Prueba LSD de Tukey). Adicionalmente, se realizó un análisis separado, por producto, para determinar si cada cambio medio era significativamente diferente de cero (valores iniciales). Por medio del uso de medias sin ajustar promediadas a lo largo de los graduadores, se ejecutó una prueba t de una sola muestra para cada atributo y se evaluó en un nivel alfa de 0.05.

Las dimensiones y los valores descritos en la presente descripción no deben entenderse como estrictamente limitados a los valores numéricos exactos mencionados. En lugar de ello, a menos que se especifique de cualquier otra manera, cada una de esas dimensiones se referirá tanto al valor mencionado como a un intervalo funcionalmente equivalente que comprende ese valor. Por ejemplo, una dimensión descrita como "40 mm" se refiere a "aproximadamente 40 mm." Todos los documentos mencionados en la presente descripción, incluida cualquier referencia cruzada o patente o solicitud relacionada, se incorporan en la presente descripción en su totalidad como referencia, a menos que se excluya expresamente o limite de cualquier otra forma. La mención de cualquier documento no es una admisión de que constituye una materia anterior respecto a cualquier invención descrita o reivindicada en la presente o que por sí sola, o en cualquier combinación con alguna otra referencia o referencias, enseña, sugiere o describe dicha invención. Además, en el grado en que cualquier significado o definición de un término en este documento contradiga cualquier significado o definición del mismo término en un documento incorporado como referencia, el significado o definición asignado a ese término en este documento deberá regir.

Aunque modalidades particulares de la presente invención han sido ilustradas y descritas, será evidente para los experimentados en la materia que se pueden hacer diversos cambios y modificaciones sin alejarse del espíritu y alcance de la invención. Por lo tanto, aquellas modificaciones y cambios que queden dentro del alcance de esta invención.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un método para mejorar la condición de la piel; el método comprende las etapas de: i) , aplicar una primera composición que comprende; a) de 0.5 a 4 % de silicato de sodio medido por el contenido de sílice (Si02); b) de 0.1 % a 4.0 % de un silicato polivalente; c) de 10 a 98 % de agua; y caracterizado porque la relación entre el peso del silicato de sodio y del silicato polivalente es mayor que 0.7; y ii) . aplicar una segunda composición seleccionada del grupo que consiste en una emulsión de aceite en agua, una emulsión de agua en aceite, gel acuoso espesado, fase oleosa espesada, fase oleosa encapsulada, fase oleosa sólida, y mezclas de estos.

2. Un método para mejorar la condición de la piel; el método comprende las etapas de: i), aplicar una primera composición que comprende: a) de 0.5 a 4 % de silicato de sodio medido por el contenido de sílice (Si02); b) de 0.1 % a 4.0 % de un silicato polivalente; c) de 1 % a 20 % en peso, de un plastificante; d) de 10 a 98 % de agua; y caracterizado además porque la relación entre el peso del silicato de sodio más el silicato polivalente y el plastificante es menor que 1.8; y ii). aplicar una segunda composición seleccionada del grupo que consiste en una emulsión de aceite en agua, una emulsión de agua en aceite, gel acuoso espesado, fase oleosa espesada, fase oleosa encapsulada, fase oleosa sólida, y mezclas de estos.

3. El método de acuerdo con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la segunda composición se aplica antes de la primera composición.

4. El método de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado además porque la primera composición se aplica antes de la segunda composición.

5. El método de acuerdo con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el silicato de sodio tiene una relación molar de Si02:Na20 de 3.3 o menor.

6. El método de acuerdo con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el silicato de sodio, medido por el contenido de sílice (Si02) en relación con el silicato polivalente es igual o mayor que 0.9.

7. El método de acuerdo con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el silicato polivalente es una arcilla de silicato seleccionada del grupo que consiste en bentonita, laponita, esmectita, caolinita y mezclas de estas.

8. El método de acuerdo con la reivindicación 7, caracterizado además porque el silicato polivalente es estable en composiciones que tiene un pH mayor que 10.

9. El método de acuerdo con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la primera composición comprende al menos un plastificante.

10. El método de acuerdo con la reivindicación 9, caracterizado además porque el plastificante está presente de 1 a 20 % en peso.

11. El método de acuerdo con la reivindicación 9, caracterizado además porque el plastificante es un monoalquil o dialquil glicol.

12. El método de acuerdo con la reivindicación 9, caracterizado además porque la estructura del plastificante contiene de 3 a 5 átomos de carbono.

13. El método de acuerdo con la reivindicación 9, caracterizado además porque el plastificante es un propilenglicol.

14. El método de acuerdo con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la primera composición comprende al menos un espesante polisacárido.

15. El método de acuerdo con la reivindicación 14, caracterizado además porque el espesante polisacárido es goma xantana.

16. El método de acuerdo con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la primera composición comprende de 0.001 % a 5 % de un material particulado seleccionado del grupo que consiste en pigmentos coloreados e incoloros, pigmentos de interferencia, polvos inorgánicos, polvos orgánicos, polvos compuestos, partículas de abrillantador óptico, y mezclas de estos.

17. El método de acuerdo con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la primera composición comprende al menos un activo para el cuidado de la piel.

18. El método de acuerdo con la reivindicación 17, caracterizado además porque el activo para el cuidado de la piel se selecciona del grupo que consiste en compuestos de vitamina B, compuestos de vitamina C, compuestos de vitamina E, péptidos, aminas de azúcar, extractos botánicos naturales, agentes de control del aceite, agentes clarificantes de la piel, y combinaciones de estos.

19. El método de acuerdo con la reivindicación 18, caracterizado además porque el activo para el cuidado de la piel se selecciona del grupo que consiste en niacinamida, palmitoil-lisina-treonina, palmitoil-lisina-treonina-treonina-lisina-serina, N-acetil-D-glucosamina, ácido salicilico, ácido deshidroacético, deshidroacetato sódico, compuestos de hexamidina, y combinaciones de estos.

20. El método de acuerdo con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la primera composición comprende: a) de 0.1 % a 3 % de un espesante de polisacárido; en donde la primera composición se encuentra en la forma de gel acuoso o de emulsión de aceite en agua; y la primera composición forma una película sobre la piel que exhibe una b) contracción de 0.51 cm a 2.29 cm (0.2 a 0.9 pulg); c) blancura igual o menor que 40; d) rigidez igual o menor que 50 g; e) una pérdida de contracción igual o menor que 20 %; f) y un puntaje de desempeño general menor que 1.1.

21. El método de acuerdo con la reivindicación 20, caracterizado además porque la película presenta una energía de superficie del componente polar igual o menor que 35 ??/mJ/m2, cuando se mide a 21 °C (70 °F) y 40 % de humedad relativa.

22. Un método para mejorar la condición de la piel que comprende las etapas de aplicar una primera composición a la piel, caracterizado porque la primera composición comprende: a) de 0.5 a 2 % de silicato de sodio medido por el contenido de sílice (S¡02); b) de 0.1 % a 3.0 % de un silicato polivalente; c) de 6 % a 8 % de un plastif ¡cante; d) de 0.1 % a 3 % de un espesante de polisacárido; e) de 10 a 98 % de agua; en donde la primera composición se encuentra en la forma de gel acuoso o de emulsión de aceite en agua; y la primera composición forma una película sobre la piel que exhibe una f) contracción de 0.51 cm a 2.29 cm (0.2 a 0.9 pulg); g) blancura igual o menor que 40; h) rigidez igual o menor que 50 g; i) una pérdida de contracción igual o menor que 15 %; j) y un puntaje de desempeño general menor que 1.1.