JP2001525849A

JP2001525849A - ビタミンｂ▲下３▼およびスキンコンディショニング構成成分を含むスキンケア組成物

Info

Publication number: JP2001525849A
Application number: JP55017698A
Authority: JP
Inventors: アトウッドボイド，ロバータ; エンデルデックナー，ジョージ; ペドロサジュニアサノグエイラ，ジェイムズ; マイケルズコースキー，ジョセフ
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1997-05-23
Filing date: 1998-05-20
Publication date: 2001-12-11
Also published as: WO1998052529A1; USH2013H1; AU7074798A

Abstract

(57)【要約】高レベルの水和をもたらし、ビタミンＢ₃化合物および皮膚の状態を調節するコンディショニング構成成分を含む局所組成物が開示される。

Description

【発明の詳細な説明】ビタミンＢ₃およびスキンコンディショニング構成成分を含むスキンケア組成物技術分野本発明は、高いレベルの水和をもたらす局所組成物であり、皮膚のコンディションを調節するためにビタミンＢ₃を含むものに関する。技術背景消費者に対して現在入手可能な多くのパーソナルケア組成物製品は、主として皮膚の健康なおよび／または物理的な外観を改良することに向けられている。これらのスキンケア製品の中でも多くは、皮膚が皺になることおよび皮膚の老化や人の皮膚に対する環境的なダメージに典型的に関連する他の組織学的な変化を遅らせること、最小にすることまたはさらに排除することに向けられている。皮膚は、多くの外因的および内因的な因子に晒されている。外因的因子には、紫外線照射(たとえば、陽射し)、環境汚染、風、熱、低湿度、きつい界面活性剤、研磨剤などが含まれる。内因的因子には、経時的老化および皮膚内部からのその他の生化学的変化が含まれる。外因的であれ内因的であれ、これらの因子は、例えば皺や他の荒れた形態（これには、孔の大きさ、小片化および皮膚の線が含まれる）や、皮膚の老化またはダメージに関連した他の組織学的な変化のような皮膚の老化および環境的ダメージの視覚的兆候を生じる。多くの人々にとって、皮膚の皺は若さの消失の名残である。その結果、皺の排除は、若さを考える集団において拡大するビジネスとなる。処置は、化粧品クリームおよびモイスチャライザーから種々の形態の美容外科までに及ぶ。外因的または内因的因子は、皮膚の薄化および全体的な分解を生じ得る。例えば、皮膚の自然的な年齢として、細胞および皮膚に供給する血管における減少がある。また皮膚−表皮結合の平坦化もあり、これは、この結合の機械的な抵抗性を弱くする結果となる。例えばOlikarinen，"The Aging of Skin:Chronoaging Versus Photoaging,"Photodermatol．Photoimmunol．Photomed.，vol.7，pp.3-4 ，1990を参照のこと。これを全て援用して本文の一部とする。ビタミンＢ₃化合物、特にナイシンアミドは、最近、測定可能な皮膚調節利益を提供することが見出された。例えば、局所ナイアシンアミドは、皮膚老化の兆候を調節することを助け、即ち、細い線、皺および、老化した又は光損傷した皮膚に関連した不均一な又は荒れた表面の肌理の他の形態の視覚性を減らし又は消すことの助けとなる。これらの化合物はまた、皮膚の全体の油性を減らすことに有用であることも判明している。ビタミンＢ₃化合物を含有する配合製品では、最小の全身循環への吸収で、角質層における最適濃度のビタミンＢ₃化合物を供給し且つ維持する化合物を提供することに、多くの注目が向けられている。更に、長期的な処理レジメンに関するユーザの応諾を促進することもまた重要である。しかし、最近のビタミンＢ₃ 配合物は、乾燥し、刺激することがある。このような配合物は、最適な利益に必要なくらい頻繁に且つたっぷりとビタミンＢ₃製品を使用することについて個人が我慢する原因となっている。従って、現在のビタミンＢ₃配合物についてのユーザの応諾は、理想以下である。天然又は合成ビタミンＢ₃化合物を、乾燥若しくは刺激を伴うことなく、ビタミンＢ₃化合物の選択された水和のレベルを提供し、皮膚制御および表面油利益を供給するコンディショニング構成成分と共に含有する組成物がここに見出された。これらの組成物は、ユーザの認容をよくし、従って、皮膚調節利益における付随した全体的な改良によってユーザの応諾を促進する。従って、本発明の目的は、皮膚に対して一層穏やかで刺激および乾燥が少なく、哺乳類の皮膚状態（特に人の皮膚、より特には顔の皮膚）を予防的および／または治療的に調節するための局所組成物であって、ビタミンＢ₃化合物、特にナイアシンアミドを含有するものを提供することである。本発明の他の目的は、刺激および乾燥の低減を伴い、哺乳類皮膚の老化の兆候を予防的におよび／または治療的に調節するための局所組成物であって、ビタミンＢ₃化合物、特にナイアシンアミドを含有するものを提供することである。本発明の他の目的は、刺激および乾燥が少なく、細い線、皺、拡大化した毛穴、粗荒性および老化皮膚に関連した他の皮膚の肌理の不連続を含む哺乳類の皮膚の肌理における可視的および／または触知的な不連続を予防的におよび／または治療的に調節するための局所組成物であって、ビタミンＢ₃化合物、特にナイアシンアミドを含有するものを提供することである。本発明の他の目的は、さらにレチノイドを含むこのような局所組成物を提供することである。本発明は、本発明の組成物を用いるこのような調節を提供する方法にも関連する。本発明のこれらのおよびその他の目的は、以下の開示に照らしてみれば明らかになろう。発明の概要本発明は、ａ）約０.０１重量％から約５０重量％のビタミンＢ₃化合物；ｂ）約０よりも大きい水和係数を有する約１重量％から約９９重量％のコンディショニング構成成分、を含む組成物に関する。本発明の組成物が、このような組成物の局所適用を伴い、皮膚の老化の兆候を調節する、特に老化皮膚に関連した不連続を含む哺乳類の皮膚の肌理における可視的および／または触知的な不連続を調節することを見出した。本発明は、皮膚状態の予防的および治療的調節の双方に関連している。好適実施形態では、ビタミンＢ₃化合物は、実質的に塩形態ではなく錯化していない。ビタミンＢ₃化合物は、好ましくはナイアシンアミドである。発明の詳細な説明別記しない限り、本明細書中で用いるパーセンテージおよび割合はすべて総組成物重量に対しての値であり、測定はすべて２５℃でなされる。本発明の組成物は、必須成分および任意成分ならびに本明細書中に記載した構成成分を包含し、本質的にそれらから成り、またはそれらで構成され得る。本明細書中で用いる場合、「本質的に〜から成る」とは、組成物または構成成分が付加的成分を含み得ることを意味するが、それは、付加的成分が請求の範囲の組成物または方法の基本的および新規の特徴を実質的に変えない場合のみである。本明細書中に引用した出版物はすべて、その記載内容が参照により本明細書中に含まれる。「局所的適用」という用語は、本明細書中で用いる場合、皮膚の表面に本発明の組成物を塗付するかまたは広げることを意味する。「皮膚科学的に許容可能」という用語は、本明細書中で用いる場合、そのように記載された組成物またはその構成成分が、不適当な毒性、不適合性、不安定性、アレルギー反応等を伴わずに、ヒトの皮膚に接触して使用するのに適していることを意味する。「安全且つ有効量」という用語は、本明細書中で用いる場合、本発明に開示した利点を別々に含めた、正の利点、好ましくは正の皮膚外観または感触利点を有意に誘導するのに十分な、しかし重篤な副作用を回避する、即ち熟練技術者の健全な医学的判断の範囲内で合理的な利益対危険比を提供するのに十分低い化合物、構成成分または組成物の量を意味する。本発明の組成物は、局所適用に有用であり、また、可視的および／または触知的な皮膚の不連続（特に皮膚の表面；このような不連続は一般に望ましくない）を含む皮膚状態を調節するために有用である。このような不連続は、内因性および／または外因性因子により誘導若しくは発生され得、これにはここで記述される皮膚の老化の兆候が含まれる。「皮膚の状態を調節する」には、可視的および／または触知的な皮膚の不連続を含む皮膚状態の予防的および／または治療的な調節が含まれる。ここで用いられる場合、皮膚状態の予防的な調節には、皮膚における可視的および／または触知的不連続を遅らせる、最小にするおよび／または妨害することが含まれる。ここで用いられる場合、皮膚状態の治療的な調節には、皮膚における不連続を改善すること、例えば少なくすること、最小にすることおよび／または消すことを含む。皮膚状態の調節は、皮膚外観および／または感触の改良を含む。本発明の組成物は、皮膚老化の兆候、より特別には老化に関連した皮膚の肌理における可視的および／または触知的な不連続を調節することに有用である。「皮膚老化の徴候の調節」とは、１つ又はそれ以上のこのような徴候を予防的に調節しおよび／または治療的に調節することを包含する(同様に、皮膚老化、例えば線、皺または毛穴の所定の徴候の調節には、その徴候の予防的調節および／または治療的調節が含まれる)。ここで用いられる場合、このような兆候の予防的調節には、皮膚老化の兆候を遅らせること、最小にすることおよび／または妨げることが含まれる。ここで用いられる場合、このような兆候の治療的な調節には、改善、例えば皮膚の老化の兆候を、少なくすること、最小にすることおよび／または消すことを含む。「皮膚老化の徴候」としては、すべての外観上の視覚的および触覚的に認知可能な症状発現、ならびに皮膚老化によるその他のあらゆるマクロ的またはミクロ的作用が挙げられるが、これらに限定されない。このような徴候は、内部因子または外部因子、例えば経時的老化および／または環境的損傷により誘導され、または引き起こされ得る。これらの徴候には、微細な浅在性皺および粗く深い皺の両方を含めた皺、皮膚線、凹凸、突起、大型の毛穴(例えば、汗腺管、皮脂腺または毛包等の付属構造物に関連したもの)、痂皮化、薄片化および／または皮膚の不均一性もしくは粗荒性の他の形態、皮膚弾性の損失（機能的皮膚エラスチンの損失および／または不活性化）、弛み（眼周辺および顎の腫脹を含む）、皮膚の引き締まりの損失、皮膚の張りの損失、変形に対する皮膚の反跳の損失、褪色（眼の下周囲を含む）、しみ、黄ばみ、色素過剰皮膚領域、例えば老斑およびそばかす、角化症、異常分化、角質増殖、弾力繊維症、コラーゲン分解、ならびに角質層、真皮、表皮、皮膚脈管系（例えば、毛細血管拡張またはクモ状血管）および下層組織、特に皮膚に近位の組織におけるその他の組織学的変化の発現が含まれるが、これらに限定されない工程に起因し得る。本発明は、皮膚の老化に関連したメカニズムにより生じる前記の「皮膚老化の徴候」の調節に限定されないが、しかし元のメカニズムとは無関係の前記の徴候の調節を含むよう意図されることが理解される。本明細書中で用いる場合、「皮膚状態の調節」とは、元のメカニズムとは無関係なこのような徴候の調節を含むものとする。本発明は、このような処置に伴う刺激および乾燥を減らす一方で、皮膚老化に関連する肌理の不連続性を含む哺乳類皮膚における視覚的および／または触覚的不連続性の治療的調節に特に有用である。ここで用いられる場合、このような不連続性の治療的調節には、哺乳類皮膚の肌理における視覚的および／または触覚的不連続を改善すること、例えば減らすこと、最小にすることおよび／または消すことを含み、これにより改良された皮膚外観および／または感触、例えば、より滑らかでより平坦な外観および／または感触がもたらされる。皮膚の肌理におけるこのような視覚的および／または触知的不連続性には、裂け目、突起、孔、細い線、皺、鱗屑、薄片および／または皮膚の老化に伴う他の肌理の不均一若しくは粗荒性の形態が含まれる。例えば、線および／または皺の長さ、深さおよび／他の次元が減少し、孔の見かけの直径が小さくなり、又は孔の開口部のすぐ近位の組織の見かけの高さが副付属的な皮膚（interadnexal skin)の高さに近づく。本発明はまた、皮膚の老化に伴う肌理の不連続を含む哺乳類の皮膚の肌理における可視的な可視的／触知的不連続を予防的に調節することに特に有用でもある。ここで用いられる場合、このような不連続性の予防的調節には、哺乳類皮膚の肌理における可視的および／または触知的不連続を遅らせ、最小にし、および／または妨げ、これにより改良された皮膚の外観および／または感触、例えばより滑らかで、より均一な外観および／または感触をもたらす。本発明の組成物はまた、皮膚の剥脱を促進することにも有用である。理論に拘束されないが、ビタミンＢ₃化合物、特にナイアシンアミドを含有する組成物は、剥脱を調節する細胞のエネルギー状態を強くし、その結果、表皮の分化および角質化の正常化をもたらすと思われる。ビタミンＢ₃構成成分本発明の組成物は安全且つ有効量の天然または合成ビタミンＢ₃化合物を包含する。本発明の組成物は、好ましくは、約０．０１％〜約５０％、より好ましくは約０．１％〜約１０％、さらに好ましくは約０．５％〜約１０％、またさらに好ましくは約１％〜約５％、最も好ましくは約２％〜約５％のビタミンＢ₃化合物を包含する。本明細書中で用いる場合、「ビタミンＢ₃化合物」とは、次式：（式中、Ｒは−ＣＯＮＨ₂(即ちナイアシンアミド)、−ＣＯＯＨ（即ちニコチン酸）または−ＣＨ₂ＯＨ（即ちニコチニルアルコール）である）を有する化合物、その誘導体、および前記のいずれもの塩を意味する。前記のビタミンＢ₃化合物の誘導体の例としては、ニコチン酸の非血管拡張性エステル、ニコチニルアミノ酸、カルボン酸のニコチニルアルコールエステル、ニコチン酸Ｎ−オキシドおよびナイアシンアミドＮ−オキシドを含めたニコチン酸エステルがある。ニコチン酸の適切なエステルとしては、Ｃ₁〜Ｃ₂₂の、好ましくはＣ₁〜Ｃ₁₆の、さらに好ましくはＣ₁〜Ｃ₆のアルコールのニコチン酸エステルが挙げられる。アルコールは、適切には、直鎖または分枝鎖、環状または非環状、飽和または不飽和（芳香族を含む）、および置換または非置換である。エステルは、好ましくは、非血管拡張性である。本明細書中で用いる場合、「非血管拡張性」とは、本発明の組成物において皮膚への適用後にエステルが可視的潮紅反応を一般に生じないことを意味する（このような化合物は、裸眼では可視的でない血管拡張を引き起こし得るが、一般集団の大多数は可視的潮紅反応を経験せず、即ちエステルは非赤化性である）。ニコチン酸の非血管拡張性エステルとしては、トコフェロールニコチネートおよびイノシトールヘキサニコチネートが挙げられ、トコフェロールニコチネートが好ましい。ビタミンＢ₃化合物のその他の誘導体は、１つ又はそれ以上のアミド基水素の置換に起因するナイアシンアミドの誘導体である。本明細書中で有用なナイアシンアミドの誘導体の例としては、例えば活性化ニコチン酸化合物（例えばニコチン酸アジドまたはニコチニルクロリド）とアミノ酸との反応から得られるニコチニルアミノ酸、ならびに有機カルボン酸（例えばＣ₁〜Ｃ₁₈）のニコチニルアルコールエステルが挙げられるが、これらに限定されない。このような誘導体の特定の例としては、ニコチヌル尿酸およびニコチニルヒドロキサム酸が挙げられる。これらは以下の化学構造を有する：ニコチヌル尿酸：ニコチニルヒドロキサム酸：ニコチニルアルコールエステルの例としては、カルボン酸、サリチル酸、酢酸、グリコール酸、パルミチン酸等のニコチニルアルコールエステルが挙げられる。本明細書中で有用なビタミンＢ₃化合物のその他の例は、２−クロロニコチンアミド、６−アミノニコチンアミド、６−メチルニコチンアミド、ｎ−メチルニコチンアミド、ｎ，ｎ−ジエチルニコチンアミド、ｎ−（ヒドロキシメチル）− ニコチンアミド、キノリン酸イミド、ニコチンアニリド、ｎ−ベンジルニコチンアミド、ｎ−エチルニコチンアミド、ニフェナゾン、ニコチンアルデヒド、イソニコチン酸、メチルイソニコチン酸、チオニコチンアミド、ニアラミド、１−（３−ピリジルメチル）ウレア、２−メルカプトニコチン酸、ニコモールおよびナイアプラジンであるが、これらに限定されない。前記のビタミンＢ₃化合物の例は当業界で周知であり、多数の供給元、例えばS igma Chemical Company（St．Louis，MO）;ICN Biomedicals，Inc．(Irvin，CA) およびAldrich Chemical Company（Milwaukee，WI）から市販されている。１つ文はそれ以上のビタミンＢ₃化合物を本明細書中で用い得る。好ましいビタミンＢ₃化合物は、ナイアシンアミドおよびトコフェロールニコチネートである。ナイアシンアミドがより好ましい。使用する場合、ナイアシンアミドの塩、誘導体および塩誘導体は、好ましくは、本明細書中に記載した皮膚状態調節方法におけるナイアシンアミドと実質的に同じ効能を有するものである。ビタミンＢ₃化合物の塩も、本明細書中で有用である。本明細書中で有用なビタミンＢ₃化合物の塩の例としては、有機または無機塩、例えば陰イオン性無機種（塩化物、窒化物、ヨウ化物、炭酸塩、好ましくは塩化物）との無機塩、および有機カルボン酸塩（モノ−、ジ−およびトリ−Ｃ₁〜Ｃ₁₈のカルボン酸塩、例えば酢酸塩、サリチル酸塩、グリコール酸塩、乳酸塩、リンゴ酸塩、クエン酸塩、好ましくはモノカルボン酸塩、例えば酢酸塩を含む）が挙げられるが、これらに限定されない。ビタミンＢ₃化合物のこれらのそしてその他の塩は、例えば、W ．Wenner,"The Reaction of L-Ascorbic and D-Iosascorbic Acid with Nicotin ic Acid and Its Amide"，J．Organic Chemistry，VOL.14,22-26(1949)（これは参照により本明細書中に含まれる）に記載されているように、当業者には容易に調製され得る。Wennerは、ナイアシンアミドのアスコルビン酸塩の合成を記載している。好ましい実施態様では、ビタミンＢ₃化合物の環窒素は、実質的に化学的に自由である（例えば、結合されていないかおよび／または隠されていない）か、あるいは皮膚に送達後に、実質的に化学的に自由になる（「化学的に自由」は、あるいは、これ以後「非錯化」と呼ぶ）。さらに好ましくは、ビタミンＢ₃化合物は、本質的に錯化されない。したがって、組成物が塩またはそうでなければ錯化形態でビタミンＢ₃化合物を含有する場合、このような錯体は、皮膚への組成物の送達に関して、好ましくは実質的に可逆性であり、さらに好ましくは本質的に可逆性である。例えば、このような錯体は、約５．０〜約６．０のｐＨで、実質的に可逆的であるべきである。このような可逆性は、当業者には容易に確定され得る。さらに好ましくは、ビタミンＢ₃化合物は、皮膚への送達前には、組成物中で実質的に錯化されない。望ましくない錯体の形成を最小限にするかまたは防止するためのアプローチの例としては、ビタミンＢ₃化合物、ｐＨ調整、イオン強度調整、界面活性剤の使用ならびにビタミンＢ₃化合物とそれと錯体を形成する物質が異なる相に存在するような配合を用いて、実質的に不可逆的なまたはその他の錯体を生成する物質の省略が挙げられる。このようなアプローチは、十分に当業者のレベル内である。したがって、好ましい実施態様では、ビタミンＢ₃化合物は限定量の塩形態を含有し、さらに好ましくは、ビタミンＢ₃化合物の塩を実質的に有しない。好ましくは、ビタミンＢ₃化合物は、このような塩を約５０％未満含有し、さらに好ましくは、塩形態を本質的に含まない。約４〜約７のｐＨを有する組成物中のビタミンＢ₃化合物は、典型的には約５０％未満の塩形態を含有する。ビタミンＢ₃化合物は、実質的に純粋な物質として、または天然（例えば植物）供給源からの適切な物理的および／または化学的単離により得られる抽出物として、含まれ得る。ビタミンＢ₃化合物は、好ましくは実質的に純粋であるか、さらに好ましくは、本質的に純粋である。コンディショニング構成成分本発明の他の必須構成成分は、コンディショニング構成成分である。コンディショニング構成成分は、好ましくは、皮膚軟化剤、保湿剤およびそれらの混合物から成る群から選択される。コンディショニング構成成分は、約１％〜約９９％、好ましくは約１％〜約５０％、より好ましくは約２〜約３０％、最も好ましくは約５％〜約２５％のレベルで存在し得る。種々の皮膚軟化剤が、本発明のコンディショニング構成成分を得るために用いられ得る。これらの皮膚軟化剤は、以下の種類の１つ又はそれ以上から選択され得る：トリグリセリドエステル、これには植物および動物の脂肪および油、例えばヒマシ油、ココアバター、ベニバナ油、綿実油、コーン油、オリーブ油、タラ肝油、アーモンド油、アボカド油、パーム油、ゴマ油、スクアレン、キク油(kik ui oil)および大豆油が含まれるが、これらに限定されない；アセトグリセリドエステル、例えばアセチル化モノグリセリド；炭素数１０〜２０の脂肪酸のアルキルエステル、これには脂肪酸のメチル、イソプロピルおよびブチルエステル、例えばヘキシルラウレート、イソヘキシルラウレート、イソヘキシルパルミテート、イソプロピルパルミテート、デシルオレエート、イソデシルオレエート、ヘキサデシルステアレートデシルステアレート、イソプロピルイソステアレート、ジイソプロピルアジペート、ジイソヘキシルアジペート、ジヘキシルデシルアジペート、ジイソプロピルセバケート、ラウリルラクテート、ミリスチルラクテートおよびセチルラクテートが含まれるが、これらに限定されない；炭素数１０〜２０の脂肪酸のアルケニルエステル、例えばオレイルミリステート、オレイルステアレートおよびオレイルオレエート；炭素数１０〜２０の脂肪酸、例えばペラルゴン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リシノレイン酸、アラキジン酸、ベヘン酸およびエルカ酸；炭素数１０〜２０の脂肪アルコール、例えばラウリル、ミリスチル、セチル、ヘキサデシル、ステアリル、イソステアリル、ヒドロキシステアリル、オレイル、リシノレイル、ベヘニル、エルシルおよび２−オクチルドデカニルアルコール；脂肪アルコールエーテル、例えば炭素数１０〜２０のプロポキシ化脂肪アルコール、これには１〜５０のプロピレンオキシド基を有するラウリル、セチル、ステアリル、イソステアリル、オレイルおよびコレステロールアルコールが含まれるが、これらの限定されない；ラノリンおよびラノリン誘導体、例えばラノリン、ラノリン油、ラノリン蝋、ラノリンアルコール、ラノリン脂肪酸、イソプロピルラノレート、エトキシル化ラノリン、エトキシル化ラノリンアルコール、エトキシル化コレステロール、プロポキシル化ラノリンアルコール、アセチル化ラノリンアルコール、ラノリンアルコールリノレエート、ラノリンアルコールリシノレエート、ラノリンアルコールリシノレートの酢酸塩、エトキシル化アルコールエステルの酢酸塩、ラノリンの水素化分解、エトキシル化ソルビトールラノリン、ならびに液体および半固体ラノリン吸収塩基；多価アルコールエステル、例えばエチレングリコールモノおよびジ脂肪酸エステル、ジエチレングリコールモノ−およびジ脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール（２００〜６０００）モノ−およびジ脂肪酸エステル、プロピレングリコールモノ−およびジ脂肪酸エステル、ポリプロピレングリコール２０００モノオレエート、ポリプロピレングリコール２０００モノステアレート、グリセリルモノ−およびジ脂肪酸エステル、ポリグリセロールポリ脂肪エステル、エトキシル化グリセリルモノステアレート、１，２−ブチレングリコールモノステアレート、１，２−ブチレングリコールジステアレート、ポリオキシエチレンポリオール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルおよびポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル；蝋エステル、例えば蜜蝋、スパームアセチ(鯨蝋)、ミリスチルミリステート、ステアリルステアレート；エーテルエステルの混合物を生成するもの；植物蝋、これにはカルナウバおよびカンデリラ蝋が含まれるが、これらに限定されない；ならびにコレステロール脂肪酸エステル。プロポキシル化グリセロールも有用であり、これは米国特許第4,976,953号に記載されており、これを全て援用して本文の一部とする。他の有用な皮膚軟化剤には、糖および関連物質の種々のＣ₁−Ｃ₃₀のモノエステルおよびポリエステルが含まれる。これらのエステルは、糖またはポリオール成分ならびに１つ又はそれ以上のカルボン酸成分から得られる。構成する酸および糖によって、これらのエステルは室温で液体または固体形態のいずれかであり得る。液体エステルの例としては、以下のものが挙げられる：グルコーステトラオレエート、大豆油脂肪酸（不飽和）のグルコーステトラエステル、混合大豆油脂肪酸のマンノーステトラエステル、オレイン酸のガラクトーステトラエステル、リノール酸のアラビノーステトラエステル、キシローステトラリノレエート、ガラクトースペンタオレエート、ソルビトールテトラオレエート、不飽和大豆油脂肪酸のソルビトールヘキサエステル、キシリトールペンタオレエート、スクローステトラオレエート、スクロースペンタオレエート、スクロースヘキサオレエート、スクロースヘパトオレエート、スクロースオクタオレエートおよびそれらの混合物。固体エステルの例としては、以下のものが挙げられる：カルボン酸エステル成分が１：２のモル比のパルミトオレエートおよびアラキデートであるソルビトールヘキサエステル；カルボン酸エステル成分が１：３のモル比のリノレエートおよびベヘネートであるラフィノースのオクタエステル；エステル化カルボン酸成分が３：４のモル比のヒマワリ種子油脂肪酸およびリグノセレートであるマルトースのヘプタエステル；エステル化カルボン酸成分が２：６のモル比のオレエートおよびベヘネートであるスクロースのオクタエステル；ならびにエステル化カルボン酸成分が１：３：４のモル比のラウレート、リノレエートおよびベヘネートであるスクロースのオクタエステル。好ましい固体物質は、エステル化の程度が７〜８であり、脂肪酸成分が、１：７〜３：５の不飽和：ベヘン酸モル比のＣ₁₈のモノ−および／またはジ不飽和およびベヘン酸であるスクロースポリエステルである。特に好ましい固体糖ポリエステルは、分子中に約７ベヘン酸脂肪酸成分および約１オレイン酸成分が存在するスクロースのオクタエステルである。その他の物質としては、スクロースの綿実油または大豆油脂肪酸エステルが含まれる。エステル物質は、さらに米国特許第2,831,854号、米国特許第4,005,1 96号(Jandacek、1977年1月25日発行);米国特許第4，005,195号(Jandacek、1977 年1月25日発行)、米国特許第5,306,516号(Lettonら、1994年4月26日発行);米国特許第5,306,515号(Lettonら、1994年4月26日発行);米国特許第5,305,514号(Let tonら、1994年4月26日発行);米国特許第4,797,300号(Jandacek、1989年1月10日発行);米国特許第3,963,699号(Rizziら、1976年6月15日発行);米国特許第4,518, 772号(Volpenhein、1985年5月21日発行);および米国特許第4,517,360号（Volpen hein、1985年5月21日発行）に記載されている（これらはすべて、その全体を参照により本明細書中に含む）。皮膚軟化剤は、好ましくは約１％から約２０％、より好ましくは約１％から約１０％の濃度で存在する。多価アルコール型の保湿剤もまた本発明のコンディショニング構成成分の一部として含まれてもよい。典型的な多価アルコールとしては、ポリアルキレングリコールが含まれ、さらに好ましくはアルキレンポリオールおよびそれらの誘導体が含まれ、これにはプロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ポリエチレングリコールおよびその誘導体、ソルビトール、ヒドロキシプロピルソルビトール、エリトリトール、トレイトール、ペンタエリトリトール、キシリトール、グルシトール、マンニトール、ヘキシレングリコール、１，３−ブチレングリコール、１，２，６−ヘキサントリオール、グリセロール、エトキシル化グリセロール、プロポキシル化グリセロール、ナトリウム２ −ピロリドン−５−カルボキシレート、可溶性コラーゲン、ゼラチンおよびそれらの混合物が含まれる。保湿剤は、好ましくは、約１％から約２０％、より好ましくは約１％から１０％の濃度で存在し、ここで皮膚軟化剤と保湿剤との比は約５：１〜約１：５、好ましくは約１：１〜約１：２である。グアニジン；グリコール酸およびグリコール酸塩（例えばアンモニウムおよび第四級アルキルアンモニウム）；乳酸および乳酸塩（例えばアンモニウムおよび第四級アルキルアンモニウム）；種々の形態のいずれものアロエベラ（例えば、アロエゲル）；糖およびデンプン誘導体（例えばアルコキシル化グルコース）；ヒアルロン酸；ラクトアミドモノエタノールアミン；アセトアミドモノエタノールアミン；ならびにそれらの混合物も本明細書中で有用である。皮膚モイスチャライザー水和試験本発明に有用なコンディショニング構成成分は、皮膚モイスチャライザー水和試験により測定した場合に少なくとも０の水和係数を有する。皮膚モイスチャライザー水和試験は、局所組成物のin vivoの水和効能を評価し、比較する。試験方法は、Courage and Khazaka Corneometer 820PCを用いて、皮膚表面の静電容量を測定する。理論に限定されないが、静電容量は、水の存在の、したがって皮膚表面水和の間接的測定値であると考えられる。皮膚モイスチャライザー水和試験は、一般的に体調が良好な、皮膚試験結果に影響を及ぼし得る医学的条件、副作用、感受性がない少なくとも１６名の被験者を用いて確定される。概して、試験される製品は、各被験者の前腕の、過剰量の毛、皮膚炎または傷痕のない領域に適用される。より特には、少なくとも２カ所の３ｘ４ｃｍ₂の試験領域が、同一前腕の手掌領域で同定される。ビタミンＢ₃含有製品が、ある試験領域に適用（３μｌ／ｃｍ²）され、基準（または対照）組成物が別の試験領域に適用（３μｌ／ｃｍ²）される。特定レベルの水和を示し、以下の処方を有する水中油型エマルジョンを、基準組成物として用いる：Ａ相構成成分を適切なミキサー（例えば、TekmarモデルＲＷ２０ＤＺＭ）を用いてブレンドし、攪拌しながら約７０〜８０℃の温度に加熱する。セチルヒドロキシエチルセルロースおよびメチルパラベンを、約７０〜８０℃で混合しつつ加え、構成成分を融解する。別々にＣ相構成成分をブレンドし、（例えばTekmar T 50ミルを用いて）粉砕して、許容可能的に平滑な混合物を得る。Ｃ相混合物を前記の混合物に付加して、混合する。継続的に攪拌しながら、温度が約４５℃に達したら、浴から組合せ物を取り出す。ジメチコーンを付加し、混合する。ベンジルアルコール中に、次にＮａＯＨを付加し、混合する。必要な場合には、ｐＨを７に調整する。試験方法：前記のように、組成物を被験者の皮膚に適用する。製品が皮膚に完全に混ざり合うまで、手袋を装着した指で円を描くようにすり込んで、組成物を試験領域に広げる。角質計（corneometer）を用いて、ベースライン（製品適用前）、次に物質適用後３時間目および６時間目に、静電容量値を出す。角質計プローブは、キムワイプのような糸くずのでない物質を用いて、各試験部位の読み取り前にきれいに拭って、系の完全性を試験するために、乾燥してきれいな表面に対してゼロ設定する。各被験者に関しては、処置部位の水和測定値は、ベースライン値を引いたものである。フィッシャーの最小有意差分析を用いた変数の多因子分析を適用して製品間のデータを比較すべきである。比較的に高い角質計読み取り値は、高い皮膚表面容量を、したがって、高い皮膚表面含水量または水和を示す。基準組成物（ベースライン調整した）と試験処方物との角質計値の間の差が水和係数であり、次式で示される：水和係数＝（測定単位「試験処方物」）−（測定単位「基準処方物」）本発明の組成物は、約０より大きい、好ましくは約１、より好ましくは約１. ２よりも大きい、更により好ましくは約１.５よりも大きい、より好ましくは約２入りも大きい、最も好ましくは約２.５以上の水和係数を有する。任意配合剤担体本発明の組成物は、ビタミンＢ₃化合物および他の任意の活性物が適当な濃度で皮膚に供給可能となるようにビタミンＢ₃化合物およびコンディショニング構成成分がその内部に混和される約１％から約９９．５％の皮膚科学的に許容可能な担体を含む。したがって、担体は、選択された標的上に適切な濃度で適用され、均一に分布され得ることを確実にする粒状物質のための希釈剤、分散剤、溶媒等として作用し得る。担体は、１つ又はそれ以上の皮膚科学的に許容可能な固体、半固体または液体の充填剤、希釈剤、溶媒、増量剤等を含有し得る。担体は、固体、半固体または液体であり得る。好ましい担体は、実質的に液体である。担体はそれ自体不活性であり得るか、またはそれ自体の皮膚科学的利点を保有し得る。担体の濃度は、選択された担体、ならびに必須および任意構成成分の意図された濃度に伴って変化し得る。適切な担体としては、従来の、そうでなければ皮膚科学的に許容可能であることが分かっている担体が挙げられる。担体は、本明細書中に記載した必須構成成分と物理的および化学的に適合性である必要もあり、そして安定性、効能または本発明の組成物に関連したその他の使用利点を過度に損なうべきでない。本発明の組成物の好ましい構成成分は、通常の使用条件下で組成物の効能を実質的に低減する相互作用が存在しないような方法で同時に混合(comingle)され得るべきである。本発明に用いられる担体の種類は、組成物に望ましい製品形態の種類によって決まる。本発明に有用な局所組成物は当業界で知られているもののような広範囲の製品形態に製造され得る。これらとしては、ローション、クリーム、ゲル、スティック、スプレー、軟膏、ペースト、ムースおよび化粧品（例えば、固体、半固体または液体メークアップ、これにはファンデーション、アイメークアップ、着色または非着色リップトリートメント、例えばリップスティック等が含まれる）が挙げられるが、これらに限定されない。これらの製品形態はいくつかの種類の担体を包含し得、これには溶液、エアゾール、エマルジョン、ゲル、固体およびリポソームが含まれるが、これらに限定されない。好ましい担体は、皮膚科学的に許容可能な親水性希釈剤を含有する。本明細書中で用いる場合、「希釈剤」には、その中に粒状物質が分散、溶解、またはそうでなければ混和され得る物質が含まれる。親水性希釈剤の例としては、水、有機親水性希釈剤、例えば低級（例えばＣ₁〜Ｃ₄の）一価アルコール、ならびに低分子量グリコールおよびポリオールであり、これにはプロピレングリコール、ポリエチレングリコール（例えば、分子量２００〜６００ｇ／ｍｏｌ）、ポリプロピレングリコール（例えば分子量４２５〜２０２５ｇ／ｍｏｌ）、グリセロール、ブチレングリコール、１，２，４−ブタントリオール、ソルビトールエステル、１，２，６−ヘキサントリオール、エタノール、イソプロパノール、ソルビトールエステル、ブタンジオール、エーテルプロパノール、エトキシル化エーテル、プロポキシル化エーテルおよびそれらの組合せが挙げられるが、これらに限定されない。水は好ましい希釈剤である。組成物は、好ましくは約６０％〜約９９．９９％の親水性希釈剤を包含する。本発明の溶液は、典型的には、皮膚科学的に許容可能な親水性希釈剤を含む。本発明に有用な溶液は、好ましくは約６０％〜約９９．９９％の親水性希釈剤を含有する。本発明のエアゾールは、前記のような溶液に噴射剤を付加することにより形成され得る。噴射剤には、クロロ−フッ素化低分子量炭化水素が含まれる。本明細書中で有用な付加的噴射剤は、Sagarin，Cosmetics Science and Technology，2 nd Edition，Vol.2，pp.443-465（1972）（この記載内容は、参照により本明細書中に含まれる）に記載されている。エアゾールは、典型的にはスプレーオン製品として皮膚に適用される。好ましい担体は、親水性構成成分、例えば水またはその他の親水性希釈剤を含む親水性相と、疎水性構成成分、例えば脂質、油または油性物質を含む疎水性相を含むエマルジョンを包含する。当業者に周知のように、組成物配合剤によって、親水性相は疎水性の相中に分散されるか、またはその逆で、それぞれ親水性または疎水性の分散および連続相を形成する。エマルジョン技術においては、「分散相」という用語は、連続相中に懸濁され、それに取り囲まれる小粒子または小滴として存在する相を意味する当業者に周知の用語である。分散相はまた、内部または不連続相としても知られている。エマルジョンは、水中油型または油中水型エマルジョン、例えばシリコーン中水型エマルジョンであり得るか、または（例えば三またはその他の多相エマルジョンに）包含され得る。水中油型エマルジョンは、典型的には約１％〜約５０％の分散疎水性相と約１％〜約９８％の連続親水性相とを含む；油中水型エマルジョンは、典型的には約１％〜約９８％の分散親水性相と約１％〜約５０％の連続疎水性相とを含む。エマルジョンは、G.M ．Eccleston，Application of Emulsion Stability Theories to Mobile and Se misolid O/W Emulsions，Cosmetics & Toiletries，Vol．101，November 1996， pp.73-92（この記載内容は、参照により本明細書中に含まれる）に記載されているようなゲルネットワークも包含し得る。好ましいエマルジョンを以下でさらに説明する。例えばローションおよびクリームを含むが、しかしこれらに限定されない本発明の局所組成物は、皮膚科学的に許容可能な皮膚軟化剤を包含し得る。このような組成物は、好ましくは約２％〜約５０％の皮膚軟化剤を含有する。皮膚軟化剤は、皮膚を滑らかにし、皮膚の平滑性および柔軟性を増大し、皮膚の乾燥を防止または軽減し、および／または皮膚を保護する傾向がある。皮膚軟化剤は、典型的には水非混和性油性または蝋性物質である。広範囲の適切な皮膚軟化剤が知られており、本明細書中で用い得る。Sagarin，Cosmetics，Science and Technolo gy，2nd Edition，Vol.1，pp.32-43（1972）（この記載内容は、参照により本明細書中に含まれる）には、皮膚軟化剤として適した物質の多数の例が含まれている。本発明のローションおよびクリームは一般に、溶液担体系および１つ又はそれ以上の皮膚軟化剤を包含する。ローションは、典型的には約１％〜約２０％、好ましくは約５％〜約１０％の皮膚軟化剤；約５０％〜約９０％、好ましくは約６０％〜約８０％の水を包含する。クリームは、典型的には約５％〜約５０％、好ましくは約１０％〜約２０％の皮膚軟化剤、約４５％〜約８５％、好ましくは約５０％〜約７５％の水を包含する。本発明の軟膏は、動物性または植物性油、あるいは半固体炭化水素（油質）の単一の担体基剤；水を吸収してエマルジョンを形成する吸収軟膏基剤；または水溶性担体、例えば水溶性溶液担体を包含し得る。軟膏は、Sagarin，Cosmetics， Science and Technology，2nd Edition，Vol.1，pp.72-73（1972）（この記載内容は、参照により本明細書中に含まれる）に記載されているような増粘剤、および／または皮膚軟化剤をさらに包含し得る。例えば、軟膏は約２％〜約１０％の皮膚軟化剤、および約０．１％〜約２％の増粘剤を包含し得る。クレンジングに有用な本発明の組成物（クレンザー）は、例えば前記のような適切な担体を用いて配合され、好ましくは１つ又はそれ以上の皮膚科学的に許容可能な界面活性剤を、クレンジングのために安全且つ有効な量で含有する。好ましい組成物は、約１％〜約９０％、さらに好ましくは約５％〜約１０％の皮膚科学的に許容可能な界面活性剤を含有する。界面活性剤は、陰イオン性、陽イオン性、非イオン性、双性イオン性、両性（amphoteric）および両性（ampholytic）界面活性剤ならびにこれらの界面活性剤の混合物から適切に選択される。このような界面活性剤は、洗剤業界の当業者には周知である。可能な界面活性剤の例には、本明細書中に記載したようなイソセテス−２０、ナトリウムメチルココイルタウレート、ナトリウムメチルオレオイルタウレート、ナトリウムラウリルスルフェートおよびベタインが挙げられるが、これらに限定されない。米国特許第4, 800,197号（KoWcz等、1989年1月24日発行）を参照のこと(この記載内容は、有用な界面活性剤の例として、参照により本明細書中に含まれる)。本明細書中で有用な広範な付加的界面活性剤の例は、McCutcheon's Detergents and Emulsifier s，North American Edition(1986)(Allured Publishing Corporation出版)に記載されている。この記載内容はすべて、参照により本明細書中に含まれる。クレンジング組成物は、クレンジング組成物中に慣用的に用いられるその他の物質を、それらの業界で確立されたレベルで、任意に含有することができる。クレンジング組成物の物理的形態は、重要でない。組成物は、例えば化粧棒石鹸、液体石鹸、シャンプー、バスジェル、ヘアコンディショナー、ヘアトニック、ペーストまたはムースとして配合され得る。化粧棒石鹸は、皮膚を洗浄するために最も普通に用いられる洗浄剤の形態であるため、最も好ましい。好ましいリンス・オフクレンジング組成物、例えばシャンプーは、皮膚および頭皮上に十分なレベルの活性物質を沈着させるのに適した送達系を包含する。好ましい送達系は不溶性錯体の使用を伴う。このような送達系のさらに完全な開示に関しては、米国特許第4,835,148号(Barford等、1989年5月30日発行)（この記載内容は全体として、参照により本明細書中に含まれる）を参照していただきたい。本明細書中で用いる場合、「ファンデーション」という用語は、液体、半液体、半固体または固体皮膚用化粧品を指し、ローション、クリーム、ゲル、ペースト、ケーキ等が挙げられるが、これらに限定されない。典型的には、ファンデーションは皮膚の大きな領域全体、例えば顔面全体に用いて特別な容貌を提供する。ファンデーションは、典型的には口紅、頬紅、おしろい等の着色化粧品のための接着ベースを提供するために用いられ、皮膚の欠陥を隠し、平滑で均一な外観を皮膚に付与する傾向がある。本発明のファンデーションは、必須粒状物質のための皮膚科学的に許容可能な担体を含み、そして従来の成分、例えば油、着色剤、顔料、皮膚軟化剤、芳香剤、蝋、安定剤等を含み得る。本明細書中で用いるのに適した担体およびこのようなその他の成分の例は、例えば同時係属中の特許出願第08/430,961号(1995年4月28日提出、Marcia L．Canter，Brain D.Barford an d Brian D．Hofrichter)(この記載内容は、参照により本明細書中に含まれる)に記載されている。本発明の組成物は、好ましくは１０．５またはそれより低いｐＨを有するように配合される。これらの組成物のｐＨ値は、好ましくは約２〜約１０．５、さらに好ましくは約３〜約８、さらに好ましくは約５〜約８の範囲である。本発明の好ましい組成物本発明の好ましい局所組成物は、エマルジョンを包含する。本発明のエマルジョンは、１つ又はそれ以上の以下のものを含有し得る。ａ）疎水性構成成分本発明のエマルジョンは、脂質、油、油性またはその他の疎水性構成成分を包含する疎水性相を含有する。本発明の組成物は、好ましくは組成物の約１重量％〜約５０重量％、好ましくは約１重量％〜約３０重量％、さらに好ましくは約１重量％〜約１０重量％の疎水性構成成分を包含する。疎水性構成成分は動物、植物または石油から得ることができ、天然または合成（即ち人工）のものであってもよい。好ましい疎水性構成成分は、実質的に水不溶性、さらに好ましくは本質的に水不溶性である。好ましい疎水性構成成分は、約１気圧の圧力下で約２５℃ 以下の融点を有するものであり、皮膚または毛髪のコンディショニングに適している。適切な疎水性構成成分の例としては、以下のものから成る群から選択されるものが挙げられるが、これらに限定されない。（１）鉱油。これはペトロラタム液としても知られており、石油から得られる液体炭化水素の混合物である（The Merck Index，Tenth Edition，Entry 7048 ,p.1033（1983）およびInternational Cosmetic Ingredient Dictionary，Fifth Edition，vol．1,p.415-417（1993)参照）（これらの記載内容は全体として、参照により本明細書中に含まれる）。（２）ペトロラタム。これは石油ゼリーとしても知られており、非直鎖固体炭化水素および高沸点液体炭化水素のコロイド系であって、この中の液体炭化水素のほとんどがミセルの内側に保持される（The Merck Index，Tenth Edition， Entry 7047,p.1033（1983）；Schindler，Drug．Cosmet．Ind.，89，36-37,76， 78-80，82（1961）;およびInternational Cosmetic Ingredient Dictionary，Fi fth Edition，vol．1,p.537（1993）参照）（これらは全体として、参照により本明細書中に含まれる）。（３）炭素数が約７〜約４０の直鎖および分枝鎖炭化水素。これらの炭化水素物質の例としては、ドデカン、イソドデカン、スクアラン、コレステロール、水素化ポリイソブチレン、ドコサン(即ち、Ｃ₂₂の炭化水素)、ヘキサデカン、イソヘキサデカン（Permethyl(商品名)101AとしてPresperse，South Plainfield ，NJから販売されている市販の炭化水素）が挙げられるが、これらに限定されない。Ｃ₇〜Ｃ₄₀の分枝鎖炭化水素であるＣ₇〜Ｃ₄₀のイソパラフィンも有用である。（４）Ｃ₁〜Ｃ₃₀のカルボン酸およびＣ₂〜Ｃ₃₀のジカルボン酸のＣ₁〜Ｃ₃₀ のアルコールエステル。これには直鎖および分枝鎖物質、ならびに芳香族誘導体が含まれる（疎水性構成成分に関して本明細書中で用いる場合、モノ−およびポリカルボン酸は直鎖、分枝鎖およびアリールカルボン酸を含む）。例としては、ジイソプロピルセバケート、ジイソプロピルアジペート、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、メチルパルミテート、ミリスチルプロピオネート、２−エチルヘキシルパルミテート、イソデシルネオペンタノエート、ジ− ２−エチルヘキシルマレエート、セチルパルミテート、ミリスチルミリステート、ステアリルステアレート、イソプロピルステアレート、メチルステアレート、セチルステアレート、ベヘニルベヘンレート、ジオクチルマレエート、ジオクチルセバケート、ジイソプロピルアジペート、セチルオクタノエート、ジイソプロピルジリノレエートが挙げられるが、これらに限定されない。（５）Ｃ₁〜Ｃ₃₀のカルボン酸のモノ−、ジ−およびトリグリセリド。例えば、カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、ＰＥＧ−６カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、ＰＥＧ−８カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド。（６）Ｃ₁〜Ｃ₃₀のカルボン酸のアルキレングリコールエステル。例えばＣ₁ 〜Ｃ₃₀のカルボン酸のエチレングリコールモノ−およびジエステル、ならびにプロピレングリコールモノ−およびジエステル、例えばエチレングリコールジステアレート。（７）前記の物質のプロポキシル化およびエトキシル化誘導体。（８）糖および関連物質のＣ₁〜Ｃ₃₀のモノ−およびポリエステル。これらのエステルは、糖またはポリオール成分ならびに１つ又はそれ以上のカルボン酸成分から得られる。構成する酸および糖によって、これらのエステルは室温で液体または固体形態のいずれかであり得る。液体エステルの例としては、以下のものが挙げられる：グルコーステトラオレエート、大豆油脂肪酸（不飽和）のグルコーステトラエステル、混合大豆油脂肪酸のマンノーステトラエステル、オレイン酸のガラクトーステトラエステル、リノール酸のアラビノーステトラエステル、キシローステトラリノレエート、ガラクトースペンタオレエート、ソルビトールテトラオレエート、不飽和大豆油脂肪酸のソルビトールヘキサエステル、キシリトールペンタオレエート、スクローステトラオレエート、スクロースペンタオレエート、スクロースヘキサオレエート、スクロースヘパトオレエート、スクロースオクタオレエートおよびそれらの混合物。固体エステルの例としては、以下のものが挙げられる：カルボン酸エステル成分が１：２のモル比のパルミトオレエートおよびアラキデートであるソルビトールヘキサエステル；カルボン酸エステル成分が１：３のモル比のリノレエートおよびベヘネートであるラフィノースのオクタエステル；エステル化カルボン酸成分が３：４のモル比のヒマワリ種子油脂肪酸およびリグノセレートであるマルトースのヘプタエステル；エステル化カルボン酸成分が２：６のモル比のオレエートおよびベヘネートであるスクロースのオクタエステル；エステル化カルボン酸成分が１：３：４のモル比のラウレート、リノレエートおよびベヘネートであるスクロースのオクタエステル。好ましい固体物質は、エステル化の程度が７〜８であり、脂肪酸成分が、１：７〜３：５の不飽和：ベヘン酸モル比のＣ₁₈のモノ−および／またはジ不飽和およびベヘン酸であるスクロースポリエステルである。特に好ましい固体糖ポリエステルは、分子中に約７ベヘン酸脂肪酸成分および約１オレイン酸成分が存在するスクロースのオクタエステルである。その他の物質としては、スクロースの綿実油または大豆油脂肪酸エステルが含まれる。エステル物質は、さらに米国特許第2,83 1,854号、米国特許第4,005,196号(Jandacek、1977年1月25日発行);米国特許第4, 005,195号(Jandacek、1977年1月25日発行)、米国特許第5,306,516号(Lettonら、 1994年4月26日発行);米国特許第5,306,515号(Lettonら、1994年4月26日発行);米国特許第5,305,514号(Lettonら、1994年4月26日発行);米国特許第4,797,300号(J andacek、1989年1月10日発行);米国特許第3,963,699号(Rizziら、1976年6月15日発行);米国特許第4,518,772号(Volpenhein、1985年5月21日発行);および米国特許第4,517,360号(Volpenhein、1985年5月21日発行)に記載されている（これらはすべて、その全体を参照により本明細書中に含む）。（９）オルガノポリシロキサン油。オルガノポリシロキサン油は、揮発性、不揮発性、または揮発性および不揮発性シリコーンの混合物であり得る。「不揮発性」という用語は、本明細書中で用いる場合、周囲条件下で液体であり、約１００℃以上の引火点（１気圧下）を有するシリコーンを指す。「揮発性」という用語は、本明細書中で用いる場合、その他のシリコーン油すべてを指す。適切なオルガノポリシロキサンは、広範な範囲の揮発性および粘度に及ぶ広範囲のシリコーンから選択され得る。不揮発性ポリシロキサンが好ましい。適切なシリコーンの例としては、米国特許第5,069,897号（Orr、1991年12月3日発行）（この記載内容は全体として、参照により本明細書中に含まれる）に開示されているが、それらに限定されない。適切なオルガノポリシロキサン油の例としては、ポリアルキルシロキサン、環状ポリアルキルシロキサンおよびポリアルキルアリールシロキサンが挙げられる。本明細書中の組成物に有用なポリアルキルシロキサンとしては、２５℃で約０ .５〜約１，０００，０００センチストークスの粘度を有するポリアルキルシロキサンが挙げられる。このようなポリアルキルシロキサンは、一般化学式Ｒ₃ＳｉＯ[Ｒ₂ＳｉＯ]_xＳｉＲ₃(式中、Ｒは炭素数約３０のアルキル基であり(好ましくはＲはメチルまたはエチル、さらに好ましくはメチルであり、また混合アルキル基は同一分子中で用いられ得る)、ｘは、約１０，０００，０００に及ぶ範囲であり得る所望の分子量を達成するために選択される０〜約１０，０００の整数である)で表され得る。市販のポリアルキルシロキサンには、ジメチコーンとしても知られているポリメチルシロキサンが含まれる。この例としては、General Electric Companyから販売されているVicasil(商品名)シリーズ、およびDow Cor ning Corporationから販売されているDow Corning(商品名)200シリーズが挙げられる。適切なポリジメチルシロキサンの特定の例としては、０．６５センチストークスの粘度および１００℃の沸点を有するDow Corning（商品名）200流体、１０センチストークスの粘度および２００℃より大きい沸点を有するDow Corning( 商品名)255流体、ならびにそれぞれ５０、３５０および１２，５００センチストークスの粘度および２００℃より大きい沸点を有するDow Corning(商品名)200流体が挙げられる。適切なジメチコーンとしては、化学式（ＣＨ₃）₃ＳｉＯ[(ＣＨ₃ )２ＳｉＯ]_x[ＣＨ₃ＲＳｉＯ]_yＳｉ(ＣＨ₃)₃（式中、Ｒは炭素数が２〜約３０の直鎖または分枝鎖アルキルであり、そしてｘおよびｙは各々、約１０，０００，０００に及ぶ範囲であり得る所望の分子量を達成するために選択される１またはそれより大きい整数である）で表されるものが挙げられる。これらのアルキル置換ジメチコーンの例としては、セチルジメチコーンおよびラウリルジメチコーンが挙げられる。組成物中に用いるのに適した環状ポリアルキルシロキサンとしては、化学式[ ＳｉＲ₂−Ｏ]_n（式中、Ｒはアルキル基（好ましくは、Ｒはメチルまたはエチル、さらに好ましくはメチル）であり、ｎは約３〜約８の整数であり、さらに好ましくは、ｎは約３〜約７の整数であり、最も好ましくはｎは約４〜約６の整数である）で表されるものが挙げられる。Ｒがメチルである場合、これらの物質は、典型的にはシクロメチコーンと呼ばれる。市販のシクロメチコーンとしては、粘度が約２．５センチストークスで、沸点が１７２℃のDow Corning(商品名)244流体(これは主にシクロメチコーンテトラマー（即ちｎ＝４）を含有する)、粘度が約２．５センチストークスで、沸点が１７８℃のDow Corning(商品名)344流体( これは主にシクロメチコーンペンタマー（即ちｎ＝５）を含有する)、粘度が４．２センチストークスで、沸点が２０５℃のDow Corning(商品名)245流体（これは主にシクロメチコーンテトラマーとペンタマーの混合物（即ちｎ＝４及び５）を含有する）、ならびに粘度が４．５センチストークスで、沸点が２１７℃のDo w Corning(商品名)３４５流体（これは主にシクロメチコーンテトラマー、ペンタマーおよびヘキサマーの混合物（即ちｎ＝４、５及び６）を含有する）が挙げられる。トリメチルシロキシシリケートのような物質も有用であり、これは一般化学式 [(ＣＨ₂)₃ＳｉＯ_1/2]_x[ＳｉＯ₂]_y（式中、ｘは約１〜約５００の整数であり、ｙは約１〜約５００の整数である）に相当する高分子物質である。市販のトリメチルシロキシシリケートは、ジメチコーンとの混合物として、Dow Corning(商品名 )593流体として販売されている。ジメチコノールも組成物中に用いるのに適している。これらの化合物は、化学式Ｒ₃ＳｉＯ[Ｒ₂ＳｉＯ]_xＳｉＲ₂ＯＨおよびＨＯＲ₂ＳｉＯ[Ｒ₂ＳｉＯ]_xＳｉＲ₂ ＯＨ（式中、Ｒはアルキル基であり(好ましくは、Ｒはメチルまたはエチル、さらに好ましくはメチルである)、ｘは、所望の分子量を達成するために選択される０〜約５００の整数である）で表され得る。市販のジメチコノールは、典型的には、ジメチコーンまたはシクロメチコーンとの混合物として販売されているポリアルキルアリールシロキサンも組成物中に用いるのに適している。２５℃ で粘度が約１５〜約６５センチストークスであるポリメチルフェニルシロキサンが特に有用である。本明細書中で用いるのに好ましいのは、ポリアルキルシロキサン、アルキル置換ジメチコーン、シクロメチコーン、トリメチルシロキシシリケート、ジメチコノール、ポリアルキルアリールシロキサンおよびそれらの混合物から成る群から選択されるオルガノポリシロキサンである。本明細書中で用いるのにさらに好ましいのは、ポリアルキルシロキサンとシクロメチコーンである。ポリアルキルシロキサンの中で好ましいのは、ジメチコーンである。（１０）植物油および硬化植物油。植物油および硬化植物油の例としては、ベニバナ油、ヒマシ油、ヤシ油、綿実油、メンハーデン油、パーム核油、パーム油、落花生油、大豆油、菜種油、亜麻仁油、米糠油、松根油、ゴマ油、ヒマワリ種子油、硬化ベニバナ油、硬化ヒマシ油、硬化ヤシ油、硬化綿実油、硬化メンハーデン油、硬化パーム核油、硬化パーム油、硬化落花生油、硬化大豆油、硬化菜種油、硬化亜麻仁油、硬化米糠油、硬化松根油、硬化ゴマ油、硬化ヒマワリ種子油およびそれらの混合物が挙げられる。（１１）動物脂肪および油、例えばラノリンおよびその誘導体、タラ肝油。（１２）ポリプロピレングリコールのＣ₄〜Ｃ₂₀のアルキルエーテル、ポリプロピレングリコールのＣ₁〜Ｃ₂₀のカルボン酸エステル、およびジＣ₈〜Ｃ₃₀アルキルエーテルも有用である。これらの物質の例としては、ＰＰＧ−１４ブチルエーテル、ＰＰＧ−１５ステアリルエーテル、ジオクチルエーテル、ドデシルオクチルエーテルおよびそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。ｂ）親水性構成成分本発明のエマルジョンは、親水性構成成分、例えば水またはその他の親水性希釈剤も包含する。したがって、親水性相は、水、あるいは水と１つ又はそれ以上の水可溶性または分散性成分の組合せを包含し得る。水を包含する親水性構成成分が好ましい。ｃ）その他の構成成分本発明のエマルジョンおよびその他の局所組成物は、本明細書中に開示した種々のその他の成分を包含し得る。当業者に理解されるように、所定の構成成分は、組成物中の構成成分の親水性度によって、主に親水性相または疎水性相に分布する。本発明のエマルジョンは、好ましくは、乳化剤、界面活性剤、構造化剤(struc turing agent)および増粘剤から選択される１つ又はそれ以上の化合物を含む。（１）乳化剤／界面活性剤エマルジョンは、一般に、連続相内の不連続相を分散および懸濁するのを助けるために乳化剤および／または界面活性剤を含有し得る。広範な種々のこのような薬剤が用いられ得る。選定された薬剤が組成物の必須構成成分と化学的および物理的に適合性であり、そして所望の分散特性を提供するならば、既知のまたは慣用的乳化剤／界面活性剤が組成物中に用いられ得る。適切な薬剤としては、非シリコーン含有乳化剤／界面活性剤、シリコーン乳化剤／界面活性剤、およびそれらの混合物が挙げられる。好ましい実施態様では、組成物は親水性乳化剤または界面活性剤を包含する。本発明の組成物は、好ましくは約０．０５％〜約５％、さらに好ましくは約０．０５％〜約１％の少なくとも１つの親水性界面活性剤を包含する。理論に限定されるつもりはないが、親水性界面活性剤は、親水性相中での疎水性物質、例えば疎水性構造化剤の分散を手伝う。界面活性剤は、最小量で、親水性相中に分散するのに十分親水性でなければならない。好ましい界面活性剤は、少なくとも約８のＨＬＢを有するものである。選択される的確な界面活性剤は、組成物のｐＨおよび存在するその他の成分によっている。好ましい親水性界面活性剤は、非イオン性界面活性剤から選択される。本明細書中でとりわけ有用な非イオン性界面活性剤は、長鎖アルコール、例えばＣ₈〜Ｃ₃₀のアルコールと糖またはデンプンポリマーとの縮合生成物、即ちグリコシドとして広く定義され得るものである。これらの化合物は、式（Ｓ）_n−Ｏ−Ｒ（式中、Ｓは糖成分、例えばグルコース、フルクトース、マンノースおよびガラクトースであり、ｎは約１〜約１０００の整数であり、そしてＲはＣ₈〜Ｃ₃₀のアルキル基である）で表され得る。アルキル基を誘導し得る長鎖アルコールの例としては、デシルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール等が挙げられる。これらの界面活性剤の好ましい例としては、Ｓがグルコース成分であり、ＲがＣ₈ 〜Ｃ₂₀のアルキル基であり、そしてｎが約１〜約９の整数であるものが挙げられる。これらの界面活性剤の市販例としては、デシルポリグルコシド（ＡＰＧ３２５ＣＳとしてHenkelから入手可能）およびラウリルポリグルコシド（ＡＰＧ６００ＣＳおよび６２５ＣＳとしてHenkelから入手可能）が挙げられる。その他の有用な非イオン性界面活性剤としては、アルキレンオキシドと脂肪酸との縮合生成物（即ち、脂肪酸のアルキレンオキシドエステル）が挙げられる。これらの物質は、一般式ＲＣＯ(Ｘ)_nＯＨ（式中、Ｒは、Ｃ₁₀〜Ｃ₃₀のアルキル基であり、Ｘは−ＯＣＨ₂ＣＨ₂−（即ち、エチレングリコールまたはオキシドに由来する）または−ＯＣＨ₂ＣＨＣＨ₃−（即ち、プロピレングリコールまたはオキシドに由来する）であり、ｎは約６〜約２００の整数である）を有する。その他の非イオン性界面活性剤は、アルキレンオキシドと２モルの脂肪酸との縮合生成物（即ち、脂肪酸のアルキレンオキシドジエステル）である。これらの物質は、一般式ＲＣＯ(Ｘ)_nＯＯＣＲ（式中、Ｒは、Ｃ₁₀〜Ｃ₃₀のアルキル基であり、Ｘは−ＯＣＨ₂ＣＨ₂−（即ち、エチレングリコールまたはオキシドに由来する）または−ＯＣＨ₂ＣＨＣＨ₃−（即ち、プロピレングリコールまたはオキシドに由来する）であり、ｎは約６〜約１００の整数である）を有する。その他の非イオン性界面活性剤は、アルキレンオキシドと脂肪酸との縮合生成物（即ち、脂肪アルコールのアルキレンオキシドエーテル）である。これらの物質は、一般式Ｒ( Ｘ)_nＯＲ’(式中、Ｒは、Ｃ₁₀〜Ｃ₃₀のアルキル基であり、Ｘは−ＯＣＨ₂ＣＨ₂ −（即ち、エチレングリコールまたはオキシドに由来する）または−ＯＣＨ₂ＣＨＣＨ₃−（即ち、プロピレングリコールまたはオキシドに由来する）であり、ｎは約６〜約１００の整数であり、Ｒ’はＨまたはＣ₁₀〜Ｃ₃₀のアルキル基である)を有する。さらにその他の非イオン性界面活性剤は、アルキレンオキシドと脂肪酸および脂肪アルコールの双方との縮合生成物(即ち、この場合、ポリアルキレンオキシド部分が一端で脂肪酸によりエステル化され、他端で脂肪アルコールによりエーテル化される(即ちエーテル結合を介して連結される))である。これらの物質は、一般式ＲＣＯ(Ｘ)_nＯＲ’（式中、ＲおよびＲ’は、Ｃ₁ ₀ 〜Ｃ₃₀のアルキル基であり、Ｘは−ＯＣＨ₂ＣＨ₂−（即ち、エチレングリコールまたはオキシドに由来する）または−ＯＣＨ₂ＣＨＣＨ₃（即ち、プロピレングリコールまたはオキシドに由来する）であり、ｎは約６〜約１００の整数である）を有する。非イオン性界面活性剤から得られるこれらのアルキレンオキシドの例としては、セテス−６、セテス−１０、セテス−１２、セテアレス−６、セテアレス−１０、セテアレス−１２、ステアレス−６、ステアレス−１０、ステアレス−１２、ＰＥＧ−６ステアレート、ＰＥＧ−１０ステアレート、ＰＥＧ−１００ステアレート、ＰＥＧ−１２ステアレート、ＰＥＧ−２０グリセリルステアレート、ＰＥＧ−８０グリセリルタロウエート、ＰＥＧ−１０グリセリルステアレート、ＰＥＧ−３０グリセリルココエート、ＰＥＧ−８０グリセリルココエート、ＰＥＧ−２００グリセリルタロウエート、ＰＥＧ−８ジラウレート、ＰＥＧ −１０ジステアレートおよびそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。さらにその他の有用な非イオン性界面活性剤としては、構造式：（式中、Ｒ¹は、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₄のアルキル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₄のアルキル、さらに好ましくはメチルまたはエチル、最も好ましくはメチルであり、Ｒ²はＣ₅〜Ｃ₃₁のアルキルまたはアルケニル、好ましくはＣ₇〜Ｃ₁₉のアルキルまたはアルケニル、さらに好ましくはＣ₉ 〜Ｃ₁₇のアルキルまたはアルケニル、最も好ましくはＣ₁₁〜Ｃ₁₅のアルキルまたはアルケニルであり、Ｚは鎖に直接連結される少なくとも３つのヒドロキシルを伴う直鎖ヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル成分またはそのアルコキシル化（好ましくはエトキシル化またはプロポキシル化）誘導体である）に対応するポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤が挙げられる。Ｚは、好ましくはグルコース、フルクトース、マルトース、ラクトース、ガラクトース、マンノース、キシロースおよびそれらの混合物から成る群から選択される糖成分である。前記の構造に対応する特に好ましい界面活性剤は、ココナッツアルキルＮ−メチルグルコシドアミド（即ち、この場合、Ｒ²ＣＯ−成分はヤシ油脂肪酸に由来する）である。ポリヒドロキシ脂肪酸アミドを含む組成物の製造方法は、例えば英国特許第809,060号(Thomas Hedley & Co.，Ltd.、1959年2月18 日公開)、米国特許第2,965,576号(E.R．Wilson、1960年12月20日発行)、米国特許第2,703,798号(A.M．Schwarz、1955年3月8日発行)および米国特許第1,985,424 号（piggott、1934年12月25日発行）に開示されている(これらの記載内容は全体として、参照により本明細書中に含まれる)。非イオン性界面活性剤の中で好ましいのは、ステアレス−２１、セテアレス− ２０、セテアレス−１２、スクロースココエート、ステアレス−１００、ＰＥＧ −１００ステアレートおよびそれらの混合物から成る群から選択されるものである。本明細書中で用いるのに適したその他の非イオン性界面活性剤としては、糖エステルおよびポリエステル、アルコキシル化糖エステルおよびポリエステル、Ｃ₁〜Ｃ₃₀の脂肪アルコールのＣ₁〜Ｃ₃₀の脂肪酸エステル、Ｃ₁〜Ｃ₃₀の脂肪アルコールのＣ₁〜Ｃ₃₀の脂肪酸エステルのアルコキシル化誘導体、Ｃ₁〜Ｃ₃₀の脂肪アルコールのアルコキシル化エーテル、Ｃ₁〜Ｃ₃₀の脂肪酸のポリグリセリルエステル、ポリオールのＣ₁〜Ｃ₃₀のエステル、ポリオールのＣ₁〜Ｃ₃₀のエーテル、アルキルホスフェート、ポリオキシアルキレン脂肪エーテルホスフェート、脂肪酸アミド、アシルラクチレートおよびそれらの混合物が挙げられる。これらの非シリコーン含有乳化剤の例としては、ポリエチレングリコール２０ソルビタンモノラウレート（ポリソルベート２０）、ポリエチレングリコール５ダイズステロール、ステアレス−２０、セテアレス−２０、ＰＰＧ−２メチルグルコースエーテルジステアレート、セテス−１０、ポリソルベート８０、セチルホスフェート、カリウムセチルホスフェート、ジエタノールアミンセチルホスフェート、ポリソルベート６０、グリセリルステアレート、ポリオキシエチレン２０ソルビタントリオレエート（ポリソルベート８５）、ソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレン４ラウリルエーテルナトリウムステアレート、ポリグリセリル−４イソステアレート、ヘキシルラウレート、ＰＰＧ−２メチルグルコースエーテルジステアレート、ＰＥＧ−１００ステアレートおよびそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。本明細書中で有用な別の乳化剤は、ソルビタンまたはソルビトール脂肪酸エステルおよびスクロース脂肪酸エステルの混合物を基礎にした脂肪酸エステル配合物であり、脂肪酸は、各々の場合、好ましくはＣ₈〜Ｃ₂₄、さらに好ましくはＣ₁ ₀ 〜Ｃ₂₀である。好ましい脂肪酸エステル乳化剤は、ソルビタンまたはソルビトールＣ₁₆〜Ｃ₂₀の脂肪酸エステルとスクロースＣ₁₀〜Ｃ₁₆の脂肪酸エステルとのブレンド物、特にソルビタンステアレートとスクロースココエートのブレンド物である。これは、Arlatone2121の商品名でICIから市販されている。本明細書中で有用な親水性界面活性剤は、当業界で既知の広範な種々の陽イオン性、陰イオン性、双性イオン性および両性(amphoteric)界面活性剤のいずれかをも、代替的にまたは付加的に含み得る（例えば、McCutcheon's，Detergents a nd Emulsifiers，North American Edition(1986)(Allured Publishing Corpora- tion出版);米国特許第5,011,681号(Ciotti等、1991年4月30日発行);米国特許第4 ,421,769号(Dixon等、1983年12月20日発行);米国特許第3,755,560号(Dickert等、1973年8月28日発行)参照）(これら４つは、全体を参照として本明細書中に含まれる）。本明細書中で有用な陽イオン性界面活性剤の例としては、米国特許第5,151,20 9号(McCallら、1992年9月29日発行);米国特許第5,151,210号(Steuriら、1992年9 月29日発行);米国特許第5,120,532号(Wellsら、1992年6月9日発行);米国特許第4 ,387,090号(Bolich、1983年6月7日発行);米国特許第3,155,591号(Hifer、1964年 11月3日発行);米国特許第3,929,678号(Laughlinら、1975年12月30日発行);米国特許第3,959,461号(Baileyら、1976年5月25日発行);McCutcheon's Detergents & Emulsifiers，(North American Edition 1979)M.C．Publishing Co.および Schwartzら、Surface Active Agents，Their Chemistry and Technology，New Y ork;Interscience Publishers，1949（これらの文献はすべて全体を参照により本明細書中に含まれる）に開示されているものが挙げられる。本明細書中で有用な陽イオン性界面活性剤としては、陽イオン性アンモニウム塩、例えば第四級アンモニウム塩およびアミノ−アミドが挙げられる。広範な種々の陰イオン性界面活性剤も本明細書中で有用である（例えば、米国特許第3,929,678号(Laughlinら、1975年12月30日発行)参照）（この記載内容はすべて、参照により本明細書中に含まれる）。陰イオン性界面活性剤の例としては、アルコイルイセチオネート（例えばＣ₁₂〜Ｃ₃₀）、アルキルおよびアルキルエーテルスルフェートならびにその塩、アルキルおよびアルキルエーテルホスフェートならびにその塩、アルキルメチルタウレート（例えばＣ₁₂〜Ｃ₃₀）、そして脂肪酸の石鹸（例えばアルカリ金属塩、例えばナトリウムまたはカリウム塩）が挙げられるが、これらに限定されない。両性および双性イオン性界面活性剤も、本明細書中で有用である。本発明の組成物中に用い得る両性および双性イオン性界面活性剤の例は、脂肪族基が直鎖または分枝鎖であり、脂肪族置換基の１つが約８〜約２２個の炭素原子（好ましくはＣ₈〜Ｃ₁₈）を含有し、１つが陰イオン性水溶性基、例えばカルボキシ、スルホネート、スルフェート、ホスフェートまたはホスホネートを含有する脂肪族第二および第三アミンの誘導体として広範に記載されているものである。それらの例としては、アルキルイミノアセテートと、イミノジアルカノエートおよびアミノアルカノエート、イミダゾリニウムおよびアンモニウム誘導体がある。その他の適切な両性および双性イオン性界面活性剤は、ベタイン、スルタイン、ヒドロキシスルタイン、アルキルサルコシネート（例えばＣ₁₂〜Ｃ₃₀）およびアルカノイルサルコシネートから成る群から選択されるものである。本発明の好ましい乳化剤としては、シリコーン含有乳化剤または界面活性剤が挙げられる。広範な種々のシリコーン乳化剤が本明細書中で有用である。これらのシリコーン乳化剤は、典型的には、シリコーン界面活性剤として当業者にも既知の有機的修飾オルガノポリシロキサンである。有用なシリコーン乳化剤としては、ジメチコーンコポリオールが挙げられる。これらの物質は、ポリエーテル側鎖、例えばポリエチレンオキシド鎖、ポリプロピレンオキシド鎖、これらの鎖の混合物、およびエチレンオキシドとプロピレンオキシドとの双方に由来する成分を含有するポリエーテル鎖を含むよう修飾されたポリジメチルシロキサンである。その他の例としては、アルキル修飾ジメチコーンコポリオール、即ちＣ₂〜Ｃ₃ ₀ ペンダント側鎖を含有する化合物が挙げられる。さらにその他の有用なジメチコーンコポリオールとしては、種々の陽イオン性、陰イオン性、両性および双性イオン性ペンダント成分を有する物質が挙げられる。本明細書中で有用なジメチコーンコポリオール乳化剤は、以下の一般構造式：（式中、ＲはＣ₁〜Ｃ₃₀の直鎖、分枝鎖または環状アルキルであり、Ｒ²は、 −(ＣＨ₂)_n−Ｏ−(ＣＨ₂ＣＨＲ³Ｏ)_m−Ｈ、および −(ＣＨ₂)_n−Ｏ−(ＣＨ₂ＣＨＲ³Ｏ)_m―(ＣＨ₂ＣＨＲ⁴)₀―Ｈから成る群から選択され、ここで、ｎは３〜約１０の整数であり、Ｒ³およびＲ⁴ は、Ｒ³およびＲ⁴が同時に同一物でないようにＨおよびＣ₁〜Ｃ₆の直鎖または分枝鎖アルキルから成る群から選択され、ｍ、ｏ、ｘおよびｙは、分子の全分子量が約２００〜約１０，０００，０００となるように選択され、ｍ、ｏ、ｘおよびｙは、ｍとｏが共にに同時にゼロでないように、別々にゼロまたはそれより大きい整数から選択され、ｚは別々に１またはそれより大きい整数から選択される）で説明され得る。これらのコポリオールの位置異性体が達成され得ることが認識される。Ｒ³およびＲ⁴基を含有するＲ²成分についての前記の化学的表現は、便宜のために示されたもので、これに限定されるよう意味するものではない。ジメチコーンコポリオールとして厳密には分類されないが、Ｒ²が： −(ＣＨ₂)_n−Ｏ−Ｒ⁵ （式中、Ｒ⁵は陽イオン性、陰イオン性、両性または双性イオン性成分である）である前段落の構造式で示されるシリコーン界面活性剤も、本明細書中で有用である。本明細書中で乳化剤として有用なジメチコーンコポリオールおよびその他のシリコーン界面活性剤としては、ペンダントポリエチレンオキシド側鎖を有するポリジメチルシロキサンポリエーテルコポリマー、ペンダントポリプロピレンオキシド側鎖を有するポリジメチルシロキサンポリエーテルコポリマー、ペンダント混合ポリエチレンオキシドおよびポリプロピレンオキシド側鎖を有するポリジメチルシロキサンポリエーテルコポリマー、ペンダント混合ポリ（エチレン）（プロピレン）オキシド側鎖を有するポリジメチルシロキサンポリエーテルコポリマー、ペンダントオルガノベタイン側鎖を有するポリジメチルシロキサンポリエーテルコポリマー、ペンダントカルボキシレート側鎖を有するポリジメチルシロキサンポリエーテルコポリマー、ペンダント第四級アンモニウム側鎖を有するポリジメチルシロキサンポリエーテルコポリマー、ならびにまたペンダントＣ₂〜Ｃ₃ ₀ の直鎖、分枝鎖または環状アルキル成分を含有する前記のコポリマーのさらなる修飾物も挙げられるが、これらに限定されない。本明細書中で有用な市販のジメチコーンコポリオールの例は、Dow Corning Corporationから販売されているD ow Corning(商品名)190、193、Q2-5220、2501蝋、2-5324流体および3225Ｃ（この後者の物質は、シクロメチコーンとの混合物として販売されている）である。セチルジメチコーンコポリオールは、ポリグリセリル−４イソステアレート（および）ヘキシルラウレートとの混合物として市販されており、ＡＢＩＬ(商品名) ＷＥ−０９（Goldschmidtから入手可能）の商品名で販売されている。セチルジメチコーンコポリオールは、ヘキシルラウレート（および）ポリグリセリル−３オレエート（および）セチルジメチコーンとの混合物としても市販されており、ＡＢＩＬ(商品名)ＷＳ−０８（また、Goldschmidtから入手可能）の商品名で販売されている。ジメチコーンコポリオールのその他の例としては、ラウリルジメチコーンコポリオール、ジメチコーンコポリオールアセテート、ジメチコーンコポリオールアジペート、ジメチコーンコポリオールアミン、ジメチコーンコポリオールベヘネート、ジメチコーンコポリオールブチルエーテル、ジメチコーンコポリオールヒドロキシステアレート、ジメチコーンコポリオールイソステアレート、ジメチコーンコポリオールラウレート、ジメチコーンコポリオールメチルエーテル、ジメチコーンコポリオールホスフェートおよびジメチコーンコポリオールステアレートが挙げられるが、これらに限定されない(International Cos metic Ingredient Dictionary，Fifth Edition、1993参照)(この記載内容は全体として、参照により本明細書中に含まれる)。本明細書中で有用なジメチコーンコポリオール乳化剤は、例えば米国特許第4, 960,764号(Figueroa，Jr.ら、1990年10月2日発行);欧州特許第330,369号(SaNogu eira、1989年8月30日公開)；G.H．Dahmsら、“New Formulation Possibilities Offered by Silicone Copolyols，"Cosmetics & Toiletries，vol.110，pp.91-1 00，March 1995；M.E．Carlotti et al.，"Optimization of W/O-S Emulsions A nd Study Of The Quantitative Relationships Between Ester Structure And E mulsion Properties,”J．Dispersion Science And Technology，13(3),315-336 (1992);P.Hameyer，“Comparative Technological Investigation of Organic a nd Organosilicone Emulsifiers in Cosmetic Water-in-Oil Emulsion Preparat ions，"HAPPI 28（4）,pp.88-128(1991);J．Smid-Korbarら、"Efficiency and u sability of silicone surfactants in emulsions，"Provisional Communicatio n，International Journal of Cosmetic Science，12，135-139(1990)；およびD .G．Krzysik et al.，"A New Silicone Emulsifier For Water-in-Oil Systems, ”Drug and Cosmetic Industry，vol.146(4)pp.28-81(1990年4月)(これらの記載内容は全体として、参照により本明細書中に含まれる)に記載されている。（２）構造化剤本発明の組成物、特に本発明の乳化剤は、構造化剤を含有し得る。構造化剤は、本発明の水中油型エマルジョン中で特に好ましい。理論に限定されないが、構造化剤は、組成物の安定性に寄与する組成物の流動学的特徴を提供するを手伝うと考えられている。例えば、構造化剤は液晶ゲルネットワーク構造の形成を助ける傾向がある。構造化剤は、乳化剤または界面活性剤としても機能し得る。本発明の好ましい組成物は、約１％〜約２０％、さらに好ましくは約１％〜約１０％、最も好ましくは約２％〜約９％の１つ又はそれ以上の構造化剤を包含する。好ましい構造化剤は、約１〜約８のＨＬＢを有し、そして少なくとも約４５℃ の融点を有するものである。適切な構造化剤は、飽和Ｃ₁₄〜Ｃ₃₀の脂肪アルコール、約１〜約５モルのエチレンオキシドを含有する飽和Ｃ₁₆〜Ｃ₃₀脂肪アルコール、飽和Ｃ₁₆〜Ｃ₃₀のジオール、飽和Ｃ₁₆〜Ｃ₃₀のモノグリセロールエーテル、飽和Ｃ₁₆〜Ｃ₃₀のヒドロキシ脂肪酸、Ｃ₁₄〜Ｃ₃₀のヒドロキシル化および非ヒドロキシル化飽和脂肪酸、Ｃ₁₄〜Ｃ₃₀の飽和エトキシル化脂肪酸、約１〜約５モルのエチレンオキシドジオールを含有するアミンおよびアルコール、少なくとも４０％のモノグリセリド含量を有するＣ₁₄〜Ｃ₃₀の飽和グリセリルモノエステル、約１〜約３個のアルキル基と約２〜約３個の飽和グリセロール単位を有するＣ₁₄ 〜Ｃ₃₀の飽和ポリグリセロールエステル、Ｃ₁₄〜Ｃ₃₀のグリセリルモノエーテル、Ｃ₁₄〜Ｃ₃₀のソルビタンモノ／ジエステル、約１〜約５モルのエチレンオキシドを有するＣ₁₄〜Ｃ₃₀の飽和エトキシル化ソルビタンモノ／ジエステル、Ｃ₁₄〜Ｃ₃₀の飽和メチルグルコシドエステル、Ｃ₁₄〜Ｃ₃₀の飽和スクロースモノ／ジエステル、約１〜約５モルのエチレンオキシドを有するＣ₁₄〜Ｃ₃₀の飽和エトキシル化メチルグルコシドエステル、平均１〜２個のグルコース単位を有するＣ₁₄〜Ｃ₃₀の飽和ポリグルコシド、ならびにそれらの混合物からなる群より選択されたものであり、これは少なくとも約４５℃の融点を有するものである。本発明の好ましい構造化剤は、ステアリン酸、パルミチン酸、ステアリルアルコール、セチルアルコール、ベヘニルアルコール、ステアリン酸、パルミチン酸、平均約１〜約５つのエチレンオキシド単位を有するステアリルアルコールのポリエチレングリコールエーテル、平均約１〜約５つのエチレンオキシド単位を有するセチルアルコールのポリエチレングリコールエーテルおよびそれらの混合物から成る群から選択される。本発明のさらに好ましい構造化剤は、ステアリルアルコール、セチルアルコール、ベヘニルアルコール、平均２個のエチレンオキシド単位を有するステアリルアルコールのポリエチレングリコールエーテル(ステアレス−２)、平均約２個のエチレンオキシド単位を有するセチルアルコールのポリエチレングリコールエーテル、ならびにそれらの混合物から成る群から選択される。より好ましい構造化剤は、ステアリン酸、パルミチン酸、ステアリルアルコール、セチルアルコール、ベヘニルアルコール、ステアレス−２、およびそれらの混合物から成る群から選択される。（３）増粘剤（増粘剤およびゲル化剤を含む）本発明の組成物は、好ましくは約０．１％〜約５％、さらに好ましくは約０．１％〜約３％、最も好ましくは約０．２５％〜約２％の増粘剤も包含し得る。増粘剤の種類としては下記からなる群から選択されるものが挙げられるが、これらに限定されない。（ｉ）カルボン酸ポリマー。これらのポリマーは、アクリル酸、置換アクリル酸、ならびにこれらのアクリル酸および置換アクリル酸の塩およびエステルに由来する１つ又はそれ以上のモノマーを含有する架橋化合物であり、この場合、架橋剤は２つまたはそれ以上の炭素−炭素二重結合を含有し、多価アルコールから得られる。好ましいカルボン酸ポリマーは、２つの一般的種類のものである。第一の種類のポリマーは、アクリル酸モノマーまたはその誘導体（例えば、この場合、アクリル酸は、Ｃ_1-4のアルキル、−ＣＮ、−ＣＯＯＨおよびそれらの混合物から成る群から別々に選択される２および３つの炭素位置上に置換基を有する）の架橋ホモポリマーである。第二の種類のポリマーは、アクリル酸モノマーまたはその誘導体（前文で今説明した）、短鎖アルコール（即ちＣ_1-4）アクリレートエステルモノマーまたはその誘導体（例えばこの場合、エステルのアクリル酸部分はＣ_1-4のアルキル、−ＣＮ、−ＣＯＯＨおよびそれらの混合物から成る群から別々に選択される２および３つの炭素位置上に置換基を有する）ならびにそれらの混合物から選択される一次モノマーと；そして長鎖アルコール（即ちＣ_8-40）アクリレートエステルモノマーまたはその誘導体（例えば、この場合、エステルのアクリル酸部分はＣ_1-4のアルキル、−ＣＮ、−ＣＯＯＨおよびそれらの混合物から成る群から別々に選択される２および３つの炭素位置上に置換基を有する）である二次モノマーとを有する架橋コポリマーである。これら２種のポリマーの組み合わせも、ここで有用である。第一の種類の架橋ホモポリマーにおいては、モノマーは、好ましくは、アクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸およびそれらの混合物から成る群から選択され、アクリル酸が最も好ましい。第二の種類の架橋コポリマーにおいては、アクリル酸モノマーまたはその誘導体は、好ましくはアクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸およびそれらの混合物から成る群から選択され、アクリル酸、メタクリル酸およびそれらの混合物が最も好ましい。短鎖アルコールアクリレートエステルモノマーまたはその誘導体は、好ましくは、Ｃ_1-4のアルコールアクリレートエステル、Ｃ_1-4のアルコールメタクリレートエステル、Ｃ_1-4のアルコールエタクリレートエステルおよびそれらの混合物から成る群から選択され、Ｃ_1-4のアルコールアクリレートエステル、Ｃ_1-4のアルコールメタクリレートエステルおよびそれらの混合物が最も好ましい。長鎖アルコールアクリレートエステルモノマーは、Ｃ_8-40のアルキルアクリレートエステルから選択され、Ｃ_10-30のアルキルアクリレートエステルが好ましい。これらの種類のポリマー双方における架橋剤は、１分子当たり１以上のアルケニルエーテル基を含有する多価アルコールのポリアルケニルポリエーテルであり、この場合、親多価アルコールは少なくとも３個の炭素原子と少なくとも３個のヒドロキシル基を含有する。好ましい架橋剤は、スクロースのアリルエーテルおよびペンタエリトリトールのアリルエーテルおよびそれらの混合物から成る群から選択されるものである。本発明に有用なこれらのポリマーは、米国特許第5,08 7,445号(Haffeyら、1992年2月11日発行)、米国特許第4,509,949号(Huangら、198 5年4月5日発行)、米国特許第2,798,053号(Brown、1957年7月2日発行)（これらはすべて、参照により本明細書中に含まれる）にさらに詳しく説明されている。CT FA International Cosmetic Ingredient Dictionary，fourth edition，1991，p p．12 and 80（これもまた全て、参照により本明細書中に含まれる）も参照していただきたい。本明細書中で有用な第一の種類の市販ホモポリマーの例としては、スクロースまたはペンタエリトリトールのアリルエーテルで架橋されたアクリル酸のホモポリマーであるカルボマー(carbomer)が挙げられる。カルボマーは、B.F.Goodrich からCarbopol(商品名)900シリーズ（例えばCarbopol(商品名)954）として入手可能である。本明細書中で有用な第二の種類の市販のコポリマーの例としては、Ｃ_10-30 のアルキルアクリレートとアクリル酸、メタクリル酸の１つ又はそれ以上のモノマーまたはそれらの短鎖（即ちＣ_1-4のアルコール）エステルの１つとのコポリマーが挙げられ、この場合、架橋剤はスクロースまたはペンタエリトリトールのアリルエーテルである。これらのコポリマーはアクリレート／Ｃ_10-30アルキルアクリレートクロスポリマーとして既知であり、Carbopol(商品名)1342、 Carbopol(商品名)1382Pemulen TR-1およびPemulen TR-2としてB.F.Goodrichから市販されている。言い換えれば、本明細書中で有用なカルボン酸ポリマー増粘剤の例は、カルボマー、アクリレート／Ｃ_10-30アルキルアクリレートクロスポリマーおよびそれらの混合物から成る群から選択されるものである。（ｉｉ）架橋ポリアクリレートポリマー。増粘剤またはゲル化剤として有用な架橋ポリアクリレートポリマーとしては、陽イオン性および非イオン性の両方のポリマーが挙げられ、陽イオン性ポリマーが一般的に好ましい。有用な架橋非イオン性ポリアクリレートポリマーおよび架橋陽イオン性ポリアクリレートポリマーの例は、米国特許第5,100,660号(Haweら、1992年3月31日発行)、米国特許第4,849,484号(Heard、1989年7月18日発行)、米国特許第4,835,206号(Farrarら、1989年5月30日発行)、米国特許第4,628,078号(Gloverら、1986年12月9日発行) 、米国特許第4,599,379号(Flesherら、1986年7月8日発行)、および欧州特許第22 8,868号(Farrarら、1987年7月15日公開)(これらはすべて全体として、参照により本明細書中に含まれる)に記載されたものである。架橋ポリアクリレートポリマーは、一般式(Ａ)_l(Ｂ)_m(Ｃ)_nにより特徴付けできる高分子量物質であり、モノマー単位(Ａ)_l、(Ｂ)_mおよび(Ｃ)_nを包含するが、この場合、（Ａ）はジアルキルアミノアルキルアクリレートモノマーまたはその第四級アンモニウムまたは酸付加塩であり、（Ｂ）はジアルキルアミノアルキルメタクリレートモノマーまたはその第四級アンモニウムまたは酸付加塩であり、（Ｃ）は（Ａ）または（Ｂ）と重合可能なモノマー、例えば炭素−炭素二重結合またはその他のこのような重合可能官能基を有するものであり、ｌは０またはそれより大きい整数であり、ｍは０またはそれより大きい整数であり、ｎは０またはそれより大きい整数であるが、しかしｌまたはｍ、あるいはその両方は１またはそれより大きくなければならない。モノマー（Ｃ）は、一般に用いられるモノマーのいずれかから選択され得る。これらのモノマーの例としては、エチレン、プロピレン、ブチレン、イソブチレン、エイコセン、無水マレイン酸、アクリルアミド、メタクリルアミド、マレイン酸、アクロレイン、シクロヘキセン、エチルビニルエーテルおよびメチルビニルエーテルが挙げられるが、これらに限定されない。本発明の陽イオン性ポリマーでは、（Ｃ）は好ましくはアクリルアミドである。モノマー（Ａ）および（Ｂ）のアルキル部分は、短鎖長アルキル、例えばＣ₁〜Ｃ₈、好ましくはＣ₁〜Ｃ₅、さらに好ましくはＣ₁〜Ｃ₃、最も好ましくはＣ₁〜Ｃ₂である。第四級化した場合、ポリマーは、好ましくは短鎖アルキル、即ちＣ₁〜Ｃ₈、好ましくはＣ₁〜Ｃ₅、さらに好ましくはＣ₁〜Ｃ₃、最も好ましくはＣ₁〜Ｃ₂で四級化される。酸付加塩とは、プロトン化アミノ基を有するポリマーを指す。酸付加塩は、ハロゲン（例えば塩化物）、酢酸、リン酸、硝酸、クエン酸またはその他の酸を用いることにより実施され得る。これらの(Ａ)_l(Ｂ)_m(Ｃ)_nポリマーは、最も典型的には２つまたはそれ以上の不飽和官能基を含有する物質である架橋剤も包含する。架橋剤は、ポリマーのモノマー単位と反応し、ポリマー中に組み入れられて、それにより２つまたはそれ以上の個々のポリマー鎖間、あるいは同一ポリマー鎖の２つまたはそれ以上の区分間に連結または共有結合を形成する。適切な架橋剤の例としては、メチレンビスアクリルアミド、ジアリルジアルキルアンモニウムハライド、多価アルコールのポリアルケニルポリエーテル、アリルアクリレート、ビニルオキシアルキルアクリレート、および多官能ビニリデンからなる群より選択されたものが挙げられるが、これらに限定されない。本明細書中で有用な架橋剤の特定の例としては、メチレンビスアクリルアミド、エチレングリコールジ−（メタ）アクリレート、ジ−（メタ）アクリルアミド、シアノメチルアクリレート、ビニルオキシエチルアクリレート、ビニルオキシエチルメタクリレート、アリルペンタエリトリトール、トリメチロールプロパンジアリルエーテル、アリルスクロース、ブタジエン、イソプレン、ジビニルベンゼン、ジビニルナフタレン、エチルビニルエーテル、メチルビニルエーテルおよびアリルアクリレートから成る群から選択されるものが挙げられる。その他の架橋剤としては、ホルムアルデヒドおよびグリオキサールが挙げられる。架橋剤として本明細書中で用いるのに好ましいのは、メチレンビスアクリルアミドである。最終ポリマーに所望される特性、例えば粘性化作用によって、広範な種々の量の架橋剤が用いられ得る。理論に限定されないが、これらの陽イオン性ポリマーへの架橋剤の混和は、電解質の存在下で負の性質、例えば曳糸性および粘性崩壊を伴うことなく、より有効な粘性化剤である物質を提供すると考えられている。架橋剤は、存在する場合、重量／重量ベースでポリマーの総重量の約１ｐｐｍ〜約１０００ｐｐｍ、好ましくは約５ｐｐｍ〜約７５０ｐｐｍ、より好ましくは約２５ｐｐｍ〜約５００ｐｐｍ、さらに好ましくは約１００ｐｐｍ〜約５００ｐｐｍ、最も好ましくは約２５０ｐｐｍ〜約５００ｐｐｍを構成し得る。２５℃で１モル塩化ナトリウム溶液中で測定した場合の架橋ポリマーの固有の粘度は、一般に６より大きく、好ましくは約８〜約１４である。本発明の架橋ポリマーの分子量（重量平均）は高く、典型的には約１００万〜約３０００万であると考えられる。特定の分子量は重要でなく、ポリマーがその意図された粘性化作用を保持しさえすれば、平均分子量より低くても高くても用いられ得る。好ましくは、脱イオン水中の（活性物質ベースでの）ポリマーの１．０％溶液は、Br ookfield RVT（Brookfield Engineering Laboratories，Inc．Stoughton，MA，U SA）により２０ｒｐｍで測定する場合、２５℃で少なくとも約２０，０００ｃＰ、好ましくは少なくとも約３０，０００ｃＰの粘度を有することができる。これらの陽イオン性ポリマーは、重合が終結するまで、（通常はレドックスまたは熱）開始剤の存在下で、約２０重量％〜約６０重量％、一般的には約２５重量％〜約４０重量％のモノマーを含有する水性溶液の重合により、製造され得る。架橋剤は、重合されるべきモノマーの溶液にも付加されて、ポリマー中に混和され得る。重合反応では、温度は一般に約０℃〜９５℃で開始する。重合は、非水性液、例えば鉱油、ラノリン、イソドデカン、オレイルアルコールならびにその他の揮発性および不揮発性エステル、エーテルおよびアルコール等中にモノマー（そして任意の付加的架橋剤も）の水性相の逆相分散を形成することにより、実行され得る。別記しない限り、本明細書中の本項の説明においてポリマーを記載するパーセンテージはすべて、モルである。ポリマーがモノマー（Ｃ）を含有する場合、モノマー（Ｃ）のモル比率は、(Ａ)、(Ｂ)および（Ｃ）の総モル量を基礎にして、０％〜約９９％であり得る。(Ａ)および(Ｂ)のモル比率は、各々０％〜１００％であり得る。モノマー（Ｃ）としてアクリルアミドが用いられる場合には、それは好ましくは、約２０％〜約９９％、さらに好ましくは約５０％〜約９０％のレベルで用いられる。モノマー（Ａ）および（Ｂ）がともに存在する場合、最終ポリマー中のモノマー（Ａ）対モノマー（Ｂ）の比は、モルベースで、好ましくは約９９：５〜約１５：８５、さらに好ましくは約８０：２０〜約２０：８０である。あるいは、別の種類のポリマーでは、比は約５：９５〜約５０：５０、好ましくは約５：９５〜約２５：７５である。別の代替的種類のポリマーでは、(Ａ)：(Ｂ)比は、約５０：５０〜約８５：１５である。好ましくは(Ａ)：(Ｂ)比は、約６０：４０〜約８５：１５、最も好ましくは約７５：２５〜約８５：１５である。最も好ましいのは、モノマー（Ａ）が存在しない場合、モノマー(Ｂ)：モノマー(Ｃ)の比が約３０：７０〜約７０：３０、好ましくは約４０：６０〜約６０：４０、最も好ましくは約４５：５５〜約５５：４５である。特に好ましい本明細書中で有用な陽イオン性ポリマーは、一般構造式(Ａ)_l(Ｂ )_m(Ｃ)_n（式中、１はゼロであり、（Ｂ）はメチル第四級化ジメチルアミノエチルメタクリレートであり、(Ｂ)：(Ｃ)比は約４５：５５〜約５５：４５であって、架橋剤はメチレンビスアクリルアミドである）に合致するものである。このような陽イオン性ポリマーの例は、Salcare(商品名)SC92の商品名でAllied Colloi ds Ltd.(Norfolk，Virginia)から鉱油分散液（種々の分散助剤、例えばＰＰＧ− １トリデセス−６も含み得る）として市販されているものである。このポリマーは、「ポリクアテルニウム３２（および）鉱油」という提案されたＣＴＦＡ名を有する。本明細書中で有用なその他の陽イオン性ポリマーは、アクリルアミドまたはその他のモノマー（Ｃ）を含有しない、即ちｎがゼロであるものである。これらのポリマーでは、（Ａ）および（Ｂ）モノマー構成成分は、前記と同様である。これらの非アクリルアミド含有ポリマーの特に好ましい基は、１もゼロであるものである。この場合、ポリマーは本質的にはジアルキルアミノアルキルメタクリレートモノマーまたはその第四級アンモニウムもしくは酸付加塩のホモポリマーである。これらのジアルキルアミノアルキルメタクリレートポリマーは、好ましくは前記のような架橋剤を含有する。本明細書中で有用な、本質的にホモポリマーである陽イオン性ポリマーは、一般構造式(Ａ)_l(Ｂ)_m(Ｃ)_n（式中、１はゼロであり、（Ｂ）はメチル第四級化ジメチルアミノエチルメタクリレートであり、ｎはゼロであり、そして架橋剤はメチレンビスアクリルアミドである）に合致するものである。このようなホモポリマーの例は、約５０％のポリマー、約４４％の鉱油、および分散助剤としての約６％のＰＰＧ−１トリデセス−６を含有する混合物として、Salcare(商品名)SC9 5の商品名でAllied Colloids Ltd．(Norfolk，VA)から市販されている。このポリマーは、「ポリクアテルニウム３７（および）鉱油（および）ＰＰＧ−１トリデセス−６」というＣＴＦＡ名を近年与えられた。（ｉｉｉ）ポリアクリルアミドポリマー。ポリアクリルアミドポリマー、特に置換分枝鎖または非分枝鎖ポリマーを含有する非イオン性ポリアクリルアミドポリマーも本明細書中で有用である。これらのポリマーは、未置換または１つもしくは２つのアルキル基（好ましくはＣ₁〜Ｃ₅）で置換されたアクリルアミドおよびメタクリルアミドを含む種々のモノマーから形成され得る。好ましいのは、アミド窒素が未置換または１つもしくは２つのＣ₁〜Ｃ₅のアルキル基（好ましくはメチル、エチルまたはプロピル）で置換されたアクリレートアミドおよびメタクリレートアミドモノマー、例えばアクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ− メタクリルアミド、Ｎ−メチルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルメタクリルアミド、Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、Ｎ−イソプロピルメタクリルアミドおよびＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドである。これらのポリマーは、約１，０００，０００より大きい、好ましくは約１５，０００，０００より大きい、そして約３０，０００，０００までの範囲の分子量を有する。これらのポリアクリルアミドポリマーの中で最も好ましいのは、ポリアクリルアミドというＣＴＦＡ名を与えられた非イオン性ポリマー、ならびにイソパラフィンおよびSeppic Corpo ration（Fairfield，NJ）からSepigel 305の商品名で入手可能なラウレス−７である。本明細書中で有用なその他のポリアクリルアミドポリマーとしては、アクリルアミドおよび置換アクリルアミドとアクリル酸および置換アクリル酸との多ブロックコポリマーが挙げられる。これらの多ブロックコポリマーの市販の例としては、Lipo Chemicals，Inc.，(Patterson，NJ)からのHypan SR150H、SS500V、SS5 00W、SSSA100Hが挙げられる。（ｉｖ）多糖。広範な種々の多糖が、本明細書中で有用である。「多糖」とは、くり返し糖（即ち炭水化物）単位の骨格を含有するゲル化剤を意味する。多糖ゲル化剤の例としては、セルロース、カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロース、セルロースアセテートプロピオネートカルボキシレート、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、微晶質セルロース、ナトリウムセルローススルフェート、およびそれらの混合物から成る群から選択されるものが挙げられるが、これらに限定されない。アルキル置換セルロースも本明細書中で有用である。これらのポリマーにおいて、セルロースポリマーのヒドロキシ基はヒドロキシアルキル化（好ましくはヒドロキシエチル化またはヒドロキシプロピル化）されてヒドロキシアルキル化セルロースを生成し、次にこれがエーテル結合を介してＣ₁₀〜Ｃ₃₀の直鎖または分枝鎖アルキル基でさらに修飾される。典型的には、これらのポリマーは、Ｃ₁₀〜Ｃ₃₀の直鎖または分枝鎖アルコールとヒドロキシアルキルセルロースとのエーテルである。本明細書中で有用なアルキル基の例としては、ステアリル、イソステアリル、ラウリル、ミリスチル、セチル、イソセチル、ココイル（即ちヤシ油のアルコールに由来するアルキル基）、パルミチル、オレイル、リノレイル、リノレニル、レシノレイル、ベヘニルおよびそれらの混合物から成る群から選択されるものが挙げられる。アルキルヒドロキシアルキルセルロースエーテルの中で好ましいのは、セチルヒドロキシエチルセルロースのＣＴＦＡ名を与えられた物質であり、これはセチルアルコールとヒドロキシエチルセルロースのエーテルである。この物質は、Natrosol(商品名)CS Plusの商品名でAqualon Corporationから販売されている。その他の有用な多糖としては、３単位毎に（１〜＞６）連結グルコースを有する（１〜＞３）連結グルコース単位の直鎖を包含するスクレログルカンが挙げられ、その市販例は、Michel Mercier Products Inc.，(Mountainside，NJ)からの Clearogel(商品名)CS11である。（ｖ）ゴム。本明細書中で有用なその他の付加的増粘剤およびゲル化剤としては、天然供給源から主に由来する物質が挙げられる。これらのゲル化剤ゴムの例としては、アカシアゴム、寒天、アルギン、アルギン酸、アルギン酸アンモニウム、アミロペクチン、カルシウムアルギネート、カルシウムカラギーナン、カルニチン、カラギーナン、デキストリン、ゼラチン、ゲランゴム(gellan gum) 、グアーゴム、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、ヘクトライト、ヒアルロン酸、水和シリカ、ヒドロキシプロピルキトサン、ヒドロキシプロピルグアー、カラヤゴム、ケルプ、ハリエンジュマメゴム(locust bean gum)、納豆ゴム、カリウムアルギネート、カリウムカラギーナン、プロピレングリコールアルギネート、菌核ゴム、ナトリウムカルボキシメチルデキストラン、ナトリウムカラギーナン、トラガカントゴム、キサンタンゴム、およびそれらの混合物から成る群から選択される物質が挙げられるが、これらに限定されない。（ｖｉ）架橋ビニルエーテル／無水マレイン酸コポリマー。本明細書中で有用なその他の付加的増粘剤およびゲル化剤としては、アルキルビニルエーテルと無水マレイン酸の架橋コポリマーが挙げられる。これらのコポリマーでは、ビニルエーテルは式Ｒ−Ｏ−ＣＨ＝ＣＨ₂（式中、ＲはＣ₁〜Ｃ₆アルキル基、好ましくはＲはメチルである）で表される。好ましい架橋剤は、Ｃ₄〜Ｃ₂₀のジエン、好ましくはＣ₆〜Ｃ₁₆のジエン、最も好ましくはＣ₈〜Ｃ₁₂のジエンである。特に好ましいコポリマーは、メチルビニルエーテルおよび無水マレインから形成されるものであり、この場合、コポリマーはデカジエンで架橋されており、そしてポリマーは、２５℃でｐＨ７で０．５％水性溶液として希釈された場合、１０ｒｐｍでスピンドル＃７でBrookfield RTV粘度計を用いて測定すると、５０，０００〜７０，０００ｃｐｓの粘度を有する。このコポリマーは、ＣＴＦＡ名がＰＶＭ／ＭＡデカジエンクロスポリマーであり、International Specialty Products （Wayne，NJ）からStabileze(商品名)06として市販されている。（ｖｉｉ）架橋ポリ(Ｎ−ビニルピロリドン)。架橋ポリビニル（Ｎ−ピロリドン）は、付加的増粘剤およびゲル化剤として本明細書中で有用であり、これには、米国特許第5,139,770号(Shihら、1992年8月18日発行)、および米国特許第5,073,614号(Shihら、1991年12月17日発行)（これらの特許はともに全体として、参照により本明細書中に含まれる）に記載されているものが挙げられる。これらのゲル化剤は、典型的には、約２〜約１２個の炭素原子を含有する末端ジオールのジビニルエーテルおよびジアリルエーテル、約２〜約６００単位を含有するポリエチレングリコールのジビニルエーテルおよびジアリルエーテル、約６〜約２０個の炭素原子を有するジエン、ジビニルベンゼン、ペンタエリトリトールのビニルおよびアリルエーテル等から成る群から選択される約０．２５重量％〜約１重量％の架橋剤を含有する。典型的には、これらのゲル化剤は、１０rpmでスピンドル＃６でBrook field RVT粘度計を用いて２５℃で５％水性溶液として測定した場合、２５，０００ｃｐｓ〜４０，０００ｃｐｓの粘度を有する。これらのポリマーの市販例としてはＡＣＰ−１１２０、ＡＣＰ−１１７９およびＡＣＰ−１１８０が挙げられ、International Specialty Products（Wayne，NJ）から市販されている。本明細書中で用いるのに適した増粘剤も、米国特許第4,387,107号(Kleinら、1 983年6月7日発行)および“Encyclopedia of Polymer and Thickeners for Cosme tics,”R.Y．Lochhead and W.R．Fron，eds.，Cosmetics & Toiletries，vol．1 08，pp.95-135（May1993）（これらはすべて全体として、参照により本明細書中に含まれる）に開示されたものが挙げられる。本発明の好ましい組成物は、カルボン酸ポリマー、架橋ポリアクリレートポリマー、ポリアクリルアミドポリマー、およびそれらの混合物から成る群から選択される、さらに好ましくは架橋ポリアクリレートポリマー、ポリアクリルアミドポリマーおよびそれらの混合物から成る群から選択された増粘剤を含む。任意の構成成分本発明の局所組成物は、広範な種々の任意の構成成分を包含し得るが、但しこのような任意の構成成分は本明細書中に記載した必須構成成分と物理的および化学的に適合性であり、そして安定性、効能または本発明の組成物に関連したその他の使用利点を過度に損なわない。任意の構成成分は、本発明の組成物の担体中に分散、溶解等され得る。任意の構成成分には、審美的作用物質およびその他の活性作用物質が含まれる。例えば、組成物は、本発明の必須構成成分の他に、吸収剤（油吸収剤、例えば高分子吸収剤である粘土を含む）、研磨剤、凝結防止剤、消泡剤、抗微生物剤（例えば微生物を破壊し、微生物の発生を防止し、または微生物の病原作用を防止し得る、そして、例えばニキビの制御および／または局所組成物の保存に有用である化合物）、結合剤、生物学的添加剤、緩衝剤、増量剤、化学的添加剤、除菌化粧剤、変性剤、収斂化粧剤、収斂薬剤、外用鎮痛剤、皮膜形成剤、保湿剤、乳濁剤、芳香剤、香料、顔料、着色剤、精油、皮膚感触剤、皮膚軟化剤、皮膚鎮静剤、皮膚治癒剤、ｐＨ調整剤、可塑剤、防腐剤、防腐増強剤、噴射剤、還元剤、スキンコンディショニング剤、皮膚浸透増強剤、皮膚保護剤、溶剤、沈殿防止剤、乳化剤、増粘剤、可溶化剤、組成物の皮膜形成特性および実質性を補佐するためのポリマー(例えばエイコセンとビニルピロリドンのコポリマーであり、この例は、GAF Chemical CorporationからGanex(商品名)V-220として市販されている )、蝋、サンスクリーン剤、サンブロック剤、紫外線吸収剤または散乱剤、非日射性日焼け剤、酸化防止剤および／またはラジカルスカベンジャー、キレート化剤、金属イオン封鎖剤、抗ニキビ剤、抗炎症剤、抗アンドロゲン、脱毛剤、落屑剤／剥脱剤、有機ヒドロキシ酸、ビタミンおよびその誘導体(水分散性または水溶解性ビタミン、例えばビタミンＣおよびアスコルビルホスフェートを含む)、コラーゲン産生を刺激する化合物、ならびに天然抽出物を含有し得る。その他のこのような物質が、当業界で知られている。このような物質の非限定例には、Ha rry'sCosmeticology，7th Ed.，Harry & Wilkinson(Hill Publishers，London， 1982);Pharmaceutical Dosage Forms-Disperse Systems;Lieberman，Rieger & B anker，Vols.1(1988)&2(1989):Marcel Decker，Inc.,;The Chemistry and Manuf acture of Cosmetics，2nd．Ed.，deNavarre（Van Nostrand 1962-1965）;ならびにThe Handbook of Cosmetic Science and Technology，1st Ed.，Knowlton & Pearce（Elsevier 1993）に記載されており、これも本発明に用い得られる。好ましい実施態様では、組成物は、皮膚状態を長期的に調節するのに有用な活性物質も含む。このような物質は、このような物質を含有する組成物の長期適用後に皮膚外観利益を発現するものである。この作用を有する物質としては、ビタミンＢ₃化合物およびレチノイドが挙げられるが、これらに限定されない。任意の組成物の特定例は以下を含む。Ａ．レチノイド好ましい実施態様では、本発明の組成物はレチノイドを含有する。レチノイドは、特に皮膚の老化の徴候、さらに特に皺、線および毛穴の調節を含む皮膚状態の調節をする場合特に、本発明の皮膚外観利点を増大する。本明細書中で用いる場合、「レチノイド」は、ビタミンＡの天然および／または合成類似体、あるいは皮膚中のビタミンＡの生物学的活性を保有するレチノール様化合物、並びにこれらの化合物の幾何学異性体及び立体異性体をすべて含む。レチノイドは、好ましくはレチノール、レチノールエステル（例えば、レチニルパルミテート、レチニルアセテート、レチニルプロピオネートを含むレチノールのＣ₂〜Ｃ₂₂のアルキルエステル）、レチナール、および／またはレチン酸（すべてのトランスレチン酸および／または１３−シス−レチン酸を含む）、さらに好ましくは、レチン酸以外のレチノイドである。これらの化合物は当業者には周知であり、多数の供給元、例えばSigma Chemical Company（St．Louis，MO）およびBoerhinger Mannheim（Indianapolis，IN）から市販されている。本明細書中で有用なその他のレチノイドは、米国特許第4,677,120号(Parishら、1987年 6月30日発行);第4,885,311号(Parishら、1989年12月5日発行);第5,049,584号(Pu rcellら、1991年9月17日発行);第5,124,356号(Purcellら、1992年6月23日発行); 再発行第34,075号(Purcellら、1992年9月22日発行)に記載されている。その他の適切なレチノイドは、トコフェリル−レチノエート［レチン酸（トランス−またはシス−）のトコフェロールエステル、アダパレン｛６−［３−（１−アダマンチル）−４−メトキシフェニル］−２−ナフトエ酸｝およびタザロテン（エチル６−［２−（４，４−ジメチルチオクロマン−６−イル）−エチニル］ニコチネート）である。１つ又はそれ以上のレチノイドが本明細書中に用いられ得る。好ましいレチノイドは、レチノール、レチニルパルミテート、レチニルアセテート、レチニルプロピオネート、レチナールおよびそれらの組合せである。さらに好ましいのは、レチノールおよびレチニルプロピオネートである。レチノイドは、実質的に純粋な物質として、あるいは天然（例えば植物）供給源からの適切な物理的および／または化学的単離により得られる抽出物として含まれ得る。レチノイドは、好ましくは実質的に純粋であり、さらに好ましくは本質的に純粋である。本発明の組成物は、安全且つ有効量のレチノイドを含有し、したがってその結果生じる組成物は皮膚状態の調節に、好ましくは皮膚の視覚的および／または触覚的不連続性の調節に、さらに好ましくは皮膚の老化の徴候の調節に、さらに好ましくは皮膚の老化に関連した皮膚の肌理の視覚的および／または触覚的不連続性の調節に安全且つ有効であり得る。組成物は、好ましくは、約０．００５％〜約２％、さらに好ましくは約０．０１％〜約２％のレチノイドを含有する。レチノールは、最も好ましくは約０．０１％〜約０．１５％の量で用いられ、レチノールエステルは最も好ましくは約０．０１％またはこれから、約２％またはこれまで（例えば約１％）の量で用いられ、レチン酸は最も好ましくは約０．０１％またはこれから、約０．２５％またはこれまでの量で用いられ、トコフェリルーレチノエート、アダパレンおよびタザロテンは、最も好ましくは約０．０１％またはこれから、約２％またはこれまでの量で用いられる。好ましい実施態様では、組成物はレチノイドとビタミンＢ₃化合物の両方を含有する。レチノイドは、好ましくは前記の量で用いられ、そしてビタミンＢ₃化合物は、好ましくは約０．１％またはこれから、約１０％またはこれまで、さらに好ましくは約２％またはこれから、約５％またはこれまでの量で用いられる。Ｂ．抗炎症剤安全且つ有効量の抗炎症剤が、好ましくは組成物の約０．１％〜約１０％、さらに好ましくは約０．５％〜約５％の量で、本発明の組成物に付加され得る。抗炎症剤は、本発明の皮膚外観利点を増強し、例えばこのような薬剤は、より均一で許容可能な皮膚の色調または色に寄与する。組成物中に用いられる抗炎症剤の的確な量は、このような薬剤の効力が広範に変わるために、用いられる特定の抗炎症剤による。ステロイド系抗炎症剤としては、コルチコステロイド、例えばヒドロコルチゾン、ヒドロキシトリアムシノロン、α−メチルデキサメタゾン、デキサメタゾン −ホスフェート、ジプロピオン酸ベクロメタゾン、吉草酸クロベタゾール、デソニド、デソキシメタゾン、酢酸デソキシコルチコステロン、デキサメタゾン、ジクロリゾン、二酢酸ジフロラゾン、吉草酸ジフルコルトロン、フルアドレノロン、フルクロロロンアセトニド、フルドロコルチゾン、ピバル酸フルメタゾン、フルオシノロンアセトニド、フルオシノニド、フルコルチンブチルエステル、フルオコルトロン、酢酸フルプレドニデン(フルプレドニリデン)、フルランドレノロン、ハルシノニド、酢酸ヒドロコルチゾン、酪酸ヒドロコルチゾン、メチルプレドニソロン、トリアムシノロンアセトニド、コルチゾン、コルトドキソン、フルセトニド、フルドロコルチゾン、二酢酸ジフルオロゾン、フルラドレノロン、フルドロコルチゾン、二酢酸ジフルオロゾン、フルラドレノロンアセトニド、メドリゾン、アムシナフェル、アムシナフィド、ベタメタゾン及びそのエステルの均等物、クロロプレドニゾン、酢酸クロルプレドニゾン、クロコルテロン、クレシノロン、ジクロリゾン、ジフルプレドネート、フルクロロニド、フルニソリド、フルオロメタロン、フルペロロン、フルプレドニソロン、吉草酸ヒドロコルチゾン、シクロペンチルプロピオン酸ヒドロコルチゾン、ヒドロコルタメート、メプレドニゾン、パラメタゾン、プレドニソロン、プレドニゾン、ジプロピオン酸ベクロメタゾン、トリアムシノロン、およびその混合物が用いられ得るが、これらに限定されない。使用するのに好ましいステロイド系抗炎症剤は、ヒドロコルチゾンである。組成物中で有用な第二の種類の抗炎症剤としては、非ステロイド系抗炎症剤が挙げられる。この群に含まれる種々の化合物は、当業者には周知である。非ステロイド系抗炎症剤の化学構造、合成、副作用等の詳細に関しては、Anti-inflamm atory and Anti-Rheumatic Drugs，K.D．Rainsford，Vol．I-III，CRC Press，B oca Raton,(1985)、およびAnti-inflammatory Agents，Chemistry and Pharmaco logy，1，R.A．Scherrer，et al.，Academic Press，New York（1974）（それぞれ参照により本明細書中に含まれる）を含めた標準テキストを参照し得る。本発明の組成物に有用な特定の非ステロイド系抗炎症剤としては以下のものが挙げられるが、これらに限定されない。１）オキシカム、例えばピロキシカム、イソキシカム、テノキシカム、スドキシカムおよびＣＰ−１４，３０４、２）サリチレート、例えばアスピリン、ジサルシド、ベノリレート、トリリセート、サファプリン、ソルプリン、ジフルニサルおよびフェンドサル、３）酢酸誘導体、例えばジクロフェナク、フェンクロフェナク、インドメタシン、スリンダック、トルメチン、イソキセパク、フロフェナク、チオピナク、ジドメタシン、アセマタシン、フェンチアザク、ゾメピラク、クリダナク、オキセピナク、フェルビナクおよびケトロラク、４）フェナメート、例えばメフェナム酸、メクロフェナム酸、フルフェナム酸、ニフルム酸およびトルフェナム酸、５）プロピオン酸誘導体、例えばイブプロフェン、ナプロキセン、ベノキサプロフェン、フルルビプロフェン、ケトプロフェン、フェノプロフェン、フェンブフェン、インドプロフェン、ピルプロフェン、カルプロフェン、オキサプロジン、プラノプロフェン、ミロプロフェン、チオキサプロフェン、スプロフェン、アルミノプロフェンおよびチアプロフェニク、ならびに６）ピラゾール、例えばフェニルブタゾン、オキシフェンブタゾン、フェプラゾン、アザプロパゾンおよびトリメタゾン。これらの非ステロイド系抗炎症剤の混合物、並びにこれらの薬剤の皮膚科学上許容可能な塩及びエステルも用い得る。例えば、エトフェナメート、フルフェナム酸誘導体は局所適用に特に有用である。非ステロイド系抗炎症薬のうち、イブプロフェン、ナプロキセン、フルフェナム酸、エトフェナメート、アスピリン、メフェナム酸、メクロフェナム酸、ピロキシカムおよびフェルビナクが好ましい。イブプロフェン、ナプロキセン、エトフェナメート、アスピリンおよびフルフェナム酸が最も好ましい。最後に、いわゆる「天然」抗炎症剤は、本発明の方法に有用である。このような薬剤は、天然供給源（例えば、植物、真菌、微生物の副産物）からの適切な物理的および／または化学的単離による抽出物として適切に得られ得る。例えば、カンデリラ蝋、αビサボロール、アロエベラ、マンジスタ(Manjistha)(アカネ属の植物、特にRubia Cordifoliaから抽出)、グッガル(Guggal)(Commiphora属の植物、特にCommiphora Mukulから抽出)、コラノキ（kola）抽出物、カミツレ、およびシ−ホイップ（sea whip）抽出物が用いられ得る。本明細書中で有用なさらに別の抗炎症剤としては、カンゾウ（植物属／種Glyc yrrhiza glabra）科の化合物、例えばグリシルレチン酸、グリシルリチン酸およびその誘導体（例えば塩およびエステル）が挙げられる。前記の化合物の適切な塩としては、金属およびアンモニウム塩が挙げられる。適切なエステルとしては、この酸のＣ₂〜Ｃ₂₄の、好ましくはＣ₁₀−Ｃ₂₄の、さらに好ましくはＣ₁₆〜Ｃ₂ ₄ の飽和または不飽和エステルが挙げられる。前記の特定の例としては、油溶性カンゾウ抽出物、グリシルリチンおよびグリシルレチン酸それ自体、モノアンモニウムグリシルリチネート、モノカリウムグリシルリチネート、ジカリウムグリシルリチネート、１−β−グリシルレチン酸、ステアリルグリシルレチネートおよび３−ステアリルオキシグリシルレチン酸、ならびにジナトリウム３−スクシニルオキシ−β−グリシルレチネートが挙げられる。ステアリルグリシルレチネートが好ましい。Ｃ．サンスクリーン剤及びサンブロック剤紫外線に曝露されると、角質層の過剰な落屑および肌理の変化が引き起こされ得る。したがって、本発明の組成物は、好ましくはサンスクリーン剤またはサンブロック剤を含有する。適切なサンスクリーン剤又はサンブロック剤は、有機または無機であり得る。広範な種々の従来のサンスクリーニング剤が、本明細書中で用いるのに適している。Segarinら（Cosmetics Science and Technology(1972)，Chapter VIII，p .189 et seq.）は、多数の適切な薬剤を開示している(これは、参照により本明細書中に含まれる）。特定の適切なサンスクリーニング剤としては、例えば、ｐ −アミノ安息香酸、その塩及びその誘導体(エチル、イソブチル、グリセリルエステル；ｐ−ジメチルアミノ安息香酸)；アントラニレート(即ち、ｏ−アミノ− ベンゾエート；メチル、メンチル、フェニル、ベンジル、フェニルエチル、リナリル、テルピニルおよびシクロヘキセニルエステル)；サリチレート(アミル、フェニル、オクチル、ベンジル、メンチル、グリセリルおよびジプロピレングリコールエステル)；桂皮酸誘導体(メンチルおよびベンジルエステル、ａ− フェニルシンナモニトリル；ブチルシンナモイルピルベート)；ジヒドロキシ桂皮酸誘導体(ウンベリフェロン、メチルウンベリフェロン、メチルアセト−ウンベリフェロン)；トリヒドロキシ桂皮酸誘導体(エスクレチン、メチルエスクレチン、ダフネチンならびにグルコシド、エスクリンおよびダフニン)；炭化水素(ジフェニルブタジエン、スチルベン)；ジベンザルアセトンおよびベンザルアセトフェノン；ナフトールスルホネート(２−ナフトール−３，６−ジスルホン酸及び２−ナフトール−６，８−ジスルホン酸のナトリウム塩)；ジヒドロキシナフトエ酸およびその塩；ｏ−及びｐ−ヒドロキシビフェニルジスルホネート；クマリン誘導体(７−ヒドロキシ、７−メチル、３−フェニル)；ジアゾール（２−アセチル−３−ブロモインダゾール、フェニルベンズオキサゾール、メチルナフトキサゾール、種々のアリールベンゾチアゾール）;キニン塩（ビスルフェート、スルフェート、クロリド、オレエート及びタンネート)；キノリン誘導体(８−ヒドロキシキノリン塩、２−フェニルキノリン)；ヒドロキシ−又はメトキシ−置換ベンゾフェノン；尿酸およびビオルル酸；タンニン酸およびその誘導体(例えば、ヘキサエチルエーテル)；(ブチルカルボトール)(６−プロピルピペロニル) エーテル；ヒドロキノン；ベンゾフェノン（オキシベンゼン、スルイソベンゾン、ジオキシベンゾン、ベンゾレソルシノール、２,２',４,４'−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２，２'−ジヒドロキシ−４，４'−ジメトキシベンゾフェノン、オクタベンゾン；４−イソプロピルジベンゾイルメタン；ブチルメトキシジベンゾイルメタン；エトクリレン；オクトクリレン；[３−(４'−メチルベンジリデンボラン−２−オン)]ならびに４−イソプロピル−ジ−ベンゾイルメタン）が挙げられる。これらのうち、２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート(ＰＡＲＳＯＬＸＣＸとして市販)、４,４’−ｔ−ブチルメトキシジベンゾイル−メタン（ＰＡＲＳＯＬ１７８９として市販）、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、オクチルジメチル−ｐ−アミノ安息香酸、ジガロイルトリオレエート、２，２−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、エチル−４−(ビス(ヒドロキシプロピル))アミノベンゾエート、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート、２−エチルヘキシルサリチレート、グリセリル− ｐ −アミノベンゾエート、３，３，５−トリ−メチルシクロヘキシルサリチレート、メチルアントラニレート、ｐ−ジメチル−アミノ安息香酸またはアミノベンゾエート、２−エチルヘキシル−ｐ−ジメチル−アミノ−ベンゾエート、２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸、２−（ｐ−ジメチル−アミノフェニル）−５−スルホン酸ベンズオキサジン酸、オクトクリレンおよびこれらの化合物の混合物が好ましい。本発明に有用な組成物に有用なさらに好ましい有機サンスクリーン剤は、２− エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸、オクチルジメチル−ｐ−アミノ安息香酸、オクトクリレンおよびそれらの混合物である。また、組成物に特に有用なのは、米国特許第4,937,370号(Sabatelli，1990年6 月26日発行)および米国特許第4,999,186号(Sabatelli & Spirnak,1991年3月12日発行)(これらはいずれも、参照により本明細書中に含まれる)に開示されたようなサンスクリーン剤である。そこに開示されたサンスクリーニング剤は、単一分子中に、異なる紫外線吸収スペクトルを示す２つの別個の発色団成分を有する。発色団成分の一方は、ＵＶＢ線範囲で主に吸収し、他方はＵＶＡ線範囲で強力に吸収する。この種のサンスクリーニング剤の好ましい成員は、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノンの４−Ｎ，Ｎ−（２−エチルヘキシル）メチル−アミノ安息香酸エステル；４−ヒドロキシジベンゾイルメタンとのＮ，Ｎ−ジ−（２−エチルヘキシル）−４−アミノ安息香酸エステル；４−ヒドロキシジベンゾイルメタンとの４ −Ｎ，Ｎ−（２−エチルヘキシル）−メチル−アミノ安息香酸エステル；２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゾフェノンの４−Ｎ，Ｎ−（２ −エチルヘキシル）メチルアミノ安息香酸エステル；４−（２−ヒドロキシエトキシ）ジベンゾイルメタンの４−Ｎ，Ｎ−（２−エチルヘキシル）−メチルアミノ安息香酸エステル；２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゾフェノンのＮ，Ｎ−ジ−（２−エチルヘキシル）−４−アミノ安息香酸エステル；および４−（２−ヒドロキシエトキシ）ジベンゾイルメタンのＮ，Ｎ−ジ− （２−エチルヘキシル）−４−アミノ安息香酸エステル、ならびにその混合物である。特に好ましいサンスクリーン剤またはサンブロック剤としては、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸およびオクトクリレンが挙げられる。安全且つ有効量、典型的には約１％〜約２０％、さらに典型的には約２％〜約１０％のサンスクリーン剤またはサンブロック剤が用いられる。的確な量は、選択されるサンスクリーン剤及び所望の紫外線防御指数（ＳＰＦ）によって変わる。薬剤を本発明に有用なあらゆる組成物に付加して、その組成物の皮膚実質性を改良し、特に水による洗い落としに対する、又はすり落としに対するその耐性を増強し得る。この利点を提供する好ましい薬剤は、エチレンとアクリル酸のコポリマーである。このコポリマーを包含する組成物は、米国特許第4,663,157号（B rock，1987年５月５日発行）（これは、参照により本明細書中に含まれる）に開示されている。Ｄ．酸化防止剤／ラジカルスカベンジャー本発明の好ましい組成物は、酸化防止剤／ラジカルスカベンジャーを含有する。酸化防止剤／ラジカルスカベンジャーは、角質層の落屑増大および肌理の変化を引き起こし得るＵＶ照射に対する、そして皮膚損傷を引き起し得るその他の環境作因に対する防御を提供するために特に有用である。安全且つ有効量、好ましくは、組成物の約０．１％〜約１０％、さらに好ましくは約１％〜約５％の酸化防止剤／ラジカルスカベンジャーが、本発明の組成物に付加され得る。酸化防止剤／ラジカルスカベンジャー、例えばアスコルビン酸（ビタミンＣ）およびその塩、脂肪酸のアスコルビルエステル、アスコルビン酸誘導体（例えばマグネシウムアスコルビルホスフェート）、トコフェロール（ビタミンＥ）、トコフェロールソルベート、トコフェロールアセテート、トコフェロールのその他のエステル、ブチル化ヒドロキシ安息香酸およびそれらの塩、６−ヒドロキシ− ２，５，７，８−テトラメチルクロマン−２−カルボン酸（トロロックスTrolox (商品名)の商品名で市販されている）、没食子酸およびそのアルキルエステル、特にプロピルガレート、尿酸及びその塩およびアルキルエステル、ソルビン酸およびその塩、アミン(例えば、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシアミン、アミノ−グアニジン)、スルフヒドリル化合物(例えばグルタチオン)、ジヒドロキシフマル酸およびその塩、リシンピドレート、アルギニンピロレート、ノルジヒドログアイアレチン酸、ビオフラボノイド、リシン、メチオニン、プロリン、スーパーオキシドジスムターゼ、シリマリン、茶抽出物、ブドウの皮／種子抽出物、メラニンならびにローズマリー抽出物が用いられ得る。好ましい酸化防止剤／ラジカルスカベンジャーは、トコフェロールソルベートおよびトコフェロールのその他のエステル、さらに好ましくはトコフェロールソルベートから選択される。例えば、局所組成物中のそして本発明に適用可能なトコフェロールソルベートの使用は、米国特許第4,847,071号（Donald L．Bissett，Rodney D．Bush and Ranjit Ch atterjee、1989年７月１１日発行）に記載されている(この記載内容は、参照により本明細書中に含まれる)。Ｅ．キレート化剤本明細書中で用いる場合、「キレート化剤」とは、金属イオンが化学反応で容易に沈殿できないように、または化学反応を容易に触媒できないように、錯体を形成することにより系から金属イオンを除去し得る活性作用物質を意味する。キレート化剤の含入は、過剰落屑または皮膚の肌理の変化を引き起こし得るＵＶ照射に対する、および皮膚損傷を引き起し得るその他の環境作因に対する防御を提供するために特に有用である。安全且つ有効量、好ましくは組成物の約０．１％〜約１０％、さらに好ましくは約１％〜約５％のキレート化剤を、本発明の組成物に付加し得る。本明細書中で有用なキレート化剤の例は、米国特許第5,487,884号(Bissettら，1996年1月30 日提出);国際公開番号第91/16035号(Bushら,1995年10月31日公開)および国際公開番号第91/16034号(Bushら,1995年10月31日公開)に開示されている(これらの記載内容はすべて、参照により本明細書中に含まれる)。本発明の組成物に有用な好ましいキレート化剤は、フリルジオキシムおよびその誘導体である。Ｆ．有機ヒドロキシ酸本発明の組成物は、有機ヒドロキシ酸を包含し得る。適切なヒドロキシ酸としては、Ｃ₁〜Ｃ₁₈の、好ましくはＣ₈以下のヒドロキシ酸が挙げられる。ヒドロキシ酸は、置換または非置換、直鎖、分枝鎖または環状（好ましくは直鎖）、そして飽和または不飽和（一または多不飽和）（好ましくは飽和）であり得る。適切なヒドロキシ酸の例としては、サリチル酸、グリコール酸、乳酸、５−オクタノイルサリチル酸、ヒドロキシオクタン酸、ヒドロキシカプリル酸およびラノリン脂肪酸が挙げられるが、これらに限定されない。有機ヒドロキシ酸の好ましい濃度は、約０．１％〜約１０％、さらに好ましくは約０．２％〜約５％、また好ましくは約０．５％〜約２％の範囲である。サリチル酸が好ましい。有機ヒドロキシ酸は本発明の皮膚外観利点を増強する。例えば、有機ヒドロキシ酸は、皮膚の肌理を改良する傾向がある。Ｇ．落屑剤／剥皮剤安全且つ有効量、より好ましくは組成物の約０．１〜約１０％、さらに好ましくは約０．２％〜約５％、またさらに好ましくは約０．５％〜約４％のの落屑剤が本発明の組成物に付加され得る。落屑剤は、本発明の皮膚外観利点を増強する。例えば、落屑剤は、皮膚の肌理（例えば平滑性）を改良する傾向がある。種々の落屑剤が当業界で既知であり、本明細書中で用いるのに適していて、その例としては、前記の有機ヒドロキシ酸が挙げられるが、これらに限定されない。本明細書で用いるのに適したある落屑系は、スルフヒドリル化合物および双性イオン性界面活性剤を包含し、ＰＣＴ出願第95/08136号(1995年6月29日出願)に対応する同時係属中の出願番号第08/480,632号(1995年6月7日出願)に記載されている（各々の記載内容は、参照により本明細書中に含まれる）。本明細書中で用いるのに適した別の落屑系は、サリチル酸および双性イオン性界面活性剤を包含し、ＰＣＴ出願番号第94/12745号(1994年11月4日出願、1995年5月18日公開)に対応する同時係属中の出願番号第08/209,401号(Bissett，1994年3月9日出願)に記載されている（各々、参照により本明細書中に含まれる）。これらの出願に記載された双性イオン性界面活性剤も、本明細書中の落屑剤として有用であり、セチルベタインが特に好ましい。Ｈ．スキンライトニング剤本発明の組成物は、スキンライトニング剤を包含し得る。使用する場合、組成物は、好ましくは約０．１％〜約１０％、さらに好ましくは約０．２％〜約５％、またさらに好ましくは約０．５％〜約２％のスキンライトニング剤を包含する。適切なスキンライトニング剤としては、当業界で既知のもの、例えば、コウジ酸、アルブチン、アスコルビン酸およびその誘導体、例えばマグネシウムアスコルビルホスフェートが挙げられる。本明細書中で用いるのに適したスキンライトニング剤としては、ＰＣＴ出願番号US95/07432号(1995年6月12日出願)に対応する同時継続中の出願番号第08/479,935号(Hillebrand、1995年6月7日出願)、およびＰＣＴ出願番号US95/02809号(1995年3月1日出願、1995年9月8日公開)に対応する同時継続中の出願番号第08/390,152号(Kalla L．Kvalnes，Mitchell A．DeLon g，Barton J．Bradbury，Curtis B．Motley，and John D．Carter，1995年2月24 日出願)(これらの記載内容はすべて、参照により本明細書中に含まれる)に記載されているものが挙げられる。Ｉ．スキンコンディショナー本発明の好ましい組成物は、任意のスキンコンディショニング構成成分、例えばモイスチャライザーを含む。スキンコンディショニング構成成分は、好ましくは少なくとも約０.１％、より好ましくは約１％から約９９％、さらにより好ましくは約１％から約５０％、さらにまた好ましくは約２％から約３０％、もっとも好ましくは約５％から約２５％（例えば約５％から、約１０％または１５％）のレベルで存在する。上掲の化合物は、単独でまたは組合わせて混和され得る。組成物の調製本発明の組成物は一般に、局所組成物の製造業界で知られているような慣用的方法により調製される。このような方法は、典型的には、加熱、冷却、減圧等を伴ってまたは伴わないで、１つ又はそれ以上の工程で成分を混合して、相対的に均一の状態にすることを包含する。皮膚状態の調節方法本発明の組成物は、皮膚の視覚的および／または触覚的不連続性、皮膚老化の兆候、ならびに皮膚老化に関連した皮膚の可視的および／または触覚的不連続性（これには、細い線、皺、大型の孔、表面の粗荒性および、老化皮膚に関連した他の肌理の不連続性を含む）を含む哺乳類の皮膚状態（特にヒトの肌、さらに特にはヒトの顔の肌）の調節に有用である。このような調節には、予防的および治療的調節が含まれる。皮膚状態の調節は、普通、安全且つ有効量の本発明の組成物を皮膚に適用することを伴う。適用される組成物の量、適用の頻度および使用期間は、ビタミンＢ₃ 化合物および／または当該組成物の他の構成成分のレベルならびに、例えば被験者に存在する皮膚老化のレベルおよび更なる皮膚老化の速度に照らして所望される調節のレベルに依存して、大きく変わる。好適実施形態では、組成物は皮膚に長期的に適用される。「長期局所適用」により、被験者の人生の長期に亘って、好ましくは少なくとも約１週間、より好ましくは少なくとも約１ヶ月、さらに好ましくは少なくとも約３ヶ月、さらに好ましくは少なくとも約６ヶ月、そしてさらにより好ましくは少なくとも約１年間、組成物を連続局所適用することが意味される。利益が種々の使用最大期間（例えば５、１０または１２年）後に得られる一方で、被験者の人生を通して長期適用が継続するのが好ましい。典型的な適用は、このような長期間に亘って約１回／日のオーダーであるが、しかしながら適用率は約１回／週から約３回／日以上まで変わり得る。広範な種々の量の本発明の組成物が、皮膚外観および／または触感利益を提供するために用いられ得る。１回の適用当たりに適用される本発明の組成物の量は、組成物ｍｇ／皮膚１ｃｍ²で、約０．１ｍｇ／ｃｍ²〜約１０ｍｇ／ｃｍ²である。特に有用な適用量は、約２ｍｇ／ｃｍ²である。皮膚状態の調節は、好ましくは、いくつかの審美的、予防的、治療的またはその他の利点のために、長期間皮膚に残存するよう意図されたスキンローション、クリーム、化粧品等の形態（即ち「リーブ・オン」組成物）で組成物を適用することにより、実施される。本明細書中で用いる場合、「リーブ・オン」組成物には、濯ぎ落とし式クレンジング製品は含まれない。皮膚に組成物を適用後、付着したまま組成物は、好ましくは少なくとも約１５分間、さらに好ましくは少なくとも約３０分間、さらに好ましくは少なくとも約１時間、最も好ましくは少なくとも数時間、例えば約１２時間まで、皮膚の上に残存する。実施例以下の実施例で、本発明の範囲内の実施態様を説明し実施する。実施例は説明のためだけのものであって、本発明はこれらに限定されず、その多数の変更は、本発明の精神および範囲を逸脱しない限り可能である。適用可能な成分を、ＣＴＦＡ名で示す。実施例１皮膚水和角質計単位水和係数実施例２角質計水和結果：水和係数

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＧＷ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者サノグエイラ，ジェイムズペドロサジュニアアメリカ合衆国ニューヨーク州、サファーン、キミシー、コート４ (72)発明者ズコースキー，ジョセフマイケルアメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、ドレイクウッド、ドライブ 3811

Claims

【特許請求の範囲】１．以下の、（ａ）０．０１重量％から５０重量％、好ましくは０．１重量％から１０重量％のビタミンＢ₃化合物；（ｂ）０よりも大きく、好ましくは１.２よりも大きく、より好ましくは１.５よりも大きい水和係数を有する１重量％から９９重量％のコンディショニング構成成分を含むことを特徴とする高レベル水和組成物。２．皮膚軟化剤および保湿剤ならびにこれらの混合物からなる群より選択された１重量％から５０重量％のコンディショニング構成成分を含むことを特徴とする請求の範囲第１項記載の組成物。３．前記皮膚軟化剤が、トリグリセリドエステル、アセトグリセリドエステル、エトキシル化グリセリド、脂肪酸のアルキルエステル、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₀の脂肪酸、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₀の脂肪酸のアルケニルエステル、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₀の脂肪アルコール、Ｃ₁₀ 〜Ｃ₂₀の脂肪アルコールエーテル、エーテルエステル、ラノリンおよびラノリン誘導体、多価アルコールエステル、蝋エステル、蜜蝋誘導体、植物蝋、リン脂質、ステロール、アミドおよびこれらの混合物からなる群より選択されたものであり；前記保湿剤が、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコールおよびこれらの誘導体、ソルビトール、エリトリトール、スレイトール、ペンタエリトリトール、キシリトール、グルシトール、マンニトール、ヒドロキシプロピルソルビトール、ヘキシレングリコール、１,３−ブチレングリコール、１,２,６-ヘキサントリオール、グリセロール、エトキシル化グリセロール、プロポキシル化グリセロール、ナトリウム２ −ピロリドン−５−カルボキシレート、可溶化コラーゲン、ジブチルフタレート、ゼラチンおよびこれらの混合物からなる群より選択されたものである請求の範囲第１項または第２項に記載の組成物。４．前記ビタミンＢ₃化合物が、ナイアシンアミド、ナイアシンアミド誘導体、ニコチン酸の非血管拡張性エステルおよびこれらの組み合わせから選択される請求の範囲第１項乃至第３項のいずれかに記載の組成物。５．前記ビタミンＢ₃化合物が、ナイアシンアミド、トコフェロールニコチネートおよびこれらの組み合わせから選択される請求の範囲第１項乃至第４項のいずれかに記載の組成物。６．更にレチノイドを含む請求の範囲第１項乃至第５項のいずれかに記載の組成物。７．前記レチノイドがビタミンＡアルコール、ビタミンＡアルデヒド、レチニルアセテート、レチニルパルミテートおよびこれらの混合物からなる群より選択される請求の範囲第６項に記載の組成物。８．前記ビタミンＢ₃化合物がビタミンＢ₃化合物の塩を実質的に含まない請求の範囲第１項乃至第７項のいずれかに記載の組成物。９．前記ビタミンＢ₃化合物が実質的に錯化されていない請求の範囲第１項乃至第８項のいずれかに記載の組成物。１０．前記組成物が、ヒドロキシ酸、落屑剤、サンスクリーン剤、抗酸化剤およびこれらの組み合わせから選択された化合物をさらに含む請求の範囲第１項乃至第９項のいずれかに記載の組成物。１１．担体をさらに含む請求の範囲第１項乃至第１０項のいずれかに記載の組成物。１２．前記組成物が、溶液、エアゾール、エマルジョン、リポソーム、ローション、クリーム、ゲル、スティック、スプレー、軟膏、ペースト、ムースおよびメークアップまたはリップスティックの形態である請求の範囲第１項乃至第１１項のいずれかに記載の組成物。１３．皮膚状態を調節する方法であって、安全且つ有効量の請求の範囲第１項乃至第１２項のいずれかに記載の組成物を哺乳類の皮膚に適用することを含むことを特徴とする当該方法。１４．哺乳類皮膚の肌理における視覚的および／または触覚的不連続を調節する方法であって、安全且つ有効量の請求の範囲第１項乃至第１２項のいずれかに記載の組成物を哺乳類の皮膚に適用することを含むことを特徴とする当該方法。