JP2001011485A - 付香成分、付香組成物、付香された製品および新規環式化合物 - Google Patents
付香成分、付香組成物、付香された製品および新規環式化合物Info
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Abstract
の提供。 【解決手段】式(1) [式中、点線は二重結合の位置を示し、nは1に等し
く、かつRは水素原子またはメチル基を表すか、あるい
は点線は単結合の位置を示し、nは0に等しく、かつR
は水素原子を表す]の化合物を、付香組成物の製造のた
めの付香成分および付香された製品として使用する。こ
の場合、この化合物はすずらんの香気ノートを与える。
Description
る。さらに詳細には、付香成分としての式(I)
は1に等しく、かつRは水素原子またはメチル基を表
す、あるいは点線は単結合を示し、nは0に等しく、か
つRは水素原子を表す]の化合物の使用に関する。
あり、かつ価値ある香気特性を含有する。したがって、
前記化合物は香料、付香組成物および付香された製品の
製造に有用であってもよい。前記化合物は、すずらんタ
イプの香気ノートを付与するために使用される。
し、nは0に等しく、かつRは水素原子を表す]の化合
物、すなわち(4−t−ブチル−1−シクロヘキシル)
アセトアルデヒドの構造は公知である。実際に、この化
合物は、G.オローフら(G.Ohloff et al.)によっ
て、合成された中間体として、Helvetica Chimica Acta
(1983)、66(5)、第1343頁〜第1354頁
に記載されている。しかしながら、前記の文献には、
(4−t−ブチル−1−シクロヘキシル)アセトアルデ
ヒドの香気について何らかの記載も含まれていない。こ
の文献には合成された幾つかの化合物の感覚刺激性の性
質が記載されているが、しかしながら、この文献に記載
されている香気はステロイド型の化合物の典型的なもの
であり、一方、本発明の化合物は、リリアル(Lilial
登録商標)[3−(4−t−ブチルフェニル)−2−メ
チルプロパナール]の香気を想起させ、その上、快い柑
橘系を暗示させる極めて自然な香気を有する。さらに、
(4−t−ブチル−1−シクロヘキシル)アセトアルデ
ヒドは、そのボトムノート中にメロン様で、水を含ん
だ、マンダリンの新鮮さを有するタイプの極めて独創的
な香気をもっている。
示し、nは1に等しく、かつRが水素原子またはメチル
基を表す]の化合物、すなわち、3−(4−t−ブチル
−1−シクロヘキセン−1−イル)プロパナールおよび
3−(4−t−ブチル−1−シクロヘキセン−1−イ
ル)2−メチルプロパナールは新規化合物である。これ
ら2種に近い構造を有する公知の化合物は、それぞれブ
ルジオナル(Bourgeonal登録商標)[3−(4−t−ブ
チルフェニル)プロパナール]およびリリアル(Lilial
登録商標)[3−(4−t−ブチルフェニル)−2−
メチルプロパナール]である。さらに、ヨーロッパ特許
第685444号明細書には、幾つかのアルデヒドの香
気特性が開示されており、また、これらのアルデヒドの
構造は本発明の化合物の構造に近似している。しかしな
がら、本発明の化合物に反して、これら公知のアルデヒ
ドは芳香環を有する。多くの公知アルデヒドが式(I)
の化合物と近似の構造を有するにもかかわらず、本発明
による式(I)の化合物が、嗅覚の見地から重要であり
得ることは何も文献には示唆されていない。
フューマーのパレットに有用なニュアンスを提供する極
めて重要な香気特性を有することが見い出された。前記
の化合物は、リリアル(Lilial 登録商標)およびブル
ジオナル(Bourgeonal 登録商標)を想起させる香気を
有するが、しかしながら、この場合、この化合物は、公
知の製品よりも新鮮でさらにフローラルであり、かつ脂
肪臭が少ない。
載されたような課題が課された。
香成分として、式(I)
は1に等しく、かつRは水素原子またはメチル基を表す
か、あるいは点線は単結合の位置を示し、nは0に等し
く、かつRは水素原子を表す]の化合物の使用方法に関
する。
ヘキセン−1−イル)−2−メトキシプロパノールに
は、ほとんどホワイトフラワー様のフリージアタイプで
すずらんのトップノートを有する香気が存在する。この
香気はマイルドであり、かつ非常に快適なものである。
ン−1−イル)プロパナールは、本発明による好ましい
化合物である。この化合物には、アルデヒド調の、フラ
ワー様のすずらん、リリアル(Lilial 登録商標)およ
び/またはブルジオナル(Bourgeonal 登録商標)を暗
示させる脂っぽいタイプの香気が存在するが、しかしな
がら、この香気は明らかに、リリアル(Lilial 登録商
標)よりもフローラルであり、よりホワイトフラワー調
である。また、リリアル(Lilial 登録商標)よりも力
強く、リネン上でより実在的であり、この場合、この特
性は製品、例えば洗剤および柔軟仕上げ剤の付香のため
に明らかに有利であることが示された。さらに、本発明
のこの好ましい化合物の香気は、パピューマーのパレッ
トに新規の香気ニュアンスを提供する、驚くべきことに
ややアニス調の香調を有する。
コロンまたはアフターシェーブローションならびに香料
での任意の通常の使用、例えば石鹸香料、シャワージェ
ルまたはバスジェル、衛生製品、ヘアケア製品、例えば
シャンプー、ならびに制汗剤および空気清浄化剤、ある
いはさらに化粧品での使用に適していてもよい。
理のための液体または固体洗剤、繊維柔軟仕上げ剤、あ
るいはさらに、家庭用ならびに工業用の皿または種々の
表面のための洗浄組成物または清浄化製品の適用で使用
されてもよい。
単独で使用されてもよいし、一般に香料中に使用される
他の香料成分、溶剤または賦形剤と混合してもよい。こ
れら共成分の性質および種類は、本明細書中でさらに詳
細な記載を必要とせず、この場合、いずれにしても網羅
されることはない。実際に、当業者であれば、これら共
成分を付香されるべき製品の性質および得られる嗅覚的
効果に応じて、選択することが可能である。
群、例えばアルコール、アルデヒド、ケトン、エステ
ル、エーテル、アセテート、ニトリル、テルペン系炭化
水素、ヘテロ環窒素含有化合物または硫黄含有化合物な
らびに天然精油または合成精油に属する。これらの成分
の多くは、参考文献、例えばS.アルクタンダー(S.
Arctander)、Purfume and Flavor Chemicals, 1969、M
ontclair, ニュージャージー、USAまたはこれらのよ
り最近の版、または他の類似する本に挙げられている。
れた異なる生成物中に、極めて多量に混入されていても
よい。これらの量は、付香すべき製品または生成物の性
質および得られる嗅覚的効果ならびに本発明の化合物
が、通常用いられる付香共成分、溶剤または添加剤との
混合物中で使用される場合には、組成物に付与される共
成分の性質に依存する。
組成物の質量に対して、本発明の化合物(I)は約4〜
10質量%または20%質量%を上廻る典型的な濃度で
使用されてもよい。これよりもさらに低い濃度は、これ
ら化合物が前記の消費製品の付香に直接的に適用される
場合に使用されてもよい。
示し、nは1に等しく、かつRは水素原子またはメチル
基を表す]の化合物は、4−t−ブチル−シクロヘキサ
ノンから出発する3つの、それぞれ5段階の工程によっ
て製造することができる。4−t−ブチル−シクロヘキ
サノンは、標準的な反応条件で、古典的な反応体2−
(2−ブロモエチル)−1,3−ジオキサランの存在下
で、グリニャール反応の後に続けて脱水素化反応および
加水分解を行うことによって、3−(4−t−ブチル−
1−シクロヘキセン−1−イル)プロパノールを得るこ
とが可能である。この合成の中間体、すなわち第1工程
終了時の4−t−ブチル−1−[2−(1,3−ジオキ
サン−2−イル)エチル]−1−シクロヘキサノールお
よび第2工程の終了時の2−[2−(4−t−ブチル−
1−シクロヘキセン−1−イル)エチル]−1,3−ジ
オキサンと2−[2−(4−t−1−ブチル−1−シク
ロヘキシルデン)エチル]との混合物は、新規化合物で
ある。この合成の目的生成物、すなわち3−(4−t−
ブチル−1−シクロヘキセン−1−イル)プロパナール
は、マンニッヒ反応の後に続けて選択的な水素化を行う
ことによって、本発明のもう一つの化合物である3−
(4−t−ブチル−1−シクロヘキセン−1−イル)2
−メチルプロパナールを導く。最終的に式(I)[式
中、点線は単結合を示し、nは0に等しく、かつRは水
素原子を表す]の化合物、すなわち、(4−t−ブチル
−1−シクロヘキシル)アセトアルデヒドは、一工程の
反応で、水酸化リチウムアルミニウムによるメチル−4
−t−ブチル−1−シクロヘキシルデンアセテートの還
元で製造される。これらの合成の異なる工程は、以下の
例でより詳細に記載されている。
れ、この場合、以下の例は、温度が℃で示され、かつ省
略符号は通常の意味を有する。
キセン−1−イル)プロパナールの製造 i)4−t−ブチル−1−[2−(1,3−ジオキサラ
ン−2−イル)エチル]−1−シクロヘキサノール テトラヒドロフラン(THF)350ml中の2−(2
−ブロモエチル)−1,3−ジオキサラン58ml
(0.47モル)(出所:フルカ(Fluka))溶液を、
THF20ml中でのマグネシウム屑の撹拌下で、懸濁
液12.6g(0.52モル)に室温で滴加した。反応
を、極少量のヨウ素およびヨウ化メチルの添加によって
開始させた。添加の間、水浴を用いて温度を30℃に保
った。次にこの反応混合物を撹拌しながら室温で2時間
に亘って保持した。その後に、THF125ml中の4
−t−ブチル−シクロヘキサノン(出所:フルカ)50
g(0.31モル)の溶液を、30℃を下廻る温度で滴
加した。混合物を室温で1時間30分に亘って撹拌し、
続けてエーテル、氷および塩化アンモニウムの混合物に
注いだ。有機相を塩水で3回に亘って洗浄し、その後に
Na2SO4上で乾燥させ、かつ濃縮し、4−t−ブチル
−1−[2−(1,3−ジオキサラン−2−イル)エチ
ル]−1−シクロヘキサノール85.4gを油の形で、
90%の純度(トランス/シス=1:2、収量:95
%)で得た。この混合物を次の工程に使用した。
シクロヘキセン−1−イル)エチル]−1,3−ジオキ
サラン オキシ塩化リン(POCl3)(出所:アルドリッチ(A
ldrich))8.6ml(93.0mモル、1.5eq)
を、ピリジン75ml中のi)で得られたヒドロキシア
セタール17.8g(62mモル)の撹拌された溶液
に、0〜4℃の温度(氷水浴)で滴加した。15分後
に、冷却浴を取り除き、混合物を室温にした。この温度
で、温度が38℃まで1時間に亘って上昇するわずかな
発熱反応が生じた。この反応混合物を室温で1時間以上
に亘って保持し、その後に再び0〜4℃に冷却させた。
注意深く(発熱反応)、氷および水を添加し、続けてエ
ーテルを添加し、かつ混合物を室温で1時間に亘って撹
拌した。次に、エーテルおよび水で希釈した。有機相を
NaHCO飽和水溶液および塩水(2X)で洗浄し、乾
燥させ(K2CO3)、かつ濃縮し、油15.8gを得
た。バルブ・ツー・バルブ(bulb to bulb)蒸留(10P
a、オーブン温度130℃)によって、2−[2−(4
−t−ブチル−1−シクロヘキセン−1−イル)エチ
ル]−1,3−ジオキサランとその異性体2−[2−
(4−t−ブチル−1−シクロヘキシリデン)エチル]
−1,3−ジオキサランとの9:1の混合物12.2g
を、94%の純度(収率:78%)で得た。
ロヘキセン−1−イル)プロパナール アセトン390mlと水130ml中のii)で得られ
たジオキサラン25.6g(0.10モル)の溶液に、
濃塩酸2.2mlを添加した。この混合物を還流で(内
部温度71℃)22時間に亘って加熱した。一旦冷却
し、混合物をエーテルおよびNaHCO3飽和水溶液で
希釈した。有機相を塩水で2回に亘って洗浄し、Na2
SO4上で乾燥させ、かつ濃縮し、黄色の液体21.3
gを得た。真空下での蒸留(15cm“Widmer type co
lumn”、10Pa)の後に、3−(4−t−ブチル−1
−シクロヘキセン−1−イル)プロパナール16.2g
を無色の油の形で、95%の純度で得た(収率:75
%)。
ル)−2−メチルプロパナールの製造 この化合物を例1に記載のようにして得られた3−(4
−t−ブチル−1−シクロヘキセン−1−イル)プロパ
ナールから出発して製造した。
ヘキセン−1−イル)メチル]−2−プロペナール ジブチルアミン3.6ml(21mモル)を、3−(4
−t−ブチル−1−シクロヘキセン−1−イル)プロパ
ナール3.67g(17.3mモル)と36%ホルムア
ルデヒド水溶液2.94ml(39mモル)の撹拌下
で、還流で加熱した(100℃)混合物に滴加した。黄
色の乳液の形成が観察された。反応混合物を1時間に亘
って還流で加熱した。一旦冷却し、この混合物をエーテ
ルおよびNH4Cl飽和水溶液で希釈した。有機相を塩
水で洗浄(2X)し、Na2SO4上で乾燥させ、濃縮
し、黄色がかった褐色の液体5.38gを得た。バルブ
・ツー・バルブオーブン(排水(約13×102P
a)、オーブン温度200℃)で蒸留後に、黄色の油
2.6gを80%の純度で得た。抽出剤としてシクロヘ
キサン−エーテル9:1の混合物を含んでいるSiO2
カラム(150g)上でのクロマトグラフィーで、黄色
の液体1.72gを96%の濃度で得た。最終的に、バ
ルブ・ツー・バルブオーブン(18Pa、オーブン温度
100℃)での蒸留後に、2−[(4−t−ブチル−1
−シクロヘキセン−1−イル)メチル]−2−プロペナ
ールを99%の濃度で得た(収率:42%)。
ヘキセン−1−イル)−2−メチルプロパナール 5%のPd−C50mgおよび酢酸ナトリウム50mg
(0.6mモル)を、i)で得られた2−[(4−t−
ブチル−1−シクヘキセン−1−イル)メチル]−2−
プロペナール1.13g(5.4mモル)の溶液に添加
した。この混合物をH2雰囲気下(1気圧)で、室温で
1時間に亘って強く撹拌した。触媒を濾過し、かつこの
溶液をすすぎ洗いし、濃縮し、無色の液体1.08gを
得た。バルブ・ツー・バルブオーブン(15Pa、オー
ブン温度110℃)の蒸留によって、3−(4−t−ブ
チル−1−シクロヘキセン−1−イル)−2−メチルプ
ロパナール1.03gを、無色の油の形で、99%の濃
度で得た(収率:92%)。
ヒドの製造 この化合物をメチル−4−t−ブチル−1−シクロヘキ
シリデンアセテートから出発して製造した:メチル−4
−t−ブチル−1−シクロヘキシリデンアセテートの合
成は、H.ハウスら(H.House et al)によって、J.
Org.Chem.,1996,31,3128に記載
されている。この文献は参考のために本明細書中に含ま
れている。
でパージした。LiAlH4 30.0g(0.783
モル)をおだやかに撹拌しながら充填した。THF無水
物400mlを30分に亘って滴加した。発熱反応が生
じ、かつ灰色の懸濁液を0℃に冷却した(イソプロパノ
ール/CO2バス)。トルエン/THF(37.7g、
0.149モル)中の15%LiAlH4溶液を一回分
で添加し、続けて乾燥THF700ml中のメチル−4
−t−ブチル−1−シクロヘキセリデンアセテート(3
78.5g、純度94.1%、1.694モル)の溶液
を滴加した。添加は、10℃を下廻る内部温度に保ちな
がら、さらに5時間40分に亘って行った。ガスクロマ
トグラフィーは、出発材料のエーテルの残留を示さなか
った。その後に混合物を室温で一晩に亘って撹拌した。
て穏やかに水68.0g、続けて15%NaOH水溶液
68.0gを添加し、最終的には激しく撹拌しながら2
回目の分の水210.0gを添加した。反応は極めて発
熱性であった。この混合物を室温で一晩に亘って撹拌し
た。生じた白色の懸濁液を吸引漏斗(ヌッチェ)および
濾過助剤(solkafloc)を用いて濾過し、かつTHFで
完全にすすぎ洗いした。この濾過物を減圧下で濃縮し、
粗生成物334.5g(102%)を得た。
を通して蒸留し、14画分を得た。蒸留画分を補集し、
35cmのフィッシャースパルトルーラーカラム(Fisc
herSpaltrohr column)を通して再度すすぎ洗いし、2
9画分を得た。4−t−ブチル−1−シクロヘキシル)
アセテアルデヒドの異性体混合物を単離した(トランス
異性体35.8%およびシス異性体61.3%)。
成分: 成分 質量部 ベンジルアセテート 300 10%*シス−3−ヘキセノールアセテート 50 50%*ケイ皮アルコール 100 10%*アニスアルデヒド 150 10%*C12アルデヒド 50 ヘキシルシンナムアルデヒド 550 アミルアリルグリコレート 20 メチルアントラニレート 10 バクダノール(Bacdanol 登録商標)1) 60 10%*α−ダマスコン(α−Damascone) 50 ジヒドロミルセノール(Dihydromyrcenol) 2) 200 ジフェニルオキシド 50 オイゲノール 50 10%*ゲラニルニトリル3) 150 ハボノリド(Habonolide 登録商標)4) 360 フェネチロール 500 10%*シス−3−ヘキセノール蒸留物(cis-3-Hexenol dist) 10 ウエルディルプロピオネート(Verdyl propionate)5) 50 ロジノール結晶化物(Rosinol cryst)6) 20 アミルサリチレート 600 テルペネオール 500 チュベローズアブソリュート 40 γ-ウンデカラクトン 40 ベルドックス(Verdox 登録商標)7) 90 総量 4000 *ジプロピレングリコール中 1)2−エチル−4−(2,2,3−トリメチル−3−
シクロペンテン−1−イル)−2−ブテン−1−オル;
出所:インターナショナル フレーバー アンドフレグ
ランシス、米国(International Flavors and Fragranc
es, USA) 2)出所:インターナショナル フレーバー アンド
フレグランシス、米国 3)3,7−ジメチル−2,6−オクタトリエンニトリ
ル;出所:フィルメニッヒSA、ジュネーブ、スイス(F
irmenich SA, Geneva, Switzerland) 4)ペンタデセノリド;出所:フィルメニッヒSA、ジ
ュネーブ、スイス 5)出所;ジボダン−ロウルSA、ベルニエ、スイス
(Givaudan-Roure SA, Vernier, Switzerland) 6)2,2,2−トリクロロ−1−フェニルエチルアセ
テート;出所:フィルメニッヒSA、ジュネーブ、スイ
ス 7)2−t−ブチル−1−シクロヘキシルアセテート;
出所:インターナショナル フレーバー アンド フレ
グランシス、米国 3−(4−t−ブチル−1−シクロヘキセン−1−イ
ル)プロパナール400質量部をこの組成物に添加する
場合には、3−(4−t−ブチル−1−シクロヘキセン
−1−イル)プロパナールは、まさに優雅な活気あるす
ずらんのホワイトフラワーを暗示させた。さらには、3
−(4−t−ブチル−1−シクロヘキセン−1−イル)
プロパナールは、ベース組成物のトップおよびボトムノ
ートにさらなる力を与えた。
て製造した: 成分 質量部 10%*フェニル酢酸アルデヒド 20 アンブレトリド(Ambrettolide) 40 ジヒドロ−β−イオノン1) 350 3−(4−メトキシフェニル)−2−メチルプロパナール2) 60 7−メチル−(2H,4H)−1,5−ベンゾジオキセピン−3−オン3) 80 シトロネロール 300 10%*シクロガルバナート4) 200 γ−デカラクトン 20 ダイメトール(Dimetol 登録商標)5) 20 10%*エチルバニリン 100 オイゲノール 80 エクザルトリド(Exaltolide 登録商標)6) 300 ガラクソリド(Galaxolide 登録商標)7) 2300 ヘジオン(Hedione 登録商標)8)HC 700 ヘリオプロパナール9) 270 10%*インドール 150 イソEスーパー( Iso E super) 10) 1300 リナロール 270 10%*2,6−ジメチル−5−ヘプタナ-ル 50 ムスセノンδ11) 250 フェネチロール 70 β−イオノン 20 10%*ゼストバー(Zestover)12) 50 総量 7000 *ジプロピレングリコール中 1)4−(2,2,6−トリメチル−2−シクロヘキセ
ン−1−イル)−2−ブタノン;出所:フィルメニッヒ
SA、ジュネーブ、スイス 2)出所:フィルメニッヒSA、ジュネーブ、スイス 3)出所:フィルメニッヒSA、ジュネーブ、スイス 4)アリル(シクロヘキセロキシ)アセテート;出所:
ドラゴコ、ホルツミンデン、アレマグネ(Dragoco, Hol
zminden, Allemagne) 5)2,6−ジメチル−2−ヘプタノール;出所:ジボ
ダン−ロウレ、ベルニエ、スイス 6)ペンタデセノリド;出所:フィルメニッヒSA、ジ
ュネーブ、スイス 7)1,3,4,6,7,8−ヘキサヒドロ−4,6,
6,7,8,8−ヘキサメチル−シクロペンタ−g−2
−ベンゾフィラン;出所:インターナショナルフレーバ
ー アンド フレグランシス、米国 8)高いシス異性体含量を有するメチルジヒドロジャス
モナート;出所:フィルメニッヒSA、ジュネーブ、ス
イス 9)3−(1,3−ベンゾジオキソル−5−イル)−2
−メチルプロパノール;出所:フィルメニッヒSA、ジ
ュネーブ、スイス 10)1−(オクタヒドロ−2,3,8,8−テトラメ
チル−2−ナフタレニル)−1−エタノン;出所:イン
ターナショナル フレーバー アンド フレグランシ
ス、米国 11)3−メチル−シクロペンタデセノン;出所:フィ
ルメニッヒSA、ジュネーブ、スイス 12)2,4−ジメチル−3−シクロヘキセン−1−カ
ルバルデヒド;出所:フィルメニッヒSA、ジュネー
ブ、スイス 3−(4−t−ブチル−1−シクロヘキセン−1−イ
ル)プロパナール300質量部の添加は、このベース付
香組成物にほとんど水のような極めて魅力的で気取らな
いフローラルというべきものを与え、かつすばらしいこ
とにそれに洗練を付与するベース組成物のグリーンノー
トを伴った。トップノートでより活性があり、かつ実質
的なフローラルノートを有する新規組成物は、蒸発中に
増大される。
ン−1−イル)−2−メチル−1−プロパナール300
質量部の添加は、ベース香料に通常の場合よりも一層金
属的なすずらんらしさを与えた。
クロヘキセン−1−イル)プロパナールとその公知の類
似物、すなわち3−(4−t−ブチル−1−フェニル)
−2−メチルプロパナールまたはリリアル(Lilial 登
録商標)との比較によって異なるタイプの織布(綿、ナ
イロン(Nylon 登録商標)、アクリルまたはこれらの混
合物)上で実施した。
的な繊維柔軟仕上げ剤に、それぞれ0.1%の3−(4
−t−ブチル−1−シクロヘキセン−1−イル)プロパ
ナール(試料A)および0.1%の3−(4−t−ブチ
ル−1−フェニル)−2−メチルプロパナール(試料
B)を、付香された繊維柔軟仕上げ剤の2つの試料を製
造するために添加した。
標)、アクリル繊維および最後にこれら3つの織物材料
の混合物を含む標準の織布の4つのバッチを、別個に4
つの洗濯機で処理した。このようにして処理された織布
のバッチは、5人の専門的なパフューマーのパネルによ
る盲試験で、湿った状態および乾燥後の状態の双方で評
価された。
ぞれの試料で認められる香気の強さを示し、10は最も
強い香気に相当する。
て3−(4−t−ブチル−1−シクロヘキセン−1−イ
ル)プロパナールは、リリアル(Lilial 登録商標)よ
りもはるかに固着性であり、かつ実在的であることが明
らかになった。同様に、本発明の化合物は、湿ったリネ
ン上で申し分なく一層強力であるものと判断された。
Claims (4)
- 【請求項1】式 【化1】 [式中、点線は二重結合の位置を示し、nは1に等し
く、かつRは水素原子またはメチル基を表すか、あるい
は点線は単結合の位置を示し、nは0に等しく、かつR
は水素原子を表す]の化合物を付香成分として使用する
方法。 - 【請求項2】 請求項1に記載の式(I)の化合物を有
効成分として含有する付香組成物または付香された製
品。 - 【請求項3】 香料またはコロン、石鹸、シャワージェ
ルまたはバスジェル、シャンプーまたは他のヘアケア製
品、化粧品、ボディ用防臭剤または空気清浄化剤、洗剤
または繊維柔軟仕上げ剤または清浄化製品の形での、請
求項2に記載の付香された製品。 - 【請求項4】式中、点線が二重結合の位置を示し、nが
1に等しく、かつRが水素原子またはメチル基を表す、
請求項1に記載の式Iの化合物。
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