JP2000501232A - 高効率太陽電池製造のための電着によるCu▲下x▼In▲下y▼Ga▲下z▼Se▲下n▼(x=0〜2,y=0〜2,z=0〜2,n=0〜3)先駆薄膜の製造 - Google Patents

高効率太陽電池製造のための電着によるCu▲下x▼In▲下y▼Ga▲下z▼Se▲下n▼(x=0〜2,y=0〜2,z=0〜2,n=0〜3)先駆薄膜の製造

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Abstract

(57)【要約】 太陽電池の製造に有用な銅−インジウム−ガリウム−ジセレニドの高品質の薄膜が、成分金属(18)の少なくとも1つをガラス/Mo基体(12,14)上に電着させることにより製造され、銅及びセレニウム或いはインジウム及びセレニウムの物理的蒸着(20)により、薄膜の最終化学量論値をほぼCu(In,Ga)Se2に調整する。電着のために直流電圧と組合せて1〜100KHzの交流電圧を用いると、析出薄膜の形態と成長速度が改良される。少なくとも一部有機溶媒を有する電着溶液を、電着薄膜のガリウム含有量を促進するために、高められた陰極電位と共に、用いることができる。

Description

【発明の詳細な説明】 高効率太陽電池製造のための電着によるCuxInyGazSen (x=0〜2,y=0〜2,z=0〜2,n=0〜3)先駆薄膜の製造 政府は、ナチョナル リニュアブル エネルギー ラボラトリ(NREL)契約第1 326号に従う、本発明の権利を有する。 関連出願 本願は、1995年9月25日出願の仮出願番号60/004269の一部継 続出願である。 発明の背景技術 1.発明の分野 本発明は、薄膜半導体装置の製造に関する。特に、本発明は、太陽電池用の銅 −インジウム−ガリウム−セレニド薄膜の電着に関する。2.関連分野の説明 銅−インジウム−ジセレニド(CuInSe2)および銅−インジウム−ガリ ウム−ジセレニド(CuIn1-xGaxSe2)(一般的には、両者は、Cu(In, Ga)Se2、CIGS或いは単にCISと称する)のカルコパイライト3元薄膜 は、近年、半導体装置に対する相当の関心と研究の課題となっている。硫黄は、 セレニウムを置換でき、そして、時々置換され、その化合物は、より一般的には 、Cu(In,Ga)(Se,S)2とし、すべての可能な組合せを含むことと なる。これらの装置は、その構成元素群に従って、I-III-VI2装置として表すこ とができる。 これらの装置は、特に、光電性装置或いは太陽電池吸収適用のために関心があ る。光電性適用のために、p−タイプCIGS層を、n−タイプのCdS層と組 合せて、p−nヘテロ接合CdS/CIGS装置を形成する。CIGSの直接エ ネルギーギャップにより、大きな光学吸収率が得られ、それは、次には、1〜2 μmのオーダーの薄層の使用を可能にするものである。CIGS装置の更なる利 点は、長い期間の安定性である。 CIGS薄膜の製造のための種々の方法が報告されている。初期の技術のいく つかは、H2Seを含むセレニウム含有ガスの存在下で、基体上に銅とインジウ ムを加熱するものである。セレニウム含有ガスの存在下の銅及びインジウム薄膜 の加熱は、セレン化として既知である。H2Seによるセレン化の欠点は、H2S eガスが非常に毒性があり、大規模製造の環境下でヒトに重大な危険を与えるこ とである。 エベルスパチェー(Eberspacher)等の米国特許第5,045,409号では、 マグネトロンスパッタリングにより銅とインジウム薄膜を析出させて、そして、 加熱気化によりセレニウム薄膜を析出し、次に、種々のガスの存在下で加熱する ことが開示されている。CIS薄膜を作製する他の方法は、分子ビームエピタキ シ、或いは単一工程或いは多段工程のいずれかにおいての電着および単一結晶お よび多結晶膜の蒸着を含む。 蒸着技術は、17%もの高い効率を有する太陽電池を得るために使用されてき たが、蒸着処理は高価である。従って、蒸着処理により製造した太陽電池は、一 般的に、実験用実験のための装置に限定され、大規模製造に適するものでない。 一方、電着技術により作製された薄膜太陽電池は、一般的に非常に安価である。 然し乍ら、電着により製造された太陽電池は、一般的に、低効率のものである。 例えば、in Solar Cel1s with Improved Efficiency Based on Electrodeposite d Copper Indium Diselenide Thin Films,ADVANCED MATERIALS,Vol.6 No.5(19 94),Guillemoles et al.は、電着により製造された太陽電池が、5.6%のオ ーダーの効率を有することを報告している。 発明の概要 従って、本発明の一般的な目的は、高品質の薄膜Cu(In,Ga)Se2太 陽電池を製造するための改良方法を提供することである。 本発明の目的は、また、高い変換効率を有する、低コストで、高品質の薄膜太 陽電池を提供することである。 本発明の目的は、また、太陽電池用或いは非太陽電池に適用のCu−In、C u−Se、Cu−In−SeおよびCu-In-Ga-Se金属薄膜の製造方法を 提供することである。 本発明の目的は、また、ガリウム−含有金属の薄膜太陽電池先駆物の.電着方 法を提供することである。 本発明の目的に従って、前記のものおよび他の目的及び長所を得るために、こ こに具体化され、広く説明されているように、本発明の方法は、CuxInyGaz Sen(x=0〜2,y=0〜2,z=0〜2,n=0〜3)の層を、好適には、交流と組合 せて直流を使用して、電着し、そして、次に、付加的銅及びセレニウム或いはイ ンジウム及びセレニウムを蒸着し、最終組成物を化学量論値Cu(In,Ga) Se2に非常に近似するように調整することを含む。この独特の2−工程の薄膜 析出処理方法により、先駆金属薄膜が、安価な電着法により析出できるようにな り、次に、より高価だが、より精密な物理的蒸着技術を使用して調整され、最終 薄膜を所望の化学量論値範囲内にできるものである。次に、太陽電池は、例えば 、CdSの化学的浴槽析出(CBD)し、次に、ZnOのスパッタリングを行い 、Bi層の金属接触と、任意の抗−反射被膜の添加により、完成され得る。本発 明方法により製造された太陽電池は、9.44%の装置効率を示した。 本発明の他の目的、利点および新規な特徴は、以下の説明に一部明らかにされ 、一部は、以下の説明および図面を検討することにより、当業者にとって明らか なものとなる。 図面の簡単な説明 図1は、本発明により製造されたCIGS光電性装置の断面図である。 図2は、図1に示される電導性酸化亜鉛層28の断面図である。 図3は、本発明の実施例3により製造されたCdS/CuInSe2太陽電池 の電流対電圧の性能のプロットである。 図4は、実施例3のCdS/CuInSe2太陽電池のための比較量子効率対 波長のプロットである。好適な具体例の詳細な説明 本発明は、光電性特性を有し、特に太陽電池用に適する高品質で、低コストの 薄膜CIGS半導体装置を製造するための本質的に2工程の処理法を有する。第 1の工程では、CuxInyGazSen(x=0〜2,y=0〜2,z=0〜2,n=0〜3) の先駆薄膜は、モリブデンで被覆されたガラスのような基体上に電着される。こ の第1の工程は、直流と共に交流を独特に使用すると共に、他の元素と同時にガ リウムを電着させるための独特の処理方法と電着浴槽を有する。 第2の工程は、Cu+Se或いはIn+Seのいずれかの物理的蒸着、それ単 独か或いはGaと組合せたものである。この第2の工程において、全薄膜の組成 物は、注意深く制御され、それにより、得られた薄膜は、化学量論的値Cu(I n、Ga)Se2に非常に近いものである。これらの両方の工程は、大きな表面積 を有する基体上に為され得る。従って、本発明の方法は、大きな面積の高い効率 の太陽電池が経済的に製造されことを可能にする。 図1を参照すると、CdS/CIGS光電性装置10は、例えば、ソーダ−石 灰シリカガラス或いは非晶質7059ガラスである基体12を有する。基体12 は、約1〜2μm厚のモリブデンの裏面接触層14を含む。モリブデンは、回転 円筒マグネトロン ターゲット(CMAG)からの直流スパッタリングを用いて 、析出できる。Mo層14と析出すべき先駆薄膜の接着性を改良するために、銅 の付加的接着層16が、電着により析出され得るものである。Mo層14と任意 の銅接着層16が析出された後に、基体は、例えば、プロパノールにより油除去 され、窒素流の中で乾燥されるべきである。 金属先駆薄膜18を次に電着により析出せしめる。先駆薄膜は、1以上の元素 、銅、インジウム、ガリウムとセレニウムを含有する。電着法は、一般的に、蒸 着処理法よりも安価な、これらの金属を析出させる方法である。然し乍ら、電着 中に、所望のように正確に析出金属の比率を制御することは不可能である。従っ て、CIGS層が前もって電着により完全に析出されると、低い変換効率となっ た。本発明において、電着工程は、次の蒸着工程と一緒にされる。これにより、 先駆金属が、経済的な電着工程を使用して大量に析出し、最終金属比率を注意深 く制御する蒸着工程に続く。この結果、生じた電池は経済的に製造できるが、高 効率なものである。金属先駆薄膜18の組成物は、一般的には、CuxInyGaz Sen(x=0〜2,y=0〜2,z=0〜2,n=0〜3)で表される。金属先駆薄膜18 は、約1〜3μm厚に析出されるべきであり、厚さは、クーロメトリック測定法 により制御されるものである。 直流電圧に加えて交流電圧を用いて、薄膜を電着すると、改良された結果が得 られることを見出した。交流電圧は、薄膜の形態を改良する。また、交流電圧は 、付加的な核形成センタの生成を可能にすることにより、薄膜の核形成(成長) を改良するものと信じられる。完全な水性メッキ溶液のために、適切な直流電圧 範囲は、約1〜5ボルト直流であり、好適な電圧は、約2V直流である。改良さ れた結果が、1〜100KHzの0.2〜5V交流の交流電圧を挿入することに より得られ、好適な価は、10〜30KHzで約0.3〜1.0Vの交流である 。約18.1KHzの約0.45V交流の価が、良好な結果をもたらすことが見 出された。メッキ溶液は、約1.0〜4.0のpHに、より好適には、約1.4 〜2.4になるように調節される。メッキ溶液は、好適には、約10℃〜80℃ にされるべきであり、より好適には、約24℃にされるべきである。支持電解液 をメッキ浴槽に添加すると、更に、メッキ溶液の導電率を高め、電着速度を更に 、高めることが可能になる。NaCl、LiCl或いはNa2SO4のような塩基 類が、本発明の特定の具体例での使用に適する支持電解液であることを見出した ものである。 完全な水溶液においては、約2〜3ボルトで水分子の電解が始まり、望ましく ない程度にまで生じる。得られるO2-及びOH-イオンは、析出金属イオン或い は析出された金属と組合さり、先駆薄膜18の上に、望ましくない酸化金属およ び水酸化物を形成する。この欠点を克服するために、メッキ溶液中の水を、ジメ チルスルフォキシド(DMSO)のような1以上の有機溶媒により部分的に或い は完全に置換できる。電着溶液の有機溶媒含有量を上げると、陰極電位を、酸化 金属および水酸化物形成速度の望ましくない増加なしで、高めることができる。 高 められた陰極電位により、先駆薄膜の析出速度が高められる。更なる長所は、陰 極電位が高まると、他の析出金属の析出速度に比例してガリウムの析出速度が高 まることである。従って、1以上の有機溶媒を含有する溶液を使用すると、析出 されたままの先駆薄膜18のより望ましい化学量論的な値が得られるように、陰 極電位を、より広い範囲から選択できることとなる。有機溶媒を用いる場合、好 適な陰極電位は、約3〜10V直流で、約1〜100KHzの0.2〜5.0V 交流である。約5V直流と約18.1KHzの0.45V交流の値で、良好な結 果が得られることが見出される。 所望により、第2の電気メッキ溶液が、蒸着相の前に、電着膜の化学量論的な 値を調整するために用いられる。例えば、第1の電着工程により、最適で望まし い値よりもガリウムの少ないCIGS先駆薄膜が作製され得る。ガリウム含有量 が蒸着相の間に増加されるが、第2の電着溶液を用いて、ガリウムの特定の量を 析出させることは、より安価であり、蒸着工程での精密な化学量論的調節を行う 前に、粗い化学量論的調整を行うものである。第2の電着溶液を使用するための 他の電位誘導は、ミチェルセン等の米国特許第4,335,266号−太陽電池 および他の用途のための組成物傾斜のCIGS薄膜を教示するために引例となる −に示唆されるように、析出薄膜中の組成傾斜を達成するものである。また、電 着中に組成物傾斜を得る他の方法は、陰極電位、イオン濃度、pH或いは温度の ような処理パラメータを、電着の進行とともに、変えていくものである。 本発明により製造された電着金属先駆薄膜の数種の例が示される。これらの例 には、In−Se、Cu−SeおよびCu−In−Se先駆薄膜がある。これら の先駆薄膜のために、Gaがエネルギーギャップを高めるために添加されるべき である。Gaは別の電着工程で添加できる一方、元素ガリウムを気化することに より蒸着工程で好適に添加される。Gaが他の先駆金属とともに電着でき、単一 工程で電着されるCu-In-Ga-Se先駆薄膜を作製できるようにする新規な 溶液と処理方法についての例が示される。溶液は、銅、インジウム、ガリウムお よびセレニウムの元素の各々のイオンを含有する。これらのイオンは、溶解金属 塩の形で供給され得る。 先駆薄膜18が電着された後に、清浄化すべきである。適当な方法は、先駆薄 膜18を脱イオン化水ですすぎ、窒素流中で乾燥させるものである。先駆薄膜1 8を清浄した後に、In+Se或いはCu+Seの付加的層20を単独に或いは ガリウムと組合せて、物理的蒸着により折出せしめ、最終薄膜組成物を、約Cu =1〜1.2:(In,Ga)=1〜1.2:Se=2〜2.5の比率に調節し 、そして、最も好適には、約1:1:2に調節した。In/Gaの比率を制御す ることにより、CdSとCIGS層の間のエネルギーギャップを、最適な或いは ほとんど最適な値に調節できる。約1.45eVのエネルギーギャップは、地球 上の太陽エネルギー変換のために最適であると考えられており、そして、約3: 1のIn/Ga比率により達成される。基体(先駆薄膜)温度は、PVD中では 、300℃〜600℃にすべきであり、好適には、約550℃にすべきである。 PVDの後に、薄膜を次にアニールすべきである。アニーリングは、薄膜の均 質性と品質を改良する。高品質のCIGS薄膜は、変換効率を減少させる薄膜の 銅ヌードル、空孔或いはベイカンシイの過剰量を示さないものである。真空中で 250℃〜500℃で薄膜をアニーリングし、次に、熱ショックを避けるように 、約3℃/分の速度でゆっくりと冷却すると、良好な結果が得られることを見出 した。セレニウムは、銅、インジウム或いはガリウムのいずれよりも非常に高い 蒸気圧を有するので、セレニウムは、蒸着とアニーリングの高温工程中に薄膜か ら失われることがある。補償するために、これらの工程間の雰囲気は、セレニウ ムの中程度の過圧を有する。好適な具体例において、薄膜は、PVD温度からア ニーリング温度に冷却する間に、5〜100Å/秒の速度でセレン化される。 CIGS層18と20が、回収的に析出され、そして、アニールされると、硫 化カドミウムを含有するn−タイプの半導体の薄層22を次に析出する。CdS 層22は、化学的浴槽析出(CBD)により、約200〜1000Å厚に好適に は、析出される。CBD浴槽は、0.08gのCdS04、2.5gのチオウレ ア及び200ml水中に溶解させた27.5gのNH4OHから製造できる。析 出温度は、約40〜80℃にすべきである。 次に、電導性の広いバンドギャップのn−タイプの半導体物質の層28が、折 出される。好適な具体例において、層28は、図2に示すように、2つの酸化亜 鉛層24と26を有する。第1の酸化亜鉛層24は、10ミリトール圧力のアル ゴンプラズマ中での約0.62ワット/cm2のRFスパッタリングで析出される 。約1〜5%のAl2O3−ドープの酸化亜鉛よりなる第2の酸化亜鉛層26もまた 、10ミリトール圧力のアルゴンプラズマ中での約1.45ワット/cm2のRF スパッタリングを用いて製造される。典型的な具体例においては、第1の層の抵 抗率は、50〜200オーム/cm2であり、第2の層の抵抗率は、15〜20オ ーム/cm2であった。全ZnO層の透過率は、80〜85%であった。 次に、Bi−層金属接触30を、e−ビームシステム或いは他の技術で製造で きる。典型的な実施例では、第1の金属接触層は、500〜1000Å厚のNi であった。そして、第2の金属接触層は、1〜3μm厚のAlであった。金属接 触30は、一般的に、装置の回収表面を横断する細かいグリッド線中に広がり、 適当な電流回収電極(図示せず)に結合されている。得られた装置の効率は、抗 −反射被膜32、例えば、電子線によるMgF2の600〜1000Åの層を付 加することにより、更に高めることができる。後記の実施例3により製造された 装置は、9.44%の変換効率であった。 実施例1 In1 〜2Se1 〜3の金属先駆薄膜が、約500Å厚のMo或いはMo/Cu層 で被覆されたガラス基体上に電着された。先駆薄膜は、200mlの水中に、2 .25gのInCl3および0.41gのH2SeO3を溶解含有する電気メッキ 溶液を用いて、析出された。溶液のpHは、希釈HCl(10容積%)を用いて 、1.4〜2.4に調整した。0.45Vで18.1KHzの周波数の交流電圧 と組合せた2〜5V直流電圧をかけることにより、薄膜が析出された。 実施例2 Cu1 〜2Se1 〜3の金属先駆薄膜が、300mlの水中に、6.21gのCu ( NO3)2・6H2Oと1.16gのH2SeO3を溶解含有する電気メッキ溶液を用 いて、基体上に電着された。このpHは、希釈HCI(10容積%)を用いて、 1.4〜2.4に調整した。0.45Vで18.1KHzの周波数の交流電圧と 組合せた2〜5V直流電圧をかけることにより、薄膜が析出された。析出された 層は、1〜3μm厚であり、基体に接合された。 実施例3 Cu1 〜2In1 〜2Se1 〜3の金属先駆薄膜が、1050mlの水中に、4.4 7gのCuCl2、5.67gのInCl3と3.39のH2SeSO3を溶解含有 する電気メッキ溶液を用いて、基体上に電着された。このpHは、希釈HCl( 10容積%)を用いて、1.4〜2.4に調整した。0.45Vで18.1KH zの周波数の交流電圧と組合せた2〜5V直流電圧をかけることにより、薄膜が 析出された。析出された層は、1〜3μm厚であり、基体に接合された。電着さ れた薄膜は、少しインジウム不足のものであった。インジウムは蒸着により添加 され、最終含有量をほぼCuInSe2に調整した。次に、CdS及びZnOを 添加し、太陽電池を完成させた。得られた太陽電池を、ASTM E892−8 7のグローバル(1000Wm-2)標準照射スペクトルに25℃で露光させた。 0.4285cm2の面積を有する最終の太陽電池のための、性能パラメータを以 下のように測定した。 図3は、装置のためのI−Vプロットである。図4は、装置の比較量子効率の プロットである。装置は、ガリウムなしでCu−In−Seのみ含有する。装置 は、抗−反射被膜なしで8.76%の効率を示し、抗−反射被膜を添加した後で は、9.44%であった。ガリウムを添加することにより、得られた電池の効率 は、約14%に改良できたものである。 実施例4 Cu1 〜2In1 〜2Ga0.01 〜1Se1 〜3の金属先駆薄膜が、450mlの水中 に、1.12gのCu(NO32・6H2O、12.0gのInCl3、4.60 gのGa(NO33・xH20と1.80gのH2SeO3を溶解含有する溶液を 用いて、電着された。これは、約2.49g/lのCu(NO32・6H2O、 26.7g/lのInCl3、10.2g/lのGa(NO33・xH2O、4. 0g/lのH2SeO3および各々約0.0084、0.12、0.28と0.31 モルの銅、インジウム、ガリウムおよびセレニウム イオンに等価のものである 。pHは、希釈HCl(10容積%)を用いて、1.4〜2.4に調整された。 薄膜は、0.45Vで18.1KHzの周波数の交流電圧と組合せた2〜5V直 流電圧をかけることにより、析出された。析出された層は、1〜3μm厚であり 、基体に接合された。 実施例5 Cu1 〜2In1 〜2Ga0.01 〜1Se1 〜3の金属先駆薄膜が、450mlのDM SOに、1.496gのCu(NO3)・5H2O、14.929gのInCl3、 1.523gのH2SeO3と7.192gのGa(NO33を溶解含有する溶液 を用いて、電着された。薄膜は、25℃で析出され、そして、50℃で、5Vの 直流電圧をかけることにより、析出された。 実施例6 Cu1 〜2In1 〜2Ga0.01 〜1Se1 〜3の金属先駆薄膜が、400mlのDM SOと50mlの水の混合物中に、1.496gのCu(NO3)・5H2O、1 4.929gのInCl3、1.523gのH2SeO3と7.192gのGa(N O33を溶解含有した溶液を用いて、電着された。薄膜は、25℃で析出され、 そして、50℃で、5Vの直流電圧をかけることにより、析出された。 実施例7 Cu1 〜2In1 〜2Ga0.01 〜1Se1 〜3の金属先駆薄膜が、400mlのDM SOと50mlの水の混合物中に、1.496gのCu(NO3)・5H2O、1 4.929gのInCl3、1.523gのH2SeO3、7.192gのGa( NO33と10gのNa2SO4と20gのLiClを溶解含有した溶液を用いて 、電着された。薄膜は、25℃で析出され、そして、50℃で、5Vの直流電圧 をかけることにより、析出された。 上記の本発明は、種々の適用例で伴うもので、例えば、基本発電のために、太 陽エネルギーを電気エネルギーに変換するものである。他の用途には、太陽エネ ルギー計算機、高速道路緊急用電話で使用されるようなバッテリ蓄電器、光電セ ンサ、夜間保全光活性機、写真機および他の目的の光測定機等が含まれる。 本発明は、好適な具体例と図面およびその実施例について、詳細に説明された が、本発明の他の用例および変更例は、本発明の精神および範囲を逸脱しない範 囲で、なされることは、当業者に明らかである。従って、ここに、示される詳細 な説明と図面は、本発明の範囲を限定することを意図しないと理解されるべきで あり、それは、以下の請求項の記載および法律的に等価なものからのみ解釈され るべきであると理解されるべきである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 EP(AT,BE,CH,DE, DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,IT,L U,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ,CF ,CG,CI,CM,GA,GN,ML,MR,NE, SN,TD,TG),AP(KE,LS,MW,SD,S Z,UG),UA(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD ,RU,TJ,TM),AL,AM,AT,AU,AZ ,BA,BB,BG,BR,BY,CA,CH,CN, CU,CZ,DE,DK,EE,ES,FI,GB,G E,HU,IL,IS,JP,KE,KG,KP,KR ,KZ,LC,LK,LR,LS,LT,LU,LV, MD,MG,MK,MN,MW,MX,NO,NZ,P L,PT,RO,RU,SD,SE,SG,SI,SK ,TJ,TM,TR,TT,UA,UG,UZ,VN (72)発明者 キーン,ジェイムズ アメリカ合衆国 コロラド州 80232 レ イクウッド サウス クイーン ストリー ト 1502 (72)発明者 テナント,アンドリュー エル アメリカ合衆国 コロラド州 80211 デ ンヴァー アーヴィン ストリート 2243 (72)発明者 タトル,ジョン アール アメリカ合衆国 コロラド州 80218 デ ンヴァー 1105 クラークソン ストリー ト 789 (72)発明者 ラマナサン,カナン アメリカ合衆国 コロラド州 80228 レ イクウッド ジニア コート 55 (72)発明者 ノーフィ,ロメル アメリカ合衆国 コロラド州 80401 ゴ ールデン ラム レーン 237

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1.基体上にCuxInyGaxSen(x=0〜2,y=0〜2,z=0〜2,n=0〜3)の 層を電着せしめ、その電着は、約1〜10Vの直流電圧とその直流電圧に1〜1 00KHzの挿入間隔で重ね合わせた約0.2〜5.0Vの交流電圧をかけて行 い; 蒸着により、CuxInyGazSen層の上にIn+Se或いはCu+Seのい ずれかを十分な量で、析出せしめ、基体上にCu(In、Ga)Se2の薄膜を 生成するもので、該薄膜は、約Cu=1〜1.2;(In,Ga)=1〜1.2 ;Se=2〜2.5の化学量論的な割合を有する工程を特徴とする金属−含有の 薄膜の製造方法。 2.CuxInyGazSen(x=0〜2,y=0〜2,z=0〜2,n=0〜3)の前記層は 、In1 〜2Se1 〜3であることを特徴とする請求項1に記載の金属−含有の薄膜 の製造方法。 3.CuxInyGazSen(x=0〜2,y=0〜2,z=0〜2,n=0〜3)の前記層は 、Cu1 〜2Se1 〜3であることを特徴とする請求項1に記載の金属−含有の薄膜 の製造方法。 4.CuxInyGazSen(x=0〜2,y=0〜2,z=0〜2,n=0〜3)の前記層は 、Cu1 〜2In1 〜2Se1 〜3であることを特徴とする請求項1に記載の金属−含 有の薄膜の製造方法。 5.CuxInyGazSen(x=0〜2,y=0〜2,z=0〜2,n=0〜3)の前記層は 、Cu1 〜2In1 〜2Ga0.01 〜1Se1 〜3(x=1〜2,y=1〜2,z=0.01〜1,n= 1〜3)であることを特徴とする請求項1に記載の金属−含有の薄膜の製造方法。 6.該蒸着は、物理的蒸着であることを特徴とする請求項1に記載の金属−含有 の薄膜の製造方法。 7.該物理的蒸着は、約550℃の温度で行われることを特徴とする請求項6に 記載の金属−含有の薄膜の製造方法。 10.電着は、水性電着溶液中で行われ、その直流電圧は約1〜5Vであり、そ して、交流電圧は、約10〜30KHzで約0.3〜1.0Vであることを特徴 とする請求項1記載の金属−含有の薄膜の製造方法。 11.その直流電圧は約2Vであり、そして、交流電圧は、約0.45Vで、約 18.1KHzであることを特徴とする請求項10記載の金属−含有の薄膜の製 造方法。 12.その直流電圧は約3〜10Vであり、そして、電着処理は、少なくとも1 つの有機溶媒を有する電着溶液中で行われ、更に、該直流電圧に約1〜100K Hzの挿入間隔で重ね合わせた約0.2〜5.0Vの交流電圧で行われることを 特徴とする請求項1に記載の金属−含有の薄膜の製造方法。 13.その交流電圧は、約18.1KHzで約0.45Vであることを特徴とす る請求項12記載の金属−含有の薄膜の製造方法。 14.電着工程は、電着溶液の電導率を上げ、そして、CuxInyGazSen層 の付着速度を高めるための少なくとも1つの支持電解液を有する電着溶液中で行 われることを特徴とする請求項1に記載の製造方法。 15.該支持電解液は、NaCl、LiClおよびNa2SO4よりなる群から選 択される少なくとも1つの化合物であることを特徴とする請求項14に記載の製 造方法。 16.更に、化学的浴槽析出法によりCuxInyGazSen薄膜上にCdS層を 析出し;そして、RFスパッタリングによりCdS層上にZnO層を析出する工 程を有することを特徴とする請求項1に記載の製造方法。 17.請求項1に記載の製造方法により製造された金属薄膜から製造された太陽 電池、光に当てると電位を生成する太陽電池; 該太陽電池の電位を利用する電気回路を有することを特徴とする装置。 18.銅、インジウム、ガリウムおよびセレニウムを含有する薄膜を基体上に電 着せしめ、その電着処理は、銅、インジウム、ガリウムおよびセレニウム イオ ンを有する電着溶液中で行う工程を特徴とする太陽電池先駆薄膜の電着方法。 19.電着溶液は、銅、インジウム、ガリウムおよびセレニウムイオンを、各々 約0.0084、0.12、0.28および0.31モルの濃度まで有すること を特徴とする請求項18に記載の電着方法。 20.該電着溶液は、約2.49g/lのCu(NO3)26H2O、26.7g/ lのInCl3、10.2g/lのGa(NO33および4.0g/lのH2Se O3を有することを特徴とする請求項19に記載の電着方法。 21.電着溶液は、約1.0〜4.0のpHを有することを特徴とする請求項1 8に記載の電着方法。 22.電着は、1〜10Vの直流電圧で行われることを特徴とする請求項18に 記載の電着方法。 23.電着は、約0.2〜5.0Vの交流電圧で、約1〜100KHzの周波数 で行われることを特徴とする請求項22に記載の電着方法。 24.交流電圧は、約18.1KHzの周波数で約0.45Vであることを特徴 とする請求項23に記載の電着方法。 25.電着溶液は、少なくとも1つの有機溶媒を有し、電着は、約3〜10Vの 直流電圧で行われることを特徴とする請求項18に記載の電着方法。 26.直流電圧と約0.1〜5.0Vの交流電圧を組合せて、用いて、基体上に 金属先駆薄膜を電着せしめる工程を特徴とする太陽電池先駆薄膜の製造方法。 27.該交流電圧は、約10〜30KHzで、約0.3〜1.0Vであることを 特徴とする請求項26に記載の製造方法。 28.該交流電圧は、約18.1KHzで、約0.45Vであることを特徴とす る請求項27に記載の製造方法。 29.(a)銅、インジウム、ガリウムおよびセレニウムイオンを含有する電着 溶液を提供し; (b)基体を、該電着溶液中に浸漬し; (c)1〜10Vの直流電圧と、それに1〜100KHzの挿入間隔で重ね合わ せた、0.2〜5.0Vの交流電圧の陰極電位をかけることにより、該銅、イン ジウム、ガリウムおよびセレニウムイオンを同時に該基体上に電気メッキする工 程を特徴とする太陽電池先駆薄膜の製造方法。 30.該電着溶液は、少なくとも1つの有機溶媒を有することを特徴とする請求 項29に記載の製造方法。 31.該陰極電位は、約1〜5V直流電圧と、それに10〜30KHzの挿入間 隔で重ね合わせた0.3〜1.0Vの交流電圧であることを特徴とする請求項2 9に記載の製造方法 。 32.該陰極電位は、約2Vの直流電圧と、それに10〜30KHzの挿入間隔 で重ね合わせた約0.45Vの交流電圧であることを特徴とする請求項30に記 載の製造方法。 33.該電着溶液は、約2.49g/lのCu(NO3)26H2O、26.7g/ lのInCl3、10.2g/lのGa(NO33および4.0g/1のH2Se O3を有することを特徴とする請求項31に記載の製造方法。 34.該電着溶液は、少なくとも1つの有機溶媒を含有することを特徴とする請 求項33に記載の製造方法。
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