JP2000501013A - 薬理学的乾燥粉末の多数の投薬量を投与する吸入器 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 提供された吸入器はケーシング（１００、１５０）を有しており、該ケーシングに取り外し可能の保護キャップ（９５０）によって被覆された特殊な吸い口（９００）が装嵌されている。ケーシングの内部には、スライド弁案内レール（２００）と、計量スライド弁（３００）と、閉鎖体（４００）と、スライド（５００）と、漏斗（６００）と、カウンタ（７００）と、弁カバー（８００）と、弁ガイド（８５０）とが配置されている。保護キャップ（９５０）が引張られると、粉末の計量が起動し、投薬用空洞に保持されている投薬量が計量スライド弁（３００）によって吸い口（９００）まで運ばれる。所定の最小の吸入強度が発生すると初めて、閉鎖体（４００）が吸引された弁カバー（８００）によって動かされ、投薬量が吸入出来るよう解放される。電子モジュールや制御可能ノズルを備えた吸入器が使用されると、全ての吸入に関するデータが検出され、流れ状態を制御することが出来る。

Description

【発明の詳細な説明】 薬理学的乾燥粉末の多数の投薬量を投与する吸入器発明の適用分野 本発明は患者が吸入すると医学的に調製した投薬量を投与する乾燥粉末の吸入 器に関する。ほぐれたの形態あるいは投与するための予め投薬量を決めた単位の 形態での乾燥粉末が医療容器に入れられる。本発明は、作動すると、所定の投薬 量がまず内部の医療容器から配分機構によって吸入通路中へ導入され、そこから 患者がこの所定の投薬量を呼吸によって発生する空気の流れにおいて吸い口を介 して自分に気道中へ吸引するような一般的な形式の吸入器に関する。 吸入は医薬を肺に堆積させたり、あるいは血液中へ送入するための実績のある 方法である。例えば空気、圧縮機、超音波、液化推進ガス（フッ化炭化水素、フ ッ化塩素化炭化水素）によって液体を噴霧化する装置の他に、投薬量を配分した 粒状調製医薬のための吸入器も吸入のために開発されてきた。 吸入器の明確な特徴は、肺中心区域あるいは周辺区域（局所処置）において、 あるいは肺胞領域において吸収によって極めて小さい流体として患者の血液の流 れの中へ（系処置）、医薬の作用物質の粒子が所定の投薬量と所定の粒径（約１ −６ミクロン）で沈積されることである。 しかしながら、ここで述べるような径の極小化した粒子は流動性が極めて劣悪 である。この問題は多数の従来の方法によって解決される。このように、粉末の 混合物が作用物質を担体の表面に堆積させて、作用物質より粒径が一般に大きい 担体と共に作られる。他方、軟質の錠剤を作る場合、多数の作用物質の粒子が相 互に集められそれぞれより大きな粒子、すなわち錠剤を形成する。力を加えると 、錠剤は割れて再び個々のより小さい作用物質の粒子となる。吸入の間、吸入器 によって作用物質の粒子を担体から分離したり、あるいは錠剤を小さな粒子に分 塊することが可能である。医薬を単に飲み込むことは望ましくない。このため、 吸入器に対しては原則として特別な機能上の要件が課せられる。従来の技術 欧州特許第0 404 454号および同第0 558 879号は単一目的に使用する吸入器を 開示している。そのような設計は、一方では患者は正しい使用、すなわち最適な 吸引について自分で調整ができないこと、他方では吸入毎に新しい吸入器を使用 する必要があり、そのためコストがかかり、不便でかつ環境に優しくないため特 殊用途のみに対して適している。 このように、医薬として乾燥粉末を使用する吸入器が多目的使用のために開発 されてきた。ＷＯ第93／03782号は医薬容器と投薬量設定機構とを備え、投薬量 設定機構により医薬は貯蔵容器から投薬量分が吸入通路中へ運ばれ、患者によっ て発生する空気の流れによってそこから吸引することが可能な吸入器を開示して いる。この吸入器と言えども全ての要件を満足していない。正確で、規定された 使用要領が必ずしも満足に保証出来るとは限らない。投薬の精度を上げる必要が あり、湿気が吸入器へ簡単に入り込み易く、分塊と噴霧化とは改善する必要があ り、吸入器を清浄に保つのが複雑である。 米国特許第5 239 992号は長手方向に移動可能なピストンロッドに投薬用空洞 が介在しており、この投薬用空洞は先ず医薬容器の下に位置され、投薬量の医薬 を受け取るような別の形式の吸入器を開示している。患者は、ピストンロッドが 運動し、ピストンロッドの案内通路にある吸入開口を通して患者が使用可能状態 の投薬分を吸引できるように、ばねの力に抗して吸入する必要がある。原則とし て、この吸入器は前述した不適当を示している。発明の目的 このように、要約すれば、今日まで知られている吸入器のいずれも最適のもの と見做し難いといえる。従って、本発明はその機能特性が広く改良された吸入器 を製造するという課題に基づいている。その設計構造は所定の吸入位置と吸入強 度とを絶対的に保証する意図である。呼吸器においては、適正に完全になされた 吸入と、省かれた吸入と、あるいは不完全吸入とを網羅する適当な整合と機能と があるはずであって、いずれにしても、多数の投薬は阻止すべきである。医薬容 器から個々の投薬量を調整する場合の投薬の精度を向上させ、吸入中の医薬の分 塊と噴霧化とを向上させる必要がある。湿気に対する保護をより効率的にすべき で、かつ吸入器の掃除をより容易にすべきである。掃除のために外された吸い口 は患者によって再び適所に装着が確実になされるべきである。最後に、吸入器は 大量生産品として効率的に製造され、同時に、医薬に関する法律に規定された規 則を全て満足出来ねばならない。発明の性格 本吸入器は薬理学的乾燥粉末を多数の投薬量で投与するために使用される。本 吸入器は外側でハウジングと該ハウジングに装嵌された特殊な吸い口から外しう る保護キャップとから構成される。内部には、摺動レールと、投薬スライドと、 シャッタと、漏斗装置と、カウンタ装置と、弁シールドと、弁案内装置とが配置 されている。保護キャップを外すことにより投薬が開始され、投薬用空洞に受け 入れられた投薬量が投薬スライドによって吸い口まで運ばれる。単に規定の最小 強度の吸引を加えることにより、吸引された弁板によってシャッタが動かされ、 その結果投薬量が吸引するために解放される。適度の吸引が完了した後初めて、 投薬スライドは、新規に充填する準備のために漏斗出口の下方の投薬用空洞と共 に戻ることが出来る。 吸入器の内部では、保護キャップが除去されると吸入器が規定の範囲を超える 水平および（または）軸線方向の傾斜位置に位置する。このようにして、正確な 投薬並びに吸入器の使用位置が保証される。患者の安全のために、吸い口が喪失 した場合に吸入器の保護キャップが閉鎖する可能性を阻止する任意の閉塞手段を 装着することが可能である。このようにして吸い口が外された後、その交換を忘 れるという可能性がなくなる。 吸入器の残りのハウジンブから取り外し可能な吸い口には、粉末を分塊するた めのラビリンスの噴霧通路があり、該通路内に少なくとも１個の障害が設けられ ている。粉末の流量を減少し、吸入に対して非効率な比較的粗い粒子を堆積させ るために、噴霧化通路は流路の上流において、容量が増加し、そこを貫流する粉 末エアゾールを反らせる流路部分を含んでいる。多数の要素からなる吸い口はプ ラク接続により吸入器のハウジングに配置され、ハウジングからはずされた後開 放可能であることが好ましく、吸い口の部分は一体の膜ヒンジによって相互に接 続される。 前記吸入器において、保護キャップが外されると、薬理学的乾燥粉末が規則的 に流れるようにする手段が設けられている。発生した振動は投薬用空洞が漏斗出 口の下方に位置している間のみ作用することが好ましい。これらの手段は相互に 対して運動する要素に位置している相互に補完する格子部分であることが有利で ある。 吸入器は、吸入に関する全てのデータが記録でき、流れ条件が調整出来るよう に電子モジュールと制御可能ノズルを加えることが可能である。正確な吸入の完 了あるいは不完全な吸入は音響信号および（または）光信号によって指示するこ とが可能である。添付図面の簡単な説明 第１Ａ図は（開始位置→Ａ１の状態までの）閉鎖状態にある吸入器の側面図、 第１Ｂ図は吸入装置の後面図、 第１Ｃ図は吸入装置の正面図、 第１Ｄ図な吸入装置の平面図、 第１Ｅ図は（中間位置→Ａ２の状態までの）保護キャップを外した吸入器の図 、 第１Ｆ図は（吸引出来る状態→Ａ４の状態まで、吸入を省いた状態→Ａ５の状 態、吸入が不完全な状態→Ａ６の状態、吸入完了状態→Ａ７の状態の）保護キャ ップを完全に下方へ旋回した状態の吸入器を示す図、 第２Ａ図は保護キャップの斜視図、 第２Ｂ図は保護キャップの平面図、 第２Ｃ図は保護キャップの側面図、 第２Ｄ図は保護キャップの中を見た図面、 第３Ａ図はハウジングの下側部分の斜視図、 第３Ｂ図はハウジングの下側部分の平面図、 第３Ｃ図はハウジングの側面図、 第３Ｄ図はハウジングの断面図、 第３Ｅ図は遮蔽フックとボールとを備えたハウジングの斜視図、 第３Ｆ図は第３Ｅ図に示すハウジングの下側部分の平面図、 第４図はハウジングの上側部分の斜視図、 第５Ａ図は吸い口のベースプレートの斜視図、 第５Ｂ図は吸い口の側面斜視図、 第５Ｃ図は吸い口の半分の外面図、 第５Ｄ図は吸い口の半分の内面斜視図、 第５Ｅ図は吸い口の開放した内部斜視図、 第６Ａ図はスライドレールの下方から見た斜視図、 第６Ｂ図はスライドレールの側面斜視図、 第７Ａ図はキャリッジの下方から見た斜視図、 第７Ｂ図は正面から横方向に、上方から見たキャリッジの斜視図、 第７Ｃ図は上方からみたキャリッジの正面斜視図、 第７Ｄ図は後面の上方から見たキャリッジの斜視図、 第８Ａ図は上方から見た投薬スライドの斜視図、 第８Ｂ図は後方で、上方から見た投薬スライドの斜視図、 第８Ｃ図は下方から見た投薬スライドの斜視図、 第９Ａ図は上方から見たシャッタの斜視図、 第９Ｂ図は下方から見たシャッタの斜視図、 第１０Ａ図は弁シールドの斜視図、 第１０Ｂ図は弁シールドの側面斜視図、 第１１Ａ図は弁ガイドの内面斜視図、 第１１Ｂ図は弁ガイドの外観斜視図、 第１２Ａ図は漏斗の上方から見た斜視図、 第１２Ｂ図は漏斗の下方から見た斜視図、 第１３Ａ図は上方から見た漏斗ホルダの斜視図、 第１３Ｂ図は漏斗ホルダの側面斜視図、 第１３Ｃ図は下方から見た漏斗ホルダの斜視図、 第１４Ａ図は上方から見た漏斗の蓋の斜視図、 第１４Ｂ図は下方から見た漏斗の蓋の斜視図、 第１４Ｃ図は半浸透性膜を備えた漏斗の蓋の図、 第１５Ａ図は漏斗ホルダ、漏斗、および漏斗の蓋の側面斜視図、 第１５Ｂ図は漏斗ホルダ、装嵌された漏斗の上方から見た斜視図、 第１６Ａ図はカウンタの１の位のホィールの斜視図、 第１６Ｂ図はカウンタの百の位のホイールの斜視図、 第１６Ｃ図はカウンタの１の位のホィールの外側斜視図、 第１６Ｄ図はカウンタの１の位のホィールの内側斜視図、 第１６Ｅ図はカウンタの１０の位のホィールの外側斜視図、 第１６Ｆ図はカウンタの１０の位のホィールの内側斜視図、 第１６Ｇ図はカウンタの１００の位のホィールの内側斜視図、 第１６Ｈ図はカウンタの１００の位のホィールの外側斜視図、 第１６Ｉ図はカウンタ本体の内側斜視図、 第１６Ｊ図はカウンタ本体の外側斜視図、 第１６Ｋ図はカウンタとカバープレートとの外側斜視図、 第１６Ｌ図はカウンタとカバープレートとの内側斜視図、 第１６Ｍ図はカウンタと駆動輪との内側斜視図、 第１６Ｎ図はカウンタと駆動輪との内側斜視図、 第１６Ｏ図はカウンタの投薬スライドと１の位のホィールとの係合を示す図、 第１７Ａ図は遮断フックの平面図、 第１７Ｂ図は遮断フックの右方から見た斜視図、 第１７Ｃ図は閉塞フックの左方から見た斜視図、 第１８Ａ図は線Ａ−Ａに沿って見た、第ＩＡ図に示す吸入器の長手方向断面図 、 第１８Ｂ図は線Ｂ−Ｂに沿って見た第ＩＤ図に示す吸入器の垂直断面図、 第１８Ｃ図は線Ｃ−Ｃに沿って見た第ＩＤ図に示す吸入器の横断面図、 第１９Ａ図から第１９Ｄ図まではシャッタの解放の機能原理を示す図であって 、 第１９Ａ図は開口とカムとを備えたキャリッジのサイドウイングを示す図、 第１９Ｂ図は第ＩＡ図および第１８Ａ図に示す吸入器の閉鎖した状態（Ａ１の 状態）を示す図、 第１９Ｃ図は保護キャップを完全に旋回していない状態のシャッタが解放すベ く閉鎖した状態（Ａ３の状態）を示す図、 第１９Ｄ図は第ＩＦ図に示すように保護キャップを完全に下方に旋回した状態 のシャッタを解放した状態（Ａ４の状態）を示す図、 第２０Ａ図から第２０Ｆ図までは吸入器の機能原理を示す図であって、第２０ Ａ図は第１Ａ図、第１８Ａ図および第１８Ｂ図に示すように吸入器を閉鎖した状 態（開始位置→Ａ１の状態まで）を示す図、 第２０Ｂ図は第１Ｆ図および第１９Ｄ図に示すように吸入器が開放した状態（ 吸入可能状態→Ａ４の状態まで）を示す図、 第２０Ｃ図は吸入器を閉鎖する状態（吸入省略→Ａ５の状態）を示す図、 第２０Ｄ図は吸入器を閉鎖する状態（吸入不完全→Ａ６の状態）を示す図、 第２０Ｅ図は吸入器が閉鎖した状態（不完全吸入後→Ａ８の状態）を示す図、 ２０Ｆ図は吸入器が閉鎖した状態（不完全吸入後→Ａ７の状態）を示す図、 第２１Ａ図から第２１Ｃ図までは遮断フックの機能原理を示す図であって、 第２１Ａ図は遮断フックを装嵌した状態（開始位置→Ｂ１の状態）を示す図、 第２１Ｂ図は吸い口が喪失した時の保護キャップが遮断された状態（不正確位 置→Ｂ２の状態）を示す図、 第２１Ｃ図は吸い口を装嵌して、保護キャップが枢動可能な状態（所望位置→ Ｂ３の状態）を示す図、 第２２Ａ図から第２２Ｂ図までは傾斜位置での吸入器の遮断の機能原理を示す 図であって、 第２２Ａ図は吸入器が不正確に位置しているときの遮断ボールの側方位置を示 す図、 第２２Ｂ図は吸入器の遮断された状態を示す図、 第２３Ａ図から第２３Ｇ図までは吸入器の一連の構造を示す斜視図であって、 第２３Ａ図は弁シールドと、弁案内と吸い口の半体とを備えたハウジングの下 側部分を示す図、 第２３Ｂ図はスライドレールとキャリッジとを加えた、第２３Ａ図に示す図、 第２３Ｃ図は投薬スライドを加えた、第２３Ｂ図に示す図、 第２３Ｄ図はシャッタを加えた、第２３Ｃ図に示す図、 第２３Ｅ図は保護キャップを加え、ハウジングの下半分は含めていない、第２ ３Ｄ図に示す図、 第２３Ｆ図は漏斗ホルダと、漏斗と、漏斗の蓋とカウンタとを加えた、第２３ Ｅ図に示す図、 第２３Ｇ図は後面から見た、第２３Ｆ図に示す図である。実施例 以下の説明において、本発明の吸入器は添付図面を参照してその構造並びに機 能に関して詳細に説明し、結論として可能な修正についても述べる。 以下に述べることは以下の説明全体に適用される。図面を判り易くするために 、図面には参照番号を含めているが、説明の直接関連部分において説明されてい る場合は、先行する図面の説明を参照することがある。判り易くするために、関 連の構成要素が「繰り返される」ものであることが図面から明らかな場合は殆ど の部分について後続の図面においてその要素の指示の繰り返しは省略する。第１Ａ図から第１Ｄ図まで 外から見れば、本発明による吸入器はハウジングの下側部分１００と、ハウジ ングの上側部分１５０と、保護キャップ９５０とから構成されている。ハウジン グの下側部分１００とハウジングの上側部分１５０とは細長く、半モノコック形 態である。上側部分はその頂部側において、漏斗蓋６８０を受け入れるための可 成り大きな開口１５１と、そこを通してカウンタの状態を読み取ることが可能な 窓１５２とを有している。ハウジングの下側部分１００とハウジングの上側部分 １５０とは相互に接合され、そのため基本的に閉鎖されたハウジングが得られる 。把持形状部９５1が保護キャップ９５０の外側に設けられ、把持し易くしてい る。好ましくは把持くぼみ１１３として設計された把持形状部はハウジングの両 側にも配置されており、この場合、ハウジングの下側部分１００とハウジングの 上側部分１５０との上を延びている。 保護キャップ９５０の頂部には、外縁部に向かって、細長いくぼみがあり、そ のくぼみにより、ハウジングの上側部分１５０と共に空隙９６８を形成している 。この空隙９６８の中を覗いてみると、吸い口が装着されていて、空隙９６８が 埋められているか、あるいは吸い口が喪失されており、従って空隙が開放してい るか否かを確認することが可能である。吸入器の後方部分において、保護キャッ プ９５０とは反対側で、ハウジングの下側部分１００とハウジングの上側部分１ ５ ０とによって密閉された弁ガイドの穿孔ベース８５４が見られる。 ここで図示する閉鎖状態、すなわち以下Ａ１の状態と称する開始位置において 、保護キャップ９５０はハウジングの下側部分１００とハウジングの上側部分１ ５０とに対して同一平面で装嵌されている。このように、吸入器に収納された医 薬の調製分が外部の湿度から概ね密閉されて保護される。第１Ｅ図 吸入器は使用する前に解放する必要がある。そうするためには、保護キャップ ９５０がまず軸線方向に引っ張り出される。保護キャップ９５０が沿って引っ張 り出される線は保護キャップ９５０に固定され、吸入器の内側で長手方向に移動 可能に係合する一対のサイドアーム９６０によって画定されている。このように 遠くまで保護キャップ９５０を引張りすることにより、吸い口９００は部分的に 可視状態となる。吸い口は前部でハウジングの下側部分１００とハウジングの上 側部分１５０とに取り付けられ、両側でサイドアーム９６０によって密閉されて いる。後述のように、この段階は粉末容器からの医薬の正確な投薬をおこなうた めに一時的な振動と関連している。この中間位置は、保護キャップ９５０を引っ 張り出した状態で、以下Ａ２の状態と称することにする。第１Ｆ図 患者が吸い口９００を扱いうるように、すなわち吸入が出来るようにするため に、サイドアーム９６０に懸垂された保護キャップ９５０は別の作業において旋 回させる必要がある。吸いロチューブ９２０をベースプレート９１０から突出さ せると、吸い口９００はいまや完全に可視状態となる。患者がそこを通して医薬 を吸入する流路出口９２２は吸い口チューブ９２０の端面９２１に位置している 。 この位置において、保護キャップを引っ張り出し、完全に下方へ旋回させた状 態−以下Ａ４の状態と称する位置において、吸入器自体は吸入しうる状態となる 。既に準備された医薬の投薬量はほぐれた状態である。保護キャップ９５０は先 ずその限度まで引っ張り出された時はじめて下方へ旋回可能である。サイドアー ム９６０の寸法、サイドアーム９６０の長さ、および保護キャップ９５０が下方 へのみ旋回しうることは、患者が必要に応じて吸入器を正しい位置に位置させる ようにする。もしも吸入器が誤って上下反対に使用されたとすれば、患者は彼の 鼻 が保護キャップ９５０に当たり、そのため吸い口９００を取り付けにくいのでこ の状態に直ちに気づく。 Ａ３の状態は保護キャップ９５０が旋回運動しており、まだその最下方位置に 到達していない状態を特徴とする。第２Ａ図から第２Ｄ図まで 保護キャップ９５０は前述した２個のサイドアーム９６０と実際のキャップ９ ５２とから構成されている。吸い口９００のベースプレート９１０のための空間 を提供する空隙９６８は、頂側および底側の中心において吸い口９００に向かっ て面するキャップ９５２の縁部に配置されている。 ２個のサイドアーム９６０は、それぞれキャップ９５２中へ横方向に延びてい る。吸入器と係合する前部において、サイドアーム９６０は相互に対して対称で ある特殊な構造を有している。各サイドアーム９６０は四角で角に丸みを付けた 開口９６１と、該開口の下方に位置し、内方に向いたピン９６２と、サイドアー ムの下側から組み込まれ、縁部９６４を切断し、前方の傾斜部９６９を有するく ぼみ９６３とを有している。各サイドアーム９６０において開口９６１と切断縁 部９６４との間には、別の長方形の開口９７０がある。この開口９７０からずれ て外方に向いたくぼみ９７１がある。同じ形式のくぼみ９７２がキャップ９５２ への入口近傍でサイドアーム９６０の下方領域に配置されている。第３Ａ図から第３Ｄ図まで ハウジングの下側部分１００は両側において、相互に離隔され、側壁の上方を 突出している複数の停止カム１０１を有している。ハウジングの下側部分１００ は後方に向かって、端部で強化されており、そのため半円形のべアリングリング １０２が得られる。同様に半円形で、半径方向の受け入れ溝１０４を備えた二重 壁１０３がべアリングリング１０２からある距離をおいてベースに設けられてい る。二重壁１０３の間の中央を、隆起した軸線方向の接続ウエッブ１１５が延び ている。 ベースには、２個の平行のバー１０６が配置されており、該バーは前側１０５ から延び、かつ後方領域において各々外側に面したくぼみ１１６と、前方領域に おいて斜めに切断した開口１１７とを有している。ある距離をおいて相互に対面 して位置する２個の支柱１１８と、ハウジングの下側部分１００の壁に沿って延 びるレール１１９と共に、くぼみ１１６はくぼみ状のボールソケット１０８を画 成する。レール１１９にもくぼみ１２０と、同一形態のくぼみ１１６、１２０が 相互に対向して位置している。柱１１８は相互に向かって方向づけられ、かつ最 深点においてボールソケット１０８に位置している点１２１を有している。後方 柱１１８の各々において、内方に尖ったフック１２２が設けられている。隆起し たプラグ１２３がそれぞれの場合に、前方柱１１８の前方において前側１０５に 向かって面して配置されている。前記の前側１０５において、２個の受入れノッ チ１０９が組み込まれており、かつ２個の軸線方向に延びている長手方向のスロ ット１１０がハウジングの壁の近傍でベースに位置している。安全カム１２５が 各長手方向のスロット１１０の入口において側方に着座している。第３Ｅ図から第３Ｆ図まで 完全な状態において、遮断ボール１３０が各ボールソケット１０８に位置して おり、吸入器が正しい位置にあると、この遮断ボール１３０は支柱１１８の点１ ２１の間の最深位置に位置している。吸入器が過度に水平の位置、すなわち軸線 方向に傾斜した位置にあると、遮断ボール１３０はバー１０６のくぼみ１１６中 へ、あるいはレール１１９のくぼみ１２０中へ転び込み、第２２Ａ図と第２２Ｂ 図とに示すように、吸入器を遮断する。 吸入器が閉鎖される前に取り外した吸い口９００が確実に適所に戻されるよう に、遮断フック１４０が任意にプラグ１２３に装嵌される。遮断フック１４０は 、ばねアーム１４２と、横方向に突出した遮断歯１４４と前側１０５を向いたキ ャッチ１４５とを備えたレバー１４３とから構成されている。遮断フック１４０ のばねアーム１４２は開口１１７を通り、一方レバー1４３はばねアーム１４２ を緊張させることにより外方に押圧され、そのためその遮断歯１４４は長手方向 スロット１１０の途中に突出し、そこでは、完成状態においては、保護キャップ ９００の各サイドアーム９６０が着座する。遮断フック１４０の機能については 第２１Ａ図から第２１図までに詳しく説明されている。第４図 ハウジングの上側部分１５０は、その側壁において停止カム１０１と適合する プラグ孔１５３を有している。ハウジングの下側部分１００と同様、ハウジング の上側部分１５０は、また後方に半円形のべアリングリング１５４と、受入溝１ ５６を備えた二重壁１５５とを有している。半体のべアリングリング１０２およ び１５４は、それぞれ受入れ溝１０４および１５６と組み合わされて完全な円を 形成する。 側壁において、受入れ溝１５６の前方には支持カム１５８と、それより高いオ ーバスプリングリブ１５７とが設けられている。支持カム１５８とオーバスプリ ングリブ１５７とはハウジングの上側部分１５０の中心に向かって突出し、側壁 において共通の原点を有している。窓１５２に隣接して、相互に離隔した２個の 平行支持体１５９がハウジングの底部に配置されている。前記底には、漏斗を装 嵌すべきくぼみ１５１がある。このくぼみ１５１の両側には側壁に向かって、リ ミットカム１６４がそれぞれハウジングの底から立ち上がっている。 ハウジングの下側部分１００における長手方向のスロット１１０に対応して、 ハウジングの上側部分１５０の前側１６０には、また２個のスロット１６１があ る。前側１６０には、さらに中央の受入れノッチ１６２があり、２個の弾性の締 め付け突起１６３が前側１６０から吸い口９００の方向に延びている。横部材１ ６５が締め付け突起１６３の前側１６０と基部との間に、かつ受入れノッチ１６ ２に隣接して伸長している。前側１６０の後方において、締め付け突起１６３は 垂直のＵ字形部分１６６中へ合流し、Ｕ字形部分１６６の垂直の溝１６７は内部 で前側１６０に隣接し、相互に対面している。第５Ａ図から第５Ｅ図まで べースプレート９１０および吸い口チューブ９２０とから構成される吸い口９ ００は、例えば端面９２１に設けられた一体の膜ヒンジ９２３により相互に接合 された２個の半体から構成することが有利である。ベースプレート９１０におい て、吸入器に面して各半体の底に完全な接続プラグ９１１と、隣接する半体のカ ム９１２と適合する半体カム９１２が頂部にある。各接続プラグ９１１は下側領 域においてその前方自由端で内方に向いた傾斜部９３０を備えたくぼみ９３０を 有している。２個の半体カム９１２の下方に係合開口９１３が組み込まれており 、前記開口９１３は正しく吸い口チューブ９２０に向かってシャフト９３２とし て 延びている。シャフト９３２の中深くに、くぼみ付きシャフト９３２が、吸い口 チューブ９２０の壁において横方向に存在している。吸い口チューブ９２０の噴 霧通路９２４は係合開口９１３の下方に位置している。流路９１４は噴霧器通路 ９２４を介して流路出口９２２まで接続されている。水平方向のランプ９３５が 吸い口の第２の半体を補って流路９１４の下でベースプレート９１０に配置され る。 流路入口９１４の背後で、噴霧器通路９２４の内部で、医薬を含有した空気の 流れに衝撃を与え、それを旋回させるために噴霧器通路９２４中へ突出している 複数のバッフル９２５があり、そのため噴霧器通路９２４は曲線の多いコースを とる。流路出口９２２により近いところで、貫流する粉末エーロゾルはＳ字形カ ーブを介して拡大した流路部分９２８中へ入り、ここで流路出口９２２へ偏向さ れる。噴霧器の通路の特殊な形状の目的は粉末を分塊し、粉末の流速を減少させ 吸入に対して非効率なより粗い粒子を堆積させる。同時に、患者の咽頭における 作用物質の粒子の衝突が阻止される。吸い口チューブ９２０は少なくとも端面９ ２１の領域において水平方向に平坦とされ、そのため患者は使用中吸入器の正し い位置をとるようにされる。第６Ａ図および第６Ｂ図 スライドレール２００は、端面２０１から横方向に、かつ相互に対して平行に 延びており、かつスライドレール２００に沿って概ね半分迄達した２個の長手方 向の溝２０２を有している。相互に対して離隔された２本の脚２０４が端面２０ １から続いてスライドレール２００の底から下方向に延びている。頂部において 、スライドレール２００は突出した屋根の要領で端面２０１の上方を突出してい る棚状の屋根部分２１０を有している。端面２０１とは反対側の端部において、 スライドレール２００は、該スライドレール２００の頂面に対してランプ状に合 流する傾斜面２０５において終わり、屋根部分２１０は傾斜面２０５の前方にお いて終わっている。第７Ａ図から第７図Ｄまで キャリッジ５００は、横方向に立ち上がり、前側５０１で始まる２個のウイン グ５０３、５２３を有しており、外方向に向いたカム５０４が、それぞれその上 に配置されている。カム５０４は垂直方向の方が水平方向よりも幅が広くそのた ４め概ね楕円形の形とされている。ウイング５０３、５２３には円弧状の開口５ ０５が含まれており、部分的な円を下方からカム５０４の周りで延びている。キ ャリッジ５００はその後ろ側５０７において２個の横方向に立ち上がっている支 柱５０８、５１０を有しており、前記支柱５０８は水平方向の肩５０９を有して いる。２個の引張りカム５１２がキャリッジベース５１１から立ち上がり、一方 キャリッジベース５１１は後ろ側５０７に対して２個の弾性ばねの舌５１３の形 態で連続しており、該舌はばね楔５１４として終わり、側方へ撓むことが可能で ある。２個のばね舌５１３の間で、長手方向の溝５２０が中央でキャリッジベー ス５１１を通して延びている。溝５２０とウイング５０３、５２３の各々との間 で引張りキャッチ５２１が前側５０１に存在している。前側５０１に向かって、 ウイング５２３はその内部に格子部分５１５を有している。 溝５２０の下方において、キャリッジ５００はその下側に２個のランナ５２２ を有している。またキャリッジの下側において、ランナ５２２から見て外側に向 かって、２対の衝撃隆起５２４があり、該隆起はハウジングの下側部分１００に おける２個のボールソケット１０８に対応する。一方の対の２個の衝撃隆起５２ ４は相互に対してある距離をおいて配置されている。前側５０１の方向に、各対 の衝撃隆起５２４の前方に段付きの膨らみ５１６が位置している。第８Ａ図から第８図まで 舌状の投薬スライド３００はその前縁部３０１近傍で、貫通孔と、投薬用空洞 ３０２とを有している。投薬スライド３００は前縁部３０１から始まって、まず 狭い舌先端３０３として延び、次いで、後ろ部分３０４に向かって広がっている 。カム３０６が立ち上がっている板ばね３０５が後ろ部分３０４の外側フランク に配置されている。 下側において、投薬スライド３００はフランク隆起３０７を有しており、該隆 起３０７は投薬用空洞３０２の後ろで直ちにはじまり、そこから限界停止縁部３ ０８を形成する。投薬用空洞３０２は下側において半径方向のシールリム３２０ によって囲まれている。後ろ部分３０４への遷移部近傍において、２個の下へ延 びた横カム３０９がある。投薬スライド３００の後縁部３１０において、２個の 下方向に向いた形状付きキャッチ３２１がある。第９Ａ図および第９Ｂ図 シャッタ４００は適当に強力な吸引がなされたときのみ、投薬用空洞３０２に おいて医薬が解放される状態とする機能を有している。シャッタ４００は最前方 において貫通孔４０２を備えたスリーブ状の閉鎖部分４０１を有している。閉鎖 部分４０１の後ろには停止限界部４０４から始まる外側の垂直の側方突起部４０ ３がある。前記側方突起部４０３には外側に向いた傾斜状のウイング４０５が配 置されている。ウイング４０５には後方部分４０６の方向において、側方ブラケ ット４０７が続いている。シャッタ４００は、また底部において後縁部４０８に おいて外側に向いたキャリヤ４０９を有している。ウイング４０５の領域におい て底部で、２個のベースプレート４１０が相互に向かって延びており、貫通した 空隙４１１を画成している。後方部分４０６の端部には後縁部４０８に向かって カバー４２０が設けられており、該カバーは２個の平行の側縁部４０３に亘って 延び、概ね側方ブラケット４０７の領域において始まっている。カバー４２０に は、丸みを付けた溝４２１があり、該溝はカバーの中間部を延び、シャッタ４０ ０の中心で開放している。第１０Ａ図および第１０Ｂ図 弁シールド８００は患者が正しい吸入をするよう最小の規定の吸引を発生させ るように導く機能を有している。弁シールド８００は円筒形のカプセル８１０と 該カプセルに取り付けられ、種々の作業を行なう複数のアームとから構成されて いる。カプセル８１０は開口を囲み、外方に突出しているフランジ状のカラー８ １１を有している。カプセル８１０の底部８１２は外方に凸状に湾曲しており、 外側に多数の隆起したスタブ８１３を有している。弁シールド８００のその他の 要素はこのカラー８１１上に垂直に、軸線方向に取り付けられている。カラー８ １１には、まず一対の長い触手８２０が設けられており、該触手は相互に対向し て位置し、最先端においてキャリヤ８２１を有している。触手８２０の前には２ 個のより短いばねアーム８２２があり、該アームはその先端に外方に向いた楔状 部分８２３を備えている。前記触手８２０の後ろには、外方に向いたフック８２ ６を備えた２個の別のばねアーム８２５がある。これらのばねアーム８２５の間 には、相互に対して近接して直立した２個の短いロック歯８２４がある。第１１Ａ図および第１１Ｂ図 カプセル状の弁ガイド８５０はハウジングの下側部分１００とハウジングの上 側部分１５０とに装嵌されると、弁シールド８００、すなわちそのカプセル８１ ０を受け入れるよう作用する。この点では、弁ガイド８５０はスライドベアリン グの機能を有している。弁シールド８００のカラー８１１に対応して、弁ガイド ８５０は外側の限界停止フランジ８５１を有している。弁ガイド８５０の内側に あるスライドリブ８５２は弁シールド８００が移動するときの摩擦を減少するた めのものである。穿孔した底部８５４は多数の孔８５５を有しており、弁シール ド８００のスタブ８１３がその中へ入る。限界停止フランジ８５１の頂部と底部 とには、２個の直径方向に対向したノッチ８５６がある。孔８５５とスタブ８１ ３とは後部で事実上閉鎖された吸入器の設計を可能とし、そのためごみ粒子が進 入するのを阻止し、かつ弁シールド８００が偶然的に移動するのを阻止すること が出来る。第１２Ａ図および第１２Ｂ図 漏斗６９０は漏斗ホルダ６０１（第１３Ａ図および第１３Ｂ図参照）に装嵌す るようにされている。漏斗の底６９１は医薬の粉末が良好に流れるように出口６ ９２に向かって斜めに傾斜するように設計されている。出口６９２は外側におい てシール要素６９４によって囲まれている。漏斗６９０は外側において、両側で 上方に突出している保持カム６９５と、保持カム６９５の間で斜めの漏斗の底に 着座している中央に位置した固定鼻部６９６を有している。第１３Ａ図および第１３Ｂ図 箱状の漏斗ホルダ６０１はその下側において、ホルダ底６０３、前壁６１１、 後壁６１２、および前壁６１１と後壁６１２との間に位置した２個の半分の高さ の側壁６１３、６１４を有している。ホルダ底６０３には漏斗出口６０８と細長 い溝６１５とが位置している。最底部において、シール部材６２２が漏斗出口６ ０８を囲み、そのため湿気が入ったり、漏斗６９０から粉末が投薬スライド３０ ０の摺動面上に逃げるのを阻止することが可能である。 前壁６１１に垂直方向に２個のアングル状レール６１６が設けられており、後 壁６１２の頂部には支持縁部６０２があり、該支持縁部からばねアーム６１７が ２個の側壁６１３、６１４に沿って延びている。それぞれの側壁６１３、６１４ に面した溝６１８が各ばねアーム６１７に設けられている。側壁６１３、６１４ はそれぞれ下縁部において概ねその中心に下方に開放したノッチ６１９を有して いる。後壁６１２の近傍で一方の側壁６１３に格子部分６２１が設けられている 。後壁６１２において開放している２枚の弾性の薄膜６０５がホルダ底６０３の 外側フランクに沿って延びており、前記薄膜６０５の垂直方向に運動可能な端部 には下方向に突出した遮断カム６０９がある。第１４Ａ図から第１４Ｃ図 漏斗の蓋６８０は漏斗６９０を閉鎖するよう作用する。漏斗の蓋６８０の下側 には半浸透性の膜６８２によって閉鎖される室６８１がある。前記室６８１は湿 気取り乾燥剤を受け入れるためのものであり、湿気は半浸透性膜６８２を通して 拡散する。第１５Ａ図および第１５Ｂ図 漏斗が完成状態にあると、漏斗６９０は漏斗ホルダ６０１中へ装嵌され、漏斗 ６９０は漏斗の蓋６８０によって閉鎖される。しかしながら、吸入器の組み立て 手順に漏斗を事前に完成しておくことを含む必要はない。第１６Ａ図および第１６Ｂ図 カウンタ完成品７００は１の位のホィール７０１と、１０の位のホィール７８ ０と、１００の位のホィール７２０と、カウンタ本体７４０と、カウンタのカバ ープレート７６０と、ここでは図示していない２個の同一の駆動ホィールとから 構成されている。カウンタ７００の目的は使用された投薬の数、あるいは未だ使 用しうる投薬量とを登録し、正しく実行されている限り患者に対して既に実行さ れた吸入の数を指示することである。カウンタ本体７４０の軸７４１に固定され たカウンタホィール７０１、７８０および７２０の周りには、数、並びに適当に 応じてカラーのマークが設けられている。カウンタの現在の状態がハウジングの 上側部分１５０の窓１５２に位置しているレンズ７４２の下に表示される。レン ズ７４２はカウンタ本体７４０に接続されている。第１６Ｃ図および第１６Ｄ図 １の位のホィール７０１はその外面に１０個の半径方向に配分されたカム７０ ３有している。第１６Ｅ図および第１６Ｆ図 内側に歯付きリング７８１を備えた１０の位のホィール７８０はそれ自体従来 の構造のものである。第１６Ｇ図および第１６Ｈ図 １００の位のホィール７２０も同様に内側の歯付きリング７２１と外方に突出 した端カム７２２とを有している。第１６Ｉ図および第１６Ｊ図 カウンタ本体７４０はベースプレート７４３と、直角で頂部にセットされたレ ンズ７４２と、ベースプレート７４３から垂直方向に延びた軸７４１と、駆動ホ ィール用べアリング７４４とから構成されている。第１６Ｋ図と第１６Ｌ図 カウンタのカバープレート７６０は１の位のホィール７０１に担持されて、カ ウンタ本体７４０の軸７４１に固定されている。カウンタのカバープレート７６ ０は端部で楔状カム７６２を備えた弾性の調整舌部７６１を有しており、前記カ ム７６２は常に１の位のホィール７０１の２個のカム７０３の間で動く。第１６Ｍ図および第１６Ｎ図 スター状駆動ホィール７９０が、一方では１１位のホィール７０１と１０の位 のホィール７８０との間で、他方では１０の位のホィール７８０と１００の位の ホィール７２０との間に装嵌されている。駆動ホィール７９０は６個の均等に配 置した歯７９１を有しており、それらの歯は１個飛びにその先端で一方の側に切 り下げ部７９２を有している。第１６Ｏ図 正しい吸入が完了し、保護キャップ９５０を上方に旋回させ、それを押し込む ことにより吸入器が再び閉鎖されると、カウンタ７００が作動する。投薬スライ ド３００を開始位置−Ａ１の状態−まで押し込み戻すと、１の位のホィール７０ １が板ばね３０５に位置したカム３０６によって把持され、そのため１の位のホ ィールは１の計数位置だけ回転する。 吸入器から所定数の投薬が行われると、１００の位のホィール７２０は、端カ ム７２２が最頂部に位置し、キャアリッジ５００を引張ることにより、肩部５０ ９（第７Ａ図から第７Ｄ図までを参照のこと）が端カム７２２と衝突するような 位置にある。そうすることにより、吸入器のそれ以上の作動が阻止される。第１７Ａ図から第１７Ｃ図まで 吸入器の取り扱いの安全性を増すために任意的に、２個の回転運動可能な遮断 フック１４０が設けられており、該フックはハウジングの下側部分１００におい てプラグ１２３上に固定することが可能である。遮断フック１４０は２個のアー ムを備え、薄いばねアーム１４２と中実のレバー１４３とに分岐され、ばねアー ム１４２の方はレバー１４３から離れる方向に広がっている。遮断フック１４０ は、それをプラグ１２３に固定しうるように孔１４６を有している。レバー１４ ３には、一方の側に突出し、ばねアーム１４２から離れる方向を向いている遮断 歯１４４並びに前方に向き、レバー１４３の長さに亘って延びているキャッチ１ ４５とが設けられている。第１８Ａ図から第１８Ｃ図まで 組み立て状態において、Ａ１の状態では以下のような配置となる。ハウジング の下側部分１００およびハウジングの上側１５０とが相互に接合される。吸い口 ９００が前方から挿入され、保護キャップ９５０が完全に閉鎖される。 スライドレール２００、キャリッジ５００、投薬スライド３００およびシャッ タ４００はハウジングの部分１００および１５０に位置している。弁ガイド８５ ０が装嵌され、その中に、弁シールド８００、並びに漏斗６９０）漏斗ホルダ６ ０１および漏斗の蓋６８０とから構成されている漏斗完成品およびカウンタ７０ ０が入っている。弁シールド８００はその最後方位置にあり、投薬スライド３０ ０は、漏斗出口６０８の下方に位置している投薬用空洞３０２が医薬を充填しう るように位置している。シャッタ４００の閉鎖部分４０１は流路入口９１４中へ 突出している。吸い口９００を付加的に固定する締め付け突起１６３が軸９３２ に着座し、溝９３３と係合する。吸い口９００のハーフカム９１２は相互に接合 されるとハウジングの上側部分１５０の受入れノッチ１６２にロックされる。吸 い口９００の接続プラグ９１１がハウジングの下側部分１００の受入れノッチ１ ０９を通過し、吸い口９００のランプ９３５がスライドレール２００の屋根部分 の前縁部の下と係合する。保護キャップ９５０のサイドアーム９６０はハウジン グの下側部分１００とハウジングの上側部分のスロット１１０、１６１を通して 突出し、キャリッジ５００のウイング５０３、５２３を取り囲む。ピン９６２は 今では開口５０５内で懸垂され、一方カム５０４は開口９６１と係合する。保護 キャップ９５０を開始位置に固定するためには、安全カム１２５がくぼみ９７２ 中へロックされている。 スライドレール２００の脚２０４はハウジングの下側部分１００のくぼみ１２ ４と係合する。漏斗ホルダ６０１のアングル状レール６１６はハウジングの上側 部分１５０のＵ字形状部分１６６の垂直の溝１６７中へ駆動される。漏斗６９０ はその保持カム６９５とその固定鼻部６９６を漏斗ホルダ６０１のそれぞれノッ チ６１９と溝６１５内に位置させて着座する。シール要素６９４を備えた漏斗６ ９０の出口６９２は漏斗ホルダの出口６０８に位置している。更に、漏斗ホルダ ６０１はハウジングの上側部分１５０においてリミットカム１６４によって横方 向に固定されている。 カウンタ完成品７００は支持体１５９によってハウジングの上側部分１５０に 保持されている。弁シールド８００のカプセル８１０は弁ガイド８５０内で最大 限着座しており、弁ガイドの限界停止フランジ８５１はハウジングの下側部分１ ００と上側部分１５０のそれぞれ受入れ溝１０４、１０５に着座しており、接続 ウエッブ１１５はノッチ８５６と係合するようになる。第１９Ａから第１９Ｄ図まで これらの図は順に保護キャップ９５０を下方へ旋回させたとき、医薬を充填し た投薬スライド３００の投薬空洞３０２を囲むシャッタ４００の開放を示す。第１９Ａ図および第１９Ｂ図 Ａ１の状態によれば、キャリッジ５００は、そのウイング５０３、５２３が漏 斗ホルダ６０１の前に直立している、すなわち開口５０５と係合している保護キ ャップ９５０のサイドアーム９６０のピン９６２が運動不能のシャッタ４００の ロック解除に関して無効であるように位置している。漏斗ホルダ６０１の下の遮 断カム６０９はシャッタ４００で横方向に突出したウイング４０５の後ろで係合 する。投薬用空洞３０２は漏斗出口６０８の下に位置し、すでに医薬を充填して しまっている可能性がある。第１９Ｂ図 保護キャップ９５０が完全に引っ張り出され、サイドアーム９６０に懸垂され ているキャリッジ５００が前方に引っ張り出されている。従って、Ａ２の状態に 達している。シャッタ４００は依然として運動不能であり、その閉鎖部分４０１ により、保護キャップ９５０を引張り出すことにより吸い口９００の流路入口９ １４中へ引っ張り込まれた投薬空洞３０２を囲み、投薬で充填されている。 保護キャップ９５０が下方に旋回され始めたので、すなわちＡ３の状態が実行 されている。しかしながら、保護キャップ９５０は未だ完全に下方に旋回されて いないので、ピン９６２は旋回運動の間開口５０５内で上昇し、その結果シャッ タ４００を捕捉している薄膜６０５を徐々に持ち上げ、ロックを解除する。第１９Ｄ図 到達したＡ３の状態において、これはＡ４の状態からＡ７の状態までについて もいえることであるが、保護キャップ９５０が完全に下方に旋回し、その結果ピ ン９６２が薄膜６０５を上方に押し上げる。このように遮断カム６０９がシャッ タ４００のウイング４０５から外される。シャッタ４００は運動可能で、すなわ ちＡ３の状態と関連して吸入可能な状態がもたらされている。下方に旋回した保 護キャップ９５０はハウジングの下側部分１００の安全カム１２５とサイドアー ム９６０のくぼみ９７１とが協働することによりこの位置に固定される。第２０Ａ図から第２０Ｆ図まで 図面のこの順序は可能性のある種々の状態において発生する機械的事象による 完全な吸入サイクルを示す。第２０Ａ図 Ａ１の状態において、弁シールド８００、キャリッジ５００およびシャッタ４ ００はそれらの後端位置に位置している。これは正しく実行された吸入に続いて 、あるいは最初の使用の前に保護キャップ９５０が閉鎖された後の吸入器の状態 である。保護キャップ９５０を押し込んだ状態で、弁シールド８００および投薬 スライド３００はキャリッジ５００によって後端位置へ押し戻されている。キャ リ ッジ５００のプルキャッチ５２１がシャッタ４００のキャリア４０９を把持する 。ばね楔５１４により、キャリッジ５００は投薬スライド３００のキャッチ３２ １に対して押圧され、ばね楔５１４はロック歯８２４により内側に密閉されてい る。 キャリッジ５００の２個の支柱５０８、５１０は弁シールド８００をその開始 位置へ押し込んでいる。カウンタ７００の１の位のホィール７０１は投薬スライ ド３００のカム３０６によって１の単位だけ前方へ押される。投薬用空洞３０２ は今や漏斗の出口６０８の下方に再び位置している。第２０Ｂ図 Ａ４の状態において、吸入器は吸入出来る状態となっている。保護キャップ９ ５０を引張り外すことにより、弁シールド８００は最後方の位置から進行する。 触手８２０のキャリア８２１はウイング５０３、５２３によって把持され、僅か に前方に引張られ、そのため弁シールド８００のスタブ８１３は弁ガイド８５０ の孔８５５から外され、空隙を形成する。吸入を行なっている患者は、吸入器に その他の空気の入口がない場合、これらの空隙を通して呼吸をすることが出来る 。保護キャップ９５０を引張ることにより、キャリッジ５００はその格子部分５ １５と共に漏斗ホルダの格子部分６２１を通って動かされ、そのため振動が発生 し、漏斗６９０から医薬粉末が投薬用空洞３０２中へ流れ易くする。格子部分５ １５、６２１は、保護キャップ９５０を引張ると、投薬用空洞３０２が漏斗出口 ６０８の下に位置している限り振動が発生するような寸法と配置とされている。 キャリッジ５００が投薬スライド３００を共に引張り始めると、格子部分１０７ と５１５とは外れる。 投薬スライド３００は、更にキャリッジ５００の引張りカム５１２により横行 カム３０９を介して把持され、投薬空洞３０２がシャッタ４００の閉鎖部分４０ １によって囲まれるようになる程度まで吸い口９００の方向に前進する。また、 漏斗ホルダ６０１の下方の遮断カム６０９が保護キャップ９５０が下方に旋回す るにつれてシャッタ４００のウイング４０５から持ち上げられるので、シャッタ ４００も解放している。弁シールド８００のばねアーム８２２の楔形状部８２３ はハウジングの上側部分１５０のオーバスプリングリブ１５７に隣接して位置し ている。 下方に位置している全ての要素にある量の表面圧力がかかるように漏斗ホルダ ６０１のばねアーム６１７に上方から圧力が加えられる。このため緊密度を増し 、投薬粉末が逃げるのを阻止する。保護キャップ９５０が下方へ旋回した後、吸 入器は吸入できる状態となり、この状態ではシャッタ４００が動き易くすること が望ましい。サイドアーム９６０が下方へ旋回すると、上方から作用する表面圧 力は、開口５０５内を上昇しているピン９６２が薄膜６０５に対して押圧するの で部分的に補償される。カム５０４が楕円形であるため、かつ開口９６１の形状 により、カム５０４は開口９６１において水平方向の遊びよりも垂直方向の遊び のほうが故意に大きくされている。今や表面圧力が減少したため吸入時のシャッ タ４００はより容易に動くようにされている。第２０Ｃ図 吸入を省いた後吸入器が再び閉鎖されているＡ５の状態においては、弁シール ド８００はその位置に留まっており、すなわち前方に吸い込まれていない。保護 キャップ９５０が使用されると、キャリッジ５００は押し戻され、そのばね舌部 ５１３が投薬スライド３００のキャッチ３２１から離れる。弁シールド８００は キャリッジ５００によって再びその最後方位置へ押し込まれ、シャッタ４００は 再びロックされる。しかしながら、投薬スライド３００はその充填された投薬用 空洞３０２を前方位置に位置させた状態に留まっている。それは適当な摩擦によ りその位置に留まっているのである。第２０Ｄ図 吸入が不完全であり阻害されているＡ６の状態においては、弁シールド８００ はまだその前方位置に達しておらず、その結果シャッタ４００はまだ動いておら ず、医薬の投薬量は密閉されたままである。保護キャップ９５０が使用され、キ ャリッジ５００が押し戻されると、投薬スライド３００は空になっていない投薬 用空洞３０２を前方に位置させた状態に留まっている。キャリッジ５００のばね 舌部５１３はばね楔５１４を介してキャッチ３２１と衝突し、そのため内方に曲 げられる。このように、キャリッジ５００の２個の支柱５０８および４１０によ り弁シールド８００が更に押し戻されるまで弁シールド８００を押し戻す。第２０Ｅ図 不完全な吸入の後、かつ吸入器が再閉された後、すなわちＡ８の状態において 、充填された投薬スライド３００は前方に位置し、一方弁シールド８００とキャ リッジ５００とは再び後方の開始位置に位置する。第２０Ｆ図 完全に吸入されたＡ７の状態の後、保護キャップ９５０は完全に下方へ旋回さ れ、その結果ピン９６２は漏斗ホルダ６０１の薄膜４０５を持ち上げ、シャッタ ４００のウイング４０５はロックが外されている。正しい吸入の間、弁シールド ８００は前方に吸引されている。楔形状部８２３を備えたばねアーム８２２は弁 シールド８００が前進する結果ハウジングの上側部分１５０にあるオーバスプリ ングリブ１５７を乗り越えている。シャッタ４００は前進する弁シールド８００ により前方端位置へ押し込まれており、その結果投薬用空洞３０２は自由となり 、患者が投薬を吸引する。 正しい吸入の間、楔形状部８２３を備えたばねアーム８２２がオーバスプリン グリブ１５７を乗り越えた後弁シールド８００は前方に吸引されている。楔形状 部８２３およびオーバスプリングリブ１５７との形状により、かつばねアーム８ ２２の弾性により、必要な吸引力を規定することが可能である。弁シールド８０ ０の最前方位置において、フック８２６を配置させた２個の弾性ばねアーム８２ ５がハウジングの下側部分１００に配置したフック１２２の後ろで駆動される。 このため弁シールド８００が自動的に滑り戻るのを阻止する。 キャリッジ５００の反転運動の間、そのばね楔５１４はキャッチ３２１とロッ ク歯８２４との間で緊締された状態で位置し、従って逃げることは出来ない。そ の結果、投薬スライド３００と弁シールド８００とはばね楔５１４と支柱５０８ 、５１０とにより今やその開始位置、すなわちＡ１の状態に押し戻されている。 そうすることによって、フック８２６、１２２は相互から解放される。第２１Ａ図から第２１Ｃ図まで 図面のこの順序は吸い口９００と保護キャップ９５０のサイドアーム９６０と 相互に作用するよう採用されている遮断フック１４０の機能を示している。第２１Ａ図 開始位置Ｂ１において、保護キャップ９５０は閉鎖され、すなわち押される。 しかしながら、遮断フック１４０を装嵌しているときは吸い口９００は存在して いない。ばねアーム１４２はバー１０６の開口１１７を通して突出しており、該 開口内で支持され、外方にレバー１４３を押圧する。遮断歯１４４は保護キャッ プ９５０の中実のサイドアーム９６０を衝撃する。第２１Ｂ図 正しくない位置Ｂ２においては、保護キャップ９５０は引っ張り出され、かつ 下方に旋回している。キャリッジ５００は前方に引張られ、そのためばねアーム １４２はキャリッジ５００によって開口１１７中へ押し戻され、その結果レバー １４３に対してテンションが増している。しかしながら、吸い口９００は例えば 掃除のために外されている。レバー１４３がばねアーム１４２の圧力により外方 へおされているので、今では遮断歯１４４はサイドアーム９６０にある開口９７ ０と係合している。この状態において、保護キャップ９５０は押し込もうとして も上方に旋回することは出来ない。そのため、吸い口９００が存在しないことが 明らかとなり、患者が吸い口９００を装着することなく吸入器を片づけてしまい 、そのため緊急時に吸入器を使用出来ないという状態を阻止する。第２１Ｃ図 所望の位置Ｂ３において、吸い口９００が装嵌される。吸い口９００の接続プ ラグ９１１が受入れノッチ１０９中へ突出している。接続プラグ９１１の傾斜部 ９３１がばねアーム１４２のテンションに抗してレバー１４３のキャッチ１４５ を内方に押し、かくして遮断歯１４４は開口９７０から引き出される。このよう に、保護キャップ９５０は再び上方に旋回し、閉鎖される。第２２Ａ図および第２２Ｂ図 吸入器を正しく位置づけると、すなわち水平方向に、あるいは回転軸線におい て過度の傾斜が何らない場合、遮断ボール１３０は最深の点においてボールソケ ット１０８内で中心に自動的に位置する。そのような位置において、付属のキャ リッジ５００は遮断されておらず、また動き出ることが出来ないので、保護キャ ップ９５０は引っ張り出すことは出来ない。 もしも傾斜が過度になるとすれば、遮断ボール１３０が最深の点から横方向の 限度１１６、１２０まで転び、ボールソケット１０８の傾斜によりより高く位置 する。このようにキャリッジ５００の外方への移動は遮断される。遮断ボール１ ３０は衝撃隆起５２４と膨らみ部５１６と衝突するようになり、最終的には、保 護キャップ９５０は引っ張り出すことは出来ない。この安全手段により、吸入器 が開放されたとき、正しい位置に保持され、そのため投薬用空洞３０２を医薬粉 末で正しく確実に充填するように保証する。吸入器は規定の位置において開放す る必要があるが、一旦開放されるといずれの位置においても、特にまた横臥して いる患者に対しても使用することが可能である。保護キャップ９５０は下方のみ に旋回可能であるという事実によりその使用を更に管理し易くする。第２３Ａ図から第２３Ｇ図まで この一連の図面は大量生産する場合の組み立て順序と必ずしも対応する必要は ないが、吸入器の一連の構成についての概念を提供する。 弁ガイド８５０はハウジングの下側部分１００の後方部に装嵌され、弁シール ド８００は弁ガイド８５０中へ装嵌される。吸い口９００は前方から突出してい る。判り易くするために吸い口９００は半分のみを示している（第２３Ａ図）。 吸入器には吸い口９００の近傍に位置されたスライドレール２００が備えられ、 キャリッジ５００が弁シールド８００に担持されている。投薬スライド３００が スライドレール２００に位置している（第２３Ｃ図）。シャッタ４００を追加し て更に完成させる（第２３Ｄ図）キャリッジ５００に装着された横方向のサイド アーム９６０を備えた保護キャップ９５０が装嵌される（第２３Ｅ図）。保護キ ャップ９５０に向かっている完全に装嵌された漏斗装置６００とカウンタ７００ とが２枚の図面に示されている（第２３Ｆ図、第２３Ｇ図）。最後にハウジング の上側部分１５０を装嵌する必要がある。 これまで説明してきた吸入器に対する更に別の構造上の変更が可能である。以 下それら変更を明確に説明する。 − 押し込まれた状態、すなわちＡ１の状態において保護キャップ９５０を捕捉 するためのくぼみ９７２の代わりに、外方に向いたカムをサイドアーム９６０の 上側でキャップ９５２への入口近傍で設けることが可能であり、該カムは閉鎖状 態においてハウジングの上側１５０の前側１６０にあるスロットと係合する。吸 い口９００から保護キャップ９５０を外すには保護キャップは横方向の把持形状 部９５１の領域に押し込む必要があり、その結果カムは外れる。 − 流路出口９２２の近傍で吸い口９００において、粉末の分塊および吸入に有 効でない粗い粒子を分解し易くするために拡大された流路部分９２８において横 方向のフルートを備えた３次元の表面形状した壁部分を設けることが可能である 。 − 吸い口９００の２個の半体を掃除とか乾燥の後で再度相互に接合するために ２個の半体の内側の切断縁部に、例えば孔とカムとの組み合わせのような、補完 適合する接続要素を配置させることが可能である。 − 漏斗装置を吸入器に埋設するために、漏斗ホルダ６０１に押し込む弾性材料 で作ったカラーを使用することが可能である。 − 漏斗６９０に貯えられた薬理学的乾燥粉末は一方ではほぐれた形態でありう るが、投与のための投薬単位量は、また例えば押し出し成形されたぺレットレー ンの形態あるいはパールチェインの形態でも含まれる。投与のために個々に投薬 する単位量を発泡剤において、あるいはテープロール上に配置させることが可能 である。医薬の容器や個々の投薬量を分割する装置は相互に合わせて設計するベ きことが認められる。 − 製造技術に関する大きな出費とは無関係に、ハウジングの下側部分１００と ハウジングの上側部分１５０とから構成される前述の２部分からなるハウジング を一体のものとしてもよい。 − 吸い口９００における噴霧通路９２４は真直流路あるいは巻き状流路として 設計され、その中に少なくとも１個のバッフル９２５が配置されるが、該バッフ ルは内方に突出した薄膜、壁、流動体あるいはスクリーンとしうる。 − 機械式カウンタ７００の代わりに、例えば実行された吸入の数、吸入時間、 および流量パラメータのような全ての関連のデータが記録されているチップを使 用することも可能である。 − オーバスプリングリブ１５７とばねアーム８２２とによって現在実現されて いる流量制御は弁ガイド８５０内の可変抵抗によっても得ることが可能である。 − 流量を調整するには、吸い口チューブ９２０内で、すなわち噴霧通路９２４ の始まり個所で、あるいは吸い口チューブの上流側に装着して、任意のノズルを 受け入れるインサートを設けることが有利である。 − 固定された弁ガイド８５０と弁シールド８００の運動カプセル８１０との間 の空隙によって得られる吸入の間吸入器における吸入器の流れ抵抗を特定的に変 更するためにカプセル８１０の表面における、および（または）弁ガイド８５０ の内部において物理的な凸凹を増すことにより、弁シールド８００の各位置にお いて効果的な形態にこの空隙を構成することが可能である。このために、弁シー ルド８００のカプセル８１０、弁ガイド８５０あるいはその断面が長さに亘って 変動する溝の物理的寸法を広げたり、狭めたりすることを検討することが可能で ある。 − これまで説明してきた吸入器において、また一般的な吸入器においてセンサ 技術による吸入や流量パラメータを記録する可能がある。パラメータを測定する ために、膜／曲げビーム技術あるいはダイアフラムとの組み合わせ、あるいはべ ンチュリ測定原理と組み合わせた圧電要素を使用することが出来る。ＩＰＣロジ ックおよびセンサ技術により、開放ループ制御は閉鎖ループ制御となる。この閉 鎖ループ制御は電子運動要素を介して調整可能ノズルを制御することが可能であ り、ノズルは最終的に抵抗の変化により吸入器内の流れを調整する。 − 電流供給のために、吸入器の内部にはダイナモが設けられ、保護キャップ９ ５０が開放すると、あるいは吸入の間に吸入器を通して空気が流れると電流を発 生させ、その電流は貯えられ、電子要素に給電するために使用される。 − 電池による作動が可能なように、差込み式の再使用可能制御モジュールのよ うな電子要素を吸入器から取り外すことが可能である。吸引データは集積記憶チ ップによって集められ、医者あるいは薬剤師が利用出来るようにする。このよう に、投薬を正確にモニタすることが可能である。差込み式モジュールは再使用す るためにベースユニットにおいて再充電可能で、および（または）吸入器の汚染 された部分のみが捨てられるようにプログラム化可能である。 − 吸入手順をより良くモニタするために、吸入が首尾よく行われたとき、ある いは不首尾であったときに機械的および（または）電子的に発生した音響および （または）光学信号が放射される。 − また、一方ではキャリッジ５００に、他方ではハウジングの下側部分１００ に、あるいはハウジングの上側部分１５０に２個の適合する格子部分５１５、６ ２１を配置することが可能である。保護キャップ９５０が引っ張り出されたとき のみ、振動が発生するように、但し、キャップが押し戻されたときは振動は発生 しないように、２個の格子部分５１５、６２１の一方を、保護キャップ９５０の 交換時毎に、例えば可動の要素の交換時毎に、作動しないように出来る。 − 室６８１内の漏斗の蓋６８０に現在収納されている乾燥剤の粉末も漏斗ホル ダ６０１内に入れることが可能である。 −吸入器の外形とウエイト配分は、吸入器が基本的に水平で、寸法的に安定して いる支持体に位置されると、吸入器が常に漏斗ホルダ６０１の出口を下方に向く ようにする姿勢をとるようにする。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．薬理学的乾燥粉末の多数の投薬量を投与する吸入器において、 ａ）ハウジングと、 ｂ）ほぐれた形態あるいは分配のために予め調製した投与単位の乾燥粉末を入 れた医薬容器と、 ｃ）取り外し可能保護キャップによって被覆された吸い口と、 ｄ）分離された投薬量を、患者がそこから医薬の投薬量を吸入する流路中へ転 送することが出来る投薬装置と、 ｅ）転送された投薬量を解放する投薬装置に作用する吸入の最小強度を調整す ることが出来る装置とを含み、 ｆ）開始位置において漏斗出口（６０８）の下方で、該漏斗出口の上方で貯え られた医薬で投薬用空洞（３０２）を充填するよう投薬スライド（３００）を位 置させることが可能で、 ｇ）保護キャップ（９５０）を部分的に外すことにより投薬が実行され、 ｈ）吸入出来る状態となると、保護キャップ（９５０）を更に取り外すことに より医薬を充填した、シャッタ（４００）で閉鎖された投薬用空洞（３０２）が 吸い口（９００）内に存在する噴霧通路（９２４）の近傍、あるいはその中へ直 接へ持ってくることができ、 ｉ）規定の吸入最小強度が加えられるときのみ、シャッタ（４００）は吸引さ れた弁シールド（８００）によって移動させることが可能で、その結果投薬空洞 （３０２）の解放された中味のみを吸入することが可能で、 ｊ）正しく吸入が完了した後のみ、漏斗出口（６０８）の下で投薬空洞（３０ ２）を新たに充填して準備するよう投薬スライド（３００）が戻りうることを特 徴とする吸入器。 ２．ａ）保護キャップ（９５０）には、吸入器において長手方向に移動可能に 配置されたキャリッジ（５００）に関節接続されたサイドアーム（１６０）があ り、 ｂ）保護キャップ（９５０）が引張られると、捕捉されたキャリッジ（５００ ） が投薬スライド（３００）を一緒に引張り、 ｃ）正しい吸入が完了した後初めて、投薬スライド（３００）はキャリッジ（ ５００）によって開始位置に戻りうることを特徴とする請求の範囲第１項に記載 の吸入器。 ３．吸入器の内部には、保護キャップ（９５０）が引張られると、吸入器が規 定の範囲を越えた水平および（または）軸線方向の傾斜位置を取ると直ちに作用 するようにされた遮断手段があることを特徴とする請求の範囲第１項に記載の吸 入器。 ４．前記遮断手段が適合した膨らみ（５１６）、衝撃隆起（５２４）およびそ れらの間に装嵌された可動の遮断ボール（１３０）とを備えた少なくとも１個の ボールソケット（１０８）であり、過度に傾斜した位置である場合、前記ボール （１３０）がキャリッジ（５００）の外方運動を遮断することを特徴とする請求 の範囲第３項に記載の吸入器。 ５．医薬容器が漏斗ホルダ（６０１）と、その中に装嵌しうる漏斗（６９０） とから構成され、前記漏斗ホルダー（６０１）内に、あるいは漏斗蓋（６８０） の下方に吸湿性乾燥剤の粉末を入れるための空間が設けられていることを特徴と する請求の範囲第１項に記載の吸入器。 ６．投薬空洞（３０２）を解放するための吸入の規定の最小強度が、弁シール ド（８００）が呼吸時直接的あるいは間接的に打ち勝つ必要のある調整可能の抵 抗によって規定されることを特徴とする請求の範囲第１項に記載の吸入器。 ７．前記抵抗が、 ａ）楔形状部（８２３）が弁シールド（８００）に配置されている少なくとも １個のばねアーム（８２２）と、楔形状部（８２３）が乗り越えるべき少なくと も１個のオーバスプリングリブ（１５７）であって，吸入器のハウジング部分（ １００、１５０）に位置しているオーバスプリングリブとによって、 ｂ）弁シールド（８００）を囲む弁ガイド（８５０）の内部で、弁シールド（ ８００）の前進運動の間乗り越えるべき障害物によって、 ｃ）シャッタ（４００）が移動する距離に形成されていることを特徴とする請 求の範囲第６項に記載の吸入器。 ８．粉末を分塊するための、吸い口（９００）にあるラビリンス状の噴霧通路 （９２４）が、内方に突出している薄膜、壁、流動体、ランプあるいはスクリー ンでよい少なくとも１個のバッフル（９２５）が配置されている真直あるいは巻 き状の流路から構成されていることを特徴とする特に請求の範囲第１項に記載の 吸入器。 ９．粉末の流速を低下させ、吸入に非効率的なより粗い粒子を堆積させるため に、噴霧通路（９２４）は流路出口（９２２）の進行方向に、そこを貫流する粉 末エアロゾールを偏向させる拡大した容積の流路部分（９２８）を有しており、 更に３次元の表面形状部を備えた壁部分を設けることが可能であることを特徴と する請求の範囲第８項に記載の吸入器。 １０．吸い口（９００）が吸入器の残りの部分のハウジング（１００、１５０ ）から取り外すことが可能であることを特徴とする請求の範囲第８項に記載の吸 入器。 １１．吸い口（９００）がプラグ接続によりハウジング（１００、１５０）に 配置しうることを特徴とする請求の範囲第１０項に記載の吸入器。 １２．吸い口（９００）が多数の部分からなる要素であり、ハウジング（１０ ０、１５０）から外された後解放可能であることを特徴とする請求の範囲第１項 に記載の吸入器。 １３．吸い口（９００）の構成部材が一体の膜ヒンジ（９２３）を介して相互 に接続されていることを特徴とする請求の範囲第１２項に記載の吸入器。 １４．ａ）吸い口（９００）が基本的に相互に対して対称形である２個の部材 から構成され、 ｂ）一体の膜ヒンジ（９２３）が吸い口（９００）の外方端面（９２１）に配 置されており、 ｃ）吸い口の半体の双方の切断縁部において適合補完する接続要素（９２７） を設けることが可能であることを特徴とする請求の範囲第１３項に記載の吸入器 。 １５．ａ）少なくとも正しく実行された吸入が記憶される集積された機械的お よび（または）電子的記録装置（７００）が設けられており、 ｂ）前記記録装置（７００）が規定数の吸入が行われた後吸入器を遮断するこ とを特徴とする請求の範囲第１項に記載の吸入器。 １６．前記記録装置（７００）により、 ａ）吸入器の使用に関する関連データを更に記録することが可能で、 ｂ）正しい吸入の完了あるいは不完全な吸入が音響および（または）工学信号 により指示されることを特徴とする請求の範囲第１５項に記載の吸入器。 １７．前記記録装置（７００）が、また吸入器の使用の回数、および流量のパ ラメータを記録することが可能であることを特徴とする請求の範囲第１６項に記 載の吸入器。 １８．好ましくは保護キャップ（９５０）が引っ張り出されたときのみ、次い で投薬用空洞（３２０）が漏斗出口（６０８）の下方に位置している間のみ振動 を発生させることにより薬理学的乾燥粉末の均一な流れに寄与する手段が設けら れていることを特徴とする請求の範囲第１項に記載の吸入器。 １９．前記振動発生手段が相互に対して運動する要素に位置している適合相互 補完する格子部分（５１５、６２１）であることを特徴とする請求の範囲第１８ 項に記載の吸入器。 ２０．一方では、一方の格子部分（１０７）がハウジング（１００、１５０） あるいは漏斗装置（６００）に設けられており、他方では他方の格子部分（５１ ５）が保護キャップ（９５０）に結合されたキャリッジ（５００）に設けられて いることを特徴とする請求の範囲第１９項に記載の吸入器。 ２１．吸入器において規定された流れ特性を設定するよう作用する調整可能お よび（または）交換可能ノズルを受け入れるインサートが吸い口（９００）の流 路入口（９１４）に設けられていることを特徴とする請求の範囲第１項に記載の 吸入器。 ２２．ａ）保護キャップ（９５０）に把持形状部（９５１）が設けられており 、 ｂ）ハウジング（１００、１５０）と係合した停止手段であって、把持形状 部（９５１）の領域において保護キャップ（９５０）を押すことによりロックは はずされうる停止手段が任意に設けられており、 ｃ）サイドアーム（９６０）を具備した保護キャップ（９５０）が完全に引っ 張り出された後初めて下方に旋回可能であり、その結果患者が必然的に吸入器を 正しい位置に位置させるようにされ、把持くぼみ（１１３）として設計されるこ とが好ましい把持形状部がハウジング（１００、１５０）に設けられていること を特徴とする請求の範囲第１６項に記載の吸入器。 ２３．前記手段（１２５、９７１、９７２）が、保護キャップ（９５０）の押 し込み位置と、下方に旋回された最終位置とを規定するために、一方ではハウジ ングの下側部分（１００）あるいはハウジングの上側部分（１５０）に、他方で は保護キャップ（９５０）のサイドアームに設けられていることを特徴とする請 求の範囲第１項に記載の吸入器。 ２４．吸い口（９００）が装嵌されていないと、保護キャップ（９５０）を押 し戻すことにより吸入器が閉鎖されるのを阻止する手段（１４０、９７０）が設 けられていることを特徴とする請求の範囲第１項に記載の吸入器。 ２５．ａ）吸い口（９００）が喪失したとき、保護キャップ（９５０）の下方 への旋回位置を規定する少なくとも１個の遮断フック（１４０）が吸入器に配置 されており、 ｂ）吸い口（９００）を挿入すると、遮断フック（１４０）が再びロックされ ることを特徴とする請求の範囲第２４項に記載の吸入器。 ２６．ａ）弁ガイド（８５０）の底部（８６４）が複数の孔（８５５）で穿孔 されており、 ｂ）一方前記孔（８５５）に対応して、弁シールド（８００）の底部（８１２ ）は外方に向き、前記孔（８５５）と確実に装嵌するよう係合するスタブ（８１ ３）を有していることを特徴とする請求の範囲第１項に記載の吸入器。 ２７．吸入器を貫流し、吸入されるべき空気の流速を設定するために、任意の ノズルを受け入れるインサートが、 ａ）吸い口（９００）の内部で、噴霧通路（９２４）への流路の入口（９１４ ）において、あるいは ｂ）吸い口（９００）の上流に設けられていることを特徴とする請求の範囲第 １項から第２６項までのいずれか１項に記載の吸入器。 ２８．固定された弁ガイド（８５０）と弁シールド（８００）の外方向に移動 するカプセル（８１０）との間の空隙によって得られる、吸入の間の吸入器の流 れ抵抗を明確に変更するために、弁シールド（８００）の各位置において有効な この空隙がカプセル（８１０）の表面における、および（または）弁ガイドの内 部における物理的な凹凸によって増大するように構成されていることを特徴とす る請求の範囲第１項から第２７項までのいずれか１項に記載の吸入器。 ２９．ａ）吸入器における吸入とそれらの流れ特性とがセンサ技術によって記 録でき、 ｂ）測定された値がＩＰＣロジックにおいて処理され、 ｃ）電子運動要素を介して調整可能なノズルが吸い口（９００）において、あ るいは吸い口の上流において設けられ、 ｄ）ノズルを制御することにより、吸入器の流れを調整することが可能である ことを特徴とする請求の範囲第１項から第２８項までのいずれか１項に記載の吸 入器。 ３０．ａ）ダイナモとアキュムレータとが吸入器と一体とされ、 ｂ）保護キャップが引張られたとき、電流が発生するか、あるい吸入の間の空 気の流れにより発生し、アキュムレータに送られた電流は吸入器における電子要 素に給電するために使用可能であることを特徴とする請求の範囲第２９項に記載 の吸入器。 ３１．ａ）電子要素が吸入器に装嵌しうるプログラム化可能差込みモジュール に配置され、 ｂ）吸入に関連するデータを記憶したり、設定する集積記憶チップがその中に 設けられ、 ｃ）差込みモジュールがアキュムレータから給電されるか、あるいは外部で充 電しうることを特徴とする請求の範囲第２９項および第３０項に記載の吸入器。 ３２．薬理学的乾燥粉末を多数の投薬量で投与する吸入器において、 ａ）ハウジングと、 ｂ）ほぐれた形態あるいは分配のために予め投薬量を決めた単位で乾燥粉末を いれる医薬容器と、 ｃ）取り外し可能保護キャップによって被覆されている吸い口と、 ｄ）分離された投薬量を、患者が医薬の投薬量をそこから吸入しうる流路中へ 、 転送しうる投薬装置とを備え、 ｅ）吸入の間吸入器において発生する流れパラメータがセンサ技術によって測 定可能で、 ｆ）測定された値がＩＰＣロジックにおいて処理され、 ｇ）電子運動要素を介して調整可能なノズルが吸い口（９００）において、あ るいは該吸い口の上流において設けられ、 ｈ）ノズルを制御することにより、吸入器の流れを調整することが可能である ことを特徴とする吸入器。 ３３．ａ）ダイナモとアキュムレータとが吸入器に一体とされ、 ｂ）保護キャップ（９５０）を引張ると、電流が発生し、あるいは吸入の間の 空気の流れによって発生し、前記電流はアキュムレータに送られると、吸入器の 電子要素の給電に使用出来ることを特徴とする請求の範囲第３２項に記載の吸入 器。 ３４． ａ）電子要素が吸入器に装嵌可能なプログラム化可能な差込みモジュ ールに配置されており、 ｂ）吸入に関連したデータを記憶するための集積記憶チップがその中に設けら れ、 ｃ）差込みモジュールが集積アキュムレータから給電されるか、あるいは外部 で充電可能であることを特徴とする請求の範囲第３２項および第３３項に記載の 吸入器。