JP2010512876A - 定量吸入器における、及びそれに関する改良 - Google Patents
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Abstract
Description
外側からは、本発明に係る吸入器は、ハウジングの下側部品100と、ハウジングの上側部品150と、保護キャップ950とで構成される。ハウジングの下側部品100及びハウジングの上側部品150は、細長いセミモノコック構造を有する。上側部品150は、その上側面に、漏斗蓋680を受け入れるための相当な大きさの開口151と、カウンタの状況を読み取ることができる窓152とを有する。ハウジングの下側部品100とハウジングの上側部品150とは、以下に記載される方法で互いに接合及び封止され、それによって閉鎖された実質的に気密なハウジングが得られる。把持性を高めることができるよう、保護キャップ950の外側面上にグリップ用外形物951が設けられる。好ましくは把持ディンプル113として設計されるグリップ用外形物がハウジングの両側面にも配置され、この場合には、ハウジングの下側部品100及びハウジングの上側部品150にわたって延在する。
吸入器は使用前に開放しなければならず、これを行うため、まず初めに保護キャップ950が軸方向に引き抜かれる。保護キャップ950が引き抜かれるときに従う線は、一対の側部アーム960によって制限され、この側部アーム960は保護キャップ950に固定され、且つ長手方向に変位可能な形で吸入器の内側に係合している。保護キャップ950が引き抜かれてこの程度離れると、マウスピース900が既に部分的に現れ、このマウスピース900はハウジングの下側部品100及びハウジングの上側部品150の前面に取り付けられ、側部アーム960によって両側面を取り囲まれている。後に説明されるとおり、このステップには、粉末リザーバから医薬品を正確に投薬するための一時的な振動が関係する。保護キャップ950が引き抜かれたこの中間位置は、これ以降状況A2と称される。
患者がマウスピース900にアクセスできるようにし、すなわち吸入を可能とするには、側部アーム960に懸架された保護キャップ950がさらなる操作で下まで回動しなくてはならない。以上で、基板910から突出したマウスチューブ920を備えるマウスピース900が完全に現れる。患者が医薬品を吸入するためのチャンネル出口922が、マウスチューブ920の端面921に位置する。
保護キャップ950は、前述の2本の側部アーム960と、実際のキャップ952とからなる。クリアランス968は、マウスピース900の基板910のための空間を提供するものであり、キャップ952のマウスピース900と向かい合う縁端上、上側面及び下側面の中央に配置される。
図3Aに示されるとおり、ハウジングの下側部品100は後部について、半円形担持リング102が得られるようにして端部で補強される。同様に半円形で径方向受入れ溝104を備える二重壁103が、基面上、担持リング102からある距離を隔てて設けられる。二重壁103の間の中心に、起立した軸方向接続ウェブ115が延びている。
図4Aで分かるとおり、ハウジングの上側部品150はハウジングの下側部品100と同様に、後部に半円形担持リング154、並びに受入れ溝156を備えた二重壁155を有する。それぞれの半体の担持リング102及び154、並びに受入れ溝104及び156が組み合わさって完全な円形を形成する。
基板910とマウスチューブ920とからなるマウスピース900は、有利には2つの半体で構成され、それらの半体は、例えば端面921に設けられる一体型のフィルムヒンジ923によって一体に接合される。基板910上、吸入器と向かい合って、各半体の下部に完全コネクタプラグ911が、及び上部に半体カム912があり、この半体カム912は隣接する半体カム912と相補的である。各コネクタプラグ911は、その自由前端、下方の領域に、内側に向いた斜面931を備えた凹部930を有する。
図6A及び6Bに示されるスライドレール200は2つの長手方向溝202を有し、これらの長手方向溝202は端面201から側方向に、且つ互いに平行に延在し、スライドレール200に沿ってほぼ中間に達する。端面201の延長部には、互いに離間された2本の脚部204がスライドレール200の下部から下方に延在する。スライドレール200は、上部に張出し棚様の屋根部品210を有し、これは突出し屋根の状態で端面201を覆うように突出する。端面201と反対側の端部において、スライドレール200は傾斜した表面205を終端とし、これはスライドレール200の上表面と斜面状に合体し、屋根部品210は傾斜した表面205の前方で終端となる。
図7A〜7Dに示されるキャリッジ500は、側方向に起立し、且つ前側面501を始端とする2つの対向する側壁又はウィング503、523を有し、そこにはいずれの側にも外側に向いたカム504が配置される。カム504は、略楕円形状を得るように、垂直方向より水平方向により幅が広い。ウィング503、523の各々には円弧状のスロット又は開口部505が組み込まれ、これはカム504の周りに下方から、部分的な環状として延びる。カム504は、キャップ950の側部アーム960に設けられたスロットと係合するように配置され、一方、スロット505は、側部アーム960に設けられた突出部と係合するように配置され、それによりキャリッジがキャップと係合する。スロットと突出部との間のかかる協働により、キャップが引き抜かれて開放されるときのその移動がキャリッジと連動し、このようにしてキャリッジをキャップに合わせて側方向に動かすことができる。キャップが完全に引き伸ばされると、図1Gに示されるとおり90度回動させることが可能となり、使用者はマウスピースにアクセスできる。
図8Aには、ランナー522で下側ハウジング部分100に装着されたキャリッジ500が示される(断面ではない)。かかる装着位置では、当接部分524はハウジング100の下側部品の基面に向かって下方に延在し、キャリッジがキャップ950の移動に従いガイドレールに沿って側方向に前後に動かされると、チャンネル121を通過するように構成される。以上に記載したとおり、キャップ950の移動は、側部アーム960がカム504及びスロット505を介してキャリッジと接続されていることによってキャリッジと連動する。明確にするため、図8Aでは接続されているキャップのアーム960は示されていない。この図では、キャリッジは、キャップが閉鎖されているときの状況に相当する、完全に後退した位置にある。この構成では、当接部分524はチャンネル121の中に延在しない。係止ボール222が重力によって作動する係止機構の第2の係止要素を形成し、この図ではそれらが係止されていない位置にあることが示され、従ってキャップが開放され、それによりキャリッジが動かされたならば、当接部分はチャンネルを支障なく通行し得る。
舌状の投薬スライド300は、その前縁端301の近傍に貫通孔の投薬キャビティ302を有する。前縁端301から出発して、投薬スライド300はまず初めに細い舌部先端303として延在し、次に幅が広くなって後部部品304に至る。後部部品304の外側脇にスプリングリーフ305が配置され、そこからカム306が垂直に起立する。
シャッター400は、好適な強い吸入があるときにのみ、投薬キャビティ302に準備されている医薬品を放出する機能を有する。シャッター400は、最前部に貫通開口402を備えたスリーブ状の閉鎖部品401を有する。閉鎖部品401の後方には外側の垂直方向側面起立部403があり、これは制限ストッパ404を始端とする。各側面起立部403には、外側に向いた斜面形状のウィング405が配置される。ウィング405の後部部品406に向かって後ろに、側部ブラケット407が続く。シャッター400は、後部縁端408の下部に外側に向いたキャリア409も有する。底面のウィング405の領域に、2つの基板410が、貫通間隙411を残して互いに向かって延在する。後部部品406の端部には、後部縁端408にかけてカバー420が提供され、これは上面で2つの平行な側面起立部403にかかるように広がり、ほぼ側部ブラケット407の領域を始端とする。カバー420には丸みの付けられた溝421があり、これは中央に沿って延在し、シャッター400の中心に向かって開放している。
バルブシールド800は、患者に正しい吸入のための規定の最小吸引力を生成するよう促す機能を有する。バルブシールド800は、円筒形カプセル810と、そこに取り付けられ、且つ異なる役割を有する複数のアームとからなる。カプセル810は、開口を取り囲み、且つ外側に突出するフランジ状カラー811を有する。カプセル810の底面812は凸面状に外側に湾曲しており、外側面上に多数の起立したスタブ813を有する。
カプセル形状バルブガイド850は、ハウジングの下側部品100及びハウジングの上側部品150に嵌め込まれると、バルブシールド800、すなわちそのカプセル810を受け入れる働きをする。バルブガイド850は、この程度においてスライドを担持する機能を有する。バルブシールド800のカラー811と相補的なバルブガイド850は、外側制限ストッパフランジ851を有する。バルブガイド850の内側にあるスライドリブ852は、バルブシールド800が動いて外に出るときの摩擦を低減する目的を有する。穴開き底面854は多くの穴855を有し、それによりバルブシールド800のスタブ813のための空間が設けられる。制限ストッパフランジ851の上部及び下部には、2つの直径方向反対側にあるノッチ856がある。穴855及びスタブ813により、吸入器を後部で実質的に閉鎖するように設計し、ひいては埃の粒子の侵入及びバルブシールド800の不慮の移動を防止することが可能となる。
漏斗690は漏斗ホルダ601に嵌め込むように意図される(図14A、14Bを参照)。漏斗底面691は、出口692に向かって斜めに傾斜した設計とされ、従って医薬品粉末が有利な形で流れる。出口692は外側面において封止要素694によって取り囲まれる。漏斗690は外側面において、2つの反対側の側面で上方に突き出るリテーナカム695、並びに、斜めになっている漏斗底面上、リテーナカム695間に位置して中心に位置決めされた固定ノーズ696を有する。
箱型漏斗ホルダ601は、その下面にホルダ底面603と、前壁611と、後壁612と、前壁611と後壁612との間にある半分の高さの2つの側壁613、614とを有する。ホルダ底面603には、漏斗出口608と細長溝615とが位置する。最底部で、封止部材622が漏斗出口608を取り囲み、それにより湿度の侵入及び漏斗690から投薬スライド300の摺動面への粉末の漏出を防止することが可能となる。
漏斗蓋680は、漏斗690を閉鎖する働きをする。漏斗蓋680の下側には、半透膜682によって閉鎖されるチャンバ681がある。チャンバ681は、湿気を引き付ける乾燥剤粉末を収容するよう意図され、その湿気は半透膜682を通じて拡散することができる。
漏斗構成体が完成した状態のとき、漏斗690は漏斗ホルダ601に嵌め込まれ、且つ漏斗690は漏斗蓋680によって閉鎖される。しかしながら、吸入器の組立て順序に、漏斗構成体の事前の完成は含まれなくともよい。
完全なカウンタ700は、単位ホイール701、十位ホイール780、百位ホイール720、カウンタ本体740、カウンタカバー板760、及びここでは図示されない2つの同一の駆動ホイールからなる。カウンタ700の目的は、使用された投薬回数、又は未だ利用可能な投薬回数を記録して、患者に直前に行われた吸入を、それが正しく実施されたのであれば、知らせることである。数字、及び適切であるならば色標示が、カウンタ本体740のアクスル741に固定されたカウンタホイール701、780及び720の周囲に設けられる。カウンタの現在の状態は、ハウジングの上側部品150の窓152に位置するレンズ742の下に表示される。レンズ742はカウンタ本体740と接続される。
単位ホイール701は、その外表面702上に10個の半径方向に分配されたカム703を有する。
内側歯付リング781を備えた十位ホイール780は、それ自体は従来どおりの構造である。
百位ホイール720も同様に、内側歯付リング721及び外側に突出した端部カム722を有する。
カウンタ本体740は、基板743、直角の上面に設置されたレンズ742、基板743から垂直方向に延在するアクスル741、並びに駆動ホイールベアリング744からなる。
カウンタカバー板760は、単位ホイール701を押圧してカウンタ本体740のアクスル741に固定される。カウンタカバー板760は、端部に楔状カム762を備えた弾性調節舌部761を有し、このカム762は常に単位ホイール701の2つのカム703の間を動く。
星型駆動ホイール790は、一方で単位ホイール701と十位ホイール780との間に、他方で十位ホイール780と百位ホイール720との間に収まる。これは均等に配置された6本の歯791を有し、それらの歯791は1本おきに、その先端に駆動ホイール790の一側面上のアンダーカット部792を有する。
正しい吸入が完了され、保護キャップ950が上方に回動して中に押し込まれることにより吸入器が再び閉鎖されると、カウンタ700の作動が起こる。投薬スライド300を開始位置に押し戻したとき−状況A1−にのみ、単位ホイール701のカム703がスプリングリーフ305にあるカム306によって把持され、それにより単位ホイール701が1カウント位置だけ回る。
組み立てられた状態では、以下の構成が状況A1において得られる。ハウジングの下側部品100とハウジングの上側部品150とが、以上に記載されるとおり一体に接合される。マウスピース900が前部から挿入され、保護キャップ950は完全に閉鎖される。
図のこの順序は、保護キャップ950が下まで回動したときの、医薬品が充填された投薬スライド300の投薬キャビティ302を取り囲むシャッター400の解除を説明する。
状況A1に従えば、キャリッジ500はそのウィング503、523が漏斗ホルダ601の手前に立つような位置にあり、すなわち、開口部505に係合する保護キャップ950の側部アーム960のピン962は、動くことのできないシャッター400の係合を外すことに関しては役に立たない。漏斗ホルダ601の下の制止カム609が、シャッター400において側方向に突き出ているウィング405の後側に係合する。投薬キャビティ302は漏斗出口608の真下に位置し、既に医薬品で充填されている可能性がある。
保護キャップ950が一時的に完全に引き抜かれて、側部アーム960に掛かるキャリッジ500が前方に引かれている;状況A2に達している。シャッター400はいまだ動けず、その閉鎖部品401によって投薬キャビティ302を取り囲み、この投薬キャビティ302は、保護キャップ950を引き外したことによってマウスピース900のチャンネル入口914の中に押し込まれており、且つ医薬品が充填されている。
状況A3に達すると−これはまた状況A4〜A7にも当てはまるが−保護キャップ950は完全に下まで回動しており、その結果ピン962が薄板605を押し上げる。ひいては制止カム609がシャッター400のウィング405から離脱する。シャッター400は移動可能となり、すなわち状況A3と同時に吸入の準備ができた状態が存在する。下まで回動した保護キャップ950は、ハウジングの下側部品100の安全カム125と側部アーム960のディンプル971との協働によってこの位置に固定される。
図のこの順序は、可能性のある異なる状況において起こる機械的なイベントを伴う、完全な吸入サイクルを説明する。
状況A1では、バルブシールド800、キャリッジ500及びシャッター400は、それらの後端位置にある。これは、正しく実施された吸入後に保護キャップ950が閉鎖された後、又は最初の使用前の吸入器の状態である。保護キャップ950が押し込まれているとき、シャッター400、バルブシールド800及び投薬スライド300は、キャリッジ500によって後端位置に押し戻されている。キャリッジ500のプルキャッチ521がシャッター400のキャリア409を把持する。そのスプリング楔514により、キャリッジ500は投薬スライド300のキャッチ321を押圧し、そのスプリング楔514は係止歯824によって内側に囲まれている。
状況A4では、吸入器は吸入の準備ができた状態にある。保護キャップ950を引き抜くことによって、バルブシールド800が最後退位置から前進する。触手820のキャリア821がウィング503、523によって把持され、僅かに前方に引かれており、それによりバルブシールド800のスタブ813がバルブガイド850の穴855から外れ、空気間隙が生じる。吸入している患者は、吸入器に他の空気入口が提供されていなければ、これらの空気間隙を通じて息を吸い込むことができる。保護キャップ950を引き抜くと、キャリッジ500はその摩擦部分515と共に漏斗ホルダの摩擦部分621を通り過ぎ、それにより医薬品粉末の漏斗690から投薬キャビティ302への流れを促進する振動が発生した。摩擦部分515、621は、保護キャップ950が引き抜かれるとき、投薬キャビティ302が漏斗出口608の下に位置している場合にのみ振動が発生するような寸法及び構成とされる。キャリッジ500がそれと共に投薬スライド300を引き始めると、摩擦部分515と621とは離脱する。
状況A5−吸入が見送られた後、吸入器が再び閉鎖されている−では、バルブシールド800はその位置に留まっており、すなわち前方に吸い込まれなかった。保護キャップ950が嵌められると、キャリッジ500が押し戻される;そのスプリング舌部513は、投薬スライド300のキャッチ321から離れるように動く。バルブシールド800はキャリッジ500によって再びその最後退位置まで押し込まれる;シャッター400が再び係止される。しかしながら、投薬スライド300はその充填された投薬キャビティ302がその前進位置にあるままである;投薬スライド300は好適な摩擦の結果としてそこに留まる。
状況A6−吸入が不完全なまま中断された−では、バルブシールド800はまだその前進位置に達しておらず、その結果としてシャッター400がいまだ移動せず、一用量の医薬品が中に入ったままであった。保護キャップ950が嵌められ、キャリッジ500が押し戻されても、投薬スライド300は、空になっていない投薬キャビティ302が前方にあるままである。キャリッジ500のスプリング舌部513がスプリング楔514を介してキャッチ321と衝突し、ひいては内側に屈曲する。このようにしてスプリング楔514が係止歯824と衝突し、ひいてはバルブシールド800を押し戻し、最後にはキャリッジ500の2つのストラット508及び510によってバルブシールド800のさらなる押し戻しが起こる。
不完全な吸入及び吸入器の再閉鎖後−状況A8−、充填された投薬スライド300は前方に出ており、一方、バルブシールド800及びキャリッジ500は再び後部開始位置に置かれる。
状況A7−吸入の完了後−では、保護キャップ950は完全に下まで回動しており、その結果としてピン962が漏斗ホルダ601の薄板605を持ち上げ、及びシャッター400のウィング405の係止が外れている。正しい吸入中、バルブシールド800は前方に吸い込まれている。バルブシールド800が前方に動く結果として、楔形異形部823を備えたスプリングアーム822は、ハウジングの上側部品150のオーバースプリングリブ157の上に載っている。バルブシールド800の前進によりシャッター400がその前端位置まで押し込まれ、それにより投薬キャビティ302が自由となり、医薬品は患者によって吸入された。
Claims (18)
- 上側部品と下側部品とによって画定されるハウジングと、前記ハウジングに取り付けられるか、又は取り付けられるように構成されるマウスピースとを備える、一用量の活性薬剤を患者の気道に配量するための吸入器であって;前記ハウジングが、活性薬剤を貯蔵するための貯蔵手段と、患者に投与するために、前記用量を空気又は他の気体の流れとして前記貯蔵手段から前記マウスピースに送達するエアウェイとを含む吸入器において、
前記ハウジングの前記上側部品と前記下側部品とが、解除可能な固定部を用いて一体に接合され、且つ前記ハウジングの前記上側部品と前記下側部品との間に略気密な接続を維持する働きをする別個の封止部分によって一体に封止されることを特徴とする、吸入器。 - 前記封止部分が、前記上側部品及び前記下側部品の一方に設けられたフランジであって、前記上側部品及び前記下側部品の他方に設けられた対応するスロットに密封状態で嵌まり込むように構成されるフランジを備えることを特徴とする、請求項1に記載の吸入器。
- 前記解除可能な固定部が、前記上側部品及び前記下側部品の一方に設けられた雄部分と、前記上側部品及び前記下側部品の他方に設けられた協働する雌部分とを備える少なくとも1つのスナップ嵌め固定部を備えることを特徴とする、請求項1又は2に記載の吸入器。
- 前記ハウジングの周囲に離間された複数のスナップ嵌め固定部を含むことを特徴とする、請求項3に記載の吸入器。
- 各スナップ嵌め固定部の前記雄部分が、場合により互いに離れるように付勢される、2本の共に延出する平行なアームを備え、及び前記雌部分が、中に前記アームが挿入されるように構成される凹部を備え、その構成が、前記アームが前記凹部の前記壁と係合することによって生じる摩擦が、前記アームを前記凹部の中に保持するように作用するものであることを特徴とする、請求項3又は4に記載の吸入器。
- 前記雄部分及び前記雌部分が、相互に係合するとき互いを解除可能に係止するような形状であることを特徴とする、請求項3〜5のいずれか一項に記載の吸入器。
- 前記活性薬剤が乾燥粉末状の物質であることを特徴とする、請求項1〜6のいずれか一項に記載の吸入器。
- 前記マウスピースに吸引力が加えられたとき、前記患者に投与するために、一用量の前記活性薬剤を前記リザーバから前記マウスピースに吸い込むように、空気を前記エアウェイに吸い込むための入口をさらに備えることを特徴とする、請求項1〜7のいずれか一項に記載の吸入器。
- 作動時、前記患者に投与するために、一用量の前記活性薬剤を前記リザーバから前記マウスピースに吹き込むように構成される加圧された空気又は他の気体の供給源をさらに備えることを特徴とする、請求項1〜8のいずれか一項に記載の吸入器。
- 前記封止部分の封止作用が、前記患者に投与するために、一用量の前記活性薬剤を前記リザーバから前記マウスピースに推し進めるのに、45リットル/分以下の気体流量が要求されるものであることを特徴とする、請求項1〜9のいずれか一項に記載の吸入器。
- 前記封止部分の封止作用が、前記患者に投与するために、一用量の前記活性薬剤を前記リザーバから前記マウスピースに推し進めるのに、約30〜約40リットル/分の範囲の気体流量が要求されるものであることを特徴とする、請求項1〜10のいずれか一項に記載の吸入器。
- 上側部品と下側部品とによって画定されるハウジングと、前記ハウジングに取り付けられるか、又は取り付けられるように構成されるマウスピースとを備える、一用量の活性薬剤を患者の気道に配量するための吸入器であって;前記ハウジングが、活性薬剤を貯蔵するための貯蔵手段と、患者に投与するために、前記用量を空気又は他の気体の流れとして前記貯蔵手段から前記マウスピースに送達するためのエアウェイとを含む吸入器において、
前記ハウジングの前記上側部品と前記下側部品とが、前記患者に投与するために、一用量の前記活性薬剤を前記リザーバから前記マウスピースに推し進めるのに、45リットル/分以下の気体流量が要求されるように、解除可能な固定部を用いて略気密な方式で一体に接合されることを特徴とする、吸入器。 - マウスピースとハウジングの上側部品とハウジングの下側部品とを備える、請求項1〜12のいずれか一項に記載の吸入器を組み立てるための部品のキットであって、前記上側部品及び前記下側部品が、請求項1〜12のいずれか一項に指定されるとおり一体に固定されるように構成される、キット。
- 薬理作用を有する乾燥粉末を頻回用量で投与するための吸入器であって、
下側部品と上側部品とを含むハウジングと、
前記ハウジングの端部に取り付けられたマウスピースであって、そこを貫通するチャンネルを含むマウスピースと、
前記マウスピースを被覆する保護キャップであって、閉鎖位置と開放位置との間を移動可能な保護キャップと、
前記ハウジングの内部に位置する製剤リザーバであって、乾燥粉末を収容し、且つ漏斗出口を含む製剤リザーバと、
前記ハウジングの内部に配置された可動式シャッターであって、前記マウスピースの前記チャンネルの中に突出する閉鎖部品を含むシャッターと、
受取位置と配量位置との間を移動可能な、前記ハウジングの内部に位置する可動式投薬スライドであって、前記投薬スライドが前記受取位置にあるとき前記製剤リザーバの前記漏斗出口の下に配置される投薬キャビティであって、前記保護キャップが前記閉鎖位置から前記開放位置に移動すると前記配量位置に移動することができ、前記投薬スライドが前記配量位置に移動すると、前記閉鎖部品の中に入り前記閉鎖部品によって取り囲まれる投薬キャビティ、を含む可動式投薬スライドと、
前記ハウジングの内部に配置された可動式バルブシールドであって、吸入中に生成される吸引力に応じて静止位置と前進位置との間を移動可能であり、前記前進位置に移動したとき前記シャッターを移動させ、その前記シャッターの移動により前記投薬キャビティが前記閉鎖部品から解放され、それにより乾燥粉末が前記投薬キャビティから前記マウスピースの前記チャンネルへと放出され、前記吸入器の使用者による乾燥粉末の吸入が可能となる、バルブシールドと、
規定の最小吸入強度があるときのみ前記バルブシールドを前記前進位置に係止するための係止手段と、
吸入が正しく完了された場合にのみ前記投薬スライドを前記受取位置に戻し、それにより前記投薬キャビティを前記漏斗出口の下に戻すための復帰手段と、
前記ハウジングの内部に配置された記録ユニットであって、正しく実施された吸入の回数を記録し、且つ、初期位置から最終位置に移動する突起であって、その最終位置に達すると、前記復帰手段が前記投薬スライドをその受取位置に移動させるのを妨害し、それによりそれ以上の吸入器の使用を阻止する突起、を有する記録ユニットと、
を備える吸入器において、前記ハウジングの前記上側部品と前記下側部品とが、解除可能な固定部を用いて一体に接合され、且つ前記ハウジングの前記上側部品と前記下側部品との間に略気密な接続を維持する働きをする別個の封止部分によって一体に封止されることを特徴とする、吸入器。 - 薬理作用を有する乾燥粉末を頻回用量で投与するための吸入器であって、
下側部品と上側部品とを含むハウジングと、
前記ハウジングの端部に取り付けられたマウスピースであって、そこを貫通するチャンネルを含むマウスピースと、
前記マウスピースを被覆する保護キャップであって、閉鎖位置と開放位置との間を移動可能な保護キャップと、
前記ハウジングの内部に位置する製剤リザーバであって、乾燥粉末を収容し、且つ漏斗出口を含む製剤リザーバと、
前記ハウジングの内部に配置された可動式シャッターであって、前記マウスピースの前記チャンネルの中に突出する閉鎖部品を含むシャッターと、
受取位置と配量位置との間を移動可能な、前記ハウジングの内部に位置する可動式投薬スライドであって、前記投薬スライドが前記受取位置にあるとき前記製剤リザーバの前記漏斗出口の下に配置される投薬キャビティであって、前記保護キャップが前記閉鎖位置から前記開放位置に移動すると前記配量位置に移動することができ、前記投薬スライドが前記配量位置に移動すると、前記閉鎖部品の中に入り前記閉鎖部品によって取り囲まれる投薬キャビティ、を含む投薬スライドと、
前記ハウジングの内部に配置された可動式バルブシールドであって、吸入中に生成される吸引力に応じて静止位置と前進位置との間を移動可能であり、前記前進位置に移動したとき前記シャッターを移動させ、その前記シャッターの移動により前記投薬キャビティが前記閉鎖部品から解放され、それにより乾燥粉末が前記投薬キャビティから前記マウスピースの前記チャンネルへと放出され、前記吸入器の使用者による乾燥粉末の吸入が可能となる、バルブシールドと、
規定の最小吸入強度があるときのみ前記バルブシールドを前記前進位置に係止するための係止手段と、
吸入が正しく完了された場合にのみ前記投薬スライドを前記受取位置に戻し、それにより前記投薬キャビティを前記漏斗出口の下に戻すための復帰手段と、
前記ハウジングの内部に配置された記録ユニットであって、正しく実施された吸入の回数を記録し、且つ、初期位置から最終位置に移動する突起であって、その最終位置に達すると、前記復帰手段が前記投薬スライドをその受取位置に移動させるのを妨害し、それによりそれ以上の吸入器の使用を阻止する突起、を有する記録ユニットと、
を備える吸入器において、前記ハウジングの前記上側部品と前記下側部品とが、前記患者に投与するために、一用量の前記活性薬剤を前記リザーバから前記マウスピースに推し進めるのに、45リットル/分以下の気体流量が要求されるように、解除可能な固定部を用いて略気密な方式で一体に接合されることを特徴とする、吸入器。 - 薬理作用を有する乾燥粉末を頻回用量で投与するための吸入器であって、上側部品と下側部品とを含むハウジングと、散剤形態の、又は配量される所定用量単位の乾燥粉末を収容する製剤リザーバと、着脱可能な保護キャップによって被覆されるマウスピースと、充填のために前記製剤リザーバの漏斗出口の下の開始位置に位置決めすることができる投薬キャビティを備えた可動式投薬スライドとを備え;その構成は、前記保護キャップが部分的に開放しているとき、前記粉末の一用量が前記投薬キャビティに計り取られ;及び前記保護キャップが開放され続けているとき、前記充填された投薬キャビティがチャンネルに搬送され、そこから患者が前記用量の医薬品を吸入することができるものであり;前記ハウジングには可動式シャッター及び可動式バルブシールドが提供され、このシャッターは、前記投薬キャビティが前記チャンネルに搬送されると前記投薬キャビティを閉鎖するように構成され;前記バルブシールドは、吸入によって生成された吸引力が加えられるとその静止位置から移動することができ、その構成は、規定の最小レベルの吸引力が加わると前記バルブシールドが動いて前記シャッターと接触し、それによって前記シャッターが動かされて調節可能な係止手段に当たり、それにより前記投薬キャビティが、そこから患者が吸入するための一用量の粉末を放出するように開放され;及び吸入が正しく完了された場合にのみ、前記投薬キャビティが前記漏斗出口の下にある充填位置に前記投薬スライドを戻すための手段が提供され;及び統合された機械式及び/又は電子式記録ユニットが提供され、それを用いて少なくとも正しく実施された吸入が記録され;この記録ユニットは、規定回数の吸入用量を使用し終えると、前記吸入器のブロックを行うように構成される、吸入器において;前記ハウジングの前記上側部品と前記下側部品とが、機械的固定部を用いて一体に接合され、且つ、前記ハウジングの前記上側部品と前記下側部品との間に略気密な接続を維持する働きをする別個の封止部分によって一体に封止されることを特徴とする、吸入器。
- 薬理作用を有する乾燥粉末を頻回用量で投与するための吸入器であって、上側部品と下側部品とを含むハウジングと、散剤形態の、又は配量される所定用量単位の乾燥粉末を収容する製剤リザーバと、着脱可能な保護キャップによって被覆されるマウスピースと、充填のために製剤リザーバの漏斗出口の下の開始位置に位置決めすることができる投薬キャビティを備えた可動式投薬スライドとを備え;その構成は、前記保護キャップが部分的に開放しているとき、前記粉末の一用量が前記投薬キャビティに計り取られ;及び前記保護キャップが開放され続けているとき、前記充填された投薬キャビティがチャンネルに搬送され、そこから患者が前記用量の医薬品を吸入することができるものであり;前記ハウジングには可動式シャッター及び可動式バルブシールドが提供され、このシャッターは、前記投薬キャビティが前記チャンネルに搬送されると前記投薬キャビティを閉鎖するように構成され;前記バルブシールドは、吸入によって生成された吸引力が加えられるとその静止位置から移動することができ、その構成は、規定の最小レベルの吸引力が加わると前記バルブシールドが動いて前記シャッターと接触し、それによって前記シャッターが動かされて調節可能な係止手段に当たり、それにより前記投薬キャビティが、そこから患者が吸入するための一用量の粉末を放出するように開放され;及び吸入が正しく完了された場合にのみ、前記投薬キャビティが前記漏斗出口の下にある充填位置に前記投薬スライドを戻すための手段が提供され;及び統合された機械式及び/又は電子式記録ユニットが提供され、それを用いて少なくとも正しく実施された吸入が記録され;この記録ユニットは、規定回数の吸入用量を使用し終えると、前記吸入器のブロックを行うように構成される、吸入器において;前記ハウジングの前記上側部品と前記下側部品とが、前記患者に投与するために、一用量の前記活性薬剤を前記リザーバから前記マウスピースに推し進めるのに、45リットル/分以下の気体流量が要求されるように、機械的固定部を用いて略気密な方式で一体に接合されることを特徴とする、吸入器。
- 請求項1〜17のいずれか一項に記載され、且つ、添付の図面に関連してそこに説明されるとおりの、実質的に以上に記載されるとおりの吸入器。
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