EA036564B1 - Устройства, системы и способы для контроля соблюдения режима терапии и устройства, системы и способы для контроля применения дозаторов потребляемых материалов - Google Patents

Устройства, системы и способы для контроля соблюдения режима терапии и устройства, системы и способы для контроля применения дозаторов потребляемых материалов Download PDF

Info

Publication number
EA036564B1
EA036564B1 EA201690474A EA201690474A EA036564B1 EA 036564 B1 EA036564 B1 EA 036564B1 EA 201690474 A EA201690474 A EA 201690474A EA 201690474 A EA201690474 A EA 201690474A EA 036564 B1 EA036564 B1 EA 036564B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
dispenser
consumable
sensor
container
attachment
Prior art date
Application number
EA201690474A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201690474A1 (ru
Inventor
Йехил Энгельхард
Марк Маалуф
Original Assignee
Джеко Хелт Инновейшнз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=52582411&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EA036564(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Джеко Хелт Инновейшнз, Инк. filed Critical Джеко Хелт Инновейшнз, Инк.
Publication of EA201690474A1 publication Critical patent/EA201690474A1/ru
Publication of EA036564B1 publication Critical patent/EA036564B1/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
    • G16H20/13—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients delivered from dispensers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J7/00—Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
    • A61J7/04—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers
    • A61J7/0409—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers
    • A61J7/0418—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers with electronic history memory
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J7/00—Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
    • A61J7/04—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers
    • A61J7/0409—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers
    • A61J7/0427—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers with direct interaction with a dispensing or delivery system
    • A61J7/0436—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers with direct interaction with a dispensing or delivery system resulting from removing a drug from, or opening, a container
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J7/00—Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
    • A61J7/04—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers
    • A61J7/0409—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers
    • A61J7/0481—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers working on a schedule basis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
    • A61M15/0068—Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
    • A61M15/008—Electronic counters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/009—Inhalators using medicine packages with incorporated spraying means, e.g. aerosol cans
    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06Q—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES; SYSTEMS OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G06Q50/00—Systems or methods specially adapted for specific business sectors, e.g. utilities or tourism
    • G06Q50/10—Services
    • G06Q50/22—Social work
    • G—PHYSICS
    • G08—SIGNALLING
    • G08B—SIGNALLING OR CALLING SYSTEMS; ORDER TELEGRAPHS; ALARM SYSTEMS
    • G08B21/00—Alarms responsive to a single specified undesired or abnormal condition and not otherwise provided for
    • G08B21/02—Alarms for ensuring the safety of persons
    • G—PHYSICS
    • G08—SIGNALLING
    • G08B—SIGNALLING OR CALLING SYSTEMS; ORDER TELEGRAPHS; ALARM SYSTEMS
    • G08B21/00—Alarms responsive to a single specified undesired or abnormal condition and not otherwise provided for
    • G08B21/18—Status alarms
    • G08B21/182—Level alarms, e.g. alarms responsive to variables exceeding a threshold
    • G—PHYSICS
    • G08—SIGNALLING
    • G08B—SIGNALLING OR CALLING SYSTEMS; ORDER TELEGRAPHS; ALARM SYSTEMS
    • G08B21/00—Alarms responsive to a single specified undesired or abnormal condition and not otherwise provided for
    • G08B21/18—Status alarms
    • G08B21/24—Reminder alarms, e.g. anti-loss alarms
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
    • G16H40/67—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for remote operation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J2200/00—General characteristics or adaptations
    • A61J2200/30—Compliance analysis for taking medication
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J2200/00—General characteristics or adaptations
    • A61J2200/70—Device provided with specific sensor or indicating means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/18—General characteristics of the apparatus with alarm
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/332—Force measuring means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331—Pressure; Flow
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3368—Temperature
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3379—Masses, volumes, levels of fluids in reservoirs, flow rates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3379—Masses, volumes, levels of fluids in reservoirs, flow rates
    • A61M2205/3393—Masses, volumes, levels of fluids in reservoirs, flow rates by weighing the reservoir
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3546—Range
    • A61M2205/3553—Range remote, e.g. between patient's home and doctor's office
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3576—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3576—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
    • A61M2205/3584—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver using modem, internet or bluetooth
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3576—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
    • A61M2205/3592—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver using telemetric means, e.g. radio or optical transmission
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/52—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers with memories providing a history of measured variating parameters of apparatus or patient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/581—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by audible feedback
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/582—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by tactile feedback
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/587—Lighting arrangements
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/82—Internal energy supply devices
    • A61M2205/8206—Internal energy supply devices battery-operated

Abstract

В изобретении предлагаются устройства, системы и способы для контроля соблюдения режима терапии и предлагаются устройства, системы и способы для контроля применения дозаторов потребляемых материалов. В общем, устройства, системы и способы могут облегчать соблюдение отдельным лицом графика приема потребляемых материалов и могут облегчать контроль и отслеживание соблюдения отдельным лицом графика. Устройства, системы и способы могут обеспечивать возможность доступа к данным, относящимся к ретроспективному соблюдению отдельным лицом графика посредством компьютерной системы. В одном варианте осуществления предлагается приспособление, которое может быть выполнено с возможностью прикрепления к дозаторам потребляемых материалов. Приспособление может быть выполнено с возможностью съемного и сменного присоединения к выдачному устройству. Приспособление может быть выполнено с возможностью представления пользователю извещения, указывающего, что произошло некоторое событие и/или что необходимо выполнить некоторое действие. Приспособление может быть выполнено с возможностью обнаружения его прикрепления к выдачному устройству и съема с дозатора.

Description

Перекрестная ссылка на родственные заявки
Настоящая заявка испрашивает приоритет по предварительной патентной заявке США № 61/871,001, Devices, Systems, And Methods For Monitoring Use Of Consumable Dispensers, поданной 28 августа 2013 г., и предварительной патентной заявке США № 61/871,056, Devices, Systems, And Methods For Adherence Monitoring And Patient Interaction, поданной 28 августа 2013 г., которые в полном объеме включены в настоящую заявку путем отсылки.
Область техники, к которой относится изобретения
Настоящее изобретения относится, в общем, к устройствам, системам и способам для контроля соблюдения режима терапии и устройствам, системам и способам для контроля применения дозаторов потребляемых материалов.
Уровень техники изобретения
Потребляемые материалы, например лекарственные вещества, витамины и вспомогательные средства, могут эффективно оказывать благотворное действие на здоровье человека. Потребляемые материалы обычно потребляются по постоянному, обычно ежедневному графику. Чем точнее пациент следует графику, тем лучше можно управлять состоянием пациента, например, потому что надлежащие количества потребляемого материала могут постоянно присутствовать в системе пациента для постоянного контроля негативных последствий для состояния здоровья, например астмы. Потребляемые материалы против респираторных заболеваний, от дерматологических проблем, от кардиотонических проблем и т.п. могут назначаться для дозирования по постоянному графику и могут быть максимально эффективными, если потребляются по постоянному графику.
Пациентам, возможно, сложно соблюдать их график лечения по множеству различных причин, например из-за незнания нового графика лечения, занятости, например, работой, учебой, сном или физкультурой, просто забывчивости принять потребляемые материалы по графику. Детям может быть особенно сложно помнить о приеме своих потребляемых материалов по графику, в частности, если какиенибудь дозы требуются в то время, когда ребенок находится вдали от родителей или опекуна, например в школе или в летнем лагере. Несоблюдение назначенного графика может вызывать немало негативных последствий, например лишние обострения, возобновление симптомов, требуемые дозы лекарственных средств для неотложной помощи и/или обращения в больничные отделения реанимации и интенсивной терапии. Таким образом, соблюдение графика может способствовать лучшей поддержке здоровья пациента, уменьшению случаев введения лекарственных средств для неотложной помощи и/или снижению расходов на медицинское обслуживание благодаря потребности в меньшем числе экстренных госпитализаций или консультаций с другими практическими врачами.
Соответственно по-прежнему существует потребность в усовершенствованных устройствах, системах и способах для контроля соблюдения режима терапии и устройствах, системах и способах для контроля применения дозаторов потребляемых материалов.
Сущность изобретения
В одном варианте осуществления предлагается устройство, которое включает в себя механическое приспособление, прикрепляемое с возможностью съема и замены к контейнеру потребляемых материалов, который подвижно присоединен к корпусу таким образом, что перемещение контейнера и приспособления в виде единого целого относительно корпуса производит дозирование потребляемого материала. Приспособление может включать в себя датчик, выполненный с возможностью обнаружения, когда приспособление прикрепляют к контейнеру, процессор и механизм беспроводной связи. Процессор может быть выполнен с возможностью предписания механизму беспроводной связи выполнять беспроводную передачу данных, указывающих на обнаруженное прикрепление, во внешнее устройство, которое является внешним относительно приспособления и дозатора.
Приспособление может быть выполнено с возможностью определения, когда потребляемый материал дозируется из контейнера.
Устройство может видоизменяться всевозможными способами. Например, датчик может быть выполнен с возможностью обнаружения, когда приспособление снимают с контейнера, и процессор может быть выполнен с возможностью приема второго сигнала из датчика в ответ на обнаружение датчиком, что приспособление снимают с контейнера. В другом примере датчик может включать в себя по меньшей мере один из датчика движения и датчика давления, и датчик может быть выполнен с возможностью обнаружения, когда потребляемый материал дозируется из дозатора. В еще одном примере датчик может быть выполнен с возможностью обнаружения, когда электрическая цепь замыкается, тем самым указывая, что приспособление прикреплено к контейнеру. В другом примере устройство может включать в себя запоминающее устройство. Датчик может быть выполнен с возможностью запуска сохранения процессором данных в запоминающем устройстве относительно прикрепления в ответ на обнаружение прикрепления датчиком, и данные, передаваемые механизмом беспроводной связи, могут включать в себя сохраненные данные.
В некоторых вариантах осуществления датчик может включать в себя датчик давления. Датчик давления может быть выполнен с возможностью приложения к нему давления контейнером в ответ на прикрепление приспособления к контейнеру. Процессор может быть выполнен с возможностью опреде- 1 036564 ления, что приспособление прикреплено к контейнеру, когда к датчику давления прилагается давление.
Датчик давления может быть выполнен с возможностью снятия с него давления в ответ на съем приспособления с контейнера, и процессор может быть выполнен с возможностью определения, что приспособление снято с контейнера, когда с датчика давления снято давление.
В некоторых вариантах осуществления датчик может включать в себя датчик движения. Процессор может быть выполнен с возможностью определения, что приспособление прикреплено к выдачному устройству, когда датчик движения обнаруживает первое предварительно заданное движение приспособления. Процессор может быть выполнен с возможностью определения, что приспособление снято с дозатора, когда датчик движения обнаруживает второе предварительно заданное движение приспособления, которое отличается от первого предварительно заданного движения.
В некоторых вариантах осуществления устройство может включать в себя второй датчик, выполненный с возможностью обнаружения, когда потребляемый материал дозируется из контейнера. Устройство может включать в себя второе механическое приспособление, прикрепляемое к выдачному устройству. Второе механическое приспособление может включать в себя второй датчик. Приспособление может включать в себя датчик в первом местоположении и может включать в себя второй датчик в местоположении, которое отличается от первого местоположения.
В другом варианте осуществления предлагается устройство, которое включает в себя механическое приспособление, прикрепляемое с возможностью съема и замены к выдачному устройству потребляемых материалов, содержащему потребляемый материал, который можно дозировать из дозатора. Приспособление может включать в себя датчик, выполненный с возможностью обнаружения прикрепления приспособления к выдачному устройству с помощью чего-то одного из обнаружения давления и обнаружения движения, процессор, выполненный с возможностью предписания приспособлению представлять первое извещение в ответ на обнаружение датчиком, что приспособление прикрепляется к выдачному устройству, чтобы известить пользователя, что приспособление прикреплено к выдачному устройству, и механизм беспроводной связи. Процессор может быть выполнен с возможностью предписания механизму беспроводной связи выполнять беспроводную передачу данных во внешнее устройство, которое является внешним относительно приспособления и дозатора. Приспособление может быть выполнено с возможностью определения, когда потребляемый материал дозируется из дозатора.
Устройство может иметь множество видоизменений.
Например, датчик может включать в себя по меньшей мере один из датчика движения и датчика давления, и датчик может быть выполнен с возможностью обнаружения, когда потребляемый материал дозируется из дозатора. В другом примере датчик может быть выполнен с возможностью обнаружения, когда приспособление снимают с дозатора, и процессор может быть выполнен с возможностью представления второго извещения, когда датчик обнаруживает, что приспособление снимают с дозатора, чтобы известить пользователя, что приспособление снято с дозатора. В еще одном примере устройство может включать в себя второй датчик, выполненный с возможностью обнаружения, когда потребляемый материал дозируют из дозатора. В другом примере выдачное устройство может включать в себя корпус, содержащий размещенный в нем потребляемый материал, приспособление может быть прикрепляемым с возможностью съема и замены к внешней поверхности корпуса, и корпус может включать в себя по меньшей мере что-то одно из таблеточного флакона, таблеточной коробки, мягкой тубы, мягкого флакона, шприца, блистерной упаковки и дыхательного ингалятора.
В некоторых вариантах осуществления устройство может включать в себя корпус и контейнер. Контейнер может быть размещен внутри корпуса, контейнер может содержать внутри потребляемый материал и контейнер может быть перемещаемым относительно корпуса, чтобы вызывать дозирование потребляемого материала. Приспособление может быть прикрепляемым с возможностью съема и замены к контейнеру таким образом, что приспособление является перемещаемым вместе с контейнером относительно корпуса, чтобы вызывать дозирование потребляемого материала.
В другом аспекте предлагается способ, который в одном варианте осуществления включает в себя прикрепление механического приспособления к контейнеру выдачного устройства потребляемых материалов, размещенного с возможностью перемещения в корпусе выдачного устройства потребляемых материалов, и перемещение приспособления и контейнера относительно корпуса, чтобы дозировать потребляемый материал, содержащийся в контейнере. Датчик может обнаруживать прикрепление, и передатчик может выполнять беспроводную передачу первых данных из приспособления во внешнее устройство. Первые данные могут указывать на обнаруженное прикрепление. Внешнее устройство может быть внешним относительно приспособления и дозатора. Передатчик может выполнять беспроводную передачу вторых данных из приспособления во внешнее устройство. Вторые данные могут указывать на дозирование.
Способ может видоизменяться всевозможными способами. Например, способ может включать в себя открепление приспособления от контейнера. Датчик может обнаруживать открепление, передатчик может выполнять беспроводную передачу третьих данных из приспособления во внешнее устройство, и третьи данные могут указывать на обнаруженное открепление. В другом примере способ может включать в себя, после обнаружения открепления, прикрепление приспособления ко второму контейнеру, со- 2 036564 держащему второй потребляемый материал. Датчик может обнаруживать прикрепление приспособления ко второму контейнеру, передатчик может выполнять беспроводную передачу третьих данных из приспособления во внешнее устройство, и третьи данные могут указывать на обнаруженное прикрепление ко второму контейнеру. В еще одном примере способ может включать в себя, в случае приспособления, прикрепленного к выдачному устройству, этап представления извещения пользователю, указывающего, что потребляемый материал следует принять в соответствии с предварительно заданным графиком.
Краткое описание чертежей
Изобретение станет понятнее из последующего подробного описания, взятого в связи с прилагаемыми чертежами, на которых:
фиг. 1 - схема одного варианта осуществления системы введения, сопровождения и просмотра потребляемых материалов;
фиг. 2 - схема одного варианта осуществления сетевой системы, включающей в себя систему, показанную на фиг. 1;
фиг. 3 - схема одного варианта осуществления компьютерной системы;
фиг. 4 - вид сбоку одного варианта осуществления выдачного устройства потребляемых материалов, содержащего приспособление, прикрепленное к нему с возможностью съема и замены;
фиг. 5 - частично прозрачный вид сбоку выдачного устройства потребляемых материалов и приспособления, показанных на фиг. 4;
фиг. 6 - вид в перспективе приспособления, показанного на фиг. 4;
фиг. 7 - частично прозрачный вид в перспективе одного варианта осуществления приспособления, выполненного с возможностью съемного и сменного прикрепления к выдачному устройству потребляемых веществ;
фиг. 8 - вид сбоку в разрезе приспособления, показанного на фиг. 7;
фиг. 9 - вид в перспективе с пространственным разделением деталей приспособления, показанного на фиг. 7;
фиг. 10 - вид сбоку в разрезе приспособления, показанного на фиг. 7, при этом приспособление прикреплено с возможностью съема и замены к выдачному устройству потребляемых материалов;
фиг. 11 - вид в перспективе с пространственным разделением деталей закручиваемого кольца приспособления, показанного на фиг. 10;
фиг. 12 - вид в перспективе с пространственным разделением деталей печатной платы приспособления, показанного на фиг. 10;
фиг. 13 - вид в перспективе с пространственным разделением деталей основного корпуса приспособления, показанного на фиг. 10;
фиг. 14 - вид в перспективе одного варианта осуществления выдачного устройства потребляемых материалов в виде дыхательного ингалятора, содержащего прикрепленные к нему первое и второе приспособления;
фиг. 15 - вид в перспективе одного варианта осуществления выдачного устройства потребляемых материалов в виде таблеточного флакона, содержащего прикрепленные к нему первое и второе приспособления;
фиг. 16 - вид в перспективе другого варианта осуществления выдачного устройства потребляемых материалов в виде таблеточного флакона, содержащего прикрепленные к нему первое и второе приспособления;
фиг. 17 - вид в перспективе одного варианта осуществления выдачного устройства потребляемых материалов в виде флакона для лосьона, содержащего прикрепленные к нему первое и второе приспособления;
фиг. 18 - вид в перспективе одного варианта осуществления выдачного устройства потребляемых материалов в виде таблеточной коробки, содержащего прикрепленные к нему первое и второе приспособления;
фиг. 19 - вид в перспективе одного варианта осуществления выдачного устройства потребляемых материалов в виде тубы с кремом, содержащего прикрепленные к нему первое и второе приспособления;
фиг. 20 - вид в перспективе другого варианта осуществления выдачного устройства потребляемых материалов в виде дыхательного ингалятора, содержащего прикрепленное к нему приспособление;
фиг. 21 - частично прозрачный вид сбоку другого варианта осуществления выдачного устройства потребляемых материалов в виде дыхательного ингалятора, содержащего прикрепленные к нему первое и второе приспособления;
фиг. 22 - вид в перспективе другого варианта осуществления выдачного устройства потребляемых материалов в виде дыхательного ингалятора, содержащего прикрепленное к нему приспособление;
фиг. 23 - вид в перспективе другого варианта осуществления выдачного устройства потребляемых материалов в виде таблеточного флакона, содержащего прикрепленное к нему приспособление;
фиг. 24 - вид в перспективе другого варианта осуществления выдачного устройства потребляемых материалов в виде дыхательного ингалятора, содержащего прикрепленное к нему приспособление;
фиг. 25 - вид в перспективе еще одного варианта осуществления выдачного устройства потребляе-
- 3 036564 мых материалов в виде дыхательного ингалятора, содержащего прикрепленное к нему приспособление;
фиг. 26 - вид в перспективе другого варианта осуществления выдачного устройства потребляемых материалов в виде таблеточной коробки, содержащего прикрепленное к нему приспособление;
фиг. 27 - схема одного варианта осуществления системы для контроля соблюдения режима терапии и взаимодействия с пациентом.
Подробное описание изобретения
Ниже описаны некоторые примерные варианты осуществления для обеспечения всестороннего понимания принципов конструкции, функции, изготовления и применения устройств и способов, описанных в настоящей заявке. Один или более примеров данных вариантов осуществления изображены на прилагаемых чертежах. Специалистам со средним уровнем компетентности в данной области техники будет понятно, что конкретные устройства и способы, описанные в настоящей заявке и изображенные на прилагаемых чертежах, являются неограничивающими примерными вариантами осуществления, и что объем настоящего изобретения определяется только формулой изобретения. Признаки, показанные и описанные в связи с одним примерным вариантом осуществления, можно объединять с признаками других вариантов осуществления. Предполагается, что такие модификации и видоизменения содержатся в пределах объема настоящего изобретения.
Кроме того, в настоящем раскрытии одинаково называемые компоненты вариантов осуществления имеют аналогичные признаки, и поэтому, в рамках конкретного варианта осуществления, не обязательно подробно останавливаются на каждом признаке каждого одинаково называемого компонента. Кроме того, в той мере, в которой линейные или круговые размеры применены в описании раскрытых систем, устройств и способов, данные размеры не предполагают ограничения типов форм, которые можно использовать в связи с упомянутыми системами, устройствами и способами. Специалисту в данной области техники будет понятно, что эквивалент таких линейных и круговых размеров можно легко определить для любой геометрической формы.
Предлагаются различные примерные устройства, системы и способы для контроля соблюдения режима терапии и устройства, системы и способы для контроля применения дозаторов потребляемых материалов. В общем, устройства, системы и способы могут облегчать соблюдение отдельным лицом графика приема потребляемых материалов и могут облегчать контроль и отслеживание соблюдения отдельным лицом графика. Устройства, системы и способы могут обеспечивать возможность доступа к данным, относящимся к ретроспективному соблюдению отдельным лицом графика посредством компьютерной системы. Следовательно, пользователь, например отдельное лицо, семья отдельного лица, лицо, осуществляющее медицинское обслуживание отдельного лица, руководитель клинического исследования с участием отдельного лица и т.п., может получать доступ к данным по соблюдению режима терапии, даже при нахождении на удалении от отдельного лица, что может облегчить оценку и/или модификацию лечения отдельного лица с использованием потребляемого материала, облегчить оценку и/или модификацию клинического исследования с участием отдельного лица и/или может способствовать стимулированию отдельного лица к соблюдению графика. Примеры потребляемых материалов включают в себя лекарственные средства, витамины, вспомогательные средства, продукты питания и косметические средства.
В одном варианте осуществления предлагается приспособление, которое может быть выполнено с возможностью прикрепления к дозаторам потребляемых материалов, например таблеточным флаконам, ингаляторам от астмы и т.п. Дозаторы потребляемых материалов могут быть существующими дозаторами, модернизированными с помощью приспособления, или могут быть специализированными дозаторами, объединенными с приспособлением. Приспособление может включать в себя механизм извещения, выполненный с возможностью представления пользователю извещения, указывающего, что произошло некоторое событие, и/или требуется выполнить некоторое действие. Например, приспособление может включать в себя источник света (например, светоизлучающий диод (СД)), выполненный с возможностью высвечивания, когда необходимо принять следующую дозу (называемую также дозировкой в настоящей заявке) потребляемого материала, динамик, выполненный с возможностью обеспечения слышимого звука, когда необходимо принять следующую дозу потребляемого материала, вибрационный механизм, выполненный с возможностью вибрации, когда необходимо принять следующую дозу потребляемого материала, и/или температурно-изменяющийся элемент, выполненный с возможностью повышения или снижения своей температуры, когда необходимо принять следующую дозу потребляемого материала. Приспособление может включать в себя встроенный таймер, выполненный с возможностью запуска механизма извещения, чтобы представлять извещение, например свет, звук, вибрацию и т.п. Приспособление может также включать в себя источник питания, например батарейку, выполненный с возможностью питания таймера и механизма извещения. Извещение может способствовать более удобному соблюдению пациентами любого возраста их график приема материалов. Следовательно, такие заболевания, как астма, можно лучше контролировать посредством поддерживающего лечения, и снижается вероятность, что пациентам может потребоваться прибегнуть к незапланированной неотложной медицинской помощи, например применению ингалятора, используемого при приступах.
Приспособление может быть выполнено с возможностью обнаружения использования выдачного
- 4 036564 устройства по нажиму, когда потребляемый материал дозируется из дозатора, чтобы активизировать процессор, соединенный с приспособлением. В ответ на обнаруженное использование, процессор может быть выполнен с возможностью записи даты и времени использования выдачного устройства в запоминающем устройстве, например встроенной памяти. Сохраненные данные могут передаваться во внешний источник, например компьютерную систему, который может хранить данные в сетевом облаке, где данные могут быть доступны посредством пользовательского интерфейса, например веб-интерфейс. Пользовательский интерфейс может предоставлять пользователю возможность просматривать и/или анализировать тренды потребления субъектом потребляемых материалов.
В примерном варианте осуществления приспособление может быть выполнено с возможностью съемного и сменного соединения с выдачным устройством. Приспособление может быть выполнено с возможностью применения для любой прикладной задачи соблюдения режима терапии/соответствия требованиям, что касается потребляемых материалов, например кремов для дерматологических пациентов, ингаляторов против респираторных заболеваний, не имеющих отношения к астме, таблеточных флаконов, блистерных упаковок, таблеточных коробок, шприцов, мягких флаконов и мягких туб. Следовательно, приспособление может быть выполнено для применения при контроле и улучшении соблюдения режима терапии и соответствия требованиям пациентами и лицами, осуществляющими медицинское обслуживание пациентов, (например, докторами, родителями и т.п.), которые могут извлекать пользу из улучшенного соблюдения режима терапии, контроля окружающей среды и/или модификации поведения. Например, это может быть полезно для некоторых потребляемых материалов, которые должны потребляться в одно и то же время каждый день. Приспособление может быть выполнено с возможностью контроля применения дозатора, который дозирует потребляемые материалы, с облегчением, тем самым, соблюдения субъектом графика потребления потребляемого материалами в одно и то же время каждый день и/или контроля соблюдения субъектом графика.
Приспособление может быть выполнено с возможностью обнаружения его прикрепления и открепления к/от выдачному устройству(а) потребляемых материалов. Обнаружение прикрепления может облегчать регистрацию приспособления, при прикреплении к выдачному устройству, например регистрацию приспособления по сети для облегчения привязки приспособления к конкретному субъекту, конкретному потребляемому материалу и/или конкретному выдачному устройству. Обнаружение съема может облегчать различные действия, касающиеся приспособления и/или потребляемого материала, связанного с выдачным устройством потребляемых материалов, с которого снято приспособление. Например, обнаружение съема может облегчать своевременное повторное прикрепление приспособления к выдачному устройству, если приспособление случайно сняли с дозатора. В другом примере обнаружение съема может сигнализировать лицу, осуществляющему медицинское обслуживание субъекта, что приспособление субъекта снято с выдачного устройства потребляемых материалов субъекта, с указанием, тем самым, что субъект может с меньшей вероятностью потреблять потребляемый материал по предварительно заданному графику, и/или что лицо, осуществляющее медицинское обслуживание, должно обсудить причину съема приспособления с субъектом.
Фиг. 1 изображает один примерный вариант осуществления системы 10, выполненной с возможностью поддержки контроля соблюдения режима терапии и контроля применения дозаторов потребляемых материалов. Система 10 может включать в себя механическое приспособление 12 (называемое также приспособление в настоящей заявке), беспроводной мост 14, сеть 16 (называемая также распределенной компьютерной системой в настоящей заявке), запоминающее устройство 18 и интерфейс 20 (называемый также компьютерной системой и клиентской станцией в настоящей заявке). В общем, приспособление 12 можно прикреплять к выдачному устройству потребляемых материалов (не показанному), выполненному с возможностью дозирования потребляемого материала, расположенному в нем. Выдачное устройство может включать в себя любой из множества различных дозаторов, например ингалятор от астмы, ингаляторы против респираторных заболеваний, не имеющих отношения к астме, выдачное устройство жидких или полужидких материалов, например тубу или насос для лекарственного средства, например крема для локального применения или геля для локального применения, блистерные упаковки для капсул и/или таблеток других типов, таблеточный флакон, шприц, мягкий флакон и мягкую тубу. Приспособление 12 может быть выполнено с возможностью обнаружения прикрепления приспособления к выдачному устройству, обнаружения съема приспособления с дозатора, обнаружения применения выдачного устройства для определения, когда потребляемый материал дозировали из дозатора, и/или представления извещения субъекту 22, когда потребляемый материал подлежит дозированию из выдачного устройствав соответствии с предварительно заданным графиком.
Приспособление 12 может быть выполнено с возможностью представления данных, относящихся к дозированию потребляемого материала, во внешнее устройство, например интерфейс 20. Данные могут передаваться из приспособления 12 в интерфейс 20 с использованием беспроводной системы связи, например Bluetooth, WiFi и т.п., по сети 16, например сети Internet, глобальной сети, локальной сети (LAN) и т.п., по беспроводному мосту 14. Однако, как будет очевидно специалисту в данной области техники, система 10 не обязательно должна включать в себя беспроводной мост 14, если приспособление 12 выполнено с возможностью связи по сети 16 с помощью проводного соединения вместо беспроводного со
- 5 036564 единения. Данные, передаваемые в интерфейс 20 из приспособления 12, могут быть, при желании, пополнены данными, хранимыми в и передаваемыми из памяти 18, например данными медицинской карты для субъекта 22 (например, полной электронной медицинской карты (EHR) субъекта 22, именем субъекта, возрастом субъекта, персональным номером медицинской карты, любыми лекарственными средствами или другими потребляемыми материалами, принимаемыми субъектом 22, идентификационными данными лиц, осуществляющих медицинское обслуживание субъекта 22, медицинскими диагнозами субъекта 22, данными о субъекте 22, ранее переданными приспособлением 12, местом жительства субъекта 22 и т.п.) и данными об окружающей среде (которые могут быть полезны при анализе данных по астме и другим респираторным заболеваниям), например метеорологическими данными, данными о трафике, данными о запыленности и данными пыльцевого анализа. Аналогично, данные, переданные в запоминающее устройство 18, могут сохраняться в ней для соотнесения с записью, уже хранящейся в памяти, например данными, собранными приспособлением 12, добавляемыми в EHR субъекта, сохраненную в памяти 18. Интерфейс 20 может быть выполнен с возможностью анализа данных, принятых из приспособления 12 и может быть выполнен с возможностью представления принятых данных и/или результатов анализа на пользовательском интерфейсе (не показанном) для просмотра одним или большим числом пользователем, например субъектом 22 и пользователем 24, связанным с субъектом 22, например членом семьи субъекта 22, другом субъекта 22 или лицом, осуществляющим медицинское обслуживание (доктором, медсестрой, руководителем клинического исследования и т.п.) за субъектом 22. В примерном варианте осуществления пользовательский интерфейс может быть специализирован на основе идентификационных данных пользователя, осуществляющего доступ к интерфейсу 20.
Любой из множества разных пользователей может обращаться к пользовательскому интерфейсу, взаимодействовать с ним, управлять и т.п. пользовательским интерфейсом из любого из множества различных местоположений. Например, как показано в варианте осуществления, изображенном на фиг. 2, пользовательский интерфейс может быть доступен по сети 100 (например, по сети Internet через облачную вычислительную среду) с любого числа клиентских станций 102 в любом числе местоположений, например медицинском учреждении 104 (например, больнице, операционном зале (OR), сестринском посту, учреждении по доставке медицинских устройств, компании, выпускающей медицинское устройство, больничных отделениях стерилизации, учета или выписки счетов и т.п.), постоянного местонахождения 106 (например, дома или офиса субъекта, дома или офиса хирурга и т.п.), мобильного местоположения 108 и так далее. Клиентская(ие) станция(ии) 102 могут получать доступ к пользовательскому интерфейсу по проводному и/или беспроводному соединению с сетью 100 таким образом, что пользовательский интерфейс отображается на экране дисплея станций, например ЖК-дисплее (жидкокристаллическом дисплее), электронной бумаге, сенсорном экране и т.п. В примерном варианте осуществления, по меньшей мере, некоторые из клиентских станций 102 могут получать доступ к пользовательскому интерфейсу беспроводным методом, например по WiFi-соединению(ниям), что может способствовать доступности пользовательского интерфейса из почти любого местоположения в мире. Данные могут передаваться беспроводным методом с использованием существующего протокола, например 802.11 или специализированного протокола, например протокола, который оптимизирует питание, данные и диапазон для конкретного использования более, чем существующего протокола. Как показано на фиг. 2, медицинское учреждение 104 включает в себя клиентские станции 102 в виде планшета и компьютерного сенсорного экрана, постоянное местонахождение 106 включает в себя клиентские станции 102 в виде мобильного телефона, имеющего сенсорный экран, и настольного компьютера, и мобильное местоположение 108 включает в себя клиентские станции 102 в виде планшета и мобильного телефона, но медицинское учреждение 104, постоянное местонахождение 106 и мобильное местоположение 108 может включать в себя любое число и любой тип клиентских станций. В примерном варианте осуществления пользовательский интерфейс может быть доступен с интерфейса по веб-адресу и/или через клиентское приложение (называемое также приложение в настоящей заявке).
Очевидно, что пользовательский интерфейс может быть доступен с использованием одного или более признаков защиты, так что аспекты пользовательского интерфейса, доступные любому конкретному пользователю, могли определяться на основании идентификационных данных пользователя и/или местоположения, из которого пользователь вызывает пользовательский интерфейс. С данной целью, каждый пользователь может иметь уникальное имя пользователя, пароль и/или другие сертификаты защиты для облегчения доступа к пользовательскому интерфейсу. Принятая информация о параметрах защиты может проверяться по базе данных зарегистрированных пользователей для определения, зарегистрирован ли пользователь, и в какой мере пользователь допускается к взаимодействию с пользовательским интерфейсом, просмотру хранящейся информации и так далее. Примеры пользователей, которым может быть разрешено получение доступа к пользовательскому интерфейсу, включают в себя пациентов, потенциальных пациентов, других важных лиц, друзей и членов семей пациентов или потенциальных пациентов, операционных сестер, специалистов по визуализации (например, рентгенотехников, МРТ-техников и т.п.), хирургов, медсестер, администраторов больницы, работников производителя хирургического оборудования, поставщиков страховых услуг и руководителей операционных залов.
Устройства, системы и способы, раскрытые в настоящей заявке, можно осуществить с использова- 6 036564 нием одной или более компьютерных систем, которые, как упоминалось выше, называются также интерфейсами и клиентскими станциями в настоящей заявке.
Фиг. 3 изображает один примерный вариант осуществления компьютерной системы 200. Как показано в изображенном варианте осуществления, компьютерная система 200 может включать в себя один или более процессоров 202, которые могут управлять работой компьютерной системы 200. Процессор(ы) 202 могут включать в себя микропроцессор или центральный процессор (ЦП) любого типа, включая программируемые универсальные или специализированные микропроцессоры и/или любой из множества различных фирменных или коммерчески доступных одно- или мультипроцессорных систем. Компьютерная система 200 может также включать в себя один или более элементов памяти 204, которые могут обеспечивать временное запоминающее устройство для кода, подлежащего выполнению процессором(ами) 202, или для данных, собранных от/из одного или более пользователей, запоминающих устройств и/или баз данных. Запоминающее устройство 204 может включать в себя постоянную запоминающее устройство^ОМ), флэш-память, одну или более разновидностей памяти с произвольным доступом (RAM) (например, статическую RAM (SRAM), динамическую RAM (DRAM) или синхронную DRAM (SDRAM)), и/или комбинацию элементов памяти в соответствии с несколькими технологиями.
Различные элементы компьютерной системы 200 могут соединяться с системой 212 шин. Изображенная система 212 шин является абстракцией, которая представляет любую одну или более отдельных физических шин, линий/интерфейсов связи и/или многоточечных или двухточечных соединений, соединенных соответствующими мостами, адаптерами и/или контроллерами. Компьютерная система 200 может также включать в себя один или более сетевых интерфейсов 206, один или более интерфейсов 208 ввода/вывода (I/O) и одно или более запоминающих устройств 210.
Сетевой(ые) интерфейс(ы) 206 может предоставлять компьютерной системе 200 возможность связи с удаленными устройствами, например другими компьютерными системами, по сети и могут быть, например, удаленными настольными интерфейсами соединения, адаптерами сети Ethernet и/или адаптерами других локальных сетей (LAN). Интерфейс(ы) I/O 208 может включать в себя один или более интерфейсных компонентов для соединения компьютерной системы 200 с другим электронным оборудованием. Например, интерфейс(ы) I/O 208 может включать в себя высокоскоростные порты передачи данных, например порты универсальной последовательной шины (USB), порты 1394, порты Wi-Fi, Bluetooth и т.п. Кроме того, компьютерная система 200 может быть доступна пользователю, и, следовательно, интерфейс(ы) I/O 208 может включать в себя экраны дисплеев, динамики, клавиатуры, координатноуказательные устройства и/или различные другие видео, аудио или буквенно-цифровые интерфейсы. Запоминающее(ие) устройство(а) 210 могут включать в себя любой обычный блок или носитель для хранения данных энергонезависимым и/или долговременным методом. Таким образом, запоминающее(ие) устройство(а) 210 может хранить данные и/или команды в устойчивом состоянии, т.е. значение хранится, независимо от прерывания питания компьютерной системы 100. Запоминающие устройства 210 могут включать в себя один или более накопителей на жестких дисках, флэш-накопителей, USB-накопителей, накопителей на оптических дисках, различных медиакарт, дискет, компактных дисков и/или любую их комбинацию и могут быть непосредственно соединены с компьютерной системой 200 или дистанционно соединены с ней, например, по сети. В примерном варианте осуществления запоминающие устройства могут включать в себя материальный или долговременный машиночитаемый носитель, выполненный с возможностью хранения данных, например накопитель на жестких дисках, флэш-накопитель, USBнакопитель, накопитель на оптических дисках, медиакарту, дискету, компактный диск и т.п.
Элементы, изображенные на фиг. 3, могут быть некоторыми из элементов или всеми элементами единственного физического компьютера. Кроме того, не все из изображенных элементов должны находиться на или в составе того же физического компьютера. Примерные компьютерные системы включают в себя обычные настольные компьютеры, рабочие станции, миникомпьютеры, переносные компьютеры, планшетные компьютеры, персональные цифровые помощники (PDA), мобильные телефоны и т.п.
Компьютерная система 200 может включать в себя веб-браузер для вызова веб-страниц или потоков других языков разметки, представления упомянутых страниц и/или потоков (визуально, на слух или иначе), выполнения скриптов, директив и другого кода на/в упомянутых страницах/потоках, приема пользовательского ввода в отношении упомянутых страниц/потоков (например, с целью заполнения полей ввода), выдачи запросов протокола передачи гипертекста (HTTP) в отношении упомянутых страниц/потоков или в других случаях (например, для представления в сервер информации из заполненных полей ввода), и так далее. Веб-страницы или другой язык разметки могут быть в языке разметки гипертекста (HTML) или других обычных формах, включая встроенный расширяемый язык разметки (XML), скрипты, директивы и так далее. Компьютерная система 200 может также включать в себя веб-сервер для создания и/или доставки веб-страниц в клиентские компьютерные системы.
В примерном варианте осуществления компьютерная система 200 может быть обеспечена в виде одного блока, например в виде одного сервера, в виде одного системного блока, содержащегося внутри одного корпуса, и т.п. Таким образом, системы и способы, раскрытые в настоящей заявке, могут быть обеспечены в виде одного блока, выполненного с возможностью обеспечения различных модулей, отображения различных пользовательских интерфейсов и сбора данных, описанных на них. Один блок мо- 7 036564 жет быть модульным, так что различные его аспекты могут загружаться и выгружаться, при необходимости, например модернизации, замены, сопровождения и т.п., без прерывания функций любых других аспектов системы. Таким образом, одиночный блок может быть также расширяемым с возможностью его наращивания, когда требуются и/или усовершенствуются дополнительные модули и/или дополнительные функции существующих модулей.
Хотя некоторые варианты осуществления описаны в настоящей заявке в контексте веб-страниц, ясно, что в других вариантах осуществления одна или более из описанных функций может выполняться без использования веб-страниц и/или программным обеспечением, отличающимся от веб-браузера. Компьютерная система может также включать в себя любой из множества различных других компонентов программного и/или аппаратного обеспечения, включая, например, операционные системы и системы управления базами данных. Хотя в настоящей заявке показана и описана примерная компьютерная система, следует понимать, что данное описание приведено для общности и удобства. В других вариантах осуществления компьютерная система может отличаться по архитектуре и работе от системы, показанной и описанной в настоящей заявке.
В системе 10 на фиг. 1 беспроводной мост 14 может иметь множество различных размеров, форм и конфигураций. Беспроводной мост 14 может включать в себя базовую станцию 38 и маршрутизатор 40, как в изображенном варианте осуществления. Однако специалисту в данной области техники будет очевидно, что беспроводной мост 14 может включать в себя данные и/или другие компоненты для облегчения электронной связи, подобно тому, что описано выше в отношении сетевого интерфейса 32. Базовая станция 38 и/или маршрутизатор 40 могут, как упоминалось выше, содержать в составе приспособления 12 или могут располагаться удаленно от него, например, в доме пациента, школе пациента, офисе пациента, кабинете врача пациента, доме престарелых пациента и т.п. Приспособление 12 может быть выполнено с возможностью связи только с одной базовой станцией 38 или с множеством предварительно сертифицированных или предварительно зарегистрированных базовых станций 38, что может способствовать тому, чтобы обеспечивать исключение передачи данных, относящихся к пациенту 22, в несанкционированную зону. Варианты осуществления беспроводных мостов дополнительно описаны в международной заявке № PCT/US13/047507 (международная публикация № WO 2014/004437), Devices, Systems, And Methods For Adherence Monitoring And Patient Interaction, поданной 25 июня 2013 г., которая в полном объеме включена в настоящую заявку путем отсылки.
Как упоминалось выше, любой из множества пользователей может вызывать пользовательский интерфейс, взаимодействовать с ним, управлять им и т.п., при этом пользовательский интерфейс, при желании, настроен на категорию конкретного пользователя, например на что-нибудь одно или более из отношения пользователя к субъекту 22 (например, пациенту, члену семьи пациента, лицу, осуществляющему медицинское обслуживание пациента и т.п.), пола пользователя и возраста пользователя. Пользовательский интерфейс может предоставлять данные, относящиеся к любому одному или более аспектам системы, содержащей приспособление, потребляемый материал, связанный с приспособлением, и субъекту, связанному с потребляемым материалом. Кроме предоставления данных пользователю, пользовательский интерфейс может быть выполнен с возможностью приема пользовательского ввода, например, при посредстве устройства ввода/вывода (I/O), и данные, введенные пользователем, могут сохраняться в любом одном или более элементах памяти. Например, пользовательский интерфейс может быть выполнен с возможностью предложения пользователю ввести данные в ответ на вопрос, касающийся приема потребляемого материала, которые могут способствовать объяснению любых аномалий, например, вопрос о том, что пациент делал или испытывал, когда принималось лекарственное средство для неотложной помощи (например, занимался спортом, спал, находился в школе, страдал от аллергии и т.п.), и т.п., вопрос о том, почему пропущен прием дозы потребляемого материала, и т.п. Процессор приспособления и/или процессор, расположенный удаленно от приспособления, могут быть выполнен с возможностью анализа введенных вопросов, чтобы изучать поведение пациента и включать изученное поведение в, например, рекомендации, относящиеся к плану лечения пациента, и прогнозы будущего поведения пациента. Система может быть выполнена с возможностью генерации и предоставления отчета, обеспечивающего результаты анализа с использованием данных из приспособления, что может помочь субъекту 22 и/или одному или более лицам, осуществляющим медицинское обслуживание пациента (например, врачам, членам семей и т.п.), оценить употребление потребляемых материалов субъектом, облегчить формулировку вопросов с учетом конкретного анамнеза субъекта и/или облегчить сравнение употребления потребляемых материалов субъектом с клиническими трендами. Варианты осуществления пользовательских интерфейсов, которые можно сконфигурировать для применения с системой, содержащей приспособление, более подробно описаны в ранее упомянутой международной заявке № PCT/US13/047507.
Систему 10 в целом можно объединить с одним или более внешними устройствами, например устройством, обеспечивающим легочную функцию/измерителем максимального потока. Данные, предоставляемые внешним(и) устройством(ами), могут объединяться с данными, собранными системой 10, например данными, собранными приспособлением 12, прикрепленным к выдачному устройству потребляемых материалов, чтобы обеспечивать более полную картину состояния субъекта, чтобы выполнять дополнительные анализы и так далее.
- 8 036564
Приспособление 12 может иметь множество размеров, форм и конфигураций. В общем, приспособление 12 может быть механическим, например физическим компонентом, включающим в себя механические и/или электрические элементы. Приспособление 12 может быть выполнено с возможностью съемного и сменного прикрепления к выдачному устройству таким образом, чтобы допускать прикрепление приспособления 12 к существующему выдачному устройству субъекта и/или съема с опорожненного выдачного устройства и прикрепления к другому выдачному устройству. Примеры приспособления включают в себя колпачок, выполненный с возможностью прикрепления к концу дозатора, ленту или тесьму, выполненные с возможностью, по меньшей мере, частичного наматывания вокруг дозатора, и коробку, выполненную с возможностью прикрепления к поверхности дозатора. Напротив, как упоминалось выше, приспособление 12 может быть прикреплено как неотъемлемая часть к выдачному устройству, например, посредством формирования в одно целое с выдачным устройством во время изготовления выдачного устройства до получения выдачного устройства потребителем.
Приспособление 12 может включать в себя что-то одно или более из элемента 26 активизации, датчика 28, исполнительного устройства 30, сетевого интерфейса 32, процессора 34 и источника 36 питания. Каждый из элемента 26 активизации, датчика 28, исполнительного устройства 30, сетевого интерфейса 32, процессора 34 и источника 36 питания может иметь множество размеров, форм и конфигураций.
Элемент 26 активизации может быть выполнен с возможностью включения, когда потребляемый материал дозируется из дозатора, и, в некоторых вариантах осуществления, элемент 26 активизации может быть выполнен с возможностью автоматического включения, когда потребляемый материал дозируется. Иначе говоря, потребляемый материал, дозируемый обычным способом, может включать элемент 26 активизации, чтобы пользователю выдачного устройства не требовалось выполнять никакого специального действия для включения элемента 26 активизации. Поэтому, элемент 26 активизации может быть встроен в функциональные средства дозатора, что может способствовать сбору приспособлением 12 данных, относящихся к потребляемому материалу, как дополнительно описано ниже. Например, элемент 26 активизации может быть расположен на конце дыхательного ингалятора и может быть выполнен с возможностью нажима на него пользователем для проталкивания вниз емкости с лекарственным средством и высвобождения отмеренной дозы дыхательного лекарственного средства из ингалятора таким образом, что, даже без прикрепленного к нему приспособления 12, емкость может быть выполнена с возможностью проталкивания вниз пользователем для высвобождения отмеренной дозы дыхательного лекарственного средства из ингалятора. Следовательно, элемент 26 активизации может быть выполнен с возможностью перемещения, когда дозируется дыхательное лекарственное средство.
Элемент 26 активизации может содержать нажимной элемент. Например, нажимной элемент может включать в себя кнопку, например нажимную кнопку, однако нажимной элемент может быть в другой форме, например нажимного переключателя или чувствительного к усилию резистора. Нажим на приспособление 12, например нажим на ингалятор для высвобождения потребляемого материала из него может автоматически включать элемент 26 активизации, а также вызывать высвобождение потребляемого материала.
Другой пример элемента 26 активизации содержит чувствительный к движению элемент, например датчик движения, выполненный с возможностью обнаружения перемещения приспособления 12. Например, чувствительный к движению элемент может находиться на конце дыхательного ингалятора (например, ингалятора от астмы) и может быть выполнен с возможностью перемещения пользователем, для перемещения емкости с лекарственным средством ингалятора, чтобы высвободить отмеренную дозу дыхательного лекарственного средства из ингалятора таким образом, что, даже без прикрепленного к нему приспособления 12, емкость может быть выполнена с возможностью перемещения пользователем для высвобождения отмеренной дозы дыхательного лекарственного средства из ингалятора, чувствительный к движению элемент может обнаруживать перемещение, когда на приспособление 12 нажимают. В другом примере первый чувствительный к движению элемент может находиться на внешнем пластиковым контейнере дыхательного ингалятора (например, ингалятора от астмы), и второй чувствительный к движению элемент может находиться на емкости с лекарственным средством, которая, по меньшей мере, частично заключена во внешний пластиковый контейнер, и которая может перемещаться относительно него, когда лекарственное средство дозируется. Различие движений, обнаруженное двумя чувствительными к движению элементами, может указывать, что потребляемый материал дозировался. В другом примере первый чувствительный к движению элемент может соединяться с выдачным устройством потребляемых материалов в первом местоположении, и второй чувствительный к движению элемент может соединяться с выдачным устройством потребляемых материалов во втором, другом местоположении. Два чувствительных к движению элемента могут быть выполнены с возможностью обнаружения перемещения в других зонах дозатора, которые могут совместно предоставлять снятые данные, характеризующие дозируемый потребляемый материал, например перемещение, обнаруженное первым чувствительным к движению элементом, соединенным с колпачком флакона, и перемещение, обнаруженное вторым чувствительным к движению элементом, соединенным с основным корпусом флакона, к которому разъемно прикреплен колпачок.
Когда элемент 26 активизации включается, указывая, тем самым, что потребляемый материал дози
- 9 036564 руется, элемент 26 активизации может быть выполнен с возможностью включения или активизации процессора 34. Следовательно, элемент 26 активизации может быть выполнен с возможностью запуска сбора данных процессором 34. Элемент 26 активизации может быть выполнен с возможностью активизации процессора 34 различными способами, которые должны быть очевидны специалисту в данной области техники, например, посредством элемента 26 активизации, выполненного с возможностью вызова передачи сигнала активизации в процессор 34. Сигнал активизации может предписывать процессору 34 выполнение одной или более функций в связи с дозированием потребляемого материала. Например, элемент 26 активизации может быть выполнен с возможностью вызова замыкания цепи, когда элемент 26 активизации находится в нажатом положении. Соответственно цепь может быть разомкнутой, когда элемент 26 активизации находится в ненажатом положении. Замыкание может вызывать передачу сигнала активизации в процессор 34 и/или замыкание цепи внутри процессора 34.
Включение элемента 26 активизации может быть достаточным, чтобы предписать процессору 34 выполнение функции(ий) в связи с дозированием потребляемого материала. Однако в некоторых вариантах осуществления процессор 34 может быть выполнен с возможностью выполнения функции(ий) в связи с дозированием потребляемого материала в ответ на получение сигнала активизации только после вспомогательного определения, что потребляемый материал дозируется. Иначе говоря, процессор 34 может быть выполнен с возможностью проверки ложноположительных сигналов. Датчик 28 может быть выполнен с возможностью облегчения вспомогательного определения. Датчик 28 может способствовать исключению ложноположительных сигналов, когда, например, выдачное устройство находится внутри рюкзака или другой сумки и испытывает толчки боковой стенки сумки, вызывающие непреднамеренное перемещение элемента 26 активизации (например, частичный нажим элемента 26 активизации, толчок элемента 26 активизации, вызывающий регистрацию кинетическое движение, и т.п.) и включение или активизацию процессора 34, даже в том случае, если потребляемый материал, фактически, не дозируется.
Датчик 28 может иметь множество размеров, форм и конфигураций. Датчик 28 может быть выполнен с возможностью обнаружения по меньшей мере одного состояния, указывающего на дозирование потребляемого материала из дозатора. Датчик 28 может быть выполнен с возможностью передачи данных, относящихся к его измеренному(ным) параметру(ам), в процессор 34, который может быть выполнен с возможностью анализа принятых снятых данных для поддержки определения, дозировался ли потребляемый материал из дозатора. В общем, процессор 34 может быть выполнен с возможностью определения, является ли измеренный параметр выше или ниже предварительно заданной пороговой величины для измеренного параметра, и заключения на основании упомянутого определения, указывает ли измеренный параметр, что потребляемый материал дозировался.
Приспособление 12 может включать в себя любое число датчиков 28. Если приспособление 12 включает в себя множество датчиков 28, то датчики 28 могут быть выполнены с возможностью измерения по меньшей мере двух разных параметров, чтобы обеспечивать множество разных факторов для поддержки вспомогательного определения процессором, дозируется ли или нет потребляемым материал. Например, приспособление 12 может включать в себя датчик давления и датчик движения. В качестве альтернативы, если приспособление 12 включает в себя множество датчиков 28, то каждый из датчиков 28 может быть выполнен с возможностью измерения одного и того же параметра, чтобы обеспечивать множество результатов измерения параметра, которые можно сравнивать друг с другом для оценки, дозировался ли потребляемый материал. Например, приспособление 12 может включать в себя множество датчиков движения.
Датчик 28 может быть выполнен с возможностью непрерывного съема данных, или датчик 28 может быть выполнен с возможностью нерегулярного съема данных на основании включения элемента 26 активизации. Датчик 28, непрерывно снимающий данные, может способствовать тому, чтобы обеспечивать получение датчиком 28 точных данных, получаемых каждый раз, когда процессор 34 активизируется элементом 26 активизации. Непрерывный съем данных может способствовать изучению процессором 34 условий окружающей среды дозатора, приспособления 12 и/или потребляемого материала с течением времени, что может помогать процессору 34 точнее распознавать ложноположительные сигналы от фактических случаев дозирования потребляемого материала. Датчик 28 может быть выполнен с возможностью нерегулярного съема данных при запуске процессором 34 начала съема. Процессор 34 может быть выполнен с возможностью обеспечения упомянутого пускового сигнала, когда процессор 34 активизируется элементом 26 активизации. Нерегулярный съем данных может потреблять меньше мощности, чем непрерывный съем данных, что может продлить срок службы приспособления 12.
Примеры датчика 28 включают в себя датчик движения, датчик уровня рН, температурный датчик, датчик давления, аудиодатчик, датчик давления воздуха и датчик географического местоположения. Различные варианты осуществления датчика 28 описаны в ранее упомянутой международной заявке № PCT/US13/047507. В общем, датчик движения (например, акселерометр, гироскоп, датчик магнитного поля и т.п.) может быть выполнен с возможностью обнаружения движения (например, перемещения, удара, вибрации, ориентации и т.п.) приспособления 12, датчик уровня рН может быть выполнен с возможностью измерения уровня рН в местоположении, в котором потребляемый материал дозируется из
- 10 036564 дозатора, температурный датчик может быть выполнен с возможностью обнаружения изменения температуры и/или влажности, например изменения температуры и/или влажности дозатора, датчик давления может быть выполнен с возможностью измерения веса или действующего на него давления, аудиодатчик (например, микрофон и т.п.) может быть выполнен с возможностью обнаружения звука дозирования потребляемого материала, и датчик географического местоположения (например, датчик системы глобального местоопределения (GPS) и т.п.) может быть выполнен с возможностью обнаружения географического местоположения.
В некоторых вариантах осуществления внешнее устройство (например, смартфон и т.п.) может содержать датчик географического местоположения, который может предоставлять информацию о географическом местоположении, которую можно использовать в сочетании с данными, снятыми датчиком 28 приспособления, чтобы поддерживать определение процессором 34, дозировался ли потребляемый материал из дозатора, к которому присоединено приспособление. Например, если кинетическое движение, измеренное датчиком движения приспособления 12, показывает движение, указывающее на дозирование потребляемого материала, и информация о географическом местоположении из внешнего устройства указывает на предварительно заданное местоположение, в котором субъект 22 обычно дозирует потребляемые материалы (например, дом субъекта, местоположение приема пищи, например кухню субъекта, кафетерий школы субъекта, ресторан и т.п.), то процессор 34 может быть выполнен с возможностью определения, что потребляемый материал дозировался. И, наоборот, если информация о географическом местоположении из внешнего устройства указывает на предварительно заданное местоположение, в котором потребляемые материалы обычно не дозируются (например, шоссе, метрополитен и т.п.), то процессор 34 может быть выполнен с возможностью определения, что, независимо от данных движения, указывающих на движение, которое могло бы указывать на дозирование потребляемого материала, потребляемый материал не дозировался, например, из-за толчков выдачного устройства во время транспортировки.
В некоторых вариантах осуществления датчик 28 приспособления может включать в себя датчик приспособления, который может быть прикреплен к выдачному устройству потребляемых материалов в местоположении, в котором к выдачному устройству прикладывается вес или давление для дозирования потребляемого материала. Иначе говоря, вес или давление, прилагаемые для дозирования потребляемого материала, будут также прилагаться к датчику давления. Если вес или давление, измеряемые датчиком давления, выше предварительно заданной пороговой величины веса или давления, процессор (например, встроенный процессор 34 приспособления и/или удаленный процессор, который может осуществлять связь с приспособлениями) может быть выполнен с возможностью определения, что потребляемый материал дозировался из дозатора, соединенного с приспособлением, потому что вес или давление, прилагаемые к датчику давления, увеличились достаточно для указания, что потребляемый материал дозировался, например на емкость нажимали для дозирования потребляемого материала.
Предварительно заданную пороговую величину веса или давления может изменяться в зависимости от дозатора, так как разные дозаторы могут нуждаться в разных величинах вызываемого пользователем движения, чтобы дозировать потребляемый материал из дозатора. В одном примере датчика давления приспособления датчик давления может находиться на дне емкости с лекарственным средством, содержащей дыхательное лекарственное средство, на которую нажимают, чтобы дозировать лекарственное средство из данной емкости, прилагая, тем самым давление к датчику давления, размещенному внизу емкости. Данное местоположение датчика давления показано в варианте осуществления на фиг. 21, дополнительно описанном ниже, в котором приспособление 1306, включающее в себя датчик давления, расположено на дне емкости 1302. В другом примере датчика давления приспособления датчик давления может находиться на колпачке таблеточного флакона, например, на его внутренней поверхности, и может быть выполнен с возможностью съема с флакона, когда колпачок снимают с флакона, например колпачок отвинчивают, колпачок отламывают и т.п. Снятие колпачка с флакона может снимать давление, оказываемое флаконом на колпачок. В других вариантах осуществления датчик давления приспособления может находиться на таблеточном флаконе, а не колпачке, таким образом, чтобы снятие колпачка с флакона могло снимать давление, оказываемое, тем самым, на датчик давления.
В другом примере датчика давления приспособления датчик давления может находиться на участке выдачного устройства потребляемых материалов, который обычно опирается на стол, полку или другую поверхность, когда выдачным устройством не пользуются. При опоре на поверхность, вес или давление будут непрерывно прилагаться к датчику давления. Если вес или давление, воспринимаемый(ое) датчиком давления, уменьшается на, по меньшей мере, предварительно заданную пороговую величину веса или давления, процессор (например, встроенный процессор 34 приспособления и/или удаленный процессор, который может осуществлять связь с приспособлением) может быть выполнен с возможностью определения, что потребляемый материал дозировался, потому что снимались вес или давление, оказываемые на датчик давления поверхностью, например одна или более таблеток извлекались из таблеточного флакона, содержащего приспособление, соединенное с дном флакона, которое обычно опирается на поверхность, когда флаконом не пользуются. Предварительно заданная пороговая величина веса или давления может изменяться в зависимости от выдачного устройства потому что разные потребляемые мате- 11 036564 риалы могут иметь разные значения веса, и разные рецепты могут требовать дозирования за раз разных величин потребляемых материалов. Упомянутое местоположение показано, например, в варианте осуществления на фиг. 19, дополнительно описанном ниже, при этом приспособление 1100, включающее в себя датчик давления, располагается на колпачке 1104, на который обычно опирается туба 1102, когда тубой 1102 не пользуются.
В некоторых вариантах осуществления датчик 28 может размещаться вблизи отверстия дозатора, через которое могут дозироваться потребляемые материалы. Изменение состояния вблизи отверстия может обнаруживаться датчиком 28, указывающим, тем самым, что потребляемый материал дозировался. Например, датчик 28 может размещаться вблизи загубника выдачного устройства потребляемых материалов, например загубника дыхательного ингалятора, через который потребляемые материалы могут выпускаться из выдачного устройства для дозирования. В примерном варианте осуществления датчик 28 может располагаться в пределах траектории внутри дозатора, по которой проходит потребляемый материал перед выходом из дозатора. Таким образом, датчик 28 может быть защищен от непреднамеренного повреждения из-за воздействия на него внешней среды выдачного устройства и/или может с меньшей вероятностью обнаруживать условия окружающей среды снаружи дозатора, что может вызывать регистрацию ложноположительного сигнала о дозировании потребляемого материала. Упомянутое местоположение показано, например, в варианте осуществления на фиг. 22, дополнительно описанном ниже, при этом приспособление 1400 расположено вблизи загубника 1402 в пределах траектории 1406 потребляемого материала.
Один пример датчика, выполненного с возможностью обнаружения по меньшей мере одного состояния, указывающего на дозирование потребляемого материала из дозатора, представляет собой датчик давления воздуха. Некоторые типы потребляемых материалов могут вызывать временное изменение давления воздуха вблизи зоны выхода потребляемого материала из дозатора, когда потребляемый материал дозируется из дозатора. Датчик давления воздуха может находиться вблизи зоны выхода потребляемого материала таким образом, что потребляемый материал проходит мимо него и/или сквозь него, когда потребляемый материал дозируется из дозатора. Например, дыхательное лекарственное средство, потребляемое через загубник выдачного устройства лекарственного средства, может вызывать временное изменение давления воздуха, например повышение, на загубнике, когда лекарственное средство дозируется из него. Таким образом, датчик давления воздуха может располагаться вблизи загубника. Данное местоположение показано, например, в варианте осуществления на фиг. 22, с приспособлением 1400, расположенным вблизи загубника 1402 в пределах траектории 1406 потребляемого материала.
Если давление воздуха, измеряемое датчиком давления воздуха, выходит за пределы предварительно заданного диапазона давления воздуха, выше предварительно заданного порога давления воздуха и/или изменяется более, чем на предварительно заданную пороговую величину, то процессор (например, встроенный процессор 34 приспособления и/или удаленный процессор, который может осуществлять связь с приспособлением) может быть выполнен с возможностью определения, что потребляемый материал дозировался из дозатора, с которым соединено приспособление, потому что давление воздуха изменилось достаточно для указания, что потребляемый материал дозировался. Например, по меньшей мере, некоторые дыхательные лекарственные средства, дозируемые из ингалятора, могут вызывать временное изменение давления воздуха внутри загубника дозатора, например повышение давления воздуха. Таким образом, датчик давления воздуха может облегчать определение, что лекарственное средство дозировалось из дозатора. В другом примере некоторые дозаторы потребляемых материалов находятся под давлением, например емкости дыхательных ингаляторов, и, при повреждении, их давление воздуха изменяется, например давление воздуха снижается, если емкость дает трещины или иначе ломается. Датчик давления воздуха может облегчать определение повреждения выдачного устройства посредством обнаружения снижения давления воздуха, поскольку упомянутое снижение обычно будет указывать на ошибку, например повреждение дозатора.
Другой пример датчика, выполненного с возможностью обнаружения по меньшей мере одного состояния, указывающего на дозирование потребляемого материала из дозатора, представляет собой температурный датчик. Некоторые типы потребляемых материалов могут вызывать временное изменение температуры вблизи зоны выхода потребляемого материала из дозатора, когда потребляемый материал дозируется из дозатора. Температурный датчик может располагаться вблизи зоны выхода потребляемого материала таким образом, что потребляемый материал проходит мимо него и/или сквозь него, когда потребляемый материал дозируется из дозатора. Аналогично тому, что изложено выше в отношении датчика давления воздуха, если температура, измеренная температурным датчиком, изменяется больше, чем на предварительно заданную пороговую величину, процессор может быть выполнен с возможностью определения, что потребляемый материал дозировался из дозатора, к которому присоединено приспособление, потому что температура изменилась достаточно для указания, что потребляемый материал дозировался, и/или что произошла ошибка, например повреждение дозатора. Например, дыхательное лекарственное средство, потребляемое через загубник выдачного устройства лекарственного средства, может вызывать временное изменение температуры вблизи загубника, например снижение вблизи загубника, когда лекарственное средство дозируется из него. Таким образом, температурный датчик может распола- 12 036564 гаться вблизи загубника. Данное местоположение показано, например, в варианте осуществления на фиг.
с приспособлением 1400, расположенным вблизи загубника 1402 в пределах траектории 1406 потребляемого материала.
В некоторых вариантах осуществления датчик, выполненный с возможностью обнаружения по меньшей мере одного состояния, указывающего на дозирование потребляемого материала из дозатора, может включать в себя датчик движения. Изменение кинетического движения приспособления и, следовательно, дозатора, к которому прикреплено приспособление, может указывать, что потребляемый материал дозировался из дозатора. Например, если датчик движения прикреплен к таблеточной коробке, и датчик движения обнаруживает, что коробку наклоняли, то процессор (встроенный в приспособление и/или расположенный отдельно от приспособления), осуществляющий связь с датчиком движения, может сделать вывод, что потребляемый материал дозировался из таблеточной коробки. Кроме того, как изложено в настоящей заявке, процессор может быть выполнен с возможностью учета одних или более дополнительных данных, которые можно использовать для дополнительного подтверждения или опровержения того, что потребляемый материал дозировался, например информацию из второго датчика движения, прикрепленного к таблеточной коробке. Датчик движения может быть выполнен с возможностью многонаправленного действия, например обнаружения движения в каждом направлении. В примерном варианте осуществления датчик движения может быть трехмерным, например измерять движение в трех направлениях, например вдоль x-, y- и z-осей. Если движение, измеренное датчиком движения, выше предварительно заданной пороговой величины движения, то процессор (встроенный в приспособление и/или расположенный отдельно от приспособления) может быть выполнен с возможностью определения, что потребляемый материал дозировался, потому что приспособление, включающее в себя датчик, переместилось достаточно, чтобы вызвать дозирование потребляемого материала из дозатора, к которому прикреплено приспособление. Предварительно заданная пороговая величина движения может изменяться в зависимости от дозатора, так как разные дозаторы могут нуждаться в разных величинах вызываемого пользователем движения, чтобы дозировать потребляемый материал из дозатора. Приспособления, включающиеся в себя датчики движения, показаны, например, в вариантах осуществления на фиг. 14-20 и 23-26, которые дополнительно описаны ниже.
В некоторых вариантах осуществления датчик движения может быть выполнен с возможностью обнаружения движения (например, наклона, встряски, вращения, толчков и т.п.) и обнаружения ориентации. Если датчик движения выполнен с возможностью измерения ориентации, процессор (встроенный в приспособление и/или расположенный отдельно от приспособления), может быть выполнен с возможностью определения, согласуется ли обнаруженная ориентация с предварительно заданной ориентацией, указывающей на расположение выдачного устройства в состоянии дозирования потребляемого материала. Например, дыхательные ингаляторы обычно удерживаются в вертикальном положении, когда лекарственное средство дозируется, чтобы выдачное устройство удобно удерживался в руке, при этом загубник выдачного устройства находится во рту субъекта. Таким образом, датчик движения, обнаруживающий упомянутую ориентацию, может указывать на дозирование потребляемого материала. В некоторых вариантах осуществления датчик движения, обнаруживающий упомянутую ориентацию в течение, по меньшей мере, предварительно заданного минимального промежутка времени, может указывать на дозирование потребляемого материала, тогда как на датчик движения, обнаруживающий упомянутую ориентацию в течение меньшего, чем предварительно заданный минимальный промежуток времени, можно не обращать внимания, так как он не указывает на дозирование потребляемого материала, например, потому что выдачное устройство находился лишь очень короткое время в упомянутой ориентации, при укладке в сумку субъекта. В другом примере тип обнаруженного движения может указывать, дозировался ли потребляемый материал, например, небольшая вибрация обычно не указывает на дозирование, но обнаруженное движение, которое соответствует подъему дозатора, затем наклону выдачного устройства и затем помещению выдачного устройства обратно в его исходное положение, обычно, указывает на дозирование.
В некоторых вариантах осуществления датчик движения может быть установлен на внешней поверхности выдачного устройства потребляемых материалов, например, тесьме или ленте, которые могут наматываться вокруг внешней поверхности дозатора.
Поэтому приспособление, включающее в себя датчик движения, можно дорабатывать соответственно существующим дозаторам потребляемых материалов без необходимости какой-либо модификации выдачного устройства (отличающего от простого прикрепления приспособления к выдачному устройству).
В некоторых вариантах осуществления датчик движения может содержаться в виде части тесьмы или ленты, выполненных с возможностью прикрепления к выдачному устройству потребляемых материалов, и тесьма или лента могут быть выполнены с возможностью измерения одного или более факторов окружающей среды (например, температуры, влажности, вибрации, времени суток и т.п.). Снятые данные, относящиеся к одному или более факторам окружающей среды, можно использовать для поддержки определения, действительно ли датчик движения указывает на дозирование потребляемого материала из дозатора.
- 13 036564
Исполнительное устройство 30 может иметь множество размеров, форм и конфигураций. Исполнительное устройство 30 может быть выполнено с возможностью указания пользователю, например субъекту 22, лицу, осуществляющему медицинское обслуживание субъекта 22, и т.п., что сложилось предварительно заданное состояние. Предварительно заданное состояние может отражать, что от пользователя требуется действие, например потребление пациентом 22 потребляемого материала (например, прием таблетки, нанесение крема, прием дозы лекарственного средства и т.п.), замена выдачного устройства изза количества партии потребляемых материалов, остающихся в нем, или замена выдачного устройства из-за отсутствия остающихся в нем потребляемых материалов. Предварительно заданное состояние может возникать без какого-либо действия пользователя, например, из-за невыполненного приема запланированной дозы потребляемого материала и передачи данных из приспособления 12 в беспроводной мост 14. Процессор 34 может быть выполнен с возможностью приведения в действие одного или более исполнительных устройств 30 в ответ на обнаружение процессором 34 возникновения предварительно заданного состояния, как дополнительно описано ниже. Примеры исполнительного устройства 30 включают в себя светоиндикатор (например, СД, флуоресцентный материал и т.п.), выполненный с возможностью высвечивания, динамик, выполненный с возможностью выдачи звукового сигнала, вибрационный элемент, выполненный с возможностью вибрации, чтобы вызывать ощутимую и/или слышимую вибрацию приспособления 12 и/или дозатора, температурно-изменяющийся элемент, выполненный с возможностью временного нагревания и/или охлаждения, чтобы вызывать ощутимое изменение температуры приспособления 12 и/или дозатора, и экран дисплея, выполненный с возможностью отображения текста и/или изображений в виде сообщения для пользователя. Если исполнительное устройство 30 включает в себя светоиндикатор, приспособление 12 может включать в себя исполнительное устройство 30 в местоположении, выполненном с возможностью делать свет видимым со всех ракурсов приспособления 12. Например, исполнительное устройство 30 может включать в себя множество светоиндикаторов, расположенных вокруг всего периметра приспособления 12, например, равноотстоящих по периметру.
Приспособление 12 может включать в себя любое число исполнительных устройств 30, например нулевое, одно, два, три и т.п. Если приспособление 12 включает в себя множество исполнительных устройств 30, то в примерном варианте осуществления каждое из исполнительных устройств 30 может быть выполнен с возможностью представления извещения иного типа, чем по меньшей мере один другой из исполнительных устройств 30, например множество исполнительных устройств 30, включающее в себя по меньшей мере один светоиндикатор и по меньшей мере один динамик, чтобы позволить приспособлению 12 представлять множество разных извещений, когда потребляемый материал подлежит дозированию, и/или обеспечивать представление извещения отличающегося типа для предварительно заданных состояний разных типов, светоиндикатор первого цвета и один вибрационный элемент для потребляемого материала, подлежащего дозированию, светоиндикатор второго цвета для уменьшения количества потребляемого материала в выдачном устройстве и мигающий свет светоиндикатора второго цвета для истощения потребляемого материала в выдачном устройстве, мигающий свет, когда прием дозы пропускается, и извещение, например электронное письмо, текстовое сообщение или телефонный звонок (который может быть телефонным звонком от человека или автоматическим телефонным и может включать в себя оставление голосовой почты или другого записанного сообщения), направляемое в местоположение, удаленное от дозатора, указывающее, что прием дозы пропущен, и т.п.
Приспособление 12 может быть выполнено с возможностью предписания передачи извещения в местоположение, удаленное от дозатора, вместо или кроме извещения, представляемого посредством исполнительного устройства 30 на выдачном устройстве. Представление удаленного извещения может облегчить контроль субъекта 22 и/или соблюдение плана лечение субъекта. Например, если субъект 22 является ребенком, то, возможно, полезно было бы извещать пользователя 24, связанного с субъектом 22 о наступлении некоторых событий, чтобы помогать осведомлению пользователя 24 о состоянии субъекта, так что пользователь 24 может предпринять любое соответствующее действие в реальном времени и/или позднее.
В другом примере, если доза потребляемого материала подлежит дозированию, то процессор 34 может быть выполнен с возможностью предписания представления субъекту 22 первого извещения посредством исполнительного устройства 30 в выдачном устройстве и предписания представления второго извещения пользователю 24, который может находиться в местоположении, удаленном от субъекта 22. Затем пользователь 24 может решить, контактировать ли независимо с субъектом 22 для добавочного напоминания о необходимости приема потребляемого материала.
В еще одном примере, если процессор 34 определяет, что потребляемый материал дозировали с отступлением от предварительно заданного графика субъекта, то процессор 34 может быть выполнен с возможностью предписания представлять извещение, например электронное письмо, текстовое сообщение или телефонный звонок, пользователю 24, который, с учетом такого нетипичного приема потребляемого материала, может быть лицом, осуществляющим медицинское обслуживание субъекта, или может входить в контакт с лицом, осуществляющим медицинское обслуживание субъекта, в качестве родителя или опекуна субъекта. Если обнаружен прием нескольких доз не по графику, то лицо, осуществляющее медицинское обслуживание субъекта, может войти в контакт с субъектом 22 (или войти в контакт с
- 14 036564 взрослым, связанным с субъектом 22, если субъект 22 является ребенком), чтобы обсудить возможные изменения здоровья субъекта и/или плана лечения субъекта.
В еще одном примере, если процессор 34 определяет, что количество потребляемого материала уменьшается, процессор 34 может быть выполнен с возможностью предписания представлять извещение, например электронное письмо, текстовое сообщение или телефонный звонок, пользователю 24, например врачу или фармакологу субъекта, который может начать выполнение следующей поставки потребляемых материалов для субъекта 22 до того, как текущие потребляемые материалы пациента истощаются.
В другом примере, если потребляемый материал не дозируют в течение предварительно заданного периода времени после того, как представляется извещение, указывающее, что следует принять запланированную дозу потребляемого материала, то процессор 34 может быть выполнен с возможностью предписания сохранять замечания о пропущенной дозировке в памяти приспособления, и беспроводной мост 14 может быть выполнен с возможностью беспроводной передачи сохраненного замечания о пропущенной дозировке во внешнее устройство, например базу данных 18. Замечание о пропущенной дозировке может содержаться в виде составной части данных о соблюдении режима терапии и/или данных о мотивах, представляемых на пользовательском интерфейсе, дополнительно описанном ниже. Внешнее устройство, например интерфейс 20, может быть выполнено с возможностью определения, что доза была пропущена, без представления процессором 34 какого-либо уведомления об этом, например, благодаря тому, что внешнее устройство выполнено с возможностью обнаружения, что уведомление относительно ожидаемой дозы не принималось, например уведомление о дозировании потребляемого материала в запланированный день/время не принималось во внешнем устройстве из приспособления 20.
В некоторых случаях субъект 22 может иметь несколько дозаторов потребляемых материалов, при этом каждый из дозаторов содержит один и тот же потребляемый материал. Например, субъект 22 может иметь несколько контейнеров одинакового потребляемого материала, хранимых, каждый, в отличающемся местоположении, например дома, на работе, в автомобиле и т.п., для удобства доступа, когда требуется принять потребляемый материал. Каждый из нескольких дозаторов потребляемых материалов может содержать присоединенное к нему приспособление. Каждое из приспособлений можно классифицировать в системе 10 как идентичные копии друг друга для соединения воедино, как соответствующие субъекту 22, для конкретного потребляемого материала, например, для конкретного назначенного лекарственного средства. Таким образом, когда доза потребляемого материала подлежит приему в соответствии с предварительно заданным графиком дозирования, вероятно, дозу будут дозировать не из каждого из дозаторов, содержащих потребляемый материал. Напротив, вероятно, дозу будут дозировать только из одного из дозаторов или не будут дозировать ни из одного из дозаторов, если доза пропускается. Если любой из дозаторов, содержащих идентичные приспособления, присоединенные к дозаторам, дозирует запланированную зону, то можно считать, что доза дозируется по графику. Если ни один из дозаторов, содержащих идентичные приспособления, присоединенные к дозаторам, не дозирует запланированную зону, то можно считать, что доза пропущена. Таким образом, система 10 может с меньшей долей вероятности регистрировать ложные случаи пропущенных дозировок и/или с меньшей долей вероятности передавать извещение субъекту 22 или другому субъекту о том, что доза пропущена, когда доза фактически дозировалась.
В некоторых вариантах осуществления для прекращения извещения (например, прекращения мигания светоиндикатора, прекращения вибрации выдачного устройства потребляемых материалов и т.п.) требуется выполнить предварительно заданное действие в ответ на предварительно заданное состояние, которое включило извещение. При этом, некоторые действия пользователя могут с большей долей вероятности выполняться в течение короткого промежутка времени. Например, если предварительно заданное состояние включает в себя необходимость дозирования дозы потребляемого материала, то извещение может быть выполнено с возможностью представления (например, светоиндикатор постоянно включается и выключается, акустический тональный сигнал включается и выключается, светоиндикатор постоянно высвечивается, и т.п.), пока не обнаруживается дозирование потребляемого материала. В некоторых вариантах осуществления, в отсутствие выполнения предварительно заданного действия в течение предварительно заданного промежутка времени с момента первого представления извещения, извещение может быть выполнено с возможностью прекращения после прохождения предварительно заданного промежутка времени, что может способствовать сбережению энергии (например, не требуется непрерывного высвечивания светоиндикатора и т.п.) и/или может вводить поправку на ситуации, в которых, вероятно, на текущий момент, у субъекта 22 нет возможности принять дозу потребляемых материалов.
Процессор 34 может быть выполнен с возможностью управления одним или более компонентами приспособления 12. Процессор 34 может иметь множество размеров, форм и конфигураций, как изложено выше. Процессор 34 в изображенном варианте осуществления показан в виде микроконтроллерам, но процессор 34 может включать в себя любой из множества вышеупомянутых элементов. Процессор 34 может, как будет очевидно специалисту в данной области техники, включать в себя таймер, выполненный с возможностью счета времени, и/или память, выполненную с возможностью сохранения данных. В качестве альтернативы, таймер и/или запоминающее устройство могут содержаться в составе приспособ- 15 036564 ления 12, но быть внешними компонентами относительно процессора 34.
Процессор 34 может быть выполнен с возможностью предписания сохранять собранные данные в памяти и предписания передавать хранящиеся данные во внешнее устройство, например передавать беспроводным методом через беспроводной мост 14 по сети 16 в интерфейс 20 и/или запоминающее устройство 18. Запоминающее устройство 18 в изображенном варианте осуществления включает в себя базу данных, но, как изложено выше, запоминающее устройство 18 может предусматривать любую одну или более технологий памяти. Интерфейс 20 в изображенном варианте осуществления включает в себя клиентскую станцию в виде распределенной компьютерной системы (например, телефон, компьютер и т.п.), но интерфейс 20 может включать в себя любой вид клиентской станции.
Процессор 34 может быть выполнен с возможностью передачи хранящихся данных в интерфейс 20 и/или запоминающее устройство 18 по предварительно заданному графику, например графику, хранящемуся в памяти и отслеживаемому во время с помощью таймера, в ответ на возникновение предварительно заданного состояния и/или по сигналу запроса данных в процессор 34 из внешнего устройства. Процессор 34 может быть выполнен с возможностью удаления переданных данных из памяти в ответ выполнение передачи данных, что может способствовать освобождению места для новых данных, процессор 34 может быть выполнен с возможностью удаления переданных данных по графику периодического удаления (например, в начале каждого часа, в конце суток, в конце недели, дважды в сутки и т.п.), или процессор 34 может быть выполнен с возможностью удаления переданных данных, когда необходимо место в памяти. Процессор 34 может быть выполнен с возможностью сопровождения всех данных, пока данные не передаются во внешнее устройство, что может способствовать предотвращению потере данных. Процессор 34 может быть выполнен с возможностью маркировки данных, хранящихся в памяти, как переданных во внешнее устройство, что может способствовать очистке памяти приспособления и/или обеспечивать, чтобы данные не обязательно повторно передавались во внешнее устройство.
Данные различных типов могут приниматься и сохраняться процессором 34. Например, могут приниматься и сохраняться данные, снятые датчиком 28. В другом примере могут сохраняться данные, относящиеся к случаям возникновения предварительно заданных состояний. Примеры предварительно заданных состояний включают в себя дозирование потребляемого материала (например, вызванное включением механизма 26 активизации и/или подтвержденное данными из датчика 28), снижение мощности источника 36 питания, истощение источника 36 питания, невыполнение дозирования потребляемого материала по предварительно заданному графику и неисправность компонента устройства. Следовательно, процессор 34 может быть выполнен с возможностью приема, хранения и передачи относительно полной картины использования потребляемого материала пациентом и функционального состояния выдачного устройства и функционального состояния приспособления 12. Данные, переданные процессором 34, можно анализировать и/или просматривать на интерфейсе 20, как дополнительно описано ниже.
Процессор 34 может быть выполнен с возможностью ведения постоянного учета общего количества потребляемых материалов, дозируемых из дозатора. Таким образом, процессор 34 может быть выполнен с возможностью определения, когда в выдачном устройстве становится мало потребляемого материала и/или когда все потребляемые материалы дозированы из дозатора. Например, некоторые типы дозаторов, а именно, дыхательные ингаляторы, могут быть выполнены с возможностью дозирования предварительно заданного количества лекарственного средства каждый раз, когда лекарственное средство дозируется из ингаляторов. Процессор 34 может быть выполнен с возможностью ведения постоянного учета общего количества потребляемых материалов, дозируемых из дозатора, посредством добавления предварительно заданного значения к ранее записанному общему количеству каждый раз, когда определяется, что потребляемый материал подлежит дозированию из дозатора. В другом примере приспособление 12 может быть выполнено с возможностью определения количества дозированного потребляемого материала, например, с помощью датчика 28, и вычитания измеренного количества из ранее сохраненного общего количества потребляемых материалов в выдачном устройстве, чтобы получить текущее общее количество потребляемых материалов в выдачном устройстве.
Процессор 34 может быть выполнен с возможностью представления предупреждения пользователю, когда процессор определяет, что количество потребляемых материалов в выдачном устройстве уменьшается, и/или когда все потребляемые материалы дозированы из дозатора. Представление предупреждений об уменьшении количества/отсутствии остающихся потребляемых материалов может помочь пользователю эффективно управлять повторной подачей заявок на потребляемые материалы и их заменой. Процессор 34 может быть выполнен с возможностью представления предупреждения посредством приведения в действие исполнительного устройства 30.
Процессор 34 может быть выполнен с возможностью приведения в действие исполнительного устройства 30 посредством передачи сигнала в упомянутый элемент. В ответ на пусковой сигнал из процессора 34, исполнительное устройство 30 может быть выполнено с возможностью представления звукового и/или ощутимого сигнала пользователю, например пациенту 22, для указания одного или более предварительно заданных состояний. Одним примером предварительно заданного состояния является вышеупомянутое предупреждение об уменьшении количества потребляемых материалов, и другим примером предварительно заданного состояния является вышеупомянутое предупреждение об истощении потреб
- 16 036564 ляемых материалов.
Другим примером предварительно заданного состояния является извещение, когда требуется дозировка потребляемого материала. Другими словами, приспособление 12 может быть выполнено с возможностью представления уведомления пользователю, например пациенту 22, что необходимо принять потребляемый материал, чтобы соблюдать предварительно заданный график. Приспособление 12, представляющее извещение, может допускать, чтобы сам выдачное устройство служит для соблюдения режима субъектом, что может способствовать ослаблению для субъекта 22, семьи субъекта, врача субъекта и т.п. необходимости сопровождать и контролировать внешнюю систему извещения, например часовые устройства сигнализации, устройства сигнализации на мобильном устройстве, телефонные звонки пациенту, текстовые сообщения на мобильный телефон пациента и т.п.
Процессор 34 может быть выполнен с возможностью определения, что требуется дозировка потребляемого материала, множеством способов. Предварительно заданный график для субъекта 22 может быть доступен процессору 34, например храниться в памяти, содержащейся в приспособлении 12, или храниться во внешней памяти, доступной по сети 16, например памяти 18. Предварительно заданный график может быть, как будет очевидно специалисту в данной области техники, специально подходить для субъекта 22, как установлено субъектом 22, и/или врачом субъекта или другим лицом, осуществляющим медицинское обслуживание, или предварительно заданный график может быть определен производителем потребляемого материала.
Приспособление 12 может быть выполнено с возможностью собственной регистрации, например, в памяти 18, при закупке, и/или при прикреплении к выдачному устройству, чтобы обеспечить возможность передачи предварительно заданного графика в приспособление 12, например, из памяти 18. Данная регистрация может способствовать идентификации идентичных приспособлений. Приспособление 12 может быть выполнено с возможностью обнаружения прикрепления к выдачному устройству и открепления от него, как дополнительно описано ниже, что может поддерживать регистрацию приспособления 12, при прикреплении к выдачному устройству. Процессор 34 может быть выполнен с возможностью определения, когда следует дозировать потребляемый материал в соответствии с предварительно заданным графиком на основании времени, подсчитанного таймером. Таким образом, приспособление 12 может быть выполнено в виде автономного контрольного блока, способного извещать пользователя, что потребляемый материал следует принять, независимо от местоположения приспособления относительно интерфейса 20 и/или другого внешнего устройства. В качестве альтернативы или дополнительно, внешнее устройство, например интерфейс 20, может быть выполнено с возможностью определения, когда требуется дозировка потребляемого материала для субъекта 22, аналогичным образом и передачи сигнала в приспособление 12 по сети 16. Сигнал может вызывать приведение в действие исполнительного устройства 30. Предоставление внешнему устройству возможности приведения в действие исполнительного устройства 30 может придать резервную функцию процессору 34 и/или может способствовать удалению ресурсов обработки данных с платы приспособления 12, что может способствовать снижению стоимости и/или способствовать уменьшению размера приспособления 12.
Другим примером предварительно заданного состояния является передача данных из приспособления 12 посредством сетевого интерфейса 32. Представление уведомления пользователю о том, что данные передаются, может помочь объяснению, почему приспособление 12 может зуммировать или иначе издавать шум, не относимый, обычно, к выдачному устройству. Аналогично, другое предварительно заданное состояние является передачей данных в приспособление 12 посредством сетевого интерфейса 32, например корректировки предварительно заданного графика пациента, хранящегося внутри приспособления 12.
Как упоминалось выше, предварительно заданное состояние может включать в себя снижение мощности источника 36 питания, указывающее, тем самым, что приспособление 12 следует снять с выдачного устройства и заменить другим приспособлением. Аналогично, другим предварительно заданным состоянием является израсходование доступной энергии в источнике 36 питания.
Как упоминалось выше, предварительно заданное состояние может включать в себя неисправность любого компонента приспособления 12, например неисправность датчика 28 или исполнительного устройства 30, указывающее, тем самым, что приспособление 12 следует снять с выдачного устройства и заменить другим приспособлением. Процессор 34 может быть выполнен с возможностью обнаружения неисправности компонента приспособления 12, например, благодаря его программированию для периодического опроса компонента(ов), как будет очевидно специалисту в данной области техники, и, на основании ответа, принятого из опрошенного компонента, независимо от того, был ли принят или нет ответ, определения, надлежащим ли образом функционирует компонент.
Сетевой интерфейс 32 может быть выполнен с возможностью поддержки электронной связи приспособления 12 с одним или более внешними устройствами, например беспроводным мостом 14. Сетевой интерфейс 32 может иметь множество размеров, форм и конфигураций, как изложено выше. Хотя сетевой интерфейс 32 изображен в виде радиоустройства, осуществляющего электронную связь с беспроводным мостом 14 в изображенном варианте осуществления, однако сетевой интерфейс 32 может быть другим компонентом, кроме радиоустройства, и может быть выполнен с возможностью осуществ- 17 036564 ления электронной связи с беспроводным мостом и/или любым числом других компонентов для поддержки связи по сети 16. Сетевой интерфейс 32 может быть выполнен с возможностью осуществления связи с использованием дальней низкочастотной/маломощной/узкополосной радиосвязи с использованием частного, открытого или сетевого протокола.
Источник 36 питания, например одна или более батарей, одна или более солнечных батарей, один или более пьезоэлементов, один или более индуктивно заряжаемых элементов питания и т.п., может иметь множество размеров, форм и конфигураций. Источник 36 питания может быть выполнен с возможностью подачи питания в один или более из компонентов приспособления, например в датчик 28, процессор 34, беспроводной мост 14, исполнительное устройство 30 и т.п. В некоторых вариантах осуществления приспособление может не содержать источник питания, а вместо него получает питание от внешнего источника питания, например источника питания, связанного проводами с приспособлением по проводному соединению, или источника питания, выполненного с возможностью телеметрического подвода мощности, при перемещении в непосредственную близость к приспособлению. В некоторых вариантах осуществления приспособление может включать в себя встроенный источник питания, как в варианте осуществления, изображенном на фиг. 1, выполненный с возможностью подачи питания только в часть встроенных компонентов приспособления, и приспособление может быть выполнено с возможностью питания другой части встроенных компонентов приспособления от внешнего источника питания. Снабжение питанием от внешнего источника питания может помочь уменьшить размер приспособления и/или освободить место для других компонентов.
В некоторых вариантах осуществления источник 36 питания может быть выполнен с возможностью перехода между первым состоянием, в котором источник 36 питания подает первую величину мощности в компоненты приспособления 12, и вторым состоянием, в котором источник 36 питания подает вторую, большую величину мощности в компоненты приспособления 12. Таким образом, источник 36 питания может быть выполнен с возможностью энергосбережения, при нахождении в первом состоянии, когда большая величина мощности, подаваемая во втором состоянии, не требуется для правильного функционирования приспособления 12. Варианты осуществления источников питания, выполненных с возможностью перехода между первым и вторым состояниями, подробно описаны в ранее упомянутой международной заявке PCT/US13/047507.
В некоторых вариантах осуществления приспособление 12 может предусматривать энергоаккумулирующую технологию (солнечную, пьезо и т.п.), выполненную с возможностью увеличения срока службы источника 36 питания, например увеличения срока службы батареи, когда источник 36 питания включает в себя батарею.
Приспособление 12 может включать в себя корпус 42, выполненный с возможностью вмещения элемента 26 активизации, датчика 28, исполнительного устройства 30, сетевого интерфейса 32, процессора 34, источника 36 питания и беспроводного моста 14. Приспособление 12 в виде одиночного блока, включающего в себя корпус 42 и все компоненты, заключенные в нем, может быть выполнено с возможностью съемного и сменного прикрепления к выдачному устройству, допуская, тем самым, простое закрепление одного узла к выдачному устройству для прикрепления к нему приспособления 12. Таким образом, приспособление 12 может не нуждаться в какой-либо сборке пользователем и может быть легко прикрепляемым к выдачному устройству взрослыми пациентами и, по меньшей мере, старшими детьми.
Корпус 42 может иметь множество размеров, форм и конфигураций и может быть сформирован из одного или более материалов. В примерном варианте осуществления корпус 42 может быть сформирован из одного или более полимеров (например, термопластических эластомеров (ТРЕ), акрилонитрилбутадиен-стирола (ABS) и т.п.) и может быть нетоксичным. Корпус 42 может быть жестким или, как в изображенном варианте осуществления, обладать некоторой степенью гибкости, что может облегчать нажим на элемент 26 активизации, как дополнительно описано ниже. Корпус 42 может быть прозрачным или просвечивающим, чтобы допускать визуальное наблюдение светоиндикатора сквозь корпус, как также дополнительно описано ниже. Корпус 42 может быть водонепроницаемым, чтобы способствовать защите различных компонентов, содержащихся в корпусе, от повреждения влагой. Корпус 42 может быть неразъемно закрытым или герметизированным (например, закрытым или герметизированным в условиях использования конечным пользователем), чтобы способствовать предотвращению попыткам вскрытия и/или случайного повреждения различных компонентов, содержащихся в корпусе. Корпус 42 и, следовательно, приспособление 12 могут быть выполнены с возможностью одноразового использования, например выбрасывания в отходы или вторичной переработке. В некоторых вариантах осуществления приспособление может быть неразъемно прикрепленным к выдачному устройству, и, в таком случае, приспособление может быть выполнено с возможностью утилизации с выдачным устройством.
В изображенном варианте осуществления корпус 42 показан вмещающим в себя все компоненты, а именно, элемент 26 активизации, датчик 28, исполнительное устройство 30, сетевой интерфейс 32, процессор 34, источник 36 питания и беспроводной мост 14, но один или более из упомянутых компонентов может быть расположен по меньшей мере в одном другом корпусе, выполненном с возможностью прикрепления к выдачному устройству подобно тому, как описано в настоящей заявке в отношении корпуса 42. Например, беспроводной мост 14 может быть заключен во втором корпусе (не показанном) приспо- 18 036564 собления 12, что может облегчать ремонт и/или расширения аппаратного и/или программного обеспечения, относящиеся к электронной связи, которые, в остальном, не оказывают существенного влияния на работу приспособления 12. Второй корпус можно изготавливать, конфигурировать и использовать подобно тому, как изложено выше в отношении корпуса 42.
Приспособление 12 может быть выполнено с возможностью прикрепления к выдачному устройству множеством способов. Приспособление 12 может включать в себя крепежный механизм, выполненный с возможностью зацепления с выдачным устройством и съемного и сменного прикрепления приспособления 12 к выдачному устройству. Примеры крепежного механизма включают в себя магнит, выполненный с возможностью магнитного прикрепления приспособления 12 к магниту, содержащемуся в выдачном устройстве, или металлическому материалу дозатора, липучку (Velcro®), полость, сформированную в приспособлении, выполненную с возможностью плотного охвата участка выдачного устройства по прессовой посадке, тесьму или ленту, выполненную с возможностью привязки для закрепления приспособления 12 к выдачному устройству, при этом тесьма или лента выполнены с возможностью упругого закрепления приспособления 12 к выдачному устройству, подобно резиновой ленте, зажим, выполненный с возможностью крепления приспособления 12 к выдачному устройству, и направляющую канавку, выполненную с возможностью скользящего вмещения участка дозатора. Крепежный механизм в виде магнита может быть, в частности, эффективен для применения с дозаторами, находящимися под давлением, например дыхательными ингаляторами, которые обычно являются металлическими контейнерами. Крепежный механизм, прикрепляемый к выдачному устройству по прессовой посадке, может способствовать предотвращению неправильного прикрепления приспособления 12 к выдачному устройству, так как благодаря применению прессовой посадки полость можно сконфигурировать с возможностью прикрепления к выдачному устройству в одном местоположении, например полости придают конфигурацию для вмещения только одного особого участка дозатора. Таким образом, приспособление 12 может быть выполнено соответственно выдачному устройству, чтобы прикрепляться к нему в предварительно заданной ориентации относительно дозатора, как дополнительно описано в ранее упомянутой международной заявке № PCT/US13/047507. Приспособление 12 может содержаться в составе набора, включающего в себя множество элементов (например, гибкие кольца, жесткие кольца и т.п.) разных размеров и/или разных форм, выполненных с возможностью селективного прикрепления к приспособлению 12 для облегчения прессовой посадки приспособления 12 на конкретный дозатор. Например, один из элементов, имеющих размер и форму, соответствующие кольцевому размеру конца дыхательного ингалятора, можно вставить в полость приспособления в форме колпачка, чтобы посадить в канавку, сформированную в нем. Элемент может быть выполнен с возможностью формирования прессовой посадки с ингалятором, когда колпачок прикрепляют к нему. Крепежный механизм, являющийся регулируемым элементом, например тесьма или лента, может облегчать прикрепление приспособления 12 к дозаторам разных размеров и/или неправильных форм. В некоторых вариантах осуществления регулируемый элемент может быть выполнен с возможностью динамического регулирования соответственно размеру и форме дозатора, к которому прикрепляют регулируемый элемент, например, благодаря упругости элемента. В некоторых вариантах осуществления регулируемый элемент может быть выполнен с возможностью ручного регулирования для надежного прикрепления к выдачному устройству, например, благодаря возможности регулирования подобно ремню с крючком и механизмом расцепления или подвижно регулируемого элемента.
Крепежный механизм может допускать прикрепление приспособления 12 с возможностью съема и замены к выдачному устройству, без потребности в какой-либо модификации выдачного устройства конечным пользователем или проектировщиком, или производителем выдачного устройства для согласования с приспособлением 12. Таким образом, приспособление 12 можно применять с почти любым выдачным устройством потребляемых материалов, независимо от того, изготовлено ли выдачное устройство для применения с приспособлением 12 или нет. Примеры крепежных механизмов, которые могут допускать такое прикрепление, включают в себя магнит, полость и тесьму или ленту. Другие крепежные механизмы, например магнит или липучка (Velcro®), могут нуждаться в модификации дозатора, чтобы допускать прикрепление к нему приспособления 12, например, посредством прикрепления магнита или липучки (Velcro®) к выдачному устройству с использованием самоклеящегося адгезива.
Выдачное устройство потребляемых материалов, к которому прикреплено приспособление 12 с возможностью съема и замены, может быть выполнено с возможностью дозирования потребляемого материала, независимо от того, прикреплено ли или нет приспособление 12 к выдачному устройству. Поэтому выдачное устройство потребляемых материалов может быть доступен для использования субъектом 22, даже если с приспособлением 12 происходит неожиданная ошибка, например приспособление 12 случайно ломается, субъект 22 случайно забывает прикрепить приспособление 12 к новому выдачному устройству и т.п., и субъекту 22 не придется пропускать какие-либо требуемые дозы потребляемого материала вследствие ошибки приспособления. Приспособление 12, выполненное с возможностью съемного и сменного прикрепления к выдачному устройству потребляемых материалов, может поддерживать данную сопровождаемую функцию дозатора. Фиг. 4, 7 и 14-26, которые дополнительно описаны ниже, изображают варианты осуществления приспособлений, выполненных с возможностью соединения с до- 19 036564 заторами потребляемых материалов, которые могут надлежащим образом дозировать потребляемые материалы, независимо от того, прикреплено ли к выдачному устройству приспособление или нет.
В некоторых вариантах осуществления приспособление 12 может включать в себя захватывающий механизм, выполненный с возможностью облегчения прикрепления крепежного механизма к выдачному устройству потребляемых материалов. Захватывающий механизм может быть выполнен с возможностью деформации, когда крепежный механизм прикрепляют к выдачному устройству, что может способствовать формированию надежной неподвижной посадки между приспособлением 12 и дозаторов, может компенсировать различия размеров дозаторов и/или может компенсировать неравномерности поверхности дозатора, к которому присоединено приспособление 12. Например, захватывающий механизм может включать в себя выступы, продолжающиеся радиально внутрь от полости, сформированной в приспособлении 12 и выполненной с возможностью деформации, когда выдачное устройство устанавливают в полость. В другом примере захватывающий механизм может включать в себя текстурированную поверхность на внутренней поверхности тесьмы или ленты, выполненных с возможностью зацепления внешней поверхности дозатора.
Выдачное устройство потребляемых материалов, к которому может присоединяться приспособление, может включать в себя физический счетчик доз или другой механизм счета доз, как будет очевидно специалисту в данной области техники. В некоторых вариантах осуществления физический счетчик доз или другой механизм счета доз может быть связан или интегрирован с приспособлением. Например, физический счетчик доз может находиться в нижней части дозатора, и приспособление может быть связано или интегрировано с физическим счетчиком доз или другим механизмом счета доз, чтобы также находиться в нижней части дозатора. Если связанное или интегрированное приспособление выполнено с возможностью съемного и сменного присоединения к выдачному устройству, то физический счетчик доз или другой механизм счета доз можно снимать и заменять вместе с приспособлением. В некоторых вариантах осуществления приспособление может быть отдельным элементом от физического счетчика доз или другого механизма счета доз. В данном случае, приспособление и физический счетчик доз или другой механизм счета доз могут находиться в том же самом местоположении относительно дозатора, например оба в его верхней части, или могут находиться в разных местоположениях относительно дозатора, например один на верху дозатора и один на боковой стороне дозатора.
Фиг. 4-6 изображают один вариант осуществления приспособления 302. Приспособление 302 показано на фиг. 4 и 5 в положении прикрепления с возможностью съема и замены к выдачному устройству 304 и показано на фиг. 6 в виде отдельного элемента, не прикрепленного к какому-либо выдачному устройству. Выдачное устройство 304, показанное на фиг. 4 и 5, является дыхательным ингалятором, который включает в себя корпус 312 и емкость 314 с лекарственным средством, установленную с возможностью съема и замены в корпус 312 выдачного устройства и содержащую лекарственное средство для лечения респираторного заболевания, например астмы, но, как упоминалось выше, приспособление может быть выполнено с возможностью прикрепления к множеству дозаторов разных типов, содержащих потребляемые материалы разных типов.
Корпус 300 приспособления 302 может быть колпачком, как в изображенном варианте осуществления на фиг. 4-6. Колпачок может быть выполнен с возможностью съемного и сменного прикрепления к участку выдачного устройства 304, например к концу емкости 314, содержащей потребляемый материал, и выполнен с возможностью нажима пользователем для дозирования потребляемого материала из дозатора. Таким образом, приспособление 302 может быть выполнено с возможностью вдавливания, чтобы вызвать дозирование потребляемого материала из выходного отверстия 306 выдачного устройства 304 подобно тому, как потребляемый материал дозировался бы из выдачного устройства 304 без прикрепленного к нему приспособления 302. Таким образом, приспособление 302 может быть сравнительно беспроблемно интегрировано в знакомое субъекту использование выдачного устройства 304. Приспособление 302 может включать в себя печатную плату (ПИ) (не показанную), которая может привлекаться, в ответ на нажатие приспособления 302, к поддержке определения, дозировался ли потребляемый материал из выдачного устройства 304, как подробно описано в ранее упомянутой международной заявке № PCT/US13/047507. В общем, ПИ может соединяться с процессором приспособления, внутри приспособления, или ПП может быть выполнена с возможностью взаимодействия по меньшей мере с одним внешним компонентом, например модулем управляющей памяти центрального процессора (ЦП) (CCS), расположенным снаружи колпачка.
В изображенном варианте осуществления крепежный механизм приспособления 302 содержит полость 308, сформированную в корпусе 300. Полость 308 может быть выполнена с возможностью вмещения в ней участка выдачного устройства 304, например концевого участка выдачного устройства 304. Как в изображенном варианте осуществления, полость 308 может быть выполнена с возможностью прикрепления только к упомянутому участку выдачного устройства 304, что может дополнительно обеспечивать для приспособления 302 надлежащее прикрепление к выдачному устройству 304 и применение с ним, так как существует только одна возможность выбора пользователем места, где следует прикреплять приспособление 302 к выдачному устройству 304.
Корпус 300 может содержать символ 310, нанесенный на него, например напечатанный на корпусе,
- 20 036564 сформированный в корпусе в виде углубления (как в изображенном варианте осуществления), сформированный на нем в виде выступа, заглубленный в корпус и т.п. Символ 310 может включать в себя что-то одно или более из чисел, алфавитных знаков и геометрических форм, логотипов и других символов. Хотя в изображенном варианте осуществления показан только один символ 310, корпус может содержать любое число находящихся на нем символов. Символ 310 может идентифицировать производителя приспособления 12, может идентифицировать конкретный потребляемый материал или тип потребляемых материалов для применения с приспособлением 12 и/или может быть декоративным (например, именем субъекта, инициалами субъекта, рисованным персонажем и т.п.). В изображенном варианте осуществления символ 310 включает в себя знак плюс. Символы для приспособлений дополнительно описаны в ранее упомянутой международной заявке № PCT/US13/047507.
Фиг. 7-10 изображают другой вариант осуществления приспособления 400 в форме колпачка, выполненного с возможностью съемного и сменного прикрепления к выдачному устройству. Приспособление 400 показано на фиг. 7-9 в виде отдельного элемента, не прикрепленного к какому-либо выдачному устройству, и показано на фиг. 10 в положении прикрепления с возможностью съема и замены к емкости 402 выдачного устройства потребляемых материалов. Емкость 402 в данном изображенном варианте осуществления содержит вдыхаемый потребляемый материал, например дыхательное лекарственное средство, помещенное в емкость, и выполнена с возможностью установки в корпус (не показанный) и перемещения относительно него для дозирования потребляемого материала через загубник (не показанный) корпуса дозатора, как изложено в настоящей заявке. Однако, как упоминалось выше, приспособление 400 может быть выполнено с возможностью прикрепления к множеству дозаторов разных типов, содержащих потребляемые материалы разных типов.
Как в данном изображенном варианте осуществления, приспособление 400 может включать в себя дистальный участок 404, называемый также в настоящей заявке дистальным основанием, и проксимальный участок 406, называемый также в настоящей заявке проксимальным колпачком. Проксимальный колпачок 406 может быть выполнен с возможностью перемещения относительно дистального основания 404, вызывая, тем самым, дозирование потребляемого материала из выдачного устройства и вынуждая приспособление 400 обнаруживать использование дозатора, например обнаруживать, что потребляемые материалы дозировались. Проксимальный колпачок 406 и дистальный участок 404 могут, каждый, иметь множество размеров, форм и конфигураций.
Как в данном изображенном варианте осуществления, проксимальный колпачок 406 может включать в себя крышку 408 и поджимной элемент 410. Крышка 408 может иметь множество размеров, форм и конфигураций. В данном изображенном варианте осуществления крышка 408 включает в себя куполообразный элемент. Крышка 408 может включать в себя стыковочный элемент 412, выполненный с возможностью зацепления соответствующего стыковочного конструктивного элемента 414 дистального основания 404, чтобы неразъемно стыковать проксимальный колпачок 406 с дистальным основанием 404. Данная неразъемная фиксация проксимального и дистального участков 406, 404 может способствовать защите любых электронных компонентов, размещенных внутри приспособления 400. В некоторых вариантах осуществления проксимальный колпачок 404 может стыковаться с возможностью съема и замены с дистальным основанием 404, что может допускать замену одного или более электронных компонентов приспособления, например замену разряженной батареи, замену перегоревшего светоиндикатора и т.п.
Как в данном изображенном варианте осуществления, стыковочный элемента 412 может включать в себя байонетную опору, продолжающуюся в дистальном направлении от проксимального колпачка 406, и стыковочный конструктивный элемент 414 может включать в себя полку, продолжающуюся от дистального основания 404, например от закручиваемого кольца 416 дистального основания 404. Закручиваемое кольцо 416 показано также на фиг. 11. Полка в данном изображенном варианте осуществления включает в себя четыре полки, продолжающиеся радиально внутрь от внутренней поверхности дистального основания 404, по одной полке для каждой байонетной опоры. В других вариантах осуществления может быть другое число полок и другое число байонетных опор. Например, может быть одна полка, выполненная с возможностью зацепления каждой байонетной опоры, например одна полка, продолжающаяся по окружности вокруг закручиваемого кольца 416. В другом примере может быть равное число байонетных опор и полок, так что каждая из байонетных опор зацепляется одну из полок. Байонетная опора может быть выполнена с возможностью ее перемещения к и от полки в ответ на нажатие на проксимальный колпачок 406, например при нажиме пользователя рукой на крышку 408 и отпускании, например при снятии пользователем давления руки с крышки 408. В других вариантах осуществления стыковочный конструктивный элемент дистального основания может включать в себя байонетную опору, и стыковочный элемент проксимального колпачка может включать в себя полку.
Крышка 408 может включать в себя кнопку 418, обращенную к дистальному основанию 404. В общем, кнопка 418 может быть выполнена с возможностью ее вдавливания, когда потребляемый материал дозируется из дозатора, к которому прикреплено приспособление 400, например, емкостью 402, показанной на фиг. 10, как дополнительно описано ниже. Таким образом, кнопка 418 может быть выполнена с возможностью обнаружения использования дозатора.
- 21 036564
Крышка 408 может быть выполнена с возможностью перемещения относительно дистального основания 404 между первым положением и вторым положением. В первом положении крышка 408 может находиться на первом расстоянии от дистального основания 404, по меньшей мере один стыковочный элемент 412 может быть в зацеплении по меньшей мере с одним стыковочным конструктивным элементом 414 (например, байонетные опоры могут находиться в контакте с полками, как показано на фиг. 8 и 10), поджимной элемент 410 может быть в растянутой конфигурации, и кнопка 418 может находиться за пределами контакта с дистальным основанием 404. Во втором положении крышка 408 может находиться на втором расстоянии от дистального основания 404, которое меньше, чем первое расстояние, по меньшей мере один стыковочный элемент 412 может быть расцеплен по меньшей мере с одним стыковочным конструктивным элементом 414 (например, байонетные опоры могут находиться за пределами контакта с полками), поджимной элемент 410 может быть в сжатой конфигурации, и кнопка 418 может быть прижата к дистальному основанию 404 (например, к процессорному модулю 420 дистального основания 404, дополнительно описанному ниже). Первое расстояние может задавать пустое пространство между кнопкой 418 и дистальным основанием 404 (например, процессорным модулем), когда кнопка 418 находится в неприжатом положении, как на фиг. 8 и 10. Пустой пространство может обеспечивать некоторое свободное пространство для перемещения кнопки 418, что может способствовать предотвращению случайного дозирования потребляемого материала.
Поджимной элемент 410 может иметь множество размеров, форм и конфигураций. В общем, поджимной элемент 410 может быть выполнен с возможностью поджима крышки 408 в первое положение, например, отжимания кнопки 418 от процессорного модуля 420. Примеры поджимного элемента 410 включают в себя спиральную пружину, коническую пружину, упругий элемент, подобный резиновой ленте, пластинчатую пружину и волнистую пружину. В данном изображенном варианте осуществления поджимной элемент 410 включает в себя волнистую пружину. Усилие поджима или коэффициент упругости поджимного элемента 410 может изменяться в зависимости от одного или более факторов, например высоты байонетных опор 412, высоту кнопки 418 и т.п. Например, усилие поджима или коэффициент жесткости поджимного элемента 410 может быть приблизительно 26,0 фунт/дюйм (4550 H/м). Размер поджимного элемента 410 может изменяться в зависимости от одного или более факторов, например диаметра кнопки 418, диаметра крышки 408 и т.п. Например, поджимной элемент 410 может иметь внешний диаметр приблизительно 0,526 дюймов (12,9 мм), радиальную толщину стенки приблизительно 0,058 дюймов (1,42 мм) и свободную длину приблизительно 0,325 дюймов (7,96 мм). Специалисту в данной области техники будет очевидно, что поджимной элемент может не иметь каких-то точных размеров, но, тем не менее, рассматривается, как имеющий приблизительно данные размеры вследствие одного или более факторов, например производственных допусков.
В примерном варианте осуществления поджимной элемент 410 может окружать кнопку 418, например продолжаться по окружности вокруг нее, как в данном изображенном варианте осуществления. Благодаря продолжению по окружности вокруг кнопки 418, выполненной с возможностью нажатия на нее в ответ на ручное приведение в действие приспособления 400 пользователем, например нажимом пользователем на приспособление, поджимной элемент 410 может быть выполнен с возможностью поддержки равномерной передачи силы, прилагаемой пользователем, на кнопку 418, способствуя, тем самым, тому, чтобы обеспечивать нажатие кнопкой 418 на дистальное основание 404, независимо от того, в каком месте на крышке 408 осуществляет нажим пользователь, чтобы дозировать потребляемый материал. Например, если пользователь нажимает на крышку 408, по существу, в центре крышки (например, где на крышке 408 находится символ), чтобы давить, по существу, прямо на верхнюю часть крышки 418, то прилагаемое пользователем усилие может способствовать прижатию кнопки 418. Однако пользователь не всегда может давить на крышку 408, по существу, в центре крышки и/или не всегда может давить на крышку 408 в направлении, в котором продолжается кнопка 418, так что кнопка 418 не прижимается прямо вниз. Поджимной элемент 410, полностью окружающий кнопку 418, как в данном изображенном варианте осуществления, может способствовать тому, чтобы внецентральное давление пользователя на крышку 408 обеспечивало прижатие кнопки 408 вниз к дистальному основанию 404. Центр поджимного элемента может находиться, по существу, в центре кнопки, как в данном изображенном варианте осуществления, что может способствовать тому, чтобы внецентральное давление пользователя на крышку 408 обеспечивало прижатие кнопки 408 вниз к дистальному основанию 404, даже если давление прилагается далеко от центра крышки.
Как в данном изображенном варианте осуществления, дистальное основание 404 может включать в себя закручиваемое кольцо 416, процессорный модуль 420 (показанный также на фиг. 12), захватное кольцо 422, основной корпус 424 (показанный также на фиг. 13), источник 426 питания, защитный элемент 428 источника питания и корпус 430 источника питания. Закручиваемое кольцо 416, процессорный модуль 420, захватное кольцо 422, основной корпус 424, источник 426 питания, защитный элемент 428 источника питания и корпус 430 источника питания могут иметь, каждый(ое) множество размеров, форм и конфигураций.
Закручиваемое кольцо 416 может включать в себя внешний элемент 432 и внутренний элемент 434, выполненный с возможностью посадки во внешний элемент 432, например посадки в его центральный
- 22 036564 участок. Внешний и внутренний элементы 432, 434 могут быть получены методом многослойного формования. Закручиваемое кольцо 416, например внешний элемент 432, может быть выполнено с возможностью посадки поджимного элемента 410, чтобы размещать поджимной элемент 410 между закручиваемым кольцом 416 и крышкой 408. Закручиваемое кольцо 416 может иметь центральное отверстие 436, продолжающееся сквозь него, при этом кнопка 418 может быть выполнена с возможностью перемещения в упомянутом отверстии в направлении вниз к процессорному модулю 420, расположенному ниже закручиваемого кольца 416, и перемещения в направлении вверх от процессорного модуля 420. Каждый из внешнего и внутреннего элементов 432, 434 может иметь центральные отверстия 432а, 434а, которые определяют границы центрального отверстия 436.
Процессорный модуль 420 может включать в себя боковой датчик 438, положительный контакт 440 источника питания, процессор 441, ПП 442, по меньшей мере один светоиндикатор 443 (например, по меньшей мере один СД и т.п.), отрицательный контакт 440 источника питания, антенну 445, выполненную с возможностью поддержки беспроводной связи, и чувствительный к усилию резистор 446. Процессор 441 может включать в себя запоминающее устройство (не показанную). Положительный и отрицательный контакты 440, 444 источника питания могут быть выполнены с возможностью прихода в контакт с соответствующими положительным и отрицательным контактами источника 426 питания для поддержки питания от источника 426 питания ПП 442.
ПП 442, как упоминалось выше, может иметь соединение с процессором приспособления, или ПП 442 может быть выполнена с возможностью взаимодействия по меньшей мере с одним внешним компонентом, например модулем управляющей памяти центрального процессора (ЦП) (CCS), расположенным снаружи приспособления 400. Как изложено выше, ПП 442 может быть выполнена с возможностью, в ответ на воздействие кнопкой 418 на чувствительный к усилию резистор 446 (например, при перемещении проксимального участка 406 к дистальному основанию 404), записи даты и времени использования дозатора, к которому присоединено приспособление 400, в запоминающем устройстве, например встроенной памяти, содержащейся на ПП 442. Сохраненные данные могут передаваться во внешний источник, например компьютерную систему, что также изложено выше.
Чувствительный к усилию резистор 446 может быть выполнен с возможностью поддержки обнаружения перемещения проксимального колпачка 406 относительно дистального основания 404, чтобы поддерживать обнаружение дозирования потребляемого материала из дозатора, к которому прикреплено приспособление 400. В общем, чувствительный к усилию резистор 446 может быть выполнен в виде датчика давления, который воспринимает воздействующие на него вес или давление. Чувствительный к усилию резистор 446 может быть выполнен с возможностью изменения сопротивления, когда к нему прилагается давление, что должно быть очевидно специалисту в данной области техники. Кнопка 418 может быть выполнена с возможностью перемещения внутри центрального отверстия 436 закручиваемого кольца 416 и может быть выполнена с возможностью входа в контакт с чувствительным к усилию резистором 446, располагающимся под закручиваемым кольцом 416, при перемещении в направлении вниз к ПП 442 и, следовательно, к чувствительному к усилию резистору 446. Чувствительный к усилию резистор 446 может быть выполнен с возможностью изменения сопротивления в ответ на приложение к нему давления кнопкой 418. Таким образом, когда крышку 408 придавливают вниз для перемещения кнопки 418 в направлении вниз, кнопка 418 может прилагать давление к чувствительному к усилию резистору 446, изменяя, тем самым, сопротивление чувствительного к усилию резистора, с указанием на приведение в действие колпачка 400 и дозирование потребляемого материала. Аналогично, когда крышку 408 отпускают для перемещения вверх, кнопка 408 может двигаться вверх для уменьшения давления на чувствительный к усилию резистор 446, снова изменяя, тем самым, сопротивление чувствительного к усилию резистора 446.
Процессор может быть выполнен с возможностью сравнения значения сопротивления чувствительного к усилию резистора с предварительно заданным пороговым значением сопротивления, например значением, хранящимся в памяти, чтобы определять, дозировался ли потребляемый материал. Значение сопротивления может быть численным значением фактического сопротивления или может быть значением, представляющим фактическое сопротивление. Благодаря способности сравнения конкретных значений вместо простого детектирования положения включено или выключено датчика, например включено во время приложения к нему давления и выключено во время отсутствия оказываемого на него давления, для определения дозирования потребляемого материала, процессор может способствовать исключению ложноположительных сигналов. Если значение сопротивления чувствительного к усилию резистора равно пороговому сопротивлению или превышает его, то процессор может быть выполнен с возможностью определения, что потребляемый материал дозировался, так как к приспособлению 400, прикрепленному к выдачному устройству, содержащему потребляемый материал, прилагалась некоторая пороговая величина давления. Например, если пороговое значение сопротивления соответствует давлению 20 H, но значение сопротивления чувствительного к усилию резистора соответствует давлению 15 H (например, возрастает от 0 H без какого-либо контакта с кнопкой 418 до 15 Н при контакте с кнопкой 418), то процессор может определить, что дозирование потребляемого материала не происходило. Другими словами, можно считать, что крышка 408 не прижималась с достаточной силой для обеспечения
- 23 036564 выхода потребляемого материала из емкости 402. В другом примере, если пороговое значение сопротивления соответствует давлению 25 H, и значение сопротивления чувствительного к усилию резистора соответствует давлению 26 H (например, возрастает от 0 Н без какого-либо контакта с кнопкой 418 до 26 H при контакте с кнопкой 418), то процессор может определить, что срабатывание имело место. Другими словами, можно считать, что крышка 408 прижималась с достаточной силой для обеспечения выхода потребляемого материала из емкости 402.
Предварительно заданное пороговое значение сопротивления может зависеть от дозатора, к которому прикреплено приспособление, например разные емкости могут нуждаться в разных по величине силах для дозирования потребляемого материала из емкостей. Запоминающее устройство может быть выполнена с возможностью хранения пороговых значений сопротивления для различных емкостей, и процессор может быть выполнен с возможностью сравнения значения сопротивления чувствительного к усилию резистора с одним из пороговых значений сопротивления, соответствующим емкости, с которой соединено приспособление 400. В некоторых вариантах осуществления пороговое значение сопротивление для емкости, к которой прикреплено приспособление 400, может передаваться в ПП 442 с использованием беспроводного моста, и переданное пороговое значение сопротивления может сохраняться в памяти для последующего сравнения со значениями сопротивления чувствительного к усилию резистора 446. Точное пороговое значение сопротивления для процессора с целью сравнения со значением сопротивления, чувствительного к усилию резистора, может определяться независимо от того, сохранено ли предварительно пороговое значение сопротивления в памяти или передается в приспособление 400, благодаря обеспечению идентификационной информации, переданного в приспособление. Передача идентификационной информации, а также других типов данных в приспособление подробно описана в ранее упомянутой международной заявке № PCT/US13/047507.
В примерном варианте осуществления пользователь может вводить информацию по графику потребляемого материала (например, рецептурную информацию для потребляемого материала, с которым будет применяться приспособление 400, значения времени приема пищи, когда должен приниматься витамин, с которым будет применяться приспособление 400, и т.п.) и идентификационную информацию о потребляемом материале (например, идентификацию конкретного потребляемого материала, с которым будет применяться приспособление 400, специальную добавку, с которой будет применяться приспособление 400, и т.п.) при посредстве пользовательского интерфейса на клиентском терминале, как описано в настоящей заявке. Пользовательский интерфейс может быть выполнен с возможностью представления списка потребляемых материалов, из которого пользователь может осуществлять выбор для идентификации конкретного потребляемого материала, и/или пользовательский интерфейс может давать пользователю возможность вводить любой потребляемый материал. Клиентский терминал может быть выполнен с возможностью получения доступа к базе данных потребляемых материалов и их соответствующих пороговых значений сопротивления, при этом база данных хранится локально на клиентском терминале или дистанционно доступна для клиентского терминала. Клиентский терминал может быть выполнен с возможностью определения из базы данных, какое пороговое значение сопротивления соответствует потребляемому материалу, идентифицированному пользователю. Клиентский терминал может быть выполнен с возможностью осуществления связи с приспособлением 400, например методом беспроводной связи между приспособлением 400 и данным терминалом, для представления информации по графику потребляемого материала, идентификационной информации о потребляемом материале и порогового значения сопротивления в приспособление 400, которое может сохранять принятые данные в памяти. Таким образом, приспособление 400 может быть выполнено с возможностью сравнения значения сопротивления чувствительного к усилию резистора с пороговым значением сопротивления, подходящего для конкретного дозатора, к которому присоединено приспособление 400.
Боковой датчик 438 может быть выполнен с возможностью поддержки обнаружения прикрепления приспособления к выдачному устройству потребляемых материалов и съема с него. Обнаружение, прикреплено ли приспособление 400 к выдачному устройству, может способствовать надлежащему прикреплению приспособления 400 к выдачному устройству и/или способствовать надлежащему прикреплению приспособления 400. Как в данном изображенном варианте осуществления, само приспособление 400 может быть выполнено с возможностью определения съема/прикрепления приспособления, например, с помощью бокового датчика 438 и ПП 420. В других вариантах осуществления процессор, который находится вне приспособления 400, может быть выполнен с возможностью обнаружения съема и прикрепления приспособления 400 с/к дозатора(у) потребляемых материалов.
Боковой датчик 438 может располагаться вблизи периметра приспособления 400, чтобы находиться в радиально внешнем местоположении. Боковой датчик 438 может быть выполнен с возможностью измерения давления. Когда дозатор, например емкость с лекарственным средством, например емкость 402, устанавливается в полость 448 приспособления 400, например основного корпуса 424, выдачное устройство может оказывать направленное наружу давление на приспособление 400, чтобы прилагать давление к боковому датчику 438. Боковой датчик 438 может быть выполнен с возможностью измерения данного давления, направленного радиально наружу, с предоставлением процессору возможности определить, что выдачное устройство прикреплен к приспособлению 400, после того как боковой датчик 438 измерил
- 24 036564 повышение давления. Аналогично, когда выдачное устройство извлекают из полости 448, давление, оказываемое на боковой датчик 438, может снижаться. Процессор может соответственно определять, что приспособление 400 больше не присоединено к выдачному устройству, после того как боковой датчик
438 измерил снижение давления.
Боковой датчик 438 может способствовать переводу приспособления 400 из первого режима, в котором приспособление 400 выключено, так как не прикреплено к выдачному устройству, во второй режим, в котором приспособление 400 включено, как прикрепленное к выдачному устройству. В первом режиме приспособление 400 может быть выполнено с возможностью отсутствия питания или питания слабой мощностью из источника 426 питания, для экономии, тем самым, ресурсов. В некоторых вариантах осуществления приспособление 400 может иметь третий режим, в котором приспособление 400 выключено, так как не прикреплено к выдачному устройству и никогда не прикреплялось к выдачному устройству. Таким образом, третий режим может указывать, что приспособление 400 находится на предприятии-изготовителе и/или в фабричной упаковке, то есть, является новым. Приспособление 400 в третьем режиме может быть выполнено с возможностью отсутствия питания и беспроводной или проводной связи с внешним устройством. Таким образом, третий режим может быть исходным режимом приспособления. После того как приспособление 400 прикреплялось к выдачному устройству по меньшей мере один раз, приспособление 400 может быть выполнено с возможностью перевода между первым и вторым режимами. В первом режиме, в котором приспособление 400 выключено, в сравнении с третьим режимом, в котором приспособление 400 также выключено, приспособление 400 может быть выполнено с возможностью потребления слабой мощности, чтобы допускать связь внешнего устройства с приспособлением 400, например, для приема данных, хранящихся в памяти приспособления, относящихся к предыдущему прикреплению приспособления к выдачному устройству, например дату и время, когда приспособление 400 в последний раз снимали с дозатора, и т.п. Благодаря предоставлению внешнему устройству возможности осуществлять связь с приспособлением 400, когда приспособление 400 не прикреплено на данный момент к выдачному устройству, но прикреплялось к выдачному устройству в прошлом, внешнее устройство может с большей вероятностью располагать наиболее актуальной информацией и/или может использовать информацию о дате и времени, относящейся к съему приспособления с дозатора, для приглашения пользователю указать при посредстве пользовательского интерфейса, почему приспособление 400 сняли с выдачного устройства (например, случайное снятие, изменение рецептуре, изменение владельца приспособления, поломка приспособления, поломка выдачного устройства и т.п.).
Приспособление 400 может быть выполнено с возможностью представления извещения пользователю приспособления 400 относительно прикрепления приспособления и/или отсутствия прикрепления приспособления к выдачному устройству. ПП 420 может быть выполнена с возможностью включения извещения в ответ на обнаружение прикрепления и/или обнаружение съема. Извещение может представляться любым одним или более способами, например светоиндикатором (например, светоиндикатором, который высвечивается, когда приспособление 400 не прикреплено к выдачному устройству, и не высвечивается в ином случае, светоиндикатором, который мигает, когда приспособление 400 не прикреплено к выдачному устройству, и не высвечивается в ином случае, светоиндикатором, который высвечивается одним цветом, когда приспособление 400 не прикреплено к выдачному устройству, и вторым светоиндикатором, который высвечивается отличающимся цветом, когда приспособление 400 не прикреплено к выдачному устройству, и т.п.); вибрационным элементом (например, вибрационным элементом, который вибрирует в течение предварительно заданного промежутка времени, при прикреплении приспособления 400 к выдачному устройству, и не вибрирует в ином случае, вибрационным элементом, который вибрирует в течение предварительно заданного промежутка времени в ответ на отсутствие прикрепления приспособления 400 к выдачному устройству и не вибрирует в ином случае, вибрационным элементом, который в ответ на отсутствие прикрепления приспособления 400 к выдачному устройству попеременно вибрирует в течение предварительно заданного промежутка времени и не вибрирует в течение предварительно заданного промежутка времени, и т.п.); и сообщением электронной почты, текстовым сообщением, пиктографическим предупреждением (например, всплывающим текстом и/или изображением на смартфоне или компьютере и т.п.) или телефонным звонком (который может быть прямым телефонным звонком или автоматическим телефонным звонком и может включать в себя направление голосовой почты или другое записанное сообщение), направленным в местоположение, удаленное от дозатора, и т.п.
Извещение может приглашать пользователя к действию, например подтверждению (например, посредством пользовательского интерфейса) того, устанавливалось ли снова на том же выдачном устройстве приспособление 400, которое ранее присоединялось или было присоединено к другому выдачному устройству. Размещение на том же или отличающемся выдачном устройстве может иметь большое значение, например, для планирования доз, так как отличающийся выдачное устройство может соответствовать отличающемуся графику, например, из-за соотнесения с отличающимся рецептом, из-за более высокой или низкой концентрации лекарственного средства и т.п. Другой пример действия включает в себя подтверждение для пользователя, что приспособление 400 было правильно прикреплено к выдачному устройству и, следовательно, приготовлено к использованию. Другой пример действия содержит информирование пользователя, когда выдачное устройство не содержит прикрепленного к нему приспособле- 25 036564 ния 400, с указанием, тем самым, пользователю, что к выдачному устройству следует прикрепить приспособление 400 и/или другое приспособление перед дозированием любого потребляемого материала из дозатора. Поэтому, с большей вероятностью можно обнаруживать и анализировать использование потребляемых материалов.
В других вариантах осуществления в качестве альтернативы или дополнительно к боковому датчику, например боковому датчику 438, приспособление может быть выполнено с возможностью идентификации съема/повторного прикрепления с/к выдачному устройству посредством размыкания электрической цепи, когда приспособление снимается, и посредством замыкания электрической цепи, когда приспособление повторно устанавливается. Таким образом, приспособление может быть выполнено с возможностью указания, прикреплено ли приспособление к выдачному устройству или не прикреплено к выдачному устройству. Приспособление может быть выполнено с возможностью самостоятельного выполнения упомянутого определения, например, с использованием внутреннего процессора, выполненного с возможностью идентификации съема/повторного прикрепления приспособления, например, посредством обнаружения, разомкнута ли или замкнута электрическая цепь. В качестве альтернативы или дополнительно, процессор, который находится вне приспособления, может быть выполнен с возможностью идентификации упомянутого съема/повторного прикрепления.
В некоторых вариантах осуществления в качестве альтернативы или дополнительно к боковому датчику, например боковому датчику 438, приспособление может быть выполнено с возможностью идентификации съема/повторного прикрепления с/к выдачному устройству с помощью датчика растяжения, выполненного с возможностью изменения электрической характеристики (например, сопротивления) в ответ на растяжение. Когда датчик растяжения растягивается, измененная электрическая характеристика может указывать, что приспособление, к которому присоединен датчик растяжения, было присоединено к выдачному устройству потребляемых материалов или отсоединено от него. Например, приспособление, выполненное с возможностью присоединения к колпачку таблеточного флакона, может включать в себя датчик растяжения, выполненный с возможностью растяжения, когда колпачок прикрепляют к таблеточному флакону или снимают с него.
Захватное кольцо 422 может быть выполнено с возможностью облегчения манипулирования приспособлением 400. Захватное кольцо 422 может быть сформировано из резины и/или другого материала и выполнено с возможностью облегчения захвата приспособления 400 рукой. Захватное кольцо 422 может быть полезно, в частности, при захвате приспособления 400 во время прикрепления приспособления 400 к выдачному устройству и снятия приспособления 400 с дозатора. Захватное кольцо 422 может иметь цвет, отличающийся от цвета основного корпуса 424, например захватное кольцо 422 основного цвета и белый основной корпус 424 и т.п., что может способствовать улучшению эстетических качеств приспособления 400 и/или может способствовать поддержке идентификации дозатора, к которому прикреплено приспособление 400, например приспособление с желтым захватным кольцом прикрепляется к обычному ингалятору субъекта, и другое приспособление с красным захватным кольцом прикрепляется к ингалятору субъекта для неотложной помощи. В некоторых вариантах осуществления основной корпус 424 может быть кодирован цветом обычным способом, например основные корпуса разных цветов прикрепляются к емкостям с разными потребляемыми материалами.
Основной корпус 424 может включать в себя проксимальный корпус 450 и дистальный корпус 452. В примерном варианте осуществления проксимальный и дистальный корпуса 450, 452 могут быть неразъемно скреплены с водонепроницаемым уплотнением, что может способствовать защите компонентов, содержащихся внутри основного корпуса 424, и/или может способствовать предотвращению утечке текучей среды в приспособление 400 и повреждения каких-либо компонентов, расположенных в приспособлении. Проксимальный и дистальный корпуса 450, 452 могут быть изготовлены методом многослойного формования для формирования основного корпуса 424 и неразъемно скреплены. Крышка 408 проксимального участка и основной корпус 424 дистального участка могут определять корпус приспособления 400, который, как изложено выше, может характеризоваться некоторой степенью гибкости (например, деформацией дистального корпуса 452), может быть прозрачным или просвечивающим (например, по меньшей мере, крышка 408, которая выполнена с возможностью просвечивания сквозь нее светоиндикатора), может быть водонепроницаемым, может быть неразъемно закрытой или герметизированной и/или может быть выполнен с возможностью одноразового использования.
Проксимальный корпус 450 может включать в себя устройство 454 защиты датчика, продолжающееся в дистальном направлении от проксимального корпуса на его боковой стороне, например на периметре проксимального корпуса 450. Устройство 454 защиты датчика может быть выполнено с возможностью наличия бокового датчика 438, расположенного с прилеганием к нему, и устройство 454 защиты датчика может быть выполнено с возможностью защиты бокового датчика 438, расположенного таким образом, и/или выполнено с возможностью поддержки электронной связи между боковым датчиком 438 и ПП 442. Дистальный корпус 452 может содержать нишу 456, сформированную в боковой стенке данного корпуса и выполненную с возможностью вмещения в нее устройства 454 защиты датчика и бокового датчика 438. Ниша 456 может способствовать защите бокового датчика 438 от прилагаемого к нему давления, например давления, направленного радиально наружу от дозатора, вставленного в полость 448.
- 26 036564
Основной корпус 424 может определять границы полости 448 приспособления, выполненной с возможностью вмещения дозатора, например такой емкости, как емкость 402, в дистальном участке данного корпуса. Основной корпус 424 может быть выполнен с возможностью деформации в ответ на вставку выдачного устройства в полость 448. Боковая стенка полости может задаваться внутренней поверхностью дистального корпуса 452, как в данном изображенном варианте осуществления. Дистальный корпус 452 может быть сформирован из материала (например, термопластичных эластомеров и т.п.), выполненного с возможностью изгиба для обеспечения деформации. Проксимальный корпус 450 может быть сформирован из материала (например, ABS (акрилонитрил-бутадиен-стирола) и т.п.), который является более жестким, чем материал, формирующий дистальный корпус 452, что может способствовать приданию стабильности основному корпусу 424 и приспособлению 400, при одновременном предоставлении приспособлению 400, например дистальному корпусу 452, возможности деформации в ответ на присоединение приспособления 400 к выдачному устройству. Деформация приспособления 400, например дистального корпуса 452 основного корпуса, может облегчать надежную неподвижную посадку между приспособлением 400 и выдачным устройством, к которому присоединено приспособление 400. Разные дозаторы могут иметь разные размеры, и деформация может делать приспособление 400 более гибким посредством облечения надежной неподвижной посадки между приспособлением 400 и дозаторами разных размеров.
Основной корпус 424 может включать в себя захватывающий механизм 458, который, как упоминалось выше, может быть выполнен с возможностью облегчения прикрепления приспособления 400 к выдачному устройству и может быть выполнен с возможностью деформации, когда приспособление 400 прикрепляют к выдачному устройству. Как в данном изображенном варианте осуществления, захватывающий механизм 458 может включать в себя множество выступов, продолжающихся радиально внутрь от полости 448, например, от внутренней поверхности дистального корпуса 452, которая ограничивает полость 448. Хотя приспособление 400 включает в себя четыре захватывающих механизма 458 в данном изображенном варианте осуществления, приспособление может включать в себя другое число захватывающих механизмов. Каждый из захватывающих механизмов 458 может быть выполнен с возможностью деформации радиально наружу в ответ на давление, оказываемое на него выдачным устройством, вставленным в полость 448. В данном изображенном варианте осуществления выступы включают в себя, каждый, продольно продолжающееся ребро, которое продолжается по всей продольной длине 448L полости 448, как показано на фиг. 8. В данном изображенном варианте осуществления продольная длина 448L полости для полости 448 приблизительно равна 0,32 дюймов (8,13 мм), но продольная длина 448L полости 448 может отличаться в других вариантах осуществления. Аналогично, продольная длина 400L приспособления приблизительно равна 1,04 дюймов (26,4 мм), и ширина 400W приспособления приблизительно равна 1,28 дюймов (32,5 мм) в данном изображенном варианте осуществления, но приспособление 400 в других вариантах осуществления может иметь другую продольную длину 400L и/или другую ширину 400W. Значения продольной длины 400L приспособления и ширины 400W в данном изображенном варианте осуществления могут облегчать использование приспособления 400 с множеством имеющихся в настоящее время дыхательных ингаляторов.
Источник 426 питания может быть выполнен с возможностью подачи питания в один или более компонентов приспособления 400, например компоненты ПП 420. Процессор 441 может быть выполнен с возможностью поддержки энергосбережения посредством выполнения в конфигурации для перемещения между первым состоянием, в котором источник 426 питания подает первую величину мощности в компоненты приспособления 400, и вторым состоянием, в котором источник 426 питания подает вторую, большую величину мощности в компоненты приспособления 400. Источник 426 питания имеет форму плоской круглой батареи в данном изображенном варианте осуществления, и является единственной батареей, но источник питания в других вариантах осуществления может быть источником питания другого типа (например, батареей другого типа и т.п.) и/или может включать в себя более, чем один источник питания (например, включает в себя комплект батарей и т.п.).
Защитный элемент 428 источника питания может быть выполнен с возможностью поддержки защиты источника 426 питания от повреждения во время перемещения приспособления 400, когда дозируется потребляемый материал. Защитный элемент 428 источника питания может иметь размер и форму, соответствующие размеру и форме источника 426 питания, что может облегчить полную защиту источника питания. Защитный элемент 428 источника питания в данном изображенном варианте осуществления включает в себя мягкую подкладку, но защитный элемент 428 источника питания может иметь другие конфигурации в других вариантах осуществления.
Корпус 430 источника питания может быть выполнен с возможностью размещения в нем защитного элемента 428 источника питания и источник 426 питания. Корпус 430 источника питания может быть неразъемно закрытым для предотвращения доступа к размещенному в нем источнику 426 питания или, как в данном изображенном варианте осуществления, корпус 430 источника питания может быть выполнен с возможностью селективного закрывания, чтобы предоставлять доступ к источнику 426 питания, размещенному в нем. Предоставление доступа к источнику 426 питания может допускать извлечение и замену источника 426 питания в случае, когда источник 426 питания разряжен, и/или допускать извлече
- 27 036564 ние источника 426 питания по причинам безопасности перед удалением приспособления 400 в отходы. Корпус 430 источника питания может быть выполнен с возможностью селективного закрывания множеством способов. Например, как в данном изображенном варианте осуществления, корпус 430 источника питания может быть выполнен с возможностью открепления от основного корпуса 424 и повторного прикрепления к нему, например, поворотом. В другом примере корпус 430 источника питания может включать в себя откидную дверцу (не показанную), выполненную с возможностью допуска селективного ручного открывания и закрывания корпуса 430 источника питания.
Приспособление может быть выполнено с возможностью прикрепления к выдачному устройству потребляемых материалов во множестве разных местоположений относительно дозатора. В некоторых вариантах осуществления приспособление может быть выполнено с возможностью прикрепления к верхней части выдачного устройства потребляемых материалов. Например, приспособление может быть выполнено с возможностью прикрепления к верхней части емкости дозатора, например емкости, содержащей дыхательное лекарственное средство и выполненной с возможностью посадки в корпус дозатора, например внешнюю пластиковую емкость дыхательного ингалятора (например, ингалятора от астмы). Приспособление 302 в варианте осуществления на фиг. 4, приспособление 400 в варианте осуществления на фиг. 7 и приспособления 600, 700, 800, 900, 1000, 1100, 1200 и 1300 в варианте осуществления на фиг. 14-21 являются примерами приспособлений, выполненных с возможностью прикрепления к верхней части дозатора. Конкретные местоположения, в которых приспособления прикрепляют к дозаторам в вариантах осуществления, изображенных на фиг. 14-21, а также в других вариантах осуществления, представленных в настоящей заявке, являются примерами, и приспособления могут прикрепляться в различных других местоположениях, например другом местоположении на внешней поверхности дозатора.
Приспособление 600 на фиг. 14 является колпачком подобно приспособлению 302 на фиг. 4 и показано на фиг. 14 в положении присоединения к верхней части емкости 602 выдачного устройства 604 потребляемых материалов в форме дыхательного ингалятора, подобного выдачному устройству 304 на фиг. 4. Выдачное устройство 604 в данном изображенном варианте осуществления содержит также присоединенное к нему второе приспособление 606. Второе приспособление 606 в данном изображенном варианте осуществления содержит ленту или тесьму, выполненную с возможностью наматывания вокруг выдачного устройства 604, например вокруг корпуса 608 дозатора, который вмещает посаженную в него емкость 602, и который выполнен с возможностью удерживания рукой, когда потребляемый материал дозируется через загубник 610 дозатора. Второе приспособление 606 в данном изображенном варианте осуществления включает в себя датчик в форме датчика движения.
В варианте осуществления на фиг. 15 приспособление 700 присоединено к выдачному устройству 702 потребляемых материалов в форме таблеточного флакона, имеющего съемный колпачок 704 в его верхней части, к которому присоединено приспособление 700. Приспособление 700 может включать в себя датчик движения. Выдачное устройство 702 в данном изображенном варианте осуществления содержит также присоединенное к нему второе приспособление 706, которое может включать в себя второй датчик движения. Второе приспособление 706 в данном изображенном варианте осуществления размещено внутри выдачного устройства 702, в котором содержатся таблетки. Второе приспособление 706 способно свободно перемещаться внутри выдачного устройства 702 подобно таблетке, свободно подвижной внутри дозатора, как в данном изображенном варианте осуществления, что может облегчать съем и замену второго приспособления 706. В качестве альтернативы, второе приспособление может быть присоединено к внутренней поверхности выдачного устройства 702, например, к его внутренней боковой стенке, например, с помощью адгезива.
В варианте осуществления на фиг. 16 приспособление 800 присоединено к выдачному устройству 802 потребляемых материалов в форме таблеточного флакона, имеющего съемный колпачок 804 в его верхней части, к которому присоединено приспособление 800. Выдачное устройство 802 в данном изображенном варианте осуществления содержит также присоединенное к нему второе приспособление 806. Подобно варианту осуществления на фиг. 15, два приспособления 800, 806 могут включать в себя, каждое, датчик движения. Второе приспособление 806 в данном изображенном варианте осуществления присоединено к внешней поверхности выдачного устройства 802. Второе приспособление 806 может прикрепляться к внешней поверхности выдачного устройства множеством способов, например с использованием тесьмы 808 с липучкой (Velcro®) (как в данном изображенном варианте осуществления), адгезива и т.п.
В варианте осуществления на фиг. 17 приспособление 900 присоединено к выдачному устройству 902 потребляемых материалов в форме флакона для лосьона, имеющего съемный колпачок 904 в верхней его части, к которому присоединено приспособление 900. Выдачное устройство 902 в данном изображенном варианте осуществления содержит также присоединенное к нему второе приспособление 906. Подобно варианту осуществления на фиг. 15, два приспособления 900, 906 могут включать в себя, каждое, датчик движения. Подобно варианту осуществления на фиг. 16, второе приспособление 906 может быть присоединено к внешней поверхности выдачного устройства 902.
В варианте осуществления на фиг. 18 приспособление 1000 присоединено к выдачному устройству 1002 потребляемых материалов в форме таблеточной коробки, имеющей съемный колпачок 1004 в его
- 28 036564 верхней части, к которому присоединено приспособление 1000. Съемный колпачок 1004 в данном изображенном варианте осуществления является откидным, но, как будет очевидно специалисту в данной области техники, таблеточные коробки в других вариантах осуществления могут иметь съемные колпачки других типов. Выдачное устройство 1002 в данном изображенном варианте осуществления содержит также присоединенное к нему второе приспособление 1006. Подобно варианту осуществления на фиг. 15, два приспособления 1000, 1006 могут включать в себя, каждое, датчик движения. Подобно варианту осуществления на фиг. 16, второе приспособление 1006 может быть присоединено к внешней поверхности выдачного устройства 1002.
В варианте осуществления на фиг. 19 приспособление 1100 присоединено к выдачному устройству 1102 потребляемых материалов в форме мягкой тубы с кремом, имеющей съемной колпачок 1104 в верхней части тубы, к которому присоединено приспособление 1100. Приспособление 1100 может включать в себя датчик давления. Выдачное устройство 1102 в данном изображенном варианте осуществления содержит также присоединенное к нему второе приспособление 1106. Подобно варианту осуществления на фиг. 14, второе приспособление 1106 может включать в себя датчик движения. Подобно варианту осуществления на фиг. 16, второе приспособление 1006 может быть присоединено к внешней поверхности выдачного устройства 1102.
В варианте осуществления на фиг. 20 приспособление 1200 присоединено к выдачному устройству 1202 потребляемых материалов в форме дискообразного дыхательного ингалятора, имеющего загубник 1204, через который может дозироваться потребляемый материал (например, сухой порошок), размещенный в выдачном устройстве 1202, в ответ на приведение в действие передвижной кнопки 1026. Подобно варианту осуществления на фиг. 14, приспособление 1200 может включать в себя датчик движения. Подобно варианту осуществления на фиг. 16, приспособление 1200 может быть присоединено к внешней поверхности выдачного устройства 1202.
Приспособление 1300 на фиг. 21 является колпачком подобно приспособлению 302 на фиг. 4 и показано на фиг. 14 в положении присоединения к верхней части емкости 1302 выдачного устройства 1304 потребляемых материалов в форме дыхательного ингалятора, подобного выдачному устройству 304 на фиг. 4. Выдачное устройство 1304 в данном изображенном варианте осуществления содержит также присоединенное к нему второе приспособление 1306. Второе приспособление 1306 в данном изображенном варианте осуществления присоединено к низу выдачного устройства 1304 и включает в себя датчик давления, выполненный с возможностью обнаружения изменений давления, вызванных перемещением емкости 1302 относительно корпуса 1308 выдачного устройства 1304.
В некоторых вариантах осуществления приспособление может быть выполнено с возможностью прикрепления к низу выдачного устройства потребляемых материалов. Например, приспособление может быть выполнено с возможностью прикрепления к низу емкости выдачного устройства потребляемых материалов, вблизи загубника дозатора, через который может дозироваться потребляемый материал, при этом емкость выполнена с возможностью нажима пользователем, чтобы дозировать потребляемый материал из загубника дозатора. Приспособления 1306 и 1400 в вариантах осуществления на фиг. 21 и 22 являются примерами приспособлений, выполненными с возможностью прикрепления к низу дозатора.
Приспособление 1400 на фиг. 22 располагается вблизи загубника 1402 выдачного устройства 1404 потребляемых материалов, который в данном изображенном варианте осуществления включает в себя дыхательный ингалятор, внутри прохода 1406 корпуса 1410 дозатора, через который может высвобождаться потребляемый материал 1412, содержащийся в емкости 1408 дозатора. Приспособление 1400 в данном изображенном варианте осуществления включает в себя датчик давления воздуха, выполненный с возможностью измерения изменений в давлении воздуха.
В некоторых вариантах осуществления приспособление может быть выполнено с возможностью прикрепления к боковой стороне выдачного устройства потребляемых материалов. Например, приспособление может быть выполнено с возможностью прикрепления к боковой стенке таблеточного флакона. В другом примере приспособление может быть выполнено с возможностью прикрепления к боковой стенке корпуса дозатора, выполненного с возможностью посадки в него емкости с лекарственным средством. Приспособления 606, 706, 806, 906, 1006, 1106, 1500, 1600, 1700 и 1800 в вариантах осуществления на фиг. 14-19 и 23-26 являются примерами приспособлений, выполненных с возможностью прикрепления к боковой стороне дозатора.
В варианте осуществления на фиг. 23 приспособление 1500 присоединено к выдачному устройству 1502 потребляемых материалов в форме таблеточного флакона, подобного выдачному устройству 702 на фиг. 15. Подобно варианту осуществления на фиг. 14, приспособление 1500 может включать в себя датчик движения и может быть присоединено к выдачному устройству 1502 лентой или тесьмой, например, вокруг внешней поверхности флакона ниже колпачка 1504 флакона.
В варианте осуществления на фиг. 24 приспособление 1600 присоединено к выдачному устройству 1602 потребляемых материалов в форме дыхательного ингалятора, подобного выдачному устройству 304 на фиг. 4. Подобно варианту осуществления на фиг. 14, приспособление 1600 может включать в себя датчик движения и может быть присоединено к выдачному устройству 1602 лентой или тесьмой, например, вокруг внешней поверхности корпуса 1604 дозатора.
- 29 036564
В варианте осуществления на фиг. 25 приспособление 1700 присоединено к выдачному устройству
1702 потребляемых материалов в форме дыхательного ингалятора, подобного выдачному устройству 304 на фиг. 4. Подобно варианту осуществления на фиг. 14, приспособление 1700 может включать в себя датчик движения и может быть присоединено к выдачному устройству 1702 зажимом, например прикреплено к внешней поверхности корпуса 1604 дозатора.
В варианте осуществления на фиг. 26 приспособление 1800 присоединено к выдачному устройству 1802 потребляемых материалов в форме таблеточной коробки, подобного выдачному устройству 1002 на фиг. 18. Таблеточная коробка 1802 в данном изображенном варианте осуществления является прямоугольной, тогда как таблеточная коробка 1002 на фиг. 18 является круглой. Таблеточные коробки могут иметь другие формы в других вариантах осуществления. Подобно варианту осуществления на фиг. 14, приспособление 1800 может включать в себя датчик движения и может быть присоединен к выдачному устройству 1802 лентой или тесьмой, например, вокруг внешней поверхности выдачного устройства 1802.
В некоторых вариантах осуществления приспособление может быть выполнено с возможностью прикрепления к части выдачного устройства потребляемых материалов, выполненной с возможностью ручного приведения в действие пользователем для дозирования потребляемого материала из дозатора. Часть выдачного устройства может находиться во множестве местоположений в зависимости от конфигурации дозатора, например в верхней части дозатора, на боковой стороне выдачного устройства и т.п. Например, приспособление может быть выполнено с возможностью прикрепления к верхней части емкости выдачного устройства потребляемых материалов, которая может быть выполнена с возможностью нажима пользователем для дозирования потребляемого материала из загубника дозатора. В другом примере приспособление может быть выполнено с возможностью прикрепления к колпачку таблеточного флакона, выполненного с возможностью скручивания с таблеточного флакона для создания возможности дозирования потребляемых материалов (например, таблеток) из таблеточного флакона. Приспособление 302 в варианте осуществления на фиг. 4, приспособление 400 в варианте осуществления на фиг. 7 и приспособления 600, 700, 800, 900, 1000, 1100 и 1300 в вариантах осуществления на фиг. 14-19 и 21 являются примерами приспособлений, выполненных с возможностью прикрепления к части выдачного устройства потребляемых материалов, выполненной с возможностью ручного приведения в действие пользователем для дозирования потребляемого материала из дозатора.
В некоторых вариантах осуществления выдачное устройство потребляемых материалов может содержать множество присоединенных к нему приспособлений. Каждое из приспособлений может быть присоединено к верхней части дозатора, каждое из приспособлений может быть присоединено к нижней части дозатора, каждое из приспособлений может быть присоединено к боковой стороне дозатора, каждое из приспособлений может быть присоединено к части выдачного устройства потребляемых материалов, выполненной с возможностью ручного приведения в действие пользователем для дозирования потребляемого материала из дозатора, или каждое из приспособлений может быть присоединено к выдачному устройству в разных местоположениях (например, одно приспособление присоединено к верхней части дозатора, и другое приспособление присоединено к нижней части дозатора, одно приспособление присоединено к части выдачного устройства потребляемых материалов, выполненной с возможностью ручного приведения в действие пользователем для дозирования потребляемого материала из дозатора, и другое приспособление присоединено к боковой стороне выдачного устройства и т.п.).
Фиг. 14-19 и 21 изображают варианты осуществления дозаторов, содержащих, каждый, множество присоединенных к нему приспособлений. Дозатор, содержащий множество присоединенных к нему приспособлений, может поддерживать более точное отличие ложноположительных сигналов от фактических случаев дозирования потребляемого материала, так как дозирование может подтверждаться по меньшей мере двумя способами, например подтверждаться по одному разу каждым приспособлением. Процессор, относящийся к выдачному устройству, например процессор, который является частью одного из приспособлений, может быть выполнен с возможностью определения, что потребляемый материал дозировался, только если все приспособления указывают, что потребляемый материал дозировался, например, если все приспособления включались. Дозатор, содержащий множество присоединенных к нему приспособлений, может допускать снятие одного из приспособлений с выдачного устройства для ремонта, замены и т.п., без причинения помех другому или другим приспособлениям, присоединенным к выдачному устройству.
В примерном варианте осуществления по меньшей мере одно из множества приспособлений может быть присоединено с возможностью съема и замены к выдачному устройству, и по меньшей мере одно другое из множества приспособлений может быть несъемно присоединено к выдачному устройству. Таким образом, выдачное устройство может быть гарантированно снабжено по меньшей мере одним приспособлением, всегда присоединенным к выдачному устройству, поскольку по меньшей мере одно из приспособлений может быть несъемно присоединено к выдачному устройству. Таким образом, если происходит ошибка со съемным(и) и сменным(и) приспособлением/приспособлениями, то дозирование потребляемых материалов по-прежнему может точно определяться процессором, относящимся к выдачному устройству, с учетом приведения в действие правильно прикрепленных и правильно функциони- 30 036564 рующих одного или более из множества приспособлений. Примеры упомянутых ошибок включают в себя забывчивость субъекта съемно закрепить приспособление к выдачному устройству перед использованием приспособления, неправильное съемное прикрепление приспособления к выдачному устройству и разрядка батареи приспособления.
В примерном варианте осуществления по меньшей мере одно из множества приспособлений может быть выполнено с возможностью ручного манипулирования для осуществления дозирования потребляемого материала из выдачного устройства (например, нажима для дозирования потребляемого материала, как в случае с приспособлением в форме колпачка, присоединенного к емкости ингалятора), и по меньшей мере одно другое из множества приспособлений может быть выполнено с возможностью пассивного обнаружения дозирования потребляемого материала, (например, содержать датчик, выполненный с возможностью пассивного измерения параметра, например движение, уровень рН, температуру, шум или географическое местоположение). Таким образом, дозирование потребляемого материала может определяться точнее, чем в случае, если выдачное устройство не содержит пассивных приспособлений, или если выдачное устройство не содержит приспособлений, выполненных с возможностью выполнения дозирования потребляемого материала посредством манипуляции пользователя с выдачным устройством, так как дозирование может обнаруживаться разными способами.
Выдачное устройство может включать в себя множество приспособлений по меньшей мере с двумя из приспособлений, включающими в себя чувствительный к движению элемент. Как изложено выше, разность движений, обнаруженная по меньшей мере двумя чувствительными к движению элементами, может указывать, что потребляемый материал дозировался. В некоторых вариантах осуществления каждое из множества приспособлений может включать в себя чувствительный к движению элемент, а в других вариантах осуществления по меньшей мере два из множества приспособлений могут включать в себя чувствительный к движению элемент и по меньшей мере одно из множества приспособлений может не содержать чувствительный к движению элемент и может быть выполнено с возможностью обнаружения дозирования потребляемого материала другим способом, например посредством измерения температуры, по нажиму и т.п.
Фиг. 27 является схематической блок-схемой одного примерного варианта осуществления системы 1900 анализа потребляемых материалов. Системы 1900 могут включать в себя множество модулей, который могут быть, каждый, выполнены с использованием одной или более цифровых систем обработки данных вышеописанного типа, и, в частности, с использованием одной или более веб-страниц, которые могут быть доступны для просмотра, манипуляции и/или взаимодействия с использованием упомянутых цифровых систем обработки данных. Таким образом, система 1900 может быть реализована на одной компьютерной системе или может быть распределена по множеству компьютерных систем. Система 1900 включает в себя также по меньшей мере одну базу данных, которая может храниться в компьютерных системах или вызываться компьютерными системами. Специалисту в данной области техники будет очевидно, что любой(ая) из модулей или баз данных, раскрытых в настоящей заявке, могут подразделяться или объединяться с другими модулями или базами данных.
Система 1900 может включать в себя модуль 1902 ввода данных приспособления, модуль 1904 ввода удаленных данных, модуль 1906 соблюдения режима терапии и модуль 1908 потребляемых материалов, и модуль 1910 стимулов. Любой из модуля 1902 ввода данных приспособления, модуля 1904 ввода удаленных данных, модуля 1906 соблюдения режима терапии и модуля 1908 потребляемых материалов, и модуля 1910 стимулов можно использовать независимо друг от друга и можно использовать в сочетании с любым одним или более другими модулями 1902, 1904, 1906, 1908, 1910. Каждый из модулей 1902, 1904, 1906, 1908, 1910 дополнительно описан ниже в свою очередь. Хотя каждый из модулей 1902, 1904, 1906, 1908, 1910 изображен на фиг. 27 в виде однокомпонентного модуля, каждый из модулей 1902, 1904, 1906, 1908, 1910 может включать в себя любое число составляющих модулей, например один, два, три и т.п., тех же самых или отличающихся от любого из других модулей 1902, 1904, 1906, 1908, 1910. Кроме того, как упоминалось выше, специалисту в данной области техники будет очевидно, что любой из модулей 1902, 1904, 1906, 1908, 1910 и любой из их различных составляющих модулей может подразделяться или объединяться с другими модулями, включая модули, изображенные на фиг. 27, как находящиеся в составе разных модулей из модулей 1902, 1904, 1906, 1908, 1910.
Система 1900 может включать в себя также базу 1912 данных приспособления и базу 1914 данных удаленных данных. База 1912 данных приспособления может быть выполнена с возможностью доступа к ней модуля 1902 ввода данных приспособления и хранения данных, относящихся к механическому приспособлению. База 1914 данных удаленных данных может быть выполнена с возможностью доступа к ней модуля 1904 ввода удаленных данных и хранения данных, относящихся к отдельным лицам, в базе 1916 индивидуальных данных и данных, относящихся к стимулам, в базе 1918 данных стимулов. Каждая из баз 1912, 1914 данных может включать в себя любое число составляющих баз данных, например одну, две, три и т.п., тех же самых или отличающихся от любой из других баз 1912, 1914 данных. Как упоминалось выше, специалисту в данной области техники будет очевидно, что любая из баз 1912, 1914 данных и любая из их различных составляющих баз данных (если существуют) может подразделяться или может объединяться с другими базами данных, включая базы данных, изображенные на фиг. 27, как на- 31 036564 ходящиеся в составе разных баз данных из баз 1912, 1914 данных. Любая часть любой из баз 1912, 1914 данных может быть выполнена с возможностью доступа к ней, например считывания и/или записи из/в нее, любого одного или более из модулей 1902, 1904, 1906, 1908, 1910 и любого(ых) дополнительного(ых) модуля(ей) (если существуют). Хотя система 1900 в изображенном варианте осуществления хранит данные в базе(ах) данных, любая из систем, раскрытых в настоящей заявке, может хранить данные в базе(ах) данных и/или в других блоках памяти.
В общем, система 1900 может быть выполнена с возможностью допуска ввода индивидуальных данных 1916 посредством модуля 1902 ввода данных приспособления и ввода удаленных данных 1914 посредством модуля 1904 ввода удаленных данных. Модуль 1906 соблюдения режима терапии может быть выполнен с возможностью анализа входных индивидуальных данных 1916 и/или входных удаленных данных 1914 для того, чтобы выводить показание о соблюдении по меньшей мере одним отдельным лицом предварительно заданного графика приема потребляемых материалов. Модуль 1908 потребляемых материалов может быть выполнен с возможностью анализа входных индивидуальных данных 1916 и/или входных удаленных данных 1914 для того, чтобы выводить одно или более рекомендуемых изменений в предварительно заданный график приема потребляемых материалов отдельным лицом, одно или более рекомендуемых изменений во время, за сколько до того, когда надлежит принять дозу, извещения о дозах потребляемого материала представляются субъекту приспособлением, прикрепленным к выдачному устройству потребляемых материалов, и/или одно или более рекомендуемых изменений в потребляемый материал пациента (например, изменение на отличающийся бренд и т.п.). Модуль 1910 стимулов может быть выполнен с возможностью анализа входных индивидуальных данных 1916 и/или входных удаленных данных 1914 для того, чтобы выводить данные стимулов по меньшей мере для одного отдельного лица. Система 1900, варианты осуществления данной системы и варианты осуществления пользовательских интерфейсов, которые можно создать таким образом, более полно описаны в ранее упомянутой международной заявке № PCT/US13/047507.
Выше изобретение описано со ссылкой на конкретные варианты осуществления, однако специалисту в данной области техники будет понятно, что в существо и объем описанных концепций изобретения можно внести многочисленные изменения. Специалист в данной области техники обнаружит дополнительные признаки и преимущества изобретения исходя из вышеописанных вариантов осуществления. Соответственно изобретение ограничено не тем, что конкретно показано и описано выше, а тем, что указано прилагаемой формулой изобретения. Все публикации и ссылки, упомянутые в настоящей заявке, в полном объеме в явной форме включены в настоящую заявку путем отсылки.

Claims (22)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Устройство для контроля применения выдачного устройства потребляемого материала, подвижно соединяемого с контейнером потребляемого материала, содержащее приспособление, выполненное с возможностью установки на контейнер, с возможностью съема и замены таким образом, что потребляемый материал выдается, когда приспособление надавливается пользователем выдачного устройства, при этом приспособление включает в себя датчик, выполненный с возможностью обнаружения установки приспособления на контейнер;
    процессор и механизм беспроводной связи, причем процессор выполнен с возможностью предписания механизму беспроводной связи выполнять беспроводную передачу данных, указывающих на обнаруженное состояние установки приспособления на контейнер, в устройство, которое является внешним относительно приспособления и выдачного устройства потребляемого материала; при этом упомянутое приспособление выполнено с возможностью записи данных и времени, когда потребляемый материал выдан из контейнера.
  2. 2. Устройство по п.1, в котором датчик выполнен с возможностью обнаружения, когда приспособление снимают с контейнера, и процессор выполнен с возможностью приема сигнала от датчика в ответ на обнаружение датчиком, что приспособление снято с контейнера.
  3. 3. Устройство по п.1, в котором датчик включает в себя по меньшей мере один из датчика движения и датчика давления, при этом датчик выполнен с возможностью обнаружения, когда потребляемый материал выдан из контейнера.
  4. 4. Устройство по п.1, в котором датчик включает в себя датчик давления, при этом датчик давления выполнен с возможностью регистрации давления, приложенного к нему контейнером, в ответ на установку приспособления на контейнер, при этом процессор выполнен с возможностью определения, что приспособление установлено на контейнер, когда датчик регистрирует прикладываемое к нему давление.
  5. 5. Устройство по п.4, в котором датчик давления выполнен с возможностью регистрировать снятие с него давления в ответ на съем приспособления с контейнера, при этом процессор выполнен с возможностью определения, что приспособление снято с контейнера, когда датчик регистрирует снятие с него давления.
  6. 6. Устройство по п.1, в котором датчик включает в себя датчик движения, при этом процессор вы-
    - 32 036564 полнен с возможностью определения, что приспособление установлено на контейнер, когда датчик движения обнаруживает первое предварительно заданное движение приспособления.
  7. 7. Устройство по п.6, в котором процессор выполнен с возможностью определения, что приспособление снято с контейнера, когда датчик движения обнаруживает второе предварительно заданное движение приспособления, которое отличается от первого предварительно заданного движения.
  8. 8. Устройство по п.1, в котором датчик выполнен с возможностью обнаружения, когда электрическая цепь замыкается, тем самым указывая, что приспособление установлено на контейнер.
  9. 9. Устройство по п.1, дополнительно содержащее запоминающее устройство, при этом датчик выполнен с возможностью запуска сохранения процессором данных в запоминающем устройстве относительно установки приспособления на контейнер в ответ на обнаружение установки датчиком, причем данные, передаваемые механизмом беспроводной связи, включают в себя сохраненные данные.
  10. 10. Устройство по п.1, дополнительно содержащее второй датчик, выполненный с возможностью обнаружения, когда потребляемый материал выдан из контейнера.
  11. 11. Устройство по п.10, дополнительно содержащее второе приспособление, устанавливаемое на выдачном устройстве потребляемого материала, при этом второе приспособление включает в себя второй датчик.
  12. 12. Устройство по п.10, в котором приспособление включает в себя датчик в первом местоположении и включает в себя второй датчик в местоположении, которое отличается от первого местоположения.
  13. 13. Устройство для контроля применения выдачного устройства потребляемого материала, содержащее приспособление, выполненное с возможностью установки на выдачном устройстве потребляемого материала, содержащему потребляемый материал, выдаваемый из выдачного устройства, при этом приспособление включает в себя датчик, выполненный с возможностью обнаружения установки приспособления на выдачном устройстве потребляемого материала с помощью чего-то одного из обнаружения давления и обнаружения движения;
    процессор, выполненный с возможностью предписания приспособлению предоставлять первое извещение в ответ на обнаружение датчиком, что приспособление устанавливается на выдачном устройстве потребляемого материала, чтобы известить пользователя, что приспособление установлено на выдачном устройстве потребляемого материала; и механизм беспроводной связи, причем процессор выполнен с возможностью предписания механизму беспроводной связи выполнять беспроводную передачу данных, указывающих на обнаруженную установку приспособления во внешнее устройство, которое является внешним относительно приспособления и выдачного устройства потребляемого материала; и причем приспособление выполнено с возможностью записи данных и времени, когда потребляемый материал выдан из выдачного устройства потребляемого материала.
  14. 14. Устройство по п.13, в котором датчик включает в себя по меньшей мере один из датчика движения и датчика давления, при этом датчик выполнен с возможностью обнаружения, когда потребляемый материал выдан из выдачного устройства потребляемого материала.
  15. 15. Устройство по п.13, в котором датчик выполнен с возможностью обнаружения, когда приспособление снимают с выдачного устройства потребляемого материала, при этом процессор выполнен с возможностью предоставления второго извещения, когда датчик обнаруживает, что приспособление снимают с выдачного устройства потребляемого материала, чтобы известить пользователя, что приспособление снято с выдачного устройства потребляемого материала.
  16. 16. Устройство по п.13, дополнительно содержащее второй датчик, выполненный с возможностью обнаружения, когда потребляемый материал выдан из выдачного устройства потребляемого материала.
  17. 17. Устройство по п.13, дополнительно содержащее контейнер, размещенный внутри корпуса выдачного устройства потребляемого материала, при этом контейнер содержит внутри потребляемый материал, причем контейнер выполнен с возможностью перемещения относительно корпуса выдачного устройства потребляемого материала, так чтобы выдавать потребляемый материал.
  18. 18. Устройство по п.13, в котором выдачное устройство потребляемого материала включает в себя корпус, содержащий размещенный в нем потребляемый материал, при этом приспособление является устанавливаемым на внешней поверхности корпуса, при этом корпус включает в себя по меньшей мере что-то одно из таблеточного флакона, таблеточной коробки, мягкой тубы, мягкого флакона, шприца, блистерной упаковки и дыхательного ингалятора.
  19. 19. Способ контроля применения выдачного устройства потребляемых материалов, осуществляемый с использованием устройства по п.1, содержащий следующие этапы:
    устанавливают приспособление на контейнер выдачного устройства для потребляемого материала, прикрепленного с возможностью перемещения к корпусу выдачного устройства потребляемого материала, при этом датчик обнаруживает установку, а механизм беспроводной связи выполняет беспроводную передачу первых данных из приспособления во внешнее устройство, причем первые данные указывают на обнаруженную установку приспособления, и внешнее устройство является внешним относительно
    - 33 036564 приспособления и выдачного устройства потребляемого материала; и перемещают приспособление и контейнер относительно корпуса, чтобы выдавать потребляемый материал, содержащийся в контейнере, причем передатчик выполняет беспроводную передачу вторых данных из приспособления во внешнее устройство, причем вторые данные указывают на выдачу.
  20. 20. Способ по п.19, дополнительно содержащий этап снятия приспособления с контейнера, при этом датчик обнаруживает снятие, а передатчик выполняет беспроводную передачу третьих данных от приспособления во внешнее устройство, причем третьи данные указывают на обнаруженное снятие.
  21. 21. Способ по п.20, дополнительно содержащий после обнаруженного снятия этап установки приспособления на втором контейнере, содержащем второй потребляемый материал, при этом датчик обнаруживает установку приспособления на втором контейнере, а передатчик выполняет беспроводную передачу третьих данных из приспособления во внешнее устройство, причем третьи данные указывают на обнаруженную установку на втором контейнере.
  22. 22. Способ по п.19, дополнительно содержащий в случае установки приспособления на выдачном устройстве потребляемого материала этап предоставления извещения пользователю, указывающего, что потребляемый материал следует принять в соответствии с предварительно заданным графиком.
EA201690474A 2013-08-28 2014-08-27 Устройства, системы и способы для контроля соблюдения режима терапии и устройства, системы и способы для контроля применения дозаторов потребляемых материалов EA036564B1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361871056P 2013-08-28 2013-08-28
US201361871001P 2013-08-28 2013-08-28
PCT/US2014/052896 WO2015031472A1 (en) 2013-08-28 2014-08-27 Devices, systems, and methods for adherence monitoring and devices, systems, and methods for monitoring use of consumable dispensers

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201690474A1 EA201690474A1 (ru) 2017-09-29
EA036564B1 true EA036564B1 (ru) 2020-11-24

Family

ID=52582411

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201690474A EA036564B1 (ru) 2013-08-28 2014-08-27 Устройства, системы и способы для контроля соблюдения режима терапии и устройства, системы и способы для контроля применения дозаторов потребляемых материалов

Country Status (18)

Country Link
US (4) US9035765B2 (ru)
EP (5) EP3915619B1 (ru)
JP (2) JP6509864B2 (ru)
KR (2) KR102569136B1 (ru)
CN (2) CN111128361B (ru)
AU (2) AU2014312428B2 (ru)
CA (1) CA2922686C (ru)
DK (1) DK3038687T3 (ru)
EA (1) EA036564B1 (ru)
ES (3) ES2716907T3 (ru)
HK (2) HK1220647A1 (ru)
HU (1) HUE043709T2 (ru)
IL (1) IL244289B (ru)
MX (1) MX358899B (ru)
PL (1) PL3038687T3 (ru)
TR (1) TR201904116T4 (ru)
WO (1) WO2015031472A1 (ru)
ZA (2) ZA201601640B (ru)

Families Citing this family (90)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE48951E1 (en) 2015-08-05 2022-03-01 Ecolab Usa Inc. Hand hygiene compliance monitoring
US10152867B2 (en) 2012-10-23 2018-12-11 Kali Care, Inc. Portable management and monitoring system for eye drop medication regiment
CA2896708A1 (en) 2012-12-27 2014-07-03 Kaleo, Inc. Devices, systems and methods for locating and interacting with medicament delivery systems
USD771800S1 (en) * 2013-08-28 2016-11-15 Gecko Health Innovations, Inc. Inhaler cap
US9633174B2 (en) * 2014-02-14 2017-04-25 Optum, Inc. System, method and computer program product for providing a healthcare user interface and incentives
US10073955B2 (en) * 2014-03-28 2018-09-11 Medicasafe, Inc. Method, system and apparatus for guiding and tracking medication usage
USD798438S1 (en) 2014-08-27 2017-09-26 Gecko Health Innovations, Inc. Inhaler cap
JP7000151B2 (ja) * 2014-08-28 2022-01-19 ノートン （ウォーターフォード） リミテッド 吸入器用のコンプライアンス監視モジュール
CN107106794A (zh) 2014-11-20 2017-08-29 寇格尼塔有限责任公司 吸入器使用的测量、辅助和校正方法及装置
US10674857B2 (en) 2014-12-05 2020-06-09 LifeFuels, Inc. Portable system for dispensing controlled quantities of additives into a beverage
CN107427162A (zh) 2014-12-05 2017-12-01 生活燃料有限公司 用于优化水合和用于添加剂的背景分配的系统和设备
US10441214B2 (en) 2015-01-29 2019-10-15 Kali Care, Inc. Monitoring adherence to a medication regimen using a sensor
US10366207B2 (en) * 2015-02-12 2019-07-30 Kali Care, Inc. Monitoring adherence to a medication regimen using a sensor
DE102015004073B3 (de) * 2015-03-30 2016-07-07 Meda Ab Pumpkappe für einen pharmazeutischen Behälter, Einsatz für eine Pumpkappe für einen pharmazeutischen Behälter, pharmazeutischer Behälter mit der Pumpkappe, und Computerprogrammprodukt
US10039423B2 (en) 2015-04-01 2018-08-07 Ecolab Usa Inc. Flexible mounting system for hand hygiene dispensers
MX2017012083A (es) * 2015-04-04 2018-05-17 Intent Solutions Inc Sistemas y metodos para dispensadores portatiles de pildoras.
US10913647B2 (en) 2015-06-11 2021-02-09 LifeFuels, Inc. Portable system for dispensing controlled quantities of additives into a beverage
US10231567B2 (en) 2015-06-11 2019-03-19 LifeFuels, Inc. System, method, and apparatus for dispensing variable quantities of additives and controlling characteristics thereof in a beverage
FR3037825B1 (fr) * 2015-06-24 2017-07-28 Gilson Sas Bouton de commande ameliore pour pipette de prelevement
CN108136144B (zh) 2015-07-20 2020-10-30 珍珠治疗公司 气雾剂输送系统
US9775780B2 (en) * 2015-10-06 2017-10-03 Kali Care, Inc. Smart medication container
US10255412B2 (en) * 2015-11-13 2019-04-09 Reciprocal Labs Corporation Real time adaptive controller medication dosing
CN105404168A (zh) * 2015-12-25 2016-03-16 福州福群电子科技有限公司 一种用于药盒子内部的温度控制系统及其控制方法
US20170182258A1 (en) * 2015-12-29 2017-06-29 InsuLog Ltd. Adjunct device and system for an injector for monitoring injected amounts
EP3203397B1 (en) * 2016-02-08 2020-04-01 PARI Pharma GmbH Medical evaluation device
JP7155010B2 (ja) 2016-03-24 2022-10-18 トゥルーデル メディカル インターナショナル 電子インジケータを備えた呼吸治療システム
EP3909627A1 (en) 2016-04-12 2021-11-17 Biocorp Production S.A. Metered dose inhaler observance system
US11478591B2 (en) 2016-05-19 2022-10-25 Mannkind Corporation Apparatus, system and method for detecting and monitoring inhalations
US10850050B2 (en) 2016-05-19 2020-12-01 Trudell Medical International Smart valved holding chamber
DK3463248T3 (da) * 2016-05-27 2022-10-31 Proveris Scient Corporation Anordnnger til anvendelse af lægemiddelanordninger
CA3028604C (en) 2016-07-08 2023-12-05 Trudell Medical International Smart oscillating positive expiratory pressure device
WO2018033819A1 (en) * 2016-08-16 2018-02-22 Resolve Digital Health Inc. Digital health ecosystem
US20180078452A1 (en) * 2016-09-19 2018-03-22 Ntt Innovation Institute, Inc. Smart pill box system and method
US10887324B2 (en) 2016-09-19 2021-01-05 Ntt Research, Inc. Threat scoring system and method
WO2018053627A1 (en) 2016-09-21 2018-03-29 Smart Wave Technologies Corp. Universal dispenser monitor
US10088146B1 (en) * 2016-09-27 2018-10-02 Suzanne Winton Motion light-up pill box
EP3518862B1 (en) 2016-09-28 2023-06-07 Digital Medical Technologies, LLC (D/B/A Adheretech) Medication apparatus
EP3506971B1 (en) * 2016-11-18 2020-07-29 Norton (Waterford) Limited Inhaler
KR102539907B1 (ko) 2016-11-18 2023-06-05 노턴 (워터포드) 리미티드 전자 장치를 구비한 약물 전달 기구
JP7098649B2 (ja) * 2016-12-06 2022-07-11 ノートン （ウォーターフォード） リミテッド 組み込まれた電子モジュールを有する吸入デバイス
EP3551261B1 (en) 2016-12-09 2022-05-11 Trudell Medical International Smart nebulizer
JP6724254B2 (ja) 2016-12-16 2020-07-15 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェＫｏｎｉｎｋｌｉｊｋｅ Ｐｈｉｌｉｐｓ Ｎ．Ｖ． 吸入器のための訓練装置、及び吸入器
WO2018109224A1 (en) * 2016-12-16 2018-06-21 Koninklijke Philips N.V. Training device for an inhaler, and an inhaler
DE102017100012A1 (de) * 2017-01-02 2018-07-05 Nebu-Tec Med. Produkte Eike Kern Gmbh Verneblereinheit mit direkt anschließbarer Ampulle
WO2018136413A2 (en) 2017-01-17 2018-07-26 Kaleo, Inc. Medicament delivery devices with wireless connectivity and event detection
US11757857B2 (en) 2017-01-23 2023-09-12 Ntt Research, Inc. Digital credential issuing system and method
US10245216B2 (en) * 2017-02-10 2019-04-02 Rajesh Rawal Systems, methods, and apparatuses for managing adherence to a regimen
US10971258B2 (en) 2017-02-10 2021-04-06 Rajesh Rawal Systems, methods, and apparatuses for managing adherence to a regimen
WO2018160073A1 (en) * 2017-03-01 2018-09-07 Adherium (Nz) Limited Adherence monitor for a medicament inhaler
BR112019018376B1 (pt) 2017-03-07 2024-02-20 Ecolab Usa Inc Dispositivo, e, módulo de sinalização de dispensador
CA3057442A1 (en) * 2017-03-23 2018-09-27 Healthbeacon Ltd. Medication dispensing phone case system
US10265247B1 (en) * 2017-05-11 2019-04-23 Yazid Ould Sidi Accessory for use with a bottle containing medication in the form of pills
US10548765B2 (en) * 2017-06-09 2020-02-04 Kali Care, Inc. Universal modular attachments for eye drop containers
US10970773B2 (en) 2017-07-25 2021-04-06 Dollar Shave Club, Inc. Smart cap and/or handle
US10909611B2 (en) 2017-07-25 2021-02-02 Dollar Shave Club, Inc. Smart cap product reordering
FR3069762B1 (fr) * 2017-08-03 2021-07-09 Aptar France Sas Dispositif de distribution de produit fluide.
US11241365B2 (en) 2017-12-27 2022-02-08 Intent Solutions, Inc. Systems and methods for portable pill dispensers with various dispensing mechanisms
CA3086890A1 (en) 2018-01-04 2019-07-11 Trudell Medical International Smart oscillating positive expiratory pressure device
USD856083S1 (en) 2018-01-05 2019-08-13 LifeFuels, Inc. Bottle including additive vessels
USD887769S1 (en) 2018-01-05 2020-06-23 LifeFuels, Inc. Additive vessel
CN108261593A (zh) * 2018-01-27 2018-07-10 张柱华 用于呼吸给药信息的管理系统及其方法
CA3089736A1 (en) * 2018-02-01 2019-08-08 Becton, Dickinson And Company Multiple cavity carrier apparatuses for detecting removal of items from cavities and their replacement
CN108634625B (zh) * 2018-05-17 2020-12-01 武汉科技大学 一种新型梳妆台
WO2019234586A1 (en) 2018-06-04 2019-12-12 Trudell Medical International Smart valved holding chamber
US11337533B1 (en) 2018-06-08 2022-05-24 Infuze, L.L.C. Portable system for dispensing controlled quantities of additives into a beverage
US11233912B2 (en) 2018-06-11 2022-01-25 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Display devices to provide information of the current status of the electronic device
ES2953582T3 (es) * 2018-06-11 2023-11-14 Gwa Hygiene Gmbh Módulo sensor reutilizable configurado para estar sujeto de modo desmontable a un soporte para un recipiente
US11929160B2 (en) 2018-07-16 2024-03-12 Kaleo, Inc. Medicament delivery devices with wireless connectivity and compliance detection
WO2020033834A1 (en) 2018-08-10 2020-02-13 Krafft Industries Llc Smart containers
US20220047822A1 (en) * 2018-09-27 2022-02-17 Breathesuite Inc. Accessories for Inhalers
PL238372B1 (pl) 2018-09-27 2021-08-16 Findair Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia Sposób i urządzenie do monitorowania użycia leku
US10512358B1 (en) 2018-10-10 2019-12-24 LifeFuels, Inc. Portable systems and methods for adjusting the composition of a beverage
JP7224134B2 (ja) * 2018-10-11 2023-02-17 シャープ株式会社 画像形成装置、制御プログラムおよび制御方法
WO2020132525A1 (en) 2018-12-20 2020-06-25 Ecolab Usa Inc. Adaptive route, bi-directional network communication
CN113228695A (zh) * 2018-12-21 2021-08-06 易希提卫生与保健公司 用于卫生设备的数据收集和监测
FR3092251B1 (fr) * 2019-02-04 2021-01-22 Aptar France Sas Dispositif de distribution de produit fluide synchronisé avec l'inhalation et procédé d'assemblage dudit dispositif
US20220249327A1 (en) * 2019-06-26 2022-08-11 HealthBeacon Limited Blister pack content monitoring
WO2021007154A1 (en) * 2019-07-05 2021-01-14 Norton (Waterford) Limited Drug delivery device with electronics and power management
JP2022547826A (ja) 2019-08-27 2022-11-16 トゥルーデル メディカル インターナショナル 振動型呼気陽圧器具
US10889424B1 (en) 2019-09-14 2021-01-12 LifeFuels, Inc. Portable beverage container systems and methods for adjusting the composition of a beverage
US10889482B1 (en) 2019-09-14 2021-01-12 LifeFuels, Inc. Portable beverage container systems and methods for adjusting the composition of a beverage
CA195581S (en) * 2019-11-18 2022-03-11 Vectura Delivery Devices Ltd Monitor for an inhaler
CA3162623A1 (en) * 2019-11-25 2021-06-03 Gary Stephen Shuster Aerosolization systems, methods, and apparatuses
USD959641S1 (en) * 2019-11-27 2022-08-02 Rajoshi BISWAS Inhaler monitoring attachment
US11903516B1 (en) 2020-04-25 2024-02-20 Cirkul, Inc. Systems and methods for bottle apparatuses, container assemblies, and dispensing apparatuses
US20230414456A1 (en) * 2020-11-23 2023-12-28 Quio Technologies Llc Medication monitoring systems and associated methods and devices
WO2022159378A1 (en) 2021-01-20 2022-07-28 Ecolab Usa Inc. Product dispenser holder with compliance module
EP4116988A1 (de) * 2021-07-05 2023-01-11 Aptar Radolfzell GmbH System zur überwachung der einnahme von substanzen
EP4169500A1 (de) * 2021-10-21 2023-04-26 Aptar Radolfzell GmbH Sensoreinheit zur anbringung an einem flüssigkeitsspender und flüssigkeitsspender mit einer derartiger sensoreinheit
WO2023102145A2 (en) * 2021-12-01 2023-06-08 Noble International, Llc Energy harvesting substance event monitoring system

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6148815A (en) * 1995-10-10 2000-11-21 Medtrac Technologies, Inc. Electronic medication chronolog device
US20030099158A1 (en) * 1996-12-20 2003-05-29 Carlos De La Huerga Interactive medication container
US6958691B1 (en) * 1999-10-01 2005-10-25 Smithkline Beecham Corporation Medicament delivery system
US20120012106A1 (en) * 2009-03-31 2012-01-19 Naseem Bari Counter for a Drug Dispenser

Family Cites Families (340)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5338157B1 (en) 1992-09-09 1999-11-02 Sims Deltec Inc Systems and methods for communicating with ambulat
SE466684B (sv) 1989-03-07 1992-03-23 Draco Ab Anordning vid en inhalator samt foerfarande foer att med anordningen registrera medicinering med inhalator
US5752235A (en) 1990-01-17 1998-05-12 Informedix, Inc. Electronic medication monitoring and dispensing method
US5200891A (en) 1990-01-17 1993-04-06 Bruce A. Kehr Electronic medication dispensing method
US5642731A (en) 1990-01-17 1997-07-01 Informedix, Inc. Method of and apparatus for monitoring the management of disease
US5042467A (en) 1990-03-28 1991-08-27 Trudell Medical Medication inhaler with fitting having a sonic signalling device
US5363842A (en) 1991-12-20 1994-11-15 Circadian, Inc. Intelligent inhaler providing feedback to both patient and medical professional
US5284133A (en) 1992-07-23 1994-02-08 Armstrong Pharmaceuticals, Inc. Inhalation device with a dose-timer, an actuator mechanism, and patient compliance monitoring means
US5333106A (en) 1992-10-09 1994-07-26 Circadian, Inc. Apparatus and visual display method for training in the power use of aerosol pharmaceutical inhalers
US5505192A (en) 1993-11-12 1996-04-09 New-Med Corporation Dispenser monitoring system
US6390088B1 (en) 1993-12-13 2002-05-21 Boehringer Ingelheim Kg Aerosol inhaler
US5544661A (en) 1994-01-13 1996-08-13 Charles L. Davis Real time ambulatory patient monitor
SE9400570D0 (sv) 1994-02-21 1994-02-21 Astra Ab Inhalation device, inhaler and processing unit
US5536249A (en) 1994-03-09 1996-07-16 Visionary Medical Products, Inc. Pen-type injector with a microprocessor and blood characteristic monitor
US5839429A (en) 1994-03-25 1998-11-24 Astra Aktiebolag Method and apparatus in connection with an inhaler
SE9402237D0 (sv) 1994-06-23 1994-06-23 Astra Ab Measurement methods and systems
CA2131783A1 (en) 1994-09-09 1996-03-10 Peter Leigh-Spencer Medication reminder system and apparatus
GB9421687D0 (en) 1994-10-27 1994-12-14 Aid Medic Ltd Dosimetric spacer
US5544647A (en) 1994-11-29 1996-08-13 Iep Group, Inc. Metered dose inhalator
US5622163A (en) 1994-11-29 1997-04-22 Iep Group, Inc. Counter for fluid dispensers
US5779364A (en) 1995-04-27 1998-07-14 Cannelongo; Joseph F. Temperature sensitive device for medicine containers
US6018289A (en) 1995-06-15 2000-01-25 Sekura; Ronald D. Prescription compliance device and method of using device
US5768382A (en) 1995-11-22 1998-06-16 Walker Asset Management Limited Partnership Remote-auditing of computer generated outcomes and authenticated biling and access control system using cryptographic and other protocols
US5970143A (en) 1995-11-22 1999-10-19 Walker Asset Management Lp Remote-auditing of computer generated outcomes, authenticated billing and access control, and software metering system using cryptographic and other protocols
US7553234B2 (en) 1995-11-22 2009-06-30 Walker Digital, Llc Method and apparatus for outputting a result of a game via a container
US5828751A (en) 1996-04-08 1998-10-27 Walker Asset Management Limited Partnership Method and apparatus for secure measurement certification
US8092224B2 (en) 1995-11-22 2012-01-10 James A. Jorasch Systems and methods for improved health care compliance
US6751730B1 (en) 1995-11-22 2004-06-15 Walker Digital, Llc Method and apparatus for documenting cap removal data
US8549310B2 (en) 1996-04-08 2013-10-01 Walker Digital, Llc Method and apparatus for secure measurement certification
US5976082A (en) 1996-06-17 1999-11-02 Smithkline Beecham Corporation Method for identifying at risk patients diagnosed with congestive heart failure
US6168568B1 (en) 1996-10-04 2001-01-02 Karmel Medical Acoustic Technologies Ltd. Phonopneumograph system
US6102855A (en) 1996-10-22 2000-08-15 Informedix, Inc. Variable capacity medication container and labeling system for medical monitoring device
US6039688A (en) 1996-11-01 2000-03-21 Salus Media Inc. Therapeutic behavior modification program, compliance monitoring and feedback system
GB9720856D0 (en) 1997-10-01 1997-12-03 Olivetti Telemedia Spa Mobile networking
GB9700854D0 (en) 1997-01-16 1997-03-05 Scient Generics Ltd Sub-audible acoustic data transmission mechanism
JP2001515620A (ja) 1997-03-07 2001-09-18 インフォメディックス・インコーポレーテッド 患者の健康状態および医学的治療方式を実時間で監視し管理する方法、装置およびオペレーティング・システム
US6579231B1 (en) 1998-03-27 2003-06-17 Mci Communications Corporation Personal medical monitoring unit and system
SE9801121D0 (sv) 1998-03-30 1998-03-30 Astra Ab Electrical device
SE9801122D0 (sv) 1998-03-30 1998-03-30 Astra Ab Inhalation device
SE9801115D0 (sv) 1998-03-30 1998-03-30 Astra Ab Electrical device
EP1067867A1 (en) 1998-04-08 2001-01-17 Karmel Medical Acoustic Technologies Ltd. Determination of apnea type
US6578571B1 (en) 1998-04-20 2003-06-17 Infamed Ltd. Drug delivery device and methods therefor
US6082358A (en) 1998-05-05 2000-07-04 1263152 Ontario Inc. Indicating device for aerosol container
AU4550599A (en) 1998-06-08 1999-12-30 Glaxo Group Limited Disease management/training system and method
US6743202B2 (en) 1998-06-15 2004-06-01 Medrad, Inc. Encoding of syringe information
US6424599B1 (en) 1998-06-18 2002-07-23 Albert F. Ditzig Bottle cap reminder device and method
EP0970890A1 (de) 1998-07-09 2000-01-12 H. Obrist & Co. AG Verfahren zum Anbringen eines Schulterstücks an einen Beutel
AU1050799A (en) 1998-11-05 2000-05-29 Karmel Medical Acoustic Technologies Ltd. Sound velocity for lung diagnosis
US6540672B1 (en) 1998-12-09 2003-04-01 Novo Nordisk A/S Medical system and a method of controlling the system for use by a patient for medical self treatment
CN1860989A (zh) 1998-11-30 2006-11-15 诺沃挪第克公司 医疗系统和患者使用该系统进行自我医疗的控制方法
US6084504A (en) 1998-12-30 2000-07-04 Remind Cap Pte. Ltd. Timing
DE60018170T2 (de) 1999-03-06 2006-02-16 Glaxo Group Ltd., Greenford Medikamentenabgabesystem
US6190326B1 (en) 1999-04-23 2001-02-20 Medtrac Technologies, Inc. Method and apparatus for obtaining patient respiratory data
US6202642B1 (en) 1999-04-23 2001-03-20 Medtrac Technologies, Inc. Electronic monitoring medication apparatus and method
GB9913935D0 (en) 1999-06-15 1999-08-18 Scient Generics Ltd Position encoder for cylindrical geometries
US6804558B2 (en) 1999-07-07 2004-10-12 Medtronic, Inc. System and method of communicating between an implantable medical device and a remote computer system or health care provider
US20040148199A1 (en) 1999-08-02 2004-07-29 Dixon Norwood P. System for acquiring, storing, and transmitting patient medical data
WO2001013317A2 (en) 1999-08-13 2001-02-22 Kocher Jean Pierre Method and apparatus for scanning of food and medicine to provide outputs relative to a user profile
US6510524B1 (en) 1999-08-23 2003-01-21 Palm, Inc. System for managing power of peripheral communications by automatically closing communications channel immediately after finishing a communication with a peripheral device
US20030192535A1 (en) 1999-09-24 2003-10-16 Astrazeneca Ab. Inhaler
WO2001042865A1 (en) 1999-12-10 2001-06-14 Gentech Investment Group Ag. Man-machine interface having relative position sensor
US7768396B2 (en) * 1999-12-10 2010-08-03 Beverage Metrics Holding Ltd Monitoring beverage dispensing using pour event data and ring up data
GB0004456D0 (en) 2000-02-26 2000-04-19 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
US7366675B1 (en) 2000-03-10 2008-04-29 Walker Digital, Llc Methods and apparatus for increasing, monitoring and/or rewarding a party's compliance with a schedule for taking medicines
US8055509B1 (en) 2000-03-10 2011-11-08 Walker Digital, Llc Methods and apparatus for increasing and/or for monitoring a party's compliance with a schedule for taking medicines
DE10013093B4 (de) 2000-03-17 2005-12-22 Inamed Gmbh Vorrichtung zur kontrollierten Inhalation therapeutischer Aerosole
US7708697B2 (en) 2000-04-20 2010-05-04 Pulmosonix Pty Ltd Method and apparatus for determining conditions of biological tissues
CN1431886A (zh) 2000-04-20 2003-07-23 帕默索里克私营有限公司 测定生物组织状况的方法和仪器
US6637430B1 (en) 2000-06-16 2003-10-28 Ponwell Enterprises Limited Respiratory delivery system with power/medicament recharge assembly
AR028746A1 (es) 2000-06-23 2003-05-21 Norton Health Care Ltd Cartucho de dosis previamente medidas para inhalador de polvo seco accionado por la respiracion, el inhalador y un metodo de provision de dosis previamente medidas de polvo seco
CA2415297A1 (en) 2000-07-15 2002-01-24 Glaxo Group Limited Medicament dispenser
GB0021024D0 (en) 2000-08-29 2000-10-11 Glaxo Group Ltd Inhalation device
GB0025749D0 (en) 2000-10-20 2000-12-06 Glaxo Group Ltd Inhaler
GB0026646D0 (en) * 2000-10-31 2000-12-13 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
WO2002041029A1 (en) 2000-11-15 2002-05-23 Racetrace Inc. Tag tracking
US7024331B2 (en) 2000-11-15 2006-04-04 Scientific Generics Limited Tag tracking
EP1211628B1 (en) 2000-11-30 2014-05-14 Canon Kabushiki Kaisha Inhaler and a discharge head control method
US20020073196A1 (en) 2000-12-07 2002-06-13 Westervelt John P. Integrated communication and geographic positioning system and method of using same
AU2002234606A1 (en) 2001-01-03 2002-07-16 Microlife Intellectual Property Gmbh A system and a method for monitoring the effectiveness of a medical treatment
US6707763B2 (en) 2001-02-02 2004-03-16 Diduminder Corporation Closure cap including timer and cooperating switch member and associated methods
US6612985B2 (en) 2001-02-26 2003-09-02 University Of Rochester Method and system for monitoring and treating a patient
GB0108213D0 (en) 2001-04-02 2001-05-23 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0108208D0 (en) 2001-04-02 2001-05-23 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0108228D0 (en) 2001-04-02 2001-05-23 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
US7395214B2 (en) 2001-05-11 2008-07-01 Craig P Shillingburg Apparatus, device and method for prescribing, administering and monitoring a treatment regimen for a patient
WO2003001337A2 (en) 2001-06-22 2003-01-03 Sekura Ronald D Prescription compliance device and method of using device
US6747556B2 (en) 2001-07-31 2004-06-08 Medtronic Physio-Control Corp. Method and system for locating a portable medical device
ATE454846T1 (de) 2001-08-13 2010-01-15 Novo Nordisk As System zur steuerung von drahtlosen dateninformationen zwischen zwei tragbaren medizinischen vorrichtungen und zur informationsübertragung an einen dritten teilnehmer
US20080177154A1 (en) 2001-08-13 2008-07-24 Novo Nordisk A/S Portable Device and Method Of Communicating Medical Data Information
NZ531614A (en) 2001-09-06 2006-07-28 Microdose Technologies Inc Adaptors for inhalers to improve performance
US7044302B2 (en) * 2001-09-19 2006-05-16 Avancen, Inc. Patient controlled timed oral medication dispenser
US6604650B2 (en) 2001-09-28 2003-08-12 Koninklijke Philips Electronics N.V. Bottle-cap medication reminder and overdose safeguard
GB0127989D0 (en) 2001-11-22 2002-01-16 Glaxo Group Ltd Medicament dispensing system
JP2003159332A (ja) 2001-11-27 2003-06-03 Omron Corp ネブライザ、サーバ、ネブライザシステム、ネブライザにおける薬剤判別方法、ネブライザにおける薬量検出方法、ネブライザシステムにおける情報管理方法、ネブライザ情報管理プログラム、および該プログラムを記録する記録媒体
US6729327B2 (en) 2001-12-17 2004-05-04 Joseph L. McFarland, Jr. Portable, handheld, pneumatic driven medicinal nebulizer
US7458373B2 (en) 2002-01-15 2008-12-02 Philip Morris Usa Inc. Aerosol generator for drug formulation
GB0217199D0 (en) 2002-07-25 2002-09-04 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
WO2003063754A1 (en) 2002-01-30 2003-08-07 Glaxo Group Limited Compliance aid
CA2475357A1 (en) 2002-02-22 2003-08-28 G W Pharma Limited Dose dispensing system and apparatus
JP2005518871A (ja) 2002-03-07 2005-06-30 バング・オ・オルフセン・メディコム・アクティーゼルスカブ 医療用ディスペンサ、ディスペンサで使用されるブリスタカードおよび服用量の医薬の分与方法
GB0209531D0 (en) 2002-04-26 2002-06-05 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0209782D0 (en) * 2002-04-29 2002-06-05 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
EP1499276A2 (en) * 2002-04-29 2005-01-26 Glaxo Group Limited Alerting system
US6691058B2 (en) 2002-04-29 2004-02-10 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Determination of pharmaceutical expiration date
AUPS274102A0 (en) 2002-06-03 2002-06-20 Pulmosonix Pty Ltd Measuring tissue mobility
US7156089B2 (en) 2002-06-19 2007-01-02 Weinstein Robert E Method and device for treatment of respiratory tract disorders
GB0216831D0 (en) 2002-07-19 2002-08-28 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
EP1391794A1 (en) 2002-07-23 2004-02-25 Novo Nordisk A/S Device with time indicating means
AU2003254590A1 (en) 2002-07-25 2004-02-16 Glaxo Group Limited Medicament dispenser
DE10243371B4 (de) 2002-09-18 2006-06-14 Pari GmbH Spezialisten für effektive Inhalation Aeorosoltherapiegerät
US7844361B2 (en) 2002-09-26 2010-11-30 Stratamed Labs, Inc. Prescription drug compliance monitoring system
US7295890B2 (en) 2002-09-26 2007-11-13 Stratamed Labs, Inc. Prescription drug compliance monitoring system
US7248147B2 (en) 2002-10-17 2007-07-24 Paksense, Llc Perishable product electronic label including time and temperature measurement
US6904907B2 (en) 2002-11-19 2005-06-14 Honeywell International Inc. Indirect flow measurement through a breath-operated inhaler
GB0303627D0 (en) 2003-02-17 2003-03-19 Sensopad Technologies Ltd Sensing method and apparatus
SE526357C2 (sv) 2003-03-18 2005-08-30 Shl Medical Ab System och förfarande för att presentera och distribuera medicinerings information
US20040199056A1 (en) 2003-04-03 2004-10-07 International Business Machines Corporation Body monitoring using local area wireless interfaces
GB0311461D0 (en) 2003-05-19 2003-06-25 Glaxo Group Ltd Display system
US7373274B2 (en) 2003-07-10 2008-05-13 Erc-Ip, Llc Methods and structure for improved interactive statistical analysis
US20050028815A1 (en) 2003-07-23 2005-02-10 Deaton Daniel M. Apparatus for electronic dosage counter
US20050172958A1 (en) 2003-08-20 2005-08-11 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Inhalation device and system for the remote monitoring of drug administration
US20050114182A1 (en) * 2003-09-05 2005-05-26 Randolph Robin L. Method and apparatus for generating patient reminders
GB2406283B (en) 2003-09-24 2006-04-05 Altana Pharma Ag Compliance monitor and method
US7305404B2 (en) 2003-10-21 2007-12-04 United Parcel Service Of America, Inc. Data structure and management system for a superset of relational databases
US20050108046A1 (en) 2003-11-18 2005-05-19 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Clinical management system and methods
US7081807B2 (en) 2004-01-14 2006-07-25 Joseph Lai Automatic pill reminder bottles
US8403865B2 (en) 2004-02-05 2013-03-26 Earlysense Ltd. Prediction and monitoring of clinical episodes
US7314451B2 (en) 2005-04-25 2008-01-01 Earlysense Ltd. Techniques for prediction and monitoring of clinical episodes
US20070118054A1 (en) 2005-11-01 2007-05-24 Earlysense Ltd. Methods and systems for monitoring patients for clinical episodes
US7481213B2 (en) 2004-02-11 2009-01-27 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Medicament dispenser
US8109266B2 (en) 2004-02-20 2012-02-07 Pneumoflex Systems, Llc Nebulizer having flow meter function
DE102004009435A1 (de) 2004-02-24 2005-12-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh Zerstäuber
WO2005085763A2 (en) 2004-03-01 2005-09-15 Scientific Generics Limited Position sensor
US7139701B2 (en) 2004-06-30 2006-11-21 Motorola, Inc. Method for detecting and attenuating inhalation noise in a communication system
EP1804649A4 (en) 2004-07-23 2009-01-28 Intercure Ltd APPARATUS AND METHOD FOR DETERMINING A BREATHING MODEL USING A CONTACTLESS MICROPHONE
US8210171B2 (en) 2004-09-13 2012-07-03 Oriel Therapeutics, Inc. Tubular dry powder drug containment systems, associated inhalers and methods
US7138906B2 (en) 2004-12-10 2006-11-21 Remind Cap Pte. Ltd. Cap timing
US20060130838A1 (en) 2004-12-20 2006-06-22 Lee Yong Y Data logger for monitoring asthmatic conditions
US20060231109A1 (en) 2004-12-20 2006-10-19 Howell Thomas A Personal and portable bottle
US7832394B2 (en) 2004-12-22 2010-11-16 Schechter Alan M Apparatus for dispensing pressurized contents
US8231573B2 (en) 2005-02-01 2012-07-31 Intelliject, Inc. Medicament delivery device having an electronic circuit system
ITGE20050008A1 (it) 2005-02-08 2006-08-09 Scienza Ind Tecnologia S R L Metodo e apparato per il monitoraggio dei movimenti del corpo umano in ambito sportivo e medico.
GB0507100D0 (en) 2005-04-08 2005-05-11 Team Holdings Uk Ltd Improvements in or relating to inhalers
US7515507B2 (en) 2005-04-20 2009-04-07 Growmax Investments Limited Bottle for dental hygiene product with timing mechanism
US20060243280A1 (en) 2005-04-27 2006-11-02 Caro Richard G Method of determining lung condition indicators
US8241223B2 (en) 2005-04-29 2012-08-14 Isonea Limited Cough detector
CA2607743A1 (en) * 2005-05-12 2006-11-23 Kos Life Sciences, Inc. Dose counter for metered dose inhalers
NZ540250A (en) 2005-05-20 2008-04-30 Nexus6 Ltd Reminder alarm for inhaler with variable and selectable ring tone alarms
US7461655B2 (en) 2005-08-23 2008-12-09 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Portable inhaler with temperature control
GB2429922A (en) * 2005-09-12 2007-03-14 Trumeter Company Ltd Inhaler with counter
US8357114B2 (en) 2006-01-06 2013-01-22 Acelrx Pharmaceuticals, Inc. Drug dispensing device with flexible push rod
US8032397B2 (en) 2006-01-19 2011-10-04 Oliver Charles Lawless Integrated prescription management and compliance system
WO2007101438A1 (en) 2006-03-07 2007-09-13 Bang & Olufsen Medicom A/S Acoustic inhaler flow measurement
GB0606055D0 (en) 2006-03-25 2006-05-03 Scient Generics Ltd Non-contact wheel encoder
US7772981B1 (en) 2006-05-08 2010-08-10 Rexam Closures And Containers Inc. Non-removable closure with integral RFID
TW200744359A (en) 2006-05-18 2007-12-01 Nat Applied Res Lab Nat Ct For High Performance Computing Method of analyzing and managing for telehealth, internet grid platform, and mobile phone thereof
GB0610775D0 (en) 2006-05-31 2006-07-12 Glaxo Group Ltd Dispensing device
US8165896B2 (en) 2006-06-29 2012-04-24 The Invention Science Fund I, Llc Compliance data for health-related procedures
EP2037999B1 (en) 2006-07-07 2016-12-28 Proteus Digital Health, Inc. Smart parenteral administration system
US7752085B2 (en) 2006-07-13 2010-07-06 Henry Schein, Inc. Product information management system
US8044778B2 (en) 2007-07-12 2011-10-25 Henry Schein, Inc. Injection device and case with reporting ability
MX2009002553A (es) 2006-09-06 2009-07-31 Abbott Respiratory Llc Lata de aerosol para dosis variables de farmacos.
US8544286B2 (en) 2006-09-14 2013-10-01 Brian D. Janssen System including electronic based temperature monitoring device and optional integrated cooler for maintaining a temperature of such as injectables
JP2008099758A (ja) 2006-10-18 2008-05-01 Canon Inc 吸入装置
US8060249B2 (en) * 2006-11-22 2011-11-15 Senticare Inc. Medication dispenser with integrated monitoring system
US20080178872A1 (en) * 2006-12-01 2008-07-31 Perry Genova Dose selective breath actuated inhaler
US8200506B2 (en) 2006-12-19 2012-06-12 Accenture Global Services Limited Integrated health management platform
GB0625303D0 (en) 2006-12-19 2007-01-24 Jagotec Ag Improvements in and relating to metered dose inhalers
JP4305962B2 (ja) 2007-01-12 2009-07-29 株式会社デンソー 噴孔部材およびそれを用いた燃料噴射弁
EP2125075A2 (en) 2007-01-22 2009-12-02 Intelliject, Inc. Medical injector with compliance tracking and monitoring
WO2008112353A2 (en) * 2007-02-05 2008-09-18 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Instrumented metered-dose inhaler and methods for predicting disease exacerbations
US7945461B2 (en) 2007-02-15 2011-05-17 Vivonex, L.L.C. Prescription compliance monitoring system
US8121857B2 (en) 2007-02-15 2012-02-21 Abbott Diabetes Care Inc. Device and method for automatic data acquisition and/or detection
US9235689B2 (en) 2007-03-13 2016-01-12 Medicasafe, Inc. Method, system and apparatus for controlling patient access to medicaments
US7996106B2 (en) 2007-03-13 2011-08-09 Medicasafe, Inc. Method, system and apparatus for controlling patient access to medicaments
US8666539B2 (en) 2007-03-13 2014-03-04 Medicasafe, Inc. Method, system and apparatus for controlling patient access to medicaments
US8616199B2 (en) 2007-03-16 2013-12-31 Canon Kabushiki Kaisha Inhaler and ejection head unit attachable to the inhaler
US7554434B1 (en) 2007-03-19 2009-06-30 Gifford Barbra K Electronic indicator system for medicine bottle
WO2008119158A1 (en) * 2007-03-30 2008-10-09 Toronto Rehabilitation Institute Hand hygiene compliance system
ES2358226T3 (es) * 2007-04-11 2011-05-06 Medicpen Ab Sistema de dosificación de pastillas.
EP1992381A1 (en) 2007-05-16 2008-11-19 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Dispensing device
US8528544B2 (en) 2007-05-30 2013-09-10 Canon Kabushiki Kaisha Inhaler
GB0712803D0 (en) 2007-07-02 2007-08-08 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
US8138939B2 (en) 2007-07-24 2012-03-20 Manning Ventures, Inc. Drug dispenser/container display
US7680629B2 (en) 2007-08-30 2010-03-16 Fego Precision Industrial Co., Ltd. System and method for providing notes in measurement devices
WO2009061857A2 (en) * 2007-11-05 2009-05-14 Sloan Valve Company Restroom convenience center
NZ586655A (en) 2008-01-23 2012-03-30 Astrazeneca Ab A medical dispenser with a display which is covered when dispensing action is in progress
US9550031B2 (en) * 2008-02-01 2017-01-24 Reciprocal Labs Corporation Device and method to monitor, track, map, and analyze usage of metered-dose inhalers in real-time
US20090221308A1 (en) 2008-03-03 2009-09-03 Novartis Ag System and Method for Enhancing Drug-Taking Compliance
EP2265901B1 (en) 2008-03-19 2016-06-08 Sagentia Limited Processing circuitry
WO2009155581A1 (en) 2008-06-20 2009-12-23 Mannkind Corporation An interactive apparatus and method for real-time profiling of inhalation efforts
US20090326861A1 (en) 2008-06-25 2009-12-31 Langford Stanley C Dose counting scales for a medical inhaler
US8695587B2 (en) 2008-09-26 2014-04-15 Incube Labs, Llc Controlled inhaler for distributing inhalant according to inhalation velocity
AU2009296538B8 (en) 2008-09-26 2013-06-27 Oriel Therapeutics, Inc. Inhalers with airway disks having discrete airway channels and related disks and methods
ES2713177T3 (es) 2008-10-28 2019-05-20 Hoffmann La Roche Un procedimiento para supervisar la operación de un dispositivo de administración de medicamentos, un módulo electrónico y un sistema de administración de medicamentos
US20100235196A1 (en) 2008-12-08 2010-09-16 Bartholomew Iii Samuel W Points-Based Reward Program for Improving Medication Adherence and Outcomes
EP2376156B1 (en) 2008-12-11 2014-01-08 Koninklijke Philips N.V. System and method for monitoring a metered dose inhaler
US8725529B2 (en) 2008-12-30 2014-05-13 The Invention Science Fund I, Llc Methods and systems for presenting an inhalation experience
US8738395B2 (en) 2008-12-30 2014-05-27 The Invention Science Fund I, Llc Methods and systems for presenting an inhalation experience
US20100164716A1 (en) 2008-12-31 2010-07-01 Leonardo William Estevez System and method for monitoring dispensing of medication
US8066432B2 (en) 2009-02-02 2011-11-29 Brady Worldwide, Inc. Temperature sensitive films
NZ574666A (en) 2009-02-05 2009-04-30 Nexus6 Ltd A medicament inhaler holder that uses optical means to count and display the number of doses used
US8269613B2 (en) 2009-02-09 2012-09-18 Lazar Steven S Smart cap for a medicine container to dispense a medication while self-verifying medicine identity
US8319613B2 (en) 2009-02-09 2012-11-27 Steven Lazar Smart cap with communication function
US8556865B2 (en) * 2009-02-27 2013-10-15 Lifescan, Inc. Medical module for drug delivery pen
PL2405963T3 (pl) 2009-03-11 2014-04-30 Mannkind Corp Urządzenie, układ i sposób pomiaru oporu inhalatora
NZ575836A (en) 2009-03-27 2009-08-28 Nexus6 Ltd Improvements in or Relating to Medicament Delivery Systems
NZ575943A (en) 2009-04-01 2009-07-31 Nexus6 Ltd Improvements in or Relating to Medicament Delivery Devices
US9007875B2 (en) 2009-05-14 2015-04-14 Lloyd Cleveland Nurse Medicine station and alert device
US8279076B2 (en) 2009-07-14 2012-10-02 Sam Johnson Motion or opening detector
US8844766B2 (en) * 2009-07-14 2014-09-30 Sterilogy, Llc Dispenser assembly for dispensing disinfectant fluid and data collection and monitoring system for monitoring and reporting dispensing events
US8284068B2 (en) 2009-07-14 2012-10-09 Sam Johnson Activity monitor to alleviate controlled substance abuse
US8286821B2 (en) 2009-08-17 2012-10-16 Jennifer M Mejia Accessory lid for bottle
US8547239B2 (en) 2009-08-18 2013-10-01 Cequr Sa Methods for detecting failure states in a medicine delivery device
US8539945B2 (en) 2009-08-18 2013-09-24 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Dose counter and recording method
JP5534778B2 (ja) * 2009-10-29 2014-07-02 シャープ株式会社 喘息治療支援システム
US8386042B2 (en) 2009-11-03 2013-02-26 Medtronic Minimed, Inc. Omnidirectional accelerometer device and medical device incorporating same
US8534220B1 (en) 2009-11-06 2013-09-17 Edwin W. Olson Dosage cap assembly for standard prescription medicine containers
US20120278228A1 (en) * 2009-12-30 2012-11-01 Tranquility Group Pty Ltd Method and apparatus for accurate and secure product dispensing
US9352107B2 (en) 2010-01-07 2016-05-31 Koninklijke Philips N.V. Respiratory drug delivery apparatus including a feedback and compliance device
CA2787831A1 (en) * 2010-01-28 2011-08-04 Liquor Monitor, Llc Dispensing monitor
US9046403B2 (en) 2010-02-01 2015-06-02 Mallinckrodt Llc Systems and methods for managing use of a medicament
TW201808357A (zh) * 2010-03-22 2018-03-16 賽諾菲阿凡提斯德意志有限公司 用於判定與醫療裝置有關的資訊之裝置、方法、系統及電腦程式
WO2011130583A2 (en) * 2010-04-15 2011-10-20 Spectrum Health Innovations, LLC Inhaler module and related system
GB201006901D0 (en) 2010-04-26 2010-06-09 Sagentia Ltd Device for monitoring status and use of an inhalation or nasal drug delivery device
US8215299B2 (en) * 2010-04-28 2012-07-10 Synmosa Biopharma Corporation Counter for metered dose inhaler
US8857617B2 (en) 2010-05-18 2014-10-14 Red Cap LLC Medicine dispenser with built-in dispensing schedule
US8869793B1 (en) 2010-05-18 2014-10-28 Idtx Systems, Inc. Compact self-contained automated MDI adapters or units for ventilators
JP6067554B2 (ja) 2010-06-18 2017-01-25 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 吸入器
EP3222297A1 (en) 2010-08-02 2017-09-27 S.C. Johnson & Son, Inc. System for consistently emitting a volatile material
US8615413B2 (en) 2010-08-13 2013-12-24 John Henry McKee Integrated electronic patient health care and billing coordination system
HRP20211529T1 (hr) 2010-08-24 2021-12-24 Jt International S.A. Uređaj za udisanje koji uključuje kontrole za upotrebu tvari
US8694282B2 (en) 2010-09-30 2014-04-08 Fitbit, Inc. Methods and systems for geo-location optimized tracking and updating for events having combined activity and location information
JP5933563B2 (ja) 2010-09-30 2016-06-15 ノバルティス アーゲー 吸入器
US8762101B2 (en) 2010-09-30 2014-06-24 Fitbit, Inc. Methods and systems for identification of event data having combined activity and location information of portable monitoring devices
US8762102B2 (en) 2010-09-30 2014-06-24 Fitbit, Inc. Methods and systems for generation and rendering interactive events having combined activity and location information
US8615377B1 (en) 2010-09-30 2013-12-24 Fitbit, Inc. Methods and systems for processing social interactive data and sharing of tracked activity associated with locations
US8712724B2 (en) 2010-09-30 2014-04-29 Fitbit, Inc. Calendar integration methods and systems for presentation of events having combined activity and location information
US8738323B2 (en) 2010-09-30 2014-05-27 Fitbit, Inc. Methods and systems for metrics analysis and interactive rendering, including events having combined activity and location information
US8620617B2 (en) 2010-09-30 2013-12-31 Fitbit, Inc. Methods and systems for interactive goal setting and recommender using events having combined activity and location information
US8738321B2 (en) 2010-09-30 2014-05-27 Fitbit, Inc. Methods and systems for classification of geographic locations for tracked activity
US9167991B2 (en) 2010-09-30 2015-10-27 Fitbit, Inc. Portable monitoring devices and methods of operating same
US20120123842A1 (en) 2010-11-11 2012-05-17 Rxconverge, Llc Method and apparatus for delivering an identification representing a medication adherence incentive
US8448873B2 (en) 2010-12-23 2013-05-28 Klindown, Llc Systems and methods for parsing prescription information for a wirelessly programmable prescription bottle cap
US8823510B2 (en) 2010-12-23 2014-09-02 Klindown, Llc Systems and methods for wirelessly programming a prescription bottle cap
US20120173319A1 (en) 2010-12-31 2012-07-05 Daniel Ferrara System and method for increasing medication adherence rates
WO2012095829A2 (en) 2011-01-16 2012-07-19 Q-Core Medical Ltd. Methods, apparatus and systems for medical device communication, control and localization
EP2479691A1 (en) 2011-01-21 2012-07-25 Johan Cederlund Pharmaceutical product and communication tool
US8488505B2 (en) 2011-02-02 2013-07-16 College Of William And Mary Method/system for conserving resources during conversation over wireless network transport media
FI125491B (fi) 2011-02-15 2015-10-30 Stora Enso Oyj Monitorointijärjestelmä älypakkauksen sisällön käytön monitoroimiseksi
US8446799B2 (en) 2011-03-01 2013-05-21 Timer Cap Company, Llc Container cap with a timer
US9361780B2 (en) 2011-03-01 2016-06-07 TimerCap, LLC Device and method for recording and transmitting interval data from a container cap
US20120232983A1 (en) 2011-03-11 2012-09-13 McKesson Speciality Arizona Inc. Method and apparatus for providing dynamically optimized incentives
CN202289119U (zh) 2011-05-03 2012-07-04 曼金德公司 吸入模拟系统
US20140213925A1 (en) 2011-09-20 2014-07-31 Isonea Limited Systems, methods and kits for measuring respiratory rate and dynamically predicting respiratory episodes
NZ595367A (en) 2011-09-23 2012-02-24 Nexus6 Ltd A dose counting mechanism adapted to enclose a medicament delivery device
US9308151B2 (en) 2011-10-06 2016-04-12 Nantworks, LLC Sensor equipped medicinal container
US20130123776A1 (en) 2011-10-24 2013-05-16 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Battery shut-off algorithm in a battery powered device
KR101329346B1 (ko) 2011-11-23 2013-12-19 건국대학교 산학협력단 의료용 단말기를 통한 의료정보 처리 시스템 및 그 방법
EP2797652B1 (en) 2011-12-27 2018-11-21 Vectura GmbH Inhalation device with feedback system
US9014427B2 (en) 2012-01-20 2015-04-21 Medsentry, Inc. Medication storage device and method
US8727180B2 (en) 2012-02-02 2014-05-20 Compliance Meds Technologies, Llc Smart cap system
EP2811881B1 (en) * 2012-02-08 2016-11-30 Simplehuman, LLC Liquid dispensing units
EP2816990B1 (en) 2012-02-26 2019-08-14 Digital Medical Technologies, LLC (D/B/A Adheretech) Systems and methods for determining container contents, locations, and surroundings
NZ629438A (en) 2012-02-28 2016-10-28 Iceutica Holdings Inc Inhalable pharmaceutical compositions
FR2987997B1 (fr) 2012-03-16 2015-02-27 Stephane Olivier Pirnay Dispositif de suivi de l'utilisation d'au moins un produit, comprenant des moyens de traitement en communication avec une memoire, des moyens de reception et d'emission de rappel
US9060655B2 (en) * 2012-06-13 2015-06-23 Swipesense, Inc. Dispenser for hand sanitizer
US9361431B2 (en) 2012-04-03 2016-06-07 Gen-9, Inc. Methods and systems to secure control and enhance medication adherence
US20130269694A1 (en) 2012-04-16 2013-10-17 Dance Pharmaceuticals, Inc. Inhaler controlled by mobile device
WO2014004437A1 (en) 2012-06-25 2014-01-03 Gecko Health Innovations, Inc. Devices, systems, and methods for adherence monitoring and patient interaction
US9427534B2 (en) 2012-07-05 2016-08-30 Clement Clarke International Ltd. Drug delivery inhaler devices
SE1250894A1 (sv) 2012-07-24 2014-01-25 Johan Cederlund Förbättrat läkemedel och kommunikationsverktyg
US8797167B2 (en) 2012-08-24 2014-08-05 Elwha Llc Computational systems and methods for monitoring medication events
US9081885B2 (en) 2012-08-24 2015-07-14 Elwha Llc Computational systems and methods for monitoring medication events including a camera and identified time intervals
JP6465303B2 (ja) 2012-10-04 2019-02-06 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 吸入プロセスを訓練するためのシステム、方法及び使用
WO2014064691A2 (en) * 2012-10-23 2014-05-01 Insuline Medical Ltd. Drug dispensing-tracking device, system and method
US9072654B2 (en) 2012-11-06 2015-07-07 Argentum Creations Llc Medication reminder device
US8896428B2 (en) 2012-11-13 2014-11-25 Daniel A. Shalala Medicine dispensing record system
US8830076B2 (en) 2012-11-21 2014-09-09 Owens-Brockway Glass Container Inc. Container having a use-evident device
US9179260B2 (en) 2012-12-03 2015-11-03 Mylan Inc. Medicament information system and method
US20140155827A1 (en) 2012-12-03 2014-06-05 Mylan, Inc. Medicament information system and method
US20140155841A1 (en) 2012-12-03 2014-06-05 Christopher J. Dossin Medication adherence reminder device
CA2896708A1 (en) 2012-12-27 2014-07-03 Kaleo, Inc. Devices, systems and methods for locating and interacting with medicament delivery systems
GB2510834B (en) 2013-02-13 2017-01-18 Dover Europe Sarl Printing apparatus and method of operating a printing apparatus
GB2510832B (en) 2013-02-13 2020-02-26 Dover Europe Sarl Tape drive and method of operation of a tape drive
US9392939B2 (en) 2013-03-04 2016-07-19 Hello Inc. Methods using a monitoring device to monitor individual activities, behaviors or habit information and communicate with a database with corresponding individual base information for comparison
US9398854B2 (en) 2013-03-04 2016-07-26 Hello Inc. System with a monitoring device that monitors individual activities, behaviors or habit information and communicates with a database with corresponding individual base information for comparison
US9339188B2 (en) 2013-03-04 2016-05-17 James Proud Methods from monitoring health, wellness and fitness with feedback
US9740828B2 (en) * 2013-03-13 2017-08-22 SMRxT Inc. Medicine container with an orientation sensor
CA2942470C (en) 2013-03-14 2021-03-23 M. Zubair Mirza Internet-based disease monitoring system (idms)
EP2973253A4 (en) 2013-03-15 2017-02-08 Goldberg, Eli S. Integrated modular health platforms and methods of use
US9412263B2 (en) * 2013-03-15 2016-08-09 Gojo Industries, Inc. Interactive portable carrying case for hand sanitizer
US10010898B2 (en) * 2013-03-15 2018-07-03 S. C. Johnson & Son, Inc. Dispensing systems with wave sensors
WO2015178907A1 (en) 2013-05-21 2015-11-26 Reciprocal Labs Corporation Usage monitoring attachment for medicament dispenser
US9501626B2 (en) 2013-05-29 2016-11-22 Dafang Zhang Smart automated pill dispenser
WO2014204511A2 (en) 2013-06-18 2014-12-24 Isonea Limited Compliance monitoring for asthma inhalers
KR20150005339A (ko) 2013-07-05 2015-01-14 엘지전자 주식회사 복약 관리 장치
AU2014287059A1 (en) 2013-07-12 2016-02-04 Oscillari Llc Acoustic based drug delivery monitor
US9311452B2 (en) 2013-08-13 2016-04-12 Next Paradigm Inc. Electronic pill box and medication reminder and compliance system incorporating same
US9317663B2 (en) 2013-08-13 2016-04-19 Next Paradigm Inc. Method of using a medication reminder and compliance system including an electronic pill box
CN105492057B (zh) 2013-08-30 2019-05-14 安瑞智能(新西兰)有限公司 用于药物吸入器的顺从性监视器
US9460265B2 (en) 2013-10-01 2016-10-04 DoseCue, LLC Data-enabled pharmaceutical container and methods for using same
US9188579B2 (en) 2013-11-21 2015-11-17 Qualcomm Incorporated Sniffing smartphone
JP6097677B2 (ja) 2013-12-05 2017-03-15 日本光電工業株式会社 表示装置、および表示方法
WO2015133909A1 (en) 2014-03-03 2015-09-11 Nexus6 Limited A compliance monitor for a dry powder medicament delivery device
US10743793B2 (en) 2014-03-10 2020-08-18 Respimetrix Gmbh Systems and methods for delivering an agent to a user's lungs and for simultaneously monitoring lung health
ES2786315T3 (es) 2014-04-07 2020-10-09 Boehringer Ingelheim Int Método, dispositivo electrónico, sistema de entrenamiento de inhalación para practicar y/o controlar un proceso de inhalación de un paciente
US10173020B2 (en) 2014-05-16 2019-01-08 Adherium (Nz) Limited Devices and methods for identification of medicament delivery devices
CN106999682A (zh) 2014-09-15 2017-08-01 安瑞智能(新西兰)有限公司 用于干粉药物递送设备的依从性监控器
US11497865B2 (en) 2014-09-16 2022-11-15 Medituner Ab Computer controlled dosage system
CN107003984A (zh) 2014-09-17 2017-08-01 卡纳里医疗公司 用于使用和监测医疗设备的设备、系统和方法
US11033694B2 (en) 2014-09-22 2021-06-15 Koninklijke Philips N.V. Inhaler with orientation sensor
US20160106935A1 (en) 2014-10-17 2016-04-21 Qualcomm Incorporated Breathprint sensor systems, smart inhalers and methods for personal identification
US11051554B2 (en) 2014-11-12 2021-07-06 Rai Strategic Holdings, Inc. MEMS-based sensor for an aerosol delivery device
WO2016090265A1 (en) 2014-12-04 2016-06-09 Becton, Dickinson And Company Force sensing resistor for liquid low-volume detection and occlusion sensing and methods and apparatuses for flow sensing along fluid path in fluid delivery device
EP3242702B1 (en) 2015-01-09 2020-10-07 Adherium (NZ) Limited Monitor for a medicament inhaler
KR102504798B1 (ko) 2015-01-20 2023-03-02 노파르티스 아게 접속된 물리적 디바이스를 이용한 애플리케이션 잠금해제 및 그들 사이의 데이터 전송
WO2016172614A1 (en) 2015-04-22 2016-10-27 RECIPROCAL LABS CORPORATION d.b.a. PROPELLER HEALTH Predictive modeling of respiratory disease risk and events
EP3111978B1 (en) 2015-07-03 2021-09-01 Novartis AG Inhaler adapted to read information stored in a data storage means of a container
CN204864412U (zh) 2015-08-10 2015-12-16 上海朔茂网络科技有限公司 一种用药追踪装置
WO2017051389A1 (en) 2015-09-25 2017-03-30 Adherium (Nz) Limited Adherence monitor for a medicament inhaler
US10957447B2 (en) 2015-10-15 2021-03-23 Reciprocal Labs Corporation Pre-emptive chronic obstructive pulmonary disease risk notifications based on medicament device monitoring
CN205073448U (zh) 2015-10-29 2016-03-09 上海朔茂网络科技有限公司 一种用药追踪装置
CN205073444U (zh) 2015-10-29 2016-03-09 上海朔茂网络科技有限公司 一种用药追踪装置
US10255412B2 (en) 2015-11-13 2019-04-09 Reciprocal Labs Corporation Real time adaptive controller medication dosing
ES2831451T3 (es) 2016-01-28 2021-06-08 Novartis Ag Método para medir los rasgos de flujo en un inhalador, inhalador y sistema
US11696726B2 (en) 2016-02-17 2023-07-11 Adherium (Nz) Limited Adherence monitor for a medicament inhaler with tethered cap
EP3228345A1 (en) 2016-04-04 2017-10-11 Nexvap SA Inhaler and liquid composition
US11344684B2 (en) 2016-04-05 2022-05-31 Kindeva Drug Delivery L.P. Medicinal inhaler refill assemblies comprising a lockout override mechanism
US11110234B2 (en) 2016-04-05 2021-09-07 Kindeva Drug Delivery L.P. Medicinal inhaler refill assemblies comprising a lockout mechanism
US11244748B2 (en) 2016-04-14 2022-02-08 Mylan Inc. Systems, devices and methods for assessing inhalation therapy
EP3448457B1 (en) 2016-04-28 2024-01-17 Embecta Corp. Smart medication delivery devices for providing users with delivery infomatics and methods of using same
US11285285B2 (en) 2016-05-03 2022-03-29 Pneuma Respiratory, Inc. Systems and methods comprising a droplet delivery device and a breathing assist device for therapeutic treatment
EP3472566A1 (en) 2016-06-17 2019-04-24 Thin Film Electronics ASA Wireless mechanism for detecting an open or closed container, and methods of making and using the same
WO2018033819A1 (en) 2016-08-16 2018-02-22 Resolve Digital Health Inc. Digital health ecosystem
US20180085540A1 (en) 2016-09-28 2018-03-29 Qualcomm Incorporated Inhaler with one or more visual sensors
US20180161530A1 (en) 2016-12-14 2018-06-14 Qualcomm Incorporated Flow sensing medicine delivery device
WO2018128976A1 (en) 2017-01-03 2018-07-12 3M Innovative Properties Company System and method for monitoring respiration
GB2558895B (en) 2017-01-17 2019-10-09 Cambridge Entpr Ltd A thermal fluid flow sensor
GB2558896B (en) 2017-01-17 2019-10-09 Cambridge Entpr Ltd A single membane flow-pressure sensing device

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6148815A (en) * 1995-10-10 2000-11-21 Medtrac Technologies, Inc. Electronic medication chronolog device
US20030099158A1 (en) * 1996-12-20 2003-05-29 Carlos De La Huerga Interactive medication container
US6958691B1 (en) * 1999-10-01 2005-10-25 Smithkline Beecham Corporation Medicament delivery system
US20120012106A1 (en) * 2009-03-31 2012-01-19 Naseem Bari Counter for a Drug Dispenser

Also Published As

Publication number Publication date
AU2014312428B2 (en) 2018-10-11
AU2018282247A1 (en) 2019-01-17
EP3492130A1 (en) 2019-06-05
PL3038687T3 (pl) 2019-08-30
CA2922686C (en) 2023-03-07
EP3492130B1 (en) 2020-08-19
IL244289B (en) 2019-07-31
JP6867428B2 (ja) 2021-04-28
ZA201601640B (en) 2019-06-26
IL244289A0 (en) 2016-04-21
US10573161B2 (en) 2020-02-25
JP2016535358A (ja) 2016-11-10
EP3967349A1 (en) 2022-03-16
EP3915619B1 (en) 2024-03-06
TR201904116T4 (tr) 2019-04-22
CN111128361A (zh) 2020-05-08
US20150061867A1 (en) 2015-03-05
US9035765B2 (en) 2015-05-19
JP2019149174A (ja) 2019-09-05
HK1220647A1 (zh) 2017-05-12
KR102402909B1 (ko) 2022-05-27
US10002517B2 (en) 2018-06-19
ES2816158T3 (es) 2021-03-31
US9728068B2 (en) 2017-08-08
US20170323553A1 (en) 2017-11-09
HUE043709T2 (hu) 2019-09-30
NZ717391A (en) 2021-02-26
KR102569136B1 (ko) 2023-08-22
WO2015031472A1 (en) 2015-03-05
HK1222141A1 (zh) 2017-06-23
MX358899B (es) 2018-09-07
ES2885800T3 (es) 2021-12-15
CN105492058B (zh) 2020-05-19
EP3038687B1 (en) 2019-02-27
CN111128361B (zh) 2024-02-27
US20180247517A1 (en) 2018-08-30
DK3038687T3 (en) 2019-04-15
EP3038687A4 (en) 2017-05-03
MX2016002607A (es) 2016-10-13
EP3738633B1 (en) 2021-07-28
CN105492058A (zh) 2016-04-13
AU2018282247B2 (en) 2020-10-22
EP3915619A1 (en) 2021-12-01
US20150235548A1 (en) 2015-08-20
AU2014312428A1 (en) 2016-03-17
ES2716907T3 (es) 2019-06-17
CA2922686A1 (en) 2015-03-05
EA201690474A1 (ru) 2017-09-29
KR20160054510A (ko) 2016-05-16
JP6509864B2 (ja) 2019-05-08
EP3738633A1 (en) 2020-11-18
KR20220077155A (ko) 2022-06-08
ZA201901049B (en) 2021-07-28
EP3038687A1 (en) 2016-07-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2018282247B2 (en) Devices, systems, and methods for adherence monitoring and devices, systems, and methods for monitoring use of consumable dispensers
JP7121733B2 (ja) 服薬遵守管理のためのシステム及び方法
US7993055B2 (en) Method and apparatus for alerting a person at medicine dosing times
ES2821811T3 (es) Dispositivos, sistemas y métodos para la monitorización del cumplimiento terapéutico e interacción del paciente
US20080114490A1 (en) Prescription drug compliance monitoring system
NZ717391B2 (en) Devices, systems, and methods for adherence monitoring and devices, systems, and methods for monitoring use of consumable dispensers
WO2021127335A1 (en) Systems and methods for tracking medication taken from a pill container

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG TJ TM