JP2000248075A - 回転成形法のための安定剤組み合わせ - Google Patents
回転成形法のための安定剤組み合わせInfo
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Abstract
を得ることができる回転成形法を提供する。 【解決手段】 (a) 有機ホスフィット及びホスホナイト
の群からの少なくとも一つの化合物、(b)(i)ヒドロキシ
ルアミン誘導体、及び (ii) アミンオキシド誘導体から
なる群から選択された一つ又はそれより多くの化合物、
並びに(c) 立体障害アミン安定剤の群からの少なくとも
一つの化合物からなる安定剤組み合わせをポリオレフィ
ンに投入し、この混合物を成形型内に充填し、安定化さ
れたポリオレフィンが溶融するように前記成形型をオー
ブン中で280℃以上に加熱し、前記成形型を少なくと
も二軸の回りに回転させ、可塑性材料を壁面に広げ、な
お回転させながら前記成形型を冷却し、該成形型を開
き、次いで得られた中空製品を取り出すことからなるポ
リオレフィン中空製品の製造方法。
Description
ポリオレフィン中空製品の製造、以下の本文中に記載さ
れた使用される加工安定剤組み合わせに関するものであ
る。
は注型法は、ガラス繊維で強化され得る相当大きなプラ
スチック中空製品の製造のために使用される〔ポリマー
科学及び工学大辞典(Encyclopedia of Polymer Science
and Engineering) ,Wiler Interscience,1988,
Vol.14,第659〜670頁〕。原則的に、前記方法
は下記の如く行われる:プラスチック材料を成形型の半
分に充填し、これを次いで他の半分と共に型閉めし、次
いで、異なる軸の回りに回転された場合に溶融したプラ
スチック材料が前記成形型の壁面に広がるように、オー
ブン中で加熱する。冷却後、中空製品が得られる。この
ようにして、例えば、HDポリエチレン製の貯蔵及びト
ラック輸送タンクを製造することが可能である。前記方
法は通常、300℃以上の範囲の温度を必要とし、時々
は400℃以上の範囲の温度さえも必要とする。安定剤
に対する要求は、それ故、例えば押出法における要求
(温度は通常約280℃以上であることはほとんどな
い)と異なり且つ一層厳しい。
はホスホナイトと、立体障害フェノール及び/又は立体
障害アミン(HALS)とからなる安定剤組み合わせの
使用が知られている[とりわけ、アール.ゲヒター(R.G
aechter),エイチ.ミュラー(H.Mueller) ,”プラスチ
ック添加剤ハンドブック(Plastic Additives Handboo
k)”,Hanser Publishers ,第40〜71頁(199
0)参照]。
−ジアルキルヒドロキシルアミン及びN,N−ジベンジ
ルヒドロキシルアミンは、例えば、アメリカ合衆国特許
第4590231号,同第4668721号,同第47
82105号及び同第4876300号(これらの関連
部分は、文献として本明細書中に取り込まれている)に
教示されているように、種々のポリマー状基材のための
有用な安定剤として良く知られている。
同第4691015号及び同第4703073号には、
ポリオレフィンを安定化するための、フェノール系酸化
防止剤、立体障害アミン光安定剤、アルキル化ヒドロキ
シベンゾエート光安定剤、紫外線吸収剤、有機燐化合
物、脂肪酸のアルカリ金属塩及びチオ相乗剤の群から選
択された一つ又はそれより多くの化合物と一緒になった
ポリヒドロキシルアミン化合物、立体障害アミンから誘
導されたヒドロキシルアミン及びアルキル化N,N−ジ
ベンジルヒドロキシルアミン誘導体の各々の使用が教示
されている。
は、ポリ(アリーレンスルフィド)及び不飽和エラスト
マーの安定化のための長鎖N,N−ジアルキルヒドロキ
シルアミンの使用が開示されている。実施例には、スチ
レン/ブタジエン・コポリマーにおいて、長鎖N,N−
ジアルキルヒドロキシルアミンはホスフィット安定剤と
一緒に使用されることが示されている。
は、ポリオレフィン組成物のための加工安定剤としての
長鎖N,N−ジアルキルヒドロキシルアミンの使用が開
示されている。実施例には、長鎖N,N−ジアルキルヒ
ドロキシルアミンがホスフィット安定剤と共に使用さ
れ、そしてまた、それらが立体障害アミン安定剤と一緒
に使用されることが示されている。
び同第4668721号には、ポリオレフィン組成物の
安定化のための、脂肪酸の金属塩及びフェノール系酸化
防止剤と一緒になったN,N−ジベンジルヒドロキシル
アミン又は他のヒドロキシルアミン誘導体の使用が開示
されている。前記組成物も、有機燐化合物又は立体障害
アミン安定剤を含んでよい。
は、直接酸化による長鎖N,N−ジアルキルヒドロキシ
ルアミンの製造方法が教示されている。ポリオレフィン
組成物の安定化に対して、長鎖N,N−ジアルキルヒド
ロキシルアミンが有効であることが述べられている。
は、選ばれた立体障害アミンと、N,N−ジ(水素化獣
脂)アミンの直接酸化により製造されたN,N−ジアル
キルヒドロキシルアミンとからなる二成分系を用いるポ
リプロピレン繊維の安定化が開示されている。
は、既に開示されたポリオレフィン樹脂の再生中の着色
を低減させるためのヒドロキシルアミン誘導体の使用が
開示されている。
び同第5880191号には、熱可塑性樹脂の安定化の
ための飽和炭化水素アミンオキシドの使用が開示されて
いる。前記熱可塑性組成物は、更にフェノール系安定
剤、立体障害アミン光安定剤、紫外線吸収剤、有機燐化
合物、脂肪酸のアルカリ金属塩及びチオ相乗剤からなる
群から選択された安定剤又は安定剤混合物を含み得るこ
とが開示されている。ポリオレフィンを安定化するため
のアミンと他の安定剤との共同使用は例示されていな
い。
ホスホナイト及び立体障害アミン安定剤と一緒になった
ヒドロキシルアミン誘導体の組み合わせは、回転成形法
において優れた安定性を示すことが今や判った。本発明
に従って製造された中空成形品は、優れた初期色及びガ
ス劣化耐性を示す。
有機ホスフィット及びホスホナイトの群からの少なくと
も一つの化合物、(b)(i) ヒドロキシルアミン誘導体、
及び(ii) アミンオキシド誘導体からなる群から選択さ
れた一つ又はそれより多くの化合物、並びに(c) 立体障
害アミン安定剤からなる群からの少なくとも一つの化合
物からなる安定剤組み合わせをポリオレフィンに投入
し、この混合物を成形型内に充填し、安定化されたポリ
オレフィンが溶融するように前記成形型をオーブン中で
280℃以上に加熱し、前記成形型を少なくても二軸の
回りに回転させ、可塑性材料を壁面に広げ、なお回転さ
せながら前記成形型を冷却し、該成形型を開き、次いで
得られた中空製品を取り出すことからなるポリオレフィ
ン中空製品の新規製造方法に関するものである。
(1),(2),(3),(4),(5),(6) 及び(7) :
あり、pは1又は2であり、qは2又は3であり、rは
4ないし12であり、yは1,2又は3であり、そして
zは1ないし6であり、A1 は、nが2である場合は、
炭素原子数2ないし18のアルキレン基;酸素原子,硫
黄原子又は−NR4 基により中断された炭素原子数2な
いし12のアルキレン基;次式:
が3である場合は、式−Cr H2r-1で表わされる基を表
わし、A1 は、nが4である場合は、次式:
A1 に対して定義されたものと同じ意味を表わし、Bは
直接結合、−CH2 −基、−CHR4 −基、−CR1 R
4 −基、硫黄原子、炭素原子数5ないし7のシクロアル
キリデン基、又は3,4及び/又は5位が1ないし4個
の炭素原子数1ないし4のアルキル基により置換された
シクロヘキシリデン基を表わし、D1 は、pが1である
場合は、炭素原子数1ないし4のアルキル基を表わし、
そして、pが2である場合は、−CH2 OCH2 −基を
表わし、D2 は、pが1である場合は、炭素原子数1な
いし4のアルキル基を表わし、Eは、yが1である場合
は、炭素原子数1ないし18のアルキル基、−OR1基
又はハロゲン原子を表わし、Eは、yが2である場合
は、−O−A2 −O−基を表わし、Eは、yが3である
場合は、式R4 C(CH2 O−)3 又はN(CH2 CH
2O−)3 で表わされる基を表わし、Qは少なくともz
価のアルコール又はフェノールの基を表わし、前記基は
酸素原子を介して燐原子に結合しており、R1 ,R2 及
びR3 は互いに独立して、非置換又はハロゲン原子,−
COOR 4 基,−CN基若しくは−CONR4 R4 基に
より置換された炭素原子数1ないし18のアルキル基;
酸素原子,硫黄原子又は−NR4 基により中断された炭
素原子数2ないし18のアルキル基;炭素原子数7ない
し9のフェニルアルキル基;炭素原子数5ないし12の
シクロアルキル基;フェニル基又はナフチル基;ハロゲ
ン原子,全体で1ないし18個の炭素原子を有する1な
いし3個のアルキル基若しくはアルコキシ基により、又
は炭素原子数7ないし9のフェニルアルキル基により置
換されたナフチル基又はフェニル基;又は次式:
れる基を表わし、R4 は水素原子、炭素原子数1ないし
18のアルキル基、炭素原子数5ないし12のシクロア
ルキル基又は炭素原子数7ないし9のフェニルアルキル
基を表わし、R5 及びR6 は互いに独立して、水素原
子、炭素原子数1ないし8のアルキル基又は炭素原子数
5若しくは6のシクロアルキル基を表わし、R7 及びR
8 は、qが2である場合は、互いに独立して、炭素原子
数1ないし4のアルキル基を表わし、又は一緒になって
2,3−デヒドロペンタメチレン基を表わし、そしてR
7 及びR8 は、qが3である場合は、メチル基を表わ
し、R14は水素原子、炭素原子数1ないし9のアルキル
基又はシクロヘキシル基を表わし、R15は水素原子又は
メチル基を表わし、そして、二つ又はそれより多くの基
R 14及びR15が存在する場合は、これらの基は同一であ
り又は異なり、X及びYは各々、直接結合又は酸素原子
を表わし、Zは直接結合、メチレン基、−C(R16)2
−基又は硫黄原子を表わし、そしてR16は炭素原子数1
ないし8のアルキル基を表わす〕からなる群から選択さ
れる化合物である新規方法は重要である。
分岐又は非分岐基、例えば、エチレン基、プロピレン
基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレ
ン基、ヘキサメチレン基、ヘプタメチレン基、オクタメ
チレン基、デカメチレン基、ドデカメチレン基又はオク
タデカメチレン基である。炭素原子数2ないし12のア
ルキレン基、とりわけ炭素原子数2ないし8のアルキレ
ン基が好ましい。
り中断された炭素原子数2ないし18のアルキレン基
は、例えば、−CH2 −O−CH2 −基、−CH2 −S
−CH 2 −基、−CH2 −NH−CH2 −基、−CH2
−N(CH3 )−CH2 −基、−CH2 −O−CH2 C
H2 −O−CH2 −基、−CH2 −(O−CH2 C
H2)2 O−CH2 −基、−CH2 −(O−CH2 CH
2 )3 O−CH2 −基、−CH2 −(O−CH2 C
H2 )4 O−CH2 −基又は−CH2 CH2 −S−CH
2CH2 −基である。
された炭素原子数5ないし7のシクロアルキリデン基
(好ましくは、1ないし3個、とりわけ1又は2個の分
岐又は非分岐アルキル基を含む)は、例えば、シクロペ
ンチリデン基、メチルシクロペンチリデン基、ジメチル
シクロペンチリデン基、シクロヘキシリデン基、メチル
シクロヘキシリデン基、ジメチルシクロヘキシリデン
基、トリメチルシクロヘキシリデン基、第三ブチルシク
ロヘキシリデン基又はシクロヘプチリデン基である。シ
クロヘキシリデン基及び第三ブチルシクロヘキシリデン
基が好ましい。
は、分岐又は非分岐基、例えば、メチル基、エチル基、
プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、第二ブチ
ル基、イソブチル基、第三ブチル基、2−エチルブチル
基、n−ペンチル基、イソペンチル基、1−メチルペン
チル基、1,3−ジメチルブチル基、n−ヘキシル基、
1−メチルヘキシル基、n−ヘプチル基、イソヘプチル
基、1,1,3,3−テトラメチルブチル基、1−メチ
ルヘプチル基、3−メチルヘプチル基、n−オクチル
基、2−エチルヘキシル基、1,1,3−トリメチルヘ
キシル基、1,1,3,3−テトラメチルペンチル基、
ノニル基、デシル基、ウンデシル基、1−メチルウンデ
シル基、ドデシル基、1,1,3,3,5−ヘキサメチ
ルヘキシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタ
デシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基又はオクタ
デシル基である。
子、臭素原子又は沃素原子である。塩素原子が好まし
い。
り中断された炭素原子数2ないし18のアルキル基は、
例えば、CH3 −O−CH2 −基、CH3 −S−CH2
−基、CH3 −NH−CH2 −基、CH3 −N(C
H3 )−CH2 −基、CH3 −O−CH2 CH2 −O−
CH2 −基、CH3 −(O−CH2 CH2 )2 O−CH
2−基、CH3 −(O−CH2 CH2 )3 O−CH2 −
基又はCH3 −(O−CH 2 CH2 )4 O−CH2 −基
である。
基は、例えば、ベンジル基、α−メチルベンジル基、
α,α−ジメチルベンジル基又は2−フェニルエチル基
である。ベンジル基及びα,α−ジメチルベンジル基が
好ましい。
ル基で置換された炭素原子数5ないし12のシクロアル
キル基は、例えば、シクロペンチル基、メチルシクロペ
ンチル基、ジメチルシクロペンチル基、シクロヘキシル
基、メチルシクロヘキシル基、ジメチルシクロヘキシル
基、トリメチルシクロヘキシル基、第三ブチルシクロヘ
キシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シク
ロデシル基、シクロウンデシル基又はシクロドデシル基
である。シクロヘキシル基及び第三ブチルシクロヘキシ
ル基が好ましい。
基は、分岐又は非分岐基であり、例えば、メトキシ基、
エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、n−ブ
トキシ基、イソブトキシ基、ペントキシ基、イソペント
キシ基、ヘキソキシ基、ヘプトキシ基、オクトキシ基、
デシロキシ基、テトラデシロキシ基、ヘキサデシロキシ
基又はオクタデシロキシ基である。1ないし12個、と
りわけ1ないし8個、例えば1ないし6個の炭素原子を
有するアルコキシ基が好ましい。
〔式中、nは数2であり、そしてyは数1,2又は3で
あり、A1 は炭素原子数2ないし18のアルキレン基、
p−フェニレン基又はp−ビフェニレン基を表わし、E
は、yが1である場合は、炭素原子数1ないし18のア
ルキル基、−OR1又は弗素原子を表わし、Eは、yが
2である場合は、p−ビフェニレン基を表わし、Eは、
yが3である場合は、N(CH2 CH2 O−)3 基を表
わし、R1 ,R2 及びR3 は互いに独立して、炭素原子
数1ないし18のアルキル基、炭素原子数7ないし9の
フェニルアルキル基、シクロヘキシル基、フェニル基、
又は全体で1ないし18個の炭素原子を有する1ないし
3個のアルキル基により置換された他フェニル基を表わ
し、R14は水素原子又は炭素原子数1ないし9のアルキ
ル基を表わし、R15は水素原子又はメチル基を表わし、
Xは直接結合を表わし、Yは酸素原子を表わし、Zは直
接結合又は−CH(R16)−基を表わし、そしてR16は
炭素原子数1ないし4のアルキル基を表わす〕から選択
された少なくとも一つの化合物である新規方法が特に重
要である。
〔式中、nは数2であり、そしてyは数1又は3であ
り、A1 はp−ビフェニレン基を表わし、Eは、yが1
である場合は、炭素原子数1ないし18のアルコキシ基
又は弗素原子を表わし、Eは、yが3である場合は、N
(CH2 CH2 O−)3 基を表わし、R1 ,R2 及びR
3 は互いに独立して、炭素原子数1ないし18のアルキ
ル基、又は全体で2ないし12個の炭素原子を有する2
又は3個のアルキル基により置換された他フェニル基を
表わし、R14はメチル基又は第三ブチル基を表わし、R
15は水素原子を表わし、Xは直接結合を表わし、Yは酸
素原子を表わし、Zは直接結合、メチレン基又は−CH
(CH3 )−基を表わす〕から選択された少なくとも一
つの化合物である新規方法も同様に重要である。
された少なくとも一つの化合物である方法が重要であ
る。
素原子数1ないし8のアルキル基、シクロヘキシル基又
はフェニル基を表わし、そしてR19及びR20は互いに独
立して、水素原子又は炭素原子数1ないし4のアルキル
基を表わす〕で表わされる化合物である方法は特に好ま
しい。
(a) として使用するために特に適する有機ホスフィット
及びホスホナイトの例である:トリフェニルホスフィッ
ト、ジフェニルアルキルホスフィット、フェニルジアル
キルホスフィット、トリス(ノニルフェニル)ホスフィ
ット、トリラウリルホスフィット、トリオクタデシルホ
スフィット、ジステアリルペンタエリトリトールジホス
フィット、トリス(2,4−ジ第三ブチルフェニル)ホ
スフィット〔イルガフォス(商標名:Irgafos)16
8,チバ・スペシャルティ・ケミカルズ・コーポレーテ
ッド(Ciba Specialty Chemicals Corp.)〕、ジイソデシ
ルペンタエリトリトールジホスフィット、ビス(2,4
−ジ第三ブチルフェニル)ペンタエリトリトールジホス
フィット〔式(D)〕、ビス(2,6−ジ第三ブチル−
4−メチルフェニル)ペンタエリトリトールジホスフィ
ット〔式(E)〕、ビス−イソデシロキシ−ペンタエリ
トリトールジホスフィット、ビス(2,4−ジ第三ブチ
ル−6−メチルフェニル)ペンタエリトリトールジホス
フィット、ビス(2,4,6−トリ第三ブチルフェニ
ル)ペンタエリトリトールジホスフィット、トリステア
リルソルビトールトリホスフィット、テトラキス(2,
4−ジ第三ブチルフェニル)4,4’−ビフェニレン−
ジホスホナイト〔イルガフォス(商標名:Irgafos )P
−EPQ,チバ・スペシャルティ・ケミカルズ・コーポ
レーテッド(Ciba Specialty Chemicals Corp.),式
(H)〕、6−イソオクチロキシ−2,4,8,10−
テトラ−第三ブチル−ジベンゾ[d,f][1,3,
2]ジオキサホスフェピン〔式(C)〕、6−フルオロ
−2,4,8,10−テトラ−第三ブチル−12−メチ
ル−ジベンゾ[d,g][1,3,2]ジオキサホスホ
シン〔式(A)〕、ビス(2,4−ジ第三ブチル−6−
メチルフェニル)メチルホスフィット、ビス(2,4−
ジ第三ブチル−6−メチルフェニル)エチルホスフィッ
ト〔式(G)〕。
(a) として、下記のホスフィット及びホスホナイトが使
用される:トリス(2,4−ジ第三ブチルフェニル)ホ
スフィット〔イルガフォス(商標名:Irgafos )16
8,チバ・スペシャルティ・ケミカルズ・コーポレーシ
ョン(Ciba Specialty Chemicals Corp.)〕、トリス(ノ
ニルフェニル)ホスフィット、次式で表わされる化合
物:
の化合物を使用することは非常に特別に好ましい:トリ
ス(2,4−ジ第三ブチルフェニル)ホスフィット〔イ
ルガフォス(商標名:Irgafos )168,チバ・スペシ
ャルティ・ケミカルズ・コーポレーション(Ciba Specia
lty Chemicals Corp.)〕、ビス(2,4−ジ第三ブチル
−6−メチルフェニル)エチルホスフィット〔イルガフ
ォス(商標名:Irgafos )38,チバ・スペシャルティ
・ケミカルズ・コーポレーション(Ciba Specialty Chem
icals Corp.),式(G)〕、ビス(2,4−ジ第三ブチ
ルフェニル)ペンタエリトリトールジホスフィット〔ウ
ルトラノックス(商標名:Ultranox)626,ジーイー
・ケミカルズ(GE Chemicals),式(D)〕、テトラキス
(2,4−ジ第三ブチルフェニル)4,4’−ビフェニ
レン−ジホスホナイト〔イルガフォス(商標名:Irgafo
s )P−EPQ,チバ・スペシャルティ・ケミカルズ・
コーポレーション(Ciba Specialty Chemicals Corp.),
式(H)〕、2,2’,2”−ニトリロ[トリエチルト
リス(3,3’,5,5’−テトラ第三ブチル−1,
1’−ビフェニル−2,2’−ジイル]ホスフィット
〔イルガフォス(商標名:Irgafos )12,チバ・スペ
シャルティ・ケミカルズ・コーポレーション(Ciba Spec
ialty Chemicals Corp.),式(B)〕、ウルトラノック
ス(商標名:Ultranox)641,〔ジーイー・ケミカル
ズ(GE Chemicals),式(J)〕、ドヴァーホス(商標
名:Doverphos )S9228〔ドヴァー・ケミカルズ(D
over Chemicals) ,式(K)〕、又はマーク(商標名:
Mark)HP10〔アデカ・アーガス(Adeka Argus) ,式
(L)〕。
公知化合物である:それらの多くは市販されている。
イトは好ましくは、安定化すべきポリオレフィン中空製
品の重量に対して、約0.01%ないし約10%、特に
約0.05%ないし約5%、代表的には約0.1%ない
し約3%の量使用される。
キシルアミン誘導体は次式(II):
状又は分岐鎖状アルキル基、5ないし12個の炭素原子
を有するシクロアルキル基、7ないし9個の炭素原子を
有するアルアルキル基、或いは1ないし12個の炭素原
子を有する一つ若しくは二つのアルキル基により又は一
つ若しくは二つのハロゲン原子により置換された7ない
し9個の炭素原子を有するアルアルキル基を表わし、T
2 は水素原子を表わし、又は独立して、T1 に対して定
義されたものと同じ意味を表わす〕で表わされる。
は直鎖又は分岐鎖基、例えば、メチル基、エチル基、プ
ロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、第二ブチル
基、イソブチル基、第三ブチル基、2−エチルブチル
基、n−ペンチル基、イソペンチル基、1−メチルペン
チル基、1,3−ジメチルブチル基、n−ヘキシル基、
1−メチルヘキシル基、n−ヘプチル基、イソヘプチル
基、1,1,3,3−テトラメチルブチル基、1−メチ
ルヘプチル基、3−メチルヘプチル基、n−オクチル
基、2−エチルヘキシル基、1,1,3−トリメチルヘ
キシル基、1,1,3,3−テトラメチルペンチル基、
ノニル基、デシル基、ウンデシル基、1−メチルウンデ
シル基、ドデシル基、1,1,3,3,5,5−ヘキサ
メチルヘキシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペ
ンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基又はオ
クタデシル基である。
基は、例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、
シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロノニル
基、シクロデシル基、シクロウンデシル基又はシクロド
デシル基である。シクロヘキシル基が好ましい。
は、例えば、ベンジル基、α−メチルベンジル基、α,
α−ジメチルベンジル基又は2−フェニルエチル基であ
る。ベンジル基及びα,α−ジメチルベンジル基が好ま
しい。
子、臭素原子又は沃素原子である。塩素原子が好まし
い。
及びT2 は独立して、ベンジル基、エチル基、オクチル
基、ラウリル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサ
デシル基、ヘプタデシル基又はオクタデシル基を表わ
す、又は式中、T1 及びT2 は各々、水素化獣脂アミン
中に見出されるアルキル基混合物である〕で表わされる
N,N−ジヒドロカルビルヒドロキシルアミンである方
法が好ましい。
ドロキシルアミン、N,N−ジエチルヒドロキシルアミ
ン、N,N−ジオクチルヒドロキシルアミン、N,N−
ジラウリルヒドロキシルアミン、N,N−ジドデシルヒ
ドロキシルアミン、N,N−ジテトラデシルヒドロキシ
ルアミン、N,N−ジヘキサデシルヒドロキシルアミ
ン、N,N−ジオクタデシルヒドロキシルアミン、N−
ヘキサデシル−N−テトラデシルヒドロキシルアミン、
N−ヘキサデシル−N−ヘプタデシルヒドロキシルアミ
ン、N−ヘキサデシル−N−オクタデシルヒドロキシル
アミン、N−ヘプタデシル−N−オクタデシルヒドロキ
シルアミン、及びN,N−ジ(水素化獣脂)ヒドロキシ
ルアミンからなる群から選択されたN,N−ジヒドロカ
ルビルヒドロキシルアミンである方法がとりわけ好まし
い。
ミン〔イルガスタッブ(商標名:Irgastab)042,チ
バ・スペシャルティ・ケミカルズ・コーポレーション(C
ibaSpecialty Chemicals Corp.)〕の直接酸化により製
造されるN,N−ジ(アルキル)ヒドロキシルアミン生
成物である方法が特に好ましい。
(III) :
素原子を有する直鎖状又は分岐鎖状アルキル基、6ない
し12個の炭素原子を有するアリール基、7ないし36
個の炭素原子を有するアルアルキル基、7ないし36個
の炭素原子を有するアルカリール基、5ないし36個の
炭素原子を有するシクロアルキル基、6ないし36個の
炭素原子を有するアルクシクロアルキル基又は6ないし
36個の炭素原子を有するシクロアルキルアルキル基を
表わし、G3 は1ないし36個の炭素原子を有する直鎖
状又は分岐鎖状アルキル基、6ないし12個の炭素原子
を有するアリール基、7ないし36個の炭素原子を有す
るアルアルキル基、7ないし36個の炭素原子を有する
アルカリール基、5ないし36個の炭素原子を有するシ
クロアルキル基、6ないし36個の炭素原子を有するア
ルクシクロアルキル基又は6ないし36個の炭素原子を
有するシクロアルキルアルキル基を表わし、但し、
G1 ,G2 及びG3 の少なくとも一つはβ炭素−水素結
合を含み、そして、前記アルキル基、アルアルキル基、
アルカリール基、シクロアルキル基、アルクシクロアル
キル基及びシクロアルキルアルキル基は、1ないし16
個の−O−基、−S−基、−SO−基、−SO2 −基、
−COO−基、−OCO−基、−CO−基、−NG4 −
基、−CONG4 −基及び−NG4 CO−基により中断
されてよく、又は前記アルキル基、アルアルキル基、ア
ルカリール基、シクロアルキル基、アルクシクロアルキ
ル基及びシクロアルキルアルキル基は、−OG4 基、−
SG4 基、−COOG4 基、−OCOG4 基、−COG
4 基、−N(G4 )2基、−CON(G4 )2 基、−N
G4 COG4 基、並びに−C(CH3 )(CH 2 Rx )
NL(CH2 Rx )(CH3 )C−基を含む5−及び6
−員環から選択された1ないし16個の基により置換さ
れてよく、又は前記アルキル基、アルアルキル基、アル
カリール基、シクロアルキル基、アルクシクロアルキル
基及びシクロアルキルアルキル基は、上述の基により中
断され且つ置換されており、そして式中、G4 は独立し
て、水素原子又は1ないし8個の炭素原子を有するアル
キル基を表わし、Rx は水素原子又はメチル基を表わ
し、Lは炭素原子数1ないし30の直鎖状又は分岐鎖状
アルキル基部分、−C(O)R基部分(式中、Rは炭素
原子数1ないし30の直鎖状又は分岐鎖状アルキル基を
表わす)、又は−OR基部分(式中、Rは炭素原子数1
ないし30の直鎖状又は分岐鎖状アルキル基を表わす)
を表わし、そして前記アリール基は一つないし三つのハ
ロゲン原子、1ないし8個の炭素原子を有するアルキル
基、1ないし8個の炭素原子を有するアルコキシ基又は
これらの組み合わせにより置換されてよい〕で表わされ
る飽和第三アミンオキシドである。
ル基は、例えば、フェニル基、ナフチル基、チエニル基
又はピリジル基である。
及びG2 が独立して、ベンジル基又は置換ベンジル基を
表わすものである。G1 ,G2 及びG3 の各々が同一の
残基を表わすことも可能である。G1 及びG2 は好まし
くは、8ないし26個の炭素原子を有するアルキル基も
表わし、そして最も好ましくは、10ないし26個の炭
素原子を有するアルキル基を表わし、そしてG3 は好ま
しくは、1ないし22個の炭素原子を有するアルキル基
を表わし、そして最も好ましくは、メチル基又は置換メ
チル基を表わす。更に、好ましいアミンオキシドは、式
中、G1 ,G2及びG3 が6ないし36個の炭素原子を
有する同一のアルキル基を表わすものを包含する。好ま
しくは、G1 ,G2 及びG3 のための全ての前述の残基
が、飽和炭化水素残基又は少なくとも一つの前述の−O
−基、−S−基、−SO−基、−CO2 −基、−CO−
基又は−CON−基を含む飽和炭化水素残基である。当
業者は、本発明から逸脱することなく、G1 ,G2 及び
G3 の各々のための他の有用な残基を予想することがで
きるであろう。
(アミンオキシド)も含み得る。ポリ(アミンオキシ
ド)は、分子当たり少なくとも二つの第三アミンオキシ
ドを含む第三アミンオキシドを意味する。”ポリ(第三
アミンオキシド)”とも呼ばれる具体的なポリ(アミン
オキシド)は、例えば、1,4−ジアミノブタン、1,
6−ジアミノヘキサン、1,10−ジアミノデカン、及
び1,4−ジアミノシクロヘキサンのような脂肪族及び
脂環式ジアミン、並びに、例えば、ジアミノアントラキ
ノン及びジアミノアニソールのような芳香族ベースのジ
アミンからなる第三アミンオキシド同族体を包含する。
から誘導される第三アミンオキシドも成分(ii)に含ま
れる。有用なアミンオキシドは更に、ポリマー例えば、
ポリオレフィン、ポリアクリレート、ポリエステル、ポ
リアミド、ポリスチレン及び同種のものに結合したアミ
ンオキシドを含む。前記アミンオキシドがポリマーに結
合している場合には、分子当たりのアミンオキシドの平
均数は、全てのポリマー鎖が一つのアミンオキシドを含
む必要はないので広範に変化し得る。全ての前述のアミ
ンオキシドは、所望により、少なくとも一つの−O−
基、−S−基、−SO−基、−CO2 −基、−CO−基
又は−CONG4 −基部分を含んでよい。好ましい態様
において、前記ポリマー状第三アミンオキシドの各々の
第三アミンオキシドは炭素原子数1の残基を含む。
の立体障害アミンを含む一つの分子に結合してよい。立
体障害アミンは従来知られており、そして、本発明のア
ミンオキシドは何らかの方法で前記立体障害アミンに及
び前記立体障害アミンの構造部分に結合してよい。成分
(ii)の化合物の一部である場合の有用な立体障害アミン
は、一般式(IV)及び(V) :
じ意味を表わす〕で表わされるものを包含する。分子当
たり一つより多い立体障害アミン及び一つより多い飽和
アミンを含むアミンオキシドも含まれる。前記立体障害
アミンは、上述の如く、ポリ(第三アミンオキシド)に
又はポリマー状基材に結合してよい。
すべきポリオレフィン中空製品の重量に対して、全体
で、約0.0005重量%ないし5重量%、特に約0.
001重量%ないし2重量%、代表的には約0.01重
量%ないし2重量%の量使用される。
(VI):
される少なくとも一つの基を含む少なくとも一つの化合
物である。好ましくは、Rx は水素原子を表わす。好ま
しくは、成分(c) は高分子量のものであり、そして、個
別の化合物又はオリゴマー状混合物であってよい。
次式:
で表わされる。
そして幾つかは市販されている。
ソルブ(商標名:Chimassorb)はチバ・スペシャルティ
・ケミカルズ・コーポレーション(Ciba Specialty Chem
icals Corporation)〕の保護された商標名である。サン
デュボアー(商標名:Sanduvor)及びホスタヴィン(Ho
stavin)はクラリアント(Clariant)の保護された商標名
である。シアソルブ(商標名:Cyasorb )はシテック・
コーポレーション(Cytec Corporation) の保護された商
標名である。ウヴィヌル(商標名:Uvinul)はBASF
の保護された商標名である。ウヴァシル(商標名:Uvas
il)はエニケム(Enichem)の保護された商標名である。
ウヴァソルブ(商標名:Uvasorb )は3Vシグマ(3V Si
gma)の保護された商標名である。
安定化すべきポリオレフィン中空製品の重量に対して、
約0.01重量%ないし10重量%、特に約0.05重
量%ないし5重量%、代表的には約0.1重量%ないし
3重量%の量使用される。
み合わせは、回転成形法により製造されるポリオレフィ
ン中空製品を安定化するために適している。
えばポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリブテ−1
−エン、ポリ−4−メチルペンテ−1−エン、ポリイソ
プレン又はポリブタジエン、並びにシクロオレフィンの
ポリマー、例えばシクロペンテン又はノルボルネンのポ
リマー、ポリエチレン(所望により架橋されていてよ
い)、例えば高密度ポリエチレン(HDPE)、高密度
及び高分子量ポリエチレン(HDPE−HMW)、高密
度及び超高分子量ポリエチレン(HDPE−UHM
W)、中密度ポリエチレン(MDPE)、低密度ポリエ
チレン(LDPE)、直鎖状低密度ポリエチレン(LL
DPE),(VLDPE)及び(ULDPE)。
したモノオレフィン、好ましくはポリエチレン及びポリ
プロピレンのポリマーは、異なる方法により製造するこ
とができ、そして、とりわけ下記の方法により製造する
ことができる。
られた温度の下で行われる)。 ii) 通常、周期律表の族IVb,Vb,VIb又はVIIIの
1種又は1種よりも多くの金属を含む触媒を使用する触
媒重合。前記金属は、通常1種又はそれより多くの配位
子を有しており、代表的にはp−又はs−配位されてい
てよい酸化物、ハロゲン化物、アルコレート、エステ
ル、エーテル、アミン、アルキル、アルケニル及び/又
はアリールである。前記金属錯体は、遊離の形態にあっ
てもよいし又は基材上に、代表的には活性化塩化マグネ
シウム、三塩化チタン、アルミナ又は酸化珪素上に担持
されていてもよい。前記触媒は、重合媒体に可溶性であ
ってもよいし又は非可溶性であってもよい。前記触媒は
重合の際に単独で使用してもよく、又は別の活性剤、代
表的には金属アルキル、金属ハイドライド、金属アルキ
ルハライド、金属アルキルオキシド若しくは金属アルキ
ルオキサンを使用してもよい(前記金属は、周期律表の
族Ia,IIa及び/又はIIIaの元素である)。活性剤
は、別のエステル、エーテル、アミン又はシリルエーテ
ル類を用いて都合良く変性されていてよい。前記触媒系
は、通常、フィリップス(Phillips)触媒,スタンダー
ド オイルインディアナ(Standard Oil Indiana)触
媒,チーグラー(−ナッタ)〔Ziegler(-Natta) 〕触
媒,TNZ〔デュポン(DuPont)〕触媒,メタロセン触
媒又はシングルサイト触媒(SSC)と呼ばれる。
例えばポリプロピレンとポリイソブチレンとの混合物、
ポリプロピレンとポリエチレンとの混合物(例えばPP
/HDPE、PP/LDPE)及び異なる種類のポリエ
チレンの混合物(例えばLDPE/HDPE)。
互いの又はその他のビニルモノマーとのコポリマー、例
えばエチレン/プロピレンコポリマー、直鎖状低密度ポ
リエチレン(LLDPE)及びその低密度ポリエチレン
(LDPE)との混合物、プロピレン/ブテ−1−エン
コポリマー、プロピレン/イソブチレンコポリマー、エ
チレン/ブテ−1−エンコポリマー、エチレン/ヘキセ
ンコポリマー、エチレン/メチルペンテンコポリマー、
エチレン/ヘプテンコポリマー、エチレン/オクテンコ
ポリマー、プロピレン/ブタジエンコポリマー、イソブ
チレン/イソプレンコポリマー、エチレン/アルキルア
クリレートコポリマー、エチレン/アルキルメタクリレ
ートコポリマー、エチレン/酢酸ビニルコポリマー及び
これらの一酸化炭素とのコポリマー又はエチレン/アク
リル酸コポリマー及びそれらの塩(イオノマー)、並び
にエチレンとプロピレン及びジエン例えばヘキサジエ
ン、ジシクロテンタジエン又はエチリデン−ノルボルネ
ンとのターポリマー;並びに前記コポリマーの混合物及
び前記コポリマーと上記1.において記載したポリマー
との混合物、例えばポリプロピレン/エチレン−プロピ
レン−コポリマー、LDPE/エチレン−酢酸ビニルコ
ポリマー(EVA)、LDPE/エチレン−アクリル酸
コポリマー(EAA)、LLDPE/EVA、LLDP
E/EAA及び交互又はランダムポリアルキレン/一酸
化炭素−コポリマー並びにそれらの他のポリマー例えば
ポリアミドとの混合物。
はポリプロピレン、並びにモノ−及びジオレフィンとの
それらのコポリマーである。
方法は、例えば下記のもののような別の共安定剤(添加
剤)を含んでもよい。
ル、2−第三ブチル−4,6−ジメチルフェノール、
2,6−ジ第三ブチル−4−エチルフェノール、2,6
−ジ第三ブチル−4−n−ブチルフェノール、2,6−
ジ第三ブチル−4−イソブチルフェノール、2,6−ジ
シクロペンチル−4−メチルフェノ−ル、2−(α−メ
チルシクロヘキシル)−4,6−ジメチルフェノール、
2,6−ジオクタデシル−4−メチルフェノ−ル、2,
4,6−トリシクロヘキシルフェノール、2,6−ジ第
三ブチル−4−メトキシメチルフェノール、側鎖が直鎖
状又は分岐鎖状であるノニルフェノール、例えば、2,
6−ジノニル−4−メチルフェノール、2,4−ジメチ
ル−6−(1’−メチルウンデシ−1’−イル)フェノ
ール、2,4−ジメチル−6−(1’−メチルヘプタデ
シ−1’−イル)フェノール、2,4−ジメチル−6−
(1’−メチルトリデシ−1’−イル)フェノール及び
それらの混合物。
ルフェノール、2,4−ジオクチルチオメチル−6−メ
チルフェノール、2,4−ジオクチルチオメチル−6−
エチルフェノール、2,6−ジドデシルチオメチル−4
−ノニルフェノール。
ロキノン 例えば、2,6−ジ第三ブチル−4−メトキシフェノー
ル、2,5−ジ第三ブチルヒドロキノン、2,5−ジ第
三アミルヒドロキノン、2,6−ジフェニル−4−オク
タデシルオキシフェノール、2,6−ジ第三ブチルヒド
ロキノン、2,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシアニ
ソール、3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシアニソ
ール、3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル
ステアレート、ビス(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒド
ロキシフェニル)アジペート。
−トコフェロール、δ−トコフェロール及びそれらの混
合物(ビタミンE)。
ーテル 例えば、2,2’−チオビス(6−第三ブチル−4−メ
チルフェノール)、2,2’−チオビス(4−オクチル
フェノール)、4,4’−チオビス(6−第三ブチル−
3−メチルフェノール)、4,4’−チオビス(6−第
三ブチル−2−メチルフェノール)、4,4’−チオビ
ス(3,6−ジ第二アミルフェノール)、4,4’−ビ
ス(2,6−ジメチル−4−ヒドロキシフェニル)ジス
ルフィド。
−メチルフェノール)、2,2’−メチレンビス(6−
第三ブチル−4−エチルフェノール)、2,2’−メチ
レンビス[4−メチル−6−(α−メチルシクロヘキシ
ル)フェノール]、2,2’−メチレンビス(4−メチ
ル−6−シクロヘキシルフェノール)、2,2’−メチ
レンビス(6−ノニル−4−メチルフェノール)、2,
2’−メチレンビス(4,6−ジ−第三ブチルフェノー
ル)、2,2’−エチリデンビス(4,6−ジ第三ブチ
ルフェノール)、2,2’−エチリデンビス(6−第三
ブチル−4−イソブチルフェノール)、2,2’−メチ
レンビス[6−(α−メチルベンジル)−4−ノニルフ
ェノール]、2,2’−メチレンビス[6−(α,α−
ジメチルベンジル)−4−ノニルフェノール]、4,
4’−メチレンビス(2,6−ジ第三ブチルフェノー
ル)、4,4’−メチレンビス(6−第三ブチル−2−
メチルフェノール)、1,1−ビス(5−第三ブチル−
4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)ブタン、2,6
−ビス(3−第三ブチル−5−メチル−2−ヒドロキシ
ベンジル)−4−メチルフェノール、1,1,3−トリ
ス(5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチルフェ
ニル)ブタン、1,1−ビス(5−第三ブチル−4−ヒ
ドロキシ−2−メチルフェニル)−3−n−ドデシルメ
ルカプトブタン、エチレングリコール−ビス[3,3−
ビス(3’−第三ブチル−4’ーヒドロキシフェニル)
ブチレート]、ビス(3−第三ブチル−4ーヒドロキシ
−5−メチルフェニル)ジシクロペンタジエン、ビス
[2−(3’−第三ブチル−2’ーヒドロキシ−5’−
メチルベンジル)−6−第三ブチル−4−メチルフェニ
ル]テレフタレート、1,1−ビス(3,5−ジメチル
−2−ヒドロキシフェニル)ブタン、2,2−ビス
(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プ
ロパン、2,2−ビス(5−第三ブチル−4−ヒドロキ
シ−2−メチルフェニル)−4−n−ドデシルメルカプ
トブタン、1,1,5,5−テトラ(5−第三ブチル−
4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)ペンタン。
物 例えば、3,5,3’,5’−テトラ第三ブチル−4,
4’−ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル
4−ヒドロキシ−3,5−ジメチルベンジルメルカプト
アセテート、トリデシル4−ヒドロキシ−3,5−ジ第
三ブチルベンジルメルカプトアセテート、トリス(3,
5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)アミン、
ビス(4−第三ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−ジメ
チルベンジル)ジチオテレフタレート、ビス(3,5−
ジ第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)スルフィド、
イソオクチル3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシベ
ンジルメルカプトアセテート。
ブチル−2−ヒドロキシベンジル)マロネート、ジオク
タデシル2−(3−第三ブチル−4−ヒドロキシ−5−
メチルベンジル)マロネート、ジドデシルメルカプトエ
チル−2,2−ビス(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒド
ロキシベンジル)マロネート、ビス[4−(1,1,
3,3−テトラメチルブチル)フェニル]2,2−ビス
(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)マ
ロネート。
4−ヒドロキシベンジル)−2,4,6−トリメチルベ
ンゼン、1,4−ビス(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒ
ドロキシベンジル)−2,3,5,6−テトラメチルベ
ンゼン、2,4,6−トリス(3,5−ジ第三ブチル−
4−ヒドロキシベンジル)フェノール。
(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシアニリノ)−
1,3,5−トリアジン、2−オクチルメルカプト−
4,6−ビス(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシ
アニリノ)−1,3,5−トリアジン、2−オクチルメ
ルカプト−4,6−ビス(3,5−ジ第三ブチル−4−
ヒドロキシフェノキシ)−1,3,5−トリアジン、
2,4,6−トリス(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒド
ロキシフェノキシ)−1,2,3−トリアジン、1,
3,5−トリス(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキ
シベンジル)イソシアヌレート、1,3,5−トリス
(4−第三ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−ジメチル
ベンジル)イソシアヌレート、2,4,6−トリス
(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルエチ
ル)−1,3,5−トリアジン、1,3,5−トリス
(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロ
ピオニル)ヘキサヒドロ−1,3,5−トリアジン、
1,3,5−トリス(3,5−ジシクロヘキシル−4−
ヒドロキシベンジル)イソシアヌレート。
シベンジルホスホネート、ジエチル3,5−ジ第三ブチ
ル−4−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデ
シル3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシベンジルホ
スホネート、ジオクタデシル5−第三ブチル−4−ヒド
ロキシ−3−メチルベンジルホスホネート、3,5−ジ
第三ブチル−4−ヒドロキシベンジルホスホン酸のモノ
エチルエステルのカルシウム塩。
ロキシステアリン酸アニリド、オクチルN−(3,5−
ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)カルバメー
ト。
4−ヒドロキシフェニル)プロピオン酸と以下の一価又
は多価アルコールとのエステル アルコールの例:メタノール、エタノール、n−オクタ
ノール、イソオクタノール、オクタデカノール、1,6
−ヘキサンジオール、1,9−ノナンジオール、エチレ
ングリコール、1,2−プロパンジオール、ネオペンチ
ルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレン
グリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリ
トール、トリス(ヒドロキシエチル)イソシアヌレー
ト、N,N’−ビス(ヒドロキシエチル)オキサミド、
3−チアウンデカノール、3−チアペンタデカノール、
トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパ
ン、4−ヒドロキシメチル−1−ホスファ−2,6,7
−トリオキサビシクロ[2.2.2]オクタン。
ドロキシ−3−メチルフェニル)プロピオン酸と以下の
一価又は多価アルコールとのエステル アルコールの例:メタノール、エタノール、n−オクタ
ノール、イソオクタノール、オクタデカノール、1,6
−ヘキサンジオール、1,9−ノナンジオール、エチレ
ングリコール、1,2−プロパンジオール、ネオペンチ
ルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレン
グリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリ
トール、トリス(ヒドロキシエチル)イソシアヌレー
ト、N,N’−ビス(ヒドロキシエチル)オキサミド、
3−チアウンデカノール、3−チアペンタデカノール、
トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパ
ン、4−ヒドロキシメチル−1−ホスファ−2,6,7
−トリオキサビシクロ[2.2.2]オクタン。
ヘキシル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオン酸と以
下の一価又は多価アルコールとのエステル アルコールの例:メタノール、エタノール、オクタノー
ル、オクタデカノール、1,6−ヘキサンジオール、
1,9−ノナンジオール、エチレングリコール、1,2
−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジ
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、ペンタエリトリトール、トリス(ヒド
ロキシエチル)イソシアヌレート、N,N’−ビス(ヒ
ドロキシエチル)オキサミド、3−チアウンデカノー
ル、3−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジ
オール、トリメチロールプロパン、4−ヒドロキシメチ
ル−1−ホスファ−2,6,7−トリオキサビシクロ
[2.2.2]オクタン。
ドロキシフェニル酢酸と以下の一価又は多価アルコール
とのエステル アルコールの例:メタノール、エタノール、オクタノー
ル、オクタデカノール、1,6−ヘキサンジオール、
1,9−ノナンジオール、エチレングリコール、1,2
−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジ
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、ペンタエリトリトール、トリス(ヒド
ロキシエチル)イソシアヌレート、N,N’−ビス(ヒ
ドロキシエチル)オキサミド、3−チアウンデカノー
ル、3−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジ
オール、トリメチロールプロパン、4−ヒドロキシメチ
ル−1−ホスファ−2,6,7−トリオキサビシクロ
[2.2.2]オクタン。
4−ヒドロキシフェニル)プロピオン酸のアミド 例えば、N,N’−ビス(3,5−ジ第三ブチル−4−
ヒドロキシフェニルプロピオニル)ヘキサメチレンジア
ミン、N,N’−ビス(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒ
ドロキシフェニルプロピオニル)トリメチレンジアミ
ン、N,N’−ビス(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒド
ロキシフェニルプロピオニル)ヒドラジン、N,N’−
ビス[2−(3−[3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロ
キシフェニル]プロピオニルオキシ)エチル]オキサミ
ド〔ユニロイヤル(Uniroyal)社から提供されるナウガー
ド(商標名;Naugard )XL−1〕。
アミン、N,N’−第二ブチル−p−フェニレンジアミ
ン、N,N’−ビス(1,4−ジメチルペンチル)−p
−フェニレンジアミン、N,N’−ビス(1−エチル−
3−メチルペンチル)−p−フェニレンジアミン、N,
N’−ビス(1−メチルヘプチル)−p−フェニレンジ
アミン、N,N’−ジシクロヘキシル−p−フェニレン
ジアミン、N,N’−ジフェニル−p−フェニレンジア
ミン、N,N’−ビス(2−ナフチル)−p−フェニレ
ンジアミン、N−イソプロピル−N’−フェニル−p−
フェニレンジアミン、N−(1,3−ジメチルブチル)
−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン、N−(1
−メチルヘプチル)−N’−フェニル−p−フェニレン
ジアミン、N−シクロヘキシル−N’−フェニル−p−
フェニレンジアミン、4−(p−トルエンスルファモイ
ル)ジフェニルアミン、N,N’−ジメチル−N,N’
−第二ブチル−p−フェニレンジアミン、ジフェニルア
ミン、N−アリルジフェニルアミン、4−イソプロポキ
シジフェニルアミン、N−フェニル−1−ナフチルアミ
ン、N−(4−第三オクチルフェニル)−1−ナフチル
アミン、N−フェニル−2−ナフチルアミン、オクチル
化ジフェニルアミン例えばp,p’−ジ第三ブチル−オ
クチルジフェニルアミン、4−n−ブチルアミノフェノ
ール、4−ブチリルアミノフェノール、4−ノナノイル
アミノフェノール、4−ドデカノイルアミノフェノー
ル、4−オクタデカノイルアミノフェノール、ビス(4
−メトキシフェニル)アミン、2,6−ジ第三ブチル−
4−ジメチルアミノメチルフェノール、2,4’−ジア
ミノジフェニルメタン、4,4’−ジアミノジフェニル
メタン、N,N,N’,N’−テトラメチル−4,4’
−ジアミノジフェニルメタン、1,2−ビス[(2−メ
チルフェニル)アミノ]エタン、1,2−ビス[(2−
メチルフェニル)アミノ]エタン、1,2−ビス(フェ
ニルアミノ)プロパン、(o−トリル)ビグアニド、ビ
ス[4−(1’,3’−ジメチルブチル)フェニル]ア
ミン、第三オクチル化N−フェニル−1−ナフチルアミ
ン、モノ−及びジアルキル化第三ブチル/第三オクチル
ジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化ノ
ニルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル
化ドデシルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジア
ルキル化イソプロピル/イソヘキシルジフェニルアミン
の混合物、モノ−及びジアルキル化第三ブチルジフェニ
ルアミンの混合物、2,3−ジヒドロ−3,3−ジメチ
ル−4H−1,4−ベンゾチアジン、フェノチアジン、
モノ−及びジアルキル化第三ブチル/第三オクチルフェ
ノチアジンの混合物、モノ−及びジアルキル化第三オク
チルフェノチアジンの混合物、N−アリルフェノチアジ
ン、N,N,N’,N’−テトラフェニル−1,4−ジ
アミノブテ−2−エン、N,N−ビス(2,2,6,6
−テトラメチルピペリジ−4−イル)ヘキサメチレンジ
アミン、ビス(2,2,6,6−テトラメチルピペリジ
−4−イル)セバケート、2,2,6,6−テトラメチ
ルピペリジン−4−オン、2,2,6,6−テトラメチ
ルピペリジン−4−オール。
アゾール 例えば、2−(2’−ヒドロキシ−5’−メチルフェニ
ル)ベンゾトリアゾール、2−(3’,5’−ジ第三ブ
チル−2’−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾー
ル、2−(5’−第三ブチル−2’−ヒドロキシフェニ
ル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−
5’−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)フェニ
ル)ベンゾトリアゾール、2−(3’,5’−ジ第三ブ
チル−2’−ヒドロキシフェニル)−5−クロロベンゾ
トリアゾール、2−(3’−第三ブチル−2’−ヒドロ
キシ−5’−メチルフェニル)−5−クロロベンゾトリ
アゾール、2−(3’−第二ブチル−5’−第三ブチル
−2’−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2
−(2’−ヒドロキシ−4’−オクチルオキシフェニ
ル)ベンゾトリアゾール、2−(3’,5’−ジ第三ア
ミル−2’−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾー
ル、2−(3’,5’−ビス(α,α−ジメチルベンジ
ル)−2’−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾー
ル、2−(3’−第三ブチル−2’−ヒドロキシ−5’
−(2−オクチルオキシカルボニルエチル)フェニル)
−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(3’−第三ブ
チル−5’−[2−(2−エチルヘキシルオキシ)カル
ボニルエチル]−2’−ヒドロキシフェニル)−5−ク
ロロベンゾトリアゾール、2−(3’−第三ブチル−
2’−ヒドロキシ−5’−(2−メトキシカルボニルエ
チル)フェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2
−(3’−第三ブチル−2’−ヒドロキシ−5’−(2
−メトキシカルボニルエチル)フェニル)ベンゾトリア
ゾール、2−(3’−第三ブチル−2’−ヒドロキシ−
5’−(2−オクチルオキシカルボニルエチル)フェニ
ル)ベンゾトリアゾール、2−(3’−第三ブチル−
5’−[2−(2−エチルヘキシルオキシ)カルボニル
エチル]−2’−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾ
ール、2−(3’−ドデシル−2’−ヒドロキシ−5’
−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(3’−
第三ブチル−2’−ヒドロキシ−5’−(2−イソオク
チルオキシカルボニルエチル)フェニルベンゾトリアゾ
ール、2,2’−メチレンビス[4−(1,1,3,3
−テトラメチルブチル)−6−ベンゾトリアゾール−2
−イルフェノール];2−[3’−第三ブチル−5’−
(2−メトキシカルボニルエチル)−2’−ヒドロキシ
フェニル]ベンゾトリアゾールとポリエチレングリコー
ル300とのエステル交換体;次式:[R−CH2 CH
2 −COO−CH2 CH2 ]2 −(式中、Rは3’−第
三ブチル−4’−ヒドロキシ−5’−2H−ベンゾトリ
アゾール−2−イルフェニル基を表わす)で表わされる
化合物、2−[2’−ヒドロキシ−3’−(α,α−ジ
メチルベンジル)−5’−(1,1,3,3−テトラメ
チルブチル)フェニル]ベンゾトリアゾール;2−
[2’−ヒドロキシ−3’−(1,1,3,3−テトラ
メチルブチル)−5’−(α,α−ジメチルベンジル)
フェニル]ベンゾトリアゾール。
チルオキシ−、4−デシルオキシ−、4−ドデシルオキ
シ−、4−ベンジルオキシ−、4,2’,4’−トリヒ
ドロキシ−及び2’−ヒドロキシ−4,4’−ジメトキ
シ誘導体。
ルサリチレート、オクチルフェニルサリチレート、ジベ
ンゾイルレゾルシノール、ビス(4−第三ブチルベンゾ
イル)レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、
2,4−ジ第三ブチルフェニル3,5−ジ第三ブチル−
4−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル3,5−ジ
第三ブチル−4−ヒドロキシベンゾエート、オクタデシ
ル3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシベンゾエー
ト、2−メチル−4,6−ジ第三ブチルフェニル3,5
−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシベンゾエート。
レート、イソオクチルα−シアノ−β, β−ジフェニル
−アクリレート、メチルα−カルボメトキシシンナメー
ト、メチルα−シアノ−β−メチル−p−メトキシシン
ナメート、ブチルα−シアノ−β−メチル−p−メトキ
シシンナメート、メチルα−カルボメトキシ−p−メト
キシシンナメート及びN−(β−カルボメトキシ−β−
シアノビニル) −2−メチルインドリン。
−テトラメチルブチル) フェノール]のニッケル錯体、
例えば1:1又は1:2錯体であって、所望によりn−
ブチルアミン、トリエタノールアミン若しくはN−シク
ロヘキシルジエタノールアミンのような他の配位子を伴
うもの、ニッケルジブチルジチオカルバメート、モノア
ルキルエステル、例えば4−ヒドロキシ−3,5−ジ第
三ブチルベンジルホスホン酸のメチル若しくはエチルエ
ステルのニッケル塩、ケトキシム例えば2−ヒドロキシ
−4−メチル−フェニルウンデシルケトキシムのニッケ
ル錯体、1−フェニル−4−ラウロイル−5−ヒドロキ
シピラゾールのニッケル錯体であって、所望により他の
配位子を伴うもの。
2,2’−ジエトキシオキサニリド、2,2’−ジオク
チルオキシ−5,5’−ジ第三ブトキサニリド、2,
2’−ジドデシルオキシ−5,5’−ジ第三ブチルオキ
サニリド、2−エトキシ−2’−エチルオキサニリド、
N,N’−ビス(3−ジメチルアミノプロピル)オキサ
ルアミド、2−エトキシ−5−第三ブチル−2’−エチ
ルオキサニリド及び該化合物と2−エトキシ−2’−エ
チル−5,4’−ジ第三ブチルオキサニリドとの混合
物、o−及びp−メトキシ−二置換オキサニリドの混合
物及びo−及びp−エトキシ−二置換オキサニリドの混
合物。
−1,3,5−トリアジン 例えば、2,4,6−トリス(2−ヒドロキシ−4−オ
クチルオキシフェニル) −1,3,5−トリアジン、2
−(2−ヒドロキシ−4−オクチルオキシフェニル)−
4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,
5−トリアジン、2−(2,4−ジヒドロキシフェニ
ル)−4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−
1,3,5−トリアジン、2,4−ビス(2−ヒドロキ
シ−4−プロピルオキシフェニル)−6−(2,4−ジ
メチルフェニル)−1,3,5−トリアジン、2−(2
−ヒドロキシ−4−オクチルオキシフェニル) −4,6
−ビス(4−メチルフェニル)−1,3,5−トリアジ
ン、2−(2−ヒドロキシ−4−ドデシルオキシフェニ
ル) −4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−
1,3,5−トリアジン、2−(2−ヒドロキシ−4−
トリデシルオキシフェニル)−4,6−ビス(2,4−
ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン、2−
[2−ヒドロキシ−4−(2−ヒドロキシ−3−ブチル
オキシプロポキシ)フェニル]−4,6−ビス(2,4
−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン、2−
[2−ヒドロキシ−4−(2−ヒドロキシ−3−オクチ
ルオキシプロピルオキシ)フェニル]−4,6−ビス
(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジ
ン、2−[4−(ドデシルオキシ/トリデシルオキシ−
2−ヒドロキシプロポキシ)−2−ヒドロキシフェニ
ル]−4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−
1,3,5−トリアジン、2−[2−ヒドロキシ−4−
(2−ヒドロキシ−3−ドデシルオキシプロポキシ)フ
ェニル]−4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)
−1,3,5−トリアジン、2−(2−ヒドロキシ−4
−ヘキシルオキシ)フェニル−4,6−ジフェニル−
1,3,5−トリアジン、2−(2−ヒドロキシ−4−
メトキシフェニル)−4,6−ジフェニル−1,3,5
−トリアジン、2,4,6−トリス[2−ヒドロキシ−
4−(3−ブトキシ−2−ヒドロキシプロポキシ)フェ
ニル]−1,3,5−トリアジン、2−(2−ヒドロキ
シフェニル)−4−(4−メトキシフェニル)−6−フ
ェニル−1,3,5−トリアジン、2−{2−ヒドロキ
シ−4−[3−(2−エチルヘキシル−1−オキシ)−
2−ヒドロキシプロピルオキシ]フェニル}−4,6−
ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリ
アジン。
ラル−N’−サリチロイルヒドラジン、N,N’−ビス
(サリチロイル)ヒドラジン、N,N’−ビス(3,5
−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオニ
ル)ヒドラジン、3−サリチロイルアミノ−1,2,4
−トリアゾール、ビス(ベンジリデン)オキサリルジヒ
ドラジド、オキサニリド、イソフタロイルジヒドラジ
ド、セバコイルビスフェニルヒドラジド、N,N’−ジ
アセチルアジポイルジヒドラジド、N,N’−ビス(サ
リチロイル)オキサリルジヒドラジド、N,N’−ビス
(サリチロイル)チオプロピオニルジヒドラジド。
エチル−α−メチル−ニトロン、N−オクチル−α−ヘ
プチル−ニトロン、N−ラウリル−α−ウンデシル−ニ
トロン、N−テトラデシル−α−トリデシル−ニトロ
ン、N−ヘキサデシル−α−ペンタデシル−ニトロン、
N−オクタデシル−α−ヘキサデシル−ニトロン、N−
ヘキサデシル−α−ヘプタデシル−ニトロン、N−オク
タデシル−α−ペンタデシル−ニトロン、N−ヘプタデ
シル−α−ヘプタデシル−ニトロン、N−オクタデシル
−α−ヘキサデシル−ニトロン、N,N−ジ(水素添加
された獣脂)ヒドロキシルアミンから誘導されたニトロ
ン。
リルチオジプロピオネート。
リル、ステアリル、ミリスチル又はトリデシルエステ
ル、メルカプトベンズイミダゾール又は2−メルカプト
ベンズイミダゾール亜鉛塩、亜鉛ジブチルジチオカルバ
メート、ジオクタデシルジスルフィド、ペンタエリトリ
トールテトラキス(β−ドデシルメルカプト)プロピオ
ネート。
アミド、トリアリルシアヌレート、尿素誘導体、ヒドラ
ジン誘導体、アミン、ポリアミド、ポリウレタン、高級
脂肪酸のアルカリ金属塩及びアルカリ土類金属塩例えば
カルシウムステアレート、亜鉛ステアレート、マグネシ
ウムベヘネート、マグネシウムステアレート、ナトリウ
ムリシノレート及びカリウムパルミテート、アンチモン
ピロカテコレート又は亜鉛ピロカテココレート。
ば、二酸化チタン又は酸化マグネシウム、好ましくはア
ルカリ土類金属の燐酸塩、炭酸塩又は硫酸塩;有機化合
物、例えば、モノ−又はポリカルボン酸及びその塩、例
えば、4−第三ブチル安息香酸、アジピン酸、ジフェニ
ル酢酸、コハク酸ナトリウム又は安息香酸ナトリウム;
ポリマー状化合物、例えばイオン性コポリマー〔“イオ
ノマー”〕。
球、アスベスト、タルク、陶土、雲母、硫酸バリウム、
金属酸化物及び水酸化物、カーボンブラック、黒鉛、木
材粉末、及び他の天然産物の粉末又は繊維、合成繊維。
5175312、US5216052、US52526
43、DE−A−4316611、DE−A−4316
622、DE−A−4316876、EP−A−058
9839又はEP−A−0591102に開示されたも
の、又は3−[4−(2−アセトキシエトキシ)フェニ
ル]−5,7−ジ第三ブチル−ベンゾフラン−2−オ
ン、5,7−ジ第三ブチル−3−[4−(2−ステアロ
イルオキシエトキシ)フェニル]ベンゾフラン−2−オ
ン、3,3’−ビス[5,7−ジ第三ブチル−3−(4
−[2−ヒドロキシエトキシ]フェニル)ベンゾフラン
−2−オン、5,7−ジ第三ブチル−3−(4−エトキ
シフェニル)ベンゾフラン−2−オン、3−(4−アセ
トキシ−3,5−ジメチルフェニル)−5,7−ジ第三
ブチル−ベンゾフラン−2−オン、3−(3,5−ジメ
チル−4−ピバロイルオキシフェニル)−5,7−ジ第
三ブチル−ベンゾフラン−2−オン、3−(3,4−ジ
メチルフェニル)−5,7−ジ第三ブチル−ベンゾフラ
ン−2−オン、3−(2,3−ジメチルフェニル)−
5,7−ジ第三ブチル−ベンゾフラン−2−オン。
加剤、触媒、流れ調整剤、蛍光増白剤、防炎加工剤、帯
電防止剤、清澄剤及び発泡剤。
レフィンの全重量に対して、約0.01重量%ないし約
10重量%の濃度で添加する。
9)、例えば、タルク、炭酸カルシウム、雲母又は陶土
は、安定化すべきポリオレフィンの全重量に対して、約
0.01重量%ないし約40重量%の濃度でポリオレフ
ィンに添加する。
9)、例えば、金属水酸化物、とりわけ水酸化アルミニ
ウム又は水酸化マグネシウムは、安定化すべきポリオレ
フィンの全重量に対して、約0.01重量%ないし約6
0重量%の濃度でポリオレフィンに添加する。
には、安定化すべきポリオレフィンの全重量に対して、
約0.01重量%ないし約5重量%の濃度でポリオレフ
ィンに添加する。
安定化すべきポリオレフィンの全重量に対して、約0.
01重量%ないし約20重量%の濃度でポリオレフィン
に添加する。
の添加剤、とりわけフェノール系酸化防止剤、光安定剤
又は加工安定剤を含む方法が好ましい。
ノール系酸化防止剤(前記リストの項目1.1ないし
1.17)及び過酸化物掃去剤(前記リストの項目6)
である。
(c) 並びに所望により別の添加剤の配合は、例えば成形
前後に、或いは又、ポリオレフィンに溶解又は分散され
た安定剤混合物を塗布し、所望により、続いて溶媒を蒸
発させることにより、公知方法で行われる。成分(a) ,
(b) 及び(c) 並びに所望により別の添加剤からなる安定
剤混合物は、例えば、約2.5重量%ないし約25重量
%の濃度で前記成分を含むマスターバッチの形態で、安
定化すべきポリオレフィンに添加してもよい。
別の添加剤は、重合前又は重合中に或いは架橋前に添加
してもよい。
別の添加剤は、純粋な形態で、又はワックス,オイル若
しくはポリマー中にカプセル化されて、安定化すべきポ
リオレフィンに配合されてよい。
別の添加剤は、安定化すべきポリオレフィンに噴霧され
てもよい。それらは他の添加剤(例えば、上記の慣用の
添加剤)又はそれらの溶融物を希釈することも可能であ
り、その結果、それらを前記添加剤と一緒に、安定化す
べきポリオレフィンに噴霧することもできる。重合触媒
の奪活中の噴霧による添加(例えば、奪活のために使用
されるスチームを用いて噴霧を行うことが可能である)
は特に都合が良い。
は、例えば、成分(a) ,(b) 及び(c)を、所望により他
の添加剤と一緒に、噴霧により塗布することが都合が良
いであろう。
200℃ないし400℃、好ましくは約280℃ないし
400℃、例えば、約310℃ないし400℃の範囲に
達する。
り製造されたポリオレフィンのための、成分(a) ,(b)
及び(c) を含む安定剤組み合わせの使用に関するもので
ある。
をより詳細に説明する。下記の実施例は、如何なる場合
でも本発明を限定するものと考えるべきではない。本発
明は、本発明の思想及び範疇から逸脱しない特定の実施
例の全ての変化及び変形を含むことは明らかである。部
及び%は重量による。
ィン中空製品の製造 ヘキセンと共重合された中密度ポリエチレン〔ノヴァポ
ール(商標名:Novapol )TR−0735,公称のメル
トインデックス6.8g/10分,密度0.935g/
cm3 〕100部を、ステアリン酸カルシウム0.05
0部及び付加的な添加剤の組み合わせとドライブレンド
する(下記参照)。この混合物を、マッドドック(Maddo
ck) ミキシングヘッドを備えた24:1L/Dスクリュ
ーを使用して、100rpmで、シューペリアー(Super
ior)/MPM押出機中で、232℃でペレットに溶融配
合する。配合されたペレットを、本回転成形法に先立っ
て、均質な粒径(150〜500μm)に粉砕する。前
記粉砕工程は、粒子の表面積を増加させ、より迅速な熱
吸収を促し、その結果、全体としてのエネルギー消費を
低減させる。本回転成形法は、実験室規模の装置FSP
M20”クラムシェル(Clamshell) ”中で行う。粉砕
された樹脂を注型アルミニウム成形型内に配置し、これ
をガス燃焼オーブン中で二軸方向に回転させる。熱い空
気をチャンバー中でブロワーにより循環させ、一方、温
度を4分以内に288℃まで上昇させる。この温度を所
定時間保持する(下記表を参照)。続いて、前記オーブ
ンを開き、まだ回転させながら、7分間前記成形型を強
制空気循環により冷却し、続いて7分間水噴霧ミストを
与え、次いで更に2分間冷却工程を設ける。全体の加熱
及び冷却サイクルを通して、主軸の速度は4.5:1の
回転比と共に6rpmに保持する。この冷却サイクル
後、前記成形型を開け、次いで中空物品を取り出す。
定剤イルガフォス(商標名:Irgafos )168:0.1
0部、一次酸化防止剤イルガノックス(商標名:Irgano
x )1076:0.05部、並びに光及び熱安定剤チヌ
ビン(商標名:Tinuvin )783:0.200部の組み
合わせを更にブレンドする。
フォス(商標名:Irgafos )168:0.100部、ヒ
ドロキシルアミン加工安定剤イルガスタッブ(商標名:
Irgastab)042:0.050部、並びに光及び熱安定
剤チヌビン(商標名:Tinuvin )783:0.200部
の組み合わせを更にブレンドする。
フォス(商標名:Irgafos )P−EPQ:0.100
部、ヒドロキシルアミン加工安定剤イルガスタッブ(商
標名:Irgastab)042:0.050部、並びに光及び
熱安定剤チヌビン(商標名:Tinuvin )783:0.2
00部の組み合わせを更にブレンドする。
ラノックス(商標名:Ultranox)626:0.100
部、ヒドロキシルアミン加工安定剤イルガスタッブ(商
標名:Irgastab)042:0.050部、並びに光及び
熱安定剤チヌビン(商標名:Tinuvin )783:0.2
00部の組み合わせを更にブレンドする。
はトリス(2,4−ジ第三ブチルフェニル)ホスフィッ
トである。ウルトラノックス(商標名:Ultranox)62
6はビス(2,4−ジ第三ブチルフェニル)ペンタエリ
トリトールジホスフィットである。イルガフォス(商標
名:Irgafos )P−EPQはテトラキス(2,4−ジ第
三ブチルフェニル)−4,4’−ビフェニレン−ジホス
ホナイトである。イルガスタッブ(商標名:Irgastab)
042は、N,N−ジ(水素添加された獣脂)アミンの
直接酸化により製造されたN,N−ジ(アルキル)ヒド
ロキシルアミンである。チヌビン(商標名:Tinuvin )
783は式(H5)及び(H6)で表わされる立体障害
アミンの組み合わせである。イルガノックス(商標名:
Irganox)1076はオクタデシル3−(3,5−ジ第
三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネートで
ある。チヌビン(商標名:Tinuvin )、イルガフォス
(商標名:Irgafos )、イルガスタッブ(商標名:Irga
stab)及びイルガノックス(商標名:Irganox )はチバ
・スペシャルティ・ケミカルズ・コーポレーション(Cib
a Specialty Chemicals Corporation)〕の登録商標であ
る。ウルトラノックス(商標名:Ultranox)はジーイー
・ケミカルズ(GE Chemicals)の登録商標である。
を有する一般的な方法に従って、中空物品に回転成形さ
れる。
25に基づくDCI SF600分光光度計により決定
される。黄色度の増加は黄色度指数の正の増加に相当す
る。製剤B〜Dは、前記加工条件における色安定性に関
して、比較標準製剤Aよりも遥かに優れている。この結
果を表1に要約する。
(11.34kg/50.8cm)衝撃装置ダイナタッ
プ(商標名:Dynatup )8250を用いて行う。試験片
は、試験前に−40℃で12時間未満、空気循環フリー
ザー中で状態調整する。
2に示す。製剤Bは、これらの加工条件下での低温衝撃
強さ試験をベースとする脆化モードにおいて、比較標準
製剤Aよりも優れていることが判る。
従来技術の安定剤混合物(製剤A)に比較して、本回転
成形法により製造されたポリオレフィン中空製品の着色
を防ぎ且つ安定性を与えることに関して優れている。
ィン中空製品の製造製剤B のチヌビン(商標名:Tinuvin )783を下記の
立体障害アミンの各々に置き換えて、実施例1の如く中
空製品を製造する。製剤E :イルガフォス(商標名:Irgafos )168、イ
ルガスタッブ(商標名:Irgastab)042及びチヌビン
(商標名:Tinuvin )622〔式(H4)で表わされる
化合物〕製剤F :イルガフォス(商標名:Irgafos )168、イ
ルガスタッブ(商標名:Irgastab)042及びシマソル
ブ(商標名:Chimassorb)944〔式(H5)で表わさ
れる化合物〕製剤G :イルガフォス(商標名:Irgafos )168、イ
ルガスタッブ(商標名:Irgastab)042及びシマソル
ブ(商標名:Chimassorb)119〔式(H9)で表わさ
れる化合物〕製剤H :イルガフォス(商標名:Irgafos )168、イ
ルガスタッブ(商標名:Irgastab)042及びチヌビン
(商標名:Tinuvin )111〔式(H4)で表わされる
化合物と式(H9)で表わされる化合物との混合物〕製剤I :イルガフォス(商標名:Irgafos )168及び
シマソルブ(商標名:Chimassorb)2020〔式(H1
0)で表わされる化合物〕製剤J :イルガフォス(商標名:Irgafos )168、イ
ルガスタッブ(商標名:Irgastab)042及びシアソル
ブ(商標名:Cyasorb )UV−3346〔式(H12)
で表わされる化合物〕製剤K :イルガフォス(商標名:Irgafos )168、イ
ルガスタッブ(商標名:Irgastab)042及びシアソル
ブ(商標名:Cyasorb )UV−3529〔式(H13)
で表わされる化合物〕製剤L :イルガフォス(商標名:Irgafos )168、イ
ルガスタッブ(商標名:Irgastab)042及びウヴァソ
ルブ(商標名:Uvasorb )HA88〔式(H17)で表
わされる化合物〕製剤M :イルガフォス(商標名:Irgafos )168、イ
ルガスタッブ(商標名:Irgastab)042及びチヌビン
(商標名:Tinuvin )123〔式(H1)で表わされる
化合物〕製剤N :イルガフォス(商標名:Irgafos )168、イ
ルガスタッブ(商標名:Irgastab)042及び式(H1
1)で表わされる立体障害アミン製剤O :イルガフォス(商標名:Irgafos )168、イ
ルガスタッブ(商標名:Irgastab)042及びホスタヴ
ィン(Hostavin)N30〔式(H14)で表わされる化
合物〕製剤P :イルガフォス(商標名:Irgafos )168、イ
ルガスタッブ(商標名:Irgastab)042及びウヴィヌ
ル(商標名:Uvinul)5050H〔式(H15)で表わ
される化合物〕製剤Q :イルガフォス(商標名:Irgafos )168、イ
ルガスタッブ(商標名:Irgastab)042及びウヴァシ
ル(商標名:Uvasil)299〔式(H16)で表わされ
る化合物〕製剤R :イルガフォス(商標名:Irgafos )168、イ
ルガスタッブ(商標名:Irgastab)042及びウヴァソ
ルブ(商標名:Uvasorb )HA88〔式(H16)で表
わされる化合物〕
はトリス(2,4−ジ第三ブチルフェニル)ホスフィッ
トである。イルガスタッブ(商標名:Irgastab)042
は、N,N−ジ(水素添加された獣脂)アミンの直接酸
化により製造されたN,N−ジ(アルキル)ヒドロキシ
ルアミンである。イルガフォス(商標名:Irgafos )、
イルガスタッブ(商標名:Irgastab)、チヌビン(商標
名:Tinuvin )及びイルガノックス(商標名:Irganox
)は、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ・コーポレ
ーション(Ciba Specialty Chemicals Corporation)〕の
保護された商標名である。シアソルブ(商標名:Cyasor
b )はシテック・コーポレーション(CytecCorporation)
の保護された商標名である。ホスタヴィン(Hostavi
n)はクラリアント(Clariant)の保護された商標名であ
る。ウヴィヌル(商標名:Uvinul)はBASFの保護さ
れた商標名である。ウヴァシル(商標名:Uvasil)はエ
ニケム(Enichem)の保護された商標名である。ウヴァソ
ルブ(商標名:Uvasorb )は3Vシグマ(3V Sigma)の保
護された商標名である。
従来技術の安定剤混合物(製剤A)に比較して、本回転
成形法により製造されたポリオレフィン中空製品の着色
を防ぎ且つ安定性を与えることに関して優れている。
ィン中空製品の製造製剤B〜D のN,N−ジベンジルヒドロキシルアミンを
イルガスタッブ(商標名:Irgastab)042に置き換え
て、実施例1の如く中空製品を製造する。有機ホスフィ
ット又はホスホナイト、N,N−ジベンジルヒドロキシ
ルアミン及びチヌビン(商標名:Tinuvin )783を含
む本発明の安定剤混合物は、従来技術の安定剤混合物
(製剤A)に比較して、本回転成形法により製造された
ポリオレフィン中空製品の着色を防ぎ且つ安定性を与え
ることに関して優れている。
ィン中空製品の製造製剤B のイルガフォス(商標名:Irgafos )168をホ
スフィット加工安定剤イルガフォス(商標名:Irgafos
)38に置き換えて、実施例1の如く中空製品を製造
する。チバ・スペシャルティ・ケミカルズ・コーポレー
ション(Ciba Specialty Chemicals Corporation)〕から
市販されているイルガフォス(商標名:Irgafos )38
は、ビス(2,4−ジ第三ブチル−6−メチルフェニ
ル)エチルホスフィットである。イルガフォス(商標
名:Irgafos )38を含む本発明の安定剤混合物は、従
来技術の安定剤混合物(製剤A)に比較して、本回転成
形法により製造されたポリオレフィン中空製品の着色を
防ぎ且つ安定性を与えることに関して優れている。
ィン中空製品の製造製剤B〜D のイルガスタッブ(商標名:Irgastab)04
2をアミンオキシドであるゲノックス(商標名:Genox)
EPに置き換えて、実施例1の如く中空製品を製造す
る。有機ホスフィット又はホスホナイト、ゲノックス
(商標名:Genox)EP及びチヌビン(商標名:Tinuvin
)783を含む本発明の安定剤混合物は、従来技術の
安定剤混合物(製剤A)に比較して、本回転成形法によ
り製造されたポリオレフィン中空製品の着色を防ぎ且つ
安定性を与えることに関して優れている。ゲノックス
(商標名:Genox)EPは、ジーイー・スペシャルティ・
ケミカルズ(GE Specialty Chemicals)から市販されてい
るジ(炭素原子数16ないし18)アルキルメチルアミ
ンオキシド,CAS#204933−93−7である。
ィン中空製品の製造製剤B のイルガフォス(商標名:Irgafos )168及び
イルガスタッブ(商標名:Irgastab)042をホスフィ
ット加工安定剤イルガフォス(商標名:Irgafos )38
及びアミンオキシドであるゲノックス(商標名:Genox)
EPに置き換えて、実施例1の如く中空製品を製造す
る。チバ・スペシャルティ・ケミカルズ・コーポレーシ
ョン(Ciba Specialty Chemicals Corporation)〕から市
販されているイルガフォス(商標名:Irgafos )38
は、ビス(2,4−ジ第三ブチル−6−メチルフェニ
ル)エチルホスフィットである。ゲノックス(商標名:
Genox)EPは、ジーイー・スペシャルティ・ケミカルズ
(GE Specialty Chemicals)から市販されているジ(炭素
原子数16ないし18)アルキルメチルアミンオキシ
ド,CAS#204933−93−7である。イルガフ
ォス(商標名:Irgafos )38、ゲノックス(商標名:
Genox)EP及びチヌビン(商標名:Tinuvin )783を
含む本発明の安定剤混合物は、従来技術の安定剤混合物
(製剤A)に比較して、本回転成形法により製造された
ポリオレフィン中空製品の着色を防ぎ且つ安定性を与え
ることに関して優れている。
Claims (21)
- 【請求項1】 (a) 有機ホスフィット及びホスホナイト
の群からの少なくとも一つの化合物、(b)(i) ヒドロキ
シルアミン誘導体、及び(ii) アミンオキシド誘導体か
らなる群から選択された一つ又はそれより多くの化合
物、並びに(c) 立体障害アミン安定剤の群からの少なく
とも一つの化合物からなる安定剤組み合わせをポリオレ
フィンに投入し、 この混合物を成形型内に充填し、安定化されたポリオレ
フィンが溶融するように前記成形型をオーブン中で28
0℃以上に加熱し、前記成形型を少なくとも二軸の回り
に回転させ、可塑性材料を壁面に広げ、なお回転させな
がら前記成形型を冷却し、該成形型を開き、次いで得ら
れた中空製品を取り出すことからなるポリオレフィン中
空製品の製造方法。 - 【請求項2】 成分(a) の有機ホスフィット及びホスホ
ナイトが次式(1),(2),(3),(4),(5),(6) 及び(7) : 【化1】 【化2】 〔式中、指数は整数であり、そしてnは2,3又は4で
あり、pは1又は2であり、qは2又は3であり、rは
4ないし12であり、yは1,2又は3であり、そして
zは1ないし6であり、 A1 は、nが2である場合は、炭素原子数2ないし18
のアルキレン基;酸素原子,硫黄原子又は−NR4 基に
より中断された炭素原子数2ないし12のアルキレン
基;次式: 【化3】 で表わされる基又はフェニレン基を表わし、 A1 は、nが3である場合は、式−Cr H2r-1で表わさ
れる基を表わし、 A1 は、nが4である場合は、次式: 【化4】 で表わされる基を表わし、 A2 は、nが2である場合のA1 に対して定義されたも
のと同じ意味を表わし、 Bは直接結合、−CH2 −基、−CHR4 −基、−CR
1 R4 −基、硫黄原子、炭素原子数5ないし7のシクロ
アルキリデン基、又は3,4及び/又は5位が1ないし
4個の炭素原子数1ないし4のアルキル基により置換さ
れたシクロヘキシリデン基を表わし、 D1 は、pが1である場合は、炭素原子数1ないし4の
アルキル基を表わし、そして、pが2である場合は、−
CH2 OCH2 −基を表わし、 D2 は、pが1である場合は、炭素原子数1ないし4の
アルキル基を表わし、 Eは、yが1である場合は、炭素原子数1ないし18の
アルキル基、−OR1基又はハロゲン原子を表わし、 Eは、yが2である場合は、−O−A2 −O−基を表わ
し、 Eは、yが3である場合は、式R4 C(CH2 O−)3
又はN(CH2 CH2O−)3 で表わされる基を表わ
し、 Qは少なくともz価のアルコール又はフェノールの基を
表わし、前記基は酸素原子を介して燐原子に結合してお
り、 R1 ,R2 及びR3 は互いに独立して、非置換又はハロ
ゲン原子,−COOR 4 基,−CN基若しくは−CON
R4 R4 基により置換された炭素原子数1ないし18の
アルキル基;酸素原子,硫黄原子又は−NR4 基により
中断された炭素原子数2ないし18のアルキル基;炭素
原子数7ないし9のフェニルアルキル基;炭素原子数5
ないし12のシクロアルキル基;フェニル基又はナフチ
ル基;ハロゲン原子,全体で1ないし18個の炭素原子
を有する1ないし3個のアルキル基若しくはアルコキシ
基により、又は炭素原子数7ないし9のフェニルアルキ
ル基により置換されたナフチル基又はフェニル基;又は
次式: 【化5】 (式中、mは3ないし6の範囲の整数である)で表わさ
れる基を表わし、 R4 は水素原子、炭素原子数1ないし18のアルキル
基、炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基又は炭
素原子数7ないし9のフェニルアルキル基を表わし、 R5 及びR6 は互いに独立して、水素原子、炭素原子数
1ないし8のアルキル基又は炭素原子数5若しくは6の
シクロアルキル基を表わし、 R7 及びR8 は、qが2である場合は、互いに独立し
て、炭素原子数1ないし4のアルキル基を表わし、又は
一緒になって2,3−デヒドロペンタメチレン基を表わ
し、そしてR7 及びR8 は、qが3である場合は、メチ
ル基を表わし、 R14は水素原子、炭素原子数1ないし9のアルキル基又
はシクロヘキシル基を表わし、 R15は水素原子又はメチル基を表わし、そして、二つ又
はそれより多くの基R 14及びR15が存在する場合は、こ
れらの基は同一であり又は異なり、 X及びYは各々、直接結合又は酸素原子を表わし、 Zは直接結合、メチレン基、−C(R16)2 −基又は硫
黄原子を表わし、そしてR16は炭素原子数1ないし8の
アルキル基を表わす〕からなる群から選択される請求項
1記載の方法。 - 【請求項3】 成分(a) の有機ホスフィット及びホスホ
ナイトがトリス(2,4−ジ第三ブチルフェニル)ホス
フィット、トリス(ノニルフェニル)ホスフィット並び
に次式(A),(B),(C),(D),(E),(F),(G),(H),(J),(K) 及び
(L) : 【化6】 【化7】 からなる群から選択される請求項1記載の方法。 - 【請求項4】 成分(i) のヒドロキシルアミン誘導体が
次式(II): 【化8】 〔式中、 T1 は1ないし36個の炭素原子を有する直鎖状又は分
岐鎖状アルキル基、5ないし12個の炭素原子を有する
シクロアルキル基、7ないし9個の炭素原子を有するア
ルアルキル基、或いは1ないし12個の炭素原子を有す
る一つ若しくは二つのアルキル基により又は一つ若しく
は二つのハロゲン原子により置換された7ないし9個の
炭素原子を有するアルアルキル基を表わし、 T2 は水素原子を表わし、又は独立して、T1 に対して
定義されたものと同じ意味を表わす〕で表わされる請求
項1記載の方法。 - 【請求項5】 式中、T1 及びT2 が独立して、ベンジ
ル基、エチル基、オクチル基、ラウリル基、ドデシル
基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基
又はオクタデシル基を表わす請求項4記載の方法。 - 【請求項6】 成分(i) のヒドロキシルアミン誘導体が
N,N−ジベンジルヒドロキシルアミン、N,N−ジエ
チルヒドロキシルアミン、N,N−ジオクチルヒドロキ
シルアミン、N,N−ジラウリルヒドロキシルアミン、
N,N−ジドデシルヒドロキシルアミン、N,N−ジテ
トラデシルヒドロキシルアミン、N,N−ジヘキサデシ
ルヒドロキシルアミン、N,N−ジオクタデシルヒドロ
キシルアミン、N−ヘキサデシル−N−テトラデシルヒ
ドロキシルアミン、N−ヘキサデシル−N−ヘプタデシ
ルヒドロキシルアミン、N−ヘキサデシル−N−オクタ
デシルヒドロキシルアミン、N−ヘプタデシル−N−オ
クタデシルヒドロキシルアミン、及びN,N−ジ(水素
化獣脂)ヒドロキシルアミンからなる群から選択される
請求項1記載の方法。 - 【請求項7】 成分(i) が、N,N−ジ(水素化獣脂)
アミンの直接酸化により製造されたN,N−ジ(アルキ
ル)ヒドロキシルアミン生成物である請求項1記載の方
法。 - 【請求項8】 成分(ii)のアミンオキシド誘導体が次式
(III) : 【化9】 〔式中、 G1 及びG2 は独立して、6ないし36個の炭素原子を
有する直鎖状又は分岐鎖状アルキル基、6ないし12個
の炭素原子を有するアリール基、7ないし36個の炭素
原子を有するアルアルキル基、7ないし36個の炭素原
子を有するアルカリール基、5ないし36個の炭素原子
を有するシクロアルキル基、6ないし36個の炭素原子
を有するアルクシクロアルキル基又は6ないし36個の
炭素原子を有するシクロアルキルアルキル基を表わし、 G3 は1ないし36個の炭素原子を有する直鎖状又は分
岐鎖状アルキル基、6ないし12個の炭素原子を有する
アリール基、7ないし36個の炭素原子を有するアルア
ルキル基、7ないし36個の炭素原子を有するアルカリ
ール基、5ないし36個の炭素原子を有するシクロアル
キル基、6ないし36個の炭素原子を有するアルクシク
ロアルキル基又は6ないし36個の炭素原子を有するシ
クロアルキルアルキル基を表わし、 但し、G1 ,G2 及びG3 の少なくとも一つはβ炭素−
水素結合を含み、そして、 前記アルキル基、アルアルキル基、アルカリール基、シ
クロアルキル基、アルクシクロアルキル基及びシクロア
ルキルアルキル基は、1ないし16個の−O−基、−S
−基、−SO−基、−SO2 −基、−COO−基、−O
CO−基、−CO−基、−NG4 −基、−CONG4 −
基及び−NG4 CO−基により中断されてよく、又は前
記アルキル基、アルアルキル基、アルカリール基、シク
ロアルキル基、アルクシクロアルキル基及びシクロアル
キルアルキル基は、−OG4 基、−SG4 基、−COO
G4 基、−OCOG4 基、−COG4 基、−N(G4 )
2基、−CON(G4 )2 基、−NG4 COG4 基、並
びに−C(CH3 )(CH 2 Rx )NL(CH2 Rx )
(CH3 )C−基を含む5−及び6−員環から選択され
た1ないし16個の基により置換されてよく、又は前記
アルキル基、アルアルキル基、アルカリール基、シクロ
アルキル基、アルクシクロアルキル基及びシクロアルキ
ルアルキル基は、上述の基により中断され且つ置換され
ており、そして式中、 G4 は独立して、水素原子又は1ないし8個の炭素原子
を有するアルキル基を表わし、 Rx は水素原子又はメチル基を表わし、 Lは炭素原子数1ないし30の直鎖状又は分岐鎖状アル
キル基部分、−C(O)R基部分(式中、Rは炭素原子
数1ないし30の直鎖状又は分岐鎖状アルキル基を表わ
す)、又は−OR基部分(式中、Rは炭素原子数1ない
し30の直鎖状又は分岐鎖状アルキル基を表わす)を表
わし、そして前記アリール基は一つないし三つのハロゲ
ン原子、1ないし8個の炭素原子を有するアルキル基、
1ないし8個の炭素原子を有するアルコキシ基又はこれ
らの組み合わせにより置換されてよい〕で表わされる請
求項1記載の方法。 - 【請求項9】 式中、G1 及びG2 が独立して、6ない
し22個の炭素原子を有する直鎖状又は分岐鎖状アルキ
ル基を表わし、そしてG3 が1ないし22個の炭素原子
を有する直鎖状又は分岐鎖状アルキル基を表わす請求項
8記載の方法。 - 【請求項10】 式中、G3 がメチル基を表わす請求項
8記載の方法。 - 【請求項11】 式中、G1 及びG2 が互いに独立し
て、12ないし22個の炭素原子を有する直鎖状又は分
岐鎖状アルキル基を表わし、そしてG3 がメチル基を表
わす請求項8記載の方法。 - 【請求項12】 式中、G1 ,G2 及びG3 が互いに独
立して、12ないし22個の炭素原子を有する直鎖状又
は分岐鎖状アルキル基を表わす請求項8記載の方法。 - 【請求項13】 成分(ii)のアミンオキシド誘導体がジ
デシルメチルアミンオキシド、トリデシルアミンオキシ
ド、トリドデシルアミンオキシド及びトリヘキサデシル
アミンオキシドからなる群から選択される請求項8記載
の方法。 - 【請求項14】 G1 ,G2 及びG3 の少なくとも一つ
が−O−基、−S−基、−SO−基、−COO−基、−
CO−基及び−CONG4 −基からなる群の少なくとも
一つの部分を含む請求項8記載の方法。 - 【請求項15】 アミンオキシド誘導体がポリ(アミン
オキシド)である請求項1記載の方法。 - 【請求項16】 ポリ(アミンオキシド)が−O−基、
−S−基、−SO−基、−COO−基、−CO−基及び
−CONG4 −基からなる群の少なくとも一つの部分を
含む請求項15記載の方法。 - 【請求項17】 一つ又はそれより多くのG1 ,G2 及
びG3 が1ないし16個の次式(IV)及び(V) : 【化10】 〔式中、 Rx は水素原子又はメチル基を表わし、 Lは炭素原子数1ないし30の直鎖状又は分岐鎖状アル
キル基部分、−C(O)R基部分(式中、Rは炭素原子
数1ないし30の直鎖状又は分岐鎖状アルキル基を表わ
す)、又は−OR基部分(式中、Rは炭素原子数1ない
し30の直鎖状又は分岐鎖状アルキル基を表わす)を表
わす〕で表わされる基により置換されている請求項8記
載の方法。 - 【請求項18】 成分(c) の立体障害アミン安定剤が、
少なくとも一つの次式(VI): 【化11】 〔式中、Rx は水素原子又はメチル基を表わす〕で表わ
される基を含む請求項1記載の方法。 - 【請求項19】 立体障害アミン安定剤が、次式(H1),
(H2),(H3),(H4),(H5),(H6),(H7),(H8),(H9),(H
10) ,(H11) ,(H12) ,(H13) ,(H14) ,(H15) ,(H1
6) 及び(H17) : 【化12】 【化13】 【化14】 【化15】 【化16】 【化17】 〔式中、m及びnは2ないし200の範囲の数である〕
からなる群から選択される請求項18記載の方法。 - 【請求項20】 温度が約200℃ないし400℃の範
囲に達する請求項1記載の方法。 - 【請求項21】 回転成形法により加工されるポリオレ
フィン用の安定剤としての、請求項1記載の成分(a) ,
(b) 及び(c) の混合物の使用。
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Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010203640A Division JP5554666B2 (ja) | 1999-03-01 | 2010-09-10 | 回転成形法のための安定剤組み合わせ |
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---|---|
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Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002121333A (ja) * | 2000-10-13 | 2002-04-23 | Daiwabo Co Ltd | ポリオレフィン樹脂成形物及びそれからなるフィルム |
JP2003292688A (ja) * | 2002-03-29 | 2003-10-15 | Daiwabo Co Ltd | 難燃性ポリオレフィン樹脂成形物およびこれを用いた積層体とエアフィルター |
JP2005255954A (ja) * | 2004-03-15 | 2005-09-22 | Asahi Denka Kogyo Kk | ポリオレフィンの安定化方法 |
JP2009525203A (ja) * | 2006-02-01 | 2009-07-09 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | 回転成形プロセスにおける加工添加剤としての第二級立体障害性アミンの使用 |
JP2012503704A (ja) * | 2008-09-24 | 2012-02-09 | ケムチュア コーポレイション | 改良された加水分解安定性を有する、混合済みホスファイト又はホスホナイトの組成物 |
US8247483B2 (en) | 2008-12-12 | 2012-08-21 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Rotation molded body |
JP2012524830A (ja) * | 2009-04-21 | 2012-10-18 | ビーエーエスエフ、パフォーマンス、プロダクツ、エルエルシー | ポリエチレン物質のためのロトモールドプロセス |
JP2014501642A (ja) * | 2010-12-13 | 2014-01-23 | サイテク・テクノロジー・コーポレーシヨン | 回転成型における加工添加剤およびそれらの使用 |
JP2014520916A (ja) * | 2011-07-07 | 2014-08-25 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | エチレン系ポリマー組成物 |
JP2018053252A (ja) * | 2012-06-13 | 2018-04-05 | サイテク・テクノロジー・コーポレーシヨン | 置換クロマン化合物を含む安定剤組成物および使用方法 |
JP2021020971A (ja) * | 2019-07-24 | 2021-02-18 | スイコー株式会社 | 回転成形用成形材料及び成形体 |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2557933A1 (en) * | 2004-03-19 | 2005-09-29 | Pvaxx Research And Development Limited | Load-carrying apparatus and methods of manufacture |
GB2413331B (en) * | 2004-03-19 | 2008-10-29 | Pvaxx Res & Dev Ltd | Load-carrying apparatus and methods of manufacture |
US7241437B2 (en) * | 2004-12-30 | 2007-07-10 | 3M Innovative Properties Company | Zirconia particles |
US20060204745A1 (en) * | 2005-03-14 | 2006-09-14 | Jones Clint L | Light management films with zirconia particles |
EP1869509A2 (en) * | 2005-03-11 | 2007-12-26 | 3M Innovative Properties Company | Light management films with zirconia particles |
GB2425506B (en) | 2005-04-26 | 2010-11-10 | Pvaxx Res & Dev Ltd | Load carrying apparatus and method of manufacture |
US8880410B2 (en) * | 2008-07-11 | 2014-11-04 | Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung E.V. | Apparatus and method for generating a bandwidth extended signal |
CA2651514C (en) * | 2009-01-29 | 2016-05-03 | Nova Chemicals Corporation | Stabilized rotomolded parts |
SG165299A1 (en) * | 2009-04-06 | 2010-10-28 | Sumitomo Chemical Co | Amorphous compound and production method thereof |
US11267951B2 (en) | 2010-12-13 | 2022-03-08 | Cytec Technology Corp. | Stabilizer compositions containing substituted chroman compounds and methods of use |
US9046196B2 (en) | 2011-01-11 | 2015-06-02 | Fina Technology, Inc. | Polyethylene composition for large diameter pipe stability |
ITMI20112343A1 (it) * | 2011-12-21 | 2013-06-22 | Ifs License B V | Composizione addittivante per polimeri termoplastici |
TWI637018B (zh) * | 2012-06-13 | 2018-10-01 | 氰特科技股份有限公司 | 產生模製物件之方法 |
TWI637017B (zh) * | 2012-06-13 | 2018-10-01 | 美商氰特科技股份有限公司 | 含經取代之唍化合物的安定劑組合物及使用方法 |
CN104231408A (zh) * | 2014-08-07 | 2014-12-24 | 浙江瑞堂塑料科技有限公司 | 一种高耐候滚塑聚乙烯材料及其制备方法 |
EP3591001A1 (en) | 2014-11-20 | 2020-01-08 | Cytec Industries Inc. | Stabilizer compositions and methods for using same for protecting organic materials from uv light and thermal degradation |
CN109963899B (zh) | 2016-11-18 | 2021-02-23 | 伊奎斯塔化学有限公司 | 具有改善的冲击性能和颜色稳定性的用于旋转模塑应用的聚烯烃材料 |
GB2567456B (en) | 2017-10-12 | 2021-08-11 | Si Group Switzerland Chaa Gmbh | Antidegradant blend |
EP3759165A4 (en) | 2018-02-27 | 2021-12-08 | Basf Se | FLAME RETARDANT ROTARY MOLDED POLYOLEFINE |
EP3578599A1 (en) | 2018-06-08 | 2019-12-11 | Cytec Industries Inc. | Granular stabilizer compositions for use in polymer resins and methods of making same |
GB201807302D0 (en) | 2018-05-03 | 2018-06-20 | Addivant Switzerland Gmbh | Antidegradant blend |
WO2020041181A1 (en) | 2018-08-22 | 2020-02-27 | Basf Se | Stabilized rotomolded polyolefin |
CN109134928B (zh) * | 2018-10-31 | 2020-05-19 | 天集化工助剂(沧州)有限公司 | N-取代的三嗪受阻胺光稳定剂及其制备方法和应用 |
WO2024083872A1 (en) | 2022-10-18 | 2024-04-25 | Cytec Industries Inc. | Synergistic stabilizer compositions and methods for using same for protecting organic materials from uv light and thermal degradation |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59150719A (ja) * | 1983-02-16 | 1984-08-29 | Sumitomo Chem Co Ltd | ポリプロピレンの粉末成形法 |
JPS62129255A (ja) * | 1985-11-21 | 1987-06-11 | チバ−ガイギ− アクチエンゲゼルシヤフト | 新規なヒドロキシルアミン誘導体、及び該誘導体を含有する安定化組成物 |
JPH01252644A (ja) * | 1987-12-30 | 1989-10-09 | Ciba Geigy Ag | 長鎖n,n―ジアルキルヒドロキシルアミンで安定化されたポリオレフィン組成物 |
JPH04159348A (ja) * | 1990-10-24 | 1992-06-02 | Chisso Corp | 結晶性ポリプロピレン組成物 |
JPH04161334A (ja) * | 1990-10-25 | 1992-06-04 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 積層体の製造方法 |
JPH08509031A (ja) * | 1993-04-15 | 1996-09-24 | チバ−ガイギー アクチエンゲゼルシャフト | ポリプロピレン繊維のための着色の少ない加工、熱および光安定剤系 |
JPH10306178A (ja) * | 1997-05-02 | 1998-11-17 | Montell North America Inc | 煙の発生が少ないオレフィンポリマー組成物及びそれから製造された繊維及びフィルム |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4703073A (en) | 1983-10-11 | 1987-10-27 | Ciba-Geigy Corporation | Alkylated N,N-dibenzylhydroxylamines and polyolefin compositions stabilized therewith |
US4590231A (en) | 1983-10-11 | 1986-05-20 | Ciba-Geigy Corporation | Polyolefin compositions stabilized against degradation using hydroxylamine derivatives |
CA1230271A (en) * | 1983-12-12 | 1987-12-15 | Ahmed A. Alim | Rotational molding grade lldpe resin |
US4668721A (en) * | 1984-07-23 | 1987-05-26 | Ciba-Geigy Corporation | Polyolefin compositions stabilized against degradation using hydroxylamine derivatives |
US4691015A (en) | 1984-07-23 | 1987-09-01 | Ciba-Geigy Corporation | Hydroxylamines derived from hindered amines |
US4649221A (en) | 1984-07-23 | 1987-03-10 | Ciba-Geigy Corporation | Polyhydroxylamines |
US5013510A (en) | 1986-12-29 | 1991-05-07 | Ciba-Geigy Corporation | Process for preparing long chain N,N-dialkylhydroxylamines by direct oxidation |
US4782105A (en) | 1987-04-10 | 1988-11-01 | Ciba-Geigy Corporation | Long chain N,N,-dialkylhydroxylamines and stabilized compositions |
US5149774A (en) | 1990-07-31 | 1992-09-22 | Ciba-Geigy Corporation | Method for recycling discolored polyolefins |
US5260381A (en) * | 1991-10-08 | 1993-11-09 | Neeco, Inc. | Crosslinkable polyethylene-based composition for rotational molding |
GB2275473B (en) * | 1993-02-26 | 1996-08-07 | Victaulic Plc | Rotational moulding of fibre-reinforced thermoplastics particles |
US5596033A (en) | 1993-04-15 | 1997-01-21 | Ciba-Geigy Corporation | Gas fade resistant stabilizer system for polypropylene fiber |
US5844029A (en) * | 1995-09-25 | 1998-12-01 | General Electric Company | Polymer compositions containing hydrocarbon amine oxide and hydrocarbon amine oxide stabilizer compositions |
DE59702969D1 (de) | 1996-10-30 | 2001-03-08 | Ciba Sc Holding Ag | Stabilisatorkombination für das Rotomolding-Verfahren |
-
2000
- 2000-02-22 NL NL1014465A patent/NL1014465C2/nl not_active IP Right Cessation
- 2000-02-24 GB GB0004230A patent/GB2347426B/en not_active Expired - Lifetime
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2002
- 2002-01-08 US US10/041,151 patent/US20020156162A1/en not_active Abandoned
-
2004
- 2004-01-22 US US10/762,601 patent/US6902695B2/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59150719A (ja) * | 1983-02-16 | 1984-08-29 | Sumitomo Chem Co Ltd | ポリプロピレンの粉末成形法 |
JPS62129255A (ja) * | 1985-11-21 | 1987-06-11 | チバ−ガイギ− アクチエンゲゼルシヤフト | 新規なヒドロキシルアミン誘導体、及び該誘導体を含有する安定化組成物 |
JPH01252644A (ja) * | 1987-12-30 | 1989-10-09 | Ciba Geigy Ag | 長鎖n,n―ジアルキルヒドロキシルアミンで安定化されたポリオレフィン組成物 |
JPH04159348A (ja) * | 1990-10-24 | 1992-06-02 | Chisso Corp | 結晶性ポリプロピレン組成物 |
JPH04161334A (ja) * | 1990-10-25 | 1992-06-04 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 積層体の製造方法 |
JPH08509031A (ja) * | 1993-04-15 | 1996-09-24 | チバ−ガイギー アクチエンゲゼルシャフト | ポリプロピレン繊維のための着色の少ない加工、熱および光安定剤系 |
JPH10306178A (ja) * | 1997-05-02 | 1998-11-17 | Montell North America Inc | 煙の発生が少ないオレフィンポリマー組成物及びそれから製造された繊維及びフィルム |
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002121333A (ja) * | 2000-10-13 | 2002-04-23 | Daiwabo Co Ltd | ポリオレフィン樹脂成形物及びそれからなるフィルム |
JP2003292688A (ja) * | 2002-03-29 | 2003-10-15 | Daiwabo Co Ltd | 難燃性ポリオレフィン樹脂成形物およびこれを用いた積層体とエアフィルター |
JP2005255954A (ja) * | 2004-03-15 | 2005-09-22 | Asahi Denka Kogyo Kk | ポリオレフィンの安定化方法 |
JP2009525203A (ja) * | 2006-02-01 | 2009-07-09 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | 回転成形プロセスにおける加工添加剤としての第二級立体障害性アミンの使用 |
JP2012503704A (ja) * | 2008-09-24 | 2012-02-09 | ケムチュア コーポレイション | 改良された加水分解安定性を有する、混合済みホスファイト又はホスホナイトの組成物 |
US8247483B2 (en) | 2008-12-12 | 2012-08-21 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Rotation molded body |
JP2012524830A (ja) * | 2009-04-21 | 2012-10-18 | ビーエーエスエフ、パフォーマンス、プロダクツ、エルエルシー | ポリエチレン物質のためのロトモールドプロセス |
JP2014501642A (ja) * | 2010-12-13 | 2014-01-23 | サイテク・テクノロジー・コーポレーシヨン | 回転成型における加工添加剤およびそれらの使用 |
JP2018079695A (ja) * | 2010-12-13 | 2018-05-24 | サイテク・テクノロジー・コーポレーシヨン | 回転成型における加工添加剤およびそれらの使用 |
JP2014520916A (ja) * | 2011-07-07 | 2014-08-25 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | エチレン系ポリマー組成物 |
JP2018053252A (ja) * | 2012-06-13 | 2018-04-05 | サイテク・テクノロジー・コーポレーシヨン | 置換クロマン化合物を含む安定剤組成物および使用方法 |
JP2021020971A (ja) * | 2019-07-24 | 2021-02-18 | スイコー株式会社 | 回転成形用成形材料及び成形体 |
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