JP5498638B2

JP5498638B2 - 安定剤混合物

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Publication number: JP5498638B2
Application number: JP2002500601A
Authority: JP
Inventors: ギュギュム，フランソワ
Original assignee: Ciba Holding AG
Current assignee: BASF Schweiz AG
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Filing date: 2001-05-22
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Description

本発明は、特定の立体障害アミンエステル又はアミドと、２種の異なる低分子量立体障害アミンとを含む安定剤混合物に関するものである。

立体障害アミンのブレンドを含む安定剤混合物は、例えば、ＵＳ−Ａ−４６９２４６８，ＵＳ−Ａ−４８６３９８１，ＵＳ−Ａ−５７１９２１７，ＵＳ−Ａ−５９１９３９９，ＵＳ−Ａ−５９６５６４３，ＵＳ−Ａ−５９８０７８３，ＵＳ−Ａ−６０１５８４９及びＵＳ−Ａ−６０２０４０６に記載されている。

本発明は、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含む安定剤混合物であって、
成分（Ａ）は次式（Ａ−１）：

（式中、
Ａ₁ は水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、
Ａ₂ は直接結合又は炭素原子数１ないし１０のアルキレン基を表わし、そして
ｎ₁ は２ないし５０の数を表わす。）で表わされる化合物、
次式（Ａ−２−ａ）及び（Ａ−２−ｂ）：

〔式中、
ｎ₂ 及びｎ₂ ^* は２ないし５０の数を表わす〕で表わされる化合物の少なくとも一つ、
次式（Ａ−３）：

（式中、
Ａ₃ 及びＡ₄ は互いに独立して水素原子又は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表わし、又はＡ₃ 及びＡ₄ は一緒になって炭素原子数２ないし１４のアルキレン基を形成し、そして
変数ｎ₃ は互いに独立して１ないし５０の数を表わす。）で表わされる化合物、或いは
次式（Ａ−４）：

〔式中、
ｎ₄ は２ないし５０の数を表わし、
Ａ₅ は水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、
基Ａ₆ 及びＡ₇ は互いに独立して炭素原子数１ないし４のアルキル基又は次式（ａ−Ｉ）：

（式中、
Ａ₈ は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、Ｏ・、−ＯＨ、−ＣＨ₂ ＣＮ、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基、炭素原子数３ないし６のアルケニル基、非置換又は１，２又は３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によりフェニル基が置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基或いは炭素原子数１ないし８のアシル基を表わす。）で表わされる基を表わし、
但し、基Ａ₇ の少なくとも５０％は前記式（ａ−Ｉ）で表わされる基である。〕で表わされる化合物を表わし、そして
成分（Ｂ）は次式（Ｉ）又は（II）：

で表わされる基を含む異なる２種の低分子量立体障害アミン化合物により形成されるが、
但し、前記成分（Ａ）及び（Ｂ）は異なる安定剤混合物に関するものである。。

好ましくは、成分（ｂ）で表わされる化合物は、１０００ｇ／モルまで、例えば１５５ないし８００ｇ／モル又は１５５ないし１０００ｇ／モル又は３００ないし８００ｇ／モル又は３００ないし１０００ｇ／モルの分子量を有する。

成分（Ｂ）の２種の異なる化合物は、好ましくは、以下の類：
β−１）次式（Ｂ−１）：

〔式中、
Ｅ₁ は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、Ｏ・、−ＯＨ基、−ＣＨ₂ ＣＮ基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基、炭素原子数３ないし６のアルケニル基、非置換又は１，２若しくは３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によりフェニル基が置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基或いは炭素原子数１ないし８のアシル基を表わし、
ｍ₁ は１，２又は４を表わし、
ｍ₁ が１を表わす場合、Ｅ₂ は炭素原子数１ないし２５のアルキル基を表わし、
ｍ₁ が２を表わす場合、Ｅ₂ は炭素原子数１ないし１４のアルキレン基又は次式（ｂ−Ｉ）：

（式中、Ｅ₃ は炭素原子数１ないし１０のアルキル基又は炭素原子数２ないし１０のアルケニル基を表わし、Ｅ₄ は炭素原子数１ないし１０のアルキレン基を表わし、そしてＥ₅ 及びＥ₆ は互いに独立して炭素原子数１ないし４のアルキル基、シクロヘキシル基又はメチルシクロヘキシル基を表わす。）で表わされる基を表わし、そして
ｍ₁ が４を表わす場合、Ｅ₂ は炭素原子数４ないし１０のアルカンテトライル基を表わす。〕で表わされる化合物、
β−２）次式（Ｂ−２）：

〔式中、
基Ｅ₇ の二つは−ＣＯＯ−（炭素原子数７ないし２０のアルキル）基を表わし、そして
基Ｅ₇ の二つは次式（ｂ−II）：

（式中、Ｅ₈ はＥ₁ の意味の一つを表わす。）で表わされる基を表わす。〕で表わされる化合物、
β−３）次式（Ｂ−３）：

（式中、
Ｅ₉ 及びＥ₁₀は一緒になって炭素原子数２ないし１４のアルキレン基を表わし、
Ｅ₁₁は水素原子又は基−Ｚ₁ −ＣＯＯ−Ｚ₂ を表わし、
Ｚ₁ は炭素原子数２ないし１４のアルキレン基を表わし、そして
Ｚ₂ は炭素原子数１ないし２４のアルキル基を表わし、そして
Ｅ₁₂はＥ₁ の意味の一つを表わす。）で表わされる化合物、
β−４）次式（Ｂ−４）：

（式中、
基Ｅ₁₃は互いに独立してＥ₁ の意味の一つを表わし、
基Ｅ₁₄は互いに独立して水素原子又は炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表わし、そして
Ｅ₁₅は炭素原子数１ないし１０のアルキレン基又は炭素原子数３ないし１０のアルキリデン基を表わす。）で表わされる化合物、
β−５）次式（Ｂ−５）：

（式中、
基Ｅ₁₆は互いに独立してＥ₁ の意味の一つを表わす。）で表わされる化合物、
β−６）次式（Ｂ−６）：

（式中、
Ｅ₁₇は炭素原子数１ないし２４のアルキル基を表わし、そして
Ｅ₁₈はＥ₁ の意味の一つを表わす。）で表わされる化合物、
β−７）次式（Ｂ−７）：

〔式中、
Ｅ₁₉，Ｅ₂₀及びＥ₂₁は互いに独立して次式（ｂ−III）：

（式中、
Ｅ₂₂はＥ₁ の意味の一つを表わす。）で表わされる基を表わす。〕で表わされる化合物、
β−８）次式（Ｂ−８）：

（式中、
Ｅ₂₃は互いに独立してＥ₁ の意味の一つを表わし、そして
Ｅ₂₄は水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は炭素原子数１ないし１２のアルコキシキ基を表わす。）で表わされる化合物、
β−９）次式（Ｂ−９）：

〔式中、
ｍ₂ は１，２又は３を表わし、
Ｅ₂₅はＥ₁ の意味の一つを表わし、そして
ｍ₂ が１を表わす場合、Ｅ₂₆は次式：

で表わされる基を表わし、
ｍ₂ が２を表わす場合、Ｅ₂₆は炭素原子数２ないし２２のアルキレン基を表わし、そして
ｍ₂ が３を表わす場合、Ｅ₂₆は次式（ｂ−IV）：

（式中、
基Ｅ₂₇は互いに独立して炭素原子数２ないし１２のアルキレン基を表わし、そして
基Ｅ₂₈は互いに独立して炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基を表わす。）で表わされる基を表わす。〕で表わされる化合物、
β−１０）次式（Ｂ−１０）：

〔式中、
基Ｅ₂₉は互いに独立してＥ₁ の意味の一つを表わし、そして
Ｅ₃₀は炭素原子数２ないし２２のアルキレン基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキレン基、炭素原子数１ないし４のアルキレンジ（炭素原子数５ないし７のシクロアルキレン基）、フェニレン基又はフェニレンジ（炭素原子数１ないし４のアルキレン基）を表わす。〕で表わされる化合物、或いは
β−１１）次式（Ｂ−１１）：

（式中、
Ｅ₃₁は炭素原子数１ないし１０のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、フェニル基又は炭素原子数１ないし１０のアルキル基で置換されたフェニル基を表わし、
Ｅ₃₂は炭素原子数３ないし１０のアルキレン基を表わし、
Ｅ₃₃はＥ₁ の意味の一つを表わし、そして
ｍ₃ は２ないし６の数を表わす。）で表わされる化合物
からなる群から選択される。

本発明の好ましい態様の一つは、成分（Ｂ）の２種の化合物が異なる類から選択される安定剤混合物に関するものである。

成分（Ｂ）の例は以下のものである：
・類β−１から選択される化合物及び類β−３，β−４，β−５，β−６，β−７，β−８，β−９，β−１０又はβ−１１、好ましくは類β−３，β−５，β−６，β−１０又はβ−１１から選択される化合物。
・類β−３から選択される化合物及び類β−４，β−５，β−６，β−７，β−８，β−９，β−１０又はβ−１１、好ましくは類β−５，β−６，β−１０又はβ−１１から選択される化合物。
・類β−５から選択される化合物及び類β−６，β−７，β−８，β−９，β−１０又はβ−１１、好ましくは類β−６，β−１０又はβ−１１から選択される化合物。
・類β−６から選択される化合物及び類β−１０又はβ−１１から選択される化合物。
・類β−７から選択される化合物及び類β−８，β−１０又はβ−１１から選択される化合物。
・類β−９から選択される化合物及び類β−１０又はβ−１１から選択される化合物。
・類β−１０から選択される化合物及び類β−１１から選択される化合物。

２５個までの炭素原子を有するアルキル基の例は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、第二ブチル基、イソブチル基、第三ブチル基、２−エチルブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、１−メチルペンチル基、１，３−ジメチルブチル基、ｎ−ヘキシル基、１−メチルヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、イソヘプチル基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基、１−メチルヘプチル基、３−メチルヘプチル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、１，１，３−トリメチルヘキシル基、１，１，３，３−テトラメチルペンチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、１−メチルウンデシル基、ドデシル基、１，１，３，３，５，５−ヘキサメチルヘキシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、エイコシル基及びドコシル基である。Ａ₈ ，Ｅ₁ ，Ｅ₈ ，Ｅ₁₂，Ｅ₁₃，Ｅ₁₆，Ｅ₁₈，Ｅ₂₂，Ｅ₂₃，Ｅ₂₅，Ｅ₂₉及びＥ₃₃の好ましい定義の一つは、炭素原子数１ないし４のアルキル基、特にメチル基である。

１８個までの炭素原子を有するアルコキシ基の例は、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ペントキシ基、イソペントキシ基、ヘキソキシ基、ヘプトキシ基、オクトキシ基、デシロキシ基、ドデシルオキシ基、テトラデシルオキシ基、ヘキサデシルオキシ基及びオクタデシルオキシ基である。Ｅ₁ の好ましい意味の一つはオクトキシ基である。Ｅ₂₄は、好ましくは炭素原子数１ないし４のアルコキシ基を表わす。

炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基の例は、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基及びシクロドデシル基である。炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基、特にシクロヘキシル基が好ましい。

炭素原子数１ないし４のアルキル置換された炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基の例は、例えばメチルシクロヘキシル基又はジメチルシクロヘキシル基である。

炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基の例は、シクロペントキシ基、シクロヘキソキシ基、シクロヘプトキシ基、シクロオクトキシ基、シクロデシルオキシ基及びシクロドデシルオキシ基である。炭素原子数５ないし８のシクロアルコキシ基、特にシクロペントキシ基及びシクロヘキソキシ基が好ましい。

炭素原子数１ないし１０のアルキル基で置換されたフェニル基は、例えばメチルフェニル基、ジメチルフェニル基、トリメチルフェニル基又は第三ブチルフェニル基である。

炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基の例は、ベンジル基及びフェニルエチル基である。

１，２又は３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によりフェニル基が置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基は、例えばメチルベンジル基、ジメチルベンジル基、トリメチルベンジル基又は第三ブチルベンジル基である。

１０個までの炭素原子を有するアルケニル基の例は、アリル基、２−メタリル基、ブテニル基、ペンテニル基及びヘキセニル基である。アリル基が好ましい。一位の炭素原子は、好ましくは飽和されている。

８個より多くない炭素原子を含むアシル基の例は、ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、ペンタノイル基、ヘキサノイル基、ヘプタノイル基、オクタノイル基、アクリロイル基、メタクリロイル基及びベンゾイル基である。炭素原子数１ないし８のアルカノイル基、炭素原子数３ないし８のアルケニル基及びベンゾイル基が好ましい。アセチル基及びアクリロイル基は特に好ましい。

２２個までの炭素原子を有するアルキレン基の例は、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、２，２−ジメチルトリメチレン基、ヘキサメチレン基、トリメチルヘキサメチレン基、オクタメチレン基及びデカメチレン基である。

炭素原子数３ないし１０のアルキリデン基の例は、次式：

で表わされる基である。

炭素原子数４ないし１０のアルカンテトライル基の例は、１，２，３，４−ブタンテトライル基である。

炭素原子数５ないし７のシクロアルキレン基の例は、シクロヘキシレン基である。

炭素原子数１ないし４のアルキレンジ（炭素原子数５ないし７のシクロアルキレン）基の例は、メチレンジシクロヘキシレン基である。

フェニレンジ（炭素原子数１ないし４のアルキレン）基の例は、メチレン−フェニレン−メチレン基又はエチレン−フェニレン−エチレン基である。

ｎ₁ ，ｎ₂ ，ｎ₂ ^* 及びｎ₄ は好ましくは、２ないし２５、特に２ないし２０の数である。ｎ₃ は好ましくは１ないし２５、特に１ないし２０の数である。

ｍ₃ は好ましくは、２ないし６又は２ないし５、特に２ないし４である。

成分（Ａ）及び（Ｂ）として上記された化合物は本質的に既知であり、そして市販品を利用することができる。それらの全ては既知の方法により製造され得る。

成分（Ａ）の化合物の製造方法は、例えば、米国特許第４２３３４１２号公報、米国特許第４３４０５３４号公報、ＷＯ−Ａ−９８／５１６９０号公報、及び欧州特許第１８０３号公報に記載されている。

成分（Ｂ）の化合物の製造方法は、例えば、米国特許第５６７９７３３号公報、米国特許第３６４０９２８公報、米国特許第４１９８３３４公報、米国特許第５２０４４７３公報、米国特許第４６１９９５８公報、米国特許第４１１０３０６公報、米国特許第４１１０３３４公報、米国特許第４６８９４１６公報、米国特許第４４０８０５１公報、米国特許第７６８１７５〔ダーウェント（Ｄｅｒｗｅｎｔ）８８−１３８，７５１／２０〕公報、米国特許第５０４９６０４公報、米国特許第４７６９４５７公報、米国特許第４３５６３０７公報、米国特許第４６１９９５６公報、米国特許第５１８２３９０公報、英国特許第２２６９８１９公報、米国特許第４２９２２４０公報、米国特許第５０２６８４９公報、米国特許第５０７１９８１公報、米国特許第４５４７５３８公報、米国特許第４９７６８８９公報及び米国特許第５０５１４５８公報に記載されている。

成分（Ａ）は、好ましくは、チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）、ホスタビンＮ３０（登録商標：ＨＯＳＴＡＶＩＮＮ３０）又はフェルロＡＭ８０６（登録商標：ＦＥＲＲＯＡＭ８０６）である。

成分（Ｂ）は、好ましくは、ダスチブ８４５（登録商標：ＤＡＳＴＩＢ８４５）、チヌヴィン７７０（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７７０）、チヌヴィン７６５（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７６５）、チヌヴィン１４４（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１４４）、チヌヴィン１２３（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１２３）、ＡＤＫスタブＬＡ５２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５２）、ＡＤＫスタブＬＡ５７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５７）、ＡＤＫスタブＬＡ６２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６２）、ＡＤＫスタブＬＡ６７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６７）、ホスタヴィンＮ２０（登録商標：ＨＯＳＴＡＶＩＮＮ２０）、ホスタヴィンＮ２４（登録商標：ＨＯＳＴＡＶＩＮＮ２４）、、サンデュボー３０５０（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲ３０５０）、ジアセタム５（登録商標：ＤＩＡＣＥＴＡＭ５）、スミソルブＴＭ６１（登録商標：ＳＵＭＩＳＯＲＢＴＭ６１）、ウヴィヌル４０４９（登録商標：ＵＶＩＮＵＬ４０４９）、サンデュボーＰＲ３１（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲＰＲ３１）、グッドライトＵＶ３０３４（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３０３４）、グッドライトＵＶ３１５０（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５０）、グッドライトＵＶ３１５９（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５９）、グッドライト３１１０×１２８（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥ３１１０×１２８）、又はウヴィヌル４０５０Ｈ（登録商標：ＵＶＩＮＵＬ４０５０Ｈ）である。

式（Ａ−１）、（Ａ−２−ａ）、（Ａ−２−ｂ）、（Ａ−４）及び（Ｂ−１１）で表わされる化合物における遊離原子価を飽和する末端基の意味は、それらの製造に使用された方法に依存する。前記末端基はまた、前記化合物の製造後にも変性され得る

式（Ａ−１）で表わされる化合物を、次式：

（式中、Ａ₁ は、水素原子又はメチル基を表わす。）で表わされる化合物と式Ｙ−ＯＯＣ−Ａ₂ −ＣＯＯ−Ｙ（式中、Ｙは、例えばメチル基、エチル基、又はプロピル基を表わし、そしてＡ₂ は上記で定義されたものと同じ意味を表わす。）で表わされる化合物とを反応させることにより製造される場合、２，２，６，６−テトラメチル−４−オキシピペリジン−１−イル基に結合している末端基は水素原子又は−ＣＯ−Ａ₂ −ＣＯＯ−Ｙ基であり、そしてジアシル基に結合している末端基は−Ｏ−Ｙ基又は次式：

で表わされる基である。

式（Ａ−２−ａ）で表わされる化合物において、窒素原子に結合している末端基は例えば、水素原子であり得、そして２−ヒドロキシプロピレン基に結合している末端基は例えば、次式：

で表わされる基であり得る。

式（Ａ−２−ｂ）で表わされる化合物において、ジメチレン基に結合している末端基は例えば、−ＯＨ基であり得、そして酸素原子に結合している末端基は例えば、水素原子であり得る。末端基はまた、ポリエーテル基でもあり得る。

式（Ａ−４）で表わされる化合物において、−ＣＨ₂ −残基に結合している末端基は例えば、水素原子あり得、そして−ＣＨ（ＣＯ₂ Ａ₇ ）残基に結合している末端基は例えば、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＡ₇ 基であり得る。

式（Ｂ−１１）で表わされる化合物において、ケイ素原子に結合している末端基は例えば（Ｅ₃₁）₃ Ｓｉ−Ｏ−基であり得、そして酸素原子に結合している末端基は例えば−Ｓｉ（Ｅ₃₁）₃ 基であり得る。

式（Ｂ−１１）で表わされる化合物は、ｍ₃ が３ないし６の数を表わす場合、環状化合物の形態でもあり得、すなわち、前記構造式中に示される遊離原子価はそれ故、直接結合を形成する。

Ａ₈ は、好ましくは水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし１０のアルコキシ基、シクロヘキシルオキシ基、アリル基、ベンジル基又はアセチル基である。

Ｅ₁ ，Ｅ₈ ，Ｅ₁₂，Ｅ₁₃，Ｅ₁₆，Ｅ₁₈，Ｅ₂₂，Ｅ₂₃，Ｅ₂₅，Ｅ₂₉及びＥ₃₃は、好ましくは水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし１０のアルコキシ基、シクロヘキシルオキシ基、アリル基、ベンジル基又はアセチル基を表わす。

Ａ₈ ，Ｅ₁ ，Ｅ₈ ，Ｅ₁₂，Ｅ₁₃，Ｅ₁₆，Ｅ₁₈，Ｅ₂₂，Ｅ₂₃，Ｅ₂₅，Ｅ₂₉及びＥ₃₃は、特に水素原子又はメチル基を表わし、そしてＥ₁ は更に炭素原子数１ないし８のアルコキシ基を表わす。

好ましい態様において、
Ａ₁ は水素原子又はメチル基を表わし、
Ａ₂ は直接結合又は炭素原子数２ないし６のアルキレン基を表わし、そしてｎ₁ は２ないし２５の数を表わし、
ｎ₂ 及びｎ₂ ^* は２ないし２５の数を表わし、
Ａ₃ 及びＡ₄ は互いに独立して水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、或いはＡ₃ 及びＡ₄ は一緒になって炭素原子数９ないし１３のアルキレン基を形成し、そして
変数ｎ₃ は互いに独立して１ないし２５の数を表わし、
ｎ₄ は２ないし２５の数を表わし、
Ａ₅ 及びＡ₆ は互いに独立して水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、そして
Ａ₇ は炭素原子数１ないし４のアルキル基又は式（ａ−Ｉ）で表わされる基を表わすが、
但し、基Ａ₇ の少なくとも５０％は式（ａ−Ｉ）で表わされる基である。

別の好ましい態様において、
ｍ₁ は１，２又は４を表わし、
ｍ₁ は１を表わす場合、Ｅ₂ は炭素原子数１２ないし２０のアルキル基を表わし、
ｍ₁ が２を表わす場合、Ｅ₂ は炭素原子数２ないし１０のアルキレン基又は式（ｂ−Ｉ）で表わされる基を表わし、
Ｅ₃ は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、
Ｅ₄ は炭素原子数１ないし６のアルキレン基を表わし、そして
Ｅ₅ 及びＥ₆ は互いに独立して炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、そして
ｍ₁ が４を表わす場合、Ｅ₂ は炭素原子数４ないし８のアルカンテトライル基を表わし、
基Ｅ₇ の二つは−ＣＯＯ−（炭素原子数１０ないし１５のアルキル）基を表わし、そして
基Ｅ₇ の二つは式（ｂ−II）で表わされる基を表わし、
Ｅ₉ 及びＥ₁₀は一緒になって炭素原子数９ないし１３のアルキレン基を表わし、
Ｅ₁₁は水素原子又は基−Ｚ₁ −ＣＯＯ−Ｚ₂ を表わし、
Ｚ₁ は炭素原子数２ないし６のアルキレン基を表わし、そして
Ｚ₂ は炭素原子数１０ないし１６のアルキル基を表わし、
Ｅ₁₄は水素原子を表わし、そして
Ｅ₁₅は炭素原子数２ないし６のアルキレン基又は炭素原子数３ないし５のアルキリデン基を表わし、
Ｅ₁₇は炭素原子数１０ないし１４のアルキル基を表わし、
Ｅ₂₄は炭素原子数１ないし４のアルコキシ基を表わし、
ｍ₂ は１，２又は３を表わし、
ｍ₂ が１を表わす場合、Ｅ₂₆は次式：

で表わされる基を表わし、
ｍ₂ が２を表わす場合、Ｅ₂₆は炭素原子数２ないし６のアルキレン基を表わし、そして
ｍ₂ が３を表わす場合、Ｅ₂₆は式（ｂ−IV）で表わされる基を表わし、
基Ｅ₂₇は互いに独立して炭素原子数２ないし６のアルキレン基を表わし、そして
基Ｅ₂₈は互いに独立して炭素原子数１ないし４のアルキル基又は炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし、
Ｅ₃₀は炭素原子数２ないし８のアルキレン基を表わし、そして
Ｅ₃₁は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、
Ｅ₃₂は炭素原子数３ないし６のアルキレン基を表わし、そして
ｍ₃ は２ないし６の数を表わす。

本発明の特に好ましい態様は、前記成分（Ａ）が次式（Ａ−１−ａ），（Ａ−２−ａ），（Ａ−２−ｂ），（Ａ−３−ａ）又は（Ａ−４−ａ）：

（式中、ｎ₁ は２ないし２０の数を表わす。）；

（式中、ｎ₂ 及びｎ₂ ^* は２ないし２０の数を表わす。）；

（式中、変数ｎ₃ は互いに独立して１ないし２０の数を表わす。）；

（式中、
変数ｎ₄ は２ないし２０の数を表わし、そして
基Ａ₇ の少なくとも５０％は次式：

（式中、Ａ₈ は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、Ｏ・、−ＯＨ、−ＣＨ₂ ＣＮ、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基、炭素原子数３ないし６のアルケニル基、非置換又は１，２若しくは３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によりフェニル基が置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基或いは炭素原子数１ないし８のアシル基を表わし、そして
残りの基Ａ₇ はエチル基を表わす。）で表わされる基である。〕；そして
前記成分（Ｂ）が式（Ｂ−１−ａ），（Ｂ−１−ｂ），（Ｂ−１−ｃ），（Ｂ−１−ｄ），（Ｂ−２−ａ），（Ｂ−３−ａ），（Ｂ−３−ｂ），（Ｂ−４−ａ），（Ｂ−４−ｂ），（Ｂ−５），（Ｂ−６−ａ），（Ｂ−７），（Ｂ−８−ａ），（Ｂ−９−ａ），（Ｂ−９−ｂ），（Ｂ−９−ｃ），（Ｂ−１０−ａ）及び（Ｂ−１１−ａ）：

（式中、Ｅ₁ は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、Ｏ・、−ＯＨ、−ＣＨ₂ ＣＮ、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基、炭素原子数３ないし６のアルケニル基、非置換又は１，２若しくは３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によりフェニル基が置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基或いは炭素原子数１ないし８のアシル基を表わす。）；

（式中、基Ｅ₇ の二つは−ＣＯＯ−Ｃ₁₃Ｈ₂₇基を表わし、そして基Ｅ₇ の二つは次式：

で表わされる基を表わし、そしてＥ₈ はＥ₁ の意味の一つを表わす。）；

（式中、Ｅ₁₂はＥ₁ の意味の一つを表わす。）；

（式中、Ｅ₁₃はＥ₁ の意味の一つを表わす。）；

（式中、Ｅ₁₆はＥ₁ の意味の一つを表わす。）；

（式中、Ｅ₁₈はＥ₁ の意味の一つを表わす。）；

〔式中、Ｅ₁₉，Ｅ₂₀及びＥ₂₁は互いに独立して次式（ｂ−III ）：

（式中、Ｅ₂₂はＥ₁ の意味の一つを表わす。）で表わされる基を表わす。〕；

（式中、Ｅ₂₃はＥ₁ の意味の一つを表わす。）；

（式中、Ｅ₂₅はＥ₁ の意味の一つを表わす。）；

（式中、Ｅ₂₉はＥ₁ の意味の一つを表わす。）；

〔式中、ｍ₃ は２ないし６の数を表わし、そしてＥ₃₃はＥ₁ の意味の一つを表わす〕で表わされる化合物である安定剤混合物に関するものである。

本発明の特に好ましい態様はまた、前記成分（Ｂ）を形成する２種の異なる化合物の一方が式（Ｂ−１−ｂ）（式中、Ｅ₁ は水素原子を表わす。）で表わされる化合物である安定剤混合物に関するものである。

本発明の別の好ましい態様は、前記成分（Ａ）が式（Ａ−１−ａ）（式中、ｎ₁ は２ないし２０の数を表わす。）で表わされる化合物或いは式（Ａ−２−ａ）又は（Ａ−２−ｂ）（式中、ｎ₂ 及びｎ₂ ^* は２ないし２０の数を表わす。）で表わされる化合物であり、そして
前記成分（Ｂ）を形成する２種の異なる化合物の一方が式（Ｂ−１−ｂ）（式中、Ｅ₁ は水素原子を表わす。）で表わされる化合物である安定剤混合物に関するものである。

本発明の別の特に好ましい態様は、前記成分（Ａ）が式（Ａ−１−ａ）（式中、ｎ₁ は２ないし２０の数を表わす。）で表わされる化合物或いは式（Ａ−２−ａ）又は（Ａ−２−ｂ）（式中、ｎ₂ 及びｎ₂ ^* は２ないし２０の数を表わす。）で表わされる化合物であり、
前記成分（Ｂ）を形成する２種の異なる化合物の一方が式（Ｂ−１−ｂ）（式中、Ｅ₁ は水素原子を表わす。）で表わされる化合物であり、そして
前記成分（Ｂ）を形成する２種の異なる化合物の他方が式（Ｂ−１−ａ）（式中、Ｅ₁ は水素原子を表わす。）で表わされる化合物，式（Ｂ−１−ｂ）（式中、Ｅ₁ はメチル基を表わす。）で表わされる化合物，式（Ｂ−１−ｄ）（式中、Ｅ₁ は水素原子又はメチル基を表わす。）で表わされる化合物，式（Ｂ−３−ａ）（式中、Ｅ₁₂は水素原子を表わす。）で表わされる化合物，式（Ｂ−３−ｂ）（式中、Ｅ₁₂は水素原子を表わす。）で表わされる化合物，式（Ｂ−４−ｂ）（式中、Ｅ₁₃は水素原子を表わす。）で表わされる化合物，式（Ｂ−５）（式中、Ｅ₁₆は水素原子を表わす。）で表わされる化合物，式（Ｂ−６−ａ）（式中、Ｅ₁₈は水素原子又はメチル基を表わす。）で表わされる化合物，式（Ｂ−８−ａ）（式中、Ｅ₂₃はメチル基を表わす。）で表わされる化合物，式（Ｂ−９−ｃ）（式中、Ｅ₂₅は水素原子又はメチル基を表わす。）で表わされる化合物，式（Ｂ−１０−ａ）（式中、Ｅ₂₉は水素原子を表わす。）で表わされる化合物或いは式（Ｂ−１１−ａ）（式中、Ｅ₃₃は水素原子を表わす。）で表わされる化合物である安定剤混合物に関するものである。

本発明の安定剤混合物の実施例は、下記の市販品の組み合わせである。
１．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７７０（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７７０）＋チヌヴィン７６５（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７６５）
２．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７７０（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７７０）＋チヌヴィン１４４（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１４４）
３．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７７０（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７７０）＋チヌヴィン１２３（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１２３）
４．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７７０（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７７０）＋式（Ｂ−３−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₂は水素原子を表わす。）
５．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７７０（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７７０）＋ホスタビンＮ２４（登録商標：ＨＯＳＴＡＶＩＮＮ２４）
６．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７７０（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７７０）＋ジアセタム５（登録商標：ＤＩＡＣＥＴＡＭ５）
７．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７７０（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７７０）＋ＡＤＫスタブＬＡ５２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５２）
８．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７７０（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７７０）＋ＡＤＫスタブＬＡ５７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５７）
９．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７７０（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７７０）＋ＡＤＫスタブＬＡ６２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６２）
１０．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７７０（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７７０）＋ＡＤＫスタブＬＡ６７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６７）
１１．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７７０（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７７０）＋グッドライトＵＶ３０３４（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３０３４）
１２．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７７０（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７７０）＋グッドライトＵＶ３１５０（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５０）
１３．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７７０（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７７０）＋グッドライトＵＶ３１５９（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５９）
１４．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７７０（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７７０）＋式（Ｂ−９−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₅は水素原子を表わす。）
１５．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７７０（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７７０）＋ウヴィヌル４０４９（登録商標：ＵＶＩＮＵＬ４０４９）
１６．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７７０（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７７０）＋式（Ｂ−１０−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₉は水素原子を表わす。）
１７．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７７０（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７７０）＋式（Ｂ−１−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁ は水素原子を表わす。）
１８．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７７０（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７７０）＋スミソルブＴＭ６１（登録商標：ＳＵＭＩＳＯＲＢＴＭ６１）
１９．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７７０（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７７０）＋サンデュヴォー３０５０（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲ３０５０）
２０．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７７０（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７７０）＋サンデュヴォーＰＲ−３１（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲＰＲ−３１）
２１．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７７０（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７７０）＋ウヴァシル２９９ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２９９ＬＭ）
２２．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７７０（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７７０）＋ウヴァシル２０００ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２０００ＬＭ）
２３．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７７０（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７７０）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁は水素原子を表わす。）
２４．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７７０（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７７０）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈はメチル基を表わす。）
２５．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７７０（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７７０）＋式（Ｂ−７）で表わされる化合物〔式中、Ｅ₁₉，Ｅ₂₀及びＥ₂₁は式（ｂ−ＩＩＩ）で表わされる基（式中、Ｅ₂₂は水素原子を表わす。）を表わす。〕
２６．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７６５（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７６５）＋チヌヴィン１４４（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１４４）
２７．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７６５（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７６５）＋チヌヴィン１２３（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１２３）
２８．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７６５（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７６５）＋式（Ｂ−３−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₂は水素原子を表わす。）
２９．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７６５（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７６５）＋ホスタビンＮ２４（登録商標：ＨＯＳＴＡＶＩＮＮ２４）
３０．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７６５（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７６５）＋ジアセタム５（登録商標：ＤＩＡＣＥＴＡＭ５）
３１．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７６５（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７６５）＋ＡＤＫスタブＬＡ５２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５２）
３２．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７６５（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７６５）＋ＡＤＫスタブＬＡ５７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５７）
３３．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７６５（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７６５）＋ＡＤＫスタブＬＡ６２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６２）
３４．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７６５（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７６５）＋ＡＤＫスタブＬＡ６２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６７）
３５．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７６５（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７６５）＋グッドライトＵＶ３０３４（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３０３４）
３６．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７６５（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７６５）＋グッドライトＵＶ３１５０（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５０）
３７．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７６５（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７６５）＋グッドライトＵＶ３１５９（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５９）
３８．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７６５（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７６５）＋式（Ｂ−９−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₅は水素原子を表わす。）
３９．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７６５（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７６５）＋ウヴィヌル４０４９（登録商標：ＵＶＩＮＵＬ４０４９）
４０．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７６５（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７６５）＋式（Ｂ−１０−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₉は水素原子を表わす。）
４１．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７６５（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７６５）＋式（Ｂ−１−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁ は水素原子を表わす。）
４２．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７６５（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７６５）＋スミソルブＴＭ６１（登録商標：ＳＵＭＩＳＯＲＢＴＭ６１）
４３．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７６５（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７６５）＋サンデュヴォー３０５０（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲ３０５０）
４４．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７６５（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７６５）＋サンデュヴォーＰＲ−３１（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲＰＲ−３１）
４５．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７６５（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７６５）＋ウヴァシル２９９ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２９９ＬＭ）
４６．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７６５（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７６５）＋ウヴァシル２０００ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２０００ＬＭ）
４７．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７６５（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７６５）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈は水素原子を表わす。）
４８．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７６５（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７６５）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈はメチル基を表わす。）
４９．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン７６５（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７６５）＋式（Ｂ−７）で表わされる化合物〔式中、Ｅ₁₉，Ｅ₂₀及びＥ₂₁は式（ｂ−ＩＩＩ）で表わされる基（式中、Ｅ₂₂は水素原子を表わす。）を表わす。〕
５０．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１４４（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１４４）＋チヌヴィン１２３（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１２３）
５１．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１４４（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１４４）＋式（Ｂ−３−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₂は水素原子を表わす。）
５２．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１４４（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１４４）＋ホスタビンＮ２４（登録商標：ＨＯＳＴＡＶＩＮＮ２４）
５３．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１４４（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１４４）＋ジアセタム５（登録商標：ＤＩＡＣＥＴＡＭ５）
５４．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１４４（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１４４）＋ＡＤＫスタブＬＡ５２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５２）
５５．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１４４（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１４４）＋ＡＤＫスタブＬＡ５７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５７）
５６．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１４４（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１４４）＋ＡＤＫスタブＬＡ６２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６２）
５７．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１４４（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１４４）＋ＡＤＫスタブＬＡ６７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６７）
５８．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１４４（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１４４）＋グッドライトＵＶ３０３４（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３０３４）
５９．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１４４（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１４４）＋グッドライトＵＶ３１５０（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５０）
６０．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１４４（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１４４）＋グッドライトＵＶ３１５９（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５９）
６１．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１４４（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１４４）＋式（Ｂ−９−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₅は水素原子を表わす。）
６２．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１４４（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１４４）＋ウヴィヌル４０４９（登録商標：ＵＶＩＮＵＬ４０４９）
６３．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１４４（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１４４）＋式（Ｂ−１０−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₉は水素原子を表わす。）
６４．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１４４（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１４４）＋式（Ｂ−１−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁ は水素原子を表わす。）
６５．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１４４（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１４４）＋スミソルブＴＭ６１（登録商標：ＳＵＭＩＳＯＲＢＴＭ６１）
６６．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１４４（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１４４）＋サンデュヴォー３０５０（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲ３０５０）
６７．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１４４（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１４４）＋サンデュヴォーＰＲ−３１（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲＰＲ−３１）
６８．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１４４（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１４４）＋ウヴァシル２９９ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２９９ＬＭ）
６９．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１４４（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１４４）＋ウヴァシル２０００ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２０００ＬＭ）
７０．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１４４（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１４４）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈は水素原子を表わす。）
７１．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１４４（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１４４）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈はメチル基を表わす。）
７２．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１４４（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１４４）＋式（Ｂ−７）で表わされる化合物〔式中、Ｅ₁₉，Ｅ₂₀及びＥ₂₁は式（ｂ−ＩＩＩ）で表わされる基（式中、Ｅ₂₂は水素原子を表わす。）を表わす。〕
７３．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１２３（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１２３）＋式（Ｂ−３−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₂は水素原子を表わす。）
７４．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１２３（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１２３）＋ホスタビンＮ２４（登録商標：ＨＯＳＴＡＶＩＮＮ２４）
７５．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１２３（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１２３）＋ジアセタム５（登録商標：ＤＩＡＣＥＴＡＭ５）
７６．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１２３（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１２３）＋ＡＤＫスタブＬＡ５２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５２）
７７．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１２３（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１２３）＋ＡＤＫスタブＬＡ５７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５７）
７８．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１２３（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１２３）＋ＡＤＫスタブＬＡ６２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６２）
７９．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１２３（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１２３）＋ＡＤＫスタブＬＡ６７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６７）
８０．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１２３（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１２３）＋グッドライトＵＶ３０３４（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３０３４）
８１．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１２３（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１２３）＋グッドライトＵＶ３１５０（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５０）
８２．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１２３（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１２３）＋グッドライトＵＶ３１５９（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５９）
８３．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１２３（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１２３）＋式（Ｂ−９−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₅は水素原子を表わす。）
８４．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１２３（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１２３）＋ウヴィヌル４０４９（登録商標：ＵＶＩＮＵＬ４０４９）
８５．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１２３（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１２３）＋式（Ｂ−１０−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₉は水素原子を表わす。）
８６．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１２３（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１２３）＋式（Ｂ−１−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁ は水素原子を表わす。）
８７．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１２３（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１２３）＋スミソルブＴＭ６１（登録商標：ＳＵＭＩＳＯＲＢＴＭ６１）
８８．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１２３（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１２３）＋サンデュヴォー３０５０（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲ３０５０）
８９．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１２３（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１２３）＋サンデュヴォーＰＲ−３１（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲＰＲ−３１）
９０．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１２３（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１２３）＋ウヴァシル２９９ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２９９ＬＭ）
９１．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１２３（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１２３）＋ウヴァシル２０００ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２０００ＬＭ）
９２．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１２３（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１２３）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈は水素原子を表わす。）
９３．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１２３（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１２３）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈はメチル基を表わす。）
９４．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋チヌヴィン１２３（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１２３）＋式（Ｂ−７）で表わされる化合物〔式中、Ｅ₁₉，Ｅ₂₀及びＥ₂₁は式（ｂ−ＩＩＩ）で表わされる基（式中、Ｅ₂₂は水素原子を表わす。）を表わす。〕
９５．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−３−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₂は水素原子を表わす。）＋ホスタビンＮ２４（登録商標：ＨＯＳＴＡＶＩＮＮ２４）
９６．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−３−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₂は水素原子を表わす。）＋ジアセタム５（登録商標：ＤＩＡＣＥＴＡＭ５）
９７．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−３−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₂は水素原子を表わす。）＋ＡＤＫスタブＬＡ５２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５２）
９８．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−３−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₂は水素原子を表わす。）＋ＡＤＫスタブＬＡ５７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５７）
９９．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−３−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₂は水素原子を表わす。）＋ＡＤＫスタブＬＡ６２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６２）
１００．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−３−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₂は水素原子を表わす。）＋ＡＤＫスタブＬＡ６７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６７）
１０１．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−３−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₂は水素原子を表わす。）＋グッドライトＵＶ３０３４（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３０３４）
１０２．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−３−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₂は水素原子を表わす。）＋グッドライトＵＶ３１５０（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５０）
１０３．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−３−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₂は水素原子を表わす。）＋グッドライトＵＶ３１５９（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５９）
１０４．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−３−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₂は水素原子を表わす。）＋式（Ｂ−９−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₅は水素原子を表わす。）
１０５．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−３−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₂は水素原子を表わす。）＋ウヴィヌル４０４９（登録商標：ＵＶＩＮＵＬ４０４９）
１０６．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−３−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₂は水素原子を表わす。）＋式（Ｂ−１０−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₉は水素原子を表わす。）
１０７．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−３−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₂は水素原子を表わす。）＋式（Ｂ−１−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁ は水素原子を表わす。）
１０８．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−３−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₂は水素原子を表わす。）＋スミソルブＴＭ６１（登録商標：ＳＵＭＩＳＯＲＢＴＭ６１）
１０９．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−３−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₂は水素原子を表わす。）＋サンデュヴォー３０５０（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲ３０５０）
１１０．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−３−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₂は水素原子を表わす。）＋サンデュヴォーＰＲ−３１（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲＰＲ−３１）
１１１．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−３−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₂は水素原子を表わす。）＋ウヴァシル２９９ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２９９ＬＭ）
１１２．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−３−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₂は水素原子を表わす。）＋ウヴァシル２０００ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２０００ＬＭ）
１１３．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−３−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₂は水素原子を表わす。）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈は水素原子を表わす。）
１１４．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−３−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₂は水素原子を表わす。）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈はメチル基を表わす。）
１１５．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−３−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₂は水素原子を表わす。）＋式（Ｂ−７）で表わされる化合物〔式中、Ｅ₁₉，Ｅ₂₀及びＥ₂₁は式（ｂ−ＩＩＩ）で表わされる基（式中、Ｅ₂₂は水素原子を表わす。）を表わす。〕
１１６．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ホスタビンＮ２４（登録商標：ＨＯＳＴＡＶＩＮＮ２４）＋ジアセタム５（登録商標：ＤＩＡＣＥＴＡＭ５）
１１７．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ホスタビンＮ２４（登録商標：ＨＯＳＴＡＶＩＮＮ２４）＋ＡＤＫスタブＬＡ５２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５２）
１１８．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ホスタビンＮ２４（登録商標：ＨＯＳＴＡＶＩＮＮ２４）＋ＡＤＫスタブＬＡ５７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５７）
１１９．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ホスタビンＮ２４（登録商標：ＨＯＳＴＡＶＩＮＮ２４）＋ＡＤＫスタブＬＡ６２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６２）
１２０．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ホスタビンＮ２４（登録商標：ＨＯＳＴＡＶＩＮＮ２４）＋ＡＤＫスタブＬＡ６７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６７）
１２１．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ホスタビンＮ２４（登録商標：ＨＯＳＴＡＶＩＮＮ２４）＋グッドライトＵＶ３０３４（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３０３４）
１２２．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ホスタビンＮ２４（登録商標：ＨＯＳＴＡＶＩＮＮ２４）＋グッドライトＵＶ３１５０（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５０）
１２３．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ホスタビンＮ２４（登録商標：ＨＯＳＴＡＶＩＮＮ２４）＋グッドライトＵＶ３１５９（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５９）
１２４．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ホスタビンＮ２４（登録商標：ＨＯＳＴＡＶＩＮＮ２４）＋式（Ｂ−９−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₅は水素原子を表わす。）
１２５．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ホスタビンＮ２４（登録商標：ＨＯＳＴＡＶＩＮＮ２４）＋ウヴィヌル４０４９（登録商標：ＵＶＩＮＵＬ４０４９）
１２６．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ホスタビンＮ２４（登録商標：ＨＯＳＴＡＶＩＮＮ２４）＋式（Ｂ−１０−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₉は水素原子を表わす。）
１２７．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ホスタビンＮ２４（登録商標：ＨＯＳＴＡＶＩＮＮ２４）＋式（Ｂ−１−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁ は水素原子を表わす。）
１２８．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ホスタビンＮ２４（登録商標：ＨＯＳＴＡＶＩＮＮ２４）＋スミソルブＴＭ６１（登録商標：ＳＵＭＩＳＯＲＢＴＭ６１）
１２９．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ホスタビンＮ２４（登録商標：ＨＯＳＴＡＶＩＮＮ２４）＋サンデュヴォー３０５０（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲ３０５０）
１３０．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ホスタビンＮ２４（登録商標：ＨＯＳＴＡＶＩＮＮ２４）＋サンデュヴォーＰＲ−３１（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲＰＲ−３１）
１３１．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ホスタビンＮ２４（登録商標：ＨＯＳＴＡＶＩＮＮ２４）＋ウヴァシル２９９ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２９９ＬＭ）
１３２．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ホスタビンＮ２４（登録商標：ＨＯＳＴＡＶＩＮＮ２４）＋ウヴァシル２０００ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２０００ＬＭ）
１３３．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ホスタビンＮ２４（登録商標：ＨＯＳＴＡＶＩＮＮ２４）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈は水素原子を表わす。）
１３４．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ホスタビンＮ２４（登録商標：ＨＯＳＴＡＶＩＮＮ２４）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈はメチル基を表わす。）
１３５．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ホスタビンＮ２４（登録商標：ＨＯＳＴＡＶＩＮＮ２４）＋式（Ｂ−７）で表わされる化合物〔式中、Ｅ₁₉，Ｅ₂₀及びＥ₂₁は式（ｂ−ＩＩＩ）で表わされる基（式中、Ｅ₂₂は水素原子を表わす。）を表わす。〕
１３６．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ジアセタム５（登録商標：ＤＩＡＣＥＴＡＭ５）＋ＡＤＫスタブＬＡ５２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５２）
１３７．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ジアセタム５（登録商標：ＤＩＡＣＥＴＡＭ５）＋ＡＤＫスタブＬＡ５７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５７）
１３８．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ジアセタム５（登録商標：ＤＩＡＣＥＴＡＭ５）＋ＡＤＫスタブＬＡ６２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６２）
１３９．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ジアセタム５（登録商標：ＤＩＡＣＥＴＡＭ５）＋ＡＤＫスタブＬＡ６７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６７）
１４０．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ジアセタム５（登録商標：ＤＩＡＣＥＴＡＭ５）＋グッドライトＵＶ３０３４（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３０３４）
１４１．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ジアセタム５（登録商標：ＤＩＡＣＥＴＡＭ５）＋グッドライトＵＶ３１５０（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５０）
１４２．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ジアセタム５（登録商標：ＤＩＡＣＥＴＡＭ５）＋グッドライトＵＶ３１５９（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５９）
１４３．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ジアセタム５（登録商標：ＤＩＡＣＥＴＡＭ５）＋式（Ｂ−９−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₅は水素原子を表わす。）
１４４．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ジアセタム５（登録商標：ＤＩＡＣＥＴＡＭ５）＋ウヴィヌル４０４９（登録商標：ＵＶＩＮＵＬ４０４９）
１４５．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ジアセタム５（登録商標：ＤＩＡＣＥＴＡＭ５）＋式（Ｂ−１０−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₉は水素原子を表わす。）
１４６．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ジアセタム５（登録商標：ＤＩＡＣＥＴＡＭ５）＋式（Ｂ−１−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ1 は水素原子を表わす。）
１４７．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ジアセタム５（登録商標：ＤＩＡＣＥＴＡＭ５）＋スミソルブＴＭ６１（登録商標：ＳＵＭＩＳＯＲＢＴＭ６１）
１４８．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ジアセタム５（登録商標：ＤＩＡＣＥＴＡＭ５）＋サンデュヴォー３０５０（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲ３０５０）
１４９．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ジアセタム５（登録商標：ＤＩＡＣＥＴＡＭ５）＋サンデュヴォーＰＲ−３１（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲＰＲ−３１）
１５０．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ジアセタム５（登録商標：ＤＩＡＣＥＴＡＭ５）＋ウヴァシル２９９ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２９９ＬＭ）
１５１．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ジアセタム５（登録商標：ＤＩＡＣＥＴＡＭ５）＋ウヴァシル２０００ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２０００ＬＭ）
１５２．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ジアセタム５（登録商標：ＤＩＡＣＥＴＡＭ５）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈は水素原子を表わす。）
１５３．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ジアセタム５（登録商標：ＤＩＡＣＥＴＡＭ５）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈はメチル基を表わす。）
１５４．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ジアセタム５（登録商標：ＤＩＡＣＥＴＡＭ５）＋式（Ｂ−７）で表わされる化合物〔式中、Ｅ₁₉，Ｅ₂₀及びＥ₂₁は式（ｂ−ＩＩＩ）で表わされる基（式中、Ｅ₂₂は水素原子を表わす。）を表わす。〕
１５５．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５７）
１５６．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５２）＋ＡＤＫスタブＬＡ６２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６２）
１５７．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５２）＋ＡＤＫスタブＬＡ６７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６７）
１５８．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５２）＋グッドライトＵＶ３０３４（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３０３４）
１５９．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５２）＋グッドライトＵＶ３１５０（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５０）
１６０．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５２）＋グッドライトＵＶ３１５９（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５９）
１６１．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５２）＋式（Ｂ−９−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₅は水素原子を表わす。）
１６２．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５２）＋ウヴィヌル４０４９（登録商標：ＵＶＩＮＵＬ４０４９）
１６３．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５２）＋式（Ｂ−１０−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₉は水素原子を表わす。）
１６４．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５２）＋式（Ｂ−１−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁ は水素原子を表わす。）
１６５．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５２）＋スミソルブＴＭ６１（登録商標：ＳＵＭＩＳＯＲＢＴＭ６１）
１６６．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５２）＋サンデュヴォー３０５０（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲ３０５０）
１６７．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５２）＋サンデュヴォーＰＲ−３１（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲＰＲ−３１）
１６８．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５２）＋ウヴァシル２９９ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２９９ＬＭ）
１６９．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５２）＋ウヴァシル２０００ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２０００ＬＭ）
１７０．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５２）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈は水素原子を表わす。）
１７１．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５２）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈はメチル基を表わす。）
１７２．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５２）＋式（Ｂ−７）で表わされる化合物〔式中、Ｅ₁₉，Ｅ₂₀及びＥ₂₁は式（ｂ−ＩＩＩ）で表わされる基（式中、Ｅ₂₂は水素原子を表わす。）を表わす。〕
１７３．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５７）＋ＡＤＫスタブＬＡ６２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６２）
１７４．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５７）＋ＡＤＫスタブＬＡ６７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６７）
１７５．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５７）＋グッドライトＵＶ３０３４（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３０３４）
１７６．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５７）＋グッドライトＵＶ３１５０（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５０）
１７７．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５７）＋グッドライトＵＶ３１５９（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５９）
１７８．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５７）＋式（Ｂ−９−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₅は水素原子を表わす。）
１７９．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５７）＋ウヴィヌル４０４９（登録商標：ＵＶＩＮＵＬ４０４９）
１８０．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５７）＋式（Ｂ−１０−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₉は水素原子を表わす。）
１８１．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５７）＋式（Ｂ−１−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁ は水素原子を表わす。）
１８２．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５７）＋スミソルブＴＭ６１（登録商標：ＳＵＭＩＳＯＲＢＴＭ６１）
１８３．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５７）＋サンデュヴォー３０５０（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲ３０５０）
１８４．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５７）＋サンデュヴォーＰＲ−３１（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲＰＲ−３１）
１８５．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５７）＋ウヴァシル２９９ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２９９ＬＭ）
１８６．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５７）＋ウヴァシル２０００ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２０００ＬＭ）
１８７．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５７）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈は水素原子を表わす。）
１８８．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５７）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈はメチル基を表わす。）
１８９．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ５７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５７）＋式（Ｂ−７）で表わされる化合物〔式中、Ｅ₁₉，Ｅ₂₀及びＥ₂₁は式（ｂ−ＩＩＩ）で表わされる基（式中、Ｅ₂₂は水素原子を表わす。）を表わす。〕
１９０．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ６２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６２）＋ＡＤＫスタブＬＡ６７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６７）
１９１．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ６２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６２）＋グッドライトＵＶ３０３４（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３０３４）
１９２．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ６２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６２）＋グッドライトＵＶ３１５０（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５０）
１９３．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ６２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６２）＋グッドライトＵＶ３１５９（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５９）
１９４．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ６２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６２）＋式（Ｂ−９−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₅は水素原子を表わす。）
１９５．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ６２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６２）＋ウヴィヌル４０４９（登録商標：ＵＶＩＮＵＬ４０４９）
１９６．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ６２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６２）＋式（Ｂ−１０−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₉は水素原子を表わす。）
１９７．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ６２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６２）＋式（Ｂ−１−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁ は水素原子を表わす。）
１９８．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ６２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６２）＋スミソルブＴＭ６１（登録商標：ＳＵＭＩＳＯＲＢＴＭ６１）
１９９．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ６２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６２）＋サンデュヴォー３０５０（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲ３０５０）
２００．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ６２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６２）＋サンデュヴォーＰＲ−３１（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲＰＲ−３１）
２０１．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ６２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６２）＋ウヴァシル２９９ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２９９ＬＭ）
２０２．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ６２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６２）＋ウヴァシル２０００ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２０００ＬＭ）
２０３．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ６２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６２）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈は水素原子を表わす。）
２０４．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ６２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６２）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈はメチル基を表わす。）
２０５．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ６２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６２）＋式（Ｂ−７）で表わされる化合物〔式中、Ｅ₁₉，Ｅ₂₀及びＥ₂₁は式（ｂ−ＩＩＩ）で表わされる基（式中、Ｅ₂₂は水素原子を表わす。）を表わす。〕
２０６．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ６７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６７）＋グッドライトＵＶ３０３４（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３０３４）
２０７．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ６７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６７）＋グッドライトＵＶ３１５０（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５０）
２０８．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ６７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６７）＋グッドライトＵＶ３１５９（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５９）
２０９．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ６７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６７）＋式（Ｂ−９−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₅は水素原子を表わす。）
２１０．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ６７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６７）＋ウヴィヌル４０４９（登録商標：ＵＶＩＮＵＬ４０４９）
２１１．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ６７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６７）＋式（Ｂ−１０−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₉は水素原子を表わす。）
２１２．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ６７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６７）＋式（Ｂ−１−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁ は水素原子を表わす）
２１３．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ６７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６７）＋スミソルブＴＭ６１（登録商標：ＳＵＭＩＳＯＲＢＴＭ６１）
２１４．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ６７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６７）＋サンデュヴォー３０５０（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲ３０５０）
２１５．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ６７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６７）＋サンデュヴォーＰＲ−３１（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲＰＲ−３１）
２１６．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ６７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６７）＋ウヴァシル２９９ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２９９ＬＭ）
２１７．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ６７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６７）＋ウヴァシル２０００ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２０００ＬＭ）
２１８．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ６７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６７）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈は水素原子を表わす。）
２１９．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ６７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６７）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈はメチル基を表わす。）
２２０．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ＡＤＫスタブＬＡ６７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６７）＋式（Ｂ−７）で表わされる化合物〔式中、Ｅ₁₉，Ｅ₂₀及びＥ₂₁は式（ｂ−ＩＩＩ）で表わされる基（式中、Ｅ₂₂は水素原子を表わす。）を表わす。〕
２２１．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３０３４（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３０３４）＋グッドライトＵＶ３１５０（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５０）
２２２．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３０３４（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３０３４）＋グッドライトＵＶ３１５９（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５９）
２２３．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３０３４（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３０３４）＋式（Ｂ−９−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₅は水素原子を表わす。）
２２４．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３０３４（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３０３４）＋ウヴィヌル４０４９（登録商標：ＵＶＩＮＵＬ４０４９）
２２５．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３０３４（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３０３４）＋式（Ｂ−１０−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₉は水素原子を表わす。）
２２６．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３０３４（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３０３４）＋式（Ｂ−１−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁ は水素原子を表わす。）
２２７．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３０３４（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３０３４）＋スミソルブＴＭ６１（登録商標：ＳＵＭＩＳＯＲＢＴＭ６１）
２２８．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３０３４（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３０３４）＋サンデュヴォー３０５０（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲ３０５０）
２２９．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３０３４（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３０３４）＋サンデュヴォーＰＲ−３１（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲＰＲ−３１）
２３０．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３０３４（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３０３４）＋ウヴァシル２９９ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２９９ＬＭ）
２３１．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３０３４（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３０３４）＋ウヴァシル２０００ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２０００ＬＭ）
２３２．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３０３４（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３０３４）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈は水素原子を表わす。）
２３３．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３０３４（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３０３４）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈はメチル基を表わす。）
２３４．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３０３４（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３０３４）＋式（Ｂ−７）で表わされる化合物〔式中、Ｅ₁₉，Ｅ₂₀及びＥ₂₁は式（ｂ−ＩＩＩ）で表わされる基（式中、Ｅ₂₂は水素原子を表わす。）を表わす。〕
２３５．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３１５０（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５０）＋グッドライトＵＶ３１５９（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５９）
２３６．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３１５０（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５０）＋式（Ｂ−９−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₅は水素原子を表わす。）
２３７．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３１５０（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５０）＋ウヴィヌル４０４９（登録商標：ＵＶＩＮＵＬ４０４９）
２３８．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３１５０（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５０）＋式（Ｂ−１０−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₉は水素原子を表わす。）
２３９．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３１５０（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５０）＋式（Ｂ−１−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁ は水素原子を表わす。）
２４０．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３１５０（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５０）＋スミソルブＴＭ６１（登録商標：ＳＵＭＩＳＯＲＢＴＭ６１）
２４１．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３１５０（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５０）＋サンデュヴォー３０５０（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲ３０５０）
２４２．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３１５０（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５０）＋サンデュヴォーＰＲ−３１（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲＰＲ−３１）
２４３．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３１５０（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５０）＋ウヴァシル２９９ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２９９ＬＭ）
２４４．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３１５０（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５０）＋ウヴァシル２０００ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２０００ＬＭ）
２４５．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３１５０（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５０）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈はメチル基を表わす。）
２４６．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３１５０（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５０）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈はメチル基を表わす。）
２４７．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３１５０（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５０）＋式（Ｂ−７）で表わされる化合物〔式中、Ｅ₁₉，Ｅ₂₀及びＥ₂₁は式（ｂ−ＩＩＩ）で表わされる基（式中、Ｅ₂₂は水素原子を表わす。）を表わす。〕
２４８．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３１５９（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５９）＋式（Ｂ−９−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₅は水素原子を表わす。）
２４９．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３１５９（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５９）＋ウヴィヌル４０４９（登録商標：ＵＶＩＮＵＬ４０４９）
２５０．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３１５９（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５９）＋式（Ｂ−１０−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₉は水素原子を表わす。）
２５１．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３１５９（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５９）＋式（Ｂ−１−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁ は水素原子を表わす。）
２５２．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３１５９（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５９）＋スミソルブＴＭ６１（登録商標：ＳＵＭＩＳＯＲＢＴＭ６１）
２５３．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３１５９（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５９）＋サンデュヴォー３０５０（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲ３０５０）
２５４．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３１５９（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５９）＋サンデュヴォーＰＲ−３１（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲＰＲ−３１）
２５５．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３１５９（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５９）＋ウヴァシル２９９ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２９９ＬＭ）
２５６．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３１５９（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５９）＋ウヴァシル２０００ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２０００ＬＭ）
２５７．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３１５９（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５９）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈は水素原子を表わす。）
２５８．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３１５９（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５９）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈はメチル基を表わす。）
２５９．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋グッドライトＵＶ３１５９（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５９）＋式（Ｂ−７）で表わされる化合物〔式中、Ｅ₁₉，Ｅ₂₀及びＥ₂₁は式（ｂ−ＩＩＩ）で表わされる基（式中、Ｅ₂₂は水素原子を表わす。）を表わす。〕
２６０．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−９−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₅は水素原子を表わす。）＋ウヴィヌル４０４９（登録商標：ＵＶＩＮＵＬ４０４９）
２６１．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−９−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₅は水素原子を表わす。）＋式（Ｂ−１０−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₉は水素原子を表わす。）
２６２．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−９−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₅は水素原子を表わす。）＋式（Ｂ−１−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁ は水素原子を表わす。）
２６３．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−９−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₅は水素原子を表わす。）＋スミソルブＴＭ６１（登録商標：ＳＵＭＩＳＯＲＢＴＭ６１）
２６４．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−９−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₅は水素原子を表わす。）＋サンデュヴォー３０５０（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲ３０５０）
２６５．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−９−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₅は水素原子を表わす。）＋サンデュヴォーＰＲ−３１（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲＰＲ−３１）
２６６．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−９−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₅は水素原子を表わす。）＋ウヴァシル２９９ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２９９ＬＭ）
２６７．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−９−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₅は水素原子を表わす。）＋ウヴァシル２０００ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２０００ＬＭ）
２６８．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−９−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₅は水素原子を表わす。）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈は水素原子を表わす。）
２６９．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−９−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ25は水素原子を表わす。）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈はメチル基を表わす。）
２７０．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−９−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₅は水素原子を表わす。）＋式（Ｂ−７）で表わされる化合物〔式中、Ｅ₁₉，Ｅ₂₀及びＥ₂₁は式（ｂ−ＩＩＩ）で表わされる基（式中、Ｅ₂₂は水素原子を表わす。）を表わす。〕
２７１．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ウヴィヌル４０４９（登録商標：ＵＶＩＮＵＬ４０４９）＋式（Ｂ−１０−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₉は水素原子を表わす。）
２７２．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ウヴィヌル４０４９（登録商標：ＵＶＩＮＵＬ４０４９）＋式（Ｂ−１−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁ は水素原子を表わす。）
２７３．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ウヴィヌル４０４９（登録商標：ＵＶＩＮＵＬ４０４９）＋スミソルブＴＭ６１（登録商標：ＳＵＭＩＳＯＲＢＴＭ６１）
２７４．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ウヴィヌル４０４９（登録商標：ＵＶＩＮＵＬ４０４９）＋サンデュヴォー３０５０（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲ３０５０）
２７５．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ウヴィヌル４０４９（登録商標：ＵＶＩＮＵＬ４０４９）＋サンデュヴォーＰＲ−３１（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲＰＲ−３１）
２７６．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ウヴィヌル４０４９（登録商標：ＵＶＩＮＵＬ４０４９）＋ウヴァシル２９９ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２９９ＬＭ）
２７７．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ウヴィヌル４０４９（登録商標：ＵＶＩＮＵＬ４０４９）＋ウヴァシル２０００ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２０００ＬＭ）
２７８．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ウヴィヌル４０４９（登録商標：ＵＶＩＮＵＬ４０４９）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈は水素原子を表わす。）
２７９．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ウヴィヌル４０４９（登録商標：ＵＶＩＮＵＬ４０４９）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈はメチル基を表わす。）
２８０．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ウヴィヌル４０４９（登録商標：ＵＶＩＮＵＬ４０４９）＋式（Ｂ−７）で表わされる化合物〔式中、Ｅ₁₉，Ｅ₂₀及びＥ₂₁は式（ｂ−ＩＩＩ）で表わされる基（式中、Ｅ₂₂は水素原子を表わす。）を表わす。〕
２８１．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−１０−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₉は水素原子を表わす。）＋式（Ｂ−１−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁ は水素原子を表わす。）
２８２．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−１０−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₉は水素原子を表わす。）＋スミソルブＴＭ６１（登録商標：ＳＵＭＩＳＯＲＢＴＭ６１）
２８３．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−１０−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₉は水素原子を表わす。）＋サンデュヴォー３０５０（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲ３０５０）
２８４．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−１０−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₉は水素原子を表わす。）＋サンデュヴォーＰＲ−３１（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲＰＲ−３１）
２８５．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−１０−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₉は水素原子を表わす。）＋ウヴァシル２９９ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２９９ＬＭ）
２８６．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−１０−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₉は水素原子を表わす。）＋ウヴァシル２０００ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２０００ＬＭ）
２８７．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−１０−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₉は水素原子を表わす。）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈は水素原子を表わす。）
２８８．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−１０−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₉は水素原子を表わす。）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈はメチル基を表わす。）
２８９．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−１０−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₉は水素原子を表わす。）＋式（Ｂ−７）で表わされる化合物〔式中、Ｅ₁₉，Ｅ₂₀及びＥ₂₁は式（ｂ−ＩＩＩ）で表わされる基（式中、Ｅ₂₂は水素原子を表わす。）を表わす。〕
２９０．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−１−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁ は水素原子を表わす。）＋スミソルブＴＭ６１（登録商標：ＳＵＭＩＳＯＲＢＴＭ６１）
２９１．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−１−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁ は水素原子を表わす。）＋サンデュヴォー３０５０（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲ３０５０）
２９２．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−１−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁ は水素原子を表わす。）＋サンデュヴォーＰＲ−３１（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲＰＲ−３１）
２９３．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−１−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁ は水素原子を表わす。）＋ウヴァシル２９９ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２９９ＬＭ）
２９４．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−１−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁ は水素原子を表わす。）＋ウヴァシル２０００ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２０００ＬＭ）
２９５．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−１−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁ は水素原子を表わす。）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈は水素原子を表わす。）
２９６．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−１−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁ は水素原子を表わす。）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈はメチル基を表わす。）
２９７．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−１−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁ は水素原子を表わす。）＋式（Ｂ−７）で表わされる化合物〔式中、Ｅ₁₉，Ｅ₂₀及びＥ₂₁は式（ｂ−ＩＩＩ）で表わされる基（式中、Ｅ₂₂は水素原子を表わす。）を表わす。〕
２９８．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋スミソルブＴＭ６１（登録商標：ＳＵＭＩＳＯＲＢＴＭ６１）＋サンデュヴォー３０５０（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲ３０５０）
２９９．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋スミソルブＴＭ６１（登録商標：ＳＵＭＩＳＯＲＢＴＭ６１）＋サンデュヴォーＰＲ−３１（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲＰＲ−３１）
３００．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋スミソルブＴＭ６１（登録商標：ＳＵＭＩＳＯＲＢＴＭ６１）＋ウヴァシル２９９ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２９９ＬＭ）
３０１．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋スミソルブＴＭ６１（登録商標：ＳＵＭＩＳＯＲＢＴＭ６１）＋ウヴァシル２０００ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２０００ＬＭ）
３０２．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋スミソルブＴＭ６１（登録商標：ＳＵＭＩＳＯＲＢＴＭ６１）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈は水素原子を表わす。）
３０３．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋スミソルブＴＭ６１（登録商標：ＳＵＭＩＳＯＲＢＴＭ６１）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈はメチル基を表わす。）
３０４．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋スミソルブＴＭ６１（登録商標：ＳＵＭＩＳＯＲＢＴＭ６１）＋式（Ｂ−７）で表わされる化合物〔式中、Ｅ₁₉，Ｅ₂₀及びＥ₂₁は式（ｂ−ＩＩＩ）で表わされる基（式中、Ｅ₂₂は水素原子を表わす。）を表わす。〕
３０５．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋サンデュヴォー３０５０（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲ３０５０）＋サンデュヴォーＰＲ−３１（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲＰＲ−３１）
３０６．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋サンデュヴォー３０５０（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲ３０５０）＋ウヴァシル２９９ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２９９ＬＭ）
３０７．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋サンデュヴォー３０５０（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲ３０５０）＋ウヴァシル２０００ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２０００ＬＭ）
３０８．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋サンデュヴォー３０５０（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲ３０５０）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈は水素原子を表わす。）
３０９．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋サンデュヴォー３０５０（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲ３０５０）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈はメチル基を表わす。）
３１０．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋サンデュヴォー３０５０（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲ３０５０）＋式（Ｂ−７）で表わされる化合物〔式中、Ｅ₁₉，Ｅ₂₀及びＥ₂₁は式（ｂ−ＩＩＩ）で表わされる基（式中、Ｅ₂₂は水素原子を表わす。）を表わす。〕
３１１．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋サンデュヴォーＰＲ−３１（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲＰＲ−３１）＋ウヴァシル２９９ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２９９ＬＭ）
３１２．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋サンデュヴォーＰＲ−３１（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲＰＲ−３１）＋ウヴァシル２０００ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２０００ＬＭ）
３１３．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋サンデュヴォーＰＲ−３１（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲＰＲ−３１）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈はメチル基を表わす。）
３１４．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋サンデュヴォーＰＲ−３１（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲＰＲ−３１）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈はメチル基を表わす。）
３１５．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋サンデュヴォーＰＲ−３１（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲＰＲ−３１）＋式（Ｂ−７）で表わされる化合物〔式中、Ｅ₁₉，Ｅ₂₀及びＥ₂₁は式（ｂ−ＩＩＩ）で表わされる基（式中、Ｅ₂₂は水素原子を表わす。）を表わす。〕
３１６．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ウヴァシル２９９ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２９９ＬＭ）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈は水素原子を表わす。）
３１７．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ウヴァシル２９９ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２９９ＬＭ）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈はメチル基を表わす。）
３１８．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ウヴァシル２９９ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２９９ＬＭ）＋式（Ｂ−７）で表わされる化合物〔式中、Ｅ₁₉，Ｅ₂₀及びＥ₂₁は式（ｂ−ＩＩＩ）で表わされる基（式中、Ｅ₂₂は水素原子を表わす。）を表わす。〕
３１９．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ウヴァシル２０００ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２０００ＬＭ）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈は水素原子を表わす。）
３２０．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ウヴァシル２０００ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２０００ＬＭ）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈はメチル基を表わす。）
３２１．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋ウヴァシル２０００ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２０００ＬＭ）＋式（Ｂ−７）で表わされる化合物〔式中、Ｅ₁₉，Ｅ₂₀及びＥ₂₁は式（ｂ−ＩＩＩ）で表わされる基（式中、Ｅ₂₂は水素原子を表わす。）を表わす。〕
３２２．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈は水素原子を表わす。）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈はメチル基を表わす。）
３２３．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈は水素原子を表わす。）＋式（Ｂ−７）で表わされる化合物〔式中、Ｅ₁₉，Ｅ₂₀及びＥ₂₁は式（ｂ−ＩＩＩ）で表わされる基（式中、Ｅ₂₂は水素原子を表わす。）を表わす。〕
３２４．チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）＋式（Ｂ−６−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₈はメチル基を表わす。）＋式（Ｂ−７）で表わされる化合物〔式中、Ｅ₁₉，Ｅ₂₀及びＥ₂₁は式（ｂ−ＩＩＩ）で表わされる基（式中、Ｅ₂₂は水素原子を表わす。）を表わす。〕

安定剤混合物の更なる実施例は、１ないし３２４の上記組み合わせにおいて、市販品チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）が次式（Ａ−２−ａ）及び／又は（Ａ−２−ｂ）：

（式中（ｎ₂ 及びｎ₂ ^* は２ないし２０の数を表わす。）で表わされる化合物で置換えられたものである。

安定剤混合物の更なる実施例は、１ないし３２４の上記組み合わせにおいて、市販品チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）が次式（Ａ−４−ａ）：

（式中、ｎ₄ は、２ないし２０の数を表わし、そして基Ａ₇ の少なくとも５０％は、次式：

で表わされる基を表わし、そして残りの基Ａ₇ はエチル基を表わす。）で表わされる化合物で置換えられたものである。

特に興味深い組み合わせは、番号１，４，７，８，１２，１３及び１５ないし２４並びにチヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）が式（Ａ−２−ａ）及び／又は（Ａ−２−ｂ）で表わされる化合物で置換えられた相当する組み合わせである。

特に興味深い更なる組み合わせは、番号３，４，８，１７及び３１である。

市販製品チヌヴィン６２２（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ６２２）は、式（Ａ−１−ａ）で表わされる化合物に相当する。
市販製品チヌヴィン７７０（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７７０）は、式（Ｂ−１−ｂ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁ は水素原子を表わす。）に相当する。
市販製品チヌヴィン７６５（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ７６５）は、式（Ｂ−１−ｂ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁ はメチル基を表わす。）に相当する。
市販製品チヌヴィン１２３（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１２３）は、式（Ｂ−１−ｂ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁ はオクチルオキシ基を表わす。）に相当する。
市販製品チヌヴィン１４４（登録商標：ＴＩＮＵＶＩＮ１４４）は、式（Ｂ−１−ｃ）で表される化合物（式中、Ｅ₁ はメチル基を表わす。）に相当する。
市販製品ＡＤＫスタブＬＡ５７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５７）は、式（Ｂ−１−ｄ）で表わされる化合物（式中、Ｅは水素原子を表わす。）に相当する。
市販製品ＡＤＫスタブＬＡ５２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ５２）は、式（Ｂ−１−ｄ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁ はメチル基を表わす。）に相当する。
市販製品ＡＤＫスタブＬＡ６７（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６７）は、式（Ｂ−２−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₈ は水素原子を表わす。）に相当する。
市販製品ＡＤＫスタブＬＡ６２（登録商標：ＡＤＫＳＴＡＢＬＡ６２）は、式（Ｂ−２−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁ はメチル基を表わす。）に相当する。
市販製品ホスタビンＮ２４（登録商標：ＨＯＳＴＡＶＩＮＮ２４）は、式（Ｂ−３−ｂ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₂は水素原子を表わす。）に相当する。
市販品サンデュヴォー３０５０（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲ３０５０）は、下記に示される式（Ｂ−３−ｂ−１）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₂は水素原子を表わす。）に相当する。
市販品ジアセタム５（登録商標：ＤＩＡＣＥＴＡＭ５）は、式（Ｂ−４−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₃は水素原子を表わす。）に相当する。
市販品スミソルブＴＭ６１（登録商標：ＳＵＭＩＳＯＲＢＴＭ６１）は、式（Ｂ−４−ｂ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₃は水素原子を表わす。）に相当する。
市販品ウヴィヌル４０４９（登録商標：ＵＶＩＮＵＬ４０４９）は、式（Ｂ−５）で表わされる化合物（式中、Ｅ₁₆は水素原子を表わす。）に相当する。
市販品サンデュヴォーＰＲ−３１（登録商標：ＳＡＮＤＵＶＯＲＰＲ−３１）は、式（Ｂ−８−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₃はメチル基を表わす。）に相当する。
市販品グッドライトＵＶ３０３４（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３０３４）は、式（Ｂ−９−ｂ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₅は水素原子を表わす）に相当する。
市販品グッドライトＵＶ３１５０（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５０）は、式（Ｂ−９−ｃ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₅は水素原子を表わす）に相当する。
市販品グッドライトＵＶ３１５９（登録商標：ＧＯＯＤＲＩＴＥＵＶ３１５９）は、式（Ｂ−９−ｃ）で表わされる化合物（式中、Ｅ₂₅はメチル基を表わす）に相当する。
市販品ウヴァシル２９９ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２９９ＬＭ）又はウヴァシル２０００ＬＭ（登録商標：ＵＶＡＳＩＬ２０００ＬＭ）は、活性成分として、式（Ｂ−１１−ａ）で表わされる化合物（式中、Ｒ₁₆は水素原子を表わす。）を含む。

式（Ｂ−３−ｂ−１）で表わされる化合物は、下記の構造：

を有する。

本発明の安定剤混合物は、光，熱又は酸化により誘発される分解に対して有機材料を安定化するために適当である。そのような有機材料の例は以下の通りである。

１．モノオレフィン及びジオレフィンのポリマー、例えばポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリブテ−１−エン、ポリ−４−メチルペンテ−１−エン、ポリイソプレン又はポリブタジエン、並びにシクロオレフィン、例えばシクロペンテン又はノルボルネンのポリマー、ポリエチレン（所望に架橋されることができる）、例えば高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、高密度及び高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ−ＨＭＷ）、高密度及び超高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ−ＵＨＭＷ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、（ＶＬＤＰＥ）及び（ＵＬＤＰＥ）。

ポリオレフィン、すなわち前段落において例示されたモノオレフィンのポリマー、好ましくはポリエチレン及びポリプロピレンは、異なった、及び特に以下の方法によって製造されることができる。
ａ）ラジカル重合（通常、高圧下及び高温で）。
ｂ）通常一種又は一種より多くの周期表のＩＶｂ、Ｖｂ、ＶＩｂ又はＶＩＩＩ群の金属原子を含む触媒を使用する触媒重合。これらの金属原子は通常１個又は１個より多くの、代表的にはπ−又はσ−配位され得るオキシド、ハライド、アルコレート、エステル、エーテル、アミン、アルキル、アルケニル及び／又はアリールのような配位子を有する。これらの金属錯体は遊離状態であり得るか、あるいは代表的には活性化塩化マグネシウム、塩化チタン（ＩＩＩ）、アルミナ又は酸化ケイ素のような基材上に固定され得る。これらの触媒は重合媒体中に可溶又は不溶であり得る。触媒は重合において単独で使用されることができ、又は代表的には金属アルキル、金属ヒドライド、金属アルキルハライド、金属アルキルオキシド又は金属アルキルオキサンのような更なる活性化剤が使用されることができ、該金属原子は周期表のＩａ、ＩＩａ及び／又はＩＩＩａ群の元素である。活性化剤は更なるエステル、エーテル、アミン又はシリルエーテル基を用いて都合よく変性され得る。これらの触媒系は通常、フィリップス（Ｐｈｉｌｌｉｐｓ）、スタンダードオイルインディアナ（ＳｔａｎｄａｒｄＯｉｌＩｎｄｉａｎａ）、チグラー（−ナッタ）（Ｚｉｅｇｌｅｒ（−Ｎａｔｔａ））、ＴＮＺ（デュポン（ＤｕＰｏｎｔ））、メタロセン又はシングルサイト触媒（ｓｉｎｇｌｅｓｉｔｅｃａｔａｌｙｓｔ）（ＳＳＣ）と命名される。

２．１）に記載されたポリマーの混合物、例えばポリプロピレンとポリイソブチレンとの混合物、ポリプロピレンとポリエチレンとの混合物（例えばＰＰ／ＨＤＰＥ、ＰＰ／ＬＤＰＥ）及び異なるタイプのポリエチレンの混合物（例えばＬＤＰＥ／ＨＤＰＥ）。

３．モノオレフィン及びジオレフィンの相互又は他のビニルモノマーとのコポリマー、例えばエチレン／プロピレンコポリマー、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）及びそれらと低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）との混合物、プロピレン／ブテ−１−エンコポリマー、プロピレン／イソブチレンコポリマー、エチレン／ブテ−１−エンコポリマー、エチレン／ヘキセンコポリマー、エチレン／メチルペンテンコポリマー、エチレン／ヘプテンコポリマー、エチレン／オクテンコポリマー、プロピレン／ブタジエンコポリマー、イソブチレン／イソプレンコポリマー、エチレン／アルキルアクリレートコポリマー、エチレン／アルキルメタクリレートコポリマー、エチレン／酢酸ビニルコポリマー及びそれらと一酸化炭素とのコポリマー又はエチレン／アクリル酸コポリマー及びそれらの塩（アイオノマー）並びにエチレンとプロピレン及びヘキサジエン、ジシクロペンタジエン又はエチリデン−ノルボルネンのようなジエンとのターポリマー、及びそのようなコポリマー相互及び１）に記載されたポリマーとの混合物、例えばポリプロピレン／エチレン−プロピレンコポリマー、ＬＤＰＥ／エチレン−酢酸ビニルコポリマー（ＥＶＡ）、ＬＤＰＥ／エチレン−アクリル酸コポリマー（ＥＡＡ）、ＬＬＤＰＥ／ＥＶＡ、ＬＬＤＰＥ／ＥＡＡ及び交互又はランダムポリアルキレン／一酸化炭素コポリマー及びそれらと例えばポリアミドのような他のポリマーとの混合物。

４．炭化水素樹脂（例えば炭素原子数５ないし９）であって、それらの水素化変性物（例えば粘着付与剤）を含むもの、及びポリアルキレン及び澱粉の混合物。

５．ポリスチレン、ポリ（ｐ−メチルスチレン）、ポリ（α−メチルスチレン）。

６．スチレン又はα−メチルスチレンとジエン又はアクリル誘導体とのコポリマー、例えばスチレン／ブタジエン、スチレン／アクリロニトリル、スチレン／アルキルメタクリレート、スチレン／ブタジエン／アルキルアクリレート、スチレン／ブタジエン／アルキルメタクリレート、スチレン／無水マレイン酸、スチレン／アクリロニトリル／メチルアクリレート、スチレンコポリマー及び他のポリマー、例えばポリアクリレート、ジエンポリマー又はエチレン／プロピレン／ジエンターポリマーの高衝撃強度性の混合物、及びスチレン／ブタジエン／スチレン、スチレン／イソプレン／スチレン、スチレン／エチレン／ブチレン／スチレン又はスチレン／エチレン／プロピレン／スチレンのようなスチレンのブロックコポリマー。

７．スチレン又はα−メチルスチレンのグラフトコポリマー、例えばポリブタジエンにスチレン、ポリブタジエン−スチレン又はポリブタジエン−アクリロニトリルコポリマーにスチレン、ポリブタジエンにスチレン及びアクリロニトリル（又はメタアクリロニトリル）、ポリブタジエンにスチレン、アクリロニトリル及びメチルメタクリレート、ポリブタジエンにスチレン及び無水マレイン酸、ポリブタジエンにスチレン、アクリロニトリル及び無水マレイン酸又はマレイミド、ポリブタジエンにスチレン及びマレイミド、ポリブタジエンにスチレン及びアルキルアクリレート又はメタクリレート、エチレン／プロピレン／ジエンターポリマーにスチレン及びアクリロニトリル、ポリアルキルアクリレート又はポリアルキルメタクリレートにスチレン及びアクリロニトリル、アクリレート／ブタジエンコポリマーにスチレン及びアクリロニトリル、並びに６）に列挙されたコポリマーとのそれらの混合物、例えば、ＡＢＳ、ＭＢＳ、ＡＳＡ又はＡＥＳポリマーとして知られているコポリマー混合物。

８．ハロゲン含有ポリマー、例えばポリクロロプレン、塩素化ゴム、イソブチレン−イソプレンの塩素化及び臭素化コポリマー（ハロブチルゴム）、塩素化又はスルホ塩素化ポリエチレン、エチレン及び塩素化エチレンのコポリマー、エピクロロヒドリンホモ−及びコポリマー、特にハロゲン含有ビニル化合物のポリマー、例えばポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリフッ化ビニル、ポリフッ化ビニリデン、並びにそれらのコポリマー、例えば塩化ビニル／塩化ビニリデン、塩化ビニル／酢酸ビニル又は塩化ビニリデン／酢酸ビニルコポリマー。

９．α，β−不飽和酸から誘導されたポリマー並びにポリアクリレート及びポリメタクリレートのようなそれらの誘導体、ブチルアクリレートで耐衝撃変性された（impact-modified）ポリメチルメタクリレート、ポリアクリルアミド及びポリアクリロニトリル。

１０．９）に記載されたモノマーの相互又は他の不飽和モノマーとのコポリマー、例えばアクリロニトリル／ブタジエンコポリマー、アクリロニトリル／アルキルアクリレートコポリマー、アクリロニトリル／アルコキシアルキルアクリレート又はアクリロニトリル／ビニルハライドコポリマー又はアクリロニトリル／アルキルメタクリレート／ブタジエンターポリマー。

１１．不飽和アルコール及びアミンから誘導されたポリマー又はアシル誘導体又はそれらのアセタール、例えばポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルステアレート、ポリビニルベンゾエート、ポリビニルマレエート、ポリビニルブチラル、ポリアリルフタレート又はポリアリルメラミン、並びに１）に記載されたオレフィンとのそれらのコポリマー。

１２．ポリアルキレングリコール、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシドのような環式エーテルのホモポリマー及びコポリマー又はそれらのビスグリシジルエーテルとのコポリマー。

１３．ポリオキシメチレンのようなポリアセタール及びコモノマーとしてエチレンオキシドを含むそれらのポリオキシメチレン、熱可塑性ポリウレタン、アクリレート又はＭＢＳで変性されたポリアセタール。

１４．ポリフェニレンオキシド及びスルフィド、及びポリフェニレンオキシドとスチレンポリマー又はポリアミドとの混合物。

１５．一方の成分としてヒドロキシル末端基で終了されたポリエーテル、ポリエステル又はポリブタジエン、及び他方の成分として脂肪族又は芳香族ポリイソシアナートから誘導されたポリウレタン、並びにそれらの前駆物質。

１６．ジアミン並びにジカルボン酸及び／又はアミノカルボン酸又は対応するラクタムから誘導されたポリアミド及びコポリアミド、例えばポリアミド４、ポリアミド６、ポリアミド６／６、６／１０、６／９、６／１２、４／６、１２／１２、ポリアミド１１、ポリアミド１２、ｍ−キシレンジアミン及びアジピン酸から出発した芳香族ポリアミド、ヘキサメチレンジアミン及びイソフタル酸又は／及びテレフタル酸から変性剤としてエラストマーを用いて又は用いずに製造されたポリアミド、例えばポリ−２，４，４−トリメチルヘキサメチレンテレフタルアミド又はポリ−ｍ−フェニレンイソフタルアミド、及びまた上記されたポリアミドとポリオレフィン、オレフィンコポリマー、アイオノマー又は化学結合若しくはグラフトされたエラストマー、又はポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール又はポリテトラメチレングリコールのようなポリエーテルとのブロックコポリマー、並びにＥＰＤＭ又はＡＢＳで変性されたポリアミド又はコポリアミド、及び加工の間に縮合されたポリアミド（ＲＩＭポリアミド系）。

１７．ポリ尿素、ポリイミド、ポリアミド−イミド、ポリエーテルイミド、ポリエステルイミド、ポリヒダントイン及びポリベンゾイミダゾール。

１８．ジカルボン酸並びにジオール及び／又はヒドロキシカルボン酸又は対応するラクトンから誘導されたポリエステル、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ−１，４−ジメチロールシクロヘキサンテレフタレート、ポリアルキレンナフタレート（ＰＡＮ）及びポリヒドロキシベンゾエート、並びにヒドロキシル末端基で終了されたポリエーテルから誘導されたブロックコポリエーテルエステル、及びまたポリカーボネート又はＭＢＳで変性されたポリエステル。

１９．ポリカーボネート及びポリエステルカーボネート。

２０．ポリスルホン、ポリエーテルスルホン及びポリエーテルケトン。

２１．一方の成分としてアルデヒド、及び他方の成分としてフェノール、尿素及びメラミンから誘導された架橋ポリマー、例えばフェノール／ホルムアルデヒド樹脂、尿素／ホルムアルデヒド樹脂及びメラミン／ホルムアルデヒド樹脂。

２２．乾式及び不乾式アルキド樹脂。

２３．飽和及び不飽和ジカルボン酸と多価アルコール及び架橋剤としてのビニル化合物とのコポリエステルから誘導された不飽和ポリエステル樹脂、及びまた低燃焼性のそれらのハロゲン含有変性物。

２４．置換されたアクリレートから誘導された架橋可能なアクリル樹脂、例えばエポキシアクリレート、ウレタンアクリレート又はポリエステルアクリレート。

２５．メラミン樹脂、尿素樹脂、イソシアネート、イソシアヌレート、ポリイソシアネート又はエポキシ樹脂で架橋されたアルキド樹脂、ポリエステル樹脂及びアクリレート樹脂。

２６．脂肪族、環式脂肪族、複素環式又は芳香族グリシジル化合物から誘導された架橋エポキシ樹脂、例えばビスフェノールＡ及びビスフェノールＦのジグリシジルエーテルの生成物であって、無水物又はアミンのような慣用の硬化剤と、促進剤を用いて又は用いずに架橋されたもの。

２７．セルロース、ゴム、ゼラチンのような天然ポリマー及び化学変性されたそれらの同質誘導体、例えば酢酸セルロース、セルロースプロピオネート及びセルロースブチレート、又はメチルセルロースのようなセルロースエーテル、並びにロジン及びそれらの誘導体。

２８．上記されたポリマーのブレンド（ポリブレンド）、例えばＰＰ／ＥＰＤＭ、ポリアミド／ＥＰＤＭ又はＡＢＳ、ＰＶＣ／ＥＶＡ、ＰＶＣ／ＡＢＳ、ＰＶＣ／ＭＢＳ、ＰＣ／ＡＢＳ、ＰＢＴＰ／ＡＢＳ、ＰＣ／ＡＳＡ、ＰＣ／ＰＢＴ、ＰＶＣ／ＣＰＥ、ＰＶＣ／アクリレート、ＰＯＭ／熱可塑性ＰＵＲ、ＰＣ／熱可塑性ＰＵＲ、ＰＯＭ／アクリレート、ＰＯＭ／ＭＢＳ、ＰＰＯ／ＨＩＰＳ、ＰＰＯ／ＰＡ６．６及びコポリマー、ＰＡ／ＨＤＰＥ、ＰＡ／ＰＰ、ＰＡ／ＰＰＯ、ＰＢＴ／ＰＣ／ＡＢＳ又はＰＢＴ／ＰＥＴ／ＰＣ。

２９．天然産及び合成有機材料であって、純粋なモノマー性化合物又はそのような化合物の混合物、例えば鉱物油、動物及び植物脂肪、油及びワックス、又は合成エステル（例えばフタレート、アジペート、ホスフェート又はトリメリテート）をベースとした油、脂肪及びワックス、及び代表的には紡糸組成物として使用される合成エステルと鉱物油とのあらゆる重量比における混合物、並びにそのような材料の水性乳濁液。

３０．天然又は合成ゴムの水性乳濁液、例えば天然ラテックス又はカルボキシル化スチレン／ブタジエンコポリマーのラテックス。

従って本発明は加えて、光，熱又は酸化により誘発される分解を受け易い有機材料、及び上記本文中に記載された安定剤混合物からなる組成物に関するものである。

本発明の更なる態様は、光，熱又は酸化により誘発される分解に対し有機材料を安定化させるための方法であって、上記本文中に記載された安定剤混合物を前記有機材料中へ配合することを含む方法である。

前記有機材料は、好ましくは合成ポリマー、特に上記群のいずれか一つである。ポリオレフィンが好ましく、そしてポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンコポリマー、及びポリプロピレンコポリマーが特に好ましい。

成分（Ａ）及び（Ｂ）は、個々に又は互いに混合されて、安定化されるべき有機材料に加えられてよい。

成分（Ａ）及び（Ｂ）の化合物の各々は、有機材料の質量に対して、好ましくは、０．００５ないし５％、特に０．０１ないし１％、又は０．０５ないし１％の量で有機材料中に存在し得る。

成分（Ａ）：（Ｂ）の質量比は、好ましくは１０：１ないし１：１００、特に１０：１ないし１：１０、又は５：１ないし１：５である。質量比の更なる例はまた１：１ないし１：１０、例えば１：２ないし１：５である。

成分（Ｂ）を形成する２種の成分の質量比は、例えば１：１０ないし１０：１、又は１：５ないし５：１、好ましくは１：２ないし２：１、特に１：１である。

上記成分は公知の方法により、例えば成形の前若しくは間に、又は溶解若しくは分散された化合物を有機材料に適用し、必要であれば続いて溶媒を蒸発させることにより、安定化されるべき有機材料中に配合され得る。上記成分は、粉末、顆粒又は例えば２．５ないし２５質量％の濃度でこれらの成分を含むマスターバッチの形態で有機材料に添加され得る。

所望であれば、成分（Ａ）及び（Ｂ）の化合物は、有機材料に配合される前に、互いにブレンドされ得る。それらは重合の前若しくはその間、又は架橋の前にポリマーに添加され得る。

本発明に従って安定化された有機材料は、様々な形態で、例えばフィルム、繊維、テープ、成形材料、異形材として、又は塗料、接着剤若しくはパテの結合剤として使用され得る。

安定化された材料は所望により、例えば以下に示すような種々の慣用添加剤を含み得る。

１．酸化防止剤
１．１．アルキル化モノフェノール
例えば、２，６−ジ第三ブチル−４−メチルフェノール、２−第三ブチル−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジ第三ブチル−４−エチルフェノール、２，６−ジ第三ブチル−４−ｎ−ブチルフェノール、２，６−ジ第三ブチル−４−イソブチルフェノール、２，６−ジシクロペンチル−４−メチルフェノール、２−（α−メチルシクロヘキシル）−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジオクタデシル−４−メチルフェノール、２，４，６−トリシクロヘキシルフェノール、２，６−ジ第三ブチル−４−メトキシメチルフェノール、直鎖又は側鎖において分岐鎖であるノニルフェノール、例えば、２，６−ジノニル−４−メチルフェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルウンデシ−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルヘプタデシ−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルトリデシ−１’−イル）フェノール及びそれらの混合物。

１．２．アルキルチオメチルフェノール
例えば、２，４−ジオクチルチオメチル−６−第三ブチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−メチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−エチルフェノール、２，６−ジ−ドデシルチオメチル−４−ノニルフェノール。

１．３．ヒドロキノン及びアルキル化ヒドロキノン
例えば、２，６−ジ第三ブチル−４−メトキシフェノール、２，５−ジ第三ブチルヒドロキノン、２，５−ジ第三アミルヒドロキノン、２，６−ジフェニル−４−オクタデシルオキシフェノール、２，６−ジ第三ブチルヒドロキノン、２，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルステアレート、ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）アジペート。

１．４．トコフェロール
例えば、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、δ−トコフェロール及びそれらの混合物（ビタミンＥ）。

１．５．ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル
例えば、２，２’−チオビス（６−第三ブチル−４−メチルフェノール）、２，２’−チオビス（４−オクチルフェノール）、４，４’−チオビス（６−第三ブチル−３−メチルフェノール）、４，４’−チオビス（６−第三ブチル−２−メチルフェノール）、４，４’−チオビス（３，６−ジ−第二アミルフェノール）、４，４’−ビス（２，６−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ジスルフィド。

１．６．アルキリデンビスフェノール
例えば、２，２’−メチレンビス（６−第三ブチル−４−メチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（６−第三ブチル−４−エチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［４−メチル−６−（α−メチルシクロヘキシル）フェノール］、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、２，２’−メチレンビス（６−ノニル−４−メチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ第三ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（６−第三ブチル−４−イソブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［６−（α−メチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、２，２’−メチレンビス［６−（α，α−ジメチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、４，４’−メチレンビス（２，６−ジ第三ブチルフェノール）、４，４’−メチレンビス（６−第三ブチル−２−メチルフェノール）、１，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、２，６−ビス（３−第三ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェノール、１，１，３−トリス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、１，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−３−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、エチレングリコールビス［３，３−ビス（３’−第三ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）ブチレート］、ビス（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ジシクロペンタジエン、ビス［２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルベンジル）−６−第三ブチル−４−メチルフェニル］テレフタレート、１，１−ビス（３，５−ジメチル−２−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−４−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、１，１，５，５−テトラ（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ペンタン。

１．７．Ｏ−，Ｎ−及びＳ−ベンジル化合物
例えば、３，５，３’，５’−テトラ−第三ブチル−４，４’−ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジルメルカプトアセテート、トリデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチルベンジルメルカプトアセテート、トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）アミン、ビス（４−第三ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）ジチオテレフタレート、ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）スルフィド、イソオクチル−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルメルカプトアセテート。

１．８．ヒドロキシベンジル化マロネート
例えば、ジオクタデシル−２，２−ビス（３，５−ジ第三ブチル−２−ヒドロキシベンジル）マロネート、ジオクタデシル−２−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）マロネート、ジドデシルメルカプトエチル−２，２−ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、ビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］−２，２−ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート。

１．９．芳香族ヒドロキシベンジル化合物
例えば、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、１，４−ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，３，５，６−テトラメチルベンゼン、２，４，６−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）フェノール。

１．１０．トリアジン化合物
例えば、２，４−ビス（オクチルメルカプト）−６−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−１，２，３−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（４−第三ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌレート、２，４，６−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルエチル）−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート。

１．１１．ベンジルホスホネート
例えば、ジメチル２，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジエチル３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルベンジルホスホネート、３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸モノエチルエステルのカルシウム塩。

１．１２．アシルアミノフェノール
例えば、４−ヒドロキシラウラニリド、４−ヒドロキシステアラニリド、Ｎ−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）カルバミン酸オクチル。

１．１３．β−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸の以下の一価又は多価アルコールとのエステル
アルコール例：メタノール、エタノール、ｎ−オクタノール、イソオクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタン。

１．１４．β−（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロピオン酸の以下の一価又は多価アルコールとのエステル
アルコール例：メタノール、エタノール、ｎ−オクタノール、イソオクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタン；３，９−ビス〔２−［３−（３−第３−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ］−１，１−ジメチルエチル〕−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］−ウンデカン。

１．１５．β−（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸の以下の一価又は多価アルコールとのエステル
アルコール例：メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタン。

１．１６．３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル酢酸の以下の一価又は多価アルコールとのエステル、
アルコール例：メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタン。

１．１７．β−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド
例えば、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）トリメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス［２−（３−［３，５−ジ第３−ブチル−４−ヒドロキシフェニル］プロピオニルオキシ）エチル］オキサミド（ユニローヤル社製ナウガードＸＬ−１（登録商標：Ｎａｕｇａｒｄ））。

１．１８．アスコルビン酸（ビタミンＣ）。

１．１９．アミン酸化防止剤
例えば、Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ第二ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１，４−ジメチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−エチル−３−メチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−メチルヘプチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ナフチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−イソプロピル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１，３−ジメチルブチル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１−メチルヘプチル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、４−（ｐ−トルエンスルファモイル）ジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ，Ｎ’−ジ第二ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、ジフェニルアミン、Ｎ−アリルジフェニルアミン、４−イソプロポキシジフェニルアミン、Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、Ｎ−（４−第三オクチルフェニル）−１−ナフチルアミン、Ｎ−フェニル−２−ナフチルアミン、オクチル化ジフェニルアミン、例えばｐ，ｐ’−ジ第三オクチルジフェニルアミン、４−ｎ−ブチルアミノフェノール、４−ブチリルアミノフェノール、４−ノナノイルアミノフェノール、４−ドデカノイルアミノフェノール、４−オクタデカノイルアミノフェノール、ビス（４−メトキシフェニル）アミン、２，６−ジ第三ブチル−４−ジメチルアミノメチルフェノール、２，４’−ジアミノジフェニルメタン、４，４’−ジアミノジフェニルメタン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−４，４’−ジアミノジフェニルメタン、１，２−ビス［（２−メチルフェニル）アミノ］エタン、１，２−ビス（フェニルアミノ）プロパン、（ｏ−トリル）ビグアニド、ビス［４−（１’，３’−ジメチルブチル）フェニル］アミン、第三オクチル化Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、モノ−及びジアルキル化第三ブチル／第三オクチルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化ノニルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化ドデシルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化イソプロピル／イソヘキシルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化第三ブチルジフェニルアミンの混合物、２，３−ジヒドロ−３，３−ジメチル−４Ｈ−１，４−ベンゾチアジン、フェノチアジン、モノ−及びジアルキル化第三ブチル／第三オクチルフェノチアジンの混合物、モノ−及びジアルキル化第三オクチルフェノチアジンの混合物、Ｎ−アリルフェノチアジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニル−１，４−ジアミノブテ−２−エン、Ｎ，Ｎ−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−ピペリジ−４−イル）ヘキサメチレンジアミン、ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジ−４−イル）セバケート、２，２，６，６−テトラメチルピペリジノ−４−オン、２，２，６，６−テトラメチルピペリジノ−４−オール。

２．紫外線吸収剤及び光安定剤
２．１．２−（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール
例えば、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（５’−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロ−ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）−５−クロロ−ベンゾトリアゾール、２−（３’−第二ブチル−５’−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−４’−オクチルオキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ第三アミル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ビス（α，α−ジメチルベンジル）−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロ−ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）−カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロ−ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロ−ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−ドデシル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−イソオクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２，２’−メチレン−ビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６−ベンゾトリアゾリ−２−イルフェノール］、２−［３’−第三ブチル−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）−２’−ヒドロキシフェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾールとポリエチレングリコール３００とのエステル交換生成物、次式［Ｒ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −ＣＯＯ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −］₂ −［式中、Ｒは３’−第三ブチル−４’−ヒドロキシ−５’−２Ｈ−ベンゾトリアゾリ−２−イルフェニル基を表わす］で表されるもの、２−［２’−ヒドロキシ−３’−（α、α−ジメチルベンジル）−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］ベンゾトリアゾール、２−［２’−ヒドロキシ−３’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−５’−（α，α−ジメチルベンジル）フェニル］ベンゾトリアゾール。

２．２．２−ヒドロキシベンゾフェノン
例えば、４−ヒドロキシ、４−メトキシ、４−オクチルオキシ、４−デシルオキシ、４−ドデシルオキシ、４−ベンジルオキシ、４，２’，４’−トリヒドロキシ及び２’−ヒドロキシ−４，４’−ジメトキシ誘導体。

２．３．置換及び未置換安息香酸のエステル
例えば、４−第三ブチル−フェニルサリチレート、フェニルサリチレート、オクチルフェニルサリチレート、ジベンゾイルレゾルシノール、ビス（４−第三ブチルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、２，４−ジ第三ブチルフェニル３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、オクタデシル３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、２−メチル−４，６−ジ第三ブチルフェニル３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート。

２．４．アクリレート
例えば、エチルα−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、イソオクチルα−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、メチルα−カルボメトキシシンナメート、メチルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、ブチルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、メチルα−カルボメトキシ−ｐ−メトキシシンナメート及びＮ−（β−カルボメトキシ−β−シアノビニル）−２−メチルインドリン。

２．５．ニッケル化合物
例えば、２，２’−チオビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール］のニッケル錯体、例えば１：１又は１：２錯体であって、ｎ−ブチルアミン、トリエタノールアミン又はＮ−シクロヘキシルジエタノールアミンのようなさらなる配位子を伴う又は伴わないもの、ニッケルジブチルジチオカルバメート、４−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチルベンジルホスホン酸のモノアルキルエステル、例えばメチル又はエチルエステルのニッケル塩、ケトキシムのニッケル錯体、例えば２−ヒドロキシ−４−メチルフェニルウンデシルケトキシム、１−フェニル−４−ラウロイル−５−ヒドロキシピラゾールのニッケル錯体であって、さらなる配位子を伴う又は伴わないもの。

２．６．オキサミド
例えば、４，４’−ジオクチルオキシオキサニリド、２，２’−ジエトキシオキサニリド、２，２’−ジオクチルオキシ−５，５’−ジ第三ブトキサニリド、２，２’−ジドデシルオキシ−５，５’−ジ第三ブトキサニリド、２−エトキシ−２’−エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジメチルアミノプロピル）オキサミド、２−エトキシ−５−第三ブチル−２’−エトキサニリド、及びその２−エトキシ−２’−エチル−５，４’−ジ第三ブトキサニリドとの混合物、ｏ−及びｐ−メトキシ−二置換オキサニリドの混合物、及びｏ−及びｐ−エトキシ−二置換オキサニリドの混合物。

２．７．２−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン
例えば、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−プロピルオキシフェニル）−６−（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（４−メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−トリデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ブチルオキシ−プロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−オクチルオキシ−プロピルオキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチル）−１，３，５−トリアジン、２−［４−（ドデシルオキシ／トリデシルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）−２−ヒドロキシフェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ドデシルオキシ−プロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ヘキシルオキシ）フェニル−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス［２−ヒドロキシ−４−（３−ブトキシ−２−ヒドロキシ−プロポキシ）フェニル］−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシフェニル）−４−（４−メトキシフェニル）−６−フェニル−１，３，５−トリアジン、２−｛２−ヒドロキシ−４−［３−（２−エチルヘキシル−１−オキシ）−２−ヒドロキシプロピルオキシ］フェニル｝−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン。

３．金属奪活剤
例えば、Ｎ，Ｎ’−ジフェニルオキサミド、Ｎ−サリチラル−Ｎ’−サリチロイルヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジン、３−サリチロイルアミノ−１，２，４−トリアゾール、ビス（ベンジリデン）オキサリルジヒドラジド、オキサニリド、イソフタロイルジヒドラジド、セバコイルビスフェニルヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ジアセチルアジポイルジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）オキサリルジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）チオプロピオニルジヒドラジド。

４．ホスフィット及びホスホナイト
例えば、トリフェニルホスフィット、ジフェニルアルキルホスフィット、フェニルジアルキルホスフィット、トリス（ノニルフェニル）ホスフィット、トリラウリルホスフィット、トリオクタデシルホスフィット、ジステアリルペンタエリトリトールジホスフィット、トリス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスフィット、ジイソデシルペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，４−ジクミルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，６−ジ第三ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、ジイソデシルオキシペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，４−ジ第三ブチル−６−メチルフェニル）ぺンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，４，６−トリス（第三ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、トリステアリルソルビトールトリホスフィット、テトラキス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、６−イソオクチルオキシ−２，４，８，１０−テトラ第三ブチル−１２Ｈ−ジベンズ［ｄ，ｇ］−１，３，２−ジオキサホスホシン、ビス（２，４−ジ第三ブチル−６−メチルフェニル）メチルホスフィット、ビス（２，４−ジ第三ブチル−６−メチルフェニル）エチルホスフィット、６−フルオロ−２，４，８，１０−テトラ第三ブチル−１２−メチル−ジベンズ［ｄ，ｇ］−１，３，２−ジオキサホスホシン、２，２’，２”−ニトリロ［トリエチルトリス（３，３’，５，５’−テトラ第三ブチル−１，１’−ビフェニル−２，２’−ジイル）ホスフィット］、２−エチルヘキシル（３，３’，５，５’−テトラ第三ブチル−１，１’−ビフェニル−２，２’−ジイル）ホスフィット、５−ブチル−５−エチル−２−（２，４，６−トリ第三ブチルフェノキシ）−１，３，２−ジオキサホスフィラン。

以下のホスフィットとりわけ好ましい。
トリス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスフィット〔イルガフォス１６９（登録商標：Ｉｒｇａｆｏｓ）、チバ−ガイギー社製〕、トリス（ノニルフェニル）ホスフィット、

５．ヒドロキシルアミン
例えば、Ｎ，Ｎ−ジベンジルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクチルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジラウリルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジテトラデシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジヘキサデシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクタデシルヒドロキシルアミン、Ｎ−ヘキサデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシルアミン、Ｎ−ヘプタデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシルアミン、水素化牛脂アミンから誘導されたＮ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシルアミン。

６．ニトロン
例えば、Ｎ−ベンジル−α−フェニルニトロン、Ｎ−エチル−α−メチルニトロン、Ｎ−オクチル−α−ヘプチルニトロン、Ｎ−ラウリル−α−ウンデシルニトロン、Ｎ−テトラデシル−α−トリデシルニトロン、Ｎ−ヘキサデシル−α−ペンタデシルニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ヘプタデシルニトロン、Ｎ−ヘキサデシル−α−ヘプタデシルニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ペンタデシルニトロン、Ｎ−ヘプタデシル−α−ヘプタデシルニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ヘキサデシルニトロン、水素化牛脂アミンから誘導されたＮ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシルアミンから誘導されたニトロン。

７．チオ相乗剤
例えば、ジラウリルチオジプロピオネート又はジステアリルチオジプロピオネート。

８．渦酸化物掃去剤
例えば、β−チオジプロピオン酸のエステル、例えば、ラウリル、ステアリル、ミリスチル又はトリデシルエステル、メルカプトベンゾイミダゾール又は２−メルカプトベンゾイミダゾールの亜鉛塩、亜鉛ジブチルジチオカルバメート、ジオクタデシルジスルフィド、ペンタエリトリトールテトラキス（β−ドデシルメルカプト）プロピオネート。

９．ポリアミド安定剤
例えば、ヨウ化物及び／又はリン化合物と組み合わされた銅塩及び二価マグネシウムの塩。

１０．塩基性補助安定剤
例えば、メラミン、ポリビニルピロリドン、ジシアンジアミド、トリアリルシアヌレート、尿素誘導体、ヒドラジン誘導体、アミン、ポリアミド、ポリウレタン、高級脂肪酸のアルカリ金属塩及びアルカリ土類金属塩、例えばカルシウムステアレート、亜鉛ステアレート、マグネシウムベヘネート、マグネシウムステアレート、ナトリウムリシノレート及びカリウムパルミテート、アンチモンピロカテコレート又は亜鉛ピロカテコレート。

１１．核剤
例えば、タルク、二酸化チタン又は酸化マグネシウムのような金属酸化物、ホスフェート、カーボネート又はサルフェートであって、好ましくはアルカリ土類金属のような無機物質、モノ−またはポリカルボン酸のような有機化合物及びそれらの塩、例えば、４−第三ブチル安息香酸、アジピン酸、ジフェニル酢酸、ナトリウムスクシネート又はナトリウムベンゾエート、イオン性コポリマー（“アイオノマー”）のようなポリマー性化合物。特に好ましいのは、１，３：２，４―ビス（３’，４’−ジメチルベンジリデン）ソルビトール、１，３：２，４−ジ（パラメチルジベンジリデン）ソルビトール及び１，３：２，４−ジ（ベンジリデン）ソルビトールである。

１２．充填剤及び強化剤
例えば、炭酸カルシウム、シリケート、ガラス繊維、ガラス球、アスベスト、タルク、カオリン、雲母、硫酸バリウム、金属酸化物及び水酸化物、カーボンブラック、グラファイト、木粉及び他の天然生成物の粉末又は繊維、合成繊維。

１３．その他の添加剤
例えば、可塑剤、潤滑剤、乳化剤、顔料、流動添加剤、触媒、流れ調整剤、蛍光増白剤、難燃剤、帯電防止剤及び発泡剤。

１４．ベンゾフラノン及びインドリノン
例えば、米国特許第４３２５８６３号公報、米国特許第４３３８２４４号公報、米国特許第５１７５３１２号公報、米国特許第５２１６０５２号公報、米国特許第５２５２６４３号公報、ドイツ国特許第４３１６６１１号公報、ドイツ国特許第４３１６６２２号公報、ドイツ国特許第４３１６８７６号公報、欧州特許第０５８９８３９号公報若しくは欧州特許第０５９１１０２号公報において開示されるもの、又は３−［４−（２−アセトキシエトキシ）フェニル］−５，７−ジ第三ブチル−ベンゾフラン−２−オン、５，７−ジ第三ブチル−３−［４−（２−ステアロイルオキシエトキシ）フェニル］ベンゾフラン−２−オン、３，３’−ビス［５，７−ジ−第三ブチル−３−（４−［２−ヒドロキシエトキシ］フェニル）ベンゾフラン−２−オン］、５，７−ジ−第三ブチル−３−（４−エトキシフェニル）ベンゾフラン−２−オン、３−（４−アセトキシ−３，５−ジメチルフェニル）−５，７−ジ第三ブチル−ベンゾフラン−２−オン、３−（３，５−ジメチル−４−ピバロイルオキシフェニル）−５，７−ジ第三ブチル−ベンゾフラン−２−オン、３−（３，４−ジメチルフェニル）−５，７−ジ第三ブチル−ベンゾフラン−２−オン、３−（２，３−ジメチルフェニル）−５，７−ジ第三ブチル−ベンゾフラン−２−オン。

成分（Ａ）及び（Ｂ）の総量対慣用の添加剤の総量の質量比は、例えば１００：１ないし１：１００又は１０：１ないし１：１０であってよい。

以下の実施例により本発明を更に詳細に説明する。全ての百分率及び部は、他に言及されない限り、重量によって表わされる。

以下の実施例１及び２に使用される光安定剤：

ＲＴＭは登録商標を表わす（以下、同じ）。

混合物（Ａ−２）：
質量比４：１での、化合物（Ａ−２−ａ）と化合物（Ａ−２−ｂ）との混合物

（式中、基Ｅ₇ の二つは−ＣＯＯ−Ｃ₁₃Ｈ₂₇基を表わし、そして
基Ｅ₇ の二つはは次式：

で表わされる基を表わす。）。

（式中、基Ｅ₇ の二つは−ＣＯＯ−Ｃ₁₃Ｈ₂₇基を表わし、そして
基Ｅ₇ の二つは次式：

で表わされる基を表わす。）。

（式中、Ｅ₁₉，Ｅ₂₀及びＥ₂₁は次式：

で表わされる基を表わす。）。

実施例１：ポリプロピレンホモポリマーフィルムの光安定化
未安定化ポリプロピレン粉末（メルトフローインデックス：２３０℃及び２１６０ｇで２．４ｇ／１０分）１００部を２００℃で１０分間ブラベンダープラストグラフ中で、ペンタエリトリチル−テトラキス｛３−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート｝０．０５部、トリス｛２，４−ジ第三ブチルフェニル｝ホスフィット０．０５部、Ｃａステアレート０．１部、二酸化チタン（鋭錐石）０．２５部及び下記表１に示される安定剤系と均質化した。そのようにして得られた材料を、実験室圧縮機において二つのアルミニウム箔の間で６分間２６０℃で０．５ｍｍ厚フィルムに圧縮成形し、それを水冷圧縮機において室温へと直ちに冷却した。６０ｍｍ×２５ｍｍの試料をこれらの０．５ｍｍフィルムから切り出し、そしてウエザー−オメーターＣｉ６５（ブラックパネル温度６３±２℃、水噴霧無し）において暴露した。

周期的に、これらの試料を暴露装置から除去し、そしてそれらのカルボニル含有量を赤外線分光光度計で測定した。

０．１のカルボニル吸光度の形成に相当する曝露時間（Ｔ_0.1 ）を、光安定剤系の能力のために測定した。得た値を下記表１に要約する。高いＴ_0.1 値が望ましい。

実施例２：ポリプロピレンホモポリマーフィルムの光安定化
未安定化ポリプロピレン粉末（メルトフローインデックス：２３０℃及び２１６０ｇで３．８ｇ／１０分）１００部を２００℃で１０分間ブラベンダープラストグラフ中で、ペンタエリトリチル−テトラキス｛３−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート｝０．０５部、トリス｛２，４−ジ第三ブチルフェニル｝ホスフィット０．０５部、Ｃａステアレート０．１部、二酸化チタン（鋭錐石）０．２５部及び下記表２Ａないし２Ｈに示される安定剤系と均質化した。そのようにして得られた材料を、実験室圧縮機において二つのアルミニウム箔の間で６分間２６０℃で０．５ｍｍ厚フィルムに圧縮成形し、それを水冷圧縮機において室温へと直ちに冷却した。６０ｍｍ×２５ｍｍの試料をこれらの０．５ｍｍフィルムから切り出し、そしてウエザー−オメーターＣｉ６５（ブラックパネル温度６３±２℃、水噴霧無し）において暴露した。

０・１のカルボニル吸光度の形成に相当する曝露時間（Ｔ_0.1 ）を、安定剤系の能力のために測定した。得た値を下記表に要約する。高いＴ_0.1 値が望ましい。

Claims

成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含む安定剤混合物であって、
成分（Ａ）が式（Ａ−１−ａ）（式中、ｎ_１は２ないし２０の数を表わす。）で表わされる化合物であり、
成分（Ｂ）の一方が式（Ｂ−１−ｂ）（式中、Ｅ_１は水素原子を表わす。）で表わされる化合物であり、そして他方が式（Ｂ−１−ｂ）（式中、Ｅ_１はオクチルオキシ基を表わす。）で表わされる化合物であるか、又は
成分（Ａ）が式（Ａ−１−ａ）（式中、ｎ_１は２ないし２０の数を表わす。）で表わされる化合物であり、
成分（Ｂ）の一方が式（Ｂ−１−ｂ）（式中、Ｅ_１は水素原子を表わす。）で表わされる化合物であり、そして他方が式（Ｂ−３−ａ）（式中、Ｅ_１２は水素原子を表わす。）で表わされる化合物であるか、又は
成分（Ａ）が式（Ａ−１−ａ）（式中、ｎ_１は２ないし２０の数を表わす。）で表わされる化合物であり、
成分（Ｂ）の一方が式（Ｂ−１−ｂ）（式中、Ｅ_１は水素原子を表わす。）で表わされる化合物であり、そして他方が式（Ｂ−１−ｄ）（式中、Ｅ_１は水素原子を表わす。）で表わされる化合物であるか、又は
成分（Ａ）が式（Ａ−１−ａ）（式中、ｎ_１は２ないし２０の数を表わす。）で表わされる化合物であり、
成分（Ｂ）の一方が式（Ｂ−１−ｂ）（式中、Ｅ_１は水素原子を表わす。）で表わされる化合物であり、そして他方が式（Ｂ−１−ａ）（式中、Ｅ_１は水素原子を表わす。）で表わされる化合物であるか、又は
成分（Ａ）が式（Ａ−１−ａ）（式中、ｎ_１は２ないし２０の数を表わす。）で表わされる化合物であり、
成分（Ｂ）の一方が式（Ｂ−１−ｂ）（式中、Ｅ_１はメチル基を表わす。）で表わされる化合物であり、そして他方が式（Ｂ−１−ｄ）（式中、Ｅ_１はメチル基を表わす。）で表わされる化合物であるか、又は
成分（Ａ）が式（Ａ−１−ａ）（式中、ｎ_１は２ないし２０の数を表わす。）で表わされ
る化合物であり、
成分（Ｂ）の一方が式（Ｂ−１−ｂ）（式中、Ｅ_１は水素原子を表わす。）で表わされる化合物であり、そして他方が式（Ｂ−１−ｃ）（式中、Ｅ_１はメチル基を表わす。）で表わされる化合物であるか、又は
成分（Ａ）が式（Ａ−１−ａ）（式中、ｎ_１は２ないし２０の数を表わす。）で表わされる化合物であり、
成分（Ｂ）の一方が式（Ｂ−１−ｂ）（式中、Ｅ_１は水素原子を表わす。）で表わされる化合物であり、そして他方が式（Ｂ−１０−ａ）（式中、Ｅ_２９は水素原子を表わす。）で表わされる化合物であるか、又は
成分（Ａ）が式（Ａ−１−ａ）（式中、ｎ_１は２ないし２０の数を表わす。）で表わされる化合物であり、
成分（Ｂ）の一方が式（Ｂ−１−ｄ）（式中、Ｅ_１は水素原子を表わす。）で表わされる化合物であり、そして他方が式（Ｂ−８−ａ）（式中、Ｅ_２３はメチル基を表わす。）で表わされる化合物であるか、又は
成分（Ａ）が式（Ａ−１−ａ）（式中、ｎ_１は２ないし２０の数を表わす。）で表わされる化合物であり、
成分（Ｂ）の一方が式（Ｂ−８−ａ）（式中、Ｅ_２３はメチル基を表わす。）で表わされる化合物であり、そして他方が式（Ｂ−１０−ａ）（式中、Ｅ_２９は水素原子を表わす。）で表わされる化合物であるか、又は
成分（Ａ）が式（Ａ−１−ａ）（式中、ｎ_１は２ないし２０の数を表わす。）で表わされる化合物であり、
成分（Ｂ）の一方が式（Ｂ−３−ｂ）（式中、Ｅ_１２は水素原子を表わす。）で表わされる化合物であり、そして他方が式（Ｂ−８−ａ）（式中、Ｅ_２３はメチル基を表わす。）で表わされる化合物であるか、又は
成分（Ａ）が質量比４：１での、式（Ａ−２−ａ）（式中、ｎ_２は２ないし２０の数を表わす。）で表わされる化合物と式（Ａ−２−ｂ）（式中、ｎ_２ ^＊は２ないし２０の数を表わす。）で表される化合物との混合物であり、
成分（Ｂ）の一方が式（Ｂ−１−ｂ）（式中、Ｅ_１は水素原子を表わす。）で表わされる化合物であり、そして他方が式（Ｂ−１−ｃ）（式中、Ｅ_１はメチル基を表わす。）で表わされる化合物であり、
化合物（Ａ−１−ａ）は下記式に対応し、
【化１】

化合物（Ｂ−１−ａ）は下記式に対応し、
【化２】

化合物（Ｂ−１−ｂ）は下記式に対応し、
【化３】

化合物（Ｂ−１−ｃ）は下記式に対応し、
【化４】

化合物（Ｂ−１−ｄ）は下記式に対応し、
【化５】

化合物（Ｂ−３−ａ）は下記式に対応し、
【化６】

化合物（Ｂ−３−ｂ）は下記式に対応し、
【化７】

化合物（Ｂ−８−ａ）は下記式に対応し、
【化８】

化合物（Ｂ−１０−ａ）は下記式に対応し、
【化９】

化合物（Ａ−２−ａ）は下記式に対応し、そして
【化１０】

化合物（Ａ−２−ｂ）は下記式に対応する
【化１１】

ポリオレフィンのための安定剤混合物。
成分（Ａ）が式（Ａ−１−ａ）（式中、ｎ_１は２ないし２０の数を表わす。）で表わされる化合物であり、
成分（Ｂ）の一方が式（Ｂ−１−ｂ）（式中、Ｅ_１は水素原子を表わす。）で表わされる化合物であり、そして他方が式（Ｂ−１−ｂ）（式中、Ｅ_１はオクチルオキシ基を表わす。）で表わされる化合物であるか、又は
成分（Ａ）が式（Ａ−１−ａ）（式中、ｎ_１は２ないし２０の数を表わす。）で表わされ
る化合物であり、
成分（Ｂ）の一方が式（Ｂ−１−ｂ）（式中、Ｅ_１は水素原子を表わす。）で表わされる化合物であり、そして他方が式（Ｂ−３−ａ）（式中、Ｅ_１２は水素原子を表わす。）で表わされる化合物であるか、又は
成分（Ａ）が式（Ａ−１−ａ）（式中、ｎ_１は２ないし２０の数を表わす。）で表わされる化合物であり、
成分（Ｂ）の一方が式（Ｂ−１−ｂ）（式中、Ｅ_１は水素原子を表わす。）で表わされる化合物であり、そして他方が式（Ｂ−１−ｄ）（式中、Ｅ_１は水素原子を表わす。）で表わされる化合物であるか、又は
成分（Ａ）が式（Ａ−１−ａ）（式中、ｎ_１は２ないし２０の数を表わす。）で表わされる化合物であり、
成分（Ｂ）の一方が式（Ｂ−１−ｂ）（式中、Ｅ_１は水素原子を表わす。）で表わされる化合物であり、そして他方が式（Ｂ−１−ａ）（式中、Ｅ_１は水素原子を表わす。）で表わされる化合物であるか、又は
成分（Ａ）が式（Ａ−１−ａ）（式中、ｎ_１は２ないし２０の数を表わす。）で表わされる化合物であり、
成分（Ｂ）の一方が式（Ｂ−１−ｂ）（式中、Ｅ_１はメチル基を表わす。）で表わされる化合物であり、そして他方が式（Ｂ−１−ｄ）（式中、Ｅ_１はメチル基を表わす。）で表わされる化合物である、請求項１記載の安定剤混合物。
光により誘発される分解を受け易いポリオレフィンと、請求項１記載の安定剤混合物とを含む組成物。
ポリオレフィンに請求項１記載の安定剤混合物を配合することからなる、光により誘発される分解に対してポリオレフィンを安定化する方法。