MXPA02011696A

MXPA02011696A - Mezclas estabilizadoras.

Info

Publication number: MXPA02011696A
Application number: MXPA02011696A
Authority: MX
Inventors: Franccois Gugumus
Original assignee: Ciba Sc Holding Ag
Priority date: 2000-05-31
Filing date: 2001-05-22
Publication date: 2003-03-27
Also published as: US20060270764A1; US7820744B2; ITMI20011135A0; GB0228142D0; JP2003535172A; US20050143500A1; BR0111290A; NL1018186C2; DE10196264T1; NL1018186A1; FR2809740B1; CA2408093A1; WO2001092398A3; GB2378950B; AU6601001A; KR20030007683A; FR2809740A1; ITMI20011135A1; BE1014207A3; US20100048774A1

Abstract

Una mezcla estabilizadora que contiene los componentes (A) y (B), donde el componente (A) es, por ejemplo un compuesto de la formula (A-1) (Ver formula) donde A1 es hidrogeno o alquilo de C1-C4, A2 es un enlace directo o alquileno de C1-C10, y n1 es un numero de 2 a 50; y el componente (B) es un compuesto de amina estericamente impedida de bajo peso molecular que contiene un grupo de la formula (I) o (II); (Ver formula I, II) con la condicion de que los componentes (A) y (B) son diferentes.

Description

MEZCLAS ESTABILIZADORAS CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con una mezcla estabilizadora que contiene un éster de amina o amida estéricamente impedida, especifica, y dos aminas estéricamente impedidas de bajo peso molecular.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Las mezclas estabilizadoras que contienen combinaciones de aminas estéricamente impedidas son descritas por ejemplo, en la US-A-4, 692, 468, la US-A-4,863,981, la US-A-5, 719, 217, la US-A-5, 919, 399, la US-A-5, 965, 643, la US-A-5, 980, 783, la US-A-6, 015, 849 y la US-A-6, 020, 06.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con una mezcla estabilizadora que contiene los componentes (A) y (B) , donde el componente (A) es un compuesto de la fórmula (A-l) donde Ai es hidrógeno o alquilo de CJ-C4 , A2 es un enlace directo o alquileno de Cj.-C?o, y ni es un número de 2 a 50; al menos un compuesto de las fórmulas (A-2-a) y (A-2-b) donde n2 y n2* son un número de 2 a 50; un compuesto de la fórmula (A-3) (A-3) donde A3 y A , independientemente entre si son .hidrógeno o alquilo de C?-C8, o A3 y A4, juntos forman un grupo alquileno de C?-C?4, y las variables n3, independientemente entre si son un número de 1 a 50; o un compuesto de la fórmula (A-4) donde n4 es un número de 2 a 50; A5 es hidrógeno o alquilo de C?-C , los radicales A6 y A7, independientemente entre si on alquilo de C?~C o un grupo de la fórmula (a-I) donde A8 es hidrógeno, alquilo de C?~C8, 0#, -OH, -CH2CN, alcoxi de C1-C13, cicloalcoxi de C5-C?2, alquenilo de C3-C6, fenilalquilo de C-7-C9 sustituido o no sobre el fenilo por 1, 2 ó 3 alquilo de C?~C4; o acilo de C-J-C8 , con la condición de que al menos el 50% de los radicales A7 sean un grupo de la fórmula (a-I) ; y el componente (B) está formado por dos diferentes compuestos de amina estéricamente impedida de bajo peso molecular que contiene un grupo de la fórmula (I) o (II); con la condición de que los componentes (A) y (B. sean diferentes.

De manera preferible los compuestos del componente (B) tienen un peso molecular de hasta 1,000 g/mol, por ejemplo 155 a 800 g/mol o 155 a 1,000 g/mol o 300 a 800 g/mol o 300 a 1,000 g/mol. Los dos compuestos diferentes del componente (B) son preferiblemente seleccionados del grupo que consiste de las siguientes clases ß-1) un compuesto de la fórmula (B-l) en la cual Ei es hidrógeno, alquilo de C?-C8, O*; -OH, -CH2CN, alcoxi de C?-C?8, cicloalcoxi de C5-C?2, alquenilo de C3-C6, fenilalquilo de C7-C9 sustituido o no por el fenilo por 1, 2 ó 3 alquilo de C?-C4; o acilo de CJ-C8 , mx es 1, 2 ó 4, Si mx es 1, E2 es alquilo de C1-C25, Si mi es 2, E2 es alquileno de C?-C? o un grupo de la fórmula (b-1) donde E es alquilo de C1-C10 o alquenilo de C2-C?0, E4 es alquileno de C1-C10 y E5 y Eg independientemente entre si son alquilo de C1-C4, ciciohexilo o metilciclohexilo, y Si i es 4, E2 es alcantetrailo de C4-C?o; ß-2) un compuesto de la fórmula (B-2) H2C •CH O CH. (B-2) en la cual dos de los radicales E7 son -COO- (alquilo de C?-C20) , y dos de los radicales E son un grupo de la fórmula (b-II) C con E8 teniendo los significados de E ; ß-3) un compuesto de la fórmula (B-3) en la cual Eg y Eio juntos forman alquileno de CJ-C14 , En es hidrógeno o un grupo -Z1-COO-Z2, Zi es alquileno de C2-CJ4 , y Z2 es alquilo de CJ-C.^, y E12 tiene uno de los significados de Ei; ß-4, un compuesto de la fórmula (B-4 donde los radicales E? independientemente entre si tienen uno de los significados de Eí f los radicales E?4 independientemente entre si son hidrógeno o alquilo de C1-CJ2, y E15 es alquileno de C1-C10 o alquilideno de C3-C?0; ß-5) un compuesto de la fórmula (B-5) donde los radicales Eie independientemente entre si tienen uno de los significados de Ei; ß-6) un compuesto de la fórmula (B-6) en la cual E?7 es alquilo de C?-C24, y E?8 tiene uno de los significados de Ei; ß-7) un compuesto de la fórmula (B-7) O •20 en la cual E19, E20 y E2?, independientemente entre si son un grupo de la fórmula (b-III) donde E22 tiene uno de los significados de Ei; ß-8) un compuesto de la fórmula (B-8) donde los radicales E23 independientemente entre si tienen uno de los significados de Ei, y E24 es hidrógeno, alquilo de C?-C?2 o alcoxi de C?-C?2; ß-9) un compuesto de la fórmula (B-9] donde m2 es 1 , 2 ó 3, E25 tiene uno de los significados de Ei, y cuando m2 es 1, E2& es un grupo —CH2CH2—NH- cuando m2 es 2, E26 es alquileno de C2-C22/ y cuando m2 es 3 , E2¿ es un grupo de la fórmula (b-IV) "28 donde los radicales E2- indeper-dientemente entre si san alquileno de C2-C12, y ios radicales E2e independientemente entre si son alquilo de C?~C?2 o cicloalquilo de C5-C?2; o ß-10) un compuesto de la fórmula (B-10) O O donde los radicales E2g independientemente entre si tienen uno de los significados de Ei, y E30 es alquileno de C2-C22, cicloalquileno de , alquilen de CJ-C4 di (cicloalquileno de C5-C7) , fenileno o fenilen di (alquileno de CJ-C ) ; o ß-11) un compuesto de la fórmula (B-ll) en la cual E31 es alquilo de C -Cio, cicloalquilo de Cs-C?2, cicloalquilo de C5-C?2 sustituido por alquilo de C?-C4, fenilo o fenilo sustituido por alquilo de C?-C10, E32 es alquileno de C3-C?o, E33 tiene uno de los significados de Ei, y m3 es un número de 2 a 6. Una de las modalidades preferidas de esta invención se relación con mezclas estabilizadoras donde los dos compuestos del componente (B) se seleccionan de diferentes clases . Los ejemplos del componente (B) son: • Un compuesto seleccionado de la clase ß-1 y un compuesto seleccionado de la clase ß-3, ß-4, ß-5, ß-6, ß-7, ß-8, ß-?, ß-10 o ß-11, de manera preferible la clase ß-3, ß-5, ß-6, ß-10 o ß-11. Un compuesto seleccionado de la clase ß-3 y un compuesto seleccionado de la clase ß-4, ß-5, ß-6, ß-7, ß-9, ß-10 o ß-11, de manera preferible ß-5, ß-6, ß-10 o ß-11. Un compuesto seleccionado de la cLase ß-5 y un compuesto seleccionado de la clase ß-6, ß-7, 10 ß-3, ß-9, ß-10 o ß-11, de manera preferible ß- 6, ß-10 o ß-11. Un compuesto seleccionado de la clase ß-6 y un compuesto seleccionado de la clase ß-10 o ß-11. 15 Un compuesto seleccionado de la clase ß-7 y un compuesto seleccionado de la clase ß-8, ß-10 o ß-11. Un compuesto seleccionado de la clase ß-9 y un compuesto seleccionado de la clase ß-10 o 20 ß-11.

• Un compuesto seleccionado de ia clase ß-10 y un compuesto seleccionado- de la clase ß-11. Los ejemplos de alquilo que tienen hasta 25 átomos de carbono son metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo, ter-butilo 2-etilbutilo, n-pentilo, isopentilo, 1-metilpentilo, 1, 3-dimetil-butilo, n-hexilo, 1- metilhexilo, n-heptilo, isoheptilo, 1, 1, 3, 3-tetrametilbutilo, 1-metilheptilo, 3-metilheptilo, n-octilo, 2-etilhexilo, 1, 1, 3-trimetilhexilo, 1, 1, 3, 3-tetrametilpentilo, nonilo, decilo, undecilo, 1-metilundecilo, dodecilo, 1,1,3,3,5,5- hexametilhexilo, tridecilo, tetradecilo, pentadecilo, hexadecilo, heptadecilo, octadecilo, eicosilo y docosilo. Una de las definiciones preferidas de A8, E , E8, Ei2, E?3, E?6, i8. E22 E23, E25, E2g y E33, es alquilo de Ci-C , especialmente metilo. Los ejemplos de alcoxi que tienen hasta 18 átomos de carbono son metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi, butoxi, isobutoxi, pentoxi, isopentoxi, hexoxi, heptoxJ , octoxi, deciloxi, dodeciloxi, tetradeciloxi, hexadeciloxi y octadeciloxi. Uno de los significados preferidos de Ei es octoxi. E24 es preferiblemente alcoxi de Ci-CJ . Los ejemplos de cicloalquilo de C5-C?2 son ciclopentilo, ciciohexilo, cicloheptilo, ciclooctilo y ciclododecilo. Cicloalquilo de C5-CJ , especialmente ciciohexilo, es el preferido.

El cicloalquilo de C5-C?2 sustituido con. alquilo de C?-C es por ejemplo metilciclohexilo o dimetilciclohexilo . Los ejemplos de cicloalcoxi C5-C12 son ciclopentoxi, ciclohexoxi, cicloheptoxi, ciclooctoxi, ciclodeciloxi y ciclododeciloxi. El cicloalcoxi de Cs-C8, en particular ciclopentoxi y ciclohexoxi, es el preferido. El fenilo sustituido con alquilo de C1-C10 es por ejemplo metilfenilo, dimetilfenilo, trimetilfenilo o ter- butilfenilo. Los ejemplos de fenilalquilo de C-Cg son el bencilo y el feniletilo. El fenilalquilo de C7-C9 el cual está sustituido sobre el radical fenilo por 1, 2 ó 3 alquilo de C1-C4 es por ejemplo metilbencilo, dimetilbencilo, trimetilbencilo o ter-butilbencilo. Los ejemplos de alquenilo que tienen hasta 10 átomos de carbono son alilo, 2-metalilo, butenilo, pentenilo y hexenilo. El alilo es el preferido. El átomo de carbono en la posición 1 está preferiblemente saturado. Los ejemplos de acilo que contienen no más de 8 átomos de carbono son el formilo, acetilo, propionilo, butirilo, pentanoilo, hexanoilo, heptanoilo, octanoilo, acriloilo, metacriloilo y benzoilo. El alcanoilo de C?-C3, alquenilo de C3-C8 y benzoilo son los preferidos. El acetilo y el acriloilo son especialmente preferidos.

Los ejemplos de alquileno que tienen hasta 22 átomos de carbono son el metileno, etileno, propiieno, trimetileno, tetrametileno, pentametileno, 2,2- dimetiltrimetileno, hexametileno, trimetilhexametileno, octamecileno y decametileno.

Un ejemplo de alquilideno de C3-CJ0 es el grupo CH, Un ejemplo de alcantetrailo de C4-C10 es el 1,2,3,4-butantetrailo. Un ejemplo de cicloalquileno de C5-C-7 es el ciclohexileño. Un ejemplo del alquilen de C1-C4 di (cicloalquileno de C5-C7) es el metilendiciclohexileno . Un ejemplo de fenilen di (alquileno de C?-C ) es el metilen-fenilen-metileno o etilen-fenilen-etileno. ni, n2, n2* y n4 son preferiblemente un número de 2 a 25, en particular de 2 a 20. n es preferiblemente un número- de 1 a 25, en particular de 1 a 20. m3 es preferiblemente un número de 2 a 6 o de 2 a 5, er. particular de 2 a . Los compuestos descritos _, -anteriormente como componentes (A) y (B) son esencialmente conocidos y se encuentran comercialmenre disponibles . Todos ellos pueden ser preparados por procesos conocidos. La preparación de los compuestos del componente (A) se describe por ejemplo en la US-A-4, 233, 412, la US-A- 4,340,534, la O-A-98/51, 690 y la EP-A-1,803. La preparación de los compuestos del componente (B) se describe por ejemplo en la US-A-5, 679, 733, la US-A- 3,640,928, la US-A-4 , 198, 33 , la US-A-5, 204, 473, la US-A- 4,619,958, la US-A-4, 110, 306, la US-A-4 , 110, 334 , la US-A- 4,689,416, la US-A-4, 08, 051, SU-A-798,175 (Derwent 88- 138,751/20), la US-A-5, 049, 604 , la US-A-4, 769, 457 la US-A- 4,356,307, la US-A-4 , 619, 956, la US-A-5, 182, 390, la US-A-2,269,819, la US-A-4, 292, 240 la US-A-5, 026, 849, la US-A- 5,071,981, la US-A-4, 547, 538, la US-A-4, 976, 889 y la US-A-5,051,458. El componente (A) es preferiblemente TINUVIN 622 (MR), HOSTAVIN N 30 (MR) o FERRO AM 806 (MR). El componente (B) es preferiblemente DASTIB 845 (MR), TINUVIN 770 (MR), TINUVIN 765 (MR), TINUVIN 144 (MR), TINÜVIN 123 (MR) , ADK STAB LA 52 (MR) , ADK STAB LA 57 (MR) , ADK STAB LA 62 (MR) , ADK STAB LA 67 (MR) , HOSTAVIN N 20 (MR) , HOSTAVIN N 24 (MR), SANDUVOR 3050 (MR), DIACETAM 5 (MR), SUMISORB TM 61 (MR), UVINUL 4049 (MR), SANDUVOR PR 31 (MR), GOODRITE UV 3034 (MR) , GOODRITE UV 3150 (MR) , GOODRITE UV 3159 (MR), GOODRITE 3110 x 128 (MR), UVINUL 4050 H (MR), UVASIL 299 LM (MR) y UVASIL 2000 LM (RM) . Los significados de los grupos terminales que saturan las valencias libres en los compuestos de las fórmulas (A-l), (A-2-a) , (A-2-b) , (A-4)"y (B-ll) dependen de los procesos utilizados para su preparación. Los grupos terminales también pueden ser modificados después de la preparación de los compuestos. Si los compuestos de la fórmula (A-l) son preparados, por ejemplo, haciendo reaccionar un compuesto de la fórmula en donde Ai es hidrógeno o metilo, con un diéster de ácido dicarboxilico de la fórmula Y-OCC-A2-COO-Y, en la cual Y es, por ejemplo, metilo, etilo o propilo, y A2 es como se definió anteriormente, el grupo terminal unido al radical 2, 2, 6, 6--etrametil-4-oxipiperidin-l-ilo es hidrógeno o -COO-A2-COO-Y, y el grupo terminal unido al radical diacilo es -O- o En los compuestos de la fórmula (A-2-a) , el grupo terminal unido puede ser nitrógeno, por ejemplo, hidrógeno y el grupo terminal unido al radical 2-hidroxipropileno puede ser, por ejemplo, un grupo H En los compuestos de la fórmula (A-2-b) , el grupo terminal unido al radical dimetileno puede ser, por ejemplo, -OH, y el grupo terminal unido al oxigeno puede ser, por ejemplo, hidrógeno. Los grupos terminales también pueden ser radicales de poliéter. En los compuestos de la fórmula (A-4), el grupo extremo unido a residuos -CH2- puede ser, por ejemplo, hidrógeno y grupo extremo unido al residuo del -CH(C02A7) puede ser, por ejemplo, -CH=CH-COOA7. En los compuestos de la fórmula (B-ll) , el grupo terminal unido al átomo de silicio puede ser, por ejemplo, (E3?)3Si-0-, y el grupo terminal unido al oxigeno pueden ser, por ejemplo -Si(E31)3. Los compuestos de la fórmula '(B-ll) también están en forma de compuestos cíclicos si m3 es un número de 3 a 6, es decir, las valencias libres mostradas en la fórmula estructural forman entonces un enlace directo. s es preferiblemente hidrógeno, alquilo de C?-C4, alcoxi de C?-C?0, ciclohexiloxi, alilo, bencilo o acetilo. Ei, E8, Ei2, E?3, E16, E18, E2 , E23, E25, E29 y E33 son preferiblemente hidrógeno, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C10, ciclohexiloxi, alilo, bencilo o acetilo. Ag, Ei, Ee, E12, E13, Eig, Eis, E22. E23, E25. E2g y E33 son en particular hidrógeno o metilo y Ei adicionalmente es alcoxi de C?-C8.

De acuerdo a una modalidad preferida, Ai es hidrógeno o metilo, A2 es un enlace directo o alquileno de C2-C6, y nx es un número de 2 a 25; n2 y n2* son un número de 2 a 25; A3 y A4 independientemente entre si son hidrógeno o alquilo de C1-C4, o A3 y A4 juntos forman un grupo alquileno de C9-C13, y las variables n3 independientemente entre si son un número de 1 a 25; n4 es un número de 2 a 25, A5 y A6 independientemente entre si son alquilo de C?-C4; y A7 es alquilo de C1-C4, o un grupo de la fórmula (a-I) con la condición de que al menos el 50% de los radicales A7 sean un grupo de la fórmula (a-I) . De acuerdo a una modalidad más preferida mi es 1, 2 ó 4 si mx es 1, E2 es alquilo de C?2-C20, si mi es 2, E2 es alquileno de C2-C?o o un grupo de la fórmula (b-I) E3 es alquilo de C?-C4, E4 es alquileno de C?-C6, y E5 y E6 independientemente entre si son. alquilo de C1-C4, y si i es 4, E2 es alcantetrailo de C4-C8; dos de los radicales E7 son -COO (alquilo de C?0-C?5) , y dos de los radicales E7 son un grupo de la fórmula (b-II) Eg y Eio juntos forman alquileno de C9-C?3; En es hidrógeno o un grupo -Z?-COO-Z2, Zi es alquileno de C2-C6, y Z2 es alquilo de C?0-C?6; E14 es hidrógeno, y E15 es alquileno de C -C6 o alquilideno de C3-C5; E?7 es alquilo de C10-C14; E24 es alcoxi de C?-C4; m2 es 1, 2 ó 3, cuando m2 es 1, E26 es un grupo —CH2CH2— H- cuando m2 es 2, E26 es alquileno de C2-C6, y cuando m2 es 3, E26 es un grupo de la fórmula (b-IV) los radicales E27 independientemente entre si son alquileno de C2-Cg; y los radicales E28 independientemente entre si son alquilo de C1-C4 o cicloalquilo de C5-C8; E3C es alquileno da C2-C3; y E31 es alquilo de C1-C4, E32 es alquileno de C3-C6, y m3 es un número de 2 a 6. Una modalidad particularmente preferida de esta invención se relaciona con una mezcla estabilizadora donde el componente (A) es un compuesto de la fórmula (A-l-a) , (A-2-a), (A-2-b), (A-3-a) o (A-4-a) ; [A-l-a ; donde ni es un número de 2 a 20 ; donde n y n2+ son un número de 2 a 20; (A-3-a) donde las variables n3 independientemente entre s; on un número de 1 a 20; donde n4 es un número de 2 a 20, y al menos el 50% de los radicales A7 son grupo de la fórmula (a-I) donde A8 es hidrógeno, alquilo de C?~C8, O*, -OH, -CH2CN, alcoxi de C?-C?8, cicloalcoxi de C5-C?2, alquenilo de C3-C¿, fenilalquilo de C7-C9 sustituido o no sobre el fenilo por 1, 2 ó 3 alquilo de C?-C4; o acilo de C?-C8, y los radicales A, restantes son etilo; y el componente (3) esuá formado por dos compuestos diferentes seleccionados del grupo que consiste de los compuestos de la fórmula (B-l-a) , (B-l-b) , (B-l-c) , (B-l-d) , (B-2-a), (B-3-a), (B-3-bj , (B-4-a) , (B-4-b) , (B-5), (B-6-a) , (B-7), (B-8-a), (B-9-a) , (B-9-b) , "(B-9-c), (B-10-a) y (B-ll-a) ; (alquilo d? C15- C17) ( B- l -a ; donde Ei es hidrógeno, alquilo de Ci-Ca, O*, -OH, -CH2CN, alcoxi de C?-C?8, cicloalcoxi de C5-C2, alquenilo de C3-C6, fenilalquilo de C7-C9 sustituido o no sobre el fenilo por 1, 2 ó 3 alquilo de C?-C4~; o acilo de C?-Ca; H 2C CH C(- CK ( B-2 -a ; E7 en la cual dos de los radicales E7 son -COO-C13H27 y dos de los radicales E7 son y Ee tiene uno de los significados de Ei ; "12 O -12 donde Ei2 tiene uno de los significados de Ei; E donde E13 tiene uno de los significados de Ex ; donde E?6 tiene uno de los. significados de Ex; donde E?8 tiene uno de los significados de Ei; o en la cual E19, E2o y E2?, independientemente entre si son un grupo de la fórmula (b-III) donde E22 tiene uno de los significados de Ei ; donde E23 tiene uno de los significados de Ei; ) donde E25 tiene uno de los significados de Ei; donde E29 tiene uno de los significados de Ei; donde m3 es un número de 2 a 6 y E33 tiene uno de los significados de Ei. Una modalidad particularmente preferida de esta invención también se relaciona con una mezcla estabilizadora donde uno de los dos compuestos diferentes que forman el componente (B) es un compuesto de la fórmula (B-l-b) , con ?: siendo hidrógeno. Otra modalidad preferida de esta invención se relaciona con una mezcla estabilizadsra donde el componente (A) es un compuesto de la fórmula (A-l-a) con ni siendo un número de 2 a 20, o un compuesto de la fórmula (A-2-a) o (A-2-b) donde n2 y n2* son un número de 2 a 20; y uno de los dos compuestos diferentes que forman el componente (B) es un compuesto de la fórmula (B-l-b) , con Ei siendo hidrógeno. Una modalidad adicional particularmente preferida de esta invención es una mezcla estabilizadora donde el componente (A) es un compuesto de la fórmula (A-l-a) con nx siendo un número de 2 a 20, o un compuesto de la fórmula (A-2-a) o (A-2-b) donde n2 y n * son un número de 2 a 20; uno de los dos compuestos que forman el componente (B) es un compuesto de la fórmula (B-l-b) , con Ei siendo hidrógeno; y el otro de los dos compuestos diferentes que forman el componente (B) es un compuesto de la fórmula (B-l-a) , con Ei siendo hidrógeno, (B-l-b) con Ei siendo metilo, (B-l-d) con Ei siendo hidrógeno o metilo, (B-3-a) con Ei2 siendo hidrógeno, (B-3-b) con E12 siendo hidrógeno, (B-4-b) con Ei3 siendo hidrógeno, (B-5) con Eie siendo hidrógeno, (B-6-a) con E?8 siendo hidrógeno o metilo, (B-8-a) con E23 siendo metilo, (B- 9-c) con E25 siendo hidrógeno o metilo, (B-10-a) con E2;. siendo hidrógeno, o (B-ll-aJ. con E33 siendo hidrógeno. Los ejemplos de mezclas estabilizadoras de acuerde a la presente invención sen las siguientes combinaciones de productos comerciales: 1. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 770 (MR) + TINÜVIN 765 (MR) 2. TINUVIN 622 (MR) + TINUV?N 770 (MR) + TINUVIN 144 (MR) 3. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 770 (MR) + TINUVIN 123 (MR) 4. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 770 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-3-a) , donde E?2 es hidrógeno 5. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 770 (MR) + HOSTAVIN N 24 (MR) 6. TINÜVIN 622 (MR) + TINUVIN 770 (MR) + DIACETAM 5 (MR) 7. TINUVIN 622 (MR) + TINÜVIN 770 (MR) + ADK STAB LA 52 (MR) 8. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 770 (MR) + ADK STAB LA 57 (MR) 9. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 770 (MR) + ADK STAB LA 62 (MR) 10. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 770 JMR) + ADK STAB LA 67 (MR) 11. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 770 (MR) + GOODRITE UV 3034 (MR) 12. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 770 (MR) + GOODRITE UV 3150 (MR) 13. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 770 (MR) + GOODRITE UV 3159 (MR) 14. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 770 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-9-a) , donde E25 es hidrógeno 15. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 770 (MR) + UVINUL 4049 (MR) 16. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 770 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-10-a) , donde E2g es hidrógeno 17. TINUVIN 622 (MR) + TINÜVIN 770 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-l-a) , donde Ex es hidrógeno 18. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 770 (MR) + SUMISORB TM 61 (MR) 19. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 770 (MR) + SANDUVOR 3050 (MR) 0. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 770 (MR) + SANDUVOR PR-3? (MR) 21. TINUVIN 622 i-MR) + TINUVIN 770 (J?.; + UVASIL 299 LM (MR; 22 TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 770 ("MR) + UVASIL 2000 LM (MR) 23, TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 770 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde Ei8 es hidrógeno 24 TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 770 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde E?8 es 10 metilo 25, TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 770 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-7) con E?9, E2o y E2? siendo un grupo de la fórmula (b-III) , donde E22 es hidrógeno. 15 26, TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 765 (MR) + TINUVIN 144 (MR) 27 TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 765 (MR) + TINUVIN 123 (MR) 28. TINUVIN 622 - (MR) + TINUVIN 765 (MR) + el 20 compuesto de la fórmula (B-3-a) , donde Eí2 es hidrógeno 29, TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 765 (MR) + HOSTAVIN N 24 (MR) 30. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 765 (MR) 25 DIACETAM 5 (MR) 31. TINUVIN 622 (MR) - TISUVIN 765" (MR) + ADK STAB LA 52 (MR) 32. TINUVI1I 622 (MR) - TINUVIN 765 (MR) + ADK STAB LA 57 (MR) 33. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 765 (MR) + ADK STAB LA 62 (MR) 34. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 765 (MR) + ADK STAB LA 67 (MR) 35. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 765 (MR) + 10 GOODRITE UV 3034 (MR) 36. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 765 (MR) + GOODRITE UV 3150 (MR) 37. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 765 (MR) + GOODRITE UV 3159 (MR) 15 38. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 765 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-9-a) , donde E25 es hidrógeno 39. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 765 (MR) + UVINUL 4049 (MR) 20 40. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 765 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-10-a) , donde E29 es hidrógeno 41. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 765 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-l-a) , donde E es 25 hidrógeno 42. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 7.65 (MR) + SUMISORB TM 61 (MR) 43. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 765 (MR) + SANDUVOR 3050 (MR) 44. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 765 (MR) + SANDUVOR PR-31 (MR) 45. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 765 (MR) + UVASIL 299 LM (MR) 46. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 765 (MR) + UVASIL 10 2000 LM (MR) 47. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 765 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde EX8 es hidrógeno 48. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 765 (MR) + el 15 compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde E?8 es metilo 49. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 765 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-7) con Eig, E20 y E2i siendo un grupo de la fórmula (b-III), 20 donde E22 es hidrógeno. 50. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 144 (MR) + TINUVIN 123 (MR) 51. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 144 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-3-a) , donde Ei2 es 25 hidrógeno 52. ri üVIN 622 (MR) + TINUVIN 144 (MR) HOSTAVIN N 24 (MR) 53. T--NUVIN 622 (MR) + TINÜVIN 144 (MR) + DIACETAM 5 (MR) 54. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 144 (MR) + ADK STAB LA 52 (MR) 55. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 144 (MR) + ADK STAB LA 57 (MR) 56. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 144 (MR) + ADK 10 STAB LA 62 (MR) 57. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 144 (MR) + ADK STAB LA 67 (MR) 58. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 144 (MR) + GOODRITE UV 3034 (MR) 15 59. TINUVIN 622 _ (MR) + TINUVIN 144 (MR) + GOODRITE UV 3150 (MR) 60. TINUVIN 622 (MR) + T?NUVIN 144 (MR) + GOODRITE UV 3159 (MR) 61. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 144 (MR) + el 20 compuesto de la fórmula (B-9-a) , donde E2s es hidrógeno 62. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 144 (MR) + UVINUL 4049 (MR) 63. TINUVIN 622 (MR) + TINÜVIN 144 (MR) -r el compuesto de Ja fórmula (B-10-a) , donde Er=. es hidrógeno 64. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 144 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-l-a) , donde Ei es hidrógeno 65. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 144 (MR) + SUMISORB TM 61 (MR) 66. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 144 (MR) + 10 SANDUVOR 3050 (MR) 67. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 144 (MR) + SANDUVOR PR-31 (MR) 68. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 144 (MR) + UVASIL 299 LM (MR) 15 69. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 144 (MR) + UVASIL 2000 LM (MR) 70. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 144 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde E?8 es hidrógeno 20 71. TINUVIN 622 (MR) + TINÜVIN 144 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde E?8 es metilo 72. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 144 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-7) con E19, E2o y E2? siendo un grupo de la fórmula (b-III) , donde E22 es hidrógeno. 73. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 123 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-3-a) , donde E12 es hidrógeno 74. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 123 (MR) + HOSTAVIN N 24 (MR) 75. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 123 (MR) + DIACETAM 5 (MR) 76. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 123 (MR) + ADK STAB LA 52 (MR) 77. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 123 (MR) + ADK STAB LA 57 (MR) 78. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 123 (MR) + ADK STAB LA 62 (MR) 79. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 123 (MR) + ADK STAB LA 67 (MR) 80. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 123 (MR) + GOODRITE UV 3034 (MR) 81. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 123 (MR) + GOODRITE UV 3150 (MR) ÍZ . TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 123 (MR) + GOODRITE UV 3159 (MR) 83. TINL IN 622 (MR) + TINüVIN 123 (MR/ + ei compuesto de la fórmula-. (B-9-a) , donde E2s es hidrógeno 84. TINÜVIN 622 (MR) + TINUVIN 123 (MR) + UVINUL 4049 (MR) 85. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 123 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-10-a) , donde E2g es hidrógeno 86. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 123 (MR) + el 10 compuesto de la fórmula (B-l-a) , donde Ei es hidrógeno 87. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 123 (MR) + SUMISORB TM 61 (MR) 88. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 123 (MR) + 15 SANDUVOR 3050 (MR) 89. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 123 (MR) + SANDUVOR PR-31 (MR) 90. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 123 (MR) + UVASIL 299 LM (MR) 20 91. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 123 (MR) + UVASIL 2000 LM (MR) 92. TINÜVIN 622 (MR) + TINUVIN 123 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde E?8 les hidrógeno 93. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 123 (MR, + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde Eie es metilo 94. TINUVIN 622 (MR) + TINUVIN 123 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-7) con E?9, E2o y E2? siendo un grupo de la fórmula (b-III) donde E22 es hidrógeno. 95. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-3-a) donde E12 es hidrógeno + HOSTAVIN N 24 10 (MR) 96. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-3-a) donde E12 es hidrógeno + DIACETAM 5 (MR) 97. TINUVIN 622 TMR) + el compuesto de la fórmula 15 (B-3~) donde E12 es hidrógeno + ADK STAB LA 52 (MR) 98. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-3-a) donde E12 es hidrógeno + ADK STAB LA 57 (MR) 20 99. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-3-a) donde Ei es hidrógeno + ADK STAB LA 62 (MR) 100. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-3-a) donde E12. es hidrógeno + ADK STAB LA 25 67 (MR) 101. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-3-a) donde Ei2 es hidrógeno + GOODRITE UV 3034 (MR) 102. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-3-a) donde E12 es hidrógeno + GOODRITE UV 3150 (MR) 103. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-3-a) donde Ei2 es hidrógeno + GOODRITE UV 3159 (MR) 10 104. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-3-a) donde Ei2 es hidrógeno + el compuesto de la fórmula (B-9-a) donde E2s es hidrógeno 105. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-3-a) donde E2 es hidrógeno + UVINUL 4049 15 (MR) 106. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-3-a) donde E?2 es hidrógeno + el compuesto de la fórmula (B-10-a) donde E2g es hidrógeno 107. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula 20 (B-3-a) donde E?2 es hidrógeno + el compuesto de la fórmula (B-l-a) donde Ei es hidrógeno 108. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-3-a) donde Ei2 es hidrógeno + SUMISORB TM 61 (MR) 109. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-3-a) donde E12 es hidrógeno + SANDUVOR 3050 (MR) 110. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-3-a) donde Ei2 es hidrógeno + SANDUVOR PR- 31 (MR) 111. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-3-a) , donde E12 es hidrógeno + UVASIL 299 LM (MR) 10 112. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-3-a), donde E12 es hidrógeno + UVASIL 2000 LM (MR) 113. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-3-a) , donde E?2 es hidrógeno + el compuesto 15 de la fórmula (B-6-a) , donde Ei8 es hidrógeno 114. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-3-a) , donde Eí2 es hidrógeno + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde Ei8 es metilo 115. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula 20 (B-3-a) , donde Ei2 es hidrógeno + el compuesto de la fórmula (B-7) con E?9, E2o y E2? siendo un grupo de la fórmula (b-III), donde E2 es hidrógeno. 116. TINUVIN 622 (MR) + HOSTAVIN N 24 (MR) + 25 DIACETAM 5 (MR) 117. TINUVIN 622 (MR) + HOSTAVIN N 24 (MR) + ADK STAB LA 52 (MR) 118. TINUVIN 622 (MR) + HOSTAVIN N 24 (MR) + ADK STAB LA 57 (MR) 119. TINUVIN 622 (MR) + HOSTAVIN N 24 (MR) + ADK STAB LA 62 (MR) 120. TINUVIN 622 (MR) + HOSTAVIN N 24 (MR) + ADK STAB LA 67 (MR) 121. TINUVIN 622 (MR) + HOSTAVIN N 24 (MR) + 10 GOODRITE UV 3034 (MR) 122. TINUVIN 622 (MR) + HOSTAVIN N 24 (MR) + GOODRITE UV 3150 (MR) 123. TINUVIN 622 (MR) + HOSTAVIN N 24 (MR) + GOODRITE UV 3159 (MR) 15 124. TINUVIN 622 (MR) + HOSTAVIN N 24 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-9-a) , donde E25 es hidrógeno 125. TINUVIN 622 (MR) + HOSTAVIN N 24 (MR) + UVINUL 4049 (MR) 20 126. TINUVIN 622 (MR) + HOSTAVIN N 24 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-10-a) , donde E29 es hidrógeno 127. TINUVIN 622 (MR) + HOSTAVIN N 24 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-l-a) , donde Ei es 25 hidrógeno 128. TINUVIN 622 iMR) + HOSTAVIN N 24 (MR) + SUMISORB TX 61 (MR) 129. TINUVIN 622 (MR) + HOSTAVIN N 24 (MR) + SANDUVOR 3050 (MR) 130. TINUVIN 622 (MR) + HOSTAVIN N 24 (MR) + SANDUVOR PR-31 (MR) 131. TINUVIN 622 (MR) + HOSTAVIN N 24 (MR) + UVASIL 299 LM (MR) 132. TINUVIN 622 (MR) + HOSTAVIN N 24 (MR) + UVASIL 10 2000 LM (MR) 133. TINUVIN 622 (MR) + HOSTAVIN N 24 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde E?8 es hidrógeno 134. TINUVIN 622 (MR) + HOSTAVIN N 24 (MR) + el 15 compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde E?8 es metilo 135. TINUVIN 622 (MR) + HOSTAVTN N 24 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-7) con Ei9, E2o y E2? siendo un grupo de la fórmula (b-III), 20 donde E22 es hidrógeno. 136. TINUVIN 622 iMR) + DIACETAM 5 (MR) + ADK STAB LA 52 (MR) 137. TINUVIN 622 JMR) + DIACETAM 5 (MR) + ADK STAB LA 57 (MR) 138. TINUVIN 622 VMR) + DIACETAM 5 (MR) - ADK STAB LA 62 (MR) 139. TINUVIN 622 iMR) + DIACETAM 5 (MR) - ADK STAB LA 67 (MR) 140. TINUVIN 622 (MR) + DIACETAM 5 (MR) + GOODRITE UV 3034 (MR) 141. TINUVIN 622 (MR) + DIACETAM 5 (MR) + GOODRITE UV 3150 (MR) 142. TINUVIN 622 (MR) + DIACETAM 5 (MR) + GOODRITE 10 UV 3159 (MR) 143. TINUVIN 622 (MR) + DIACETAM 5 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-9-a) , donde E25 es hidrógeno 144. TINUVIN 622 (MR) + DIACETAM 5 (MR) + UVINUL 15 4049 (MR) 145. TINUVIN 622 (MR) + DIACETAM 5 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-10-a) , donde E2g es hidrógeno 146. TINUVIN 622 (MR) + DIACETAM 5 (MR) + el 20 compuesto de la fórmula (B-l-a) , donde Ei es hidrógeno 147. TINUVIN 622 iMR) + DIACETAM 5 (MR) + SUMISORB TM 61 (MR) 148. TINUVIN 622 JIR) + DIACETAM 5 (MR) + SANDUVOR 25 3050 (MR) 149. TINUVIN 622 (MR) + DIACETAM 5 (MR) + SANDUVOR PR-31 (MR) 150. TINUVIN 622 (MR) + DIACETAM 5 (MR) + UVASIL 299 LM (MR) 151. TINUVIN 622 (MR) + DIACETAM 5 (MR) + UVASIL 2000 LM (MR) 152. TINUVIN 622 (MR) + DIACETAM 5 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde E?8 es hidrógeno 10 153. TINUVIN 622 (MR) + DIACETAM 5 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde E?8 es metilo 154. TINUVIN 622 (MR) + DIACETAM 5 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-7) con Ei9, E2o y 15 E2? siendo un grupo de la fórmula (b-III) , donde E22 es hidrógeno. 155. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 52 (MR) + ADK STAB LA 57 (MR) 156. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 52 (MR) + ADK 20 STAB LA 62 (MR) 157. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 52 (MR) + ADK STAB LA 67 (MR) 158. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 52 (MR) + GOODRITE UV 3034 (MR) 159. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 52 MR) + GOODRITE UV 3150 (MR) 160, TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 52 (MR) + GOODRITE UV 3159 (MR) 161 TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 52 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-9-a) , donde E2s es hidrógeno 162. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 52 (MR) + UVINUL 4049 (MR) 10 163. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 52 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-10-a) , donde E2g es hidrógeno 164. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 52 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-l-a) , donde Ei es 15 hidrógeno 165, TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 52 (MR) + SUMISORB TM 61 (MR) 166. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 52 (MR) + SANDUVOR 3050 (MR) 20 167. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 52 (MR) + SANDUVOR PR-31 (MR) 168. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 52 (MR) + UVASIL 299 LM (MR) 169. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 52 (MR) + 25 UVASIL 2000 LM (MR) 170. TINUVIN 622 (MP) + ADK =TAB LA 52 (MR) + ei compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde E:3 es hidrógeno 171. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 52 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde E?8 es metilo 172. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 52 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-7) con Eig, E2o y E2 siendo un grupo de la fórmula (b-III), 10 donde E22 es hidrógeno. 173. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 57 (MR) + ADK STAB LA 62 (MR) 174. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 57 (MR) + ADK STAB LA 61 (MR) 15 175. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 57 (MR) + GOODRITE UV 3034 (MR) 176. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 57 (MR) + GOODRITE UV 3150 (MR) 177. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 57 (MR) + 20 GOODRITE UV 3159 (MR) 178. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 57 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-9-a) , donde E25 es hidrógeno 179. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 57 (MR) + UVINUL 4049 (MR) 180. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 57 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-10-a) , donde E29 es hidrógeno 181. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 57 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-l-a) , donde Ei es hidrógeno 182. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 57 (MR) + SUMISORB TM 61 (MR) 183. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 57 (MR) + SANDUVOR 3050 (MR) 184. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 57 (MR) + SANDUVOR PR-31 (MR) 185. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 57 (MR) + UVASIL299 LM (MR) 186. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 57 (MR) + UVASIL 2000 LM (MR) 187. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 57 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde E?8 es hidrógeno 188. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 57 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-6-a), donde Ei8 es metilo 189. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 57 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-7) con E?9, E20 y E2: siendo un grupo de ia fórmula (b-III), donde E22 es hidrógeno. 190. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 62 (MR) + ADK STAB LA 67 (MR) 191. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 62 (MR) + GOODRITE UV 3034 (MR) 192. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 62 (MR) + GOODRITE UV 3150 (MR) 193. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 62 (MR) + 10 GOODRITE UV 3159 (MR) 194. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 62 (MR) + el compuesto de la fórmula B-9-a) , donde E25 es hidrógeno 195. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 62 (MR) + 15 UVINUL 4049 (MR) 196. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 62 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-10-a) , donde E29 es hidrógeno 197. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 62 (MR) + el 20 compuesto de la fórmula (B-l-a) , donde Ex es hidrógeno 198. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 62 (MR) + SUMISORB TM 61 (MR) 199. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 62 (MR) + 25 SANDUVOR 3050 (MR) 200. TIN2JIN 622" (MR) + ADK STAB LA 62 (MR) + SANC1VOR PR-31 (MR) 201. TINLJJN 622- (MR) + ADK STAB LA 62 (MR) + UVASIL 299 LM (MR) 202. TINU7IN 622 (MR) + ADK STAB LA 62 (MR) + UVASIL 2000 LM (MR) 203. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 62 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde E?8 es hidrógeno 10 204. TINÜVIN 622 TMR) + ADK STAB LA 62 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde E?8 es metilo 205. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 62 (MR) + el compuesto de la fórmula JB-7 ) con E?9, E2o y 15 E2? siendo un grupo de la fórmula (b-III) , donde E22 es hidrógeno. 206. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 67 (MR) + GOODRITE UV 3034 (MR) 207. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 67 (MR) + 20 GOODRITE UV 3150 (MR) 208. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 67 (MR) + GOODRITE UV 3159 (MR) 209. TINUV-- 622 (MR) + ADK STAB LA 67 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-9-a) , donde E25 es 25 hidrcaeno 210. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA. 67 (MR) + UVINUL 4049 (MR) 211. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 67 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-10-a) , donde E2g es hidrógeno 212. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 67 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-l-a) , donde Ei es hidrógeno 213. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 67 (MR) + 10 SUMISORB TM 61 (MR) 214. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 67 (MR) + SANDUVOR 3050 (MR) 215. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 67 (MR) + SANDUVOR PR-31 (MR) 15 216. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 67 (MR) + UVASIL 299 LM (MR) 217. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 67 (MR) + UVASIL 2000 LM (MR) 218. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 67 (MR) + el 20 compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde E?8 es hidrógeno 219. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 67 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde E?8 es metilo 220. TINUVIN 622 (MR) + ADK STAB LA 67 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-7) con E?9, E20 y E2i siendo un grupo de la fórmula (b-III) , donde E22 es hidrógeno. 221. TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 3034 (MR) + GOODRITE UV 3150 (MR) 222. TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 3034 (MR) + GOODRITE UV 3159 (MR) 223. TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 3034 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-9-a) , donde E2s es hidrógeno 224. TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 3034 (MR) + UVINUL 4049 (MR) 225. TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 3034 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-10-a) , donde E2g es hidrógeno 226. TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 3034 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-l-a) , donde Ei es hidrógeno 227. TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 3034 (MR) + SUMISORB TM 61 (MR) 228. TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 3034 (MR) + SANDUVOR 3050 (MR) 29. TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 3034 (MR) + SANDUVOR PR-31 (MR) 230. TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 3034 (MR) + UVASIL 299 LM (MR) 231. TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 3034 (MR) + UVASIL 2000 LM (MR) 232. TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 3034 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde E?8 es hidrógeno 233. TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 3034 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde E18 es metilo 234. TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 3034 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-7) con Ei9, E2o y E2i siendo un grupo de la fórmula (b-III), donde E22 es hidrógeno. 235. TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 3150 (MR) + GOODRITE UV 3159 (MR) 236. TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 3150 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-9-a) , donde E25 es hidrógeno 237. TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 3150 (MR) + UVINUL 4049 (MR) 238. TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 3150 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-10-a) , donde E29 es hidrógeno 239. TINUVIN 622 J!R) + GOODRITE UV 3150 (MR) + el compuesro de la fórmula (B-l-a) , donde Ei es hidrógeno 240. TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 3150 (MR) + SUMISORB TM 61 (MR) 241. TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 3150 (MR) + SANDUVOR 3050 (MR) 242. TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 3150 (MR) + SANDUVOR PR-31 (MR) 243. TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 3150 (MR) + UVASIL 299 LM (MR) 244. TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 3150 (MR) + UVASIL 2000 LM (MR) 245. TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 3150 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde E?8 es hidrógeno 246. TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 3150 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde E?8 es metilo 247. TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 3150 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-7) con E?9, E2o y E2X siendo un grupo de la fórmula (b-III), donde E22 es hidrógeno. 248. TINUVIN 622 (MR) + GOODRIJTE UV 3159 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-9-a) , donde E25 es hidrógeno 249. TINUVIN 622 (MR) + GOODR1TE UV 3159 (MR) + UVINUL 4049 (MR) 250. TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 3159 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-10-a) , donde E2g es hidrógeno 251. TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 3159 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-l-a) , donde Ei es hidrógeno 252. TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 3159 (MR) + SUMISORB TM 61 (MR) 253. TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 3159 (MR) + SANDUVOR 3050 (MR) 254. TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 3159 (MR) + SANDUVOR PR-31 (MR) 255. TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 3159 (MR) + UVASIL 299 LM (MR) 256. TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 3159 (MR) + UVASIL 2000 LM (MR) 257. .TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 3159 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde E18 es hidrógeno 258. TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 315.9 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde E?8 es metilo 259. TINUVIN 622 (MR) + GOODRITE UV 3159 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-7) con Ei9, E2o y E2? siendo un _ grupo de la fórmula (b-III) , donde E22 es hidrógeno. 260. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-9-a), donde E25 es hidrógeno + UVINUL 4049 (MR) 261. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-9-a) , donde E2s es hidrógeno + el compuesto de la fórmula (B-10-a) , donde E2g es hidrógeno 262. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-9-a) , donde E25 es hidrógeno + el compuesto de la fórmula (B-l-a) , donde Ei es hidrógeno 263. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-9-a), donde E25 es hidrógeno + SUMISORB TM 61 (MR) 264. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-9-a), donde E25 es hidrógeno + SANDUVOR 3050 (MR) 265. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-9-a), donde E25 les hidrógeno + SANDUVOR PR-31 (MR) 266. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-9-a) , donde E25 es hidrógeno + UVASIL 299 LM (MR) 267 TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-9-a) , donde E25 es hidrógeno + UVASIL 2000 LM (MR) 268. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-9-a) , donde E25 es hidrógeno + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde Ex8 es hidrógeno 10 269. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-9-a) , donde E25 es hidrógeno + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde Ei8 es metilo 270. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-9-a) , donde E25 es hidrógeno + el compuesto 15 de la fórmula (B-7) con Eig, E20 y E21 siendo un grupo de la fórmula (b-III) , donde E22 es hidrógeno. 271. TINUVIN 622 (MR) + UVINUL 4049 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-10-a) , donde E29 es 20 hidrógeno 272. TINUVIN 622 (MR) + UVINUL 4049 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-l-a) , donde Ei es hidrógeno 273. TINUVIN 622 (MR) + UVINUL 4049 (MR) + SUMISORB 25 TM 61 (MR) 274. TINÜVIN 622 (MR) + UVINUL 4049 (MR) + SANDUVOR 3050 (MR) 275. TINUVIN 622 (MR) + UVINUL 4049 (MR) + SANDUVOR PR-31 (MR) 276. TINUVIN 622 (MR) + UVINUL 4049 (MR) + UVASIL 299 LM (MR) 277. TINUVIN 622 (MR) + UVINUL 4049 (MR) + UVASIL 2000 LM (MR) 278. TINUVIN 622 (MR) + UVINUL 4049 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde Ex8 es hidrógeno 279. TINUVIN 622 (MR) + UVINUL 4049 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde E?8 es metilo 280. TINUVIN 622 (MR) + UVINUL 4049 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-7) con E?9, E2o y E2? siendo un grupo de la fórmula (b-III) , donde E2 es hidrógeno. 81. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-10-a) , donde E29 es hidrógeno + el compuesto de la fórmula (B-l-a) , donde Ei es hidrógeno 82. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-10-a), donde E29 es hidrógeno + SUMISORB TM 61 (MR) 283. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-10-a) , donde E29 es hidrógeno + SANDUVOR 3050 (MR) 284. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-10-a), donde E29 es hidrógeno + SANDUVOR PR-31 (MR) 285. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-10-a) , donde E29 es hidrógeno + UVASIL 299 LM (MR) 10 286. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-10-a) , donde E29 es hidrógeno + UVASIL 2000 LM (MR) 287. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-10-a) , donde E29 es hidrógeno + el 15 compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde Ex8 es hidrógeno 288. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-10-a) , donde E29 es hidrógeno + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde E?8 es 20 metilo 289. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-10-a) , donde E29 es hidrógeno + el compuesto de la fórmula (B-7) con Eig, E2o y E2? siendo un grupo de la fórmula (b-III), 25 donde E22 es hidrógeno. 290. TINÜVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-l-a), donde Ei es hidrógeno + SUMISORB TM 61 (MR) 291. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-l-a), donde Ex es hidrógeno + SANDUVOR 3050 (MR) 292. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-l-a), donde Ex es hidrógeno + SANDUVOR PR-31 (MR) 293. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-l-a), donde Ei es hidrógeno + UVASIL 299 LM (MR) 94. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-l-a) , donde Ei es hidrógeno + UVASIL 2000 LM (MR) 95. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-l-a) , donde Ei es hidrógeno + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde E?8 es hidrógeno 96. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-l-a) , donde Ei es hidrógeno + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde E?8 es metilo 97. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-l-a) , donde Ei es hidrógeno + el compuesto de la fórmula (B-7) con E?9, E2o y E2? siendo un grupo de ia fórmula (b-III), donde E22 es hidrógeno. 298. TINUVIN 622_ (MR) + SUMISORB TM 61 (MR) + SANDUVOR 3050 (MR) 299. " TINUVIN 622 (MR) + SÜMISORB TM 61 (MR) + SANDUVOR PR-31 (MR) 300. TINUVIN 622 (MR) + SUMISORB TM 61 (MR) + UVASIL 299 LM (MR) 301. TINUVIN 622 (MR) + SUMISORB TM 61 (MR) + 10 UVASIL 2000 LM (MR) 302. TINUVIN 622 (MR) + SUMISORB TM 61 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde E?8 es hidrógeno 303. TINUVIN 622 (MR) + SUMISORB TM 61 (MR) + el 15 compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde E?8 es metilo 304. TINUVIN 622 (MR) + SUMISORB TM 61 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-7) con Ei9, E20 y E2? siendo un grupo de la fórmula (b-III), 20 donde E22 es hidrógeno. 305. TPNUVIN 622 (MR) + SANDUVOR 3050 (MR) + SANDUVOR PR-31 (MR) 306. TINUVIN 622 (MR) + SANDUVOR 3050 (MR) + UVASIL 299 LM (MR) 307. TINUVIN 622 (MR) + SANDUVOR 3050 (MR) + UVASIL 2000 LM (MR) 308. TINUVIN 622 (MR) + SANDUVOR 3050 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde E?8 es hidrógeno 309. TINUVIN 622 (MR) + SANDUVOR 3050 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde E?8 es metilo 310. TINUVIN 622 (MR) + SANDUVOR 3050 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-7) con E?9, E20 y E2? siendo un grupo de la fórmula (b-III), donde E22 es hidrógeno. 311. TINUVIN 622 (MR) + SANDUVOR PR-31 (MR) + UVASIL 299 LM (MR) 312. TINUVIN 622 (MR) + SANDUVOR PR-31 (MR) + UVASIL 2000 LM (MR) 313. TINUVIN 622 (MR) + SANDUVOR PR-31 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde Ei8 es hidrógeno 314. TINUVIN 622 (MR) + SANDUVOR PR-31 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde EX8 es metilo 15. TINUVIN 622 (MR) + SANDUVOR PR-31 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-7) con E?9, E20 y E2i siendo un grupo de la fórmula (b-III) , donde E22 es hidrógeno. 316. TINUVIN 622 (MR) + UVASIL 299 LM (MR) + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde E?8 es hidrógeno 317. TINUVIN 622 (MR) + UVASIL 299 LM (MR) + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde E?8 es metilo 318. TINUVIN 622 (MR) + UVASIL 299 LM (MR) + el 10 compuesto de la fórmula (B-7) con E?9, E2o y E2? siendo un grupo de la fórmula (b-III) , donde E22 es hidrógeno. 319. TINUVIN 622 (MR) + UVASIL 2000 LM (MR) + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde E?8 es 15 hidrógeno 320. TINUVIN 622 (MR) + UVASIL 2000 LM (MR) + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde Ei8 es metilo 321. TINUVIN 622 (MR) + UVASIL 2000 LM (MR) + el 20 compuesto de la fórmula (B-7) con E?9, E2o y E2? siendo un grupo de la fórmula (b-III) , donde E22 es hidrógeno. 322. TINUVIN 622 (MR) + el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde E?8 es hidrógeno + el compuesto 25 de la fórmula (B-6-a) , donde Ei8 es metilo 325. TIN vJ-J 622 (MR) el compuesto de la fórmula (B-6-a), donde E?8 es hidrógeno + el compuesto de la fórmula (B-7) con Ei9, E2o y E2? siendo un grupo de la fórmula (b-III) , donde E2 es hidrógeno. 324. TINUVIN 622 (MR) el compuesto de la fórmula (B-6-a) , donde E?8 es metilo + el compuesto de la fórmula (B-7) con E?9, E20 y E2i siendo un grupo de la fórmula (b-III) , donde E22 es hidrógeno. Ejemplos adicionales de muestras estabilizadoras sen aquéllos en donde las combinaciones 1 a 324 anteriores, el producto comercial TINUVIN 622 (MR) es reemplazado por un compuesto de la fórmula (A-2-a) y/o (A-2-b) -CH donde n2 y n2* son un número de 2 a 20. Los ejemplos adicionales de mezclas estabilizadoras son aquéllas en donde las combinaciones 1 a 324 anteriores, el producto comercial TINUVIÑ 622 (MR) es reemplazado por un compuesto de la fórmula (A-4-a) donde n4 es un número de 2 a 20, y al menos el 50% de los radicales A7 son grupo de la fórmula H y los radicales A7 restantes son etilo. Las combinaciones de interés particular son la números 1, 4, 7, 8, 12, 13 y 15 a 24, y las combinaciones correspondientes donde el TINUVIN 622 (MR) es reemplazado por un compuesto de la fórmula (A-2-a) y/o (A-2-b) . Las combinaciones adicionales de interés particular son las números 3, 4, 8, 17 y 31. El producto comercial TINUVIN 622 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (A-l-a) . El producto comercial TINUVIN 770 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (B-l-b) donde Ex es hidrógeno. El producto comercial TINUVIN 765 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (B-l-b) donde Ei es metilo. El producto comercial TINUVIN 123 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (B-l-b) donde Ex es octiloxi. El producto comercial TINUVIN 144 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (B-l-c) donde Ei es metilo.

El producto comercial ADK STAB LA 57 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (B-l-d) donde Ex es hidrógeno . El producto comercial ADK STAB LA 52 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (B-l-d) donde Ei es metilo . El producto comercial ADK STAB LA 67 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (B-2-a) donde E8 es hidrógeno. El producto comercial ADK STAB LA 62 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (B-2-a) donde Ei es metilo. El producto comercial HOSTAVIN N 24 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (B-3-b) donde Ei2 es hidrógeno. El producto comercial SANDUVOR 3050 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (B-3-b-l) mostrado posteriormente, donde E12 es hidrógeno. El producto comercial DIACETAM 5 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (B-4-a) donde E?3 es hidrógeno. El producto comercial SUMISORB TM 61 corresponde al compuesto de la fórmula (B-4-b) donde Ei3 es hidrógeno. El producto comercial UVINUL 4049 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (B-5) donde E?6 es hidrógeno.

El producto comercial SANDUVOR PR 31 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (B-8-a) donde E23 es metilo. El producto comercial GOODRITE 3034 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula a (B-9-b) donde E25 es hidrógeno. El producto comercial GOODRITE 3150 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (B-9-c) donde E25 es hidrógeno. El producto comercial GOODRITE 3159 (MR) corresponde al compuesto de la fórmula (B-9-c) donde E25 es metilo. El producto comercial UVASIL 299 LM (MR) o UVASIL 2000 LM (MR) contiene como ingrediente activo el compuesto de la fórmula (B-ll-a) donde Ri6 es hidrógeno. El compuesto de la fórmula (B-3-b-l) tiene la siguiente estructura: O C O (alquilo de C12) "12 La mezcla eseabilizadora de acuerde a esta invención es adecuada para estabilizar materiales orgánicos contra la degradación inducida por la luz, color u oxidación. ~ Los ejemplos de esos materiales orgánicos son los siguientes: 1. Polimeros de monoolefinas y dielefinas, por ejemplo, polipropileno, poliisobutileno, polibut-1-eno, poli- 4-metilpent-l-eno, poliisopreno o polibutadienc, asi como polimeros de cicloolefinas, por ejemplo, de ciclopenteno o norborneno, polietileno (el cual puede estar_ epcionalmente reticulado) , por ejemplo polietileno de alta densidad (HDPE) , polietileno de alta densidad y alto peso molecular (HDPE-HMW) , polietileno de alta densidad y peso molecular ultraalto (HDPE-UHMW) , polietileno de densidad media (MDPE) , polietileno de baja densidad (LDPE), polietiieno de baja densidad lineal (LLDPE), (VLDPE) y (ULDPE). Las poliolefinas, es decir, polimeros de monoolefinas ejemplificados en el párrafo anterior, preferiblemente el polietileno y el polipropileno, pueden ser preparadas por métodos diferentes, y especialmente por los siguientes métodos: a) polimerización por radicales (normalmente bajo alta presión y a temperatura elevada) . b) polimerización catalítica utilizando un catalizador que normalmente contiene uno o más de un metal de los grupos IVb, Vb, VIb o VIII de la Tabla Periódica. Esos metales usualmente tienen- uno o más de un ligando, típicamente óxidos, haluros, alcoholatos, esteres, éteres, aminas, alquilos, alquenilos y/o arilos que pueden estar coordinados por enlaces p o s. Esos complejos de metales pueden estar en forma libre o fija sobre sustratos, tipicamente sobre cloruro de magnesio activado, cloruro de titanio (III), alúmina u óxido de silicio. Esos catalizadores pueden ser solubles o insolubles en el medio de polimerización. Los catalizadores pueden ser utilizados por si mismos en la polimerización o pueden ser utilizados activadores adicionales, tipicamente alquilos de metal, hidruros de metal, alquilhaluros de metal, alquilóxidos de metal o alquiloxanos de metal, siendo Los metales elementos de los grupos la, lia y/o Illa de la Tabla Periódica. Los activadores pueden ser modificados de manera conveniente con grupos éster, éter, amina o sililo tradicionales. Esos sistemas catalizadores son usualmente llamados catalizadores de Phillips, de Oil Standard de Indiana, Ziegler (-Natta) , TNZ (DuPont), metaloceno o un solo sitio (SSC). 2. Las mezclas de polimeros mencionados bajo el 1) , por ejemplo mezclas de polipropileno con poliisobutileno, polipropileno con polietileno (por ejemplo, PP/HDPE, PP/LDPE) y diferentes mezclas de polietileno (por ejemplo LDPE/HDPE) . 3. Los copolimeros de monoolefinas y diolefinas entre si o con otros monómeros de vinilo, por ejemplo copolimeros de etileno/propileno, polietileno de baja densidad lineal (LLDPE) y mezclas de los mismos con polietileno de baja densidad (LDPE) , copolimeros de propileno/but-1-eno, copolimeros de propileno/isobutileno, copolimeros de etileno/but-1-eno, copolimeros de etileno/hexeno, copolimeros de etileno/metilpenteno, copolimeros de etileno/hepteno, copolimeros de etileno/octeno, copolimeros de propileno/butadieno, copolimeros de isobutileno/isopreno, copolimeros de etileno/acrilato de alquilo, copolimeros de etileno/metacrilato de alquilo, copolimeros de etileno/acetato de vinilo y sus copolimeros con monóxido de carbono o copolimeros de etileno/ácido acrilico y sus sales (ionómeros) asi como terpolimeros de etilLeno con propileno y un dieno como el hexadieno, diciclopentadieno o etilideno-norborneno; y mezclas de esos copolimeros entre si y con polimeros mencionados en 1) anteriormente, por ejemplo copolimeros de polipropileno/etileno-propileno, copolimeros de LDPE/etileno-acetato de vinilo (EVA) , copolimeros de LDPE/etileno-ácido acrilico (EAA) , LLDPE/EVA, LLDPE/EAA, copolimeros de polialquileno/monóxido de carbono alternados o aleatorios y mezclas de estos con otros, por ejemplo poliamidas. 4. Resinas hidrocarbúricas (por ejemplo de C5-C9) , incluyendo modificaciones hidrogenadas de las mismas (por ejemplo adherentes) y mezclas de polialquilenos y almidón. 5. Poliestireno, poli (p-metilestireno) , poli ( - metilestireno) . 6. Copolimeros de estireno o a-metilestireno con dienos o derivados de acrilico, por ejemplo estireno/butadieno, estireno/acrilonitrilo, estireno/ metacrilato de alquilo, estireno/butadieno/acrilato de alquilo, estireno/butadieno/metacrilato de alquilo, estireno/anhidrido maleico, estireno/acrilonitrilo/acrilato de metilo; mezclas de copolimeros de estireno de alta resistencia al impacto y otros polimeros, por ejemplo, el poliacrilato, un polimero de dieno o un terpolimero de dieno o un etileno/propileno/dieno; y copolimeros de bloque de estireno como el estireno/butadieno/estireno, estireno/isopreno/estireno, estireno/etileno/butileno/ estireno o estireno/etileno/propileno/estireno. 7. Copolimeros injertados de estireno o a-metilestireno, por ejemplo copolimeros de estireno sobre polibutadieno, estireno sobre polibutadieno-estireno o polibutadieno-acrilonitrilo; estireno y acrilonitrilo (o metacrilonitrilo) sobre polibutadieno; estireno, acrilonitrilo y metacrilato de metilo sobre polibutadieno; estireno y anhídrido maleico sobre polibutadieno; estireno, acrilonitrilo y anhídrido maleico o maleimida • sobre polibutadieno; estireno y maleimida sobre polibutadieno; estireno y acrilatos o metacrilatos de alquilo sobre polibutadineno; estireno y acrilonitrilo sobre terpolimeros de etileno/propileno/dieno; estireno y acrilonitrilo sobre acrilatos de polialquilo o metacrilatos de polialquilo, estireno y acrilonitrilo sobre copolimeros de acrilato/butadieno, asi como mezclas de los mismos con los copolimeros listados bajo 6), por ejemplo las mezclas copoliméricas conocidas como polimeros ABS, MBS, ASA o AES. 8. Polimeros que contienen halógeno como el policloropreno, cauchos clorados, copolimero clorado y bromado de isobutileno-isopreno (caucho de halobutilo) , polietileno clorado o sulfoclorado, copolimeros de etileno y etileno clorado, homo y copolimeros de epiclorohidrina, especialmente polimeros de compuestos de vinilo que contiene halógeno, por ejemplo cloruro de polivinilo, cloruro de polivinilideno, fluoruro de polivinilo, fluoruro de polivinilideno, asi como copolimeros de los mismos como copolimeros de cloruro de vinilo/cloruro de vinilideno, cloruro de vinilo/acetato de vinilo o copolimeros de cloruro de vinilideno/acetato de vinüLo . 9. Polimeros derivados de ácidos a, ß-insaturados y derivados de los mismos como poliacrilatos y polimetacrilatos; metacrilatos de polimetilo, poliacrilamidas y poliacrilonitrilos, modificados por impacto con acrilato de butilo. 10. Copolimeros de los monómeros mencionados bajo 9) entre si o con otros monómeros insaturados, por ejemplo copolimeros de acrilonitrilo/butadieno, copolimeros de acrilonitrilo/acrilato de alquilo, copolimeros de acrilonitrilo/acrilato de alcoxialquilo o acrilonitrilo/haluro de vinilo o terpolimeros de acrilonitrilo/metacrilato de alquilo/butadieno. 11. Polimeros derivados de alcoholes y aminas insaturados o los derivados de acilo o acétales de los mismos, por ejemplo alcohol polivinilico, acetato de polivinilo, estearato de polivinilo, benzoato de polivinilo, maleato de polivinilo, polivinil butiral, ftalato de polialilo o polialil melamina; asi como sus copolimeros con las olefinas mencionadas en 1) anteriormente. 12. Homopolimeros y copolimeros de éteres cíclicos como los polialquilen glicoles, óxido de polietileno, óxido de polipropileno o copolimeros de los mismos con bisglicidil éteres. 13. Poliacetales como el polioximetileno y aquellos polioximetilenos que contienen oxido de etileno como un comonómero; poliacetales modificados con poluretanos termoplásticos, acrilatos o MBS. 14. Óxidos y sulfuros de polifenileno, y mezclas de óxidos polifenilenos _con estireno o poliamidas de estireno. 15. Poliuretanos derivados de poliéteres terminados en hidroxilo, poliésteres o polibutadienos por un lado y poliisocianatos alifáticos o aromáticos por el otro, asi como precursores de los mismos. 16. Poliamidas y copoliamidas derivadas de diaminas y ácidos dicarboxilicos y/o de ácidos aminocarboxilicos o las lactamas correspondientes, por ejemplo, poiliamida 4, poliamida 6, poliamida 6/6, 6/10, 6/9, 6/12, 4/6, 12/12, poliamida 11, poliamida 12, poliamidas aromáticas partiendo de la m-xilen diamina y el ácido adipico; poliamidas preparadas a partir de hexametilendiamina y ácido isoftálico y/o tereftálico y con o sin un elastómero modificador, por ejemplo poli-2, 2, 4-trimetilhexametilen tereftalamida o poli-m-fenilen isoftalamida; y también copolimeros de bloques de las poliamidas mencionadas anteriormente con poliolefinas, copolimeros de olefina, ionómeros o elastómeros unidos quimicamente o injertados; o con poliéteres, por ejemplo, con polietilen glicol, polipropilen glicol o politetrametilen glicol; asi como poliamidas o copoliamidas modificadas con EPDM o ABS; y poliamidas condensadas durante el procesamiento (sistemas de poliamidas RIM) . 17. Poliureas, poliimidas, poliamida-imidas, poliéterimidas, poliésterimidas, polihidantoinas, polibencimidazoles . 18. Poliésteres derivados de ácidos dicarboxilicos y dioles y/o de ácidos hidrocarboxilicos y otras lactonas correspondientes, por ejemplo tereftalato de polietileno, tereftalato de polibutileno, tereftalato de poli-1,4-dimetillciclohexano, naftalato de polialquileno (PAN) y polihidroxibenzoatos, asi como esteres de copoliéter en bloques derivados de poliéteres terminados en hidroxilo; y también poliésteres modificados con policarbonatos o MBS. 19. Policarbonatos y carbonatos de poliéster. 20. Polisulfonas, poliéter sulfonas y poliéter cetonas . 21. Poliéteres reticulados derivados de aldehidos por un lado y fenoles, ureas y melaminas por el otro lado, como lo son las resinas de fenol/formaldehido, resinas de urea/formaldehido y resinas de melamina/formaldehido . 22. Resinas alquidicas secantes y no secantes. 23. Resinas de poliéster insaturadas derivadas de copoliésteres de ácidos dicarboxilicos saturados e insaturados con alcoholes polihidricos y compuestos vinilicos con agentes reticulantes, y también modificaciones que contienen halógeno de las mismas de baja flamabilidad. 24. Resinas acrilicas derivadas de acrilatos sustituidos, por ejemplo acrilatos de epoxi, acrilatos de uretano o acrilatos de poliéster. 25. Resinas alquidicas, resinas de poliéster y resinas de acrilato reticuladas con resinas de melamina, resinas de urea, isocianatos, isocianuratos, poliisocianatos o resinas epoxi. 26. Resinas epoxi reticuladas derivadas de compuestos de glicidilo a alifáticos, cicloalifáticos, heteroclclicos o aromáticos, por ejemplo productos de glicidil éter de bisfenol A y bisfenol F, los cuales son reticulados con los endurecedores de costumbre como lo son los anhídridos o aminas, con "o sin aceleradores. 27. Polimeros naturales como lo son la celulosa, caucho, gelatina y homólogos quimicamente modificados derivados de los mismos, por ejemplo acetatos de celulosa, propionato de celulosa y butirato de celulosa, o los éteres de celulosa como la metilcelulosa; asi como resinas y sus derivados. 28. Combinaciones de los polimeros (polimezclas) mencionados anteriormente, por ejemplo PP/EPDM, Poliamida/EPDM o ABS, PVC/EVA, PVC/ABS, PVC/MBS, PC/ABS, PBTP/ABS, PC/ASA, PC/PBT, PVC/CPE, PVC/acrilatos, POM/PUR termoplástico, PC/PUR termoplástico, POM/acrilato, POM/MBS, PPO/HIPS, PPO/PA 6.6 y copolimeros, PA/HDPE, PA/PP, PA/PPO, PBT/PC/ABS o PBT/PET/PC. 29. Materiales orgánicos naturales y sintéticos que sean compuestos monoméricos puros o mezclas de esos compuestos, por ejemplo aceites minerales, grasas animales y vegetales, aceites y ceras, o aceites, grasas y ceras basadas en esteres sintéticos (por ejemplo ftalatos, adipatos, fosfatos o trimelitatos) y también mezclas de esteres sintéticos con aceites minerales en cualesquier relaciones en peso, tipicamente aquellas utilizadas como composiciones de hilado, asi como emulsiones acuosas de esos materiales. 30. Emulsiones acuosas de caucho natural o sintético, por ejemplo látex natural o látex de copolimeros de estireno carboxilado/butadieno . Esta invención por lo tanto se relaciona adicionalmente con una conposición que comprende un material orgánico sujeto a la degradación inducida por la luz, calor u oxidación y la mezcla estabilizadora descrita aqui anteriormente. Una modalidad más de la presente invención es un método para estabilizar un material orgánico contra el material orgánico inducido por la luz, calor u oxidación, que comprende incorporar al material orgánica la mezcla estabilizadora descrita aqui anteriormente. El material orgánico es preferiblemente un polimero sintético, en particular de uno de los grupos anteriores.

Las poliolefinas son las preferidas y el polietileno, polipropileno, un copolirttéro de polietileno y un copolimero de polipropileno son particularmente preferidos. Los componentes (A) y (B) pueden ser agregados al material orgánico a ser estabilizado ya sea individualmente o mezclados entre si. Cada uno de los componentes (A) y (B) pueden estar presentes en el material orgánico en una cantidad preferiblemente del 0.005 al 5%, en particular del 0.01 al 1% o del 0.05 al 1%, en relación al peso del material orgánico. La relación en peso de los componentes (A) : (B) es preferiblemente de 10:1 a 1:100, en particular 10:1 a 1:10 ó 5:1 a 1:5. Los ejemplos adicionales para la relación en peso son también 1:1 a 1:10, por ejemplo 1:2 a 1:5. Las relaciones en peso de los 2 componentes que forman (B) es por ejemplo 1:10 a 10:1 ó 1:5 a 5:1, preferiblemente 1:2 a 2:1, en particular 1:1. Los componentes anteriores pueden ser incorporados en el material orgánico a ser estabilizado por métodos conocidos, por ejemplo antes o durante la formación o aplicación de los compuestos disueltos o dispersos al material orgánico, si es necesario con la evaporación posterior del solvente. Los componentes pueden ser agregados al material orgánico en forma de un polvo, granulos o un lote maestro, el contiene sus componentes en, ppr ej emplo, concentración del 2 . 5 al 25% en peso . Si se desea , los componentes (A) y (B) pueden ser combinados entre si antes de la incorporación en el material orgánico . Ellos pueden ser agregados a un polimero antes de o durante la polimerización o antes de la reticulación . Los materiales estabilizados de acuerdo a esta invención pueden ser utilizados en una amplia variedad de formas , por ejemplo como peliculas, fibras, cintas, composiciones de moldeo, perfiles o como aglutinantes para pinturas , adhesivos o mastiques . El material estabilizado puede adicionalmente contener varios aditivos convencionales , por ej emplo : 1 . Antioxidantes 1.1 Monof enoles alquilados, por ejemplo 2, 6-di-ter-but ü- 4-metilfenol, 2-ter-butil-4, 6-di-metilfenol, 2, 6-di-ter-butil-4- etilfenol, 2, 6-di-ter-butil-4-n-but ilf enol, 2, 6-di-ter-butil-4- isobutil fenol, 2, 6-diciclopentil-4-metilfenol, 2- (a-metilciclohexil) - 4, 6-dimetil-fenol, 2, 6-dioctadecil-4 -metilf enol, 2, 4, 6-triciclohexilfenol, 2, 6-di-ter-butil-4-metoximetilfenol, nonilfenoles, los cuales son lineales o ramificados en las cadenas laterales, por ejemplo 2, 6-di -nonil-4 -metilf enol, 2, 4-dimetil-6- (1' -metilundec-1' -il) fenol, 2, 4-dimetil-6- ( 1' -metilheptadec-1' -il) fenol, 2, 4-dimetil-6- (l' -metiltridec-l' -il) fenol y mezclas de los mismos . 1.2. Al uiltiometil enoles, por ejemplo 2,4-dioctiltiometil-6-ter-butilfenol, 2, 4-dioctil-tiometil-6-metilfenol, 2, 4-dioctiltiometil-6-etilfenol, 2,6-di-dodeciltiometil-4-nonilfenol . 1.3. Hidroquinonas e hidroquinonas alquiladas, por ejemplo 2, 6-di-ter-butil-4-metoxi-fenol, 2,5-di-ter-butilhidroquinona, 2, 5-di-ter-amilhidroquinona, 2,6-difenil-4-octadeciloxifenol, 2, 6-di-ter-butilhidroquinona, 2,5-di-ter-butil-4-hidroxianisol, 3, 5-di-ter-bu-til-4-hidroxianisol, estearato de 3, 5-di-ter-butil-4-hidroxifenil, bis (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxifenil) adipato. 1.4. Tocoferóles, por ejemplo a-tocoferol, ß-tocoferol, ?-tocoferol, d-tocoferol y mezclas de los mismos (vitamina E) . 1.5. Tiodifenil éteres hidroxilados, por ejemplo 2,2 ' -tiobis (6-ter-butil-4-metilfenol) , 2,2'-tiobis(4-octilfenol) , 4, 4 ' -tiobis (6-ter-butil-3-metilfenol) , 4,4'-tiobis (6-ter-butil-2-metilfenol) , 4,4' -tiobis (3, 6-di-sec-amilfenol) , 4,4' -bis (2, 6-dimetilo-4-hidroxifenil) -disulfuro. 1.6. Alquilidenbisfenoles, por ejemplo 2,2'- metilenbis ( 6-ter-butil-4-metilfenol) , 2,2' -metilenbis ( 6-ter- butil-4-etilfenol) , 2,2' -metilenbis [4-metil-6- (a- metilociclohexil) -fenol, 2, 2 ' -metilenbis (4-metil-6- ciclohexilfenol) , 2,2' -metilenbis (6-nonil-4-metilfenol) 2, 2' -metilenbis (4, 6-di-ter-butilfenol) , 2,2' -etilidenbis (4,6- di-ter-butil-fenol) , 2,2' -etilidenbis (6-ter-butil-4- isobutilfenol) , 2,2' -metilenbis [6- (a-metilibencil) -4- nonilfenol] , 2,2' -metilenbis [6- (a, a-dimetilbencil) -4- nonilfenol], 4, 4 ' -metilenbis (2, 6-di-ter-butilfenol) , 4,4'-metilenbis (6-ter-butil-2-metilfenol) , 1, 1-bis (5-ter-butil-4-hidroxi-2-metilfenil) butano, 2, 6-bis (3-ter-butil-5-metil-2-hidroxibencil) -4-metilfenol, 1, 1, 3-tris (5-ter-butil-4-hidroxi-2-metilofenil) butano, 1, 1-bis (5-ter-butil-4-hidroxi-2-metilofenil) -3-n-dodecilmercaptobutano, bis [3, 3-bis (3 ' -ter-butil-4 ' -hidroxifenil) butirato] de etilen glicol, bis (3-ter-butil-4-hidroxi-5-metilo-fenil) diciclopentadieno, bis [2- (3' ter-butil-2' -hidroxi-5' -metilbencil) -6-ter-butil-4-metilfenil] tereftalato, 1, 1-bis- (3, 5-dimetil-2-hidroxifenil) butano, 2, 2-bis (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxife-nil) propano 2, 2-bis- (5-ter-butil-4-hidroxi-2-metilfenil) -4-n-dodecilmercaptobutano, 1,1,5, 5-tetra (5-ter-butil-4-hidroxi-2-metilofenil) pentano. 1.7. Compuestos de O-, N- y S-bencilo, por ejemplo 3, 5, 3 ' , 5 ' -tetra-ter-butil-4, 4 ' -dihidro-xidi-bencil éter, octa-decil-4-hidroxi-3, 5-dimetilobencilmercaptoacetato, tridecil-4-hidroxi-3, 5-di-ter-butilbencilmercaptoacetato, tris (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxibencil) amina, bis (4-ter-butil-3-hidroxi-2, 6-dimetilobencil) ditiotereftalato, bis (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxi-bencil) sulfuro, isooctil-3, 5-di-ter-butil-4-hidroxibencilmercaptoacetato . 1.8. Malonatos hidroxibencilados, por ejemplo di-octadecil-2, 2-bis (3, 5-di-ter-butil-2-hidroxibencil) malonato, di-octadecil-2- (3-ter-butil-4-hidroxi-5-metilbencil) malonato, di-dodecilmercaptoetil-2, 2-bis (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxiben-cil) malonato, bis [4- (1, 1, 3, 3-tetrametilbutil) fenil] -2,2-bis (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxibencil) malonato. 1.9. Compuestos de hidroxibencilo aromáticos, por ejemplo 1, 3, 5-tris (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxi-bencil) -2,4,6- \ trimetilbenceno, 1, 4-bis (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxibencil) - 2, 3, 5, 6-tetrametilbenceno, 2, 4, 6-tris (3, 5-diterbutil-4-hidroxibencil) fenol. 1.10. Compuestos de triacina, por ejemplo 2,4- bis (octilmercapto) -6- (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxi-anilino) - 1, 3, 5-triacina, 2-octilmercapto-4, 6-bis (3, 5-di-ter-butil-4- hidroxianilino) -1, 3, 5-triacina, 2-octilmercapto-4, 6-bis (3, 5- di-ter-butil-4-hidroxifenoxi) -1, 3, 5-triacina, 2, 4, 6-tris- (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxifenoxi) -1, 2, 3-triacina, 1,3,5- tris (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxibencil) isocianurato, 1, 3, 5- tris (4-ter-butil-3-hidroxi-2, 6-dimetilbencil) isocianurato, 2, 4, 6-tris- (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxifeniletil) -1, 3, 5-tria- cina, 1, 3, 5-tris (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxi-fenilpropionil) - hexahidro-1, 3, 5-triacina, 1,3, 5-tris (3, 5-diciclohexil-4- hidroxibencil) isocianurato . 1.11. Bencilfosfonatos, por ejemplo dimetil- 2, 5-di-ter-butil-4-hidroxibencilfosfonato, dietil-3, 5-di-ter-butil-4-hidroxibencilfosfonato, dioctadecil-3, 5-di-ter-butil-4-hidroxibencilfosfonato, dioctadecil-5-ter-butil-4-hidroxi-3-metilbencilfosfonato, la sal calcica del monoetil éster del ácido 3, 5-di-ter-butil-4-hidroxibencilfosfónico. 1.12. Acilaminofenoles , por ejemplo 4-hidroxilauranilida, 4-hidroxiestearanilida, N (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxifenil) carbamato de octil. 1.13. Esteres de ácido ß- (3 , 5-di-ter-butil-4- hidroxifenil) propiónico con alcoholes mono- o polihidricos, por ejemplo con metanol, etanol, n-octanol, i-octanol, octadecanol, 1, 6-hexandiol, 1, 9-nonandiol, etilen glicol, 1,2-propandiol, neopentil glicol, tiodietilen glicol, dietilen glicol, trietilen glicol, pentaeritritol, tris (hidroxietil) isocianurato, N, N' -bis (hidroxietil) oxamida, 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol, trimetilhexandiol, trimetilolpropano, 4-hidroximetilo-l-fosfa-2, 6, 7-trioxabiciclo [2.2.2] octano . 1.14. Esteres de ácido ß- (5-ter-butil-4-hidroxi-3-metilfenil) propiónico con alcoholes mono- o polihidricos por ejemplo con metanol, etanol, n-octanol, i-octanol, octadecanol, 1, 6-hexandiol, 1, 9-nonandiol, etilen glicol, 1, 2-propandiol, neopentil glicol, tiodietilen glicol, dietilen glicol, trietilen glicol, pentaeritritol, tris (hidroxietil) isocianurato, N,N'-bis (hidroxietil) oxamida, 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol, trimetilhexandiol, trimetilolpropano, 4-hidroximetilo-l-fosfa-2, 6, 7-trioxabiciclo [2.2.2] octano; 3, 9-bis [2-{ 3- (3-ter-butil-4-hidroxi-5-metilofenil)propioniloxi}-l, 1-dimetiloetil] -2,4,8, 10-tetraoxaspiro [5.5] -undecano 1.15. Esteres de ácido ß- (3 ,5-diciclohexil-4- hidroxifenil) propiónico con alcoholes mono- o polihidricos por ejemplo con metanol, etanol, octanol, octadecanol, 1,6- hexanediol, 1, 9-nonandiol, etilen glicol, 1, 2-propandiol, neopentil glicol, tiodietilen glicol, dietilen glicol, trietilen glicol, pentaeritritol, tris (hidroxietil) isocianurato, N,N' -bis (hidroxietil) oxamida, 3-tiaundecanol, 3- tiapentadecanol, trimetilohexandiol, trimetilolpropano, 4- hidroximetilo-l-fosfa-2, 6, 7-trioxabiciclo [2.2.2] octano. 1.16. Esteres de ácido 3,5-di-ter-butil-4-hidroxifenil acético con alcoholes mono o polihidrico, por ejemplo con metanol, etanol, octanol, octadecanol, 1,6-hexandiol, 1, 9-nonandiol, etilen glicol, 1, 2-propandiol, neopentil glicol, tiodietilen glicol, dietilen glicol, trietilen glicol, pentaeritritol tris (hidroxietil) isocianurato, N,N' -bis (hidroxietil) oxamida, 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol, trimetilohexandiol, trimetilolpropano, 4-hidroximetil-l-fosfa-2, 6, 7-trioxabiciclo [2.2.2] octano. 1.17. Amidas de ácido ß (3 , 5-di-ter-butil-4-hidroxifenil) propiónico por ejemplo, N, N ' -bis (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxifenilpropionil) hexametilendiamida) N, N ' - bis (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxi-fenilpropionil) trimetilendia- mida, N, N ' -bis (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxifenilpropionil) hidrazida, . N, N' -bis [2- (3- [3, 5-di-ter-butil-4-hidroxifenil] propioniloxi) etil] oxamida (Naugard XL-1, distribuida por Uniroyal) . 1.18. Acido ascórbico (vitamina C) 1.19. Antioxidantes aminicos, por ejemplo N,N'-di- isopropil-p-fenilendiamina, N, N ' -di-sec-butil-p- fenilendiamina, N, ' -bis (1, 4-dimetilpentil) -p-fenilendiamina, N, N ' -bis (l-etil-3-metilpentil) -p-fenilendiamina, N,N'-bis(l -metilheptil) -p-fenilendiamina, N, N ' -diciclohexil-p-fenilendiamina, N, N ' -difenil-p-fenilendiamina N,N'-bis(2-naftil) -p-fenilendiamina, N-isopropil-N ' -fenil-p-fenilendiamina, N- (1, 3-dimetilbutil) -N ' -fenil-p-fenilendiamina, N- ( 1-metilheptil ) - ' -fenil-p-fenilendiamina N-ciclohexil-N ' fenil-p-fenilendiamina, 4- (p-toluensulfamoil) difenilamina, N, N ' -dimetil-N, N ' -disec-butil-p-fenilendiamina, difenilamina, N-alildifenilamina, 4-isopropoxidifenil-amina, N-fenil-1-naftilamina, N-(4-ter-octilfenil) -1-naftilamina, N-fenil-2-naftilamina, difenilamina octilada, por ejemplo p,p'-di-ter-octildifenilamina, 4-n-butil-aminofenol, 4-butirilaminofenol, 4-nonanoilaminofenol, 4-dodecanoilaminofenol, 4- octadecanoilaminofenol, bis (4-metoxifenil) amina 2,6-di-ter- butil-4-dimetiloamino-metilfenol, 2, 4-diaminodifenilmetano, i 4,4' -diaminodifenilmetano, N, N, N ' , N ' -tetrametilo-4 , ' - diaminodifenilmetano, 1, 2-bis [ (2-metilofenil) amino] etano, 1, 2-bis (fenil-amino) propano, (o-tolil) biguanida, bis [4- (1 ', 3 '-dimetilbutil) fenil] amina, N-fenil-1-naftilamina ter- octilada, una mezcla ter-butil/ter-octildifenilaminas mono- y dialquiladas, una mezcla de nonildifenilaminas mono- y dialquiladas, una mezcla de dodecildifenilaminas de mono- y dialquiladas, una mezcla de isopropil/isohexildifenilaminas mono- y dialquiladas, una mezcla de ter-butildifenilaminas, mono- y dialquiladas, 2, 3-dihidro-3, 3-dimetilo-4H-l, 4- benzotiacina, fenotiacina, una mezcla de terbutil/ter- octilfenotiacinas mono- y dialquiladas, una mezcla de ter- octilfenotiacinas mono- y dialquiladas, N-alilfenotiacina, N,N,N',N'-tetrafenil-l, 4-diaminobut-2-eno, N, N-bis (2,2, 6, 6-tetra-metilpiperid-4-il-hexametilendiamina, bis (2, 2,6,6-tetrametilopiperid-4-il) sebacato, 2,2,6, 6-tetrametil-piperidin-4-ona, 2,2,6, 6-tetrametilopiperidin-4-ol . 2. Absorbentes de UV y fotoestabilizadores 2.1. 2- (2 ' -Hidroxifenil)benzotriazoles, por ejemplo 2- (2 ' -hidroxi-5 ' -metilfenil) benzotriazol, 2- (3 ' , 5 ' -di-ter-butil-2 ' -hidroxifenil) benzotriazol, 2- (5 ' -ter-butil-2 ' -hidroxifenil) benzotriazol, 2- (2 ' -hidroxi-5 ' - (1, 1, 3, 3- tetrametilbutil) fenil) benzotriazol, 2- (3 ' , 5 ' -di-ter-butil-2 ' - hidroxifenil) -5-clorobenzotriazol, 2- (3 ' -ter-butil-2 ' - hidroxi-5 ' -metilfenil) -5-clorobenzotriazol, 2- (3' -sec-butil- 5 ' -ter-butil-2 ' -hidroxifenil) benzotriazol, 2- (2 ' -hidroxi-4 ' - octiloxifenil) benzotriazol, 2- (3 ' , 5 ' -di-ter-amil-2 ' - hidroxifenil) benzotriazol, 2- (3 ' , 5 ' -bis (a, a-dimetilobencil) - 2 '.-hidroxifenil) benzotriazol, 2- (3 ' -ter-butil-2 ' -hidroxi-5 ' - (2-octiloxicarboniletil) fenil) -5-clorobenzotriazol, 2- (3 ' - ter-butil-5 ' - [2- (2-etilhexil-oxi) carboniletil] -2 ' - hidroxifenil) -5-clorobenzotriazol, 2- (3 ' -ter-butil-2 ' - hidroxi-5 ' - (2-metoxicarboniletil) fenil) -5-clorobenzotriazol, 2- (3 ' -ter-butil-2 ' -hidroxi-5 ' - (2-met-oxicarboniletil) fenil) benzotriazol, 2- (3 ' -ter-butil-2 ' -hidroxi-5 ' - (2-octiloxicarbonil-etil) fenil) benzotriazol, 2- (3 ' -ter-butil-5 '- [2- (2-etilhexiloxi) carboniletil) -2 ' -hidroxi-fenil) benzotriazol, 2- (3 ' -dodecil-2 ' -hidroxi-5 ' -metilfenil) benzotriazol, 2- (3 ' -ter-butil-2 ' -hidroxi-5 ' - (2-isooctiloxicarboniletil) fenilbenzotriazol, 2,2' -metilenbis [4- (1,1,3, 3-tetrametilbutil) -6-benzotriazol-2-ilfenol] ; el producto de la transesterificación del 2- [3 ' -ter-butil-5 '- (2-metoxicarboniletil) -2 ' -hidroxifenil-2H-benzotriazol con polietilen glicol 300; [R-CH2CH2-COO-CH2CH2^-2, donde R = 3*-ter-butil-4 ' -hidroxi-5 ' -2H-benzotriazol-2-ilfenilo, 2- [2 ' -hidroxi-3 ' - (a,a-dimetilbencil) -5 ' - (1, 1, 3, 3-tetrametilbutil) fenil] -benzotriazol; 2- [2 ' -hidroxi-3 '-(1,1,3,3- tetrametilbutil) -5 ' - (a, a-dimetilbencil) fenil] benzotriazol . 2.2. 2-Hidroxibenzofenonas , por ejemplo los derivados 4-hidroxi, 4-metoxi, 4-octiloxi, 4-decil-oxi, 4- dodeciloxi, 4-benciloxi, 4, 2 ' , 4 ' -trihidroxi y 2'-hidroxi- 4,4, -dimetoxi . 2.3. Esteres de ácidos benzoicos sustituidos y no sustituidos, por ejemplo salicilato de 4-ter-butilfenilo, salicilato de fenilo, salicilato de octilfenilo, dibenzoil resorcinol, bis (4-ter-butilbenzoil) resorcinol, benzoil resorcinol, 3, 5-di-ter-butil-4-hidroxibenzoato de 2,4-di-ter-butilfenilo, 3, 5-di-ter-butil-4-hidroxibenzoato de hexadecilo, 3, 5-di-ter-butil-4-hidroxibenzoato de octadecilo, 3, 5-di-ter-butil-4-hidroxibenzoato de 2-metil-4, 6-di-ter-butilfenilo. 2.4. Acrilatos, por ejemplo a-ciano-ß,ß-difenilacrilato de etilo, isooctilo a-ciano-ß, ß-dife-nilacrilato, a-carbometoxicinamato de metilo, a-ciano-ß-metil-p-metoxicinamato de metilo, a-ciano-ß-metilo-p-metoxicinamato de butilo, a-carbometoxi-p-metoxicinamato de metilo y N- (ß-carbometoxi-ß-cianovinil) -2-metiloindolina . 2.5. Compuestos de Niquel, por ejemplo complejo de niquel de 2, 2 ' -tiobis [4- (1, 1, 3, 3-tetrametilo-butil) fenol] , como el complejo 1:1 o 1:2, con o sin ligandos adicionales como la n-butilamina, trietanolamina o N-ciclohexildietanolamina, dibutilditiocarbamato de niquel, sales de niquel de monoalquil esteres, por ejemplo metil o etil esteres, ácido 4-hidroxi-3, 5-di-ter-butilbencilfosfónico, complejos de niquel de cetoximas, por ejemplo 2-hidroxi-4-metilfenilundecilcetoxima, complejos de niquel de l-fenil-4-lauroil-5-hidroxipirazol, con o sin ligandos adicionales. 2.6 Oxamidas , por ejemplo 4,4'-dioctiloxioxanilida, 2, 2 ' -dietoxioxanilida, 2, 2 ' -dioctiloxi-5, 5 ' -di-ter-butoxanilida, 2,2' -didodeciloxi-5, 5 ' -di-ter-butoxanilida, 2-etoxi-2 ' -etiloxanilida, N,N'-bis(3-dimetilaminopropil) oxamida, 2-etoxi-5-ter-butil-2 ' -etoxanilida y su mezcla con 2-etoxi-2 ' -etil-5, 4 ' -di-ter-butoxanilida, y mezclas de oxanilidas o- y p-metoxi-disustituidas y mezclas de oxanilidas y mezclas de oxanilidas o- y p-etoxi-disustituidas . 2.7. 2- (2-Hidroxifenil) -1,3, 5-triacinas , por ejemplo 2, 4, 6-tris (2-hidroxi-4-octiloxifenil) -1, 3, 5-triacina, 2- (2-hidroxi-4-octiloxifenil) -4, 6-bis (2, 4-dimetilofenil) -1, 3, 5-triacina, 2- (2, 4-dihidroxifenil) -4, 6-bis (2, 4-dimetilfenil) - 1, 3, 5-triacina, ' 2 , 4-bis (2-hidroxi-4-propil-oxifenil) -6- (2, 4- dimetilfenil) -1, 3, 5-triacina, 2- (2-hidroxi-4-octiloxifenil) - 4, 6-bis (4-metilfenil) -1, 3, 5-triacina, 2- (2-hidroxi-4- dodeciloxifenil) -4, 6-bis (2, 4-dimetilfenil) -1, 3, 5-triacina, 2- (2-hidroxi-4-trideciloxifenil) -4, 6-bis (2, 4-dimetilofenil) - 1, 3, 5-triacina, 2- [2, hidroxi-4- (2-hidroxi-3- butiloxipropoxi) fenil] -4, 6-bis (2, 4-dimetil) -1, 3, 5-triacina, 2- [2-hidroxi-4- (2-hidroxi-3-octiloxipropiloxi) fenil] -4,6-bis (2, 4-dimetil) -1,3, 5-triacina, 2- [4- (dodeciloxi/trideciloxi-2-hidroxipropoxi) -2-hidroxifenil] -4, 6-bis (2, 4-dimetilfenil) -1, 3, 5-triacina, 2- [2-hidroxi-4- (2-hidroxi-3-dodeciloxipropoxi) fenil] -4, 6-bis ( (2, 4-dimetil-fenil) -1, 3, 5-triacina, 2- (2-hidroxi-4-hexiloxi) fenil-4, 6-difenil-1, 3, 5-triacina, 2- (2-hidroxi-4-metoxifenil) -4, 6-difenil-1, 3, 5-triacina, 2, 4, 6-tris [2-hidroxi-4- (3-butoxi-2-hidroxipropoxi) fenil] -1, 3, 5-triacina, 2- (2-hidroxifenil) -4- (4-metoxifenil) -6-fenil-l, 3, 5-triacina, 2-{2-hidroxi-4- [3-(2-etilhexil-l-oxi) -2-hidroxipropiloxi] fenil} -4, 6-bis (2,4-dimetilofenil) -1, 3, 5-triacina. 3. Desactivadorßs de Metal , por ejemplo N,N'- difeniloxamida, N-salicilal-N' -saliciloil hidracina, N,N'~ bis (saliciloil) hidracina N, N ' -bis (3, 5-di-ter-butil-4- hidroxifenilpropionil) hidracina, 3-saliciloilamino-l, 2, 4- triazol, bis (benciliden) oxalil dihidrazida, oxanilida, isoftaloil dihidrazida, sebacoil bisfenilhidrazida, N,N'- diacetiladipoil dihidrazida, N, ' -bis (saliciloil) oxalil dihidrazida, N, N ' -bis (saliciloil) tiopropionil dihidrazida. 4. Fosfitos y os oni os, por ejemplo, fosfito de trifenilo, fosfitos de difenilalquilo, fosfitos de fenildialquilo, tris (nonilfenil) fosfito, fosfito de trilaurilo, fosfito de trioctadecilo, difosfito de distearilpentaeritritol, fosfito tris (2, 4-di-ter-butilfenil) , difosfito de diisodecil pentaeritritol, difosfito de bis (2,4-di-ter-butilfenil) pentaeritritol, difosfito de bis(2,4-di-cumilfenil) pentaeritritol, difosfito de bis (2, 6-di-ter-butil-4-metilofenil) pentaeritritol, difosfito de diisodeciloxipentaeritritol, difosfito bis (2, 4-di-ter-butil-6-metilfenil) -pentaeritritol, difosfito de bis (2,4,6-tris (ter-butilfenil) pentaeritritol, trifosfito de triestearil sorbitol, difosfonito de tetracis (2, 4-di-ter-butilfenil) 4,4' -bifenileno, 6-isooctiloxi-2, 4, 8, 10-tetra-ter-butil-12H-dibenz [d, g] -1, 3, 2-dioxafosfocina, fosfito de bis (2, 4-di-ter-butil-6-metilfenil)metil, fosfito de bis (2, 4-di-ter-butil-6- metilfenil) etilo, 6-fluoro-2, 4, 8, 10-tetra-ter-butil-12- metilo-dibenz [d, g] -1, 3, 2-dioxafosfocina, 2,2', 2"-nitrilo- [trietiltris (3, 3 ', 5, 5 ' -tetra-ter-butil-1' , 1' -bifenil-2, 2 ' - diil) fosfito] , 2-etilhexil (3, 3 ' , 5, 5 ' -te-tra-ter-butil-1, 1 ' -bifenil-2, 2 '-diil) fosfito, 5-butil-5-etil-2-_(2, 4, 6-tri-ter-butilfenoxi) -1, 3, 2-dioxafosfirano. Los siguientes fosfitos son especialmente preferidos : Tris (2, 4-di-ter-butilfenil) fosfito (Irgafos® 168, Ciba-Geigy) , tris (nonilfenil) fosfito, 5. Hidroxilaminas , por ejemplo N,N- dibencilhidroxilamina, N, N-dietilhidroxilamina, N,N- dioctilhidroxilamina, N, -dilaurilhidroxilamina, N,N- ditetradecilhidroxilamina, N, -dihexadecilhidroxilamina, N, N-dioctadecilhidroxilamina, N-hexadecil-N-octadecilhidro- xilamina, N-heptadecil-N-octadecilhidroxilamina, N,N- dialquilhidroxilamina derivada de amina de cebo hidrogenado. 6. Nitronas , por ejemplo N-bencil-alfa- fenilnitrona, N-etil-alfa-metilnitrona, N-octilalfa- heptilnitrona, N-lauril-alfa-undecilnitrona, N-tetradecil- alfa-tridecilnitrona, N-hexadecil-alfa-pentadecilnitrona, N- octadecil-alfa-heptadecilnitrona, N-hexadecil-alfa- heptadecilnitrona, N-octadecil-alfa-pentadecilnitrona, N-heptadecil-alfa-heptadecilnitrona, N-octadecil-alfa-hexadecilnitrona, nitrona derivada de N, N-dialquilhidroxil-amina derivada de amina de cebo hidrogenado. 7. Tiosinergistas, por ejemplo tiodipropionato de dilaurilo o tiodipropionato de diestearilo. 8. Depuradores de peróxido, por ejemplo esteres de ácido ß-tiodipropiónico, por ejemplo los lauril, estearil, miristil o tridecil esteres, mercaptobencimidazol o la sal de zinc del 2-mercaptobencimidazol, dibutiltiocarbamato de zinc, disulfuro de dioctadecilo, tetracis (ß-dodecilmercapto) propionato . 9. Estabilizadores de poliamida, por ejemplo sales de cobre en combinación con yoduros y/o compuestos de fósforo y sales de manganeso divalentes. 10. Coestabilizadores básicos, por ejemplo melamina, polivinilpirrolidona, diciandiamida, cianurato de trialilo, derivados de urea, derivados de hidracina, aminas, poliamidas, poliuretanos, sales de metal alcalino y sales de metal alcalinotérreo de ácidos grasos superiores, por ejemplo estearato de calcio, estearato de zinc, behenato de magnesio, estearato de magnesio, ricinoleato de sodio y palmitato de potasio, pirocatecolato de antimonio o pirocatecslato de zinc. 11. Agentes Nucleantes, por ejemplo sustancias inorgánicas, tales como el talco, óxidos de metal, como el dióxido de titanio u óxido de magnesio, fosfatos, carbonatos o sulfatos de, preferiblemente, metales alcalinotérreos; compuestos orgánicos como los son los ácidos mono- o policarboxilicos y las sales de los mismos, por ejemplo ácido 4-ter-butilbenzoico, ácido adipico, ácido difenilacético, succinato de sodio o benzoato de sodio; compuestos poliméricos, como lo son los copolimeros iónicos (ionómeros) . Especialmente preferidos son el 1, 3 : 2, 4-bis (3' , 4 ' -dimetilbenciliden) sorbitol, 1,3:2, 4-di (parametil-dibenciliden) sorbitol y 1, 3 : 2, 4-di (benciliden) sorbitol. 12. Cargas y agentes de refuerzo , por ejemplo carbonato de calcio, silicatos, fibras de vidrio, bulbos de vidrio, asbestos, talco, caolín, mica, sulfato de bario, óxidos e hidróxidos de metal, negro de humo, grafito, arena de madera y arenas o fibras de otros productos naturales, fibras sintéticas. 13. Otros aditivos, por ejemplo plastificantes, lubricantes, emulsificantes, pigmentos, aditivos reológicos, catalizadores, agentes para el control de flujo, abrillantadores ópticos, agentes a prueba de llamas, agentes antiestáticos y agentes de soplado. 14. Benzofuranonas e indolinonas, por ejemplo aquellas descritas en la U.S. 4,325,863; la U.S. 4,338,244; la U.S. 5,175,312; la U.S. 5,216,052; la U.S. 5,252,643; la DE-A-4316611; la DE-A-4316622; la DE-A-4316876; la EP-A-0589839 o la EP-A-0591102 o [3- [4- (2-acetoxietoxi) -fenil] -5, 7-di-ter-butilbenzofuran-2-ona, 5, 7-di-ter-butil-3- [4- (2-estearoiloxietoxi) fenil] -benzofuran-2-ona, 3, 3' -bis [5, 7-di- ter-butil-3- (4- [2-hidroxietaxi] fenil) benzofuran-2-ona] , 5,7- di-ter-butil-3- (4-etoxifenil) benzofuran-2-ona, 3- (4-acetoxi- 3, 5-dimetilfenil) -5, 7-di-ter-butilbenzofuran-2-ona, 3- (3, 5- dimetil-4-pivaloiloxifenil) -5, 7-di-ter-butilbenzofuran-2-ona, 3- (3, 4-dimetilfenil) -5, 7-di-ter-butilbenzofuran-2-ona, 3- (2, 3-dimetilfenil) -5, 7-di-ter-butilbenzofuran-2-ona. La relación en peso de la cantidad total de los componentes (A) y (B) de la cantidad total de aditivos convencionales puede ser, por ejemplo, de 100:1 a 1:100 o de 10:1 a 1:10. Los ejemplos ilustran la invención con mayor detalle. Todos los porcentajes y partes están en peso, a menos que se establezca otra cosa.

Fotoestabilizadores utilizados en los siguientes Ejemplos 1 y 2 : TINUVIN 622 (MR) Mezcla (A-2) : La mezcla de los compuestos (A-2-a) y (A-2-b) en una relación en peso de 4:1 H3C CH, CH. (CH2)S CH CH- CH CH, (A-2-a) OH H3C CH ^ O Compuesto (B-l-a-1) : TINUVIN 770 (MR) TINUVIN 765 (MR) TINUVIN 123 (MR) TINUVIN 144 (MR) : ADK STAB LA 52 (MR) H2C CH CH -CH . O O ADK STAB LA 57 (MR) : ADK STAB LA 62 (MR) : H,C -CH CH- CH; E7 en la cual dos de los radicales E7 son -COO-C?3H27 y dos de los radicales E son ADK STAB LA 67 (MR) : H ,C CH CH- CH; E7 en la cual dos de los radicales E7 son -COO-C?3H27 y dos de los radicales E7 son HOSTAVIN N 20 (MR) H SANDUVOR 3050 (MR) O H HOSTAVIN N 24 (MR) O 2CH2 O (alquilo de C?2-C14) H UVINUL 4049 H (MR) Compuesto (B-6-a-l) Compuesto (B-6-a-2) : 15 SANDUVOR PR 31 (MR) GOODRITE UV 3034 (MR) GOODRITE UV 3150 (MR) Compuesto (B-10-a-l) : Compuesto (B-7-1) : O en la cual E19, E20 y E2i son el grupo Ejemplo 1: Fotoestabilización de peliculas de homopolimero de polipropileno. Se homogenizaron 100 partes de polvo de polipropileno no estabilizado (Índice de flujo en estado fundido: 2.4 g/10 min a 230°C y 2160 g) a 200°C durante 10 min en un plastógrafo Brabender con 0.05 partes de tetracis {3- (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxifenil) -propionato} de pentaeritritilo, 0.05 partes de tris { 2, 4-di-ter- butilfenil}fosfito, 0.1 partes de estearato de Ca, 0.25 partes de dióxido de titanio (anatase) , y el sistema estabilizador indicado en la Tabla 1. El material asi obtenido es moldeado por compresión en una prensa de laboratorio entre dos hojas de aluminio durante 6 min a 260°C hasta una película con un espesor de 0.5 mm, la cual es enfriada inmediatamente a temperatura ambiente en una prensa enfriada con agua. Son cortadas muestras de 60 mm x 25 mm de esas peliculas de 0.5 mm y son expuestas en un WEATHER-OMETER Ci 65 (temperatura de panel negro de 63±2°C, sin roció de agua) . Periódicamente, esas muestras son removidas del aparato de exposición y su contenido de carbonilo es medido con un espectrofotómetro infrarrojo. El tiempo de exposición (T0.?) correspondiente a la formación de una absorbancia de carbonilo de 0.1, es una medida de la eficiencia de la mezcla fotoestabilizadora. Los valores obtenidos son resumidos en la Tabla 1. Son deseables los valores T0.? altos.

Tabla 1 Sistema To.i en horas To.i en horas fotoestabilizador La cantidad de los Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizador utilizados es del en combinación con 0.075% de cada TINÜVIN 622 (MR) uno*) . La cantidad de los fotoestabilizadores utilizados es del 0.05% de cada uno*) . Sin 185 TINUVIN 770 (MR) + 1780 3095 TINUVIN 765 (MR) TINUVIN 770 (MR) 1990 2815 TINUVIN 144 (MR) TINUVIN 770 (MR) + 1780 2650 TINUVIN 123 (MR) TINUVIN 770 (MR) + 2760 3205 HOSTAVIN N 20 (MR) TINUVIN 770 (MR) + 2245 3045 ADK STAB LA 57 (MR) Tabla 1 (continuación) : Sistema To.i en horas To.i en horas fotoestabilizador La cantidad de los Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizador utilizados es del en combinación con 0.075% de cada TINUVIN 622 (MR) uno*) . La cantidad de los fotoestabilizadores utilizados es del 0.05% de cada uno*) . TINUVIN 770 (MR) + 2440 3570 GOODRITE UV 3034 (MR) TINUVIN 770 (MR) + 2715 3230 GOODRITE UV 3150 (MR) TINUVIN 770 (MR) 1930 3095 Compuesto (B-6-a-l) TINUVIN 770 (MR) + 2000 34000 Compuesto (B-6-a-2) TINUVIN 770 (MR) + 3510 3940 Compuesto (B-10-a-l) TINUVIN 770 (MR) 1715 3520 Compuesto (B-l-a-1] Tabla 1 (continuación) Sistema To.i en horas To.i en horas fotoestabilizador La cantidad de los Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizador en utilizados es del combinación con 0.075% de cada TINUVIN 622 (MR) uno*) . La cantidad de los fotoestabilizadores utilizados es del 0.05% de cada uno*) TINUVIN 770 (MR) + 1630 3040 SANDUVOR 3050 (MR) TINUVIN 770 (MR) + 1885 2730 SANDUVOR PR-31 (MR) HOSTAVIN N 20 (MR) + 2485 2765 ADK STAB LA 57 (MR) HOSTAVIN N 20 (MR) + 2625 3010 Compuesto (B-6-a-l) HOSTAVIN N 20 (MR) + 2655 3245 UVINUL 4049 H (MR) HOSTAVIN N 20 (MR) + 2510 3055 Compuesto (B-l-a-1) Tabla 1 (continuación) : Sistema To.i en horas To.i en horas fotoestabilizador La cantidad de los Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizador utilizados es del en combinación con 0.075% de cada TINUVIN 622 (MR) uno*) . La cantidad de los fotoestabilizadores utilizados es del 0.05% de cada uno*) . HOSTAVIN N 20 (MR) + 2120 3140 SANDUVOR PR-31 (MR) ADK STAB LA 57 (MR) + 2290 2705 TINUVIN 765 (MR) ADK STAB LA 57 (MR) + 2305 2930 GOODRITE UV 3150 (MR) ADK STAB LA 57 (MR) + 2255 2745 Compuesto (B-6-a-2) ADK STAB LA 57 (MR) + 2400 2735 UVINUL 4049 H (MR) ADK STAB LA 57 (MR) + 1670 2655 SANDUVOR PR-31 (MR) Tabla 1 (continuación) Sistema To.i en horas To.i en horas fotoestabilizador La cantidad de los Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizador utilizados es del en combinación con 0.075% de cada TINUVIN 622 (MR) Tabla 1 (continuación) Sistema To.i en horas To.i en horas fotoestabilizador La cantidad de los Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizador utilizados es del en combinación con 0.075% de cada TINUVIN 622 (MR) uno*) . La cantidad de los fo oestabilizadores utilizados es del 0.05% de cada uno*) . Compuesto (B-6-a-l) + 2225 2775 Compuesto (B-l-a-1) Compuesto (B-10-a-l) 3430 4055 + UVINUL 4049 H (MR) Compuesto (B-10-a-l) 2710 3255 + SANDUVOR PR-31 (MR) Compuesto (B-l-a-1) + 2365 3060 TINUVIN 765 (MR) Compuesto (B-l-a-1) + 2475 3205 UVINUL 4049 H (MR) Compuesto (B-l-a-1) + 1845 2550 SANDUVOR PR-31 (MR) Tabla 1 (continuación) Sistema To.i en horas To.i en horas fotoestabilizador La cantidad de los Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizador utilizados es del en combinación con 0.075% de cada TINUVIN 622 (MR) uno*) . La cantidad de los fotoestabilizadores utilizados es del 0.05% de cada uno*) . Compuesto (B-l-a-1) + 2240 2650 Compuesto (B-6-a-2) *) La concentración total de los fotoestabilizadores es del 0.15%.

Ejemplo 2: Fotoestabilización de peliculas de homopolimero de polipropileno. Se homogenizaron 100 partes de polvo de polipropileno no estabilizado (Índice de flujo en estado fundido: 3.8 g/10 min a 230°C y 2160 g) a 200°C durante 10 min en un plastógrafo Brabender con 0.05 partes de {tetracis- 3- (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxifenil)propionato} de pentaeritritilo, 0.05 partes de tris { 2, 4-di-ter- butilfenil} fosfito, 0.1 partes de estearato de Ca, 0.25 partes de dióxido de titanio (anatase) , y el sistema fotoestabilizador indicado en las Tablas 2A y 2H. El material asi obtenido es moldeado por compresión en una prensa de laboratorio entre dos hojas delgadas de aluminio durante 6 minutos a 260 °C hasta una película de 0.5 mm de espesor, la cual es enfriada inmediatamente a temperatura ambiente en una prensa enfriada con agua. Son cortadas muestras de 60 mm x 25 mm de esas pel-üculas de 0.5 mm y son expuestas en un WEATHER-OMETER Ci 65 (temperatura de panel negro de 63±2°C, sin rocío de agua) . Periódicamente, esas muestras son removidas del aparato de exposición y su contenido de carbonilo es medido con un espectrofotómetro infrarrojo. El tiempo de exposición (T0.?) correspondiente a la formación de una absorbancia de carbonilo de 0.1 es una medida de la eficiencia del sistema fotoestabilizador. Los valores obtenidos son resumidos en las siguientes tablas. Son deseables los valores T0.? altos.

Tabla 2A: Sistema To.i en T0.? en horas To en horas T0,; en horas fotoestabihoras Sistema Sistema Sistema lizador La cantidad fotoestabilifotoestabilifotoestabilide los zador en zador en zador en fotoestabicombinación combinación combinación lizadores con TINUVIN con TINUVIN con TINUVIN utilizados 622 (MR) 622 (MR) 622 (MR) es del 0.1% La cantidad de La cantidad de La cantidad de de cada los fotoestalos fotoestalos fotoestauno*) . bilizadores bilizadores bilizadores utilizados es utilizados es utilizados es del 0.05% de del 0.075% de del 0.09% de cada uno y la cada uno y la cada uno y la cantidad de cantidad de cantidad de TINUVIN 622 TINUVIN 622 TINUVIN 622 (MR) es (MR) es (MR) es 0.10%*) . 0.05%*) . 0.02%*) .

Sin 300 TINUVIN 770 4635 7530 7585 6235 (MR) + TINUVIN 144 (MR) TINUVIN 770 4935 7940 7170 7130 (MR) + TINUVIN 123 (MR) TINUVIN 770 5105 7455 7030 6890 (MR) +HOSTAVIN N 24 (MR) Tabla 2A (continuación) Sistema n; en T .? en horas T0.? en horas T0.? en horas fotoestabihoras Sistema Sistema Sistema lizador La cantidad fotoestabilifotoestabilifotoestabilide los zador en zador en zador en fotoestabicombinación combinación combinación lizadores con TINüVIN con TINÜVIN con TINUVIN utilizados 622 (MR) 622 (MR) 622 (MR) es del 0.1% La cantidad de La cantidad de La cantidad de de cada los fotoestalos fotoestalos fotoestauno*) . bilizadores bilizadores bilizadores utilizados es utilizados es utilizados es del 0.05% de del 0.075% de del 0.09% de cada uno y la cada uno y la cada uno y la cantidad de cantidad de cantidad de TINUVIN 622 TINUVIN 622 TINUVIN 622 (MR) es (MR) es (MR) es 0.10%*) . 0.05%*) . 0.02%*) .

TINUVIN 770 6710 6945 7865 8010 (MR) + ADK STAB LA 52 (MR) TINUVIN 770 5450 7225 7225 7280 (MR)+ ADK STAB LA 57 (MR) TINUVIN 770 5915 6700 7190 7025 (MR)+ ADK STAB LA 67 (MR) Tabla 2A (continuación) Tabla 2A (continuación) Sistema To.i en T0.? en horas To.i en horas To.i en horas fotoestabihoras Sistema Sistema Sistema lizador La cantidad fotoestabilifotoestabilifotoestabilide los zador en zador en zador en fotoestabicombinación combinación combinación lizadores con TINUVIN con TINUVIN con TINUVIN utilizados 622 (MR) 622 (MR) 622 (MR) es del 0.1% La cantidad de La cantidad de La cantidad de de cada los fotoestalos fotoestalos fotoestauno*) . bilizadores bilizadores bilizadores utilizados es utilizados es utilizados es del 0.05% de del 0.075% de del 0.09% de cada uno y la cada uno y la cada uno y la cantidad de cantidad de cantidad de TINUVIN 622 TINUVIN 622 TINUVIN 622 (MR) es (MR) es (MR) es 0.10%*) . 0.05%*) . 0.02%*) .

TINUVIN 770 5070 7005 6990 5735 (MR) + SANDUVOR 3050 (MR) TINUVIN 770 5745 7470 6765 6705 (MR)+ SANDUVOR PR-31 (MR) *) La concentración total de los fotoestabilizadores es del 0.20%.

Tabla 2B: Tabla 2B (continuación) : La concentración total de los fotoestabilizadores es del 0.20%.

Tabla 2C: Sistema To.i en horas o.i en horas fotoestabilizador La cantidad de los Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizador en utilizados es del combinación con 0.1% de cada uno*) . TINUVIN 622 (MR) La cantidad de los fotoestabilizadores utilizados es del 0.075% de cada uno y la cantidad de TINUVIN 622 (MR) es 0.05%*) . Sin 315 TINUVIN 770 (MR) + 4815 >7260 TINUVIN 765 (MR) TINUVIN 770 (MR) + 5695 7145 TINUVIN 144 (MR) TINUVIN 770 (MR) + 4670 7080 TINUVIN 123 (MR) Tabla 2C (continuación) Sistema T0.! en horas To.i en horas fotoestabilizador La cantidad de los Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizador en utilizados es del combinación con 0.1% de cada uno*) . TINUVIN 622 (MR) La cantidad de los fotoestabilizadores utilizados es del 0.075% de cada uno y la cantidad de TINUVIN 622 (MR) es 0.05%*) . TINUVIN 770 (MR) + 5390 6710 HOSTAVIN N 24 (MR) TINUVIN 770 (MR) + 6655 >7260 ADK STAB LA 52 (MR) TINUVIN 770 (MR) + 5040 6760 ADK STAB LA 62 (MR) TINUVIN 770 (MR) + 5010 6205 ADK STAB LA 67 (MR) Tabla 2C (continuación) Sistema To.i en horas To. i en horas fotoestabilizador La cantidad de los Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizador en utilizados es del combinación con 0.1% de cada uno*) . TINUVIN 622 (MR) La cantidad de los fotoestabilizadores utilizados es del 0.075% de cada uno y la cantidad de TINUVIN 622 (MR) es 0.05%*) . TINUVIN 770 (MR) + 5825 >7260 Compues to (B-10-a-l) TINUVIN 770 (MR) + 6125 7215 Compuesto (B-l-a-1) TINUVIN 770 (MR) + 5690 >7260 SANDUVOR 3050 (MR) TINUVIN 770 (MR) + 5100 6475 SANDUVOR PR-31 (MR) *) La concentración total de los fotoestabilizadores es del 0.20%.

Tabla 2D Sistema To.i en horas To.i en horas fotoestabilizador La cantidad de los Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizador en utilizados es del combinación con 0.1% de cada uno*) . TINUVIN 622 (MR) La cantidad de los fotoestabilizadores utilizados es del 0.075% de cada uno y la cantidad de TINUVIN 622 (MR) es 0.05%*) . Sin 315 TINUVIN 765 (MR) 4930 7180 + TINUVIN 144 (MR) TINUVIN 765 (MR) 4640 >7260 + TINUVIN 123 (MR) TINUVIN 765 (MR) + 6580 >7260 HOSTAVIN N 20 (MR) Tabla 2D (continuación) Sisrerr.a To.: en horas To.i en horas :otoestao: .zador La cantidad de los Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizador en utilizados es del combinación con 0.1% de cada uno*) . TINUVIN 622 (MR) La cantidad de los fotoestabilizadores utilizados es del 0.075% de cada uno y la cantidad de TINUVIN 622 (MR) es 0.05%*) . TINUVIN 765 (MR) + 5325 7040 HOSTAVIN N 24 (MR) TINUVIN 765 (MR) + 5605 >7260 ADK STAB LA 52 (MR) TINUVIN 765 (MR) + 5360 6905 ADK STAB LA 57 (MR) TINUVIN 765 (MR) + 4620 >7260 ADK STAB LA 52 (MR) Tabla 2D (continuación) Sistema To.i en horas To.i en horas fotoestabilizador La cantidad de los Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizador en utilizados es del combinación con 0.1% de cada uno*) . TINUVIN 622 (MR) La cantidad de los fotoestabilizadores utilizados es del 0.075% de cada uno y la cantidad de TINUVIN 622 (MR) es 0.05%*) .

TINUVIN 765 (MR) + 4840 6625 ADK STAB LA 67 (MR) TINUVIN 765 (MR) + 6550 >7260 GOODRITE UV 3034 (MR) TINUVIN 765 (MR) 5715 >7260 + GOODRITE UV 3150 (MR) TINUVIN 765 (MR) + 5105 >7260 Compuesto (B-6-a-l) Tabla 2D (continuación) : Sistema To.i en horas To.i en horas fo oestabilizador La cantidad de los Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizador en utilizados es del combinación con 0.1% de cada uno*) . TINUVIN 622 (MR) La cantidad de los fotoestabilizadores utilizados es del 0 . 075% de cada uno y la cantidad de TINUVIN 622 (MR) es 0 . 05% * ) . TINUVIN 765 (MR) + 6145 >7260 Compuesto (B-l-a-1) TINUVIN 765 (MR) + 5425 >7260 SANDUVOR 3050 (MR) TINUVIN 765 (MR) 4920 6675 + SANDUVOR PR-31 (MR) *) La concentración total de los fotoestabilizadores es del 0.20% Tabla 2E : Sistema To.i en horas To.i en horas fotoestabilizador La cantidad de los Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizador en utilizados es del combinación con 0.1% de cada uno*) . TINUVIN 622 (MR) La cantidad de los fotoestabilizadores utilizados es del 0.075% de cada uno y la cantidad de TINUVIN 622 (MR) es 0.05%*) . Sin 330 TINUVIN 144 (MR) 3185 5765 + TINUVIN 123 (MR) TINUVIN 144 (MR) + 4295 6150 HOSTAVIN N 20 (MR) TINUVIN 144 (MR) 3725 5720 + HOSTAVIN N 24 (MR) Tabla 2E. (continuación) Sistema To.i en horas To.i en horas fotoestabilizador La cantidad de los Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizador en utilizados es del combinación con 0.1% de cada uno*) . TINUVIN 622 (MR) La cantidad de los fotoestabilizadores utilizados es del 0.075% de cada uno y la cantidad de TINUVIN 622 (MR) es 0.05%*) . TINUVIN 144 (MR) 4195 5635 + ADK STAB LA 52 (MR) TINUVIN 144 (MR) 4870 6350 + ADK STAB LA 57 (MR) TINUVIN 144 (MR) 2815 5965 + ADK STAB LA 62 (MR) Tabla 2E (continuación) Sistema To.i en horas To.i en horas fotoestabilizador La cantidad de los Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizador en utilizados es del combinación con 0.1% de cada uno*) . TINUVIN 622 (MR) La cantidad de los fotoestabilizadores utilizados es del 0.075% de cada uno y la cantidad de TINUVIN 622 (MR) es 0.05%*) . TINUVIN 144 (MR) 3910 4940 + ADK STAB LA 67 (MR) TINUVIN 144 (MR) 4185 6115 + GOODRITE UV 3034 (MR) TINUVIN 144 (MR) 4290 5725 + GOODRITE "JV 3150 (MR) Tabla 2E (continuación) : Sistema To.i en horas To.i en horas fotoestabilizador La cantidad de los Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizador en utilizados es del combinación con 0.1% de cada uno*) . TINUVIN 622 (MR) La cantidad de los fotoestabilizadores utilizados es del 0.075% de cada uno y la cantidad de TINUVIN 622 (MR) es 0.05%*) . TINUVIN 144 (MR) 5515 6565 + Compuesto (B-6-a-1) TINUVIN 144 (MR) 5100 6810 + Compuesto (B-6-a-2) TINUVIN 144 (MR) 5380 6585 + Compuesto (B-10-a-l) Tabla 2E (continuación) : *) La concentración total de los fotoestabilizadores es del 0.20% Tabla 2F: Sistema To.i en horas To.i en horas fotoestabilizador La cantidad de los Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizador en utilizados es del combinación con 0.1% de cada uno*) . TINUVIN 622 (MR) La cantidad de los fotoestabilizadores utilizados es del 0.075% de cada uno y la cantidad de TINUVIN 622 (MR) es 0.05%*) . Sin 330 TINUVIN 123 (MR) + 4455 5715 HOSTAVIN N 20 (MR) TINUVIN 123 (MR) 3490 5265 + HOSTAVIN N 24 (MR) TINUVIN 123 (MR) 4620 5610 + ADK STAB LA 52 (MR) Tabla 2F (continuación) : Sistema To.i en horas To.i en horas fotoestabilizador La cantidad de los Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizador en utilizados es del combinación con 0.1% de cada uno*) . TINUVIN 622 (MR) La cantidad de los fotoestabilizadores utilizados es del 0.075% de cada uno y la cantidad de TINUVIN 622 (MR) es 0.05%*) . TINUVIN 123 (MR) 4275 5670 + ADK STAB LA 57 (MR) TINUVIN 123 (MR) 3380 5185 + ADK STAB LA 62 (MR) TINUVIN 123 (MR) 3470 5355 + ADK STAB LA 67 (MR) Tabla 2F (continuación) : Tabla 2F (continuación) : Sistema To.i en horas To.i en horas fotoestabilizador La cantidad de los Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizador en utilizados es del combinación con 0.1% de cada uno*) . TINUVIN 622 (MR) La cantidad de los fotoestabilizadores utilizados es del 0.075% de cada uno y la cantidad de TINUVIN 622 (MR) es 0.05%*) . TINUVIN 123 (MR) 5115 6365 + Compuesto (B-6-a-2) TINUVIN 123 (MR) 5785 6700 + Compuesto (B-10-a-l) TINUVIN 123 (MR) 4345 6115 + Compuesto (B-l-a-1) Tabla 2F (continuación) Sistema Tc.i en horas To.i en horas fotoestabilizador La cantidad de los Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizador en utilizados es del combinación con 0.1% de cada uno*) . TINUVIN 622 (MR) La cantidad de los fotoestabilizadores utilizados es del 0.075% de cada uno y la cantidad de TINUVIN 622 (MR) es 0.05%*) . TINUVIN 123 (MR) 3650 5040 + SANDUVOR 3050 (MR) TINUVIN 123 (MR) 3655 5390 + SANDUVOR PR-31 (MR) TINUVIN 123 (MR) + 4305 5205 Compuesto (B-7-1) *) La concentración total de los fotoestabilizadores es del 0.20%.

Tabla 2G: Tabla 2G (continuación) : Sistema To.i en horas To.i en horas » fotoestabilizador La cantidad de los Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizador en utilizados es del combinación con 0.1% de cada uno*) . TINUVIN 622 (MR) La cantidad de los fotoestabilizadores utilizados es del 0.075% de cada uno y la cantidad de TINUVIN 622 (MR) es 0.05%*) . HOSTAVIN N 20 3810 5315 (MR) + ADK STAB LA 62 (MR) HOSTAVIN N 20 3655 5045 (MR) + ADK STAB LA 67 (MR) HOSTAVIN N 20 5005 5610 (MR) +GOODRITE UV 3034 (MR) Tabla 2G (continuación) Sistema To.i en horas To.i en horas fotoestabilizador La cantidad de los Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizador en utilizados es del combinación con 0.1% de cada uno*) . TINUVIN 622 (MR) La cantidad de los fotoestabilizadores utilizados es del 0.075% de cada uno y la cantidad de TINUVIN 622 (MR) es 0.05%*) . HOSTAVIN N 20 3950 5050 (MR) + GOODRITE UV 3150 (MR) HOSTAVIN N 20 5025 >5890 (MR) + Compuesto (B-6-a-l) HOSTAVIN N 20 5465 >5890 (MR) + Compuesto (B-6-a-2) Tabla 2G (continuación) : Tabla 2G (continuación) Sistema To.i en horas To.i en horas fotoestabilizador La cantidad de los Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizador en utilizados es del combinación con 0.1% de cada uno*) . TINUVIN 622 (MR) La cantidad de los fotoestabilizadores utilizados es del 0.075% de cada uno y la cantidad de TINUVIN 622 (MR) es 0.05%*) . HOSTAVIN N 20 4085 5255 (MR) + SANDUVOR PR-31 (MR) HOSTAVIN N 20 4200 5220 (MR) + Compuesto (B-7-1) *) La concentración total de los fotoestabilizadores es del 0.20%.

Tabla 2H: Sistema To.i en horas To.i en horas fotoestabilizador La cantidad de los Sistema fotoestabilizadores fotoestabilizador en utilizados es del combinación con 0.1% de cada uno*). TINUVIN 622 (MR) La cantidad de los fotoestabilizadores utilizados es del 0.075% de cada uno y la cantidad de TINUVIN 622 (MR) es 0.05%*) . Sin 325 ADK STAB LA 57 4035 5020 (MR) + HOSTAVIN N 24 (MR) ADK STAB LA 57 3855 4985 (MR) + ADK STAB LA 52 (MR) Tabla 2H (continuación) : *) La concentración total de los fotoestabilizadores es del 0.20%.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Una mezcla estabilizadora, caracterizada porque contiene los componentes (A) y (B) , donde el componente (A) es un compuesto de la fórmula (A-l) donde Ai es hidrógeno o alquilo de C?-C4/ A2 es un enlace directo o alquileno de Ci-Cio, y ni es un número de 2 a 50; al menos un compuesto de las fórmulas (A-2-a] y (A-2-b) H.C CH, CH. O -- (CH2)£ CH - CH- CH ---CH, — N (A-2-a) OH H3C CH30 donde n2 y n2* son un número de 2 a 50; un compuesto de la fórmula (A-3) donde A3 y A4/ independientemente entre sí son hidrógeno o alquilo de C?-C8, o A3 y A , juntos formar un grupo alquileno de Cx-Ci y las variables n , independientemente entre sí son o de 1 a 50; o un compuesto de la fórmula (A-4) donde n4 es un número de 2 a 50; A5 es hidrógeno o alquilo de C?~C4, los radicales A6 y A7, independientemente entre si ilo de C?-C o un grupo de la fórmula (a-I) donde A8 es hidrógeno, alquilo de C?-C8, O*, -OH, -CH2CN, alcoxi de C?-C?8, cicloalcoxi de Cs-C?2, alquenilo de C3-C6, fenilalquilo de C7-C9 sustituido o no sobre el fenilo por 1, 2 ó 3 alquilo de C?-C ; o acilo de C?-C8, con la condición de que al menos el _ 50% de los radicales A7 sean un grupo de la fórmula (a-I) ; y el componente (B) está formado por dos diferentes compuestos de amina estéricamente impedida de bajo peso molecular que contiene un grupo de la fórmula (I) o (II) ; con la condición de que los componentes (A) y (B) sean diferentes.

2. La mezcla estabilizadora de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el componente (B) es seleccionado del grupo que consiste de las clases ß-1) un compuesto de la fórmula (B-l) en la cual Ei es hidrógeno, alquilo de C?-C8, 0*, -OH, -CH2CN, alcoxi de C?-C?8, cicloalcoxi de C5-C?2, alquenilo de C3-C6, fenilalquilo de C7-C9 sustituido o no sobre el fenilo por 1, 2 ó 3 alquilo de C?-C4; o acilo de C?-C8, mi es 1, 2 ó 4, si mi es 1, E2 es alquilo de C?-C25, si mi es 2, E2 es alquileno de C?-C?4, o un grupo de la fórmula (b-I) donde E3 es alquilo de C1-C10 o alquenilo de C2-C?o, E es alquileno de C2-C?0, y E5 y E6 independientemente entre sí, son alquilo de C?-C4, ciciohexilo o metilciclohexilo, y si mi es 4, E2 es alcantetrailo de C4-C?o; ß-2) un compuesto de la fórmula (B-2) H2C -CH •CH- CH, (B-2) Er en la cual dos de los radicales E7 son -COO- (alquilo de C?-C20), y dos de los radicales E , son un grupo de la fórmula íb-n; con E8 teniendo uno de los significados de Ei; ß-3) un compuesto de la fórmula (B-3) -12 en la cual E9 y Eio juntos forman alquileno de C2-C?4, En es hidrógeno o un grupo -Z?~COO-Z2, Zi es alquileno de C2-C?4, y Z2 es alquilo de C?~C24, y E12 tiene uno de los significados de Ei; ß-4) un compuesto de la fórmula (B-4) donde los radicales E?3 independientemente entre sí tienen uno de los significados de Ei, los radicales Ei4 independientemente entre sí son hidrógeno o alquilo de C1-C12, y E15 es alquileno de C2-C?0 o alquilideno de C3-C?0; ß-5) un compuesto de la fórmula (B-5) donde los radicales Eie independientemente entre sí tienen uno de los significados de Ei; ß-6) un compuesto de la fórmula (B-6) en la cual Ei7 es alquilo de C-C24/ y Eis tiene uno de los significados de Ei; ß-7) un compuesto de la fórmula (B-7) O 20 en la cual Eig, E2o y E2?, independientemente entre sí son un grupo de la fórmula (b-III) donde E2 tiene uno de los significados de Ei; ß-8) un compuesto de la fórmula (B-8) donde los radicales E23 independientemente entre sí tienen uno de los significados de Ei, y E24 es hidrógeno, alquilo de C?~C12 o alcoxi de Ci-C^; ß-9 ) un compuesto de la fórmula (B-9) donde m2 es 1 , 2 ó 3 , E25 tiene ur-o de los significados de Ei, y -CH . cuando m2 es 1, E2Ó es un grupo cuando m2 es 2 , E26 es alquileno de C2-C22, y cuando m2 es 3 , E26 es un grupo de la fórmula (b-IV) "28 donde los radicales E2 independientemente entre sí son alquileno de C2-Ci , y los radicales E28 independientemente entre sí son alquilo de CJ.-C12 o cicloalquilo de C5-C12; ß-10) un compuesto de la fórmula (B-10) donde los radicales E2g independientemente enere sí tienen uno de los significados de Ex, y E30 es alquileno de C2-C22/ cicloalquileno de C5-C7, alquilen de C?-C4 di (cicloalquileno de C5-C7) , fenileno o fenilen di (alquileno de Ci-CJ ; o ß-11) un compuesto de la fórmula (B-ll) en la cual E31 es alquilo de C1-C10, cicloalquilo de C5-C1? sustituido de alquilo de C1-C4, fenilo o fenilo sustituido de alquilo de C1-C10, E32 es alquileno de C-C?o, E33 tiene uno de los significados de Ei, y m3 es un número de 2 a 6.

3. La mezcla estabilizadora de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque 16' i es hidrógeno o metilo, A2 es un enlace directo o alquileno de C2-C6, y ni es un número de 2 a 25; n2 y n2* son un número de 2 a 25; A3 y A, independientemente entre sí son hidrógeno o alquilo de C?~C4, o A3 y A4, juntos forman un grupo alquileno de C9-C?3, y las variables n , independientemente entre sí son un número de 1 a 25; n es un número de 2 a 25, A5 y AT independientemente entre sí son alquilo de C?-C4, y A7 es alquilo de C?~C o un grupo de la fórmula (a-I) con la condición de que al menos el 50% de los radicales A7 sean un grupo de la fórmula (a-I) .

4. La mezcla estabilizadora de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque mi es 1, 2 ó 4, si mi es 1, E2 es alquilo de C?2-C20' si mi es 2, E2 es alquileno de C2-C?o, o un grupo de la fórmula (b-I) E3 es alquilo de C~C4, E4 es alquileno de C?-C6, y E5 y Eg independientemente entre sí, son alquilo de C?-C4, y si mi es 4, E2 es alcantetrailo de C -C8; dos de los radicales E7 son -COO- (alquilo de C10-C15) , y dos de los radicales E7 son un grupo de la fórmula (b-II); Eg y E10 juntos forman alquileno de C9-C?3, En es hidrógeno o un grupo -Z1-COO-Z2, Zi es alquileno de C2-C6, y Z2 es alquilo de C?0-C?6; Ei4 es hidrógeno, y E5 es alquileno de C2-C6 o alquilideno de C3-C5; Ei7 es alquilo de C?0-C?4; E2 es alcoxi de C?~C ; m2 es 1, 2 ó 3, cuando m2 es 1, E26 es un grupo cuando m2 es 2, E2S es alquileno de C2-Cß, y cuando m2 es 3, E26 es un grupo de la fórmula (b-IV) los radicales E2 independientemente entre si son alquileno de C2-C6, y los radicales E28 independientemente entre sí son alquilo de C1-C4 o cicloalquilo de C5-C8; E,; es alquileno de C^-C ; y E;? es alquilo de C,-C , E32 es alquileno de C3-C6, y m3 es un número de 2 a 6.

5. La mezcla estabilizadora de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el componente (A) a es un compuesto de la fórmula (A-l-a), (A-2-a) , (A-2-b) , (A-3-a^ o (A-4-a); CH2— CH2 OOC CH2CH2 CO-f- (A-1 -a) donde nx es un número de 2 a 20 ; donde n2 y n2* son un número de 2 a 20; donde las variables n independientemente entre si número de 1 a 20; donde n4 es un número de 2 a 20, y al menos el 50% de los radicales A7 son un grupo de la fórmula (a-1) donde A8 es hidrógeno, alquilo de C?-C8, O; -OH, -CH2CN, alcoxi de C-C?8, cicloalcoxi de Cs-C?2, alquenilo de C3-C6, fenilalquilo de C7-C9 sustituido o no sobre el fenilo por 1, 2 ó 3 alquilo de C-C4; o acilo de C-C3, y los radicales A- restantes sen etilo; el componente 3) está formado per des diferentes compuestos seleccionados del grupo que censis e de los compuestos de la fórmula (B-l-a), (B-l-b), B-l-cv, (B-l-d), (B-2-a), (B-3-a) , (B-3-b J (B-5) , (B-6-a) , (B-~ , (B-8-a) , (B-9-a), (B-9-b), (B-9-c) o (B-10-a) ; C (alquilo de C15- C ) (B-1-a) donde Ei es hidrógeno, alquilo de C?-C8/ O-; -OH, -CH2CN, alcoxi de C?-C?8, cicloalcoxi de Cs-C?2/. alquenilo de C3-Ce, fenilalquilo de C7-C9, sustituido o no sobre fenilo por 1, 2 ó 3 alquilo de C?~C ; o acilo de C?-C8; -CH - -CH- CH, (B-2-a) 7 7 en la cual dos de los radicales E7 son -COO-C? H2 y os de los radicales E7 son y E8 tiene uno de los significados de Ei; "12 "12 donde Ei2 tiene uno de los significados de Ei ; donde Ei tiene uno de los significados de Ei; donde Ei6 tiene uno de los significados de Ei; donde E?8 tiene uno de los significados de Ex; o ' 20 En la cual E?9, E2Q y E2? independientemente entre sí n un grupo de la fórmula (b-III) donde E22 tiene uno de los significados de Ei; donde E3 tiene uno de los significados de Ei; donde E25 tiene uno de los significados de Ei; donde E2g tiene uno de los significados de Ei; donde m3 es un número de 2 a 6 y E33 tiene uno de los significados de Ei.

6. La mezcla estabilizadora de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque A8 es hidrógeno, alquilo de C?~C , alcoxi de Ci-Cio, ciclohexiloxi, alilo, bencilo o acetilo.

7. La mezcla estabilizadora de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque Ei, E8, Ei2, Ei3, Ei6, Ei8, E22, E23, E25, E29 y E33 son hidrógeno, alquilo de C?-C4, alcoxi de C1-C10, ciclohexiloxi, alilo, bencilo o acetilo.

8. La mezcla estabilizadora de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada porque Ei, Eg, Ei2, E13, Ei6 Eis, E22 E23, E25, E29 y E33 son es hidrógeno o metilo y Ei es adicionalmente alcoxi de C -C8.

9. La mezcla estabilizadora de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada porque uno de los dos diferentes compuestos que forman el componente (B) es un "componente de la fórmula (B-l-b) con Ei siendo hidrógeno.

10. La mezcla estabilizadora de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada porque: el componente (A) es un compuesto de la fórmula (A- 1-a) con ni siendo un número de 2 a 20 o un compuesto de la fórmula (A-2-a) o (A-2-b) donde n2 y n2* son un número de 2 a 20; y uno de los dos diferentes compuestos que forman el componente (B) es un compuesto de la fórmula (B-l-b) con Ex siendo hidrógeno.

11. La mezcla estabilizadora de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada porque el componente (A) es un compuesto de la fórmula (A-l-a) , donde ni es un número de 2 a 20 o un compuesto de la fórmula (A-2-a) o (A-2-b) donde n2 y n2* son un número de 2 a 20; uno de los dos diferentes compuestos que forman el componente (B) es un compuesto de la fórmula (B-l-b) con Ei siendo hidrógeno; y el otro de los dos diferentes compuestos que forman el componente (B) es un compuesto de la fórmula (B-l-a) con Ex siendo hidrógeno, (B-l-b) con Ex siendo metilo, (B-l-d) con Ei siendo hidrógeno o metilo, (B-3-a) con ?12 siendo hidrógeno, (B-3-b) con Ei2 siendo hidrógeno, (B-4-b) con Ei3 siendo hidrógeno, (B-5) con Ei6 siendo hidrógeno, (B-6-a) con Ei8 siendo hidrógeno o metilo, (B-8-a) con E23 siendo metilo, (B-9-c) con E25 siendo hidrógeno o metilo, (B-10-a) con E29 siendo hidrógeno, o (B-ll-a) con E3 siendo hidrógeno.

12. Una mezcla estabilizadora de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada porque el componente (A) es un compuesto de la fórmula (A- 1-a) con nx siendo un número de 2 a 20, el componente (B) es un compuesto de la fórmula (B- 1-b) donde Ex es hidrógeno, y el componente (C) es un compuesto de la fórmula (B- 1-b) donde EL es octiloxi; o el componente (A) es un compuesto de la fórmula (A- 1-a) con nx siendo un número de 2 a 20, el componente (B) es un compuesto de la fórmula (B- 1-b) donde Ex es hidrógeno, y el componente (C) es un compuesto de la fórmula (B-3-a) donde E1Z es hidrógeno; o el componente (A) es un compuesto de la fórmula (A-1-a) con ni siendo un número de 2 a 20, el componente (B) es un compuesto de la fórmula (B-1-b) donde E> es hidrógeno, y is: el componer-re (C) es un compuesto de la fórmuia (B- 1-d) donde Ei es hidrógeno; o el componente (A) es un compuesto de la fórmula (A- 1-a) con nx siendo un número de 2 a 20, el componente (B) es un compuesto de la fórmula (B- 1-b) donde E±- es hidrógeno, y el componente (C) es un compuesto de la fórmula (B- 1-a) donde Ei es hidrógeno; o el componente (A) es un compuesto de la fórmula (A- 1-a) con nx siendo un número de 2 a 20, el componente (B) es un compuesto de la fórmula (B- 1-b) donde Ex es metilo, y el componente (C) es un compuesto de la fórmula (B- 1-d) donde Ex es metilo.

13. La composición, caracterizada porque comprende un material orgánico sujeto a degradación inducida por la luz, calor u oxidación, y una mezcla estabilizadora de conformidad con la reivindicación 1.

14. La composición de conformidad con la reivindicación 13, caracterizada porque el material orgánico es un polímero sintético.

15. La composición de conformidad con la reivindicación 13, caracterizada porque el material orgánico es una poliolefina.

16. la composición de conformidad con la reivindicación 13, caracterizada porque el material orgánico es polietileno, polipropileno, un copolímero de polietileno o un copolímero de polipropileno.

17. Un método para estabilizar un material orgánico contra la degradación inducida por la luz, calor u oxidación, caracterizado porque comprende incorporar en el material orgánico una mezcla estabilizadora de conformidad con la reivindicación 1. f. . - « ' ' ' RESUMEN DE LA INVENCIÓN Una mezcla estabilizadora que contiene los componentes (A) y (B) , donde el componente (A) es, por ejemplo un compuesto de la fórmula (A-l) (A-l) donde Ai es hidrógeno o alquilo de C?-C / A2 es un enlace directo o alquileno de C1-C10, y ni es un número de 2 a 50; y el componente (B) es un compuesto de amina estéricamente impedida de bajo peso molecular que contiene un grupo de la fórmula (I) o (II); 10 con la condición de que los componentes (A) y (B¡ son diferentes.