JP2003535206A - 安定剤混合物 - Google Patents
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Abstract
Description
よび特定の1種の高分子量アルキル化された立体障害性アミン化合物を含む安定
剤混合物、有機材料、特にポリオレフィンを光、熱または酸化により誘発される
分解に対して安定化するためのこの混合物の使用法ならびにこのように安定化さ
れた有機材料に関する。
,468号明細書、米国特許第4,863,981号明細書、米国特許第5,71
9,217号明細書、米国特許第6,015,849号明細書、米国特許第6,0
20,406号明細書、米国特許第5,956,643号明細書、米国特許第5,
980,783号明細書、米国特許第5,919,399号明細書、米国特許第5
,817,821号明細書、米国特許第6,126,861号明細書および欧州特
許出願公開第345,220号明細書に記載されている。太陽電池モジュールお
よび積層ガラス用途のための紫外線安定化添加剤パッケージは国際公開公報WO
99/05,206に開示されている。
α−4)および(α−5)の類からなる群から選択された1つの立体障害性アミ
ン化合物と; (II)下記(β−1)、(β−2)、(β−3)および(β−4)の類からなる
群から選択された1つの立体障害性アミン化合物: (α−1) 式(A−1):
−I):
10のアルケニル基を表し、E4は炭素原子数1ないし10のアルキレン基を表
し、およびE5およびE6は互いに独立して、炭素原子数1ないし4のアルキル基
、シクロヘキシル基またはメチルシクロヘキシル基を表す。)で表される基を表
し、および m1が4を表すとき、E2は炭素原子数4ないし10のアルカンテトライル基を表
す。]で表される化合物; (α−2) 式(A−2):
り、そして基E7の2つは式(a−II):
合物; (α−3) 式(A−3):
水素原子、炭素原子数1ないし12のアルキル基または炭素原子数1ないし12
のアルコキシ基を表す。)で表される化合物; (α−5) 式(A−5):
し、および基E16は互いに独立して、炭素原子数1ないし12のアルキル基また
は炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基を表す。)で表される基を表す。
]で表される化合物; (β−1) 式(B−1):
いし12のアルキル基、炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基、炭素原子
数1ないし4のアルキル基で置換された炭素原子数5ないし12のシクロアルキ
ル基、フェニル基、−OHおよび/または炭素原子数1ないし10のアルキル基
で置換されたフェニル基;炭素原子数7ないし9のフェニルアルキル基;フェニ
ル基において−OHおよび/または炭素原子数1ないし10のアルキル基で置換
された炭素原子数7ないし9のフェニルアルキル基を表すか、あるいは式(b−
I):
アルキレン基または炭素原子数1ないし4のアルキレンジ(炭素原子数5ないし
7のシクロアルキレン基)を表し; あるいは 基R1、R2およびR3は、それらが結合している窒素原子と一緒になって5ない
し10員の複素環を形成し、または R4およびR5は、それらが結合している窒素原子と一緒になって5ないし10員
の複素環を形成し; R6は炭素原子数1ないし4のアルキル基を表し、および b1は2ないし50の数を表し、 ただし、基R1、R3、R4およびR5の少なくとも1つは式(b−I)で表される
基を表す。]で表される化合物; (β−2) 式(B−2):
し12のアルキル基を表し、 R8、R9およびR10は互いに独立して、炭素原子数2ないし10のアルキレン基
を表し、および X1,X2,X3,X4,X5,X6,X7およびX8は互いに独立して、式(b−II)
:
ないし12のシクロアルキル基、炭素原子数1ないし4のアルキル基で置換され
た炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基、フェニル基、−OHおよび/ま
たは炭素原子数1ないし10のアルキル基で置換されたフェニル基、炭素原子数
7ないし9のフェニルアルキル基、フェニル基において−OHおよび/または炭
素原子数1ないし10のアルキル基で置換された炭素原子数7ないし9のフェニ
ルアルキル基を表すか;あるいは上記で定義された式(b−I)で表される基を
表し;および R13はR6の意味の1つを表す。)を表す。]で表される化合物; (β−3) 式(B−3):
炭素原子数1ないし10のアルキレン基を表し、 R19はR6の意味の1つを表し、およびb2は1ないし50の数を表す。) で表される化合物; (β−4) 式(B−4−1)で表されるポリアミンと塩化シアヌルとの反応に
より得られた生成物と、式(B−4−2)で表される化合物とを反応させること
により得られる生成物(B−4)
、R20は水素原子、炭素原子数1ないし12のアルキル基、炭素原子数5ないし
12のシクロアルキル基、フェニル基または炭素原子数7ないし9のフェニルア
ルキル基を表し、およびR21はR6の意味の1つを表す。) とを含む安定剤混合物に関する。
ル基、イソプロピル基、n−ブチル基、第二ブチル基、イソブチル基、第三ブチ
ル基、2−エチルブチル基、n−ペンチル基、イソペンチル基、1−メチルペン
チル基、1,3−ジメチルブチル基、n−ヘキシル基、1−メチルへキシル基、
n−ヘプチル基、イソヘプチル基、1,1,3,3−テトラメチルブチル基、1
−メチルヘプチル基、3−メチルヘプチル基、n−オクチル基、2−エチルヘキ
シル基、1,1,3−トリメチルヘキシル基、1,1,3,3−テトラメチルペ
ンチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、1−メチルウンデシル基、ドデ
シル基、1,1,3,3,5,5−ヘキサメチルヘキシル基、トリデシル基、テ
トラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシ
ル基、エイコシル基およびドコシル基である。E1,E8,E10,E11,E13,R6 ,R13,R19およびR21は好ましくはメチル基である。R20は好ましくはブチ
ル基である。
、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ペントキシ
基、イソペントキシ基、ヘキソキシ基、ヘプトキシ基、オクトキシ基、デシルオ
キシ基およびドデシルオキシ基である。
ロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基およびシクロドデシル基で
ある。炭素原子数5ないし8のシクロアルキル基は特に、シクロシクロヘキシル
基が好ましい。
クロアルキル基は例えば、メチルシクロへキシル基またはジメチルシクロヘキシ
ル基である。
ニル基は例えば、メチルフェニル基、ジメチルフェニル基、トリメチルフェニル
基、第三ブチルフェニル基または3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシフェニ
ル基である。
エチル基である。 フェニル基において−OHでおよび/または10個までの炭素原子を有するア
ルキル基で置換された炭素原子数7ないし9のフェニルアルキル基は例えば、メ
チルベンジル基、ジメチルベンジル基、トリメチルベンジル基、第三ブチルベン
ジル基、または3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル基である。
、ブテニル基、ペンテニル基およびヘキセニル基である。アリル基が好ましい。
1位における炭素原子は好ましくは飽和されている。
プロピレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、2,2
−ジメチルトリメチレン基、ヘキサメチレン基、トリメチルヘキサメチレン基、
オクタメチレン基およびデカメチレン基である。
ンテトライル基である。 炭素原子数5ないし7のシクロアルキレン基の例はシクロへキシレン基である
。 炭素原子数1ないし4のアルキレンジ(炭素原子数5ないし7のシクロアルキ
レン)基の例はメチレンジシクロへキシレン基である。
ないし10員環の複素環を形成する場合、このような環は例えば
0員環の複素環を形成する場合、このような環は例えば1−ピロリジル、ピペリ
ジノ、モルホリノ、1−ピペラジニル、4−メチル−1−ピペラジニル、1−ヘ
キサヒドロアゼピニル、5,5,7−トリメチル−1−ホモピペラジニルまたは
4,5,5,7−テトラメチル−1−ホモピペラジニルである。モルホリノが特
に好ましい。
。
れらの殆どは商業的に入手可能である。それらの全ては公知の方法にて製造する
ことができる。 成分(I)の化合物の製造は例えば、米国特許第5,679,733号明細書
、米国特許第3,640,928号明細書、米国特許第4,198,334号明
細書、米国特許第4,619,958号明細書、米国特許第4,619,956
号明細書、英国特許出願公開第2,269,819号明細書および米国特許第5
,071,981号明細書に記載されている。 成分(II)の化合物の製造は例えば、米国特許第4,086,204号明細書
、米国特許第6,046,304号明細書、米国特許第4,331,586号明
細書、米国特許第4,108,829号明細書、米国特許第4,529,760
号明細書、および米国特許第4,477,615号明細書に記載されている。
表されるポリアミンと塩化シアヌルとを1:2ないし1:4のモル比で無水炭酸
リチウム、炭酸ナトリウムまたは炭酸カリウムの存在下、1,2−ジクロロエタ
ン、トルエン、キシレン、ベンゼン、ジオキサンまたは第三アミルアルコールの
ような有機溶媒中で、−20℃ないし+10℃、好ましくは−10℃ないし+1
0℃、特別には0℃ないし+10℃の温度で、2ないし8時間の間反応させ、次
いで得られた生成物と式(B−4−2)で表される2,2,6,6−テトラメチ
ル−4−ピペリジルアミンとの反応により製造できる。使用される2,2,6,
6−テトラメチル−4−ピペリジルアミン対式(B−4−1)で表されるポリア
ミンのモル比は例えば4:1ないし8:1である。2,2,6,6−テトラメチ
ル−4−ピペリジルアミンの量は全量を1回でまたは数時間の間隔で数回に分け
て添加することができる。
表される2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジルアミンのモル比は好ま
しくは1:3:5ないし1:3:6である。
ある。例: 塩化シアヌル23.6g(0.128モル)、N,N’−ビス[3−アミノ
プロピル]エチレンジアミン7.43g(0.0426モル)および無水炭酸カ
リウム18g(0.13モル)を、攪拌しながら1,2−ジクロロエタン250
ml中において、5℃で3時間反応させる。混合物をさらに室温で4時間温める
。N−(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)ブチルアミン2
9.0g(0.128モル)を添加しそして得られた混合物を60℃で2時間温
める。さらに無水炭酸カリウム18g(0.13モル)を添加しそして混合物を
60℃でさらに6時間温める。溶媒をわずかな減圧(200ミリバール)下で蒸
留して除去しそしてキシレンで置き換える。N−(1,2,2,6,6−ペンタ
メチル−4−ピペリジル)ブチルアミン19.4g(0.085モル)および粉
砕した水酸化ナトリウム5.2g(0.13モル)を添加し、混合物を還流下で
2時間、そしてさらに12時間加熱し、反応中に生成された水を共沸蒸留により
除去する。混合物を濾過する。溶液を水で洗浄しそしてNa2SO4で乾燥させる
。溶媒を蒸発させ、そして残渣を真空(0.1ミリバール)下、120℃ないし
130℃で乾燥させる。所望の生成物を無色の樹脂状物として得る。
は(B−4−γ)で表される化合物に示すことができる。また。これらの3つの
化合物の混合物の形態をとることもできる。
いし20、特に2ないし10である。
から選択される: TINUVIN765(登録商標)、TINUVIN144(登録商標)、AD
K STAB LA−52(登録商標)、ADK STAB LA−62(登録
商標)、SANDUVOR 3056(登録商標)、SANDUVOR PR3
1(登録商標)およびGOODRITE UV3159(登録商標)。 市販品DASTIB 845(登録商標)のN−メチル化体(2,2,6,6
−テトラメチル−4−ピペリジニル基における窒素原子のメチル化)は公知の方
法、例えば米国特許第6,046,304号明細書、実施例2に記載された方法
と類似の方法で容易に得ることができる。このように得られた化合物はまた成分
(I)として好ましく使用できる。
から選択される: CYASORB UV3529(登録商標)、CHIMASSORB 119
(登録商標)およびADK STAB LA−63(登録商標)。 市販品CHIMASSORB 944(登録商標)、CHIMASSORB
2020(登録商標)およびUVASORB HA88(登録商標)のN−メチ
ル化体(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジニル基における窒素原子
のメチル化)は公知の方法、例えば上述した文献に記載された同じ方法と類似の
方法で容易に得ることができる。このように得られた化合物は同様に成分(II)
として好ましく使用できる。
−γ)で表される化合物における自由原子価を飽和する末端基の意味は、それら
の製造に使用される方法に依存する。末端基はまた化合物の製造後に修飾するこ
ともできる。
R5は上記で定義された意味を表す。)で表される化合物と、式
ことによって製造する場合には、ジアミノ基に結合される末端基は水素原子また
は
たはアミノ基により置換するのは有利である。言及し得るアミノ基の例は、ピロ
リジン−1−イル基、モルホリノ基、−NH2、−N(炭素原子数1ないし8の
アルキル)2基および−NR(炭素原子数1ないし8のアルキル)基(基中、R
は水素原子または式(b−I)で表される基を表す。)である。
びR4 *はR4の意味の1つを表しおよびR5 *はR5の意味の1つを表す。)で表さ
れる化合物をも包含する。
記載されている。
おいてトリアジン基に結合される末端基は例えばClまたは基:
ら選択されるか;または 成分(I)が類(α−1)から選択されおよび、成分(II)が類(β−2)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−1)から選択されおよび、成分(II)が類(β−3)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−1)から選択されおよび、成分(II)が類(β−4)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−2)から選択されおよび、成分(II)が類(β−1)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−2)から選択されおよび、成分(II)が類(β−2)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−2)から選択されおよび、成分(II)が類(β−3)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−2)から選択されおよび、成分(II)が類(β−4)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−3)から選択されおよび、成分(II)が類(β−1)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−3)から選択されおよび、成分(II)が類(β−2)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−3)から選択されおよび、成分(II)が類(β−3)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−3)から選択されおよび、成分(II)が類(β−4)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−4)から選択されおよび、成分(II)が類(β−1)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−4)から選択されおよび、成分(II)が類(β−2)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−4)から選択されおよび、成分(II)が類(β−3)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−4)から選択されおよび、成分(II)が類(β−4)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−5)から選択されおよび、成分(II)が類(β−1)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−5)から選択されおよび、成分(II)が類(β−2)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−5)から選択されおよび、成分(II)が類(β−3)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−5)から選択されおよび、成分(II)が類(β−4)から
選択されるもののうちの1つである。
−I)で表される基を表し、 E3は炭素原子数1ないし4のアルキル基を表し、 E4は炭素原子数1ないし6のアルキレン基を表し、および E5およびE6は互いに独立して、炭素原子数1ないし4のアルキル基を表し、お
よび m1が4を表す場合、E2は炭素原子数4ないし8のアルカンテトライル基を表し
; 基E7の2つは−COO−(炭素原子数10ないし15のアルキル)を表し、お
よび基E7の2つは式(a−II)で表される基を表し; E9は炭素原子数10ないし14のアルキル基を表し; E12は炭素原子数1ないし4のアルコキシ基を表し; 基E15は互いに独立して、炭素原子数2ないし6のアルキレン基を表し; 基E16は互いに独立して、炭素原子数1ないし4のアルキル基または炭素原子数
5ないし8のシクロアルキル基を表し; R1およびR3は互いに独立して、式(b−I)で表される基を表し; R2は炭素原子数2ないし8のアルキレン基を表し; R4およびR5は互いに独立して、水素原子、炭素原子数1ないし12のアルキル
基、炭素原子数5ないし8のシクロアルキル基または式(b−I)で表される基
を表すかまたは、基R4およびR5はそれらが結合している窒素原子と一緒になっ
て5ないし10員の複素環を形成し、および b1は2ないし25の数を表し、 R7およびR11は互いに独立して、水素原子または炭素原子数1ないし4のアル
キル基を表し; R8,R9およびR10は互いに独立して炭素原子数2ないし4のアルキレン基を表
し、および X1,X2,X3,X4,X5,X6,X7およびX8は互いに独立して式(b−II)で
表される基を表し; R12は水素原子、炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数5ないし8の
シクロアルキル基、または式(b−I)で表される基を表し; R14,R15,R16,R17およびR18は互いに独立して、直接結合または炭素原子
数1ないし4のアルキレン基を表し;および b2は1ないし25の数を表し; b’3,b”3およびb'”3は互いに独立して、2ないし4の数を表し;および R20は水素原子、炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数5ないし8の
シクロアルキル基、フェニル基またはベンジル基を表すものである。
−d)、(A−2−a)、(A−3−a)、(A−4−a)または(A−5−a
)で表される化合物であり;および 成分(II)が式(B−1−a)、(B−1−b)、(B−1−c)、(B−2−
a)、(B−3−a)で表される化合物または生成物(B−4−a):
れた生成物と、式(B−4−2−a)
混合物に相当する。
、(A−1−d)、(A−2−a)、(A−3−a)、(A−4−a)または(
A−5−a)で表される化合物であり;および 成分(II)は好ましくは式(B−1−c)または(B−2−a)で表される化合
物である。
び成分(II)は特に好ましくは式(B−1−c)または(B−2−a)で表され
る化合物である。
登録商標) 2. TINUVIN 765(登録商標)+CHIMASSORB 119
(登録商標) 3. TINUVIN 144(登録商標)+CHIMASSORB 119
(登録商標) 4. ADK STAB LA−52(登録商標)+CHIMASSORB
119(登録商標) 5. ADK STAB LA−62(登録商標)+CHIMASSORB
119(登録商標) 6. SANDUVOR 3056(登録商標)+CHIMASSORB 1
19(登録商標) 7. SANDUVOR PR 31(登録商標)+CHIMASSORB
119(登録商標) 8. GOODRITE UV 3159(登録商標)+CHIMASSOR
B 119(登録商標) 9. 式(A−1−a)で表される化合物+CYASORB UV 3529
(登録商標) 10. TINUVIN 765(登録商標)+CYASORB UV 352
9(登録商標) 11. TINUVIN 144(登録商標)+CYASORB UV 352
9(登録商標) 12. ADK STAB LA−52(登録商標)+CYASORB UV
3529(登録商標) 13. ADK STAB LA−62(登録商標)+CYASORB UV
3529(登録商標) 14. SANDUVOR 3056(登録商標)+CYASORB UV 3
529(登録商標) 15. SANDUVOR PR 31(登録商標)+CYASORB UV
3529(登録商標) 16. GOODRITE UV 3159(登録商標)+CYASORB U
V 3529(登録商標) 17. 式(A−1−a)で表される化合物+ ADK STAB LA−63
(登録商標) 18. TINUVIN 765(登録商標)+ADK STAB LA−63
(登録商標) 19. TINUVIN 144(登録商標)+ADK STAB LA−63
(登録商標) 20. ADK STAB LA−52(登録商標)+ADK STAB LA
−63(登録商標) 21. ADK STAB LA−62(登録商標)+ADK STAB LA
−63(登録商標) 22. SANDUVOR 3056(登録商標)+ADK STAB LA−
63(登録商標) 23. SANDUVOR PR 31(登録商標)+ADK STAB LA
−63(登録商標) 24. GOODRITE UV 3159(登録商標)+ADK STAB
LA−63(登録商標) 25. 式(A−1−a)で表される化合物+式(B−1−a)で表される化合
物 26. TINUVIN 765(登録商標)+式(B−1−a)で表される化
合物 27. TINUVIN 144(登録商標)+式(B−1−a)で表される化
合物 28. ADK STAB LA−52(登録商標)+式(B−1−a)で表さ
れる化合物 29. ADK STAB LA−62(登録商標)+式(B−1−a)で表さ
れる化合物 30. SANDUVOR 3056(登録商標)+式(B−1−a)で表され
る化合物 31. SANDUVOR PR 31(登録商標)+式(B−1−a)で表さ
れる化合物 32. GOODRITE UV 3159(登録商標)+式(B−1−a)で
表される化合物 33. 式(A−1−a)で表される化合物+式(B−1−b)で表される化合
物 34. TINUVIN 765(登録商標)+式(B−1−b)で表される化
合物 35. TINUVIN 144(登録商標)+式(B−1−b)で表される化
合物 36. ADK STAB LA−52(登録商標)+式(B−1−b)で表さ
れる化合物 37. ADK STAB LA−62(登録商標)+式(B−1−b)で表さ
れる化合物 38. SANDUVOR 3056(登録商標)+式(B−1−b)で表され
る化合物 39. SANDUVOR PR 31(登録商標)+式(B−1−b)で表さ
れる化合物 40. GOODRITE UV 3159(登録商標)+式(B−1−b)で
表される化合物 41. 式(A−1−a)で表される化合物+生成物(B−4−a) 42. TINUVIN 765(登録商標)+生成物(B−4−a) 43. TINUVIN 144(登録商標)+生成物(B−4−a) 44. ADK STAB LA−52(登録商標)+生成物(B−4−a) 45. ADK STAB LA−62(登録商標)+生成物(B−4−a) 46. SANDUVOR 3056(登録商標)+生成物(B−4−a) 47. SANDUVOR PR 31(登録商標)+生成物(B−4−a) 48. GOODRITE UV 3159(登録商標)+生成物(B−4−a
)。
合物に相当する。 市販品TINUVIN 144(登録商標)は式(A−1−c)で表される化
合物に相当する。 市販品ADK STAB LA−52(登録商標)は式(A−1−d)で表さ
れる化合物に相当する。 市販品ADK STAB LA−62(登録商標)は式(A−2−a)で表さ
れる化合物に相当する。 市販品SANDUVOR 3056(登録商標)は式(A−3−a)で表され
る化合物に相当する。 市販品SANDUVOR PR 31(登録商標)は式(A−4−a)で表さ
れる化合物に相当する。 市販品GOODRITE UV 3159(登録商標)は式(A−5−a)で
表される化合物に相当する。 市販品CHIMASSORB 119(登録商標)は式(B−2−a) で表される化合物に相当する。 市販品CYASORB UV 3529(登録商標)は式(B−1−c)で表
される化合物に相当する。 市販品ADK STAB LA−63(登録商標)は式(B−3−a)で表さ
れる化合物に相当する。
ム、セレン化カドミウム、酸化クロム、酸化鉄、酸化鉛等である。 有機顔料の例はアゾ顔料類、アントラキノン類、フタロシアニン類、テトラク
ロロイソインドリノン類、キナクリドン類、イソインドリン類、ペリレン類、ピ
ロロピロール類(例えばビグメントレッド254)等である。、
Handbook、第3版、Hanzer出版、ミュンヘン ウィーン ニュー
ヨーク、第647ないし659頁、項11.2.1.1ないし11.2.4.2
」に記載された全ての顔料は成分(X−1)として使用できる。 特に好ましい顔料は、所望により有機顔料と配合した、二酸化チタンである。 このような有機顔料の例は: C.I.(カラーインデックス)ピグメントイエロー(Pigment Yellow)93,
C.I.ピグメントイエロー95、C.I.ピグメントイエロー138、C.I
.ピグメントイエロー139、C.I.ピグメントイエロー155、C.I.ピ
グメントイエロー162、C.I.ピグメントイエロー168、C.I.ピグメ
ントイエロー180、C.I.ピグメントイエロー183、C.I.ピグメント
レッド(Pigment Red)44、C.I.ピグメントレッド170、C.I.ピグ
メントレッド202、C.I.ピグメントレッド214、C.I.ピグメントレ
ッド254、C.I.ピグメントレッド264、C.I.ピグメントレッド27
2、C.I.ピグメントレッド48:2、C.I.ピグメントレッド48:3、
C.I.ピグメントレッド53:1、C.I.ピグメントレッド57:1、C.
I.ピグメントグリーン(Pigment Green)7、C.I.ピグメントブルー(Pig
ment Blue)15:1、C.I.ピグメントブルー15:3およびC.I.ピグ
メントバイオレット(Pigment Violet)19。
ンゾトリアゾール、2−ヒドロキシベンゾフェノン、置換されたおよび非置換安
息香酸のエステル、アクリレート、オキサミド、2−(2−ヒドロキシフェニル
)−1,3,5−トリアジン、レゾルシノールのモノベンゾエートまたはホルム
アミジンである。
’−ヒドロキシ−5’−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(3’,5
’−ジ−第三ブチル−2’−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(
5’−第三ブチル−2’−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2
’−ヒドロキシ−5’−(1,1,3,3−テトラメチルブチル) フェニル)ベ
ンゾトリアゾール、2−(3’,5’−ジ−第三ブチル−2’−ヒドロキシフェ
ニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(3’−第三ブチル−2’−ヒド
ロキシ−5’−メチルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(3’
−第二ブチル−5’−第三ブチル−2’−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾ
ール、2−(2’−ヒドロキシ−4’−オクチルオキシフェニル)ベンゾトリア
ゾール、2−(3’,5’−ジ−第三アミル−2’−ヒドロキシフェニル)ベン
ゾトリアゾール、2−(3’,5’−ビス(α,α−ジメチルベンジル)−2’
−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、混合物としての2−(3’−第三
ブチル−2’−ヒドロキシ−5’−(2−オクチルオキシカルボニルエチル)フ
ェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(3’−第三ブチル−5’−[
2−(2−エチルヘキシルオキシ)カルボニルエチル]−2’−ヒドロキシフェ
ニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(3’−第三ブチル−2’−ヒド
ロキシ−5’−(2−メトキシカルボニルエチル)フェニル)−5−クロロベン
ゾトリアゾール、2−(3’−第三ブチル−2’−ヒドロキシ−5’−(2−メ
トキシカルボニルエチル)フェニル)ベンゾトリアゾール、2−(3’−第三ブ
チル−2’−ヒドロキシ−5’−(2−オクトキシカルボニルエチル)フェニル
)ベンゾトリアゾール、2−(3’−第三ブチル−5’−[2−(2−エチルヘ
キシルオキシ)カルボニルエチル]−2’−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリア
ゾール、2−(3’−ドデシル−2’−ヒドロキシ−5’−メチルフェニル)ベ
ンゾトリアゾール、2−(3’−第三ブチル−2’−ヒドロキシ−5’−(2−
イソオクチルオキシカルボニルエチル)フェニルベンゾトリアゾール、2,2’
−メチレンビス[4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)−6−ベンゾト
リアゾール−2−イルフェノール]または;2−[3’−第三ブチル−5’−(
2−メトキシカルボニルエチル)−2’−ヒドロキシフェニル]−2H−ベンゾ
トリアゾールとポリエチレングリコール300とのエステル交換生成物;[R−
CH2CH2−COO(CH2)3−]2−(式中,R=3’−第三ブチル−4’−
ヒドロキシ−5’−2H−べンゾトリアゾール−2−イルフェニルである。)で
ある。 2−(3’、5’−ジ−第三ブチル−2’−ヒドロキシフェニル)−5−クロ
ロ−ベンゾトリアゾール、2−(3’−第三ブチル−2’−ヒドロキシ−5’−
メチルフェニル)−5−クロロ−ベンゾトリアゾールおよび2−(3’、5’−
ジ−第三アミル−2’−ヒドロキシフェニル)−ベンゾトリアゾールが好ましい
。
シ−、4−オクチルオキシ−、4−デシルオキシ−、4−ドデシルオキシ−、4
−ベンジルオキシ−、4,2′,4′−トリヒドロキシ−または2′−ヒドロキ
シ−4,4′−ジメトキシ誘導体である。 2−ヒドロキシ−4−オクチルオキシベンゾフェノンが好ましい。
ルサリチレート、フェニルサリチレート、オクチルフェニルサリチレート、ジベ
ンゾイルレゾルシノール、ビス(4−第三ブチルベンゾイル)レゾルシノール、
ベンゾイルレゾルシノール、2,4−ジ−第三ブチルフェニル3,5−ジ−第三
ブチル−4−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル3,5−ジ−第三ブチル−
4−ヒドロキシベンゾエート、オクタデシル3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒド
ロキシベンゾエートまたは2−メチル−4,6−ジ第三ブチルフェニル3,5−
ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンゾエートである。 2,4−ジ−第三ブチルフェニル3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベ
ンゾエートおよびヘキサデシル3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンゾ
エートが好ましい。
、イソオクチルα−シアノ−β, β−ジフェニルアクリレート、メチルα−カル
ボメトキシシンナメート、メチルα−シアノ−β−メチル−p−メトキシシンナ
メート、ブチルα−シアノ−β−メチル−p−メトキシシンナメート、メチルα
−カルボメトキシ−p−メトキシシンナメート、またはN−(β−カルボメトキ
シ−β−シアノビニル) −2−メチルインドリンである。
−ジ−エトキシオキサニリド、2,2′−ジ−オクチルオキシ−5,5′−ジ−
第三ブトキサニリド、2,2′−ジ−ドデシルオキシ−5,5′−ジ−第三ブト
キサニリド、2−エトキシ−2′−エチルオキサニリド、N,N′−ビス(3−
ジメチルアミノプロピル)オキサミド、2−エトキシ−5−第三ブチル−2′−
エトキサニリドまたは該化合物と2−エトキシ−2′−エチル−5,4′−ジ−
第三ブトキサニリドとの混合物,o−およびp−メトキシ−二置換オキサニリド
の混合物またはo−およびp−エトキシ−二置換オキサニリドの混合物である。
,6−トリス(2−ヒドロキシ−4−オクチルオキシフェニル) −1,3,5−
トリアジン、2−(2−ヒドロキシ−4−オクチルオキシフェニル)−4,6−
ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン、2−(2,4−
ジヒドロキシフェニル)−4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1,3
,5−トリアジン、2,4−ビス(2−ヒドロキシ−4−プロピルオキシフェニ
ル)−6−(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン、2−(2
−ヒドロキシ−4−オクチルオキシフェニル) −4,6−ビス(4−メチルフェ
ニル)−1,3,5−トリアジン、2−(2−ヒドロキシ−4−ドデシルオキシ
フェニル) −4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリア
ジン、2−(2−ヒドロキシ−4−トリデシルオキシフェニル) −4,6−ビス
(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン、2−[2−ヒドロキ
シ−4−(2−ヒドロキシ−3−ブチルオキシ−プロポキシ)フェニル]−4,
6−ビス(2,4−ジメチル)−1,3,5−トリアジン、2−[2−ヒドロキ
シ−4−(2−ヒドロキシ−3−オクチルオキシ−プロピルオキシ)フェニル]
−4,6−ビス(2,4−ジメチル)−1,3,5−トリアジン、2−[4−(
ドデシルオキシ/トリデシルオキシ−2−ヒドロキシプロポキシ)−2−ヒドロ
キシ−フェニル]−4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−
トリアジン、2−[2−ヒドロキシ−4−(2−ヒドロキシ−3−ドデシルオキ
シ−プロポキシ)フェニル]−4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1
,3,5−トリアジン、2−(2−ヒドロキシ−4−ヘキシルオキシ)フェニル
−4,6−ジフェニル−1,3,5−トリアジン、2−(2−ヒドロキシ−4−
メトキシフェニル)−4,6−ジフェニル−1,3,5−トリアジン、2,4,
6−トリス[2−ヒドロキシ−4−(3−ブトキシ−2−ヒドロキシ−プロポキ
シ)フェニル]−1,3,5−トリアジンまたは2−(2−ヒドロキシフェニル
)−4−(4−メトキシフェニル)−6−フェニル−1,3,5−トリアジンで
ある。 2−(2−ヒドロキシ−4−オクチルオキシフェニル)−4,6−ビス(2,
4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジンおよび2−(2−ヒドロキシ
−4−ヘキシルオキシ)フェニル−4,6−ジフェニル−1,3,5−トリアジ
ンが好ましい。
ル、2−ヒドロキシベンゾフェノンまたはヒドロキシフェニルトリアジンである
。
材料を安定化するのに適当である。そのような有機材料の例は以下に示される: 1.モノオレフィンおよびジオレフィンのポリマー、例えばポリプロピレン、
ポリイソブチレン、ポリブト−1−エン、ポリ−4−メチルペント−1−エン、
ポリイソプレンまたはポリブタジエン、ならびにシクロオレフィン例えばシクロ
ペンテンまたはノルボルネンのポリマー、(所望により架橋結合できる)ポリエ
チレン、例えば高密度ポリエチレン(HDPE)、高密度および高分子量ポリエ
チレン(HDPE−HMW)、高密度および超高分子量ポリエチレン(HDPE
−UHMW)、中密度ポリエチレン(MDPE)、低密度ポリエチレン(LDP
E)および線状低密度ポリエチレン(LLDPE)、(VLDPE)および(U
LDPE)またはポリビニルシクロヘキサン。
ー、好ましくはポリエチレンおよびポリプロピレンは種々の方法、特に以下の方
法により製造できる: a)(通常、高圧および高温においての)ラジカル重合。 b)通常周期表のIVb、Vb、VIbまたはVIII属の金属の1個以上を含む触媒を
使用する触媒重合。これらの金属は通常、π−配位またはσ−配位のどちらか一
方が可能な、例えば酸化物、ハロゲン化物、アルコラート、エステル、エーテル
、アミン、アルキル、アルケニルおよび/またはアリールのような配位子の1つ
以上を持つ。これら金属錯体は遊離型であるか例えば活性化塩化マグネシウム、
塩化チタン(III)、酸化アルミニウムまたは酸化珪素のような支持体に固定化し
ていてよい。これらの触媒は重合媒体中に可溶または不溶であってよい。触媒は
それ自体重合において使用でき、または、例えば金属アルキル、金属水素化物、
金属アルキルハライド、金属アルキル酸化物または金属アルキルオキサン(該金
属は周期表のIa、IIa および/またはIIIa属の元素である。)のような別の活性
剤が使用できる。活性剤は例えば、他のエステル、エーテル、アミンもしくはシ
リルエーテル基により都合良く改良され得る。これら触媒系は通常フィリップス
(Phillips)、スタンダードオイルインディアナ(Standard Oil Indiana)、チグラ
ー(−ナッタ)〔Ziegler-(Natta) 〕、TNZ〔デュポン社(Dupont)〕、メタロ
センまたはシングルサイト触媒(SSC)と称されるものである。
レンとの混合物、ポリプロピレンとポリエチレンとの混合物(例えばPP/HD
PE、PP/LDPE)およびポリエチレンの異なるタイプの混合物(例えば、
LDPE/HDPE)。
ー、例えばエチレン/プロピレンコポリマー、線状低密度ポリエチレン(LLD
PE)およびその低密度ポリエチレン(LDPE)との混合物、プロピレン/ブ
ト−1−エンコポリマー、プロピレン/イソブチレンコポリマー、エチレン/ブ
ト−1−エンコポリマー、エチレン/ヘキセンコポリマー、エチレン/メチルペ
ンテンコポリマー、エチレン/ヘプテンコポリマー、エチレン/オクテンコポリ
マー、プロピレン/ブタジエンコポリマー、イソブチレン/イソプレンコポリマ
ー、エチレン/アルキルアクリレートコポリマー、エチレン/アルキルメタクリ
レートコポリマー、エチレン/酢酸ビニルコポリマーおよびそれらコポリマーと
一酸化炭素のコポリマーまたはエチレン/アクリル酸コポリマーおよびそれらの
塩類(アイオノマー)およびエチレンとプロピレンとジエン例えばヘキサジエン
、ジシクロペンタジエンまたはエチリデン−ノルボルネンのようなものとのター
ポリマー;ならびに前記コポリマー相互の混合物および1.に記載したポリマー
との混合物、例えばポリプロピレン/エチレン−プロピレン−コポリマー、LD
PE/エチレン−ビニルアセテートコポリマー(EVA)、LDPE/エチレン
アクリル酸コポリマー(EAA)、LLDPE/EVA、LLDPE/EAAお
よび交互またはランダムポリアルキレン/一酸化炭素−コポリマー;ならびに他
のポリマー、例えばポリアミドとこれらの混合物、。
性物(例えば粘着付与剤)およびポリアルキレンとデンプンの混合物を含むもの
。
ン)。
のコポリマー、例えばスチレン/ブタジエン、スチレン/アクリロニトリル、ス
チレン/アルキルメタクリレート、スチレン/ブタジエン/アルキルアクリレー
ト、スチレン/ブタジエン/アルキルメタクリレート、スチレン/無水マレイン
酸、スチレン/アクリロニトリル/メチルアクリレート;スチレンコポリマーと
他のポリマー、例えばポリアクリレート、ジエンポリマーまたはエチレン/プロ
ピレン/ジエンターポリマーとの高衝撃強度の混合物;およびスチレンのブロッ
クコポリマー、例えばスチレン/ブタジエン/スチレン、スチレン/イソプレン
/スチレン、スチレン/エチレン/ブチレン/スチレン、又はスチレン/エチレ
ン/プロピレン/スチレン。
ジエンにスチレン、ポリブタジエン−スチレンまたはポリブタジエン−アクリロ
ニトリルにスチレンのようなもの;ポリブタジエンにスチレンおよびアクリロニ
トリル(またはメタアクリロニトリル);ポリブタジエンにスチレン、アクリロ
ニトリルおよびメチルメタクリレート;ポリブタジエンにスチレンおよび無水マ
レイン酸;ポリブタジエンにスチレン、アクリロニトリルおよび無水マレイン酸
またはマレインイミド;ポリブタジエンにスチレンおよびマレインイミド;ポリ
ブタジエンにスチレンおよびアルキルアクリレートまたはメタクリレート、エチ
レン/プロピレン/ジエンターポリマーにスチレンおよびアクリロニトリル、ポ
リアルキルアクリレートまたはポリアルキルメタクリレートにスチレンおよびア
クリロニトリル、アクリレート/ブタジエンコポリマーにスチレンおよびアクリ
ロニトリル、ならびにこれらと6.に列挙したコポリマーとの混合物、例えばA
BS、MBS、ASAおよびAESポリマーとして知られているコポリマー混合
物。
ン−イソプレンの塩素化および臭素化コポリマー(ハロブチルゴム)、塩素化も
しくはスルホ塩素化ポリエチレン、エチレンおよび塩素化エチレンのコポリマー
、エピクロロヒドリンホモ−およびコポリマー、特にハロゲン含有ビニル化合物
のポリマー、例えばポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリフッ化ビニル、
およびポリフッ化ビニリデンならびにこれらのコポリマー、例えば塩化ビニル/
塩化ビニリデン、塩化ビニル/酢酸ビニルまたは塩化ビニリデン/酢酸ビニルコ
ポリマー。
アクリレートおよびポリメタクリレート;ブチルアクリレートにより耐衝撃性改
良されたポリメチルメタクリレート、ポリアクリルアミドおよびポリアクリロニ
トリル。
例えばアクリロニトリル/ブタジエンコポリマー、アクリロニトリル/アルキル
アクリレートコポリマー、アクリロニトリル/アルコキシアルキルアクリレート
またはアクリロニトリル/ハロゲン化ビニルコポリマー、又はアクリロニトリル
/アルキルメタクリレート/ブタジエンターポリマー。
アセタールから誘導されたポリマー、例えばポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビ
ニル、ポリビニルステアレート、ポリビニルベンゾエート、ポリビニルマレエー
ト、ポリビニルブチラール、ポリアリルフタレートまたはポリアリルメラミン;
ならびにそれらと上記1.に記載したオレフィンとのコポリマー。
コール、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシドまたはそれらとビスグ
リシジルエーテルとのコポリマー。
ノマーとして含むポリオキシメチレン;熱可塑性ポリウレタン、アクリレートま
たはMBSで変性させたポリアセタール。
ドとスチレンポリマーまたはポリアミドとの混合物。
リブタジエンともう一方の成分が脂肪族または芳香族ポリイソシアネートとから
誘導されたポリウレタンならびにその前駆物質。
るラクタムから誘導されたポリアミドおよびコポリアミド。例えばポリアミド4
、ポリアミド6、ポリアミド6/6、6/10、6/9、6/12、4/6およ
び12/12、ポリアミド11、ポリアミド12、m−キシレンジアミンおよび
アジピン酸から出発する芳香族ポリアミド;ヘキサメチレンジアミンおよびイソ
フタル酸および/またはテレフタル酸および所望により変性剤としてのエラスト
マーから製造されるポリアミド、例えはポリ−2,4,4−(トリメチルヘキサ
メチレン)テレフタルアミドまたはポリ−m−フェニレンイソフタルアミド;さ
らに、前記ポリアミドとポリオレフィン、オレフィンコポリマー、アイオノマー
または化学的に結合またはグラフトしたエラストマーとのブロックコポリマー;
またはこれらとポリエーテル、例えばポリエチレングリコール、ポリプロピレン
グリコールまたはポリテトラメチレングリコールとのコポリマー;ならびにEP
DMまたはABSで変性させたポリアミドまたはコポリアミド;加工の間に縮合
させたポリアミド(RIM−ポリアミド系)。
ステルイミド、ポリヒダントイン、およびポリベンズイミダゾール。
または相当するラクトンから誘導されたポリエステル、例えばポリエチレンテレ
フタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ−1, 4−ジメチロール−シク
ロヘキサンテレフタレート、ポリアルキレンナフタレート(PAN)およびポリ
ヒドロキシベンゾエートならびにヒドロキシ末端基を含有するポリエーテルから
誘導されたブロック−コポリエーテル−エステル;およびまたポリカーボネート
またはMBSにより改良されたポリエステル。
たはメラミンから誘導された架橋ポリマー、例えばフェノール/ホルムアルデヒ
ド樹脂、尿素/ホルムアルデヒド樹脂およびメラミン/ホルムアルデヒド樹脂。
化合物とのコポリエステルから誘導された不飽和ポリエステル樹脂および低燃焼
性のそれらのハロゲン含有変成物。
ートまたはポリエステル−アクリレートから誘導された架橋アクリル樹脂。
アネートまたはエポキシ樹脂で架橋させたアルキッド樹脂、ポリエステル樹脂お
よびアクリレート樹脂。
慣用の硬化剤により架橋する、脂肪族、環状脂肪族、複素環式または芳香族グリ
シジル化合物、例えばビスフェノールAおよびビスフェノールFのジグリシジル
エーテルの生成物から誘導された架橋エポキシ樹脂。
性した同族誘導体、例えば酢酸セルロース、プロピオン酸セルロースおよび酪酸
セルロース、およびセルロースエーテル、例えばメチルセルロース;ならびにロ
ジンおよびそれらの誘導体。
ミド/EPDMまたはABS、PVC/EVA、PVC/ABS、PVC/MB
S、PC/ABS、PBTP/ABS、PC/ASA、PC/PBT、PVC/
CPE、PVC/アクリレート、POM/熱可塑性PUR、PC/熱可塑性PU
R、POM/アクリレート、POM/MBS、PPO/HIPS、PPO/PA
6.6およびコポリマー、PA/HDPE、PA/PP、PA/PPO、PBT
/PC/ABSもしくはPBT/PET/PC。
料、例えば鉱油、動物または植物脂肪、オイルおよびワックス、または合成エス
テル(例えばフタレート、アジペート、ホスフェートまたはトリメリテート)に
基づいたオイル、脂肪およびワックス、ならびに代表的には紡糸組成物として用
いられるいずれか重量比での合成エステルと鉱油との混合物、ならびにそれら材
料の水性エマルジョン。
ルボキシル化スチレン/ブタジエンコポリマーのラテックス。
有機材料および上述した安定剤混合物を含む組成物にも関する。
材料を安定化する方法であって、該有機材料に安定剤混合物を均質混合すること
からなる方法である。。
ある。ポリオレフィンが好ましく、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレ
ンコポリマーおよびポリプロピレンコポリマーが特に好ましい。タルクおよび/
または他の充填剤(例えばCaCO3)を含むポリプロピレンもまた、好ましい
。着色されたポリオレフィンおよび着色されたポリアミドはさらに好ましい。ア
クリロニトリル/ブタジエン/スチレンもまた有機材料として好ましい。
安定化される有機材料に個々にまたは互いを混合して添加できる。
(II))の合計量は好ましくは該有機材料の重量に関して、0.005ないし5
%、特に0.01ないし1%または0.05ないし1%である。 顔料(成分(X−1))は所望により安定化されるべき有機材料中に、好まし
くは該有機材料の重量に関して0.01ないし10%、特に0.05ないし1%
で、存在する。 紫外線吸収剤(成分(X−2))は所望により安定化されるべき有機材料中に
、好ましくは該有機材料の重量に関して0.01ないし1%、特に0.05ない
し0.5%で、存在する。
材料の重量に関して0.01ないし10%である。紫外線吸収剤対顔料の比は例
えば2:1ないし1:10である。 使用する顔料が上述したような有機顔料と併用する二酸化チタンの場合には、
二酸化チタンは好ましくは、有機材料の重量に関して0.01ないし5%で有機
材料中に存在し、そして有機顔料は例えば、有機材料の重量に関して0.01な
いし2%の量で存在することができる。
5ないし5:1、特に1:2ないし2:1である。 成分重量比(I)および(II):(X−1)は例えば1:100ないし10:
1、好ましくは1:5ないし5:1、特に1:2ないし2:1である。 成分重量比(I)および(II):(X−2)は例えば1:5ないし20:1、
好ましくは1:2ないし2:1である。 成分重量比(I)および(II):(X−3)は例えば1:100ないし10:
1、好ましくは1:5ないし5:1、特に1:2ないし2:1である。
させたまたは分散させた化合物を有機材料に適用し、必要ならば次いで溶媒を蒸
発させることにより、安定化される有機材料中に均質混合できる。成分は有機材
料に、これらの成分を例えば2.5ないし25重量%の濃度で含む粉体、粒状ま
たはマスターバッチの形態で有機材料に添加することができる。 望ましいならば、成分(I)および(II)ならびに所望により(X−1)およ
び/または(X−2)は有機材料中に均質混合する前に互いに溶融ブレンドする
こともできる。それらは重合の前もしくは最中に、または架橋前にポリマーに添
加できる。
、テープ、成形品、形材として、または塗料、接着剤もしくはパテのバインダー
として使用できる。
ことができる。
ルフェノール、2−第三ブチル−4,6−ジメチルフェノール、2,6−ジ−第
三ブチル−4−エチルフェノール、2,6−ジ−第三ブチル−4−n−ブチルフ
ェノール、2,6−ジ−第三ブチル−4−イソブチルフェノール、2,6−ジシ
クロペンチル−4−メチルフェノ−ル、2−(α−メチルシクロヘキシル)−4
,6−ジメチルフェノール、2,6−ジオクタデシル−4−メチルフェノ−ル、
2,4,6−トリシクロヘキシルフェノール、2,6−ジ−第三ブチル−4−メ
トキシメチルフェノール、直鎖のまたは側鎖で枝分かれしているノニルフェノー
ル例えば2,6−ジノニル−4−メチルフェノール、2,4−ジメチル−6−(
1′−メチルウンデシ−1′−イル)−フェノール、2,4−ジメチル−6−(
1′−メチルヘプタデシ−1′−イル)−フェノール、2,4−ジメチル−6−
(1′−メチルトリデシ−1′−イル)−フェノールおよびそれらの混合物。
ル−6−第三ブチルフェノール、2,4−ジ−オクチルチオメチル−6−メチル
フェノール、2,4−ジ−オクチルチオメチル−6−エチルフェノール、2,6
−ジ−ドデシルチオメチル−4−ノニルフェノール。
ル−4−メトキシフェノール、2,5−ジ−第三ブチルヒドロキノン、2,5−
ジ−第三−アミル−ヒドロキノン、2,6−ジフェニル−4−オクタデシルオキ
シフェノール、2,6−ジ−第三ブチル−ヒドロキノン、2,5−ジ−第三ブチ
ル−4−ヒドロキシアニソール、3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシアニ
ソール、3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルステアレート、ビス
(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)アジペート。
−トコフェロール、δ−トコフェロールおよびそれらの混合物(ビタミン E)
。
6−第三ブチル−4−メチルフェノール)、2,2′−チオビス(4−オクチル
フェノール)、4,4′−チオビス(6−第三ブチル−3−メチルフェノール)
、4,4′−チオビス(6−第三ブチル−2−メチルフェノール)、4,4′−
チオ−ビス(3,6−ジ−第二−アミルフェノール)、4,4′−ビス(2,6
−ジメチル−4−ヒドロキシフェニル)−ジスルフィド。
三ブチル−4−メチルフェノール)、2,2′−メチレンビス(6−第三ブチル
−4−エチルフェノール)、2,2′−メチレンビス[4−メチル−6−(α−
メチルシクロヘキシル)フェノール]、2,2′−メチレンビス(4−メチル−
6−シクロヘキシルフェノール)、2,2′−メチレンビス(6−ノニル−4−
メチルフェノール)、2,2′−メチレンビス(4,6−ジ−第三ブチルフェノ
ール)、2,2′−エチリデンビス(4,6−ジ−第三ブチルフェノール)、2
,2′−エチリデンビス(6−第三ブチル−4−イソブチルフェノール)、2,
2′−メチレンビス [6−(α−メチルベンジル)−4−ノニルフェノール] 、
2,2′−メチレンビス [6−(α,α−ジメチルベンジル)−4−ノニルフェ
ノール] 、4,4′−メチレンビス(2,6−ジ−第三ブチルフェノール)、4
,4′−メチレンビス(6−第三ブチル−2−メチルフェノール)、1,1−ビ
ス(5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)ブタン、2,6−
ビス(3−第三ブチル−5−メチル−2−ヒドロキシベンジル)−4−メチルフ
ェノール、1,1,3−トリス(5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチル
フェニル)ブタン、1,1−ビス(5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチ
ルフェニル)−3−n−ドデシルメルカプトブタン、エチレングリコールビス[
3,3−ビス(3′−第三ブチル−4′−ヒドロキシフェニル)ブチレート] 、
ビス(3−第三ブチル−4ーヒドロキシ−5−メチルフェニル)ジシクロペンタ
ジエン、ビス[2−(3′−第三ブチル−2′−ヒドロキシ−5′−メチルベン
ジル)−6−第三ブチル−4−メチルフェニル]テレフタレート、1,1−ビス
(3,5−ジメチル−2−ヒドロキシフェニル)ブタン、2,2−ビス(3,5
−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロパン、2,2−ビス(5−第
三ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)−4−n−ドデシルメルカプ
トブタン、1,1,5,5−テトラ−(5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−2−
メチルフェニル)ペンタン。
テトラ−第三ブチル−4,4′−ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシ
ル−4−ヒドロキシ−3,5−ジメチルベンジルメルカプトアセテート、トリデ
シル−4−ヒドロキシ−3,5−ジ第三ブチルベンジルメルカプトアセテート、
トリス−(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)アミン、ビス(
4−第三ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−ジメチルベンジル)ジチオテレフタ
レート、ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)スルフィド
、イソオクチル−3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル−メルカプ
トアセテート。
ス(3,5−ジ−第三ブチル−2−ヒドロキシベンジル)−マロネート、ジ−オ
クタデシル−2−(3−第三ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルベンジル)−
マロネート、ジ−ドデシルメルカプトエチル−2,2−ビス(3,5−ジ−第三
ブチル−4−ヒドロキシベンジル)−マロネート、ビス[4−(1,1,3,3
−テトラメチルブチル)−フェニル]−2,2−ビス(3,5−ジ−第三ブチル
−4−ヒドロキシベンジル)−マロネート。
,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)−2,4,6−トリメチルベ
ンゼン、1,4−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)−
2,3,5,6−テトラメチルベンゼン、2,4,6−トリス(3,5−ジ−第
三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)フェノール。
6−(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシアニリノ)−1,3,5−トリ
アジン、2−オクチルメルカプト−4,6−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4
−ヒドロキシアニリノ)−1,3,5−トリアジン、2−オクチルメルカプト−
4,6−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェノキシ)−1,3
,5−トリアジン、2,4,6−トリス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロ
キシフェノキシ)−1,2,3−トリアジン、1,3,5−トリス(3,5−ジ
−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)イソシアヌレート、1,3,5−トリ
ス(4−第三ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−ジメチルベンジル)−イソシア
ヌレート、2,4,6−トリス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェ
ニルエチル)−1,3,5−トリアジン、1,3,5−トリス(3,5−ジ−第
三ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオニル)−ヘキサヒドロ−1,3,5
−トリアジン、1,3,5−トリス(3,5−ジシクロヘキシル−4−ヒドロキ
シベンジル)イソシアヌレート。
−4−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジエチル−3,5−ジ−第三ブチル−
4−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−3,5−ジ−第三ブチ
ル−4−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−5−第三ブチル−
4−ヒドロキシ−3−メチルベンジルホスホネート、3,5−ジ−第三ブチル−
4−ヒドロキシベンジルホスホン酸モノエチルエステルのカルシウム塩。
4−ヒドロキシステアルアニリド、オクチルN−(3,5−ジ−第三ブチル−4
−ヒドロキシフェニル)カルバメート。
オン酸の下記の一価または多価アルコールとのエステル、 例えば、メタノール、
エタノール、n−オクタノール、i−オクタノール、オクタデカノール、1,6
−ヘキサンジオール、1,9−ノナンジオール、エチレングリコール、1,2−
プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエ
チレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス(
ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、N,N′−ビス(ヒドロキシエチル)オ
キサミド、3−チアウンデカノール、3−チアペンタデカノール、トリメチルヘ
キサンジオール、トリメチロールプロパン、4−ヒドロキシメチル−1−ホスフ
ァ−2,6,7−トリオキサビシクロ[2.2.2]オクタン。
ロピオン酸の下記の一価または多価アルコールとのエステル、 例えば、メタノー
ル、エタノール、n−オクタノール、i−オクタノール、オクタデカノール、1
,6−ヘキサンジオール、1,9−ノナンジオール、エチレングリコール、1,
2−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、
ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリ
ス(ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、N,N′−ビス(ヒドロキシエチル
)オキサミド、3−チアウンデカノール、3−チアペンタデカノール、トリメチ
ルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、4−ヒドロキシメチル−1−ホ
スファ−2,6,7−トリオキサビシクロ[2.2.2]オクタン。
ロピオン酸の下記の一価または多価アルコールとのエステル、 例えばメタノール
、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、1,6−ヘキサンジオール、
1,9−ノナンジオール、エチレングリコール、1,2−プロパンジオール、ネ
オペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、ト
リエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス(ヒドロキシエチル)イ
ソシアヌレート、N,N′−ビス(ヒドロキシエチル)オキサミド、3−チアウ
ンデカノール、3−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリ
メチロールプロパン、4−ヒドロキシメチル−1−ホスファ−2,6,7−トリ
オキサビシクロ[2.2.2]オクタン。
価または多価アルコールとのエステル、 例えば、メタノール、エタノール、オク
タノール、オクタデカノール、1,6−ヘキサンジオール、1,9−ノナンジオ
ール、エチレングリコール、1,2−プロパンジオール、ネオペンチルグリコー
ル、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、ペンタエリトリトール、トリス(ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、N
,N′−ビス(ヒドロキシエチル)オキサミド、3−チアウンデカノール、3−
チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン
、4−ヒドロキシメチル−1−ホスファ−2,6,7−トリオキサビシクロ[2
.2.2]オクタン。
オン酸のアミド、 例えばN,N′−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロ
キシフェニルプロピオニル)ヘキサメチレンジアミン、N,N′−ビス(3,5
−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオニル)トリメチレンジアミ
ン、N,N′−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピ
オニル)ヒドラジン。
ニレンジアミン、N,N′−ジ−第二ブチル−p−フェニレンジアミン、N,N
′−ビス(1,4−ジメチルペンチル)−p−フェニレンジアミン、N,N′−
ビス(1−エチル−3−メチルペンチル)−p−フェニレンジアミン、N,N′
−ビス(1−メチルヘプチル)−p−フェニレンジアミン、N,N′−ジシクロ
ヘキシル−p−フェニレンジアミン、N,N′−ジフェニル−p−フェニレンジ
アミン、N,N′−ビス(2−ナフチル)−p−フェニレンジアミン、N−イソ
プロピル−N′−フェニル−p−フェニレンジアミン、N−(1,3−ジメチル
ブチル)−N′−フェニル−p−フェニレンジアミン、N−(1−メチルヘプチ
ル)−N′−フェニル−p−フェニレンジアミン、N−シクロヘキシル−N′−
フェニル−p−フェニレンジアミン、4−(p−トルエンスルファモイル)ジフ
ェニルアミン、N,N′−ジメチル−N,N′−ジ−第二ブチル−p−フェニレ
ンジアミン、ジフェニルアミン、N−アリルジフェニルアミン、4−イソプロポ
キシジフェニルアミン、N−フェニル−1−ナフチルアミン、N−(4−第三オ
クチルフェニル)−1−ナフチルアミン、N−フェニル−2−ナフチルアミン、
オクチル化ジフェニルアミン、例えばp,p′−ジ第三ブチル−オクチルジフェ
ニルアミン、4−n−ブチルアミノフェノール、4−ブチリルアミノフェノール
、4−ノナノイルアミノフェノール、4−ドデカノイルアミノフェノール、4−
オクタデカノイルアミノフェノール、ビス(4−メトキシフェニル)アミン、2
,6−ジ−第三ブチル−ブチル−4−ジメチルアミノメチルフェノール、2,4
′−ジアミノジフェニルメタン、4,4′−ジアミノジフェニルメタン、N,N
,N′,N′−テトラメチル−4,4′−ジアミノジフェニルメタン、1,2−
ジ[(2−メチルフェニル)アミノ]エタン、1,2−ジ(フェニルアミノ)プ
ロパン、(o−トリル)ビグアニド、ビス[4−(1′,3′−ジメチルブチル
)フェニル]アミン、第三オクチル化N−フェニル−1−ナフチルアミン、モノ
−及びジアルキル化第三ブチル/第三オクチルジフェニルアミンの混合物、モノ
−及びジアルキル化ノニルジフェニルアミンの混合物、モノ及びジアルキル化ド
デシルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化イソプロピル/イソ
ヘキシルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化第三ブチルジフェ
ニルアミンの混合物、2,3−ジヒドロ−3,3−ジメチル−4H−1,4−ベ
ンゾチアジン、フェノチアジン、モノ−及びジアルキル化第三ブチル/第三オク
チルフェノチアジンの混合物、モノ−及びジアルキル化第三オクチルフェノチア
ジンの混合物、N−アリルフェノチアジン、N,N,N′,N′−テトラフェニ
ル−1,4−ジアミノブテ−2−エン、N,N−ビス(2,2,6,6−テトラ
メチルピペリジ−4−イル−ヘキサメチレンジアミン、ビス(2,2,6,6−
テトラメチルピペリジ−4−イル)セバケート、2,2,6,6−テトラメチル
ピペリジン−4−オン、2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−4−オール
。
ラメチルブチル) −フェノール]のニッケル錯体,例えば1:1または1:2錯
体であって,所望によりn−ブチルアミン、トリエタノールアミンもしくはN−
シクロヘキシルジエタノールアミンのような他の配位子を伴うもの、ニッケルジ
ブチルジチオカルバメート、4−ヒドロキシ−3,5−ジ−第三ブチルベンジル
ホスホン酸のモノアルキルエステル例えばメチルもしくはエチルエステルのニッ
ケル塩、ケトキシム例えば、2−ヒドロキシ−4−メチルフェニルウンデシルケ
トキシムのニッケル錯体、1−フェニル−4−ラウロイル−5−ヒドロキシピラ
ゾールのニッケル錯体であって,所望により他の配位子を伴うもの。
N′−サリチロイルヒドラジン、N,N′−ビス(サリチロイル)ヒドラジン、
N,N′−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオニ
ル)ヒドラジン、3−サリチロイルアミノ−1,2,4−トリアゾール、ビス(
ベンジリデン)オキサリルジヒドラジド、オキサニリド、イソフタロイルジヒド
ラジド、セバコイルビスフェニルヒドラジド、N,N’−ジアセタールアジポイ
ルジヒドラジド、N,N’−ビス(サリチロイル)オキサリルジヒドラジド、N
,N’−ビス−サリチロイル−チオプロピオニルジヒドラジド。
フェニルアルキルホスフィット、フェニルジアルキルホスフィット、トリス(ノ
ニルフェニル)ホスフィット、トリラウリルホスフィット、トリオクタデシルホ
スフィット、ジステアリルペンタエリトリトールジホスフィット、トリス(2,
4−ジ−第三ブチルフェニル)ホスフィット、ジイソデシルペンタエリトリトー
ルジホスフィット、ビス(2,4−ジ−第三ブチルフェニル)ペンタエリトリト
ールジホスフィット、ビス(2,6−ジ−第三ブチル−4−メチルフェニル)−
ペンタエリトリトールジホスフィット、ジイソデシルオキシペンタエリトリトー
ルジホスフィット、ビス(2,4−ジ−第三ブチル−6−メチルフェニル)−ペ
ンタエリトリトールジホスフィット、ビス(2,4,6−トリス(第三ブチル−
ブチルフェニル)ペンタエリトリトールジホスフィット、トリステアリルソルビ
トールトリホスフィット、テトラキス(2,4−ジ−第三ブチルフェニル)4,
4′−ビフェニレンジホスホナイト、6−イソオクチルオキシ−2,4,8,1
0−テトラ−第三ブチル−12H−ジベンズ[d,g]−1,3,2−ジオキサ
ホスホシン、6−フルオロ−2,4,8,10−テトラ−第三ブチル−12−メ
チル−ジベンズ[d,g]−1,3,2−ジオキサホスホシン、ビス(2,4−
ジ−第三ブチル−6−メチルフェニル)メチルホスフィット、ビス(2,4−ジ
−第三ブチル−6−メチルフェニル)エチルホスフィット。
,N−ジエチルヒドロキシルアミン、N,N−ジオクチルヒドロキシルアミン、
N,N−ジラウリルヒドロキシルアミン、N,N−ジテトラデシルヒドロキシル
アミン、N,N−ジヘキサデシルヒドロキシルアミン、N,N−ジオクタデシル
ヒドロキシルアミン、N−ヘキサデシル−N−オクタデシルヒドロキシルアミン
、N−ヘプタデシル−N−オクタデシルヒドロキシルアミン、水素化獣脂アミン
から誘導されたN,N−ジアルキルヒドロキシルアミン。
チル−アルファ−メチル−ニトロン、N−オクチル−アルファ−ヘプチル−ニト
ロン、N−ラウリル−アルファ−ウンデシル−ニトロン、N−テトラデシル−ア
ルファ−トリデシル−ニトロン、N−ヘキサデシル−アルファ−ペンタデシル−
ニトロン、N−オクタデシル−アルファ−ヘプタデシル−ニトロン、N−ヘキサ
デシル−アルファ−ヘプタデシル−ニトロン、N−オクタデシル−アルファ−ペ
ンタデシル−ニトロン、N−ヘプタデシル−アルファ−ヘプタデシル−ニトロン
、N−オクタデシル−アルファ−ヘキサデシル−ニトロン、水素化獣脂アミンか
ら誘導されたN,N−ジアルキルヒドロキシルアミンより誘導されたニトロン。
チオジプロピオネート。
えばラウリル、ステアリル、ミリスチルまたはトリデシルエステル、メルカプト
ベンズイミダゾール、または2−メルカプトベンズイミダゾールの亜鉛塩、ジブ
チルジチオカルバミン酸亜鉛、ジオクタデシルジスルフィド、ペンタエリトリト
ールテトラキス(β−ドデシルメルカプト)プロピオネート。
アミド、トリアリルシアヌレート、尿素誘導体、ヒドラジン誘導体、アミン、ポ
リアミド、ポリウレタン、高級脂肪酸のアルカリ金属塩およびアルカリ土類金属
塩、例えばステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ベヘン酸マグネシウム
、ステアリン酸マグネシウム、リシノール酸ナトリウムおよびパルミチン酸カリ
ウム、ピロカテコールアンチモンおよびピロカテコール錫。
ウムのような金属酸化物、好ましくはアルカリ土類金属のリン酸塩、炭酸塩また
は硫酸塩;有機化合物例えば、モノ−またはポリカルボン酸およびその塩、例え
ば4−第三ブチル安息香酸、アジピン酸、ジフェニル酢酸、コハク酸ナトリウム
または安息香酸ナトリウム;イオン共重合体(「イオノマー(ionomers)」)のよ
うな重合性化合物。
ラス球、アスベスト、タルク、カオリン、雲母、硫酸バリウム、金属酸化物およ
び水酸化物、カーボンブラック、グラファイト、木粉および天然物の粉もしくは
繊維、合成繊維。
(rheology additives) 、触媒、流れ調整剤、蛍光増白剤、難燃剤、静電防止剤
および発泡剤。
細書、米国特許第4338244号明細書、米国特許第5175312号明細書
、米国特許第5216052号明細書、米国特許第5252643号明細書、独
国特許出願公開第4316611号明細書、独国出願公開特許第4316622
号明細書、独国出願公開特許第4316876号明細書、欧州特許出願公開第0
589839号明細書もしくは欧州特許出願公開第0591102号明細書に記
載されているもの、または3−[4−(2−アセトキシエトキシ)フェニル]−
5,7−ジ−第三ブチル−ベンゾフラノ−2−オン、5,7−ジ−第三ブチル−
3−[4−(2−ステアロイルオキシエトキシ)フェニル]ベンゾフラノ−2−
オン、3,3’−ビス[5,7−ジ−第三ブチル−3−(4−[2−ヒドロキシ
エトキシ]フェニル)ベンゾフラノ−2−オン]、5,7−ジ−第三ブチル−3
−(4−エトキシフェニル)ベンゾフラノ−2−オン、3−(4−アセトキシ−
3,5−ジメチルフェニル)−5,7−ジ−第三ブチル−ベンゾフラノ−2−オ
ン、3−(3,5−ジメチル−4−ピバロイルオキシフェニル)−5,7−ジ−
第三ブチル−ベンゾフラノ−2−オン。
2)の合計量対前記慣用の安定剤の合計量の重量比は例えば100:1ないし1
:100とにすることができる。
及しない限り重量に基づく。以下の実施例Iで使用される安定剤 化合物(A−1−b) (TINUVIN765(登録商標))
160gにおいて2.4g/10分)100部を、ペンタエリスリチルテトラキ
ス{3−(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート
}0.05部、トリス{2,4−ジ−第三ブチルフェニル}ホスフィット0.05
部、ステアリン酸カルシウム0.1部、二酸化チタン(アナターゼ)0.25部
および表1に示した光安定剤系と、200℃で10分間、ブラベンダープラスト
グラフ中で均質化する。こうして得られた材料を実験室用プレス中の2枚のアル
ミニウム箔の間で260℃、6分間、0.5mm厚のフィルムに圧縮成形し、そ
れを水冷プレス中で直ちに室温まで冷却する。これらの0.5mmフィルムから
60mm×25mmの試料を切出しそしてウエザロメーターCi65(ブラック
パネル温度63±2℃、水噴射なし)に曝露する。 周期的に、これらの試料を曝露装置から取り出し、それらのカルボニル含量を
赤外分光光度計で測定する。0.1のカルボニル吸光度の形成に相当する曝露時
間(時間単位(T0.1))を安定剤系の効力の尺度とする。 2つの共同添加剤((α)および(β))の相乗効果は計算上のT0.1値と実
際に測定されたT0.1値を比較することにより決定される。T0.1値は、下記方程
式に相当する加法性則(additivity law)(B.Ranby and J.F.Rabek ;Photod
egradation, Photo-oxidation and Photostabilization of Polymers,Princip
les and Applications,John Wiley & Sons,London,NewYork, Sydney, Toront
o 1975, 418頁および419頁)に基づいて計算される:
Claims (14)
- 【請求項1】 (I)下記(α−1)、(α−2)、(α−3)、(α−4)
および(α−5)の類からなる群から選択された1つの立体障害性アミン化合物
と; (II)下記(β−1)、(β−2)、(β−3)および(β−4)の類からなる
群から選択された1つの立体障害性アミン化合物とを含む安定剤混合物: (α−1) 式(A−1): 【化1】 [式中、E1は炭素原子数1ないし4のアルキル基を表し、 m1は1,2または4を表し、 m1が1を表すとき、E2は炭素原子数1ないし25のアルキル基を表し、 m1が2を表すとき、E2は炭素原子数1ないし14のアルキレン基または式(a
−I): 【化2】 (式中、E3は炭素原子数1ないし10のアルキル基または炭素原子数2ないし
10のアルケニル基を表し、E4は炭素原子数1ないし10のアルキレン基を表
し、およびE5およびE6は互いに独立して、炭素原子数1ないし4のアルキル基
、シクロヘキシル基またはメチルシクロヘキシル基を表す。)で表される基を表
し、および m1が4を表すとき、E2は炭素原子数4ないし10のアルカンテトライル基を表
す。]で表される化合物; (α−2) 式(A−2): 【化3】 [式中、基E7の2つは−COO−(炭素原子数1ないし20のアルキル)であ
り、そして基E7の2つは式(a−II): 【化4】 (式中、E8はE1の意味の1つを表す。)で表される基を表す。]で表される化
合物; (α−3) 式(A−3): 【化5】 (式中、E9は炭素原子数1ないし24のアルキル基を表し、および E10はE1の意味の1つを表す。)で表される化合物; (α−4) 式(A−4): 【化6】 (式中、基E11は、互いに独立して、E1の意味の一つを表し、および基E12は
水素原子、炭素原子数1ないし12のアルキル基または炭素原子数1ないし12
のアルコキシ基を表す。)で表される化合物; (α−5) 式(A−5): 【化7】 [式中、E13はE1の意味の1つを表し、そしてE14は式(a−III) 【化8】 (式中、基E15は互いに独立して、炭素原子数2ないし12のアルキレン基を表
し、および基E16は互いに独立して、炭素原子数1ないし12のアルキル基また
は炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基を表す。)で表される基を表す。
]で表される化合物; (β−1) 式(B−1): 【化9】 [式中、R1、R3、R4およびR5は互いに独立して、水素原子、炭素原子数1な
いし12のアルキル基、炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基、炭素原子
数1ないし4のアルキル基で置換された炭素原子数5ないし12のシクロアルキ
ル基、フェニル基、−OHおよび/または炭素原子数1ないし10のアルキル基
で置換されたフェニル基;炭素原子数7ないし9のフェニルアルキル基;フェニ
ル基において−OHおよび/または炭素原子数1ないし10のアルキル基で置換
された炭素原子数7ないし9のフェニルアルキル基を表すか、あるいは式(b−
I): 【化10】 で表される基を表し; R2は炭素原子数2ないし18のアルキレン基、炭素原子数5ないし7のシクロ
アルキレン基または炭素原子数1ないし4のアルキレンジ(炭素原子数5ないし
7のシクロアルキレン基)を表し; あるいは 基R1、R2およびR3は、それらが結合している窒素原子と一緒になって5ない
し10員の複素環を形成し、または R4およびR5は、それらが結合している窒素原子と一緒になって5ないし10員
の複素環を形成し; R6は炭素原子数1ないし4のアルキル基を表し、および b1は2ないし50の数を表し、 ただし、基R1、R3、R4およびR5の少なくとも1つは式(b−I)で表される
基を表す。]で表される化合物; (β−2) 式(B−2): 【化11】 [式中、R7およびR11は、互いに独立して、水素原子または炭素原子数1ない
し12のアルキル基を表し、 R8、R9およびR10は互いに独立して、炭素原子数2ないし10のアルキレン基
を表し、および X1,X2,X3,X4,X5,X6,X7およびX8は互いに独立して、式(b−II)
: 【化12】 (式中、R12は水素原子、炭素原子数1ないし12のアルキル基、炭素原子数5
ないし12のシクロアルキル基、炭素原子数1ないし4のアルキル基で置換され
た炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基、フェニル基、−OHおよび/ま
たは炭素原子数1ないし10のアルキル基で置換されたフェニル基、炭素原子数
7ないし9のフェニルアルキル基、フェニル基において−OHおよび/または炭
素原子数1ないし10のアルキル基で置換された炭素原子数7ないし9のフェニ
ルアルキル基を表すか;あるいは上記で定義された式(b−I)で表される基を
表し;および R13はR6の意味の1つを表す。)を表す。]で表される化合物; (β−3) 式(B−3): 【化13】 (式中、R14,R15,R16,R17およびR18は互いに独立して、直接結合または
炭素原子数1ないし10のアルキレン基を表し、 R19はR6の意味の1つを表し、およびb2は1ないし50の数を表す。) で表される化合物; (β−4) 式(B−4−1)で表されるポリアミンと塩化シアヌルとの反応に
より得られた生成物と、式(B−4−2)で表される化合物とを反応させること
により得られる生成物(B−4) 【化14】 (式中、b'3,b”3およびb'”3は互いに独立して、2ないし12の数を表し
、R20は水素原子、炭素原子数1ないし12のアルキル基、炭素原子数5ないし
12のシクロアルキル基、フェニル基または炭素原子数7ないし9のフェニルア
ルキル基を表し、およびR21はR6の意味の1つを表す。)。 - 【請求項2】 成分(I)が類(α−1)から選択されおよび、成分(II)が
類(β−1)から選択されるか;または 成分(I)が類(α−1)から選択され、および成分(II)が類(β−2)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−1)から選択され、および成分(II)が類(β−3)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−1)から選択され、および成分(II)が類(β−4)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−2)から選択され、および成分(II)が類(β−1)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−2)から選択され、および成分(II)が類(β−2)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−2)から選択され、および成分(II)が類(β−3)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−2)から選択され、および成分(II)が類(β−4)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−3)から選択され、および成分(II)が類(β−1)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−3)から選択され、および成分(II)が類(β−2)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−3)から選択され、および成分(II)が類(β−3)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−3)から選択され、および成分(II)が類(β−4)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−4)から選択され、および成分(II)が類(β−1)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−4)から選択され、および成分(II)が類(β−2)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−4)から選択され、および成分(II)が類(β−3)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−4)から選択され、および成分(II)が類(β−4)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−5)から選択され、および成分(II)が類(β−1)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−5)から選択され、および成分(II)が類(β−2)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−5)から選択され、および成分(II)が類(β−3)から
選択されるか;または 成分(I)が類(α−5)から選択され、および成分(II)が類(β−4)から
選択される、請求項1記載の安定剤混合物。 - 【請求項3】 m1が1,2または4を表し、 m1が1を表す場合、E2は炭素原子数12ないし20のアルキル基を表し、 m1が2を表す場合、E2は炭素原子数2ないし10のアルキレン基または式(a
−I)で表される基を表し、 E3は炭素原子数1ないし4のアルキル基を表し、 E4は炭素原子数1ないし6のアルキレン基を表し、および E5およびE6は互いに独立して、炭素原子数1ないし4のアルキル基を表し、お
よび m1が4を表す場合、E2は炭素原子数4ないし8のアルカンテトライル基を表し
; 基E7の2つは−COO−(炭素原子数10ないし15のアルキル)を表し、お
よび基E7の2つは式(a−II)で表される基を表し; E9は炭素原子数10ないし14のアルキル基を表し; E12は炭素原子数1ないし4のアルコキシ基を表し; 基E15は互いに独立して、炭素原子数2ないし6のアルキレン基を表し; 基E16は互いに独立して、炭素原子数1ないし4のアルキル基または炭素原子数
5ないし8のシクロアルキル基を表し; R1およびR3は互いに独立して、式(b−I)で表される基を表し; R2は炭素原子数2ないし8のアルキレン基を表し; R4およびR5は互いに独立して、水素原子、炭素原子数1ないし12のアルキル
基、炭素原子数5ないし8のシクロアルキル基または式(b−I)で表される基
を表すかまたは、基R4およびR5はそれらが結合している窒素原子と一緒になっ
て5ないし10員の複素環を形成し、および b1は2ないし25の数を表し、 R7およびR11は互いに独立して、水素原子または炭素原子数1ないし4のアル
キル基を表し; R8,R9およびR10は互いに独立して炭素原子数2ないし4のアルキレン基を表
し、および X1,X2,X3,X4,X5,X6,X7およびX8は互いに独立して式(b−II)で
表される基を表し; R12は水素原子、炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数5ないし8の
シクロアルキル基、または式(b−I)で表される基を表し; R14,R15,R16,R17およびR18は互いに独立して、直接結合または炭素原子
数1ないし4のアルキレン基を表し;および b2は1ないし25の数を表し; b’3,b”3およびb'”3は互いに独立して、2ないし4の数を表し;および R20は水素原子、炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数5ないし8の
シクロアルキル基、フェニル基またはベンジル基を表す、請求項1記載の安定剤
混合物。 - 【請求項4】 成分(I)が式(A−1−a)、(A−1−b)、(A−1
−c)、(A−1−d)、(A−2−a)、(A−3−a)、(A−4−a)ま
たは(A−5−a)で表される化合物であり;および 成分(II)が式(B−1−a)、(B−1−b)、(B−1−c)、(B−2−
a)、(B−3−a)で表される化合物または生成物(B−4−a)である: 【化15】 (式中、基E7の2つは−COO−C13H27を表しおよび基E7の2つは 【化16】 を表す。); 【化17】 【化18】 (式中、b1は2ないし20の数を表す。); 【化19】 (式中、b2は1ないし20の数を表す。); 式(B−4−1−a)で表されるポリアミンと塩化シアヌルとの反応から得ら
れた生成物と、式(B−4−2−a)で表される化合物との反応により得られる
生成物(B−4−a) 【化20】 ;請求項1記載の安定剤混合物。 - 【請求項5】 成分(I)が式(A−1−a)、(A−1−b)、(A−1
−c)、(A−1−d)、(A−2−a)、(A−3−a)、(A−4−a)ま
たは(A−5−a)で表される化合物であり;および 成分(II)が式(B−1−c)または(B−2−a)で表される化合物である、
請求項4記載の安定剤混合物。 - 【請求項6】 成分(I)が式(A−1−b)で表される化合物であり;お
よび成分(II)が式(B−1−c)で表される化合物であるか、あるいは 成分(I)が式(A−1−b)で表される化合物であり;および成分(II)が式
(B−2−a)で表される化合物である、請求項4記載の安定剤混合物。 - 【請求項7】 E1,E8,E10,E11,E13,R6,R13,R19およびR21
がメチル基である請求項1記載の安定剤混合物。 - 【請求項8】 別の成分として (X−1) 顔料または、 (X−2) 紫外線吸収剤または、 (X−3) 顔料および紫外線吸収剤 をさらに含む請求項1記載の安定剤混合物。
- 【請求項9】 光、熱または酸化により誘発される分解を受けやすい有機材
料および請求項1記載の安定剤混合物を含む組成物。 - 【請求項10】 前記有機材料が合成ポリマーである請求項9記載の組成物
。 - 【請求項11】 前記有機材料がポリオレフィンである請求項9記載の組成
物。 - 【請求項12】 前記有機材料がポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチ
レンコポリマーまたはポリプロピレンコポリマーである請求項9記載の組成物。 - 【請求項13】 前記有機材料がアクリロニトリル/ブタジエン/スチレン
(ABS)である請求項9記載の組成物。 - 【請求項14】 前記有機材料に請求項1記載の安定剤混合物を均質混合す
ることからなる光、熱または酸化により誘発される分解に対して有機材料を安定
化するための方法。
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