BE1014207A3 - Melanges de stabilisants. - Google Patents

Melanges de stabilisants. Download PDF

Info

Publication number
BE1014207A3
BE1014207A3 BE2001/0372A BE200100372A BE1014207A3 BE 1014207 A3 BE1014207 A3 BE 1014207A3 BE 2001/0372 A BE2001/0372 A BE 2001/0372A BE 200100372 A BE200100372 A BE 200100372A BE 1014207 A3 BE1014207 A3 BE 1014207A3
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
sep
formula
compound
tinuvin
group
Prior art date
Application number
BE2001/0372A
Other languages
English (en)
Inventor
Francois Gugumus
Original Assignee
Ciba Sc Holding Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Sc Holding Ag filed Critical Ciba Sc Holding Ag
Application granted granted Critical
Publication of BE1014207A3 publication Critical patent/BE1014207A3/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
    • C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
    • C09K15/26—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing nitrogen and sulfur
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/005—Stabilisers against oxidation, heat, light, ozone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
    • C08K5/3432—Six-membered rings
    • C08K5/3435—Piperidines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3442—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3462—Six-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3477—Six-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3477—Six-membered rings
    • C08K5/3492—Triazines
    • C08K5/34922—Melamine; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3477—Six-membered rings
    • C08K5/3492—Triazines
    • C08K5/34926—Triazines also containing heterocyclic groups other than triazine groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/35—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having also oxygen in the ring
    • C08K5/353—Five-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/54—Silicon-containing compounds
    • C08K5/541—Silicon-containing compounds containing oxygen
    • C08K5/5415—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond
    • C08K5/5419—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond containing at least one Si—C bond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)

Abstract

Mélange de stabilisants contenant les constituants (A) et (B), dans lequel le constituant (A) est par exemple un composé de formule (A-1) dans laquelle A1 est un atome d'hydrogéne ou un groupe alkyle en C1-C4 A2 est une liaison directe ou un groupe alkylène en C1-C10, et n1 est un nombre de 2 à 50; et le constituant (B) est formé de deux amines stériquement encombrées différentes de faible masse molaire contenant un groupe de formule (I) ou (II) à condition que les constituants (A) et (B) soient différents.

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   Mélanges de stabilisants 
La présente invention concerne un mélange de stabilisants contenant ur ester ou un amide d'une amine stériquement. encombrée spécifique et deux amine, stériquement encombrées différentes de faible masse molaire. 



   Des mélanges de stabilisants contenant des mélanges   d'aminé :   stériquement encombrées sont décrits par exemple dans les documents de brevet   US-   A-4 962 468, US-A-4   863 981,   US-A-5   719 217,   US-A-5 919 399, US-A-5 965 643 : US-A-5 980 783, US-A-6   015 849   et US-A-6 020 406. 



   La présente invention concerne un mélange de stabilisants contenant   le   constituants (A) et (B), dans lequel le constituant (A) est un composé de formule   (A-l)   
 EMI1.1 
 dans laquelle
At est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en   CI-C4.   



   A2 est une liaison directe ou un groupe alkylène en C1-C10, et ni est un nombre de 2 à 50 ; au moins un composé des formules (A-2-a) et (A-2-b) 
 EMI1.2 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
   dans lesquelles n2 et n2* sont des nombres de 2 à 50;   un composé de formule (A-3) 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
 EMI3.1 
 (A-3) 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 dans laquelle
A3 et A4, indépendamment l'un de l'autre, représentent l'hydrogène ou un groupe alkyle en   Cr-Cg,   ou A3 et A4 forment ensemble un groupe alkylène en
C2-C14, et les variables n3 représentent indépendamment l'une de l'autre un nombre de 1 à
50 ;

   ou un composé de formule (A-4) 
 EMI4.1 
 dans laquelle   n   est un nombre de 2 à 50 As est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en CI-C4, les radicaux A6 et A7 représentent indépendamment l'un de l'autre un groupe alkyle en   CI-C4   ou un groupe de formule (a-1) 
 EMI4.2 
 dans laquelle As est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C8 O,   - OH, -CH2CN,   alcoxy en   Cl-CI8,   cycloalcoxy en   C5-CI2,   alcényle en C3-C6, phénylalkyle en   Cy-Cg   non substitué ou substitué sur le phényle par 1,2 ou 3 groupes alkyle en   CI-C4, ou   acyle en   CI-C8,   à condition qu'au moins 50 % des radicaux A7 soient des groupes de formule (a-l) ;

   et le constituant (B) est formé de deux amines stériquement encombrées différentes de 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 faible masse molaire contenant un groupe de formule   (I)   ou (II) 
 EMI5.1 
 à condition que les constituants (A) et (B) soient différents. 



   Les composés du constituant (B) ont de préférence une masse molaire inférieure ou égale à   1 000 glmol,   par exemple de 155 à 800 glmol ou de 155 à 1 000 g/mol ou de 300 à 800 g/mol ou de 300 à 1 000 g/mol. 



   Les deux constituants différents du constituant   (B)   sont de préférence choisis dans le groupe constitué par les classes suivantes :   p-1)   un composé de formule (B-1) 
 EMI5.2 
 dans laquelle El est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en CI-C8, 0-,-OH,-CH2CN, alcoxy en CI-CI8, cycloalcoxy en C5-C12, alcényle en   C3-C6,   phénylalkyle en   Cy-Cp   non substitué ou substitué sur le phényle par 1, 2 ou 3 groupes alkyle en CI-C4, ou acyle en   CI-C8,   ml   est 1, 2 ou 4,   lorsque ml est 1, E2 est un groupe alkyle en   CI-C,   lorsque ml est 2,   E   est un groupe alkylène en CI-CI4 ou un groupe de formule   (b-1)

     

 <Desc/Clms Page number 6> 

 
 EMI6.1 
 
 EMI6.2 
 dans laquelle E3 est un groupe alkyle en Cl-coo ou alcényle en C-Cio, E est un groupe alkylène en Ci-Cio, et Es et E6 représentent indépendamment l'un de l'autre un groupe alkyle en   CI-C4,   cyclohexyle ou méthylcyclohexyle, et lorsque ml est 4, E2 est un groupe alcanetétrayle en   C-Cjo ;   ss-2) un composé de formule (B-2) 
 EMI6.3 
 dans laquelle 
 EMI6.4 
 deux des radicaux E7 sont des groupes-COO- (alkyle en CfC20), et deux des radicaux E ? sont des groupes de formule (b-II) 
 EMI6.5 
 
 EMI6.6 
 dans laquelle Eg a l'une des significations de E, ;

   ss-3) un composé de formule (B-3) 
 EMI6.7 
 

 <Desc/Clms Page number 7> 

 dans laquelle Eg et E10 forment ensemble un groupe alkylène en C2-CI4, Eu est un atome d'hydrogène ou un groupe -Z1-COO-Z2, 
 EMI7.1 
 Zi est un groupe alkylène en C-C, et. 
Z2 est un groupe alkyle en C1-C24, et
E12 a l'une des significations de El ; ss-4) un composé de formule (B-4) 
 EMI7.2 
 dans laquelle 
 EMI7.3 
 les radicaux Et3, indépendamment l'un de l'autre, ont l'une des significations de El, les radicaux E, indépendamment l'un de l'autre, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en CI-Cl2, et E15 est un groupe alkylène en C-Cjo ou alkylidène en Cg-Cio ; ss-5) un composé de formule (B-5) 
 EMI7.4 
 dans laquelle 
 EMI7.5 
 les radicaux El6 ont indépendamment l'un de l'autre l'une des significations de Ei ;

   ss-6) un composé de formule (B-6) 

 <Desc/Clms Page number 8> 

 
 EMI8.1 
 
 EMI8.2 
 dans laquelle E est un groupe alkyle en CC, et El8 a l'une des significations de El ; ss-7) un composé de formule (B-7) 
 EMI8.3 
 
 EMI8.4 
 dans laquelle E} 9, Eo et E représentent indépendamment les uns des autres un groupe de formule (b-III) 
 EMI8.5 
 
 EMI8.6 
 dans laquelle E a l'une des significations de E ss-8) un composé de formule (B-8) 

 <Desc/Clms Page number 9> 

 
 EMI9.1 
 dans laquelle les radicaux E23 ont indépendamment l'un de l'autre l'une des significations de 
 EMI9.2 
 El, et E24 est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en CI-Cl2 ou alcoxy en   Cj-     C12 ;

     ss-9) un composé de formule (B-9) 
 EMI9.3 
 dans laquelle m2 est 1,2 ou 3, 
 EMI9.4 
 dz a l'une des significations de El, et 
 EMI9.5 
 quandm2 est 1, 6 est un groupe -CH2CH2NH-Q, 
 EMI9.6 
 quand m2 est 2, E est un groupe alkylène en C2-C22, et quand m2 est 3, E26 est un groupe de fonnu1e (b-IV) 

 <Desc/Clms Page number 10> 

 
 EMI10.1 
 dans laquelle les radicaux E27 représentent, indépendamment les uns des autres, un groupe alkylène en   Cl-CIl,   et les radicaux E28 sont, indépendamment les uns des autres, un groupe alkyle en C1-C12 ou cycloalkyle en C5-C12 ;

   ou   ss-I0)   un composé de formule (B-10) 
 EMI10.2 
 dans laquelle les radicaux E29, indépendamment l'un de l'autre, ont l'une des significations de El, et E30 est un groupe alkylène en C2-C22, cycloalkylène en C5-C7, (alkylène en   Cl-   
 EMI10.3 
 C4) di (cycloalkylène en Cs-Cy), phënylène ou phénylènedi (alkylène en CI-C4) ou 13-11) un composé de formule (B-11) 

 <Desc/Clms Page number 11> 

 
 EMI11.1 
 
 EMI11.2 
 dans laquelle E31 est un groupe alkyle en CI-Cio, cycloalkyle en C5-CI2, cycloalkyle en C5C12 substitué par alkyle en CI-C4, phényle ou phényle substitué par alkyle en Ci-Cjo, E32 est un groupe alkylène en Cg-Cio, E33 a l'une des significations de El, et m3 est un nombre de 2 à 6. 



  L'un des modes de réalisation préférés de cette invention concerne des mélanges de stabilisants dans lesquels les deux composés du constituant (B) sont choisis dans deux classes différentes. 



  Des exemples de constituant (B) sont : e un composé choisi dans la classe R-l et un composé choisi dans la classe ss-3, ss- 4, ss-5, ss-6, ss-7, ss-8, ss-9, (3-10 ou p-11, de préférence la classe ss-3, ss-5, ss 6, ssloup-11. a un composé choisi dans la classe ss-3 et un composé choisi dans la classe ss-4, ss- 5, ss-6, P-7, P-9, 5-10 ou p-11, de préférence la classe ss-5, p 6, p-10 ou p-11. v un composé choisi dans la classe ss-5 et un composé choisi dans la classe ss-6, ss- 7, p-8, p-9, p-10 ou P-l 1, de préférence la classe ss 6, p-10 ou ss-l1. a un composé choisi dans la classe ss-6 et un composé choisi dans la classe ss-10 ou P-i i. 



  * un composé choisi dans la classe ss-7 et un composé choisi dans la classe p-8, plOoup-lî. 



  * un composé choisi dans la classe ss-9 et un composé choisi dans la classe p-10 ou p-ii. 

 <Desc/Clms Page number 12> 

 un composé choisi dans la classe ss-10 et un composé choisi dans la classe ss-11. 



   Des exemples de groupes alkyle ayant jusqu'à 25 atomes de carbone sont les groupes méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, n-butyle, sec-butyle, isobutyle, tertbutyle, 2-éthylbutyle, n-pentyle, isopentyle,   1-méthylpentyle,   1,3-diméthylbutyle, nhexyle,   1-méthylhexyle,   n-heptyle, isoheptyle, 1,1, 3, 3-tétraméthylbutyle, 1méthylheptyle, 3-méthylheptyle, n-octyle, 2-éthylhexyle, 1,1, 3-triméthylhexyle, 1,1, 3,   3-tétraméthylpentyIe,   nonyle, décyle, undécyle,   1-méthylundécyle,   dodécyle,   1,   1,   3,   3,5, 5-hexaméthylhexyle,   tridécyle,   tétradécyle, pentadécyle, hexadécyle, heptadécyle, octadécyle, eicosyle et docosyle.

   L'une des définitions préférées de Ag, 
 EMI12.1 
 Ej, Eg, El2, E, E, Eis, E22, Ë23, Es, E9 et E33 est un groupe alkyle en CI-C4, en particulier méthyle. 



   Des exemples de groupes alcoxy ayant jusqu'à 18 atomes de carbone sont les groupes méthoxy, éthoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutoxy, pentyloxy, isopentyloxy, hexyloxy, heptyloxy, octyloxy, décyloxy, dodécyloxy, tétradécyloxy, hexadécyloxy et octadécyloxy. L'une des significations préférées de El est le groupe octyloxy. Es est de préférence un groupe alcoxy en CI-C4. 



   Des exemples du groupe cycloalkyle en C5-C12 sont les groupes cyclopentyle, cyclohexyle, cycloheptyle, cyclooctyle et cyclododécyle. On préfère un groupe cycloalkyle en   Cg-Cg,   en particulier le groupe cyclohexyle. 



   Un groupe cycloalkyle en   Cs-C   substitué par alkyle en   CI-C4   est par exemple un groupe   méthylcyclohexyle   ou diméthylcyclohexyle. 



   Des exemples de groupes cycloalcoxy en   C-C   sont les groupes cyclopentyloxy, cyclohexyloxy, cycloheptyloxy, cyclooctyloxy, cyclodécyloxy et   cyclododécyloxy.   On préfère un groupe cycloalcoxy en C5-C8, en particulier les groupes cyclopentyloxy et cyclohexyloxy. 



   Un groupe phényle substitué par alkyle en CI-C4 est par exemple un groupe méthylphényle, diméthylphényle, triméthylphényle ou tert-butylphényle. 



   Des exemples de groupes phénylalkyle en C7-C9 sont les groupes benzyle et   phényléthyle.   



   Un groupe phénylalkyle en   Cy-Co   substitué sur le radical phényle par 1,2 ou 3 groupes alkyle en Cl-C4 est par exemple un groupe méthylbenzyle, diméthylbenzyle, triméthylbenzyle ou tert-butylbenzyle. 



   Des exemples de groupes alcényle ayant jusqu'à 10 atomes de carbone sont les groupes allyle, 2-méthallyle, butényle, pentényle et hexényle. On préfère le groupe allyle. L'atome de carbone en position 1 est de préférence saturé. 



   Des exemples de groupes acyle contenant au plus 8 atomes de carbone 

 <Desc/Clms Page number 13> 

 sont les groupes formyl, acétyle, propionyle, butyryle, pentanole, hexanoyl, heptanoyl, octanoyl, acryloyl, méthacryloyle et benzoyle. On   préfère   les groupes alcanoyle en CI-C8, alcénoyle en C3-Cg et benzoyle. Les groupes acétyle et acryloyl sont particulièrement préférés. 



   Des exemples de groupes alkylène ayant jusqu'à 22 atomes de carbone sont les groupes méthylène, éthylène, propylène,   triméthylène,   tétraméthylène, pentaméthylène, 2,   2-diméthyltriméthylène,   hexaméthylène,   triméthylhexaméthylène,     octaméthvlène   et   décaméthvlène.   
 EMI13.1 
 



  H3 Un exemple du groupe alkylidène en Cg-C est le groupe--C--. 



  1 Ci, 
 EMI13.2 
 Un exemple du groupe alcanetétrayle en C4-ClO est le groupe 1, 2, 3, 4- butanetétrayle. 



   Un exemple du groupe cycloalkylène en   C5-C7   est le groupe cyclohexylène. 



   Un exemple du groupe (alkylène en Cl-C4) di   (cyc1oalkylène   en CS-C7) est le groupe méthylènedicyclohexylène. 



   Des exemples du groupe phénylènedi (alkylène en   CI-C4)   sont les groupes   méthylène-phénylène-méthylène   ou éthylène-phénylène-éthylène.   nI'n2, n2*   et n4 sont de préférence des nombres de 2 à 25, en particulier de 2   à 20.   n3 est de préférence un nombre de 1 à 25, en particulier de 1 à 20. m3 est de préférence un nombre de 2 à 6 ou de 2 à 5, en particulier de 2 à 4. 



   Les composés décrits ci-dessus comme constituants (A) et (B) sont essentiellement connus et disponibles dans le commerce. Ils peuvent tous être préparés par des procédés connus. 



   La préparation des composés du constituant (A) est décrite par exemple dans les documents de brevet US-A-4 233 412, US-A-4 340 534, WO-A-98/51 690 et EP-A-1 803. 



   La préparation des composés du constituant (B) est décrite par exemple dans les documents de brevet US-A-5 679 733, US-A-3   640 928,   US-A-4   198 334,   US-A-5 204 473, US-A-4 619 958, US-A-4 110 306, US-A-4 110 334, US-A- 
 EMI13.3 
 4689416, US-A-4 408051, SU-A-768175 (Derwent 88-138751/20), US-A- 5049604, US-A-4 769 457, US-A-4 356 307, US-A-4 619 956, US-A-5   182 390,     GB-A-2 269 819, US-A-4 292 240, US-A-5 026 849, US-A-5 071981,   US-A- 

 <Desc/Clms Page number 14> 

   4 547 538,   US-A-4 976 889 et US-A-5   051 458.   



   Le constituant (A) est de préférence le TINUVIN   622#,   le HOSTAVIN N zou le FERRO AM   806#.   



   Les composés du constituant   (B)   sont de préférence choisis dans le groupe constitué par le DASTIB   845#,   le TINUVIN   770#, le TINUVIN 765#,   le 
 EMI14.1 
 TINUVIN 144$, le TINUVIN dz l'ADK STAB LA 52, l'ADK STAB LA dz l'ADK STAB LA zu l'ADK STAR LA zu le HOSTAVIN N zu le HOSTAVIN N 24, le SANDUVOR 3050$, le DIACETAM 5, le SUMISORB TM zu l'UVTNUL 4049&commat;, le SANDUVOR PR 31ism, le GOODRITE UV zu le GOODRITE UV 3150jazz le GOODRITE UV zu le GOODRITE 3110 x dz l'UVINUL 4050 He. l'UVASIL 299 LM et l'UVASIL 2000 LM. 



   Les significations des groupes terminaux qui saturent les valences libres dans les composés de formule   (A-l),   (A-2-a), (A-2-b),   (A-4)   et (B-l I) dépendent des procédés utilisés pour leur préparation. Les groupes terminaux peuvent aussi être modifiés après la préparation des composés. 



   Lorsque l'on prépare des composés de formule (A-l) par exemple par réaction d'un composé de formule 
 EMI14.2 
 dans laquelle Al est un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, avec un diester d'acide dicarboxylique de formule Y-OOC-A2-COO-Y, dans laquelle Y est, par exemple, un groupe méthyle, éthyle ou propyle, et A2 a la définition donnée cidessus, le groupe terminal lié au radical 2,2, 6, 6-tétraméthyl-4-oxypipéridin-1-yle est 
 EMI14.3 
 un atome d'hydrogène ou-CO-A-COO-Y, et le groupe terminal lié au radical 
 EMI14.4 
 H3C CH3 diacyle est-0-Y ou--0-- N--CH-CH-OH. 



  /\' H3C Chus i 
 EMI14.5 
 Dans les composés de formule (A-2-a), le groupe terminal lié à l'atome d'azote peut être, par exemple, un atome d'hydrogène et le groupe terminal lié au   radical 2-hydroxypropylène   peut être par exemple un groupe 

 <Desc/Clms Page number 15> 

 
 EMI15.1 
 
Dans les composés de formule (A-2-b), le groupe terminal lié au radical diméthylène peut être, par exemple, le groupe-OH, et le groupe terminal lié à l'oxygène peut être par exemple un atome d'hydrogène. Les groupes terminaux peuvent aussi être des radicaux polyéther. 



   Dans les composés de formule (A-4), le groupe terminal lié au résidu -CH2- peut être par exemple un atome d'hydrogène et le groupe terminal lié au résidu -CH (CO2A7) peut être par exemple le   groupe-CH=CH-COOA7.   



   Dans les composés de formule (B-11), le groupe terminal lié à l'atome de silicium peut être par exemple le groupe (E31)3Si-O-, et le groupe terminal lié à l'oxygène peut être par exemple le groupe-Si(E31)3. 



   Les composés de formule (B-11) peuvent aussi être sous forme cyclique lorsque   m   est un nombre de 3 à 6, c'est-à-dire que les valences libres indiquées dans la formule développée forment alors une liaison directe. 



   Ag est de préférence un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en   Cl-C4,   
 EMI15.2 
 alcoxy en Cl-Cl0, cyclohexyloxy, allyle, benzyle ou acétyle. 



  Et, Eg, E12, E13, E, 6, Elg, E22, E23, E25, E29 et E33 sont de préférence des atomes d'hydrogène ou des groupes alkyle en CI-C4, alcoxy en Ci-Cjo, cyclohexyloxy, allyle, benzyle ou acétyle. 



  Ag, El, Eg, En, E ; 3, Eig, Eig, E, E, E2s, E et E33 sont en particulier des atomes d'hydrogène ou des groupes méthyle et El est en plus un groupe alcoxy en   cl-c8.   



   Selon un mode de réalisation préféré, Al est un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, A2 est une liaison directe ou un groupe alkylène en   C2-C6,   et ni est un nombre de 2 à 25 ; n2 et   n*   sont des nombres de 2 à 25 ; A3 et A4 représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en CI-C4, ou A3 et A4 forment ensemble un groupe alkylène en   C-C,   

 <Desc/Clms Page number 16> 

 et les variables n3, indépendamment les unes des autres, sont des nombres de 1 à 25 ;

     n < t   est un nombre de 2 à 25, As et A6 représentent indépendamment l'un de l'autre un groupe alkyle en   CI-C4,   et A7 est un groupe alkyle en   Cl-C4   ou un groupe de formule (a-I), à condition qu'au moins 50 % des radicaux A7 soient des groupes de formule   (a-I).   



   Selon un autre mode de réalisation préféré, ml est 1,2 ou 4, lorsque ml est 1, E2 est un groupe alkyle en C12-C20, lorsque ml est 2, E2 est un groupe alkylène en C2-C10 ou un groupe de formule (b-I),   E   est un groupe alkyle en   CI-C4,   E4 est un groupe alkylène en C1-C6, et Es et E6 sont indépendamment l'un de l'autre des groupes alkyle en C1-C4, et lorsque ml est 4, E2 est un groupe alcanetétrayle en C4-C8 ; deux des radicaux E7 sont des groupes-COO- (alkyle en   Cio-C),   et deux des radicaux E7 représentent des groupes de formule   (b-II)   ;

   
 EMI16.1 
 Eg et Eo forment ensemble un groupe alkylène en Cg-Cl3, Eu est un atome d'hydrogène ou un groupe -Z1-COO-Z2,   Z}   est un groupe alkylène en   C2-C6,   et   Z   est un groupe alkyle en C10-C16   ;   E14 est un atome d'hydrogène, et Els est un groupe alkylène en C2-C6 ou alkylidène en   Cg-Cs ;   E17 est un groupe alkyle en C10-C14 ;

   E24 est un groupe alcoxy en C1-C4;   m2 est l, 2 ou 3,   
 EMI16.2 
 lorsque m2 est l, E" est un groupe -CH2CH2NH-Q, 
 EMI16.3 
 lorsque m2 est 2, 6 est un groupe alkylène en Croc6, et lorsque m2 est 3, E26 est un groupe de formule (b-IV) ; les radicaux E27   représentent, indépendamment   les uns des autres, un groupe alkylène en C2-C6, les radicaux E28 représentent, indépendamment les uns des autres, un groupe alkyle en C1-C4 ou cycloalkyle en C5-C8 ; E30 est un groupe alkylène en C2-C8 ; et E31 est un groupe alkyle en C1-C4, E32 est un groupe alkylène en   Cg-Cg,   et m3 est un nombre de 2 à 6. 

 <Desc/Clms Page number 17> 

 



   Un mode de réalisation particulièrement préféré de cette invention concerne un mélange de stabilisants dans lequel le constituant (A) est un composé de formule   (A-I-a),   (A-2-a), (A-2-b), (A-3-a) ou (A-4-a) ; 
 EMI17.1 
 où n1 est un nombre de 2 à 20 ; 
 EMI17.2 
   où n2 et n2 * sont des nombres de 2 à 20   ; 

 <Desc/Clms Page number 18> 

 
 EMI18.1 
 (A-3-a) 

 <Desc/Clms Page number 19> 

 où les variables n3 représentent indépendamment l'une de l'autre un nombre de 1 à 20 ;

   
 EMI19.1 
 
 EMI19.2 
 où 11. 4 est un nombre de 2 à 20, et au moins 50 % des radicaux A7 sont des groupes de formule (a-I) 
 EMI19.3 
 dans laquelle As est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en   CI-C8,     O#, -OH,   -CH2CN, alcoxy en C1-C18, cycloalcoxy en C5-C12, alcényle en C3-C6, phénylalkyle en C7-C9 non substitué ou substitué sur le phényle par 1,2 ou 3 groupes alkyle en   CI-     C4,   ou acyle en   CI-C8,   et les autres radicaux A7 sont des groupes éthyle ;

   et le constituant (B) est formé de deux composés différents choisis dans le groupe constitué par les composés ayant les formules   (B-l-a),     (B-l-b),   (B-1-c),   (B-l-   d), (B-2-a), (B-3-a), (B-3-b), (B-4-a), (B-4-b), (B-5), (B-6-a), (B-7), (B-8-a), (B-9-a), (B-9-b), (B-9-c), (B-10-a) et   (B-ll-a) :   
 EMI19.4 
 

 <Desc/Clms Page number 20> 

 
 EMI20.1 
 
 EMI20.2 
 où Et est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en Cj-Cg, O., -OH, -CH2CN, alcoxy en C-Cig, cycloalcoxy en C-C, alcényle en C3-C6, phénylalkyle en C7-C9 non substitué ou substitué sur le phényle par 1, 2 ou 3 groupes alkyle en C1-C4, ou acyle en Ci-C ;

   
 EMI20.3 
 
 EMI20.4 
 où deux des radicaux E7 représentent un groupe-COO-CHty et deux des radicaux 

 <Desc/Clms Page number 21> 

 
 EMI21.1 
 H3C CH3 N E ? sont un groupe---COO--- (. N--Eg, et Es a l'une des H3C CH3 
 EMI21.2 
 significations de El ; 
 EMI21.3 
 
 EMI21.4 
 où Ej a l'une des signiiications de Ei ; 
 EMI21.5 
 

 <Desc/Clms Page number 22> 

 
 EMI22.1 
 
 EMI22.2 
 où E 13 a l'une des significations de Ej ; 
 EMI22.3 
 
 EMI22.4 
 OÙ E16 a l'une des significations de El ; 
 EMI22.5 
 
 EMI22.6 
 où E a l'une des sigmBcations de Ei ; 
 EMI22.7 
 
 EMI22.8 
 où E19, Eo et dz représentent, indépendamment les uns des autres, un groupe de formule (b-Ill) 

 <Desc/Clms Page number 23> 

 
 EMI23.1 
 dans laquelle E22 a l'une des significations de Ei ; 
 EMI23.2 
 où E23 a l'une des significations de E1;

   
 EMI23.3 
 

 <Desc/Clms Page number 24> 

 
 EMI24.1 
 "3\  Ç Ç "3 3 CH 3 3 E--N N--CHCH--N., N-CHCH,--N N-E .., y.. 



  CH3 Ir Y ( 3 N-CH CH2CHzNyN-EZ5 [] 3 (B-9-c) c c 3 bH3 où Es a l"une des significations de El ; 0 0 Sc C% H C, CH 0 0 HgC CH, < ! ! ! H. C CH, "\/ CH CH \/ ! 1 E N- (CH2) r / H3C CH3 H3C CH3 où 9 a l'une des significations de El ; CH3 1 1 (EH,), 0 (B-H-a) H. C ! JLH, H, C N CH, En m 3 m3 
 EMI24.2 
 où m3 est un nombre de 2 à 6 et E33 a l'une des significations de El. 



  Un mode de réalisation particulièrement préféré de cette invention 

 <Desc/Clms Page number 25> 

 concerne aussi un mélange de stabilisants dans lequel l'un des deux composés différents formant le constituant (B) est un composé de formule (B-l-b) dans laquelle El est un atome d'hydrogène. 



   Un autre mode de réalisation préféré de cette invention concerne un mélange de stabilisants dans lequel le constituant (A) est un composé de formule (Al-a) dans laquelle ni est un nombre de 2 à 20, ou un composé de formule (A-2-a) ou (A-2-b) dans laquelle n2 et n2* sont des nombres de 2 à 20, et l'un des deux composés différents formant le constituant (B) est un composé de formule (B-1-b) dans laquelle El est un atome d'hydrogène. 



   Un autre mode de réalisation particulièrement préféré de cette invention concerne un mélange de stabilisants dans lequel le constituant (A) est un composé de formule   (A-l-a)   dans laquelle n1 est un nombre de 2 à 20, ou un composé de formule (A-2-a) ou (A-2-b) dans laquelle   D2   et n2* sont des nombres de 2 à 20,   l'un   des deux composés différents formant le constituant (B) est un composé de formule (B-1-b) dans laquelle El est un atome d'hydrogène et l'autre des deux composés différents formant le constituant (B) est un composé de formule (B-l-a) dans laquelle El est un atome d'hydrogène, (B-l-b) dans laquelle El est un groupe méthyle, (B-I-d) dans laquelle El est un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, (B-3-a) dans laquelle   E   est un atome d'hydrogène, (B-3-b)

   dans laquelle E12 est un atome d'hydrogène, (B-4b) dans laquelle E13 est un atome d'hydrogène, (B-5) dans laquelle   E16   est un atome d'hydrogène, (B-6-a) dans laquelle   EI8   est un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, (B-8-a) dans laquelle E23 est un groupe méthyle, (B-9-c) dans laquelle   E   est un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, (B-10-a) dans laquelle E29 est un atome d'hydrogène ou (B-11-a) dans laquelle E33 est un atome d'hydrogène. 



   Des exemples de mélanges de stabilisants selon la présente invention sont les combinaisons de produits commerciaux suivantes : 1. TINUVIN   622#+TINUVIN 770# + TINUVIN 765#   2. TINUVIN   z   + TINUVIN   770"+ TINUVIN 144   3. TINUVIN   622   + TINUVIN   770 + TINUVIN 123"   4. TINUVIN   622# + TINUVIN 770# +   composé de formule (B-3-a) dans laquelle E12 est un atome d'hydrogène 
 EMI25.1 
 5. TINUVIN 622 + TINUVIN 770"+ HOSTAVIN N 24 6. TINUVIN 622"+ TINUVIN 770+ DIACETAM 5" 7. TINUVIN 622 + TINUVIN 770+ ADK STAB LA z 8. TINUVIN   z   + TINUVIN   7701 ? ; +   ADK STAR LA   z   9.   TINUVIN 622# + TINUVIN 770# +   ADK STAB LA   z   

 <Desc/Clms Page number 26> 

 
10.

   TINUVIN 622"+ TINUVIN 770"+ ADK STAB LA   67#  
Il. TINUVIN   622"+   TINUVIN   770#   +   GOODRITE UV 3034  
12.   TINUVIN 622# + TINUVIN 770# + GOODRITE UV 3150#  
13. TINUVIN   622"+   TINUVIN   770# + GOODRITE UV 3159#  
14. TINUVIN   622"+   TINUVIN 770"+ composé de formule (B-9-a) dans laquelle E25 est un atome d'hydrogène
15. TINUVIN   622"+   TINUVIN   770"+ UVINUL 4049"  
16. TINUVIN   622# +   TINUVIN 770"+ composé de formule (B-10-a) dans laquelle E29 est un atome d'hydrogène
17. TINUVIN   622"+ TINUVIN 770"+ composé   de formule (B-1-a) dans laquelle El est un atome d'hydrogène
18. TINUVIN 622"+ TINUVIN 770"+ SUMISORB TM 61"
19.

   TINUVIN 622"+ TINUVIN   770"+ SANDUVOR 3050  
20. TINUVIN   622cil +   TINUVIN   770"+ SANDUVOR PR-31  
21. TINUVIN   622# +   TINUVIN   770* + UVASIL   299   LM#  
22. TINUVIN   622#   + TINUVIN   770# + UVASIL 2000 LM#  
23. TINUVIN   622# +   TINUVIN   770#   + composé de formule (B-6-a) dans laquelle E18 est un atome d'hydrogène
24. TINUVIN   622#   + TINUVIN   770# +   composé de formule (B-6-a) dans laquelle E18 est un groupe méthyle
25.

   TINUVIN   622 + TINUVIN 770   + composé de formule (B-7) dans laquelle
E19,   Eo     et ei   sont des groupes de formule (b-III) dans laquelle E22 est un atome d'hydrogène
26.   TINUVIN   + TINUVIN   765# +   TINUVIN   144#  
27. TINUVIN   622 + TINUVIN 765   + TINUVIN   123#   28. TINUVIN   622# +   TINUVIN   765# +   composé de formule (B-3-a) dans laquelle E12 est un atome d'hydrogène 29. TINUVIN   622# +   TINUVIN   765# + HOSTAVIN   N   24#   30. TINUVIN   622#   +   TINUVIN 765# + DIACETAM 5#   31. TINUVIN   622 + TINUVIN 765"+   ADK STAR LA   52#     32.

   TINUVIN 6220   + TINUVIN   765#   + ADK STAR LA   57#   33. TINUVIN   622# +   TINUVIN   765# +   ADK STAB LA   62   34. TINUVIN   622"+ TINUVIN 765"+   ADK STAB LA   67#   35.   TINUVIN 622# + TINUVIN 765# + GOODRITE UV 3034#   36. TINUVIN   622# + TINUVIN 765# +   GOODRITE UV 3150" 37. TINUVIN   622# + TINUVIN 765# + GOODRITE UV 3159#   

 <Desc/Clms Page number 27> 

 
38. TINUVIN   622"+ TINUVIN 765   + composé de formule (B-9-a) dans laquelle E25 est un atome d'hydrogène
39. TINUVIN   622# + TINUVIN 765# + UVINUL 4049#  
40. TINUVIN   622# + TINUVIN 765# + composé   de formule (B-10-a) dans laquelle E29 est un atome d'hydrogène
41.

   TINUVIN   622"+ TINUVIN 765"+   composé de formule (B-l-a) dans laquelle El est un atome d'hydrogène
42. TINUVIN   622"+ TINUVIN 765"+ SUMISORB   TM 61
43. TINUVIN   622# + TINUVIN 765# + SANDUVOR 3050#  
44. TINUVIN   622"+ TINUVIN 765"+ SANDUVOR PR-31"  
45. TINUVIN 622"+ TINUVIN 765"+ UVASIL 299 LM"
46. TINUVIN 622"+ TINUVIN 765"+ UVASIL 2000   LM"  
47. TINUVIN   622"+ TINUVIN 765"+   composé de formule (B-6-a) dans laquelle   E18   est un atome d'hydrogène
48. TINUVIN 622"+ TINUVIN 765"+ composé de formule (B-6-a) dans laquelle E18 est un groupe méthyle
49. TINUVIN   622# + TINUVIN 765# + composé   de formule (B-7) dans laquelle
Ego et E21 sont des groupes de formule (b-III) dans laquelle E22 est un atome d'hydrogène
50.

   TINUVIN   622# + TINUVIN 144# + TINUVIN 123#  
51. TINUVIN   622"+ TINUVIN 144"+   composé de formule (B-3-a) dans laquelle E12 est un atome d'hydrogène
52. TINUVIN   622#+TINUVIN 144#+HOSTAVINN24#   53. TINUVIN   622#+TINUVIN 144#+DIACETAM5#   54. TINUVIN   622"+ TINUVIN 144"+   ADK   STAB LA 52"   55. TINUVIN   622"+ TINUVIN 144"+ ADK   STAB LA 57" 56. TINUVIN   622"+ TINUVIN 144"+   ADK STAB LA   62#   57. TINUVIN 622"+ TINUVIN 144"+ ADK STAB LA   z   58. TINUVIN   622# + TINUVIN 144# + GOODRITE UV 3034#   59. TINUVIN   622# + TINUVIN 144# + GOODRITE UV 3150#   60.

   TINUVIN 622"+ TINUVIN 144"+ GOODRITE UV   3159#   61.   TINUVIN 622# + TINUVIN 144# +   composé de formule (B-9-a) dans laquelle E25 est un atome d'hydrogène 62. TINUVIN   622"+   TINUVIN   144"+ UVINUL 4049"   63. TINUVIN   622"+ TINUVIN 144"+   composé de formule (B-10-a) dans laquelle E29 est un atome d'hydrogène 

 <Desc/Clms Page number 28> 

 64. TINUVIN   622# + TINUVIN 144# +   composé de formule (B-l-a) dans laquelle El est un atome d'hydrogène 
 EMI28.1 
 65. TINUVIN 622"+ TINUVIN 144"+ SUMISORB TM 61" 66.-TINUVIN 622"+ TINUVIN 144"+ SANDUVOR 3050" 67. TINUVIN   622"+ TINUVIN 144"+   SANDUVOR   Pro   68.

   TINUVIN 622"+ TINUVIN 144"+ UVASIL 299   LM#   69.   TINUVIN 622# + TINUVIN 144# + UVASIL   2000 LM" 70. TINUVIN   622# +   TINUVIN 144"+ composé de formule (B-6-a) dans laquelle E18 est un atome d'hydrogène 71. TINUVIN 622"+ TINUVIN 144"+ composé de formule (B-6-a) dans laquelle E18 est un groupe méthyle 72. TINUVIN   622"+   TINUVIN 144"+ composé de formule (B-7) dans laquelle 
 EMI28.2 
 E19, Eo et Et sont des groupes de formule (b-III) dans laquelle E est un atome d'hydrogène 73. TINUVIN 622"+ TINUVIN 123"+ composé de formule (B-3-a) dans laquelle E12 est un atome d'hydrogène 
 EMI28.3 
 74. TINUVIN 622"+ TINUVIN 123"+ HOSTAVIN N 24" 75. TINUVIN 622"+ TINUVIN 123"+ DIACETAM 5" 76. TINUVIN   622# + TINUVIN 123# + ADK STAB   LA   52"   77.

   TINUVIN   622"+ TINUVIN 123 +   ADK STAB LA   57#   78. TINUVIN   622"+ TINUVIN 123"+   ADK STAB LA   62#   79. TINUVIN   622"+ TINUVIN 123"+   ADK STAB LA 67" 80. TINUVIN   622# +   TINUVIN   1230J ! +   GOODRITE UV 3034" 81. TINUVIN 622"+ TINUVIN 123"+ GOODRITE UV   3150#   82.   TINUVIN 622# + TINUVIN 123# + GOODRITE UV 3159#   83. TINUVIN   622# + TINUVIN 123# + composé   de formule (B-9-a) dans laquelle E25 est un atome d'hydrogène 84. TINUVIN   622# + TINUVIN 123# + UVINUL 4049#   85. TINUVIN   622# +   TINUVIN 123"+ composé de formule   (B-10-a)   dans laquelle   E29   est un atome d'hydrogène 86.

   TINUVIN   622# +TINUVIN 123# +   composé de formule   (B-1-a)   dans laquelle El est un atome d'hydrogène 87. TINUVIN   622# + TINUVIN 123# + SUMISORB TM 61#   88. TINUVIN   622"+   TINUVIN   123"+ SANDUVOR 3050"   89.   TINUVIN 622"+   TINUVIN   123"+ SANDUVOR PR-31   90. TINUVIN   622# +   TINUVIN   123# + UVASIL   299 LMO 

 <Desc/Clms Page number 29> 

 
 EMI29.1 
 91. TINUVIN 622"'+ TINUVIN 123"+ UVASIL 2000 LMO 92. TINUVIN 622* + TINUVIN 123 + composé de formule (B-6-a) dans laquelle E18 est un atome d'hydrogène 93.

   TINUVIN   622qu   + TINUVIN   123# + composé   de formule (B-6-a) dans laquelle E18 est un groupe méthyle 94.   TINUVIN 662# + TINUVIN 123#   + composé de formule (B-7) dans laquelle 
 EMI29.2 
 E19, Eo et Erz sont des groupes de formule (b-III) dans laquelle E est un atome d'hydrogène 95. TINUVIN   622# +   composé de formule (B-3-a) dans laquelle E12 est un atome d'hydrogène + HOSTAVIN N   z   96. TINUVIN   622# +   composé de formule (B-3-a) dans laquelle E12 est un atome d'hydrogène + DIACETAM   5#   97. TINUVIN   622# +   composé de formule (B-3-a) dans laquelle E12 est un atome 
 EMI29.3 
 d'hydrogène + ADK STAB LA z 98.

   TINUVIN   622# +   composé de formule (B-3-a) dans laquelle   El2   est un atome d'hydrogène + ADK STAB LA   57#   99. TINUVIN   622# +   composé de formule (B-3-a) dans laquelle E12 est un atome d'hydrogène   +   ADK STAB LA 62" 100. TINUVIN   622#   + composé de formule (B-3-a) dans laquelle   El2   est un atome d'hydrogène + ADK STAB LA 67" 101. TINUVIN   622#   + composé de formule (B-3-a) dans laquelle   E, 2   est un atome d'hydrogène + GOODRITE UV   3034#   102. TINUVIN   622# +   composé de formule (B-3-a) dans laquelle   Erz   est un atome d'hydrogène + GOODRITE UV   3150#   103.

   TINUVIN   622#   + composé de formule (B-3-a) dans laquelle   El2   est un atome d'hydrogène + GOODRITE UV   z   104. TINUVIN   622# + composé   de formule (B-3-a) dans laquelle   E12   est un atome d'hydrogène + composé de formule (B-9-a) dans laquelle   E   est un atome d'hydrogène 105. TINUVIN   622# + composé   de formule (B-3-a) dans laquelle E12 est un atome d'hydrogène + UVINUL   4049#   106. TINUVIN   622# +   composé de formule (B-3-a) dans laquelle E12 est un atome d'hydrogène + composé de formule (B-10-a) dans laquelle   E   est un atome d'hydrogène 107.

   TINUVIN   622# + composé   de formule (B-3-a) dans laquelle   E12   est un atome d'hydrogène + composé de formule (B-1-a) dans laquelle El est un atome 

 <Desc/Clms Page number 30> 

 d'hydrogène 
 EMI30.1 
 108. TINUVIN 622"+ composé de formule (B-3-a) dans laquelle EI2 est un atome d'hydrogène + SUMISORB TM 61" 109. TINUVIN 622"+ composé de formule (B-3-a) dans laquelle EI2 est un atome d'hydrogène + SANDUVOR 3050" 110. TINUVIN 622"+ composé de formule (B-3-a) dans laquelle EJ2 est un atome d'hydrogène + SANDUVORPR-31 111. TINUVIN 622"+ composé de formule (B-3-a) dans laquelle EI2 est un atome d'hydrogène + UVASIL 299   LM#   112. TINUVIN   622# +   composé de formule (B-3-a) dans laquelle E12 est un atome d'hydrogène + UVASIL 2000   LM#   113.

   TINUVIN   622'+ composé   de formule (B-3-a) dans laquelle E12 est un atome d'hydrogène + composé de formule (B-6-a) dans laquelle E18 est un atome d'hydrogène 114. TINUVIN   622# +   composé de formule (B-3-a) dans laquelle E12 est un atome d'hydrogène + composé de formule (B-6-a) dans laquelle E18 est un groupe méthyle 115. TINUVIN   622# +   composé de formule (B-3-a) dans laquelle E12 est un atome d'hydrogène + composé de formule (B-7) dans laquelle E19, E20 et   Dz   sont des groupes de formule   (b-Ill)   dans laquelle Es est un atome d'hydrogène 116. TINUVIN   622"'+ HOSTAVIN   N   24"+ DIACETAM 5"   117. TINUVIN   622"+ HOSTAVIN   N   24"+   ADK STAB LA   52#   118.

   TINUVIN   622# + HOSTAVIN N 24# + ADK   STAB LA   57#   119. TINUVIN   622#   +   HOSTAVIN N 24 +   ADK STAB LA   62#   120. TINUVIN   622 + HOSTAVIN   N   24#   + ADK STAB LA   67#   121. TINUVIN   622# + HOSTAVIN N 24# + GOODRITE   UV   3 034   122. TINUVIN   622#   + HOSTAVIN N 240 +   GOODRITE UV 3150   123. TINUVIN 622"+ HOSTAVIN N   24i ! +   GOODRITE UV   3159   124.   TINUVIN 622# + HOSTAVIN   N   24# +   composé de formule (B-9-a) dans laquelle E25 est un atome d'hydrogène 125. TINUVIN   622"+ HOSTAVIN   N   24 + UVINUL 4049   126.

   TINUVIN 622"+ HOSTAVIN N   24# +   composé de formule (B-10-a) dans laquelle E29 est un atome d'hydrogène 127. TINUVIN 622"+ HOSTAVIN N   24# +   composé de formule (B-l-a) dans laquelle El est un atome d'hydrogène 128. TINUVIN   622"+ HOSTAVIN   N   24"+ SUMISORB   TM   61#   

 <Desc/Clms Page number 31> 

 129. TINUVIN 622"+ HOSTAVIN N 24"+ SANDUVOR 3050" 130. TINUVIN   622"+ HOSTAVIN   N   24"+ SANDUVOR PR-31"   131. TINUVIN   622# + HOSTAVIN   N 24"+ UVASIL 299 LM" 132. TINUVIN   622"+ HOSTAVIN   N   24"+ UVASIL   2000   LM#   133.

   TINUVIN   622"+ HOSTAVIN   N   24# +   composé de formule (B-6-a) dans laquelle E18 est un atome d'hydrogène 134. TINUVIN 622"+ HOSTAVIN N   24# +   composé de formule (B-6-a) dans laquelle E18 est un groupe méthyle 135. TINUVIN 622"+ HOSTAVIN N   24# +composé   de formule (B-7) dans 
 EMI31.1 
 laquelle E19, Eo et Ei sont des groupes de formule (b-III) dans laquelle E est un atome d'hydrogène 136. TINUVIN   622"+ DIACETAM 5"+   ADK STAB LA   52#   137. TINUVIN   622"+   DIACETAM 5"+ ADK STAR LA 57" 138. TINUVIN 622"+ DIACETAM 5"+ ADK STAB LA 62" 139. TINUVIN   622"+ DIACETAM 5"+   ADK STAB LA   67#   140.

   TINUVIN   622"+   DIACETAM   5# +   GOODRITE UV   3034"   141. TINUVIN   622"+   DIACETAM 5"+ GOODRITE UV 3150" 142. TINUVIN   622# +   DIACETAM   5"+ GOODRITE UV 3159"   143. TINUVIN 622"+ DIACETAM   5# +   composé de formule (B-9-a) dans laquelle   dz   est un atome d'hydrogène 144. TINUVIN   622# + DIACETAM 5# + UVINUL 4049#   145. TINUVIN   622# +   DIACETAM   5"+   composé de formule (B-10-a) dans laquelle E29 est un atome d'hydrogène 146. TINUVIN   622# +   DIACETAM   5# +   composé de formule (B-1-a) dans laquelle El est un atome d'hydrogène 147.

   TINUVIN   622Q !) +   DIACETAM   5"+ SUMISORB   TM 61" 148. TINUVIN   622"+   DIACETAM   5"+ SANDUVOR 3050"   149. TINUVIN   622"+   DIACETAM   5"+ SANDUVOR PR-31"   150. TINUVIN   622# + DIACETAM 5# + UVASIL   299 LM" 151. TINUVIN 622"+ DIACETAM 5"+ UVASIL 2000   LM#   152. TINUVIN   622"+ DIACETAM 5"+   composé de formule (B-6-a) dans laquelle E18 est un atome d'hydrogène 153. TINUVIN 622"+ DIACETAM   5# +   composé de formule (B-6-a) dans laquelle El s est un groupe méthyle 154.

   TINUVIN   622"+ DIACETAM 5"+   composé de formule (B-7) dans laquelle
E19, E20 et E21 sont des groupes de formule   (b-III)   dans laquelle E22 est un 

 <Desc/Clms Page number 32> 

 
 EMI32.1 
 atome d'hydrogène 155. TINUVIN 622&commat; + ADK STAB LA 52"+ ADK STAB LA 57 (J1) 156. TINUVIN 622"+ ADK STAB LA 52"+ ADK STAB LA 620 157. TINUVIN 622 (J1) + ADK STAR LA 52 + ADK STAB LA z 158. TINUVIN   622"+   ADK STAB LA   52# +   GOODRITE UV 3034" 159. TINUVIN   622"+   ADK STAB   LA 52# + GOODRITE UV 3150#   160. TINUVIN   622"+   ADK STAB LA   52# + GOODRITE UV 3159#   161. TINUVIN 622"+ ADK STAB LA   52# +   composé de formule (B-9-a) dans laquelle E25 est un atome d'hydrogène 162.

   TINUVIN   622# +   ADK STAB LA   52# + UVINUL 4049#   163. TINUVIN   622# +   ADK STAB LA   52# +   composé de formule (B-10-a) dans laquelle E29 est un atome d'hydrogène 164. TINUVIN 622"+ ADK STAB LA   52"+ composé   de formule (B-1-a) dans laquelle Ei est un atome d'hydrogène 
 EMI32.2 
 165. TINUVIN zu ADK STAB LA 52"+ SUMISORB TM 61 (JI) 166. TINUVIN 622 (J1) + ADK STAB LA 52"+ SANDUVOR 3050" 167. TINUVIN 622 (J1) + ADK STAB LA 52"+ SANDUVOR PR-31" 168. TTNUVIN 622"+ ADK STAB LA 52 + UVASIL 299 LM" 169. TINUVIN   622# +   ADK STAB   LA 52# + UVASIL   2000 LM" 170. TINUVIN 622"+ ADK STAB LA   52# +   composé de formule (B-6-a) dans laquelle Els est un atome d'hydrogène 171.

   TINUVIN   622# +   ADK STAB LA   52# +   composé de formule (B-6-a) dans laquelle E18 est un groupe méthyle 
 EMI32.3 
 172. TINUVIN 622"+ ADK STAB LA 52"+ composé de formule (B-7) dans laquelle E, Eo et E sont des groupes de formule (b-ni) dans laquelle E : 22 est un atome d'hydrogène 173. TINUVIN 622"+ ADK STAB LA   57"+ ADK STAB   LA   62#   174. TINUVIN   622"+ ADK STAB   LA   57"+ ADK STAB   LA   67#   175. TINUVIN   622"+ ADK STAB   LA   57# +   GOODRITE UV   3034#   176. TINUVIN   622"+ ADK STAB   LA   57"+ GOODRITE UV 3150"   177.

   TINUVIN   622# + ADK STAB LA 57# + GOODRITE UV 3159#   178.   TINUVIN 622"+   ADK STAB LA   57# +   composé de formule (B-9-a) dans laquelle E25 est un atome d'hydrogène 179. TINUVIN   622"+   ADK STAB LA   57"+ UVINUL 4049"   180.   TINUVIN 622"+ ADK   STAB LA   57# +   composé de formule (B-10-a) dans laquelle   dz   est un atome d'hydrogène 

 <Desc/Clms Page number 33> 

 
 EMI33.1 
 181. TINUVIN 622"+ ADK STAB LA 57"+ composé de formule (B-l-a) dans laquelle El est un atome d'hydrogène 182. TINUVIN   622# +   ADK STAB LA   57"+ SUMISORB   TM   61#   183. TINUVIN 622"+ ADK STAB LA   57"+ SANDUVOR 3050"   184.

   TINUVIN   622"+   ADK STAB   LA 57# + SANDUVOR PR-31#   185. TINUVIN 622"+ ADK STAB LA   57"+ UVASIL   299   LM"   186. TINUVIN   622"+   ADK STAB LA   57# + UVASIL   2000 LM" 187. TINUVIN 622"+ ADK STAB LA 57"+ composé de formule (B-6-a) dans laquelle En est un atome d'hydrogène 188. TINUVIN   622# +   ADK STAB LA 57"+ composé de formule (B-6-a) dans laquelle E18 est un groupe méthyle 189. TINUVIN   622# +   ADK STAB LA   57# +   composé de formule (B-7) dans 
 EMI33.2 
 laquelle EI9. Eo et Ei sont des groupes de formule (b-III) dans laquelle E22 est un atome d'hydrogène 190. TINUVIN   622"+   ADK STAB LA   62"+   ADK STAB LA   67#   191.

   TINUVIN   622"+   ADK STAB LA   62"+   GOODRITE UV   3034#   192. TINUVIN   zu   ADK STAB LA   62# +   GOODRITE UV   3150#   193. TINUVIN   622# +   ADK STAB LA   62"+   GOODRITE UV   3159#   194. TINUVIN   622#   + ADK STAB LA   62#   + composé de formule (B-9-a) dans laquelle E25 est un atome d'hydrogène 195. TINUVIN   622#   + ADK STAB LA 62 & + UVINUL   4049#   196. TINUVIN   622# +   ADK STAB LA   62# +   composé de formule (B-10-a) dans laquelle E29 est un atome d'hydrogène 197.

   TINUVIN   622# +   ADK STAB LA   62# +   composé de formule (B-l-a) dans laquelle El est un atome d'hydrogène 198. TINUVIN   622"+   ADK STAB LA   62"+ SUMISORB   TM   61#   199. TINUVIN   622# +   ADK STAB LA   62"+ SANDUVOR 3050"   
 EMI33.3 
 200. TINUVIN 622"+ ADK STAB LA 62"+ SANDUVOR PR-31" 201. TINUVIN 622"+ ADK STAB LA 62"+ UVASIL 299 LM" 202. TINUVIN 622"+ ADK STAR LA 62"+ UVASIL 2000 LM" 203. TINUVIN 622"+ ADK STAB LA 62"+ composé de formule (B-6-a) dans laquelle EI8 est un atome d'hydrogène 204.

   TINUVIN   622"+   ADK STAB LA   62# +   composé de formule (B-6-a) dans laquelle E18 est un groupe méthyle 205.   TTNUVIN     622# + ADK   STAB LA   62# +   composé de formule (B-7) dans laquelle E19, E20 et E21 sont des groupes de formule (b-III) dans laquelle E22 

 <Desc/Clms Page number 34> 

 est un atome d'hydrogène 
 EMI34.1 
 206. TINUVIN 6221 ! + ADK STAB LA 67 ( !) + GOODRITE UV z 207. TINUVIN 622"+ ADK STAB LA 6t ! J + GOODRITE UV 3150" 208. TINUVIN 622"+ ADK STAB LA 67"+ GOODRITE UV 3159" 209. TINUVIN   622# +   ADK STAB LA   67# +   composé de formule (B-9-a) dans laquelle E25 est un atome d'hydrogène 210. TINUVIN 622"+ ADK STAB LA   67"+ UVINUL 4049"   211.

   TINUVIN   622# +   ADK STAR LA   67 ( !) +   composé de formule (B-10-a) dans laquelle E29 est un atome d'hydrogène 212. TINUVIN   622# +   ADK STAB LA   67"+   composé de formule (B-l-a) dans laquelle El est un atome d'hydrogène 213. TINUVIN   622"+   ADK STAB LA   67# + SUMISORB   TM   61   214. TINUVIN   622"+   ADK STAB LA 67"+ SANDUVOR 3050" 215. TINUVIN   622# + ADK   STAB LA   67"+ SANDUVOR PR-31"   216. TINUVIN   622#+   ADK STAR LA   67# + UVASIL   299   LM#   217. TINUVIN   622"+   ADK STAB LA   67"+ UVASIL   2000   LM#   218.

   TINUVIN   622# +   ADK STAB LA   67# +   composé de formule (B-6-a) dans laquelle Els est un atome d'hydrogène 219. TINUVIN   622"+   ADK STAB LA   67# + composé   de formule (B-6-a) dans laquelle   El8   est un groupe méthyle 
 EMI34.2 
 220. TINUVIN 622"+ ADK STAB LA 67"+ composé de formule (B-7) dans laquelle E19, Eo et E sont des groupes de formule (b-III) dans laquelle E est un atome d'hydrogène 221. TINUVIN   622"+   GOODRITE UV   3034# + GOODRITE UV 3150#   222.   TINUVIN 622"+   GOODRITE UV   3034# +   GOODRITE   Ut-31590   223.   TINUVIN 622# + GOODRITE UV 3034# +   composé de formule (B-9-a) 
 EMI34.3 
 dans laquelle E est un atome d'hydrogène 224.

   TINUVIN 622"+ GOODRITE UV 3034"+ UVINUL 4049" 225. TINUVIN   622# + GOODRITE UV 3034# +   composé de formule (B-10-a) dans laquelle E29 est un atome d'hydrogène 226. TINUVIN 622"+ GOODRITE UV   3034# +   composé de formule   (B-1-a)   dans laquelle El est un atome d'hydrogène 227. TINUVIN   622# +   GOODRITE UV   3034# +   SUMISORB TM   61#   228. TINUVIN   622# +   GOODRITE UV   3034# + SANDUVOR 3035#   229. TINUVIN   622# +   GOODRITE UV   3034"+ SANDUVOR PR-31"   230. TINUVIN   622# +   GOODRITE UV   3034# + UVASIL   299 LM" 

 <Desc/Clms Page number 35> 

 
 EMI35.1 
 231. TINUVIN 622"+ GOODRITE UV 3034"+ UVASIL 2000 LM" 232.

   TINUVIN 6220 + GOODRITE UV 30340 + composé de formule (B-6-a) dans laquelle EI8 est un atome d'hydrogène 233. TINUVIN   622# + GOODRITE UV 3034# + composé   de formule (B-6-a) dans laquelle E18 est un groupe méthyle 234. TINUVIN   622# + GOODRITE UV 3034# + composé   de formule (B-7) dans laquelle E19, E20 et   Dz   sont des groupes de formule (b-III) dans laquelle Eu est un atome d'hydrogène 235. TINUVIN   622"+   GOODRITE UV   3150# + GOODRITE UV 3159#   
 EMI35.2 
 236. TINUVIN 622"+ GOODRITE UV 3150'+ composé de formule (B-9-a) dans laquelle Es est un atome d'hydrogène 237. TINUVIN 622"+ GOODRITE, UV 3150"+ UVINUL 4049" 238. TINUVIN 622"+ GOODRITE UV 3150"+ composé de formule (B-10-a) dans laquelle Eng est un atome d'hydrogène 239.

   TINUVIN 622 + GOODRITE UV 31500 + composé de formule (B-l-a) dans laquelle El est un atome d'hydrogène 240. TINUVIN   622   +   GOODRITE UV 3150# + SUMISORB TM 61#   241. TINUVIN   622# + GOODRITE UV 3150#   + SANDUVOR   3050#   242. TINUVIN   622# +   GOODRITE UV   3150#   +   SANDUVOR PR-31   243. TINUVIN 622"+ GOODRITE UV   3150$ + UV ASIL   299   LM#   244. TINUVIN   622   + GOODRITE UV   3150#   + UVASIL 2000   LM#   245. TINUVIN   622# +   GOODRITE UV   3150# +   composé de formule (B-6-a) dans laquelle E18 est un atome d'hydrogène 246.

   TINUVIN   622#   + GOODRITE UV   3150# +   composé de formule (B-6-a) dans laquelle E18 est un groupe méthyle 
 EMI35.3 
 247. TINUVIN 6220 + GOODRITE UV 3l50 (1 + composé de formule (B-7) dans laquelle E19, Eo et E21 sont des groupes de formule (b-III) dans laquelle E est un atome d'hydrogène 248. TINUVIN   6220   + GOODRITE UV   3159# +   composé de formule (B-9-a) dans laquelle E25 est un atome d'hydrogène 249. TINUVIN   622# + GOODRITE UV 3159# + UVINUL 4049#   250. TINUVIN   622 +   GOODRITE UV   31590 +   composé de formule (B-10-a) dans laquelle E29 est un atome d'hydrogène 251. TINUVIN   622# + GOODRITE UV 3159# +   composé de formule (B-1-a) dans laquelle Er est un atome d'hydrogène 252.

   TINUVIN   622# +   GOODRITE UV   3159"+ SUMISORB TM 610   

 <Desc/Clms Page number 36> 

   253.   TINUVIN   622# + GOODRITE UV 3159# + SANDUVOR 3050#   254. TINUVIN   622#   + GOODRITE UV   3159#   + SANDUVOR   PR-31#   255. TINUVIN   622# + GOODRITE UV 3159# + UVASIL   299   LM#   256. TINUVIN   622# + GOODRITE UV 3159# + UVASIL   2000   LM#   257.

   TINUVIN   622   + GOODRITE UV   3159&commat; + composé   de formule (B-6-a) dans laquelle   Eis   est un atome d'hydrogène   258.   TINUVIN   622#     +   GOODRITE UV   3159# + composé   de formule (B-6-a) dans laquelle   Eis   est un groupe méthyle 259. TINUVIN   622# + GOODRITE UV 3159# +   composé de formule (B-7) dans laquelle E19, E20 et   E   sont des groupes de formule   (b-Ill)   dans laquelle E22 est un atome d'hydrogène 
 EMI36.1 
 260. TINUVIN 622 + composé de formule (B-9-a) dans laquelle E25 est un atome d'hydrogène + UVINUL   4049#   261.

   TINUVIN   622#   + composé de formule (B-9-a) dans laquelle   dz   est un atome d'hydrogène + composé de formule (B-10-a) dans laquelle E29 est un atome d'hydrogène 262. TINUVIN   622# +   composé de formule (B-9-a) dans laquelle   dz   est un atome d'hydrogène+ composé de formule (B-l-a) dans laquelle El est un atome d'hydrogène 
 EMI36.2 
 263. TINUVIN 622 (ss) + composé de formule (B-9-a) dans laquelle Ez5 est un atome d'hydrogène + SUMISORB TM 61&commat;   264.   TINUVIN   622     +   composé de formule (B-9-a) dans laquelle E25 est un atome d'hydrogène+ SANDUVOR   3050#   265. TINUVIN 622 + composé de formule (B-9-a) dans laquelle E25 est un atome   d'hydrogène+ SANDUVOR PR-31#   266.

   TINUVIN   622# +   composé de formule (B-9-a) dans laquelle Es est un atome   d'hydrogène+ UVASIL   299   LM#   
 EMI36.3 
 267. TINUVIN 622 + composé de formule (B-9-a) dans laquelle E25 est un atome   d'hydrogène + UVASIL   2000 LU 268.   TINUVIN 622   + composé de formule (B-9-a) dans laquelle E25 est un atome d'hydrogène + composé de formule (B-6-a) dans laquelle E18 est un atome d'hydrogène 269. TINUVIN   622#   + composé de formule (B-9-a) dans laquelle E25 est un atome d'hydrogène + composé de formule (B-6-a) dans laquelle E18 est un groupe méthyle 270.

   TINUVIN   622#   + composé de formule (B-9-a) dans laquelle   E   est un atome 

 <Desc/Clms Page number 37> 

 d'hydrogène + composé de formule (B-7) dans laquelle E19, E20 et   E   sont des groupes de formule (b-111) dans laquelle   E   est un atome d'hydrogène 
 EMI37.1 
 271. TINUVIN z + UVINUL 4049"+ composé de formule (B-10-a) dans laquelle Es est un atome d'hydrogène. 



  272. TINUVIN   622# +   UVINUL   4049'+ composé   de formule   (B-l-a)   dans laquelle Ei est un atome d'hydrogène 273. TINUVIN   622# + UVINUL 4049# + SUMISORB TM 61#   274. TINUVIN   622# + UVINUL 4049# + SANDUVOR 3050#   275. TINUVIN   622# + UVINUL 4049# + SANDUVOR PR-31#   276. TINUVIN   622# + UVINUL 4049# + UVASIL   299 LM" 277. TINUVIN 622"+ UVINUL 4049"+ UVASIL 2000 LM" 278. TINUVIN   622"+ UVINUL 4049"+   composé de formule (B-6-a) dans laquelle E18 est un atome d'hydrogène 279. TINUVIN   622"+ UVINUL 4049"+   composé de formule (B-6-a) dans laquelle El est un groupe méthyle 280.

   TINUVIN 6220 + UVINUL   4049# +   composé de formule (B-7) dans laquelle   Ejp,     Eo   et E21 sont des groupes de formule (b-III) dans laquelle E22 est un atome d'hydrogène 281. TINUVIN   622# + composé   de formule (B-10-a) dans laquelle E29 est un atome d'hydrogène + composé de formule (B-1-a) dans laquelle El est un atome d'hydrogène 282. TINUVIN   622#   + composé de formule (B-10-a) dans laquelle E29 est un atome d'hydrogène + SUMISORB TM   61#   283. TINUVIN   622#   + composé de formule (B-10-a) dans laquelle E29 est un   atome d'hydrogène + SANDUVOR 3050#   284.

   TINUVIN   622#   + composé de formule   (B-10-a)   dans laquelle   dz   est un atome d'hydrogène + SANDUVOR   PR-3 l'   285. TINUVIN   622#   + composé de formule   (B-10-a)   dans laquelle   dz   est un atome d'hydrogène + UVASIL 299   LM#   286. TINUVIN   622#   + composé de formule (B-10-a) dans laquelle Es est un atome d'hydrogène + UVASIL 2000   LM   287.   TINUVIN 622 +   composé de formule (B-10-a) dans laquelle   E   est un atome d'hydrogène + composé de formule (B-6-a) dans laquelle   E18   est un atome d'hydrogène 288.

   TINUVIN   622# +   composé de formule (B-10-a) dans laquelle   dz   est un atome d'hydrogène + composé de formule (B-6-a) dans laquelle Eis est un 

 <Desc/Clms Page number 38> 

 groupe méthyle 289. TINUVIN   6220P +   composé de formule   (B-10-a)   dans laquelle E29 est un atome d'hydrogène + composé de formule (B-7) dans laquelle E19, E20 et E21 sont des groupes de formule (b-III) dans laquelle E22 est un atome d'hydrogène 290. TINUVIN   622# + composé   de formule (B-l-a) dans laquelle E1 est un atome d'hydrogène + SUMISORB TM   61#   291.   TINUVIN 622""+ composé   de formule (B-1-a) dans laquelle El est un atome d'hydrogène + SANDUVOR   3050#   
 EMI38.1 
 292.

   TINUVIN 622"+ composé de formule (B-l-a) dans laquelle Et est un atome d'hydrogène + SANDUVOR   Pur-31&commat;   293. TINUVIN   622# +   composé de formule (B-1-a) dans laquelle El est un atome d'hydrogène +   UVASIL 299 LM   294. TINUVIN   622# + composé   de formule (B-1-a) dans laquelle El est un atome d'hydrogène + UVASIL 2000   LM#   295. TINUVIN   622\ !) +   composé de formule (B-I-a) dans laquelle El est un atome d'hydrogène + composé de formule (B-6-a) dans laquelle Els est un atome d'hydrogène 296. TINUVIN   622# +   composé de formule (B-l-a) dans laquelle El est un atome d'hydrogène +composé de formule (B-6-a) dans laquelle E18 est un groupe méthyle 297.

   TINUVIN   622#   + composé de formule (B-I-a) dans laquelle Ei est un atome d'hydrogène + composé de formule (B-7) dans laquelle E19, E20 et E21 sont des groupes de formule   (b-III)   dans laquelle E22 est un atome d'hydrogène 298. TINUVIN   62201) +   SUMISORB TM   61 + SANDUVOR 3050"   299. TINUVIN   622#   + SUMISORB   TM 61#   +   SANDUVOR PR-31   300. TINUVIN   622# + SUMISORB   TM 61 + UVASIL 299   LM#   301.   TINUVIN 622# + SUMISORB   TM 61 + UVASIL 2000   LM#   302.   TINUVIN   + SUMISORB TM 61 + composé de formule (B-6-a) dans laquelle   E   est un atome d'hydrogène 303.

   TINUVIN 622"+ SUMISORB TM   61# +   composé de formule (B-6-a) dans laquelle E18 est un groupe méthyle 304. TINUVIN   622# +   SUMISORB TM   61# +   composé de formule (B-7) dans laquelle E19, E20 et E21 sont des groupes de formule (b-III) dans laquelle E22 est un atome d'hydrogène 305. TINUVIN   622 + SANDUVOR 3050   + SANDUVOR   PR-31#   

 <Desc/Clms Page number 39> 

 306. TINUVIN   622# + SANDUVOR 3050# + UVASIL   299   LM#   307. TINUVIN   622# + SANDUVOR 3050# + UVASIL   2000   LM#   
 EMI39.1 
 308. TINUVIN 622"+ SANDUVOR 3050 + composé de formule (B-6-a) dans laquelle EI8 est un atome d'hydrogène. 



  309.   TINUVIN 622# + SANDUVOR 3050# +   composé de formule (B-6-a) dans laquelle E18 est un groupe méthyle 310.   TINUVIN 622"+ SANDUVOR 30500   + composé de formule (B-7) dans laquelle E19, E20 et E21 sont des groupes de formule (b-III) dans laquelle E22 est un atome d'hydrogène 
 EMI39.2 
 311. TINUVIN 622 + SANDUVOR Pro + + UVASIL 299 LEZ 312. TINUVIN 622 + SANDUVOR PR-31 + UVASIL 2000 LSFS 313.   TINUVIN 622# + SANDUVOR PR-31#   + composé de formule (B-6-a) dans laquelle   Eis   est un atome d'hydrogène 314.   TINUVIN 622"+ SANDUVOR PR-31   + composé de formule (B-6-a) dans laquelle   Eig   est un groupe méthyle 315.

   TINUVIN   622#   +   SANDUVOR PR-31 +   composé de formule (B-7) dans 
 EMI39.3 
 laquelle EI9, Eo et E sont des groupes de formule (b-III) dans laquelle E : z2 est un atome d'hydrogène 316. TINUVIN   622# + UVASIL   299   LM# + composé   de formule (B-6-a) dans laquelle E18 est un atome d'hydrogène 317. TINUVIN   622   + UVASIL 299   LM# +   composé de formule (B-6-a) dans laquelle E18 est un groupe méthyle 318. TINUVIN   622# + UVASIL   299   LM# +   composé de formule (B-7) dans laquelle E19, E20 et E21 sont des groupes de formule (b-III) dans laquelle E22 est un atome d'hydrogène 319.

   TINUVIN 622"+ UVASIL 2000   Lus +   composé de formule (B-6-a) dans laquelle   El8   est un atome d'hydrogène 320. TINUVIN   622# + UVASIL   2000   LM# +   composé de formule (B-6-a) dans laquelle E18 est un groupe méthyle 321. TINUVIN   622# + UVASIL   2000   LM# +   composé de formule (B-7) dans laquelle E19, E20   et ei   sont des groupes de formule (b-III) dans laquelle E22 est un atome d'hydrogène 322. TINUVIN   622#   + composé de formule (B-6-a) dans laquelle E18 est un atome d'hydrogène + composé de formule (B-6-a) dans laquelle   Eis   est un groupe méthyle 323.

   TINUVIN   622#   + composé de formule (B-6-a) dans laquelle   Ejs   est un atome 

 <Desc/Clms Page number 40> 

 d'hydrogène + composé de formule (B-7) dans laquelle E19, E20 et   E   sont des groupes de formule (b-III) dans laquelle E22 est un atome d'hydrogène 324. TINUVIN   622# + composé   de formule (B-6-a) dans laquelle   E18   est un groupe méthyle + composé de formule. (B-7) dans laquelle E19, E20 et   Ei   sont des groupes de formule   (b-111)   dans laquelle E22 est un atome d'hydrogène. 



   D'autres exemples de mélanges de stabilisants sont ceux dans lesquels, dans les combinaisons 1 à 324 ci-dessus, le produit commercial TINUVIN   622'est   remplacé par un composé de formule (A-2-a) et/ou (A-2-b) 
 EMI40.1 
 où n2 et   n*   sont des nombres de 2 à 20 ;
D'autres exemples de mélanges de stabilisants sont ceux dans lesquels, dans les combinaisons 1 à 324 ci-dessus, le produit commercial TINUVIN   622'est   remplacé par un composé de formule (A-4-a) 

 <Desc/Clms Page number 41> 

 
 EMI41.1 
 
 EMI41.2 
 où n4 est un nombre de 2 à 20, et au moins 50 % des radicaux A7 sont des groupes de 
 EMI41.3 
 Hsc CHS rus fonnule N- H, et les autres radicaux A7 sont des groupes éthyle. 



  / H, C CH, 
 EMI41.4 
 Des combinaisons particulièrement intéressantes sont les combinaisons n  1, 4, 7, 8, 12, 13 et 15 à 24, et les combinaisons correspondantes dans lesquelles le TINUVIN   622'est   remplacé par un composé de formule (A-2-a)   et/ou   (A-2-b). 



   D'autres combinaisons particulièrement intéressantes sont les combinaisons   n  3,   4,8, 17 et   31.   



   Le produit commercial TINUVIN 622'correspond au composé de formule   (A-1-a).   



   Le produit commercial TINUVIN 770'correspond au composé de formule (B-1-b) dans laquelle El est un atome d'hydrogène. 



   Le produit commercial   TINUVIN 765# correspond   au composé de formule   (B-1-b)   dans laquelle El est un groupe méthyle. 



   Le produit commercial   TINUVIN 123  J correspond   au composé de formule   (B-1-b)   dans laquelle El est un groupe octyloxy. 



   Le produit commercial TINUVIN 144'correspond au composé de formule   (B-l-c)   dans laquelle El est un groupe méthyle. 



   Le produit commercial ADK STAB LA   57#   correspond au composé de formule   (B-1-d)   dans laquelle El est un atome d'hydrogène. 



   Le produit commercial ADK STAB LA   52# correspond   au composé de formule (B-1-d) dans laquelle El est un groupe méthyle. 



   Le produit commercial ADK STAB LA   67 (' !} correspond   au composé de formule (B-2-a) dans laquelle Eg est un atome d'hydrogène. 

 <Desc/Clms Page number 42> 

 



   Le produit commercial ADK STAB LA 620 correspond au composé de formule (B-2-a) dans laquelle E1 est un groupe méthyle. 



   Le produit commercial HOSTAVIN N   24# correspond   au composé de formule (B-3-b) dans laquelle   El2   est un atome d'hydrogène. 



   Le produit commercial SANDUVOR   30500 correspond   au composé de formule   (B-3-b-l)   présenté ci-dessous, dans laquelle E12 est un atome d'hydrogène. 



   Le produit commercial DIACETAM   5# correspond   au composé de formule (B-4-a) dans laquelle E13 est un atome d'hydrogène. 



   Le produit commercial SUMISORB TM 610 correspond au composé de formule (B-4-b) dans laquelle   El3   est un atome d'hydrogène. 



   Le produit commercial UVINUL   40490 correspond   au composé de formule (B-5) dans laquelle E16 est un atome d'hydrogène. 



   Le produit commercial SANDUVOR PR   31   correspond au composé de formule (B-8-a) dans laquelle E23 est un groupe méthyle. 



   Le produit commercial GOODRITE   z   correspond au composé de formule (B-9-b) dans laquelle Es est un atome d'hydrogène. 



   Le produit commercial GOODRITE   31503 correspond   au composé de formule (B-9-c) dans laquelle E25 est un atome d'hydrogène. 



   Le produit commercial GOODRITE   31590 correspond   au composé de formule (B-9-c) dans laquelle E25 est un groupe méthyle. 



   Les produits commerciaux UVASIL 299   LM#   et UVASIL 2000   LM   contiennent comme ingrédient actif le composé de formule   (B-l 1-a)   dans laquelle E33 est un atome d'hydrogène. 
 EMI42.1 
 



  Le composé de formule (B-3-b-l) a la structure suivante : 
 EMI42.2 
 0 CH l - CH2CHg-C-0-alkyle en C12 (CH2) 9 N 1 CH2 Ou, C¯O H3C X CH3 H3C [CH, H3c N CHS Et2 L12 
 EMI42.3 
 Le mélange de stabilisants selon cette invention est approprié à la 

 <Desc/Clms Page number 43> 

 stabilisation de matériaux organiques contre la dégradation induite par la lumière, la chaleur ou l'oxydation.

   Des exemples de ces matériaux organiques sont les suivants : 1. des polymères de monooléfines et dioléfines, par exemple du polypropylène, du polyisobutylène, du   polybut-1-ène,   du poly   (4-méthylpent-l-ène),   du polyisoprène ou du polybutadiène ainsi que des polymères de cyclooléfines, par exemple de cyclopentène ou de norbomène ; du polyéthylène (qui peut éventuellement être réticulé), par exemple du polyéthylène de haute densité (HDPE), du polyéthylène de haute densité et de masse molaire élevée (HDPE-HMW), du polyéthylène de haute densité et de masse molaire très élevée   (HDPE-UHMW),   du polyéthylène de moyenne densité (MDPE), du polyéthylène de basse densité (LDPE), du polyéthylène linéaire de basse densité (LLDPE), (VLDPE) et   (ULDPE).   



   Les polyoléfines, à savoir les polymères de monooléfines exemplifiés dans le paragraphe précédent, de préférence le polyéthylène et le polypropylène, peuvent être préparées par différents procédés, en particulier par les méthodes suivantes : a) par polymérisation radicalaire (habituellement sous une pression élevée et à haute température) ; b) par polymérisation catalytique à l'aide d'un catalyseur, le catalyseur contenant normalement un ou plusieurs métaux des groupes IVb, Vb, VIb ou VIII du tableau périodique. Ces métaux ont d'habitude un ou plusieurs ligands comme des oxydes, des halogénures, des alcoolates, des esters, des éthers, des amines, des groupes alkyle, alcényle et/ou aryle, qui peuvent avoir un type de coordination 7t ou a.

   Ces complexes métalliques peuvent être libres ou fixés sur un support, par exemple sur du chlorure de magnésium activé, du chlorure de titane (III), de l'oxyde d'aluminium ou de l'oxyde de silicium. Ces catalyseurs peuvent être solubles ou insolubles dans le milieu de polymérisation. Les catalyseurs peuvent être utilisés tels quels dans la polymérisation, ou on peut utiliser d'autres activateurs comme des composés d'alkylmétal, des hydrures métalliques, des halogénures d'alkylmétaux, des oxydes d'alkylmétaux ou des alkyloxanes métalliques, les métaux étant des éléments des groupes la, lIa et/ou Illa du tableau périodique. Les activateurs peuvent être modifiés commodément avec d'autres groupes ester, éther, amine ou éther de silyle.

   Ces systèmes de catalyseurs sont habituellement appelés catalyseurs Phillips, Standard Oil Indiana, Ziegler (-Natta), TNZ (DuPont), métallocènes ou catalyseurs à site unique (SSC). 



  2. des mélanges de polymères cités sous 1), par exemple des mélanges de polypropylène et de polyisobutylène, de polypropylène et de polyéthylène (par 

 <Desc/Clms Page number 44> 

 exemple PP/HDPE, PP/LDPE) et des mélanges de différents types de polyéthylène (par exemple LDPE/HDPE). 



  3. des copolymères de monooléfines et dioléfines entre elles ou avec d'autres monomères vinyliques, par exemple des. copolymères éthylène/propylène, du polyéthylène basse densité linéaire (LLDPE) et ses mélanges avec du polyéthylène basse densité (LDPE), des copolymères   propylène/but-1-ène,   des copolymères propylène/isobutylène, des copolymères   éthylène/but-l-ène,   des copolymères éthylène/hexènc, des copolymères   éthylèneiméthylpentène,   des copolymères   éthylène/heptène,   des copolymères éthylène/octène, des copolymères 
 EMI44.1 
 propylènelbutadiène, des copolymères isobutylène/isoprène, des copolymères éthylène/acrylate d'alkyle, des copolymères éthylène/méthacrylate d'alkyle,

   des copolymères éthylène/acétate de vinyle et leurs copolymères avec du monoxyde de carbone, ou des copolymères éthylène/acide acrylique et leurs sels (ionomères), et des terpolymères d'éthylène avec du propylène et un diène tel que l'hexadiène, le dicyclopentadiène ou   l'éthylidènenorbomène ;   et des mélanges de tels copolymères entre eux et avec des polymères cités sous 1) ci-dessus, par exemple des mélanges de polypropylène avec des copolymères éthylène/propylène, de LDPE avec des copolymères éthylène/acétate de vinyle (EVA), de LDPE avec des copolymères éthylène/acide acrylique (EAA), de LLDPE avec EVA, de LLDPE avec EAA, et des copolymères polyalkylène/monoxyde de carbone à structure alternée ou statistique et leurs mélanges avec d'autres polymères comme, par exemple, des polyamides. 



  4. des résines d'hydrocarbures (par exemple en C5-Cg) y compris leurs dérivés hydrogénés (par exemple des résines adhésives) et des mélanges de polyalkylènes et d'amidon. 



  5. du polystyrène, du poly (p-méthylstyrène), du poly (a-méthylstyrène). 



  6. des copolymères de styrène ou d'a-méthylstyrène avec des diènes ou des dérivés acryliques, par exemple des copolymères styrène/butadiène, styrène/acrylonitrile, styrène/méthacrylate d'alkyle,   styrène/butadiène/acrylate   d'alkyle et   styrène/butadiène/méthacrylate   d'alkyle,   styrène/anhydride   maléique,   styrène/acrylonitrile/acrylate   de méthyle ;

   des mélanges à résistance au choc élevée constitués de copolymères de styrène et d'un autre polymère, par exemple, un polyacrylate, un polymère de diène ou un terpolymère   éthylène/propylène/diène ;   et des copolymères à blocs du styrène tels que des copolymères à blocs   styrène/butadiène/styrène, styrène/isoprène/styrène, styrène/éthylène/butylène/styrène oustyrène/éthylène/propylène/styrène.   



  7. des copolymères greffés de styrène ou d'a-méthylstyrène, par exemple de 

 <Desc/Clms Page number 45> 

 styrène sur du polybutadiène ; de styrène sur des copolymères poly (butadiène/styrène) ou poly (butadiène/acrylonitrile) ; de styrène et d'acrylonitrile (ou de méthacrylonitrile) sur du polybutadiène ; de styrène, d'acrylonitrile et de méthacrylate de méthyle sur du polybutadiène ; de styrène et d'anhydride maléique sur du polybutadiène ; de styrène, d'acrylonitrile et d'anhydride maléique ou de maléimide sur du polybutadiène ; de styrène et de maléimide sur du polybutadiène ; de styrène et d'acrylates ou méthacrylates d'alkyle sur du polybutadiène ; de styrène et d'acrylonitrile sur des terpolymères éthylène/propylène/diène ; de styrène et d'acrylonitrile sur des poly (acrylates d'alkyle) ou des poly (méthacrylates d'alkyle) ;

   de styrène et d'acrylonitrile sur des copolymères   acrylate/butadiène ;   ainsi que leurs mélanges avec les copolymères énumérés sous 6), par exemple les mélanges de copolymères connus sous le nom de polymères ABS, MES, ASA ou AES. 



  8. des polymères halogénés comme du polychloroprène, du caoutchouc chloré, un copolymère   isobutylène/isoprène   chloré ou bromé (caoutchouc halogénobutyle), du polyéthylène chloré ou chlorosulfoné, des copolymères d'éthylène et d'éthylène chloré, des homo-et copolymères d'épichlorhydrine, en particulier des polymères de composés vinyliques halogénés, par exemple du poly (chlorure de vinyle), du poly (chlorure de vinylidène), du poly (fluorure de vinyle), du poly (fluorure de vinylidène) ; ainsi que leurs copolymères tels que les copolymères chlorure de vinyle/chlorure de vinylidène, chlorure de vinyle/acétate de vinyle ou chlorure de vinylidène/acétate de vinyle. 



  9. des polymères qui dérivent d'acides a, p-insaturés et de leurs dérivés tels que des polyacrylates et des polyméthacrylates, des poly (méthacrylates de méthyle), des polyacrylamids et des polyacrylonitriles rendus résistants au choc par modification avec de l'acrylate de butyle. 



  10. des copolymères des monomères cités sous 9) entre eux ou avec d'autres monomères insaturés, par exemple des copolymères   acrylonitrile/butadiène,   des copolymères acrylonitrile/acrylate d'alkyle, des copolymères acrylonitrile/acrylate d'alcoxyalkyle, des copolymères   acrylonitrile/halogénure   de vinyle ou des terpolymères acrylonitrile/méthacrylate d'alkyle/butadiène. 



  Il. des polymères qui dérivent d'alcools et d'amines insaturés ou de leurs dérivés acylés ou de leurs acétals, par exemple le poly (alcool vinylique), le poly (acétate de vinyle), le poly (stéarate de vinyle), le poly (benzoate de vinyle), le poly (maléate de vinyle), le polyvinylbutyral, le poly (phtalate d'allyle) ou la   polya11ylmélamine,   et leurs copolymères avec les oléfines citées dans le point 1 ci-dessus. 



  12. des homopolymères et copolymères d'éthers cycliques, comme les 

 <Desc/Clms Page number 46> 

 polyalkylèneglycols, le poly (oxyde d'éthylène), le poly (oxyde de propylène) ou leurs copolymères avec des éthers de bisglycidyle. 



   13. des polyacétals, comme le polyoxyméthylène, et les polyoxyméthylènes qui contiennent de l'oxyde d'éthylène comme comonomère ; des polyacétals modifiés avec des polyuréthanes thermoplastiques, des acrylates ou du MBS. 



   14. des poly (oxydes et sulfures de phénylène) et des mélanges de poly (oxydes de phénylène) avec des polymères de styrène ou des polyamides. 



   15. des polyuréthanes qui dérivent d'une part de polyéthers, de polyesters ou de polybutadiènes ayant des groupes hydroxy terminaux et d'autre part de polyisocyanates aliphatiques ou aromatiques, ainsi que leurs précurseurs. 



   16. des polyamides et des copolyamides qui dérivent de diamines et d'acides dicarboxyliques   et/ou   d'acides aminocarboxyliques ou des lactames correspondants, par exemple le polyamide 4, le polyamide 6, le polyamide 6/6, 6/10,6/9, 6/12,4/6, 12/12, le polyamide 11, le polyamide 12, des polyamides aromatiques obtenus à partir d'une m-xylènediamine et d'acide adipique ; des polyamides préparés à partir d'hexaméthylènediamine et d'acide isophtalique et/ou téréphtalique, et éventuellement d'un élastomère comme agent modifiant, par exemple le   poly (2,   4,4-   tnméthylhexaméthylènetéréphtalamide)   ou le poly (m-phénylène-isophtalamide) ; des copolymères à blocs des polyamides précités avec des polyoléfines, des copolymères d'oléfines, des ionomères ou des élastomères chimiquement liés ou greffés ;

   ou avec des polyéthers, par exemple avec du polyéthylèneglycol, du polypropylèneglycol ou du polytétraméthylèneglycol ; ainsi que des polyamides ou des copolyamides modifiés avec un EPDM ou un ABS ; et des polyamides condensés pendant la mise en forme (systèmes de polyamides RIM). 



  17. des polyurées, des polyimides, des poly (amide-imides), des   polyétherimides,   des polyesterimides, des polyhydantoïnes et des polybenzimidazoles. 



  18. des polyesters qui dérivent d'acides dicarboxyliques et de diols et/ou d'acides hydroxycarboxyliques ou des lactones correspondantes, par exemple le poly (téréphtalate d'éthylène), le poly (téréphtalate de butylène), le poly (téréphtalate de 1,   4-diméthylolcyclohexane),   un poly (naphtalate d'alkylène) (PAN) et des polyhydroxybenzoates, ainsi que des copoly (éthers-esters) à blocs qui dérivent de polyéthers ayant des groupes hydroxy terminaux ; et aussi des polyesters modifiés avec des polycarbonates ou des MBS. 



    19.   des polycarbonates et des polyestercarbonates. 



  20. des polysulfones, des   polyéthersulfones   et des polyéthercétones. 



  21. des polymères réticulés qui dérivent d'une part d'aldéhydes et d'autre part de 

 <Desc/Clms Page number 47> 

 
 EMI47.1 
 phénols, d'urée ou de mélamine, comme les résines phénol/formaldéhyde, les résines urée/formaldéhyde et les résines mélamine/formaldéhyde. 



  22. des résines alkydes siccatives et non siccatives. 



  23. des résines polyester insaturées qui dérivent de   copolyesters   d'acides dicarboxyliques saturés et insaturés avec des polyols, et de composés vinyliques comme agents réticulants, ainsi que leurs dérivés halogénés peu inflammables. 



  24. des résines acryliques réticulables qui dérivent d'acrylates substitués, par exemple d'époxyacrylates, d'uréthane-acrylates ou de polyester-acrylates. 



  25. des résines alkydes, des résines polyester et des résines acrylate réticulées avec des résines mélamine, des résines urée, des isocyanates, des isocyanurates, des polyisocyanates ou des résines époxy. 



  26. des résines époxy réticulées dérivées de composés glycidyliques aliphatiques, cycloaliphatiques, hétérocycliques ou aromatiques, par exemple des produits d'éthers diglycidyliques de bisphénol A, d'éthers diglycidyliques de bisphénol F, qui ont été réticulés à l'aide de durcisseurs classiques comme, par exemple, des anhydrides ou des amines, avec ou sans accélérateurs. 



  27. des polymères naturels comme la cellulose, le caoutchouc, la gélatine, et leurs dérivés homologues modifiés chimiquement, par exemple les acétates de cellulose, les propionates de cellulose et les butyrates de cellulose, ou les éthers de cellulose comme la méthylcellulose ; ainsi que les résines colophanes et leurs dérivés. 



  28. des mélanges (polyblends) des polymères précités, par exemple, PP/EPDM, polyamide/EPDM ou ABS, PVC/EVA, PVC/ABS, PVC/MBS, PC/ABS,   PBTP/ABS,   PC/ASA, PC/PBT,   PVC/CPE, PVC/acrylates, POM/PUR   thermoplastique, PC/PUR thermoplastique,   POM/acry1ate,   POM/MBS,   PPOMIPS,   PPO/PA 6.6 et ses copolymères, PA/HDPE,   PA/PP,     PA/PPO,   PBT/PC/ABS ou   PBT/PET/PC.   



  29. des substances organiques naturelles et synthétiques représentant des composés monomères purs ou leurs mélanges, par exemple des huiles minérales, des graisses, huiles et cires d'origine animale ou végétale, ou des huiles, cires et graisses à base d'esters synthétiques (par exemple des phtalates, des adipates, des phosphates ou des trimellitates), ainsi que des mélanges d'esters synthétiques avec des huiles minérales dans des proportions en masse quelconques, comme ceux utilisés de façon typique dans des préparations de filage, et leurs émulsions aqueuses. 



  30. des émulsions aqueuses de caoutchoucs naturels ou synthétiques, par exemple du latex de caoutchouc naturel ou des latex de copolymères styrène-butadiène carboxylés. 

 <Desc/Clms Page number 48> 

 



   L'invention concerne donc en outre une composition comprenant un matériau organique sensible à la dégradation induite par la lumière, la chaleur ou l'oxydation et le mélange de stabilisants décrit ci-dessus. 



   Un autre mode de réalisation de la présente invention est un procédé de stabilisation d'un matériau organique contre la dégradation induite par la lumière, la chaleur ou l'oxydation, qui comprend l'incorporation du mélange de stabilisants décrit ci-dessus dans le matériau organique. 



   Le matériau organique est de préférence un polymère synthétique, en particulier de l'un des groupes ci-dessus. On préfère les polyoléfines et particulièrement le polyéthylène, le polypropylène, les copolymères de polyéthylène et les copolymères de polypropylène. 



   Les composés des constituants (A) et (B) peuvent être ajoutés individuellement ou sous forme de mélange au matériau organique à stabiliser. 



   Chacun des composés des constituants (A) et (B) peut être présent dans le matériau organique en une quantité comprise de préférence entre 0,005 et 5 %, en particulier entre 0,01 et 1 % ou entre 0,05 et 1 %, par rapport à la masse du matériau organique. 



   Le rapport en masse des constituants (A) : (B) est de préférence de 10 : 1 à 1 : 100, en particulier de 10 : 1 à 1 : 10 ou de 5 : 1 à 1 : 5. D'autres exemples pour le rapport en masse sont aussi de 1 : 1 à 1 : 10, par exemple de 1 : 2 à 1 : 5. 



   Le rapport en masse des deux constituants formant le constituant (B) est par exemple de 1 : 10 à 10 : 1 ou de 1 : 5 à 5 : 1, de préférence de 1 : 2 à 2 : 1, en particulier de 1 : 1. 



   Les constituants ci-dessus peuvent être incorporés dans le matériau organique à stabiliser par des procédés connus, par exemple avant ou pendant la mise en forme ou par addition des composés dissous ou dispersés au matériau organique, si nécessaire avec évaporation ultérieure du solvant. On peut ajouter les constituants au matériau organique sous forme d'une poudre, de granulés ou d'un mélange maître contenant ces constituants à une concentration par exemple de 2,5 à 25 % en masse. 



   Si désiré, on peut mélanger les composés des constituants (A) et (B) entre eux avant de les incorporer dans le matériau organique. On peut les ajouter à un polymère avant ou pendant la polymérisation ou avant la réticulation. 



   Les matériaux stabilisés selon cette invention peuvent être utilisés sous des formes très différentes, par exemple sous forme de films, de fibres, de rubans, de compositions à mouler, de profilés ou en tant que liants pour des peintures, des adhésifs ou des mastics. 

 <Desc/Clms Page number 49> 

 



   Le matériau stabilisé peut aussi contenir différents additifs classiques, par exemple : 1. Des antioxydants 1.1. des monophénols   alkylés,   par exemple   le. 2,   6-di-tert-butyl-4-méthylphénol, le 2- 
 EMI49.1 
 tert-butyl-4, 6-diméthylphénol, le 2, 6-di-tert-butyl-4-éthylphénol, le 2, 6-di-tert-butyl- 4-n-butylphénol, le 2, 6-di-tert-butyl-4-isobutylphénol, le 2, 6-dicyclopentyl-4méthylphénol, le 2- (a-méthylcyclohexyl) -4, 6-diméthylphénol, le 2, 6-dioctadécyl-4- méthylphénol, le 2,4,   6-tricyclohexylphénol,   le 2,   6-di-tert-butyl-4-méthoxyméthyl-   phénol, des nonylphénols linéaires ou ramifiés dans les chaînes latérales comme, par exemple, le 2,   6-dinonyl-4-méthylphénol,   le 2, 4-diméthyl-6-(1'-méthylundéc-1'yl) phénol, le 2,

   4-diméthyl-6-(1'-méthylheptadéc-l'-yl)phénol, le 2,   4-diméthyl-6- (l'-   méthyltridéc-l'-yl) phénol et leurs mélanges. 



  1.2. des   alkylthiométhylphénols.   par exemple le 2,4-dioctylthiométhyl-6-tertbutylphénol, le 2,4-dioctylthiométhyl-6-méthylphénol, le 2,4-dioctylthiométhyl-6- éthylphénol, le 2,6-didodécylthiométhyl-4-nonylphénol. 



    1.3. des hydroquinones et des hydroquinones uinones alkylées, par exemple le 2,6-di-tert-   
 EMI49.2 
 butyl-4-méthoxyphénol, la 2, 5-di-tert-butylhydroquinone, la 2, 5-di-tert-amylhydroquinone, le 2, 6-diphényl-4-octadécyloxyphénol, la 2, 6-di-tert-butylhydroquinone, le 2, 5-di-tert-butyl-4-hydroxyanisole, le 3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxyanisole, le stéarate de 3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxyphényle, l'adipate de bis (3, 5-di-tert-butyl-4- hydroxyphényle). 



  1.4. des tocophérols, par exemple   l'a-tocophérol, le-tocophérol,   le y-tocophérol, le 5-tocophérol et leurs mélanges (vitamine E). 



    1. 5.   des   thiodiphénvléthers   hvdroxvlés, par exemple le 2,2'-thiobis (6-tert-butyl-4méthylphénol), le 2,2'-thiobis (4-octylphénol), le 4, 4'-thiobis   (6-tert-butyl-3-   méthylphénol), le 4,4'-thiobis (6-tert-butyl-2-méthylphénol), le 4,4'-thiobis (3,6-di-secamylphénol), le disulfure de 4,4'-bis (2,6-diméthyl-4-hydroxyphényle). 



  1.6. des   alkylidènebisphénols,   par exemple le 2,2'-méthylènebis (6-tert-butyl-4-   méthylphénol),   le 2,2'-méthylènebis (6-tert-butyl-4-éthylphénol), le 2,2'-méthylènebis   [4-méthyl-6-(#035-méthylcyclohexyl)phénol],   le 2, 2'-méthylènebis   (4-méthyl-6-   cyclohexylphénol), le   2, 2'-méthylènebis   (6-nonyl-4-méthylphénol), le 2,2'méthylènebis (4,6-di-tert-butylphénol), le 2,   2' -éthylidènebis   (4,   6-di-tert-buty Iphénol),   le 2,2'-éthylidènebis   (6-tert-butyI-4-isobutylphénol),   le 2,   2'-méthylènebis[6-(#035-   
 EMI49.3 
 méthylbenzyl)-4-nonylphénol], le 2, 2'-méthy1ènebis[6- ( a, a-diméthylbenzyl) -4nonylphénol], le 4, 4'-méthylènebis (2, 6-di-tert-butylphénol)

  , le 4, 4'-méthylènebis (6tert-butyl-2-méthylphénol), le 1, 1-bis (5-tert-butyl-4-hydroxy-2-méthylphényl) butane, 

 <Desc/Clms Page number 50> 

 
 EMI50.1 
 le 2, 6-bis (3-tert-butyl-5-méthyl-2-hydroxybenzyl)-4-méthylphénol, le 1, 1, 3-tris (5tert-butyl-4-hydroxy-2-méthylphényl) butane, le 1, 1-bis (5-tert-butyl-4-hydroxy-2méthylphényl)-3-D-dodécylmercaptobutane, le bis [3, 3-bis (3'-tert-butyl-4'-hydroxyphényl) butyrate d'éthylèneglycol, le bis (3.

   -tert-butyl-4-hydroxy-5-méthylphényl) dicyclopentadiène, le téréphtalate de bis [2- (3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-méthylbenzyl)- 6-tert-butyl-4-méthylphényle], le 1, 1-bis (3, 5-diméthyl-2-hydroxyphényl) butane, le 2, 2-bis (3, 5-di -tert-buty 1-4-hydroxyphényl) propane, le 2, 2-bis (5-tert-butyl-4-hydroxy-   2-méthylphényl)-4-n-dodécylmercaptobutane,   le 1,1, 5,5-tétra   (5-tert-butyl-4-hydroxy-     2-méthylphényl)   pentane. 



  1.7. des composés 0-, N-et S-benzylés, par exemple l'oxyde de 3,5, 3', 5'-tétra-tertbutyl-4, 4'-dihydroxydibenzyle, le   4-hydroxy-3, 5-diméthylbenzylmercaptoacétate   d'octadécyle, le 4-hydroxy-3,   5-di-tert-butylbenzylmercaptoacétate   de tridécyle, la tris (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) amine, le dithiotéréphtalate de bis (4-tert-butyl- 3-hydroxy-2, 6-diméthylbenzyle), le sulfure de bis (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy- 
 EMI50.2 
 benzyle), le 3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylmercaptoacétate d'isooctyle. 



  1. 8. des malonate hydroxybenzylés, par exemple le 2, 2-bis (3, 5-di-tert-butyl-2hydroxybenzyl) malonate de dioctadécyle, le 2- (3-tert-butyl-4-hydroxy-5-méthyl- benzyl) malonate de dioctadécyle, le 2, 2-bis (3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)malonate de didodécylmercaptoéthyle, le 2,2-bis (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) malonate de bis   4- (1, 1,   3,   3-tétraméthylbutyl) phényle].   



    1.9. des composés aromatiques hydroxybenzvlés, par exemple le 1, 3,5-tris (3,5-di-   tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-2, 4,   6-triméthy lbenzène,   le 1,4-bis (3, 5-di-tert-butyl-4hydroxybenzyl)-2, 3,5,   6-tétraméthylbenzène,   le 2,4, 6-tris (3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) phénol. 



  1.10. des composés   triaziniques,   par exemple la 2,4-bis (octylmercapto)-6- (3, 5-di-tert- 
 EMI50.3 
 butyl-4-hydroxyanilino) -1, 3, 5-triazine, la 2-octylmercapto-4, 6-bis (3, 5-di-tert-butyl-4hydroxyanilino)- !, 3, 5-triazine, la 2-octylmercapto-4, 6-bis (3, 5-di-tert-butyl-4hydroxyphénoxy)-1, 3, 5-triazine, la 2, 4, 6-tris (3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxyphénoxy) - 1, 2, 3-triazine, le 1, 3, 5-tris (3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) isocyanurate, le 1, 3, 5tris (4-tert -buty 1-3 -hydroxy -2, 6-diméthylbenzyl) isocyanurate, la 2, 4, 6-tris (3, 5-di-tertbutyl-4-hydroxyphényléthyl) -1, 3, 5-triazine, la 1, 3, 5-tris (3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxyphénylpropionyl) hexahydro-l, 3, 5-triazine, le 1, 3, 5-tris (3, 5-dicyclohexyl-4-hydroxy- benzyl) isocyanurate. 



  1.11. des benzylphosphonate, par exemple le 2,   5-di-tert-butyl-4-hydroxy-   benzylphosphonate de diméthyle, le 3,   5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate   de diéthyle, le 3,   5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate   de dioctadécyle, le   5-   

 <Desc/Clms Page number 51> 

   tert-butyl-4-hydroxy-3-méthylbenzylphosphonate   de dioctadécyle, le sel de calcium de l'ester monoéthylique de l'acide 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylphosphonique. 



  1. 12. des   acylamînophénols.   par exemple le   4-hydroxyanilide   de l'acide laurique, le 4-hydroxyanilide de l'acide stéarique,   le. N- (3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxyphényl) -   carbamate d'octyle. 



    1.13 des esters de l'acide ss-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphényl)propionique avec des   mono-ou des polyalcools, par exemple avec le méthanol,   l'éthanol,   le n-octanol, l'isooctanol, l'octadécanol, le 1,6-hexanediol, le 1, 9-nonanediol, l'éthylèneglycol, le 1,2-propanediol, le néopentylglycol, le thiodiéthylèneglycol, le diéthylèneglycol, le triéthylèneglycol, le pentaérythritol, le tris (hydroxyéthyl) isocyanurate, le N, N'bis (hydroxyéthyl) oxamide, le 3-thiaundécanol, le 3-thiapentadécanol, le triméthylhexanediol, le triméthylolpropane, le   4-hydroxyméthyl-l-phospha-2,   6,7- 
 EMI51.1 
 trioxabicyclo[2. 2. 2] octane. 



  1. 14. des esters de l'acide ss-(5-tert-butyl-4-hydroxy-3-méthylphényl)propionique avec des mono-ou des polyalcools, par exemple avec le méthanol, l'éthanol, le noctanol, l'isooctanol, l'octadécanol, le 1,   6-hexanediol,   le 1, 9-nonanediol, l'éthylèneglycol, le 1,2-propanediol, le néopentylglycol, le thiodiéthylèneglycol, le diéthylèneglycol, le triéthylèneglycol, le pentaérythritol, le tris (hydroxyéthyl)isocyanurate, le   N, N'-bis (hydroxyéthyl) oxamide,   le   3-thiaundécanol,   le 3-thiapentadécanol, le triméthylhexanediol, le triméthylolpropane, le 4-hydroxyméthyl-1phospha-2,6, 7-trioxabicyclo[2. 2. 2] octane, le 3,9-bis   [2- {3- (3-tert-butyl-4-hydroxy-5-   méthylphényl)   propionyloxy} -l, I-diméthyléthyl]-2,   4,8, 10-tétraoxaspiro [5. 5]undécane. 



  1.15. des esters de l'acide   [3- (3, 5-dicyclohexyl-4-hydroxvphénvl)   propionique avec des mono-ou des polyalcools, par exemple avec le méthanol,   l'éthanol,   l'octanol, l'octadécanol, le 1,6-hexanediol, le 1,9-nonanediol, l'éthylèneglycol, le 1,2propanediol, le néopentylglycol, le thiodiéthylèneglycol, le diéthylèneglycol, le triéthylèneglycol, le pentaérythritol, le tris (hydroxyéthyl) isocyanurate, le N, N'bis (hydroxyéthyl) oxamide, le 3-thiaundécanol, le 3-thiapentadécanol, le triméthylhexanediol, le triméthylolpropane, le   4-hydroxyméthyl-I-phospha-2,   6,7trioxabicyclo [2. 2. 2] octane. 



  1.16. des esters de l'acide   3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxvphénylacétique   avec des monoou des polyalcools, par exemple avec le méthanol,   l'éthanol,   l'octanol, l'octadécanol, 
 EMI51.2 
 le 1, 6-hexanediol, le 1, 9-nonanediol, l'éthylèneglycol, le 1, 2-propandiol, le néopentylglycol, le thiodiéthylèneglycol, le diéthylèneglycol, le triéthylèneglycol, le pentaérythritol, le tris (hydroxyéthyl) isocyanurate, le N, N'-bis (hydroxyéthyl) oxamide, 

 <Desc/Clms Page number 52> 

 
 EMI52.1 
 le 3-thiaundécanol, le 3-thiapentadécanol, le triméthylhexanediol, le triméthylolpropane, le 4-hydroxyméthyl-l-phospha-2, 6, 7-trioxabicyclo [2. 2. 2] octane. 



  1. 17. des amides de l'acide - (3, 5-di-tert-butyM-hvdroxyphényl) propionique, par y-me exemple la N,N'-bis (3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxyphénylpropionyl)hexaméthylènediamine, la N, N'-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphénylpropionyl)triméthylènediamine, la   N, N'-bis   (3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxyphénylpropionyl) hydrazine, le N, N'bis ([2-(3-[3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphényl]propionyloxy)éthyl] oxamide   (naugard#XL-1,   fourni par Uniroyal). 



    1.18. l'acide ascorbique (vitamine C).   



  1.19. des antioxydants aminés, par exemple la N,N'-diisopropyl-p-phénylènediamine, la   N, N'-di-sec-butyl-p-phénylènediamine,   la N,   N' -bis (1, 4-diméthylpentyl) -p-   
 EMI52.2 
 phénylènediamine, la N, N'-bis (l-éthyl-3-méthylpentyl)-p-phénylènediamine, laN, N'bis (1-méthylheptyl) -p-phénylènediamine, la NN-dicyclohexyl-p-phénylènediamine, la NN'-diphényl-p-phénylènediamme, la N, N'-di (napht-2-yI)-p-phénylèncdiamme, la N-isopropyl-N'-phényl-p-phénylènediamine, la N- (l, 3-dimcthyIbutyl)-N'-phényl-pphénylènediamine, la N- (1-méthylheptyl) -N'-phényl-p-phénylènediamine, la Ncyclohexyl-N'-phényl-p-phénylènediamine, la 4- (p-toluènesulfonamido) diphényl- amine, la N,N'-diméthyl-N,N'-di-sec-butyl-p-phénylènediamine, la diphénylamine, la   N-a11yldiphénylamine,

     la   4-isopropoxydiphénylamine,   la   N-phényl-l-naphtylamine,   la   N- (4-tert-octylphényl)-l-naphtylamine,   la N-phényl-2-naphtylamine, une   diphénylamine   octylée, par exemple la p,p'-di-tert-octyldiphénylamine, le 4-nbutylaminophénol, le   4-butyrylaminophénol,   le 4-nonanoylaminophénol, le 4-   dodécanoylaminophénol,   le 4-octadécanoylaminophénol, la bis (4-méthoxyphényl)amine, le 2,   6-di-tert-butyl-4-diméthylaminométhylphénol,   le 2,   4'-diaminodiphényl-   méthane, le 4, 4-diaminodiphénylméthane, le N, N, N', N'-tétraméthyl-4,4'-diaminodiphénylméthane, le 1, 2-bis [ (2-méthylphényl) amino] éthane, le 1, 2-bis (phénylamino)propane,   l' (o-tolyl) biguamde,

     la bis[4-(1',3'-diméthylbutyl)phényl]amine, une N-   phényl-1-naphtylamme   octylée, un mélange de tert-butyl/tert-octyldiphénylamines   mono-et dialkylées,   un mélange de   nonyldiphénylamines     mono-et dialkylées,   un mélange de dodécyldiphénylamines   mono-et dialkylées,   un mélange d'isopropyl/ isohexyldiphénylamines mono-et dialkylées, un mélange de tert-butyldiphénylamines mono-et dialkylées, la 2,3-dihydro-3, 3-diméthyl-4-1, 4-benzothiazine, la phénothiazine, un mélange de tert-butyl/tert-octylphénothiazines mono- et dialkylées, un mélange de tert-octylphénothiazines   mono-et dialkylées, ! a N-allylphénothiazme,   le N, N, N', N'-tétraphényl-1,4-diaminobut-2-ène, la N,   N-bis   (2,2, 6,

     6-tétraméthy 1-   pipéridine-4-yl) hexaméthylènediamine, le sébacate de bis (2, 2,6, 6-tétraméthyl- 

 <Desc/Clms Page number 53> 

   pipéridine-4-yle),   la 2,2, 6,   6-tétraméthylpipéridine-4-one,   le 2,2, 6,   6-tétraméthyl-     pipéridine-4-ol.   



  2. Des absorbants d'UV et des agents photostabilisants. 



  2.1. des   2- (2'-hydroxvphényl) benzotriazoles,   par exemple le   2- (2'-hydroxy-5'-   
 EMI53.1 
 méthylphényl) benzotriazole, le 2- (3', 5'-di-tert-butyl-2'-hydroxyphényl) benzotriazole, le 2- (51-tert-butyl-2'-hydroxyphényl) benzotriazole, le 2- (2'-hydroxy-5'- (1, 1, 3, 3tétraméthylbutyl) phényl) benzotriazole, le 2- (3', 5'-di-tert-butyl-2'-hydroxyphényl)-5chlorobenzotriazole, le 2- (3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-méthylphényl)-5-chlorobenzotriazole, le 2- (3'.

   sec-butyl-5'-tert-butyl-2'-hydroxyphényl) benzotriazole, le 2- (2'hydroxy-4'-octyloxyphény l) benzotriazole, le 2- (3', 5'-di-tert-amyl-2'-hydroxyphényl) benzotriazole, le 2- (3', 5'-bis (a, a-diméthylbenzyl)-2'-hydroxyphényl) benzotriazole, le 2- (3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'- (2-octyloxycarbonyléthyl) phenyl)-5-chlorobenzotriazole, le 2- (3'-tert-butyl-5'- [2- (2-éthylhexyloxy) carbonyléthyl]-2'-hydroxyphényl) -5-ch1orobenzotriazole, le 2- (3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'- (2-méthoxycarbonyl- éthyl) phényl)-5-chlorobenzotriazole, le 2-(3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-(2-méthoxy-   carbonyléthyl) phényl) benzotriazole,   le 2- (3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'- (2-octyloxycarbonyléthyl) phényl) benzotriazole, le   2- (3' -tert-butyl-S'-[2- (2-éthyIhexyloxy) -   
 EMI53.2 
 carbony Iéthyl]-21-hydroxyphényl) benzotriazole,

   le 2- (3' -dodécyl-2'-hydroxy-5'méthylphényl) benzotriazole, le 2- (3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'- (2-isooctyloxycarbonyl- éthyl) phényl) benzotriazole, le 2, 2'-méthylènebis[4-(1,1, 3,   3-tétraméthylbutyl)-6-   (benzotriazole-2-yl)phénol]; le produit de trans-estérification du   2- [3'-tert-butyl-5'- (2-     méthoxycarbonyléthyI) -2'-hydroxyphényl]benzotriazole avec   le polyéthylèneglycol 
 EMI53.3 
 300 ; [R-CH2CH2-COO (CH2) 312- avec R = 3'-tert-butyl-4'-hydroxy-5'- (2H-benzotriazole-2-yI) phényle, le 2- [2'-hydroxy-3'- (a, a-diméthylbenzyl)-5'- (1, 1, 3, 3-tétraméthylbutyl) phényl] benzotnazole ; le 2-[2'-hydroxy-3'- (1, 1, 3, 3-tétraméthylbutyl) -5'- (a, a-diméthylbenzyl) phényl] benzolnazole. 



  2.2. des   2-hydroxybenzophénones,   par exemple les dérivés 4-hydroxy, 4-méthoxy, 4octyloxy, 4-décyloxy,   4-dodécyloxy,   4-benzyloxy, 4, 2', 4'-trihydroxy et   2'-hydroxy-   4, 4'-diméthoxy. 



  2.3. des esters d'acides benzoïques éventuellement substitués, par exemple le salicylate de 4-tert-butylphényle, le salicylate de phényle, le salicylate d'octylphényle, le   dibenzoylrésorcino1,   le bis   (4-tert-butylbenzoyl)   résorcinol, le benzoylrésorcinol, le 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate de 2,4-di-tert-butylphényle, le 3,5-di-tert-butyl-   4-hydroxybenzoate     d'hexadécyle,   le 3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate d'octadécyle, le 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate de 2-méthyl-4,   6-di-tert-     butylphényle.   

 <Desc/Clms Page number 54> 

 2.4.

   des acrylates, par exemple   l'#035-cyano-ss,     ss-diphénylacrylate   d'éthyle ou l'a-cyano-   ss,     p-diphënylacrylate d'isooctyle, l'a-carbomémoxycinnamatc   de méthyle,   l'a-cyano-p   -méthyl-p-méthoxycinnamate de méthyle ou   l'#035-cyano-ss-méthyl-p-méthoxy-   
 EMI54.1 
 cinnamate de butyle, l'a-carbométhoxy-p-méthoxycinnamate de méthyle et la N- (sscarbométhoxy-p-cyanovinyl)-2-méthylindoline. 



  2. 5. des composés du nickel, par exemple des complexes du nickel avec le 2, 2'-   thiobis[4- (I, I,   3, 3-tétraméthylbutyl) phénol], comme le complexe 1 : 1 ou le complexe 1 : 2, avec éventuellement des ligands supplémentaires comme la n-butylamine, la triéthanolamine ou la N-cyclohexyldiéthanolamine, le dithiocarbamate de   dibutylnickel,   les sels de nickel d'esters monoalkyliques, comme les esters de méthyle ou d'éthyle, de l'acide 4-hydroxy-3, 5-di-tert-butylbenzylphosphonique, les complexes du nickel avec des cétoximes comme la 2-hydroxy-4-méthylphénylundécylcétoxime, les complexes du nickel avec le   I-phényl-4-lauroyl-S-hydroxypyrazole,   éventuellement avec d'autres ligands. 
 EMI54.2 
 



  2. 6. des oxamides, par exemple le 4, 4'-dioctyloxyoxanilide, le 2, 2'-diéthoxyoxanilide, le 2, 2'-dioctyloxy-5, 5'-di-tert-butyloxanilide, le 2, 2'-didodécyloxy-5, 5'-di-tertbutyloxanilide, le 2-éthoxy-2'-éthyloxanilide, le N, N'-bis (3-diméthylaminopropy1) - oxamide, le 2-éthoxy-5-tert-butyl-2'-éthyloxanilide et son mélange avec le 2-éthoxy- 2'-éthyl-5,4'-di-tert-butyloxanilide, des mélanges d'oxanilides disubstitués par méthoxy en o et p, et des mélanges d'oxanilides disubstitués par éthoxy en o et p. 
 EMI54.3 
 



  2. 7. des 2- (2-hvdroxyphénvD-1. 3. 5-triazines comme, par exemple, la 2, 4, 6-tris (2hydroxy-4-octyloxyphényl) 1, 3, 5-triazine, la 2- (2-hydroxy-4-octyloxyphényl)-4, 6bis (2, 4-diméthylphényl) -1, 3, 5-triazine, la 2- (2, 4-dihydroxyphényl)-4, 6-bis (2, 4-diméthylphényï)- !, 3, 5-triazine, la 2, 4-bis (2-hydroxy-4-propyloxyphényl)-6- (2, 4- diméthylphényl)-1, 3, 5-triazine, la   2- (2-hydroxy-4-octyloxyphényl) -4,   6-bis (4-méthyl-   phényl)-1,   3, 5-triazine, la   2- (2-hydroxy-4-dodécyloxyphényl)-4, 6-bis   (2,4-diméthyl-   phényl)- !,   3, 5-triazine, la   2- (2-hydroxy-4-tridécyloxyphényl)-4,   6-bis (2,4-diméthyl- 
 EMI54.4 
 phenyl)-1, 3, 5-triazine, la 2- [2-hydroxy-4- (2-hydroxy-3-butyloxypropyloxy) phénylj- 4, 6-bis (2, 4-diméthylphényl) -1, 3, 5-triazine,

   la 2- [2-hydroxy-4- (2-hydroxy-3-octyloxypropyloxy) phényl]-4, 6-bis (2, 4-diméthylphényl)-1, 3, 5-triazine, la 2- [4- (dodécyloxy/ tndécyloxy-2-hydroxypropoxy)-2-hyaroxy-phényl]-4, 6-bis (2, 4-diméthylphényl)-l, 3, 5-triazine, la 2- [2-hydroxy-4- (2-hydroxy-3-dodécyloxypropoxy) phényl]-4, 6-bis (2, 4diméthylphényl)-I, 3, 5-triazine, la 2- (2-hydroxy-4-hexyloxy) phényl-4, 6-diphényl- 1, 3, 5-triazine, la   2- (2-hydroxy-4-méthoxyphényl) -4, 6 -diphényl-l,   3,5-triazine, la 2,4, 6-tris[2-hydroxy-4-(3-butoxy-2-hydroxypropoxy)phényl]-1, 3,5-triazine, la 2- (2hydroxyphényl)-4-(4-méthoxyphényl)-6-phényl-1, 3, 5-triazine, la 2- {2-hydroxy-4-[3- 

 <Desc/Clms Page number 55> 

   (2-éthylhexyl-1-oxy)-2-hydroxypropyloxyjphényl}-4,   6-bis (2,   4-diméthylphényl)-   1,3, 5-triazine. 



  3. Des désactivateurs de métaux, par exemple le   N, N'-diphényloxamide,   la Nsalicylal-N'-salicyloylhydrazine, la N, N'-bis (salicyloyI) hydrazine, la N, N'-bis (3,5-di-   tert -butyl-4- hydroxyphénylpropionyl) hydrazine,   le 3-salicyloylamino-1, 2, 4-triazole, le bis (benzylidène) dihydrazide de l'acide oxalique, l'oxanilide, le dihydrazide de l'acide isophtalique, le bis (phénylhydrazide) de l'acide sébacique, le N, N'diacétyldihydrazide de l'acide adipique, le NN'-bis-salicyloyldihydrazide de l'acide oxalique, le N, N'-bis-salicyloyldihydrazide de l'acide thiopropionique. 



  4. Des phosphites et des phosphonites, par exemple le phosphite de triphényle, les phosphites de diphényle et d'alkyle, les phosphites de phényle et de dialkyl, le phosphite de tris   (nonylphényle),   le phosphite de trilauryle, le phosphite de trioctadécyle, le diphosphite de distéarylpentaérythritol, le phosphite de tris (2,4-di- 
 EMI55.1 
 tert-butylphényle), le diphosphite de diisodécylpentaérythritol, le diphosphite de bis (2, 4-di-tert-butylphényl) pentaérythritol, le diphosphite de bis (2, 4-dicumylphényl) - pentaérythritol, le diphosphite de   bis (2, 6-di-tert-butyl-4-méthylphényl)   penta- érythritol, le diphosphite de diisodécyloxypentaérythritol, le diphosphite de bis (2,4di-tert-butyl-6-méthylphényl) pentaérythritol, le diphosphite de bis (2,4, 6-tri-tertbutylphényl) pentaérythritol,

   le triphosphite de tristéarylsorbitol, le 4,4'- 
 EMI55.2 
 biphénylènediphosphonite de tétrakis (2, 4-di-tert-butylphényle), la 6-isooctyloxy- 2, 4, 8, 10-tétra-tert-butyl-12H-dibenzo g]-1, 3, 2-dioxaphosphocine, le phosphite de bis (2, 4-di-tert-butyl-6-méthylphényle et de méthyle, le phosphite de bis (2, 4-di-tert- butyl-6-méthylphényle et d'éthyle, la   6-fluor-2,   4,8,   10-tétra-tert-butyl-12-méthyldi-   benzo [d, g]-1, 3,2-dioxaphosphocine, le 2,2', 2"-nitrilo   [triéthyltris   (3,3', 5, 5'-tétra-tertbutyl-l, 1'-biphényl-2,   2'-diyl) phosphite],   le phosphite de 2-éthylhexyle et (3,3', 5,5'tétra-tert-butyl-1, l'-biphényl-2,2'-diyle), le   5-butyl-5-éthyl-2- (2,   4,   6-tri-tert-butyl-     phénoxy) -1, 3,

   2-clioxaphosphirane.   



   Les phosphites ci-dessous sont particulièrement préférés : le phosphite de tris (2,4-di-tert-butylphényle)   (Irgafos'168,   Ciba-Geigy), le phosphite de tris (nonylphényle), 

 <Desc/Clms Page number 56> 

 
 EMI56.1 
 

 <Desc/Clms Page number 57> 

 
 EMI57.1 
 
 EMI57.2 
 5. Des hydroxylamines, par exemple la N, N-dibenzylhydroxylamine, la N, Ndiéthylhydroxylamine, la N, N-dioctylhydroxylamine, la N, N-dilaurylhydroxylamine, la   N, N-ditétradécylhydroxylamine,   la N,N-dihexadécylhydroxylamine, la N, Ndioctadécylhydroxylamine, la N-hexadécyl-N-octadécylhydroxylamine, la N-   heptadécyl-N-octadécylhydroxylamine,   une N, N-dialkylhydroxylamine d'amine de suif hydrogénée. 



  6. Des nitrones, par exemple la   N-benzyl-a-phénylnitrone,   la N-éthyl-améthylnitrone, la   N-octyl-a-heptylnitrone,   la   N-lauryl-a-undécylnitrone,   la N-   tétradécyl-o.-tndécylnitrone,   la   N-hexadécyl-a-pentadécylnitrone,   la   N-octadécyl-#035-     heptadécylnitrone,   la   N-hexadécyl-#035-heptadécylnitrone,   la   N-octadécyl-a-penta-   décylnitrone, la   N-heptadécyl-#035-heptadécylnitrone,   la   N-octadécyl-a-hexadécyl-   nitrone, une nitrone dérivée d'une N, N-dialkylhydroxylamine dérivée d'amine de suif hydrogénée. 



  7. Des composés thio synergiques, par exemple le thiodipropionate de dilauryle ou le thiodipropionate de distéaryle. 



  8. Des composés qui détruisent les peroxydes, par exemple des esters de l'acide thiodipropionique, par exemple les esters laurylique,   stéarylique,   myristylique ou 

 <Desc/Clms Page number 58> 

 tridécylique, le mercaptobenzimidazole, le sel de zinc du   2-mercaptobenzimidazole,   le dithiocarbamate de dibutylzinc, le disulfure de dioctadécyle, le tétrakis   (ss-   dodécylmercapto) propionate de pentaérythritol. 



  9. Des stabilisants de polyamides, par exemple des sels de cuivre en combinaison avec des iodures et/ou des composés du phosphore et des sels du manganèse divalent. 



  10. Des costabilisants basiques, par exemple la mélamine, la polyvinylpyrrolidone, le dicyandiamide, le cyanurate de triallyle, des dérivés de l'urée, des dérivés de l'hydrazine, des amines, des polyamides, des polyuréthanes, des sels de métaux alcalins et des sels de métaux alcalino-terreux d'acides gras supérieurs, par exemple le stéarate de calcium, le stéarate de zinc, le béhénate de magnésium, le stéarate de magnésium, le ricinoléate de sodium et le palmitat de potassium, le pyrocatécholate d'antimoine ou le pyrocatécholate de zinc. 



    11.   Des agents de nucléation, par exemple des substances inorganiques comme le talc, des oxydes métalliques comme le dioxyde de titane ou l'oxyde de magnésium, des phosphates, des carbonates ou des sulfates, de préférence de métaux alcalinoterreux ; des composés organiques comme des acides mono-ou polycarboxyliques et leurs sels, par exemple l'acide 4-tert-butylbenzoïque, l'acide adipique, l'acide diphénylacétique, le succinate de sodium ou le benzoate de sodium ; des composés polymères, par exemple des copolymères ioniques   ("ionomères").   On préfère spécialement le 1, 3 : 2,4-bis   (3', 4'-diméthylbenzylidène)   sorbitol, le I, 3 : 2,4-di (paraméthyldibenzylidène) sorbitol, et le 1, 3 : 2,4-di (benzylidène) sorbitol. 



  12. Des charges et des agents renforçants, par exemple du carbonate de calcium, des silicates, des fibres de verre, des perles de verre, de   l'amiante,   du talc, du kaolin, du mica, du sulfate de baryum, des oxydes et hydroxydes métalliques, du noir de carbone, du graphite, de la sciure de bois et des poudres ou fibres d'autres produits naturels, des fibres synthétiques. 



  13. D'autres additifs, par exemple des plastifiants, des lubrifiants, des émulsionnant, des pigments, des additifs de fluidité, des catalyseurs, des agents nivelants, des azurants optiques, des agents ignifuges, des agents antistatiques, des agents soufflants. 



  14. Des benzofuranones et des indolinones, par exemple celles qui sont décrites dans les documents de brevet US-A-4 325 863, US-A-4 338 244, US-A-5 175 312,   US-A-5 216   052, US-A-5 252 643, DE-A-4316611, DE-A-4316622, DE-A-   4316876, EP-A-0589839   ou   EP-A-0591102,   ou la   3- [4- (2-acétoxyéthoxy)-   phényl]-5,   7-di-tert-butylbenzofuran-2-one,   la 5,   7-di-tert-butyl-3- [4- (2-stéaroyloxy-   éthoxy)   phényl] benzofuran-2-one,   la 3, 3'-bis [5,   7-di-tert-butyl-3- (4-[2-hydroxy-   

 <Desc/Clms Page number 59> 

 
 EMI59.1 
 éthoxy] phényl) benzofuran-2-one], la 5, 7-di-tert-butyl-3- (4-éthoxyphényl) benzofuran- 2-one, la 3- (4-acétoxy-3, 5-diméthylphényl)-5, 7-di-tert-butylbenzofuran-2-one, la 3- (3,

   5-diméthyl-4-pivaloyloxyphényl)-5,7-di-tert-butylbenzofuran-2-one, la 3- (3, 4-   diméthylphényl)-5,7-di-tert-butylbenzofuran-2-one, la 3-(2,3-diméthylphényl)-5,7-di-   tert-butylbenzofuran-2-one. 



   Le rapport en masse de la quantité totale de constituants (A) et (B) à la quantité totale d'additifs classiques peut être par exemple de 100 : 1 à 1 : 100 ou de 10 : 1 à 1 : 10. 



   Les exemples ci-dessous illustrent l'invention de manière plus détaillée. 



  Tous les pourcentages et toutes les parties sont en masse, sauf indication contraire. 



  Stabilisants à la lumière utilisés dans les exemples 1 et 2 ci-dessous : TINUVIN   622"   : 
 EMI59.2 
   Mélange (A-2) :   Mélange des composés (A-2-a) et (A-2-b) dans un rapport en masse de 4 : 1 
 EMI59.3 
 

 <Desc/Clms Page number 60> 

 
 EMI60.1 
 cl-cri 1 CH2 (CH (CH, > --N \ !) Hac CHS HC.) ICHs 'CH2 < L n* H L Jn, Composé fB-l-a-1) H3C CH3 0 Il H-N 0-C-alkyle en C-C H3C CH3 TINUVIN 7701F ; H3C CH3 CH3 0 a H--N)-0-C-- (CH2g--C-0-- (. N-H /v ( H, C CH, H, C CH, TINUVIN 765" : 

 <Desc/Clms Page number 61> 

 
 EMI61.1 
 ". C/ H, C CH, 0 H C-N il HgC-N -0-C- (CH2) s-C-0-- < . N-CH /\"\ H3C CH3 H3C CH3 TINUVIN 123 : H3C CHs CH3 -V. ! !/- 0 0 11 il N HC, 0-N)-0-C-- (CH,).-C-0-- ( N-OCsH H, C CH H, C CH, TINUVIN 144* : sC CH C (CH ; 3 Il 1 HIC-N -0-C---C--CH-- -OH 2. 



  H, C CH, C (CHg ADK STAB Lazzi Hc---------CH--------CH----=---CHH2C c==o c==o c=o c==o 1 1 1 1 0 0 0 0 CH3 COO CH, CH, CH, CH, H3C N CH3H3C N CH3H3C t CH3 H3C N CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CHa CH3 Uri3 

 <Desc/Clms Page number 62> 

 
 EMI62.1 
 ADK STAB LA 57 : H2C CH CH CH2 1 1 1 1 t=o l-o t=o t-o 0 0 0 a H3C A CH3H3C A CH3H3C A CH3H3G A CH3 CCH. H. CCH. H. CH. CN H3C ï CHa H3C f CH3 H3C ï CHa H3C ï CHa 1 1 1 3C 1 3 H H H H ADK STAB LA 62 HC---CH--CH---CK, 1 1 1 1 E7 zu E7 E7 dans laquelle deux des radicaux E7 représentent un groupe-COO-CjgH ? et deux des H3C CH 3 radicaux Ey représentent des groupes---COO--- (N--CH. 



  H, C CH, ADK STAB LA 670 H2C CH-CH CH2 1 1 1 1 E, E. ; Er E7 dans laquelle deux des radicaux E7 représentent un groupe -COO-C13H27 et deux des H, C CH, radicaux E7 représentent des groupes - COO 3C CH3 

 <Desc/Clms Page number 63> 

 
 EMI63.1 
 HOSTAVINN 20 < 1 : H (CH2) g N 2 X (CH,), --NCH O.. C== : 0 H. C [ iCH, H H SANDUVOR z : 0 CH, CH,-C-0-C, 2 (CH2) 9 N c 1 chus Cklz O C ; O HcH. 



  H H HOSTAVINN 24 : 0 /'k/CH2C-c-o-alkyle en C12-C" (CH) g N Ctl2 OszCO (CH2) 9 N CHJ5 N CH3 1 fi UVINUL4049H 

 <Desc/Clms Page number 64> 

 
 EMI64.1 
 \CH, 0 --N N- (N-H 3 3 N N r H3c CH3 H-N/N. C-Non HsC CH, Composé fB-6-a-l) : H25C12 0 CH3 N N-H x'" 0 Fi3C CH3 Composé  -6-a-2) : H25C12 0 H, CCH3 r/ 0 HgC CH3 SANDUVORPRSl : 

 <Desc/Clms Page number 65> 

 
 EMI65.1 
 0 CH3 Il / /r-\/H, C CH, H, CO- ('')--CHmc \==/\ C C 1/ "V\ HgC CHg GOODRITE UV 3034 : H.. C CH.,'aQ u Y--e H-N N-CH CH-N N-H /\/ H CH, H, C CH, GOODRITE UV z : " 9 ç fui C 3 H3 H-N N-CHCH-N N-CHCH-N \-H Fi C > 3 CH Y 3 CH3 NîN 0 H3C CH 3 6 CH2.

   CHr-NyN-H (jazz 

 <Desc/Clms Page number 66> 

 
 EMI66.1 
 Composé (B-I0-a-I) : 0 0 H3C CH3 t ! ! ! HgC CH, H ¯ N e N ¯ (CH2) 6 N < NH CH CH j 1 N- (CH2) s-N /v v HgC CHg HgC CHg Composé  7-1) : 0 Ela E2, 0 N 0 fj E,, NN OC dans laquelle E19.'E E20 et E21 représentent un groupe H, C CH, N --CH-CH-CH-NH-- < ( N-H. 



  OH H3C CHs 
 EMI66.2 
 Exemple 1 Stabilisation à la lumière de Mms de polypropylènehomopolymère On homogénéise 100 parties de poudre de polypropylène non stabilisé (indice de fluidité à l'état fondu : 2, 4 g/10 mn à 230 C et 2160 g) à 200 C pendant 10 mu dans un plastographe Brabender avec 0, 05 partie de tétrakis {3- (3, 5-di-tertbutyl-4-hydroxyphényl) propionate} de pentaérythrityle, 0, 05 partie de phosphite de tris (2, 4-di-tert-butylphényle), 0, 1 partie de stéarate de Ca, 0, 25 partie de dioxyde de titane (anatase) et le système de stabilisants indiqué dans le tableau 1.

   On moule le matériau ainsi obtenu par compression dans une presse de laboratoire entre deux feuilles d'aluminium pendant 6 minutes à 260 C pour obtenir un film de 0, 5 mm 

 <Desc/Clms Page number 67> 

 d'épaisseur que l'on refroidit immédiatement à la température ambiante dans une presse refroidie à l'eau. On découpe des échantillons de 60 mm x 25 mm dans ces films de 0,5 mm et on les expose dans un appareil de vieillissement accéléré WEATHER-0-METER Ci 65 (température du panneau noir : 63 2 C, sans pulvérisation d'eau). 



  * On retire périodiquement ces échantillons de l'appareil d'exposition et on mesure leur teneur en carbonyle à l'aide d'un spectrophotomètre infrarouge. 



   Le temps d'exposition    (To, l)   correspondant à la formation d'une absorbance de carbonyle de 0,1 est une mesure de l'efficacité du mélange de stabilisants. Les résultats obtenus sont résumés dans le tableau 1. Des valeurs de To, l élevées sont avantageuses. 



   Tableau 1 
 EMI67.1 
 
<tb> 
<tb> Ta, <SEP> 1 <SEP> en <SEP> heures
<tb> Système <SEP> de
<tb> To <SEP> 1 <SEP> en <SEP> heures <SEP> stabilisants <SEP> à <SEP> la
<tb> La <SEP> quantité <SEP> de <SEP> lumière <SEP> en
<tb> stabilisants <SEP> à <SEP> la <SEP> combinaison <SEP> avec
<tb> Système <SEP> de <SEP> stabilisants <SEP> à <SEP> la <SEP> lumière <SEP> lumière <SEP> utilisée <SEP> du <SEP> TINUVIN <SEP> 622#
<tb> est <SEP> de <SEP> 0, <SEP> 075 <SEP> % <SEP> La <SEP> quantité <SEP> de
<tb> chacun*) <SEP> stabilisants <SEP> à <SEP> la
<tb> lumière <SEP> utilisée <SEP> est
<tb> de <SEP> 0,05 <SEP> % <SEP> chacun*)

  
<tb> Sans <SEP> 185 <SEP> TINUVIN <SEP> 770# <SEP> + <SEP> TINUVIN <SEP> 765# <SEP> 1780 <SEP> 3095
<tb> TINUVIN <SEP> 770# <SEP> + <SEP> TINUVIN <SEP> 144# <SEP> 1990 <SEP> 2815
<tb> TINUVIN <SEP> 770# <SEP> + <SEP> TINUVIN <SEP> 1230 <SEP> 1780 <SEP> 2650
<tb> TINUVIN <SEP> 770 <SEP> + <SEP> HOSTAVIN <SEP> N <SEP> 20# <SEP> 2760 <SEP> 3205
<tb> TINUVIN <SEP> 770$ <SEP> + <SEP> ADK <SEP> STAB <SEP> LA <SEP> dz <SEP> 2245 <SEP> 3045
<tb> TINUVIN <SEP> 770# <SEP> + <SEP> GOODRITE <SEP> UV <SEP> 3034# <SEP> 2440 <SEP> 3570
<tb> TINUVIN <SEP> zu <SEP> GOODRITE <SEP> UV <SEP> 315wus <SEP> 2715 <SEP> 3230
<tb> TINUVIN <SEP> 770# <SEP> + <SEP> composé <SEP> (B-6-a-1) <SEP> 1930 <SEP> 3095
<tb> TINUVIN <SEP> 770# <SEP> + <SEP> composé <SEP> (B-6-a-2) <SEP> 2000 <SEP> 3400
<tb> TINUVIN <SEP> 770# <SEP> + <SEP> composé <SEP> (B-10-a-1)

   <SEP> 3510 <SEP> 3940
<tb> TINUVIN <SEP> 770# <SEP> + <SEP> composé <SEP> (B-1-a-1) <SEP> 1715 <SEP> 3520
<tb> TINUVIN <SEP> 770# <SEP> + <SEP> SANDUVOR <SEP> 3050# <SEP> 1630 <SEP> 3040
<tb> TINUVIN <SEP> 770# <SEP> + <SEP> SANDUVOR <SEP> PR <SEP> 31# <SEP> 1885 <SEP> 2730
<tb> HOSTAVIN# <SEP> N <SEP> 20# <SEP> + <SEP> ADK <SEP> STAB <SEP> LA <SEP> 57# <SEP> 2485 <SEP> 2765
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 68> 

 
 EMI68.1 
 Tableau 1 (suite) 
 EMI68.2 
 
<tb> 
<tb> HOSTAVIN <SEP> N <SEP> 20"+ <SEP> composé <SEP> (B-6-a-1) <SEP> 2625 <SEP> 3010
<tb> HOSTAVIN <SEP> N <SEP> 20# <SEP> + <SEP> UVINUL <SEP> 4049 <SEP> H# <SEP> 2655 <SEP> 3245
<tb> HOSTAVIN <SEP> N <SEP> 20# <SEP> + <SEP> composé <SEP> (B-I-a-1)

   <SEP> 2510 <SEP> 3055
<tb> HOSTAVIN <SEP> N <SEP> 20# <SEP> + <SEP> SANDUVOR <SEP> PR <SEP> 31# <SEP> 2120 <SEP> 3140
<tb> ADKSTAB <SEP> LA57+TINUVIN765"2290 <SEP> 2705
<tb> ADK <SEP> STAB <SEP> LA57"+GOODRITE <SEP> UV <SEP> 3150# <SEP> 2305 <SEP> 2930
<tb> ADK <SEP> STAB <SEP> LA57#+ <SEP> composé <SEP> (B-6-a-2) <SEP> 2255 <SEP> 2745
<tb> ADK <SEP> STAB <SEP> LA57*+ <SEP> UVINUL <SEP> 4049 <SEP> H# <SEP> 2400 <SEP> 2735
<tb> ADK <SEP> STAB <SEP> LA57"+ <SEP> SANDUVOR <SEP> PR <SEP> 31# <SEP> 1670 <SEP> 2655
<tb> GOODRITE <SEP> UV <SEP> zu <SEP> composé <SEP> (B-6-a-l) <SEP> 2390 <SEP> 3040
<tb> GOODRITE <SEP> UV <SEP> 3150#+ <SEP> composé <SEP> (B-6-a-2) <SEP> 2155 <SEP> 2670
<tb> GOODRITE <SEP> UV <SEP> 3150&commat;

  +SANDUVOR <SEP> PR <SEP> 31# <SEP> 2075 <SEP> 2840
<tb> Composé <SEP> (B-6-a-l) <SEP> + <SEP> TINUVIN <SEP> 765# <SEP> 2230 <SEP> 3010
<tb> Composé <SEP> (B-6-a-l) <SEP> + <SEP> composé <SEP> (B-6-a-2) <SEP> 2235 <SEP> 2980
<tb> Composé <SEP> (B-6-a-l) <SEP> + <SEP> UVINUL <SEP> 4049 <SEP> H# <SEP> 2465 <SEP> 3235
<tb> Composé <SEP> (B-6-a-1) <SEP> + <SEP> composé <SEP> (B-1-a-1) <SEP> 2225 <SEP> 2775
<tb> Composé <SEP> (B-10-a-1)+UVINUL <SEP> 4049 <SEP> H <SEP> 3430 <SEP> 4055
<tb> Composé <SEP> (B-10-a-1) <SEP> + <SEP> SANDUVOR <SEP> PR <SEP> 31# <SEP> 2710 <SEP> 3255
<tb> Composé <SEP> (B-1-a-1) <SEP> + <SEP> TINUVIN <SEP> 765# <SEP> 2365 <SEP> 3060
<tb> Composé <SEP> (B-l-a-1) <SEP> + <SEP> UVINUL <SEP> 4049 <SEP> H <SEP> 2475 <SEP> 3205
<tb> Composé <SEP> (B-I-a-1) <SEP> + <SEP> SANDUVOR <SEP> PR <SEP> 31 <SEP> 1845 <SEP> 2550
<tb> Composé <SEP> (B-1-a-1)

   <SEP> + <SEP> composé <SEP> (B-6-a-2) <SEP> 2240 <SEP> 2650
<tb> 
 
 EMI68.3 
 *) La concentration totale des stabilisants à la lumière est de 0, 15 %. 



  Exemple 2 Stabilisation à la lumière de films de polypropylène homopolymère , p lymèr On homogénéise 100 parties de poudre de polypropylène non stabilisé (indice de fluidité à l'état fondu : 3, 8 g/10 mn à 230 C et 2160 g) à 200 C pendant 10 mn dans un plastographe Brabender avec 0, 05 partie de tétrakis {3- (3, 5-di-tertbutyl-4-hydroxyphényl) propionate} de pentaérytbrityle, 0, 05 partie de phosphite de tris (2, 4-di-tert-butylphényle), 0, 1 partie de stéarate de Ca, 0, 25 partie de dioxyde de titane (anatase) et le système de stabilisants indiqué dans les tableaux 2A à 2H.

   On moule le matériau ainsi obtenu par compression dans une presse de laboratoire entre deux feuilles d'aluminium pendant 6 minutes à 260 C pour obtenir un film de 0, 5 

 <Desc/Clms Page number 69> 

 mm d'épaisseur que l'on refroidit immédiatement à la température ambiante dans une presse refroidie à   l'eau.   On découpe des échantillons de 60 mm x 25 mm dans ces films de 0,5 mm et on les expose dans un appareil de vieillissement accéléré WEATHER-O-METER Ci 65 (température du panneau noir : 63   1   2 C, sans pulvérisation d'eau). 



   On retire périodiquement ces échantillons de l'appareil d'exposition et on mesure leur teneur en carbonyle à l'aide d'un spectrophotomètre infrarouge. 



   Le temps d'exposition   (Toi)   correspondant à la formation d'une absorbance de carbonyle de 0,1 est une mesure de l'efficacité du mélange de stabilisants. Les résultats obtenus sont résumés dans le tableau 1. Des valeurs de    To,   l élevées sont avantageuses. 



   Tableau 2A 
 EMI69.1 
 
<tb> 
<tb> To, <SEP> ! <SEP> en <SEP> heures <SEP> To <SEP> l <SEP> en <SEP> heures <SEP> TOI <SEP> en <SEP> heures
<tb> Système <SEP> de <SEP> Système <SEP> de <SEP> Système <SEP> de
<tb> stabilisants <SEP> à <SEP> la <SEP> stabilisants <SEP> à <SEP> la <SEP> stabilisants <SEP> à <SEP> la
<tb> lumière <SEP> en <SEP> lumière <SEP> en <SEP> lumière <SEP> en
<tb> combinaison <SEP> avec <SEP> combinaison <SEP> avec <SEP> combinaison <SEP> avec
<tb> T0.1 <SEP> en <SEP> heures <SEP> du <SEP> TINUVIN <SEP> du <SEP> TINUVIN <SEP> du <SEP> TINUVIN
<tb> La <SEP> quantité <SEP> de <SEP> 622* <SEP> 622 <SEP> 622*
<tb> Système <SEP> de <SEP> stabilisants <SEP> stabilisants <SEP> à <SEP> la <SEP> La <SEP> quantité <SEP> de <SEP> La <SEP> quantité <SEP> de <SEP> La <SEP> quantité <SEP> de
<tb> à <SEP> la <SEP> lumière <SEP> lumière <SEP> utilisés <SEP> 

  stabilisants <SEP> dans <SEP> stabilisants <SEP> dans <SEP> stabilisants <SEP> dans
<tb> est <SEP> de <SEP> 0, <SEP> 1 <SEP> % <SEP> le <SEP> système <SEP> de <SEP> le <SEP> système <SEP> de <SEP> le <SEP> système <SEP> de
<tb> chacun*) <SEP> stabilisants <SEP> à <SEP> la <SEP> stabilisants <SEP> à <SEP> la <SEP> stabilisants <SEP> à <SEP> la
<tb> lumière <SEP> est <SEP> de <SEP> lumière <SEP> est <SEP> de <SEP> lumière <SEP> est <SEP> de
<tb> 0, <SEP> 05 <SEP> % <SEP> chacun <SEP> et <SEP> 0,075 <SEP> % <SEP> chacun <SEP> 0,009 <SEP> % <SEP> chacun
<tb> la <SEP> quantité <SEP> de <SEP> et <SEP> la <SEP> quantité <SEP> de <SEP> et <SEP> la <SEP> quantité <SEP> de
<tb> TINUVIN <SEP> 622# <SEP> TINUVIN <SEP> 622# <SEP> TINUVIN <SEP> 622#
<tb> est <SEP> de <SEP> 0,10 <SEP> %*) <SEP> est <SEP> de <SEP> 0,05 <SEP> %*) <SEP> est <SEP> de <SEP> 0,02 <SEP> %*)

  
<tb> Sans <SEP> 300
<tb> TINUVIN <SEP> 770# <SEP> +
<tb> 4635 <SEP> 7530 <SEP> 7585 <SEP> 6235
<tb> TINUVIN <SEP> 144cl
<tb> TINUVIN <SEP> 770 <SEP> +
<tb> 4935 <SEP> 7940 <SEP> 7170 <SEP> 7130
<tb> TINUVIN <SEP> 123"
<tb> TINUVIN <SEP> 770 <SEP> +
<tb> 5105 <SEP> 7455 <SEP> 7030 <SEP> 6890
<tb> HOSTAVIN <SEP> N <SEP> 24 <SEP> (b
<tb> TINUVIN <SEP> 770* <SEP> +
<tb> 6710 <SEP> 6945 <SEP> 7865 <SEP> 8010
<tb> ADK <SEP> STAB <SEP> LA <SEP> 52*
<tb> TINUVIN <SEP> 770* <SEP> +
<tb> 5450 <SEP> 7225 <SEP> 7225 <SEP> 7280
<tb> ADK <SEP> STAB <SEP> LA <SEP> 57#
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 70> 

 
 EMI70.1 
 Tableau 2A (suite)

   
 EMI70.2 
 
<tb> 
<tb> TINUVIN <SEP> 770# <SEP> + <SEP> 5915 <SEP> 6700 <SEP> 7190 <SEP> 7025
<tb> ADK <SEP> STAB <SEP> LA <SEP> 67#
<tb> TINUVIN <SEP> 770 <SEP> +
<tb> 6925 <SEP> > <SEP> 8340 <SEP> > <SEP> 8340 <SEP> 7360
<tb> GOODRITE <SEP> UV <SEP> 3034#
<tb> TINUVIN <SEP> 770 <SEP> +
<tb> GOODRITE <SEP> UV <SEP> 3150# <SEP> 6325 <SEP> 7965 <SEP> 7625 <SEP> 7025
<tb> TINUVIN <SEP> 770cYJ <SEP> +
<tb> composé <SEP> (B-1-a-1) <SEP> 6040 <SEP> 7400 <SEP> 7540 <SEP> 7025
<tb> TINUVIN <SEP> 770# <SEP> +
<tb> SANDUVOR <SEP> 3050# <SEP> 5070 <SEP> 7005 <SEP> 6990 <SEP> 5735
<tb> TINUVIN <SEP> 770* <SEP> +
<tb> SANDUVOR <SEP> PR <SEP> 31# <SEP> 5745 <SEP> 7470 <SEP> 6765 <SEP> 6705
<tb> 
 
 EMI70.3 
 *) La concentration totale des stabilisants à la lumière est de 0, 20 %.

   Tableau 2B 
 EMI70.4 
 
<tb> 
<tb> To <SEP> l <SEP> en <SEP> heures
<tb> Système <SEP> de <SEP> stabilisants <SEP> à <SEP> la
<tb> T0.1 <SEP> en <SEP> heures <SEP> lumière <SEP> en <SEP> combinaison <SEP> avec <SEP> le
<tb> Système <SEP> de <SEP> stabilisants <SEP> à <SEP> La <SEP> quantité <SEP> de <SEP> mélange <SEP> (A-2)
<tb> la <SEP> lumière <SEP> stabilisants <SEP> à <SEP> la <SEP> La <SEP> quantité <SEP> de <SEP> stabilisants <SEP> du
<tb> la <SEP> lumière <SEP> lumière <SEP> utilisée <SEP> est <SEP> de <SEP> système <SEP> de <SEP> stabilisants <SEP> à <SEP> la
<tb> 0,075 <SEP> % <SEP> chacun*) <SEP> lumière <SEP> utilisé <SEP> est <SEP> de <SEP> 0,075 <SEP> %
<tb> chacun <SEP> et <SEP> la <SEP> quantité <SEP> de <SEP> mélange
<tb> (A-2) <SEP> est <SEP> de <SEP> 0,05 <SEP> % <SEP> *)

  
<tb> Sans <SEP> #
<tb> TINUVIN <SEP> 770# <SEP> +
<tb> TINUVIN <SEP> 144# <SEP> 4635 <SEP> 6025
<tb> TINUVIN <SEP> 770# <SEP> +
<tb> TINUVIN <SEP> 123# <SEP> 4935 <SEP> 6080
<tb> TINUVIN <SEP> 770 <SEP> +
<tb> HOSTAVIN <SEP> N <SEP> 24# <SEP> 5105 <SEP> 6005
<tb> TINUVIN <SEP> 770# <SEP> +
<tb> ADK <SEP> STABLA <SEP> 57 <SEP> 5450 <SEP> 6800
<tb> TINUVIN <SEP> zu
<tb> GOODRITE <SEP> UV <SEP> 3034# <SEP> 6925 <SEP> 7735
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 71> 

 
 EMI71.1 
 Tableau 2B (suite) 
 EMI71.2 
 
<tb> 
<tb> TINUVIN <SEP> 770"+
<tb> composé <SEP> (B-6-a-2) <SEP> 6530 <SEP> 7335
<tb> TINUVIN <SEP> 770# <SEP> + <SEP> 6040 <SEP> 6905
<tb> composé <SEP> (B-1-a-1)
<tb> TINUVIN <SEP> 770# <SEP> +
<tb> SANDUVOR <SEP> 3050#
<tb> 
 *) La concentration totale des stabilisants à la lumière est de 0,20 %. 



    Tableau 2C   
 EMI71.3 
 
<tb> 
<tb> To, <SEP> l <SEP> en <SEP> heures
<tb> Système <SEP> de <SEP> stabilisants <SEP> à <SEP> la
<tb> T0,1 <SEP> en <SEP> heures <SEP> lumière <SEP> en <SEP> combinaison <SEP> avec <SEP> du
<tb> Système <SEP> de <SEP> stabilisants <SEP> à <SEP> La <SEP> quantité <SEP> de <SEP> TINUVIN <SEP> 622#
<tb> la <SEP> lumière <SEP> stabilisants <SEP> à <SEP> la <SEP> La <SEP> quantité <SEP> de <SEP> stabilisants <SEP> du
<tb> la <SEP> lumière <SEP> lumière <SEP> utilisée <SEP> est <SEP> de <SEP> système <SEP> de <SEP> stabilisants <SEP> à <SEP> la
<tb> 0,1 <SEP> % <SEP> chacun*) <SEP> lumière <SEP> utilisé <SEP> est <SEP> de <SEP> 0,075 <SEP> %
<tb> chacun <SEP> et <SEP> la <SEP> quantité <SEP> de <SEP> TINUVIN
<tb> 622# <SEP> est <SEP> de <SEP> 0, <SEP> 05 <SEP> % <SEP> *)

  
<tb> Sans <SEP> 315
<tb> TINUVIN <SEP> 770cl <SEP> +
<tb> TINUVIN <SEP> 765# <SEP> 4815 <SEP> > 7260
<tb> TINUVIN <SEP> 770# <SEP> +
<tb> TINUVIN <SEP> 144# <SEP> 5695 <SEP> 7146
<tb> TINUVIN <SEP> 770# <SEP> +
<tb> TINUVIN <SEP> 123# <SEP> 4670 <SEP> 7080
<tb> TINUVIN <SEP> 770# <SEP> +
<tb> HOSTAVIN <SEP> N <SEP> 24# <SEP> 5390 <SEP> 6710
<tb> TINUVIN <SEP> 770# <SEP> +
<tb> ADK <SEP> STAB <SEP> LA <SEP> 52# <SEP> 6655 <SEP> > 7260
<tb> TINUVIN <SEP> 770# <SEP> +
<tb> ADK <SEP> STAB <SEP> LA <SEP> 62# <SEP> 5040 <SEP> 6760
<tb> TINUVIN <SEP> 770# <SEP> +
<tb> ADK <SEP> STAB <SEP> LA <SEP> 67# <SEP> 5010 <SEP> 6205
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 72> 

 
 EMI72.1 
 Tableau 2C (suite) 
 EMI72.2 
 
<tb> 
<tb> TINUVIN <SEP> 770# <SEP> +
<tb> composé <SEP> (B-10-a-1) <SEP> $5825 <SEP> > <SEP> 7260
<tb> TINUVIN <SEP> 770 <SEP> +
<tb> 6125 <SEP> 7215
<tb> composé <SEP> (B-1-a-1)

  
<tb> TINUVIN <SEP> 770 <SEP> +
<tb> SANDUVOR <SEP> 3050# <SEP> 5690 <SEP> > 7260
<tb> TINUVIN <SEP> 770# <SEP> +
<tb> SANDUVOR <SEP> PR <SEP> 31# <SEP> 5100 <SEP> 6475
<tb> 
 *) La concentration totale des stabilisants à la lumière est de 0,20 %. 



  Tableau 2D 
 EMI72.3 
 
<tb> 
<tb> T0,1 <SEP> en <SEP> heures
<tb> Système <SEP> de <SEP> stabilisants <SEP> à <SEP> la
<tb> Tn <SEP> en <SEP> heures <SEP> lumière <SEP> en <SEP> combinaison <SEP> avec <SEP> du
<tb> Système <SEP> de <SEP> stabilisants <SEP> à <SEP> La <SEP> quantité <SEP> de <SEP> TINUVIN <SEP> 622#
<tb> la <SEP> lumière <SEP> stabilisants <SEP> à <SEP> la <SEP> La <SEP> quantité <SEP> de <SEP> stabilisants <SEP> du
<tb> la <SEP> lumière <SEP> lumière <SEP> utilisée <SEP> est <SEP> de <SEP> système <SEP> de <SEP> stabilisants <SEP> à <SEP> la
<tb> 0,1 <SEP> % <SEP> chacun*) <SEP> lumière <SEP> utilisé <SEP> est <SEP> de <SEP> 0, <SEP> 075 <SEP> %
<tb> chacun <SEP> et <SEP> la <SEP> quantité <SEP> de <SEP> TINUVIN
<tb> 622# <SEP> est <SEP> de <SEP> 0, <SEP> 05 <SEP> %*)
<tb> Sans <SEP> 315
<tb> TINUVIN <SEP> 765Q <SEP> !)

   <SEP> +
<tb> TINUVIN <SEP> 144 <SEP> 4930 <SEP> 7180
<tb> TINUVIN <SEP> 765# <SEP> + <SEP> 4640 <SEP> > 7260
<tb> TINUVIN <SEP> 123#
<tb> TINUVIN <SEP> 765 <SEP> +
<tb> HOSTAVIN <SEP> N <SEP> 20# <SEP> 6580 <SEP> > 7260
<tb> TINUVIN <SEP> 765# <SEP> +
<tb> HOSTAVIN <SEP> N <SEP> 24# <SEP> 5325 <SEP> 7040
<tb> TINUVIN <SEP> 765 <SEP> +
<tb> ADK <SEP> STAB <SEP> LA <SEP> 52# <SEP> 5605 <SEP> > 7260
<tb> TINUVIN <SEP> 765# <SEP> +
<tb> ADK <SEP> STAB <SEP> LA <SEP> 57# <SEP> 5360 <SEP> 6905
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 73> 

 
 EMI73.1 
 Tableau 2D (suite)

   
 EMI73.2 
 
<tb> 
<tb> TINUVIN <SEP> 765# <SEP> +
<tb> ADK <SEP> STAB <SEP> LA <SEP> 62#2 <SEP> 4620 <SEP> > 7260
<tb> TINUVIN <SEP> 765 <SEP> ( <SEP> !} <SEP> +
<tb> ADK <SEP> STAB <SEP> LA <SEP> 67#2 <SEP> 4840 <SEP> 6625
<tb> TINUVIN <SEP> 765# <SEP> +
<tb> GOODRITE <SEP> UV <SEP> 3034# <SEP> 6550 <SEP> > 7260
<tb> TINUVIN <SEP> 765+
<tb> GOODRITE <SEP> UV <SEP> 3150# <SEP> 5715 <SEP> 15 <SEP> # <SEP> > 7260
<tb> TINUVIN <SEP> 765 <SEP> +
<tb> 5105 <SEP> > 7260
<tb> composé <SEP> (B-6-a-1)
<tb> TINUVIN <SEP> 765# <SEP> +
<tb> 6145 <SEP> > 7260
<tb> composé <SEP> (B-1-a-1)
<tb> TINUVIN <SEP> 765 <SEP> +
<tb> SANDUVOR <SEP> 3050# <SEP> 5425 <SEP> > 7260
<tb> TiNUVIN <SEP> 765# <SEP> +
<tb> SANDUVOR <SEP> PR <SEP> 31# <SEP> 4920 <SEP> 6675
<tb> 
 *) La concentration totale des stabilisants à la lumière est de 0,20 %. 



   Tableau 2E 
 EMI73.3 
 
<tb> 
<tb> To <SEP> j <SEP> en <SEP> heures
<tb> Système <SEP> de <SEP> stabilisants <SEP> à <SEP> la
<tb> T0,1 <SEP> en <SEP> heures <SEP> lumière <SEP> en <SEP> combinaison <SEP> avec <SEP> du
<tb> La <SEP> quantité <SEP> de <SEP> TINUVIN <SEP> 622#
<tb> Système <SEP> de <SEP> stabilisants <SEP> à
<tb> la <SEP> lumière <SEP> stabilisants <SEP> à <SEP> la <SEP> La <SEP> quantité <SEP> de <SEP> stabilisants <SEP> du
<tb> la <SEP> lumière <SEP> lumière <SEP> utilisée <SEP> est <SEP> de <SEP> système <SEP> de <SEP> stabilisants <SEP> à <SEP> la
<tb> 0,1 <SEP> % <SEP> chacun*) <SEP> lumière <SEP> utilisé <SEP> est <SEP> de <SEP> 0, <SEP> 075 <SEP> %
<tb> chacun <SEP> et <SEP> la <SEP> quantité <SEP> de <SEP> TINUVIN
<tb> 622'est <SEP> de <SEP> 0, <SEP> 05 <SEP> %*)

  
<tb> Sans <SEP> 330
<tb> TINUVIN <SEP> 144# <SEP> +
<tb> TINUVIN <SEP> 1230 <SEP> 3185 <SEP> 5765
<tb> TINUVIN <SEP> 144# <SEP> +
<tb> HOSTAVIN <SEP> N <SEP> 20# <SEP> 4295 <SEP> 6150
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 74> 

 
 EMI74.1 
 Tableau 2E (suite) 
 EMI74.2 
 
<tb> 
<tb> TINUVIN <SEP> 144"+
<tb> HOSTAVIN <SEP> N <SEP> 24# <SEP> 3725 <SEP> 5720
<tb> TINUVIN <SEP> 144# <SEP> +
<tb> ADK <SEP> STAB <SEP> LA <SEP> 52# <SEP> 4195 <SEP> 5635
<tb> TINUVIN <SEP> 144# <SEP> +
<tb> ADK <SEP> STAB <SEP> LA <SEP> 57# <SEP> 4870 <SEP> 6350
<tb> TINUVIN <SEP> 144# <SEP> +
<tb> ADK <SEP> STAB <SEP> LA <SEP> 62#2 <SEP> 2815 <SEP> 5695
<tb> TINUVIN <SEP> 1449 <SEP> +
<tb> ADK <SEP> STAB <SEP> LA <SEP> 67#2 <SEP> 3910 <SEP> 4940
<tb> TINUVIN <SEP> 144# <SEP> +
<tb> GOODRITE <SEP> UV <SEP> 3034# <SEP> 4185 <SEP> 6115
<tb> TINUVIN <SEP> 144#+
<tb> GOODRITE <SEP> UV <SEP> 3150# <SEP> 4290 <SEP> 

  5725
<tb> TINUVIN <SEP> 144# <SEP> +
<tb> 5515 <SEP> 6565
<tb> composé <SEP> (B-6-a-1)
<tb> TINUVIN <SEP> 144# <SEP> +
<tb> 5100 <SEP> 6810
<tb> composé <SEP> (B-6-a-2)
<tb> TINUVIN <SEP> 144# <SEP> +
<tb> @ <SEP> 5380 <SEP> 6585
<tb> composé <SEP> (B-10-a-1)
<tb> TINUVIN <SEP> 144# <SEP> +
<tb> 5470 <SEP> 6305
<tb> composé <SEP> (B-1-a-1)
<tb> TINUVIN <SEP> 144# <SEP> +
<tb> SANDUVOR <SEP> 30500 <SEP> 4030 <SEP> 5200
<tb> TINUVIN <SEP> dz
<tb> SANDUVOR <SEP> PR <SEP> 31# <SEP> 3105 <SEP> 5890
<tb> 
 
 EMI74.3 
 *) La concentration totale des stabilisants à la lumière est de 0, 20 %. 

 <Desc/Clms Page number 75> 

 



  Tableau 2F 
 EMI75.1 
 
<tb> 
<tb> Top <SEP> en <SEP> heures
<tb> Système <SEP> de <SEP> stabilisants <SEP> à <SEP> la
<tb> T <SEP> en <SEP> heures <SEP> lumière <SEP> en <SEP> combinaison <SEP> avec <SEP> du
<tb> Système <SEP> de <SEP> stabilisants <SEP> à <SEP> La <SEP> quantité <SEP> de <SEP> TINUVIN <SEP> 622#
<tb> la <SEP> lumière <SEP> stabilisants <SEP> à <SEP> la <SEP> La <SEP> quantité <SEP> de <SEP> stabilisants <SEP> du
<tb> la <SEP> lumière <SEP> lumière <SEP> utilisée <SEP> est <SEP> de <SEP> système <SEP> de <SEP> stabilisants <SEP> à <SEP> la
<tb> 0, <SEP> 1 <SEP> % <SEP> chacun*) <SEP> lumière <SEP> utilisé <SEP> est <SEP> de <SEP> 0,075 <SEP> %
<tb> chacun <SEP> et <SEP> la <SEP> quantité <SEP> de <SEP> TINUVIN
<tb> 622# <SEP> est <SEP> de <SEP> 0, <SEP> 05%*)

  
<tb> Sans <SEP> 330
<tb> TINUVIN <SEP> 123# <SEP> +
<tb> HOSTAVIN <SEP> N <SEP> 20# <SEP> 4455 <SEP> 5715
<tb> TINUVIN <SEP> 123" <SEP> +
<tb> HOSTAVIN <SEP> N <SEP> 24# <SEP> 3490 <SEP> 5265
<tb> TINUVIN <SEP> 123# <SEP> +
<tb> ADK <SEP> STAB <SEP> LA <SEP> 52# <SEP> 4620 <SEP> 5610
<tb> TINUVIN <SEP> 123# <SEP> +
<tb> ADK <SEP> STAB <SEP> LA <SEP> 57# <SEP> 4275 <SEP> 5670
<tb> TINUVIN <SEP> 123 <SEP> +
<tb> ADK <SEP> STAB <SEP> LA <SEP> 62#2 <SEP> 3380 <SEP> 5185
<tb> TINUVIN <SEP> 123+
<tb> ADK <SEP> STAB <SEP> LA <SEP> 67#2 <SEP> 3470 <SEP> 5355
<tb> TINUVIN <SEP> 123# <SEP> +
<tb> GOODRITE <SEP> UV <SEP> 3034# <SEP> 4520 <SEP> > <SEP> 6280
<tb> TINUVIN <SEP> 123# <SEP> +
<tb> GOODRITE <SEP> UV <SEP> 3150# <SEP> 4260 <SEP> 5635
<tb> TINUVIN <SEP> 123# <SEP> +
<tb> 4760 <SEP> 6145
<tb> composé <SEP> (B-6-a-1)

  
<tb> TINUVIN <SEP> 123"+
<tb> 5115 <SEP> 6365
<tb> composé <SEP> (B-6-a-2) <SEP> 5115 <SEP> 6365
<tb> TINUVIN <SEP> 123# <SEP> + <SEP> 5785 <SEP> 6700
<tb> composé <SEP> (B-10-a-1)
<tb> TINUVIN <SEP> 123# <SEP> +
<tb> 4345 <SEP> 6115
<tb> composé <SEP> (B-1-a-1)
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 76> 

 5 Tableau 2F (suite) 
 EMI76.1 
 
<tb> 
<tb> TINUVIN <SEP> 123# <SEP> +
<tb> SANDUVOR <SEP> 3050# <SEP> 3650 <SEP> 5040
<tb> TINUVIN <SEP> 123# <SEP> +
<tb> SANDUVOR <SEP> PR <SEP> 31# <SEP> 3655 <SEP> 5390
<tb> TINUVIN <SEP> 123# <SEP> +
<tb> composé <SEP> (B-7-1) <SEP> 4305 <SEP> 5205
<tb> 
 *) La concentration totale des stabilisants à la lumière est de 0,20 %. 



   Tableau 2G 
 EMI76.2 
 
<tb> 
<tb> To <SEP> # <SEP> en <SEP> heures
<tb> Système <SEP> de <SEP> stabilisants <SEP> à <SEP> la
<tb> T0,1 <SEP> en <SEP> heures <SEP> lumière <SEP> en <SEP> combinaison <SEP> avec <SEP> du
<tb> Système <SEP> de <SEP> stabilisants <SEP> à <SEP> La <SEP> quantité <SEP> de <SEP> TINUVIN <SEP> 622#
<tb> la <SEP> lumière <SEP> stabilisants <SEP> à <SEP> la <SEP> La <SEP> quantité <SEP> de <SEP> stabilisants <SEP> du
<tb> la <SEP> lumière <SEP> lumière <SEP> utilisée <SEP> est <SEP> de <SEP> système <SEP> de <SEP> stabilisants <SEP> à <SEP> la
<tb> 0,1 <SEP> % <SEP> chacun*) <SEP> lumière <SEP> utilisé <SEP> est <SEP> de <SEP> 0,075 <SEP> %
<tb> chacun <SEP> et <SEP> la <SEP> quantité <SEP> de <SEP> TINUVIN
<tb> 622"est <SEP> de <SEP> 0,05 <SEP> % <SEP> *)

  
<tb> Sans <SEP> 325
<tb> HOSTAVIN <SEP> N <SEP> 20# <SEP> +
<tb> HOSTAVIN <SEP> N <SEP> 24# <SEP> 3695 <SEP> 4565
<tb> HOSTAVIN <SEP> NEZ
<tb> ADK <SEP> STAB <SEP> LA <SEP> 52# <SEP> 4375 <SEP> 5525
<tb> HOSTAVIN <SEP> N <SEP> 20# <SEP> +
<tb> ADK <SEP> STAB <SEP> LA <SEP> 57# <SEP> 4485 <SEP> 5535
<tb> HOSTAVIN <SEP> N <SEP> 20# <SEP> +
<tb> ADK <SEP> STAB <SEP> LA <SEP> 62 <SEP> 3810 <SEP> 5315
<tb> HOSTAVIN <SEP> N <SEP> 20# <SEP> +
<tb> ADK <SEP> STAB <SEP> LA <SEP> 67#2 <SEP> 3655 <SEP> 5045
<tb> HOSTAVIN <SEP> N <SEP> 20 <SEP> +
<tb> GOODRITE <SEP> UV <SEP> 3034# <SEP> 5005 <SEP> 5610
<tb> HOSTAVIN <SEP> N <SEP> 20# <SEP> +
<tb> GOODRITE <SEP> UV <SEP> 3150# <SEP> 3950 <SEP> 5050
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 77> 

 
 EMI77.1 
 Tableau 2G (suite) 
 EMI77.2 
 
<tb> 
<tb> HOSTAVIN <SEP> N <SEP> 20# <SEP> +
<tb> composé <SEP> (B-6-a-1)

   <SEP> 5025 <SEP> > 5890
<tb> HOSTAVIN <SEP> N <SEP> 20# <SEP> +
<tb> composé <SEP> (B-6-a-2) <SEP> 5465 <SEP> > 5890
<tb> HOSTAVIN <SEP> N <SEP> 20# <SEP> +
<tb> composé <SEP> (B-10-a-1) <SEP> 5405 <SEP> > 5890
<tb> HOSTAVIN <SEP> N <SEP> 20# <SEP> +
<tb> composé <SEP> (B-1-a-1) <SEP> 5410 <SEP> > 5890
<tb> HOSTAVIN <SEP> N <SEP> 20# <SEP> +
<tb> SANDUVOR <SEP> 3050# <SEP> 3985 <SEP> 5090
<tb> HOSTAVIN <SEP> N <SEP> 20# <SEP> +
<tb> SANDUVOR <SEP> PR <SEP> 31# <SEP> 4085 <SEP> 5255
<tb> HOSTAVIN <SEP> N <SEP> 20# <SEP> +
<tb> composé <SEP> (B-7-1) <SEP> 4200 <SEP> 5220
<tb> 
 *) La concentration totale des stabilisants à la lumière est de 0,20 %. 



   Tableau 2H 
 EMI77.3 
 
<tb> 
<tb> To, <SEP> en <SEP> heures
<tb> Système <SEP> de <SEP> stabilisants <SEP> à <SEP> la
<tb> T0,1 <SEP> en <SEP> heures <SEP> lumière <SEP> en <SEP> combinaison <SEP> avec <SEP> du
<tb> La <SEP> quantité <SEP> de <SEP> TINUVIN <SEP> 622#
<tb> Système <SEP> de <SEP> stabilisants <SEP> à
<tb> la <SEP> lumière <SEP> stabilisants <SEP> à <SEP> la <SEP> La <SEP> quantité <SEP> de <SEP> stabilisants <SEP> du
<tb> la <SEP> lumière <SEP> lumière <SEP> utilisée <SEP> est <SEP> de <SEP> système <SEP> de <SEP> stabilisants <SEP> à <SEP> la
<tb> 0,1 <SEP> % <SEP> chacun*) <SEP> lumière <SEP> utilisé <SEP> est <SEP> de <SEP> 0,075 <SEP> %
<tb> chacun <SEP> et <SEP> la <SEP> quantité <SEP> de <SEP> TINUVIN
<tb> 622# <SEP> est <SEP> de <SEP> 0, <SEP> 05 <SEP> %*)

  
<tb> Sans <SEP> 325
<tb> ADK <SEP> STAB <SEP> LA <SEP> 5V+
<tb> HOSTAVIN <SEP> N <SEP> 24# <SEP> 4035 <SEP> 5020
<tb> ADK <SEP> STAB <SEP> LA <SEP> 57# <SEP> +
<tb> ADK <SEP> STAB <SEP> LA <SEP> 52# <SEP> 3855 <SEP> 4985
<tb> ADK <SEP> STAB <SEP> LA <SEP> 57# <SEP> +
<tb> GOODRITE <SEP> UV <SEP> 3150# <SEP> 4320 <SEP> 4890
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 78> 

 
 EMI78.1 
 Tableau 2H (suite) 
 EMI78.2 
 
<tb> 
<tb> ADK <SEP> STAB <SEP> LA <SEP> 57# <SEP> +
<tb> SANDUVOR <SEP> PR <SEP> 31# <SEP> 3970 <SEP> 4430
<tb> ADK <SEP> STAB <SEP> LA <SEP> 57# <SEP> +
<tb> 3765 <SEP> 4475
<tb> composé <SEP> (B-7-1)
<tb> 
 *) La concentration totale des stabilisants à la lumière est de 0,20   %.

Claims (17)

REVENDICATIONS 1. Mélange de stabilisants contenant les constituants (A) et (B), dans lequel le constituant (A) est un composé de formule (A-l) EMI79.1 EMI79.2 dans laquelle Al est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en CI-C4, A2 est une liaison directe ou un groupe alkylène en Ci-C, et nI est un nombre de 2 à 50 ; au moins un composé des formules (A-2-a) et (A-2-b) EMI79.3 <Desc/Clms Page number 80> EMI80.1 dans lesquelles n et n* sont des nombres de 2 à 50 ; un composé de formule (A-3) <Desc/Clms Page number 81> EMI81.1 (A-3) <Desc/Clms Page number 82> dans laquelle A3 et A4, indépendamment l'un de l'autre, représentent l'hydrogène ou un groupe alkyle en CI-C8, ou A3 et A4 forment ensemble un groupe alkylène en C2'C, et les variables n3 représentent indépendamment l'une de l'autre un nombre de 1 à 50 ; ou un composé de formule (A-4) EMI82.1 dans laquelle n4 est un nombre de 2 à 50 As est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en CI-C4, les radicaux A6 et A7 représentent indépendamment l'un de l'autre un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupe de formule (a-1) EMI82.2 dans laquelle Ag est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en CI-C8, O#, EMI82.3 - OH,-CHCN, alcoxy en CI-C, cycloalcoxy en C-C, alcényle en Cg-Cg, phénylalkyle en C7-C9 non substitué ou substitué sur le phényle par 1,2 ou 3 groupes alkyle en CI-C4, ou acyle en CI-C8, à condition qu'au moins 50 % des radicaux A7 soient des groupes de formule (a-1) ; et le constituant (B) est formé de deux amines stériquement encombrées différentes de <Desc/Clms Page number 83> faible masse molaire contenant un groupe de formule (I) ou (II) EMI83.1 à condition que les constituants (A) et (B) soient différents.
1 c 3 3 N-CH CH-N N-E 25 2 6 CH2CHNyN-E25 c [] V (B9-c) où Erz a l"une des significations de Es 0 0 HC CH3 Il If HsC CH3 CH CH 1 1 - ()--- (CH,),-N--- ('N--E.
/\/\ H3C CH3 H3C CH3 où Dz a l'une des significations de Ei ; CH3 f 1 I H3 (UM2) 3 1 . (B-ll-a) H. C JL H3c N CH3 m3 EMI98.2 où m3 est un nombre de 2 à 6 et E33 a l'une des significations de Ei.
2. Mélange de stabilisants selon la revendication 1, dans lequel les deux composés différents du constituant (B) sont choisis dans le groupe constitué par les classes suivantes : ss-I) un composé de formule (B-1) EMI83.2 dans laquelle El est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en CI-Cg, O#, -OH, -CH2CN, alcoxy en CI-CI8, cycloalcoxy en CS-C12, alcényle en C3-C6, phénylalkyle en Cy-Cg non substitué ou substitué sur le phényle par 1,2 ou 3 groupes alkyle en CI-C4, ou acyle en CI-C8, ml est 1,2 ou 4, lorsque ml est 1, E2 est un groupe alkyle en CI-C25, lorsque ml est 2, E2 est un groupe alkylène en C1-C14 ou un groupe de formule (b-1)
EMI83.3 <Desc/Clms Page number 84> dans laquelle Eg est un groupe alkyle en C1-C10 ou alcényle en C2-C10, E4 est un groupe alkylène en CCjo, et Es et E6 représentent indépendamment l'un de l'autre un groupe alkyle en CI-C4, cyclohexyle ou méthylcyclohexyle, et lorsque ml est 4, Fa est un groupe alcanetétrayle en C4-C10;
P-2) un composé de formule (B-2) EMI84.1 dans laquelle deux des radicaux E7 sont des groupes -COO-(alkyle en CI-C20), et deux des radicaux E7 sont des groupes de formule (b-II) EMI84.2 dans laquelle E a l'une des significations de El ; ss-3) un composé de formule (B-3) EMI84.3 dans laquelle E9 et Elo forment ensemble un groupe alkylène en C2-C14, E11 est un atome d'hydrogène ou un groupe -Z1-COO-Z2, Z1 est un groupe alkylène en C2-C14, et Z2 est un groupe alkyle en CI-C24, et E12 a l'une des significations de El ;
<Desc/Clms Page number 85> ss-4) un composé de formule (B-4) EMI85.1 dans laquelle EMI85.2 les radicaux E13, indépendamment l'un de l'autre, ont l'une des significations de Ei, les radicaux E14, indépendamment l'un de l'autre, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C12, et E15 est un groupe alkylène en C1-C10 ou alkylidène en C-Cio ; ss-5) un composé de formule (B-5) EMI85.3 dans laquelle les radicaux E16 ont indépendamment l'un de l'autre l'une des significations de El ;
P-6) un composé de formule (B-6) EMI85.4 <Desc/Clms Page number 86> dans laquelle E17 est un groupe alkyle en C1-C24, et E, 8 a l'une des significations de El ; ss-7) un composé de formule (B-7) EMI86.1 dans laquelle E19, E20 et E2 représentent indépendamment les uns des autres un groupe de formule (b-III) EMI86.2 dans laquelle En a l'une des significations de El ;
P-8) un composé de formule (B-8) <Desc/Clms Page number 87> EMI87.1 dans laquelle les radicaux E23 ont indépendamment l'un de l'autre l'une des significations de EMI87.2 El, et E24 est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en CI-Cl2 ou alcoxy en Cl- C12 ;
ss-9) un composé de formule (B-9) EMI87.3 dans laquelle m2 est 1, 2 ou 3, EMI87.4 E25 a l'une des significations de E et EMI87.5 quand m2 est 1, Ez6 est un groupe-CHCH-NH-A , EMI87.6 quand m2 est 2, E26 est un groupe alkylène en C2-C22, et quand m2 est 3, E est un groupe de fonnule (b-IV) <Desc/Clms Page number 88> EMI88.1 dans laquelle les radicaux E27 représentent, indépendamment les uns des autres, un groupe alkylène en C2-CI2, et les radicaux E28 sont, indépendamment les uns EMI88.2 des autres, un groupe alkyle en CI-C, ou cycloalkyle en Cs-C] ;
ou P-10) un composé de formule (B-10) EMI88.3 dans laquelle les radicaux E29, indépendamment l'un de l'autre, ont l'une des significations de El, et EMI88.4 E30 est un groupe alkylène en C2-C22, cycloalkylène en CS-C7, (alkylène en C1- C4) di (cycloalkylène en C5-C7), phénylène ou phénylènedi (alkylène en CI-C4) ou P-l 1) un composé de formule (B-11) <Desc/Clms Page number 89> EMI89.1 dans laquelle E31 est un groupe alkyle en C1-C10, cycloalkyle en C5-C12, cycloalkyle en C5- CI2 substitué par alkyle en CI-C4, phényle ou phényle substitué par alkyle en C1-C10, E32 est un groupe alkylène en C3-C10, E33 a l'une des significations de Ex, et mg est un nombre de 2 à 6.
3. Mélange de stabilisants selon la revendication 1, dans lequel Al est un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, A2 est une liaison directe ou un groupe alkylène en C2-C6, et ni est un nombre de 2 à 25 ; n2 et n2 * sont des nombres de 2 à 25 ; A3 et A4 représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en CI-C4, ou A3 et A4 forment ensemble un groupe alkylène en Cg-C, et les variables ng, indépendamment les unes des autres, sont des nombres de 1 à 25 ;
n4 est un nombre de 2 à 25, As et A6 représentent indépendamment l'un de l'autre un groupe alkyle en CI-C4, et A7 est un groupe alkyle en Cl-C4 ou un groupe de formule (a-I), à condition qu'au moins 50 % des radicaux A7 soient des groupes de formule (a-I).
4. Mélange de stabilisants selon la revendication 2, dans lequel mi est 1, 2 ou 4, lorsque ml est 1, E2 est un groupe alkyle en C12-C20, EMI89.2 lorsque ml est 2, E est un groupe alkylène en C2-CIO ou un groupe de formule (b-1), E3 est un groupe alkyle en Cl-C4, <Desc/Clms Page number 90> E4 est un groupe alkylène en CI-C6, et Es et E6 sont indépendamment l'un de l'autre des groupes alkyle en Ci-C et lorsque ml est 4, E2 est un groupe alcanetétrayle en C4-Cg ; deux des radicaux E7 sont des groupes -COO-(alkyle en CIO-C), et deux des radicaux E7 représentent des groupes de formule (b-II) ;
Eg et El forment ensemble un groupe alkylène en C9-C13, Eu est un atome d'hydrogène ou un groupe-ZI-COO-Z2, Zl est un groupe alkylène en C2-C6, et Z2 est un groupe alkyle en C10-C16; E14 est un atome d'hydrogène, et EMI90.1 En est un groupe alkylène en C-Cg ou alkylidène en Cg-C ; EI7 est un groupe alkyle en Cjo-C ; 4 est un groupe alcoxy en CI-C4 ; m2 est 1, 2 ou 3, EMI90.2 lorsque m2 est 1, E26 est un groupe--CHCHp-NH-\/, EMI90.3 lorsque m2 est 2, E est un groupe amylène en Croc6, et lorsque m2 est 3, E26 est un groupe de formule (b-IV) ; les radicaux E27 représentent, indépendamment les uns des autres, un groupe alkylène en C2-C6, les radicaux E28 représentent, indépendamment les uns des autres, un groupe alkyle en C1-C4 ou cycloalkyle en C5-C8;
Ego est un groupe alkylène en C2-Cg ; et E31 est un groupe alkyle en CI-C4, E32 est un groupe alkylène en Cg-C, et m3 est un nombre de 2 à 6.
5-CI2, alcényle en Croc6, phénylalkyle en C7-C9 non substitué ou substitué sur le phényle par 1,2 ou 3 groupes alkyle en CI- C4, ou acyle en Cl-C8, et les autres radicaux A7 sont des groupes éthyle ; et le constituant (B) est formé de deux composés différents choisis dans le groupe constitué par les composés ayant les formules (B-l-a), (B-l-b), (B-l-c), (B-l- d), (B-2-a), (B-3-a), (B-3-b), (B-4-a), (B-4-b), (B-5), (B-6-a), (B-7), (B-8-a), (B-9-a), (B-9-b), (B-9-c), (B-10-a) et (B-11-a) : EMI93.4 <Desc/Clms Page number 94> EMI94.1 où Et est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en Ci-Cg, 0',-OH,-CH2CN, EMI94.2 alcoxy en CI-CI8, cycloalcoxy en Cs-C ;
alcényle en C3-C6, phénylalkyle en Cy-C non substitué ou substitué sur le phényle par 1, 2 ou 3 groupes alkyle en CI-C4, ou acyle en Ci-Cg ; EMI94.3 où deux des radicaux E7 représentent un groupe-CCO-CH et deux des radicaux <Desc/Clms Page number 95> EMI95.1 H3C CH3 < N E ? sont un groupe - cas et Es a l'une des / H3C CH3 significations de El ; /CH2 ) r-/H (ci2) \--N" (Cx2) 9 X I CH2 Soc O HsCj ! tCHg (B-3-a) H3C C--N 1 E12 0 Il , CHCH-C-0- (a) ky) e en C-C) - < CH2 0 u-u H3c CH3 (B-3-b) H3G N CH E12 E,. où En a l'une des significations de El ; H3C CH3 H 0 H CHa S I 11 1 A N-CH CH -C-N (B-4-a) 2 2 H3C CH3 H3C CH3 3 CH3 H3c CH3 <Desc/Clms Page number 96> EMI96.1 / CHa H CH3 0 H / 1 1 Il 1 Eis-N N-C-C-N N-El3 (B-4-b) 1 HsC CH3 HIC CHUG où E13 a l'une des significations de El ; H.
C C Hic cri j--N N- (N-E H3C CH3 (NY--N) r N H3c CH3 (B-5) NN---L 3 0 0 HC CH3 où El6 a l'une des significations de El ; HC, F H, C CH, Y (B-6-a) /\ 0 H, C CH, où Eis a l'une des significations de El ; C) jazz dz N N o) sTA &commat;7 20 EMI96.2 où E19, Eo et Ei représentent, indépendamment les uns des autres, un groupe de formule (b-III) <Desc/Clms Page number 97> EMI97.1 CH3 --CHCH-CHNH-- 2 1 2 OH HaC CH3 dans laquelle E : z2 a llune des significations de El ; C--0-- (N- CH3 Il C-O /H3C CH3 H, CO-")--CHTC C-0 C , \ \ If 0 cl3 où E : z3 a l'une des significations de Ei ; H3C CH3 o Es-NN-CH, CH,--NH--.) (B. < ) /7-/ H3C CH3 H, C CH HC,. o 0 3 E,-. N-CH. CH-NN--E ^'-Ä H, C CH, H, C CH, <Desc/Clms Page number 98> EMI98.1 HCRO 9 Q 0 HC CH vs 3 ç c E-N N 3 -\/--r' N-CCH-N N-E ArT/\ H. C \ ''HC CH.
5. Mélange de stabilisants selon la revendication 1, dans lequel le constituant (A) est un composé de formule (A-1-a), (A-2-a), (A-2-b), (A-3-a) ou (A-4-a) ; <Desc/Clms Page number 91> EMI91.1 où n1 est un nombre de 2 à 20 ; EMI91.2 où n et n2* sont des nombres de 2 à 20 ; <Desc/Clms Page number 92> EMI92.1 (A-3-a) <Desc/Clms Page number 93> où les variables n3 représentent indépendamment l'une de l'autre un nombre de 1 à 20 ; EMI93.1 où n4 est un nombre de 2 à 20, et au moins 50 % des radicaux A7 sont des groupes de formule (a-I) EMI93.2 dans laquelle Ag est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C-Ce, O-,-OH, EMI93.3 - CHCN, alcoxy en C1-CI8, cyc1oalcoxy en (:
6. Mélange de stabilisants selon la revendication 1, dans lequel Ag est un <Desc/Clms Page number 99> atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en CI-C4, alcoxy en Ci-Cjo, cyclohexyloxy, allyle, benzyle ou acétyle.
7. Mélange de stabilisants selon la revendication 2, dans lequel El, Es, EMI99.1 En, E, E, E) g, E, E3, Ë25, E et E33 sont des atomes d'hydrogène ou des groupes alkyle en CI-C4, alcoxy en Cj-Cio, cyclohexyloxy, allyle, benzyle ou acétyle.
8. Mélange de stabilisants selon la revendication 5, dans lequel Ag, El, Es, E, E13, E16, Eis, E22, E23, E, Es et E33 sont des atomes d'hydrogène ou des groupes méthyle et Ei est en plus un groupe alcoxy en CI-C8.
9. Mélange de stabilisants selon la revendication 5, dans lequel l'un des deux composés différents formant le constituant (B) est un composé de formule (B-1b) dans laquelle El est un atome d'hydrogène.
10. Mélange de stabilisants selon la revendication 5, dans lequel le constituant (A) est un composé de formule (A-1-a) dans laquelle nI est un nombre de 2 à 20, ou un composé de formule (A-2-a) ou (A-2-b) dans laquelle n2 et n* sont des nombres de 2 à 20, et l'un des deux composés différents formant le constituant (B) est un composé de formule (B-l-b) dans laquelle El est un atome d'hydrogène.
11. Mélange de stabilisants selon la revendication 5, dans lequel le constituant (A) est un composé de formule (A-l-a) dans laquelle nI est un nombre de 2 à 20, ou un composé de formule (A-2-a) ou (A-2-b) dans laquelle n2 et n* sont des nombres de 2 à 20, l'un des deux composés différents formant le constituant (B) est un composé de formule (B-l-b) dans laquelle El est un atome d'hydrogène et le second des deux composés différents formant le constituant (B) est un EMI99.2 composé de formule (B-l-a) dans laquelle Ei est un atome d'hydrogène, (B-l-b) dans laquelle El est un groupe méthyle, (B-1-d) dans laquelle El est un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, (B-3-a) dans laquelle E12 est un atome d'hydrogène, (B-3-b) dans laquelle E12 est un atome d'hydrogène, (B-4-b) dans laquelle E13 est un atome d'hydrogène,
(B-5) dans laquelle El6 est un atome d'hydrogène, (B-6-a) dans laquelle El8 est un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, (B-8-a) dans laquelle E23 est un groupe méthyle, (B-9-c) dans laquelle E25 est un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, (B-10-a) dans laquelle Es est un atome d'hydrogène ou (B-ll-a) dans laquelle E33 est un atome d'hydrogène.
12. Mélange de stabilisants selon la revendication 5, dans lequel le constituant (A) est un composé de formule (A-l-a) dans laquelle n] est un nombre de 2 à 20, <Desc/Clms Page number 100> le premier composé du constituant (B) est un composé de formule (B-I-b) dans laquelle El est un atome d'hydrogène, et le second composé du constituant (B) est un composé de formule (B-l-b) dans laquelle El est un groupe octyloxy ;
ou le constituant (A) est un composé de formule (A-l-a) dans laquelle nI est un nombre de 2 à 20, le premier composé du constituant (B) est un composé de formule (B-l-b) dans laquelle Ei est un atome d'hydrogène, et le second composé du constituant (B) est un composé de formule (B-3-a) dans laquelle El2 est un atome d'hydrogène ; ou le constituant (A) est un composé de formule (A-1-a) dans laquelle ni est un nombre de 2 à 20, le premier composé du constituant (B) est un composé de formule (B-l-b) dans laquelle Et est un atome d'hydrogène, et le second composé du constituant (B) est un composé de formule (B-l-d) dans laquelle El est un atome d'hydrogène ;
ou le constituant (A) est un composé de formule (A-l-a) dans laquelle n, est un nombre de 2 à20, le premier composé du constituant (B) est un composé de formule (B-l-b) dans laquelle Ei est un atome d'hydrogène, et le second composé du constituant (B) est un composé de formule (B-l-a) dans laquelle Ei est un atome d'hydrogène ; ou le constituant (A) est un composé de formule (A-1-a) dans laquelle n ; est un nombre de 2 à 20, le premier composé du constituant (B) est un composé de formule (B-l-b) dans laquelle El est un groupe méthyle, et le second composé du constituant (B) est un composé de formule (B-l-d) dans laquelle El est un groupe méthyle.
13. Composition comprenant un matériau organique sensible à la dégradation induite par la lumière, la chaleur ou l'oxydation et un mélange de stabilisants selon la revendication 1.
14. Composition selon la revendication 13, dans laquelle le matériau organique est un polymère synthétique.
15. Composition selon la revendication 13, dans laquelle le matériau organique est une polyoléfine.
16. Composition selon la revendication 13, dans laquelle le matériau <Desc/Clms Page number 101> organique est un polyéthylène, un polypropylène, un copolymère de polyéthylène ou un copolymère de polypropylène.
17. Procédé de stabilisation d'un matériau organique contre la dégradation induite par la lumière, la chaleur ou l'oxydation, qui comprend l'incorporation dans le matériau organique d'un mélange de stabilisants selon la revendication 1.
BE2001/0372A 2000-05-31 2001-05-31 Melanges de stabilisants. BE1014207A3 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP00810482 2000-05-31
EP00810600 2000-07-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE1014207A3 true BE1014207A3 (fr) 2003-06-03

Family

ID=26073903

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE2001/0372A BE1014207A3 (fr) 2000-05-31 2001-05-31 Melanges de stabilisants.

Country Status (16)

Country Link
US (5) US20030197151A1 (fr)
JP (1) JP5498638B2 (fr)
KR (1) KR100786239B1 (fr)
CN (1) CN1235958C (fr)
AU (2) AU2001266010B2 (fr)
BE (1) BE1014207A3 (fr)
BR (1) BR0111290B1 (fr)
CA (1) CA2408093A1 (fr)
DE (1) DE10196264T1 (fr)
ES (1) ES2199696B1 (fr)
FR (1) FR2809740B1 (fr)
GB (1) GB2378950B (fr)
IT (1) IT1324894B (fr)
MX (1) MX286036B (fr)
NL (1) NL1018186C2 (fr)
WO (1) WO2001092398A2 (fr)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI273115B (en) 2000-12-12 2007-02-11 Ciba Sc Holding Ag Improved weatherability of flame retardant polyolefin
US20030225191A1 (en) * 2002-04-12 2003-12-04 Francois Gugumus Stabilizer mixtures
ES2301819T3 (es) * 2002-05-30 2008-07-01 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Articulos estabilizados.
EP1338622A3 (fr) * 2003-03-14 2003-09-10 Ciba SC Holding AG Melanges stabilisants
EP1564253A1 (fr) * 2004-02-17 2005-08-17 DSM IP Assets B.V. Compositions des resines à base des polyesters ou vinylesters insatures
EP1564254A1 (fr) * 2004-02-17 2005-08-17 DSM IP Assets B.V. Compositions resines à base des polyésters ou vinylesters insatures
MY139524A (en) * 2004-06-30 2009-10-30 Ciba Holding Inc Stabilization of polyether polyol, polyester polyol or polyurethane compositions
JP4916313B2 (ja) * 2004-07-07 2012-04-11 株式会社Ａｄｅｋａ 塩化ビニル系樹脂組成物
US9062143B2 (en) 2008-02-08 2015-06-23 Dow Global Technologies Llc Water-redispersible polymer powder
JP2009191202A (ja) * 2008-02-15 2009-08-27 Nitto Denko Corp フラットパネルディスプレイ用透明粘着シート
WO2010138816A1 (fr) * 2009-05-29 2010-12-02 Uponor Innovation Ab Procédés et compositions pour produire un tuyau doté d'une meilleure résistance à l'oxydation
JP5379181B2 (ja) * 2010-04-20 2013-12-25 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 低カルボキシル化スチレンブタジエンベースのラテックスから製造された再分散可能なポリマー粉体
US8366822B2 (en) 2011-06-20 2013-02-05 Dow Global Technologies Llc Cementitious tile adhesives and method of applying the same to a tile substrate
CN103857737B (zh) 2011-09-23 2016-05-25 博里利斯股份有限公司 用基于氨基-三嗪的曼尼希化合物来稳定有机材料
JP6497696B2 (ja) * 2014-12-02 2019-04-10 株式会社Ｎｕｃ 架橋性樹脂組成物および電線・ケーブル
SA116370295B1 (ar) * 2015-02-20 2016-12-06 باسف اس اى رقائق، وأشرطة وفتائل أحادية من البولي أوليفين مثبتة للضوء
US10077410B2 (en) 2016-07-13 2018-09-18 Chevron Oronite Company Llc Synergistic lubricating oil composition containing mixture of antioxidants
KR102126057B1 (ko) * 2017-12-28 2020-06-23 삼성에스디아이 주식회사 편광판 및 이를 포함하는 광학표시장치

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0632092A1 (fr) * 1993-07-02 1995-01-04 Bayshore Industrial, Inc. Mélange synergistique de stabilisateurs UV utilisable avec des polymères
EP0728806A1 (fr) * 1995-02-10 1996-08-28 Ciba-Geigy Ag Mélange de stabilisateurs synergistiques
GB2328210A (en) * 1997-08-14 1999-02-17 Clariant Gmbh Stabilizer mixture based on polyalkyl-1-oxazdiazaspirodecane compounds
WO2000018833A1 (fr) * 1998-09-25 2000-04-06 Great Lakes Chemical (Europe) Gmbh Melanges stabilisants synergiques

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3640928A (en) * 1968-06-12 1972-02-08 Sankyo Co Stabilization of synthetic polymers
DE2647452A1 (de) * 1975-11-07 1977-05-18 Ciba Geigy Ag Neue hydroxybenzylmalonsaeure-derivate
JPS5266551A (en) * 1975-12-01 1977-06-02 Adeka Argus Chem Co Ltd Stabilizer for plastics
CH626109A5 (fr) * 1976-05-11 1981-10-30 Ciba Geigy Ag
US4292240A (en) * 1977-09-21 1981-09-29 The B. F. Goodrich Company 2-Keto-1,4-diazacycloalkanes
DE2941004A1 (de) * 1979-10-10 1981-04-23 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Ether auf polyalkyl-1-oxa-diazaspirodecanbasis
DE3006272A1 (de) * 1980-02-20 1981-08-27 Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl Cyclische imide, deren herstellung und verwendung
DE3149453C2 (de) * 1980-12-24 1996-11-21 Sandoz Ag 1-Oxa-3,8-diaza-4-oxo-spiro-[4,5]-decan-Verbindungen
DE3273474D1 (en) * 1981-10-16 1986-10-30 Ciba Geigy Ag Synergistic mixture of low and high molecular weight polyalkyl piperidines
US4547538A (en) * 1982-02-19 1985-10-15 The B. F. Goodrich Company Alkylated polyalkylenepolyamines, substituted oxo-piperazinyl-triazines and UV light stabilized compositions
JPS5962651A (ja) * 1982-10-02 1984-04-10 Adeka Argus Chem Co Ltd 高分子材料用光安定剤
CA1279738C (fr) * 1984-07-24 1991-01-29 Yuzo Maegawa Compositions de resines stabilisees aux derives de piperidine
US4965301A (en) * 1984-12-03 1990-10-23 Phillips Petroleum Company Stabilization of polyolefins
US4619956A (en) * 1985-05-03 1986-10-28 American Cyanamid Co. Stabilization of high solids coatings with synergistic combinations
DE3524543A1 (de) * 1985-07-10 1987-01-22 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von 1-oxa-3,8-diaza-4-oxo-spiro-(4,5)decan- verbindungen
DE3530666A1 (de) * 1985-08-28 1987-03-12 Basf Ag Glykolurilderivate und ihre verwendung als stabilisatoren fuer polymere
US4863981A (en) * 1986-06-30 1989-09-05 Ciba-Geigy Corporation Synergistic mixture of stabilizers
US5204473A (en) * 1987-09-21 1993-04-20 Ciba-Geigy Corporation O-substituted N-hydroxy hindered amine stabilizers
DE3738736A1 (de) * 1987-11-14 1989-05-24 Basf Ag 4-formylaminopiperidinderivate und deren verwendung als stabilisatoren
IT1218004B (it) * 1988-05-27 1990-03-30 Enichem Sintesi Stabilizzanti uv per poli eri organici
US5026849A (en) * 1989-06-09 1991-06-25 The B. F. Goodrich Company Solventless process for preparing a tri-substituted triazine
US5071981A (en) * 1990-03-19 1991-12-10 The B. F. Goodrich Company Alkylated oxo-piperanzinyl-triazine
IT1243719B (it) 1990-09-18 1994-06-21 Enichem Sintesi Miscela stabilizzante per composti ad attivita' fotocromatica
JP2952707B2 (ja) * 1990-10-29 1999-09-27 共同薬品株式会社 イソシアヌル酸誘導体、その製造法および用途
GB9211602D0 (en) * 1992-06-02 1992-07-15 Sandoz Ltd Improvements in or relating to organic compounds
ES2148464T5 (es) * 1994-10-28 2005-06-16 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Mezcla de estabilizadores sinergicos.
TW357174B (en) * 1995-01-23 1999-05-01 Ciba Sc Holding Ag Synergistic stabilizer mixture
TW358820B (en) * 1995-04-11 1999-05-21 Ciba Sc Holding Ag Synergistic stabilizer mixture
TW360678B (en) * 1995-05-03 1999-06-11 Ciba Sc Holding Ag Synergistic stabilizer mixture for polyolefins
TW390897B (en) * 1995-07-21 2000-05-21 Ciba Sc Holding Ag Synergistic stabilizer mixture
GB9607565D0 (en) 1996-04-12 1996-06-12 Clariant Int Ltd Stabilizer composition
GB2354245B (en) 1996-08-22 2001-04-25 Ciba Sc Holding Ag Stabilizer mixtures for polyolefins
JPH10182874A (ja) * 1996-12-24 1998-07-07 Ube Ind Ltd ポリアミド樹脂組成物

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0632092A1 (fr) * 1993-07-02 1995-01-04 Bayshore Industrial, Inc. Mélange synergistique de stabilisateurs UV utilisable avec des polymères
EP0728806A1 (fr) * 1995-02-10 1996-08-28 Ciba-Geigy Ag Mélange de stabilisateurs synergistiques
GB2328210A (en) * 1997-08-14 1999-02-17 Clariant Gmbh Stabilizer mixture based on polyalkyl-1-oxazdiazaspirodecane compounds
WO2000018833A1 (fr) * 1998-09-25 2000-04-06 Great Lakes Chemical (Europe) Gmbh Melanges stabilisants synergiques

Also Published As

Publication number Publication date
US20100048774A1 (en) 2010-02-25
FR2809740A1 (fr) 2001-12-07
NL1018186A1 (nl) 2001-12-03
GB0228142D0 (en) 2003-01-08
BR0111290B1 (pt) 2011-12-13
NL1018186C2 (nl) 2002-08-06
AU6601001A (en) 2001-12-11
US7820744B2 (en) 2010-10-26
US20050143500A1 (en) 2005-06-30
MX286036B (es) 2011-04-26
FR2809740B1 (fr) 2007-02-16
KR20030007683A (ko) 2003-01-23
KR100786239B1 (ko) 2007-12-17
ES2199696B1 (es) 2005-03-01
US20030197151A1 (en) 2003-10-23
ITMI20011135A0 (it) 2001-05-29
DE10196264T1 (de) 2003-05-15
CA2408093A1 (fr) 2001-12-06
GB2378950B (en) 2004-04-21
ES2199696A1 (es) 2004-02-16
AU2001266010B2 (en) 2006-06-08
AU2001266010C1 (en) 2001-12-11
WO2001092398A2 (fr) 2001-12-06
US20060270764A1 (en) 2006-11-30
CN1432041A (zh) 2003-07-23
BR0111290A (pt) 2003-06-10
IT1324894B (it) 2004-12-02
CN1235958C (zh) 2006-01-11
WO2001092398A3 (fr) 2002-05-16
JP2003535172A (ja) 2003-11-25
JP5498638B2 (ja) 2014-05-21
MXPA02011696A (es) 2003-03-27
US20090105379A1 (en) 2009-04-23
ITMI20011135A1 (it) 2002-11-29
GB2378950A (en) 2003-02-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE1014207A3 (fr) Melanges de stabilisants.
RU2230758C2 (ru) Стабилизированная полимерная композиция, стабилизатор, входящий в ее состав, и способ его получения
JP4114177B2 (ja) 相乗安定剤混合物
JP3975410B2 (ja) 相乗安定剤混合物
EP0728806B2 (fr) Mélange de stabilisateurs synergistiques
BRPI0707359A2 (pt) composição estabilizante para polìmeros
FR2757517A1 (fr) Bisphosphites monomeres et oligomeres comme stabilisants pour des polymeres et des lubrifiants
JP4003194B2 (ja) 相乗的安定剤混合物
BE1011448A3 (fr) Melange stabilisant, composition le contenant et procede l&#39;utilisant pour stabiliser une polyolefine.
BE1014206A3 (fr) Melanges de stabilisants.
FR2763949A1 (fr) Compose stabilisant, composition le contenant et procede l&#39;utilisant
JPH11193381A (ja) 有機材料のための安定剤混合物
BE1012986A3 (fr) Nouveaux composes a base de derives de polyalkyl-1-oxa diazaspirodecane.
JPH08277248A (ja) ビスフェノールエステル誘導体
BE1014946A3 (fr) Melanges de stabilisants.
FR2744120A1 (fr) Melange synergique d&#39;un 2,4-dimethyl-6-s-alkylphenol et d&#39;un phenol steriquement encombre, utile pour la statilisation de polymeres
NL1013844C2 (nl) Sterisch gehinderde amineverbindingen.
FR2726560A1 (fr) Nouveaux derives de 2,2,6,6-tetramethypilperidine utilisables comme agents stabilisants a la lumiere, a la chaleur et a l&#39;oxydation pour des materiaux organiques
BE1012528A3 (fr) Melange stabilisant, composition le contenant et procede l&#39;utilisant pour stabiliser une polyolefine.
BE1011938A3 (fr) Produits et melanges stabilisants, composition les contenant et procede les utilisant.
FR2727419A1 (fr) Composes de piperidine et de triazine contenant des groupes silicies, composition les contenant et procede les utilisant pour stabiliser des matieres organiques
ES2201934B1 (es) Mezclas de estabilizantes.

Legal Events

Date Code Title Description
MK Patent expired because of reaching the maximum lifetime of a patent

Effective date: 20210531