JP2000239255A - 新規な３環性化合物を含む医薬組成物 - Google Patents

新規な３環性化合物を含む医薬組成物

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JP2000239255A
JP2000239255A JP2000045460A JP2000045460A JP2000239255A JP 2000239255 A JP2000239255 A JP 2000239255A JP 2000045460 A JP2000045460 A JP 2000045460A JP 2000045460 A JP2000045460 A JP 2000045460A JP 2000239255 A JP2000239255 A JP 2000239255A
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ethylamino
hydroxyethyl
atom
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Shiro Miyoshi
詩郎 三好
Kohei Ogawa
行平 小川
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Asahi Chemical Industry Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】 β３アドレナリンリセプター作動活性を有
し、糖尿病、肥満薬、高脂血症等の治療および予防に用
いられる医薬に有用な組成物を得る。 【解決手段】 一般式（Ｉ） ［式中、Ｒは水素原子またはメチル基を示し、Ｒ1 は水
素原子、ハロゲン原子、水酸基などを示し、Ｒ2 は水素
原子、ヒドロキシメチル基、ＮＨＲ3 などを示し、Ｒ3
は水素原子、メチル基などを示し、Ｒ6 は水素原子ある
いは低級アルキル基を示す。Ｘは、二級窒素原子、酸素
原子、硫黄原子またはメチレン基を示し、Ｘが二級窒素
原子、酸素原子または硫黄原子の場合は、Ｒ9 は水素原
子で、Ｒ7 あるいはＲ8 のいずれか一方が水素原子で、
他方は水素原子、アミノ基などを示す。また、Ｘがメチ
レン基の場合は、Ｒ7 およびＲ8 はいずれも水素原子
で、Ｒ9 は水素原子、アミノ基などを示す。］で表され
る化合物またはその塩を有効成分とする医薬。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、新規な３環性化合物を
含有する医薬組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、βアドレナリンレセプターは、β
１、β２の２種類に分類され、β１の刺激は、拍動数の
増加、β２の刺激は、平滑筋組織の弛緩を誘起し、血圧
を低下させると考えられてきた。Ａｒｃｈ等は、β１、
β２作用が非常に少なく、脂肪細胞の脂肪分解を促進す
る化合物を見い出し、第３のレセプターの存在を明らか
にした（ネイチャー、１９８４年、３０９巻、１６３頁
Ｎａｔｕｒｅ ３０９，ｐ１６３−１６５（１９８
４））。その後、その１次構造も明らかとなり（Ｅｍｏ
ｒｉｎｅら サイエンス、１９８９年、２４５巻、１１
１８頁、Ｓｃｉｅｎｃｅ １９８９，ｖｏｌ．２４５，
ｐ１１１８−１１２１）、β３と命名された。さらに最
近では、β３作動活性を有する化合物が、糖尿病、肥
満、高脂血症、消化器系疾患、うつ病の予防治療薬とし
て有用であることが示されている（Ｉｎｔ．Ｊ．Ｏｂｅ
ｓｉｔｙ ８（Ｓｕｐｐｌ．１），ｐ９３−１０２（１
９８４）、Ｎａｔｕｒｅ ３０９，ｐ１６３−１６５
（１９８４）、ＵＳＰ５１２０７６６、Ｂｒｉｔ．Ｊ．
Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．１０３，ｐ１３５１−１３５６
（１９９１）、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．２１
９，ｐ１９３−２０１（１９９２））。従来β３に関係
する化合物としてＥＰ０２３３８５や文献（Ｄｒｕｇｓ
ｏｆｔｈｅ ｆｕｔｕｒｅ ｖｏｌ．１６， ｐ７９
７−８００（１９９１））に記載された下記の構造式
【０００３】
【化１３】 を有する化合物（ＢＲＬ３７３４４）、またＥＰ０４５
５００６や文献（Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．ｖｏｌ．３
５，ｐ３０８１−３０８４（１９９２））に記載された
下記の構造式
【０００４】
【化１４】 を有する化合物（ＣＬ３１６，２４３）、またはＷＯ９
４２９２９０に記載された下記の構造式
【０００５】
【化１５】 を有する化合物、またＥＰ０６５９７３７には種々の化
合物が記載されているが、たとえば、その明細書実施例
１には下記の構造式
【０００６】
【化１６】 が例示されている。しかしながら、これらは本発明の化
合物と明らかに構造を異にするものである。また、心拍
数増加作用、心筋収縮力増強作用および抗肥満作用があ
る化合物として、ＥＰ１７１７０２に記載の下記の構造
式
【０００７】
【化１７】 を有する化合物が知られているが、この化合物は心臓へ
作用する化合物であり、本発明化合物とは構造が異な
り、かつ心臓への作用が強いという点で異なる。さら
に、α、β遮断作用、即ち血圧降下作用を有する化合物
として、特開昭５５−５３２６２号、特開昭５８−４１
８６０号に記載された下記の構造式
【０００８】
【化１８】 を有する化合物が知られ、また、血管拡張作用を有する
する化合物として、ドイツ特許ＤＥ２６５１５７２に記
載された下記の構造式
【０００９】
【化１９】 を有する化合物があるが、本発明化合物と構造及び用途
が相違するものである。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】新規かつ有用な、糖尿
病、肥満、または高脂血症等のβ３関連疾患の治療およ
び予防に用いられる医薬の提供が、従来より求められて
いた。
【００１１】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に、本発明者らは種々の化合物を合成し、その活性の研
究をした結果、下記の一般式（I）で示される新規な３
環性化合物が、β３作動活性を有し、血糖低下作用、脂
肪分解作用を有することを確認し、本発明を完成するに
至った。即ち、本発明は、一般式（Ｉ）
【００１２】
【化２０】 ［式中、Ｒは水素原子またはメチル基を示し、Ｒ1 は水
素原子、ハロゲン原子、水酸基、ベンジルオキシ基、ア
ミノ基またはヒドロキシメチル基を示し、Ｒ2 は水素原
子、ヒドロキシメチル基、ＮＨＲ3 、ＳＯ2 ＮＲ4 Ｒ4'
またはニトロ基を示す。但し、Ｒ3 は水素原子、メチル
基、ＳＯ2 Ｒ5 、ホルミル基またはＣＯＮＨＲ6'を示
し、Ｒ5 は低級アルキル基、ベンジル基またはＮＲ4 Ｒ
4'を示す。また、Ｒ4 およびＲ4'は同一かもしくは互い
に異なっていてもよい水素原子、低級アルキル基または
ベンジル基を示す。Ｒ6'は水素原子あるいは低級アルキ
ル基を示す。また、Ｒ6 は水素原子あるいは低級アルキ
ル基を示す。Ｘは、二級窒素原子、酸素原子、硫黄原子
またはメチレン基を示し、Ｘが二級窒素原子、酸素原子
または硫黄原子の場合は、Ｒ9 は水素原子で、Ｒ7 ある
いはＲ8 のいずれか一方が水素原子で、他方は水素原
子、アミノ基、アセチルアミノ基または水酸基を示す。
また、Ｘがメチレン基の場合は、Ｒ7 およびＲ8 はいず
れも水素原子で、Ｒ 9 は水素原子、アミノ基、アセチル
アミノ基または水酸基を示す。＊1 は、不斉炭素原子を
示し、＊2 は、Ｒ6 が低級アルキル基である場合には不
斉炭素原子を意味する。］で示される化合物またはその
塩を有効成分とする医薬である。
【００１３】本発明において、ハロゲン原子としては、
フッ素原子、塩素原子、臭素原子あるいはヨウ素原子を
挙げることができるが、この内フッ素原子と塩素原子が
好ましい例として挙げられる。また、低級アルキル基の
「低級」とは、炭素数１〜４の炭素を含む直鎖状もしく
は分枝状の飽和炭化水素を意味し、メチル、エチル、ｎ
−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、
ｓ−ブチル、ｔ−ブチルが挙げられる。Ｒは水素原子で
あることが好ましい。また、より選択性を有することか
ら、Ｒとしてメチル基であることも好ましい。Ｒ1 は水
素原子、ハロゲン原子、水酸基、ベンジルオキシ基、ア
ミノ基またはヒドロキシメチル基であるが、この内Ｒ1
が水素原子である一般式（Ｉ）の化合物が好ましい例と
して挙げられる。また、Ｒ1 がアミノ基またはヒドロキ
シメチル基である一般式（Ｉ）の化合物が好ましい例と
して挙げられる。また、Ｒ1 がハロゲン原子、水酸基ま
たはベンジルオキシ基である一般式（Ｉ）の化合物も好
ましい例として挙げられる。
【００１４】また、Ｒ2 は、水素原子、ヒドロキシメチ
ル基、ＮＨＲ3 、ＳＯ2 ＮＲ4 Ｒ4'またはニトロ基であ
るが、この内Ｒ2 が水素原子である一般式（Ｉ）の化合
物が好ましい例として挙げられる。また、Ｒ2 がヒドロ
キシメチル基またはニトロ基である一般式（Ｉ）の化合
物が好ましい例として挙げられる。また、Ｒ2 がＮＨＲ
3 またはＳＯ2 ＮＲ4 Ｒ4'である一般式（Ｉ）の化合物
が好ましい例として挙げられる。上記ＮＨＲ3 における
Ｒ3 は水素原子、メチル基、ＳＯ2 Ｒ5 、ホルミル基ま
たはＣＯＮＨＲ6'であるが、特にＮＨＲ3 としては、Ｎ
Ｈ2 、ＮＨＭｅ、ＮＨＳＯ2 Ｒ5 、ＮＨＣＨＯまたはＮ
ＨＣＯＮＨＲ6'を好ましい例として挙げることができ、
この内ＮＨＳＯ2 Ｒ5 がさらに好ましい例として挙げら
れる。ＮＨＳＯ2 Ｒ5 におけるＲ5 は、低級アルキル
基、ベンジル基またはＮＲ4 Ｒ4'である。また、Ｒ4 お
よびＲ4'は同一かもしくは互いに異なっていてもよい水
素原子、低級アルキル基またはベンジル基であるが、Ｒ
4 およびＲ4'のいずれか一方が水素原子である場合も好
ましい。
【００１５】具体的にはＮＲ4 Ｒ4'としてはアミノ基、
メチルアミノ基、エチルアミノ基、プロピルアミノ基、
ベンジルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ
基、ジプロピルアミノ基、メチルエチルアミノ基、メチ
ルプロピルアミノ基またはメチルベンジルアミノ基など
が挙げられ、その内、メチルアミノ基またはジメチルア
ミノ基がより好ましい例として挙げられる。従って、Ｎ
ＨＳＯ2 Ｒ5 の好ましい具体例を挙げると、ＮＨＳＯ2
Ｍｅ、ＮＨＳＯ2 Ｅｔ、ＮＨＳＯ2 ＣＨ2 Ｐｈ、ＮＨＳ
Ｏ2 ＮＨ2 、ＮＨＳＯ2 ＮＨＭｅ、ＮＨＳＯ2 ＮＨＥ
ｔ、ＮＨＳＯ2 ＮＭｅ2 、ＮＨＳＯ2 ＮＥｔ2 、ＮＨＳ
Ｏ2 ＮＭｅＥｔまたはＮＨＳＯ2 ＮＭｅＣＨ2 Ｐｈ等が
挙げられる。また、ＮＨＣＯＮＨＲ6'におけるＲ6'は、
水素原子あるいは低級アルキル基を示す。ＮＨＣＯＮＨ
Ｒ6'としては、具体的にはＮＨＣＯＮＨ2 、ＮＨＣＯＮ
ＨＭｅ、ＮＨＣＯＮＨＥｔまたはＮＨＣＯＮＨＰｒなど
が例示される。Ｒ2 におけるＳＯ2 ＮＲ4 Ｒ4'について
は、Ｒ4 およびＲ4'は前述の説明と同じであって、Ｒ4
およびＲ4'は同一かもしくは互いに異なっていてもよい
水素原子、低級アルキル基またはベンジル基であり、ま
たＲ4 およびＲ4'のいずれか一方が水素原子である場合
も好ましい。従って、ＳＯ2 ＮＲ4 Ｒ4'としては、具体
的にはＳＯ2 ＮＨ2 、ＳＯ2 ＮＨＭｅ、ＳＯ2 ＮＨＥ
ｔ、ＳＯ2 ＮＭｅ 2 、ＳＯ2 ＮＥｔ2 、ＳＯ2 ＮＨＣＨ
2 ＰｈまたはＳＯ2 ＮＭｅＣＨ2 Ｐｈ等が例示される。
【００１６】Ｒ6 は水素原子または低級アルキル基を示
す。好ましい例としては、水素原子、メチル基、エチル
基が挙げられる。さらに、好ましい例として水素原子が
挙げられる。Ｘは、二級窒素原子、酸素原子、硫黄原子
またはメチレン基であるが、Ｘが二級窒素原子である
（即ち、３環性基がカルバゾール基の骨格である）化合
物が好ましい例として挙げられる。また、Ｒ7 、Ｒ8 お
よびＲ9 はそれぞれ前述の通りである。上記の一般式
（Ｉ）においては、＊１は不斉炭素原子であり、Ｒ6 が
低級アルキル基の場合には、さらに＊２も不斉炭素原子
となる。その場合には、一般式（Ｉ）の化合物は、４つ
の異性体、即ち、（Ｒ，Ｒ）、（Ｒ，Ｓ）、（Ｓ，Ｓ）
および（Ｓ，Ｒ）（＊１，＊２の順序で表示）として存
在し得る。また、Ｒ6 が水素原子の場合には、２つの異
性体が存在する。光学的に純粋な異性体のみならず、任
意の２つの異性体の混合物、任意の３つの異性体の混合
物、または４つ全ての異性体の混合物も本発明の範囲内
に包含される。薬理活性の発現という点からは、エタノ
ールアミノ鎖不斉炭素（＊１）の好ましい配置は、絶対
配置Ｒである。Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバ
ゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロ
キシエチル］−２−ヒドロキシフェニル］メタンスルホ
ンアミドの不斉炭素（＊１）については、特にＲ−ヒド
ロキシ体が好ましい例として挙げられる。
【００１７】本発明では、各置換基をそれぞれ組み合わ
せることにより、極めて好ましい各種のグループが認め
られるが、以下特に言及しない場合には、Ｒ6 、Ｘ、Ｒ
7 、Ｒ8 、Ｒ9 、＊１および＊２は上記と同じことを意
味する。一般式（Ｉ）で表される本発明化合物におい
て、Ｒ2 がヒドロキシメチル基、ＮＨＲ3 、ＳＯ2 ＮＲ
4 Ｒ4'またはニトロ基の場合、Ｒ1 の置換位置は４位ま
たは５位が好ましい。さらに、Ｒ1 の置換位置は、４位
がより好ましい。Ｒ2 が水素原子の場合、Ｒ1 の置換位
置は２位がより好ましい。また、本発明は、上記一般式
（Ｉ）の各置換基の組み合わせが、［Ｒは水素原子を示
し、Ｒ1 は水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ベンジル
オキシ基、アミノ基またはヒドロキシメチル基を示し、
Ｒ2 は水素原子、ヒドロキシメチル基、ＮＨＲ3 、ＳＯ
2 ＮＲ4 Ｒ4'またはニトロ基を示す。但し、Ｒ3 は水素
原子、メチル基、ＳＯ2 Ｒ5 、ホルミル基またはＣＯＮ
ＨＲ6' を示し、Ｒ5 は低級アルキル基、ベンジル基ま
たはＮＲ4 Ｒ4'を示す。また、Ｒ4 およびＲ4'は同一か
もしくは互いに異なっていてもよい水素原子、低級アル
キル基またはベンジル基を示す。また、Ｒ6'は前記と同
じ意味を示す。］である化合物またはその塩が好ましい
例として挙げられる。
【００１８】また、本発明は、上記一般式（Ｉ）の各置
換基の組み合わせが、［Ｒは水素原子を示し、Ｒ1 は水
素原子、フッ素原子、塩素原子、水酸基またはベンジル
オキシ基を示し、Ｒ2 は水素原子、ヒドロキシメチル
基、ＮＨＲ3 、ＳＯ2 ＮＲ4 Ｒ 4'またはニトロ基を示
す。但し、Ｒ3 は水素原子、メチル基、ＳＯ2 Ｒ5 、ホ
ルミル基またはＣＯＮＨＲ6'を示す。Ｒ5 は低級アルキ
ル基、ベンジル基またはジメチルアミノ基を示す。ま
た、Ｒ4 およびＲ4'はいずれか一方が水素原子であっ
て、他方は水素原子、低級アルキル基またはベンジル基
を示す。また、Ｒ6'は前記と同じ意味を示す。］である
化合物またはその塩も好ましい例として挙げられる。ま
た、本発明は、上記一般式（Ｉ）の各置換基の組み合わ
せが、［Ｒは水素原子を示し、Ｒ1 は水素原子、ハロゲ
ン原子、水酸基またはベンジルオキシ基を示し、Ｒ
2 は、ヒドロキシメチル基、ＮＨＲ3 、ＳＯ2 ＮＲ4 Ｒ
4'またはニトロ基を示す。但し、Ｒ3 は水素原子、メチ
ル基、ＳＯ2 Ｒ5 、ホルミル基またはＣＯＮＨＲ6'を示
し、Ｒ5 は低級アルキル基、ベンジル基またはＮＲ4 Ｒ
4'を示す。また、Ｒ4 およびＲ4'は同一かもしくは互い
に異なっていてもよい水素原子、低級アルキル基または
ベンジル基を示す。また、Ｒ6'は前記と同じ意味を示
す。］である化合物またはその塩も好ましい例として挙
げられる。
【００１９】また、本発明は、上記一般式（Ｉ）の各置
換基の組み合わせが、［Ｒは水素原子を示し、Ｒ1 は水
素原子、フッ素原子、塩素原子、水酸基またはベンジル
オキシ基を示し、Ｒ2 は、ヒドロキシメチル基、ＮＨＲ
3 、ＳＯ2 ＮＲ4 Ｒ4'またはニトロ基を示す。但し、Ｒ
3 は水素原子、メチル基、ＳＯ2 Ｒ5 、ホルミル基また
はＣＯＮＨＲ6'を示し、Ｒ4 およびＲ4'はいずれか一方
が水素原子であって、他方は水素原子、低級アルキル基
またはベンジル基を示す。また、Ｒ5 は低級アルキル
基、ベンジル基またはジメチルアミノ基を示す。また、
Ｒ6'は前記と同じ意味を示す。］である化合物またはそ
の塩も好ましい例として挙げられる。また本発明は、上
記一般式（Ｉ）の各置換基の組み合わせが、［Ｒおよび
Ｒ1は水素原子を示し、Ｒ2 は、ヒドロキシメチル基、
ＮＨＲ3 またはＳＯ2 ＮＲ4Ｒ4'を示し、Ｒ3 は水素原
子、メチル基、ＳＯ2 Ｒ5 、ホルミル基またはＣＯＮＨ
Ｒ6'を示し、Ｒ5 は低級アルキル基、ベンジル基または
ＮＲ4 Ｒ4'を示す。また、Ｒ4 およびＲ4'は同一かもし
くは互いに異なっていてもよい水素原子、低級アルキル
基またはベンジル基を示す。また、Ｒ6'は前記と同じ意
味を示す。］である化合物またはその塩が好ましい例と
して挙げられる。
【００２０】また本発明は、上記一般式（Ｉ）の各置換
基の組み合わせが、［ＲおよびＲ1は水素原子を示し、
Ｒ2 は、ヒドロキシメチル基、ＮＨＲ3 またはＳＯ2 Ｎ
Ｒ4Ｒ4'を示す。但し、Ｒ3 は水素原子、メチル基、Ｓ
Ｏ2 Ｒ5 、ホルミル基またはＣＯＮＨＲ6'を示し、Ｒ4
およびＲ4'はいずれか一方が水素原子であって、他方は
水素原子、低級アルキル基またはベンジル基を示す。ま
た、Ｒ5 は低級アルキル基、ベンジル基またはジメチル
アミノ基を示す。また、Ｒ6'は前記と同じ意味を示
す。］である化合物またはその塩が好ましい例として挙
げられる。また、本発明は、上記一般式（Ｉ）の各置換
基の組み合わせが、［Ｒは水素原子を示し、Ｒ1 はハロ
ゲン原子または水酸基を示し、Ｒ2 は、ＮＨＳＯ2 Ｒ5
またはＳＯ2 ＮＲ4 Ｒ4'を示し、Ｒ5 は低級アルキル
基、ベンジル基またはＮＲ4Ｒ4'を示し、Ｒ4 および
Ｒ4'は同一かもしくは互いに異なっていてもよい水素原
子、低級アルキル基またはベンジル基を示す。］である
化合物またはその塩が好ましい例として挙げられる。ま
た、本発明は、上記一般式（Ｉ）の各置換基の組み合わ
せが、［Ｒは水素原子を示し、Ｒ1 はフッ素原子、塩素
原子または水酸基を示し、Ｒ2 は、ＮＨＳＯ 2 Ｒ5 また
はＳＯ2 ＮＲ4 Ｒ4'を示し、Ｒ4 およびＲ4'はいずれか
一方が水素原子で、他方は水素原子、低級アルキル基ま
たはベンジル基を示す。また、Ｒ5 は低級アルキル基、
ベンジル基またはジメチルアミノ基を示す。］である化
合物またはその塩も好ましい例として挙げられる。
【００２１】また、本発明は、上記一般式（Ｉ）の各置
換基の組み合わせが、［Ｒ、Ｒ2 はともに水素原子を示
し、Ｒ1 は水素原子、ハロゲン原子または水酸基を示
す。］である化合物またはその塩が好ましい例として挙
げられる。また、本発明は、上記一般式（Ｉ）の各置換
基の組み合わせが、［Ｒ、Ｒ2 はともに水素原子を示
し、Ｒ1 は水素原子、フッ素原子、塩素原子または水酸
基を示す。］である化合物またはその塩も好ましい例と
して挙げられる。また本発明は、上記一般式（Ｉ）の各
置換基の組み合わせが、［Ｒは水素原子を示し、Ｒ1 は
水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基またはヒド
ロキシメチル基を示し、Ｒ2 はＮＨＲ3 またはＳＯ2 Ｎ
Ｒ4 Ｒ4'を示す。但し、Ｒ3 はＳＯ2 Ｒ5 を示す。Ｒ5
は低級アルキル基、ベンジル基またはＮＲ4 Ｒ4'を示
す。Ｒ4 およびＲ4'は同一かもしくは互いに異なってい
てもよい水素原子、低級アルキル基またはベンジル基を
示す。］である化合物またはその塩が好ましい例として
挙げられる。また、本発明は、上記一般式（Ｉ）の各置
換基の組み合わせが、［Ｒはメチル基を示し、Ｒ1 は水
素原子、ハロゲン原子、水酸基、ベンジルオキシ基、ア
ミノ基またはヒドロキシメチル基を示し、Ｒ2 は水素原
子、ヒドロキシメチル基、ＮＨＲ3 またはＳＯ2 ＮＲ4
Ｒ4'またはニトロ基を示す。但し、Ｒ3 は水素原子、メ
チル基、ＳＯ2 Ｒ5 、ホルミル基またはＣＯＮＨＲ6'を
示し、Ｒ5 は低級アルキル基、ベンジル基またはＮＲ4
Ｒ4'を示す。また、Ｒ4 およびＲ4'は同一かもしくは互
いに異なっていてもよい水素原子、低級アルキル基また
はベンジル基を示す。また、Ｒ6'は前記と同じ意味を示
す。］である化合物またはその塩が好ましい例として挙
げられる。
【００２２】また本発明は、上記一般式（Ｉ）の各置換
基の組み合わせが、［Ｒはメチル基を示し、Ｒ1 は水素
原子、フッ素原子、塩素原子、水酸基またはベンジルオ
キシ基を示し、Ｒ2 は水素原子、ヒドロキシメチル基、
ＮＨＲ3 、ＳＯ2 ＮＲ4 Ｒ4'またはニトロ基を示す。但
し、Ｒ3 は水素原子、メチル基、ＳＯ2 Ｒ5 、ホルミル
基またはＣＯＮＨＲ6'を示す。Ｒ5 は低級アルキル基、
ベンジル基またはＮＲ 4 Ｒ4'を示す。また、Ｒ4 および
Ｒ4'はいずれか一方が水素原子であって、他方は水素原
子、低級アルキル基またはベンジル基を示す。また、Ｒ
6'は前記と同じ意味を示す。］である化合物またはその
塩も好ましい例として挙げられる。また、本発明は、上
記一般式（Ｉ）の各置換基の組み合わせが、［Ｒはメチ
ル基を示し、Ｒ1 は水素原子、ハロゲン原子、水酸基ま
たはベンジルオキシ基を示し、Ｒ2 は、ヒドロキシメチ
ル基、ＮＨＲ3 、ＳＯ2 ＮＲ4 Ｒ4'またはニトロ基を示
す。但し、Ｒ3 は水素原子、メチル基、ＳＯ2 Ｒ5 、ホ
ルミル基またはＣＯＮＨＲ6'を示し、Ｒ5 は低級アルキ
ル基、ベンジル基またはＮＲ4 Ｒ4'を示す。また、Ｒ4
およびＲ4'は同一かもしくは互いに異なっていてもよい
水素原子、低級アルキル基またはベンジル基を示す。ま
た、Ｒ6'は前記と同じ意味を示す。］である化合物また
はその塩も好ましい例として挙げられる。また、本発明
は、上記一般式（Ｉ）の各置換基の組み合わせが、［Ｒ
はメチル基を示し、Ｒ1 は水素原子、フッ素原子、塩素
原子、水酸基またはベンジルオキシ基を示し、Ｒ2 は、
ヒドロキシメチル基、ＮＨＲ3 、ＳＯ2 ＮＲ4 Ｒ4'また
はニトロ基を示す。但し、Ｒ3 は水素原子、メチル基、
ＳＯ2 Ｒ5 、ホルミル基またはＣＯＮＨＲ6'を示し、Ｒ
4 およびＲ4'はいずれか一方が水素原子であって、他方
は水素原子、低級アルキル基またはベンジル基を示す。
また、Ｒ5 は低級アルキル基、ベンジル基またはジメチ
ルアミノ基を示す。また、Ｒ6'は前記と同じ意味を示
す。］である化合物またはその塩も好ましい例として挙
げられる。
【００２３】また、本発明は、上記一般式（Ｉ）の各置
換基の組み合わせが、［Ｒはメチル基を示し、Ｒ1 は水
素原子を示し、Ｒ2 は、ヒドロキシメチル基、ＮＨ
Ｒ3 、ＳＯ2 ＮＲ4 Ｒ4'を示し、Ｒ3 は水素原子、メチ
ル基、ＳＯ2 Ｒ5 、ホルミル基またはＣＯＮＨＲ6'を示
し、Ｒ5 は低級アルキル基、ベンジル基またはＮＲ4 Ｒ
4'を示す。また、Ｒ4 およびＲ4'は同一かもしくは互い
に異なっていてもよい水素原子、低級アルキル基または
ベンジル基を示す。また、Ｒ6'は前記と同じ意味を示
す。］である化合物またはその塩が好ましい例として挙
げられる。また、本発明は、上記一般式（Ｉ）の各置換
基の組み合わせが、［Ｒはメチル基を示し、Ｒ1 は水素
原子を示し、Ｒ2 は、ヒドロキシメチル基、ＮＨＲ3 ま
たはＳＯ2 ＮＲ4 Ｒ4'を示す。但し、Ｒ3 は水素原子、
メチル基、ＳＯ2 Ｒ5 、ホルミル基またはＣＯＮＨＲ6'
を示し、Ｒ4 およびＲ4'はいずれか一方が水素原子であ
って、他方は水素原子、低級アルキル基またはベンジル
基を示す。また、Ｒ 5 は低級アルキル基、ベンジル基ま
たはジメチルアミノ基を示す。また、Ｒ6'は前記と同じ
意味を示す。］である化合物またはその塩が好ましい例
として挙げられる。また、本発明は、上記一般式（Ｉ）
の各置換基の組み合わせが、［Ｒはメチル基を示し、Ｒ
1 はハロゲン原子または水酸基を示し、Ｒ2 は、ＮＨＳ
Ｏ2 Ｒ5 またはＳＯ2 ＮＲ4 Ｒ4'を示し、Ｒ5 は低級ア
ルキル基、ベンジル基またはＮＲ4Ｒ4'を示し、Ｒ4 お
よびＲ4'は同一かもしくは互いに異なっていてもよい水
素原子、低級アルキル基またはベンジル基を示す。］で
ある化合物またはその塩が好ましい例として挙げられ
る。また、本発明は、上記一般式（Ｉ）の各置換基の組
み合わせが、［Ｒはメチル基を示し、Ｒ1 はフッ素原
子、塩素原子または水酸基を示し、Ｒ2 は、ＮＨＳＯ 2
Ｒ5 またはＳＯ2 ＮＲ4 Ｒ4'を示し、Ｒ4 およびＲ4'は
いずれか一方が水素原子で、他方は水素原子、低級アル
キル基またはベンジル基を示す。また、Ｒ5 は低級アル
キル基、ベンジル基またはジメチルアミノ基を示す。］
である化合物またはその塩も好ましい例として挙げられ
る。
【００２４】また、本発明は、上記一般式（Ｉ）の各置
換基の組み合わせが、［Ｒはメチル基を示し、Ｒ1 は水
素原子、ハロゲン原子または水酸基を示し、Ｒ2 は水素
原子を示す。］である化合物またはその塩が好ましい例
として挙げられる。また、本発明は、上記一般式（Ｉ）
の各置換基の組み合わせが、［Ｒはメチル基を示し、Ｒ
1 は水素原子、フッ素原子、塩素原子または水酸基を示
し、Ｒ2 は水素原子を示す。］である化合物またはその
塩も好ましい例として挙げられる。また、本発明は、上
記一般式（Ｉ）の各置換基の組み合わせが、［Ｒはメチ
ル基を示し、Ｒ1 は水素原子、ハロゲン原子、水酸基、
アミノ基またはヒドロキシメチル基を示し、Ｒ2 はＮＨ
Ｒ3 またはＳＯ2 ＮＲ4 Ｒ4'を示す。但し、Ｒ3 はＳＯ
2 Ｒ5 を示す。Ｒ5 は低級アルキル基、ベンジル基また
はＮＲ4 Ｒ4'を示す。Ｒ4 およびＲ4'は同一かもしくは
互いに異なっていてもよい水素原子、低級アルキル基ま
たはベンジル基を示す。］である化合物またはその塩が
好ましい例として挙げられる。
【００２５】さらに、一般式（Ｉ）で示される本発明の
化合物で、具体的な化合物としては、以下の化合物が挙
げられる。（Ｒ）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カ
ルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒ
ドロキシエチル］−２−ヒドロキシフェニル］メタンス
ルホンアミド；（Ｓ）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ
−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１
−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシフェニル］メタ
ンスルホンアミド；Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カ
ルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒ
ドロキシエチル］−２−ヒドロキシフェニル］メタンス
ルホンアミド；Ｎ−［５−［２−［２−（３−ヒドロキ
シ−９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミ
ノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシフェニ
ル］メタンスルホンアミド；Ｎ−［５−［２−［２−
（３−アミノ−９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）
エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロ
キシフェニル］メタンスルホンアミド；Ｎ−［５−［２
−［２−（６−アミノ−９Ｈ−カルバゾール−２−イル
オキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］−２
−ヒドロキシフェニル］メタンスルホンアミド；
【００２６】Ｎ−［５−［２−［２−（６−ヒドロキシ
−９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミ
ノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシフェニ
ル］メタンスルホンアミド；（Ｒ）−Ｎ−［３−［２−
［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチル
アミノ］−１−ヒドロキシエチル］フェニル］メタンス
ルホンアミド；（Ｓ）−Ｎ−［３−［２−［２−（９Ｈ
−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１
−ヒドロキシエチル］フェニル］メタンスルホンアミ
ド；Ｎ−［３−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２
−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチ
ル］フェニル］メタンスルホンアミド；Ｎ−メチル−３
−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキ
シ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］ベンゼン
スルホンアミド；Ｎ−メチル−［５−［２−［２−（９
Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−
１−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシ］ベンゼンス
ルホンアミド；（Ｒ）−Ｎ−［５−［２−［２−（ジベ
ンゾフラン−３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒ
ドロキシエチル］−２−ヒドロキシフェニル］メタンス
ルホンアミド；（Ｓ）−Ｎ−［５−［２−［２−（ジベ
ンゾフラン−３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒ
ドロキシエチル］−２−ヒドロキシフェニル］メタンス
ルホンアミド；Ｎ−［５−［２−［２−（ジベンゾフラ
ン−３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシ
エチル］−２−ヒドロキシフェニル］メタンスルホンア
ミド；Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール−
２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチ
ル］−２−（ベンジルオキシ）フェニル］メタンスルホ
ンアミド；
【００２７】Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾ
ール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキ
シエチル］−２−クロロフェニル］メタンスルホンアミ
ド；Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２
−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチ
ル］−２−フロロフェニル］メタンスルホンアミド；Ｎ
−［３−［２−［２−（ジベンゾフラン−３−イルオキ
シ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］フェニ
ル］メタンスルホンアミド；Ｎ−［５−［２−［２−
（７−アセチルアミノフルオレン−２−イルオキシ）エ
チルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキ
シフェニル］メタンスルホンアミド；Ｎ−［５−［２−
［２−（７−アミノフルオレン−２−イルオキシ）エチ
ルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシ
フェニル］メタンスルホンアミド；Ｎ−［３−［２−
［２−（７−アセチルアミノフルオレン−２−イルオキ
シ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］フェニ
ル］メタンスルホンアミド；Ｎ−［３−［２−［２−
（７−アミノフルオレン−２−イルオキシ）エチルアミ
ノ］−１−ヒドロキシエチル］フェニル］メタンスルホ
ンアミド；Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾー
ル−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシ
エチル］−２−ヒドロキシフェニル］ホルムアミド；Ｎ
−［３−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イル
オキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］フェ
ニル］ホルムアミド；Ｎ−［３−［２−［［１−（９Ｈ
−カルバゾール−２−イルオキシ）プロパン−２Ｒ−イ
ル］アミノ］−１−ヒドロキシエチル］フェニル］メタ
ンスルホンアミド；
【００２８】２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾール−
２−イルオキシ）エチル］アミノ］−１−（４−ヒドロ
キシ−３−ニトロフェニル）エタノール；２−［Ｎ−
［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチ
ル］アミノ］−１−（３−アミノ−４−ヒドロキシフェ
ニル）エタノール；Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カ
ルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒ
ドロキシエチル］−２−（ベンジルオキシ）フェニル］
ウレア；Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］−２−ヒドロキシフェニル］ウレア；Ｎ−［５−
［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）
エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−（ベン
ジルオキシ）フェニル］ホルムアミド；Ｎ’−［５−
［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）
エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−（ベン
ジルオキシ）フェニル］−Ｎ、Ｎ−ジメチルスルファミ
ド；Ｎ’−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール−
２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチ
ル］−２−ヒドロキシフェニル］−Ｎ、Ｎ−ジメチルス
ルファミド；２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾール−
２−イルオキシ）エチル］アミノ］−１−［３−（メチ
ルアミノ）−４-（ベンジルオキシ）フェニル］エタノ
ール；２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イ
ルオキシ）エチル］アミノ］−１−［３−（メチルアミ
ノ）−４−ヒドロキシフェニル］エタノール；Ｎ−［５
−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキ
シ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ヒ
ドロキシフェニル］−２−プロパンスルホンアミド；
【００２９】２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾール−
２−イルオキシ）エチル］アミノ］−１−（３−ニトロ
フェニル）エタノール；Ｎ’−［３−［２−［２−（９
Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−
１−ヒドロキシエチル］フェニル］−Ｎ、Ｎ−ジメチル
スルファミド；２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチル］アミノ］−１−（３−アミ
ノフェニル）エタノール；２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カ
ルバゾール−２−イルオキシ）エチル］アミノ］−１−
［３−（ヒドロキシメチル）−４−ヒドロキシフェニ
ル］エタノール；Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カル
バゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒド
ロキシエチル］−３−ヒドロキシフェニル］メタンスル
ホンアミド；Ｎ−［３−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾ
ール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキ
シエチル］−２−ヒドロキシフェニル］メタンスルホン
アミド；Ｎ−［３−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］−４−ヒドロキシフェニル］メタンスルホンアミ
ド；
【００３０】（Ｒ）−Ｎ’−［５−［２−［２−（９Ｈ
−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１
−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシフェニル］−
Ｎ、Ｎ−ジメチルスルファミド；（Ｓ）−Ｎ’−［５−
［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）
エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロ
キシフェニル］−Ｎ、Ｎ−ジメチルスルファミド；Ｎ−
［３−［２−［２−（６−アセチルアミノ−９Ｈ−カル
バゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒド
ロキシエチル］フェニル］メタンスルホンアミド；Ｎ−
［５−［２−［２−（６−アセチルアミノ−９Ｈ−カル
バゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒド
ロキシエチル］−２−ヒドロキシフェニル］メタンスル
ホンアミド；（Ｒ）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−
カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−
ヒドロキシエチル］−２−フロロフェニル］メタンスル
ホンアミド；（Ｓ）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−
カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−
ヒドロキシエチル］−２−フロロフェニル］メタンスル
ホンアミド；（Ｒ）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−
カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−
ヒドロキシエチル］−２−クロロフェニル］メタンスル
ホンアミド；
【００３１】（Ｓ）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−
カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−
ヒドロキシエチル］−２−クロロフェニル］メタンスル
ホンアミド；Ｎ，Ｎ−ジメチル−［５−［２−［２−
（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミ
ノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシ］ベン
ゼンスルホンアミド；Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−
カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−
ヒドロキシエチル］−２−ヨードフェニル］メタンスル
ホンアミド；Ｎ’−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバ
ゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロ
キシエチル］−２−フロロフェニル］−Ｎ、Ｎ−ジメチ
ルスルファミド；Ｎ’−［５−［２−［２−（９Ｈ−カ
ルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒ
ドロキシエチル］−２−クロロフェニル］−Ｎ、Ｎ−ジ
メチルスルファミド；（Ｒ）−Ｎ−メチル−［５−［２
−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチ
ルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキ
シ］ベンゼンスルホンアミド；（Ｒ）−Ｎ−［５−［２
−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチ
ルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−（ヒドロキ
シメチル）フェニル］メタンスルホンアミド；（Ｒ）−
Ｎ−［３−［２−［２−（ジベンゾフラン−３−イルオ
キシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］フェニ
ル］メタンスルホンアミド；Ｎ’−［５−［２−［２−
（ジベンゾフラン−３−イルオキシ）エチルアミノ］−
１−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシフェニル］−
Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファミド；（Ｒ）−Ｎ’−［５−
［２−［２−（ジベンゾフラン−３−イルオキシ）エチ
ルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシ
フェニル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファミド；（Ｓ）−
Ｎ’−［５−［２−［２−（ジベンゾフラン−３−イル
オキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］−２
−ヒドロキシフェニル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファミ
ド；Ｎ−［５−［２−［２−（ジベンゾフラン−３−イ
ルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］−
２−フロロフェニル］メタンスルホンアミド；Ｎ−［５
−［２−［２−（ジベンゾフラン−３−イルオキシ）エ
チルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−クロロフ
ェニル］メタンスルホンアミド；Ｎ−［５−［２−［２
−（ジベンゾチオフェン−３−イルオキシ）エチルアミ
ノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシフェニ
ル］メタンスルホンアミド；Ｎ’−［５−［２−［２−
（ジベンゾチオフェン−３−イルオキシ）エチルアミ
ノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシフェニ
ル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファミド；
【００３２】Ｎ−［３−［２−［２−（ジベンゾチオフ
ェン−３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキ
シエチル］フェニル］メタンスルホンアミド；（Ｒ）−
Ｎ−［５−［２−［２−（ジベンゾチオフェン−３−イ
ルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］−
２−ヒドロキシフェニル］メタンスルホンアミド；Ｎ−
［５−［２−［２−（ジベンゾチオフェン−３−イルオ
キシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−
フロロフェニル］メタンスルホンアミド；Ｎ−［５−
［２−［２−（ジベンゾチオフェン−３−イルオキシ）
エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−クロロ
フェニル］メタンスルホンアミド；Ｎ−［５−［２−
［２−（７−アミノフルオレン−２−イルオキシ）エチ
ルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシ
フェニル］メタンスルホンアミド；Ｎ’−［５−［２−
［２−（７−アセチルアミノフルオレン−２−イルオキ
シ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ヒ
ドロキシフェニル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファミド；
Ｎ’−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−
イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］
−２−アミノフェニル］−Ｎ−ベンジル−Ｎ−メチルス
ルファミド；Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾ
ール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキ
シエチル］−２−アミノフェニル］メタンスルホンアミ
ド；Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２
−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチ
ル］−２−ヒドロキシメチルフェニル］メタンスルホン
アミド；Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］−２−ブロモフェニル］メタンスルホンアミド；
Ｎ’−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−
イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキ；シエチ
ル］−２−ヒドロキシフェニル］−Ｎ−ベンジル−Ｎ−
メチルスルファミド；Ｎ’−［５−［２−［２−（９Ｈ
−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１
−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシフェニル］−
Ｎ，Ｎ−ジエチルスルファミド；Ｎ−［５−［２−［２
−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミ
ノ］−１−メトキシエチル］−２−アミノフェニル］メ
タンスルホンアミド；Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−
カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−
メトキシエチル］-２−ヒドロキシフェニル］メタンス
ルホンアミド；Ｎ−［５−［２−［２−（ジベンゾチオ
フェン−３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−メトキ
シエチル］−２−ヒドロキシフェニル］メタンスルホン
アミド
【００３３】また、Ｒ1 およびＲ2 が水素原子の具体的
な化合物として、以下の化合物が挙げられる。２−［Ｎ
−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチ
ル］アミノ］−１−（４−ヒドロキシフェニル）エタノ
ール；２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イ
ルオキシ）エチル］アミノ］−１−（２−フロロフェニ
ル）エタノール；２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾー
ル−２−イルオキシ）エチル］アミノ］−１−（２−ヒ
ドロキシフェニル）エタノール；（Ｒ，Ｒ）−［２−
［Ｎ−［１−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）
プロパン−２−イル］アミノ］−１−フェニル］エタノ
ール；［２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−
イルオキシ）エチル］アミノ］−１−フェニル］エタノ
ール；（Ｒ）−［２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾー
ル−２−イルオキシ）エチル］アミノ］−１−フェニ
ル］エタノール；（Ｓ）−［２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−
カルバゾール−２−イルオキシ）エチル］アミノ］−１
−フェニル］エタノール；［２−［Ｎ−［２−（３−ア
セチルアミノ−９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）
エチル］アミノ］−１−フェニル］エタノール；［２−
［Ｎ−［２−（３−アミノ−９Ｈ−カルバゾール−２−
イルオキシ）エチル］アミノ］−１−フェニル］エタノ
ール；［２−［Ｎ−［２−（３−ヒドロキシ−９Ｈ−カ
ルバゾール−２−イルオキシ）エチル］アミノ］−１−
フェニル］エタノール；［２−［Ｎ−［２−（６−アミ
ノ−９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチル］ア
ミノ］−１−フェニル］エタノール；［２−［Ｎ−［２
−（６−アセチルアミノ−９Ｈ−カルバゾール−２−イ
ルオキシ）エチル］アミノ］−１−フェニル］エタノー
ル；［２−［Ｎ−［１−（９Ｈ−カルバゾール−２−イ
ルオキシ）プロパン−２−イル］アミノ］−１−フェニ
ル］エタノール；［２−［Ｎ−［２−（ジベンゾフラン
−３−イルオキシ）エチル］アミノ］−１−フェニル］
エタノール；
【００３４】更に、Ｒがメチル基の化合物として、以下
の例が挙げられる。Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カ
ルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−メ
トキシエチル］-２−ヒドロキシフェニル］メタンスル
ホンアミド；Ｎ−［５−［２−［２−（ジベンゾチオフ
ェン−３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−メトキシ
エチル］-２−ヒドロキシフェニル］メタンスルホンア
ミド；Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール−
２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−メトキシエチ
ル］−２−アミノフェニル］メタンスルホンアミド；Ｎ
−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イル
オキシ）エチルアミノ］−１−メトキシエチル］−２−
クロロフェニル］メタンスルホンアミド；一般式（Ｉ）
の化合物は、例えば下記の方法により製造できる。 （製造法Ａ）一般式（II）
【００３５】
【化２１】 ［式中、Ｒ1'は水素原子、ハロゲン原子、保護基Ａで保
護された水酸基、アセチル基で保護されたアミノ基また
はアセチル基で保護されたヒドロキシメチル基を示し、
Ｒ2'は水素原子、水酸基の保護基Ａ'''で保護されたヒ
ドロキシメチル基、ＮＨＲ3'、ＳＯ2 ＮＲ4 Ｒ4'または
ニトロ基を示す。但し、Ｒ3'はアミノ基の保護基、メチ
ル基、ＳＯ2 Ｒ5 、ホルミル基またはＣＯＮＨＲ6'を示
し、Ｒ5 は低級アルキル基、ベンジル基またはＮＲ4 Ｒ
4'を示す。また、Ｒ4 およびＲ4'は同一かもしくは互い
に異なっていてもよい水素原子、低級アルキル基または
ベンジル基を示す。Ｒ6'は水素原子あるいは低級アルキ
ル基を示す。また、Ｒ6 は水素原子あるいは低級アルキ
ル基を示す。Ａ'は水酸基の保護基を示し、Ｂは臭素原
子あるいはヨウ素原子を、＊１は不斉炭素原子を意味す
る。］で示される化合物と一般式（III)
【００３６】
【化２２】 ［式中、Ｙは水素原子を意味し、Ｒ6 は水素原子あるい
は低級アルキル基を示す。Ｘは、二級窒素原子、酸素原
子、硫黄原子またはメチレン基を示し、Ｘが二級窒素原
子、酸素原子または硫黄原子の場合は、Ｒ9'は水素原子
で、Ｒ7'あるいはＲ8'のいずれか一方が水素原子で、他
方は水素原子、アセチルアミノ基または保護基Ａ''で保
護された水酸基を示す。また、Ｘがメチレン基の場合
は、Ｒ7'およびＲ8'はいずれも水素原子で、Ｒ9'は水素
原子、アセチルアミノ基または保護基Ａ''で保護された
水酸基を示す。＊2 は、Ｒ6 が低級アルキル基である場
合には不斉炭素原子を意味する。］で示される化合物と
を反応させ、保護基Ａ（但し、Ｒ1 がベンジルオキシ基
であり、保護基Ａがベンジル基である場合には、保護基
Ａの脱保護はしない。）、Ａ' 、Ａ''、Ａ''' およびＲ
3'におけるアミノ基の保護基（但し存在するものについ
てのみ）あるいはＲ1'におけるアセチル保護基を脱保護
することにより、一般式（Ｉ）［式中、Ｒは水素原子を
示し、Ｒ1 は水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ベンジ
ルオキシ基、アミノ基またはヒドロキシメチル基を示
し、Ｒ2 は水素原子、ヒドロキシメチル基、ＮＨＲ3 、
ＳＯ2 ＮＲ4Ｒ4'またはニトロ基を示す。但し、Ｒ3 は
水素原子、メチル基、ＳＯ2 Ｒ5 、ホルミル基またはＣ
ＯＮＨＲ6'を示し、Ｒ5 は低級アルキル基、ベンジル基
またはＮＲ4 Ｒ4'を示す。また、Ｒ4 およびＲ4'は同一
かもしくは互いに異なっていてもよい水素原子、低級ア
ルキル基またはベンジル基を示す。Ｒ6'は水素原子ある
いは低級アルキル基を示す。］の化合物が得られる。
【００３７】水酸基の保護基として、通常使用されるも
のであれば特に限定されないが、例えば通常容易にかつ
選択的に脱保護できる保護基として、Ａはベンジル基ま
たはｔ−ブチルジメチルシリル基など、Ａ' および
Ａ''' はトリエチルシリル基など、Ａ''はメチル基また
はベンジル基などが挙げられる。これらの水酸基の保護
基の導入に際しては公知の方法が用いられるが、例え
ば、ベンジル基の導入においては、ジメチルホルムアミ
ドなどの溶媒中、炭酸カリウム存在下１乃至２倍モルの
ベンジルブロマイドと１．１倍モルのヨウ化ナトリウム
を加え、室温で反応させる。また、トリエチルシリル基
の導入は、ピリジンなどの溶媒中、１．２乃至２倍モル
のトリエチルシリルクロライドなどのシリル化剤と０℃
から３０℃で、１乃至３時間反応させる方法が例示され
る。Ｒ3'におけるアミノ基の保護基としては、通常アニ
リンの保護基として使用されるものであれば、特に限定
されないが、その中でもアセチル基が好ましい。アセチ
ル化の方法としてはピリジンなどの溶媒中無水酢酸との
反応が例示される。一般式（II）と一般式（III)のアミ
ンとのカップリング反応は、ジメチルホルムアミド、ジ
メチルアセトアミドまたはジメチルスルホキシドなどの
極性溶媒中、一般式（II）のハロゲン化物に対して、一
般式（III)のアミンを１乃至１．５倍モル使用し、プロ
トンのトラップ剤として、トリエチルアミンまたはジイ
ソプロピルエチルアミンなどのアミンの存在下、室温か
ら９０℃で、好ましくは６０℃で５乃至１０時間加熱す
る。
【００３８】脱保護に際して、順次であっても一括して
行っても良いが、好ましくはＡ''、Ａ' 、Ａ''' 、Ｒ3'
におけるアミノ基の保護基、Ａの順に行うことが挙げら
れる。脱保護の条件として、保護基Ａ、Ａ''のベンジル
基は、パラジウムやニッケルなどの触媒を用いて、メタ
ノールなどの溶媒中水素分解して脱保護する。但し、一
般式（Ｉ）のＲ1 がベンジルオキシ基である場合には、
保護基Ａのベンジル基は脱保護しないでよい。あるいは
保護基Ａ、Ａ''のベンジル基またはメチル基などは塩化
メチレンなどの溶媒中で、三臭化ホウ素などのルイス酸
で処理して脱保護する。また、Ｒ1'におけるアセチル保
護されたヒドロキシメチル基の脱保護は、公知のエステ
ルの加水分解条件を用いて行う。具体例としては、アル
コール中アルカリを用いて、室温から溶媒の還流温度で
加熱する方法が挙げられる。また、保護基Ａ'、Ａ'''
のトリエチルシリル基などは、テトラヒドロフラン中酢
酸と３乃至５倍モルのテトラブチルアンモニウムフロリ
ドを加え、室温で３０分乃至５時間処理することにより
脱保護できる。Ｒ3'におけるアミノ基の保護基、例えば
アセチル基の場合あるいはＲ1'におけるアセチル保護の
アミノ基は、メタノールなどの溶媒中室温で塩酸処理す
るか、水またはメタノールなどの溶媒中アルカリで加熱
することにより脱保護できる。一般式（II）で示される
化合物は、一般式（Ｖ）
【００３９】
【化２３】 ［式中、Ｒ1'およびＲ2'は前記とそれぞれ同じ意味を表
す。］で示される化合物を下記の方法等により還元し、
置換基Ｂをヨウ素原子とする場合は、臭素原子をヨウ素
置換し、次いで、水酸基を保護して得られる。即ち、一
般式（Ｖ）で示される化合物の還元は、一般式（II）で
示される化合物の水酸基の立体（＊１）がラセミの場合
は、ボランなどの還元剤を使用することにより得られ
る。また、一般式（II）における＊１に関して、Ｒまた
はＳの光学異性体を得ようとする場合には、一般式（V
I）
【００４０】
【化２４】 などのキラル補助剤を用いて行えばよい。即ち、一般式
（Ｖ）で示される化合物を前記のキラル補助剤の存在
下、ボランで還元することにより得られる。上記の還元
反応は、テトラヒドロフランなどの溶媒中で行うことが
好ましい。これらのキラル補助剤の調製およびその反応
は文献（コーリー（Ｅ．Ｊ．Ｃｏｒｅｙ）ら、ジャーナ
ル オブ オーガニック ケミストリー（Ｊ．Ｏｒｇ．
Ｃｈｅｍ）５６巻、４４２頁、１９９１年）に従って行
えばよい。一般式（Ｖ）で示される化合物を還元後、臭
素原子（ブロム体）からヨウ素原子への置換が必要とさ
れる場合には、上述の還元して得られた化合物をさらに
アセトンなどの溶媒中、ブロム体に対して３乃至１０倍
モルのヨウ化ナトリウムなどのヨウ素化剤と還流温度で
１乃至３時間加熱する方法が例示される。その後、さら
に前述の水酸基の保護の方法により、水酸基をトリエチ
ルシリル基などの保護基で保護することにより、一般式
（II）の化合物を得ることができる。一般式（Ｖ）で示
される化合物は公知であり、文献（例えば、ラーセン
（Ａ．Ａ．Ｌａｒｓｅｎ）ら、ジャーナル オブ メデ
ィシナル ケミストリー（Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．）１
９６７年、１０巻、４６２頁あるいはカイザー（Ｃ．Ｋ
ａｉｓｅｒ）ら、ジャーナル オブ メディシナル ケ
ミストリー（Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．）１９７４年、１
７巻、４９頁）に記載の方法により合成できる。一方、
一般式（III)の化合物は、一般式（VII)
【００４１】
【化２５】 ［式中、Ｙはアミンの保護基を意味し、Ｒ6 および＊2
は前記とそれぞれ同じ意味を示す。］で示される化合物
と一般式（VIII）
【００４２】
【化２６】 ［式中、Ｘ、Ｒ7'、Ｒ8'およびＲ9'は前記とそれぞれ同
じ意味を示す。］で示される化合物とを反応させること
により得られる。Ｙがアミンの保護基であり、アミンの
保護基として通常使用されるものであれば特に限定され
ないが、例えば通常容易に脱保護できるベンジルオキシ
カルボニル基、置換したベンジルオキシカルボニル基ま
たはｔ−ブトキシカルボニル基、あるいはアセチル基ま
たはトリフロロアセチル基などが挙げられる。一般式
（VII)と一般式（VIII）との反応は、有機溶媒中、通常
塩基存在下室温から選択した溶媒の還流温度までの間で
行うことが例示される。溶媒としてジメチルホルムアミ
ド、ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジグリ
ム、テトラヒドロフランが挙げられ、塩基としては、炭
酸カリウム、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸
化カリウム、トリエチルアミン、ピリジン、水素化ナト
リウム、ナトリウムメトキシドなどを一般式（VIII）に
対して１及至１０倍モル使用することが好ましい。反応
が遅いときは、ブルテイン ケミカル ソサエティー
ジャパン １９８２年、５５巻、２５０４頁（Ｂｕｌ
ｌ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｊｐｎ．，５５，２５０４）に
記載の方法に従って、あるいはその改良法を用いて一般
式（III)（Ｙがアミンの保護基を意味する。）を合成す
ることができる。一例として、ジメチルホルムアミドあ
るいはアセトニトリル中、アルコールに対して一般式
（VII)の化合物を２及至５倍モル、４０％フッ化カリウ
ム−アルミナを５及至１０倍モル、改良法としては、さ
らにヨウ化カリウムを０．１及至０．５当量加え、室温
から９０℃で反応させる。
【００４３】さらに、アミンの保護基Ｙを脱保護するこ
とにより、一般式（III)（Ｙは水素原子を意味する。）
のアミン化合物が得られる。脱保護は常法、例えばメタ
ノールなどの溶媒中、パラジウム−炭素を触媒として水
素分解するか、臭化水素−酢酸で処理することにより脱
保護できる。また、保護基Ｙがアセチル基あるいはトリ
フロロアセチル基の場合はメタノールなどの溶媒中アル
カリで処理することにより一般式（III)（Ｙは水素原子
を意味する。）が得られる。一般式（VII)の化合物は、
市販品のＲ6 、＊２を有するアミノアルコールをまず、
保護基Ｙでアミンを保護し、次に水酸基を常法によりブ
ロム化して合成できる。また、容易入取可能なアミノブ
ロム体があれば、保護基Ｙでアミンを保護して得られ
る。一例として、市販の２−ブロモエチルアミン・ＨＢ
ｒ塩の塩化メチレン中トリエチルアミンの存在下、ベン
ジルオキシカルボニルと氷冷下反応させることが例示さ
れる。一般式（VIII）の化合物は、Ｘが二級窒素原子、
酸素原子または硫黄原子の場合とＸがメチレン基の場合
で、それぞれ以下のような方法で製造できる。まず、Ｘ
が二級窒素原子、酸素原子または硫黄原子の場合におい
て、Ｒ8'およびＲ9'が水素原子で、Ｒ7'が水素原子、ア
セチルアミノ基または保護基Ａ''で保護された水酸基の
場合は次のような方法で製造できる。
【００４４】すなわち、市販である２−ヒドロキシカル
バゾール、３−メトキシジベンゾフランまたは３−ヒド
ロキシジベンゾチオフェン（Ｈ．Ｋｕｄｏ ｅｔ ａ
ｌ，Ｊ．Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌ．Ｃｈｅｍ．，２２
（１），２１５−２１８，１９８５）を出発物質として
用いて一般式（VIII）の化合物が得られる。Ｒ7'が水素
原子以外の置換基である場合には、例えば、市販の２−
ヒドロキシカルバゾールの水酸基をベンジル化した後
に、ニトロ化（置換基Ｒ7'の位置に導入）し、引き続き
還元しアミノ基とする。アミノ基をアセチル化するか、
あるいはジアゾ化し、水酸基を導入して、水酸基の保護
基Ａ''で保護し、ベンジル基を脱保護して、一般式（VI
II）の化合物が得られる。ニトロ化は化学文献に記載さ
れた常法が用いられるが、一例としてベンジル保護した
化合物を酢酸中、当量の希釈した発煙硝酸を用いて、室
温から６０℃で行うことが例示される。さらにニトロ基
の還元反応は、通常使用される方法、たとえばメタノー
ルなどの溶媒中、酸化白金の触媒存在下、室温で水素化
するかあるいは鉄粉または２価のスズ存在下、塩酸を用
いて、室温から還流温度で還元する。生成したアミンを
塩化メチレンなどの溶媒中アセチルクロリドで０℃から
室温でアセチル化するか、あるいはアミンを亜硝酸ナト
リウムなどでジアゾ化し、生成したジアゾニウム塩を酸
性水溶液中で熱分解させて、水酸基を導入し、前述した
水酸基の保護法により保護基Ａ''で保護し、最後にベン
ジル基を脱保護する。次に、Ｘが二級窒素原子、酸素原
子または硫黄原子の場合において、Ｒ7'およびＲ9'が水
素原子で、Ｒ8'が水素原子、アセチルアミノ基または保
護基Ａ''で保護された水酸基の場合は次のような方法で
製造できる。即ち、一般式（IX）
【００４５】
【化２７】 ［式中、Ｘは二級窒素原子、酸素原子または硫黄原子を
意味する。］で示される公知の化合物、２−アセチルカ
ルバゾール（Ｊ．Ｂ．Ｋｙｚｉｏｌ ｅｔ ａｌ，Ｔｅ
ｔｒａｈｅｄｒｏｎ，３６，３０１７−３０１９，１９
８０）、３−アセチルジベンゾフラン（Ｍ．Ｉ．Ｓｈｅ
ｖｃｈｕｋ ｅｔ ａｌ，Ｚｈ．Ｏｂｓｈｃｈ．Ｋｈｉ
ｍ．，４０（８），１７１７−１７２５，１９７０）ま
たは３−アセチルジベンゾチオフェン（Ｐｈｏｓｐｈｏ
ｒｕｓ，Ｓｕｌｆｕｒ Ｓｉｌｉｃｏｎ Ｒｅｌａｔ．
Ｅｌｅｍ．，７２（１−４），１３−３１，１９９２や
Ｅ．Ｃａｍａｇｉｎｅ ｅｔ ａｌ，Ｊ．Ｈｅｔｅｒｏ
ｃｙｃｌｅ．Ｃｈｅｍ．，６（４），５１７−５２２，
１９６９）を出発物質として用いて合成できる。Ｒ8'が
水素原子以外の置換基である場合には、例えば、２−ア
セチルカルバゾールをニトロ化（置換基Ｒ8'の位置に導
入）し、引き続きニトロ基を還元しアミノ基とする。ア
ミノ基をアセチル化するか、あるいはジアゾ化し、水酸
基を導入して、水酸基の保護基Ａ''で保護する。
【００４６】斯くして得られたアセチル基を有する化合
物から一般式（VIII）の化合物を得る（即ち、アセチル
基を水酸基とすること）には、例えば、カルバゾールの
２位のアセチル基を過酸で酸化しアセチルオキシ基と
し、次いで加水分解すればよい。アセチル基を過酸で酸
化し、加水分解する反応以外は前述の置換基Ｒ7'の導入
方法に準じて行える。過酸での酸化は塩化メチレンなど
の溶媒中ｍ−クロロ過安息香酸とリン酸水素２ナトリウ
ムを用いて室温で行い、水−エタノールの混合溶媒中水
酸化ナトリウムで加水分解する。また一般式（VIII）の
化合物において、Ｘがメチレン基の場合（フルオレン）
は、Ｒ7'およびＲ8'は水素原子であり、Ｒ9'が水素原
子、アセチルアミノ基の化合物は公知（市販品として
は、例えば、セーラー（Ｓａｌｏｒ）社製が例示され
る。）である。また、Ｒ9'が保護基Ａ''で保護された水
酸基の場合は、フルオレンの水酸基をベンジル基で保護
し、アセチルアミノ基のアセチル基を脱保護し、生成し
たアミンをジアゾ化し、ジアゾニウム塩を経由して水酸
基を導入し、水酸基の保護基Ａ''で保護して、最後にベ
ンジル基を脱保護して得られる。これら一連の反応は、
前述した方法により行える。さらにまた、一般式（III)
の化合物において、Ｒ7'、Ｒ8'、Ｒ9'のいずれかが保護
基Ａ''で保護された水酸基の化合物を得る場合の別法と
して、以下の方法が挙げられる。即ち、一般式（III)
（Ｙはアミンの保護基を意味し、Ｘに応じてＲ 7'、Ｒ8'
およびＲ9'はそれぞれアセチルアミノ基を示し、Ｒ6 お
よび＊２は前記とそれぞれ同じ意味を有する。）で示さ
れる化合物のアセチルアミノ基のアセチル基を加水分解
しアミノ基とする。そのアミノ基をジアゾ化し、水酸基
を導入して、水酸基を保護基Ａ''で保護し、アミンの保
護基Ｙを脱保護することにより、一般式（III)（Ｙは水
素原子を意味する。）の化合物が得られる。また、さら
に別法として、一般式（IV）
【００４７】
【化２８】 ［式中、Ｙ'は水素原子またはアミンの保護基を意味す
る。Ｒ1'、Ａ' 、Ｒ6 、Ｘ、Ｒ7'、Ｒ8'、Ｒ9'、＊１お
よび＊2 は前記とそれぞれ同じ意味を有する。］で示さ
れる化合物を重要な合成中間体として用いて、一般式
(I）（Ｒは水素原子を意味する。）を得る方法が挙げら
れる。なお、一般式(IV)で示される化合物を製造するに
当たっては、前記の一般式（II）（Ｒ2'がニトロ基を意
味する。）と一般式（III)（Ｙは水素原子を意味す
る。）とをカップリング反応させ、必要に応じてその反
応の生成物のアミンを保護することにより調整し得る。
一般式(IV)の置換基Ｙ'におけるアミンの保護基は、前
述の置換基Ｙにおけるアミンの保護基と同様であり、そ
の導入、脱保護も同様に行うことができる。一般式（I
V）で示される化合物を合成中間体として用いて、一般
式（Ｉ）を得る方法としては、例えば以下の方法が例示
される。即ち、先ず、一般式（IV）で示される化合物を
還元して（即ちその化合物のニトロ基を還元）、一般式
（Ｘ）
【００４８】
【化２９】 ［式中、Ｙ'はアミンの保護基を意味する。Ｒ1'、Ａ'
、Ｒ6 、Ｘ、Ｒ7'、Ｒ8'、Ｒ9'、＊１および＊2 は前
記とそれぞれ同じ意味を有する。］で示される化合物を
得る。この還元に際しては、一般式（IV）における置換
基Ｙ' が水素原子である場合には、予めアミンの保護基
となしておくことが好ましく、その還元反応は、例え
ば、メタノールなどの溶媒中、酸化白金の触媒存在下で
水素化するか、あるいは鉄粉または２価のスズ存在下、
塩酸を用いた系などで行うことができる。次いで、Ｒ3
における種々の置換基となす必要に応じて、一般式
（Ｘ）で示される化合物を、文献（カイザー（Ｃ．Ｋａ
ｉｓｅｒ）ら、ジャーナル オブ メディシナル ケミ
ストリー（Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．）１９７４年、１７
巻、４９頁）に記載の方法を用いてアミン（アニリン）
のホルミル化、スルホン化、ウレア化を実施することに
より、一般式（XI）
【００４９】
【化３０】 ［式中、Ｙ' 、Ｒ1'、Ａ' 、Ｒ3 、Ｒ6 、Ｘ、Ｒ7'、Ｒ
8'、Ｒ9'および＊１、＊２は前記とそれぞれ同じ意味を
有する。］で示される化合物を調製し、水酸基の保護基
Ａ、Ａ' 、Ａ''およびＹ' におけるアミンの保護基のう
ち、存在する保護基については前述した脱保護の方法に
より脱保護し、一般式（Ｉ）（Ｒは水素原子を意味す
る。）で示される化合物が得られる。上記のホルミル化
は、例えば、一般式（Ｘ）をエチルギ酸エステル中で加
熱するか、あるいはギ酸−無水酢酸の系で氷冷から室温
で反応させることにより行うことができる。またスルホ
ン化は、一般式（Ｘ）の化合物のピリジンなどの溶媒
中、Ｒ5 で置換されたスルホン酸クロリドを氷冷から室
温で反応させる例が挙げられる。ウレア化は、一般式
（Ｘ）の水−酢酸の混合溶媒中、シアン酸ナトリウム
（ＮａＯＣＮ）と室温乃至加熱下、例えば６０℃で反応
させる方法が例示される。別法として、一般式（II）の
替わりに、一般式（Ｖ）を用いて短工程でラセミ体を得
る方法が挙げられる。即ち、一般式（Ｖ）
【００５０】
【化３１】 ［式中、Ｒ1'およびＲ2'は前記とそれぞれ同じ意味を有
する。］で示される化合物と一般式（III)（Ｙは水素原
子を意味する。）とを反応させ、生成したケトアミンを
引き続き還元し、保護基Ａ（但し、Ｒ1 がベンジルオキ
シ基であり、保護基Ａがベンジル基である場合には保護
基Ａの脱保護はしない。）、Ａ''、Ａ'''およびＲ3'に
おけるアミノ基の保護基を前述した方法で脱保護するこ
とにより、一般式（Ｉ）（式中、Ｒは水素原子を示し、
Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ6 、Ｘ、Ｒ7 、Ｒ8、Ｒ9 および＊1 、
＊2 は前記とそれぞれ同じ意味を有する。）の化合物が
得られる。一般式（Ｖ）と一般式（III)との反応は、文
献（ラーセン（Ａ．Ａ．Ｌａｒｓｅｎ）ら、ジャーナル
オブ メディシナル ケミストリー（Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃ
ｈｅｍ．）１９６７年、１０巻、４６２頁）に記載の方
法を改良し、アセトニトリル、ジメチルホルムアミド、
ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシドなどの極
性溶媒中、酸のトラップ剤としてアミンの存在下、非存
在下氷冷下から６０℃で反応させ、引き続きカルボニル
基を水素化ホウ素ナトリウム、水素化シアノホウ素ナト
リウムなどの還元剤で氷冷下から室温で還元し、さらに
保護基を脱保護する。この反応では、＊１はラセミ混合
物になり、光学活性体を得るには、後で述べる方法によ
る光学分割が必要である。 （製造法Ｂ）製造法Ａの別法として、光学活性体および
ラセミ体を得る方法として、エポキシ体を用いる方法が
挙げられる。即ち、一般式（XII)
【００５１】
【化３２】 ［式中、Ｒ1'、Ｒ2'および＊１は前記とそれぞれ同じ意
味を有する。］で示される化合物と一般式（III)（Ｙは
水素原子を意味し、Ｘ、Ｒ6 、Ｒ7'、Ｒ8'、Ｒ9'および
＊２は前記とそれぞれ同じ意味を有する。）の化合物と
を反応させ、保護基Ａ（但し、Ｒ1 がベンジルオキシ基
であり、保護基Ａがベンジル基である場合には保護基Ａ
の脱保護はしない。）、Ａ''、Ａ''' およびＲ3'におけ
るアミノ基の保護基あるいはＲ1'におけるアセチル保護
基を製造法Ａで述べた方法で脱保護することにより一般
式（Ｉ）（式中、Ｒは水素原子を示し、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ
6 、Ｘ、Ｒ7 、Ｒ8 、Ｒ9 および＊1 、＊2 は前記とそ
れぞれ同じ意味を有する。）の化合物を調製する方法で
ある。
【００５２】一般式（XII)で示される化合物と一般式
（III)で示される化合物との反応は、通常の媒体、例え
ばジメチルスルホキシド、直鎖状または環状エーテル、
ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドなどの有
機溶媒中で行うことができる。一般式（XII)で示される
化合物、および一般式（III)で示される化合物は、等モ
ル使用することも多いが、好ましくは一般式（III)で示
される化合物を過剰量使用することが行われる。反応温
度は、適宜の温度が選択されるが、通常は室温から選択
された溶媒の還流温度が例示される。反応時間は反応条
件等により適宜選択でき、通常は収率が最大となるとこ
ろで終了すれば良い。また反応に際してはトリメチルシ
リルアセトアミド（ＴＭＳＡ）、［Ｎ，Ｏ−ビス（トリ
メチルシリルアセトアミド］、ヘキサメチルジシラザン
（ＨＭＤＳ）、ビス（トリメチルシリル）ウレアを加え
ると、反応時間の短縮と収率向上になるという報告（テ
トラヘドロン レターズ，１９８６，２７，２４５１）
があり、この方法を適宜選択することができる。一般式
（XII)の化合物は公知であり、化学文献に記載された常
法により合成できる。一例として、一般式（XII)の化合
物は、スチレンまたは置換スチレンを過酸（例えば、メ
タクロロ過安息香酸）により酸化するか、或いは、ジャ
ーナルオブ アメリカン ケミカル ソサエティー
（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．）、１９５６年、８７
巻、１３５３頁に記載のジメチルスルホニウム メチル
イミドまたはジメチルスルホキソニウム メチルイリド
と対応するＲ1'またはＲ2'で置換された置換ベンズアル
デヒドとを反応させる方法により製造できる。
【００５３】光学的に活性な一般式（XII)の製造は、一
般式（II）の化合物、または、α−炭素原子（＊１）が
望ましい絶対配置にある置換マンデル酸誘導体を対応す
るグリコール誘導体に還元し、生成した第１級アルコー
ルをトシル化またはメシル化するか、あるいはハロゲン
化し、得られた化合物を通常の分子内求核置換反応の条
件下で、アルカリ金属水酸化物のような強い塩基を用い
て環化することによって得られる。 （製造法Ｃ）また、製造法Ａの別法として、ラセミ体を
得る方法として一般式(XIII)
【００５４】
【化３３】 ［式中、Ｒ1'、Ｒ2'は前記とそれぞれ同じ意味を有す
る。］で示されるフェニルグリオキサールと一般式（II
I)（Ｙは水素原子を意味し、Ｘ、Ｒ6 、Ｒ7'、Ｒ8'、Ｒ
9'および＊２は前記とそれぞれ同じ意味を有する。）で
示されるアミンとの縮合反応および得られた生成物の還
元反応からなる方法で、最後に保護基Ａ（但し、Ｒ1 が
ベンジルオキシ基であり、保護基Ａがベンジル基である
場合には保護基Ａの脱保護はしない。）、Ａ''、Ａ'''
およびＲ3'におけるアミノ基の保護基あるいはＲ1'にお
けるアセチル保護基を製造法Ａで述べた方法で脱保護す
ることにより、一般式（Ｉ）（式中、Ｒは水素原子を示
し、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ6 、Ｘ、Ｒ 7 、Ｒ8 、Ｒ9 および＊
1 、＊2 は前記とそれぞれ同じ意味を有する。）の化合
物が得られる。
【００５５】この反応は、通常、媒体中で行われ、まず
縮合反応で得られたシッフ塩基をさらに還元するのと同
時にオキソ基をヒドロキシ基に還元し得る適当な還元剤
の存在下に行われる。還元剤としては、例えば水素化ホ
ウ素ナトリウム、水素化シアノホウ素ナトリウム、水素
化シアノホウ素リチウム等が挙げられる。フェニルグリ
オキサールの量はアミンに対して１及至３倍モル、好ま
しくは１及至１．５倍モル使用される。反応温度は、適
宜の温度が選択されるが、通常は室温から選択された溶
媒の還流温度が例示される。反応時間は反応条件等によ
り適宜選択でき、通常は収率が最大となるところで終了
すれば良い。一例として、これらの反応は、メタノー
ル、エタノールのようなアルコール系溶媒中で、好まし
くは低温で水素化ホウ素ナトリウムの存在下に行われ
る。一般式（XIII）の化合物は、Ｒ1'、Ｒ2'で置換され
たアセトフェノン類を水またはたとえばジオキサンやテ
トラヒドロフラン等の環状エーテルのような有機溶媒中
で、二酸化セレンのような酸化剤で酸化することによ
り、容易に得ることができる。また、別の方法としてジ
ャーナル オブ アメリカン ケミカル ソサエティー
（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．）、１９５７年、７９
巻、６５６２頁に記載の方法に従い製造できる。 （製造法Ｄ）また、製造法Ａ、ＢおよびＣの別法とし
て、一般式（XIV)
【００５６】
【化３４】 ［式中、Ｒ1'、Ｒ2'および＊1 は前記とそれぞれ同じ意
味を有する。］で示されるアミンと、一般式（XV)
【００５７】
【化３５】 ［式中、Ｒ6 、Ｘ、Ｒ7'、Ｒ8'、Ｒ9'および＊2 は前記
とそれぞれ同じ意味を有し、Ｚは脱離基である。］で示
される化合物との反応であり、最後に保護基Ａ（但し、
Ｒ1 がベンジルオキシ基であり、保護基Ａがベンジル基
である場合には保護基Ａの脱保護はしない。）、Ａ''、
Ａ'''およびＲ3'におけるアミノ基の保護基あるいは
Ｒ1'におけるアセチル保護基を製造法Ａで述べた方法で
脱保護することにより、一般式（Ｉ）（式中、Ｒは水素
原子を示し、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ6 、Ｘ、Ｒ7 、Ｒ8 、Ｒ9
および＊1 、＊2 は前記とそれぞれ同じ意味を有す
る。）の化合物が得られる。アミンとのカップリング反
応は有機溶媒中、必要ならば第三級アミン（例えばトリ
エチルアミンなど）のようなプロトン受容体の存在下で
行い、一般式（Ｉ）の化合物が得られる。脱離基とは、
クロル、ブロム、またはヨウ素あるいはメシル基、トシ
ル基などのスルホン酸エステル等の上記反応に際して脱
離する基を意味する。反応条件等の一例を示すと、一般
式（XIV)のアミンの使用量は、一般式（XV）で示される
化合物に対して１及至１０倍モル使用される。この反応
は遅いので、オートクレーブ中で行うのが好ましく、使
用される溶媒として、メタノール、エタノール、ブタノ
ールのようなアルコール類、塩化メチレン、クロロホル
ムのようなハロゲン化水素、テトラヒドロフラン、ジオ
キサンを挙げることができる。反応温度は、一般に１０
及至１５０℃であり、好ましくは７０℃及至１３０℃で
ある。反応時間は、一般に５及至１００時間である。
【００５８】一般式（XIV)の化合物はＲ1'、Ｒ2'で置換
された置換マンデロニトリルの水素添加、たとえばラネ
ーニッケルなどの触媒存在下に反応させることにより得
られる。置換マンデロニトリルは置換ベンズアルデヒド
とシアン化水素あるいはシアン化ナトリウムと亜硫酸水
素ナトリウムとの反応からラセミ化合物として得られ、
通常行われている方法および技術に従って、適宜選択さ
れた光学活性酸とジアステレオ異性体の塩を形成するこ
とにより、光学活性異性体に容易に分離することができ
る。また、光学活性な一般式（XIV)の化合物は、光学活
性な置換マンデロニトリルを加水分解することにより得
られる光学活性なカルボン酸を通常使用されている縮合
剤の存在下アンモニアと反応させ、引き続き還元するこ
とにより得られる。一般式（XV）の化合物は、一般式
（VIII）で示されるフェノール類と一般式（XVI)
【００５９】
【化３６】 ［式中、Ｒ6 、＊2 は前記とそれぞれ同じ意味であり、
Ｂ’はハロゲン原子である。］で示される化合物あるい
は一般式（XVII）
【００６０】
【化３７】 ［式中、Ｒ6 、＊2 は前記とそれぞれ同じ意味であ
る。］で示される化合物を製造法Ａの中で述べた一般式
（III)の化合物を合成する条件で反応せしめ、さらに一
般式（XVI)の化合物との反応で生成したアルコールを常
法によりトシル化、メシル化することにより得られる。 （製造法Ｅ）一般式（Ｉ）（Ｒはメチル基を意味す
る。）の化合物は、製造法Ａ、Ｂ、ＣまたはＤで製造し
た一般式（Ｉ）（Ｒは水素原子を意味する。）の化合物
を通常使用されている酸性条件下でアルコールをメチル
化する方法を用いて製造することができる。例えば、一
般式（Ｉ）（Ｒは水素原子を意味する。）の化合物をメ
タノール中、塩化水素で室温から溶媒の沸点温度条件下
で、加熱することにより一般式（Ｉ）（Ｒはメチル基を
意味する。）の化合物を製造することができる。また一
般式（Ｉ）でＲが水素原子の化合物を製造する過程で生
成するアミン化合物（水酸基の保護基Ａ' がある場合は
前述した方法により脱保護する。）をアミンの保護基
Ｙ' で保護した一般式(XVIII）
【００６１】
【化３８】 ［式中、Ｒ1'、Ｒ2'、Ｒ6 、Ｙ' 、Ｘ、Ｒ7'、Ｒ8'、Ｒ
9'および＊1 、＊2 は前記とそれぞれ同じ意味であ
る。］で示される化合物を通常用いられる方法により、
アルコールをメチル化する。前記に記載の脱保護法を用
いて、アミンの保護基Ｙ' 、つづいて保護基Ａ（但し、
Ｒ1 がベンジルオキシ基であり、保護基Ａがベンジル基
である場合には保護基Ａの脱保護はしない。）、Ａ''、
Ａ'''およびＲ3'におけるアミノ基の保護基（但し存在
するものについてのみ）あるいはＲ1'におけるアセチル
保護基を脱保護することにより、一般式（Ｉ）（式中、
Ｒはメチル基を示し、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ6 、Ｘ、Ｒ7 、Ｒ
8 、Ｒ9 および＊1 、＊2 は前記とそれぞれ同じ意味を
有する。）の化合物が得られる。
【００６２】アルコールのメチル化の具体的な例とし
て、アルコールと１乃至５当量のヨウ化メチルあるいは
臭化メチルを炭酸カリウム、トリエチルアミン、水酸化
ナトリウムまたは水素化ナトリウムなどの塩基存在下、
ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、ジメト
キシエタンまたはテトラヒドロフランなどの溶媒中、室
温から溶媒の還流温度の範囲で反応させることが挙げら
れる。また、別法として、アルコールの水酸化ナトリウ
ムあるいは水酸化カリウムなどのアルカリ溶液（水ある
いはメタノールを溶媒とする。）に２乃至１０当量の硫
酸ジメチルを加え、室温から溶媒の還流温度で反応させ
ることが挙げられる。本発明に記載の種々の化合物は、
必要により精製してもよく、通常公知の各種のクロマト
グラフィー（カラム、フラッシュカラム、薄層、高速液
体）を用いて、例えば本願明細書のＲｆ値等を指標とし
て実施することができる。
【００６３】前述の通り、一般式（Ｉ）の化合物は、４
つまたは２つの異なる異性体として存在し得る。本発明
方法は、純粋異性体およびラセミ混合物の双方を与え得
る。上記で説明した反応は、関与する立体化学を変化さ
せるものではない。従って、不斉炭素を有しない一般式
（Ｖ）または一般式（XIII）の化合物から出発して、あ
るいはラセミ化合物としての一般式（II）、（XII)また
は（XIV)の化合物から出発して、あるいはラセミ化合物
として一般式（III)または（XV）の化合物から出発し
て、異性体の混合物（Ｒ，Ｒ）、（Ｒ，Ｓ）、（Ｓ，
Ｓ）および（Ｓ，Ｒ）が得られる。同様に、一般式（II
I)または（XV）の化合物の純粋異性体、例えば、一般式
（III)のＲ異性体から出発して、２種の異性体のみの混
合物（Ｒ，Ｒ）および（Ｓ，Ｒ）の混合物が得られ、さ
らに一般式（II）、（XII)または（XIV)の化合物の光学
的に活性な異性体を使用するならば、純粋な異性体が得
られる。
【００６４】あるいは４種または２種の異性体の混合物
が得られた場合には、樟脳スルホン酸、マンデル酸、置
換マンデル酸のような光学的に活性な酸との付加塩とし
て分別晶析などの適当な方法により分離できる。分別晶
析は、適当な溶媒、好ましくは低級アルカノール（例え
ば、エタノール、イソプロパノールおよびその混合物）
を使用して行うことができる。各組の鏡像異性体は、ジ
アステレオマー塩の形成、光学活性カラムを使用するク
ロマトグラフィーあるいはその他の手段により、純粋異
性体に分離できる。出発原料の一方が光学的に活性であ
る場合には、このようにして得られたジアステレオマー
の混合物は、上記の手法により純粋異性体に分離され
る。光学活性の異性体に分離精製することにより、より
高活性の異性体のみを使用する為に効果の向上あるいは
副作用の解離などが可能であり、医薬として好ましい。
【００６５】本発明における一般式（Ｉ）の化合物の塩
には、公知の塩が挙げられ、例えば塩酸塩、臭化水素酸
塩、硫酸塩、硫酸水素塩、リン酸二水素塩、クエン酸
塩、マレイン酸塩、酒石酸塩、フマル酸塩、グルコン酸
塩、メタンスルホン酸塩や、あるいは樟脳スルホン酸、
マンデル酸、置換マンデル酸のような光学的に活性な酸
との付加塩が含まれるが、医薬的に許容される塩が特に
好ましい。一般式（Ｉ）の化合物からその塩となす場合
には、一般式（Ｉ）の化合物をメタノール、エタノール
などのアルコール類に溶解し、当量もしくは数倍量の酸
成分を加えることにより、それらの酸付加塩を得ること
ができる。用いられる酸成分としては、塩酸、臭化水素
酸、硫酸、硫酸水素、リン酸二水素、クエン酸、マレイ
ン酸、酒石酸、フマル酸、グルコン酸、メタンスルホン
酸などの医薬的に許容される鉱酸または有機酸を挙げる
ことができる。
【００６６】本発明の３環性化合物およびその薬学的に
許容される塩は、毒性が認められず医薬として有用であ
って、例えば、β３作動活性を有することから、β３関
連疾患の治療および予防に用いられる医薬として利用で
きる。β３関連疾患は、β３アドレナリンレセプターに
より媒介される作動活性により改善され得る疾患の総称
であり、例えば、糖尿病、肥満、高脂血症、消化器系疾
患（好ましくは消化器系の異常運動または潰瘍）、鬱病
が挙げられる。特に本発明では、糖尿病、肥満、および
高脂血症が好ましい例として挙げられる。即ち、血糖低
下作用を示すことから、糖尿病の予防および治療薬に、
また脂肪分解作用を示すことから、高脂血症の予防・治
療薬、肥満の治療薬として有用である。本発明の医薬を
製造するに当たっては、有効量の一般式（Ｉ）で示され
る３環性化合物またはその塩に、必要により薬学的に許
容される担体を添加して、医薬組成物となすことが好ま
しい。薬学的に許容される担体としては、賦形剤、カル
ボキシメチルセルロースなどの結合剤、崩壊剤、滑沢
剤、添加剤などが例示される。本発明化合物をヒトに投
与する際は、錠剤、粉末、顆粒、カプセル、糖衣錠、液
剤、シロップ剤等の形で経口投与することができる。そ
の他に注射剤等の非経口投与も可能である。その投与量
は、患者の年齢、体重、症状の度合いによっても変わる
が、一般には成人１日あたり、０．０１〜２０００ｍｇ
を１回または数回に分けて投与される。投与期間は、数
週間及至数ヶ月の連日投与が一般的であるが、患者の症
状により、１日投与量、投与期間ともに増減することが
できる。
【００６７】
【発明の実施の態様】以下の実施例により、本発明をさ
らに説明するが、本発明はこれに限定されるものではな
い。薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）は、Ｐｒｅｃｏ
ａｔｅｄ ｓｉｌｉｃａｇｅｌ ６０ Ｆ２５４（ＭＥ
ＲＣＫ社製）を使用した。クロロホルム：メタノール
（１００：１〜４：１）または、酢酸エチル：ｎ―ヘキ
サン（１００：０〜１：１０）により展開後、ＵＶ（２
５４ｎｍ）照射、ニンヒドリンによる呈色により確認し
た。ＴＬＣのＲｆ値は遊離アミンの値を示す。有機溶媒
を乾燥とは、無水硫酸マグネシウム或いは無水硫酸ナト
リウムを使用した。カラムクロマトグラフィーは、シリ
カゲル（Ｗａｋｏ−ｇｅｌＣ−２００：和光純薬社製）
を使用し、フラッシュカラムクロマトグラフィーは、ｓ
ｉｌｉｃａ ｇｅｌ ６０（２３０〜４００メッシュ；
ＭＥＲＣＫ社製）を使用した。分取薄層クロマトグラフ
ィー（ＰＴＬＣ）は、Ｐｒｅｃｏａｔｅｄ ｓｉｌｉｃ
ａ ｇｅｌ ６０ Ｆ２５４ ２０×２０ｃｍ ２ｍｍ
（ＭＥＲＣＫ社製）を使用した。溶出はクロロホルム：
メタノール＝１：１で実施した。核磁気共鳴スペクトル
（ＮＭＲ）の測定には、Ｇｅｍｉｎｉ−３００（ＦＴ−
ＮＭＲ，Ｖａｒｉａｎ社）を用いて測定した。溶媒は特
記しない限り重クロロホルムを用い、化学シフトはテト
ラメチルシラン（ＴＭＳ）を内部標準として用い、δ
（ｐｐｍ）で、また結合定数はＪ（Ｈｚ）で示した。マ
ススペクトル（ＭＳ）はＪＥＯＬ−ＪＭＳ−ＳＸ１０２
を用い、高速電子衝突マススペクトラム（ＦＡＢ−Ｍ
Ｓ）により測定した。測定結果は表１〜表３に示した。
【００６８】実施例１ （±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］−２−ベンジルオキシフェニル］メタンスルホン
アミド塩酸塩 Ａ．２−ベンジルオキシカルボニルアミノ−１−ブロモ
エタン（中間体０）の合成 ２−ブロモエチルアミン塩酸塩（２５ｇ、東京化成社
製）とトリエチルアミン（３４ｍｌ）の塩化メチレン
（４５０ｍｌ）溶液に、氷冷撹拌下ベンジルオキシカル
ボニルクロリド（１９ｍｌ）を２０分かけて滴下し、室
温にて１９時間撹拌した．反応混合物を水、飽和重曹
水、飽和食塩水で順次洗浄し、有機層を乾燥後減圧下に
溶媒留去した。残渣を氷冷し、結晶を濾取し、ヘキサン
で洗浄し標記化合物（２９．４ｇ）を得た。Ｒｆ：０．
５８（クロロホルム）
【００６９】Ｂ．９Ｈ−２−（２−ベンジルオキシカル
ボニルアミノエトキシ）カルバゾール（中間体１）の合
成 ２−ヒドロキシカルバゾール（２５２ｍｇ、アルドリッ
チ社製）と炭酸カリウム（２９２ｍｇ）のジメチルホル
ムアミド（４ｍｌ）溶液に、中間体０（４５２ｍｇ）を
加え７０℃で７２時間加熱した。酢酸エチルと水を加
え、抽出後水洗し有機層を乾燥後減圧下溶媒を留去し、
カラムクロマトグラフィー（メタノール：クロロホルム
＝１：１００）で精製し、標記化合物（１８４．７ｍ
ｇ）を得た。Ｒｆ：０．７７（メタノール：クロロホル
ム＝１：１０） Ｃ．２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチ
ルアミン（中間体２）の合成 中間体１（６２０ｍｇ）に３０％臭化水素酢酸溶液（５
ｍｌ）を加え、室温で１．５時間撹拌した。氷冷下、ジ
エチルエーテルを加え、析出した沈澱を濾取した。水と
ＮａＯＨを加えｐＨ１０に調整後、酢酸エチルで抽出
し、有機層を乾燥後溶媒を減圧下留去し、標記化合物
（３１１．３ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．０８（メタノー
ル：クロロホルム＝１：１０）
【００７０】Ｄ．（±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９
Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−
１−ヒドロキシエチル］−２−ベンジルオキシフェニ
ル］メタンスルホンアミド塩酸塩の合成 無水アセトニトリル（４０ｍｌ）−無水ジメチルホルム
アミド（４ｍｌ）混合溶媒中の中間体２（５００ｍｇ）
の溶液に、無水アセトニトリル（１０ｍｌ）中の２−ブ
ロモ−１−［４−ベンジルオキシ−３−［（メチルスル
ホニル）アミノ］フェニル］エタノン（中間体３）（ラ
ーセン（Ａ．Ａ．Ｌａｒｓｅｎ）ら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈ
ｅｍ．，１０，４６２−４７２（１９６７）により報告
された方法により調製）（６１７ｍｇ、７０％純度）の
溶液をアルゴン雰囲気下、０℃にて加え８３分間撹拌し
た。次いで、この混合物を室温（〜２２℃）に温め、７
９分間撹拌した。この混合物に無水エタノール（３０ｍ
ｌ）中の水素化ホウ素ナトリウム（３５２ｍｇ）の溶液
を室温にて加えた。８１分間撹拌後、１．０規定塩酸で
反応を停止させ（ｐＨ４）、ついでエタノールアミン
（０．８９ｇ）を加えた。１０分間撹拌後、混合物を酢
酸エチル（１００ｍｌ）で希釈し、有機層を飽和食塩水
で洗浄し（１００ｍｌ×３）、乾燥後減圧下濃縮して
１．０９ｇの粗生成物を得た。これをカラムクロマトグ
ラフィー（酢酸エチル〜１／８：メタノール／クロロホ
ルム）で精製し、標記化合物の遊離のアミン（１９５ｍ
ｇ）を得た。Ｒｆ：０．４１（メタノール：クロロホル
ム＝１：１０）一部（４６ｍｇ）に０．１Ｎ塩化水素／
エタノール（１．１等量）を加え塩酸塩（標記化合物）
とし、減圧下溶媒を留去した。残渣にジエチルエーテル
を加え、析出した沈澱を濾取し、ジエチルエーテルで洗
浄し、５０℃で減圧乾燥して標記化合物（４８．５ｍ
ｇ）の粉末を得た。
【００７１】実施例２ （±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］−２−ヒドロキシフェニル］メタンスルホンアミ
ド塩酸塩 実施例１の化合物の塩酸塩（７５３ｍｇ）を１気圧の水
素下、１０％パラジウム／炭素（Ｍｅｒｃｋ社）（４０
６ｍｇ）およびメタノール（８５ｍｌ）を用いて水素化
分解した（室温、２．５時間）。触媒をセライト濾過
し、クロロホルム、メタノールで洗浄した。濾液および
洗浄液を合一し、減圧下溶媒を留去して、標記化合物
（５２０ｍｇ）を微黄色の粉末性固体として得た。Ｒ
ｆ：０．１１（メタノール：クロロホルム＝１：１０）
【００７２】実施例３ （±）−Ｎ−［５−［２−［２−（ジベンゾフラン−３
−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチ
ル］−２−ベンジルオキシフェニル］メタンスルホンア
ミド Ａ．３−ヒドロキシジベンゾフランの合成 ３−メトキシジベンゾフラン（ＳＡＬＯＲ社、１ｇ）の
塩化メチレン（５ｍｌ）溶液に氷冷アルゴン雰囲気下、
１Ｍ三臭化ホウ素／塩化メチレン溶液（１０．２ｍｌ）
を滴下して加えた。氷冷下３０分間撹拌し、ついで室温
まで温め３５分間撹拌した。氷冷下、水（２６ｍｌ）を
一気に加え激しく撹拌しながら３０分かけて室温まで昇
温した。有機層を分取し、水層を塩化メチレンで二回抽
出した。合一した有機層を飽和食塩水で洗浄後、乾燥後
減圧下濃縮して標記化合物（６６３．１ｍｇ）を得た。
【００７３】Ｂ．３−（２−ベンジルオキシカルボニル
アミノエトキシ）ジベンゾフラン（中間体４）の合成 実施例１の工程Ｂに記載の方法を用い、３−ヒドロキシ
ジベンゾフラン（３２１．３ｍｇ）、中間体０（５４１
ｍｇ）、炭酸カリウム（１．２ｇ）をジメチルホルムア
ミド（４．５ｍｌ）中反応させた。酢酸エチルと水を加
え、抽出後水洗し有機層を乾燥後減圧下溶媒を留去し、
カラムクロマトグラフィー（クロロホルム）で精製し、
標記化合物（５７４．２ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．４０
（クロロホルム） Ｃ．２−（ジベンゾフラン−３−イルオキシ）エチルア
ミン（中間体５）の合成 実施例１の工程Ｃに記載の方法を用い、中間体４（５５
４．７ｍｇ）、３０％臭化水素酢酸溶液（７ｍｌ）を加
え、室温で１時間撹拌した。氷冷下、ジエチルエーテル
を加え析出した沈澱を濾取した。水とＮａＯＨを加えｐ
Ｈ１０に調整後、酢酸エチルで抽出し、有機層を乾燥後
溶媒を減圧下留去し、標記化合物（２２４．６ｍｇ）を
得た。Ｒｆ：０．１３（メタノール：クロロホルム＝
１：１０）
【００７４】Ｄ．（±）−Ｎ−［５−［２−［２−（ジ
ベンゾフラン−３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−
ヒドロキシエチル］−２−ベンジルオキシフェニル］メ
タンスルホンアミドの合成 実施例１の工程Ｄに記載の方法の変法を用い、無水アセ
トニトリル（４ｍｌ）−無水ジメチルアセタミド（１ｍ
ｌ）混合溶媒中の中間体５（９１．６ｍｇ）の溶液に、
無水アセトニトリル（２ｍｌ）中の中間体３（２２７ｍ
ｇ、７０％純度）の溶液をアルゴン雰囲気下、０℃にて
加え、ついで、トリエチルアミン（５６．３μｌ）を加
え、この混合物を室温（〜２２℃）に温め、５０分間撹
拌した。この混合物に水素化ホウ素ナトリウム（８０ｍ
ｇ）の無水エタノール（４ｍｌ）溶液を室温にて加え
た。７７分間撹拌後、１規定塩酸で反応を停止させ（ｐ
Ｈ４）、次いでエタノールアミン（１２３μｌ）を加え
た。１０分間撹拌後、混合物を酢酸エチルで希釈し、有
機層を飽和食塩水で三回洗浄し、乾燥後減圧下濃縮して
粗生成物を得た。これをカラムクロマトグラフィー（ク
ロロホルム〜３／１００：メタノール／クロロホルム）
で精製し、標記化合物（５２．４ｍｇ）を得た。Ｒｆ：
０．３７（メタノール：クロロホルム＝３：１００）
【００７５】実施例４ （±）−Ｎ−［５−［２−［２−（ジベンゾフラン−３
−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチ
ル］−２−ヒドロキシフェニル］メタンスルホンアミド
塩酸塩 実施例２の方法を用い、実施例３の化合物（５２．４ｍ
ｇ）を１気圧の水素下、１０％パラジウム／炭素（３０
ｍｇ）およびメタノール（６．４ｍｌ）、酢酸（４．７
μｌ）を用いて水素化分解した（室温、１時間）。触媒
をセライト濾過し、クロロホルム、メタノールで洗浄し
た。濾液および洗浄液を合一し、減圧下溶媒を留去し
た。残渣に酢酸エチルと飽和重曹水を加え抽出し、有機
層を乾燥後減圧下溶媒留去した。０．１規定塩化水素／
エタノール（１．１等量）を加え塩酸塩とし、標記化合
物（４３．３ｍｇ）を微橙色の粉末性固体として得た。
Ｒｆ：０．０７（メタノール：クロロホルム＝１：１
０）
【００７６】実施例５ （±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］−２−フロロフェニル］メタンスルホンアミド塩
酸塩 ２−ブロモ−１−［４−フロロ−３−［（メチルスルホ
ニル）アミノ］フェニル］エタノンは、中間体３の合成
法に準じて調製した（以下工程Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ）。 Ａ．１−［４−フロロ−３−ニトロフェニル］エタノン
（中間体６）の合成 ４’−フロロアセトフェノン（東京化成社製、１３．８
ｇ）を−１０℃に冷却した発煙硝酸（１００ｍｌ）に、
撹拌しながら二回に分けて加えた。室温まで温めた後４
時間撹拌した。この混合物を氷−水（１．０ｌ）にあ
け、酢酸エチル（５００ｍｌ）で抽出した。有機層を乾
燥後減圧下溶媒留去した。これをカラムクロマトグラフ
ィー（９／１〜４／１：ｎ−ヘキサン／酢酸エチル）で
二回精製し、標記化合物（４．１６ｇ）を得た。Ｒｆ：
０．５０（クロロホルム）
【００７７】Ｂ．１−［３−アミノ−４−フロロフェニ
ル］エタノン（中間体７）の合成 アルゴン置換した中間体６（４．１６ｇ）のメタノール
（３０５ｍｌ）溶液に、酸化白金（無水、１８９．７ｍ
ｇ）を加え、室温下１気圧水素にて還元した。６時間撹
拌後、アルゴン置換し、クロロホルムで希釈し濾過し
た。減圧下溶媒留去し標記化合物（３．５２ｇ）を得
た。Ｒｆ：０．４７（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：
１） Ｃ．１−［４−フロロ−３−［（メチルスルホニル）ア
ミノ］フェニル］エタノン（中間体８）の合成 中間体７（３．４８ｇ）のピリジン（１００ｍｌ）溶液
に、室温下、メタンスルホニルクロリド（１．９３ｍ
ｌ）を加えた。２．５日撹拌後、飽和塩化アンモニウム
溶液に注ぎ、酢酸エチル（２００ｍｌ）で抽出した。有
機層を飽和食塩水で洗浄し（１００ｍｌ×３）、乾燥後
減圧下濃縮して粗生成物を得た。これをカラムクロマト
グラフィー（１／１：ｎ−ヘキサン／酢酸エチル）で精
製し、標記化合物（３．９ｇ）を得た。Ｒｆ：０．２３
（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：１）
【００７８】Ｄ．２−ブロモ−１−［４−フロロ−３−
［（メチルスルホニル）アミノ］フェニル］エタノン
（中間体９）の合成 中間体８（３．９ｇ）の１、４−ジオキサン溶液（５０
ｍｌ）に、撹拌下、臭素（２．８３ｇ）を加えた。この
混合物を６０℃に加温し１時間撹拌した。室温まで冷却
した後、減圧下濃縮した。残渣に水を加え析出物を砕き
濾取した。これを冷エタノールで洗浄後、乾燥しエタノ
ールから再結晶し標記化合物（３．６９ｇ）を得た。Ｒ
ｆ：０．３０（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：２，３
回展開） Ｅ．（±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾ
ール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキ
シエチル］−２−フロロフェニル］メタンスルホンアミ
ド塩酸塩の合成 実施例１の工程Ｄに記載の方法の変法を用い無水アセト
ニトリル（２０ｍｌ）−無水ジメチルホルムアミド（２
ｍｌ）混合溶媒中の中間体２（２２６ｍｇ）の溶液に、
無水アセトニトリル（３ｍｌ）中の中間体９（３１０ｍ
ｇ）の溶液をアルゴン雰囲気下、０℃にて加え、つい
で、トリエチルアミン（１０３μｌ）を加え、この混合
物を室温（〜２２℃）に温め、５０分間撹拌した。この
混合物に水素化ホウ素ナトリウム（１８９ｍｇ）の無水
エタノール（１５ｍｌ）溶液を室温にて加えた。７７分
間撹拌後、１規定塩酸で反応を停止させ（ｐＨ４）、つ
いでエタノールアミン（４７９μｌ）を加えた。１０分
間撹拌後、混合物を酢酸エチルで希釈し、有機層を飽和
食塩水で三回洗浄し、乾燥後減圧下濃縮して粗生成物を
得た。これをカラムクロマトグラフィー（クロロホルム
〜３／１００：メタノール／クロロホルム）で精製し、
標記化合物の遊離のアミン（２３９．８ｍｇ）を得た。
０．１規定塩化水素／エタノール（１．１等量）を加え
塩酸塩（標記化合物）とし、減圧下溶媒を留去した。残
渣にジエチルエーテルを加え、析出した沈澱を濾取し、
熱エタノールで洗浄し、５０℃で減圧乾燥して標記化合
物（１２１．１ｍｇ）の粉末を得た。 Ｒｆ：０．３７
（メタノール：クロロホルム＝１：６）
【００７９】実施例６ （±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］−２−クロロフェニル］メタンスルホンアミド塩
酸塩 ２−ブロモ−１−［４−クロロ−３−［（メチルスルホ
ニル）アミノ］フェニル］エタノンは、中間体３の合成
法に準じて、実施例５の工程Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄと同様に調
製した。 Ａ．１−［４−クロロ−３−ニトロフェニル］エタノン
（中間体１０）の合成 ４’−クロロアセトフェノン（東京化成社製、１５．５
ｇ）を−１０℃に冷却した発煙硝酸（１００ｍｌ）に、
撹拌しながら二回に分けて加えた。室温まで温めた後４
時間撹拌した。この混合物を氷−水（１．６ｌ）にあ
け、酢酸エチル（８００ｍｌ）で抽出した。有機層を乾
燥後減圧下溶媒留去した。これをカラムクロマトグラフ
ィー（９／１〜４／１：ｎ−ヘキサン／酢酸エチル）で
精製し、標記化合物（１．２ｇ）を得た。Ｒｆ：０．５
２（クロロホルム） Ｂ．１−［３−アミノ−４−クロロフェニル］エタノン
（中間体１１）の合成 中間体１０（１．２ｇ）のメタノール（２６０ｍｌ）溶
液に、塩化スズ（II)（７．６３ｇ）、濃塩酸（５．４
８ｍｌ）を加え、室温にて３．５時間撹拌した。混合物
を濃縮し飽和重曹水で洗浄し、酢酸エチルで抽出した。
有機層を減圧下濃縮して標記化合物（９７０ｍｇ）を得
た。Ｒｆ：０．４９（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：
１）
【００８０】Ｃ．１−［４−クロロ−３−［（メチルス
ルホニル）アミノ］フェニル］エタノン（中間体１２）
の合成 中間体１１（９７０ｍｇ）のピリジン（５０ｍｌ）溶液
に、室温下、メタンスルホニルクロリド（４８７μｌ）
を加えた。２．５日撹拌後、飽和塩化アンモニウム溶液
に注ぎ、酢酸エチル（１００ｍｌ）で抽出した。有機層
を飽和食塩水で洗浄し（５０ｍｌ×３）、乾燥後減圧下
濃縮して粗生成物を得た。これをカラムクロマトグラフ
ィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル：３／２〜１／１）で
精製し、標記化合物（８９０ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．
４１（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：１） Ｄ．２−ブロモ−１−［４−クロロ−３−［（メチルス
ルホニル）アミノ］フェニル］エタノン（中間体１３）
の合成 中間体１２（８９０ｍｇ）の１、４−ジオキサン溶液
（１０ｍｌ）に、撹拌下、臭素（６０５ｍｇ）を加え
た。この混合物を６０℃に加温し１時間撹拌した。室温
まで冷却した後、減圧下濃縮した。残渣に水を加え析出
物を砕き濾取した。これを冷エタノールで洗浄後、乾燥
しエタノールから再結晶し標記化合物（６２０ｍｇ）を
得た。Ｒｆ：０．３９（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝
１：１）
【００８１】Ｅ．（±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９
Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−
１−ヒドロキシエチル］−２−クロロフェニル］メタン
スルホンアミド塩酸塩の合成 実施例１の工程Ｄに記載の方法の変法を用い、無水アセ
トニトリル（２０ｍｌ）−無水ジメチルホルムアミド
（２ｍｌ）混合溶媒中の中間体２（２２６ｍｇ）の溶液
に、無水アセトニトリル（３ｍｌ）中の中間体１３（３
２７ｍｇ）の溶液をアルゴン雰囲気下、０℃にて加え、
ついで、トリエチルアミン（１０３μｌ）を加え、この
混合物を室温（〜２２℃）に温め、５０分間撹拌した。
この混合物に水素化ホウ素ナトリウム（１８９ｍｇ）の
無水エタノール（１５ｍｌ）溶液を室温にて加えた。７
７分間撹拌後、１規定塩酸で反応を停止させ（ｐＨ
４）、ついでエタノールアミン（４７９μｌ）を加え
た。１０分間撹拌後、混合物を酢酸エチルで希釈し、有
機層を飽和食塩水で三回洗浄し、乾燥後減圧下濃縮して
粗生成物を得た。これをカラムクロマトグラフィー（１
／９〜１／６：メタノール／クロロホルム）で精製し、
標記化合物の遊離のアミン（１２９．８ｍｇ）を得た。
Ｒｆ：０．３６（メタノール：クロロホルム＝１：６） ０．１Ｎ塩化水素／エタノール（１．１等量）を加え塩
酸塩（標記化合物）とし、減圧下溶媒を留去した。残渣
にジエチルエーテルを加え、析出した沈澱を濾取し、エ
タノールから再結晶し、５０℃で減圧乾燥して標記化合
物（３４．１ｍｇ）の粉末を得た。
【００８２】実施例７ （±）−Ｎ−［３−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］フェニル］メタンスルホンアミド塩酸塩 無水アセトニトリル（２０ｍｌ）−無水ジメチルホルム
アミド（２ｍｌ）混合溶媒中の中間体２（２１９．５ｍ
ｇ）の溶液に、無水アセトニトリル（５ｍｌ）中の２−
ブロモ−１−［３−（メチルスルホニル）アミノフェニ
ル］エタノン（中間体１４）（ラーセン（Ａ．Ａ．Ｌａ
ｒｓｅｎ）ら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，９，８８−９
７（１９６６）により報告された方法により調製）（１
６３．６ｍｇ）の溶液をアルゴン雰囲気下、０℃にて加
え８３分間撹拌した。次いで、この混合物を室温（〜２
２℃）に温め、７９分間撹拌した。この混合物に水素化
ホウ素ナトリウム（１１０ｍｇ）の無水エタノール（１
０ｍｌ）溶液を室温にて加えた。８１分間撹拌後、１．
０規定塩酸で反応を停止させ（ｐＨ４）、ついでエタノ
ールアミン（０．２８ｍｌ）を加えた。１０分間撹拌
後、混合物を酢酸エチル（３０ｍｌ）で希釈し、有機層
を飽和食塩水で三回洗浄し、乾燥後減圧下濃縮して３９
９ｍｇの粗生成物を得た。これを酢酸エチルから再結晶
して原料アミンを除き、濾液を濃縮して得られた残渣を
ＰＴＬＣ（メタノール／クロロホルム：１／８で展開）
にて精製し、遊離アミン（４８．３ｍｇ）を得た。Ｒ
ｆ：０．３２（メタノール：クロロホルム＝１：４） ０．１Ｎ塩化水素／エタノール（１．１等量）を加え塩
酸塩（標記化合物）とし、減圧下溶媒を留去した。残渣
にジエチルエーテルを加え、析出した沈澱をエタノール
から再結晶し、５０℃で減圧乾燥して標記化合物（３
８．７ｍｇ）の粉末を得た。
【００８３】実施例８ （±）−Ｎ−［３−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］フェニル］フェニルメタンスルホンアミド塩酸塩 Ａ．１−［３−（ベンジルスルホニルアミノ）フェニ
ル］エタノン（中間体１５）の合成 実施例７の中間体１４の合成法に従って、３’−アミノ
アセトフェノン（東京化成社製、３００ｍｇ）、ベンジ
ルスルホニルクロリド（東京化成社製、４２７ｍｇ）、
ピリジン（３ｍｌ）から７１９ｍｇの標記化合物を調製
した。 Ｂ．２−ブロモ−１−［３−（ベンジルスルホニルアミ
ノ）フェニル］エタノン（中間体１５−１）の合成 実施例７の方法に従って、中間体１５（７００ｍｇ）の
１、４−ジオキサン溶液（６．８ｍｌ）に臭素（１３０
μｌ）を加え反応させ、標記化合物を含む分画（７８６
ｍｇ）を得た。 1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ
3 ）ではモノＢｒ体２９％，ジＢｒ体５８％，原料１３
％の積分比を示した。混合物のまま次の反応に使用し
た。 Ｃ．（±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾ
ール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキ
シエチル］フェニル］フェニルメタンスルホンアミド塩
酸塩の合成 無水アセトニトリル（４０ｍｌ）−無水ジメチルホルム
アミド（４ｍｌ）混合溶媒中の中間体２（４００ｍｇ）
の溶液に、中間体１５−１（４６５ｍｇ、５８％純度）
の無水アセトニトリル（１０ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲
気下、０℃にて加え８０分間撹拌した。
【００８４】次いで、この混合物を室温（〜２２℃）に
温め、７０分間撹拌した。この混合物に水素化ホウ素ナ
トリウム（２４４ｍｇ）の無水エタノール（２０ｍｌ）
溶液を室温にて加えた。６０分間撹拌後、１．０規定塩
酸で反応を停止させ（ｐＨ４）、ついでエタノールアミ
ンを加えた。１０分間撹拌後、混合物を酢酸エチル（６
０ｍｌ）で希釈水洗後（６０ｍｌ）、有機層を飽和食塩
水で二回洗浄し、乾燥後減圧下濃縮して粗生成物を得
た。これをＰＴＬＣ（メタノール／クロロホルム：１／
８で展開）にて精製し、遊離アミン（６６ｍｇ）を得
た。Ｒｆ：０．１６（メタノール：クロロホルム＝１：
１０） ０．１Ｎ塩化水素／エタノール（１．１等量）を加え塩
酸塩（標記化合物）とし、減圧下溶媒を留去した。残渣
にジエチルエーテルを加え、析出した沈澱をジエチルエ
ーテルで洗浄し、４６℃で減圧乾燥して標記化合物（６
０ｍｇ）の粉末を得た。
【００８５】実施例９ （±）−Ｎ−［３−［２−［２−（ジベンゾフラン−３
−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチ
ル］フェニル］メタンスルホンアミド塩酸塩 実施例７の方法に従って、中間体５（２２４．６ｍｇ）
と中間体１４（１７０ｍｇ）から標記化合物を合成した
（但し以下の変更を加えた。すなわちジメチルホルムア
ミドは加えず、粗生成物の精製はクロマトグラフィー
（メタノール／クロロホルム：１／２０〜１／１０）で
２回行った）。遊離アミン（９８．４ｍｇ）を０．１Ｎ
塩化水素／エタノール（１．１等量）により塩酸塩（標
記化合物）とし、減圧下溶媒を留去した。残渣にジエチ
ルエーテルを加え、析出した沈澱をジエチルエーテルで
洗浄し、４６℃で減圧乾燥して標記化合物の粉末を得
た。Ｒｆ：０．２７（メタノール：クロロホルム＝１：
１０）
【００８６】実施例１０ （±）−Ｎ−［３−［２−［２−（９Ｈ−７−アセチル
アミノフルオレン−２−イルオキシ）エチルアミノ］−
１−ヒドロキシエチル］フェニル］メタンスルホンアミ
ド塩酸塩 Ａ．Ｎ−［７−［２−［（ベンジルオキシカルボニル）
アミノ］エトキシ］−９Ｈ−フルオレン−２−イル］ア
セタミド（中間体１６）の合成 実施例１の工程Ｂに従い、ジメチルホルムアミド（３ｍ
ｌ）中、２−アセタミド−７−ヒドロキシフルオレン
（３００ｍｇ、ＳＡＬＯＲ社製）、中間体０（４８５．
５ｍｇ）、炭酸カリウム（２４１．２ｍｇ）を反応させ
た（７０℃で２４時間加熱した）。酢酸エチルと水を加
え、抽出後水洗し有機層を乾燥後減圧下溶媒を留去し、
カラムクロマトグラフィー（メタノール：クロロホルム
＝１：２０）で精製し、標記化合物（４３１．９ｍｇ）
を得た。Ｒｆ：０．４７（メタノール：クロロホルム＝
１：１０）
【００８７】Ｂ．Ｎ−［９Ｈ−７−（２−アミノエトキ
シ）フルオレン］−２−アセタミド（中間体１７）の合
成 実施例１の工程Ｃに従い、中間体１６（５７２．９ｍ
ｇ）に３０％臭化水素酢酸溶液（５ｍｌ）を加え、室温
で１時間撹拌した。氷冷下、ジエチルエーテルを加え、
析出した沈澱を濾取した。水とＮａＯＨを加えｐＨ１０
に調整後、酢酸エチルで抽出し、有機層を乾燥後溶媒を
減圧下留去し、標記化合物（２５６．７ｍｇ）を得た。
Ｒｆ：０．０６（メタノール：クロロホルム＝１：５） Ｃ．（±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−７−アセ
チルアミノフルオレン−２−イルオキシ）エチルアミ
ノ］−１−ヒドロキシエチル］フェニル］メタンスルホ
ンアミド塩酸塩の合成 実施例７に従い、中間体１７（２５３．２ｍｇ）と中間
体１４（１５４．１ｍｇ）から標記化合物を合成した
（但し以下の変更を加えた。すなわちジメチルホルムア
ミドは加えず、粗生成物の精製はクロマトグラフィー
（メタノール／クロロホルム：１／１０）と、ＰＴＬＣ
（メタノール／クロロホルム：１／５で展開）にて行っ
た）。遊離アミン（５２．３ｍｇ）を０．１Ｎ塩化水素
／エタノール（１．１等量）により塩酸塩（標記化合
物）とし、減圧下溶媒を留去した。残渣にジエチルエー
テルを加え、析出した沈澱をジエチルエーテルで洗浄
し、４６℃で減圧乾燥して標記化合物の粉末（４５．１
ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．４０（メタノール：クロロホ
ルム＝１：５）．
【００８８】実施例１１ （±）−Ｎ−［３−［２−［［１−（９Ｈ−カルバゾー
ル−２−イルオキシ）プロパン−２Ｒ−イル］アミノ］
−１−ヒドロキシエチル］フェニル］メタンスルホンア
ミド塩酸塩 Ａ．（Ｒ）−［１−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオ
キシ）プロパン−２−イル］アミン（中間体１８）の合
成 （Ｒ）−（−）−２−アミノ−１−プロパノール（４．
８２ｇ、アルドリッチ社製）をテトラヒドロフラン（１
５７ｍｌ）に溶解し、室温にてジ−ｔｅｒｔ−ブチル−
ジ−カーボネート（１３．８４ｇ）を加え１８時間撹拌
した。溶媒を減圧下留去し白色固体（１１ｇ）を得た。
上記白色固体（１０．３ｇ）およびトリフェニルフォス
フィン（１７．７６ｇ）を塩化メチレン（１４７ｍｌ）
に溶解し、氷冷下Ｎ−クロロこはく酸イミド（９．３
ｇ）を少量ずつ加え、室温にて２３時間撹拌した。反応
液を水酸化ナトリウム水、飽和食塩水で順次洗浄し乾燥
後減圧下溶媒留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラ
フィーで精製し（Ｒ）−２−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシ
カルボニル）アミノ−１−クロロプロパン（５．８９
ｇ）を得た。Ｒｆ＝０．８９（メタノール：クロロホル
ム＝１：９）
【００８９】２−ヒドロキシカルバゾール（７３４ｍ
ｇ）および上記化合物（８１５．６ｍｇ）のジメチルホ
ルムアミド溶液（９．６ｍｌ）に室温にて無水炭酸カリ
ウム（１５８８ｍｇ）およびヨウ化カリウム（１９０ｍ
ｇ）を加え、実施例１の工程Ｂの合成法に準じた方法に
より反応、処理することにより（Ｒ）−２−（Ｎ−ｔｅ
ｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−１−プロピルオキ
シ）カルバゾール（５９７ｍｇ）を得た。Ｒｆ＝０．８
１（メタノール：クロロホルム＝１：９） 上記化合物（５９７ｍｇ）に３０％臭化水素酢酸溶液
（１０ｍｌ）を加え実施例１の工程Ｃの合成法に準じた
方法により反応、処理することにより中間体１８（２５
８ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．０６（メタノール：酢酸エ
チル＝１：１０） Ｂ．（±）−Ｎ−［３−［２−［［１−（９Ｈ−カルバ
ゾール−２−イルオキシ）プロパン−２Ｒ−イル］アミ
ノ］−１−ヒドロキシエチル］フェニル］メタンスルホ
ンアミド塩酸塩の合成 実施例７に従い、中間体１８（１２０ｍｇ）と中間体１
４（１９０ｍｇ）とを反応、処理することにより標記化
合物を合成した（但し以下の変更を加えた。すなわち、
カップリング工程に置いて、塩基触媒としてトリエチル
アミン（７２μｌ、１等量）を用いた。粗生成物の精製
はＰＴＬＣ（メタノール／酢酸エチル：１／９で展開）
にて行った）。遊離アミン（８７．５ｍｇ）を０．１Ｎ
塩化水素／エタノール（１．１等量）により塩酸塩（標
記化合物）とし、減圧下溶媒を留去した。残渣にジエチ
ルエーテルを加え、析出した沈澱をジエチルエーテルで
洗浄し、４６℃で減圧乾燥して標記化合物の粉末（８
０．５ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．１９（メタノール：酢
酸エチル＝１：１０）
【００９０】実施例１２ （Ｒ）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］−２−ヒドロキシフェニル］メタンスルホンアミ
ド塩酸塩 Ａ．（Ｒ）−２−ブロモ−１−［３−ニトロ−４−（ベ
ンジルオキシ）フェニル］エタノール（中間体１９）の
合成 アルゴン雰囲気下、２−ブロモ−１−［３−ニトロ−４
−（ベンジルオキシ）フェニル］エタノン（カイザー
(C.Kaiser)ら、J. Med. Chem.,17,49(1974)により報告
された方法により調製）（１．０１ｇ、７０％純度）と
（Ｒ）−３、３−ジフェニル−１−メチルテトラヒドロ
−１Ｈ、３Ｈ−ピロロ［１、２−ｃ］［１、３、２］オ
キサザボロール（１００ｍｇ、東京化成社製、以下、不
斉触媒と称する。但し（Ｒ）もしくは（Ｓ）体があ
る。）の無水テトラヒドロフラン（２０ｍｌ、用時調
製）溶液に、氷−塩寒剤冷却撹拌下、２Ｍボラン・ジメ
チルスルフィド錯体−テトラヒドロフラン溶液（２．１
６ｍｌ、アルドリッチ社製）を５分間かけて滴下して加
え、同温にて２時間撹拌した。次に酢酸エチルで希釈
し、飽和塩化アンモニウム溶液、飽和食塩水で順次洗浄
し、乾燥後減圧下溶媒留去した。残渣をカラムクロマト
グラフィー（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：２〜１：
１）で精製し、標記化合物（１．０１５ｇ）を得た。Ｒ
ｆ：０．４１（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：１）保
持時間：３５．７分，分析条件：カラム：キラルセルＯ
Ｂ（４．６ｍｍ¢ｘ２５ｃｍ）（ダイセル社製）；移動
相：ｎ−ヘキサン／２−プロパノ−ル＝７／３；流速：
０．５ｍｌ／分；検出波長：２５４ｎｍ；温度：３５℃
【００９１】Ｂ．（Ｒ）−３−ニトロ−４−ベンジルオ
キシ−［２−ヨード−１−（トリエチルシリルオキシ）
エチル］ベンゼン（中間体２０）の合成 上記中間体１９（６９５．６ｍｇ）のアセトン（３０ｍ
ｌ）溶液に、ヨウ化ナトリウム（２．９６ｇ、和光純薬
社製）を加え、２時間加熱還流した。室温に冷却後、混
合物を濾過し、濾液を減圧下溶媒留去した。残渣にクロ
ロホルムと水を加え、有機層を、飽和チオ硫酸ナトリウ
ム溶液で洗浄し、乾燥後減圧下溶媒留去した。得られた
油状物（０．７８ｇ）、イミダゾール（４０８．５ｍ
ｇ）およびジメチルアミノピリジン（２４．４ｍｇ）ジ
メチルホルムアミド（５ｍｌ）に溶解し、氷冷下塩化ト
リエチルシラン（４５２ｍｇ）を加えた。直ちに室温ま
で温め１．５時間撹拌した。酢酸エチルで希釈し、水、
２％硫酸銅溶液、水、ついで飽和食塩水で順次洗浄し、
乾燥後減圧下溶媒留去した。残渣をカラムクロマトグラ
フィー（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：３）で精製
し、標記化合物（９１５ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．７６
（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：１）
【００９２】Ｃ．（Ｒ）−Ｎ，Ｎ−［［２−（９Ｈ−カ
ルバゾール−２−イルオキシ）エチル］−［２−（トリ
エチルシリルオキシ）−２−［３−ニトロ−４−（ベン
ジルオキシ）フェニル］］エチル］アミン（中間体２
１）の合成 上記中間体２０（２８９ｍｇ）、中間体２（１６５ｍ
ｇ）およびヒューニッヒ塩基（０．５１ｍｌ、アルドリ
ッチ社製）のジメチルアセタミド（１．５ｍｌ）溶液を
６０℃で８時間撹拌した。反応液に酢酸エチル（４０ｍ
ｌ）および水（４０ｍｌ）を加え抽出し、水層をさらに
酢酸エチルで３回抽出した。合一した有機層を乾燥後、
減圧下溶媒留去した。残渣をカラムクロマトグラフィー
（クロロホルム〜メタノール：クロロホルム＝１：４
９）で精製し、標記化合物（１７３ｍｇ）を得た。Ｒ
ｆ：０．６０（メタノール：クロロホルム＝１：９）
【００９３】Ｄ．（Ｒ）−Ｎ、Ｎ、Ｎ−［（ベンジルオ
キシカルボニル）−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−
イルオキシ）エチル］−［２−（トリエチルシリルオキ
シ）−２−［３−ニトロ−４−（ベンジルオキシ）フェ
ニル］］エチル］アミン（中間体２２）の合成 上記アミン（１７３ｍｇ）を塩化メチレン（２ｍｌ）に
溶解し、トリエチルアミン（４５μｌ）を加え、氷冷撹
拌下、ベンジルクロロホルメート（４３μｌ、アルドリ
ッチ社製）を加えた。３０分撹拌後、室温にて８時間撹
拌した。酢酸エチルで希釈し水、飽和食塩水で順次洗浄
し、乾燥後減圧下溶媒留去した。残渣を、カラムクロマ
トグラフィー（酢酸エチル：ノルマルヘキサン＝１：５
〜１：３）で精製し、標記化合物（２００ｍｇ）を得
た。Ｒｆ：０．５５（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：
２） 保持時間：１４．７分，分析条件：カラム：キラルセル
ＯＪ−Ｒ（４．６ｍｍ¢ｘ１５ｃｍ）（ダイセル社
製）；移動相：０．５Ｍ ＮａＣｌＯ4 ／ＣＨ3 ＣＮ＝
２０／８０；流速：０．７ｍｌ／分；検出波長：２５４
ｎｍ；温度：３０℃
【００９４】Ｅ．（Ｒ）−Ｎ、Ｎ、Ｎ−［（ベンジルオ
キシカルボニル）−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−
イルオキシ）エチル］−［２−（トリエチルシリルオキ
シ）−２−［３−アミノ−４−（ベンジルオキシ）フェ
ニル］］エチル］アミン（中間体２３）の合成 アルゴン置換した上記ニトロ体（２００ｍｇ）のメタノ
ール（１４ｍｌ）溶液に、氷冷下、酸化白金（無水、５
ｍｇ、和光純薬社製）を加え、１気圧水素にて還元し
た。６時間撹拌後、アルゴン置換し、クロロホルムで希
釈し濾過した。減圧下溶媒留去し標記化合物（１８３ｍ
ｇ）を得た。Ｒｆ：０．３２（酢酸エチル：ｎ−ヘキサ
ン＝１：３） Ｆ．（Ｒ）−Ｎ−［５−［２−［ベンジルオキシカルボ
ニル−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）
エチル］アミノ］−１−（トリエチルシリルオキシ）エ
チル］−２−（ベンジルオキシ）フェニル］メタンスル
ホンアミド（中間体２４）の合成 上記アミン体（１８３ｍｇ）のピリジン（１ｍｌ）溶液
に、室温下、メタンスルホニルクロリド（２０μｌ）を
加え、１時間撹拌後、水を加え３時間撹拌し、氷冷し析
出した沈殿を濾取した。酢酸エチルに溶解し、有機層を
飽和食塩水で洗浄し、乾燥後減圧下濃縮して標記化合物
（１９２ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．４４（酢酸エチル：
ｎ−ヘキサン＝１：２）
【００９５】Ｇ．（Ｒ）−Ｎ−［５−［２−［２−（９
Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−
１−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシフェニル］メ
タンスルホンアミド塩酸塩の合成 実施例１工程Ｃの手順に従って、上記メタンスルホンア
ミド体（１９２ｍｇ）を３０％臭化水素酢酸溶液（４ｍ
ｌ）により、ベンジルオキシカルボニル基とトリエチル
シリル基を除去した。続いて、実施例１工程Ｅの手順に
従って、水素雰囲気下１０％パラジウム／炭素（７１ｍ
ｇ、メルク社製）を用いて、ベンジル基を水素化分解
し、常法により塩酸塩化する事により、標記化合物を得
た。 保持時間：４０．６分，分析条件：カラム：キラルセル
ＯＪ−Ｒ（ダイセル社製）；移動相：０．５Ｍ ＮａＣ
ｌＯ4／ＣＨ3ＣＮ＝７７／２３；流速：０．５ｍｌ／
分；検出波長：２５４ｎｍ；温度：４０℃
【００９６】実施例１３ （Ｓ）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］−２−ヒドロキシフェニル］メタンスルホンアミ
ド塩酸塩 （Ｓ）体の不斉触媒（東京化成社製）を用いた以外は、
実施例１２と同様に反応させ、処理した。 Ａ．（Ｓ）−２−ブロモ−１−［３−ニトロ−４−（ベ
ンジルオキシ）フェニル］エタノール 保持時間：４７．３分，分析条件：カラム：キラルセル
ＯＢ（ダイセル社製）；移動相：ｎ−ヘキサン／２−プ
ロパノ−ル＝７／３；流速：０．５ｍｌ／分；検出波
長：２５４ｎｍ；温度：３５℃ Ｄ．（Ｓ）−Ｎ、Ｎ、Ｎ−［（ベンジルオキシカルボニ
ル）−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）
エチル］−［２−（トリエチルシリルオキシ）−２−
［３−ニトロ−４−（ベンジルオキシ）フェニル］］エ
チル］アミンの合成 保持時間：９．８分，分析条件：カラム：キラルセルＯ
Ｊ−Ｒ（ダイセル社製）；移動相：０．５Ｍ ＮａＣｌ
Ｏ4／ＣＨ3ＣＮ＝２／８；流速：０．７ｍｌ／分；検出
波長：２５４ｎｍ；温度：３０℃ Ｇ．（Ｓ）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾ
ール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキ
シエチル］−２−ヒドロキシフェニル］メタンスルホン
アミド塩酸塩の合成 保持時間：４７．５分。分析条件：カラム：キラルセル
ＯＪ−Ｒ（ダイセル社製）；移動相：０．５Ｍ ＮａＣ
ｌＯ4／ＣＨ3ＣＮ＝７７／２３；流速：０．５ｍｌ／
分；検出波長：２５４ｎｍ；温度：４０℃
【００９７】実施例１４ （Ｒ）−Ｎ−［３−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］フェニル］メタンスルホンアミド塩酸塩以下実施
例１２に記載の手順に準じて合成した。ただし、実施例
１２工程Ｇにおける、１０％パラジウム／炭素による水
素化分解は行わなかった。 Ａ．（Ｒ）−２−ブロモ−１−（３−ニトロフェニル）
エタノール（中間体２５）の合成 ２−ブロモ−１−（３’−ニトロフェニル）エタノン
（７６９ｍｇ）と上記不斉触媒（Ｒ体、１００ｍｇ、東
京化成社製）の無水テトラヒドロフラン（２０ｍｌ、用
時調製）溶液に、氷−塩寒剤冷却撹拌下、２Ｍボラン・
ジメチルスルフィド錯体−テトラヒドロフラン溶液
（２．１６ｍｌ、アルドリッチ社製）を５分間かけて滴
下して加え、反応・処理して、標記化合物（７６８ｍ
ｇ）を得た。Ｒｆ：０．７２（酢酸エチル：ｎ−ヘキサ
ン＝１：１） 保持時間：９．０２分，分析条件：カラム：キラルセル
ＡＤ（ダイセル社製）；移動相：ｎ−ヘキサン／エタノ
ール＝１／１；流速：０．５ｍｌ／分；検出波長：２５
４ｎｍ；温度：３５℃
【００９８】Ｂ．（Ｒ）−３−［２−ヨード−１（トリ
エチルシリルオキシ）エチル］−ニトロベンゼン（中間
体２６）の合成 上記中間体２５（７６８ｍｇ）のアセトン（３０ｍｌ）
溶液に、ヨウ化ナトリウム（２．９６ｇ、和光純薬社
製）を加え、反応・処理した。得られたヨウ化物（７９
５ｍｇ）、イミダゾール（４０８．５ｍｇ）およびジメ
チルアミノピリジン（２４．４ｍｇ）ジメチルホルムア
ミド（５ｍｌ）に溶解し、氷冷下塩化トリエチルシラン
（４５２ｍｇ）を加え、反応・処理して標記化合物（９
９４ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．４３（酢酸エチル：ｎ−
ヘキサン＝１：３） Ｃ．（Ｒ）−Ｎ，Ｎ−［［２−（９Ｈ−カルバゾール−
２−イルオキシ）エチル］−［２−（トリエチルシリル
オキシ）−２−（３−ニトロフェニル）］エチル］アミ
ンの合成 上記中間体２６（４５１ｍｇ）、中間体２（３３０ｍ
ｇ）およびヒューニッヒ塩基（１．０２ｍｌ、アルドリ
ッチ社製）のジメチルホルムアミド（２ｍｌ）溶液を反
応・処理して、標記化合物（２１７ｍｇ）を得た。
【００９９】Ｄ．（Ｒ）−Ｎ、Ｎ、Ｎ−［（ベンジルオ
キシカルボニル）−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−
イルオキシ）エチル］−［２−（トリエチルシリルオキ
シ）−２−（３−ニトロフェニル）］エチル］アミン
（中間体２７）の合成 上記アミン（２１７ｍｇ）を塩化メチレン（２ｍｌ）に
溶解し、トリエチルアミン（６６μｌ）を加え、氷冷撹
拌下、ベンジルクロロホルメート（６３μｌ、アルドリ
ッチ社製）を加え、反応・処理して標記化合物（２６１
ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．３２（酢酸エチル：ｎ−ヘキ
サン＝１：２） Ｅ．（Ｒ）−Ｎ、Ｎ、Ｎ−［（ベンジルオキシカルボニ
ル）−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）
エチル］−［２−（トリエチルシリルオキシ）−２−
（３−アミノフェニル）］エチル］アミンの合成 アルゴン置換した上記ニトロ体（２６１ｍｇ）のメタノ
ール（５．５ｍｌ）溶液に、氷冷下、酸化白金（無水、
５ｍｇ、和光純薬社製）を加え、１気圧水素にて還元・
処理して、標記化合物（２３６ｍｇ）を得た。
【０１００】Ｆ．（Ｒ）−Ｎ−［３−［２−［ベンジル
オキシカルボニル−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−
イルオキシ）エチル］アミノ］−１−（トリエチルシリ
ルオキシ）エチル］フェニル］メタンスルホンアミド
（中間体２８）の合成 上記アミン体（２３６ｍｇ）のピリジン（１ｍｌ）溶液
に、室温下、メタンスルホニルクロリド（３０μｌ）を
加え、反応・処理して、標記化合物（２５３ｍｇ）を得
た。Ｒｆ：０．２５（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：
２） Ｇ．（Ｒ）−Ｎ−［３−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾ
ール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキ
シエチル］フェニル］メタンスルホンアミド塩酸塩の合
成 実施例１工程Ｃの手順に従って、上記メタンスルホンア
ミド体（２５３ｍｇ）に３０％臭化水素酢酸溶液（５ｍ
ｌ）を加え、反応・処理して、標記化合物を得た。保持
時間：２９．３分，分析条件：カラム：キラルセルＯＪ
−Ｒ（ダイセル社製）；移動相：０．５Ｍ ＮａＣｌＯ
4／ＣＨ3ＣＮ＝７／３；流速：０．５ｍｌ／分；検出波
長：２５４ｎｍ；温度：３０℃
【０１０１】実施例１５ （Ｓ）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］−２−ヒドロキシフェニル］メタンスルホンアミ
ド塩酸塩 （Ｓ）体の不斉触媒（東京化成社製）を用いた以外は、
実施例１４と同様に反応させ処理した。 Ａ．（Ｓ）−２−ブロモ−１−（３−ニトロフェニル）
エタノール 保持時間：８．１８分，分析条件：カラム：キラルセル
ＡＤ（ダイセル社製）；移動相：ｎ−ヘキサン／エタノ
ール＝１／１；流速：０．５ｍｌ／分；検出波長：２５
４ｎｍ；温度：３５℃ Ｇ．（Ｓ）−Ｎ−［３−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾ
ール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキ
シエチル］フェニル］メタンスルホンアミド塩酸塩 保持時間：２５．３分，分析条件：カラム：キラルセル
ＯＪ−Ｒ（ダイセル社製）；移動相：０．５Ｍ ＮａＣ
ｌＯ4／ＣＨ3ＣＮ＝７／３；流速：０．５ｍｌ／分；検
出波長：２５４ｎｍ；温度：３０℃
【０１０２】実施例１６ （±）−Ｎ−メチル−３−［２−［２−（９Ｈ−カルバ
ゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロ
キシエチル］ベンゼンスルホンアミド塩酸塩Ａ．Ｎ−メ
チル−３−アセチルベンゼンスルホンアミドの合成 ３−アセチルベンゼンスルホニルフロリド（２ｇ、アク
ロス社製）のピリジン（２０ｍｌ）溶液に、室温にて４
０％メチルアミン／メタノール（２．０２ｍｌ、和光純
薬社製）を加え、２時間撹拌した。さらに、４０％メチ
ルアミン／メタノール（２．０２ｍｌ）を追加し、４０
分間撹拌した。５規定塩酸と水（約４０ｍｌ）を加え反
応を停止し（ｐＨ４）、酢酸エチルで抽出した。有機層
を分取し、乾燥後、減圧下溶媒留去することにより、標
記化合物（９９６ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．６４（メタ
ノール：クロロホルム＝１：１０）。 Ｂ．Ｎ−メチル−３−（２−ブロモアセチル）ベンゼン
スルホンアミド（中間体２９）の合成 上記化合物（９９０ｍｇ）の１、４−ジオキサン（１
５．８ｍｌ）溶液に、臭素（７６９ｍｇ）を加え、６０
℃にて、一時間撹拌した。混合物を減圧下濃縮し、残渣
に水（１８ｍｌ）を加え氷冷下激しく撹拌した。生じた
沈殿を砕き、濾取し水洗した。室温にて減圧下乾燥し、
標記化合物（１．１８ｇ）を得た。Ｒｆ：０．６３（メ
タノール：クロロホルム＝１：１０）
【０１０３】Ｃ．（±）−Ｎ−メチル−３−［２−［２
−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミ
ノ］−１−ヒドロキシエチル］ベンゼンスルホンアミド
塩酸塩の合成 実施例１工程Ｄに記載の手順に従って、上記中間体２９
（０．５９ｇ）、中間体２のＨＢｒ塩（０．５９ｇ）、
水素化ホウ素ナトリウム（０．３９ｇ）およびエタノー
ルアミン（１ｍｌ）を反応させ、処理することにより、
標記化合物（２２７．８ｍｇ）を得た（但し、以下の変
更を加えた。塩基触媒として、トリエチルアミン（０．
５６ｍｌ、２等量）を用いた。また精製は、カラムクロ
マトグラフィー（メタノール：酢酸エチル＝１：５）、
ついでＰＴＬＣ（メタノール：酢酸エチル＝１：５）で
行った）。Ｒｆ：０．２８（メタノール：酢酸エチル＝
１：５）
【０１０４】実施例１７ （±）−Ｎ−［３−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］フェニル］ホルムアミド塩酸塩 Ａ．１−（３−ホルミルアミノフェニル）エタノンの合
成 １−（３−アミノフェニル）エタノン（２ｇ、東京化成
社製）のジメチルホルムアミド（１５ｍｌ）溶液に、氷
冷撹拌下、ギ酸（１５ｍｌ）と無水酢酸（５ｍｌ）の混
合物を加え、２．５時間撹拌した。ついで室温にて１５
時間撹拌した後、さらにギ酸（３ｍｌ）と無水酢酸（１
ｍｌ）の混合物を加え、室温にて８時間撹拌した。混合
物に、水（１５０ｍｌ）と酢酸エチル（１５０ｍｌ）を
加え、抽出した。有機層を二回水洗し、乾燥後、減圧下
溶媒留去して、標記化合物（１．６９ｇ）を得た。Ｒ
ｆ：０．６５（メタノール：クロロホルム＝１：１０）
【０１０５】Ｂ．（±）−Ｎ−［３−［２−［２−（９
Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−
１−ヒドロキシエチル］フェニル］ホルムアミド塩酸塩
の合成 上記１−（３−ホルミルアミノフェニル）エタノン
（１．６ｇ）の１、４−ジオキサン（３３．４ｍｌ）溶
液に、臭素（１．６３ｇ）を加え、６０℃にて、一時間
撹拌した。混合物を減圧下濃縮し、残渣に水（４０ｍ
ｌ）を加え氷冷下激しく撹拌した。この混合物に酢酸エ
チルを加え抽出し、有機層を乾燥後、減圧下溶媒留去し
た。残渣にクロロホルムとメタノールを加え、析出した
沈殿を濾過した。濾液を減圧下溶媒留去し、２−ブロモ
−１−（３−ホルミルアミノフェニル）エタノンを含む
混合物（９７５ｍｇ）を得た。実施例１工程Ｄに記載の
手順に従って、上記ブロモ体を含む混合物（３００ｍ
ｇ）、中間体２のＨＢｒ塩（３６３ｍｇ）、水素化ホウ
素ナトリウム（２３９ｍｇ）およびエタノールアミン
（０．６ｍｌ）を反応させ、処理することにより、標記
化合物（７３ｍｇ）を得た（但し、以下の変更を加え
た。塩基触媒として、トリエチルアミン（０．３４ｍ
ｌ、２等量）を用いた。また精製は、ＰＴＬＣ（メタノ
ール：酢酸エチル＝１：３）ついで、塩酸塩にした後、
メタノール−酢酸エチルから不純物を沈殿させ濾過する
ことにより行った）。Ｒｆ：０．２６（メタノール：酢
酸エチル＝１：３）
【０１０６】実施例１８ （±）−２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−
イルオキシ）エチル］アミノ］−１−（４−ヒドロキシ
−３−ニトロフェニル）］エタノール塩酸塩 Ａ．（±）−［２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチル］アミノ］−１−（３−ニト
ロ−４−（ベンジルオキシ）フェニル）エタノール合成 実施例１工程Ｄに記載の手順に従って、無水アセトニト
リル（２５．５ｍｌ）−無水ジメチルホルムアミド（２
０ｍｌ）混合溶媒中の中間体２のＨＢｒ塩（４３５ｍ
ｇ）の溶液に、トリエチルアミン（４０９μｌ）と無水
アセトニトリル（６．４ｍｌ）中の２−ブロモ−１−
［３−ニトロ−４−（ベンジルオキシ）フェニル］エタ
ノン（カイザー（Ｃａｒｌ Ｋａｉｓｅｒ）ら、Ｊ．Ｍ
ｅｄ．Ｃｈｅｍ．、１７、４９〜５７（１９７４）によ
り報告された方法により調製）（０．５２ｇ、７０％純
度）の溶液、無水エタノール（１３ｍｌ）中の水素化ホ
ウ素ナトリウム（２８７ｍｇ）の溶液を順次加え、反応
処理して、標記化合物（６１．８ｍｇ）を得た。Ｒｆ：
０．２４（メタノール：クロロホルム＝１：１０） Ｂ．（±）−２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾール−
２−イルオキシ）エチル］アミノ］−１−（４−ヒドロ
キシ−３−ニトロフェニル）エタノール塩酸塩の合成
【０１０７】上記工程Ａの化合物（１２７．６ｍｇ）の
ジクロロメタン（１０ｍｌ）溶液に、ドライアイス−ア
セトン冷媒冷却下三臭化ホウ素の１Ｍジクロロメタン溶
液（０．６９ｍｌ、アルドリッチ社製）を２分かけて滴
下した。そのまま１時間撹拌し、更に氷冷下５分間撹拌
した。反応混合物にメタノール（１０ｍｌ）加え反応を
停止し、飽和重曹水でｐＨ８〜９に調整し酢酸エチルで
抽出した。この有機層を飽和食塩水で洗浄後、乾燥し減
圧下に溶媒留去した。残渣を酢酸エチルでトリチュレー
トして濾取し標記化合物の遊離の塩基（８７．６ｍｇ）
を得た。これを０．１規定ＨＣｌ／エタノールを用いて
標記化合物である塩酸塩（９３．０ｍｇ）とした。Ｒ
ｆ：０．３３（メタノール：クロロホルム＝１：１０）
【０１０８】実施例１９ （±）−２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−
イルオキシ）エチル］アミノ］−１−（３−アミノ−４
−ヒドロキシフェニル）エタノール・２塩酸塩実施例１
８の化合物（１５ｍｇ）を、実施例１２工程Ｅに記載の
手順に従って、メタノール（１ｍｌ）−テトラヒドロフ
ラン（１ｍｌ）の混合溶媒の溶解し、氷冷下、酸化白金
（無水、１．１ｍｇ、和光純薬社製）を加え、反応処理
して標記化合物（１０．２ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．１
５（メタノール：酢酸エチル＝１：３）
【０１０９】実施例２０ （±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］−２−（ベンジルオキシ）フェニル］ウレア塩酸
塩 実施例１工程Ｄに記載の手順に従って、無水アセトニト
リル（２６ｍｌ）−無水ジメチルホルムアミド（１０ｍ
ｌ）混合溶媒中の中間体２のＨＢｒ塩（４３５ｍｇ）の
溶液に、トリエチルアミン（４０９μｌ）と無水アセト
ニトリル（６．４ｍｌ）中の２−ブロモ−１−［４−
（ベンジルオキシ）−３−ウレイドフェニル］エタノン
（カイザー（Carl Kaiser)ら、J.Med.Chem. 、１７、４
９〜５７（１９７４）により報告された方法により調
製）（０．５４ｇ）の溶液、無水エタノール（１３ｍ
ｌ）中の水素化ホウ素ナトリウム（２８７ｍｇ）の溶液
を順次加え、反応処理して、標記化合物（５９．３ｍ
ｇ）を得た。Ｒｆ：０．１５（メタノール：クロロホル
ム＝１：１０）
【０１１０】実施例２１ （±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］−２−ヒドロキシフェニル］ウレア塩酸塩の合成 実施例２に記載の手順に従って、実施例２０の化合物
（４０ｍｇ、メタノール（５．３ｍｌ）溶液）を、１０
％パラジウム／炭素（２５ｍｇ）を用いて水素化分解
し、標記化合物（２９．８ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．０
８（メタノール：クロロホルム＝１：１０）
【０１１１】実施例２２ （±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］−２−（ベンジルオキシ）フェニル］ホルムアミ
ド塩酸塩の合成 実施例１工程Ｄに記載の手順に従って、無水アセトニト
リル（２２ｍｌ）−無水ジメチルホルムアミド（６ｍ
ｌ）混合溶媒中の中間体２のＨＢｒ塩（４３５ｍｇ）の
溶液に、トリエチルアミン（４０９μｌ）と無水アセト
ニトリル（１０ｍｌ）中の２−ブロモ−１−［３−（ホ
ルミルアミノ）−４−（ベンジルオキシ）フェニル］エ
タノン(カイサ゛ー(Carl Kaiser)ら、J.Med.Chem.、１７、４
９〜５７（１９７４）により報告された方法により調
製）（０．５２ｇ）の溶液、無水エタノール（１３ｍ
ｌ）中の水素化ホウ素ナトリウム（２８７ｍｇ）の溶液
を順次加え、反応処理して、標記化合物（５７．０ｍ
ｇ）を得た。Ｒｆ：０．１８（メタノール：クロロホル
ム＝１：１０）
【０１１２】実施例２３ （±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］−２−ヒドロキシフェニル］ホルムアミド塩酸塩
の合成 実施例２に記載の手順に従って、実施例２２の化合物
（４０ｍｇ、メタノール（５．８ｍｌ）溶液）を、１０
％パラジウム／炭素（２７ｍｇ）を用いて水素化分解
し、標記化合物（２８．１ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．０
８（メタノール：クロロホルム＝１：１０）
【０１１３】実施例２４ （±）−Ｎ’−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾー
ル−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシ
エチル］−２−（ベンジルオキシ）フェニル］−Ｎ、Ｎ
−ジメチルスルファミド塩酸塩の合成 実施例１工程Ｄに記載の手順に従って、無水アセトニト
リル（２６ｍｌ）−無水ジメチルホルムアミド（１０ｍ
ｌ）混合溶媒中の中間体２のＨＢｒ塩（４３５ｍｇ）の
溶液に、トリエチルアミン（４１０μｌ）と無水アセト
ニトリル（６．５ｍｌ）中の２−ブロモ−１−［４−
（ベンジルオキシ）−３−（ジメチルスルファモイルア
ミノ）フェニル］エタノン（カイザー(Carl Kaiser)
ら、J.Med.Chem.、１７、４９〜５７（１９７４）によ
り報告された方法により調製）（０．６４ｇ）の溶液、
無水エタノール（１５ｍｌ）中の水素化ホウ素ナトリウ
ム（２８７ｍｇ）の溶液を順次加え、反応処理して、標
記化合物（７０．５ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．１７（メ
タノール：クロロホルム＝１：１０）
【０１１４】実施例２５ （±）−Ｎ’−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾー
ル−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシ
エチル］−２−ヒドロキシフェニル］−Ｎ、Ｎ−ジメチ
ルスルファミド塩酸塩の合成 実施例２に記載の手順に従って、実施例２４の化合物
（４０ｍｇ、メタノール（５．１ｍｌ）溶液）を、１０
％パラジウム／炭素（２４ｍｇ）を用いて水素化分解
し、標記化合物（３８．３ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．３
８（メタノール：酢酸エチル＝１：３）
【０１１５】実施例２６ （±）−２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−
イルオキシ）エチル］アミノ］−１−［３−（メチルア
ミノ）−４−（ベンジルオキシ）フェニル］エタノール
・２塩酸塩 カイザー（Ｃａｒｌ Ｋａｉｓｅｒ）ら、Ｊ．Ｍｅｄ．
Ｃｈｅｍ．、１７、４９−５７（１９７４）により報告
された方法に従って、水素化リチウムアルミニウム（５
０ｍｇ、和光純薬社製）のテトラヒドロフラン（２ｍ
ｌ）懸濁液に、撹拌下、実施例２２の化合物（５００ｍ
ｇ）のテトラヒドロフラン（１ｍｌ）溶液を滴下し、反
応・処理して、標記化合物（３８１ｍｇ）を得た。Ｒ
ｆ：０．１３（メタノール：クロロホルム＝１：１０）
【０１１６】実施例２７ （±）−２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−
イルオキシ）エチル］アミノ］−１−［３−（メチルア
ミノ）−４−ヒドロキシフェニル］エタノール・２塩酸
塩 実施例２に記載の手順に従って、実施例２６の化合物
（２００ｍｇ、メタノール（２５ｍｌ）溶液）を、１０
％パラジウム／炭素（１００ｍｇ）を用いて水素化分解
し、標記化合物（１５３ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．０９
（メタノール：クロロホルム＝１：１０）
【０１１７】実施例２８ （±）−２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−
イルオキシ）エチル］アミノ］−１−（２−フロロフェ
ニル）エタノール塩酸塩 Ａ．（±）−２−フロロスチレンオキシド（中間体３
０）の合成 ２−フロロスチレン（５．００ｇ、アルドリッチ社製）
の塩化メチレン（２００ｍｌ）溶液に、氷冷下メタクロ
ロ過安息香酸（１７．７ｇ、関東化学社製）とリン酸二
ナトリウム（１８．６ｇ）を加え、２０時間室温まで撹
拌する。氷冷し、析出した結晶を２回ろ別し、残査にチ
オ硫酸ナトリウム水溶液（１８０ｍｌ）を加え洗浄し、
有機層を乾燥後減圧下溶媒を留去し、カラムクロマトグ
ラフィー（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：１９）で精
製し、標記化合物（０．３８ｇ）を得た。Ｒｆ：０．５
７（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：５） Ｂ．（±）−２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾール−
２−イルオキシ）エチル］アミノ］−１−（２−フロロ
フェニル）エタノール塩酸塩の合成 アルゴン雰囲気下、中間体２（４５２．６ｍｇ）にジメ
チルスルホキシド（１．６ｍｌ）とＮ、Ｏ−ビス（トリ
メチルシリル）アセタミド（１．０６ｍｌ、２５％アセ
トニトリル溶液、東京化成社製）を加え室温で３０分間
撹拌した。ついで、中間体３０（２９０ｍｇ）を加え、
７０℃で７０時間撹拌した。次に室温まで冷却し、６規
定塩酸（２ｍｌ）を加え５分撹拌し、５規定水酸化ナト
リウム溶液で塩基性にし、酢酸エチルで抽出し、有機層
を乾燥、減圧下溶媒を留去し、カラムクロマトグラフィ
ー（クロロホルム〜メタノール：クロロホルム＝３：１
００〜７：１００）で精製し、標記化合物の遊離のアミ
ンを得た。Ｒｆ：０．２０（メタノール：クロロホルム
＝１：９）０．１規定塩酸エタノール溶液を用い、標記
化合物（２６８ｍｇ）を得た。
【０１１８】実施例２９ （±）−２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−
イルオキシ）エチル］アミノ］−１−（４−ヒドロキシ
フェニル）エタノール塩酸塩 Ａ．２−ブロモ−１−（４−ベンジルオキシ）フェニル
エタノン（中間体３１）の合成 アルゴン雰囲気下、臭化銅（ＩＩ）（７．４ｇ）を酢酸
エチル（１００ｍｌ）に懸濁し、加熱還流撹拌下、１−
（４−ベンジルオキシ）フェニルエタノン（５ｇ、トラ
ンスワールド社製）のクロロホルム（１００ｍ）溶液を
加えた。５．５時間還流した後、６２℃に冷却しクロロ
ホルム（１００ｍｌ）で希釈した後、懸濁液を熱濾過
し、減圧濃縮した。残渣をイソプロピルアルコールに懸
濁し、析出物を濾取し、冷イソプロピルアルコールで洗
浄後乾燥し、標記化合物（４．５２ｇ）を淡黄色結晶と
して得た。 Ｂ．（±）−２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾール−
２−イルオキシ）エチル］アミノ］−１−［４−（ベン
ジルオキシ）フェニル］エタノール（中間体３２）の合
成
【０１１９】中間体３１（４００ｍｇ）と中間体２（５
３４ｍｇ）を実施例１の工程Ｄの手順に従って反応、処
理して、標記化合物（１２０ｍｇ）を得た。但し、粗生
成物はカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：メタノ
ール＝８：１）で精製した。 Ｃ．（±）−２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾール−
２−イルオキシ）エチル］アミノ］−１−（４−ヒドロ
キシフェニル）エタノールの合成 中間体３２（１２０ｍｇ）をジメチルホルムアミド（１
５ｍｌ）に溶解し、酢酸（１００μｌ）加え、ついで１
０％パラジウム／炭素（１１０ｍｇ）をジメチルホルム
アミド（２ｍｌ）でリンスして加え、１気圧水素雰囲気
下５０分間水素化分解した。実施例２の方法に従って処
理し、標記化合物（８８ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．３１
（メタノール：酢酸エチル＝１：３）
【０１２０】実施例３０ （±）−２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−
イルオキシ）エチル］アミノ］−１−（２−ヒドロキシ
フェニル）エタノール酢酸塩 Ａ．２−ブロモ−１−（２−ベンジルオキシ）フェニル
エタノンの合成 アルゴン雰囲気下、臭化銅（ＩＩ）（１４．６ｇ）を酢
酸エチル（１７５ｍｌ）に懸濁し加熱還流撹拌下、１−
（２−ベンジルオキシ）フェニルエタノン（６．３５
ｇ、トランスワールド社製）のクロロホルム（１７５
ｍ）溶液を加えた。実施例２９の工程Ａに従って処理し
て、標記化合物を含む分画（９．３２ｇ）を得た。これ
以上の精製は行わず、次の反応に使用した。 Ｂ．（±）−２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾール−
２−イルオキシ）エチル］アミノ］−１−［２−（ベン
ジルオキシ）フェニル］エタノール（中間体３３）の合
成 上記化合物（４４２ｍｇ）と中間体２（４００ｍｇ）を
実施例１の工程Ｄの手順に従って反応、処理して、標記
化合物（３１．９ｍｇ）を得た。但し、粗生成物はカラ
ムクロマトグラフィー（メタノール：クロロホルム＝
１：２０）で精製した。 Ｄ．（±）−２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾール−
２−イルオキシ）エチル］アミノ］−１−（２−ヒドロ
キシフェニル）エタノール酢酸塩の合成 中間体３３（３１．９ｍｇ）をメタノール（４．７ｍ
ｌ）に溶解し、酢酸（４μｌ）を加え、１気圧の水素
下、１０％パラジウム／炭素（２２．３ｍｇ）を用いて
水素化分解した（室温、５時間）。触媒をセライト濾過
し、クロロホルム、メタノールで洗浄した。濾液および
洗浄液を合一し、減圧下溶媒を留去して、標記化合物
（１８．５ｍｇ）を粉末性固体として得た。Ｒｆ：０．
１３（メタノール：クロロホルム＝１：１０）
【０１２１】実施例３１ （±）−２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−
イルオキシ）エチル］アミノ］−１−フェニルエタノー
ル塩酸塩 中間体２・ＨＢｒ塩（１４０ｍｇ）とトリエチルアミン
（１１０μｌ）のメタノール（５ｍｌ）溶液に、フェニ
ルグリオキザール（９２．０ｍｇ）を加え、水浴上で４
分間加熱した。冷却後、水素化ホウ素ナトリウム（１２
０ｍｇ）を２回に分けて１０分間おきに加え、室温で２
０時間撹拌した。減圧下溶媒を留去し、酢酸エチルと水
を加え、分液後、有機溶媒を乾燥後、減圧下溶媒を留去
し、カラムクロマトグラフィー（メタノール：クロロホ
ルム＝１：２５）で精製し標記化合物（１１６．３ｍ
ｇ）を取得した。Ｒｆ：０．３４（メタノール：クロロ
ホルム＝１：１０）塩酸塩として、エタノールより再結
晶し９３．８ｍｇ取得した。
【０１２２】実施例３２ （Ｒ）−２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−
イルオキシ）エチル］アミノ］−１−フェニルエタノー
ル塩酸塩 中間体２（２００ｍｇ）にジメチルスルホキシド（０．
５ｍｌ）と（Ｒ）−（＋）−スチレンオキシド（１０２
μｌ、アルドリッチ社製）を加え、７０℃で７０時間撹
拌した。水と炭酸水素ナトリウムで塩基性にし、酢酸エ
チルで抽出し、有機層を乾燥、減圧下溶媒を留去し、カ
ラムクロマトグラフィー（メタノール：クロロホルム＝
１：２０）で精製し、標記化合物（９３．４ｍｇ）を得
た。Ｒｆ：０．３４（メタノール：クロロホルム＝１：
１０）光学純度は、キラルセルＯＤ−Ｒ（４．６ｍｍφ
ｘ２５ｃｍ、ダイセル化学社製）を用いた高速液体クロ
マトグラフィーで、ほゞ１００％Ｒ体であった。分析
は、移動相０．５ＭＮａＣｌＯ4 ／ＣＨ3 ＣＮ＝１／１
で、流速は０．５ｍｌ／分、検出波長２５４ｎｍ、カラ
ム温度２５℃の条件で実施し、保持時間は、Ｒ体、Ｓ体
それぞれ３３．２、３２．４分であった。塩酸エタノー
ル溶液を用い塩酸塩（７０ｍｇ）を得た。
【０１２３】実施例３３ （Ｓ）−２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−
イルオキシ）エチル］アミノ］−１−フェニルエタノー
ル塩酸塩 中間体２（７０．４ｍｇ）にジメチルスルホキシド
（０．３ｍｌ）と（Ｓ）−（−）−スチレンオキシド
（３６μｌ、アルドリッチ社製）を加え、７０℃で７０
時間撹拌した。水と炭酸水素ナトリウムで塩基性にし、
酢酸エチルで抽出し、有機層を乾燥、減圧下溶媒を留去
し、ＰＴＬＣ（クロロホルム：メタノール＝１０：１）
で精製し、標記化合物（２２．４ｍｇ）を得た。Ｒｆ：
０．３４（メタノール：クロロホルム＝１：１０）光学
純度は、実施例３２の高速液体クロマトグラフィーを用
いて、同条件で分析した結果、ほゞ１００％Ｓ体であ
り、保持時間は３２．４分であった。塩酸エタノール溶
液を用い、塩酸塩（１５ｍｇ）を得た。
【０１２４】実施例３４ （±）−２−［Ｎ−［２−（ジベンゾフラン−２−イル
オキシ）エチル］アミノ］−１−フェニルエタノール塩
酸塩 中間体５・ＨＢｒ塩（１０５ｍｇ）とトリエチルアミン
（１０５μｌ）のメタノール（５ｍｌ）溶液に、フェニ
ルグリオキザール（６９ｍｇ）を加え、実施例３１の合
成法に準じて反応、処理することにより、標記化合物
（６３．６ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．４８（メタノー
ル：クロロホルム＝１：１０）塩酸エタノール溶液を用
い、塩酸塩（４０ｍｇ）を得た。
【０１２５】実施例３５ （Ｒ，Ｒ）−２−［Ｎ−［１−（９Ｈ−カルバゾール−
２−イルオキシ）プロパン−２−イル］アミノ］−１−
フェニルエタノール塩酸塩 実施例１１の方法に従って合成した２−（Ｎ−ｔｅｒｔ
−ブトキシカルボニルアミノ−１−プロピルオキシ）９
Ｈ−カルバゾール（５９７ｍｇ）に３０％臭化水素酢酸
溶液（１０ｍｌ）を加え実施例３２の合成法に準じた方
法により反応、処理することにより標記化合物（２５８
ｍｇ）を得た。Ｒｆ＝０．４７（メタノール：クロロホ
ルム＝１：９）光学純度は、実施例３２の高速液体クロ
マトグラフィーを用いて、３０℃で行う以外は同条件で
分析した結果、ほぼ１００％（Ｒ，Ｒ）体であり、保持
時間は２７．３分であった。６Ｎ塩酸により塩酸塩（２
８０ｍｇ）とした。
【０１２６】実施例３６ （±）−２−［Ｎ−［２−［（９Ｈ−３−アミノカルバ
ゾール）−２−イルオキシ］エチル］アミノ］−１−フ
ェニルエタノール・２塩酸塩 Ａ．Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキ
シ）エチル］アセトアミド（中間体３４）の合成 中間体２（１ｇ）とトリエチルアミン（０．９３ｍｌ、
和光純薬社製）のジクロロメタン（５ｍｌ）溶液に、氷
冷撹拌下、塩化アセチル（０．４ｍｌ、和光純薬社製）
の時クロロメタン（２ｍｌ）溶液を加えた。氷冷下２．
５時間撹拌し、ついで室温に温めた。酢酸エチルと水を
加え、有機層を分取し、飽和食塩水で洗浄後乾燥し、減
圧下溶媒留去した。室温で減圧乾燥して、標記化合物
（１．１６ｇ）を得た。Ｒｆ：０．４７（メタノール：
クロロホルム＝１：９）
【０１２７】Ｂ．Ｎ−［２−［（９Ｈ−３−ニトロカル
バゾール）−２−イルオキシ］エチル］アセトアミド
（中間体３５）の合成 ６０℃にて、上記中間体３４（５００ｍｇ）の酢酸（２
０ｍｌ）溶液に、撹拌下２０％硝酸（０．４ｍｌ）を加
えた。１分後、氷−水（２０ｍｌ）を加え撹拌し、さら
に水を加え酢酸エチルで抽出した。有機層を水洗し、５
規定の水酸化ナトリウム溶液でｐＨ８に調整し、飽和食
塩水で洗浄した。乾燥後溶媒を減圧下留去し、残渣を、
カラムクロマトグラフィー（メタノール：クロロホルム
＝１：５０）で精製し、標記化合物（２７１．２ｍｇ）
を得た。Ｒｆ：０．５０（メタノール：クロロホルム＝
１：９，２回展開） Ｃ．Ｎ−［２−［（９Ｈ−３−ニトロカルバゾール）−
２−イルオキシ］エチル］アミン（中間体３６）の合成 中間体３５（１００ｍｇ）を２．５規定塩酸に懸濁し、
室温で１０日間撹拌した後、１００℃にて４時間撹拌し
た。酢酸エチルを加え、５規定水酸化ナトリウム溶液で
ｐＨ１０に調整し、抽出乾燥後、減圧下溶媒留去して、
標記化合物（７１．２ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．１１
（メタノール：クロロホルム＝１：１０、３回展開）
【０１２８】Ｄ．（±）−２−［Ｎ−［２−［（９Ｈ−
３−ニトロカルバゾール）−２−イルオキシ］エチル］
アミノ］−１−フェニルエタノール塩酸塩（中間体３
７）の合成 中間体３６（７１．２ｍｇ）、フェニルグリオキザール
（５２．８ｍｇ、東京化成社製）およびトリエチルアミ
ン（５４．８μｌ）をメタノール（５ｍｌ）に溶解し、
７０℃にて４分間加熱撹拌した。ついで氷冷し、撹拌下
水素化ホウ素ナトリウム（７９ｍｇ）を加えた。徐々に
室温まで昇温しながら２１時間撹拌した。酢酸エチルと
水を加え１５分撹拌し、有機層を分取し、乾燥後減圧下
溶媒留去した。残渣（１１２．１ｍｇ）をカラムクロマ
トグラフィー（メタノール：クロロホルム＝１：２５）
で精製し、標記化合物（１７．１ｍｇ）を得た。Ｒｆ：
０．３４（メタノール：クロロホルム＝１：１０）
【０１２９】Ｅ．（±）−２−［Ｎ−［２−［（９Ｈ−
３−アミノカルバゾール）−２−イルオキシ］エチル］
アミノ］−１−フェニルエタノール・２塩酸塩 中間体３７の化合物（７１．８ｍｇ）のメタノール
（３．７ｍｌ）溶液に、濃塩酸（０．１６ｍｌ）と鉄粉
（６８．６ｍｇ、関東化学社製）を順次加え、室温にて
３．５時間撹拌し、ついで４０℃にて５分間撹拌した。
水と５規定水酸化ナトリウム溶液でｐＨ９に調整し、酢
酸エチルで抽出し、乾燥後、減圧下溶媒留去した。残渣
を０．１規定塩化水素／エタノール（４ｍｌ）を加え、
減圧下溶媒留去し、エタノール−酢酸エチルから再結晶
した。結晶を濾取し、酢酸エチル、ジエチルエーテルで
順次洗浄し、減圧下乾燥し、標記化合物（２９ｍｇ）を
得た。Ｒｆ：０．１４（フリー体）（メタノール：クロ
ロホルム＝１：１０）
【０１３０】実施例３７ （±）−Ｎ−［５−［２−［２−（ジベンゾチオフェン
−３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］−２−ベンジルオキシフェニル］メタンスルホン
アミド・塩酸塩 Ａ．３−（２−ベンジルオキシカルボニルアミノエトキ
シ）ジベンゾチオフェン（中間体３８）の合成 ３−ヒドロキシジベンゾチオフェン（３７０．６ｍｇ、
文献（Ｈ．Ｋｕｄｏ，Ｊ．Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌ．Ｃｈ
ｅｍ．，２２（１），２１５−２１８，１９８５）に記
載の方法に準じて調製）と炭酸カリウム（７６８ｍｇ）
のジメチルホルムアミド（４ｍｌ）溶液に、中間体０
（７２０ｍｇ）を加え６０℃で３０時間加熱した。酢酸
エチルと水を加え、抽出後水洗し有機層を乾燥後減圧下
溶媒を留去し、カラムクロマトグラフィー（メタノー
ル：クロロホルム＝１：１００）で精製し、標記化合物
（６３７ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．１７（酢酸エチル：
ｎ−ヘキサン＝１：５）
【０１３１】Ｂ．２−（ジベンゾチオフェン−３−イル
オキシ）エチルアミン（中間体３９）の合成 中間体３８（６３７ｍｇ）に３０％臭化水素酢酸溶液
（１２ｍｌ）を加え、室温で２．５時間撹拌した。氷冷
下、ジエチルエーテルを加え、析出した沈澱を濾取し
た。水とＮａＯＨを加えｐＨ１０に調整後、酢酸エチル
で抽出し、有機層を乾燥後溶媒を減圧下留去し、標記化
合物（３３４．２ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．１０（メタ
ノール：クロロホルム＝１：１０） Ｃ．（±）−Ｎ−［５−［２−［２−（ジベンゾチオフ
ェン−３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキ
シエチル］−２−ベンジルオキシフェニル］メタンスル
ホンアミド塩酸塩の合成
【０１３２】中間体３９（３３４．２ｍｇ）の無水アセ
トニトリル（１４ｍｌ）溶液に、中間体３（７８０ｍ
ｇ、７０％純度）の無水アセトニトリル（７ｍｌ）溶液
とトリエチルアミン（２１０μｌ）をアルゴン雰囲気下
０℃にて加え、氷浴からはずし８３分間撹拌した。つい
で、この混合物に無水エタノール（１４ｍｌ）中の水素
化ホウ素ナトリウム（２７０ｍｇ）の溶液を室温にて加
えた。６．５時間撹拌後、１．０規定塩酸で反応を停止
させ（ｐＨ４）、ついでエタノールアミン（０．７ｇ）
を加えた。１０分間撹拌後、混合物を酢酸エチルで希釈
し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、乾燥後減圧下濃縮し
て１．０９ｇの粗精製物を得た。これをカラムクロマト
グラフィーで精製し（メタノール：クロロホルム＝３：
１００）、標記化合物の遊離のアミン（２４０．６ｍ
ｇ）を得た。Ｒｆ：０．３８（メタノール：クロロホル
ム＝１：１０）。一部（４６ｍｇ）に０．１規定塩化水
素／エタノール（１．１等量）を加え塩酸塩（標記化合
物）とし、減圧下溶媒を留去した。残渣にジエチルエー
テルを加え、析出した沈澱を濾取し、ジエチルエーテル
で洗浄し、５０℃で減圧乾燥して標記化合物（４８．５
ｍｇ）を得た。
【０１３３】実施例３８ （±）−Ｎ−［５−［２−［２−（ジベンゾチオフェン
−３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］−２−ヒドロキシフェニル］メタンスルホンアミ
ド・塩酸塩 実施例３７の化合物（４３ｍｇ）を１気圧の水素下、１
０％パラジウム／炭素（Ｍｅｒｃｋ社製）（３０ｍｇ）
およびメタノール（５ｍｌ）を用いて水素化分解した
（室温、４時間）。触媒を濾過し、クロロホルム、メタ
ノールついで熱メタノールで洗浄した。濾液および洗浄
液を合一し、減圧下溶媒を留去して、標記化合物（３
２．５ｍｇ）を白色粉末性固体として得た。Ｒｆ：０．
０８（メタノール：クロロホルム＝１：１０）
【０１３４】実施例３９ （±）−Ｎ’−［５−［２−［２−（ジベンゾチオフェ
ン−３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシ
エチル］−２−ベンジルオキシフェニル］−Ｎ、Ｎ−ジ
メチルスルファミド・塩酸塩 Ａ．２−ブロモ−１−［４−ベンジルオキシ−３−
［（ジメチルスルファモイル）アミノ］フェニル］エタ
ノン（中間体４０）の合成 中間体３と同様に４−ヒドロキシアセトフェノン（東京
化成社製）から４工程にて調製した。（ラーセン（Ａ．
Ａ．Ｌａｒｓｅｎ）ら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，１
０，４６２−４７２（１９６７）により報告された方
法）。但し、ブロム化工程においては実施例２９工程Ａ
に記載の方法と同様に行った。Ｒｆ：０．３７（クロロ
ホロム）
【０１３５】Ｂ．（±）−Ｎ’−［５−［２−［２−
（ジベンゾチオフェン−３−イルオキシ）エチルアミ
ノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ベンジルオキシフ
ェニル］−Ｎ、Ｎ−ジメチルスルファミド塩酸塩の合成 中間体３９（４６２ｍｇ）の無水アセトニトリル（２０
ｍｌ）溶液に、中間体４０（４７０ｍｇ）の無水アセト
ニトリル（１０ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下０℃にて
加え、氷浴からはずし１１０分間撹拌した。ついで、こ
の混合物に水素化ホウ素ナトリウム（２１５ｍｇ）の無
水エタノール（２０ｍｌ）溶液を室温にて加えた。７０
分間撹拌後、１規定塩酸で反応を停止させ（ｐＨ４）、
ついでエタノールアミン（０．５４ｇ）を加えた。１０
分間撹拌後、混合物を酢酸エチルで希釈し、有機層を飽
和食塩水で洗浄し乾燥後減圧下濃縮して粗精製物を得
た。これをカラムクロマトグラフィーで精製し（メタノ
ール：クロロホルム＝３：１００溶出）、標記化合物の
遊離のアミン（２００．２ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．３
７（メタノール：クロロホルム＝１：１０）。これに
０．１規定塩化水素／エタノール（１．１等量）を加え
塩酸塩（標記化合物）とし、減圧下溶媒を留去し、残渣
にジエチルエーテルを加え留去するのを２回繰り返し減
圧乾燥して標記化合物（２１０．８ｍｇ）を得た。
【０１３６】実施例４０ （±）−Ｎ’−［５−［２−［２−（ジベンゾチオフェ
ン−３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシ
エチル］−２−ヒドロキシフェニル］−Ｎ、Ｎ−ジメチ
ルスルファミド・塩酸塩 実施例３９の化合物（２１０．８ｍｇ）を１気圧の水素
下、１０％パラジウム／炭素（１０７ｍｇ）およびメタ
ノール（２２．５ｍｌ）を用いて水素化分解した（室
温、４時間）。触媒を濾過し、熱メタノールで洗浄し
た。濾液および洗浄液を合一し、減圧下溶媒を留去し
て、標記化合物（１３７．９ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．
２６（メタノール：クロロホルム＝１：１０）
【０１３７】実施例４１ （±）−Ｎ−［３−［２−［２−（ジベンゾチオフェン
−３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］フェニル］メタンスルホンアミド塩酸塩 中間体３９（４６２ｍｇ）の無水アセトニトリル（２０
ｍｌ）溶液に、中間体１４（３２０．２ｍｇ）の無水ア
セトニトリル（１０ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下０℃
にて加え、氷浴からはずし１１５分間撹拌した。つい
で、この混合物に水素化ホウ素ナトリウム（２１５ｍ
ｇ）の無水エタノール（２０ｍｌ）溶液を室温にて加え
た。７５分間撹拌後、１．０規定塩酸で反応を停止させ
（ｐＨ４）、ついでエタノールアミン（０．５４ｇ）を
加えた。１０分間撹拌後、混合物を酢酸エチルで希釈
し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、乾燥後減圧下濃縮し
た。これをカラムクロマトグラフィーで精製し（メタノ
ール：酢酸エチル＝１：７溶出）、標記化合物の遊離の
アミンを含む画分（２５１．３ｍｇ）を得た。これを更
にＰＴＬＣ（メタノール：酢酸エチル＝１：７溶出）で
精製し標記化合物の遊離のアミン（１３４．７ｍｇ）を
得た。Ｒｆ：０．５０（メタノール：酢酸エチル＝１：
７）。これに０．１Ｎ塩化水素／エタノール（１．１等
量）を加え析出した塩酸塩（標記化合物）を濾取しエタ
ノール、酢酸エチルついでジエチルエーテルで順次洗浄
し５０℃にて減圧乾燥して標記化合物（９３．９ｍｇ）
を得た。
【０１３８】実施例４２ （±）−Ｎ’−［５−［２−［２−（ジベンゾフラン−
３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチ
ル］−２−ベンジルオキシフェニル］−Ｎ、Ｎ−ジメチ
ルスルファミド Ａ．（±）−Ｎ−［５−［２−ブロモ−１−ヒドロキシ
エチル］−２−ベンジルオキシフェニル］−Ｎ、Ｎ−ジ
メチルスルファミド（中間体４１）の合成 氷冷した中間体４０（１５．１ｇ）の無水テトラヒドロ
フラン（１９７ｍｌ）溶液に、アルゴン下ボラン・テト
ラヒドロフラン錯体の１Ｍテトラヒドロフラン溶液（６
１．９ｍｌ、アルドリッチ社製）を一気に加え同温にて
７５分間撹拌した。酢酸エチル５００ｍｌで希釈し飽和
塩化アンモニウム水を少しずつ加え有機層を２回洗浄し
た。有機層を分取後飽和食塩水で洗浄し無水硫酸ナトリ
ウムで乾燥後減圧下溶媒留去した。更に真空ポンプで終
夜減圧乾燥して標記化合物（１４．９１ｇ）を得た。Ｒ
ｆ：０．２７（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：２）
【０１３９】Ｂ．（±）−Ｎ−［５−［２−ヨード−１
−（トリエチルシリルオキシ）エチル］−２−ベンジル
オキシフェニル］−Ｎ、Ｎ−ジメチルスルファミド（中
間体４２）の合成 中間体４１（１４．９ｇ）のアセトン（２１２．９ｍ
ｌ）溶液にヨウ化ナトリウム（５８．０９ｇ）を加え１
０５分間加熱環流した。室温まで冷やし濾過後減圧下に
溶媒留去した。残渣をジクロロメタン（２４０ｍｌ）と
水（２４０ｍｌ）で分配し有機層を２３．５％（ｗ／ｗ
％）亜硫酸水素ナトリウム水で２回洗浄し、水洗ついで
飽和食塩水で洗浄後、乾燥し減圧下溶媒留去した。更に
真空ポンプで２時間減圧乾燥して褐色タール状物（ヨー
ド体、１５．５１ｇ）を得た。これをジメチルホルムア
ミド（７５．６ｍｌ）に溶解し室温にてイミダゾール
（６．１ｇ）、４−ジメチルアミノピリジン（３４６ｍ
ｇ）を加え、ついでクロロトリエチルシラン（５．８３
ｍｌ）を加えた。３５分間撹拌後酢酸エチル（２５０ｍ
ｌ）とｎ−ヘプタン（１００ｍｌ）で希釈し、水（１２
５ｍｌ）、飽和硫酸銅溶液（１２５ｍｌ、２回）、水
（１２５ｍｌ）ついで飽和食塩水（１２５ｍｌ）で洗
浄、乾燥後減圧下溶媒留去した。残渣をシリカゲルカラ
ムクロマトグラフィーで精製しｎ−ヘキサン溶出画分よ
り目的物（１５．４１ｇ）を微褐色固体として得た。Ｒ
ｆ：０．８６（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：１）
【０１４０】Ｃ．（±）−Ｎ’−［５−［２−［２−
（ジベンゾフラン−３−イルオキシ）エチルアミノ］−
１−（トリエチルシリルオキシ）エチル］−２−ベンジ
ルオキシフェニル］−Ｎ、Ｎ−ジメチルスルファミド
（中間体４３）の合成 中間体４２（１５０ｍｇ）、中間体５（７１．６ｍｇ）
およびヒューニッヒ塩基（０．４４ｍｌ、アルドリッチ
社製）のジメチルアセタミド（０．５ｍｌ）溶液を６０
℃で１２時間撹拌した。反応液に酢酸エチル（４０ｍ
ｌ）および水（４０ｍｌ）を加え抽出し、水層をさらに
酢酸エチルで３回抽出した。合一した有機層を乾燥後、
減圧下溶媒留去した。残渣をカラムクロマトグラフィー
（クロロホルム〜メタノール：クロロホルム＝１：４
９）で精製し、標記化合物（１７３ｍｇ）を得た。Ｒ
ｆ：０．７４（メタノール：クロロホルム＝１：１０）
【０１４１】Ｄ．（±）−Ｎ’−［５−［２−［２−
（ジベンゾフラン−３−イルオキシ）エチルアミノ］−
１−ヒドロキシエチル］−２−ベンジルオキシフェニ
ル］−Ｎ、Ｎ−ジメチルスルファミドの合成 中間体４３（６０．１ｍｇ）の無水テトラヒドロフラン
（２．９ｍｌ）溶液に酢酸（３６．８μｌ）とテトラブ
チルアンモニウムの１Ｍテトラヒドロフラン溶液（５７
４μｌ）を加え、室温にて１時間撹拌した。反応混合物
を酢酸エチルで希釈し飽和重曹水ついで飽和食塩水で洗
浄後乾燥し、減圧下溶媒留去した。残渣をシリカゲルク
ロマトグラフィーで精製し、メタノール：クロロホルム
＝７：１００溶出画分より標記化合物（５０．０ｍｇ）
を得た。Ｒｆ：０．３９（メタノール：クロロホルム＝
１：１０）
【０１４２】実施例４３ （±）−Ｎ’−［５−［２−［２−（ジベンゾフラン−
３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチ
ル］−２−ヒドロキシフェニル］−Ｎ、Ｎ−ジメチルス
ルファミド・塩酸塩 実施例４２の化合物をメタノール（５．９ｍｌ）に溶解
し０．１規定塩化水素／エタノール（０．９２ｍｌ）、
１０％Ｐｄ−炭素（２７．６ｍｇ）を加え１気圧水素下
２．５時間撹拌した。触媒を濾過し熱メタノールで洗浄
後減圧下溶媒留去した。残渣をジエチルエーテルでトリ
チュレートし濾取した。５０℃にて２時間減圧乾燥し標
記化合物（２４．７ｍｇ）を微褐色アモルファスとして
得た。Ｒｆ：０．２５（メタノール：クロロホルム＝
１：１０）
【０１４３】実施例４４ （±）−Ｎ’−［５−［２−［２−（９Ｈ−７−アセチ
ルアミノフルオレン−２−イルオキシ）エチルアミノ］
−１−ヒドロキシエチル］−２−ベンジルオキシフェニ
ル］−Ｎ、Ｎ−ジメチルスルファミド Ａ．（±）−Ｎ’−［５−［２−［２−（９Ｈ−７−ア
セチルアミノフルオレン−２−イルオキシ）エチルアミ
ノ］−１−（トリエチルシリルオキシ）エチル］−２−
ベンジルオキシフェニル］−Ｎ、Ｎ−ジメチルスルファ
ミド（中間体４４）の合成 実施例４２の工程Ｃにおける中間体４３と同様にして、
中間体４２（４８６ｍｇ）、中間体１７（２９０．４ｍ
ｇ）およびヒューニッヒ塩基（１．４４ｍｌ、アルドリ
ッチ社製）のジメチルアセタミド（１．３ｍｌ）溶液を
６０℃で１６時間撹拌した。反応液に酢酸エチルおよび
水を加え抽出し、水層をさらに酢酸エチルで３回抽出し
た。合一した有機層を乾燥後、減圧下溶媒留去した。残
渣をカラムクロマトグラフィー（クロロホルム〜メタノ
ール：クロロホルム＝１：４９）で精製し、標記化合物
（７５．３ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．５１（メタノー
ル：クロロホルム＝１：１０）
【０１４４】Ｂ．（±）−Ｎ’−［５−［２−［２−
（９Ｈ−７−アセチルアミノフルオレン−２−イルオキ
シ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ベ
ンジルオキシフェニル］−Ｎ、Ｎ−ジメチルスルファミ
ドの合成 中間体４４（７５．３ｍｇ）の無水テトラヒドロフラン
（３．３ｍｌ）溶液に酢酸（４３μｌ）とテトラブチル
アンモニウムの１Ｍテトラヒドロフラン溶液（６６７μ
ｌ）を加え、室温にて１時間撹拌した。反応混合物を酢
酸エチルで希釈し飽和重曹水ついで飽和食塩水で洗浄後
無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下溶媒留去した。残
渣をエタノールでトリチュレートして標記化合物（４
７．１ｍｇ）を白色粉体として得た。Ｒｆ：０．２５
（メタノール：クロロホルム＝１：１０）
【０１４５】実施例４５ （±）−Ｎ’−［５−［２−［２−（９Ｈ−７−アセチ
ルアミノフルオレン−２−イルオキシ）エチルアミノ］
−１−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシフェニル］
−Ｎ、Ｎ−ジメチルスルファミド・塩酸塩 実施例４４の化合物をメタノール（４．８ｍｌ）に溶解
し０．１規定塩化水素／エタノール（０．７８ｍｌ）、
１０％Ｐｄ−炭素（２５ｍｇ）を加え１気圧の水素下
２．２時間撹拌した。触媒を濾過し熱メタノールで洗浄
後減圧下溶媒留去した。残渣をジエチルエーテルでトリ
チュレートし濾取した。５０℃にて２時間減圧乾燥し標
記化合物（４０．６ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．０５（メ
タノール：クロロホルム＝１：１０）
【０１４６】実施例４６ （±）−２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−
イルオキシ）エチル］アミノ］−１−（３−ニトロフェ
ニル）］エタノール・塩酸塩 中間体２のＨＢｒ塩（６７８．６ｍｇ）とトリエチルア
ミン（３７１μｌ）の無水アセトニトリル（４５ｍｌ）
−無水ジメチルホルムアミド（４．５ｍｌ）混合溶液
に、２−ブロモ−１−（３−ニトロフェニル）エタノン
（ラーセン（Ａ．Ａ．Ｌａｒｓｅｎ）ら、Ｊ．Ｍｅｄ．
Ｃｈｅｍ．，９，８８−９７（１９６６）により報告さ
れた方法により調製）（５３９ｍｇ）の無水アセトニト
リル（２０ｍｌ）溶液をアルゴン雰囲気下、０℃にて加
え１時間撹拌した。さらに、この混合物を室温（〜２２
℃）に温め、２時間撹拌した。この混合物に水素化ホウ
素ナトリウム（４３４ｍｇ）の無水エタノール（２０ｍ
ｌ）溶液を室温にて加えた。１時間撹拌後、１．０規定
塩酸で反応を停止させ（ｐＨ４）、エタノールアミン
（１．１ｍｌ）を加えた。１０分間撹拌後、混合物を酢
酸エチルで希釈し、有機層を飽和食塩水で３回洗浄し、
乾燥後減圧下濃縮して０．９３ｇの粗精製物を得た。こ
れを酢酸エチル／エタノールから再結晶して原料アミン
を除き、濾液を濃縮して得られた残渣をＰＴＬＣ（メタ
ノール／クロロホルム：１／１０で展開）にて精製し、
遊離アミン（７７．４ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．３２
（メタノール：クロロホルム＝１：１０） ０．１規定塩化水素／エタノール（１．１等量）を加え
塩酸塩（標記化合物）とし、減圧下溶媒を留去した。残
渣にジエチルエーテルを加え、析出した沈澱をエタノー
ルから再結晶し、５０℃で減圧乾燥して標記化合物の粉
末を得た。
【０１４７】実施例４７ （±）−２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−
イルオキシ）エチル］アミノ］−１−（３−アミノフェ
ニル）］エタノール・塩酸塩 実施例４６の化合物（４３．９ｍｇ）のメタノール（２
ｍｌ）溶液に、鉄粉（３８．３ｍｇ）と濃塩酸（９０μ
ｌ）を加え、室温で４時間撹拌した。水で希釈し、５規
定−ＮａＯＨでｐＨ１０に調整し酢酸エチルで抽出し
た。有機層を乾燥後、減圧下濃縮して５０ｍｇの粗精製
物を得た。これをＰＴＬＣ（メタノール／酢酸エチル：
１／４で展開）にて精製し、遊離アミン（１６ｍｇ）を
得た。Ｒｆ：０．３０（メタノール：酢酸エチル＝１：
４） ０．１規定塩化水素／エタノール（１．１等量）を加え
塩酸塩（標記化合物）とし、減圧下溶媒を留去した。残
渣にジエチルエーテルを加え、析出した沈澱をエタノー
ルから再結晶し、５０℃で減圧乾燥して標記化合物の粉
末を得た。
【０１４８】実施例４８ （±）−Ｎ’−［３−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾー
ル−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシ
エチル］フェニル］−Ｎ、Ｎ−ジメチルスルファミド・
塩酸塩 ２−ブロモ−１−［３−［（ジメチルスルファモイル）
アミノ］フェニル］エタノン（ラーセン(A.A.Larsen)
ら、J.Med.Chem.,9,88〜97(1966)により報告された方法
に準じて調製）（７１０ｍｇ）を用いる以外は実施例４
６と同様に反応・処理し、得られた残渣をＰＴＬＣ（メ
タノール／酢酸エチル：１／４で展開）にて精製し、遊
離アミン（１１１．２ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．５２
（メタノール：酢酸エチル＝１：３） ０．１規定塩化水素／エタノール（１．１等量）を加え
塩酸塩（標記化合物）とし、減圧下溶媒を留去した。残
渣にジエチルエーテルを加え、析出した沈澱をエタノー
ルから再結晶し、５０℃で減圧乾燥して標記化合物（９
３．２ｍｇ）の粉末を得た。
【０１４９】実施例４９ （±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−７−アセチル
アミノフルオレン−２−イルオキシシ）エチルアミノ］
−１−ヒドロキシエチル］−２−ベンジルオキシフェニ
ル］メタンスルホンアミド・塩酸塩 実施例１に記載の方法に準じて中間体１７（５００ｍ
ｇ）と、中間体３（１．０６ｇ、７０％純度）をカップ
リング反応、続く水素化ホウ素ナトリウム（３５９ｍ
ｇ）による還元反応に付し反応混合物をシリカゲルカラ
ムクロマトグラフィー（メタノール：クロロホルム＝
１：９）で精製し、標記化合物の遊離のアミン（２４５
ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．２４（メタノール：クロロホ
ルム＝１：１０）一部（９７ｍｇ）を０．１規定塩化水
素／エタノールで塩酸塩（１００ｍｇ）とした。
【０１５０】実施例５０ （±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−７−アセチル
アミノフルオレン−２−イルオキシシ）エチルアミノ］
−１−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシフェニル］
メタンスルホンアミド・塩酸塩 実施例４９の化合物（１００ｍｇ）を実施例２に記載の
方法に準じてメタノール（１０．５ｍｌ）で溶解し１０
％Ｐｄ−Ｃ（４９．５ｍｇ）を用いて水素化分解反応に
付した。室温にて２．５時間攪拌後触媒をセライト濾過
し、触媒を熱メタノールで洗浄した。濾液と洗浄液を合
一し減圧下溶媒留去して標記化合物（７７．５ｍｇ）を
得た。Ｒｆ：０．０３（メタノール：クロロホルム＝
１：１０）
【０１５１】実施例５１ （±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−７−アミノフ
ルオレン−２−イルオキシシ）エチルアミノ］−１−ヒ
ドロキシエチル］−２−ベンジルオキシフェニル］メタ
ンスルホンアミド・塩酸塩 実施例４９の遊離のアミン（７２．１ｍｇ）を１０％塩
化水素／メタノール（１０ｍｌ）に溶解し室温にて４１
時間攪拌した。析出物を濾取しジエチルエーテルで洗浄
後５０℃にて減圧乾燥（４０分）して標記化合物（４９
ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．２７（メタノール：クロロホ
ルム＝１：１０）
【０１５２】実施例５２ （±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−７−アミノフ
ルオレン−２−イルオキシシ）エチルアミノ］−１−ヒ
ドロキシエチル］−２−ヒドロキシフェニル］メタンス
ルホンアミド・塩酸塩 実施例５１の化合物（４９ｍｇ）を実施例２に記載の方
法に準じてメタノール（５．４ｍｌ）に溶解し１０％Ｐ
ｄ−Ｃ（２５．９ｍｇ）を用いて水素化分解反応に付し
た。室温にて３時間攪拌後触媒をセライト濾過し、触媒
を熱メタノールで洗浄した。濾液と洗浄液を合一し減圧
下溶媒留去して標記化合物（４３．１ｍｇ）を得た。Ｒ
ｆ：０．２２（メタノール：酢酸エチル＝１：３）
【０１５３】実施例５３ （±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］−２−ベンジルオキシフェニル］−２−プロパン
スルホンアミド・塩酸塩 Ａ．２−ブロモ−１−［４−ベンジルオキシ−３−
［（イソプロピルスルホニル）アミノ］フェニル］エタ
ノン（中間体４５）の合成 メタンスルホニルクロリドの代わりにイソプロピルスル
ホニルクロリドを用いた他は中間体３と同様にして（但
し、ブロム化は実施例２９工程Ａに記載の方法に準じ
た。）１−（３−アミノ−４−ベンジルオキシフェニ
ル）エタノン（２ｇ）から２工程にて標記中間体（２．
０３ｇ、約７０％純度）を調製した。Ｒｆ：０．１９
（クロロホルム）
【０１５４】Ｂ．（±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９
Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−
１−ヒドロキシエチル］−２−ベンジルオキシフェニ
ル］−２−プロパンスルホンアミド塩酸塩の合成 中間体４５（１．４３ｇ、純度７０％）と中間体２（６
８６ｍｇ）を実施例１に記載の方法に準じてカップリン
グ反応、続く水素下ホウ素ナトリウム（６５０ｍｇ）に
よる還元反応に付しシリカゲルクロマトグラフィー（メ
タノール：クロロホルム＝１１：８９混合溶媒溶出）で
精製し、標記化合物（３６９ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．
４９（メタノール：クロロホルム＝１：５） ０．１規定塩化水素／エタノールにて塩酸塩とした。
【０１５５】実施例５４ （±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］−２−ヒドロキシフェニル］−２−プロパンスル
ホンアミド・塩酸塩 実施例５３の化合物（３６９ｍｇ）を実施例２に記載の
方法に準じてメタノール（３９．９ｍｌ）に溶解し１０
％Ｐｄ−Ｃ（１９０ｍｇ）を用いて水素化分解反応に付
した。室温にて５時間攪拌後触媒をセライト濾過し、触
媒を熱メタノールで洗浄した。濾液と洗浄液を合一し減
圧下溶媒留去して標記化合物（２６７ｍｇ）を得た。Ｒ
ｆ：０．２７（メタノール：酢酸エチル＝１：３）
【０１５６】実施例５５ （±）−Ｎ−［５−［２−［２−（ジベンゾフラン−３
−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチ
ル］−２−フロロフェニル］メタンスルホンアミド・塩
酸塩 Ａ．（±）−Ｎ−［５−［２−ヨード−１−（トリエチ
ルシリルオキシ）エチル］−２−フロロフェニル］メタ
ンスルホンアミド（中間体４６）の合成 実施例４２の工程Ａ，Ｂに記載の方法に準じて反応・処
理を行い、中間体９（７．４８ｇ）から標記化合物（１
０．２２ｇ）を得た。Ｒｆ：０．３６（酢酸エチル：ｎ
−ヘキサン＝１：３） Ｂ．（±）−Ｎ−［５−［２−［２−（ジベンゾフラン
−３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−（トリエチル
シリルオキシ）エチル］−２−フロロフェニル］メタン
スルホンアミド（中間体４７）の合成 実施例４２の工程Ｃに記載の方法に準じて反応・処理を
行い、中間体４６（８１９ｍｇ）と中間体５（５００ｍ
ｇ）から標記化合物（６４８ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．
４４（メタノール：クロロホルム＝１：１０）
【０１５７】Ｃ．（±）−Ｎ−［５−［２−［２−（ジ
ベンゾフラン−３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−
ヒドロキシエチル］−２−フロロフェニル］メタンスル
ホンアミド・塩酸塩の合成 中間体４７（６４８ｍｇ）のテトラヒドロフラン（３０
ｍｌ）溶液に、４規定塩化水素／ジオキサン溶液（２．
１５ｍｌ）を加え、室温で１時間撹拌後、ジエチルエー
テル（３０ｍｌ）を加え、結晶を濾過し減圧下乾燥し標
記化合物（４０８．８ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．６１
（メタノール：酢酸エチル＝１：３）
【０１５８】実施例５６ （±）−Ｎ−［５−［２−［２−（ジベンゾチオフェン
−３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］−２−フロロフェニル］メタンスルホンアミド・
塩酸塩 Ａ．（±）−Ｎ−［５−［２−［２−（ジベンゾチオフ
ェン−３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−（トリエ
チルシリルオキシ）エチル］−２−フロロフェニル］メ
タンスルホンアミド（中間体４８）の合成 実施例４２の工程Ｃに記載の方法に準じて反応・処理を
行い、中間体４６（８１１ｍｇ）と中間体３９（５００
ｍｇ）から標記化合物（５８１．８ｍｇ）を得た。Ｒ
ｆ：０．５２（メタノール：クロロホルム＝１：１０） Ｂ．（±）−Ｎ−［５−［２−［２−（ジベンゾチオフ
ェン−３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキ
シエチル］−２−フロロフェニル］メタンスルホンアミ
ド塩酸塩の合成 中間体４８（５８１．８ｍｇ）のテトラヒドロフラン
（３０ｍｌ）溶液に、４規定塩化水素／ジオキサン溶液
（１．８８ｍｌ）を加え、室温で１時間撹拌後、ジエチ
ルエーテル（３０ｍｌ）を加え、結晶を濾過し減圧下乾
燥し標記化合物（４１２ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．５０
（メタノール：酢酸エチル＝１：３）
【０１５９】実施例５７ （±）−Ｎ−［５−［２−［２−（ジベンゾフラン−３
−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチ
ル］−２−クロロフェニル］メタンスルホンアミド・塩
酸塩 Ａ．（±）−Ｎ−［５−［２−ヨード−１−（トリエチ
ルシリルオキシ）エチル］−２−クロロフェニル］メタ
ンスルホンアミド（中間体４９）の合成 実施例４２の工程Ａ，Ｂに記載の方法に準じて反応・処
理を行い、中間体１３（１．７２ｇ）から標記化合物
（１．２４ｇ）を得た。Ｒｆ：０．６５（酢酸エチル：
ｎ−ヘキサン＝１：２） Ｂ．（±）−Ｎ−［５−［２−［２−（ジベンゾフラン
−３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−（トリエチル
シリルオキシ）エチル］−２−クロロフェニル］メタン
スルホンアミド（中間体５０）の合成 実施例４２の工程Ｃに記載の方法に準じて反応・処理を
行い、中間体４９（８７３ｍｇ）と中間体５（５００ｍ
ｇ）から標記化合物（５４４ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．
４９（メタノール：クロロホルム＝１：１０） Ｃ．（±）−Ｎ−［５−［２−［２−（ジベンゾフラン
−３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］−２−フロロフェニル］メタンスルホンアミド塩
酸塩の合成 中間体５０（５４４ｍｇ）のテトラヒドロフラン（３０
ｍｌ）溶液に、４規定塩化水素／ジオキサン溶液（１．
７５ｍｌ）を加え、室温で１時間撹拌後、ジエチルエー
テル（３０ｍｌ）を加え、結晶を濾過し減圧下乾燥し標
記化合物（２９６．８ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．６７
（メタノール：酢酸エチル＝１：３）
【０１６０】実施例５８ （±）−Ｎ−［５−［２−［２−（ジベンゾチオフェン
−３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］−２−クロロフェニル］メタンスルホンアミド・
塩酸塩 Ａ．（±）−Ｎ−［５−［２−［２−（ジベンゾチオフ
ェン−３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−（トリエ
チルシリルオキシ）エチル］−２−クロロフェニル］メ
タンスルホンアミド（中間体５１）の合成 実施例４２の工程Ｃに記載の方法に準じて反応・処理を
行い、中間体４９（４８０ｍｇ）と中間体３９（２９
４．８ｍｇ）から標記化合物（１２２ｍｇ）を得た。Ｒ
ｆ：０．４５（酢酸エチル：ヘキサン＝２：１） Ｂ．（±）−Ｎ−［５−［２−［２−（ジベンゾチオフ
ェン−３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキ
シエチル］−２−クロロフェニル］メタンスルホンアミ
ド塩酸塩の合成 中間体５１（１２２ｍｇ）のテトラヒドロフラン（６ｍ
ｌ）溶液に、４規定塩化水素／ジオキサン溶液（０．３
８ｍｌ）を加え、室温で１時間撹拌後、ジエチルエーテ
ルを加え、結晶を濾過し減圧下乾燥し標記化合物（８
６．７ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．７６（メタノール：酢
酸エチル＝１：３）
【０１６１】実施例５９ （±）−Ｎ’−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾー
ル−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシ
エチル］−２−フロロフェニル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルス
ルファミド・塩酸塩 Ａ．１−［４−フロロ−３−［（ジメチルスルファモイ
ル）アミノ］フェニル］エタノン（中間体５２）の合成 中間体７（１ｇ）のピリジン（７．２ｍｌ）溶液に、室
温下、ジメチルアミノスルホニルクロリド（７０８μ
ｌ）を加えた。３日間撹拌後、水（５０ｍｌ）に注ぎ、
クロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄
し、乾燥後減圧下濃縮して粗精製物を得た。更に、上記
と同条件でもう一度反応・処理を行い、粗精製物をカラ
ムクロマトグラフィー（２／１：ｎ−ヘキサン／酢酸エ
チル）で精製し、標記化合物（１．１ｇ）を得た。Ｒ
ｆ：０．２１（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：２）
【０１６２】Ｂ．２−ブロモ−１−［４−フロロ−３−
［（ジメチルスルファモイル）アミノ］フェニル］エタ
ノン（中間体５３）の合成 中間体５２（１．１ｇ）の１、４−ジオキサン溶液（１
０ｍｌ）に、撹拌下、臭素（２２９μｌ）を加えた。こ
の混合物を６０℃に加温し２．５時間撹拌した。室温ま
で冷却した後、水を加え酢酸エチルで抽出し、有機層を
飽和食塩水で洗浄し、乾燥後減圧下濃縮し標記化合物を
粗精製物として得た（１．５８８ｇ）。Ｒｆ：０．５２
（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：１） Ｃ．（±）−Ｎ’−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバ
ゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロ
キシエチル］−２−フロロフェニル］−Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルスルファミド塩酸塩の合成 実施例１の工程Ｄに記載の方法の変法を用い、中間体２
（６３２ｍｇ）の無水アセトニトリル（３０ｍｌ）−無
水ジメチルホルムアミド（１５ｍｌ）混合液に、中間体
５３（１．５８ｇ）の無水アセトニトリル（１５ｍｌ）
溶液をアルゴン雰囲気下、０℃にて加え、ついで、トリ
エチルアミン（８２４μｌ）を加え、この混合物を室温
（〜２２℃）に温め、５０分間撹拌した。
【０１６３】この混合物に水素化ホウ素ナトリウム（９
０３ｍｇ）の無水エタノール（３０ｍｌ）溶液を室温に
て加えた。７０分間撹拌後、１規定塩酸で反応を停止さ
せ（ｐＨ４）、ついでエタノールアミン（１．３５ｍ
ｌ）を加えた。１０分間撹拌後、混合物を酢酸エチル
（２００ｍｌ）で希釈し、有機層を飽和食塩水で三回洗
浄し、乾燥後減圧下濃縮して粗精製物を得た。これをカ
ラムクロマトグラフィー（メタノール／クロロホルム：
１／２０）で精製し、標記化合物の遊離のアミン（２７
６ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．６６（濃アンモニア水１０
％含有メタノール：酢酸エチル＝１：４） ０．１規定塩化水素／エタノール（１．１等量）を加え
塩酸塩（標記化合物）とし、減圧下溶媒を留去した。残
渣にエタノール−酢酸エチルを加え、析出した沈澱を濾
取し、５０℃で減圧乾燥して標記化合物（１８８．２ｍ
ｇ）の粉末を得た。
【０１６４】実施例６０ （±）−Ｎ’−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾー
ル−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシ
エチル］−２−クロロフェニル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルス
ルファミド・塩酸塩 Ａ．１−［４−クロロ−３−［（ジメチルスルファモイ
ル）アミノ］フェニル］エタノン（中間体５４）の合成 中間体１１（１ｇ）のピリジン（６．５ｍｌ）溶液に、
室温下、ジメチルスルファモイルクロリド（６４０μ
ｌ）を加え、２８時間撹拌した。さらに、４０℃で６５
時間加熱後、水に注ぎクロロホルムで抽出した。有機層
を飽和食塩水で洗浄し、乾燥後減圧下濃縮して粗精製物
を得た。これをカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサ
ン／酢酸エチル：４／１）で精製し、標記化合物（８６
５ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．２４（酢酸エチル：ｎ−ヘ
キサン＝１：２） Ｂ．２−ブロモ−１−［４−クロロ−３−［（ジメチル
スルファモイル）アミノ］フェニル］エタノン（中間体
５５）の合成 中間体５４（８６０ｍｇ）の１、４−ジオキサン溶液
（９ｍｌ）に撹拌下、臭素（１６８μｌ）を加えた。こ
の混合物を６０℃に加温し１．５時間撹拌した。室温ま
で冷却した後、水を加え酢酸エチルで抽出した。有機層
を飽和食塩水で洗浄し、乾燥後減圧下濃縮して粗精製物
として標記化合物（１．０５ｇ）を得た。Ｒｆ：０．５
５（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：１）
【０１６５】Ｃ．（±）−Ｎ’−［５−［２−［２−
（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミ
ノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−クロロフェニル］
−Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファミド塩酸塩の合成 実施例５９の工程Ｃに記載の方法に準じて中間体２（４
４７ｍｇ）と中間体５５（１．０５ｇ）を反応・処理し
カラムクロマトグラフィー（メタノール／クロロホル
ム：１／２０）で精製し、さらにＰＴＬＣ（濃アンモニ
ア水１０％含有メタノール／酢酸エチル：１／４）で生
成し、標記化合物の遊離のアミン（２５１．１ｍｇ）を
得た。Ｒｆ：０．６７（濃アンモニア水１０％含有メタ
ノール／酢酸エチル：１／４） ０．１規定塩化水素／エタノール（１．１等量）を加え
塩酸塩（標記化合物）とし、減圧下溶媒を留去した。残
渣にジエチルエーテルを加え、析出した沈澱を濾取し、
５０℃で減圧乾燥して標記化合物（２５３．９ｍｇ）の
粉末を得た。
【０１６６】実施例６１ （±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］−３−ベンジルオキシフェニル］メタンスルホン
アミド Ａ．１−（３，５−ジニトロフェニル）エタノン（中間
体５６）の合成 アルゴン雰囲気下、マロン酸ジメチル（８ｍｌ）の無水
テトラヒドロフラン（７０ｍｌ）溶液に、−１０℃以下
にて０．９２Ｍ臭化メチルマグネシウム／テトラヒドロ
フラン（７８ｍｌ、アルドリッチ社製）を３０分かけて
滴下した。更に１５分攪拌し、３，５−ジニトロベンゾ
イルクロリド（８．０ｇ、東京化成社製）のクロロホル
ム（３５ｍｌ）溶液を１５分かけて滴下した。反応溶液
を室温に戻し５９時間攪拌した。減圧下に溶媒留去し得
られた黄色アモルファス（３６．７２ｇ）を酢酸（４２
ｍｌ）−水（３５ｍｌ）混合液に溶解し、濃硫酸（５ｍ
ｌ）を加え加熱還流下５時間攪拌した。反応混合物を氷
３００ｍｌに注ぎ析出してきた固体を濾取した。これを
水洗し減圧下室温にて乾燥後（６．３５ｇ）エタノール
（５ｍｌ）より再結晶して標記化合物（２．１ｇ）を得
た。Ｒｆ：０．７９（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：
２）
【０１６７】Ｂ．１−（３−アミノ−５−ニトロフェニ
ル）エタノン（中間体５７）の合成 攪拌した中間体５６（５０３ｍｇ）の酢酸（１０ｍｌ）
溶液に氷−塩寒剤冷却下、塩化第一スズ（１．４３ｇ、
無水）の濃塩酸（５ｍｌ）溶液を５分かけて滴下した。
冷浴をはずし徐々に室温まで戻しながら更に３時間攪拌
した。反応混合物を飽和重曹水（１００ｍｌ）に注ぎ更
に飽和重曹水を足してｐＨ８に調整して酢酸エチルで抽
出した（５０ｍｌ×３）。有機層を飽和食塩水で洗浄し
乾燥後減圧下に溶媒留去して標記化合物（１６０ｍｇ）
を得た。Ｒｆ：０．５１（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝
１：２） Ｃ．１−（３−ヒドロキシ−５−ニトロフェニル）エタ
ノン（中間体５８）の合成 中間体５７（３５０ｍｇ）を硫酸１０ｍｌ（水５ｍｌに
濃硫酸５ｍｌを加えて調製）に溶解し氷冷攪拌下、亜硝
酸ナトリウム（１４０ｍｇ）の水溶液（５ｍｌ）を５分
かけて滴下した。更に２５分間攪拌した後上記硫酸溶液
（１０ｍｌ）を追加し、１２０℃にて加熱還流下３０分
攪拌した。室温まで冷却後酢酸エチル（４０ｍｌ×２）
で抽出した。有機層を乾燥後減圧下溶媒を留去して粗精
製物（２９３ｍｇ）を得た。これをシリカゲルクロマト
グラフィー（クロロホルム〜メタノール：クロロホルム
＝３：９７〜５：９５で溶出）で精製して標記化合物
（１５４ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．４０（メタノール：
クロロホルム＝１：９） Ｄ．１−（３−ベンジルオキシ−５−ニトロフェニル）
エタノン（中間体５９）の合成
【０１６８】中間体５８（１５４ｍｇ）を無水ジメチル
ホルムアミド（５ｍｌ）に溶解し、室温にて無水炭酸カ
リウム（３６０ｍｇ）、臭化ベンジル（０．２２ｍ
ｌ）、ヨウ化ナトリウム（１３０ｍｇ）を順次加え１
１．５時間攪拌した。反応混合物に水１０ｍｌを加え反
応を停止し更に水５０ｍｌを加え酢酸エチル（５０ｍｌ
×２）で抽出した。有機層を水（１００ｍｌ）、飽和食
塩水で順次洗浄し乾燥後減圧下溶媒留去して粗精製物
（２７７ｍｇ）を得た。これをシリカゲルクロマトグラ
フィー（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：９で溶出）で
精製して標記化合物（１４０ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．
９１（メタノール：クロロホルム＝１：９） Ｅ．１−（３−アミノ−５−ベンジルオキシフェニル）
エタノン（中間体６０）の合成 中間体５９（１４０ｍｇ）をメタノール（２０ｍｌ）に
溶解しアルゴン雰囲気下酸化白金（５ｍｇ）を加え、氷
冷して反応系内を水素置換した。氷冷下１１．５時間攪
拌し反応系内をアルゴン置換しクロロホルム（２０ｍ
ｌ）を加えた。触媒を濾去し濾液を減圧下に溶媒留去し
て標記化合物（１１６ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．８２
（メタノール：クロロホルム＝１：９）
【０１６９】Ｆ．１−［３−ベンジルオキシ−５−
［（メチルスルホニル）アミノ］フェニル］エタノン
（中間体６１）の合成 ラーセン（Ａ．Ａ．Ｌａｒｓｅｎ）ら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃ
ｈｅｍ．，１０，４６２−４７２（１９６７）により報
告された方法に準じて反応・処理を行い、中間体６０
（１１６ｍｇ）とメタンスルホニルクロリド（４０μ
ｌ）からシリカゲルクロマトグラフィー（メタノール：
クロロホルム＝５：９５溶出）の精製を経て標記化合物
（１４２ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．４７（メタノール：
クロロホルム＝１：９） Ｇ．２−ブロモ−１−［３−ベンジルオキシ−５−
［（メチルスルホニル）アミノ］フェニル］エタノン
（中間体６２）の合成 実施例２９工程Ａに記載の方法と同様にして、中間体６
１（１４０ｍｇ）と臭化第二銅（２２３ｍｇ）から標記
化合物（１７２ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．７８（酢酸エ
チル：ｎ−ヘキサン＝１：１）
【０１７０】Ｈ．（±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９
Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−
１−ヒドロキシエチル］−３−ベンジルオキシフェニ
ル］メタンスルホンアミドの合成 実施例１工程Ｄに記載の方法に準じて中間体６２（１７
０ｍｇ）と中間体２（９５ｍｇ）から標記化合物（５５
ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．２８（メタノール：クロロホ
ルム＝１：９）
【０１７１】実施例６２ （±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］−３−ヒドロキシフェニル］メタンスルホンアミ
ド・塩酸塩 実施例２に記載の方法に従って実施例６１の化合物（５
５ｍｇ）を１０％パラジウム／炭素（２７．５ｍｇ）用
いて水素化分解し標記化合物（３０．６ｍｇ）を得た。
但し、粗精製物を常法にて塩酸塩とした後メタノール−
酢酸エチルから再結晶した。Ｒｆ：０．０５（メタノー
ル：クロロホルム＝１：９）
【０１７２】実施例６３ （±）−Ｎ−［３−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］−２−ヒドロキシフェニル］メタンスルホンアミ
ド・塩酸塩 Ａ．１−（２−ヒドロキシ−３−ニトロフェニル）エタ
ノン（中間体６３）、１−（２−ヒドロキシ−５−ニト
ロフェニル）エタノン（中間体６４）の合成 ２−ヒドロキシアセトフェノン（１３．２ｇ、アルドリ
ッチ社製）を氷冷下濃硫酸（１４０ｍｌ）に溶解し、硝
酸カリウム（９．６６ｇ）を加えた。１０℃〜１５℃に
て１０５分間攪拌し更に硝酸カリウム（合計２．８ｇ）
を原料が無くなるまで８時間かけて３回に分け追加し
た。更に氷令して１４時間攪拌した後反応混合物を氷−
水の混合物（２Ｌ）に注ぎ酢酸エチルで抽出（５００ｍ
ｌ×２）し、有機層を飽和食塩水で洗浄し乾燥後減圧下
に溶媒留去して、粗精製物（１９．２３ｇ）を得た。こ
れをシリカゲルクロマトグラフィーで精製し酢酸エチ
ル：ｎ−ヘキサン＝１：９混合溶媒溶出画分より中間体
６４（６．０ｇ）を得、酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝
１：４混合溶媒溶出画分より中間体６３（９．５ｇ）を
得た。 （中間体６３）Ｒｆ：０．１９（酢酸エチル：ｎ−ヘキ
サン＝１：４） （中間体６４）Ｒｆ：０．４９（酢酸エチル：ｎ−ヘキ
サン＝１：４）
【０１７３】Ｂ．１−（２−メトキシ−３−ニトロフェ
ニル）エタノン（中間体６５）の合成 中間体６３（２．２９ｇ）を無水ジメチルホルムアミド
（２０ｍｌ）に溶解し、室温にて無水炭酸カリウム
（５．２ｇ）、ヨウ化メチル（１．５６ｍｌ）を順次加
え１８時間攪拌した。反応混合物に水５０ｍｌを加え反
応を停止し酢酸エチル（５０ｍｌ×６）で抽出した。有
機層を飽和食塩水で洗浄し乾燥後減圧下溶媒留去して粗
精製物（２．２９ｇ）を得た。これを更に真空ポンプで
減圧乾燥して標記化合物（１．８７ｇ）を得た。Ｒｆ：
０．５８（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：２） Ｃ．１−（３−アミノ−２−メトキシフェニル）エタノ
ン（中間体６６）の合成 中間体６５（１．８７ｇ）をメタノール（１５０ｍｌ）
に溶解しアルゴン雰囲気下酸化白金（９０ｍｇ）を加
え、氷冷して反応系内を水素置換した。室温下５時間攪
拌し反応系内をアルゴン置換しクロロホルム（５０ｍ
ｌ）を加えた。触媒を濾去し濾液を減圧下に溶媒留去し
て標記化合物（１．５９ｇ）を得た。Ｒｆ：０．７４
（メタノール：クロロホルム＝１：９）
【０１７４】Ｄ．１−［２−メトキシ−３−［（メチル
スルホニル）アミノ］フェニル］エタノン（中間体６
７）の合成 ラーセン（Ａ．Ａ．Ｌａｒｓｅｎ）ら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃ
ｈｅｍ．，１０，４６２−４７２（１９６７）により報
告された方法に準じて中間体６６（１．５９ｇ）とメチ
ルスルホニルクロリド（７５０μｌ）から調製した。但
し反応混合物からの精製において以下の変更を行った。
反応を水（５０ｍｌ）で停止させ１２時間攪拌後酢酸エ
チル（５０ｍｌ×１、３０ｍｌ×２）で抽出し、有機層
を１規定の塩酸（２５ｍｌ×２）、飽和食塩水で順次洗
浄後乾燥して減圧下に溶媒留去して標記化合物（１．９
３ｇ）を得た。Ｒｆ：０．５５（メタノール：クロロホ
ルム＝１：１９）
【０１７５】Ｅ．１−［２−メトキシ−３−［Ｎ−ベン
ジル−Ｎ−（メチルスルホニル）アミノ］フェニル］エ
タノン（中間体６８）の合成 中間体６７（１．９３ｇ）を無水ジメチルホルムアミド
（１５ｍｌ）に溶解し、室温にて無水炭酸カリウム
（３．３２ｇ）、臭化ベンジル（１．９ｍｌ）、ヨウ化
ナトリウム（１．２ｇ）を順次加え１４時間攪拌した。
反応混合物に水（５０ｍｌ）を加え反応を停止し酢酸エ
チル（４０ｍｌ×３）で抽出した。有機層を水（５０ｍ
ｌ×２）、飽和食塩水で順次洗浄し乾燥後減圧下溶媒留
去して粗精製物（３．０４ｇ）を得た。これをシリカゲ
ルクロマトグラフィー（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝
１：４〜１：２で溶出）で精製し、目的物を含む画分を
濃縮し酢酸エチル−ｎ−ヘキサンから再結晶して標記化
合物（２．００ｇ）を得た。Ｒｆ：０．７５（メタノー
ル：クロロホルム＝１：１９）
【０１７６】Ｆ．２−ブロモ−１−［２−メトキシ−３
−［Ｎ−ベンジル−Ｎ−（メチルスルホニル）アミノ］
フェニル］エタノン（中間体６９）の合成 実施例２９工程Ａに記載の方法と同様にして、中間体６
８（３３３ｍｇ）と臭化第二銅（４９１ｍｇ）から標記
化合物（４３８ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．３６（酢酸エ
チル：ｎ−ヘキサン＝１：２） Ｇ．（±）−Ｎ−ベンジル−Ｎ−［３−［２−［２−
（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミ
ノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−メトキシフェニ
ル］メタンスルホンアミド（中間体７０）の合成 実施例１工程Ｄに記載の方法に準じて中間体６９（４３
８ｍｇ）と中間体２（２１５ｍｇ）から標記化合物（１
５０ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．７４（メタノール：クロ
ロホルム＝１：９）
【０１７７】Ｈ．（±）−Ｎ−ベンジル−Ｎ−［３−
［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）
エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロ
キシフェニル］メタンスルホンアミド塩酸塩（中間体７
１）の合成 中間体７０（１００ｍｇ）の無水ジクロロメタン（１０
ｍｌ）溶液に、ドライアイス−アセトン冷媒冷却下三臭
化ホウ素の１Ｍジクロロメタン溶液（０．６０ｍｌ、ア
ルドリッチ社製）を滴下した。そのまま３０分間撹拌
し、更に氷冷下３０分間撹拌した。反応混合物に飽和重
曹水を加え反応を停止し酢酸エチル（３０ｍｌ×４）で
抽出した。この有機層を飽和食塩水で洗浄後乾燥し減圧
下に溶媒留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィ
ー（クロロホルム：酢酸エチル：濃アンモニア水１０％
含有メタノール＝１６：３：１から６：３：１で溶出）
にて精製し標記化合物の遊離のアミン（６９ｍｇ）を得
た。Ｒｆ：０．４７（メタノール：クロロホルム＝１：
９）
【０１７８】これを０．１規定ＨＣｌ／エタノールを用
いて塩酸塩としメタノール−酢酸エチルから再結晶して
標記化合物（２８ｍｇ）を得た。このとき濾液から標記
化合物（３８ｍｇ）を得た。 Ｉ．（±）−Ｎ−［３−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾ
ール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキ
シエチル］−２−ヒドロキシフェニル］メタンスルホン
アミド・塩酸塩の合成 実施例２に記載の方法に準じて中間体７１と濾液回収物
（合計５５ｍｇ）を１０％パラジウム／炭素（５５ｍ
ｇ）用いて、１３時間水素化分解し粗精製物（２５ｍ
ｇ）をメタノール−酢酸エチルから再結晶して標記化合
物（１７．３ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．４１（メタノー
ル：クロロホルム＝１：９）
【０１７９】実施例６４ （±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］−４−ヒドロキシフェニル］メタンスルホンアミ
ド・塩酸塩 Ａ．１−（２−メトキシ−５−ニトロフェニル）エタノ
ン（中間体７２）の合成 実施例６３工程Ａの中間体６４（２．３６ｇ）を実施例
６３工程Ｂに準じて反応・処理を行い、標記化合物
（２．５０ｇ）を得た。Ｒｆ：０．３７（酢酸エチル：
ｎ−ヘキサン＝１：２） Ｂ．１−（５−アミノ−２−メトキシフェニル）エタノ
ン（中間体７３）の合成 中間体７２（２．５０ｇ）を実施例６３工程Ｃに準じて
反応・処理を行い、標記化合物（２．１３ｇ）を得た。
Ｒｆ：０．３８（メタノール：クロロホルム＝１：１
９） Ｃ．１−［２−メトキシ−５−［（メチルスルホニル）
アミノ］フェニル］エタノン（中間体７４）の合成 中間体７３（２．１３ｇ）を実施例６３工程Ｄに準じて
反応・処理を行い、標記化合物（２．６５６ｇ）を得
た。Ｒｆ：０．３５（メタノール：クロロホルム＝１：
１９）
【０１８０】Ｄ．１−［２−メトキシ−５−［Ｎ−ベン
ジル−Ｎ−（メチルスルホニル）アミノ］フェニル］エ
タノン（中間体７５）の合成 中間体７４（２．６５ｇ）を実施例６３工程Ｅに準じて
反応・処理を行い、粗精製物（４．２９ｇ）を得た。こ
れをシリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチル：ｎ−
ヘキサン＝１：４〜１：２〜２：３で溶出）で精製し、
目的物を含む画分を濃縮し酢酸エチル−ｎ−ヘキサンか
ら再結晶して標記化合物（２．５５３ｇ）を得た。Ｒ
ｆ：０．６８（メタノール：クロロホルム＝１：１９） Ｅ．２−ブロモ−１−［２−メトキシ−５−［Ｎ−ベン
ジル−Ｎ−（メチルスルホニル）アミノ］フェニル］エ
タノン（中間体７６）の合成 実施例２９工程Ａに記載の方法と同様にして、中間体７
５（３３３ｍｇ）と臭化第二銅（４９１ｍｇ）から標記
化合物（４３６ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．２８（酢酸エ
チル：ｎ−ヘキサン＝１：２） Ｆ．（±）−Ｎ−ベンジル−Ｎ−［５−［２−［２−
（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミ
ノ］−１−ヒドロキシエチル］−４−メトキシフェニ
ル］メタンスルホンアミド（中間体７７）の合成 実施例１工程Ｄに記載の方法に準じて中間体７６（４３
６ｍｇ）と中間体２（２１５ｍｇ）から標記化合物（７
０ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．５２（メタノール：クロロ
ホルム＝１：９）
【０１８１】Ｇ．（±）−Ｎ−ベンジル−Ｎ−［５−
［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）
エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］−４−ヒドロ
キシフェニル］メタンスルホンアミド塩酸塩（中間体７
８）の合成 中間体７７（７０ｍｇ）を実施例６３工程Ｈに準じて反
応・処理を行い、シリカゲルクロマトグラフィー（クロ
ロホルム：酢酸エチル：濃アンモニア水１０％含有メタ
ノール＝１６：３：１から６：３：１で溶出）にて精製
し標記化合物の遊離の塩基（３９ｍｇ）を得た。Ｒｆ：
０．５０（メタノール：クロロホルム＝１：９） これを０．１規定塩化水素／エタノールを用いて塩酸塩
としメタノール−酢酸エチルから再結晶して標記化合物
（１７ｍｇ）を得た。このとき濾液から標記化合物を含
む１６ｍｇの粗精製物を得た。 Ｈ．（±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾ
ール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキ
シエチル］−４−ヒドロキシフェニル］メタンスルホン
アミド塩酸塩の合成 実施例２に記載の方法に準じて中間体７８と濾液回収物
（合計３０ｍｇ）を１０％パラジウム／炭素（３０ｍ
ｇ）用いて１３時間水素化分解し粗精製物をジエチルエ
ーテルからトリチュレートし、濾取して標記化合物（９
ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．３４（メタノール：クロロホ
ルム＝１：９）
【０１８２】実施例６５ （±）−Ｎ−メチル−［５−［２−［２−（９Ｈ−カル
バゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒド
ロキシエチル］−２−ベンジルオキシ］ベンゼンスルホ
ンアミド Ａ．Ｎ−メチル−（２−ベンジルオキシ−４−アセチル
ベンゼン）スルホンアミド（中間体８０）の合成 １−（３−アミノ−４−ベンジルオキシフェニル）エタ
ノン（２．４１ｇ）（ラーセン（Ａ．Ａ．Ｌａｒｓｅ
ｎ）ら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，１０，４６２−４７
２（１９６７）により報告された方法により調製）を酢
酸（５ｍｌ）に溶解し濃塩酸５ｍｌを加えた。−１０℃
にて攪拌下亜硝酸ナトリウム（１．０ｇ）の水溶液（７
ｍｌ）を５０分間かけて加えた。氷冷下更に２８分間攪
拌し塩化チオニル（３．５ｍｌ）の酢酸（６．５ｍｌ）
溶液、塩化第二銅・２水和物（７２０ｍｇ）の水溶液
（３ｍｌ）を順次加え、室温に戻しながら６時間攪拌し
た。析出物を濾取しクロロホルムに溶解し水洗後乾燥し
て減圧下５０ｍｌに濃縮して２−ベンジルオキシ−５−
アセチルベンゼンスルホニルクロリド（中間体７９）の
クロロホルム溶液を調製した。これに４０％メチルアミ
ン水溶液（１．０ｍｌ）を加え室温にて１６．５時間攪
拌した。反応混合物に水（５０ｍｌ）を加え有機層を分
取した。水層をクロロホルム（５０ｍｌ）で一回抽出し
合一した有機層を飽和食塩水で洗浄後乾燥して減圧下溶
媒留去した。シリカゲルクロマトグラフィー（クロロホ
ルム〜メタノール：クロロホルム＝１：１９）で精製し
標記化合物（２００ｍｇ）を得た。Ｒｆ０．０５（クロ
ロホルム）
【０１８３】Ｂ．Ｎ−メチル−［２−ベンジルオキシ−
４−（２−ブロモアセチル）ベンゼン］スルホンアミド
（中間体８１）の合成 実施例２９工程Ａに記載の方法と同様にして、中間体８
０（２００ｍｇ）と臭化第二銅（３１０ｍｇ）から標記
化合物（２４８ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．８３（酢酸エ
チル：ｎ−ヘキサン＝１：１） Ｃ．（±）−Ｎ−メチル−［５−［２−［２−（９Ｈ−
カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−
ヒドロキシエチル］−２−ベンジルオキシ］ベンゼンス
ルホンアミドの合成 粗精製物の精製にシリカゲルクロマトグラフィー（メタ
ノール：酢酸エチル＝１：１９〜１：９）を用いた以外
は実施例１工程Ｄに記載の方法に準じて中間体８１（２
４８ｍｇ）と中間体２（１３６ｍｇ）から標記化合物
（１１８ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．５５（メタノール：
クロロホルム＝１：９）
【０１８４】実施例６６ （±）−Ｎ−メチル−［５−［２−［２−（９Ｈ−カル
バゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒド
ロキシエチル］−２−ヒドロキシ］ベンゼンスルホンア
ミド・塩酸塩 実施例２に記載の方法に準じて実施例６５の化合物（１
１０ｍｇ）を１０％パラジウム／炭素（５５ｍｇ）用い
て、１時間水素化分解し塩酸塩化した後メタノール−酢
酸エチルから再結晶して標記化合物（３９ｍｇ）を得
た。Ｒｆ：０．０８（メタノール：クロロホルム＝１：
９）
【０１８５】実施例６７ （±）−２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−
イルオキシ）エチル］アミノ］−１−［４−ヒドロキシ
−３−（ヒドロキシメチル）フェニル］エタノール・塩
酸塩 Ａ．２−ベンジルオキシ−５−アセチル安息香酸メチル
エステル（中間体８２）の合成 ５−アセチルサリチル酸メチルエステル（１．９４ｇ，
ＡＶＯＣＡＤＯ社製）を無水ジメチルホルムアミド（１
５ｍｌ）に溶解し、室温にて無水炭酸カリウム（４．２
ｇ）、臭化ベンジル（２．５ｍｌ）、ヨウ化ナトリウム
（３．３ｇ）を順次加え６０時間攪拌した。反応混合物
に水５０ｍｌを加え反応を停止し氷冷して攪拌した。析
出物を濾取水洗し減圧下５０℃にて乾燥した（２．８３
ｇ）。これをトルエン−ｎ−ヘキサンから再結晶して標
記化合物（２．５４ｇ）を得た。Ｒｆ：０．３２（酢酸
エチル：ｎ−ヘキサン＝１：２） Ｂ．２−ベンジルオキシ−５−（２−ブロモアセチル）
安息香酸メチルエステル（中間体８３）の合成 実施例２９工程Ａに記載の方法と同様にして、中間体８
２（１．４２ｇ）と臭化第二銅（２．４６ｇ）を反応・
処理して標記化合物（５６６ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．
７１（メタノール：クロロホルム＝１：１９）
【０１８６】Ｃ．（±）−［５−［２−［２−（９Ｈ−
カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−
ヒドロキシエチル］−２−ベンジルオキシ］安息香酸メ
チルエステル（中間体８４）の合成 実施例１工程Ｄに記載の方法に従って中間体２（１５４
ｍｇ）、トリエチルアミン（１５０μｌ）、中間体８３
（１９１ｍｇ）そして水素化ホウ素ナトリウム（１５１
ｍｇ）から標記化合物（８０ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．
２４（メタノール：クロロホルム＝１：９） Ｄ．（±）−２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾール−
２−イルオキシ）エチル］アミノ］−１−［４−ベンジ
ルオキシ−３−（ヒドロキシメチル）フェニル］エタノ
ール（中間体８５）の合成 水素化リチウムアルミニウム（２ｍｇ）の無水テトラヒ
ドロフラン（５ｍｌ）懸濁液に、氷冷下中間体８４（３
４ｍｇ）の無水テトラヒドロフラン（５ｍｌ）溶液を加
えた。３０分間攪拌後酢酸エチル（１ｍｌ）と１規定塩
酸（１ｍｌ）を加え反応を停止し水層をｐＨ１０に調整
し酢酸エチル（２０ｍｌ×２）で抽出した。有機層を乾
燥後減圧下溶媒留去し、残渣（２８ｍｇ）をシリカゲル
クロマトグラフィー（メタノール：クロロホルム＝１：
９〜１：７）で精製して標記化合物（２４ｍｇ）を得
た。Ｒｆ：０．０５（メタノール：クロロホルム＝１：
９）
【０１８７】Ｅ．（±）−２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カ
ルバゾール−２−イルオキシ）エチル］アミノ］−１−
［４−ヒドロキシ−３−（ヒドロキシメチル）フェニ
ル］エタノール・塩酸塩の合成 実施例２に記載の手順に従って、中間体８５（２４ｍ
ｇ）をメタノール（５ｍｌ）に加え１０％パラジウム／
炭素（１２ｍｇ）を用いて２．５時間水素化分解し常法
に従い塩酸塩化して酢酸エチルからトリチュレートして
標記化合物（８．９ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．２１（メ
タノール：クロロホルム＝１：７）
【０１８８】実施例６８ （±）−Ｎ−［３−［２−［２−［９Ｈ−６−（アセチ
ルアミノ）カルバゾール−２−イルオキシ］エチルアミ
ノ］−１−ヒドロキシエチル］フェニル］メタンスルホ
ンアミド・塩酸塩 Ａ．（±）−Ｎ−［３−（２−ブロモ−１−ヒドロキシ
エチル）フェニル］メタンスルホンアミド（中間体８
６）の合成 中間体１４（４５ｇ）を中間体４１の合成法に準じて反
応・処理を行い、標記化合物（５０．７６ｇ）を得た。
Ｒｆ：０．２７（メタノール：クロロホルム＝１：１
０） Ｂ．（±）−Ｎ−［３−［２−ヨード−１−（トリエチ
ルシリルオキシ）エチル］フェニル］メタンスルホンア
ミド（中間体８７）の合成 中間体４２の合成法に準じて中間体８６（５０．１ｇ）
を乾燥したアセトン（９４４ｍｌ）に溶解しヨウ化ナト
リウム（２５７．５７ｇ）を加え２．５時間加熱還流下
攪拌した。室温に冷まし濾過後濾液を減圧下濃縮乾固し
た。残渣をジクロロメタン（７２０ｍｌ）と水（７２０
ｍｌ）から抽出し有機層を２３．５（ｗ／ｗ）％亜硫酸
水素ナトリウム水溶液（二回）、水、飽和食塩水で順次
洗浄し乾燥後減圧下溶媒留去した。更に真空ポンプで減
圧乾燥して水飴状物（５１．６１ｇ）を得た。これを室
温にて無水ジメチルホルムアミド（３５１ｍｌ）に溶解
しイミダゾール（２８．３ｇ）、４−ジメチルアミノピ
リジン（１．６１ｇ）を加え１５分間攪拌した。クロロ
トリメチルシラン（２７．０４ｍｌ）を一気に加え室温
にて４０分間攪拌した。酢酸エチル（８４０ｍｌ）とｎ
−ヘプタン（３３６ｍｌ）で希釈し水（４２０ｍｌ）、
２％硫酸銅水溶液（４２０ｍｌ×２）、水（４２０ｍ
ｌ）そして飽和食塩水（４２０ｍｌ）で順次洗浄し乾燥
後減圧下溶媒留去して標記化合物（６８．２５ｇ）を得
た。Ｒｆ：０．４８（メタノール：クロロホルム＝１：
１０）
【０１８９】Ｃ．４−アセチルアミノシクロヘキサノン
（中間体８８）の合成 氷冷下、トランス−４−アセトアミドシクロヘキサノー
ル（２０．８５ｇ）の水（２１．６ｍｌ）懸濁液に、氷
冷下三酸化クロム（９．２８ｇ）、濃硫酸（８．１ｍ
ｌ）、水（３３．４ｍｌ）から調製したＪｏｎｅ’ｓ試
薬を８分間かけて加えた。氷冷下更に５時間攪拌し冷蔵
庫に二晩放置した。これをクロロホルム（７０ｍｌ×１
０）で抽出し、飽和重曹水で洗浄後乾燥して減圧下溶媒
留去した。更に室温にて減圧乾燥して標記化合物（８．
４５ｇ）を得た。Ｒｆ：０．４０（メタノール：クロロ
ホルム＝１：１０） Ｄ．（±）−３−アセチルアミノ−７−メトキシ−１，
２，３，４−テトラヒドロカルバゾール（中間体８９）
の合成 ３−メトキシフェニルヒドラジン塩酸塩（９．７７ｇ，
ＡＣＲＯＳ社製）及び中間体８８（８．５８ｇ）をエタ
ノール（８３ｍｌ）に溶解し４規定塩化水素／１，４−
ジオキサン（３５ｍｌ、アルドリッチ社製）を加え３時
間加熱還流した。室温に冷まし析出物を濾去し、濾液を
減圧下に溶媒留去した。残渣にエタノール−ｎ−ヘプタ
ンを加えて濃縮乾固した後エタノール少量に溶解し、水
を加え析出物をトリチュレートして濾取水洗し４２℃に
て減圧乾燥した。これを少量のエタノールでトリチュレ
ートし酢酸エチル（２００ｍｌ）で晶析して濾取し酢酸
エチルで洗浄後室温にて減圧乾燥して標記化合物（５．
１８８ｇ、１次晶）を得た。Ｒｆ：０．４５（メタノー
ル：クロロホルム＝１：１０）
【０１９０】Ｅ．９Ｈ−６−アセチルアミノ−２−メト
キシカルバゾール（中間体９０）の合成 アルゴン雰囲気下、中間体８９（５．１８８ｇ）及び
２，３−ジクロロ−５，６−ジシアノ−１，４−ベンゾ
キノン（９．４５９ｇ、９７％）をベンゼン中７．５時
間加熱還流した。反応混合物を熱時濾過して濾物を熱ベ
ンゼンで洗浄した。濾液と洗浄液を合一して減圧下溶媒
留去した。残渣にエタノールを加え析出物を濾取して標
記化合物（２６９ｍｇ、１次晶）を得た。Ｒｆ：０．３
９（メタノール：クロロホルム＝１：１０） Ｆ．９Ｈ−６−アセチルアミノ−２−ヒドロキシカルバ
ゾール（中間体９１）の合成 中間体９０（２６９ｍｇ）を１８０℃にて融解したピリ
ジン塩酸塩（ピリジン５ｍｌ及び濃塩酸５ｍｌから１８
０℃にて１．５時間加熱脱水し調製）に加え４時間加熱
還流下攪拌した。１００ｍｌの氷に注ぎ酢酸エチルで抽
出した。水層をｐＨ７に調製して更に酢酸エチルで抽出
した。有機層を合一し飽和食塩水で洗浄し乾燥後減圧下
溶媒留去した。得られた残渣（１８２．１ｍｇ）をピリ
ジン（５ｍｌ）に溶解し無水酢酸（１ｍｌ）を加え室温
にて１２時間攪拌した。水（５０ｍｌ）で希釈し酢酸エ
チルで抽出し水洗しついで飽和食塩水で洗浄後乾燥して
減圧下溶媒留去した。得られた残渣をメタノール（４ｍ
ｌ、ＭＳ３Ａ品）に溶解し、水（１ｍｌ）及び５規定水
酸化ナトリウム溶液（０．５ｍｌ）を加え室温にて４５
分間攪拌した。水（４０ｍｌ）で希釈し１規定塩酸でｐ
Ｈ３に調整して酢酸エチルで三回抽出した。有機層を飽
和食塩水で洗浄し乾燥後減圧下溶媒留去して標記化合物
（１６３．８ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．１０（メタノー
ル：クロロホルム＝１：１０）
【０１９１】Ｇ．９Ｈ−６−アセチルアミノ−２−（２
−ベンジルオキシカルボニルアミノエトキシ）カルバゾ
ール（中間体９２）の合成 実施例１工程Ｂに記載の方法に準じて中間体９１（１６
１ｍｇ）と炭酸カリウム（４７０ｍｇ）のジメチルホル
ムアミド（１．７ｍｌ）溶液に、中間体０（５２０ｍ
ｇ）を加え室温で１１．５時間攪拌し更に５０℃で８時
間加熱攪拌した。酢酸エチルと水を加え、酢酸エチルで
２回抽出後水洗しついで飽和食塩水で洗浄し乾燥後減圧
下溶媒を留去し、カラムクロマトグラフィー（メタノー
ル：クロロホルム＝３：１００〜６：１００）で精製
し、標記化合物（１０５．８ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．
３７（メタノール：クロロホルム＝１：１０） Ｈ．２−（９Ｈ−６−アセチルアミノカルバゾール−２
−イルオキシ）エチルアミン（中間体９３）の合成 中間体９２（１０５．８ｍｇ）に３０％臭化水素酢酸溶
液（２．１ｍｌ）を加え、室温で１．５時間撹拌した。
ジエチルエーテル（５０ｍｌ）を加え、析出した沈澱を
濾取した。水に溶解しＮａＯＨ水を加えｐＨ１０に調整
後、酢酸エチルで抽出し、有機層を乾燥後溶媒を減圧下
留去し、標記化合物（８０．１ｍｇ）を得た。Ｒｆ：
０．０５（メタノール：クロロホルム＝１：５）
【０１９２】Ｉ．（±）−Ｎ−［３−［２−［２−［９
Ｈ−６−（アセチルアミノ）カルバゾール−２−イルオ
キシ］エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］フェニ
ル］メタンスルホンアミド塩酸塩の合成 中間体８７（１１７．５ｍｇ）と中間体９３（８０．１
ｍｇ）を無水ジメチルアセタミド（０．５ｍｌ）に溶解
し、ヒューニッヒ塩基（４９３μｌ）を加えアルゴン雰
囲気下２７時間６０℃にて攪拌した。室温に冷まし酢酸
エチルで希釈し水（二回）、飽和食塩水で順次洗浄し乾
燥後溶媒を減圧下留去した。残渣を酢酸エチルに溶解し
不溶物を濾去した後濾液を減圧下濃縮した。これをシリ
カゲルクロマロトグラフィー（メタノール：クロロホル
ム＝５：１００〜１：１０）で粗精製した。得られたニ
ンヒドリン陽性物を含むフラクションを合一し減圧下濃
縮乾固した。得られた粘調物（４９．６ｍｇ）を無水テ
トラヒドロフラン（２．７ｍｌ）に溶解し酢酸（３５μ
ｌ）及び１Ｍテトラブチルアンモニウムフロリド／テト
ラヒドロフラン（５３５μｌ）を加え密栓して室温下１
時間攪拌した。酢酸エチルで希釈し飽和重曹水で洗浄後
飽和食塩水で洗浄し乾燥して減圧下溶媒留去した。残渣
をシリカゲルクロマトグラフィー（メタノール：クロロ
ホルム＝１：１０で低極性不純物溶出、濃アンモニア
水：メタノール：クロロホルム＝１：９：５０で溶出）
で精製し標記化合物の遊離のアミン（３０．５ｍｇ）を
得た。これを常法により塩酸塩化し少量のメタノールに
溶解し酢酸エチルで希釈晶析して濾取し標記化合物（２
９．５ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．１４（メタノール：ク
ロロホルム＝１：５）
【０１９３】実施例６９ （Ｒ）−Ｎ−［５−［２−［２−（ジベンゾフラン−３
−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチ
ル］−２−ヒドロキシフェニル］メタンスルホンアミド
・塩酸塩 実施例１２に記載の方法に準じて中間体１９（２２０ｍ
ｇ）と中間体５（１２１．７ｍｇ）から標記化合物（３
７．６ｍｇ）を得た。 保持時間：Ｒ体３６．３分，（Ｓ体４１．７分）；分析
条件：カラム：４．６ｍｍＩＤ×１５０ｍｍ ＣＨＩＲ
ＡＬＣＥＬ ＯＪ−Ｒ（ダイセル社）２本；移動相０．
５ＭＮａＣｌＯ4−ＨＣｌＯ4緩衝液（ｐＨ２．０）／ア
セトニトリル（７：３）；流速０．５ｍｌ／分；検出２
５４ｎｍ；温度４０℃
【０１９４】実施例７０ （Ｒ）−Ｎ−［３−［２−［２−（ジベンゾフラン−３
−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチ
ル］フェニル］メタンスルホンアミド・塩酸塩 実施例１４に記載の方法に準じて中間体２６（８１５ｍ
ｇ）と中間体５（４５５ｍｇ）から標記化合物（１６
７．０ｍｇ）を得た。 保持時間：Ｒ体２８．７分，（Ｓ体２５．４分）；分析
条件：カラム：４．６ｍｍＩＤ×１５０ｍｍ ＣＨＩＲ
ＡＬＣＥＬ ＯＪ−Ｒ（ダイセル社）；移動相０．５Ｍ
ＮａＣｌＯ4−ＨＣｌＯ4緩衝液（ｐＨ２．０）／アセト
ニトリル（７：３）；流速０．５ｍｌ／分；検出２５４
ｎｍ；温度４０℃
【０１９５】実施例７１ （Ｒ）−Ｎ−［３−［２−［２−（９Ｈ−７−アセチル
アミノフルオレン−２−イルオキシ）エチルアミノ］−
１−ヒドロキシエチル］フェニル］メタンスルホンアミ
ド・塩酸塩 実施例１４に記載の方法に準じて中間体２６（８１５ｍ
ｇ）と中間体１７（５６４．６ｍｇ）から標記化合物
（５５．５ｍｇ）を得た。 保持時間：Ｒ体７７．６分，（Ｓ体６４．７分）；分析
条件：カラム：４．６ｍｍＩＤ×１５０ｍｍ ＣＨＩＲ
ＡＬＣＥＬ ＯＪ−Ｒ（ダイセル社）２本；移動相０．
５ＭＮａＣｌＯ4−ＨＣｌＯ4緩衝液（ｐＨ２．０）／ア
セトニトリル（８：２）；流速０．５ｍｌ／分；検出２
５４ｎｍ；温度４０℃
【０１９６】実施例７２ （Ｒ）−Ｎ−［５−［２−［２−（ジベンゾチオフェン
−３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］−２−ヒドロキシフェニル］メタンスルホンアミ
ド・塩酸塩 実施例１２に記載の方法に準じて中間体１９（６４２ｍ
ｇ）と中間体３９（３８０ｍｇ）から標記化合物（２２
３．２ｍｇ）を得た。 保持時間：Ｒ体３６．３分，（Ｓ体３８．６分）；分析
条件：カラム：４．６ｍｍＩＤ×１５０ｍｍ ＣＨＩＲ
ＡＬＣＥＬ ＯＪ−Ｒ（ダイセル社）２本；移動相０．
５ＭＮａＣｌＯ4−ＨＣｌＯ4緩衝液（ｐＨ２．０）／ア
セトニトリル（７：３）；流速０．５ｍｌ／分；検出２
５４ｎｍ；温度４０℃
【０１９７】実施例７３ （Ｒ）−Ｎ’−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾー
ル−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシ
エチル］−２−ヒドロキシフェニル］−Ｎ、Ｎ−ジメチ
ルスルファミド・塩酸塩 Ａ．（Ｒ）−Ｎ’−［５−（２−ブロモ−１−ヒドロキ
シエチル）−２−ベンジルオキシフェニル］−Ｎ、Ｎ−
ジメチルスルファミドの合成 中間体１９の合成法に準じて中間体４０（１．０５８
ｇ）から標記化合物（９２５．７ｍｇ）を得た。 保持時間：Ｒ体１９．６分，（Ｓ体１７．４分）；分析
条件：カラム：４．６ｍｍＩＤ×２５０ｍｍ ＣＨＩＲ
ＡＬＣＥＬ ＯＪ（ダイセル社）；移動相：エタノール
／ｎ−ヘキサン（１：１）；流速０．７ｍｌ／分；検出
２５４ｎｍ；温度Ｒ．Ｔ．
【０１９８】Ｂ．（Ｒ）−Ｎ’−［５−［２−ヨード−
１−（トリエチルシリルオキシ）エチル］−２−ベンジ
ルオキシフェニル］−Ｎ、Ｎ−ジメチルスルファミド
（中間体９４）の合成 中間体４２（ラセミ）の合成と同様に上記中間体（９２
５ｍｇ）から２工程にて標記化合物（１．２７ｇ）を得
た。 Ｃ．（Ｒ）−Ｎ’−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバ
ゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−（トリ
エチルシリルオキシ）エチル］−２−ベンジルオキシフ
ェニル］−Ｎ、Ｎ−ジメチルスルファミド（中間体９
５）の合成 中間体４３の合成と同様に中間体９４（５９０ｍｇ）、
中間体２（２９４ｍｇ）から標記化合物（２６２．２ｍ
ｇ）を合成した。Ｒｆ：０．５４（メタノール：クロロ
ホルム＝１：１０）
【０１９９】Ｄ．（Ｒ）−Ｎ’−［５−［２−［２−
（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミ
ノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ベンジルオキシフ
ェニル］−Ｎ、Ｎ−ジメチルスルファミド（中間体９
６）の合成 中間体９５（１２０ｍｇ）を実施例４２の合成に記載の
方法に準じて標記化合物（８３．７ｍｇ）を得た。 Ｅ．（Ｒ）−Ｎ’−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバ
ゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロ
キシエチル］−２−ヒドロキシフェニル］−Ｎ、Ｎ−ジ
メチルスルファミド塩酸塩の合成 中間体９６（８２ｍｇ）を実施例２５に記載の方法に準
じて反応・処理して標記化合物（７５．６ｍｇ）を得
た。 保持時間：Ｒ体３８．０分，（Ｓ体４７．７分）；分析
条件：カラム：４．６ｍｍＩＤ×１５０ｍｍ ＣＨＩＲ
ＡＬＣＥＬ ＯＪ−Ｒ（ダイセル社）２本；移動相０．
５ＭＮａＣｌＯ4−ＨＣｌＯ4緩衝液（ｐＨ２．０）/ア
セトニトリル（７：３）；流速０．５ｍｌ／分；検出２
５４ｎｍ；温度４０℃
【０２００】実施例７４ （Ｓ）−Ｎ’−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾー
ル−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシ
エチル］−２−ヒドロキシフェニル］−Ｎ、Ｎ−ジメチ
ルスルファミド・塩酸塩 Ａ．（Ｓ）−Ｎ’−［５−（２−ブロモ−１−ヒドロキ
シエチル）−２−ベンジルオキシフェニル］−Ｎ、Ｎ−
ジメチルスルファミドの合成 中間体１９の合成法に準じて中間体４０（１．０５ｇ）
から不斉触媒としてＳ−体を用い標記化合物（９２８．
１ｍｇ）を得た。 保持時間：（Ｒ体１９．６分），Ｓ体１７．４分；分析
条件：カラム４．６ｍｍＩＤ×２５０ｍｍ ＣＨＩＲＡ
ＬＣＥＬ ＯＪ（ダイセル社）；移動相エタノール：ｎ
−ヘキサン（１：１）；流速０．７ｍｌ／分；検出２５
４ｎｍ；温度Ｒ．Ｔ．
【０２０１】Ｂ．（Ｓ）−Ｎ’−［５−［２−ヨード−
１−（トリエチルシリルオキシ）エチル］−２−ベンジ
ルオキシフェニル］−Ｎ、Ｎ−ジメチルスルファミド
（中間体９７）の合成 中間体４２（ラセミ）の合成と同様に上記中間体（８６
８．１ｍｇ）から２工程にて標記化合物（１．１８ｇ）
を得た。 Ｃ．（Ｓ）−Ｎ’−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバ
ゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−（トリ
エチルシリルオキシ）エチル］−２−ベンジルオキシフ
ェニル］−Ｎ、Ｎ−ジメチルスルファミド（中間体９
８）の合成 中間体４３の合成と同様に中間体９７（３００ｍｇ）、
中間体２（１４４ｍｇ）から標記化合物（１２０．８ｍ
ｇ）を得た。
【０２０２】Ｄ．（Ｓ）−Ｎ’−［５−［２−［２−
（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミ
ノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ベンジルオキシフ
ェニル］−Ｎ、Ｎ−ジメチルスルファミド（中間体９
９）の合成 中間体９８（１２０．８ｍｇ）を実施例４２の化合物の
合成に記載の方法に準じて標記化合物（６５．８ｍｇ）
を得た。 Ｅ．（Ｓ）−Ｎ’−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバ
ゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロ
キシエチル］−２−ヒドロキシフェニル］−Ｎ、Ｎ−ジ
メチルスルファミド塩酸塩の合成 中間体９９（６５．８ｍｇ）を実施例２５に記載の方法
に準じて反応・処理して標記化合物（４２．３ｍｇ）を
得た。 保持時間：（Ｒ体３８．５分），Ｓ体４７．７分；分析
条件：カラム：４．６ｍｍＩＤ×１５０ｍｍ ＣＨＩＲ
ＡＬＣＥＬ ＯＪ−Ｒ（ダイセル社）２本；移動相０．
５ＭＮａＣｌＯ4−ＨＣｌＯ4緩衝液（ｐＨ２．０）/ア
セトニトリル（７：３）；流速０．５ｍｌ／分；検出２
５４ｎｍ；温度４０℃
【０２０３】実施例７５ （Ｒ）−Ｎ’−［５−［２−［２−（ジベンゾフラン−
３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチ
ル］−２−ヒドロキシフェニル］−Ｎ、Ｎ−ジメチルス
ルファミド・塩酸塩 実施例７３に記載の方法に準じて中間体９４（２４０ｍ
ｇ）と中間体５（１１５．４ｍｇ）から標記化合物（３
２．９ｍｇ）を得た。 保持時間：Ｒ体１８．３分，（Ｓ体２１．５分）；分析
条件：カラム：４．６ｍｍＩＤ×１５０ｍｍ ＣＨＩＲ
ＡＬＣＥＬ ＯＪ−Ｒ（ダイセル社）２本；移動相０．
５ＭＮａＣｌＯ4−ＨＣｌＯ4緩衝液（ｐＨ２．０）/ア
セトニトリル（６：４）；流速０．５ｍｌ／分；検出２
５４ｎｍ；温度４０℃
【０２０４】実施例７６ （Ｓ）−Ｎ’−［５−［２−［２−（ジベンゾフラン−
３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチ
ル］−２−ヒドロキシフェニル］−Ｎ、Ｎ−ジメチルス
ルファミド・塩酸塩 実施例７４に記載の方法に準じて中間体９７（２４０ｍ
ｇ）と中間体５（１１４．４ｍｇ）から標記化合物（３
９．６ｍｇ）を得た。 保持時間：（Ｒ体１８．３分），Ｓ体２１．５分；分析
条件；カラム４．６ｍｍＩＤ×１５０ｍｍ ＣＨＩＲＡ
ＬＣＥＬ ＯＪ−Ｒ（ダイセル社）２本；移動相０．５
ＭＮａＣｌＯ4−ＨＣｌＯ4緩衝液（ｐＨ２．０）／アセ
トニトリル（６：４）；流速０．５ｍｌ／分；検出２５
４ｎｍ；温度４０℃
【０２０５】実施例７７ （Ｒ）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］−２−フロロフェニル］メタンスルホンアミド・
塩酸塩 Ａ．（Ｒ）−Ｎ−［５−［２−ブロモ−１−ヒドロキシ
エチル］−２−フロロフェニル］メタンスルホンアミド
（中間体１００）の合成 中間体９（１．５３ｇ）を中間体１９の合成法に準じて
反応処理し標記化合物（１．７９ｇ）を得た。 保持時間：Ｒ体３１．１分，（Ｓ体３３．３分）；分析
条件：カラム４．６ｍｍＩＤ×２５０ｍｍ ＣＨＩＲＡ
ＬＰＡＫ ＡＤ（ダイセル社）；移動相エタノール：ｎ
−ヘキサン（１：１）；流速０．３ｍｌ／分；検出２５
４ｎｍ；温度Ｒ．Ｔ． Ｂ．（Ｒ）−Ｎ−［５−［２−
ヨード−１−［（トリエチルシリル）オキシ］エチル］
−２−フロロフェニル］メタンスルホンアミド（中間体
１０１）の合成 中間体１００（１．７８ｇ）を中間体２０の合成法に準
じて反応・処理し標記化合物（２．２９ｇ）を得た。
【０２０６】Ｃ．（Ｒ）−Ｎ−［５−［２−［２−（９
Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−
１−［（トリエチルシリル）オキシ］エチル］−２−フ
ロロフェニル］メタンスルホンアミド（中間体１０２）
の合成 中間体１０１（４４５ｍｇ）と中間体２（２９４ｍｇ）
を中間体２１の合成方法に準じて反応・処理して標記化
合物（２４３．０ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．５０（メタ
ノール：クロロホルム＝１：１０） Ｄ．（Ｒ）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾ
ール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキ
シエチル］−２−フロロフェニル］メタンスルホンアミ
ド塩酸塩の合成 中間体１０２（２４３ｍｇ）を無水テロラヒドロフラン
（１５ｍｌ）に溶解し４規定塩化水素／１，４−ジオキ
サン（１ｍｌ）を加え、室温にて１時間攪拌した。析出
物を濾取しテトラヒドロフランで洗浄し４０℃にて減圧
乾燥して標記化合物（９６．８ｍｇ）を得た。 保持時間：Ｒ体４２．１分，（Ｓ体３８．５分）；分析
条件：カラム４．６ｍｍＩＤ×１５０ｍｍ ＣＨＩＲＡ
ＬＣＥＬ ＯＪ−Ｒ（ダイセル社）２本；移動相０．５
ＭＮａＣｌＯ４−ＨＣｌＯ４緩衝液（ｐＨ２．０）：ア
セトニトリル（７：３）；流速０．５ｍｌ／分；検出２
５４ｎｍ；温度４０℃
【０２０７】実施例７８ （Ｓ）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］−２−フロロフェニル］メタンスルホンアミド・
塩酸塩 Ａ．（Ｓ）−Ｎ−［５−［２−ブロモ−１−ヒドロキシ
エチル］−２−フロロフェニル］メタンスルホンアミド
（中間体１０３）の合成 中間体９（１．５３ｇ）を中間体１９の合成法に準じ
て、不斉触媒としてＳ−体を用いて反応・処理し標記化
合物（１．３６ｇ）を得た。 保持時間：（Ｒ体３１．１分），Ｓ体３３．３分；分析
条件：カラム４．６ｍｍＩＤ×２５０ｍｍ ＣＨＩＲＡ
ＬＰＡＫ ＡＤ（ダイセル社）；移動相エタノール：ｎ
−ヘキサン（１：１）；流速０．３ｍｌ／分；検出２５
４ｎｍ；温度Ｒ．Ｔ． Ｂ．（Ｓ）−Ｎ−［５−［２−
ヨード−１−［（トリエチルシリル）オキシ］エチル］
−２−フロロフェニル］メタンスルホンアミド（中間体
１０４）の合成 中間体１０３（１．３６ｇ）を中間体
２０の合成法に準じて反応処理し標記化合物（１．８５
ｇ）を得た。 Ｃ．（Ｓ）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾ
ール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−［（トリ
エチルシリル）オキシ］エチル］−２−フロロフェニ
ル］メタンスルホンアミド（中間体１０５）の合成 中間体１０４（４４５ｍｇ）と中間体２（２９４ｍｇ）
を中間体２１の合成方法に準じて反応・処理して標記化
合物（１９８．２ｍｇ）を得た。
【０２０８】Ｄ．（Ｓ）−Ｎ−［５−［２−［２−（９
Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−
１−ヒドロキシエチル］−２−フロロフェニル］メタン
スルホンアミド塩酸塩の合成 中間体１０５（１５４．８ｍｇ）を無水テロラヒドロフ
ラン（６．８ｍｌ）に溶解し４規定塩化水素／１，４−
ジオキサン（４３０μｌ）を加え室温にて１時間攪拌し
た。析出物を濾取しテトラヒドロフランで洗浄し４０℃
にて減圧乾燥して標記化合物（１０９．０ｍｇ）を得
た。 保持時間：（Ｒ体４２．１分），Ｓ体３８．５分；分析
条件；カラム４．６ｍｍＩＤ×１５０ｍｍ ＣＨＩＲＡ
ＬＣＥＬ ＯＪ−Ｒ（ダイセル社）２本；移動相０．５
ＭＮａＣｌＯ4−ＨＣｌＯ4緩衝液（ｐＨ２．０）：アセ
トニトリル（７：３）；流速０．５ｍｌ／分；検出２５
４ｎｍ；温度４０℃
【０２０９】実施例７９ （Ｒ）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］−２−クロロフェニル］メタンスルホンアミド・
塩酸塩 Ａ．（Ｒ）−Ｎ−［５−［２−ブロモ−１−ヒドロキシ
エチル］−２−クロロフェニル］メタンスルホンアミド
（中間体１０６）の合成 中間体１３（８００ｍｇ）を中間体１９の合成法に準じ
て反応処理し標記化合物（８８０ｍｇ）を得た。 保持時間：Ｒ体１４．１分，（Ｓ体１６．８分）；分析
条件：カラム４．６ｍｍＩＤ×２５０ｍｍ ＣＨＩＲＡ
ＬＰＡＫ ＡＤ（ダイセル社）；移動相エタノール：ｎ
−ヘキサン（４：１）；流速０．５ｍｌ／分；検出２５
４ｎｍ；温度Ｒ．Ｔ． Ｂ．（Ｒ）−Ｎ−［５−［２−ヨード−１−［（トリエ
チルシリル）オキシ］エチル］−２−クロロフェニル］
メタンスルホンアミド（中間体１０７）の合成 中間体１０６（８８０ｍｇ）を中間体２０の合成法に準
じて反応処理し標記化合物（１．２４ｇ）を得た。 Ｃ．（Ｒ）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾ
ール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−［（トリ
エチルシリル）オキシ］エチル］−２−クロロフェニ
ル］メタンスルホンアミド（中間体１０８） 中間体１０７（４８９．４ｍｇ）と中間体２（２９４ｍ
ｇ）を中間体２１の合成方法に準じて反応・処理して標
記化合物（１３５．９ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．５７
（メタノール：クロロホルム＝１：１０）
【０２１０】Ｄ．（Ｒ）−Ｎ−［５−［２−［２−（９
Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−
１−ヒドロキシエチル］−２−クロロフェニル］メタン
スルホンアミド塩酸塩の合成 中間体１０８（７３．２ｍｇ）を無水テロラヒドロフラ
ン（４．２ｍｌ）に溶解し４規定塩化水素／１，４−ジ
オキサン（２４０μｌ）を加え室温にて１時間攪拌し
た。析出物を濾取しテトラヒドロフランで洗浄し４０℃
にて減圧乾燥して標記化合物（３６．３ｍｇ）を得た。 保持時間：Ｒ体６１．７分，（Ｓ体５８．４分）；分析
条件：カラム４．６ｍｍＩＤ×１５０ｍｍ ＣＨＩＲＡ
ＬＣＥＬ ＯＪ−Ｒ（ダイセル社）２本；移動相０．５
ＭＮａＣｌＯ４−ＨＣｌＯ４緩衝液（ｐＨ２．０）／ア
セトニトリル（７：３）；流速０．５ｍｌ／分；検出２
５４ｎｍ；温度４０℃
【０２１１】実施例８０ （Ｓ）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］−２−クロロフェニル］メタンスルホンアミド・
塩酸塩 Ａ．（Ｓ）−Ｎ−［５−［２−ブロモ−１−ヒドロキシ
エチル］−２−クロロフェニル］メタンスルホンアミド
（中間体１０９）の合成 中間体１３（７８０ｍｇ）を中間体１９の合成法に準じ
て、Ｓ体の不斉触媒を用いて反応・処理を行い標記化合
物（７５３．４ｍｇ）を得た。 保持時間：（Ｒ体１４．１分），Ｓ体１６．８分；分析
条件：カラム４．６ｍｍＩＤ×２５０ｍｍ ＣＨＩＲＡ
ＬＰＡＫ ＡＤ（ダイセル社）；移動相エタノール：ｎ
−ヘキサン（４：１）；流速０．５ｍｌ／分；検出２５
４ｎｍ；温度Ｒ．Ｔ． Ｂ．（Ｓ）−Ｎ−［５−［２−ヨード−１−［（トリエ
チルシリル）オキシ］エチル］−２−クロロフェニル］
メタンスルホンアミド（中間体１１０）の合成中間体１
０９（７５３ｍｇ）を中間体２０の合成法に準じて反応
処理し標記化合物（１．０６ｇ）を得た。
【０２１２】Ｃ．（Ｓ）−Ｎ−［５−［２−［２−（９
Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−
１−［（トリエチルシリル）オキシ］エチル］−２−ク
ロロフェニル］メタンスルホンアミド（中間体１１１）
の合成 中間体１１０（４９０ｍｇ）と中間体２（２９４ｍｇ）
を中間体２１の合成方法に準じて反応・処理して標記化
合物（１１１．２ｍｇ）を得た。 Ｄ．（Ｓ）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾ
ール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキ
シエチル］−２−クロロフェニル］メタンスルホンアミ
ド塩酸塩の合成 中間体１１１（１１１．２ｍｇ）を無水テロラヒドロフ
ラン（６．３ｍｌ）に溶解し４規定塩化水素／１，４−
ジオキサン（３６０μｌ）を加え室温にて１時間攪拌し
た。析出物を濾取しテトラヒドロフランで洗浄し４０℃
にて減圧乾燥して標記化合物（７０．４ｍｇ）を得た。 保持時間：（Ｒ体６１．７分），Ｓ体５８．４分；分析
条件：カラム４．６ｍｍＩＤ×１５０ｍｍ ＣＨＩＲＡ
ＬＣＥＬ ＯＪ−Ｒ（ダイセル社）２本；移動相０．５
ＭＮａＣｌＯ4−ＨＣｌＯ4緩衝液（ｐＨ２．０）／アセ
トニトリル（７：３）；流速０．５ｍｌ／分；検出２５
４ｎｍ；温度４０℃
【０２１３】実施例８１ （Ｒ）−Ｎ−メチル−［５−［２−［２−（９Ｈ−カル
バゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒド
ロキシエチル］−２−ヒドロキシ］ベンゼンスルホンア
ミド・塩酸塩 Ａ．（Ｒ）−Ｎ−メチル−［５−（２−ブロモ−１−ヒ
ドロキシエチル）−２−ベンジルオキシ］ベンゼンスル
ホンアミド（中間体１１２）の合成 中間体８１（８００ｍｇ）を中間体１９の合成法に準じ
て反応・処理し標記化合物（７５２．２ｍｇ）を得た。
Ｒｆ：０．１５（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：２） Ｂ．（Ｒ）−Ｎ−メチル−［５−（２−ヨード−１−
［（トリエチルシリル）オキシ］エチル］−２−ベンジ
ルオキシ］ベンゼンスルホンアミド（中間体１１３）の
合成 中間体１１２（４６２．８ｍｇ）を中間体２０の合成法
に準じて反応・処理し標記化合物（５８７．９ｍｇ）を
得た。Ｒｆ：０．５３（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝
１：２） Ｃ．（Ｒ）−Ｎ−メチル−［５−［２−［２−（９Ｈ−
カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−
［（トリエチルシリル）オキシ］エチル］−２−ベンジ
ルオキシ］ベンゼンスルホンアミド（中間体１１４）の
合成 中間体１１３（５８７．９ｍｇ）と中間体２（２９５ｍ
ｇ）を中間体２１の合成方法に準じて反応・処理して標
記化合物（２６５．３ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．４５
（メタノール：クロロホルム＝１：１０）
【０２１４】Ｄ．（Ｒ）−Ｎ−メチル−［５−［２−
［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチル
アミノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ベンジルオキ
シ］ベンゼンスルホンアミド（中間体１１５）の合成 中間体１１４（２６５．３ｍｇ）の無水テトラヒドロフ
ラン（１３．３ｍｌ）溶液に酢酸（１６９．６μｌ）と
テトラブチルアンモニウムの１Ｍテトラヒドロフラン溶
液（２．６５ｍｌ）を加え、室温にて１時間撹拌した。
反応混合物を酢酸エチルで希釈し飽和重曹水ついで飽和
食塩水で洗浄後無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下溶
媒留去した。残渣をエタノールからトリチュレートし濾
取して標記化合物（１１１．３ｍｇ）を得た。更に濾液
を濃縮した残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（メタ
ノール：クロロホルム＝７：１００）で精製し標記化合
物（５９ｍｇ）を得た。 Ｅ．（Ｒ）−Ｎ−メチル−［５−［２−［２−（９Ｈ−
カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−
ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシ］ベンゼンスルホ
ンアミド塩酸塩の合成 実施例２に記載の方法に準じて中間体１１５（１６６．
３ｍｇ）を反応・処理して標記化合物（１３６．３ｍ
ｇ）を得た。 保持時間：Ｒ体１１７．８分，（Ｓ体１３２．６分）；
分析条件：カラム４．６ｍｍＩＤ×１５０ｍｍ ＣＨＩ
ＲＡＬＣＥＬ ＯＪ−Ｒ（ダイセル社）２本；移動相
０．５ＭＮａＣｌＯ４−ＨＣｌＯ４緩衝液（ｐＨ２．
０）：アセトニトリル（７８：２２）；流速０．５ｍｌ
／分；検出２５４ｎｍ；温度４０℃
【０２１５】実施例８２ （±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］−２−アミノフェニル］メタンスルホンアミド・
塩酸塩 Ａ．１−（４−アセチルアミノ−３−ニトロフェニル）
エタノン（中間体１１６）の合成 氷冷した無水酢酸（４．５ｍｌ）に攪拌下、発煙硝酸
（０．５ｍｌ）を５回に分けて加えた。これに１２℃以
下に保ちながら４−アセタミドアセトフェノン（３５０
ｍｇ、ランカスター社製）の酢酸（１．８ｍｌ）溶液を
７分間かけて滴下した。５℃にて３８分間攪拌した後水
（１０ｍｌ）、酢酸エチル（１０ｍｌ）を加え有機層を
分取した。水層を更に酢酸エチル（１０ｍｌ）で抽出
し、合一した有機層を飽和重曹水（２００ｍｌ）に注い
で３０分間攪拌した。有機層を分取し水層を酢酸エチル
（５０ｍｌ）で抽出し、合一した有機層を乾燥後減圧下
溶媒留去して標記化合物（０．４１ｇ）を得た。Ｒｆ：
０．６７（メタノール：クロロホルム＝１：１９） Ｂ．１−（３−アミノ−４−アセチルアミノフェニル）
エタノン（中間体１１７）の合成 中間体１１６（４１０ｍｇ）のメタノール（４０ｍｌ）
溶液に、アルゴン雰囲気下酸化白金（２０ｍｇ）を加
え、氷冷して反応系内を水素置換した。室温下１２．５
時間攪拌し、反応系内をアルゴン置換しクロロホルム
（２０ｍｌ）を加えた。触媒を濾去し濾液を減圧下に溶
媒留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（酢
酸エチル：ｎ−ヘキサン＝３：７〜酢酸エチルのみで溶
出）で精製し標記化合物（０．２９ｇ）を得た。Ｒｆ：
０．０６（メタノール：クロロホルム＝１：１９）
【０２１６】Ｃ．１−［４−アセチルアミノ−３−
［（メチルスルホニル）アミノ］フェニル］エタノン
（中間体１１８）の合成 ラーセン（Ａ．Ａ．Ｌａｒｓｅｎ）ら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃ
ｈｅｍ．，１０，４６２−４７２（１９６７）により報
告された方法に準じて中間体１１７（２９０ｍｇ）とメ
タンスルホニルクロリド（１１８．５μｌ）から調製し
た。但し、反応混合物からの精製において以下の変更を
行った。反応を水（１０ｍｌ）で停止させ１規定塩酸で
ｐＨ４に調整後、酢酸エチル（３０ｍｌ×４）で抽出し
た。有機層を飽和食塩水で洗浄後乾燥して減圧下に溶媒
留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（メタ
ノール：クロロホルム＝３：９７）で精製し標記化合物
（３１５ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．３７（メタノール：
クロロホルム＝１：１９） Ｄ．２−ブロモ−１−［４−アセチルアミノ−３−
［（メチルスルホニル）アミノ］フェニル］エタノン
（中間体１１９）の合成 反応混合物からの精製においてシリカゲルクロマトグラ
フィー（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝７：１３〜酢酸エ
チルのみで溶出）を行った以外は実施例２９工程Ａに記
載の方法と同様にして、中間体１１８（３１０ｍｇ）と
臭化第二銅（５７０ｍｇ）から標記化合物（２６７ｍ
ｇ）を得た。Ｒｆ：０．６８（酢酸エチル：ｎ−ヘキサ
ン＝１：１）
【０２１７】Ｅ．（±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９
Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−
１−ヒドロキシエチル］−２−アセチルアミノフェニ
ル］メタンスルホンアミド（中間体１２０）の合成 粗精製物の精製にシリカゲルクロマトグラフィー（メタ
ノール：クロロホルム＝５：９５〜１５：８５）を用い
た以外は実施例１工程Ｄに記載の方法に準じて中間体１
１９（１４７ｍｇ）と中間体２（９０．５ｍｇ）から標
記化合物（５３ｍｇ）を合成した。Ｒｆ：０．１７（メ
タノール：クロロホルム＝１：９） Ｆ．（±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾ
ール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキ
シエチル］−２−アミノフェニル］メタンスルホンアミ
ド塩酸塩の合成 中間体１２０（７０ｍｇ）を１，４−ジオキサン（８ｍ
ｌ）に加え、濃塩酸（２ｍｌ）を加えて１時間加熱還流
下攪拌した。減圧下に濃縮乾固して得られた残渣（６０
ｍｇ）をメタノール−酢酸エチルから再結晶して標記化
合物（１３ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．０５（水：メタノ
−ル：クロロホルム＝１：１５：２５）
【０２１８】実施例８３ （±）−Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジル−［５−［２−［２
−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミ
ノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシ］ベン
ゼンスルホンアミド・塩酸塩 Ａ．Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジル−（２−ベンジルオキシ
−５−アセチル）ベンゼンスルホンアミド（中間体１２
１）の合成 実施例６５工程Ａに記載の方法と同様にして、１−（３
−アミノ−４−ベンジルオキシフェニル）エタノンから
調製した。但し４０％メチルアミン水溶液を加える代わ
りにＮ−メチルベンジルアミン（０．２ｍｌ）とトリエ
チルアミン（０．７ｍｌ）をジクロロメタン（１０ｍ
ｌ）溶媒中で３１．５時間反応させた。反応混合物に水
（１０ｍｌ）を加え有機層を分取した。有機層を１規定
塩酸、飽和食塩水で洗浄後乾燥して減圧下溶媒留去して
標記化合物（３９８ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．３６（酢
酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：２）
【０２１９】Ｂ．Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジル−［２−ベ
ンジルオキシ−５−（２−ブロモアセチル）］ベンゼン
スルホンアミド（中間体１２２）の合成 シリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチル：ｎ−ヘキ
サン＝１：９〜１：４）により精製した以外は実施例２
９工程Ａに記載の方法と同様にして、中間体１２１（２
０５ｍｇ）と臭化第二銅（２４６ｍｇ）から標記化合物
（２２８ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．５０（酢酸エチル：
ｎ−ヘキサン＝１：２） Ｃ．（±）−Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジル−［５−［２−
［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチル
アミノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ベンジルオキ
シ］ベンゼンスルホンアミド（中間体１２３）の合成 粗精製物の精製にシリカゲルクロマトグラフィー（１回
目メタノール：クロロホルム＝５：９５溶出、２回目メ
タノール：酢酸エチル＝１：１９）を用いた以外は実施
例１工程Ｄに記載の方法に準じて中間体１２２（２２８
ｍｇ）と中間体２（１０２ｍｇ）から標記化合物（０．
２０ｇ）を得た。Ｒｆ：０．２５（メタノール：クロロ
ホルム＝１：１９） Ｄ．（±）−Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジル−［５−［２−
［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチル
アミノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシ］
ベンゼンスルホンアミド塩酸塩の合成 実施例２に記載の方法に準じて中間体１２３（０．２０
ｇ）を１０％パラジウム／炭素（１００ｍｇ）用いて１
時間水素化分解し、塩酸塩化した後メタノール−酢酸エ
チルから再結晶して標記化合物（６２ｍｇ）を得た。Ｒ
ｆ：０．３１（メタノール：クロロホルム＝１：９）
【０２２０】実施例８４ （±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］−２−（ヒドロキシメチル）フェニル］メタンス
ルホンアミド・塩酸塩 Ａ．１−［４−（エトキシカルボニル）フェニル］エタ
ノンエチレンアセタール（中間体１２４）の合成 アルゴン雰囲気下、４−アセチル安息香酸エチル（９．
６１ｇ、和光純薬）をトルエン（２００ｍｌ）に溶解し
エチレングリコール（２０ｍｌ）とｐ−トルエンスルホ
ン酸水和物（２００ｍｇ）を加えＤｅａｎ−Ｓｔａｒｋ
装置にて脱水しながら２４時間加熱還流した。室温まで
冷ましトルエン層を水（１００ｍｌ×２）、飽和食塩水
（１００ｍｌ）で順次洗浄し乾燥後減圧下濃縮乾固して
標記化合物（１２．７６ｇ）を得た。Ｒｆ：０．５８
（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：２）
【０２２１】Ｂ．１−［４−（ヒドロキシメチル）フェ
ニル］エタノン（中間体１２５）の合成 アルゴン雰囲気下、水素化リチウムアルミニウム（１．
９０ｇ）を無水テトラヒドロフラン（１２０ｍｌ）に懸
濁し、これに氷冷下中間体１２４（１２．７６ｇ）の無
水テトラヒドロフラン（４０ｍｌ）溶液を１５分かけて
滴下し更に９０分間攪拌した。酢酸エチル（１００ｍ
ｌ）を２５分間かけて徐々に加えて反応を停止し、つい
で１規定硫酸（１００ｍｌ）を３０分間かけて加えた。
更に室温にて４５分間攪拌して水１００ｍｌを加え有機
層を分取した。水層を酢酸エチル（１００ｍｌ×２）で
抽出し有機層を合一して水（１００ｍｌ）、飽和食塩水
（１００ｍｌ）で順次洗浄して乾燥後減圧下溶媒留去し
た。残渣（１２．２５ｇ）をアセトン（２００ｍｌ）に
溶解しｐ−トルエンスルホン酸水和物（２００ｍｇ）を
加え室温にて２０時間攪拌した。 1Ｈ−ＮＭＲにて反応
終了を確認後アセトン溶媒を減圧下留去した。残渣を酢
酸エチル（５０ｍｌ）、水（５０ｍｌ）で分配し有機層
を分取して飽和食塩水で洗浄後乾燥して減圧下に溶媒留
去して、標記化合物（６．６８８ｇ）を得た。Ｒｆ：
０．１９（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：２）
【０２２２】Ｃ．１−［４−（アセトキシメチル）フェ
ニル］エタノン（中間体１２６）の合成 中間体１２５（６．６７ｇ）をピリジン（７．３ｍｌ）
に溶解し無水酢酸（６．３ｍｌ）を加え室温にて１２．
５時間攪拌した。水（３００ｍｌ）を加えて反応を停止
し酢酸エチル（５０ｍｌ）で抽出した。水層を酢酸エチ
ル（５０ｍｌ×２）で抽出し、有機層を合一して水（１
００ｍｌ）、１規定塩酸（５０ｍｌ）ついで飽和食塩水
（５０ｍｌ）で順次洗浄して乾燥後減圧下に溶媒留去し
て標記化合物（８．２７ｇ）を得た。Ｒｆ：０．５６
（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：１） Ｄ．１−［３−ニトロ−４−（アセトキシメチル）フェ
ニル］エタノン（中間体１２７）の合成 発煙硝酸（８０ｍｌ）を氷−塩寒剤冷却下、中間体１２
６（８．０９ｇ）を一気に加えた。そのままの温度に保
ちながら１０分間攪拌した後、氷と水の混合物（３００
ｍｌ）に注いだ。酢酸エチル（８０ｍｌ×３）で抽出し
有機層を水（１００ｍｌ×３）、飽和重曹水ついで飽和
食塩水で順次洗浄し乾燥後減圧下に溶媒留去した。残渣
（９．７０ｇ）をシリカゲルクロマトグラフィー（酢酸
エチル：ｎ−ヘキサン＝１：２）で精製し標記化合物
（８．４１ｇ）を得た。Ｒｆ：０．３６（酢酸エチル：
ｎ−ヘキサン＝１：２）
【０２２３】Ｅ．１−［３−アミノ−４−（アセトキシ
メチル）フェニル］エタノン（中間体１２８）の合成 中間体１２７（１．９７ｇ）をメタノール（３５８ｍ
ｌ）に溶解し、アルゴン雰囲気下塩化第一スズ（１０．
５５ｇ）と濃塩酸（７．５ｍｌ）を加え室温にて２時間
攪拌した。飽和重曹水（２００ｍｌ）を加え室温にて７
５分間攪拌後析出した無機塩をセライト濾去し濾液を減
圧下およそ２００ｍｌに濃縮した。酢酸エチル（３００
ｍｌ）で抽出し飽和食塩水で洗浄後乾燥し減圧下に溶媒
留去した。残渣（１．３２ｇ）をシリカゲルクロマトグ
ラフィー（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：２）で精製
し標記化合物（０．５６ｇ）を得た。Ｒｆ：０．３１
（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：２） Ｆ．１−［３−（メチルスルホニル）アミノ−４−（ア
セトキシメチル）フェニル］エタノン（中間体１２９）
の合成 中間体１２８（０．５６ｇ）をピリジン（３．６ｍｌ）
に溶解し、アルゴン雰囲気下メタンスルホニルクロリド
（２１５μｌ）を加え室温にて２６時間攪拌した。水
（５ｍｌ）を加え酢酸エチル（２０ｍｌ×３）で抽出し
有機層を１規定塩酸（５０ｍｌ×２）、飽和食塩水で順
次洗浄し乾燥後減圧下に溶媒留去して標記化合物（０．
５８ｇ）を得た。Ｒｆ：０．３９（酢酸エチル：ｎ−ヘ
キサン＝１：１）
【０２２４】Ｇ．２−ブロモ−１−［３−（メチルスル
ホニル）アミノ−４−（アセトキシメチル）フェニル］
エタノン（中間体１３０）の合成 実施例２９工程Ａに記載の方法と同様にして、中間体１
２９（２８５ｍｇ）と臭化第二銅（４９１ｍｇ、関東化
学社製）から標記化合物（４３０ｍｇ）を調製した。Ｒ
ｆ：０．４４（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：２） Ｈ．（±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾ
ール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキ
シエチル］−２−（アセトキシメチル）フェニル］メタ
ンスルホンアミド（中間体１３１）の合成 粗精製物の精製にシリカゲルクロマトグラフィー（一回
目メタノール：酢酸エチル＝１：９〜１：４、二回目濃
アンモニア水１０％含有メタノール：クロロホルム＝
２：２５）を用いた以外は実施例１工程Ｄに記載の方法
に準じて上記中間体１３０（４０５ｍｇ）と中間体２
（２２６ｍｇ）から標記化合物（６８ｍｇ）を得た。Ｒ
ｆ：０．１８（濃アンモニア水１０％含有メタノール：
クロロホルム＝１：９）
【０２２５】Ｉ．（±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９
Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−
１−ヒドロキシエチル］−２−（ヒドロキシメチル）フ
ェニル］メタンスルホンアミド塩酸塩の合成 中間体１３１（６８ｍｇ）に２規定水酸化ナトリウム溶
液（１０ｍｌ）を加え室温にて２．５時間攪拌した。水
（３０ｍｌ）で希釈し飽和食塩水（５０ｍｌ）を加え酢
酸エチル（５０ｍｌかけ３）で抽出した。有機層を乾燥
後減圧下に溶媒留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラ
フィー（濃アンモニア水１０％含有メタノール：酢酸エ
チル＝１：９）で精製して標記化合物の遊離の塩基を得
た。これを常法にて塩酸塩とした後メタノール−酢酸エ
チルから晶析して標記化合物（２２ｍｇ）を得た。Ｒ
ｆ：０．１１（濃アンモニア水１０％含有メタノール：
クロロホルム＝１：９）
【０２２６】実施例８５ （±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］−２−ブロモフェニル］メタンスルホンアミド・
塩酸塩 ２−ブロモ−１−［４−ブロモ−３−［（メチルスルホ
ニル）アミノ］フェニル］エタノンは、中間体１３の合
成法に準じて、実施例６の工程Ｂ、Ｃ、Ｄと同様に調製
した。 Ａ．１−［３−アミノ−４−ブロモフェニル］エタノン
の合成 ４−ブロモ−３−ニトロアセトフェノン（５．０ｇ、ラ
ンカスター（Ｌａｎｃａｓｔｅｒ）社製）のメタノール
（８９０ｍｌ）溶液に、塩化スズ（II) （１９．４
ｇ）、濃塩酸（１７ｍｌ）を加え、室温にて３．５時間
撹拌した。飽和重曹水（４７０ｍｌ）を加え、析出した
沈殿物を濾過後、酢酸エチルで抽出した。有機層を乾燥
後減圧下濃縮して標記化合物（３．９７ｇ）を得た。Ｒ
ｆ：０．４３（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：２）
【０２２７】Ｂ．１−［４−ブロモ−３−［（メチルス
ルホニル）アミノ］フェニル］エタノン（中間体１３
２）の合成 上記化合物（３．９７ｇ）のピリジン（２１ｍｌ）溶液
に、室温下、メタンスルホニルクロリド（１．８ｍｌ）
を加え、１時間撹拌後、水（１４２ｍｌ）に注いだ。一
晩攪拌後、析出した沈殿を濾別し、酢酸エチルで溶解し
た。有機層を飽和食塩水で洗浄し、乾燥後減圧下濃縮し
て粗精製物（４．０８ｇ）を得た。Ｒｆ：０．４１（酢
酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：１） Ｃ．２−ブロモ−１−［４−ブロモ−３−［（メチルス
ルホニル）アミノ］フェニル］エタノン（中間体１３
３）の合成 中間体１３２（４．０８ｇ）の１、４−ジオキサン溶液
（４０ｍｌ）に、アルゴン雰囲気下撹拌しながら、臭素
（０．７５ｍｌ）を加えた。この混合物を６０℃に加温
し１．５時間撹拌した。室温まで冷却した後、水を酢酸
エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、乾燥後
減圧下濃縮して粗精製物（６．２８ｇ）を得た。これに
酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：１の混合溶液を加え、
加温冷却後析出物を濾取し標記化合物（４．０ｇ）を得
た。Ｒｆ：０．５４（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：
１）
【０２２８】Ｄ．（±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９
Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−
１−ヒドロキシエチル］−２−ブロモフェニル］メタン
スルホンアミド塩酸塩の合成 実施例１の工程Ｄに記載の方法に準じて中間体２・ＨＢ
ｒ塩（４５２．５ｍｇ）と中間体１３３（７４２．１ｍ
ｇ）から反応・処理を行い、ＰＴＬＣ（メタノール／ク
ロロホルム：１／１０で展開）にて精製し、標記化合物
の遊離アミン（１９１．６ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．５
８（メタノール：酢酸エチル＝１：３）０．１Ｎ塩化水
素／エタノール（１．１等量）を加え塩酸塩（標記化合
物）とし、減圧下溶媒を留去した。残渣にジエチルエー
テルを加え、析出した沈澱を濾取し、エタノールから再
結晶し、５０℃で減圧乾燥して標記化合物（１１２．６
ｍｇ）の粉末を得た。
【０２２９】実施例８６ （±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
チル］−２−ヨードフェニル］メタンスルホンアミド・
塩酸塩 ２−ブロモ−１−［４−ヨード−３−［（メチルスルホ
ニル）アミノ］フェニル］エタノンは、実施例６の工程
Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄと同様に調製した。 Ａ．１−［４−ヨード−３−ニトロフェニル］エタノン
（中間体１３４）の合成 氷−塩冷却した発煙硝酸（１３０ｍｌ）に４’−ヨード
アセトフェノン（２０ｇ、東京化成社製）を加え、１５
分間攪拌後氷−水（１Ｌ）に注ぎ、酢酸エチル（１Ｌ）
で抽出した。有機層を乾燥後減圧下濃縮して標記化合物
（２０．７ｇ）を得た。Ｒｆ：０．１９（酢酸エチル：
ｎ−ヘキサン＝１：５）
【０２３０】Ｂ．１−［３−アミノ−４−ヨードフェニ
ル］エタノン（中間体１３５）の合成 中間体１３４（１４．３ｇ）のメタノール（２１３４ｍ
ｌ）溶液に、塩化スズ（II）（４６．５ｇ）、濃塩酸
（４０．８ｍｌ）を加え、室温にて４．７５時間撹拌し
た。飽和重曹水（１１００ｍｌ）を加え、析出した沈殿
物を濾過後、濾液を一部濃縮後酢酸エチルで抽出した。
有機層を乾燥後減圧下濃縮して標記化合物（１１．８７
ｇ）を得た。Ｒｆ：０．６７（メタノール：クロロホル
ム＝１：１０） Ｃ．１−［４−ヨード−３−［（メチルスルホニル）ア
ミノ］フェニル］エタノン（中間体１３６）の合成 中間体（１３５）（１１．８７ｇ）のピリジン（５０ｍ
ｌ）溶液に、室温下、メタンスルホニルクロリド（３．
５５ｍｌ）を加え、２．５時間撹拌後、水（２５０ｍ
ｌ）に注いだ。析出した沈殿を濾別し、酢酸エチルで溶
解した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、乾燥後減圧下濃
縮して粗精製物を得た。これに酢酸エチル：ｎ−ヘキサ
ン＝１：１の溶媒を加え、析出した結晶を濾過後、乾燥
し標記化合物（１０．４４ｇ）を得た。Ｒｆ：０．１４
（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：３）
【０２３１】Ｄ．２−ブロモ−１−［４−ヨード−３−
［（メチルスルホニル）アミノ］フェニル］エタノン
（中間体１３７）の合成 中間体１３６（１０．４ｇ）の１、４−ジオキサン溶液
（１０２ｍｌ）に、アルゴン雰囲気下撹拌しながら、臭
素（１．６６ｍｌ）を加えた。この混合物を６０℃に加
温し１．５時間撹拌した。室温まで冷却した後、水を酢
酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、乾燥
後減圧下濃縮して標記粗精製物（１１．７７ｇ）を得
た。Ｒｆ：０．２５（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：
２） Ｅ．（±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾ
ール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキ
シエチル］−２−ヨードフェニル］メタンスルホンアミ
ド塩酸塩の合成
【０２３２】実施例１の工程Ｄに記載の方法に準じて反
応・処理を行い、中間体２（５００ｍｇ）と中間体１３
７（１．３８５ｇ）から、得られた残渣をカラムクロマ
トグラフィー（６．３％メタノール−クロロホルム）で
粗精製し、さらにＰＴＬＣ（濃アンモニア水１０％含有
メタノール／酢酸エチル：１／４で展開）にて精製し、
標記化合物の遊離アミン（２１１．５ｍｇ）を得た。Ｒ
ｆ：０．４９（濃アンモニア水１０％含有メタノール：
酢酸エチル＝１：４） ０．１規定塩化水素／エタノール（１．１等量）を加え
塩酸塩（標記化合物）とし、減圧下溶媒を留去し５０℃
で減圧乾燥して標記化合物（２１８ｍｇ）の粉末を得
た。
【０２３３】実施例８７ （±）−Ｎ’−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾー
ル−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシ
エチル］−２−ヒドロキシフェニル］−Ｎ−メチル−Ｎ
−ベンジルスルファミド・塩酸塩 Ａ．Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジルスルファモイルクロリド
の合成 アルゴン雰囲気下氷冷したスルフリルクロリド（３．０
ｍｌ）のジクロロメタン（５０ｍｌ）溶液にＮ−メチル
−Ｎ−ベンジルアミン（６．４５ｍｌ）とトリエチルア
ミン（７．０ｍｌ）を１５分間かけて加えた。１５分間
攪拌後水（５０ｍｌ）を加え反応を停止し有機層を分取
し１規定塩酸（５０ｍｌ）で洗浄し乾燥後減圧下溶媒留
去した。残渣（８．３５ｇ）にｎ−ヘキサン（１００ｍ
ｌ）を加え冷却し析出物を濾去した。濾液を減圧下濃縮
乾固し標記化合物（５．３０ｇ）を得た。Ｒｆ：０．６
４（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：４）
【０２３４】Ｂ．１−［４−ベンジルオキシ−３−
［（Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジルスルファモイル）アミ
ノ］フェニル］エタノン（中間体１３８）の合成 上記中間体（８８０ｍｇ）と１−（３−アミノ−４−ベ
ンジルオキシフェニル）エタノン（４８２ｍｇ）から標
記化合物（６７１ｍｇ）を調製した（ラーセン（Ａ．
Ａ．Ｌａｒｓｅｎ）ら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，１
０，４６２−４７２（１９６７）により報告された方法
に準じて行った。）。但し、反応においてピリジン−ジ
クロロメタン混合溶媒（７ｍｌ、２：５）を用い、初め
室温で６６時間攪拌し更に２時間加熱還流下攪拌した。
精製において水（２０ｍｌ）と酢酸エチル（５０ｍｌ）
から抽出し有機層を１規定塩酸（３０ｍｌ）で洗浄し
た。合一した水層を更に酢酸エチル（３０ｍｌ×２）で
抽出し合一した有機層を飽和食塩水で洗浄後乾燥して減
圧下溶媒留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィ
ー（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：３）Ｒｆ：０．４
７（メタノール：クロロホロム＝１：１９）
【０２３５】Ｃ．２−ブロモ−１−［４−ベンジルオキ
シ−３−［（Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジルスルファモイ
ル）アミノ］フェニル］エタノン（中間体１３９）の合
成 実施例２９工程Ａに記載の方法と同様にして、中間体１
３８（６７０ｍｇ）と臭化第二銅（７８０ｍｇ）から標
記化合物（８１０ｍｇ、約８０％純度）を調製した。Ｒ
ｆ：０．４１（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：２） Ｄ．（±）−Ｎ’−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバ
ゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロ
キシエチル］−２−（ベンジルオキシ）フェニル］−Ｎ
−メチル−Ｎ−ベンジルスルファミド（中間体１４０）
の合成 実施例１工程Ｄに記載の方法に準じて反応・処理を行
い、中間体２（４００ｍｇ）、トリエチルアミン（２８
０μｌ）、中間体１３９（８０５ｍｇ）からシリカゲル
クロマトグラフィー（メタノール：酢酸エチル＝１：９
で溶出）で精製し標記化合物（２５１ｍｇ）を得た。Ｒ
ｆ：０．４７（メタノール：クロロホルム＝１：９）
【０２３６】Ｅ．（±）−Ｎ’−［５−［２−［２−
（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミ
ノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシフェニ
ル］−Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジルスルファミド塩酸塩の
合成 実施例２に記載の手順に従って、中間体１４０（２５０
ｍｇ）をメタノール（５０ｍｌ）に加え１０％パラジウ
ム／炭素（１２２ｍｇ）を用いて水素化分解し常法に従
い塩酸塩化してメタノール−酢酸エチルから再結晶して
標記化合物（４６ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．３３（メタ
ノール：クロロホルム＝１：９）
【０２３７】実施例８８ （±）−Ｎ’−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾー
ル−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシ
エチル］−２−ヒドロキシフェニル］−Ｎ，Ｎ−ジエチ
ルスルファミド・塩酸塩 Ａ．Ｎ，Ｎ−ジエチルスルファモイルクロリドの合成 実施例８７工程Ａに記載の方法に準じてアルゴン雰囲気
下氷冷したスルフリルクロリド（１．６ｍｌ）のジクロ
ロメタン（２０ｍｌ）溶液にＮ，Ｎ−ジエチルアミン
（２．０７ｍｌ）とトリエチルアミン（２．８ｍｌ）を
２時間かけて加えた。１時間攪拌後水（２０ｍｌ）を加
え反応を停止し有機層を分取し１規定塩酸（２０ｍｌ）
で洗浄し乾燥後減圧下溶媒留去した。残渣にｎ−ヘキサ
ン（３０ｍｌ）を加え冷却し析出物を濾去した。濾液を
減圧下濃縮乾固し標記化合物（２．１９ｇ）を得た。Ｒ
ｆ：０．５９（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：４）
【０２３８】Ｂ．１−［４−ベンジルオキシ−３−
［（Ｎ，Ｎ−ジエチルスルファモイル）アミノ］フェニ
ル］エタノン（中間体１４１）の合成 上記中間体（６８６ｍｇ）と１−（３−アミノ−４−ベ
ンジルオキシフェニル）エタノン（４８２ｍｇ）から標
記化合物（５１３ｍｇ）を調製した（ラーセン（Ａ．
Ａ．Ｌａｒｓｅｎ）ら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，１
０，４６２−４７２（１９６７）により報告された方法
に準じて行った）。但し、反応においてピリジン−ジク
ロロメタン混合溶媒（７ｍｌ、２：５）を用い、初め室
温で６６時間攪拌し更に２時間加熱還流下攪拌した。精
製において水（２０ｍｌ）と酢酸エチル（２０ｍｌ）か
ら抽出し有機層を１規定塩酸（３０ｍｌ）で洗浄した。
合一した水層を更に酢酸エチル（３０ｍｌ×２）で抽出
し合一した有機層を飽和食塩水で洗浄後乾燥して減圧下
溶媒留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー
（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：３） Ｒｆ：０．４２（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：２）
【０２３９】Ｃ．２−ブロモ−１−［４−ベンジルオキ
シ−３−［（Ｎ，Ｎ−ジエチルスルファモイル）アミ
ノ］フェニル］エタノン（中間体１４２）の合成 実施例２９の工程Ａに記載の方法と同様にして、中間体
１４１（５００ｍｇ）と臭化第二銅（６７０ｍｇ）から
標記化合物（６９３ｍｇ、約７０％純度）を調製した。
Ｒｆ：０．６４（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：２） Ｄ．（±）−Ｎ’−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバ
ゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロ
キシエチル］−２−（ベンジルオキシ）フェニル］−
Ｎ、Ｎ−ジエチルスルファミド（中間体１４３）の合成 実施例１工程Ｄに記載の手順に準じて反応・処理を行
い、中間体２（３９０ｍｇ）、トリエチルアミン（２８
０μｌ）、中間体１４２（６７３ｍｇ）からシリカゲル
クロマトグラフィー（メタノール：酢酸エチル＝１：９
で溶出）で精製し標記化合物（２５６ｍｇ）を得た。Ｒ
ｆ：０．４６（メタノール：クロロホルム＝１：９）
【０２４０】Ｅ．（±）−Ｎ’−［５−［２−［２−
（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミ
ノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシフェニ
ル］−Ｎ、Ｎ−ジエチルスルファミド塩酸塩の合成 実施例２に記載の方法に準じて、中間体１４３（２５０
ｍｇ）をメタノール（５０ｍｌ）に加え１０％パラジウ
ム／炭素（１２０ｍｇ）を用いて水素化分解し常法に従
い塩酸塩化してメタノール−酢酸エチルから再結晶して
標記化合物（８５ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．３２（メタ
ノール：クロロホルム＝１：９）
【０２４１】実施例８９ （±）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−［５−［２−［２−（９Ｈ
−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１
−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシ］ベンゼンスル
ホンアミド・塩酸塩 Ａ．Ｎ，Ｎ−ジメチル−［２−ベンジルオキシ−５−
（２−ブロモアセチル）ベンゼン］スルホンアミド（中
間体１４４）の合成 実施例８３工程Ａ、Ｂに記載の方法と同様に１−（３−
アミノ−４−ベンジルオキシフェニル）エタノン（ラー
セン（Ａ．Ａ．Ｌａｒｓｅｎ）ら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅ
ｍ．，１０，４６２−４７２（１９６７）により報告さ
れた方法により調製）から標記化合物（７０５ｍｇ）を
調製した。但し、Ｎ−メチルベンジルアミンを加える代
わりにＮ，Ｎ−ジメチルアミンを反応させた。Ｒｆ：
０．３３（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：２）
【０２４２】Ｂ．Ｎ，Ｎ−ジメチル−［２−ベンジルオ
キシ−５−［２−ヨード−１−［（トリエチルシリル）
オキシ］エチル］］ベンゼンスルホンアミド（中間体１
４５）の合成 中間体１４４（７００ｍｇ）を中間体４２の合成方法に
準じて反応・処理して標記化合物（４０７ｍｇ）を得
た。Ｒｆ：０．７４（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：
１） Ｃ．（±）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−［５−［２−［２−
（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミ
ノ］−１−［（トリエチルシリル）オキシ］エチル］−
２−ベンジルオキシ］ベンゼンスルホンアミド（中間体
１４６）の合成 粗精製物の精製にシリカゲルクロマトグラフィー（メタ
ノール：クロロホルム＝１：２５）を用いた以外は中間
体４３の合成方法に準じて中間体１４５（３９８ｍｇ）
と中間体２（１９３ｍｇ）から標記化合物（１３８ｍ
ｇ）を得た。Ｒｆ：０．４３（メタノール：クロロホル
ム＝１：１０）
【０２４３】Ｄ．（±）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−［５−
［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）
エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ベンジ
ルオキシ］ベンゼンスルホンアミド（中間体１４７）の
合成 中間体１４６（１３５ｍｇ）を無水テトラヒドロフラン
（７ｍｌ）に溶解し酢酸（３８．２μｌ）と１Ｍテトラ
ブチルアンモニウムフロリド／テトラヒドロフラン溶液
（３１４μｌ）を加え室温にて１４．５時間攪拌した。
酢酸エチルで希釈し飽和食塩水で洗浄後乾燥して減圧下
に溶媒留去した。残渣をＰＴＬＣで精製（メタノール：
クロロホルム＝１：１０展開）し標記化合物（４．９ｍ
ｇ）を得た。Ｒｆ：０．２３（メタノール：クロロホル
ム＝１：１０）常法にて塩酸塩（７．７ｍｇ）とした。 Ｅ．（±）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−［５−［２−［２−
（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミ
ノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシ］ベン
ゼンスルホンアミド塩酸塩の合成 実施例２に記載の方法に準じて中間体１４７（７．７ｍ
ｇ）を１０％パラジウム／炭素（４ｍｇ）用いて２時間
水素化分解し、触媒を濾去後溶媒を減圧下留去して標記
化合物（５．０ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．３１（メタノ
ール：クロロホルム＝１：９）
【０２４４】実施例９０ （±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−メトキシエチ
ル］−２−ヒドロキシフェニル］メタンスルホンアミド
・塩酸塩 Ａ．（±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾ
ール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−メトキシ
エチル］−２−ベンジルオキシフェニル］メタンスルホ
ンアミド（中間体１４８）の合成 実施例１の化合物（１２０ｍｇ）を１０％塩化水素／メ
タノール（１０ｍｌ）中２４時間加熱還流下攪拌した。
更に室温下３日間攪拌した。反応液を減圧下濃縮乾固し
て飽和重曹水を加え酢酸エチル（２０ｍｌ×２）で抽出
した。乾燥後減圧濃縮し残渣をシリカゲルクロマトグラ
フィー（メタノール：クロロホルム＝１：１９）で精製
し標記化合物（７２ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．５５メタ
ノール：クロロホルム＝１：９）
【０２４５】Ｂ．（±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９
Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−
１−メトキシエチル］−２−ヒドロキシフェニル］メタ
ンスルホンアミド塩酸塩の合成 実施例２に記載の方法に準じて中間体１４８（７０ｍ
ｇ）を１０％パラジウム／炭素（３０ｍｇ）用いて１時
間水素化分解し、塩酸塩化した後乾固しジエチルエーテ
ルからトリチュレートして標記化合物（６０ｍｇ）を得
た。Ｒｆ：０．４０（メタノール：クロロホルム＝１：
９）
【０２４６】実施例９１ （±）−Ｎ−［５−［２−［２−（ジベンゾチオフェン
−３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−メトキシエチ
ル］−２−ヒドロキシフェニル］メタンスルホンアミド
・塩酸塩 実施例３８の化合物（２８ｍｇ）を１０％塩化水素／メ
タノール（３ｍｌ）に懸濁し加熱還流下３昼夜攪拌し
た。さらに１０％塩化水素／メタノール（１０ｍｌ）を
追加し２日間攪拌した。反応混合物を減圧下に濃縮乾固
し、メタノールに溶解しＰＴＬＣ（メタノール：クロロ
ホルム＝１：１０で展開）にて精製した。これをジエチ
ルエーテル中にて咀嚼して濾取し標記化合物（１１．８
ｍｇ）を得た。Ｒｆ：０．３８（メタノール：クロロホ
ルム＝１：１０）
【０２４７】実施例９２ （±）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−メトキシエチ
ル］−２−アミノフェニル］メタンスルホンアミド・塩
酸塩 中間体１２０（３５ｍｇ）を１０％塩化水素／メタノー
ル（５ｍｌ）に加え２時間加熱還流下攪拌した。減圧下
に濃縮乾固し標記化合物（３７ｍｇ）を得た。Ｒｆ：
０．２９（メタノール：クロロホルム＝１：９）
【０２４８】試験例１ ヒトβ３作動活性 ヒトβ３作動活性は、ヒトβ３遺伝子をｐｃＤＮＡ３
（ｉｎ ｖｉｔｒｏｇｅｎ）に挿入したものをトランス
フェクトしたＣＨＯ（チャイニーズハムスター卵巣）細
胞を用いて行った。ヒトβ３遺伝子は、まずβ３のプラ
イマー（Ｋｒｉｅｆら、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．
ｖｏｌ．９１，ｐ３４４−３４９（１９９３））でヒト
脂肪組織ｃＤＮＡ（クローンテック社製）を用いＰＣＲ
によりヒトβ３断片を得、これをプローブとしてヒトゲ
ノミックライブラリー（クローンテック社製）より全長
のヒトβ３遺伝子を得た。この細胞を１０％ウシ胎児血
清、４００μｇ／ｍｌジェネチシン（ＧｉｂｃｏＢＲ
Ｌ）、１００Ｕ／ｍｌペニシリン、１００μｇ／ｍｌス
トレプトマイシンを含むハムＦ−１２培地で培養した。
この細胞を６穴プレートに５×１０5 入れ、２４時間培
養後、無血清のハムＦ−１２培地で２時間放置した。化
合物を最初ＤＭＳＯで溶かした後、１ｍＭイソブチルメ
チルキサンチン、１ｍＭアスコルビン酸を含むハムＦ−
１２で希釈し１０-5−１０-12 Ｍまで１０倍希釈を行
い、細胞に加えた。
【０２４９】３０分培養後、培地を抜き取り、１Ｎ Ｎ
ａＯＨを０．５ｍｌ加え、２０分放置した。１Ｎ 酢酸
を０．５ｍｌ加え、撹拌後遠心をし、ｃＡＭＰＥＩＡキ
ット（ケイマン社製）でｃＡＭＰの定量を行った。実施
例１−９２のうち６５化合物については、表２に内活
性、ＥＤ50を示した。ＢＲＬ３７３４４は、文献（Ｄｒ
ｕｇｓ ｏｆ ｔｈｅ ｆｕｔｕｒｅ ｖｏｌ．１６，
ｐ７９７−８００（１９９１））記載の方法で合成し、
ＣＬ３１６，２４３は、文献（Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．
ｖｏｌ．３５，ｐ３０８１−３０８４（１９９２）記載
の方法で合成し、イソプロテレノールは、ＲＢＩ（Ｒｅ
ｓｅａｒｃｈ ＢｉｏｃｈｉｍｉｃａｌｓＩｎｔｅｒｎ
ａｔｉｏｎａｌ）社より購入した。表４の結果より、こ
れらの化合物は、ＢＲＬ３７３４４、ＣＬ３１６，２４
３より活性が強かった。
【０２５０】試験例２ 心臓に対する作用 体重１８０ー２５０ｇの雄性モルモットから心臓を摘出
し、右心房標本を作製し、５％ＣＯ2 ／９５％Ｏ2 混合
ガスで通気したクレブス液の入った器官浴槽にセットし
た。自動能は、ポリグラフ（日本光電 ＭＲ−６００
０）に接続した等尺性トランスヂューサー（日本光電
ＴＢ−６１１Ｔ）を用いて測定した。実施例の化合物の
ＥＤ50は、β３のＥＤ50それに比べて高く、これらの化
合物は、選択的であり、心拍数を上昇させることが極め
て少なく、副作用が少ないことが期待された。
【０２５１】試験例３ イヌ脂肪細胞の脂肪分解活性 イヌより腸間膜脂肪組織を採取し、細断後、洗浄し、１
ｍｇ／ｍｌのコラゲナーゼ（シグマ）及び、１％のウシ
血清アルブミンを含むクレブスーリンガー緩衝液を組織
１ｇに対し、３ｍｌ添加した。これを震とうしながら３
７℃で３０分保温した後、ナイロンフィルターで未消化
組織を除去し、脂肪細胞とした。この脂肪細胞をクレブ
スーリンガー緩衝液で４回洗浄した後、４％ウシ血清ア
ルブミンを含むクレブスーリンガー緩衝液を用いて、細
胞濃度を２×１０5 細胞／ｍｌにし、エッペンドルフチ
ューブに３００μｌずつ分注した。このチューブに化合
物を溶かした培地を３００μｌずつ加え、震とうしなが
ら３７℃で１時間保温した。氷冷により刺激を停止し、
遠心後、脂肪細胞ををアスピレーターで除去し、遊離グ
リセロールをＦ−キットグリセロール（ベーリンガー・
マンハイム）で定量した。表５に示す通り、実施例の化
合物は、試験管内で脂肪分解活性を示したことより、生
体においても脂肪分解が起こることが期待された。
【０２５２】試験例４ 血糖低下作用および脂肪分解作
用 ６週齢の雄性ｄｄｙマウス（日本チャールスリバー社
製）にグルコース（和光純薬社製）２ｇ／ｋｇを皮下投
与し、０．３％カルボキシメチルセルロース（純正化学
社製）に懸濁した被験化合物を、体重１０ｇ当たり０．
１ｍｌの用量で経口または、腹腔内投与した。１時間後
に腹部大動脈より採血し血清を分離し、試料とした。
【０２５３】血糖低下作用 上記試料をオ−トアナライザ−（エム・シ−・メディカ
ル社製ＳＵＰＥＲ Ｚ）により該試料中の血清グルコー
ス濃度の測定を行った。測定キットにはグルコースＩＩ
ＨＡ テストワコー（和光純薬社製）を用いた［血糖
低下（％）＝（Ａ−Ｂ）／（Ａ−Ｃ）×１００ 但し、
Ａ：糖負荷時のグルコース濃度、Ｂ：薬物投与時のグル
コース濃度、Ｃ：正常時のグルコース濃度である］。実
施例３１の化合物は、１００ｍｇ／ｋｇの経口投与で、
３４．５％の血糖低下を示し、実施例２の化合物は、１
ｍｇ／ｋｇの腹腔内投与で，７７．１％の血糖低下を示
した。従って、糖尿病の予防・治療薬として有用である
ことが示された。
【０２５４】脂肪分解作用 上記試料を血清中の遊離脂肪酸量は、ＮＥＦＡ ＨＡテ
ストワコー（和光純薬社製）により該試料中の遊離脂肪
酸量を測定した。実施例３１、７の化合物は、３０、１
００ｍｇ／ｋｇの経口投与で、各々３２．４、４７．７
％増加させた。また、実施例２の化合物は、１０ｍｇ／
ｋｇの腹腔内投与により遊離脂肪酸濃度を６７．２％上
昇させた。これらの化合物は、脂肪分解活性を有してい
ることを示している。従って、高脂血症の予防・治療
薬、肥満の治療薬としてそれぞれ有用であることが示さ
れた。
【０２５５】試験例５ 毒性試験 実施例７、３１の各化合物は６週齢の雄性ｄｄｙマウス
（日本チャールスリバー社製）に１００ｍｇ／ｋｇ経口
投与し、８匹中全例に死亡例は認められず、他の化合物
も同様であって、本発明の化合物が毒性の低いことが示
された。
【０２５６】
【発明の効果】本発明化合物は新規な化合物であって、
糖尿病薬、肥満薬、高脂血症薬等のβ３関連疾患の治療
および予防に用いられる医薬組成物として有用である。
【０２５７】
【表１】中間体０：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；３．４７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０），３．６１
（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝６．０），５．１１（１Ｈ，ｓ），
５．２９（１Ｈ，ｂｒｓ），７．３０−７．３８（５
Ｈ，ｍ） 中間体１：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；３．４４（２Ｈ，ｂｔ），４．０８（２Ｈ，
ｔ，Ｊ＝５．７），５．０５（２Ｈ，ｓ），６．７６
（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．１，８．７），６．９６（１
Ｈ，ｂｄ，Ｊ＝２．１），７．１０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝
７．３），７．２４−７．３８（６Ｈ，ｍ），７．４１
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１），７．５２（１Ｈ，ｂｔ），
７．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７），７．９７（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝７．５），１１．０８（１Ｈ，ｓ）、ＭＳ（ｍ
／ｚ）；３６１（ＭＨ＋） 中間体２：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；１．８−２．１（２Ｈ，ｂｒ．ｓ），２．９
３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．８），４．００（２Ｈ，ｔ，Ｊ
＝５．８），６．７４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．２，８．
５），６．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２），７．１０
（１Ｈ，ｄｄ），７．２７（１Ｈ，ｄｄ），７．４１
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０），７．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
８．５），７．９７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．７），１１．
０８（１Ｈ，ｓ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；２２７（ＭＨ＋） 実施例１：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；２．６９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５．７），２．８
９（ｓ，３Ｈ），２．９６（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．２），
４．０９（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．２），４．５９（ｍ，１
Ｈ），５．１５（ｓ，２Ｈ），５．３１（ｂｓ，１
Ｈ），６．７６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５，２．２），
６．９６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．９），７．０５−７．１
７（ｍ，３Ｈ），７．２５−７．４２（ｍ，６Ｈ），
７．５４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．６），７．９６（ｔ，２
Ｈ，Ｊ＝８．５），１１．０８（ｓ，１Ｈ）、ＭＳ（ｍ
／ｚ）；５４６（ＭＨ＋） 実施例２：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；２．７５（ｍ，２Ｈ），２．９３（ｓ，３
Ｈ），３．０４（ｍ，２Ｈ），４．１４（ｔ，２Ｈ，Ｊ
＝５．２），４．６０（ｍ，１Ｈ），６．７７（ｄｄ，
１Ｈ，Ｊ＝８．８，２．２），６．８５（ｄ，１Ｈ，Ｊ
＝８．２），６．９７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．９），７．
０４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２，１．９），７．１０
（ｍ，１Ｈ），７．２１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．９），
７．２８（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝８．０，１．１），７．４
１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０），７．９７（ｍ，２Ｈ），
１１．１０（ｓ，１Ｈ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；４５６（Ｍ
Ｈ＋） 中間体４：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；３．６６（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝５．２），４．１２
（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．２），５．１３（ｓ，２Ｈ），
５．２７（ｂｓ，１Ｈ），６．９１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝
８．５，２．２），７．０６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．
２），７．２６−７．４１（ｍ，７Ｈ），７．５２（ｄ
ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２，０．８），７．８０（ｄ，１
Ｈ，Ｊ＝８．５），７．８５（ｍ，１Ｈ）、ＭＳ（ｍ／
ｚ）；３６２（ＭＨ＋） 中間体５：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；３．１４（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．２），４．０９
（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．２），６．９６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ
＝８．５，２．２），７．１０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．
２），７．２８−７．４１（ｍ，２Ｈ），７．５２
（ｍ，１Ｈ），７．８１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５），
７．８６（ｍ，１Ｈ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；２２８（ＭＨ
＋） 実施例３：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；２．７１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５．５），２．９
４（ｓ，３Ｈ），２．９８（ｍ，２Ｈ），４．１４
（ｍ，２Ｈ），４．６０（ｍ，１Ｈ），５．１３（ｂ
ｓ，１Ｈ），５．１６（ｓ，２Ｈ），５．３１（ｂｓ，
１Ｈ，），７．００（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５，２．
４），７．０７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５），７．１５
（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５，２．２），７．２６−７．
４８（ｍ，７Ｈ），７．５４（ｍ，２Ｈ），７．６４
（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４，０．８），８．００（ｄ，
１Ｈ，Ｊ＝８．５），８．０４（ｍ，１Ｈ）、ＭＳ（ｍ
／ｚ）；５４７（ＭＨ＋） 実施例４：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；２．６８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．３），２．９
２（ｓ，３Ｈ），２．９６（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．５），
４．１３（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．５），４．５４（ｍ，１
Ｈ），６．８３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２），７．０１
（ｓｅｐｔｅｔ，２Ｈ），７．１９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝
２．２），７．３０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．２），７．３
５（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．４，１．１），７．４２（ｄ
ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．４，１．４），７．６４（ｄ，１
Ｈ，Ｊ＝８．０），８．００（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．
８），８．０３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４）、ＭＳ（ｍ／
ｚ）；４５７（ＭＨ＋） 中間体６：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．６８（ｓ，３Ｈ），７．４２（ｄｄ，１Ｈ，
Ｊ＝１０．２，８．４），８．２６（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ
＝８．４，４．２，２．１），８．６５（ｄｄ，１Ｈ，
Ｊ＝７．２，２．１） 中間体７：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．５５（ｓ，３Ｈ），３．８８（ｂｓ，２
Ｈ），７．０４（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０．５，８．
４，０．６），７．２８−７．３５（ｍ，１Ｈ），７．
４１（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．７，２．１，０．６） 中間体８：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．６１（ｓ，３Ｈ），３．０９（ｓ，３Ｈ），
６．６９（ｂｓ，１Ｈ），７．２５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝
９．９，９．６），７．８２（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．
４，４．８，２．１），８．１７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝
７．５，２．１） 中間体９：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；３．１６（ｓ，３Ｈ），４．４１（ｓ，２Ｈ），
６．６２（ｂｓ，１Ｈ），７．２８（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝
９．０），７．８６（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．７，４．
８，２．１），８．２１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，
２．１） 実施例５：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；ＨＣｌ塩）：δ（ｐｐ
ｍ），Ｊ（Ｈｚ）；３．０５（ｓ，３Ｈ），３．１３
（ｍ，１Ｈ），３．３１（ｍ，１Ｈ），３．４９（ｍ，
２Ｈ），４．３８（ｍ，２Ｈ），４．９９（ｍ，２
Ｈ），６．３１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．２），６．８４
（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４，２．４），７．０３（ｄ，
１Ｈ，Ｊ＝１．８），７．１２（ｍ，１Ｈ），７．２６
−７．３８（ｍ，３Ｈ），７．４２−７．５０（ｍ，２
Ｈ），８．０１（ｍ，２Ｈ），８．９７（ｂｓ，２
Ｈ），９．７１（ｍ，１Ｈ），１１．１９（ｓ，１
Ｈ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；４５８（ＭＨ＋） 中間体１０：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．６５（ｓ，３Ｈ），７．６８（ｄ，１Ｈ，Ｊ
＝８．４），８．０９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．７，２．
１），８．４３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１） 中間体１１：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．５５（ｓ，３Ｈ），４．１９（ｂｓ，２
Ｈ），７．２３−７．３７（ｍ，３Ｈ） 中間体１２：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．６１（ｓ，３Ｈ），３．０７（ｓ，３Ｈ），
６．８６（ｂｓ，１Ｈ），７．５４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝
８．４），７．７５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４，２．
１），８．２１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１） 中間体１３：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；３．１０（ｓ，３Ｈ），４．４１（ｓ，２Ｈ），
６．９０（ｂｓ，１Ｈ），７．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝
８．４），７．７８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４，２．
１），８．２４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１） 実施例６：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；ＨＣｌ塩）：δ（ｐｐ
ｍ），Ｊ（Ｈｚ）；３．０６（ｓ，３Ｈ），３．１７
（ｍ，１Ｈ），３．２７（ｍ，１Ｈ），３．４８（ｍ，
２Ｈ），４．３８（ｍ，２Ｈ），５．００（ｍ，１
Ｈ），６．３５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．２），６．８４
（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４，２．７），７．０２（ｄ，
１Ｈ，Ｊ＝２．１），７．１２（ｍ，１Ｈ），７．２７
−７．３４（ｍ，２Ｈ），７．４４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝
７．８），７．５２−７．５９（ｍ，２Ｈ），８．０１
（ｍ，２Ｈ），８．９１（ｂｓ，２Ｈ），９．５５
（ｍ，１Ｈ），１１．１７（ｓ，１Ｈ）、ＭＳ（ｍ／
ｚ）；４７４（ＮＨ＋） 実施例７：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；２．７２（ｍ，２Ｈ），２．９６（ｓ，３
Ｈ），２．９８（ｍ，２Ｈ），４．１１（ｔ，２Ｈ，Ｊ
＝５．７），４．３５（ｂｓ，１Ｈ），４．６５（ｍ，
１Ｈ），５．４０（ｂｓ，１Ｈ），６．７６（ｄｄ，１
Ｈ，Ｊ＝８．５，２．２），６．９６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝
１．９），７．０７−７．１３（ｍ，３Ｈ），７．２４
−７．３２（ｍ，３Ｈ），７．４１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝
８．２），７．９６（ｍ，２Ｈ），１１．０９（ｓ，１
Ｈ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；４４０（ＮＨ＋） 中間体１５：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．５８（ｓ，３Ｈ），４．３６（ｓ，２Ｈ），
７．１５（ｂｓ，１Ｈ），７．２２−７．４８（ｍ，６
Ｈ），７．６２−７．７５（ｍ，２Ｈ），８．５７
（ｍ，１Ｈ） 実施例８：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；２．７３（ｍ，２Ｈ），２．９８（ｍ，２
Ｈ），４．１１（ｍ，２Ｈ），４．４２（ｓ，２Ｈ），
４．６４（ｍ，１Ｈ），５．３８（ｍ，１Ｈ），６．７
６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８），６．９６（ｓ，１Ｈ），
７．０６−７．１３（ｍ，３Ｈ），７．２０−７．４６
（ｍ，９Ｈ），７．９６（ｍ，２Ｈ），１１．０９
（ｓ，１Ｈ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；５１６（ＮＨ＋） 実施例９：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；２．７１（ｍ，２Ｈ），２．９６（ｓ，３
Ｈ），２．９７（ｍ，２Ｈ），４．１４（ｍ，２Ｈ），
４．６３（ｍ，１Ｈ），５．３９（ｂｓ，１Ｈ），７．
００（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５，２．２），７．０９
（ｍ，２Ｈ），７．２３−７．４６（ｍ，５Ｈ），７．
６４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４），８．０２（ｍ，２
Ｈ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；４４１（ＮＨ＋） 中間体１７：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．２０（ｓ，３Ｈ），３．１１（ｔ，２Ｈ，Ｊ
＝５．２），３．８４（ｓ，２Ｈ），４．０４（ｔ，２
Ｈ，Ｊ＝５．２），６．９２（ｍ，１Ｈ），７．０８
（ｍ，１Ｈ），７．２４−７．３８（ｍ，３Ｈ），７．
５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．２），７．６１（ｄ，１Ｈ，
Ｊ＝２．５），７．８３（ｓ，１Ｈ） 実施例１０：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；２．０５（ｓ，３Ｈ），２．７１（ｍ，２
Ｈ），２．９４（ｓ，２Ｈ），２．９６（ｍ，３Ｈ），
３．８４（ｓ，２Ｈ），４．０７（ｍ，２Ｈ），４．６
３（ｍ，１Ｈ），５．３９（ｂｓ，１Ｈ），６．９２
（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５，２．２），７．０６−７．
１５（ｍ，３Ｈ），７．２４（ｓ，１Ｈ），７．２７
（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８．２），７．４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝
８．２），７．６５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．７），７．６
８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．７），７．８６（ｓ，１Ｈ），
９．９５（ｓ，１Ｈ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；４９６（ＮＨ
＋） 中間体１８：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；１．１０（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝６．３），１．７
４（ｂｓ，２Ｈ），３．１９（ｍ，１Ｈ），３．８０
（ｍ，２Ｈ），６．７８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５，
２．２），６．９７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．９），７．１
０（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．４），７．２８（ｔ，１Ｈ，Ｊ
＝７．４），７．４２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０），７．
９４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５），７．９７（ｄ，１Ｈ，
Ｊ＝８．５），１１．１６（ｓ，１Ｈ） 実施例１１：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；１．１０（ｍ，３Ｈ），２．６３（ｍ，１
Ｈ），２．７８（ｍ，１Ｈ），２．９３（ｓ，３／２
Ｈ），２．９４（ｓ，３／２Ｈ），３．０６（ｍ，１
Ｈ），３．９０（ｍ，２Ｈ），４．６０（ｍ，１Ｈ），
６．７５（ｍ，１Ｈ），６．９６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝
８．２，１．９），７．０８（ｍ，３Ｈ），７．２６
（ｍ，３Ｈ），７．４２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０），
７．９６（ｍ，２Ｈ），１１．１９（ｓ，１Ｈ）、ＭＳ
（ｍ／ｚ）；４５４（ＭＨ＋） 中間体１９：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．７０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．３），３．５０
（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０．４，８．５），３．６３（ｄ
ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０．４，３．３），４．９２（ｍ，１
Ｈ），５．２５（ｓ，２Ｈ），７．１３（ｄ，１Ｈ，Ｊ
＝８．５），７．３０−７．４８（ｍ，５Ｈ），７．５
３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８，２．５），７．９１
（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．５） 中間体２０：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；０．５３−０．６２（ｍ，６Ｈ），０．９１
（ｔ，９Ｈ，Ｊ＝７．７），３．３１（ｍ，２Ｈ），
４．７５（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝５．８），５．２４（ｓ，２
Ｈ），７．１３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８），７．３１−
７．５２（ｍ，６Ｈ），７．８７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．
２） 中間体２１：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；０．５１−０．６０（ｍ，６Ｈ），０．８９
（ｔ，９Ｈ，Ｊ＝７．７），２．７８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ
＝１１．８，４．４），２．８９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１
１．８，７．７），３．０４（ｍ，２Ｈ），４．１２
（ｍ，２Ｈ），４．８４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７，
４．４），５．１９（ｓ，２Ｈ），６．８０−６．８６
（ｍ，２Ｈ），７．０５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５），
７．２０（ｍ，１Ｈ），７．３０−７．５２（ｍ，７
Ｈ），７．８６−８．０９（ｍ，５Ｈ） 中間体２２：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；０．３９−０．５７（ｍ，６Ｈ），０．７７−
０．９１（ｍ，９Ｈ），３．４０−３．５２（ｍ，１
Ｈ），３．４９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５．２），３．５５−
３．６８（ｍ，１Ｈ），３．７５（ｍ，１Ｈ），３．８
８−４．１７（ｍ，２Ｈ），５．１０（ｓ，２Ｈ），
５．１４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１０．２），６．７０−６．
８３（ｍ，２Ｈ），７．００（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１８．
１，８．８），７．２０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０，
４．７），７．２７−７．５０（ｍ，１２Ｈ），７．８
０−８．００（ｍ，４Ｈ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；７４５
（Ｍ＋） 中間体２３：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；０．４０−０．５８（ｍ，６Ｈ），０．７９−
０．９２（ｍ，９Ｈ），３．４２−３．５０（ｍ，３
Ｈ），３．４９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．７），３．５５−
３．６６（ｍ，１Ｈ），３．７１（ｍ，１Ｈ），３．８
６−４．１６（ｍ，２Ｈ），５．０３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝
２．５），５．１８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１６．５），６．
７１−６．８５（ｍ，２Ｈ），７．１６−７．４５
（ｍ，１６Ｈ），７．８８（ｍ，１Ｈ），７．９６
（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．１） 中間体２４：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；０．４０−０．５８（ｍ，６Ｈ），０．７９−
０．９２（ｍ，９Ｈ），２．９８（ｓ，３Ｈ），３．４
２−３．５０（ｍ，１Ｈ），３．４９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝
７．７），３．５５−３．６６（ｍ，１Ｈ），３．７１
（ｍ，１Ｈ），３．８６−４．１６（ｍ，２Ｈ），５．
０３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝２．５），５．１８（ｄ，２Ｈ，
Ｊ＝１６．５），６．７１−６．８５（ｍ，２Ｈ），
７．１６−７．４５（ｍ，１６Ｈ），７．８８（ｍ，１
Ｈ），７．９６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．１） 中間体２５：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．８６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６），３．５６
（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０．７，８．５），３．７０（ｄ
ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０．７，３．６），５．０６（ｄｔ，
１Ｈ，Ｊ＝８．５，３．６），７．５８（ｔ，１Ｈ，Ｊ
＝７．７），７．７５（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７，
１．１，０．５），８．２０（ｍ，１Ｈ），８．３０
（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．２，１．６） 中間体２８：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；０．５０（ｍ，６Ｈ），０．８３（ｍ，９
Ｈ），２．７２（ｍ，２Ｈ），２．９６（ｓ，３Ｈ），
２．９８（ｍ，２Ｈ），４．０８（ｍ，２Ｈ），４．７
５（ｍ，１Ｈ），５．０４（ｓ，２Ｈ），６．７６（ｄ
ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８，２．２），６．９６（ｄ，１
Ｈ，Ｊ＝１．９），７．０７−７．１３（ｍ，３Ｈ），
７．２４−７．３２（ｍ，３Ｈ），７．４１（ｄ，１
Ｈ，Ｊ＝８．２），７．９６（ｍ，２Ｈ），１１．０９
（ｓ，１Ｈ） 中間体２９：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．７２（ｓ，３／２Ｈ），２．７３（ｓ，３／
２Ｈ），４．４６（ｓ，２Ｈ），７．７０（ｄｄ，１
Ｈ，Ｊ＝７．８，７．８），８．１１（ｄｄｄ，１Ｈ，
Ｊ＝７．８，１．８），８．２１（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝
７．８，１．８），８．４５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．
８，１．８） 実施例１６：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；ＨＣｌ塩）：δ（ｐｐ
ｍ），Ｊ（Ｈｚ）；２．４１（ｄ，３Ｈ），３．１６
（ｍ，１Ｈ），３．３５（ｍ，１Ｈ），３．４９（ｍ，
２Ｈ），４．４２（ｍ，２Ｈ），５．２１（ｄ，１Ｈ，
Ｊ＝１０．４），６．４８（ｂｓ，１Ｈ），６．８４
（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２），７．０４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝
１．９），７．１１（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．４），７．２
９（ｍ，１Ｈ），７．４４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０），
７．５０−７．７８（ｍ，４Ｈ），７．８８（ｓ，１
Ｈ），８．００（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０），９．２２
（ｂｓ，１Ｈ），９．５６（ｂｓ，１Ｈ），１１．２９
（ｓ，１Ｈ） 、ＭＳ（ｍ／ｚ）；４４０（ＭＨ＋） 実施例１７：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；ＨＣｌ塩）：δ（ｐｐ
ｍ），Ｊ（Ｈｚ）；３．１６（ｍ，１Ｈ），３．２８
（ｍ，１Ｈ），３．５０（ｍ，２Ｈ），４．４１（ｍ，
２Ｈ），５．０８（ｍ，１Ｈ），６．８４（ｄｄ，１
Ｈ，Ｊ＝８．２，２．２），７．０３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝
１．９），７．１１（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．４），７．１
５−７．５５（ｍ，７Ｈ），７．７４（ｍ，１Ｈ），
８．０１（ｍ，２Ｈ），９．０９（ｂｓ，１Ｈ），９．
３８（ｂｓ，１Ｈ），１１．２５（ｓ，１Ｈ）、ＭＳ
（ｍ／ｚ）；３９０（ＭＨ＋） 実施例１８：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；２．７７（ｍ，２Ｈ），３．００（ｔ，２
Ｈ，Ｊ＝５．５），４．１２（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．
５），４．６８（ｍ，１Ｈ），５．１７（ｂｒ．ｓ，１
Ｈ），６．７６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５，２．２），
６．９６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．２），７．０９（ｍ，２
Ｈ），７．２８（ｍ，１Ｈ），７．４１（ｄ，１Ｈ，Ｊ
＝８．０），７．５３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８，２．
２），７．８７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．２），７．９７
（ｍ，２Ｈ），１１．１０（ｓ，１Ｈ）、ＭＳ（ｍ／
ｚ）；４０８（ＭＨ＋） 実施例１９：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；２ＨＣｌ塩）：δ（ｐ
ｐｍ），Ｊ（Ｈｚ）；３．０６（１Ｈ，ｍ），３．２０
（１Ｈ，ｍ），３．４９（２Ｈ，ｍ），４．３９（２
Ｈ，ｍ），４．９５（１Ｈ，ｍ），６．１９（１Ｈ，ｂ
ｒ．ｓ），６．８４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．
２），７．００（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），７．０３
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２），７．１２（２Ｈ，ｍ），
７．３０（２Ｈ，ｍ），８．０１（２Ｈ，ｍ），８．９
６（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），９．１９（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），
１０．６０（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），１１．２１（１Ｈ，
ｓ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；３７８（ＭＨ＋） 実施例２０：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ3 ＯＤ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；３．２０−３．２９（２Ｈ，ｍ），３．５３（２
Ｈ，ｔ，Ｊ＝４．７），４．３８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝４．
７），４．９０（１Ｈ，ｍ），５．０７（２Ｈ，ｓ），
６．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２），６．８７（１Ｈ，
ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２），６．９５（１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝８．２，１．９），７．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．
１），７．１２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．１，１．１），
７．１８−７．４６（７Ｈ，ｍ），７．８６（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝１．９），７．９４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
５）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；５０５（ＭＨ＋） 実施例２１：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；３．００（１Ｈ，ｍ），３．１１（１Ｈ，
ｍ），３．３９（２Ｈ，ｍ），４．３３（２Ｈ，ｍ），
４．８０（１Ｈ，ｍ），５．８６（１Ｈ，ｍ），６．２
５（２Ｈ，ｓ），６．７９（２Ｈ，ｓ），６．８３（１
Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２），７．０２（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝２．５），７．１２（１Ｈ，ｍ），７．３０
（１Ｈ，ｍ），７．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２），
７．９０−８．０２（３Ｈ，ｍ），８．０８（１Ｈ，
ｓ），８．６０（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），１０．０２（１
Ｈ，ｓ），１１．１７（１Ｈ，ｓ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；
４１５（ＭＨ＋） 実施例２２：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ3 ＯＤ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．９２（１Ｈ，ｍ），３．０４（１Ｈ，ｍ），
３．６３（２Ｈ，ｍ），４．１８（２Ｈ，ｍ），４．８
２（１Ｈ，ｍ），５．１１（２Ｈ，ｓ），６．７３（１
Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２），６．８０（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．２），６．８８（１Ｈ，ｍ），６．９３
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．９），７．１０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ
＝８．２），７．２４−７．５２（８Ｈ，ｍ），７．８
６−７．９５（２Ｈ，ｍ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；４９０
（ＭＨ＋） 実施例２３：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；ＨＣｌ塩）：δ（ｐｐ
ｍ），Ｊ（Ｈｚ）；２．８２−３．００（２Ｈ，ｍ），
３．４４（２Ｈ，ｍ），４．３４（２Ｈ，ｍ），４．４
６（１Ｈ，ｍ），６．８３（２Ｈ，ｓ），６．８６（１
Ｈ，ｍ），７．０４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２），７．１
２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０），７．３０（１Ｈ，ｄ
ｄ，Ｊ＝６．６，７．７），７．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
８．５），７．７２（１Ｈ，ｍ），８．０２（２Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．２），８．９１（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），９．
２８（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），９．７６（１Ｈ，ｓ），１
１．１８（１Ｈ，ｓ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；４００（ＭＨ
＋） 実施例２４：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；２．６１（６Ｈ，ｓ），２．７３（２Ｈ，
ｍ），３．００（２Ｈ，ｍ），４．１１（２Ｈ，ｍ），
４．６１（１Ｈ，ｍ），５．１６（２Ｈ，ｓ），５．３
８（１Ｈ，ｍ），６．７６（１Ｈ，ｍ），６．９６（１
Ｈ，ｓ），７．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８），７．１
０（２Ｈ，ｍ），７．２４−７．４６（６Ｈ，ｍ），
７．５６（２Ｈ，ｍ），７．９７（２Ｈ，ｍ），１１．
０９（１Ｈ，ｍ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；５７５（ＭＨ＋） 実施例２５：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；ＨＣｌ塩）：δ（ｐｐ
ｍ），Ｊ（Ｈｚ）；２．６７（６Ｈ，ｓ），３．０４
（１Ｈ，ｍ），３．１８（１Ｈ，ｍ），３．４５（２
Ｈ，ｍ），４．３９（２Ｈ，ｍ），４．９３（１Ｈ，
ｍ），６．１１（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），６．８３（１Ｈ，
ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．２），６．９１（１Ｈ，ｍ），
７．０３（２Ｈ，ｍ），７．１１（１Ｈ，ｍ），７．３
０（１Ｈ，ｍ），７．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２），
７．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．７），８．００（２Ｈ，
ｍ），８．７２（１Ｈ，ｓ），８．９９（１Ｈ，ｂｒ．
ｓ），９．２８（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），１０．０７（１
Ｈ，ｓ），１１．２５（１Ｈ，ｓ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；
４８５（ＭＨ＋） 実施例２６：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；２ＨＣｌ塩）：δ（ｐ
ｐｍ），Ｊ（Ｈｚ）；２．８１（ｓ，３Ｈ），３．１７
（ｍ，１Ｈ），３．２７（ｍ，１Ｈ），３．４８（ｍ，
２Ｈ），４．３８（ｍ，２Ｈ），５．００（ｍ，２
Ｈ），６．３５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．２），６．８４
（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４，２．７），７．０２（ｄ，
１Ｈ，Ｊ＝２．１），７．１２（ｍ，１Ｈ），７．２７
−７．３４（ｍ，２Ｈ），７．４４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝
７．８），７．５２−７．５９（ｍ，２Ｈ），８．０１
（ｍ，２Ｈ），８．９１（ｂｓ，２Ｈ），１０．２１
（ｂｓ，２Ｈ），１１．１７（ｓ，１Ｈ）、ＭＳ（ｍ／
ｚ）；４８２（ＭＨ＋） 実施例２７：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；２ＨＣｌ塩）：δ（ｐ
ｐｍ），Ｊ（Ｈｚ）；２．８０（ｓ，３Ｈ），３．１７
（ｍ，１Ｈ），３．２７（ｍ，１Ｈ），３．４８（ｍ，
２Ｈ），４．３８（ｍ，２Ｈ），５．００（ｍ，２
Ｈ），６．３５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．２），６．８４
（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４，２．７），７．０２（ｄ，
１Ｈ，Ｊ＝２．１），７．１２（ｍ，１Ｈ），７．２７
−７．３４（ｍ，２Ｈ），７．４４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝
７．８），７．５２−７．５９（ｍ，２Ｈ），８．０１
（ｍ，２Ｈ），８．９１（ｂｓ，２Ｈ），９．５５
（ｍ，１Ｈ），１０．２１（ｂｓ，２Ｈ），１１．１７
（ｓ，１Ｈ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；３９２（ＭＨ＋） 中間体３０：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．７９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．７，２．７），
３．１７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．７，４．２），４．１
５（ｍ，１Ｈ），７．０１−７．３１（ｍ，４Ｈ） 実施例２８：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；ＨＣｌ塩）：δ（ｐｐ
ｍ），Ｊ（Ｈｚ）；３．１９（ｍ，１Ｈ），３．３２
（ｍ，１Ｈ），３．４９（ｍ，２Ｈ），４．４０（ｔ，
２Ｈ，Ｊ＝５．１），５．３２（ｍ，１Ｈ），６．３４
（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．９），６．８４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ
＝８．７，２．４），７．０３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．
２），７．１２（ｍ，１Ｈ），７．１９−７．３４
（ｍ，３Ｈ），７．３６−７．４６（ｍ，２Ｈ），７．
５９（ｄｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．５，１．８），８．０１
（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；３６５
（ＭＨ＋） 中間体３１：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；４．３９（ｓ，２Ｈ），５．１５（ｓ，２Ｈ），
７．０４（ｍ，２Ｈ），７．３２−７．４６（ｍ，５
Ｈ），７．９７（ｍ，２Ｈ） 中間体３２：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；２．７２（ｍ，２Ｈ），２．９７（ｔ，２
Ｈ，Ｊ＝５．４），４．１０（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．
４），４．６１（ｍ，１Ｈ），５．２６（ｂｓ，１
Ｈ），６．７６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．７，２．１），
６．９３−６．９８（ｍ，３Ｈ），７．０９（ｍ，１
Ｈ），７．２４−７．４６（ｍ，９Ｈ），７．９５
（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝８．４），１１．０７（ｓ，１Ｈ） 実施例２９：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；２．６９（ｍ，２Ｈ），２．９６（ｍ，２
Ｈ），４．１０（ｍ，２Ｈ），４．５６（ｍ，１Ｈ），
５．１２（ｂｓ，１Ｈ），６．６７−６．７８（ｍ，３
Ｈ），６．９６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２），７．０６−
７．１８（ｍ，３Ｈ），７．２７（ｍ，１Ｈ），７．４
１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．１），７．９５（ｍ，２Ｈ），
９．２１（ｂｓ，１Ｈ），１１．０６（ｓ，１Ｈ）、Ｍ
Ｓ（ｍ／ｚ）；３６３（ＭＨ＋） 中間体３３：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；２．６２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１２．１，８．
５），２．８３（ｍ，１Ｈ），２．９４（ｍ，２Ｈ），
４．０７（ｍ，２Ｈ），５．１０（ｍ，１Ｈ），５．２
３（ｂｓ，１Ｈ），６．７６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．
５，２．２），６．９６（ｍ，２Ｈ），７．０３（ｄ，
１Ｈ，Ｊ＝８．２），７．１１（ｍ，１Ｈ），７．２０
（ｍ，１Ｈ），７．２５−７．３３（ｍ，２Ｈ），７．
３４−７．４２（ｍ，３Ｈ），７．９４−７．９７
（ｍ，３Ｈ），７．９７（ｍ，２Ｈ），１１．１１
（ｓ，１Ｈ） 実施例３０：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；酢酸塩）：δ（ｐｐ
ｍ），Ｊ（Ｈｚ）；１．８９（ｓ，３Ｈ），２．６９
（ｍ，１Ｈ），２．８５（ｍ，１Ｈ），２．９９（ｍ，
２Ｈ），４．１３（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．２），４．９１
（ｍ，１Ｈ），６．７７（ｍ，３Ｈ），６．９６−７．
１４（ｍ，３Ｈ），７．２４−７．３３（ｍ，２Ｈ），
７．４１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０），７．９７（ｍ，２
Ｈ），１１．１０（ｓ，１Ｈ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；３６
３（ＭＨ＋） 実施例３１：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；２．６−２．６７（２Ｈ，ｍ），２．９７
（２Ｈ，ｂｔ），４．１１（２Ｈ，ｂｔ），４．６６
（１Ｈ，ｂｔ），５．３３（１Ｈ，ｂｒｓ），６．７６
（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．１，８．４），６．９６（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．１），７．１０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝
８．０），７．２−７．３８（６Ｈ，ｍ），７．４１
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．８），７．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
８．７），７．９７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．５），１１．
０８（１Ｈ，ｓ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；３４７（ＭＨ＋） 実施例３４：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．８３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９，１２．３），
３．０４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．６，１２．３），３．
１−３．１６（２Ｈ，ｍ），４．１９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝
５．１），４．７８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．６，９），
７．０４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．７，９．０），７．２
６−７．４８（９Ｈ，ｍ），７．５５（１Ｈ，ｂｄ，Ｊ
＝８．４），７．９０（１Ｈ，ｂｄ）、ＭＳ（ｍ／
ｚ）；３４８（ＭＨ＋） 実施例３５：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；１．１２（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３），２．７
７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０），３．０７（１Ｈ，ｑ，Ｊ
＝６．３），３．４２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０），４．
４９−４．５６（１Ｈ，ｍ），４．６０−４．６６（１
Ｈ，ｍ），４．７１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．８），５．３
２（１Ｈ，ｂｄ），６．７３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．
２，６．３），６．９４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２），
７．１０（１Ｈ，ｄｄ），７．２０−７．３９（６Ｈ，
ｍ），７．４２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０），７．９５
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８），７．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
９．０），１１．０８（１Ｈ，ｓ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；
３６１（ＭＨ＋） 中間体３４：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；１．８５（ｓ，３Ｈ），３．４５（ｑ，２
Ｈ，Ｊ＝５．８），４．０６（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．
８），６．７７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５，２．２），
６．９７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．２），７．１０（ｍ，１
Ｈ），７．２８（ｍ，１Ｈ），７．４１（ｄ，１Ｈ，Ｊ
＝８．０），７．９７（ｍ，２Ｈ），８．１５（ｍ，１
Ｈ），１１．１１（ｓ，１Ｈ） 中間体３５：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；１．８５（ｓ，３Ｈ），３．４９（ｑ，２Ｈ，Ｊ
＝５．８），４．２３（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．８），７．
２２（ｍ，２Ｈ），７．４１（ｍ，１Ｈ），７．５２
（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０），８．１０（ｍ，１Ｈ），
８．１８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２），８．８１（ｓ，１
Ｈ），１１．７４（ｂｓ，１Ｈ） 中間体３７：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；２．７５（ｍ，２Ｈ），３．０２（ｔ，２
Ｈ，Ｊ＝５．５），４．２７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝４．
７），４．６６（ｍ，１Ｈ），５．３１（ｄ，１Ｈ，Ｊ
＝４．１），７．１８−７．２６（ｍ，３Ｈ），７．２
７−７．４５（ｍ，５Ｈ），７．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝
８．０），８．１９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０），８．８
３（ｓ，１Ｈ），１１．７１（ｓ，１Ｈ）、ＭＳ（ｍ／
ｚ）；３９２（ＭＨ＋） 実施例３６：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；２．７３（ｍ，２Ｈ），３．０３（ｔ，２
Ｈ，Ｊ＝５．６），４．２７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝４．
８），４．６５（ｍ，１Ｈ），５．３１（ｄ，１Ｈ，Ｊ
＝４．１），７．１６−７．２５（ｍ，３Ｈ），７．２
７−７．４６（ｍ，５Ｈ），７．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝
８．０），８．１８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０），８．８
３（ｓ，１Ｈ），１１．７１（ｓ，１Ｈ）、ＭＳ（ｍ／
ｚ）；３７８（ＭＨ＋） 中間体３８：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；３．６６（２Ｈ，ｍ），４．１３（２Ｈ，ｍ），
５．１２（２Ｈ，ｓ），５．２６（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），
７．０１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．２），７．２
３−７．５０（８Ｈ，ｍ），７．８０（１Ｈ，ｍ），
７．９９−８．６０（２Ｈ，ｍ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；３
７８（ＭＨ＋） 中間体３９：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；２．９３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．８），４．０
４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．８，２．５），７．３９−７．
４９（２Ｈ，ｍ），７．６１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．
５），７．９５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．９，１．９），
８．２３（２Ｈ，ｍ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；２４４（ＭＨ
＋） 実施例３７：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．８２−２．９５（２Ｈ，ｍ），２．９１（３
Ｈ，ｓ），３．０９（２Ｈ，ｍ），３．９５（３Ｈ，ｂ
ｒ．ｓ），４．１８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．２），４．７
５（１Ｈ，ｍ），５．１１（２Ｈ，ｓ），６．９９（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），７．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝
８．５，２．２），７．１８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．
５，２．２），７．３４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．５），
７．３５−７．４６（７Ｈ，ｍ），７．５１（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝１．９），７．８０（１Ｈ，ｍ），８．０３
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８），８．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ
＝６．３，１．４）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；５６３（ＭＨ
＋） 実施例３８：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；ＨＣｌ塩）：δ（ｐｐ
ｍ），Ｊ（Ｈｚ）；２．９５（３Ｈ，ｓ），３．０８
（１Ｈ，ｍ），３．２２（１Ｈ，ｍ），３．４７（２
Ｈ，ｍ），４．４４（２Ｈ，ｍ），４．９２（１Ｈ，
ｍ），６．１２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．８），６．９４
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２），７．０９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ
＝８．２，１．９），７．１７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．
５，２．２），７．２７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．９），
７．４６（２Ｈ，ｍ），７．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．
２），７．９８（１Ｈ，ｍ），８．２７（２Ｈ，ｍ），
８．８２（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），９．０６（２Ｈ，ｂｒ．
ｓ），１０．０６（１Ｈ，ｓ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；４７
３（ＭＨ＋） 中間体４０：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．８７（６Ｈ，ｓ），４．３９（２Ｈ，ｓ），
５．２０（２Ｈ，ｓ），６．８９（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），
７．０３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．７），７．３
５−７．４６（５Ｈ，ｍ），７．７４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ
＝８．５，２．２），８．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．
２）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；４２７（Ｍ＋） 実施例３９：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；２．６１（６Ｈ，ｍ），２．６７（２Ｈ，
ｄ，Ｊ＝６．６），２．９５（２Ｈ，ｍ），４．１３
（２Ｈ，ｍ），４．５６（１Ｈ，ｍ），５．１６（２
Ｈ，ｓ），５．２８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．１），７．０
１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），７．０９（２Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝８．５，２．２），７．３３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．
４），７．３５−７．４０（３Ｈ，ｍ），７．４４（２
Ｈ，ｍ），７．５５（２Ｈ，ｍ），７．６０（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝２．５），７．９６（１Ｈ，ｍ），８．２３
（２Ｈ，ｍ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；５９２（ＭＨ＋） 実施例４０：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；ＨＣｌ塩）：δ（ｐｐ
ｍ），Ｊ（Ｈｚ）；２．６７（６Ｈ，ｓ），２．９９
（１Ｈ，ｍ），３．１２（１Ｈ，ｍ），３．１２（１
Ｈ，ｍ），３．３５（１Ｈ，ｓ），３．３９（２Ｈ，
ｍ），４．８４（１Ｈ，ｍ），５．９８（１Ｈ，ｂｒ．
ｓ），６．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２），７．０２
（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．２，１．９），７．１５（１
Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２），７．３４（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝１．９），７．４６（２Ｈ，ｍ），７．６７
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２），７．９８（１Ｈ，ｍ），
８．２７（２Ｈ，ｍ），８．６１（２Ｈ，ｂｒ．ｓ），
１０．０１（１Ｈ，ｂｒ．ｓ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；５０
２（ＭＨ＋） 実施例４１：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；ＨＣｌ塩）：δ（ｐｐ
ｍ），Ｊ（Ｈｚ）；３．００（３Ｈ，ｓ），３．０８
（１Ｈ，ｍ），３．２６（１Ｈ，ｍ），３．４７（２
Ｈ，ｍ），４．４３（２Ｈ，ｍ），５．００（１Ｈ，
ｍ），６．２５（１Ｈ，ｍ），７．１２−７．２０（３
Ｈ，ｍ），７．３０−７．４０（２Ｈ，ｍ），７．４０
−７．５１（２Ｈ，ｍ），７．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
２．２），７．９８（１Ｈ，ｍ），８．２７（２Ｈ，
ｍ），９．０５（２Ｈ，ｂｒ），９．８７（１Ｈ，ｂ
ｒ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；４５７（ＭＨ＋） 中間体４１：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．７１（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），２．７９（６Ｈ，
ｓ），３．５１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．２，８．
５），３．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．４，３．
６），４．４８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，３．６），
５．１２（２Ｈ，ｓ），６．８９（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），
６．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２），７．０９（１Ｈ，
ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．６），７．３３−７．４５（５
Ｈ，ｍ），７．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．９）、ＭＳ
（ｍ／ｚ）；４３０（ＭＨ＋） 中間体４２：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；０．５２−０．６３（６Ｈ，ｍ），０．８７−
０．９４（９Ｈ，ｍ），２．７７（６Ｈ，ｓ），３．２
８−３．３３（２Ｈ，ｍ），４．７１（１Ｈ，ｍ），
５．１０（２Ｈ，ｓ），６．８３（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），
６．９３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，５．２），７．０
５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２），７．３７−
７．４３（５Ｈ，ｍ），７．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．
２） 中間体４３：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；０．５０−０．５９（６Ｈ，ｍ），０．８９（９
Ｈ，ｍ），２．７６（６Ｈ，ｓ），２．７１−２．７９
（１Ｈ，ｍ），２．８９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．８，
８．２），３．０６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．２），４．１
５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．２），４．８０（１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝８．２，４．１），５．０９（２Ｈ，ｓ），６．９
０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２），６．９３（１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝８．５，２．２），７．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝
８．５，２．２），７．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．
２），７．２９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．１），
７．３４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．２，１．６），７．３
６−７．４５（５Ｈ，ｍ），７．４９−７．５４（２
Ｈ，ｍ），７．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），７．８
５（１Ｈ，ｍ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；６９０（ＭＨ＋） 実施例４２：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．７８（６Ｈ，ｓ），２．７２−２．７８（１
Ｈ，ｍ），２．９９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．８，３．
６），３．１１（２Ｈ，ｍ），４．１７（２Ｈ，ｍ），
４．６８（１Ｈ，ｍ），５．１１（２Ｈ，ｓ），６．９
３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），６．９４（１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝８．５，１．９），７．０８−７．１２（２Ｈ，
ｍ），７．３０（１Ｈ，ｍ），７．３４（１Ｈ，ｍ），
７．３６−７．４２（５Ｈ，ｍ），７．５２（２Ｈ，
ｍ），７．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），７．８６
（１Ｈ，ｍ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；５７６（ＭＨ＋） 実施例４３：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；ＨＣｌ塩）：δ（ｐｐ
ｍ），Ｊ（Ｈｚ）；２．６７（６Ｈ，ｓ），３．０６
（１Ｈ，ｍ），３．１９（１Ｈ，ｍ），３．４８（２
Ｈ，ｍ），４．４２（２Ｈ，ｍ），４．８８（１Ｈ，
ｍ），６．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．３），６．８８
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２），７．０３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ
＝８．２，１．９），７．０７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．
８，２．２），７．４１−７．５０（４Ｈ，ｍ），７．
６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２），８．０６（２Ｈ，
ｍ），８．７１（１Ｈ，ｓ），８．８８（１Ｈ，ｂｒ．
ｓ），９．０４（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），１０．０１（１
Ｈ，ｓ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；４８６（ＭＨ＋） 中間体４４：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；０．５０−０．５９（６Ｈ，ｍ），０．８８（９
Ｈ，ｍ），２．１７（３Ｈ，ｓ），２．７４（１Ｈ，
ｍ），２．７６（６Ｈ，ｓ），２．８７（１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝１１．８，８．２），３．０２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝
４．９），３．７７（２Ｈ，ｓ），４．０８（２Ｈ，
ｔ，Ｊ＝４．９），４．８０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．
０，３．８），５．０８（２Ｈ，ｓ），６．８６（１
Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２），６．９０（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．５），７．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．
９），７．０４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．９），
７．３１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．２，１．６），７．３
５−７．４４（５Ｈ，ｍ），７．５１−７．５８（３
Ｈ，ｍ），７．７８（２Ｈ，ｍ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；７
４５（ＭＨ＋） 実施例４４：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．１８（３Ｈ，ｓ），２．７８（６Ｈ，ｓ），
２．７２−２．７８（１Ｈ，ｍ），２．９７（１Ｈ，ｄ
ｄ，Ｊ＝１１．８，３．６），３．０７（２Ｈ，ｍ），
３．７７（２Ｈ，ｓ），４．１０（２Ｈ，ｍ），４．６
８（１Ｈ，ｍ），５．１０（２Ｈ，ｓ），６．８９（１
Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２），６．９１（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．５），７．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．
９），７．０４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．９），
７．３２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．２，１．７），７．３
５−７．４１（５Ｈ，ｍ），７．５１−７．５７（２
Ｈ，ｍ），７．７９（２Ｈ，ｍ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；６
３１（ＭＨ＋） 実施例４５：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；ＨＣｌ塩）：δ（ｐｐ
ｍ），Ｊ（Ｈｚ）；２．０６（３Ｈ，ｓ），２．６７
（６Ｈ，ｓ），２．８６−３．１０（２Ｈ，ｍ），３．
２６（２Ｈ，ｍ），３．８６（２Ｈ，ｓ），４．２４
（２Ｈ，ｍ），４．７６（１Ｈ，ｍ），５．８０（１
Ｈ，ｂｒ．ｓ），６．８５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２），
６．９９（２Ｈ，ｍ），７．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．
１），７．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．１），７．４８
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０），７．７０（２Ｈ，ｍ），
７．８８（１Ｈ，ｓ），１０．０１（１Ｈ，ｓ）、ＭＳ
（ｍ／ｚ）；５４１（ＭＨ＋） 実施例４６1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；２．７−２．８６（２Ｈ，ｍ），２．９５−
３．１１（２Ｈ，ｍ），４．０７−４．１３（２Ｈ，
ｍ），４．８４（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），５．６９（１Ｈ，
ｂｒ．ｓ），６．７６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．
２），６．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２），７．１０
（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０，８．０），７．２７（１
Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０，８．０），７．４１（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．０），７．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０，
８．０），７．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０），７．９
５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），７．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝８．０），８．１０（１Ｈ，ｍ），８．２５（１Ｈ，
ｂｒ．ｓ），１１．０９（１Ｈ，ｓ）、ＭＳ（ｍ／
ｚ）；３９２（ＭＨ＋） 実施例４７：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；２．６８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３），２．９
６（２Ｈ，ｂｒ．ｔ，Ｊ＝５．５），４．１０（２Ｈ，
ｂｒ．ｔ，Ｊ＝５．５），４．５０（１Ｈ，ｂｒ．
ｔ），４．９６（２Ｈ，ｓ），５．１４（１Ｈ，ｂｒ．
ｓ），６．４２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．７），６．４８
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．７），６．５９（１Ｈ，ｂｒ．
ｓ），６．７６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２），
６．９４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．７，７．７），６．９
６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２），７．１０（１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝８．０，８．０），７．２７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝
８．０，８．０），７．４１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
０），７．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），７．９７
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０），１１．０８（１Ｈ，ｓ）、
ＭＳ（ｍ／ｚ）；３６２（ＭＨ＋） 実施例４８：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；２．８９（６Ｈ，ｓ），２．９４−３．０２
（２Ｈ，ｍ），３．２９−３．３６（２Ｈ，ｍ），４．
１０（２Ｈ，ｂｒ．ｔ），４．６３（１Ｈ，ｂｒ．
ｓ），５．４１（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），６．７６（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．８），６．９５（１Ｈ，ｓ），７．０−
７．１３（３Ｈ，ｍ），７．２−７．３（３Ｈ，ｍ），
７．９２−８．０（２Ｈ，ｍ），１１．０９（１Ｈ，
ｓ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；４６９（ＭＨ＋） 実施例４９：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；２．０６（３Ｈ，ｓ），２．６８（２Ｈ，
ｄ，Ｊ＝６．０），２．８９（３Ｈ，ｓ），２．９３
（２Ｈ，ｍ），３．８３（２Ｈ，ｓ），４．０６（２
Ｈ，ｍ），４．５８（１Ｈ，ｍ），５．１６（２Ｈ，
ｓ），５．３０（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），６．９２（１Ｈ，
ｄｄ，Ｊ＝８．２，１．９），７．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝８．５），７．１５（２Ｈ，ｍ），７．２６−７．５
０（５Ｈ，ｍ），７．５３（２Ｈ，ｍ），７．６７（２
Ｈ，ｍ），７．８５（１Ｈ，ｓ），９．９５（１Ｈ，
ｓ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；６０２（ＭＨ＋） 実施例５０：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；ＨＣｌ塩）：δ（ｐｐ
ｍ），Ｊ（Ｈｚ）；２．０６（３Ｈ，ｓ），２．９５
（３Ｈ，ｓ），３．０５（１Ｈ，ｍ），３．２０（１
Ｈ，ｍ），３．４２（２Ｈ，ｍ），３．８７（２Ｈ，
ｓ），４．３４（２Ｈ，ｍ），４．８９（１Ｈ，ｍ），
６．０８（１Ｈ，ｓ），６．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
５），６．９９（１Ｈ，ｍ），７．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝９．６），７．２０（１Ｈ，ｓ），７．２６（１Ｈ，
ｓ），７．４８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），７．７０
（２Ｈ，ｍ），７．８９（１Ｈ，ｓ），８．８６（２
Ｈ，ｂｒ．ｓ），１０．０３（２Ｈ，ｂｒ）、ＭＳ（ｍ
／ｚ）；５１２（ＭＨ＋） 実施例５１：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；２．７３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１２．１，９．
６），２．９０（３Ｈ，ｓ），２．９９（１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝１２．１，３．６），３．０７（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝
４．９），３．４９（１Ｈ，ｓ），３．７７（２Ｈ，
ｓ），４．１１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝４．９），４．６７
（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．６，３．６），５．１０（２
Ｈ，ｓ），６．６９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．
２），６．８６（２Ｈ，ｍ），６．９７（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝８．５），７．０４（１Ｈ，ｍ），７．１８（１Ｈ，
ｄｄ，Ｊ＝８．８，１．９），７．３２−７．５０（７
Ｈ，ｍ），７．５３（１Ｈ，ｍ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；５
６０（ＭＨ＋） 実施例５２：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；２ＨＣｌ塩）：δ（ｐ
ｐｍ），Ｊ（Ｈｚ）；２．９５（３Ｈ，ｓ），３．０７
（１Ｈ，ｍ），３．１７（１Ｈ，ｍ），３．４３（２
Ｈ，ｍ），３．９４（２Ｈ，ｓ），４．３７（２Ｈ，
ｍ），４．９１（１Ｈ，ｍ），６．０９（１Ｈ，ｂｒ．
ｓ），６．９４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），７．０５
（２Ｈ，ｍ），７．２５（３Ｈ，ｍ），７．４５（１
Ｈ，ｓ），７．８３（２Ｈ，ｍ），８．８２（１Ｈ，
ｓ），８．９４（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），９．２２（１Ｈ，
ｂｒ．ｓ），９．８０（１Ｈ，ｂｒ），１０．０６（１
Ｈ，ｓ），１０．０３（２Ｈ，ｂｒ．ｓ）、ＭＳ（ｍ／
ｚ）；４７０（ＭＨ＋） 中間体４５：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；１．３６（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．６），３．２９
（１Ｈ，ｍ），４．４０（２Ｈ，ｓ），５．２０（２
Ｈ，ｓ），６．７９（１Ｈ，ｓ），７．０５（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．５），７．３５−７．４７（５Ｈ，ｍ），
７．７８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２），８．２
１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２） 実施例５３：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；１．１６（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．９），２．６
９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３），２．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ
＝５．２），３．１２（１Ｈ，ｍ），４．１０（２Ｈ，
ｔ，Ｊ＝５．２），４．５８（１Ｈ，ｍ），５．１４
（２Ｈ，ｓ），５．３１（１Ｈ，ｍ），６．７６（１
Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，１．７），６．９６（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝１．９），７．０２−７．１５（３Ｈ，ｍ），
７．２５−７．４４（６Ｈ，ｍ），７．５４（２Ｈ，
ｍ），７．９７（２Ｈ，ｍ），１１．１０（１Ｈ，
ｓ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；５７４（ＭＨ＋） 実施例５４：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；ＨＣｌ塩）：δ（ｐｐ
ｍ），Ｊ（Ｈｚ）；１．２７（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．
９），２．９５−３．２８（３Ｈ，ｍ），３．４７（２
Ｈ，ｍ），４．３９（２Ｈ，ｍ），４．９１（１Ｈ，
ｍ），６．１１（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），６．８４（１Ｈ，
ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２），６．９２（１Ｈ，ｍ），
７．０５（２Ｈ，ｍ），７．１２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．
４），７．３０（２Ｈ，ｍ），７．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝８．２），８．００（２Ｈ，ｍ），８．７３（１Ｈ，
ｓ），８．９４（１Ｈ，ｍ），９．１８（１Ｈ，ｂｒ．
ｓ），１０．０７（１Ｈ，ｓ），１１．２３（１Ｈ，
ｓ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；４８４（ＭＨ＋） 中間体４６：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；０．５２−０．６２（６Ｈ，ｍ），０．８７−
０．９４（９Ｈ，ｍ），３．０３（３Ｈ，ｓ），３．３
−３．３４（２Ｈ，ｍ），４．７４（１Ｈ，ｍ），６．
５４（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），７．０８−７．２（２Ｈ，
ｍ），７．５７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．６，２．２） 中間体４７：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；０．５１−０．６（６Ｈ，ｍ），０．８５−０．
９２（９Ｈ，ｍ），２．７８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．
８，４．０），２．８７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．８，
８．０），３．００（３Ｈ，ｓ），３．０６（２Ｈ，
ｔ，Ｊ＝５．２），４．１６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．
２），４．８４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０，４．０），
６．９３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２），７．０
８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２），７．１０（１Ｈ，ｍ），
７．１５−７．２１（１Ｈ，ｍ），７．３１（１Ｈ，
ｍ），７．３８（１Ｈ，ｍ），７．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝８．２），７．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０，２．
２），７．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），７．８６
（１Ｈ，ｍ） 実施例５５：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；ＨＣｌ塩）：δ（ｐｐ
ｍ），Ｊ（Ｈｚ）；３．０５（３Ｈ，ｓ），３．１２
（１Ｈ，ｍ），３．２９（１Ｈ，ｍ），３．４８（２
Ｈ，ｍ），４．４３（２Ｈ，ｍ），５．０１（１Ｈ，
ｍ），６．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．４），７．０８
（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２），７．２９（１
Ｈ，ｍ），７．３２−７．５０（６Ｈ，ｍ），７．６６
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０），８．０７（２Ｈ，ｍ），
８．９６（２Ｈ，ｍ），９．７１（１Ｈ，ｓ）、ＭＳ
（ｍ／ｚ）；４５９（ＭＨ＋） 中間体４８：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；０．５５−０．６１（６Ｈ，ｍ），０．８５−
０．９２（９Ｈ，ｍ），２．７７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１
１．８，４．１），２．８８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．
８，７．８），２．９９（３Ｈ，ｓ），３．０６（２
Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．２），４．１６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．
２），４．８３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．８，４．１），
７．０４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．５），７．１
０（１Ｈ，ｍ），７．１５−７．２１（１Ｈ，ｍ），
７．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２），７．３５−７．４
６（２Ｈ，ｍ），７．５８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．７，
２．１），７．８０（１Ｈ，ｍ），８．０３（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．８），８．０４（１Ｈ，ｍ）
【０２５８】
【表２】実施例５６：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；ＨＣｌ塩）：δ（ｐｐ
ｍ），Ｊ（Ｈｚ）；３．０５（３Ｈ，ｓ），３．１１
（１Ｈ，ｍ），３．３２（１Ｈ，ｍ），３．４９（２
Ｈ，ｍ），４．４２（２Ｈ，ｍ），４．９８（１Ｈ，
ｍ），６．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．３），７．１７
（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．５），７．２７−７．
３７（２Ｈ，ｍ），７．４３−７．５２（３Ｈ，ｍ），
７．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．５），７．９８（１Ｈ，
ｍ），８．２８（２Ｈ，ｍ），８．９５（２Ｈ，ｂｒ．
ｓ），９．７１（１Ｈ，ｓ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；４７５
（ＭＨ＋） 中間体４９：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；０．５４−０．６３（６Ｈ，ｍ），０．８７−
０．９５（９Ｈ，ｍ），３．０２（３Ｈ，ｓ），３．２
８−３．３４（２Ｈ，ｍ），４．７４（１Ｈ，ｍ），
６．８１（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），７．１６（１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝８．２，２．２），７．４０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
２），７．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２） 中間体５０：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；０．５２−０．６２（６Ｈ，ｍ），０．８６−
０．９３（９Ｈ，ｍ），２．８０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１
２．０，４．２），２．８８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１２．
０，８．０），２．９８（３Ｈ，ｓ），３．０８（２
Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．２），４．１５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．
２），４．８５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０，４．２），
６．９２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２），７．０
８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２），７．１７（１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝８．２，１．９），７．２８−７．４１（３Ｈ，
ｍ），７．５−７．５６（１Ｈ，ｍ），７．６７（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２），７．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
２），７．８６（１Ｈ，ｍ） 実施例５７：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；ＨＣｌ塩）：δ（ｐｐ
ｍ），Ｊ（Ｈｚ）；３．０６（３Ｈ，ｓ），３．１２
（１Ｈ，ｍ），３．２９（１Ｈ，ｍ），３．４８（２
Ｈ，ｍ），４．４２（２Ｈ，ｍ），５．０１（１Ｈ，
ｍ），６．３４（１Ｈ，ｍ），７．０７（１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝８．８，２．２），７．３１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝
８．２，２．２），７．３４−７．４１（２Ｈ，ｍ），
７．４５（１Ｈ，ｍ），７．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．
９），７．５７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２），７．６６
（１Ｈ，ｍ），８．０６（２Ｈ，ｍ），９．０２（２
Ｈ，ｂｒ．ｓ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；４７５（ＭＨ＋） 中間体５１：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；０．５２−０．６２（６Ｈ，ｍ），０．８６−
０．９２（９Ｈ，ｍ），２．７９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１
２．１，４．１），２．８７（１Ｈ，ｄ ｄ，Ｊ＝１
２．１，７．７），２．９７（３Ｈ，ｓ），３．０５
（２Ｈ，ｂｒ．ｔ），４．１５（２Ｈ，ｂｒ．ｔ），
４．８４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．７，４．１），７．０
３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．５），７．１６（１
Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．２），７．３１（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝２．５），７．３５−７．４６（３Ｈ，ｍ），
７．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２），７．８０（１Ｈ，
ｍ），８．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４），８．０４
（１Ｈ，ｍ） 実施例５８：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；ＨＣｌ塩）：δ（ｐｐ
ｍ），Ｊ（Ｈｚ）；３．０６（３Ｈ，ｓ），３．０８−
３．１５（１Ｈ，ｍ），３．２７−３．３５（１Ｈ，
ｍ），３．４４−３．５３（２Ｈ，ｍ），４．４０−
４．４８（２Ｈ，ｍ），５．０−５．０９（１Ｈ，
ｍ），６．３７（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），７．１７（１Ｈ，
ｄｄ，Ｊ＝８．６，２．２），７．３１（１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝８．２，１．９），７．４６−７．５７（２Ｈ，
ｍ），７．５３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．９），７．５６
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２），７．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
２．５），７．９５−７．９９（１Ｈ，ｍ），８．２３
−８．３（２Ｈ，ｍ），９．０２（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），
９．１８（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），９．５５（１Ｈ，ｓ）、
ＭＳ（ｍ／ｚ）；４９１（ＭＨ＋） 中間体５２：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．６０（３Ｈ，ｓ），２．９０（６Ｈ，ｓ），
６．５３（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），７．１９（１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝８．５，７．７），７．７３（１Ｈ，ｍ），８．１
４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．７，２．２） 中間体５３：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．９０（６Ｈ，ｓ），４．４１（２Ｈ，ｓ），
６．６９（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），７．２３（１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝９．９，８．８），７．７７（１ Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ
＝７．０，４．９，２．２），８．１７（１Ｈ，ｄｄ，
７．４，２．２） 実施例５９：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；ＨＣｌ塩）：δ（ｐｐ
ｍ），Ｊ（Ｈｚ）；２．７１（６Ｈ，ｓ），３．０−
３．１４（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），３．２２−３．３４（１
Ｈ，ｂｒ．ｓ），３．４３−３．５３（２Ｈ，ｍ），
４．３３−４．４６（２Ｈ，ｍ），５．０２（１Ｈ，
ｍ），６．３４（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），６．８３（１Ｈ，
ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２），７．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝２．２），７．１２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．７，７．
７），７．２−７．３８（３Ｈ，ｍ），７．４４（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０），７．５２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝
７．７，２．０），８．００（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
５），８．９４−９．１０（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），９．１
４−９．３０（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），９．７１（１Ｈ，
ｓ），１１．２２（１Ｈ，ｓ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；４８
７（ＭＨ＋） 中間体５４：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．６０（３Ｈ，ｓ），２．８９（６Ｈ，ｓ），
６．８５（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），７．４８（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝８．２），７．６５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．２，１．
９），８．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．９） 中間体５５：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．９０（６Ｈ，ｓ），４．４１（２Ｈ，ｓ），
６．９０（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），７．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝８．５），７．６８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．
９），８．２０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．９） 中間体５６：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．７９（３Ｈ，ｓ），９．０８（２Ｈ，ｄ，Ｊ
＝２．２），９．２５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．２） 中間体５７：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．６３（３Ｈ，ｓ），４．１９（２Ｈ，ｂｒ．
ｓ），７．５３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．２），７．６７
（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．２），８．１０（１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝２．２） 中間体５８：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．６８（３Ｈ，ｓ），６．３４（１Ｈ，ｂｒ．
ｓ），７．７９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．５），７．９２
（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．２），８．３４（１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝１．９） 中間体５９：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．６６（３Ｈ，ｓ），５．２０（２Ｈ，ｓ），
７．３０−７．４８（５Ｈ，ｍ），７．８８（１Ｈ，ｄ
ｄ，Ｊ＝２．５），８．０１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．
５，１．９），８．３６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．９） 中間体６０：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．５３（３Ｈ，ｓ），３．８０（２Ｈ，ｂｒ．
ｓ），５．０７（２Ｈ，ｓ），６．５０（１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝１．９），６．８９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．９），
６．９８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．２），７．３０−７．
４８（５Ｈ，ｍ） 実施例６０：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；ＨＣｌ塩）：δ（ｐｐ
ｍ），Ｊ（Ｈｚ）；２．７３（６Ｈ，ｓ），３．０−
３．１５（１Ｈ，ｍ），３．２４−３．３６（１Ｈ，
ｍ），３．４−３．５４（２Ｈ，ｍ），４．３５−４．
４６（２Ｈ，ｍ），５．０５（１Ｈ，ｍ），６．３８
（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），６．８４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．
５，２．２），７．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２），
７．１２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０，８．０），７．２
３−７．３４（２Ｈ，ｍ），７．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
８．０），７．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２），７．６
１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．９），８．０１（２Ｈ，ｄ，Ｊ
＝８．５），８．９４−９．０８（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），
９．１５−９．２８（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），９．４６（１
Ｈ，ｓ），１１．２２（１Ｈ，ｓ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；
５０３（ＭＨ＋） 中間体６１：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．５８（３Ｈ，ｓ），３．００（３Ｈ，ｓ），
５．１２（２Ｈ，ｓ），６．８８（１Ｈ，ｂｓ），７．
１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２），７．２７−７．４７
（７Ｈ，ｍ） 中間体６２：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；３．０２（３Ｈ，ｓ），４．４０（２Ｈ，ｓ），
５．１３（２Ｈ，ｓ），６．９５（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），
７．１５−７．１８（１Ｈ，ｍ），７．３１−７．５０
（７Ｈ，ｍ） 実施例６１：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．７４（２Ｈ，ｍ），２．８６（３Ｈ，ｓ），
２．９６（２Ｈ，ｍ），４．００（２Ｈ，ｍ），４．６
８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．５），４．９４（２Ｈ，ｓ），
６．７４（４Ｈ，ｍ），６．８４（１Ｈ，ｓ），７．１
８（１Ｈ，ｍ），７．２７−７．３９（７Ｈ，ｍ），
７．８５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），７．９２（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝７．４），８．２６（１Ｈ，ｂｒ．ｓ）、ＭＳ
（ｍ／ｚ）；５４６（ＭＨ＋） 実施例６２：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；２．９８（３Ｈ，ｓ），３．２３（２Ｈ，
ｍ），３．４７（２Ｈ，ｍ），４．３９（２Ｈ，ｔ，Ｊ
＝４．７），４．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．４），
６．１９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６），６．５７（１Ｈ，
ｓ），６．６４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．９），６．７３
（１Ｈ，ｓ），６．８４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，
２．５），７．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２），７．１
２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．４），７．３０（１Ｈ，ｄ
ｄ，Ｊ＝７．１），７．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
０）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；４５６（ＭＨ＋） 中間体６３：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．７３（３Ｈ，ｓ），７．０５（１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝８．０），８．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０），
８．２０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２） 中間体６４：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．７５（３Ｈ，ｓ），７．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝９．３），８．３６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．３，２．
８），８．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８） 中間体６５：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．６６（３Ｈ，ｓ），３．９５（３Ｈ，ｓ），
７．３０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０），７．８２（１Ｈ，
ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．９），７．９３（１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝８．０，１．９） 中間体６６：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．６２（３Ｈ，ｓ），３．７８（３Ｈ，ｓ），
３．９２（２Ｈ，ｂｒ．ｓ），６．８９（１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝７．１，２．５），６．９７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．
９），６．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．５） 中間体６７：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．６３（３Ｈ，ｓ），３．０８（３Ｈ，ｓ），
３．８２（３Ｈ，ｓ），７．０５（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），
７．１９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０），７．３８（１
Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．７），７．７１（１Ｈ，ｄ
ｄ，Ｊ＝８．２，１．７） 中間体６８：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．６１（３Ｈ，ｓ），３．０１（３Ｈ，ｓ），
３．８３（３Ｈ，ｓ），４．８２（２Ｈ，ｓ），７．０
６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０，７．８），７．１９−
７．３０（６Ｈ，ｍ），７．５２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝
８．０，１．９） 中間体６９：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；３．０１（３Ｈ，ｓ），３．８７（３Ｈ，ｓ），
４．４９（２Ｈ，ｓ），４．８３（２Ｈ，ｓ），７．１
１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０，７．８），７．１９−
７．３１（６Ｈ，ｍ），７．５７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝
８．０，１．９） 中間体７０：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８），２．９３
（３Ｈ，ｓ），２．９８−３．１４（３Ｈ，ｍ），３．
８０（３Ｈ，ｓ），４．１５（２Ｈ，ｍ），４．８１
（２Ｈ，ｍ），５．０４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８），
６．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），６．８７（１Ｈ，
ｂｒ．ｓ），７．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０），７．
０６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．４），７．１７−７．４０
（８Ｈ，ｍ），７．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．４），
７．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２），７．９６（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝７．７），８．１２（１Ｈ，ｂｒ．ｓ） 中間体７１：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；２．９−３．１（２Ｈ，ｍ），３．１２（３
Ｈ，ｓ），３．１５−３．３０（２Ｈ，ｍ），４．３４
−４．４４（２Ｈ，ｍ），４．７６（２Ｈ，ｍ），５．
３０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．６），６．２−６．４（１
Ｈ，ｂｒ．ｓ），６．７８−６．９８（２Ｈ，ｍ），
７．０２−７．３８（１０Ｈ，ｍ），７．４４（２Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．０），７．９５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．
７，８．２），８．０１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２） 実施例６３：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ3 ＯＤ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．８５（３Ｈ，ｓ），２．９６−３．２０（４
Ｈ，ｍ），４．２１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．０），４．９
８（１Ｈ，ｍ），６．７７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．
７），６．８１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．２），
６．９９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２），７．０７−７．１
４（２Ｈ，ｍ），７．２３−７．３０（２Ｈ，ｍ），
７．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２），７．９１（２Ｈ，
ｄｄ，Ｊ＝８．２）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；４５６（ＭＨ
＋） 中間体７２：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．６５（３Ｈ，ｓ），４．０５（３Ｈ，ｓ），
７．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１），８．３６（１Ｈ，
ｄｄ，Ｊ＝９．１，３．０），８．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝２．８） 中間体７３：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．６０（３Ｈ，ｓ），３．５０（２Ｈ，ｂｒ．
ｓ），３．８４（３Ｈ，ｓ），６．８２（２Ｈ，ｍ），
７．０８（１Ｈ，ｍ） 中間体７４：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．６３（３Ｈ，ｓ），２．９７（３Ｈ，ｓ），
３．９３（３Ｈ，ｓ），６．３９（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），
７．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１），７．５１−７．５
７（２Ｈ，ｍ） 中間体７５：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．５９（３Ｈ，ｓ），２．９５（３Ｈ，ｓ），
３．８８（３Ｈ，ｓ），４．８１（２Ｈ，ｓ），６．８
７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１），７．２２−７．２８（５
Ｈ，ｍ），７．３０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．
８），７．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．０） 中間体７６：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．９６（３Ｈ，ｓ），３．９２（３Ｈ，ｓ），
４．５６（２Ｈ，ｓ），４．８１（２Ｈ，ｓ），６．９
０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８），７．２２−７．２８（５
Ｈ，ｍ），７．３７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．１，３．
０），７．７７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８） 中間体７７：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．６−３．０（２Ｈ，ｍ），２．９４（３Ｈ，
ｓ），３．０４−３．０８（２Ｈ，ｍ），３．７０（３
Ｈ，ｓ），４．１４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．８），４．７
９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．９），４．９９（１Ｈ，ｍ），
６．６０（１Ｈ，ｄ），６．８０−６．８６（２Ｈ，
ｍ），７．０３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，３．０），
７．１８−７．４２（８Ｈ，ｍ），７．８８−８．００
（３Ｈ，ｍ），８．０７（１Ｈ，ｍ） 中間体７８：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ3 ＯＤ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；３．０１（３Ｈ，ｓ），３．３１（２Ｈ，ｍ），
３．５４（２Ｈ，ｍ），４．３８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．
０），４．７８−４．８２（２Ｈ，ｍ），５．２７（１
Ｈ，ｍ），６．７２−６．９５（２Ｈ，ｍ），７．０５
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．９），７．０８−７．４８（１１
Ｈ，ｍ），７．９５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．１） 実施例６４：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ3 ＯＤ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．８８（３Ｈ，ｓ），３．１９（２Ｈ，ｍ），
３．６２（２Ｈ，ｍ），４．２２（２Ｈ，ｍ），５．２
４（１Ｈ，ｍ），６．７２−７．４８（９Ｈ，ｍ），
７．８５−７．９５（２Ｈ，ｍ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；４
５６（ＭＨ＋） 中間体７９：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．６１（３Ｈ，ｓ），５．４５（２Ｈ，ｓ），
７．２２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８），７．３４−７．５
５（５Ｈ，ｍ），８．２６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，
２．２），８．５５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．５） 中間体７９’：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．５７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２），２．６１
（３Ｈ，ｓ），４．７０（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝５．５），
５．３２（２Ｈ，ｓ），７．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
８），７．２４−７．５１（５Ｈ，ｍ），８．１８（１
Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．２），８．５０（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝２．２） 中間体８０：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．５８（３Ｈ，ｓ），４．４３（２Ｈ，ｓ），
４．７４（１Ｈ，ｓ），５．３４（２Ｈ，ｓ），７．２
０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８），７．３６−７．５１（５
Ｈ，ｍ），８．２０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．
２），８．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２） 実施例６５：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；２．４２（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．０），２．７
１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０），２．９５（２Ｈ，ｔ，Ｊ
＝５．２），４．０８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．５），４．
６４（１Ｈ，ｍ），５．３３（２Ｈ，ｓ），５．４２
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．１），６．７５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ
＝８．５，２．２），６．９３−７．００（２Ｈ，
ｍ），７．１０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．７，７．４），
７．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），７．２４−７．５
４（８Ｈ，ｍ），７．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２），
７．９２−８．００（２Ｈ，ｍ），１１．０８（１Ｈ，
ｓ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；５４６（ＭＨ＋） 実施例６６：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；ＨＣｌ塩）：δ（ｐｐ
ｍ），Ｊ（Ｈｚ）；２．４１（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．
０），３．０３−３．３５（２Ｈ，ｍ），３．４７（２
Ｈ，ｍ），４．３９（２Ｈ，ｍ），５．００（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝１０．４），６．２１（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），
６．８４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２），６．８
８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５，２），７．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝２．２），７．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２），７．
１３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０），７．３０（１Ｈ，ｄｄ
ｄ，Ｊ＝８．２，１．１），７．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
８．０），７．４７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．
２），７．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２），８．０１
（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），８．９０−９．０５（１
Ｈ，ｂｒ．ｓ），９．１０−９．２５（１Ｈ，ｂｒ．
ｓ），１０．８９（１Ｈ，ｓ），１１．２１（１Ｈ，
ｓ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；４５６（ＭＨ＋） 中間体８２：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．５８（３Ｈ，ｓ），３．９４（３Ｈ，ｓ），
５．２８（２Ｈ，ｓ），７．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
８），７．３０−７．５２（５Ｈ，ｍ），８．０８（１
Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．５），８．４４（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝２．２） 中間体８３：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；３．９４（３Ｈ，ｓ），４．４２（２Ｈ，ｓ），
５．２９（２Ｈ，ｓ），７．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
８），７．３４−７．５０（５Ｈ，ｍ），８．１１（１
Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．５），８．４７（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝２．２） 中間体８４：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．７７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．３），２．９９
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．３），３．０８（２Ｈ，ｍ），
３．８９（３Ｈ，ｓ），４．１３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．
１），４．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７），５．１４
（２Ｈ，ｓ），６．８３（２Ｈ，ｍ），６．９５（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），７．２０（１Ｈ，ｍ），７．３
０−７．４８（８Ｈ，ｍ），７．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
２．２），７．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３），７．９
６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．７），８．１２（１Ｈ，ｂｒ．
ｓ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；５１１（ＭＨ＋） 中間体８５：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．８），２．９９
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．１），３．１０（２Ｈ，ｍ），
４．１７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．０），４．７１（１Ｈ，
ｍ），４．７５（２Ｈ，ｓ），５．１２（２Ｈ，ｓ），
６．８５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），６．８８（１Ｈ，
ｓ），６．９４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２），７．２０−
７．４２（９Ｈ，ｍ），７．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
８），７．９７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．７），８．２０
（１Ｈ，ｂｒ．ｓ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；４１１（ＭＨ
＋） 実施例６７：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；ＨＣｌ塩）：δ（ｐｐ
ｍ），Ｊ（Ｈｚ）；３．７１（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），３．
１９（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），３．４８（２Ｈ，ｂｒ．
ｓ），４．３８（２Ｈ，ｍ），４．４９（２Ｈ，ｓ），
４．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．２），５．０４（１
Ｈ，ｂｒ．ｓ），６．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．３），
６．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２），６．８４（１Ｈ，
ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．２），７．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝２．２），７．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．４），７．
１２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．４，７．４），７．３０
（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０，８．０），７．３６（１
Ｈ，ｓ），７．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．７），８．０
１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；３９３
（ＭＨ＋） 中間体８６：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．７３（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），３．０３（３Ｈ，
ｓ），３．５３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．４４，８．
８），３．６６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．４４，３．
３），４．９４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，３．６），
６．５７（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），７．１７−７．２４（２
Ｈ，ｍ），７．２６（１Ｈ，ｍ），７．３８（１Ｈ，
ｍ） 中間体８７：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；０．４７−０．６８（６Ｈ，ｍ），０．９１（９
Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７），３．０１（３Ｈ，ｓ），３．３
３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．８），４．７５（１Ｈ，ｔ，Ｊ
＝５．８），６．４９（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），７．１３−
７．１９（２Ｈ，ｍ），７．２２（１Ｈ，ｍ），７．３
３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７） 中間体８８：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；１．５８−１．７３（２Ｈ，ｍ），２．００（３
Ｈ，ｓ），２．２０−２．３２（２Ｈ，ｍ），２．３５
−２．５５（４Ｈ，ｍ），４．２５（１Ｈ，ｍ），５．
４８（１Ｈ，ｂｒ．ｓ） 中間体８９：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；１．７５（１Ｈ，ｍ），１．８２（３Ｈ，
ｓ），１．９４（１Ｈ，ｍ），２．４２（１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝１４．６，８．５），３．７３（３Ｈ，ｓ），４．
０１（１Ｈ，ｍ），６．５７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．
２，２．２），６．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２），
７．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），７．９３（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．０），１０．５０（１Ｈ，ｓ） 中間体９０：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；２．０５（３Ｈ，ｓ），３．８３（３Ｈ，
ｓ），６．７４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２），
６．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２），７．３０−７．４
０（２Ｈ，ｍ），７．８６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８），
８．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．９），９．８５（１Ｈ，
ｓ），１１．００（１Ｈ，ｓ） 中間体９１：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；２．０５（３Ｈ，ｓ），６．６０（１Ｈ，ｄ
ｄ，Ｊ＝８．５，１．９），６．７７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
１．６），７．２６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），７．３
４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．６），７．７４（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），８．１５（１Ｈ，ｓ），９．３
８（１Ｈ，ｓ），９．８２（１Ｈ，ｓ），１０．８３
（１Ｈ，ｓ） 中間体９２：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；２．０６（３Ｈ，ｓ），３．４３（２Ｈ，
ｍ），４．０７（２Ｈ，ｍ），５．０５（２Ｈ，ｓ），
６．７４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．９），６．９
４（１Ｈ，ｓ），７．２５−７．５０（７Ｈ，ｍ），
７．５４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．５），７．８６（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．５），８．２２（１Ｈ，ｓ），９．８６
（１Ｈ，ｓ），１１．０２（１Ｈ，ｓ） 中間体９３：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；１．８−２．１（２Ｈ，ｂｒ．ｓ），２．０
５（３Ｈ，ｓ），２．９３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．８），
４．００（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．８），６．７４（１Ｈ，
ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２），６．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝２．２），７．３０−７．４０（２Ｈ，ｍ），７．８
６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８），８．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝１．９），９．８５（１Ｈ，ｓ），１１．００（１
Ｈ，ｓ）
【０２５９】
【表３】実施例６３：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；ＨＣｌ塩）δ：（ｐｐ
ｍ），Ｊ（Ｈｚ）；２．０６（３Ｈ，ｓ），３．００
（３Ｈ，ｓ），３．１７（１Ｈ，ｍ），３．２７（１
Ｈ，ｍ），３．４８（２Ｈ，ｍ），４．３７（２Ｈ，
ｍ），４．９７（１Ｈ，ｍ），６．２６（１Ｈ，ｍ），
６．８２（１Ｈ，ｍ），６．９９（１Ｈ，ｍ），７．１
５（２Ｈ，ｍ），７．３０−７．４０（４Ｈ，ｍ），
７．９２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８），８．２７（１Ｈ，
ｓ），８．９１（２Ｈ，ｍ），９．８６（１Ｈ，ｓ），
９．８９（１Ｈ，ｓ），１１．０９（１Ｈ，ｓ）、ＭＳ
（ｍ／ｚ）；４９７（Ｍ＋） 中間体９５：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；０．４９−０．５８（６Ｈ，ｍ），０．８８（９
Ｈ，ｍ），２．７５（６Ｈ，ｓ），２．７２−２．７９
（１Ｈ，ｍ），２．８１−２．９４（１Ｈ，ｍ），３．
０１（２Ｈ，ｍ），４．１２（２Ｈ，ｍ），４．８０
（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．７，４．１），５．０７（２
Ｈ，ｓ），６．８２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．
２），６．９３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２），
７．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２），７．０
７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２），７．２９（１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝７．４，１．１），７．３４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝
５．２，１．６），７．３６−７．４５（５Ｈ，ｍ），
７．４９−７．５４（２Ｈ，ｍ），７．８０（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．５），７．８５（１Ｈ，ｍ）、ＭＳ（ｍ／
ｚ）；６８９（ＭＨ＋） 中間体１０２：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；０．５１−０．６０（６Ｈ，ｍ），０．８８（９
Ｈ，ｍ），２．７８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．８，４．
１），２．８９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．８，７．
７），２．９９（３Ｈ，ｓ），３．０５（２Ｈ，ｔ，Ｊ
＝４．９），４．１５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝４．９），４．
８３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．７，４．１），６．８２
（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２），６．９１（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２），７．０５−７．２８（３Ｈ，
ｍ），７．３１−７．４２（２Ｈ，ｍ），７．５９（１
Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．９），７．９０−８．００
（２Ｈ，ｍ），８．１２（１Ｈ，ｂｒ．ｓ） 中間体１０８：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；０．５２−０．６１（６Ｈ，ｍ），０．８９（９
Ｈ，ｍ），２．７９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１２．１，４．
４），２．８９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１２．１，７．
７），２．９６（３Ｈ，ｓ），３．０４（２Ｈ，ｍ），
４．１５（２Ｈ，ｍ），４．８４（１Ｈ，ｍ），６．８
２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２），６．９２（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．９），７．１７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝
８．８，１．９），７．２１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．
２，１．４），７．３０−７．４２（３Ｈ，ｍ），７．
６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２），７．９０−７．９９
（２Ｈ，ｍ），８．１４（１Ｈ，ｂｒ．ｓ） 中間体１１２：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．４９（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２），３．２８
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．０），３．４７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ
＝１０．７，８．０），３．５６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１
０．７，４．１），４．８３（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝５．
５），４．８８（１Ｈ，ｍ），５．２２（２Ｈ，ｓ），
７．０９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８），７．３０−７．４
８（５Ｈ，ｍ），７．５５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，
２．５），７．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２） 中間体１１３：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；０．４７−０．６６（６Ｈ，ｍ），０．８５−
０．９５（９Ｈ，ｍ），２．５２（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．
５），３．２８−３．３５（２Ｈ，ｍ），４．６６（１
Ｈ，ｍ），４．７７（１Ｈ，ｍ），５．２３（２Ｈ，
ｓ），７．０９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），７．３４−
７．５２（５Ｈ，ｍ），７．５５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝
８．５，２．５），７．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２） 中間体１１４：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；０．４８−０．５８（６Ｈ，ｍ），０．８７（９
Ｈ，ｍ），２．５０（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．５），２．８
０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．８，４．４），２．９１
（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．８，７．４），４．０７（２
Ｈ，ｍ），４．６９（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝５．５），４．８
６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．４，４．４），５．１５（２
Ｈ，ｓ），６．７７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．９），６．８
２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．３，２．２），７．０１（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），７．２０（１Ｈ，ｍ），７．３
０−７．４８（７Ｈ，ｍ），７．５２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ
＝８．５，２．２），７．８９−８．００（２Ｈ，
ｍ），８．１９（１Ｈ，ｓ） 中間体１１６：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．３４（３Ｈ，ｓ），２．６４（３Ｈ，ｓ），
８．２１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．１，２．２），８．８
１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２），８．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝９．１） 中間体１１７：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．２５（３Ｈ，ｓ），２．５６（３Ｈ，ｓ），
７．４４（２Ｈ，ｍ），７．５０（１Ｈ，ｍ） 中間体１１８：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．２６（３Ｈ，ｓ），２．６０（３Ｈ，ｓ），
３．０５（３Ｈ，ｓ），６．７９（１Ｈ，ｓ），７．９
０（２Ｈ，ｍ），８．２４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．１，
２．５），８．５５（１Ｈ，ｂｒ．ｓ） 中間体１１９：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．２７（３Ｈ，ｓ），３．０８（３Ｈ，ｓ），
４．４１（２Ｈ，ｓ），６．７３（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），
７．８７−８．０９（２Ｈ，ｍ），８．３１（１Ｈ，ｄ
ｄ，Ｊ＝８．８），８．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．
２） 中間体１２０：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；ＨＣｌ塩）δ：（ｐｐ
ｍ），Ｊ（Ｈｚ）；２．１０（３Ｈ，ｓ），２．９４
（３Ｈ，ｓ），３．１５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２），
３．４８（２Ｈ，ｍ），４．３９（２Ｈ，ｍ），５．０
１（１Ｈ，ｍ），６．２６（１Ｈ，ｍ），６．８４（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），７．０３（１Ｈ，ｓ），７．１
２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．１，６．９），７．２４−
７．３３（２Ｈ，ｍ），７．４４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
５），７．５６（１Ｈ，ｍ），８．０１（２Ｈ，ｄ，Ｊ
＝６．９），８．８−９．１（２Ｈ，ｍ），９．６２
（１Ｈ，ｍ），１１．１８（１Ｈ，ｓ） 実施例８２：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；２ＨＣｌ塩）δ：（ｐ
ｐｍ），Ｊ（Ｈｚ）；３．０２（３Ｈ，ｓ），３．２−
３．５（４Ｈ，ｍ），４．２６（２Ｈ，ｍ），４．８４
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３），６．８−７．５（８Ｈ，
ｍ），７．６４（１Ｈ，ｓ），７．８７（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝７．７），８．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２），９．
０−９．６（３Ｈ，ｂｒ．ｓ），１１．３（１Ｈ，
ｓ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；４５５（ＭＨ＋） 中間体１２１：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．６１（３Ｈ，ｓ），２．６２（３Ｈ，ｓ），
４．１８（２Ｈ，ｓ），５．２７（２Ｈ，ｓ），７．１
５（３Ｈ，ｍ），７．３５−７．４４（３Ｈ，ｍ），
７．４７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０），８．１６（１Ｈ，
ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．２），８．５７（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝２．２） 中間体１２２：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．６２（３Ｈ，ｓ），４．１９（２Ｈ，ｓ），
４．４３（２Ｈ，ｓ），５．２８（２Ｈ，ｓ），７．１
２−７．２０（２Ｈ，ｍ），７．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
８．５２），７．２４−７．５０（８Ｈ，ｍ），８．２
０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２），８．５９（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２） 中間体１２３：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．５９（３Ｈ，ｓ），２．７２−２．８２（１
Ｈ，ｍ），３．００−３．０８（１Ｈ，ｍ），３．１０
（２Ｈ，ｍ），４．１３−４．２０（４Ｈ，ｍ），４．
７２−４．７７（１Ｈ，ｍ），５．１６（２Ｈ，ｓ），
６．８４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．２），６．９
１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２），７．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝８．５），７．１３−７．４９（１３Ｈ，ｍ），７．
５７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２），７．９３（１Ｈ，ｄ，
Ｊ＝８．５），７．９７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．７），
８．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．７）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；
６３６（ＭＨ＋） 実施例８３：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；ＨＣｌ塩）δ：（ｐｐ
ｍ），Ｊ（Ｈｚ）；２．６４（３Ｈ，ｓ），３．１４
（２Ｈ，ｍ），３．４８（２Ｈ，ｍ），４．３１（２
Ｈ，ｓ），４．３９（２Ｈ，ｍ），５．００（１Ｈ，
ｍ），６．２３（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），６．８３（１Ｈ，
ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．２），７．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝１．９），７．０８−７．１５（３Ｈ，ｍ），７．２
６−７．４０（６Ｈ，ｍ），７．４３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
８．５），７．５１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，１．
９），７．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．９），７．９９
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８），８．８０−９．１０（２
Ｈ，ｂｒ），１０．９６（１Ｈ，ｓ），１１．１８（１
Ｈ，ｓ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；５４６（ＭＨ＋） 中間体１２４：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；１．３９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１），１．６６
（３Ｈ，ｓ），３．７６（２Ｈ，ｍ），４．０５（２
Ｈ，ｍ），４．３８（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１），７．５
６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），８．０３（２Ｈ，ｄ，Ｊ
＝８．５） 中間体１２５：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．６１（３Ｈ，ｓ），４．７９（２Ｈ，ｓ），
７．４６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０），７．９６（２Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．２） 中間体１２６：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．１４（３Ｈ，ｓ），２．６１（３Ｈ，ｓ），
５．１７（２Ｈ，ｓ），７．４５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
５），７．９６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５） 中間体１２７：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．２０（３Ｈ，ｓ），２．６８（３Ｈ，ｓ），
５．５７（２Ｈ，ｓ），７．７３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
２），８．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．２，１．６），
８．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６） 中間体１２８：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．１０（３Ｈ，ｓ），２．５６（３Ｈ，ｓ），
４．１８（２Ｈ，ｂｒ．ｓ），５．１２（２Ｈ，ｓ），
７．２７−７．３１（３Ｈ，ｍ） 中間体１２９：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．１１（３Ｈ，ｓ），２．６２（３Ｈ，ｓ），
３．１２（３Ｈ，ｓ），５．１８（２Ｈ，ｓ），７．５
２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０），７．７４（１Ｈ，ｂｒ．
ｓ），７．７９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．６），
８．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６） 中間体１３０：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．１２（３Ｈ，ｓ），３．１４（３Ｈ，ｓ），
４．４３（２Ｈ，ｓ），５．１８（２Ｈ，ｓ），７．５
５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０），７．８０（１Ｈ，ｂ
ｓ），７．８３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．７），
８．１２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．７） 中間体１３１：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；２．０５（３Ｈ，ｓ），２．９６（３Ｈ，
ｓ），２．９２−３．００（２Ｈ，ｍ），３．２８−
３．３２（２Ｈ，ｍ），４．０８−４．１３（２Ｈ，
ｍ），４．６７（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），５．１５（２Ｈ，
ｓ），５．４４（１Ｈ，ｍ），６．７６（１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝８．２，１．９），６．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．
９），７．０７−７．１３（１Ｈ，ｍ），７．２４−
７．４４（４Ｈ，ｍ），７．９３−８．００（３Ｈ，
ｍ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；５００（ＭＨ＋） 実施例８４：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；ＨＣｌ塩）δ：（ｐｐ
ｍ），Ｊ（Ｈｚ）；３．０２（３Ｈ，ｓ），３．２５−
３．３５（２Ｈ，ｍ），３．４３−３．５３（２Ｈ，
ｍ），４．３６−４．４３（２Ｈ，ｍ），４．６２（２
Ｈ，ｓ），５．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１），６．２
６（１Ｈ，ｂｓ），６．８４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．
５，２．２），７．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．９），
７．１２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．１），７．２４−７．
３５（２Ｈ，ｍ），７．３８（１Ｈ，ｓ），７．４４
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０），８．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
８．２），９．０６（１Ｈ，ｓ），８．９０−９．２５
（２Ｈ，ｂｒ），１１．２１（１Ｈ，ｓ）、ＭＳ（ｍ／
ｚ）；４７０（ＭＨ＋） 中間体１３２：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．６１（３Ｈ，ｓ），３．０６（３Ｈ，ｓ），
７．６６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２），７．７
１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），８．２０（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝２．２） 中間体１３３：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；３．０９（３Ｈ，ｓ），４．４２（２Ｈ，ｓ），
７．６８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．８），７．７
５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４），８．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝１．８） 実施例８５：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；ＨＣｌ塩）δ：（ｐｐ
ｍ），Ｊ（Ｈｚ）；３．０７（３Ｈ，ｓ），２．９８−
３．１６（２Ｈ，ｍ），３．４３−３．５５（２Ｈ，
ｍ），４．３５−４．４４（２Ｈ，ｍ），５．０−５．
０８（１Ｈ，ｍ），６．３８（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），６．
８４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２），７．０３
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２），７．１２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ
＝８．０，８．０），７．２４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．
０，１．９），７．３０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０，
８．０），７．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０），７．５
２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．９），７．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝８．０），８．００（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），８．
９５−９．０８（１Ｈ，ｍ），９．１０−９．２５（１
Ｈ，ｍ），９．４７（１Ｈ，ｓ），１１．２０（１Ｈ，
ｓ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；５２０（Ｍ＋２）＋ 中間体１３４：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．６４（３Ｈ，ｓ），７．８０（１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝８．２，２．２），８．１９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
２），８．３６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２） 中間体１３５：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．５４（３Ｈ，ｓ），４．２５（２Ｈ，ｂｒ．
ｓ），７．０１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．２，１．９），
７．２９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．９），７．７４（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．２） 中間体１３６：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．６０（３Ｈ，ｓ），３．０６（３Ｈ，ｓ），
７．５１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．２，１．９），７．９
６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２），８．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝１．９） 中間体１３７：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；３．０９（３Ｈ，ｓ），４．４１（２Ｈ，ｓ），
６．７６（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），７．５３（１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝８．２，２．２），８．００（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
２），８．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２） 実施例８６：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；ＨＣｌ塩）δ：（ｐｐ
ｍ），Ｊ（Ｈｚ）；３．０８（３Ｈ，ｓ），３．０−
３．１（２Ｈ，ｍ），３．４５−３．５４（２Ｈ，
ｍ），４．３８−４．４７（２Ｈ，ｍ），４．９８−
５．０８（１Ｈ，ｍ），６．３７（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），
６．８４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２），７．０
３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２），７．０６−７．１６（２
Ｈ，ｍ），７．３０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．２，８．
２），７．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２），７．４６
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２），７．９４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
８．２），８．０１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），８．９
４−９．０６（１Ｈ，ｂｒ），９．１０−９．２４（１
Ｈ，ｂｒ），９．３６（１Ｈ，ｓ），１１．２１（１
Ｈ，ｓ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；５６６（ＭＨ＋） 中間体１３８：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．５５（３Ｈ，ｓ），２．７０（３Ｈ，ｓ），
４．３１（２Ｈ，ｓ），５．１７（２Ｈ，ｓ），６．９
５（１Ｈ，ｓ），７．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），
７．１５−７．２１（２Ｈ，ｍ），７．２３−７．３１
（２Ｈ，ｍ），７．３３−７．４４（６Ｈ，ｍ），７．
７４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２），８．１４
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８） 中間体１３９：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．７２（３Ｈ，ｓ），４．３３（２Ｈ，ｓ），
４．３７（２Ｈ，ｓ），５．１８（２Ｈ，ｓ），６．９
８（１Ｈ，ｓ），７．０４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），
７．１６−７．２２（２Ｈ，ｍ），７．２５−７．３２
（２Ｈ，ｍ），７．３４−７．４３（６Ｈ，ｍ），７．
７７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，１．９），８．１４
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２） 中間体１４０：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；２．５１（３Ｈ，ｓ），２．６９（２Ｈ，
ｍ），２．９４（２Ｈ，ｍ），４．０７（２Ｈ，ｍ），
４．１１（２Ｈ，ｓ），４．６０（１Ｈ，ｍ），５．１
５（２Ｈ，ｓ），６．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．
７），６．９４（１Ｈ，ｍ），７．０３−７．５８（１
６Ｈ，ｍ），７．９１−８．００（３Ｈ，ｍ），１１．
０８（１Ｈ，ｓ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；６５１（ＭＨ＋） 実施例８７：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；ＨＣｌ塩）δ：（ｐｐ
ｍ），Ｊ（Ｈｚ）；２．５７（３Ｈ，ｓ），３．００−
３．３０（２Ｈ，ｍ），３．４７（２Ｈ，ｍ），４．１
８（２Ｈ，ｓ），４．３７（２Ｈ，ｍ），４．９２（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．６），６．１４（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），
６．８２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２），６．９
１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２），７．０２−７．１２（３
Ｈ，ｍ），７．１８−７．２１（２Ｈ，ｍ），７．２５
−７．３５（４Ｈ，ｍ），７．４１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
２．２），７．４３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０），７．９
７−８．０２（２Ｈ，ｍ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；５６１
（ＭＨ＋） 中間体１４１：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；１．０９（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１），２．５５
（３Ｈ，ｓ），３．３０（４Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１），
５．１７（２Ｈ，ｓ），６．９１（１Ｈ，ｂｓ），６．
９９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），７．３６−７．４４
（５Ｈ，ｍ），７．６９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，
２．２），８．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２） 中間体１４２：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；１．１０（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４），３．３１
（４Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．４），４．３９（２Ｈ，ｓ），
５．１９（２Ｈ，ｓ），６．９４（１Ｈ，ｂｓ），７．
０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８），７．３６−７．４４
（５Ｈ，ｍ），７．７２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８），
８．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２） 中間体１４３：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；０．８８（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１），２．６
８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．８），２．９５（２Ｈ，ｍ），
３．０７（４Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１），４．０９（２Ｈ，
ｍ），４．５８（１Ｈ，ｍ），５．１３（２Ｈ，ｓ），
６．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６），６．９２−７．１
４（４Ｈ，ｍ），７．２４−７．４４（７Ｈ，ｍ），
７．５４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．９），７．９０−８．０
２（２Ｈ，ｍ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；６０３（ＭＨ＋） 実施例８８：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；ＨＣｌ塩）δ：（ｐｐ
ｍ），Ｊ（Ｈｚ）；０．９５（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．
１），３．１３（４Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１），２．９５−
３．２５（２Ｈ，ｍ），３．４８（２Ｈ，ｍ），４．３
７（２Ｈ，ｍ），４．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．
２），６．１１（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），６．８０−６．８
８（２Ｈ，ｍ），６．９５−７．０４（２Ｈ，ｍ），
７．１２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０，０．８），７．２
７−７．３４（２Ｈ，ｍ），７．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
８．０），８．０１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），８．５
４（１Ｈ，ｓ），８．６−９．１（２Ｈ，ｂｒ），９．
８５（１Ｈ，ｓ），１１．１９（１Ｈ，ｓ）、ＭＳ（ｍ
／ｚ）；５１３（ＭＨ＋） 中間体１４４：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．７５（６Ｈ，ｓ），４．４１（２Ｈ，ｓ），
５．２９（２Ｈ，ｓ），７．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
８），７．３５−７．４５（３Ｈ，ｍ），７．４７−
７．５２（２Ｈ，ｍ），８．１７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝
８．８，２．２），８．５４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２） 中間体１４５：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；０．５２−０．６２（６Ｈ，ｍ），０．８５−
０．９４（９Ｈ，ｍ），２．７１（６Ｈ，ｓ），３．２
６−３．３５（２Ｈ，ｍ），４．７６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝
６．２），５．１９（２Ｈ，ｓ），７．０５（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．５），７．３２−７．４４（３Ｈ，ｍ），
７．４６−７．５５（３Ｈ，ｍ），７．９０（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝２．２） 中間体１４６：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；０．４８−０．５８（６Ｈ，ｍ），０．８７（９
Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．８），２．７１（６Ｈ，ｓ），２．７
４−２．８２（１Ｈ，ｍ），２．８５−２．９１（１
Ｈ，ｍ），３．０４（２Ｈ，ｍ），４．１３（２Ｈ，
ｍ），４．８−４．８６（１Ｈ，ｍ），５．１５（２
Ｈ，ｓ），６．８２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．
２），６．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２），７．０１
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），７．２０（１Ｈ，ｍ），
７．２９−７．４２（６Ｈ，ｍ），７．４５−７．５２
（２Ｈ，ｍ），７．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），
７．９６−７．９８（２Ｈ，ｍ），８．２０（１Ｈ，ｂ
ｒ．ｓ） 中間体１４７：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ
（Ｈｚ）；２．６２（２Ｈ，ｍ），２．７１−２．７５
（２Ｈ，ｍ），２．９５（２Ｈ，ｍ），４．０８（２
Ｈ，ｍ），４．６５−４．７２（１Ｈ，ｍ），５．２４
（２Ｈ，ｓ），５．４６（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），６．７５
（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２），６．９５（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２），７．１０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝
７．７，７．７），７．２４−７．４４（６Ｈ，ｍ），
７．４８−７．５４（２Ｈ，ｍ），７．５７（１Ｈ，ｄ
ｄ，Ｊ＝８．５，２．２），７．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
２．２），７．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），７．９
８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２），１１．１０（１Ｈ，
ｓ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；５６０（ＭＨ＋） 実施例８９：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；ＨＣｌ塩）δ：（ｐｐ
ｍ），Ｊ（Ｈｚ）；２．７１（６Ｈ，ｓ），２．７６−
２．８２（２Ｈ，ｍ），３．０２（２Ｈ，ｍ），４．１
３（２Ｈ，ｍ），４．６４−４．７０（１Ｈ，ｍ），
６．７６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２），６．９
６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２），７．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝８．２），７．１０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０，８．
０），７．２８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０，８．０），
７．３８−７．４５（２Ｈ，ｍ），７．６５（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝２．２），７．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
５），７．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０），８．２８
（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），１１．１５（１Ｈ，ｓ）、ＭＳ
（ｍ／ｚ）；４７０（ＭＨ＋） 中間体１４８：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）δ：（ｐｐｍ），Ｊ（Ｈ
ｚ）；２．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），２．８１
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），２．９０（３Ｈ，ｓ），
３．０４（２Ｈ，ｍ），３．２５（３Ｈ，ｓ），４．１
２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝４．７），４．３２（１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝８．５，４．７），５．０７（２Ｈ，ｓ），６．８
２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２），６．８８（１
Ｈ，ｓ），６．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２），７．０
９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．７），７．１９（１
Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，１．４），７．２９−７．４５
（７Ｈ，ｍ），７．５１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．９），
７．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），７．９６（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝７．７），８．２９（１Ｈ，ｍ）、ＭＳ（ｍ／
ｚ）；５６０（ＭＨ＋） 実施例９０：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；ＨＣｌ塩）δ：（ｐｐ
ｍ），Ｊ（Ｈｚ）；２．９６（３Ｈ，ｓ），３．１９
（３Ｈ，ｓ），３．２３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６），
３．４６（２Ｈ，ｍ），４．３７（２Ｈ，ｍ），４．５
４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．６），６．８４（１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝８．５，１．９），６．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
５），７．０１−７．０８（２Ｈ，ｍ），７．１２（１
Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．４，７．４），７．２３（１Ｈ，
ｍ），７．３０（１Ｈ，ｍ），７．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝８．０），８．０１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２），８．
８５（１Ｈ，ｓ），８．９６（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），１
０．１５（１Ｈ，ｓ），１１．１９（１Ｈ，ｓ）、ＭＳ
（ｍ／ｚ）；４７０（ＭＨ＋） 実施例９１：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；ＨＣｌ塩）δ：（ｐｐ
ｍ），Ｊ（Ｈｚ）；２．９６（３Ｈ，ｓ）３．１８（３
Ｈ，ｓ），３．１８（１Ｈ，ｍ），３．３１（１Ｈ，
ｍ），３．４０（２Ｈ，ｍ），４．３８（２Ｈ，ｍ），
４．４８（１Ｈ，ｍ），６．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
０），７．０５（１Ｈ，ｍ），７．１６（１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝８．５，２．２），７．２２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．
２），７．４６（２Ｈ，ｍ），７．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝２．２），７．９８（１Ｈ，ｍ），８．２７（２Ｈ，
ｍ），８．８２（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），１０．１２（１
Ｈ，ｂｒ．ｓ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；４８７（ＭＨ＋） 実施例９２：1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ；２ＨＣｌ塩）δ：（ｐ
ｐｍ），Ｊ（Ｈｚ）；２．９４（３Ｈ，ｓ），３．１７
（３Ｈ，ｓ），３．２２（２Ｈ，ｍ），３．４６（２
Ｈ，ｍ），４．３８（２Ｈ，ｍ），４．５１（１Ｈ，
ｍ），６．８１−６．９０（２Ｈ，ｍ），７．０３（２
Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．３，２．２），７．１２（２Ｈ，ｄ
ｄ，Ｊ＝７．４，７．４），７．２７−７．３３（１
Ｈ，ｍ），７．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０），８．０
１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５），８．８−９．２（３Ｈ，
ｂｒ），１１．２０（１Ｈ，ｓ）、ＭＳ（ｍ／ｚ）；４
６９（ＭＨ＋）
【０２６０】
【表４】 化合物 ＊内活性（％） ＥＤ50（ｎＭ） イソプロテレノール １００ １４０ ＢＲＬ３７３４４ ２９ １０４ ＣＬ３１６，２４３ ９ １７００ 実施例１ ８０ ３４０ 実施例２ １２０ ０．１８ 実施例４ ８０ ０．５２ 実施例５ １１４ ６６ 実施例６ １１９ ３３ 実施例７ ９５ １８ 実施例８ ４７ ７２０ 実施例９ ８５ ７５０ 実施例１０ ４７ １５０ 実施例１１ ９５ ２６ 実施例１２ １１３ ０．１４ 実施例１３ １１０ ２．７ 実施例１４ ９７ ２．８ 実施例１５ ８８ １１０ 実施例１６ ９９ ３０ 実施例１７ ５３ ９１０ 実施例１８ ９０ ３２ 実施例２５ ９５ ２．１ 実施例２８ ９７ １０００ 実施例２９ １２０ ２５０ 実施例３０ １１０ １７００ 実施例３１ １００ ２２００ 実施例３２ ９８ １６００ 実施例３４ ３７ ４６００ 実施例３５ ９０ ５２０ 実施例３８ ７６ ０．００６ 実施例４０ ９７ ２００ 実施例４１ ６３ ６００ 実施例４３ １０４ ８５ 実施例４５ ８９ １７ 実施例４７ ８６ ２０００ 実施例４８ ７３ ２２０ 実施例５０ ８５ ０．９４ 実施例５２ ７８ ２．６ 実施例５４ １０９ ８．４ 実施例５５ ７６ ２３０ 実施例５６ ９７ ６３０ 実施例５７ ６８ ２３０ 実施例５８ ９１ ５５０ 実施例６２ １０６ ２１０ 実施例６６ １０６ ７２ 実施例６７ １０９ ２８ 実施例６８ ９２ ３８ 実施例６９ ９４ ０．０１６ 実施例７０ ７６ ３００ 実施例７１ ９７ １８０ 実施例７２ ８０ ０．００００３ 実施例７３ １０２ ０．０３８ 実施例７４ １１４ ０．７４ 実施例７５ １０５ ８８ 実施例７６ １３１ ５２０ 実施例７７ １００ ２１ 実施例７８ １１０ ５１ 実施例７９ １０７ １．２ 実施例８０ １１０ ５７ 実施例８１ ９８ ６．２ 実施例８２ １３０ ２８００ 実施例８３ ７９ ７４０ 実施例８４ ７１ ５８ 実施例８５ ７０ ５６ 実施例８７ １３８ ８４ 実施例８８ ８６ ３９０ 実施例８９ ７３ ３５０ 実施例９０ １０２ １９０ 実施例９２ ８１ ２８０ ＊イソプロテレノールに対する相対値
【０２６１】
【表５】 化合物 ＊内活性 ＥＤ50（ｎＭ） イソプロテレノール １００ １．７ 実施例２ ８２ ５６ 実施例４ ８８ ０．７ 実施例７ ９０ １２００ 実施例９ １０６ ２５０ 実施例２５ ７０ ５１０ 実施例３１ １０３ ７７００ 実施例３２ ９４ ２９０ 実施例３８ １０３ ２．６ 実施例４０ ９２ １３ 実施例４１ １０９ ２４０ 実施例４３ ７７ ４ 実施例５０ １１２ ０．１９ 実施例５２ １００ ０．３８ 実施例５４ １１８ ２５ 実施例６７ ９４ ５４ 実施例６９ １０７ ０．６５ 実施例７１ ８８ １１０ 実施例７２ ９６ ０．５４ 実施例９２ １２６ １９００ ＊イソプロテレノールに対する相対値
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｐ 3/04 Ａ６１Ｐ 3/04 3/06 3/06 3/10 3/10 43/00 １１１ 43/00 １１１ Ｃ０７Ｃ 233/25 Ｃ０７Ｃ 233/25 275/28 275/28 311/05 311/05 317/28 317/28 Ｃ０７Ｄ 307/91 Ｃ０７Ｄ 307/91 333/76 333/76 // Ｃ０７Ｍ 7:00

Claims (17)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 一般式（Ｉ） 【化１】 ［式中、Ｒは水素原子またはメチル基を示し、Ｒ1 は水
    素原子、ハロゲン原子、水酸基、ベンジルオキシ基、ア
    ミノ基またはヒドロキシメチル基を示し、Ｒ2 は水素原
    子、ヒドロキシメチル基、ＮＨＲ3 、ＳＯ2 ＮＲ4 Ｒ4'
    またはニトロ基を示す。但し、Ｒ3 は水素原子、メチル
    基、ＳＯ2 Ｒ5 、ホルミル基またはＣＯＮＨＲ6'を示
    し、Ｒ5 は低級アルキル基、ベンジル基またはＮＲ4 Ｒ
    4'を示す。また、Ｒ4 およびＲ4'は同一かもしくは互い
    に異なっていてもよい水素原子、低級アルキル基または
    ベンジル基を示す。Ｒ6'は水素原子あるいは低級アルキ
    ル基を示す。また、Ｒ6 は水素原子あるいは低級アルキ
    ル基を示す。Ｘは、二級窒素原子、酸素原子、硫黄原子
    またはメチレン基を示し、Ｘが二級窒素原子、酸素原子
    または硫黄原子の場合は、Ｒ9 は水素原子で、Ｒ7 ある
    いはＲ8 のいずれか一方が水素原子で、他方は水素原
    子、アミノ基、アセチルアミノ基または水酸基を示す。
    また、Ｘがメチレン基の場合は、Ｒ7 およびＲ8 はいず
    れも水素原子で、Ｒ 9 は水素原子、アミノ基、アセチル
    アミノ基または水酸基を示す。＊1 は、不斉炭素原子を
    示し、＊2 は、Ｒ6 が低級アルキル基である場合には不
    斉炭素原子を意味する。］で示される化合物またはその
    塩を有効成分とする医薬。
  2. 【請求項２】 一般式（Ｉ） 【化２】 ［式中、Ｒは水素原子を示し、Ｒ1 は水素原子、ハロゲ
    ン原子、水酸基、ベンジルオキシ基、アミノ基またはヒ
    ドロキシメチル基を示し、Ｒ2 は水素原子、ヒドロキシ
    メチル基、ＮＨＲ3 、ＳＯ2 ＮＲ4 Ｒ4'またはニトロ基
    を示す。但し、Ｒ 3 は水素原子、メチル基、ＳＯ
    2 Ｒ5 、ホルミル基またはＣＯＮＨＲ6'を示し、Ｒ5 は
    低級アルキル基、ベンジル基またはＮＲ4 Ｒ4'を示す。
    また、Ｒ4 およびＲ4'は同一かもしくは互いに異なって
    いてもよい水素原子、低級アルキル基またはベンジル基
    を示す。Ｒ6'は水素原子あるいは低級アルキル基を示
    す。また、Ｒ 6 は水素原子あるいは低級アルキル基を示
    す。Ｘは、二級窒素原子、酸素原子、硫黄原子またはメ
    チレン基を示し、Ｘが二級窒素原子、酸素原子または硫
    黄原子の場合は、Ｒ9 は水素原子で、Ｒ7 あるいはＲ8
    のいずれか一方が水素原子で、他方は水素原子、アミノ
    基、アセチルアミノ基または水酸基を示す。また、Ｘが
    メチレン基の場合は、Ｒ7 およびＲ8 はいずれも水素原
    子で、Ｒ9 は水素原子、アミノ基、アセチルアミノ基ま
    たは水酸基を示す。＊1 は、不斉炭素原子を示し、＊2
    は、Ｒ6 が低級アルキル基である場合には不斉炭素原子
    を意味する。］で示される請求項１に記載の医薬。
  3. 【請求項３】 一般式（Ｉ） 【化３】 ［式中、Ｒは水素原子を示し、Ｒ1 は水素原子、フッ素
    原子、塩素原子、水酸基またはベンジルオキシ基を示
    し、Ｒ2 は水素原子、ヒドロキシメチル基、ＮＨＲ 3 、
    ＳＯ2 ＮＲ4 Ｒ4'またはニトロ基を示す。但し、Ｒ3 は
    水素原子、メチル基、ＳＯ2 Ｒ5 、ホルミル基またはＣ
    ＯＮＨＲ6'を、Ｒ4 およびＲ4'はいずれか一方が水素原
    子であって、他方は水素原子、低級アルキル基またはベ
    ンジル基を示す。また、Ｒ5 は低級アルキル基、ベンジ
    ル基またはジメチルアミノ基を示し、Ｒ6'は水素原子あ
    るいは低級アルキル基を示す。また、Ｒ6 は水素原子あ
    るいは低級アルキル基を示す。Ｘは、二級窒素原子、酸
    素原子、硫黄原子またはメチレン基を示し、Ｘが二級窒
    素原子、酸素原子または硫黄原子の場合は、Ｒ9 は水素
    原子で、Ｒ7 あるいはＲ8 のいずれか一方が水素原子
    で、他方は水素原子、アミノ基、アセチルアミノ基また
    は水酸基を示す。また、Ｘがメチレン基の場合は、Ｒ7
    およびＲ8 はいずれも水素原子で、Ｒ9 は水素原子、ア
    ミノ基、アセチルアミノ基または水酸基を示す。＊1
    は、不斉炭素原子を示し、＊2 は、Ｒ6 が低級アルキル
    基である場合には不斉炭素原子を意味する。］で示され
    る請求項２に記載の医薬。
  4. 【請求項４】 一般式（Ｉ） 【化４】 ［式中、Ｒは水素原子を示し、Ｒ1 は水素原子、ハロゲ
    ン原子、水酸基またはベンジルオキシ基を示し、Ｒ
    2 は、ヒドロキシメチル基、ＮＨＲ3 、ＳＯ2 ＮＲ4Ｒ
    4'またはニトロ基を示す。但し、Ｒ3 は水素原子、メチ
    ル基、ＳＯ2 Ｒ5 、ホルミル基またはＣＯＮＨＲ6'を示
    し、Ｒ5 は低級アルキル基、ベンジル基またはＮＲ4 Ｒ
    4'を示す。また、Ｒ4 およびＲ4'は同一かもしくは互い
    に異なっていてもよい水素原子、低級アルキル基または
    ベンジル基を示す。Ｒ6'は水素原子あるいは低級アルキ
    ル基を示す。また、Ｒ6 は水素原子あるいは低級アルキ
    ル基を示す。Ｘは、二級窒素原子、酸素原子、硫黄原子
    またはメチレン基を示し、Ｘが二級窒素原子、酸素原子
    または硫黄原子の場合は、Ｒ9 は水素原子で、Ｒ7 ある
    いはＲ8 のいずれか一方が水素原子で、他方は水素原
    子、アミノ基、アセチルアミノ基または水酸基を示す。
    また、Ｘがメチレン基の場合は、Ｒ7 およびＲ8 はいず
    れも水素原子で、Ｒ9 は水素原子、アミノ基、アセチル
    アミノ基または水酸基を示す。＊1 は、不斉炭素原子を
    示し、＊2 は、Ｒ6 が低級アルキル基である場合には不
    斉炭素原子を意味する。］で示される請求項２に記載の
    医薬。
  5. 【請求項５】 一般式（Ｉ）において、ＲおよびＲ1 は
    ともに水素原子を示し、Ｒ2 はヒドロキシメチル基、Ｎ
    ＨＲ3 またはＳＯ2 ＮＲ4 Ｒ4'を示し、Ｒ3は水素原
    子、メチル基、ＳＯ2 Ｒ5 、ホルミル基またはＣＯＮＨ
    Ｒ6'を、Ｒ5 は低級アルキル基、ベンジル基またはＮＲ
    4 Ｒ4'を示し、Ｒ4 およびＲ4'は同一かもしくは互いに
    異なっていてもよい水素原子、低級アルキル基またはベ
    ンジル基である請求項２に記載の医薬。
  6. 【請求項６】 一般式（Ｉ）において、Ｒは水素原子を
    示し、Ｒ1 はハロゲン原子または水酸基を示し、Ｒ2 は
    ＮＨＳＯ2 Ｒ5 またはＳＯ2 ＮＲ4 Ｒ4'であり、Ｒ5 は
    低級アルキル基、ベンジル基またはＮＲ4 Ｒ4'を示し、
    Ｒ4 およびＲ 4'は同一かもしくは互いに異なっていても
    よい水素原子、低級アルキル基またはベンジル基である
    請求項２に記載の医薬。
  7. 【請求項７】 化合物が、（Ｒ）−Ｎ−［５−［２−
    ［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチル
    アミノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシフ
    ェニル］メタンスルホンアミド；（Ｓ）−Ｎ−［５−
    ［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）
    エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロ
    キシフェニル］メタンスルホンアミド；Ｎ−［５−［２
    −［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチ
    ルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシ
    フェニル］メタンスルホンアミド；Ｎ−［５−［２−
    ［２−（３−ヒドロキシ−９Ｈ−カルバゾール−２−イ
    ルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］−
    ２−ヒドロキシフェニル］メタンスルホンアミド；Ｎ−
    ［５−［２−［２−（３−アミノ−９Ｈ−カルバゾール
    −２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
    チル］−２−ヒドロキシフェニル］メタンスルホンアミ
    ド；Ｎ−［５−［２−［２−（６−アミノ−９Ｈ−カル
    バゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒド
    ロキシエチル］−２−ヒドロキシフェニル］メタンスル
    ホンアミド；Ｎ−［５−［２−［２−（６−ヒドロキシ
    −９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミ
    ノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシフェニ
    ル］メタンスルホンアミド；（Ｒ）−Ｎ−［３−［２−
    ［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチル
    アミノ］−１−ヒドロキシエチル］フェニル］メタンス
    ルホンアミド；（Ｓ）−Ｎ−［３−［２−［２−（９Ｈ
    −カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１
    −ヒドロキシエチル］フェニル］メタンスルホンアミ
    ド；Ｎ−［３−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２
    −イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチ
    ル］フェニル］メタンスルホンアミド；Ｎ−メチル−３
    −［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキ
    シ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］ベンゼン
    スルホンアミド；Ｎ−メチル−［５−［２−［２−（９
    Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−
    １−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシ］ベンゼンス
    ルホンアミド；（Ｒ）−Ｎ−［５−［２−［２−（ジベ
    ンゾフラン−３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒ
    ドロキシエチル］−２−ヒドロキシフェニル］メタンス
    ルホンアミド；（Ｓ）−Ｎ−［５−［２−［２−（ジベ
    ンゾフラン−３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒ
    ドロキシエチル］−２−ヒドロキシフェニル］メタンス
    ルホンアミド；Ｎ−［５−［２−［２−（ジベンゾフラ
    ン−３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシ
    エチル］−２−ヒドロキシフェニル］メタンスルホンア
    ミド；Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール−
    ２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチ
    ル］−２−（ベンジルオキシ）フェニル］メタンスルホ
    ンアミド；Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾー
    ル−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシ
    エチル］−２−クロロフェニル］メタンスルホンアミ
    ド；Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２
    −イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチ
    ル］−２−フロロフェニル］メタンスルホンアミド；Ｎ
    −［３−［２−［２−（ジベンゾフラン−３−イルオキ
    シ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］フェニ
    ル］メタンスルホンアミド；Ｎ−［５−［２−［２−
    （７−アセチルアミノフルオレン−２−イルオキシ）エ
    チルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキ
    シフェニル］メタンスルホンアミド；Ｎ−［５−［２−
    ［２−（７−アミノフルオレン−２−イルオキシ）エチ
    ルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシ
    フェニル］メタンスルホンアミド；Ｎ−［３−［２−
    ［２−（７−アセチルアミノフルオレン−２−イルオキ
    シ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］フェニ
    ル］メタンスルホンアミド；Ｎ−［３−［２−［２−
    （７−アミノフルオレン−２−イルオキシ）エチルアミ
    ノ］−１−ヒドロキシエチル］フェニル］メタンスルホ
    ンアミド；Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾー
    ル−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシ
    エチル］−２−ヒドロキシフェニル］ホルムアミド；Ｎ
    −［３−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イル
    オキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］フェ
    ニル］ホルムアミド；Ｎ−［３−［２−［［１−（９Ｈ
    −カルバゾール−２−イルオキシ）プロパン−２Ｒ−イ
    ル］アミノ］−１−ヒドロキシエチル］フェニル］メタ
    ンスルホンアミド；２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾ
    ール−２−イルオキシ）エチル］アミノ］−１−（４−
    ヒドロキシ−３−ニトロフェニル）エタノール；２−
    ［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）
    エチル］アミノ］−１−（３−アミノ−４−ヒドロキシ
    フェニル）エタノール；Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ
    −カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１
    −ヒドロキシエチル］−２−（ベンジルオキシ）フェニ
    ル］ウレア；Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾ
    ール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキ
    シエチル］−２−ヒドロキシフェニル］ウレア；Ｎ−
    ［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオ
    キシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−
    （ベンジルオキシ）フェニル］ホルムアミド；Ｎ’−
    ［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオ
    キシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−
    （ベンジルオキシ）フェニル］−Ｎ、Ｎ−ジメチルスル
    ファミド；Ｎ’−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾ
    ール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキ
    シエチル］−２−ヒドロキシフェニル］−Ｎ、Ｎ−ジメ
    チルスルファミド；２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾ
    ール−２−イルオキシ）エチル］アミノ］−１−［３−
    （メチルアミノ）−４−（ベンジルオキシ）フェニル］
    エタノールおよび２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾー
    ル−２−イルオキシ）エチル］アミノ］−１−［３−
    （メチルアミノ）−４−ヒドロキシフェニル］エタノー
    ル Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イ
    ルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］−
    ２−ヒドロキシフェニル］−２−プロパンスルホンアミ
    ド；２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イル
    オキシ）エチル］アミノ］−１−（３−ニトロフェニ
    ル）エタノール；Ｎ’−［３−［２−［２−（９Ｈ−カ
    ルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒ
    ドロキシエチル］フェニル］−Ｎ、Ｎ−ジメチルスルフ
    ァミド；２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−
    イルオキシ）エチル］アミノ］−１−（３−アミノフェ
    ニル）エタノール；２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾ
    ール−２−イルオキシ）エチル］アミノ］−１−［３−
    （ヒドロキシメチル）−４−ヒドロキシフェニル］エタ
    ノール；Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
    −２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
    チル］−３−ヒドロキシフェニル］メタンスルホンアミ
    ド；Ｎ−［３−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２
    −イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチ
    ル］−２−ヒドロキシフェニル］メタンスルホンアミ
    ド；Ｎ−［３−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２
    −イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチ
    ル］−４−ヒドロキシフェニル］メタンスルホンアミ
    ド；（Ｒ）−Ｎ’−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバ
    ゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロ
    キシエチル］−２−ヒドロキシフェニル］−Ｎ、Ｎ−ジ
    メチルスルファミド；（Ｓ）−Ｎ’−［５−［２−［２
    −（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミ
    ノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシフェニ
    ル］−Ｎ、Ｎ−ジメチルスルファミド；Ｎ−［３−［２
    −［２−（６−アセチルアミノ−９Ｈ−カルバゾール−
    ２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチ
    ル］フェニル］メタンスルホンアミド；Ｎ−［５−［２
    −［２−（６−アセチルアミノ−９Ｈ−カルバゾール−
    ２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチ
    ル］−２−ヒドロキシフェニル］メタンスルホンアミ
    ド；（Ｒ）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾ
    ール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキ
    シエチル］−２−フロロフェニル］メタンスルホンアミ
    ド；（Ｓ）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾ
    ール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキ
    シエチル］−２−フロロフェニル］メタンスルホンアミ
    ド；（Ｒ）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾ
    ール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキ
    シエチル］−２−クロロフェニル］メタンスルホンアミ
    ド；（Ｓ）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾ
    ール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキ
    シエチル］−２−クロロフェニル］メタンスルホンアミ
    ド；Ｎ，Ｎ−ジメチル−［５−［２−［２−（９Ｈ−カ
    ルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒ
    ドロキシエチル］−２−ヒドロキシ］ベンゼンスルホン
    アミド；Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
    −２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
    チル］−２−ヨードフェニル］メタンスルホンアミド；
    Ｎ’−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−
    イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］
    −２−フロロフェニル］−Ｎ、Ｎ−ジメチルスルファミ
    ド；Ｎ’−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール−
    ２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチ
    ル］−２−クロロフェニル］−Ｎ、Ｎ−ジメチルスルフ
    ァミド；（Ｒ）−Ｎ−メチル−［５−［２−［２−（９
    Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−
    １−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシ］ベンゼンス
    ルホンアミド；（Ｒ）−Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ
    −カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１
    −ヒドロキシエチル］−２−（ヒドロキシメチル）フェ
    ニル］メタンスルホンアミド；（Ｒ）−Ｎ−［３−［２
    −［２−（ジベンゾフラン−３−イルオキシ）エチルア
    ミノ］−１−ヒドロキシエチル］フェニル］メタンスル
    ホンアミド；Ｎ’−［５−［２−［２−（ジベンゾフラ
    ン−３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシ
    エチル］−２−ヒドロキシフェニル］−Ｎ，Ｎ−ジメチ
    ルスルファミド；（Ｒ）−Ｎ’−［５−［２−［２−
    （ジベンゾフラン−３−イルオキシ）エチルアミノ］−
    １−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシフェニル］−
    Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファミド；（Ｓ）−Ｎ’−［５−
    ［２−［２−（ジベンゾフラン−３−イルオキシ）エチ
    ルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシ
    フェニル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファミド；Ｎ−［５
    −［２−［２−（ジベンゾフラン−３−イルオキシ）エ
    チルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−フロロフ
    ェニル］メタンスルホンアミド；Ｎ−［５−［２−［２
    −（ジベンゾフラン−３−イルオキシ）エチルアミノ］
    −１−ヒドロキシエチル］−２−クロロフェニル］メタ
    ンスルホンアミド；Ｎ−［５−［２−［２−（ジベンゾ
    チオフェン−３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒ
    ドロキシエチル］−２−ヒドロキシフェニル］メタンス
    ルホンアミド；Ｎ’−［５−［２−［２−（ジベンゾチ
    オフェン−３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒド
    ロキシエチル］−２−ヒドロキシフェニル］−Ｎ，Ｎ−
    ジメチルスルファミド；Ｎ−［３−［２−［２−（ジベ
    ンゾチオフェン−３−イルオキシ）エチルアミノ］−１
    −ヒドロキシエチル］フェニル］メタンスルホンアミ
    ド；（Ｒ）−Ｎ−［５−［２−［２−（ジベンゾチオフ
    ェン−３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキ
    シエチル］−２−ヒドロキシフェニル］メタンスルホン
    アミド；Ｎ−［５−［２−［２−（ジベンゾチオフェン
    −３−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
    チル］−２−フロロフェニル］メタンスルホンアミド；
    Ｎ−［５−［２−［２−（ジベンゾチオフェン−３−イ
    ルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］−
    ２−クロロフェニル］メタンスルホンアミド；Ｎ−［５
    −［２−［２−（７−アミノフルオレン−２−イルオキ
    シ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］−２−ヒ
    ドロキシフェニル］メタンスルホンアミド；Ｎ’−［５
    −［２−［２−（７−アセチルアミノフルオレン−２−
    イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエチル］
    −２−ヒドロキシフェニル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルスルフ
    ァミド；Ｎ’−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾー
    ル−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシ
    エチル］−２−アミノフェニル］−Ｎ−ベンジル−Ｎ−
    メチルスルファミド；Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−
    カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−
    ヒドロキシエチル］−２−アミノフェニル］メタンスル
    ホンアミド；Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾ
    ール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキ
    シエチル］−２−ヒドロキシメチルフェニル］メタンス
    ルホンアミド；Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバ
    ゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロ
    キシエチル］−２−ブロモフェニル］メタンスルホンア
    ミド；Ｎ’−［５−［２−［２−（９Ｈ−カルバゾール
    −２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−ヒドロキシエ
    チル］−２−ヒドロキシフェニル］−Ｎ−ベンジル−Ｎ
    −メチルスルファミド；Ｎ’−［５−［２−［２−（９
    Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−
    １−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシフェニル］−
    Ｎ，Ｎ−ジエチルスルファミドからなる群より選ばれた
    化合物である請求項２に記載の医薬。
  8. 【請求項８】 一般式（Ｉ） 【化５】 ［式中、Ｒは水素原子を示し、Ｒ1 は水素原子、ハロゲ
    ン原子または水酸基を示し、Ｒ2 は、水素原子を示し、
    Ｒ6 は水素原子あるいは低級アルキル基を示す。Ｘは、
    二級窒素原子、酸素原子、硫黄原子またはメチレン基を
    示し、Ｘが二級窒素原子、酸素原子または硫黄原子の場
    合は、Ｒ9 は水素原子で、Ｒ7 あるいはＲ 8 のいずれか
    一方が水素原子で、他方は水素原子、アミノ基、アセチ
    ルアミノ基または水酸基を示す。また、Ｘがメチレン基
    の場合は、Ｒ7 およびＲ8 はいずれも水素原子で、Ｒ9
    は水素原子、アミノ基、アセチルアミノ基または水酸基
    を示す。＊1 は不斉炭素原子を示し、＊2 は、Ｒ6 が低
    級アルキル基である場合には不斉炭素原子を意味す
    る。］で示される請求項２に記載の医薬。
  9. 【請求項９】 化合物が、２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カ
    ルバゾール−２−イルオキシ）エチル］アミノ］−１−
    （４−ヒドロキシフェニル）エタノール；２−［Ｎ−
    ［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチ
    ル］アミノ］−１−（２−フロロフェニル）エタノー
    ル；２−［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イル
    オキシ）エチル］アミノ］−１−（２−ヒドロキシフェ
    ニル）エタノール；（Ｒ，Ｒ）−２−［Ｎ−［１−（９
    Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）プロパン−２−イ
    ル］アミノ］−１−フェニルエタノール；２−［Ｎ−
    ［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチ
    ル］アミノ］−１−フェニルエタノール；（Ｒ）−２−
    ［Ｎ−［２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）
    エチル］アミノ］−１−フェニルエタノール；（Ｓ）−
    ［２−［Ｎ−２−（９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキ
    シ）エチル］アミノ］−１−フェニルエタノール；２−
    ［Ｎ−［２−（３−アセチルアミノ−９Ｈ−カルバゾー
    ル−２−イルオキシ）エチル］アミノ］−１−フェニル
    エタノール；２−［Ｎ−［２−（３−アミノ−９Ｈ−カ
    ルバゾール−２−イルオキシ）エチル］アミノ］−１−
    フェニルエタノール；２−［Ｎ−［２−（３−ヒドロキ
    シ−９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチル］ア
    ミノ］−１−フェニルエタノール；２−［Ｎ−［２−
    （６−アミノ−９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）
    エチル］アミノ］−１−フェニルエタノール；２−［Ｎ
    −［２−（６−アセチルアミノ−９Ｈ−カルバゾール−
    ２−イルオキシ）エチル］アミノ］−１−フェニルエタ
    ノール；２−［Ｎ−［１−（９Ｈ−カルバゾール−２−
    イルオキシ）プロパン−２−イル］アミノ］−１−フェ
    ニルエタノールおよび２−［Ｎ−［２−（ジベンゾフラ
    ン−３−イルオキシ）エチル］アミノ］−１−フェニル
    エタノールからなる群より選ばれた化合物である請求項
    ８に記載の医薬。
  10. 【請求項１０】 一般式（Ｉ） 【化６】 ［式中、Ｒはメチル基を示し、Ｒ1 は水素原子、ハロゲ
    ン原子、水酸基、アミノ基またはヒドロキシメチル基を
    示し、Ｒ2 はＮＨＲ3 またはＳＯ2 ＮＲ4 Ｒ4'を示す。
    但し、Ｒ3 はＳＯ2 Ｒ5 を示す。Ｒ5 は低級アルキル
    基、ベンジル基またはＮＲ4 Ｒ4'を示す。また、Ｒ4 お
    よびＲ4'は同一かもしくは互いに異なっていてもよい水
    素原子、低級アルキル基またはベンジル基を示す。Ｒ6
    は水素原子あるいは低級アルキル基を示す。Ｘは、二級
    窒素原子、酸素原子、硫黄原子またはメチレン基を示
    し、Ｘが二級窒素原子、酸素原子または硫黄原子の場合
    は、Ｒ9は水素原子で、Ｒ7 あるいはＲ8 のいずれか一
    方が水素原子で、他方は水素原子、アミノ基、アセチル
    アミノ基または水酸基を示す。また、Ｘがメチレン基の
    場合は、Ｒ7 およびＲ8 はいずれも水素原子で、Ｒ9 は
    水素原子、アミノ基、アセチルアミノ基または水酸基を
    示す。＊1 は、不斉炭素原子を示し、＊2 は、Ｒ6が低
    級アルキル基である場合には不斉炭素原子を意味す
    る。］で示される請求項１に記載の医薬。
  11. 【請求項１１】 化合物が、Ｎ−［５−［２−［２−
    （９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミ
    ノ］−１−メトキシエチル］−２−ヒドロキシフェニ
    ル］メタンスルホンアミド；Ｎ−［５−［２−［２−
    （ジベンゾチオフェン−３−イルオキシ）エチルアミ
    ノ］−１−メトキシエチル］−２−ヒドロキシフェニ
    ル］メタンスルホンアミド；Ｎ−［５−［２−［２−
    （９Ｈ−カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミ
    ノ］−１−メトキシエチル］−２−アミノフェニル］メ
    タンスルホンアミド；Ｎ−［５−［２−［２−（９Ｈ−
    カルバゾール−２−イルオキシ）エチルアミノ］−１−
    メトキシエチル］−２−クロロフェニル］メタンスルホ
    ンアミドからなる群より選ばれた化合物である請求項１
    ０に記載の医薬。
  12. 【請求項１２】 請求項１〜１１のいずれかに記載の化
    合物またはその塩を有効成分とし、該有効成分と医薬上
    許容される担体とを含有する医薬組成物である請求項１
    〜１１のいずれかに記載の医薬。
  13. 【請求項１３】 医薬が、糖尿病、肥満、または高脂血
    症のいずれかの治療または予防剤である請求項１〜１２
    のいずれかに記載の医薬。
  14. 【請求項１４】 一般式（II） 【化７】 ［式中、Ｒ1'は水素原子、ハロゲン原子、保護基Ａで保
    護された水酸基、アセチル基で保護されたアミノ基また
    はアセチル基で保護されたヒドロキシメチル基を示し、
    Ｒ2'は水素原子、水酸基の保護基Ａ''' で保護されたヒ
    ドロキシメチル基、ＮＨＲ3'、ＳＯ2 ＮＲ4 Ｒ4'または
    ニトロ基を示す。但し、Ｒ3'はアミノ基の保護基、メチ
    ル基、ＳＯ2 Ｒ5 、ホルミル基またはＣＯＮＨＲ6'を示
    し、Ｒ5 は低級アルキル基、ベンジル基またはＮＲ4 Ｒ
    4'を示す。また、Ｒ4 およびＲ4'は同一かもしくは互い
    に異なっていてもよい水素原子、低級アルキル基または
    ベンジル基を示す。Ｒ6'は水素原子あるいは低級アルキ
    ル基を示す。また、Ｒ6 は水素原子あるいは低級アルキ
    ル基を示す。Ａ' は水酸基の保護基を示し、Ｂは臭素原
    子あるいはヨウ素原子を、＊1 は不斉炭素原子を意味す
    る。］で示される化合物と一般式（III) 【化８】 ［式中、Ｙは水素原子を意味し、Ｒ6 は水素原子あるい
    は低級アルキル基を示す。Ｘは、二級窒素原子、酸素原
    子、硫黄原子またはメチレン基を示し、Ｘが二級窒素原
    子、酸素原子または硫黄原子の場合は、Ｒ9'は水素原子
    で、Ｒ7'あるいはＲ8'のいずれか一方が水素原子で、他
    方は水素原子、アセチルアミノ基または保護基Ａ''で保
    護された水酸基を示す。また、Ｘがメチレン基の場合
    は、Ｒ7'およびＲ8'はいずれも水素原子で、Ｒ9'は水素
    原子、アセチルアミノ基または保護基Ａ''で保護された
    水酸基を示す。＊2 は、Ｒ6 が低級アルキル基である場
    合には不斉炭素原子を意味する。］で示される化合物と
    を反応させ、保護基Ａ（但し、Ｒ1 がベンジルオキシ基
    であり、保護基Ａがベンジル基である場合には保護基Ａ
    の脱保護はしない。）、Ａ' 、Ａ''、Ａ''' およびＲ3'
    におけるアミノ基の保護基あるいはＲ1'におけるアセチ
    ル保護基を脱保護することを特徴とする、一般式（Ｉ） 【化９】 ［式中、Ｒは水素原子を示し、Ｒ1 は水素原子、ハロゲ
    ン原子、水酸基、ベンジルオキシ基、アミノ基またはヒ
    ドロキシメチル基を示し、Ｒ2 は水素原子、ヒドロキシ
    メチル基、ＮＨＲ3 、ＳＯ2 ＮＲ4 Ｒ4'またはニトロ基
    を示す。但し、Ｒ 3 は水素原子、メチル基、ＳＯ
    2 Ｒ5 、ホルミル基またはＣＯＮＨＲ6'を示す。また、
    Ｘは、二級窒素原子、酸素原子、硫黄原子またはメチレ
    ン基を示し、Ｘが二級窒素原子、酸素原子または硫黄原
    子の場合は、Ｒ9 は水素原子で、Ｒ7 あるいはＲ8 のい
    ずれか一方が水素原子で、他方は水素原子、アミノ基、
    アセチルアミノ基または水酸基を示す。また、Ｘがメチ
    レン基の場合は、Ｒ7 およびＲ8 はいずれも水素原子
    で、Ｒ9 は水素原子、アミノ基、アセチルアミノ基また
    は水酸基を示す。Ｒ4 、Ｒ4'、Ｒ5 、Ｒ6 、Ｒ6'、＊1
    および＊2 は、前記とそれぞれ同じ意味を示す。］で示
    される化合物またはその塩の製造法。
  15. 【請求項１５】 一般式（II） 【化１０】 ［式中、Ｒ1'は水素原子、ハロゲン原子、保護基Ａで保
    護された水酸基、アセチル基で保護されたアミノ基また
    はアセチル基で保護されたヒドロキシメチル基を示し、
    Ｒ2'はＳＯ2 ＮＲ4 Ｒ4'またはニトロ基を示す。Ａ' は
    水酸基の保護基を示し、Ｒ4 およびＲ4'は同一かもしく
    は互いに異なっていてもよい水素原子、低級アルキル基
    またはベンジル基を示し、Ｂは臭素原子あるいはヨウ素
    原子を、＊1 は不斉炭素原子であり、絶対配置がＲであ
    る場合を意味する。］で示される化合物。
  16. 【請求項１６】 一般式（III) 【化１１】 ［式中、Ｙは水素原子あるいはアミンの保護基を意味
    し、Ｒ6 は水素原子あるいは低級アルキル基を示す。Ｘ
    は、二級窒素原子、酸素原子、硫黄原子またはメチレン
    基を示し、Ｘが二級窒素原子、酸素原子または硫黄原子
    の場合は、Ｒ9'は水素原子で、Ｒ7'あるいはＲ8'のいず
    れか一方が水素原子で、他方は水素原子、アセチルアミ
    ノ基または保護基Ａ''で保護された水酸基を示す。ま
    た、Ｘがメチレン基の場合は、Ｒ7'およびＲ8'はいずれ
    も水素原子で、Ｒ9'は水素原子、アセチルアミノ基また
    は保護基Ａ''で保護された水酸基を示す。＊2 は、Ｒ6
    が低級アルキル基である場合には不斉炭素原子を意味す
    る。］で示される化合物。
  17. 【請求項１７】 一般式（IV） 【化１２】 ［式中、Ｒ1'は水素原子、ハロゲン原子、保護基Ａで保
    護された水酸基、アセチル基で保護されたアミノ基また
    はアセチル基で保護されたヒドロキシメチル基を示し、
    Ｒ6 は水素原子あるいは低級アルキル基を示す。Ｙ' は
    水素原子またはアミンの保護基を意味し、Ｘは、二級窒
    素原子、酸素原子、硫黄原子またはメチレン基を示し、
    Ｘが二級窒素原子、酸素原子または硫黄原子の場合は、
    Ｒ9'は水素原子で、Ｒ7'あるいはＲ8'のいずれか一方が
    水素原子で、他方はアセチルアミノ基または保護基Ａ''
    で保護された水酸基を示す。また、Ｘがメチレン基の場
    合は、Ｒ7'およびＲ8'はいずれも水素原子で、Ｒ9'は水
    素原子、アセチルアミノ基または保護基Ａ''で保護され
    た水酸基を示す。Ａ' は水酸基の保護基を示し、＊1は
    不斉炭素原子を、＊2 は、Ｒ6 が低級アルキル基である
    場合には不斉炭素原子を意味する。］で示される化合
    物。
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