JP2000169217A - 電波吸収体 - Google Patents
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- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/26—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on ferrites
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- H01Q17/004—Devices for absorbing waves radiated from an antenna; Combinations of such devices with active antenna elements or systems using non-directional dissipative particles, e.g. ferrite powders
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- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
- H01F1/34—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites
Abstract
(57)【要約】
【課題】 低周波数領域から反射減衰量が２０ｄＢ以上
であり、かつ、整合厚みが薄く、製造コストの低減が可
能な電波吸収体を提供する。 【解決手段】 主成分として酸化ニッケルを２．０〜１
４．５モル％、酸化銅を３．５〜１７．０モル％、酸化
亜鉛を３０．０〜３３．０モル％、酸化マンガンを０．
５〜１０．０モル％、酸化鉄を４０．０〜５０．５モル
％の範囲で含有するＭｎＮｉＣｕＺｎフェライトからな
る電波吸収体とする。
であり、かつ、整合厚みが薄く、製造コストの低減が可
能な電波吸収体を提供する。 【解決手段】 主成分として酸化ニッケルを２．０〜１
４．５モル％、酸化銅を３．５〜１７．０モル％、酸化
亜鉛を３０．０〜３３．０モル％、酸化マンガンを０．
５〜１０．０モル％、酸化鉄を４０．０〜５０．５モル
％の範囲で含有するＭｎＮｉＣｕＺｎフェライトからな
る電波吸収体とする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、電波暗室、電波吸
収壁等に使用するニッケル−亜鉛系フェライトからなる
電波吸収体に関する。
収壁等に使用するニッケル−亜鉛系フェライトからなる
電波吸収体に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、情報通信技術の発達、あるいは、
多様な電気機器の普及に伴い、不要な電磁ノイズが精密
機器関連装置に及ぼす影響が問題となっている。この電
磁ノイズの測定には、電磁波の反射のない電波暗室（電
波無響室）が使用され、このような電波暗室の内壁には
電波吸収体が使用されている。また、テレビジョンの電
波が高層建築物等で反射されて生じる受信障害を防止す
るために、建築物等の外壁に電波吸収体が使用されてい
る。そして、このような電波吸収体は、電波暗室の内部
や建築物等の外壁等に多量に使用されるため、製品コス
トが低いことが求められている。
多様な電気機器の普及に伴い、不要な電磁ノイズが精密
機器関連装置に及ぼす影響が問題となっている。この電
磁ノイズの測定には、電磁波の反射のない電波暗室（電
波無響室）が使用され、このような電波暗室の内壁には
電波吸収体が使用されている。また、テレビジョンの電
波が高層建築物等で反射されて生じる受信障害を防止す
るために、建築物等の外壁に電波吸収体が使用されてい
る。そして、このような電波吸収体は、電波暗室の内部
や建築物等の外壁等に多量に使用されるため、製品コス
トが低いことが求められている。
【０００３】従来の電波吸収体としては、例えば、４０
ＭＨｚ〜４５０ＭＨｚの周波数帯域において反射減衰量
が２０ｄＢ以上の特性を有する電波吸収体が使用されて
いる。このような電波吸収体として、例えば、マグネシ
ウム−亜鉛系フェライト材を燒結した電波吸収体（特開
昭６４−７２９２５号、特開平１−３０１５２４号
等）、ニッケル−亜鉛系フェライト材を燒結した電波吸
収体（特許第２７９４２９３号、特開平５−１２９１２
３号、特開平３−２００３０３号、特開平６−８４６２
２号等）が挙げられる。
ＭＨｚ〜４５０ＭＨｚの周波数帯域において反射減衰量
が２０ｄＢ以上の特性を有する電波吸収体が使用されて
いる。このような電波吸収体として、例えば、マグネシ
ウム−亜鉛系フェライト材を燒結した電波吸収体（特開
昭６４−７２９２５号、特開平１−３０１５２４号
等）、ニッケル−亜鉛系フェライト材を燒結した電波吸
収体（特許第２７９４２９３号、特開平５−１２９１２
３号、特開平３−２００３０３号、特開平６−８４６２
２号等）が挙げられる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、マグネ
シウム−亜鉛系フェライト材は比較的原料コストが安い
ものの、１２５０℃以上の温度で燒結させることが必要
であり、高温用の燒結炉が必要になるという問題があっ
た。また、マグネシウム−亜鉛系フェライト材を燒結し
た電波吸収体の整合厚みは８ｍｍ程度であり、電波暗室
の内壁や建築物等の外壁に使用する電波吸収体の総重量
の低減には限界があった。
シウム−亜鉛系フェライト材は比較的原料コストが安い
ものの、１２５０℃以上の温度で燒結させることが必要
であり、高温用の燒結炉が必要になるという問題があっ
た。また、マグネシウム−亜鉛系フェライト材を燒結し
た電波吸収体の整合厚みは８ｍｍ程度であり、電波暗室
の内壁や建築物等の外壁に使用する電波吸収体の総重量
の低減には限界があった。
【０００５】一方、特許第２７９４２９３号および特開
平５−１２９１２３号には、ニッケル−亜鉛系フェライ
ト材における酸化ニッケル、酸化銅、酸化亜鉛および酸
化鉄の組成範囲を規定した電波吸収体が開示されてい
る。ここで、特に、精密機器関連装置の電磁ノイズを測
定する電波暗室では、電磁ノイズを評価する周波数帯域
が規格化され、３０〜１０００ＭＨｚの範囲における反
射減衰量が２０ｄＢ以上であることが必要とされてい
る。しかし、特許第２７９４２９３号および特開平５−
１２９１２３号に開示されるニッケル−亜鉛系フェライ
ト材では、整合厚み６．５ｍｍ以下において３０ＭＨｚ
から反射減衰量が２０ｄＢ以上であることを満足する組
成範囲は非常に狭く、このような電波吸収体を安定して
製造するための制御管理は困難であった。
平５−１２９１２３号には、ニッケル−亜鉛系フェライ
ト材における酸化ニッケル、酸化銅、酸化亜鉛および酸
化鉄の組成範囲を規定した電波吸収体が開示されてい
る。ここで、特に、精密機器関連装置の電磁ノイズを測
定する電波暗室では、電磁ノイズを評価する周波数帯域
が規格化され、３０〜１０００ＭＨｚの範囲における反
射減衰量が２０ｄＢ以上であることが必要とされてい
る。しかし、特許第２７９４２９３号および特開平５−
１２９１２３号に開示されるニッケル−亜鉛系フェライ
ト材では、整合厚み６．５ｍｍ以下において３０ＭＨｚ
から反射減衰量が２０ｄＢ以上であることを満足する組
成範囲は非常に狭く、このような電波吸収体を安定して
製造するための制御管理は困難であった。
【０００６】また、特開平３−２００３０３号には、Ｎ
ｉＣｕＺｎフェライトに７重量％以下の範囲で酸化チタ
ンを含有する電波吸収体が開示されている。さらに、特
開平６−８４６２２号には、副成分として０．０５重量
％以下の二酸化珪素、０．１０重量％以下の一酸化マン
ガンの少なくとも一方を含むＮｉＣｕＺｎフェライトに
おいて、二酸化チタン、五酸化バナジウムおよび酸化ハ
フニウムを添加剤として含有する電波吸収体が開示され
ている。この二酸化チタンの添加は、２０ｄＢ以上の反
射減衰量を満たす周波数帯域の下限を広くする効果があ
ることが報告されている。
ｉＣｕＺｎフェライトに７重量％以下の範囲で酸化チタ
ンを含有する電波吸収体が開示されている。さらに、特
開平６−８４６２２号には、副成分として０．０５重量
％以下の二酸化珪素、０．１０重量％以下の一酸化マン
ガンの少なくとも一方を含むＮｉＣｕＺｎフェライトに
おいて、二酸化チタン、五酸化バナジウムおよび酸化ハ
フニウムを添加剤として含有する電波吸収体が開示され
ている。この二酸化チタンの添加は、２０ｄＢ以上の反
射減衰量を満たす周波数帯域の下限を広くする効果があ
ることが報告されている。
【０００７】しかし、ニッケル−亜鉛系フェライトをは
じめ、マグネシウム−亜鉛系フェライトやマンガン−亜
鉛系フェライトへの二酸化チタンの添加は、結晶内への
固溶だけでなく、粒界相にも固溶することが一般であ
る。したがって、上記のように高い濃度で二酸化チタ
ン、五酸化バナジウムおよび酸化ハフニウム等が非磁性
である粒界相を形成することは、整合厚みを厚くする原
因の一つとなる。この整合厚みは、電波暗室の内壁や建
築物等の外壁に使用する電波吸収体の総重量に顕著に影
響するものであり、整合厚みの低減は電波吸収体に常に
要求されるものである。
じめ、マグネシウム−亜鉛系フェライトやマンガン−亜
鉛系フェライトへの二酸化チタンの添加は、結晶内への
固溶だけでなく、粒界相にも固溶することが一般であ
る。したがって、上記のように高い濃度で二酸化チタ
ン、五酸化バナジウムおよび酸化ハフニウム等が非磁性
である粒界相を形成することは、整合厚みを厚くする原
因の一つとなる。この整合厚みは、電波暗室の内壁や建
築物等の外壁に使用する電波吸収体の総重量に顕著に影
響するものであり、整合厚みの低減は電波吸収体に常に
要求されるものである。
【０００８】本発明は、上記のような事情に鑑みてなさ
れたものであり、低周波数領域から反射減衰量が２０ｄ
Ｂ以上であり、かつ、整合厚みが薄く、製造コストの低
減が可能な電波吸収体を提供することを目的とする。
れたものであり、低周波数領域から反射減衰量が２０ｄ
Ｂ以上であり、かつ、整合厚みが薄く、製造コストの低
減が可能な電波吸収体を提供することを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】このような目的を達成す
るために、本発明の電波吸収体は、ＭｎＮｉＣｕＺｎフ
ェライト材を燒結した電波吸収体であって、酸化ニッケ
ル２．０〜１４．５モル％、酸化銅３．５〜１７．０モ
ル％、酸化亜鉛３０．０〜３３．０モル％、酸化マンガ
ン０．５〜１０．０モル％、酸化鉄４０．０〜５０．５
モル％からなるＭｎＮｉＣｕＺｎフェライトを主成分と
するような構成とした。
るために、本発明の電波吸収体は、ＭｎＮｉＣｕＺｎフ
ェライト材を燒結した電波吸収体であって、酸化ニッケ
ル２．０〜１４．５モル％、酸化銅３．５〜１７．０モ
ル％、酸化亜鉛３０．０〜３３．０モル％、酸化マンガ
ン０．５〜１０．０モル％、酸化鉄４０．０〜５０．５
モル％からなるＭｎＮｉＣｕＺｎフェライトを主成分と
するような構成とした。
【００１０】また、本発明の電波吸収体は、前記ＭｎＮ
ｉＣｕＺｎフェライトが酸化ニッケル１０．０〜１２．
５モル％、酸化銅５．０〜８．５モル％、酸化亜鉛３
１．５〜３２．７モル％、酸化マンガン１．０〜３．０
モル％、酸化鉄４６．２〜４８．５モル％からなり、か
つ、酸化マンガンと酸化鉄の含有量の合計が４９．１〜
４９．８モル％の範囲内にあるような構成とした。
ｉＣｕＺｎフェライトが酸化ニッケル１０．０〜１２．
５モル％、酸化銅５．０〜８．５モル％、酸化亜鉛３
１．５〜３２．７モル％、酸化マンガン１．０〜３．０
モル％、酸化鉄４６．２〜４８．５モル％からなり、か
つ、酸化マンガンと酸化鉄の含有量の合計が４９．１〜
４９．８モル％の範囲内にあるような構成とした。
【００１１】さらに、本発明の電波吸収体は、３０ＭＨ
ｚにおける反射減衰量が２０ｄＢ以上であり、かつ、整
合厚みが６ｍｍ以下であるような構成とした。
ｚにおける反射減衰量が２０ｄＢ以上であり、かつ、整
合厚みが６ｍｍ以下であるような構成とした。
【００１２】
【発明の実施の形態】以下に本発明の実施の形態につい
て説明する。
て説明する。
【００１３】本発明の電波吸収体は、酸化ニッケルを
２．０〜１４．５モル％、好ましくは１０．０〜１２．
５モル％、酸化銅を３．５〜１７．０モル％、好ましく
は５．０〜８．５モル％、酸化亜鉛を３０．０〜３３．
０モル％、好ましくは３１．５〜３２．７モル％、酸化
マンガンを０．５〜１０．０モル％、好ましくは１．０
〜３．０モル％、酸化鉄を４０．０〜５０．５モル％、
好ましくは４６．２〜４８．５モル％の範囲で含有する
ＭｎＮｉＣｕＺｎフェライトを主成分とするものであ
る。
２．０〜１４．５モル％、好ましくは１０．０〜１２．
５モル％、酸化銅を３．５〜１７．０モル％、好ましく
は５．０〜８．５モル％、酸化亜鉛を３０．０〜３３．
０モル％、好ましくは３１．５〜３２．７モル％、酸化
マンガンを０．５〜１０．０モル％、好ましくは１．０
〜３．０モル％、酸化鉄を４０．０〜５０．５モル％、
好ましくは４６．２〜４８．５モル％の範囲で含有する
ＭｎＮｉＣｕＺｎフェライトを主成分とするものであ
る。
【００１４】上記の範囲を外れた組成領域では、電波吸
収特性に必要とされる複素比透磁率の周波数特性が満足
されなかったり、電波吸収体の整合厚みが６．５ｍｍを
超えたり、電波吸収体として適当なキュリー点が得られ
なかったりする。例えば、初透磁率が低い場合、磁気共
鳴の周波数が高くなり、低周波数帯における電波吸収特
性に必要とされるμ´（複素比透磁率の実数部）に低下
が生じる周波数が高くなり、さらに、電波吸収特性に必
要とされるμ″（複素比透磁率の虚数部）の周波数に対
するピーク幅が狭くなる。このため、反射減衰量が２０
ｄＢ以上となる周波数帯域の低周波数側が高く（周波数
帯域が狭く）なり、また、μ″が低い場合、整合厚みの
増大を来すことになる。また、キュリー点が著しく低い
場合、電波吸収体では電磁波が磁気的な損失により熱エ
ネルギーに変換されるため、変換された熱により電波吸
収体そのものの温度が容易にキュリー点を超え、電波吸
収体として機能しなくなる。
収特性に必要とされる複素比透磁率の周波数特性が満足
されなかったり、電波吸収体の整合厚みが６．５ｍｍを
超えたり、電波吸収体として適当なキュリー点が得られ
なかったりする。例えば、初透磁率が低い場合、磁気共
鳴の周波数が高くなり、低周波数帯における電波吸収特
性に必要とされるμ´（複素比透磁率の実数部）に低下
が生じる周波数が高くなり、さらに、電波吸収特性に必
要とされるμ″（複素比透磁率の虚数部）の周波数に対
するピーク幅が狭くなる。このため、反射減衰量が２０
ｄＢ以上となる周波数帯域の低周波数側が高く（周波数
帯域が狭く）なり、また、μ″が低い場合、整合厚みの
増大を来すことになる。また、キュリー点が著しく低い
場合、電波吸収体では電磁波が磁気的な損失により熱エ
ネルギーに変換されるため、変換された熱により電波吸
収体そのものの温度が容易にキュリー点を超え、電波吸
収体として機能しなくなる。
【００１５】具体的には、例えば、酸化亜鉛量が３０．
０モル％未満であると初透磁率の低下を来し、酸化亜鉛
量が３３．０モル％を超えるとキュリー温度の低下、
μ″の低下、および、整合厚みの増大を来す。酸化銅量
が３．５モル％未満であると、μ´の低下が生じる周波
数が高くなり、低周波数帯域からの良好な電波吸収特性
が得られない。また、酸化銅量が１７．０モル％を超え
ると、キュリー点の低下、および、μ″の低下を生じ整
合厚みの増大を来す。
０モル％未満であると初透磁率の低下を来し、酸化亜鉛
量が３３．０モル％を超えるとキュリー温度の低下、
μ″の低下、および、整合厚みの増大を来す。酸化銅量
が３．５モル％未満であると、μ´の低下が生じる周波
数が高くなり、低周波数帯域からの良好な電波吸収特性
が得られない。また、酸化銅量が１７．０モル％を超え
ると、キュリー点の低下、および、μ″の低下を生じ整
合厚みの増大を来す。
【００１６】また、本発明に必要とされる酸化マンガン
（Ｍｎ2 Ｏ3 ）は、特開平６−８４６２２号に開示の
０．１０重量％以下の一酸化マンガン量よりも多く、さ
らに、原料等によって偶然的に副成分として混入される
ものではなく、電波吸収特性を向上させるのに有効な置
換物質である。このような酸化マンガンは、酸化鉄を置
換するように加えられ、酸化マンガン（Ｍｎ2 Ｏ3 ）量
と酸化鉄（Ｆｅ2 Ｏ3 ）量の合計が４９．０〜５１．０
モル％、好ましくは４９．１〜４９．８モル％の範囲内
となるように設定することができる。酸化マンガンは酸
化鉄を置換することにより、磁気異方性を小さくするだ
けではなく、粒成長を促進し、さらに、酸化銅の偏析を
抑制し、初透磁率が高くなるため、電波吸収帯域は低周
波数側に広くなる。しかし、上記の合計量の範囲内であ
っても、酸化マンガン量が０．５モル％未満であると、
初透磁率を高くする効果はなく、一方、酸化マンガン量
が１０．０モル％を超えると、キュリー点の低下、およ
び、μ″の低下が生じ整合厚みの増大を来す。
（Ｍｎ2 Ｏ3 ）は、特開平６−８４６２２号に開示の
０．１０重量％以下の一酸化マンガン量よりも多く、さ
らに、原料等によって偶然的に副成分として混入される
ものではなく、電波吸収特性を向上させるのに有効な置
換物質である。このような酸化マンガンは、酸化鉄を置
換するように加えられ、酸化マンガン（Ｍｎ2 Ｏ3 ）量
と酸化鉄（Ｆｅ2 Ｏ3 ）量の合計が４９．０〜５１．０
モル％、好ましくは４９．１〜４９．８モル％の範囲内
となるように設定することができる。酸化マンガンは酸
化鉄を置換することにより、磁気異方性を小さくするだ
けではなく、粒成長を促進し、さらに、酸化銅の偏析を
抑制し、初透磁率が高くなるため、電波吸収帯域は低周
波数側に広くなる。しかし、上記の合計量の範囲内であ
っても、酸化マンガン量が０．５モル％未満であると、
初透磁率を高くする効果はなく、一方、酸化マンガン量
が１０．０モル％を超えると、キュリー点の低下、およ
び、μ″の低下が生じ整合厚みの増大を来す。
【００１７】また、酸化マンガン（Ｍｎ2 Ｏ3 ）量と酸
化鉄（Ｆｅ2 Ｏ3 ）量の合計が上記の範囲を超えると、
初透磁率の低下、および、μ″の低下が生じ整合厚みの
増大を来す。
化鉄（Ｆｅ2 Ｏ3 ）量の合計が上記の範囲を超えると、
初透磁率の低下、および、μ″の低下が生じ整合厚みの
増大を来す。
【００１８】尚、酸化ニッケルは、他の成分の割合を維
持させる補充的な役割を果たす。
持させる補充的な役割を果たす。
【００１９】本発明の電波吸収体を構成するＭｎＮｉＣ
ｕＺｎフェライトは、上記の成分の他にＣａＯ、Ｃｏ
Ｏ、ＳｉＯ2 、ＴｉＯ2 、ＨｆＯ2 、ＧｅＯ2 、ＺｒＯ
2 、ＭｏＯ3 、ＷＯ3 、Ｂｉ2 Ｏ3 、Ｉｎ2 Ｏ3 、Ｃｒ
2 Ｏ3 、Ａｌ2 Ｏ3 、Ｔａ2 Ｏ5 、Ｎｂ2 Ｏ5 、Ｖ2 Ｏ
5 等の１種または２種以上を１重量％以下の割合で含有
してもよい。
ｕＺｎフェライトは、上記の成分の他にＣａＯ、Ｃｏ
Ｏ、ＳｉＯ2 、ＴｉＯ2 、ＨｆＯ2 、ＧｅＯ2 、ＺｒＯ
2 、ＭｏＯ3 、ＷＯ3 、Ｂｉ2 Ｏ3 、Ｉｎ2 Ｏ3 、Ｃｒ
2 Ｏ3 、Ａｌ2 Ｏ3 、Ｔａ2 Ｏ5 、Ｎｂ2 Ｏ5 、Ｖ2 Ｏ
5 等の１種または２種以上を１重量％以下の割合で含有
してもよい。
【００２０】上述のような本発明の電波吸収体は、燒結
後の組成が上記の範囲内となるようなＭｎＮｉＣｕＺｎ
フェライトを大気中で９５０〜１２００℃程度の温度で
燒結することにより得ることができ、４０ＭＨｚ以下の
周波数帯域から反射減衰量が２０ｄＢ以上となり、か
つ、整合厚みが６．５ｍｍ以下であり、さらに、３０Ｍ
Ｈｚにおける反射減衰量が２０ｄＢ以上であり、かつ、
整合厚みが６ｍｍ以下の電波吸収体が可能である。
後の組成が上記の範囲内となるようなＭｎＮｉＣｕＺｎ
フェライトを大気中で９５０〜１２００℃程度の温度で
燒結することにより得ることができ、４０ＭＨｚ以下の
周波数帯域から反射減衰量が２０ｄＢ以上となり、か
つ、整合厚みが６．５ｍｍ以下であり、さらに、３０Ｍ
Ｈｚにおける反射減衰量が２０ｄＢ以上であり、かつ、
整合厚みが６ｍｍ以下の電波吸収体が可能である。
【００２１】
【実施例】次に、具体的な実施例を挙げて本発明を更に
詳細に説明する。
詳細に説明する。
【００２２】燒結後の組成が下記の範囲内となるように
各成分を秤量し、鋼鉄製ボールミルで１５時間湿式混合
した。
各成分を秤量し、鋼鉄製ボールミルで１５時間湿式混合
した。
【００２３】 ・酸化ニッケル（ＮｉＯ） ： ２．０〜１４．５モル％ ・酸化銅（ＣｕＯ） ： ３．５〜１７．０モル％ ・酸化亜鉛（ＺｎＯ） ： ３０．０〜３３．０モル％ ・酸化マンガン（Ｍｎ2 Ｏ3 ）： ０．５〜１０．０モル％ ・酸化鉄（Ｆｅ2 Ｏ3 ） ： ４０．０〜５０．５モル％ 次に、この混合粉を大気中９００℃で２時間仮焼成し、
次いで、鋼鉄製ボールミルで１５時間湿式粉砕した。こ
うして得られたＭｎＮｉＣｕＺｎフェライト粉にポリビ
ニルアルコール水溶液を１０重量％添加して造粒し、１
ｔｏｎ／ｃｍ2の圧力で所望の形状に成形した。この成
形体を大気中９５０〜１２００℃の温度範囲内の所定の
温度で３時間燒結して電波吸収体（実施例１〜２７）を
得た。この電波吸収体（実施例１〜２７）の組成、燒結
温度・保持時間を下記の表１に示した。また、電波吸収
体（実施例１〜２７）の整合厚み、反射減衰量が２０ｄ
Ｂ以上となる周波数帯域を下記の方法で測定して下記の
表１に示した。
次いで、鋼鉄製ボールミルで１５時間湿式粉砕した。こ
うして得られたＭｎＮｉＣｕＺｎフェライト粉にポリビ
ニルアルコール水溶液を１０重量％添加して造粒し、１
ｔｏｎ／ｃｍ2の圧力で所望の形状に成形した。この成
形体を大気中９５０〜１２００℃の温度範囲内の所定の
温度で３時間燒結して電波吸収体（実施例１〜２７）を
得た。この電波吸収体（実施例１〜２７）の組成、燒結
温度・保持時間を下記の表１に示した。また、電波吸収
体（実施例１〜２７）の整合厚み、反射減衰量が２０ｄ
Ｂ以上となる周波数帯域を下記の方法で測定して下記の
表１に示した。
【００２４】電波吸収体の整合厚みおよび反射減衰量の
測定方法 電波吸収体の電波吸収特性は、組成毎に外径１９．８ｍ
ｍ、内径８．６ｍｍのリング形状に加工し、同軸管内に
挿入した状態でネットワーク・アナライザーで反射係数
を測定した。得られた測定結果から、反射減衰量および
電波吸収体前面の規格化インピーダンスを算出した。規
格化インピーダンスＺと反射係数Ｓの関係を以下に示
す。
測定方法 電波吸収体の電波吸収特性は、組成毎に外径１９．８ｍ
ｍ、内径８．６ｍｍのリング形状に加工し、同軸管内に
挿入した状態でネットワーク・アナライザーで反射係数
を測定した。得られた測定結果から、反射減衰量および
電波吸収体前面の規格化インピーダンスを算出した。規
格化インピーダンスＺと反射係数Ｓの関係を以下に示
す。
【００２５】 Ｚ＝（１＋Ｓ) ／（１−Ｓ） Ｓ＝（Ｚ−１）／（Ｚ＋１） Ｓ＝Ｓsample／Ｓmetal−２０ｌｏｇ |Ｓ| ＝ｄＢ それぞれの厚みの規格化インピーダンスをスミスチャー
トにプロットし、スミスチャートの中心を通る厚みを計
算により求め、その厚みを整合厚みとした。さらに、計
算した整合厚みのリングを実際に作製し、上記の同軸管
法により反射減衰量が２０ｄＢ以上を満足する周波数帯
域を測定した。
トにプロットし、スミスチャートの中心を通る厚みを計
算により求め、その厚みを整合厚みとした。さらに、計
算した整合厚みのリングを実際に作製し、上記の同軸管
法により反射減衰量が２０ｄＢ以上を満足する周波数帯
域を測定した。
【００２６】また、比較として、燒結後の組成が上記の
範囲から外れる電波吸収体（比較例１〜８）を上記の電
波吸収体（実施例１〜２７）と同様にして作製した。
尚、この電波吸収体（比較例１〜８）の組成、燒結温度
・保持時間は下記の表２に示したように設定した。ま
た、電波吸収体（比較例１〜８）の整合厚み、反射減衰
量が２０ｄＢ以上となる周波数帯域を上記と同様に測定
し下記の表２に示した。
範囲から外れる電波吸収体（比較例１〜８）を上記の電
波吸収体（実施例１〜２７）と同様にして作製した。
尚、この電波吸収体（比較例１〜８）の組成、燒結温度
・保持時間は下記の表２に示したように設定した。ま
た、電波吸収体（比較例１〜８）の整合厚み、反射減衰
量が２０ｄＢ以上となる周波数帯域を上記と同様に測定
し下記の表２に示した。
【００２７】
【表１】
【００２８】
【表２】 表１に示されるように、本発明の電波吸収体（実施例１
〜２７）は、いずれも整合厚みが６．５ｍｍ以下であ
り、かつ、４０ＭＨｚ以下の周波数帯域から反射減衰量
が２０ｄＢ以上であることが確認された。特に、燒結後
の組成が酸化ニッケル１０．０〜１２．５モル％、酸化
銅５．０〜８．５モル％、酸化亜鉛３１．５〜３２．７
モル％、酸化マンガン１．０〜３．０モル％、酸化鉄４
６．２〜４８．５モル％からなり、かつ、酸化マンガン
と酸化鉄の含有量の合計が４９．１〜４９．８モル％の
範囲内にあるＭｎＮｉＣｕＺｎフェライト電波吸収体
（実施例１２〜１８、２０、２３〜２５）は、整合厚み
が６．０ｍｍ以下であり、かつ、３０ＭＨｚから反射減
衰量が２０ｄＢ以上であった。
〜２７）は、いずれも整合厚みが６．５ｍｍ以下であ
り、かつ、４０ＭＨｚ以下の周波数帯域から反射減衰量
が２０ｄＢ以上であることが確認された。特に、燒結後
の組成が酸化ニッケル１０．０〜１２．５モル％、酸化
銅５．０〜８．５モル％、酸化亜鉛３１．５〜３２．７
モル％、酸化マンガン１．０〜３．０モル％、酸化鉄４
６．２〜４８．５モル％からなり、かつ、酸化マンガン
と酸化鉄の含有量の合計が４９．１〜４９．８モル％の
範囲内にあるＭｎＮｉＣｕＺｎフェライト電波吸収体
（実施例１２〜１８、２０、２３〜２５）は、整合厚み
が６．０ｍｍ以下であり、かつ、３０ＭＨｚから反射減
衰量が２０ｄＢ以上であった。
【００２９】本発明の電波吸収体（実施例１〜２７）を
更に詳細にみると、酸化亜鉛の含有量が３０．０〜３
３．０モル％の範囲内で増加するにしたがって、整合厚
みは厚くなるが、反射減衰量が２０ｄＢ以上であること
を満足する周波数帯域の下限周波数が低くなる傾向にあ
る（例えば、実施例５と実施例６）。
更に詳細にみると、酸化亜鉛の含有量が３０．０〜３
３．０モル％の範囲内で増加するにしたがって、整合厚
みは厚くなるが、反射減衰量が２０ｄＢ以上であること
を満足する周波数帯域の下限周波数が低くなる傾向にあ
る（例えば、実施例５と実施例６）。
【００３０】また、酸化銅の含有量が３．５〜１７．０
モル％の範囲内で増加するにしたがって、整合厚みは大
きくなるが、反射減衰量が２０ｄＢ以上であることを満
足する周波数帯域の下限周波数が低くなる傾向にある
（例えば、実施例３と実施例４、５）。
モル％の範囲内で増加するにしたがって、整合厚みは大
きくなるが、反射減衰量が２０ｄＢ以上であることを満
足する周波数帯域の下限周波数が低くなる傾向にある
（例えば、実施例３と実施例４、５）。
【００３１】また、酸化マンガンを、その含有量が０．
５〜１０．０モル％の範囲内となるように酸化鉄に対し
て置換すると、置換量の増加につれて反射減衰量が２０
ｄＢ以上を満足する周波数帯域の下限周波数が低くな
り、整合厚みが厚くなる傾向にある（例えば、実施例１
と実施例２）。
５〜１０．０モル％の範囲内となるように酸化鉄に対し
て置換すると、置換量の増加につれて反射減衰量が２０
ｄＢ以上を満足する周波数帯域の下限周波数が低くな
り、整合厚みが厚くなる傾向にある（例えば、実施例１
と実施例２）。
【００３２】さらに、酸化マンガンと酸化鉄の含有量の
合計が４９．１〜４９．８モル％の組成範囲内で整合厚
みが最小値となり（例えば、実施例２２〜２６における
実施例２３〜２５）、この範囲外で４９．０〜５１．０
モル％の範囲内にある場合は、整合厚みが厚くなる傾向
にある（例えば、実施例２２〜２６における実施例２
２、２６） 一方、表２に示されるように、電波吸収体（比較例１〜
８）は、本発明の電波吸収体と同様にＭｎＮｉＣｕＺｎ
フェライトからなるものの、整合厚みが６．５ｍｍを
超える、反射減衰量が２０ｄＢ以上であることを満足
する周波数帯域の下限周波数が４０ＭＨｚを超える、こ
とのいずれかに該当するものであった。
合計が４９．１〜４９．８モル％の組成範囲内で整合厚
みが最小値となり（例えば、実施例２２〜２６における
実施例２３〜２５）、この範囲外で４９．０〜５１．０
モル％の範囲内にある場合は、整合厚みが厚くなる傾向
にある（例えば、実施例２２〜２６における実施例２
２、２６） 一方、表２に示されるように、電波吸収体（比較例１〜
８）は、本発明の電波吸収体と同様にＭｎＮｉＣｕＺｎ
フェライトからなるものの、整合厚みが６．５ｍｍを
超える、反射減衰量が２０ｄＢ以上であることを満足
する周波数帯域の下限周波数が４０ＭＨｚを超える、こ
とのいずれかに該当するものであった。
【００３３】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明によれば電
波吸収体は酸化ニッケルを２．０〜１４．５モル％、酸
化銅を３．５〜１７．０モル％、酸化亜鉛を３０．０〜
３３．０モル％、酸化マンガンを０．５〜１０．０モル
％、酸化鉄を４０．０〜５０．５モル％の範囲で含有す
るＭｎＮｉＣｕＺｎフェライトを主成分とするものであ
り、整合厚みが６．５ｍｍ以下であるため、電波暗室の
内壁や建築物等の外壁に使用した場合の総重量の大幅な
低減が可能であり、また、本発明の電波吸収体は、４０
ＭＨｚ以下の低周波数領域から反射減衰量が２０ｄＢ以
上となるので、精密機器関連装置の電磁ノイズを測定等
の用途に適用可能であり、さらに、上記の特性を満足す
る組成範囲が広いので、製造が比較的容易である。
波吸収体は酸化ニッケルを２．０〜１４．５モル％、酸
化銅を３．５〜１７．０モル％、酸化亜鉛を３０．０〜
３３．０モル％、酸化マンガンを０．５〜１０．０モル
％、酸化鉄を４０．０〜５０．５モル％の範囲で含有す
るＭｎＮｉＣｕＺｎフェライトを主成分とするものであ
り、整合厚みが６．５ｍｍ以下であるため、電波暗室の
内壁や建築物等の外壁に使用した場合の総重量の大幅な
低減が可能であり、また、本発明の電波吸収体は、４０
ＭＨｚ以下の低周波数領域から反射減衰量が２０ｄＢ以
上となるので、精密機器関連装置の電磁ノイズを測定等
の用途に適用可能であり、さらに、上記の特性を満足す
る組成範囲が広いので、製造が比較的容易である。
フロントページの続き Ｆターム(参考） 4G018 AA01 AA21 AA23 AA24 AA25 AC05 AC08 AC16 5E040 AB03 AB09 BD01 CA13 NN02 NN06 5E041 AB01 AB19 BD01 CA06 NN02 NN06 5J020 BD02 EA02 EA10
Claims (3)
- 【請求項１】 ＭｎＮｉＣｕＺｎフェライト材を燒結し
た電波吸収体であって、 酸化ニッケル２．０〜１４．５モル％、酸化銅３．５〜
１７．０モル％、酸化亜鉛３０．０〜３３．０モル％、
酸化マンガン０．５〜１０．０モル％、酸化鉄４０．０
〜５０．５モル％からなるＭｎＮｉＣｕＺｎフェライト
を主成分とすることを特徴とした電波吸収体。 - 【請求項２】 前記ＭｎＮｉＣｕＺｎフェライトは、酸
化ニッケル１０．０〜１２．５モル％、酸化銅５．０〜
８．５モル％、酸化亜鉛３１．５〜３２．７モル％、酸
化マンガン１．０〜３．０モル％、酸化鉄４６．２〜４
８．５モル％からなり、かつ、酸化マンガンと酸化鉄の
含有量の合計が４９．１〜４９．８モル％の範囲内にあ
ることを特徴とした請求項１に記載の電波吸収体。 - 【請求項３】 ３０ＭＨｚにおける反射減衰量が２０ｄ
Ｂ以上であり、かつ、整合厚みが６ｍｍ以下であること
を特徴とした請求項１または請求項２に記載の電波吸収
体。
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|---|---|---|---|
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| KR10-1999-0053736A KR100480214B1 (ko) | 1998-12-04 | 1999-11-30 | 전파 흡수체 |
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| WO2013031842A1 (ja) * | 2011-09-02 | 2013-03-07 | 株式会社 村田製作所 | フェライト磁器組成物、セラミック電子部品、及びセラミック電子部品の製造方法 |
| CN104193314A (zh) * | 2014-08-14 | 2014-12-10 | 蕲春县蕊源电子有限公司 | 一种高磁导率软磁铁氧体材料及其制备方法 |
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| KR20020030232A (ko) * | 2000-10-16 | 2002-04-24 | 이해진 | 복합 세라믹 전자파 흡수체의 조성물과 그 제조방법 |
| AU2003266734A1 (en) * | 2003-08-06 | 2005-02-25 | Evgeny Nikolaevich Ananev | Anti-radar material |
| JP2006160584A (ja) * | 2004-12-10 | 2006-06-22 | Sumida Corporation | Ｎｉ−Ｚｎ系フェライト組成物およびアンテナコイル |
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| EP2090555B1 (en) | 2006-10-19 | 2014-12-31 | Hitachi Metals, Ltd. | Radio wave absorption material and radio wave absorber |
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| RU2454747C1 (ru) * | 2011-04-21 | 2012-06-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" | Способ получения радиопоглощающего магний-цинкового феррита |
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| RU2486645C2 (ru) * | 2011-10-13 | 2013-06-27 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "РАДИОСТРИМ" | Способ получения радиопоглощающего никель-цинкового феррита |
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| RU2536151C1 (ru) * | 2013-09-26 | 2014-12-20 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" | Способ спекания радиопоглащающих магний-цинковых ферритов |
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| JP2806528B2 (ja) * | 1988-05-28 | 1998-09-30 | 富士電気化学株式会社 | 電波吸収体用マグネシウム−亜鉛系フェライト材 |
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| JP2799614B2 (ja) * | 1989-12-27 | 1998-09-21 | 株式会社トーキン | 電波吸収体用酸化物磁性材料 |
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1999
- 1999-11-18 TW TW088120180A patent/TWI227709B/zh not_active IP Right Cessation
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- 1999-12-02 US US09/453,074 patent/US6146545A/en not_active Expired - Fee Related
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