JP2000095785A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2000095785A5
JP2000095785A5 JP1999256456A JP25645699A JP2000095785A5 JP 2000095785 A5 JP2000095785 A5 JP 2000095785A5 JP 1999256456 A JP1999256456 A JP 1999256456A JP 25645699 A JP25645699 A JP 25645699A JP 2000095785 A5 JP2000095785 A5 JP 2000095785A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
carbon atoms
group
weight
hydroalkoxysilane
platinum
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP1999256456A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2000095785A (ja
JP4897131B2 (ja
Filing date
Publication date
Priority claimed from US09/151,642 external-priority patent/US6015920A/en
Application filed filed Critical
Publication of JP2000095785A publication Critical patent/JP2000095785A/ja
Publication of JP2000095785A5 publication Critical patent/JP2000095785A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4897131B2 publication Critical patent/JP4897131B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Description

【特許請求の範囲】
【請求項1】 不飽和炭化水素とヒドロアルコキシシランとを、有効量のヒドロシリル化触媒および有効量の酸性ヒドロシリル化促進剤を存在させて反応させることを含むアルキルアルコキシシラン類の製造方法であって、過半部分の不飽和炭化水素を、反応容器中で化学量論的に過剰のヒドロアルコキシシランに加える当該アルキルアルコキシシラン類の製造方法。
【請求項2】 アルキルアルコキシシランがRR1CHCH2Si(OR2)xR2 3-xであり、不飽和炭化水素が線状または枝分かれした末端オレフィンRR1C=CH2であり、そしてヒドロアルコキシシランがHSi(OR2)xR2 3-xであり、ここで、前式中、Rが1〜16個の炭素原子を有する一価の炭化水素基であり、当該炭化水素基は場合により6〜10個の炭素原子を有する1個以上のアリール基を含有し、R1は水素、1〜3個の炭素原子を有する一価の炭化水素基または6〜10個の炭素原子を有するアリール基であり、R2は1〜3個の炭素原子を有する一価の炭化水素基または6〜10個の炭素原子を有するアリール基であり、R、R1、およびR2は反応物分子内で変動でき、xは1〜3の整数である、請求項1に記載の方法。
【請求項3】 不飽和炭化水素対ヒドロアルコキシシランのモル比が0.8〜1.5であり、ヒドロアルコキシシランに対する過半部分の不飽和炭化水素の添加が周囲温度〜150℃の範囲内で大気圧またはその付近で行われる、請求項1に記載の方法。
【請求項4】 ヒドロアルコキシシランをトリメトキシシラン、メチルジメトキシシラン、ジメチルメトキシシラン、トリエトキシシラン、メチルジエトキシシラン、およびジメチルエトキシシランからなる群から選択される請求項1に記載の方法。
【請求項5】 ヒドロシリル化触媒を遷移金属化合物および貴金属化合物ならびにそれらの溶液からなる群から選択し、合わせた反応物の百万重量部当たり0.01〜1,000部の金属量で使用する請求項1に記載の方法。
【請求項6】 酸性反応促進剤が式 RCO2H(式中、Rは1〜16個の炭素原子をからなる一価炭化水素基であり、当該炭化水素基は場合により6〜10個の炭素原子からなる1個以上のアリール基を含有する)のカルボン酸であり、合わせた反応物を基準に0.01〜2.0重量%の量で使用する請求項1に記載の方法。
【請求項7】 ヒドロシリル化触媒がクロロ白金酸、アセチルアセトン酸白金、白金のビニルシロキサン錯体、およびそれらの溶液からなる群から選択され、合わせた反応物の百万重量部当たり白金0.5〜50重量部の量で使用する請求項6に記載の方法。
【請求項8】 不飽和炭化水素が1−オクテンであり、ヒドロアルコキシシランがトリエトキシシランであり、アルキルアルコキシシランがn−オクチルトリエトキシシランであり、白金触媒が合わせた反応物の百万重量部当たり白金1〜6重量部の量で使用する白金の1,3-ジビニル-1,1,3,3-テトラメチルジシロキサン錯体であり、酸性促進剤が合わせた反応物の重量を基準に0.05〜0.5重量%の量で使用する酢酸であり、反応を周囲温度〜120℃で大気圧またはその付近で行う請求項1に記載の方法。
【請求項9】 アルコールで希釈する、ストリッピングする、蒸留する、中和する、脱色する、濾過する、または遠心分離することからなる群から選択される1以上の工程によりアルキルアルコキシシラン生成物を精製することをさらに含む請求項1に記載の方法。
JP25645699A 1998-09-11 1999-09-10 高収率ヒドロシリル化方法 Expired - Lifetime JP4897131B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/151642 1998-09-11
US09/151,642 US6015920A (en) 1998-09-11 1998-09-11 Hydrosilation reaction process with recycle

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2000095785A JP2000095785A (ja) 2000-04-04
JP2000095785A5 true JP2000095785A5 (ja) 2006-10-12
JP4897131B2 JP4897131B2 (ja) 2012-03-14

Family

ID=22539636

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP25645699A Expired - Lifetime JP4897131B2 (ja) 1998-09-11 1999-09-10 高収率ヒドロシリル化方法

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6015920A (ja)
EP (1) EP0985675B1 (ja)
JP (1) JP4897131B2 (ja)
KR (1) KR100651094B1 (ja)
CN (1) CN1109038C (ja)
AT (1) ATE311395T1 (ja)
BR (1) BR9904134A (ja)
CY (1) CY1106951T1 (ja)
DE (1) DE69928617T2 (ja)
DK (1) DK0985675T3 (ja)
ES (1) ES2251810T3 (ja)
HK (1) HK1027816A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7085863B2 (ja) 2017-03-08 2022-06-17 エボニック オペレーションズ ゲーエムベーハー トリス[3-(アルコキシシリル)プロピル]イソシアヌレートの製造方法

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19857223C5 (de) * 1998-12-11 2010-02-04 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von Propylsilanen
JP2001002681A (ja) * 1999-06-21 2001-01-09 Dow Corning Asia Ltd Si−C結合を介してケイ素原子に結合した置換基を有するケイ素化合物の製造方法
US6166238A (en) * 2000-01-12 2000-12-26 Crompton Corporation High purity organofunctional alkyldialkoxysilanes
JP4488582B2 (ja) * 2000-04-13 2010-06-23 東レ・ダウコーニング株式会社 連続的ヒドロシリル化反応方法、変性された液状有機珪素化合物の連続的製造方法および連続的ヒドロシリル化反応装置
US6809213B2 (en) * 2000-05-05 2004-10-26 General Electric Company Preparation of secondary aminoisobutylalkoxysilanes
US6946174B1 (en) 2000-10-12 2005-09-20 Boston Scientific Scimed, Inc. Moisture curable balloon materials
US6593436B2 (en) * 2000-11-29 2003-07-15 Crompton Corporation Continuous manufacture of silicone copolymers via static mixing plug flow reactors
ATE277056T1 (de) 2001-03-02 2004-10-15 Gen Electric Kontinuierliche umesterung von alkoxysilanen
US6897280B2 (en) * 2002-09-23 2005-05-24 General Electric Company Continuous manufacture of silicone copolymers via multi-stage blade-mixed plug flow tubular reactor
ES2213728T3 (es) * 2002-09-26 2004-09-01 Goldschmidt Ag Nuevos compuestos de siloxanos y su utilizacion como agentes de homogeneizacion en agentes de separacion con un efecto de mateado para la produccion de cuerpos moldeados a partir de materiales sinteticos con superficies mateadas.
US6872845B2 (en) * 2003-03-03 2005-03-29 General Electric Company Process for making haloorganoalkoxysilanes
JP4584311B2 (ja) 2004-05-20 2010-11-17 モーメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・インク ハロオルガノアルコキシシランの製造方法
DE102005029169A1 (de) * 2005-06-23 2006-12-28 Wacker Chemie Ag Kontinuierliche polymeranaloge Umsetzung von reaktiven Silanmonomeren mit funktionalisierten Polymeren
US7259220B1 (en) 2006-07-13 2007-08-21 General Electric Company Selective hydrosilylation method
US20080033136A1 (en) * 2006-07-13 2008-02-07 Rinard Chauncey J Selective hydrosilylation conditions
DE102007007185A1 (de) 2007-02-09 2008-08-14 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von Glycidyloxyalkyltrialkoxysilanen
DE102008002552A1 (de) * 2008-06-20 2009-12-24 Wacker Chemie Ag Verfahren zur Hydrosilylierung
US8715388B2 (en) 2011-04-29 2014-05-06 Momentive Performance Materials Process of precious metal recovery and color removal from an organosilicon product-containing liquid reaction medium
US9556208B2 (en) 2012-10-12 2017-01-31 Momentive Performance Materials Inc. Hydrosilylation synthesis of haloalkylorganosilanes using peroxide promoters
JP6128247B2 (ja) * 2016-03-10 2017-05-17 信越化学工業株式会社 有機ケイ素化合物、並びにそれを用いたゴム用配合剤およびゴム組成物
JP6183497B2 (ja) * 2016-05-23 2017-08-23 信越化学工業株式会社 ゴム組成物
EP3441397B1 (de) 2017-08-09 2019-10-09 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur herstellung von 3-glycidyloxypropyltrialkoxysilanen
EP3473631B1 (de) 2017-10-19 2020-01-08 Evonik Operations GmbH Neue epoxy-funktionelle alkoxysilane, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
DE102018210886A1 (de) * 2018-07-03 2020-01-09 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von Alkylalkoxysilanen
JP6981949B2 (ja) * 2018-10-16 2021-12-17 信越化学工業株式会社 ケイ素化合物の製造方法
CN113444121B (zh) * 2021-06-08 2023-02-07 天津大学 一种脱除二甲基二氯硅烷中乙基二氯硅烷杂质的方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3271362A (en) * 1966-02-07 1966-09-06 Gen Electric Process for reaction of silanic hydrogen with unsaturated organic compounds
SU415268A1 (ru) * 1972-06-07 1974-02-15 Способ получения аминоалкилалкоксисиланов
US4481364A (en) * 1983-09-26 1984-11-06 Union Carbide Corporation Preparation of aminopropyltrialkoxysilanes and/or aminoalkylalkoxysilanes
US5041595A (en) * 1990-09-26 1991-08-20 Union Carbide Chemicals And Plastics Technology Corporation Method for manufacturing vinylalkoxysilanes
US5559264A (en) * 1994-02-24 1996-09-24 Osi Specialities, Inc. Process for making chloroorganosilicon compounds
DE4434200C2 (de) * 1994-09-24 2002-06-27 Degussa Verfahren zur Herstellung von 3-Acryloxypropylalkoxysilanen
CA2161181A1 (en) * 1994-10-25 1996-04-26 Frank Kropfgans Process for the preparation of 3-halo- and -pseudohaloalkylsilane esters
US5986124A (en) * 1995-12-24 1999-11-16 Dow Corning Asia, Ltd. Method for making compounds containing hydrocarbonoxysilyi groups by hydrosilylation using hydrido (hydrocarbonoxy) silane compounds
US5756795A (en) * 1996-12-30 1998-05-26 Dow Corning Corporation Unsaturated accelerators for hydrosilation
JP4266400B2 (ja) * 1997-12-24 2009-05-20 ダウ・コ−ニング・コ−ポレ−ション ヒドリド{ハイドロカーボンオキシ}シラン化合物を用いる選択的ヒドロシリル化方法
JP4392869B2 (ja) * 1997-12-24 2010-01-06 ダウ コ−ニング コ−ポレ−ション ハイドロカーボンオキシシリル基を有するトリアリールアミンの製造方法
JP4540141B2 (ja) * 1997-12-24 2010-09-08 ダウ コーニング コーポレーション ヒドリド{ハイドロカーボンオキシ}シラン化合物を用いたヒドロシリル化による{ハイドロカーボンオキシ}シリル基含有化合物の製造方法
EP1035126A3 (en) * 1999-03-11 2002-05-29 Crompton Corporation Promoted hydrosilation reactions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7085863B2 (ja) 2017-03-08 2022-06-17 エボニック オペレーションズ ゲーエムベーハー トリス[3-(アルコキシシリル)プロピル]イソシアヌレートの製造方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2000095785A5 (ja)
JP4897131B2 (ja) 高収率ヒドロシリル化方法
US5939576A (en) Method of functionalizing polycyclic silicones and the compounds so formed
EP1237894B1 (en) Process for producing epoxyorganosilicon compounds
CN109647532B (zh) 一种非烯烃配位的铂孤原子在硅氢加成反应中的应用
CN107216242B (zh) 一种铁催化氧化烷基芳香族化合物合成芳醛、芳酮和芳酯的方法
US3271362A (en) Process for reaction of silanic hydrogen with unsaturated organic compounds
JP4266400B2 (ja) ヒドリド{ハイドロカーボンオキシ}シラン化合物を用いる選択的ヒドロシリル化方法
US5986124A (en) Method for making compounds containing hydrocarbonoxysilyi groups by hydrosilylation using hydrido (hydrocarbonoxy) silane compounds
JP3108427B2 (ja) カルビノール基含有オルガノポリシロキサンの製造方法
JP4540141B2 (ja) ヒドリド{ハイドロカーボンオキシ}シラン化合物を用いたヒドロシリル化による{ハイドロカーボンオキシ}シリル基含有化合物の製造方法
US9434749B2 (en) Platinum catalyzed hydrosilylation reactions utilizing cyclodiene additives
JP3947772B2 (ja) 逆添加による高純度の有機官能性アルキルジアルコキシシラン
JPH0353317B2 (ja)
CA2405195A1 (en) Preparation of secondary aminoisobutylalkoxysilanes
JP4222662B2 (ja) Si−C結合を介してケイ素原子に結合した官能基を有するアシロキシシラン化合物の製造方法
JP5333971B2 (ja) β−シアノエステル基を含有する有機ケイ素化合物の製造方法
JP3839498B2 (ja) 白金−オルガノシロキサン錯体の調製方法
KR100217801B1 (ko) 히이드로실릴화 방법
JP4009335B2 (ja) アクリロキシ基またはメタクリロキシ基含有有機ケイ素化合物の製造方法
KR20000052395A (ko) 유기규소 화합물의 제조방법
JP2585295B2 (ja) ビニルシラン類の製造方法
JPH09208705A (ja) アルキレンオキシシラン組成物の調製および使用
JP2000256372A (ja) ヒドロシリル化反応による脂肪族クロロシラン化合物の製造方法
JP2006502223A (ja) 白金フリーのニートな銅含有触媒を用いるヒドロシリル化