HUP9902967A2 - Új eljárás trovafloxacinsav savaddíciós sóinak előállítására és intermedierek - Google Patents

Új eljárás trovafloxacinsav savaddíciós sóinak előállítására és intermedierek

Info

Publication number
HUP9902967A2
HUP9902967A2 HU9902967A HUP9902967A HUP9902967A2 HU P9902967 A2 HUP9902967 A2 HU P9902967A2 HU 9902967 A HU9902967 A HU 9902967A HU P9902967 A HUP9902967 A HU P9902967A HU P9902967 A2 HUP9902967 A2 HU P9902967A2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
general formula
compound
formula
carbon
compounds
Prior art date
Application number
HU9902967A
Other languages
English (en)
Inventor
Keith M. De Vries
Timothy Norris
Peter Robert Rose
Original Assignee
Pfizer Products Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pfizer Products Inc. filed Critical Pfizer Products Inc.
Publication of HU9902967D0 publication Critical patent/HU9902967D0/hu
Publication of HUP9902967A2 publication Critical patent/HUP9902967A2/hu
Publication of HUP9902967A3 publication Critical patent/HUP9902967A3/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/52Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring condensed with a ring other than six-membered

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Cephalosporin Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

A találmány tárgyát eljárás képezi a (IV) általánős képletű,trővaflőxacin savaddíciós sók előállítására. A találmány szerintieljárást őly módőn végzik, hőgy valamely (I) általánős képletűvegyületet -, ahől a képletben R jelentése 1-6 szénatőmős alkilcsőpőrt, és ahől az (I) általánősképletű vegyületben lévő benzilidéngyűrű adőtt esetben egy vagy többflűőr-, klór-, bróm- vagy jódatőmmal, 1-6 szénatőmős alkil- vagy 1-6szénatőmős alkőxicsőpőrttal van helyettesítve, ZH általánős képletűszervetlen savat és vizet tartalmazó eleggyel kezelnek. A (IV)általánős képletű vegyületek előállítására történhet őly módőn is,hőgy valamely (V) általánős képletű vegyületet tercier-amin bázisjelenlétében (II) képletű vegyülettel reagáltatnak, ahől az (V)általánős képletben R jelentése 1-6 szénatőmős alkilcsőpőrt és a (II)képletű vegyületben a benzilidéngyűrű adőtt esetben egy vagy többflűőr-, klór-, bróm- vagy jódatőmmal, 1-6 szénatőmős alkil- vagy 1-6szénatőmős alkőxicsőpőrttal lehet helyettesítve; majd az így kapőtt(I) általánős képletű vegyületet ZH általánős képletű szervetlen savatés vizet tartalmazó eleggyel kezelik. A (IV) általánős képletűvegyületek előállíthatók őly módőn is, hőgy valamely (I) általánősképletű vegyületet, ahől a képletben R jelentése 1-6 szénatőmősalkilcsőpőrt és az (I) általánős képletű vegyületben a benzilidéngyűrűadőtt esetben egy vagy több flűőr-, klór-, bróm- vagy jódatőmmal, 1-6szénatőmős alkil- vagy 1-6 szénatőmős alkőxicsőpőrttal lehethelyettesítve, lényegében vízmentes körülmények között szervetlensavval reagáltatnak, majd az így kapőtt (III) általánős képletűvegyületet ZH általánős képletű szerves savat és vizet tartalmazóeleggyel kezelik. A találmány tárgyáhőz tartőznak a kiindűlásivegyületként alkalmazőtt (I) általánős képletű, (II) képletű és (III)általánős képletű vegyületek is. (IV)(V) ŕ
HU9902967A 1998-09-03 1999-09-02 New process for preparing trovafloxacin acid salts and intermediates HUP9902967A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US9894498P 1998-09-03 1998-09-03

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HU9902967D0 HU9902967D0 (en) 1999-10-28
HUP9902967A2 true HUP9902967A2 (hu) 2000-05-28
HUP9902967A3 HUP9902967A3 (en) 2000-11-28

Family

ID=22271674

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9902967A HUP9902967A3 (en) 1998-09-03 1999-09-02 New process for preparing trovafloxacin acid salts and intermediates

Country Status (40)

Country Link
US (1) US6359137B1 (hu)
EP (1) EP0989119A1 (hu)
JP (1) JP3354526B2 (hu)
KR (1) KR20000022858A (hu)
CN (1) CN1248580A (hu)
AP (1) AP1118A (hu)
AR (1) AR021475A1 (hu)
AU (1) AU761035B2 (hu)
BG (1) BG103703A (hu)
BR (1) BR9904082A (hu)
CA (1) CA2281244C (hu)
CO (1) CO5251466A1 (hu)
EA (1) EA002340B1 (hu)
EE (1) EE04118B1 (hu)
GE (1) GEP20022785B (hu)
GT (1) GT199900142A (hu)
HN (1) HN1999000141A (hu)
HR (1) HRP990274A2 (hu)
HU (1) HUP9902967A3 (hu)
ID (1) ID23718A (hu)
IL (1) IL131614A0 (hu)
IN (1) IN191583B (hu)
IS (1) IS5168A (hu)
MA (1) MA24966A1 (hu)
MY (1) MY130800A (hu)
NO (1) NO994261L (hu)
NZ (1) NZ337605A (hu)
OA (1) OA11152A (hu)
PA (1) PA8481001A1 (hu)
PE (1) PE20001026A1 (hu)
PL (1) PL335246A1 (hu)
SG (1) SG74748A1 (hu)
SK (1) SK116599A3 (hu)
SV (1) SV1999000144A (hu)
TN (1) TNSN99164A1 (hu)
TR (1) TR199902138A2 (hu)
TW (1) TW520369B (hu)
UY (1) UY25686A1 (hu)
YU (1) YU43199A (hu)
ZA (1) ZA995630B (hu)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104892507B (zh) * 2015-05-26 2018-08-28 徐州天意动物药业股份有限公司 水溶性甲磺酸沙拉沙星及其制备方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5164402A (en) * 1989-08-16 1992-11-17 Pfizer Inc Azabicyclo quinolone and naphthyridinone carboxylic acids
WO1995019361A1 (en) * 1994-01-18 1995-07-20 Pfizer Inc. Process and intermediates for preparing naphthyridonecarboxylic acid salts
EP0789697B1 (en) * 1995-06-06 1998-06-17 Pfizer Inc. CRYSTAL FORM OF ANHYDROUS 7-((1a,5a, 6a)-6-AMINO-3-AZABICYCLO ( 3.1. 0]HEX-3-YL)-6-FLUORO-1-(2,4-DIFLUOROPHENYL)-1,4-DIHYDRO-4-OXO-1,8-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID, METHANESULFONIC ACID SALT
JPH0912547A (ja) * 1995-06-23 1997-01-14 Chisso Corp ニューキノロン系化合物中間体の製造方法
JPH0912546A (ja) * 1995-06-23 1997-01-14 Chisso Corp アザビシクロ環化合物および製造方法
WO1997007800A1 (en) * 1995-08-29 1997-03-06 Pfizer Inc. Zwitterionic forms of trovafloxacin
PA8464701A1 (es) * 1998-01-16 2000-09-29 Pfizer Prod Inc Procedimiento e intermedios para preparar naftiridonas
US6184380B1 (en) * 1999-01-25 2001-02-06 Pfizer Inc. Process for preparing naphthyridones and intermediates

Also Published As

Publication number Publication date
SG74748A1 (en) 2000-08-22
AP9901667A0 (en) 1999-12-31
CN1248580A (zh) 2000-03-29
NZ337605A (en) 2001-03-30
EA199900708A3 (ru) 2000-08-28
AP1118A (en) 2002-11-21
MA24966A1 (fr) 2000-04-01
BR9904082A (pt) 2000-09-12
PE20001026A1 (es) 2000-10-11
ID23718A (id) 2000-05-11
MY130800A (en) 2007-07-31
AR021475A1 (es) 2002-07-24
AU761035B2 (en) 2003-05-29
EP0989119A1 (en) 2000-03-29
PL335246A1 (en) 2000-03-13
US6359137B1 (en) 2002-03-19
JP3354526B2 (ja) 2002-12-09
EA002340B1 (ru) 2002-04-25
HRP990274A2 (en) 2000-10-31
UY25686A1 (es) 2000-03-31
BG103703A (bg) 2001-08-31
CO5251466A1 (es) 2003-02-28
TW520369B (en) 2003-02-11
KR20000022858A (ko) 2000-04-25
OA11152A (en) 2003-04-17
SK116599A3 (en) 2000-05-16
ZA995630B (en) 2001-03-01
NO994261D0 (no) 1999-09-02
TR199902138A2 (xx) 2000-04-21
IS5168A (is) 2000-03-04
IL131614A0 (en) 2001-01-28
GT199900142A (es) 2001-02-15
EE9900457A (et) 2000-04-17
TNSN99164A1 (fr) 2005-11-10
SV1999000144A (es) 2000-09-05
CA2281244C (en) 2003-05-20
NO994261L (no) 2000-03-06
AU4482699A (en) 2000-03-16
HU9902967D0 (en) 1999-10-28
CA2281244A1 (en) 2000-03-03
IN191583B (hu) 2003-12-06
PA8481001A1 (es) 2000-09-29
GEP20022785B (en) 2002-09-25
HUP9902967A3 (en) 2000-11-28
EE04118B1 (et) 2003-08-15
YU43199A (sh) 2002-11-15
HN1999000141A (es) 2000-06-19
EA199900708A2 (ru) 2000-04-24
JP2000086658A (ja) 2000-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUP9802766A2 (hu) Eljárás triazolszármazékok előállítására fémorganikus vegyületek ketonokhoz történő adagolásával és a vegyületek intermedierjei
DE69405864D1 (de) Verfahren zur Herstellung von quaternären Diestern
MY113302A (en) One - pot process for the preparation of 3 - quinolone carboxylic acid derivatives
HUP0102657A2 (hu) Eljárás orto-alkilezett benzoesav-származékok, mint intermedierek és hatóanyagok előállítására
ATE10838T1 (de) 4-substituierte 2-oxoazetidin-verbindungen, verfahren zu deren herstellung und ihre verwendung zur antibiotika-herstellung.
HUP9902967A2 (hu) Új eljárás trovafloxacinsav savaddíciós sóinak előállítására és intermedierek
FI86185C (fi) Amifloxacinmellanprodukt och foerfarande foer dess framstaellning.
CA1117128A (en) 2-cyano-3-azabicyclo(3.1.0)hexane
HUP0001496A2 (hu) Eljárás vajsav-észter-származékok előállítására
NO169076C (no) Anhydrider av 1-ethyl-6-fluor-7-klor-4-oxo-1,4-dihydro-kinolin-3-carboxylsyre og borsyrer
ATE119884T1 (de) Herstellungsverfahren für 1-methylaminochinolin- carbonsäuren-zwischenverbindungen.
ES8106727A1 (es) Procedimiento de preparacion de derivados 15-hidroxiimino-e-homoeburnanos,de sus sales de adicion acidas y de sus deri- vados opticamente activos
US6147215A (en) Process for producing 1-chlorocarbonyl-4-piperidinopiperidine or hydrochloride thereof
HUP0003059A2 (hu) Eljárás 2-alkiltiobenzoesav-származékok előállítására
JP2538335B2 (ja) 芳香族アミン類の製法
JPH08245514A (ja) 2−アリール−2−クロルマロン酸ジエステルの製法
DK0406790T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af penemer
JPH03246244A (ja) フルオロフェノール類の製造方法
JPS6155A (ja) 芳香族アミンの製造方法
JPH0418075A (ja) 5―ジアルキルアミノ―2―クロロ―8―ホルミルキノリン類及びその製造方法
JPS61180751A (ja) β−(アセチルアミノ)アクリル酸エステル
ATE42089T1 (de) Verfahren zur herstellung von bromfluoressigs|ure.
GB2105716A (en) Process for the preparation of N-hydroxy amino acid derivatives
JPS6284067A (ja) チアゾリジン−2−オン誘導体の製造方法
ES8302712A1 (es) Un nuevo procedimiento de preparacion de imidazobenzodiazepinas.